Fjellene er først og fremst bestemt av deres breddegradsposisjon. I tillegg kommer det an på lengden fjellsystem, dens høyde, barriere rolle, bratthet og eksponering av skråninger, etc. Tilstedeværelsen av høyde-sonal differensiering av vegetasjon er den viktigste regelmessigheten av strukturen til fjellvegetasjon, som ikke har noen analoger på sletten. Separate høyfjellsbelter dannes ofte av samfunn som tilhører samme typologiske kategori (vegetasjonstype, formasjon osv.) som vegetasjonen på slettene; deres typologiske forskjell manifesterer seg på et ganske lavt syntaksonomisk nivå. Disse inkluderer tundra, taiga og utbredt edelløvskoger, stepper, ørkener. Det er imidlertid spesifikk vegetasjon i fjellene, vanligvis i høylandet, som ikke har noen analog på slettene: nival, alpin, etc.
I den nordlige delen av den europeiske delen av Russland er dette den øst-skandinaviske gruppen (81) med fjelllav-tundraer, bjørkeåpne skoger og fjelltaigaskoger (, Lovozero, etc.) og de østeuropeiske lavfjellene (82) nivalhøye arctic-arctotundra 2. Sør i Russland er dette den nordlige makroskråningen av Kaukasus med et veldefinert alpint beltesystem i sin kaukasiske versjon (84). Midtfjellsdelen av Kaukasus i Novorossiysk-Gelendzhik-regionen er preget av to belter - shiblyak og løvskog (83).
Ural er ikke bare en viktig geografisk grense som skiller Europa og Asia, men også en plantegeografisk grense som forbinder østeuropeisk og vestsibirsk. regionale komplekser. Ural, som alle store fjellkjeder, har en betydelig innflytelse på vegetasjonen på de tilstøtende slettene. Som et resultat skiller et unikt regionalt Urals-kompleks seg ut blant den boreale vegetasjonen, og bærer trekk fra europeiske og sibirske taiga-skoger. Selve Ural, med sin enorme meridionale utstrekning, er delt inn på kartet i 7 breddesegmenter (85-91).
Øst i Russland dominerer fjellvegetasjonen.
Det sentralsibirske systemet med lave fjell og høye platåer danner så å si én sammenhengende kjede av vegetasjonstyper fra fjelltundra på Taimyr (Byrranga (92) til fjell-midt-taiga på Yenisei-ryggen (95). fjellsystemet inkluderer Sayans og Altai (96-98) Vegetasjon De sørlige sibirske fjellene er ekstremt mangfoldige - fra fjelltundra og alpine formasjoner på toppene til skog-steppe og steppeformasjoner i skråningene av sørlige eksponeringer. største områder okkuperer fjelltaiga-skoger, blant hvilke furu- og gran-cederskoger dominerer. Subnemoral granskog, såkalt svartskog, finnes sporadisk. I de østsibirske og Chukotka-fjellsystemene, fra nord til sør, ser det ut til å være en økning i antallet høydesoner fra fjelltundra til fjell nordlige taiga. Merk at i sør (østsibirsk gruppe) blir rollen som dvergfuru merkbar for første gang (102).
Beltet av dvergseder er spesielt merkbart i fjellene i Okhotsk-Beringian-gruppen (107-108).
Rollen til elveved fortsetter å være betydelig i fjellene i Baikal-Dzhugdzhur-systemet, spesielt på selve Dzhugdzhur-ryggen. Den sørligste i denne gruppen er Borschevochny-ryggen, hvor skog-steppekomplekset er godt definert, og bringer det nærmere fjellene.
Fjellvegetasjon Langt øst(116-121) og
Hovedmønsteret for differensiering av vegetasjonsdekke i fjellet, samt jorddekke, er høydesonering, som geobotanikere og botaniske geografer kaller høydesonering. På grunn av påvirkningen av eksponering på det, forskjellig substrat på grunn av hyppig endring i rommet steiner, forskjeller i skråningsbratthet, fuktfordeling etc. Vegetasjonsdekke er i likhet med jorddekke preget av stor kompleksitet og mangfold. På fjellet, uansett skråning, er betingelsene for eksistensen av planter forskjellige. Manifestasjonen av de viktigste klimatiske faktorene i fjellet er komplisert av endringer i terrengets høyde over havet og det svært ulendte terrenget. Dette er assosiert med beltenaturen til fordelingen av vegetasjon i fjellene, på den ene siden, og den ekstreme heterogeniteten til vegetasjonen gjennom hvert belte, på den andre. På grunn av det dissekerte terrenget er forholdene for å pløye overflaten i fjellet mye dårligere enn på slettene, og selv der det på grunn av klimaet kunne vokse jordbruksvekster, ble det naturlige vegetasjonsdekket ikke alltid redusert til dyrkbar mark. Skoger som i temperert sone, og i subtropene og tropene ble ødelagt hovedsakelig med det formål å skaffe tre. skogbranner forårsaket stor skade på fjellskogen. Men generelt er vegetasjonen i fjellet bevart mye bedre enn på de dyrkede slettene. Graden av bevaring varierer naturligvis, den er lavere i tettbygde områder, for eksempel i europeiske land. Merkbart, for eksempel, er bedre bevaring av Pyreneenes uberørte natur sammenlignet med andre europeiske fjell. Men foran dem i denne forbindelse er Kaukasus, som ikke kan tilskrives Europa, men til Vest-Asia. Faktisk har naturlig vegetasjon, inkludert skog, i stor grad blitt bevart i Kaukasus. Trærne i fjellbøkeskogene i Kaukasus er slående i sin størrelse, høyere bøkeskoger Det vokser gigantiske gran- og grantrær. En stripe med mørk barskog er tydelig synlig i tegningene av fjellene i det vestlige og sentrale Kaukasus. Ved den øvre grensen av skogen blir trær undertrykt og lider ikke bare av mer lave temperaturer, men også fra snørester og snøskred. Den øvre kanten av skogen i Kaukasusfjellene består vanligvis av bøke- og bjørkeskog, og åpne skoger av høyfjellslønn (Trautfetterlønn). I det vestlige Kaukasus, ved den øvre grensen av skogen, vokser det kratt av kaukasiske blåbær, hvis blader, som bladene til den pontiske asaleaen som løper høyt opp i fjellene, får en blodrød fargetone om høsten. I Karpatene, i deres ukrainske del og på fremmed territorium, i den øvre kanten av skogen er det en stripe med fjell (dverg) furu. Individuelle trær av gran og noen ganger sedertre (sederfuru) trenger inn i den og får en flaggformet krone fra de kalde vindene. I Alpene er den øvre kanten av skogen dannet av gran, furu eller europeisk lerk. På Mount Terminillo i Appenninene og i Cantabrian-fjellene, spesielt på deres høyeste massiv, Picos de Europa, reiser et bøketre seg til den øvre kanten av skogen. I taigafjellene Øst-Sibir og Fjernøsten, under røyenes topper, har kratt av dvergseder vokst tett.
Sibirsk sedertre-elfin lerkskog er karakteristisk. I fjellene i Tuva, ved den øvre grensen av skogen, blir gran til elveved. Skogens øvre grense er klimatisk bestemt hovedsakelig av termisk faktor, mens nedre grense bestemmes av fuktighet. I fjellene i Europa og Kaukasus er den øvre grensen av skogen sterkt påvirket av antropogen faktor, på grunn av hvilket, for eksempel, i Alpene, Karpatene og Kaukasus er det sterkt redusert sammenlignet med det naturlige nivået. I Høye Tatras er 70 % av lengden på den øvre skoggrensen sekundær. Skredaktivitet spiller også en ekstremt viktig rolle. Skred reduserer også skoggrensa og skaper lysninger i den øvre stripen av skogvegetasjon, som ofte når bunnen av daler. Den karakteristiske ujevnheten til den øvre skoggrensen i både Kaukasus og Alpene er assosiert med snøskred, så vel som med ansamlinger av snø i huler og med temperaturinversjoner. Skogens øvre kant er en grunnleggende viktig grense i strukturen av høydesonering. Ved å skille de skogkledde skråningene fra det treløse høylandet, fungerer det som en naturlig grense av første rang i den vertikale (høyde) differensieringen av vegetasjonsdekket. Fjellskoger er av enorm betydning i naturlige prosesser, liv og bevaring av landskap. Deres anti-erosjon, jordbeskyttende og vannbevarende rolle er stor overalt. Jo større intensiteten av potensiell jorderosjon er, desto høyere er verdien av skogens anti-erosjonsfunksjon. Skoger tjener som en viktig beskyttelse mot gjørmestrømmer, og de spiller hovedsakelig ikke rollen som direkte mekanisk beskyttelse, men som en hindring for rask strøm av vann til dreneringskanaler fra nedbørfelt. Trær i de øvre skogbeltene tjener som direkte beskyttelse mot de ødeleggende effektene av snøskred, inkludert ødeleggelse av skog som ligger nedenfor. Ifølge observasjoner i Kaukasus-regionene på skredbakker bartrær I øvre kant er skogene erstattet av løvskog, og stripen med åpen skog og krokete skog utvides betydelig. Her er det en konfrontasjon mellom skogen og snømassene. I følge tsjekkoslovakiske forskere, i den slovakiske sektoren av de vestlige Karpatene, utføres skredkontrollfunksjoner av alle skoger som okkuperer en stripe som er mer enn 200 m bred, og som ligger over 1200 m over havet. m. i skråninger som faller i en vinkel på 25° eller mer.
Fjellluften inneholder imidlertid svært lite fuktighet. Et av de karakteristiske trekkene fjellnatur- reduksjon i atmosfærisk trykk med høyden. For eksempel i en høyde på 5500 m Atmosfæretrykk nesten halvparten av det ved havnivå. I tillegg avtar partialtrykket av oksygen i luften med høyden, noe som først gjør det vanskelig og til syvende og sist umulig for levende organismer å eksistere. Vegetasjonen i fjellene er svært mangfoldig og avhenger av klimasone. Skråningene deres kan dekkes med spredte løvskoger, majestetiske bartrær, lyse, ugjennomtrengelige tropiske, men i alle fall, i en høyde på 1500–2000 m, tynnes de grønne radene gradvis ut, viker for busker og blir til tette gressenger , kalt alpine enger. Jo høyere færre planter, bare her og der titter vindrevne skudd ut som klamrer seg til sprekker med røttene. Fra 3000–4500 m begynner det evige riket av is og snø - det snørike høylandet.
I fjellet skjer klimaendringer når de stiger fra basen til toppene. Først og fremst endres det temperaturregime. Jo høyere vi klatrer fjellskråningene, jo kaldere blir det. Toppene av høyfjellet er dekket av evig snø. Når du går opp, endres også nedbørsmengden. Følgelig har ulike høydenivåer i fjellene ulikt klima. Derfor danner vegetasjonsdekket av fjellene en mer eller mindre distinkt vertikal, eller høydesone(soneinndeling).
Endringen i vertikale vegetasjonsbelter i fjellet under oppstigning minner litt om vekslingen av vegetasjonssoner på sletta ved flytting fra sør til nord. Imidlertid er det ingen fullstendig samsvar mellom beltene og sonene, bare noen likheter er observert. For eksempel, i Kaukasus-fjellene, så vel som på sletten, følger barskoger løvskoger. Det som følger er imidlertid ikke tundraen, som på sletten, men subalpine og alpine enger, som skiller seg vesentlig fra tundraen.
I ulike fjellsystemer varierer antallet vegetasjonsbelter mye, på grunn av en rekke årsaker. Først og fremst avhenger det av høyden på fjellene: Jo høyere fjellene er, jo flere belter har de. Den geografiske plasseringen av fjellene er også viktig. De sørlige fjellene, hvis de er høye nok, har mange belter. For eksempel på fjellet Sentral Asia følgende belter kan observeres: belte ørkener, belte stepper, belte edelløvskoger , belte barskoger, subalpine enger, alpine enger, evig snø. I nordlige fjell, som ligger i taiga-sonen, er det få belter. Den laveste av dem er beltet barskoger- er erstattet fjelltundra.
I fjellene som ligger i nord, i et kaldere klima, faller beltet med barskog relativt lavt, mens det i de sørlige fjellene tvert imot ligger veldig høyt. Slike forskjeller observeres også i forhold til høydeposisjonen til andre vegetasjonsbelter.
Innenfor samme fjellsystem varierer høydeposisjonen til beltene avhengig av skråningseksponeringen. Så hvis en fjellkjede er rettet fra vest til øst, vil de samme vegetasjonsbeltene på den sørlige skråningen av ryggen ligge høyere enn i den nordlige skråningen.
Fjellfloraen utmerker seg vanligvis ved stor artsrikdom. Det er mange endemisk arter som ikke finnes på slettene. Hovedgrunnen den floristiske rikdommen til fjellene er et eksepsjonelt mangfold naturlige forhold.Materiale fra siden
Veksten av endemiske arter i fjellet forklares først og fremst med at grønnsaksverden høylandet utvikler seg under forhold med isolasjon. Det er ingen utveksling av flora med omkringliggende områder. I løpet av evolusjonen oppstår nye arter her som ikke kan spre seg til andre territorier. I tillegg kunne eldgamle arter som ble utryddet i andre områder overleve i fjellet.
Belte subalpine enger preget av tett, høyt gress og en rik artssammensetning. De vokser her forskjellige typer korn og tofrøbladede planter: geranier, gentianer(ris. 196 ), ragworts, bjørneklo, delphiniums, kløver og mange andre.
På alpine enger plantene er forkrøplet, gressbestanden er sparsom. Noen planter er puteformede. Mange arter er preget av et basal arrangement av blader som danner en basal rosett. Blomstene til planter i alpine enger er større enn de på slettene og har en veldig lys farge. Mange planter av alpine enger er svært motstandsdyktige mot frysing.
På denne siden er det stoff om følgende emner:
Kort rapport om subalpine og alpine enger
Hvordan endrer vegetasjonen seg når du klatrer fra basen til toppen av et fjell?
Vertikal endring av vegetasjonsbelter i fjellet kort
Spørsmål om dette materialet:
Symbolet på fjell kalles ofte edelweiss, som kan klatre til en høyde på opptil 5000 m. Denne fantastiske flerårige planten vokser i høylandet i Eurasia, bortsett fra Kaukasus. I alpine enger vokser det blomster som er mer kjent for oss - ranunkler, gentianer, krokus. De tørre fjellene i Sentral-Asia er hjemsted for puteformede tornede planter, som kameltorn. Nedenfor i de samme fjellene lever einer (fjelleiner). Archa er det eneste treet på disse stedene, og bare fjellklatrene bruker det som ved. I de alpine engene i de afrikanske fjellene i Kenya og Tanzania finnes gigantiske ragworts og lobelias. Puteformede og rosettplanter vokser også i de tørre høyfjellsdalene i Andesfjellene i ca. 4 km høyde.
Det er mye moser og lav som dekker jord, stammer, greiner og til og med blader på trær. En betydelig del av terai- og eviggrønne skoger er ryddet for ris (i forsenkningene) og tebusk (i bakkene). Over ligger et belte av barskoger av sølvgran (Abies webbiana), gran (Picea smithiana, P. spinulosa), lerk (Larix grifflthii), tsuga (Tsuga brunoniana), einer med frodig buskvekst. Her om vinteren er det frost og snø. Fra 3700 til 4800 m er det alpine enger. Dette er kongeriket av blomstrende planter (opptil 380 arter) av primula, gentian, svingel, etc. Den høyeste grensen for vegetasjon ble notert under oppstigningen til Chomolungma i en høyde av 6218 m, hvor arenaria (Arenaria musciformis) ble funnet. I 6000 m høyde vokser edelweiss her og der, og i 5500 m høyde vokser det svingeltrær.
Vegetasjonslag
I Himalaya er den lagdelte fordelingen av vegetasjon tydelig synlig: terai (sumpfull jungel), eviggrønne tropiske skoger, løvskog, bartrær, blandede alpine enger endres fra bunn til topp.
I de nordlige, tørrere bakkene, hvor monsunens innflytelse svekkes, dominerer fjellstepper og halvørkener. Ved foten av fjellene er det tørr savanne og barskog, og deretter noe tettere løvskoger. Ved foten av det vestlige Himalaya vokser dhak-treet (Butea monospera), som produserer verdifull harpiks og dyrt trevirke. I den østlige delen, opp til en høyde på 1000 m, er bakkene dekket med våt og sumpete jungelskog kalt "terai", som gir verdifullt treverk saltre (Shorea robusta). Ovenfor begynner den tropiske skogsonen med bambus, palmer og trebregner. Fra en høyde på 2000 m er det løvskog med eik, magnolia, kastanjer og lønn som dominerer. Over 2600 m er bartrær mer vanlig, inkludert Himalaya-furu og sedertre.
Fra 3500 til 4000 m er det et lag med rhododendron og dvergbusker, samt alpemoser. Over 5000 m er det landskap av isbre-nivalbeltet. Grensen for evig snø passerer i en høyde på 4500 m (fra sør) og 6000 m (fra nord).
Vegetasjonen i Russland utgjør en betydelig del av den nordlige ekstratropiske vegetasjonen i verden. Russland okkuperer den største delen nordlige Eurasia og derfor er mønstrene av vegetasjonsdekke som vises på territoriet essensielle for å forstå den botaniske geografien til hele kontinentet.
De viktigste botaniske og geografiske mønstrene i makrostrukturen til vegetasjonsdekket i Russland inkluderer bredde-, meridional- og høydedifferensiering av vegetasjonsdekket.
Vegetasjonsdekke utmerker seg ved sin systemiske organisering og flerdimensjonalitet. De høyest rangerte divisjonene er vegetasjonen på slettene og vegetasjonen i fjellene. Dette understreker den betydelige forskjellen i naturen, sammensetningen og strukturen til vegetasjonen på slettene og fjellene og deres makroøkologiske mangfold.
Regional differensiering av vegetasjonsdekke uttrykkes ved regionale komplekser - sektorer. Sektorene er assosiert med slike miljøparametere som fuktoverføringsegenskaper og graden av oseanisk-kontinentalitet.
På slettene skilles det ut subsonale kategorier av vegetasjonsdekke og/eller deres edafiske varianter. De er underordnet regionale komplekser.
Vegetasjonen i hver fjellkjede representerer en typisk høyderekke som helhet. Hovedtrekket til høydebelter bestemmes av breddeposisjonen til sokkelen, høyden og meridionalposisjonen.
Slettevegetasjon
På Russlands territorium er det de østeuropeiske og vestsibirske slettene, hvis vegetasjon viser en klassisk endring av sonetyper. I øst okkuperer lavlandsterritorier små områder, og gir plass til fjellkjeder, og klarheten i sonedelingen av vegetasjon er skjult. I Stillehavsdelen av Russland merkes påvirkningen fra havet, noe som forstyrrer mønstrene for sonefordeling av vegetasjonsdekket. Reguleringsstrukturen er manifestert i regionale komplekser. Hvert regionalt kompleks er forskjellig i sitt sett med subsonale vegetasjonskategorier. Vegetasjonskategorier av samme type i breddeposisjon i ulike sektorer har ulik artssammensetning.
Vegetasjon av tundratype danner dekket av det ytterste nord i landet, som strekker seg i en stripe langs kysten av havområdene i Polhavet og finnes på øyene. Hovedtrekkene til vegetasjonstypen tundra inkluderer fraværet av et trelag, den store rollen til lavtvoksende små treaktige planter (fra busker og dvergtrær til nedbøyde (krypende) busker og dvergbusker). Urteaktige stauder er utbredt. Betydningen av moser og lav er stor. Vegetasjonsdekket er preget av perforering - tilstedeværelsen av flekker av bar jord.
Det er 5 regionale komplekser i tundraen. Den vestligste, Atlanterhavet, er representert bare av sørlige tundraer med Betula nana, Calluna vulgaris, Empetrum hermaphroditum, Carex bigelowii, der boreale arter som blåbær stadig finnes. De østeuropeiske, vestsibirske og sentralsibirske sektorene har det mest komplette sonespekteret fra høyarktis til den sørlige tundraen. Høyarktiske tundraer finnes bare på noen øyer i Polhavet. Et betydelig område av øyene er okkupert av isbreer, og vegetasjonsdekket er fragmentarisk. Gress-lav-mose flekket tundraer dominerer. Lavmose- og moselavsamfunn (med mindre deltagelse av blomstrende) er utbredt, som er begrenset til svært grusete og steinete jordarter. På skjærgården til Franz Josef Land og Novaya Zemlya (østeuropeisk–vestsibirsk sektor) i tundrasamfunn er det Deschampsia alpina, Cerastium arcticum, C. regelii ssp. caespitosum, som ikke er til stede i den sentralsibirske sektoren. Tilstedeværelse Ranunculus sabinii, Cerastium bialynickii, C.regelii s.str., Deschampsia brevifolia bestemme detaljene til de høyarktiske tundraene i den sentralsibirske sektoren. Det er ingen høyarktiske tundraer i de østsibirske og Chukotka regionale kompleksene.
Arktiske tundraer finnes i alle unntatt de atlantiske kompleksene. Nedbøyde busker begynner å spille en stor rolle i dem. For den østeuropeiske - vestsibirske sektoren er bakgrunnsarten Salix nummularia, i Sentral-Sibir rollen som Salix polaris, S. reptans, Det er 2 typer vegetasjon Dryas – D. punctata Og D. octopetala. I den østsibirske sektoren kommer den på topp Cassiope tetragona, blir borte D. octopetala. I Chukotka er arktiske tundrasamfunn preget av Salix rotundifolia, S. phlebophylla, Dryas integrifolia, Carex lugens. Arktiske tundraer i sør er erstattet av hypoarktiske tundraer, som er representert av subsonale kategorier av nordlig busk-mose og sørlig busk-mose-lav. Deres forskjeller er også markert fra sektor til sektor etter geografisk differensierende arter (NN 4, 5, 8, 9, 11, 12, 14, 15) 1 .
Boreal (taiga) vegetasjon ligger i tempererte breddegrader sør for tundraen. Taiga inntar en ledende posisjon i Nord-Eurasia. Det strekker seg fra Skandinavia til Stillehavet. Mest av Taiga-vegetasjonen i Eurasia er konsentrert på Russlands territorium. Taiga-skoger er også karakteristiske for mange fjellsystemer, og danner fjell-taiga-belter i dem.
Den boreale vegetasjonen på slettene inkluderer 5 subsonale kategorier: fra pre-tundra åpne skoger til sub-boreale skoger. Den er preget av dominansen av mørke bartrær, lyse bartrær, småbladede og blandingsskoger. Dominerende arter av barskogarter: Picea abies, P. obovata, Abies sibirica, Larix sibirica, L. gmelinii, L. cajanderi henholdsvis erstatter de hverandre fra vest til øst, og danner 7 regionale komplekser.
Det korteste sonespekteret i den atlantiske sektoren er representert av før-tundra bjørkeskog (16). I kombinasjon med sørlige busktundraer, hummocky og aapa-sumper danner de skogtundraen på Kolahalvøya.
Den østeuropeiske sektoren (East European Plain) har et komplett soneområde fra bjørkegranskog (17) til subtaiga (24, 25). Subsonale vegetasjonskategorier presenteres granskoger(18, 20, 22, 24) og erstatte dem på jord med lett mekanisk sammensetning, med furuskog (19, 21, 23, 25). I subtaiga-skoger inkluderer sammensetningen av skogbestanden, som er dominert av gran eller furu, eller i form av underskog nemoral treaktige arter: eik, lind, lønn, hassel. Dette inkluderer også bartrær løvskoger Kaliningrad-regionen, der sentraleuropeiske arter finnes - bøk og agnbøk.
Skogene i Ural-komplekset har trekk av europeiske og Sibirsk taiga. Dette regionale komplekset finnes på begge sider av Ural. Et komplett soneområde (26-32) kommer også til uttrykk her, fra gran- og lerk-gran-åpne skoger til løvgran-gran-subtaiga-skoger.
Ob-Irtysh-sektoren forener skogene til det største taigakomplekset (33-42). Myrenes rolle i strukturen til vegetasjonsdekket på den vestsibirske sletten er enorm. Arealmessig råder sumper her over skog. Vegetasjonen på den enorme flomsletten Ob spiller en stor rolle. (130).
I den nordlige delen av Ob-Irtysh-regionen dominerer lerkeskog (33). Stort område okkupere hummocky sumper (124). I sør viker lyse skoger for nordlige taiga, der lerkeskog (36) og lerkfuruskog (35) dominerer. Vannskillene er okkupert av hummocky og aapa-myrer, enorme høymyrsystemer med en overflod av lav og store innsjøer (126 b). Lerk-gran-sederskoger er også typiske (34). Den midterste taigaen er dominert av gran-sederskoger, noen ganger med gran, og lerk-furuskog er mindre vanlig. I den midterste taigaen er innesperringen av skoger til elvedaler spesielt merkbar. Det er mange høymyrer på vannskillene.
Den sørlige taigaen i Vest-Sibir er dominert av mørke bartrær-seder-gran-granskoger. Vesten er dominert av furuskog. Tilstedeværelsen av lind er typisk i sørlige taiga-skoger. Sphagnum-høymyr er vanlig i vannskiller, og danner systemer som inkluderer aapa, inkludert den berømte Vasyugan-myren.
Overgangen fra den sørlige taigaen til sub-taigaen er gradvis. Av barskogene i subtaigaen er det kun furuskog som finnes på sand (41). Bjørke- og ospskoger dominerer (42), de vokser vanligvis i små lunder (lunder), vekslende med fuktige enger, sumper og furuskog. Ofte er bjørkestenger begrenset til forsenkninger med utpreget solid jord.
De sentralsibirske (43-47) og østsibirske (45-51) sektorene har en forkortet sonelinje. I Sentral-Sibir det er ingen subtaiga; i Øst-Sibir ender breddesnittet med midtre taiga-skoger. Den boreale vegetasjonen i disse mest kontinentale sektorene er dannet av lette bartrær, hovedsakelig lerkeskoger.
Den boreale vegetasjonen inneholder et særegent fjernøstlig kompleks. Egenskapene til vegetasjonsdekket er assosiert med originaliteten til den floristiske sammensetningen og komplekse fysiske og geografiske forhold - innflytelsen fra Stillehavet og monsunene i sørøst, Okhotskhavet og havet i Polhavet i nord , kontinentalitet luftmasser Sibir og Sentral Asia, kompleksiteten i terrenget og geologisk struktur. Nordlige taiga-lerkeskoger (52) finnes i små områder langs kysten av Okhotskhavet; betydelige områder er okkupert av mid-taiga lerkeskoger og spagnumbestander (53). Sørlige taiga-skoger er mangfoldige: gran-gran ( Рicea ajanensis, Abies nephrolepis), lerk og furu-lerk. I skogbestanden deres finnes de sporadisk Betula davurica, B. platyphylla; godt utviklet undervekst Rhododendron dauricum, Duschekia manshurica, Lespedeza bicolor, Corylus heterophylla. Spesielt karakteristiske er subtaiga-skogene i Fjernøsten, representert av bredbladet furu og bredbladet lerk med mongolsk eik og manchurisk bjørk (58,59), bjørkfuru (60) og gran-granseder med Pinus koraiensis, Picea ajanensis Og Abies nefrolepis(57).
Nemoral vegetasjon er representert av løvskoger, som vokser i Russland bare i vest (østeuropeisk regionalkompleks) og i øst (fjernøstkompleks). I Vest-Europa okkuperer nemoral vegetasjon nesten hele territoriet, og i østlige Asia Den går ned betydelig lenger sør enn i Europa, noe som sikkert skyldes påvirkningen fra Stillehavet. I de kontinentale regionene i Sibir er løvskog fraværende og er geografisk erstattet av stepper.
Løvskoger i den østeuropeiske sektoren er representert av lind-eik med deltagelse av ask (61) og lind med eik (63). På lett jord er de erstattet av furuskog (62) og steppefuru med eik (64).
Den økende kontinentaliteten i klimaet fra vest til øst fører til en gradvis reduksjon i europeiske nemorale vegetasjonstyper, hvorav bare halvparten når de vestlige skråningene av Ural. Rollen til sørsibirske lyselskende og kuldebestandige arter blir merkbar. En viktig grense er Volga, som mange treslag, som ask, busker og urtearter, gradvis faller ut fra vest.
Små lunder eikeskoger finnes ganske langt mot nord i undersonen til den sørlige taigaen (Leningrad, Novgorod, Pskov-regionene), og lindeskoger (sannsynligvis derivater som oppsto på stedet for linde-granskoger) finnes enda lenger nord. I sør trenger løvskog langs raviner og raviner, de såkalte ravineskogene, langt inn i stepperegionen.
I det fjerne østen finnes løvskog i sør. I den sørvestlige delen er de representert av eiketrær ( Quercus mongolica) og svart-bjørk-eik. Noen vestlige eikeskoger har kryofilisert gressdekke. I den østlige delen er det eik og blandede eike-løvskoger med deltagelse av en mesofil gruppe trær: Amur fløyel, lind ( Tilia amurensis, T. mandshurica, T. taquetii) og vinstokker (65).
Steppevegetasjon Russland i form av en stripe strekker seg fra den vestlige grensen av landet til de sørsibirske fjellene. Mot øst finnes steppene i isolerte områder, hovedsakelig i fjellbassenger. I Europeisk Russland denne stripen er veldig bred og i sør når Kaukasus, og i det asiatiske Russland - til statsgrensen og fortsetter i landene i Sentral- og Sentral-Asia (Kasakhstan, Mongolia, Kina).
Steppevegetasjon forener samfunn av xerofile mikrotermiske torvurteplanter. Den dominerende biomorfen i steppene er torvgress fra slektene Stipa, Festuca, Agropyron, Koeleria, Poa, Cleistogenes, Helictotrichon osv. i forskjellige miljøforhold det dannes samfunn av gresstorv, løk, forbs, underbusker og busker. Steppesamfunn er polydominante; deres utbredelse er assosiert med chernozems og kastanjejord.
I steppetypen av vegetasjon skilles det ut 4 regionale komplekser: Østeuropeisk, Trans-Volga, Vest-Sibir og Trans-Baikal. Steppene til de østeuropeiske og Trans-Volga-kompleksene er mest fullstendig representert og har et fullt sonespekter; den vestsibirske sektoren er kun representert nordlige delen sonespektrum, og dens sørlige del ligger i Kasakhstan. Det transbaikaliske komplekset forener isolerte områder med stepper, funnet i fjellbassenger og er i flora-genetisk forhold til de sentralasiatiske (mongolske og kinesiske) steppene.
Det er 4 subsonale breddekategorier av steppevegetasjon: eng, nordlig, midtre og sørlig. Den breddegradsdifferensiering av stepper fra nord til sør er assosiert med en økning i graden av klimatørrhet, og dens regionale differensiering er assosiert med økt kontinentalitet.
Engstepper er den nordligste typen stepper. De er preget av dominansen av forb-gress-samfunn med en overvekt av mesokserofile og xeromesophilic arter, hovedsakelig løse busk og rhizomatous grass, rhizomatous sidges og forbs. Engstepper er vanlige sør i nemoralregionen i den europeiske delen av Russland og den boreale regionen i Sibir. Sammen med skog (eik og eik-lind i vest og bjørk og osp i Sibir) danner de skog-steppe-undersonen. Typologisk regnes engstepper innenfor steppetypen vegetasjon, men fra et botanisk og geografisk synspunkt tilhører de ikke steppesonen, men er nært knyttet til skog og uten menneskeskapte inngrep (slått, beite), svinger engstepper. inn i skoger.
Nordlige stepper begynner soneserier steppesone. De er preget av dominansen av svingel-fjær-gressstepper, dvs. dominans av torvgress, med deltakelse av rikelig xeromesophilic og mesoxerofile urter.
De midterste steppene er også preget av dominansen av svingel-fjær-gressstepper, men urtene i dem er mye fattigere og representeres av mye mer xerofile arter.
De sørlige steppene utmerker seg ved deltakelsen av underbusker som meddominanter i gresssvingel-fjærsamfunn.
Gjennom hele sitt utvalg har steppesamfunn, spesielt innenfor en subsonal kategori stort antall vanlige typer. Identifikasjonen av kartleggbare kategorier av stepper innenfor regionale komplekser er derfor basert på et lite antall geografisk differensierende arter.
Det østeuropeiske regionale komplekset inkluderer rike forb-gress engstepper med Bromopsis riparia, Carex humilis, Peucedanum macrophyllum; forb - torvgress nordlige stepper med Stipa ucrainica; Stipa ucrainica; malurt-torvgress sørlige stepper med Stipa lessingiana, Artemisia taurica, A. lercheana.
Trans-Volga regionale komplekset kombinerer rike forb-gress eng stepper med Bromopsis riparia, Bromopsis inermis, Carex humilis, C. pediformis, Peucedanum alsaticum; forb-gress nordlige stepper med Stipa zalesskii, S. korshinskyi; torv-gress midtstepper med Stipa lessingiana; malurt-torvgress sørlige stepper med Stipa sareptana, Artemisia lercheana.
Den vestsibirske sektoren, hvis vestlige grense går langs Ishim-elven, inkluderer bare 2 nordlige breddegrader: rike forb-gress eng-stepper med Bromopsis inermis, Stipa zalesskii, Carex pediformis, C. supina, Peucedanum morisonii og forb-torvgress nordlige stepper med Stipa capillata, S. zalesskii, Helictotrichon desertorum. Steppejordene i denne sektoren er preget av saltholdighet.
Det regionale komplekset i Transbaikal er preget av stor originalitet artssammensetning steppesamfunn, siden det er florogenetisk forbundet med de sentralasiatiske steppene, og fra de europeisk-vestsibirske, som representerer en del av Svartehavet-Kasakhstan steppene, er det atskilt ikke bare botanisk og geografisk, men også territorielt av det sørsibirske. fjellkjeder. Det inkluderer 3 breddegrader: rike forb-gress engstepper med Filifolium sibiricum, Peucedanum baicalense; forb-torvgress nordlige stepper med Stipa baicalensis, Leymus chinensis og torvgress midtstepper med Stipa krylovii.
Steppesamfunn og deres fragmenter trenger inn langt nord i Øst-Sibir, som er assosiert med det skarpe kontinentale klimaet, men først og fremst med de historiske paleogeografiske hendelsene som fant sted i dette territoriet i Pleistocen.
Ørkenvegetasjon fullfører soneserien av vegetasjonstyper på slettene. Ørkentypen inkluderer samfunn dominert av xerofile, hyperxerofile mikro- og mesotermiske planter av forskjellige livsformer, hovedsakelig underbusker, underbusker og -busker, og halvtrær. I ørkensamfunn er det ofte rikelig med efemeroider og hemiephemeroids - flerårige kortvoksende planter; ettårige urteaktige planter sommer-høst vegetasjon og flyktige planter - årlige urteaktige planter av vår, høst-vår eller høst-vinter vegetasjon. Russland inneholder bare en liten del av en stor ørkenregion. Det er representert av den kaspiske sektoren av tempererte ørkener, som tilhører den nordlige breddegradskategorien: malurt (79) og sandmalurt (80) nordlige ørkener. Deres distribusjon er assosiert med brun jord. I den kaspiske regionen er jordsmonn med lett mekanisk sammensetning, sand- og sandholdig leir utbredt, derfor finnes det ofte gress sammen med malurt her Poa bulbosa.
Fjellvegetasjon
Høydedifferensieringen av fjellvegetasjon bestemmes først og fremst av deres breddegradsposisjon. I tillegg avhenger det av fjellsystemets utstrekning, dets høyde, barriererolle, bratthet og eksponering av skråninger, etc. Tilstedeværelsen av høyde-sonal differensiering av vegetasjon er hovedregelmessigheten til strukturen til fjellvegetasjonen, som ikke har noen analoger på sletta. Separate høyfjellsbelter dannes ofte av samfunn som tilhører samme typologiske kategori (vegetasjonstype, formasjon osv.) som vegetasjonen på slettene; deres typologiske forskjell manifesterer seg på et ganske lavt syntaksonomisk nivå. Disse inkluderer tundra, taiga og løvskoger, stepper og ørkener. Det er imidlertid spesifikk vegetasjon i fjellene, vanligvis i høylandet, som ikke har noen analog på slettene: nival, alpin, etc.
I nord i den europeiske delen av Russland er dette den øst-skandinaviske gruppen (81) med fjelllav-tundraer, bjørkeåpne skoger og fjelltaigaskoger (Khibiny, Lovozero, etc.) og de østeuropeiske lavfjellene (82) nival- høy-arcto-arcto-tundra 2. Sør i Russland er dette den nordlige makroskråningen i Kaukasus med et veldefinert alpint beltesystem i sin kaukasiske versjon (84). Midtfjellsdelen av Kaukasus i Novorossiysk-Gelendzhik-regionen er preget av to belter - shiblyak og løvskog (83).
Ural er ikke bare en viktig geografisk grense som deler Europa og Asia, men også en plantegeografisk grense som forbinder østeuropeiske og vestsibirske regionale komplekser. Ural, som alle store fjellkjeder, har en betydelig innflytelse på vegetasjonen på de tilstøtende slettene. Som et resultat skiller et unikt regionalt Urals-kompleks seg ut blant den boreale vegetasjonen, og bærer trekk fra europeiske og sibirske taiga-skoger. Selve Ural, med sin enorme meridionale utstrekning, er delt inn på kartet i 7 breddesegmenter (85-91).
Øst i Russland dominerer fjellvegetasjonen.
Det sentralsibirske systemet med lave fjell og høye platåer danner så å si én sammenhengende kjede av vegetasjonstyper fra fjelltundra på Taimyr (Byrranga (92) til fjell-midt-taiga på Yenisei-ryggen (95). fjellsystemet inkluderer Sayans, Kuznetsk Alatau og Altai (96-98) Vegetasjonen i de sørsibirske fjellene er ekstremt mangfoldig - fra fjelltundra og alpine formasjoner på toppene til skogsteppe og stepper i skråningene av sørlige eksponeringer. største områdene er okkupert av fjelltaiga-skoger, blant disse dominerer furu- og gran-sederskoger.Subnemoral gran, såkalte svarte skoger, finnes sporadisk I de østsibirske og Chukotka-fjellsystemene, fra nord til sør, ser det ut til å være en økning i antall høydesoner fra fjelltundraen til fjellet-nordlige taiga. Merk at i den sørlige delen av Verkhoyansk Range (østsibirsk gruppe) blir rollen til dvergfuru merkbar for første gang (102).
Beltet av dvergseder er spesielt merkbart i fjellene i Okhotsk-Beringian-gruppen (107-108).
Rollen til alfintre fortsetter å være betydelig i fjellene i Baikal-Dzhugdzhur-systemet, spesielt på selve Dzhugdzhur-ryggen og Stanovoye-høylandet. Den sørligste i denne gruppen er Borschevochny-ryggen, hvor skog-steppekomplekset er godt definert, og bringer det nærmere fjellene i Mongolia.
Vegetasjonen i fjellene i Fjernøsten (116-121) og Kamchatka er sterkt påvirket av Stillehavet. Felles for alle er strukturen i de øvre høydesonene av vegetasjon: fjelltundra, subalpin med kratt av alfinseder, stedvis or og deltagelse av steinbjørk. Taiga og bredbladede belter er spesifikke.
Vegetasjon av sumper og flommarker
Vegetasjonen av sumper spiller en stor rolle i strukturen til tundraen og taigaen, og bestemmer ofte denne strukturen, for eksempel i Vest-Sibir, nordøst i det europeiske Russland, i Øst-Fennoskandia. Sumper er spesifikke økosystemer, hvis vegetasjon styres primært av mengden og trofisiteten til vann og er preget av dårlig floristisk sammensetning, heterogenitet og kompleksitet i sammensetningen. Polygonale sumper er begrenset til nord for tundraregionen, og hummocky sumper ligger i sør. Spredningen av rygghule gress-sphagnum-hypnum-myrer (aapa) er assosiert med sør i tundraregionen og taigaen. I taiga-regionen når sphagnummyrer optimal utvikling. Det bør bemerkes asymmetrien i fordelingen av sumpvegetasjon på de østeuropeiske og vestsibirske slettene. Dermed faller den nordlige grensen til vegetasjonen til fjellmyrer i Europa nesten sammen med den nordlige grensen til den nordlige taigaen, og i Vest-Sibir er de fortsatt utbredt i den nordlige taigaen, det vil si at grensene for høymyr i Sibir flyttes til Sør. Polygonale sumper er utbredt nord i den asiatiske delen av Russland. I den østeuropeiske (Malozemelskaya) tundraen vestlig grense deres utbredelse er Neruta-elven.
Betydningen av flomvegetasjon er også stor og variert. Mange store elver er store botaniske og geografiske grenser, for eksempel Volga, Don, Onega, Yenisei; elveflomslettene er unike korridorer som forbinder vegetasjon i forskjellige breddegrader. Flommark er preget av naturlig heterogenitet og dynamikk i vegetasjonsdekket, på grunn av erosjons-akkumuleringsaktiviteten til elver. Særpreget trekk Vegetasjonen på flomslettene i tundraregionen er fraværet av skog. Boreal flommark er preget av utbygging på høye nivåer mørke barskoger, og i flomslettene i subtaiga, løvskog og stepperegioner– utvikling av løvtrær (i den europeiske delen av Russland) og andre hardtre, stedvis furuskog. I flomslettene i den sørlige delen av steppene og ørkenområdene vokser skog bare i elvedelen. I elvemunningsdelene sørlige elver enger og siv utvikler seg, og nordlige elver- enger, myrer, gressmyrer.
Det er nødvendig å bevare og gjenopprette det unike mangfoldet av landets vegetasjon – kilden til liv på jorden.
Laster inn...
