Гор в первую очередь обусловлена их широтным положением. Кроме того, она зависит от протяженности горной системы, ее высоты, барьерной роли, крутизны и экспозиции склонов и пр. Наличие высотно-поясной дифференциации растительности – главная закономерность структуры растительности гор, не имеющая аналогов на равнине. Отдельные высотные пояса гор часто образованы сообществами, относящимися к той же типологической категории (типу растительности, формации и т.п.), что и растительность равнин, их типологическое различие проявляется на довольно низком синтаксономическом уровне. К ним относятся тундры, таежные и широколиственные леса, степи, пустыни. Существует, однако, и специфическая растительность в горах, как правило в высокогорьях, которая не имеет аналога на равнинах: нивальная, альпийская и пр.
На севере европейской части России это восточноскандинавская группа (81) с горными лишайниковыми тундрами, березовыми редолесьями и горными таежными лесами ( , Ловозеро и др.) и восточноевропейские низкие горы (82) нивально-высокоаркто-арктотундровые 2. На юге России это северный макросклон Кавказа с хорошо выраженной альпийской системой поясов в ее кавказском варианте (84). Среднегорную часть Кавказа в районе Новороссийска – Геленджика характеризуют два пояса – шибляковый и широколиственнолесной (83).
Урал является не только важным географическим рубежом, разделяя Европу и Азию, но также и фитогеографическим, соединяющим восточноевропейские и западносибирские региональные комплексы. Урал оказывает, как и все крупные горные хребты, существенное влияние на растительность прилегающих к нему равнин. В результате чего среди бореальной растительности выделяется своеобразный региональный приуральский комплекс, несущий черты европейских и сибирских таежных лесов. Сам Урал при его огромной меридиональной протяженности расчленяется на карте на 7 широтных отрезков (85-91).
На востоке России господствует растительность гор.
Центральносибирская система низких гор и высоких плоскогорий образует как бы одну сплошную цепь типов растительности от горнотундровых на Таймыре (Бырранга (92) до горно-среднетаежных на Енисейском кряже (95). Южносибирская система гор включает Саяны, и Алтай (96-98). Растительность южносибирских гор чрезвычайно разнообразна – от горнотундровых и альпийских формаций на вершинах до лесостепных и степных на склонах южных экспозиций. Но наибольшие площади занимают горнотаежные леса, среди которых преобладают кедровые и пихтово-кедровые. Спорадически встречаются пихтовые субнеморальные, так называемые черневые, леса. В восточносибирской и чукотской системах гор с севера на юг происходит как бы нарастание числа высотных поясов от горнотундрового до горно-северотаежного. Отметим, что на юге (Восточносибирская группа) впервые заметной становится роль кедрового стланика (102).
Пояс из кедрового стланика особенно выделяется в горах Охотско-Берингийской группы (107-108).
Существенной продолжает оставаться роль стланика и в горах Байкало-Джугджурской системы, особенно на самом хребте Джугджур и . Самым южным в этой группе является Борщевочный хребет, где хорошо выражен лесостепной комплекс, сближающий его с горами .
Растительность гор Дальнего Востока (116-121) и
Основной закономерностью дифференциации растительного покрова в горах, так же как и почвенного покрова, является высотная зональность, которую геоботаники и ботаникогеографы называют высотной поясностью. Вследствие наложения на нее влияния экспозиции, разного субстрата из-за часто меняющихся в пространстве горных пород, различий в крутизне склонов, распределении влаги и т. д. Растительный покров, как и почвенный, отличается большой сложностью и разнообразием. В горах что ни склон, то другие условия существования растений. Проявление основных климатических факторов в горах осложняется изменениями высоты местности над уровнем моря и сильной изрезанностью рельефа. С этим связаны поясный характер размещения растительности в горах с одной стороны, и крайняя неоднородность растительности на протяжении каждого пояса с другой. Из-за расчлененности рельефа условия для распашки поверхности в горах значительно хуже, чем на равнинах, и даже там, где по особенностям климата могли бы произрастать сельскохозяйственные культуры, естественный растительный покров далеко не всегда сводился под пахотные угодья. Леса как в умеренном поясе, так и в субтропиках и тропиках уничтожались главным образом с целью получения древесины. Лесные пожары причиняли большой ущерб горным лесам. Но в целом растительность в горах сохранилась гораздо лучше, чем на возделанных равнинах. Степень сохранности, естественно, различна, она ниже на густонаселенных территориях, например в странах Европы. Заметна, например, лучшуя сохранность первозданной природы Пиренеев в сравнении с другими горами Европы. Но впереди их в этом отношении стоит Кавказ, который можно относить не к Европе, а к Западной Азии. Действительно, на Кавказе в значительной мере сохранилась естественная растительность, в том числе лесная. Деревья в горных буковых лесах Кавказа поражают своей величиной, выше буковых лесов произрастают гигантские ели и пихты. Полоса темнохвойных лесов отчетливо видна на рисунках гор Западного и Центрального Кавказа. У верхней границы леса деревья становятся угнетенными, страдают не только от более низких температур, но и от снеговых завалов и лавин. Верхнюю опушку леса в горах Кавказа обычно составляют буковое и березовое криволесье, редколесье из высокогорного клена (клена Траутфеттера). В Западном Кавказе у верхней границы леса разрастаются заросли кавказской черники, листья у которой, как и у забегающей высоко в горы понтийской азалеи, осенью приобретают кроваво-красный оттенок. В Карпатах, в их украинской части и на зарубежной территории, у верхней опушки леса наблюдается полоса горной (стланиковой) сосны. В нее проникают отдельные деревья ели, иногда кедра (кедровой сосны), приобретающие от холодных ветров флагообразную форму кроны. В Альпах верхнюю опушку леса образуют ель, сосна или европейская лиственница. На горе Терминилло в Апеннинах и в Кантабрийских горах, в частности на высшем их массиве Пикос-де-Эуропа, до верхней опушки леса поднимается бук. В таежных горах Восточной Сибири и Дальнего Востока под вершинами гольцов густо разрослись заросли кедрового стланика.
Характерны кедрово-стланиковые лиственничные редколесья. В горах Тувы, у верхней границы леса, в стланик превращается пихта. Верхняя граница леса климатически обусловлена главным образом термическим фактором, в то время как нижняя увлажнением. В горах Европы и Кавказа верхняя граница леса испытывает на себе сильное влияние антропогенного фактора, за счет которого, например, в Альпах, Карпатах и на Кавказе она сильно снижена в сравнении с естественным уровнем. В Высоких Татрах на 70% длины верхняя граница леса является вторичной. Исключительно большую роль играет и деятельность лавин. Лавины также снижают границу леса, создают прочесы в верхней полосе лесной растительности, нередко достигающие дна долин. С лавинами, а также со скоплениями снега в ложбинах и с температурными инверсиями связана характерная зазубренность верхней границы леса как на Кавказе, так и в Альпах. Верхняя опушка леса принципиально важная граница в структуре высотной поясности. Отделяя лесистые склоны от безлесного высокогорья, она служит естественным рубежом первого ранга в вертикальной (высотной) дифференциации растительного покрова. Горные леса имеют громадное значение в природных процессах, жизни и сохранности ландшафтов. Всюду велика их противоэрозионная, почвозащитная и водоохранная роль. Чем больше величина интенсивности потенциальной почвенной эрозии, тем выше значение противоэрозионной функции леса. Леса служат важной защитой от селей, причем они играют роль главным образом не прямой механической защиты, а препятствия быстрому стоку вод к каналам стока с водосборов. Деревья верхних лесных поясов служат непосредственной защитой от разрушительного действия лавин, в том числе и от уничтожения лесов, расположенных ниже. По наблюдениям в районах Кавказа на лавиноопасных склонах хвойные породы у верхней опушки леса заменяются лиственными, причем значительно расширяется полоса редколесья и криволесья. Здесь происходит противоборство леса и снежных масс. По данным чехословацких исследователей, в словацком секторе Западных Карпат противолавинные функции выполняют все леса, занимающие полосу шириной более 200 м, которые расположены выше 1200 м над ур. м. на склонах, падающих под углом 25° и более.
Однако воздух гор содержит крайне мало влаги. Одна из характерных черт горной природы - понижение с высотой атмосферного давления. Например, на высоте 5500 м атмосферное давление почти вдвое меньше, чем на уровне моря. Кроме того, с высотой уменьшается парциальное (частичное) давление кислорода в воздухе, что сначала затрудняет, а в конце концов делает невозможным существование живых организмов. Растительность гор весьма разнообразна и зависит от климатической зоны. Их склоны могут покрывать раскидистые лиственные леса, величественные хвойные, ярке, непроходимые тропические, но в любом случае на высоте 1500–2000 м их зеленые ряды постепенно редеют, сменяются кустарниками, переходя в густотравные луга, называемые альпийскими. Чем выше - тем меньше растений, лишь кое-где, цепляясь корнями за расселины, выглядывают истерзанные ветрами побеги. С 3000–4500 м начинается вечное царство льда и снега - снежное высокогорье.
В горах с подъёмом вверх от подножия к вершинам происходит изменение климата. Меняется, прежде всего, температурный режим. Чем выше мы поднимаемся по горным склонам, тем становится холоднее. Вершины высоких гор покрыты вечными снегами. С подъёмом вверх изменяется и количество выпадающих осадков. Следовательно, разные высотные ступени в горах имеют разный климат. Поэтому растительный покров гор образует более или менее отчётливую вертикальную , или высотную поясность (зональность) .
Смена вертикальных поясов растительности в горах при подъёме несколько напоминает чередование растительных зон на равнине при движении с юга на север. Однако полного соответствия между поясами и зонами нет, наблюдается только некоторое сходство. Например, в горах Кавказа, как и на равнине, вслед за широколиственными лесами идут хвойные. Однако далее следует не тундра, как на равнине, а субальпийские и альпийские луга, которые значительно отличаются от тундры.
В разных горных системах число поясов растительности сильно варьирует, что обусловлено рядом причин. Прежде всего, это зависит от высоты гор: чем выше горы, тем больше в них поясов. Важное значение имеет и географическое положение гор. Южные горы, если они достаточно высокие, имеют много поясов. Например, в горах Средней Азии можно наблюдать следующие пояса: пояс пустынь , пояс степей , пояс широколиственных лесов , пояс хвойных лесов , субальпийские луга , альпийские луга , вечные снега . В северных горах, расположенных в зоне тайги, поясов мало. Самый нижний из них — пояс хвойных лесов — сменяется горной тундрой .
В горах, расположенных на севере, в условиях более холодного климата, пояс хвойных лесов опускается сравнительно низко, а в южных горах он, напротив, располагается очень высоко. Такие различия наблюдаются и в отношении высотного положения других поясов растительности.
В пределах одной и той же горной системы высотное положение поясов варьирует в зависимости от экспозиции склона. Так, если какой-либо горный хребет направлен с запада на восток, то одни и те же пояса растительности на южном склоне хребта будут располагаться выше, чем на северном.
Флора гор отличается обычно большим видовым богатством. Здесь много эндемичных видов, которые на равнинах не встречаются. Главной причиной флористического богатства гор является исключительное разнообразие природных условий. Материал с сайта
Произрастание в горах эндемичных видов объясняется прежде всего тем, что растительный мир высокогорий развивается в условиях изоляции. Нет обмена флорой с окружающими территориями. В ходе эволюции здесь возникают новые виды, которые не могут распространиться на другие территории. Кроме этого, в горах могли сохраниться древние виды, которые вымерли в других районах.
Пояс субальпийских лугов характеризуется густым высоким травостоем и богатым видовым составом. Здесь растут различные виды злаков и двудольных растений: герани, горечавки (рис. 196 ), крестовники, борщевики, дельфиниумы, клевера и многие другие.
На альпийских лугах растения низкорослые, травостой разрежен. Некоторые растения имеют подушкообразную форму. Для многих видов характерно прикорневое расположение листьев, образующих прикорневую розетку. Цветки у растений альпийских лугов более крупные, чем на равнинах, и имеют очень яркую окраску. Многие растения альпийских лугов обладают высокой устойчивостью против замерзания.
На этой странице материал по темам:
Краткое сообщение об субальпийских и альпийских лугах
Как меняется растительность если подниматься от подножия к вершине горы
Вертикальная смена поясов растительности в горах кратко
Вопросы по этому материалу:
Символом гор часто называют эдельвейс, который может забираться на высоту до 5000 м. Этот удивительный многолетник растет в высокогорьях Евразии, кроме Кавказа. На альпийских лугах растут более привычные для нас цветы - лютики, горечавки, крокусы. В сухих горах Средней Азии обитают колючие растения подушкообразной формы, например, верблюжья колючка. Ниже в тех же горах обитает арча (горный можжевельник). Арча - единственное дерево в тех местах, и лишь горцы используют ее в качестве дров. На альпийских лугах, африканских гор Кения и Танзания встречаются гигантские крестовники и лобелии. Подушкообразные и розеточные растения произрастают и в сухих высокогорных долинах Анд на высоте около 4 км.
Очень много мхов и лишайников, которые покрывают почву, стволы, ветви и даже листья деревьев. Значительная часть тераев и вечнозеленых лесов расчищены под рис (в понижениях) и чайный куст (по склонам). Выше лежит пояс хвойных лесов из серебристой пихты, (Abies webbiana), ели (Picea smithiana, P. spinulosa), лиственницы (Larix grif-flthii), цуги (Tsuga brunoniana), можжевельников с пышным кустарниковым подлеском. Здесь зимой стоят морозы и лежит снег. С 3700 до 4800 м располагаются альпийские луга. Это царство цветковых (до 380 видов) примулы, горечавки, типчак и пр. Наивысший предел растительности был отмечен при подъеме на Джомолунгму на высоте 6218 м, где была найдена аренария (Arenaria musciformis). На высоте 6000 м растут кое-где эдельвейсы, а на высоте 5500 м-типчаки.
Ярусы растительности
В Гималаях ясно видно ярусное распределение растительности: снизу вверх сменяются тераи (заболоченные джунгли), вечнозелёные тропические леса, лиственные, хвойные, смешанные, альпийские луга.
На северных, более сухих склонах, где влияние муссона ослабевает, доминируют горные степи и полупустыни. У подножия гор раскинулись сухие саванные и хвойные леса, а далее -- несколько более густые лиственные. В предгорьях западных Гималаев растет дерево дхак (Butea monospera), которое дает ценную смолу и дорогую древесину. В восточной части до высоты 1000 м склоны покрыты влажным и болотистым лесом типа джунглей под названием «тераи», который дает ценную древесину салового дерева (Shorea robusta). Выше начинается зона тропического леса с бамбуком, пальмами и древовидными папоротниками. От высот 2000 м преобладают лиственные леса с дубами, магнолиями, каштанами и кленами. Выше 2600 м чаще встречаются хвойные деревья, в том числе гималайские сосны и кедры.
От 3500 до 4000 м расположен ярус рододендронов и карликовых кустарников, а также высокогорных мхов. Выше 5000 м -- ландшафты гляпиально-нивального пояса. Граница вечных снегов проходит на высоте 4500 м (с южной стороны) и 6000 м (с северной).
Растительность России составляет существенную часть северной внетро-пической растительности мира. Россия занимает большую часть северной Евразии и потому закономерности растительного покрова, проявляющиеся на ее территории, существенны для понимания ботанической географии всего материка.
К числу важнейших ботанико-географических закономерностей макроструктуры растительного покрова России относятся широтная, мери-диональная и высотно-поясная дифференциация растительного покрова.
Растительный покров отличается системной организацией и многомерностью. В качестве подразделений высшего ранга выделяется растительность равнин и растительность гор. Тем самым подчеркивается существенная разница в характере, составе и структуре растительности равнин и гор и их макро-экологическая разнокачественность.
Региональная дифференциация растительного покрова выражается регио-нальными комплексами – секторами. Сектора связаны с такими экологическими параметрами как особенности влагопереноса, степень океаничности-континен-тальности.
На равнинах выделяются подзональные категории растительного покрова и /или их эдафические варианты. Они подчинены региональным комплексам.
Растительность каждой горной цепи представляет собой типичный высотно-поясной ряд как единое целое. Основная особенность высотных поясов определяется широтным положением пьедестала, высотой и меридиональным положением.
Растительность равнин
На территории России расположены Восточно-Европейская и Западно-Сибирская равнины, растительность которых демонстрирует классическую смену зональных типов. На востоке равнинные территории занимают небольшие площади, уступая основные пространства горным массивам, и четкость зонального расчленения растительности затушевывается. В притихоокеанской части России сказывается влияние океана, которое нарушает закономерности зонального распределения растительного покрова. Структура зональности проявляется в региональных комплексах. Каждый региональный комплекс различается по набору подзональных категорий растительности. Однотипные по широтному положению категории растительности в разных секторах имеют разный видовой состав.
Растительность тундрового типа формирует покров Крайнего Севера страны, который тянется полосой вдоль побережья морей Северного Ледовитого океана и встречается на островах. К основным чертам тундрового типа растительности относятся отсутствие древесного яруса, большая роль низкорослых мелкодревесных растений (от кустарников и стлаников до простратных (стелющихся) кустарничков и стланичков). Широко распространены травянистые многолетники. Велико значение мхов и лишайников. Характерна перфорированность растительного покрова – наличие пятен обнаженного грунта.
В тундрах выделяется 5 региональных комплексов. Самый западный, приатлантический, представлен только южными тундрами с участием Betula nana, Calluna vulgaris, Empetrum hermaphroditum, Carex bigelowii, в которых постоянно встречаются бореальные виды, например черника. Восточноевропейский, западносибирский и центральносибирский секторы имеют наиболее полный зональный спектр от высокоарктических до южных тундр. Высокоарктические тундры встречаются только на некоторых островах Северного Ледовитого океана. Значительную площадь островов занимают ледники, и растительный покров фрагментарен. Господствуют травяно-лишайниково-моховые пятнистые тундры. Широко распространены лишайниково-моховые и мохово-лишайниковые сообщества (с незначительным участием цветковых), которые приурочены к сильно щебнистым и каменистым почвам. На архипелаге Земля Франца-Иосифа и Новой Земле (восточноевропейско–западносибирский сектор) в тундровых сообществах встречаются Deschampsia alpina, Cerastium arcticum, C. regelii ssp. caespitosum, которых нет в центральносибирском секторе. Присутствие Ranunculus sabinii, Cerastium bialynickii, C.regelii s.str., Deschampsia brevifolia определяют специфику высокоарктических тундр центральносибирского сектора. В восточносибирском и чукотском региональных комплексах высокоарктические тундры отсутствуют.
Арктические тундры встречаются во всех, кроме приатлантического, комплексах. В них большую роль начинают играть простратные кустарнички. Для восточноевропейско – западносибирского сектора фоновым видом является Salix nummularia , в центральносибирском возрастает роль Salix polaris, S. reptans, встречаются 2 вида растительности Dryas – D. punctata и D. оctopetala. В восточносибирском секторе на первое место выходит Cassiope tetragona, исчезает D. octopetala. На Чукотке для сообществ арктических тундр характерны Salix rotundifolia, S. phlebophylla, Dryas integrifolia, Carex lugens. Арктические тундры к югу сменяются гипоарктическими, которые представлены северными кустарничково-моховыми и южными кустарниково-мохово-лишайниковыми подзональными категориями. Их различия также от сектора к сектору маркируются географически дифференцирующими видами (NN 4, 5, 8, 9, 11, 12, 14, 15) 1 .
Бореальная (таежная) растительность расположена в умеренных широтах к югу от тундр. Тайга занимает ведущее положение на севере Евразии. Она протянулась от Скандинавии до Тихого океана. Большая часть таежной растительности Евразии сосредоточена на территории России. Таежные леса характерны и для многих горных систем, образуя в них горно-таежные пояса.
Бореальная растительность равнин включает 5 подзональных категорий: от предтундровых редколесий до подтайги. Она характеризуется господством темнохвойных, светлохвойных, мелколиственных и смешанных лесов. Доминирующие виды хвойных лесных пород: Picea abies, P. obovata, Abies sibirica, Larix sibirica, L. gmelinii, L. cajanderi соответственно сменяют друг друга с запада на восток, образуя 7 региональных комплексов.
Самый короткий зональный спектр в приатлантическом секторе представлен предтундровыми березовыми редколесьями (16). Они образуют в сочетании с южными кустарниковыми тундрами, бугристыми и аапа болотами лесотундру Кольского полуострова.
Восточноевропейский сектор (Восточно-Европейская равнина) имеет полный зональный створ от березово-еловых редколесий (17) до подтайги (24, 25). Подзональные категории растительности представлены еловыми лесами (18, 20, 22, 24) и, замещающими их на почвах легкого механического состава, сосняками (19, 21, 23, 25). В подтаежных лесах в состав древостоя, в котором господствуют ель или сосна, либо в виде подлеска входят неморальные древесные виды: дуб, липа, клен, орешник. Сюда же относятся и хвойно-широколиственные леса Калининградской области, в которых встречаются среднеевропейские виды – бук и граб.
Лесам приуральского комплекса присущи черты европейской и сибирской тайги. Этот региональный комплекс встречается по обе стороны Урала. Здесь также выражен полный зональный ряд (26-32) от еловых и лиственнично-еловых редколесий до широколиственно-пихтово-еловых подтаежных лесов.
Обь-Иртышский сектор объединяет леса самого крупного таежного комплекса (33-42). Огромна роль болот в структуре растительного покрова Западно-Сибирской равнины. По площади болота здесь преобладают над лесами. Велика роль растительности обширной Обской поймы. (130).
На севере Обь-Иртышья преобладают лиственничные редколесья (33). Большую площадь занимают бугристые болота (124). К югу редколесья сменяются северной тайгой, где господствуют лиственничные (36) и лиственнично-сосновые (35) леса. Водоразделы заняты бугристыми и аапа болотами, огромными верховыми болотными системами с обилием лишайников и крупными озерами (126 б). Характерны также лиственнично-елово-кедровые леса (34). В средней тайге преобладают елово-кедровые леса, местами с пихтой, реже встречаются лиственнично-сосновые. В средней тайге особенно заметна приуроченность лесов к долинам рек. На водоразделах много верховых болот.
В южной тайге Западной Сибири преобладают темнохвойные кедрово-елово-пихтовые леса. На западе господствуют сосновые леса. Присутствие липы характерно в южно-таежных лесах. На водоразделах обычны сфагновые верховые болота, образующие системы, в которые входят и аапа, в том числе знаменитое Васюганское болото.
Переход от южной тайги к подтайге постепенный. Из хвойных лесов в подтайге встречаются только сосняки на песках (41). Господствуют березняки и осинники (42), они обычно растут небольшими рощами (колками), чередуясь с сырыми лугами, болотами, сосняками. Часто березовые колки приурочены к западинам с выраженной осолоделостью грунтов.
Центрально-сибирский (43-47) и восточносибирский (45-51) сектора имеют укороченный зональный створ. В Центральной Сибири отсутствует подтайга, в Восточной Сибири широтный створ заканчивается среднетаежными лесами. Бореальная растительность этих наиболее континентальных секторов образована светлохвойными, преимущественно лиственничными лесами.
Заключает бореальную растительность своеобразный дальневосточный комплекс. Особенности его растительного покрова связаны с оригинальностью флористического состава и сложными физико-географическими условиями – влиянием Тихого океана и муссонов на юго-востоке, Охотского моря и морей Северного Ледовитого океана на севере, континентальностью воздушных масс Сибири и Центральной Азии, сложностью рельефа и геологического строения. Северо-таежные лиственничные леса (52) встречаются небольшими участками по побережью Охотского моря; значительные площади занимают среднетаежные лиственничные леса и сфагновые мари (53). Разнообразны южно-таежные леса: елово-пихтовые (Рicea ajanensis, Abies nephrolepis ) , лиственничные и сосново-лиственничные. В их древостое спорадически встречаются Betula davurica, B. platyphylla; хорошо развит подлесок из Rhododendron dauricum, Duschekia manshurica, Lespedeza bicolor, Corylus heterophylla. Особенно своеобразны подтаежные леса Дальнего Востока, представленные широколиственно-сосновыми и широколиственно-лиственничными с монгольским дубом и маньчжурской березой (58,59), березово-сосновыми (60) и елово-пихтово-кедровыми с Pinus koraiensis, Picea ajanensis и Abies nephrolepis (57).
Неморальная растительность представлена широколиственными лесами, которые произрастают в России только на западе (восточноевропейский региональный комплекс) и на востоке (дальневосточный комплекс). На западе Европы неморальная растительность занимает почти всю ее территорию, а в восточной Азии спускается значительно южнее, чем в Европе, что, безусловно, связано с влиянием Тихого океана. В континентальных районах Сибири широколиственные леса отсутствуют и территориально замещаются степями.
Широколиственные леса восточноевропейского сектора представлены липово-дубовыми с участием ясеня (61) и липовыми с дубом (63). На легких почвах они замещаются сосново-широколиственными лесами (62) и сосновыми остепненными с дубом (64).
Усиление континентальности климата с запада на восток приводит к постепенному сокращению европейских неморальных видов раститльности, из которых лишь половина доходит до западных склонов Урала. Заметной становится роль южно-сибирских светолюбивых и холодостойких видов. Важным рубежом является Волга, по направлению к которой с запада постепенно выпадают многие древесные, например ясень, кустарниковые и травянистые виды.
Небольшие рощи дубовых лесов встречаются довольно далеко на севере в подзоне южной тайги (Ленинградская, Новгородская, Псковская области), а липняки (вероятно производные, возникшие на месте липово-еловых лесов), встречаются еще севернее. На юге широколиственные леса по балкам и оврагам, так называемые байрачные леса, проникают далеко в степную область.
На Дальнем Востоке широколиственные леса встречаются на юге. В юго-западной части они представлены дубовыми (Quercus mongolica ) и черно-березово-дубовыми. Некоторые западные дубравы имеют криофилизированный травяной покров. В восточной части распространены дубовые и смешанные дубово-широколиственные леса с участием мезофильной группы деревьев: амурского бархата, липы (Tilia amurensis, T.mandshurica, T. taquetii ) и лиан (65).
Степная растительность России в виде полосы простирается от западной границы страны до южно-сибирских гор. Восточнее степи встречаются изолированными участками преимущественно в межгорных котловинах. В европейской России эта полоса очень широка и на юге доходит до Кавказа, а в азиатской России – до государственной границы и продолжается в странах Средней и Центральной Азии (Казахстан, Монголия, Китай).
Степная растительность объединяет сообщества ксерофильных микротермных дерновинных травянистых растений. Господствующей биоморфой в степях являются дерновинные злаки из родов Stipa, Festuca, Agropyron, Koeleria, Poa, Cleistogenes, Helictotrichon и др. В разных экологических условиях формируются сообщества из дерновинных осок, луков, разнотравья, полукустарничков и кустарников. Степные сообщества полидоминантны, их распространение связано с черноземами и каштановыми почвами.
В степном типе растительности выделяются 4 региональных комплекса: восточноевропейский, заволжский, западносибирский и забайкальский. Степи восточноевропейского и заволжского комплексов наиболее полно представлены и имеют полный зональный спектр; западносибирский сектор представлен только северной частью зонального спектра, а южная его часть находится в Казахстане. Забайкальский комплекс объединяет разрозненные участки степей, встречающиеся в межгорных котловинах и находящиеся во флоро-генетическом родстве с центрально-азиатскими (монгольскими и китайскими) степями.
Выделяются 4 подзональные широтные категории степной растительности: луговые, северные, средние и южные. Широтная дифференциация степей с севера на юг связана с нарастанием степени аридности климата, а ее региональная дифференциация – с усилением континентальности.
Луговые степи – самый северный тип степей. Они характеризуются господством разнотравно-злаковых сообществ с преобладанием мезоксерофильных и ксеромезофильных видов, преимущественно рыхлокустовых и корневищных злаков, корневищных осок и разнотравья. Луговые степи распространены на юге неморальной области в европейской части России и бореальной области в Сибири. Вместе с лесами (дубовыми и дубово-липовыми на западе и березовыми и осиновыми в Сибири) они образуют подзону лесостепи. Типологически луговые степи рассматриваются в пределах степного типа растительности, но с ботанико-географических позиций они не принадлежат степной зоне, а тесно связаны с лесами и без антропогенного вмешательства (сенокошения, выпаса) луговые степи превращаются в леса.
Северные степи начинают зональный ряд степной зоны. Они харак-теризуются господством типчаково-ковыльных степей, т.е. господством дерновин-ных злаков, с участием обильного ксеромезофильного и мезоксерофильного раз-нотравья.
Средние степи также характеризуются господством типчаково-ковыльных степей, но разнотравье в них значительно беднее и представлено значительно более ксерофильными видами.
Южные степи отличаются участием полукустарничков как содоминантов в типчаково-ковыльных сообществах.
На всем протяжении своего ареала степные сообщества, особенно в пределах одной подзональной категории, имеют большое число общих видов. Выделение картографируемых категорий степей в пределах региональных комплексов основывается поэтому на небольшом числе географически дифференцирующих видов.
Восточноевропейский региональный комплекс включает богаторазнотравно-злаковые луговые степи с Bromopsis riparia, Carex humilis, Peucedanum macrophyllum; разнотравно- дерновиннозлаковые северные степи со Stipa ucrainica; Stipa ucrainica; полынно-дерновиннозлаковые южные степи со Stipa lessingiana, Artemisia taurica, A . lercheana.
Заволжский региональный комплекс объединяет богаторазнотравно-злаковые луговые степи с Bromopsis riparia, Bromopsis inermis, Carex humilis, C. pediformis, Peucedanum alsaticum; разнотравно-дерновиннозлаковые северные степи со Stipa zalesskii, S. korshinskyi; дерновиннозлаковые средние степи со Stipa lessingiana; лерхополынно-дерновиннозлаковые южные степи со Stipa sareptana, Artemisia lercheana.
Западносибирский сектор, западная граница которого проходит по реке Ишим, включает только 2 северные широтные категории: богаторазнотравно-злаковые луговые степи с Bromopsis inermis , Stipa zalesskii, Carex pediformis, C. supina, Peucedanum morisonii и разнотравно-дерновиннозлаковые северные степи со Stipa capillata, S. zalesskii, Helictotrichon desertorum. Почвы степей этого сектора отличаются засоленностью.
Забайкальский региональный комплекс характеризуется большим своеоб-разием видового состава степных сообществ, так как он связан флорогенетически с центральноазиатскими степями, а от европейско- западносибирских, представ-ляющих часть причерноморско-казахстанских степей, отделен не только ботанико-географически, но и территориально южносибирскими горными массивами. Он включает 3 широтные категории: богаторазнотравно-злаковые луговые степи с Filifolium sibiricum, Peucedanum baicalense; разнотравно-дерновиннозлаковые северные степи со Stipa baicalensis, Leymus chinensis и дерновиннозлаковые средние степи со Stipa krylovii.
Степные сообщества и их фрагменты проникают далеко на север Восточной Сибири, что связано с резкой континентальностью климата, но прежде всего с историческими палеогеографическими событиями, происходившими на этой территории в плейстоцене.
Пустынная растительность завершает зональный ряд типов раститель-ности равнин. К пустынному типу относятся сообщества с доминированием ксерофильных, гиперксерофильных микро- и мезотермных растений различных жизненных форм, преимущественно полукустарничков, полукустарников и кустарников, полудеревьев. В пустынных сообществах часто обильны эфемероиды и гемиэфемероиды – многолетние коротковегетирующие растения; однолетние травянистые растения летне-осенней вегетации и эфемеры – однолетние травянистые растения весенней, осенне-весенней или осенне-зимней вегетации. В России расположен лишь небольшой участок обширной области пустынь. Он представлен прикаспийским сектором умеренных пустынь, которые относятся к северной широтной категории: лерхополынные (79) и песчанополынные (80) северные пустыни. Их распространение связано с бурыми почвами. В Прикаспии широко распространены почвы легкого механического состава, песчаные и супесчаные, поэтому наряду с полынями здесь часто встречается злак Poa bulbosa.
Растительность гор
Высотно-поясная дифференциация растительности гор в первую очередь обусловлена их широтным положением. Кроме того, она зависит от протяженности горной системы, ее высоты, барьерной роли, крутизны и экспозиции склонов и пр. Наличие высотно-поясной дифференциации растительности – главная закономерность структуры растительности гор, не имеющая аналогов на равнине. Отдельные высотные пояса гор часто образованы сообществами, относящимися к той же типологической категории (типу растительности, формации и т.п.), что и растительность равнин, их типологическое различие проявляется на довольно низком синтаксономическом уровне. К ним относятся тундры, таежные и широколиственные леса, степи, пустыни. Существует, однако, и специфическая растительность в горах, как правило в высокогорьях, которая не имеет аналога на равнинах: нивальная, альпийская и пр.
На севере европейской части России это восточноскандинавская группа (81) с горными лишайниковыми тундрами, березовыми редолесьями и горными таежными лесами (Хибины, Ловозеро и др.) и восточноевропейские низкие горы (82) нивально-высокоаркто-арктотундровые 2 . На юге России это северный макросклон Кавказа с хорошо выраженной альпийской системой поясов в ее кавказском варианте (84). Среднегорную часть Кавказа в районе Новороссийска – Геленджика характеризуют два пояса – шибляковый и широколиственнолесной (83).
Урал является не только важным географическим рубежом, разделяя Европу и Азию, но также и фитогеографическим, соединяющим восточноевропейские и западносибирские региональные комплексы. Урал оказывает, как и все крупные горные хребты, существенное влияние на растительность прилегающих к нему равнин. В результате чего среди бореальной растительности выделяется своеобразный региональный приуральский комплекс, несущий черты европейских и сибирских таежных лесов. Сам Урал при его огромной меридиональной протяженности расчленяется на карте на 7 широтных отрезков (85-91).
На востоке России господствует растительность гор.
Центральносибирская система низких гор и высоких плоскогорий образует как бы одну сплошную цепь типов растительности от горнотундровых на Таймыре (Бырранга (92) до горно-среднетаежных на Енисейском кряже (95). Южносибирская система гор включает Саяны, Кузнецкий Алатау и Алтай (96-98). Растительность южносибирских гор чрезвычайно разнообразна – от горнотундровых и альпийских формаций на вершинах до лесостепных и степных на склонах южных экспозиций. Но наибольшие площади занимают горнотаежные леса, среди которых преобладают кедровые и пихтово-кедровые. Спорадически встречаются пихтовые субнеморальные, так называемые черневые, леса. В восточносибирской и чукотской системах гор с севера на юг происходит как бы нарастание числа высотных поясов от горнотундрового до горно-северотаежного. Отметим, что на юге Верхоянского хребта (Восточносибирская группа) впервые заметной становится роль кедрового стланика (102).
Пояс из кедрового стланика особенно выделяется в горах Охотско-Берингийской группы (107-108).
Существенной продолжает оставаться роль стланика и в горах Байкало-Джугджурской системы, особенно на самом хребте Джугджур и Становом нагорье. Самым южным в этой группе является Борщевочный хребет, где хорошо выражен лесостепной комплекс, сближающий его с горами Монголии.
Растительность гор Дальнего Востока (116-121) и Камчатки находится под сильным влиянием Тихого океана. Общим для всех является структура верхних высотных поясов растительности: горнотундровая, подгольцовая с зарослями кедрового стланика, местами ольховника и участием каменной березы. Специфичны таежные и широколиственные пояса.
Растительность болот и пойм рек
Растительность болот играет огромную роль в структуре тундры и тайги, часто определяя эту структуру, например в Западной Сибири, на северо-востоке европейской России, в Восточной Фенноскандии. Болота представляют собой специфические экосистемы, растительность которых контролируется в первую очередь количеством и трофностью воды и характеризуется бедностью флористического состава, гетерогенностью и комплексностью сложения. К северу тундровой области приурочены полигональные болота, южнее располагаются бугристые болота. С югом тундровой области и тайгой связано распространение грядово-мочажинных травяносфагново-гипновых болот (аапа). В таежной области оптимального развития достигают сфагновые болота. Следует отметить асимметрию в распространении растительности болот на Восточно-Европейской и Западно-Сибирской равнинах. Так северная граница растительности бугристых болот в Европе почти совпадает с северной границей северной тайги, а в Западной Сибири они еще широко распространены в северной тайге, то есть границы верховых болот в Сибири сдвинуты к югу. Полигональные болота, широко распространенны на севере азиатской части России. В восточноевропейской (Малоземельской) тундре западной границей их распространения является река Нерута.
Значение растительности пойм рек также велико и разнообразно. Многие крупные реки являются крупными ботанико-географическими рубежами, например Волга, Дон, Онега, Енисей, поймы рек являются своеобразными коридорами, связывающими растительность разных широтных категорий. Для пойм характерна естественная гетерогенность и динамичность растительного покрова, обусловленная эрозионно-аккумулятивной деятельностью рек. Отличительной чертой растительности пойм тундровой области является отсутствие леса. Для бореальных пойм характерно развитие на высоких уровнях темнохвойных лесов, а в поймах подтайги, широколиственнолесной и степной областей – развитие широколиственных (в европейской части России) и других лиственных пород, местами сосняков. В поймах южной части степной и пустынной областей леса растут только в прирусловой части. В приустьевых частях южных рек развиваются луга и тростниковые заросли, а северных рек – луга, болота, травяные марши.
Необходимо сохранять и восстанавливать уникальное разнообразие растительного покрова страны – источника жизни на Земле.
Загрузка...
