Това е най-изящната и красива по форма и цвят група водорасли. Червените водорасли са обитатели предимно на морски резервоари, известни са малко сладководни представители. Обикновено това са доста големи растения, но има и микроскопични. Сред червените водорасли има едноклетъчни (изключително редки), нишковидни и псевдопаренхимни форми, истински паренхимни форми липсват. Вкаменелостите показват, че това е много древна група растения.

Червените водорасли имат еукариотни клетки. Клетките имат пластиди, митохондрии, ядро, нуклеол, нишестени гранули. По време на митоза и мейоза малките дискретни хромозоми са ясно видими в ядрото. Повечето червени водорасли имат протоплазмена връзка между дъщерните клетки чрез специални структури - пори, по-късно времето се затваря със специална запушалка за пори. Само червените водорасли имат пори и пори.

Съществува тясна връзка между червените и синьо-зелените водорасли, което се проявява в сходството на пигментите, структурата на тилакоидите и хранителното вещество. Клетките на червените водорасли съдържат хлорофил "а", други хлорофили липсват. Зеленият цвят на хлорофила се маскира от допълнителни пигменти: червен - фикоеритрин и син - фикоцианин и алофикоцианин; отбелязват се също каротеноиди и ксантофили. Цветът на водораслите от тази група обикновено е червен или червеникаво-лилав. Пигментите се намират в тела, наречени фикобилизоми, разположени на повърхността на тилакоидите. В хлоропласта тилакоидите не са събрани на купчини, както в почти всички други еукариотни растения, а лежат по един или два в периферията, успоредно на хлоропластната мембрана. Най-важният продукт за съхранение е полизахаридът, лилаво нишесте, което е близко до амилопектин и гликоген. Гранулите от това вещество се образуват в цитоплазмата, близо до хлоропластната мембрана, за разлика от зелените растения, при които вътре в хлоропласта се образува нишесте.

Червените водорасли имат сложен цикъл на развитие, който не се среща при други водорасли. Репродуктивните клетки на червените водорасли никога нямат жгутици. Те напускат спорангия или гаметангия в резултат на образуването на голямо количество слуз и се пренасят от водата. Сексуалният процес винаги е оогамен. След оплождането получената зигота претърпява сложно развитие директно върху гаметофита и поражда специални спори, наречени карпоспори, които се образуват в карпоспорангиите, докато при много други водорасли зиготата се развива в спорофит, пораждайки нова форма на развитие на растенията. . Жизненият цикъл на червените водорасли е изоморфен или хетероморфен, дипло-хаплобионтен.

В Баренцово море червените водорасли са типични представители на крайбрежната бентосна растителност. Porphyra umbilicalis расте над други водорасли по скалите за сърф, изложени на вълни, вятър и слънце. За долния хоризонт на литоралната зона, на места с добро движение на водата, е характерен пояс от литорално алено, образувано от Palmaria palmata, Devaleraea ramentacea, както и Rhodomela lycopodioides Polysiphonia urceolata и др. В литорала, понякога слизащ в сублиторала, расте Chondrus crispus. На открити места по крайбрежието на Мурманск има и пояс от сублиторален пурпур, който отива по-дълбоко от пояса на водораслите от водорасли (на дълбочина повече от 8 m), чиито основни представители са: Ptilota plumosa, Odonthalia dentata, Phycodrys rubens. По-дълбоко от другите е поясът от варовикови коралинови водорасли, това са видове от рода Lithothamnion sp. и някои други.

В Бяло море, на дълбочина 0-5 m, сред фукус и водорасли, се заселва анфелция (Ahnfeltia plicata), понякога в големи количества. Често се откъсва от субстрата и се пренася надолу по течението в заливи, където могат да се образуват големи рехави слоеве, дебели около 20 см. Анфелция се добива в Бяло море за получаване на агар. В някои страни се събира Chondrus crispus и от него се получава полизахарид, карагенан.

Изпратете вашата добра работа в базата от знания е лесно. Използвайте формуляра по-долу

Студенти, специализанти, млади учени, които използват базата от знания в своето обучение и работа, ще ви бъдат много благодарни.

публикувано на http://www.allbest.ru/

• Въведение
• 1. основни характеристикичервени водорасли
• 1.1 Екология, разпространение, местообитания
• 1.2 Класификация на червените водорасли
• 1.3 Структура на червените водорасли
• 1.4 Размножаване на червени водорасли
• 2. Основните класове червени водорасли
• 2.1 Бангиев. Лилаво
• 2.2 Флорида
• Заключение
• Библиография

Въведение

Червените водорасли (Rhodophyta) са подразделение на водораслите, характеризиращи се с червено оцветяване на талуса, поради наличието на специфични пигменти от билипротеини - червен фикоеритрин и син фикоцианин. Продуктът на асимилацията е пурпурно нишесте. Червените водорасли са разделени на два класа - Bangiophyceae и Florideophyceae и имат над 600 рода и 4000 вида (в преобладаващото мнозинство от морските). Червените водорасли са многоклетъчни, сложно разчленени растения, но по-малки от кафявите (няколко вида достигат 2 m). Клетките на червените водорасли са покрити с лигавица, от която се получава желе - агар-агар, съдържащ пектин, захари, протеини. Хроматофорите са доминирани от пигмента фикоеритрин (червен). възпроизвеждане на порфир от червени водорасли

Целта срочна писмена работае разглеждането на въпроси, свързани с червените водорасли.

· Екология, разпространение, местообитания на червените водорасли;

· Класификация на червените водорасли;

· Структура на червените водорасли;

· Размножаване на червени водорасли;

· Основните класове червени водорасли (Bangiaceae (Porphyra); Флорида).

1. Обща характеристика на червените водорасли

1.1 Екология, разпространение, местообитания

В моретата и океаните се срещат в големи количества различни червени водорасли или пурпурни. Тази група включва около 4000 вида. Това са най-напредналите водорасли по структура. Повечето от лилавите мухи са с размери от няколко сантиметра до метър, а в някои случаи – до 50 м. Но има и едноклетъчни червени водорасли. Те винаги са прикрепени към камъни, черупки и други подводни предмети с помощта на нишковидни израстъци - ризоиди. Те също живеят в северните морета, но предпочитат топлите южни. Червените водорасли живеят на различни дълбочини, включително големи (до 260 m). Някои алени видове се срещат в сладките води, главно в потоци и чисти бързи реки. Batrachospermum е силно разклонено водорасло, желеобразно на допир, съставено от кафеникави или червеникави клетки, подобни на мъниста. Lemanea е форма, подобна на четка, често растяща в бързо течащи реки и водопади, където талите й се прикрепят към скалите. Audouinella - нишковидни водорасли, срещан в малките реки. Ирландският мъх (Chondrus cripus) е често срещан морски макрофит.

При някои видове червени водорасли, наречени каменисти водорасли (литотамнии), талусът е силно импрегниран с калциев карбонат. Такова пурпурно, заедно с коралите, участва в образуването на коралови рифове. Но за разлика от коралите, те са широко разпространени на север, образувайки червено-розови кори на каменисто дъно в Баренцово и Бяло море на места със силно течение.

Едно от водораслите, живеещи в Северно море, chondrus, отдавна се използва в суха форма като лекарство за заболявания на дихателните пътища. Агар-агар се получава от други лилави люспи, който се използва във всички микробиологични лаборатории по света за получаване на чисти култури от микроби. Без него обаче не може да се мине в хранителната индустрия и дори в производството на филми. Сладкарите и хлебопекарите не добавят към тестото голям бройагар-агар, така че тортите, бисквитите, хлябът да не застояват по-дълго.

Запасите от червени водорасли са огромни. Само една от пурпурните мухи - филофора редовно създава цели насаждения от водорасли у нас. В Черно море, между Одеса и устието на Дунав, плантация с площ от 10 хиляди квадратни километра годишно дава добив от 10 милиона тона, което е около 10 тона от хектар. Освен агар-агар, от него се извлича и йод.

В Япония, Китай, Корея, на островите в Океания от тях се приготвят салати, подправки, супи и дори сладкиши. В Япония се отглеждат, особено порфирните водорасли. Но ролята на червените водорасли в индустрията е несравнимо по-важна. От тях се получава агар-агар – смес от високомолекулни въглехидрати, често с прикрепени остатъци от сярна киселина. Разтворен в топла водаагар след охлаждане образува плътно желе. Агарът се използва при производството на мармалад, маршмелоу, консерви без захар и невтвърдяващ се хляб, добавя се към сладолед и желе. Освен това прави хартията и тъканите лъскави. Ролята на агара в микробиологията е още по-важна: на негова основа се правят твърди среди за отглеждане на отделни колонии от микроорганизми. V последните временастана известно, че сулфатирани въглехидрати от червени водорасли - карагени - инхибират растежа на вируса, причиняващ СПИН.

Червените водорасли играят важна роля в живота на морето, защото синтезират органична материя на дълбочини, където други водорасли не могат да живеят. Много морски животни се хранят с тях.

1. 2 Класификация червени водорасли

В систематично отношение водораслите са колекция от няколко изолирани групи растения, вероятно независими по произход и еволюция. Разделянето на водораслите на групи основно съвпада с естеството на техния цвят, който от своя страна е свързан с набор от пигменти и също така се основава на Общи чертисгради. С този подход се разграничават 10 групи водорасли: синьо-зелени (Cyanophita), пирофитни (Pyrrophyta), златисти (Chrysophyta), диатомеи (Bacillariophyta), жълто-зелени (Xanthophyta), кафяви (Phaeophyta), червени (Rhodophyta), евглена (Euglenophyta) зелена (Chlorophyta) и charovy (Charophyta) Гарибова P.V. и други Курс на нисшите растения. - М .: Висше училище, 2001. - С.41.

У нас повечето систематики се придържат към гледната точка на разделянето на всички организми на четири царства – бактерии, гъби, растения и животни. В този случай собствените водорасли включват всички горепосочени групи (отделения в растителното царство), с изключение на синьо-зелените. Последните, като прокариотни организми, влизат в царството на бактериите.

Има и други класификации. Например, някои чуждестранни таксономи разделят всички живи организми на пет царства: Monera (предядрени), Protista (еукариотни едноклетъчни или състоящи се от много клетки, които не са диференцирани в тъкани), Animalia (животни), Fungi (гъбички), Plantae (растения) . В този случай синьо-зелените водорасли също се отнасят към царството на Монера, докато останалите водорасли попадат в царството на Протиста, тъй като без диференцирани тъкани и органи те не могат да се считат за растения. Съществува и такава гледна точка, според която различните групи водорасли получават ранга на отделни царства.

Групата водорасли обединява нисши растения, чието тяло не е разчленено на органи и тъкани и се нарича талус (талус). Водораслите са изключително разнообразни и в систематично отношение представляват съвкупност от няколко отделни растителни отделения, които вероятно са независими по своя произход и еволюция. Това казват те значителни разликив набора от пигменти в различни групи водорасли, детайли от фината структура на хлоропластите (които често се наричат ​​хроматофори в водораслите), продукти на фотосинтезата, които се натрупват в клетката, в структурата на флагеларния апарат и др.

Отделът на червените водорасли или лилавите водорасли (Rhodophyta) включва повече от 600 рода и около 4000 вида. Най-старите червени водорасли, открити в камбрийските отлагания, са на около 550 милиона години.

Някои таксономисти разграничават тази група като отделно подцарство в растителното царство, тъй като пурпурните птици имат редица характеристики, които значително ги отличават от другите еукариотни водорасли. Освен хлорофили a и d и каротеноиди, техните хроматофори съдържат и редица водоразтворими пигменти – фикобилини: фикоеритрини (червени), фикоцианини и алофикоцианин (синьо). В резултат на това цветът на талуса варира от пурпурно-червен (ако преобладава фико-еритрин) до стоманеносинкав (с излишък на фикоцианин). Резервният полизахарид на червените водорасли е "пурпурно нишесте", чиито зърна се отлагат в цитоплазмата извън хлоропластите. По своята структура този полизахарид е по-близо до амилопектин и гликоген, отколкото до нишесте.

Отделът е разделен на два класа: Bangiophyceae и Florideia (Florideophyceae)

Класът Floridea (Florideophyceae) обединява многоклетъчни сложно организирани форми. Включва следните подкласове и поръчки:

Подклас Guildenbrandiae - Hildenbrandiophycidae

Хилденбрандиански орден - Hildenbrandiales

Подклас немалофицидни - Nemaliophycidae

Ред corallinales - Corallinales

Поръчайте batrachosperm - Batrachospermales

Заповед на Тори - Тореалес

Голяма поръчка - Nemaliales

Разред Acrochaetia - Acrochaetiales

Поръчайте Palmaria - Palmariales

Подклас Anfeltsia - Ahnfeltiophycidae

Анфелтия ред - Ahnfeltiales

Подклас Rhodymeniophycidae

Редът на хелия - Gelidiales

Поръчайте Bonnemesonian - Bonnemaisoniales

Поръчайте Gracilariales - Грацилариалес

Поръчайте gigartine - Gigartinales

Ред на раждане - Rhodymeniales

Разред Plokamiaceae - Plocamiales

Керамичен орден - Ceramiales

1. 3 Структурата на червените водорасли

Съставът на клетъчната стена на лилавите цветове включва пектини и хемицелулози, които са способни да набъбнат силно и да се слеят в обща лигавица, която обхваща протопластите. Често лигавичните вещества слепват нишките на талуса, което ги прави хлъзгави на допир. Клетъчните стени и междуклетъчните пространства на много пурпурни жени съдържат фикоколоиди - полизахариди, съдържащи сяра, които се използват широко от хората в икономическа дейност... Най-известните от тях са агар, карагенин, агароиди Л. В. Гарибова. и др. Водорасли, лишеи и бриофити. - М .: Mysl, 1998. - С.40. Много лилави отлагат калциев карбонат в клетъчните си стени, което ги прави твърди.

При повечето червени водорасли талите се образуват чрез преплитане на многоклетъчни нишки, прикрепени към субстрата с помощта на ризоиди, по-рядко в тази група се срещат едноклетъчни (порфириди) и ламеларни (порфирови) форми. Размерите на пурпурните тали са от няколко сантиметра до един метър.

Повечето от червените водорасли са обитатели на моретата, където винаги са прикрепени към камъни, черупки и други предмети на дъното. Понякога лилавите проникват на много голяма дълбочина. Един от видовете на тези водорасли е намерен край Бахамите на дълбочина 260 m (осветеността на такава дълбочина е няколко хиляди пъти по-малка, отколкото на морската повърхност). В същото време водораслите от същия вид, растящи по-дълбоко, като правило имат по-ярък цвят - например ярко пурпурен на дълбочина и жълтеникав в плитка вода.

Един от типичните представители на лилавия коримбус - callithamnion corymbosum - образува грациозни храсти с ярко розов цвят с височина до 10 см, състоящи се от силно разклонени нишки. В моретата, по скалите, расте Немалионът, чиито лигави бледорозови въжета достигат 25 см дължина и 5 мм дебелина. При видовете от рода Delesseria, талите изглеждат като яркочервени листа - образувани са чрез натрупване на странични клони главна ос... При видовете от рода Corallina, които са широко разпространени в топлите морета, талусите са съставени от силно наситени с вар сегменти, свързани помежду си чрез стави с малко количество вар, което придава на цялото растение гъвкавост, което помага да издържа на действие на вълни и растат на места със силен прибой.

1. 4 Размножаване на червени водорасли

Вегетативно размножаване чрез фрагментиране на талуса; особено често се наблюдава в местообитания, където факторите на околната среда (температура, светлина) са неблагоприятни за размножаване чрез спори.

Безполовото размножаване се осъществява с помощта на неподвижни клетки, развиващи се от съдържанието на спорангиума в брой една (моноспори) или четири (тетраспори),

Тетраспорите се образуват върху диплоидни безполови растения - Tезотериченангия (тетразорангална фаза). V Tдтранспорангияпреди образуването на тетраспор настъпва мейоза. Подреждането на тетраспорите в тетраспорангий може да бъде кръстообразно (гелидий, хондрус), обикновено (коралин, дуренея) или в ъглите на тетраедъра (керамиал).

Вегетативното размножаване не е характерно за червените водорасли.

След оплождането получената зигота претърпява сложно развитие директно върху гаметофита и поражда специални спори, наречени карпоспори, които се образуват в карпоспорангиите, докато при много други водорасли зиготата се развива в спорофит, давайки началото на нова форма на развитие на растенията. Жизненият цикъл на червените водорасли е изоморфен или хетероморфен дипло-хаплобионтичен Ботаника: таксономия на растенията. / Изд. М. И. Ашмарина. - Томск, 2004 .-- с. 31.

Оогамиясе състои в сливане на голяма неподвижна, без жгутик, яйцеклетка с малка мъжка - снабдена със сперматозоиди флагела или сперма с флагела. Оогамията е често срещана при водорасли със сложен многоклетъчен талус, докато мъжките и женските зародишни клетки се развиват в специални органи - антеридияи oogony, обикновено рязко различен от вегетативните клетки.

Женски орган - карпогос- при повечето червени водорасли (флоридеофиция) се състои от разширена бойна част - коремче, съдържащо яйцеклетка, и процес - трихогини(последното отсъства от бандуифицираните). Trichogina или изобщо не съдържа ядро, или се дегенерира до момента на оплождането. Карпогонът обикновено се развива върху специален къс, състоящ се от 3-4, по-рядко от 7-9 клетки carpogонни клон, който от своя страна седи на подкрепящ (носзелева чорба) клетка. антеридия ( откраднаматангия)- обикновено малки безцветни клетки, чието съдържание се освобождава под формата на малки голи мъжки оплодителни елементи, лишени от флагели откраднамантии. Сперматозоидите, изпуснати от антеридиите, се пренасят пасивно от водни течения и се придържат към трихогина. В точката на контакт сперматозоидите и стените на трихогина се разтварят и ядрото на спермата се движи по трихогина в коремната част на карпогона. където се слива с женското ядро. Тези данни от класически изследвания от края на миналия век, запазили стойността си и до днес, могат да бъдат допълнени от някои наблюдения от последните години. Така през 1984 г. са получени нови данни за динамиката на половия процес при някои червени водорасли. Калитамнион cordaium беше възможно да се покаже, че зрелите карпогони (съзряването им настъпва в рамките на четири дни след инициирането на карногонния клон) са податливи на сперма в продължение на 3 часа. Самият процес на сливане на гамети, включително фазите, известни от класическите произведения (прикрепване на сперма към трихогина; плазмогамия, пренасяне на ядрото на сперматозоидите надолу според трихогина и кариогамия), продължава 5-10 ч. След оплождането базалната част на карпогона се отделя с преграда от трихогина, който отмира и претърпява по-нататъшно развитие, което води до образуването на карпоспори в повечето червени водорасли. Детайлите на това развитие са от голямо системно значение. При някои червени водорасли съдържанието на зиготата (оплодения карпогон) се разделя директно, за да образува неподвижни голи спори карпоспора, в други многоклетъчни разклонени нишки растат от оплоден карпогон (или от неговата дъщерна клетка) гонимобласВие,клетки, които се превръщат в карпоспоранgii,произвеждат по една карпоспора. И накрая, при повечето червени водорасли гонимобластите не се развиват директно от корема на оплоден карпогон, а от специални спомагателни спомагателенклетки. Последните могат да бъдат отстранени от карпогона или се намират върху талуса и в непосредствена близост. Ако спомагателните клетки се отстранят от карпогона, от корема му, след оплождането растат хифеи, без напречни клетъчни прегради свързванеили oobпоследентинишки. Появата им се предшества от митотични деления на копулационното ядро ​​и по този начин те съдържат диплоидни ядра. Регионалните нишки растат Да секъм помощните клетки, в точката на контакт, мембраните се разтварят и върхът на регионалната нишка и спомагателната клетка се сливат. Диплоидното ядро ​​на орегионалната нишка се разделя, едно от дъщерните ядра се прехвърля в помощната клетка, а другото остава в оррегионалната нишка, която може да расте до следващата помощна клетка и т.н.

Събирането на спомагателни клетки (или клетки) с карпогон се нарича добреrpiem.Няма нужда от образуване на дълги оррегионални нишки, свързващи карпогона и помощните клетки; спомагателната клетка просто се слива с корема на оплодения карпогон, след което от него се развиват гонимобласти с карпоспори. Карпоспорангиите често са разположени в тесни групи - цистокарпии,които при много представители са облечени с псевдопаренхимна мембрана, развиваща се от клетките на Raven P., съседни на карпогона и др. Съвременна ботаника. - М .: Мир, 2003 .-- С.66.

2. Основните класове червени водорасли

2.1 Бангиев. Лилаво

Класът Bangiaceae съчетава едноклетъчни, колониални и многоклетъчни форми на паренхимна структура. Растежът им е дифузен, в резултат на деленето на всички клетки на талуса. Клетките на Bangiaceae са едноядрени с един звездообразен хлоропласт и един централен пиреноид. При много представители на класа хлоропластът има аксиално положение, което се счита за по-примитивно от стенното. Сексуалното размножаване е познато само при високо организирани представители на класа. Половите клетки се образуват в резултат на трансформацията на вегетативната клетка. Зиготата претърпява деления и цялото се превръща в карпоспори. Безполовото размножаване/възраждането се извършва от моноспори, по-рядко от акинети. Моноспорите и карпоспорите са голи и способни на амебоидни движения. Повечето членове на класа, особено сред примитивните, са сладководни и сухоземни обитатели. Морски формиразпространени в крайбрежната ивица на всички морета, но в умерените ширини те са по-богати, отколкото в тропиците.

Класът Bangiev е малък по обем. В него има около 20 рода и 70 вида. Таксономиците го разделят на 6 реда, най-важният от които е разредът на Бангиалес. Всички представители на класа могат да бъдат разделени на две групи, които очевидно представляват два различни клона на еволюцията. Първият включва многоклетъчни нишковидни и ламеларни форми, разпространени предимно в морето. Втората група се състои от едноклетъчни и колониални водорасли, които се срещат по-често в сладководни и сухоземни местообитания. Ако първата група принадлежи към типичното пурпурно, то втората, по някакъв начин, силно гравитира към синьо-зелените водорасли.

Основни представители са: Porphyridium, Chroothece, Goniotrichum, Asterocytis, Porphyra.

Най-известното едноклетъчно водорасло от разреда на Porphyridiales е Porphyridium. Кръглите клетки на това водорасло обикновено са събрани в слузести колонии, които покриват почвата и влажните стени под формата на кървавочервени филми.

Другият едноклетъчни водорасли- Chroothece, също растящ върху почвата, лигавицата достига много силно развитие. Той има формата на слоест крак, който е повече от 50 пъти по-дълъг от дължината на клетката.

При Goniotrichum, както и при Asterocytis, нишковидният талус вече е постоянна характеристика. При повечето видове клетките са събрани в едноредови нишковидни колонии и само една от Bangiaceae се характеризира със сексуално размножаване. Сперматангиите в порфира и бангията се образуват в резултат на многократни деления на вегетативните клетки, така че в една клетка се развиват от 32 до 128 сперматозоиди, всяка от които съдържа по един сперматозоид. В оогония, или карпогон, обикновените вегетативни клетки се превръщат, всяка клетка - в един карпогон.

Класът Banguid в рамките на отдел Rhodophyta е много отделна група с редица примитивни черти. Дифузният растеж, образуването на репродуктивни органи във всяка клетка на талуса и липсата на специализация в тяхната структура, директната трансформация на зиготата в карпоспори, липсата на типичен трихогин - всичко това показва разликата между Бангия и Флорида. Някои учени смятат тези различия за толкова фундаментални, че изолират bangiaceae от отдела на червените водорасли и се опитват да ги доближат до някои синьо-зелени и дори зелени водорасли. Но, от друга страна, не може да се игнорират важните прилики между двата класа. Те имат същия набор от пигменти, вещества за съхранение, природата на сперматозоидите и карпоспорите. Интересно е да се отбележи, че един от важните отличителни чертиМежду тях винаги се взема предвид липсата на първични и вторични пори на кръстопътя на клетките. Въпреки това, при по-внимателно разглеждане, много Bangiaceae показват пори, типични за червените водорасли. Това несъмнено свидетелства за тясната филогенетична връзка на всички алени женски. Освен това в примитивната Флорида могат да се намерят още много прилики с Банги. Те имат пиреноиди и звездовиден хлоропласт, едно ядро, а спорите им също са способни на амебоидно движение. Следователно е логично да се предположи, че всички червени водорасли са еднакви по произход.

2.2 Флорида

Класът обединява многоклетъчни сложно организирани форми. Клетките са едноядрени, по-рядко многоядрени с париетални хлоропласти. Сексуалното размножаване е характерно за цяла Флорида, ако липсва, то само с вторична загуба. При някои представители е известно безполово размножаване чрез спори. Повечето от видовете от класа са типични морски обитатели, разпространени по цялото земно кълбо.

Основните представители: сладководна батрахосперма (Batrachospermum) и леманея (Lemanea), морска мелобезия (Melobesia), литотамнион (Lithotamnion), коралина (Corallina).

Класът Флорида е разделен на шест реда въз основа на характеристиките на развитието на зиготата и структурата на спомагателната система:

Поръчайте ХЕЛИДИЙ

Поръчайте GIGARTINE

Редът на криптонемията

Поръчайте НОНМАЛИУМ

РЕД ЗА РАЖДАНЕ

Поръчайте КЕРАМИЯ

Всеки ред включва водорасли, които са много разнообразни по морфологична и анатомична структура.

Разред Gelidiales Гелидиите са малка, добре очертана група червени водорасли. В него се открояват само едно семейство и 8 рода. Помощните клетки, подобно на тези на немалиалните, липсват, но дори преди оплождането до карпогония клон се образуват множество дребноклетъчни нишки. Това е специална подхранваща тъкан, в която се развиват гонимобластни нишки.

Хелидиевите клетки са многоядрени, съдържат много ламеларни хлоропласти и са лишени от пиреноиди. Гелидиумът се възпроизвежда сексуално и безполово. В същото време гаметофитите могат да бъдат разграничени от спорофитите само по техните репродуктивни органи.

Поръчайте Gigartinales Gigartinales са изключително разнообразна група с неясни граници. Това разнообразие се проявява във външната и вътрешната структура, в структурата на репродуктивните органи, в особеностите на развитието на гонимобласта. Самият брой на семействата, включени в ордена – а те са 21 – говори за неговата голяма разнородност. Единственият критерий за разграничаване на реда е, че спомагателната клетка в тези водорасли е обикновена талусова клетка.

Тъй като тези водорасли се изучават, границите между тези порядки стават все по-малко ясни и дефиницията на тези граници често е достъпна само за опитни специалисти. Има непрекъснат процес на преместване на ражданията от ред в ред. Чести са случаите, когато подробностите за развитието на оплоден карпогон са много трудни за отгатване и обяснение, а различни изследователи могат да видят различни неща върху един и същ микроскопичен образец. Очевидно е вярно, че стабилността на съществуващата класификация на червените водорасли е илюзорна и че от всички разреди само един - керамика - е добре очертан.

Поръчайте Cryptonemiales Cryptonemiales вече имат специални спомагателни клетки. Полагат се преди торене върху специални допълнителни клони на разстояние от карпогоните или в непосредствена близост до тях. Гонимобластните нишки се развиват от спомагателни клетки след сливането им с карпогон. Талус криптонемия има различна форма(от цилиндрични до ламеларни и кортикални) и различни анатомични структури (както едноос, така и многоосен тип). Цяла група водорасли има калцифициран талус. Клетките са едноядрени и многоядрени, с един или повече ламеларни или лещовидни хлоропласти, лишени от пиреноиди. Растежът се осъществява от една или повече апикални клетки; специална меристема участва в образуването на талуса на редица водорасли.

При криптонемия има редуване на гаметофит и тетраспорофит, сходни по външна и вътрешна структура. Тетраспорангиите, които са напречно или зонално разделени, се развиват по различни начини. Клоновете на карпогоните са прости или разклонени, обикновено многоклетъчни; те възникват отделно един от друг или няколко заедно в соруси, нематеции или концептуали. След керамиката, криптонемията е най-големият разред червени водорасли. Включва 13 семейства, 110 рода и повече от 900 вида, разпространени в Световния океан.

Редът на немалиалите (Nemaliales) Редът на немалиалните обединява организми, които нямат спомагателни клетки. Гонимобластните нишки се развиват директно от оплодения карпогон или от подлежащата клетка, след като ядрото на карпогона премине в него. Няма и специални клетки за хранене. При сложно организирани форми по време на оплождането или след оплождането клетките на карпогония клон и клетката носител се сливат в различни комбинации. Редът nemalievyh е най-примитивната група червени водорасли. Обединява 8 семейства, които могат да бъдат разделени на две групи. В първата група талусът има едноосна структура, във втората е изграден по многоосен тип. Почти всички жители на Флорида, които живеят в пресни води, принадлежат към не-злобни водорасли.

Разред Rhodymeniales Rhodymeniales е малък, доста добре ограничен разред, който заема отделен системна позицияв клас Флоридеев. Основната отличителна черта на родоидите е, че спомагателната клетка, която се образува малко преди оплождането, е производно на клетката носител на карпогония клон. Всички rhodimeniae имат прокарп - спомагателните и карпогоните клони са едно цяло. От клетката-носител се развива карпогонен клон, винаги три-, четириклетъчен и двуклетъчен спомагателен клон, чиято горна клетка служи като помощна. Преди оплождането спомагателната клетка е слабо различима, но след оплождането се увеличава значително и е изпълнена с плътно плазмено съдържание. Всички водорасли от поръчката са изградени по многоосов тип. Растежът се осъществява в резултат на дейността на апикалните клетки, както и на апикалната или маргиналната меристема. Редът е разделен на две семейства, различаващи се по особеностите на анатомичната структура. Семейство Champiaceae се характеризира с кух талус, с кухина, ограничена от дълги тесни клетъчни нишки. Тетрасорангиите са разделени тетраедрално, някои родове имат полиспори. Тетраспорангиите са разделени напречно. Въпреки малкия си обем, поръчката има изключително широк асортимент. Родимените са често срещани във всички морета от тропиците до север арктически океан, но все пак те са най-богато представени в топлите морета.

Поръчката CERAMIUM (Ceramiales) По обем керамиката далеч превъзхожда всички други поръчки от клас Флорида. Достатъчно е да се каже, че те обединяват повече от 250 рода и около 1500 вида. Но въпреки толкова голям обем, поръчката е добре очертана група, която е разделена само на 4 добре дефинирани семейства. Еднородността на реда се проявява преди всичко в устройството и развитието на репродуктивните органи. Цялата керамика се характеризира с прокарп. Помощната клетка се отделя директно от клетката носител на четириклетъчния карпогонен клон. Помощна клетка се образува само след оплождане.

Докато репродуктивна система ceramievs са изградени по единен план, вегетативната им организация е разнообразна. На това се основава класификацията на поръчката. Цялата керамика е от едноосов тип. От четирите фамилии семейството на керамиката е на най-нисък етап на развитие. Останалите три изглежда представляват паралелни линииеволюция и сега е трудно да се каже кой от тях стои на по-високо ниво на организация. Керамиката е широко разпространена в океаните, но особено богато е представена в тропиците.

Разред Gracilariales Разредът на Gracilariales включва няколко малки рода и един много голям - gracilaria (Gracilaria), от които над 100 вида са широко разпространени в умерените и тропическите морета Глобусът... Видовете грацилария, както и всички водорасли от разреда, са склонни да се сплескват, следователно, в допълнение към цилиндричните, има много форми с плоски, до листовидни талус. В някои страни видовете gracilaria се използват като суровина за производството на агар. Растенията Gracilaria са жилави, хрущялни. Възрастният талус има "клетъчна" структура; не е възможно да се проследят никакви следи от нишковидната структура. централна частсе състои от големи клетки, постепенно намаляващи по размер навън, кората е изградена от няколко слоя малки клетки. Растежът на талуса се дължи на меристемата, която се формира на базата на едноосна структура. Вярно е, че централната ос не може да бъде проследена дори в разсад, вижда се само една апикална клетка, която отделя сегменти надолу от трите си повърхности. Особеностите на размножаването са, че спомагателната клетка е неразличима преди оплождането. Върху клетките на външната кора се образува двуклетъчен карпогонен клон. След оплождането карпогонът се слива с няколко съседни клетки, образувайки масивна слята клетка, от която израстват гонимобластни нишки, насочени към повърхността на талуса. След оплождането на мястото на образуване на прокарпа повърхностните клетки се делят интензивно, образувайки дебела дребноклетъчна кора, от която по-късно се образува цистокарпният покрив с дупка в средата. Цистокарпите, разпръснати върху талуса, стърчат над повърхността му под формата на малки топчета. Развиващият се гонимобласт се подхранва от слятата клетка и отчасти от близките талусни клетки. Сперматангиите в gracilaria се образуват в специални вдлъбнатини на кората, напомнящи концептакула, с дупка в горната част. Тетраспорангиите, разделени по кръстообразен начин, са разпръснати в слоя на кората по целия талус.

Ред ACROCHETIC (Acrochaetiales) Тези водорасли имат най-простата структура. Талосът е изграден от слабо разклонени едноредови нишки. Те образуват храсти с микроскопични размери (като правило до 5 мм височина), а само по изключение се срещат по-големи растения, до 25 мм височина. Разклоняването в тези храсти е редуващо се, неправилно. Често късите странични клони завършват с косъм на върха, но има много видове, при които косми никога не се образуват. На земята растат само няколко акрохетски водорасли - върху камъни, скали и др., докато мнозинството предпочитат да се заселят върху други водорасли и животни. Особено често те могат да бъдат намерени върху водорасли от водорасли, хидроиди, бриозои, мекотели. В същото време те не само се прикрепят към повърхността на организмите, но и проникват в тъканите на гостоприемника.

Структурата на базалната част на акрохетите се променя в зависимост от естеството на субстрата. На твърд субстрат, било то камъни или водорасли с плътна структура, по-често се срещат псевдопаренхимни подметки, на рехави - рехави пълзящи нишки. Като цяло много нишковидната структура е много характерна за акрокетите. Най-ясно се проявява при водораслите в младо състояние, тъй като при многонишковидна структура обикновено в началото се развива пълзяща структура, от клетките на която възникват вертикални издънки. Вътреклетъчната структура на членовете на семейството е разнообразна. Тук можете да намерите форми с аксиален и стенен хлоропласт, със и без пиреноиди. Формата на хлоропластите е добра индикация за диференциацията на родовете. При някои те са звездовидни, при други - лентовидни, спирално усукани, при трети - под формата на дискове. Безполовото размножаване при акрохетите се извършва главно от моноспори, тетраспорите се наблюдават доста рядко. Спорангиите седят на къси странични клони, където са разположени поединично или 2-3 заедно. Тетраспорите са разделени напречно. Карпогонът е единствената клетка, тя се намира отстрани на главните клони или на къси странични клони. Рядко се среща двуклетъчен карпогонен клон. Сперматангиите под формата на малки заоблени клетки са разположени на върха на страничните клони. След оплождането и отпадането на трихогината, карпогонът се разделя чрез напречни прегради на няколко клетки, от които израства сноп гонимобластни нишки. Сексуалното размножаване не е характерно за всички Acrochetians; някои се възпроизвеждат само безполово, сред тях много видове Rhodochorton. В природата акрокетите са изключително разпространени. Повечето от тях са морски организми, познат във всички морета на Световния океан. Сладководни видове са много по-малки - само 5, те принадлежат към род Audouinella. От морския живот най-характерното и широко разпространено водорасло в семейството е Acrochaetium. В литературата са описани около 250 вида от този род. Когато тези видове започнаха да се изучават в културата, особено тяхното размножаване и цикли на развитие, беше установено, че много от предишните видове не са нищо повече от етапи или форми на развитие в жизнения цикъл на други видове. Друго водорасло от семейството - Rhodochorton - се отличава с по-груб и по-голям талус, който по правило расте на камениста земя. На прибойното крайбрежие на нашата северни морета Rhodochorton често образува самостоятелен пояс, покриващ засенчената повърхност на камъни и скали с тъмночервен цвят. Филогенетичната позиция на семейството на Acrochetian не е напълно ясна. Въпреки че е поставена като най-просто организираната група в началото на цялата Флоридска система, все още не е известно дали тази простотия говори за примитивността на нейните представители или е резултат от вторично опростяване. Наскоро беше открито, че някои пурпурни мухи имат етапи или поколения в своя цикъл на развитие, точно същата структура като акрокетите. Това наблюдение предполага, че семейството е изкуствена група, която изисква по-подробно проучване. В тази връзка е интересно да се подчертае, че половото размножаване не е известно при редица водорасли от семейството и че те се различават значително по своята вътреклетъчна структура.

Разред Batrachospermales Този ред е интересен, защото в него можете да проследите първите стъпки за усложняване на организацията на лилавия талус при прехода от свободно-нишковидна към плътна структура. Специфични чертиНай-добрият начин да го следвате е като се запознаете с една от най-известните сладководни пурпурни мухи - Batrachospermum. Около 50 вида от този род са разпространени във всички части на света. Предпочитат добре аерирани води на бавно течащи реки и потоци, но могат да бъдат намерени и в крайбрежната част на езерата, където няма силни температурни колебания. Някои дори проникват торфени блата, но по-често се среща близо до ключовете. Мекият мукозен талус на batrachosperm се състои от централна, едноредова, разклонена ос. Основните клони са гъсто покрити с гроздове къси клони с ограничен растеж, подредени на въртелки. Структурата на batrachospermum е лесно да си представим в резултат на усложняването и подреждането на структурата на акрохетията и това се потвърждава от индивидуално развитиевидове батрахоспермум. Първоначално се образува нишка, разпространяваща се по протежение на субстрата, която се разклонява, за да образува псевдопаренхимна подметка, от клетките на която възникват много вертикални едноредови издънки, морфологично почти неразличими от акрохетиума. Този етап, който се нарича стадий на акрохетей, може да съществува дълго време и дори да се размножава чрез моноспори. Не е чудно, че често се бърка за независим вид акрохетиум. Развитието на този етап до голяма степен се определя от условията на околната среда. Като цяло може да се нарече сенчеста форма на растеж, докато стадият на батрахосперма е лека форма. В това отношение в природата те са ограничени до различни сезони... Издънките на Batrachospermum се развиват навсякъде в етапа на акрохетиум. Тяхната структура принадлежи към централно-аксиалния тип, който често се нарича в литературата тип batrachosperm. Апикалната клетка на централната ос отделя нови сегменти, които нарастват бързо по дължина и дебелина. На всеки от тези сегменти се образуват въртелки от 4-6 малки клетки, които постепенно прерастват в снопчета от клони с ограничен растеж. Крайните клетки на страничните клони често се трансформират в косми. Връзват се клони в гроздове голяма сумаслуз. От долните клетки на клоните с ограничен растеж обикновено възникват клетъчни ризоидни нишки, които се спускат надолу по талуса и обгръщат централната ос. От тези нишки могат да се развият допълнителни снопове клони с ограничен растеж, които заедно с първите служат като асимилационни нишки. Органите на безполово размножаване - моноспорангии - са много редки при растенията батрахоспермум, много по-често се образуват върху незрели растения като акрохетиум. Сексуалното размножаване има някои особености. Trichogyna е необичайна за червените водорасли с форма на кегле или цилиндрична форма. Карпогонът се образува в горната част на клоните, произлизащи от долните клетки на клоните с ограничен растеж. Глобуларни сперматангии се развиват на върха на страничните клони, 1-3 върху клетки, които не се различават от вегетативните. Зрелите гонимобласти са ясно разграничени образувания, потопени в слуз сред асимилационни нишки и плътно заобиколени от тях.

Редът CORALLINE (Corallinales) се характеризира с огромно разнообразие от форми. Лесно е да се разграничат коралините от останалите водорасли от разреда, както и от всички пурпурни водорасли като цяло: техният талус е толкова наситен с вар, че те могат да бъдат сбъркани с корали или камъни, а не с водорасли. В допълнение към калцификацията, тези водорасли имат и друга особеност: органите на полово и безполово размножаване в тях се образуват в специални контейнери - концептакули, които комуникират с външната среда чрез една или повече дупки.

Подсемейство Corallinoideae Съчленените коралини се характеризират с вертикално разклонен талус, в който калцираните сегменти се редуват с калцифицирани стави. В моретата на Русия коралин и амфироа могат да бъдат намерени по-често от други. Това е най-много важни представителиподсемейства. Всеки от тези родове съчетава характеристиките на цяла група родове и отразява отделна линия на еволюция.

Родът Corallina включва къси растения, много красиви поради пернато и разклонено разклоняване. Вертикалният талус се образува върху базалната част, която тук е по-слабо развита, отколкото в кортикалната, и е много по-проста. Сегментите винаги са напоени с вар, въпреки че калцификацията обикновено не засяга вътрешни частии ограничен от кората. Филаментите на вътрешната част на талуса се състоят от клетки с еднакъв размер, подредени в напречни редове (на надлъжен разрез). Няколко слоя сърцевини клетки завършват на повърхността с един слой покривни клетки. Последните липсват само над апикалните клетки, които растат на дължина. Централните и ядрените клетки често се сливат една с друга. Артикулацията никога не се калцира и се състои от един ред успоредни дълги клетки с дебели стени. В началото на образуването на ставата тя се покрива с кора, която впоследствие се срутва.

Не всички майчини клетки на тетраспорангии достигат зрялост. Някои от тях остават стерилни. Половите коралинови растения са по-неправилно разклонени и са по-гъсто покрити с концентакули. Сперматангиите се образуват на дъното и страничните стени на концептакулата и имат много характерна форма. Те са разширени (като глава) в предния край и удължени в дълга, тясна опашка отзад.

Родът Amphiroa (Amphiroa) се отличава с по-малко видове и по-ограничено географско разпространение. Разклонените растения на амфироата също се състоят от отделни сегменти, но в тяхното формиране могат да се проследят някои по-примитивни характеристики, които доближават този род до несегментираните коралинови растения. Клетките на централните нишки са подредени подредено, в дъговидни напречни зони, като зоната на дългите клетки се редува със зоната на късите. Отвън централният сноп е ограничен от кората на малките клетки.

Опитвайки се да разберат филогенезата на криптонемията, учените изхождат от факта, че различни посоки на развитие по ред (въпреки това, както в целия клас на Флорида) се отразяват преди всичко в естеството на структурата на женската репродуктивна система и в особеностите на развитието на гонимобласта. Основните критерии са наличието или отсъствието на прокарп, броят на клетките в карпогоните и спомагателните разклонения и мястото на образуване на спомагателната клетка. Преди това всички семейства от ордена бяха разделени на две групи - с и без прокарп. Но колкото по-задълбочено се изучават тези водорасли, толкова по-очевидно става, че специализацията на спомагателната система може да протича независимо в различни водорасли. В много семейства, наред с родовете, в които карпогоните и спомагателните разклонения се образуват отделно, могат да се намерят родове, които вече имат развит прокарп в една или друга степен. Според съвременните възгледи една от важните характеристики, на които се основава класификацията на криптонемията, е едно- или мулти-карпогона природа на женската репродуктивна система.

Съвременната класификация на реда не може да се счита за напълно разработена. Връзката на реда с други лилави също остава неясна, въпреки че има доказателства за сходството на отделната криптонемия с водорасли от разред gigartinaceae.

Заключение

Червените водорасли (Rhodophyta) са подразделение на водораслите, характеризиращи се с червено оцветяване на талуса, поради наличието на специфични пигменти от билипротеини - червен фикоеритрин и син фикоцианин. Продуктът на асимилацията е пурпурно нишесте. Червените водорасли са разделени на два класа - Bangiophyceae и Florideophyceae и имат над 600 рода и 4000 вида (в преобладаващото мнозинство от морските). Червените водорасли са многоклетъчни, сложно разчленени растения, но по-малки от кафявите (няколко вида достигат 2 m). Клетките на червените водорасли са покрити с лигавица, от която се получава желе - агар-агар, съдържащ пектин, захари, протеини. Хроматофорите са доминирани от пигмента фикоеритрин (червен).

В систематично отношение водораслите са колекция от няколко изолирани групи растения, вероятно независими по произход и еволюция. Разделянето на водораслите на групи основно съвпада с естеството на техния цвят, което от своя страна е свързано с набор от пигменти, а също така се основава на общи структурни характеристики. Някои таксономисти разграничават червените водорасли като отделно подцарство в растителното царство, тъй като пурпурните водорасли имат редица характеристики, които значително ги отличават от другите еукариотни водорасли.

Отделът е разделен на два класа: Bangiophyceae и Florideas (Florideophyceae)

Класът Bangiophyceae съчетава едноклетъчни, колониални и многоклетъчни форми. Основни представители са: Porphyridium, Chroothece, Goniotrichum, Asterocytis, Porphyra.

Класът Floridea (Florideophyceae) обединява многоклетъчни сложно организирани форми.

Спорите и гаметите на лилаво пурпурно са лишени от жгутици и цикълът на тяхното развитие включва не два, както при другите водорасли, а три етапа. След сливането на гамети от зиготата (в една или друга форма, понякога редуцирана) се развива диплоиден организъм - спорофит, който произвежда диплоидни спори. От тези спори се развива второто диплоидно поколение - спорофитът, в чиито клетки в определен момент настъпва мейоза и се образуват хаплоидни спори. От такъв спор се развива третото поколение - хаплоидният гаметофит, който произвежда гамети.

Червените водорасли имат сложен цикъл на развитие, който не се среща при други водорасли. Репродуктивните клетки на червените водорасли никога нямат жгутици. Те напускат спорангия или гаметангия в резултат на образуването на голямо количество слуз и се пренасят от водата.

Библиография

1. Ботаника: таксономия на растенията. / Изд. М. И. Ашмарина. - Томск, 2004 .-- 248с.

2. Гарибова Л.В. и др. Водорасли, лишеи и бриофити. - М .: Mysl, 1998. - С.40

3. Гарибова Л.В. и други Курс на нисшите растения. - М .: Висше училище, 2001 .-- 162с.

4. Рейвън П. и др. Съвременна ботаника. - М .: Мир, 2003 .-- 362с.

5. А. Г. Еленевски, М. П. Соловьева, В. Н. Тихомиров. ботаника. Систематика на висши или земни растения. - М .: Академия, 2006.

6. Басов В.М., Ефремова Т.В. Анатомия, морфология и таксономия на растенията. - М.: 2004 г

Публикувано на Allbest.ru

Подобни документи

Характеристики на местообитанието на червените водорасли, тяхната пигментация и процеса на поглъщане на слънчевите лъчи. Характеристика на репродуктивните клетки на червените водорасли. Комплексно развитие на зиготата, образувана след оплождането и образуването на карпоспори.

презентация добавена на 29.03.2012 г


Класификация на нисшите растения. Структурата и формите на бактериите, тяхната роля и разпространение в природата. Характеристика на подразделенията на синьо-зелените, диатомеите, кафявите и червените водорасли. Характеристики на тяхната структура и размножаване, местообитание, икономическо значение.

курсова работа, добавена на 11.02.2014


Структурата на талуса на червените водорасли. Вегетативно размножаване - чрез фрагментиране на талуса. Оогамен сексуален процес. Изоморфен или хетероморфен дипло-хаплобионтен цикъл на развитие. Най-важният резервен полизахариден продукт е лилавото нишесте.

резюме, добавено на 01.08.2009 г


Обща характеристика на зелените водорасли - група от нисши растения. Местообитание на морски зелени водорасли. Тяхното размножаване, структура и начини на хранене, химичен състав. Описание на най-често срещаните видове водорасли в Японско море.

резюме, добавено на 16.02.2012


Водораслите са по-нисши растителни организми, които се класифицират като спороносни. Независим начин на живот на водораслите благодарение на хлорофила, тяхното приготвяне е необходимо органични съединенияот неорганични. Местообитание и видове размножаване на водорасли.

резюме, добавен на 16.12.2009


Биологична характеристикаводорасли, тяхната анатомична структура. Размножаване на едноклетъчни водорасли. Тенденции в развитието на приложната алгология. Произходът и еволюцията на водораслите, техните екологични групи. Водорасли от водни местообитания, сняг, лед.

презентация добавена на 25.11.2011 г


Разделяне на водораслите в систематични групинай-висок ранг, съвпадението му с естеството на цвета и особеностите на структурата. Клетъчни мембрани на водорасли. Безполово и сексуално размножаване на водорасли. Прилики и разлики между жълто-зелените и зелените водорасли.

резюме, добавено на 09.06.2011


Водораслите като представители на фотоавтотрофни организми на нашата планета, техният произход и етапи на развитие. Начини и условия на хранене на водораслите. Размножаване на техния собствен вид във водорасли чрез вегетативно, безполово и сексуално размножаване.

резюме, добавено на 18.03.2014


Хранителната верига на екосистемата на водоема. Класификация на водораслите, тяхното разпространение в зависимост от дълбочината, разпространението и ролята им в биогеоценозите. Човешка употреба на водорасли. Вегетативно, безполово, сексуално размножаване. Групи почвени водорасли.

Презентацията е добавена на 19.02.2013 г


Почвените водорасли като участници в почвообразуващите процеси. Проучване и характеристика качествен съставводорасли от почви от отдел Cyanophyta. Структурата и размножаването на синьо-зелените водорасли. Сравнение на качествения и количествения състав на Cyanophyta.

Водораслите, поради голямото количество хранителни вещества и лесната смилаемост, отдавна се използват от хората не само за храна, но и за козметични процедури. Една от най-полезните морски билки са червените водорасли. В Русия червените водорасли или пурпурните са често срещани в студените морета - Баренцово и Бяло. В Япония освен естествена среда, те са специално култивирани за по-нататъшна употреба. Има около хиляда вида червени водорасли, като особено популярни са порфирът и рождените белези.

Полезни вещества в червените водорасли

В състава си червените водорасли съдържат голямо количество протеини и минерали:

• селен;
• манган;
• калций;
• фосфор;
• линолова киселина;
• лецитин;
• желязо;
• каротин;
• витамини А, В, С, D, Е.

Този състав придава пурпурни противовъзпалителни, антибактериални и противогъбични свойства.

Лечебни свойства на червените водорасли

Научните изследвания през последните години отбелязват, че препарати на основата на тези водорасли имат мощен терапевтичен и профилактичен ефект. Именно на червените водорасли се приписва ниската честота на рак на гърдата при японските жени, поради изобилието им в диетата (до 25%).

Приемът на червени водорасли в храната повишава антиоксидантния статус, което прави възможно използването им за профилактика на рак на белите дробове, стомаха и мозъка.

Сулфатираните въглехидрати, които са част от водораслите, спомагат за намаляване на развитието на човешкия имунодефицитен вирус. Също така, червените водорасли се използват за получаване на екстракт, използван в комплексната терапия на пациенти със СПИН.

Консумирането на екстракт от червени водорасли обогатява тялото с основни вещества, което спомага за повишаване на имунитета, ускорява зарастването на фрактури, рани и стимулира възстановяването хрущялна тъкан... Редовна консумация на пурпурно:

• намалява нивото на никотина в кръвта при пушене;
• повишава ефективността на лечението на катаракта и други офталмологични заболявания;
• забавя стареенето.

V детствоприемът на екстракт от червени водорасли помага за укрепване костна тъкани повишаване на устойчивостта към инфекциозни заболявания.

Използването на червени водорасли в готвенето

Червените водорасли се използват активно като храна от жителите на Азия. Най-известната употреба на сушени водорасли е в листове нори за приготвяне на ролки и суши. Добавят се и към супи и десерти (оризови топки и сладкиши). В Англия и Ирландия те се използват като гарнитура, варени и след това пържени.

Също така, агар-агар се прави от червените водорасли Gelidium amansii – желиращ продукт, който има същите полезни свойства като самото водорасло. Агар-агар се използва активно в хранително-вкусовата промишленост за приготвяне на суфле, мармалад, желирани ястия, маршмелоу и др.

В народната медицина това вещество от червени водорасли се използва като леко слабително. И редовна консумация на ястия, приготвени с агар-агар:

• ще помогне ;
• нормализира киселинността на стомаха;
• ще помогне за понижаване на холестерола в кръвта.

Използването на червени водорасли в козметологията

Способността да забавя стареенето направи червените водорасли незаменими в козметологията. Много козметични компании го добавят към своите продукти против стареене.

Къде живеят червените водорасли и каква структура имат?

Отговор

Червените водорасли са предимно микроклетъчни морски растения. Само няколко вида алено се срещат в прясна вода. Много малко червени водорасли са едноклетъчни.

Размерите на лилавите мухи обикновено варират от няколко сантиметра до метър дължина. Но сред тях има и микроскопични форми. Освен хлорофил, клетките на червените водорасли съдържат червени и сини пигменти. В зависимост от тяхната комбинация цветът на аленото се променя от яркочервен до синкаво-зелен и жълт.

Външно червените водорасли са много разнообразни.

В морето червените водорасли се срещат навсякъде в голямо разнообразие от условия. Те обикновено се прикрепят към скали, камъни, изкуствени структури и понякога други водорасли. Поради факта, че червените пигменти са в състояние да улавят дори много малко количество светлина, пурпурният може да расте на значителна дълбочина. Срещат се дори на дълбочина 100-200 м. В моретата на страната ни са разпространени филофора, порфир и др.