Grunnleggende begreper og termer : latent, pregenerativ, generativ og postgenerative perioder med ontogenese; alderstilstander for planter: frøplanter, juvenile, modne, unge vegetative, voksne vegetative, unge generative, middelaldrende generative, subsenile og senile individer; aldersspekter; invasiv og regressiv coenopopulation.
Når man skal karakterisere aldersstrukturen til populasjoner i planter, må man huske på at en plantes absolutte alder og dens alderstilstand er forskjellige begreper.
Alderstilstand for et planteindivid - dette er stadiet for individuell utvikling av en plante, der den har visse miljømessige og fysiologiske egenskaper.
En stor livssyklus inkluderer stadier av planteutvikling fra dannelsen av frøembryoet til døden eller døden til alle generasjonene som oppsto fra det vegetativt. I en stor livssyklus skilles ontogenetiske perioder og alderstilstander (tabell 5.1, fig. 5.14).
Tabell 5.1.
Perioder og alderstilstander i planters livssyklus
|
Perioder |
Aldersforhold |
Betinget betegnelser |
|
I. Latent |
Frø |
S m |
|
II. Før generasjon |
Spirer (stige) |
|
|
(jomfru) |
Ungdom |
|
|
imaturni enkeltpersoner |
jeg er |
|
|
Unge vegetative individer |
||
|
Voksne vegetative individer |
||
|
III. Generativ |
Unge generative individer |
|
|
Middelalderske generative individer |
||
|
Gamle generative individer |
||
|
Subsenil enkeltpersoner |
||
|
Postgenerativ |
Senil enkeltpersoner |
|
|
(senil) |
Ris.5.14. Alderstilstander for planteontogenese : A - engsvingel (gressfamilie), B -
Sibirske kornblomster (Asteraceae-familien).
s- spirer; j- unge planter;jeg er - imaturni;v- jomfru;g 1 - ung generativ;g 2 - middelaldrende generativ;g 3 - gammel generativ;ss - subsenil;s - senile planter.
Hos planter er det fire perioder med individuell ontogenese:
1) latent- perioden med primær dvale, når planten er i form av frø eller frukt;
2) jomfruelig eller pregenerativ - fra frøspiring til dannelsen av generative organer;
3) generativ- periode med planteformering med frø eller sporer;
4)senil eller postgenerative - dette er en periode med kraftig nedgang og tap av evnen til seksuell reprodusering, som ender med fullstendig død av planter.
Hver periode er preget av tilsvarende aldersrelaterte forhold. Varigheten av individuelle perioder med individuell utvikling, arten og tidspunktet for overgangen fra en alderstilstand til en annen er et biologisk trekk ved plantearten og dens tilpasning til miljøforhold i evolusjonsprosessen.
Frøpreget av relativ hvile, når metabolismen i den er redusert til et minimum. Stiger har rudimentære røtter og cotyledonblader; de lever også av reservenæringsstoffene til frøene og fotosyntesen til cotyledonene.
Ungdomsplanter går over til selvmating. Stort sett mangler de kimblader, men bladene er fortsatt atypiske, mindre i størrelse og av en annen form enn voksnes.
imaturni planter viser tegn på overgang fra ung til voksen. Skuddene deres begynner å forgrene seg og typiske blader vises. Juvenile egenskaper erstattes gradvis med de som er typiske for plantearten. Denne tilstanden er langvarig hos noen arter.
Vegetativindivider (virginile) er preget av prosessen med dannelse av en typisk livsform av planter med de tilsvarende typiske egenskapene til den morfologiske strukturen til underjordiske organer og overjordiske pagonsystem. Plantene blir ferdige pregenerativ periode av livssyklusen. Generative organer mangler fortsatt. På forskjellige stadier av dannelsen av en typisk vegetativ sfære, skilles unge og voksne vegetative individer ut, klare til å gå inn i den generative utviklingsfasen.
Generative individer preget av overgangen til blomstring og fruktsetting. Unge generative individer fullfører dannelsen av artens typiske strukturer. Generative organer (blomster og blomsterstander) vises i dem, og deres første blomstring observeres.
Middelaldrende generativ individer er preget av en årlig maksimal økning i den vegetative sfæren på grunn av utviklingen av nye anrikningsskudd, rikelig blomstring og høy frøproduktivitet. Planter kan forbli i denne tilstanden i forskjellige tidsperioder, avhengig av forventet levealder og biologiske egenskaper til artens ontogenese. Dette er en av de viktigste periodene i en plantes liv, som tiltrekker seg oppmerksomheten til teoretikere og utøvere. Den regulatoriske innflytelsen på dyrkede fôr- og prydhageplanter gjør det mulig å forlenge ungdommen og øke produktiviteten til førstnevnte og andres dekorative egenskaper.
Gammel generativ og enkeltpersoner svekker prosessen skuddformasjon, redusere frøproduktiviteten kraftig. Dødsprosessene begynner i dem, som gradvis seier over prosessene med dannelse av nye pagonstrukturer.
Senil individer kjennetegnes ved en klart definert aldringsprosess. Små skudd med blader av juvenile type vises. Planten dør over tid.
Aldersfordelingen til individer i en plante-cenopopulasjon kalles aldersspekter. Hvis aldersspekteret til planter er representert av frø og unge individer, kalles en slik cenopopulasjon Invasiv.
Oftere enn ikke er det en ung befolkning som nettopp har blitt introdusert i fytocenose av en viss biogeocenose.
Det er normale og fullstendige normale underordnede populasjoner.
Normal fullverdig sambefolkning representert av alle aldersforhold og er i stand til selvpleie ved frø eller vegetativ formering.
Dårlig normal coenopopulation kalt en der det ikke er individer med visse aldersforhold (stige eller oftest senile individer). Dette er plantepopulasjoner
Monokarpics som bærer frukt en gang i livet. Dette er ettårige og toårige planter.
En detaljert klassifisering av plantepopulasjoner ble utviklet av T.A. Rabotnov (1946). Blant plantepopulasjoner innen fytocenosen skiller han flere typer:
JEG. Invasive populasjoner. Planter slår bare rot i fytosenose og fullfører ikke hele utviklingssyklusen.
Denne typen har undertyper:
1) planter finnes bare i form av en stige, som oppstår fra introduserte frø fra andre populasjoner;
2) planter finnes i form av frøplanter, yngel og vegetative individer. Av ulike grunner bærer de ikke frukt og formerer seg bare ved å introdusere frø.
II. Normaltype populasjoner. Planter går gjennom en full utviklingssyklus i en fytokenose.
Den har undertyper:
1) plantene er i optimale forhold. Befolkningen har en høy prosentandel av generative individer;
2) planter av denne arten er i gjennomsnittlige forhold, og følgelig inneholder befolkningen betydelig færre generative individer;
3) plantene er ikke i særlig gunstige forhold; det er få generative individer i befolkningen.
III. Populasjoner av regressiv type. Den generative reproduksjonen av planter i den har opphørt.
Denne populasjonstypen inkluderer undertyper:
1) planten blomstrer, produserer frø, men ikke-levedyktige skudd vokser fra den; eller planten produserer ikke frø i det hele tatt. Derfor er det ingen unge unger i slike bestander;
2) planten har fullstendig mistet evnen til å blomstre og vegeterer bare. Følgelig består befolkningen av gamle individer.
Denne klassifiseringen av plantepopulasjoner gjør det mulig å bestemme deres utviklingsutsikter i et gitt økosystem basert på en analyse av virkningen av miljøfaktorer.
Cenopopulasjoner, som bare inkluderer gamle subsenile og senile individer, er ikke i stand til selvpleie, er kalt regressive. De kan eksistere på grunn av introduksjonen av frø eller rudimenter fra andre sampopulasjoner.
Aldersstrukturen til sampopulasjoner bestemmes av slike egenskaper til arten som: hyppighet av fruktdannelse, overgangshastighet fra en alderstilstand til en annen, varigheten av hver tilstand, varigheten av en stor livssyklus, evne til vegetativ reproduksjon og dannelse av kloner, motstand mot sykdommer og ugunstige naturforhold, etc.
I tilfellet når en cenopopulasjon er preget av høy frøproduktivitet og massefremvekst av frøplanter med betydelig død av unge individer og den raske overgangen til de som forblir til en vegetativ og generativ tilstand, har aldersspekteret en venstrehendt karakter. Dette er spekteret av unge coenopopulasjoner (fig. 5.15).
Ris.5.15. Aldersspektra for coenopopulasjoner:
A - venstresidig spekter av Colchicum frodig;
B - høyre spekter av Engbrannen;
1, 2 - variasjon over årene.
Hvis frøproduktiviteten er lav, er det få unge individer, og akkumulering av voksne individer skjer på grunn av den betydelige varigheten av deres alderstilstander og under dannelsen av en klon, vil cenopopulasjonsspekteret ha en høyrehendt karakter. Det er et tegn på hennes aldring.
Aldersspekteret til cenopopulasjonen og dens størrelse bestemmer artens rolle i fytocenosen.
Telle enheter. Beregninger av alder (ontogenetiske) spektra i planter er basert på identifikasjon og bruk av telleenheter.
Spørsmålet om å identifisere en telleenhet er ganske komplisert på grunn av plantens evne som modulære organismer til å danne vegetative strukturer (delbusker og skudd, knoller, løker, tilfeldige knopper på røtter, etc.) i et fysisk integrert individ, i stand til uavhengig eksistens og utvikling og stikker ut som enheter for påvirkning på miljøet. I plantepopulasjonsstudier brukes to telleenheter. Den første enheten er morfologisk; når man identifiserer slike enheter, er hovedtrekket den fysiske integriteten til den analyserte strukturen, dvs. enkeltpersoner. Denne tilnærmingen er ganske legitim og hensiktsmessig hvis forskeren har å gjøre med et enkeltstammetre, kompakt busk, løkplante, etc.
Når studieobjektet er et fysisk integrert system av rotskudd, for eksempel osp, bestående av modne, unge trær og skudd som nettopp har begynt å utvikle seg, er det fysisk umulig og upraktisk å skille morfologiske enheter ut fra et synspunkt analysere befolkningens alder og romlige struktur. I denne forbindelse ble ideen om en andre - fytokenotisk - telleenhet dannet.
Telleenheter varierer betydelig i planter med monosentriske, tydelig polysentriske og implisitt polysentriske biomorfer, identifisert på grunnlag av egenskapene til den romlige fordelingen av skudd, fornyelsesknopper og røtter (Smirnova, 1987).
Voksne individer av monosentriske biomorfer er preget av det faktum at røtter, skudd (skudd) og fornyelsesknopper er konsentrert i et enkelt senter, som er vekstsenteret til individet og senteret for påvirkning av miljøet. Voksne individer med tydelig polysentriske biomorfer har flere klart definerte vekstsentre for individet, som representerer en relativt autonom del av individet. Slike sentre kan være delvise busker, og i fravær av forgrening (tillering), delvise skudd. Voksne individer av implisitt polysentriske biomorfer, som i den forrige typen, har flere vekstsentre (Smirnova, 1987), men under planteontogenese fremstår disse sentrene så nærme at det er praktisk talt vanskelig å skille mellom dem. I denne forbindelse blir et implisitt polysentrisk individ konvensjonelt sett på som et enkelt senter for innflytelse på miljøet.
Typer av ontogenetiske (alders) spektra av populasjoner. Det lettest bestemte tegnet på en stabil tilstand av en populasjon er et komplett ontogenetisk spektrum, der det numeriske forholdet mellom individer av forskjellige ontogenetiske grupper bestemmes av artens biologiske egenskaper: 1) den totale varigheten av ontogenese og individuelle tilstander; 2) utviklingshastigheten til individer i forskjellige stater; 3) en metode for selvopprettholdende populasjoner: dypt foryngede diasporaer (frø og vegetative rudimenter), grunt foryngede vegetative individer, eller forskjellige kombinasjoner av metodene ovenfor; 4) intensiteten og frekvensen av inspermasjon og eliminering av individer, 5) evnen til å lage en jordreserve av frø, 6) størrelsen på området for ressursabsorpsjon av individer i forskjellige ontogenetiske tilstander (synonym - fôringsområde). Slike spektre kalles grunnleggende (karakteristisk); de karakteriserer den definitive (dynamisk stabile) tilstanden til populasjoner (Cenopopulations..., 1988).
Typene av grunnleggende spektre kjennetegnes ved plasseringen av det absolutte maksimum i spekteret av ontogenetiske tilstander. Innenfor hver type, avhengig av metoden for selvvedlikehold av befolkningen, skilles varianter.
Spesifikke spektre av populasjoner kan enten vise stor likhet med de grunnleggende spektrene eller avvike betydelig fra dem. Variasjonen av spesifikke spektre kan kombineres i flere typer, tilsvarende en bestemt tilstand (eller livsfase) av befolkningen:
Invasiv tilstand - bare pregenerative (noen ganger unge generative) planter er representert i spekteret;
Normal tilstand:
A) et fullt spekter, der alle eller nesten alle ontogenetiske grupper av planter (av frø og/eller vegetativ opprinnelse) er representert; kan være venstresidig, enkeltvertex (med maksimum på generative planter) og høyresidig;
B) vegetativt fullt spektrum, hvor planter av kun vegetativ opprinnelse er representert;
B) diskontinuerlig spektrum, hvor de fleste av de ontogenetiske gruppene er representert;
Regressiv tilstand - befolkningen består kun av post-generative planter;
En tilstand der bare noen få (ofte én) ontogenetiske grupper er representert - et fragmentert spektrum.
Invasive populasjoner er i sin spede begynnelse og har, avhengig av den ontogenetiske sammensetningen og antall individer, på den ene siden, og økologiske og cenotiske forhold på den andre, mer eller mindre sannsynlige utsikter for utvikling til normale. Sistnevnte er fullt i stand til spontan selvvedlikehold med frø og/eller vegetative midler. Fraværet av individuelle ontogenetiske grupper i spekteret av normale populasjoner kan være assosiert med periodisiteten til fruktdannelse og er som regel ikke bevis på en ustabil tilstand for arten i samfunnet.
Populasjoner blir regressive når eldre planter slutter å bære frukt eller samfunnsforhold hindrer utviklingen av ung vekst. I tillegg til de listede alternativene, i forstyrrede skogsamfunn, kan bestander representeres av individuelle individer med visse aldersforhold (populasjonsfragmenter). Dette indikerer vanligvis episodisk etablering av en art på et ekstremt lavt nivå av overflod, og er typisk for populasjoner av insektmiddelarter. Utsiktene for utviklingen av slike bestander er svært vanskelig å vurdere. Diagnostikk av befolkningens tilstand, basert på de ovennevnte egenskapene, gjør det mulig å forutsi den videre utviklingen av cenopopulasjoner, og lar en også nærme seg vurderingen av den suksessive tilstanden til samfunnet. Samtidig, for å vurdere utsiktene til befolkningen tilstrekkelig, er det nødvendig å ta hensyn til artens biologiske og økologiske egenskaper.
Flere interessante artikler
INTRODUKSJON
russisk hasselrype ( Fritillaria ruthenica Wikstr.) er en art fra familien Liliaceae. F.ruthenica oppført i den røde boken i Russland, i de regionale røde bøkene i Saratov, Volgograd, Samara, Penza, Lipetsk, Tambov, Bryansk-regionene. Studie av alderstilstander for sampopulasjoner F. ruthenica i Balashovsky-distriktet, som en sjelden og beskyttet planteart er relevant, som bestemmer formålet med denne studien.
Dette er en flerårig løkaktig urteaktig plante med hengende blomster (forventet levealder opptil 20 år). Perianten er enkel, kroneformet, seksleddet. Frukten er en kapsel. Dette er en eurasisk art. Bladveksten begynner i de andre ti dagene av april og fortsetter til de andre ti dagene av mai. Varighet av vekstsesongen F. ruthenica i ulike aldersperioder fra 30 til 80 dager. Avhengig av tidspunktet og tidspunktet for opptining av jord, kan svingninger mellom datoene for begynnelsen av vekstsesongen i noen år nå 20-22 dager. I sommerhvileperioden er det kun løken som er bevart. F. ruthenica formerer seg både med frø og vegetativt (ved fornyelsesknopper fra løker eller tilfeldige yngelknopper). F. ruthenica- xeromesofytt. Krevende på jordsmonn.
Kategori og status F. ruthenica i Saratov-regionen 2 (V) - sårbare arter. Den vokser i steppe-enger, blant busker, på kantene og lysningene av løvskog, i steppe-eikeskoger og i steinete krittskråninger. De begrensende faktorene er innsamling av befolkningen og brudd på habitatenes integritet.
MATERIALER OG FORSKNINGSMETODER
For å studere tilstanden til sampopulasjoner F. ruthenica Det ble lagt ut prøveflater på 1x1 m. Ved hvert prøvefelt ble det tatt hensyn til totalt antall individer per 1 m 2. U F. ruthenica Følgende biometriske indikatorer ble målt: høyde, antall nedre, midtre og øvre blader, antall blomster, lengde på blader. Ved analyse av disse indikatorene ble alderstilstandene til individer bestemt og ontogenetiske spektre ble kompilert. Ved fastsettelse av aldersstrukturen til befolkningen ble individer av frø og vegetativ opprinnelse tatt som regnskapsenhet. Aldersforholdene ble bestemt i henhold til Works of M.G. Vakhromeeva, S.V. Nikitina, L.V. Denisova, I. Yu. Parnikoza. Utvinnings-, alders- og effektivitetsindekser ble bestemt i henhold til metoden til A.A. Uranova. Utvinningsindeksen viser hvor mange etterkommere det er per generativt individ på et gitt tidspunkt. Aldersindeksen evaluerer det ontogenetiske nivået av CP på et bestemt tidspunkt; den varierer i området 0-1. Jo høyere indikatoren er, desto eldre er CPU-en som studeres. Effektivitetsindeksen, eller gjennomsnittlig energieffektivitet, er energibelastningen på miljøet, kalt "gjennomsnittlig" anlegg. Den varierer også fra 0 til 1, og jo høyere den er, jo eldre er aldersgruppen til den "gjennomsnittlige" planten.
1Hensikten med forskningen var å studere den romlige strukturen og aldersspektrene til Medicago L. cenopopulasjoner i ravine-ravinekompleksene sør i det sentralrussiske opplandet. Landskapet og de klimatiske forholdene til økotopene til kløft-kløftkomplekser med krittutspring skaper betingelser for introduksjon av nye synantropiske arter, som arter av slekten Medicago. De fleste av alfalfa-cenopopulasjonene identifisert under disse forholdene er komplette og har en kontinuerlig (kontinuerlig) fordeling av individer på tvers av aldersgrupper, noe som indikerer stabiliteten til de adaptive mikroevolusjonære endringene som skjer i dem. De identifiserte tilpasningsprosessene i lokale cenopopulasjoner av alfalfa er rettet mot å bevare individer med morfologiske, biokjemiske og andre egenskaper som ligner på endemisk kalsifyllvegetasjon. Dannelsen av cenopopulasjoner av en viss "karbonat"-økotype skjer, nær kulturelle former i en rekke morfologiske egenskaper, og samtidig ha en uttalt type konkurranse-stress-tolerant adaptiv strategi. I denne forbindelse tillater de observerte adaptive mikroevolusjonære prosessene i fytocenoser på karbonatjord oss å betrakte krittet sør for det sentrale russiske opplandet som et sekundært menneskeskapt mikrogenetisk senter for dannelsen av M. varia. Fra et praktisk synspunkt er det mulig å effektivt velge belgplantegressindivider for å skape høyproduktive konkurransedyktige og miljømessig bærekraftige sampopulasjoner på karbonatjord.
coenopopulasjoner
aldersspekter
vitalitet
romlig struktur
karbonatjord
kløft-bjelkekomplekser
1. Abdushaeva Y.M., Dzyubenko N.I. Ville bestander – kildemateriale ved seleksjon av flerårige belgfrukter // Grunnforskning. – 2005. – nr. 9. – S. 37-38.
2. Vavilov N.I. Verdenssentre for sortsrikdom (gener) av dyrkede planter. – M.: Forlag GIOA, 1927. – T. 5, nr. 5. – S. 339-351.
3. Dospehov B.A. Metodikk for felterfaring: (Med det grunnleggende om statistisk bearbeiding av forskningsresultater). – M.: Kolos, 1979. – 416 s.
4. Dumacheva E.V., Chernyavskikh V.I. Populasjonsanalyse av arter av slekten Medicago i naturlige plantesamfunn sør i det sentrale russiske opplandet // Problemer med generell botanikk - tradisjoner og utsikter: Coll. Saker fra Internett-konferansen / Rep. redaktør Izotova E.D. – Federal State Autonomous Educational Institution of Higher Professional Education “Kazan (Volga Region) Federal University, 10.–12. november 2011. – Kazan, 2011. – S. 82-84.
5. Dumacheva E.V., Chernyavskikh V.I. Påvirkningen av metoden for å dyrke hybrid alfalfa på frøproduktiviteten til den første generasjons avkom på karbonatjord i den sentrale Tsjernobyl-regionen // Kormoproizvodstvo. – 2014. – nr. 2. – S. 23-26.
6. Dumacheva E.V., Chernyavskikh V.I. Biologisk potensial for belgfrukter i naturlige samfunn i erosive jordbrukslandskap i den sentrale Svartehavsregionen // Fôrproduksjon. – 2014. – Nr. 4. – S. 7-9.
7. Zlobin Yu.A. Befolkningsøkologi av planter: nåværende tilstand, vekstpunkter: monografi. – Sumy: Universitetsbok, 2009. – 263 s.
8. Kotlyarova E.G., Chernyavskikh V.I., Tokhtar V.K. og andre Dynamikk av vegetasjonsdekke av jordbrukslandskap av modellterritorier til Krasnogvardeisky-stasjonen i Belgorod-regionen // Moderne problemer med vitenskap og utdanning. – 2013. – nr. 3; URL: www.site/109-9427
9. Pianka E. Evolusjonær økologi. – M.: Mir, 1981. – 399 s.
10. Taliev V.I. Vegetasjon av krittutspring i Sør-Russland. Del I. // Tr. Øyer testet. naturlig ved Imp. Kharkiv av-de. – 1904. – T. 39. – Utgave. 1. – S. 81-254; T. 40. – Utgave. 1. – S. 1-282.
11. Chernyavskikh V.I., Tokhtar V.K., Dumacheva E.V. Artsmangfold av naturlig vegetasjon i skråningene sør i det sentralrussiske opplandet og dets innflytelse på samfunnenes produktivitet // Moderne problemer med vitenskap og utdanning. – 2013. – nr. 3; URL: www.site/109-9446
12. Dumacheva E.V., Cherniavskih V.I. Spesielle egenskaper ved mikroevolusjonære tilpasningsprosesser i cenopopulasjoner Medicago L. på karbonatskog-steppejord i det europeiske Russland / E.V. Dumacheva, V.I. Cherniavskih // Middle-East Journal of Scientific Research. – 2013. – N 17. V. 10. – S. 1438-1442.
13. Kotlyarova, E.G. Økologisk sikker arkitektur av Agrolandscape er grunnlaget for bærekraftig utvikling / Ekaterina G. Kotlyarova, Vladimir I. Cherniavskih, Elena V. Dumacheva // Sustainable Agriculture Research. – 2013. – Vol. 2, nei. 2. – S. 11-24.
IntroduksjonDe viktigste komplekse egenskapene som gjør det mulig å vurdere det arvelige adaptive potensialet og konkurranseevnen til cenopopulasjoner i samspill med miljøforhold er deres aldersspekter og romlige struktur. Ontogenetiske spektra av populasjoner oppnådd som et resultat av langsiktige observasjoner reflekterer de dynamiske prosessene som skjer i "jord-plante-samfunnet"-systemet når de samhandler med økotopen, forløpet av fornyelse og død av individer, indikerer hastigheten på generasjonsskifte, arveprosesser mv. .
De vanligste artene som dyrkes sør i det sentrale russiske opplandet er: alfalfa eller blå ( M. sativa, 2n = 32), alfalfa variabel eller medium ( M.varia(eller M. media Pers.), 2n = 32) og gul eller halvmåne alfalfa ( M. falcata 2n = 32). I denne forbindelse er det populasjonene Medicago, fordelt på karbonatjord i naturlige samfunn, er av størst interesse som gjenstand for miljøforskning og et mulig materiale for å skape produktive varianter som er motstandsdyktige mot sterkt erodert karbonatjord og krittutspring i regionen.
Hensikt forskning var studiet av den romlige strukturen og aldersspektrene til cenopopulasjoner Medicago L. i kløft-kløftkomplekser sør i det sentralrussiske opplandet.
Objekter og metoder for forskning
Det metodiske grunnlaget for forskningen var læren om opprinnelsessentrene og mangfoldet av kulturplanter. Geobotanisk forskning ble utført på territoriet til Belgorod-regionen (2002-2013). For å vurdere den økologiske statusen til blåhybrid alfalfa M. varia under forholdene til kløftbjelkekomplekser med krittutspring, ble stasjonære referansepunkter identifisert, hvis lokale cenopopulasjoner ble betraktet som modell:
1) Plyushchevka-kanalen, krittutspring, x. Evdokimov, Volokonovsky-distriktet;
2) utmark, nedre skråningsdel, grense mot steppesamfunn, kritteluvvifte, landsby. Verkhnie Lubyanka, Volokonovsky-distriktet;
3) Belaya Gora-kanalen, krittutspring, nedre skråningsdel, kritteluvvifte, landsby. Vatutino, Valuysky-distriktet;
4) utfall, kritteluvvifte, s. Varvarovka, Alekseevsky-distriktet;
5) krittutspring, kritteluvvifter, s. Salovka, Veidelevsky-distriktet;
6) Kogai Yar, krittutspring, kritteluvvifte, landsby. Bogorodskoye, Novooskolsky-distriktet.
Vi studerte arealet av cenopopulasjoner (m2), det absolutte antallet individer (stk.), prøvemetning (tetthet) (stk./m2), og aldersspekteret til lokale cenopopulasjoner. Observasjoner, registreringer og databehandling ble utført etter standardmetoder.
Resultater og diskusjon
I plantesamfunn av krittutspring i Belgorod-regionen, cenopopulasjoner M.varia klart begrenset til habitater assosiert med menneskelig økonomisk aktivitet: de vokser i ravine-bjelkekomplekser i nærheten av felt som tidligere ble brukt i systemet for jordbeskyttelse og gårdsvekstrotasjoner. I disse feltene, frem til begynnelsen av 90-tallet av forrige århundre, ble det oftest dyrket flerårige gress, som okkuperte 50 % eller mer av vekstskiftestrukturen.
Dannelse og videreutvikling av sampopulasjoner M.varia i de kontrasterende forholdene til ravine-ravine-komplekser kan forklares med det faktum at disse økotopene ligner på foten med utbredelsen av grusjord, der dyrket alfalfa kommer fra (for eksempel den sentralasiatiske regionen, Nord-Kaukasus, Middelhavet) , men med det spesifikke karbonatinnholdet i jordsmonnet i de eroderte landskapene i regionen.
Det er bemerkelsesverdig at i de geobotaniske beskrivelsene gjort i området for vår forskning V.I. Taliev For 100 år siden ble blåhybrid alfalfa aldri nevnt på krittutspring. Dette kan tyde på en relativt nylig utbredt utbredelse av denne arten i regionen. For øyeblikket, som vår forskning har vist, M. varia funnet i plantesamfunn av steppe-, eng- og erosjonslandskap med kalsiphylle.
For cenopopulasjoner M. varia under vanskelige miljøforhold er den avgjørende faktoren kombinasjonen av ressurser på et bestemt punkt i økotopen. I kløftbjelkekompleksene er mikrorelieff godt definert, noe som påvirker den romlige fordelingen av arter. Cenopopulasjoner av blåhybrid alfalfa er konsentrert ved munningen av raviner med alluviale vifter og i alluviale vifter av aktive raviner, dvs. i mer fuktige habitatforhold, på grusjord. Romlig struktur av sampopulasjoner Mvaria eksperimenter på stasjonære punkter i kløftstrålekomplekser i Belgorod-regionen er presentert i tabell 1.
Tabell 1. Romlig struktur av cenopopulasjoner M.
varia
i stasjonære referansepunkter (2008-2013)
|
Stasjonært punkt |
Areal, m2 |
Abs. antall individer, stk. |
Forekomstmetning (tetthet), stk./m2 |
|
X. Evdokimov, Volokonovsky-distriktet |
|||
|
Med. Verkhnie Lubyanka, Volokonovsky-distriktet |
|||
|
Med. Vatutino, Valuysky-distriktet |
|||
|
Med. Varvarovka, Alekseevsky-distriktet |
|||
|
Med. Salovka, Veydelevsky-distriktet |
|||
|
Med. Bogorodskoe, Novooskolsky-distriktet |
|||
|
Gjennomsnitt |
|||
Merk: Cv er variasjonskoeffisienten.
Arealet til de studerte cenopopulasjonene varierte mye - fra 200 m2 til 8000 m2 og var i gjennomsnitt 1983,3 m2 (Cv = 153,7%). De største cenopopulasjonene etter område ble funnet nær x. Evdokimov Volokonovsky distrikt og landsby. Varvarovka, Alekseevsky-distriktet. Alle habitater er preget av et tilfeldig gruppearrangement av alfalfa-individer. Størrelsen på gruppene varierte, men det ble oftest observert aggregasjoner på 10-30 individer. Enkeltprøver var sjeldne. Antall individer i cenopopulasjoner var i gjennomsnitt 226,3, og denne indikatoren varierte innenfor ganske smale grenser (Cv = 11,8%), noe som indikerte dens homogenitet og jevnhet. Den største befolkningen ble funnet i nærheten av landsbyen. Salovka, Veidelevsky-distriktet.
Cenopopulasjonen nær landsbyen var preget av maksimal tetthet. Verkhnie Lubyanka fra Volokonovsky-distriktet, som hadde det minste totale arealet. I gjennomsnitt var prøvemetningen av alfalfa 0,5 stykker. / m 2 med et høyt nivå av variasjon av indikatoren (Cv = 81,4%).
For å studere påvirkningen av økologisk-koenotiske faktorer på aldersspekteret, ble de ontogenetiske tilstandene til individer av lokale cenopopulasjoner av alfalfa analysert. De umodne og jomfruelige tilstandene til individer ble betraktet som en gruppe vegetative planter.
Overvekten av planter av en viss alderskategori i spekteret gjør det mulig å karakterisere stabiliteten til cenopopulasjoner under gitte økologiske og cenotiske forhold. Hver aldersstat har sine egne morfologiske og fysiologisk-biokjemiske egenskaper, som påvirker individers forhold til det økologiske og fytokenotiske miljøet. Under optimale vekstforhold er coenopopulasjoner preget av en normal statistisk fordeling av forholdet mellom individer i forskjellige aldre.
Analysen gjorde det mulig å identifisere særegenhetene ved påvirkningen av forholdene på det ontogenetiske spekteret til de studerte cenopopulasjonene. De fire studerte cenopopulasjonene var komplette og hadde en kontinuerlig (kontinuerlig) fordeling av individer på tvers av aldersgrupper. To var diskrete: i cenopopulasjonen fra landsbyen. Vatutino var det ingen senile, og i cenopopulasjonen fra landsbyen. Salovka - frøplanter og yngel.
Et bimodalt ontogenetisk spektrum med to topper: den første i det pregenerative, den andre nærmere den senile delen av spekteret ble identifisert i en coenopopulasjon fra x. Evdokimov. I dette habitatet var 33,4% av individene i en pregenerativ tilstand, 23,7% var gamle generative og 17,1% var subsenile. Dette forholdet indikerer en aktiv prosess med selvfornyelse, så vel som stabiliteten til denne lokale sampopulasjonen over tid.
Cenopopulasjoner der generative planter dominerer, og andelen individer i alle andre stater er tilnærmet balansert, anses som normale. I våre studier var dette cenopopulasjoner av variabel alfalfa fra landsbyen. Verkhnie Lubyanka og landsbyen. Vatutino og s. Bogorodskoe. I disse coenopopulasjonene dominerte generative planter (g 1, g 2, g 3), som utgjorde 67,1; 67,2; henholdsvis 73,3 %. Den subsenile og cyanotiske tilstanden til individer i disse coenopopulasjonene ble svakt uttrykt. Det sentrerte spekteret av coenopopulasjoner indikerer deres stabile status i samfunnet.
Det høyresidige ontogenetiske spekteret, som indikerer en svekkelse av fornyelsesprosessen, ble identifisert i våre studier i sampopulasjoner fra landsbyen. Varvarovka og landsbyen Salovka. I disse habitatene dominerte grupper av individer i en senil tilstand - henholdsvis 39,4 % og 38,5 %. I cenopopulasjonen fra landsbyen. Salovka, andelen individer i pregenerativ tilstand (p, j, V) var 7,3%, og i cenopopulasjonen fra. Bogorodskoye, 2,1% av vegetative planter ble funnet i fullstendig fravær av individer i alderen p, j. Observasjoner av disse lokale coenopopulasjonene i tre år indikerer deres ustabilitet og gradvise tap fra fytocenoser.
Reproduktiv innsats betraktes i moderne fytocenologi som en av de mest informative og komplekse genetisk bestemte indikatorene, som bestemmer avhengigheten av nivået i produksjonsprosessen både av tilstanden til individer i sampopulasjoner og av den økologiske og cenotiske situasjonen.
Høy frøproduktivitet og følgelig reproduktiv innsats ble avslørt hos individer av cenopopulasjoner x. Evdokimov og S. Vatutino. Cenopopulasjon s. Verkhnie Lubyanka hadde en tendens til å øke produktiviteten til den totale fytomassen på grunn av en økning i utviklingskraften til rotsystemet, noe som gjenspeiles i omfanget av reproduksjonsinnsatsen for å redusere den (tabell 2).
Tabell 2. Indikatorer for generell produktivitet og reproduksjonsinnsats hos alfalfa-individer ved stasjonære referansepunkter (2008-2013)
|
Stasjonært punkt |
Overjordisk fytomasse av individer, g abs. tørke in-va |
Total fytomasse av individer, g abs. tørke in-va |
Antall frø, stk./1 plante. |
Reproduktiv innsats, % |
|
X. Evdokimov, Volokonovsky-distriktet |
||||
|
Med. Verkhnie Lubyanka, Volokonovsky-distriktet |
||||
|
Med. Vatutino, Valuysky-distriktet |
||||
|
Med. Varvarovka, Alekseevsky-distriktet |
||||
|
Med. Salovka, Veydelevsky-distriktet |
||||
|
Med. Bogorodskoe, Novooskolsky-distriktet |
||||
|
Gjennomsnitt |
||||
Hos individer av coenopopulations med. Varvarovka, landsby Salovka og landsbyen Bogorodskoe avslørte en generell trend mot en nedgang i fytomassen over bakken, frøproduktivitet og, som en konsekvens, reproduksjonsinnsats.
Konklusjon
Landskapet og de klimatiske forholdene i økotopene til kløftkomplekser med krittutspring danner betingelsene for introduksjon av nye synantropiske arter, som arter av slekten Medicago. De er ikke bare en av de mest verdifulle økonomisk, men bestemmer også i de fleste tilfeller verdien av den biologiske kapasiteten til eroderte jordbrukslandskap.
De fleste av alfalfa-cenopopulasjonene identifisert under disse forholdene er komplette og har en kontinuerlig (kontinuerlig) fordeling av individer på tvers av aldersgrupper, noe som indikerer stabiliteten til de adaptive mikroevolusjonære endringene som skjer i dem. De identifiserte tilpasningsprosessene i lokale cenopopulasjoner av alfalfa er rettet mot å bevare individer med morfologiske, biokjemiske og andre egenskaper som ligner på endemisk kalsifyllvegetasjon. Dannelsen av cenopopulasjoner av en viss "karbonat"-økotype skjer, nær kulturelle former i en rekke morfologiske egenskaper, og samtidig ha en uttalt type konkurranse-stress-tolerant adaptiv strategi.
I denne forbindelse tillater de observerte adaptive mikroevolusjonære prosessene i fytocenoser på karbonatjord oss å betrakte krittet sør for det sentrale russiske opplandet som et sekundært menneskeskapt mikrogent senter for morfogenese M. varia. Fra et praktisk synspunkt er det mulig å effektivt velge belgplantegressindivider for å skape høyproduktive konkurransedyktige og miljømessig bærekraftige sampopulasjoner på karbonatjord.
Anmeldere:
Sorokopudov V.N., doktor i landbruksvitenskap, professor ved Belgorod State National Research University, Belgorod.
Sorokopudova O.A., doktor i landbruksvitenskap, professor, professor ved fakultetet for biologi og kjemi ved Belgorod State National Research University, Belgorod.
Bibliografisk lenke
Dumacheva E.V., Chernyavskikh V.I. ROMLIG STRUKTUR OG ALDERSSPEKTRUM AV MEDICAGO L. CENOPOPULASJONER I GULISH-BULK KOMPLEKSER I SØR I DET SENTRALRUSSISKE UPLAND // Moderne problemer innen vitenskap og utdanning. – 2014. – nr. 4.;URL: http://science-education.ru/ru/article/view?id=13868 (tilgangsdato: 02/01/2020). Vi gjør deg oppmerksom på magasiner utgitt av forlaget "Academy of Natural Sciences"
Med alderen endres et individs krav til miljøet og motstand mot dets individuelle faktorer naturlig og svært betydelig. På ulike stadier av ontogenesen kan endringer i habitater, endringer i typen mat, bevegelsens natur og den generelle aktiviteten til organismer forekomme. Ofte kommer aldersrelaterte økologiske forskjeller innen en art til uttrykk i mye større grad enn forskjeller mellom arter Gressfrosker på land og rumpetrollene deres i vannforekomster, larver som gnager blader og vingede sommerfugler som suger nektar, fastsittende crinoider og deres planktoniske doliolaria-larver - totalt bare forskjellige ontogenetiske stadier av samme art. Aldersrelaterte forskjeller i livsstil fører ofte til at visse funksjoner utføres helt på et visst utviklingsstadium. For eksempel lever mange insektarter med fullstendig metamorfose ikke i voksen tilstand. Vekst og ernæring utføres i larvestadiene, mens voksne kun utfører funksjonene spredning og reproduksjon.
Aldersforskjeller i en befolkning øker dens økologiske heterogenitet betydelig og følgelig dens motstand mot miljøet. Sannsynligheten øker for at ved sterke vilkårsavvik fra normen, vil i det minste noen levedyktige individer forbli i befolkningen og den vil kunne fortsette sin eksistens.
Aldersstrukturen til populasjoner er adaptiv i naturen. Den er dannet på grunnlag av artens biologiske egenskaper, men reflekterer alltid også styrken til påvirkningen av miljøfaktorer.
Aldersstruktur for plantepopulasjoner. Hos planter bestemmes aldersstrukturen til cenopopulasjonen, det vil si populasjonen av en bestemt fytocenose, av forholdet mellom aldersgrupper. Den absolutte eller kalenderalderen til en plante og dens alderstilstand er ikke identiske konsepter. Planter i samme kalenderalder kan være i forskjellige alderstilstander. Alderstilstanden til et individ er stadiet av dets ontogenese, der det er preget av visse forhold til miljøet. Fullstendig ontogenese, eller den store livssyklusen til planter, inkluderer alle stadier av utviklingen til et individ - fra embryoets fremvekst til dets død eller til den fullstendige døden til alle generasjoner av dets vegetativt oppståtte avkom.
Frøplanter har blandet næring på grunn av reservestoffene i frøet og deres egen assimilering. Dette er små planter, som er preget av tilstedeværelsen av embryonale strukturer: cotyledoner, en embryonal rot som har begynt å vokse, og som regel et enakset skudd med små blader, som ofte har en enklere form enn voksne planter. .
Unge planter begynner å mate seg selvstendig.De mangler kimblader, men organiseringen er fortsatt enkel, uniaxiality er ofte bevart, og bladene har en annen form og mindre i størrelse enn hos voksne.
Umodne planter har egenskaper og egenskaper som går over fra unge planter til voksne vegetative. Skuddene deres begynner ofte å forgrene seg, noe som fører til en økning i det fotosyntetiske apparatet.
Hos voksne vegetative planter vises trekk ved en livsform typisk for arten i strukturen til underjordiske og overjordiske organer, og strukturen til den vegetative kroppen tilsvarer fundamentalt den generative tilstanden, men reproduktive organer er fortsatt fraværende.
Overgangen av planter til den generative perioden bestemmes ikke bare av utseendet til blomster og frukt, men også av en dyp intern biokjemisk og fysiologisk omstrukturering av kroppen. I den generative perioden inneholder Colchicum splendid-planter omtrent dobbelt så mye colchamine og halvparten så mye colchicine som hos unge og gamle vegetative individer; i den østlige sverbiga øker innholdet av alle former for fosforforbindelser kraftig, så vel som aktiviteten til katalase, intensiteten av fotosyntese og transpirasjon; i reznikovaya gjellen øker RNA-innholdet 2 ganger, og totalt nitrogen øker 5 ganger.
Unge generative planter blomstrer, danner frukt, og den endelige dannelsen av voksne strukturer skjer. Noen år kan det være pauser i blomstringen.
Middelaldrende generative planter når vanligvis størst kraft, har størst årlig vekst og frøproduksjon, og kan også ha en pause i blomstringen. I denne alderstilstanden begynner klondannende arter ofte å vise oppløsning av individer og kloner oppstår.
Gamle generative planter er preget av en kraftig reduksjon i reproduktiv funksjon og svekkelse av prosessene med skudd- og rotdannelse. Dødsprosessene begynner å seire over nydannelsesprosessene, og oppløsningen intensiveres.
Gamle vegetative (subsenile) planter er preget av opphør av fruktdannelse, en reduksjon i kraft, en økning i destruktive prosesser, en svekkelse av forbindelsen mellom skudd- og rotsystemet, en forenkling av livsformen er mulig, og utseendet til umodne blader.
Senile sår er preget av ekstrem avfelling, en reduksjon i størrelse; ved fornyelse realiseres få knopper, og noen unge trekk dukker opp igjen (form på blader, karakter av skudd, etc.).
Døende individer er et ekstremt uttrykk for den senile tilstanden, når bare noen vev av planten forblir i live og i noen tilfeller sovende knopper som ikke kan utvikle overjordiske skudd.
Fordelingen av individer av en cenopopulasjon i henhold til aldersstater kalles dens aldersspekter. Det gjenspeiler de kvantitative sammenhengene mellom ulike aldersnivåer.
For å bestemme antallet av hver aldersgruppe i ulike arter brukes ulike telleenheter.Telleenheten kan være individuelle individer, dersom de gjennom hele ontogenien forblir romlig isolerte (hos ettårige planter, mono- og polykarpiske urter, mange trær og busker ) eller er tydelig avgrenset - klone deler. I planter med lang rhizom og rotspirer kan telleenheten være delvise skudd eller delvise busker, siden de med den fysiske integriteten til den underjordiske sfæren ofte viser seg å være fysiologisk adskilt, som for eksempel ble etablert for liljekoner. dalen ved bruk av radioaktive fosforisotoper. I gress med tett torv (gjedde, svingel, fjærgress, slangegress, etc.), kan telleenheten, sammen med unge individer, være en kompakt klon, som i forhold til miljøet fungerer som en helhet.
Antall frø i jordreserven, selv om denne indikatoren er veldig viktig, tas vanligvis ikke i betraktning når man konstruerer aldersspekteret til en coenopopulation, siden telling av dem er svært arbeidskrevende og det er nesten umulig å oppnå statistisk pålitelige verdier.
Hvis i aldersspekter cenopopulasjon på tidspunktet for observasjonen, bare frø eller unge individer er representert, det kalles invasiv. En slik coenopopulation er ikke i stand til å opprettholde seg selv, og dens eksistens avhenger av tilgangen på rudimenter utenfra. Ofte er dette en ung coenopopulasjon som nettopp har gått inn i biocenosen. Hvis en sampopulasjon er representert av alle eller nesten alle aldersgrupper (noen aldersforhold i spesifikke arter kan ikke uttrykkes, for eksempel umoden, subsenil, juvenil), så kalles den normal. En slik befolkning er uavhengig og dyktig Til selvopphold ved frø eller vegetative midler. Det kan være dominert av en eller annen aldersgruppe. I denne forbindelse skilles unge, middelaldrende og gamle normale sampopulasjoner. En normal coenopopulation, bestående av individer i alle aldersgrupper, kalles fullt medlem, og hvis individer av en hvilken som helst alderstilstand er fraværende (i ugunstige år kan visse aldersgrupper falle fra midlertidig), så kalles befolkningen normal ufullstendig.
Den regressive coenopopulasjonen er representert bare av senile og subsenile eller også generative, men gamle, som ikke danner levedyktige frø. En slik coenopopulasjon er ikke i stand til å opprettholde seg selv og er avhengig av innføring av rudimenter utenfra.
En invasiv coenopopulasjon kan bli til en normal, og en normal til en regressiv.
Aldersstrukturen til sampopulasjonen bestemmes i stor grad av artens biologiske egenskaper: frekvensen av fruktdannelse, antall produserte frø og vegetative rudimenter, varigheten av frøspiring, vegetative rudimenters evne til å forynge, overgangshastigheten til individer fra en aldersstat til en annen, evnen til å danne kloner, etc. Manifestasjonen av alle disse biologiske egenskapene avhenger i sin tur av miljøforhold. Ontogeneseforløpet endres også, noe som kan forekomme hos én art i mange varianter (polyvarians av ontogenese), noe som påvirker strukturen til aldersspekteret til sampopulasjonen
Ulike plantestørrelser gjenspeiler den forskjellige vitaliteten til individer innenfor hver aldersgruppe. Vitaliteten til et individ manifesteres i kraften til dets vegetative og generative organer, som tilsvarer mengden akkumulert energi, og i motstand mot negative påvirkninger, som bestemmes av evnen til å regenerere. Vitaliteten til hver enkelt endres i ontogenese langs en enkelttoppkurve, øker på den stigende grenen av ontogenese og avtar på den synkende grenen. Hos mange arter kan individer i samme aldersstat i samme sampopulasjon ha ulik vitalitet. Denne differensieringen av individer når det gjelder vitalitet kan være forårsaket av ulik kvalitet på frø, ulike spiringsperioder, mikroforhold i miljøet, påvirkning fra dyr og mennesker og konkurranseforhold. Høy vitalitet kan forbli til et individs død i alle alderstilstander eller avta under ontogenese. Planter med et høyt vitalitetsnivå går ofte gjennom alle aldersrelaterte tilstander i et akselerert tempo Planter med et gjennomsnittlig vitalitetsnivå dominerer ofte i coenopopulasjoner. Noen av dem går fullstendig gjennom ontogenese, mens andre hopper over noen av de aldersrelaterte tilstandene, og går over til et lavere nivå av vitalitet før de dør. Planter med et lavere nivå av vitalitet har en forkortet ontogeni, og går ofte over i en senil tilstand så snart de begynner å blomstre.
Individer av samme coenopopulasjon kan utvikle seg og flytte fra en aldersstat til en annen i forskjellige hastigheter. Sammenlignet med normal utvikling, når aldersrelaterte tilstander erstatter hverandre i vanlig rekkefølge, kan det være en akselerasjon eller forsinkelse i utviklingen, tap av individuelle aldersrelaterte tilstander eller hele perioder, begynnelse av sekundær dvale, og noen individer kan forynge eller dø. Mange eng-, skog- og steppearter, når de dyrkes i barnehager eller avlinger, dvs. i den beste agrotekniske bakgrunnen, forkorter deres ontogeni, for eksempel engsvingel og pinnsvingress - fra 20-25 til 4 år, våren adonis - fra 100 opp til 10-15 år, reznikovaya gjellen - fra 10-18 til 2 år. Hos andre planter, når forholdene blir bedre, kan ontogenesen forlenges, for eksempel i karvefrø.
I tørre år og med økt beite mister steppearten Schells sau visse aldersrelaterte forhold. For eksempel kan voksne vegetative individer umiddelbart fylle opp gruppen av subenile, eller sjeldnere, gamle generative. Kormplanter av Colchicum splendidus i de sentrale delene av kompakte kloner, der forholdene er mindre gunstige (dårlig belysning, fuktighet, mineralernæring, toksiske effekter av døde rester), går raskt over i en senil tilstand enn perifere individer. I den østlige sverbiga, under økt beitebelastning, når fornyelsesknopper er skadet, kan unge og modne generative individer ha pauser i blomstringen, og derved ser ut til å forynge og forlenge sin ontogenese.
I det vanlige pinnsvinet, under forskjellige forhold, realiseres fra 1-2 til 35 baner for ontogenese, og i den store plantainen, fra 2-4 til 100. Evnen til å endre ontogenesens vei sikrer tilpasning til endrede miljøforhold og utvides artens økologiske nisje.
Svingninger i aldersspekteret til cenopopulasjonen etter værforhold er spesielt karakteristiske for planter i flommarkenger. Hos to sauearter - skjell og pelsbærende sauer - i Penza-regionen er det tydelig observert en syklisk endring i aldersspektra i langsiktig dynamikk. I tørre år blir sauebestandene eldre, og i våte år blir de yngre.
Aldersspekteret kan variere ikke bare på grunn av ytre forhold, men også avhengig av artens reaktivitet og stabilitet. Planter har forskjellig motstand mot beite: hos noen forårsaker beiting foryngelse, siden plantene dør av før de når høy alder (for eksempel i lavlandsmalurt), i andre bidrar det til aldring av sampopulasjonen på grunn av en reduksjon i regenerering (f. for eksempel i steppearten til Dedeburs gjelle).
Hos noen arter, gjennom hele området under et bredt spekter av forhold, beholder normale sampopulasjoner hovedkirsebærene i aldersstrukturen (vanlig ask, svingel, engsvingel, etc.). Dette aldersspekteret avhenger først og fremst av artens biologiske egenskaper og kalles grunnleggende, Det bevarer først og fremst relasjonene i den voksne, mest stabile delen. Antallet nylig fremvoksende og døende individer i hver aldersgruppe er balansert, og det samlede spekteret viser seg å være konstant inntil betydelige endringer i levekårene. Grunnspektre har oftest cenopopulasjoner av edificator-arter i stabile samfunn.De kontrasteres med cenopopulasjoner som relativt raskt endrer aldersspekteret på grunn av uetablerte forhold til miljøet
Jo større individet er, desto større er omfanget av dets innflytelse på miljøet og på naboplanter ("fytogene felt", ifølge A.A. Uranov). Hvis aldersspekteret til cenopopulasjonen er dominert av voksne vegetative, unge og middelaldrende generative. en, så vil hele befolkningen som helhet innta sterkere posisjon blant andre
Dermed gjenspeiler ikke bare antallet, men også aldersspekteret til cenopopulasjonen dens tilstand og tilpasningsevne til endrede miljøforhold og bestemmer artens posisjon i biocenosen.
Aldersstruktur av bestander hos dyr. Avhengig av artens reproduksjonsegenskaper kan medlemmer av befolkningen tilhøre samme generasjon eller til forskjellige.I det første tilfellet er alle individer nær alder og går omtrent samtidig gjennom de neste stadiene av livssyklusen. Et eksempel er reproduksjonen av mange arter av ikke-selskapelige gresshopper. Om våren dukker førstestadslarver opp fra egg som har overvintret i eggkapsler lagt i bakken. Klekkingen av larver er noe forlenget under påvirkning av mikroklimatiske og andre forhold, men i det hele tatt går det ganske jevnt. På dette tidspunktet består befolkningen bare av unge insekter. Gjennom 2- 3 uker, på grunn av den ujevn utviklingen av individuelle individer, kan larver av tilstøtende aldre bli funnet i den samtidig, men gradvis går hele befolkningen over i den imaginære tilstanden og består ved slutten av sommeren bare av voksne kjønnsmodne former. Om vinteren, etter å ha lagt egg, dør de.Aldersstrukturen til bestandene er den samme eikeknoppormen, snegler av slekten Deroceras og andre arter med en årlig utviklingssyklus som formerer seg en gang i livet. Tidspunktet for reproduksjon og passering av individuelle aldersstadier er vanligvis begrenset til en bestemt sesong av året. Størrelsen på slike populasjoner er som regel ustabil: Sterke avvik i forhold fra det optimale på ethvert stadium av livssyklusen påvirker umiddelbart hele befolkningen, og forårsaker betydelig dødelighet
Arter med samtidig eksistens av ulike generasjoner kan deles inn i to grupper, de som formerer seg en gang i livet og de som formerer seg mange ganger.
I maibiller dør for eksempel hunnene kort tid etter å ha lagt egg om våren. Larvene utvikler seg i jorda og forpupper seg i det fjerde leveåret. Samtidig er det representanter for fire generasjoner i befolkningen, som hver vises et år etter den forrige. Hvert år fullfører en generasjon sin livssyklus og en ny dukker opp. Aldersgrupper i en slik populasjon er atskilt med et tydelig intervall. Forholdet deres i antall avhenger av hvor gunstige forholdene viste seg å være under fremveksten og utviklingen av neste generasjon. For eksempel kan generasjonen være liten hvis sen frost ødelegger noen av eggene eller kaldt regnvær forstyrrer flukt og paring av biller.
Hos arter med enkeltreproduksjon og kort livssyklus forekommer flere generasjoner gjennom året. Den samtidige eksistensen av forskjellige generasjoner skyldes den langvarige naturen til egglegging, vekst og seksuell modning av individuelle individer. Ego oppstår både som et resultat av den arvelige heterogeniteten til medlemmer av befolkningen, og under påvirkning av mikroklimatiske og andre forhold. For eksempel har betemøll, som skader sukkerroer i de sørlige delene av Sovjetunionen, larver i forskjellige aldre og pupper som overvintrer. Utover sommeren utvikler det seg 4-5 generasjoner. Representanter for to eller til og med tre tilstøtende generasjoner møtes samtidig, men en av dem, den neste i tiden, råder alltid.
Laster inn...
