Taksonomien til annelider er ikke tilstrekkelig utviklet, og så langt har forskjellige forfattere foreslått et annet antall klasser av disse dyrene. Dermed skilles klassen til Koltchetsy - Echiurids - nå oftere ut som egen type ormer Vi skal se på klassifiseringen etter hvilke ringene er delt inn i fem klasser.
Type Annelids (9 tusen arter)
Klasse Primærringer, eller Dinofylider(5 negative, 40 typer)
Klasse Misostomidae(1 negativ, 130 arter)
Klasse igler (3 negative, 400 arter)
Klasse Oligochaetes, eller Oligochaetes (25-27 familier, neg. ikke utviklet, 3,8 tusen, ifølge andre data 5 tusen, arter)
Klasse Polychaetes, eller Polychaetes (25 negative, 7 tusen arter)
La oss først vurdere de små klassene av ringer. Dette er først og fremst Primærringer, de lever i sanden på grunne. Dette er små dyr fra 2 mm til 3 cm. En mer tallrik klasse - Misostomider. Alle av dem lever i kroppen til pigghuder ( sjøstjerne, ophiur, sjøliljer), dette er veldig små flate dyr fra 3 til 30 mm lange.
På grunt vann graver sandormen sine huler i sanden. Disse hulene er korte og buede, med begge ender når bunnen. Sandorm fanger og svelger sand sammen med økologisk mat som finnes blant sandkorn - små dyr, alger, partikler av silt. Ofte blir han grepet av en av endene på fisken. Deretter hviler ormen mot hullets vegger med busten, og en del av kroppen brytes av og blir værende i munnen til fisken. Etter en tid er den tapte delen av kroppen (vanligvis ryggen) gjenopprettet.
Den mest kjente av polychaetene er paloloormen. Pacific palolo bor i korallrev nær øyene Fiji og Samoa. I oktober eller november, på nymånedagen, vises denne ormen på overflaten av vannet i slike mengder at vannet blir ugjennomsiktig. I dette tilfellet forblir den fremre enden av ormen i bunnen, og den største bakre delen (ca. 40 cm lang), fylt med modne kjønnsceller, flyter til overflaten. Den lokale befolkningen på øyene venter spent på hekketiden til denne ormen og drar ut på båter for å jakte på den. Palolo regnes som en delikatesse når den tørkes og stekes. På et bestemt tidspunkt, samtidig, sprekker de flytende delene av ormene langs siden og egg og sædceller strømmer ut av disse sårene. Befruktning skjer i vannet, og embryoene synker til bunnen. Atlanterhavspaloloen lever nær Antillene og stiger massevis opp til overflaten, også under nymånen, men i juli.
Polychaetes fra familien oppfører seg på samme måte som palolo Nereider. Navnet deres er lånt fra gresk mytologi. Fra ekteskapet til guden Nereus med datteren til Oceanus Doris ble 50 Nereider født - muntre havets nymfer. De følger vanligvis med herskeren over havene, Neptun, overalt. Nereide polychaetes lever i alle hav. Kroppen deres er oftest malt i grønne toner og kaster alle regnbuens farger. De bor i huler som de graver i sanden. For å reprodusere stiger Nereidene til havoverflaten, hvor de utfører en parringsdans. Hunnene, buet som en slange, svømmer nær overflaten, og hannene sirkler rundt dem. Larver dukker opp fra befruktede egg - trochoforer, som synker til bunns etter 2-3 uker. Mange typer av disse ormene brukes av fiskere som agn for fiske. Det er et kommersielt fiske etter disse ormene for salg til fiskere. Hendene til en slik jeger er vanligvis hovne og bitt av de kraftige kjevene til de forsvarende ormene. En av disse ormene, Nereis, er akklimatisert i vannet i Det Kaspiske hav. Den har slått rot der og formert seg så mye at den nå er et betydelig tilskudd til matforsyningen til lokal fisk.
Den neste klassen av ringormer - Oligochaetes - har ingen tentakler eller antenner på segmentene. Hodedelen deres er dårlig definert. Det coelomiske hulrommet er godt utviklet, de er hermafroditter og deres utvikling skjer uten larvestadium. Taksonomien til oligochaetes er fortsatt utilstrekkelig utviklet, og vanligvis skilles ingen ordener ut der. Til og med antall arter i ulike kilder varierer sterkt - fra 3,8 tusen til 5 tusen. Oligochaetes lever i vann og i jord, størrelsene deres er veldig forskjellige: fra noen få millimeter til 2,5 m.
Den vanligste representanten for oligochaetene i vår fauna er meitemarken. Meitemark er veldig mangfoldig; flere arter som ligner hverandre lever på mellombreddegrader. Lokalbefolkningen kaller dem ganske enkelt «meitemark». Navnet ble født på grunn av det særegne ved disse oligochaetene som dukket opp i massevis på jordoverflaten under og etter regn. De drives til overflaten av trematode-larver, for hvilke ormer er mellomverter. Larven har modnet og må flytte til hovedverten - en fugl. Det er derfor ormene som kommer ut oppfører seg så rart, og slår seg ned på åpne, ubeskyttede og lett synlige steder. Hvorfor kommer ikke ormer ut i tørt vær? Jo tørrere jorda er, jo dypere går ormen på jakt etter et fuktig miljø; kroppen er fuktig. Når det regner er overflaten ganske fuktig, og ormene som bærer flaksen har mulighet til å dukke opp på overflaten og ikke tørke ut.
En meitemark som bor i Altai - allolobophora (den kalles "salazana" der) når en lengde på opptil 30 cm og en tykkelse på opptil 1,5 cm. Den største kalles vanligvis den australske meitemark. Dens kroppslengde er opptil 2,5 m med en tykkelse på 3 cm. Den graver hele hull i jorda. På avstand kan en slik orm forveksles med en stor slange. Den søramerikanske meitemarken er like stor, og jordormene som finnes i Sør-Afrika er ikke mindre store. De spiller alle en stor rolle i jordens liv. Ved å føre den gjennom tarmen, beriker de den med næringsstoffer (mineraliserer) og blander jordlagene. Luft og vann trenger inn i jorda gjennom ormetunneler. Når det gjelder gigantiske ormer, er de i tillegg nyttige i den menneskelige økonomien, siden lokale innbyggere De spiser dem med glede. Imidlertid er de skadelige fordi passasjene til disse oligochaetene er så store at de ved å legge dem under bygninger bidrar til innsynkning og ødeleggelse av disse bygningene.
Meitemark er langlivede organismer. Deres vanlige levealder er 3-4 år; under laboratorieforhold levde en av dem 6,5 år, og den andre til og med 10,5 år.
Oligochaeten som bor i vannmassene våre er tubifex-ormen, kjent for alle akvarieelskere. Den lever på bunnen av reservoarer i tynne huler, hvorfra den bakre tredjedelen av kroppen til denne ormen stikker ut og bølger. Slik puster tubifexen. Det gjør dette over hele overflaten av kroppen, spesielt dens bakre del, som er mettet med blodårer. På den fremre, nedsenkede delen er det en munn som ormen konstant svelger sand med siltpartikler og annet avfall; per dag passerer den gjennom tarmene en enorm mengde av dette materialet, som overstiger vekten av sin egen kropp. Så rørmakerne rydder opp i vannmassene våre.
Den siste klassen med ringlets vi skal se på her er igler. Strukturen til disse dyrene er variert, størrelsen varierer fra 2 mm til 20 cm. Igler har ingen bust, og den ytre segmenteringen av kroppen deres tilsvarer ikke den indre. Kroppshulen (som helhet) i igler ble redusert og omgjort til et system av lakuner (mellomrom mellom organer som ikke har sine egne vegger). I mange former fungerer disse lakunaene som blodårer, A sirkulasjonssystemet forsvant. Karakteristisk tegn igler - tilstedeværelsen av suger - en eller to. En suger er vanligvis plassert i den fremre enden av kroppen og er koblet til munnåpningen, den andre - i den bakre enden av kroppen.
Igler er hermafroditter; deres utvikling skjer uten transformasjon. Som regel fører disse dyrene en rovdyr eller semi-parasittisk livsstil. De lever i ferskvann og bare noen få har gått over til livet på land. Flere former lever i havet.
En spesiell orden er snabelen, eller de kalles også kjeve-igler. Deres representanter er også svært utbredt over hele planeten. Disse inkluderer den velkjente medisinske iglen. Dette er en stor orm på opptil 12 cm. En nesten halvmeter lang medisinsk igle ble dyrket i laboratoriet på rikelig mat. Medisinske igler lever i Sør-Europa. De finnes ikke i reservoarene i Sibir, så vel som i Nord- og Sentral-Europa. De brukes til medisinske formål, så de dyrkes i massevis for apotek i spesialiserte laboratorier. Denne iglen finnes nesten aldri i naturen på grunn av intensivt fiske.
En annen igle med kjeve er veldig lik den medisinske og nesten like stor - den store falske hesten. Hun sprer redsel blant badende i Sentral-Europa og Sibir. Likevel er det helt trygt for mennesker, det suger ikke blod, og med butte tenner er det ikke i stand til å skade menneskelig hud. Imidlertid er den stor og skummel i utseendet på grunn av dens likhet med den skarpere tannede slektningen. Dette er en rovaktig igle; den jakter på små dyr i en vannmasse under vann, og kan til og med spise småfisk. Den ble kalt den falske hesteiglen fordi den ser ut som en hesteigle (den kalles også den egyptiske eller nilen). Denne iglen har svake kjever som ikke klarer å bite gjennom menneskelig hud, men den er likevel en aktiv blodsuger. Det fester seg til slimhinnene til den badende. Hun har nok styrke til å kutte disse vevene - øynene, munnhulen, nasofarynx, kjønns- og analåpninger. Husdyr i land der denne iglen lever lider sterkt av den, og den er også farlig for mennesker. Svøm i dammer Sentral Asia og Transkaukasia, hvor denne iglen bor, er veldig farlig.
Den siste troppen vi vil nevne her er Pharyngeal Leeches. De er dårlig studert. Disse iglene suger ikke blod, men er aktive rovdyr. Blant iglene i denne gruppen er den lille falske hesteiglen (også kalt nephelis) utbredt i våre reservoarer. Den ligner veldig på den store falske hesteiglen, men er tre ganger mindre i størrelse. Hun er også det hyppigste offeret for sin større og blodtørstige slektning. Den lille falske hesteiglen lever selv av små ormer og mygglarver.
Kontrollspørsmål
- 1. Hvilke klasser av annelider er mest artsrike?
- 2. Hvor bor polychaetes?
- 3. Hvilke polychaetes brukes av mennesker, og hvilke lever fisken av?
- 4. Hvor mange typer meitemark kjenner du til?
- 5. Hvorfor kryper ormer til overflaten etter regn? Og hvorfor kryper de til det mest åpne stedet?
- 6. Lever annelids i våre vannforekomster?
- 7. Hvor i all verden lever de største oligochaetene?
- 8. Hvordan skiller igler seg fra andre ringletter?
- 9. Hvilke igler kan drikke menneskeblod?
- 10. Hvilke faryngeale igler kjenner du?
- 11. Hvordan lever snegleiglen i innsjøene våre?
generelle egenskaper
ringmerket (segmentert)
med antall segmenter fra flere titalls til flere hundre
generelle egenskaper
På hvert segment – Parapodia –
muskulære utvekster på kroppen av polychaete ormer, plassert i par på hvert segment av kroppen og nødvendig hovedsakelig som bevegelsesorganer
generelle egenskaper
Rundt 9000 arter er for tiden kjent
Delt inn i 3 klasser:
- Polychaetes
- Oligochaetes
- Igler
Variasjon av annelids
Klasse Polychaetes
- Marine arter.
- De har et hode med tentakler, et par antenner og to par øyne.
- Hvert segment har parapodia med setae.
- De har gjeller.
- Tobolig.
Peskozhil
Variasjon av annelids
SJØSANDBRUNN
Store ormer opptil 20 cm lange, lever i U-formede huler som graver i silt-sandjord. De spiser ved å føre bunnsediment gjennom tarmene.
Variasjon av annelids
Store ormer Kroppslengden til et modent individ er vanligvis fra 4 til 10 cm, men kan nå opptil 90 cm.
Variasjon av annelids
De lever i sprekker av korallrev. Voksne er opptil 45 cm lange og ligner spaghetti når de sees under vann.
Variasjon av annelids
Lilla australsk orm
De ringorm kan nå 3 meter i lengde (tykkelsen er ca. 2,5 cm).
Ormen lever i det tropiske vannet i indiske og Stillehavet fra Øst Afrika til Indonesia, de filippinske øyene og til og med Japan.
Den lever på bunnen, vanligvis på en dybde på 6 til 40 m, hovedsakelig på korallbakker og grunne laguner.
Palolo dukker med jevne mellomrom opp i massevis enkelte steder i havet, som på denne tiden bokstavelig talt vrimler av dem. Dermed den atlantiske palolo (Eunice fucata), tre dager før siste kvartal månen, i juni - juli, flyter massevis til overflaten av havet nær Florida og nærliggende øyer. Ana - inkludert Vanuatu og Samoa - bruker de reproduktive delene av paloloen som en matkilde (ligner på hvordan eurasiske populasjoner bruker eggene og melken til noen fiskearter). Under deres korte årlige opptreden i løpet av det siste kvartalet av månen i oktober-november, fanges ormene entusiastisk i garn: de spises både rå og tilberedt på en rekke måter, og lagres for fremtidig bruk. Denne begivenheten er så viktig for befolkningen i Torres og andre koralløyer Vanuatu, at det er indikert i deres månekalender.
Variasjon av annelids
Klasse Oligochaetes
- Jord.
- Hodet er ikke isolert.
- Sanseorganer er dårlig utviklet.
- Det er ingen parapodia og få setae.
- Hermafroditter.
- Representanter: Meitemark, Tubifex
Regn
Tubifex
Variasjon av annelids
AUSTRALSK MEISTORM
den største av alle kjente underjordiske virvelløse dyr i verden. Innbyggere i Australia har stor respekt for sine uvanlige naboer. Til ære for dem etablerte de til og med den årlige internasjonale festivalen "Karmai" (navnet på ormen på dialekten til de lokale aboriginerne).
Betydning
De blander humus, fremmer nedbrytning av søppel og gir oksygentilgang til jorda.
Matforsyning for rovdyr
Variasjon av annelids
Medisinsk
igle
Lozhnokonskaya
igle
Betydning
Igler produserer hirudin, som forhindrer blodpropp og fremmer resorpsjon av blodpropp.
Bruk i medisin.
1. Mangfoldet av annelids i naturen.
Oligochaetes inkluderer tubifex-ormer i ferskvann som danner mange bosetninger på bunnen av reservoarene. Noen tubifex-produsenter deltar aktivt i den biologiske behandlingen av vannforekomster. Akvatiske oligochaeter er favorittmaten til mange fisker.
Polychaete-ormer bor i havene, og lever både på grunt vann og på betydelige dyp. Nereider fører en bentisk livsstil, og beveger seg langs bunnen ved hjelp av parapodia. Noen kan svømme og stige til overflaten av vannet i hekkesesongen. Sandormer bor i sandbanker, graver seg dypt ned i bakken og lager passasjer ved hjelp av høyt utviklede kroppsmuskler.
2. Struktur og biologi meitemark.
Meitemarken er en typisk representant for oligochaete ormer som lever i jorda. Disse dyrene gjør dype passasjer, delvis skyver jorden fra hverandre med muskelbevegelser av kroppen, og delvis svelger. Den gravende livsstilen gjenspeiles i deres ytre struktur. Hodedelen er svakt uttrykt; det er ingen tentakler, ocelli eller parapodia. På mange deler av kroppen er det små bust, ved hjelp av hvilken ormen hviler mot veggene i den gravde passasjen. Derfor er det veldig vanskelig å få ham ut av hullet. Det er mange kjertelceller i huden til en meitemark. Rikelig slimsekret beskytter huden mot uttørking og mekanisk skade, letter bevegelse i bakken og fremmer pust. Meitemark puster gjennom huden, som inneholder et tett nettverk av kapillærer. De lever av råtnende planteavfall og passerer mye jord gjennom fordøyelseskanalen. Fordøyelsessystemet er delt inn i munn, svelg, tynn spiserør, avling, muskelmage, lang tarm med en langsgående rilleformet invaginasjon. Alle andre organsystemer har en struktur som er typisk for annelids. Meitemark er hermafroditter. Kryssbefruktning. Hos modne individer utvikles et kjertelbelte i den fremre tredjedelen av kroppen, som under modningen av eggene skiller ut tykt slim som danner en muffe. Ved å trekke sammen kroppen, flytter ormen den til den fremre enden. Under bevegelse frigjøres egg og sæd i muffen. Etter at muffen glir av ormens kropp, blir den til en kokong med befruktede egg. Etter en tid utvikler det seg små ormer fra eggene. Dermed er utviklingen direkte, uten transformasjon.
Meitemark spiller en viktig rolle i å øke jordens fruktbarhet. Ved å grave en mink forbedrer de strukturen, løsner den, beriker den organiske stoffer, fremmer lufting og fuktinntrengning, stimulerer nitrifikasjonsprosesser.
3. Generelle egenskaper ved rundorm.Materiale fra siden
Den sentrale gruppen av denne typen er klassen rundorm (Nematodes), en av de mest tallrike klassene i dyreriket. Nematoder inkluderer både frittlevende og parasittiske arter. Frilevende finnes i alle ferskvannsforekomster, hav og hav, mange blant nematoder og jordlevende former. Parasittiske arter setter seg i planter, dyr og mennesker. Alle rundormer er preget av en ikke-segmentert kropp dekket med et tett skall - neglebåndet. Under neglebåndet er det et modifisert epitel - hypodermis, under hvilket det ligger ett lag med langsgående muskler. Et trekk ved rundorm er tilstedeværelsen av et primært kroppshulrom, dannet av nedbrytningen av parenkym som fylte mellomrommene mellom Indre organer i forfedres former. Kroppshulen er fylt med væske og utfører en rekke viktige funksjoner: støtte (siden væsken er under trykk, støtter den hudmuskelsekken og gir kroppen en viss form), transport, beskyttende. Nervesystemet består av en circumpharyngeal ring, hvorfra nervestammer strekker seg - dorsal, abdominal, lateral. Sanseorganene er dårlig utviklet: det er berøringsorganer og kjemiske sanser. I fordøyelsessystemet dukker baktarmen med anus opp for første gang, dermed blir fordøyelseskanalen kontinuerlig. Hos nematoder er utskillelsesorganet ett stort bur med utskillelseskanaler - cervikal kjertel. Det er ingen sirkulasjons- eller respirasjonssystemer. Parasitter har anaerob respirasjon. Rundormer er toboende, noen med uttalt kjønnsdimorfisme. Utvikling skjer med metamorfose.
Annelider er bilateralt symmetriske segmenterte dyr.
Taksonomi. Filumet inkluderer 5 klasser, hvorav de mest kjente klassene er Polychaeta - 13 000 arter, Olygochaeta - 3 500 arter og igler (Hirudinea) - ca 400 arter.
Kroppsform og størrelse. Kroppen av ringlets er overveldende ormeformet, rund eller oval i tverrsnitt. Kroppen har uttalt både ekstern og intern segmentering. I dette tilfellet snakker de om ekte metamerisme. I dette tilfellet strekker metamerisme seg også til den indre strukturen til ormer. Hos igler tilsvarer ikke ekstern segmentering intern segmentering.
Størrelsen på annelidene varierer fra noen få millimeter til 2 m (terrestriske former) og til og med opptil 3 m (marine arter).
Ekstern struktur kropper. Polychaetes har en veldefinert hodeseksjon, som bærer organer for forskjellige formål: tentakler, ocelli, palper. Hos noen arter vokser palpene til et komplekst fangstapparat. Det siste segmentet inneholder ett eller flere par sensoriske antenner. Hvert kroppssegment bærer parapodia på sidene - komplekse utvekster av kroppen. Hovedfunksjonen til disse utvekstene er bevegelsen til ormen. Hver parapodia består av to lapper, inni dem er det mange setae. Av disse er flere større, de kalles aciculi. Et par følsomme antenner er festet til bladene. Parapodia inkluderer ofte gjelleapparatet. Parapodia har en ganske mangfoldig struktur.
Hos oligochaete ormer er hodeseksjonen svakt uttrykt, og det er ingen laterale projeksjoner (parapodia). Det er bare relativt få setae. Et "belte" som består av fortykkede segmenter er godt synlig på kroppen.
Igler har kraftige sugere foran og bak på kroppen. Få arter har gjellefremspring på sidene.
Hud-muskelpose. På utsiden er kroppen av annelid dekket med en tynn neglebånd, under hvilken det ligger hudepitelceller. Huden til ormer er rik på kjertelceller. Utskillelsen av disse cellene har en beskyttende verdi. Hos en rekke arter brukes hudsekret til å bygge unike hus. Ormebust er derivater av epitelet. Under huden ligger et lag med sirkulære muskler, som lar dyret endre den tverrgående størrelsen på kroppen. Nedenfor er de langsgående musklene, som tjener til å endre lengden på kroppen. Hos igler, mellom lagene av sirkulære og langsgående muskler, er det et lag med diagonale muskler. Ringlets har spesielle muskler som beveger parapodia, palper, suger osv.
Kroppens hulrom. Mellomrommet mellom kroppsveggen og ringenes indre organer representerer coelom - det sekundære kroppshulrommet. Den skiller seg fra den primære ved tilstedeværelsen av sine egne epitelvegger, kalt coelomic epitel (coelotelium). Coelotelium dekker de langsgående musklene i kroppsveggen, tarmene, muskelsnorene og andre indre organer. På veggene i tarmen omdannes coelotelium til kloragogene celler som utfører en utskillelsesfunksjon. I dette tilfellet er den coelomiske sekken til hvert kroppssegment isolert fra naboene ved hjelp av skillevegger - dessepimenter. Innvendig er den kjølomiske sekken fylt med væske som inneholder ulike cellulære elementer. Generelt utfører den forskjellige funksjoner - støttende, trofiske, utskillende, beskyttende og andre. Hos igler har coelom gjennomgått en sterk reduksjon og rommet mellom kroppsveggen og de indre organene er fylt med et spesielt vev - mesenchyme, der coelom kun er bevart i form av trange kanaler.
Mellomtarmen er formet som et enkelt rør som kan bli mer komplekst. I igler og noen polychaetes har tarmen således laterale fremspring. Hos oligochaetes, på dorsalsiden av tarmen, er det en langsgående fold som stikker dypt inn i tarmhulen - typhlosol. Disse enhetene øker betydelig indre overflate mellomtarmen, som muliggjør den mest komplette absorpsjon av fordøyde stoffer. Midtarmen er av endodermisk opprinnelse. Hos oligochaete ormer, ved grensen til fortarm og mellomtarm er det en forlengelse - magen. Det kan være enten ektodermalt eller endodermalt.
Baktarmen, som er et derivat av ektodermen, er vanligvis kort og munner ut i anus.
Sirkulasjonssystemet annelids er lukket, det vil si at blod beveger seg overalt gjennom karene. Hovedkarene er langsgående - dorsal og abdominal, forbundet med sirkulære. Spinalkaret har evnen til å pulsere og utfører hjertets funksjon. Hos oligochaeter utføres denne funksjonen også av de ringformede karene i den fremre delen av kroppen. Blod beveger seg fra baksiden til forsiden gjennom spinalkaret. Gjennom de ringformede karene som ligger i hvert segment, passerer blodet inn i abdominalkaret og beveger seg i det fra forsiden til baksiden. Mindre kar går fra hovedkarene, og de forgrener seg i sin tur til små kapillærer som fører blod til alt vevet til ormene. Hos igler er blodkarsystemet betydelig redusert. Blod beveger seg gjennom bihulesystemet - rester av coelom.
Blodet til de fleste annelidene inneholder hemoglobin. Dette gjør at de kan eksistere under forhold med lite oksygen.
Spesiell åndedrettsorganer vanligvis ikke, så gassutveksling skjer gjennom huden ved diffusjon. Polychaete ormer og noen igler har velutviklede gjeller.
Ekskresjonssystem oftest representert av metanefridi, som er lokalisert metamerisk, det vil si i par i hvert segment. Et typisk metanefridium er representert av et langt kronglete rør. Dette røret begynner som en trakt, som åpner seg inn i hele (sekundærkroppshulrommet) av segmentet, deretter trenger det inn i skilleveggen mellom segmentene (dissepment) og går inn i kjertelmetanefridlegemet som ligger i neste segment. I denne kjertelen vrir røret seg kraftig og åpner seg deretter med en utskillelsespore på kroppens sideoverflate. Trakten og røret er dekket med flimmerhår, ved hjelp av hvilke hulromsvæsken drives inn i metanefridium. Når det beveger seg gjennom røret gjennom kjertelen, absorberes vann og forskjellige salter fra væsken, og bare produkter som må fjernes fra kroppen (urin) forblir i hulrommet i røret. Disse produktene skilles ut gjennom utskillelsesporen. Hos mange arter har den bakre delen av metanephridial-røret en forlengelse - blære, hvor urin midlertidig samler seg.
I primitive annelids ligner utskillelsesorganer på flatormer, er ordnet som protonefridier.
Nervesystemet består av den perifaryngeale ringen og den ventrale nervestrengen. Over svelget ligger et kraftig utviklet paret kompleks av ganglier, som representerer en slags hjerne. Et par ganglier ligger også under svelget. Hjernen er forbundet med de subfaryngeale gangliene med nervestrenger som dekker svelget fra sidene. Hele denne formasjonen kalles den perifaryngeale ringen. Videre, i hvert segment under tarmen er det et par nerveganglier som er koblet både til hverandre og til gangliene til nabosegmentene. Dette systemet kalles den ventrale nervestrengen. Nerver strekker seg fra alle ganglier til forskjellige organer.
Sanseorganer. Hodedelen av polychaete-ormer har velutviklede sanseorganer: antenner og palper (berøringsorganer), øyne (noen ganger ganske komplekse) og luktgroper. Noen former har utviklet balanseorganer - statocyster. På de laterale utvekstene av kroppen (parapodia) er det antenner som utfører en taktil funksjon.
Hos polychaete-ormer er sanseorganene mye mindre utviklet enn hos polychaete-ormer. Det er kjemiske sanseorganer, noen ganger tentakler, statocyster og dårlig utviklede øyne. Spredt i huden et stort nummer av lysfølsomme og taktile celler. Noen taktile celler har en nål.
Igler har mange sensitive celler spredt utover huden, de har også alltid øyne og kjemiske sanseorganer (smaksløker).
Reproduktive system . Blant annelider er det både hermafroditiske og toebolige former.
Polychaete ormer er for det meste toboe. Noen ganger oppstår seksuell dimorfisme. Kjønnskjertlene (gonadene) dannes i det sølomiske epitelet. Denne prosessen skjer vanligvis i de bakre segmentene av ormen.
Hos oligochaete-ormer er hermafroditisme mer vanlig. Gonadene er vanligvis lokalisert i visse segmenter av den fremre delen av ormen. Relativt små mannlige gonader (testikler) har utskillelseskanaler, som enten er modifiserte metanefridi eller kanaler skilt fra dem. De større kvinnelige gonadene (ovarier) har kanaler som er modifisert metanefridi. For eksempel, når eggstokken er plassert i det 13. segmentet, åpner de kvinnelige kjønnsåpningene den 14. Det er også sædbeholdere, som fylles under parring med sædceller fra en annen orm. Igler er for det meste hermafroditter. Testiklene er lokalisert metamerisk, det er ett par eggstokker. Befruktning i igler skjer gjennom utveksling av spermatoforer mellom partnere.
Reproduksjon. Ringede ormer er preget av stort utvalg former for reproduksjon.
Aseksuell reproduksjon er karakteristisk for noen polychaete og oligochaete ormer. I dette tilfellet oppstår enten strobilation eller lateral knoppning. Dette er et sjeldent eksempel på aseksuell reproduksjon blant høyt organiserte dyr generelt.
Under seksuell reproduksjon av polychaetes bytter individer som inneholder modne gonader (epitocener) fra en krypende eller fastsittende livsstil til en svømmende livsstil. Og hos noen arter kan de seksuelle segmentene, når gametene modnes, til og med rives av ormens kropp og føre en uavhengig svømmelivsstil. Gameter kommer inn i vannet gjennom brudd i kroppsveggen. Befruktning skjer enten i vann eller i epitocinsegmentene til hunnen.
Reproduksjon av oligochaetes begynner med kryssbefruktning. På dette tidspunktet berører de to partnerne hverandre med ventralsidene og utveksler sædceller, som kommer inn i sædbeholderne. Deretter skilles partnerne.
Deretter skilles det ut rikelig med slim på beltet, og danner en muffe rundt beltet. Ormen legger egg i denne muffen. Når koblingen beveges fremover, passerer den forbi åpningene til sædbeholderne; I dette øyeblikket skjer befruktning av eggene. Når hylsen med befruktede egg glir av hodeenden av ormen, lukkes kantene, og det oppnås en kokong der videre utvikling skjer. En meitemarkkokong inneholder vanligvis 1-3 egg.
Hos igler skjer reproduksjonen på omtrent samme måte som hos oligochaete ormer. Iglekokonger er store, og når 2 cm i lengde hos noen arter. Ligger i en kokong forskjellige typer fra 1 til 200 egg.
Utvikling. Zygoten av annelids gjennomgår fullstendig, vanligvis ujevn, fragmentering. Gastrulasjon oppstår ved intussusception eller epiboli.
Hos polychaete-ormer dannes deretter en larve kalt trochophore fra embryoet. Hun har øyevipper og er ganske mobil. Fra denne larven utvikles den voksne ormen. Således, i de fleste polychaete ormer utvikling er i gang med metamorfose. Arter med direkte utvikling er også kjent.
Oligochaete-ormer har direkte utvikling uten larvefase. Fullformede unge ormer dukker opp fra eggene.
Hos igler danner eggene i kokongen særegne larver som svømmer i kokongvæsken ved hjelp av ciliærapparatet. Dermed dannes en voksen igle ved metamorfose.
Regenerering. Mange annelids er preget av en utviklet evne til å regenerere tapte kroppsdeler. Hos noen arter kan en hel organisme regenerere fra bare noen få segmenter. Men i igler er regenerering veldig svakt uttrykt.
Ernæring. Blant polychaete ormer er det både rovdyr og planteetende arter. Det er også kjente fakta om kannibalisme. Noen arter lever av organisk rusk (detritivorer). Oligochaete-ormer er først og fremst detritivorer, men det finnes også rovdyr.
Oligochaete ormer er for det meste jordboere. I jord rik på humus når antallet av for eksempel enchytraeide ormer 100-200 tusen pr. kvadratmeter. De lever også i ferskvann, brakkvann og saltvann. Akvatiske innbyggere De bor hovedsakelig i overflatelag av jord og vegetasjon. Noen arter er kosmopolitiske, men det er også endemiske.
Igler bor i ferskvann. Få arter lever i havet. Noen gikk over til en terrestrisk livsstil. Disse ormene fører enten en bakholdsstil eller oppsøker aktivt vertene deres. En enkelt blodsuging gir igler mat i mange måneder. Det er ingen kosmopolitter blant igler; de er begrenset til visse geografiske områder.
Paleontologiske funn annelids er svært få i antall. Polychaetes representerer større mangfold i denne forbindelse. Ikke bare avtrykk er bevart fra dem, men også i mange tilfeller rester av rør. På dette grunnlaget antas det at alle hovedgruppene i denne klassen allerede var representert i paleozoikum. Til dags dato har ingen pålitelige rester av oligochaete-ormer og igler blitt funnet.
Opprinnelse. For tiden er den mest plausible hypotesen opprinnelsen til annelider fra parenkymale forfedre (cilierte ormer). Polychaetes anses å være den mest primitive gruppen. Det er fra denne gruppen oligochaetene mest sannsynlig stammer, og fra sistnevnte oppsto gruppen av igler.
Betydning. I naturen har annelids stor verdi. Disse ormene bor i forskjellige biotoper og er inkludert i en rekke næringskjeder, og tjener som mat for et stort antall dyr. Landormer spiller en ledende rolle i jorddannelsen. Ved å behandle planterester beriker de jorda med mineralske og organiske stoffer. Deres passasjer bidrar til å forbedre jordgassutveksling og drenering.
I rent praktisk En rekke meitemarkarter brukes som vermikompostprodusenter. Ormen, enchytraeus, brukes som mat for akvariefisk. Enchitraevs avles i store mengder. Til samme formål høstes tubifex-ormen fra naturen. Medisinske igler brukes for tiden til behandling av visse sykdommer. I noen tropiske land spiser de palolo– reproduktive (epitocene) segmenter av ormer som har skilt seg fra den fremre delen av dyret og fløt til overflaten av vannet.
Generelle egenskaper av typen leddyr.
Leddyr er bilateralt symmetriske segmenterte dyr med metamerisk anordnede leddlemmer. Dette er den rikeste og mest mangfoldige dyregruppen.
Taksonomi. Filum leddyr er delt inn i flere undertyper.
Undertype Gjellepust (klasse krepsdyr)
Subphylum Trilobites (utdødd gruppe)
Subphylum Cheliceraceae (klasse Merostomaceae, klasse Arachnidae)
Subtype Primær luftrør
Subtype Trakein-pust (klasse Tusenbein, klasse Insekter).
Klassen Merostomaceae inkluderer moderne hesteskokrabber og utdødd Kreftskorpioner. Til undertype Primær luftrør Disse inkluderer små (opptil 8 cm) tropiske dyr, som i strukturen inntar en mellomposisjon mellom annelids og leddyr. Disse dyregruppene vil ikke bli vurdert her.
Kroppsdimensjoner. Kroppslengden til leddyr varierer fra 0,1 mm (noen midd) til 90 cm (hesteskokrabber). Terrestriske leddyr når 15-30 cm. Vingespennet til noen sommerfugler overstiger 25 cm. Utdøde krepsdyrskorpioner ble 1,5 m lange, og vingespennet til fossile øyenstikkere nådde 90 cm.
Ekstern struktur. Kroppen til de fleste leddyr består av et hode, thorax og mage. De oppførte avdelingene inkluderer et annet antall segmenter.
Hode, hvis segmenter er koblet urørlig sammen, bærer munnorganene og sanseorganene. Hodet er bevegelig eller ubevegelig forbundet med neste seksjon - brystet.
Thoracic region bærer gående lemmer. Avhengig av antall thoraxsegmenter av lemmene kan det være forskjellige mengder. Insekter har også vinger festet til brystet. Brystsegmentene er forbundet med hverandre enten bevegelig eller ubevegelig.
Mageregionen inneholder de fleste indre organer og består oftest av flere segmenter, bevegelig forbundet med hverandre. Lemmer og andre vedheng kan være plassert på magen.
Det orale apparatet til leddyr er veldig komplekst. Avhengig av ernæringsmetoden kan den ha en veldig variert struktur. Deler muntlig apparat for det meste er de svært modifiserte lemmer, tilpasset for å spise nesten hvilken som helst mat. Apparatet kan inkludere 3-6 par lemmer.
Slør. Kutikulaen, som består av kitin, er et derivat av det neddykkede epitelet - hypodermis. Kitin utfører en støttende og beskyttende funksjon. Kutikulaen kan bli mettet med kalsiumkarbonat, og dermed bli et veldig sterkt skall, slik det for eksempel skjer hos krepsdyr. Således, i leddyr, er kroppen integument Hudskjelett. Den bevegelige tilkoblingen av de harde delene av neglebåndet er sikret ved tilstedeværelsen av membranøse seksjoner. Skjelaget til leddyr er ikke elastisk og kan ikke strekke seg etter hvert som dyrene vokser, så de mister med jevne mellomrom den gamle neglebåndet (molten) og øker i størrelse til det nye skjellaget stivner.
Kroppens hulrom. I prosess embryonal utvikling hos leddyr dannes sølomiske sekker, men senere sprekker de og hulrommet deres smelter sammen med det primære kroppshulen. Slik dannes et blandet kroppshulrom - en mixocoel.
Muskulatur Det er representert av separate muskelbunter som ikke danner en kontinuerlig muskelpose. Musklene er festet både direkte til den indre veggen av kroppssegmentene og til deres indre prosesser som utgjør det indre skjelettet. Muskulatur hos leddyr stripete.
Fordøyelsessystemet hos leddyr generell sak består av fremre, midtre og bakre tarm. De fremre og bakre delene er foret fra innsiden med en tynn chitinøs kutikula. Avhengig av type ernæring er strukturen i tarmen ekstremt variert. Åpne inn i munnhulen spyttkjertler, som veldig ofte produserer en rekke enzymer, inkludert fordøyelsesenzymer. Anus åpner vanligvis i den bakre enden av kroppen.
Ekskresjonssystem hos proto-akvatiske leddyr (krepsdyr) er det representert av spesielle kjertler plassert i hodedelen av kroppen. Kanalene til disse kjertlene åpner seg ved bunnen av antennene (antennene). Hos terrestriske leddyr er utskillelsessystemet representert av den såkalte Malpighian fartøy- rør som er blindt lukket i den ene enden og åpner i den andre enden inn i tarmen ved grensen til midtre og bakre seksjoner. Disse rørene er plassert i kroppshulen, og, vasket av hemolymfen, absorberer de forfallsprodukter fra den og fjerner dem inn i tarmen.
Luftveiene ordnet ganske variert. Krepsdyr har ekte gjeller. De er forgrenede utvekster på lemmene, dekket med en tynn kitinøs kutikula, gjennom hvilken gassutveksling skjer. Noen krepsdyr har tilpasset seg til å leve på land (for eksempel vedlus).
Edderkopper og skorpioner har luftveisorganer bladformede lunger, som åpner seg utover med hull (stigma). Inne i lungesekken har mange folder. Unntatt lungesekk noen edderkopper har et system av trakealrør som praktisk talt ikke har noen grener.
Hos flått, tusenbein og insekter luftveiene presentert luftrøret, som åpner seg utover med åpninger (spirakler, stigma). Luftrørene er sterkt forgrenet og trenger inn i alle organer og vev. Luftrøret har en tynn chitinøs fôr og er forsterket fra innsiden med en kitinøs spiral, som ikke lar røret kollapse. I tillegg har flygende insekter forlengelser - luftsekker som fylles med luft og reduserer egenvekt dyr. Ventilasjon i trakealsystemet skjer både passivt (diffusjon) og aktivt (endring i abdominalt volum).
Noen insektlarver har spesielle luftveisorganer - trakeal gjeller. Gassutveksling i slike leddyr skjer ved diffusjon.
Noen flått har ikke luftveier, og gassutveksling skjer gjennom hele kroppens overflate.
Sirkulasjonssystemet hos alle leddyr åpen Jeg, det vil si at blod ikke strømmer gjennom karene overalt. Under det chitinøse belegget på ryggen er det et hjerte som blodårene strekker seg fra. Men i et stykke fra hjertet forsvinner blodårenes vegger, og blodet gjør sin videre ferd gjennom sprekkene mellom de indre organene. Den kommer deretter inn i hjertet gjennom åpninger som kalles ostia. Krepsdyr og midd har et sekkeformet hjerte, mens skorpioner, edderkopper og insekter har et flerkammerhjerte. Noen flått kan ikke ha et sirkulasjonssystem.
Blodet til de aller fleste leddyr er fargeløst og kalles vanligvis hemolymfe. Dette er en ganske kompleks væske: den består av både selve blodet og hulromsvæske. På grunn av mangelen på spesielle pigmenter kan hemolymph praktisk talt ikke delta aktivt i prosessen med gassutveksling. Hemolymfe fra noen insekter (bladbiller, marihøner) inneholder ganske giftige stoffer, og kan spille en beskyttende rolle.
Feit kropp. Terrestriske leddyr har et lagringsorgan - en fet kropp, plassert mellom innvollene. Fettkroppen tar del i reguleringen av vannmetabolismen.
Nervesystemet. Generelt, hos leddyr nervesystemet bygget i henhold til type annelids. Den består av det parrede supraparyngeale gangliet, den perifaryngeale nerveringen og den ventrale nervesnoren. Perifere nerver oppstår fra kjedegangliene. Spesiell utvikling når det suprafaryngeale gangliet hos insekter, som vanligvis sies å ha en hjerne. Ofte er det en konsentrasjon av ganglier i den abdominale nervekjeden og dannelse av store nerveganglier på grunn av deres fusjon. Denne konsentrasjonen er ofte forbundet med en reduksjon i antall segmenter (sammenslåing av dem med hverandre). For eksempel, i flått som har mistet segmentering, blir bukkjeden til en felles nervemasse. Og hos tusenbein, hvis kropp består av mange identiske segmenter, er nervekjeden veldig typisk.
Sanseorganer hos de fleste leddyr når de høy utvikling.
Synsorganer ligger på hodet og er ofte representert av komplekse (fasetterte øyne), som opptar det meste av overflaten av hodet hos noen insekter. Mange krepsdyr har sammensatte øyne som sitter på stilker. I tillegg har insekter og edderkoppdyr enkle øyne. En uparret frontal ocellus er karakteristisk for noen krepsdyr.
Berøringsorganer representert av ulike bust og hår plassert på kroppen og lemmer.
Lukt- og smaksorganer. Mest av olfaktoriske avslutninger er lokalisert på antennene og maksillære palper av insekter, så vel som på antennene til krepsdyr. Luktesansen hos insekter er meget godt utviklet: 100 molekyler feromon per 1 cm 2 luft som skilles ut av en silkeormkvinne er nok til at hannen kan begynne å lete etter en partner. Smaksorganene til insekter er lokalisert både på munnens lemmer og på endesegmentene av bena.
Balanseorganer. Hos krepsdyr er det i hovedsegmentet av antennene en statocyst - en invaginasjon av skjellaget, foret med følsomme hår fra innsiden. Dette hulrommet inneholder vanligvis små sandkorn som fungerer som statolitter.
Hørselsorganer. Noen insekter har velutviklede såkalte trommeorganer som oppfatter lyder. For eksempel, hos gresshopper er de plassert på bunnen av tibia på forbena. Som regel er de insektene som er i stand til å oppfatte lyder også i stand til å produsere dem. Disse inkluderer mange orthoptera, noen biller, sommerfugler, etc. For dette har insekter spesielle enheter plassert på kroppen, vinger og lemmer.
Spinnende kjertler. Noen leddyr er preget av tilstedeværelsen av spinnende kjertler. Hos edderkopper er de plassert i magen og åpner med arachnoidvorter på tuppen av magen. Edderkopper bruker oftest nettet til jakt og bygging av tilfluktsrom. Denne tråden er en av de sterkeste i naturen.
I larvene til en rekke insekter er de spinnende kjertlene plassert i den fremre delen av kroppen og åpner seg nær munnåpningen. Nettet deres brukes mest til å bygge et ly eller kokong.
Reproduktive system. Leddyr er toeboende dyr, som ofte er preget av seksuell dimorfisme. Hanner skiller seg fra hunner ved å være lysere i fargen og ofte mindre i størrelse. Hanninsekter har mye mer utviklede antenner.
Reproduktive system kvinner består av kjertler - eggstokker, eggledere og skjede. Dette inkluderer også tilbehørskjertler og sædbeholdere. De ytre organene kan inneholde en egglegger av forskjellige strukturer.
U menn reproduktive organer er representert av testikler, efferente kanaler og tilbehørskjertler. En rekke former har ulikt arrangerte kopulatoriske organer.
Polymorfisme. I kolonier av sosiale insekter er det individer som skiller seg fra hverandre i struktur, fysiologi og atferd. I reirene til bier, maur og termitter er det som regel bare én hunn som er i stand til å legge egg (dronning eller dronning). Hannene i kolonien er enten konstant tilstede eller vises når dronningens tilførsel av sæd fra forrige parring er oppbrukt. Alle andre individer kalles arbeidere, som er kvinner med deprimert seksuell funksjon. Hos termitter og maur er arbeiderne delt inn i kaster, som hver utfører en spesifikk funksjon (samler mat, beskytter reiret, etc.). Utseendet til hanner og fullverdige hunner i reiret skjer bare på et bestemt tidspunkt.
Reproduksjonsbiologi. Som allerede nevnt er leddyr tobolige dyr. Imidlertid er tilfeller av parthenogenese (bladlus, dafnier) ikke uvanlige blant dem. Noen ganger innledes paring med et frieri, og til og med kamper mellom hanner for hunnen (hos hjortebiller). Etter parring spiser hunnen noen ganger hannen (mantiser, noen edderkopper).
Oftest legges egg i grupper eller ett om gangen. Hos noen leddyr skjer utviklingen av egg og larver i hunnens kropp. I disse tilfellene oppstår viviparitet (skorpioner, noen fluer). I livet til mange leddyrarter foregår omsorg for avkom.
Fertilitet leddyr svinger innenfor svært vide grenser og avhenger veldig ofte av miljøforhold. Hos noen bladlus, for eksempel, legger hunnene bare ett overvintrende egg. En honningbidronning kan legge opptil 3000 egg per dag, mens en termittdronning kan legge opptil 30 000 egg per dag. I løpet av livet legger disse insektene millioner av egg. I gjennomsnitt er fruktbarheten flere titalls eller hundrevis av egg.
Utvikling. Hos de fleste leddyr skjer utviklingen med metamorfose, det vil si med transformasjon. En larve kommer ut av egget, og etter flere molter blir larven til et voksent dyr (imago). Ofte er larven svært forskjellig fra imago både i struktur og livsstil.
I utviklingssyklusen til en rekke insekter er det puppefase(sommerfugler, biller, fluer). I dette tilfellet snakker de om fullstendig metamorfose. Andre (bladlus, øyenstikkere, veggedyr) har ikke en slik fase, og metamorfosen til disse insektene kalles ufullstendig.
Hos noen leddyr (edderkopper, skorpioner) er utviklingen direkte. I dette tilfellet kommer fullt dannede unge dyr ut av eggene.
Levetid liv i leddyr beregnes vanligvis over flere uker eller måneder. I noen tilfeller er utviklingen forsinket i årevis. For eksempel utvikler larvene til maibiller i omtrent 3 år, og for hjortbiller - opptil 6 år. Hos sikader lever larvene i jorden i opptil 16 år og først etter det blir de til voksne sikader. Mayflylarver lever i reservoarer i 1-3 år, og det voksne insektet lever bare noen få timer, i løpet av denne tiden klarer det å parre seg og legge egg.
Distribusjon og økologi. Representanter for phylum leddyr finnes i nesten hvilken som helst biotop. De finnes på land, i ferskvann og saltvann, og også i luften. Blant leddyr er det både utbredte arter og endemiske arter. Den første inkluderer kålhvit sommerfugl, krepsdyr - dafnier og jordmidd. Endemiske arter inkluderer for eksempel en stor og veldig vakker sommerfugl ramme, som bare finnes i Colchis Lowland.
Utbredelsen av enkeltarter er begrenset av ulike miljøfaktorer.
Fra abiotiske faktorer De viktigste er temperatur og fuktighet. Temperaturgrensene for den aktive eksistensen av leddyr varierer fra 6 til 42 °C. Når temperaturen synker eller stiger, faller dyr inn i en tilstand av torpor. Ulike faser av leddyrutvikling tolererer temperatursvingninger forskjellig.
Fuktigheten i miljøet bestemmer også i stor grad muligheten for eksistensen av leddyr. Overdrevent lav luftfuktighet miljøer, som høye, kan føre til døden. For vannlevende leddyr er tilstedeværelsen av flytende fuktighet en nødvendig betingelse for en aktiv tilværelse.
Om utbredelsen av leddyr stor innflytelse gjengir og menneskelig aktivitet (menneskeskapt påvirkning ). Endre miljøforhold fører til en endring artssammensetning. Som et resultat av menneskelig industri- og landbruksvirksomhet forsvinner noen arter, mens andre arter formerer seg ekstremt raskt og blir til skadedyr.
Opprinnelse. De fleste forskere er enige om at leddyr utviklet seg fra forfedre nær annelids. Det antas at krepsdyr, chelicerater og utdødde trilobitter stammer fra ringlets med en felles rot, og tusenbein og insekter av en annen.
Paleontologisk materiale på leddyr er svært omfattende. Takket være den kitinøse kutikula er restene deres ganske godt bevart i en fossilisert form. Terrestriske leddyr er også usedvanlig godt bevart i rav. Til tross for dette er det imidlertid vanskelig å spore utviklingen av leddyr nøyaktig: de fjerne forfedrene til leddyr har ikke blitt bevart i geologiske lag. Derfor er hovedmetodene for å studere dette problemet komparative anatomiske og komparative embryologiske.
I praktiske menneskelige aktiviteter er det vanlig å skille mellom nyttige og skadelige typer.
Laster inn...
