Растенија - светот околу нас, еволуција, класификација

Филумските хордати вклучуваат билатерално симетрични животни со внатрешен скелет, која е претставена со аксијална прачка - акорд. Долни акордати- lancelet, lamprey, hagfish (подтип lancelet од класа без череп (lancelet), подтип кранијални или 'рбетници од класата cyclostomes (lamprey, hagfish) имаат нотокорд во форма на еластична еластична врвка сместена на дорзалната страна на телата од главата до опашката. Повисоки акордати– рибите, водоземците, влекачите, птиците, цицачите (вклучувајќи ги и луѓето) имаат нотокорд во ембрионска состојба. Како што овие организми растат и се развиваат, тој се заменува со 'рскавица или коскена 'рбетот. Нотокордот или 'рбетот е поддршка за прицврстување на мускулите.

Зошто ланцетите се интересни и зошто вреди да се почне да се зборува за нив кога ќе го допреме прашањето за еволуцијата? Структурата на ланцетите е како дијаграм на структурата на сите хорди. Генералниот план на нивната структура вклучува сè карактеристични карактеристикиовој тип:

→присуство на акорд

→ жабрени процепи кои го пробиваат фаринксот

→нервен систем во форма на неврална туба; нотохордот се наоѓа помеѓу невралната туба и цревата

→циркулаторниот системХордатите се затворени, срцето се наоѓа над акордот.

Сега да преминеме на трансформациите што се случија во типот на хорди во текот на еволуцијата:

1. Првите повисоки акордати. 'Рскавица и коскена риба. Предците на хордатите се билатерално симетрични животни слични на анелидите. Активен начин на живот на првите акорди. Потеклото на две групи животни од нив: седентарен (вклучувајќи ги и предците на модерните ланцети) и оние кои слободно пливаат, со добро развиен 'рбет, мозок и сетилни органи. Потекло од античките предци на хорди со слободно пливање на 'рскавичните и коскените риби.

2. Повеќе високо нивоорганизација на коскени риби во споредба со рскавичните риби: присуство на пливачки меур, полесен и посилен скелет, покривки на жабрени, понапреден метод на дишење, кој им овозможи на коскените риби широко да се шират во слатководните тела, морињата и океаните.

3. Потекло антички водоземци. Една од групите на древни коскени риби се рибите со решетки. Како резултат на наследната варијабилност и дејството на природната селекција, формирање на расчленети екстремитети кај рибите со ребра, прилагодување на дишењето на воздухот и развој на срце со три комори. Потекло од риби со лобуси на антички водоземци.

4. Потекло антички влекачи. Живеалиште на антички водоземци - влажни места, брегови на акумулации. Пенетрација во внатрешноста на земјата од страна на нивните потомци - антички влекачи, кои се здобија со адаптации за репродукција на копно; наместо мукозната вродена кожа на водоземците, се формираше роговидна покривка, заштитувајќи го телото од сушење.

5. Потекло птици и цицачи. Античките влекачи се предци на древните повисоки 'рбетници - птици и цицачи. Знаци на нивната повисока организација: високо развиен нервен систем и сетилни органи; четирикоморно срце и два круга на циркулација на крвта, елиминирајќи го мешањето на артериските и венска крв, поинтензивен метаболизам; високо развиен респираторен систем; постојана телесна температура, терморегулација итн. Развојот на приматите, од кои потекнува човекот, е покомплексен и попрогресивен кај цицачите.

Основната причина за сите еволутивни трансформации во живиот свет е промената на условите на животната средина. Ако не се приспособи, поединецот→вид изумрел, итн. Според научните - природна селекцијапоради борбата за егзистенција. Тука вреди да се земат предвид сите три вида: интраспецифична, меѓуспецифична и борба против неповолни услови. Првично, живеалиштето беше водно, а потоа животот се пресели на копно. Бројот на индивидуи и видови се зголеми во првобитната средина, а количината на ресурси (храна) по единица единки се намали. Слетувањето е многу важен еволутивен чекор. Што им дозволило да го направат тоа? Трансформации во мускулно-скелетниот систем: 'рскавица → коскениот скелет, мускулите тешко се разликуваат за комплицирани движења. Плус, силата на гравитацијата и густината на медиумот се различни отколку во водата. Телесни облоги: лушпи покриени со слуз, дишење со жабри од кислород растворен во вода (риба) → кожа покриена со слуз, но дишењето е веќе кожно + белодробно, а исто така и со атмосферски кислород (водоземци). Во оваа фаза сè уште не е изгубена врската со водата и во однос на дишењето и во однос на репродукцијата. Влекачите се преодна алка во еволутивните трансформации: лушпестата кожа, без жлезди, ја зачувува влагата на телото од испарување, репродукцијата повеќе не е поврзана со вода. И целосната транзиција кон животната средина на земја-воздух е птиците и цицачите. Единствената разлика е во тоа што птиците се специјализирана гранка за летот. Тоа. еволуцијата продолжила од водната во копнената средина и сите системи на органи биле трансформирани за да одговараат на новите услови. Причини? Недостаток на простор, храна, силен притисок од сопствениот и другите видови →борба за егзистенција→природна селекција→приспособливост кон нова срединаживеалиште.

Секој вид животно се појавува, се шири, освојувајќи нови територии и живеалишта и живее извесно време во релативно постојани услови на постоење. Кога овие услови се менуваат, може да се прилагоди на нив, да се промени и да доведе до нов вид (или нов вид), или може да исчезне. Севкупноста на таквите процеси претставува еволуција органски свет, историски развој на организмите - филогенија.

Овој есеј е посветен на темата „Развој на животинскиот свет“. Со цел да се прошири на темата, се опфатени следниве прашања:

1. Причините за еволуцијата на животинскиот свет врз основа на идеите на Чарлс Дарвин

2. Компликација на структурата на животните. Разновидноста на видовите како резултат на еволуцијата.

3. Доказ за еволуцијата на животните.

Причините за различните нивоа на организација на животните, разликите помеѓу постоечките и исчезнатите видови и манифестациите на атавизмите долго време ги интересираат научниците и црковните службеници.

Познатиот англиски научник Чарлс Дарвин (1809-1882) најцелосно ги објасни овие појави во своето дело „Потекло на видовите“.

Според учењето на Дарвин, разновидноста на видовите не била создадена од Бог, туку била формирана поради постојано настанатите наследни промени и природната селекција. Во процесот на преживување на најспособните индивидуи, Дарвин забележал присуство на борба за егзистенција, чиј резултат е истребување на неприлагодени организми и репродукција на најпогодни.

Наследноста е способност на организмите да им ги пренесат на своите потомци нивните специфични и индивидуални карактеристики или својства. Така, одреден вид животно дава потомство слично на нивните родители. Некои индивидуални карактеристики на животните може да бидат и наследни, на пример, бојата на палтото и содржината на млечни масти кај цицачите.

Варијабилноста е способност на организмите да постојат во различни форми, реагирајќи на влијанијата од околината. Варијабилноста се манифестира во индивидуалните карактеристики на секој организам. Во природата, не постојат две апсолутно идентични животни. Родените младенчиња се разликуваат од секој од нивните родители по боја, висина, однесување и други карактеристики. Разликите кај животните, како што забележа Ц. Дарвин, зависат од следните причини: од количината и квалитетот на консумираната храна, од флуктуациите на температурата и влажноста, од наследноста на самиот организам. Чарлс Дарвин идентификувал две главни форми на варијабилност кои влијаат на еволуцијата на животинскиот свет - дефинитивна, ненаследна и неодредена или наследна.

По одредена варијабилност, Чарлс Дарвин ја сфатил појавата на идентични промени кај голем број сродни животни под влијание на идентични услови на животната средина. Така, густото крзно на трансбајкалските верверички се променило во ретко крзно за време на нивната аклиматизација во иглолисните шуми на Кавказ. Чување на зајаци во услови ниски температуридоведува до дебелината на нивното крзно. Недостатокот на храна доведува до застој во растот на дивите и домашните животни. Следствено, одредена варијабилност е директно прилагодување на животните на променетите услови на животната средина. Таквата варијабилност не се пренесува на потомците.

Со несигурна наследна варијабилност, Чарлс Дарвин ја сфатил појавата на различни промени кај голем број сродни животни под влијание на истите (слични) услови. Неопределената варијабилност, според Чарлс Дарвин, е наследна и индивидуална, бидејќи се јавува случајно кај една единка од видот и е наследена. Пример за индивидуална наследна варијабилност е појавата на овци со кратки нозе, отсуството на пигмент во пердувите на птиците или во крзното на цицачите.

Чарлс Дарвин сметал дека една од причините за еволуцијата на животинскиот свет е борбата за егзистенција, која настанува поради интензивното размножување на организмите. Родителски пар од кој било животински вид раѓа бројни потомци. Од бројот на родени потомци, само неколку ќе преживеат до полнолетство. Многумина ќе бидат изедени или ќе умрат речиси веднаш по раѓањето. Оние што ќе останат ќе почнат да се натпреваруваат едни со други за храна, подобри живеалишта и засолниште од непријателите. Ќе преживеат потомците на оние родители кои се најприлагодени на дадените услови за живот. Така, борбата за егзистенција води до природна селекција - опстанок на најсилните.

Во природата, поединците од ист вид се разликуваат едни од други на многу начини. Некои од нив може да бидат корисни и, како што забележа Дарвин, „поединците кои имаат дури и мала предност во однос на останатите ќе имаат најдобра можностпреживее и остави исто потомство“. Процесот што се случува во природата кој ги зачувува организмите најприлагодени на условите на животната средина и ги уништува оние кои не се приспособени се нарекува природна селекција. Според Чарлс Дарвин, природната селекција е главната, водечка причина за еволуцијата на животинскиот свет.

2. ЗГОЛЕМУВАЊЕ НА КОМПЛЕКСИТЕТОТ НА СТРУКТУРАТА НА ЖИВОТНИТЕ. РАЗЛИЧНОСТ НА ВИДОВИ КАКО РЕЗУЛТАТ НА ЕВОЛУЦИЈАТА

Така, птиците имаат рационализирано тело, лесен скелет, кој го олеснува брзото движење во воздухот со помош на крилја. Водни животни како китови, делфини, пломби, имаат тело во облик на торпедо, приспособено за брзо движење во водната средина. Копнените животни имаат добро развиени екстремитети за брзо движење на земјата. Подземните животни, како што се бемките и бенките, водат животен стил на вдлабнатини. Малите животни се покриени со кратка густа коса, која спречува честичките од земјата да се навлезат на кожата, а имаат моќни предни екстремитети прилагодени за копање подземни премини.

Постојните 'рбетници - риби, водоземци, влекачи, птици и цицачи, кои се карактеризираат со прогресивна компликација на организацијата, настанаа врз основа на наследната варијабилност, борбата за егзистенција и природната селекција во долг временски период. историски развој.

Околу нас животински светне само богат голем бројпоединци, но и различноста на видовите. Секој поединец од кој било вид е прилагоден на живот во услови на неговото живеалиште. Ако голема групаПретставниците на кој било вид се наоѓаат во различни услови или се префрлаат на хранење со различна храна, тоа може да доведе до појава на нови карактеристики или прилагодувања. Доколку овие нови адаптации, под различни услови, се покажат како корисни за мигрираните животни, тогаш, благодарение на природната селекција, новостекнатите карактеристики ќе бидат зачувани во нивните редови и ќе се пренесуваат од генерација на генерација. Така, во процесот на еволуција, може да се формираат неколку нови од еден вид. Процесот на дивергенција на знаците во сродните организми бил наречен дивергенција од Чарлс Дарвин.

Пример за дивергенција се малите птичји сипки на архипелагот Галапагос. Дарвинските видови сики се разликуваат по обликот и големината на нивните клунови (сл. 194). Дарвин открил дека сибите, кои имаат мал остар клун, се хранат со ларви и возрасни инсекти. Финки со моќен масивен клун се хранат со плодови од дрвја. Забележани се и постепени транзиции во варијабилноста на овие клунови кај сибите. Така, во процесот на еволуција, поради дивергенцијата на знаците одредена од насоката на природната селекција, се случи специјација. На појавата на нов вид, како што забележа Дарвин, му претходи формирање на средни форми - сорти. Завршува вака еволутивен процесформирање на нови видови.

Преку дивергенција и насоченото дејство на природната селекција, во природата се формираат различни видови.

2. Доказ за еволуцијата на животните

Палеонтолошки докази

Палеонтологијата е наука за античките организми од минатите геолошки епохи. Таа ги проучува фосилните остатоци на оние кои живееле на Земјата пред десетици и стотици милиони години. Фосилните остатоци се фосилизирани лушпи од мекотели, заби и лушпи од риба, лушпи од јајца, скелети и други цврсти делови од организми, отпечатоци и траги од нивната витална активност, зачувани во мека тиња, глина, песочник (сл.). Овие карпи некогаш се стврднале и биле зачувани во скаменета состојба во различни слоеви на Земјата. Користејќи фосилизирани наоди, палеонтолозите го рекреираат животинскиот свет од минатите епохи. Проучувањето на палеонтолошките примероци кои до нас стигнале од најдлабоките слоеви на Земјата убедливо покажува дека животинскиот свет од античко време бил значително различен од современиот. Фосилизираните остатоци од животни сместени во поплитки слоеви, напротив, носат структурни карактеристики слични на современите животни. Со споредување на животните кои живееле во различни епохи, утврдено е дека животинскиот свет постојано се менувал со текот на времето. Однос на современи животни од различни систематски груписо изумрените се утврдува врз основа на наодите на таканаречените средни или преодни форми. На пример, се дозна дека птиците потекнуваат од влекачи, кои се нивни најблиски роднини, но во исто време значително се разликуваат од нив.

Во Европа е пронајден животински отпечаток со карактеристики кои се карактеристични и за рептилите и за птиците. Научното име на реконструираното животно е Археоптерикс. Карактеристики карактеристични за влекачите се тежок скелет, моќни заби (во модерни птицитие се водат за исчезнати), долга опашка. Карактеристики карактеристични за птиците се крилјата покриени со пердуви. Користејќи фосилизирани остатоци, научниците прилично целосно обновиле многу преодни форми од далечни предци до помодерни животни.

Целосната реконструкција на изгледот на организмите, преодни од далечните предци до современите животни, служи како еден од палеонтолошките докази за вистинската слика за еволуцијата на живите организми на Земјата.

Многу животни кои живееле порано немаат аналози во современиот животински свет - тие се изумрени. Денес палеонтолозите се обидуваат да ги откријат причините зошто исчезнале. Најголемите изумрени животни биле диносаурусите.

Ембриолошки докази

Споредбата на карактеристиките на ембрионалниот развој на претставниците на различни групи 'рбетници, на пример, риба, тритон, желка, птица, зајак, свиња и човек, покажа дека сите ембриони во раните фази на развој се многу слични едни на други. Последователниот развој на ембрионите ја задржува сличноста само во тесно поврзани групи, на пример, кај зајаци, кучиња, луѓе, кои имаат целокупниот планзгради во зрелоста. Понатамошниот развој води до исчезнување на сличностите меѓу ембрионите.

Секој претставник на еден вид развива само свои карактеристични структурни карактеристики. На крајот на ембрионалниот развој се појавуваат знаци карактеристични за одреден животински вид.

Проучувањето на последователните фази на развој на секој ембрион овозможува да се реконструира изгледот на далечниот предок. На пример, раните фази на развој на ембриони од цицачи се слични на ембриони од риба: тие имаат процепи на жабрените. Очигледно, далечните предци на животните биле риби. Во следната фаза на развој, ембрионот на цицачот е сличен на ембрионот на тритон. Следствено, меѓу нивните предци имало и водоземци (сл. 1).

Така, проучувањето на ембрионалниот развој на различни групи на 'рбетници го покажува односот на организмите што се споредуваат, го разјаснува патот на нивниот историски развој и служи како доказ во корист на постоењето на еволуцијата на живите организми.

Компаративни анатомски докази

Споредувајќи ги 'рбетниците од различни класи, беше откриено дека сите тие имаат единствен план за структура. Телата на водоземците, рептилите, птиците и цицачите се состојат од глава, стебло, предна и задните екстремитети. Тие се одликувале со слични вечности на кожата и биле четириножни. Органите кои ја изгубиле својата функција како резултат на нивната долготрајна неупотреба се нарекуваат вестигијални. Присуството на заостанати органи кај животните е непобитен доказ за постоењето на еволуцијата.

ФАЗА I

ФАЗА II

Риба саламандер желка Стаорец Човек

Ориз. 1 Сличност на ембриони на 'рбетници

Ориз. 2. Вестигијални животински органи

Ако процесот на ембрионален развој е нарушен поради која било причина, одредени карактеристики на структурата на телото на животното може остро да се разликуваат од другите индивидуи од истиот вид. Сепак, нивното присуство и сличност со другите претставници на оваа класа на животни укажува на поврзаното потекло и еволуција на секој вид. Случаите на манифестација на карактеристики на предците кај современите поединци се нарекуваат атавизам. Примери за тоа вклучуваат: три прсти кај модерните коњи; дополнителни парови на млечни жлезди кај оние кои секогаш имале еден пар; Достапност линија на косатапо целото тело.

Компаративните анатомски серии кои ги покажуваат насоките на историскиот развој кај видовите кои припаѓаат на иста класа, семејство или род се сметаат за значаен доказ за еволуцијата. На пример, методите на размножување кај јајниците, торбарите и плацентите ги покажуваат насоките на развој на репродуктивните системи; Екстремитетите на коњите покажуваат појава на стапало со еден прст во врска со променетите услови за живеење итн.

ЗАКЛУЧОК

Така, ги испитавме основните принципи на развојот на животинскиот свет врз основа на теоријата на Чарлс Дарвин, според која разновидноста на видовите е формирана поради постојано настанатите наследни промени и природната селекција. Една од причините за еволуцијата на животинскиот свет според Дарвин е борбата за егзистенција, како резултат на која доаѓа до истребување на неприлагодените организми и размножување на најприлагодените.

Неверојатната разновидност на формите и структурите на телото на животните е резултат на природната селекција, како резултат на која кај потомците постои постојана акумулација на карактеристики кои им се корисни во дадени услови на постоење, а овој процес, пак, води до компликација на структурата на животните. Покрај тоа, во процесот на еволуција, може да се формираат неколку нови од еден вид. Процесот на дивергенција на знаците во сродните организми бил наречен дивергенција од Чарлс Дарвин.

Разновидноста на изумрените влекачи служи како пример за нивната дивергенција врз основа на различни условиживеалиште.

Животни од ист вид кои живеат на голема територија, обично се хетерогени. Нивната студија ја покажува дивергенцијата на карактерите кај поединците и почетокот на формирањето на нови систематски групи.

Литература

Акимов О.С. Природни науки. М.: ЕДИНСТВО-ДАНА, 2001 година.


Горелов А.А. Концепти на модерната природна наука. - М.: Центар, 2002 година.


Горохов В.Г. Концепти на модерната природна наука. - М.: ИНФРА-М, 2000 г.


Дубнишева Т.Ја. и други.Современи природни науки. - М.: Маркетинг, 2000 година.


Основни концепти на модерната природна наука. - М.: Аспект - Пр, 2001 година


Петросова Р.А. Природни науки и основна екологија. - М.: Академија, 2000 година.


Чајковски Ју.В. Елементи на еволутивна дијагностика. - М., 1999 година.


Науката што го проучува растителниот свет се нарекува ботаника. Во текот на целото постоење на човештвото на планетата Земја, знаењето за растенијата постепено се акумулирало. Нашите предци, кога собираа корени, семиња, светилки и билки, научија да ги разликуваат отровните култури од јастиви и лековити, а исто така почнаа да ги одредуваат областите на нивниот раст, особеностите на подготовка или складирање. Ова и друго знаење од областа на ботаниката е исклучително важно за човештвото.

Светот

Ботаника за модерното човештвое наука составена од многу гранки. Таа е насочена кон проучување на секое растение поединечно, како и проучување на нивните заедници кои формираат шуми, степи, ливади итн. Ботаничките науки го проучуваат деталниот состав на сите делови на растенијата, класифицирајќи ги според разни знаци, се работи на можноста за користење особено вредни култури на фармата. Покрај тоа, се спроведуваат различни студии за одгледување на растенија досега непознати за просечниот човек. Се разбира, особено вистински проблемза ботаниката е прашање на заштита Природни извори, а особено – исклучително ретки видовивегетација.

Истражувањеспроведено со користење на различни експериментални методи и технички уреди. Ботаниката е исто така тесно поврзана со други науки, вклучувајќи ги науката за почвата, шумарството, зоологијата, агрономијата, геологијата, хемијата и медицината.

Зголемување на сложеноста на растенијата во процесот на еволуција

Еволуцијата на растителниот свет започна пред многу милиони години.
Првите организми од растителен тип се појавија на нашата планета уште во архејската ера. Тие биле едноклеточни и повеќеклеточни прокариотски организми и припаѓале на сино-зелените алги. Таквите растенија покажаа способност за фотосинтеза, што беше придружено со ослободување на кислород. Сино-зелените алги ја збогатија атмосферата на Земјата со кислород, неопходен за сите видови аеробни организми.

Во фазата на протозојската ера, на нашата планета владееја зелени, како и црвени алги. Ваквите култури се сметаат за најмногу пониски растенија, нивното тело не е поделено на делови и нема специјализирани ткива.

Во палеозоикот, на Земјата почнаа да се појавуваат повисоки претставници на флората, кои се нарекуваат псилофити или ринофити. Таквите култури веќе имаа пука, но тие не израснаа корени или лисја. Нивната репродукција се случи со помош на спори. Таквите растенија се наоѓале на површината на земјата или воделе полу-воден начин на живот.

Кон крајот на палеозоикот, на Земјата се појавија растенија слични на мов и папрат. Во исто време, мововите развиле стебла и првите лисја, а папратите развиле корени.

Во фазата на јаглерод, на нашата планета се појавија семенски папрати, кои станаа претходници на гимноспермите. И во пермскиот период на палеозоикот, се појавија првите гимносперми, способни да се репродуцираат со семиња кои не се заштитени со овошје.

ВО Јура периодСе формираат првите ангиосперми. Таквите растенија веќе имаат стекнато цвеќе, во кое се врши опрашување, оплодување, а потоа се формираат ембрионот и плодот. Семињата на таквите култури се заштитени со перикарп.

Сега во Кенозојска ера, современите ангиосперми и гимносперми владеат на Земјата, а повеќето од растенијата со повисоки спори биолошки се уназадуваат. Сепак, процесот на еволуција на растенијата не е завршен. Тоа е процес кој нема крај.

Светот околу нас, класификација на растенијата

Во текот на целиот период на постоење на ботаниката, научниците постојано се обидоа да создадат системи за класификација на растенијата, комбинирајќи ги во групи според различни заеднички карактеристики. Првите обиди од овој вид датираат од крајот на осумнаесеттиот век, во тоа време човештвото само што почнуваше да ги открива природните врски помеѓу различните живи организми.

Пионер во оваа област беше францускиот ботаничар Адансон, кој се обиде да ги дистрибуира растенијата во групи, земајќи ги предвид максимален бројзнаци.

Еден од современиците на Адансон, Јусие, создал свој систем на класификација, во кој не ги броел карактеристиките на поединечните претставници на флората, туку ги споредувал и ги мери.

Поуспешните обиди за класификација на растенијата во групи датираат од деветнаесеттиот век, во тоа време бил создаден системот на Браун, како и системите Ајхлер и Декандол. Сите овие опции имаа свои недостатоци, така што тие можат да се разгледуваат исклучиво од историска перспектива.

Модерен системКласификацијата на растенијата ги групира растенијата со слични карактеристики во групи наречени видови. Ако еден вид нема блиски роднини, тој формира монотипичен род.

Општо земено, таксономијата на растенијата е строг хиерархиски систем кој се состои од групи од различни рангови. Така, семејствата прават нарачки, а наредбите сочинуваат часови.

Научниците сега разгледуваат четири групи растенија: зелени алги, бриофити, васкуларни спори и семенски растенија. Првата група вклучува зелени и харофитни алги. Бриофитите вклучуваат хепатални и антокеротични мов, како и бриофити.

Васкуларните спори се претставени со ликофити, птеридофити и конска опашка. Групата на виши растенија (семиња) вклучува саговидни, гинко, иглолисни, а исто така и угнетувачки култури.

Различни растенија во голема мера го сочинуваат светот околу нас, нивната еволуција траеше неколку милиони години и продолжува до денес, а класификацијата на таквите култури во групи им овозможува на научниците внимателно да ги следат постојаните еволутивни промени.

n Различни Една од најважните цилијатни фази во еволуцијата на животинскиот свет беше преминот на едноклеточните протозои во колонијален начин на живот. Сите повеќеклеточни животни потекнуваат од колонијални флагелати. флагеларни саркоди

Повеќеклеточни животни n Од колонијалните едноклеточни животни, прво се појавил типот Сунѓер, потоа типот Коелентерат (двослојни повеќеклеточни животни, составени од два слоја клетки (ектодерм и ендодерм)

Коелентерати n Телото на колентератите исто така се состои од два слоја клетки. Надворешниот слој се нарекува ектодерм, а внатрешниот ендодерм. Помеѓу нив постои желатинозна супстанција без структура - мезоглеа. 1 - сифонофор, 2 морска анемона, 3 - корални полипи, 4 - скифусна медуза.

n n n Понатамошната историја на животинскиот свет оди во две различни насоки: семејното стебло е поделено на две големи стебла - протостоми и деутеростоми. Кај протостомите, отворот што води до гаструлата (примарната уста) се претвора во орален отвор, а кај деутеростомите во анален; нивното отворање на устата подоцна се формира повторно, на спротивниот крај на ембрионот. Да се ​​надоврземе идната судбинасекој од овие насоки на еволуција на животинскиот свет.

Стеблото на протостомите формира низа гранки, со постепена компликација на организмот. n n n Најниска гранка се Рамните црви.Развиваат билатерална симетрија и за прв пат кај повеќеклеточните организми се појавуваат посебни органи за излачување.Во близина има уште една гранка на црви - типот Roundworms.

n Анелидиимаат највисока организација меѓу црвите; тие ги имаат сите органски системи својствени за повисоките видови животни: тубуларна црева, циркулаторен систем, органи за излачување, движење, дишење, нервен синџир, секундарна телесна празнина и се појавува поделбата на телото на сегменти.

Компликацијата на телесната празнина може да се проследи кај различни црви n рамни црвителесната празнина е исполнета со паренхим. Кај кружните црви се формира примарна телесна празнина, а кај анелидите се формира секундарна телесна празнина.

n Мекотелите се многу блиску по потекло до анелидите. Нивниот ембрионски развој се одвива на ист начин. Карактеристична особинашколки е заштитна обвивка во форма на школка што го покрива телото.

Зголемување на сложеноста на животните во процесот на еволуција n Важна еволутивна промена е компликацијата нервен систем. Скаленскиот нервен систем на рамните црви се заменува со вентралниот нервен врв кај анелидите и расфрланиот јазол кај мекотелите.

n n n Annelids го дале родот членконоги, кои имаат најголема организација меѓу безрбетните животни ( егзоскелет, диференцијација на мускулите, формирање на артикулирани екстремитети, сложени делови од устата, поделба на телото на глава, гради и стомак, компликација на респираторниот систем, нервниот систем и сетилните органи. Класи на членконоги: сега изумрената класа на трилобити, ракови, пајаковидни, стоногалки и инсекти. Важно е да се напомене дека членконогите се развиле во две насоки: трилобитите и раковите се приспособени на живот во вода (дишат со жабрени), додека други се копнени животни кои дишат трахеално.



Деутеростом стебло n n n Ова стебло од животинското царство пак поделено на две големи гранки. Еден од нив го формираше типот Echinodermata. Втората, позначајна гранка на деутеростомите го формирала родот Chordata.

Phylum Echinodermata n n Ова се исклучиво морски животни со радијална или радијална симетрија на телото. Се карактеризираат со присуство на варовнички скелет кој се развива во сврзниот слој на кожата.

Phylum Chordata n n Една од најпримитивните гранки на хордати е подфилумот Lancelet. Според структурата на ланцетот може да се суди за далечните предци на сите хорди.

n n Најстарите претставници на примарните хордати ги издигнале не само безчерепите, туку и примарните кранијални, од кои потекнува типот Кранијални или 'рбетници. Прво, беше формирана најниската гранка на 'рбетници - 'рбетници без вилица (претставник - изумрени остракодерми од Силурискиот период.

Класа циклостоми n Блиску до без вилица модерна класаЦиклостоми, кои вклучуваат лампи и хагрики. n. . Нова папка (2) lamprey. jpg

n n n Понатамошниот еволутивен развој на 'рбетниците е поврзан со појавата на апаратот на вилицата, што овозможи да се интензивира процесот на фаќање храна и со тоа значително да се зголеми метаболизмот и сите други животни процеси. Првите гнатостоми биле риби. Во класата на риби, не сметајќи ги изумрените оклопни риби, формирани се две главни гранки: рскавици и коскени риби.

'Рскавица риба n 'рскавицата риба вклучува ајкули, зраци и химери 1 - жила, 2 манта зраци, 3 - електрични зраци.

Коскени риби n n Коскените риби се разновидни: 1 - белуга, 2 - есетра од Атлантик, 3 морска есетра и ѕвездена есетра. слатководни форми. Тие вклучуваат: есетра, зраци со перки, бели дробови и риби со решетки, пробивач, риба лав, туна, морски бас

Риба со лобус n n Античките претставници на рибите со решетки ги создале првите водоземци - stagocephalus, кои почнале да ја колонизираат земјата од крајот на девонскиот период. Овој правец на еволуција беше возможен затоа што рибите со лобуси имаа одредена скелетна структура на перки кои формираа екстремитети со пет прсти и пулмонални кеси што го направија преминот кон воздушно дишење. Структурата на раката на водоземец и риба со ребра

Класа водоземци или водоземци Претставниците на редот на водоземци без опашки и стегоцефали доведоа до појава на различни современи редови на водоземци со опаш, без опашки и без нозе. Претставници на редот на опашести водоземци

Класа влекачи n Од античките стегоцефали, покрај водоземците, произлегле и влекачи или влекачи, кои се вистински копнени 'рбетници.

Редоследот на првата птица, или Archeopteryx n Птиците и цицачите еволуирале од влекачи. Средна врска помеѓу птиците и древните влекачи се првите птици (Archaeopteryx), кои живееле во периодот Јура.

n Средна врска помеѓу влекачите и цицачите биле животинските влекачи, гуштери, вообичаени во Пермскиот и Тријасскиот период.

Класа цицачи: подкласа јајцевидни n Цицачи во Јура и Креда периодибеа претставени со повеќе гранки, особено – праѕверови или јајцевидни.

Класа цицачи: подкласа торбари n Една од гранките на цицачите родила пониски животни или торбари и повисоки животни или плацентари. Опосум, вомбат, коала, торбарски ѓавол, џиновски црвен кенгур

Класа цицачи: подкласа плацентарни или повисоки животни n Во текот на терцијарното и Квартерни периодибеа формирани модерни единицивиши животни: инсектијади, кироптерани, глодари, месојади, мамути, волнени носорози, китоми со сабја заби, тигар, тресет, пештерска мечка, копитари, примати.



Редот Homo sapiens n Пред околу милион години, луѓето се појавија од повисоките примати и започна праисторискиот период на човековиот развој.

Доказ за еволуцијата на дивиот свет

Во различни области на биологијата, дури и пред Чарлс Дарвин и по објавувањето на неговата теорија за еволуција, беа добиени цела низа докази за да ја поткрепат. Овој доказ се нарекува докази за еволуција.Најчесто цитирани се палеонтолошки, биогеографски, компаративни ембриолошки, компаративни анатомски и компаративни биохемиски докази за еволуцијата, иако податоците од таксономијата, како и изборот на растенија и животни, не можат да бидат намалени.

Палеонтолошки доказиврз основа на проучување на фосилни остатоци од организми. Тие вклучуваат не само добро сочувани организми замрзнати во мраз или обвиткани во килибар, туку и „мумии“ кои се наоѓаат во киселински тресетни мочуришта, како и остатоци од организми и фосили зачувани во седиментни карпи. Присуството во античките карпи на поедноставни организми отколку во подоцнежните слоеви, и фактот дека видовите пронајдени на едно ниво исчезнуваат на друго, се смета за еден од најзначајните докази за еволуцијата и се објаснува со појавата и изумирањето на видовите во соодветните епохи поради на промените во условите на животната средина.

И покрај фактот што досега се откриени неколку фосилни остатоци и недостасуваат многу фрагменти од фосилните остатоци поради малата веројатност за зачувување на органски остатоци, сепак се пронајдени форми на организми кои имаат знаци и на еволутивно постари и помлади групи на организми. Ваквите форми на организми се нарекуваат преодни форми.Истакнати претставници на преодните форми, кои го илустрираат преминот од риби кон копнени 'рбетници, се рибите со лобуси и стегоцефали, и помеѓу влекачи и птици конкретно местоокупирана од Археоптерикс.

Редовите на фосилни форми кои се постојано поврзани едни со други во процесот на еволуција не само со општи, туку и со посебни структурни карактеристики се нарекуваат филогенетска серија.Тие може да бидат претставени со фосилни остатоци од различни континенти и да тврдат дека се повеќе или помалку комплетни, но нивното проучување е невозможно без споредба со живите форми со цел да се демонстрира прогресијата на еволутивниот процес. Класичен пример за филогенетска серија е еволуцијата на предците на коњот, проучувана од основачот на еволутивната палеонтологија В. О. Ковалевски (сл. 6.3).

Биогеографски докази. Биогеографијакако науката ги проучува моделите на дистрибуција и дистрибуција на видовите, родовите и другите групи на живи организми, како и нивните заедници, на површината на нашата планета.

Отсуството во кој било дел од земјината површина на видови на организми кои се приспособени на такво живеалиште и добро се вкорени кога вештачки се увезуваат, како зајаците во Австралија, како и присуството на слични форми на организми во делови од земјата лоцирани на значителни растојанија едни од други укажуваат, пред сè, дека изгледот на Земјата не бил секогаш вака, а геолошките трансформации, особено континенталниот нанос, формирањето на планини, порастот и падот на нивото на Светскиот океан влијаат еволуцијата на организмите. На пример, во тропските области на Јужна Америка, во Јужна Африкаа Австралија се дом на четворица слични видови lungfish, додека живеалиштата на камили и лами кои припаѓаат на истиот ред се наоѓаат во Северна Африка, поголемиот дел од Азија и Јужна Америка. Палеонтолошките студии покажаа дека камилите и ламите потекнуваат од заеднички предок кој некогаш живеел во Северна Америка, а потоа се прошириле во Азија преку претходно постоечкиот истмус на местото на Беринговиот теснец, а исто така и преку Панамскиот истмус до Јужна Америка. Последователно, сите претставници на ова семејство во средните региони исчезнаа, а во регионалните региони се формираа нови видови во процесот на еволуција. Поранешното одвојување на Австралија од другите копнени маси дозволило таму да се формира сосема посебна флора и фауна, во која биле зачувани такви форми на цицачи како монотреми - птицечовка и ехидна.

Од гледна точка на биогеографијата, може да се објасни и разновидноста на Дарвиновите сики на островите Галапагос, кои се оддалечени 1200 km од брегот на Јужна Америка и се со вулканско потекло. Очигледно, претставниците на единствениот вид сики во Еквадор еднаш летале или им биле запознаени, а потоа, како што се множеле, некои од поединците се населиле на преостанатите острови. На централните големи острови, борбата за егзистенција (храна, места за гнездење итн.) била најинтензивна, поради што настанала надворешни знацивидови кои консумираат разновидна храна (семиња, овошје, нектар, инсекти итн.).

Тие влијаеле на дистрибуцијата на различни групи организми и на промените во климатските услови на Земјата, што придонело за просперитет на некои групи, а за изумирање на други. Поединечни видови или групи на организми кои преживеале од претходно широко распространетите флора и фауна се нарекуваат моштите.Тука спаѓаат гинко, секвоја, дрво од лале, риба со лобус перки целакант, итн. Во повеќе во широка смисласе нарекуваат видови растенија и животни кои живеат во ограничени области на територија или водена површина ендемичниили ендемични.На пример, сите претставници на автохтоната флора и фауна на Австралија се ендемични, а во флората и фауната на Бајкалското Езеро до 75% од нив се ендемични.

Компаративни анатомски докази.

Студијата за анатомијата на сродните групи на животни и растенија дава убедливи докази за сличноста во структурата на нивните органи. И покрај фактот што факторите на околината секако оставаат свој белег на структурата на органите, кај ангиоспермите, со сета своја неверојатна разновидност, цвеќињата имаат сепали, ливчиња, стомаци и пестици, а кај копнените 'рбетници, екстремитетот е изграден според пет прсти. план. Органите кои имаат слична структура, заземаат иста положба во телото и се развиваат од истите зачетоци во сродните организми, но извршуваат различни функции, се нарекуваат хомологни(Сл. 6.4). Така, аудитивните жлезди (чекан, инкус и стреме) се хомологни со жабрените сводови на рибите, отровните жлезди на змиите се плунковните жлезди на другите 'рбетници, млечните жлезди на цицачите се потните жлезди, флиперите на фоките и китатите. се крилја на птици, екстремитети на коњи и кртови.



Органите кои долго време не функционираат најверојатно се претвораат во вестигијални (рудименти)- структури кои се недоволно развиени во споредба со прадедовните форми и го изгубиле своето основно значење. Тука спаѓаат фибулата кај птиците, очите кај бенките и кртовите стаорци, косата, кокцигеумот и слепото црево кај луѓето итн.

Поединечни поединци, сепак, може да покажат карактеристики кои се отсутни кај даден вид, но биле присутни кај далечните предци - атавизми,на пример, три прсти кај модерните коњи, развој на дополнителни парови на млечни жлезди, опашка и влакна низ човечкото тело.

Ако хомологните органи се доказ во корист на поврзаноста на организмите и дивергенцијата во процесот на еволуција, тогаш слични тела- слични структури во организми од различни групи кои вршат исти функции, напротив, се примери за конвергенција

(конвергенцијасе нарекува генерално независен развој на слични карактеристики кај различни групи организми кои постојат во исти услови) и го потврдуваат фактот дека околината остава значаен печат на организмот (сл. 6.5). Аналози се крилјата на инсектите и птиците, очите на 'рбетниците и цефалоподите (лигњи, октоподи) и споените екстремитети на членконогите и копнените 'рбетници.



Компаративни ембриолошки докази.Учи ембрионски развојкај претставници на различни групи 'рбетници, К. Баер го открил нивното впечатливо структурно единство, особено во раните фази на развојот ( закон за герминална сличност).Подоцна E. Haeckel формулирани биогенетски закон,според кој онтогенезата е кратко повторување на филогенезата, т.е. фазите низ кои поминува еден организам во процесот на неговиот индивидуален развој го повторуваат историскиот развој на групата на која и припаѓа.

Така, во првите фази на развој, ембрионот на 'рбетник добива структурни карактеристики карактеристични за рибите, а потоа и за водоземците и, на крајот, за групата на која припаѓа. Оваа трансформација се објаснува со фактот дека секоја од горенаведените класи има заеднички предци со модерните влекачи, птици и цицачи (сл. 6.6).



Сепак, биогенетскиот закон има голем број ограничувања, и затоа рускиот научник А.Н. Северцов значително го ограничи опсегот на неговата примена со повторување во онтогенезата исклучиво карактеристиките на ембрионските фази на развој на формите на предците.

Компаративни биохемиски докази. Развојот на попрецизни методи за биохемиска анализа им обезбеди на еволуционерните научници нова група податоци во корист на историскиот развој на органскиот свет, бидејќи присуството на исти супстанции во сите организми укажува на можна биохемиска хомологија, слична на онаа кај ниво на органи и ткива. Компаративни биохемиски студии на примарната структура на таквите широко распространети протеини како цитохром Сои хемоглобинот, како и нуклеинските киселини, особено rRNA, покажаа дека многу од нив имаат речиси иста структура и ги извршуваат истите функции кај претставниците разни видови, и колку е поблиска врската, толку е поголема сличноста во структурата на супстанците што се испитуваат.

Така, теоријата на еволуцијата е потврдена со значителна количина на податоци од различни извори, што уште еднаш укажува на нејзината веродостојност, но таа сепак ќе се менува и рафинира, бидејќи многу аспекти од животот на организмите остануваат надвор од видното поле на истражувачите. .

Резултати од еволуцијата: приспособливост на организмите кон нивната околина, разновидност на видови

Покрај општите карактеристики карактеристични за претставниците на одредено кралство, видовите живи организми се карактеризираат со неверојатна разновидност на карактеристики на надворешна и внатрешна структура, животна активност, па дури и однесување што се појавиле и биле избрани во процесот на еволуција и обезбедуваат адаптација. на условите за живеење. Сепак, не треба да се претпоставува дека бидејќи птиците и инсектите имаат крилја, тоа се должи на директното дејство на воздухот, бидејќи има многу инсекти и птици без крилја. Горенаведените адаптации беа избрани преку процес на природна селекција од целиот спектар на достапни мутации.

Епифитичните растенија, кои живеат не на почвата, туку на дрвјата, се приспособиле да ја апсорбираат атмосферската влага со помош на корени без влакна од коренот, но со посебно хигроскопско ткиво - Веламенож.Некои бромелијади можат да апсорбираат водена пареа во влажната атмосфера на тропските предели користејќи ги влакната на нивните лисја.

Инсективојадните растенија (сончеви, Венера стапици за мува) кои живеат на почви каде што азот е недостапен поради една или друга причина имаат развиено механизам за привлекување и апсорпција на мали животни, најчесто инсекти, кои се извор на потребниот елемент за нив.

За да се заштитат од јадење од тревопасни животни, многу растенија кои водат приврзан начин на живот развиле пасивни средства за одбрана, како што се трње (глог), трње (роза), боцкави влакна (коприва) и акумулација на кристали на калциум оксалат (киселица ) биолошки активни супстанцииво ткивата (кафе, глог) итн. Кај некои од нив дури и семките во незрели плодови се опкружени со камени клетки кои ги спречуваат штетниците да стигнат до нив, а дури наесен се случува процесот на отсекување дрво, што им овозможува на семето да влезе во почвата и 'ртат (круша).

Околината има формативно влијание и врз животните. Така, многу риби и водни цицачи имаат рационализирана форма на телото, што им олеснува да се движат низ нејзината дебелина. Сепак, не треба да се претпоставува дека водата директно влијае на обликот на телото; едноставно во процесот на еволуција оние животни што ја поседувале оваа особина се покажале како најприлагодени на неа.

Телото на китовите и делфините не е покриено со влакна, додека сродната група на перконози има повеќе или помалку намален слој на влакна, бидејќи, за разлика од првите, дел од своето време поминуваат на копно, каде што без волна нивната кожа веднаш би стане леден .

Телото на повеќето риби е покриено со лушпи, кои од долната страна се посветли отколку на врвот, поради што овие животни тешко се забележуваат одозгора до природните непријатели на позадината на дното, а одоздола - наспроти позадина на небото. Боење што ги прави животните невидливи за нивните непријатели или плен се нарекува покровителство.Тоа е широко распространето во природата. Впечатлив пример за такво боење е боењето на долната страна на крилјата на пеперутката калима, која, откако седна на гранка и ги преклопи крилјата заедно, излегува дека личи на сув лист. Други инсекти, како што се инсектите со стапчиња, се камуфлираат како растителни гранчиња.

Забележаното или пругастото обојување има и адаптивно значење, бидејќи на позадината на почвата, птиците како што се потполошки или бајдери не се видливи дури ни одблизу. Невидливи се и забележаните јајца на птиците кои се гнездат на земја.

Бојата на животните не е секогаш константна како онаа на зебрата; на пример, пробивањето и камелеонот можат да го променат во зависност од природата на местото каде што се наоѓаат. Кукавиците, ставајќи ги своите јајца во гнездата на разни птици, можат да ја менуваат бојата на нивните лушпи на таков начин што „сопствениците“ на гнездото не ги забележуваат разликите меѓу него и нивните јајца.

Боењето на животните не ги прави секогаш невидливи - многу од нив едноставно го привлекуваат окото, што треба да предупреди на опасност. Повеќето од овие инсекти и влекачи се отровни до еден или друг степен, како бубамара или оса, така што предаторот, откако доживеал непријатност неколку пати откако ќе јаде таков предмет, го избегнува. Сепак, предупредувачко боењене е универзален, бидејќи некои птици се приспособиле да се хранат со нив (жиче).

Зголемените шанси за преживување кај индивидуите со предупредувачка обоеност придонесоа за негово појавување кај претставници на други видови без соодветни причини. Овој феномен се нарекува мимикрија.Така, неотровните гасеници на некои видови пеперутки имитираат отровни, а бубамарите имитираат еден од видовите лебарки. Сепак, птиците можат брзо да научат да ги разликуваат отровните организми од неотровните и да ги консумираат вторите, избегнувајќи ги индивидуите кои служеле како пример.

Во некои случаи, може да се забележи и спротивен феномен - грабливите животни имитираат безопасни животни во боја, што им овозможува да и пријдат на жртвата на блиско растојание, а потоа да нападнат (блени со сабја заби).

Заштита за многу видови е обезбедена и со адаптивното однесување, кое е поврзано со складирање храна за зимата, грижа за потомството, замрзнување на место или, обратно, усвојување заканувачка поза. Така, речните дабари подготвуваат неколку кубни метри гранки, делови од стебла и други работи за зимата. растителна храна, поплавувајќи го во водата кај „колибите“.

Грижата за потомството е карактеристична главно за цицачи и птици, меѓутоа, таа се среќава и кај претставници на други класи на хорди. На пример, познато е агресивното однесување на машките стапчиња, што ги избрка сите непријатели од гнездото во кое се наоѓаат јајцата. Машките жаби со канџи ги обвиткуваат јајцата околу нивните нозе и ги носат додека не се изведат полноглавците.

Дури и некои инсекти можат да им обезбедат на своите потомци поповолно живеалиште. На пример, пчелите ги хранат своите ларви, а младите пчели на почетокот „работат“ само во кошницата. Мравките ги движат своите кукли нагоре и надолу во мравјалникот, во зависност од температурата и влажноста, а кога постои закана од поплава, тие генерално ги носат со себе. Скарабските бубачки подготвуваат специјални топчиња од животински отпад за нивните ларви.

Многу инсекти, кога им се заканува напад, замрзнуваат на своето место и добиваат форма на суви стапчиња, гранчиња и лисја. Напротив, вајперите се креваат и ја надувуваат хаубата, додека змијата ѕвечарка испушта посебен звук со штракач кој се наоѓа на крајот од опашката.

Прилагодувањата на однесувањето се надополнуваат со физиолошки поврзани со карактеристиките на живеалиштето. Така, едно лице може да остане под вода без опрема за нуркање само неколку минути, по што може да изгуби свест и да умре поради недостаток на кислород, а китовите не излегуваат на површина доста долго. Нивниот волумен на белите дробови не е премногу голем, но има и други физиолошки адаптации, на пример, во мускулите има висока концентрација на респираторниот пигмент - миоглобин, кој, како што беше, складира кислород и го ослободува за време на потопувањето. Покрај тоа, китовите имаат посебна формација - „прекрасна мрежа“, која овозможува користење на кислород дури и од венска крв.

Животните во жешките живеалишта, како што се пустините, постојано се изложени на ризик од прегревање и губење на вишокот на влага. Затоа, фенек лисицата има исклучително големи уши кои и овозможуваат да зрачи топлина. Водоземците од пустинските региони, за да избегнат губење на влага преку кожата, се принудени да се префрлат на ноќен начин на живот, кога се зголемува влажноста и се појавува роса.

Птиците кои го совладале воздушното живеалиште, покрај анатомските и морфолошките прилагодувања за летот, имаат и важни физиолошки карактеристики. На пример, поради фактот што движењето во воздухот бара исклучително висока потрошувачка на енергија, оваа група на 'рбетници се карактеризира со висока стапка на метаболизам, а излачените метаболички производи веднаш се елиминираат, што помага да се намали специфична гравитацијатела.

Адаптациите кон околината, и покрај сета нивна совршенство, се релативни. Така, некои видови млечка трева произведуваат алкалоиди кои се отровни за повеќето животни, но гасениците на еден вид пеперутки - данаидите - не само што се хранат со ткивата на млечната трева, туку и ги акумулираат овие алкалоиди, станувајќи нејадливи за птиците.

Покрај тоа, адаптациите се корисни само во одредена средина и се бескорисни во друга средина. На пример, редок и голем предатор, тигарот Усури, како и сите мачки, има меки перничиња на шепите и извлекувачки остри канџи, остри заби, одличен вид дури и во темница, акутен слух и силни мускули, што му овозможува да открие жртва, да се прикраде по неа незабележано и да ѝ зададе заседа. Сепак, неговата пругаста боја го камуфлира само во пролет, лето и есен, додека на снегот станува јасно видлива и тигарот може да смета само на молскавичен напад.

Цветовите на смокви, кои даваат вредни плодови, имаат таква специфична структура што ги опрашуваат само бластофаготните оси, па затоа, кога се воведуваат во културата, долго време не вродиле со плод. Само развојот на партенокарпични сорти смокви (формирање плодови без оплодување) може да ја спаси ситуацијата.

И покрај фактот што се опишани примери на специјација во многу кратки временски периоди, како што е случајот со штракаат во кавкаските ливади, кои поради редовното косење прво се поделиле на две популации - рано цветање и плодно и доцноцветно, всушност микроеволуцијата најверојатно бара многу подолги периоди - многу векови, бидејќи човештвото, чии различни групи биле одвоени едни од други илјадници години, сепак никогаш не било поделено на различни типови. Меѓутоа, бидејќи еволуцијата има практично неограничено време, во текот на стотици милиони и милијарди години, неколку милијарди видови веќе живееле на Земјата, од кои повеќето исчезнале, а оние што дошле до нас се квалитативни фази на овој тековен процес.

Според современите податоци, на Земјата има над 2 милиони видови живи организми, од кои повеќето (приближно 1,5 милиони видови) припаѓаат на животинското царство, околу 400 илјади на растителното царство, над 100 илјади на царството на печурките и одмор - на бактерии.

Ваквата неверојатна разновидност е резултат на дивергенција (дивергенција) на видовите според различни морфолошки, физиолошко-биохемиски, еколошки, генетски и репродуктивни карактеристики. На пример, еден од најголемите родови на растенија кои припаѓаат на семејството Orchidaceae, dendrobium, вклучува над 1.400 видови, а родот на бубачки вклучува над 1.600 видови.

Класификацијата на организмите е задача на таксономијата, која веќе 2 илјади години се обидува да изгради не само хармонична хиерархија, туку „природен“ систем кој го одразува степенот на поврзаност на организмите. Сепак, сите обиди да се направи ова сè уште не се крунисани со успех, бидејќи во голем број случаи, во процесот на еволуција, не беше забележана само дивергенција на карактерите, туку и конвергенција (конвергенција), како резултат на што во многу далечни групи органите стекнале сличности, како што се очите на цефалоподите и очите на цицачите.

6.4. Макроеволуција. Насоки и патеки на еволуцијата (А.Н. Северцов, И.И. Шмалгаузен). Биолошки напредок и регресија, ароморфоза, идиоадаптација, дегенерација. Причини за биолошки напредок и регресија. Хипотези за потеклото на животот на Земјата. Еволуција на органскиот свет. Основни ароморфози во еволуцијата на растенијата и животните.

Макроеволуција

Формирањето на еден вид означува нова рунда на еволутивниот процес, бидејќи индивидуите од овој вид, кои се поприлагодени на условите на животната средина отколку поединците од матичниот вид, постепено се населуваат на нови територии, а мутагенезата, брановите на населението, изолацијата и природната селекција играат нивната креативна улога во нејзините популации. Со текот на времето, од овие популации произлегуваат нови видови, кои поради генетската изолација имаат многу повеќе сличности меѓу себе отколку со видот од родот од кој се разгранувал родителскиот вид и на тој начин се јавува нов род, па нов семејство, ред (ред), класа, итн. Збирот на еволутивни процеси кои водат до појава на надспецифични таксони (родови, семејства, редови, класи итн.) се нарекува макроеволуција.Макроеволуционерните процеси, како што беа, ги генерализираат микроеволутивните промени кои се случуваат во долг временски период, притоа идентификувајќи ги главните трендови, насоки и модели на еволуција на органскиот свет, кои не се набљудуваат на пониско ниво. Досега не се идентификувани специфични механизми на макроеволуција, па затоа се верува дека таа се спроведува само преку микроеволутивни процеси, но оваа позиција постојано е предмет на основана критика.

Појавата на сложениот хиерархиски систем на органскиот свет во голема мера е резултат на нееднаквата стапка на еволуција на различни групи на организми. Така, веќе споменатата гинко билоба беше, како да се каже, „зачувана“ со илјадници години, додека боровите кои се доста блиску до него значително се променија во ова време.

Насоки и патеки на еволуцијата (А. Н. Северцов, И. И. Шмалгаузен). Биолошки напредок и регресија, ароморфоза, идиоадаптација, дегенерација

Анализирајќи ја историјата на органскиот свет, може да се забележи дека во одредени временски периоди доминирале одредени групи на организми, кои потоа опаѓале или целосно исчезнале. Така, може да се разликуваат три главни линии насоки на еволуција:биолошки напредок, биолошка регресија и биолошка стабилизација. Значаен придонес во развојот на доктрината за насоките и патеките на еволуцијата дадоа руските еволуционисти А.Н.Северцов и И.И.Шмалгаузен.

Биолошки напредокповрзани со биолошкиот просперитет на групата како целина и го карактеризираат нејзиниот еволутивен успех. Тоа го отсликува природниот развој на живата природа од едноставна до сложена, од понизок степен на организација до повисок. Според А. род, род во семејство итн.). Во моментов, биолошки напредок е забележан во ангиосперми, инсекти, коскени риби и цицачи.

Според А.Н.Северцов, биолошкиот напредок може да се постигне како резултат на одредени морфофизиолошки трансформации на организмите и тој идентификува три главни начини на постигнување: арогенеза, алогенеза и катагенеза (сл. 6.7).

Арогенеза,или морфофизиолошки напредок, е поврзан со значително проширување на опсегот на дадена група на организми поради стекнување на големи структурни промени - ароморфози.

Ароморфозанаречена еволутивна трансформација на структурата и функциите на организмот, со што се зголемува неговото ниво на организација и се отвораат нови можности за адаптација на различни услови на постоење.

Примери за ароморфози се појавата на еукариотска клетка, повеќеклеточноста, појавата на срце кај рибите и нејзината поделба со целосна преграда кај птиците и цицачите, формирањето на цвет кај ангиоспермите итн.

Алогенеза,За разлика од арогенезата, таа не е придружена со проширување на опсегот, меѓутоа, во рамките на старата, се јавува значителна разновидност на форми кои имаат посебни прилагодувања на околината - идиоадаптации.

Идиоматска адаптација- ова е мала морфофизиолошка адаптација на посебни услови на животната средина, корисна во борбата за егзистенција, но не го менува нивото на организација. Овие промени се илустрирани со заштитната обоеност кај животните, разновидноста на устите кај инсектите, боцките на растенијата итн. Подеднакво успешен пример се сибите на Дарвин, специјализирани за разни видови храна, во кои трансформациите прво го зафатиле клунот, а потоа други делови од телото - пердуви, опашка и така натаму.

Колку и да изгледа парадоксално, поедноставувањето на организацијата може да доведе до биолошки напредок. Оваа патека се нарекува катагенеза.

Дегенерација- ова е поедноставување на организмите во процесот на еволуција, што е придружено со губење на одредени функции или органи.



Фазата на биолошки напредок се заменува со фаза биолошка стабилизација,чија суштина е да се зачуваат карактеристиките на даден вид како најповолни во дадена микросредина. Според I. I. Shmalhausen, тоа „не значи прекин на еволуцијата, напротив, тоа значи максимална конзистентност на организмот со промените во животната средина“. Во фаза на биолошка стабилизација се „живите фосили“ од целакант, гингко и сл.

Антиподот на биолошкиот напредок е биолошка регресија- еволутивен пад на дадена група поради неможноста да се прилагоди на промените на животната средина. Се манифестира во намалување на бројот на населението, стеснување на опсегот и намалување на бројот на групи од понизок ранг во повисок таксон. На група организми кои се во состојба на биолошка регресија и се заканува изумирање. Во историјата на органскиот свет може да се видат многу примери на овој феномен, а во моментов регресијата е карактеристична за некои папрати, водоземци и рептили. Со доаѓањето на човекот, биолошката регресија често се должи на неговите економски активности.

Насоките и патеките на еволуцијата на органскиот свет не се исклучуваат меѓусебно, односно појавата на ароморфоза не значи дека идиоадаптација или дегенерација повеќе не може да се случи. Напротив, според она што беше развиено од А. Н. Северцов и И. И. Шмалгаузен правило за промена на фаза,различните насоки на еволутивниот процес и начините за постигнување биолошки напредок природно се заменуваат. Во текот на еволуцијата, овие патишта се комбинираат: прилично ретки ароморфози пренесуваат група организми на квалитативно ново ниво на организација, а понатамошниот историски развој го следи патот на идиоадаптација или дегенерација, обезбедувајќи адаптација на специфичните услови на животната средина.

Причини за биолошки напредок и регресија

Во процесот на еволуција, барот на природната селекција е надминат и, соодветно, напредуваат само оние групи организми во кои наследната варијабилност создава доволен број комбинации кои можат да обезбедат опстанок на групата како целина.

Оние групи кои поради некоја причина немаат таков резерват, во повеќето случаи, се осудени на изумирање. Ова често се должи на нискиот притисок на селекција во претходните фази од еволутивниот процес, што доведе до тесна специјализација на групата или дури и до дегенеративни феномени. Последица на ова е неможноста да се прилагодат на новите услови на животната средина кога има нагли промени. Впечатлив пример за тоа е ненадејната смрт на диносаурусите поради падот на џин небесно телона Земјата пред 65 милиони години, што резултираше со земјотрес, издигнување на милиони тони прашина во воздухот, нагло ладење и смрт на повеќето растенија и тревојади животни. Во исто време, предците на современите цицачи, немајќи тесни преференции за извори на храна и топлокрвни, можеа да ги преживеат овие услови и да заземат доминантна позиција на планетата.

Хипотези за потеклото на животот на Земјата

Од целиот опсег на хипотези за формирањето на Земјата, најголемиот број факти сведочат во корист на теоријата на „Биг Бенг“. Поради фактот што оваа научна претпоставка се заснова главно на теоретски пресметки, Големиот хадронски судирач, изграден во Европскиот центар за нуклеарни истражувања во близина на Женева (Швајцарија), е повикан експериментално да ја потврди. Според теоријата на Биг Бенг, Земјата е формирана пред повеќе од 4,5 милијарди години заедно со Сонцето и другите планети од Сончевиот систем како резултат на кондензација на облак од гас и прашина. Намалувањето на температурата на планетата и миграцијата на хемиските елементи на неа придонесоа за нејзино раслојување во јадрото, мантија и кора, а потоа и геолошки процеси(движење на тектонски плочи, вулканска активност итн.) предизвикало формирање на атмосферата и хидросферата.

Животот постои и на Земјата многу долго време, за што сведочат фосилните остатоци од различни организми во карпите, но физичките теории не можат да одговорат на прашањето за времето и причините за неговото појавување. Постојат две спротивставени гледишта за потеклото на животот на Земјата: теориите на абиогенезата и биогенезата. Теории на абиогенезатаја потврдуваат можноста за потеклото на живите од неживи суштества. Тука спаѓаат креационизмот, хипотезата за спонтано генерирање и теоријата за биохемиска еволуција од А.И. Опарин.

Фундаментална позиција креационизамсоздавањето на светот било одредено натприродно битие (Создател), што се рефлектира во митовите за народите во светот и религиозните култови, но староста на планетата и животот на неа далеку ги надминуваат датумите наведени во овие извори, и има многу недоследности во нив.

Основач теории за спонтано генерирањеживотот се смета за старогрчки научник Аристотел, кој тврдел дека е можно повеќе пати да се појават нови суштества, на пример, дождовни црви од баричките, и црви и муви од расипано месо. Сепак, овие гледишта беа побиени во 17-19 век со смелите експерименти на Ф. Реди и ЈИ. Пастер.

Италијанскиот лекар Франческо Реди во 1688 година ставал парчиња месо во саксии и цврсто ги затворал, но во нив не се појавиле црви, а тие се појавувале во отворени саксии. За да го побие преовладувачкото верување дека принципот на живот е содржан во воздухот, тој ги повторил своите експерименти, но не ги запечатил саксиите, туку ги покрил со неколку слоеви муслин и повторно животот не се појавил. И покрај убедливите податоци добиени од Ф. Реди, истражувањето на А. ван Леувенхук обезбеди нова храна за дискусии за „виталниот принцип“, кој продолжи во текот на следниот век.

Друг италијански истражувач, Лазаро Спаланзани, ги модифицирал експериментите на Ф. Реди во 1765 година со варење на лушпа од месо и зеленчук неколку часа и нивно запечатување. По неколку дена, тој исто така не нашол знаци на живот таму и заклучил дека живите суштества можат да настанат само од живи суштества.

Последниот удар на теоријата за спонтано генерирање дојде од големиот француски микробиолог Луј Пастер во 1860 година, кога стави варена супа во колба со S-врат и не успеа да добие никакви бактерии. Се чини дека ова сведочеше во корист на теориите на биогенезата, но прашањето остана отворено за тоа како се појавил самиот, првиот организам.

Се обиде да одговори советскиот биохемичар А.И. Најверојатно се состоеше од амонијак, метан, јаглерод диоксид и водена пареа, но не содржеше слободен кислород. Под влијание на електрични празнења со голема моќност и на високи температури, во него можело да се синтетизираат наједноставните органски соединенија, што е потврдено со експериментите на С. Милер и Г. Уреј во 1953 година, кои од горенаведените соединенија добиле неколку амино киселини, едноставни јаглехидрати, аденин, уреа, како и едноставни масни киселини, мравја и оцетна киселина.

Како и да е, синтезата на органски супстанции сè уште не значи појава на живот, затоа А.И. хипотеза за биохемиска еволуција,според кој разни органски материи настанале и се комбинирале во поголеми молекули во плитките води на морињата и океаните, каде што се најповолни услови за хемиска синтеза и полимеризација.

Некои од овие супстанции постепено формирале стабилни комплекси во водата - коа-сервати,или капки коацетат,личи на капки маснотии во супа. Овие коацервати примиле различни материи од околниот раствор, кои биле подложени на хемиски трансформации кои се случуваат во капките. Допаѓа органска материјаСамите коцервати не беа живи суштества, туку беа следниот чекор во нивното појавување.

Оние коацервати кои имале поволен однос на супстанции во својот состав, особено протеини и нуклеински киселини, благодарение на каталитичките својства на ензимските протеини, со текот на времето стекнале способност да го репродуцираат својот вид и да вршат метаболички реакции, додека структурата на протеините била кодирани од нуклеински киселини.

Меѓутоа, покрај репродукцијата, живите системи се карактеризираат и со зависност од снабдувањето со енергија однадвор. Овој проблем првично беше решен преку разградување без кислород на органските материи од околината (во тоа време немаше кислород во атмосферата), т.е., хетеротрофична исхрана. Се покажа дека некои од апсорбираните органски материи можат да ја акумулираат енергијата на сончевата светлина, како што е хлорофилот, што овозможило голем број организми да се префрлат на автотрофична исхрана. Ослободувањето на кислород во атмосферата за време на фотосинтезата доведе до појава на поефикасно дишење на кислород, формирање на озонската обвивка и, на крајот, појава на организми на копно.

Така, резултатот на хемиската еволуција беше изгледот протобионти- примарни живи организми, од кои, како резултат на биолошката еволуција, настанале сите моментално постоечки видови.

Теоријата за биохемиска еволуција во нашето време е најпотврдена, но идејата за специфичните механизми за потеклото на животот е променета. На пример, се покажа дека формирањето на органски материи започнува во вселената, а органските материи играат важна улогадури и при самото формирање на планетите, обезбедувајќи адхезија на мали делови. Формирањето на органски материи се случува и во утробата на планетата: за време на една ерупција, вулканот ослободува до 15 тони органска материја. Постојат и други хипотези во врска со механизмите на концентрација на органски материи: замрзнување на растворот, апсорпција (врзување) на површината на одредени минерални соединенија, дејство на природни катализатори итн.

Појавата на живот на Земјата моментално е невозможна, бидејќи сите органски супстанци кои спонтано се формираат каде било на планетата веднаш би се оксидираат со слободен кислород во атмосферата или би се користеле од хетеротрофни организми. Ова беше разбрано уште во 1871 година од Чарлс Дарвин.

Теории на биогенезатаго негираат спонтаното потекло на животот. Главните се хипотезата за стабилна состојба и хипотезата за панспермија. Првиот од нив се заснова на фактот дека животот постои засекогаш, меѓутоа, на нашата планета има многу антички карпи во кои нема траги од активноста на органскиот свет.

Хипотеза за панспермијатврди дека ембрионите на животот биле донесени на Земјата од вселената од некои вонземјани или од божествената промисла. Оваа хипотеза е поткрепена со два факти: потребата за сите живи суштества, што е прилично ретко на планетата, но често се среќава во метеоритите, од молибден, како и откривањето на организми слични на бактериите на метеоритите од Марс. Сепак, останува нејасно како настанал животот на други планети.

Основни ароморфози во еволуцијата на растенијата и животните

Растителните и животинските организми, кои претставуваат различни гранки на еволуцијата на органскиот свет, во процесот на историскиот развој самостојно стекнале одредени структурни карактеристики, кои ќе бидат опишани понатаму.

Кај растенијата најважни од нив се преминот од хаплоиден во диплоиден, независност од вода при процесот на оплодување, премин од надворешно во внатрешно оплодување и појава на двојно оплодување, поделба на телото на органи, развој на спроводниот систем, компликација и подобрување на ткивата, како и специјализација на опрашување со помош на инсекти и дистрибуција на семиња и плодови.

Преминот од хаплоидија во диплоидија ги направи растенијата поотпорни на факторите на животната средина поради намалениот ризик од рецесивни мутации. Очигледно, оваа трансформација влијаела на предците на васкуларните растенија, кои не вклучуваат бриофити, кои се карактеризираат со доминација на гаметофитот во животниот циклус.

Главните ароморфози во еволуцијата на животните се поврзани со појавата на повеќеклеточност и зголеменото распарчување на сите органски системи, појавата на силен скелет, развојот на централниот нервен систем, како и социјалното однесување во различни групи на високо организирани животни, кои му дадоа поттик на човечкиот напредок.

Компликација на живите организми во процесот на еволуција

Историјата на органскиот свет на Земјата се проучува од зачуваните остатоци, отпечатоци и други траги од виталната активност на живите организми. Таа е предмет на наука палеонтологија.Врз основа на фактот дека остатоците од различни организми се наоѓаат во различни карпести слоеви, создадена е геохронолошка скала, според која историјата на Земјата беше поделена на одредени временски периоди: зони, епохи, периоди и векови (Табела 6.1). .

Еоннаречен голем временски период во геолошката историја, комбинирајќи неколку епохи. Во моментов, се разликуваат само две зони: криптозоик (скриен живот) и фанрозоичен (манифестен живот). Ера- ова е временски период во геолошката историја, кој е поделба на еден еон, кој, пак, обединува периоди. Во криптозоикот има две епохи (архејски и протерозојски), додека во фанрозојски три (палеозојски, мезозојски и кенозојски).

Важна улога во создавањето на геохронолошката скала одиграла од водечки фосили -остатоци од организми кои биле изобилни во одредени временски периоди и добро сочувани.

Развој на животот во криптозоикот. Архејот и протерозоикот го сочинуваат најголемиот дел од историјата на животот (период пред 4,6 милијарди години - пред 0,6 милијарди години), но има малку информации за животот во тој период. Првите остатоци од органски материи од биогено потекло се стари околу 3,8 милијарди години, а прокариотските организми постоеле веќе пред 3,5 милијарди години. Првите прокариоти беа дел од специфични екосистеми - цијанобактериски душеци, благодарение на чија активност се формираа специфични седиментни карпи строматолити („камени теписи“).

Разбирањето на животот на античките прокариотски екосистеми беше помогнато со откривањето на нивните современи аналози - строматолити во заливот Ајкула во Австралија и специфични филмови на површината на почвата во заливот Сиваш во Украина. На површината на цијанобактериските душеци има фотосинтетички цијанобактерии, а под нивниот слој има исклучително разновидни бактерии од други групи и археи. Минералните материи кои се таложат на површината на подлогата и се формираат поради неговата витална активност се таложат во слоеви (приближно 0,3 mm годишно). Вакви примитивни екосистеми можат да постојат само на места непогодни за живеење за други организми, и навистина, и двете горенаведени живеалишта се карактеризираат со исклучително висока соленост.

Бројни податоци покажуваат дека на почетокот Земјата имала обновлива атмосфера, која вклучувала: јаглерод диоксид, водена пареа, сулфур оксид, како и јаглерод моноксид, водород, водород сулфид, амонијак, метан итн. Првите организми на Земјата биле анаеробите , сепак, благодарение на фотосинтезата на цијанобактериите, во околината се ослободува слободен кислород, кој на почетокот брзо се поврзува со редукционите агенси во околината, а дури по врзувањето на сите редукциони средства околината почнала да добива оксидирачки својства. За оваа транзиција сведочи таложење на оксидирани форми на железо - хематит и магнетит.

Пред околу 2 милијарди години, како резултат на геофизичките процеси, речиси целото железо неврзано во седиментните карпи се пресели во јадрото на планетата, а кислородот почна да се акумулира во атмосферата поради отсуството на овој елемент - „кислородна револуција“ се случи. Тоа беше пресвртница во историјата на Земјата, која повлекува не само промена во составот на атмосферата и формирање на озонската обвивка во атмосферата - главен предуслов за населување на земјата, туку и составот на карпите настанати на површината на Земјата.

Друг важен настан се случи во протерозоикот - појавата на еукариоти. Во последниве години, беше можно да се соберат убедливи докази за теоријата на ендосимбиогенетското потекло на еукариотската клетка - преку симбиоза на неколку прокариотски клетки. Веројатно, „главниот“ предок на еукариотите бил археите, кои се префрлиле на апсорпција на честички од храна со фагоцитоза. Наследниот апарат се пресели длабоко во клетката, сепак ја одржуваше својата врска со мембраната поради преминот на надворешната мембрана на нуклеарната мембрана што се појавува во мембраните на ендоплазматскиот ретикулум.





Бактериите апсорбирани од клетката не можеле да се сварат, но останале живи и продолжиле да функционираат. Се верува дека митохондриите потекнуваат од виолетови бактерии кои ја изгубиле способноста за фотосинтеза и преминале на оксидација на органски материи. Симбиозата со други фотосинтетички клетки доведе до појава на пластиди во растителни клетки. Веројатно, флагелите на еукариотските клетки настанале како резултат на симбиоза со бактерии, кои, како и современите спирохети, биле способни да превиткуваат движења. Отпрвин, наследниот апарат на еукариотските клетки бил структуриран приближно на ист начин како оној на прокариотите, а дури подоцна, поради потребата да се контролира голема и сложена клетка, биле формирани хромозоми. Геномите на интрацелуларните симбионти (митохондрии, пластиди и флагели) генерално ја задржаа прокариотската организација, но повеќето од нивните функции беа пренесени во нуклеарниот геном.

Еукариотските клетки се појавуваа постојано и независно една од друга. На пример, црвените алги настанале како резултат на симбиогенезата со цијанобактериите, а зелените алги со прохлорофитните бактерии.

Останатите едномембрански органели и јадрото на еукариотската клетка, според ендомембранската теорија, настанале од инвагинациите на мембраната на прокариотската клетка.

Точното време на појавата на еукариотите е непознато, бидејќи веќе во седименти стари околу 3 милијарди години има отпечатоци од клетки со слични големини. Еукариотите дефинитивно се евидентирани во карпи стари околу 1,5-2 милијарди години, но дури по кислородната револуција (пред околу 1 милијарда години) се создале услови поволни за нив.

На крај Протерозоична ера(пред најмалку 1,5 милијарди години), повеќеклеточни еукариотски организми веќе постоеле. Повеќеклеточната клетка, како и еукариотската клетка, постојано се појавува кај различни групи на организми.

Постојат различни гледишта за потеклото на повеќеклеточните животни. Според некои податоци, нивните предци биле повеќејадрени, слични на цилијатни клетки, кои потоа се распаднале во посебни мононуклеарни клетки.

Други хипотези го поврзуваат потеклото на повеќеклеточните животни со диференцијацијата на колонијалните едноклеточни клетки. Разликите меѓу нив се однесуваат на потеклото на клеточните слоеви кај првобитното повеќеклеточно животно. Според хипотезата за гастреа на Е. Спротивно на тоа, И.И. Клетката што ја фатила честичката го изгубила флагелумот и се преселила подлабоко во телото, каде што вршела варење, а на крајот од процесот се вратила на површината. Со текот на времето, клетките беа поделени на два слоја со специфични функции - надворешниот обезбедуваше движење, а внатрешниот обезбедуваше фагоцитоза. I. I. Mechnikov го нарече таквиот организам фагоцитела.

Долго време, повеќеклеточните еукариоти губеа во конкуренција на прокариотски организми, но на крајот на протерозоикот (пред 800-600 милиони години) поради остра промена во условите на Земјата - намалување на нивото на морето, зголемување на кислородот концентрација, намалување на концентрацијата на карбонати во морска вода, редовни циклуси на ладење - повеќеклеточните еукариоти добија предности во однос на прокариотите. Ако до овој момент беа пронајдени само поединечни повеќеклеточни растенија и, можеби, габи, тогаш од овој момент во историјата на Земјата беа познати и животните. Од фауните што се појавија на крајот на протерозоикот, Едијакаран и Вендијан се најдобро проучени. Животните од вендискиот период обично се вклучени во посебна група на организми или класифицирани како типови како што се колентерати, рамни црви, членконоги итн. Сепак, ниту една од овие групи нема скелети, што може да укажува на отсуство на предатори.

Развој на животот во Палеозојска ера. Палеозојската ера, која траела повеќе од 300 милиони години, е поделена на шест периоди: камбриски, ордовициан, силуриски, девонски, карбон (јаглероден) и перм.

ВО Камбриски периодЗемјата се состоеше од неколку континенти, лоцирани главно на јужната хемисфера. Најзастапени фотосинтетички организми во овој период биле цијанобактериите и црвените алги. Во водениот столб живееле фораминифери и радиолари. Во Камбриј, се појавуваат огромен број скелетни животински организми, за што сведочат бројните фосилни остатоци. Овие организми припаѓале на приближно 100 видови повеќеклеточни животни, и модерни (сунѓери, колентерати, црви, членконоги, мекотели) и исчезнати, на пример: огромниот предатор Anomalocaris и колонијалните граптолити кои лебделе во водната колона или биле прикачени на дното. Земјата остана речиси ненаселена низ Камбриј, но процесот на формирање на почва веќе започна од бактерии, габи и, веројатно, лишаи, а на крајот на периодот, на копното се појавија олигохетни црви и стоногалки.

ВО Ордовикијан периодНивото на водата на Светскиот океан се зголеми, што доведе до поплави на континенталните низини. Главните производители во овој период биле зелените, кафените и црвените алги. За разлика од Камбрискиот, во кој гребените биле изградени со сунѓери, во Ордовичанецот тие биле заменети со корални полипи. Гастроподи и цефалоподи, како и трилобити (сега изумрени роднини на пајаковидни животни). Во овој период, за прв пат се снимени и акордати, особено оние без вилица. На крајот на Ордовикијан, се случи голем настан на истребување, кој уништи околу 35% од семејствата и повеќе од 50% од родовите на морски животни.

Силурискисе карактеризира со зголемена планинска градба, што доведе до сушење на континенталните платформи. Водечката улога во безрбетната фауна на Силурија ја имаа цефалоподите, ехинодермите и џиновските ракови скорпии, додека меѓу 'рбетниците останаа голема разновидност на животни без вилица и се појавија риби. На крајот на периодот, првите васкуларни растенија дојдоа на копно - ринофити и ликофити, кои почнаа да ги колонизираат плитките води и плимната зона на бреговите. На копно дојдоа и првите претставници на класата на арахнидите.

ВО Девонски периодКако резултат на издигнувањето на копното, се формирале големи плитки води, кои се исушиле, па дури и замрзнале, бидејќи климата станала уште поконтинентална отколку во Силурија. Во морињата доминираат корали и ехинодерми, додека цефалоподите се претставени со спирално искривени амонити. Меѓу 'рбетниците на Девон, рибите процветаа, а 'рскавичните и коскените риби, како и белодробните и рибите со решетки, ги заменија оклопните риби. На крајот на периодот се појавуваат првите водоземци, кои прво живееле во вода.

Во средниот Девон, на копно се појавија првите шуми од папрат, мов и коњско опавче, кои беа населени со црви и бројни членконоги (стоногалки, пајаци, скорпии, инсекти без крилја). На крајот на Девон, се појавија првите гимносперми. Развојот на земјиштето од страна на растенијата доведе до намалување на атмосферските влијанија и зголемено формирање на почва. Консолидацијата на почвите доведе до формирање на речни канали.

ВО Карбонски периодземјата беше претставена со два континента разделени со океан, а климата стана значително потопла и повлажна. До крајот на периодот, имаше мало издигнување на копното, а климата се промени во поконтинентална. Во морињата доминирале фораминифери, корали, ехинодерми, 'рскавици и коскени риби, а во свежите водни тела живееле двовалвни мекотели, ракови и разни водоземци. Во средината на јаглеродот, се појавија мали влекачи инсективозни, а меѓу инсектите се појавија крилести (лебарки, вилински коњчиња).

Тропските предели се карактеризираа со мочурливи шуми во кои доминираа џиновски коњски опашки, мовови и папрати, чии мртви остатоци последователно формираа наоѓалишта на јаглен. Во средината на периодот умерена зона, благодарение на нивната независност од водата за време на процесот на оплодување и присуството на семиња, започна ширењето на гимносперми.

Пермски периодсе одликуваше со спојување на сите континенти во еден суперконтинент Пангеа, повлекување на морињата и зајакнување на континенталната клима до таа мера што пустините се формираа во внатрешноста на Пангеа. До крајот на периодот, папратите на дрвјата, коњските опашки и мововите речиси исчезнаа на копното, а гимносепермите отпорни на суша зазедоа доминантна позиција.

И покрај фактот дека големите водоземци сè уште продолжија да постојат, се појавија различни групи на влекачи, вклучително и големи тревопасни животни и предатори. На крајот на Перм, се случи најголемиот настан на истребување во историјата на животот, бидејќи исчезнаа многу групи на корали, трилобити, повеќето цефалоподи, риби (првенствено риби со 'рскавици и лобуси перки) и водоземци. Морската фауна изгуби 40-50% од семејствата и околу 70% од родовите.

Развој на животот во мезозоикот. Мезозојската ера траела околу 165 милиони години и се карактеризирала со издигнување на земјиштето, интензивна планинска градба и намалување на влажноста на климата. Поделен е на три периоди: тријаски, јура и креда.

Прво Тријасски периодКлимата била сува, но подоцна, поради покачувањето на нивото на морето, таа станала повлажна. Помеѓу растенијата преовладувале гимносперми, папрати и коњски опавчиња, но дрвенестите форми на спори речиси целосно изумреле. Некои корали, амонити, нови групи на фораминифери, бивалви и ехинодерми достигнаа висок развој, додека разновидноста на 'рскавичните риби се намали, а групите на коскени риби исто така се променија. Влекачите кои доминираа на земјата почнаа да владеат и водната средина, како ихтиосаурусите и плезиосаурусите. Од рептилите на Тријас, крокодилите, туатариите и желките преживеале до ден-денес. На крајот на Тријас се појавија диносауруси, цицачи и птици.

ВО Јура периодСуперконтинентот Пангеа се подели на неколку помали. Голем дел од Јура беше многу влажен, а кон крајот климата стана посува. Доминантна група на растенија биле гимносперми, од кои од тоа време преживеале црвените дрва. Во морињата цветале мекотели (амонити и белемнити, бивалви и гастроподи), сунѓери, морски ежови, рскавици и коскени риби. Големите водоземци речиси целосно изумреле во периодот Јура, но се појавиле модерни групи водоземци (опашка и без опашка) и сквамати (гуштери и змии), а разновидноста на цицачите се зголемила. До крајот на периодот се појавија и можни предци на првите птици - Археоптерикс. Сепак, во сите екосистеми доминираа рептилите - ихтиосаурусите и плезиосаурусите, диносаурусите и летечките гуштери - птеросаурусите.

Креда периодго доби своето име поради формирањето на креда во седиментните карпи од тоа време. Низ Земјата, освен поларните предели, имаше постојано топло и влажна клима. Во овој период, ангиоспермите се појавија и станаа широко распространети, поместувајќи ги гимноспермите, што доведе до нагло зголемување на разновидноста на инсектите. Во морињата, покрај мекотелите, коскените риби и плезиосаурусите, повторно се појавија огромен број форами-нифери, чии лушпи ги формираа наслагите со креда, а на копно доминираа диносаурусите. Подобро прилагодени на воздушна срединаптиците почнаа постепено да ги преместуваат летечките диносауруси.

На крајот на периодот, се случи глобално истребување, што резултираше со исчезнување на амонити, белемнити, диносауруси, птеросауруси и морски гуштери, древни групи птици, како и некои гимносперми. Општо земено, околу 16% од семејствата и 50% од животинските родови исчезнале од лицето на Земјата. Кризата на крајот на Креда е поврзана со падот на голем метеорит во Мексиканскиот залив, сепак, најверојатно тоа не беше единствената причина за глобалните промени. За време на последователното ладење, преживеале само мали влекачи и топлокрвни цицачи.

Развој на животот во кенозоикот. Кенозојската ера започнала пред околу 66 милиони години и продолжува до денес. Се карактеризира со доминација на инсекти, птици, цицачи и ангиосперми. Кенозоикот е поделен на три периоди - палеоген, неоген и антропоцен - од кои последниот е најкраткиот во историјата на Земјата.

Во почетокот и средината ПалеогенКлимата остана топла и влажна, станувајќи посвежа и посува кон крајот на периодот. Ангиоспермите станаа доминантна група растенија, меѓутоа, ако на почетокот на периодот доминираа зимзелени шуми, тогаш на крајот се појавија многу листопадни шуми, а степите се формираа во сушните зони.

Меѓу рибите, коскените риби заземаа доминантна позиција, а бројот на 'рскавичните видови, и покрај нивната забележлива улога во солените водни тела, е незначителен. На копно преживеале само лушпести рептили, крокодили и желки, додека цицачите ги окупирале повеќето од нив еколошки ниши. Во средината на периодот се појавиле главните редови на цицачи, вклучувајќи инсективојади, месојади, перчези, китоми, копитари и примати. Изолацијата на континентите ја направи фауната и флората географски поразновидна: Јужна Америка и Австралија станаа центри за развој на торбари, а другите континенти - за плацентарните цицачи.

Неоген период.Во неогенот, површината на земјата го добила својот модерен изглед. Климата стана поладна и посува. Во неогенот, сите редови на современи цицачи веќе биле формирани, а во африканските обвивки се појавиле семејството Хоминиди и родот Човечки. До крајот на периодот, зимзелени шуми се шират во поларните региони на континентите, се појавија тундри, а житарките ги окупираа умерените степи.

Кватернарен (антропоцен)се карактеризира со периодични промени на глацијацијата и затоплувањето. За време на глацијациите, високите географски широчини биле покриени со глечери, нивото на океаните нагло се намалило, а тропските и суптропските зони се стеснуваат. Во областите блиску до глечерите беше воспоставена студена и сува клима, што придонесе за формирање на ладно отпорни групи животни - мамути, џиновски елени, пештерски лавовиНамалувањето на нивото на Светскиот океан, кое го придружуваше процесот на глацијација, доведе до формирање на копнени мостови помеѓу Азија и Северна Америка, Европа и Британските острови итн. Миграциите на животните, од една страна, доведоа до меѓусебно збогатување на флората и фауната, а од друга страна, на реликвиите на поместување од вонземјани, на пример, торбари и копитари во Јужна Америка. Овие процеси, сепак, не ја погодија Австралија, која остана изолирана.

Општо земено, периодичните климатски промени доведоа до формирање на екстремно изобилна разновидност на видови, карактеристични за сегашната фаза на еволуцијата на биосферата, а исто така влијаеа и на човечката еволуција. За време на антропоценот, неколку видови од родот Човечки се прошириле од Африка до Евроазија. Пред околу 200 илјади години во Африка се појавил видот Хомо сапиенс, кој по долг период на постоење во Африка, пред околу 70 илјади години влегол во Евроазија и пред околу 35-40 илјади години - во Америка. По период на коегзистенција со тесно сродни видови, ги помести и се рашири низ целиот свет.

Пред околу 10 илјади години, човечката економска активност во умерено топлите области на земјината топка почна да влијае и на изгледот на планетата (орање земјишта, палење шуми, прекумерно пасење на пасишта, опустинување итн.) и врз животните и растителен светпоради намалувањето на нивните живеалишта и истребување, а во игра стапи и антропогениот фактор.

6.5. Човечко потекло. Човекот како вид, неговото место во системот на органскиот свет. Хипотези за човечко потекло. Движечки сили и фази на човековата еволуција. Човечки раси, нивната генетска поврзаност. Биосоцијална природа на човекот. Социјални и природна околина, човечка адаптација кон него.