I tillegg til meitemark lever mange andre som ligner dem i jorden. Kroppssegmentene deres har flere korte buster, usynlige for det blotte øye. Disse ormene, gjør passasjer i jorda, løsner den og letter penetrasjonen inn i jorda av vann og luft som er nødvendig for utvikling av planter. Slimet som utskilles av ormene limer små partikler jord, og forhindrer dermed sprøyting og erosjon. Ved å trekke planterester ned i jorda bidrar de til nedbrytning og dannelse av fruktbar jord. Derfor bør meitemark beskyttes som nyttedyr.
Mønster: polychaete ormer
Mange andre annelids, som ligner meitemark, lever på bunnen av ferskvannsforekomster. De fleste av dem er små, men de finnes ofte i enorme mengder- mer enn 100 000 per 1 m 2 av bunnen.
Mange annelids har lange, tallrike setae. De samles i bunter og ligger på spesielle muskulære utvekster på sidene av hvert segment. Raker med disse utvekstene og klamrer seg til bunnen, ormen kryper. Dermed representerer disse utvekstene den rudimentære formen av sammenkoblede lemmer. Disse ormene finnes i havet, hvor mange fisker lever av dem
Annelider er bilateralt symmetriske segmenterte dyr.
Taksonomi. Filumet inkluderer 5 klasser, hvorav de mest kjente klassene er Polychaeta - 13 000 arter, Olygochaeta - 3 500 arter og igler (Hirudinea) - ca 400 arter.
Kroppsform og størrelse. Kroppen av ringlets er overveldende ormeformet, rund eller oval i tverrsnitt. Kroppen har uttalt både ekstern og intern segmentering. I dette tilfellet snakker de om ekte metamerisme. I dette tilfellet strekker metamerisme seg også til den indre strukturen til ormer. Hos igler tilsvarer ikke ekstern segmentering intern segmentering.
Størrelsen på annelidene varierer fra noen få millimeter til 2 m (terrestriske former) og til og med opptil 3 m (marine arter).
Ekstern struktur kropper. Polychaetes har en veldefinert hodeseksjon, som bærer organer for forskjellige formål: tentakler, ocelli, palper. Hos noen arter vokser palpene til et komplekst fangstapparat. Det siste segmentet inneholder ett eller flere par sensoriske antenner. Hvert kroppssegment bærer parapodia på sidene - komplekse utvekster av kroppen. Hovedfunksjonen til disse utvekstene er bevegelsen til ormen. Hver parapodia består av to lapper, inni dem er det mange setae. Av disse er flere større, de kalles aciculi. Et par følsomme antenner er festet til bladene. Parapodia inkluderer ofte gjelleapparatet. Parapodia har en ganske mangfoldig struktur.
Hos oligochaete ormer er hodeseksjonen svakt uttrykt, og det er ingen laterale projeksjoner (parapodia). Det er bare relativt få setae. Et "belte" som består av fortykkede segmenter er godt synlig på kroppen.
Igler har kraftige sugere foran og bak på kroppen. Få arter har gjellefremspring på sidene.
Hud-muskelpose. På utsiden er kroppen av annelid dekket med en tynn neglebånd, under hvilken det ligger hudepitelceller. Huden til ormer er rik på kjertelceller. Utskillelsen av disse cellene har en beskyttende verdi. Hos en rekke arter brukes hudsekret til å bygge unike hus. Ormebust er derivater av epitelet. Under huden ligger et lag med sirkulære muskler, som lar dyret endre den tverrgående størrelsen på kroppen. Nedenfor er de langsgående musklene, som tjener til å endre lengden på kroppen. Hos igler, mellom lagene av sirkulære og langsgående muskler, er det et lag med diagonale muskler. Ringlets har spesielle muskler som beveger parapodia, palper, suger osv.
Kroppens hulrom. Mellomrommet mellom kroppsveggen og ringenes indre organer representerer coelom - det sekundære kroppshulrommet. Den skiller seg fra den primære ved tilstedeværelsen av sine egne epitelvegger, kalt coelomic epitel (coelotelium). Coelotelium dekker de langsgående musklene i kroppsveggen, tarmene, muskelsnorene og andre indre organer. På veggene i tarmen omdannes coelotelium til kloragogene celler som utfører en utskillelsesfunksjon. I dette tilfellet er den coelomiske sekken til hvert kroppssegment isolert fra naboene ved hjelp av skillevegger - dessepimenter. Innvendig er den kjølomiske sekken fylt med væske som inneholder ulike cellulære elementer. Generelt utfører den forskjellige funksjoner - støttende, trofiske, utskillende, beskyttende og andre. Hos igler har coelom gjennomgått en sterk reduksjon og rommet mellom kroppsveggen og de indre organene er fylt med et spesielt vev - mesenchyme, der coelom kun er bevart i form av trange kanaler.
Mellomtarmen er formet som et enkelt rør som kan bli mer komplekst. I igler og noen polychaetes har tarmen således laterale fremspring. Hos oligochaetes, på dorsalsiden av tarmen, er det en langsgående fold som stikker dypt inn i tarmhulen - typhlosol. Disse enhetene øker betydelig indre overflate mellomtarmen, som muliggjør den mest komplette absorpsjon av fordøyde stoffer. Midtarmen er av endodermisk opprinnelse. Hos oligochaete ormer, ved grensen til fortarm og mellomtarm er det en forlengelse - magen. Det kan være enten ektodermalt eller endodermalt.
Baktarmen, som er et derivat av ektodermen, er vanligvis kort og munner ut i anus.
Sirkulasjonssystemet annelids er lukket, det vil si at blod beveger seg overalt gjennom karene. Hovedkarene er langsgående - dorsal og abdominal, forbundet med sirkulære. Spinalkaret har evnen til å pulsere og utfører hjertets funksjon. Hos oligochaeter utføres denne funksjonen også av de ringformede karene i den fremre delen av kroppen. Blod beveger seg fra baksiden til forsiden gjennom spinalkaret. Gjennom de ringformede karene som ligger i hvert segment, passerer blodet inn i abdominalkaret og beveger seg i det fra forsiden til baksiden. Mindre kar går fra hovedkarene, og de forgrener seg i sin tur til små kapillærer som fører blod til alt vevet til ormene. Hos igler er blodkarsystemet betydelig redusert. Blod beveger seg gjennom bihulesystemet - rester av coelom.
Blodet til de fleste annelidene inneholder hemoglobin. Dette gjør at de kan eksistere under forhold med lite oksygen.
Spesiell åndedrettsorganer vanligvis ikke, så gassutveksling skjer gjennom huden ved diffusjon. U polychaete ormer og noen igler har velutviklede gjeller.
Ekskresjonssystem oftest representert av metanefridi, som er lokalisert metamerisk, det vil si i par i hvert segment. Et typisk metanefridium er representert av et langt kronglete rør. Dette røret begynner som en trakt, som åpner seg inn i hele (sekundærkroppshulrommet) av segmentet, deretter trenger det inn i skilleveggen mellom segmentene (dissepment) og går inn i kjertelmetanefridlegemet som ligger i neste segment. I denne kjertelen vrir røret seg kraftig og åpner seg deretter med en utskillelsespore på kroppens sideoverflate. Trakten og røret er dekket med flimmerhår, ved hjelp av hvilke hulromsvæsken drives inn i metanefridium. Når det beveger seg gjennom røret gjennom kjertelen, absorberes vann og forskjellige salter fra væsken, og bare produkter som må fjernes fra kroppen (urin) forblir i hulrommet i røret. Disse produktene skilles ut gjennom utskillelsesporen. Hos mange arter, i den bakre delen av metanephridial-røret, er det en forlengelse - blæren, hvor urinen akkumuleres midlertidig.
I primitive annelider er utskillelsesorganene, som flatormer, strukturert som protonefridi.
Nervesystemet består av den perifaryngeale ringen og den ventrale nervestrengen. Over halsen ligger en kraftig utviklet par kompleks ganglier, som representerer en slags hjerne. Et par ganglier ligger også under svelget. Hjernen er forbundet med de subfaryngeale gangliene med nervestrenger som dekker svelget fra sidene. Hele denne formasjonen kalles den perifaryngeale ringen. Videre, i hvert segment under tarmen er det et par nerveganglier som er koblet både til hverandre og til gangliene til nabosegmentene. Dette systemet kalles den ventrale nervestrengen. Nerver strekker seg fra alle ganglier til forskjellige organer.
Sanseorganer. Hodedelen av polychaete-ormer har velutviklede sanseorganer: antenner og palper (berøringsorganer), øyne (noen ganger ganske komplekse) og luktgroper. Noen former har utviklet balanseorganer - statocyster. På de laterale utvekstene av kroppen (parapodia) er det antenner som utfører en taktil funksjon.
Hos polychaete-ormer er sanseorganene mye mindre utviklet enn hos polychaete-ormer. Det er kjemiske sanseorganer, noen ganger tentakler, statocyster og dårlig utviklede øyne. Spredt i huden et stort nummer av lysfølsomme og taktile celler. Noen taktile celler har en nål.
Igler har mange sensitive celler spredt utover huden, de har også alltid øyne og kjemiske sanseorganer (smaksløker).
Reproduktive system . Blant annelider er det både hermafroditiske og toebolige former.
Polychaete ormer er for det meste toboe. Noen ganger oppstår seksuell dimorfisme. Kjønnskjertlene (gonadene) dannes i det sølomiske epitelet. Denne prosessen skjer vanligvis i de bakre segmentene av ormen.
Hos oligochaete-ormer er hermafroditisme mer vanlig. Gonadene er vanligvis lokalisert i visse segmenter av den fremre delen av ormen. Relativt små mannlige gonader (testikler) har utskillelseskanaler, som enten er modifiserte metanefridi eller kanaler skilt fra dem. De større kvinnelige gonadene (ovarier) har kanaler som er modifisert metanefridi. For eksempel, når eggstokken er plassert i det 13. segmentet, åpner de kvinnelige kjønnsåpningene den 14. Det er også sædbeholdere, som fylles under parring med sædceller fra en annen orm. Igler er for det meste hermafroditter. Testiklene er lokalisert metamerisk, det er ett par eggstokker. Befruktning i igler skjer gjennom utveksling av spermatoforer mellom partnere.
Reproduksjon. Ringede ormer er preget av stort utvalg former for reproduksjon.
Aseksuell reproduksjon er karakteristisk for noen polychaete og oligochaete ormer. I dette tilfellet oppstår enten strobilation eller lateral knoppning. Dette er et sjeldent eksempel aseksuell reproduksjon blant høyt organiserte dyr generelt.
Under seksuell reproduksjon av polychaetes passerer individer som inneholder modne gonader (epitocener) fra krypende eller stillesittende bilde livet til å flyte. Og hos noen arter kan de seksuelle segmentene, når gametene modnes, til og med rives av ormens kropp og føre en uavhengig svømmelivsstil. Gameter kommer inn i vannet gjennom brudd i kroppsveggen. Befruktning skjer enten i vann eller i epitocinsegmentene til hunnen.
Reproduksjon av oligochaetes begynner med kryssbefruktning. På dette tidspunktet berører de to partnerne hverandre med ventralsidene og utveksler sædceller, som kommer inn i sædbeholderne. Deretter skilles partnerne.
Deretter skilles det ut rikelig med slim på beltet, og danner en muffe rundt beltet. Ormen legger egg i denne muffen. Når koblingen beveges fremover, passerer den forbi åpningene til sædbeholderne; I dette øyeblikket skjer befruktning av eggene. Når clutchen med befruktede egg glir av hodeenden av ormen, lukkes kantene, og det oppnås en kokong som videre utvikling. En meitemarkkokong inneholder vanligvis 1-3 egg.
Hos igler skjer reproduksjonen på omtrent samme måte som hos oligochaete ormer. Iglekokonger er store, og når 2 cm i lengde hos noen arter. Ligger i en kokong forskjellige typer fra 1 til 200 egg.
Utvikling. Zygoten av annelids gjennomgår fullstendig, vanligvis ujevn, fragmentering. Gastrulasjon oppstår ved intussusception eller epiboli.
Hos polychaete-ormer dannes deretter en larve kalt trochophore fra embryoet. Hun har øyevipper og er ganske mobil. Fra denne larven utvikles den voksne ormen. Således, i de fleste polychaete ormer, skjer utvikling med metamorfose. Arter med direkte utvikling er også kjent.
Oligochaete-ormer har direkte utvikling uten larvefase. Fullformede unge ormer dukker opp fra eggene.
Hos igler danner eggene i kokongen særegne larver som svømmer i kokongvæsken ved hjelp av ciliærapparatet. Dermed dannes en voksen igle ved metamorfose.
Regenerering. Mange annelids er preget av utviklet evne regenerere tapte kroppsdeler. Hos noen arter kan en hel organisme regenerere fra bare noen få segmenter. Men i igler er regenerering veldig svakt uttrykt.
Ernæring. Blant polychaete ormer er det både rovdyr og planteetende arter. Det er også kjente fakta om kannibalisme. Noen arter lever av organisk rusk (detritivorer). Oligochaete-ormer er først og fremst detritivorer, men det finnes også rovdyr.
Oligochaete ormer for det meste er jordinnbyggere. I jord rik på humus når antallet av for eksempel enchytraeid-ormer 100-200 tusen per kvadratmeter. De lever også i ferskvann, brakkvann og saltvann. Akvatiske innbyggere De bor hovedsakelig i overflatelag av jord og vegetasjon. Noen arter er kosmopolitiske, men det er også endemiske.
Igler bor i ferskvann. Få arter lever i havet. Noen gikk over til en terrestrisk livsstil. Disse ormene fører enten en bakholdsstil eller oppsøker aktivt vertene deres. En enkelt blodsuging gir igler mat i mange måneder. Det er ingen kosmopolitter blant igler; de er begrenset til visse geografiske områder.
Paleontologiske funn annelids er svært få i antall. Mer variasjon i denne henseende representerer de polychaetes. Ikke bare avtrykk er bevart fra dem, men også i mange tilfeller rester av rør. På dette grunnlaget antas det at alle hovedgruppene i denne klassen allerede var representert i paleozoikum. Til dags dato har ingen pålitelige rester av oligochaete-ormer og igler blitt funnet.
Opprinnelse. For tiden er den mest plausible hypotesen opprinnelsen til annelider fra parenkymale forfedre (cilierte ormer). Polychaetes anses å være den mest primitive gruppen. Det er fra denne gruppen oligochaetene mest sannsynlig stammer, og fra sistnevnte oppsto gruppen av igler.
Betydning. I naturen har annelids stor verdi. Disse ormene bor i forskjellige biotoper og er inkludert i en rekke næringskjeder, og tjener som mat for et stort antall dyr. Landormer spiller en ledende rolle i jorddannelsen. Ved å behandle planterester beriker de jorda med mineralske og organiske stoffer. Deres passasjer bidrar til å forbedre jordgassutveksling og drenering.
I rent praktisk En rekke meitemarkarter brukes som vermikompostprodusenter. Ormen - enchytraea brukes som mat for akvariefisk. Enchitraevs avles i store mengder. Til samme formål høstes tubifex-ormen fra naturen. Medisinske igler brukes i dag til å behandle visse sykdommer. I noen tropiske land spiser de palolo– reproduktive (epitocene) segmenter av ormer som har skilt seg fra den fremre delen av dyret og fløt til overflaten av vannet.
Generelle egenskaper av typen leddyr.
Leddyr er bilateralt symmetriske segmenterte dyr med metamerisk anordnede leddlemmer. Dette er den rikeste og mest mangfoldige dyregruppen.
Taksonomi. Filum leddyr er delt inn i flere undertyper.
Undertype Gjellepust (klasse krepsdyr)
Subphylum Trilobites (utdødd gruppe)
Subphylum Cheliceraceae (klasse Merostomaceae, klasse Arachnidae)
Subtype Primær luftrør
Subtype Trakein-pust (klasse Tusenbein, klasse Insekter).
Klassen Merostomaceae inkluderer moderne hesteskokrabber og utdødd Kreftskorpioner. Til undertype Primær luftrør Disse inkluderer små (opptil 8 cm) tropiske dyr, som i strukturen inntar en mellomposisjon mellom annelids og leddyr. Disse dyregruppene vil ikke bli vurdert her.
Kroppsdimensjoner. Kroppslengden til leddyr varierer fra 0,1 mm (noen midd) til 90 cm (hesteskokrabber). Terrestriske leddyr når 15-30 cm. Vingespennet til noen sommerfugler overstiger 25 cm. Utdøde krepsdyrskorpioner ble 1,5 m lange, og vingespennet til fossile øyenstikkere nådde 90 cm.
Ekstern struktur. Kroppen til de fleste leddyr består av et hode, thorax og mage. De oppførte avdelingene inkluderer et annet antall segmenter.
Hode, hvis segmenter er koblet urørlig sammen, bærer munnorganene og sanseorganene. Hodet er bevegelig eller ubevegelig forbundet med neste seksjon - brystet.
Thoracic region bærer gående lemmer. Avhengig av antall thoraxlemmersegmenter, kan det være et annet antall. Insekter har også vinger festet til brystet. Brystsegmentene er forbundet med hverandre enten bevegelig eller ubevegelig.
Mageregionen inneholder det meste Indre organer og består oftest av flere segmenter, bevegelig forbundet med hverandre. Lemmer og andre vedheng kan være plassert på magen.
Det orale apparatet til leddyr er veldig komplekst. Avhengig av ernæringsmetoden kan den ha en veldig variert struktur. Deler muntlig apparat for det meste er de svært modifiserte lemmer, tilpasset for å spise nesten hvilken som helst mat. Apparatet kan inkludere 3-6 par lemmer.
Slør. Kutikulaen, som består av kitin, er et derivat av det neddykkede epitelet - hypodermis. Kitin utfører en støttende og beskyttende funksjon. Kutikulaen kan bli mettet med kalsiumkarbonat, og dermed bli et veldig sterkt skall, slik det for eksempel skjer hos krepsdyr. Således, i leddyr, er kroppen integument Hudskjelett. Den bevegelige tilkoblingen av de harde delene av neglebåndet er sikret ved tilstedeværelsen av membranøse seksjoner. Skjelaget til leddyr er ikke elastisk og kan ikke strekke seg etter hvert som dyrene vokser, så de mister med jevne mellomrom den gamle neglebåndet (molten) og øker i størrelse til det nye skjellaget stivner.
Kroppens hulrom. I løpet av prosessen med embryonal utvikling dannes coelomiske sekker i leddyr, men senere sprekker de og hulrommet deres smelter sammen med det primære kroppshulen. Slik dannes et blandet kroppshulrom - en mixocoel.
Muskulatur Det er representert av separate muskelbunter som ikke danner en kontinuerlig muskelpose. Musklene er festet både direkte til den indre veggen av kroppssegmentene og til deres indre prosesser som utgjør det indre skjelettet. Muskulatur hos leddyr stripete.
Fordøyelsessystemet hos leddyr, generelt, består den av de fremre, midtre og bakre delene av tarmen. De fremre og bakre delene er foret fra innsiden med en tynn chitinøs kutikula. Avhengig av type ernæring er strukturen i tarmen ekstremt variert. Åpne inn i munnhulen spyttkjertler, som veldig ofte produserer en rekke enzymer, inkludert fordøyelsesenzymer. Anus åpner vanligvis i den bakre enden av kroppen.
Ekskresjonssystem hos proto-akvatiske leddyr (krepsdyr) er det representert av spesielle kjertler plassert i hodedelen av kroppen. Kanalene til disse kjertlene åpner seg ved bunnen av antennene (antennene). Hos terrestriske leddyr er utskillelsessystemet representert av den såkalte Malpighian fartøy- rør som er blindt lukket i den ene enden og åpner i den andre enden inn i tarmen ved grensen til midtre og bakre seksjoner. Disse rørene er plassert i kroppshulen, og, vasket av hemolymfen, absorberer de forfallsprodukter fra den og fjerner dem inn i tarmen.
Luftveiene ordnet ganske variert. Krepsdyr har ekte gjeller. De er forgrenede utvekster på lemmene, dekket med en tynn kitinøs kutikula, gjennom hvilken gassutveksling skjer. Noen krepsdyr har tilpasset seg til å leve på land (for eksempel vedlus).
Edderkopper og skorpioner har luftveisorganer bladformede lunger, som åpner seg utover med hull (stigma). Inne i lungesekken har mange folder. Unntatt lungesekk noen edderkopper har et system av trakealrør som praktisk talt ikke har noen grener.
Hos flått, tusenbein og insekter er luftveiene representert ved luftrøret, som åpner seg utover med åpninger (spirakler, stigma). Luftrørene er sterkt forgrenet og trenger inn i alle organer og vev. Luftrøret har en tynn chitinøs fôr og er forsterket fra innsiden med en kitinøs spiral, som ikke lar røret kollapse. I tillegg har flygende insekter forlengelser - luftsekker som fylles med luft og reduserer egenvekt dyr. Ventilasjon i trakealsystemet skjer både passivt (diffusjon) og aktivt (endring i abdominalt volum).
Noen insektlarver har spesielle luftveisorganer - trakeal gjeller. Gassutveksling i slike leddyr skjer ved diffusjon.
Noen flått har ikke luftveier, og gassutveksling skjer gjennom hele kroppens overflate.
Sirkulasjonssystemet hos alle leddyr åpen Jeg, det vil si at blod ikke strømmer gjennom karene overalt. Under det chitinøse belegget på ryggen er det et hjerte som blodårene strekker seg fra. Men i et stykke fra hjertet forsvinner blodårenes vegger, og blodet gjør sin videre ferd gjennom sprekkene mellom de indre organene. Den kommer deretter inn i hjertet gjennom åpninger som kalles ostia. Krepsdyr og midd har et sekkeformet hjerte, mens skorpioner, edderkopper og insekter har et flerkammerhjerte. Noen flått kan ikke ha et sirkulasjonssystem.
Blodet til de aller fleste leddyr er fargeløst og kalles vanligvis hemolymfe. Dette er en ganske kompleks væske: den består av både selve blodet og hulromsvæske. På grunn av mangelen på spesielle pigmenter kan hemolymph praktisk talt ikke delta aktivt i prosessen med gassutveksling. Hemolymfe fra noen insekter (bladbiller, marihøner) inneholder ganske giftige stoffer, og kan spille en beskyttende rolle.
Feit kropp. Terrestriske leddyr har et lagringsorgan - en fet kropp, plassert mellom innvollene. Fettkroppen tar del i reguleringen av vannmetabolismen.
Nervesystemet. Generelt har leddyr et nervesystem som ligner på annelidene. Den består av det parrede supraparyngeale gangliet, den perifaryngeale nerveringen og den ventrale nervesnoren. Perifere nerver oppstår fra kjedegangliene. Den suprafaryngeale ganglion når særlig utvikling hos insekter, som vanligvis sies å ha en hjerne. Ofte er det en konsentrasjon av ganglier i den abdominale nervekjeden og dannelse av store nerveganglier på grunn av deres fusjon. Denne konsentrasjonen er ofte forbundet med en reduksjon i antall segmenter (sammenslåing av dem). For eksempel, i flått som har mistet segmentering, blir bukkjeden til en felles nervemasse. Og hos tusenbein, hvis kropp består av mange identiske segmenter, er nervekjeden veldig typisk.
Sanseorganer hos de fleste leddyr når de høy utvikling.
Synsorganer ligger på hodet og er ofte representert av komplekse (fasetterte øyne), som opptar det meste av overflaten av hodet hos noen insekter. Mange krepsdyr har sammensatte øyne som sitter på stilker. I tillegg har insekter og edderkoppdyr enkle øyne. En uparret frontal ocellus er karakteristisk for noen krepsdyr.
Berøringsorganer representert av ulike bust og hår plassert på kroppen og lemmer.
Lukt- og smaksorganer. De fleste av luktendene er lokalisert på antennene og maksillære palper av insekter, så vel som på antennene til krepsdyr. Luktesansen hos insekter er meget godt utviklet: 100 feromonmolekyler per 1 cm 2 luft utskilt av en silkeormkvinne er nok til at hannen kan begynne å lete etter en partner. Smaksorganene til insekter er lokalisert både på munnens lemmer og på endesegmentene av bena.
Balanseorganer. Hos krepsdyr er det i hovedsegmentet av antennene en statocyst - en invaginasjon av skjellaget, foret med følsomme hår fra innsiden. Dette hulrommet inneholder vanligvis små sandkorn som fungerer som statolitter.
Hørselsorganer. Noen insekter har velutviklede såkalte trommeorganer som oppfatter lyder. For eksempel, hos gresshopper er de plassert på bunnen av tibia på forbena. Som regel er de insektene som er i stand til å oppfatte lyder også i stand til å produsere dem. Disse inkluderer mange orthoptera, noen biller, sommerfugler, etc. For dette har insekter spesielle enheter plassert på kroppen, vinger og lemmer.
Spinnende kjertler. Noen leddyr er preget av tilstedeværelsen av spinnende kjertler. Hos edderkopper er de plassert i magen og åpner med arachnoidvorter på tuppen av magen. Edderkopper bruker oftest nettet til jakt og bygging av tilfluktsrom. Denne tråden er en av de sterkeste i naturen.
I larvene til en rekke insekter er de spinnende kjertlene plassert i den fremre delen av kroppen og åpner seg nær munnåpningen. Nettet deres brukes mest til å bygge et ly eller kokong.
Reproduktive system. Leddyr er toeboende dyr, som ofte er preget av seksuell dimorfisme. Hanner skiller seg fra hunner ved å være lysere i fargen og ofte mindre i størrelse. Hanninsekter har mye mer utviklede antenner.
Reproduktive system kvinner består av kjertler - eggstokker, eggledere og skjede. Dette inkluderer også tilbehørskjertler og sædbeholdere. De ytre organene kan inneholde en egglegger av forskjellige strukturer.
U menn reproduktive organer er representert av testikler, efferente kanaler og tilbehørskjertler. En rekke former har ulikt arrangerte kopulatoriske organer.
Polymorfisme. I kolonier av sosiale insekter er det individer som skiller seg fra hverandre i struktur, fysiologi og atferd. I reirene til bier, maur og termitter er det som regel bare én hunn som er i stand til å legge egg (dronning eller dronning). Hannene i kolonien er enten konstant tilstede eller vises når dronningens tilførsel av sæd fra forrige parring er oppbrukt. Alle andre individer kalles arbeidere, som er kvinner med deprimert seksuell funksjon. Hos termitter og maur er arbeiderne delt inn i kaster, som hver utfører en spesifikk funksjon (samler mat, beskytter reiret, etc.). Utseendet til hanner og fullverdige hunner i reiret skjer bare på et bestemt tidspunkt.
Reproduksjonsbiologi. Som allerede nevnt er leddyr tobolige dyr. Imidlertid er tilfeller av parthenogenese (bladlus, dafnier) ikke uvanlige blant dem. Noen ganger innledes paring med et frieri, og til og med kamper mellom hanner for hunnen (hos hjortebiller). Etter parring spiser hunnen noen ganger hannen (mantiser, noen edderkopper).
Oftest legges egg i grupper eller ett om gangen. Hos noen leddyr skjer utviklingen av egg og larver i hunnens kropp. I disse tilfellene oppstår viviparitet (skorpioner, noen fluer). I livet til mange leddyrarter foregår omsorg for avkom.
Fertilitet leddyr svinger innenfor svært vide grenser og er svært ofte avhengig av miljøforhold. Hos noen bladlus, for eksempel, legger hunnene bare ett overvintrende egg. En honningbidronning kan legge opptil 3000 egg per dag, mens en termittdronning kan legge opptil 30 000 egg per dag. I løpet av livet legger disse insektene millioner av egg. I gjennomsnitt er fruktbarheten flere titalls eller hundrevis av egg.
Utvikling. Hos de fleste leddyr skjer utviklingen med metamorfose, det vil si med transformasjon. En larve kommer ut av egget, og etter flere molter blir larven til et voksent dyr (imago). Ofte er larven svært forskjellig fra imago både i struktur og livsstil.
I utviklingssyklusen til en rekke insekter er det puppefase(sommerfugler, biller, fluer). I dette tilfellet snakker de om fullstendig metamorfose. Andre (bladlus, øyenstikkere, veggedyr) har ikke en slik fase, og metamorfosen til disse insektene kalles ufullstendig.
Hos noen leddyr (edderkopper, skorpioner) er utviklingen direkte. I dette tilfellet kommer fullt dannede unge dyr ut av eggene.
Levetid liv i leddyr beregnes vanligvis over flere uker eller måneder. I noen tilfeller er utviklingen forsinket i årevis. For eksempel utvikler larvene til maibiller i omtrent 3 år, og for hjortbiller - opptil 6 år. Hos sikader lever larvene i jorden i opptil 16 år og først etter det blir de til voksne sikader. Mayflylarver lever i reservoarer i 1-3 år, og det voksne insektet lever bare noen få timer, i løpet av denne tiden klarer det å parre seg og legge egg.
Distribusjon og økologi. Representanter for phylum leddyr finnes i nesten hvilken som helst biotop. De finnes på land, i ferskvann og saltvann, og også i luften. Blant leddyr er det både utbredte arter og endemiske arter. Den første inkluderer kålhvit sommerfugl, krepsdyr - dafnier og jordmidd. Endemiske arter inkluderer for eksempel store og svært vakker sommerfugl ramme, som bare finnes i Colchis Lowland.
Spredning individuelle arter begrenset av ulike miljøfaktorer.
Fra abiotiske faktorer De viktigste er temperatur og fuktighet. Temperaturgrensene for den aktive eksistensen av leddyr varierer fra 6 til 42 °C. Når temperaturen synker eller stiger, faller dyr inn i en tilstand av torpor. Ulike faser av leddyrutvikling tolererer temperatursvingninger forskjellig.
Fuktigheten i miljøet bestemmer også i stor grad muligheten for eksistensen av leddyr. Overdrevent lav luftfuktighet miljøer, som høye, kan føre til døden. For vannlevende leddyr er tilstedeværelsen av flytende fuktighet en nødvendig betingelse for en aktiv tilværelse.
Om utbredelsen av leddyr stor innflytelse gjengir og menneskelig aktivitet (menneskeskapt påvirkning ). Endre miljøforhold fører til en endring artssammensetning. Som et resultat av menneskelig industri- og landbruksvirksomhet forsvinner noen arter, mens andre arter formerer seg ekstremt raskt og blir til skadedyr.
Opprinnelse. De fleste forskere er enige om at leddyr utviklet seg fra forfedre nær annelids. Det antas at krepsdyr, chelicerater og utdødde trilobitter stammer fra ringlets med en felles rot, og tusenbein og insekter av en annen.
Paleontologisk materiale på leddyr er svært omfattende. Takket være den kitinøse kutikula er restene deres ganske godt bevart i en fossilisert form. Terrestriske leddyr er også usedvanlig godt bevart i rav. Til tross for dette er det imidlertid vanskelig å spore utviklingen av leddyr nøyaktig: de fjerne forfedrene til leddyr har ikke blitt bevart i geologiske lag. Derfor er hovedmetodene for å studere dette problemet komparative anatomiske og komparative embryologiske.
I praktiske menneskelige aktiviteter er det vanlig å skille mellom nyttige og skadelige typer.
Annelider har vært kjent siden middelalderen Den kambriske perioden. De antas å ha kommet ned fra det nedre flatormer, siden visse trekk ved deres struktur indikerer likheten til disse dyregruppene. Polychaete ormer skilles ut som hovedklassen av annelid-typen. Senere i evolusjonen, i forbindelse med overgangen til en terrestrisk og ferskvannslivsstil, utviklet det seg oligochaeter fra dem, noe som ga opphav til igler.
Alle annelids har en karakteristisk struktur. Hovedkarakteristikk: deres bilateralt symmetriske kropp kan deles inn i en hodelapp, en segmentert kropp og en bakre (anallapp). Antall kroppssegmenter kan variere fra titalls til flere hundre. Dimensjoner varierer fra 0,25 mm til 5 m. Ved hodeenden av ringene er det sanseorganer: øyne, luktceller og ciliære fossae, som reagerer på virkningen av ulike kjemiske irriterende stoffer og oppfatter lukt, samt hørselsorganer, som har en struktur som ligner på lokalisatorer. Sanseorganer kan også være lokalisert på tentaklene. Kroppen av annelids er delt inn i segmenter i form av ringer. Hvert segment, i en viss forstand, representerer en uavhengig del av hele organismen, siden coelom (sekundær kroppshulrom) er delt av partisjoner i segmenter i samsvar med de ytre ringene. Derfor får denne typen navnet "ringede ormer." Betydningen av denne inndelingen av kroppen er enorm. Når den er skadet, mister ormen innholdet i flere segmenter, resten forblir intakt, og dyret regenererer raskt. Metamerisme (segmentering) av indre organer, og følgelig organsystemer av annelider, skyldes segmenteringen av kroppene deres. Det indre miljøet til den ringformede organismen er coelomisk væske, som fyller coelom i den hudmuskulære sekken, bestående av kutikula, hudepitel og to grupper av muskler - sirkulær og langsgående. Biokjemisk konstanthet opprettholdes i kroppshulen Internt miljø, og transport, seksuell, utskillelse, muskel- og skjelettfunksjoner kropp. Eldgamle polychaete-ormer har parapodia (parrede primitive lemmer med bust) på hvert kroppssegment. Noen typer ormer beveger seg ved å trekke sammen muskler, mens andre bruker parapodia.
Den orale åpningen er plassert på den ventrale siden av det første segmentet. Fordøyelsessystemet av annelids 
ende til ende Tarmen er delt inn i fortarm, mellomtarm og baktarm. Sirkulasjonssystemet til annelidene er lukket, og består av to hovedkar - dorsale og abdominale, som er forbundet med hverandre med ringkar som arterier og vener. Blodet til denne typen ormer kan være annen farge på forskjellige typer: rød, grønn eller gjennomsiktig. Det avhenger av kjemisk struktur luftveispigment i blodet. Respirasjonsprosessen utføres over hele overflaten av ormens kropp, men noen typer ormer har allerede gjeller. Ekskresjonssystemet er representert av parede protonefridi, metanefridi eller myxonefridi (prototyper av nyrene), tilstede i hvert segment. Nervesystemet til annelider inkluderer en stor nerveganglion (prototypen av hjernen) og en ventral nervestreng av mindre ganglier i hvert segment. De fleste annelidene er toboende, men noen har sekundært utviklet hermafroditisme (som i meitemark og igle). Befruktning skjer inne i kroppen eller i det ytre miljø.
Betydningen av annelids er veldig stor. De bør noteres viktig rolle V matkjeder V naturlige omgivelser et habitat. På gården begynte man å bruke marine arter av ringfisk som matkilde for dyrking av verdifulle kommersielle fiskearter, for eksempel stør. Meitemarken har lenge vært brukt som fiskeagn og som fuglemat. Fordelene med meitemark er enorme, da de lufter og løsner jorda, noe som øker avlingene. I medisin er igler mye brukt for hypertensjon og økt blodpropp, da de skiller ut et spesielt stoff (hirudin) som har egenskapen til å redusere blodpropp og utvide blodkar.
Phylum Annelids er delt inn i tre klasser: Phylum Annelids er delt inn i tre klasser: Phylum Annelids er delt inn i tre klasser: Klasse Oligochaetes; Klasse Oligochaetes; Klasse polychaetes; Klasse polychaetes; Leech klasse. Leech klasse.
Rolle I Barentshavet er det områder av bunnen hvor på hver kvadratmeter Lever opptil 90 tusen polychaete ormer! Deres sammensmeltede rør danner noen ganger ekte skjær. Deres rolle er også stor som matkilde for fisk og virvelløse dyr. Spesielt fungerer de som den viktigste, samtidig kaloririke, maten for mange kommersiell fisk. 100 gram tørkede polychaeter av arten Nereis versicolor inneholder over 550 kcal. Til sammenligning: 100 g tunfiskkjøtt inneholder 113 kcal, saury - 145 kcal, laks - 140 kcal, og 100 g røkt pølse, elsket av mange, inneholder 270 kcal.
Bruk på gården Den store (30-40 cm) polychaeten fungerer som spesialmat ringorm palolo, som kalles bachi. Vanligvis gjemmer ormen seg i fjellsprekker, blant skjær, men på et strengt definert tidspunkt dukker den opp til overflaten av havet for å utføre en parringsdans. Palolo fanges ved å øse den ut av vannet med en krukke eller øse. Denne tykke, slingrende brungrønne massen (hunnene er grålig-indigo eller grønnaktige, hannene er lysebrune) kan spises pakket inn i brødfruktblader, uten krydder eller kokt. Palolo smaker og lukter fersk fiskerogn.
Igler er ikke alltid nyttige.En fiskeigle fester seg til huden på fisk, drikker blod og løsner seg. Liten hesteigle - har svake kjever, så den fester seg til slimhinnene Liten hesteigle - har svake kjever, så den fester seg til slimhinnene Stor hesteigle, spiser en orm
Både på spøk og seriøst. 1. Brukte igler dekomponert i vin for å farge hår svart 1. Brukte igler dekomponert i vin for å farge hår svart 2. Tørket og pulverisert japansk igle blandet med risvodka - mot smerter fra brudd. 2. Tørket og pulverisert japansk igle, blandet med risvodka - mot smerter fra brudd. 3. I tillegg til hirudin, en hemmer av trombinenzymet, inneholder utskillelsen av spyttkjertlene til den medisinske iglen en rekke andre biologiske aktive forbindelser. Sekresjon av spyttkjertlene medisinske igler viser en uttalt bakteriedrepende effekt. 3. I tillegg til hirudin, en hemmer av trombinenzymet, inneholder utskillelsen av spyttkjertlene til den medisinske igle en rekke andre biologisk aktive forbindelser. Utskillelsen av spyttkjertlene til medisinske igler viser en uttalt bakteriedrepende effekt. 4. Spesielt sjalu koner tilsatte aske fra igler til sine rivalers mat slik at håret... skulle falle av. 4. Spesielt sjalu koner tilsatte aske fra igler til sine rivalers mat slik at håret... skulle falle av. 5. I Kina serverer de beste restaurantene Sea Cucumber, en syltet igle av fisk, som en delikatesse. 5. I Kina serverer de beste restaurantene Sea Cucumber, en syltet igle av fisk, som en delikatesse. 6. I følge gammel folketro var igler veldig effektive midler fra spøkelser. 6. I følge gammel folketro var igler et svært effektivt middel mot spøkelser. 7. Hvis barometeret ditt er ødelagt, ikke fortvil - den mest vanlige igle kan enkelt erstatte den. Hun reagerer veldig følsomt på kommende værforandringer. 7. Hvis barometeret ditt er ødelagt, ikke fortvil - den mest vanlige igle kan enkelt erstatte den. Hun reagerer veldig følsomt på kommende værforandringer.
Filumannelidene, eller ringormene, dekker rundt 9000 arter av høyere ormer. Denne dyregruppen har veldig viktigå forstå de fylogenetiske veiene til høyere virvelløse dyr. Annelider har høyere organisering enn flatorm og rundorm. De bor i havet og ferskvann, så vel som i jorda. Typen er delt inn i flere klasser. La oss bli kjent med en representant for klassen av oligochaetes (meitemark).
generelle egenskaper
Kroppen til ringlets består av segmenter. Kroppssegmentene er utvendig identiske. Hvert segment, bortsett fra det fremre, som bærer den orale åpningen, er utstyrt med små bust. Dette er de siste restene av det forsvunne podiaparet.
Annelids har en velutviklet hud-muskelsekk, bestående av ett lag med epitel og to lag med muskler: et ytre lag med sirkulære muskler og et indre lag dannet av langsgående muskelfibre.
Mellom hudmuskelsekken og tarmene er det et sekundært kroppshulrom, eller coelom, som dannes under embryogenese inne i de voksende mesodermalsekkene.
Morfologisk skiller det sekundære hulrommet seg fra det primære hulrommet i nærvær av en epitelforing ved siden av kroppsveggen på den ene siden og veggene i fordøyelsesrøret på den andre. Foringsbladene vokser sammen over og under tarmene, og mesenteriet som dannes av dem deler det hele i høyre og venstre side. Tverrgående skillevegger deler kroppshulene i kamre som tilsvarer grensene til de ytre ringene. Helt fylt med væske.
Organsystemer
Utseendet til et sekundært kroppshulrom gir annelids et høyere nivå av vitale prosesser enn andre ormer. Kølomisk væske, vask av kroppens organer, sammen med sirkulasjonssystemet forsyner dem med oksygen, og fremmer også fjerning av avfallsprodukter og bevegelse av fagocytter.
ekskresjonsorganer
Hvert segment av meitemarken har et sammenkoblet organ av utskillelsessystemet, bestående av en trakt og en kronglete tubuli. Avfallsprodukter fra kroppshulen kommer inn i trakten. En canaliculus strekker seg fra trakten, som går inn i det tilstøtende segmentet, danner flere løkker og åpner seg utover med en utskillelsespore i kroppens sidevegg. Både trakten og tubuli er utstyrt med flimmerhår, som forårsaker bevegelse av den utskilte væsken. Slike utskillelsesorganer kalles metanefridi.
Sirkulasjons- og respirasjonssystemer
I de fleste annelids er det lukket, bestående av abdominale og dorsalkar, som passerer inn i hverandre i fremre og bakre ende av kroppen. I hvert segment forbinder et ringformet kar de dorsale og ventrale karene. Blod beveger seg gjennom karene på grunn av rytmiske sammentrekninger av dorsale og fremre ringformede kar.
Hos meitemark skjer gassutveksling gjennom en rik blodårer skinn; noen ringmerket fisk har gjeller.
Fordøyelseskanal
Den begynner med munnåpningen i fremre ende av kroppen og slutter med analåpningen bak. Tarmen består av tre deler:
- Anterior (ektodermal);
- gjennomsnitt ( endodermal, i motsetning til andre avdelinger);
- posterior (ektodermal).
Fortarmen er ofte representert med flere seksjoner; munnhulen og en muskuløs hals. De såkalte spyttkjertlene er plassert i svelgets vegg.
Noen rov-annelider har kutikulære "tenner" som brukes til å gripe byttedyr. Et muskellag vises i tarmveggen, som sikrer dens uavhengige peristaltikk. Midtarmen går over i en kort bakre tarm, og ender i anus.
Nervesystemet
Betydelig mer komplisert sammenlignet med flat- og rundorm. Rundt svelget er det en perifaryngeal nervering, bestående av suprapharyngeal og subpharyngeal noder, forbundet med hoppere.
På ventralsiden er det to nervestammer, som har fortykkelser i hvert segment - ganglier, som er forbundet med hverandre med hoppere. I mange typer ringlets kommer høyre og venstre nervestamme sammen, noe som resulterer i dannelsen av den ventrale nervestrengen.
Blant sanseorganene har annelidene antenner, øyne og balanseorganer, som ofte er plassert på hodelappen.
Regenerering
En meitemark, som hydra og cilierte ormer, er i stand til regenerering, det vil si restaurering av tapte kroppsdeler. Hvis en meitemark kuttes i to deler, vil de manglende organene bli gjenopprettet i hver av dem.
Reproduksjonssystemet består av kvinnelige gonader (ovarier), som er et kompleks av kjønnsceller omgitt av epitel, og mannlige gonader (testikler), som ligger inne i voluminøse sædposer.
Reproduksjon av annelider: 1 - kopulering, 2 - egglegging, 3 - eggbefruktning, 4 - kokonglegging Meitemark er hermafroditter, men blant ringormene er det også toboformer. Meitemarken har et belte på kroppen som produserer slim som kokongen dannes av. Egg legges i den og deres utvikling skjer der.
Utvikling
Hos meitemark er utviklingen direkte, men hos noen ringormer utvikles en larve fra et befruktet egg, det vil si at utviklingen skjer med metamorfose.
Dermed har annelids en rekke progressive karakterer, som inkluderer utseendet til segmentering, coelom, sirkulasjons- og luftveiene, samt øke organiseringen av ekskresjons- og nervesystemet.
Viktigheten av annelids i naturen
Mange av polychaete-ormene tjener som hovednæring for fisk, og er derfor av stor betydning i stoffkretsløpet i naturen.
For eksempel tjener en av artene av annelids, Nereis, som bor i Azovhavet, som mat for kommersiell fisk. Den ble akklimatisert av sovjetiske zoologer i Det kaspiske hav, hvor den formerte seg intensivt og er nå en viktig del av kostholdet. størfisk. Polychaete orm, kalt "palolo" av de innfødte i Polynesia, brukes av dem som mat.
Meitemark lever av planteavfall som finnes i jorda, som føres gjennom tarmene deres, og etterlater hauger av ekskrementer bestående av jord på overflaten. Ved å gjøre dette bidrar de til å blande og følgelig løsne jorden, samt berike den med organiske stoffer, forbedre vann- og gassbalansen i jorda. Til og med Charles Darwin bemerket den gunstige effekten av annelids på jordens fruktbarhet.
Laster inn...
