Nåværende side: 10 (boken har totalt 37 sider) [tilgjengelig lesepassasje: 25 sider]
A.V. Dolgov, O.V. Smirnov, E.V. Sentyabov, K.V. Drevetnyak, O.Yu. Chetyrkina
Nye data om ichthyofaunaen i Karahavet (basert på resultatene av PINRO-forskning i 2007–2008)
Polarforskningsinstituttet for havfiskeri og oseanografi oppkalt etter. N.M. Knipovich (PINRO), Murmansk
merknad
Artikkelen undersøker resultatene av tre vitenskapelige ekspedisjoner utført av Polar Institute (PINRO) til Karahavet i august-september 2007–2008. Det er utarbeidet en oppdatert liste over fiskearter funnet i Karahavet, som inkluderer rundt 70 arter fra 20 familier. Basert på fangstdata fra bunntrålundersøkelser ble det for første gang innhentet informasjon om utbredelse og struktur av iktyocener for dette havet. Det ble innhentet nye data som fullstendig endret de eksisterende ideene om utbredelsen av svartkveite i Barentshavsbestanden. I den nordlige delen av havet ble det for første gang oppdaget betydelige ansamlinger av ung svartkveite, hvis totale biomasse ble estimert til 31–46 tusen tonn.
Introduksjon
Forskning på ichthyofaunaen i Karahavet begynte på slutten av 1800-tallet. Historien til slike studier diskuteres mer detaljert i de relevante verkene ( Espov, 1952; Økologi og biologiske ressurser i Karahavet, 1989; Økosystemet i Karahavet, 2008). Alvorlige isforhold og tøffe værforhold det meste av året skaper betydelige vanskeligheter for denne type arbeid. Imidlertid, under de få forskningsekspedisjonene til Karahavet i løpet av dets nesten halvannet århundres historie, samlet og bearbeidet de fleste vitenskapsmenn iktyologisk materiale så langt det var mulig. Først i andre halvdel av 1900-tallet. Flere målrettede seilaser ble gjennomført med fartøyer i stand til å operere trål, der det ble mulig å studere ichthyofaunaen fullt ut. Til nå har ichthyofaunaen i Karahavet blitt dårlig studert. Bare artssammensetningen av fiskesamfunn i et gitt område er studert mer eller mindre detaljert, som i førkrigstiden ( Soldatov, 1923; Knipovich, 1926; Probatov, 1934), og i påfølgende år ( Ponomareva, 1949; Norvillo et al., 1982; Astafieva et al., 1983; Norvillo, 1989). Mer detaljerte studier ble utført bare i kystsonen av Karahavet, hovedsakelig i Baydaratskaya Bay ( Birulya, 1934; Ivanova, 1959; Kobelev og Novoselov, 2000). Samtidig er data om strukturen til iktyocener og de biologiske egenskapene til individuelle fiskearter praktisk talt fraværende.
I løpet av de siste årene er det observert økt varmeinnhold i vannmasser i Barentshavet, og noen år ble ifølge vanntemperaturdata på standard Kola Meridian-seksjonen karakterisert som de varmeste for hele observasjonsperioden siden 1900 ( Felles PINRO/IMR-rapport..., 2008). Dette forårsaket igjen en reduksjon i isdekket i Karahavet og tillot Polar Institute of Marine Fisheries and Oceanography. N.M. Knipovich (PINRO) skal være ferdig i 2007–2008. 3 sjøekspedisjoner til Karahavet. Disse toktene ble gjennomført innenfor rammen av det internasjonale polaråret og ble gjennomført med sikte på å søke etter mulige ytterligere råvarer for fiske og alternative alternativer for bruk av biologiske ressurser, samt en omfattende studie av biotaen til område. Hovedresultatene av disse PINRO-ekspedisjonene diskuteres i dette arbeidet.
Materiale og metodikk
På grunn av de særegne isforholdene i Karahavet ble det gjennomført flyginger i sommer-høstperioden (august-september) (tabell 1). Forskning i 2007–2008 Områdene fra øygruppene Novaya Zemlya og Franz Josef Land i vest til 85° øst ble dekket. i øst og fra 82° N. i nord til ca. Vaygach og Baydaratskaya-bukten sør i havet (fig. 1). Samtidig omfattet forskningsområdet både selve Karahavet og de tilstøtende områdene i den nordøstlige delen av Barentshavet. Det bør også bemerkes at i 2008 gjorde gunstige isforhold det mulig ikke bare å gjennomføre observasjoner i St. Anna-graven, men også takket være den omfattende polynya som stakk ut i ismassivet mellom 81°40' og 82°20 ' N, for første gang i historien å utføre bunntråling ved munningen av Voronin-grøften (opp til 85° E).
Ris. 1. Plassering av trålstasjoner utført i august 2007 av R/V Professor Boyko (A), september 2007 av R/V Fridtjof Nansen (B) og i august-september 2008 av R/V Obva (C)
Tabell 1. Informasjon om PINRO-ekspedisjoner til Karahavet i 2007–2008.
Iktyologisk materiale ble samlet inn av to typer trål: bunnundersøkelsestrål (Campelen 1800) med småmasket innsats (innvendig maskevidde 22 mm) og pelagiske tråler med midtdybde (03 TR - RG A8-623-000) med trål veske og en innsats laget av 4 mm mesh. Varigheten av trålingen var som regel 30 minutter, farten var 3,0–3,5 knop. I hver fangst ble antall og vekt av fisk av hver art bestemt, lengden ble målt med en nøyaktighet på 0,5–1,0 cm, atskilt etter kjønn om nødvendig. I en rekke tilfeller ble det foretatt veiing og feltanalyse av fiskenæring. Fokuset var først og fremst på kommersielle fiskearter. Ikke-kommersielle fiskearter ble registrert for bearbeiding under laboratorieforhold. Ved utførelse av iktyologisk arbeid ble standardmetoder tatt i bruk ved PINRO ( Instruksjoner og metodiske anbefalinger..., 2004). Totalt ble det utført 107 bunntråler og 4 pelagiske tråler.
Latinske navn og taksonomi for fisk er gitt i samsvar med FishBase ( www.fishbase.org). Økologiske og zoogeografiske kjennetegn ved arter er lånt fra arbeidet til A.P. Andriyashev og N.V. Chernova (1994).
Arbeidet var av kompleks økosystemkarakter og gjorde det mulig ikke bare å i betydelig grad supplere listen over ikthyofauna, men også å identifisere egenskapene til distribusjonen og biologien til de fleste fangede fiskeartene og strukturen til ikthyocenosen som helhet.
For å vurdere leveforholdene til vannlevende organismer ble det brukt data fra 96 oseanografiske stasjoner, hvor målinger av temperatur og saltholdighet ble utført fra overflaten til bunnen. For å analysere den vertikale strukturen til vannet ble det konstruert grafer over den vertikale fordelingen av temperatur og saltholdighet på konvensjonelle seksjoner som krysser individuelle områder av havet i bredde- og meridional retning.
Resultater og diskusjon
Artssammensetning av fangster
I følge resultatene fra tre PINRO-ekspedisjoner i Karahavet i løpet av forskningsperioden, ble 59 arter av marin fisk og fiskelignende fisk fra 20 familier notert i fangstene (tabell 2). Det største antallet arter var representert av familiene til ålekvabbe Zoarcidae (12), sprettert Cottidae (9), lipariids Liparidae (6), torsk Gadidae (5) og stichaeidae (4). Av de resterende familiene ble 1–2 arter funnet i trål. For første gang i dette området ble 6 fiskearter notert - kommersiell svartkveite og nebbabbor, samt ikke-kommersiell nordlig rokke Amblyraja hyperborea, nordspove Arctozenus risso, nordlig benthozem Benthosema glaciale og flekkete miktof Myctophum punctatum. Det skal bemerkes at antallet arter kan øke. Spesielt ble representanter for noen familier (lipariformes, ålekvabber), som potensielt kan være arter nye for vitenskapen, notert i fangstene. Totalt, tatt i betraktning våre data, er det totale antallet fiskearter som kan finnes i Karahavet omtrent 70 arter fra 20 familier ( Økosystemet i Karahavet, 200 8).
Tabell 2. Liste over fisker og fisker av ulike familier og arter funnet i Karahavet i august-september 2007–2008.
*– først registrert i Karahavet
Flertallet av artene som ble funnet i fangstene i Karahavet var bunnarter (66,1 % av totalt antall arter) (Fig. 2). I tillegg var andelen bunn- og bunnpelagiske arter relativt stor – henholdsvis 8,5 % hver. Bathypelagiske arter utgjorde 6,8 %. Andelen av andre arter (neritopelagiske, anadrome og kryopelagiske) var svært liten og oversteg ikke 3,4 %.
Ris. 2. Forholdet mellom arter av ulike økologiske grupper i ichthyofaunaen i Karahavet.
Mer enn halvparten (57,6 % av totalen) av alle fiskearter funnet i fangsten i Karahavet var kaldtvann. Av disse var flertallet typiske arktiske arter (44,1 %), og andelen overveiende arktiske og arktisk-boreale arter var betydelig lavere (henholdsvis 8,5 % og 5,1 %) (fig. 3). Et stort antall arter i fangstene tilhørte overveiende boreale arter (35,6 %), mens andelen typiske boreale arter ikke oversteg 5,1 %. I tillegg ble det også notert representanter for utbredte arter i fangstene, men deres andel var liten (1,7 %).
Ris. 3. Forholdet mellom arter av ulike zoogeografiske grupper i ichthyofaunaen i Karahavet.
Sammenlignet med Barentshavet, hvor det ifølge de siste dataene finnes mer enn 206 fiskearter ( Dolgov, 2004), er ichthyofaunaen i Karahavet mye fattigere, først og fremst på grunn av et betydelig mindre antall varmtvannsarter i de sørboreale, boreale og, i mindre grad, overveiende boreale komplekser.
Antall arter i trål varierte mye og varierte fra 2 til 19 (fig. 4). Minimumsantallet av arter ble notert under studier av vannet i selve Karahavet - fra 2 til 12 arter (i gjennomsnitt 7,1 arter per tråling). Med utvidelsen av forskningsområdet mot nord og nordvest økte antallet arter, hovedsakelig på grunn av opptreden i fangstene av varmtvannsarter som kunne gå langt nord i Barentshavet i stråler av varm strøm og fra kl. der trenger inn i Karahavet. Dessuten ble det i september 2007 og i august-september 2008 funnet fra 2 til 19 arter i fangsten, og gjennomsnittlig antall arter var henholdsvis 12,0 og 10,8 arter.
Ris. 4. Antall fiskearter i en tråling i Karahavet i august 2007 (A), september 2007 (B) og i august-september 2008 (C)
Antall arter i pelagisk trål var betydelig lavere enn i bunntrål, og varierte fra 2 til 6 arter (gjennomsnittlig 4 arter).
Fangstverdier
I løpet av forskningsperioden varierte fangstmassene mye - fra 0,1 kg til 2,7 tonn per 1 time tråling (fig. 5). Minimumsfangstverdiene ble notert i vannet i selve Karahavet. I august 2007, i vannet i selve Karahavet, var gjennomsnittsfangsten per 1 time med tråling bare 19,5 kg, med et fangstområde på 0,5 til 121 kg. I områder av Karahavet ved siden av Barentshavet økte fangstene kraftig, noe som førte til at gjennomsnittsfangstene i september 2007 og august-september 2008 var henholdsvis 296 og 151 kg per 1 time tråling, og maksimalfangstene var 2,7 hhv. 1,5 t for 1 times tråling.
Ris. 5. Totale fiskefangster i Karahavet i august 2007 (A), september 2007 (B) og i august-september 2008 (C), kg per 1 time tråling
Dominerende arter
I følge bunntrålingsdata i farvannet i selve Karahavet i august 2007, dominerte torsk fullstendig fangstene, og utgjorde nesten 85 % i antall og 95 % i vekt (fig. 6). Fra andre arter største antall og masse ble observert i svart-bellied liparis Liparis fabricii, arktisk hjelmbærer Gymnacanthus tricuspis, polare triglops Triglops nybelini og flyndre Hippoglossoides platessoides. Samtidig, når det gjelder masse på grunn av enkeltfangster, var navaga og flyndre av større betydning.
Ris. 6. Struktur av fiskefangst i bunntrål i Karahavet i 2007–2008.
I september 2007, på grunn av utvidelsen av forskningsområdet nordover, med dominans av torsk i fangstene, økte antallet og vekten av svartkveite - opp til henholdsvis 0,6 og 5,9 %. Arktisk torsk fortsatte å dominere i antall og biomasse (henholdsvis 95,7 og 88,9 %). Samtidig, på grunn av isolerte fangster i områder ved siden av Barentshavet av torsk, Kanino-Pechora-sild og safrantorsk, har masseandelen av disse artene økt.
I 2008, med forskyvningen av undersøkelsesområdet mot nord, økte andelen svartkveite i antall og vekt kraftig og nådde henholdsvis 2,1 og 24,8 %. Samtidig fortsatte den dominerende arten å være arktisk torsk, som utgjorde 91,3 % i antall og 49,8 % i vekt.
Det skal bemerkes at, til tross for den periodiske økningen i betydningen (i antall eller masse) av noen kommersielle varmtvannsfisker, var nesten alltid en betydelig andel i antall sammensatt av to massive ikke-kommersielle arter - svartbuget liparis og polare triglop, som utgjorde henholdsvis 0,8–2,0 % og 0,3–1,7 % i antall.
Basert på dataene fra fire pelagiske tråler, var det ingen signifikante forskjeller i dominansen til individuelle fiskearter fra bunntrål (Fig. 7). Den pelagiske sonen var også dominert av torsk, hvis andel av fangstene var 91–93 % målt i antall og biomasse. Dessuten relativt Høy verdi i fangster i den pelagiske sonen, samt i bunnlagene av vann, var svartbuket liparis og polar triglop til stede - 2,8–3,1 % i antall og 0,62–0,67 % i masse. Den høye andelen hyse i vekt skyldtes tilstedeværelsen av ett stort eksemplar av hyse i trålingen i Kara Gate-området.
Ris. 7. Struktur av fiskefangst i pelagisk trål i Karahavet i 2007.
Den dominerende arten når det gjelder antall og biomasse i Karahavet er således den arktiske torsken. I tillegg inkluderer de vanlige artene også svartbuket liparis, polar triglop og, i mindre grad, røff flyndre, sjøkantarell, arktisk hjelmkulling, europeisk krokfisk og lycodas. I tillegg, i den nordlige delen av Karahavet, kan svartkveite også klassifiseres som en vanlig art. De fleste av de kommersielle varmtvannsartene (torsk, hyse, nebbabbor, steinbit) i dette området er tilfeldige migranter og kan bare finnes i områder av Karahavet som grenser til Barentshavet.
Generelt er den sentrale delen av Karahavet preget av en iktyocen type dominert av polartorsk. I den nordlige delen av Karahavet er artssammensetningen og strukturen til iktyocen lik den i de tilstøtende områdene av Barentshavet (vannområdet mellom øygruppene Spitsbergen og Franz Josef Land, den nordlige delen av Novaya Zemlya skjærgård) ( Borkin, 1983, 1994; Smirnov et al., 2000).
Størrelsesstruktur for fellesskap
Data om størrelsessammensetningen til fiskesamfunnet i Karahavet viste at iktyocen i dette området domineres av småfisk med en lengde fra 6 til 20 cm (fig. 8). I august 2007, da undersøkelsen dekket vannområdet i selve Karahavet, maksimale dimensjoner fisk var ikke over 33 cm, og hoveddelen av fangstene var fisk 6–10 cm lang.Med utvidelse av forskningsområdet i nord- og nordvestlig retning til å dekke tilstøtende områder av Barentshavet, hvor varmtvannsfiskearter var funnet økte de maksimale fiskestørrelsene til 80–90 cm , dette var enkeltindivider av store arter (torsk, hyse, steinbit), hvorav andelen i den totale størrelsessammensetningen er ekstremt liten. Som et resultat økte andelen større fisk i størrelsesgruppene 11–15 og 16–20 cm i fangstene.
Ris. 8. Størrelsessammensetning av fiskesamfunn i Karahavet i 2007–2008.
Denne størrelsesstrukturen til iktyocen indikerer nesten fullstendig fravær av rovdyr i Karahavets økosystem, noe som sannsynligvis skyldes den relativt lave biologiske produktiviteten til dette området. Samtidig skaper dette forutsetninger for den økende rollen til marginalområdene i Karahavet som et vellykket oppvekstområde for ung svartkveite på den ene siden på grunn av fraværet av rovdyr, og på den andre på grunn av tilstedeværelse av tilstrekkelig matforsyning i form av hyperiider og små matfisk (torsk og lodde).
En analyse av oseanografiske forhold i Karahavet viste at utbredelsen av kveite og andre varmtvannsfiskearter som først ble påtruffet i det studerte vannområdet (nordlig benthozem, flekket mytfisk, nordspove), inkludert kommersielle som nebbabbor og lodde, nord i det undersøkte vannområdet er naturlig og ikke tilfeldig. Muligheten for at sild kommer inn i Karahavet med varmt vann ble tidligere notert ( Yudkin, 1948). En analyse av sammenhengen mellom vanntemperatur og antall arter notert i fangsten viste en signifikant sammenheng mellom disse parameterne, til tross for den ganske lave korrelasjonskoeffisienten. Generelt var det en liten økning i antall arter med økning i bunnvannstemperatur (fig. 9). Dette skyldes penetrasjonen fra det arktiske bassenget inn i dyphavsgravene til St. Anna og Voronin i et lag på 100–300 m med transformert atlantisk vann med en temperatur på mer enn 1 °C.
Ris. 9. Sammenheng mellom bunnvannstemperatur og antall arter i fangst
Noen trekk ved distribusjonen og biologien til kommersiell fisk i Karahavet
Svart kveite. Et av de viktigste resultatene av PINRO-ekspedisjoner til Karahavet var mottak av fundamentalt nye data om utbredelsen av svartkveite, en av de viktige kommersielle fiskeartene i Barentshavet.
Kveite ble funnet nesten overalt i den nordlige delen av Karahavet, hovedsakelig på dyp over 300 m (fig. 10). De tetteste ansamlingene (fra 400 til 800 eksemplarer eller mer enn 100 kg per halvtimes tråling) ble notert i området ved St. Anna-graven og lenger øst - i deler av Voronin-graven på dyp fra 400–450 m til 780 m ved en vanntemperatur i bunnen på minus 0,6 til 1,2 °C. Ettersom fisken ble fordelt i vestlig og sørlig retning, hvor havdypet gradvis sank til 300 m eller mindre, gikk kveitefangsten ned til enkelteksemplarer. I trål sør for 76°40’N. denne arten er ikke påtruffet. Det var ikke mulig å identifisere de nordlige og østlige grensene for utbredelsen av svartkveite i Karahavet på grunn av vanskelige isforhold.
Ris. 10. Utbredelse av kveite i Karahavet (prøver/0,5 timers tråling) i august–september 2007 (a) og 2008 (b): 1–1–10; 2 – 11–100; 3 – 101–400; 4 - mer enn 400; 5 – isobath 300 m).
Svartkveite i fangst i 2007 var representert av individer med en lengde fra 11 til 58 cm, med en overvekt av individer 28–30 cm; i 2008, med en lengde på 11–90 cm, fisk med en lengde på 29–34 cm dominert. Blant både hanner og hunner ble dominert av individer 32 cm lange. Nesten alle analyserte individer (99,9 %), inkludert noen store fisker opp til 68 cm lange, var umodne. I det undersøkte vannområdet dominerte individer i alderen ca. 5–6 år (produktive generasjoner 2002–2003). Antallet yngre individer var ubetydelig. Større kveite ble funnet på større dyp. En økning i gjennomsnittlig lengde på fisk ble notert med økende dybde.
Kveite matet relativt aktivt - gjennomsnittlig poengsum for magefylling i 2007 og 2008 var var henholdsvis 2,1 og 1,6. Dette overskrider betraktelig fôringsintensiteten til denne arten i de vestlige og nordvestlige områdene av Barentshavet, hvor gjennomsnittlig magefyllingsscore for kveite sjelden overstiger 0,5–1,0. Hovedmatkilden var torsk (45–72 % i forekomstfrekvens). Mindre vanlig ble andre fisk notert i dietten, hovedsakelig triglops, liparis og lycodas ( Triglops nybelini, Liparis spp.., Lycodes spp..), samt reker ( Pandalus borealis, Pasiphaea tarda, Sclerocrangon spp..) og annen plankton ( Euphausidae, Hyperiidae) og bunndyr ( Calliopiidae, Eusiridae, Stegocephalidae) krepsdyr.
Beregninger viste at det totale antallet kveite i den nordlige delen av Karahavet i 2007, tatt i betraktning dens fordeling over et område på 54,5 tusen kvadratmeter. miles utgjorde 146 millioner eksemplarer, biomasse - 31 tusen tonn. Kveitebestanden i 2008 dekket et område på 71,7 tusen kvadratmeter. miles ble estimert til 181 millioner eksemplarer, biomasse - 46 tusen tonn.
Data om størrelse og kjønnssammensetning, modenhet og ernæring, samt bestandsestimater innhentet i 2007–2008, indikerer således at den nordlige delen av Karahavet er et av de viktigste oppvekstområdene for ungkveite i Norsk-Barentshavet. befolkning . I tillegg tatt i betraktning funnene i i fjor ny informasjon om utbredelsen av svartkveite, er det ingen tvil om at denne arten også kan finnes i de mer østlige og nordlige områdene av det russiske Arktis innenfor skyttergravene og i skråningene av den nordlige kontinentalsokkelen. Polhavet.
Saika. Funksjonene ved utbredelsen og biologien til polartorsk i Karahavet ble studert i detalj. Det ble konstatert at torsken i september 2007 var relativt jevnt fordelt i Karahavet med en liten økning i fangstene i nord, hvor det ble funnet større individer (13–15 cm). I den sørlige delen av havet var fangstene i denne perioden dominert av små umoden og først modnende torsk, 7–10 cm lang, samtidig var konsentrasjonene lave, og fangstene oversteg ikke 20–30 kg pr. av tråling.
I august 2007 ble det observert sammenslag av moden torsk i de nordlige og sørlige delene av Karahavet. I den nordlige delen av havet i området Cape Zhelaniya på nordspissen av Novaya Zemlya-skjærgården ble torsk konsentrert i bunnlaget av vann på dyp opptil 400–530 m, mens den var i vannet. område ved siden av Vaygach Island og Kara Gates, ble det også observert konsentrasjoner av torsk i vannsøylen , og på bunnen på 80–185 m dyp. I begge områdene nådde fangstene 1,6–2,8 tonn per 1 time med tråling. Størrelsen på torsken i fangstene varierte fra 8 til 25 cm, med dominans av fisk 14–16 cm lang.Stammenes natur og oppførselen til torsken i denne perioden indikerte dannelsen av aggregasjoner av torsk før gyte. og mulighet for påfølgende vandringer til gyteområder. I tillegg ble det identifisert gytesteder for torsk i den sørvestlige delen av Karahavet på grunt vann ved siden av Vaygach-øya og Novaya Zemlya-øygruppen ( Økosystemet i Karahavet, 2008).
I følge forskning i september 2007 ble det totale antallet torsk i Karahavet estimert til 52,8 millioner individer, og biomassen var på 35,8 tusen tonn.Dette tyder på muligheten for å drive et innenlandsk torskefiske i Karahavet, som imidlertid , er ytterligere forskning nødvendig. I tillegg er spørsmålet om sammenhengen mellom torskebestandene i Barents- og Karahavet ennå ikke klart – om torsken i disse havene er forskjellige bestander eller om torsken kommer inn i Karahavet som følge av sesongmessige vandringer.
Konklusjon
Den iktyologiske forskningen utført av Polarinstituttet (PINRO) i Karahavet er unik for hele perioden med forskning i dette havet. PINRO-forskning tillot oss å skaffe nye data om sammensetningen av iktyofaunaen og strukturen til iktyocen. I tillegg til informasjon av grunnleggende biologisk betydning for å forstå marin fisks tilpasning til tøffe levekår i arktiske farvann og funksjonen til Karahavets økosystem, var det også praktiske resultater av stor fiskerimessig betydning.
Nye data ble innhentet om utbredelsen av ung svartkveite i Barentshavets bestand og ideer om livssyklusen ble revidert. Dette vil igjen styrke Russlands posisjon som kystland i forhold til denne verdifulle kommersielle arten, som er en felles kommersiell ressurs mellom Russland og Norge. På grunn av utvidelsen av habitatet til ung svartkveite i russiske farvann, vil fordelingen av kvotene for denne arten bli revidert til fordel for å øke den russiske andelen.
I tillegg ble det for første gang innhentet informasjon om tilstedeværelsen av kommersielle samlinger av polartorsk i Karahavet og gytingen av denne arten i Karahavet. Dette kan føre til organisering av et nytt fullskalafiske etter denne arten, som kan øke den totale russiske fangsten av vannlevende organismer i det nordlige bassenget.
Litteratur
Andriyashev A.P. 1954. Fisker fra de nordlige hav av USSR. Nøkler til faunaen i USSR... Zool. Institutt for USSR Academy of Sciences. nr. 53. M. – L.: Publishing House of the USSR Academy of Sciences, 566 s.
Andriyashev A.P., Chernova N.V. 1994. En kommentert liste over fisker og fisker i de arktiske hav og tilstøtende farvann. Zh.: Spørsmål om iktyologi. T. 34, nr. 4, s. 435–456.
Astafieva A.V., Antonov S.G., Petrov A.A. 1983. Tråling i Karahavet. I: Egenskaper ved biologien til fisk i de nordlige hav. Ed. Astafieva A.V. L.: Vitenskap, s. 3–12.
Birulya A.A. 1934. Materialer for å studere ernæringsregimet til kommersiell fisk i de nedre delene av Kara-elven og Kara-bukten. M.: Forlag VNIRO, s. 141–164.
Borkin I.V. 1983. Resultater av studier av ichthyofauna i Franz Josef Land-regionen og nord for Spitsbergen. I: Studier av biologi, morfologi og fysiologi av vannlevende organismer. Apati: KF AS USSR, s. 34–42.
Borkin I.V. 1994. Sammensetning av fiskebestander i kystnære farvann. I: Habitater og økosystemer i Franz Josef Land (skjærgård og sokkel). Apati, s. 178–185.
Dolgov A.V. 2004. Artssammensetning av ichthyofauna og struktur av ichthyocenes i Barentshavet. I: Izv. TINRO. T. 137, s. 177–195.
Espipov V.K. 1952. Karahavets fisk. L.: Publishing House of the USSR Academy of Sciences, 145 s.
Ivanova E.I. 1959. Ichthyofauna og fiskerier i Karabukta (basert på materialer fra Kara-ekspedisjonen 1945–1946). I: Nordens problemer. Vol. 3, s. 78–90.
Knipovich N.M. 1926. Nøkkel til fisk i Barents-, Hvit- og Karahavet. Proceedings of the Scientific Research Institute for the Study of the North. Vol. 27, 223 s.
Kobelev E.A., Novoselov A.P. 2000. Sammensetning av ichthyofauna og struktur av kommersielle fiskebestander i Baydaratskaya-bukten i Karahavet. I: Biologiske ressurser i kystregionen i det russiske Arktis. Materialer til symposiet. M.: Forlag VNIRO, s. 57–63.
Norvillo G.F. 1989. Ikthyoplankton. I: Økologi og biologiske ressurser i Karahavet. Apatity: Forlaget til Kola Scientific Center i ANSSSR, s. 100–104.
Norvillo G.F., Denisov S.G., Petrov A.A. 1982. Noen resultater av iktyoplanktonarbeid i Karahavet. I: Omfattende studier av naturen til de nordlige hav. Apatity: Forlag KFAN USSR, s. 47–52.
Ponomareva L.A. 1949. Egg og yngel av fisk fra Karahavet. I: Proceedings of VNIRO. T. 17, s. 189–204.
Probatov A.N. 1934. Materialer om den vitenskapelige og kommersielle undersøkelsen av Karabukten og Karaelven. M.: Forlag VNIRO, 140(164) s.
Soldatov V.K. 1923. Materialer om ichthyofaunaen i Kara og det østlige Barentshavet basert på samlingene fra instituttets ekspedisjon i 1921, med vedlegg til en liste over fisk samlet i Karahavet i 1921 av zoolog I.D. Strelnikov. I: Proceedings Plov. Morsk. vitenskapelig in-ta. Vol. 3. Saratov, s. 1–80.
Smirnov O.V., Dolgov A.V., Guzenko V.V., Lepesevich Yu.M., Ozerov Yu.B. 2000. Nye data om det hydrologiske regimet og ichthyofaunaen på Svalbard og Franz Josef Land-øygruppene. I: Materials of the PINRO reporting session on the results of research work in 1998–1999, Murmansk: PINRO Publishing House. Del 1, s. 79–92.
Yudkin I.I. 1948. Inntrengning av sild i Karahavet og andre arktiske strøk i forbindelse med klimasvingninger. J.: Fiskeri. Vol. 1–6 (5), s. 41–47.
Økologi og biologiske ressurser i Karahavet. 1989. Apatity: Publishing House of the Kola Scientific Center of the ANSSSR, 183 s.
Økosystem Karahavet. 2008. Murmansk: PINRO Publishing House, 261 s.
FishBase. 2005. Utg. Froese R., Pauly D. World Wide Web elektronisk publikasjon. www.fishbase.org, versjon (02/2005).
Ledd PINRO/IMR-rapport om tilstanden til Barentshavets økosystem i 2007, med forventet situasjon og hensyn til forvaltning. Eds. Stiansen J.E., Filin A.A. IMR-PINRO Joint Report Series 2008(1), Havforskningsinstituttet, Bergen, Norge, 185 s.
Yesipov W.K. 1933. Kort gjennomgang av ichthyofaunaen i Karahavet. I: Akademia. jeg, pp. 169–186.
A.V. Dolgov, O.V. Smirnov, E.V. Sentyabov, K.V. Drevetnyak, O. Yu. Chetyrkina. Nye data om Karahavets fiskefauna (av resultater fra PINRO-undersøkelsene i 2007–2008). N.M. Knipovich Polar Institute of Marine Fishery and Oceanography (PINRO), Murmansk
Abstrakt
Resultatene fra tre vitenskapelige ekspedisjoner i Karahavet, utført av Polar Institute (PINRO) i august-september 2007–2008, er vurdert i artikkelen. Ny liste over fiskearter som fant sted i Karahavet ble utarbeidet, som består av omtrent 70 arter fra 20 familier. Basert på fangster fra bunntrålundersøkelser ble det innhentet kvantitative data om distribusjon og struktur av fiskesamfunnet i Karahavet. I tillegg ble det samlet inn ganske nye data, som fullstendig endret eksisterende kunnskap om utbredelse av kveite fra Barentshavet. Tette konsentrasjoner av ung kveite ble funnet i det nordlige Karahavet. Deres totale biomasse ble evaluert til 31–46 tusen tonn.
Alvorlighetsgraden av klimatiske forhold, den utbredte utbredelsen av is, begrensede forbindelser med andre hav har ført til: relativ artsfattigdom, fravær eller dårlig utvikling av noen grupper av levende organismer, begrenset biomasse og ujevn fordeling i bassenget, dette er også relativt stort antall som en del av faunaen (hovedsakelig pattedyr, både akvatiske og terrestriske), de såkalte kryofile. Dette er den nå nesten utryddede grønlandshvalen, hvalrossen, noen selarter og en representant for landlevende fauna, isbjørnen. Totalt inkluderer havfaunaen 17 arter av store pattedyr. Også, som et tegn på tilpasning til eksistens i kaldt vann, er gigantisme av noen levende organismer notert, for eksempel: den største cyanea-maneten, gigantisk edderkopp osv. Sammen med dette strekker utviklingsprosessen i kaldt vann i levende organismer seg over lengre tid enn i varmere vann. Dette øker levetiden til enkelte fisker, skalldyr og andre dyr, noen ganger flere ganger sammenlignet med innbyggerne i varmere vannmasser.
Polhavet tilsvarer Arktisk biogeografi et område som også inkluderer de mest alvorlige naturforholdene i Atlanterhavet: Baffinhavet og områder som grenser til Grønland og Labrador.
Den største artsrikdommen er typisk for Nordeuropeisk basseng: i Barents-, White- og Karahavet. Dette gjelder begge artssammensetning, samt mengden biomasse og dens totale kommersielle verdi. Dette er også et vell av plante- og dyreplankton; nektonet er dominert av kommersiell fisk (havsild, havabbor, hyse, torsk, kveite), samt fisk som ikke er av stor kommersiell betydning, men som tjener som mat for sel , hvithval og andre akvatiske pattedyr.
Gunstige forhold kjennetegner utviklingen av en relativt rik organisk verden på sokkelen og i strandsonen. De delene av havet som skyller kysten av Øst-Sibir, Alaska og Canada er preget av en økning i alvorlighetsgraden av naturlige forhold og en generell utarming av den organiske verden. Et visst unntak er Chukchihavet, der relativt varmere vann fra Stillehavet trenger gjennom Beringstredet, og derfor skjer en viss berikelse av dyreplanktonets artssammensetning. Den organiske verdenen i den sentrale delen av Polhavet er spesielt fattig, inkludert Beauforthavet, som er dekket med is hele året. Planteplankton (70 arter), dyreplankton (80 arter). Artssammensetningen til fisk er dårlig. Biomassetettheten synker generelt 5-10 ganger fra Atlanterhavet til polen. Men langs utkanten av det arktiske bassenget, blant flerårsisen, er det hvalross, grønlandssel og noen andre representanter for akvatiske pattedyr, hvis fiske er forbudt eller strengt regulert av internasjonale avtaler. Biologiske ressurser. Havet i Polhavet er hjemsted for mer enn 150 fiskearter, hvorav noen er av kommersiell betydning. Barentshavet er hjemsted for torsk, hyse, kveite, havabbor, sild og saury. I tillegg er det 5 arter av ferskvannsichthyofauna: harr, gjedde, mort, pied minnow og sculpin. Fisker som lever i Karahavet er representert av både europeiske og Sibirske arter. Her går den østlige grensen til utvalget av laks og gjedde; vestgrensen til sibirsk sibirk, loach. Det er ingen endemiske her. Rosa laks lever i Laptevhavet. Gullkarpe og lake fanges i Østsibirhavet. Havene, sundene og buktene i den amerikanske sektoren av havet er preget av 17 ferskvannsarter, identisk med Sibir og Stillehavet: Sibirsk stør, lamprey, chum laks, rosa laks, asiatisk smelte og andre. Mange arter lever i det salte vannet i havet og gyter i ferskvannet i elver. Av pattedyrene som lever i vannet i havet, er de mest representerte pinnipeds: sel, sel og hvalross. Andre pattedyr som lever i vannet i de arktiske hav inkluderer: hvalen, enhjørningen og i Grønlandshavet - grønlandshvalen. Utenfor kysten av Alaska er det gråhval og en isbjørn. innbyggere av bergarter - fuglekolonier, hvor det har dannet seg enorme bestander av fiskespisende fugler - måker, lomvi, ærfuglfugler.
21. Atlanterhavet: generell informasjon, forskningshistorie, øyer og strender.
Atlanterhavet er det nest største havet. Hans torget er 91,66 millioner km², vannvolum- 329,66 millioner km³. Den strekker seg fra subarktiske breddegrader helt til Antarktis. Grense med Det indiske hav passerer langs meridianen til Kapp Agulhas (20°E til kysten av Antarktis (Donning Maud Land). Grensen til Stillehavet er trukket fra Kapp Horn langs meridianen 68°04'W eller langs den korteste avstanden fra Sør Amerika til den antarktiske halvøya gjennom Drake-passasjen, fra Oste Island til Cape Sterneck. Grensen til Polhavet går langs den østlige inngangen til Hudsonstredet, deretter gjennom Davisstredet og langs kysten av Grønland til Cape Brewster, gjennom Danmarkstredet til Kapp Reydinupur på øya Island, langs kysten til Cape Gerpir , deretter til Færøyene, deretter til Shetlandsøyene og langs 61° nordlig bredde til kysten av den skandinaviske halvøy.
Lenge før epoken med store geografiske funn, seilte mange skip på Atlanterhavets vidder. Så tidlig som i 4000 f.Kr. drev folket i Fønikia maritim handel med innbyggerne på øyene i Middelhavet. Ved det 6. århundre f.Kr epoken antikkens Hellas(England og Skandinavia, i Østersjøen og til vestkysten av Afrika), i X-XI århundrer. – Vikinger (kysten av Amerika, oppdaget Grønland og Labrador). I VGO - XV århundre. – spanjoler og portugisere(Columbus 1492, Da Gama - 1497 til India, Magellan-1520, verden rundt), fra Amerika - gull, sølv, edelstener, kakao, krydder, sukker; til Amerika - våpen, stoffer, alkohol, mat + pirater, katt. Bidragsytere inkluderer John Hawkins, Francis Drake og Henry Morgan. Lazarev og Belinshausen i 1819-1821 ble Antarktis (kysten) oppdaget. I 1803-1806, den første russiske verdensomspennende ekspedisjonen av Ivan Kruzenshtern. Fra 1872 til 1876 fant den første vitenskapelige havekspedisjonen sted på en engelsk seil-damp-korvett. "Utfordrer", jobber i forskjellige retninger: fysikk, kjemi, geologi og biohav. I 1877 Amer. skip "Blake" ved hjelp av en metallkabel, målte dybden i Puerto Rico-grøften, dybde 9207 m. Oppdaterte data fra skipene "Vima" (USA) og "Akademiker Kurchatov": grøftdybde 8742 m. I 1886 skip "Vityaz" Makarov utførte forskning på vannet i Atlanterhavet: temperatur, tetthet, egenvekt, samt rollen til elver i distribusjonen av havvann ble bestemt. I andre halvdel av XX århundre studerte jeg havet og havet. Vanskeligheter med forskning: klimaendringer, akkumulering av standarddata; omfattende forskning i lite studerte regioner; arbeid med å studere dynamikken i havvann og til slutt arbeid knyttet til å opprettholde økonomien, betjene skip. Fra 1951 til 1956 gjennomførte den anglo-amerikanske ekspedisjonen storskala undersøkelser av strukturen og dynamikken til vann i sinnet og tropiske breddegrader nordlige halvkule, dybdemålinger ble tatt, en arbeider overvåket oseanolog G. Dietrich.
Arealet av hav, bukter og sund i Atlanterhavet er 14,69 millioner km² (16 % av Totalt areal hav), volum 29,47 millioner km³ (8,9%). Hav og hovedbukter (med klokken): Irskehavet, Bristolbukta, Nordsjøen, Østersjøen (Bottenbukta, Finskebukta, Rigabukta), Biscayabukta, Middelhavet, etc.
De største øyene og øygruppene i Atlanterhavet: Britiske øyer (Storbritannia, Irland, Hebridene, Orknøyene, Shetland), De store Antillene (Cuba, Haiti, Jamaica, Puerto Rico, Juventud), Newfoundland, Island, Tierra del Fuego-øygruppen (Terra) del Fuego Land, Oste, Navarino), Maragio, Sicilia, Sardinia, De små Antillene (Trinidad, Guadeloupe, Martinique, Curacao, Barbados, Grenada, St. Vincent, Tobago), Falklandsøyene (Malvinas) (Øst-Falkland (Soledad), vest Falkland (Gran Malvina)), Bahamas (Andros, Grand Inagua, Grand Bahama), Cape Breton, Kypros, Corsica, Disco, Kreta, Anticosti, Kanariøyene, etc.
Biologiske ressurser hvit sjø
Teoretisk og anvendt grunnlag for deres restaurering og rasjonell bruk
I nesten tusen år forsynte Hvitehavet pomorene med fisk og sjøpattedyr, ga mat og varer til handel, lot dem utvikle navigasjon, bygge landsbyer, byer og klostre og utvikle økonomien. I forrige århundre falt håndverket i tilbakegang. Samtidig var det en utstrømning av lokalbefolkningen fra kysten og utryddelsen av landsbyer i Pommern.
Den en gang velstående regionen, som ikke kjente livegenskap, ble preget av et høyt nivå av utdanning og kultur, og utviklet navigasjon, forvandlet til en forlatt utkant. Situasjonen ble ikke bedre etter Sovjetunionens sammenbrudd, da det forble det eneste fullstendig russiske havet. Han anses fortsatt som fattig og lite lovende, noe man ikke kan si seg enig i. For det første er faunafattigdom ikke grunnlaget for en konklusjon om den kvantitative fattigdommen i Hvitehavet (Kudersky, Scarlato, 1986). For det andre er data om lav forekomst av plankton og benthos (Zenkevich, 1947, 1963; Izhevsky, 1961; Epstein, 1963) feil og kan ikke brukes til å vurdere produksjonspotensialet. For det tredje har fiskeriene i Hvitehavet sett bedre tider (Kuznetsov, 1960) og havet kan i utgangspunktet ikke anses som dårlig. Det er nødvendig å finne ut årsakene til den nåværende depresjonen i fiskeriene og finne måter ut av denne situasjonen. Og til slutt, de oppmuntrende resultatene av marikultur indikerer det høye produksjonspotensialet til havet og lar oss skissere en av de mest effektive måtene å øke det kommersielle nivået på.
Til tross for relativt god kunnskap er det ikke gjort nok for å vurdere produksjonspotensialet og forsvare en rasjonell fjerning av kommersielle objekter. En omfattende analyse av prosessene som skjer i de viktigste økosystemene i Hvitehavet er nødvendig. Dette er hva forfatteren forsøkte å gjøre ved å oppsummere det originale og litterære materialet.
For å nå dette målet var det nødvendig å løse følgende oppgaver:
1) basert på en systematisk tilnærming til studiet av produksjonsprosesser som skjer i Hvitehavet og bestemme nivået av biologiske ressurser og rasjonelt, vitenskapelig basert fiske, for å vurdere produksjonsevnen til Hvitehavets økosystemer og fiskepotensialet til begge individuelle arter og grupper av organismer som bor i det, og reservoaret som helhet;
2) ta en historisk tilnærming som grunnlag, analysere dynamikken i fiskeriene i Hvitehavet og formulere ideer om maksimalt produksjonsnivå for makrofytter, fisk og sjøpattedyr;
3) en dom om havets fattigdom eller rikdom kan rettferdiggjøres bare hvis det er en komparativ tilnærming som lar en korrelere de biologiske ressursene og produksjonspotensialet til forskjellige hav, både fra én biogeografisk sone i Verdenshavet og fra dets forskjellige deler. En slik sammenligning, som var et av hovedmålene med avhandlingsarbeidet, ble også gjennomført.
4) finne ut årsakene til den nåværende depresjonen av fiskeriene i Hvitehavet og skissere veier ut av dagens situasjon, med sikte på å øke fiskeproduktiviteten og utvikle marikultur av verdifulle kommersielle objekter.
Generelle kjennetegn ved Hvitehavet.
Det hvite hav er en del av Polhavet. Området er 89 600 km2, volumet er 5 400 km3, gjennomsnittlig dybde er 60 m, og maksimum er 343 m. Havet stikker dypt inn i fastlandet og er omgitt på alle sider av land, noe som fører til overvekt av kontinentalt klima egenskaper. Somrene er relativt varme og vintrene er harde. I de åpne delene av havet er klimaet mildere og mer likt enn i dypet av buktene. Lufttemperaturen synker om vinteren til -30°C og under, og om sommeren overstiger den vanligvis ikke +20°C. I rundt seks måneder er havet dekket med is. Overflatevannstemperaturer om vinteren er nær frysepunktet. Oppvarmingen begynner vanligvis i mai. Om høsten er den romlige variasjonen av vanntemperaturen i den åpne delen av havet minimal. I oktober er det en rask avkjøling av kystvann, og de blir mye kaldere enn vannet i åpent hav.
I områder med intens turbulens (Gorlo, Onega Bay) avviker vanntemperaturene i dypet og på overflaten vanligvis litt. I bassenget og havbukter på overflaten når den vanligvis 13 - 15 °C, og på grunt vann kan den være mye høyere (opptil 20 - 24 °C). Sommeroppvarming påvirker dybder på ca 15 m. Under synker temperaturen kraftig og dypere enn 60 m har den negative verdier helt år.
Saltholdigheten i vannet er lavere enn i Barentshavet. De dype delene av havet har en saltholdighet på 29,5-30 %o. På overflaten av åpne områder varierer det fra 24 til 27 %o. På toppen av bukter og elvemunninger store elver saltholdigheten er sterkt redusert. Den største nedgangen i saltholdighet i det øvre 2-3 meter laget er observert i perioden med issmelting. I dette tilfellet blir vannet på overflaten nesten friskt (Lukanin, Babkov, 1985).
Vannet er godt luftet. Oksygeninnholdet varierer fra 6 til 9 ml/l. Overflatevannet i Onega Bay og Gorlo er maksimalt beriket med oksygen, dvs. steder med økt hydrodynamikk.
Den begrensende faktoren i utviklingen av planteplankton er nitrogen, som er på et minimum (Belaya, Fedorov, 1972; Fedorov et al., 1995; Ilyash et al., 2003). Varigheten av nitratregenereringen er nærmere tre måneder. Regenereringstiden for fosfater er halvparten så lang (Maksimova, 1982).
Flora-faunistisk sammensetning av Hvitehavet.
Havets fauna og flora er svært mangfoldig og heterogen. Dens multikomponentnatur skyldes heterogeniteten til hydrologiske forhold i ulike deler av vannområdet og kompleksiteten til havets postglasiale historie (Deryugin, 1928; Kvasov, 1975; Naumov, 2004).
Når det gjelder antall taxaer, er planktoniske mikroalger i Hvitehavet praktisk talt ikke dårligere enn de i Barentshavet (Makarevich, Larionov, 1992; Ilyash et al., 2003). Arktisk-boreale (28 %) og kosmopolitiske (25 %) former for kiselalger dominerer. I løpet av året dannes fire viktigste sesongbaserte planteplanktonkomplekser som erstatter hverandre. De har forskjellige sammensetninger, forskjellige i overflod, reproduksjonshastigheter, forhold til temperatur og konsentrasjon av næringsstoffer. I de arktiske havområdene fra Kara til Chukotka er det bare ett maksimum i utviklingen av planteplankton (biologisk vår) og dyreplankton (biologisk sommer). Belyi-fytoplanktonet er preget av to utviklingsmaksima (Fedorov et al., 1995; Ilyash et al., 2003).
Zooplankton har 142 arter. Grunnlaget består av Soreroya (Pertseva, Prygunkova, 1995). De som lever i de øvre vannlagene oppnår masseutvikling. De som bor dypere enn 20 - 25 m er mindre tallrike. Endringer i overflodsindikatorer gjennom året er vanligvis monosykliske. Topptall forekommer i slutten av juli - august, og topp biomasse forekommer i juli. Den utvidede sommerperioden med maksimal dyreplanktonoverflod er preget av overlappende perioder med utvikling av arter fra ulike økologiske komplekser (Prygunkova, 1984).
Macrophytobenthos består av 183 arter av alger og 2 arter av høyere planter. Dominere brunalger(75 arter). Rødt og grønt står for henholdsvis 69 og 39 arter. Bredboreale og arktisk-boreale former dominerer (Vozzhinskaya et al., 1995). Fytobentos er hovedsakelig begrenset til den øvre sublitorale sonen. Det er ingen makrofytter under 22 m.
Zoobenthos har blitt studert ganske fullstendig (Deryugin, 1928; Kudersky, 1966; Beklemishev et al., 1975; Yaitou, 2001). Det totale antallet arter når 800. Hovedartene er polychaete ormer, amfipoder, bløtdyr og coelenterates. Andelen arktisk-boreale former utgjør om lag 50 %. Ved fôringsmetode dominerer filtermatere og detritivorer.
Ikthyofaunaen, ikke så mangfoldig som i Barentshavet, har 56 - 57 arter. Arktiske, boreale og arktisk-boreale arter utgjør henholdsvis 45,46 og 9 % av totalen (Russ, 1995). Grunnlaget for ichthyofaunaen består av torsk og sculpin (5-6 arter hver). Familiene av ålekvabbe, sik, smelte, lumpenaceae, agonaceae og liparidae inneholder 3 - 4 arter hver. De resterende 17 familiene har 1-2 arter. Hvithavsfisk er hovedsakelig representert av grunne kystsokkelarter av brakkvann. Det hvite hav er en del av utvalget av arktiske arter. Samtidig fungerer det som en grense for penetrasjon av boreale arter av atlantisk opprinnelse i Arktis. Hvalhai, opah, ål, hornfisk og makrell påtreffes sporadisk og ikke hvert år. Makrell kommer også inn i Hvitehavet, noen ganger i store flokker, som produserer fangster av industriell betydning (Andriyashev, 1954). Polar og piggete hai, sei, hyse, polartorsk, havabbor, sjøflyndre og ung atlantisk sild, som ikke hekker i Hvitehavet.
Det er langt færre sjøfuglarter i Hvitehavet enn i Barentshavet. Det er praktisk talt ingen fugler som foretrekker åpne havområder og fiskemat. Bentofager dominerer. Store grunne vann og mange øyer er svært gunstige ikke bare for hekking og fôring, men også for hvile og mating av migranter fra av Øst-Europa og Vest-Sibir (Bianchi et al., 1995).
Sjøpattedyr er representert med færre arter enn i Barentshavet. Blant sjøpattedyrene som permanent bor i Hvitehavet, er den største hvithvalen. Disse dyrene finnes i hele Hvitehavet, og om vinteren drar de som regel til Barentshavet. I Hvitehavet lever hvithval hovedsakelig av sild og lodde, og i mindre grad av smelte, navaga, rognkjeks, torsk og reker (Vinogradov, 1949).
Grønlandssel har lenge vært gjenstand for intensivt fiske. På begynnelsen av vinteren danner sel store konsentrasjoner på isen i den nordøstlige delen av bassenget og sør for Gorlo og begynner å føde. Etter dette oppstår smelting. Deretter forlater selene Hvitehavet sammen med drivisen. I løpet av Hvitehavsperioden spiser de praktisk talt ikke. Slakting skjer hovedsakelig i Barentshavet (Timoshenko, 1995).
Ringselen er fordelt over hele havet og forblir ensom, og danner midlertidige aggregasjoner på isen bare i perioden med parring og smelting. Unger blir født i slutten av februar - begynnelsen av mars.
Grunnlaget for ernæring er stimfisk og krepsdyr (Timoshenko, 1995).
Sjøharen finnes i hele vannområdet. Valp finner sted i slutten av april på isen i Voronka og Mezen Bay. Deretter følger paring og molting, når dyrene ikke spiser. Sjøharen er en bentofag som lever av bløtdyr og reker (Vinogradov, 1949).
Hvalross, gråsel og klappmyss er relativt sjeldne og små i antall i Hvitehavet. Spekkhoggere og en av de minste delfinene, nise, besøker av og til. Finnhval, seihval, spermhval og nesehval finnes sporadisk.
Hovedkomponenter i produksjonsprosesser.
På 70-80-tallet av XX-tallet. Innholdet av organiske stoffer i Hvitehavet var i gjennomsnitt ca. 7 mg/l. De siste årene er det registrert høyere konsentrasjoner (Agatova et al., 1994). I Barentshavet er det organiske innholdet 4,6 -6,6 mg/l (Maksimova, 2004). Følgelig overstiger Hvitehavet Barentshavet når det gjelder konsentrasjon av organiske stoffer.
Omtrent 5,4 millioner tonn organiske stoffer kommer inn med elveavrenning per år (Maksimova, 1991). Omtrent 1,9 millioner tonn er avsatt i innflytelsessonen til marginale filtre (Lisitsin, 1994) Siden organisk materiale som bringes med elver absorberes tre ganger dårligere enn autoktont (Maksimova, 1991), tilsvarer de resterende 3,5 millioner tonn alloktont organisk materiale. til 1,2 millioner tonn fordøyelig autokton substans (0,6 millioner tonn karbon).
Den veide gjennomsnittlige konsentrasjonen av klorofyll i det fotografiske laget er nær 1,5 mg/m3, som er 2-3 ganger høyere enn i Barentshavet (Bobrov, Shmeleva, 1985).
Sesongmessige og mellomårlige endringer i forekomst av planteplankton er best studert i Velikaya Salma-stredet og i munningen av Chupa-bukten (Fedorov et al., 1995). Nivået på primærproduksjonen, bestemt av radiokarbondatering, var på 60-tallet av 1900-tallet. på disse punktene i Kandalaksha Bay i gjennomsnitt 200 - 250 mg C/m2 per dag. Det totale nivået av primærproduksjon kan anslås til om lag 3 millioner tonn organisk karbon per år. Lignende indikatorer ble oppnådd ved beregning av primærproduksjon basert på vinterreserven av næringsstoffer og deres 1,5 - 2 ganger omsetning i vekstsesongen og på dynamikken til planteplanktonbiomasse (Fedorov, 1970; Bobrov et al., 1995).
De sørlige delene av Barentshavet har høyere primærproduksjon (500 - 600 mg C/m2 per dag) enn i Hvitehavet. De vestlige regionene er like, og der arktiske farvann dominerer i Barentshavet, er daglig primærproduksjon (50 - 140 mg C/m2) flere ganger mindre enn Hvitehavet (Bobrov, 1980; Savinov, 1987). Kara-, Laptev- og Østsibirhavet er 2 - 3 ganger dårligere enn Hvitehavet, og bare Chukotkahavet overgår det (200 - 500 mg Ssh per dag) når det gjelder planteplanktonproduksjon.
Den årlige produksjonen av makrofytter, beregnet etter ulike metoder, er i gjennomsnitt 0,6 x 1013 kcal, som er 5 ganger mindre enn produksjonen av planteplankton. I verdenshavet overstiger ikke dette tallet 1 % (Moiseev, 1989). Den høye produksjonen av hvitehavsmakrofytter skyldes tilstedeværelsen av store grunne områder som er gunstige for vekst av alger. Makrofyttproduksjon spiller imidlertid en helt annen rolle enn planteplanktonproduksjon. I Hvitehavet er det praktisk talt ingen organismer som lever av makrofytter. De kan inkluderes i mat i form av biter av thallus som er utsatt for bakteriell ødeleggelse. Det er åpenbart at den høye produksjonen av makrofytter indikerer utviklingen av detrituskjeden i Hvitehavet.
Zooplankton har høy biomasse: i gjennomsnitt 120 - 200 mg/m3 (Pertsova, Prygunkova, 1995). I noen tilfeller kan de nå 1,8 og til og med 2,5 g/m3 (Troshkov, 1998). Den lenge dominerende ideen om lav dyreplanktonoverflod samsvarer ikke med virkeligheten.
Biomassen til makrobentos varierer fra 100 g/m2 (pseudobatial) til 59 kg/m2 - blåskjellbanker i den øvre sublitorale sonen (Lukanin et al., 1983). Gjennomsnittlig biomasse er 200 g/m2 (Lashpoy et al., 2003), som er 10 ganger høyere enn tidligere rapporterte data (Zenkevich, 1963). Gjennomsnittlig biomasse av bunndyr på havsokkelen er 70 - 200 g/m2 (Moiseev, 1989). Følgelig, i henhold til denne indikatoren, kan Hvitehavet klassifiseres som et produktivt reservoar.
Den totale biomassen av makrobentos er ca. 2 millioner tonn (Laishaw et al., 2003). Med en årlig P/B-koeffisient på 0,5 (Konstantinov, 1986) er den årlige produksjonen av makrozoobentos 0,5 x 1012 kcal. Basert på data om fordøyelighetskoeffisienter og produkteffektivitet (Alimov, 1989) kan det beregnes at maten som konsumeres av disse organismene per år tilsvarer 3,8 x 1012 kcal.
Den totale fiskebestanden er for tiden 24 - 30 tusen tonn Kaloriinnholdet er 1 kcal/g, og den årlige P/B koeffisienten er 0,3 (Yablonskaya, 1971; Alimov, 1989). Årlig produksjon - 0,8 x 1010 kcal. Andre forskere indikerer også en lignende verdi (Alimov et al., 2005). Ved å ta hensyn til de tilsvarende koeffisientene for fordøyelighet og effektivitet av produkter (Alimov, 1989), kan fiskedietten bestemmes: 4 x 1010 kcal/år.
Den totale biomassen av pattedyr som lever i Hvitehavet konstant (ringsel og skjeggsel) eller en betydelig del av tiden (hvithval) er ca. 2 tusen tonn Med en P/B-koeffisient på 0,35 og en energiekvivalent på 1 kcal /g (Moiseev, 1989) årlig produksjon er 7 x 108 kcal. Fordøyelighet og veksteffektivitetskoeffisient er ukjent, men, antatt å være lik fiskens, gir en pattedyrdiett på ca. 3,5 x 109 kcal.
Fugler, som en første tilnærming (Bianchi et al., 1995), konsumerer ca. 15 tusen tonn skalldyr og 1 tusen tonn fisk per år, som totalt tilsvarer 8,5 x 109 kcal.
Fisk kan deles inn i to hovedgrupper i henhold til kostholdets art: planktivorer og bentofager. Grunnlaget for fisket er planktivorer, hvorav sild utgjør den største biomassen (ca. 12 tusen tonn). Hvis vi sammenligner den årlige produksjonen av dyreplankton (1,125 x 1012 kcal) med forbruket av sild (1,8 x 1010 kcal), viser det seg at disse verdiene avviker med nesten 2 størrelsesordener (tabell 1). Følgelig er sildebestandene ikke begrenset av matressurser.
Bentofager er basert på dyrebentosproduksjon, som utgjør ca. 0,5 x 1012 kcal, og forbruker en mengde bunndyrorganismer tilsvarende 2,2 x 1010 kcal per år. Følgelig har denne gruppen fisk, selv om den ikke er begrenset av zoobenthosproduksjon, mye mer intense matforhold, spesielt med tanke på at en betydelig del av makrobenthosen spises av mange fugler og pattedyr. Totalt forbruker ulike bentofager (fisk, fugler og pinnipeds) ca. 0,5 x 1011 kcal per år.
Tabell 1.
Komponenter av balansen mellom materie og energi (kcal/år) i Hvitehavet (opprinnelse)
Økosystemelementer Produkter Forbruk
Produsenter
Planteplankton 3,0x10°
Makrofytter 0,6 x 1013
Alloktont organisk materiale 0,6 x 13
Mengde: 4,2 x 10"
Forbrukere
Zooplankton 1,125 x 10"^8,5x10"
Zoobenthos 0,5x1012 3,8x10"
Mengde: 1,625 x 12 1,23 x 10"
Fisk 0,81 x 10w 4x10w
Fugler - 8,5 x 10u
Pattedyr 0,7 x 10 år 3,5 x 10*
Omgitt av mange øyer, inkludert for eksempel Novaya Zemlya, på den nordlige kysten av Eurasia, er Karahavet beleilig plassert, som Ob, Taz og Yenisei strømmer inn i, hvor det lever rikelig med fisk, hvithval og isbjørn. Havet skiftet navn flere ganger, og var ikke bare Kara, men også Narzem, Nyarzom, Tartar, Arctic, Ice. Historien om dens opprinnelse er knyttet til den siste istiden, da innlandsisene økte og avtok. Havet dukket opp på kartet i 1736. I dag er det et spesielt viktig objekt i den russiske føderasjonen.
Karahavets territorium i Russland
Gjennomsnittlig dybde av Karahavet varierer fra 50 til 100 meter, maksimum er 620 meter. Areal - omtrent 900 tusen km², volum - omtrent 100 tusen km².
Reservoaret er faktisk plassert på et tog med dybder på mindre enn 100 m, som er kuttet i retning fra nord til sør av St. Anna- og Voronin-gravene. East Novaya Zemlya-graven går langs den østlige kysten av Novaya Zemlya Island. Plassert i området mellom skyttergravene er Sentralplatået, med en total dybde på mindre enn 50 m.
Reservoaret er et av de kaldeste havene i vårt land. Nær elvemunninger overstiger vanntemperaturen i den varme årstiden 0 °C. I vintertid disse verdiene synker til nesten 2°C, som i hovedsak er frysepunktet. Det dannes ofte tåke over havoverflaten, og stormer er også en konstant følgesvenn her. Graden av saltholdighet varierer over et bredt område.
I den østlige delen av reservoaret ligger det store arktiske naturreservatet med sjelden fauna og flora - blomsterplanter, fugler, fisk og pattedyr.
Metningen av Kara-reservoaret med fauna og flora er på mange måter overlegen Laptevhavet. Så hvis den første er hjemsted for mer enn 50 fiskearter, er den andre rundt 40. De mest egnede objektene for fiske er bukter, bukter og nedre elver, der jakt på laks, sik, torsk og smeltefamilier er mulig. I tillegg kan du i vannet i havet finne sel, skjeggsel og noen ganger hvalross.
I løpet av den kalde, ganske lange årstiden er Karahavet dekket med is, som dannes tidlig på høsten. Istykkelsen når noen steder 4 meter. Fast is kan sees langs kysten, og i den sentrale delen er det flytende is.
I den varme årstiden er isen delt inn i ensomme masser. Bunnen av reservoaret er først og fremst dekket med sand og sandholdig silt, rennene er i likhet med kummene dekket med grå, blå og brun silt.
Å seile i Karahavet anses tradisjonelt å være ganske vanskelig.
Byer ved Karahavet
(Havnebosetning Dikson, den nordligste bosetningen i Russland)
En bygd av urban type og den eneste havnen ved Karahavet - Dikson, dannet i 2015. Mer enn 500 mennesker bor i landsbyen, det er ugunstig vær og et stort antall turister. Reisende her tiltrekkes av naturens fordeler, et bredt spekter av attraksjoner, spesielt det lokalhistoriske museet, en polarstasjon og en fiskefabrikk. Det uoffisielle navnet på byen er "Hovedstaden i Arktis".
Den russiske kysten vaskes av 13 hav: 6 hav tilhører Polhavet, 3 til Stillehavet, 3 til Atlanterhavet, og det kaspiske hav har ikke en direkte forbindelse med havet, og det ville være mer riktig å kalle det. en innsjø. Det kaspiske hav representerer imidlertid restene av en en gang lokalisert
her er et stort hav med en kompleks historie, og mange av dets kjennetegn, som faunaen, kan bare forstås ved å ta hensyn til tidligere maritime forbindelser.
Hav i det arktiske bassenget, hvorav de fleste av Barents, White, Kara, Laptev, East Siberian og Chukotka tilhører Russland, har mye til felles både i fysiske egenskaper og i dyrebestand. Alle er epikontinentale hav, avsaltet i varierende grad av store nordeuropeiske og sibirske elver og, med unntak av den sørvestlige delen av Barentshavet, er de i ekstremt tøffe klimatiske forhold: selv i den varmeste tiden av året, isflak flyte på dem. Jo lenger du kommer østover, jo svakere blir innflytelsen fra det svært saltholdige og varme atlantiske vannet som føres inn i Barentshavet av Golfstrømmen, og jo fattigere blir faunaen, og bare i øst, i Chukchihavet, igjen blir noe beriket takket være det relativt varme og salte vannet i Beringhavet som trenger inn her hav. Utarmingen av befolkningen i kystsonen og de øvre horisontene av sublitoralsonen er spesielt berørt.
Flytende is, som alltid dekker Polhavet og dets utkanter det meste av året, bestemmer den biologiske strukturen og dynamikken til økosystemene i de arktiske hav. Med smeltingen av isen begynner utviklingssyklusen for trofisk relaterte organismer: enorme masser av planteplankton utvikler seg som forbruker den tilgjengelige tilførselen av næringssalter. Dette utbruddet av planteplanktontall forårsaker intensiv utvikling av dyreplankton. Maksimalt dyreplankton forekommer. På dette tidspunktet er store områder ryddet for is. Deretter, med dannelsen av ung is, avtar mengden plankton kraftig.
I de arktiske hav, fra Kara til Chukchi, er det bare én topp i overflod av planteplankton (biologisk vår) og dyreplankton (biologisk sommer); i andre hav er det vanligvis to.
Et trekk ved det arktiske bassenget er overfloden av dyr som kommer fra elver til havet om sommeren, ofte uten å spre seg utover buktene og leppene; om høsten går de i elver, stiger ofte høyt oppe i dem, og gyter på den kaldeste tiden av året, hovedsakelig i ferskvann. All denne faunaen er en arv fra istiden med sine systemer av høyt avsaltede havbassenger, der brakkvannsfaunaen ble utviklet fra havet, som fikk et like kaldtvannsutseende.
I det sibirske hav skilles floraen og faunaen tydelig: rent marine, brakkvann og ferskvann. I henhold til fordeling av vann etter saltholdighet trenger ferskvanns- og brakkvannsplanktonformer langt mot nord, og bunnen marine former -
langt mot sør. Den marine faunaen i hoveddelen (mer enn 50 %) består av arktiske arter, utbredt i den høyarktiske subregionen av den arktiske regionen.
Flytende is gir et spesielt miljø for habitat og bosetting av dyr og småalger. Fisk, så vel som sjøfugl, sel og isbjørn henger ute i kantene.
Biogeografisk tilhører våre nordlige hav den arktiske regionen, Barentshavet og Hvitehavet utgjør en del av den nedre arktiske underregionen av den arktiske regionen, samt den sørøstlige delen Chukchi havet. Kara, Laptev, østsibirske hav og den vestlige delen av Chukotka-havet er inkludert i den høyarktiske underregionen i den arktiske regionen (fig. 92).
Ris. 92. Biogeografisk sonering av den arktiske regionen (L.A. Zenkevich, 1977): I - abyssal arktisk subregion; II - Nedre arktiske grunne subregion; III - høyarktisk grunn subregion: IIIa 1 - Sibirsk region; IIIa 2 - Nordamerikansk-grønlandsk region; IIIb - brakkvannsprovins
Barencevo havet- den største av våre arktiske hav. Den har bare i liten grad dybder på opptil 200 m, typisk for kysthav.Den dominerende dybden av vannet er fra 200 til 400 m, men det finnes områder med dybder på over 400 m. Til tross for sin nordlige posisjon er den relativt sett varmt, og selv om hele havet (utenfor med unntak av den sørvestlige delen) om vinteren er dekket av flytende is, om sommeren er det meste fritt for det, og andre år er havet helt fritt. Dette skyldes virkningen av Golfstrømmen, hvis sterke innflytelse påvirker de vestlige breddene av Novaya Zemlya. Barentshavet skylder sin jevne, nesten oseaniske saltholdighet til den kraftige strømmen, som sammen med den sterke vinteravkjølingen av overflatelagene bidrar til fremveksten av vertikale strømmer og jevn fordeling av oksygen. Gunstige forhold (temperatur, saltholdighet og oksygeninnhold) bidrar til rik utvikling av både plankton og bunndyr. Langs Murmanskkysten, som ikke vet polar is, i stripen av tidevannssvingninger, som når 4 m vertikalt her, er innbyggerne i kystsonen også meget rikt representert. Til tross for kontinuerlig tilstrømning av flere og flere varmtvannsmasser fra sør, er de nordlige og sørøstlige delene av Barentshavet, spesielt dypere enn 50-150 m, allerede det harde Arktis rike, vanntemperaturen er negativ. I følge den figurative beskrivelsen av L.A. Zenkevich, "Barentshavet er som et brohode mellom første og andre festningslinje, som Arktis og befolkningen er inngjerdet med fra varmt atlanterhavsvann. Den første forsvarslinjen skiller den sørvestligste delen av havet, der den boreale floraen og fauna dominerer, fra resten av Barentshavet, hvis dominerende fauna allerede har en tydelig uttrykt arktisk karakter.»
Barentshavet er et av de mest studerte i økologisk og biogeografisk henseende. En betydelig rolle i studiet av dette havet ble spilt av arbeidet til ekspedisjonen organisert i 1898 av den berømte russiske zoologen og oseanografen N.M. Knipovich, og aktivitetene til Murmansk biologiske stasjon, startet i 1899. Et bemerkelsesverdig resultat av aktivitetene til N.M. Knipovichs ekspedisjon var hans oppdagelse av muligheten for utvikling av et rikt fiskeri i Barentshavet.
Artssammensetningen av faunaen i Barentshavet er rik, selv om en rekke varmeelskende grupper - radiolarier, koraller, blekksprut, salper, etc. - er helt eller nesten helt fraværende fra det. Men muslinger og gastropoder, pigghuder, krepsdyr, svamper, ascidianer osv. er veldig forskjellige. 114 fiskearter fra 41 familier er kjent for Barentshavet. Etter hvert som man beveger seg østover avtar artsmangfoldet av fisk raskt, og i den østlige delen av havet finnes knapt halvparten av den angitte mengden. Det er hvaler, ulike delfiner og sel.
Store fuglekolonier er karakteristiske, hovedsakelig for lomvi og tretået krykkje, og på de mer nordlige øyene - av alkefugl eller alkefugl. Markedene på den vestlige bredden av Novaja Zemlja, noen ganger med opptil 1,5 millioner fugler, er de største i verden. Overfloden av matbunndyr og plankton gjør Barentshavet til et permanent habitat eller sesongmessig foringsområde for mange viktige kommersielle arter, inkludert representanter for Arktis (torsk, navaga, polarflyndre), subarktisk (lodde) og boreal fauna (torsk, hyse, sei, sild, abbor, sjøflyndre, etc.). Hit kommer også varmtvannsfisk - makrell, hvitting m.m.
Torsk, hyse, torsk, havabbor, sild og lodde er av avgjørende betydning i fisket, og utgjør inntil 95 % av totalfangsten. Ulike flyndrefisker er også av stor betydning i fisket, spesielt kveite, noen eksemplarer av disse når en masse på 80 kg. Hvalfangstnæringen, som blomstret i Barentshavet på 1700-tallet, falt på grunn av utarming av hvalbestandene. Men fisket etter hvithval og hønsehøne fra sel er fortsatt utviklet.
Dyreplanktonet i Barentshavet er kvalitativt ganske dårlig, det inkluderer omtrent 145 arter. Som i andre hav utgjør copepodene den dominerende massen, og dette er hovedsakelig Calanusfinmarchicus, den virkelige planktonmesteren i det kalde havet på den nordlige halvkule og hovedleverandøren av dyr som lever av dyreplankton, fra maneter til hvaler.
I de åpne delene av Barentshavet er massen av dyreplankton i gjennomsnitt 140 mg per 1 m 3 vann for hele havet, men i visse perioder og spesielt i den sørvestlige delen varierer den vanligvis fra 200 til 2000 mg/m 3, og noen ganger ikke overstiger 6 - 8 g/m3. Det kan antas at våtvekten av dyreplankton i Barentshavet er sommertid 100 millioner tonn Bare for å mate denne massen av dyreplankton, trengs det minst 1000 millioner tonn planteplankton, som dekker dette kolossale tapet med dets evne til å komme seg gjennom rask reproduksjon. I kystsonen når brunalger særlig overflod, noen ganger produserer de en masse på flere titalls kilo per 1 m2.
Barentshavsbakterier utgjør en svært betydelig del av bestanden i vannsøylen og bunnen. En nøyaktig kvantitativ telling av bakterier viste at deres masse er ganske sammenlignbar med massen til alle andre organismer. Antall bakterier er spesielt høyt i det øvre jordlaget, der 1 cm 3 inneholder opptil 500 millioner kopier.
Dyrebestanden i Barentshavsbunnen omfatter mer enn 1500 arter, hovedsakelig jordstengler, svamper, coelenterater, bløtdyr, ormer, pigghuder, etc. De tre gruppene som utgjør hoveddelen av bunndyrene i Barentshavet er ulikt fordelt i de ulike delene. Skalldyr konsentrert
hovedsakelig i den sørøstlige grunne delen av havet på dybder mindre enn 200 m. Pigghuder bor mer dype områder vestlige og nordlige deler av havet. Polychaetes er mer eller mindre jevnt fordelt, men hoveddelen av dem bor i de delene av havet som er okkupert av mykere, siltig jord.
Zoogeografisk analyse av faunaen i Barentshavet viser at den sentrale delen av havet bør tilhøre den nedre arktiske underregionen i den arktiske regionen. Den sørvestlige delen av havet, oppvarmet av varmt atlantisk vann, med bunntemperaturer over 1 °C, bør klassifiseres som den boreale regionen når det gjelder faunasammensetning.
Hvit sjø, knyttet til Barentshavet gjennom et bredt, men relativt grunt sund, er det utenfor Golfstrømmens påvirkning. Om vinteren fryser den, og isen holder seg på den i minst seks måneder. Dermed er vinterforholdene her mye tøffere enn i det meste av Barentshavet, selv om Hvitehavet ligger lenger sør. Om sommeren varmes overflatelagene opp til 14 - 16 °C, mens de dype lagene holder en temperatur nær -1,5 °C hele året.
Hvitehavet mottar en stor mengde ferskvann fra Nord-Dvina, Onega og mange andre elver, og på grunn av utilstrekkelig vannutveksling gjennom sundet med Barentshavet har det lav saltholdighet. Saliniteten i overflatelagene i havet er 25 - 26 ‰, og saltholdigheten i de dype lagene er 30 -31 ‰.
Historien om å studere Hvitehavet går tilbake mer enn 200 år. Allerede i andre halvdel av 1700-tallet. St. Petersburg-akademikere I. I. Lepekhin, P. S. Pallas og N. Ya. Ozeretskovsky publiserer informasjon om faunaen i Hvitehavet. Mer seriøs vitenskapelig interesse til studiet av plante- og dyrebestanden i Hvitehavet oppsto i 1837, da akademiker K. Baer, mens han reiste til Novaya Zemlya, besøkte noen punkter i Hvitehavet og bemerket rikdommen i faunaen. Forskning på biotaen til Hvitehavet ble videreført av mange bemerkelsesverdige innenlandske biosøanologer, og i 1881 ble Solovetsky Biological Station opprettet for å utføre forskningsarbeid. I 1928 ble K. M. Deryugins grunnleggende sammendrag "The Fauna of the White Sea and the Conditions of Its Existence" publisert, som ble en modell for regional økologisk og biogeografisk studie av havene i mange tiår. Moderne kunnskap om marinbiologi finnes i generelle rapporter av L.A. Zenkevich (1949, 1963) og i boken "The White Sea. Biological resources and problems of their rational use" (1995).
Funksjoner ved Hvitehavets biota er assosiert med kvartærhistorie. Under istiden ble den fullstendig lenket av et tykt dekke av kontinental is. Det kunne ikke eksistere liv i den på den tiden. K.M. Deryugin hadde rett da han sa at hele Hvithavsfaunaen utviklet seg i senbretiden og inkluderer bl.a.
ikke mer enn 13 500 år. Langs det meste av Hvitehavet, fra nordvest til sørøst, som okkuperer den dype delen av Kandalaksha-bukten og den sentrale delen av havet, strekker det seg en dyp (opptil 340 m) grøft, som ikke er noe mer enn bunnen av en enorm isbre.
Med få unntak er floraen og faunaen i Hvitehavet ekstremt lik floraen og faunaen i Barentshavet og er så å si avledet av dem, og hovedforskjellen deres ligger i det relativt lille mangfoldet av innbyggerne i Hvitehavet: antall arter for ulike grupper er 40 - 80 % av flora og fauna i Barentshavet, og for fauna merkes nedgangen i artsmangfold sterkere enn for flora. Hovedårsaken til denne nedgangen er nedgangen i saltholdighet i Hvitehavet sammenlignet med Barentshavet. Planteplankton, som i Barentshavet, består av 90 % kiselalger og peridiner, og er representert totalt av 106 arter. Zooplankton, som består av 84 arter, er også mest mangfoldig i gruppene av protozoer, coelenterates og copepoder. Bunnmakrofyttene i Hvitehavet er litt dårligere i antall arter enn de i Barentshavet; I Hvitehavet er grønne, brune og røde alger representert av 134 arter.
Antall arter av bunnfauna er to ganger lavere enn tilsvarende indikator i Barentshavet. Det er bare 50 fiskearter her mot 114 arter i Barentshavet, og i Hvitehavet mangler mange av de vanligste og mest utbredte formene som er notert i Barentshavet, og blant dem er representanter for både mer varmekjære og kuldeelskende fauna. Blant de førstnevnte er de viktigste kommersielle fiskene i Barentshavet (hyse, sei, havabbor og atlantisk sild) ikke representert, enten de ikke kommer inn i Hvitehavet i det hele tatt, eller kommer inn i det i små stimer og sporadisk.
Faunaen i Hvitehavet er zoogeografisk heterogen. I strandsonen, som er sterkt oppvarmet om sommeren og holder på varmen i jorda på 20 - 30 cm dyp, dominerer boreal flora og fauna. Med økende dybde blir antallet arktiske former større og større, og til slutt er det pseudo-avgrunnshavet bebodd av en fauna som har en tydelig uttrykt høyarktisk karakter.
De kommersielt viktigste fiskene i Hvitehavet er sild, torsk og navaga. En viktig gruppe kommersielle fisker er laks og ørret. Disse to store lakseformene har lenge vært verdsatt for høye smakskvaliteter. Likheten mellom dem er at de som voksne lever i havet, og for å formere seg kommer de inn i elver og stiger ofte høyt oppe i dem. Det er også en betydelig forskjell mellom dem. Laks, som kommer inn i ferskvann, slutter å mate, men ørret er mer knyttet til elver, og når den kommer inn i dem, slutter den ikke å mate.
Karahavet- en av de mest unike og komplekse når det gjelder fauna, mest rik på liv blant de sibirske hav. Sammensetningen av faunaen som bor i den har blitt studert ganske godt.
I henhold til dybdefordelingen kan Karahavet deles inn i to ulike deler: en mindre, men dypere vestlig del og et mer omfattende grunne rom fra Baydaratskaya-bukten til Severnaya Zemlya i nordøst.
Et karakteristisk trekk ved bunntopografien er to dype skyttergraver som stikker ut fra nord og går i meridional retning - St. Anna og Voronin, som representerer to bukter i den sentrale delen av Polhavet. Tilstedeværelsen av disse skyttergravene har en enorm innvirkning på det hydrologiske og biologiske regimet til bunnlagene i Karahavet. De forårsaker penetrasjon fra de store dypene i Polarbassenget av vann i det mellomliggende varme laget og underliggende kaldt vann med høy saltholdighet i havet, og med dem også en rekke dypere havorganismer av nordatlantisk opprinnelse.
Blant trekk ved det hydrologiske regimet bør man først og fremst peke på den store påvirkningen av kystavrenning, som årlig bringer omtrent 1500 km 3 ferskvann inn i Karahavet. Noe varmere og lettere, avsaltet av elvestrøm. Ob-overflatevann glir, nesten uten å blande seg, over det underliggende saltere og kaldere vannet i de underliggende havlagene. Under 50 m faller vanntemperaturen i åpent hav til 0 °C, og i de nærliggende lagene, fra dybder på ca. 100-150 m, varierer vanntemperaturen nesten hele året fra -1,0 til -1,7 °C. Sesongmessige og årlige svingninger i temperatur og saltholdighet vises vanligvis kraftig bare på grunt vann.
Når det gjelder faunamangfold, er Karahavet underlegent Barentshavet, men overgår betydelig artsmangfoldet i Hvitehavet og Laptevhavet. Det kan betraktes at antallet dyrearter som lever i Karahavet er omtrent 70 % av faunaen i Barentshavet og nesten halvparten flere enn i Hvitehavet.
I samsvar med fordeling av miljøforhold i bunnlagene, først og fremst avhengig av dybde, jordegenskaper, temperatur og saltholdighet, faller biocenoser av bunnfauna inn i to brede grupper: biocenoser i åpent hav og biocenoser i kyststripen. Når det gjelder sammensetningen av faunaen og dens kvantitative indikatorer, er forskjellene mellom dem veldig skarpe. I begge deler av Karahavet skilte L.A. Zenkevich (1957) fire grupper av biocenoser av bunnfauna:
høyarktiske dype biocenoser med en overvekt av pigghuder (hovedsakelig gruzivorer), jordstengler, små bløtdyr og polychaeter;
høyarktiske grunnvannsbiocenoser i åpent hav, også med en overvekt av pigghuder, hovedsakelig små sprø stjerner;
høyarktiske biocenoser i grunt kystvann med en overvekt av bløtdyr (detritivorer og filtermatere);
Nedre arktiske Barentshavet biocenoser, endres i Karahavet på grunn av tap og undertrykkelse av en rekke nedre arktiske og arktisk-boreale former.
I henhold til særegenhetene ved dypvannsregimet gir Karahavet et bilde av en skarp tolagsstruktur og kan i denne forbindelse plasseres på andreplass etter Svartehavet. Deler av bunnen med dybder mindre enn 50-100 m er okkupert av en ganske rik fauna med en overvekt av muslinger og polychaeter, hvis gjennomsnittlig biomasse er omtrent 120 g/m2. I de dypere delene er faunaen dominert av pigghuder med svært lav total biomasse: bare noen få gram per 1 m 2 .
Hvis vi ser bort fra den kystnære kontinentale delen av havet, samt munningen av elver og deler av havet ved siden av dem, hvor et unikt sett med kommersiell fisk (omul, sik, navaga, smelte, etc.) er konsentrert i ganske store antall, resten av havet i hele sin åpne del med tilstrekkelig begrunnelse kan kalles "fiskløst". Bunnfisken i Karahavet er hovedsakelig små ikke-kommersielle former. En ubetydelig mengde fisk generelt og et fullstendig fravær av stor kommersiell fisk er også typisk for Laptev- og Østsibirhavet.
Laptev havet i hydrologisk regime og klimatiske forhold er den nær Kara, men enda mer alvorlig, mye mindre og mer avsaltet. Livet der er fattigere både kvantitativt og kvalitativt; fisk, for eksempel, 31 arter er kjent mot 61 arter funnet i Karahavet.
I det østsibirske hav De er hovedsakelig bebodd av brakkvann og de mest hardføre marine former.
Chukchi havet ganske salt, og faunaen er rikere enn i Laptev og Østsibirhavet. Det er omtrent 60 fiskearter, hvorav 16 er felles for faunaen i Beringhavet. På ca. Wrangel og langs kysten av Chukotka, er fuglekolonier av alkefugler notert, selv om de er mindre utviklet enn ved bredden av Barentshavet.
Fjernøstlige hav. Enorme marginale hav skilt fra åpent hav rygger av øyer, grunne i de nordlige delene og dypt vann i sør, har litt lav saltholdighet og skarpt forskjellige temperaturforhold om vinteren og sommeren: om vinteren er de dekket med flytende is (bortsett fra den sørlige delen av havet av Japan), om sommeren er de helt fri for dem. Det største av disse havene er Beringhavet, og det er også det dypeste. Det grunneste er Okhotskhavet. Faunaen i disse havene er typisk oseanisk i både rikdom og mangfold av sammensetning.
overgår betydelig alle andre hav i Russland. Den er basert på den boreale stillehavsfaunaen med en betydelig blanding av arktiske former.
De biogeografiske trekk ved det fjerne østlige hav er i stor grad bestemt av den kraftige varme Kuroshio-strømmen, som gir fra seg en ganske sterk gren inn i Japanhavet (Tsushima-strømmen), penetrerer veldig svakt inn i Okhotskhavet og i separate bekker kommer inn i Beringhavet.
Det moderne stadiet for å studere det fjerne østlige hav er i stor grad assosiert med navnet på hydrobiologen K. M. Deryugin, som organiserte Pacific Scientific and Fisheries Station i 1925, som i 1930 ble Pacific Institute of Fisheries and Oceanography (TINRO) i Vladivostok. Gjennom arbeidet til landets største marinbiologer ble de biologiske ressursene i det fjerne østlige hav identifisert og en rekke grunnleggende funn ble gjort. I 1970, på initiativ av akademiker A.V. Zhirmunsky, ble Institutt for marinbiologi ved Far Eastern Scientific Center ved USSR Academy of Sciences dannet, og siden 1975 begynte et spesielt akademisk tidsskrift "Marine Biology" å bli publisert i Vladivostok.
Bunnfaunaen er rik og mangfoldig - bunndyr, som er dominert av bløtdyr til en dybde på 200 m, pigghuder lever på dybder på 200 - 600 m, og krepsdyr og ormer lever enda dypere. Spesielt tallrik bunnfauna utvikler seg i den nordlige delen av Beringhavet, i Beringstredet og den sørlige delen av Chukchihavet, opptil 1 kg eller mer per 1 m 2 av bunnen. Tettheten av bunnbefolkningen er også veldig høy på noen andre steder i det fjerne østlige hav, for eksempel i grunt vann på vestsiden av Kamchatka, i Okhotskhavet, hvor om sommeren store mengder Kamchatka krabbe, flyndre og torsk mates.
Den mest karakteristiske fisken er slekten av laks fra det fjerne østen, endemisk til det nordlige Stillehavsbassenget, og nummererer seks arter (chum laks, rosa laks, Chinook laks, sockeye laks, coho laks, masu laks). Den er veldig nær ekte laks, og dens representanter er også typiske trekkfisk, som kommer inn i elvene i Fjernøsten i enorme stimer og er av svært stor kommersiell betydning.
Hvaler og delfiner er representert av en rekke arter, hvorav de fleste er svært utbredt i verdenshavene. Av øreselene i alle disse havene er det seler og sjøløver, endemiske i den nordlige delen av Stillehavet. Ekte (øreløse) sel er representert av en rekke arter: skjeggsel, løvefisk (stripet sel), vanlig sel og sel, som danner distinkte lokale underarter.
Beringhavet har en relativt moderat vanntemperatur. Den nordlige delen av havet er spesielt kald, med relativt dårlig flora og fauna. Det er bare 60 fiskearter her. Møte
isbjørn og hvalross. Den sørøstlige delen, ved siden av de amerikanske kysten, er den varmeste, med en rik fauna. Denne delen av havet er hjemsted for 172 fiskearter. Kystøkosystemene på Commander Islands er spesielt bemerkelsesverdige. Tette kratt av forskjellige alger, hvorav noen har thalli opptil 10 - 12 m lange, stiger til havoverflaten fra en dybde på 20 - 30 m. De skjuler et mangfold av fisk og en rik virvelløse dyreliv.
Om sommeren kommer sel til yngleplasser på Commander-øyene og tilbringer mesteparten av livet i åpent hav på de tempererte breddegrader i Stillehavet. Sjøaure, eller sjøaure, kun bevart på kommandantene og i svært små mengder her og der langs Stillehavskysten Nord Amerika, lever et stillesittende liv og oppholder seg konstant i kystområder av havet blant kratt av tang, og beskytter dem mot de verste fiendene til alle sjøpattedyr - store spekkhoggere. I motsetning til den fiskespisende selen, lever havålen hovedsakelig av kråkeboller. Den kommersielle ichthyofaunaen er representert av torsk, sei, torsk, sild, flyndre, kveite, havabbor, grønnling, stillehavslaks, lodde, grenader og sobelfisk.
De biologiske ressursene i Beringhavet utnyttes intensivt; bestandene til de fleste fiskeriene (flyndre, havabbor, laks, Kamchatka krabber osv.) er i en anspent tilstand. Volumet av fiskeproduksjon på sokkelen overstiger 1500 kg/km2, i den pelagiske sonen - 500 kg/km2 og når nivåer som er karakteristiske for de mest produktive områdene i verden.
Havet av Okhotsk selv om det ligger lenger sør, er det kaldere enn Beringhavet. Faunaen i dette havet er ekstremt rik og mangfoldig, og prosentandelen av endemiske former i den er veldig høy. Det er omtrent 300 fiskearter, nesten en fjerdedel av disse er endemiske, og 30 er kommersielle. Mer enn halvparten av artene til Okhotsk ichthyofauna er representert av fisk som lever i alle tre hav, og de, med få unntak, er kaldtvann.
Når det gjelder fiskebestander, inntar Okhotskhavet en fremtredende plass blant våre fjerne østlige hav, og når det gjelder fiskevolum, er det et av de første stedene i verden. Hovedverdien er laks - Far Eastern og Kamchatka laks, nær ekte laks, samt chum laks og rosa laks. En viktig plass i fiskeriet er okkupert av sild, som er fordelt i alle tre hav, men danner spesielt store konsentrasjoner i nærheten av Nord kysten Sea of Okhotsk, hvor den kommer til store skoler på forsommeren. Torsk er også utbredt, og det er registrert betydelige mengder utenfor den vestlige kysten av Kamchatka. Det grunne vannet i Seas of Japan, Okhotsk og Bering ligger kun i en smal stripe langs kysten, noe som begrenser mulighetene for utvikling av bunn
fiskerier Det rikeste planktonet representerer ubegrensede matressurser for planktivorfisk (fig. 93).
Den nåværende fiskeproduktiviteten til Okhotskhavet når 1300-1400 kg/km 2 . De siste årene falt 65-70% av den totale fangsten av fisk og fiskeobjekter i Fjernøsten (2300 - 2400 tusen tonn) på Okhotskhavet - Russlands viktigste fiskebasseng. Hovedtyngden av produksjonen besto av de viktigste kommersielle artene: sei, krabber, sild og laks. De biologiske ressursene i Okhotskhavet vil forbli av prioritert betydning for russisk fiskeri i overskuelig fremtid, derfor er den viktigste oppgaven fortsatt årlig overvåking av både tilstanden til bestandene av fiskeobjekter og biologiske ressurser generelt.
Ris. 93. Fordeling av bunndyrbiomasse (g/m2) i Okhotskhavet (M.I. Savinkov, 1960): 1-
Japansk hav- det varmeste av de fjerne østlige hav i Russland. Den dype delen, som opptar nesten hele bunnen og går ned til 3000 m, og noen steder under 4000 m, er fullstendig isolert fra både tilstøtende hav og havet. På grunn av påvirkning av varme og kalde strømmer er de sørlige og østlige delene av havet mye varmere enn den nordlige og vestlige, noe som i stor grad påvirker dyreverdenen.
Faunaen i Japanhavet er flere ganger større i mangfold enn faunaen i Bering- og Okhotskhavet, så vel som faunaen i vår nordlige og sørhavet. Opptil 600 fiskearter er kjent i Japanhavet. Dette mangfoldet av fauna skyldes tilstedeværelsen av både nordlige kaldelskende representanter, så vel som subtropiske og til og med tropiske. Generelt er faunaen i Japanhavet dominert av varmekjære former i den sørlige delen. Subtropiske arter som tunfisk, makrell, flyvende fisk, en hundefisk fra pufferfish, en enorm hammerfisk fra haier, som om sommeren av og til finnes selv i Tartarstredet. Utenfor kysten er det isolerte tilfeller av utseendet til tropiske former som seilfisk og havskilpadder.
Bunnfisken i Japanhavet, spesielt torsk og forskjellige flyndre (det er opptil 40 arter her), på grunn av den svake utviklingen av det kontinentale stadiet i dette havet, finnes i relativt lite antall. Enda mindre i det laks, som holder seg til den nordlige delen av dette havet. Blant virvelløse dyr er en rekke bløtdyr typiske: kamskjell, hvite skjell, østers, samt sjøagurker.
Den kommersielle ichthyofaunaen i den nordvestlige delen av havet er representert av kaldtvannsformer: navaga, sei, torsk, sild, flyndre, grønnling, etc. I sør dominerer varmtvannsarter: makrell, hestmakrell, hårtann, saury , ansjos osv. Frem til 1940-1941. Stillehavssardinen (iwashi) kom inn i Japanhavet i stort antall, hvor fangsten nådde 2 millioner tonn. I de påfølgende årene, som et resultat av endringer i hydrologiske forhold utenfor den sørlige kysten av Japan, hvor gytingen finner sted, antallet av denne fisken gikk kraftig ned. De siste årene har det imidlertid vært en økning i iwashi-bestandene, og i 1975 nådde fangsten utenfor kysten av Japan 800 tusen tonn.
Den totale fangsten av marine gjenstander i Japanhavet overstiger 1 million tonn, mest av alt (over 0,6 millioner tonn) av pelagiske arter (makrell, hestmakrell, ansjos, hårtann, etc.) og mye mindre av bunnfisk. Fiskeproduktiviteten i havet er ganske høy: 830 kg/km 2 bunnfisk og ca. 700 kg/km 2 pelagisk fisk.
Utenfor den østlige kysten av Japan når produksjonsmengden på sokkelen 1300-1500 kg/km 2, og i den pelagiske sonen - 1200-1300 kg/km 2, dvs. betydelig overstiger tilsvarende indikatorer i de fleste andre områder av verdenshavet.
det Baltiske hav tilhører Atlanterhavsbassenget og strekker seg fra sør til nord i nesten 1200 km. Når det gjelder hydrologisk regime og fauna, inntar den en egen posisjon blant andre hav i Russland. Kun forbundet med trange sund med Nordsjøen, som generelt er grunt og mottar mye vann fra elver, er havet svært avsaltet, og siden vinteren i denne regionen er relativt hard, fryser den nordlige delen av havet i 4-6 måneder. . Saliniteten, spesielt lav i de øvre vannlagene, avtar gradvis mot nordøst, og forsvinner nesten i toppen av Bottenviken og Finskebukta. Antall dyrearter synker i samme retning. I den sørvestlige delen av havet, i tilknytning til sundet, kan saltholdigheten gjennomgå sterke svingninger, noen ganger over korte perioder. Den betydelige forskjellen i saltholdighet av overflate- og dypvann i Østersjøen forklares først og fremst av tilstedeværelsen av to strømmer. Overflatestrømmen (utslippet) fører ferskere vann inn i sundet, mens mer saltvann føres ut i havet av bunnstrømmen.
I Østersjøens historie fanget ferskvannsfaunaen vannmassen nesten fullstendig flere ganger. Ferskvannsformer trenger inn i den opp til en saltholdighet på 4-5 ‰, og noen finnes med en saltholdighet på 7 ‰. Av ferskvannsbløtdyr er forskjellige damsnegler, neritina, bithinia, paludina og kveiler vanlige her. Vanneselet av krepsdyr er vanlig, og det er rikelig med blodormlarver.
Under istidene var Østersjøen fullstendig dekket av enorme ismasser, og liv, som i Hvitehavet, kunne ikke eksistere i den. Det kan antas at dannelsen av den moderne baltiske faunaen skjedde i løpet av de siste 12-13 tusen årene, da havet ble fritt for is. Smeltende is fylte det baltiske bassenget med enorme vannmasser. Nivået på det vidt utbredte issjøen-havet som ble dannet på denne måten var høyere enn havnivået, og vannet rant vestover inn i Atlanterhavet, og i øst blokkerte Ladogasjøen. Faunaen til denne issjøen var knapp og hadde et rent ferskvannskarakter. For rundt 12 tusen år siden gikk Østersjøen inn i en ny fase - Yoldian Sea. Da havnivået sank, ble det etablert en bred forbindelse med Nordsjøen, og salt sjøvann, samt flora og fauna som bebodde dem, strømmet ut i Østersjøen. På denne tiden var havet befolket av arktiske kaldtvannsarter, inkludert grønlandssel.
Ioldiumfasen varte ikke lenge i Østersjøens historie (500 - 700 år). Som et resultat av en betydelig landheving ble Østersjøen igjen skilt fra havet og vannet gjennomgikk en ny, veldig kraftig avsalting. Dette er Ancylovo-sjøen
befolket av ferskvannsfauna, og selve navnet er gitt etter det ledende fossilet fra denne perioden - bløtdyret Ancylusfluviatilis. Samtidig var det bebodd av andre dammollusker, tannløse muslinger og andre innbyggere i ferskvann. Denne fasen varte i over 2200 år.
Den nye innsynkningen av land i stredets område forårsaket en økning i tilstrømningen av salt sjøvann til Østersjøen og koloniseringen av det med tilsvarende flora og fauna. Fasen av det såkalte Littorinahavet begynte da saltholdigheten i vannet nådde et nivå 5 - 6 ‰ høyere enn det moderne, og faunaen var mer "marin" enn nå. Vanntemperaturen, som i «Ancilian»-tiden, var 2 - 3 °C høyere enn i dag. Denne fasen varte i omtrent 4000 år. Spesielt karakteristiske for denne tiden er litorina bløtdyr, som denne perioden er oppkalt etter, samt blåskjell, spiselig hjertefisk osv. For ca 3000 år siden avtok utvekslingen av vann med Nordsjøen igjen, Østersjøen ble litt avsaltet , vanntemperaturen falt litt og reservoaret ble til nåværende tilstand.
Faunaen i Østersjøen og den relative ensartetheten i levekårene bestemmer også det lave mangfoldet av bunnbiocenoser. Bare i den sørlige delen av havet og før sundet øker antallet biocenoser, men hele hoveddelen av havet er hovedsakelig okkupert av én biocenose av bunnmollusken Masota baltica. I likhet med plankton danner ikke bunndyr så kraftige ansamlinger i Østersjøen som i de tilstøtende delene av Atlanterhavet og heller ikke i Barentshavet. Bare i den sørvestlige delen av havet og ved inngangen til Finskebukta når bunndyrbiomassen hundrevis av gram per 1 m2. Vanligvis uttrykkes det i flere titalls gram.
Faunaen i Østersjøen er blandet i opprinnelse. Generelt representerer den en svært utarmet boreal-atlantisk fauna med en sterk innblanding av ferskvann og et betydelig innhold av arktiske former. Atlantiske arter inkluderer for eksempel torsk, flyndre, vanlig sild (som danner en lokal underart), pipefisk og brisling. Noen av dem er fraværende i det mer nordlige Barentshavet, men er observert i Middelhavet og Svartehavet. Slike er for eksempel sjøhest og makrell. Fra ferskvannsfisk Vi vil indikere gjeddeabbor, gjedde, brasme.
Arktiske former er hovedsakelig konsentrert i den nordøstlige, kaldeste delen av havet. En typisk representant for dem er den firhornede kutlingen, utbredt langs de arktiske kystene av Eurasia og Amerika, i Hvitehavet og langs de store innsjøene i Karelen og Finland, men fraværende i Barentshavet. Det er også en sel, som har en sirkumpolar utbredelse og også lever i Ladogasjøen.
Et særegent sted i faunaen i Østersjøen er okkupert av brakkvannsmigranter fra sør - fra Det kaspiske hav, som penetrerte der ganske nylig, kan man si, i forrige århundre, langs kanalsystemet Volga og Mariinsky med elvefartøy. Dette er en hydroid polypp Cordylophora caspia, muslinger Dreissena polymorpha og et amfipod krepsdyr.
Østersjøen er preget av svak vertikal blanding av vann, noe som hindrer oppgang av bunnreserver av nitrogen og fosfor til de øvre, produktive lagene. I tillegg reduserer det prosessene med biologisk produksjon i Østersjøen og betydelig vinterkjøling. Den ganske stormfulle vårperioden med plankton som "blomstrer" slutter raskt så snart næringssaltene er brukt opp. Om vinteren, i den sentrale delen av havet, observeres "frysninger" - en nesten fullstendig forsvinning av oksygen oppløst i vannet. På grunn av dette er planktonproduktiviteten på samme breddegrader i Atlanterhavet flere ganger høyere og synker kraftig med overgangen fra Nordsjøen til Østersjøen.
Sørhavet(Black, Azov og Caspian) er svært forskjellige fra hverandre i fysiske egenskaper, men de har mye til felles i det hydrologiske regimet og sammensetningen av innbyggerne. I den varme årstiden blir overflatelagene til disse havene veldig varme (opptil 27-30°C), mens de om vinteren avkjøles betydelig og er mer eller mindre dekket med is; til og med Svartehavet fryser utenfor den nordvestlige og nordøstlige kysten. .
Vannets lave saltholdighet er hovedårsaken til at mange ferskvannsdyr finnes i dem, inkludert fisk: gjedde, gjeddeabbor, mort (kalt ram i Svarte- og Azovhavet, og mort i Det kaspiske hav), brasme, karpe ( ellers kjent som karpe) og andre, som trenger inn hit fra elver. Alle disse havene er preget av tilstedeværelsen av stør, en endemisk slekt av kaspisk-svartehavssild, og kutlinger er rikt representert.
Likheten mellom våre sørlige hav bestemmes først og fremst av en felles opprinnelse knyttet til historien om utviklingen av det gamle Tethys-bassenget under nesten hele Neogene. I løpet av denne tiden endret graden av isolasjon av individuelle hav og de tilhørende fasene av avsalting og salinisering av havvann seg gjentatte ganger.
Faunaen inkluderer en unik reliktgruppe (kalt "Kaspian"), arvet fra Tethys. Arktiske og middelhavsmigranter er representert i større eller mindre antall, noen representanter for disse har trengt helt til Aralhavet. I større eller mindre antall omfatter faunaen også innvandrere fra ferskvann.
Det særegne ved det hydrologiske regimet til hele systemet med søreuropeiske reservoarer er den relativt vanskelige vertikalen
vannsirkulasjon. Svak, og noen ganger svært svak blanding av vann fører til stagnasjon i havet, mangel på oksygen i dypet, metning av vann med hydrogensulfid og opphopning av unedbrutt organisk materiale i bunnsedimenter. Denne prosessen skjer med spesiell intensitet i Svartehavet, hvor mengden organisk materiale i enkelte bunnsedimenter når 35 %. Slike silter ligner på sapropeller og kan brenne når de tørkes. Dette organisk materiale vil ikke lenger inkluderes i stoffets syklus, den ligger begravd i titalls millioner år.
Det er verdt å fremheve prosessen med hydrogensulfidgjæring i Svartehavet, som skjer her i stor skala. For første gang i "Deep Dimensional" Svartehavsekspedisjonen 1890-1891. Mikrobiologiske studier ble utført og akademiker N.D. Zelinsky etablerte metning av vann fra 125 - 200 m til bunnen med hydrogensulfid. En spesiell bakterie ble isolert - Microspira aestua-rii, danner hydrogensulfid. Den totale mengden gassformig hydrogensulfid i vannet i Svartehavet overstiger 16 tusen km3.
Med overgangen fra Middelhavet til våre sørlige hav, på grunn av et betydelig fall i saltholdighet, endres den kvalitative sammensetningen av plankton. Antall arter av brakk- og ferskvannsformer, hovedsakelig grønn- og blågrønnalger, øker kraftig og utgjør 43 % av alle former for planteplankton.
Når det gjelder biologisk produktivitet, rangerer Azovhavet først blant alle havvann i verden. Den maksimale biomassen av planteplankton i blomstringsperioden når en kolossal verdi på 200 g/m 3, i Det Kaspiske hav er det halvparten så mye - 100 g/m 3; 10-15 g/m 3 er ganske vanlige indikatorer på planteplanktonbiomasse i Azov- og Kaspiske hav om våren og sommeren. Et lignende bilde kan observeres i forhold til bunndyr. I Azovhavet når benthos-biomassen et maksimum (300 - 500 g/m2 eller mer), i Svartehavet er indikatorene flere hundre gram per 1 m2, lenger mot øst avtar den igjen.
Fiskefangsten per arealenhet i Middelhavet og Azovhavet avviker med 150 - 200 ganger.
Et bemerkelsesverdig fenomen i livet i de sørlige hav kan betraktes som den konstante migrasjonen av fisk, som har en generell retning: for feting mot øst, til områder med mer rikelig mat, og om vinteren for reproduksjon - mot vest, til varmere hav. Med begynnelsen av sommeren vandrer masser av fisk fra Middelhavet til Svartehavet, inkludert bonito, makrell, ansjos osv. Mange svartehavsfisk, "overvintrer" i den sørlige, varmere delen av Svartehavet, om sommeren flytter de nordover til flere fôringsplasser som er utilgjengelige for dem om vinteren. Gigantisk
passasjen av noen fisk fra Svartehavet gjennom Kerchstredet til Azovhavet. Om vinteren forlater de det.
Fisken som bor i Svartehavet og Azovhavet og er i stand til å bevege seg over lange avstander, brukes med størst nytte i forskjellige perioder av året og på forskjellige stadier av Livssyklus forskjellige områder av tre marine vannforekomster. Noe lignende på land kan sees i sesongtrekkene til trekkfugler.
Svartehavet når det gjelder fysiske egenskaper og artssammensetning av innbyggere, av alle de sørrussiske hav, samsvarer det best med konseptet "hav". Elver leverer årlig cirka 400 km 3 ferskvann til Svartehavet, d.v.s. ca. 0,001 av det totale volumet av havet. Mer enn halvparten av dette vannet kommer fra Donau. Det særegne ved Svartehavet er at dyr og planter bare bor i de øvre vannlagene: utenfor kysten til en dybde på omtrent 200 m, i åpent hav - enda mer overflatevann, noen steder bare opp til 90 m.
Til tross for forbindelsen gjennom Bosporos og Dardanellene med Middelhavet, er faunaen i Svartehavet 14 ganger fattigere i artssammensetning og er fullstendig blottet for en rekke grupper som er utbredt i sistnevnte. Denne uttømmingen er assosiert både med en reduksjon i saltholdighet og med det faktum at dypere enn 120-150 m begynner "riket av hydrogensulfid", og alle organismer hvis liv er assosiert med store dyp naturlig kan ikke eksistere i det.
Overvannstemperaturen om sommeren når 27 - 28 og til og med 29 ° C langs kysten, og opp til 22 ° C i de sentrale delene av havet. Temperaturen synker med dybden og fra 150 - 200 m til bunnen holder seg konstant gjennom hele året (ca. 9°C). Om vinteren blir overflatevannet i Svartehavet veldig kaldt. I den nordlige delen, i de nordvestlige og nordøstlige regionene, kan temperaturen om vinteren synke til -1,4 °C og det dannes is. Overflatelagene i andre deler av havet, spesielt de sørlige, holder en temperatur på 8-9 °C.
Planteplankton fra Svartehavet inkluderer omtrent 150 arter encellede alger, og de fleste av dem tilhører kiselalger (over 50 arter); peridinene er litt dårligere enn dem (36 arter). På grunn av betydelig avsalting av vann dominerer grønn- og blågrønnalger i plankton. Som i hav og hav temperert sone, i utviklingen av planteplankton er det to maksima - høst-vinter-vår, når massiv utvikling av kiselalger observeres, og sommer - perioden med dominans av peridinea. Under "blomstringen" av vann når antallet kiselalger fytoplanktonceller i en liter titalls millioner, og peridinea - titusenvis. Som vanlig, nær kysten og i bukter, er plankton mye mer rikelig (opptil flere milligram, og noen ganger gram per 1 m 3 vann) enn i de åpne delene av havet, hvor mengden ikke overstiger flere titalls milligram
på 1 m 3. Med dybden avtar mengden planteplankton og forsvinner rundt 100 - 200 moh.
Den generelle karakteren av utbredelsen av bunndyr fra vannkanten til en dybde på 200 m ble etablert av S. A. Zernov (1912), som beskrev åtte hovedtyper av bunndyrbiocenoser og publiserte det første biogeografiske kartet over utbredelsen av marine bunndyr. Biomassen til bunndyr, ifølge hans data, er 0,5 - 4 kg/m2, og i hele havet - 15 - 20 millioner tonn.
Det er omtrent 150 fiskearter i Svartehavet. Sammenlignet med Middelhavet (ca. 550 arter), er Svartehavets ichthyofauna dårlig. Den består hovedsakelig av middelhavsmigranter (105 arter), som er relativt lite krevende for saltholdigheten i vannet. Slike fra kystbunnsfisk er for eksempel to typer rokker, rokke, sjørøyer, sjøhest, grønnfinker, multer, fra pelagiske fisker - ansjos (ansjos), makrell (makrell), katranhai (den eneste som er utbredt i Svartehavet, når bare en meter i lengde), etc. En betydelig gruppe består av svartehavs-kaspiske relikvier, for eksempel kaspisk-svartehavssild og mange kutlinger. Endelig, stor gruppe De er hovedsakelig dannet av ferskvannsfisk som er vanlig i dette havet, som gjedde og gjeddeabbor.
Fiske i Svartehavet produserer opptil 50 tusen tonn; det er begrenset til områder der planteplankton og bunndyr utvikles.
Om våren kommer ansjos, makrell, bonito, blåfisk, makrell, tunfisk, brisling, sardin og noen andre fisker inn i Svartehavet gjennom Bosporos i store mengder. Fisken fra Svartehavet migrerer for oppfeding fra dens vestlige del til den nordvestlige delen, og fra den østlige delen - gjennom Kerchstredet til Azovhavet.
Sjøpattedyr er representert i Svartehavet av tre arter. Av disse er mange den ekte delfinen, eller hvitsidig delfin, som har en lengde på 1,5-2 m, en lang, skarp snute, en svart rygg og lyse sider, som magen. Den er en innbygger i åpent hav og lever av små pelagiske fisker, og bare noen få individer kommer tilfeldigvis nær kysten. Den lever på skoler, hvor antall hoder noen ganger når flere tusen. Den mindre stump-faced puffer, eller nise, holder seg til bredden og munningen av elver og lever hovedsakelig av små bunnlevende fisk. Til slutt er nesedelfinen, som i likhet med hvitsidedelfinen er kosmopolitisk, en kystdelfin som gjemmer seg blant steinene om dagen og jakter i små grupper om natten, hovedsakelig etter stor bunnfisk.
Azovhavet- den minste og grunneste av alle hav i Russland. Den totale tilstrømningen av ferskvann fra Don og Kuban er omtrent 60 km 2, det vil si nesten en fjerdedel av det totale volumet av havet. På grunn av dette, i den østlige delen av Taganrog-bukten, synker saltholdigheten til 2 - 3 ‰, i den sentrale delen av havet når den 10-11 ‰, i den tilstøtende delen
til Kerchstredet - 17,5‰, i det nordlige Sivash (Råtte hav) - 40‰. Om vinteren fryser Azovhavet, andre år i 4 - 4,5 måneder. Tykkelsen på isen når 80 - 90 cm.
Hoveddelen av faunaen består av middelhavsinntrengere; noen av dem fant her eksepsjonelle forhold for masseutvikling. Alle disse er euryhalinformer, funnet ved saltholdigheter fra 7 til 27 ‰, og noen av dem til og med fra 2 til 50 - 70 ‰. Pontiske reliktformer er mindre representert, som med få unntak lever ved en saltholdighet på 3 -5‰. Azovfaunaen er også preget av ultrahaline former, så typisk uttrykt i Sivash og funnet i store mengder ved saltholdighet over 30‰, blant dem krepsdyret Artemia salina.
Fra middelhavsinnvandrere høyeste verdi har grupper av polychaetes (22 arter), bløtdyr (12 arter) og amfipoder (11 arter). Den kvalitative utarmingen av middelhavsfaunaen i Azovhavet kan sees i følgende eksempel: av 137 arter av coelenterates i Middelhavet lever bare 3 her, av 1450 arter av bløtdyr - 12, av 300 arter av planktoniske copepoder - 8, av 51 arter av krabber - 1, av 223 arter amfipoder - 12 arter, etc.
De to hovedfaunaene i Azovhavet - Middelhavet og relikten Pontic - eksisterer hver for seg, uten å blande seg. Reliktfaunaen er konsentrert i den østlige delen av Taganrog-bukten, middelhavsfaunaen er konsentrert i den vestlige delen, og mellom dem er det en bred sone med en saltholdighet på 3,6 - 7,2 ‰, der bare de mest euryhaline representantene for begge faunaene bo.
Bunnbiocenoser i Azovhavet er preget av høye nivåer av biomasse og produktivitet og, sammen med dette, et svært lite antall arter inkludert i biocenosen. Her muslinger overskrider i overflod alle andre grupper av dyr. Azovhavet kan med rette kalles et bløtdyrhav, der to former (kardium og syndesmia) dominerer betydelig i antall over de andre. I den østlige delen av Taganrog-bukten, foran Don-deltaet, lever ferskvannsmuslinger også i store mengder på grunnen i området før elvemunningen.
Store masser av plankton og bunndyr brukes av fisk - det siste leddet i næringskjedene. På grunn av det grunne havet er bunndyr lett tilgjengelig for all fisk, også pelagisk fisk. Det er svært få uspiselige grupper i den, store organismer er også fraværende, til og med den eneste krabben som lever i Azovhavet - Brachinotus - spises i stort antall av fisk. Spesing av fisk er spesielt intensiv i den grunnere delen av Azovhavet til en dybde på 5-6 m, i dens østlige og nordlige deler. I den østlige halvdelen av havet om sommeren, brasme, stør, vær og
Deres forbruk av bunndyr er så stort at biomassen avtar betydelig til høsten.
Totalt lever 79 fiskearter i Azovhavet. Faunaens sammensetning er nær den i Svartehavet, men en rekke fisk som er vanlig i Middelhavet og Svartehavet trenger ikke inn i Azovhavet. Det er imidlertid noen ferskvannsfisk som ikke finnes i Svartehavet, for eksempel suter og ide. Samtidig er det mange fisk i Azovhavet, hvis distribusjon i Svartehavet er begrenset til avsaltede elvemunninger. Her finnes de i store mengder (abbor, karpe, etc.). Av delfinene i Azovhavet er det bare nise som er vanlig.
Noen fisk, for eksempel kutlinger, oppholder seg i Azovhavet hele året, noen av dem kommer i den varme årstiden fra elver (gjeddeabbor, brasmer, karpe, vær), noen fra Svartehavet (ansjos, flyndre, sild). Azov-fisket er bygget på verdifulle ernæringsmessig størje, karpe og gjeddeabbor. De utgjør nesten halvparten av den totale fangsten, utgjør omtrent en fjerdedel av størjen som fanges i Russland og omtrent halvparten av den totale fangsten av gjedde.
I løpet av de siste 20 årene har Azovhavet vært sterkt forurenset med plantevernmidler og tungmetaller utført med elveavrenning; saltinnholdet har økt på grunn av en nedgang i tilstrømningen av elvevann, som trekkes tilbake i store volumer for vanning og tekniske behov. Dette førte til en nedgang i antall planktonarter og til tider massiv utvikling av ctenoforer.
kaspiske hav- den største lukkede vannmassen i verden, noe større i areal enn Svartehavet, med vann med lav saltholdighet (2-13‰), bebodd av en særegen reliktfauna som tidligere var mye mer utbredt.
Fullstendig isolert og tusenvis av kilometer fjernet fra verdenshavet, som ligger i det indre av Eurasia, har det mange av egenskapene til havet: et stort område og volum av vann, sterk stormaktivitet og et unikt hydrokjemisk regime. Det kaspiske hav er den største innsjøen i verden: den står for mer enn 40 % det totale volumet av innsjøvann i verden. Området til Det kaspiske hav på den nåværende høyden av nivået er omtrent 400 tusen km 2 (uten Kara-Bogaz-Gol-bukten), vannvolumet er 78 tusen km 3. Havdepresjonen strekker seg meridionalt i nesten 1200 km med en bredde på 200 - 450 km, lengden på kystlinjen (inkludert øyer) er omtrent 7 tusen km.
Som om naturlig Det kaspiske hav er delt inn i tre deler - den nordlige, veldig grunne (ikke mer enn 10-12 m), den midtre, med dybder på opptil 770 m, og den sørlige, enda dypere (opptil 1000 m). De midtre og sørlige delene av Det kaspiske hav er atskilt av grunt vann på Absheron-halvøyas breddegrad. Et trekk ved Det kaspiske hav er sterke svingninger i nivået, inkludert en nedgang på nesten 2 m på 30-50-tallet og en økning på 90-tallet av forrige århundre.
Temperaturregimet i de nordlige og sørlige delene av Det kaspiske hav varierer sterkt. Om sommeren varierer høye temperaturer fra 24 °C i den nordlige delen til 27 °C i den sørlige delen i overflatelagene i hele havet. Om vinteren er forskjellene veldig skarpe: i det åpne sørlige vannet i Det kaspiske hav faller ikke temperaturen under 9 ° C, og i den nordlige delen faller den under null, og det dannes is på overflaten av havet, i mange steder er det kontinuerlig og vedvarer i flere måneder. Med dybden synker vanntemperaturen, men dypere enn 400 m er den konstant hele året og utgjør 5 -6 ° C.
Periodisk variasjon av nivået i det kaspiske hav er et av de mest slående fenomenene. I historisk tid lå Det kaspiske hav under nivået til verdenshavet. Siden begynnelsen av instrumentelle observasjoner (siden 1830) av havnivået, har amplituden til fluktuasjonene vært 4 m, fra -25,3 m (i forhold til nullnivået i verdenshavet) til -29 m i 1977. På 1900-tallet , endret nivået av det kaspiske hav seg betydelig to ganger. I 1929 sto den på omtrent -26 m og var nær dette nivået i nesten et århundre, så denne nivåposisjonen ble betraktet som et langsiktig eller sekulært gjennomsnitt. I 1930 begynte nivået å synke raskt. I 1941 hadde den sunket med nesten 2 m. Dette førte til uttørking av store kystområder på bunnen. Nivånedgangen fortsatte til 1977 og nådde -29,02 m. Dette er den laveste posisjonen de siste 200 årene.
I 1978, i motsetning til alle prognoser, begynte havnivået å stige. Fra og med 1994 var nivået i Det Kaspiske hav på -26,5; over 16 år steg nivået med mer enn 2 m. Hastigheten på denne stigningen var 15 cm/år. Nivåøkningen enkelte år var høyere og nådde i 1991 39 cm (fig. 94).
På midten av 90-tallet ble trenden mot stigende nivåer i det kaspiske hav vurdert som stabil. Ved å bruke balansemetoden ble det spådd det
at innen 2005 kan nivået nå -24,8 m med en sannsynlighet på 5 %. Men siden årsakene til svingningene i det kaspiske havnivået ikke er klare nok, var det mulig at en rask økning i nivået kunne gi plass til en stabiliseringsfase eller til og med fallet. Faktisk har nivåstigningsfasen siden 1995 blitt erstattet av en fase med stabilisering og nedgang, hvis varighet og intensitet også er umulig å forutsi. I 1996 (for første gang siden 1978) ble det notert en gjennomsnittlig årlig nedgang på 18 cm.
Historiske og paleogeografiske data indikerer at endringer i nivået av Det kaspiske hav av en kvasi-periodisk natur med en amplitude på opptil 15 - 25 m er dens karakteristisk trekk i løpet av de siste 5-2 tusen årene.
R. K. Kliege (1998) viste tilbakemeldinger mellom svingninger i nivået i Det Kaspiske hav og Verdenshavet de siste 2000 årene. Videre, hvis nivået på verdenshavet endret seg i en amplitude på omtrent 1,4 m, så svingte nivået av Det kaspiske hav innen 6 m. Det følger at ustabiliteten til "innsjømiljøet" er betydelig høyere enn den oseaniske. Hvis vi husker den uforholdsmessig lille størrelsen på det kaspiske hav i forhold til havet, blir det åpenbart hvor ustabilt miljøet i det kaspiske hav er og hvilken høy grad av økologisk plastisitet arter som overlever i dets farvann må ha. eller er knyttet til det som et habitat.
Endringer i nivået fører til dyptgripende transformasjoner av kystsonen, endringer i forholdene for plassering av mange arter av hekkende fugler, foringsplasser for mange fiskearter, saltholdighet og grunnvannsnivåer i tilstøtende områder. Den komplekse strukturen til terrassene viser den historiske "normaliteten" til disse reversible transformasjonene.
I løpet av perioden med fallende nivåer i Det Kaspiske hav ble alle slike transformasjoner ansett som en katastrofe for ressursene og økosystemenes tilstand. Den påfølgende oppgangen ble også tolket som en katastrofe. Imidlertid gjør repeterbarheten og periodisiteten til disse transformasjonene det mulig å vurdere den kaspiske biotaen som svært tilpasset dem. Tilsynelatende lider ikke mangfoldet selv av alle disse naturlige svingningene, og bare strukturen endres. Dessuten viser den fraktale naturen til svingningene i det kaspiske nivået at grensen til det kaspiske hav som region bør betraktes som en funksjon av tid.
Som en enorm vannmasse har Det kaspiske hav hatt en lang paleogeografisk utvikling, som inkluderte stadier av åpne, halvisolerte og isolerte bassenger. Dens nyere geologiske historie er preget av et skarpt ikke-stasjonært regime - en veksling av transgressive og regressive epoker som bestemte hovedtrenden i den paleogeografiske utviklingen av kystsonen.
Det høye biologiske mangfoldet av akvatiske og kystnære habitater og samfunn, samt blandingen av arter i Det Kaspiske hav er unik. Kaspiske hav-regionen er i krysset mellom trekkrutene til millioner av trekkfugler. Akvatiske arter inkluderer ferskvannsfisk, trekkfisk som hekker i elver og lever i havet, og fisk som utelukkende lever i havet. Stør er kjent blant fisk tilpasset det svært varierende saltholdigheten i Det Kaspiske hav. Kaspisk sel er en vanlig kommersiell art, noe som indikerer mulige eldgamle forbindelser med selarter som levde i kalde arktiske farvann.
Det moderne Kaspiske hav er av opprinnelse en del av den eldgamle, lett saltholdige Pontic Lake, som eksisterte for 5 - 7 millioner år siden. Derfor er de eldste organismene brakkvannsgruppen. Blant dem er den høyeste prosentandelen av endemiske arter og til og med slekter notert.
På grunn av det relativt stabile saltholdighetsregimet over tid (konstant brakkvann) og dets geografiske plassering, finnes nesten alle autoktone arter i den midtre delen av Det Kaspiske hav, og følgelig finnes det høyeste antallet endemiske arter her. Tvert imot har den nordlige delen av Det kaspiske hav det største mangfoldet av habitater og deres biota. Dette skyldes tilstedeværelsen av store elver, som Volga og Ural, på grunn av strømmen som marine og ferskvannsfauna blandes. Det var gjennom elvesystemet Volga at arktiske og middelhavsarter kunne trenge inn i Det Kaspiske hav til forskjellige tider.
I istid Fra de arktiske hav kom sel, hvit fisk, laks og små krepsdyr inn i det Kaspiske hav. Blekkspruter, maneter, svamper, polychaete-ormer, polypper og andre som er vanlige i hav knyttet til havet, er fraværende i Det Kaspiske hav, men som akklimatiseringstiltak har vist, slår de godt rot. Disse hydrobiontene er ikke til stede i det kaspiske hav, siden de kom inn i Svartehavet fra Middelhavet da det kaspiske hav allerede var isolert, og bare pipefish, silverside og en art av kutlinger som kom inn i det kaspiske hav før det ble separert fra Svartehavet er av middelhavsopprinnelse.
Mer enn 200 kulturer av heterotrofe bakterier som tilhører 60 arter og 22 varianter av slekter er blitt isolert i Det Kaspiske hav Bacillus, Pseudomonas, Micrococcus, Sarcina, Chromobacterium. Den nordlige delen av Det kaspiske hav inneholder flere arter og varianter av bakterier enn dens sørlige og midtre deler, noe som igjen skyldes tilstrømningen av Volga-vann, rik på næringsstoffer. Av de 145 stammene som er testet, kan 59 oksidere råolje. Totalt er det beskrevet 13 arter av asporogen gjær i det kaspiske hav, tilhørende
til fire fødsler. Alle ble funnet i små mengder i vannet i den nordlige delen av Det Kaspiske hav, og noen av dem assimilerer aktivt olje og oljeprodukter. Fe- og Mn-oksiderende bakterier er de mest tallrike og mangfoldige i silt i denne delen av Det Kaspiske hav.
I hele det kaspiske hav er det registrert rundt 450 arter av planteplankton, 120 arter og former for dyreplankton, 380 arter av makrozoobenthos og 126 arter og underarter av fisk. Fordelingen av dette biologiske mangfoldet over vannområdet er ujevnt, det største mangfoldet er observert i den nordlige delen av Det Kaspiske hav på grunn av dets spesielle hydrologiske, fysiske og geologiske forhold. For eksempel, av 450 arter og former for planteplankton lever 414 i den nordlige delen av Det Kaspiske hav og bare 71 i den sørlige delen. Planteplankton er representert ved seks hovedinndelinger, hvorav de rikeste på arter Bacillariophyta Og Klorophyta. I tillegg, Chrysophyta Og Euglenophyta er representert av 1 - 5 arter, som bare finnes i den nordlige delen av Det kaspiske hav. Hovedbiomassen av planteplankton er konsentrert i deltaene til Volga og Ural, så vel som på grensen som skiller de nordlige og midtre delene av havet. Deltaområder har det største artsmangfoldet. Dessuten er 203 arter klassifisert som ferskvann. Antall virkelig marine arter er lite (39 arter) i den nordlige delen av Det Kaspiske hav.
I dyreplanktonet i Det kaspiske hav er copepoder representert med 18 arter, cladocerans med 24 arter og hjuldyr med 33 arter. Tar man hensyn til ferskvannsarter fra Volga- og Uraldeltaene, øker antallet copepod-arter til 50, cladocerans til 43 og hjuldyr til 300 arter. Dermed er hovedmangfoldet av dyreplanktonarter begrenset til deltaregioner og den avsaltede nordlige delen av Det Kaspiske hav. Imidlertid lever flertallet av autoktone arter (ca. 50 % av dyreplanktofaunaen) ved en saltholdighet på 12 - 23 %0, hovedsakelig i dyphavet. Fem representanter for de arktiske artene er også dyptliggende og tåler høy saltholdighet. Representanter for Middelhavskomplekset er hovedsakelig euryhaline og bor i alle regioner i Det kaspiske hav. Endemismen til planktofaunaen er ganske høy og er representert av 16 arter av cladocerans, syv arter av copepoder og to arter av hjuldyr, som er omtrent 20% av det totale antallet arter.
Bunnfaunaen i Det kaspiske hav er dannet av 379 arter - representanter for 13 klasser. Når det gjelder hele faunaen i Det Kaspiske hav, er det blant bunnfaunaen en høy prosentandel av endemisme på generisk nivå og artsnivå (41 %). Endemisme er karakteristisk for krepsdyr og bløtdyr, noe som indikerer antikken til de kaspiske økosystemene. Generelt er bunnfaunaen fordelt som følger:
autoktont kaspisk kompleks - 310 arter;
Middelhavskompleks - 29 arter;
Arktisk kompleks - 9 arter;
ferskvannskompleks - 31 arter.
Mer enn halvparten av de autoktone artene er tilpasset ulike forhold for saltholdighet og temperatur. Bunnfaunaen i den nordlige delen av havet sammenlignet med dens midtre og sørlige deler mye fattigere når det gjelder arter. Når vi beveger oss fra sør til nord, forsvinner gradvis autoktone muslinger og gastropoder, nematoder, turbellars, dyphavsamfipoder, isopoder og kumaceaner. I den nordlige delen av havet ble det oppdaget 234 arter av bunndyr, 132 arter av det autoktone komplekset, 4 arter av Middelhavskomplekset og ikke en eneste representant for det arktiske komplekset.
Sammensetningen av ichthyofauna, som nevnt, gjenspeiler den komplekse utviklingen av dette reservoaret. Representanter for den moderne kaspiske ichthyofaunaen dukket først opp for 5 - 7 millioner år siden i det lett saltholdige Pontic Sea. Blant dem var fisk av følgende slekter, typisk for moderne ferskvann og brakkvann: Huso, Acipenser, Clupeonella, Alose, Rutilus, Scardinius, Tinea, Pelecus, Cyprinus, Cobitis, Perca og representanter for familien Gobiidae.
Representanter for 17 fiskefamilier bor i det kaspiske hav. De fleste av dem er karpe (33 % totalt antall arter), gobies (28 %) og bukser (14 %). En relativt høy prosentandel er størje (5,5%). 63 arter og underarter av fisk (50 %) er autoktone av opprinnelse, 5 arter tilhører middelhavskomplekset, to arter tilhører det arktiske komplekset, og 56 arter og underarter (44 %) tilhører ferskvannskomplekset. Åtte fiskearter dukket opp i Det kaspiske hav som et resultat av menneskelig aktivitet (chum laks, bighead og sølvkarpe, gresskarpe, elveål, gambusia og to typer multer).
Sammenlignet med verdenshavet og havene knyttet til det, er faunaen i Det kaspiske hav fattig på arter, spesielt strengt tatt marine grupper. Det er helt ingen koraller, pigghuder, krabber, rokker, haier eller hvaler. Imidlertid er prosentandelen av endemiske arter svært høy (ca. 60%). Hoveddelen av faunaen består av kaspiske autoktoner. Noen av dem har havets forfedre(noe sild), andre - ferskvann, som karpe og abbor. En svært karakteristisk gruppe utgjøres av migranter fra Arktis som kom hit i den post-glasiale perioden, hovedsakelig langs elvesystemer. Av fiskene inkluderer disse sik (fra laksefisk) og ekte laks, eller laks, som begge danner lokale underarter i Det kaspiske hav, og av pattedyr - den kaspiske sel, svært nær den nordlige selen. Det er ganske bemerkelsesverdig at disse dyrene av nordlig opprinnelse avler om vinteren, selen - på isen. Det er ingen delfiner.
Endemisme kan spores fra slekten og øker med overgangen til mindre taksonomiske kategorier. Hele det kaspiske hav er for tiden bebodd av representanter for fire endemiske
slekter, 31 endemiske arter og 45 endemiske underarter av fisk. Det største antallet endemiske arter og underarter tilhører kuttel- og sildefamiliene, noe som indikerer en kraftig prosess med artsdannelse i disse gruppene. Spesielle hydrologiske forhold tillot dannelsen ulike grupper sild - anadrom, semi-anadrom og sjøsild. Forskjellene mellom disse gruppene har nådd artsstatus, noe som har resultert i dannelsen av seks nye endemiske arter. Årsakene til den raske arten av gobies er ikke klare. På den ene siden har noen marine arter tilpasset seg å leve i avsaltet deltavann, på den annen side er det maksimale artsmangfoldet av kutlinger observert i dyphavsområder.
Sammen med fiskearter som har relativt begrenset utbredelse, er det mange former som foretar lange migrasjoner fra en sone i Det Kaspiske hav til en annen, så vel som fra havet til elver. Av havets ichthyofauna tilhører det største antallet former kategoriene marine og elvefisk, resten - til anadrome og semi-anadrome (tabell 10).
Hovedsakelig sild og kuttelfisk, multe, silverside og gjeddeabbor gyter i havet. I elver og reservoarer i deltaet og flomslettene hekker representanter for familien av stør, sild, laks, karpe, abbor etc. Noen fisker hekker både i havet og i elver, og for noen (kutlinger, kaspisk mage, vanlig) brisling) er de viktigste marine gyteplasser, mens for andre (karpe, barbel) - elver.
Fordelingen av ichthyofaunaen i Det kaspiske hav, så vel som hele faunaen som helhet, har en uttalt vertikal sonering. Hovedtyngden av fisk lever i kystsonen til en dybde på 50 - 75 m. Pelagisk fisk i Det kaspiske hav inkluderer alle typer sild, brisling, silverside, multe, mort, gjeddeabbor og steinbit. Når det gjelder antall former (arter og underarter), er antallet pelagiske fisker lik antall bunnfisk, men
Tabell 10
Fordeling av ikthyofauna etter biologiske grupper
Etter vekt er havet dominert av pelagisk fisk, hovedsakelig brisling (vanlig, ansjos og storøyd).
Det biologiske mangfoldet og biomassen til akvatiske bioressursarter råder i den nordlige delen av Det Kaspiske hav. Ikthyofaunaen i dette området er representert av 17 familier, 53 slekter og 63 arter og underarter. Stør (stellatstørje, beluga, torn, russisk stør), laks (hvit fisk), syprinider (brasmer, karpe, mort), abbor (gjeddeabbor), samt kaspisk sel lever her; mange kolonier av vannfugler (gjess, ender, hegre, høns).
Det lille mangfoldet av artssammensetningen til kaspisk fisk sammenlignet med Svartehavet og Middelhavet er samtidig ledsaget av en høy overflod av individuelle former, noe som setter Det kaspiske hav på førsteplass når det gjelder iktyomass blant andre hav i Sør-Europa.
Seks arter av stør lever i det kaspiske hav. Dette er en eldgammel fylogenetisk gruppe. Det er ingen slik variasjon av stør noe annet sted i verden. Tilstedeværelsen av forgrenede og omfattende elvesystemer, som Volga, Ural, Kura, etc., tillot eksistensen av de rikeste artene og det økologiske mangfoldet av kaspisk stør, som har mestret hele det rike spekteret av habitater. Dette førte til maksimal utvikling av størressursene i Det kaspiske hav. Det unike med Det Kaspiske hav som et naturlig laboratorium er at de eksisterende forholdene her gjør at den eldgamle gruppen av stør kan overleve og andre fiskegrupper, som kutlinger og sild, aktivt utvikle seg.
For de fleste fisker er forventet levealder ikke over 6-8 år. Stør står fra hverandre, siden de lever mye lenger: hvithvit - opptil 60 år, stør - opptil 40 år, og stjernestør - opptil 30. Den korteste syklusen for brisling, kutlinger og oksehoder er 2 - 4 år.
Basert på økologien og naturen til bruken av havet, kan vi blant de kaspiske fiskene først og fremst skille ut en gruppe trekkfisk, som er meget rikt representert her. Disse inkluderer mort, mange andre karper, stør, laks og noen sild; semi-anadrom fisk inkluderer sterlet, gjeddeabbor, brasme og litt sild. Kaspisk sild foretar regelmessige trekk i havet. Om vinteren konsentrerer de seg alle i de sørlige og midtre delene av Det kaspiske hav; om sommeren flytter de til de nordlige og midtre delene av havet for økt fôring.
Økosystemene i Det Kaspiske hav, spesielt den grunne nordlige delen, er svært produktive når det gjelder planteplankton, dyreplankton og bunndyr, som danner matforsyningen for fisk. Blant fiskene som lever av bunnfauna, kan man skille bløtdyretere (for eksempel mort), krepsdyr (mange kutlinger, brasmer og karpe), ormeetere (størje, stjernestørje og sterlet) og til slutt rovdyr (hvithvit, gjedde) abbor og litt sild).
Det kaspiske hav er et av de rikeste fiskebassengene, ikke bare i Russland, men over hele verden. Dette forklares både av fôringskapasiteten og eksepsjonelt gunstige forhold for reproduksjon og vekst av fisk. Volgadeltaet og den grunne nordlige delen av havet representerer et enormt foringsområde. Det kaspiske hav er rikt på spesielt verdifull kommersiell fisk. Dermed lever 180 fiskearter i Svartehavet, 540 arter i Middelhavet, og bare 62 arter i hele det Kaspiske hav. Tar i betraktning elvearter fisk, øker dette antallet til 126 arter og underarter. Mesteparten av fisken er identisk med fisk fra Svartehavet og Azovhavet, og noen er identiske med representanter for Middelhavet og Rødehavet.
Av den kaspiske fisken er det bare 40 arter og underarter som er av kommersiell betydning, og arter som lamprey, shemaya og barbel finnes svært sjelden i fangst.
Den totale fiskefangsten i Det Kaspiske hav var vanligvis omtrent 5 millioner kvint, og den forekom hovedsakelig i den nordlige delen av Det Kaspiske hav, og ga et gjennomsnitt på 31 -32 kg fisk per 1 hektar. Den produserer mer enn halvparten av den totale fangsten av spesielt verdifulle arter. På begynnelsen av 30-tallet av forrige århundre ble en massiv akklimatisering av to arter av verdifull kommersiell fisk - multe - utført fra Azovhavet til Det kaspiske hav. Multe har formert seg kraftig i Det Kaspiske hav og representerer i dag et betydelig fiskemål.
Tilstanden til de kaspiske fiskebestandene er for tiden bestemt av den pågående overskridelsen og det høye vanninnholdet i Volga de siste årene. Forbedrede forhold bidro til en økning i biomassen til alle ledd i næringskjeden - plante- og dyreplankton, benthos. En gunstig trofisk situasjon i den nordlige delen av Det Kaspiske hav har utviklet seg for fôring av brisling, semi-anadrom fisk og stjernestørje. Imidlertid fortsetter det absolutte antallet stør å synke sammenlignet med 1991 og utgjør 25 - 30 millioner eksemplarer. På bakgrunn av en kraftig nedgang i stør, økte andelen av ungfiskene deres i Det kaspiske hav som helhet for alle arter fra 56 til 70 %, noe som innebærer gjenoppretting av kommersielle bestander i løpet av 8-16 år.
Laster inn...
