Muskuloskeletale systemet forener knogler, knogleled og muskler.

Apparatets hovedfunktion er ikke kun støtte, men også bevægelsen af ​​kroppen og dens dele i rummet. Muskuloskeletale systemet er opdelt i passive og aktive dele. TIL passiv dele, der udgør 1/3 af kropsvægten, er knogler og knogleled. Aktiv del (2/3 af kropsvægten) er muskler, som på grund af deres evne til at trække sig sammen sætter gang i skelettets knogler.

Overvej den anatomiske struktur af det menneskelige skelet. Skelet (fra græsk. skelet - tørret) er et kompleks af knogler, forskellige i form og størrelse. I skelettet skelnes knogler i stammen, øvre og nedre ekstremiteter. Knoglerne er forbundet med hinanden ved hjælp af forskellige typer forbindelser og udfører funktionerne støtte, bevægelse, beskyttelse, depot af forskellige salte. Knogleskelettet kaldes også et hårdt, stift skelet. Skeletfunktioner er opdelt i mekanisk (støtte, fjeder, beskyttelse, lokomotiv, anti-tyngdekraft) og biologiske .

Support skelettets funktion er, at knoglerne sammen med deres led udgør hele kroppens støtte, hvortil blødt væv og organer er knyttet. Blødt væv i form af ledbånd, fasciae, kapsler og stroma af organer kaldes det bløde skelet, da de også udfører mekaniske funktioner (fastgør organer til det hårde skelet, understøtter organstroma og beskytter dem).

Funktionerne støtte og bevægelse af skelettet kombineres med forår funktionen af ​​ledbrusk og andre strukturer (fodbuer), blødgørende stød og hjernerystelse.

Beskyttende funktionen kommer til udtryk i dannelsen af ​​knoglebeholdere til vitale organer: kraniet beskytter hjernen, rygsøjlen beskytter rygmarven, brystet beskytter hjertet, lungerne og store blodkar. Reproduktionsorganerne er placeret i bækkenhulen. Inde i knoglerne er knoglemarven, som giver anledning til blodceller og immunsystemet.

Lokomotor funktion, dvs. bevægelse i rummet er mulig på grund af strukturen af ​​knogler i form af lange og korte håndtag, bevægeligt forbundet med hinanden og sat i bevægelse af muskler, styret af nervesystemet. Derudover bestemmer knoglerne retningen af ​​forløbet af blodkar, nerver, såvel som kroppens form og dens dimensioner ( dannende fungere). Skelettets knogler overvinder tyngdekraften ( antityngdekraft funktion), skabe en støtte til kroppens stabilitet, som hæver sig over jorden. Bladfjedre skelettets funktion er, at stød og hjernerystelser på grund af knoglernes bøjninger og brusklagene slukkes. Takket være skelettets knogler har hvert organ sin egen placering, dette er topografisk skelet funktion. Det bør ikke glemmes, at funktionerne i skelettets knogler (deres størrelse, tykkelse, dimensioner) i høj grad bestemmer den ydre ( æstetiske) slags person.

Biologisk skelettets funktioner er forbundet med knoglers deltagelse i mineralmetabolisme og hæmatopoiesis. Knogler er et depot for mineralsalte af fosfor, calcium, jern, magnesium, kobber og andre elementer, de opretholder konstanten af ​​mineralsammensætningen af ​​væskerne i kroppens indre miljø. Hæmatopoietisk og immunologisk skelettets funktion er, at i den røde knoglemarv (det centrale hæmatopoietiske organ indeholdende hæmatopoietiske stamceller) af rørformede, flade knogler udføres hæmatopoieseprocessen, dvs. dannelse af alle blodceller, herunder celler i immunsystemet - lymfocytter.

Skelettet omfatter 206 knogler (85 parrede og 36 uparrede). 29 knogler danner kraniet, 26- rygsøjlen, 25- danner ribbenene og brystbenet, 64- danner skelettet af de øvre lemmer og 62- skelettet af underekstremiteterne. Massen af ​​det "levende" skelet hos nyfødte er omkring 11% af kropsvægten, hos børn i forskellige aldre - fra 9 til 18%. Hos voksne forbliver forholdet mellem skeletmasse og kropsmasse indtil ældre, senil alder på niveauet op til 20%, og falder derefter lidt.

Skelettet omfatter bruskled, knogler og knogleled, knoglemarv. Bruskvæv går forud for knoglevæv, i denne henseende vil vi overveje de vigtigste strukturelle træk og typer af bruskvæv.

Bruskvæv er en type bindevæv, består af celler (kondrocytter) og intercellulært stof, det har ikke blod, lymfekar, nerver. Bruskvævet har ikke uafhængig ernæring; det udføres på grund af diffusion af næringsstoffer fra det omgivende væv. Bruskvævet indeholder 10-15% organisk stof, 70-80% vand, 4-7% salte. Bruskceller er afrundede, placeret enkeltvis eller i grupper, spredt løst. Det intercellulære stof indeholder mange fibre og er fleksibelt. Ved typen af ​​fibre skelnes der mellem tre typer brusk: 1) elastisk; 2) hyalin; 3) fibrøst. Overvej alle tre typer brusk.

Hyaline brusk ("hyalos" - gennemsigtig, blålig) dækker overfladerne af knogler, er grundlaget for ossifikation, har stor elasticitet. Luftvejene (knogler i strubehovedet, luftrøret, bronkierne) er foret med det, ribben brusk og næse er bygget af det. Ved høj alder kan hyalinbrusk blive fibrøst.

Fibrøst brusk er karakteriseret ved tilstedeværelsen af ​​et stort antal tæt liggende fibre, det intercellulære stof er også tæt, der er få celler, 90% består af type I kollagen. Denne type brusk findes i de intervertebrale diske, menisker, i områderne med fastgørelse af sener og ledbånd til knogler og brusk.

Elastik brusk er gullig i farven, indeholder et netværk af elastiske fibre, der gennemsyrer hele det intercellulære stof, salte aflejres aldrig i det. Kroppen af ​​denne type brusk indeholder lidt: det ydre øre (ydre øregang, hørerør), epiglottis er bygget af det.

Hver knogle som organ består af alle typer væv, men hovedpladsen er optaget af knoglevæv, som er en type bindevæv.

Knogle.

Knoglevæv er en særlig type bindevæv med et forkalket intercellulært stof. Det intercellulære stof består af et basisstof, hvori fibre er placeret og uorganiske salte er indeholdt. Fibre, kaldet ossein, er ikke forskellige fra kollagenfibre i løst fibrøst bindevæv, de indeholder et protein kaldet ossein. Knoglens grundstof i sammenligning med brusk indeholder en relativt lille mængde chondroitinsvovlsyre. Blandt de organiske stoffer i knoglen, proteiner, fedtstoffer, kulhydrater (mucopolysaccharider), skal citronsyre bemærkes. Organiske stoffer giver knoglerne elasticitet, fasthed, fremherskende i barndommen.

Den kemiske sammensætning af knogler er således kompleks. Udover organiske knogler indeholder den også uorganiske stoffer, der giver den hårdhed og styrke. I en levende organisme indeholder knogler 50% vand, 28,15% organisk stof, herunder 15,75% fedt og 21,85% uorganiske stoffer, repræsenteret af forbindelser af fosfor, calcium, magnesium. I små mængder indeholder knogler mere end 30 andre forskellige elementer. Kemisk analyse viser, at frisk knoglevæv indeholder 60 % Ca 3 (PO 4) 2, 5,9 % CaCO 3, 1,4 % Mg 3 (PO 4). Efter fjernelse af organiske stoffer (i aske) er forholdet mellem disse salte som følger: 87%: 10%: 2%. Salte indeholdt i knoglevæv danner meget komplekse forbindelser, som består af submikroskopiske krystaller af hydroxyapatittypen, med følgende sammensætning [Ca 3 (PO 4) 2] 3 · Ca (OH) 2. Fedtfri, bleget og tørret knogle (macereret) består af 1/3 organiske stoffer, kaldet ossein, og 2/3 af uorganiske stoffer. Elasticiteten, fastheden af ​​knoglen afhænger af dens organiske stoffer, og hårdheden - af mineralske salte. Knoglestyrke (mekaniske egenskaber) er tilvejebragt af den fysisk-kemiske enhed af organiske og uorganiske stoffer samt strukturen af ​​knoglevæv. Kombinationen af ​​uorganiske og organiske stoffer i levende knogler giver den ekstraordinær styrke og elasticitet. Med hensyn til hårdhed og elasticitet kan knogle sammenlignes med kobber, bronze, støbejern. I en ung alder, hos børn, er knoglerne mere elastiske, elastiske, de indeholder mere organisk materiale og mindre uorganiske. Hos ældre, gamle mennesker dominerer uorganiske stoffer i knoglerne. Knogler bliver mere skøre.

Følgende celler er isoleret i knoglevævet: osteoblaster, osteocytter, osteoklaster. Osteoblaster- Det er celler, der danner knoglevæv, som har mange processer til kontakt. I den dannede knogle findes de kun i områder med ødelæggelse og restaurering af knoglevæv. I den resulterende knogle dækker de med et næsten kontinuerligt lag alle overflader af det udviklende intercellulære stof. Osteoblaster kommer i forskellige former: kubiske, pyramideformede, kantede; kernen er rund eller oval, indeholder en eller flere nukleoler; i cytoplasmaet under et elektronmikroskop er mitokondrier, intracellulært mesh-apparat og andre organeller synlige. Efter knoglebrud dannes en callus på fusionsstedet på grund af det faktum, at osteoblasterne i det indre lag af periosteum danner et lag, der forbinder enderne af den brækkede knogle, og genopretter dens integritet. Osteoblaster syntetiserer komponenter af det intercellulære stof (procollagen → type I kollagen; glycosaminoglycaner; proteoglycaner). Osteocytter- det er knogleceller dannet af osteoblaster, som, efterhånden som knoglens intercellulære substans dannes, bliver indesluttet heri, ændrer sig gradvist og bliver til osteocytter. Osteocytter har en elliptisk form; cytoplasmaet indeholder mitokondrier, en kerne og et dårligt udviklet intracellulært mesh-apparat. Mitoser observeres ikke i osteocytter, deres kroppe er placeret i knoglehulerne, og processerne trænger ind i knogletubuli. Aflejringen af ​​calciumsalte i knoglens intercellulære substans udelukker muligheden for diffusion af næringsstoffer og stofskifteprodukter, som det er tilfældet i brusk. Derfor er en forbindelse med de perivaskulære rum inde i knoglen eller med vævsvæske uden for knoglen nødvendig for osteocytternes vitale aktivitet. Knogletubulisystemet giver en vej for metabolisme mellem osteocytter og vævsvæske. Osteoklaster- Det er celler, der deltager aktivt i ødelæggelsen af ​​forkalket brusk og knogle. På det sted, hvor osteoklasten kommer i kontakt med knoglestoffet, dannes der i sidstnævnte en bugt eller lakune, hvori osteoklasten er placeret. Det er muligt, at osteoklaster udskiller enzymer, under påvirkning af hvilke det forkalkede stof opløses. Osteoklaster er multinukleære celler indeholdende fra 6 til 50 eller mindre kromatinfattige kerner; deres cytoplasma har forgrenede processer med takkede kanter, nogle gange kan det indeholde forskellige kornstørrelser. Hvor osteoklastens cytoplasma støder op til knoglen, er parallelle striber synlige i den, som er kollagenfibre. Osteoklaster tilhører makrofagsystemet og dominerer i alderdommen.

Der er to hovedtyper af knoglevæv - groft fibrøst og lamellært, nogle forskere skelner mellem den tredje type - dentin.

I groft-fibrøst knoglevæv danner kollagenfibre kraftige bundter, der kan placeres på forskellige måder: parallelt, i en vinkel i forhold til hinanden eller danner en kompleks forbindelse. Osteocytter ligger mellem fibrene uden en specifik orientering, de er fladtrykte, og knoglehulerne har en aflang-oval form. Groft fibrøst knoglevæv dominerer under embryonal udvikling og i det første år af et barns liv. Lamellært knoglevæv er kendetegnet ved, at tynde kollagenfibre er placeret i det i form af parallelle bundter enten i en retning eller i form af overlappende plader (for eksempel i osteoner i den rørformede knogle). Osteocytter ligger mellem pladerne eller inde i dem. Ud over osteocytter omfatter lamellært knoglevæv et fintfibrøst basisstof. Denne type knoglevæv er meget stærkere end grovfibret og hersker efter det første år af menneskets liv. Dentin er kendetegnet ved, at der ikke er nogen knogleceller i det, men der er tubuli, hvori cellernes processer ligger, selve cellernes kroppe er placeret uden for dentinet (disse celler, der ligner osteoblaster, kaldes odontoblaster).

Knogle(textus osseus) er en specialiseret type bindevæv, der har en høj grad af mineralisering af det intercellulære stof.

Knoglevæv består af cellulære elementer (osteoblaster, osteocytter og osteoklaster) og intercellulært stof (ossein og osseomucoid).

Det intercellulære stof indeholder omkring 70 % uorganiske forbindelser, hovedsageligt calciumphosphater. Organiske forbindelser repræsenteres hovedsageligt af proteiner og lipider, der udgør matrixen. Organiske og uorganiske forbindelser kombineres for at give et meget stærkt støttende stof.

Funktioner

1. støtte-mekanisk- på grund af knoglevævets betydelige styrke sikrer det kroppens bevægelse i rummet og dens støtte.

2. beskyttende- knoglevæv beskytter vitale organer mod skader;

3. depot calcium og fosfor i kroppen;

Knogleklassificering

Afhængigt af strukturen og fysiske egenskaber skelnes der mellem to typer knoglevæv:

1. Retikulofibrøs (grovfibrøs)

2. Lamelformet

Retikulært fibrøst knoglevæv- har et multidirektionalt arrangement af bundter af osseinfibre (type I kollagen) omgivet af forkalket osseomucoid. Osteocytter ligger mellem bundterne af osseinfibre i osteomucoidens lakuner. Dette væv er karakteristisk for fosterets skelet; hos voksne findes det kun i områderne af kraniets sømme og på stederne, hvor sener fastgøres til knoglerne.

Lamellært knoglevæv- strengt parallelt arrangement af kollagenfiberbundter og dannelsen af ​​knogleplader er karakteristiske.

Afhængigt af orienteringen af ​​disse plader i rummet er dette væv opdelt i: 1) kompakt; 2) svampet;

Kompakt- karakteriseret ved fravær af hulrum. Skafter af rørformede knogler er bygget af det.

Svampet- kendetegnet ved, at knoglepladerne danner trabekler placeret i en vinkel i forhold til hinanden. Som et resultat dannes en svampet struktur. Det spongiöse knoglevæv danner de flade knogler i epifyserne i de rørformede knogler.

Knoglevævshistogenese

Kilden til udviklingen af ​​knoglevæv er mesenkymet. Med udviklingen af ​​knoglevæv dannes to differentieringer af celler (histogenetiske rækker).

Yo Første række- osteogene stamceller, semi-stam stromaceller, osteoblaster, osteocytter.

Yo Anden række- hæmatogen oprindelse - hæmatopoietisk stamcelle, semi-stam hæmatopoietisk celle (precursor for myeloidceller og makrofager), unipotent kolonidannende monocytisk celle (monoblast), promonocyt, monocyt, osteoklast (makrofager).

Skelne mellem embryonal og postembryonal udvikling af knoglevæv.

Embryonal udviklingen af ​​knoglevæv kan ske på to måder:

1. Direkte fra mesenkymet - direkte osteohistogenese.

2. Indirekte osteohistogenese fra mesenkymet på stedet for den tidligere udviklede bruskknoglemodel.

Postembryonisk udvikling knogle udføres under regenerering og ektopisk osteohistogenese.

Embryonal osteohistogenese

Direkte osteohistogenese er karakteristisk for udviklingen af ​​grovfibrøst knoglevæv under dannelsen af ​​flade knogler (kranieknogler) og forekommer i løbet af den første udviklingsmåned og er karakteriseret i begyndelsen primært membranøst osteoid knoglevæv, som derefter imprægneres med calcium- og fosforsalte.

Under direkte osteogenese noteres 4 stadier:

1) Dannelse af en skeletø,

2) Osteoid stadium,

3) Forkalkning af det intercellulære stof, dannelse af grov fibrøs knogle,

4) Dannelse af sekundær spongøs knogle,

Yo Første etape(dannelse af en skeletknogle) - På udviklingsstedet for den fremtidige knogle forekommer fokal multiplikation af mesenkymale celler, som følge heraf dannes en skeletø, og dens vaskularisering opstår.

Yo Anden fase(osteoid) - Ø-celler differentierer, et oxyfilt intercellulært stof med kollagonfibriller dannes - organisk knoglematrix... Kollagenfibre vokser og flytter celler fra hinanden, men de mister ikke deres processer og forbliver forbundet med hinanden. Mukoproteiner (osseomucoid) forekommer i hovedstoffet, som cementerer fibrene til én fast masse. Nogle celler differentierer til osteocytter og nogle af dem kan være med på lageret. Andre er placeret på overfladen, differentierer til osteoblaster og i nogen tid er de placeret på den ene side af den fibrøse masse, men snart opstår kollagenfibre på de andre sider, som adskiller osteoblaster fra hinanden, hvor de gradvist klodser dem ind i det intercellulære stof, mens de mister deres evne til at reproducere og blive til osteocytter . Sideløbende hermed dannes nye generationer af osteoblaster fra det omgivende mesenchym, som opbygger knogle udefra (appositionel vækst).

ET tredje fase- forkalkning af det intercellulære stof.

Osteoblaster udskiller et enzym kaldet fosfatase, som nedbryder blodglycerofosfat til sukker og fosforsyre. Syren reagerer med calciumsalte, som er indeholdt i det grundlæggende stof og fibre, og danner først calciumforbindelser, derefter krystaller - hydroxysitamiter.

En væsentlig rolle i koncentrationen af ​​osseoiden spilles af matrixvesikler af lysosomtypen, op til 1 μm i diameter, som har en høj aktivitet af alkalisk phosphatase og pyrophosphatase, indeholder lipider og bygger calcium på den indre overflade af membranen. En vigtig plads i koncentrationsprocesserne er optaget af osteinectin, et glykoprotein, der binder calcium- og fosforsalte med kollagen.

Forkalkning resulterer i dannelse knoglestænger eller bjælker, hvorfra udvæksten forgrener sig, forbinder hinanden og danner et bredt netværk. Mellemrummet mellem stængerne er optaget af bindefibrøst væv med blodkar, der passerer gennem det.

På tidspunktet for afslutningen af ​​histogenese langs periferien af ​​knogleprimordiet optræder et stort antal fibre og osteogene celler i det embryonale bindevæv. Den del af det fibrøse bindevæv, der støder direkte op til knoglestængerne, bliver til periost, som giver trofisme og knogleregenerering. En sådan knogle, som dannes i de tidlige stadier af embryonal udvikling og består af en foring af retikulofibrøst knoglevæv, kaldes primær spongøs knogle.

Yo Fjerde etape- dannelsen af ​​sekundær spongeknogle (lamellær)

Dannelsen af ​​denne knogle er ledsaget af ødelæggelsen af ​​individuelle sektioner af den primære knogle og indvækst af blodkar i tykkelsen af ​​den reticulofibrøse knogle. I denne proces, både i embryonalperioden og efter fødslen, deltager de osteoklaster.

Som et resultat af differentieringen af ​​mesenkymet, der støder op til blodkarrene, dannes knogleplader, hvorpå et lag af nye osteoblaster er overlejret, og en ny plade vises. Kollagenfibre i hver plade er orienteret i en vinkel i forhold til fibrene til den foregående plade. Som en konsekvens af dette opstår et udseende af knoglecylindre indsat i hinanden (primær osteon) rundt om karret. Fra dette tidspunkt ophører retikulofibrøst væv med at udvikle sig og erstattes af lamellært knoglevæv.

Fra siden af ​​periosteum dannes generelle eller generelle plader, som dækker hele knoglen udefra. Ifølge denne mekanisme finder udvikling sted flad knogle... Knoglen, der dannes i fosterperioden, gennemgår yderligere omstrukturering, ødelæggelsen af ​​de primære osteoner og udviklingen af ​​nye forekommer. Denne proces fortsætter næsten hele livet.

Indirekte osteohistogenese

Knogleudvikling ved indirekte histogenese sker i 4 faser:

1. Dannelse af en bruskmodel.

2. Perichondrial ossifikation.

3.Enchondral ossifikation.

4. Epifyseforbening.

Bruskmodeldannelse - opstår i den anden måned af embryonal udvikling. På stederne af de fremtidige rørknogler lægges et brusk-primordium fra mesenkymet, som meget hurtigt tager form af den fremtidige knogle. Anlagen består af den embryonale hyaline brusk dækket af perichondrium. I nogen tid vokser det, både på grund af cellerne dannet fra siden af ​​perichondrium, og på grund af multiplikationen af ​​celler i de indre områder.

Perichondral ossifikation- osteohistogeneseprocessen begynder i diafysens område, mens perichondriums skeletceller differentierer mod osteoblaster, som er mellem perichondrium og brusk, dvs. perichondral, danner retikulofibrøst knoglevæv, som derefter genopbygges til lamellært. På grund af det faktum, at denne knogle i form af en gennembrudt manchet omgiver bruskens diafyse, kaldes den perichondral.

Dannelsen af ​​en knoglemanchet forstyrrer bruskens ernæring, hvilket fører til dystrofiske ændringer i midten af ​​bruskprimordiet. Chondrocytter vakuoleres, deres kerner er pyknotede, og de såkaldte vesikulære chondrocytter... Brusken på dette sted holder op med at vokse. De uændrede distale dele af diafysen fortsætter deres vækst, mens chondrocytter ved grænsen af ​​pinealkirtlen og diafysen samles i søjler, hvis retning falder sammen med den fremtidige knogles lange akse.

Det skal understreges, at to modsat rettede processer forekommer i chondrocytkolonnen:

1) reproduktion og vækst i den distale diafyse;

2) dystrofiske processer i det proksimale afsnit;

Parallelt med dette sker aflejringen af ​​mineralsalte mellem de hævede celler, hvilket forårsager fremkomsten af ​​en skarp basofili og skrøbelighed af brusken. Fra tidspunktet for proliferation af vaskulaturen og udseendet af osteoblaster genopbygges perichondrium og bliver til periosteum. Blodkar og det omgivende mesenchym, osteogene celler og osteoklaster vokser gennem åbningerne i knoglemanchetten og kommer i kontakt med den forkalkede brusk. Osteoklaster udskiller hydrolytiske enzymer, der udfører chondrolyse af det forkalkede intercellulære stof. Som et resultat ødelægges diafysebrusken, og der opstår mellemrum i den, hvor osteocytter sætter sig og danner knoglevæv på overfladen af ​​de resterende områder af forkalket brusk.

Enchondral ossifikation- processen med knogledannelse inde i bruskens primordium (diafysecenter for ossifikation).

Som et resultat af osteoklasternes ødelæggelse af den enchondrale knogle dannes der store hulrum og mellemrum (resorptionshulrum), og til sidst fremkommer et knoglemarvshulrum. Fra det penetrerede mesenchym dannes et knoglemarvsstroma, som stamceller af blod og bindevæv sætter sig i. Sideløbende vokser der nye og nye tværstænger af knoglevæv fra siden af ​​bughinden. Voksende i længden mod epifyserne og tiltagende i tykkelse danner de et tæt knoglelag. Koncentriske knogleplader dannes omkring karrene, og primære osteoner lægges.

Epifyseforbening - processen med udseendet af centre for ossifikation i pinealkirtlerne. Dette er først forudgået af differentieringen af ​​chondrocytter, deres hypertrofi, efterfulgt af en forringelse af ernæring, dystrofi og forkalkning. I fremtiden opstår processen med ossifikation.

Det skal bemærkes, at mellem de epifysiske og diafyseale centre for ossifikation dannes metaepiphyseal plade bestående af 3 zoner:

a) området med uændret brusk;

b) området med søjlebrusk;

c) zonen af ​​vesikelceller;

Når de epifysiske og diafysiske centre for ossifikation er forbundet, stopper knoglevæksten i længden. Hos mennesker er den omkring 20-25 år gammel.

Knogleceller

Knoglevæv indeholder tre typer celler:

a) osteocytter; b) osteoblaster; c) osteoklaster;

Osteocytter disse er de dominerende, definitive celler i knoglevæv, der har mistet evnen til at dele sig.

Form - otrochaty, aflang, størrelse 15 gange 45 mikron.

Kernen er kompakt, forholdsvis rund.

Cytoplasmaet er svagt basofilt med underudviklede organeller.

Lokalisering - i knoglehuler eller lakuner. Længden af ​​hulrummene er fra 22 til 55 µm, bredden er fra 6 til 14 µm.

Osteoblaster- unge celler, der skaber knoglevæv.

Form - kubisk, pyramideformet, kantet, omkring 15 - 20 mikron i størrelse.

Kernen er rund eller oval i form, placeret excentrisk, indeholder en eller flere nukleoler.

Cytoplasma - indeholder et veludviklet agranulært endoplasmatisk retikulum, mitokondrier, Golgi-kompleks, en betydelig mængde RNA, høj alkalisk fosfataseaktivitet.

Osteoklaster(osteoklastocytter) celler af hæmotogen natur, der er i stand til at ødelægge forkalket brusk og knogle.

Formen er uregelmæssig, rund.

Dimensioner - diameter op til 90 mikron.

Kernen er fra 3 til flere dusin.

Cytoplasmaet er svagt basofilt, nogle gange oxyfilt, indeholder et stort antal lysosomer, mitokondrier. På den side, hvor osteoklasten klæber til den ødelagte overflade, skelnes der mellem to zoner:

a) korrugeret kant;

b) zonen med tæt tilpasning af osteoklasten til knogleoverfladen.

Bølgekant- område med absorption og sekretion af hydrolytiske enzymer.

Tætsiddende område osteoklast til knogleoverfladen, omgiver, den første, som det var, forsegler enzymernes virkningsområde. Denne zone af cytoplasmaet er let, indeholder få organeller, med undtagelse af mikrofilamenter, bestående af actin.

Det perifere lag af cytoplasmaet indeholder talrige små vesikler og større vakuoler, mange mitokondrier, lysosomer, og det granulære endoplasmatiske retikulum er dårligt udviklet. Der er forslag om, at osteoklaster udskiller CO 2, og enzymet kulsyreanhydrase- syntetiserer derfra syren H 2 CO 3, som ødelægger knoglens organiske matrix og opløser calciumsalte. På det sted, hvor osteoklasten kommer i kontakt med knoglestoffet, dannes en lakune.

Osteoklastdifferentiering afhænger af virkningerne af lymfokiner, som produceres af T-lymfocytter.

Intercellulært stof

Det intercellulære stof er dannet af et basisstof imprægneret med uorganiske lag og bundter af kollagenfibre placeret i det.

Hovedstof indeholder små mængder chondroitin svovlsyre, en masse citronsyre, som danner komplekser med calcium, imprægnerer den organiske matrix af knoglen. Knoglens grundstof indeholder krystaller af hydroxyapatit arrangeret på en ordnet måde i forhold til fibrillerne i den organiske matrix, samt ammoforisk calciumphosphat. Knoglevæv indeholder mere end 30 mikroelementer (kobber, strontium, zink, barium, magnesium og andre).

Kollagenfibre danne små bundter. Fibrene indeholder type I kollagenprotein. I retikulofibrøst knoglevæv har fibrene en uregelmæssig retning og er strengt orienteret i det lamellære knoglevæv.

Strukturen af ​​rørformede knogler

Den rørformede knogle er hovedsageligt bygget af lamellært knoglevæv, med undtagelse af tuberklerne.

I den rørformede knogle skelnes den centrale del - diafyse og dens perifere slutning - pinealkirtlen.

Knoglens diafyse er dannet af tre lag:

1) periosteum (periosteum);

2) det egentlige knogleosteonlag;

3) endostomi (indre lag);

*Periosteum består af et overfladisk fibrøst lag, dannet af bundter af kollagenfibre, og et dybt osteogent lag, bestående af osteoblaster og osteoklaster. På grund af bughinden, som er gennemsyret af blodkar, får knoglevævet næring. Det osteogene lag sikrer knoglevækst i tykkelse, fysiologisk og reparerende regenerering.

*Knogle selv ( osteonisk lag) er adskilt fra periosteum af et lag af ydre generelle plader og fra endosteum af et lag af interne generelle plader.

Udendørs almindelige plader danner ikke fulde ringe omkring knoglens diafyse, overlap på overfladen af ​​de følgende lag af plader. Eksterne generelle plader har perforering af kanaler, langs hvilke kar kommer ind i knoglen fra bughinden, desuden trænger kollagenfibre ind i knoglen fra siden af ​​bughinden i forskellige vinkler ( perforerende fibre).

Indvendige generelle plader kun veludviklet, hvor det kompakte knoglestof grænser direkte op til medullærhulen. På de steder, hvor det kompakte stof bliver svampet, fortsætter dets indre generelle plader ind i pladerne med svampet stof.

Osteon lag. I dette lag er knogleplader placeret i osteoner, der danner osteon plader og indsætte plader, sidstnævnte er lokaliseret mellem osteoner.

*Osteon den vigtigste strukturelle enhed af det kompakte stof i den rørformede knogle. Hver osteon er et knoglerør med en diameter på 20 til 300 mikron, i hvis centrale kanal et forsyningskar er placeret, og osteoblaster og osteoklaster er lokaliseret. Fra 5 til 20 knogleplader er koncentrisk placeret omkring den centrale kanal, kollagenfibre i hvert lags knogleplader har en strengt parallel retning. Retningen af ​​kollagenfibre i tilstødende plader falder ikke sammen, og derfor er de placeret i en vinkel i forhold til hinanden, hvilket hjælper med at styrke osteonet, som et strukturelt element i knoglen. Mellem knoglepladerne i knoglelakunerne er osteocytternes kroppe placeret, som anastamoser med hinanden med deres processer placeret i knogletubuli.

*Osteon lag er et system af parallelle cylindre (osteoner), hvor mellemrummene er fyldt med indskudte knogleplader.

*Endostom- fintfibrøst bindevæv, der beklæder knoglen fra siden af ​​medullærkanalen. Fibrøst bindevæv indeholder osteoblaster og osteoklaster.

*Knogle epifyse- dannet af spongiagtigt knoglevæv. Udenfor er det dækket af en periosteum, hvorunder der er et lag af generelle plader og et lag af osteoner. I tykkelsen af ​​pinealkirtlen danner knogleplader et system trabeculus, som er placeret i en vinkel i forhold til hinanden. Hulrummene mellem trabeklerne er fyldt med retikulært væv og hæmatopoietiske celler.

Vækst af rørknogler.

Væksten af ​​rørformede knogler i længden sikres af tilstedeværelsen metaepiphyseal bruskplade vækst, hvor 2 modsatte histogenetiske processer optræder:

1) ødelæggelse af epifysepladen;

2) uophørlig genopfyldning af bruskvæv ved celle-neoplasma.

I metaepiphyseal-pladen skelnes 3 zoner:

a) grænsezone;

b) området for søjleceller;

c) zone af vesikulære celler;

*Grænsezone - består af afrundede og ovale celler og enkelte isogene grupper, nogle giver forbindelse mellem bruskpladen og pinealkirtelknoglen. Blodkapillærer er placeret mellem knogle og brusk.

*Søjlecellezone - består af aktivt multiplicerende celler, der danner søjler placeret langs knoglens akse.

*Boble celle zone - karakteriseret ved hydrering og ødelæggelse af chondrocytter, efterfulgt af enchondral ossifikation. Den distale del af denne zone grænser op til diafysen, hvorfra osteogene celler og blodkapillærer trænger ind i den. De på langs adskilte søjler af celler er i det væsentlige knogleformede tubuli, i stedet for hvilke osteoner dannes.

Når centrene for ossifikation i diafysen og pinealkirtlen smelter sammen, stopper væksten i længden. Hos mennesker sker dette i alderen 20-25 år.

Væksten af ​​den rørformede knogle i tykkelse udføres på grund af proliferationen af ​​celler i det dybe osteogene lag af periosteum.

Retikulofibrøst knoglevæv

Denne type knoglevæv er hovedsageligt karakteristisk for embryoner. Hos voksne forekommer det på stedet for overgroede kraniesuturer, ved fastgørelsespunkterne for sener til knogler.

Kollagenfibre er uregelmæssigt rettet og danner tykke bundter.

Hovedstoffet indeholder aflange-ovale knoglehulrum (lacunae) med lange anastomoserende tubuli, hvori knogleceller - osteocytter med deres processer - ligger.

Udenfor er den grovfibrøse knogle dækket af bughinden.

Lamellært knoglevæv

Dette væv består af knogleplader dannet af knogleceller og et mineraliseret amorft stof med kollagenfibre. I forskellige knogleplader er retningen af ​​kollagenfibre forskellig.

På grund af dette opnås en høj styrke af lamelknoglen.

Knoglevæv

Knoglevæv ( tekstus ossei) er en specialiseret type bindevæv med høj mineralisering intercellulært organisk stof indeholdende omkring 70 % uorganiske forbindelser, hovedsageligt calciumphosphater. Mere end 30 mikroelementer (kobber, strontium, zink, barium, magnesium osv.) er fundet i knoglevæv, som spiller en vigtig rolle i metaboliske processer i kroppen.

Organisk stof - knoglematrix - er hovedsageligt repræsenteret af kollagen-type proteiner og lipider. Sammenlignet med bruskvæv indeholder det en relativt lille mængde vand, chondroitinsvovlsyre, men en masse citronsyre og andre syrer, der danner komplekser med calcium, som imprægnerer knoglens organiske matrix.

Således giver det faste intercellulære stof i knoglevævet (i sammenligning med bruskvævet) knoglerne en højere styrke og samtidig - skrøbelighed. Organiske og uorganiske komponenter i kombination med hinanden bestemmer knoglevævets mekaniske egenskaber - evnen til at modstå strækning og kompression.

På trods af den høje grad af mineralisering er der i knoglevæv en konstant fornyelse af deres bestanddele, konstant ødelæggelse og skabelse, adaptiv omstrukturering til skiftende funktionsbetingelser. Knoglevævets morfologiske og funktionelle egenskaber ændrer sig afhængigt af alder, fysisk aktivitet, ernæringsforhold samt under påvirkning af aktiviteten af ​​de endokrine kirtler, innervation og andre faktorer.

Klassifikation

Der er to hovedtyper af knogler:

Retikulofibrøs (grovfibrøs),

· Lamelformet.

Disse typer knoglevæv adskiller sig i strukturelle og fysiske egenskaber, som hovedsageligt skyldes strukturen af ​​det intercellulære stof. I groft-fibrøst væv danner kollagenfibre tykke bundter, der går i forskellige retninger, og i lamelvæv danner knoglesubstans (celler, fibre, matrix) systemer af plader.

Knoglevæv omfatter også tandens dentin og cementum, som ligner knoglevæv i form af en høj grad af mineralisering af det intercellulære stof og understøttende, mekanisk funktion.

Knogleceller: osteoblaster, osteocytter og osteoklaster. De udvikler sig alle fra mesenkymet, ligesom bruskceller. Mere præcist, fra de mesenchymale celler i mesodermsklerotomet. Osteoblaster og osteocytter er imidlertid forbundet i deres diferon på samme måde som fibroblaster og fibrocytter (eller chondroblaster og hodrocytter). Og osteoklaster har en anden - hæmatogen oprindelse.

Knogledifferon og osteohistogenese

Udviklingen af ​​knoglevæv i embryoet udføres på to måder:

1) direkte fra mesenkymet - direkte osteogenese;

2) fra mesenkymet på stedet for den tidligere udviklede bruskknoglemodel - dette er indirekte osteogenese.

Postembryonisk udvikling af knoglevæv sker under dets fysiologiske og reparative regenerering.

I processen med udvikling af knoglevæv dannes en knogledifferon:

Stamceller,

Halvstamceller (præosteoblaster),

Osteoblaster (en type fibroblaster),

· Osteocytter.

Det andet strukturelle element er osteoklaster (en type makrofager), som udvikler sig fra blodstamceller.

Osteogene stamceller og semi-stammeceller er ikke morfologisk identificeret.

Osteoblaster(fra græsk. osteon-- knogle, blastos- rudimentet) - disse er unge celler, der danner knoglevæv. I knoglen findes de kun i bughinden. De er i stand til at sprede sig. I den resulterende knogle dækker osteoblaster hele overfladen af ​​den udviklende knoglekanal med et næsten kontinuerligt lag.

Formen af ​​osteoblaster er anderledes: kubisk, pyramideformet eller kantet. Deres kropsstørrelse er omkring 15-20 mikron. Kernen er rund eller oval, ofte placeret excentrisk, og indeholder en eller flere nukleoler. I osteoblasternes cytoplasma er det granulære endoplasmatiske retikulum, mitokondrier og Golgi-apparatet veludviklet. Det indeholder betydelige mængder RNA og høj aktivitet af alkalisk fosfatase.

Osteocytter(se fig. 4, 5 appendiks)(fra græsk. osteon-- knogle, cytus- celle) - dette er det fremherskende antal af modne (definitive) celler i knoglevæv, der har mistet evnen til at dele sig. De har en proceslignende form, en kompakt, relativt stor kerne og et svagt basofilt cytoplasma. Organeller er dårligt udviklede. Tilstedeværelsen af ​​centrioler i osteocytter er ikke blevet fastslået.

Knogleceller ligger i knoglehuller der følger osteocyttens konturer. Længden af ​​hulrummene varierer fra 22 til 55 mikron, bredden - fra 6 til 14 mikron. Tubuli knoglelakuner er fyldt med vævsvæske, anastomoseret med hinanden og med de perivaskulære rum i karrene, der kommer ind i knoglen. Udvekslingen af ​​stoffer mellem osteocytter og blod udføres gennem vævsvæsken i disse tubuli.

Osteoklaster(fra græsk. osteon- knogle og clastos- knust), er celler af hæmatogen natur, der er i stand til at ødelægge forkalket brusk og knogle. Deres diameter når 90 mikron og mere, og de indeholder fra 3 til flere titusinder af kerner. Cytoplasmaet er svagt basofilt, nogle gange oxyfilt. Osteoklaster er normalt placeret på overfladen af ​​knoglestængerne. Siden af ​​osteoklasten, som støder op til den ødelagte overflade, er rig på cytoplasmatiske udvækster ( bølgepap); det er området for syntese og sekretion af hydrolytiske enzymer. På periferien af ​​osteoklasten er der tætsiddende pasform celler til knogleoverfladen, som så at sige forsegler området for enzymvirkning. Denne zone af cytoplasmaet er let, indeholder få organeller, med undtagelse af mikrofilamenter, bestående af actin.

Det perifere lag af cytoplasmaet over den korrugerede kant indeholder adskillige små vesikler og større - vakuoler.

Det menes, at osteoklaster frigiver CO2 til miljøet og enzymet kulsyreanhydrase fremmer dannelsen af ​​kulsyre (H 2 CO 3) og opløsningen af ​​calciumforbindelser. Osteoklast er rig på mitokondrier og lysosomer, hvis enzymer (collagenase og andre proteaser) nedbryder kollagen og proteoglycaner i knoglematrixen.

Det menes, at en osteoklast kan ødelægge så mange knogler, som 100 osteoblaster skaber på samme tid. Funktionerne af osteoblaster og osteoklaster er indbyrdes forbundne og reguleres af hormoner, prostaglandiner, funktionel belastning, vitaminer mv.

Intercellulært stof (substantia intercellularis) består af et basisk amorft stof imprægneret med uorganiske salte, hvori kollagenfibre er placeret og danner små bundter. De indeholder hovedsageligt protein - kollagen type I og V... Fibre kan have en uregelmæssig retning - i retikulofibrøst knoglevæv, eller strengt orienteret retning - i lamellært knoglevæv.

Hovedstoffet i knoglevæv, i sammenligning med brusk, indeholder en relativt lille mængde chondroitinsvovlsyre, men en masse citronsyre og andre syrer, der danner komplekser med calcium, som imprægnerer knoglens organiske matrix. Ud over kollagenprotein findes ikke-kollagenproteiner (osteocalcin, sialoprotein, osteonectin, forskellige phosphoproteiner, proteolipider involveret i mineraliseringsprocesser) samt glycosaminoglycaner i hovedstoffet i knoglevæv. Knoglens grundstof indeholder krystaller af hydroxyapatit, ordnet i forhold til fibrillerne i knoglens organiske matrix, samt amorft calciumphosphat. Mere end 30 mikroelementer (kobber, strontium, zink, barium, magnesium osv.) er fundet i knoglevæv, som spiller en vigtig rolle i metaboliske processer i kroppen. En systematisk stigning i fysisk aktivitet fører til en stigning i knoglemasse fra 10 til 50 % på grund af høj mineralisering.

Skeletvæv er en type bindevæv med en udtalt støttende, mekanisk funktion på grund af tilstedeværelsen af ​​tæt intercellulært stof. Skeletvæv omfatter: brusk, knogler, dentin og cement.

Ud over den primære støttefunktion er disse væv involveret i vand-saltmetabolisme, hovedsageligt af calcium- og fosfatsalte.

Skeletvæv udvikler sig fra mesenkymet.

Bruskvæv adskiller sig i elasticitet og styrke, er en del af åndedrætssystemet, led, intervertebrale diske.

De består af celler (chondroblaster og chondrocytter) og intercellulært stof, som er mere i bruskvævet end celler.

Chondroblaster- unge små flade celler, der er i stand til at dele og syntetisere intercellulært stof. Ved at allokere komponenterne i det intercellulære stof "murede" kondroblaster sig så at sige ind i det og blev til chondrocytter.

Kondrocytter- hovedtypen af ​​celler af bruskvæv, har en større størrelse og oval form. De er placeret i særlige hulrum (lacunae) i det intercellulære stof, enkeltvis eller i grupper. Grupper af celler, der ligger i et fælles hulrum, kaldes isogene. Samtidig bevarer nogle chondrocytter evnen til at dele sig, mens andre aktivt syntetiserer komponenter af det intercellulære stof. På grund af aktiviteten af ​​chondrocytter er der en stigning i massen af ​​brusk indefra.

Det intercellulære stof består af fibre og et basisk eller amorft stof. I hyalinbrusk er de fleste fibre kollagen, i elastisk brusk elastiske. Basisstoffet indeholder vand, organisk stof og mineraler.

Baseret på de strukturelle træk ved det intercellulære stof er bruskvæv opdelt i tre typer - hyalin, elastisk og fibrøs eller fibrøs.

Hyalin brusk- gennemsigtig, blålig-hvid, fundet på knoglernes ledoverflader, ved overgangen mellem ribbenene og brystbenet, i strubehovedet og luftvejene.

Det meste af det hyaline bruskvæv, der findes i kroppen, er dækket af perichondrium, hvori der skelnes mellem to lag: det ydre, bestående af fibrøst bindevæv med blodkar; og indre, indeholdende chondroblaster. Under perichondrium, i bruskens overfladelag, er chondrocytter af en fusiform fladt form placeret. I dybere lag får bruskceller en oval eller rund form og danner isogene grupper på 2 til 4 (mindre ofte op til 6) chondrocytter.

Elastisk bruskvæv forekommer i auricle, larynxbrusk osv. I en ikke-fikseret tilstand er elastisk bruskvæv gullig og ikke så gennemsigtig som hyalin. Ifølge strukturens generelle plan ligner elastisk brusk hyalin. Udenfor er den dækket af perichondrium. Bruskceller er placeret i lakuner enkeltvis eller danner isogene grupper.

Et af de vigtigste kendetegn ved elastisk brusk er tilstedeværelsen af ​​elastiske fibre i dets intercellulære stof sammen med kollagenfibre. Elastiske fibre trænger ind i det intercellulære stof i alle retninger.

I lagene, der støder op til perichondrium, passerer de elastiske fibre uden afbrydelse ind i de elastiske fibre i perichondrium.

Fibrøs brusk er placeret i de intervertebrale diske, semi-bevægelige led, i overgangsstederne af tæt fibrøst bindevæv af sener og ledbånd til hyalin brusk, hvor begrænsede bevægelser er ledsaget af stærke spændinger. Det intercellulære stof indeholder parallelt rettede kollagenbundter. Brusk indeholder hulrum, der indeholder bruskceller. Chondrocytter er placeret enkeltvis eller danner små isogene grupper.

Knoglevæv er en specialiseret type bindevæv med en høj mineralisering af det intercellulære stof, indeholdende omkring 70 % uorganiske forbindelser, hovedsageligt calciumphosphater. Mere end 30 sporstoffer blev fundet i knoglevævet.

Det intercellulære stof af knoglevæv giver knogler en højere styrke, og samtidig - skrøbelighed. Organiske og uorganiske komponenter i kombination med hinanden bestemmer knoglevævets mekaniske egenskaber - evnen til at modstå strækning og kompression.

Knogleceller: osteoblaster, osteocytter og osteoklaster.

Osteoblaster- disse er unge celler af en kubisk form, danner det intercellulære stof. I knoglen findes de kun i bughinden.

Osteocytter- Disse er modne celler af knoglevæv, der har mistet evnen til at dele sig og er dannet af osteoklaster. De har en proceslignende form, en stor kerne. De ligger i knoglespalter, der følger osteocyttens konturer. Tubulierne i knoglelakunerne er fyldt med vævsvæske. Udvekslingen af ​​stoffer mellem osteocytter og blod udføres gennem vævsvæsken i disse tubuli.

Osteoklaster- makrofager af knoglevæv, dannet af blodmonocytter, disse er celler, der er i stand til at ødelægge forkalket brusk og knogle. Osteoklaster er normalt placeret på overfladen af ​​knoglestængerne. Osteoklastsiden, der støder op til den ødelagte overflade, er rig på cytoplasmatiske udvækster; det er området for syntese og sekretion af hydrolytiske enzymer.

Det intercellulære stof består af et basisk amorft stof, hvori kollagenfibre er placeret og danner små bundter. Fibre kan have en uregelmæssig retning - i fibrøst knoglevæv, eller strengt orienteret retning - i lamellært knoglevæv.

Der er to hovedtyper af knogler: grovfibrøse (umodne) og lamellære.

Rufibrøst knoglevæv forekommer hovedsageligt i embryoner. Hos voksne kan det findes på stedet for overgroede kraniesuturer, på de steder, hvor sener fæstner sig til knogler. Tilfældigt arrangerede kollagenfibre danner tykke bundter i. I knoglevævets hovedsubstans er der aflange-ovale knoglelakuner med lange anastomoserende tubuli, hvori osteocytter med deres processer ligger. Fra overfladen er den grovfibrøse knogle dækket af periosteum.

Lamellært knoglevæv er den mest almindelige type knogle i den voksne krop. De strukturelle enheder af det kompakte stof i den rørformede knogle er osteoner. De er cylindre med forskellige diametre, som om de er indsat i hinanden. Cylindrene er sammensat af knogleplader. Knogleplader er sammensat af celler og intercellulært stof. Det intercellulære stof består af et amorft stof og osseinfibre. Ossein-fibre har et strengt ordnet arrangement. I hver knogleplade har fibrene det samme arrangement. I tilstødende knogleplader er fibrene placeret vinkelret på hinanden. Et blodkar passerer i midten af ​​osteonet; cirkulære knogleplader er placeret rundt om karret, mellem hvilke der er celler. Knoglekanalen, hvori blodkarret passerer, kaldes Havers-kanalen.

Den rørformede knogle som organ er hovedsageligt bygget af lamellært knoglevæv. Udenfor er knoglen dækket af periosteum, med undtagelse af epifysernes ledflader, dækket af hyalinbrusk.

Der skelnes mellem to lag i periosteum:

ekstern (fibrøs) - dannet af tæt fibrøst løst bindevæv;

indre (cellulært) - dannet af løst bindevæv indeholdende mange osteoblaster, osteoklaster, mange kar.

Periosteum forbinder knoglen med det omgivende væv og deltager i dens trofisme, udvikling, vækst og regenerering.

Bindevæv.

1. Generelle karakteristika for benfisk

Knoglefisk er primære vandlevende hvirveldyr med forbenede eller helt knogleskeletter. Vandene i Rusland er beboet af repræsentanter for en underklasse af Ray-finned fisk Actinopterygii, som tegner sig for mere end 99 levende arter i alt, ifølge forskellige skøn, 22-23 tusinde arter.

Knoglefisk dukkede først op på vores planet for omkring 400 millioner år siden. De nåede den største mangfoldighed ved begyndelsen af ​​vores æra, langt foran alle andre fisk og fisk, såvel som landlevende hvirveldyr. Det er den mest velstående gruppe af hvirveldyr i dag, fordelt i alle vande på vores planet fra polerne til ækvator. De findes i ferskvand, i brakhav og oceaner, i bjergsøer og vandløb, i dybet af havfordybninger, i solbeskinnede koralrev, i lysløse huler i havet.

Med hensyn til antallet af arter er dette den mest talrige klasse af hvirveldyr. Blandt benfisk er der kæmper og dværge - fra at nå 5-7 m i længden og 500-1500 kg i vægt af ferskvands-beluga, kaluga, havkat, brasiliansk arapaima og hav-sværdfisk og marlin til små filippinske kutlinger, 7-11 mm i længden . Kropsformen af ​​gode svømmere, indbyggere i vandsøjlen, torpedo (makrel, laks, tun). Fisk, der ikke laver store bevægelser (brasen, karper, crucian karpe) komprimeret og lateral krop. Hos bundfisk (hornfisk, rokke) komprimeres kroppen, hvilket giver god kontakt med bunden, hvor maden er. Med alle de forskellige forhold i vandmiljøet kan fisk opdeles i flere økologiske grupper:

Marine - fisk, der permanent lever i havvand

Ferskvand - fisk, der konstant lever i ferskvand

Anadrom - fisk, der foretager lange gydevandringer fra havvand til ferskvand og omvendt.

Fisk adskiller sig også i arten af ​​deres fordeling i reservoiret:

Beboer vandsøjlen (sølvkarper, hvalhaj, gedde).

Beboer bunden af ​​reservoirer (rokker, skrubber, kutlinger, karper, crucian karper, havkat, suder).

Beboer kystområdet (kutlinger, blandingshunde).

Fisk, der lever i floder, især i store, er opdelt i fem grupper.

Arter, der bor i den bjergrige del af floden (ørred, elritse)

Indbyggere i foden (harr, dans)

I den flade del (chub, havkat)

Nedstrøms (ide, rudd)

Beboer flodmundingen (brasen, kutlinger).

Livsmæssigt skelnes fisk i pelagiske fisk, der holder sig i de øverste lag af det åbne hav (sild, sardiner, hornfisk, makrel, sej, tun), på bund- og bundfisk, der lever på bunden eller i bunden ( torsk, kuller, skrubber, plader, kutlinger osv.), samt stimling og solitære fisk. En særlig gruppe består af dybhavsfisk, blandt hvilke der er badypelagiske og bentiske fisk.

Af arten af ​​deres kost skelnes plankædende fisk, der spiser plankton (små krebsdyr og andre organismer "svævende" i vandsøjlen), bentivorøse (benthos - organismer, der lever på bunden) og rovfisk. Vægten af ​​mad indtaget af fisk i løbet af året (årlig ration) er normalt fra 4-7 til 23-25 ​​(for rovdyr) fiskens egen vægt. Mange fisk holder op med at fodre om vinteren. Nogle arter samles i bundsænkningerne og kaster sig ud i vintertorpor, såsom stør, karper, havkat, der ligger på "gruberne" i Volga-deltaet, eller skrubber, som overvintrer i Kamchatkas farvande. Vinterstop med fodring forårsager den årlige vinterophævelse af vækst, som er præget på fiskens knogler, herunder skæl, i form af komprimerede zoner af knoglestof - "vinterringe". Fisk holder normalt op med at spise i gydeperioden (yngleperioden), ofte alvorligt udtømt i denne periode.

Hos ferskvandsfisk er ryggen normalt brun eller grønlig, svarende til ferskvandets gullige farvetone. Fisk fra det åbne hav, såsom tun, flyvefisk, havsild, har en mørkeblå eller violetblå ryg. I en dybde på 100 til 200 m er sølvfarvede fisk almindelige. Dybere, fra 200 til 500 m, er mange fisk rødlige eller røde i farven. Dybere er de erstattet af brune, violet-sorte og sorte fisk. Endelig er skindet hos bundfisk af meget store dybder ofte slet ikke farvet. Og også de blinde fisk i hulevandene har slet ingen farve. Tværtimod er farven på bundfisk af lavvandede dybder meget forskelligartet: fra monoton grå eller brun til de lyseste og mest usædvanlige kombinationer af farver og mønstre. Normalt, hvis der er pletter og striber på en fisks krop, gør de det mindre mærkbart på baggrund af sten og alger, blandt hvilke den lever. Denne beskyttende farve er nogle gange bemærkelsesværdig nøjagtig: blandt granitklipperne er der fisk med et granitlignende mønster, sorte fisk blandt lavastykker, olivengul blandt brunalger og røde blandt rødalger og koraller. Nogle bundfisk er i stand til hurtige mønster- og farveændringer for at matche naturen af ​​den omgivende bund. Mange skrubber er særligt bemærkelsesværdige i denne henseende.

Udover at farve, så den passer til farven på baggrunden omkring fisken, er der også en fundamentalt anderledes farve, kendetegnet ved skarpe striber, lyse pletter på kroppen og øjenlignende runde pletter på halen. Denne farve forvrænger formen af ​​fiskens krop, bryder kropskonturen i dele og desorienterer fjenden og byttet. Den farverige verden af ​​disse fisk, der skinner med alle farver, er ikke ringere i sin skønhed end sommerfuglenes og fuglenes verden. Hos mange dybhavsfisk spilles farvens rolle af fotoforlysorganer. Deres placering på fiskens krop og farven på det lys, de udsender, er specifikke for hver art og har også karakteristiske kønsforskelle, der adskiller hannen fra hunnen.

På siderne af kroppen og på hovedet er porerne i den laterale linje normalt mærkbare - et særligt organ, der kun er karakteristisk for vanddyr, følelsen af ​​opfattelse af vandets bevægelser. Takket være sidelinjen støder selv blindede fisk ikke ind i forhindringer og er i stand til at fange bytte i bevægelse.

Anatomiske og morfologiske egenskaber af liljefamilien

Liliaceae er flerårige urteagtige løg- eller rhizomplanter, sjældent vinstokke og træer. Alle repræsentanter for denne familie er geofytter og også delvist efemeroider. Pære struktur...

Anatomiske og morfologiske karakteristika af løgfamilien

Løg er flerårige urter med løg, knolde eller nogle gange jordstængler (Agapantheae-stammen). Rødderne er normalt tynde, trådagtige, men nogle gange fortykkede ...

Vitaminer (fra det latinske YITA - liv) er en gruppe organiske forbindelser af forskellig kemisk natur ...

Biologisk aktive stoffer

enzym vitamin hormon Hormoner er specifikke stoffer, der produceres i kroppen og regulerer dens udvikling og funktion. Oversat fra græsk - hormoner - betyder bevægende, spændende ...

Spætter i Tomsk-regionen

Spætter, eller spætter (lat. Piciformes, tidligere - Picariae), er en gruppe fugle. Et karakteristisk træk ved løsrivelsen er vanen med, at nogle arter banker med næbbet på træernes kroner. Disse vandhaner bruges som et kommunikationsmiddel ...

Benfisk klasse

Som hos bruskfisk består huden på benfisk af lagdelt epitel og en underliggende fibrøst bindevævskorium. Talrige encellede kirtler i epidermis udskiller en slimhinde sekretion ...

Generelle karakteristika for Australopithecus

Historien om studiet af Australopithecus går tilbage til 1924, med opdagelsen af ​​kraniet af en 3-5-årig hominoid kalv i det sydøstlige Transvaal (nu Sydafrika) nær Taung ...

Strukturelle træk, biologi, økologi og biokenotisk betydning af guldsmede

Dragonfly squad (ODONATA) er forskelligartet og interessant ikke kun for videnskaben, men også for enhver person. Ordenen ODONATA (smedefluer) tæller i verdensfaunaen ifølge forskellige kilder fra 3600 (7) til 4500 (10) arter ...

Squad Krokodiller

Orden Crocodylia Alle krokodiller og alligatorer, sammen med deres nære slægtninge, kaimaner og gavialer, tilhører ordenen Crocodylia. De kan umiskendeligt genkendes på deres firbenlignende kropsform ...

Kyllingeracer og deres moderne udbredelse

Æggeracer Hos kyllinger af ægracer er den mest udbredte en bladformet ryg, som falder til side bag 2-3. tand. Høns af ægracer vejer 1,8-2,2 kg, haner - 2,7-3,0 kg. Høns efter udklækning vejer 30-35 g. Fuglen af ​​ægracer modnes mere tidligt ...

Universets oprindelse. Big Bang konceptet. Megaworld ejendomme

Moderne videnskab betragter megaverdenen som et interagerende og udviklende system af himmellegemer. Der er ingen klar grænse mellem megaverdenen og makrokosmos. Det antages normalt, at det starter ved afstande på omkring m og masser af kg ...

Kommercielle arter af gnavere i Novosibirsk-regionen

Rækkefølgen af ​​gnavere (Rcdentia) tilhører typen kordater (Chordata), undertypen hvirveldyr (Vertebrata) eller kranie (Craniata), sektionen af ​​kæben (Gnathostomata), superklassen af ​​terrestriske eller tetrapoder (Tetrapoda) ...

Fylogeni af organsystemer i chordater

Den ældste og mest talrige gruppe af akkordater. Omkring 22 tusind arter, der bor i havene, oceanerne og ferskvandene ...

Karakterisering og fordeling af flåter

Flåter (orden Acarina af klassen Arachnids) er en af ​​de mest forskelligartede og ældgamle grupper af leddyr på Jorden. Som regel lever mider af planterester, jordsvampe eller andre små leddyr ...

Skind af dyr af ordenen kødædende kattedyr

Familiekatte (Felidae) Kattedyr er de mest specialiserede af alle kødædere, fuldt tilpasset til at skaffe dyrefoder hovedsageligt ved at gemme sig, se på, sjældnere forfølge og fodre med kødet fra deres ofre ...