Konseptet med partenogenese

Under befruktning slipper sædcellene egget fra hviletilstanden og det begynner å utvikle seg. Men i naturen er det tilfeller når en organisme utviklet seg fra et ubefruktet egg.

Definisjon 1

Fenomenet med utvikling av en organisme fra et ubefruktet egg kalles partenogenese .

Når det gjelder parthenogenese, har den nye generasjonen en uendret foreldregenotype. Hos noen arter kan både partenogenetiske og bifile populasjoner eksistere (hos øgler). For andre arter er partenogenese den eneste reproduksjonsmetoden (hos pinneinsekter). Hos malte biller og dafnier veksler seksuelle og partenogenetiske generasjoner naturlig.

Noen forskere anser parthenogenese for å være en egen form for aseksuell reproduksjon, siden det ikke er noen seksuell prosess (kopulering). Andre anser det som en variant av seksuell reproduksjon, siden det er kjønnscellene som tar del i den.

Diploid partenogenese

Det finnes en rekke dyrearter der ubefruktede egg utvikler seg over en viss periode. I eggets kjerne dobles antallet kromosomer og de blir diploide (eller meiose oppstår ikke under dannelsen av egget).

Eksempel 1

For eksempel, i de ovennevnte bakken biller og dafnier, gjennom våren, sommeren og tidlig høst (det vil si mesteparten av året), skjer reproduksjon bare partenogenetisk. Bare hunner utvikler seg fra ubefruktede egg. Om høsten dukker hanner opp og befruktningsprosessen skjer. Befruktede egg overlever vinteren. Om våren utvikler de seg igjen til hunner som er i stand til parthenogenetisk reproduksjon.

Diploid partenogenese bidrar til rask reproduksjon av bestander av disse artene.

Haploid partenogenese

Hos bier og noen andre insekter utvikler hunnene seg fra befruktede egg. Fra dem dannes arbeidere (underutviklede kvinner) og dronninger. Droner (parthenogenetiske hanner) utvikles fra ubefruktede egg. Mannlige celler har et haploid sett med kromosomer. Under dannelsen av sædceller forekommer ikke meiose og antall kromosomer i sædceller reduseres ikke. Derfor, ved befruktning, mottar organismer et diploid sett med kromosomer.

Kunstig partenogenese

Under forskning var embryologer i stand til å stimulere utviklingen av et egg uten befruktning. De brukte visse stimuli (kjemiske, mekaniske eller kortsiktige effekter av høye eller lave temperaturer osv.) som en stimulerende faktor. Påvirkningen av disse stimuli bidro til eksitasjonen av egget og begynnelsen på dannelsen av befruktningsmembraner.

Merknad 1

Fenomenet kunstig partenogenese brukes aktivt, for eksempel for å regulere kjønnet til silkeormer i serikultur.

Androgenese

Det er tilfeller i vitenskapen når kjernen til et egg ble ødelagt. Samtidig beholdt selve egget evnen til å befrukte. Deretter inntok sædcellene en sentral posisjon i egget. Egget utviklet seg videre partenogenetisk, men med en sædkjerne. Den resulterende nye organismen hadde bare faderlige egenskaper. Dette fenomenet kalles i vitenskapen androgenese .

Fenomenet parthenogenese oppsto sannsynligvis som en reaksjon fra kroppen på plutselige endringer i miljøforhold. Disse endringene førte til umuligheten av befruktning. Derfor overlevde enkeltpersoner. Der egget begynte å utvikle seg selvstendig. Denne tilpasningen tillot arten å overleve under uvanlige og skiftende forhold. Parthenogenesemetoden kan være svært nyttig i avlsarbeid.

Nylig skaffet forskere fra Institute for the Development of Cell Technology (Massachusetts USA) fullverdige embryoer fra ubefruktede egg fra 4 av 28 testmakaker. De var i stand til å oppnå slike resultater takket være et kjemisk stoff under påvirkning av hvilken en spesiell metode for reproduksjon oppstår - "parthenogenese". Hva er partenogenese?

Partenogenese(Parthenogenese - fra gresk parthenos - jente, jomfru + genesis - generasjon) - en form for seksuell reproduksjon der utviklingen av en organisme skjer fra en kvinnelig reproduksjonscelle (egg) uten befruktning av en mannlig (sæd).

Parthenogenese bør skilles fra aseksuell reproduksjon når utvikling skjer ikke fra kjønnsceller, men fra somatiske celler eller organer ved deling, spirende.

Det er seksuelt, men reproduksjon av samme kjønn, som oppsto under utviklingen av organismer i dioecious former. I tilfeller der parthenogenetiske arter bare er representert av hunner, er en av de viktigste biologiske fordelene med parthenogenese akselerasjonen av reproduksjonshastigheten til arten, siden alle individer av slike arter er i stand til å forlate avkom. Hvis en hunn utvikler seg fra befruktede egg, og en hann fra ubefruktede egg, parthenogenese bidrar til regulering av tall og kjønnsforhold(for eksempel hos bier utvikler hanner - droner - partenogenetisk, og fra befruktede - hunner - dronninger og arbeiderbier).

Parthenogenese - naturlig en normal reproduksjonsmetode for enkelte arter av dyr og planter. Fullstendig naturlig partenogenese forekommer hos virvelløse dyr av alle typer, men oftest hos leddyr. Av virveldyrene er dette fisk, noen arter av amfibier, krypdyr og visse fuglearter (kalkuner) formerer seg partenogenetisk. Hos pattedyr er kun tilfeller av embryonal partenogenese kjent; isolerte tilfeller av full utvikling ble observert hos kaninen under kunstig partenogenese. Hos mennesker det er kjente tilfeller når et kvinnelig egg under påvirkning av stressende situasjoner med høye temperaturer og i andre ekstreme situasjoner kan begynne å dele seg, selv om det ikke er befruktet, men i 99,9% av tilfellene dør det snart (ifølge noen data , 16 tilfeller av ulastelig unnfangelse som fant sted i historien er kjent i historien i Afrika og europeiske land).

Parthenogenese kan være obligatorisk, når eggene bare er i stand til partenogenetisk utvikling, og valgfri hvor egg kan utvikles både gjennom partenogenese og som følge av befruktning (hos bier). Ofte veksler reproduksjon gjennom partenogenese med bifil reproduksjon - den såkalte sykliske partenogenese. Hos enkelte bladlusarter blir altså to-tåede generasjoner (vingede former) erstattet av parthenogenetiske (vingeløse hunner), mens ulike generasjoner bruker ulike typer matplanter.

Partenogenetisk kan enten et egg som har gjennomgått meiose og inneholder et haploid sett av kromosomer (n) (generativt, haploid eller meiotisk partenogenetisk) utvikles, eller et egg fra et av de premeiotiske stadiene av oogenese med bevaring av kromosomsettet som er karakteristisk for denne arten - diploid (2n) eller polyploid (3n, 4n, 5n sjelden 6n, 8n) (ameiotisk partenogenese). I noen former for partenogenese fører sammensmeltningen av eggets haploide kjerne med den haploide kjernen til den retningsbestemte (polare) kroppen til gjenoppretting av diploiditet (automisk partenogenese). Genotypen, kjønnet til det partenogenetiske avkommet, samt bevaring eller tap av heterozygositet, erverv av homozygositet, etc., avhenger av disse egenskapene til parthenogenese.

Kunstig partenogenese hos dyr ble først innhentet av en russisk zoolog A. A. Tikhomirov i 1886 ved å eksponere ubefruktede silkeormegg for ulike fysisk-kjemiske irriterende stoffer (løsninger av sterke syrer, friksjon, etc.) Deretter ble kunstig partenogenese oppnådd av J. Lebon og andre forskere i mange dyr, for eksempel i marine virvelløse dyr (kråkeboller, stjerner, ormer) , bløtdyr), så vel som hos noen amfibier (frosker), og til og med hos pattedyr.

Kunstig partenogenese er forårsaket av effekten på eggene av en hypertonisk løsning (hypotonisk - osmotisk partenogenese), injeksjon av et egg med en nål fuktet med hemolymfe (den såkalte traumatiske partenogenesen av amfibier), plutselig oppvarming eller avkjøling (temperaturpartenogenese), samt virkningen av alkalisyrer, etc.

Ved hjelp av kunstig partenogenese er det vanligvis bare mulig å oppnå de første stadiene av utviklingen av en organisme; fullstendig partenogenese oppnås sjelden.

Metode for massepartenogenese utviklet for silkeorm i 1936 av B. L. Astaurov. Denne metoden er basert på nøyaktig dosert kortvarig oppvarming (opptil 46 o C i 18 minutter) av ubefruktede egg fjernet fra hunnen. Metoden gjør det mulig å oppnå kun kvinnelige individer, arvelig identiske med morens hunn (initial), samt lik hverandre, noe som gir et økt utbytte av silkefiber av høyeste kvalitet.

Parthenogenese inkluderer også særegne måter å utvikle dyr og planter på - gynogenese og androgenese, der eggene aktiveres for utvikling ved å penetrere sædceller fra sin egen eller lignende art, men kjernene til egget og sædcellene smelter ikke sammen. Befruktning viser seg å være falsk, og embryoet utvikler seg med bare en kvinnelig (gynogenese) eller bare en mannlig (androgenese) kjerne.

Således, hvis amerikanske forskeres eksperiment ender vellykket, det vil si at sunne makakaber blir født, vil eksperimenter med menneskelige egg sannsynligvis begynne snart, spesielt siden Det er nok kvinnelige frivillige.

Infertile og lesbiske par er mest interessert i dette. De må imidlertid ta hensyn til at bare jenter kan bli født. Foreløpig har forskerne ikke tenkt å gjennomføre lignende eksperimenter på mennesker, siden det er en alvorlig risiko for å utvikle kreft og stoffskifteforstyrrelser hos nyfødte, og også fordi vi har gener som bare virker hvis de mottas fra faren. Det er i dem at proteinene som er nødvendige for utvikling av vev og organer er kodet. Derfor er det lite sannsynlig at kvinner vil klare seg uten menn, i hvert fall i nær fremtid, mens mannen ikke er i stand til å overliste naturen.

På tampen av den kristne høytiden påske, vil jeg vurdere et emne som vitenskapelig nærmer seg ett mirakel i Det nye testamente.

Ifølge legenden ble den hellige jomfru Maria, uten noen befruktning, gravid og fødte jødenes konge Jesus Kristus - Messias, hvis komme ble forutsagt i Det gamle testamente.

«Uten befruktning? Umulig!" – noen vil protestere. Men et slikt fenomen er mulig. Jomfru Maria kalles "Agni Parthene" på gresk, oversatt som "ren jomfru".

Her fra ordet " parthenay"- jomfru, jomfru - begrepet parthenogenese ble dannet.

Reproduksjon ved partenogenese

Partenogenese– Dette er prosessen der reproduksjon skjer fra ubefruktet.

Men dette må ikke forveksles med reproduksjon.

Reproduksjon ved partenogenese– Dette er en form for seksuell reproduksjon, da det dannes kvinnelige kjønnsceller.

En av de første som studerte parthenogenese var den svenske naturforskeren Charles Bonnet og tysk zoolog Karl Siebold.

Parthenogenese er delt inn i to typer: meiotisk Og ameiotisk .

På ameiotisk partenogenese eggene forblir diploide fordi de ikke gjennomgår meiose.

På meiotisk partenogenese organismen utvikler seg enten fra haploid egg, og er selv haploid, eller egg gjenoppretter diploiditet og organismen blir diploid.

Gjenoppretting av diploiditet kan skje på forskjellige måter: egget kan smelte sammen med en polar kropp (dette ligner på gametekopulering) eller det kan oppstå endomitose.

Endomitose – doblingsprosess. Som med, men kjernemembranen løses ikke opp og cellen deler seg ikke.

Hvilke organismer kan formere seg ved partenogenese?

Her er noen klassiske eksempler

Bladlus. På denne måten øker de raskt antallet uten store kostnader. Parthenogenetisk rase om sommeren. Resultatet er kun kvinner. Dette er en slags forberedelse til ugunstige forhold, rettet mot å sikre at flest mulig individer overlever. Når høsten nærmer seg, blir en annen type kjønnsceller født, hvorfra både hanner og hunner kan dukke opp. Og insekter begynner å formere seg gjennom vanlig samleie.

Daphnia. Om sommeren formerer de seg ved ameiotisk partenogenese. Når temperaturen i reservoaret synker og dagslyset blir kortere, vises haploide hanner. Befolkningen går over til vanlig seksuell reproduksjon.

Hjuldyr. Ikke bli overrasket om dette navnet ikke er kjent for deg; så vidt jeg vet, er de ikke i skolens læreplan. Kort sagt: hjuldyr er en helt egen type. De er flercellede organismer, men størrelsen er veldig liten. Hjuldyr, som bladlus og dafnia, formerer seg ved partenogenese under gunstige forhold, og når ugunstige forhold oppstår går de over til vanlig kjønnsreproduksjon. Det er til og med noen arter som hjuldyr som har oppnådd "perfeksjon": disse artene dannes bare av hunner som formerer seg ved parthenogenese. I slike tilfeller, når parthenogenese er den eneste metoden for reproduksjon, kalles det obligatorisk. Og når det er en veksling av partenogenese og en annen metode for reproduksjon, kalles partenogenese syklisk(som dafnier og bladlus).

Bier. Hos bier følger eggutviklingen to mønstre: noen blir befruktet, noen ikke. Fra ubefruktede egg (1n) utvikler menn seg - droner. Derfor er de somatiske cellene til droner haploide ( Du bør ikke glemme dette hvis du plutselig kommer over noe om dette emnet i et problem om genetikk).

Fra befruktede egg utvikler kvinner seg - arbeiderbier eller en dronning. I dette tilfellet, når egg kan utvikle seg både som følge av befruktning og parthenogenetisk, kalles partenogenese fakultativ.

Takket være evnen til fakultativ partenogenese hos bier, kontrolleres antallet individer i hver kaste (arbeidere, droner).

Rod Rock inkluderer flere arter som er i stand til partenogenese. Før kjønnscellene til disse øglene gjennomgår en mitotisk økning i antall kromosomer, derfor, etter en normal meiotisk syklus, blir eggene diploide og er klare til å danne en ny organisme. Steinøgler lever på steiner og noen ganger er det problematisk å flytte fra den ene til den andre; under slike forhold er partenogenese nettopp det som trengs.

Parthenogenese er oppdaget i komodo drager. Kvinner har kjønnskromosomer: ZW, og menn: ZZ. Derfor, som et resultat av parthenogenese, bør organismer oppnås: ZZ eller WW, men WW er ikke levedyktig. Derfor, i Komodo-drager, kan bare hanner utvikle seg som et resultat av parthenogenese.

Befruktning , fusjonen av en mannlig reproduksjonscelle (sperm) med en hunn (egg, egg), som fører til dannelsen av en zygote - en ny encellet organisme. Den biologiske betydningen av befruktning er foreningen av kjernematerialet til mannlige og kvinnelige kjønnsceller, noe som fører til forening av fars- og morsgener, restaurering av det diploide settet av kromosomer, samt aktivering av egget, det vil si stimulering av dens embryonale utvikling. Foreningen av egget med sædcellene skjer vanligvis i den traktformede utvidede delen av egglederen i løpet av de første 12 timene etter eggløsning. Sædvæske (sperm), som kommer inn i en kvinnes vagina under samleie (coitus), inneholder vanligvis fra 60 til 150 millioner sædceller, som takket være bevegelser med en hastighet på 2 - 3 mm per minutt, konstante bølgelignende sammentrekninger av livmoren og rør og et alkalisk miljø, allerede etter 1 - 2 minutter etter samleie når de livmoren, og etter 2 - 3 timer - endedelene av egglederne, hvor fusjon med egget vanligvis skjer.

Det er monosperm (en sædcelle penetrerer egget) og polysperm (to eller flere sædceller trenger inn i egget, men bare en sædcelle smelter sammen med eggekjernen). Bevaring av sædaktivitet mens den passerer gjennom kvinnens kjønnsorganer lettes av det lett alkaliske miljøet i livmorhalskanalen, fylt med en slimpropp. Under orgasme under samleie skyves slimproppen fra livmorhalskanalen delvis ut og trekkes deretter tilbake inn i den igjen, og letter dermed raskere inntrengning av sædceller fra skjeden (hvor miljøet normalt er litt surt hos en frisk kvinne) gunstig miljø i livmorhalsen og livmorhulen. Passasjen av sæd gjennom slimproppen i livmorhalskanalen lettes også av den sterkt økende slimpermeabiliteten på eggløsningsdagene. På de resterende dagene av menstruasjonssyklusen har slimproppen betydelig mindre permeabilitet for sædceller.

Mange sædceller funnet i en kvinnes kjønnsorganer kan beholde evnen til å befrukte i 48 - 72 timer (noen ganger til og med opptil 4 - 5 dager). Et eggløsning forblir levedyktig i omtrent 24 timer. Tatt i betraktning, anses den mest gunstige tiden for befruktning å være perioden med brudd på en moden follikkel etterfulgt av fødselen av et egg, samt den 2. - 3. dagen etter eggløsning. Rett etter befruktning begynner zygoten å fragmentere og danne et embryo.

Partenogenese(fra gresk παρθενος - jomfru og γενεσις - fødsel, i planter - apomixis) - den såkalte "jomfrureproduksjonen", en av formene for seksuell reproduksjon av organismer, der kvinnelige reproduksjonsceller (egg) utvikler seg til en voksen organisme uten befruktning. Selv om partenogenetisk reproduksjon ikke involverer sammensmelting av mannlige og kvinnelige kjønnsceller, anses partenogenese fortsatt som seksuell reproduksjon, siden organismen utvikler seg fra en kjønnscelle. Det antas at parthenogenese oppsto under utviklingen av organismer i tobolige former.

I tilfeller der parthenogenetiske arter er representert (alltid eller periodisk) bare av hunner, er en av de viktigste biologiske fordelene partenogenese består i å akselerere artens reproduksjonshastighet, siden alle individer av lignende arter er i stand til å forlate avkom. Denne reproduksjonsmetoden brukes av noen dyr (selv om relativt primitive organismer tyr til den oftere). I tilfeller der hunner utvikler seg fra befruktede egg, og hanner fra ubefruktede egg, partenogenese bidrar til regulering av numeriske kjønnsforhold (for eksempel hos bier). Ofte er partenogenetiske arter og raser polyploide og oppstår som et resultat av fjern hybridisering, og viser heterose og høy levedyktighet i denne forbindelse. Partenogenese bør klassifiseres som seksuell reproduksjon og bør skilles fra aseksuell reproduksjon, som alltid utføres ved hjelp av somatiske organer og celler (reproduksjon ved deling, spirende, etc.).

Send ditt gode arbeid i kunnskapsbasen er enkelt. Bruk skjemaet nedenfor

Studenter, hovedfagsstudenter, unge forskere som bruker kunnskapsbasen i studiene og arbeidet vil være deg veldig takknemlig.

Lagt ut på http://www.allbest.ru/

GBOU VPO Tver State Medical Academy ved Helsedepartementet i Russland

Essay

Om temaet " Parthenogenese,former og mening"

(Biologisk institutt)

Fullført av: Smirnova Ksenia

Parthenogenese - ("jomfrureproduksjon"), en av formene for seksuell reproduksjon av organismer, der kvinnelige reproduksjonsceller (egg) utvikler seg til en voksen organisme uten befruktning. Selv om parthenogenetisk reproduksjon ikke involverer sammensmelting av mannlige og kvinnelige kjønnsceller, anses partenogenese som seksuell reproduksjon fordi organismen utvikler seg fra en kjønnscelle. Det antas at parthenogenese oppsto under utviklingen av organismer i tobolige former. Åpnet på midten av 1700-tallet. Den sveitsiske naturforskeren C. Bonnet (1720-1793).

Parthenogenese kan være haploid eller diploid:

Hos bladlus, dafnia, hjuldyr og noen øgler observeres diploid (somatisk) partenogenese, der hunnens oocytter danner diploide egg. For eksempel i Daphnia er hunnene diploide og hannene haploide. Under gunstige forhold forekommer ikke meiose i Daphnia: diploide egg utvikler seg uten befruktning og gir opphav til hunner. Hos steinøgler, før meiose, oppstår en mitotisk økning i antall kromosomer i cellene i gonadene. Cellene gjennomgår deretter en normal meiosesyklus, som resulterer i dannelsen av diploide egg, som uten befruktning gir opphav til en ny generasjon som kun består av hunner. Dette gjør det mulig å opprettholde antallet individer under forhold hvor det er vanskelig å møte individer av ulike kjønn.

Klassifisering av partenogenetisk reproduksjon:

Etter reproduksjonsmetode :

Naturlig - en normal reproduksjonsmetode for enkelte organismer i naturen. Åpnet Sh.Panser i 1762, som studerte livet til bladlus: en hunnbladlus fødte levende unge, også kvinner, som etter noen dager nådde normale størrelser og selv, uten befruktning, ble forfedre til en ny generasjon. Naturlig partenogenese eksisterer i en rekke planter, ormer og insekter.

Kunstig- forårsakes eksperimentelt av virkningen av ulike stimuli på et ubefruktet egg, som normalt krever befruktning. Kunstig partenogenese hos dyr ble først oppnådd av en russisk zoolog A.A.Tikhomirovi 1886G, ved å utsette ubefruktede silkeormegg for ulike fysiske og kjemiske irriterende stoffer (løsninger av sterke syrer, friksjon, etc.)

Kunstig partenogenese er forårsaket av virkningen på egg av en hypertonisk løsning (hypotonisk - osmotisk partenogenese), en injeksjon av et egg med en nål fuktet med hemolymfe (den såkalte traumatiske partenogenesen av amfibier), plutselig oppvarming eller avkjøling (temperaturpartenogenese) , samt virkningen av syrer, alkalier, etc. Ved hjelp av kunstig partenogenese er det vanligvis mulig å oppnå bare de første stadiene av utviklingen av en organisme, fullstendig partenogenese oppnås sjelden.

Sovjetisk biolog akademiker B.L.AstaurovV1936 G utviklet en industriell metode for å stimulere partenogenese for silkeorm. Denne metoden er basert på nøyaktig dosert kortvarig oppvarming (opptil 46oC i 18 minutter) av ubefruktede egg fjernet fra hunnen. Metoden gjør det mulig å oppnå kun kvinnelige individer, arvelig identiske med morens hunn (initial), samt lik hverandre og gir økt utbytte av silkefiber av høyeste kvalitet.

Naturlig partenogenese kan være:

Valgfri(valgfri), der egget er i stand til å utvikle seg både uten befruktning og etter det. Finnes i sosiale insekter (veps, bier, maur). I en populasjon av bier produserer befruktede egg hunner (arbeiderbier og dronninger), mens ubefruktede egg produserer hanner (droner). Hos disse dyrene skjer parthenogenese som en tilpasning for å regulere kjønnsforholdet.

obligatorisk(obligatorisk). Den finnes i populasjoner som utelukkende består av kvinnelige individer (i den kaukasiske steinøglen). Samtidig er sannsynligheten for å møte individer med forskjellige kjønn minimal (bergartene er adskilt av dype kløfter). Uten partenogenese ville hele befolkningen vært på randen av utryddelse

Syklisk(sesongbestemt). Forekommer i bestander som historisk sett har dødd ut i stort antall på bestemte tider av året. Hos disse artene er parthenogenese kombinert med seksuell reproduksjon. Dessuten er det bare hunner om sommeren som legger to typer egg - store og små. Fra store egg kommer hunnene partenogenetisk ut, og fra små egg kommer hannene som befrukter eggene som ligger på bunnen om vinteren. Bare hunner dukker opp fra dem. Denne typen parthenogenese er karakteristisk for bladlus, dafnier og hjuldyr.

Obligat og syklisk partenogenese utvikler seg historisk hos de dyreartene som døde i stort antall eller der det var vanskelig å møte individer av forskjellige kjønn.

I henhold til kursets fullstendighet partenogenese er klassifisert i :

Rudimentær (rudimentær)- ubefruktede egg begynner å dele seg, men embryonal utvikling stopper i de tidlige stadiene. Samtidig er det i noen tilfeller også mulig å fortsette utviklingen til sluttfasen (tilfeldig eller tilfeldig partenogenese). parthenogenese seksuell reproduksjon

Full- utviklingen av egget fører til dannelsen av en voksen. Denne typen parthenogenese er observert hos alle typer virvelløse dyr og hos noen virveldyr.

Avhengig av organismens kjønn partenogenese er delt inn i:

Gynogenese er en form for enkjønnet utvikling der sædcellene aktiverer egget, og får det til å utvikle seg, men kjernen (mannlig pronucleus) smelter ikke sammen med den kvinnelige og deltar ikke i utviklingen. Kjent i flere fiskearter (golomyanka, sølvkarpe, etc.), amfibier, rundorm og planter av amaryllisfamilien.

Under laboratorieforhold kan gynogenese utføres ved bruk av ikke-levedyktige sædceller.

Androgenese- en form for reproduksjon der den mannlige kjernen (introdusert i egget av sædcellene) og cytoplasmaet til egget deltar i utviklingen av embryoet. Enkelte dyrearter formerer seg på denne måten (for eksempel ryttere Habrobracon) og noen planter (mais, tobakk) i tilfelle den kvinnelige kjernen dør før befruktning (derfor er denne prosessen faktisk falsk i dem). Androgenese kan induseres kunstig ved mekanisk å fjerne den kvinnelige kjernen fra egget eller ved å ty til inaktivering av det av fysiske eller kjemiske midler. Embryoene som er et resultat av "befruktning" av slike egg har et haploid (dvs. ett) sett med kromosomer - mannlige - og er vanligvis ikke levedyktige.

Pedogenesis- en type parthenogenese der jomfrureproduksjon forekommer blant larver, som for eksempel hos umodne individer av Oligarces-myggen, der dette fenomenet ser veldig interessant og til og med noe illevarslende ut. Inne i individene som kommer ut av egget, utvikles flere datterlarver, som bruker de indre organene i mors kropp som mat. Når sistnevnte dør, gnager larvene seg gjennom dekslene og kommer ut, og slår seg ned på steder hvor de kan ha tilgang til organisk materiale (i råtne stubber osv.). Det samme gjentas flere ganger. Til slutt, når antallet larver når et tilstrekkelig stort antall, forpupper de seg, og når de kommer ut av puppen, blir de til vanlige hanner og hunner.

Betydningen av parthenogenese

1. Økning i befolkningsvekst. Dette er spesielt tydelig merkbart i tilfeller der kvinner utvikler seg under reproduksjonsprosessen, fordi de er i stand til å bære avkom, og "supplere" partenogenetisk reproduksjon med typisk seksuell reproduksjon.

2. Regulering av forholdet mellom hanner og hunner. For eksempel, for at en koloni av bier skal fortsette å eksistere, er det nødvendig at individene i den er delt inn i kaster, hvis representanter er i visse numeriske proporsjoner. Det er derfor, når du legger egg, lar livmoren bare en del av dem befruktes.

3. Sikre artens videre eksistens (dette er imidlertid også typisk for andre former for reproduksjon).

4. Overvinne geografiske barrierer. Selv om et svært lite antall individer kommer inn i det nye habitatet, vil de under forhold der hunnene ikke trenger å lete etter hanner, kunne formere seg og gi opphav til en ny bestand. På dette grunnlaget antas det at partenogenese som fenomen spredte seg etter istiden, noe som reduserte leveområdene til dyr betydelig. Etter å ha tilegnet seg evnen til å reprodusere parthenogenetisk, var de i stand til å spre seg igjen over territoriene frigjort fra is.

5. Separat er det verdt å nevne betydningen av kunstig partenogenese, først identifisert i silkeormen, og deretter oppnådd i andre organismer (det største antallet studier ble utført på marine virvelløse dyr).

Hos mennesker det er tilfeller når et kvinnelig egg under påvirkning av stressende situasjoner, høye temperaturer og andre ekstreme situasjoner kan begynne å dele seg, selv om det ikke er befruktet, men i 99,9% av tilfellene dør det snart (ifølge noen data, 16 tilfeller av ulastelig unnfangelse skjedde i historien i Afrika og europeiske land).

Foreløpig er potensialet for utvikling av nye organismer uten befruktning et attraktivt område for genteknologisk forskning. Oppmuntrende resultater er allerede oppnådd hos mus og makaker; Det ser ut til at dette i fremtiden vil bidra til å løse problemet med infertilitet hos mennesker.

Litteratur

1. Shvanvich B.N. Generelt entomologikurs. - M.L. Sovjetisk vitenskap. 1949.--900 s., ill.

2. N.A. Lemeza L.V. Kamlyuk N.D. Lisov "En manual om biologi for de som går inn på universiteter"

Skrevet på Allbest.ru

Lignende dokumenter

Kvinnelige (egg) og mannlige reproduksjonsceller (sædceller). Generelle kjennetegn ved befruktningsprosessen og dens biologiske betydning. Parthenogenese, gynogenese og androgenese. Naturlig og kunstig partenogenese. Genetisk kjønnsbestemmelse.

test, lagt til 24.08.2015


Aseksuell, vegetativ, seksuell reproduksjon av organismer. Parthenogenese og polyembryoni. Metoder for vegetativ forplantning: spirende, ordnet eller uordnet deling av kroppen. Prosessen med å utvikle flere embryoer fra ett befruktet egg.

presentasjon, lagt til 20.03.2012


Perioden av cellelivet der alle metabolske prosesser og deling skjer. Interfase, metafase og anafase, celledeling. Biologisk betydning av mitose. Virus og bakteriofager som ikke-cellulære livsformer. Typer og former for reproduksjon av organismer.

sammendrag, lagt til 07.06.2010


Essensen, funksjonene og formene for aseksuell reproduksjon av organismer. Sammenligning av somatiske celler med kjønnsceller. Konsept og komparativ analyse av sporulering, reproduksjon og befruktning. Funksjoner ved modning og hovedfunksjoner til mannlige og kvinnelige kjønnsceller.

rapport, lagt til 12.09.2009


Reproduksjon er evnen til levende organismer til å bevare genpoolen til en populasjon. Cytologisk grunnlag og former for aseksuell reproduksjon: deling, schizogoni, spirende, sporulering, fragmentering. Seksuell reproduksjon: hermafroditisme, parthenogenese, apomixis.

presentasjon, lagt til 24.02.2013


Embryologisk periodisering. Diagram over strukturen til en sædcelle. Kvinnelige reproduktive celler. Stadier av utviklingen av egget og embryoet. Placenta og dens funksjoner. Forholdet mellom fosteret og mors kropp. Kritiske perioder for menneskelig utvikling. Ekstraembryonale organer.

presentasjon, lagt til 29.01.2014


Evnen til å reprodusere som en av de viktigste evnene til levende organismer, dens rolle i livsaktiviteten og overlevelsen til organismer. Typer reproduksjon, deres egenskaper, funksjoner. Fordeler med seksuell reproduksjon fremfor aseksuell reproduksjon. Stadier av utvikling av organismer.

sammendrag, lagt til 02.09.2009


Nødvendige betingelser for reproduksjon. Tidspunkt for pubertet hos ulike dyrearter. Elementer og funksjoner i det mannlige reproduktive systemet, perioder med spermatogenese. Diagram over eggstokken hos en kvinne og eggløsningssyklusen. Funksjoner av prosessene med befruktning, graviditet og fødsel.

presentasjon, lagt til 12.05.2013


Mannlige og kvinnelige kjønnsorganer. Reproduksjonssystemet er et kompleks av organer og systemer som er involvert i produksjonen av reproduktive produkter, sikrer befruktningsprosessen og bidrar til menneskelig reproduksjon. Graden av seksuell dimorfisme hos mennesker.

presentasjon, lagt til 19.02.2010


Kjennetegn og tegn på aseksuell reproduksjon av organismer. De viktigste formene for aseksuell reproduksjon og deres funksjoner. Direkte og binær fisjon, schizogoni og sporulering, spirende og fragmentering, vegetativ og polyembryoni, kloning.