27. Økologiske strategier for populasjoner (r- og k-livsstrategier). Deres økologiske betydning.
Tilpasninger av individer i en populasjon er til syvende og sist rettet mot å øke sannsynligheten for å overleve og etterlate avkom. Blant tilpasningene skiller et kompleks kalt økologisk strategi seg ut. Den økologiske strategien til en befolkning er dens generelle kjennetegn på vekst og reproduksjon. Dette inkluderer veksthastigheten til individene, tid til å nå seksuell modenhet, fruktbarhet, reproduksjonsfrekvens, etc.
Det er to overlevelsesstrategier - p-strategien og k-overlevelsesstrategien.
Økologiske strategier for populasjoner er svært forskjellige. Ved presentasjon av materialet om bestandsvekst og vekstkurver ble det således brukt symbolene r og K. Hurtigreproduserende arter har høy r-verdi og kalles r-arter. Disse er som regel pionerer (ofte kalt "opportunistiske") arter av forstyrrede habitater. Disse habitatene kalles r-selektive fordi de favoriserer veksten av r-arter.
Arter med relativt lave r-verdier kalles K-arter. Reproduksjonshastigheten deres er følsom for populasjonstetthet og holder seg nær likevektsnivået bestemt av verdien av K. Disse to artene sies å bruke henholdsvis r-strategien og K-strategien.
Disse to strategiene representerer i hovedsak to forskjellige løsninger på det samme problemet - artens langsiktige overlevelse. Arter med g-strategi koloniserer raskt forstyrrede habitater (eksponert stein, skoglysninger, brente områder etc.) enn arter med K-strategi, fordi de sprer seg lettere og formerer seg raskere. Arter med K-strategi er mer konkurransedyktige, og de fortrenger vanligvis r-arter, som i mellomtiden flytter til andre forstyrrede habitater. Det høye reproduksjonspotensialet til r-arter indikerer at hvis de blir liggende i et hvilket som helst habitat, vil de raskt bruke opp de tilgjengelige ressursene og overskride støttekapasiteten til miljøet, og da vil befolkningen dø. Arter med en r-strategi okkuperer et gitt habitat i én eller høyst flere generasjoner. Senere flytter de til et nytt sted. Individuelle bestander kan dø ut regelmessig, men arten beveger seg og overlever. Generelt kan denne strategien beskrives som en "fight and flight"-strategi.
Det bør bemerkes at forskjellige populasjoner kan bruke samme habitat på forskjellige måter, så arter med r- og K-strategier kan sameksistere i samme habitat. Det er overganger mellom disse ekstreme strategiene. Ingen arter er underlagt kun r- eller kun K-seleksjon. Generelt forklarer r- og K-strategier sammenhengen mellom ulike kvalitative egenskaper ved befolkningen og miljøforhold.
28. Overlevelse og overlevelseskurver for organismer i en populasjon, den økologiske betydningen av overlevelseskurver.
Levetid er varigheten av et individs eksistens. Det avhenger av genotypiske og fenotypiske faktorer. Det er fysiologiske, maksimale og gjennomsnittlige levealder. Fysiologisk forventet levealder (PLS) er forventet levealder som et individ av en gitt art kunne ha hatt dersom det ikke hadde blitt påvirket av begrensende faktorer gjennom hele livet. Det avhenger bare av organismens fysiologiske (genetiske) evner og er kun mulig teoretisk. Maksimal levetid (MLS) er levetiden som bare en liten andel av individer kan overleve under virkelige miljøforhold. Det varierer mye: fra noen få minutter i bakterier til flere tusen år i treaktige planter (sequoia). Vanligvis er det slik at jo større planten eller dyret er, jo lengre levetid, selv om det finnes unntak (flaggermus lever opptil 30 år, som for eksempel er lengre enn livet til en bjørn). Gjennomsnittlig forventet levealder (ALS) er det aritmetiske gjennomsnittet av forventet levealder for alle individer i en populasjon. Det svinger betydelig avhengig av ytre forhold, derfor, for å sammenligne forventet levealder for forskjellige arter, brukes genetisk bestemt LRM oftere.
Overlevelsesrate er det absolutte antallet individer (eller prosentandelen av det opprinnelige antallet individer) som overlever i en populasjon over en viss tidsperiode.
Z = n/n 100 %,
hvor Z er overlevelsesgrad, %; n – antall overlevende; N – opprinnelig populasjonsstørrelse.
Overlevelse avhenger av en rekke årsaker: befolkningens alder og kjønnssammensetning, virkningen av visse miljøfaktorer osv. Overlevelse kan uttrykkes i form av tabeller og overlevelseskurver. Overlevelsestabeller (demografiske tabeller) og overlevelseskurver viser hvordan antall individer på samme alder i en befolkning avtar etter hvert som mennesker blir eldre. Overlevelseskurver er konstruert ved hjelp av data fra overlevelsestabeller.
Det er tre hovedtyper av overlevelseskurver. Type I-kurve er karakteristisk for organismer hvis dødelighet er lav gjennom hele livet, men øker kraftig ved slutten av livet (for eksempel insekter som dør etter å ha lagt egg, mennesker i utviklede land, noen store pattedyr). Type II-kurve er typisk for arter der dødeligheten holder seg tilnærmet konstant gjennom hele livet (for eksempel fugler, krypdyr). Type III-kurve gjenspeiler massedøden til individer i den første livsperioden (for eksempel mange fisker, virvelløse dyr, planter og andre organismer som ikke bryr seg om avkommet og overlever på grunn av et stort antall egg, larver, frø osv. .). Det er kurver som kombinerer funksjonene til hovedtypene (for eksempel hos mennesker som bor i tilbakestående land og noen store pattedyr, har kurve I i utgangspunktet et kraftig fall på grunn av høy dødelighet umiddelbart etter fødselen).
Settet med egenskaper til en populasjon som tar sikte på å øke sannsynligheten for å overleve og etterlate seg avkom kalles en økologisk overlevelsesstrategi. Dette er en generell egenskap ved vekst og reproduksjon. Dette inkluderer veksthastigheten til individer, tid for å nå modenhet, fruktbarhet, reproduksjonsfrekvens, etc.
Dermed skilte A.G. Ramensky (1938) hovedtypene av overlevelsesstrategier blant planter: voldelige, pasienter og explerente. Voldelige (siloviki) - undertrykke alle konkurrenter, for eksempel trær som danner urskog. Pasienter er arter som kan overleve under ugunstige forhold ("skygge-elskende", "salt-elskende", etc.). Explerents (fillers) er arter som raskt kan dukke opp der urfolkssamfunn blir forstyrret – i lysninger og brente områder, på grunne mv.
Mer detaljerte klassifiseringer identifiserer også andre mellomtyper. Spesielt er det mulig å skille ut en annen gruppe pionerarter som raskt okkuperer nye territorier der det ennå ikke har vært vegetasjon. Pionerarter har delvis egenskapene til oppdagelsesreisende - lav konkurranseevne, men i likhet med pasienter har de høy toleranse for de fysiske forholdene i miljøet.
Populasjoner av arter der fruktbarhet og dødelighet i stor grad avhenger av virkningen av eksterne faktorer endrer raskt antallet. Periodiske endringer i befolkningstall kalles befolkningsbølger. I noen tilfeller endres tallet tusenvis og millioner av ganger. Disse populasjonene når sjelden størrelsen K og eksisterer på grunn av den høye verdien av r. Denne metoden for å reprodusere populasjoner kalles r-strategi.
R-strategier: (Utvalg for antall avkom)
1. Høy fruktbarhet
2. Kort regenereringstid
3. Høye tall
4. Vanligvis små individer (små frø i planter)
5. Kort forventet levetid, høyt energiforbruk for reproduksjon
6. Kort varighet av habitater
7. Lav konkurranseevne
r-Strateger (explerents) er preget av lav konkurranseevne, høy fruktbarhet, manglende omsorg for avkom, rask utvikling og kort forventet levealder. r-Strateger kalles billedlig "sjakaler" fordi de er i stand til å erobre det fraflyttede økologiske rommet på kort tid.
Populasjoner av arter der fruktbarhet og dødelighet i stor grad avhenger av deres tetthet (det vil si av egenskapene til selve befolkningen) er mindre avhengig av virkningen av eksterne faktorer. De opprettholder tall nær verdien av K, derfor kalles metoden for å reprodusere slike populasjoner K-strategien.
K-strategi: (Utvalg for kvalitet på avkom)
1. lav fruktbarhet
2. betydelig forventet levealder
3. store størrelser av individer og frø, kraftige rotsystemer
4. høy konkurranseevne, stabilitet i det okkuperte territoriet
5. høy spesialisering av livsstil
6. omsorg for avkom
K-Strateger (voldelige) kjennetegnes av høy konkurranseevne, lav fruktbarhet, omsorg for avkom, langvarig utvikling og lang forventet levealder. K-strateger kalles billedlig "løver" fordi de er i stand til å holde økologiske rom i lang tid.
I tillegg til r-strategien og K-strategien er det også en S-strategi. S-strateger (pasienter) bor i habitater med ugunstige levekår for de fleste organismer, der det praktisk talt ikke er konkurranse. Derfor kalles S-strateger billedlig talt «kameler». Med sin lave verdi av r er de nær "løver" (voldelige), og med sin høye verdi på K er de nær "sjakaler" (explerents). Når det gjelder utviklingstid og levetid, kan S-strateger ligne på både r-strateger og K-strateger.
Store (globale) menneskelige populasjoner på et visst stadium er preget av hyperbolsk vekst
Åpning Heinz von Foerster(Science, 1960): Veksten i jordens befolkning fra antikken til 1960- og 1970-tallet er beskrevet med en veldig enkel ligning og presis graf - overdrivelse(R 2 = 0,996, for perioden 1000 – 1970)
Bevis det Menneskelig vekst er ikke eksponentiell: den spesifikke vekstraten øker med befolkningsveksten (gjennom en reduksjon i dødelighet)
Årsakene til hyperbolsk vekst - i tillegg til de "vanlige" positive tilbakemeldingene av ubegrenset eksponentiell vekst av enhver befolkning, virker i det menneskelige samfunn dens ekstra "akseleratorer".
For ethvert nivå av teknologisk utvikling er det et strengt definert befolkningsnivå ( Simon Kuznets - Michael Kremer hypotese) hastigheten på teknologisk vekst er proporsjonale, på den ene siden, med det tilgjengelige nivå av teknologisk utvikling(jo bredere den teknologiske basen er, jo flere oppfinnelser kan gjøres på grunnlaget), og på den annen side - befolkning(jo flere mennesker, jo flere potensielle oppfinnere og innovatører blant dem). Dette resulterer i et system med doble positive tilbakemeldinger., som snurrer svinghjulet til hyperbolsk befolkningsvekst i verden: teknologisk vekst - vekst av taket på jordens bæreevne - demografisk vekst - flere potensielle oppfinnere - akselerasjon av teknologisk vekst - akselerert vekst av jordens bæreevne - enda raskere demografisk vekst - akselerert vekst i antall potensielle oppfinnere - raskere teknologisk vekst - ytterligere akselerasjon av veksten av jordens bæreevne osv.
På grunn av det faktum at befolkningsveksten igjen og igjen overskred den neste bærende grensen for miljøet, satt av neste sprang i veksten av teknologi, oppsto det periodisk epidemier, kriger, hungersnød og andre grusomheter i perioden med hyperbolsk vekst (den såkalte " Malthusiansk felle»).
Men da vi nærmet oss den generelle grensen for miljømetning (K), begynte negative tilbakemeldingsforbindelser å oppstå, som allerede hemmet vekst (kvinnelig leseferdighet, familieplanlegging) gjennom en nedgang i fødselsraten. Vekstratene gikk hovedsakelig ned på grunn av en reduksjon i fødselsraten (K-strategien), mens de før vokste på grunn av en nedgang i dødeligheten.
Strengt hyperbolsk vekst ble observert i menneskeheten fra senpaleolitikum (40 tusen år siden) bare til 1970. Så begynte en periode med fallende vekstrater, på grunn av det generelle demografisk overgang, da sosiale faktorer først reduserte dødeligheten, og litt senere reduserte fødselsraten. Hovedfaktorene var: medisin, trygd og leseferdighet. Alt dette markerte overgangen til vår globale befolkning fra r-strategien til K-strategien: å oppdra, om enn få, men høykvalitets etterkommere. For mennesker betyr dette først og fremst utdannede mennesker, dvs. konkurransedyktig. Og dette koster mer og mer. Og det er ikke lenger behov for å få mange barn, som i et agrarsamfunn.
Demografisk overgang er en historisk rask nedgang i fruktbarhet og dødelighet, som et resultat av at befolkningsreproduksjonen reduseres til enkel utskifting av generasjoner. Denne prosessen er en del av overgangen fra et tradisjonelt samfunn (preget av høye fødselstall og høye dødsfall) til et industrielt.
Ønsket til organismer om å overleve kalles eh økologisk overlevelsesstrategi. Økologiske overlevelsesstrategier er mange. For eksempel, blant planter er det tre hovedtyper av overlevelsesstrategier som tar sikte på å øke sannsynligheten for å overleve og forlate avkom: voldelige, pasienter og explerents.
Voldelige (sikkerhetsstyrker)) – undertrykke alle konkurrenter (for eksempel trær som danner urskog).
Pasienter– arter som kan overleve under ugunstige forhold ("skyggeelskende", "saltelskende").
Explerents (fyllere) – arter som fort kan dukke opp der urfolkssamfunn blir forstyrret - i lysninger og brente områder (osp), på grunne.
Hele mangfoldet av økologiske strategier ligger mellom to typer evolusjonært utvalg, som er indikert av konstantene til den logiske ligningen: r- strategi og TIL- strategi.
Type r-strategi, eller r-utvalg, bestemt av seleksjon, først og fremst rettet mot å øke befolkningsveksten, og følgelig slike kvaliteter som høy fruktbarhet, tidlig modenhet, kort livssyklus, i stand til raskt å spre seg til nye habitater og overleve ugunstige tider i hvilestadiet.
Det er klart at hver organisme opplever en kombinasjon r- Og TIL- seleksjon, men r-seleksjon dominerer på tidlig stadium av befolkningsutviklingen, og K-seleksjon er allerede karakteristisk for stabiliserte systemer. Men likevel må individene som beholdes ved seleksjon ha tilstrekkelig høy fruktbarhet og en tilstrekkelig utviklet evne til å overleve i nærvær av konkurranse og "presse" av rovdyr. Konkurransen av r- og K-seleksjon gjør det mulig å skille ulike typer strategier og rangere arter i henhold til verdiene til r og K i en hvilken som helst gruppe av organismer.
Regulering av befolkningstetthet
Den logiske modellen for befolkningsvekst antar tilstedeværelsen av et visst likevektsnummer (asymptotisk) og tetthet. I dette tilfellet bør fødselsraten og dødsraten være like, dvs. Hvis b=d, da må faktorer virke som endrer enten fruktbarhet eller dødelighet.
Faktorer som regulerer befolkningstettheten er delt inn i avhengig og uavhengig fra tetthet:
Avhengige endres med en endring i tetthet, og de uavhengige forblir konstante når de endres. I praksis er de første biotiske, og de andre er abiotiske faktorer.
Innflytelse uavhengig på tettheten av faktorer kan tydelig sees i sesongmessige svingninger i forekomsten av planktonalger.
Dødeligheten i en befolkning kan også avhenge direkte av tetthet. Dette fenomenet oppstår i plantefrø når tetthetsavhengig (dvs. regulatorisk) dødelighet oppstår i ungdomsstadiet. Tetthetsavhengig dødelighet kan også regulere antallet høyt utviklede organismer (fugleunger dør ganske ofte hvis det er for mange av dem og det ikke er nok ressurser).
I tillegg til forskriften beskrevet ovenfor, er det også selvregulering , hvor bestandsstørrelsen påvirkes av en endring i kvaliteten på individer. Selvregulering skiller seg ut fenotypisk og genotypisk.
Fenotyper – helheten av alle egenskapene og egenskapene til en organisme dannet i prosessen med ontogenese basert på en gitt genotype. Faktum er at det ved høye tettheter dannes ulike fenotyper på grunn av at det skjer fysiologiske endringer i organismer som følge av den s.k. stressreaksjoner (nød) forårsaket av en unaturlig stor mengde individer.
Genotypiskårsakene til selvregulering av befolkningstetthet er assosiert med tilstedeværelsen i den av minst to forskjellige genotyper som oppsto som et resultat rekombinasjon gener.
I dette tilfellet oppstår individer som er i stand til å formere seg i flere forskjellige aldre og hyppigere, og individer med sen modenhet og betydelig lavere fruktbarhet. Den første genotypen er mindre motstandsdyktig mot stress ved høy tetthet og dominerer i perioden med topp befolkningsvekst, mens den andre er mer motstandsdyktig mot høy kjedsomhet og dominerer under depresjonsperioden.
Sykliske svingninger kan også forklares med selvregulering. Klimatiske rytmer og tilhørende endringer i matressurser tvinger befolkningen til å utvikle noen mekanismer for intern regulering.
Mekanismer for selvregulering
Selvregulering sikres av mekanismer for hemming av befolkningsvekst. Det er tre slike hypotetiske mekanismer:
1. med en økning i tetthet og en økt hyppighet av kontakter mellom individer, oppstår en stressende tilstand, som reduserer fødselsraten og øker dødeligheten;
2. med økende tetthet, migrasjon til nye habitater, randsoner, hvor forholdene er mindre gunstige og dødeligheten øker, øker;
3. Når tettheten øker, skjer endringer i den genetiske sammensetningen av populasjonen - erstatning av raskt reproduserende individer med sakte reproduserende. Dette indikerer den viktigste rollen til befolkningen, både i genetisk-evolusjonær forstand og i en rent økologisk forstand, som en elementær enhet i evolusjonsprosessen, og om den eksepsjonelle betydningen av hendelser som skjer på dette nivået av biologisk organisering for å forstå både eksisterende farer og "muligheter for å styre prosesser, bestemme selve eksistensen av arter i biosfæren."
Dermed består en art av populasjoner. Hver bestand okkuperer et bestemt territorium (en del av artens utbredelsesområde). Over mange generasjoner, over lang tid, klarer befolkningen å akkumulere de allelene som sikrer individers høye tilpasningsevne til forholdene i et gitt område. Siden ulike sett med gener (alleler) er gjenstand for naturlig seleksjon på grunn av ulike forhold, er populasjoner av samme art genetisk heterogene. De skiller seg fra hverandre i hyppigheten av forekomst av visse alleler.
Av denne grunn, i forskjellige populasjoner av samme art, kan den samme egenskapen manifestere seg forskjellig. For eksempel har nordlige populasjoner av pattedyr tykkere pels, mens de sørlige oftere er mørkefarget. I områder av området der ulike populasjoner av samme art grenser, finnes både individer av kontaktpopulasjoner og hybrider. Dermed utveksles gener mellom populasjoner, og forbindelser realiseres som sikrer artens genetiske enhet.
Utveksling av gener mellom populasjoner bidrar til større variasjon av organismer, noe som sikrer en høyere tilpasningsevne for arten som helhet til miljøforhold. Noen ganger kan en isolert befolkning, på grunn av ulike tilfeldige årsaker (flom, brann, massesykdom) og utilstrekkelig antall, dø fullstendig.
Hver populasjon utvikler seg uavhengig av andre populasjoner av samme art og har sin egen evolusjonære skjebne.
En populasjon er den minste underavdelingen av en art som endres over tid. Dette er grunnen til at en populasjon er den elementære enheten i evolusjonen.
Den innledende fasen av evolusjonære transformasjoner av en populasjon - fra forekomsten av arvelige endringer til dannelsen av tilpasninger og fremveksten av nye arter - kalles mikroevolusjon.
De klarest motstridende strategiene for sosiale kontakter manifesterer seg selvfølgelig i reproduktiv atferd, dvs. i avlsstrategi.
Hos de fleste arter, inkludert mennesker, finnes begge reproduksjonsstrategier. Den generelle retningen for menneskelig evolusjon kan betegnes som en bevegelse fra r-strategier til K- strategier. Du kan til og med angi omtrentlig tid når K- strategien begynte å råde - dette er det 3. årtusen f.Kr., da myten om konflikten mellom Niobe og Latona oppsto på territoriet til Lilleasia.
Niobe nektet å ofre til Latona og barna hennes fra Zevs til Apollo og Artemis. Hun forklarte dette delvis med at hun har syv ganger flere barn enn Latona. Fornærmet klaget Latona til barna. Apollo og Artemis, som sto opp for sin mor, drepte alle niobidene med piler.
Den biologiske betydningen av denne myten er åpenbar: det er bedre å ha noen få etterkommere, men mer tilpasset miljøet, som i konkurranse vil beseire flere, men dårligere tilpassede individer. Og de større tilpasningsevnene til avkommet oppnås, som allerede nevnt, for det første ved nøye valg av en reproduktiv partner og for det andre ved nøye omsorg for avkommet - det som hos mennesker kalles oppdragelse og trening.
I menneskelig evolusjon r-strategi blir gradvis erstattet TIL-strategi.
Evolusjonær fordel gikk til K- strateger, dvs. et større antall reproduktivt vellykkede avkom begynte å bli etterlatt av de kvinnene som: 1) nøye valgte sin reproduktive partner (ektefelle) og 2) hadde uttalt foreldreadferd, dvs. ga barn nøye omsorg, oppdratt dem og ga dem utdanning.
Kvinne K-strategen er interessert i at den reproduktive partneren bruker alle ressursene som er oppnådd for kun å forsørge hennes avkom.
Til tross for at mennesker generelt er en monogam art (mer presist, blant mennesker er det flere representanter K-strategier), er det ofte bærere av den motsatte reproduktive strategien, som er ganske likegyldige til barna sine. Slike mennesker, spesielt kvinner, føler ofte smertefullt over sin likegyldighet, og anser seg selv å klandre for mangelen på foreldrenes følelser. Leger klassifiserer denne tilstanden som en spesiell "dårlig mor"-nevrose.
Typen reproduksjonsstrategi som en person tilhører, avsløres først etter fødselen til barnet hans. Deretter initierer den hormonelle reaksjonen som følger med fødselen et kompleks av foreldreadferd. Det er vanskelig å avgjøre om en kvinne tilhører en eller annen psykologisk type før fødsel. -r- eller TIL- strategier. Du kan ikke vekke oppmerksomhet til dine egne barn.
Kulde eller fiendtlighet hos en kvinne mot barna sine er varianter av normen. Dette er en ekstrem manifestasjon r-reproduksjonsstrategier.
Hvis en frisk kvinne har høye nivåer av kortisol i hvile, dvs. Hvis hun tilhører psykologisk type B, tjener dette som grunnlag for å forutsi intensiv foreldreadferd. Konsentrasjonen av kortisol i blodet under graviditet øker hos alle kvinner. Men økningen er større hos de kvinnene som senere viste mer uttalt moradferd.
I tillegg til kortisol, gjenspeiles foreldretilknytningsskjevhet i forholdet mellom østradiol og progesteron. En gradvis økning i dette forholdet fra tidlig til sent i svangerskapet er en markør TIL-strategier.
Når det gjelder den hormonelle reguleringen av fars adferd, dvs. Svært lite er kjent om foreldrenes oppførsel til menn. Det er bevis på at foreldreatferd er mer uttalt hos menn med lave testosteronnivåer og høye prolaktinnivåer. Menn som tilbringer mye tid med barna under 1 år har høyere nivåer av kortisol og prolaktin i blodet enn de som bruker lite tid på slik kommunikasjon, men forskjellene når ikke opp til nivået av statistisk signifikans.
Praktisk betydning av studiet av biologiske markører K-strategier er åpenbare. En kvinne stiller forskjellige, stort sett motstridende, krav til sin seksuelle og reproduktive partner. Hvis en elsker skal ha det maksimale antallet fordeler, bør mannen ha et minimum antall ulemper. Og bare to positive egenskaper: å bringe penger og behandle barn godt. Derfor vil problemet med å velge ektefelle bli mye lettere når spesifikke biologiske tegn på en persons tilbøyelighet til atferd som sikrer K- avlsstrategi. Dessverre er dette problemet fortsatt langt fra å være løst.
Det skal bemerkes at atferden som er karakteristisk for de to reproduksjonsstrategiene, ikke bare manifesteres i forhold til barn og ektefeller. Reproduktive atferdsstrategier er et spesielt tilfelle av sosiale kontaktstrategier.
Velg - meg eller denne katten!
Vel, jeg velger deg. Tross alt har jeg kjent deg lenge, men dette er første gang jeg har sett denne katten.
E. Uspensky
Karakteren til E. Uspensky er åpenbar K- strateg, fordi hvis et alternativt valg er nødvendig, foretrekker han en person han kjenner godt. Eieren av den motsatte psykologiske typen vil velge en fremmed, siden kommunikasjon med ham lover nye inntrykk og er mer interessant.
r- Og K- avlsstrategier er et spesielt tilfelle r- og K-strategier for sosiale kontakter.
r- Og K-strategier for sosiale kontakter kan betraktes som psykologiske typer. Type B-dyr reagerer aktivt med atferd og endokrine reaksjoner på oppførselen til et annet dyr. Type A-rotter er likegyldige til oppførselen til naboen. Forskjellene i oksytocinsystemet til disse dyrene er svært avslørende. Hos dyr av type A er aktiviteten til oksytocinsystemet to ganger lavere enn hos dyr av type B. Det er således samsvar med forskjellene i humorale mekanismer og typer sosiale kontakter hos dyr av genetisk utvalgte linjer.
La oss se på noen få eksempler på effekten av oksytocin på menneskelig atferd.
Frivillige fikk intranasal oksytocin, noe som økte tilliten mellom mennesker.
Dessuten fører tidlig sosialt stress forårsaket av mors separasjon til endrede oksytocinnivåer hos voksne. For eksempel, hos rhesus-aper som ble oppdratt isolert fra sin mor, i en alder av 18, 24 og 36 måneder, ble antallet tilknyttede sosiale kontakter, inkludert varigheten av allogrooming, dramatisk redusert, og antallet agonistiske kontakter og varigheten av stereotype motoriske handlinger ble økt. I slike isolater er konsentrasjonen av oksytocin i cerebrospinalvæsken betydelig lavere enn i normale isolater, d.v.s. aper oppdratt med moren sin.
Tilsvarende resultater ble oppnådd i en studie av personer med manglende kontakt med foreldre. Barn som har blitt fratatt mors omsorg fra fødselen, blir voksne som lider av følelsesmessige forstyrrelser og viser svekket sosial atferd. De viser også redusert aktivitet av oksytocin- og vasopressinsystemene 147 . Forstyrrelser i oksytocinsystemet har også blitt registrert hos barn som er fratatt farens nærvær. Barn av alenemødre er kjent for å ha økt risiko for følelsesmessige lidelser. Hos voksne menn som vokste opp uten far, er den hemmende effekten av intranasalt administrert oksytocin på den stressinduserte økningen av kortisol i blodet svekket.
For å oppsummere diskusjonen om spørsmålet om strategier for menneskelige sosiale kontakter, bør det sies at det utvilsomt er to slike strategier: r- Og TIL-. De viser seg først og fremst i forhold til barn, men også i alle andre sosiale kontakter. K-strategi er assosiert med høy aktivitet av oksytocinsystemet i kroppen, og r- med lav aktivitet. Disse to atferdsstilene er genetisk bestemt, men kan endres, i det minste midlertidig, ved å manipulere kroppens oksytocinnivåer.
Økologiske strategier for populasjoner
Uansett hvilke tilpasninger individer har til å leve sammen i en befolkning, uansett hvilke tilpasninger befolkningen har til visse faktorer, er de til syvende og sist rettet mot langsiktig overlevelse og videreføring av seg selv under alle eksistensforhold. Blant alle tilpasningene og funksjonene kan man skille et sett med grunnleggende egenskaper, som kalles en økologisk strategi. Dette er en generell karakteristikk av veksten og reproduksjonen til en gitt art, inkludert veksthastigheten til individer, perioden når de når seksuell modenhet, reproduksjonsfrekvensen, maksimal alder, etc.
Økologiske strategier er svært forskjellige og selv om det er mange overganger mellom dem, kan to ekstreme typer skilles: r-strategi og K-strategi.
r-strategi- den er besatt av raskt reproduserende arter (r-arter); den er preget av seleksjon for økt befolkningsvekst i perioder med lav tetthet. Det er typisk for populasjoner i miljøer med plutselige og uforutsigbare endringer i forhold eller i flyktige, ᴛ.ᴇ. eksistert i kort tid (tørkepytter, vannetger, midlertidige vassdrag)
Hovedkarakteristikkene til r-arter: høy fruktbarhet, kort regenereringstid, høyt antall, vanligvis små individstørrelser (planter har små frø), kort forventet levetid, store energiforbruk på reproduksjon, korte habitater, lav konkurranseevne. R-arter befolker raskt og i stort antall ubesatte territorier, men som regel blir de snart - i løpet av en eller to generasjoners levetid - erstattet av K-arter.
r-arter inkluderer bakterier, alle ettårige planter (ugress) og skadeinsekter (bladlus, bladbiller, stengelskadedyr, gresshoppers gruppefase). Blant stauder - pionerarter: ildgress, mange gress, malurt, flyktige planter, blant treslag - pil, hvit og steinbjørk, osp, choicenia, blant bartrær - lerk; de dukker først opp på forstyrrede landområder: brente områder, fjellkjeder, byggesteinbrudd, langs veikanter.
K-strategi – denne strategien er besatt av arter med lav reproduksjonsrate og høy overlevelsesrate (K-arter); den bestemmer seleksjon for økt overlevelse ved høye befolkningstettheter som nærmer seg grensen.
De viktigste egenskapene til K-arter: lav fruktbarhet, betydelig forventet levealder, store størrelser på individer og frø, kraftige rotsystemer, høy konkurranseevne, stabilitet i det okkuperte territoriet, høy spesialisering av livsstil. Reproduksjonshastigheten til K-arter avtar når den maksimale populasjonstettheten nærmer seg og øker raskt ved lave tettheter; foreldre tar vare på avkommet sitt. K-arter blir ofte dominerende i biogeocenoser.
K-arter inkluderer alle rovdyr, mennesker, relikt-insekter (store tropiske sommerfugler, inkludert fjernøsten, relikt langhornsbille, hjortbille, jordbiller, etc.), en enkelt fase av gresshopper, nesten alle trær og busker. De mest slående representantene for planter er alle bartrær, mongolsk eik, manchurisk valnøtt, hassel, lønn, forbs og sedges.
Ulike populasjoner bruker samme habitat på forskjellige måter, og derfor kan arter av begge typer eksistere i det samtidig ved å bruke en strategi.
EKSEMPLER. I skogene på den økologiske profilen "Mountain Taiga" om våren, før bladene blomstrer på trærne, skynder efemeroidene å blomstre, bærer frukt og avslutter vekstsesongen: corydalis, Adonis Amur, anemone, orientalsk fiolett (gul). Under skogens tak begynner peoner, liljer og kråkebær å blomstre. I åpne områder i tørr eikeskog i sørskråningen vokser sauesvingel og rosegras. Eik, svingel og andre arter er K-strateger, marianbær er r-strateg. For 40 år siden, etter en brann, dannet det seg pakker med osp (r-arter) i løvskogstypen. I dag forlater osp skogsbestanden og erstattes av K-arter: lind, eik, agnbøk, valnøtt osv.
Enhver populasjon av planter, dyr og mikroorganismer er et perfekt levende system, i stand til selvregulering og gjenoppretting av sin dynamiske balanse. Men det eksisterer ikke isolert, men sammen med populasjoner av andre arter, danner det biocenoser. Av denne grunn er interpopulasjonsmekanismer som regulerer forhold mellom populasjoner av forskjellige arter også utbredt i naturen. Regulatoren for disse forholdene er en biogeocenose som består av mange populasjoner av forskjellige arter. I hver av disse populasjonene skjer det interaksjoner mellom individer, og hver populasjon har innvirkning på andre populasjoner og på biogeocenosen som helhet, akkurat som biogeocenosen med dens bestanddel har en direkte innvirkning på hver enkelt populasjon.
Som I.I. skriver Schmalhausen: "...I alle biologiske systemer er det alltid interaksjon mellom forskjellige reguleringssykluser, noe som fører til selvutvikling av systemet i samsvar med de gitte eksistensbetingelsene..."
Når optimale forhold oppnås, oppstår en mer eller mindre lang stasjonær tilstand (dynamisk likevekt) av det gitte systemet under de gitte eksistensforholdene. "...For en populasjon betyr dette etablering av en bestemt genetisk struktur, inkludert ulike former for balansert polymorfisme. For en art betyr dette etablering og vedlikehold av dens mer eller mindre komplekse struktur... For en biogeocenose, dette betyr etablering og vedlikehold av dens heterogene sammensetning og etablerte relasjoner mellom komponenter. Når eksistensbetingelsene endres, blir den stasjonære tilstanden selvfølgelig forstyrret. Det er en revurdering av normen og alternativene, og følgelig en ny transformasjon , ᴛ.ᴇ. videre selvutvikling av disse systemene...” Samtidig endres sammenhengene mellom ledd i biogeocenosen, og i populasjoner skjer det en restrukturering av den genetiske strukturen.
Økologiske strategier for populasjoner - konsept og typer. Klassifisering og funksjoner i kategorien "Økologiske strategier for populasjoner" 2017, 2018.
Laster inn...
