Aldersstruktur i befolkningen. Faktorer som påvirker endringer i befolkningens aldersstruktur

Spørsmål 1. Hvilke parametere kjennetegner hver populasjon?
Følgende hovedpopulasjonsparametre skilles ut:
befolkningsområde;
befolkningsstørrelse og dynamikk;
befolkningssammensetning.

Populasjoner dannes over lang tid (historisk) under visse miljøforhold. Populasjoner er preget av miljøparametere: deres eget habitat innenfor artens utbredelsesområde; et visst antall individer; kjønn og aldersstruktur; populasjonsdynamikk.
Territoriet (vannområdet) som en bestand av en art lever i kan ha ulik utstrekning avhengig av artens biologi. Dermed har bestander av store dyrearter større rekkevidde enn populasjoner av relativt stillesittende smådyr, som for eksempel gnagere.
Befolkningsspekteret kan endres - utvides eller trekke seg sammen over tid, noen ganger til og med i henhold til årstidene. Rekkeviddeutvidelse observeres under migrasjoner av individer, som er avhengig av forskjellige årsaker- intensitet av reproduksjon, overflod av mat, etc. Som et resultat av migrasjoner mestrer individer av arten et nytt rom og tilpasser seg egenskapene til miljøet, noe som fører til dannelsen av nye populasjoner av arten.
Populasjoner av forskjellige arter av organismer er preget av et visst antall individer og deres egne egenskaper ved dens fluktuasjon. I hvert enkelt tilfelle er befolkningsstørrelsen påvirket av størrelsen på området, mattilgang, tilstedeværelsen av gunstige steder for reproduksjon, etc.
En populasjon som en gruppe av organismer er preget av en slik indikator som overflod. Målingen av overflod er det totale antallet organismer i en populasjon. Siden måling av det totale antallet er beheftet med store vanskeligheter, brukes i økologi en indikator som befolkningstetthet.
Befolkningstetthet er antallet eller biomassen til individer per arealenhet eller volum boareal. Et mål på overflod kan være indikatorer per tidsenhet, for eksempel antall fugler som trekker per time, antall fisk fanget per dag osv. Slike relative indikatorer kalles befolkningsindekser.
Hver populasjon er dannet av individer med forskjellig kjønn og alder. Aldersstruktur er forholdet mellom individer i ulike aldre i en populasjon. Seksuell struktur er forholdet mellom individer av forskjellige kjønn, som, på grunn av de forskjellige overlevelsesratene til menn og kvinner, ikke alltid er 1:1.

Spørsmål 2. Hvorfor tror du det er umulig å studere alle egenskapene og egenskapene til en populasjon eller art ved å bruke eksemplet til ett individ?
Egenskapene og egenskapene til en populasjon eller art er egenskapene og egenskapene til en gruppe individer, og ikke til et individ, dvs. de er karakteristiske for flertallet av individene i befolkningen. Et individ kan ikke ha noen egenskaper eller tvert imot ha egenskaper som er atypiske for befolkningen (arten). For eksempel har en albino-kanin en ukarakteristisk farge, og et individ født med en netthinnedefekt mister noen egenskaper som er iboende for arten (for eksempel evnen til å skille farger).
Det er også åpenbart at når vi studerer et hannindivid, vil vi ikke alltid være i stand til å forutsi egenskapene til hunnen, og det er ofte vanskelig å bedømme den voksne organismen ut fra larvens struktur. Til slutt vises mange artsspesifikke egenskaper (først og fremst atferdstrekk) bare under samspillet mellom flere individer.

Spørsmål 3. Under hvilke forhold kan befolkningen raskt nå sine maksimalt mulige verdier? s?
Befolkningsstørrelsen kan raskt nå sin maksimale verdi i følgende gunstige situasjoner:
med en stor høsting av mat (populasjon av harer, mus) eller rett og slett utseendet betydelig mengde mat (et glass melk for melkesyrebakterier);
når du går inn i nye regioner der det ikke er fiender og konkurrenter (kaniner i Australia);
med forsvinningen av arter som begrenser befolkningsveksten (insekter i Kina etter utryddelse av spurver, hovdyr etter utryddelse av ulv);
under spesielt komfortable værforhold (vannblomstrer);
med menneskelig støtte.
I alle disse tilfellene kan bestanden av bare en aktivt reproduserende art (encellede, små dyr, planter og sopp som produserer et stort antall frø eller sporer) raskt nå sin maksimale verdi.

Spørsmål 4. Hva bestemmer aldersstrukturen til en befolkning?
Aldersstruktur i befolkningen. Dette aspektet av populasjonsstrukturen bestemmes av forholdet mellom ulike aldersgrupper (kohorter) av organismer i en populasjon. Alder reflekterer på den ene siden tidspunktet for eksistensen til en gitt kohort i befolkningen, og i dette aspektet er den absolutte (kalender)alderen til organismer viktig. På den annen side er alder en refleksjon av ontogenese; i dette aspektet er det ikke kalenderalderen som er av større betydning, men den biologiske alderen, som bestemmer organismenes stadietilstand, og samtidig deres rolle i populasjonsprosesser (biomasseproduksjon, deltakelse i reproduksjon, etc.) .
Aldersstrukturen til en populasjon avhenger av forventet levealder og reproduksjonsfrekvensen til enkeltindivider. I ettårige planter er alle individer i en populasjon på samme alder. På den annen side kan en befolkning bestående av flere generasjoner ha svært kompleks struktur, som påvirkes av klimaprosesser, naturkatastrofer, epidemier, etc. Noen ganger bestemmes aldersstrukturen til en populasjon av artens fysiologiske egenskaper, for eksempel reproduksjon og påfølgende død i et strengt definert øyeblikk i ontogenese.

Spørsmål 5. I hvilke populasjoner er ikke den seksuelle strukturen bestemt?
Man kan bare snakke om den seksuelle strukturen til en populasjon i forhold til arter med fullstendig biseksualitet; Dette gjelder først og fremst høyere grupper dyr. Hos planter er seksuell differensiering av individer ikke så viktig: For det første er viktigheten av vegetativ forplantning stor hos dem, og for det andre er de fleste arter preget av enten bifile av blomster eller monoecy; toebolig (tvebolig) blomsterplanter utgjør mer enn 5 % av totalen moderne arter. Hos slike arter kan dioecious individer avvike ikke bare i strukturen til blomstene, men også i morfologien til den vegetative kroppen og tidspunktet for begynnelsen av den generative perioden (i mannlige planter - 1-2 år tidligere). På grunn av dette, i ontogenesen av befolkningen i den unge generative tilstanden, dominerer hannene, og blant middelaldrende og eldre generative planter jevner kjønnsforholdet seg ut og skifter til og med noe mot overvekten av hunner. Hos noen arter produserer noen individer i begynnelsen av generasjonsperioden bare kvinnelige generative organer, og i en alder av maksimal frukting blir de biseksuelle. Generelt, i plantepopulasjonsøkologi er seksuell struktur ikke gitt noen vesentlig betydning. Seksuell struktur er ikke bestemt i populasjoner av hermafrodittdyr, som bløtdyr og meitemark.

Aldersstrukturen til befolkningen er fordelingen av mennesker etter aldersgrupper og kontingenter med det formål å studere demografiske og sosioøkonomiske prosesser.

Denne tilnærmingen bidrar til å danne velbegrunnede antakelser om fremtidige trender i dødelighet, fruktbarhet og andre viktige prosesser som skjer på jorden. Det lar deg til og med forutsi etterspørselen etter tjenester og varer. Hva er essensen av denne tilnærmingen og hva er dens funksjoner? Det er dette vi skal snakke om nå.

Fordelingsprinsipp

Til å begynne med er det viktig å fastslå at begrepet aldersgruppe ofte identifiseres med et begrep som «generasjon». Det er ikke riktig. En gruppe er bare en samling mennesker forent av samme alder. Men en generasjon inkluderer borgere som ble født i en viss periode.

I befolkningens aldersstruktur vurderes befolkningens sammensetning vanligvis i tiårs-, femårs- og ettårsgrupper. Den nedre grensen er markert, noe som er logisk, men den øvre grensen forblir åpen. Vanligvis indikerer de ganske enkelt "Over 75."

Inndeling etter arbeidsevne

I Russland er dette det som oftest brukes. Befolkningen er delt inn i aldersgrupper ut fra deres arbeidsevne. Det ser slik ut:

• Fra 0 til 15 år. Borgere som ikke er i arbeidsfør alder på grunn av sin ungdom.
• Menn fra 16 til 59 år og kvinner fra 16 til 54 inkludert. Folk i arbeidsfør alder.
• Menn og kvinner er henholdsvis over 60 og 55 år. Pensjonsalder, overskrider arbeidskapasiteten.

Dette er en betinget gradering. Den brukes til å bestemme nivået på den økonomisk aktive befolkningen. Og her er det nødvendig å merke seg en viktig nyanse. Og vi snakker selvfølgelig om å heve pensjonsalderen.

Behovet for å øke dette tallet har vært diskutert i lang tid. Dette er begrunnet med det faktum at mange innbyggere rett og slett ikke har nok erfaring til å motta anstendige betalinger.

Endringene skjedde allerede for et år siden, 1. januar 2017. Ikke mye, men bare i seks måneder. Nå kan menn gå av med pensjon ved seksti og et halvt, og kvinner ved femtifem og et halvt.

Alderen er planlagt å øke årlig. Hvis vi tror på prognosene, vil menn om 8-12 år i vårt land gå av med pensjon ved 65 år. Og kvinner er 63 år. Og denne endringen er vanskelig å karakterisere som positiv. Tross alt, nå for å motta betalinger må en person ha minst 20 års erfaring innen et bestemt felt. Og før, før 2017, var det 15.

Eksperter tror heller ikke at disse reformene vil hjelpe landet med å komme seg ut av den økonomiske krisen. Andelen yrkesaktive i alderen 45 til 65 år vil øke kraftig, og unge borgere vil tvert imot ikke lenger finne arbeid i budsjettstrukturer. De vil prøve lykken enten i andre land eller organisere sin egen virksomhet. Og de vil ikke ha noe sted å tjene erfaring, siden alle stedene vil være travle mennesker, som kunne gå på en velfortjent hvile.

Og disse konklusjonene er forresten gjort under hensyntagen til den beryktede aldersstrukturen til befolkningen. Derfor ble det besluttet å øke pensjonsgrensen gradvis. Et skarpt hopp vil ikke føre til noe godt.

Måling og klassifiseringer

Når man snakker om kjønns- og aldersstrukturen til befolkningen, er det nødvendig å ta forbehold om at visse klassifikasjoner brukes til forskningen. Den eldste regnes for å være kinesisk, og den ser slik ut:

• Inntil 20 år gammel. Ungdomsperiode.
• Fra 20 til 30. Alderen når folk går inn i tanken.
• Fra 30 til 40. Perioden der borgere aktivt utfører offentlige oppgaver.
• Fra 40 til 50. Tiden da folk gjenkjenner sine egne vrangforestillinger.
• Fra 50 til 60. Det antas at dette er den siste kreative perioden.
• Fra 60 til 70. Pensjon kalles ønsket alder.
• Fra 70 og oppover. Høy alder.

Det er også Zumbergs klassifisering, som er mer fortettet. Det er bare tre stadier: barn (fra 0 til 14), foreldre (fra 15 til 49) og besteforeldre (fra 50 og eldre).

Det er viktig å merke seg at kjønns- og aldersstrukturen til befolkningen er forskjellig i utviklede land og i ikke spesielt produktive. I vellykkede land er andelen eldre mye høyere. Men det er flere barn i utviklingsland.

Forholdet mellom det totale antallet pensjonister og svært unge medlemmer av samfunnet og innbyggere i arbeidsfør alder kalles den demografiske belastningen. Den kommer i to typer. Den ene kalles "grå" (forholdet mellom den pensjonerte befolkningen og den yrkesaktive befolkningen), og den andre er "grønn" (forholdet mellom barn og arbeidere).

Demografiske endringer

De observeres stadig i befolkningens aldersstruktur. I I det siste Fødselsraten synker, men gjennomsnittlig levealder øker. Dette kan ikke kalles en demografisk krise. Andelen av befolkningen i eldre aldere øker rett og slett. Dette fenomenet ga det navnet sitt - demografisk aldring.

Selvfølgelig var det forutsetninger. Dette fenomenet var et resultat av langsiktige demografiske endringer. Disse inkluderer hovedsakelig endringer i dødelighetens natur, fruktbarhet, populasjonsreproduksjon og også migrasjon.

Du kan referere til FN-statistikk. I 2000 var verdens befolkning på 60 år og over omtrent 600 000 000. Og dette tallet er tre ganger Dessuten, som ble observert i 1950. Over tid, i 2009, hadde det vokst til 737 000 000 mennesker. Videre kom eksperter, etter å ha studert i detalj faktorene for aldersstrukturen til verdens befolkning, til den konklusjon at andelen eldre i 2050 vil overstige 2 milliarder-merket.

Hvilket land "leder" i denne indikatoren? En aldersstruktur med høy andel eldre er observert i Japan. På tidspunktet for 2009 kl Total av befolkningen i dette landet utgjorde 29,7 % av de over 60 år. Det minste tallet er i UAE og Qatar. Det er bare 1,9 % eldre der.

Aldrende samfunn

Dette er et globalt problem som er det største økonomisk sett. Hvis du tror på FNs prognoser, vil omtrent en fjerdedel av jordens befolkning om litt mer enn 30 år være pensjonister. Og i utviklede land vil det for hver arbeidende person være én eldre person som er arbeidsledig på grunn av alder.

Å løse problemet med aldrende samfunn krever en integrert tilnærming, inkludert sosiale, økonomiske og teknologiske aspekter. Først og fremst beregnes det at alderen til den såkalte "aktive alderdommen" vil øke. Vi snakker om de tilfellene hvor eldre mennesker lever fulle, begivenhetsrike liv, og samtidig ser ungdommelige ut. Heldigvis er det mange av dem.

Medisin går fremover med stormskritt, så opprettholde visuell ungdom og god helse er virkelighet. Og takket være industriell automatisering har aldrende mennesker med forverrede forhold muligheten til å fortsette å jobbe. I tillegg dukket det opp fjernt arbeid, som er praktisk for eldre. Og mange klarte å mestre det.

Men det er verdt å gå tilbake til temaet endring av aldersstrukturen i befolkningen. For å vurdere aldringsprosessen i samfunnet brukes en praktisk skala, satt sammen av demografen J. Beauge-Garnier. Den ble modifisert av E. Rosset, og dette er hva som skjedde (se tabellen nedenfor).

Hva er prognosene for Russland? Hvis allerede i 2000 opplevde den russiske føderasjonen siste nivå demografisk alderdom (18,5%), og innen 2050 vil den, ifølge ekspertberegninger, vokse til 37,2%.

Påvirkningsfaktorer

Det er umulig å ikke nevne dem. Faktorer som påvirker aldersstrukturen til befolkningen inkluderer:

• Forventet levealder for mennesker, forholdet mellom fruktbarhet og dødelighet.
• Biologiske trekk. U forskjellige nasjoner Fødselsforholdet mellom jenter og gutter er forskjellig.
• Tap under kriger. Den mest forferdelige faktoren, som er den mest alvorlige.
• Migrasjon. I følge statistikk er det et stort antall menn i land som aktivt aksepterer borgere fra andre stater moden alder.
• Økonomisk tilstand land.

Den siste faktoren anses av mange for å være nøkkelen. Ikke overraskende, siden det påvirker tilgjengeligheten av jobber og folkehelsen.

Kjønn og aldersstruktur

Forholdet mellom kvinner og menn kan vanskelig kalles likt. Det er færre representanter for den sterke delen av menneskeheten. Alt dette skyldes kjønnsubalanse – en demografisk effekt som oppstår på grunn av kriger og innenrikspolitikk(en familie - 1 barn).

I forrige århundre var forholdet som følger: 52 % kvinner og 48 % menn. Nå er det 1 % færre representanter for den sterke delen av menneskeheten. Det ser ut til at én prosent er så lite. Ja, men nå bor det omtrent 7,6 milliarder mennesker på jorden. Og hvis det konverteres til et forhold, vil denne 1% bli til 76 000 000 menn.

For å fortsette temaet om kjønns- og aldersstrukturen til befolkningen, er det verdt å si at slike misforhold er et hinder for å skape familier. Heldigvis er krenkelsene som skjedde under den store patriotiske krigen allerede blitt jevnet ut til en viss grad. Nå observeres forskjeller på grunn av forskjeller i fruktbarhet og dødelighet. Men de er ikke katastrofale. Folketellingsdata vil hjelpe deg å bekrefte dette:

• 1959 Det er 1249 kvinner per 1000 menn.
• 1989 Det er 1138 kvinner per 1000 menn.
• 1999 Det er 1129 kvinner per 1000 menn.

Det er interessant at i byer er antallet menn under 25 år større enn antallet kvinner som er i samme kategori. I distriktene andre indikatorer. Der er den mannlige befolkningen høyere enn den kvinnelige befolkningen i alle kategorier opp til 50 år. Det antas at dette skyldes migrasjon av jenter til store byer.

Situasjonen i Asia ved å bruke eksemplet med Kina

Dette er også veldig interessant emne. Aldersstrukturen til befolkningen i asiatiske land skiller seg betydelig fra den i europeiske land. Spesielt Kina. Dette er tross alt en stat med flest stor befolkning i verden. Landet har gjennomført en folketelling seks ganger, med den siste i 2010. På den tiden bodde det 1 339 724 852 mennesker i Kina. Og det ble bare tatt hensyn til fastland. Taiwan (23,2 millioner), Macau (550 tusen) og Hong Kong (7,1 millioner) ble ikke tatt i betraktning.

I løpet av 10 år vokste Kinas befolkning med ~94 600 000 mennesker. Og ifølge den offisielle befolkningstelleren steg tallet i 2016 til 1 376 570 000.

Interessant nok er det 119 menn for hver 100 kvinner i Kina. Det er flere representanter for den sterke delen av menneskeheten i alle alderskategorier. Eneste unntak er pensjonister. Dataene er:

• Fra 0 til 15 år. For hver 100 kvinner er det 113 menn.
• Fra 15 til 65 år. For hver 100 kvinner er det 106 menn.
• Fra 65 og oppover. For hver 100 kvinner er det 91 menn.

Det er umulig å ikke nevne "én familie - 1 barn"-politikken som ble vedtatt i landet med sikte på å redusere fødselsraten. For å normalisere den demografiske situasjonen begynte de å popularisere sene ekteskap, komplisere prosessen med å opprette en familie, gi gratis aborter, etc.

Gjennomsnittsalder

De er også interessante å vurdere. Statistikken er ganske fersk, for 2015. Gjennomsnittsalderen i befolkningen kalles også median. Den deler alle innbyggere som bor i landet i to grupper - yngre enn den angitte indikatoren og eldre. Det er vanskelig å liste opp alle stater, så dataene er selektive:

• Monaco - 51,7.
• Tyskland og Japan - 46,5.
• Storbritannia - 40,4.
• Hviterussland - 39.6.
• USA - 37.8.
• Kypros - 36.1.
• Armenia - 34.2.
• Tunisia - 31.9.
• UAE - 30.3.
• Kasakhstan - 30.
• Maldivene - 27.4.
• Sør-Afrika - 26.5.
• Jordan - 22.
• Kongo - 19.8.
• Senegal - 18.5.
• Sør-Sudan - 17.
• Niger - 15.2.

I Russland gjennomsnittsalder befolkningen er 39,1 år gammel. Sammenlignet med de fleste europeiske land, der indikatorene er over 40, har vi fortsatt et ungt samfunn.

Sosial struktur i befolkningen

Det er også nødvendig å snakke om det. Dette konseptet refererer til hvordan slike elementer og strukturer som produksjonsteamet, familie og sosiale grupper fungerer i samfunnet. Dette er viktig fordi alt det ovennevnte er en kilde til befolkningsreproduksjon, levebrød og beskyttelse av vitale interesser.

Sosial struktur, i henhold til ordningen som ble foreslått av den sovjetiske sosiologen A.V. Dmitriev, består av fem grupper:

• Elite. Samfunnets overklasse. Består av den gamle partieliten, som har slått seg sammen med den nye politiske eliten.
• Arbeiderklassen. Denne gruppen er også delt inn i lag iht ulike tegn(industri, klassifisering, etc.).
• Intelligentsia. Dette inkluderer forfattere, lærere, leger, militært personell osv. Generelt, utdannede mennesker med en respektert spesialitet.
• "Burgeoisie". Forretningsmenn og gründere.
• Bondestand. De gjør husarbeid.

Endringene som skjer i samfunnet gjør at vi kan komme med spådommer for fremtiden. Forutsi hvordan samfunnet og livskvaliteten til befolkningen vil bli funksjonelt og romlig transformert (frihet, sikkerhet, velferd osv.).

Om populasjonsreproduksjon

Til slutt er det verdt å snakke om den demografiske krisen. Snakker på enkelt språk, dette er en reduksjon i befolkningen. Med tanke på at jordens befolkning ved begynnelsen av det 21. århundre var 6 milliarder, og i 2011 hadde den krysset grensen på syv milliarder, er det ingen grunn til å snakke om en demografisk krise. Hvis dynamikken forblir den samme, vil antallet mennesker på planeten vår i 2024 være 8 milliarder.

Men hvis vi snakker om Russland, observeres fortsatt befolkningsnedgang. Fra 1925 til 2000 sank fødselsraten i vårt land med 5,59 barn. Den mest merkbare nedgangen skjedde på 80- og 90-tallet. Det var i denne perioden dødeligheten oversteg fødselsraten.

Nå har situasjonen jevnet seg noe ut. Men fødselsraten kan ikke kalles aktiv. Forskere identifiserer følgende årsaker som påvirker dette:

• Demoøkonomiske faktorer. Folk har verken demografisk eller økonomisk motivasjon.
• Sosiale faktorer. Folk har ikke noe ønske om å få barn eller er ute av stand til å forsørge dem (en henvisning til en nedgang i levestandarden).
• Medisinske og sosiale faktorer. Livskvalitet og helse synker. Staten støtter ikke folkehelsen, dødeligheten øker, og det er utbredt alkoholisme og narkotikaavhengighet. Folk vil ikke ha barn under slike forhold slik at de slipper å leve i dem.

8.3.2. Aldersstruktur av populasjoner

Med alderen endres et individs krav til miljøet og motstand mot dets individuelle faktorer naturlig og svært betydelig. På ulike stadier av ontogenesen kan endringer i habitater, endringer i typen mat, bevegelsens natur og den generelle aktiviteten til organismer forekomme. Ofte kommer aldersrelaterte økologiske forskjeller innen en art til uttrykk i mye større grad enn forskjeller mellom arter. gressfrosker på land og rumpetrollene deres i vannmasser, larver som gnager blader og bevingede sommerfugler som suger nektar, fastsittende sjøliljer og deres planktoniske doliolaria-larver er bare forskjellige ontogenetiske stadier av samme art. Aldersrelaterte forskjeller i livsstil fører ofte til at visse funksjoner utføres helt på et visst utviklingsstadium. For eksempel lever mange insektarter med fullstendig metamorfose ikke i voksen tilstand. Vekst og ernæring utføres i larvestadiene, mens voksne kun utfører funksjonene spredning og reproduksjon.

Aldersforskjeller i en befolkning øker dens økologiske heterogenitet betydelig og følgelig dens motstand mot miljøet. Sannsynligheten øker for at ved sterke vilkårsavvik fra normen, vil i det minste noen levedyktige individer forbli i befolkningen og den vil kunne fortsette sin eksistens. Aldersstrukturen til populasjoner er adaptiv i naturen. Den er dannet på grunnlag av artens biologiske egenskaper, men reflekterer alltid også styrken til påvirkningen av miljøfaktorer.

Aldersstruktur for plantepopulasjoner. Hos planter bestemmes aldersstrukturen til cenopopulasjonen, det vil si populasjonen av en bestemt fytocenose, av forholdet mellom aldersgrupper. Den absolutte eller kalenderalderen til en plante og dens alderstilstand er ikke identiske konsepter. Planter i samme kalenderalder kan være i forskjellige alderstilstander. Alder, eller ontogenetisk individets tilstand– dette er stadiet av dens ontogenese, der den er preget av visse forhold til miljøet. Fullstendig ontogenese, eller den store livssyklusen til planter, inkluderer alle stadier av utviklingen til et individ – fra embryoets fremvekst til dets død eller til den fullstendige døden til alle generasjoner av dets vegetativt oppståtte avkom (fig. 97).

Ris. 97. Aldersforhold for engsvingel (A), sibirsk kornblomst (B):

R- spirer; j– unge planter; jeg er– umoden; v– jomfruelig; g 1– ung generativ; g 2– middelaldrende generativ; g 3– gammel generativ; ss– subsenil; s– senil

Spirer ha et blandet kosthold på grunn av frøets reservestoffer og deres egen assimilering. Dette er små planter, som er preget av tilstedeværelsen av embryonale strukturer: cotyledoner, en embryonal rot som har begynt å vokse, og som regel et enakset skudd med små blader som ofte har mer Enkel form enn hos voksne planter.

Ungdoms planter begynner å mate seg selv. De mangler kimblader, men organiseringen er fortsatt enkel, de forblir ofte enaksede og bladene har en annen form og mindre i størrelse enn voksnes.

Umoden planter har egenskaper og egenskaper som er overgangsmessige fra unge planter til voksne vegetative planter. Skuddene deres begynner ofte å forgrene seg, noe som fører til en økning i det fotosyntetiske apparatet.

U voksen vegetativ Hos planter vises trekk ved en livsform typisk for arten i strukturen til underjordiske og overjordiske organer, og strukturen til den vegetative kroppen tilsvarer fundamentalt den generative tilstanden, men reproduktive organer er fortsatt fraværende.

Overgangen av planter til den generative perioden bestemmes ikke bare av utseendet til blomster og frukt, men også av en dyp intern biokjemisk og fysiologisk omstrukturering av kroppen. I den generative perioden inneholder Colchicum splendid-planter omtrent dobbelt så mye colchamine og halvparten så mye colchicine som hos unge og gamle vegetative individer; i den østlige sverbiga øker innholdet av alle former for fosforforbindelser kraftig, så vel som aktiviteten til katalase, intensiteten av fotosyntese og transpirasjon; i reznikovaya gjellen øker RNA-innholdet 2 ganger, og totalt nitrogen øker 5 ganger.

Ung generativ planter blomstrer, danner frukt, og den endelige dannelsen av voksne strukturer skjer. Noen år kan det være pauser i blomstringen.

Middelaldrende generativ planter når vanligvis sin største kraft, har størst årlig vekst og frøproduksjon, og kan også ha en pause i blomstringen. I denne alderstilstanden begynner klondannende arter ofte å vise oppløsning av individer og kloner oppstår.

Gammel generativ planter er preget av en kraftig reduksjon i reproduktiv funksjon, svekkelse av prosessene med skudd og rotdannelse. Dødsprosessene begynner å seire over nydannelsesprosessene, og oppløsningen intensiveres.

Gammel vegetativ (subsenil) planter er preget av opphør av frukting, en reduksjon i kraft, en økning i destruktive prosesser, en svekkelse av forbindelsen mellom skudd- og rotsystemet, en forenkling av livsformen er mulig, og utseendet av umodne blader.

Senile planter er preget av ekstrem forfall, reduksjon i størrelse, ved fornyelse realiseres få knopper, og noen unge trekk vises en gang til (bladform, skudds karakter, etc.).

Døende individer - en ekstrem grad av uttrykk for senil tilstand, når bare noen vev av planten forblir i live og i noen tilfeller sovende knopper som ikke kan utvikle overjordiske skudd.

I noen trær (stilt eik, skogsbøk, åkerlønn, etc.) kvasi-senil aldersrelatert tilstand (begrepet ble foreslått av T. A. Rabotnov). Dette er nedpressede, lavtvoksende planter, beskrevet som oppreiste planter (fig. 98). Over tid får de egenskapene til en gammel vegetativ plante uten å gå gjennom den generative fasen.

Ris. 98. Ontogenese av pedunculate eik under gunstige forhold (over) og med mangel på lys (ifølge O. V. Smirnova, 1998)

Fordelingen av individer av en cenopopulasjon i henhold til aldersstater kalles dens alder, eller ontogenetisk spektrum. Det gjenspeiler de kvantitative sammenhengene mellom ulike aldersnivåer.

For å bestemme antallet av hver aldersgruppe i forskjellige arter, brukes forskjellige telleenheter. Individuelle individer kan være en tellende enhet dersom de under hele ontogenien forblir romlig isolerte (hos ettårige planter, mono- og polykarpiske urter på pælerot, mange trær og busker) eller er klart avgrensede deler av klonen. I planter med lang rhizom og rotspirer kan telleenheten være delvise skudd eller delvise busker, siden de med den fysiske integriteten til den underjordiske sfæren ofte viser seg å være fysiologisk adskilt, som for eksempel ble etablert for liljekoner. dalen ved bruk av radioaktive fosforisotoper. I gress med tett torv (gjedde, svingel, fjærgress, slangegress, etc.), kan telleenheten, sammen med unge individer, være en kompakt klon, som i forhold til miljøet fungerer som en helhet.

Antall frø i jordreserven, selv om denne indikatoren er veldig viktig, tas vanligvis ikke i betraktning når man konstruerer aldersspekteret til en coenopopulation, siden telling av dem er svært arbeidskrevende og det er nesten umulig å oppnå statistisk pålitelige verdier.

Hvis aldersspekteret til en cenopopulasjon på tidspunktet for observasjonen bare inneholder frø eller unge individer, kalles det invasiv. En slik coenopopulation er ikke i stand til å opprettholde seg selv, og dens eksistens avhenger av tilgangen på rudimenter utenfra. Ofte er dette en ung coenopopulasjon som nettopp har gått inn i biocenosen. Hvis en sampopulasjon er representert av alle eller nesten alle aldersgrupper (noen aldersforhold i spesifikke arter kan ikke uttrykkes, for eksempel umoden, subsenil, juvenil), så kalles den normal. En slik befolkning er uavhengig og i stand til å opprettholde seg selv med frø eller vegetative midler. Det kan være dominert av visse aldersgrupper. I denne forbindelse skilles unge, middelaldrende og gamle normale sampopulasjoner.

En normal coenopopulation bestående av individer i alle aldersgrupper kalles fullt medlem, og hvis individer av en hvilken som helst alderstilstand er fraværende (i ugunstige år kan visse aldersgrupper falle fra midlertidig), så kalles befolkningen normal ufullstendig.

Regressiv coenopopulasjonen er representert bare av senile og subsenile eller også generative, men gamle, som ikke danner levedyktige frø. En slik coenopopulasjon er ikke i stand til å opprettholde seg selv og er avhengig av innføring av rudimenter utenfra.

En invasiv coenopopulasjon kan bli til en normal, og en normal til en regressiv.

Aldersstrukturen til sampopulasjonen bestemmes i stor grad av artens biologiske egenskaper: hyppigheten av fruktdannelse, antall frø og vegetative rudimenter produsert, vegetative rudimenters evne til å forynge, overgangshastigheten for individer fra en alderstilstand til en annen, evnen til å danne kloner osv. Typisk aldersspekter kalt grunnleggende(Fig. 99). Manifestasjonen av alle disse biologiske egenskapene avhenger i sin tur av miljøforhold. Ontogeneseforløpet endres også, noe som kan forekomme hos én art i mange varianter (polyvarians av ontogenese), noe som påvirker strukturen i aldersspekteret til cenopopulasjonen (fig. 100).

Ris. 99. Grunnleggende type coenopopulation spectrum (ifølge L.B. Zaugolyyuva, 1976) A – Lena alyssum; B - bladløs anabasis; B – engsvingel; G – svingel.

1 – grunnleggende spektrum; 2 – grenser for endring i basisspekteret

Ulike plantestørrelser reflekterer forskjellig vitalitet individer innenfor hver aldersgruppe. Vitaliteten til et individ manifesteres i kraften til dets vegetative og generative organer, som tilsvarer mengden akkumulert energi, og i motstand mot negative påvirkninger, som bestemmes av evnen til å regenerere. Vitaliteten til hver enkelt endres i ontogenese langs en enkelttoppkurve, øker på den stigende grenen av ontogenese og avtar på den synkende grenen. Hos mange arter kan individer i samme aldersstat i samme sampopulasjon ha ulik vitalitet. Denne differensieringen av individer når det gjelder vitalitet kan være forårsaket av forskjellig kvalitet på frø, forskjellige spiringsperioder, mikromiljøforhold, påvirkning fra dyr og mennesker, og konkurranseforhold. Høy vitalitet kan forbli til et individs død i alle alderstilstander eller avta under ontogenese. Planter med høy vitalitet går ofte gjennom alle aldersrelaterte forhold i et akselerert tempo. Cenopopulasjoner er ofte dominert av planter med et gjennomsnittlig vitalitetsnivå. Noen av dem går fullstendig gjennom ontogenese, mens andre hopper over noen av de aldersrelaterte tilstandene, og går over til et lavere nivå av vitalitet før de dør. Planter lavere nivå vitalitet har en forkortet ontogeni og går ofte over i en senil tilstand så snart den begynner å blomstre.

Ris. 100. Alternativer for utvikling av pinnsvin under forskjellige miljøforhold (ifølge L. A. Zhukova, 1985). Med latinske bokstaver alderstilstandene til plantene er indikert, og de stiplede linjene indikerer deres mulige rekkefølge

Individer av en coenopopulation kan utvikle seg og flytte fra en aldersstat til en annen med i forskjellige hastigheter. Sammenlignet med normal utvikling, når aldersrelaterte tilstander erstatter hverandre i vanlig rekkefølge, kan det være en akselerasjon eller forsinkelse i utviklingen, tap av individuelle aldersrelaterte tilstander eller hele perioder, begynnelse av sekundær dvale, og noen individer kan forynge eller dø. Mange eng-, skog- og steppearter, når de dyrkes i barnehager eller avlinger, det vil si på den beste agrotekniske bakgrunnen, forkorter deres ontogeni, for eksempel engsvingel og pinnsvingress - fra 20–25 til 4 år, våren adonis - fra 100 til 10 –15 år, gilfrosk – fra 10–18 til 2 år. Hos andre planter, når forholdene blir bedre, kan ontogenesen forlenges, for eksempel i karvefrø.

I tørre år og med økt beite, steppe type Schells sauer individuelle aldersforhold faller ut. For eksempel kan voksne vegetative individer umiddelbart fylle opp gruppen av subsenile, eller sjeldnere, gamle generative. Knoll-løkplanter av Colchicum fantastiske i de sentrale delene av kompakte kloner, der forholdene er mindre gunstige (dårlig belysning, fuktighet, mineralernæring, giftige effekter av døde rester), går raskt over i en senil tilstand enn perifere individer. I den østlige sverbiga, under økt beitebelastning, når fornyelsesknopper er skadet, kan unge og modne generative individer ha pauser i blomstringen, og derved ser ut til å forynge og forlenge sin ontogenese.

Lagets pinnsvin ulike forhold Fra 1–2 til 35 ontogenetiske stier realiseres, og i den store plantainen fra 2–4 ​​til 100. Evnen til å endre den ontogenetiske banen sikrer tilpasning til endrede miljøforhold og utvider artens økologiske nisje.

Hos to arter steppesau - Shell og pubescent - i Penza-regionen, er en syklisk endring i aldersspektra i langsiktig dynamikk tydelig observert. I tørre år blir sauebestandene eldre, og i våte år blir de yngre. Svingninger i aldersspekteret til cenopopulasjoner etter værforhold er spesielt karakteristiske for planter i flommarkenger.

Aldersspekteret kan variere ikke bare på grunn av ytre forhold, men også avhengig av artens reaktivitet og stabilitet. Planter har forskjellig motstand mot beite: hos noen forårsaker beiting foryngelse, siden plantene dør av før de når høy alder (for eksempel i lavlandsmalurt), i andre bidrar det til aldring av sampopulasjonen på grunn av en reduksjon i regenerering (f. for eksempel i steppearten til Ledeburs gjelle).

Hos noen arter, gjennom hele området under et bredt spekter av forhold, beholder normale sampopulasjoner hovedtrekkene i aldersstrukturen (vanlig ask, svingel, engsvingel, etc.). Dette aldersspekteret avhenger først og fremst av artens biologiske egenskaper. Det bevarer først og fremst relasjonene i den voksne, mest stabile delen. Antallet nylig fremvoksende og døende individer i hver aldersgruppe er balansert, og det samlede spekteret viser seg å være konstant inntil betydelige endringer i levekårene. Slike grunnleggende spektre har oftest coenopopulasjoner av edificator-arter i stabile samfunn. De står i kontrast til coenopopulasjoner som relativt raskt endrer aldersspekteret på grunn av uetablerte forhold til miljøet.

Jo større individet er, desto viktigere er sfæren og graden av dens innflytelse på miljøet og på naboplanter ("fytogene felt", ifølge A. A. Uranov). Hvis aldersspekteret til cenopopulasjonen domineres av voksne vegetative, unge og middelaldrende generative individer, vil hele befolkningen som helhet innta en sterkere posisjon blant andre.

Dermed gjenspeiler ikke bare antallet, men også aldersspekteret til cenopopulasjonen dens tilstand og tilpasningsevne til endrede miljøforhold og bestemmer artens posisjon i biocenosen.

Aldersstruktur av bestander hos dyr. Avhengig av egenskapene til reproduksjon, kan medlemmer av en befolkning tilhøre samme generasjon eller til forskjellige. I det første tilfellet er alle individer nære i alder og går omtrent samtidig gjennom de neste stadiene av livssyklusen. Et eksempel er reproduksjonen av mange arter av ikke-selskapelige gresshopper. Om våren dukker førstestadslarver opp fra egg som har overvintret i eggkapsler lagt i bakken. Klekkingen av larver er noe forlenget under påvirkning av mikroklimatiske og andre forhold, men i det hele tatt går det ganske jevnt. På dette tidspunktet består befolkningen bare av unge insekter. Etter 2–3 uker, på grunn av den ujevn utviklingen av individuelle individer, kan larver av tilstøtende aldre finnes samtidig i den, men gradvis går hele befolkningen over i den imaginære tilstanden og består ved slutten av sommeren bare av voksne kjønnsmodne former. Om vinteren, etter å ha lagt egg, dør de. Aldersstrukturen til bestander av eikeknopporm, snegler av slekten Deroceras og andre arter med en årlig utviklingssyklus som reproduserer en gang i livet er den samme. Tidspunktet for reproduksjon og passering av individuelle aldersstadier er vanligvis begrenset til en bestemt sesong av året. Størrelsen på slike populasjoner er som regel ustabil: Sterke avvik i forhold fra det optimale på ethvert stadium av livssyklusen påvirker umiddelbart hele befolkningen, og forårsaker betydelig dødelighet.

Arter med samtidig eksistens av ulike generasjoner kan deles inn i to grupper: de som formerer seg en gang i livet og de som formerer seg mange ganger.

I maibiller dør for eksempel hunnene kort tid etter å ha lagt egg om våren. Larvene utvikler seg i jorda og forpupper seg i det fjerde leveåret. Samtidig er det representanter for fire generasjoner i befolkningen, som hver vises et år etter den forrige. Hvert år fullfører en generasjon sin livssyklus og en ny dukker opp. Aldersgrupper i en slik populasjon er atskilt med et tydelig intervall. Forholdet deres i antall avhenger av hvor gunstige forholdene viste seg å være under fremveksten og utviklingen av neste generasjon. For eksempel kan generasjonen være liten hvis sen frost ødelegger noen av eggene eller kulde regnvær vil forstyrre flukt og paring av biller.

Ris. 101. Forholdet mellom aldersgrupper av sild over 14 år. "Prolific" generasjoner kan spores over flere år (ifølge F. Schwerdpfeger, 1963)

Hos arter med enkeltreproduksjon og kort livssyklus forekommer flere generasjoner gjennom året. Den samtidige eksistensen av forskjellige generasjoner skyldes den langvarige naturen til egglegging, vekst og seksuell modning av individuelle individer. Dette skjer både som et resultat av den arvelige heterogeniteten til medlemmer av befolkningen, og under påvirkning av mikroklimatiske og andre forhold. For eksempel i bete møll, som skader sukkererter i de sørlige delene av USSR overvintrer larver ulike aldre og dukker. I løpet av sommeren utvikler det seg 4–5 generasjoner. Representanter for to eller til og med tre tilstøtende generasjoner møtes samtidig, men en av dem, den neste i tiden, råder alltid.

Ris. 102. Aldersstruktur for populasjoner hos dyr (ifølge Yu. Odum, 1975; V.F. Osadchikh og E.A. Yablonskaya, 1968):

A - generell ordning, B – laboratoriepopulasjoner av sorken Microtus agrestis, C – sesongmessige endringer forhold mellom aldersgrupper av bløtdyret Adaena vitrea i det nordlige Kaspiske hav.

Ulik skyggelegging – ulike aldersgrupper:

1 – vokser, 2 - stabil, 3 – synkende befolkning

Aldersstrukturen til bestander i arter med gjentatt reproduksjon er enda mer kompleks (fig. 101, 102). I dette tilfellet er to ekstreme situasjoner mulig: 1) forventet levealder i voksen alder er kort og 2) voksne lever lenge og formerer seg mange ganger. I det første tilfellet erstattes en betydelig del av befolkningen årlig. Tallene er ustabile og kan endre seg kraftig i enkelte år, gunstige eller ugunstige for neste generasjon. Aldersstrukturen i befolkningen varierer sterkt.

Rotvolken har en aldersstruktur av bestanden på sommersesong blir gradvis mer komplisert. Først består populasjonen bare av individer fra forrige fødselsår, deretter legges det til unger av første og andre kull. Når det tredje og fjerde avkommet dukker opp, oppstår seksuell modenhet hos representanter for de to første, og generasjoner av barnebarnsgenerasjonen slutter seg til befolkningen. Om høsten består befolkningen hovedsakelig av individer i forskjellige aldre av det aktuelle fødselsåret, siden de eldre dør.

I det andre tilfellet oppstår en relativt stabil befolkningsstruktur, med langsiktig sameksistens av ulike generasjoner. Så, Indiske elefanter nå seksuell modenhet med 8-12 år og leve opp til 60-70 år. Hunnen føder en, eller sjeldnere to, elefantkalver omtrent en gang hvert fjerde år. I en flokk utgjør vanligvis voksne dyr i forskjellige aldre omtrent 80%, unge dyr - omtrent 20%. Hos arter med høyere fruktbarhet kan forholdet mellom aldersgrupper være forskjellig, men generell struktur populasjoner forblir alltid ganske komplekse, inkludert representanter for forskjellige generasjoner og deres avkom i forskjellige aldre. Svingninger i antall slike arter skjer innenfor små grenser.

Den langtidshekkede delen av bestanden kalles ofte på lager. Mulighetene for bestandsrestaurering avhenger av størrelsen på bestandsmassen. Den delen av ungene som når seksuell modenhet og øker reservene sine, er en årlig etterfylling populasjoner. Hos arter med samtidig eksistens av bare én generasjon er reservatet praktisk talt null, og reproduksjonen utføres helt gjennom påfyll. Arter med en kompleks aldersstruktur kjennetegnes av en betydelig bestandsstørrelse og en liten, men stabil andel rekruttering.

Under menneskelig utnyttelse av naturlige dyrebestander, tar hensyn til deres aldersstruktur har avgjørende betydning(Fig. 103). Hos arter med stor årlig rekruttering kan større deler av bestanden fjernes uten trussel om å utarme antallet. Hvis du ødelegger mange voksne i en befolkning med en kompleks aldersstruktur, vil dette i stor grad bremse utvinningen. For eksempel, hos rosa laks som modnes i det andre leveåret, er det mulig å fange opptil 50–60 % av gytende individer uten trusselen om ytterligere nedgang i bestandsstørrelsen. For chumlaks, som modnes senere og har en mer kompleks aldersstruktur, bør uttaksraten fra en moden bestand være lavere.

Ris. 103. Aldersstruktur for Taimyr-bestanden av villrein i perioden med moderat (A) og overdreven (B) jakt (ifølge A. A. Kolpashchikov, 2000)

Analyse av aldersstrukturen bidrar til å forutsi befolkningsstørrelsen over livet til en rekke neste generasjoner. Slike analyser er mye brukt, for eksempel i fiskeri for å forutsi dynamikken til kommersielle bestander. De bruker ganske komplekse matematiske modeller med et kvantitativt uttrykk for påvirkningen på individuelle aldersgrupper av alle miljøfaktorer som kan tas i betraktning. Hvis de valgte indikatorene for aldersstrukturen helt korrekt gjenspeiler miljøets reelle innflytelse på den naturlige befolkningen, oppnås svært pålitelige prognoser som gjør det mulig å planlegge fangsten i flere år i forveien.

Tidligere

Befolkningsstruktur er forholdet mellom individer i henhold til en egenskap eller i henhold til arten av deres fordeling i habitatet. Det er romlige, seksuelle, alders- og etologiske (atferdsmessige) strukturer i befolkningen.

Romlig struktur — arten av fordelingen av befolkningsindivider i det okkuperte territoriet. I naturen er populasjoner preget av tre typer romlig fordeling av individer: tilfeldig, enhetlig, gruppe. De dannes avhengig av graden av heterogenitet i habitatet, de biologiske egenskapene til arten og oppførselen til individer.

Tilfeldig fordeling oppstår dersom habitatet er relativt homogent med tanke på økologiske forhold. Dessuten er antallet individer i befolkningen lite, og biologiske trekk arter lar dem ikke danne grupper. For eksempel er en tilfeldig fordeling observert i hvite planaria, ferskvannspolypper, edderkopper og muslinger.

Uniform distribusjon observert hos arter som konkurrerer hardt om matressurser og territorium. Tendensen til at noen dyr er jevnt fordelt kan skyldes merking og habitatbeskyttelse. I naturen er jevn fordeling ganske sjelden. For eksempel er busker i ørkenen, som konkurrerer om fuktighet, fordelt ganske jevnt. Noen arter holder en viss avstand fra hverandre rovfisk, fugler og pattedyr som beskytter sine fôringsområder.

Gruppefordeling mest vanlig i naturen. Heterogenitet i miljøet, begrensede habitater, biologiske egenskaper ved arten og metoder for reproduksjon kan føre til assosiasjon av individer i grupper. Gruppefordeling i planter bestemmes av deres metoder for reproduksjon og distribusjon av frø og frukt. For eksempel produserer noen planter store, tunge frukter (hasselnøtt, eikekorn), som faller ved siden av treet og umiddelbart spirer og danner grupper. Under vegetativ forplantning av jordstengler danner planter også grupper (krypende hvetegress, liljekonvall, krypende kløver).

Mange pattedyr og fugler har sosial oppførsel, som fører til dannelsen av grupper med et sosialt hierarki (flokker, flokker, kolonier, flokker, familier, harem). Overlevelsesraten for individer i en gruppe øker på grunn av bedre muligheter for beskyttelse mot fiender, påvisning av mat, motstand mot ugunstige miljøfaktorer og dannelse av et mikroklima. For eksempel er det lettere for en ulvflokk å jakte, og for en hesteflokk å forsvare seg mot ulv. Det er lettere for en stærflokk å rømme fra en hauk, og for en stim med småfisk å rømme fra store rovfisker. Pingviner i en koloni, som danner en tett klynge, tåler kulden lettere. I familier av fugler og pattedyr, takket være omsorg for foreldre, øker overlevelsesraten til avkom. En gruppe planter er bedre i stand til å motstå vinden og bruke vann mer effektivt.

Seksuell struktur— forholdet mellom antall individer av forskjellige kjønn i en populasjon. Fra geografikurset i Hviterussland vet du om avhengigheten av forholdet mellom den mannlige og kvinnelige befolkningen i Hviterussland på alderskategorien av mennesker, så vel som endringene i forbindelse med den store patriotiske krigen.

I naturlige populasjoner under seksuell reproduksjon på tidspunktet for befruktning er forholdet mellom zygoter etter kjønn vanligvis nær 1: 1 - dette er primært kjønnsforhold. Deretter kan kjønnsforholdet på embryonalstadiet endres avhengig av ulike faktorer miljø. For eksempel observeres en endring i kjønnsforholdet på det embryonale utviklingsstadiet i silkeorm. Et individs kjønn avhenger av omgivelsestemperaturen. Denne funksjonen brukes av mennesker i serikultur. Siden kokonger krøllet av hanner inneholder 25% mer silke, for å oppnå mer mannlige egg holdes ved en temperatur som er gunstig for deres utvikling.

Altså i embryonal periode den genetiske bestemmelsen av kjønn er påvirket av miljøfaktorer, noe som fører til dannelsen sekundært kjønnsforhold.

Ved puberteten endres kjønnsforholdet og dannes tertiært kjønnsforhold. Det avhenger av motstanden til individer av forskjellige kjønn mot miljøfaktorer, som er assosiert med de fysiologiske, miljømessige, atferdsmessige og andre egenskapene til menn og kvinner. I bestander av fasaner, toppmeiser og stokkender er det således hunner som dominerer, mens i pingvinpopulasjoner tvert imot er det hannene som dominerer.

Forholdet mellom individer av forskjellige kjønn og spesielt andelen avlende hunner påvirker populasjonens antall, tetthet og fødselsrate betydelig. Derfor lar det å bestemme den seksuelle strukturen en person forutsi fremtiden til befolkningen og bygge relasjoner med den på riktig måte.

Aldersstruktur— forholdet i en populasjon av aldersgrupper av individer som er forskjellige i deres evne til å reprodusere. I naturlige dyrepopulasjoner er det tre aldersgrupper. Pre-reproduktive individer- unge individer som ikke har nådd puberteten og ennå ikke er i stand til å få avkom. Reproduktive individer- kjønnsmodne avlsindivider. Postreproduktive individer- gamle individer som har mistet sin reproduktive funksjon og ikke lenger produserer avkom.

Varigheten av eksistensen til hver aldersgruppe i forhold til forventet levealder for generasjonen varierer sterkt mellom forskjellige organismer. U moderne mann disse tre aldersperiodene er omtrent like lange. U primitive mennesker den postreproduktive perioden var mye kortere enn den er nå. Den pre-reproduktive perioden hos noen organismer er veldig lang sammenlignet med andre. For eksempel varer den i sikader i 17 år, mens reproduksjonsperioden bare varer en sommersesong, og det er ingen etterreproduktiv sesong i det hele tatt. Fraværet av en post-reproduktiv periode er observert hos noen insekter (mayfluer) og fisk (laksefisk).

Det kvantitative forholdet mellom ulike aldersgrupper i dyrepopulasjoner uttrykkes ved bruk av alderspyramider. De gjør det mulig å forutsi ytterligere endringer i bestandsstørrelse. En populasjon med stor andel pre-reproduktive individer vil ha en alderspyramide med bred base. Denne befolkningen vil øke i størrelse. Det kalles utvikle seg eller vokser. Med en jevn fordeling av individer på tvers av aldersgrupper er befolkningen inne stabil betingelse. Med en liten andel pre-reproduktive individer vil befolkningen ha en alderspyramide med en smal base. Antallet vil synke. Denne befolkningen kalles truet eller aldring. Det trenger beskyttelse eller ytterligere introduksjon av enkeltpersoner.

Aldersforskjeller i en befolkning øker dens økologiske heterogenitet betydelig, det vil si at de gir individer ulik motstand mot miljøet. Aldersstrukturen til befolkningen er adaptiv i naturen. Den er dannet på grunnlag av artens biologiske egenskaper, men gjenspeiler alltid styrken til påvirkningen av miljøfaktorer. Aldersstrukturen til en befolkning påvirker både fødsels- og dødsrater på et gitt tidspunkt og indikerer hva som kan skje med befolkningen i fremtiden.

Studiet av forholdet mellom aldersgrupper i populasjoner har praktisk betydning for mennesker. Den lar deg anslå hvilken aldersgruppe og i hvilket volum som kan trekkes tilbake for bruk. Eller omvendt, hvilken aldersgruppe av individer som har størst behov for beskyttelse.

Etologisk (atferdsmessig) struktur— forholdet mellom individer etter type atferdsreaksjoner. Denne strukturen er karakteristisk for dyr. I noen populasjoner leder individer enkelt bilde liv. Når det gjelder oppførsel, er de likeverdige og uavhengige av hverandre (marihøner, jordbiller, sommerfugler). I de fleste tilfeller er individer forent i sosiale grupper - familier, kolonier, flokker, flokker, etc. Med en familielivsstil hos fugler og pattedyr er oppførselen til foreldre forskjellig avhengig av hvem av dem som bryr seg om avkommet. I denne forbindelse skilles familier mellom far, mor og blandede typer. I kolonier av bier, termitter og maur dannes etologiske grupper som et resultat av arbeidsdeling og spesialisering av individer.

Den mest komplekse etologiske strukturen er observert i flokker og flokker, der et system med "dominans-underordning" finner sted. Hos forskjellige dyrearter avhenger det av typen hierarki. Med en hierarkisk organisering av populasjoner er individer preget av en naturlig bevegelsesrekkefølge, sted for hvile, spesifikk organisasjon når du beskytter mot fiender osv.

Populasjoner er preget av romlige, seksuelle, alder og etologiske strukturer. Romlig struktur - tilfeldig, enhetlig eller gruppefordeling av individer. Seksuell struktur - primær, sekundær eller tertiær kjønnsforhold. Aldersstruktur - forholdet mellom pre-reproduktive, reproduktive og post-reproduktive individer. Etologisk struktur er forholdet mellom individer som er forskjellige i et sett av atferdsreaksjoner.

Dynamikken i aldersstrukturen til befolkningen observeres ikke bare etter år, men også etter sesong (sistnevnte er typisk for polysykliske arter som reproduserer flere ganger i året). Fødselsraten og dødsraten til en befolkning avhenger av aldersstrukturen.

Generasjon - avkom av individer født i løpet av en reproduksjonssyklus. Varigheten av generasjonen tilsvarer gjennomsnittsperioden for individer i en gitt populasjon fra fødsel til kjønnsmoden alder.

Avkom (i planter - såing) er samtidig fødte individer fra et visst sett med foreldre. Avkommet skal ikke forveksles med et kull - avkommet til et bestemt foreldrepar. I populasjoner av fugler og pattedyr på høye breddegrader Nordlige halvkule Det er ett kull per år; i bestander på sørlige breddegrader er det to eller flere. På lave breddegrader observeres tidligere modning, mindre størrelser og gjennomsnittlig og ekstrem alder (fisk, harer, voles). Noen dyr, for eksempel brune harer, er i stand til samtidig å bære embryoer i forskjellige aldre, som senere vil tilhøre forskjellige avkom (superfertasjon). Hunner av noen virveldyrarter bærer samtidig embryoer av samme alder som er unnfanget fra forskjellige hanner.

Hos virveldyr er følgende generasjoner differensiert:

1) nyfødte (til øyeblikket av synet);

2) ung (vokser opp, før puberteten);

3) halvvoksne (nær puberteten);

4) voksne (reproduserer eller er i stand til å reprodusere);

5) gamle (ikke-avlsindivider, men erfarne).

Noen ganger fremhever jegere i tillegg årets unge, åringer og unge. En aldersgruppe skilles også ut, bestående av flere avkom (voles, hjort, hvaler, rovdyr, pinnipeds).

Alle dyr, avhengig av varigheten av reproduksjonssyklusen, er delt inn i kort- eller monosykliske (reproduksjonssyklusen er mye kortere enn generasjonens varighet), og poly- eller lang-sykliske.

Måter å uttrykke aldersstrukturen til en befolkning:

1. absolutte alderspyramider, eller forholdet mellom grupper av individer i forskjellige kalenderaldre;

2. forholdet mellom ulike generasjoner, avkom og aldersgrupper;

3. forholdet mellom varigheten av de pre-reproduktive, reproduktive og post-reproduktive periodene;

4. karakteristikker av lineær og vektøkning eller absolutte vekstindikatorer for dyr i forskjellige aldre.

Hos virveldyr, sammenlignet med virvelløse dyr, er andelen av den pre-reproduktive perioden mindre i forhold til andelen av den reproduktive perioden og i tillegg har de en post-reproduktiv periode. Den sosiale og biologiske varigheten av barndommen hos mennesker er maksimal blant pattedyr av polysykliske arter med lang levetid. Hos rotter er andelen barndom i ontogenese høyere enn hos mennesker, på grunn av kort forventet levealder.

Maksimalt mulig antall generasjoner hvis individer kan utveksle gener under seksuell reproduksjon bestemmes av formelen:

I = Kl/Am,

Hvor Jeg- antall generasjoner; På- pubertetens alder; Er- maksimal alder for individer som deltar i reproduksjon.

Betydning Jeg kan betraktes som en indikator på isolasjon over tid mellom grupper av individer. Analyser utført på artsnivå viste det mindre verdiJeg(jo tettere isolasjonen er i tid), jo mer intens er den evolusjonære prosessen med morfogenese, som kan beregnes ved antall arter i en slekt.

I en normal befolkning er antallet yngre aldre alltid høyere.

Moderne europeiske befolkninger opplever en demografisk krise. I Kina, med de samme indikatorene på aldersstrukturen til befolkningen som i Europa, er det ingen slik "demografisk krise" - det er en kunstig inneslutning av fødselsraten. Følgelig er den "demografiske krisen" i menneskelige befolkninger ikke så mye en indikator på det generative forholdet til befolkningen som en indikator på en progressiv nedgang i dens tetthet, spesielt i visse (for eksempel landlige) regioner.

En økning i andelen unge individer i populasjoner (en av aspektene ved fruktbarhetssvingninger) observeres alltid hos fytostenofage dyr, dvs. spesialisert seg på å fôre på frukt og frø (ekorn, korsnebb, stor hakkespett), samt rodentostenofager (mustelidae, ugler), etter matutbytte.

Ulike generasjoner av samme dyreart er forskjellige i deres miljøkrav til deres habitat. Oftest er unge mennesker mer krevende til levekår enn voksne. Også de biologiske egenskapene til unge mennesker født i forskjellige årstiderår er ikke helt identiske. Vårfrost er for eksempel ødeleggende for unghårryper, orrfugl og andre kyllinger, men tolereres lett av voksne. Med høy alder avtar også vitaliteten. I løpet av år med økt fiske etter fisk og viltpattedyr skjer det «foryngelse» av bestander.

Dermed bestemmes aldersforholdet i befolkningen av følgende parametere:

1. varigheten av den pre-reproduktive perioden;

2. samlet forventet levealder;

3. hekkesesongens varighet;

4. generasjonstid eller generasjonsvarighet;

5. hyppighet av avkom;

6. arten av overlevelseskurven (dødelighetskurven) i ulike alders- og kjønnsgrupper;

7. type populasjonsdynamikk (hvis svingningene i antall er skarpe, er det som regel unger som dominerer).

For å vurdere en populasjons evne til å reprodusere er den effektive størrelsen på populasjonen viktig – andelen faktisk reproduserende individer av størrelsen på hele populasjonen.

Befolkningsstørrelsen uttrykkes i både absolutte og logaritmiske skalaer. Den andre er å foretrekke (spesielt for dyr - forbrukere av første orden og for gruppen av virvelløse dyr som helhet) av følgende grunner:

1. den logaritmiske skalaen er den mest adekvate egenskapen til befolkningsvekst i henhold til teorien om befolkningsdynamikk;

2. det er lettere å uttrykke relative endringer;

3. grafene ser jevnere ut og forskjellene er tydeligere, jo skarpere svingninger i tall;

4. I mange populasjoner er populasjonshopp så intense at de ikke kan uttrykkes på en lineær skala.

Sesongvariasjon av antall, så vel som dens mellomårlige fluktuasjoner, bestemmes av egenskapene til artens biologi (levetid for generasjonen, varighet av embryogenese), abiotiske faktorer og interpopulasjonsforhold. Sykliske endringer i antall for pattedyr varer vanligvis 3-4 år (lemen) og 10-11 år (hare, gaupe). Hos virvelløse dyr (gresshopper) er det "små" (11-13 år) og "store" (19-21 år) svingninger. Årsaken er at populasjonsautokorrelasjoner i overflod er "overlagret" på sykliske endringer i solaktivitet.

Befolkningsdynamikk

Yu. Odum. Generell økologi (1975). Ideen om at det finnes intrapopulasjonsmekanismer som tar sikte på å opprettholde et visst nivå av tetthet kalles reguleringisme. Dette betyr at når tallet synker, øker veksten, og når tallet øker, avtar den.

Befolkningsstørrelsen er resultatet av tre fenomener:

1. fruktbarhet;

2. dødelighet;

3. innvandring og emigrasjon.

Populasjonsdynamikk avhenger av endogene (regulerende) og eksogene (begrensende) faktorer som henger sammen. Også utmerkede nøkkelfaktor, en endring som innebærer en endring i befolkningsstørrelse.

Befolkningsstørrelse avhenger av

1. endogene faktorer (automatiske reguleringsfaktorer):

1. dyrearter, som bestemmer fruktbarhet mv. artskonstanter for reproduksjon (ifølge S. A. Severtsov) er 1) pubertetshastigheten; 2) størrelsen på avkommet produsert i løpet av året (i ett eller flere kull); 3) forholdet mellom menn og kvinner i befolkningen;

2. monosyklisitet eller polysyklisitet av arten (hvor mange ganger i livet til et individ forekommer reproduksjon);

3. innledende populasjonsstørrelse og -tetthet (dvs. intraspesifikk konkurranse med mangel på ressurser); territorialitet - konkurranse om en individuell tomt

4. alder (andel av reproduserende individer) sammensetning av befolkningen;

5. type "overlevelseskurver";

6. genetisk heterogenitet i befolkningen;

1. eksogene faktorer (miljøfaktorer):

1. mangel på mat;

3. utvikling av sykdommer;

4. økning i antall fiender og konkurrenter;

5. klima og meteorologiske faktorer.

Noen demografiske indikatorer for befolkningen bestemmes ved hjelp av følgende formler:

Endring i antall: N t= N0 ert

Dødelighet: d = N/N t,

hvor bestandsstørrelsen ved det første tidspunktet er N0

befolkningsstørrelse etter en tid t- N t