Basalganglier, eller subkortikale kjerner, er tett sammenkoblede hjernestrukturer som ligger dypt i hjernehalvdelene mellom frontallappene og.

Basalgangliene er sammenkoblede formasjoner og består av gråstoffkjerner, atskilt av lag med hvit substans - fibre i hjernens indre og ytre kapsler. I sammensetningen av basalgangliene inkluderer: striatum, bestående av caudal nucleus og putamen, globus pallidus og gjerdet. Fra et funksjonelt synspunkt blir noen ganger subthalamuskjernen og substantia nigra også referert til som basalgangliene (fig. 1). Den store størrelsen på disse kjernene og likheten i struktur hos forskjellige arter antyder at de gir et stort bidrag til organiseringen av hjernen til landlevende virveldyr.

Hovedfunksjonene til basalgangliene:

• Deltakelse i dannelse og lagring av programmer for medfødte og ervervede motoriske reaksjoner og koordinering av disse reaksjonene (hoved)
• Regulering av muskeltonus
• Regulering av vegetative funksjoner (trofiske prosesser, karbohydratmetabolisme, spytt og tåredannelse, pust, etc.)
• Regulering av kroppens følsomhet for oppfatningen av irritasjoner (somatisk, auditiv, visuell, etc.)
• Regulering av GNI (emosjonelle reaksjoner, hukommelse, utviklingshastighet av nye betingede reflekser, hastighet på overgang fra en form for aktivitet til en annen)

Ris. 1. De viktigste afferente og efferente forbindelsene til basalgangliene: 1 paraventrikulær kjerne; 2 ventrolaterale kjerne; 3 mediankjerner av thalamus; SA - subthalamisk kjerne; 4 - kortikospinalkanalen; 5 - kortikomontinkanalen; 6 - efferent vei fra globus pallidus til midthjernen

Det har lenge vært kjent fra kliniske observasjoner at en av konsekvensene av sykdommer i basalgangliene er nedsatt muskeltonus og bevegelse. På dette grunnlaget kunne man anta at basalgangliene skulle være forbundet med de motoriske sentrene i hjernestammen og ryggmargen. Moderne forskningsmetoder har vist at aksonene til nevronene deres ikke følger i synkende retning til de motoriske kjernene i stammen og ryggmargen, og skade på gangliene er ikke ledsaget av muskelparese, slik tilfellet er med skade på andre nedadgående motorveier. De fleste av de efferente fibrene i basalgangliene følger i stigende retning til motoren og andre områder av hjernebarken.

Afferente forbindelser

Struktur av basalgangliene, hvis nevroner de fleste afferente signaler kommer til, er striatum. Dens nevroner mottar signaler fra hjernebarken, thalamuskjerner, cellegrupper i substantia nigra i diencephalon som inneholder dopamin, og fra nevroner i raphe-kjernen som inneholder serotonin. I dette tilfellet mottar nevronene til putamen i striatum signaler hovedsakelig fra den primære somatosensoriske og primære motoriske cortex, og nevronene i caudatkjernen (allerede forhåndsintegrerte polysensoriske signaler) fra nevronene i de assosiative områdene i hjernebarken. . Analyse av de afferente forbindelsene til basalgangliene med andre hjernestrukturer antyder at fra dem mottar gangliene ikke bare informasjon relatert til bevegelser, men også informasjon som kan reflektere tilstanden til generell hjerneaktivitet og være assosiert med dens høyere kognitive funksjoner og følelser.

De mottatte signalene utsettes for kompleks prosessering i basalgangliene, der de forskjellige strukturene, sammenkoblet av en rekke interne forbindelser og inneholder forskjellige typer nevroner, deltar. Blant disse nevronene er flertallet GABAergiske nevroner i striatum, som sender aksoner til nevroner i globus pallidus og substantia nigra. Disse nevronene produserer også dynorfin og enkefalin. En stor andel i overføring og prosessering av signaler i basalgangliene er okkupert av dens eksitatoriske kolinerge interneuroner med vidt forgrenede dendritter. Aksonene til substantia nigra-nevronene, som skiller ut dopamin, konvergerer til disse nevronene.

Efferente forbindelser fra basalgangliene brukes til å sende signaler behandlet i gangliene til andre hjernestrukturer. Nevronene som danner de viktigste efferente banene til basalgangliene er hovedsakelig lokalisert i de ytre og indre segmentene av globus pallidus og i substantia nigra, og mottar afferente signaler hovedsakelig fra striatum. Noen av de efferente fibrene i globus pallidus følger til de intralaminære kjernene i thalamus og derfra til striatum, og danner et subkortikalt nevralt nettverk. De fleste av aksonene til de efferente nevronene i det indre segmentet av globus pallidus følger gjennom den indre kapselen til nevronene i de ventrale kjernene i thalamus, og fra dem til den prefrontale og supplerende motoriske cortex i hjernehalvdelene. Gjennom forbindelser med de motoriske områdene i hjernebarken påvirker basalgangliene kontrollen av bevegelser utført av cortex gjennom corticospinal og andre synkende motorbaner.

Caudatkjernen mottar afferente signaler fra de assosiative områdene i hjernebarken, og etter å ha behandlet dem, sender den efferente signaler hovedsakelig til den prefrontale cortex. Det antas at disse forbindelsene er grunnlaget for basalganglias deltakelse i å løse problemer knyttet til forberedelse og utførelse av bevegelser. Når kaudatkjernen er skadet hos aper, blir evnen til å utføre bevegelser som krever informasjon fra det romlige minneapparatet (for eksempel tatt i betraktning hvor et objekt befinner seg) svekket.

Basalgangliene er forbundet med efferente forbindelser med den retikulære dannelsen av diencephalon, gjennom hvilken de deltar i kontrollen av å gå, så vel som med nevroner av den overordnede colliculus, gjennom hvilke de kan kontrollere øye- og hodebevegelser.

Med tanke på de afferente og efferente forbindelsene til basalgangliene med cortex og andre hjernestrukturer, identifiseres flere nevrale nettverk eller løkker som passerer gjennom gangliene eller ender i dem. Motorsløyfe dannet av nevroner i den primære motoriske, primære sensorimotoriske og supplerende motoriske cortex, hvis aksoner følger til nevronene i putamen og deretter gjennom globus pallidus og thalamus når nevronene i den supplerende motoriske cortex. Oculomotor loop dannet av nevroner fra motorfelt 8, 6 og sensorisk felt 7, hvis aksoner følger inn i caudatkjernen og videre til nevronene i frontale øyefelt 8. Prefrontale løkker dannet av nevroner i den prefrontale cortex, hvis aksoner følger til nevronene i caudate nucleus, black body, globus pallidus og ventral nuclei av thalamus og når deretter nevronene i prefrontal cortex. Kantsløyfe dannet av nevroner i den sirkulære gyrus, orbitofrontal cortex og noen områder av temporal cortex, nært forbundet med strukturene i det limbiske systemet. Aksonene til disse nevronene følger til nevronene i den ventrale delen av striatum, globus pallidus, den mediodorsale thalamus, og videre til nevronene i de områdene av cortex der løkken begynte. Som man kan se, er hver løkke dannet av flere kortikostriatale forbindelser, som, etter å ha passert gjennom basalgangliene, følger gjennom et begrenset område av thalamus til et spesifikt enkelt område av cortex.

Områdene i cortex som sender signaler til en eller annen sløyfe er funksjonelt forbundet med hverandre.

Funksjoner av basalgangliene

De nevrale løkkene til basalgangliene er det morfologiske grunnlaget for de grunnleggende funksjonene de utfører. Blant dem er deltakelsen av basalgangliene i forberedelsen og implementeringen av bevegelser. Det særegne ved deltakelsen av basalgangliene i utførelsen av denne funksjonen følger av observasjoner av arten av bevegelsesforstyrrelser ved sykdommer i gangliene. Basalgangliene antas å spille en viktig rolle i planlegging, programmering og utførelse av komplekse bevegelser initiert av hjernebarken.

Med deres deltakelse blir det abstrakte begrepet bevegelse til et motorisk program med komplekse frivillige handlinger. Et eksempel på dette vil være handlinger som samtidig utførelse av flere bevegelser i individuelle ledd. Faktisk, når du registrerer den bioelektriske aktiviteten til nevroner i basalgangliene under utførelse av frivillige bevegelser, noteres en økning i nevronene i subthalamuskjernene, gjerdet, det indre segmentet av globus pallidus og den retikulære delen av corpus nigra .

Økt aktivitet av basale ganglieneuroner initieres av en tilstrømning av eksitatoriske signaler til striatale nevroner fra hjernebarken, mediert av glutamatfrigjøring. Disse samme nevronene mottar en strøm av signaler fra substantia nigra, som har en hemmende effekt på de striatale nevronene (gjennom frigjøring av GABA) og bidrar til å fokusere påvirkningen av kortikale nevroner på visse grupper av striatale nevroner. Samtidig mottar dens nevroner afferente signaler fra thalamus med informasjon om aktivitetstilstanden til andre områder av hjernen relatert til organisering av bevegelser.

Nevronene i striatum integrerer alle disse informasjonsstrømmene og overfører den til nevronene i globus pallidus og den retikulære delen av substantia nigra, og deretter gjennom efferente veier, overføres disse signalene gjennom thalamus til de motoriske områdene i hjernen. cortex, der forberedelsen og igangsettingen av den kommende bevegelsen utføres. Det antas at basalgangliene, selv på stadiet av bevegelsesforberedelse, velger typen bevegelse som er nødvendig for å oppnå målet og velger muskelgruppene som er nødvendige for effektiv implementering. Det er sannsynlig at basalgangliene er involvert i motoriske læringsprosesser gjennom repetisjon av bevegelser, og deres rolle er å velge de optimale måtene å utføre komplekse bevegelser for å oppnå ønsket resultat. Med deltakelse av basalgangliene oppnås eliminering av overflødige bevegelser.

En annen av de motoriske funksjonene til basalgangliene er deltakelse i implementeringen av automatiske bevegelser eller motoriske ferdigheter. Når basalgangliene er skadet, utfører en person dem i et langsommere tempo, mindre automatisk, med mindre nøyaktighet. Bilateral ødeleggelse eller skade på gjerdet og globus pallidus hos mennesker er ledsaget av fremveksten av obsessiv-tvangsmotorisk atferd og utseendet til elementære stereotype bevegelser. Bilateral skade eller fjerning av globus pallidus fører til reduksjon i motorisk aktivitet og hypokinesi, mens ensidig skade på denne kjernen enten ikke har eller har liten effekt på motoriske funksjoner.

Skade på basalgangliene

Patologi i området av basalgangliene hos mennesker er ledsaget av utseendet av ufrivillige og svekkede frivillige bevegelser, samt en forstyrrelse i fordelingen av muskeltonus og holdning. Ufrivillige bevegelser oppstår vanligvis under rolig våkenhet og forsvinner under søvn. Det er to store grupper av bevegelsesforstyrrelser: med dominans hypokinesi- bradykinesi, akinesi og rigiditet, som er mest uttalt ved parkinsonisme; med dominans av hyperkinesi, som er mest karakteristisk for Huntingtons chorea.

Hyperkinetiske motoriske forstyrrelser kan vises hvile skjelving- ufrivillige rytmiske sammentrekninger av musklene i de distale og proksimale lemmer, hode og andre deler av kroppen. I andre tilfeller kan de dukke opp chorea- plutselige, raske, voldsomme bevegelser av musklene i stammen, lemmer, ansikt (grimase), som vises som et resultat av degenerasjon av nevroner i caudate nucleus, locus coeruleus og andre strukturer. I caudatkjernen ble det funnet en reduksjon i nivået av nevrotransmittere - GABA, acetylkolin og nevromodulatorer - enkefalin, substans P, dynorfin og kolecystokinin. En av manifestasjonene av chorea er atetose- langsomme, langvarige vridningsbevegelser av de distale delene av lemmene, forårsaket av dysfunksjon av gjerdet.

Som et resultat av ensidig (med blødning) eller bilateral skade på subthalamuskjernene, ballisme, manifestert ved plutselige, voldsomme, stor amplitude og intensitet, tresking, raske bevegelser på motsatt side (hemiballismus) eller begge sider av kroppen. Sykdommer i striatalområdet kan føre til utviklingen dystoni, som manifesteres av voldsomme, langsomme, repeterende, vridende bevegelser av musklene i armen, nakken eller overkroppen. Et eksempel på lokal dystoni kan være en ufrivillig sammentrekning av musklene i underarmen og hånden under skriving - forfatterkrampe. Sykdommer i basalgangliene kan føre til utvikling av tics, som er preget av plutselige, korte, voldsomme bevegelser av muskler i ulike deler av kroppen.

Nedsatt muskeltonus ved sykdommer i basalgangliene manifesteres av muskelstivhet. Hvis det er tilstede, er et forsøk på å endre posisjonen i leddene ledsaget av en bevegelse i pasienten som ligner på et tannhjul. Motstanden som utøves av musklene skjer med visse intervaller. I andre tilfeller kan det utvikles voksaktig stivhet, der motstanden forblir gjennom hele leddets bevegelsesområde.

Hypokinetiske motoriske forstyrrelser manifestert av en forsinkelse eller manglende evne til å starte bevegelse (akinesi), langsomhet i utførelsen av bevegelser og deres fullføring (bradykinesi).

Forringelser av motoriske funksjoner ved sykdommer i basalgangliene kan være av blandet natur, som ligner muskelparese eller omvendt spastisitet. I dette tilfellet kan bevegelsesforstyrrelser utvikle seg fra manglende evne til å sette i gang bevegelse til manglende evne til å undertrykke ufrivillige bevegelser.

Sammen med alvorlige, invalidiserende bevegelsesforstyrrelser er et annet diagnostisk trekk ved parkinsonisme et uttrykksløst ansikt, ofte kalt parkinson maske. Et av tegnene er utilstrekkelighet eller umulighet av spontan blikkskifte. Pasientens blikk kan forbli frosset, men han kan flytte det på kommando i retning av et visuelt objekt. Disse fakta antyder at basalgangliene er involvert i kontrollen av blikkskift og visuell oppmerksomhet ved bruk av et komplekst oculomotorisk nevralt nettverk.

En av de mulige mekanismene for utvikling av motoriske og spesielt oculomotoriske forstyrrelser med skade på basalgangliene kan være et brudd på signaloverføring i nevrale nettverk på grunn av ubalanse i nevrotransmitterbalansen. Hos friske mennesker er aktiviteten til nevroner i striatum under balansert påvirkning av afferente hemmende (dopamin, GAM-K) signaler fra substantia nigra og eksitatoriske (glutamat) signaler fra den sensorimotoriske cortex. En av mekanismene for å opprettholde denne balansen er dens regulering av signaler fra globus pallidus. En ubalanse i retning av overvekt av hemmende påvirkninger begrenser evnen til å nå sensorisk informasjon fra de motoriske områdene i hjernebarken og fører til en reduksjon i motorisk aktivitet (hypokinesi), som observeres ved parkinsonisme. Tapet av noen hemmende dopaminnevroner av basalgangliene (på grunn av sykdom eller med alderen) kan føre til lettere innføring av sensorisk informasjon i det motoriske systemet og en økning i aktiviteten, som observeres i Huntingtons chorea.

En av bekreftelsene på at nevrotransmitterbalansen er viktig i implementeringen av motoriske funksjoner i basalgangliene, og brudd på den er ledsaget av motorisk svikt, er det klinisk bekreftede faktum at forbedring av motoriske funksjoner ved parkinsonisme oppnås ved å ta L-dopa, en forløper for syntesen av dopamin, som trenger inn i hjernen gjennom blod-hjerne-barrieren. I hjernen, under påvirkning av enzymet dopaminkarboksylase, omdannes det til dopamin, som bidrar til å eliminere dopaminmangel. Behandling av parkinsonisme med L-dopa er for tiden den mest effektive metoden, hvis bruk ikke bare har lindret tilstanden til pasientene, men også økt forventet levealder.

Metoder for kirurgisk korreksjon av motoriske og andre lidelser hos pasienter gjennom stereotaktisk ødeleggelse av globus pallidus eller ventrolateral kjerne i thalamus er utviklet og anvendt. Etter denne operasjonen er det mulig å eliminere stivhet og skjelving av musklene på motsatt side, men akinesi og nedsatt holdning elimineres ikke. For tiden brukes også en operasjon for å implantere permanente elektroder i thalamus, gjennom hvilke kronisk elektrisk stimulering utføres.

Transplantasjon av dopaminproduserende celler inn i hjernen og transplantasjon av syke hjerneceller fra en av binyrene deres til området av den ventrikulære overflaten av hjernen ble utført, hvoretter det i noen tilfeller ble oppnådd en bedring av pasientenes tilstand. . Det antas at de transplanterte cellene i noen tid kan bli en kilde til dannelse av dopamin eller vekstfaktorer som bidro til å gjenopprette funksjonen til de berørte nevronene. I andre tilfeller har føtalt basalgangliavev blitt implantert i hjernen, med bedre resultater. Trhar ennå ikke blitt utbredt, og deres effektivitet fortsetter å bli studert.

Funksjonene til andre basale ganglier nevrale nettverk forblir dårlig forstått. Basert på kliniske observasjoner og eksperimentelle data antydes det at basalgangliene er involvert i endringer i muskelaktivitet og holdning under overgangen fra søvn til våkenhet.

De basale gangliene er involvert i dannelsen av en persons humør, motivasjon og følelser, spesielt de som er forbundet med utførelse av bevegelser rettet mot å tilfredsstille vitale behov (spise, drikke) eller oppnå moralsk og emosjonell nytelse (belønning).

De fleste pasienter med dysfunksjon av basalgangliene viser symptomer på psykomotoriske endringer. Spesielt med parkinsonisme kan det utvikles en tilstand av depresjon (deprimert humør, pessimisme, økt sårbarhet, tristhet), angst, apati, psykose og reduserte kognitive og mentale evner. Dette indikerer den viktige rollen til basalgangliene i implementeringen av høyere mentale funksjoner hos mennesker.

Shell

Blek ball

I tykkelsen av den hvite substansen til hver hjernehalvdel er det ansamlinger av grå substans, som danner separat liggende kjerner (fig. 7). Disse kjernene ligger nærmere bunnen av hjernen og kalles basale (subkortikale, sentrale). Disse inkluderer: 1) stripete kroppen, som hos lavere virveldyr utgjør den dominerende massen av halvkulene; 2) gjerde; 3) amygdala.

La oss vurdere strukturen til striatum (corpus striatum), som i deler av hjernen ser ut som vekslende striper av grå og hvit substans. Mest medialt og foran er: a) caudate kjerne, plassert lateralt og overlegen til thalamus, og er atskilt fra den av kneet til den indre kapselen. Kjernen har et hode plassert i frontallappen, som stikker ut i det fremre hornet på sideventrikkelen og ved siden av den fremre perforerte substansen. Kroppen til caudate nucleus ligger under parietallappen, og begrenser den sentrale delen av lateral ventrikkel på lateralsiden. Halen av kjernen deltar i dannelsen av taket til det nedre hornet til den laterale ventrikkelen og når amygdalaen, som ligger i de anteromediale delene av tinninglappen (baktil den fremre perforerte substansen); b) linseformet kjernen er lokalisert lateralt for kaudatkjernen. Lag av hvit substans - indre kapsel– skiller lentikulærkjernen fra caudate-kjernen og fra thalamus.

Den nedre overflaten av den fremre delen av den lentiforme kjernen er tilstøtende den fremre perforerte substansen og er forbundet med kaudatkjernen. Den mediale delen av lentikulærkjernen i en horisontal del av hjernen smalner inn og er vinklet mot kneet på den indre kapselen, som ligger på grensen til thalamus og hodet til caudate nucleus. Den konvekse laterale overflaten av den linsekulære kjernen vender mot bunnen av den insulære lappen i hjernehalvdelen.

Fig.7. Frontal del av hjernen på nivå med mastoidlegemene.

1 – choroid plexus i lateral ventrikkel (sentral del), 2 – thalamus, 3 – intern kapsel, 4 – insular cortex, 5 – gjerde, 6 – amygdala, 7 – optisk trakt, 8 – mastoid kropp, 9 – globus pallidus, 10 – putamen, 11 – fornix, 12 – caudate nucleus, 13 – corpus callosum.

På den fremre delen av hjernen har linsekjernen også formen av en trekant, hvis toppunkt vender mot medialsiden og basen vender mot sidesiden (fig. 7). To parallelle vertikale lag med hvit substans deler linsekjernen i tre deler. Den mørkere ligger mest sideveis skall, mer medialt er " blek ball", bestående av to plater: mediale og laterale. Caudate nucleus og putamen tilhører fylogenetisk nyere formasjoner, mens globus pallidus tilhører eldre. Kjernene i striatum danner det striopallidale systemet, som igjen tilhører det ekstrapyramidale systemet som er involvert i kontroll av bevegelser og regulering av muskeltonus (fig.).

Fig.8. Horisontal del av hjernen. Basalganglier.

1–hjernebark (kappe), 2–slekt av corpus callosum, 3–fremre horn av lateral ventrikkel, 4–intern kapsel, 5–ekstern kapsel, 6–gjerde, 7–ytterste kapsel, 8–putamen, 9– globus pallidus , 10–III ventrikkel, 11–bakre horn på lateral ventrikkel, 12–optisk tuberkel, 13–kortikal substans (bark) av insulaen, 14–hode

Slank vertikalt plassert gjerde, som ligger i den hvite delen av halvkulen på siden av skallet, er atskilt fra skallet ved den ytre kapselen, og fra den insulære cortex av den ytterste kapselen.

Caudate nucleus og putamen mottar synkende forbindelser primært fra den ekstrapyramidale cortex gjennom subcallosal fasciculus. Andre områder av hjernebarken sender også et stort antall aksoner til caudate nucleus og putamen.

Hoveddelen av aksonene til caudate nucleus og putamen går til globus pallidus, herfra til thalamus, og bare fra den til sansefeltene. Følgelig er det en ond sirkel av forbindelser mellom disse formasjonene. Kaudatkjernen og putamen har også funksjonelle forbindelser med strukturer som ligger utenfor denne sirkelen: med substantia nigra, rød kjerne, Lewis-kropp (subthalamisk kjerne), vestibulære kjerner, lillehjernen, gammaceller i ryggmargen.

Overfloden og arten av forbindelsene mellom caudatkjernen og putamen indikerer deres deltakelse i integrerende prosesser, organisering og regulering av bevegelser og regulering av arbeidet til vegetative organer.

De mediale kjernene til thalamus har direkte forbindelser med caudate-kjernen, noe som fremgår av reaksjonen til dens nevroner, som skjer 2-4 ms etter stimulering av thalamus. Reaksjonen til nevroner i kaudatkjernen er forårsaket av hudirritasjoner, lys- og lydstimuli.

Ved mangel på dopamin i caudate-kjernen (for eksempel med dysfunksjon av substantia nigra), desinhiberes globus pallidus, og aktiverer spinal-stammesystemene, noe som fører til motoriske forstyrrelser i form av muskelstivhet.

Caudate nucleus og globus pallidus deltar i slike integrerende prosesser som betinget refleksaktivitet og motorisk aktivitet. Dette oppdages ved stimulering av caudatumkjernen, putamen og globus pallidus, ødeleggelse og ved registrering av elektrisk aktivitet.

Direkte stimulering av noen soner i kaudatkjernen får hodet til å snu i motsatt retning av den stimulerte halvkulen, og dyret begynner å bevege seg i en sirkel, dvs. det oppstår en såkalt sirkulasjonsreaksjon.

Hos mennesker forstyrrer stimulering av caudate-kjernen under en nevrokirurgisk operasjon talekontakten med pasienten: hvis pasienten sa noe, blir han stille, og etter at irritasjonen stopper husker han ikke at han ble adressert. I tilfeller av hjerneskade med irritasjon av hodet på caudatumkjernen, opplever pasienter retro-, antero-, retroanterograd amnesi.

Stimulering av caudate nucleus kan fullstendig forhindre oppfatningen av smertefull, visuell, auditiv og andre typer stimulering. Irritasjon av den ventrale regionen av caudate nucleus reduseres, og den dorsale regionen øker salivasjon.

Ved skade på kaudatkjernen observeres betydelige forstyrrelser av høyere nervøs aktivitet, problemer med å orientere seg i rommet, hukommelsessvikt og redusert vekst av kroppen. Etter bilateral skade på caudate nucleus forsvinner betingede reflekser i lang tid, utviklingen av nye reflekser blir vanskelig, generell atferd er preget av stagnasjon, treghet og vanskeligheter med å bytte. Ved påvirkning av caudatikjernen, i tillegg til forstyrrelser med høyere nervøs aktivitet, noteres bevegelsesforstyrrelser. Mange forfattere bemerker at hos forskjellige dyr, med bilateral skade på striatum, oppstår et ukontrollerbart ønske om å bevege seg fremover, og med ensidig skade oppstår manesjebevegelser.

Skallet er preget av deltakelse i organiseringen av spiseatferd: matsøk, matorientering, matfangst og fordøyelse; en rekke trofiske lidelser i huden og indre organer oppstår når skallets funksjon er svekket. Irritasjon av skallet fører til endringer i pust og salivasjon.

Som nevnt tidligere, hemmer irritasjon av kaudatkjernen den betingede refleksen i alle stadier av implementeringen. Samtidig forhindrer irritasjon av kaudatkjernen utryddelse av den betingede refleksen, dvs. utvikling av hemming; dyret slutter å oppfatte det nye miljøet. Tatt i betraktning at stimulering av kaudatkjernen fører til hemming av den betingede refleksen, ville man forvente at ødeleggelse av caudatkjernen forårsaker tilrettelegging av betinget refleksaktivitet. Men det viste seg at ødeleggelsen av kaudatkjernen også fører til hemming av betinget refleksaktivitet. Tilsynelatende er funksjonen til caudatkjernen ikke bare hemmende, men ligger i korrelasjonen og integrasjonen av RAM-prosesser. Dette bekreftes også av det faktum at informasjon fra forskjellige sensoriske systemer konvergerer på nevronene i caudatkjernen, siden de fleste av disse nevronene er polysensoriske.

Blek ball har overveiende store type 1 Golgi-nevroner. Forbindelser mellom globus pallidus og thalamus, putamen, caudate nucleus, midbrain, hypothalamus og somatosensoriske system indikerer dens deltakelse i organiseringen av enkle og komplekse former for atferd.

Stimulering av globus pallidus ved hjelp av implanterte elektroder forårsaker sammentrekning av musklene i lemmer, aktivering eller hemming av gammamotoriske nevroner i ryggmargen.

Stimulering av globus pallidus, i motsetning til stimulering av caudate nucleus, forårsaker ikke hemming, men provoserer en orienterende reaksjon, bevegelser av lemmer, fôringsatferd (sniffing, tygging, svelging, etc.).

Skader på globus pallidus forårsaker hos mennesker hypomimi, maskelignende utseende i ansiktet, skjelving i hode og lemmer (og denne skjelvingen forsvinner i hvile, under søvn og intensiveres med bevegelser), og monotoni i tale. Når globus pallidus er skadet, observeres myoklonus - raske rykninger i musklene til individuelle grupper eller individuelle muskler i armer, rygg og ansikt.

I de første timene etter skade på globus pallidus i et akutt eksperiment på dyr, ble motoraktiviteten kraftig redusert, bevegelser ble preget av inkoordinering, tilstedeværelse av ufullstendig inkoordinasjon, ufullstendige bevegelser ble notert, og når du satt var det en hengende holdning. Etter å ha begynt å bevege seg, kunne dyret ikke stoppe på lenge. Hos en person med dysfunksjon av globus pallidus er utbruddet av bevegelser vanskelig, hjelpe- og reaktive bevegelser forsvinner når man står opp, vennlige bevegelser av armene når man går blir forstyrret, og et symptom på fremdrift vises: langsiktig forberedelse til bevegelse, deretter rask bevegelse og stopp. Slike sykluser gjentas mange ganger hos pasienter.

Gjerde inneholder polymorfe nevroner av forskjellige typer. Det danner forbindelser primært med hjernebarken.

Den dype lokaliseringen og den lille størrelsen på gjerdet gir visse vanskeligheter for dets fysiologiske studie. Denne kjernen er formet som en smal stripe av grå substans som ligger under hjernebarken dypt i den hvite substansen.

Stimulering av gjerdet forårsaker en indikativ reaksjon, snu hodet i retning av irritasjon, tygging, svelging og noen ganger oppkast. Irritasjon fra gjerdet hemmer den betingede refleksen til lys og har liten effekt på den betingede refleksen til lyd. Stimulering av gjerdet under spising hemmer prosessen med å spise mat.

Det er kjent at tykkelsen på gjerdet til venstre hjernehalvdel hos mennesker er noe større enn den høyre; når gjerdet på høyre hjernehalvdel er skadet, observeres taleforstyrrelser.

Dermed er de basale gangliene i hjernen integrerende sentre for organisering av motoriske ferdigheter, følelser og høyere nervøs aktivitet, og hver av disse funksjonene kan forbedres eller hemmes ved aktivering av individuelle formasjoner av basalgangliene.

Amygdala ligger i den hvite substansen i tinninglappen på halvkulen, omtrent 1,5–2 cm bak tinningpolen. Amygdala (corpus amygdoloideum), amygdala er en subkortikal struktur av det limbiske systemet, som ligger dypt i tinninglappen i hjernen. Nevronene i amygdala er forskjellige i form, funksjon og nevrokjemiske prosesser i dem. Funksjonene til amygdala er assosiert med tilveiebringelse av defensiv atferd, autonome, motoriske, emosjonelle reaksjoner og motivasjonen for betinget refleksatferd.

Den elektriske aktiviteten til mandlene er preget av oscillasjoner med forskjellige amplituder og frekvenser. Bakgrunnsrytmer kan korrelere med pusterytmen og hjertesammentrekninger.

Mandlene reagerer med mange av kjernene deres på visuelle, auditive, interoceptive, lukt-, hudirritasjoner, og alle disse irritasjonene forårsaker endringer i aktiviteten til noen av amygdalakjernene, dvs. Amygdalakjernene er multisensoriske. Kjernens reaksjon på ytre stimuli varer som regel opptil 85 ms, dvs. betydelig mindre enn reaksjonen på lignende stimulering av neocortex.

Nevroner har uttalt spontan aktivitet, som kan forsterkes eller hemmes ved sensorisk stimulering. Mange nevroner er multimodale og multisensoriske og fyrer synkront med theta-rytmen.

Irritasjon av kjernene i amygdala skaper en uttalt parasympatisk effekt på aktiviteten til kardiovaskulære og respiratoriske systemer, fører til en reduksjon (sjelden til en økning) i blodtrykket, en reduksjon i hjertefrekvens, forstyrrelse av ledning av eksitasjon gjennom ledningssystem i hjertet, forekomsten av arytmi og ekstrasystole. I dette tilfellet kan det hende at vaskulær tone ikke endres.

Nedgangen i rytmen til hjertesammentrekninger ved påvirkning av mandlene har en lang latent periode og har en langvarig effekt

Irritasjon av tonsillkjernene forårsaker respirasjonsdepresjon og noen ganger en hostereaksjon.

Ved kunstig aktivering av amygdala oppstår reaksjoner av snusing, slikking, tygging, svelging, spyttutskillelse, endringer i peristaltikken i tynntarmen, og effektene oppstår med en lang latent periode (opptil 30-45 s etter irritasjon). Stimulering av mandlene mot bakgrunn av aktive sammentrekninger i magen eller tarmene hemmer disse sammentrekningene.

De ulike effektene av irritasjon av mandlene skyldes deres forbindelse med hypothalamus, som regulerer funksjonen til indre organer.

Skader på amygdala hos dyr reduserer tilstrekkelig forberedelse av det autonome nervesystemet for organisering og implementering av atferdsreaksjoner, noe som fører til hyperseksualitet, forsvinningen av frykt, ro og manglende evne til raseri og aggresjon. Dyr blir godtroende. For eksempel, aper med en skadet amygdala nærmer seg rolig en hoggorm som tidligere forårsaket dem skrekk og flukt. Tilsynelatende, i tilfelle skade på mandlene, forsvinner noen medfødte ubetingede reflekser som implementerer minnet om fare.

Den hvite substansen i halvkulen inkluderer den indre kapselen og fibrene, som har forskjellige retninger. Følgende typer fibre bør skilles ut: 1) fibre som går til den andre hjernehalvdelen gjennom dens kommissurer (corpus callosum, anterior commissur, fornix commissur) og går til cortex og basalganglia på den andre siden ( commissural fiber); 2) systemer av fibre som forbinder områder av cortex og subkortikale sentre innenfor den ene halvdelen av hjernen ( assosiativ); 3) fibre som går fra hjernehalvdelen til dens underliggende deler, til ryggmargen og i motsatt retning fra disse formasjonene ( projeksjonsfibre).

Den neste delen av telencephalon er corpus callosum, som er dannet av kommissurale fibre som forbinder begge halvkulene. Den frie øvre overflaten av corpus callosum, som vender mot den langsgående sprekken i storhjernen, er dekket med en tynn plate av grå substans. Den midtre delen av corpus callosum er dens stamme– foran bøyer den seg nedover og danner seg kne corpus callosum, som, tynning, blir til nebb, fortsetter nedover i terminal (kant) plate. Den fortykkede bakre delen av corpus callosum ender fritt i form av en rygg. Fibrene i corpus callosum danner sin utstråling i hver halvkule av storhjernen. Genu corpus callosum-fibrene forbinder cortex av frontallappene på høyre og venstre halvkule. Hjernestamfibre forbinder den grå substansen i parietal- og temporallappene. Rullen inneholder fibre som forbinder cortex av occipitallappene. Områdene til frontal-, parietal- og occipitallappene på hver halvkule er atskilt fra corpus callosum av sporet med samme navn.

Vær oppmerksom på at under corpus callosum er det en tynn hvit plate - hvelv, bestående av to buede tråder forbundet i sin midtre del av en tverrgående kommissur av buen (fig.). Hvelvets kropp, som gradvis beveger seg bort i den fremre delen fra corpus callosum, buer seg fremover og nedover og fortsetter inn i hvelvets kolonne. Den nedre delen av hver søyle av fornix nærmer seg først terminalplaten, og deretter divergerer søylene til fornix lateralt og er rettet nedover og bakover, og ender i mastoidlegemene.

Mellom cruraen av fornix bak og terminalplaten foran er det en tverrgående fremre (hvit) kommissur, som sammen med corpus callosum forbinder begge hjernehalvdelene i storhjernen.

Bakover fortsetter kroppen til fornix inn i den flate peduncle av fornix, smeltet sammen med den nedre overflaten av corpus callosum. Fornixens crus beveger seg gradvis lateralt og nedover, skiller seg fra corpus callosum, blir enda tettere og smelter på den ene siden sammen med hippocampus og danner hippocampus fimbria. Den frie siden av fimbria, som vender mot hulrommet til det nedre hornet i sideventrikkelen, ender i kroken, og forbinder tinninglappen til telencephalon med diencephalon.

Området avgrenset over og foran av corpus callosum, under av nebbet, terminalplaten og fremre kommissur, bak av crus av fornix, er okkupert på hver side av en sagittalt plassert tynn plate - den gjennomsiktige septum. Mellom platene til den gjennomsiktige skilleveggen er det et smalt sagittalt hulrom med samme navn som inneholder en gjennomsiktig væske. Lamina pellucidum er den mediale veggen til det fremre hornet i sideventrikkelen.

La oss se på strukturen indre kapsel(capsula internet) - en tykk, vinklet plate av hvitt stoff, avgrenset på sidesiden av den linsekulære kjernen, og på den mediale siden av hodet til caudate nucleus (foran) og thalamus (baksiden). Den indre kapselen er dannet av projeksjonsfibre som forbinder hjernebarken med andre deler av sentralnervesystemet. Fibrene i de stigende banene, som divergerer i forskjellige retninger til hjernebarken, dannes strålende krone. Nedover er fibrene i de synkende banene til den indre kapselen i form av kompakte bunter rettet mot pedunkelen til midthjernen.

Fig.9. Fornix og hippocampus.

1 - corpus callosum, 2 - kjernen i fornix, 3 - crus av fornix, 4 - fremre kommissur, 5 - kolonne av fornix, 6 - mastoidkropp, 7 - fimbria i hippocampus, 8 - uncus, 9 - dentate gyrus, 10 – parahippocampal gyrus, 11 – hippocampus peduncle, 12 – hippocampus, 13 – lateral ventrikkel (åpnet), 14 – fuglespore, 15 – fornix commissur.

Vær oppmerksom på at hulrommene i hjernehalvdelene er laterale ventrikler(I og II), plassert i tykkelsen av den hvite substansen under corpus callosum (fig. 11). Hver ventrikkel har fire deler: fremre horn ligger i frontallappen, den sentrale delen er i parietallappen, bakre horn- i occipital nedre horn- i tinninglappen. Det fremre hornet til begge ventriklene er atskilt fra det tilstøtende en av to plater av en gjennomsiktig skillevegg. Den sentrale delen av sideventrikkelen bøyer seg ovenfra rundt thalamus, danner en bue og går bakover inn i bakre horn, nedover i underhorn. Den mediale veggen til det nedre hornet er hippocampus(en del av den gamle cortex), som tilsvarer en dyp rille med samme navn på den mediale overflaten av halvkulen. Fimbria strekker seg medialt langs hippocampus, som er en fortsettelse av crus av fornix (fig.). På den mediale veggen til det bakre hornet i hjernens laterale ventrikkel er det et fremspring - hippocampus, tilsvarende calcarine-sporet på den mediale overflaten av halvkulen. Choroid plexus rager inn i den sentrale delen og nedre horn av den laterale ventrikkelen, som gjennom det interventrikulære foramen forbindes med choroid plexus i den tredje ventrikkelen.

Fig. 10. Projeksjon av ventriklene på overflaten av storhjernen.

1–frontallappen, 2–sentral sulcus, 3–lateral ventrikkel, 4–occipitallapp, 5–bakre horn av lateral ventrikkel, 6–IV ventrikkel, 7–hjerneakvedukt, 8–III ventrikkel, 9–sentral del av ventrikkelen lateral ventrikkel, 10 – inferior horn av lateral ventrikkel, 11 – fremre horn av lateral ventrikkel.

Fig. 11. Frontal del av hjernen på nivå med den sentrale delen av sideventriklene.

1–sentral del av lateral ventrikkel, 2–choroid plexus av lateral ventrikkel, 3–anterior villøs arterie, 4–intern cerebral vene, 5–fornix, 6–corpus callosum, 7–vaskulær base av tredje ventrikkel, 8– choroid plexus i tredje ventrikkel, 9 – III ventrikkel, 10 – thalamus, 11 – festet plate, 12 – thalamostriatal vene, 13 – caudate nucleus.

Funksjoner av basalgangliene

Hovedstrukturene til basalgangliene ( ris. 66) . De basale gangliene er kaudatkjernen ( nucleus caudatus), skall ( putamen) og globus pallidus ( globulus pallidus); noen forfattere tilskriver gjerdet til basalgangliene ( claustrum). Alle disse fire kjernene kalles striatum ( corpus striatum). Det er også striatum (s triatum) - dette er caudate nucleus og putamen. Globus pallidus og skallet danner en lentiform kjerne ( nukleus lentioris). Striatum og globus pallidus danner det striopallidale systemet.

Ris. 66. A - Plassering av basalgangliene i hjernens volum. Basalgangliene er røde, thalamus er grå, og resten av hjernen er tom. 1 – Globus pallidus, 2 – Thalamus, 3 – Putamen, 4 – Caudate nucleus, 5 – Amygdala (Astapova, 2004). B – Tredimensjonalt bilde av plasseringen av basalgangliene i hjernens volum (Guyton, 2008)

Funksjonelle forbindelser av basalgangliene. I basalgangliene det er ingen input fra ryggmargen, men det er direkte input fra hjernebarken.

Basalgangliene er involvert i motoriske funksjoner, emosjonelle og kognitive funksjoner.

Eksitatoriske veier de går hovedsakelig til striatum: fra alle områder av hjernebarken (direkte og gjennom thalamus), fra de uspesifikke kjernene i thalamus, fra substantia nigra (midthjernen)) (fig. 67).

Ris. 67. Kobling av basalganglia-kretsen med det kortikospinocerebellare systemet for regulering av motorisk aktivitet (Guyton, 2008)

Selve striatum har en hovedsakelig hemmende og delvis eksitatorisk effekt på globus pallidus. Fra globus pallidus går den viktigste veien til de ventrale motorkjernene til thalamus, fra dem går den eksitatoriske banen til den motoriske cortex i storhjernen. Noen fibre fra striatum går til lillehjernen og til sentrene av hjernestammen (RF, rød kjerne og deretter til ryggmargen.

Bremseveier fra striatum gå til svart materie og etter bytte - til kjernene til thalamus (fig. 68).

Ris. 68. Nervebaner som skiller ut ulike typer nevrotransmittere i basalgangliene. øks – acetylkolin; GABA – gamma-aminosmørsyre (Guyton, 2008)

Motoriske funksjoner til basalgangliene. Generelt er basalgangliene, som har bilaterale forbindelser med hjernebarken, thalamus og hjernestammekjerner, involvert i opprettelsen av programmer for målrettede bevegelser, under hensyntagen til den dominerende motivasjonen. I dette tilfellet har nevronene i striatum en hemmende effekt (transmitter - GABA) på nevronene til substantia nigra. I sin tur har nevroner av substantia nigra (transmitter - dopamin) en modulerende effekt (hemmende og eksitatorisk) på bakgrunnsaktiviteten til striatale nevroner. Når dopaminerge påvirkninger på basalgangliene forstyrres, observeres bevegelsesforstyrrelser som parkinsonisme, hvor konsentrasjonen av dopamin i begge kjernene i striatum synker kraftig. De viktigste funksjonene til basalgangliene utføres av striatum og globus pallidus.

Funksjoner av striatum. Er med på å snu hodet og kroppen og gå i ring, som er en del av strukturen til indikativ atferd. Nederlag caudate-kjernen i sykdommer og når den ødelegges i eksperimenter fører til voldsomme, overdrevne bevegelser (hyperkinesis: chorea og athetosis).

Funksjoner av globus pallidus. Har en modulerende effekt til motorisk cortex, cerebellum, RF, rød kjerne. Ved stimulering av globus pallidus hos dyr dominerer elementære motoriske reaksjoner i form av sammentrekning av musklene i lemmer, nakke og ansikt, og aktivering av spiseatferd. Ødeleggelse av globus pallidus ledsaget av en nedgang i motorisk aktivitet - oppstår adynami(blekhet av motoriske reaksjoner), og også det (ødeleggelse) er ledsaget av utvikling av døsighet, "emosjonell matthet", som gjør det vanskelig å gjennomføre tilgjengelig betingede reflekser og forverres utvikling av nye(svekker korttidshukommelsen).

Subkortikale kjerner (nucll. subcorticales) befinner seg dypt i den hvite substansen i halvkulene. Disse inkluderer caudate, linseformede, amygdaloidkjerner og gjerde (fig. 476). Disse kjernene er separert fra hverandre av lag med hvit substans, og danner de indre, ytre og ytre kapslene. En horisontal del av hjernen viser veksling av hvit og grå substans i de subkortikale kjernene.

Topografisk og funksjonelt kombineres kaudat- og lentikulærkjernene til striatum (corpus striatum).

Kaudatkjernen (nucl. caudatus) () er kølleformet og buet bakover. Dens fremre del er utvidet, kalt hodet (caput) og er plassert over lentikulærkjernen, og dens bakre del - halen (cauda) passerer over og lateralt til thalamus, atskilt fra den av medullære striper (stria medullaris). Hodet til caudatikjernen deltar i dannelsen av sideveggen til det fremre hornet av den laterale ventrikkelen (cornu anterius ventriculi lateralis). Caudatkjernen består av små og store pyramideceller. Mellom lentiform- og caudatkjernene er det en indre kapsel (capsula interna).

Lentiformkjernen (nucl. lentiformis) ligger lateralt og foran thalamus. Den er kileformet med spissen vendt mot midtlinjen. Mellom den bakre kanten av linsekjernen og thalamus er det bakre benet på den indre kapselen (crus posterius capsulae internae) (fig. 476). Den fremre overflaten av den lentiforme kjernen under og foran er smeltet sammen med hodet til caudate nucleus. To striper av hvit substans skiller kjernen. lentiformis i tre segmenter: sidesegmentet - skallet (putamen), som har en mørkere farge, er plassert på utsiden, og to eldgamle deler av den bleke kulen (globus pallidus) med en konisk form vender mot midten.

476. Horisontal del av den store hjernen.
1 - genu corporis callosi; 2 - caput n. caudati; 3 - crus anterius capsulae internae; 4 - kapsel eksterna; 5 - claustrum; 6 - capsula extrema; 7 - insula; 8 - putamen; 9 - globus pallidus; 10 - crus posterius; 11 - thalamus; 12 - plexus chorioideus; 13 - cornu posterius ventriculi lateralis; 14 - sulcus calcarinus; 15 - vermis cerebelli; 16 - splenium corporis callosi; 17 - tr. n. cochlearis og optikk; 18 - tr. occipitopontinus et temporopontinus; 19 - tr. thalamocorticalis; 20 - tr. corticospinalis; 21 - tr. corticonuclearis; 22 - tr. frontopontinus.

Claustrum er et tynt lag av grå substans atskilt med en ytre kapsel av hvit substans fra den linseformede kjernen. Gjerdet under er i kontakt med kjernene til den fremre perforerte substansen (substantia perforata anterior).

Amygdala-kjernen (corpus amygdaloideum) er en gruppe kjerner og er lokalisert inne i den fremre polen av tinninglappen, lateralt for septum perforatum-substansen. Denne kjernen kan bare sees i en frontal del av hjernen.

I artikkelen vil vi snakke om basalgangliene. Hva er det og hvilken rolle spiller denne strukturen for menneskers helse? Alle spørsmål vil bli diskutert i detalj i artikkelen, hvoretter du vil forstå viktigheten av absolutt hver "detalj" i kroppen og hodet.

Hva handler det om?

Vi vet alle godt at den menneskelige hjernen er en veldig kompleks unik struktur der absolutt alle elementer er uløselig og fast forbundet gjennom millioner av nevrale forbindelser. Det er grått i hjernen og den første er en vanlig opphopning av mange nerveceller, og den andre er ansvarlig for hastigheten på impulsoverføring mellom nevroner. I tillegg til cortex er det selvfølgelig andre strukturer. De er kjerner eller basalganglier, som består av grå substans og finnes i hvit substans. På mange måter er de ansvarlige for normal funksjon av nervesystemet.

Basalganglier: fysiologi

Disse kjernene er lokalisert i nærheten av hjernehalvdelene. De har mange lange prosesser kalt aksoner. Takket være dem overføres informasjon, det vil si nerveimpulser, til forskjellige strukturer i hjernen.

Struktur

Strukturen til basalgangliene er variert. I utgangspunktet, i henhold til denne klassifiseringen, er de delt inn i de som tilhører det ekstrapyramidale og limbiske systemet. Begge disse systemene har en enorm innvirkning på hjernens funksjon og er i nært samspill med den. De påvirker thalamus, parietal og frontallappene. Det ekstrapyramidale nettverket består av basalgangliene. Det gjennomsyrer fullstendig de subkortikale delene av hjernen, og det har stor innflytelse på funksjonen til alle funksjoner i menneskekroppen. Disse beskjedne formasjonene forblir ofte undervurdert, og likevel er arbeidet deres ennå ikke fullt ut studert.

Funksjoner

Funksjonene til basalgangliene er ikke mange, men de er betydelige. Som vi allerede vet, er de sterkt knyttet til alle andre hjernestrukturer. Ut fra forståelsen av denne uttalelsen følger faktisk de viktigste:

1. Kontroll over implementering av integrasjonsprosesser ved høyere nervøs aktivitet.
2. Påvirkning på funksjonen til det autonome nervesystemet.
3. Regulering av menneskelige motoriske prosesser.

Hva er de involvert i?

Det er en rekke prosesser der kjerner er direkte involvert. De basale gangliene, strukturen, utviklingen og funksjonene som vi vurderer, er involvert i følgende handlinger:

• påvirke en persons fingerferdighet når du bruker saks;
• nøyaktighet av å kjøre spiker;
• reaksjonshastighet, dribling av ballen, nøyaktighet av å treffe kurven og behendighet til å treffe ballen når du spiller basketball, fotball, volleyball;
• kontroll av stemmen mens du synger;
• koordinering av handlinger mens du graver bakken.

Disse kjernene påvirker også komplekse motoriske prosesser, som finmotorikk. Dette kommer til uttrykk i måten hånden beveger seg på når du skriver eller tegner. Hvis funksjonen til disse hjernestrukturene blir forstyrret, vil håndskriften være uleselig, grov og "usikker". Det vil med andre ord virke som om personen nylig har plukket opp en penn.

Ny forskning har vist at basalgangliene også kan påvirke typen bevegelse:

• kontrollerbar eller plutselig;
• gjentatt mange ganger eller ny, helt ukjent;
• enkel monosyllabisk eller sekvensiell og til og med samtidig.

Mange forskere mener, ikke urimelig, at funksjonene til basalgangliene er at en person kan handle automatisk. Dette antyder at mange handlinger som en person utfører på farten, uten å være spesielt oppmerksom på dem, er mulige nettopp takket være kjernene. Fysiologien til basalgangliene er slik at de kontrollerer og regulerer menneskelige automatiske aktiviteter uten å ta ressurser bort fra sentralnervesystemet. Det vil si at vi må forstå at det er disse strukturene som i stor grad styrer hvordan en person opptrer under stress eller i en uforståelig farlig situasjon.

I det vanlige livet overfører basalgangliene ganske enkelt impulser som kommer fra frontallappene til andre hjernestrukturer. Målet er å målbevisst utføre kjente handlinger uten å stresse sentralnervesystemet. Men i farlige situasjoner "bytter" gangliene og lar en person automatisk ta den mest optimale avgjørelsen.

Patologier

Lesjoner av basalgangliene kan være svært forskjellige. La oss se på noen av dem. Dette er degenerative lesjoner i den menneskelige hjernen (for eksempel Parkinsons sykdom eller Huntingtons chorea). Dette kan være arvelige genetiske sykdommer som er assosiert med metabolske forstyrrelser. Patologier preget av funksjonsfeil i enzymsystemer. Sykdommer i skjoldbruskkjertelen kan også oppstå på grunn av forstyrrelser i funksjonen til kjernene. Mulige patologier som følge av manganforgiftning. Hjernesvulster kan påvirke funksjonen til basalgangliene, og dette er kanskje den mest ubehagelige situasjonen.

Former for patologier

Forskere identifiserer konvensjonelt to hovedformer for patologi som kan oppstå hos mennesker:

1. Funksjonelle problemer. Dette skjer ofte hos barn. Årsaken er i de fleste tilfeller genetikk. Kan oppstå hos voksne etter hjerneslag, alvorlig traume eller blødning. Forresten, i alderdommen er det forstyrrelser i det menneskelige ekstrapyramidale systemet som forårsaker Parkinsons sykdom.
2. Tumorer og cyster. Denne patologien er veldig farlig og krever øyeblikkelig medisinsk intervensjon. Et karakteristisk symptom er tilstedeværelsen av alvorlige og langvarige nevrologiske sykdommer.

Det er også verdt å merke seg at de basale gangliene i hjernen kan påvirke fleksibiliteten til menneskelig atferd. Dette betyr at en person begynner å gå seg vill i forskjellige situasjoner, kan ikke raskt reagere, tilpasse seg vanskeligheter eller bare handle i henhold til sin vanlige algoritme. Det er også vanskelig å forstå hvordan man logisk skal handle i en situasjon som er enkel for en normal person.

Skader på basalgangliene er farlig fordi en person blir praktisk talt ulærelig. Dette er logisk, fordi læring ligner på en automatisert oppgave, og som vi vet er disse kjernene ansvarlige for slike oppgaver. Imidlertid kan det behandles, om enn veldig sakte. I dette tilfellet vil resultatene være ubetydelige. På denne bakgrunn slutter en person å kontrollere sin koordinering av bevegelser. Fra utsiden ser det ut til at han beveger seg skarpt og heftig, som om han rykker. I dette tilfellet kan skjelvinger i lemmer eller noen ufrivillige handlinger som pasienten ikke har kontroll over faktisk forekomme.

Korreksjon

Behandling for lidelsen avhenger helt av hva som forårsaket den. Behandlingen utføres av en nevrolog. Svært ofte kan problemet bare løses ved hjelp av konstant medisinering. Disse systemene er ikke i stand til å gjenopprette seg selv, og tradisjonelle metoder er ekstremt sjelden effektive. Det viktigste som kreves av en person er å konsultere en lege i tide, siden bare dette vil forbedre situasjonen og til og med unngå svært ubehagelige symptomer. Legen stiller en diagnose ved å observere pasienten. Moderne diagnostiske metoder som MR og CT-skanning av hjernen brukes også.

Oppsummering av artikkelen vil jeg si at for normal funksjon av menneskekroppen, og spesielt hjernen, fungerer riktig funksjon av alle dens strukturer og til og med de som ved første øyekast kan virke helt ubetydelige.