Таламус, таламус. Структурата на таламуса. Ядра на таламуса. Функции и значение на таламуса
таламус, таламус,представлява голямо сдвоено натрупване на сиво вещество в страничните стени diencephalon отстрани на третата камера, имаща яйцевидна форма, а предният му край е заточен във формата туберкулум антериус, а задната е разширена и удебелена във формата възглавници, пулвинар.
Разделението на преден край и възглавница отговаря на функционалността таламус на деленеНа центрове на аферентните пътища (преден край) и зрителния център (заден).
Гръбната повърхност е покрита с тънък слой бяло вещество - stratum zonule... В латералния си участък той е обърнат към кухината на латералния вентрикул, отделен от съседното каудално ядро с гранична бразда, sulcus terminalis, която е границата между теленцефалонкъм който принадлежи x силно ядро и диенцефалонна което таламус... По протежение на този канал минава ивица от медула, stria terminalis.
Медиална повърхност на таламуса, покрита с тънък слой сиво вещество, е разположена вертикално и е обърната към кухината на третата камера, образувайки нейната странична стена. Отгоре тя е ограничена от гръбната повърхност с бяла мозъчна стрия, stria medullaris thalami... Двете медиални повърхности на таламуса са свързани помежду си сива адхезия - adhesio interthalamicaлежи почти по средата. Страничната повърхност на таламуса граничи с вътрешна капсула, capsula interna.
С долната си повърхност таламусът се намира над мозъчната дръжка, нараства заедно с нейния оперкулум. Както се вижда в разрезите, сивата маса на таламуса бели междинни слоеве, laminae medullares thalami, се разделя на отделни ядра, наречени според топографията им: предни, централни, медиални, странични, вентрални и задни.
Функционалното значение на таламуса е много високо. Аферентните пътища се превключват в него: в него възглавница, пулвинар, където се намира задното ядро, завършва част от влакната на зрителния тракт (подкортикален зрителен център, асоциативно ядро на таламуса), в предните ядра - сноп, идващ от corpora mamillariaи свързване на таламуса с обонятелната сфера и, накрая, всички други аферентни сензорни пътища от основните части на централната нервна система в останалите й ядра, и lemniscus medialisзавършва в страничните ядра.
Поради това, таламусе подкорков център на почти всякакъв вид чувствителност... Оттук чувствителните пътища отиват частично в подкортикалните ядра (поради което таламусът е чувствителният център на екстрапирамидната система), отчасти директно в кората (трактус таламокортикалис).
диенцефалонв процеса на ембриогенеза се развива от предния мозъчен мехур. Той образува стените на третата мозъчна камера. Диенцефалонът се намира под corpus callosum и се състои от таламуса, епиталамуса, метаталамуса и хипоталамуса.
Таламус (оптични хълмове)представляват яйцевидно натрупване на сиво вещество. Таламусът е голямо подкорово образувание, през което различни аферентни пътища преминават в мозъчната кора. Нервните му клетки са групирани в голям брой ядра (до 40). Топографски последните се разделят на предна, задна, средна, медиална и странична групи. По функция таламичните ядра могат да бъдат диференцирани на специфични, неспецифични, асоциативни и двигателни.
От специфични ядра информацията за естеството на сензорните стимули постъпва в строго определени зони от 3-4 слоя на кората. Функционалната основна единица на специфични таламични ядра са „релейни” неврони, които имат малко дендрити, дълъг аксон и изпълняват превключваща функция. Тук има превключване на пътища, водещи към кората от кожна, мускулна и други видове чувствителност. Дисфункцията на специфични ядра води до загуба на специфични видове чувствителност.
Неспецифичните ядра на таламуса са свързани с много части на кората и участват в активирането на нейната дейност; те се наричат ретикуларна формация.
Асоциативните ядра се образуват от мултиполярни, биполярни неврони, чиито аксони отиват към 1-ви и 2-ри слоеве, асоциативни и частично проекционни зони, по пътя се отдават на 4-ти и 5-ти слой на кората, образувайки асоциативни контакти с пирамидални неврони. Асоциативните ядра са свързани с ядрата на мозъчните полукълба, хипоталамуса, средния и продълговатия мозък. Асоциативните ядра участват във висшите интегративни процеси, но техните функции все още не са достатъчно проучени.
Моторните ядра на таламуса включват вентралното ядро, което има вход от малкия мозък и базалните ганглии и в същото време дава проекции в двигателната зона на мозъчната кора. Това ядро е включено в системата за регулиране на движението.
Таламусът е структура, в която се извършва обработката и интегрирането на почти всички сигнали, които отиват в мозъчната кора от невроните на гръбначния мозък, средния мозък и малкия мозък. Възможността за получаване на информация за състоянието на много системи на тялото му позволява да участва в регулирането и да определя функционалното състояние на тялото като цяло. Това се потвърждава от факта, че в таламуса има около 120 различно функционални ядра.
Функционалното значение на таламичните ядра се определя не само от проекцията им върху други мозъчни структури, но и от това кои структури изпращат информацията си към него. Сигналите постъпват в таламуса от зрителната, слуховата, вкусовата, кожната, мускулната системи, от ядрата на черепните нерви, ствола, малкия мозък, продълговатия мозък и гръбначния мозък. В това отношение таламусът всъщност е подкорков сензорен център. Процесите на невроните на таламуса са насочени отчасти към ядрата на стриатума на теленцефалона (в това отношение таламусът се счита за чувствителен център на екстрапирамидната система), отчасти към мозъчната кора, образувайки таламокортикални пътища.
По този начин таламусът е подкорковият център на всички видове чувствителност, с изключение на обонятелната. Възходящите (аферентни) пътища, по които се предава информация от различни рецептори, се приближават и превключват към него. Нервните влакна преминават от таламуса към мозъчната кора, образувайки таламокортикалните снопове.
Хипоталамус- филогенетичният стар участък на диенцефалона, който играе важна роля за поддържане на постоянството на вътрешната среда и осигуряване на интеграция на функциите на вегетативната, ендокринната и соматичната системи. Хипоталамусът участва в образуването на дъното на третата камера. Хипоталамусът включва зрителния хиазъм, зрителния тракт, сивия туберкул с фуния и мастоидното тяло. Структурите на хипоталамуса са от различен произход. Визуалната част (оптичен хиазма, зрителен тракт, сив туберкул с фуния, неврохипофиза) се образува от крайния мозък, а обонятелната част (мастоид и хипоталамус) се образува от междинния мозък.
Оптичната хиазма има формата на напречен хребет, образуван от влакна на зрителните нерви (II двойка), частично преминаващи към противоположната страна. Този валяк от всяка страна, странично и отзад, продължава в зрителния тракт, който преминава отзад от предната перфорирана субстанция, огъва се около мозъчната дръжка от страничната страна и завършва с два корена в подкоровите зрителни центрове. По-големият страничен корен се доближава до латералното колено тяло, а по-тънкият медиален корен отива към горния хълм на покрива на средния мозък.
Терминалната (гранична или терминална) плоча, принадлежаща към терминалния мозък, е в непосредствена близост до предната повърхност на зрителния хиазъм и се слива с нея. Той затваря предната част на надлъжния процеп на големия мозък и се състои от тънък слой сиво вещество, което в страничните части на плочата продължава в материала на челните дялове на полукълба.
Оптичен хиазъм (хиазъм) -мястото в мозъка, където се срещат и частично се пресичат зрителните нерви от дясното и лявото око.
Зад зрителната хиазма има сив туберкул, зад който лежат мастоидните тела, а отстрани - зрителните пътища. Надолу сивият туберкул преминава във фуния, която се свързва с хипофизната жлеза. Стените на сивия туберкул са образувани от тънка плоча от сиво вещество, съдържаща сиво-туберкулозни ядра. От страната на кухината на третата камера в областта на сивия туберкул и по-нататък във фунията, във фунията излиза стесняващо се надолу, сляпо завършващо задълбочаване на фунията.
Мастоидните тела са разположени между сивия туберкул отпред и задната перфорирана субстанция отзад. Те изглеждат като две малки, около 0,5 см в диаметър, сферични образувания с бял цвят. Бялото вещество се намира само извън мастоидното тяло. Вътре има сиво вещество, в което са изолирани медиалните и страничните ядра на мастоидното тяло. Стълбовете на свода завършват в мастоидните тела. По своята функция мастоидните тела принадлежат към подкоровите обонятелни центрове.
Цитоархитектонично, в хипоталамуса има три области на натрупване на ядра: предна, средна (медиална) и задна.
Отпредобластта на хипоталамуса е супраоптичното ядро и паравентрикуларните ядра. Процесите на клетките на тези ядра образуват хипоталамо-хипофизарния сноп, завършващ в задния лоб на хипофизната жлеза. В невросекреторните клетки на тези ядра се произвеждат вазопресин и окситоцин, които влизат в задния лоб на хипофизната жлеза.
По средатаобласти са дъговидни, сиво-грудени и други полета, където се произвеждат освобождаващи фактори, либерини и статини, които регулират дейността на аденохипофизата.
До сърцевината задЗоната включва разпръснати големи клетки, сред които има струпвания от малки клетки, както и ядрото на мастоидното тяло. Последните са подкоровите центрове на обонятелните анализатори.
Хипофизната жлеза съдържа 32 двойки ядра, които са връзки на екстропирамидната система, както и ядра, свързани с подкоровите структури на лимбичната система.
Под третата камера се намират мастоидните тела, които принадлежат към подкоровите обонятелни центрове, сивият туберкул и зрителният хиазъм, образуван от пресичането на зрителните нерви. В края на фунията е хипофизната жлеза. Ядрата на вегетативната нервна система лежат в сивия хълм.
Хипофизната жлеза има широки връзки както с всички части на централната нервна система, така и с периферните ендокринни жлези. Благодарение на тези обширни мултифункционални връзки хипоталамусът действа като най-висш субкортикален регулатор на метаболизма, телесната температура, уринирането и функцията на ендокринните жлези.
Чрез нервните импулси медиалната област на хипоталамуса (медиобазалното ядро) контролира дейността на задния дял на хипофизната жлеза, а чрез хормонални механизми (освобождаващи фактори) и предния дял на хипофизната жлеза. Под влияние на различни аферентни импулси, навлизащи в медиалния хипоталамус, последният започва да синтезира освобождаващи хормони, които влизат в аденохипофизата през кръвоносната система (средно издигане). Те регулират производството на различни тропни хормони в предната хипофизна жлеза. Всеки либерин е отговорен за синтеза и освобождаването на строго определен тропичен хормон в хипофизната жлеза. Тропичният хормон от предния дял на хипофизната жлеза навлиза в кръвния поток и регулира синтеза и навлизането в кръвта на хормони от периферните ендокринни жлези. Оттук следва, че всеки тропичен хормон съответства на строго определена периферна жлеза. Единственият соматотропен хормон (STH) няма периферна жлеза, той е протеинов хормон, който действа директно върху тъканите на тялото, образувайки хормон - рецепторен комплекс на повърхността на клетъчните мембрани. Хормоналната регулация се състои във факта, че с намаляване на съдържанието на хормони в кръвната плазма на периферните ендокринни жлези или под действието на някакъв стрес, по време на физическо натоварване, медиалната хипофизна жлеза увеличава освобождаването на либерини в кръвта. Последните действат върху аденохипофизата и стимулират производството на тропни хормони. Ако съдържанието на хормони на периферните ендокринни жлези, напротив, е повишено, тогава в медиалния хипоталамус се образува и съответното освобождаване на потискащи хормони (статини), които инхибират секрецията на тропни хормони и намаляват съдържанието им в кръвта. плазма, увеличаване. Този механизъм за регулиране се нарича регулиране на отрицателна обратна връзка.
Хипоталамус и поведение.
Хипоталамусът изпълнява следните функции:
участва в регулирането на храносмилането, поведение, което е тясно свързано с намаляване на кръвната захар;
осигурява терморегулация на тялото;
участва в регулирането на осмотичното налягане;
участва в регулирането на дейността на половите жлези;
участва във формирането на защитни реакции – защитно поведение и бягство.
Хранителното поведение е придружено от търсене на храна. В този случай автономната реакция е малко по-различна - слюноотделянето се увеличава, чревната подвижност и кръвоснабдяването се увеличават, мускулният кръвоток намалява, тъй като активността на парасимпатиковата нервна система се увеличава.
В хипоталамуса има зони, отговорни за определени поведенчески реакции, които се припокриват една с друга. Морфологично се разграничават области, които ясно съответстват на строго определени поведенчески реакции. При нарушение на страничните (странични) зони на хипоталамуса, където се намират ядрата на глада и ситост, се появяват афагия (отказ от хранене) и хиперфагия (прекомерен прием на храна).
В хипоталамуса се произвеждат голям брой медиатори: адреналин, нордадреналин - възбуждащи медиатори, глицин, -аминомаслена киселина - инхибиторни медиатори.
По този начин хипоталамусът заема водещо място в регулирането на много функции на тялото и преди всичко на хомеостазата. Под негов контрол са функциите на вегетативната нервна система и жлезите с вътрешна секреция.
Епиталамус... Епиталамичната област е разположена дорзално по отношение на каудалните части на зрителния туберкул и заема сравнително малък обем. Включва триъгълник от каишки, образуван като продължение на каудалната част на медуларните ивици на таламуса и ядрата на каишките, разположени в основата му. Триъгълниците са свързани чрез комисура на каишките, в чиято дълбочина преминава задната комисура. На каишки - сдвоени нишки, започващи от триъгълник, нечифтна епифизна жлеза е окачена или епифизата е конична формация с дължина около 6 мм. В предната част той е свързан както с комисури, така и с подкомисурален орган, лежащ в задната стена на третата камера.
Ядрата на каишката се образуват от две клетъчни групи – медиални и странични ядра. Аферентите на медиалното ядро са влакната на мозъчните ленти, които провеждат импулси от лимбичните образувания на теленцефалона (областта на преградите, хипокампуса, сливиците), както и от медиалното ядро, глобус палидус и хипоталамуса. Латералното ядро получава входове от латералната преоптична област, вътрешния сегмент на глобус палидус и медиалното ядро. Еферентите на медиалното ядро, насочени към интерпедункулярното ядро на средния мозък, образуват огънат сноп. Еферентите на латералното ядро на каишките вървят по същия път, минават през интер-педункулярното ядро без превключване и се насочват към компактната част на черната субстанция, централното сиво вещество на средния мозък и ретикуларните ядра на средния мозък.
Епифизата е разположена в средата под удебелената задна част на corpus callosum и е разположена в плитка бразда, отделяща един от друг горните хълмове на покрива на средния мозък. Отвън епифизната жлеза е покрита със съединителнотъканна капсула, съдържаща голям брой кръвоносни съдове. От капсулата трабекулите на съединителната тъкан проникват в органа, разделяйки паренхима на епифизната жлеза на лобули.
Епифизната жлеза е ендокринна жлеза (епифизна жлеза) и се състои от глиални елементи и специални пинеалоцитни клетки. Той се инервира от ядрата на каишките, към него също пасват влакната на мозъчните ленти на задната комисура и проекцията на горния шиен симпатичен ганглий. Аксоните влизат в клона на жлезата сред пинеалоцитите, осигурявайки регулирането на тяхната дейност. Сред биологично активните вещества, произвеждани от епифизната жлеза, са мелатонинът и веществата, които играят важна роля в регулирането на процесите на развитие, по-специално пубертета и дейността на надбъбречните жлези.
В епифизната жлеза при възрастни, особено в напреднала възраст, често се откриват причудливи форми на отлагания, които придават на епифизата известна прилика с шишарка от смърч, което обяснява името му.
Металамуспредставени от странични и медиални колени тела - сдвоени образувания. Те имат продълговато-овална форма и са свързани с хълмовете на покрива на средния мозък с помощта на дръжките на горните и долните могили. Страничното колено тяло е разположено близо до долнолатералната повърхност на таламуса, отстрани на неговата възглавница. Може лесно да се открие, като се проследи хода на зрителния тракт, чиито влакна са насочени към латералното колено тяло.
Донякъде навътре и зад латералното колено тяло, под възглавницата, се намира медиалното колено тяло, върху клетките на ядрото на което завършват влакната на латералната (слуховата) бримка.
Метаталамусът се състои от сиво вещество.
Страничното колено тяло, дясно и ляво, е субкортикален, първичен център на зрение. Невроните на нейното ядро се приближават от нервните влакна на зрителния тракт (от ретината). Аксоните на тези неврони отиват към зрителната кора. Медиалните коленчати тела са субкортикалните първични слухови центрове.
IIIвентрикулапредставлява тесен вертикален процеп, който служи като продължение на акведукта напред в диенцефалона. Отстрани на предната си част третата камера комуникира с десния и левия междукамерен отвор, като страничните вентрикули лежат вътре в полукълба. Отпред третата камера е ограничена от тънка плоча от сиво вещество - крайната плоча, която е най-предната част на оригиналната мозъчна стена, която остава в средата между двете силно израснали полукълба. Свързвайки двете полукълба на теленцефалона, самата плоча му принадлежи. Непосредствено над него има свързващ сноп от влакна, преминаващи от едно полукълбо към друго в напречна посока; тези влакна свързват части от полукълба, свързани с обонятелните нерви. Това е предната комисура. Под крайната плоча кухината на третата камера е ограничена от пресечната точка на зрителните нерви.
Страничните стени на третата камера се образуват от медиалните страни на зрителните хълмове. На тези стени има надлъжен жлеб - подгрубен жлеб. Назад той води до акведукта на Силвия, напред към интервентрикуларните отвори. Дъното на третата камера е изградено от следните образувания (отпред назад): пресечната точка на зрителния нерв, фунията, сивия туберкул, мастоидните тела и задното перфорирано пространство. Покривът е образуван от епендем, който е част от хороидния плексус III и страничните вентрикули. Над него е сводът и калозумът.
таламус [таламус(PNA, JNA, BNA); син. оптичен хълм] - сдвоена формация на диенцефалона, който е основният колектор на соматосензорна информация, преминаваща през мозъчния ствол към мозъчната кора. Т. на дясното полукълбо се отделя от Т. на лявото полукълбо с трета камера през цялото време, с изключение на мястото на интерталамусно сливане (adhesio interthalamica, massa intermedia), в което има несдвоени ядра на т.нар. средната линия.
Въз основа на ембриола. изследвания V. Gis (1904) за първи път идентифицира основните структурни образувания на диенцефалона: епиталамус (вж. Diencephalon), дорзален (заден) таламус, вентрален (преден) таламус и хипоталамус (вж.). В BNA също е изолиран метаталамусът, който включва медиалното и латералното колено тяло. По-нататъшни филоонтогенетични изследвания на структурата и връзките на диенцефалона показаха, че дорзалната част на ядрото на латералното колено тяло принадлежи към дорзалния Т., а вентралното ядро на латералното колено тяло и вентралната едроклетъчна част на медиалната колено тяло - до вентралния Т.
Сравнителна анатомия
Сравнителните анатомични и ембриологични изследвания разкриха много сложна природа на развитието на Т. и неговите отделни комплекси, обусловена както от общите закономерности на еволюцията на мозъка на хордовите, така и от екологичните фактори на формирането на сетивните системи при различни представители от този тип.
Формациите на вентрален Т., особено най-древната вентрална част на страничното колено тяло, се диференцират още в селахия, тоест много по-рано от структурите на дорзалния Т., чието разделяне на отделни образувания се разкрива само при влечугите. При птиците и влечугите най-развитата структура на дорзалния Т. е кръглото ядро, което няма преки хомолози в дорзалния Т. на бозайниците. Най-трудно диференцираните структури на дорзалния Т. при бозайници. Най-ранните образувания на дорзалния Т., задните и претекталните ядра, са добре развити при нисшите бозайници; при висшите бозайници те са редуцирани. Подобен процес протича с интраламинарните (интратромбоцитни, Т.) ядра, както и с вентралната част на ядрото на латералното колено тяло, принадлежащо към вентралния Т.
Усложнението на диференциацията на дорзалните Т. структури се свързва с още по-голямо усложнение на структурата на неокортекса (неокортекса) на мозъка на бозайниците, където моделите на дивергентно (многопосочно) развитие се проявяват в относителната прогресия на най-новите и относителна регресия на филогенетично най-древните зони на мозъчната кора. Този процес се обяснява с факта, че с еволюционното усложняване на мозъка в кортикално-подкоровите връзки, кортикално-таламичните връзки стават решаващи, а в тях от своя страна асоциативните връзки стават преобладаващи (в сравнение с проекцията, релето). Така при маймуните проекционните зони заемат дори много по-голяма територия на мозъчната кора в сравнение с асоциативните зони; напр. само зоната на тилната проекция е прибл. 20% от площта на цялата кора. При хората съотношенията са обратни - асоциативните зони са доминиращи, а зоната на тилната проекция съставлява само 12% от площта на неокортекса. Следователно в таламичните комплекси на човешкия мозък асоциативните ядра са най-развити.
Анатомия и микроскопична структура
Т. е ясно разграничена от околните структури. Хипоталамусната бразда, минаваща по стената на третата камера от интервентрикуларния отвор до отвора на силвиевия акведукт (мозъчен акведукт, Т.), ограничава Т. от вентрално разположения хипоталамус. На дорзалната повърхност на Т. се намира т.нар. прикрепена пластина, която образува централната част на дъното на страничната камера на мозъка; в дорзолатерална посока Т. е отделен с гранична ивица от структурите на каудалното ядро; странично вътрешната капсула разделя Т. от лещовидното ядро и главата на каудалното ядро (вж. Базални ядра). Ростралният край на Т. е представен от предния туберкул, а каудалния край образува възглавница, под задния край на разреза са латералното колено тяло, а медиално от него е медиалното колено тяло, които са част от таламуса. комплекс.
Morfol. класификациите на ядрените образувания Т. се основават на топографския принцип и разграничават предните, задните, външните и вътрешните групи ядра. Развитие на съвременен комплекс морфо-физиол. методите на изследване са определили възможността за идентифициране и структурна и функционална диференциация на таламичните ядра, разделени на: 1) специфични сензорни (релейни, превключващи) ядра, във всяко от които един основен тип сензорна аферентация идва предимно от периферията; 2) неспецифични ядра, които приемат и обработват импулси, идващи предимно от ретикуларните формации на мозъчния ствол и хипоталамуса; 3) асоциативни ядра, свързани с по-нататъшната обработка и интегриране на различни сензорни импулси. Изборът на асоциативната група от ядра е свързан с нови данни за интегриращите (а не само релейни) функции на таламичните структури.
Предната група от ядра, разположени в предния туберкул на Т., включва антеродорзалните и антеровентралните ядра, отнасящи се до специфични релейни образувания, и предномедиалното ядро, отнасящо се до неспецифични структури (фиг., А). Релейните ядра получават импулси по протежение на мастоидно-таламичния сноп и ги предават към пре- и пост-субикуларните полета на стария кортекс, но Ch. обр. - в полетата на лимбичната област на неокортекса. Тези образувания са част от лимбичната система (вижте). Задната група от ядра е затворена в задния полюс на Т. (възглавница) и е асоциативното ядро, най-развито при приматите и особено при хората. Структурно и функционално задната група е свързана не само със зрителни (в по-голяма степен), но и със соматосензорни и слухови (в по-малка степен) проекции върху мозъчната кора.
Външният комплекс от ядра (вентрално-латерални ядра, Т.) включва латералното предно (вентрално) ядро и вентралната група от ядра, в които се разграничават предните и задните вентрални ядра. Страничното предно ядро е филогенетично най-древната формация на комплекса, разположено е отзад на предната група ядра и е ясно разграничено от околните структури; има директни връзки с форникса на мозъка, което позволява ядрото да се припише на релейните образувания на лимбичната система (фиг., b). Задното латерално ядро принадлежи към асоциативните ядра на Т., но се предполага, че това ядро е свързано и със специфични сензорни системи.
Основното релейно ядро на Т., предаващо соматична аферентация към мозъчната кора, е заднемедиалното вентрално или заднемедиалното ядро, към което се придвижват медиалната бримка, гръбначният таламичен път, церебеларно-рубро-таламичният път и аксоните на клетките на ядрото на гръбначния мозък са подходящи.пътеки на тригеминалния нерв.
Вътрешната група от ядра (медиални ядра, Т.) на таламуса се намира извън централното сиво вещество, обграждащо стените на третата камера (вж. Вентрикули на мозъка). Най-развито при приматите и хората е дорзалното медиално ядро, което принадлежи към асоциативните ядра и има директни връзки със структурите на фронталната област на неокортекса. Интраламинарните (интратромбоцитни) ядра са разположени вътре в ламината, заобикаляща това ядро. Тази група включва и парафас-кръговия комплекс от ядра, навън от който е средният център на Луис (centrum medianum Luysi) или централното медианно ядро, въпросът за директни връзки с мозъчната кора до кората, времето не е достатъчно изучава. Медиалното вентрално ядро, разположено под дорзалното медиално ядро, е филогенетично по-древно образувание и може да се припише на неспецифични структури по същия начин като средните ядра, разположени вътре в централното сиво вещество.
Още по-древните структури на Т. включват претекталното и задното ядро.
Страничното колено тяло, принадлежащо към таламичния комплекс, се състои от филогенетично по-нова дорзална част на ядрото (дорзално ядро) и по-стара вентрална част (вентрално ядро). Дорсалното ядро е класическа релейна формация, която предава визуална аферментация към кората (вж. Визуален анализатор). Терминалите от ретината се намират и във вентралната част на ядрото на латералното колено тяло, а влакната от тилната област на кората са разпределени както във вентралната, така и в дорзалната част на ядрото на латералното колено тяло.
Медиалното колено тяло, особено външната му дребноклетъчна част, е основната релейна формация на слуховия анализатор (виж), която получава информация по влакната на страничния контур и я предава на структурите на темпоралната област на неокортекса.
Кръвоснабдяване на Т. - вж. Мозъчно кръвообращение.
Физиология
Изследването на структурата и функцията на таламичните образувания с помощта на съвременни сложни методи разкрива изключително сложна природа на връзката на Т. както с по-високо разположените части на предния мозък, така и със структурите на мозъчния ствол, малкия мозък и гръбначния мозък, разположени отдолу . Тясната интеграция на соматични, висцерални, мотивационни влияния, осъществявана на ниво таламични комплекси, определя водещата роля на тези образувания на диенцефалона при формирането не само на кортикално-подкортикалните отношения, но и във формирането и развитието на интегрални поведенчески действия при животни и хора.
Изследването на функциите на Т. се извършва чрез неговото електрическо дразнене или разрушаване в комбинация с анализ на динамиката на различни поведенчески реакции, регистриране на ЕЕГ, предизвикани потенциали или електрическа активност на отделни неврони в отговор на различни периферни дразнения в експерименти върху животни и в легнало положение. цели - от човек.
Установено е, че в релейните ядра на Т. превключват импулсите на тактилната, кинестетична, температурна, болка (локализирана болка), вкусова и висцерална чувствителност (вж.). Всяко ядро получава импулси от противоположната страна на тялото, само областта на лицето е двустранно представена в задното вентрално ядро на T. По-широко са представени частите на тялото, които изпълняват най-интензивни сензорно-моторни функции (лице, език, дистални крайници). В медиалната част на задното вентрално ядро, чиято соматотопна организация е добре проучена, аферентацията идва от ростралните части на тялото и импулсите от вкусовите рецептори, в латералната част - от рецепторите на тялото и крайниците. Проекциите на тактилна и висцерална чувствителност имат широко припокриване в Т., което може да причини феномена на облъчване на висцерална болка (виж) на повърхността на тялото. Общите проекции при Т. също имат тактилна и дълбока (проприоцептивна) чувствителност. Фино диференцираните аферентни импулси от термо- и ноцирецептори преминават главно по спиноталамичния път към задното вентрално ядро, докато по-грубите форми на тези видове чувствителност (дифузна болка, диференциране на големи температурни диапазони) се свързват главно с неспецифични интраламинарни T. nuclei ( парафасцикуларен комплекс) и вероятно със задни ядра. Електрическата стимулация на задното вентрално ядро при хора по време на стереотаксични операции (виж C tereotaxic неврохирургия, Stereotaxic метод) причинява парестезии, по-рядко нарушение на схемата на тялото (виж Body схема).
Несензорните релейни образувания включват предната група ядра, предаващи импулси от мастоидните тела към лимбичната област на кората, както и две ядра на вентралната група Т. - предната вентрална и страничната вентрална, предаваща по-голямата част от възбужденията от малкия мозък и глобус палидус до двигателните области на кората на главния мозък, което определя ролята им в регулирането на неволната двигателна активност и мускулния тонус. Посочените връзки на латералното вентрално ядро обосновават целесъобразността от неговото унищожаване при пациенти с паркинсонизъм и различни хиперкинези.
Групата на асоциативните ядра на Т. има основен източник на аферентационно реле и отчасти неспецифични структури на Т. и хипоталамуса. Напоследък беше доказано, че някои от сетивните проекции (соматосензорни, слухови, зрителни, висцерални) могат да завършват в тези ядра. Взаимодействието на различни аферентни импулси върху невроните на асоциативните ядра на Т., техните сложни интраталамични и интерталамични връзки обясняват важната роля на тази група образувания в интегративната дейност на мозъка. Има таламопариетална и таламофронтална асоциативни системи. Първият има преобладаващо отношение към образуването на комплекси от аферентни влияния, необходими за оценка на сигналното значение на сложни видове стимули, които са в основата на гностичната функция, особено зрителното и слухово възприятие, както и сензорния контрол на произволните движения. Медиалното дорзално ядро принадлежи към таламофронталната асоциативна система, която участва предимно в афективно-емоционални и програмни дейности. Стимулирането на медиалното дорзално ядро на Т. при пациенти предизвиква различни положителни и отрицателни емоционални реакции; унищожаване на това ядро да лежи. цели, както и при опити с животни, отслабва чувството на страх, тревожност и напрежение, но в същото време се наблюдават леки симптоми на т.нар. фронтален синдром - намаляване на инициативността и интелектуалните способности на фона на постоянно намаляване на емоционалната реактивност. При разпространение на патол. процес върху медиалните отдели на Т. наблюдават развитие на деменция (вж.).
Група от неспецифични ядра на Т. получава аферентация предимно от ретикуларните формации на мозъчния ствол, но има доказателства за възможността за прекратяване в hYix на влакна, протичащи като част от специфични възходящи системи. Въпреки че ядрата на тази група се проектират върху кората по-дифузно от първите две групи, някои от тях се характеризират с повече или по-малко локален характер на връзките с кората и стриатума (striopallidum). Тази група включва интраламеларни (интраламинарни) ядра (парафасцикуларно ядро, латерално централно и парацентрално ядро), ретикуларно ядро на таламуса, средна линия Т., 1943), които показват, че когато тези ядра се стимулират в мозъчната кора, широко разпространено засягане настъпва реакция. По-късно S.P. Narikashvili, E.S.Moniava, V.I. Guselnikov и A. Ya. Supin (1968) и други откриват, че в генезиса на тази реакция, точно както взаимодействието на неспецифични ядра на T. с неговите специфични образувания.
Данните за функционалната значимост на ядрата от тази група са противоречиви: от една страна е установено, че разрушаването на комплекса парафасцикуларно ядро - централно медианно ядро (медианен център) влияе върху положителното и отрицателното учене на плъховете; от друга страна, ефектът от увреждането на този комплекс до голяма степен зависи от предишния емоционален фон; показана е и важната роля на аферентацията на този комплекс в дейността на невроните на каудалното ядро (вж. Базални ядра). Идеята за неспецифичността на тази група ядра е относителна. Въз основа на данните за тяхната структура, връзки и функция може да се говори за съществуването в Т. на сложни комплекси, образувани от релейни и неспецифични ядра. Изучаването на функциите на ядрата на средната линия се усложнява от непосредствената им близост до асоциативните и релейните ядра на Т. Разрушаването на медиалните отдели на Т. може да бъде придружено от нарушения на условните рефлекси (виж), паметта (виж), съня (виж).
В групата на неспецифичните ядра специално място заема ретикуларното ядро на Т. Последното е в съседство отвън с различни релейни ядра на дорзалния Т. и частично има обща проекция върху кората с тях. Предполага се, че това ядро е посредник както в активността на други ядра на Т., така и в таламо-кортикалното взаимодействие на неговите специфични и неспецифични образувания. В кората важната роля на Т. в изпълнението на сложни функции на възприемане и обработка на различни сигнали, които отиват по-нататък в мозъчната кора и базалните ядра, за поддържане на нивото на будност и емоционално състояние, в нормалното осигуряване на прости и по-сложните форми на поведение и памет е очевидна. Пълното двустранно отстраняване на Т. при кучета и котки разкрива рязък дефицит на адаптивни реакции, нарушена чувствителност и редувания на цикъла будност-сън. Оперативното изолиране на кората и базалните ядра от Т. и мозъчния ствол (т.нар. таламично животно) води до масивна ретроградна дегенерация на невроните на Т. и е придружено от резки и необратими промени в адаптивното поведение, до невъзможност на самостоятелно хранене.
Напоследък, във връзка с натрупването на данни за междухимисферната асиметрия, се появиха индикации за функционалното неравенство на дясната и лявата Т. при хората. По този начин използването на вербализирания материал в тестове за краткосрочна памет, очевидно, се извършва с участието на предимно ляв Т., невербализиран материал - с участието на десния Т.; най-значимият синдром на левостранното увреждане на таламуса е липсата на съдържание на речта.
През 70-те години. бяха формулирани редица нови принципи на таламокортикалното взаимодействие, които са свързани с разбирането на интеграцията на нервните процеси на нивото на предния мозък: принципите на "ядрените" и "разпръснатите" типове таламокортикални проекции, наслояването на тези различни проекции помежду си , различното им разпределение в проекционните и асоциативните зони на неокортекса, моно- и олигосинаптичното предаване на възбуждения от Т. към кората, както и топографското съответствие (главно за релейни и асоциативни структури) и несъответствия (влияния на гл. В неврофизиол. Изследванията разкриха динамичното интегриране на специфични и неспецифични влияния на диенцефално и кортикално ниво, установено е, че ритмичната активност на мозъчната кора се дължи на дейността на таламичните ядра, че образуването на а-ритъма в кората протича с участието както на таламични, така и на кортикални структури. Установено, че неврофизиол. в основата на ритмичната активност на мозъка са механизмите на повтарящо се инхибиране (виж) и възбуждане (виж), изпълняващи се на таламично и кортикално ниво. Идентифицирани и проучени са нови начини за взаимовръзка между асоциативни и проекционни таламокортикални системи и е формулирано твърдение за сложно функциониращи таламокортикоталамични асоциативни системи. Проблемът с кортикалната регулация на активността на таламичните ядра получи ново покритие: доказано е, че регулирането на релейните таламични ядра се осъществява от hl. обр. по директни кортикоталамични пътища, и неспецифични ядра - главно с участието на ретикуларната формация на мозъчния ствол. Установено е, че ретикуларните системи на мозъка са в състояние да диференцират аферентните сигнали и да ги насочват към съответните структури на мозъка под въздействието на кортикофугалната модулация.
патология
Фокални лезии на T. могат да се развият при различни patol. процеси, обаче, най-често - с нарушения на мозъчното кръвообращение (исхемия, кръвоизлив поради атеросклероза и хипертония). Най-честите нарушения на кръвообращението са в областта на дълбоките клони на задната мозъчна артерия. При инсулт в този басейн се увреждат основно венозно-латералните ядра на Т. или неговото дорзално медиално ядро. При Т. са възможни както исхемични инфаркти, така и кръвоизливи с разкъсване на артерии, васкулити, хипертонични кризи с високо кръвно налягане и артериовенозни аневризми. Много по-рядко таламичните комплекси се увреждат при инфекциозни, туморни, дистрофични и други заболявания.
Възпалителни лезии на Т. рядко се откриват при туберкулоза, сифилис, сепсис и при енцефалит (вирусен, бактериален). Дегенеративните процеси в структурите на Т. възникват при генетични метаболитни дефекти или при интоксикация (екзогенна, ендогенна), както и в остатъчния стадий на инфекциозно или травматично увреждане на мозъка. Първичните тумори на Т. са сравнително редки, по-често Т. участва в патол. процес с инфилтративен растеж на тумор от съседни части на мозъка (с глиоми, астроцитоми и др.).
Клин, симптомите на поражението на Т. са разнообразни и зависят от функционалната роля на увредените структури. Таламичният синдром за първи път е описан подробно от J. Dejerine и G. Russi през 1906 г., когато T. омекна поради запушване на задната мозъчна артерия и нейните клонове. При изключване а. thalamoge-niculata от страната, противоположна на огнището на лезията в Т., се развиват следните симптоми: 1) хемигипестезия или хемианестезия с изразено нарушение на дълбоката чувствителност повече на крайниците, понякога без нарушение на чувствителността на лицето; 2) хиперпатия или дизестезия (вж. Чувствителност, нарушения), пароксизмална или постоянна силна болка, разпространяваща се в цялата половина на тялото (синдром на таламична болка); 3) загуба на чувствителност към вибрации; 4) преходна хемипареза без изразена мускулна спастичност и патол. рефлекс Бабински; 5) мускулна атрофия на засегнатата половина на тялото; 6) хореични и атетоидни движения в пръстите; 7) хемиатаксия; 8) понякога омонимна хемианопсия; 9) мимична пареза на нотнагел; 10) нарушения на вниманието.
При частично поражение на Т. могат да преобладават отделни групи от тези симптоми. При унищожаване на медиалната част на Т. (pool a.tha-lamoperforata) се уврежда дентато-руброталамичният път, по който импулсите от малкия мозък навлизат в Т. С поражението на предните участъци на Т. се разкрива контралатерална мимична пареза на лицевите мускули. При дифузни лезии на Т. таламичния синдром често се комбинира с вегетативни нарушения (цианоза, атрофия на кожата и ноктите, пастозност, охлаждане на кожата от засегнатата страна на тялото), които са по-изразени в ръката. В този случай ръката придобива характерна позиция: предмишницата е огъната и пронирана, ръката е огъната в ставата на китката, проксималните фаланги на пръстите са огънати, докато средните и дисталните фаланги са разгънати (т.нар. таламични ръка). Понякога от страната на фокуса има синдром на Bernard-Horner (виж синдром на Bernard-Horner).
Диагнозата на таламичния синдром се основава на идентифицирането на комплекс от съставните му симптоми. Клиновите, диагностичните методи се състоят в определяне на повърхностна и дълбока чувствителност, определяне на зрителни полета (виж), сила на мускулите на крайниците, координация на движенията (виж) и др. Симптомът на Фьорстер помага при диагностиката: дразнене на различни рецептори (визуални, слухови, вкусови) причинява болка и неприятно усещане в засегнатата страна на тялото.
Диференциалната диагноза на таламичния синдром на Дежерин-Руси трябва да се извърши със синдрома на Гед-Холмс - едностранна афективна дизестезия, която се характеризира с едностранна дизестезия, преувеличени външни прояви на афективни реакции (гримаса), резки защитни движения в отговор на леко физическо дразнене ( например леко убождане с карфица), едностранно нарушение на вкуса и обонянието. Този симптомокомплекс се развива при нарушаване на кортикално-таламичната и кортикално-хипоталамусната връзка. В допълнение, таламичният синдром трябва да се диференцира от синдрома на увреждане на вътрешната капсула, когато заедно с хемианестезия (понякога в комбинация с хемианопсия) се наблюдава спастична хемиплегия. Поражението на Т. може да бъде открито при церебрална ангиография (вж.), компютърна томография (вж. Компютърна томография).
Лечението на таламичния синдром е патогенетично. Значителни трудности възникват при таламична хемиалгия, при нарязване конвенционалните аналгетици не са много ефективни. Препоръчва се използването на седуксен, хлорпромазин, финлепсин, тегретол и др. При хиперкинези и фатални болкови синдроми се използват стереотаксични операции върху ядра на Т. (вж. Стереотаксична неврохирургия).
Прогнозата на таламичния синдром зависи от естеството на основния патол. процес.
Библиография: Адрианов О. С. За принципите на организацията на интегративната дейност на мозъка, М., 1976; Батуев А. С. Висши интегративни системи на мозъка, Д., 1981, библиогр.; Гуселников В. I. Електрофизиология на мозъка, М., 1976; Дуринян Р. А. Централна структура на аферентните системи, Л., 1965; той, Кортикален контрол на неспецифични системи на мозъка, М., 1975; Кесарев В. С. Количествена архитектоника на човешкия мозък, Вестн. Академия на медицинските науки на СССР, № 12, с. 29, 1978; Клинична неврофизиология, изд. Н. П. Бехтерева, с. 49, Л., 1972; Крол М. Б. и Федорова Е. А. Основни невропатологични синдроми, М., 1966; Курепина М. М. Мозъкът на животните, М., 1981; Обща и частна физиология на нервната система, изд. П. Г. Костюк, с. 313, Л., 1969; Серков Ф. Н. и Казаков В. Н. Неврофизиология на таламуса, Киев, 1980 г., библиогр.; Съдови заболявания на нервната система, изд. E.V. Schmidt, p. 56, 330, М., 1975; Експериментална психология, изд. С. С. Стивънс, прев. от английски, стр. 174, М., 1960; B a r r a q u e r-B около g- d a s L. a. О. Таламичен кръвоизлив, инсулт, v. 12, стр. 524, 1981; Brow n J. W. Таламични механизми в езика, Handb. поведенчески невробиол., изд. от F. A. King, v. 2, стр. 215, N. Y, -L. 1979; DantzerR. etDela-c our J. Modification d'un phenomene de supression conditionnee par une leson thalamique, Physiol. Поведение, Т. 8 стр. 997, 1972; Дежерин Дж. а. Roussy G. Le syndrome thalamique, Rev. неврол. (Париж), т. 14, с. 521, 1906; Einfiihrung in die stereotaktischen Operationen mit einem Atlas des menschlichen Gehirns, hrsg. v. Г. Шалтенбранд а. P. Bailey, Bd 1, S. 230, 1959, Библиогр.; Graeber R. C. a. Ebbesson S.O. Проекции на ретината в лимоновата акула (Negaprion previrostris), Brain Behav. Еволюция, В. 5, стр. 461, 1972; G r a y b i e 1 A. M. Някои влакнести пътища, свързани със задната таламична област при котката, пак там, V. 6, стр. 363, 1972; Хендерсън В. В., Александър М. П. а. N a e s e g M. A. Увреждане на десния таламус, нарушено визуално-пространствено възприятие и алексия, Neurology, v. 32, стр. 235, 1982, библиогр.; K w a k R., K a d o y a S. a. Suzuki T. Фактори, влияещи на прогнозата при таламичен кръвоизлив, инсулт, v. 14, с. 493, 1983; Lapresle J. a. Ha-g и e n a и M. Анатомико-химична корелация при фокални таламични лезии, Z. Neurol., V. 205, стр. 29, 1973; L e j e u n e H. Lesions thalamiques medianes et effets differentiels dans les apprentissages operants, Physiol, a. Поведение, Т. 18, стр. 349, 1977; Ван Ин у-р е н Дж. М. и. В o rk e R. C. Вариации и връзки на човешкия таламус, т. 1 - 2, N. У а. о., 1972; V e 1 a s с o F. a. Velasco M. Ретикулоталамична система, медиираща проприоцептивно внимание и тремор при човека, Neurosurgery, v. 4, стр. 30, 1979; Вилабланка Дж. а. Sali-nas-Zeballos M. E. Сън-будност, ЕЕГ и поведенчески изследвания на хронични котки без таламуса, Arch. итал. биол., В. 110, стр. 383, 1972.
Д. К. Богородински, А. А. Скоромец; О. С. Адрианов (физ.), В. С. Кесарев (ан., Сравнителна анатомия).
θάλαμος - "подутина") - областта на мозъка, отговорна за преразпределението на информацията от сетивата, с изключение на миризмата, към мозъчната кора. Тази информация (импулси) навлиза в ядрото на таламуса. Самите ядра са съставени от сиво вещество, което се образува от неврони. Всяко ядро е съвкупност от неврони. Ядрата са разделени от бяло вещество.В таламуса могат да се разграничат четири основни ядра: група неврони, преразпределящи визуална информация; ядрото, преразпределящо слухова информация; ядро, което преразпределя тактилна информация и ядро, което преразпределя чувството за баланс и баланс.
След като информацията за някакво усещане попадне в ядрото на таламуса, там се извършва неговата първична обработка, тоест за първи път се реализират температурата, визуалният образ и т. н. Смята се, че таламусът играе важна роля в изпълнение на процеси на паметта. Фиксирането на информацията се извършва по следния начин: първият етап от образуването на инграма настъпва в SS. Това започва, когато даден стимул възбужда периферните рецептори. От тях, по пътищата, нервните импулси отиват към таламуса, а след това към кортикалния участък. В него се осъществява най-висшият синтез на усещането. Увреждането на таламуса може да доведе до антероградна амнезия, както и до тремор - неволно треперене на крайниците в покой - въпреки че тези симптоми липсват, когато пациентът съзнателно извършва движенията.
Рядко състояние, наречено фамилно безсъние, е свързано с таламуса.
Връзки
- Интегрална медицина на XXI ВЕК: теория и практика. таламус
- Човешка физиология, изд. В. М. Покровски, Г. Ф. Коротко. таламус
Фондация Уикимедия. 2010 г.
Синоними:Визуални хълмове (thalami optici)
таламус, клъстери от ядра на сивото вещество (нервни клетки) в мозъка, разположени между средния мозък и мозъчната кора, основната част на интерстициалния мозък (вижте Интерстициален мозък) .
За първи път се появяват в костните риби. В онтогенезата те се развиват от предния мозъчен мехур. З б. - центърът, в който се събират нервните импулси, идващи от всички сетива (с изключение на органите на обонянието). Всеки тип чувствителен път има свои специфични ядра (странична група), в които импулсите се превключват от една нервна клетка към друга и се изпращат до съответната област на мозъчната кора. Асоциативните неспецифични ядра (медиална група) получават възбуждения от специфични ядра Z. b. и от неспецифични структури на диенцефалона, мезенцефалона и продълговатия мозък и ги предават на различни субкортикални и кортикални неврони. З б. извършва първичен анализ и синтез на всички възбуждения, идващи от рецепторите към мозъка. При долните гръбначни животни Z. b. осигуряване на изпълнението на всички необходими рефлекси; при бозайниците и хората най-високият център на интеграция е мозъчната кора. По З. б. е хипоталамусът. Ю. А. Фадеев.
Голяма съветска енциклопедия. - М .: Съветска енциклопедия. 1969-1978 .
Вижте какво представляват "Визуални хълмове" в други речници:
Същото като таламуса... Голям енциклопедичен речник
Същото като таламуса. * * * ВИЗУАЛНИ БЪРШИЦИ ВИЗУАЛНИ БЪРШИЦИ, същите като таламуса (виж ТАЛАМУС) ... енциклопедичен речник
- (thalami optici) големи нервни възли на големия мозък, които изграждат страничните стени на третата камера (виж Мозък) ...
Същото като таламуса...
Таламусът (на гръцки θάλαμος туберкул; синоним: зрителен туберкул; романизирано произношение: таламус) е областта на мозъка, отговорна за преразпределението на информацията от сетивата, с изключение на обонянието, към мозъчната кора. Това ... ... Уикипедия
Същото като визуалните хълмове. Вижте мозъка... Енциклопедичен речник на F.A. Брокхаус и И.А. Ефрон
Вижте мозъка... Енциклопедичен речник на F.A. Брокхаус и И.А. Ефрон
- (визуални хълмове), DOS. част от диенцефалона. Основен подкорков център. насочване на импулси от всички видове чувствителност (температура, болка и др.) към мозъчния ствол, подкортикалните възли и мозъчната кора ... Естествени науки. енциклопедичен речник
- (Енцефалон). А. Анатомия на човешкия мозък: 1) структура на Г. на мозъка, 2) мембрани на мозъка, 3) кръвообращение в Г. на мозъка, 4) мозъчна тъкан, 5) ход на влакната в мозъка, 6) тегло на мозъка. Б. Ембрионално развитие на Г. на мозъка при гръбначни животни. С…… Енциклопедичен речник на F.A. Брокхаус и И.А. Ефрон
- (гр. thalamus, thalami optici) зрителни хълмове на натрупване на ядра от сиво вещество в мозъка, разположени между средния мозък и мозъчната кора; центърът, в който се събират импулси от всички сетива (с изключение на обонятелните органи) и ... ... Речник на чужди думи на руския език
Зареждане...
