), формите кои очигледно беа повеќе копнени станаа изолирани. Како и нивните предци, тие сè уште биле поврзани со влажни биотопи и водни тела, хранети со мали водни и копнени безрбетници, но имале поголема мобилност и нешто поголем мозок; можеби веќе почнале да се кератинизираат.
Во средниот јаглерод, нова гранка произлезе од слични форми - Seymourioraorpha. Нивните останки се пронајдени во горниот јаглерод - долен перм. Тие заземаат преодна позиција помеѓу водоземците и влекачите, со несомнени карактеристики на рептили; некои палеонтолози ги класифицираат како водоземци. Структурата на нивните пршлени обезбеди поголема флексибилност и во исто време цврстина на 'рбетот; имаше трансформација на првите два вратни пршлени во атлас и епистрофеус. За копнените животни, ова создаде важни предности во ориентација, лов на плен во движење и заштита од непријатели. Скелетот на екстремитетите и нивните појаси беше целосно осифициран; имаше долги коскени ребра, но сè уште не затворени во градите. Екстремитетите, посилни од оние на стегоцефалите, го подигнаа телото над земјата. Черепот имаше окципитален кондил (сл. 3); Некои форми ги задржаа жабрените сводови. Сејмурија, Котласија (најден на Северна Двина), како и другите сејмуриоморфи, сè уште биле поврзани со резервоари; се верува дека можеби сè уште имале водни ларви.
Проганосаурусите и синаптосаурусите исчезнале без да остават потомци.
Така, како резултат на адаптивното зрачење, веќе на крајот на Перм - почетокот на Тријасот, се појави разновидна фауна на влекачи (приближно 13-15 реда), што ги помести повеќето групи водоземци. Процутот на влекачите беше обезбеден со голем број ароморфози, кои ги зафатија сите органски системи и обезбедија зголемена подвижност, засилен метаболизам, поголема отпорност на голем број фактори на животната средина (на прво место сувост), одредена компликација на однесувањето и подобро преживување на потомството . Формирањето на временски јами беше придружено со зголемување на масата на мускулите за џвакање, што, заедно со други трансформации, овозможи да се прошири опсегот на користена храна, особено растителна храна. Рептилите не само што нашироко ја совладале земјата, населувајќи различни живеалишта, туку се вратиле во водата и се издигнале во воздухот. Во текот на мезозојската ера - повеќе од 150 милиони години - тие заземаа доминантна позиција во речиси сите копнени и многу водни биотопи. Во исто време, составот на фауната се менуваше цело време: античките групи изумреа, заменети со поспецијализирани млади форми.
Диносауруси, бронтосауруси, ихтијаносауруси, птеросауруси - овие и многу други нивни роднини им се познати на современите луѓе благодарение на археолошките ископувања. Во различни времиња, во различни региони, беа пронајдени поединечни фрагменти од скелети на антички влекачи, од кои научниците скрупулозно го реконструираа изгледот и начинот на живот на архаичните животни. Денес, на остатоците од влекачи може да им се восхитуваат многу музеи ширум светот.
Општи карактеристики на античките влекачи
Архаичните влекачи се втората фаза во онтогенезата на животинскиот свет по водоземците. Античките влекачи се пионери меѓу 'рбетниците кои се прилагодени на живот на копно.
Заедничка карактеристика на античките влекачи е кожата на телото, покриена со густ слој на роговидени формации. Таквата „заштита“ им овозможи на животните да не се плашат од жешките зраци на сонцето и слободно да се населат на целата површина на Земјата.
Апогејот на развојот на античките влекачи се јавува во мезозојската ера. Архаичните диносауруси се најголемите 'рбетници кои живеат на нашата планета. Со текот на времето, тие се адаптирале да летаат и да пливаат под вода. Со еден збор, животните владееле врховно во сите земни елементи.
Историјата на античките влекачи
Причината за појавата на архаични гуштери беше промената на климатските услови. Поради ладењето и сушењето на многу акумулации, водоземците беа принудени да се преселат од вообичаеното водно живеалиште на копно. Како резултат на еволуцијата, античките влекачи се појавија како понапредна врска на долните 'рбетници.
Климатските промени предизвикаа големи процеси на градење на планина. Античките водоземци имале тенка кожа без заштитна обвивка, недоволно развиени внатрешни органи и несовршени бели дробови. Суштествата се репродуцирале првенствено со мрестење. Овој метод на размножување не можеше да се спроведе на копно поради кревкоста на идното потомство. Гуштерите снесувале јајца кои имале тврда лушпа и можеле да издржат променливи климатски услови.
Способноста да се прилагоди на кое било живеалиште доведе до појава на различни видови на антички влекачи. Најпознатите од нив:
- копнени животни (диносауруси, гуштери териодонт, тираносауруси, бронтосауруси);
- пливачки риби гуштери (ихтиосаури и плезиосауруси);
- летање (птеросауруси).
Видови антички гуштери
Во зависност од нивното живеалиште и начинот на хранење, архаичните влекачи се поделени на следниве видови:
- Летечки диносауруси - птеродактили, рамфоринхус итн. Најголемиот гуштер што лизгал бил птеранодонот, чиј распон на крилјата достигнал 16 метри. Прилично кревкото тело вешто се движеше низ воздухот дури и при слаби ветрови благодарение на природното кормило - коскениот гребен на задниот дел од главата.
- Водни влекачи - ихтиосаур, мезосаурус, плезиосаур. Храната на рибите гуштери биле цефалоподи, риби и други морски суштества. Должината на телото на водните влекачи се движеше од 2 до 12 метри.
- Тревопасни хордати.
- Месојадни диносауруси.
- Гуштерите со животински заби се влекачи чии заби не биле исти, туку биле поделени на огради, секачи и катници. Најпознати териодонти се птеросаурусите, диносаурусите итн.
Тревопасни животни
Многу антички влекачи биле тревопасни животни - сауроподи. Климатските услови придонесоа за развој на растенија погодни за храна од гуштери.
Гуштерите кои јаделе трева вклучувале:
- Бронтосаурус.
- Диплодокус.
- Игуанодон.
- Стегосаурус
- Апатосаурус и други.
Забите од пронајдените остатоци од влекачи не биле доволно развиени за да се јаде телесна храна. Структурата на скелетот укажува на адаптацијата на архаичните животни да откинуваат лисја лоцирани на круната на високи дрвја: скоро сите тревојади диносауруси имале долг врат и прилично мала глава. Телото на „вегетаријанците“, напротив, беше огромно и понекогаш достигнуваше 24 метри во должина (на пример, брахиосаурус). Тревопасните животни се движеле исклучиво на четири силни нозе, а за сигурност се потпирале и на моќна опашка.
Предатори на гуштери
Најстарите предатори на рептили, за разлика од нивните тревопасни роднини, беа релативно мали по големина. Најголемиот претставник на архаичните месојади е тираносаурусот, чие тело достигна 10 метри во должина. Предаторите имаа силни, големи заби и прилично застрашувачки изглед. Рептилните месојади вклучуваат:
- Тираносаурус
- Орнитосухус.
- Еупаркерија.
- Ихтиосаур.
Причини за истребување на античките влекачи
Приспособувајќи се на условите на мезозоикот, диносаурусите ги населиле речиси сите живеалишта. Со текот на времето, климата на Земјата почна да станува поостра. Постепеното ладење не придонесе за удобност на животните кои сакаат топлина. Како резултат на тоа, мезозојската ера стана период на просперитет и исчезнување на архаичните диносауруси.
Друга причина за изумирањето на древните влекачи се смета за ширење на голем број растенија кои не се погодни за храна за диносаурусите. Отровната трева убила многу видови гуштери, од кои повеќето биле тревопасни животни.
Природната борба за опстанок не придонесе за понатамошен развој на античките 'рбетници. Местото на влекачите почнаа да го заземаат посилните животни - цицачите и птиците, топлокрвни и со повисок развој на мозокот.
Потекло на влекачи
Остатоците од најстарите влекачи се познати од периодот на горниот јаглерод (Горна карбонфер; возраст од приближно 300 милиони години). Сепак, нивното одвојување од предците на водоземците требаше да започне порано, очигледно во средниот карбон (320 милиони години), кога формите, очигледно повеќе копнени, се одделија од примитивните емболомерни стегоцефали - антракосауруси слични на Дипловертеброн. Како и нивните предци, тие сè уште биле поврзани со влажни биотопи и водни тела, хранети со мали водни и копнени безрбетници, но имале поголема мобилност и нешто поголем мозок; можеби веќе почнале да се кератинизираат.
Во средниот јаглерод, нова гранка произлезе од слични форми - Seymourioraorpha. Нивните останки се пронајдени во горниот јаглерод - долен перм. Тие заземаат преодна позиција помеѓу водоземците и влекачите, со несомнени карактеристики на рептили; некои палеонтолози ги класифицираат како водоземци. Структурата на нивните пршлени обезбеди поголема флексибилност и во исто време цврстина на 'рбетот; имаше трансформација на првите два вратни пршлени во атлас и епистрофеус. За копнените животни, ова создаде важни предности во ориентација, лов на плен во движење и заштита од непријатели. Скелетот на екстремитетите и нивните појаси беше целосно осифициран; имаше долги коскени ребра, но сè уште не затворени во градите. Екстремитетите, посилни од оние на стегоцефалите, го подигнаа телото над земјата. Черепот имаше окципитален кондил; Некои форми ги задржаа жабрените сводови. Сејмурија, Котласија (најден на Северна Двина), како и другите сејмуриоморфи, сè уште биле поврзани со резервоари; се верува дека можеби сè уште имале водни ларви.
Сè уште не е јасно кога се оформил вродениот модел на репродукција и развој на јајцата во воздушната средина, карактеристичен за амниотите. Може да се претпостави дека тоа се случило во Карбон за време на формирањето на котилосаурусите - Котилосаури. Меѓу нив имало мали форми слични на гуштери кои очигледно се хранеле со различни безрбетници и големи (долги до 3 m) масивни тревопасни пареисауруси како што е Северодвинск скутосаурус. Некои котилосауруси водеа полу-воден начин на живот, населувајќи влажни биотопи, додека други, очигледно, станаа вистински копнени жители.
Топлата и влажна клима на јаглеродот беше поволна за водоземците. На крајот на карбониферот - почетокот на пермската, интензивна планинска градба (подигнување на планините на Урал, Карпатите, Кавказ, Азија и Америка - херцинскиот циклус) беше придружена со распарчување на релјефот, зголемени зонални контрасти (ладење во високи географски широчини), намалување на површината на влажни биотопи и зголемување на процентот на суви биотопи. Ова придонесе за појава на копнени 'рбетници.
Главната група на предци од која се појавија сета разновидност на фосили и модерни рептили беа гореспоменатите котилосауруси. Откако го достигнаа својот врв во Перм, тие, сепак, изумреа до средината на Тријасот, очигледно под влијание на конкурентите - разни прогресивни групи на влекачи што се одвоија од нив. Во Перм, желките одвоени од котилосаурусите - Челонија - нивните единствени директни потомци кои преживеале до денес. Кај првите желки, како што е пермскиот Еунотосаурус, остро раширените ребра сè уште не формираат континуирана грбна обвивка. Сејмуриоморфите, котилосаурусите и желките се групирани во подкласата Анапсида.
Очигледно, во горниот јаглерод, две подкласи на влекачи еволуирале од котилосаурусите, кои повторно се префрлиле на воден начин на живот:
Ред на мезосауруси.
Ред на ихтиосауруси.
Подкласата на синаптосауруси, Синаптосаурија, вклучува два реда. ред проторосауруси - Проторосаури ред сауроптеригија - Сауроптеригија Тука спаѓаат нотосаурусите и плезиосаурусите.
Проганосаурусите и синаптосаурусите исчезнале без да остават потомци.
Во Перм, голема гранка на диапсидни влекачи одвоени од котилосаурусите, во чиј череп се формирале две временски јами; оваа група последователно се подели на две подкласи: подкласа на лепидосаури и поткласа на архосауруси.
Најпримитивните дијапсиди се редот на еосучиите - Еосухија од подкласата Лепидосаурија - мали (до 0,5 m), влекачи слични на гуштери; имаше амфикоелни пршлени и мали заби на вилиците и палатинските коски; изумрел на почетокот на Тријасот. Во Перм, животните со глава од клун, Rhynchocephalia, одвоени од некои еосухии, се разликуваат по големи временски јами, мал клун на крајот на горните вилици и процеси во облик на кука на ребрата. Клуновите изумреа на крајот на Јура, но еден вид - новозеландската туатериа - преживеа до ден-денес.
На крајот на Перм, сквамати - Сквамата (гуштери), станале многубројни и разновидни во Креда, одвоени од примитивните дијапсиди (можеби директно од еосухиите). На крајот на овој период, змиите еволуирале од гуштери. Врвот на скваматите се случил во кенозојската ера; тие го сочинуваат огромното мнозинство живи влекачи.
Најразновидна по форми и еколошка специјализација во мезозојската ера била подкласата на архосаурусите Архосаурија. Архосаурусите населувале земја, водни тела и го освојувале воздухот. Оригиналната група на архосауруси биле текодонтите - Текодонтија (или псевдосухијани), кои се одвоиле од еосучите, очигледно во горниот перм и го достигнале својот врв во Тријас. Тие изгледаа како гуштери со должина од 15 cm до 3-5 m, повеќето водеа копнеен начин на живот; задните екстремитети обично биле подолги од предните екстремитети. Некои од текодонтите (орнитосучии) веројатно се качувале по гранки и воделе арбореален начин на живот; Очигледно, класата на птици подоцна еволуирала од нив. Друг дел од текодонтите се префрлиле на полуводен начин на живот; Од нив, на крајот на Тријас, се појавија крокодили - Крокодилија, кои формираа многу различни форми во Јура - Креда.
Во средината на Тријас, од текодонтите се појавиле летечки диносауруси или птеросауруси, птеросаури; Птеросаурусите биле широко распространети и многубројни за време на периодот Јура и Креда; целосно изумрел, не оставајќи потомци, до крајот на Креда. Изумирањето можеби е олеснето со конкуренцијата со сè побројните птици во тоа време. Треба да се нагласи дека птеросаурусите и птиците се целосно независни гранки на еволуцијата, чии предци форми биле различни семејства од текодонтскиот ред.
Во Горниот Тријас, уште две групи се одвоиле од месојадите кои се движеле првенствено на задните екстремитети на псевдосухијаните (текодонтите): сауриски диносауруси - Сауришиа и орнитишиски диносауруси - Орнитишиа. И двете групи се развиваа паралелно; во периодот Јура и Креда дадоа извонредна разновидност на видови, со големина од зајаци до џинови со тежина од 30-50 тони; живееле на копно и крајбрежни плитки води. До крајот на периодот на Креда, двете групи исчезнале, не оставајќи потомци.
Конечно, последната гранка на влекачи - подкласата слични на животни или синапсиди - Тероморфа или Синапсида, беше речиси првата што се одвои од општото стебло на влекачи. Тие се одвоиле од примитивните јаглеродни котилосауруси, кои очигледно населувале влажни биотопи и сè уште задржале многу амфибиски карактеристики (кожа богата со жлезди, структурата на екстремитетите итн.). Синапсидите започнаа посебна линија на развој на рептили. Веќе во горниот карбон и перм, се појавија различни форми, обединети во редот на пеликосаури - Пеликосаурија. Имаа амфикоелни пршлени, череп со слабо развиена една јама и еден окципитален кондил, имаше заби на палатинските коски, а имаше и стомачни ребра. По изглед тие личеа на гуштери, нивната должина не надминуваше 1 m; само еден вид достигна 3-4 m во должина. Меѓу нив имало вистински предатори и тревопасни форми; многумина водеа копнеен начин на живот, но имаше полуводни и водни форми. До крајот на Перм, пеликосаурусите изумреле, но пред тоа од нив се одвоиле влекачите со ѕверови - терапсиди - Терапсида. Адаптивното зрачење на второто се случило во Горниот Перм - Тријас, со континуирано зголемена конкуренција од прогресивните влекачи - особено архосаурусите. Големините на терапсидите варираат многу: од глушец до голем носорог. Меѓу нив имало тревопасни животни - Moschops - и големи предатори со моќни огради - Inostrancevia (должина на черепот 50 cm; Сл. 5) итн. Некои мали форми имаа, како глодари, големи секачи и, очигледно, водеа животен стил со вкопување. До крајот на Тријасот - почетокот на Јура, разновидните и добро вооружени архосауруси целосно ги заменија терапсидите со заби со ѕвер. Но, веќе во Тријас, некоја група на мали видови, веројатно населени во влажни, густо обраснати биотопи и способни да копаат засолништа, постепено се здобија со карактеристики на попрогресивна организација и доведоа до појава на цицачи.
Така, како резултат на адаптивното зрачење, веќе на крајот на Перм - почетокот на Тријасот, се појави разновидна фауна на влекачи (приближно 13-15 реда), што ги помести повеќето групи водоземци. Процутот на влекачите беше обезбеден со голем број ароморфози, кои ги зафатија сите органски системи и обезбедија зголемена подвижност, засилен метаболизам, поголема отпорност на голем број фактори на животната средина (на прво место сувост), одредена компликација на однесувањето и подобро преживување на потомството . Формирањето на временски јами беше придружено со зголемување на масата на мускулите за џвакање, што, заедно со други трансформации, овозможи да се прошири опсегот на користена храна, особено растителна храна. Рептилите не само што нашироко ја совладале земјата, населувајќи различни живеалишта, туку се вратиле во водата и се издигнале во воздухот. Во текот на мезозојската ера - повеќе од 150 милиони години - тие заземаа доминантна позиција во речиси сите копнени и многу водни биотопи. Во исто време, составот на фауната се менуваше цело време: античките групи изумреа, заменети со поспецијализирани млади форми.
До крајот на периодот на креда, веќе беа формирани две нови класи на топлокрвни 'рбетници - цицачи и птици. Специјализираните групи на големи влекачи кои преживеале до овој момент не можеле да се прилагодат на променливите услови за живот. Покрај тоа, зголемената конкуренција со помалите, но активни птици и цицачи одигра активна улога во нивното истребување. Овие часови, откако стекнаа топлокрвност, постојано високо ниво на метаболизам и покомплексно однесување, го зголемија нивниот број и важност во заедниците. Тие брзо и ефикасно се адаптираа на животот во променливите пејзажи, брзо совладаа нови живеалишта, интензивно користеа нова храна и имаа зголемен конкурентен ефект врз повеќе инертни влекачи. Започна модерната кенозојска ера, во која птиците и цицачите заземаа доминантна позиција, а меѓу влекачите беа зачувани само релативно мали и подвижни лушпести (гуштери и змии), добро заштитени желки и мала група водни архосауруси - крокодили.
Фосилните рептили се од исклучителен интерес, бидејќи припаѓаат на бројни групи кои некогаш доминирале низ светот. Древните групи од оваа класа доведоа не само за модерни влекачи, туку и за птици и цицачи. Најстарите влекачи кои припаѓаат на редот на котилосауруси, или цели черепи (Cotylosauria), од подкласата на анапсиди, се веќе познати од горните наоѓалишта на карбон, но само во Пермскиот период постигнале значителен развој, а во Тријас веќе исчезна. Котилосаурусите биле масивни животни со дебели нозе со пет прсти и должина на телото од неколку десетици сантиметри до неколку метри. Черепот бил покриен со цврста обвивка од кожни коски со отвори само за ноздрите, очите и париеталниот орган. Оваа структура на черепот, како и многу други карактеристики, укажуваат на екстремната блискост на котилосаурусите со примитивните стегоцефали, кои несомнено биле нивни предци. Најпримитивната од досега познатите анапсиди, а со тоа и од влекачите воопшто, е Долнопермската Сејмурија. Овој релативно мал (до 0,5 m во должина) рептил имаше голем број карактеристики карактеристични за водоземците: вратот речиси не беше изразен, долгите остри заби сè уште ја задржаа примитивната структура, имаше само еден сакрален пршлен, а коските на черепот покажа извонредни сличности дури и во детали со кранијалната покривка на стегоцефали. Фосилните остатоци од сејмуриоморфни влекачи кои беа пронајдени на територијата на поранешниот СССР (Котласија и други) им овозможија на советските палеонтолози да ја утврдат нивната систематска позиција како претставници на посебна подкласа батрахосаури (Батрахосаурија), заземајќи средна позиција помеѓу водоземците и котилосаурусите. Котилосаурусите се многу разновидна група. Нејзини најголеми претставници се несмасните тревопасни пареисауруси (Pareiasaurus), достигнувајќи должина од 2-3 m. Подоцна, нивните скелети беа пронајдени во Јужна Африка и овде на Северна Двина. Котилосаурусите беа првобитната група од која се појавија сите други големи групи на влекачи. Еволуцијата главно се одвиваше по патот на појавата на повеќе мобилни форми: екстремитетите почнаа да се издолжуваат, најмалку два пршлени учествуваа во формирањето на сакрумот, целиот скелет, додека ја одржуваше својата сила, стана полесен, особено првично цврстата коскена обвивка на черепот почна да се намалува со појавата на темпорални јами, кои не само што го олеснија черепот, туку што е најважно, помогнаа да се зајакнат мускулите кои ги притискаат вилиците, бидејќи ако се формира дупка во коскената плоча за кои мускулите се прицврстени, мускулот, кога се собира, може малку да испакнат во оваа дупка. Намалувањето на кранијалната обвивка се одвиваше на два главни начини: со формирање на една темпорална јама, ограничена подолу со зигоматичниот лак и со формирање на две темпорални фоси, што резултираше со формирање на два зигоматични лаци. Така, сите влекачи може да се поделат во три групи: 1) анапсиди - со цврста кранијална школка (котилосауруси и желки); 2) синапсиди - со еден зигоматски лак (налик на животни, плезиосауруси и, можеби, ихтиосауруси) и 3) дијапсиди - со два лака (сите други влекачи). Првата и втората група содржат по една подкласа, а втората е поделена на голем број подкласи и многу редови. Групата анапсид е најстарата гранка на влекачи, кои имаат многу заеднички карактеристики во структурата на черепот со фосилните стегоцефали, бидејќи не само многу од нивните рани форми (котилосауруси), туку дури и некои модерни (некои желки) имаат цврста кранијална школка. Желките се единствените живи претставници на оваа древна група влекачи. Тие очигледно се одвоиле директно од котилосаурусите. Веќе во Тријас, оваа древна група била целосно формирана и, благодарение на својата екстремна специјализација, преживеала до денес, речиси непроменета, иако во процесот на еволуција, некои групи желки неколку пати се префрлале од копнеен начин на живот во воден. еден, и затоа тие речиси ги изгубија своите коскени штитови, па повторно ги стекнаа. Од групата на котилосауруси се издвоиле морските фосилни влекачи - ихтиосаурусите и плезиосаурусите, кои заедно со другите поретки форми формирале две независни подкласи: Ихтиоптеригија и Синаптосаурија. Плезиосаурусите (Plesiosauria), поврзани со синаптосаурусите, биле морски влекачи. Тие имаа широко, зарамнето тело во облик на буре, два пара моќни екстремитети модифицирани во пливачки перки, многу долг врат што завршува со мала глава и кратка опашка. Кожата беше гола. Бројни остри заби седеа во посебни ќелии. Големините на овие животни варираат во многу широк опсег: некои видови имаа само половина метар во должина, но имаше и џинови кои достигнуваа 15 m. Карактеристична карактеристика на нивниот скелет беше неразвиеноста на дорзалните делови на појасите на екстремитетите ( скапула, илиум) и исклучителната дебелина на абдоминалните појаси (коракоид), абдоминалниот процес на скапулата, срамните и ишијалните коски), како и абдоминалните ребра. Сето ова укажува на исклучително силен развој на мускулите кои ги движат флиперите, кои служеле само за веслање и не можеле да го издржат телото надвор од водата. Иако во подкласата на синаптосаурусите транзицијата од копнени во водни форми е обновена сосема јасно, потеклото на групата како целина сè уште е во голема мера нејасно. Додека плезиосаурусите, приспособувајќи се на водниот живот, сè уште го задржале изгледот на копнените животни, ихтиосаурусите (Ichthyosauria), кои припаѓаат на ихтиоптеригите, стекнале сличности со рибите и делфините. Телото на ихтиосаурусите беше вретеновидно, вратот не беше изразен, главата беше издолжена, опашката имаше голема перка, а екстремитетите беа во форма на кратки перки, при што задните беа многу помали од предните. Кожата беше гола, бројни остри заби (прилагодени да се хранат со риби) седеа во заеднички жлеб, имаше само еден зигоматски лак, но со исклучително уникатна структура. Големините варираат од 1 до 13 m. Групата дијапсид вклучува две подкласи: лепидосауруси и архосауруси. Најраната (горнопермска) и најпримитивна група на лепидосауруси е редот Еосухија. Тие сè уште се многу слабо проучени, најпозната е lounginia - мал рептил, кој потсетува на гуштер во телото, со релативно слаби екстремитети кои ја имале вообичаената структура на рептил. Неговите примитивни карактеристики се изразени главно во структурата на черепот, забите се наоѓаат и на вилиците и на непцето. Првите животни со клун (Rhynchocephalia) се познати уште од раниот тријас. Некои од нив беа исклучително блиски до модерната хетерија. Beakheads се разликуваат од Eosuchians во присуство на роговиден клун и во фактот дека нивните заби се прикачени на коската, додека забите на вилицата на Eosuchians седеа во посебни ќелии. Според последната карактеристика, клуновите глави се уште попримитивни од еосухијаните и, според тоа, требало да потекнуваат од некои сè уште неоткриени примитивни форми на последната група. Сквамата, имено гуштери, се познати само од самиот крај на Јура. Мосасауријата (Мосасаурија) очигледно се одвоила од главното стебло на скваматните гуштери веќе на почетокот на Креда. Тоа беа морски рептили кои имаа долго змиско тело и два пара екстремитети модифицирани во перки. Некои претставници на овој ред достигнаа должина од 15 м. На крајот на кредата изумреа без трага. Нешто подоцна од мозасаурусите (крајот на креда), нова гранка одвоена од гуштери - змии. По секоја веројатност, голема прогресивна гранка на архосауруси (Archosauria) потекнува од Eosuchia - имено Pseudosuchia, која подоцна се подели на три главни гранки - водни (крокодили), копнени (диносауруси) и воздушни (крилести гуштери). Заедно со двата типични темпорални лаци, најкарактеристична карактеристика на оваа група беше тенденцијата за премин кон „двоножност“, т.е. д.се движи само на задните екстремитети. Точно, некои од најпримитивните архосауруси почнаа само да се менуваат во оваа насока, а нивните потомци тргнаа по поинаков пат, а претставниците на голем број групи се вратија да се движат на четири екстремитети по втор пат. Но, во вториот случај, историјата на минатото оставила свој белег врз структурата на нивната карлица и самите задни екстремитети. Псевдосухија првпат се појавила само на почетокот на Тријасот. Раните форми биле мали животни, но со релативно долги задни нозе, кои, очигледно, им служеле сами за движење. Забите, кои беа присутни само на вилиците, седеа во посебни ќелии, а коскените плочи речиси секогаш беа сместени во неколку редови по грбот. Овие мали форми, чии типични претставници се орнитосухијаните и очигледно го водат арбореалниот живот на Scleromochlus, беа многубројни и дадоа повод не само за гранки кои процветаа подоцна - во Јура и Креда, туку и на голем број високо специјализирани групи кои изумрел без трага.во Тријас. Конечно, псевдосухиите, особено, ако не самиот Орнитосухус, тогаш форми блиски до него, би можеле да бидат предци на птиците. Крокодилите (Crocodylia) се многу блиски со некои тријаски псевдосухијци, како што се Белодон или Фитосаурус. Почнувајќи од Јура, се појавија вистински крокодили, но модерниот тип на крокодили конечно беше развиен само во периодот на креда. На овој долг пат на еволуција, можеме да следиме чекор по чекор како се развила карактеристиката на крокодилите - секундарното непце. Отпрвин, на максиларните и палатинските коски се појавија само хоризонтални процеси, потоа овие палатински процеси се споија, а дури подоцна им се приклучија палатинските процеси на птеригоидните коски, а истовремено со овој процес ноздрите се поместуваа напред, а секундарните хоанаи се поместуваа. наназад. Диносаурусите (Диносаурија) се најбројната и најразновидна група на влекачи што некогаш живееле. Тие вклучуваат мали форми, со големина на мачка и помали, и џинови, кои достигнуваат речиси 30 метри во должина и 40-50 тони тежина, лесни и масивни, агилни и несмасни, предаторски и тревојади, без лушпи и покриени со коскена школка со различни израстоци. Многумина од нив трчаа галопувајќи на едниот заден екстремитет, потпирајќи се на опашката, додека други се движеа на сите четири. Главите на диносаурусите обично биле релативно мали, додека шуплината на краниумот била многу мала. Но, 'рбетниот канал во сакралната област беше многу широк, што укажува на локално проширување на' рбетниот мозок. Диносаурусите беа поделени во две големи групи - сауриски и орнитиши, кои настанаа целосно независно од псевдосухијаните. Нивните разлики лежат главно во структурата на појасот на задните екстремитети. Сауришиа, чие сродство со псевдосухија е несомнено, првично беше само месојад. Последователно, иако повеќето форми продолжија да останат месојадни, некои се претворија во тревопасни животни. Предаторите, иако достигнаа огромни големини (до 10 метри во должина), имаа релативно лесна градба и моќен череп со остри заби. Нивните предни екстремитети, кои очигледно служеле само за фаќање плен, биле значително намалени, а животното морало да се движи скокајќи на задните екстремитети и потпирајќи се на опашката. Типичен претставник на таквите форми е Цератосаурус. За разлика од предаторските тревојади форми, тие се движеле на двата пара екстремитети, кои биле речиси еднакви по должина и завршувале со пет прсти, очигледно покриени со роговидни формации како копита. Тие ги вклучуваат најголемите четириножни животни што некогаш живееле на земјината топка, како што е Бронтосаурусот, кој достигнал над 20 метри во должина и веројатно 30 тони тежина, и Диплодокус. Вториот беше потенок и, несомнено, многу полесен, но беше супериорен во однос на Бронтосаурусот по должина, кој во еден примерок надминуваше 26 m; Конечно, дрвечкиот Брахиосаурус, долг околу 24 метри, мора да тежел околу 50 тони.Иако шупливите коски ја олесниле тежината на овие животни, сè уште е тешко да се поверува дека таквите џинови можат слободно да се движат на копно. Очигледно, тие воделе само полуземен живот и, како модерните нилски коњи, поголемиот дел од своето време го поминувале во вода. На тоа укажуваат нивните многу слаби заби, погодни за јадење само мека водена вегетација, и фактот што, на пример, ноздрите и очите на Диплодокус биле поместени нагоре, така што животното можело да гледа и да дише само со дел од главата надвор од вода. Ornithischia, која имала појас од задни екстремитети исклучително сличен на птичјиот, никогаш не достигнал толку огромни големини. Но, тие беа уште поразновидни. Повеќето од овие животни се вратија на движење на четири нозе по втор пат и обично имаа добро развиена обвивка, понекогаш комплицирана со разни видови израстоци во форма на рогови, боцки итн. Сите тие останаа тревопасни од самиот почеток до крајот, а мнозинството ги задржало само задните заби, додека предниот дел на вилиците очигледно бил покриен со роговиден клун. Игуанодоните, стегосаурусите и трицератопите можат да се споменат како карактеристични претставници на различни групи орнитиши. Игуанодоните, достигнувајќи 5-9 m во висина, трчаа сами на задните нозе и беа лишени од школка, но првиот прст од нивните предни екстремитети беше коскена шипка што може да послужи како добро оружје за одбрана. Стегосаурус имаше мала глава, двоен ред високи триаголни коскени плочи на грбот и неколку остри боцки поставени на опашката. Трицератопс изгледаше како носорог: на крајот од неговата муцка имаше голем рог, покрај тоа, пар рогови се издигнаа над очите, а по задниот, продолжен раб на черепот имаше бројни зашилени процеси. Птеродактилите (Птеросаурија), како птиците и лилјаците, биле вистински летечки животни. Нивните предни екстремитети беа вистински крилја, но со исклучително уникатна структура: не само подлактицата, туку и метакарпалните коски споени една со друга беа многу издолжени, првите три прста имаа нормална структура и големина, петтиот беше отсутен, додека четвртиот достигна екстремна должина и меѓу нив и тенка летечка мембрана беше испружена по страните на телото. Вилиците беа продолжени, некои форми имаа заби, други имаа клун без заби. Птеродактилите покажуваат голем број заеднички карактеристики со птиците: споени торакални пршлени, голема градна коска со кил, сложен сакрум, шупливи коски, череп без конци и големи очи. Крилестите гуштери очигледно јаделе риби и веројатно живееле на крајбрежни карпи, бидејќи, судејќи според структурата на нивните задни екстремитети, тие не можеле да се издигнат од рамна површина. Птеродактилите вклучуваат доста разновидни форми: релативно примитивна група рамфоринхус, која имала долга опашка и самите птеродактили со рудиментирана опашка. Големините се движеа од големината на врапче до џиновски птеранодон, чиј распон на крилјата достигна 7 м. Групата синапсиди сочинува независна подкласа на влекачи, како посебна странична гранка која се одвојува од античките котилосауруси. Тие се карактеризираат со зајакнување на апаратот на вилицата со формирање на еден вид темпорална празнина за многу моќни мускули на вилицата и прогресивна диференцијација на забниот систем - хетеродонтизам, или хетеродонтија. Ова ги поврзува со највисоката класа на 'рбетници - цицачите. Слично на животните (Theromorpha) е група чии примитивни претставници сè уште биле многу блиски до котилосаурусите. Нивната разлика лежи главно во присуството на зигоматичниот лак и полесна градба. Животните слични на животните се појавија на крајот на карбонниот период, а почнувајќи од долниот перм станаа многубројни и во текот на целиот овој период, заедно со котилосаурусите, беа речиси единствените претставници на нивната класа. И покрај сета нивна разновидност, сите животни слични на ѕверови биле строго копнени животни, кои се движеле исклучиво со помош на двата пара екстремитети. Најпримитивните претставници на пеликосаурусите (на пример, Варанопс) биле мали по големина и требало да изгледаат како гуштери. Сепак, нивните заби, иако хомогени, веќе седеа во посебни ќелии. Цицачите (Therapsida), кои ги заменија пеликосаурусите од средниот перм, обединија исклучително разновидни животни, од кои многу беа високо специјализирани. Во подоцнежните облици, париеталниот форамен исчезна, забите се диференцираа на секачи, кучешки и катници, се формираше секундарно непце, еден кондил беше поделен на два, забната коска значително се зголеми, додека другите коски на долната вилица се намалија. Причините за истребувањето на древните влекачи сè уште не се целосно јасни. Најверојатно објаснување за овој феномен е следново. Во процесот на борба за егзистенција, поединечните форми се повеќе се приспособуваа на одредени услови на животната средина и стануваа сè поспецијализирани. Таквата специјализација е исклучително корисна, но само додека продолжат да постојат условите на кои се адаптирал организмот. Откако ќе се променат, таквите животни се наоѓаат во полоши услови од помалку специјализираните форми кои ги заменуваат во борбата за егзистенција. Покрај тоа, во борбата за егзистенција, некои групи можат да стекнат својства што ја зголемуваат нивната севкупна витална активност. За разлика од тесната адаптација или идиоадаптација, овој феномен се нарекува ароморфоза. На пример, топлокрвноста им овозможила на организмите кои го стекнале ова својство да бидат помалку зависни од климата во споредба со животните со променлива телесна температура. За време на долгата мезозојска ера, имаше само мали промени во пејзажите и климата, и затоа влекачите стануваа се повеќе и повеќе специјализирани и поцветани. Но, на крајот на оваа ера, површината на земјата почна да се подложува на такви огромни процеси на градење планини и поврзани климатски промени што повеќето рептили не можеа да ги преживеат и изумреа без трага до крајот на мезозоикот, кој беше наречен ера на големото изумирање. Сепак, би било грешка да се објасни овој процес исклучиво од физички и географски причини. Подеднакво важна улога одигра и борбата за егзистенција со другите животни, поточно со птиците и цицачите, кои, благодарение на нивната топлокрвност и високо развиениот мозок, се покажаа подобро прилагодени на овие надворешни појави и излегоа како победници во борбата. на животот.
Литература
1. Vorontsova M. A., Liozner L. D., Markelova I. V., Puhelskaya E. Ch. Triton и axolotl. М., 1952 година.
2. Gurtovoy N. N., Matveev B. S., Dzerzhinsky F. Ya. Практична зоотомија на 'рбетници.
3. Водоземци, влекачи. М., 1978. Терентиев П.В. Жаба. М., 1950 година.
). Тие живееле во близина на водни тела и биле тесно поврзани со нив, бидејќи се размножувале само во вода. Развојот на простори оддалечени од водни тела бараше значително преструктуирање на организацијата: адаптација за заштита на телото од сушење, дишење атмосферски кислород, ефикасно движење на цврста подлога и способност за репродукција надвор од вода. Ова се главните предуслови за појава на квалитативно различна нова група на животни - влекачи. Овие промени беа доста сложени; на пример, тоа бараше развој на моќни бели дробови и промена на природата на кожата.
Карбонски период
Остатоците од најстарите влекачи се познати од горниот јаглерод (пред околу 300 милиони години). Се претпоставува дека одвојувањето од предците на водоземците требало да започне, очигледно, во средниот карбон (320 милиони години), кога од антракосаурусите како Дипловертеброн, формите станаа изолирани, очигледно подобро прилагодени на копнениот начин на живот. Од таквите форми произлегува нова гранка - сејмуриоморфи ( Сејмуриоморфа), чии остатоци се пронајдени во горниот карбон - среден перм. Некои палеонтолози ги класифицираат овие животни како водоземци.
Пермски период
Од горнопермските наоѓалишта на Северна Америка, Западна Европа, Русија и Кина, познати се остатоци од котилосауруси ( Котилосаурија). Во голем број карактеристики тие сè уште се многу блиску до стегоцефалите. Нивниот череп беше во форма на цврста коскена кутија со отвори само за очите, ноздрите и париеталниот орган, цервикалниот 'рбет беше слабо формиран (иако постои структура на првите два пршлени карактеристични за модерните рептили - АтлантаИ епистрофија), сакрумот имал од 2 до 5 пршлени; во рамениот појас бил зачуван клејтрумот, кожна коска карактеристична за рибите; екстремитетите беа кратки и широко распоредени.
Понатамошната еволуција на влекачите беше одредена од нивната варијабилност поради влијанието на различните животни услови со кои се сретнаа при размножување и населување. Повеќето групи станаа помобилни; нивниот скелет стана полесен, но во исто време и посилен. Рептилите консумираат поразновидна исхрана од водоземците. Техниката на неговото извлекување е променета. Во овој поглед, структурата на екстремитетите, аксијалниот скелет и черепот претрпе значителни промени. За мнозинството, екстремитетите станаа подолги, а карлицата, добивајќи стабилност, беше прикачена на два или повеќе сакрални пршлени. „Рибината“ коска, клитрумот, исчезна од рамениот појас. Цврстата обвивка на черепот претрпе делумно намалување. Во врска со подиференцираните мускули на апаратот на вилицата, во темпоралниот регион на черепот се појавија јами и коскени мостови што ги одвојуваа - лакови кои служеа за прицврстување на сложен систем на мускули.
Синапсиди
Главната група на предци од која се појавија сета разновидност на модерни и фосилни влекачи беа котилосаурусите, но понатамошниот развој на влекачите следеше различни патишта.
Дијапсиди
Следната група што се одвои од котилосаурусите беа дијапсидите ( Диапсида). Нивниот череп има две темпорални шуплини, лоцирани над и под посторбиталната коска. Диапсидите на крајот на палеозојскиот (пермски) дадоа исклучително широко адаптивно зрачење на систематските групи и видови, кои се наоѓаат и кај изумрените форми и кај живите влекачи. Меѓу дијапсидите, се појавија две главни групи: Лепидосауроморфи ( Лепидосауроморфа) и архосауроморфи ( Архосауроморфа). Најпримитивните дијапсиди од групата Лепидосауруси се редот Еосухија ( Еосухија) - биле предци на редот со клунчеглави, од кој моментално е зачуван само еден род - хатерија.
На крајот на Перм, сквамозидите се одвоиле од примитивните дијапсиди ( Сквамата), кои станале многубројни во периодот на Креда. До крајот на периодот на Креда, змиите еволуирале од гуштери.
Потекло на архосаурусите
исто така види
Напишете преглед на статијата „Потеклото на влекачите“
Белешки
Литература
- Наумов Н.П., Карташев Н.Н.Дел 2. Влекачи, птици, цицачи // Зоологија на 'рбетници. - М.: Виша школа, 1979. - С. 272.
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Извадок што го карактеризира потеклото на рептилите
Се сеќавам како буквално неколку недели пред тој страшен ден, јас и дедо ми седевме во градината и го „слушавме“ зајдисонцето. Поради некоја причина, дедото беше тивок и тажен, но оваа тага беше многу топла и светла, па дури и некако длабоко љубезна... Сега разбирам дека тој веќе знаеше тогаш дека ќе замине многу наскоро... Но, за жал, не Го знаев ова.„Еден ден, по многу, многу години... кога веќе нема да бидам до тебе, ќе го погледнеш и зајдисонцето, ќе ги слушаш дрвјата... а можеби понекогаш ќе се сетиш на твојот стар дедо“, мрмореше гласот на дедо ми како тивок поток. – Животот е многу драг и убав, душо, дури и ако на моменти може да ти изгледа суров и неправеден... Што и да ти се случи, запомни: ти го имаш најважното – твојата чест и твоето човечко достоинство, што никој не може земи ги од тебе, и никој не може да ги фрли освен тебе... Чувај го, душо, и не дозволувај некој да те скрши, а се останато во животот може да се надополни...
Ме нишаше како мало дете во сувите и секогаш топли раце. И беше толку неверојатно мирно што се плашев да дишам, за случајно да не го исплашам овој прекрасен момент, кога душата се загрева и почива, кога целиот свет изгледа огромен и толку невообичаено љубезен... кога одеднаш значењето на ме освестија неговите зборови!!!
Скокнав како разбушавена кокошка, гушејќи се од огорченост и, по среќа, не можев да ги најдам во мојата „бунтовничка“ глава зборовите што беа толку неопходни во тој момент. Беше толку навредливо и целосно неправедно!.. Па, зошто во една таква прекрасна вечер одеднаш требаше да почне да зборува за она тажно и неизбежно нешто што (дури и јас веќе разбрав) порано или подоцна ќе треба да се случи?! Моето срце не сакаше да го слуша ова и не сакаше да прифати таков „ужас“. И тоа беше сосема природно - на крајот на краиштата, сите ние, дури и децата, не сакаме да си го признаеме овој тажен факт дека се преправаме дека никогаш нема да се случи. Можеби со некого, некаде, некогаш, но не со нас... и никогаш...
Нормално, целиот шарм на нашата прекрасна вечер исчезна некаде и повеќе не сакав да сонувам за ништо друго. Животот повторно ме натера да сфатам дека, колку и да се трудиме, не толку многу од нас имаат право да имаат контрола на овој свет... Смртта на мојот дедо навистина ми го преврте целиот живот во буквална смисла на зборот. зборот. Тој умре во рацете на моите деца кога имав само шест години. Тоа се случи рано на сончево утро, кога сè наоколу изгледаше толку среќно, приврзано и љубезно. Во градината, првите разбудени птици радосно се повикаа една на друга, весело си ги пренесуваа најновите вести. Зора со розени образи, омекната од последниот утрински сон, само ги отвораше очите, измиени со утринска роса. Воздухот беше миризлив со неверојатно „вкусните“ мириси на летните немири од цвеќиња.
Животот беше толку чист и убав!.. И беше апсолутно невозможно да се замисли дека неволјата може одеднаш безмилосно да пукне во таков чудесно прекрасен свет. Таа едноставно немаше право да го прави ова!!! Но, не залудно се вели дека неволјата секогаш доаѓа непоканети и никогаш не бара дозвола да влезе. Така утрово таа дојде кај нас без да тропа и разиграно го уништи мојот навидум добро заштитен, приврзан и сончев детски свет, оставајќи само неподнослива болка и страшна, студена празнина од првата загуба во мојот живот...
Тоа утро, јас и дедо ми, како и обично, требаше да одиме во нашата омилена шума да купиме јагоди, кои многу ги сакав. Мирно го чекав на улицата, кога одеднаш ми се чинеше дека од некаде дувна продорен леден ветер и огромна црна сенка падна на земјата. Стана многу страшно и осамено... Во тој момент немаше никој во куќата освен дедо ми, и решив да одам да видам дали нешто му се случило.
Дедото лежеше на својот кревет многу блед и поради некоја причина веднаш сфатив дека умира. Притрчав кон него, го гушнав и почнав да го тресам, обидувајќи се по секоја цена да го вратам. Потоа почнала да вреска, повикувајќи на помош. Беше многу чудно - поради некоја причина никој не ме слушна и не дојде, иако знаев дека сите се некаде во близина и сигурно треба да ме слушнат. Уште не разбрав дека ми вреска душата...
Имав морничаво чувство дека времето застанало и двајцата бевме надвор од него во тој момент. Како некој да не смести двајцата во стаклена топка во која немаше ни живот ни време... И тогаш почувствував како сите влакна на главата ми се креваат. Никогаш нема да го заборавам ова чувство, дури и да живеам сто години!.. Видов проѕирна светлечка суштина која излезе од телото на дедо ми и, пливајќи до мене, почна нежно да тече во мене... На почетокот бев многу исплашен, но веднаш почувствував смирувачка топлина и поради некоја причина сфатив дека ништо лошо не може да ми се случи. Суштината течеше во прозрачна струја, лесно и нежно течеше во мене, и стануваше се помала и помала, како да се „топеше“ малку по малку... И го почувствував моето тело огромно, вибрирачко и невообичаено лесно, речиси „лета“.
Тоа беше момент на спојување со нешто извонредно значајно, сеопфатно, нешто неверојатно важно за мене. И тогаш имаше ужасна, сеопфатна болка на загуба... Која се облеа како црн бран, бришејќи го секој обид да се спротивставам... Плачев толку многу за време на погребот што моите родители почнаа да се плашат дека би се разболел. Болката целосно го обзеде моето детско срце и не сакаше да го пуштам. Светот ми изгледаше застрашувачки ладен и празен... Не можев да се помирам со фактот дека дедо ми сега ќе биде погребан и никогаш повеќе нема да го видам! затоа што не може да заштеди. Животот беше суров и неправеден. И ја мразев што мораше да го закопа. Веројатно затоа ова беше првиот и последен погреб на кој бев присутен во целиот мој иден живот...
Потоа, долго време не можев да се вразумам, станав повлечен и поминав многу време сам, што го растажи целото мое семејство до срж. Но, малку по малку, животот си го направи својот данок. И, по некое време, полека почнав да излегувам од таа длабоко изолирана состојба во која се втурнав, и од која се покажа дека е многу, многу тешко... Моите трпеливи и љубезни родители се обидоа да ми помогнат најдобро што можеа. би можел. Но, и покрај сите нивни напори, тие не знаеја дека навистина повеќе не сум сам - дека, по сите мои искуства, одеднаш ми се отвори уште понеобичен и фантастичен свет од оној во кој веќе живеев некое време. . Свет кој по својата убавина ја надмина секоја замислива фантазија и кој (повторно!) ми го подари дедо ми со својата извонредна суштина. Ова беше уште поневеројатно од се што ми се случи претходно. Но поради некоја причина овој пат не сакав да го споделам со никого...
Поминаа денови. Во моето секојдневие бев апсолутно нормално шестгодишно дете кое имаше свои радости и таги, желби и таги и такви неостварливи виножитни детски соништа... Бркав гулаби, сакав да одам на река со моите родители, играв детски бадминтон со пријателите, помогна, колку што можев, со мајка ми и баба ми во градината, ги читав моите омилени книги и научив да свирам пијано. Со други зборови, таа го живееше најнормалниот, најобичен живот од сите мали деца. Единствената неволја беше што дотогаш веќе имав два животи... Како да живеев во два сосема различни света: првиот беше нашиот обичен свет, во кој сите живееме секој ден, а вториот беше мојот“. скриен“ свет, во кој живееше само мојата душа. Сè потешко ми беше да разберам зошто тоа што ми се случува не му се случува на ниту еден од моите пријатели?
Почнав почесто да забележувам дека колку повеќе ги споделувам моите „неверојатни“ приказни со некој од моето опкружување, толку почесто тие чувствуваат чудна отуѓеност и детска претпазливост. Ме болеше и многу ме растажи. Децата се љубопитни, но не го сакаат непознатото. Тие секогаш се обидуваат што е можно побрзо со своите детски умови да дојдат до дното на она што се случува, постапувајќи по принципот: „што е тоа и со што го јадат?“... А ако не можат да го разберат, станува „туѓ“ за нивното секојдневие и многу брзо исчезнува во заборав. Така почнав да станувам малку „вонземјанин“...
Потекло на влекачи
Потекло на влекачи- едно од важните прашања во теоријата на еволуцијата, процесот како резултат на кој се појавија првите животни кои припаѓаат на класата Рептилија.
Varanus niloticus ornatusво Зоолошката градина во ЛондонПермски период
Од горнопермските наоѓалишта на Северна Америка, Западна Европа, Русија и Кина, познати се остатоци од котилосауруси ( Котилосаурија). Во голем број карактеристики тие сè уште се многу блиску до стегоцефалите. Нивниот череп беше во форма на цврста коскена кутија со отвори само за очите, ноздрите и париеталниот орган, цервикалниот 'рбет беше слабо формиран (иако постои структура на првите два пршлени карактеристични за модерните рептили - АтлантаИ епистрофија), сакрумот имал од 2 до 5 пршлени; во рамениот појас бил зачуван клејтрумот, кожна коска карактеристична за рибите; екстремитетите беа кратки и широко распоредени.
Понатамошната еволуција на влекачите беше одредена од нивната варијабилност поради влијанието на различните животни услови со кои се сретнаа при размножување и населување. Повеќето групи станаа помобилни; нивниот скелет стана полесен, но во исто време и посилен. Рептилите консумираат поразновидна исхрана од водоземците. Техниката на неговото извлекување е променета. Во овој поглед, структурата на екстремитетите, аксијалниот скелет и черепот претрпе значителни промени. За мнозинството, екстремитетите станаа подолги, а карлицата, добивајќи стабилност, беше прикачена на два или повеќе сакрални пршлени. „Рибината“ коска, клитрумот, исчезна од рамениот појас. Цврстата обвивка на черепот претрпе делумно намалување. Во врска со подиференцираните мускули на апаратот на вилицата, во темпоралниот регион на черепот се појавија јами и коскени мостови што ги одвојуваа - лакови кои служеа за прицврстување на сложен систем на мускули.
Синапсиди
Главната група на предци од која се појавија сета разновидност на модерни и фосилни влекачи беа котилосаурусите, но понатамошниот развој на влекачите следеше различни патишта.
Дијапсиди
Следната група што се одвои од котилосаурусите беа Диапсида. Нивниот череп има две темпорални шуплини, лоцирани над и под посторбиталната коска. Диапсидите на крајот на палеозојскиот (пермски) дадоа исклучително широко адаптивно зрачење на систематските групи и видови, кои се наоѓаат и кај изумрените форми и кај живите влекачи. Меѓу дијапсидите, се појавија две главни групи: Лепидосауроморфа и Архосауроморфа. Најпримитивните дијапсиди од групата Лепидосауруси се редот Еосухија ( Еосухија) - биле предци на редот со клунчеглави, од кој моментално е зачуван само еден род - хатерија.
На крајот на Перм, скваматот (Squamata) се одвоил од примитивните дијапсиди, станувајќи многубројни во периодот на креда. До крајот на периодот на Креда, змиите еволуирале од гуштери.
Потекло на архосаурусите
исто така види
- Временски лакови
Белешки
Литература
- Наумов Н.П., Карташев Н.Н.Дел 2. Влекачи, птици, цицачи // Зоологија на 'рбетници. - М.: Виша школа, 1979. - С. 272.
Фондацијата Викимедија. 2010 година.
Се вчитува...
