Budskapet om meitemarken er kort. Funksjoner av kroppsstrukturen til en meitemark. Hvordan fordøyelsessystemet, nervesystemet og andre systemer er strukturert og fungerer. Essay om hvorfor meitemark er nødvendig

TYPE RINGET ORMER (ANNELIDER)

Klasse Oligochaetes (Oligochaeta)

Meitemark (Lumbricus terrestris)

Meitemark er frittlevende organismer. De lever i jorda, lever av planterester og hjelper til med å løsne jorda (fig. 109).

Ris. 109. Meitemark, dens passasjer i bakken og bevegelse.

Meitemark har en langstrakt (10-15 cm lang) kropp, rund i tverrsnitt, i stand til å trekke seg sammen og forlenges. Hovedkarakteristikken til alle annelids er ringformede innsnevringer, som deler meitemarkens kropp i 100 - 180 segmenter. En liten fortykkelse er merkbar på den fremre tredjedelen av meitemarkens kropp - belte. Elastiske korte setae er synlige på den ventrale og laterale siden av kroppen.

Kroppen av annelids er dekket hud-muskelpose, bestående av et lag med hudepitel, som danner en tynn elastisk kutikula på overflaten, og 2 lag med muskler: sirkulær og langsgående. Hudepitelet er rikt slimete kjertelceller. Slim beskytter kroppen mot uttørking og fremmer gassutveksling (fig. 110).

Meitemarkens muskulokutane sekk omgir en væskefylt sekundært kroppshulrom (hele), hvori

Ris. 110. Strukturen til en meitemark. EN- hodeenden; B - intern struktur; I- nervesystemet.
1 - munnåpning; 2 - mannlig kjønnsåpning; 3 - kvinnelig kjønnsåpning; 4 - belte; 5 - svelget; 6 - spiserøret; 7 - struma; 8 -mage; 9 - tarmer; 10 - dorsal blodåre; 11 - ring blodårer; 12 13 - metanefridi; 14 - eggstokker; 15 - testikler; 16 - frøposer; 17 - sædbeholdere; 18 - perifaryngeal nerveganglion; 19 - perifaryngeal nervering; 20 - ventral nervesnor; 21 - nerver.
G- tverrsnitt av en meitemark.
1 - neglebånd; 2 - epidermis; 3 - ring muskler 4 - langsgående muskler; 5 - coelotelium; 6 - generelt; 7 - bust; 8 - metanefridi; 9 - ventral nervesnor; 10 - abdominal blodåre; 11 - tarm; 12 - tyflosol; 13 - dorsal blodåre.

indre organer er lokalisert. Ved hjelp av tverrgående skillevegger er kroppshulen delt inn i kamre, hvor antallet tilsvarer antall ytre ringer. Cellene som utgjør skilleveggen tilhører verken det ytre eller indre laget. Dette er det tredje (midterste) laget av celler. Den dekker hele kroppshulen til meitemarken: den dekker hudmuskelsekken og organene i fordøyelsessystemet fra innsiden.

Ris. 111. Fordøyelsessystemet til en meitemark.

Fordøyelsessystemet begynner muntlig hull plassert i fremre ende av kroppen (fig. 111). Bak munnen går svelg, spiserør, struma(bakre utvidet del av spiserøret), mage, midten Og baktarm, slutt anus. 3 par går inn i spiserøret kalkkjertler, tjener til å nøytralisere humussyrer som finnes i råtnende blader spist av ormer. Ryggveggen i mellomtarmen danner en tyflosol (langsgående invaginasjon inn i tarmens lumen).

Meitemarken har lukket sirkulasjonssystemet (Fig. 112). Det består av abdominal Og spinalkar, ved den fremre og bakre enden av kroppen som går over i hverandre. I hvert segment forbinder et ringformet kar de dorsale og ventrale karene. Blod beveger seg på grunn av sammentrekninger av spinal og ringformede kar. Ryggkaret fører blod fra den bakre enden

Ris. 112. Sirkulasjonssystemet til meitemarken.

Ris. 113. Utskillelsessystem av en meitemark.
EN- ordning; B- tverrsnitt.

kroppen til den fremre delen, og langs magekaret - fra forenden til baksiden. Blod er rødt.

Luftveiene i en meitemark ingen. Oksygen kommer inn i kroppen gjennom hele overflaten av huden. Den blir nærmet av mange kapillærer i sirkulasjonssystemet, som den trenger inn i. I vevene blir blodet beriket med karbondioksid, som deretter fjernes gjennom huden.

Ekskresjonssystem presentert metanefridi. Paret metanefridi (høyre og venstre) begynner i kroppshulen trakt. Avgår fra trakten tubulus, som passerer gjennom skilleveggen inn i det tilstøtende segmentet og åpner utover med en utskillelsespore på den ventrale siden av kroppen. Trakten har flimmerhår som hjelper væskens bevegelse (fig. 113).

Nervesystemet omfatter perifaryngeal nervering Og ventral nervesnor. Nerveringen er dannet av de suprapharyngeale og subfaryngeale gangliene, forbundet med kommissurer. På den ventrale siden er det to nervestammer, med noder i hvert segment som er forbundet med hverandre ved hjelp av hoppere, som danner ventral nervesnor. Nerver strekker seg fra alle nerveganglier til ulike deler av ormens kropp (fig. 114).

Meitemark er hermafroditter. Testiklene og eggstokkene er plassert i den fremre delen av kroppen. Kryssbefruktning. Når du legger egg, skilles det ut rikelig slim på ormens belte,

Ris. 114. Nervesystemet til en meitemark.

som dekker ormens kropp i form av en kobling. Takket være muskelsammentrekninger beveger koblingen seg til hodeenden av kroppen. Først kommer dets egne egg inn i den, og deretter sædcellene til en annen orm. Befruktning skjer. Koblingen glir av hodeenden av ormen, kobles sammen i endene og blir til en kokong. Etter en tid vil det dannes unge ormer inne i kokongen.

Meitemark er i stand til regenerering.

Fortsettelse av tabellen. 4

Struktur	Hode med suger, nakke, proglottider (segmenter)	Glatt, langstrakt, avsmalnet i endene	Homonomisk segmentering - ringinnsnevringer
Dekker av kroppen	Hud-muskelpose: 1) hudepitel; 2) 3 lag med muskler	Hud-muskelpose: 1) kutikula; 2) hypodermis; 3) 1 lag med muskler	Hud-muskelpose: 1) hudepitel; 2) 2 lag med muskler
Kroppens hulrom	Fraværende. Rommet mellom organene er fylt med parenkym	Primær - pseudomål	Sekundær - hel
Fordøyelsessystemet	Fraværende	Munn, svelg, spiserør, tarm, anus	Munn, svelg, spiserør, avling, mage, tarm, anus
Sirkulasjonssystemet	Fraværende	Fraværende	Lukket
Ekskresjonssystem	Protonefridi	Hudkjertel	Metanefridi
Nervesystemet	Nerveganglion på hodet, to laterale stammer som løper langs kroppen	Perifaryngeal nervering, ventrale og dorsale nervestammer	Perifaryngeal nervering, ventral nervesnor
Reproduktive system	Hermafroditter	Tobolig	Hermafroditter
Utviklingssyklus	Biohelminth: den endelige verten er et menneske, den mellomliggende verten er en stor kveg	Geohelminth: eieren er menneskelig	Frilevende - lever i jorda

Spørsmål for selvkontroll

1. Hvor lever annelidene?
2. Hvilken kroppsform har de? meitemark?
3. Hva er kroppen til en meitemark dekket med?
4. Hvilket kroppshule er karakteristisk for en meitemark?
5. Hvilken struktur har den? Fordøyelsessystemet mark?
6. Hvordan er strukturen til ormens sirkulasjonssystem?
7. Hvordan puster en meitemark?
8. Hva er strukturen til ormens utskillelsessystem?
9. Hvordan er strukturen til ormens nervesystem?
10. Hvilken struktur har reproduksjonssystemet til en meitemark?
11. Hva er betydningen av meitemark?

Nøkkelord for emnet "Type Annelids"

• analt hull
• lateral kroppsvegg
• ventral nervesnor
• abdominal kar
• Indre organer
• trakt
• sekundært kroppshulrom
• ekskresjonstid
• ekskresjonssystem
• hermafroditter
• svelget
• meitemark
• mage
• væske
• lukket sirkel av blodsirkulasjonen
• Jord
• kameraer
• tubulus
• kapillærer
• oksygen
• tarmer
• Klasse
• hud-muskelsekk
• kokong
• ringformede innsnevringer
• ringkar
• sirkulære muskler
• annelids
• kommissærer
• blod
• oligochaeter
• metanefridi
• suprafaryngeal ganglion
• ytre ringer
• ufordøyde rester
• nervesystemet
• nervestammen
• nerver
• perifaryngeal nervering
• befruktning

• luftveiene
• planterester
• egglegging
• fremre ende av kroppen
• næringsstoffer
• Fordøyelsessystemet
• spiserøret
• flate
• subfaryngeal ganglion
• tverrsnitt
• tverrgående skillevegger
• jorden
• belte
• skilt
• langsgående muskler
• å løsne jorda
• regenerering
• flimmerhår
• munnåpning
• segmenter
• testikler
• slim
• epitellaget
• spyttkjertler
• ryggkar
• fortykning
• generelt
• eggstokker

Alle kjenner meitemark, de utgjør en stor gruppe forskjellige arter som tilhører familien Oligochaetes.

Den vanlige meitemarken tilhører den mest kjente familien Lumbricidae, som består av omtrent 200 arter, og rundt 100 av dem finnes i vårt land.Kroppens lengde på den vanlige meitemarken når 30 centimeter.

Typer meitemark

Avhengig av meitemarkens biologi er de delt inn i 2 typer: ormer som lever i jorda og ormer som får mat på jordoverflaten.

Ormer som lever i jorda inkluderer strøormer, som lever i strølaget og ikke går ned til en dybde på mindre enn 10 centimeter selv når jorden fryser eller tørker ut.

Denne typen inkluderer også jordstrøormer, som under ugunstige forhold kan trenge ned til en dybde på 20 centimeter. Dette inkluderer også gravende ormer, som til stadighet lever på en dybde på 1 meter eller mer. Disse ormene forlater sjelden hulene sine, og når de parer seg og mater, stikker de bare den fremre delen av kroppen til overflaten. I tillegg hører gravende ormer til denne typen, de tilbringer livet i dype lag med jord.

Gravende og søppelormer lever i områder med vannfylt jord: på bredden av reservoarer, i sumpete områder, i fuktige subtropiske soner. Søppel og jord-strø-ormer lever i taigaen og tundraen. Og jordormer lever i steppene. Det mest favoritthabitatet for alle typer meitemark er bartrær-løvskog.

Livsstil av ormer

Meitemark er nattaktive. Om natten kan de bli funnet i store mengder på forskjellige steder.

Samtidig forlater de halene i hulene, og strekker ut kroppen og utforsker det omkringliggende rommet, griper tak i falne blader med munnen og drar dem inn i hulene. Under fôring vender meitemarkens svelg litt utover og trekker seg deretter tilbake.

Mate meitemark

Ormer er altetende. De svelger et stort nummer av jord og absorberer organisk materiale fra den. På samme måte spiser de halvråtne blader, bortsett fra harde blader eller blader som har en ubehagelig lukt mot ormene. Hvis ormer lever i potter fylt med jord, kan du legge merke til at de spiser friske planteblader.

Darwin studerte ormer, han gjorde mye vitenskapelig arbeid og gjorde interessante observasjoner under det. I 1881 ble Darwins bok "The Formation of the Vegetative Layer by the Activity of Earthworms" utgitt. Forskeren holdt ormene i potter med jord og studerte hvordan de lever sitt daglige liv og fôrer. For å finne ut hva annet ormene spiser enn jord og blader, festet han for eksempel stykker av kokt og rått kjøtt med nåler og så på hvordan ormene trakk kjøttet hver kveld, mens han spiste noen av stykkene. I tillegg ble det brukt biter av døde ormer, så Darwin konkluderte med at de var kannibaler.

Ormer drar halvråtne blader inn i hull til en dybde på omtrent 6-10 centimeter og spiser dem der. Forskeren så meitemark ta mat. Hvis du fester et blad til jorden med en nål, vil ormen prøve å dra det under jorden. Oftest tar de tak i små biter av bladet og river dem av. I dette øyeblikket stikker den tykke halsen utover og skaper for overleppe svingpunkt.

Hvis ormen kommer over en stor flat overflate av et blad, er strategien en annen. Den presser de fremre ringene litt inn i de påfølgende, som et resultat av at frontenden blir bredere, den får en sløv form, og en liten fordypning vises på den. Svelget strekker seg fremover, fester seg til overflaten av bladet, og trekker seg deretter tilbake og utvider seg litt. Som et resultat av slike handlinger skapes et vakuum i hullet foran på kroppen, som er festet til arket. Det vil si at svelget fungerer som et stempel, og ormen er tett festet til bladets overflate. Hvis du gir en orm et tynt kålblad, vil du på baksiden av det legge merke til en depresjon som ligger over ormens hode.

Meitemark spiser ikke bladårer, de suger bare ut det ømme vevet. De bruker bladene ikke bare til mat, men bruker dem også til å lukke inngangene til hulene deres. Falmende blomster, biter av stilker, ull, fjær og papir er også egnet for dette. Tufter av bladstilker og fjær er ofte synlige fra meitemarkgraver. For å trekke bladet inn i hullet, knuser ormen det. Ormen folder bladene tett sammen og klemmer dem. Noen ganger utvider ormene hullene i hulene eller gjør et ekstra grep for å samle nye blader. Mellomrommet mellom bladene er fylt med fuktig jord fra innvollene til ormen. På denne måten er hulene fullstendig tette. Slike lukkede huler finnes oftest om høsten før ormen går til vinter.

Meitemark dekker toppen av hulene sine med blader; Darwin mente at de gjør dette for å forhindre at kroppen deres berører den kalde bakken. I tillegg lærte Darwin om ulike metoder for å grave mink. Ormer gjør dette enten ved å svelge jorden eller skyve den fra hverandre i forskjellige retninger. Hvis en orm skyver jorda fra hverandre, setter den inn den smale enden av kroppen mellom jordpartiklene, blåser den opp og trekker den sammen, på grunn av dette beveger jordpartiklene seg fra hverandre. Det vil si at han bruker forsiden av kroppen som en kile.

Hvis jorda er for tett, er det vanskelig for meitemarken å flytte partiklene fra hverandre, så den endrer atferdstaktikken. Han svelger jorden, passerer den deretter gjennom seg selv, og stuper dermed gradvis ned i bakken, og bak ham vokser en haug med ekskrementer. Meitemark kan konsumere kritt, sand og andre ikke-organiske underlag. Denne funksjonen hjelper ormene å synke ned i jorden når den er ekstremt tørr eller når den fryser.

Meitemarkgraver er plassert vertikalt eller litt dypere. Innsiden av dem er nesten alltid dekket med et tynt lag med svart resirkulert jord. Ormen kaster ut jord fra tarmene og komprimerer den langs veggene i hullet, og gjør vertikale bevegelser. Som et resultat er fôret glatt og veldig slitesterkt. Bustene som ligger på ormens kropp er ved siden av foringen, de skaper et støttepunkt, som et resultat av at ormen raskt beveger seg i hullet. Foringen gjør ikke bare veggene i hulen mer holdbare, men beskytter også ormens kropp mot å bli riper.

Graver som fører ned ender vanligvis i et utvidet kammer. Meitemark tilbringer vinteren i disse kamrene. Noen individer tilbringer vinteren alene, mens andre fletter seg sammen i en ball. Ormene dekker hulen med frø eller små rullesteiner, noe som resulterer i et luftlag som lar ormen puste.

Etter at meitemarken har fått i seg jord, spiser på den eller graver, stiger den til overflaten og kaster den ut. Disse jordklumpene er mettet med tarmsekret, så de er tyktflytende. Når klumpene tørker ut, stivner de. Ormene kaster ikke ut jorden tilfeldig, men en etter en i forskjellige retninger fra inngangen til hulen. Ormen bruker halen som spade under dette arbeidet. Dermed dannes et tårn av ekskrementer rundt inngangen til hullet. Alle tårn av forskjellige arter av ormer er forskjellige i høyde og form.

Meitemark kommer ut

For å lene seg ut av hullet og kaste ut ekskrementer strekker ormen halen forover, og hvis ormen trenger å samle blader, stikker den hodet opp av bakken. Det vil si at i huler kan meitemark snu seg.

Meitemark kaster ikke alltid ut jord nær overflaten; hvis de finner et hulrom, for eksempel i pløyd jord eller nær røttene til trær, kaster de ut ekskrementer i dette hulrommet. Det er små klumper av meitemarkekskrementer mellom mange steiner og under falne trestammer. Noen ganger fyller ormer sine gamle hull med ekskrementer.

Livet til meitemark

Disse små dyrene spilte en betydelig rolle i utdanningens historie jordskorpen. De lever i stort antall på fuktige steder. Fordi ormer graver seg ned i jorda, er den hele tiden i bevegelse. Som et resultat av graveaktivitet gnis jordpartikler mot hverandre, nye lag med jord faller til overflaten, utsettes for humussyrer og karbondioksid, og de fleste mineralske stoffer løses opp. Moskussyrer dannes når ormer fordøyer halvt nedbrutte blader. Meitemark bidrar til å øke mengden kalium og fosfor i jorda. I tillegg er jorden som har gått gjennom tarmene til ormen limt sammen med kalsitt, som er et derivat av kalsiumkarbonat.

Ormeekskrementer er tett komprimert og kommer ut i form av slitesterke partikler som ikke vaskes bort like raskt som vanlige jordklumper av samme størrelse. Disse ekskrementene er elementer av den granulære strukturen i jorda. Meitemark produserer enorme mengder ekskrementer hvert år. Hver meitemark produserer omtrent 4-5 gram jord per dag, det vil si at denne mengden er lik kroppsvekten til selve ormen. Hvert år kaster meitemark et lag med ekskrementer på overflaten av jorda, hvis tykkelse er 0,5 centimeter. Darwin regnet ut at 1 hektar engelsk beitemark står for opptil 4 tonn tørrstoff. I nærheten av Moskva, i feltene med flerårig gress, produserer ormer 53 tonn ekskrementer per 1 hektar land hvert år.

Ormer forbereder jorda for plantevekst: jorda løsnes, små klumper oppnås, noe som forbedrer tilgangen til luft og vanninntrengning. I tillegg drar meitemark blader inn i hulene sine, fordøyer dem delvis og blander dem med ekskrementer. Takket være aktiviteten til ormer blir jorden jevnt blandet med planterester, og skaper dermed en fruktbar blanding.

Det er lettere for planterøtter å spre seg i ormetunneler, og de inneholder også næringsrik humus. Det er vanskelig å ikke bli overrasket over det faktum at hele det fruktbare laget ble behandlet av meitemark, og etter noen år vil de behandle det igjen. Darwin mente at det ikke fantes andre dyr som hadde samme betydning i historien om dannelsen av jordskorpen, selv om ormer er lavorganiserte skapninger.

Aktiviteten til meitemark fører til at steiner og store gjenstander til slutt går dypt ned i jorden, og små fragmenter av jord blir gradvis fordøyd og blir til sand. Darwin la vekt på at arkeologer burde stå i gjeld til ormer for å ha hjulpet til med å bevare gamle gjenstander. Gjenstander som gullsmykker, verktøy, mynter og andre arkeologiske skatter begraves gradvis under meitemarkekskrement, og blir dermed trygt bevart for fremtidige generasjoner for å fjerne jordlaget som dekker dem.

Skader på meitemark, som mange andre dyr, er forårsaket av menneskelig utvikling. Bruk av plantevernmidler og gjødsel fører til en nedgang i antall ormer. I dag er det 11 arter av meitemark i den røde boken. Gjentatte ganger har folk flyttet ulike typer meitemark til områder hvor de er knappe. Ormene gjennomgikk akklimatisering, og disse forsøkene var vellykkede. Disse tiltakene, kalt zoologisk gjenvinning, bidrar til å bevare antallet meitemark.

Hvis du finner en feil, merk en tekst og klikk Ctrl+Enter.

Regnlivmorhalsen har en langstrakt kropp, 10-16 cm lang. I tverrsnitt er kroppen rund, men, i motsetning til rundorm, er den delt av ringformede innsnevringer i 100-180 segmenter. Hvert segment har små elastiske buster. De er nesten usynlige, men hvis vi kjører fingrene fra bakenden av ormens kropp til forsiden, vil vi umiddelbart føle dem. Med disse bustene klamrer ormen seg til ujevn jord når den beveger seg.

Figur: meitemark og ormbevegelse i jord

Meitemark Habitat

I løpet av dagen holder ormer seg i jorda og lager tunneler i den. Hvis jorden er myk, borer ormen den med den fremre enden av kroppen. Samtidig komprimerer han først framenden av kroppen slik at den blir tynn, og skyver den frem mellom jordklumpene. Deretter tykner frontenden, og skyver jorda fra hverandre, og ormen trekker opp den bakre delen av kroppen. I tett jord kan ormen spise seg gjennom jorden gjennom tarmene. Hauger av jord kan sees på overflaten av jorda - de blir etterlatt her av ormer om natten. De kommer også til overflaten etterpå mye regn(derav navnet - regn). Om sommeren oppholder ormer seg i overflatelagene av jorda, og om vinteren graver de graver på opptil 2 m dype.

Hud-muskelpose

Hvis vi tar en orm i hendene, vil vi oppdage at huden er fuktig og dekket med slim. Dette slimet letter bevegelsen av ormen i jorda. I tillegg, bare gjennom fuktig hud trenger oksygenet som er nødvendig for å puste inn i ormens kropp.
Under huden er det sirkulære muskler smeltet sammen med den, og under dem et lag med langsgående muskler - en hudmuskulær sekk oppnås. De sirkulære musklene gjør kroppen til ormen tynn og lang, mens de langsgående musklene forkortes og tykner. Takket være det vekslende arbeidet til disse musklene oppstår bevegelsen av ormen.

Kroppshulen til en meitemark

Figur: indre struktur av en meitemark

Under hudmuskelsekken er et væskefylt kroppshulrom der de indre organene befinner seg. Dette kroppshulen er ikke sammenhengende, som i rundorm, men er delt av tverrgående skillevegger i henhold til antall segmenter. Den har sine egne vegger og er plassert under hudmuskelsekken

Fordøyelsesorganer til en meitemark

Bilde: Fordøyelsessystemet til en meitemark

Munnen er plassert i den fremre enden av kroppen. Meitemarken lever av råtnende planterester, som den svelger sammen med jorda. Den kan også dra falt løv fra overflaten. Svelging gjøres av muskelsvelget. Maten kommer så inn i tarmene. Ufordøyde rester, sammen med jord, blir drevet ut gjennom anus på den bakre enden av kroppen.

Figur: sirkulasjonssystemet til en meitemark

Meitemarkens sirkulasjonssystem tjener til å transportere oksygen og næringsstoffer primært til musklene. En meitemark har to hovedblodårer: dorsal blodåre, langs hvilken blod beveger seg fra baksiden til forsiden, og abdominal blodåre, gjennom hvilken blod strømmer fra forsiden til baksiden. Begge fartøyene i hvert segment er koblet til ringformede kar. Flere tykke ringformede kar har muskulære vegger, på grunn av sammentrekningen av hvilke blod beveger seg. Fra hovedkarene går tynnere ut, som så forgrener seg til de minste kapillærene. Disse kapillærene får oksygen fra huden og næringsstoffer fra tarmene, og disse stoffene frigjøres fra andre lignende kapillærer som forgrener seg i musklene. Dermed beveger blodet seg hele tiden gjennom karene og blander seg ikke med hulromsvæsken. Et slikt sirkulasjonssystem kalles et lukket sirkulasjonssystem.

Utskillelsessystem av en meitemark

Flytende unødvendige, bearbeidede stoffer kommer inn i kroppshulen. Hvert segment inneholder et par rør. Hvert rør har en trakt i den indre enden; bearbeidede avfallsstoffer kommer inn i det og slippes ut gjennom røret gjennom den motsatte enden til utsiden.

Figur: meitemarks nervesystem

Et par nervestammer løper langs hele ormens kropp langs ventralsiden. I hvert segment har de utviklet seg nerveknuter- det viser seg nervesnor. I den fremre delen er to store noder forbundet med hverandre med ringhoppere - en perifaryngeal nervering. Nerver strekker seg fra alle noder til ulike organer.

Sanseorganer til en meitemark

Det er ingen spesielle sanseorganer, men sensitive celler i huden lar meitemarken føle berøring på huden og skille lys fra mørke.

Reproduksjonssystem og reproduksjon av meitemarken

Meitemark er hermafroditter. Før egglegging kommer to ormer i kontakt en stund og utveksler sædvæske - sæd. Deretter spres de, og slim frigjøres fra fortykkelsen (beltet) som ligger foran på ormen. Dette slimet inneholder egg. Så glir en slimklump med egg av ormens kropp og stivner inn kokong. Unge ormer dukker opp fra kokongen.

1. GENERELLE MERKNADER. EKSTERNE SKILT

La oss starte med å bli kjent med kroppsstrukturen til meitemark. Kroppens struktur er grunnlaget for kunnskap om dyr. Ønsker vi å forstå mangfoldet av former for en gruppe dyr som interesserer oss av en eller annen grunn, eller bli kjent med deres levemåte, deres forbindelse med miljøet, eller nærme oss løsningen av visse praktiske spørsmål assosiert med disse dyrene, etc. - spørsmålet om kroppsstruktur er hovedforutsetningen for å løse eventuelle andre. Spesielt med hensyn til meitemark, for å bestemme slekten og arten til noen av deres representanter (og, som vi vil se senere, er det et betydelig antall av dem), er det ikke nok å kjenne dens ytre tegn, men det er nødvendig, ved disseksjon, å etablere en rekke strukturelle trekk ved det indre organer.

Samtidig vil vi bli kjent med arbeidet til de beskrevne organene og deres betydning i ormenes liv.

I kroppen til en meitemark (fig. 1) kan man skille den fremre (eller hodet) enden av kroppen, som er tykkere, med sterkere muskler og vanligvis mørkere i fargen, og den bakre (eller halen), tynnere og blekere. . Bakenden av ormen er ofte flat. Munnen er plassert i hodeenden av kroppen, og anus er plassert i halen. Ryggsiden er også godt skilt fra hverandre, mer konveks og vanligvis mørkere, og buksiden er lysere og flatere; i ormer konservert i alkohol eller formaldehyd, kan den ventrale siden være konkav på steder eller i hele lengden.

Hele kroppen til en meitemark er delt av tverrgående innsnevringer i separate seksjoner kalt segmenter eller segmenter. Denne ringingen, eller segmenteringen, er det ledende trekk ved deres organisasjon: hvert av segmentene har i prinsippet samme struktur og inneholder i utgangspunktet hele komplekset av organer som er karakteristiske for disse dyrene. I den fremre delen av kroppen er segmentene større, bakover avtar størrelsen gradvis. Antall segmenter i vanlige arter varierer fra 90 til 300; den er utsatt for betydelige svingninger i forskjellige eksemplarer av samme art, men i motsetning til mange av deres akvatiske slektninger, endres den ikke med alderen. Bare noen tropiske arter antall segmenter når 600. Ta en nærmere titt på overflaten av kroppen, kan du se at hvert segment er delt inn i tre deler av to grunne riller. Dette er den såkalte sekundære ringingen, som også gjenspeiler noen funksjoner intern organisasjon hvert segment. Kroppssegmentene er nummererte, og hodesegmentet anses som det første.

Hodesegmentet, i tillegg til munnåpningen, har en til karakteristisk trekk: på dens fremre del er det en hodelapp - et bevegelig, formendrende vedheng som henger over munnen. Hos meitemark kan hodesegmentet være av to typer: enten hodelappen, som stikker ut på dorsalsiden inn i området til det første segmentet, er atskilt fra det med et tverrgående spor, eller det når sporet mellom 1. og 2. segmenter. I det første tilfellet kalles hodesegmentet epilobisk, i det andre - tanilobisk. Disse forskjellene i formen på hodelappen er viktige for å identifisere ormearter (fig. 2).

Hodelappen er et organ for berøring og lukt; Med den undersøker ormen gjenstander som er påtruffet på sin vei.

I den fremre delen av kroppen hos voksne individer er det en såkalt belte, det vil si en fortykkelse som dekker fra 5 til 12 segmenter, vanligvis forskjellig farget sammenlignet med resten av kroppen (fig. 3). Huden i belteområdet inneholder et stort antall kjertler som skiller ut næringsstoffer til egg når eggkokonger legges. Derfor, i hekkesesongen, ser beltet veldig hovent ut, og når det ikke legges kokonger, skiller beltets område seg fra naboområdene bare i farge og en annen karakter på kroppsoverflaten. Formen på beltet kan være ringformet, hvis det er like sterkt utviklet på alle sider, eller sadelformet, hvis det er dårlig utviklet på ventralsiden. På sidene av buksiden av beltet er det langstrakte fortykkelser, som vi vil kalle modningsrygger (fig. 35). Hos noen arter er disse ryggene erstattet av flere par modne tuberkler. Formen, lengden, fargen og plasseringen av belte, rygger og tuberkler er betydelige artens egenskaper meitemark.

Langs hele ormens kropp kan du se små bust, som er godt synlige gjennom et forstørrelsesglass. De finnes på alle kroppssegmenter unntatt den første. I meitemark av faunaen i USSR er setae plassert 8 på hvert segment, i par eller enkeltvis. Busten danner 4 langsgående rader på hver side av ormens kropp, som vanligvis er betegnet med bokstaver latinske alfabetet- a, b, c, d (fig. 4). Deres plassering har veldig viktig når du identifiserer ormer. Radene med setae a og b, c og d er vanligvis tett sammen i par. Graden av deres konvergens varierer mellom forskjellige arter. Ved identifisering av ormer må det også tas hensyn til forholdet mellom avstandene mellom radene med bust. Disse avstandene er betegnet med bokstavene aa, ab, bc, cd og dd (som det er vanlig å betegne linjestykker i geometri). Forholdet mellom avstandene mellom busten og størrelsen på den ytre konturen av tverrsnittet gjennom ormen er også viktig.

Børst - viktige organer bevegelser: ormen kan fange på jordpartikler eller bli skjøvet av dem når den beveger seg i jordhuler og på jordoverflaten. Du kan også bekrefte deres tilstedeværelse ved å kjøre fingeren langs den ventrale siden av kroppen fra halen til hodet. Hvis en levende orm plasseres på et papirark, vil en karakteristisk raslende lyd være tydelig hørbar mens den beveger seg, forårsaket av friksjonen til de harde bustene. På noen segmenter er setae modifisert til spesielle kjønnssetae, som er viktige under paring av ormer.

Genitalåpningene er plassert på den ventrale siden av kroppen, foran beltet. Dette inkluderer et par mannlige genitalporer, vanligvis plassert på forhøyninger - de såkalte kjertelputene (fig. 34) og et par kvinnelige genitalporer, som er dårlig å skille fra utsiden.

I tillegg har de fleste arter 2-3 par sædbeholderporer. Betydningen av alle disse hullene vil bli diskutert nedenfor.

På ryggsiden av bevarte ormer er dorsalporene godt synlige i de intersegmentelle sporene, hvis fremre kant er viktig for å bestemme typene ormer.

Kroppsfargen til meitemark avhenger på den ene siden av fargen på blodet deres, på den andre siden av hudpigmenter. Det er nødvendig å skille strengt mellom kroppsfargen til ormer, som bare kan diskuteres i forhold til levende individer og som avhenger av kombinasjonen av hudpigment og blodfarge, fra hudpigmentering, som kun bestemmes av tilstedeværelsen av pigmenter. Ormer som mangler pigment har en rosa eller rød kroppsfarge i løpet av livet, og når de blir bevart blir de hvite eller gråaktige; pigmenterte arter kan være røde, brune, brune, gule og blå.

Kroppslengden til USSR meitemark varierer fra 2 til 30 cm med en tykkelse fra 2 til 12 mm. I tropiske land er det arter som når en lengde på 3 m. Hovedtyngden av ormer som bor i jord rundt om i verden er representert av arter som er 5-20 cm lange.

All videre presentasjon refererer til meitemark av Lumbricidae-familien. Ormer fra andre familier (bortsett fra botaniske hager, hvor ormer noen ganger blir brakt sammen med tropiske planter) kan bare finnes i Ussuri-regionen, Sentral Asia og i den sørlige delen Svartehavskysten Kaukasus.

2. KROPPSDEKKER

Kroppen av meitemark er dekket med ettlags epitel. Den inneholder støttende, kjertel- og kambialceller (fig. 5).

Støtteceller utfører en beskyttende funksjon. Den ytre delen av disse cellene skiller ut substansen til kutikula - en tynn gjennomsiktig film som dekker epitelet. Kutikulaen består av to systemer med parallelle fibre som krysser hverandre i rette vinkler. Det kan være hull i skjellaget ved kryssene. Retningen til fibrene er diagonal i forhold til kroppens lengdeakse (fig. 6), noe som best sikrer styrken til skjellaget når det strekkes fra innsiden (det er merkelig at bindevevsfibrene i huden til pattedyr også ha et diagonalt arrangement i forhold til kroppens lengdeakse). Gjennom livet slites neglebåndet hele tiden og fornyes av epitelets aktivitet. I hermetiske prøver kan skjellaget henge etter, og noen ganger kan det fjernes helt, som en strømpe.

Skjelaget er ansvarlig for glattheten av hudens overflate, noe som gjør det lettere for kroppen å gli når den beveger seg på harde overflater. Det bestemmer også den karakteristiske glansen til overflaten av kroppen.

Aktiviteten til kjertelceller er av stor betydning i livet til ormer. Mest av de skilles ut av et slimete stoff som alltid smører overflaten av neglebåndet; den kommer ut til overflaten av kroppen gjennom hull i den (fig. 5 og 6). Dette gjør det lettere å skli på underlaget og beskytter kroppen mot å tørke ut. For enhver alvorlig irritasjon slimete sekreter vises på overflaten av kroppen i store mengder: ormen er umiddelbart innhyllet i et tykt lag med tykt klebrig slim. Dannelsen av en slimhinne på kroppen spiller en rolle viktig rolle under paring og dannelsen av eggkokonger. I tillegg dekker slimete sekret veggene til ormetunneler inne i jorda, noe som gir dem betydelig styrke.

I tillegg til vanlige slimceller inneholder hudepitelet til meitemark såkalte proteinkjertelceller i hele kroppens overflate (fig. 5). I området av beltet (fig. 25), nær busten til kjønnsåpningene og andre steder i kroppen er det hudkjertler, hvis betydning vil bli diskutert nedenfor.

En viktig komponent i hudepitelet er små celler plassert i dens dype del, ved grensen til de underliggende musklene, og ikke i kontakt med de ytre delene av støtte- og kjertelcellene (fig. 5). Dette er kambiale celler, som er en reserve; på grunn av dem fornyes utslitte fungerende celler og vevsvekst skjer hos unge dyr. Disse cellene mobiliseres også under sårheling etter skader og andre skader.

Bust er også dannet fra spesielle celler i hudepitelet. Bare den ytre delen av busten stikker ut på overflaten av kroppen. Med sin indre ende er den dypt nedsenket i kroppsveggen og kan stikke gjennom den, nesten nå kroppshulen. Busten legges i bustposer, som er innvekster av hudepitelet inn i kroppen (fig. 7). De består av et stoff som ligner stoffet i neglebåndet, er skjøre og slites raskt ut. Derfor, gjennom hele livet, dannes nye bust i dypet av bustposene. Hver bust er dannet av en celle som er en del av bunnen av bustposen.

Busten til meitemark er ikke den samme i form: de er pinner, noen ganger nesten helt rette, noen ganger med tydelig buede ender. På et stykke fra den ytre enden av busten er det en liten fortykkelse - en knute, dvs. et sted som det er festet muskler til som trekker bustene dypt inn i kroppen (retraktormuskler; fig. 7). I tillegg til dem inneholder setal-sekkene vinkelmålermuskler, som er festet i den ene enden til enden av seta og i den andre til kroppsveggen; ved deres sammentrekning, presses busten utover, og kan også (med deres ikke-samtidige sammentrekning) gjøre ganske mange forskjellige bevegelser.

For genital bust, se nedenfor (side 54).

Når vi snakker om kroppens integument, la oss nevne interessant fenomen gløden fra meitemark, som lenge har tiltrukket seg oppmerksomheten til mange store naturforskere. Spesielt skrev den berømte forskeren av insektliv, Fabre, om lysende meitemark. I forskjellige land beskrevet spesielle typer"fosfor" ormer. Det viste seg imidlertid at glød i mørket kan observeres selv i det meste vanlige arter. Den berømte tsjekkiske oppdageren Veidovsky rapporterte at mens han gravde gjennom en møkkhaug en natt på jakt etter meitemark, så han flekker med flimrende blåhvitt lys som dukket opp og forsvant i forskjellige punkter. Det viste seg at lyset kom fra vanlige møkkstripete ormer, som han samlet i store mengder. Han la merke til at fingrene begynte å gløde i mørket etter at han tok opp ormene. Dermed lyser ormenes slimhinner, og bare under spesielle forhold, siden gløden ikke alltid observeres. Det er indikasjoner på glødende væske som stikker ut fra munn- og analåpningene.

Det kan ikke være tvil om at i alle disse tilfellene er gløden forårsaket av bakterier som finnes i sekretet til ormene. I løpet av livet til mange bakterier frigjøres lysenergi, som frigjøres under kjemiske reaksjoner. Det må sies at nesten alltid gløden til dyr skylder sin opprinnelse til bakterier, på en eller annen måte knyttet til den.

Noen forskere mener at glød er gunstig for ormer: noen tror at lysglimt hjelper individer med å finne hverandre på jordoverflaten når de parer seg (selv om ormer ikke har øyne, er de fortsatt i stand til å oppfatte lys på overflaten av fronten del av kroppen); andre tilskriver gløden rollen som en faktor som skremmer bort fiender; atter andre tror at det glødende slimet som ormene etterlater seg langs veien tiltrekker seg oppmerksomheten til fiender og gjør dem mindre merkbare. Alt dette er imidlertid ikke annet enn spekulasjoner, ikke støttet av nøyaktige observasjoner.

3. MUSKULÆRHET OG BEVEGELSE. KROPPSHULLE

Hoveddelen av bevegelsessystemet til meitemark er de kraftig utviklede musklene i kroppsveggen deres (fig. 8). Den er konstruert som en såkalt hudmuskelpose. Under hudepitelet er det et lag med sirkulære muskler, hvis sammentrekning reduserer diameteren til ormen. Laget av sirkulære muskler er underlagt av et lag med langsgående muskler (fig. 18), hvis sammentrekning reduserer ormens lengde. På grensen mellom disse to lagene er det et veldig tynt lag med diagonal muskelfibre..

Over det meste av kroppen har det langsgående muskellaget betydelig større tykkelse enn det ringformede laget, men i de fremre 8-12 segmentene av kroppen kan det ringformede laget nå tykkelsen til det langsgående laget. Disse segmentene spiller en spesielt viktig rolle når ormen borer seg ned i bakken (fig. 9).

Tidligere trodde man at ormehull i bakken ble dannet ved at de absorberte jorden, det vil si at ormen så ut til å spise seg ned i bakken. Men, som Darwin allerede viste, er disse bevegelsene hovedsakelig et resultat av aktivt muskelarbeid, takket være hvilket partikler av selv svært hard jord kan flyttes fra hverandre. Inntak av jord under graving kan sikkert forekomme, men det er av underordnet betydning. For store arter av meitemark er 30-40 minutter nok til å grave seg ned i tett jord i hele lengden av kroppen. Denne evnen til å lage passasjer i jorda, slik at meitemark kan trenge dypt ned i bakken, noen ganger til en dybde på 2 m eller mer, bestemmer i stor grad den kosmiske rollen til meitemark som jorddannere. Dette krever stor muskelkraft, som de besitter. Muskulaturen i kroppsveggen utgjør 38-44 % av kroppsvolumet, og hos de sterkeste artene stiger dette tallet til 50 %. I denne forbindelse er virvelløse ormer nest etter igler, der kroppsmusklene kan utgjøre opptil 65% av kroppsvolumet.

På overflaten av jorden og inne i ferdige underjordiske passasjer beveger ormen seg, så vel som når den graver seg, gjennom regelmessige vekslende sammentrekninger av langsgående og ringformede muskler, kombinert med bustens bevegelse (peristaltiske bevegelser). I en rolig tilstand beveger ormer seg ganske sakte, men under sterk stimulering kan de trekke seg sammen veldig raskt, til og med gjøre noe som hopp, spesielt når de må unnslippe forfølgelse. I disse bevegelsene spiller de langsgående musklene en spesiell rolle, og bidrar til hastigheten på foroverbevegelsen. Ormer kan bevege seg oppover ganske raskt i vertikale passasjer de lager i bakken. Eksperimenter i glassrør med arter av slektene Lumbricus og Allolobophora viste at ormene hviler ryggoverflaten på den harde overflaten av røret. I tillegg blir bevegelsen til ormen hjulpet av munnen, som fungerer som en sugekopp (Japp, 1956).

Dette rettferdiggjør ikke bare den uforlignelig større tykkelsen på de langsgående musklene sammenlignet med det ringformede laget, men også særegenhetene ved strukturen. Hos mange arter observeres en særegen orden i arrangementet av muskelfibre i de langsgående musklene. Sistnevnte er forsterket på ledninger bindevev i parallelle rader, slik at de i tverrsnitt ser ut til å være anordnet i et fiskebeinsmønster. Dette arrangementet av muskelfibre kalles pinnate. Det er ikke observert hos alle arter; Mange arter er preget av det vanlige fascikulære arrangementet av langsgående muskelfibre.

For effektiviteten av muskelarbeid er det viktig at under veggen av kroppen er det et hulrom fylt med væske. Dette hulrommet ligner i opprinnelse og karakter til bukhulen til høyere virveldyr og mennesker, dvs., som deres, inneholder det innsiden og er foret med plateepitel, kalt "peritoneal." Hos ormer er kroppshulen delt i henhold til kroppssegmentene ved intersegmentelle partisjoner. I tillegg er kroppshulen delt inn i høyre og venstre side av mesenteriet, som forbinder buksiden av kroppen med tarmen. Generelt er kroppen til ormen som to rør som er nestet inne i hverandre: veggen til det ytre røret er kroppsveggen, den indre veggen er tarmen. Mellomrommet mellom dem er okkupert av et kroppshulrom fylt med væske. Alle væsker er, som kjent, svært elastiske og praktisk talt ukomprimerbare ved vilkårlig høye trykk. Derfor er hulromsvæsken en antagonist av musklenes virkning og erstatter til en viss grad skjelettet til ormen som mangler. Når musklene i kroppsveggen trekker seg sammen, øker trykket på den fra innsiden fra hulromsvæsken (turgor), og på grunn av dens inkomprimerbarhet får overflaten til ormen egenskapene til et elastisk fast stoff. Dette hjelper ham når han beveger seg, og spesielt når han graver underjordiske passasjer; Med den fremre enden av kroppen bores ormen ned i bakken som en solid kile.

La oss nevne nok en gang at under bevegelsene til meitemark er den kombinerte virkningen av musklene i kroppsveggen og busten veldig viktig. Spesiell betydning Arbeidet med busten (bortsett fra boring i bakken) blir brattere under lasapia. Det er kjent at mange arter ormer kan klatre i trær, at de finnes i store tønner plassert for å samle regnvann, eller i modne kålhoder under de ytre bladene, eller midt på hodet osv.

4. TARM OG NÆRING

Munnen, som ligger i den fremre enden av kroppen, leder inn i et lite munnhule med foldede vegger, etterfulgt av et muskelsvelg (fig. 10). På grunn av det faktum at svelget er forbundet med en kompleks sammenveving av muskelfibre til kroppsveggen, gjør det ikke bare svelgebevegelser og komprimerer inntatte stoffer, men kan også slå ut gjennom en vidåpen munn. Disse bevegelsene gjør det mulig å gripe gjenstander som blader, småstein osv. som brukes til mat eller andre formål. I tykkelsen av svelgveggen og utover er det mange svelgkjertler, hvis kanaler åpner direkte inn i svelget eller inn i en spesiell lomme i den dorsal fortykkede delen av veggen. Svelgkjertlene skiller ut en slimete væske som omslutter inntatte matpartikler. I denne henseende ligner deres aktiviteter på spyttkjertler andre dyr. Men i tillegg produserer svelgkjertlene et stoff som fordøyer proteiner; det er aktivt i et alkalisk miljø og ligner i sin virkning på enzymet som kommer inn i tarmene fra bukspyttkjertelen hos virveldyr. Dermed starter den kjemiske behandlingen av proteiner i meitemark allerede i munnhulen, noe som sannsynligvis skyldes behovet for den mest komplette utvinningen av proteinstoffer fra maten, som som regel er ekstremt dårlig på disse stoffene.

Svelget går over i spiserøret (fig. 10). Dette er et ganske smalt sylindrisk rør, hvis vegger har velutviklede muskler. På sidene av spiserøret er det 1-3 par sidelommer (fig. 10) - de såkalte kalkkjertlene. Hos noen arter befinner de seg dypt i veggen av spiserøret og er derfor usynlige fra utsiden. Disse kjertlene kalles kalkholdige på grunn av det faktum at krystaller av kalkkarbonat finnes i dem under et mikroskop. At disse kjertlene produserer kalk er bevist ved at matmassene blir betydelig beriket med det når de passerer gjennom tarmene (mengden kalkkarbonat i tarminnholdet kan øke fra 0,8 til 1,3-1,8%). Det ble antatt at rollen til disse kjertlene er å nøytralisere syrene som finnes i den inntatte jorda. Denne forutsetningen stemmer godt overens med det ovenfor nevnte behovet for et alkalisk miljø for aktiviteten til fordøyelsesenzymer. Dette uttømmer imidlertid neppe rollen som kalkkjertler. Det er mange andre antakelser om deres funksjon, og de mest varierte; Dette viser allerede at funksjonen til kalkkjertlene må anses som uklar.

Bak spiserøret er det en voluminøs utvidelse av tarmrøret - den såkalte struma (fig. 10), som okkuperer 2-3 segmenter. Den akkumulerer svelget mat, som derfra kommer inn i porsjoner i de følgende delene av tarmen. I fravær av en slik enhet ville kroppen ikke ha tid til å takle behandlingen av innkommende materiale. Struma har ganske tynne elastiske vegger, på grunn av hvilke den strekker seg godt.

Rett bak struma er en annen forlengelse av tarmrøret - den muskulære magen. Innvendig er den foret med epitel med en tykk kutikula, og veggen består av ringformede og langsgående muskellag, med det indre, ringformede laget med en "fjæraktig" struktur, lik det langsgående laget av kroppsveggmuskelen, spesielt godt. utviklet. Magens oppgave er å male mat; i denne prosessen hovedrolle spiller, akkurat som hos kyllinger og andre granetende fugler, friksjonen av mineraljordpartikler mot hverandre, mellom hvilke det er organiske næringsstoffer. Darwin observerte at sandkorn og biter av murstein som passerte gjennom tarmene til meitemark fikk en avrundet form i stedet for en kantete form. Det er nye observasjoner og eksperimenter som beviser betydningen av mineraljordpartikler for maling av mat i tarmen til ormer; i deres fravær (for eksempel hvis ormer legges i torv), sulter de, til tross for rikelig mat i form av blader (Zrazhevsky, 1953).

Kråsen etterfølges av mellomtarmen, som strekker seg til den bakre enden av kroppen.

En dyp ryggfold, eller typhlozol, strekker seg langs hele lengden av mellomtarmen, takket være hvilken i tverrsnitt tarmhulens kontur får en hesteskoformet kontur (fig. 11). Den fysiologiske betydningen av dette særegne trekk ved organiseringen av tarmen er klar: på denne måten oppnås en økning i absorpsjonsoverflaten til tarmen. Tarmveggen inneholder et stort antall kjertelceller som produserer slimete sekresjoner og fordøyelsesenzymer. Blant de sistnevnte, som i svelget, er det enzymer som fordøyer proteiner, og i tillegg enzymer som omdanner stivelse til sukker (maltose og glukose); Fett omdannes også til en løselig tilstand i tarmen. Således, hos ormer, som hos virveldyr, absorberes næringsstoffer i form av løsninger av tarmveggen. Bevegelsen av maten oppnås ved påvirkning av tarmmusklene, som består av et indre sirkulært og et ytre langsgående muskellag (merk at ordningen av lagene her er motsatt av den i kroppsveggen). Noen arter har flere lag med muskler i tarmveggen.

I de siste 10-15 segmentene av kroppen mangler tarmen en ryggfold, og epitelet får flimmerhår. Denne delen kalles baktarmen. Absorpsjon skjer ikke lenger i den, men bare prosessen med dannelse av klumper av avføring, det vil si de koprolittene som er så viktige for jordstrukturen, finner sted. På det siste segmentet av kroppen åpner tarmen seg utover med en analåpning, som ser ut som en vertikal spalte.

En interessant debatt er mellom to kjente naturforskere fra forrige århundre om spørsmålet om meitemarkmat - Etienne Claparède (Frankrike), en utmerket ekspert på virvelløse dyr (spesielt annelids), og Charles Darwin (England). Claparède fant i forskjellige deler av tarmen til meitemark rester av knuste blader blandet med jord, og på denne bakgrunn mente han at ormene svelger jorda kun med det formål å gjøre planterester de svelget bedre malbare. Darwin, uten å benekte at ormer lever av nedfallne blader og annet planteavfall, argumenterte samtidig for at de også bruker den inntatte jorda til næring. Han observerte at de stedene hvor de bare kunne livnære seg på jord rik på ormer, også var rikelig befolket. organiske stoffer(for eksempel pent feide meter). Alle videre studier bekreftet riktigheten av Darwins observasjoner.

Vi vil berøre spørsmålet om ormenes evne til å velge mat senere, når vi snakker om funksjonene til nervesystemet og sanseorganene.

Mengden jord som absorberes og behandles i tarmene til meitemark er av stor betydning. Det viste seg å være enormt: Ved å veie koprolittene ble det slått fast at ormene som bebor dyrket jord passerer gjennom tarmene deres på 24 timer en mengde jord som tilsvarer kroppsvekten.

For å fullføre vår vurdering av tarmen, la oss nevne det karakteristiske vevet som omslutter hele mellomtarmen og dorsale blodåren fra utsiden og fyller den dorsale folden av tarmen. Når du åpner en levende eller nettopp drept meitemark, tiltrekker den gule fargen og den løse fløyelsmyke overflaten av mellomtarmen, hvor røde blodårer skiller seg ut i kontrast, oppmerksomhet. Dette vevet kalles kloragogent, eller gult. Dens forbindelse med tarmen er rent topografisk: det er en modifisert del av slimhinnen i kroppshulen (peritonealt epitel) ved siden av tarmen. Gult vev består av store celler, hvis plasma er fylt med dråper av stoffer som har en gulaktig farge. Opprinnelsen og naturen til dette stoffet, og samtidig funksjonen til selve vevet, er ikke helt klart. Noen forskere anser dette vevet for å være et sted for lagring av reservenæringsmaterialer, som ligner på fettvevet til virveldyr. Faktisk inneholder inneslutninger av gule vevsceller fett, protein og et stoff som ligner på glykogen (animalsk stivelse). Samtidig er det kjent at dette vevet inneholder store mengder urinsyre, at fremmede stoffer introdusert i form av løsninger i kroppshulen (maling) samler seg i cellene i kloragogent vev, og at de endelige nitrogenholdige metabolske produktene til skilles ut fra kroppen har vanligvis gul eller brun farge. Alt dette får oss til å tenke på utskillelsesfunksjonen til dette vevet. Det er svært sannsynlig at cellene i det gule vevet, sammen med akkumulering av reservenæringsstoffer, har evnen til å trekke ut avfallsprodukter som dannes under stoffskifteprosessen fra blodet som sirkulerer i det og væsken som fyller kroppshulen. Vel inne i cellene i det gule vevet, blir disse stoffene slått av fra blodstrømmen og blir ufarlige. Gradvis akkumuleres i cellene i dette vevet, de kan forbli der i lang tid, men de kan også frigjøres fra kroppen, siden cellene i det gule vevet ofte bryter av og kommer inn i kroppshulen, og derfra blir de brakt ut sammen med sprut av hulromsvæske gjennom dorsalporene.

5. SIRKULASJONSSYSTEM. NÆRINGS- OG OKSYGENDISTRIBUSJONSFUNKSJONER

Fordelingen av næringsstoffer absorbert av overflaten av tarmen utføres i meitemark ved hjelp av et høyt utviklet sirkulasjonssystem. Utformingen av hovedfartøyene er som følger (fig. 8, 10 og 12). De dorsale (over tarmen) og ventrale (under tarmen) kar går langs hele kroppen. Ryggkaret er utstyrt med muskler som gjennom bølgelignende sammentrekninger driver blod fra bakenden av kroppen til fronten. I flere fremre segmenter (fra 7. til 11. eller, hos andre arter, fra 7. til 13.) kommuniserer dorsalkaret med ventralkaret med 5-7 par tverrgående kar. Disse karene er utstyrt med spesielt sterke muskler og kalles hjerter. De rettferdiggjør fullt ut dette navnet, siden de fungerer som hovedapparatet som sikrer blodsirkulasjonen. Blod som strømmer fra hjertene inn i abdominalkaret beveger seg mot den bakre enden av kroppen. Underveis går den inn i karene som forsyner kroppsveggen, samt karene som fører til tarmene, til utskillelsesorganene (fig. 13), og i de tilsvarende segmentene til kjønnsorganene. I alle disse delene av kroppen brytes karene opp i et nettverk av mikroskopiske kapillærer. Fra kapillærene strømmer blod inn i de tverrgående karene, som til slutt samler blod fra hele kroppen inn i dorsalkaret.

Det er andre langsgående og tverrgående kar, som kan sees på fig. 8, 10, 12 og 13; Vi vil ikke dvele ved dem. Spesielt viktig er den tette plexus av små kar rundt tarmen (fig. 13). Næringsstoffer som tas opp av tarmene kommer hit, og herfra fordeles de i hele kroppen. Merk at nesten alle kar har muskler, men ikke så høyt utviklet som i spinalkarene og hjertene, noe som forhindrer muligheten for blodstagnasjon i de perifere delene av sirkulasjonssystemet.

Blodet til meitemark, som allerede nevnt, er rødt. Denne fargen skyldes tilstedeværelsen av et stoff som er svært nær hemoglobin i blodet til virveldyr. Hos ormer finnes det imidlertid ikke i blodcellene, men er oppløst i den flytende delen av blodet (blodplasma). Meitemark har i blodet bare fargeløse celler av flere typer, generelt det samme som gjørme av fargeløse blodceller hos virveldyr.

Som kjent sørger hemoglobin hos virveldyr for transport av oksygen fra luftveiene til alle levende celler i kroppen. Et stoff som ligner på hemoglobin spiller samme rolle i meitemark. Imidlertid har de ikke spesielle åndedrettsorganer: de puster over hele kroppens overflate. Den tynne neglebåndet og ømheten i huden til meitemark, samt det rike nettverket av hud blodårer, vel gi evnen til å absorbere oksygen fra miljø. Men merk at skjellaget til meitemark er godt fuktet av vann og oksygen må tilsynelatende først løses opp i vann som fukter hud. Dette medfører behovet for å holde huden fuktig. Dette alene gjør det klart hvor viktige miljømessige fuktighetsforhold er for ormenes liv. Når huden tørker ut, blir det umulig for dem å puste. Men hvis det er mangel på fuktighet i jorda, kan ormen bekjempe dette i lang tid ved å bruke vannreservene som er tilgjengelig inne i kroppen. I disse tilfellene kommer hudkjertlene ham til hjelp (se side 15), og ved akutt mangel på fuktighet bruker han hulromsvæsken til dette formålet og sprayer den ut av dorsalporene.

Absorpsjonen av oksygen av kroppens overflate lettes ved tilstedeværelsen av et meget rikt nettverk av blodkapillærer, som trenger inn til og med inn i hudepitelet (fig. 14). Herfra går blod gjennom karene i kroppsveggen og tverrgående kar. går inn i hovedstammene i blodet, og oppnår derved en tilførsel av oksygen til hele kroppen. Den røde toppfargen på de fleste meitemarkarter (ikke pigmentering, se side 15) bestemmes nøyaktig av tilstedeværelsen av et rikt nettverk av kutane blodårer.

Alt dette skaper muligheten for ormer som lever under forhold med svært lave oksygennivåer. I denne forbindelse kommer de nær noen av sine fjerne ferskvannsslektninger - tubifex-ormer (Tubifex tubifex, Limnodrilus hoffmeisteri, etc.), som, som lever i dyp silt, kan tåle et nesten totalt fravær av oksygen. Når det gjelder meitemark er det observasjoner at de kan leve med et oksygeninnhold i luftrommet som omgir dem lik 2,5 % (som kjent inneholder luften vanligvis 21 %). Selv med 0,4 % oksygen i luften, kan ormer absorbere halvparten av mengden oksygen de trenger for å opprettholde livet, og kan overleve under disse forholdene i ganske lang tid. I tillegg, en gang i et oksygenfritt miljø, kan ormer bytte til en spesiell type metabolisme, der energikilden for livsprosesser ikke er oksidasjonsreaksjoner (som krever oksygen), men nedbrytningen av et stivelseslignende stoff - glykogen, som også forekommer i et oksygenfritt miljø. Imidlertid er glykogenreservene til ormer ikke spesielt store, og i tillegg frigjøres syrer med denne metabolismemetoden som har en skadelig effekt på ormenes kropp.

Mens de er under vann, kan ormer absorbere oksygen like godt som i luftmiljø. Det er kjent at de kan leve i vann i flere måneder hvis de har det minste oksygenet de trenger og andre forhold som er nødvendige for dem. Dette faktum er av stor betydning for å forstå mange fenomener i livet til meitemark.

6. EKSKRETIONSORGANER. ABSORPSJON OG UTSLIPP AV VANN

Utskillelsesfunksjonen utføres hos meitemark (som i alle ringormer) av rørformede organer som er plassert i par i hvert segment, unntatt de fremre. Disse organene kalles nefridia, som betyr "nyrelignende organ" på gresk. Nefridier er lokalisert i kroppshulen på sidene av tarmen (fig. 8 og 12). Hver av dem er et kronglete rør som starter inne i kroppen med en åpning inn i kroppshulen som ligger på hovedforlengelsen, hvis celler er utstyrt med flimmerhår. Denne utvidelsen kalles en trakt i analogi med lignende formasjoner i mer primitive ringer (fig. 15). Nesten umiddelbart bak virvelen gjennomborer nephridium den intersegmentale skilleveggen og trenger inn i neste segment av kroppen. Der danner den først et svært kronglete tynt rør, som går inn i en bredere midtre del av nephridium, utstyrt med flimmerhår. Deretter passerer nefridium, som lager flere løkker, inn i ekskresjonsdelen, som ender på den ventrale siden av kroppen med en ekstern åpning (fig. 15), eller nefridial pore. Det er veldig vanskelig å finne den fra utsiden, siden kantene alltid er tett lukket. Ikke langt fra nephridial pore er det en forlengelse av nephridial tube, som er noe som en blære. Nephridia er utstyrt med svært rikt nettverk blodårer. Blodet som forlater nephridium går inn i tverrkaret, og fra det inn i dorsalkaret (fig. 16).

Det skal bemerkes at i en av meitemarkene (Allolobophora antipae) åpner ikke nefridialrørene seg med porer uavhengig av hverandre, og deres ytre deler strømmer inn i langsgående utskillelseskanaler, som går fra høyre og venstre langs hele kroppen og ved sin bakre ende strømme inn i tarmen ikke langt unna anus. Her skisseres således forbindelsen av ekskresjonsapparatet til én anatomisk helhet og det etableres en forbindelse med baktarmen.

Cellene i den tynne delen av nefridialrøret fanger opp nitrogenmetabolismeprodukter fra blodet som sirkulerer utenfor nettverket av nefridiske kapillærer for å skilles ut fra kroppen. Disse stoffene kommer inn i hulrommet i nefridiet og her blander de seg med hulromsvæsken som kommer inn gjennom trakten i den indre enden av nefridium. Kavitetsvæsken inneholder også ekskresjonsprodukter, døde celler, utslitt bust osv. Væsken i nefridialrøret drives av slag av flimmerhår mot utskillelsesenden, hvorfra den periodisk frigjøres gjennom den ytre poren ved sammentrekning av muskler i kroppsveggen (Roots, 1955).

Det er bevis på at den terminale nefridiumvesikkelen tømmes en gang hver tredje dag. Andre observasjoner indikerer at en orm som veier 1, -1,8 g skiller ut 0,82 cm3 ekskrementer per dag. Slike mengder må skilles ut fra kroppen flere ganger om dagen. Ekskrementene inneholder generelt de samme stoffene som hos pattedyr, nemlig: urea, ammoniakk, kreatinin, salter osv., men i mye lavere konsentrasjoner. Normal ekskrementer av ormer inneholder imidlertid 0,3 % protein, mens det hos høyerestående dyr ikke er protein i utskillelsesproduktene.

Cellene i den midtre delen av nefridialrøret har evnen til å fagocytere, dvs. å aktivt innta vannuløselige stoffer fra kroppshulen (døde celler, koagulert protein, bakterier, etc.). Disse stoffene akkumuleres der i en ubestemt periode. Sanitærtjenester av denne typen utføres også av andre celler i kroppen: amøbiske blodceller, celler i kroppshulen og de nevnte cellene i kloragogent eller gult vev (se s. 26). Spesielt mange amøboidceller, svelgede fremmedlegemer, finnes i kroppshulen. De kommer hit ved aktivt å krype ut av karene, klemme seg mellom cellene i karveggen. Disse cellene fjernes fra kroppshulen på forskjellige måter. For det første kryper de gjennom tarmveggen og går inn i hulrommet og skilles ut sammen med avføring (dette har blitt observert mange ganger); for det andre, som allerede nevnt, kan de gå ut med hulromsvæsken gjennom nefridiene og for det tredje kan de gå ut sammen med hulromsvæsken som sprøytes gjennom dorsalporene. Generelt kan man tro at hulromsvæsken skiftes ut ganske raskt. Det er derfor det blir så viktig hos ormer under utskillelsesprosessen. Dens rolle i livet til ormer vil bli klarere etter å ha blitt kjent med vannregime kroppene deres.

Vi har allerede påpekt viktigheten av vann i kroppen til ormer da vi snakket om rollen til hulromsvæsken (98,8 % av dens sammensetning er vann) under muskelarbeid og behovet for å fukte huden for å puste (s. 30). . Vann kommer kontinuerlig inn i ormenes kropp og slippes tilbake til det ytre miljøet på måtene som er angitt ovenfor. Dermed skylles ormens kropp og spesielt kroppshulen konstant med vann. Derfor, for normal ytelse av disse fysiologiske funksjonene, trenger ormer miljøforhold som vil sikre at vann kommer inn i kroppen deres i betydelig større mengder enn de fleste landdyr.

Hvordan kommer vann inn i kroppen til ormer?

La oss først og fremst merke oss at ormer aldri drikker. De absorberer vann over hele overflaten av kroppen; vann passerer gjennom integumentet og musklene, og samler seg i kroppshulen. I dette tilfellet kan ormer bare bruke vann i flytende tilstand. En orm i et miljø som inneholder vanndamp kan dø av uttørking hvis den ikke har noen annen fuktighetskilde.

Under normale forhold inneholder ormkroppen omtrent 84 % vann. Til tross for en så betydelig tilførsel av vann, viser det seg å være langt fra grensen. Hvis ormen får mulighet til å øke tilførselen av vann i kroppen ytterligere, vil den umiddelbart gjøre det. Du kan enkelt verifisere dette hvis du setter meitemark i en ildsted. Etter noen timer vil vekten øke med 10-12% på grunn av vann absorbert av kroppens overflate. Etter å ha blitt fjernet fra vannet går ormen tilbake til sin opprinnelige vekt, og dette skjer i løpet av svært kort tid. kortsiktig(1-2 timer). Fjerning av overflødig vann fra kroppen skjer på en veldig unik måte: det absorberes av tarmcellene, fra dem kommer inn i hulrommet til sistnevnte og fjernes hovedsakelig gjennom anus, og delvis gjennom munnen.

Under normale leveforhold i jorda ligger funksjonen til å fjerne overflødig vann hos nefridien. Tilstedeværelsen av en konstant strøm av vann gjennom kroppen ved absorpsjon av overflaten av kroppen og utskillelse av det i overkant av nyrene er et fenomen som er svært vanlig blant vannlevende dyr. Det er utvilsomt arvet av meitemark fra deres akvatiske forfedre.

Metabolismen til vannlevende dyr skjer med økt sirkulasjon av vann gjennom kroppen; de kan ikke trues av mangel på vann, mens i jordforhold med denne typen vannutskifting blir en tilstrekkelig mengde fuktighet hovedfaktoren som sikrer muligheten for eksistens. Derfor er jordfuktighetsforhold av primær betydning i spørsmålet om å kolonisere dem med visse typer meitemark.

Om meitemarks evne til å miste vann i perioder med tørke og overvintring, som er forbundet med overgangen til en tilstand av skjult liv, se nedenfor (s. 105).

7. NERVESYSTEMET OG SANSEORGANER. REFLEKSER

Langs midtlinje På den ventrale siden av kroppen har meitemark en nervestamme som går under musklene, kalt den ventrale nervesnoren. I hvert segment av kroppen er det en nerveknute, eller ganglion, som er en samling nerveceller og avgir 3 par nerver. Ganglia er forbundet med hverandre med broer, bindemidler, som i tillegg til nervefibre også inneholder nerveceller. I den fremre enden av kroppen, i 3. segment, er den abdominale nervestrengen delt inn i høyre og venstre svelgforbindelse, og danner en perifaryngeal nervering som forbinder den suprafaryngeale eller cefaliske ganglion (fig. 17). Denne ganglion er sammenkoblet og består av høyre og venstre halvdel, tett forbundet med hverandre. Men i motsetning til alle andre nerveganglier som ligger på den ventrale siden av kroppen under tarmene, er dette gangliet plassert på dorsalsiden av kroppen og ligger over tarmene. Denne ganglion kan sammenlignes med alle andre på grunn av det faktum at den morfologisk sett er sammenlignbar med hjernen til høyere former (leddyr). Tallrike nervestammer strekker seg fremover fra den, forgrener seg kraftig og danner tette nerveplexuser i de tre første segmentene. Under svelget, på punktet der svelgforbindelsene divergerer, ligger det subfaryngeale gangliet, som er et resultat av sammensmeltningen av flere ganglier i den abdominale nervekjeden.

Som man kan se i tverrsnitt, ligger nerveceller langs periferien av gangliet, og dens midtre del er okkupert av en plexus av prosesser av nerveceller (fig. 18). I den abdominale nervekjeden trekkes oppmerksomheten mot tre svært tykke fibre som går i hele lengden av ormens kropp under bindevevskapselen til nervekjeden på ryggsiden. Dette er de såkalte nevroakkordene, som inntil nylig ble forvekslet med gigantiske nervefibre. Imidlertid er det nå endelig klart at de er en slags støtteformasjoner (Nevmyvaka, 1947b). Disse formasjonene er like i struktur, funksjon og posisjon mellom nervesystemet og tarmene til notokorden til virveldyr.

Nervene som strekker seg fra gangliene i bukkjeden inneholder motoriske fibre som ender i musklene og sensoriske fibre, gjennom hvilke irritasjoner kommer inn i nervesystemet fra periferien. Kroppene til sensoriske nerveceller er lokalisert i periferien, inkludert i det ytre epitelet (fig. 18). Nerveceller her står i en rad med epitelceller. Denne ekstremt eldgamle typen forhold mellom elementene i nervesystemet ble bevart i meitemark fra deres fjerne forfedre, primitive flercellede dyr. Det er veldig interessant at ikke bare cellene i det ytre epitelet blir følsomme nerveceller her, men, som nylig ble fastslått, også tarmceller som stammer fra det indre kimlaget (Nevmyvaka, 1947a).

Sensoriske nerveceller og deres avslutninger finnes også andre steder i kroppen. De er også rikt forsynt med nefridier, bustposer og andre organer. Således, hos meitemark, som hos høyere dyr, skjer arbeidet til indre organer under kontroll av den regulerende og sentraliserende rollen til nervesystemet.

Av refleksene til meitemark er de mest kjente de som er observert under krypende handling. Når ormen beveger seg langs hele kroppens lengde, fra fremre ende til bakre, renner peristaltiske bølger av kombinerte muskelsammentrekninger gjennom. De følger hverandre, og hver påfølgende bølge kan oppstå lenge før den første når den bakre enden av kroppen. Det vil virke åpenbart, analogt med høyere dyr, at årsaken til disse bølgene av sammentrekninger er den sekvensielle overføringen av stimuli langs den abdominale nervekjeden. Til forskernes overraskelse viste det seg imidlertid at å kutte den abdominale nervestammen og til og med kutte ut flere nerveknuter fra den ikke stopper de løpende bølgene av muskelsammentrekninger: sammentrekningsbølgen passerer gjennom skadestedet på samme måte som det gjorde i en vanlig orm. Med samme resultat, i tillegg til å bryte den abdominale nervekjeden, kan musklene i flere segmenter fjernes eller skades av syre.

Analyse av disse og lignende eksperimenter viste at den forovergående bevegelsen til ormen representerer en lang kjede av reflekshandlinger, der hvert segment er en stort sett autonom fysiologisk enhet. Irritasjoner fra periferien fører til sammentrekning av musklene i dette segmentet. Som et resultat av denne sammentrekningen blir perifere apparater i det tilstøtende segmentet irritert, noe som forårsaker sammentrekninger i det osv. Dermed kan kombinerte muskelsammentrekninger i hvert segment representere en uavhengig refleks, som starter med eksitering av sensoriske celler i periferien og slutter med effekten av sammentrekning av musklene i dette segmentet. Dette er den mest primitive typen reaksjon på ytre påvirkninger. Noe av komplikasjonen er overføringen av den resulterende irritasjonen langs nervekjeden til det tilstøtende bakre segmentet av kroppen, som svar på hvilket musklene i dette segmentet trekker seg sammen. I fig. Figur 19 viser et diagram av refleksen under bueformet fleksjon av ormen, når en bølge av muskelsammentrekninger går langs den ene siden av kroppen. Denne refleksen er den viktigste i den fremadgående bevegelsen til ormen. Denne metoden for å overføre irritasjoner i hele kroppen, som nevnt ovenfor, indikerer svak sentralisering av nervesystemet.

Eksperimenter med fjerning av suprapharyngeal ganglion indikerer det samme. Det ble bemerket ovenfor at morfologisk kan det suprafaryngeale gangliet sammenlignes med hjernen av høyere former (leddyr). Hos mange ringmerkede fisker har den suprafaryngeale ganglion en ganske kompleks struktur. Hos landormer har imidlertid den suprafaryngeale ganglion gjennomgått forenkling og dens fysiologiske rolle er svært liten. Etter fjerning av suprapharyngeal ganglion, er det mulig å merke seg bare noen generell avslapning av musklene i den fremre delen av kroppen, endringer i oppfatningen av lys; det kan også spille en rolle i reproduksjon. Men det er ikke mulig å legge merke til betydelige endringer i ormens bevegelser etter at såret har grodd: ormen graver seg også ned i bakken, unngår også fare og utfører alle de ganske komplekse refleksreaksjonene som vi vil bli kjent med senere. Det er spesielt overraskende at evnen til å "lære", det vil si i moderne terminologi, til betingede reflekser, ikke forsvinner i ormer som mangler den supraparyngeale ganglion.

Det subfaryngeale gangliet er av noe større betydning, siden ormen etter fjerning er fratatt mange av sine iboende evner: smaksevnene er sterkt påvirket (s. 45).

Det ville være en feil å tro at den svake sentraliseringen av nervesystemet og den relative autonomien til individuelle segmenter, som finnes i bevegelse fremover orm, betyr fravær av reaksjoner fra kroppen som helhet. Vi kan si på forhånd at slike reaksjoner ikke kan annet enn å eksistere, og de er faktisk veldig enkle å oppdage. Ved svak irritasjon på baksiden av kroppen (med lett berøring) kryper ormen fremover; med irritasjon foran trekker den seg raskt sammen og kryper i den andre retningen; med sterk irritasjon hvor som helst begynner ormen å trekke seg kraftig sammen i en buet måte, ulike retninger(såkalte gymnastiske bevegelser); ormer utviser raske reaksjoner på lys, lukt osv. De ovennevnte ufullkommenhetene i nervesystemet og dets svake sentralisering avsløres derfor kun ved nøye observasjon og i spesialdesignede eksperimenter.

Så vi vet at ormen har et ganske rikt arsenal av muligheter for å utføre visse reaksjoner på endringer som skjer i deres miljø.

La oss nå vurdere hvordan han kan gjenkjenne disse endringene. Midlene for dette er sansene.

Som allerede nevnt, er hele overflaten av ormens kropp dekket med et stort antall følsomme nerveceller. Disse cellene fungerer som berøringsorganer, som er svært utviklet i ormer. Det er kjent at det er nok, etter å ha nærmet seg forsiktig, å blåse svakt på ormen slik at den reagerer med en skarp sammentrekning av de langsgående musklene; ved hjelp av en slik bevegelse gjemmer han seg i et hull. I tillegg til de sensoriske nervecellene, inneholder det ytre epitelet et meget stort antall frie nerveender mellom cellene, som mest sannsynlig også gir funksjonen berøring.

Som det har vært kjent i mer enn hundre år, oppfatter meitemark lys godt, til tross for mangel på øyne. Oppfatningen av lys produseres av spesielle lysfølsomme celler, som for det meste befinner seg enkeltvis mellom cellene i det ytre epitelet (fig. 20). Inne i disse cellene, i tillegg til kjernen og et tett nettverk av de fineste fibrene - nevrofibriller, er det en gjennomsiktig lysbrytende kropp av en bønneformet eller langstrakt form; det kalles en linse i analogi med øyelinsen til mer organiserte dyr. En nerveprosess strekker seg fra cellekroppen, går inn i den subkutane nerveplexus og forbinder den med sentralnervesystemet. En slik celle er utvilsomt enkleste øyet, som om en isolert og autonom celle i netthinnen til høyere dyr. Lysfølsomme celler er hovedsakelig konsentrert i de fremre delene av kroppen; De fleste av dem er i hodelappen, hvor det kan være over 50 av dem (fig. 21). I påfølgende segmenter reduseres antallet raskt, de finnes ikke i midten av kroppen, og i de tre siste segmentene blir de flere igjen. Hos noen arter av meitemark er det i tillegg til isolerte lysfølsomme celler i ytre epitel store grupper av lysfølsomme celler plassert under huden langs nervene, spesielt i hodelappen (fig. 22).

Darwin studerte nøye oppfatningen av lys fra meitemark. Han fant ut at hvis han forsiktig belyste dem med en stille lykt, med bare en smal lysstråle, hvis intensitet ble redusert med rødt eller blått glass (fargen på glasset er likegyldig), så reagerte bare svært få av ormene , nemlig de gikk inn i hullene sine. Darwin gjorde observasjoner av de artene som dukker opp fra hulene deres om natten på jakt etter mat eller for å parre seg; Dette er en stor rød orm (Lumbricus terrestris), lang orm(Allolobophora longa) og noen andre. Bakenden deres forblir vanligvis i hulen. Under sterkere belysning (spesielt nøyaktige resultater ble oppnådd ved å konsentrere lysstrålene ved hjelp av et forstørrelsesglass), gjemmer ormene seg raskt i de langsgående musklene sine i hullene, "som kaniner," bemerker Darwin, og siterer uttrykket til en av vennene hans som observerte eksperimentene hans. Samtidig beviste Darwin at ormer reagerer nøyaktig på lys, og ikke på strålevarme som kommer fra lyskilden. Eksperimenter med oppvarmede jernbiter som nærmet seg ormer viste at de er lite følsomme for strålevarme. Men når ormene er "opptatt" med noe, det vil si når de drar blader inn i hullene, spiser osv., legger de ikke merke til lyset, selv når lyset ble konsentrert om dem ved hjelp av et stort brennende glass. De reagerer heller ikke på lys under parring. Det ble senere bevist at veldig svakt lys kan tiltrekke seg ormer når de beveger seg i retning av kilden.

Evnen til å føle lys spiller en svært viktig rolle i livet til ormer, siden sollys har en skadelig effekt på dem (ormer er svært følsomme for den ultrafiolette delen av solspekteret). Reaksjonen ved å gå inn i mørket redder livet deres (Smith, 1902).

Ormer har ikke spesielle hørselsorganer. Ormer reagerer ikke på veldig sterke lyder som overføres gjennom luften hvis det faste underlaget de er i kontakt med ikke vibrerer. Men de oppfatter vibrasjonen av faste kropper som de er forbundet med, forårsaket av lyder, veldig subtilt. For eksempel, ifølge Darwins observasjoner, "når en gryte som inneholdt et par ormer, som viste seg å være fullstendig ufølsom for lydene fra pianoet, ble plassert på selve instrumentet, deretter når tonen C ble spilt i bassnøkkelen , begge gjemte seg umiddelbart i hull. Etter en tid dukket de opp igjen på overflaten, men da tonen G ble truffet i G-nøkkelen, forsvant de igjen." Disse vibrasjonene i pianolokket ble tilsynelatende oppfattet av ormenes sanseorganer.

Metoden for å samle ormer som praktiseres i Florida er basert på en høyt utviklet følesans: et brett eller en pinne er stukket ned i jorden, rikelig befolket med ormer, og en annen pinne flyttes langs dens øvre kant, som en bue på en fiolin ( denne metoden kalles "fiolin" der). De skriver at ormene forlater hulene sine og kommer til overflaten i stort antall.

Fra tid til annen har det dukket opp rapporter i vitenskapelig litteratur om lydene fra meitemark. Faktisk, når kroppen og busten gnis mot bakken, under stempelbevegelser i våte huler, når du gnir mat i halsen, når du drar løv og småstein, etc., kan det forekomme lyder. Jo flere ormer det er og jo større de er, jo mer merkbare er de. Men det er svært tvilsomt at disse lydene har noen biologisk betydning.

I tillegg til sensitive nerveceller, nerveender og lysfølsomme celler, er et stort antall organer representert av cellekomplekser spredt i det ytre epitelet. Noen ganger kalles de sensitive nyrer. Flere titalls følsomme celler danner et sylindrisk eller eggformet kompleks (fig. 23). Dette er sensoriske nerveceller og lange nerveprosesser som går til den ventrale nervestrengen. Overflaten av neglebåndet i området til den følsomme knoppen er litt hevet, og hver celle er utstyrt med et følsomt hår. Disse mikroskopiske organene er fordelt i stort antall over hele kroppen, men de er spesielt mange i 1. segment og i hodelappen, der store arter det er rundt 1800. Deres funksjon er ikke nøyaktig fastslått. Noen forskere mener at noen av dem kan ha en taktil funksjon. Men man kan neppe tvile på at de også utfører funksjonene lukt og smak. Denne konklusjonen støttes av det faktum at disse organene er tilstede i stort antall i munnhulen.

Luktesansen, dvs. evnen til å gjenkjenne ulike stoffer i gassformig tilstand(som er evnen til å oppfatte lukt) er relativt svakt utviklet hos ormer. I Darwins eksperimenter reagerte ikke ormer på lukten av tobakksjuice, parfyme, eddiksyre, men de fant biter av løk (som de elsker veldig mye) og kålblader etter lukt. Ormene reagerte negativt på eter brakt nær den fremre delen av kroppen og beveget seg umiddelbart bort fra den.

Smakssansen, det vil si evnen til å gjenkjenne kjemiske forskjeller i stoffer ved kontakt med dem, er meget fint utviklet hos ormer og fungerer sammen med følesansen som deres hovedkilde for oppfatning av hendelser i omverdenen. Darwins eksperimenter, utviklet nylig av en rekke forskere, har bevist ormenes evne til å velge sin egen mat helt utiskutabelt, og innvendingene som er uttrykt av noen forfattere i denne saken (for eksempel Tarnani, 1928) er utvilsomt basert på feil.

Et veldig nøyaktig eksperimentelt oppsett for å bestemme smaksevnen til ormer, utviklet av Mangold (1924, 1951), er som følger. Kirsebærblader rullet inn i et rør eller en haug med flere furunåler bindes flere steder med tråd og kokes. Alle smaksstoffer fjernes dermed fra dem. Deretter dyppes den ene halvdelen av denne "smakstesteren" i ren 20 % gelatin, den andre halvparten - i den samme gelatinen som teststoffet - knuste blader - ble tilsatt forskjellige trær og urter, syrer, kinin osv. Slike smakstestere plasseres over natten på overflaten av jorden til blomsterpottene der ormene dyrkes. Om morgenen teller de hvor mange testere ormene dro inn i hullene og noterer samtidig hvilken ende av testeren ormen grep. Det må sies at ormene, som samlet mat som de kom over på jordoverflaten, aldri førte den dypt inn i hulene, men lot den ikke være langt fra det ytre hullet eller bare flyttet den mot den. Derfor er beregningen ovenfor ikke vanskelig å gjøre. Hvis ormen ikke skiller mellom endene på smakstesteren, bør det med et tilstrekkelig stort antall repetisjoner av forsøket vise seg at ormen tar tak i begge ender like ofte. Hvis han foretrekker teststoffet fremfor ren gelatin, bør enden som er dynket i det ofte være foran når han drar. Tvert imot, hvis stoffet smaker verre enn ren gelatin, bør ormen ta tak i det sjeldnere. Dette eksperimentet er modifisert ved å introdusere smakstestere dynket i forskjellige stoffer til ormene, etterfulgt av å bestemme antallet av de som trekkes inn i hulene. Resultatene ble behandlet statistisk. Eksperimenter har vist at ormer foretrekker råtnende blader fremfor de som nettopp har falt om høsten; De liker enda mindre friske grønne blader og i enda mindre grad tørkede grønne blader. De er mer tiltrukket av ren gelatin enn tørkede blader. Råtnende blader av forskjellige planter kan ordnes i denne raden for å redusere mottakelighet av ormer for dem: pil, søt lupin, Valnøtt, hvit akasie, poppel, eik, bitterlupin, lind, bøk, lim, hestekastanje. Friske blader er ordnet i en helt annen sekvensiell rad. Ormene nekter gelatin blandet med kinin, og de merker dette stoffet allerede i en konsentrasjon på 0,07 %. De nekter mineralsyrer i alle konsentrasjoner, men de liker tilsetning av 1-2% sitron- og fosforsyre til gelatin. De er likegyldige til sukker, men de nekter fullstendig veldig sterke løsninger av sukker. En negativ reaksjon på sakkarin oppdages selv fra ubetydelige konsentrasjoner.

Evnen til å bestemme formen på kropper hos ormer ser ut til å være fraværende. Deres preferanse for å dra blader inn i huler ved frontenden og furunåler ved basen (et faktum etablert av Darwin) har blitt bekreftet av videre forskning. Imidlertid fastslo Mangolds eksperimenter at ormene bare styres av smakssansen, noe som gjør at de kan skille bladets spissen fra bladstilken.

Når vi snakker om refleksaktiviteten til meitemark, bør det bemerkes at de lenge har vist seg å ha evnen til å lære og endre atferd i forbindelse med tidligere opplevde sensasjoner, det vil si betingede reflekser. Uten å gå inn på detaljer om de ganske komplekse eksperimentene som etablerte dette faktum, nevner vi at ormer kan "huske" en vei der de ikke er truet av elektrisk støt, og hvis det elektriske støtet er ledsaget av berøring av sandpapir, så ormene begynne å unngå sandpapir uten elektrisk støt , selv om det i seg selv ikke forårsaker endringer i bevegelsesretningen til ormene. I forsøk for å bestemme smaksevnen til ormer, viste det seg også at reaksjonen på det foreslåtte stoffet endres i forbindelse med tidligere tester. Ormer nekter vanligvis først mat som er ukjent for dem, men så blir de ofte vant til det og tar det i nærvær av annen mat som er kjent for dem.

Som allerede bemerket (s. 39), kan apparatet som sikrer tilstedeværelsen av betingede reflekser også lokaliseres i deler av nervesystemet som ikke samsvarer med hjernen til former på høyere nivå. Å bestemme nøyaktig hvor denne funksjonen er lokalisert hos meitemark er et spørsmål for fremtidig forskning.

For å avslutte vår vurdering av refleksreaksjoner hos meitemark, la oss også komme inn på problemet med smerte i dem.

Kan disse dyrene oppleve smerte?

Den bemerkelsesverdige russiske zoologen V. Fausek betraktet smerteopplevelser som nyttige enheter, hvis rolle er å signalisere tilstedeværelsen av skade på kroppen. Han prøvde å spore fremveksten av denne funksjonen i utviklingen av dyreverdenen og siterer meitemarken som et eksempel på et dyr som følelsen av smerte ennå ikke er tilgjengelig for. Hvis vi, mens vi stikker en meitemark, legger merke til dens raske pisklignende bevegelser, så foreslår en analogi med en skapning som vrir seg i smerte. Hvor urimelig er imidlertid denne analogien vist av følgende enkle eksperiment: hvis en orm som rolig kryper fremover blir kuttet i to med en barberhøvel, vil den bakre halvdelen trekke seg sammen som en pisk, og etterligne smertefølelsene til høyere dyr, og den fremre delen vil rolig fortsette å krype fremover, "ikke merke" skaden forårsaket. Å tillegge smertefølelsen til den bakre halvdelen av ormen og nekte den foran er helt klart absurd. Men dette betyr at vi ikke har rett til å tilskrive smertefølelsen en sammentrekkende hel meitemark.

8. INDRE SEKRETIONSORGANER

La oss nevne tilstedeværelsen i meitemark av stoffer som produseres på visse steder i kroppen og tjener som kjemiske årsaker til ulike manifestasjoner av kroppens vitale aktivitet. Slike stoffer kalles hormoner (et gresk ord som betyr "stimulerende"), og prosessen med deres dannelse kalles intern sekresjon. Hos virveldyr skjer hormonproduksjonen delvis i spesielle endokrine kjertler (for eksempel binyrene, skjoldbruskkjertelen, hypofysen), så vel som i organer som samtidig utfører en annen funksjon (for eksempel gonader, bukspyttkjertel, hjerneceller).

Meitemark har ikke spesielle endokrine kjertler, men hormoner produseres i ulike deler av nervesystemet. Det har lenge vært kjent at det i gangliene i buknervestrengen til ormer finnes såkalte kromaffinceller som skiller ut adrenalin, det vil si et stoff som produseres av den sentrale delen av binyrene til høyere virveldyr. Dette stoffet, som kjent, er et spesifikt stimulant av nerveapparatet som setter i gang musklene i veggene i blodårene og tjener som et viktig middel for å regulere bredden på lumenene til karene i sirkulasjonssystemet, og dermed blodtrykk. Hos meitemark spiller dette stoffet samme rolle.

Nylig ble det oppdaget at en betydelig del av nervecellene til det suprafaryngeale gangliet også har en intrasekretorisk funksjon (Herlant-Meewis, 1956). Det er to typer slike nervesekretoriske celler: noen av dem har homogen protoplasma, andre har granulær protoplasma. De førstnevnte antas å fungere som regulatorer av aktiviteten til gonadene, og stoffet som produseres av dem hemmer tilsynelatende aktiviteten til gonadene: de begynner å fungere i månedene når reproduksjonen av ormer slutter, og forsvinner i løpet av reproduksjonsperiodene. Granulære celler er viktige for helbredelse av sår og restaurering av tapte deler av kroppen (regenerering): under disse prosessene er sekresjonen i dem spesielt forbedret.

Aktiviteten til beltet til meitemark, som består i produksjon av skjell og næringsinnhold i eggkokonger, er også utvilsomt regulert av hormoner. På et tidspunkt ble det antatt at hormoner som stimulerer aktiviteten til kjertelcellene i beltet produseres av mannlige reproduksjonsceller som modnes i sædposene. Dette viste seg imidlertid å være feil. Men aktiviteten til belte er utvilsomt regulert av noen slags hormoner: hvis du transplanterer en del av belte fra en orm med et inaktivt belte til en som er midt i seksuell aktivitet, får det transplanterte stykket raskt egenskapene til sistnevntes belte. Produksjonsstedet for hormoner som regulerer aktiviteten til kjertlene i beltet er fortsatt ukjent.

9. REPRODUKSJONSORGANER

Meitemark formerer seg bare ved å legge egg innelukket i spesielle eggkokonger.

La oss se på hvordan organene deres er strukturert for å sikre dannelsen av egg, deres befruktning og legging. Kombinasjonen av disse organene danner reproduksjonsapparatet Mannlige og kvinnelige reproduksjonsorganer finnes i meitemark hos samme individ; blant dem er det altså ingen mannlige eller kvinnelige individer, men de er alle hermafroditter, eller, som de vanligvis kalles, hermafroditter.

Egg dannes i pars av svært små kvinnelige gonader - eggstokkene, som er festet til skilleveggen mellom 12. og 13. segment på ventralsiden (fig. 24). Eggstokkene er veldig enkle. De er komplekser av utviklende egg; de tidligste stadiene av utviklingen er i den delen som grenser til intersegmental septum, hvor eggstokken består av små celler. De største cellene er plassert i den frie bakre enden av eggstokken, vendt mot kroppshulen. Her når eggcellene sin endelige størrelse (ca. 0,1 mm i diameter) og faller ned i kroppshulen. Meitemarkegg er sfæriske eller litt langstrakte. De er nesten gjennomsiktige, siden deres protoplasma inneholder bare en veldig liten mengde korn av næringsrikt materiale - eggeplommen. Mangelen på tilstrekkelig næringsmateriale for det utviklende embryoet inne i egget gjør det nødvendig å tilføre det næring fra utsiden ved hjelp av proteinet i eggkokongen.

Egg modnes ferdig i de såkalte eggsekkene. Dette er blindsekklignende fremspring av intersegmental septa hvor egg som er revet av fra den bakre delen av eggstokken faller inn.

Eggene føres ut gjennom korte eggledere, som begynner som eggledere i 13. segment, deretter gjennomborer skilleveggen mellom 13. og 14. segment og åpner seg på den ventrale siden av 14. segment (fig. 24). Eggtraktene er utstyrt med flimmerhår, hvis arbeid fanger opp eggene fra eggsekkene og i rett øyeblikk (under dannelsen av eggekokongen) bringes de ut gjennom egglederen.

De mannlige gonadene - testiklene - er også veldig små. Blant to par er de plassert på skilleveggene mellom 9. og 10. segment og mellom 10. og 11. (fig. 24). Mannlige reproduktive celler - sædceller - begynner akkurat å utvikle seg i disse bitte små kroppene. Komplekser av fremtidige spermatozoer i form av mikroskopiske klumper av avrundede celler faller inn i kroppshulen og kommer derfra inn i sædposene, som er voluminøse vekster av intersegmentelle partisjoner. Antall, form, plassering og relative størrelser på frøsekker varierer og fungerer som en viktig funksjon for å identifisere ormer.

Hos noen arter av meitemark (i slektene Octolasium og Lumbricus) er den abdominale delen av kroppshulen nær testiklene atskilt med en spesiell vegg fra segmentets hovedhulrom; de såkalte testikkelkapslene oppnås. Takket være deres tilstedeværelse kan de utviklende spermklumpene ikke spre seg gjennom hele hulrommet i segmentet, og det skapes en mer direkte vei for dem inn i sædposene (fig. 24).

For å fjerne spermatozoer utenfor, brukes sædtrakter og vas deferens (RPS. 24). Traktene er vanligvis store; de er godt synlige når man åpner ormene. Sædkanalene, som mottar sæd fra sædtraktene, er svært tynne sylindriske rør som går bakover langs bukveggen i kroppen. Deferensene fra traktene til det 10. og 11. segmentet i det 12. segmentet smelter sammen med hverandre, og det felles røret til deferensene på hver side av kroppen strekker seg vanligvis til det 15. segmentet, hvor det passerer gjennom tykkelsen på kroppsvegg og ender med den mannlige kjønnsåpningen (noen ganger ), som vanligvis ser ut som en vertikal spalte.

De mannlige kjønnsåpningene sitter på mer eller mindre sterkt utviklede kjertelputer. Disse putene inneholder i tillegg til kjertelceller et stort antall kar, som fylles med blod under parring.

Et originalt trekk ved reproduksjonsapparatet til oligochaete ringlets, som meitemark tilhører, er sædbeholderne (fig. 24) - små sfæriske hule sekker som er tett presset til veggen av kroppshulen. Kanalene til sædbeholderne passerer gjennom tykkelsen på kroppsveggen og åpner med ytre porer plassert i de intersegmentale sporene. Veggene til sædbeholderen inneholder muskler, gjennom virkningen av hvilke sædvæske kan absorberes inn i sædbeholderen og omvendt sprutes ut av den. Denne muskelen fungerer som gummihetten på en pipette. Det er 2 eller 3 par sædbeholdere; de kan være plassert lateralt, på ventralsiden, eller de kan (som i slekten Eisenia) være forskjøvet til dorsalsiden, opp til midtlinjen. Men du må huske på at noen arter av meitemark ikke har sædbeholdere.

Organene som sørger for reproduksjon inkluderer beltet av meitemark. Hos ormer som har nådd seksuell modenhet, er beltet alltid merkbart, men utseendet avhenger av årstid og ernæringstilstand. I hekkeperioder svulmer beltet veldig. Dens funksjon er dannelsen av eggkokonger.

Beltet er en modifikasjon av det ytre epitelet. I belteområdet er det ytre epitelet veldig fortykket. Alle celler får en kjertelkarakter; Blant dem kan tre typer identifiseres: 1) relativt små celler som ikke inneholder korn - slimceller; 2) mellomstore celler som inneholder store korn som danner skallet til eggkokongen; 3) enorme finkornede celler som produserer et proteinstoff som utgjør innholdet i eggkokongen og tjener som mat for utvikling av embryoer (fig. 25). I tillegg til kjertelceller kan man se et stort antall blodårer og nerveender i beltet.

En rekke andre kjertler på den ventrale siden av kroppen mellom belte og fremre ende av kroppen er også involvert i den reproduktive funksjonen. Spesielt merkbare er kjertlene på 10. og 11. segment, som gir denne delen av kroppsoverflaten en hvitaktig fargetone hos modne ormer. I tillegg, nær abdominal setae i den angitte delen av kroppen, på noen segmenter, noen ganger bare på den ene siden av kroppen, utvikles kjertler, merkbare i form av små hevelser. Ofte blir selve setae endret, omgjort til såkalte genital setae, som fungerer under paring for å holde partneren og flytte fra hverandre porene i sædbeholderne. Noen ganger skiller kjønnssetene seg fra vanlige bare i større størrelser, men hos noen arter er de svært forskjellige i form (fig. 26). På den ene siden dannes det skarpe stiletter, som tilsynelatende injiseres i partnerens hud under parring, og på den andre settes bust inn i porene i sædbeholderne.

Dyr, underordnet meitemark. Kroppen til en meitemark består av ringformede segmenter, antall segmenter kan nå opp til 320. Ved bevegelse er meitemark avhengig av korte bust, som er plassert på kroppssegmentene. Når man studerer strukturen til en meitemark, er det klart at kroppen, i motsetning til piskeormen, ser ut som et langt rør. Meitemark er distribuert over hele planeten, bortsett fra Antarktis.

Utseende

Voksne meitemark er 15–30 cm lange. I det sørlige Ukraina kan det nå store størrelser. Ormens kropp er glatt, glatt, har en sylindrisk form og består av stykkeringer - segmenter. Denne formen på ormens kropp forklares av dens livsstil; den letter bevegelsen i jorda. Antall segmenter kan nå 200. Den ventrale siden av kroppen er flat, dorsalsiden er konveks og mørkere enn abdominalsiden. Omtrent der den fremre delen av kroppen slutter, har ormen en fortykkelse som kalles belte. Den inneholder spesielle kjertler som skiller ut en klissete væske. Under reproduksjonen dannes en eggekokong av den, i hvilken ormeggene utvikler seg.

Livsstil

Går du ut i hagen etter regn, kan du som regel se små jordhauger kastet ut av meitemark på stien. Ofte kryper ormene selv langs stien. Det er nettopp fordi de dukker opp på jordoverflaten etter regn at de kalles regn. Disse ormene kryper også til jordens overflate om natten. Meitemarken lever vanligvis i humusrik jord og er ikke vanlig i sandjord. Han bor heller ikke i sumper. Slike trekk ved distribusjonen forklares av måten den puster på. En meitemark puster over hele overflaten av kroppen, som er dekket med slimete, fuktig hud. Det er for lite luft oppløst i vannet, og derfor kveles meitemarken der. Den dør enda raskere i tørr jord: huden tørker ut og pusten stopper. I varmt og fuktig vær holder meitemark seg nærmere jordens overflate. Under langvarig tørke, samt kald periode de kryper dypt ned i bakken.

Flytte

En meitemark beveger seg ved å krype. Samtidig trekker den først den fremre enden av kroppen tilbake og klamrer seg til ujevn jord med bust plassert på den ventrale siden, og trekker deretter sammen musklene og trekker opp den bakre enden av kroppen. Når ormen beveger seg under jorden, lager den passasjer i jorden. Samtidig skyver han jorden fra hverandre med den spisse enden av kroppen og klemmer seg mellom partiklene.

Når den beveger seg gjennom tett jord, svelger ormen jorden og passerer den gjennom tarmene. Ormen svelger vanligvis jorden på en betydelig dybde og kaster den ut gjennom anus nær hulen. Slik dannes det lange "lisser" av jord og klumper på jordens overflate, som kan sees på hagestier om sommeren.

Denne bevegelsesmetoden er bare mulig med velutviklede muskler. Sammenlignet med hydraen har meitemarken mer komplekse muskler. Den ligger under huden hans. Musklene danner sammen med huden en sammenhengende muskulokutan sekk.

Musklene til en meitemark er plassert i to lag. Under huden ligger et lag med sirkulære muskler, og under dem er et tykkere lag med langsgående muskler. Muskler består av lange kontraktile fibre. Når de langsgående musklene trekker seg sammen, blir kroppen til ormen kortere og tykkere. Når de sirkulære musklene trekker seg sammen, tvert imot, blir kroppen tynnere og lengre. Ved å trekke seg sammen vekselvis forårsaker begge muskellagene bevegelsen til ormen. Muskelsammentrekning skjer under påvirkning av nervesystemet, som forgrener seg i muskelvev. Bevegelsen av ormen er sterkt forenklet av det faktum at det er små bust på kroppen på den ventrale siden. De kan kjennes ved å føre en finger fuktet i vann langs sidene og langs den ventrale siden av ormens kropp, fra bakenden til fronten. Ved hjelp av disse bustene beveger meitemarken seg under jorden. De holder ham også tilbake når han blir dratt opp av bakken. Ved hjelp av bust går ormen ned og stiger langs jordgangene.

Ernæring

Meitemark lever hovedsakelig av halvråtne planterester. De drar blader, stilker osv. inn i hulene sine, vanligvis om natten. Meitemark lever også av humusrik jord og passerer den gjennom tarmene.

Sirkulasjonssystemet

Meitemarken har et sirkulasjonssystem som hydraen ikke har. Dette systemet består av to langsgående kar - dorsal og abdominal - og grener som forbinder disse karene og fører blod. De muskulære veggene i blodårene trekker seg sammen og driver blod gjennom hele ormens kropp.

Blodet til en meitemark er rødt, det er veldig viktig for ormen, som for andre dyr. Ved hjelp av blod etableres kommunikasjon mellom dyrets organer og metabolisme oppstår. Den beveger seg gjennom hele kroppen og frakter næringsstoffer fra fordøyelsesorganene, samt oksygen som kommer inn gjennom huden. Samtidig frakter blodet karbondioksid fra vevene inn i huden. Ulike unødvendige og skadelige stoffer dannet i alle deler av kroppen, sammen med blodet, kommer inn i utskillelsesorganene.

Irritasjon

Meitemarken har ingen spesielle sanseorganer. Den oppfatter ytre irritasjoner ved hjelp av nervesystemet. Meitemarken har den mest utviklede følesansen. Sensitive taktile nerveceller er lokalisert over hele overflaten av kroppen hans. Meitemarkens følsomhet for ulike typer ytre irritasjon er ganske høy. De minste vibrasjonene i jorda gjør at den raskt gjemmer seg, kryper ned i et hull eller inn i dypere jordlag.

Viktigheten av sensitive hudceller er ikke begrenset til berøring. Det er kjent at meitemark, uten spesielle synsorganer, fortsatt oppfatter lysstimulering. Hvis du plutselig lyser med lommelykt på en orm om natten, skjuler den seg fort.

Dyrets respons på stimulering, utført ved hjelp av nervesystemet, kalles en refleks. Det finnes forskjellige typer reflekser. Sammentrekningen av ormens kropp ved berøring og dens bevegelse når den plutselig blir opplyst av en lykt har en beskyttende verdi. Dette er en beskyttende refleks. Å gripe mat er en fordøyelsesrefleks.

Eksperimenter viser også at meitemark merker lukt. Luktesansen hjelper ormen å finne mat. Charles Darwin oppdaget at meitemark kan lukte bladene til plantene de lever av.

Reproduksjon

I motsetning til hydra, formerer meitemark seg utelukkende seksuelt. Den formerer seg ikke aseksuelt. Hver meitemark har mannlige organer- testikler, der levende skapninger utvikler seg, og kvinnelige kjønnsorganer - eggstokker, hvor egg dannes. Ormen legger eggene sine i en slimete kokong. Det er dannet av et stoff som skilles ut av ormens belte. I form av en muffe glir kokongen av ormen og trekkes sammen i endene. I denne formen forblir kokongen i jordhulen til de unge ormene kommer ut av den. Kokongen beskytter eggene mot fuktighet og andre ugunstige påvirkninger. Hvert egg i kokongen deler seg mange ganger, som et resultat av at vev og organer til dyret gradvis dannes, og til slutt kommer små ormer som ligner på voksne fra kokongene.

Regenerering

I likhet med hydraer er meitemark i stand til regenerering, der tapte kroppsdeler gjenopprettes.