Skaper av paleontologi og komparativ anatomi-rekonstruksjonsmetode. Kurs: Komparativ anatomi. Lær og dets derivater

Tilbake i første halvdel av 1800-tallet. det ble innhentet en rekke data som indikerer enheten i hele den organiske verden. Disse inkluderer oppdagelsen av cellestrukturen til planter, dyr og mennesker. Den fremragende franske zoologen J. Cuvier etablerte ensartede strukturplaner for hver type dyr.

Komparative anatomiske bevis på evolusjon

Alle virveldyr har bilateral symmetri, et kroppshulrom, en ryggrad, en hodeskalle og to par lemmer. Hjertet til alle virveldyr ligger på den ventrale siden, og nervesystemet er på ryggsiden, det består av hjernen og ryggmargen. Byggeplanens enhet i hver type indikerer enheten i opprinnelsen.

Bilateral symmetri - venstre halvdel av kroppen er en refleksjon av høyre

Homologe organer

Etter publiseringen av Darwins verk fikk komparativ anatomi en drivkraft for utvikling og ga på sin side et betydelig bidrag til utviklingen av darwinismen.

Etablering av homologien til organer spilte en viktig rolle. Homologe organer kan utføre forskjellige funksjoner og derfor avvike noe i struktur, men er bygget i henhold til samme plan og utvikler seg fra de samme embryonale rudimentene.

Dette er forbenene til alle virveldyr: beinet til en kanin, vingen til en flaggermus, selflippen, hånden til en person. Skjelettet til hvert av disse organene har en skulder, en underarm bestående av to bein, et karpalben, en metacarpus og en phalanges av fingrene. Det samme gjelder bakbenene. Det ble funnet at brystkjertlene er homologe med svettekjertler, kjevene til krepsdyr er deres lemmer, håret til pattedyr er homologt med fjærene til fugler og skjellene til krypdyrene, tennene til pattedyrene er homologe med skjellene til haiene, deler av en blomst (pistil, støvbærere, kronblader) ligner på blader, etc.

I motsetning til homolog lignende organer kan være like i struktur, siden de utfører homogene funksjoner, men ikke har en felles strukturplan av felles opprinnelse. Eksempler på disse inkluderer insektvinger, fuglevinger, krepsdyrgjeler og fiskegjeler. Hos planter er kaktusrygger (modifiserte blader) og rosetorner (utvekster av huden) like. De spiller ingen rolle i å etablere relaterte forhold mellom organismer.

Atavismer og rudimenter

Å bevise at evolusjon betyr noe atavistiske organer, som var iboende i fjerne forfedre og normalt ikke finnes i moderne organismer. Naturligvis indikerer slike funksjoner et fylogenetisk forhold. Eksempler på atavisme er utseendet til sidetær hos en hest, striping hos tamsvin; livmorhalsfistel (formasjon homolog med gjellespalter i nedre chordater), kaudal vedheng, rikelig behåring av hele kroppen hos mennesker.

Vestigial Dette er organer som har mistet sin funksjon, men som forblir hos voksne dyr. De forblir vanligvis i spedbarnsalderen. Restene av bekkenbenene er rudimentale hos den benløse gulbuket øgle og hos hvaler. De tjener som bevis på opprinnelsen til disse dyrene fra forfedre som hadde utviklet lemmer. Hos mennesker er de vestigiale organene:

• Halebenet er resten av halevirvlene;
• rudimentære øremuskler som indikerer at menneskelige forfedre hadde en bevegelig aurikkel.

På jordstengler av bregne, hvetegress og liljekonvall kan du finne skjell - rudimenter av blader.

Komparative anatomiske studier av moderne progressive og primitive former gjør det mulig å oppdage overgangsformer. Det marine dyret Balanogloss kombinerer egenskapene til dyr som pigghuder og kordater. Lansetten har en rekke egenskaper som bringer den nærmere på den ene siden pigghuder og hemichordater (balanoglossus), og på den andre siden vertebrater, som den tilhører samme type kordater.

Blant moderne pattedyr er det monotremer (som har en kloaka og legger egg under reproduksjon, som krypdyr), pungdyr og placenta. Sammenligning av dem indikerer at pattedyr er relatert til krypdyr og at utviklingen av pattedyr gikk fra dyr som legger egg, til viviparøse former med en fortsatt underutviklet morkake, og til slutt til dyr som føder velformede unger.

Embryologiske bevis for evolusjon

Allerede før publiseringen av Darwins hovedverk, fastslo akademiker ved det russiske vitenskapsakademiet K.M. Baer at embryoene til forskjellige dyr ligner mer på hverandre enn de voksne formene. Darwin så dette mønsteret som et viktig bevis på evolusjon. Han mente at i embryonal utvikling burde egenskapene til forfedre gjentas.

I den post-darwinske perioden ble sammenhengen mellom ontogenese og fylogeni bekreftet av en rekke studier. Russiske forskere A.O. Kovalevsky og I.I. Mechnikov fastslo at i alle flercellede organismer (virvelløse dyr, starter med ormer og virveldyr), dannes tre kimlag, hvorfra alle organer deretter dannes. Dette bekrefter opprinnelsesenheten til hele dyreverdenen.

En sammenligning av utviklingen av embryoer fra alle klasser av virveldyr viser deres store likhet i de tidlige stadiene av utviklingen, det gjelder både ekstern og intern struktur (notokord, organer i sirkulasjons- og ekskresjonssystemet). Etter hvert som utviklingen skrider frem, avtar likheten, og tegn på en klasse, deretter begynner orden, slekt og arter å dukke opp. Dette bekrefter forholdet til alle akkordater.

Basert på embryologiske studier utført på gjenstander fra ulike typer dyr, dannet F. Muller og E. Haeckel (uavhengig av hverandre) den biogenetiske loven.

Den kondenserte formuleringen av den biogenetiske loven lyder: ontogeni er en kort repetisjon av fylogeni.

Ytterligere embryologiske studier viste at den biogenetiske loven bare er gyldig i generelle termer. Faktisk er det ikke et eneste utviklingsstadium der embryoet fullstendig gjentar strukturen til noen av dets forfedre. Embryoet til en fugl eller pattedyr gjenskaper aldri strukturen til en fisk helt, men på et visst utviklingsstadium utvikler den gjellespalter og gjellearterier. I ontogenese gjentas strukturen til embryoene, snarere enn de voksne formene til forfedrene. Hos pattedyrembryoer er det ikke gjelleapparatet til voksen fisk som dannes, men kun anlagen til fiskeembryoenes gjelleapparat.

Det har blitt fastslått at i embryonal utvikling dannes ikke bare organer assosiert med gjentakelse av egenskaper, men også midlertidige organer som sikrer eksistensen av embryoer under forholdene der de gjennomgår utvikling.

Akademiker A.N. Severtsov klargjorde og supplerte bestemmelsene i den biogenetiske loven. Han beviste at i prosessen med ontogenese er det tap av visse stadier av historisk utvikling, en repetisjon av forfedrenes embryonale stadier, og ikke voksne former, og forekomsten av endringer og mutasjoner som forfedrene ikke hadde. Nye arvelige egenskaper som endrer strukturen til den voksne organismen og utviklingsretningen dukker opp i ulike perioder med embryonal utvikling. Jo senere i prosessen med embryonal utvikling oppsto nye egenskaper, jo mer fullstendig manifesterer den biogenetiske loven seg.

Paleontologiske bevis på evolusjon

Darwin mente at det var paleontologi, studiet av de fossile restene av jordens tidligere innbyggere, som skulle gi de mest overbevisende bevisene til fordel for evolusjon. Darwin var svært klar over mangelen på informasjon om overgangsformer, fossile organismer som kombinerer egenskapene til eldgamle og yngre grupper som tilhører forskjellige klasser og typer.

Bevis på evolusjon ved å bruke hesten som eksempel

Det første mest overbevisende paleontologiske beviset på evolusjon ble oppnådd av V.O. Kovalevsky (1842-1883). Han klarte å finne ut de påfølgende stadiene av opprinnelsen til equids, som hesten tilhører. Den eldste stamfaren til hesten, funnet i sedimenter fra tertiærtiden, var omtrent 30 cm høy, hadde fire tær på de fremre lemmene og tre på bakbenene. Han beveget seg, og stolte på alle phalanges av fingrene, som var en tilpasning til å leve i myrområder. Maten hans besto av frukt og frø.

Videre, på grunn av klimaendringer, ble skogene mindre og mindre, og i neste utviklingsstadium befant forfedrene til hesten seg i åpne områder som stepper. Dette førte til overlevelse av de som var i stand til å løpe raskt (for å rømme fra rovdyr), noe som ble oppnådd ved å forlenge lemmene og redusere støtteflaten, dvs. redusere antall fingre i kontakt med jorda.

Samtidig var seleksjonen rettet mot å tilpasse seg fôring på steppegress. Brettede tenner dukket opp med en stor tyggeflate nødvendig for å male tøff plantemat. Gjennomgående ble langfingeren større og større, og sidefingrene ble mindre og mindre. Som et resultat hadde den fossile hesten, som den moderne, bare en tå på hvert ben, som den hvilte på spissen. Høyden har økt til 150 cm Hele kroppsstrukturen er godt tilrettelagt for å bo i åpne steppeområder.

Andre overgangsformer

Etter forskning av V.O. Kovalevsky var det mulig å etablere den fylogenetiske serien til mange andre dyr: snabel, rovdyr, bløtdyr.

For tiden har jordens geologiske historie blitt studert i noen detalj. Det er kjent at det i de eldste lagene finnes rester av ulike typer virvelløse dyr, og først i senere lag oppstår rester av virveldyr. Det er fastslått at jo yngre lagene er, desto nærmere er restene av planter og dyr moderne.

Det er også oppdaget overgangsformer. Et viktig funn var Archaeopteryx, en første fugl som beholder en rekke reptilegenskaper. Tegn på en fugl:

• generell form;
• tilstedeværelsen av fjær;
• likhet mellom bakbenene og tarsus.

Tegn på reptiler:

• Tilstedeværelse av kaudale ryggvirvler;
• tenner;
• mage ribben.

Det er funnet en overgangsform mellom krypdyr og pattedyr - villtannøgler (teriodonter), som ligner pattedyr i strukturen til hodeskallen, ryggraden og lemmene. Hvis alle tennene hos krypdyr er av samme type, så er det i theriodonts en differensiering av tennene til fortenner, hjørnetenner og jeksler, noe som ga opphav til å kalle disse fossile øglene dyretann.

I fossil tilstand ble det funnet frøbregner som kombinerte noen av egenskapene til bregner og noen av gymnospermer. Dette tjener som bevis på opprinnelsen til frøplanter fra pteridofytter.

SAMMENLIGNENDE ANATOMI
også kalt komparativ morfologi, er studiet av mønstrene for struktur og utvikling av organer ved å sammenligne ulike typer levende vesener. Data fra komparativ anatomi er det tradisjonelle grunnlaget for biologisk klassifisering. Morfologi refererer til både strukturen til organismer og vitenskapen om den. Vi snakker om eksterne tegn, men interne funksjoner er mye mer interessante og viktige. Interne strukturer er flere, og deres funksjoner og relasjoner er mer betydningsfulle og mangfoldige. Ordet "anatomi" er av gresk opprinnelse: prefikset ana med roten tom betyr "skjæring". Opprinnelig ble dette begrepet bare brukt i forhold til menneskekroppen, men nå forstås det som en gren av morfologi som omhandler studiet av alle organismer på nivå med organer og deres systemer. Alle organismer danner naturlige grupper med lignende anatomiske egenskaper hos individene i dem. Store grupper deles suksessivt inn i mindre, hvis representanter har et økende antall fellestrekk. Det har lenge vært kjent at organismer med lignende anatomisk struktur er like i deres embryonale utvikling. Noen ganger er imidlertid til og med betydelig forskjellige arter, som skilpadder og fugler, nesten umulig å skille i de tidlige stadiene av individuell utvikling. Embryologi og organismenes anatomi er så nært korrelert at taksonomer (spesialister innen klassifisering) bruker data fra begge disse vitenskapene likt når de utvikler skjemaer for fordeling av arter i ordener og familier. Denne sammenhengen er ikke overraskende, siden anatomisk struktur er sluttresultatet av embryonal utvikling. Sammenlignende anatomi og embryologi tjener også som grunnlag for studiet av evolusjonære avstamninger. Organismer som stammer fra en felles stamfar er ikke bare like i embryonal utvikling, men går også suksessivt gjennom stadier i den som gjentar - men ikke med absolutt nøyaktighet, men generelt anatomiske trekk - utviklingen av denne stamfaren. Som et resultat er komparativ anatomi avgjørende for å forstå evolusjon og embryologi. Komparativ fysiologi har også sine røtter i og er nært knyttet til komparativ anatomi. Fysiologi er studiet av funksjonene til anatomiske strukturer; jo sterkere likheten er, jo nærmere er de i fysiologien. Anatomi refererer vanligvis til studiet av strukturer som er store nok til å være synlige for det blotte øye. Mikroskopisk anatomi kalles vanligvis histologi - dette er studiet av vev og deres mikrostrukturer, spesielt celler. Komparativ anatomi krever disseksjon (disseksjon) av organismer og omhandler først og fremst deres makroskopiske struktur. Selv om den studerer strukturer, bruker den fysiologiske data for å forstå sammenhengene mellom dem. Således, i høyere dyr er det ti fysiologiske systemer, aktiviteten til hver av dem avhenger av ett eller flere organer. Nedenfor vurderes disse systemene sekvensielt for dyr fra forskjellige grupper. Først av alt sammenlignes eksterne trekk, nemlig huden og dens formasjoner. Huden er en slags "jack of all trades", som utfører en rekke funksjoner; i tillegg danner den den ytre overflaten av kroppen, derfor er den i stor grad tilgjengelig for observasjon uten å åpne den. Det neste systemet er skjelettet. Hos bløtdyr, leddyr og noen pansrede virveldyr kan det være enten eksternt eller internt. Det tredje systemet er muskulaturen, som gir skjelettbevegelse. Nervesystemet er plassert på fjerde plass, siden det er det som styrer musklenes funksjon. De neste tre systemene er fordøyelsessystemet, kardiovaskulært og respiratorisk. Alle av dem er plassert i kroppshulen og er så nært forbundet at noen organer fungerer samtidig i to av dem eller til og med i alle tre. Ekskresjons- og reproduksjonssystemene til virveldyr bruker også noen vanlige strukturer; de er plassert på 8. og 9. plass. Til slutt gis en sammenlignende analyse av de endokrine kjertlene som utgjør det endokrine systemet. Sammenligninger av andre kjertler, for eksempel hudkjertler, gjøres ettersom organene de befinner seg i vurderes.
PRINSIPPER FOR SAMMENLIGNENDE ANATOMI
Når du sammenligner dyrestrukturer, er det nyttig å vurdere noen generelle prinsipper for anatomi. Blant dem anses følgende som spesielt viktige: symmetri, cefalisering, segmentering, homologi og analogi.
Symmetri refererer til funksjonene ved arrangementet av kroppsdeler i forhold til ethvert punkt eller akse. I biologi er det to hovedtyper av symmetri - radial og bilateral (bilateral). Hos radialt symmetriske dyr, som coelenterates og pigghuder, er lignende kroppsdeler arrangert rundt et senter, som eiker i et hjul. Slike organismer er inaktive eller generelt festet til bunnen, og lever av matgjenstander suspendert i vannet. Med bilateral symmetri løper planet langs kroppen og deler den inn i speillignende høyre og venstre deler. De dorsal (øvre eller dorsal) og ventrale (nedre eller ventrale) sidene av et bilateralt symmetrisk dyr er alltid tydelig atskilt (det samme gjelder imidlertid for former med radiell symmetri). Cephalization er dominansen av hodeenden av kroppen over halen. Hodeenden er vanligvis fortykket, plassert foran et dyr i bevegelse og bestemmer ofte bevegelsesretningen. Sistnevnte tilrettelegges av sanseorganene som nesten alltid er tilstede på hodet: øyne, tentakler, ører, etc. Hjernen, munnåpningen og ofte dyrets angreps- og forsvarsmidler er også forbundet med det (bier er et velkjent unntak). I tillegg er det vist at fysiologiske prosesser (metabolisme) skjer her mer intensivt enn i andre deler av kroppen. Som regel er separasjonen av hodet ledsaget av tilstedeværelsen av en hale i motsatt ende av kroppen. Hos virveldyr var halen opprinnelig et bevegelsesmiddel i vann, men i løpet av evolusjonen begynte den å bli brukt på andre måter. Segmentering er karakteristisk for tre typer dyr: annelids, leddyr og chordater. I prinsippet består kroppene til disse bilateralt symmetriske dyrene av en rekke lignende deler - segmenter eller somitter. Men selv om de enkelte ringene til en meitemark er nesten identiske med hverandre, er det forskjeller selv mellom dem. Segmentering kan ikke bare være ekstern, men også intern. I dette tilfellet er organsystemene i kroppen delt inn i lignende deler, arrangert i rader i samsvar med de ytre merkbare grensene mellom somittene. Segmentering av chordater ser ut til å være genetisk urelatert til det som er observert hos ormer og leddyr, men oppsto uavhengig under evolusjonen. Bilateral symmetri, cefalisering og segmentering er karakteristisk for dyr som beveger seg raskt i vann, på land og i luften.
Homologi og analogi. Homologe dyreorganer har samme evolusjonære opprinnelse, uavhengig av funksjonen som utføres i en gitt art. Dette er for eksempel menneskehender og fuglevinger eller halen til fisk og aper, som har samme opprinnelse, men som brukes forskjellig. Lignende strukturer er like i sine funksjoner, men har forskjellig evolusjonær opprinnelse. Dette er for eksempel vingene til insekter og fugler eller bena til edderkopper og hester.

Dermis er det tykke og relativt myke indre vevet i huden. Den er dannet av det midterste kimlaget, mesoderm, gir næring til epidermis, inneholder nerveender, blodårer, og er ofte rik på fettavleiringer. Basene til hår og fjær er også lokalisert her, samt kjertler, som er invaginasjoner av epidermis. Vanligvis sitter huden mer eller mindre løst rundt kroppen og er atskilt fra de underliggende strukturene av et lag med løst bindevev - subkutant vev, som inneholder mange intercellulære rom. Leddyr har et ytre skjelett dannet av ektodermceller. Det ytre laget blir periodisk kastet på grunn av kroppsvekst. Hos bløtdyr skiller den myke og ofte cilierte ektodermen vanligvis ut et beskyttende kalkskall. Det første dyret i evolusjonsserien med ekte hud er lansetten. Dens epidermis er dannet av et enkelt lag med tettpakkede kubiske celler; cellene i dermis degenererer imidlertid og smelter sammen, slik at den virker strukturløs og huden som helhet fremstår som ettlags.
Fisk. Fiskens hud inneholder mange slimkjertler og er vanligvis dekket med mange skjell. Flere typer er kjent. Skjellene til haier og lignende former utvikler seg som tenner og kalles placoid. Skjellene til moderne benfisk er dannet av det indre hudlaget og er ctenoide (tannede, kamformet) eller cykloide (runde).

Skala primordium er en kalkholdig avsetning i dermislaget. Når den vokser, strekker kanten seg ut gjennom epidermis, slik at skjellene overlapper hverandre som fliser. Hos noen fisk, som den amerikanske skjellgjedden, overlapper ikke skjellene hverandre, men dekker kroppen som fliser. De kalles ganoider og øker i størrelse etter hvert som fisken vokser. På sykloide og ganoide skalaer etterlater sesonger med intens vekst lag som ligner treringer.
Amfibier. Huden til disse dyrene er et ekstra åndedrettsorgan: den er myk, fuktig og utstyrt med et tett nettverk av blodkar. Den inneholder et stort antall slimete og giftige kjertler; preget av lokale ansamlinger av pigment, skaper en kamuflasjefarge. Alle amfibier kaster sitt ytre hudlag i et enkelt lag mens de vokser. I det minste i de veldig tidlige stadiene av utviklingen av akvatiske amfibielarver, bærer deres ektodermceller flimmerhår som letter bevegelse og respirasjon. Keratin avsettes først i det ytterste laget av huden, og forhindrer tap av fuktighet gjennom fordampning. Imidlertid har amfibier ennå ikke gjort betydelige fremskritt når det gjelder beskyttelse mot uttørking og bor på mer eller mindre fuktige steder. Huden til noen gamle amfibier inneholdt store beinplater.
Reptiler. Hovedegenskapen til huden deres er dens evne til å motstå uttørking. Den er helt dekket med skjell, hard og tørr, som er forbundet med tilpasning til livet på land, men den kan også være elastisk, for eksempel hos øgler og slanger. I tillegg kan den inneholde beinplater som danner et pansret dekke, som i skilpadder eller på ryggen og hodet til krokodiller. Slanger og øgler kaster det ytre hudlaget i et enkelt lag, mens det hos skilpadder løsner i separate klaffer. Reptiler har få hudkjertler. Duftkjertler er plassert på haken og langs kantene av skallet hos noen skilpadder, på baksiden av lårene og rundt kloaka hos alligatorer og krokodiller, og nær kloakaåpningen hos en rekke slanger. Klør på fingrene vises først hos noen amfibier, men i dem spiller de ikke en betydelig rolle. Alle krypdyr med lemmer, unntatt havskilpadder, har velutviklede klør.
Fugler. Huden til fugler kan ikke kalles sterk eller tett, men den er rik på fett. Det er få hudkjertler, men det er nesten alltid en stor talgkjertel (halekjertel) over halebunnen. Ørevokskjertler kan være plassert nær den ytre åpningen av øret. Føttene til fugler er dekket med samme skjell som reptiler. Klørne deres er også like i opprinnelse.
Nebb. De kåte dekkene på kjevene til skilpadder og fugler er dannet av et modifisert ytre lag av epidermis. Et lignende nebb var også karakteristisk for noen utdødde dinosaurer fra reptilklassen. Blant fugler fjerner tukaner sine overfladiske kåte lag, som krypdyrs hud når de smelter. Nebbene til fugler varierer i form og størrelse, noe som er forbundet med tilpasning til en bestemt fôringsmetode. Forbenene til fugler er tilpasset flukt, så oppgaver som vanligvis utføres av hendene til andre dyr, overføres til nebbet. I tillegg mangler dyr med nebb tenner. Den kan brukes som våpen, til rengjøring av fjær, til klatring, frieri, reirbygging osv. Fjær er et derivat av krypdyrskjell og et karakteristisk trekk ved fuglehud. Som skjell begynner en fjær sin vekst i form av et bindevevsfremspring (papilla) av corium. Imidlertid flater den ikke ut, men strekker seg til en sylinder, som, som stiger over epidermis, deler seg langs den ene siden og utfolder seg og danner skjegg langs de frie kantene. Det er tre hovedtyper av fjær: kontur, dun og filament. Konturfjær dekker hele kroppen og når sin største størrelse på vingene og halen. Dunfjær beskytter kyllinger, og hos voksne fugler danner de et varmeisolerende lag under konturene. Dunpulver, karakteristisk for hegre og en rekke andre fugler, utmerker seg ved skjøre skjegg som smuldrer opp til pulver som brukes til å rense fjærdrakten. Filamentfjærene er plassert sammen med dunfjærene under konturfjærene og kan stikke ut til overflaten nær munnvikene og danne følsomme hår. For eksempel består det frynsede skjegget til en kalkun av trådlignende fjær.

En typisk konturfjær inkluderer 6 komponenter: en fjærpenn, som er nedsenket i huden og fester fjæren i den; stangen, som er en fortsettelse av kanten og hovedaksen til fjæren; en flat vifte av skjegg koblet til hverandre; en ekstra fjær som strekker seg nær krysset mellom stangen og kanten; nedre navle - hull i bunnen av øyet; den øvre navlen er den andre åpningen ved bunnen av tilbehørsfjæren, som lar luft strømme inn og ut av det hule skaftet.
Pattedyr. Hos pattedyr er huden vanligvis ganske løst forbundet med kroppen med et tykt og elastisk lag av subkutant vev. Den inneholder mange kjertler, som melk, talg, svette og lukt. Kjertlene til de tre siste kategoriene kan være svært mange. Melkekjertler, karakteristiske for pattedyr, er store strukturer som tjener til å mate ungene deres. De er vanligvis plassert i to rader på sidene av undersiden av kroppen, men kan grupperes mellom baklemmene, som hos kyr, hester og mange andre planteetende dyr, eller plassert foran, i brysthøyde, som hos elefanter, aper og mennesker. Hår representerer den andre unike egenskapen til pattedyrhud. Hår er bare fraværende i noen av deres akvatiske former, for eksempel hvaler og sirener (sistnevnte har utviklet ansiktssetae). En rekke dyr, som elefanter og pangoliner, har svært sparsomt hår; Avhengig av arten varierer de i tykkelse - fra den sarte pelsen til en bever til de lange fjærpennene til et piggsvin. Håret tjener til termisk isolasjon og beskyttelse mot skader. I tillegg kan hår være spesialisert til å utføre spesifikke funksjoner; for eksempel på snuten til mange dyr er det taktile hår (“whiskers”) kalt vibrissae.
Horn. Hos sjiraffer, hjort og storfe er horn benaktige utvekster på frontalbeina på skallen, dekket med hud eller derivater av det. Hos sjiraffer er de konstant dekket med hud, men hos hjort forgrener de seg etter hvert som de vokser og mister til slutt huden. Hornene til neshorn og skjellene til pangoliner er dannet av en masse sammenvoksede hår. Hos storfe, som kyr og antiloper, så vel som i det amerikanske pronghornet, er hornene dekket med keratin (kåte) slirer, derivater av stratum corneum i epidermis. Pronghorn har disse slirene, mens hjort har hele gevir som feller hvert år og vokser ut igjen.
Klør. Hos pattedyr når klør toppen av deres utvikling og mangfold. Neglene til aper og mennesker og hovene til store planteetende dyr er modifiserte klør.
SKJELETTSYSTEMET
Skjelettet støtter, beskytter og forbinder dyrets kroppsdeler. Den kommer i forskjellige typer og er laget av forskjellige materialer.
Virvelløse dyr. Blant de enkleste har radiolarier et komplekst, geometrisk regelmessig flintskjelett, og foraminiferer er beskyttet av kalkholdige skjell med en særegen form. Svampskjeletter kan bygges av tre forskjellige materialer: kalk, det hornlignende proteinet spongin og silika. Lime og spongin kombineres noen ganger, men glasssvamper har et rent flintskjelett. Hos coelenterater er skjelettet sjeldent, bortsett fra koraller, der det er dannet av både ytre og indre kalkholdige strukturer. Korallrevkalksteiner er hovedsakelig forekomster av skjelettene til døde koraller. I alle primitive grupper spiller skjelettet en støttende og beskyttende rolle, men brukes ikke til bevegelse. Flatorm og rundorm mangler det. Noen annelids lever i kalkholdige rør dannet av deres egne sekreter. Ulike typer ormer har setae, som regnes som skjelettstrukturer. Kalkholdige skjell av bløtdyr er hovedsakelig ytre formasjoner; unntaket er det indre skallet til blekkspruten. Snegler og blekkspruter mangler skjeletter. Leddyr er preget av et sammensatt skjelett som dekker utsiden av hele kroppen, inkludert antenner (antenner) og ben. Den består av karbohydratet kitin, og hos krepsdyr kan den inneholde store mengder kalsium. Det kitinøse skallet, som utvikler seg fra ektodermen under embryogenese, er en død formasjon og kan ikke vokse, derfor, økende i størrelse, kaster alle leddyr med jevne mellomrom det ytre laget av skjelettet (molt). Rundormer endrer også gjentatte ganger sitt tøffe ytre dekke, kalt kutikula, ettersom de vokser.
Virveldyr. Virveldyrskjelettet dannes ikke bare av bein: det inkluderer brusk og bindevev, og noen ganger inkluderer det forskjellige hudformasjoner. Hos virveldyr er det vanlig å skille mellom det aksiale skjelettet (hodeskalle, notokord, ryggraden, ribbeina) og skjelettet av lemmene, inkludert deres belter (skulder og bekken) og frie deler. Lansetter har en notokord, men ingen ryggvirvler eller lemmer. Slanger, benløse øgler og caecilianer mangler skjelettet av lemmer, selv om noen arter av de to første gruppene beholder sine rudimenter. Hos ål har bekkenfinnene som tilsvarer bakbenene forsvunnet. Hvaler og sirener har heller ingen ytre tegn på bakbein.
Scull. Basert på deres opprinnelse er det tre kategorier av hodeskallebein: erstatningsbrusk, integumentær (overhead eller hud) og visceral. Virvelløse dyr mangler en struktur som kan sammenlignes med hodeskallen til virveldyr. Hos hemichordater, kappedyr og cefalochordater er det ingen tegn til hodeskalle. Cyclostomes har en bruskhodeskalle. Hos haier og deres slektninger kan den en gang ha inneholdt bein, men nå er boksen en enkelt monolitt av brusk uten sømmer mellom elementene. Benfisk har flere forskjellige typer bein i hodeskallen enn noen annen klasse av virveldyr. I dem, som alle høyere grupper, er de sentrale beinene i hodet innebygd i brusk og erstatter den, og er derfor homologe med bruskhodeskallen til haier. Integumentære bein oppstår som kalkavleiringer i hudens hudlag. Hos noen eldgamle fisker var de skjellplater som beskyttet hjernen, kranialnervene og sanseorganene på hodet. I alle høyere former migrerte disse platene inn i dypet, ble innlemmet i den opprinnelige bruskhodeskallen og dannet nye bein, nært beslektet med erstatningsskallen. Nesten alle de ytre beinene i skallen kommer fra det dermale laget av huden. De viscerale elementene i hodeskallen er derivater av de bruskformede gjellebuene som oppsto i svelgets vegger under utviklingen av gjeller hos virveldyr. Hos fisk har de to første buene endret seg og blitt til kjeve- og hyoidapparatet. I typiske tilfeller beholder de 5 gjellebuer til, men i noen slekter har antallet gått ned. Den primitive moderne sevengillhaien (Heptanchus) har så mange som syv gjellebuer bak kjeve- og hyoidbuene. Hos benfisk er kjevebruskene foret med mange integumentære bein; sistnevnte danner også gjelledekker som beskytter de sarte gjellefilamentene. Under utviklingen av virveldyr ble de opprinnelige kjevebruskene jevnt redusert til de forsvant helt. Hvis hos krokodiller resten av den opprinnelige brusken i underkjeven er foret med 5 parede integumentære bein, er det bare en av dem igjen hos pattedyr - tannen, som fullstendig danner skjelettet til underkjeven. Hodeskallen til eldgamle amfibier inneholdt tunge integumentære plater og var lik i denne henseende den typiske skallen til lappfinnede fisker. Hos moderne amfibier er både applikasjonsbein og erstatningsbein kraftig redusert. Det er færre av dem i hodeskallen til frosker og salamandere enn hos andre virveldyr med beinskjelett, og i sistnevnte gruppe forblir mange grunnstoffer bruskaktige. Hos skilpadder og krokodiller er hodeskallebenene mange og tett sammensmeltet med hverandre. Hos øgler og slanger er de relativt små, med de ytre elementene atskilt med brede intervaller, som i frosker eller padder. Hos slanger er høyre og venstre gren av underkjeven svært løst forbundet med hverandre og til kraniet ved hjelp av elastiske leddbånd, som gjør at disse krypdyrene kan svelge relativt store byttedyr. Hos fugler er hodeskallebenene tynne, men veldig harde; hos voksne har de smeltet så fullstendig at flere suturer har forsvunnet. Orbital-sokkelene er veldig store; taket på den relativt enorme hjernekassen er dannet av tynne integumentære bein; de lette kjevene er dekket med kåte slirer. Hos pattedyr er hodeskallen tung og inkluderer kraftige kjever med tenner. Restene av bruskkjevene beveget seg til mellomøret og dannet dets bein - hammeren og incusen.

Hos fugler og krypdyr er hodeskallen festet til ryggraden ved hjelp av en av dens kondyler (leddknoll). Hos moderne amfibier og alle pattedyr brukes to kondyler plassert på sidene av ryggmargen til dette. Ryggraden, eller ryggsøylen, er tilstede i alle kordater, med unntak av hodeskalleløse og kappedyr. I embryonal utvikling er det alltid innledet med en notokord, som er bevart for livet i lansetter og cyclostomer. Hos fisk er den omgitt av ryggvirvler (hos haier og deres nærmeste slektninger - brusk) og ser klarformet ut. Hos pattedyr er kun rudimenter av notokorden bevart i mellomvirvelskivene. Notokorden omdannes ikke til ryggvirvler, men erstattes av dem. De oppstår under embryonal utvikling som buede plater som gradvis omgir notokorden i ringer og, ettersom de vokser, nesten fullstendig fortrenger den. En typisk ryggrad har 5 seksjoner: cervikal, thorax (tilsvarer ribbenburet), lumbal, sakral og caudal. Antall nakkevirvler varierer sterkt avhengig av dyregruppen. Moderne amfibier har bare én slik ryggvirvel. Småfugler kan ha så få som 5 ryggvirvler, mens svaner kan ha opptil 25. Den mesozoiske marine reptil-plesiosauren hadde 72 nakkevirvler. Hos pattedyr er det nesten alltid 7 av dem; unntaket er dovendyr (fra 6 til 9). Hos hvaler og sjøkuer er nakkevirvlene delvis smeltet sammen og forkortet i samsvar med forkortelsen av nakken (ifølge noen eksperter har sjøkuene bare 6 av dem). Den første nakkevirvelen kalles atlas. Hos pattedyr og amfibier har den to leddflater, som inkluderer de occipitale kondylene. Hos pattedyr danner den andre nakkevirvelen (epistropheus) aksen som atlaset og skallen roterer på. Ribb er vanligvis festet til brystvirvlene. Fugler har omtrent fem, pattedyr har 12 eller 13; slanger har mye. Kroppene til disse ryggvirvlene er vanligvis små, og ryggradene i de øvre buene deres er lange og skrånende bakover. Det er vanligvis fra 5 til 8 lumbale ryggvirvler; hos de fleste krypdyr og alle fugler og pattedyr bærer de ikke ribbe. De spinøse og tverrgående prosessene i lumbale ryggvirvlene er veldig kraftige og som regel rettet fremover. Hos slanger og mange fisker er ribbeina festet til alle ryggvirvlene, og det er vanskelig å trekke grensen mellom bryst- og lumbalregionen. Hos fugler er korsryggvirvlene smeltet sammen med korsryggvirvlene, og danner et komplekst korsbenet, som gjør ryggen mer stiv enn hos andre virveldyr, med unntak av skilpadder, der bryst-, kors- og sakralregioner er koblet til skallet. . Antall sakrale ryggvirvler varierer fra én hos amfibier til 13 hos fugler. Strukturen i kaudalregionen er også svært mangfoldig; hos frosker, fugler, aper og mennesker inneholder den bare noen få delvis eller fullstendig sammenvoksede ryggvirvler, og hos noen haier inneholder den opptil to hundre. Mot slutten av halen mister ryggvirvlene buene og er representert av bare kropper.

Ribbene vises først hos haier som små bruskfremspring i bindevevet mellom muskelsegmenter. Hos benfisk er de benete og homologe med hemalbuene som ligger nedenfor på halevirvlene. Hos firbeinte dyr erstattes slike fiskeribbe, kalt nedre, med øvre og brukes til å puste. De legges i samme bindevevsskillevegger mellom muskelblokker som hos fisk, men ligger høyere i kroppsveggen.

Skjelett av lemmer. Lemmene til tetrapoder utviklet seg fra de parvise finnene til lappfinnede fisker, hvis skjelett inneholdt elementer som var homologe med beinene i skulder- og bekkenbeltet, samt for- og bakbena. Opprinnelig var det minst fem separate forbeningninger i skulderbeltet, men hos moderne dyr er det vanligvis bare tre: skulderbladet, kragebenet og korakoidet. Hos nesten alle pattedyr er coracoid redusert, festet til scapula eller helt fraværende. Hos noen dyr forblir skulderbladet det eneste funksjonelle elementet i skulderbeltet. Bekkenbeltet inkluderer tre bein: ilium, ischium og pubis. Hos fugler og pattedyr fusjonerte de fullstendig med hverandre, i sistnevnte tilfelle dannet de såkalte. innominate bein. Hos fisk, slanger, hvaler og sirener er ikke bekkenbeltet festet til ryggraden, som derfor mangler de typiske sakrale ryggvirvlene. Hos noen dyr inkluderer både skulder- og bekkenbelte hjelpebein. Beinene i den fremre frie lem hos firbeinte er i utgangspunktet de samme som i bakbenet, men de kalles annerledes. I forbenet, hvis du teller fra kroppen, kommer først overarmsbenet, etterfulgt av radius og ulna, deretter håndledd, metacarpal og phalanges på fingrene. I bakbenet tilsvarer de femur, deretter tibia, tibia, tarsus, metatarsal bein og phalanges av fingrene. Det første antallet fingre er 5 på hver lem. Amfibier har bare 4 tær på forpotene. Hos fugler forvandles forbenene til vinger; knoklene i håndleddet, metacarpus og fingrene er redusert i antall og delvis smeltet sammen, den femte fingeren på bena går tapt. Hestene har bare langfingeren igjen. Kyr og deres nærmeste slektninger hviler på tredje og fjerde tå, og resten går tapt eller redusert. Hovdyr går på tærne og kalles phalangeal walkers. Katter og mange andre dyr, når de går, stoler på hele overflaten av fingrene og tilhører den digitale typen. Bjørner og mennesker presser hele sålen mot bakken når de beveger seg og kalles plantigrade vandrere.

Hudskjelett. Virveldyr av alle klasser har et eksoskjelett på en eller annen måte. Hodeplatene til scutes (utdøde kjeveløse dyr), eldgamle fisk og amfibier, samt skjell, fjær og hår på høyere tetrapoder, er hudformasjoner. Skallet til skilpadder er av samme opprinnelse - en høyt spesialisert skjelettformasjon. Deres hudbeinplater (osteodermer) beveget seg nærmere ryggvirvlene og ribbeina og fusjonerte med dem. Det er bemerkelsesverdig at skulder- og bekkenbeltene parallelt med dette har forskjøvet seg inne i brystet. I kammen på ryggen til krokodiller og skallet til beltedyr er det beinplater av samme opprinnelse som skallet til skilpadder.
MUSKULÆRT SYSTEM
Hovedfunksjonen til muskelsystemet er å flytte deler av skjelettet; de tilsvarende musklene kalles skjelett. Det finnes imidlertid andre typer og funksjoner. Ved å trekke seg sammen skaper musklene en trekkkraft, de kan ikke presse. Samtidig blir de tykkere og kortere, men volumet endres ikke merkbart. Muskelaktivitet styres av nervesystemet og kan være frivillig eller ufrivillig. Skjelettmuskulaturen er av den frivillige typen.
Typer muskler. Hos virveldyr er det tre kategorier av muskelvev: tverrstripet, hjerte og glatt. De tverte musklene, som utgjør hoveddelen av kroppens vev, virker frivillig. De er knyttet til skjelettet, trekker seg sammen med stor fart og kraft, men ved langvarig arbeid blir de alltid slitne og krever hvile. Av natur er de segmenterte, og i fargen kan de være røde, som biff, eller lyse ("hvite"), som i fisk og i "bryst" på kyllinger. Fibrene deres er flerkjernede og samlet i bunter, omgitt av en bindevevsfilm kalt perimysium. Glatte muskler er ikke festet til skjelettet; de er lokalisert i veggene i blodårene, i fordøyelseskanalen og i hudens hudlag. Disse musklene er blottet for tverrstriper, trekker seg sammen ufrivillig, sakte og svakt, men kjenner ikke tretthet. Cellene deres er mononukleære og er ikke gruppert i bunter omgitt av perimysium. I denne henseende ligner de muskelcellene til lavere virvelløse dyr. Hjertemuskelen (myokard) dannes av celler som utvikler seg fra samme embryonale vev som de glatte muskelcellene i blodårene, men her er de flerkjernede, røde i fargen og i stand til rask og sterk sammentrekning. Hos lavere virveldyr er de noe langstrakte, mens de hos høyere er brede og forbundet med hoppere til et smalsløyfenettverk.
Virvelløse dyr. Det er vanskelig å si når muskler oppsto under utviklingen av dyreriket. Kontraktile fibre finnes i cellene til protozoer, svamper og coelenterater, men spesialiserte muskelceller vises bare i flatormer og rundormer. Hos alle virvelløse dyr opp til bløtdyrnivå mangler de tverrstriper og ligner de glatte muskelcellene til virveldyr. De trekker seg ikke særlig sterkt sammen og alltid relativt sakte. Unntaket her er bløtdyr: lukkemusklene i muslinger kan betraktes som skjelett. Utviklede muskler er karakteristiske for annelids, spesielt meitemark. I veggen av kroppen deres er det sirkulære muskler, som reduserer diameteren, og langsgående muskler, som forkorter den. Det er også mikroskopiske muskler (det er 4 par av dem i hvert kroppssegment) som beveger busten og er i stand til å stikke dem inn i jorden. Meitemarken kryper på sin karakteristiske måte på grunn av sammentrekninger av alle tre muskelkategoriene - sirkulær, langsgående og mikroskopisk. Utmerkede tverrstripete muskler, i stand til rask og kraftig sammentrekning, er karakteristisk for leddyr. Flyvemusklene til noen insekter er de raskestvirkende av alle kjente: i denne forstand overgår de til og med de lignende musklene til kolibrier. Det er interessant å merke seg at skjelettmusklene til leddyr kontrollerer bevegelsene til eksoskjelettet, som er inne i det, under dets beskyttelse.
Virveldyr. Virveldyrmuskler kan deles inn i fem grupper avhengig av deres embryonale opprinnelse: segmentelle (skjelett), viscerale, okulære, kutane og greniomere muskler. Segmentmusklene krysser aldri midtlinjen i magen; de er plassert i overlappende lag på sidene av kroppen i samsvar med de opprinnelige segmentene, eller somittene, av embryoet. Musklene i lemmene utvikler seg også fra disse aksiale blokkene. Hos lansetter, syklostomer og fisk forblir segmentmusklene i sin opprinnelige og mest elementære tilstand. I fiskefinner er de enkle og består hovedsakelig av løftere og senkere. I lemmer på tetrapoder er de mange og har varierte funksjoner. Segmentmuskler festes til skjelettets bein enten direkte eller ved hjelp av sener (strenger av bindevev). Viscerale muskler, som virker ufrivillig og uten tverrstriper, er hovedsakelig lokalisert i veggene i fordøyelsesrøret. De er ansvarlige for de peristaltiske bevegelsene som presser mat gjennom fordøyelseskanalen. I området av svelget hos fisk er deres ikke-segmentale blokker festet til gjellebuene og blir til de tverte musklene i greniomerene. Hos høyere virveldyr strekker de seg ut på overflaten av hodet, og blir til frivillige ansikts- og kjevestrukturer. Dette er et bemerkelsesverdig eksempel på den konvergerende transformasjonen av ufrivillige glatte muskler til frivillige tverrstripete muskler i prosessen med deres tilpasning til skjelettmuskulaturens rolle.
Øyemuskler.Øyeeplenes mobilitet sikres ved at seks tynne muskler er festet til dem. Hos alle virveldyr oppstår de fra tre parede somitter i hodet til embryoet. Ved sin opprinnelse er øyemusklene relatert til de segmentelle, men blir vanligvis vurdert separat på grunn av deres unike egenskaper. Arbeidet deres styres av den tredje, fjerde og sjette kranienerven. De kutane musklene er veldig unike i opprinnelse. Når segmentmuskler oppstår fra det midterste kimlaget, mesoderm, skilles frie celler fra dens ytre kant, og mister sin segmentalfordeling. De danner et vagt definert lag av vev kalt dermatomet, som fullstendig omgir den utviklende kroppen til embryoet, ved siden av ektodermen fra innsiden. Fra den dannes corium sammen med musklene som ligger i den. De bør ikke forveksles med de som forårsaker for eksempel skjelving av huden på skuldrene til en hest som driver bort fluer: slike hudbevegelser er forårsaket av frivillige muskler - derivater av skjelettmuskulatur, og selve hudmusklene er ufrivillige . Hos fugler er de festet til bunnen av fjær og hever dem når de trekkes sammen. Lignende muskler får håret på kroppen til dyr til å reise seg. Såkalte kviser "Gåsehud" hos mennesker er også et resultat av sammentrekning av ufrivillige hudmuskler.
NERVESYSTEMET
For å regulere og koordinere aktivitetene til alle deler av kroppen, har evolusjonært avanserte dyr et høyt spesialisert nervesystem. I lavorganiserte former er det ordnet relativt enkelt.
Virvelløse dyr. I svamper er ikke sensoriske ("sensitive") mekanismer lokalisert i strengt definerte celler i kroppen, dvs. De har ikke et ekte nervesystem. Spesialiserte nerveceller (nevroner) vises i coelenterater. I Hydra danner de et homogent nettverk som betjener alle deler av kroppen. Hos sjøstjerner er munnen omgitt av en nervering, hvorfra nervestammer av ektodermal opprinnelse strekker seg inn i hver av de fem armene. Hos flatorm og annelid inneholder hodet en paret samling nerveceller kalt en ganglion (nerveganglion) og fungerer som en primitiv hjerne. En sammenkoblet nervestamme strekker seg også fra den langs undersiden av kroppen. I meitemarken er dens grener forent og danner den abdominale nervestrengen med gangliene. Hos leddyr er nervesystemet i utgangspunktet det samme, hjernen er forstørret og delt inn i lapper, den ventrale nervestammen er forkortet, og noen av gangliene er sammensmeltet med hverandre.

Virveldyr skiller seg fra virvelløse dyr i tre viktige trekk ved sentralnervesystemet: det inntar en ryggposisjon, utvikler seg fra embryoets dorsale ektoderm og er representert av et rør. Den legges som et langsgående spor langs midtlinjen på ryggen. Senere stiger kantene på sporet, bøyer seg mot hverandre og kobles inn i nevralrøret. I hodeenden svulmer den og danner fremspring, som blir til ulike deler av hjernen. Det strukturelle grunnlaget for nervesystemet er nevronet. Den består av en kompakt cellekropp og sensoriske og motoriske prosesser som strekker seg fra den. Sensoriske prosesser kalt dendritter er svært forgrenede og leder nerveimpulser inn i nevronkroppen. Langs motorfibre, aksoner, beveger impulser seg fra nevronkroppen til en annen celle.

Nervesystemet til virveldyr er vanligvis delt inn i to deler - sentralt og perifert. Den første består av hjernen og ryggmargen; den andre er fra kraniale (kraniale) nerver, spinalnerver og det autonome nervesystemet.

Hjerne. I lansetten er kun hulrommet i den fremre enden av nevralrøret utvidet, og det er ingen hjerne som sådan. Hos alle virveldyr er den delt inn i 5 seksjoner: terminal, intermediate, midbrain, hindbrain og medulla oblongata. Hovedkomponentene i telencephalon er luktlappene, ansvarlige for den tilsvarende "følelsen", og hjernehalvdelene, hovedsenteret for nervøs koordinering. Diencephalon kobler telencephalon til mellomhjernen. Parietalorganet (parietaløyet) og pinealkjertelen (epifysen) strekker seg fra ryggoverflaten, og synsnervene dannes under den. Hoveddelene av midthjernen er de sammenkoblede optiske lappene, spesielt viktige for lavere virveldyr. Bakhjernen danner lillehjernen, som ligger på dorsalsiden av medulla oblongata, som er ansvarlig for koordinering av bevegelser. Alle kranienerver etter den fjerde oppstår på sidene av medulla oblongata foran overgangen til ryggmargen.

MENNESKEHJERNE. Dens 5 hovedseksjoner er notert (hos mennesker overlapper hjernehalvdelene mange andre deler). Forhjernen (ende) hjernen er uthevet med sparsomme prikker; den består av luktlappene og hjernehalvdelene. Diencephalon er svertet; den kobler forhjernen til midthjernen. Mellomhjernen er fremhevet med hyppige prikker; dens hoveddel består av de sammenkoblede optiske lappene. Bakhjernen består av lillehjernen (vist som mørke linjer) og pons. Medulla oblongata går gradvis over i ryggmargen. Hjernehalvdelene - sentrum for bevisst følsomhet, frivillig aktivitet, hukommelse og intelligens - så vel som lillehjernen, som er ansvarlig for koordineringen av bevegelser, øker i løpet av evolusjonen, og deres struktur blir mer kompleks. De store halvkulene til både hester og mennesker er dekket med riller og viklinger, noe som øker overflaten av deres grå substans, eller cortex - dyrets "tenkeorgan" betydelig. Alle kranienerver etter den fjerde oppstår fra medulla oblongata. Under evolusjonen avtar den relative størrelsen på hypofysen. Fisk og fugler er preget av kraftig utvikling av lillehjernen. Pinealkjertelen, eller pinealkjertelen, regnes som et rudiment av et ekstra synsorgan.

Hjernen til Squalus-haien er forlenget i lengden, og dens lukt- og synslapper er merkbart fremtredende. De store halvkulene er små, noe som indikerer lav utvikling av "intelligens"; Lillehjernen, som er hul innvendig, er relativt stor. All aktivt svømmende (pelagisk) fisk har store optiske fliker og lillehjernen, siden disse dyrene krever godt syn og fin koordinering av bevegelser. Det samme gjelder for fugler. Hos amfibier er lillehjernen svært dårlig utviklet. Hos salamandere er de optiske lappene nesten usynlige, men hos frosker og padder er de store, og de ser perfekt. Hovedtrekket i hjernen til fugler og pattedyr er de store og komplekse hjernehalvdelene. Pattedyr er også preget av en stor, massiv lillehjernen; dens hulrom, fri i de nedre formene av virveldyr, er her okkupert av grenene av nervefibre, og danner et særegent mønster i seksjonen - "livets tre". De optiske lappene omdannes til et par fremre tuberkler kalt kvadrigeminal og spiller en underordnet rolle i å gi syn. Dens hovedsenter flyttet hos pattedyr til den occipitale lappen i hjernehalvdelene. Hos virveldyr strekker ryggmargen seg fra hjernen langs ryggmargskanalen dannet av de øvre (nevrale) buene til ryggvirvlene. En dyp og smal rygg og grunnere og bredere magespalter går langs hele lengden. Parede spinalnerver strekker seg fra sideflatene, også langs hele lengden. Hver begynner med to røtter - dorsal og ventral, som deretter smelter sammen. Ryggroten bærer et ganglion (nerveganglion), mens ventralroten ikke har en. Hos lavere virveldyr inneholder begge røttene motoriske nervefibre, og den dorsale inneholder i tillegg sensoriske fibre. Hos pattedyr er ryggroten rent sensorisk, og ventralroten er motorisk.

Antall parede spinalnerver varierer mye - fra 10 hos frosker til flere hundre hos slanger. På tre steder på hver side av kroppen er de forbundet med hverandre i plexuser: cervical, brachial (i nivå med skulderbeltet) og sakral (i bekkenet). Sammenkoblingene av nerver i plexusene er svake hos fisk, mer utviklet hos amfibier og krypdyr, og ekstremt komplekse hos pattedyr.
Kraniale nerver. En typisk kranialnerve stammer fra hjernen og går ut av skallen gjennom en liten åpning. Det ble tradisjonelt antatt at fisk og amfibier har 10 par slike nerver, og krypdyr, fugler og pattedyr har 12. Denne generaliseringen krever imidlertid noen korrigeringer. I 1895, foran den første, ble den terminale (terminale) nerven oppdaget, som, som det viste seg, er til stede i alle virveldyr unntatt fugler. Det ble kalt null for å unngå forvirring i det eksisterende nummersystemet. Navnene og numrene på kranienervene er som følger: 0 - terminal, I - lukt, II - visuell, III - oculomotorisk, IV - trochlear, V - trigeminus, VI - abducens, VII - ansiktsbehandling, VIII - auditiv, IX - glossopharyngeal, X - vagus, XI - tilbehør, XII - sublingual. Disse nervene er serielt homologe med spinalnerverøttene, men er mer spesialiserte. Den tynne terminalnerven regnes som sensorisk. Luktesansen bestemmer følsomheten for lukt (hos proto-akvatiske virveldyr reagerer den på luktstoffer i vannet og ikke i luften). Synsnerven dannes som en utvekst av hjernen og representerer i utgangspunktet en gren av nevralrøret. I dens perifere ende er netthinnen i øyet, hvorfra den overfører impulser til hjernen. Den tredje, fjerde og sjette nerven er motoriske nerver som styrer øyemusklene. Trigeminusnerven, som kombinerer sensoriske og motoriske funksjoner, oppstår som to separate nerver som forenes ved gasserian (lunate) ganglion. Hos fisk er den delt inn i 4 hovedgrener som går til forskjellige deler av hodet, og hos krypdyr, fugler og pattedyr er den delt i tre, derfor kalles den trigeminus. Ansiktsnerven, også blandet (motorisk og sensorisk), innerverer hyoidbuen, kjevene og sidelinjeorganene på overflaten av hodet hos fisk. I sine funksjoner ligner den på trigeminus, men er plassert mer overfladisk. Den sensoriske hørselsnerven er koblet til det indre øret. Hos høyere terrestriske virveldyr er den delt inn i to grener: cochlea-grenen går til de auditive reseptorene, og den vestibulære grenen går til vestibulære og halvsirkulære kanaler (vestibulært apparat), derfor kalles den også vestibulær-cochlear-grenen. Nerven som helhet tjener hørsel og romlig orientering. Den blandede glossofaryngeale nerven hos fisk innerverer regionen til den første gjellespalten. Hos høyere virveldyr går grenene til tungen og svelget. Den store, også sensorisk-motoriske, vagusnerven, en del av det parasympatiske nervesystemet, kontrollerer grenområdet bak den første spalten og sender store grener til de indre organene, spesielt lungene og magen. Det oppsto som et resultat av foreningen av minst fire spinalnerver, hvis røtter beveget seg fremover - på medulla oblongata. Under evolusjonen ble den motoriske tilbehørsnerven skilt fra vagusnerven, hvis grener går til nakke og skuldre. Hos slanger degenererer det. Den hypoglossale nerven kontrollerer musklene i tungen. Det er allerede registrert hos haier, men hos andre fisker og amfibier er XI- og XII-nervene ukjente. Det autonome nervesystemet består hovedsakelig av en paret kjede av nerveganglier, som strekker seg langs den dorsale siden av bukhulen. Den er koblet til kranienervene, til hver spinalnerve nær krysset mellom røttene, og til alle indre organer. Dette ufrivillige (autonome) systemet kontrollerer glatt muskulatur, hjertemuskulatur, iris og ciliære muskler i øyet, alle kjertler, samt kutane muskler knyttet til røttene til fjær og hår. Den består av to systemer som er motsatte i sin handling - parasympatiske og sympatiske. Hvis et organ kontrollert av disse nervene mottar et stimulerende signal fra en av dem, så hemmer det andre dets aktivitet. Denne doble nervøse kontrollen av kjertlene, blodårene, hjertet, tarmene og øyets indre muskler sikrer harmonisk funksjon av alle kroppens organer. Det parasympatiske systemet er koblet til tre sentre - i mellomhjernen og medulla oblongata og i sakralregionen av ryggmargen, og det sympatiske systemet er koblet til spinalnervene langs hele ryggmargen fra medulla oblongata til sakralregionen. Det autonome nervesystemet til alle virveldyr er strukturert på samme måte, men i høyere former er det mer komplekst.
Sanseorganer. Alle kjenner slike sanseorganer til forskjellige dyr som antenner (antenner, ører), ører, nese og øyne. Det er mange andre - bust, statocyster, sensoriske kropper, kjemoreseptor (smaks) knopper, etc. Virveldyr har vanligvis fem sanser: syn, hørsel, smak, lukt og berøring; men de har også en følelse av balanse (kroppsposisjon i rommet) og et tilsvarende organ, representert av de tre halvsirkelformede kanalene i det indre øret og ekstremt viktig, for eksempel for fugler og fisk. Hos pitslanger er det en liten fordypning foran hvert øye hvor det er plassert et termoreseptororgan som føler varme på avstand. Det finnes også såkalte generelle (dvs. ikke assosiert med spesielle organer) opplevelser: tørste, sult, kulde, smerte, trykk, muskel- og senefølelser. I typiske tilfeller når sanseimpulser sentralnervesystemet enten gjennom kranienervene eller gjennom ryggrøttene til spinalnervene, og fra de indre organene gjennom fibrene i det autonome nervesystemet. Sidelinjeorganene, representert av spesielle kanaler i huden på hodet og kroppen til fisk, er tydelig synlige selv i larvene til amfibier og deres akvatiske former, men hos alle landlevende virveldyr har de forsvunnet sporløst. De kjemiske sanseorganene - lukt og smak - er ikke alltid lett å skille hos akvatiske virveldyr, men er som regel lokalisert i munnen og nesehulen hos landlevende dyr. Hos insekter er de plassert i antennene, og hos noen fisk er de på huden.
Øyne. Hos lavere virvelløse dyr kan disse bare være litt spesialiserte pigmentflekker. Edderkopper har vanligvis 8 enkle øyne på toppen av hodet. Hos tusenbein danner enkle øyne to klynger på sidene av hodet. Kreps, hummer og krabber er preget av to sammensatte øyne, bestående av et stort antall små "øyne". Insekter har vanligvis tre enkle og to sammensatte øyne, men mange små former mangler enkle øyne. Hos blekksprut og virveldyr er øynene, til tross for deres høye spesialisering, slående i likheten. De stammer fra helt forskjellige embryonale rudimenter, men i sin endelige form er de nesten identisk strukturert, ned til nivået av øyelokkene, pupillene, irisene, linsene, væskemediene og netthinnene som inneholder staver og kjegler; Riktignok er synsnervene ikke lenger de samme. Dette er et slående eksempel på konvergens av lignende strukturer.

Ører. Hørselsorganer vises hos noen insekter i form av trommehinner på kroppen eller bena og tilhørende strukturer. Virveldyret er et dobbelt sanseorgan - hørsel og balanse.
FORDØYELSESSYSTEMET
Fordøyelsessystemet er tarmrøret (fordøyelseskanalen) med alle dets hjelpedeler. Den er mest utviklet hos virveldyr, der den består av en munn, etterfulgt av svelg, spiserør, mage, tarm og anus eller cloaca. I tillegg inkluderer fordøyelsessystemet deres spyttkjertler, lever og bukspyttkjertel.
Virvelløse dyr. I protozoer, såkalte fordøyelsesvakuoler inne i cellen. Ciliater har mange av dem, og de fungerer som små mager. Svamper har ikke formasjoner som kan sammenlignes med en mage eller tarm. Disse dyrene lever av plankton, dvs. mikroskopiske levende skapninger suspendert i vann, som trekkes inn i kroppen gjennom mange porer som et resultat av banking av spesielle flageller, den såkalte. krage celler. Hos coelenterater har kroppsveggen bare to lag - ektoderm og endoderm, og den kan sammenlignes med en tolagssekk. Det indre laget, endoderm, fletter tarmhulen i alle dyr mer komplekse enn svamper. Dermed har coelenterater en slags mage (eller tarmer), men resten av fordøyelsesorganene er fraværende, bortsett fra munnen som tilsvarer blastoporen. I embryoene til alle dyr er blastoporen den primære åpningen som fører til fordøyelseskanalen. Hos nesten alle virvelløse dyr, med unntak av pigghuder og noen små grupper, blir den til en munnåpning. I pigghuder og kordater blir blastoporen til anus, og munnåpningen bryter gjennom fordøyelsessystemet senere. I pigghuder forekommer det i midten av kroppen på undersiden, og i chordater oppstår det der hodet utvikler seg. Det ser ut til at denne endringen i munnposisjon indikerer at den cefaliske enden av kroppen til virvelløse dyr er homolog med den kaudale enden av chordates.

Fisk. Fordøyelsessystemet til piggete haier (Squalus) er en god illustrasjon på en variant som er primitiv for fisk. Den store munnen er plassert på undersiden av hodet. Tennene, som er modifiserte placoid-skalaer, danner flere påfølgende rader. Formen deres er kun tilpasset for å kutte byttedyr, selv om muligheten til å male mat før svelging er ekstremt fordelaktig. Mange benfisk har lange og spisse tenner, som kun egner seg til å fange og holde byttedyr; Noen arter av denne gruppen er tannløse, men det er også de som er bevæpnet med tenner som trykker. Det kan neppe sies at haier har en tunge, bortsett fra en ganske løs hudfold som dekker innsiden av bruskhyoidbuen. Hos benfisk kan denne buen stikke nedenfra inn i munnhulen, men danner aldri en muskelstruktur. Haiens svelg er en utvidet forlengelse av munnhulen. Sideveggene er støttet av fem gjellebuer. Alle fiskene har 5 gjellespalter. Nesten alle haier og deres nære slektninger har en modifisert gjellespalte bak øyet, koblet til hyoidbuen. Dette er den såkalte spray: gjennom det kommer vann inn i svelget, som deretter vasker gjellene, noe som er nødvendig hvis munnen er opptatt med mat. Hos all bruskfisk, ikke medregnet kimærer, åpner hver gjellespalte seg, inkludert spruten, på sideoverflaten av kroppen bak hodet. Hos kimærer og benfisk er disse åpningene dekket fra utsiden av en operculum. Hos nesten all fisk fører svelget direkte til magen, og det er vanskelig å snakke om tilstedeværelsen av en spiserør her. Haier har en J-formet mage og er relativt veldig store. Som mange andre fisker, er den indre overflaten av veggen til dens hjerteseksjon (hode) foret med lange flergrenede papiller. Disse kjertelformasjonene skiller ut kraftige fordøyelsessafter som er nødvendige for dyr som svelger byttet sitt hele eller i store stykker. Når magen er fri for innhold, kollapser den og de midtre og nedre sonene på dens indre overflate danner langsgående folder. Når magen strekker seg, flater de ut. Haiens tarmer er korte, noe som generelt er typisk for kjøttetende (kjøttspisende) dyr, mens den i planteetende former er lang. I korttarmen blir kjøttet ikke lenge, ellers ville det begynne å råtne. Pylorusklaffen (en lett modifisert sirkulær lukkemuskel) skiller magen fra tynntarmen. Umiddelbart bak den strømmer kanalene i galleblæren og bukspyttkjertelen inn i den. Den korte tynntarmen fortsetter med en bred tykk tarm, med en spiralfold inni, den såkalte. spiralventil. Denne formasjonen øker den indre overflaten av tarmen betydelig og dermed absorpsjonshastigheten. Spiralventilen finnes hos lampreyer, haier, lungefisker, ganoider og noen primitive beinfisker. Hos sistnevnte er tarmene ofte langstrakte, svært kronglete og omgitt av fettlag. Hos haier ender den i et stort kammer, cloacaen, som kanalene til nyrene og reproduksjonsorganene åpner seg i. Kloaken er karakteristisk for brusk- og lungefisk, amfibier, krypdyr, fugler, så vel som primitive oviparøse pattedyr. Hos typiske benfisk og pattedyr er tarm- og kjønnsorganene atskilt fra hverandre. Mange benfisk har tre slike åpninger: for avføring, urin og reproduktive produkter. I alle aspekter av anatomien inntar amfibier en overgangsposisjon mellom eldgamle lungefisk og krypdyr. De er preget av små, jevne tenner og en kjøttfull tunge. Hos frosker, padder og noen haleformer er den klissete og kan raskt kastes ut av munnen for å fange små insekter. Hos haleløse dyr er den festet til den fremre kanten av underkjeven og ligger i ro i munnen med spissen bakover. En slik tunge blir kastet ut passivt - med en skarp åpning av munnen, og trekkes tilbake på grunn av sammentrekningen av musklene. Hos halede amfibier beveger tungen seg fremover i en bevegelse fremover. Svelget til amfibier er dannet i gjelleregionen, tilstede i deres akvatiske larver og voksne av noen akvatiske arter, men i terrestriske former forsvinner gjellene før de når land. Magesekken, som hos fisk, er nesten ikke atskilt fra orofarynxhulen, og spiserøret er dårlig definert. Salamandere har en lang mage som matcher formen på kroppen, og tarmene deres danner løkker og er litt vridd til en spiral. Hos frosker og padder er magen buet slik at dens bakre del er orientert omtrent på tvers av ryggraden, som hos mange pattedyr, og tarmene krølles til en ball. Reptiler skiller seg lite fra amfibier i fordøyelsessystemet, bortsett fra munnhulen. De store koniske tennene til krokodiller er dekket med et lag med emalje. Hos både krokodiller og øgler er de alle like i form - et slikt system kalles homodont (hos pattedyr er de forskjellige og tannapparatet er heterodont). De giftige tennene til slanger er utstyrt med en langsgående kanal, eller spor, og danner noe som en injeksjonsnål. Slanger og øgler er ikke i stand til å tygge. Krokodiller river av byttebiter, og skilpadder biter. Noen slanger har munn som er så strekkbar (kjevene er forbundet med elastiske leddbånd) at de kan svelge byttedyr fire ganger diameteren til hvilehodet. Slangens lange og uttrekkbare gaffeltunge er veldig følsom. Den skyver hele tiden ut og trekker seg tilbake og vibrerer foran nesen når hun blir opphisset. Kameleonen har en lang, klebrig tunge som strekker seg langt ut av munnen for å fange små byttedyr. Skilpadder og krokodiller har korte og kjøttfulle tunger. Alle krypdyr har en utpreget spiserør og mage, etterfulgt av en lang, opprullet tarm. Fugler har et spesialisert fordøyelsessystem, delvis på grunn av tilstedeværelsen av et nebb, som ikke tillater dem å tygge mat: kjevene med tenner må være sterke og derfor tunge, noe som er uforenlig med flukt. Den indre slimhinnen i munnhulen er vanligvis hard og tørr, og det er få smaksløker. Formen på tungen varierer sterkt: den er ofte gaffelformet eller takket mot bakenden (dette hjelper til med å presse maten mot spiserøret). Svelget er ikke klart definert: dette området kjennetegnes av en luftveisåpning som fører fra den inn i strupehodet. Spiserøret er et langt rør som nesten alltid inkluderer et utvidet område for oppbevaring av mat, den såkalte. struma. Hos gjess, ugler og noen andre fugler er hele den bakre delen av spiserøret utvidet, og vi kan si at enten er det ingen struma, eller hele denne utvidede regionen tilsvarer det. Duer er de eneste fuglene som kan drikke vann med hodene senket under kroppen takket være de peristaltiske bevegelsene i spiserøret, som hos pattedyr. Fra spiserøret (avlingen) kommer maten inn i den fremre delen av magesekken, kjerteldelen som tidligere feilaktig ble ansett som en del av spiserøret. Dette er en forlengelse av fordøyelseskanalen, i de tykke veggene som det er kjertler som skiller ut magesaft. Dette etterfølges av kråsen ("navlen"), en unik anatomisk formasjon. Musklene er et derivat av de lette, ufrivillige musklene i tarmveggen, men på grunn av sin høye aktivitet er de blitt mørkerøde og virker stri, selv om de beholder sin ufrivillige karakter. Hos granetende fugler er muskelmagen spesielt godt utviklet og er på innsiden foret med hornlignende vev som ikke inneholder kjertler. Hos rovdyr er veggene svakere, og fôret deres er mykt. Det antas at noen dinosaurer også hadde en muskuløs mage som en fugl. Rovfugler har en kort tarm, mens planteetere har en veldig lang og kronglete tarm. Nær dens bakre ende strekker det seg et par hule utvekster, den såkalte. blindtarm. Hos ugler er de veldig omfattende, hos kyllinger er de representert av lange rør, og hos duer er de rudimentære. Pattedyr er preget av et mangfoldig og svært effektivt fordøyelsessystem. Først av alt nådde leppene deres høyeste utvikling. De vises i amfibier, og med unntak av skilpadder, fugler og hvaler, øker de jevnt under utviklingen av virveldyr, og kulminerer med gnagere i form av deres enorme kinnposer. Pattedyrtenner kan være nesten identiske og koniske (som de til delfiner og andre tannhvaler), kun tilpasset for å gripe og holde byttedyr, men som regel er de heterogene og komplekse i struktur. En typisk dyretann består av en krone dekket med et lag emalje. Under den er det dentin, som fortsetter inn i roten, som er omgitt av et lag med sement. I midten av dentinet er det et hulrom som inneholder den såkalte. pulpa - bløtvev med arterie, vene og nerve. Vanligvis stopper tannveksten etter å ha nådd en viss størrelse, men støttennermene til noen dyr, fortennene på gnagere og jekslene på okser og hester slites kraftig på toppen av kronen og vokser kontinuerlig kl. basen, hvor dentin, sement og emalje dannes. Pulphulen til sistnevnte type tenner er åpen (den er ikke lukket i roten, som faktisk er fraværende). Slike tenner kalles hypsodont. Vanligvis har pattedyr to sett med tenner. Den første, såkalte melke faller ut og erstattes av permanente. Sirener og tannhvaler har bare ett sett med tenner. Pattedyr kjennetegnes av 4 typer tenner: fortenner, hjørnetenner, premolarer (premolarer) og jeksler (molarer). Sistnevnte vises bare en gang - i den andre endringen av tenner. Hjørnetenner er spesielt sterkt utviklet hos rovdyr, fraværende hos gnagere, og små eller fraværende hos storfe, hjort og hester. Jeksler og premolarer til rovdyr har spesialiserte skjærekanter. Hos griser og mennesker er toppen av disse tennene relativt flate og brukes til å knuse mat. Hos storfe, elefanter og hester danner lag av emalje, dentin og sement komplekse folder i de flattoppede tennene. Her omgir det ytre laget av sement ikke bare roten, men strekker seg også til toppen av kronen. Tungen hos pattedyr utvikler seg hovedsakelig fra en tuberkel i bunnen av svelget. Den vokser fremover og kombineres med andre vev i området for å danne en kompleks og multifunksjonell muskelstruktur. Dette er et godt berøringsorgan og hovedområdet hvor smaksløkene befinner seg. Vanligvis er tungen flat og moderat strekkbar. Hos maurspetter er den rund i tverrsnittet og kan strekke seg langt fra munnen, som hos spetter; hos hvaler er den nesten ubevegelig; hos katter er den dekket med kåte papiller for å skrape kjøtt fra bein. Spiserøret strekker seg fra svelget til magesekken i form av et mykt rør, som varierer litt innenfor klassen. Mat og væsker kan presses gjennom det av peristaltiske muskelsammentrekninger. Den relativt store magen til pattedyr er vanligvis plassert på tvers i den fremre delen av bukhulen. Den fremre, hjerteenden er bredere enn den bakre, pyloriske enden. Resten av den indre overflaten av mageveggen, når den ikke er strukket, er foldet, som hos haier og krypdyr. Hos drøvtyggere (kyr, sauer osv.) består magen av fire seksjoner. De tre første - arr, mesh og bok - er derivater av spiserøret, og den siste - abomasum - tilsvarer magen til de fleste grupper (ifølge noen forfattere ga spiserøret bare opphav til arr og mesh). Drøvtyggere spiser raskt, og fyller en enorm vom med mat, hvorfra individuelle porsjoner av drøv blir dannet i nettet. Hver av dem får oppstøt, tygges grundig igjen og svelges igjen, denne gangen havner den i en bok, hvorfra den sendes til magen og videre til tarmen.

Hos pattedyr kan tynntarmen og tykktarmen tydelig skilles. I typiske tilfeller består den første av tre deler: tolvfingertarmen, jejunum og ileum. Tolvfingertarmen heter det fordi lengden hos mennesker omtrent tilsvarer den totale bredden på 12 fingre (20-30 cm). Den menneskelige jejunum er omtrent 2,4 m lang, og ileum er ca. 3,4 m. Det er ingen klare grenser mellom disse avdelingene. I jejunum fordøyes maten hovedsakelig, og i ileum skjer absorpsjon. Tykktarmen består av blindtarmen, tykktarmen og endetarmen; sistnevnte ender med anus. Cecum er en hul utvekst i begynnelsen av tykktarmen. Denne variable formasjonen, karakteristisk for pattedyr, ble ikke arvet av dem fra reptilforfedre, men utviklet seg under utviklingen av klassen som et sted for akkumulering av mat som krever spesielt lang fordøyelse. Blindtarmen når sin største størrelse i primitive planteetende former, som er preget av sitt store hule fremspring - en vermiform blindtarm (appendiks). For en kanin er dette en sekk 36 cm lang; hos en gris er blindrøret 90 cm langt; hos mennesker er blindtarmen vestidisk; katten har det ikke. Ileum er plassert i rett vinkel til blindtarmen. Hovedfunksjonen til tykktarmen er å beholde restene av fordøyd mat og fjerne så mye vann som mulig fra dem. Endetarmen er alltid representert av et kort rett rør som ender i anus, omgitt av to ringer av sphincter muskler. Den første jobber ufrivillig, den andre - frivillig.
VASKULÆRT SYSTEM
Det typiske karsystemet i høyere grupper av dyr består av to deler - sirkulasjons- og lymfatisk. I den første av dem sirkulerer blod pumpet av hjertet gjennom et lukket nettverk av rør (blodkar - arterier, kapillærer og vener): arterier fører blod fra det, vener - til det. Lymfesystemet inkluderer lymfekar, sekker og kjertler (knuter). Lymfe er en fargeløs væske som i sammensetning ligner blodplasma. Kilden er væske filtrert gjennom veggene i blodkapillærene. Det sirkulerer i de intercellulære rom, går inn i lymfekarene og gjennom dem inn i den generelle blodstrømmen. Karsystemet forsyner alle organer med næring og oksygen, samtidig som det fjerner avfallsstoffer fra dem. Veggene til lymfekapillærer er mer permeable enn blodkapillærer, så noen stoffer, som proteiner, kommer inn i lymfen og transporteres av den, og ikke av blod.
Virvelløse dyr. Sirkulasjon i en eller annen form er karakteristisk for alle dyr. Hos ciliater (protozoer) beveger fordøyelsesvakuoler seg i cytoplasmaet i tilnærmet sirkler (såkalt syklose). Flagelkrageceller skyver vann gjennom svampens kropp, noe som muliggjør åndedrett og filtrerer ut matpartikler. Coelenterates har ikke et spesielt sirkulasjonssystem, men fordøyelseshulene deres divergerer gjennom kanaler til alle deler av kroppen. I Hydra og mange andre cnidarians strekker de seg til og med inn i tentaklene. Dermed spiller kroppshulen en dobbel rolle her - fordøyelsessystemet og sirkulasjonssystemet.

Nemerteans er de mest primitive moderne dyrene med et ekte karsystem. Den består av tre blodårer som strekker seg langs hele kroppen. I pigghuder vasker blod ganske enkelt de store kroppshulene. Annelids er preget av rødt blod og organene som pumper det (hjertet). Virvelløse dyr har rødt blod: et rødt luftveispigment, hemoglobin, er oppløst i plasmaet. Blekksprut, blekksprut og noen andre bløtdyr og krepsdyr har et annet respiratorisk pigment - hemocyanin (gir blodet en blå farge). Et utmerket vaskulært system med et komplekst nettverk av arterier og vener og et velutviklet hjerte er karakteristisk for bløtdyr. Leddyr har også et blodpumpende organ, som kan kalles et hjerte, men sirkulasjonssystemet deres er ikke lukket: blodet vasker fritt mellomrommene, eller bihulene, inne i kroppen, og karene er dårlig utviklet, spesielt hos insekter. I sistnevnte frigjør trakealnettverket blodet fra funksjonen til gassutveksling.
Virveldyr. Lansetter er de eneste representantene for akkordater som mangler et hjerte, men den generelle utformingen av deres primitive sirkulasjonssystem er typisk for høyere grupper. Hos alle virveldyr ligger hjertet nærmere den ventrale siden av kroppen. Blod er farget rødt av hemoglobin, som er inneholdt i spesielle celler (erytrocytter); plasma er fargeløst. Fisk, med unntak av lungefisk, er karakterisert ved et to-kammer hjerte, bestående av et atrium og en ventrikkel. Ventrikkelen pumper blod til gjellene, hvor det blir oksygenert og blir knallrødt (arterielt). Derfra strømmer det til hodet gjennom halspulsårene, og til de resterende delene gjennom dorsal aorta, som fortsetter i halen i form av caudal arterien. To par store grener er skilt fra aorta - arteriene subclavia og iliaca. Førstnevnte går til brystfinnene og kroppsveggene ved siden av dem, sistnevnte til bekkenregionen og bukfinnene. Andre sammenkoblede arterier leverer blod til ryggmusklene, nyrene og reproduktive organer. Uparede arterier som forgrener seg fra aorta går til de indre organene i kroppshulen. Den største av dem - cøliaki - sender grenene sine til svømmeblæren, leveren, milten, bukspyttkjertelen, magen og tarmene. Det faktum at svømmeblæren hos fisk tilføres blod annerledes enn lungene fungerer som et tilleggsargument mot å anerkjenne disse organene som homologe. Etter å ha gått gjennom kapillærene til alle kroppens organer, unntatt gjellene og lungene, blir blodet, mister oksygen, mørkt (venøst). Fra hodet kommer den inn i atriet gjennom to store fremre kardinalårer. Hos haier fyller den først den store venøse bihulen som ligger rett foran atriet. Venøst ​​blod som strømmer fra kroppen og finnene kommer inn i den gjennom fire par store årer: subclavia (fra skulderbeltet og brystfinnene), lateral abdominal (fra kroppens sidevegger og abdominalfinner), hepatisk (fra leveren) og bakre kardinal (fra rygg og nyre). I bukhulen fører portvenen veneblod til leveren fra mage, tarm og milt. Hos fisk går det meste av blodet fra halevenen gjennom nyrene på vei til hjertet. Etter hvert som virveldyr utvikler seg, sendes mindre og mindre veneblod til dem. Hos amfibier går det hovedsakelig til leveren. Hos pattedyr kommer ikke veneblod fra alle deler av kroppen bak skulderbeltet inn i nyrene, men går direkte til hjertet gjennom den bakre hulvenen.

Dette er en stor azygos-vene som går i den øvre delen av bukhulen. Den er fraværende hos fisk, med unntak av lungefisk. Hos amfibier er det allerede godt uttrykt og i den amerikanske proteus (Necturus) fungerer det sammen med de bakre kardinalårene. Hos haleløse amfibier, krypdyr, fugler og pattedyr reduseres sistnevnte.
Hjerte. Hos typisk fisk ledes alt blodet fra deres tokammerhjerte til kroppen gjennom gjellene. Hos lungefisk og amfibier, etter utseendet av lungene, strømmer bare en del av blodet fra hjertet til gjellene. I øvre venstre del vises et andre atrium som mottar arterielt (oksygenrikt) blod fra lungene; hjertet blir trekammer. Den samme strukturen er bevart i typiske reptiler. Hos krokodiller vises imidlertid en skillevegg i ventrikkelen, som deler den i to deler, dvs. hjertet blir til et 4-kammer. Det er det samme hos fugler og pattedyr. Hos dyr med et 4-kammer hjerte passerer blod, som danner en hel sirkel rundt kroppen, gjennom hjertet to ganger. Fra hodet og området av skulderbeltet kommer den inn i høyre atrium gjennom en eller to fremre hulvene, og fra andre organer gjennom den bakre hulvenen. Fra høyre atrium går blod inn i høyre ventrikkel og går gjennom lungearteriene til lungene. Det går tilbake fra dem gjennom lungevenene til venstre atrium, derfra skyves det inn i venstre ventrikkel, og derfra fordeles det i hele kroppen langs aorta og dens grener.
Aortabuer. Hvis vi regner spruten som de første gjellespaltene, så har moderne haier seks av dem. I et typisk embryo til ethvert virveldyr vises seks arterielle buer fra aorta; dermed kan dette tallet betraktes som det første tallet for hele gruppen, selv om lansettlarven har 19, og noen haier har mer enn seks. Moderne haier som voksne har 5 par gjellearterier, som forgrener seg fra abdominalaorta og går til gjellene, og fører blod til dem fra hjertet. Men fra gjellene til dorsal aorta strømmer blodet bare gjennom 4 par gjellearterier (den fremre leder det til hodet). I sin midtre del brytes hver arteriell bue opp i gjellekapillærer, og deler den inn i de afferente og efferente gjellearteriene. Hos typiske benfisker fører bare 4 par aortabuer til gjellene; det er samme antall efferente grenarterier som strømmer inn i dorsal aorta. Hos amfibier som beholder gjeller, er de første 3 av 6 buene involvert i utviklingen av de indre og ytre halspulsårene. Det samme er observert i alle høyere dyr, men i en sterkt modifisert form. De fjerde buene er store kar som er like på begge sider av kroppen hos amfibier, men forskjellige hos krypdyr. Fugler utvikler ikke en venstre aortabue, mens pattedyr ikke utvikler en høyre. Den femte buen forsvant sammen med gjellen i voksne frosker og padder. Det er også fraværende hos voksne krypdyr, fugler og pattedyr. Den ytre enden av den sjette buen forsvant også hos nesten alle tetrapoder, og dens indre (nærmest hjertet) seksjon ble til lungearterien. Hos slanger er venstre lungearterie liten eller fraværende. Hos lungefisk og amfibier med gjeller forgrener lungearterien seg fra den bevarte sjette buen.

LUFTVEIENE
Hovedfunksjonen til luftveiene er å gi kroppen oksygen og fjerne et av oksidasjonsproduktene fra det - karbondioksid (karbondioksid).
Virvelløse dyr. Protozoer puster over hele overflaten av cellen. Coelenterater og svamper mangler også et spesialisert åndedrettssystem. Noen annelids bruker gjeller, men generelt har de ikke luftveisstrukturer. Kroppen til noen pigghuder er dekket med mange små dermale gjeller. Bløtdyr puster enten gjennom gjeller eller lungesekker. Insekter er preget av luftrør som trenger gjennom hele kroppen. Krepsdyr puster gjennom gjeller. Edderkopper bruker den såkalte for å puste. lungebøker med bladlignende gassutvekslingsstrukturer.

Virveldyr kan puste gjennom gjeller, lunger og gjennom overflaten av huden.

Gjellene deres er myke, trådlignende utvekster, rikelig vasket med blod, i veggen til gjellespaltene som fører fra svelget til sidene av kroppen. Slike svelg gjeller er et unikt trekk ved chordater. Stor i forhold til kroppens totale størrelse, er lansettens svelg gjennomboret av omtrent 90 par gjellespalter. Tunikater har også et lignende svelgkammer. Lamprey kjennetegnes av 7 par gjelleposer, mens hagfish har fra 6 til 14 par. Det typiske antallet gjellespalter hos fisk er 5, selv om noen primitive haier har 7. Hos de fleste haier er en annen, den fremre, modifisert i spruten og merkbart atskilt fra resten. Ganoid fisk har også en spruter. I gamle tider skaffet en av gruppene av primitive ferskvannsfisk (lobfinnefisk) lunger som ekstra luftveisorganer. De oppstår i embryoet som et fremspring av bukveggen i svelget, som får en rørformet form, vokser bakover og deler seg, og blir til to hule sekker. Senere beveger de seg til ryggveggen i kroppshulen og er omgitt av en spesiell membran, pleura. Lungene ligger under epitelforingen til denne veggen (i motsetning til svømmeblæren, som er plassert over den) og mottar blod fra lungearterien, som kommer fra den sjette grenarteriebuen. Svømmeblæren utviklet seg i forfedrene til moderne benfisk. Det oppsto som et uparet fremspring av den øvre veggen av svelget og ble til slutt lokalisert langs hele kroppshulen over slimhinnen i ryggveggen, men under nyrene (mesonephros). Svømmeblæren tilføres blod ikke gjennom lungearterien, men gjennom cøliaki; Unntaket er gjørmefisk (amiya). De listede forskjellene mellom lungene og svømmeblæren indikerer at de oppsto uavhengig av hverandre og er ikke-homologe strukturer. Imidlertid brukes svømmeblæren noen ganger som et ekstra organ for luftrespirasjon, spesielt hos ganoider (slamfisk, pansrede gjedder og stør). Hos afrikansk polypterus (Polypterus) er svømmeblæren dobbel, abdominal, nødvendig for å puste sammen med gjellene og betjenes av lungearteriene, d.v.s. er i hovedsak lett. Bruskfisk har verken lunger eller svømmeblærer. Røret som fører fra den ventrale siden av svelget til lungene beholdes i voksne dyr som luftrøret. Hos lungefisk og amfibier er dette en kort kanal med myke vegger, og hos krypdyr, fugler og pattedyr er det et hardt rør med bruskringer i veggene som hindrer det i å kollapse. Pattedyrets stemmekammer, strupehodet, utvikles på baksiden av svelget ved inngangen til luftrøret og spiserøret. Hos fugler er kilden til lyd som produseres den ekstra nedre strupehodet, som ligger dypt i brystet, hvor luftrøret forgrener seg til to bronkier som fører til lungene. Dermed er stemmeorganene hos fugler og pattedyr ikke homologe. Amfibielarver som lever i vann utvikler 3 par ytre gjeller av ektodermal opprinnelse, ikke helt homologe med de indre gjellene til fisk. Larvene til afrikansk og søramerikansk lungefisk er utstyrt med 4 par utvendige gjeller, mens polyfinnlarven kun har ett. Amfibier på ulike stadier av livet kan puste gjennom fuktig hud, ytre gjeller, indre gjeller og lunger. Frosker og salamandere som mangler thorax, dvs. som ikke er i stand til respiratoriske bevegelser, skyver luft inn i lungene, som om de svelger den, og puster ut ved å trekke sammen musklene i bukveggen. Skilpadder puster på en lignende måte på grunn av ubevegelig skjell, men andre krypdyr, så vel som fugler og pattedyr, ventilerer lungene ved å rytmisk utvide og trekke sammen brystet. Hos fugler er lungene direkte forbundet med brystet. I tillegg strekker det seg mange luftsekker fra dem, som er plassert mellom de indre organene og til og med i hule bein. Hos pattedyr henger lungene fritt i brysthulen og fylles når trykket faller i dem. Dette hulrommet er atskilt fra bukhulen av en unik flat muskel, mellomgulvet, som i en avslappet tilstand danner en kuppel rettet mot hodet. Den trekker seg sammen under innånding og flater ut, og forstørrer derved brysthulen og skaper trykkforskjellen som er nødvendig for inhalering.
EKSKRESJONSSYSTEM
Ekskresjonssystemet fjerner metabolsk avfall fra kroppen. Utskillelsesprodukter kan være ufordøyd mat, svette, karbondioksid, galle (fra leveren) eller urin produsert i nyrene. Her vil kun nyrene og funksjonelt relaterte strukturer bli vurdert, dvs. spesialiserte utskillelsesorganer til virveldyr.
Virvelløse dyr. Utskillelse i protozoer sikres av kontraktile vakuoler. Hos flatormer og noen andre virvelløse dyr brukes primitive nefridier eller protonefridier, bestående av store "flamme"-celler og tilhørende tubuli, til dette formålet. "Flame"-celler fungerer samtidig som et filter og som en "motor" som sikrer flyten av flytende ekskrementer gjennom ekskresjonssystemet: metabolsk avfall og vann kommer inn i dem fra det omkringliggende vevet, og de driver den resulterende væsken inn i tubuli og videre langs kanalene til utskillelsesporene. I fordypningen til hver "flamme"-celle er det en haug med flimmerhår ("flimmerende flamme"), hvis slag driver flytende ekskrementer gjennom utskillelsesrørene fra kroppen. I annelids er utskillelsessystemet representert av nefridia av en annen type - den såkalte. metanefridi. Disse er sammenkoblede, metamerisk plasserte tubuli, vanligvis lange og kronglete; den ene enden av hver tubuli åpner med en ciliert trakt inn i det coelomiske hulrommet til det forrige kroppssegmentet, og den andre - utover. Slå av flimmerhårene skaper en strøm av væske gjennom tubuli, og når den beveger seg, dannes urin. Ekskresjonssystemet til landlevende virvelløse dyr er strukturert annerledes. Deres flytende ekskresjonsprodukter kommer ut gjennom Malpighian-karene inn i baktarmen, hvor vann absorberes; dehydrert ekskrementer støtes ut gjennom anus. Dette systemet lar deg redusere vanntap i kroppen.

Virveldyr. Hos virveldyr vises tre typer nyrer etter hverandre: pronefros, mesonefros og metanefros. Pronefros utvikler seg i det tidlige embryoet i form av en klynge av noen få rør - nefroner (nyretubuli) - langs den fremre-øvre delen av den indre veggen av kroppshulen. Fra disse kommer urin inn i den primære urinlederen, kalt den pronefriske, eller Wolffian, kanalen. Hos alle virveldyr, unntatt hagfish, fungerer pronephros bare midlertidig. Etter dette dannes lignende, men mer komplekse rør av mesonephros, som hos fisk og amfibier blir en funksjonell nyre. Samtidig brukes Wolffian-kanalen fortsatt til å skille ut urin i det ytre miljøet eller inn i cloacaen. Hos reptiler, fugler og pattedyr utvikler den tredje typen nyre, eller metanephros, bak mesonephros. Den er histologisk enda mer kompleks, fungerer mer effektivt og danner sin egen utskillelseskanal, den sekundære urinlederen. Wolffian-kanalen er bevart hos hanner for fjerning av sæd, men degenererer hos kvinner. Noen krypdyr (som slanger og krokodiller) og fugler har ikke blære, og urinlederne deres åpner seg direkte inn i cloacaen. Hos pattedyr fører de til blæren, hvorfra urin skilles ut gjennom den uparrede kanalen - urinrøret. Alle dyr, med unntak av oviparøse dyr, mangler kloaka.

Mesonephros av fisk er lange bånd som løper langs den dorsale siden av kroppshulen mellom svømmeblæren og bunnen av ribbeina. Hos amfibier er de mer kompakte og festet til kroppsveggen av mesenteriet. Hos slanger er nyrene svært langstrakte og delt inn i lobuler. Hos fugler er de tett pakket i parede hulrom i bekkenbenet. Hos pattedyr er de bønneformede eller flikete. Nyrene til alle gnathostomer, unntatt pattedyr, forsynes med blod som strømmer gjennom både arterier og årer; sistnevnte danner portsystemer der. Portalsystemet er det andre nettverket av kapillærer som mottar blod på vei fra dorsal aorta til hjertet. Det er alltid lokalisert i kjertelorganer, som leveren, binyrene eller nyrene. Hos pattedyr krever nyrefunksjonen høyt blodtrykk, og det kommer bare inn i dem fra arteriene.

Virveldyr. Hvis lansettens gonader, som ligger segmentelt på begge sider av kroppshulen, er blottet for kanaler, så har alle høyere virveldyr reproduktive kanaler, ofte ganske komplekst arrangert. Hos haier er store parede gonader plassert foran nær den dorsale siden av kroppshulen. Eggene er også store og etter befruktning eller utvikle seg i spesielle kammer av egglederne, den såkalte. livmor, eller er avsatt i vann, dekket med et tett beskyttende skall. Det embryonale stadiet tar ganske lang tid, og ved fødsel eller klekking klarer haiene å nå ganske store størrelser. Hos benfisk og amfibier er eggstokkene relativt store; i et typisk tilfelle blir mange små, skallløse egg feid ut i vannet, hvor befruktning skjer. Reptiler og fugler legger store, skalldekkede egg. Hos hunnfugler utvikler eggstokken og egglederen seg bare på venstre side av kroppen, men hos hannene beholdes begge testiklene. Noen slanger og øgler føder levende unger, men de fleste reptiler legger egg, og begraver dem nesten alltid i bakken. Utskillelse av reproduksjonsprodukter eller fødsel av unger hos de fleste virveldyr skjer gjennom kloaka, men hos typiske benfisk og pattedyr brukes en egen åpning til dette.

Alle tetrapoder og noen fisker har en kanal for utgang av sæd fra testiklene, dvs. Vas deferens fungerer som Wolffian-kanalen, dvs. primær ureter protonephros. Hos hunner av høyere virveldyr fortsetter de samme kanalene som hos haier å fungere som eggledere, men med betydelige endringer. Hos alle virveldyr, unntatt pattedyr og benfisk, åpner de seg inn i kloakaen separat. Hos evolusjonært avanserte pattedyr er begge egglederne i en eller annen grad forent og danner et uparet kammer for å bære babyen - livmoren. Under utviklingen av virveldyr beveger kjønnskjertlene deres i økende grad mot den bakre enden av bukhulen. Hos mange pattedyr migrerer testiklene fra den til en spesiell sekk, pungen.
ENDOKRINE KJERTLER
Dyrekjertler kan deles inn i to kategorier - med ekskresjonskanaler (eksokrine) og uten dem. I det andre tilfellet kommer de frigjorte produktene inn i blodet. Slike kjertler kalles endokrine, eller endokrine kjertler. Mange eksokrine kjertler er lokalisert i huden og skiller ut sekretene deres på overflaten (noen ganger er det praktisk talt ingen dannede kanaler her). Disse inkluderer for eksempel slim, talg, giftig, svette, brystkjertler og halekjertelen til fugler. Inne i kroppen til virveldyr er det eksokrine kjertler som spytt, bukspyttkjertel, prostata, lever og gonader. Noen kjertler, som bukspyttkjertelen, eggstokkene og testiklene, fungerer som begge kjertlene samtidig. Endokrine kjertler skiller ut hormoner som sammen med nervesystemet koordinerer arbeidet til ulike deler av kroppen. Hos mennesker inkluderer denne kategorien pinealkjertelen (epifysen), hypofysen, skjoldbruskkjertelen, biskjoldbruskkjertelen, thymuskjertelen, sekretinproduserende celler i tolvfingertarmen, øyer i Langerhans i bukspyttkjertelen, binyrene, testiklene og eggstokkene. Hypofysen har en dobbel opprinnelse. Under dannelsen vokser et fremspring ned fra bunnen av diencephalon, som møter den oppadrettede utveksten av taket i munnhulen og danner en enkelt helhet med den. Hypofysen produserer flere hormoner og finnes hos alle virveldyr. Hos haier er dette en stor lobulær kjertel.
Skjoldbruskkjertelen og biskjoldbruskkjertlene. Den tolobed skjoldbruskkjertelen utvikler seg fra en utvekst av svelget fundus og er tilstede i alle virveldyr, starter med fisk. Intensiteten av metabolisme og nivået av varmeproduksjon, tilstanden til huden og dens derivater, samt smelteprosesser hos de dyrene som den er karakteristisk avhenger av. Biskjoldbruskkjertlene utvikles også fra svelgets vegg. Antallet deres varierer i forskjellige virveldyr fra 2 til 6. Hos mennesker er det 4, nedsenket i den bakre overflaten av skjoldbruskkjertelen. De er involvert i reguleringen av kalsiummetabolismen i kroppen.
Skjoldbruskkjertelen og bukspyttkjertelen. Thymuskjertelen utvikles også fra embryonal svelg, og hos lavere virveldyr er den en av livmorhalskjertlene. Hos pattedyr beveger den seg til forsiden av brystet. Størrelsen er relativt stor hos nyfødte og unge dyr, og avtar gradvis hos voksne. Det spiller en viktig rolle i kroppens immunforsvar. Bukspyttkjertelen inneholder to typer sekretoriske celler: eksokrine, som produserer fordøyelsesenzymer, og endokrine, som skiller ut hormonet insulin. I syklostomer eksisterer disse cellene separat. Bukspyttkjertelen vises først som et enkelt organ hos fisk. Binyrene er doble av natur og består av to vev, som hver skiller ut sine egne hormoner. Deres indre (hjerne) del utvikler seg fra nervevevet til embryoet og skiller ut adrenalin. Hos nedre virveldyr kan den fordeles langs den øvre veggen av kroppshulen, forbli atskilt. Det ytre laget (cortex) av binyrene skiller ut kortikosteroider. Gonadene produserer tre viktige hormoner: testosteron (i testiklene), østrogener (i eggstokkene og morkaken) og progesteron (i corpus luteum i eggstokken). Testosteron og østrogener stimulerer utviklingen av sekundære seksuelle egenskaper, henholdsvis mannlige og kvinnelige. Alle kvinnelige kjønnshormoner styrer sammen den seksuelle syklusen. Hos kvinner er imidlertid sexens fysiologi under trippel kontroll av hypofysen, skjoldbruskkjertelen og gonadene.
;

Innholdet i artikkelen

SAMMENLIGNENDE ANATOMI, også kalt komparativ morfologi, er studiet av mønstrene for struktur og utvikling av organer ved å sammenligne ulike typer levende vesener. Data fra komparativ anatomi er det tradisjonelle grunnlaget for biologisk klassifisering. Morfologi refererer til både strukturen til organismer og vitenskapen om den. Vi snakker om eksterne tegn, men interne funksjoner er mye mer interessante og viktige. Interne strukturer er flere, og deres funksjoner og relasjoner er mer betydningsfulle og mangfoldige. Ordet "anatomi" er av gresk opprinnelse: prefikset ana med roten tom betyr "skjæring". Opprinnelig ble dette begrepet bare brukt i forhold til menneskekroppen, men nå forstås det som en gren av morfologi som omhandler studiet av alle organismer på nivå med organer og deres systemer.

Alle organismer danner naturlige grupper med lignende anatomiske egenskaper hos individene i dem. Store grupper deles suksessivt inn i mindre, hvis representanter har et økende antall fellestrekk. Det har lenge vært kjent at organismer med lignende anatomisk struktur er like i deres embryonale utvikling. Noen ganger er imidlertid til og med betydelig forskjellige arter, som skilpadder og fugler, nesten umulig å skille i de tidlige stadiene av individuell utvikling. Embryologi og organismenes anatomi er så nært korrelert at taksonomer (spesialister innen klassifisering) bruker data fra begge disse vitenskapene likt når de utvikler skjemaer for fordeling av arter i ordener og familier. Denne korrelasjonen er ikke overraskende, siden den anatomiske strukturen er sluttresultatet av embryonal utvikling.

Sammenlignende anatomi og embryologi tjener også som grunnlag for studiet av evolusjonære avstamninger. Organismer som stammer fra en felles stamfar er ikke bare like i embryonal utvikling, men går også suksessivt gjennom stadier i den som gjentar - men ikke med absolutt nøyaktighet, men generelt anatomiske trekk - utviklingen av denne stamfaren. Som et resultat er komparativ anatomi avgjørende for å forstå evolusjon og embryologi. Komparativ fysiologi har også sine røtter i og er nært knyttet til komparativ anatomi. Fysiologi er studiet av funksjonene til anatomiske strukturer; jo sterkere likheten er, jo nærmere er de i fysiologien. Anatomi refererer vanligvis til studiet av strukturer som er store nok til å være synlige for det blotte øye. Mikroskopisk anatomi kalles vanligvis histologi - dette er studiet av vev og deres mikrostrukturer, spesielt celler.

Komparativ anatomi krever disseksjon (disseksjon) av organismer og omhandler først og fremst deres makroskopiske struktur. Selv om den studerer strukturer, bruker den fysiologiske data for å forstå sammenhengene mellom dem. Således, i høyere dyr er det ti fysiologiske systemer, aktiviteten til hver av dem avhenger av ett eller flere organer. Nedenfor vurderes disse systemene sekvensielt for dyr fra forskjellige grupper. Først av alt sammenlignes eksterne trekk, nemlig huden og dens formasjoner. Huden er en slags "jack of all trades", som utfører en rekke funksjoner; i tillegg danner den den ytre overflaten av kroppen, derfor er den i stor grad tilgjengelig for observasjon uten å åpne den. Det neste systemet er skjelettet. Hos bløtdyr, leddyr og noen pansrede virveldyr kan det være enten eksternt eller internt. Det tredje systemet er muskulaturen, som gir skjelettbevegelse. Nervesystemet er plassert på fjerde plass, siden det er det som styrer musklenes funksjon. De neste tre systemene er fordøyelsessystemet, kardiovaskulært og respiratorisk. Alle av dem er plassert i kroppshulen og er så nært forbundet at noen organer fungerer samtidig i to av dem eller til og med i alle tre. Ekskresjons- og reproduksjonssystemene til virveldyr bruker også noen vanlige strukturer; de er plassert på 8. og 9. plass. Til slutt gis en sammenlignende analyse av de endokrine kjertlene som utgjør det endokrine systemet. Sammenligninger av andre kjertler, for eksempel hudkjertler, gjøres ettersom organene de befinner seg i vurderes.

PRINSIPPER FOR SAMMENLIGNENDE ANATOMI

Når du sammenligner dyrestrukturer, er det nyttig å vurdere noen generelle prinsipper for anatomi. Blant dem anses følgende som spesielt viktige: symmetri, cefalisering, segmentering, homologi og analogi.

Symmetri

kall funksjonene til plasseringen av kroppsdeler i forhold til et hvilket som helst punkt eller akse. I biologi er det to hovedtyper av symmetri - radial og bilateral (bilateral). Hos radialt symmetriske dyr, som coelenterates og pigghuder, er lignende kroppsdeler arrangert rundt et senter, som eiker i et hjul. Slike organismer er inaktive eller generelt festet til bunnen, og lever av matgjenstander suspendert i vannet.

Med bilateral symmetri løper planet langs kroppen og deler den inn i speillignende høyre og venstre deler. De dorsal (øvre eller dorsal) og ventrale (nedre eller ventrale) sidene av et bilateralt symmetrisk dyr er alltid tydelig atskilt (det samme gjelder imidlertid for former med radiell symmetri).

Cephalization

Dominansen til hodeenden av kroppen over halen kalles. Hodeenden er vanligvis fortykket, plassert foran et dyr i bevegelse og bestemmer ofte bevegelsesretningen. Sistnevnte tilrettelegges av sanseorganene som nesten alltid er tilstede på hodet: øyne, tentakler, ører, etc. Hjernen, munnåpningen og ofte dyrets angreps- og forsvarsmidler er også forbundet med det (bier er et velkjent unntak). I tillegg er det vist at fysiologiske prosesser (metabolisme) skjer her mer intensivt enn i andre deler av kroppen. Som regel er separasjonen av hodet ledsaget av tilstedeværelsen av en hale i motsatt ende av kroppen. Hos virveldyr var halen opprinnelig et bevegelsesmiddel i vann, men i løpet av evolusjonen begynte den å bli brukt på andre måter.

Segmentering

karakteristisk for tre typer dyr: annelids, leddyr og chordates. I prinsippet består kroppene til disse bilateralt symmetriske dyrene av en rekke lignende deler - segmenter eller somitter. Men selv om de enkelte ringene til en meitemark er nesten identiske med hverandre, er det forskjeller selv mellom dem. Segmentering kan ikke bare være ekstern, men også intern. I dette tilfellet er organsystemene i kroppen delt inn i lignende deler, arrangert i rader i samsvar med de ytre merkbare grensene mellom somittene. Segmentering av chordater ser ut til å være genetisk urelatert til det som er observert hos ormer og leddyr, men oppsto uavhengig under evolusjonen. Bilateral symmetri, cefalisering og segmentering er karakteristisk for dyr som beveger seg raskt i vann, på land og i luften.

Homologi og analogi.

Homologe dyreorganer har samme evolusjonære opprinnelse, uavhengig av funksjonen som utføres i en gitt art. Dette er for eksempel menneskehender og fuglevinger eller halen til fisk og aper, som har samme opprinnelse, men som brukes forskjellig.

Lignende strukturer er like i sine funksjoner, men har forskjellig evolusjonær opprinnelse. Dette er for eksempel vingene til insekter og fugler eller bena til edderkopper og hester.

Organer kan være homologe og analoge på samme tid hvis de har samme genetiske kilder og lignende funksjoner, men de er lokalisert i forskjellige segmenter. Dette er for eksempel ulike benpar av insekter og krepsdyr. I disse tilfellene snakker de om seriell homologi (homodynami), siden lignende strukturer danner serier (serier).

Når lignende organer, som utviklet seg fra forskjellige tidligere strukturer, viser merkbar likhet i struktur, snakker de om deres parallelle, eller konvergerende, utvikling. Konvergensloven sier at organer som utfører samme funksjoner og brukes på samme måte blir morfologisk like under evolusjonen, uansett hvor forskjellige de kan ha startet. Et av de mest bemerkelsesverdige eksemplene på konvergens er øynene til blekksprut og blekksprut, på den ene siden, og virveldyr, på den andre. Disse organene oppsto fra helt forskjellige rudimenter, men fikk betydelige likheter på grunn av identiteten til deres funksjon.

KLASSIFISERING AV DYR

Før du presenterer resultatene av en anatomisk sammenligning av organsystemer, er det nyttig å kort karakterisere hovedgruppene av dyr, og understreke forskjellene som eksisterer mellom dem. Disse gruppene kalles typer; den evolusjonære serien fra den mest primitive til den mest evolusjonært avanserte av dem kan representeres som følger: Porifera, Mesozoa, Cnidaria (Coelenterata), Ctenophora, Platyhelminthes, Nemertinea, Acanthocephala, Aschelminthes, Entoprocta, Bryozoa, Phorchioidea, , Echiuroidea, Annelida, Arthropoda, Chaetognatha, Echinodermata, Hemichordata og Chordata.

Når man diskuterer komparativ anatomi, er det ikke nødvendig og til og med uønsket å sammenligne strukturen til alle representanter for typene. Det er nødvendig å vurdere bare typene som har de viktigste anatomiske egenskapene for å forstå evolusjon. Siden virveldyr tradisjonelt inntar førsteplassen blant objektene for komparativ anatomi, vil alle klassene som utgjør denne gruppen kort karakteriseres.

Svamper (Porifera) regnes som de mest primitive blant flercellede dyr og er delt inn i 3 klasser i samsvar med egenskapene til materialet som danner skjelettet deres. I kalkholdige svamper er disse spikler av kalsiumkarbonat; i vanlige svamper - elastiske, fleksible fibre av spongin, lignende i kjemisk sammensetning til horn; glasssvamper har et tynt nettverk av flintnåler som ligner glass.

Coelenterata, eller Cnidaria, inkluderer hydroide polypper, maneter, sjøanemoner og koraller. Kroppen til disse overveiende marine dyrene består av bare to lag med celler, ektoderm (ytre lag) og endoderm (indre lag), som omgir et kroppshulrom kalt tarmen, med en enkelt munnåpning. Et viktig trekk ved gruppen er radiell symmetri.

Ctenophora er marine dyr som minner litt om maneter. Deres betydning for komparativ anatomi er liten, bortsett fra det faktum at de er den mest primitive gruppen, og har et ekte tredje (midt) kimlag - mesodermen. Dermed passerer alle dyr over nivået av coelenterates gjennom stadiet av tre kimlag i deres embryonale utvikling.

Filumet av flatorm (Platyhelminthes) inkluderer planarer, flaks, bendelorm, etc. Alle av dem er faktisk flate og mangler i likhet med coelenterates en anus: ufordøyde matrester "rapes" gjennom munnen. Hos disse dyrene er begynnelsen av hjernedannelse (cefalisering) allerede merkbar.

Filumet av bløtdyr (Mollusca) omfatter snegler, muslinger, blekksprut og andre såkalte. myke dyr. De er vanligvis beskyttet av et skall utskilt av et ektodermalt vevslag. Alle disse dyrene er utstyrt med et komplett sett av organsystemene som er oppført ovenfor og utmerker seg ved et veldig høyt organiseringsnivå.

Annelida er segmenterte ormlignende former. Filum Arthropoda inkluderer dyr med eksoskjelett og leddede lemmer, inkludert krepsdyr, tusenbein, insekter og edderkoppdyr. Begge disse typene er svært organiserte og på mange måter sammenlignbare med virveldyr.

Hemichordata, noen ganger betraktet som en underfilum av kordater, er ormelignende dyr som lever på havbunnen.

Filumet Chordata består av følgende subphyla: larve chordates (Urochordata), cephalochordates (Cephalochordata) og vertebrater (Vertebrata). Typen som helhet er preget av tre hovedtrekk: tilstedeværelsen, i det minste i larvene, av en bruskstav som løper langs ryggsiden av kroppen og kalles notokorden; det rørformede sentralnervesystemet som ligger over det, og til slutt gjellespaltene som forbinder svelget med venstre og høyre overflate av kroppen bak hodet. Hos virveldyr er notokorden erstattet av en ryggrad, bestående av brusk i lavere fisk og bein i evolusjonært mer avanserte grupper.

Larveakkordater kalles også tunikater. Denne subphylumen forener flere hundre arter – fra sjøspruter festet til bunnen til frittsvømmende blindtarmer og salper.

Cephalochordates, eller hodeskalleløse, er hovedsakelig representert av slekten Amphioxus, dvs. lansetter, slik kalt fordi kroppen deres er spiss mot hodet og halen. De har mange gjellespalter, en notokord og en hul ryggmarg plassert over den. Alle tre karakteristiske trekk ved kordater uttrykkes her i den mest primitive formen, og lansetter regnes vanligvis som nærme forfedrene til hele denne dyregruppen.

For å vurdere den komparative anatomien til fisk, er det praktisk å dele dem inn i 3 grupper: brusk, lappfinnet (kjøttfliket) og benete. De første er hovedsakelig representert av haier og rokker. De har tykk hud med placoide skjell, som er fundamentalt forskjellige fra skjellene til andre fisker. Skjelettet er bruskaktig; gjellespalter åpner seg utover; munnen er plassert på undersiden av hodet; halen er utstyrt med en finne med ulik blad. I sin indre anatomi er bruskfisk primitive og uspesialiserte; De har verken lunger eller svømmeblære.

De levende lappfinneartene tilhører to kategorier: lappfinnearter (coelacanths) og lungefisk. Pastillfinner er nå representert av en slekt Latimeria i Det indiske hav utenfor kysten av Afrika. De er nær forfedrene til amfibier, derfor er de interessante fra et anatomisk synspunkt. Tre slekter med lungefisk har overlevd til i dag: Neoceratodus i Australia, Protopterus i Afrika og Lepidosiren I Sør-Amerika. De kan puste gjennom både gjeller og lunger.

Benfisk er ekstremt mangfoldig og tallrik; Disse inkluderer mer enn 90 % av alle moderne fiskearter. Vanligvis har de svømmeblære, og skjelettet inneholder mye beinvev. Vanligvis er kroppen dekket med skjell, men mange unntak er kjent. afrikanske polyfinner ( Polypterus), stør, gjørmefisk ( Amia) og pansrede gjedder er representanter for primitive grupper som har overlevd til i dag. De er interessante fordi egenskapene til deres anatomi gjør det mulig å koble moderne fisk med eldgamle.

Amfibier, eller amfibier, er salamandere, salamandere, padder, frosker og benløse former, de såkalte. caecilians. Vanligvis lever larvene deres i vann og puster med gjeller, som fisk, og voksne kommer til land og puster ved hjelp av lunger og hud, selv om det er mange unntak. Den fuktige huden til amfibier er blottet for skjell, fjær og hår; bare caecilianer har små beinskjell innebygd i seg.

Reptiler, eller reptiler, er krokodiller, skilpadder, øgler og slanger. Kroppen deres er dekket med skjell. De representerer restene av en gruppe dyr som dominerte i antikken, noen av dem når veldig store størrelser. Deretter ga krypdyr plass til mer aktive pattedyr.

Fugler er veldig nære reptiler. Riktignok har de alle fjær, konstant kroppstemperatur, utmerkede lunger og et 4-kammer hjerte, og de fleste fugler kan fly. Imidlertid avslører deres anatomi fortsatt mange forfedres reptiltrekk.

Pattedyr, eller dyr, er dekket med hår og mater ungene sine med melk, som skilles ut av spesielle kjertler. De stammer fra krypdyr, men som fugler er de varmblodige og har et 4-kammer hjerte. Lemmene deres er vendt fremover og ført under kroppen for mer effektiv bevegelse. Alle pattedyr, med unntak av tre oviparøse slekter, formerer seg ved viviparitet. Folk tilhører også denne klassen, noe som øker interessen for studiet.

TI FYSIOLOGISKE ORGANSYSTEMER

SKINN OG DERIVATER

Det ytre vevet til ethvert dyr kan kalles hud, men i henhold til begrepene komparativ anatomi er ekte hud bare karakteristisk for chordater. Den består av to vev, epidermis på utsiden og dermis (egentlig huden, cutis eller corium) under.

Epidermis er et derivat av ektodermen, ett av de tre opprinnelige kimlagene. Hos virveldyr er den alltid flerlags; i dypet er det et kimlag, og på utsiden er det et stratum corneum. Sistnevnte består av flate, døde celler som har mistet kjernene sine. Den eksfolieres konstant - enten i form av flass, som hos høyere virveldyr, eller i et sammenhengende lag, som hos amfibier og krypdyr. Cellene i stratum corneum er rike på proteinet keratin, som også danner negler og hår. Den forhindrer fuktighet i å fordampe gjennom huden, og på grunn av sin styrke beskytter den mot skade; Integumentet til krypdyr er spesielt rikt på det. Det germinale eller malpighiske laget består av levende celler som formerer seg. Når antallet øker, skyves de til overflaten og blir en del av stratum corneum.

Hos pattedyr, mellom de spirende og kåte lagene, skilles to til - granulære og skinnende. Den granulære ligger ved siden av den germinale og består av døende celler med pigmentgranulat. Stratum pellucida ligger under stratum corneum og inneholder døde celler med gjennomsiktige inneslutninger. Hos pattedyr har epidermis således fire lag: ett lag er levende, ett er døende og to er døde.

Dermis er det tykke og relativt myke indre vevet i huden. Den er dannet av det midterste kimlaget, mesoderm, gir næring til epidermis, inneholder nerveender, blodårer, og er ofte rik på fettavleiringer. Basene til hår og fjær er også lokalisert her, samt kjertler, som er invaginasjoner av epidermis.

Vanligvis sitter huden mer eller mindre løst rundt kroppen og er atskilt fra de underliggende strukturene av et lag med løst bindevev - subkutant vev, som inneholder mange intercellulære rom.

Leddyr har et ytre skjelett dannet av ektodermceller. Det ytre laget blir periodisk kastet på grunn av kroppsvekst. Hos bløtdyr skiller den myke og ofte cilierte ektodermen vanligvis ut et beskyttende kalkskall. Det første dyret i evolusjonsserien med ekte hud er lansetten. Dens epidermis er dannet av et enkelt lag med tettpakkede kubiske celler; cellene i dermis degenererer imidlertid og smelter sammen, slik at den virker strukturløs og huden som helhet fremstår som ettlags.

Fisk.

Fiskens hud inneholder mange slimkjertler og er vanligvis dekket med mange skjell. Flere typer er kjent. Skjellene til haier og lignende former utvikler seg som tenner og kalles placoid. Skjellene til moderne benfisk er dannet av det indre hudlaget og er ctenoide (tannede, kamformet) eller cykloide (runde).

Skala primordium er en kalkholdig avsetning i dermislaget. Når den vokser, strekker kanten seg ut gjennom epidermis, slik at skjellene overlapper hverandre som fliser. Hos noen fisk, som den amerikanske skjellgjedden, overlapper ikke skjellene hverandre, men dekker kroppen som fliser. De kalles ganoider og øker i størrelse etter hvert som fisken vokser. På sykloide og ganoide skalaer etterlater sesonger med intens vekst lag som ligner treringer.

Amfibier.

Huden til disse dyrene er et ekstra åndedrettsorgan: den er myk, fuktig og utstyrt med et tett nettverk av blodkar. Den inneholder et stort antall slimete og giftige kjertler; preget av lokale ansamlinger av pigment, skaper en kamuflasjefarge. Alle amfibier kaster sitt ytre hudlag i et enkelt lag mens de vokser. I det minste i de veldig tidlige stadiene av utviklingen av akvatiske amfibielarver, bærer deres ektodermceller flimmerhår som letter bevegelse og respirasjon. Keratin avsettes først i det ytterste laget av huden, og forhindrer tap av fuktighet gjennom fordampning. Imidlertid har amfibier ennå ikke gjort betydelige fremskritt når det gjelder beskyttelse mot uttørking og bor på mer eller mindre fuktige steder. Huden til noen gamle amfibier inneholdt store beinplater.

Reptiler.

Hovedegenskapen til huden deres er dens evne til å motstå uttørking. Den er helt dekket med skjell, hard og tørr, som er forbundet med tilpasning til livet på land, men den kan også være elastisk, for eksempel hos øgler og slanger. I tillegg kan den inneholde beinplater som danner et pansret dekke, som i skilpadder eller på ryggen og hodet til krokodiller. Slanger og øgler kaster det ytre hudlaget i et enkelt lag, mens det hos skilpadder løsner i separate klaffer.

Reptiler har få hudkjertler. Duftkjertler er plassert på haken og langs kantene av skallet hos noen skilpadder, på baksiden av lårene og rundt kloaka hos alligatorer og krokodiller, og nær kloakaåpningen hos en rekke slanger.

Klør på fingrene vises først hos noen amfibier, men i dem spiller de ikke en betydelig rolle. Alle krypdyr med lemmer, unntatt havskilpadder, har velutviklede klør.

Fugler.

Huden til fugler kan ikke kalles sterk eller tett, men den er rik på fett. Det er få hudkjertler, men det er nesten alltid en stor talgkjertel (halekjertel) over halebunnen. Ørevokskjertler kan være plassert nær den ytre åpningen av øret. Føttene til fugler er dekket med samme skjell som reptiler. Klørne deres er også like i opprinnelse.

Nebb.

De kåte dekkene på kjevene til skilpadder og fugler er dannet av et modifisert ytre lag av epidermis. Et lignende nebb var også karakteristisk for noen utdødde dinosaurer fra reptilklassen. Blant fugler fjerner tukaner sine overfladiske kåte lag, som krypdyrs hud når de smelter. Nebbene til fugler varierer i form og størrelse, noe som er forbundet med tilpasning til en bestemt fôringsmetode. Forbenene til fugler er tilpasset flukt, så oppgaver som vanligvis utføres av hendene til andre dyr, overføres til nebbet. I tillegg mangler dyr med nebb tenner. Den kan brukes som våpen, til rengjøring av fjær, til klatring, frieri, reirbygging osv.

Fjær

– Dette er et derivat av krypdyrskjell og et karakteristisk trekk ved fuglehud. Som skjell begynner en fjær sin vekst i form av et bindevevsfremspring (papilla) av corium. Imidlertid flater den ikke ut, men strekker seg til en sylinder, som, som stiger over epidermis, deler seg langs den ene siden og utfolder seg og danner skjegg langs de frie kantene.

Det er tre hovedtyper av fjær: kontur, dun og filament. Konturfjær dekker hele kroppen og når sin største størrelse på vingene og halen. Dunfjær beskytter kyllinger, og hos voksne fugler danner de et varmeisolerende lag under konturene. Dunpulver, karakteristisk for hegre og en rekke andre fugler, utmerker seg ved skjøre skjegg som smuldrer opp til pulver som brukes til å rense fjærdrakten. Filamentfjærene er plassert sammen med dunfjærene under konturfjærene og kan stikke ut til overflaten nær munnvikene og danne følsomme hår. For eksempel består det frynsede skjegget til en kalkun av trådlignende fjær.

En typisk konturfjær inkluderer 6 komponenter: en fjærpenn, som er nedsenket i huden og fester fjæren i den; stangen, som er en fortsettelse av kanten og hovedaksen til fjæren; en flat vifte av skjegg koblet til hverandre; en ekstra fjær som strekker seg nær krysset mellom stangen og kanten; nedre navle - hull i bunnen av øyet; Den overlegne navlen er den andre åpningen ved bunnen av tilbehørsfjæren, som lar luft strømme inn og ut av det hule skaftet.

Pattedyr.

Hos pattedyr er huden vanligvis ganske løst forbundet med kroppen med et tykt og elastisk lag av subkutant vev. Den inneholder mange kjertler, som melk, talg, svette og lukt. Kjertlene til de tre siste kategoriene kan være svært mange.

Brystkjertel,

karakteristisk for pattedyr, dette er store strukturer som brukes til å mate ungene. De er vanligvis plassert i to rader på sidene av undersiden av kroppen, men kan grupperes mellom baklemmene, som hos kyr, hester og mange andre planteetende dyr, eller plassert foran, i brysthøyde, som hos elefanter, aper og mennesker.

Hår

representerer den andre unike egenskapen til pattedyrhud. Hår er bare fraværende i noen av deres akvatiske former, for eksempel hvaler og sirener (sistnevnte har utviklet ansiktssetae). En rekke dyr, som elefanter og pangoliner, har svært sparsomt hår; Avhengig av arten varierer de i tykkelse - fra den sarte pelsen til en bever til de lange fjærpennene til et piggsvin. Håret tjener til termisk isolasjon og beskyttelse mot skader. I tillegg kan hår være spesialisert til å utføre spesifikke funksjoner; for eksempel på snuten til mange dyr er det taktile hår (“whiskers”) kalt vibrissae.

Horn.

Hos sjiraffer, hjort og storfe er horn benaktige utvekster på frontalbeina på skallen, dekket med hud eller derivater av det. Hos sjiraffer er de konstant dekket med hud, men hos hjort forgrener de seg etter hvert som de vokser og mister til slutt huden. Hornene til neshorn og skjellene til pangoliner er dannet av en masse sammenvoksede hår. Hos storfe, som kyr og antiloper, så vel som i det amerikanske pronghornet, er hornene dekket med keratin (kåte) slirer, derivater av stratum corneum i epidermis. Pronghorn har disse slirene, mens hjort har hele gevir som feller hvert år og vokser ut igjen.

Klør.

Hos pattedyr når klør toppen av deres utvikling og mangfold. Neglene til aper og mennesker og hovene til store planteetende dyr er modifiserte klør.

SKJELETTSYSTEMET

Skjelettet støtter, beskytter og forbinder dyrets kroppsdeler. Den kommer i forskjellige typer og er laget av forskjellige materialer.

Virvelløse dyr.

Blant de enkleste har radiolarier et komplekst, geometrisk regelmessig flintskjelett, og foraminiferer er beskyttet av kalkholdige skjell med en særegen form.

Svampskjeletter kan bygges av tre forskjellige materialer: kalk, det hornlignende proteinet spongin og silika. Lime og spongin kombineres noen ganger, men glasssvamper har et rent flintskjelett. Hos coelenterater er skjelettet sjeldent, bortsett fra koraller, der det er dannet av både ytre og indre kalkholdige strukturer. Korallrevkalksteiner er hovedsakelig forekomster av skjelettene til døde koraller. I alle primitive grupper spiller skjelettet en støttende og beskyttende rolle, men brukes ikke til bevegelse. Flatorm og rundorm mangler det. Noen annelids lever i kalkholdige rør dannet av deres egne sekreter. Ulike typer ormer har setae, som regnes som skjelettstrukturer. Kalkholdige skjell av bløtdyr er hovedsakelig ytre formasjoner; unntaket er det indre skallet til blekkspruten. Snegler og blekkspruter mangler skjeletter.

Leddyr er preget av et sammensatt skjelett som dekker utsiden av hele kroppen, inkludert antenner (antenner) og ben. Den består av karbohydratet kitin, og hos krepsdyr kan den inneholde store mengder kalsium. Det kitinøse skallet, som utvikler seg fra ektodermen under embryogenese, er en død formasjon og kan ikke vokse, derfor, økende i størrelse, kaster alle leddyr med jevne mellomrom det ytre laget av skjelettet (molt). Rundormer endrer også gjentatte ganger sitt tøffe ytre dekke, kalt kutikula, ettersom de vokser.

Virveldyr.

Virveldyrskjelettet dannes ikke bare av bein: det inkluderer brusk og bindevev, og noen ganger inkluderer det forskjellige hudformasjoner.

Hos virveldyr er det vanlig å skille mellom det aksiale skjelettet (hodeskalle, notokord, ryggraden, ribbeina) og skjelettet av lemmene, inkludert deres belter (skulder og bekken) og frie deler. Lansetter har en notokord, men ingen ryggvirvler eller lemmer. Slanger, benløse øgler og caecilianer mangler skjelettet av lemmer, selv om noen arter av de to første gruppene beholder sine rudimenter. Hos ål har bekkenfinnene som tilsvarer bakbenene forsvunnet. Hvaler og sirener har heller ingen ytre tegn på bakbein.

Scull.

Basert på deres opprinnelse er det tre kategorier av hodeskallebein: erstatningsbrusk, integumentær (overhead eller hud) og visceral. Virvelløse dyr mangler en struktur som kan sammenlignes med hodeskallen til virveldyr. Hos hemichordater, kappedyr og cefalochordater er det ingen tegn til hodeskalle. Cyclostomes har en bruskhodeskalle. Hos haier og deres slektninger kan den en gang ha inneholdt bein, men nå er boksen en enkelt monolitt av brusk uten sømmer mellom elementene. Benfisk har flere forskjellige typer bein i hodeskallen enn noen annen klasse av virveldyr. I dem, som alle høyere grupper, er de sentrale beinene i hodet innebygd i brusk og erstatter den, og er derfor homologe med bruskhodeskallen til haier.

Integumentære bein oppstår som kalkavleiringer i hudens hudlag. Hos noen eldgamle fisker var de skjellplater som beskyttet hjernen, kranialnervene og sanseorganene på hodet. I alle høyere former migrerte disse platene inn i dypet, ble innlemmet i den opprinnelige bruskhodeskallen og dannet nye bein, nært beslektet med erstatningsskallen. Nesten alle de ytre beinene i skallen kommer fra det dermale laget av huden.

De viscerale elementene i hodeskallen er derivater av de bruskformede gjellebuene som oppsto i svelgets vegger under utviklingen av gjeller hos virveldyr. Hos fisk har de to første buene endret seg og blitt til kjeve- og hyoidapparatet. I typiske tilfeller beholder de 5 gjellebuer til, men i noen slekter har antallet gått ned. Den primitive moderne haien sevengill ( Heptanchus) bak kjeve- og hyoidbuene er det så mange som syv gjellebuer. Hos benfisk er kjevebruskene foret med mange integumentære bein; sistnevnte danner også gjelledekker som beskytter de sarte gjellefilamentene. Under utviklingen av virveldyr ble de opprinnelige kjevebruskene jevnt redusert til de forsvant helt. Hvis hos krokodiller resten av den opprinnelige brusken i underkjeven er foret med 5 parede integumentære bein, er det bare en av dem igjen hos pattedyr - tannen, som fullstendig danner skjelettet til underkjeven.

Hodeskallen til eldgamle amfibier inneholdt tunge integumentære plater og var lik i denne henseende den typiske skallen til lappfinnede fisker. Hos moderne amfibier er både applikasjonsbein og erstatningsbein kraftig redusert. Det er færre av dem i hodeskallen til frosker og salamandere enn hos andre virveldyr med beinskjelett, og i sistnevnte gruppe forblir mange grunnstoffer bruskaktige. Hos skilpadder og krokodiller er hodeskallebenene mange og tett sammensmeltet med hverandre. Hos øgler og slanger er de relativt små, med de ytre elementene atskilt med brede intervaller, som i frosker eller padder. Hos slanger er høyre og venstre gren av underkjeven svært løst forbundet med hverandre og til kraniet ved hjelp av elastiske leddbånd, som gjør at disse krypdyrene kan svelge relativt store byttedyr. Hos fugler er hodeskallebenene tynne, men veldig harde; hos voksne har de smeltet så fullstendig at flere suturer har forsvunnet. Orbital-sokkelene er veldig store; taket på den relativt enorme hjernekassen er dannet av tynne integumentære bein; de lette kjevene er dekket med kåte slirer. Hos pattedyr er hodeskallen tung og inkluderer kraftige kjever med tenner. Restene av bruskkjevene beveget seg til mellomøret og dannet dets bein - hammeren og incusen.

Hos fugler og krypdyr er hodeskallen festet til ryggraden ved hjelp av en av dens kondyler (leddknoll). Hos moderne amfibier og alle pattedyr brukes to kondyler plassert på sidene av ryggmargen til dette.

Ryggrad

Eller ryggsøylen, er tilstede i alle kordater, med unntak av hodeskalleløse og kappedyr. I embryonal utvikling er det alltid innledet med en notokord, som er bevart for livet i lansetter og cyclostomer. Hos fisk er den omgitt av ryggvirvler (hos haier og deres nærmeste slektninger - brusk) og ser klarformet ut. Hos pattedyr er kun rudimenter av notokorden bevart i mellomvirvelskivene. Notokorden omdannes ikke til ryggvirvler, men erstattes av dem. De oppstår under embryonal utvikling som buede plater som gradvis omgir notokorden i ringer og, ettersom de vokser, nesten fullstendig fortrenger den.

En typisk ryggrad har 5 seksjoner: cervikal, thorax (tilsvarer ribbenburet), lumbal, sakral og caudal.

Antall nakkevirvler varierer sterkt avhengig av dyregruppen. Moderne amfibier har bare én slik ryggvirvel. Småfugler kan ha så få som 5 ryggvirvler, mens svaner kan ha opptil 25. Den mesozoiske marine reptil-plesiosauren hadde 72 nakkevirvler. Hos pattedyr er det nesten alltid 7 av dem; unntaket er dovendyr (fra 6 til 9). Hos hvaler og sjøkuer er nakkevirvlene delvis smeltet sammen og forkortet i samsvar med forkortelsen av nakken (ifølge noen eksperter har sjøkuene bare 6 av dem). Den første nakkevirvelen kalles atlas. Hos pattedyr og amfibier har den to leddflater, som inkluderer de occipitale kondylene. Hos pattedyr danner den andre nakkevirvelen (epistropheus) aksen som atlaset og skallen roterer på.

Ribb er vanligvis festet til brystvirvlene. Fugler har omtrent fem, pattedyr har 12 eller 13; slanger har mye. Kroppene til disse ryggvirvlene er vanligvis små, og ryggradene i de øvre buene deres er lange og skrånende bakover.

Det er vanligvis fra 5 til 8 lumbale ryggvirvler; hos de fleste krypdyr og alle fugler og pattedyr bærer de ikke ribbe. De spinøse og tverrgående prosessene i lumbale ryggvirvlene er veldig kraftige og som regel rettet fremover. Hos slanger og mange fisker er ribbeina festet til alle ryggvirvlene, og det er vanskelig å trekke grensen mellom bryst- og lumbalregionen. Hos fugler er korsryggvirvlene smeltet sammen med korsryggvirvlene, og danner et komplekst korsbenet, som gjør ryggen mer stiv enn hos andre virveldyr, med unntak av skilpadder, der bryst-, kors- og sakralregioner er koblet til skallet. .

Antall sakrale ryggvirvler varierer fra én hos amfibier til 13 hos fugler.

Strukturen i kaudalregionen er også svært mangfoldig; hos frosker, fugler, aper og mennesker inneholder den bare noen få delvis eller fullstendig sammenvoksede ryggvirvler, og hos noen haier inneholder den opptil to hundre. Mot slutten av halen mister ryggvirvlene buene og er representert av bare kropper.

Ribb

først vises hos haier i form av små bruskprosesser i bindevevet mellom muskelsegmenter. Hos benfisk er de benete og homologe med hemalbuene som ligger nedenfor på halevirvlene. Hos firbeinte dyr erstattes slike fiskeribbe, kalt nedre, med øvre og brukes til å puste. De legges i samme bindevevsskillevegger mellom muskelblokker som hos fisk, men ligger høyere i kroppsveggen.

Skjelett av lemmer.

Lemmene til tetrapoder utviklet seg fra de parvise finnene til lappfinnede fisker, hvis skjelett inneholdt elementer som var homologe med beinene i skulder- og bekkenbeltet, samt for- og bakbena.

Opprinnelig var det minst fem separate forbeningninger i skulderbeltet, men hos moderne dyr er det vanligvis bare tre: skulderbladet, kragebenet og korakoidet. Hos nesten alle pattedyr er coracoid redusert, festet til scapula eller helt fraværende. Hos noen dyr forblir skulderbladet det eneste funksjonelle elementet i skulderbeltet.

Bekkenbeltet inkluderer tre bein: ilium, ischium og pubis. Hos fugler og pattedyr fusjonerte de fullstendig med hverandre, i sistnevnte tilfelle dannet de såkalte. innominate bein. Hos fisk, slanger, hvaler og sirener er ikke bekkenbeltet festet til ryggraden, som derfor mangler de typiske sakrale ryggvirvlene. Hos noen dyr inkluderer både skulder- og bekkenbelte hjelpebein.

Beinene i den fremre frie lem hos firbeinte er i utgangspunktet de samme som i bakbenet, men de kalles annerledes. I forbenet, hvis du teller fra kroppen, kommer først overarmsbenet, etterfulgt av radius og ulna, deretter håndledd, metacarpal og phalanges på fingrene. I bakbenet tilsvarer de femur, deretter tibia, tibia, tarsus, metatarsal bein og phalanges av fingrene. Det første antallet fingre er 5 på hver lem. Amfibier har bare 4 tær på forpotene. Hos fugler forvandles forbenene til vinger; knoklene i håndleddet, metacarpus og fingrene er redusert i antall og delvis smeltet sammen, den femte fingeren på bena går tapt. Hestene har bare langfingeren igjen. Kyr og deres nærmeste slektninger hviler på tredje og fjerde tå, og resten går tapt eller redusert. Hovdyr går på tærne og kalles phalangeal walkers. Katter og mange andre dyr, når de går, stoler på hele overflaten av fingrene og tilhører den digitale typen. Bjørner og mennesker presser hele sålen mot bakken når de beveger seg og kalles plantigrade vandrere.

Hudskjelett.

Virveldyr av alle klasser har et eksoskjelett på en eller annen måte. Hodeplatene til scutes (utdøde kjeveløse dyr), eldgamle fisk og amfibier, samt skjell, fjær og hår på høyere tetrapoder, er hudformasjoner. Skallet til skilpadder er av samme opprinnelse - en høyt spesialisert skjelettformasjon. Deres hudbeinplater (osteodermer) beveget seg nærmere ryggvirvlene og ribbeina og fusjonerte med dem. Det er bemerkelsesverdig at skulder- og bekkenbeltene parallelt med dette har forskjøvet seg inne i brystet. I kammen på ryggen til krokodiller og skallet til beltedyr er det beinplater av samme opprinnelse som skallet til skilpadder.

MUSKULÆRT SYSTEM

Hovedfunksjonen til muskelsystemet er å flytte deler av skjelettet; de tilsvarende musklene kalles skjelett. Det finnes imidlertid andre typer og funksjoner. Ved å trekke seg sammen skaper musklene en trekkkraft, de kan ikke presse. Samtidig blir de tykkere og kortere, men volumet endres ikke merkbart. Muskelaktivitet styres av nervesystemet og kan være frivillig eller ufrivillig. Skjelettmuskulaturen er av den frivillige typen.

Typer muskler.

Hos virveldyr er det tre kategorier av muskelvev: tverrstripet, hjerte og glatt.

tverrstripete muskler,

danner hoveddelen av kroppens vev, de handler frivillig.

De er knyttet til skjelettet, trekker seg sammen med stor fart og kraft, men ved langvarig arbeid blir de alltid slitne og krever hvile. Av natur er de segmenterte, og i fargen kan de være røde, som biff, eller lyse ("hvite"), som i fisk og i "bryst" på kyllinger. Fibrene deres er flerkjernede og samlet i bunter, omgitt av en bindevevsfilm kalt perimysium.

Glatt muskel

ikke festet til skjelettet; de er lokalisert i veggene i blodårene, i fordøyelseskanalen og i hudens hudlag. Disse musklene er blottet for tverrstriper, trekker seg sammen ufrivillig, sakte og svakt, men kjenner ikke tretthet. Cellene deres er mononukleære og er ikke gruppert i bunter omgitt av perimysium. I denne henseende ligner de muskelcellene til lavere virvelløse dyr.

Hjertemuskel

(myokard) dannes av celler som utvikler seg fra samme embryonale vev som de glatte muskelcellene i blodårene, men her er de flerkjernede, røde i fargen og i stand til rask og sterk sammentrekning. Hos lavere virveldyr er de noe langstrakte, mens de hos høyere er brede og forbundet med hoppere til et smalsløyfenettverk.

Virvelløse dyr.

Det er vanskelig å si når muskler oppsto under utviklingen av dyreriket. Kontraktile fibre finnes i cellene til protozoer, svamper og coelenterater, men spesialiserte muskelceller vises bare i flatormer og rundormer. Hos alle virvelløse dyr opp til bløtdyrnivå mangler de tverrstriper og ligner de glatte muskelcellene til virveldyr. De trekker seg ikke særlig sterkt sammen og alltid relativt sakte. Unntaket her er bløtdyr: lukkemusklene i muslinger kan betraktes som skjelett. Utviklede muskler er karakteristiske for annelids, spesielt meitemark. I veggen av kroppen deres er det sirkulære muskler, som reduserer diameteren, og langsgående muskler, som forkorter den. Det er også mikroskopiske muskler (det er 4 par av dem i hvert kroppssegment) som beveger busten og er i stand til å stikke dem inn i jorden. En meitemark kryper på sin karakteristiske måte på grunn av sammentrekninger av alle tre muskelkategoriene - sirkulær, langsgående og mikroskopisk.

Utmerkede tverrstripete muskler, i stand til rask og kraftig sammentrekning, er karakteristisk for leddyr. Flyvemusklene til noen insekter er de raskestvirkende av alle kjente: i denne forstand overgår de til og med de lignende musklene til kolibrier. Det er interessant å merke seg at skjelettmusklene til leddyr kontrollerer bevegelsene til eksoskjelettet, som er inne i det, under dets beskyttelse.

Virveldyr.

Virveldyrmuskler kan deles inn i fem grupper avhengig av deres embryonale opprinnelse: segmentelle (skjelett), viscerale, okulære, kutane og greniomere muskler.

Segmentelle muskler

aldri krysse midtlinjen av magen; de er plassert i overlappende lag på sidene av kroppen i samsvar med de opprinnelige segmentene, eller somittene, av embryoet. Musklene i lemmene utvikler seg også fra disse aksiale blokkene.

Hos lansetter, syklostomer og fisk forblir segmentmusklene i sin opprinnelige og mest elementære tilstand. I fiskefinner er de enkle og består hovedsakelig av løftere og senkere. I lemmer på tetrapoder er de mange og har varierte funksjoner. Segmentmuskler festes til skjelettets bein enten direkte eller ved hjelp av sener (strenger av bindevev).

Viscerale muskler

virker ufrivillig og blottet for tverrgående striper, de er primært plassert i veggene i fordøyelsesrøret. De er ansvarlige for de peristaltiske bevegelsene som presser mat gjennom fordøyelseskanalen.

I området av svelget hos fisk er deres ikke-segmentale blokker festet til gjellebuene og blir til de tverte musklene i greniomerene. Hos høyere virveldyr strekker de seg ut på overflaten av hodet, og blir til frivillige ansikts- og kjevestrukturer. Dette er et bemerkelsesverdig eksempel på den konvergerende transformasjonen av ufrivillige glatte muskler til frivillige tverrstripete muskler i prosessen med deres tilpasning til skjelettmuskulaturens rolle.

Øyemuskler.

Øyeeplenes mobilitet sikres ved at seks tynne muskler er festet til dem. Hos alle virveldyr oppstår de fra tre parede somitter i hodet til embryoet. Ved sin opprinnelse er øyemusklene relatert til de segmentelle, men blir vanligvis vurdert separat på grunn av deres unike egenskaper. Arbeidet deres styres av den tredje, fjerde og sjette kranienerven.

Kutane muskler

veldig unik i opprinnelsen. Når segmentmuskler oppstår fra det midterste kimlaget, mesoderm, skilles frie celler fra dens ytre kant, og mister sin segmentalfordeling. De danner et vagt definert lag av vev kalt dermatomet, som fullstendig omgir den utviklende kroppen til embryoet, ved siden av ektodermen fra innsiden. Fra den dannes corium sammen med musklene som ligger i den. De bør ikke forveksles med de som forårsaker for eksempel skjelving av huden på skuldrene til en hest som driver bort fluer: slike hudbevegelser er forårsaket av frivillige muskler - derivater av skjelettmuskulatur, og selve hudmusklene er ufrivillige . Hos fugler er de festet til bunnen av fjær og hever dem når de trekkes sammen. Lignende muskler får håret til å reise seg på dyrekroppen. Såkalte kviser "Gåsehud" hos mennesker er også et resultat av sammentrekning av ufrivillige hudmuskler.

NERVESYSTEMET

For å regulere og koordinere aktivitetene til alle deler av kroppen, har evolusjonært avanserte dyr et høyt spesialisert nervesystem. I lavorganiserte former er det ordnet relativt enkelt.

Virvelløse dyr.

I svamper er ikke sensoriske ("sensitive") mekanismer lokalisert i strengt definerte celler i kroppen, dvs. De har ikke et ekte nervesystem. Spesialiserte nerveceller (nevroner) vises i coelenterater. I Hydra danner de et homogent nettverk som betjener alle deler av kroppen. Hos sjøstjerner er munnen omgitt av en nervering, hvorfra nervestammer av ektodermal opprinnelse strekker seg inn i hver av de fem armene. Hos flatorm og annelid inneholder hodet en paret samling nerveceller kalt en ganglion (nerveganglion) og fungerer som en primitiv hjerne. En sammenkoblet nervestamme strekker seg også fra den langs undersiden av kroppen. I meitemarken er dens grener forent og danner den abdominale nervestrengen med gangliene. Hos leddyr er nervesystemet i utgangspunktet det samme, hjernen er forstørret og delt inn i lapper, den ventrale nervestammen er forkortet, og noen av gangliene er sammensmeltet med hverandre.

Virveldyr

De skiller seg fra virvelløse dyr i tre viktige trekk ved sentralnervesystemet: det inntar en ryggposisjon, utvikler seg fra embryoets dorsale ektoderm og er representert av et rør. Den legges som et langsgående spor langs midtlinjen på ryggen. Senere stiger kantene på sporet, bøyer seg mot hverandre og kobles inn i nevralrøret. I hodeenden svulmer den og danner fremspring, som blir til ulike deler av hjernen.

Det strukturelle grunnlaget for nervesystemet er nevronet. Den består av en kompakt cellekropp og sensoriske og motoriske prosesser som strekker seg fra den. Sensoriske prosesser kalt dendritter er svært forgrenede og leder nerveimpulser inn i nevronkroppen. Langs motorfibre, aksoner, beveger impulser seg fra nevronkroppen til en annen celle.

Nervesystemet til virveldyr er vanligvis delt inn i to deler - sentralt og perifert. Den første består av hjernen og ryggmargen; den andre er fra kraniale (kraniale) nerver, spinalnerver og det autonome nervesystemet.

Haihjerne Squalus langstrakt i lengden, og dens lukt- og synslapper er merkbart fremtredende. De store halvkulene er små, noe som indikerer lav utvikling av "intelligens"; Lillehjernen, som er hul innvendig, er relativt stor. All aktivt svømmende (pelagisk) fisk har store optiske fliker og lillehjernen, siden disse dyrene krever godt syn og fin koordinering av bevegelser. Det samme gjelder for fugler. Hos amfibier er lillehjernen svært dårlig utviklet. Hos salamandere er de optiske lappene nesten usynlige, men hos frosker og padder er de store, og de ser perfekt. Hovedtrekket i hjernen til fugler og pattedyr er de store og komplekse hjernehalvdelene.

Pattedyr er også preget av en stor, massiv lillehjernen; dens hulrom, fri i lavere former for virveldyr, er her okkupert av grener av nervefibre, og danner et særegent mønster i seksjonen - "livets tre". De optiske lappene omdannes til et par fremre tuberkler kalt kvadrigeminal og spiller en underordnet rolle i å gi syn. Dens hovedsenter flyttet hos pattedyr til den occipitale lappen i hjernehalvdelene.

Ryggmarg

Hos virveldyr strekker den seg fra hodet langs ryggmargskanalen dannet av de øvre (nevrale) buene til ryggvirvlene. En dyp og smal rygg og grunnere og bredere magespalter går langs hele lengden. Parede spinalnerver strekker seg fra sideflatene, også langs hele lengden. Hver begynner med to røtter - dorsal og ventral, som deretter smelter sammen. Ryggroten bærer et ganglion (nerveganglion), mens ventralroten ikke har en. Hos lavere virveldyr inneholder begge røttene motoriske nervefibre, og den dorsale inneholder i tillegg sensoriske fibre. Hos pattedyr er ryggroten rent sensorisk, og ventralroten er motorisk.

Antall parede spinalnerver varierer mye - fra 10 hos frosker til flere hundre hos slanger. På tre steder på hver side av kroppen er de forbundet med hverandre i plexuser: cervical, brachial (i nivå med skulderbeltet) og sakral (i bekkenet). Sammenkoblingene av nerver i plexusene er svake hos fisk, mer utviklet hos amfibier og krypdyr, og ekstremt komplekse hos pattedyr.

Kraniale nerver.

En typisk kranialnerve stammer fra hjernen og går ut av skallen gjennom en liten åpning. Det ble tradisjonelt antatt at fisk og amfibier har 10 par slike nerver, og krypdyr, fugler og pattedyr har 12. Denne generaliseringen krever imidlertid noen korrigeringer. I 1895, foran den første, ble den terminale (terminale) nerven oppdaget, som, som det viste seg, er til stede i alle virveldyr unntatt fugler. Det ble kalt null for å unngå forvirring i det eksisterende nummersystemet.

Navnene og numrene på kranienervene er som følger: 0 - terminal, I - lukt, II - visuell, III - oculomotorisk, IV - trochlear, V - trigeminus, VI - abducens, VII - ansiktsbehandling, VIII - auditiv, IX - glossopharyngeal, X – vagus, XI – tilbehør, XII – sublingual.

Disse nervene er serielt homologe med spinalnerverøttene, men er mer spesialiserte. Den tynne terminalnerven regnes som sensorisk. Luktesansen bestemmer følsomheten for lukt (hos proto-akvatiske virveldyr reagerer den på luktstoffer i vannet og ikke i luften). Synsnerven dannes som en utvekst av hjernen og representerer i utgangspunktet en gren av nevralrøret. I dens perifere ende er netthinnen i øyet, hvorfra den overfører impulser til hjernen. Den tredje, fjerde og sjette nerven er motoriske nerver som styrer øyemusklene. Trigeminusnerven, som kombinerer sensoriske og motoriske funksjoner, oppstår som to separate nerver som forenes ved gasserian (lunate) ganglion. Hos fisk er den delt inn i 4 hovedgrener som går til forskjellige deler av hodet, og hos krypdyr, fugler og pattedyr er den delt i tre, derfor kalles den trigeminus. Ansiktsnerven, også blandet (motorisk og sensorisk), innerverer hyoidbuen, kjevene og sidelinjeorganene på overflaten av hodet hos fisk. I sine funksjoner ligner den på trigeminus, men er plassert mer overfladisk. Den sensoriske hørselsnerven er koblet til det indre øret. Hos høyere terrestriske virveldyr er den delt inn i to grener: cochlea-grenen går til de auditive reseptorene, og den vestibulære grenen går til vestibulære og halvsirkulære kanaler (vestibulært apparat), derfor kalles den også vestibulær-cochlear-grenen. Nerven som helhet tjener hørsel og romlig orientering. Den blandede glossofaryngeale nerven hos fisk innerverer regionen til den første gjellespalten. Hos høyere virveldyr går grenene til tungen og svelget. Den store, også sensorisk-motoriske, vagusnerven, en del av det parasympatiske nervesystemet, kontrollerer grenområdet bak den første spalten og sender store grener til de indre organene, spesielt lungene og magen. Det oppsto som et resultat av foreningen av minst fire spinalnerver, hvis røtter skiftet fremover - på medulla oblongata. Under evolusjonen ble den motoriske tilbehørsnerven skilt fra vagusnerven, hvis grener går til nakke og skuldre. Hos slanger degenererer det. Den hypoglossale nerven kontrollerer musklene i tungen. Det er allerede registrert hos haier, men hos andre fisker og amfibier er XI- og XII-nervene ukjente.

Autonomt (autonomt) nervesystem består hovedsakelig av en paret kjede av nerveganglier, som strekker seg langs den dorsale siden av bukhulen. Den er koblet til kranienervene, til hver spinalnerve nær krysset mellom røttene, og til alle indre organer. Dette ufrivillige (autonome) systemet kontrollerer glatt muskulatur, hjertemuskulatur, iris og ciliære muskler i øyet, alle kjertler, samt kutane muskler knyttet til røttene til fjær og hår.

Den består av to systemer som er motsatte i sin handling - parasympatiske og sympatiske. Hvis et organ kontrollert av disse nervene mottar et stimulerende signal fra en av dem, så hemmer det andre dets aktivitet. Denne doble nervøse kontrollen av kjertlene, blodårene, hjertet, tarmene og øyets indre muskler sikrer harmonisk funksjon av alle kroppens organer.

Det parasympatiske systemet er koblet til tre sentre - i mellomhjernen og medulla oblongata og i sakralregionen av ryggmargen, og det sympatiske systemet er koblet til spinalnervene langs hele ryggmargen fra medulla oblongata til sakralregionen. Det autonome nervesystemet til alle virveldyr er strukturert på samme måte, men i høyere former er det mer komplekst.

Sanseorganer.

Alle kjenner slike sanseorganer til forskjellige dyr som antenner (antenner, ører), ører, nese og øyne. Det er mange andre - bust, statocyster, sensoriske kropper, kjemoreseptor (smaks) knopper, etc. Virveldyr har vanligvis fem sanser: syn, hørsel, smak, lukt og berøring; men de har også en følelse av balanse (kroppsposisjon i rommet) og et tilsvarende organ, representert av de tre halvsirkelformede kanalene i det indre øret og ekstremt viktig, for eksempel for fugler og fisk. Hos pitslanger er det en liten fordypning foran hvert øye hvor det er plassert et termoreseptororgan som føler varme på avstand. Det finnes også såkalte generelle (dvs. ikke assosiert med spesielle organer) opplevelser: tørste, sult, kulde, smerte, trykk, muskel- og senefølelser.

I typiske tilfeller når sanseimpulser sentralnervesystemet enten gjennom kranienervene eller gjennom ryggrøttene til spinalnervene, og fra de indre organene gjennom fibrene i det autonome nervesystemet. Sidelinjeorganene, representert av spesielle kanaler i huden på hodet og kroppen til fisk, er tydelig synlige selv i larvene til amfibier og deres akvatiske former, men hos alle landlevende virveldyr har de forsvunnet sporløst. Organene til de kjemiske sansene - lukt og smak - er ikke alltid lett å skille hos akvatiske virveldyr, men er som regel lokalisert i munnen og nesehulen hos terrestriske. Hos insekter er de plassert i antennene, og hos noen fisk er de på huden.

Øyne

Hos lavere virvelløse dyr kan disse bare være litt spesialiserte pigmentflekker. Edderkopper har vanligvis 8 enkle øyne på toppen av hodet. Hos tusenbein danner enkle øyne to klynger på sidene av hodet. Kreps, hummer og krabber er preget av to sammensatte øyne, bestående av et stort antall små "øyne". Insekter har vanligvis tre enkle og to sammensatte øyne, men mange små former mangler enkle øyne. Hos blekksprut og virveldyr er øynene, til tross for deres høye spesialisering, slående i likheten. De stammer fra helt forskjellige embryonale rudimenter, men i sin endelige form er de nesten identisk strukturert, ned til nivået av øyelokkene, pupillene, irisene, linsene, væskemediene og netthinnene som inneholder staver og kjegler; Riktignok er synsnervene ikke lenger de samme. Dette er et slående eksempel på konvergens av lignende strukturer.

Ører.

Hørselsorganer vises hos noen insekter i form av trommehinner på kroppen eller bena og tilhørende strukturer. Virveldyret er et dobbelt sanseorgan – hørsel og balanse.

FORDØYELSESSYSTEMET

Fordøyelsessystemet er tarmrøret (fordøyelseskanalen) med alle dets hjelpedeler. Den er mest utviklet hos virveldyr, der den består av en munn, etterfulgt av svelg, spiserør, mage, tarm og anus eller cloaca. I tillegg inkluderer fordøyelsessystemet deres spyttkjertler, lever og bukspyttkjertel.

Virvelløse dyr.

I protozoer, såkalte fordøyelsesvakuoler inne i cellen. Ciliater har mange av dem, og de fungerer som små mager. Svamper har ikke formasjoner som kan sammenlignes med en mage eller tarm. Disse dyrene lever av plankton, dvs. mikroskopiske levende skapninger suspendert i vann, som trekkes inn i kroppen gjennom mange porer som et resultat av banking av spesielle flageller, den såkalte. krage celler. Hos coelenterater har kroppsveggen bare to lag - ektoderm og endoderm, og den kan sammenlignes med en tolagssekk. Det indre laget, endoderm, fletter tarmhulen i alle dyr mer komplekse enn svamper. Dermed har coelenterater en slags mage (eller tarmer), men resten av fordøyelsesorganene er fraværende, bortsett fra munnen som tilsvarer blastoporen. I embryoene til alle dyr er blastoporen den primære åpningen som fører til fordøyelseskanalen. Hos nesten alle virvelløse dyr, med unntak av pigghuder og noen små grupper, blir den til en munnåpning. I pigghuder og kordater blir blastoporen til anus, og munnåpningen bryter gjennom fordøyelsessystemet senere. Hos pigghuder vises det i midten av kroppen på undersiden, og i akkordater oppstår det der hodet utvikler seg. Det ser ut til at denne endringen i munnposisjon indikerer at den cefaliske enden av kroppen til virvelløse dyr er homolog med den kaudale enden av chordates.

Virveldyr.

Komponentene i fordøyelsessystemet hos virvelløse dyr og virveldyr er navngitt det samme i henhold til deres funksjoner. Imidlertid er det mest sannsynlig bare magene som er homologe blant dem, siden orale og anale åpninger har byttet plass. Tilsynelatende inkluderer den forfedres linje av kordater, pigghuder og andre "deuterostome" blant virvelløse dyr bare protozoer og coelenterater. På nivået til sistnevnte skilte dyrerikets evolusjonsveier seg kraftig.

Fisk.

Fordøyelsessystem hos piggete haier ( Squalus) er en god illustrasjon på en variant som er primitiv for fisk. Den store munnen er plassert på undersiden av hodet. Tennene, som er modifiserte placoid-skalaer, danner flere påfølgende rader. Formen deres er kun tilpasset for å kutte byttedyr, selv om muligheten til å male mat før svelging er ekstremt fordelaktig. Mange benfisk har lange og spisse tenner, som kun egner seg til å fange og holde byttedyr; Noen arter av denne gruppen er tannløse, men det er også de som er bevæpnet med tenner som trykker.

Det kan neppe sies at haier har en tunge, bortsett fra en ganske løs hudfold som dekker innsiden av bruskhyoidbuen. Hos benfisk kan denne buen stikke nedenfra inn i munnhulen, men danner aldri en muskelstruktur.

Haiens svelg er en utvidet forlengelse av munnhulen. Sideveggene er støttet av fem gjellebuer. Alle fiskene har 5 gjellespalter. Nesten alle haier og deres nære slektninger har en modifisert gjellespalte bak øyet, koblet til hyoidbuen. Dette er den såkalte spray: gjennom det kommer vann inn i svelget, som deretter vasker gjellene, noe som er nødvendig hvis munnen er opptatt med mat. Hos all bruskfisk, ikke medregnet kimærer, åpner hver gjellespalte seg, inkludert spruten, på sideoverflaten av kroppen bak hodet. Hos kimærer og benfisk er disse åpningene dekket fra utsiden av en operculum.

Hos nesten all fisk fører svelget direkte til magen, og det er vanskelig å snakke om tilstedeværelsen av en spiserør her. Haier har en J-formet mage og er relativt veldig store. Som mange andre fisker, er den indre overflaten av veggen til dens hjerteseksjon (hode) foret med lange flergrenede papiller. Disse kjertelformasjonene skiller ut kraftige fordøyelsessafter som er nødvendige for dyr som svelger byttet sitt hele eller i store stykker. Når magen er fri for innhold, kollapser den og de midtre og nedre sonene på dens indre overflate danner langsgående folder. Når magen strekker seg, flater de ut.

Haiens tarmer er korte, noe som generelt er typisk for kjøttetende (kjøttspisende) dyr, mens den i planteetende former er lang. I korttarmen blir kjøttet ikke lenge, ellers ville det begynne å råtne. Pylorusklaffen (en lett modifisert sirkulær lukkemuskel) skiller magen fra tynntarmen. Umiddelbart bak den strømmer kanalene i galleblæren og bukspyttkjertelen inn i den. Den korte tynntarmen fortsetter med en bred tykk tarm, med en spiralfold inni, den såkalte. spiralventil. Denne formasjonen øker den indre overflaten av tarmen betydelig og dermed absorpsjonshastigheten. Spiralventilen finnes hos lampreyer, haier, lungefisker, ganoider og noen primitive beinfisker. Hos sistnevnte er tarmene ofte langstrakte, svært kronglete og omgitt av fettlag.

Hos haier ender den i et stort kammer, cloacaen, som kanalene til nyrene og reproduksjonsorganene åpner seg i. Kloaken er karakteristisk for brusk- og lungefisk, amfibier, krypdyr, fugler, så vel som primitive oviparøse pattedyr. Hos typiske benfisk og pattedyr er tarm- og kjønnsorganene atskilt fra hverandre. Mange benfisk har tre slike åpninger: for avføring, urin og reproduktive produkter.

Amfibier

i alle aspekter av anatomien inntar de en overgangsposisjon mellom eldgamle lungefisk og krypdyr. De er preget av små, jevne tenner og en kjøttfull tunge. Hos frosker, padder og noen haleformer er den klissete og kan raskt kastes ut av munnen for å fange små insekter. Hos haleløse dyr er den festet til den fremre kanten av underkjeven og ligger i ro i munnen med spissen bakover. En slik tunge blir kastet ut passivt - når munnen åpnes skarpt, og trekkes tilbake på grunn av sammentrekningen av musklene. Hos halede amfibier beveger tungen seg fremover i en bevegelse fremover.

Svelget til amfibier er dannet i gjelleregionen, tilstede i deres akvatiske larver og voksne av noen akvatiske arter, men i terrestriske former forsvinner gjellene før de når land. Magesekken, som hos fisk, er nesten ikke atskilt fra orofarynxhulen, og spiserøret er dårlig definert. Salamandere har en lang mage som matcher formen på kroppen, og tarmene deres danner løkker og er litt vridd til en spiral. Hos frosker og padder er magen buet slik at dens bakre del er orientert omtrent på tvers av ryggraden, som hos mange pattedyr, og tarmene krølles til en ball.

Reptiler

fordøyelsessystemet deres skiller seg lite fra amfibier, bortsett fra munnhulen. De store koniske tennene til krokodiller er dekket med et lag med emalje. Hos både krokodiller og øgler er de alle like i form - dette systemet kalles homodont (hos pattedyr er de forskjellige og tannapparatet er heterodont). De giftige tennene til slanger er utstyrt med en langsgående kanal, eller spor, og danner noe som en injeksjonsnål.

Slanger og øgler er ikke i stand til å tygge. Krokodiller river av byttebiter, og skilpadder biter. Noen slanger har munn som er så strekkbar (kjevene er forbundet med elastiske leddbånd) at de kan svelge byttedyr fire ganger diameteren til hvilehodet.

Slangens lange og uttrekkbare gaffeltunge er veldig følsom. Den skyver hele tiden ut og trekker seg tilbake og vibrerer foran nesen når hun blir opphisset. Kameleonen har en lang, klebrig tunge som strekker seg langt ut av munnen for å fange små byttedyr. Skilpadder og krokodiller har korte og kjøttfulle tunger.

Alle krypdyr har en utpreget spiserør og mage, etterfulgt av en lang, opprullet tarm.

Fugler

De kjennetegnes av et spesialisert fordøyelsessystem, delvis på grunn av tilstedeværelsen av et nebb, som ikke tillater dem å tygge mat: kjevene med tenner må være sterke og derfor tunge, noe som er uforenlig med flukt. Den indre slimhinnen i munnhulen er vanligvis hard og tørr, og det er få smaksløker. Formen på tungen varierer sterkt: den er ofte gaffelformet eller takket mot bakenden (dette hjelper til med å presse maten mot spiserøret). Svelget er ikke klart definert: dette området kjennetegnes av en luftveisåpning som fører fra den inn i strupehodet. Spiserøret er et langt rør som nesten alltid inkluderer et utvidet område for oppbevaring av mat, den såkalte. struma. Hos gjess, ugler og noen andre fugler er hele den bakre delen av spiserøret utvidet, og vi kan si at enten er det ingen struma, eller hele denne utvidede regionen tilsvarer det. Duer er de eneste fuglene som kan drikke vann med hodene senket under kroppen takket være de peristaltiske bevegelsene i spiserøret, som hos pattedyr.

Fra spiserøret (avlingen) kommer maten inn i den fremre delen av magesekken, kjerteldelen som tidligere feilaktig ble ansett som en del av spiserøret. Dette er en forlengelse av fordøyelseskanalen, i de tykke veggene som det er kjertler som skiller ut magesaft. Dette etterfølges av kråsen ("navlen"), en unik anatomisk formasjon. Musklene er et derivat av de lette, ufrivillige musklene i tarmveggen, men på grunn av sin høye aktivitet er de blitt mørkerøde og virker stri, selv om de beholder sin ufrivillige karakter. Hos granetende fugler er muskelmagen spesielt godt utviklet og er på innsiden foret med hornlignende vev som ikke inneholder kjertler. Hos rovdyr er veggene svakere, og fôret deres er mykt. Det antas at noen dinosaurer også hadde en muskuløs mage som en fugl.

Rovfugler har en kort tarm, mens planteetere har en veldig lang og kronglete tarm. Nær dens bakre ende strekker det seg et par hule utvekster, den såkalte. blindtarm. Hos ugler er de veldig omfattende, hos kyllinger er de representert av lange rør, og hos duer er de rudimentære.

Pattedyr

preget av et mangfoldig og svært effektivt fordøyelsessystem. Først av alt nådde leppene deres høyeste utvikling. De vises i amfibier, og med unntak av skilpadder, fugler og hvaler, øker de jevnt under utviklingen av virveldyr, og kulminerer med gnagere i form av deres enorme kinnposer.

Pattedyrtenner kan være nesten identiske og koniske (som de til delfiner og andre tannhvaler), kun tilpasset for å gripe og holde byttedyr, men som regel er de heterogene og komplekse i struktur.

En typisk dyretann består av en krone dekket med et lag emalje. Under den er det dentin, som fortsetter inn i roten, som er omgitt av et lag med sement. I midten av dentinet er det et hulrom som inneholder den såkalte. pulpa - bløtvev med arterie, vene og nerve. Vanligvis stopper tannveksten etter å ha nådd en viss størrelse, men støttennermene til noen dyr, fortennene på gnagere og jekslene på okser og hester slites kraftig på toppen av kronen og vokser kontinuerlig kl. basen, hvor dentin, sement og emalje dannes. Pulphulen til sistnevnte type tenner er åpen (den er ikke lukket i roten, som faktisk er fraværende). Slike tenner kalles hypsodont.

Vanligvis har pattedyr to sett med tenner. Den første, såkalte melke faller ut og erstattes av permanente. Sirener og tannhvaler har bare ett sett med tenner. Pattedyr kjennetegnes av 4 typer tenner: fortenner, hjørnetenner, premolarer (premolarer) og jeksler (molarer). Sistnevnte vises bare en gang - i den andre endringen av tenner. Hjørnetenner er spesielt sterkt utviklet hos rovdyr, fraværende hos gnagere, og små eller fraværende hos storfe, hjort og hester. Jeksler og premolarer til rovdyr har spesialiserte skjærekanter. Hos griser og mennesker er toppen av disse tennene relativt flate og brukes til å knuse mat. Hos storfe, elefanter og hester danner lag av emalje, dentin og sement komplekse folder i de flattoppede tennene. Her omgir det ytre laget av sement ikke bare roten, men strekker seg også til toppen av kronen.

Tungen hos pattedyr utvikler seg hovedsakelig fra en tuberkel i bunnen av svelget. Den vokser fremover og kombineres med andre vev i området for å danne en kompleks og multifunksjonell muskelstruktur. Dette er et godt berøringsorgan og hovedområdet hvor smaksløkene befinner seg. Vanligvis er tungen flat og moderat strekkbar. Hos maurspetter er den rund i tverrsnittet og kan strekke seg langt fra munnen, som hos spetter; hos hvaler er den nesten ubevegelig; hos katter er den dekket med kåte papiller for å skrape kjøtt fra bein.

Spiserøret strekker seg fra svelget til magesekken i form av et mykt rør, som varierer litt innenfor klassen. Mat og væsker kan presses gjennom det av peristaltiske muskelsammentrekninger.

Den relativt store magen til pattedyr er vanligvis plassert på tvers i den fremre delen av bukhulen. Den fremre, hjerteenden er bredere enn den bakre, pyloriske enden. Resten av den indre overflaten av mageveggen, når den ikke er strukket, er foldet, som hos haier og krypdyr. Hos drøvtyggere (kyr, sauer osv.) består magen av fire seksjoner. De tre første - arr, mesh og bok - er derivater av spiserøret, og den siste - abomasum - tilsvarer magen til de fleste grupper (ifølge noen forfattere ga spiserøret bare opphav til arr og mesh). Drøvtyggere spiser raskt, og fyller en enorm vom med mat, hvorfra individuelle porsjoner av drøv blir dannet i nettet. Hver av dem får oppstøt, tygges grundig igjen og svelges igjen, denne gangen havner den i en bok, hvorfra den sendes til magen og videre til tarmen.

Hos pattedyr kan tynntarmen og tykktarmen tydelig skilles. I typiske tilfeller består den første av tre deler: tolvfingertarmen, jejunum og ileum. Tolvfingertarmen heter det fordi lengden hos mennesker omtrent tilsvarer den totale bredden på 12 fingre (20–30 cm). Den menneskelige jejunum er omtrent 2,4 m lang, og ileum er ca. 3,4 m. Det er ingen klare grenser mellom disse avdelingene. I jejunum fordøyes maten hovedsakelig, og i ileum skjer absorpsjon.

Tykktarmen består av blindtarmen, tykktarmen og endetarmen; sistnevnte ender med anus. Cecum er en hul utvekst i begynnelsen av tykktarmen. Denne variable formasjonen, karakteristisk for pattedyr, ble ikke arvet av dem fra reptilforfedre, men utviklet seg under utviklingen av klassen som et sted for akkumulering av mat som krever spesielt lang fordøyelse. Blindtarmen når sin største størrelse i primitive planteetende former, som er preget av sitt store hule fremspring - en vermiform blindtarm (appendiks). For en kanin er dette en sekk 36 cm lang; hos en gris er blindrøret 90 cm langt; hos mennesker er blindtarmen vestidisk; katten har det ikke. Ileum er plassert i rett vinkel til blindtarmen. Hovedfunksjonen til tykktarmen er å beholde restene av fordøyd mat og fjerne så mye vann som mulig fra dem. Endetarmen er alltid representert av et kort rett rør som ender i anus, omgitt av to ringer av sphincter muskler. Den første jobber ufrivillig, den andre - frivillig.

VASKULÆRT SYSTEM

Det typiske karsystemet i høyere grupper av dyr består av to deler - sirkulasjons- og lymfatisk. I den første av dem sirkulerer blod pumpet av hjertet gjennom et lukket nettverk av rør (blodkar - arterier, kapillærer og vener): arterier fører blod fra det, vener - til det. Lymfesystemet inkluderer lymfekar, sekker og kjertler (knuter). Lymfe er en fargeløs væske som i sammensetning ligner blodplasma. Kilden er væske filtrert gjennom veggene i blodkapillærene. Det sirkulerer i de intercellulære rom, går inn i lymfekarene og gjennom dem inn i den generelle blodstrømmen. Karsystemet forsyner alle organer med næring og oksygen, samtidig som det fjerner avfallsstoffer fra dem. Veggene til lymfekapillærer er mer permeable enn blodkapillærer, så noen stoffer, som proteiner, kommer inn i lymfen og transporteres av den, og ikke av blod.

Virvelløse dyr.

Sirkulasjon i en eller annen form er karakteristisk for alle dyr. Hos ciliater (protozoer) beveger fordøyelsesvakuoler seg i cytoplasmaet i tilnærmet sirkler (såkalt syklose). Flagelkrageceller skyver vann gjennom svampens kropp, noe som muliggjør åndedrett og filtrerer ut matpartikler. Coelenterates har ikke et spesielt sirkulasjonssystem, men fordøyelseshulene deres divergerer gjennom kanaler til alle deler av kroppen. I Hydra og mange andre cnidarians strekker de seg til og med inn i tentaklene. Dermed spiller kroppshulen en dobbel rolle her - fordøyelsessystemet og sirkulasjonssystemet.

Nemerteans er de mest primitive moderne dyrene med et ekte karsystem. Den består av tre blodårer som strekker seg langs hele kroppen. I pigghuder vasker blod ganske enkelt de store kroppshulene. Annelids er preget av rødt blod og organene som pumper det (hjertet). Virvelløse dyr har rødt blod: et rødt luftveispigment, hemoglobin, er oppløst i plasmaet. Blekksprut, blekksprut og noen andre bløtdyr og krepsdyr har et annet respiratorisk pigment - hemocyanin (gir blodet en blå farge). Et utmerket vaskulært system med et komplekst nettverk av arterier og vener og et velutviklet hjerte er karakteristisk for bløtdyr. Leddyr har også et blodpumpende organ, som kan kalles et hjerte, men sirkulasjonssystemet deres er ikke lukket: blodet vasker fritt mellomrommene, eller bihulene, inne i kroppen, og karene er dårlig utviklet, spesielt hos insekter. I sistnevnte frigjør trakealnettverket blodet fra funksjonen til gassutveksling.

Virveldyr.

Lansetter er de eneste representantene for akkordater som mangler et hjerte, men den generelle utformingen av deres primitive sirkulasjonssystem er typisk for høyere grupper.

Hos alle virveldyr ligger hjertet nærmere den ventrale siden av kroppen. Blod er farget rødt av hemoglobin, som er inneholdt i spesielle celler (erytrocytter); plasma er fargeløst. Fisk, med unntak av lungefisk, er karakterisert ved et to-kammer hjerte, bestående av et atrium og en ventrikkel. Ventrikkelen pumper blod til gjellene, hvor det blir oksygenert og blir knallrødt (arterielt). Derfra strømmer det til hodet gjennom halspulsårene, og til de resterende delene gjennom dorsal aorta, som fortsetter i halen i form av caudal arterien. To par store grener er skilt fra aorta - arteriene subclavia og iliaca. Førstnevnte går til brystfinnene og kroppsveggene ved siden av dem, sistnevnte til bekkenregionen og bukfinnene. Andre sammenkoblede arterier leverer blod til ryggmusklene, nyrene og reproduktive organer. Uparede arterier som forgrener seg fra aorta går til de indre organene i kroppshulen. Den største av dem - cøliaki - sender grenene sine til svømmeblæren, leveren, milten, bukspyttkjertelen, magen og tarmene. Det faktum at svømmeblæren hos fisk tilføres blod annerledes enn lungene fungerer som et tilleggsargument mot å anerkjenne disse organene som homologe.

Etter å ha gått gjennom kapillærene til alle kroppens organer, unntatt gjellene og lungene, blir blodet, mister oksygen, mørkt (venøst). Fra hodet kommer den inn i atriet gjennom to store fremre kardinalårer. Hos haier fyller den først den store venøse bihulen som ligger rett foran atriet. Venøst ​​blod som strømmer fra kroppen og finnene kommer inn i den gjennom fire par store årer: subclavia (fra skulderbeltet og brystfinnene), lateral abdominal (fra kroppens sidevegger og abdominalfinner), hepatisk (fra leveren) og bakre kardinal (fra rygg og nyre).

I bukhulen fører portvenen veneblod til leveren fra mage, tarm og milt. Hos fisk går det meste av blodet fra halevenen gjennom nyrene på vei til hjertet. Etter hvert som virveldyr utvikler seg, sendes mindre og mindre veneblod til dem. Hos amfibier går det hovedsakelig til leveren. Hos pattedyr kommer ikke veneblod fra alle deler av kroppen bak skulderbeltet inn i nyrene, men går direkte til hjertet gjennom den bakre hulvenen.

Hjerte.

Hos typisk fisk ledes alt blodet fra deres tokammerhjerte til kroppen gjennom gjellene. Hos lungefisk og amfibier, etter utseendet av lungene, strømmer bare en del av blodet fra hjertet til gjellene. I øvre venstre del vises et andre atrium som mottar arterielt (oksygenrikt) blod fra lungene; hjertet blir trekammer. Den samme strukturen er bevart i typiske reptiler. Hos krokodiller vises imidlertid en skillevegg i ventrikkelen, som deler den i to deler, dvs. hjertet blir til et 4-kammer. Det er det samme hos fugler og pattedyr.

Hos dyr med et 4-kammer hjerte passerer blod, som danner en hel sirkel rundt kroppen, gjennom hjertet to ganger. Fra hodet og området av skulderbeltet kommer den inn i høyre atrium gjennom en eller to fremre hulvene, og fra andre organer gjennom den bakre hulvenen. Fra høyre atrium går blod inn i høyre ventrikkel og går gjennom lungearteriene til lungene. Det går tilbake fra dem gjennom lungevenene til venstre atrium, derfra skyves det inn i venstre ventrikkel, og derfra fordeles det i hele kroppen langs aorta og dens grener.

Aortabuer.

Hvis vi regner spruten som de første gjellespaltene, så har moderne haier seks av dem. I et typisk embryo til ethvert virveldyr vises seks arterielle buer fra aorta; dermed kan dette tallet betraktes som det første tallet for hele gruppen, selv om lansettlarven har 19, og noen haier har mer enn seks. Moderne haier som voksne har 5 par gjellearterier, som forgrener seg fra abdominalaorta og går til gjellene, og fører blod til dem fra hjertet. Men fra gjellene til dorsal aorta strømmer blodet bare gjennom 4 par gjellearterier (den fremre leder det til hodet). I sin midtre del brytes hver arteriell bue opp i gjellekapillærer, og deler den inn i de afferente og efferente gjellearteriene. Hos typiske benfisker fører bare 4 par aortabuer til gjellene; det er samme antall efferente grenarterier som strømmer inn i dorsal aorta. Hos amfibier som beholder gjeller, er de første 3 av 6 buene involvert i utviklingen av de indre og ytre halspulsårene. Det samme er observert i alle høyere dyr, men i en sterkt modifisert form. De fjerde buene er store kar som er like på begge sider av kroppen hos amfibier, men forskjellige hos krypdyr. Fugler utvikler ikke en venstre aortabue, mens pattedyr ikke utvikler en høyre. Den femte buen forsvant sammen med gjellen i voksne frosker og padder. Det er også fraværende hos voksne krypdyr, fugler og pattedyr. Den ytre enden av den sjette buen forsvant også hos nesten alle tetrapoder, og dens indre (nærmest hjertet) seksjon ble til lungearterien. Hos slanger er venstre lungearterie liten eller fraværende. Hos lungefisk og amfibier med gjeller forgrener lungearterien seg fra den bevarte sjette buen.

LUFTVEIENE

Hovedfunksjonen til luftveiene er å gi kroppen oksygen og fjerne et av oksidasjonsproduktene fra det - karbondioksid (karbondioksid).

Virvelløse dyr.

Protozoer puster over hele overflaten av cellen. Coelenterater og svamper mangler også et spesialisert åndedrettssystem. Noen annelids bruker gjeller, men generelt har de ikke luftveisstrukturer. Kroppen til noen pigghuder er dekket med mange små dermale gjeller. Bløtdyr puster enten gjennom gjeller eller lungesekker. Insekter er preget av luftrør som trenger gjennom hele kroppen. Krepsdyr puster gjennom gjeller. Edderkopper bruker den såkalte for å puste. lungebøker med bladlignende gassutvekslingsstrukturer.

Virveldyr.

Hos virveldyr vises tre typer nyrer etter hverandre: pronefros, mesonefros og metanefros. Pronefros utvikler seg i det tidlige embryoet i form av en klynge av noen få rør - nefroner (nyretubuli) - langs den fremre-øvre delen av den indre veggen av kroppshulen. Fra disse kommer urin inn i den primære urinlederen, kalt den pronefriske, eller Wolffian, kanalen. Hos alle virveldyr, unntatt hagfish, fungerer pronephros bare midlertidig. Etter dette dannes lignende, men mer komplekse rør av mesonephros, som hos fisk og amfibier blir en funksjonell nyre. Samtidig brukes Wolffian-kanalen fortsatt til å skille ut urin i det ytre miljøet eller inn i cloacaen. Hos reptiler, fugler og pattedyr utvikler den tredje typen nyre, eller metanephros, bak mesonephros. Den er histologisk enda mer kompleks, fungerer mer effektivt og danner sin egen utskillelseskanal, den sekundære urinlederen. Wolffian-kanalen er bevart hos hanner for fjerning av sæd, men degenererer hos kvinner. Noen krypdyr (som slanger og krokodiller) og fugler har ikke blære, og urinlederne deres åpner seg direkte inn i cloacaen. Hos pattedyr fører de til blæren, hvorfra urin skilles ut gjennom den uparrede kanalen - urinrøret. Alle dyr, med unntak av oviparøse dyr, mangler kloaka.

Mesonephros av fisk er lange bånd som løper langs den dorsale siden av kroppshulen mellom svømmeblæren og bunnen av ribbeina. Hos amfibier er de mer kompakte og festet til kroppsveggen av mesenteriet. Hos slanger er nyrene svært langstrakte og delt inn i lobuler. Hos fugler er de tett pakket i parede hulrom i bekkenbenet. Hos pattedyr er de bønneformede eller flikete. Nyrene til alle gnathostomer, unntatt pattedyr, forsynes med blod som strømmer gjennom både arterier og årer; sistnevnte danner portsystemer der. Portalsystemet er det andre nettverket av kapillærer som mottar blod på vei fra dorsal aorta til hjertet. Det er alltid lokalisert i kjertelorganer, som leveren, binyrene eller nyrene. Hos pattedyr krever nyrefunksjonen høyt blodtrykk, og det kommer bare inn i dem fra arteriene.

AVLSSYSTEM

Reproduksjonsorganene (gonadene) er testiklene til hanner og eggstokkene til kvinner. Innenfor dyreriket kan man finne mange spesialiserte varianter av strukturen til både disse organene selv og kanalene som fører produktene deres ut av kroppen.

Virvelløse dyr.

Virveldyr.

Hvis lansettens gonader, som ligger segmentelt på begge sider av kroppshulen, er blottet for kanaler, så har alle høyere virveldyr reproduktive kanaler, ofte ganske komplekst arrangert.

Hos haier er store parede gonader plassert foran nær den dorsale siden av kroppshulen. Eggene er også store og etter befruktning eller utvikle seg i spesielle kammer av egglederne, den såkalte. livmor, eller er avsatt i vann, dekket med et tett beskyttende skall. Det embryonale stadiet tar ganske lang tid, og ved fødsel eller klekking klarer haiene å nå ganske store størrelser. Hos benfisk og amfibier er eggstokkene relativt store; i et typisk tilfelle blir mange små, skallløse egg feid ut i vannet, hvor befruktning skjer. Reptiler og fugler legger store, skalldekkede egg. Hos hunnfugler utvikler eggstokken og egglederen seg bare på venstre side av kroppen, men hos hannene beholdes begge testiklene. Noen slanger og øgler føder levende unger, men de fleste reptiler legger egg, og begraver dem nesten alltid i bakken. Utskillelse av reproduksjonsprodukter eller fødsel av unger hos de fleste virveldyr skjer gjennom kloaka, men hos typiske benfisk og pattedyr brukes en egen åpning til dette.

Under utviklingen av virveldyr beveger kjønnskjertlene deres i økende grad mot den bakre enden av bukhulen. Hos mange pattedyr migrerer testiklene fra den til en spesiell sekk, pungen.

ENDOKRINE KJERTLER

Dyrekjertler kan deles inn i to kategorier - med ekskresjonskanaler (eksokrine) og uten dem. I det andre tilfellet kommer de frigjorte produktene inn i blodet. Slike kjertler kalles endokrine, eller endokrine kjertler. Mange eksokrine kjertler er lokalisert i huden og skiller ut sekretene deres på overflaten (noen ganger er det praktisk talt ingen dannede kanaler her). Disse inkluderer for eksempel slim, talg, giftig, svette, brystkjertler og halekjertelen til fugler. Inne i kroppen til virveldyr er det eksokrine kjertler som spytt, bukspyttkjertel, prostata, lever og gonader. Noen kjertler, som bukspyttkjertelen, eggstokkene og testiklene, fungerer som begge kjertlene samtidig.

Endokrine kjertler skiller ut hormoner som sammen med nervesystemet koordinerer arbeidet til ulike deler av kroppen. Hos mennesker inkluderer denne kategorien pinealkjertelen (epifysen), hypofysen, skjoldbruskkjertelen, biskjoldbruskkjertelen, thymuskjertelen, sekretinproduserende celler i tolvfingertarmen, øyer i Langerhans i bukspyttkjertelen, binyrene, testiklene og eggstokkene.

Hypofysen

har en dobbel opprinnelse. Under dannelsen vokser et fremspring ned fra bunnen av diencephalon, som møter den oppadrettede utveksten av taket i munnhulen og danner en enkelt helhet med den. Hypofysen produserer flere hormoner og finnes hos alle virveldyr. Hos haier er dette en stor lobulær kjertel.

Skjoldbruskkjertelen og biskjoldbruskkjertlene.

Den tolobed skjoldbruskkjertelen utvikler seg fra en utvekst av svelget fundus og er tilstede i alle virveldyr, starter med fisk. Intensiteten av metabolisme og nivået av varmeproduksjon, tilstanden til huden og dens derivater, samt smelteprosesser hos de dyrene som den er karakteristisk avhenger av. Biskjoldbruskkjertlene utvikles også fra svelgets vegg. Antallet deres varierer i forskjellige virveldyr fra 2 til 6. Hos mennesker er det 4, nedsenket i den bakre overflaten av skjoldbruskkjertelen. De er involvert i reguleringen av kalsiummetabolismen i kroppen.

Skjoldbruskkjertelen og bukspyttkjertelen.

Thymuskjertelen utvikles også fra embryonal svelg, og hos lavere virveldyr er den en av livmorhalskjertlene. Hos pattedyr beveger den seg til forsiden av brystet. Størrelsen er relativt stor hos nyfødte og unge dyr, og avtar gradvis hos voksne. Det spiller en viktig rolle i kroppens immunforsvar.

Bukspyttkjertelen inneholder to typer sekretoriske celler: eksokrine, som produserer fordøyelsesenzymer, og endokrine, som skiller ut hormonet insulin. I syklostomer eksisterer disse cellene separat. Bukspyttkjertelen vises først som et enkelt organ hos fisk.

Binyrene

er doble av natur og består av to vev, som hver skiller ut sine egne hormoner. Deres indre (hjerne) del utvikler seg fra nervevevet til embryoet og skiller ut adrenalin. Hos nedre virveldyr kan den fordeles langs den øvre veggen av kroppshulen, forbli atskilt. Det ytre laget (cortex) av binyrene skiller ut kortikosteroider.

MENNESKEHJERNE, MUSKLER, NERVESYSTEMET, LEVER, FORDØJELSE, NYRER, PROTOZOOER, FUGL, REPRODUKSJON, FISK, testikler, HJERTE, DYRESYSTEMIKK, SKJETT, SIRKULASJONSSYSTEM, ØRE, EMBRYOLOGI, PINAL FYSUS og andre artikler om anatomien til organer og ulike grupper av dyr.

Komparativ anatomi, også kalt komparativ morfologi, er studiet av mønstrene for struktur og utvikling av organer ved å sammenligne ulike typer levende vesener. Data fra komparativ anatomi er det tradisjonelle grunnlaget for biologisk klassifisering. Morfologi refererer til både strukturen til organismer og vitenskapen om den. Vi snakker om eksterne tegn, men interne funksjoner er mye mer interessante og viktige. Interne strukturer er flere, og deres funksjoner og relasjoner er mer betydningsfulle og mangfoldige. Ordet "anatomi" er av gresk opprinnelse: prefikset ana med roten tom betyr "skjæring". Opprinnelig ble dette begrepet bare brukt i forhold til menneskekroppen, men nå forstås det som en gren av morfologi som omhandler studiet av alle organismer på nivå med organer og deres systemer.

Alle organismer danner naturlige grupper med lignende anatomiske egenskaper hos individene i dem. Store grupper deles suksessivt inn i mindre, hvis representanter har et økende antall fellestrekk. Det har lenge vært kjent at organismer med lignende anatomisk struktur er like i deres embryonale utvikling. Noen ganger er imidlertid til og med betydelig forskjellige arter, som skilpadder og fugler, nesten umulig å skille i de tidlige stadiene av individuell utvikling. Embryologi og organismenes anatomi er så nært korrelert at taksonomer (spesialister innen klassifisering) bruker data fra begge disse vitenskapene likt når de utvikler skjemaer for fordeling av arter i ordener og familier. Denne korrelasjonen er ikke overraskende, siden den anatomiske strukturen er sluttresultatet av embryonal utvikling.

Sammenlignende anatomi og embryologi tjener også som grunnlag for studiet av evolusjonære avstamninger. Organismer som stammer fra en felles stamfar er ikke bare like i embryonal utvikling, men går også suksessivt gjennom stadier i den som gjentar - men ikke med absolutt nøyaktighet, men generelt anatomiske trekk - utviklingen av denne stamfaren. Som et resultat er komparativ anatomi avgjørende for å forstå evolusjon og embryologi. Komparativ fysiologi har også sine røtter i og er nært knyttet til komparativ anatomi. Fysiologi er studiet av funksjonene til anatomiske strukturer; jo sterkere likheten er, jo nærmere er de i fysiologien. Anatomi refererer vanligvis til studiet av strukturer som er store nok til å være synlige for det blotte øye. Mikroskopisk anatomi kalles vanligvis histologi - dette er studiet av vev og deres mikrostrukturer, spesielt celler.

Komparativ anatomi krever disseksjon (disseksjon) av organismer og omhandler først og fremst deres makroskopiske struktur. Selv om den studerer strukturer, bruker den fysiologiske data for å forstå sammenhengene mellom dem. Således, i høyere dyr er det ti fysiologiske systemer, aktiviteten til hver av dem avhenger av ett eller flere organer. Nedenfor vurderes disse systemene sekvensielt for dyr fra forskjellige grupper. Først av alt sammenlignes eksterne trekk, nemlig huden og dens formasjoner. Huden er en slags "jack of all trades", som utfører en rekke funksjoner; i tillegg danner den den ytre overflaten av kroppen, derfor er den i stor grad tilgjengelig for observasjon uten å åpne den. Det neste systemet er skjelettet. Hos bløtdyr, leddyr og noen pansrede virveldyr kan det være enten eksternt eller internt. Det tredje systemet er muskulaturen, som gir skjelettbevegelse. Nervesystemet er plassert på fjerde plass, siden det er det som styrer musklenes funksjon. De neste tre systemene er fordøyelsessystemet, kardiovaskulært og respiratorisk. Alle av dem er plassert i kroppshulen og er så nært forbundet at noen organer fungerer samtidig i to av dem eller til og med i alle tre. Ekskresjons- og reproduksjonssystemene til virveldyr bruker også noen vanlige strukturer; de er plassert på 8. og 9. plass. Til slutt gis en sammenlignende analyse av de endokrine kjertlene som utgjør det endokrine systemet. Sammenligninger av andre kjertler, for eksempel hudkjertler, gjøres ettersom organene de befinner seg i vurderes.

Prinsipper for komparativ anatomi

Når du sammenligner dyrestrukturer, er det nyttig å vurdere noen generelle prinsipper for anatomi. Blant dem anses følgende som spesielt viktige: symmetri, cefalisering, segmentering, homologi og analogi.

Symmetri refererer til funksjonene ved arrangementet av kroppsdeler i forhold til ethvert punkt eller akse. I biologi er det to hovedtyper av symmetri - radial og bilateral (bilateral). Hos radialt symmetriske dyr, som coelenterates og pigghuder, er lignende kroppsdeler arrangert rundt et senter, som eiker i et hjul. Slike organismer er inaktive eller generelt festet til bunnen, og lever av matgjenstander suspendert i vannet.

Med bilateral symmetri løper planet langs kroppen og deler den inn i speillignende høyre og venstre deler. De dorsal (øvre eller dorsal) og ventrale (nedre eller ventrale) sidene av et bilateralt symmetrisk dyr er alltid tydelig atskilt (det samme gjelder imidlertid for former med radiell symmetri).

Cephalization er dominansen av hodeenden av kroppen over halen. Hodeenden er vanligvis fortykket, plassert foran et dyr i bevegelse og bestemmer ofte bevegelsesretningen. Sistnevnte tilrettelegges av sanseorganene som nesten alltid er tilstede på hodet: øyne, tentakler, ører, etc. Hjernen, munnåpningen og ofte dyrets angreps- og forsvarsmidler er også forbundet med det (bier er et velkjent unntak). I tillegg er det vist at fysiologiske prosesser (metabolisme) skjer her mer intensivt enn i andre deler av kroppen. Som regel er separasjonen av hodet ledsaget av tilstedeværelsen av en hale i motsatt ende av kroppen. Hos virveldyr var halen opprinnelig et bevegelsesmiddel i vann, men i løpet av evolusjonen begynte den å bli brukt på andre måter.

Segmentering er karakteristisk for tre typer dyr: annelids, leddyr og chordater. I prinsippet består kroppene til disse bilateralt symmetriske dyrene av en rekke lignende deler - segmenter eller somitter. Men selv om de enkelte ringene til en meitemark er nesten identiske med hverandre, er det forskjeller selv mellom dem. Segmentering kan ikke bare være ekstern, men også intern. I dette tilfellet er organsystemene i kroppen delt inn i lignende deler, arrangert i rader i samsvar med de ytre merkbare grensene mellom somittene. Segmentering av chordater ser ut til å være genetisk urelatert til det som er observert hos ormer og leddyr, men oppsto uavhengig under evolusjonen. Bilateral symmetri, cefalisering og segmentering er karakteristisk for dyr som beveger seg raskt i vann, på land og i luften.

Homologi og analogi. Homologe dyreorganer har samme evolusjonære opprinnelse, uavhengig av funksjonen som utføres i en gitt art. Dette er for eksempel menneskehender og fuglevinger eller halen til fisk og aper, som har samme opprinnelse, men som brukes forskjellig.

Lignende strukturer er like i sine funksjoner, men har forskjellig evolusjonær opprinnelse. Dette er for eksempel vingene til insekter og fugler eller bena til edderkopper og hester.

Organer kan være homologe og analoge på samme tid hvis de har samme genetiske kilder og lignende funksjoner, men de er lokalisert i forskjellige segmenter. Dette er for eksempel ulike benpar av insekter og krepsdyr. I disse tilfellene snakker de om seriell homologi (homodynami), siden lignende strukturer danner serier (serier).

Når lignende organer, som utviklet seg fra forskjellige tidligere strukturer, viser merkbar likhet i struktur, snakker de om deres parallelle, eller konvergerende, utvikling. Konvergensloven sier at organer som utfører samme funksjoner og brukes på samme måte blir morfologisk like under evolusjonen, uansett hvor forskjellige de kan ha startet. Et av de mest bemerkelsesverdige eksemplene på konvergens er øynene til blekksprut og blekksprut, på den ene siden, og virveldyr, på den andre. Disse organene oppsto fra helt forskjellige rudimenter, men fikk betydelige likheter på grunn av identiteten til deres funksjon.

Dyreklassifisering

Før du presenterer resultatene av en anatomisk sammenligning av organsystemer, er det nyttig å kort karakterisere hovedgruppene av dyr, og understreke forskjellene som eksisterer mellom dem. Disse gruppene kalles typer; den evolusjonære serien fra den mest primitive til den mest evolusjonært avanserte av dem kan representeres som følger: Porifera, Mesozoa, Cnidaria (Coelenterata), Ctenophora, Platyhelminthes, Nemertinea, Acanthocephala, Aschelminthes, Entoprocta, Bryozoa, Phorchioidea, , Echiuroidea, Annelida, Arthropoda, Chaetognatha, Echinodermata, Hemichordata og Chordata.

Når man diskuterer komparativ anatomi, er det ikke nødvendig og til og med uønsket å sammenligne strukturen til alle representanter for typene. Det er nødvendig å vurdere bare typene som har de viktigste anatomiske egenskapene for å forstå evolusjon. Siden virveldyr tradisjonelt inntar førsteplassen blant objektene for komparativ anatomi, vil alle klassene som utgjør denne gruppen kort karakteriseres.

Svamper (Porifera) regnes som de mest primitive blant flercellede dyr og er delt inn i 3 klasser i samsvar med egenskapene til materialet som danner skjelettet deres. I kalkholdige svamper er disse spikler av kalsiumkarbonat; i vanlige svamper - elastiske, fleksible fibre av spongin, lignende i kjemisk sammensetning til horn; glasssvamper har et tynt nettverk av flintnåler som ligner glass.

Coelenterata, eller Cnidaria, inkluderer hydroide polypper, maneter, sjøanemoner og koraller. Kroppen til disse overveiende marine dyrene består av bare to lag med celler, ektoderm (ytre lag) og endoderm (indre lag), som omgir et kroppshulrom kalt tarmen, med en enkelt munnåpning. Et viktig trekk ved gruppen er radiell symmetri.

Ctenophora er marine dyr som minner litt om maneter. Deres betydning for komparativ anatomi er liten, bortsett fra det faktum at de er den mest primitive gruppen, og har et ekte tredje (midt) kimlag - mesodermen. Dermed passerer alle dyr over nivået av coelenterates gjennom stadiet av tre kimlag i deres embryonale utvikling.

Filumet av flatorm (Platyhelminthes) inkluderer planarer, flaks, bendelorm, etc. Alle av dem er faktisk flate og mangler i likhet med coelenterates en anus: ufordøyde matrester "rapes" gjennom munnen. Hos disse dyrene er begynnelsen av hjernedannelse (cefalisering) allerede merkbar.

Filumet av bløtdyr (Mollusca) omfatter snegler, muslinger, blekksprut og andre såkalte. myke dyr. De er vanligvis beskyttet av et skall utskilt av et ektodermalt vevslag. Alle disse dyrene er utstyrt med et komplett sett av organsystemene som er oppført ovenfor og utmerker seg ved et veldig høyt organiseringsnivå.

Annelida er segmenterte ormlignende former. Filum Arthropoda inkluderer dyr med eksoskjelett og leddede lemmer, inkludert krepsdyr, tusenbein, insekter og edderkoppdyr. Begge disse typene er svært organiserte og på mange måter sammenlignbare med virveldyr.

Hemichordata, noen ganger betraktet som en underfilum av kordater, er ormelignende dyr som lever på havbunnen.

Filumet Chordata består av følgende subphyla: larve chordates (Urochordata), cephalochordates (Cephalochordata) og vertebrater (Vertebrata). Typen som helhet er preget av tre hovedtrekk: tilstedeværelsen, i det minste i larvene, av en bruskstav som løper langs ryggsiden av kroppen og kalles notokorden; det rørformede sentralnervesystemet som ligger over det, og til slutt gjellespaltene som forbinder svelget med venstre og høyre overflate av kroppen bak hodet. Hos virveldyr er notokorden erstattet av en ryggrad, bestående av brusk i lavere fisk og bein i evolusjonært mer avanserte grupper.

Larveakkordater kalles også tunikater. Denne subphylumen forener flere hundre arter – fra sjøspruter festet til bunnen til frittsvømmende blindtarmer og salper.

Cephalochordates, eller hodeskalleløse, er hovedsakelig representert av slekten Amphioxus, dvs. lansetter, slik kalt fordi kroppen deres er spiss mot hodet og halen. De har mange gjellespalter, en notokord og en hul ryggmarg plassert over den. Alle tre karakteristiske trekk ved kordater uttrykkes her i den mest primitive formen, og lansetter regnes vanligvis som nærme forfedrene til hele denne dyregruppen.

For å vurdere den komparative anatomien til fisk, er det praktisk å dele dem inn i 3 grupper: brusk, lappfinnet (kjøttfliket) og benete. De første er hovedsakelig representert av haier og rokker. De har tykk hud med placoide skjell, som er fundamentalt forskjellige fra skjellene til andre fisker. Skjelettet er bruskaktig; gjellespalter åpner seg utover; munnen er plassert på undersiden av hodet; halen er utstyrt med en finne med ulik blad. I sin indre anatomi er bruskfisk primitive og uspesialiserte; De har verken lunger eller svømmeblære.

De levende lappfinneartene tilhører to kategorier: lappfinnearter (coelacanths) og lungefisk. Lozenge-finned fisk er nå representert av en slekt, Latimeria, i Det indiske hav utenfor kysten av Afrika. De er nær forfedrene til amfibier, derfor er de interessante fra et anatomisk synspunkt. Tre slekter med lungefisk har overlevd til i dag: Neoceratodus i Australia, Protopterus i Afrika og Lepidosiren i Sør-Amerika. De kan puste gjennom både gjeller og lunger.

Benfisk er ekstremt mangfoldig og tallrik; Disse inkluderer mer enn 90 % av alle moderne fiskearter. Vanligvis har de svømmeblære, og skjelettet inneholder mye beinvev. Vanligvis er kroppen dekket med skjell, men mange unntak er kjent. Afrikansk polypterus (Polypterus), stør, gjørmefisk (Amia) og pansergjedder er representanter for primitive grupper som har overlevd til i dag. De er interessante fordi egenskapene til deres anatomi gjør det mulig å koble moderne fisk med eldgamle.

Amfibier, eller amfibier, er salamandere, salamandere, padder, frosker og benløse former, de såkalte. caecilians. Vanligvis lever larvene deres i vann og puster med gjeller, som fisk, og voksne kommer til land og puster ved hjelp av lunger og hud, selv om det er mange unntak. Den fuktige huden til amfibier er blottet for skjell, fjær og hår; bare caecilianer har små beinskjell innebygd i seg.

Reptiler, eller reptiler, er krokodiller, skilpadder, øgler og slanger. Kroppen deres er dekket med skjell. De representerer restene av en gruppe dyr som dominerte i antikken, noen av dem når veldig store størrelser. Deretter ga krypdyr plass til mer aktive pattedyr.

Fugler er veldig nære reptiler. Riktignok har de alle fjær, konstant kroppstemperatur, utmerkede lunger og et 4-kammer hjerte, og de fleste fugler kan fly. Imidlertid avslører deres anatomi fortsatt mange forfedres reptiltrekk.

Pattedyr, eller dyr, er dekket med hår og mater ungene sine med melk, som skilles ut av spesielle kjertler. De stammer fra krypdyr, men som fugler er de varmblodige og har et 4-kammer hjerte. Lemmene deres er vendt fremover og ført under kroppen for mer effektiv bevegelse. Alle pattedyr, med unntak av tre oviparøse slekter, formerer seg ved viviparitet. Folk tilhører også denne klassen, noe som øker interessen for studiet.

Ti fysiologiske organsystemer

Lær og dets derivater

Det ytre vevet til ethvert dyr kan kalles hud, men i henhold til begrepene komparativ anatomi er ekte hud bare karakteristisk for chordater. Den består av to vev, epidermis på utsiden og dermis (egentlig huden, cutis eller corium) under.

Epidermis er et derivat av ektodermen, ett av de tre opprinnelige kimlagene. Hos virveldyr er den alltid flerlags; i dypet er det et kimlag, og på utsiden er det et stratum corneum. Sistnevnte består av flate, døde celler som har mistet kjernene sine. Den eksfolieres konstant - enten i form av flass, som hos høyere virveldyr, eller i et sammenhengende lag, som hos amfibier og krypdyr. Cellene i stratum corneum er rike på proteinet keratin, som også danner negler og hår. Den forhindrer fuktighet i å fordampe gjennom huden, og på grunn av sin styrke beskytter den mot skade; Integumentet til krypdyr er spesielt rikt på det. Det germinale eller malpighiske laget består av levende celler som formerer seg. Når antallet øker, skyves de til overflaten og blir en del av stratum corneum.

Hos pattedyr, mellom germinal og stratum corneum er det også

Lignende sammendrag:

Homologe organer. Rudimenter (lat. rudimentum rudiment, grunnleggende prinsipp).

Brystkjertelen, en kjertel som skiller ut melk, er et karakteristisk trekk ved dyr som tilhører klassen pattedyr. Dens hemmelighet er den naturlige maten til unger i den første utviklingsperioden etter fødselen.

Dyr. På 1600-tallet var en av de tidligste avhandlingene om komparativ anatomi avhandlingen "Democritus Zootomy" (1645) av den italienske anatomen og zoologen M.A. Severino. På begynnelsen av 1800-tallet oppsummerte Georges Cuvier det akkumulerte materialet i en fembinders monografi, Lectures on Comparative Anatomy, publisert i 1800-1805. Karl Baer jobbet også innen komparativ anatomi, og etablerte loven om likhet mellom embryoer. Materialer akkumulert siden Aristoteles tid var noen av de første bevisene på evolusjon som ble brukt av Charles Darwin i hans arbeid. På 1800-tallet ble komparativ anatomi, embryologi og paleontologi de viktigste pilarene i evolusjonsteorien. Innenfor komparativ anatomi ble verkene til Muller og Haeckel publisert, som utviklet doktrinen om rekapitulering av organer i ontogenese - den biogenetiske loven. I sovjettiden jobbet akademiker innen komparativ anatomi. Severtsov, Shmalhausen og deres tilhengere.

Homologe og lignende organer

I komparativ anatomi brukes ofte følgende konsepter:

1. Homologe organer er lignende strukturer i forskjellige arter som har en felles stamfar. Homologe organer kan utføre forskjellige funksjoner. For eksempel delfinfinner, tigerpoter og flaggermusvinger. Tilstedeværelsen av homologe organer indikerer at den felles stamfaren hadde et originalt organ som endret seg avhengig av miljøet.
2. Analoge organer er like strukturer i forskjellige arter som ikke har en felles stamfar. Lignende organer har en lignende funksjon, men har ulik opprinnelse og struktur. Lignende strukturer inkluderer kroppsformen til delfiner og haier, som utviklet seg under lignende forhold, men hadde forskjellige forfedre; vinge av en fugl, fisk og mygg; menneskeøye, blekksprut og øyenstikker. Analoge organer er eksempler på tilpasning av organer av ulik opprinnelse til lignende miljøforhold.

Reglene for utvikling av private egenskaper ble først beskrevet av Karl Baer.

Litteratur

• Shimkevich V.M., Kurs for komparativ anatomi av virveldyr, 3. utgave, M. - P., 1922;
• Dogel V. A., Comparative anatomy of invertebrates, L., deler 1-2, 1938-40;
• Shmalgauzen I.I., Fundamentals of comparative anatomy of vertebrate animals, 4. utgave, M., 1947;
• Severtsov A.N., Morfologiske evolusjonsmønstre. Samling op. , bind 5, M. - L., 1949;
• Blyakher L. Ya., Essay on the history of animal morfologi, M., 1962;
• Beklemishev V.N., Fundamentals of comparative anatomy of invertebrates, 3rd ed., Parts 1-2, M., 1964;
• Utvikling av biologi i USSR, M., 1967;
• Ivanov A.V., Opprinnelse til flercellede dyr, Leningrad, 1968;
• Biologiens historie fra antikken til i dag, M., 1972;
• Bronn's Klassen und Ordnungen des Thierreichs, Bd I - ,Lpz., 1859-;
• Gegenbaur C., Grundriss der vergleichenden Anatomie, 2 Aufl., Lpz., 1878;
• Lang A., Lehrbuch der vergleichenden Anatomie der wirbellosen Thiere, Bd 1-4, Jena, 1913-21;
• Handbuchder Zoologie, gegr. von W. Kukenthal, Bd I - ,B. - Lpz., 1923-;
• Handbuch der vergleichenden Anatomie der Wirbelthiere, Bd 1-6, V. - W., 1931-39;
• Traite de zoologie, publ, par P.P. Grasse, t. 1-17, P., 1948-;
• Cole F.J. En historie om sammenlignende anatomi fra Arisoteles til det attende århundre. London, 1944.
• Remane A., Die Grundlagen des natlirlichen Systems der vergleichenden Anatomie und der Phylogenetik, 2 Aufl., Lpz., 1956.
• Schmitt, Stéphane (2006). Aux origines de la biologie moderne. L'anatomie comparée d'Aristote à la théorie de l'évolution. Paris: Éditions Belin. ISBN.

Wikimedia Foundation. 2010.

• Sammenligning av Nvidia-brikkesett
• Slaget ved Monocacy

Se hva "Comparative Anatomy" er i andre ordbøker:

SAMMENLIGNENDE ANATOMI- omhandler den komparative studien av dyreorganer og 43S etablerer deres morfologi. likhet basert på deres felles opprinnelse (homologi). dermed S. a. gjør det mulig å etablere den historiske karakteren (fylogenien) til familiebånd...

Sammenlignende anatomi- (anatomia comparativa) er ikke i hovedsak en spesiell vitenskap, men en metode. Innholdet er det samme som i zoologien, men i S. anatomy presenteres faktamaterialet i en annen rekkefølge. S. anatomy, ved å velge et eller annet organ, overvåker dets modifikasjoner i alle ... Encyclopedic Dictionary F.A. Brockhaus og I.A. Efron

Sammenlignende anatomi- en del av morfologi og anatomi som studerer utviklingsmønstrene og strukturen til organer og deres systemer ved å sammenligne forskjellige objekter (for eksempel dyr fra forskjellige systematiske grupper). Noen oppgaver: innhenting av nye data for konstruksjon... ... Fysisk antropologi. Illustrert forklarende ordbok.

SAMMENLIGNENDE ANATOMI- en seksjon av planteanatomi, hvis oppgave er den komparative studien av representanter for forskjellige systematiske grupper (arter, slekter, etc.) for å klargjøre deres fylogenetiske forhold og etablere homologien til individuelle strukturer ... Ordbok over botaniske termer

Sammenlignende dyreanatomi- komparativ morfologi, en vitenskap som studerer mønstrene for struktur og utvikling av organer og deres systemer ved å sammenligne dyr fra forskjellige systematiske grupper. Å sammenligne strukturen til organer i forbindelse med deres funksjoner gjør det mulig å forstå... ... Stor sovjetisk leksikon

SAMMENLIGNENDE ANATOMI AV DYR- komparativ morfologi, en del av dyremorfologi som studerer mønstrene for struktur og utvikling av organer og deres systemer ved å sammenligne dyr med forskjellig systematikk. grupper. Å sammenligne strukturen til organer i forbindelse med deres funksjoner gjør det mulig... ...

ANATOMI- (fra gresk ana tome dissection, dismemberment), en del av morfologien som studerer avdelingens form og struktur. organer, systemer og kroppen som helhet. Grunnleggende metode brukt i A., disseksjonsmetode; De bruker også morfometri, radiografi, etc. metoder ... ... Biologisk leksikon ordbok

ANATOMI- (fra det greske anatemno I dissekerer), betegnet opprinnelig kunnskapen som kunne oppnås ved å dissekere lik; Senere begynte den umiddelbare og viktigste oppgaven til A. å bli betraktet som studiet av individuelle systemer eller mekanismer, fra totalen av... ... Great Medical Encyclopedia

ANATOMI Moderne leksikon

Anatomi- (fra gresk anatomdisseksjon), vitenskapen om strukturen (hovedsakelig indre) av kroppen, en del av morfologien. Det er dyreanatomi, planteanatomi, menneskelig anatomi (hoveddelene er normal anatomi og patologisk anatomi) og... ... Illustrert encyklopedisk ordbok

Bøker

• Sammenlignende anatomi av frø. Bind 7. Tofrøbladede blader. Lamiidae, Asteridae, Boken er det syvende bindet av en flerbindspublikasjon om anatomien til frø til blomstrende planter. Den undersøker de viktigste anatomiske egenskapene til frø fra 43 familier av underklassen ... Kategori: Botanikk Utgiver: Nauka, Kjøp for 1335 RUR
• Sammenlignende anatomi av virvelløse dyr. Lavere bløtdyr. Blekkspruter. Kolchetsy, N.A. Zarenkov, Denne håndboken representerer den tredje delen av forfatterens fire binds verk viet til en sammenlignende analyse av anatomien til virvelløse dyr. Boken undersøker strukturen til nedre bløtdyr,... Kategori: Lærebøker for universiteter Forlegger: