Главните биоми на земјината топка. Главните биоми на земјата

2.Зонални, интразонални и екстразонски заедници

3.Студени (поларни) пустини

4.Тундра

5.Шума-тундра

6. Иглолисни шуми умерена зона(тајга)

7. Широлисни шуми

8.Шумско-степски

9.Степски

10.Полупустини

11.Пустини

12. Зона на суптропски суви шуми и грмушки

13. Савана

14. Листопадни тропски шуми

15. Сезонски полулистопадни шуми

16. Влажни (дожд) тропски шуми

17.Заедници на мангрови

1.Биом. Вегетација. Флора. Фауна. Животински свет

Биом – ова е збир на заедници на зона или подзона.

Вегетација - збир на растителни заедници (фитоценози) кои населуваат одредена територија. Распределбата на вегетацијата се определува главно од општите климатски услови и подлежи на законите за географска зона на рамнините и висинска зона во планините. Во исто време, одредени карактеристики на азоналност и интразоналност се забележани во географската дистрибуција на вегетацијата. Главните класификациски единици на вегетацијата се: „вид на вегетација“, „формирање“ и „асоцијација“. Најважниот еколошки групирастенија - дрвја, грмушки, грмушки, подгрмушки и билки.

Дрвја- повеќегодишни растенија со лигнифицирано главно стебло (стебло), кое опстојува во текот на целиот живот (од десетици до стотици години) и гранки што ја формираат круната. Висината на модерните дрвја се движи од 2 до 100 m, понекогаш и повеќе. Дрвјата припаѓаат главно на четинари и дикотиледони. Животна форма - фанерифити.

Грмушки – повеќегодишни дрвенести растенија високи 0,6–6 m, кои немаат главно стебло во зрелоста. Животниот век на повеќето грмушки е 10-20 години. Грмушките се широко распространети по шумските граници (грмушка степа, шума-тундра). Во шумите тие обично формираат грмушки. Се важни рибизли, огрозди други. Форма на живот - фанерифити.

Подгрмушки - повеќегодишни растенија кај кои пупките за обновување опстојуваат неколку години, а горните делови на ластарот се заменуваат годишно. Висината на повеќето подгрмушки не е поголема од 80 см Подгрмушките растат главно во суви области. Нивните типични претставници се teresken, видови на пелин, кликавче, solyankaитн Животна форма - хамефити.

Грмушки – ниско-растечки повеќегодишни растенија со дрвенести ластари; висина 5-60 см, живеат 5-10 години. Дистрибуиран во тундра ( видови на врба, многу хедери), во иглолисни шуми, во сфагнумски мочуришта ( брусница, касандра, див рузмарин), во висорамнините итн. Животна форма - хамефити.

Подгрмушки – повеќегодишни мали грмушки, на пример мајчина душица.

Билки - едногодишни и повеќегодишни растенија, кои се карактеризираат со отсуство на подигнати надземни стебла кои преживуваат неповолна сезона. Сите билки имаат пупки за обновување на ниво на почвата или во почвата (на ризоми, клубени, светилки).

Флората треба да се разликува од вегетацијата, односно збир на систематски единици (видови, родови, семејства) на дадена територија.

Флора може да се дефинира како историски утврден збир на видови растенија, габи и микроорганизми кои населуваат која било територија или ја населувале во минатите геолошки епохи.

Фауна – збир на животински видови кои живеат на одредена територија. Фауната се формира во процесот на еволуција од животни со различно потекло: автохтони (кои настанале овде), алохтони (кои настанале на друго место, но се преселиле овде одамна), имигранти (кои дошле овде релативно неодамна). Терминот „фауна“ се применува и за збир на животни од која било систематска категорија (на пример, фауна на птици - птичји фауна, рибна фауна - ихтиофауна итн.).

Животински свет – збирка единки од различни животински видови карактеристични за дадена територија.

Под влијание на климатските фактори, се развиле зоналните карактеристики на биомите. И покрај сличноста на климите на различни меридијални сектори од истата зона, заедниците од различни сектори се разликуваат во збирот на растителни и животински видови вклучени во нивниот состав. Сето ова води до разлики во структурата и динамиката на биомите (4,5,16,23,35,40,46,52)

Министерство за образование на Република Белорусија

Образовна институција

Државниот универзитет Гомел именуван по Френсис Скарина

Факултет за геологија и географија

Одделение за екологија

Работа на курсот

Главни копнени биоми

Изведувач: В.В. Ковалкова

Ученик од групата ГЕ-22

Научен раководител, кандидат за биолошки науки,

Вонреден професор О.В. Ковалева

Гомел 2013 година

Вовед

Тропски дождовни шуми

1Ширење

1.2Клима

3Олеснување

1.4Вегетација

1.5Животински свет

6Еколошки проблеми

2. Пустини

1 Дистрибуција

5 Вегетација

6 Фауна

7 Термички адаптации на животното и флора

8 Еколошки прашања

Интразонски биоми

1 Поплавни ливади

3 Солени мочуришта

Заклучок

Вовед

Биом - збир на екосистеми<#"justify">Биомот е комбинација од специфични екосистеми. Зонските типови на биоми се формираат под одреден сооднос на топлина и влага; тие вклучуваат растителни заедници и животински популации кои се нераскинливо поврзани едни со други. Како големи еколошки единици на биосферата, тие, пак, можат да се поделат на помали типови.

Зонски типови на биоми - збирки на природни екосистеми со слична структура и изглед на заедници, формирани во процесот историски развоји како одраз на хидротермалниот потенцијал на територијата. Нивните граници се границите надвор од кои не можат да постојат екосистеми од даден зонски тип поради неусогласеност со условите на животната средина.

Постојат голем број главни копнени биоми, од кои повеќето се именувани врз основа на видот на вегетацијата што ја имаат. На пример, иглолисни или листопадни шуми, пустина, тропска шума и така натаму. Сепак, на крајот, факторот што го одредува типот на биомот е климата, бидејќи природата на животната средина се одредува главно од температурата, врнежите и насоката и јачината на ветровите. На пример, и во северната и во јужната хемисфера во областите што лежат во екваторијален појас, ветровите главно дуваат кон екваторот. Тие носат со себе влага, која паѓа во форма на обилни дождови во тропската зона; резултатот е тропски шуми. Сепак, и северно и јужно од тропските предели, истите ветрови предизвикуваат формирање на савани и пустини. Дури и подалеку од екваторот, наизменични ветрови од суптропските и поларните зони создаваат сложена низа на врнежи во различни области, што резултира со формирање на степи и умерени шуми. Близината до океанот влијае на распределбата на врнежите, а со тоа и на распределбата на видовите на вегетација.

Целта на студијата е да се консолидира материјалот во курсот „Општа екологија“, кој вклучуваше решавање на следниве проблеми:

откривање на концептите биом, тропски дождовни шуми, пустини, интразонски биоми, мочуришта, мочуришта, мангрови, ливади;

проучување на тропски дождовни шуми;

Истражување на пустината;

проучување на интразонални биоми;

детално испитување на главните земјишни биоми;

детално разгледување на интразоналните биоми како што се мочуриштата, солените мочуришта, мангровите, мочуриштата и пасиштата.

1. Тропски дождовни шуми

Топол појасЗемјата се протега северно и јужно од екваторот во тропски географски широчини; во секоја хемисфера е ограничена со годишната изотерма од 20°C. Најважниот фактор на зонска диференцијација во топла зона е содржината на влага. Во согласност со законите атмосферска циркулацијаи режимот на атмосферски врнежи, се формира зонална серија на биоми: тропски дождовни шуми, тропски листопадни шуми, савани и пустини. Преодната положба помеѓу биомите на топлите и умерените зони е окупирана од биомите на суптропските зони.

Биомите на тропските прашуми се едни од најстарите и најбогатите на Земјата. Нивниот опсег опфаќа неколку кралства: неотропско, етиопско, индо-малајско, австралиско. Тука има повеќе растителни и животински видови отколку во сите други биоми заедно.

Тропските дождовни шуми се дождовни шуми кои се наоѓаат во екваторијалната зона помеѓу Тропик на Рак и Тропик на Јарец.

1.1 Дистрибуција

Тропските дождовни шуми се наоѓаат во Југоисточна Азија (Мјанмар, Филипини, Малезија, Индонезија, Папуа Нова Гвинеја), Шри Ланка, североисточна Австралија, субсахарска Африка (од Камерун до Конго), Јужна Америка (прашуми на Амазон) Централна Америкаи на многу пацифички острови. Тропските шуми се нарекуваат „бели дробови на планетата“, иако сега е познато дека тие малку придонесуваат за оксигенирање на атмосферата преку фотосинтеза.

Главниот фактор што го одредува формирањето на зимзелени тропски дождовни шуми е поволната топла и влажна клима која опстојува милиони години. Изобилството на топлина и влага обезбедува раст на растенијата во текот на целата година. Сезонски ритамнејасни.

Карактеристики на тропските дождовни шуми:

сложена просторна структура на екосистемот;

недостаток на слој од грмушки;

многу високо ниво на биолошка разновидност;

брзо распаѓање на органски остатоци;

мала моќност почвен покрив- 5-10 см, огромното мнозинство на јаглерод и азот се наоѓа во живиот дел од шумата;

концентрацијата на железо и алуминиум оксиди преку процесот на латеризација (намалување на содржината на силициум диоксид и зголемување на железо и алуминиум оксиди) почвите имаат светло црвена или кафеава боја.

Слика 1 ја прикажува дистрибуцијата на тропските дождовни шуми низ целиот свет.

Слика 1 - Распределба на тропски дождовни шуми

Во моментов, самите екваторијални шуми се зачувани само во Јужна Америка. Централна Африка, на Малајскиот архипелаг, кој Валас го истражувал пред 150 години, и на некои острови во Океанија. Повеќе од половина од нив се концентрирани во само три земји: 33% во Бразил и по 10% во Индонезија и Конго, држава која постојано го менува своето име (до неодамна тоа беше Заир).

1.2 Клима

Годишните врнежи во поголемиот дел од прашумскиот појас изнесуваат 1500-4000 mm, но во некои области се двојно повеќе. За постоењето на зимзелени дождовни шуми, сепак, поважно не е вкупната количина на врнежи, туку нивната распространетост во годината.

Просечните месечни температури се околу 27°C. Максималната температура на воздухот не се искачува над 30°C. Ноќните ниски температури се спуштаат под 20°C. Просечните дневни температури се претежно помеѓу 24 и 30°C; просечниот температурен опсег е 7°C. Промените на времето во текот на денот, а да не зборуваме за разликите во врнежите, се случуваат прилично подеднакво во текот на годината.

1.3 Олеснување

И покрај бујната вегетација, квалитетот на почвата во тропските дождовни шуми е често слаб. Брзото гниење предизвикано од бактерии спречува акумулација на хумус. Високата концентрација на железо и алуминиум оксиди поради процесот на латеризација и дава на почвата светло-црвена боја и понекогаш формира минерални наслаги (како боксит). Повеќето дрвја имаат корени блиску до површината, бидејќи нема доволно хранливи материи на длабочина и дрвјата ги добиваат повеќето од своите минерали од горниот слој на лисјата и животните кои се распаѓаат. На младите формации, особено оние со вулканско потекло, почвите можат да бидат доста плодни. Во отсуство на дрвја, дождовницата може да се акумулира на изложените површини на почвата, создавајќи ерозија на почвата и започнување на процесот на ерозија.

Растенијата во процес на транспирација, т.е. испарувањето ја заситува околната атмосфера со вода. Секое дрво со развиена круна „произведува“ околу 760 литри влага годишно. Како резултат на тоа, густите облаци секогаш се вртат над шумата, така што и кога нема дожд, тука е сè уште влажно и топло.

1.4 Вегетација

Однадвор, растенијата од дождовните шуми често не изгледаат како растенијата на кои сме навикнати во средната зона. Во својата форма, дрвјата личат на палми или чадори: високото директно стебло почнува да се разгранува само на самиот врв, носејќи ги сите лисја кон сонцето. Но, круната на таквите дрвја има голема површина. Во особено големи примероци, може да достигне големина на фудбалско игралиште, па дури и две. Самите стебла се мазни или имаат пукнатини и израстоци. Нивната боја е многу различна - од бела и светло-кафеава до речиси црна.

Една од најзабележителните карактеристики на тропските шуми се бројните винови лози. Тие лежат на земја, се навиваат околу стеблата на дрвјата, формираат непробојни џунгли, разгранувајќи се и фрлајќи ги трепките од дрво на дрво. Лијаните се екстракатни растенија, тревни или дрвенести. Тие можат да се издигнат до големи височини, достигнувајќи ги круните на дрвјата, но нивните корени се во земјата.

Епифитите се многубројни и разновидни овде. Нивните стебла се обично мали, а нивните корени се во воздухот. Епифитите се населуваат на стеблата и гранките на дрвјата, на карпите, на најнеочекуваните места. Нивната цел е иста како онаа на другите растенија - да ги фатат скудните сончеви зраци кои продираат низ затворачките круни на дрвјата од горните слоеви. Епифитите, како лианите, даваат многу карактеристичен изглед на тропската шума (Слика 2).

Слика 2 - Вегетација на тропски дождовни шуми

Лисјата на тропските растенија привлекуваат внимание. Нивната форма е често невообичаена. Висока влажност, постојаните дождови ги принудуваат листовите да се заштитат од водните текови и да се ослободат од вишокот на влага. Ова се должи, на пример, на грубиот облик на листот на многу големи листови или остриот (капки) завршеток на другите лисја, благодарение на што капките вода се тркалаат од листот и тој се суши побрзо. Мазната, восочна површина, исто така, им помага на листовите да го исфрлат вишокот вода. Други растенија, напротив, имаат адаптации за складирање на вода, како што се листните розети од бромелијади.

Невозможно е да не се споменат неверојатните, бизарни, корени на жителите на тропската шума. Тие се неверојатно разновидни: воздушни, дишечки, набиени, во облик на диск. Хранливите материи овде се наоѓаат во горниот слој на почвата. Тука се наоѓаат и коренските системи на растенијата. Тешко е за површни корени да поддржат огромни растенија со моќни круни, па затоа се формираат разни потпорни уреди. Тие вклучуваат, на пример, корени во облик на диск. Тие се формираат како вертикални израстоци на корени кои се потпираат на стеблото и го поддржуваат. Отпрвин, таквите корени имаат заоблена форма, потоа растат еднострано, како резултат на што се израмнуваат во вертикалната рамнина и стануваат како штици. Висината на корените во форма на штица може да достигне 9 m (Слика 3).

Слика 3 - Корени на растенијата во облик на диск

Голема вредноство тропската шума постои таков феномен како микориза. Поради секојдневните дождови, хранливите материи од почвата брзо се мијат. Во исто време, има многу свежа органска материја, но таа е недостапна за повисоките растенија, па тие доаѓаат во близок контакт со сапротрофните габи. Така, минералите влегуваат во коренот директно од хифи - микоризни габи. Вегетацијата на тропските шуми ја должи својата бујност на ефективноста на микоризата.

1.5 Фауна

Раслојувањето на тропската шума ги одредува карактеристиките на нејзината фауна. Горниот слој на дождовната шума, кој се состои од круни на дрвја, е прилично редок - круните се наоѓаат на големи растојанија едни од други, а многу светлина поминува низ празнините меѓу нив. Ова ниво е преполно со различни животни кои никогаш не се спуштаат на земја. Се разбира, тоа се главно инсекти и други мали животни, но има и големи 'рбетници, како што се орангутаните. Научниците проценуваат дека шума како Амазон може да биде дом на до 10 милиони видови животни, од кои повеќето сè уште не се опишани.

Во тропските дождовни шуми има нецелосни незабележани (семејства на мрзливи, мравојади и армадилоси), мајмуни со широк нос, голем број семејства на глодари, лилјаци, лами, торбари, неколку редови на птици, како и некои влекачи, водоземци, риби и безрбетници.

Многу животни со опашки со опашка живеат во дрвја − мајмуни со преден опаш, пигмејци и мравојади со четири прсти, опосуми, рипчиња со преден опаш, мрзливи. Има многу инсекти, особено пеперутки (една од најбогатите фауна во светот) и бубачки; многу риби (дури 2.000 видови - ова е приближно една третина од светската слатководна фауна).

1.6 Еколошки прашања

Научниците веруваат дека тропските шуми се најстариот екосистем на планетата, зачуван во речиси иста форма како и пред 70 милиони години. Во тоа време, дури и Британските острови беа покриени со дождовни шуми, за што сведочат остатоците од полен пронајдени од англиските палеоботаничари. Во 1950 година, дождовните шуми заземаа 14% од копнената површина, а сега остануваат на само 6% од земјиштето. Стапката на тропско уништување на шумите, и покрај различните заштитни мерки, останува многу висока - 1,5 хектари (0,6 хектари) дождовна шума исчезнува секоја секунда. Ова е еднакво на загуба на просечно 137 растителни и животински видови дневно, што го става овој уникатен екосистем во ризик од истребување. Покрај тоа, не смееме да заборавиме дека тропските дождовни шуми се населени со племиња на луѓе кои, по правило, не се прилагодуваат добро на промените во животната средина и изумираат набргу по исчезнувањето на нивната родна шума.

Луѓето ја уништуваат прашумата од различни причини и на различни начини. Во земјите каде што остануваат дождовните шуми, населението се зголемува многу брзо. Луѓето се обидуваат да ги населат пошумените области. Сечеле дрвја, а потоа ги запалиле. На пепелта се садат култивирани растенија, но по една или две жетви почвата ја губи плодноста, бидејќи целата негова и онака скудна понуда е исцрпена.

Друга причина за уништување на шумите е истражување на минерали. И конечно, една од главните причини: махагони, тиково, црна, бела, кафеава, црвена и зелена абонос, многу видови на исклучително убаво дрво по дезен и боја доаѓаат од тропските предели на светскиот пазар. Јапонските компании го имаат водството во расчистувањето на тропските шуми.

Во текот на три децении, 450 милиони хектари - една петтина од тропските шуми во светот - се исчистени. Во исто време, беа деградирани уште милиони хектари шума. Севкупно, научниците проценуваат дека со сегашните стапки на уништување на шумите, 85% од тропските дождовни шуми ќе бидат уништени до 2020 година. Во моментов останаа само 2% од крајбрежните шуми во Бразил.

Постојат многу различни организации кои се вклучени во зачувувањето на тропските шуми, а една од нивните задачи е да информираат најголемиот бројлуѓето за последиците од уништувањето на шумите, затоа што знаејќи дека постојат проблеми е првиот чекор кон нивно решавање. Подрачјата со дождовни шуми мора да се заштитат, а оштетените површини околу заштитените шуми мора да се пошумат.

2. Пустини

Пустината е природна област која се карактеризира со рамна површина, реткост или отсуство на флора и специфична фауна.

Постојат песочни, карпести, глинести и солени пустини. Одделно, се разликуваат снежните пустини (на Антарктикот и Арктикот - арктичка пустина). Најпознатата песочна пустина е Сахара (најголемата песочна пустина по површина), која го зафаќа целиот северен дел на африканскиот континент. Во близина на пустините се наоѓаат полупустини (пустински степи), кои исто така припаѓаат на екстремни предели.

Севкупно, пустините заземаат повеќе од 16,5 милиони км ² (со исклучок на Антарктикот), или околу 11% од копнената површина.

2.1 Дистрибуција

Пустините се вообичаени во умерената зона на северната хемисфера, суптропските и тропските зони на северната и јужната хемисфера.

Слика 4 ја прикажува дистрибуцијата на пустините низ целиот свет.

Слика 4 - Распределба на пустини

Формирањето, постоењето и развојот на пустините се заснова на нерамномерна распределба на топлината и влагата, како и на географската зона на планетата.

2.2 Клима

Зонската распределба на температурите и атмосферскиот притисок ја одредува специфичноста на циркулацијата на атмосферските воздушни маси и формирањето на ветровите. Трговските ветрови, кои преовладуваат во екваторијално-тропските географски широчини, ја одредуваат стабилната стратификација на атмосферата, спречувајќи вертикални движења на воздушните струи и поврзаното формирање на облаци и врнежи. Облачноста е исклучително мала, додека приливот на сончево зрачење е најголем, што резултира со екстремно сув воздух (релативната влажност во летните месеци е околу 30%) и исклучително високи летни температури. Во суптропската зона, количината на вкупното сончево зрачење се намалува, но на континентите се развиваат седечки вдлабнатини од термичко потекло, што предизвикува силна сувост. Просечната температура во летните месеци е + 30°C, максималната + 50°C. Најсуви области во овој појас се меѓупланинските вдлабнатини, каде годишните врнежи не надминуваат 100-200 mm.

Во умерената зона, услови за формирање на пустини се јавуваат во внатрешните региони како Централна Азија, каде врнежите не надминуваат 200 mm/годишно. Централна Азија е оградена од циклони и монсуни со планински издигнувања, што повлекува формирање на депресија на притисокот во летните месеци. Воздухот е многу сув, висока температура (до + 40°C или повеќе) и многу прашина. Повремено овде продираат воздушни маси со циклони од океаните и Арктикот и брзо се загреваат и сушат.

Тоа е ликот општа циркулацијаатмосфера со локалното население географски условисоздаваат климатска ситуација која формира пустинска зона северно и јужно од екваторот, помеѓу 15° и 45° географска ширина.

2.3 Олеснување

Формирањето на пустински релјеф се случува под влијание на ветерна и водена ерозија. Пустините се карактеризираат со голем број слични природни процеси кои се предуслови за нивната морфогенеза: ерозија, акумулација на вода, дување и еолска акумулација на песочни маси.

Во пустината има два вида водотеци: постојани и привремени. Постојаните реки вклучуваат некои реки, како што се Колорадо и Нил, кои потекнуваат надвор од пустината и, бидејќи течат, не пресушуваат целосно. Привремени или епизодни водотеци се појавуваат по интензивни врнежи и брзо пресушуваат. Повеќето потоци носат тиња, песок, чакал и камчиња, а токму тие создаваат многу делови од топографијата на пустинските области.

За време на течењето на водотеците од стрмните падини на рамен терен, седиментот се таложи во подножјето на падините и се формираат алувијални конуси - акумулации на талог во облик на вентилатор со врвот свртен кон долината на водотекот. Ваквите формации се широко распространети во пустините на југозападниот дел на САД. Тесно распоредени конуси можат да се спојат едни со други, формирајќи наведнат подножје, што локално се нарекува „бајада“. Водата што брзо тече надолу по падините ги еродира површинските седименти и создава долови и клисури, понекогаш формирајќи лоши предели. Ваквите форми, формирани на стрмните падини на планините и маси, се карактеристични за пустинските области низ светот.

Ветерната ерозија (еолски процеси) создава различни форми на релјеф, најтипични за пустинските области. Ветерот, фаќајќи честички прашина, ги носи и низ самата пустина и далеку надвор од нејзините граници. Песокот разнесен од ветерот влијае на изданоците на карпите, откривајќи ги разликите во нивната густина и цврстина. Така се појавуваат бизарни форми кои потсетуваат на куби, кули, сводови и прозорци. Често, ветрот ја отстранува целата фина земја од површината, а она што останува е само мозаик од полирани, понекогаш разнобојни, камчиња, т.н. „пустински тротоар“. Ваквите површини, чисто „зафатени“ од ветрот, се широко распространети во Сахара и Арапската пустина.

Во други области на пустината се акумулира песок и прашина издуван од ветер. Така се формираат песочни дини. Песокот што ги формира овие дини е претежно составен од кварцни честички, но песочните дини во Националниот споменик Вајт Сандс во Ново Мексико во САД се составени од бел гипс. Дини се формираат на места каде што протокот на воздух наидува на пречка на неговиот пат. Акумулацијата на песок започнува на подветрената страна на пречката. Висината на повеќето дини се движи од метри до неколку десетици метри, познати се и дините кои достигнуваат височина од 300 м. Доколку дините не се фиксирани со вегетација, тогаш со текот на времето тие се поместуваат во насока на ветровите што преовладуваат. Како што се движи дината, ветерот го носи песокот нагоре по благата надолна падина и паѓа од врвот на подветрената падина. Брзината на движење на дините е во просек околу 8 метри годишно.

Посебен вид дини се нарекуваат дини. Тие се во облик на полумесечина, со стрмна и висока подветрена падина и зашилени „рогови“ издолжени во правец на ветрот. Во сите области на релјефот на дините има многу вдлабнатини неправилна форма. Некои од нив се создадени од вителски воздушни струи, други се формирани едноставно како резултат на нерамномерно таложење на песок.

Класификација на пустината:

Според природата на почвите и почвите:

- песочна - на лабави седименти на антички алувијални рамнини;

- loess - на loess наоѓалишта на пиемонтските рамнини;

− глинест − на нискокарбонатни покривни кирпичи на рамнините;

- глинест такир - на подножјето и во античките речни делти;

- глинест - на ниски планини составени од лапори и глини кои носат сол;

- камче и песок-камче - на гипсени висорамнини и пиемонтски рамнини;

− кршен камен гипс − на висорамнини и млади пиемонтски рамнини;

- карпести - во ниски планини и мали ридови;

- solonchaks - во солени вдлабнатини на релјефот и покрај морските брегови.

Според динамиката на врнежите:

- крајбрежни - се развиваат таму каде што студените морски струи се приближуваат до топлите брегови (Намиб, Атакама): речиси и да нема врнежи; животот, соодветно, исто така;

− Централноазиски тип (Гоби, Бетпак-Дала): стапката на врнежи е приближно константна во текот на годината, така што овде има живот цела година, но едвај се загрева;

− Медитерански тип (Сахара, Кара-Кум, Велики песочна пустинаво Австралија): овде има иста количина на врнежи како и во претходниот тип, но сите паѓаат одеднаш, во текот на две до три недели; овде има краток и енергичен процут на животот (разни ефемери), кој потоа преминува во латентна состојба до следната година.

2.4 Вегетација

Видовиот состав на пустинската вегетација е многу уникатен. Често се забележуваат чести промени во растителните групи и нивната сложеност, што се должи на структурата на површината на пустината, разновидноста на почвите и честото менување на условите за влага. Заедно со ова, природата на дистрибуцијата и екологијата на пустинската вегетација на различни континенти има многу заеднички карактеристики што се јавуваат кај растенијата во слични услови за живот: силна реткост, лош состав на видови, понекогаш видливи на големи површини.

За внатрешните пустини на умерените зони, типични се растителни видови од типот склерофил, вклучувајќи безлисни грмушки и подгрмушки (саксаул, јузгун, ефедра, солијанка, пелин, итн.). Важно место во фитоценозите на јужната подзона на пустините од овој тип заземаат тревни растенија - ефемерни и ефемероиди.

Во суптропските и тропските внатрешни пустини на Африка и Арабија, исто така, доминираат ксерофилни грмушки и повеќегодишни билки, но тука се појавуваат и сукуленти. Масивите на дините песоци и областите покриени со солена кора се целосно лишени од вегетација.

Побогата е вегетациската покривка на суптропските пустини Северна Америкаи Австралија (во однос на изобилството на растителна материја тие се поблиску до пустините на Централна Азија) - тука речиси и да нема области без вегетација. Во глинестите вдлабнатини меѓу песочните гребени доминираат нискорастечки багрем и еукалиптус; Пустината со камчеста чакал се карактеризира со полу-грмушки соленки - киноа, прутнијак итн. Во суптропските и тропските океански пустини (Западна Сахара, Намиб, Атакама, Калифорнија, Мексико) доминираат растенија од сочен тип (слика 5).

Во солените мочуришта на умерените, суптропските и тропските зони има многу пустини заеднички типови. Тоа се халофилни и сочни подгрмушки и грмушки (тамарикс, шалитра и др.) и едногодишни солени (солјанка, шведа, итн.).

Слика 5 - Багрем

Фитоценозите на оази, тугаи, големи речните долинии делти. Долините на пустинско-умерената зона на Азија се карактеризираат со грмушки од листопадни дрвја - туранго топола, џида, врба, брест; за речните долини во суптропските и тропските зони - зимзелени (дланка, олеандер).

2.5 Фауна

Пустините се карактеризираат со животни кои брзо се движат, што е поврзано со потрага по вода (наводнување дупки се отстранети) и храна (тревата е ретка), како и со заштита од потера од предатори (нема засолништа). Поради потребата за засолниште од непријателите и суровите климатски услови, голем број животни имаат високо развиени адаптации за копање во песок (четки направени од издолжена еластична коса, боцки и влакна на нозете, кои се користат за гребење и фрлање песок; секачи , како и остри канџи на предните шепи кај глодари). Тие градат подземни засолништа (јами), често многу големи, длабоки и сложени (голем гербил) или се способни брзо да навлезат во лабав песок (гуштери со тркалезни глави, некои инсекти). Постојат форми за брзо трчање (особено копитари). Многу пустински влекачи (гуштери и змии) исто така се способни да се движат многу брзо (Слика 6).

Слика 6 - Пустински влекачи

Фауната на пустините се карактеризира со заштитна „пустинска“ боја - жолти, светло-кафеави и сиви тонови, што ги прави многу животни незабележливи. Поголемиот дел од пустинската фауна е ноќна во лето. Некои хибернираат, и одделни видовина пример, кај гоферите започнува среде топлина (летна хибернација, директно претворајќи се во зима) и е поврзана со горење на растенијата и недостаток на влага. Недостатокот на влага, особено вода за пиење, е една од главните тешкотии во животот на жителите на пустината. Некои од нив пијат редовно и многу и затоа се движат во потрага по вода на значителни растојанија (тетреб) или суво времегодините се доближуваат до водата (копитарите). Други ретко користат дупки за наводнување или воопшто не пијат, ограничувајќи се на влагата добиена од храната. Метаболичката вода, формирана за време на метаболичкиот процес (големи резерви на акумулирани масти), игра значајна улога во балансот на водата на многу претставници на пустинската фауна.

Пустинската фауна се карактеризира со релативно голем број видови цицачи (главно глодари, копитари), влекачи (особено гуштери, агами и монитор гуштери), инсекти (Diptera, Hymenoptera, Orthoptera) и пајаковидни животни.

2.6 Термички адаптации

Мембраните кои се пропустливи за кислород и јаглерод диоксид, исто така, дозволуваат водена пареа да помине низ. Воздухот заситен со водена пареа, кој доаѓа во контакт со која било фотосинтетичка или респираторна површина, неизбежно губи одредена количина на влага. Така, една од целите на транспирацијата е да се намали топлинскиот стрес, што е во конфликт со потребата за зачувување на водата. Во Сахара, каде што водата е оскудна, тензијата помеѓу овие две некомпатибилни барања речиси секогаш се решава во корист на зачувување на водата. Соодветно на тоа, сите мали животни избегнуваат прекумерно прегревање поради особеностите на нивното однесување, а големите цицачи - камили, газели, еланди, орикси и менденски антилопи, како и ноеви, кои го трошат вишокот на топлина акумулирана во текот на ноќта. Напротив, ксерофитните растенија, неспособни да избегнат прекумерна инсолација, преживуваат поради моќниот корен систем, кој овозможува зголемена екстракција на вода. Кај сукулентите, овој плиток корен систем обично се наоѓа на длабочина од 3-4 см од површината на почвата, што им овозможува на растенијата максимално да ја искористат секоја капка дожд, дури и ако водата не продира во земјата долго време. . поголема длабочина. Од друга страна, несочните пустински едногодишни често имаат невообичаено моќни корени, кои, на пример, кај багремите одат до длабочина од повеќе од 15 m и стигнуваат до површината подземните водипод површината на пустината.

Исто како што корените на растенијата се способни да апсорбираат вода од влажна почва, многу пустински арахниди можат да ја извлечат влагата од влажниот песок. Некои членконоги, исто така, ја покажуваат својата природна супериорност со екстракција на влага од дезаситен воздух. Тука спаѓаат различни видови крлежи, наежвам, сено бубачки, болви и некои други инсекти без крила. Се чини дека возрасните бубачки (за разлика од нивните ларви) и термитите не се обдарени со оваа корисна способност. Но, дури и во исто време, ниту едно од наведените животни не може да го занемари ефектот на ладење од испарување заради терморегулација.

Повеќето животни кои се активни во текот на денот се кријат од пладневната топлина во сенка или го ориентираат своето тело така што што е можно помалку од него да биде изложено на сончевите зраци. Во тој поглед, скакулците, гуштерите и камилите реагираат на топлински стрес слично на реакцијата на растенијата кои венат, при што листовите паѓаат така што сончевите зраци повеќе не паѓаат на нивната површина под прав агол.

Исто како што многу пустински растенија и животни можат да толерираат екстремна дехидрација, така тие можат да издржат невообичаено високи температури што би биле смртоносни за сродните видови од повлажни области. Хипертермијата ја претрпуваат, како што веќе споменавме, не само големите топлокрвни животни, туку и многу членконоги кои можат да издржат екстремно високи температури еден ден или повеќе при многу ниска влажност на воздухот. На пример, можеме да ја именуваме салпугата, која поднесува температури од 50°C, скорпијата - 47°C и бројните темни бубачки кои можат да издржат температури до 45°C.

Помалите животни не можат да си дозволат да ја трошат водата за ладење со испарување, но обично не им треба, бидејќи бегаат од пладневната топлина криејќи се на засенчени места или ладни јами. Пустинските глодари не се способни да се потат, но имаат „итен“ механизам за терморегулација и лачат обилни количества плунка како одговор на топлинскиот стрес. Го навлажнува крзното на долната вилица и грлото, што носи привремено олеснување кога температурата на телото се приближува до критична. Некои рептили, особено желките, исто така лачат плунка за терморегулација. Покрај тоа, кога нивната телесна температура станува превисока, желките лачат урина која тече по нивните задни нозе. Долго време натуралистите не можеа да ја разберат целта на огромниот мочен меур од пустински желки. Сега одговорот е познат: урината се чува не само за заштита од непријатели, туку и за итно ладење на телото.

2.7 Еколошки прашања

Еден од најсериозните еколошки проблеми денес е глобалниот проблем со опустинувањето. Главната причина за опустинување е човечката земјоделска активност. При орање на полињата, огромно количество честички од плодниот почвен слој се издигнува во воздухот, се распрснува, се оддалечува од нивите со потоци на вода и се таложат на други места во огромни количини. Уништувањето на горниот плоден слој на почвата под влијание на ветерот и водата е природен процес, но многукратно се забрзува и интензивира кога се ораат големи површини и во случаи кога земјоделците не ги оставаат нивите да онесат, т.е. не дозволувајте земјата да „одмори“. Природните пустини и полупустини заземаат околу една третина од вкупната површина на земјата. На овие територии живее околу 15% од вкупното население на планетата. Пустините се екстремно суви континентална клима, обично нема повеќе од 165 mm врнежи годишно, а испарувањето далеку ја надминува природната влага. Најобемните пустини се наоѓаат на двете страни на екваторот, како и во Централна Азија и Казахстан. Пустините се природни формации кои имаат одредено значење за целокупната еколошка рамнотежа на планетата. Меѓутоа, како резултат на интензивно антропогени активностиВ последниот квартал XX век се појавија повеќе од 9 милиони км 2пустини, нивните територии покриваат околу 43% од вкупната површина на земјината површина. Кога териториите стануваат опустинети, целиот природен систем за одржување на животот се деградира. На луѓето кои живеат на овие територии им треба или надворешна помош или преселување во други попросперитетни области за да преживеат. Поради оваа причина, бројот на еколошки бегалци во светот се зголемува секоја година. Процесот на опустинување обично е предизвикан од комбинираните дејства на луѓето и природата. Опустувањето е особено деструктивно во сушните региони, бидејќи екосистемот на овие региони е веќе доста кревок и лесно се уништува. И онака ретката вегетација е уништена поради масовното напасување на добитокот, интензивното сечење дрвја и грмушки, орање на почви несоодветни за земјоделство и други стопански активности кои ја нарушуваат несигурната природна рамнотежа. Сето ова го подобрува ефектот на ерозија на ветерот. Во исто време, рамнотежата на водата е значително нарушена, нивото на подземните води паѓа, а бунарите се сушат. Во процесот на опустинување, структурата на почвата се уништува и се зголемува заситеноста на почвата со минерални соли. Пустинување и исцрпување на земјиштето може да се случи во секоја климатска зона како резултат на уништување на природниот систем. Во сушните региони, сушата станува дополнителна причина за опустинување. Поради нивната оддалеченост од цивилизацискиот напредок и стабилните климатски услови, пустините ги задржаа единствените еколошки системи. Во некои земји, пустинските области се вклучени во националните природни резервати. Од друга страна, човечката активност во близина на пустините (сечење на шумите, брани на реки) доведе до нивно проширување. Опустинувањето е еден од најстрашните, глобални и минливи процеси на нашето време. Во 1990-тите, опустинувањето почна да се заканува на 3,6 милиони хектари од најсушните земјишта. Опустинувањето може да се случи во различни климатски услови, но особено брзо се случува во топли, сушни региони. Во 20 век беа направени обиди да се запре опустинувањето преку уредување и изградба на водоводи и канали. Сепак, опустинувањето останува еден од најитните еколошки проблеми во светот.

биом растителен животински екосистем

3. Интразонски биоми

Постои различни услови, различни од висинските, пред се во рамнините на реките и езерата, на падини. Таквите состојби се нарекуваат интразонални. Интразоналните групи во една зона не формираат зонски (плакор) биоценози. Интразоналните биоценози се карактеристични не за една, туку за неколку, па дури и за сите зони на земјината топка (мочуришта, ливади, мангрови и така натаму). Примери за интразонални заедници вклучуваат заедници на подигнати мочуришта и борови шуми на песочни почви во шумската зона, мочуришта и солонети во степските и пустинските зони и ливадските заедници на поплавните рамнини. Следствено, интразонално се однесува на заедници распоредени во една или повеќе зони во посебни области.

3.1 Поплавни ливади

Поплавната ливада е ливада лоцирана во поплавината на река, која годишно се поплавува од пролетните поплави. Поплавните ливади се флористички посиромашни од другите видови ливади поради селективното влијание на поплавите и се широко распространети во шумско-степската зона. Поплавните ливади се наоѓаат во сите зони и зафаќаат 25 милиони хектари, од кои 14 милиони хектари се под полињата со сено и 11 милиони хектари под пасишта. ВО поволни условипоплавен режим со периодично навлажнување и како резултат на нанесување на тиња на поплавни ливадиобично се создаваат добри услови за развој на тревната вегетација. Иако почвите се разликуваат по разновидност во зависност од природната зона, како и од локацијата во самата плавина (дел покрај креветот, централна плавина, дел блиску до тераса), сите тие се поплодни, имаат добра аерација и се лабави. Врз основа на времетраењето на поплавите, поплавните ливади се поделени на кратки поплавини, средни поплавини и долги поплавини.

Накратко, поплавните ливади се поплавуваат со вода до 15 дена. Тие се наоѓаат во речиси сите зони на Русија по долините на малите реки и големите реки со високи нивоа.

Средно поплавни (умерено поплавни) ливади се поплавуваат со вода во период од 15 до 25 дена. Тие се наоѓаат во сите зони и зафаќаат главно поплавни рамнини на големи реки.

Долгите поплавни ливади се преплавени со вода во период од 25 дена или повеќе. Дистрибуирани во сите зони на ЗНД и обично ги окупираат поплавите на големите реки. Повеќето од долгите пасишта се користат во незначителна мера, бидејќи се наоѓаат во тундра, во долниот тек на големите сибирски реки - Печора, Об, Јенисеј, Лена итн. Времетраењето на поплавите е многу важен фактор во формирањето на тревни трибини. Постојат растенија кои се нискоотпорни, умерено отпорни и долгорочни отпорни на поплави. Тие можат да послужат како примери на растенија пронајдени во поплавни ливади со различно времетраење на поплави, т.е. соодветно, кратка плавина, средно плавина и долга плавина. Треба да се напомене дека повеќето вредни билки ретко издржуваат продолжено поплавување и само многу малку од нив (бром без коски, притаен пченичен трев, канаринска трева од трска, мочуришна трева, обична мана) можат да издржат поплави повеќе од 40-50 дена.

Речното корито на поплавината зафаќа тесен појас покрај активното или старото корито. Се карактеризира со подебели песочни наслаги, со гребени (висини) наизменични со вдлабнатини (ниски). Овде тревата се развива главно од ризоматозни треви, кои најмногу бараат влага и аерација на почвата.

Поплавните ливади на реките се поделени на следниве главни типови:

Високи ливади, чијшто тревник во шумската зона се состои од крупни шумски тревки (пива, сиреница и други чадори) и генерално растенија со високо развиен коренов систем, а во степската зона - од мешавина степски растенија(tipets, rush трева, tonkonog) со ливадски треви и форбови;

Ливади на средно ниво (често влажни) со тревно-тревна вегетација, со вредни ливадски широколисни треви, мешунки и тревници;

Ниски ливади (често влажни) со вегетација од тревник, која вклучува пченица, бром трева, ливадска сина трева, бела трева, бекманија, канаринска трева итн.

Централниот дел на плавината, лоциран директно зад делот од коритото, е најобемно по површина, со израмнет релјеф и песочно-глинести наслаги. Ливадите на централната плавина исто така се поделени на високо, средно и ниско ниво ливади со различни тревни насади. Ливади на високо ниво, слабо поплавени и често во нив нема влага летен период, се одликуваат со релативно ниска тревна столица. Во него преовладуваат треви со растресити грмушки (тимотеј, црвена власатка), како и бари со мешавина од мешунки. Ливадите на средно ниво се подобри во однос на продуктивноста и квалитетите на хранење во споредба со ливадите на високо ниво. Овде преовладуваат житни и житни тревни насади, кои вклучуваат: од житарки - Тимотеј, лисичар, сина трева, ливада и црвена власатка; мешунки - жолта луцерка, детелина (црвена и бела), црн грашок; од форбови - ливадско пченкарно цвеќе, ливадски гераниум, слама од кревети, путерчиња итн.

Ниските ливади на централната плавина, годишно поплавени, со прекумерно влажни почви, особено во првата половина на летото, се одликуваат со големи, изедначени тревни насади, во кои доминираат тревите кои ја сакаат влагата (бела трева, свиткана трева, канаринска трева итн. Терасовитиот дел, во непосредна близина на брегот на карпите, најнискиот дел од плавината според релјефот, има глинести алувијални наслаги. Почвите на поплавни рамнини блиску до тераса содржат значителна понуда на хранливи материи за растенијата, се карактеризираат со стабилен воден режим и многу често прекумерна влага

Ливадите на терасовидната плавина се наоѓаат на хумусни, понекогаш солени почви. Меѓу нив има ливади со обилна влага, изворски води, со вегетација во која доминираат ливадската и црвената власатка, ливадата и обичната сина трева, тревниот острик, ливадската трева и др. Поплавните ливади се распространети во различни зони и во секоја зона имаат свои специфични карактеристики.

3.2 Мочуришта

Мочуриште е површина на земја (или пејзаж) што се карактеризира со прекумерна влага, висока киселост и ниска плодност на почвата, појава на стоечки или течени подземни води на површината, но без постојан слој на вода на површината. Мочуриштето се карактеризира со таложење на површината на почвата на нецелосно распадната органска материја, која подоцна се претвора во тресет. Тресетскиот слој во мочуриштата е најмалку 30 см; ако е помал, тогаш ова се мочуришта. Мочуриштата се составен дел на хидросферата. Првите мочуришта на Земјата се формирале на спојот на Силурија и Девон пред 350-400 милиони години.

Почести се на северната хемисфера, во шумите. Во Русија, мочуриштата се вообичаени на северот од европскиот дел, во Западен Сибир, во Камчатка. Во Белорусија и Украина, мочуриштата се концентрирани во Полесие (т.н. Пинск мочуришта).

Мочуриштата се појавуваат на два главни начини: поради наводнување на почвата или поради прекумерно растење на водните тела. Водењето може да се случи поради човечка вина, на пример, при изградба на брани и брани за езерца и акумулации. Наводнувањето понекогаш е предизвикано од активноста на дабарите.

Предуслов за формирање на мочуришта е постојана вишок на влага. Една од причините за вишокот на влага и формирање на мочуриште се карактеристиките на релјефот - присуството на низини каде што течат врнежи и подземни води; во рамни површини нема одводнување. Сите овие услови доведуваат до формирање на тресет.

Мочуриштата го попречуваат развојот ефект на стаклена градина. Тие, не помалку од шумите, можат да се наречат „бели дробови на планетата“. Факт е дека реакцијата на формирање на органски материи од јаглерод диоксид и вода за време на фотосинтезата, во нејзината вкупна равенка, е спротивна на реакцијата на оксидација на органски материи за време на дишењето, а со тоа и при разградување на органската материја. јаглерод диоксид, претходно врзан со растенија, се ослободува назад во атмосферата (главно поради дишењето на бактериите). Еден од главните процеси кои можат да ја намалат содржината на јаглерод диоксид во атмосферата е закопувањето на нераспадната органска материја, која се јавува во мочуриштата кои формираат наслаги од тресет, кои потоа се трансформираат во јаглен.

Затоа, практиката на одводнување на мочуриштата, спроведена во XIX-XX век, од еколошка гледна точка, деструктивна.

Во мочуриштата растат вредни растенија (боровинки, брусница, облаци).

Тресетските мочуришта служат како извор на наоди за палеобиологија и археологија; тие содржат добро сочувани остатоци од растенија, полен, семиња и тела на антички луѓе.

Претходно, мочуриштето се сметаше за катастрофално место за луѓето. Говедата што залутала од стадото угинала во мочуриштата. Цели села изумреа поради каснување од комарци од маларија. Вегетацијата во мочуриштата е ретка: светло зелена мов, мали грмушки од див рузмарин, острица, врес. Дрвјата во мочуриштата се закржлавени. Грижени осамени борови, брези и густини од евла.

Луѓето се обидуваа да ги исушат „мртвите места“ и да ја користат земјата за ниви и пасишта.

Во зависност од условите на вода и минерална исхрана, мочуриштата се поделени на:

Низинско (еутрофично) е вид на мочуриште со богата вода и минерална исхрана, главно поради подземните води. Сместени се во поплави на реки, покрај бреговите на езерата, на места каде што никнуваат извори, на ниски места. Типична вегетација е евла, бреза, острица, трска, коча, зелени мов. Во областите со умерена клима, тоа се често шумски (со бреза и евла) или тревни (со острица, трска, кочија) мочуришта. Тревни мочуришта во делтите на Волга, Кубан, Дон, Дунав и Днепар се нарекуваат поплавни рамнини, комбинирани со канали, езера, утоки, ерикс и други микрорезервоари на примарната и секундарната делта. Во долниот тек на реките во пустинските и полупустинските региони (Или, Сирдарја, Амударја, Тарим итн.), мочуриштата и нивната вегетација се нарекуваат тугаи;

Преодни (мезотрофни) - во однос на природата на вегетацијата и умерената минерална исхрана, тие се наоѓаат помеѓу ниски и високи мочуришта. Вообичаените дрвја се бреза, бор и ариш. Тревите се исти како во низинските мочуришта, но не толку изобилни; се карактеризира со грмушки; мововите се наоѓаат и сфагнум и зелени;

Јавање (олиготрофно) - обично се наоѓа на рамни сливови, хранети само со врнежи, каде што има многу малку минерали, водата во нив е остро кисела, вегетацијата е разновидна, доминираат мов од сфагнум, има многу грмушки: хедер, див рузмарин, касандра, боровинка, брусница; расте памучна трева и Scheuchzeria; се среќаваат мочуришни форми на ариш и бор ́, џуџести брези.

Поради акумулацијата на тресет, површината на блатото може да стане конвексна со текот на времето. За возврат, тие се поделени на два вида:

Шума - покриена со низок бор, грмушки од хедер, сфагнум;

Гребените вдлабнатини се слични на шумските, но се покриени со тресетни коцки и на нив практично нема дрвја.

Севкупно тип на вегетација што преовладуваПостојат: шумски, грмушки, тревни и мовни мочуришта.

Според видот на микрорелјефот: грутка, рамна, конвексна, итн.

Според типот на макрорелјефот: долина, плавина, падина, слив итн.

По климатски тип: субарктик (во области вечен мраз), умерено (повеќето мочуришта во Руската Федерација, балтичките земји, ЗНД и ЕУ); тропски и суптропски. Тропските мочуришта ги вклучуваат, на пример, мочуриштата Окаванго во Јужна Африка и мочуриштата Парана во Јужна Америка. Климата ја одредува флората и фауната на мочуриштата (Слика 7).

Слика 7 - Мочуриште

3.3 Солени мочуришта

Солончак е вид почва што се карактеризира со присуство на лесно растворливи соли во горните хоризонти во количини што го спречуваат развојот на повеќето растенија, со исклучок на кои исто така не формираат затворена вегетациска покривка. Се формираат во сушни или полусушни услови со режим на ексудатна вода и се карактеристични за почвената покривка на степите, полупустините и пустините. Дистрибуиран во Централна Африка, Азија, Австралија, Северна Америка; во Русија - во Касписката низина, Степски Крим, Казахстан и Централна Азија.

Профилот на солончаците обично е слабо диференциран. На површината лежи солен (солен) хоризонт, кој содржи од 1 до 15% лесно растворливи соли (според екстракт од вода). При сушење, на површината на почвата се појавуваат солени цветови и кори. Секундарните мочуришта на сол се формираат кога минерализираните подземни води се издигнуваат како резултат на вештачка промена режим на вода(најчесто поради неправилно наводнување) може да има каков било профил на кој е надредениот солен хоризонт.

Реакцијата на почвениот раствор е неутрална или малку алкална, комплексот за апсорпција на почвата е заситен со бази. Содржината на хумус во горниот хоризонт се движи од нула (сулфидни или сор солончаки) до 4, па дури и 12% (темни солончаки), најчесто 1,5%. Глејизацијата често се среќава и во долните хоризонти и низ целиот профил.

Во зависност од хемијата на соленоста, хоризонтот на солончак добива одредени својства. Со голема количина на хигроскопски соли, почвата е секогаш влажна на допир и има темна боја. Во овој случај, тие зборуваат за влажно солено мочуриште. Соленото мочуриште се олабавува со акумулацијата на глауберовата сол, која се зголемува во волуменот за време на кристализацијата. Со соленоста на сода, натриумот ја зголемува подвижноста на органската материја на почвата, која се акумулира на површината во форма на црни филмови, формирајќи црна солена блато. Солончакот сличен на такир има кора на површината која е делумно измиена од соли и скршена од пукнатини; типот на кора има кора од сол. Во класификацијата, морфологијата на хоризонтот на солончак се зема предвид на различни нивоа - од типот (влажен, дебел) до подтипот (како такир).

Посебни подтипови:

1.Типично - својствата на солените мочуришта се најцелосно изразени;

2. Ливадски почви - се формираат при засолување на ливадските почви и задржуваат голем број нивни карактеристики, како што се високата содржина на хумус, присуството на глеј;

Подземните води се наоѓаат на длабочина до 2 m, нејзиниот степен, а понекогаш и хемијата на соленоста, е предмет на сезонска варијабилност. Почвите може периодично да бидат подложени на десалинизација, потоа во нив се акумулира хумус, по што тие повторно се засолуваат;

Мочуриште - формирано поради засолување на мочуришните почви, кое се карактеризира со делумно зачувување на мочуришната вегетација, лупење низ целиот профил, можно е присуство на тресетни хоризонти;

Сор - се формираат на дното на басените на периодично сушени солени езера. Глејизација низ целиот профил, се забележува мирис на водород сулфид. Површината е лишена од вегетација и покриена со кора од сол. Со дебелина на кора од повеќе од 10 см, таквите солончаки се класифицирани како формации без почва;

Кал-вулкански - формиран кога солена кал или минерализирани води еруптираат на површината;

Могили (чоколаки) - могили високи до 2 m од високосолен материјал од еолско потекло, кои крие грмушки од тамарик или црни саксали.

Слика 8 - Солени мочуришта

При рекултивација на солените мочуришта, неопходно е да се решат два проблема: одржување на подземните води на ниво што не дозволува секундарно засолување и отстранување на веќе акумулираните соли во почвата. Првиот се решава со создавање систем за одводнување, вториот со користење на различни техники, од кои изводливоста за користење на секоја зависи од својствата на соленото мочуриште (Слика 8).

Во случај на слаба и плитка соленост, ограничена на површинскиот слој на почвата, дозволено е орање на соли, рамномерно распоредувајќи ги по обработливиот хоризонт. Во овој случај, неопходно е добиените концентрации на сол да бидат пониски од оние што го попречуваат растот на култивираните растенија. Ако има површинска кора од сол, прво мора механички да се отстрани. На почви со тежок гранулометриски состав се врши површинско лужење - повторено поплавување на областа, растворање на соли во водите за плакнење и нивно испуштање. На слабо солените автоморфни почви, можно е солите да се исцедат во долните хоризонти, но можноста за секундарно засолување може да се елиминира само преку лужење - истекување на соли од целата почвена колона во земјениот тек и негово отстранување со помош на дренажа. .

.4 Мангрови

Мангровите (или мангровите) се зимзелени листопадни шуми, вообичаени во плимата и осеката на морските брегови во тропските и екваторијалните географски широчини, како и во умерените зони, каде топлите струи го поддржуваат тоа. Тие ја заземаат лентата помеѓу најниското ниво на вода при плима и највисокото при плима. Тоа се дрвја или грмушки кои растат во мангрови или мангрови мочуришта. Растенијата на мангрови живеат во седиментни крајбрежни средини каде фините седименти, често со висока органска материја, се акумулираат во области заштитени од бранова енергија. Мангрите имаат исклучителна способност да постојат и да се развиваат во солена средина на почви лишени од кислород.

Растенијата од мангрови се разновидна група на растенија кои се приспособиле на меѓуплимните живеалишта со развивање на збир на физиолошки адаптации за да се справат со проблемите на нискиот кислород, соленоста и честите плимни поплави. Секој вид има свои способности и начини за справување со овие проблеми; Ова може да биде главната причина зошто видовите мангрови на некои брегови покажуваат посебна зонираност поради разликите во опсегот на условите на животната средина во меѓуплимната зона. Како таков, составот на видовите во која било точка во меѓуплимната зона е делумно определен од толеранцијата на поединечните видови на физички услови како што се плимното поплавување и соленоста, иако може да биде под влијание и од други фактори како што е грабежот на нивните садници од ракови.

Откако ќе се воспостават, корените на растението мангрови создаваат живеалиште за остриги и помагаат да се забави протокот на вода, а со тоа да се зголеми седиментацијата во областите каде што веќе се појавува. Типично, фините седименти сиромашни со кислород под мангровите делуваат како резервоари за широк спектар на тешки метали (метали во трагови) кои се заробени од морска водаколоидни честички во седиментите. Во оние области на светот каде што мангровите беа уништени за време на развојот на територијата, нарушувањето на интегритетот на овие седиментни карпи доведува до проблем со контаминација на морската вода со тешки метали и локалната флора и фауна.

Често се тврди дека мангровите даваат значителна крајбрежна вредност, делувајќи како тампон против ерозија, бури и цунами. Иако постои дефинитивно намалување на висината на брановите и енергијата на брановите додека морската вода минува низ мангровите, мора да се признае дека мангровите обично растат во областите на крајбрежјето каде што ниската бранова енергија е норма. Затоа, нивната способност да издржат моќен напад на бури и цунами е ограничена. Нивното долгорочно влијание врз стапките на ерозија, исто така, веројатно ќе биде ограничено. Многу речни канали кои минуваат низ областите со мангрови активно ги еродираат мангровите од надворешната страна на сите кривини на реките, исто како што се појавуваат нови мангрови во внатрешноста на истите кривини каде што се јавува таложење.

Тие, исто така, обезбедуваат живеалиште за дивиот свет, вклучувајќи голем број комерцијални риби и видови ракови, а барем во некои случаи извозот на складиран јаглерод од мангрови е важен во крајбрежната мрежа за храна.

Мангровите се еден вид живеалиште за мангрови. Тоа се исклучиво суптропски и тропски предели, каде што има одливи и текови, што значи почва или седиментни наслаги презаситени со вода и солен раствор или вода со променлива соленост. Областите за дистрибуција на мангрови вклучуваат утоки на реките и морските брегови. Живеалиштето на мангровите содржи многу од најмногу различни типовирастенија, но „вистинските“ мангрови се околу 54 видови од 20 родови кои припаѓаат на 16 фамилии. Еволутивната конвергенција доведе до тоа многу видови на овие растенија да најдат слични начини да се справат со предизвиците на промена на соленоста на водата, нивоата на плима (поплави), анаеробните почви и силната сончева светлина што доаѓаат со престојот во тропските предели. Поради недостиг свежа водаВо солените почви на меѓуплимната зона, мангровите развија начини за ограничување на загубата на влага преку лисјата. Тие можат да го ограничат отворањето на стомите (мали пори на површината на листовите преку кои се разменуваат јаглерод диоксид и водена пареа за време на фотосинтезата) и исто така можат да ја променат ориентацијата на нивните лисја.

Со вртење на лисјата за да се избегнат суровите зраци на пладневното сонце, мангровите го намалуваат испарувањето од површината на листот.

Најголемиот проблем за мангровите е апсорпцијата на хранливи материи. Бидејќи почвата под мангровите е секогаш заситена со вода, има малку слободен кислород. При толку ниски нивоа на кислород, анаеробните бактерии ослободуваат азотен гас, растворливо железо, неоргански фосфати, сулфиди и метан, кои придонесуваат за особено остриот мирис на мангровите и ја прават почвата непријатна за развојот на повеќето растенија. Бидејќи почвата е сиромашна со хранливи материи, мангровите се прилагодиле на неа со менување на нивните корени. Скитираниот корен систем им овозможува на мангровите да добиваат гасовити материи директно од атмосферата, а разни други хранливи материи, како што е железото, од почвата. Доста често тие складираат гасовити материи директно во корените за да можат да се обработат дури и кога корените се под вода при плима.

Слика 9 - Мангрови

Во областите каде што корените постојано се потопуваат, мангровите можат да засолнат огромна разновидност на организми, вклучувајќи алги, мрсули, остриги, сунѓери и бриозои, за кои сите бараат тврда подлога на која се закачуваат додека ја филтрираат храната (Слика 9).

Мангровите обезбедуваат одличен тампон помеѓу немирните океани и ранливите брегови, особено за време на урагани кои носат моќни бури на брегот. Моќниот корен систем на мангровите е доста ефикасен во апсорпцијата на брановата енергија. Истиот корен систем, исто така, ја спречува ерозијата на банките. Како што тече плимата и осеката низ кореновиот систем, таа толку многу се забавува што седиментот се наталожува кога плимата се крева, а повратниот проток се забавува кога плимата излегува, спречувајќи повторно суспендирање на помалите честички. Како резултат на тоа, мангровите се способни да ја обликуваат сопствената средина.

.5 Маршеви

Мочуриштата се вид на пејзаж, ниски ленти на морскиот брег, поплавени само за време на највисоките (сизигија) плима или бранови на морска вода (Слика 10).

Мочуриштата се акумулативна форма на релјеф; на брегот тие се наоѓаат над вати и често се ограничени од морето со лента од дини. Тие се составени од тиња или песочно-сивни седименти, на кои се формираат барски почви богати со хумус и микроорганизми.

Во нивната природна состојба, мочуриштата обично се окупирани од високопродуктивни ливади, претежно халофитни, а на некои места мочурливи. Широко се користи во земјоделството. Исушените области на мочуриштата се полдери.

Слика 10- Маршеви

Маршевите обично се прошируваат долж морските брегови. Типично за бреговите на Северното Море (Холандија, Германија, Шведска, Велика Британија, Данска), во Франција (Бискејскиот залив), Полска (Гдањскиот залив), Литванија, на брегот на Атлантикот на САД (Флорида, Мисури, Тексас , државите Луизијана, Џорџија итн.). Во Русија, аналози на маршеви се лаида, дистрибуирани долж бреговите на морињата на Арктичкиот океан (регион Архангелск, Коми, Република Карелија, регионот Мурманск, автономен округ Ненец, делтата на Лена, Колима, Катанга, Јана и Индигирка во Јакутија , територија Краснојарск).

Заклучок

Биомот е хоролошка категорија. Збирките на екосистеми слични по структура заземаат многу специфичен простор. Биомот изгледа како област на слични екосистеми. Одредена сличност во составот на животните форми укажува на сличност на комплексот услови за постоење на организми. Постои одредена структура на биомите како хоролошки единици на биосферата. Исто така, постојат неколку класификации на биоми, вклучувајќи од 10 до 32 типа. Распределбата на биомите се случува според принципот на ширина<#"justify">Во мојата работа на курсот, ги испитав главните копнени биоми на Земјата, како што се тропските дождовни шуми, пустините и интразонските биоми. Нивната дистрибуција, флора и фауна, како и адаптации и главни еколошки проблеми. На пример, биомите на тропските дождовни шуми се меѓу најстарите и најбогатите на Земјата. Дознав дека пустината е природна зона која се карактеризира со рамна површина, реткост или отсуство на флора и специфична фауна. Постојат песочни, карпести, глинести и солени пустини. Исто така, интразоналните биоценози се карактеристични не за една, туку за неколку, па дури и за сите зони на земјината топка (мочуришта, ливади, мангрови и така натаму). Примери за интразонални заедници вклучуваат заедници на подигнати мочуришта и борови шуми на песочни почви во шумската зона, мочуришта и солонети во степските и пустинските зони и ливадските заедници на поплавните рамнини.

Сите типови на биоми опишани погоре се историски стабилни, но повеќето од нив се повеќе се погодени од антропогено влијание, а почесто - негативно. Намалување на областите на Земјата со недопрени природните заедници, нестабилноста на овие заедници под влијание на антропогениот притисок, нерамнотежата на антропогенски создадените биогеоценози - сето тоа дополнително ја нагласува важноста и на активностите за зачувување на животната средина и животната средина на луѓето денес.

Список на користени извори

1. Второв, П.П. Биогеографија на континентите / П.П. Врторов, Н.Н. Дроздов. - М.: Повисоко. училиште, 1978. - 345 стр.

Cope, R. Земјиште зона / R. Cope. - М.: Махаон, 2009. - 267 стр.

Петров, К.М. Општа екологија / К.М. Петров. - Санкт Петербург: БЕК, 1997. - 558 стр.

Ricklefs, R. Основи на општа екологија / R. Ricklefs. - М.: Мир, 1979. - 467 стр.

Воронов, А.Г. Биогеографија со основна екологија / А.Г. Воронов, Н.Н. Дроздов. - М.: МСУ, 1999. - 392 стр.

Воронов, А.Г. Биогеографија со основна екологија / А.Г. Воронов, Н.Н. Дроздов. - М.: МСУ, 1999. - 245 стр.

Дроздов, Н.Н. Биогеографија на светот / Н.Н. Дроздов. - М.: Владос-прес, 1985. - 304 стр.

Печенјук, Е.В. Тековна состојба на мочуришните екосистеми [Текст] / E.V. Печенјук. - М.: II меѓународен симпозиум, 2000. - 345 стр.

Чернова, Н.И. Општа екологија / Н.И. Чернова, А. М. Билова. - М.: Бустард, 2004. - 245 стр.

Дроздов, Н.Н. Копнени екосистеми / Н.Н. Дроздов. - М.: АБФ, 1997. - 340 стр.

Тахтаџијан, А.Л. Флористички региони на Земјата / А.Л. Тахтаџијан. - Л.: Наука, 1978. - 248 стр.

Yandex.Pictures - пребарување на слики на Интернет [Електронски ресурс]

Биом- ова е природна зона или област со одредени климатски услови. услови и соодветниот сет на доминантни (во шумските биоми - дрвја, во тундра - повеќегодишни треви) видови растенија и животни кои го сочинуваат географското единство. Терминот „биом“ се користи за големи комбинации на екосистеми. Одлучувачки фактор во идентификувањето на биомите се карактеристиките на вегетацијата на одреден регион. Движејќи се од север кон екваторот, можеме да разликуваме 9 главни типови копнени биоми.

1) Тундра(почнува таму каде што завршуваат шумите и се протега на север до вечен мраз. Особеноста на овој биом е ниските годишни врнежи, ниската температура, кратка сезона на растење, ретка вегетација, елени, бел зајак, неколку предатори (арктичка лисица).

2) Тајга(северен биом на иглолисни шуми) - смрека, ела, бор, бреза, трепетлика; лос, елен; многу предатори (волци, рисови, волвери). Циклусот на развој на предатор зависи од циклусот на развој на неговиот плен.

3) Умерени листопадни шуми(има многу влага, топло лето се менува студена зима; даб, бука, јавор; дива свиња, волк, мечка, клукајдрвец, дрозд, плодни почви (орани) - овде под влијание на човекот се формирала шумска вегетација.

4) Умерени степи(море од тревна вегетација; малку врнежи за постоење на растенија; почвата на степите е богата со хумус (органска материја), бидејќи до крајот на летото тревите умираат и брзо се распаѓаат; крави, коњи, овци) .

5) вегетација од медитерански тип(блага дождлива зима, суво лето; дрвја и грмушки од родот еукалиптус; пожарите играат важна улога (го фаворизираат растот на тревите и грмушките, создаваат природна бариера против инвазијата на пустинската вегетација).

6) Пустини(пустински пејзаж - камења, песок со ретка вегетација, камења, карпи; кактуси, млечна трева; пустинските животни преживуваат јадејќи растенија што складираат вода; џербоа, камила).

7) Тропски савании пасиштата(две сезони - суво и влажно), малку дрвја, висока трева со ретки дрвја од родот баобаб, шуми слични на дрвја; Карактеристики на развојот на тревите се опрашување со ветер и вегетативен раст. Репродукција, продолжување на растот и покрај оштетувањето; стада, стада - зебри, жирафи, слонови, ноеви).

8) Тропски или трнливи шуми(ретки листопадни шуми, трнливи грмушки; баобаби; нерамномерна распределба на врнежите.

9) дождовни шуми(различни дрвја и животни (цело време топло и влажно); опосуми, габари, рајски птици, лемури; Огромното мнозинство од животните во светот се инсекти.

Циклус на супстанции во биосферата.

Биосфера- сложената надворешна обвивка на Земјата, која ја содржи целата целина на живи организми и оној дел од супстанцијата на планетата што е во процес на континуирана размена со овие организми. Достапно два главни циклуси на супстанции: големи - геолошки и мали - биогеохемиски.Така, големиот циклус е предизвикан од интеракцијата на сончевата (егзогена) енергија со длабоката (ендогена) енергија на Земјата. Ги редистрибуира супстанциите помеѓу биосферата и подлабоките хоризонти на нашата планета. Од страна на Големата вртењеЦиклусот на водата помеѓу хидросферата, атмосферата и литосферата, кој е управуван од енергијата на Сонцето, се нарекува и.

Циклус на вода во биосферата

Растенијата користат водород во водата за време на фотосинтезата за да создадат органски соединенија, ослободувајќи молекуларен кислород. Во процесите на дишење на сите живи суштества, при оксидацијата на органските соединенија, повторно се формира вода. Во историјата на животот, целата слободна вода во хидросферата постојано минувала низ циклуси на распаѓање и ново формирање во живата материја на планетата. Околу 500.000 km 3 вода се вклучени во водениот циклус на Земјата секоја година.

Циклус на кислород во биосферата

Земјата ја должи својата единствена атмосфера со висока содржина на слободен кислород на процесот на фотосинтеза. Формирањето на озон во високите слоеви на атмосферата е тесно поврзано со циклусот на кислород. Кислородот се ослободува од молекулите на водата и во суштина е нуспроизвод на фотосинтетската активност кај растенијата. Абиотски, кислородот се појавува во горните слоеви на атмосферата поради фотодисоцијација на водена пареа, но овој извор сочинува само илјадити дел од процентот што се снабдува со фотосинтеза.

Ослободениот кислород интензивно се троши во процесите на дишење на сите аеробни организми и во оксидацијата на различни минерални соединенија. Овие процеси се случуваат во атмосферата, почвата, водата, тињата и карпите. Се покажа дека значителен дел од кислородот врзан во седиментните карпи е од фотосинтетичко потекло. Разменскиот фонд О во атмосферата сочинува не повеќе од 5% од вкупното фотосинтетско производство. Многу анаеробни бактерии, исто така, оксидираат органска материја преку процесот на анаеробно дишење, користејќи сулфати или нитрати.

Циклус на јаглерод.

Јаглеродот е суштински хемиски елемент на органските материи од сите класи. Зелените растенија играат огромна улога во циклусот на јаглерод. За време на процесот на фотосинтеза, јаглерод диоксидот од атмосферата и хидросферата се асимилира со копнени и водни растенија, како и од цијанобактерии и се претвора во јаглехидрати. Во процесот на дишење на сите живи организми, се случува обратниот процес: јаглеродот во органските соединенија се претвора во јаглерод диоксид. Како резултат на тоа, многу десетици милијарди тони јаглерод се вклучени во циклусот секоја година. Така, две основни биолошки процес-фотосинтеза и дишење - одредување на циркулацијата на јаглеродот во биосферата.

Јаглеродниот циклус не е целосно затворен. Јаглеродот може да го остави доста долго во форма на наслаги на јаглен, варовник, тресет, сапропели, хумус итн.

Луѓето го нарушуваат регулираниот циклус на јаглерод преку интензивна економска активност.

Циклус на азот.

Огромно е снабдувањето со азот (N 2) во атмосферата (78% од неговиот волумен). Во овој случај, растенијата не можат да апсорбираат слободен азот, туку само во поврзана форма, главно во форма на NN 4 + или NO 3 –. Слободниот азот од атмосферата се фиксира со бактерии кои го фиксираат азот и се претвора во форми достапни за растенијата. Кај растенијата, азотот е фиксиран во органската материја (во протеините, нуклеинските киселини итн.) и се пренесува преку синџирите на исхрана. По смртта на живите организми, разградувачите ги минерализираат органските материи и ги претвораат во соединенија на амониум, нитрати, нитрити, како и слободен азот, кој се враќа во атмосферата.

Циклус на фосфор.

Најголемиот дел од фосфорот е содржан во карпите формирани во минатите геолошки епохи. Фосфорот е вклучен во биогеохемискиот циклус како резултат на атмосферските процеси на карпите. Во копнените екосистеми, растенијата извлекуваат фосфор од почвата (главно во форма на PO 4 3–) и го инкорпорираат во органски соединенија (протеини, нуклеински киселини, фосфолипиди итн.) или го оставаат во неорганска форма. Фосфорот потоа се пренесува преку синџирите на исхрана. Откако живите организми умираат и со нивните излачувања, фосфорот се враќа во почвата.

Циклус на сулфур.

Главниот резервен фонд на сулфур е во седиментите и почвата, но за разлика од фосфорот има резервен фонд во атмосферата. главната улогаво вклучувањето на сулфурот во биогеохемискиот циклус припаѓа на микроорганизмите. Некои од нив се редуцирачки агенси, други се оксидирачки агенси.

Во копнените екосистеми, сулфурот влегува во растенијата од почвата главно во форма на сулфати. Во живите организми, сулфурот е содржан во протеините, во форма на јони итн. По смртта на живите организми, дел од сулфурот се намалува во почвата со микроорганизми до H 2 S, другиот дел се оксидира до сулфати и повторно се вклучува во циклусот. Добиениот водороден сулфид испарува во атмосферата, каде што се оксидира и се враќа во почвата со врнежи.

13. Главните фази на еволуцијата на биосферата.

Тој ги проучува главните фази на еволуцијата на живите суштества. палеонтологија -науката за фосилните организми. За периодот од пред 5 милијарди години до денес, познати се следните геолошки епохи: Катархеј, археј, протерозој, палеозој, мезозоик и кенозој.

Архејска еразапочнува со појавата на првите живи клетки. Првите живи клетки биле наречени прокариоти, односно клетки кои немаат јадра врзани за мембраната. Тоа беа наједноставните организми способни за брза репродукција. Тие живееле без кислород и не можеле да синтетизираат органска материја од неорганска материја. Лесно се адаптирале на околината и ја јаделе. Следно, според научниците, хранливата средина за овие клетки е исцрпена и тие се менуваат и почнуваат да постојат на сметка на сончевата енергија и самите ги произведуваат супстанциите што им се потребни за живот. Овој процес се нарекува „Фотосинтеза“. Тоа е главниот фактор во еволуцијата на биосферата. Од овој момент започнува формирањето на атмосферата на Земјата, а кислородот станува главен услов за постоење на живи организми. Постепено се формира озонската обвивка, а содржината на кислород во воздухот денес достигнува вообичаени 21% Вака продолжува еволуцијата околу 2 милијарди години.

И во протерозоикот, односно пред 1,8 милијарди години се појавија живи организми со клетки во кои јасно беше изразено јадрото. По уште 800 милиони години, овие организми, наречени еукариоти, се поделени на растителни и животински клетки. Растенијата ја продолжија функцијата на фотосинтеза, а животните почнаа да „учат“ да се движат.

Пред 900 милиони години започна ерата на сексуална репродукција. Ова води до разновидност на видовите и подобра приспособливост кон условите на животната средина. Еволутивен процесзабрзува.

Поминуваат околу 100 милиони години и, според научниците, се појавуваат првите повеќеклеточни организми. Се прашувам како се разликувале едноклеточните организми пред ова? Повеќеклеточните организми развиваат органи и ткива.

Доаѓа палеозојската ераа неговата прва фаза е камбриската. За време на камбрискиот период се појавиле речиси сите животни, вклучувајќи ги и оние што постојат денес. Тоа се: мекотели, ракови, ехинодерми, сунѓери, археоцити, брахиоподи и трилобити.

Пред 500 милиони години се појавија големи месојади и мали 'рбетници. По уште 90 милиони години, тие почнуваат да ја населуваат земјата. Живите организми кои можат да постојат на копно и во вода се нарекуваат бели дробови. Од нив дојдоа водоземци и копнени животни. Ова се антички влекачи, слични на модерните гуштери. Се појавуваат првите инсекти. Поминуваат уште 110 милиони години, а инсектите научиле да летаат. Во палеозојската ера, особено за време на девонските и карбониферните периоди, нивото на растителен живот значително го надмина постоечкото ниво. Шумите беа грмушки од ликофити слични на дрвја, џиновски коњски опавчиња и разни папрати.

Фауната го следи патот на подобрување на семињата. Сопствениците на земјиштето во овој период се влекачи, кои се движат сè подалеку од водата. Се појавуваат пливање, летање и движење на копно. Тие се месојади и тревопасни животни.

Мезозоик.пред 230 милиони години. Еволуцијата продолжува. Растенијата развиваат корени, стебла и лисја. Се формира систем кој му обезбедува на растението вода и хранливи материи. Се менуваат и методите на репродукција. Спорите и семињата стануваат најпогодни за овие цели на копно. Почнуваат необработените депозити органски отпад. Заедно со наслагите на јаглен, почнува да се ослободува и дополнителен кислород.

Пред 195 милиони години - првите птици и цицачи. Тоа се: птеранодон, плезиосаур, мезосаурус, бронтосаурус, трицератопс и други.

кенозоик.пред 67 милиони години. Светот на цицачи, птици, инсекти и растенија е огромен. Во претходниот период се случија значителни настинки кои направија одредени промени во процесот на размножување на растенијата. Ангиоспермите добија придобивки.

Пред 8 милиони години - период на формирање на модерни суштества и примати.

Иако процесот на еволуција траеше речиси 4 милијарди години, предклеточните живи организми постојат и денес. Тоа се вируси и фаги. Односно, некои предклеточни еволуирале во луѓе, додека други останале такви какви што биле.

Денес фауната брои околу 1,2 милиони видови, а флората околу 0,5 милиони.

Одум го дефинира биомот како голем регионален или субконтинентален екосистем кој се карактеризира со главен тип на вегетација или друга карактеристична карактеристика на пределот, како што е биомот на умерена листопадна шума.

Биом- е природна зона или област со одредени климатски услови и соодветен збир на доминантни видови растенија и животни (жива популација) кои сочинуваат географско единство. За да се разликуваат копнените биоми, покрај физичките и географските услови на животната средина, се користат и комбинации на форми на живот на растенијата и нивните компоненти. На пример, во шумските биоми доминантна улога играат дрвјата, во тундра - повеќегодишни треви, во пустината - едногодишни треви, ксерофити и сукуленти.

Природните фактори кои дејствуваат во текот на многу милиони години доведоа до формирање на различни биогеографски региони на нашата планета. Научниците идентификуваат шест такви региони: Неарктик, палеарктик, источен, неотропски, етиопски и австралиски регион. Некои од нив понекогаш покриваат повеќе континенти и се карактеризираат со одреден комплекс на биоми (од грчкиот bios - живот и латинскиот ota - тоталитетот), давајќи го својот специфичен придонес во биосферата на Земјата.

Постојат голем број на главни копнени биоми; Имињата на повеќето од нив се одредуваат според видот на вегетацијата, на пример иглолисни или листопадни шуми, пустина, тропска шума итн. Сепак, на крајот, факторот што го одредува типот на биомот е климата, бидејќи природата на животната средина се одредува главно од температурата, врнежите и насоката и јачината на ветровите. На пример, и во северната и во јужната хемисфера, во областите што лежат во екваторијалниот појас, ветровите главно дуваат во правец на екваторот. Тие носат со себе влага, која паѓа во форма на обилни дождови во тропската зона; резултатот е тропски шуми. Сепак, и северно и јужно од тропските предели, истите ветрови предизвикуваат формирање на савани и пустини. Подалеку од екваторот, наизменични ветрови од суптропските и поларните зони создаваат сложена низа на врнежи во различни области, што резултира со формирање на степи и умерени шуми. Близината до океанот влијае на распределбата на врнежите, а со тоа и на распределбата на видовите на вегетација.

Истите биоми се наоѓаат низ целиот свет, на различни континенти, во разни деловиСвета. Сепак, шумите, степите итн. имаат свои карактеристики во различни области на планетата. Различни се и животните кои се адаптирале да постојат во овие биоми. Неарктичка област

Неарктичкиот регион ја опфаќа цела Северна Америка, Њуфаундленд и Гренланд. На север, снегот и мразот го отстапуваат местото на тундра, а потоа и широк појас од иглолисни шуми. Понатаму на југ следи низа умерени шуми на исток, прерии во централниот дел и мешавина од планини, пустини и иглолисни шуми на запад. Главните биоми се како што следува.

Тундра.Ниско-растечка вегетација: мов, лишаи, острици, закржлавени грмушки. Главни животни: елен, мошус вол, леминг, арктички зајак, арктичка лисица, волк, бела поларна мечка, бел був.

Иглолисни шуми. Претежно густи шуми од ела, смрека и други четинари. Главни животни: елен, елен, свиња, волка, штрајк, вулверин, рис, клукајдрвец, тетреб.

Степи.Разни комбинации на тревни и грмушки вегетација. Главни животни: бизон, антилопа, див зајак, американски јазовец, лисица, којот, прериски тетреб, голем број ѕвечарки.

Листопадни шуми. Широлисни шуми со густа круна: даб, бука, јавор; многу бои. Главни животни: крт, гофер, црна верверица, ракун, опосум, верверица, црвена лисица, црна мечка, птици певници.

Тврдолисни шуми.Густи од смрека и грмушки со кожести лисја. Претставниците на фауната доаѓаат од соседните биоми.

Пустините. Меѓу растенијата широко се распространети кактуси, јука слични на дрво, пелин и грмушки. Главни животни: див зајак, гофер, кактус глушец, џебен глушец, кенгур стаорец и други.

Палеарктичка област

Палеарктичкиот регион ја опфаќа цела Евроазија од Британските острови на запад до Беринговиот теснец на исток и Индија и Индокина на југ. Исто како и во Неарктикот, зоните на вечен мраз, тундра и иглолисни шуми се протегаат по целиот Палеарктик. Умерените области во Кина и Јапонија, како и во Европа, се покриени со листопадни шуми, но видот на азиските шуми е побогат. Централни региониАзија е сува и без дрвја. Животните од северниот дел на Палеарктикот се тесно поврзани со Неарктикот, а на југ има форми карактеристични за источниот регион.

Тундра.Во тундра, и флората и фауната не се разликуваат значително од жителите на оваа зона во неарктичкиот регион.

Иглолисни шуми.Видовите дрвја што ги сочинуваат овие шуми - бор, ела, смрека - припаѓаат на истиот род како и соодветните дрвја на Неарктикот, но се различни видови од нив. Истото важи и за животните - рис, волк, елен. Тревите се приближно исти како во Неарктикот. Типични животни: саига и антилопа, диви магариња, коњ и камила, како и мелена верверица, хрчак, џербоа, куни, шакал.

Листопадни шуми.Главно бука, јавор, даб, габер, липа, но од различни видови отколку во Неарктикот. Фауната на листопадните шуми е исто така многу слична со онаа на Неарктикот.

Медитеранскиот регион е многу сличен на соодветниот неарктички биом, кој содржи животни од различни соседни заедници.

Пустините.Расфрлани грмушки од пелин, палма трева, грмушки од камилски трн, саксаул и тамарис. Фауната е претставена со неколку видови тревопасни животни, како и ежи, жарбоа, гербили, стаорци и хрчаци. Птиците вклучуваат орли, соколи и бувови.

Источен регион

Ги вклучува Индија и Индокина, како и островите Цејлон, Јава, Суматра, Борнео, Тајван и Филипините. Сите острови се целосно покриени со бујни тропски шуми, додека значителен дел од копното на регионот е окупиран од планини со разновидна вегетациска покривка, претворајќи се во суви степи во западна Индија. Од сите тропски области. Источниот регион е најсиромашен со ендемични видови (од грчкиот ендем - локален), т.е. форми кои се наоѓаат само во дадена област, иако тоа е центар на потекло и населување на 'рбетниците.

Тропска шума.Како и другите тропски шуми, стотици растителни видови растат тука во изобилство, формирајќи непробојни грмушки. Некои типични растенија се винова лоза, бамбус, манила коноп и тиково, банијан и абонос. Меѓу животните, приматите се широко застапени - гибони, орангутани, мали роднини на мајмуни - тупаја, тарсиер, лорис. Исто така карактеристично Индиски слон, тапир, два вида носорози, свиња, тигар, мрзлива мечка и бамбусова мечка, елен и антилопа. Многу фазани, змии отровни и разни гуштери, фазани.

Неотропски регион

Регионот ги опфаќа Јужна и Централна Америка, тропското Мексико и островите на Карипскиот архипелаг. Во континентална Јужна Америка, огромни области се покриени со тропски шуми и степи (пампа), но во некои делови на континентот, како и во Централна Америка, постојат релативно мали области кои претставуваат еден од најкомплексните и најуникатни растителни комплекси во светот. Бидејќи оваа област долго време беше целосно изолирана, нејзината фауна, особено глодарите, остро се разликува од животните во другите области.

Тропска шума.Половина од континентот е покриен со тропски шуми, невообичаено богати со лишаи, мов, орхидеи и бромелијади. Други растенија вклучуваат палма од зелка, дрво папрат, тропски бадем, бамбус и винова лоза. Многу мали животни.

Пустина.Вегетацијата се состои главно од треви и ретки грмушки, со урми кои растат во оази. На југ се среќаваат шпиц и растенија со туберозни корени. Најчести животни се газела, свиња, џербоа, орел и гуштери.

Степи (пампа). Растителна покривкае мешавина од разни билки. Фауна - реа, елен пампас, морско прасе, туко-туко, сканки.

Австралиски регион

Австралискиот регион вклучува Австралија, Тасманија, Нова Гвинеја, Нов Зеланди Пацифичките острови. Во Австралија централен делКонтинентот е претставен со пустина, граничи со степи и савани со ретки области на тропски шуми. Островите имаат различни биоми, од тропска Нова Гвинеја до релативно студениот Нов Зеланд. Истмусите кои некогаш поврзуваа одделни области на копно одамна исчезнаа, а многу ендемични растенија и животни се појавија на изолирани острови. Нишата окупирана од плацентарни цицачи во сите делови на светот е окупирана овде од торбари и делумно птици кои не летаат (киви). Главни биоми:

Пустина.Главната вегетација се автохтоните форми на киноа, багрем и разни дрвја од еукалиптус. Животните вклучуваат крт од торбар, глушец кенгур, торбар стаорец, папагали.

Савана.Главно степи и грмушки од различни грмушки, еукалиптус дрвја, вклучувајќи црвен еукалиптус и други специфични австралиски растенија. Од животните, најкарактеристични се џиновскиот црвен кенгур и ему; Има и бандикути, торбари, вомбати, какаду и други папагали.

Тропска шумапретставува или типична шумапечено и влажна климасо континуирана крошна, бројни качувачки растенија и винова лоза или ретка шума од еукалиптус. Шумите се населени со дрвен кенгур, коала, опосум, торбар волк, тасмански ѓавол, птицечовка, летечко куче и птица лира.

Така, многу краток преглед на биогеографските региони на земјината топка покажува дека на различни континенти, заедниците кои припаѓаат на исти видови (на пример, тропски дождовни шуми или степи, листопадни шуми или тундра) се населени со растенија и животни кои припаѓаат на различни систематски групи. . Сепак, овие животни и растенија се карактеризираат со слични организациски карактеристики поради блиски услови на животната срединаживеалиште. Секој биом има доминантни, т.е. доминантни групи и меѓу видовите растителни заедници и меѓу животинските популации. Познавањето на генетскиот однос на формите карактеристични за одредена заедница во различни региони на нашата планета ни овозможува да го следиме не само развојот на фауната и флората, туку и потеклото на биомот како целина

Во оваа статија ќе ви кажам за сите достапни биоми во Minecraft. Па, што се биомите? Биомите се природни и климатски зони на кои е поделена целата карта во Minecraft. Секој биом е единствен на свој начин и претставува посебни зонипејсажи со различен релјеф.

Па да одиме по ред...

Многу голем, отворен биом кој се состои целосно од вода. На дното на океанот често има планини и рамнини; самото дно се состои од глина и чакал. Длабочината на океанот може да достигне 30 блока, а неговата должина може да достигне неколку илјади блокови. Понекогаш во океанот може да се генерираат мали или големи острови.

Релативно рамен биом со брановиден терен и многу висока трева. Може да се генерираат и дрвја, но многу ретко. Има огромен број клисури и езерца, а на површината можат да се појават и огромни клисури. Единствениот од трите биоми во кои се генерираат села. Тука може да се мрестат и коњите.

Овој биом се состои само од кактуси, песок (песочник) и суви грмушки. Понекогаш има песочни бунари, храмови и типични песочни села. Поретко, поради бубачки, можно е да се сретнат со кактуси до 7 блокови во висина.

Планински биом, објавен не толку одамна. Се создаваат дрвја, но ретко. Овде, повеќе од другите биоми, можете да наидете на такви величествени структури како карпи, сводови, настрешници, водопади и пловечки острови. Тука е најголемата можност за создавање подземни пештери. Понекогаш нема многу големи езера на ниво на морето. Само во овој биом е можно да се сретне смарагдната руда.

Биом со огромен број дабови и/или бреза, а исто така и со голема количина висока трева.

Тундра со значителен број иглолисни дрвја и темно сина трева. Доста често тајгата се создава грутка. По ажурирањето 1.7.2, постојат 2 типа на тајга: тајга без снег и најретката студена тајга, во која паѓа снег и водата замрзнува.

Рамничарски биом со голема сумамали езера. Дрвјата можат да растат во езерата, а под нив расте огромен бројпечурки (најчесто кафе печурки), а винова лоза растат на зеленилото. Покрај тоа, можете да најдете трска. Водата има сивкаста боја, а на површината пловат водни лилјани. Може да има значителна количина глина пред водата. Се генерира и колибата на вештерката.

Единствениот биом на Холандија. На котите 1 и 128 е ограничен со карпи. Океанот од лава се наоѓа на висина 31. Покрај тоа, лавата тече побрзо и подалеку отколку во обичниот свет. Само овде се мрестат духови, коцки лава, ефрети, овенени скелети и зомби свињари. Во овој биом се создаваат пеколни тврдини.

Единствениот биом на Еџ. Вклучува ниска, ограничена област на Ендстон во средината на никаде со столбови од опсидијан. Тука се мрестат само патниците на Еџ, сребрената риба Еџ и единствениот змеј Ендер. Многу интересен биом, чија цел е да го убие Змејот.

Празна област покриена со снег, практично без дрвја, површината на реките и езерата во овој биом се состои од мраз.

Островот на печурки

Биом кој најчесто се создава на полуостров во океанот. Почвата во неа е покриена со мицелиум. Многу уникатен биом во кој ќе живее кравата од печурки.

Биом во кој растат тропски дрвја и нивните џиновски варијанти - баобаби. Имаат доста зеленило и винова лоза, за разлика од другите биоми; покрај тоа, во овој биом растат папрати. Биомот е ридски и има планини. Покрај тоа, можно е да се најде храм во овој биом. Во тропските грмушки, агресивните толпи ретко се мрестат бидејќи овде има многу зеленило, па затоа мрестењето е невозможно.