Forhøyet manganinnhold i brønnvann. mangan i vann. Hvordan mangan kommer inn i vann

Mangan kommer inn i naturlig vann som følge av utlekking av ferromanganmalm og andre jordmineraler. En betydelig mengde kommer i prosessen med nedbrytning av restene av vannlevende dyr og planteorganismer.

MPC for mangan i drikkevann er 0,1 mg/dm3.

Mangan regnes for å være et av de vanligste giftige elementene i kildevann, og når det overskrides, kan det forårsake mange uønskede helseeffekter.

Hvis den tillatte konsentrasjonen av mangan overskrides i drikkevann, får væsken en gulaktig fargetone og har en ubehagelig astringerende smak. Å drikke slikt vann er ikke bare ubehagelig på grunn av den dårlige smaken, men også helsefarlig.

Det økte innholdet av mangan i drikkevann truer med leversykdommer, hvor dette metallet hovedsakelig er konsentrert. I tillegg har mangan, konsumert med vann, evnen til å trenge inn i tynntarmen, bein, nyrer, indre kjertler og påvirke hjernen. Som et resultat av konstant bruk av drikkevann, der innholdet av dette kjemiske elementet overskrides, kan kronisk forgiftning med dette metallet begynne. Forgiftningen er enten nevrologisk eller pulmonal. I tilfelle av en nevrologisk form for forgiftning (når mangan trenger inn i nervecellenes tubuli, er passasjen av nerveimpulser hemmet), har pasienten fullstendig likegyldighet til hendelsene som finner sted rundt ham, døsighet, tap av appetitt, svimmelhet, og kraftig hodepine.

Manganforgiftning er svært vanskelig å diagnostisere. Symptomer på manganforgiftning er iboende i mange sykdommer. Spesielt farlig er bruken av vann med høy konsentrasjon av mangan av gravide kvinner. Psykisk funksjonshemmede barn blir svært ofte født hos kvinner som bruker vann med høy konsentrasjon av mangan under svangerskapet.

Konsentrasjonen av jern i vann er utsatt for merkbare sesongsvingninger.

MPC for jern i drikkevann er 0,3 mg/dm3.

Overskridelse av MPC for jern i vann øker risikoen for hjerteinfarkt, allergiske reaksjoner, lever- og blodsykdommer.

Det skal bemerkes at i alle underjordiske og overflatevannkilder er kvaliteten på vannet forskjellig. I tillegg, i hver vannkilde, spesielt overflatevann, endrer vannet seg over tid. Dermed observeres vanligvis maksimalt organisk materiale under flom.

Med veksten av urbanisering og industriell produksjon, kjemikalisering av jordbruket, har den menneskeskapte faktoren en økende innvirkning på den samlede akvatiske økologien, d.v.s. faktor i menneskelig bruk av vann.

Derfor er det i dag et stort behov for å kontrollere sikkerheten og kvaliteten på vannet som forbrukes.

Kjemisk-toksikologiske studier skal utføres i akkrediterte laboratorier.

Bestemmelse av innholdet av jern og mangan i vann (samt en rekke andre grunnstoffer som aluminium, sølv, nikkel, kalsium, magnesium, krom, natrium, silisium, kadmium, arsen, bly, kobolt, nikkel og etc.) utføres ved atomemisjonsspektrometri med induktivt koblet argonplasma på en moderne enhet Optima 7300DV.

Mangan i blodet

Bestemmelse av konsentrasjonen av mangan i blodet, brukt til å diagnostisere akutt og kronisk manganforgiftning, samt å vurdere balansen av dette sporelementet i kroppen.

Russiske synonymer

Mangan i blodserum.

Engelske synonymer

Mn, Mangan, Serum.

Forskningsmetode

Atomabsorpsjonsspektrometri (AAS).

Enheter

µg/L (mikrogram per liter).

Hvilket biomateriale kan brukes til forskning?

Venøst ​​blod.

Hvordan forberede seg på forskning?

1. Ikke spis på 2-3 timer før studien, du kan drikke rent vann uten kullsyre.
2. Ikke røyk i 30 minutter før studien.

Generell informasjon om studiet

Mangan er et grunnstoff som finnes i fri form i dyrelivet, i tillegg til å være en del av noen organiske og uorganiske forbindelser i menneskekroppen. Det er nødvendig for dannelse av beinvev, syntese av proteiner, ATP-molekyler og regulering av cellulær metabolisme. I tillegg fungerer mangan som en kofaktor for en av variantene av superoksiddismutase (mangan), som nøytraliserer frie radikaler, og glukoneogeneseenzymer.

Dette sporstoffet kommer inn i kroppen med mat. Det finnes i store mengder i hasselnøtter, valnøtter, peanøtter, spinat, rødbeter, hvitløk, aprikoser og noen andre matvarer. Det daglige behovet for en voksen for mangan er 1,8-2,6 mg. Normalt tas kun 1-3 % av kosttilskuddet mangan opp i tarmen, mens det meste skilles ut i avføringen. Som med andre mikronæringsstoffer holdes konsentrasjonen av mangan på et svært lavt nivå, men tilstrekkelig til å sikre fysiologiske funksjoner. Ubalansen kan være akutt eller kronisk og diagnostiseres ved hjelp av en blodmanganprøve.

Matforgiftning med mangansalter er ekstremt sjelden, siden vanligvis bare en liten del av det absorberes i tarmen. De aller fleste tilfeller av forgiftning er eksempler på kronisk forgiftning forbundet med innånding av manganstøv. Arbeidstakere involvert i malmgruvedrift og stålproduksjon er mest utsatt. Den omfattende overflaten av lungene sikrer rask absorpsjon av mangan i blodet, hvorfra det kommer inn i ulike organer. Avsetningen av mangan i hjernevev er ledsaget av utviklingen av et karakteristisk klinisk syndrom kalt manganparkinsonisme. Tegnene inkluderer gangforstyrrelser, maskelignende ansikt, dystoni og sikling. I motsetning til idiopatisk parkinsonisme er det ingen skjelving i hvile i denne formen, men posturale og tilsiktede skjelvinger kan observeres. Differensialdiagnose av idiopatisk og manganparkinsonisme er obligatorisk, da sykdommene har ulik prognose og behandles ulikt. Et trekk ved manganparkinsonisme er mangelen på respons på behandling med dopaminmedisiner og irreversibiliteten til endringer. En analyse av mangan i blodet lar deg skille mellom disse to tilstandene.

Det kan også være nødvendig med en vurdering av nivået av mangan i blodet ved undersøkelse av en ung pasient med tegn på atypisk parkinsonisme. Noen sprøytebrukere og selvprodusenter bruker kaliumpermanganat som oksidasjonsmiddel, som kommer inn i blodet sammen med stoffet. Som et resultat kan konsentrasjonen av mangan hos slike pasienter være 2000-3000 mg/l (til sammenligning er normalverdien 10-12 mg/l). En vedvarende økning i mangannivået skader nevronene i substantia nigra i mellomhjernen, noe som fører til karakteristiske symptomer. Det kliniske bildet av manganparkinsonisme kan også observeres hos pasienter med leversykdommer - det er hovedorganet som fjerner mangan fra kroppen. Med skrumplever er utskillelsen av dette elementet vanskelig, som et resultat av at det akkumuleres i blodet og hjernevevet.

Det antas at på grunn av noen fysiologiske egenskaper er barn mer utsatt for både enteral og inhalasjonsmanganforgiftning. For eksempel er bruk av vann med høy konsentrasjon av mangansalter viktigere for utviklingen av sykdommen hos barn enn hos voksne. I tillegg skiller de kliniske manifestasjonene av kronisk manganforgiftning hos barn seg også fra de hos voksne. Mangan har en negativ effekt på overføring av nerveimpulser i dopaminerge veier som gir oppmerksomhet, koordinasjon og kognitiv aktivitet. Derfor er det tilrådelig å måle nivået i blodet når man undersøker et barn med oppmerksomhetssvikt, hyperaktivitetsforstyrrelse og lærevansker.

Innånding av mangandamp kan også føre til utvikling av den såkalte metallfeberen. Denne tilstanden utvikler seg 3-12 timer etter inhalering av manganoksiddamper og observeres oftere hos sveisere. Det kliniske bildet av sykdommen ligner influensa: feber, hoste, sår hals, følelse av tett nese, kortpustethet, svakhet, myalgi. Det særegne med "metallfeber" er at alle symptomer forsvinner etter at kontakt med metalldamp er stoppet (for eksempel i helgene). Når man undersøker blodet til slike pasienter, er det noen ganger mulig å oppdage en økning i konsentrasjonen av mangan. Det skal bemerkes at symptomene på "metallfeber" ikke er spesifikke for akutt manganforgiftning og observeres også når damper av sinkoksid, kobber, jern, bly og andre metaller inhaleres. Dermed kan analysen av mangan, så vel som andre metaller i blodet, brukes til diagnostisering av yrkessykdommer.

Noen sjeldne medfødte metabolske sykdommer er ledsaget av manganmangel. Oftere oppstår mangelen hos pasienter som har vært på parenteral ernæring i lang tid. Tegn på manganmangel: nedsatt vekst og mineralisering av bein, metabolisme av karbohydrater og fett. Måling av konsentrasjonen av mangan i blodet til slike pasienter er nødvendig for å vurdere balansen til dette sporelementet i kroppen.

Hva brukes forskning til?

• For diagnostisering av "metallfeber" hos sveisere.
• For å diagnostisere manganparkinsonisme hos gruvearbeidere, unge mennesker som injiserer medikamenter og pasienter med skrumplever.
• For å diagnostisere kronisk mangantoksisitet hos barn med oppmerksomhetsforstyrrelse, hyperaktive barn og barn med lærevansker.
• For å vurdere balansen av mangan i kroppen hos en pasient på total parenteral ernæring.

Når er studiet planlagt?

• For symptomer:
  • parkinsonisme, spesielt hos gruvearbeidere, unge mennesker som injiserer medikamenter og pasienter med levercirrhose (gang- og balanseforstyrrelser, maskelignende ansikt, dystoni, postural og tilsiktet skjelving);
  • influensalignende syndrom hos sveisere (feber, hoste, sår hals, tett nese, kortpustethet, svakhet, myalgi);
  • oppmerksomhetsunderskudd hyperaktivitetsforstyrrelse hos barn (umulig konsentrasjon, lett distraherbarhet til ytre stimuli - leker, skrivesaker, - manglende evne til å fullføre øvelser, vente på sin tur i spill, avbryte en samtale, rope fra et sted).
• Ved overvåking av en pasient som er på total parenteral ernæring.

Hva betyr resultatene?

Referanseverdier: 0 - 2 mcg/l.

Årsaker til en økning i nivået av mangan i blodet:

• akutt eller kronisk manganforgiftning;
• skrumplever.

For perioden 25.04.14 til 05.08.14 ble det funnet et overskudd av mangan og jern i 2 prøver av drikkevann (brønn).
Mangan kommer inn i naturlig vann som følge av utlekking av ferromanganmalm og andre jordmineraler. En betydelig mengde kommer i prosessen med nedbrytning av restene av vannlevende dyr og planteorganismer.
Innholdet av mangan i kildevann er utsatt for sesongmessige svingninger.
MPC for mangan i drikkevann er 0,1 mg/dm3.
Mangan regnes for å være et av de vanligste giftige elementene i kildevann, og når det overskrides, kan det forårsake mange uønskede helseeffekter.
Hvis den tillatte konsentrasjonen av mangan overskrides i drikkevann, får væsken en gulaktig fargetone og har en ubehagelig astringerende smak. Å drikke slikt vann er ikke bare ubehagelig på grunn av den dårlige smaken, men også helsefarlig.
Det økte innholdet av mangan i drikkevann truer med leversykdommer, hvor dette metallet hovedsakelig er konsentrert. I tillegg har mangan, konsumert med vann, evnen til å trenge inn i tynntarmen, bein, nyrer, indre kjertler og påvirke hjernen. Som et resultat av konstant bruk av drikkevann, der innholdet av dette kjemiske elementet overskrides, kan kronisk forgiftning med dette metallet begynne. Forgiftningen er enten nevrologisk eller pulmonal. I tilfelle av en nevrologisk form for forgiftning (når mangan trenger inn i nervecellenes tubuli, er passasjen av nerveimpulser hemmet), har pasienten fullstendig likegyldighet til hendelsene som finner sted rundt ham, døsighet, tap av appetitt, svimmelhet, og kraftig hodepine.
Manganforgiftning er svært vanskelig å diagnostisere. Symptomer på manganforgiftning er iboende i mange sykdommer. Spesielt farlig er bruken av vann med høy konsentrasjon av mangan av gravide kvinner. Psykisk funksjonshemmede barn blir svært ofte født hos kvinner som bruker vann med høy konsentrasjon av mangan under svangerskapet.
Konsentrasjonen av jern i vann er utsatt for merkbare sesongsvingninger.
MPC for jern i drikkevann er 0,3 mg/dm3.
Overskridelse av MPC for jern i vann øker risikoen for hjerteinfarkt, allergiske reaksjoner, lever- og blodsykdommer.
Det skal bemerkes at i alle underjordiske og overflatevannkilder er kvaliteten på vannet forskjellig. I tillegg, i hver vannkilde, spesielt overflatevann, endrer vannet seg over tid. Dermed observeres vanligvis maksimalt organisk materiale under flom.
Med veksten av urbanisering og industriell produksjon, kjemikalisering av jordbruket, har den menneskeskapte faktoren en økende innvirkning på den samlede akvatiske økologien, d.v.s. faktor i menneskelig bruk av vann.
Derfor er det i dag et stort behov for å kontrollere sikkerheten og kvaliteten på vannet som forbrukes.
Kjemisk-toksikologiske studier skal utføres av akkrediterte laboratorier.

I den føderale statlige institusjonen "Central Research and Production Veterinary Radiological Laboratory" i den kjemiske og toksikologiske avdelingen, bestemmer innholdet av jern og mangan i vann (samt en rekke andre elementer, som aluminium, sølv, nikkel, kalsium, magnesium, krom, natrium, silisium, kadmium, arsen, bly, kobolt, nikkel, etc.) utføres ved atomemisjonsspektrometri med induktivt koblet argonplasma på en moderne enhet Optima 7300DV.

Mamchenko A.V., Kiy N.N., Yakupova I.V., Chernova L.G., Deshko I.I.,

Institutt for kolloidkjemi og vannkjemi ved National Academy of Sciences of Ukraine, Kiev

Antropogene menneskelige aktiviteter og den kontinuerlige økningen i omfanget av vannforbruk har ført til kvalitativ nedbrytning av ferskvannskilder (1, 2). Overvåking av den økologiske tilstanden til naturlige vann (2-14) viste et flerfoldig overskudd av det økologiske optimum i vannet i de fleste land - den utbredte tilstedeværelsen av jern, mangan, ammonium, fluorforbindelser i vannet i Frankrike (5), Russland (6-9, 12, 13), Kina ( 14), akkumulering av store mengder mangan i Kremenchug og nedstrøms reservoarene i Ukraina (11), overskuddet av det økologiske optimum med tre ganger for bassenget elv. Pripyat (4) (Ukraina og Hviterussland), etc.

Forringelsen i kvaliteten på overflatekilder tvang oss til å vende oss til grunnvann, hvis sammensetning er mer stabil, ikke utsatt for sesongsvingninger og påvirkning av overflateforurensning i nærliggende områder, og ikke inneholder den vanskeligste forurensningen fra punktet syn på vannbehandling - organiske stoffer, tungmetaller, bakterier, virus.

Men i de fleste tilfeller, på grunn av utilfredsstillende geokjemiske dannelsesforhold (manganinnhold i jordskorpen er ca. 0,1%), er grunnvann undermålig for drikkebehov. Til tross for den betydelige renseeffekten av filtrering gjennom bakken, har vann tatt fra artesiske brønner ofte et høyt innhold av jern, mangan og hardhetssalter. Samtidig er det en jevn oppadgående trend i deres konsentrasjon og overskridelse av MPC for drikkevann. Faren for forurensning av grunnvann med mangan, jern og andre metaller kommer fra utvikling av malmforekomster og drift av steinbrudd (6,8,9,15). Eksisterende teknologier løser bare delvis dette problemet (16, 17).

I følge de normative anbefalingene fra WHO og SANPiN (18, 19) er den maksimalt tillatte konsentrasjonen av mangan i drikkevann 0,1 mg/dm3; jern - 0,3 mg / dm 3. Kravene til mange bransjer: mat, energi, elektronikk er mye tøffere (18, 20).

Menneskekroppens behov for mangan gir som regel innholdet i vann og mat. Daglig inntak av mangan med mat er i gjennomsnitt 3,7 (fra 2,2 til 9) mg, fra luften - 0,002 mg, fra drikkevann - opptil 0,064 mg (21). Manganmangel i menneskekroppen fører til funksjonsfeil i reproduksjons-, nerve- og hørselssystemet og nedsatt skjelettdannelse (22).

Overskridelse av normen har en mutagen effekt på en person. Med uttalte kumulative egenskaper akkumuleres mangan i leveren, nyrene, hjernen, skjoldbruskkjertelen og bukspyttkjertelen, og lymfeknuter. I en risikostyringsstrategi bør drikkevann, selv om det er en mindre kilde til manganinntak, vurderes sammen med andre potensielle kilder til menneskelig eksponering. Det er etablert en sterk sammenheng mellom høyt innhold av mangan i drikkevann og mat og nevrotoksisitet hos små barn (23-25) og metallurger (26), en tilstand kjent som "manganisme" og på mange måter lik Parkinsons sykdom (27 -29), nevrologiske manifestasjoner hos innbyggerne i industriregionene i Hellas (30), psykiske lidelser, muskelskjelvinger hos innbyggerne i Japan (31), etc.

Følgelig er bruk av grunnvann med høyt innhold av mangan og andre urenheter bare mulig hvis det er effektive teknologier for rensing.

Prosessen med demanganering-jernfjerning bestemmes av arten av mangan og jernforbindelser - mineral eller organisk; pH, fritt karbondioksidkonsentrasjon, oppløst oksygen, redokspotensial, sulfider, organisk materiale, hardhet, total saltholdighet, oppløste gasser (32-35).

I vann forekommer mangan i tre dispersjonsområder: molekylært, kolloidalt og gravimetrisk. Molekylære dispersjoner (d<1 ммк) не осаждаются, проходят через все фильтры, диализируют и диффундируют. Коллоидные системы – гидрофобные золи проходят сквозь фильтры тонкой чистки, но задерживаются фильтрами сверхтонкой очистки, заметно не осаждаются, не диализируют и весьма незначительно диффундируют, видны в ультрамикроскоп. Простые дисперсии или суспензии (d>100 µm) utfelles etter en tid, er ikke i stand til dialyse og diffusjon, og passerer ikke gjennom fine papirfiltre. Mangan og jernforbindelser går fra kolloidale dispersjoner til tilstanden suspensjoner på grunn av koagulering av miceller (33).

Tilstedeværelsen av mangan i vann skyldes løseligheten til forbindelsene som dannes av det. Ved pH 4-7,5 dominerer Mn 2+ ioner i vann, ved høye redokspotensiale - et utfelling av mangandioksid, ved pH> 7,5 frigjøres mangan i form av hydroksyd eller oksider av forskjellige valenser (35, 36). Løseligheten til Mn(II) kan kontrollere likevekten mellom manganoksid og mangan i andre oksidasjonstilstander. I et sterkt reduserende medium er manganinnholdet avhengig av dannelsen av tungtløselige sulfider (37). Humusforbindelser bestemmer den kolloidale tilstanden (10, 11, 36) og stabile, vanskelig å oksidere organiske komplekser av mangan.

I overflatevannkilder, under naturlige forhold, er fotokatalytisk reduksjon mulig med dannelse av Mn 2+ ioner og akselerasjon av oksidative reaksjoner på grunn av deltakelse av mangan i prosessene med fotosyntese under reproduksjon av alger, noe som reduserer konsentrasjonen i vann [ 38].

I grunnvann finnes mangan oftest i en svært løselig form av bikarbonat (0,5-4 mg / dm 3) eller hydroksid, mye sjeldnere i form av mangansulfat. (10, 35). Kan danne komplekser med fosfationer og noen organiske ligander (11). I grunnvann med lavt oksygeninnhold oksideres Mn(II) kjemisk eller biologisk til Mn(IV) (37). Mangan finnes vanligvis i jernholdig vann. Kjemisk kan det betraktes som relatert til jern. de har samme struktur som det ytre elektronlaget.

Variasjonen av faktorer som bestemmer sammensetningen av naturlig vann og deres flyktighet utelukker muligheten for å utvikle en enkelt universell økonomisk begrunnet metode som gjelder i alle tilfeller av livet. Hele spekteret av vannbehandlingsteknologier utviklet til dags dato er praktisk talt brukt. Ofte, når du velger en teknologi for en bestemt vannkilde, kombineres flere metoder, siden hver av dem har både fordeler og ulemper.

Fjerning av jern og mangan løses ofte innenfor rammen av en enkelt teknologi, og tar hensyn til spesifikasjonene ved utvinningen av hver komponent (33). Toverdige jern- og manganioner oksideres til henholdsvis treverdig og fireverdig tilstand, reaksjonsproduktene separeres fra væskefasen (koagulering av kolloidale forbindelser og retensjon i sedimenteringstanker eller filtre som følge av adsorpsjon, kjemisorpsjon eller katalytiske oksidasjonsfenomener) (29, 39-41). Knust basalt og basaltgrus (2), kvartssand, dolomitt, kalsiumkarbonat, marmor, mangan (IV) oksid, antrasitt, polymere materialer (35) brukes som filtreringsmateriale.

Oksydasjonen av løselig Mn(II) med oksygen er mye langsommere enn den til løselig Fe(II). Mn(II) kan ikke oksideres ved enkel lufting av vann. For å fremskynde prosessen brukes spesielle granulære katalytiske belastninger, hvor oksidasjon skjer med samtidig separasjon av oksiderte stoffer (42-46).

Reagensfri oksidering av luft med oksygen ved hjelp av vakuumutkast (47) eller dyp lufting (29, 39), under høyt trykk (48), kunstig oksygenering (49, 50) av underjordisk vann fører til fjerning av CO 2 , H 2 S, CH 4 fra det, endre miljøet fra å redusere til oksiderende, øke redokspotensialet til 250-500 mV og pH til 7 eller mer. Det dannes et Fe(OH)3-lag, hvis overflate absorberer Fe(II), Mn(II)-ioner og molekylært oksygen. Sistnevnte oksiderer de oppløste jern- og manganionene til lett løselige jern- og manganoksyhydrater under normale forhold, som lett skilles fra ved filtrering. Når mangandioksid eller et annet katalytisk middel tilsettes sandfilteret, katalyserer luften oppløst i vannet oksidasjonen og utfellingen av manganet (51).

Under oksidasjon med luftoksygen i henhold til «Viredox»-metoden utviklet av et finsk selskap, pumpes omtrent 10 % av den totale strømningshastigheten av vann mettet med luftoksygen tilbake i akviferen gjennom flere absorpsjonsbrønner plassert i en sirkel med en radius på 5-10 m rundt produksjonsbrønnen (52, 53 ). Som et resultat av biokjemiske og kjemiske prosesser blir mangan uløselig og feller ut i akviferen. Til tross for enkelheten og økonomien til metoden, garanterer den ikke alltid riktig grad av vannrensing fra mangan og skaper fare for tilstopping av akviferen. Åpenbart kan denne metoden bare brukes hvis det er en hydrogeologisk begrunnelse. Dette har blitt gjort for grunnvannet i Concepción-bukten og den tilstøtende kontinentalsokkelen (54), og metoden har gitt en tilstrekkelig dybde av vanndemanganisering.

Kjemisk oksidasjon utføres med klor og dets derivater, ozon, kaliumpermanganat, etc.

Ved hjelp av klor fjernes jern og mangan, hydrogensulfid ødelegges, misfarges (optimal pH> 4) (55-57), i visse tilfeller kombinerer rengjøring med desinfeksjon (pH 8) (57). Vesentlige ulemper med gassformig klor er de økte sikkerhetskravene for transport og lagring og den potensielle helserisikoen forbundet med muligheten for dannelse av trihalometaner (THM): kloroform, diklorbrommetan, dibromklormetan og bromoform (58). Bruk av natrium- eller kalsiumhypokloritt i stedet for molekylært klor reduserer ikke, men øker sannsynligheten for THM-dannelse betydelig (55, 59).

Kjent teknologi for vanndemanganisering, som bruker den kombinerte virkningen av dyp lufting og klor, som fungerer som et oksidasjonsmiddel og som en katalysator for den oksidative virkningen av oppløst oksygen (20).

Det sterkeste kjente naturlige oksidasjonsmidlet er ozon, som ikke danner klorholdige trihalometaner (60, 61) og oksiderer Mn(II) ved pH 6,5–7,0 i 10–15 min (30, 62, 63).

Ozon er imidlertid en ustabil kjemisk forbindelse med svært høy kjemisk aktivitet, som danner biprodukter (aldehyder, ketoner, organiske syrer, bromholdige trihalometaner, bromater, peroksider, bromeddiksyre). Ytterligere filtre er nødvendig for å fjerne biprodukter og dermed høye startkostnader for utstyr og påfølgende vedlikehold av anlegget (64). Studier for å bestemme effektiviteten av vannrensing av Dnepr-elven fra Mn (II) ved ozonering viste at den nødvendige graden av rensing av vann fra Mn ble oppnådd kun med en kombinasjon av ozonering av vann med påfølgende behandling med et koaguleringsmiddel, sedimentering og filtrering gjennom et sandfilter eller et to-lags- eller karbonfilter ved kontaktkoagulering, var effektiviteten ikke avhengig av dosen av ozon og koagulant [65]. Ozonering brukes også i kombinasjon med UV-stråling (66).

Det er effektivt og teknologisk enkelt å bruke kaliumpermanganat (67) som oksidasjonsmiddel, som oksiderer Mn(II) til lettløselig manganoksid MnO(OH) 2 . Et fint dispergert flakbunnfall av manganoksid MnO 2, med et stort spesifikt overflateareal (ca. 300 m 2 /g), sorberer effektivt en del av organiske forbindelser og intensiverer koagulasjonsprosessen, med en ladning i pH-området 5-11 , i motsetning til ladningene til koagulerende hydrolyseprodukter - aluminium- eller jernhydroksider (35).

Med den kombinerte tilstedeværelsen av mangan og jern, inkludert kolloide former av forbindelser av disse metallene, under forhold med lave temperaturer, lav alkalitet og lav hardhet av vann, økes rensegraden ved sekvensiell behandling med KMnO 4 og H 2 O 2 (40). Som den mest effektive og minst kostbare metoden for nanofiltrering anbefales ved bruk av H 2 O 2 (68).

Den katalytiske effekten på prosessen med demanganisering ved bruk av H2O2 utøves av jernsalter (69). Fenton-prosessen (70) er kjent, hvor H 2 O 2 er en oksidant, Fe 2+ er en katalysator, og en modifisert Fenton-prosess (66) som i tillegg bruker UV-stråling.

Det praktiseres å utføre oksidativ destruksjon av grunnvannsforurensning direkte i brønner, hvor oksiderende reagenser pumpes, og transport av reaksjonsprodukter og overskuddsreagenser ved grunnvannstrøm (71).

Biologiske metoder har funnet bred anvendelse i vannrensing (35, 72, 73). Manganforbrukende bakterier av typen Bakterier manganicus, Metallogenium personatum, Caulococeus manganifer, Leptothrix lopholea, Leptothrix echinata (35, 75, 76) pedomicrobium manganicum(77), cyanobakterier ( cyanobakterier) (78, 79). Som et resultat av manganassimilering fra vann dannes det en porøs masse som inneholder en stor mengde manganoksid, som tjener som katalysator for oksidasjon av Mn(II) (75). Avhengig av innhold av jern, mangan og tilstedeværelse av andre ioner, brukes ulike typer filtre (35, 80), inkl. to-trinns (74), sakte (81), etc.

Som medium for immobilisering av bakterier benyttes i tillegg til mineraler syntetiske fibre som er uløselige i vann, motstandsdyktige mot påvirkning av mikroorganismer og som har den mest utviklede overflaten for fiksering av naturlige biocenoser (82). Som bioadsorbent brukes sjøplanten vzmorin (Zostere L.) i sin opprinnelige eller kjemisk modifiserte form, som har høy absorpsjonsevne (83); biocenose av anlegg for biologisk behandling av alkoholproduksjon og meierianlegg (84).

Effektiviteten til metoder for biologisk fjerning av jern og mangan er betydelig lavere enn reagensbehandling av grunnvann (73, 85).

Tilfredsstillende resultater i fjerning av mangan oppnås ved koagulering med jern- eller aluminiumsalter, selv om bruk av aluminium uunngåelig fører til vannforurensning med restaluminium, som erstatter kalsium i menneskelige bein (29).

Jernklorid kombinert med hydrogenperoksid, etterfulgt av ultrafiltrering, fjerner effektivt jern og mangan fra vann med høyt organisk karboninnhold (86, 87). Forbehandling med oksidasjonsmidler (klordioksid og kaliumpermanganat) forbedrer kvaliteten på rengjøringen og reduserer dosen av koagulant (88).

Bruken av en koagulant av titan (den har en høyere flokkuleringshastighet) gjør det mulig å redusere volumet av sediment og dosen av det injiserte reagenset, og derfor redusere nivået av sekundær forurensning av gjenværende titan.

Aluminosilisium flokkuleringsmiddel-koagulant, virker i området pH = 5,5-10 og fjerner overgangsioner og tungmetaller, binder dem til uløselige silikater (89). Elektrokoagulering fjerner ikke bare jern- og manganforbindelser, men også silisium i form av kiselsyre (90). Effektiviteten av manganfjerning øker etter hvert som prosessens varighet øker, noe som forklares med tilstedeværelsen av en autokatalytisk reaksjon med MnO 2 og en økning i konsentrasjonen av organiske komponenter utsatt for foreløpig koagulering (91).

Vannbehandling med polyfosfater har vært vurdert som en metode for å fjerne løselig mangan og jern fra vann (92).

Som siste trinn av demanganisering i vannbehandlingslinjer brukes ultrafiltrering og nanofiltrering (93-95). Membranene gjør det mulig å holde tilbake fine og kolloidale urenheter, makromolekyler, alger, encellede mikroorganismer, cyster, bakterier og virus større enn 0,1 mikron. Med riktig bruk av enheter er det mulig å utføre klaring og desinfisering av vann uten bruk av kjemikalier.

Nesten fullstendig fjernet Mn med en konsentrasjon på 0,4 til 5,7 mg/l (96). Hulfibermembraner med en porestørrelse på 0,1 µm ved pH > 9,7 fjerner > 93 % Mn (97). For å gjenopprette den opprinnelige ytelsen til membranene flere ganger i året, er det nødvendig å kjemisk skylle membranenhetene med spesielle sure og alkaliske reagenser for å fjerne akkumulerte forurensninger. I tillegg kan slike filtre ikke forsynes med vann med relativt høyt innhold av suspenderte stoffer. Anioniske overflateaktive stoffer, når de tilsettes til vann, danner miceller som er mye større enn porestørrelsen til membranen. Metallioner danner komplekser med disse micellene og beholdes under filtrering med mer enn 99 %.

Bruk av chelatmembraner og membraner laget av polysulfon, polyetersulfon, polyvinylidenfluorid, cellulose, regenerert cellulose, etc., gjør det mulig å effektivt fjerne andre forurensninger i tillegg til metallioner (98, 99). Membraner oppnådd fra syntetiske (polyamider, polyestere, aromatiske polyamider, polyakrylater), biologiske (proteiner, kollagen) materialer og aktivert karbon ligner i sin virkning på omvendt osmose-membraner (beholder store anioner, Ca, Mg-kationer, tungmetallioner, store organiske forbindelser) og samtidig har de høy permeabilitet for små ioner av natrium, kalium, klor og fluor. Nanofiberbaserte membraner har høyere produktivitet (100). For å trekke ut tungmetallioner fra overflate- og undergrunnsvann er det utviklet en fundamentalt ny metode for dannelse av et filterelement laget på basis av basaltbergarter (101).

Det er hensiktsmessig å bruke ionebyttemetoden med samtidig dypmykning av vann og frigjøring fra mangan og jern (102). Prosessen utføres ved å filtrere den gjennom en kationisk ladning av natrium eller hydrogenkationisering under vannmykning. Organiske anionbyttere gjør det mulig å gjenvinne små mengder jern knyttet til organiske forbindelser som ikke fjernes på filtre med katalytisk belastning (103).

I en rekke land, inkludert USA (104, 105), har metoden for å fjerne mangan ved hjelp av en mangankationbytter blitt utbredt. Mangankationbytteren ble fremstilt fra en hvilken som helst kationbytter i natriumform ved sekvensielt å føre en løsning av manganklorid og kaliumpermanganat gjennom den. Prosessene som skjer i dette tilfellet kan representeres av følgende reaksjoner:

2Na[Cat]+MnCl2 –>

Mn[Cat]2 +2NaCl

Mn [Cat] + Me + + KMnO 4 –>

2Me[Cat]+2MnO2,

hvor Meg +– kation Na+ eller K+.

Kaliumpermanganat oksiderer mangan med dannelse av manganoksider, som avsettes i form av en film på overflaten av kationittkornene. Regenerer (gjenopprett) filmen på kationbytteren med en løsning av kaliumpermanganat. Forbruket av kaliumpermanganat for regenerering av mangan kationbytter er 0,6 g per 1 g fjernet mangan (106). Manganinnholdet ved denne metoden reduseres til 0,1 mg/dm 3 . Metoden for å fjerne mangan ved å bruke en mangankationbytter har ikke funnet anvendelse i hjemmepraksis på grunn av dens høye pris.

En analyse av tilstanden til spørsmålet om demanganisering av overflate- og grunnvann ved tilberedning av drikkevann indikerer en grundig utvikling og utsikter til sorpsjonsmetoder (107-109). Dette er godt kontrollerte prosesser som fjerner forurensninger av ekstremt vidt omfang (uavhengig av deres kjemiske stabilitet) til nesten enhver restkonsentrasjon og ikke fører til sekundær forurensning.

Sorbenter bør ha en utviklet eller spesifikk overflate av naturlig eller kunstig opprinnelse (10). Sorpsjonsprosessen utføres ved metoden adhesiv volumetrisk filtrering gjennom lasting i bulk vertikale filtre, mens en viktig plass er gitt til filtre med granulær belastning (2).

I følge moderne teoretiske konsepter har belastningen med den maksimale kontaktflaten av partikler med vann og den minste hydrodynamiske separasjonskraften, samt den største intergranulære og åpne porøsiteten, størst retensjonskapasitet. I tillegg skal den ha økt motstand mot mekanisk slitasje i sure, alkaliske og nøytrale medier (110-113).

Industrielle mikroporøse adsorbenter har vanligvis porer med effektive radier<1,5¸1,6 нм и с позиций современной технологии они могут быть названы ультрананопористыми. Именно такие адсорбенты обеспечивают высокую энергию и селективность адсорбции (114).

Historisk sett er bruken av sorbenter assosiert med mikroporøse karbonmaterialer - aktive karboner. Inntil nylig var aktivert karbon (AC) den beste sorbenten for drikkevannsrensing og etterbehandling, inkludert det beste - amerikansk granulært aktivert kokosnøttkarbon (GAC). Kull renser vann fra en bred klasse av urenheter - mange organiske forurensninger, restklor, mange former for organisk karbon, tungmetallioner (115-118). Imidlertid er sorberingskapasiteten og ressursen liten. Det er et dyrt materiale, ustabilt i aggressive miljøer, bakterier formerer seg godt i det, og krever regenerering [107, 108, 119]. For å rense vann fra Mn 2+ kationer, impregneres overflaten av aktivert karbon med kaliumpermanganat [120, 121].

For å rense drikkevann brukes også sulfokull eller dets oksiderte form (122), knust antrasitt av merket Puralat (kull med høyeste karboniseringsgrad, inneholdende 95 % karbon) og dets modifikasjoner oksidert på forskjellige måter (116, 123).

Studiet av adsorpsjonen av Cu 2+, Ni 2+, Co 2+, Zn 2+ og Mn 2+ fra vandige løsninger på kull oppnådd fra forskjellige forløpere og oksidert på forskjellige måter, og på karboksylharpiks viste at selektiviteten til materialer er ikke avhengig av metode og oksidasjonstilstander, type forløper og adsorbent, porestruktur (124).

De siste prestasjonene innen vitenskap og teknologi er filtre med en svært reaktiv karbonblanding - HRCM (94, 125). De renser vann godt fra uløselige urenheter og mikroorganismer, absorberer oljeprodukter og eterløselige stoffer til nivåer under MPC (renseforhold på mer enn 1000), fjerner effektivt mange kationer (kobber, jern, vanadium, mangan), organiske og uorganiske anioner (sulfider, fluorider, nitrater), redusere konsentrasjonen av suspenderte partikler med mer enn 100 ganger. Nanostrukturene som finnes i HRMS er grafener (karbonatomer arrangert i form av sekskanter), nanorør, nanoreringer, nanofraktaler. Delvis brutte kovalente bindinger danner en enorm mengde umettede interatomiske karbonbindinger langs omkretsen av karbonhexagonaler i HRCM-massen. Umettede interatomiske karbonbindinger (frie radikaler) i kontakt med en meget bred gruppe stoffer (alle uløselige og noen vannløselige urenheter) holder dem i massen, passerer vannmolekyler. HRCM holder urenheter både på grunn av frie radikaler på molekylært og atomært nivå, uten å gå inn i kjemiske reaksjoner, og rent mekanisk.

HRMS er en representant for nanomaterialer, som inkluderer AlO(OH) nanofibre og ikke-fibrøse faser av andre oksider og hydroksider, effektive sorbenter for å fjerne Ni 2+, Fe 2+, Mn 2+, Zn 2+ og As 3+, As 5+ anioner, Cr6+ (94). Men mens det renser vann godt fra uoppløste urenheter, fjerner det praktisk talt ikke løselige.

Et nytt og lovende sorpsjonsmateriale egnet for vannrensing, selv om det er lite studert, er det naturlige mineralet shungitt (126-130). Shungitter er prekambriske bergarter mettet med karbon (shungitt) materiale i en ikke-krystallinsk tilstand. De er forskjellige i sammensetningen av mineralbasen (aluminosilikat, kiselholdig, karbonat) og mengden shungittstoff. I henhold til den andre funksjonen er de delt inn i lavkarbon (opptil 5% C), medium-karbon (5-25% C) og høykarbon (25-80% C). De er en naturlig kompositt med en uvanlig struktur - en jevn fordeling av fint dispergerte krystallinske silikatpartikler omtrent 1 μm i størrelse i en amorf karbonmatrise.

Shungitter avfyrt ved en temperatur på 1100°C brukes som fyllstoff for filterkassetter på kystvanninntaksbrønner. Shungittbaserte lette granulære og klumpete materialer (forutsatt at deres vannabsorpsjon er ubetydelig 10-13%), oppnådd ved kalsinering ved 500-550°C i 2-3 timer, er lovende, som et resultat av at lukkede cellulære granuler av shungizite dannes.

Sorpsjonsegenskaper med hensyn til tungmetallkationer og tungoljefraksjoner besittes av skifer og deres varmebehandlingsprodukter (131). Skifer er bergarter med et parallelt (lagdelt) arrangement av mineraler. Sammensetningen domineres av mineraldelen - kalsitt, dolomitt, hydromica, montmorillonitt, kaolinitt, feltspat, kvarts, pyritt osv. Den organiske delen (kerogen) utgjør 10-30 % av bergartens masse og kun i høyeste kvalitet skifer når 50-70 % . Det er representert av et bio- og geokjemisk transformert stoff av de enkleste algene, som har beholdt (thallomoalginitt) eller mistet (kolloalginitt) cellestrukturen. Endrede rester av høyere planter (vitrinitt, fusenitt, lipoidin) er tilstede som en blanding.

Nylig har ikke-karbonsorbenter av naturlig og kunstig opprinnelse - mineralaluminosilikater (ulike leire, kolber, zeolitter, silika, etc.) blitt brukt i økende grad for å rense vann fra tungmetallforbindelser. Bruken av slike sorbenter skyldes deres selektivitet, tilstrekkelig høy sorpsjonskapasitet, kationbytteregenskaper til noen av dem, relativt lave kostnader og tilgjengelighet (som et lokalt materiale) [107, 108, 132-135]. De er preget av en utviklet struktur med mikroporer av forskjellige størrelser avhengig av typen mineral. De har et utviklet spesifikt overflateareal, høy absorpsjonskapasitet, motstand mot miljøpåvirkninger, evnen til å akselerere reaksjonen, og kan tjene som utmerkede bærere for å fikse forskjellige forbindelser på overflaten under deres modifisering [136, 137].

Mekanismen for forurensningssorpsjon på disse materialene er ganske kompleks, inkludert van der Waals-interaksjoner av hydrokarbonkjeder med en utviklet overflate av silikatmikrokrystaller og Coulomb-interaksjon av ladede og polariserte sorbatmolekyler med positivt ladede områder av sorbentoverflaten som inneholder H+ og Al3+ ioner. Under visse forhold adsorberer leirematerialer effektivt nesten alle studerte virus: arbovirus, myxovirus, enterovirus, plantevirus, bakteriofager og aktinofager.

Kolber (mikroporøse bergarter sammensatt av amorf silisiumdioksyd med innblanding av leiremateriale, skjelettdeler av organismer, mineralkorn av kvarts, feltspat, etc.) overskrider således «svart sand» med mer enn 1,5 ganger i sorpsjonskapasitet (138).

Den aktiverte aluminosilikatadsorbenten "Glint" har vist seg godt i behandlingen av ekte underjordisk vann med innhold (mg / dm 3): Fe 2+ - 8,1; Mn2+ - 7,9; H2S - 3,8 (135). Sorpsjonskapasiteten til den sammensatte humus-aluminium-silika-sorbenten når 2,6 mmol/g for Fe 3+ og Mn 2+, 1,9 for Cr 3+ (139).

Leiremineraler montmorillonitt, glimmer (140), samt modifisert silika (141) har funnet anvendelse i vannbehandlingsteknologi.

Sorberer metallioner og fargestoffer av forskjellig natur kjemisk modifisert med et nøytralt kitosan ferroferricyanidkompleks, vermikulitt er et mineral fra gruppen hydromicas med lagdelt struktur (142).

Naturlige zeolitter har unike adsorpsjons-, ionebytte- og katalytiske egenskaper. Zeolitter er vandige kalsiumaluminosilikater med en rammestruktur som inneholder hulrom okkupert av vannioner og molekyler, som har betydelig bevegelsesfrihet, noe som fører til ionebytte og reversibel dehydrering. Hulrom og kanaler i strukturen til zeolitter kan være opptil 50% av det totale volumet av mineralet, noe som bestemmer deres verdi som sorbenter. Formen og størrelsen på innløpene til kanaler dannet av ringer av oksygenatomer bestemmer størrelsen på ioner og molekyler som kan trenge inn i hulrommene i zeolittstrukturen. Derav deres andre navn er molekylsikter.

De primære byggesteinene til zeolitter er silisium-oksygen (SiO 4) og aluminium-oksygen (AlO 4) tetraedre, forbundet med oksygenbroer. Silisium- og aluminiumatomer er plassert i midten av tetraedrene. Aluminiumatomet bærer én negativ ladning (det er i sp 3 tetraedrisk hybridisering), som vanligvis kompenseres av den positive ladningen av alkali- eller jordalkalimetallkationer. Mer enn 30 typer naturlige zeolitter er kjent (143).

Naturlige zeolitter brukes i form av pulver og filtermaterialer for vannrensing fra overflateaktive stoffer, aromatiske og kreftfremkallende organiske forbindelser, fargestoffer, plantevernmidler, kolloidale og bakterielle forurensninger. Zeolitter er i stand til å utføre funksjonene til et selektivt filter for utvinning av cesium, arsenium og strontium fra vann (144). Zeolitt-klinoptilolitt av merket (Na 2 K 2 1OAI 2 O 3 10SiO 2) fra Tovuz-forekomsten (Aserbajdsjan) ble vellykket brukt til å rense grunnvann fra jern og mangan, etter å ha utsatt det for en elektrisk utladning av barrieretype [145]. Zeolitter kan brukes med HRCM og dietylaminoetylcellulose tilsetningsstoffer i industri- og husholdningsfiltre (146). Filtermaterialet Mangan Greensand (grønn sand) basert på zeolitt (natriumglaukonitt), forbehandlet med en løsning av manganklorid, som tjener som oksygenkilde, oksiderer toverdige mangan og jernioner til treverdige og utfeller (103) er viden kjent. .

Den høye mekaniske styrken til naturlige zeolitter gjør det mulig å utelukke, noe som gjør kostnadene flere ganger mindre enn kostnadene for syntetiske zeolitter. Sorpsjonskapasiteten til zeolitter øker med økende vanntemperatur (147).

I forhold til mangan og jernioner har naturlige og modifiserte mineraler sorpsjons- og katalytiske egenskaper - brucitt, rhodochrositt, xylomelan (148).

Brucite er et mineral, magnesiumhydroksid med sporadiske isomorfe urenheter av Fe (ferrobrucite) eller Mn (manganobrucite). Krystallstrukturen til brucitt er vanligvis lagdelt. OH-ioner danner den tetteste sekskantede pakningen, der hvert lag består av to flate ark parallelt med (0001)-planet. De oktaedriske hulrommene mellom hydroksylionene er fylt med Me-ioner, og har dermed seksdobbel koordinasjon (bundet til tre OH-ioner på det ene arket og til tre ioner i det andre arket). Den teknologiske fordelen med adsorpsjonsegenskapene til naturlig Mg(OH) 2-brusitt fremfor zeolitter som en aktiv sorbent for lovende teknologier for rensing av naturlig vann og avløpsvann er bevist (149). Termisk modifisering av et naturlig mineral ved 400-600 0 C forårsaker overflatestrukturelle endringer som oppstår under dehydreringen av sorbenten, som øker sorpsjonsaktiviteten til brucite med hensyn til manganioner i nærvær av jernholdig jern (150). Ultralydbehandling intensiverer sorpsjonskinetikken til metaller på brucite. Desorpsjonen av metaller og regenereringen av sorbenten utføres effektivt ved behandling med saltsyre- og ammoniakkløsninger (151).

Filtrering gjennom granulære medier med katalytiske egenskaper regnes for tiden som den mest lovende metoden for vannrensing fra mangan. Toverdige manganioner som finnes i kildevannet oksideres av oppløst atmosfærisk oksygen i nærvær av en katalysator, omdannes til uløselige manganforbindelser og separeres av et belastningslag.

Katalysatorer er oftest høyere oksider av mangan avsatt på en eller annen måte på en granulær filtermatrise (152-158). En film av mangan- eller jernoksider påføres en matrise av naturlig opprinnelse (kvartssand, dolomitt, ekspandert leire, aluminosilikat, naturlige og kunstige zeolitter eller andre materialer), eller disse oksidene introduseres i strukturen. På kornene til slike belastninger skjer oksidasjon med samtidig retensjon av oksiderte stoffer.

Oksygenet i vannet er tilstrekkelig til å oksidere små mengder jern når vannet føres gjennom et katalytisk lag som Birm, Greensand, etc. Det resulterende hydroksydet forblir på lastelaget. I fravær av oksygen i vann oppstår oksidasjonen av jern på grunn av reduksjonen av oksider av jern og mangan fra overflaten av partiklene.

Mangan fjernes i høye konsentrasjoner, uansett hvilken form det er i, både fra brønn og springvann. Samtidig fjernes suspenderte partikler og naturlige organiske stoffer fra vannet (159). Effektiviteten til katalysatoren synker som et resultat av å vaske av oksidpartiklene. Hvis jern også er tilstede i vannet sammen med mangan, bør pH-nivået ikke overstige 8,5. Noen kornete nedlastinger trenger ikke å gjenopprette egenskaper, noen gjør det. Dermed er Birm mindre utsatt for fysisk slitasje og forblir effektiv over et bredt spekter av kildevanntemperaturer (29). Oksiderte stoffer fjernes ved tilbakespyling.

De katalytiske egenskapene til prosessen med oksidasjon av løselig mangan til manganoksid har en mengde karbonat-type manganmalm, termisk modifisert ved 400-6000C i minst 30 minutter. Lasting krever ikke kjemisk regenerering, noe som forenkler og reduserer kostnadene ved prosessen (160).

Katalytiske egenskaper besittes også av manganmalm av oksidtyper og uorganiske ionebyttere basert på termisk modifiserte oksider av mangan (III, IV) [161-163]. Kjent filtermateriale som inneholder to komponenter: et naturlig mineral (malm) med minst 80 % mangandioksid og kalkstein, hvis overflate er impregnert med manganoksid (164).

Lasting fra knust pyrolusitt og innføring under lufttrykk tillater kombinert fjerning av Mn 2+ og NH 4 + (165). Prosessen er effektiv på grunn av penetrering av oksygen i alle soner langs profilen til filterreaktoren. Uorganiske sorbenter basert på blandinger av mangan (III, IV) og titan (III, IV) oksider har forbedrede sorpsjonsegenskaper (utvekslingskapasitet) og forbedrede ytelsesegenskaper (kaking, mekanisk styrke) (166).

Katalysatoren for oksidasjon av mangan og/eller jern til tungtløselige oksider er psilomelan (167). Det gir en garantert kvalitet på vannbehandling innenfor MPC, forenkler og reduserer kostnadene ved prosessen ved å eliminere operasjonen av kalking og en mer økonomisk måte å vaske filtermengden på.

Innenlandske katalytiske fyllmaterialer MZHF og DAMF er laget på grunnlag av naturlig dolomittmateriale som inneholder kalsium- og magnesiumkarbonater. De er et solid buffersystem som korrigerer pH i vann og opprettholder en lett alkalisk reaksjon i det, noe som er optimalt for jernfjerningsprosessen.

Dolomitt er vanligvis et dobbeltkarbonatmineral med den ideelle formelen CaMg(CO 3 ) 2 . Det antas å dannes ved fortrengning av kalsiumkarbonat (kalsitt), noe som resulterer i dannelse og vedlikehold av porer, siden CaCO 3 har et mindre molarvolum (168). Utsiktene for å bruke dolomitt som filtermedium er rapportert i (168-171). Dolomitt oppvarmet til 700–800°C under “fluidized bed”-forhold intensiverer utvinningen av metaller fra vann (172–174). En sorbent basert på dolomitt, brent i luft ved 500-900 0 C i 1-3 timer og behandlet med en løsning som inneholder toverdige manganioner (Mn 2+ ~ 0,01-0,2 mol/dm 3), har høy sorpsjonskapasitet og effektivt renser vann fra mangan og jern til verdier som er mye lavere enn de som er tillatt i sanitære standarder (175).

Som sorbent kan karbonatbergarten i Bolsheberezinsky-avsetningen behandlet med magnesiumsalter for å øke sorpsjonskapasiteten brukes (176).

Som vist av studier utført ved Institute of Colloidal Chemistry and Water Chemistry ved National Academy of Sciences of Ukraine (177), en meget lovende sorbent-katalysator oppnådd fra oksid-karbonat-manganmalm fra Nikopol-forekomsten (Dnepropetrovsk-regionen, Ukraina) ) ved varmebehandling ved en temperatur på 450-800°C etterfulgt av modifikasjon med en løsning av kaliumpermanganat med en konsentrasjon på 0,2-0,5 vekt%. Storskala tester av den syntetiserte sorbenten i prosessen med demanganisering av grunnvann ved driftsbrønner til Chernyshevsky-vanninntaket i byen Mukachevo (Mn 1,77-1,83 mg / dm 3) og i landsbyen. Rusanov, Kiev-regionen (Mn 0,82-0,88 mg / dm 3) viste sin høye sorpsjonskapasitet og muligheten for fullstendig utvinning av mangan fra vann.

Det er rapporter om mulighetene for å bruke sterkt dispergerte sorbenter med magnetiske egenskaper (178.179). I den reagensfrie magnetosorpsjonsmetoden blandes vann med et fint dispergert paramagnetisk materiale som danner komplekser med metallioner. Etterfølgende behandling med et magnetfelt med høy gradient eller filtrering gjennom et lag av tynn ståltråd, som har en viss grad av magnetisering, fjerner de dannede kompleksene. pH-forskyvningsmetode: pH i det behandlede vannet endres lokalt før rensetrinnene, mens urenheter avsettes ved ulike sorpsjonsrensetrinn, som regenereres ved en omvendt endring i pH i mediet.

Med alle de tallrike rapportene om forskjellige metoder for demanganisering av naturlig vann, er de basert på oksidasjon av toverdige manganioner til en tetravalent tilstand og separering av reaksjonsprodukter fra væskefasen, hovedsakelig på filtermedier som et resultat av adsorpsjon, kjemisorpsjon , eller katalytiske oksidasjonsfenomener. Som nyere studier har vist, er det mest lovende filtermaterialet for å fjerne manganforbindelser fra renset vann naturlige mineraler, termisk eller kjemisk modifisert med uorganiske forbindelser. Med tanke på det økende behovet i Ukraina for bruk av grunnvann, er bruken av billige innenlandske råvarer til disse formålene (for eksempel oksid-karbonatmalm fra Nikopol-forekomsten, Transcarpathian clinoptilolite, etc.) av interesse både på grunn av deres effektivitet og fra et økonomisk synspunkt.

LITTERATUR:

1. Sujarko V.G., Krasnopolsky N.A., Shevchenko O.A. Om teknologiske endringer i den kjemiske sammensetningen av grunnvann i Donbass // Izv.vuzov. Geologi og utforskning. - 1995. - Nr. 1. – S.85 – 90.
2. Khualaryan M. G. Antropologisk innvirkning på nordens natur og dens miljøkonsekvenser // Proceedings of the all-russian meeting and departure. vitenskapelig ses. Institutt for oseanologi, fys. atmosfære og geogr. RAS “Vannproblemer ved århundreskiftet”, 1998, Innst. skoleballet. zkol. Nord - Apatity: Kolsk forlag. vitenskapelig senter for det russiske vitenskapsakademiet. - 1999. - S. 35 - 41.
3. Økologisk vurdering av den nåværende tilstanden til overflatevannet i Ukraina (metodiske aspekter). Dinіsova O.I., Serebryakova T.M., Cherniavska A.P. ta in // Ukr. geograf. magasin - 1996. - Nr. 3. - S. 3 -11.
4. Studie av den menneskeskapte belastningen på de grenseoverskridende elvene i Hviterussland og Ukraina, stabilisering av tilstanden deres. Yatsyk A.V., Voloshkina V.S., Byshovets L.B. et al. // ECWATECH-2000: 4th Intern. kongr. "Vann: økol. og technol. Moskva, 30. mai - 2. juni 2000. - M .: SIBIKO Int. - 2000. - S.208 - 209.
5. Risler J.J., Charter J. Grunnvannshåndtering i Frankrike. // Inst. Vann og miljø. Administrer. - 1995. - 9, nr. 3. - R. 264 - 271.
6. Kamensky G. Yu. Faktiske problemer med grunnvannsutnyttelse i regionen nær Moskva // Sanitærteknikk.- 2006.- Nr. 4.- S. 68-74.
7. Alferova L.I., Dzyubo V.V. Underjordisk vann i den vestsibirske regionen og problemer med bruken av dem til drikkevannsforsyning // Vod. økonomien i Russland.- 2006.- № 1.- S. 78-92
8. Kulakov VV Økologiske problemer med å bruke ferskt grunnvann til drikkevannsforsyning av befolkningen i Khabarovsk-territoriet // Mater. konf. som forberedelse til All-Russland. Kongressen for naturvern, Khabarovsk, 15. mars 1995. - Khabarovsk .. - 1995. - S. 49 - 50.
9. Glushkova KP, Balakireva SV Innhenting av drikkevannskvalitet på feltene til Nizhnevartovsk olje- og gassproduserende virksomhet OAO NNP // Vitenskapelig og teknisk konferanse for studenter, doktorgradsstudenter og unge forskere ved Ufa State Petroleum Technical University, Ufa, 2005. Samling av sammendrag. Bok. 2.- Ufa: UGNTU 2005.- S. 209-210.
10. Zapolsky A.K. Vannforsyning, vannforsyning, den vannkvaliteten. - Kiev: Vishcha skole, 2005. - 671s.
11. Romanenko V.D. Grunnleggende om hydroøkologi - Kiev: Genza, 2004. - 662 s.
12. Overflate og grunnvann. Sjøvann. Fra statsrapporten "Om tilstanden og beskyttelsen av miljøet i Den russiske føderasjonen i 2003". // Ecological Bulletin of Russia. - 2005. - Nr. 3. - S.53 - 60.
13. Lukashevitsj O.D., Patrushev E.I. Rensing av vann fra forbindelser av jern og mangan: problemer og utsikter // Nyheter fra universiteter. Kjemi og kjemi. teknologi. - 2004. - 47, nr. 1. - S. 66 - 70.
14. Chen Hong-ying, Chen Hong-ping. Problemer med eutrofiering ved produksjon av drikkevann // Zhejiang gongue daxue xuebao = J. Zhejiang Univ Technol. - 2002. - 30, nr. 2. - R. 178 - 180.
15. Johnson Karen L., yngre Paul L.J. Rask fjerning av mangan fra gruvevannet ved bruk av en bioreaktor L.J. // miljø. Kval. - 2005. - 34, nr. 3. - R. 987 - 993.
16. Labroue L., Ricard J. Du mangan dans l'eau pampee: de l'importance de bieu implanfer les captages. // Adour-Garonne. - 1995. - Nr. 62. - S. 17 - 20.
17. Lukashevitsj O.D. Problemer med vannbehandling på grunn av endringer i sammensetningen av grunnvann under drift av vanninntak (som eksempel på den sørlige delen av Tomsk-regionen) // Kjemi og vannteknologi - 2006.28, nr. 2. - C.196- 206.
18. SNiP 2.04,02-84. Vanntilførsel. Eksterne nettverk og strukturer // Gosstroy USSR-M.: Stroyizdat, 1985. - 136 s. (erstatt med ukrainsk SNiP) DSanPіn “Pitna vann. Hygienisk hjelp til det punktet å være leder for en sentralisert statlig drikkevannsforsyning». - Godkjent av Ukrainas helsedepartement, ordre nr. 383 datert 23. desember 1996.
19. Retningslinjer for å sikre kvaliteten på drikkevannet. III ed., T1 (Recommendations) // Verdens helseorganisasjon - Genève, 2004 - 58 s.
20. Frosk B.N. Vannbehandling - M .: MGU Forlag, 1996. - 680 s.
21. Person. Mediko-biologiske data // Publ. nr. 23 av den internasjonale kommisjonen for strålevern. - M.: Medisin, 1997. - S. 400-401.
22. Avtsyn A.P., Zhavoronkov A.A., Rish M.A., Strochkova L.S. Menneskelige mikroelementoser. - M.: Medisin, 1991 - 496 s.
23. Tasker L, Mergler D, Hellier G, Sahuquillo J, Huel G. Mangan, monoaminmetabolittnivåer ved fødselen og psykomotorisk utvikling av barn // Neurotoxicology- 2003.-- P.667-674.
24. Lutsky Ya.M., Ageikin V.A., Belozerov Yu.M., Ignatov A.N., Izotov B.N., Neudakhin E.V., Chernov V.M. Giftig påvirkning på barn av kjemikalier inneholdt i farlige konsentrasjoner i miljøet // Med. aspekter ved virkningen av lave doser stråling på kroppen til barn, ungdom og gravide kvinner. - 1994. - Nr. 2. - S. 387 - 393.
25. Ilchenko S.I. Kliniske, immunkjemiske og cytogenetiske diagnostiske kriterier for prenosologiske lidelser i helsen til barn fra manganmalmregionen i Ukraina. Abstrakt cand. dis. - Kiev, 1999. - 19s.
26. Gorban L.N., Lubyanova I.P. Manganinnhold i håret som eksponeringstest for stålsveisere // Faktiske hygieneproblemer. forskrifter. chem. faktorer i miljøobjekter. Tez. rapportere Vses. konf. 24-25 okt 1989.- Perm. – 1989.- S.51-52.
27. Melnikova M.M. Manganrus // Arbeidsmedisin og industriell økologi. - 1995.- nr. 6. - S.21-24.
28. Sistrnk C., Ross M.K., Filipov N.M. Direkte effekt av manganforbindelser på dopamin og dets metabolitt Dopac: An in vitro stady // Environmental Teicology and Pharmacology.- – 23.- R. 286-296.
29. Ryabchikov B.E.. Moderne metoder for fjerning av jern og demanganisering av naturlig vann // Energisparing og vannbehandling.- - №6.- P.5-10.
30. Guidoff T I., Audette R.J., Martin C.J. Tolkning av spormetallanalyseprofil for pasienter yrkeseksponert for metaller // Ocupp. Med. -1997 - 30.R 59-64.
31. Nachtman J.P., Tubben R.E., Commissaris R.L. Atferdseffekter av kronisk manganadministrering hos rotter: studier av lokomotorisk aktivitet // Nevroatferdstoksisitet og teratologi.- – №8. – S.711-717.
32. Zolotova E.F., Ass GYu. Rensing av vann fra jern, mangan, fluor og hydrogensulfid. - M: Stroyizdat, 1975. - 89 s.
33. Nikoladze GI. Forbedring av grunnvannskvaliteten. - M.: Stroyizdat, 1987. - 240 s.
34. Nikoladze GI. Mints D.M., Kastalsky A.A. Klargjøring av vann til husholdnings- og drikke- og industrivannforsyning. – M.: Mir, 1989. – 97 s.
35. Goncharuk V.V., Yakimova TI. Bruk av understandard grunnvann i drikkevannsforsyning // Kjemi og vannteknologi. - 1996. - 18, nr. 5. S. 495-529.
36. Rudenko GG, Goronovsky I.T. Fjerning av urenheter fra naturlig vann ved vannverk. - Kiev: Budivelnik, 1976. - 208 s.
37. Mangan og dets forbindelser. Concise International Chemical Assessment Document 12. Verdens helseorganisasjon, Genève, 1999. - 69 s.
38. Scott Durelle T, McKnight Diane M., Valker Bettina M., Hrncir Duane C. Redox-prosesser kontrollerer manganskjebne og transport i en fjellbekk // Environ. og Technol. - 2002. - 36, nr. 3. - R453-459.
39. Kim A.N., Bekrenev A.V. Fjerning av jern og mangan fra vann // Vannforsyning til St. Petersburg State Unitary Enterprise “Vodokanal S-P” St. Petersburg: Nov. vi vil. - 2003. - S. 646 - 676.
40. Klapp. 2238912 Russland, MPK7 C 02 F 1/64, 1/58 / Link Yu.A., Gordin K.A., Selyukov A.V., Kuranov N.P. // Metode for rensing av drikkevann. – Publisert. 27. oktober 2004.
41. Drakhlin E.E. // Vitenskapelig arbeid. AKH "Vannforsyning" - M .: ONTI AKH, 1969. - Utgave. 52, nr. 5. – 135 s.
42. Fjerning av jern, mangan og hydrogensulfid. Nettstedet til LLC "HydroEcology". http://www. hydroeco.zp.ua/
43. Olsen P, Henke L. Forbehandling for filtrering ved bruk av oksidasjon og retensjon // Water Cond. Og Purif. - 1995. - 36, nr. 5. - R 40, 42, 44 - 45.
44. Pestrikov S.V., Isaeva O.Yu., Sapozhnikova E.I., Legushs E.F., Krasnogorskaya N.N. Teoretisk underbyggelse av teknologien for oksidativ demanganisering av vann // Inzh. økologi. - 2004. - Nr. 4. – S.38-45, 62-63.
45. Jodtowski Andrzej. Badania nad przebiegiem koagulacj? zanieczyszcze? w?d powierzchniowych poprzedzonej utlenianiem // Zesz. vitenskap. Bud. Plodz. 1994. - Nr. 43. - S. 167 - 190.
46. Grishin B.M., Andreev S.Yu., Sarantsev V.A., Nikolaeva S.N. Dyp etterbehandling av avløpsvann ved katalytisk filtrering // International Scientific and Practical Conference “Problems of Engineers. byers tilbud og økologi”, Penza, 1999. Lør. - Penza: Publishing House of the Volga. kunnskapshus. - 1999. - S. 102 - 104.
47. Klapp. 2181342 Russland, MPK7 C 02 F 1/64, C 02 F 103/04/ Lukerchenko V.N., Nikoladze G.I., Maslov D.N., Khrychev G.A., Titjani Shabi Mama Ahmed // Metode for co-ekstraksjon av jern og mangan fra vann. – Publisert. 04.2002.
48. Winkelnkemper Heinz. Unterirdische Enteisenung og Entmanganung // WWWT: Wasserwirt. Wassertechn. - 2004. - Nr. 10. - S.38 - 41.
49. Kulakov V.V. Hydrogeologiske grunnlag for teknologien for fjerning av jern og demanganisering av grunnvann i akviferen // Proceedings of the All-Russian meeting on grunnvann i Sibir og Fjernøsten. (Krasnoyarsk, okt. 2003). - Irkutsk; Krasnoyarsk: Forlaget til ISTU - 2003. - S.71-73.
50. Søknad 10033422 Tyskland, IPC7 C 02 F 1/100, E 03 B 3/06 / H?gg Peter, Edel Hans-Georg // Verfahren und Vorrichtung f?r die Behandlung eisen und man- ganhaligen Grundwassers mit Grundwasserzirkulationsbrunnen. – Publisert. 17.01.2002.
51. Søknad i Storbritannia 2282371 MKI6 C 02 F 1/24. 1/64/ Fenton B. // Fjerning av mangan fra vannkilder i et flytesystem med oppløst luft. -publ. 04/05/95.
52. Wilmarth W.A. Fjerning av jern, mangan og sulfider. / Water Wastes Eng. 1988.-5, nr. 54.- P134-141.
53. Zudemann D., Hasselbarth U. Die biologische Enteisenung und Entmanganung. – Von Wasser, 1971, Bd. 38.
54. Luis Pinto A., Cecilia Rivera. Jern- og manganreduksjon i porevannet i Concepcion-bukten og tilstøtende kontinentalsokkel under "1997-98 EL NIO"-EVENT Cyil. Soc., 48, nummer 3, 2003.
55. Bakhir V.M. Desinfeksjon av drikkevann: problemer og løsninger // Vann og økologi.- 2003. - Nr. 1. - S. 13-20.
56. Jodtowski Andrzej. Badania nad przebiegiem koa-gulacj? zanieczyszcze? w?d powierzchniowych poprzedzonej utlenianiem // Zesz. vitenskap. Plodz. 1994. - Nr. 43. - S.167-190.
57. Sawiniak Waldemar, Ktos Marcin. Zastosowanie Filtr?w Dyna Sand do od?elaziania I odmangania- nia w?d podziemnych do?wiadczenia eksploatacyjne // Ochr. ?vei. - 2005. - Nr. 3. - S.55-56.
58. Yagud B.Yu. Klor som desinfeksjonsmiddel - sikkerhet ved bruk og problemer med erstatning med alternative produkter // 5th International Congress ECWATECH-2002. Vann: økologi og teknologi. 4-7 juni 2002, s. 68-72.
59. Kozhevnikov A.B., Ph.D.; Petrosyan O.P., Ph.D. For de som ikke liker klor // StroyPROFIL - 4, nr. 1. s. 30-34.
60. Lytle C.M., C.M., McKinnon C.Z., Smith B.N. Manganansamlinger i veikantjord og planter // Naturwissenschaften. - 1994. - 81, nr. 11. - R 509-510.
61. Mozhaev L. V., Pomozov I. M., Romanov V. K. Ozonering i vannbehandling. Anvendelseshistorie og praksis // Vodoochistka.- 2005.- Nr. 11.- S. 33-39.
62. Lipunov I.N., Sanakoev V.N. Klargjøring av drikkevann for vannforsyning. Sosialøkonomiske.og.problemer.av.skogkomplekset. Tez. rapportere intl. k- tech.conf. Jekaterinburg. - 1999. - S. 231 - 232.
63. Hu Zhi-guang, Chang Jing, Chang Ai-ling, Hui Yuan-feng. Tilberedning av drikkevann i prosessene med ozonering og biofilterbehandling // Huabei dianli daxue xuebao = J. N. China Elec. Power Univ- 2006.-33, nr. 1.- R 98-102.
64. Razumovsky L.M. Oksygen - elementære former og egenskaper. - M.: Kjemi, 1979.- 187 s.
65. Goncharuk V. V., Vakulenko V. F., Gorchev V. F., Zakhalyavko G. A., Karakhim S. A., Sova A. N., Muravyov V. R. Rensing av Dnepr-vann fra mangan // Khimiya i tekhnol. vann. - 1998. - 20, nr. 6. – S. 641-648.
66. Munter Rein, Preis Sergei, Kallas Juha, Trapido Marina, Veressenina Yelena. Avanserte oksidasjonsprosesser (AOPs): Vannbehandlingsteknologi for det tjueførste århundre // Kemia-Kemi. - 2001. - 28, nr. 5. R 354- 362 ..
67. Wang Gui-rong, Zhang Jie, Huang Li, Zhou Pi-guan, Tang You-yao. Zhongguo jishui paishui. Bruken av tre typer oksidasjonsmidler i tilberedning av drikkevann // Kina vann og avløpsvann. - 2005. - 21, nr. 4. - P37 -39.
68. Potgieter, J. H., Potgieter-Vermaak, S. S., Modise, J., Basson, N. Fjerning av jern og mangan fra vann med høy organisk karbonbelastning. Del II: Effekten av forskjellige adsorbenter og nanofiltreringsmembraner // Biomedisinsk og biovitenskap og jord- og miljøvitenskap.- 2005.- 162, nr. 1-4 - Р.61-70.
69. USA-patent 6,558,556. Khoe, et al. // Jernkatalysert oksidasjon av mangan og andre uorganiske arter i vandige løsninger. – 6. mai 2003.
70. Liu Wei, Liang Yong-mei, Ma Jun. Fjerning av mangan fra vann ved bruk av jernsalter som oksidasjonsmiddel i forstadiet // Harbin gongue daxue xuebao = J. Harbin Inst. Teknologi. - 2004. - 37, nr. 2. - R.180 - 182.
71. Touze Solene, Fabre Frederique. L'oxydation in situ Experiences et criteres d'application // Eau, ind., nuisances. - 2006.- nr. 290.- R 45-48.
72. Nazarov V.D., Shayakhmetova S.G., Mukhnurov F.Kh., Shayakhmetov RZ. Biologisk metode for manganoksidasjon i vannforsyningssystemet til byen Neftekamsk // Vann og økologi: problemer og løsninger.- - Nr. 4.- P.28 - 39.
73. Li Dong, Yang Hong, Chen Li-xue, Zhao Ying-li, Zhang Jie. Fjerning av jern- og manganioner fra vann under fremstillingen // Beijing gongue daxue xuebao = J. Beijing Univ Technol. - 2003. - 29, nr. 3. - R328-333.
74. Li Dong, Yang Hong, Chen Li-xue, Zhang Jie. Studie av Fe 2+ fjerningsmekanisme med luft og Fe 2+ og Mn 2+ biologisk fjerningsteknologi // Beijing gongue daxue xuebao = J. Beijing Univ. - 2003. -29, nr. 4.- R 441-446.
75. Li Dong, Zhang Jie, Wang Hong-tao, Cheng Dong-bei. Quick stsrt-up av filter for biologisk fjerning av jern og mangan // Zhongguo jishui paishui. China Water and Wastewater - 2005. -21, nr. 12. - R 35-38.
76. Klapp. 2334029 UK, MPK6 C 02 F 3/10 / Hopwood A., Todd J. J.; John James Todd-Publ. Medier for avløpsrensing 11.08.99.
77. US patent 5 443 729 22. august 1995. Sly, et al. Metode for å fjerne mangan fra vann. Metode for å fjerne mangan fra vann.
78. Pawlik-Skowronska Barbara, Skowronski Tadeusz. Si-nice I ich interakcjd z metalami ciezkimi // Wiad.bot. - 1996. - 40, nr. 3-4. - S. 17-30.
79. Klapp. 662768 Australia, MKI5 C 02 F 001/64, 003/08. Sly Lindsay, Arunpairojana Vullapa, Dixon David. Metode og apparat for å fjerne mangan fra vann. Universitetet i Gueensland; samveldet og industriell forskningsorganisasjon. – Publisert. 14.09.95.
80. Ma Fang, Yang Hai-yan, Wang Hong-yu, Zhang Yu-hong. Behandling av vann som inneholder jern og mangan // Zhongguo jishui paishui = Kina vann og avløpsvann. - 2004. - 20, nr. 7. - R6-10.
81. Komkov V.V. Konditionering av naturlig vann med høyt innhold av jern og mangan. Byplanlegging: Saksgang. rapporter om resultatene av vitenskapelige og tekniske. konf. VolgGASA. - Volgograd. - 1996. - S. 46-47.
82. Zhurba M.G., Orlov M.V., Bobrov V.V. Utsetting av grunnvann ved bruk av en bioreaktor og et hydro-automatisk filter med en flytende last // Økologiske problemer på vei mot bærekraftig utvikling av regioner: (Intern. vitenskapelig-praktisk konf., Vologda, 17. - 19. mai 2001). Vologda: Forlaget til VoGTU. - 2001. - S. 96-98.
83. Søknad 10336990 Tyskland, IPC 7B 01 J 20/22, B 01 D 15/08. Bioadsorbens zur Entfernung von Schwermetallen ?us w?ssrigen L?sungen Inst. F?r nichtklassische Chemie e. V an der Univ. Leipzig Hofmann Jörg, wecks Mike, Freier Ute, Pasch Nicoll, Gemende Bernhard.- Publ. 03/10/2005.
84. Nikiforova L.O., Pavlova I.V., Belopolsky L.M. Påvirkning av jern- og manganforbindelser på biocenose av biologiske behandlingsanlegg // Kjemisk teknologi. - 2004. - Nr. 1. – S.31-35.
85. Chen Yu-hui, Yu Jian, Xie Shui-bo. Fjerning av jern og mangan fra grunnvann // Gongue yongshuiyu Feishui = Ind. Vann og avløpsvann. - 2003. - 34, nr. 3. - R1-4.
86. Potgieter J.H., McChndle R.I., Sihlali Z., Schwarzer R., Basson N. Fjerning av jern og mangan fra vann med høy organisk karbonbelastning Pt I Effekten av ulike koagulanter // Water, Air, and Soil Pollut. - 2005. - 162, nr. 1-4. - R 49 - 59.
87. Potgieter J.H., Potgieter Vermaak S.S., Modise J., Basson N. Fjerning av jern og mangan fra vann med høy organisk karbonbelastning Del II. Effekten av ulike adsorbenter og nanofiltreringsmembraner // Vann, luft og jordforurensning. - 2005. - 162, nr. 14. - R.61-70.
88. Jodtowski Andrzej. Badania nad przebiegiem koa-gulacj? zanieczyszcze? w?d powierzchniowych poprzedzonej utlenianiem // Zesz. vitenskap. Plodz. 1994. - Nr. 43. - R 167-190.
89. Aleksikov A.E., Lebedev D.N. Bruken av uorganiske koagulanter i vannbehandlingsprosesser // Proceedings of the International Scientific Symposium “Life Safety, 21st Century”, Volgograd, 9.-12. oktober 2001. - Volgograd: VolGASA Publishing House. - 2001.S. 140-141.
90. Belov DP, Alekseev AF Moderne teknologier for tilberedning av drikkevann og rensing av vaskevann fra strykejernsstasjonene "Vodopad" // 14. vitenskapelige og praktiske konferansen for unge forskere og spesialister "Problemer med utvikling av gassindustrien i Vest-Sibir", Tyumen, 25. -28. apr., 2006:.- Samling av abstrakter. Tyumen: Forlag til TyumenNIIgiprogaz LLC. 2006.- S. 242-244.
91. Bian Ruing, Watanabe Yoshimasa, Ozawa Genro, Tambo Norinito. Rensing av vann fra naturlige organiske forbindelser, jern og mangan ved en kombinert metode for ultrafiltrering og koagulering // Suido Kyokai zasshi = J. Jap. Water Works Assoc. - 1997. - 66, nr. 4. - P24 -33.
92. Mettler, S.; Abdelmoula, M.; Hoehn, E.; Schoenenberger, R.; Weidler, P; Gunten, U. Von. Karakterisering av jern- og manganutfellinger fra et in situ grunnvannbehandlingsanlegg // National Ground Water Association. - 2001.- 39, nr. 6. - R.921 - 930.
93. Chabak A.F. Filtreringsmaterialer // Vodoochistka. - 2005, nr. 12.- S. 78-80.
94. Savelyev GG, Yurmazova T.A., Sizov S.V., Danilenko N.B., Galanov A.I. Nanomaterialer i vannbehandling // International Conf. "Nye lovende materialer og teknologier for deres produksjon (NPM) - 2004", Volgograd, 20. - 23. september 2004; Lør. vitenskapelig fungerer T1. Seksjon Nanomaterialer og teknologier. Pulvermetallurgi: polyteknisk; Volgograd: VolgGTU Publishing House - 2004. - S.128 -150.
95. USA-patent 5 938 934 17. august 1999. Balogh et al. Dendrimerbaserte nanoskopiske svamper og metallkompositter.
96. Suzuki T, Watanabe Y, Ozawa G., Ikeda K. Fjerning av mangan i vannbehandling ved bruk av mikrofiltrering // Suido kyokai zasshi=J. Jap. Water Works Assoc. - 1999. - 68, nr. 2. - R 2 - 11.
97. Huang Jian-yuan, Iwagami Yoshiyuki, Fujita Kenji. Fjerning av mangan ved mikrofiltrering med pH-kontroll // Suido kyokai zasshi=J. Jap Water Works Assoc. 1999. - 68. - Nr. 12. – C. 22 – 28. Japansk: res. Engelsk
98. Fang Yao-yao, Zeng Guang-ming, Huang Jin-hui, Xu Ke. Fjerning av metallioner fra vandige løsninger ved bruk av micellar forbedret ultrafiltreringsprosess // Huanjing ke-xue=Environ. - 2006. - 27, nr. 4.- R 641-646.
99. Sang-Chul Han, Kwang-Ho Choo, Sang-June Choi, Mark M. Benjamin. Modellering av manganfjerning i chelaterende polymerassisterte membranseparasjonssystemer for vannbehandling // Journal of Membrane Science.- - Nr. 290 .- P 55-61.
100. M. Ivanov M.M. Trender i utviklingen av filtermaterialer // Journal Aqua-term.- 2003.- nr. 6 (16).- S. 48-51.
101. Lebedev I.A., Komarova L.F., Kondratyuk E.V. Polzunov. Rensing av jernholdig vann ved filtrering gjennom fibermaterialer // Vestn. - 2004. - Nr. 4. – S.171-176.
102. Mints D.M. Teoretisk grunnlag for vannrenseteknologi. -M.: Stroyizdat, 1964.- 156 s.
103. Ryabchikov B.E. Moderne metoder for fjerning av jern og demanganisering av naturlig vann // Energisparing og vannbehandling.- - №1.- S. 5-9.
104. Conner D.O. Fjerning av Jern og Mangan // Vannkloakkverk.- 1989.- Nr. 28.- P68-78.
105. Rein Munter, Heldi Ojaste, Johannes Sutt. Kompleksert jernfjerning fra grunnvann // J Envir. Engrg.-2005.- 131, nr. 7.- R 1014-1020.
106. Wilmarth W.A. Fjerning av jern, mangan og sulfider // Water Wastes Eng. - 1988.- 5, nr. 54.- S.134-141.
107. Koganovsky A. M. Adsorpsjon og ionebytting i prosessene for vannbehandling og avløpsvannbehandling.- Kiev: Nauk.Dumka, 1983.- 240 s.
108. Smirnov A. D. Sorpsjonsvannbehandling.- L.: Chemistry., 1982.- 168 s.
109. Chernova R.K., Kozlova L.M., Myznikova I.V., Akhlestina E.F. naturlige sorbenter. Analytiske muligheter og teknologisk anvendelse // Faktiske problemer med elektrokjemisk teknologi: en samling artikler av unge forskere. - Saratov: Publishing House of SGTU - 2000. - S. 260-264.
110. Meltser V. 3., Apeltsina EI Bruk av ulike filtermaterialer for lasting av filtre // Moderne, technol. og utstyr. for behandling vann til vannbehandling Kunst. / Institutt for boliger og kommuner, Statens konstruksjonsinstitutt i Russland, Forskningsinstituttet for kommuner. vanntilførsel og vannrensing. - M., 1997 - S. 62-63.
111. Pletnev R. N. Kjemi og teknologi for vannbehandling i Ural-regionen: Inf. mater. LØP. - Jekaterinburg. - 1995. - 179 s.
112. Nazarov VD, Kuznetsov LK Undersøkelse av aktive filtreringsmaterialer for deferrisering av undergrunnsvann // Sb. tr. arkitekt.-bygg, fakta. Ufim. stat olje tech. un-ta / Ufim. stat olje tech. un-t. - Ufa, 1997 - S. 106-109.
113. Shibnev A.V. Foreløpig vurdering av egenskapene til enkelte filtermaterialer // Energisparing og vannbehandling. - 2001. - Nr. 1. - S. 87 -88.
114. Khodosova N.A., Belchinskaya L.I., Strelnikova O.Yu. Påvirkning av et pulserende magnetfelt på varmebehandlede nanoporøse sorbenter. // Kjemi, fysikk og teknologi for overflatenanomaterialer ІХП im. O.O. Chuyka National Academy of Sciences of Ukraine, Kiev, 28.-30. mai 2008. - 263 s.
115. Kumar Meena Ajay, Mishra G.K., Rai PK., Rajagopal Chitra, Nagar PN. Fjerning av tungmetallioner fra vandige løsninger ved bruk av karbon aerogel som adsorbent // J. Hazardous Mater. - 2005. - 122, nr. 1-2. - P162 -170.
116. Shibnev A.V. Foreløpig vurdering av egenskapene til enkelte filtermaterialer // Energisparing og vannbehandling. - 2001. - Nr. 1. – s. 87
117. Protopopov V.A., Tolstopyatova G.V., Maktaz E.D. Hygienisk vurdering av nye antrasittbaserte sorbenter for drikkevannsrensing // Vannkjemi og teknologi. - 1995. - 17, nr. 5. - S. 495-500.
118. Tsinberg M.B., Maslova O.G., Shamsutdinova M.V. Sammenligning av filtrerings- og sorpsjonsegenskapene til aktivert karbon ved fremstilling av vann fra en overflatekilde // Vann vi drikker: Sammendrag av rapporten fra International Scientific and Technical Conf., Moskva, 1. - 4. mars 1995. - M. - 1995. - S. 80-81.
119. Klyachkov V. A., Apeltsin I. E. Rensing av naturlig vann. - M .: Stroyizdat, 1971. - 579 s.
120. Chen Zhi-giang, Wen Qin-xue, Li Bing-nan. Vannbehandling i kontinuerlig filtreringsprosess // Harbin shangye Daxue xuebao ziran kexue ban. J Harbin Univ. Commer. Natur. sci. Ed. 2004. - 20, nr. 4. - P 425-428.437.
121. Döbonski Zygmunt, Okoniewska Ewa. Wykorzystanie w?gla aktywnego do usuwania manganu z wody // Uzdatn., odnowa i wod: Konf. Politechn Czest., Czestochowa-Ustron, 4-6 marca, 1998. - Czestochowa, 1998 - P 33 - 37.
122. Tyutyunnikov Yu.B., Posalevich M.I. Produksjon av sulfonert kull egnet for drikkevannsbehandling // Koks i khimiia. - 1996. - Nr. 12. – S. 31-33.
123. Rozhdov I.I., Cherkesov A.Yu., Rozhdov I.N. Bruk av ulike typer filtermedier i jernfjernende vannbehandlingsanlegg // “TECHNOVOD – 2004” (vannbehandlingsteknologier). Materialer av vitenskapelig og praktisk. konferanse dedikert til 100-årsjubileet til SRSTU (NPI), Novocherkassk, 5. - 8. oktober 2004. - Novocherkassk: NPO TEMP Publishing House. - 2004. - S. 70-74.
124. Strelko Vladimir (Jr), Malik danske J., Streat Michael. Tolkning av overgangsmetallsorpsjonsadferd av oksiderte aktive karboner og andre adsorbenter // Separ Sci. og Technol. - 2004. - 39, nr. 8. - R.1885-1905.
125. Tatyana Savkina. Nanoteknologi for implementering av programmet "rent vann". //Russland kommune. Byen Tyumen. - 2009. - 73 - 74, nr. 1 - 2. - S. 44-47.
126. Lukashevich OD, Usova NT Studie av adsorpsjonsegenskaper til shungittfiltreringsmaterialer // Vann og økologi. - 2004.- Nr. 3.- S. 10-17.
127. Zhurba M.G., Vdovin Yu.I., Govorova Zh.M., Pushkin I.A. Vanninntak og behandlingsanlegg og enheter Pod. utg. M.G. Zhurby.- M.: Astrel Publishing House LLC, 2003.- 569s.
128. Ayukaev R.I., Meltzer V.Z. Produksjon og påføring av filtermaterialer for vannbehandling. L.: Stroyizdat, 1985.- 120p.
129. Lurie Yu.Yu. Analytisk kjemi av industrielt avløpsvann. M.: Kjemi, 1984.- 447s.
130. Klapp. 2060817 Russland MKI6 B 01 J 20/30, B 01 J 20/02 / Gospodinov D.G., Pronin V.A., Shkarin A.V. // Metode for å modifisere den naturlige shungitt-sorbenten. Novosibirsk vitenskapelige og ingeniørsenter for økologi ved departementet for jernbaner i den russiske føderasjonen. – Publisert. 27.05.96, Bull. nr. 15.
131. Dragunkina O.S., Merzlyakova O.Yu., Romadenkina S.B., Reshetov V.A. Sorpsjonsegenskaper til skifer i kontakt med olje og vandige løsninger av salter av tungmetaller // (Saratov State University oppkalt etter N.G. Chernyshevsky, Saratov, Russland). Økologi og vitenskapelig og teknologisk fremgang: Materialer av den tredje internasjonale vitenskapelige og praktiske. konf. studenter, hovedfagsstudenter og unge forskere. - Perm: forlaget Perm. stat de. universitet - 2005. - S. 52 -54.
132. Tarasevich Yu.I., Ovcharenko F.D. Adsorpsjon på leirmineraler. -Kiev: Nauk. dumka, 1975.- 352 s.
133. Tarasevitsj Yu.I. Naturlige sorbenter i vannrenseprosesser - Kiev: Nauk. Dumka, 1981.-208 s.
134. Tarasevitsj Yu.I. Struktur og overflatekjemi av lagdelte silikater.-Kiev: Nauk. Dumka, 1988.- 248 s.
135. Klyachko V.A., Apeltsin I.E. Rensing av naturlig vann. M.: Stroyizdat, 1971.- 579 s.
136. Chernavina T.N., Antonova E.L. Modifiserte aluminosilikatsorbenter // Problematisk teor. og ekspert. Kjemi: Sammendrag av 15 russiske studenter. vitenskapelig Konf. dedikert til 85-årsjubileet for Ural State University. dem. ER. Gorky, Jekaterinburg, 19. - 22. april 2005. - Jekaterinburg: Publishing House of the Ural State University, 2005. - S. 145-146.
137. Gorovaya A.N. Lapitsky V.N., Botsman E.I. Utsikter for bruk av naturlige silikater i prosessen med avløpsvannbehandling // Teori og praktisk metallurgi. - 2004. - Nr. 5. -s.134-138.
138. Klapp. 2263535 Russland, MPK 7 B 01 J 20/06, 20/16 / Shafit Ya. M., Solntsev V. V., Staritsina G. I., Romashkin A. V., Shuvalov V. I. konstruksjon. enterprise Adsorber” // Sorbent-katalysator for vannrensing fra mangan. – Publisert. 10.11.2005.
139. Klapp. 2174871 Russland, MPK7 B 01 J 20/24 / Kertman S.V., Khritokhin N.A., Kryuchkova O.L. // Sammensatt huminoaluminium-silika sorbent. – Publisert. 20. oktober 2001.
140. Kuprienko P.N. Anvendelse av leirmineraler i teknologien for behandling av avløpsvann // Voda i vodooch. teknologi. - 2005. - Nr. 2. – S. 41-45.
141. Mironyuk I.F. Endring av mikroviskositeten til vann etter kontakt med modifisert silika //Add. National Academy of Sciences of Ukraine. - 1999. - Nr. 4. - S. 86 -91.
142. Mashkova S.A., Razov V.I., Tonkikh I.V., Zhamskaya N.N., Shapkin N.P., Skobun A.S. Kjemisk modifikasjon av vermikulitt med kitosanferro-ferricyanidkompleks.Izvestiya vuzov. Kjemi og kjemi. teknologi. - 2005. - 48, nr. 6. - S. 149-152.
143. Barotov M.A. Syrespaltning av zeolitter i Tadsjikistan / Sammendrag av oppgaven. avhandlinger til konkurransen Kunst. cand. tech. Sciences // Dushanbe - 2006.- 22 s.
144. Pat 6921732 USA, IPC7 B 01 J 29/06, NPK 502/66 / ChK Group, Inc. Vempati Rajan K. No. 10/796626 // Fremgangsmåte for fremstilling av en belagt zeolittadsorbent. – Publisert. 07.2005.
145. Gasanov M.A. Adsorpsjonsrensing av artesisk vann fra jern og mangan ved hjelp av virkningen av elektriske utladninger // Polzunovskii alm. - 2004. - Nr. 4. – S.221-22h.
146. Maksimova T.N., Lavrukhina Yu.A., Skvortsova N.V. Korrigering av kvaliteten på drikkevann i områder med problematisk økologi // Proc. vitenskapelig og teknisk konf. "Vitenskap og utdanning" Murmansk: Publishing House of MSTU 2004. - S. 258-260.
147. Tlupov R.M., Ilyin A.I., Shesterin I.S., Shakhmurzov M.N. Naturlige zeolitter - adsorbenter av giftige stoffer i fiskeri // Vestnik vet. - 1997. - Nr. 1. - S. 80-88.
148. Skeeter N.A. Naturlige og modifiserte sorbenter for demanganisering og deferrisering av undergrunnsvann // Sammendrag av oppgaven. dis. for konkurransen uch. Kunst. cand. tech. Vitenskaper - Novosibirsk, - 2004. - 25s.
149. Skeeter N.A., Kondrova S.E. Ny naturlig sorbent for utvinning av tungmetaller fra vandige medier // Mezhd. vitenskapelig-praktisk. konf. "Problemer med ingeniørstøtte og urban økologi", Penza. Desember 1999: Innsamling av materialer. Penza: Publishing House of the Volga House of Knowledge. - 1999. - S. 12-15.
150. Bochkarev G., Pushkareva G., Skeeter N.A. Modifisert brucite for demanganisering og deferrization av underjordiske vann Izvestiya vuzov. - 2001. - Nr. 9 - 10. - S. 90 -94.
151. Bobyleva S.A. Sorpsjonsbehandling av avløpsvann fra tungmetallioner ved bruk av brucite // Sammendrag av oppgaven. for konkurransen uch.st. Kandidat for tekniske vitenskaper - 2005. - 24p.
152. Polyakov V.E., Polyakova I.G., Tarasevich Yu.I. Rensing av artesisk vann fra mangan og jernioner ved bruk av modifisert klinoptilomitt // Kjemi og vannteknologi - 1997.19, nr. 5. - S. 493-505.
153. Nikoladze G.I., Mints D.M., Kastalsky A.A. Klargjøring av vann for drikke- og industrivannforsyning. - M .: Høyere skole, 1984. - 368 s.
154. Lubochnikov N.T., Pravdin E.P. Erfaring med utsettelse av drikkevann i Ural // Vitenskapelige arbeider “Vodosnabzhenie” .- 52, nr. 5. - 1969. - S.103-106.
155. Drakhlin E.E. Rensing av vann fra jern og mangan ved kationisering // Scientific works "Water Supply" - Issue 52, No. 5. ONTIAKH, 1969. - s.107-112.
156. Klapp. Russland 2162737, MKI B 01 J20/02, 20/06, 20/30, B 01D 39/02/ Dudin D.V., Bodyagin B.O., Bodyagin A.O. // Metode for å oppnå granulært filtermateriale.- Publ. 10.02.2001.
157. Kulsky L.A., Bulava M.N. Goronovsky I.T., Smirnov P.I. Design og beregning av vannbehandlingsanlegg - Kiev. State Construction Publishing House of the Ukrainian SSR, 1961.- 353 s.
158. Klapp. 49-30958 Japan. CO2B1 1/14/ – Pub. 17.08.74.
159. Gubaidullina T. A., Pochuev N. A., Gubaidulina T. A. Filtermateriale for vannrensing fra mangan og jern, metode for produksjon og metode for vannrensing fra mangan og jern. Ekol. systemer og enheter. -2006.- nr. 8.- S. 59-61.
160. Klapp. 2184708 Russland, MPK7 C 02 F 1/64/ Bochkarev G.R., Beloborodov A.V., Pushkareva G.N., Skiter N.A. // Mangan rensemetode. – Publisert. 07.2002.
161. Søknad 2772019 Frankrike, IPC6 C 02 F 1/58 / Jauffret H. // Procede de deferrisation des eaux minerales ferrugineuses riches en gaz carbonique .- Publ. 06.99.
162. Klapp. 95113534/25 Russland, MPK6 B 01 J20/05/ Leontieva GV.; Volkhin V.V.; Bakhireva O.I. // Uorganisk ionebytter basert på manganoksider () og metode for produksjon.- Publ. 1997.08.20.
163. Pushkareva G.N., Skeeter N.A. Muligheten for å bruke manganmalm i vannbehandling // Fysisk-tekniske problemer ved mineralutvikling. - 2002. - Nr. 6. - S.103 -107.
164. Akdolit GmbH & Co. kg. nr. 102004049020.1; Appl. 05.10.2004; Publisert 04/06/2006.
165. Bitozor S., Llecki W, Raczyk-Stanislawia K.U., Nawrocki J. Jednoczesne usuwanie zwiaxk?w manganu i azotu amonowego z wody na zto?u piroluzytowym // Ochr. srod. - 1995. - Nr. 4. - S. 13-18.
166. Katargina O.V., Bakhireva O.I., Volkhin V.V. Syntese- og sorpsjonsegenskaper til ionebyttermaterialer basert på blandede metalloksider. // Sammendrag av rapporter fra den regionale konf. studenter og unge forskere, Perm, 2003.: Perm Publishing House. statlig teknisk universitet - 2003. - S.64 - 65.
167. Pat 2226511 Russland, MPK7 C 02 F 1/64, 1/72, C 02 F 103/04 / Bochkarev GR, Beloborodov A.V., Pushkareva GI., Skeeter // Metode for vannrensing fra mangan og/eller jern.- Publisert 04/10/2004.
168. Stefaniak, B. Biliski b, R. Dobrowolski c, P. Staszczuk d, J. Wjcik. Påvirkningen av preparatforhold på adsorpsjonsegenskaper og porøsitet til dolomittbaserte sorbenter // Kolloider og overflater A: Fysisk-kjemiske og tekniske aspekter.- 2002.- 208.- R. 337-345.
169. C. Sistrnk, M.K. Ross, N. M. Filipov Direkte effekt av manganforbindelser på dopamin og dets metabolitt Dopac: An in vitro stady // Environmental Teicology fnd Pharmacology-2007.-23.- P286-296.
170. Kurdyumov S.S., Brun-Tsekhovoi A.R., Parenago O.P. Endringer i de strukturelle og fysisk-kjemiske egenskapene til dolomitt under dets destruksjon under hydrotermiske forhold // J. Phys. kjemi. - 2001. - 75, nr. 10. - S. 1891-1894.
171. Mamchenko A.V., Kiy N.N., Chernova L.G., Misochka I.M. Undersøkelse av påvirkningen av naturlige dolomittmodifikasjonsmetoder på vanndemanganisering // Kjemi og vannteknologi. - 2008.- T30, nr. 4.- P.347-357
172. Nikolenko. N.V., Kuprin V.P., Kovalenko I.L., Plaksienko I.L., Dovban L.V. Adsorpsjon av organiske forbindelser på kalsium- og mangankarbonater // Zh. kjemi. - 1997. - 71, nr. 10. - S. 1838 -1843.
173. Godymchuk A.Yu., Ilyin A.P. Studie av sorpsjonsprosesser på naturlige mineraler og deres termmodifiserte former // Kjemi og teknologi for vann. - 2004. - 26, nr. 3. – S. 287-298.
174. Ilyin A.P., Godymchuk A.Yu. Studie av prosessene for vannrensing fra tungmetaller på naturlige mineraler // Proceedings of the 6th All-Russian Scientific and Technical Conference “Energy: Ecology, Reliability, Safety”, Tomsk, 6.-8. desember 2000. T1. Tomsk: TPU Publishing House - 2000. - S. 256 - 257.
175. Klapp. 2162737 Russland MPK7 B01J 20/02 / Dudin D.V., Bodyagin B.O., Bodyagin A.O. // Metode for å oppnå granulært filtermateriale.- Publ. 02/10/2001.
176. Sedova A.A., Osipov A.K. 24 Ogaryov. Defluorering av drikkevann med naturlige sorbenter // Tez. rapportere vitenskapelig Konf., Saransk, 4. – 9. des. 1995. del 3. Saransk, 1995. - S. 38 - 39.
177. Pat. 84108 Ukraina, IPC B01J 20/02, C02F 1/64 / Goncharuk V.V., Mamchenko O.V., Kiy M.M., Chernova L.G., Misochka I.V. // Metoden for å oppnå vann og metoden for yogoekstraksjon for rensing av vann fra mangan - 09.2008.
178. Klapp. 6596182 USA, MPK7 C 02 F 1/00, C 02 F 1/48 / Prenger Coyne F, Hill Dallas D., Padilla Dennis D., Wingo Robert M., Worl Laura A., Johnson Michael D. // Magnetisk prosess for fjerning av tungmetaller fra vann ved bruk av magnetitter.- Publ. 22.07.2003.
179. V.V. Goncharuk, V.M. Radovenchik, M.D. Gomel. Otrimanya at vikoristannya svært spredte sorbenter med magnetisk kraft. - Kiev: Vid., 2003. - 263 s.

Økt turbiditet er typisk for artesisk vann, brønnvann og springvann. Turbiditet er forårsaket av suspenderte og kolloidale partikler som sprer lys. Det kan være både organiske og uorganiske stoffer, eller begge deler samtidig. I seg selv utgjør ikke svevestøv noen alvorlig helsetrussel i de fleste tilfeller, men for moderne utstyr kan det forårsake for tidlig svikt. Økt turbiditet av tappevann er ofte assosiert med mekanisk separasjon av rørledningskorrosjonsprodukter og biofilmer som utvikles i det sentrale vannforsyningssystemet. Årsaken til den økte turbiditeten til artesisk vann er vanligvis leire- eller kalksuspensjoner, samt uløselige oksider av jern og andre metaller dannet ved kontakt med luft.

Kvaliteten på vann fra brønner er minst stabil, siden grunnvann er utsatt for ytre påvirkninger. Høy turbiditet fra brønner kan være assosiert med inntrengning av tungtløselige naturlige organiske stoffer i grunnvannet fra jord med teknogen forurensning. Høy turbiditet påvirker desinfeksjonseffektiviteten negativt, som et resultat av at mikroorganismer festet til overflaten av partiklene overlever og fortsetter å utvikle seg på vei til forbrukeren. Derfor forbedrer reduksjon av turbiditet ofte den mikrobiologiske kvaliteten på vannet.

stryke i vann

Det høye innholdet av jern i vannforsyningen er forbundet med ulike årsaker. Disse urenhetene kommer inn i vannforsyningssystemet som følge av korrosjon av rørledninger eller bruk av jernholdige koagulanter ved vannbehandlingsanlegg og i artesiske farvann - som følge av kontakt med jernholdige mineraler. Innholdet av jern i artesiske farvann overstiger i gjennomsnitt standardverdien med 2-10 ganger. I noen tilfeller kan overskuddet være opptil 30-40 ganger. Vanligvis, umiddelbart etter mottak, har artesisk vann ikke synlige tegn på tilstedeværelse av jernforbindelser, men ved kontakt med atmosfærisk oksygen kan en gul farge vises etter 2-3 timer, og med lengre bunnfelling kan et lysebrunt bunnfall bli observert. Alt dette er resultatet av en oksidativ prosess, hvor varme frigjøres. Stimulerer utviklingen av kjertelbakterier i artesisk vann.

mangan i vann

Manganurenheter fra artesiske brønner påvises samtidig med jernurenheter. Kilden til mottaket deres er den samme - oppløsningen av manganholdige mineraler. Et overskudd av mangan i drikkevann forverrer smaken, og når det brukes til husholdningsbehov, observeres mørke avleiringer i rørledninger og på overflatene til varmeelementer. Å vaske hender med et høyt innhold av mangan fører til en uventet effekt - huden blir først grå, og deretter helt svart. Ved langvarig assimilering av vann med høyt innhold av mangan øker risikoen for å utvikle sykdommer i nervesystemet.

Oksidasjon og farge

Den økte oksiderbarheten og fargen til overflate- og artesiske vannkilder indikerer tilstedeværelsen av urenheter av naturlige organiske stoffer - humussyre og fulvinsyrer, som er nedbrytningsprodukter av levende og livløse gjenstander. Et høyt innhold av organisk materiale i overflatevann er registrert i perioden med nedbrytning av alger (juli - august). En av egenskapene til konsentrasjonen av organiske forurensninger er permanganat-oksiderbarhet. I området for forekomst av torv, spesielt i regionene i det nordlige og østlige Sibir, kan denne parameteren være ti ganger høyere enn den tillatte verdien. I seg selv utgjør ikke naturlig organisk materiale en trussel mot helsen. Imidlertid, med samtidig tilstedeværelse av jern og mangan, dannes deres organiske komplekser, noe som gjør det vanskelig å filtrere dem ved lufting, det vil si oksidasjon med atmosfærisk oksygen. Tilstedeværelsen av organiske stoffer av naturlig opprinnelse gjør det vanskelig å desinfisere vann ved oksidative metoder, siden desinfeksjonsbiprodukter dannes. Disse inkluderer trihalometaner, haloeddiksyre, haloketoner og haloacetonitril. De fleste studier viser at stoffer fra denne gruppen har en kreftfremkallende effekt, og har også en negativ effekt på organene i fordøyelsessystemet og det endokrine systemet. Den viktigste måten å forhindre dannelse av desinfeksjonsbiprodukter på er dyprensing fra naturlige organiske stoffer før kloreringsstadiet, men tradisjonelle metoder for sentralisert vannbehandling gir ikke dette.

Lukten av vann. Vann med lukten av hydrogensulfid

Lukten av kran, artesisk og brønnvann gjør den uegnet til konsum. Ved vurdering av vannkvalitet blir forbrukerne veiledet av individuelle følelse av lukt, farge og smak.

Drikkevann bør ikke ha noen merkbar lukt for forbrukeren.

Årsaken til lukten av springvann er oftest oppløst klor som kommer inn i vannet på desinfeksjonsstadiet under sentralisert vannbehandling.

Lukten av artesisk kan være assosiert med tilstedeværelsen av oppløste gasser - hydrogensulfid, svoveloksid, metan, ammoniakk og andre.

Noen gasser kan være produkter av den vitale aktiviteten til mikroorganismer eller et resultat av industriell forurensning av vannkilder.

Brønnvann er mest utsatt for utenlandsk forurensning, så ofte kan en ubehagelig lukt være assosiert med tilstedeværelsen av petroleumsprodukter og spor av husholdningskjemikalier.

Nitrater

Nitrater i brønn- og artesisk vann kan utgjøre en alvorlig trussel mot forbrukernes helse, siden innholdet kan være flere ganger høyere enn dagens standard for drikkevann.

Hovedårsaken til at nitrater kommer inn i overflate- og grunnvann er migrering av gjødselkomponenter i jord.

Forbruk med høyt innhold av nitrater fører til utvikling av methemoglobinemi - en tilstand karakterisert ved at det oppstår en økt verdi av methemoglobin i blodet (> 1%), som forstyrrer overføringen av oksygen fra lungene til vevene. Som et resultat av forgiftning med nitrater blir blodets åndedrettsfunksjon kraftig forstyrret og utviklingen av cyanose, en blåaktig farge på huden og slimhinnene, kan begynne.

I tillegg har en rekke studier vist den negative effekten av nitrater på absorpsjonen av jod i kroppen og den kreftfremkallende effekten av produktene av deres interaksjon med forskjellige stoffer i menneskekroppen.

Vannets hardhet. Hardt og mykt vann

Det bestemmes hovedsakelig av konsentrasjonen av kalsium- og magnesiumioner i den.

Det er en oppfatning at hardt vann ikke utgjør en fare for helsen til forbrukerne, men dette strider mot konklusjonene fra mange års forskning utført av en av de største ernæringsfysiologene, den amerikanske forskeren Paul Breguet. Han mener at han var i stand til å fastslå årsaken til tidlig aldring av menneskekroppen. Årsaken til dette er hardt vann. I følge Paul Brega "slagger" hardhetssalter blodårene på samme måte som rør som strømmer vann gjennom med høyt innhold av hardhetssalter. Dette fører til en reduksjon i elastisiteten til karene, noe som gjør dem skjøre. Dette er spesielt tydelig i de tynne blodårene i hjernebarken, som ifølge Brega fører til senil galskap hos eldre mennesker.

Hardt vann skaper en rekke hjemlige problemer, forårsaker dannelse av avleiringer og raid på overflaten av rørledninger og arbeidselementer til husholdningsapparater. Dette problemet er spesielt relevant for apparater med varmeelementer - varmtvannskjeler (kjeler), vaskemaskiner og oppvaskmaskiner.

Ved bruk av hardt vann i hverdagen vokser laget av avleiringer av kalsium- og magnesiumsalter på varmeoverføringsoverflatene konstant, som et resultat av at effektiviteten av varmeoverføring reduseres og forbruket av termisk energi til oppvarming øker. I noen tilfeller er overoppheting av arbeidselementene og deres ødeleggelse mulig.

Vannrensing fra fluor

Eksistensen av fluor ble først antydet av den store kjemikeren Lavoisier, tilbake på 1700-tallet, men da kunne han ikke isolere det fra forbindelser. Etter ham prøvde mange kjente forskere å få tak i gratis fluor, men nesten alle ble enten ufør på grunn av disse eksperimentene, eller døde under dem. Etter det ble fluor kalt "destruktiv" eller "bringer død". Og først på slutten av 1800-tallet var det mulig å isolere fluor fra forbindelsene ved elektrolyse.

Som du kan se, er fluor veldig farlig, og likevel er et element med slike egenskaper nødvendig for mange levende organismer, inkludert mennesker. Artesisk vann inneholder fluor i form av forbindelser.

Fluor er et vanskelig grunnstoff, og grensen mellom dets mangel og overskudd i kroppen er vanskelig å skjelne. Det er veldig lett å overskride dosen fluor, og da blir det for kroppen vår det den er i naturen – en gift.

Fluor finnes i ulike matvarer: svart og grønn te, sjømat, sjøfisk, valnøtter, frokostblandinger - havregryn, ris, bokhvete, egg, lever, etc. Å få fluor fra mat er ganske vanskelig. For at en voksen skal motta den daglige normen for fluor, er det nødvendig å spise 3,5 kg kornbrød, eller 700 g laks, 300 g valnøtter.

Fluor utvinnes lettest fra vann. Fluor utfører mange viktige funksjoner i kroppen vår. Tilstanden til skjelettsystemet, dets styrke og hardhet, tilstanden og veksten av hår, negler og tenner avhenger av det.

Vi advarer imidlertid om at det er nødvendig å være på vakt mot overflødig fluor i kroppen. I denne forbindelse, fra vårt synspunkt, er det ikke ønskelig at konsentrasjonen av fluor overstiger 0,5 - 0,8 mg/l, gitt at det anbefales å drikke opptil 2 liter rent vann per dag. Med et overskudd av fluor i kroppen bremses stoffskiftet og veksten, skjelettets bein blir deformert, emaljen på tennene påvirkes, personen svekkes og det kan oppstå oppkast, pusten går raskere, trykket faller, en spasme vises, og nyrene påvirkes.