За успешно откривање на планктонски алги. Планктонски алги. Методи за правење трајни препарати

Постојните методи за собирање и проучување на алгите се разновидни. Ова се одредува и од еколошката и морфолошката оригиналност на претставниците на различни одделенија и еколошки групи, и од разновидноста на целите и пристапите кон нивното проучување. Овде не е можно да се даде целосна сеопфатна слика за сите методи на проучување на алгите, особено оние кои се насочени кон постигнување посебни цели. Затоа, во овој дел ќе се ограничиме на разгледување само на методи за собирање и проучување на алги од континентални водни тела за целите на флористички систематски и хидробиолошки студии.

Поради фактот што повеќето алги се микроскопски по големина, нивното откривање со голо око во природните живеалишта, по правило, е можно само под услов на масовен развој, предизвикувајќи промена на бојата на живеалиштето: вода, почва или друга супстрат („цветање“ на вода, „цветање“). „почва итн.). Обично количината на алги не е толку значајна; сепак, собирањето на материјалот треба да се врши дури и во случаи кога највнимателниот преглед на подлогата не дозволува да се видат со голо око.

Методи на земање мостри од фитопланктон

Изборот на методот на земање мостри за фитопланктон зависи од видот на резервоарот, степенот на развој на алгите, истражувачките цели, достапните инструменти, опремата итн. За да се проучи составот на видовите на фитопланктонот со интензивен развој на вториот, доволно е соберете вода од резервоарот и потоа испитајте ја под микроскоп. Меѓутоа, во повеќето случаи, се користат различни методи на прелиминарна концентрација на микроорганизми. Еден од овие методи е филтрирање на водата преку планктонски мрежи со различен дизајн (сл. 7.1).

Ориз. 7.1. Планктонски мрежи: 1-3 - Апштајн мрежи; 4 - Burge мрежа; 5 - чаша за тоа; 6 - цилиндрична мрежа „цепелин“

Планктонската мрежа се состои од месинг прстен и конусна кеса сошиена на неа од мелничка свила или најлонско сито бр. 77, со 5929 клетки на 1 cm 2. На сл. 7.2. Тесниот излез на торбичката во форма на конус е цврсто прикачен на чаша со излезна цевка затворена со запирање или Мор стегач. При собирање на планктон од површинските слоеви на водата, планктонската мрежа се спушта во водата така што горната дупка на мрежата се наоѓа на растојание од 5-10 cm над нејзината површина. Со литарска кригла ја вадат водата од површинскиот слој (длабочина до 15-20 см) и ја истураат во мрежата и на тој начин филтрираат 50-100 литри вода. Во големи водни тела, примероците на планктон се земаат од брод. Планктонската мрежа се препорачува да се повлече на тенко јаже зад брод во движење 5-10 минути.

За вертикални колекции на планктони, се користат специјално дизајнирани мрежи. Во малите водни површини, примероците од планктон може да се соберат од брегот со постепено одење во водата, внимателно собирање на водата со кригла пред вас и филтрирање низ мрежа, или со фрлање мрежа на тенко јаже во водата и внимателно извлекувајќи ја. По завршувањето на собирањето на планктонот, планктонската мрежа се исплакнува така што неколку пати се спушта во вода до горниот прстен за да се измијат алгите што останале на внатрешната површина на мрежата. Вака концентрираниот примерок од планктон, сместен во чашата од мрежата на планктон, се истура низ излезната цевка во претходно подготвена чиста тегла или шише. Пред да започнете и по завршувањето на собирањето примероци, мрежата мора добро да се исплакне, а кога ќе заврши, да се исуши и да се стави во посебна кутија. Нето примероците на планктон може да се проучуваат во жива и фиксна состојба.

За квантитативно снимање на фитопланктонот се земаат примероци со одреден волумен. За овие цели може да се користат и мрежни такси, што е предмет на задолжително сметководство на количината на вода филтрирана низ мрежата и обемот на собраниот примерок. Меѓутоа, обично земање мостри за квантитативно евидентирање на фитопланктонот се врши со специјални уреди - батометри со различен дизајн (сл. 7.3). Батометарот на системот Рутнер е широко користен во пракса (види Сл. 7.3, 1). Нејзиниот главен дел е цилиндар направен од метал или плексиглас, со капацитет од 1-5 литри. Уредот е опремен со горните и долните капаци кои цврсто го покриваат цилиндерот. Батометарот се спушта под вода со отворени капаци. Кога ќе се достигне потребната длабочина, како резултат на силно тресење на јажето, капаците ги затвораат дупките на цилиндерот, кој затворен се отстранува на површината. Водата содржана во цилиндерот се исцеди преку странична цевка опремена со чешма во подготвениот сад.

При проучување на фитопланктонот во површинските слоеви на водата, примероците се земаат со собирање вода во сад со одреден волумен. Во резервоари со слаб фитопланктон, препорачливо е да се земаат примероци од најмалку 1 литар во волумен паралелно со мрежните збирки, што овозможуваат фаќање мали, релативно големи предмети. Во резервоари со богат фитопланктон, волуменот на квантитативниот примерок може да се намали на 0,5 l, па дури и на 0,25 l (на пример, кога водата „цвета“).

Кондензацијата на квантитативните примероци на фитопланктон може да се изврши со два методи кои даваат приближно исти резултати - седиментни и филтрација. Кондензацијата на примероците со седиментен метод се врши по нивна прелиминарна фиксација и сместување на темно место 15-20 дена со цицање на средниот слој на вода со помош на стаклена цевка, чиј еден крај е затегнат со мелничко сито бр. 77 во неколку слоеви, а вториот е поврзан со гумено црево. Вшмукувањето се врши многу бавно и внимателно за да се спречи нарушување на седиментот и вшмукување на површинскиот слој на примерокот. Вака кондензираниот примерок се протресува и по мерењето на неговиот волумен се пренесува во помал сад.

При кондензирање на примероците со методот на филтрирање, се користат „прелиминарни“ и, доколку е потребно (ако големината на планктонските организми е многу мала) бактериски филтри. Во овој случај, примероците од вода не се претходно фиксирани, а фитопланктонот се проучува во жива состојба. За долгорочно складирање, филтерот со талог е фиксиран во одреден волумен на течност.

Методи на земање мостри со фитобентос

Постоечките методи за земање примероци на фитобентоси вклучуваат собирање алги кои живеат на површината на дното на почвите и седиментите, во нивната дебелина (длабочина до 1 cm) и во специфичен долен слој на вода дебел 2-3 cm. Да се ​​проучи составот на видовите на фитобентосот доволно е да се извлече одредена количина на долна вода до површинската почва со седименти. Во плитка вода (длабочина до 0,5-1,0 m) тоа се постигнува со помош на епрувета или сифон спуштен до дното - гумено црево со стаклени цевки на краевите, во кое се вшмукува пената (сл. 7.4, 1). . На големи длабочини, висококвалитетни примероци се земаат со помош на кофа или стакло закачено на стап, како и разни гребла, „мачки“, багери, грабежи од дното, цицачи за тиња, од кои најлесно се произведува шмукачот за тиња Perfilyeva и лесен за употреба (сл. 7.4, 2) . Главниот дел на овој уред е цевка во форма на буквата У со нееднакви краеви. На краткиот крај на цевката е поврзана тенка метална цевка, на која е прикачено долго гумено црево со стегач на слободниот крај. На истиот крај на цевката во форма на буквата У, шише со широк врат е прицврстено со гумен затворач. На долгиот отворен крај на цевката е прикачен тег. Уредот се спушта со помош на јаже до дното на резервоарот, каде што, под влијание на оптоварување, долгиот крај на цевката во форма на буквата У се сече во дебелината на долните седименти; по ова, крајот на гуменото црево што останува на површината се ослободува од стегачот, дозволувајќи му на воздухот да излезе, а тињата силно се вшмукува во теглата низ долгиот крај на цевката. Потоа уредот се отстранува на површината, а содржината на теглата се пренесува во садот подготвен за примерокот. За да се земат квантитативни примероци од фитобентос, се користи Владимирова микробентометар. Нејзиниот главен дел е месингана цевка долга 25-30 см со внатрешен дијаметар од 4-5 см, врз основа на која се пресметува внатрешната површина на пресекот на цевката. На горниот крај на оваа цевка има чаура со инка во облик на конус, во која заземјувачкиот капа-вентил херметички се вклопува на лост (сл. 7.5). Цевка со отворен капак на склоплива дрвена шипка се спушта до дното, а наострениот долен крај се сече во дебелината на долната земја неколку сантиметри. Со повлекување на јажето прикачено на слободниот крај на рачката, затворете го горниот чаур на цевката со капак, по што уредот внимателно се отстранува на површината. Кога цевката ќе излезе од водата, затворете ја долната дупка на цевката со дланката за да спречите паѓање на почвата. Откако ќе го отворите капакот, внимателно истурете ги горните слоеви вода во стаклен сад додека не се појави заматеност. Оваа прва порција вода, која содржи планктонски организми, се истура во морето. Преостанатата вода или почва во цевката лесно се протресува и се пренесува во садот подготвен за примерокот, откако претходно го измерил неговиот волумен. Микробентометарот на Владимирова е погоден за употреба на длабочини од 2,0-2,5 m.

Ориз. 7.4. Уреди за собирање примероци од фитобентос: 1 - сифон; 2 - вшмукување пумпа Perfilyev; 3 - стакло за тиња; 4 - кофа за тиња; 5 - гребла; 6 - „мачка“

Понапреден модел на микробентометар, кој овозможува земање примероци од која било длабочина, беше предложен од V. S. Travyanko и L. V. Evdokimova (сл. 7.5). Микробенметарот на Травјанко и Евдокимова се состои од цевка долга 30-35 cm со внатрешен дијаметар од 5-6 cm, опремена во горниот дел со автоматски работен вентил за стабилизатор. На мерното јаже, цевка со отворен вентил во вертикална положба се спушта преку страната на чамецот. Под влијание на тежината прикачена на уредот, цевката се сече во дебелината на дното, додека вентилот херметички ја запечатува горната дупка. Со помош на јаже, уредот се отстранува на површината; Кога ќе излезе од водата, долната дупка на цевката се затвора со дланка. Потоа преку страничната цевка се исцедува горниот слој на водата, а цевката што го содржи монолитот на почвата и остатокот од водата се одвртува од стабилизаторот со кутијата за вентили, се протресува и по мерењето на волуменот, примерокот се пренесува во садот подготвен за тоа.

Методи за собирање примероци од перифитон

За да се проучи составот на видовите на перифитон, плочата на површината на различни подводни објекти (камчиња, кршен камен, камења, стебла и лисја од повисоки водни растенија, школки од мекотели, дрвени и бетонски делови од хидраулични конструкции итн.) се отстранува со помош на обичен нож или специјални стругалки и лажици (сл. 7.6). Сепак, ова предизвикува смрт на многу интересни организми. Некои од нив се понесени од водени струи, органите (органели) кои ги прицврстуваат алгите на подлогата се уништуваат и се нарушува шемата на меѓусебно поставување на компонентите на биоценозата. Затоа, подобро е да се соберат алги заедно со подлогата, која целосно или делумно е внимателно отстранета на површината на водата за струјата да не ги измие алгите од неа. Извадениот супстрат (или неговиот фрагмент), заедно со алгите, се става во сад подготвен за примерокот и наполнет со мала количина на вода од истиот резервоар со цел понатамошно проучување на собраниот материјал во жива состојба, или со 4% раствор на формалдехид.

За квантитативно евидентирање на перифитонот, алгите темелно се мијат од површината на извлечената подлога со помош на вода и четка преку широк сад (кивета, слив) и, откако ќе се измери волуменот на миењето, се пренесува во садот подготвен за примерокот. . Покрај обемот на испирање, за квантитативно да се земе предвид перифитонот, неопходно е да се знае и површината на подлогата од која се измиваат алгите. За да го направите ова, покријте ја наведената површина со влажна крпа и исцртајте ги нејзините контури со молив со мастило. Површината се пресметува со методот на пондерирана просечна површина: добиената контура на површината на подлогата се пренесува на хартија за трасирање и се отсекува; Од истата хартија се отсекува квадрат со страна од 1 cm (површина 1 cm2) и се мери. Знаејќи ја масата на хартиениот квадрат и масата на контурата исечена од истата хартија, пресметајте ја потребната површина.

При проучување на епифитичните алги измиени од стеблата на листовите на повисоките водни растенија, се врши квантитативно сметководство не само по единица површина, туку и по единица маса (мокро и суво во воздух) на подлогата. За да го направите ова, се мери дел од растението од чија површина се измиени епифитите, а потоа се суши до состојба на воздух и повторно се мери.

Методи за собирање на копнени и почвени алги

Копнените алги кои формираат разнобојни плакети и филмови на дрвја, камења, камења, влажна почва, покриви и ѕидови на куќи итн., се собираат, ако е можно, заедно со подлогата во стерилни хартиени кеси или во стаклени садови со 4% раствор на формалдехид. Методите за собирање и проучување на почвените алги се опишани во специјализирана литература.

Обележување и евидентирање на примероци, водење теренски дневник

Целиот собран материјал е поделен на два дела со цел понатамошно проучување на алгите во жива и фиксна состојба. Живиот материјал се става во стерилни стаклени садови, епрувети, колби, тегли, затворени со памучни приклучоци, без нивно полнење до врвот или во стерилни хартиени кеси. За да се одржуваат живи алги во експедициски услови, водните примероци се пакуваат во влажна хартија за завиткување и се ставаат во кутии. Периодично, примероците се распакуваат и се изложуваат на дифузна дневна светлина за да се одржат фотосинтетичките процеси и збогатувањето со кислород. И покрај сите мерки на претпазливост, не може да се зачува целиот собран материјал, па кратките екскурзиски патувања се поповолни за работа со жив материјал отколку долгите експедиции.

Материјалот што треба да се фиксира се става во чисто измиени и сушени нестерилни стаклени контејнери (епрувети, шишиња, тегли), добро затворени со гумени или плута затворачи. Водните примероци се фиксираат со 40% формалдехид, кој се додава на примерокот во сооднос 1:10. Алгите сместени на цврста подлога (на хартиени филтри, камчиња, празни школки од школки и сл.) се преливаат со 4% раствор на формалдехид. Добро зачувување на алгите и нивната боја се обезбедува и со раствор од формалдехид и хром стипса (5 ml 4% формалдехид и 10 g K 2 SO 4 ⋅ Cr 2 (SO 4) 3 ⋅ 24H 2 O во 500 ml вода ). На терен можете да употребите и раствор од јод со калиум јодид (10 g KI се раствораат во 100 ml вода, додадете 3 g кристален јод и уште 100 ml вода, протресете додека кристалите целосно не се растворат, складирајте во темно шише неколку месеци), што се додава на примерокот во сооднос 1:5. Херметички затворените фиксирани примероци може да се чуваат на темно место долго време.

Сите собрани примероци се внимателно означени. Етикетите, пополнети со едноставен молив или неизбришлива паста, го означуваат бројот на примерокот, времето и местото на собирање и името на собирачот. Истите податоци истовремено се запишуваат во теренски дневник, во кој, покрај тоа, резултатите од мерењата на рН, температурата на водата и воздухот, шематски цртеж и детален опис на истражуваниот резервоар, повисоката водена вегетација што се развива во него и евидентирани се и други набљудувања.

Методи за квалитативно проучување на материјалот

Собраниот материјал прелиминарно се испитува под микроскоп во жива состојба на денот на собирањето со цел да се забележи квалитативната состојба на алгите пред почетокот на промените предизвикани од складирање на жив материјал или фиксација на примероци (формирање на репродуктивни клетки, транзиција до состојба на палмела, уништување на клетки, колонии, губење на флагели и подвижност, итн. .г.). Во иднина, собраниот материјал продолжува да се проучува паралелно во жива и фиксна состојба. Работата со жив материјал е неопходен услов за успешно проучување на алгите кои, кога се фиксираат, ја менуваат формата на телото, обликот и бојата на хлоропластите, губат флагели, подвижност, па дури и целосно колабираат како резултат на изложеност на фиксатори. За да го одржите собраниот материјал жив, треба да го заштитите на секој можен начин од прегревање и контаминација со средства за прицврстување и да започнете да го проучувате што е можно поскоро.

Алгите во жива состојба, во зависност од нивната големина и други карактеристики, се проучуваат со помош на бинокуларна стереоскопска лупа (MBS-1) или почесто со помош на светлосни микроскопи од различни марки со користење на различни системи на окулари и леќи, во пренесена светлина или со метод на фазен контраст, во согласност со вообичаените правила за микроскопија.

За микроскопско проучување на алгите, се подготвуваат препарати: капка од течноста што се проучува се става на стаклен тобоган и се покрива со капак стакло. Ако алгите живеат надвор од вода, тие се ставаат во капка вода од чешма или хидриран глицерин. Кога го проучувате лекот долго време, течноста под капакот стакло постепено се суши и треба да се додаде. За да се намали испарувањето, се нанесува тенок слој од парафин по должината на рабовите на капакот.

Ако се неопходни долгорочни набљудувања на истиот објект, методот на висечки капки дава добар резултат. Мала капка од течноста за тестирање се нанесува на чисто капак стакло, по што капакот стакло, чии рабови се премачкани со парафин, парафинско масло или вазелин, се става капка надолу на специјален стаклен тобоган со дупка во средината, така што капката не го допира дното на бунарот (сл. 7.7). Таквата подготовка може да се проучува неколку месеци, чувајќи ја во влажна комора за време на паузите помеѓу работата.

Кога се проучуваат алгите со структура на монада, нивната подвижност е сериозна пречка. Меѓутоа, како што лекот се суши, движењето постепено се забавува и престанува. Забавување на движењето може да се постигне и со нежно загревање на препаратот или со додавање лепило од вишни. Се препорачува да се поправат мобилните алги со пареа од осмиум (IV) оксид (флагелите се добро зачувани), кристален јод (фиксацијата со јодната пареа овозможува не само зачувување на флагелите, туку и бојадисување на скробот, доколку го има, во сина боја, што има дијагностичка вредност), 40 % формалдехид, слаб раствор на хлорал хидрат или хлороформ. Времетраењето на изложеноста на парови фиксатори се утврдува експериментално, во зависност од спецификите на објектот. Најпогодни за проучување се слабо фиксирани препарати, во кои некои од алгите ја изгубиле својата подвижност, додека други продолжуваат бавно да се движат. Подготовките треба да се проучат веднаш по фиксирањето, бидејќи алгите (особено оние без клеточни мембрани) се деформираат за краток временски период.

Во многу случаи, покрај компаративната морфолошка анализа на знаците, тие прибегнуваат кон цитолошки методи за проучување на материјалот. При проучување на интрацелуларните структури, особено кај малите флагелати, интравиталното боење се користи со слаби (0,005-0,0001%) раствори на неутрално црвено, метиленско сино, неутрално сино, црвено трипан, брилијантно сино сино, Конго црвено, Јанус зелено, што овозможува појасно идентификување клеточната мембрана, папили, слуз, вакуоли, митохондрии, апарат Голџи и други органели.

Многу бои даваат добри резултати само по употреба на специјални методи на фиксација (при проучување на примероци фиксирани со формалдехид, успешна употреба на бои е можна само по темелно миење на материјалот што се проучува со дестилирана вода). Најдобар фиксатор за цитолошко проучување на алгите, вклучително и проучување на нивната ултраструктура, е 1-2% раствор на осмиум (IV) оксид (растворот не може да се чува долги временски периоди). Алгите кои немаат клеточни ѕидови лесно и брзо се фиксираат со метанол. Растворот на Лугол (1 g калиум јодид и 1 g кристален јод во 100 ml вода) не само што добро ги поправа алгите, туку и добива скробно сина боја.

Боење на јадра. За проучување на јадрата, Кларковиот алкохол-оцетен фиксатор (3 дела од 96% етил алкохол и 1 дел од глацијална оцетна киселина) или течноста на Карној (6 делови од 96% етил алкохол, 3 делови од хлороформ и 1 дел од глацијална оцетна киселина) се успешно се користи. Алгите се чуваат во свежо подготвен раствор за фиксирање 1-3 часа, а потоа се мијат со 96% етил алкохол (2 мин) и вода (10 мин). Треба да се нагласи дека во цитолошкото проучување на алгите, во повеќето случаи, во зависност од спецификите на предметите, експериментално се избираат најефективните фиксатори, бои и времето на изложување.

При боење на јадрата со ацетокармин, само алгите со дебели клеточни ѕидови се подложени на претходна фиксација со алкохол-оцетна фиксација. За подготовка на бојата, 2 g кармин се вари во 400 ml 45% глацијална оцетна киселина 4 часа со употреба на рефлукс. Ако второто не е достапно, можете да користите обична стаклена инка. Добиениот темноцрвен раствор се лади, се филтрира и се чува на неодредено време во темно стаклен сад. Додадете малку боја во капка вода со алги на стаклена табла, покријте ја со капак стакло и набљудувајте ја бојата под микроскоп. Понекогаш, за подобро боење, препаратот внимателно се загрева над пламенот на горилникот на гас, спречувајќи ја течноста да врие под капакот стакло. Покрај јадрата, обоени се и базалните тела на флагели, вакуоли и пиреноиди.

За проучување на митозата и цитохемиското откривање на ДНК, незаменлива е реакцијата на Феулген, која предизвикува црвено боење на нуклеарниот хроматин; додека остатокот од цитоплазмата останува безбоен. За да се спроведе реакцијата на Феулген, се подготвуваат три раствори. Раствор А: 82,5 ml концентрирана хлороводородна киселина се меша со 1000 ml дестилирана вода. Раствор Б (Шифовиот реагенс): 1 g основен фуксин се раствора во 200 ml зовриена вода, се лади на 50 ° C, се филтрира, се додаваат 20 ml раствор А и по ладење на 25 ° C, 1 g безводен Na 2. SO 4 се раствора, а потоа се додава 300 mg активен јаглен; По 24 часа, овој раствор треба целосно да обезбојува, ако остане жолт, треба да се подготви нов раствор. Раствор Б: 200 ml вода се мешаат со 10 ml 10% Na 2 SO 4 и 10 ml раствор А.

По обработката со алкохол-оцетна фиксатор, материјалот се потопува 6-8 минути (времето на експозиција се избира експериментално) во растворот А, се загрева до 60°C, потоа за момент во ладен раствор А, се исплакнува со вода и се потопува за 1 час во растворот Б; потоа, по три пати миење со раствор Б, исплакнете со вода и подгответе траен препарат. Треба да се забележи дека кај некои алги, на пример видови од родот Spirogyra Link, Oscillatoria Vauch., ДНК во присуство на Шифовиот реагенс дава многу слаба Феулгенова реакција.

Доста често, хематоксилин се користи за обојување на јадрата на алгите. Свежо подготвените раствори на хематоксилин немаат способност за боење. Се манифестира некое време по „зреењето“ на растворот, при што се јавува оксидација на хематоксилин. Најчесто користени за алги се хематоксилинот на Хајденхаин и хематоксилинот Делафилд. Првата боја созрева доста брзо, подготовката на втората трае неколку месеци. За боење со хематоксилин Heidenhain се подготвуваат два раствори. Растворот А содржи 2,5 g фероамониумски стипса во 100 ml вода, раствор Б - 10 ml 10% алкохолен раствор на хематоксилин (во апсолутен етил алкохол) во 90 ml вода. Растворот Б треба да има интензивна вино-црвена боја. Материјалот, измиен по фиксирањето, се гравира 6-12 часа (во зависност од спецификите на предметот) во раствор А, а потоа брзо се исплакнува со дестилирана вода и се валка во растворот Б 12-24 часа (исто така во зависност од предметот ). Полето на бојата на материјалот се разликува со постојано следење во растворот А, потоа повторно брзо се исплакнува со дестилирана вода и се мие во вода 10-30 минути. Структурите на хроматин на јадрата, базалните тела на флагелите и митохондриите се обоени во црно (сл. 7.8, 1).

Методот Гимса овозможува диференцијално боење на јадрата и другите клеточни органели. Алгите на кои им недостасува клеточна мембрана се фиксираат со метанол или осмиум (IV) оксид; останатите се обоени по хидролиза со водород хлорид оксид. Пред боење, се препорачува материјалот да се изложи на 1 N неколку минути. HCl на 60°C. Потоа киселината темелно се мие со дестилирана вода. За боење, користете разредена боја: 1-2 капки од главната боја во 1 ml вода; време на боење 20-60 мин. Обоените препарати брзо се исплакнуваат со дестилирана вода, се поминува низ безводен ацетон, мешавина од ацетон и ксилен во сооднос 2:1, ацетон и ксилен во однос 1:2, ксилен и се затвора во кедрово масло. Нуклеарниот хроматин и хромозомите се обоени црвено - црвено-виолетови, нуклеолите - сини, хлоропластите - светло сини (пиреноидите остануваат безбојни), а флагелите и нивните базални тела - светло црвено.

Боење на клеточната мембрана. За проучување на хемиската природа на клеточната мембрана, користете 0,01% раствор на рутин црвен (реагенс за пектински супстанции) и хлор-цинк-јод (20 g цинк хлорид, 6,5 g калиум јодид, 1,3 g кристален јод во 10. 5 ml вода), станува целулоза сина. За да се идентификува структурата на површината на клеточната мембрана и папилите, се користи 0,1% воден раствор на виолетова боја, кој исто така добро ја обојува слузта. За откривање на слуз, дополнително се користи и маскара, која без да навлезе во слузта ја прави јасно видлива. Деталите за структурата на површината на клеточните капаци се јасно видливи во 5% воден раствор на нигросин. За да се проучи структурата на клеточните ѕидови на филаментозни алги, тие се третираат со раствор на KOH и потоа се обоени со црвено Конго.

Боење на флагели. Флагелите се испитуваат под светлосен микроскоп со користење на боење Лефлер. За да го направите ова, материјалот се фиксира со осмиум (IV) оксид, накратко се потопува во апсолутен алкохол и се остава да се исуши. Потоа додадете неколку капки боја (мешавина од 100 ml од 20% воден раствор на танин, 50 ml заситен воден раствор на FeSO 4 и 10 ml заситен алкохолен раствор од основен фуксин) и загрејте го на пламен. , без вриење, додека не се појави пареа. Откако ќе се исплакне со дестилирана вода, препаратот се валка со карболфуксин 10 минути (100 ml 5% воден раствор од свежо дестилиран фенол и 10 ml заситен алкохолен раствор од основен фуксин; смесата се остава 48 часа, се филтрира и се чува долго време), потоа повторно се исплакнува со дестилирана вода, се остава да се исуши и се става во балзам од Канада. Овој метод може да се користи за да се утврди присуството или отсуството на влакна на флагелите (сл. 7.8, 2, 3). Набљудувањата за должината на флагелите, природата на нивното движење и местото на прицврстување се вршат на жив материјал со помош на методот на фазен контраст.

Проучување на хлоропласти, стигма; пиреноидна боја. Хлоропластите треба да се проучуваат на жив материјал, бидејќи тие се деформираат кога се фиксираат. Исто така е тешко да се одржи стигмата. Протеинското тело на пиреноидот по прелиминарната фиксација е добро обоено од Алтман. Бојата се состои од 1 дел од заситен раствор на пикринска киселина во апсолутен етил алкохол, 7 делови од 50% етил алкохол и 1 дел од заситен воден раствор на фуксин. Боењето трае најмалку 2 часа.Боењето на протеинските тела на пиреноидите може да се изврши без прелиминарна фиксација на материјалот со помош на оцетен азокармин C. Во 4 ml глацијална оцетна киселина додадете 55 ml вода и 5 g азокармин Ц. смесата се вари околу еден час со рефлукс фрижидер, се лади, се филтрира и се чува во темно стаклен сад. Растворот за боја се додава во капка вода со алги на стаклен табоган, покриен со покривка и се набљудува под микроскоп. Телото на протеинот на пиреноидот е обоено во интензивно црвено, остатокот од клетката е светло розова (сл. 7.8, 4).

Идентификација на асимилати. Скробот станува сино кога е изложен на какви било реагенси што содржат јод. Најчувствителниот од нив - јод хлорал (мали кристали на јод во раствор од хлорал хидрат) - ви овозможува да ги откриете најмалите зрна скроб и да го разликувате скробот околу пиреноидот од стромалниот скроб (сл. 7.8, 5, 6). . Присуството на парамилон може да се открие со негово растворање со 4% KOH. Присуството на хризоламинарин се открива само преку многу сложени микрохемиски реакции. Маслото и мастите се обоени црвено со Судан III (0,1 g Судан III во 20 ml апсолутен етил алкохол) или црно со осмиум (IV) оксид (сл. 7.8, 7).

Проучување на вакуоли. Вакуолите со клеточен сок стануваат повидливи поради интравитално боење со слаб раствор на неутрално црвено. Пулсирачките вакуоли може да се забележат на живиот материјал во светлосен микроскоп поради нивното периодично полнење и празнење. Употребата на уред за фазен контраст, додавање на 1% воден раствор на танин и фиксирање на материјалот со осмиум (IV) оксид ја олеснува идентификацијата на овие органели.

Боење на митохондриите. Митохондриите се добро обоени со слободен пристап до кислород со 0,1% раствор на Јанус зелена (сл. 7.8, 8). Затоа, капка вода со алги на стаклен тобоган се покрива со капак стакло само некое време по додавањето на бојата.

Боење со апарат Голџи. Апаратот Голџи потемнува кога материјалот е фиксиран со осмиум(IV) оксид. Може да се обои и со 0,5% воден раствор на трипан сино; 0,01% воден раствор на метиленско сино ја обојува содржината на клетката во сина боја, додека апаратот Голџи останува безбоен.

Методи за правење трајни препарати

За производство на трајни препарати се користи глицерин-желатин. Еден дел од тежината на желатин се внесува во 6 делови од тежината на дестилирана вода неколку часа, потоа се додаваат 7 делови по тежина чист глицерин и кристал на антисептик, на пример, тимол или карболна киселина. Смесата се загрева во водена бања, мешајќи со стаклена прачка, додека желатинот целосно не се раствори. За да се забрза заматеноста, додадете сирова белка од јајце и филтрирајте низ хартиен филтер, користејќи топла филтер инка и често менувајќи ја хартијата. Оладениот глицерин-желатин треба да биде транспарентен. Кога се користи, се топи со загревање во водена бања. Овој медиум добро се меша со вода, така што при неговото користење нема потреба од долго сушење на материјалот.

Препаратите се подготвуваат на следниов начин: алгите се пренесуваат од вода на капка глицерин и се оставаат да се исушат некое време; потоа капка стопен глицерин-желатин се нанесува на загреан стаклен слајд, алгата се пренесува во неа и се покрива со покривка; Откако глицерин-желатинот целосно ќе се стврдне, рабовите на капакот стакло се премачкуваат со лак. Таквите лекови може да се чуваат хоризонтално неколку години.

Препаратите затворени во канадски балзам или во синтетички смоли на база на метил метакрилат се чуваат уште подолго. Вторите брзо се стврднуваат, се проѕирни, хемиски неутрални и имаат соодветен индекс на рефракција. Пред да биде обвиткан во канадски балзам или синтетички смоли, материјалот мора целосно да се дехидрира со поминување низ алкохоли со зголемена јачина до апсолутна и масло од каранфилче или ксилен, кои придонесуваат за негово разјаснување. Материјалот обоен со методот Гимса се става во кедрово масло, кое со текот на времето се стврднува, во кое боите се чуваат на неодредено време.

Специјални методи за подготовка на препарати се користат во проучувањето на Bacillariophyta, Dinophyta и Desmidiales, чија таксономија се заснова на структурата на клеточните покривки (види). Подготовката на дијатоми за микроскопија вклучува уништување на сите органски супстанции кои ја заматуваат структурата на школка. Ова се постигнува или со калцинирање на материјалот или со негова обработка со концентрирани минерални киселини, особено со сулфурна киселина. Кога се користи првиот метод, капка од суспензијата, ослободена од нечистотии и содржи диатомски клетки, се нанесува на чиста, без масно покривна чаша, се суши и се става на мика плоча, се калцинира над пламен од пламеник или на електричен шпорет додека целосно не изгорат сите органски материи (пола час или повеќе). ). При проучување на бентосни дијатоми со моќни школки, калцинирањето се врши во електрична печка на температура од 450°C. Ако капакот се топи за време на продолжено загревање, материјалот се калцинира на мика плочи и потоа се пренесува на капаци. Методот на калцинација овозможува да се зачуваат најмалите и најделикатните лушпи од планктонските видови, не го нарушува природниот распоред на клетките во колонијата и бара мала количина на материјал за тестирање. Сепак, примероците контаминирани со големи количини органска материја подобро се третираат хемиски.

За време на ладна обработка со киселини, примероците се претходно исчистени од груби органски и минерални нечистотии на чашите за часовници, се мијат од формалдехид и соли со дестилирана вода со таложење или центрифугирање. Добиениот талог се истура со концентрирана сулфурна киселина неколку дена, потоа се додаваат неколку кристали на калиум дихромат или калиум нитрат и се мијат неколку пати со дестилирана вода, по што следи центрифугирање додека киселината целосно не се измие.

Заедно со ладниот метод се користи и топол третман со киселини. Во овој случај, алгата претходно се вари 10-15 секунди во разредена хлороводородна киселина, а потоа се мие од неа. Добиениот талог со минимално количество вода се префрла во колба, се додава четири до пет пати поголем волумен на концентрирана сулфурна или азотна киселина, пополнувајќи ја колбата не повеќе од половина пат и се вари во водена или песочна бања под аспиратор. 15 минути - 1 час Зарумената маса се расчистува со додавање на кристали KNO 3. По ладењето, талогот се пипетира во епрувета со вода, внимателно додавајќи ја киселината со дијатоми во водата за да се избегне вриење и прскање на киселината, а талогот се мие додека не се неутрализира.

Материјалот добиен по калцинирање или третман со киселини се конзервира со 2-3% формалдехид за последователно складирање или директно се користи за производство на трајни препарати. За таа цел, суспензијата со диатомски ќелии се нанесува на тенки, чисти, без маснотии навлаки и се суши. Мала количина синтетичка смола (плеуракс, хиракс, итн.) со индекс на рефракција над 1,6 се става на стаклен тобоган, се топи на пламен од горилникот и се покрива со капак стакло со материјалот што се испитува, нежно притискајќи врз неа и израмнува медиумот со тенок, униформен слој. Вишокот на медиум се отстранува со помош на ксилен.

Дијатомите, кои имаат многу тенки и нежни обвивки, се проучуваат на суви препарати во воздушна средина. За да се направат, суспензијата со диатомски ќелии се нанесува на стакло за покривање, се суши, се става на стаклена лизгалка и се запечатува околу рабовите со лак.

Кога се проучуваат Desmidiales и оклопната Dinophyta, материјалот се третира со вода Javel, што помага да се разјасни. За подготовка на вода од копје, сомелете 20 делови од белилото во 100 делови вода, додадете 100 делови од 15% раствор од калиум карбонат и оставете неколку часа, по што смесата се протресува неколку пати. Растворот на калиум карбонат постепено се додава во филтратот додека не престане појавата на талог. По повторното филтрирање, течноста се истура во цврсто затворен темно стаклен сад и се чува на темно. Материјалот што се испитува се таложи со центрифугирање, седиментот се полни со вода Javel 1-2 дена, цврсто затворајќи го садот со затка. Вака обработениот материјал се мие 2-3 пати со дестилирана вода. За да се открие нивната структура, се препорачува да се обојат лушпите на динофитите со сино трипан или со алкохолен раствор на јод по чистењето со вода Џавел.

За да се декалцифицираат алгите обложени со вар (на пример, Charophyceae), или кои живеат во варовнички карпи (досадни алги), се користи млечна киселина, која исто така помага да се разјасни препаратот, а во негово отсуство се користи хлороводородна киселина.

Методи за мерење на големината на алгите

При проучување на составот на видовите на алгите, се мери нивната големина, што е важна дијагностичка карактеристика. За мерење на микроскопски предмети, се користи окулар микрометар со мерен линијар (сл. 7.9). Цената на поделбите на микрометарот на окуларот се одредува со помош на микрометар за објект (стаклен тобоган со линијар испечатен на него, чија вредност на секоја поделба е 10 μm; Сл. 7.9), поединечно за секој микроскоп и леќа (за повеќе детали, види). При проучување на линеарните димензии на алгите, препорачливо е да се измерат што е можно повеќе примероци (10-100) со последователна статистичка обработка на добиените податоци.

Сите проучувани објекти треба внимателно да се скицираат со помош на уреди за цртање (RA-4, RA-5) и истовремено да се фотографираат со помош на додаток за микрофото (MFN-1, MFN-2).

При идентификување на алги, треба да се постигне точност. При проучувањето на оригиналниот материјал, неопходно е да се забележат какви било, дури и помали, отстапувања од дијагнозата во големина, форма и други морфолошки карактеристики и да се забележат во вашите описи, цртежи и микрофотографии.

При квалитативно обработување на примероците, пожелно е да се одреди фреквенцијата на појава на поединечни видови, користејќи симболи за ова. Постојат различни скали за проценка на зачестеноста на појавата на алги. Како пример, скалата Starmach е дадена подолу: + - многу ретка (видот не е присутен во секоја подготовка); 1 - сингл (1-6 копии во подготовката); 2 - неколку (7-16 примероци во подготовка); 3 - доста (17-30 копии во подготовката); 4 - многу (31-50 примероци во подготовката); 5 - многу, апсолутна доминација (повеќе од 50 копии во подготовката).

Преносната и скенирачката електронска микроскопија се повеќе се користат во практиката на алголошки истражувања. Методите за подготовка на препарати и нивно проучување со помош на електронски микроскопи за пренос и скенирање се опишани во специјализирана литература.

Методи за квантитативно броење на алги

Може да се бројат само квантитативни примероци на фитопланктон, фитобентос и перифитон. Податоците за бројот на алги се почетна точка за одредување на нивната биомаса и повторно пресметување на други квантитативни показатели (содржина на пигменти, протеини, масти, јаглени хидрати, витамини, нуклеински киселини, елементи од пепел, стапка на дишење, фотосинтеза итн.) по клетка или на единица за биомаса . Бројот на алги може да се изрази во бројот на клетки, коенобија, колонии, парчиња нишки со одредена должина итн.

Броењето на бројот на алги се врши на специјални чаши за броење (графирани на ленти и квадрати), на чија површина се нанесува капка вода од темелно измешан тест примерок со пипета за печат (сл. 7.10, 1) од одреден волумен (најчесто 0,1 cm 3). Во отсуство на стакло за броење, можете да користите обичен стаклен тобоган под услов да се поместува на сцената на микроскопот со помош на слајд. Ако немате пипета со печат, користете обична градуирана пипета, отсекувајќи го долниот продолжен дел за да ја направите влезната дупка поширока. За броење на бројот на алги, може да се користат и комори за броење на Nageotte со волумен од 0,01 cm 3 (сл. 7.10, 2), „Uchinskaya“ (0,02 cm 3) итн.. Можете исто така да користите комори што се користат за броење крвни зрнца - Горјаев, волумен 0,9 мм 3 (сл. 7.10, 3, 4), Фукс-Розентал, итн. При употреба на коморите Горјаев и Фукс-Розентал, капакот стакло внимателно се меле на страничните површини на стаклото за броење до Њутн се појавуваат прстени, а потоа комората се полни со капка од тест примерокот со помош на пипета. Во зависност од бројот на организми во примерокот за тестирање, може да се избројат или сите или дел од патеките (квадратите) на површината на стаклото за броење. Неопходно е да се изврши повторено броење на неколку (најмалку три) капки од истиот примерок, секој пат кога се користи пипета за да се избере примерок за броење по темелно протресување на примерокот.

Пресметка на изобилството на фитопланктон. При проучување на квантитативни примероци на фитолактон (или културна суспензија на алги), бројот на организми на 1 литар вода се пресметува повторно со формулата

каде што N е бројот на организми во 1 литар вода во испитуваниот резервоар (културна течност); k е коефициент кој покажува колку пати волуменот на комората за броење е помал од 1 cm 3; n е бројот на организми пронајдени на прегледаните траки (квадрати); A е бројот на патеки (квадрати) на броењето на плочата (во комората); а е бројот на патеки (квадрати) на кои се броени алгите; V е почетниот волумен на земениот примерок (cm 3); υ е волуменот на кондензираната мостра (cm 3).

Пресметка на изобилството на бентоси и перифитони. При проучување на квантитативните примероци на фитобентос и перифитон, во кои обично преовладуваат релативно големи организми, првенствено се користи пипета за печат со волумен од 0,1 cm 3. Пресметката на бројот на алги во примероците од бентос и перифитон се врши на 10 cm 2 од површината на подлогата според формулата

каде N е бројот на организми на 10 cm 2 од површината на подлогата; n е бројот на организми во пресметана капка вода со волумен од 0,1 cm 3; υ - волумен на примерокот (cm 3); 5 - површина на пресек на цевката во микробентометарот (за бентосни примероци) или површината на подлогата од која се измиваат алгите (за валкани примероци) (cm 2).

Пресметка на бројот на епифитични алги. Кога се проучуваат епифитичните алги, нивниот број се пресметува и на 1 g влажна (или сува во воздух) маса на подлогата со помош на следнава формула:

каде N е бројот на организми на 1 g влажна (воздух-сува) маса на подлогата; n е бројот на организми во пресметана капка вода со волумен од 0,1 cm 3; υ - волумен на примерокот (cm 3); P е влажна или сува маса (g) на таа област на растителниот супстрат од кој се измиени епифитите.

Квантитативната содржина на алгите во примероците најцелосно се рефлектира преку показателите за нивната биомаса, кои се одредуваат со броење, тежина, волумен и различни хемиски (радиојаглерод, хлорофил и сл.) методи.

Одредување на биомаса. За да се одреди биомасата на алгите со помош на методот на броење-волумен, потребно е да се имаат податоци за нивниот број во секој специфичен примерок за секој вид посебно и нивните просечни волумени (за секој вид од секој специфичен примерок). Постојат различни методи за одредување на волуменот на телото на алгите. Стереометрискиот метод се смета за најточен, со кој телото на алгата се изедначува со некое геометриско тело или комбинација од такви тела, по што нивните волумени се пресметуваат со помош на формули познати во геометријата врз основа на линеарните димензии на одредени организми. Понекогаш користат готови, претходно пресметани просечни волумени на телото за различни видови алги, кои се дадени во делата на многу автори (види библиографски референци во делото на стр. 318). Релативната густина на водата на слатководните алги обично се зема дека е 1,0-1,05, за хиперхалобичните алги - 1,1-1,2. Биомасата се пресметува за секој вид посебно и потоа се сумира. Методот на броење-волумен за одредување на биомаса е широко користен во практиката на хидробиолошки истражувања при проучување на квантитативните односи на различни компоненти на биоценози, модели на дистрибуција на алги во различни биотопи на истиот резервоар или во различни резервоари, сезонски и долгорочни динамика на развој на алги и др.

Со интензивен развој на алги, можете да го користите методот на тежина. Во овој случај, примерокот за тестирање се филтрира преку претходно исушен и измерен хартиен филтер (паралелно, дестилираната вода се филтрира преку контролните филтри). Потоа филтрите се мерат и се сушат во рерна на 100°C до константна тежина. Врз основа на добиените податоци се пресметува сувата и влажната тежина на седиментот. Последователно, со согорување на филтрите во придушувачка печка, може да се одреди содржината на органски материи во седиментот.

Недостатоците на овој метод се тоа што дава идеја само за вкупната маса на сите органски и неоргански материи, живи организми и неживи нечистотии, животинско и растително потекло, суспендирани во примерокот. Придонесот на претставниците на поединечните таксони во оваа вкупна маса може приближно да се изрази само во масени фракции откако ќе се пресмета нивниот сооднос под микроскоп во неколку видни полиња.

Најкомплетната слика за биомасата на алгите може да се добие со комбинирање на неколку различни методи на истражување.

Флората на алгите на реките се состои од три главни компоненти: алги со автотрофно потекло (зелена, сино-зелена, дијатоми, еуглена, итн.), перифитон (насипни алги) и бентосни алги кои растат на дното и фатени во планктонот.

Развојот на алгите се одредува со присуството на азот и фосфор, светлина, движење на водата, нејзината температура и заматеност. Сино-зелените и зелените алги се развиваат на температури од 4 до 23 ° C (максимален развој - од 19 до 23 ° C), повеќето еугленоиди - од 2 до 28 ° C (нивниот максимален развој се забележува во лето и рана есен). Во исто време, дијатомите добро се развиваат при ниски температури на водата. Беа забележани два врва на нивниот развој - пролет и есен.

Улогата на фитопланктонот и фитомикробентосот во обликувањето на квалитетот на водата е двојна. Од една страна, тие се активни агенси за биолошко самопрочистување, бидејќи ослободуваат кислород и апсорбираат хранливи материи кои директно влегуваат во резервоарот или се формираат при распаѓање на органски материи. Од друга страна, новосоздадената органска материја при фотосинтезата, кога умира, влегува во водата и претставува извор на секундарно (биолошко) загадување. По правило, фитопланктонската биомаса во опсег од 1 – 4 mg/l не предизвикува влошување на квалитетот на водата; при концентрација на алги од 5–10 mg/l значително се влошува, а при концентрација од 10–50 mg/l или повеќе постои закана од биолошко загадување и појава на токсанти.

Фитомикробентосот, по правило, игра позитивна улога во обликувањето на квалитетот на водата, бидејќи долните алги произведуваат незначителна биомаса, што не може да предизвика значително секундарно биолошко загадување.

Сегашната брзина како фактор што ја ограничува вегетацијата на алгите и обезбедува задоволителен квалитет на водата се појавува кај фитопланктонот со брзина на проток од 1 m/s, кај фитомикробентосот – над 1 m/s.

Алгите живеат првенствено во водни средини, но ги има и во почвата, на карпите, на стеблата на дрвјата, во варовничките подлоги, во воздухот, во топлите извори и во мразот на Северниот Пол и Антарктикот. Првите информации за алгите ги знаеме од книгите на античкиот римски научник Плиниј Постариот. Тој им го дал името на овие растенија - Алги, што значи „тревни морски пука“. Во Русија, во дваесеттите години на 19 век, натуралистот И.А. Оттогаш ние го користиме ова име и колоквијално и како научен термин.

Дефиницијата за алги што се користат во учебниците за ботаника и популарна научна литература е следна: „Алгите се пониски, т.е. слоевити (недостигаат поделба на стебла и лисја), спори растенија кои содржат хлорофил во нивните клетки и живеат главно во вода.

Алгите играат огромна улога во природата и човечкиот живот. Во резервоарите, како креатори на органска материја, тие се првата алка во синџирите на исхрана. Во однос на содржината на протеини, масти и јаглехидрати, алгите не се инфериорни во однос на сеното и се висококалорична храна за бројни водни животни - ризоми, црви, мали ракови, мушички и мекотели. Некои слатководни алги се јадат за луѓето; тие се јадат во Кина, Јапонија, Канада, САД, Франција, Австралија и Кореја. Алгите се широко користени во сточарството како адитиви за добиточна храна и добиточна храна, бидејќи протеините, витамините и физиолошки активните супстанции ја зголемуваат отпорноста на животните на разни болести и го забрзуваат нивниот раст и репродукција.

Алгите произведуваат и ослободуваат различни хемиски соединенија и биолошки активни материи во животната средина и на тој начин влијаат на формирањето на квалитетот на природните води и нивните органолептички својства (вкус, боја и мирис). На пример, Anabaena и Microcystis и даваат на водата мочурлив мирис, а Asteronella и Synedra и даваат мирис на риба. „Цветањето“ на водата е придружено со влошување на нејзините физичко-хемиски параметри, зголемување на бојата, намалување на транспарентноста, зголемување на оксидабилноста и апсорпција на хлор.

Сино-зелените алги произведуваат токсини кои имаат широк спектар на биолошки ефекти. Врз основа на природата на нивниот ефект врз топлокрвните животни, тие се поделени во две големи групи: невротоксини и хепатотоксини. Потрошувачката на вода во која масовно се развиваат сино-зелените алги може да доведе до гастроентеритис и други гастроинтестинални заболувања, силна болка во мускулите, грчеви и пареза на екстремитетите. Познати се случаи на луѓе кои добиваат конјунктивитис по пливање во „расцветана“ вода, алергиско оштетување на кожата и мукозните мембрани и оштетување на црниот дроб од хепатотоксини од алги присутни во водата.

Фитопланктонот кој масовно се развива предизвикува смрт на СРЈ и возрасни риби. Алгите земаат активно учество во плиткоста на водните тела, што настанува поради седиментацијата на фитопланктонот. Покрај тоа, масовниот развој на алги има и чисто механички штетен ефект - ги затнува уредите за филтрирање на станиците за водоснабдување и кондензаторите на хидроцентралите.

Бидејќи повеќето слатководни алги се микроскопски по големина, можно е да се видат со голо око во природата само ако се развијат масовно - со промена на бојата на нивното живеалиште: вода, почва или друга подлога.

Во стагнантните водни тела, со масовниот развој на сино-зелените алги, водата добива синкасто-зелена нијанса, а на нејзината површина се појавуваат синкасти или тиркизни пенливи акумулации. Ако на површината на застојани водни тела лебдат континуирани акумулации на зелени нишки слични на памучна волна („кал“), најверојатно тоа се акумулации на филаментозни зелени алги. Лигавите зелени филмови на почвата во влажни области или на работ на водата, исто така, укажуваат на присуство на алги. Понекогаш повисоките водни растенија се обраснати со алги, а во овој случај може да се видат во форма на тенки нишки или лизгава обвивка на листовите на растенијата од долната страна на листот, потопени во вода. Алги се и безобличните кафени лабави кластери, зелените мукозни топчиња или дури и малите зелени разгранети грмушки кои се состојат од тенки нишки на површината на гранката која долго време лежи во вода. Можеби нема формализирано валкање, само некаква кафеава нечистотија на работ на стоечкиот резервоар - ова се исто така акумулации на микроскопски алги.

Сина Зелена.Сите организми кои живеат на Земјата заземаат специфично и единствено место во составот на биоценозите, се незаменливи и заслужуваат внимателно проучување. Сепак, улогата на некои групи во еволуцијата и постоењето на биосферата изгледа особено значајна. Таква група, според модерната наука, несомнено се цијанобактериите.

Назад во 19 век, научниците го привлекоа вниманието на несомнената сличност помеѓу сино-зелените алги и бактериите.

Сино-зелените алги, по природата на нивната клеточна организација, се сосема конзистентни со грам-негативните бактерии и претставуваат независна гранка на нивната еволуција; цијанобактериите се карактеризираат со висока морфолошка сложеност и способност да вршат фотосинтеза со ослободување на молекуларен кислород . Така, терминот „цијанобактерии“ е сосема оправдан. Иако цијанобактериите, од гледна точка на формалната систематика, не можат да се сметаат за таксон со висок ранг, тие одиграа посебна улога во еволуцијата на животот на Земјата и тие се од големо значење во функционирањето на модерната биосфера. Опишани се повеќе од 1.500 видови сино-зелени алги, меѓу нив има едноклеточни форми кои се репродуцираат со делење, пукање или фрагментација на клетката во голем број ќерки ќерки, колонијални форми и филаментозни форми. Конците можат да бидат едноставни или разгранети. Големините на клетките значително се разликуваат: нивниот дијаметар кај некои видови може да биде фракции од микрометар, додека кај други може да биде десетици микрометри. Колониите на цијанобактерии или прамени формирани од филаментозни форми може да бидат макроскопски по големина. Одделни клетки или филаменти на некои цијанобактерии се способни да ползат по густа подлога.

Различни видови цијанобактерии имаат различни механизми за адаптација кои го одредуваат нивниот успешен развој во одредени услови на животната средина. Некои форми на Сцитонема, на пример, формираат пигмент кој се концентрира на површината на клетката и ефикасно ја штити од ултравиолетовите зраци, што ја одредува способноста на оваа цијанобактерија да се развива на директна сончева светлина.

Дијатоми. Ггрупа на протозои, традиционално се сметаат за дел од алги, кои се карактеризираат со присуство на еден вид „школка“ во клетките. Школката се состои од две половини - епитекИ хипотеки, а епитеката е поголема, а нејзините рабови се преклопуваат со рабовите на хипотеката. Како резултат на клеточната делба, ќерките клетки добиваат една половина од лушпата и додаваат помала на неа. Очигледно, поради тоа, популацијата постепено станува помала и по неколку делби се формираат клетките ауксоспорибез школка. Ауксоспорите растат во волумен и последователно доведуваат до нова голема генерација.

Школката се состои од аморфна силика. Масивни акумулации на скелети на дијатоми го формираат карпестиот дијатомит.

Типични за пролетните и есенските фитопланктони, тие се главната група во многу резервоари во овој период. Понекогаш може да се појави цветање.

Зелени алги.Зелени алги (лат. Хлорофита) – група пониски растенија. Во современата таксономија, оваа група има ранг на оддел, вклучувајќи едноклеточни и колонијални планктонски алги, едноклеточни и повеќеклеточни форми на бентосни алги. Тука се среќаваат сите морфолошки типови на талус, освен ризоподијалните едноклеточни и големи повеќеклеточни форми со сложена структура. Многу филаментозни зелени алги се прикачуваат на подлогата само во раните фази на развој, а потоа стануваат слободни, формирајќи душеци или топки.

Најобемниот оддел за алги во ова време. Според груби проценки, ова вклучува од 13.000 до 20.000 видови. Сите тие се одликуваат првенствено по чистата зелена боја на нивните тали, слична на бојата на повисоките растенија и предизвикана од доминацијата на хлорофилот над другите пигменти.

Родовите на филаментозни зелени алги може да се идентификуваат со нивниот хроматфор (аналогно на хлоропластите во растителните клетки). Најчесто, овие алги се развиваат во форма на големи акумулации на зелени нишки во мали стоечки акумулации и речни задни води. Спирогира е најчеста.

Ова е она што луѓето го нарекуваат „тина“. Видовите Spirogyra најчесто се показатели за малку загадени води. Овој род нема индекс на сапробитност. Видовите Mougeotia и Zygnema се показатели за чисти води.

Златни алги.Златни алги (лат. Хризофита) - поделба на пониски растенија, која вклучува главно микроскопски алги од различни нијанси на жолта боја. Златните алги се едноклеточни, колонијални и повеќеклеточни. Познати се околу 800 видови.

Динофлагелати.Ова е тип на протист од алвеолатната група. Повеќето претставници се билатерално симетрични или асиметрични флагелати со развиена интрацелуларна обвивка. Значителен дел од динофлагелатите се карактеризираат со способност за фотосинтеза, па затоа групата се нарекува и динофитни алги. Некои претставници (на пример, ноќни светла) се способни за луминисценција. Севкупно, опишани се 5-6 илјади видови.

Претставниците чии масовни епидемии доведуваат до појава на „ црвени плими».

Еуглена алга.Ред на протозои. Обединува околу 1000 видови, меѓу нив има многу безбојни форми. Еугленидите имаат една или повеќе флагели, со исклучок на мала група форми без флагели, како и приврзани организми.

Еуглена има и оцелус кој реагира на светлина.

На клетките им недостасуваат целулозни мембрани. Под плазмалемата има густ, еластичен, протеински слој од протопласт наречен пеликула. Постојаноста на обликот на клетката зависи од нејзината густина.Секој хлоропласт има трислојна мембрана. Според теоријата на ендосимбиозата, третата мембрана на хлоропластот е плазмалемата на зелената алга апсорбирана од предците на зоофлагелата или ендоцитната мембрана на домаќинот.

Црвени алги.Црвени алги (лат. Родофита) – оддел за растенија. Станува збор за жители првенствено на морските резервоари, а познати се неколку претставници на слатководните води. Обично ова се доста големи растенија, но се среќаваат и микроскопски. Меѓу црвените алги има едноклеточни (исклучително ретки), филаментозни и псевдопаренхимски форми, но нема вистински паренхимски форми. Фосилните остатоци покажуваат дека ова е многу древна група на растенија.

Претходна

За прашањето за исхраната на сребрен крап во езерца во Молдавија
Неодамна, тревопасните риби - сребрен крап и тревни крап - беа успешно воведени во резервоарите на Молдавија. Ова е исклучително важно за добивање на дополнителни рибни производи со користење на растителниот дел од природната храна на резервоарите. Сепак, за успешно завршување на оваа задача, неопходно е детално проучување на усогласеноста на условите на животната средина со потребите за развој на овие риби во нашите резервоари, како и состојбата на снабдувањето со храна за нив. Исто така, потребно е да се знае до кој степен расположливите залихи на храна ги трошат новите доселеници.
Овој извештај ги прикажува резултатите од студијата за содржината на цревните патишта на значителен број примероци на сребрен крап, внесени од ларви во 1961 година во барите на рибната фарма Фалести. Собирањето на материјалот започна во 1962 година во втората година од животот на овие риби и продолжи до септември 1965 година.
Нашите податоци покажуваат дека во услови на езерца во Молдавија, сребрениот крап е исклучително слаб во користењето на животински хидробионти за храна. Претставниците на зоопланктонот беа пронајдени во цревните патишта на само 24% од проучуваните риби. Во повеќето случаи, бројот на зоопланктери во цревата бил 1-2 вида, а само по исклучок, во едно од цревата биле пронајдени 8 видови. Вкупно, 18 видови на зоопланктери беа идентификувани во цревата што ги проучувавме, а појавата на секој од нив е многу мала. Само копеподитни фази на копеподи биле пронајдени во седум, додека останатите видови биле пронајдени во не повеќе од 2-3 црева. Зоопланктерите беа пронајдени во храната главно во пролет и есен, односно кога количеството на фитопланктон во езерцата е најниско. Ова јасно се гледа од горенаведеното маса 1, каде што е прикажано дека максималната содржина на зоопланктон во цревата одговара на најниската содржина на фитопланктон во текот на целиот период на истражување. Сето ова сугерира дека сребрениот крап е принуден да се префрли на хранење со зоопланктон само во периоди кога фитопланктонот во езерцата е екстремно сиромашен. Во други периоди, поединечните појави на зоопланктери во храната на сребрениот крап се чисто случајни, како што со право истакна P. N. Saxena. Забележете дека зоопланктонот на барите каде што се одгледува проучуваниот сребрен крап е доста разновиден и изобилен [Зеленин и Набережни, 1962 година], но речиси и не се користи од сребрениот крап.
Главниот извор на храна за сребрениот крап во резервоарите на Молдавија се планктонските алги. Појавата на фитопланктон во цревата што ги проучувавме беше 100%. Во спектарот на храна од 45-те примероци на сребрен крап што ги испитавме, пронајдени се 102 видови и сорти планктонски алги, од кои Cyanophyta - 8, Bacillariophyta - 14, Chrysophyta - 1, Pyrrophyta - 1, Euglenophyta - 27, Volvociphyceae - 3, Protococcophyceae -45 и Desmidiales -3. Истиот сооднос на разновидност на главните групи планктонски алги е типичен за нашите езерца, вклучително и езерцата на рибната фарма Фалести, каде што се одгледуваат рибите што се испитуваат. Доминантни групи на алги во исхраната на сребрениот крап во однос на различноста беа протококалните и еуглените алги. Овие групи преовладуваат и во фитопланктонот на повеќето наши езерца.
Во однос на биомасата, доминантните групи на алги во прехранбениот спектар на сребрениот крап се покажаа како еуглена и сино-зелена, кои често предизвикуваат интензивно „цутење“ на водата во нашите езерца. Само на почетокот на септември 1962 година, дијатомот преовладуваше во спектарот на храна на сребрениот крап - Cyclotella meneghiniana, чија просечна тежина во цревата надминува 8 g ( маса 1). Во цревата на одделни риби, тежината на дијатомите до овој период беше околу 16 g или 91% од тежината на болусот со храна.

Табела 1

Промени во составот на храната кај сребрениот крап со текот на годините

Компоненти храна кома	1962 година			1963 година
	VI	VIII	IX	В	VI	VIII	IX	XII
Просечната тежина риба, г	58	182	381,5	455	350	597	523	359
тежина на храната грутка, г	3,5	9,5	19,2	17	8	25	29	3,2
просечно индекс полнење %	563	524	428	376	221	421	556	89
сооднос Тежина алги да тежина на храната грутка, %	7,3	2	46	14	7	1,4	1,6	0,3
Морски алги
Цијанофита	0,04	0,03	0,03	0,02	0,03	0,07	0,07	0,0003
Bacillariophyta	0,001	0,02	8,02	—	0,06	0,03	0,02	0,0005
Еугленофита	0,26	0,10	2,54	1,82	0,28	0,16	0,03	0,0002
Протокока- phyceae	0,005	0,01	0,05	0,40	0,07	0,04	0,03	—
Вкупно алги, г	0,30	0,19	9,58	2,37	0,53	0,32	0,35	0,01
Зоопланктон, г	0,06	0,007	—	—	—	—	—	—

продолжение

Компоненти храна кома	1964 година				1965 година
	В	VII	VIII	X	IV	VI	IX
Просечната тежина риба, г	1450	1083	1680	2500	1377	3000	2866
тежина на храната грутка, г	46	33	21	6	—	—	26
просечно индекс полнење %	316	321	255	24	4,1	—	90,3
сооднос Тежина алги да тежина на храната грутка, %	46,2	29	8,7	0,08	—	—	4,4
Морски алги
Цијанофита	22,2	9,60	1,60	—	0,03	0,001	2,34
Bacillariophyta	0,05	0,01	0,03	0,002	0,01	0,004	0,015
Еугленофита	0,60	0,37	0,06	—	0,03	0,01	2,81
Протокока- phyceae	0,05	0,05	0,01	0,003	0,003	0,02	0,02
Вкупно алги, г*	23,5	10,1	1,62	0,005	0,04	0,04	5,91
Зоопланктон, г	0,015	—	—	0,4	0,47	—	—

(* остатокот од болусот за храна се состоеше од сварени алги и минерални честички)

Забележете дека во спектарот на храна на сребрениот крап уловен на крајот на септември, дијатомеите беа значително инфериорни по тежина во однос на истата еуглена и сино-зелена алга.
Во цревните патишта на рибите фатени во април, составот на видовите на фитопланктонот бил многу слаб, а просечната тежина на алгите во кома со храна во просек не надминувала 0,038 g, со флуктуации кај поединечните примероци од 0,011 до 0,064 g, со просечна тежина на риба од 1317 g Треба да се напомене дека тежината на зоопланктонот во кома со храна во овој период го достигна својот максимум - 0,047 g. Доминантните алги во нутритивниот спектар на сребрениот крап во пролетта беа еугленофитите. Во мај значително се зголемува бројот на видови алги во прехранбениот спектар на сребрениот крап, а видовите како што се Scenedesmus quadricauda, ​​S. bijugatus, S. arcuatus var. platydiscus, Crucigenia quadrataод протококалните стануваат негов составен дел и доминираат во бројот на поединци. Во однос на биомасата во мај 1963 година, еуглена алгите јасно доминираа со просечни 1,824 g, главно поради видовите како што се Euglena acus, E. texta, E. oxyuris, Stromobmonas acuminata var. verrucosa, Trachelomonas intermedia, Phacus orbicularisВкупната тежина на алгите во мај 1963 година во цревата на рибите беше во просек 2,371 g или 14% од вкупната тежина на болусот за храна со просечна тежина на риба од 455 g. Во мај 1964 година просечната тежина на алгите во болусот за храна изнесуваше 23,475 g или 46,2% од неговата вкупна тежина. Имајте на ум дека во цревата на поединечни примероци количината на алги достигна 46,388 g или 91% од тежината на комата со храна. Тежината на рибата во овој случај не надминува 1500 g. Доминантна група алги во храната на сребрениот крап во мај 1964 година беа сино-зелени, главно Oscillatoria sp.., чија тежина во просек изнесувала 22,237 g со флуктуации од 0,122 до 44,352 g во болусот за храна со индекс на полнење на цревата според Zenkevich 24-321‰. Соодветно е да се забележи дека истиот тип на сино-зелени алги преовладувал во храната на сребрениот крап во јули истата година. Нивната максимална тежина во овој случај беше 27 g, со вкупна тежина на алги во цревата од 28 g и тежина на риба од 1800 g.
Во јуни, количината на алги во прехранбениот спектар на сребрениот крап е незначителна. Ова се објаснува со фактот дека во овој период, како што утврдивме [Шалар, 1963], има забележлив пад во развојот на фитопланктонот во водните тела на Молдавија, поврзан со влошувањето на метеоролошките и хидролошките услови. Главниот дел од комата со храна во овој период се состоеше од честички од тиња и колачи. Доминантно место меѓу алгите во цревата на сребрениот крап уловен во јуни беше Scenedesmus quadricauda, ​​S. acuminatus, Coelastrum sphaericum, Cyclotella sp., Synedra ulna, Euglena spp., Phacus, Trachelomonas, и од сино-зелените кои најчесто се среќаваат во овој период Oscillatoria sp. и Merismopedia tenuissima. Сите овие видови до овој момент се доминантни во фитопланктонот на езерата. Во јули, август и особено во септември, сино-зелените алги почнуваат масовно да се развиваат во фитопланктонот - Aphanizomenon flos-aquaeи, како последица на ова, станува доминантен и во болусот за храна на сребрениот крап. На пример, во септември 1965 година, тежината на оваа алга заедно со Microcystis aeruginosa, како што може да се види од маса Јас, во просек изнесуваше 2,338 g, а кај поединечните црева нивната тежина достигна 4,672 g со просечна тежина од 3000 g. Сето ова сугерира дека, спротивно на изјавите на R. A. Savina, барем во резервоарите што ги проучувавме, сребрениот крап неселективно ги јадеше сите видови алги пронајдени во планктони. Масовните видови на фитопланкти се секогаш доминантни во спектарот на храна на рибите што ги проучувавме. Не беше можно да се открие каква било селективност на сребрениот крап кон одредени видови алги, и малку е веројатно дека постои.
Во зима, според набљудувањата направени во декември 1963 година, тежината на алгите во цревата на рибите не надминува 10 mg. Разновидноста на алгите во спектарот на храна на сребрениот крап во зима беше само четири вида: Lobomonas denticulata, Cyclotella sp., Trachelomonas sp. и Oscillatoris sp.. Да забележиме дека фитопланктонот во овие езерца бил исклучително сиромашен во зима, а видовите наведени овде се карактеристични за нив во овој период.
Така, промените во спектарот на хранење на сребрениот крап во текот на годишните времиња се целосно зависни од сезонските промени во фитопланктонот во барите. Оваа позиција се потврдува и со промените во индексот на полнење, кој во периодот на масовен развој на фитопланктонот достигнува максимални вредности ( маса 1). А, фактот што сребрениот крап ги користи за храна сите видови алги кои се наоѓаат во планктонот, отвора широки можности за понатамошно внесување на овие вредни видови риби во водните тела на Молдавија, чиј фитопланктон е исклучително богат и во квалитативна и во квантитативна смисла.

Список на организми пронајдени во цревата на сребрениот крап и нивниот процент на појава

имиња на организми	се сретнале чај - мост %	имиња на организми	се сретнале чај - мост %
Цијанофита		Protococcophyceae
Daclylocococopsis irregularis Г.М. Смит	2	Schroederia setigera (Шред) Лем.	51
Мерисмопедија тенуисима Леним	37	Ш. спиралис (Принц) Корчик.	2
Micricystis aeruginosa Kütz. измени. Еленк	22	Lambertia ocellata Korschik.	2
M. pulverea (Дрво) Forti измени. Еленк	7	Педијаструм борјанум (Турп.) Менег.	7
Gomphosphaeria lacustris Chod	14	P. дуплекс Мејен	4
Aphanizomenon flos-aquae (L) Ралфс	40	Тетраедрон каудатум (Корда) Хансг.	4
Oscillatoria sp.	100	T. minutissimum Korchik	4
Romeria leopoliensis (Рациб.) Кочв.	2	T. incus (Tailing) Г.М.Смит.	2
Bacillariophyta		Oocystis borgei Снег	4
Мелосира гранулата (Ер.) Ралфс	2	Oocystis sp	24
Мелосира сп.	2	Анкистродесмус iongissimus (Lemm.) Вил	20
Cyclotella meneghiniana Куц	90	A. acicularis (A. Br.) Корчик.	40
Синедра актинастроид Лемн	2	A. arcuatus Korschik.	33
S. ulna (Nitzsch) Ehr.	9	A. angustus Роден.	61
Rhoicosphenia curvata (Kütz.) Грун.	2	A. falcatus (Corda) Ралфс	4
Navicula sp.	20	Хијалорафидиум ректум Корчик.	15
Pinnularia sp.	2	H. contorlum Pasch. и др Корчик.	4
Caloneis amphisbaena (Бори) ЦИ.	2	H. contortum var. tenuissiimum Korschik.	4
Gyrosigma sp.	2	Kirchneriella obesa (Запад) Шмидл	20
Nitzschia acicularis W. Sm.	4	K. lunaris (Kirchn.) Moeb.	9
N. reversa W. Sm.	3	Dispora crucigenioides Принц.	2
Nitzschia sp.	50	Диктиосфериум pulchellum Wood.-D.	11
Surirella ovata Kütz.	14	Coelastrum sphaericum Наег.	13
Хризофита		C. microporum Naeg.	16
Goniochloris fallax Fott	7	Crucigenia apiculala Шмидл	15
Пирофита		C. fenestrata Schmidle	15
Glenodinium sp.	4	C. tetrapedia (Кирч.) В. и В.	37
Еугленофита		C. quadrata Морен	4
Trachelomonas volvocina Ер.	2	Тетраструм staurogeniaeforme (Шроед.) Лем.	4
T. интермедија Данг.	31	T. glabrum (Roll) Ahlstr. еф Тиф.	13
T. abrupta Swir.	19	Actinastrum hantzschii var. флувијалниот Шред.	9
T. planctonica Swir.	29	A. hantzschii var. благодатна Се тркалаат	33
T. asymmetrica Ролна.	15	Scenedesmus obliquus (Турп) Куц.	7
T. bernandinensis В.Вишер	4	S. acuminatus (Lagerh.) Chod.	64
Trachelomonas sp.	80	S. acuminatus var. biseriatus Рајн	23
Strombomonas acuminata var. verrucosa Теод.	15	S. acuminatus var. елонгатус Смит	7
S. deflandrei (Roll) Defl.	2	S. bijugatus (турп.) Kütz.	33
S. fluviatilis (Lemm.) Defl.	11	S. arcuatus var. платидискус Смит.	7
S. treubii (Волош.) Дефл.	2	S. apiculatus (W. et W.) Chod	2
Еуглена полиморфа Данг.	2	S. brasiliensis Bohl	2
E. spatirhyncha Skuja	4	S. quadricauda (Турп) Бреб	73
E. texta (Duj.) Hübner	24	S. quadricauda var. eualternans Proschk.	2
E. vermicularis Prosch.- Лавр.	2	S. opoliensis Richt	9
E. acus Ehr.	73	S. opoliensis var. алатус Дедус.	2
E. oxyuris Schmarda	25	S. protuberans Fritsch.	17
Еуглена сп.	40	Десмидијалес
Lepocinclis ovum (Ehr.) Визон.	2	Closterium acicularis	2
Lepocinclis sp.	7	Closterium sp.	26
Phacus curvicauda Swir.	22	Cosmarium sp.	2
д-р. arnoldii Swir.	29	Ротаторија
Phacus pleuronectes (Ehr.) Дуј.	4	Brachionus angularis	4
д-р. orbicularis Hübner	29	B. bennini	2
д-р. longicauda (Ехр.) Дуј.	4	Keratella cochlearis	2
д-р. longicauda var. тортус Лем.	9	Лечане сп.	2
Phacus sp.	33	Colurella adriatica	7
Volvociphyceae		Asplanchna sieboldi	2
Lobomonas denticulata Корш.	4	Cyclopidae
Phacotus coccifer Korsch.	11	Науплиски киклопи	9
Pandorina morum (Müll.) Бори	4	Копеподитна фаза на Киклопот	15
Кладоцера		Acanthocyclops vernalis	11
Малолетна Дафнија	2	Cyclops vicinus	11
Моина Дубија	2	Paradiptomus alluaudi	4
Leydigia leidigii	2
Алона сп.	2
Chydorus sphaericus	2

ЛИТЕРАТУРА
Zelenin A. M., Naberezhny A. I. За прашањето за одгледување тревен крап (Ctenopharyngodon idella Vab) и сребрен крап (Hypophtalmichthys molitrix Vab.) во Молдавија. Биолошки ресурси на резервоари на Молдавија, 1962 година.
Савина Р.А. Исхрана на сребрен крап. Во: Риболов развој на тревојади риби. М., 1966 година.
Саксена Р. А. Алгофлора на езерцата на рибникот „Калган-Чирчик“ и исхрана на обичниот сребрен крап. Автор. д-р. дисертација, 1965 година.
Shalar V. M. Карактеристики на развојот на фитопланктонот во акумулацијата Дубосари. Апстракт на д-р. дисертација, 1963 година.

© 1970. Авторското право на статијата му припаѓа на В.М. Шалар, А.М.Зеленин, А.И.Набережни, Н.И.Јаловицкаја (Институт за зоологија на Академијата на науките на Молдавската ССР).
Дозволено е користење и копирање на статијата со назнака на авторот и линк до изворот, |

Термин планктон(грчки „планктон“ - скитници) првпат беше воведен во науката од Гезен во 1887 година и, според првичниот концепт, значеше збирка организми кои лебдат во вода. Нешто подоцна, во составот на планктон почнаа да се разликуваат фитопланктон(растителни планктони) и зоопланктон(животински планктони). Следствено, фитопланктонот е збирка на слободно лебдечки (во водната колона) мали, главно микроскопски, растенија, од кои најголемиот дел се алги. Според тоа, се нарекува секој поединечен организам од фитопланктонскиот состав фитопланктер.

Еколозите веруваат дека фитопланктонот во животот на големите водни тела ја игра истата улога како и растенијата на копно, т.е. произведува примарна органска материја, поради што директно или индиректно (преку синџирот на исхрана) остатокот од живиот свет постои на копно. и во вода. Ова е вистина. Сепак, треба да се запомни дека фитопланктонот, како и копнените растителни заедници, вклучуваат габи и бактерии, кои, со ретки исклучоци, не се способни самите да создаваат органска материја. Тие припаѓаат на истата еколошка група на хетеротрофни организми кои се хранат со готови органски материи, на кои припаѓа целиот животински свет. Габите и бактериите учествуваат во уништувањето на мртвите органски материи, а со тоа исполнуваат, иако многу важна улога во циклусот на супстанции, фундаментално различна улога од зелените растенија. И покрај ова, главната функција на фитопланктонот воопшто треба да се препознае како создавање на органска материја од алги. Затоа, понатаму овде ќе зборуваме само за микроскопски алги кои се дел од фитопланктонот. Ова е дотолку пооправдано бидејќи составот на габите во заедницата на фитопланктоните сè уште е многу слабо проучен, а планктонските бактерии (бактериопланктон) во екологијата на водните тела обично се разгледуваат одделно.

Постоењето на планктонски организми во суспензија во вода е обезбедено со некои посебни адаптации. Кај некои видови, се формираат разни видови израстоци и додатоци на телото - боцки, влакна, процеси слични на рогови, мембрани итн. (Сл. 27); кај други видови, супстанциите со специфична тежина помала од една се акумулираат во телото, на пример, капки маснотии, гасни вакуоли (кај некои сино-зелени алги, сл. 28) итн. Масата на клетката исто така е олеснета со намалување на нејзината големина: големини на клетките кај планктонските видови, по правило, се значително помали од оние на блиските долни алги. Најмалите организми, со големина од неколку микрометри, формирајќи т.н нанопланктон.

,

Составот и екологијата на поединечните претставници на фитопланктонот на алги во различни водни тела се исклучително разновидни. Фитопланктонот постои во водни тела од различни природи и големини - од океанот до мала локва. Го нема само во акумулации со остро аномален режим, вклучувајќи термални води (при температури на водата над +70, +80 °C), мртви води (загадени со водород сулфид) и чисти периглацијални води кои не содржат минерални хранливи материи. Исто така, нема жив фитопланктон во пештерските езера и на големи длабочини на резервоари, каде што нема доволно сончева енергија за фотосинтеза. Вкупниот број на видови фитопланктони во сите морски и внатрешни води достигнува 3000.

Во различни водни тела, па дури и во исто водено тело, но во различни сезони од годината, бројот и односот на видовите на одделни таксономски групи се многу различни. Да ги разгледаме неговите главни комплекси според главните еколошки категории на водни тела.

Морски фитопланктонсе состои главно од дијатоми и перидиниумски алги. Употребата на методи на центрифугирање и седиментација помогна да се открие во планктонот значителен број мали видови кои претходно биле непознати. Од дијатомите во морскиот фитопланктон, претставниците на класата центрични дијатоми (Centrophyceae) се особено бројни, особено родовите Chaetoceros, Khizosolenia, Thalassiosira, Corethron, Planktoniella и некои други (сл. 29, 1-6), целосно отсутни од слатководен планктон или во него претставен само со мал број видови.

Составот на флагелирани форми на пирофитни алги во морскиот фитопланктон е многу разновиден, особено од класата на перидини (сл. 29, 7-10). Оваа група е доста разновидна кај слатководните фитопланктони, но сепак има помалку видови отколку кај морските фитопланктони, а некои родови се застапени само во морињата: Dinophysis, Goniaulax и некои други. Исто така многубројни во морскиот фитопланктон се варовничките флагелати - коколитофори, претставени во свежите води со само неколку видови, и силикофлагелатите, или силикофлагелатите, кои се наоѓаат исклучиво во морските планктони (Табела 9).

Најкарактеристичната морфолошка карактеристика на претставниците на морскиот фитопланктон е формирањето на разни видови израстоци: влакна и остри боцки во дијатоми, јаки, лобуси и падобрани во деридин. Слични формации има и кај слатководните видови, но таму тие се многу помалку изразени. На пример, кај морските видови Ceratium, процесите слични на рогови не само што се многу подолги отколку кај слатководните, туку кај многу видови тие се и закривени. Се претпоставува дека таквите израстоци придонесуваат за издигнување на соодветните организми. Според други идеи, израстоците како боцки и формации слични на рогови биле формирани како заштитна направа против фитопланктерите што ги јаделе раковите и другите претставници на зоопланктонот.

Иако морската средина е релативно хомогена на големи површини, не е забележана монотона дистрибуција на фитопланктон. Хетерогеноста на составот на видовите и разликите во изобилството често се изразени дури и во релативно мали области на морската вода, но тие се особено изразени во големата географска дистрибуција. Овде се манифестира еколошкиот ефект на главните фактори на животната средина: соленоста на водата, температурата, условите на осветлување и содржината на хранливи материи.

Морските тропски фитопланктон се карактеризираат со најголема разновидност на видовите, генерално најниска продуктивност (со исклучок на областите на нагорнина, кои ќе бидат разгледани подолу) и најизразени морфолошки карактеристики на морскиот фитопланктон (различните видови израстоци споменати погоре). Перидинците овде се исклучително разновидни, меѓу кои има не само поединечни видови, туку и цели родови, дистрибуирани исклучиво или претежно во тропските води. Тропската зона е оптимален биотоп (место на постоење) а за варовните флагелати - коколитофори. Овде тие се најразновидни и на некои места се развиваат во таква маса што нивните варовнички скелети формираат посебни долни седименти. Тропските води, во споредба со студените води на северните и арктичките мориња, се многу посиромашни со дијатоми. Сино-зелените, како и во другите морски области, се претставени со многу мал број видови, а само еден од нив, кој припаѓа на родот Oscillatoria erythraea, се развива во таков број во некои области на тропските предели што предизвикува „цветање“ на водата.

За разлика од тропските предели, во поларните и субполарните морски води, во фитопланктонот доминираат дијатоми. Токму тие ја создаваат таа огромна маса на растителни производи од лервици, врз основа на кои се формираат моќни акумулации на зоопланктон, кој пак служи како храна за најголемите стада китови на Антарктикот, харингата и китовите во поларните води на Арктикот.

Перидинеа во арктичките води е многу помалку застапена отколку во морињата на умерените географски широчини и, особено, тропските. Коколитофорите се исто така ретки овде, но силикофлагелатите се разновидни и на места многубројни. Морските сино-зелени алги се отсутни, додека некои видови зелени алги се развиваат во значителни количини.

Не помалку значајни се разликите во составот и продуктивноста на алгите во два други големи биотопи на морињата, ограничени во географската насока - океанските и неритичките региони, особено ако сите внатрешни мориња се вклучени во второто. Посебните карактеристики на океанските планктони се наведени погоре. Иако тие се различни во тропските и субполарните води, тие генерално ги одразуваат карактеристичните карактеристики на морскиот фитопланктон. Океанскиот планктон, и само тој, се состои исклучиво од видови кои го завршуваат целиот свој животен циклус во водната колона - во пелагичната зона на акумулацијата, без врска со земјата. Во неритичките планктони веќе има значително помалку такви видови, а во планктонот на континенталните води тие можат да се најдат само како исклучок.

Неритичката или гребенот зона е област на морето што се протега од брегот до крајот на континенталниот гребен, што обично одговара на длабочина од околу 200 m. На некои места е тесна, на други се протега за многу стотици па дури и илјадници километри. Главните еколошки карактеристики на оваа зона се детерминирани со поизразена врска со брегот и дното. Овде има значителни отстапувања од океанските услови во соленоста на водата (обично надолу); намалена транспарентност поради минерална и органска суспендирана материја (често поради поголема продуктивност на планктон); отстапувања во температурните услови; поизразено турбулентно мешање на водите и, што е особено важно за растителниот планктон, зголемена концентрација на хранливи материи.

Овие карактеристики ги одредуваат следните карактеристични карактеристики во составот и продуктивноста на фитопланктонот во неритичката зона:

1) многу океански видови испаѓаат од оваа заедница, други се претставени во различен степен со модифицирани форми (сорти);

2) се појавуваат многу специфични морски видови кои не се наоѓаат во океанските планктони;

3) се формира комплекс на соленкавоводни видови кои се целосно отсутни во океанските планктони и во високо десолинираните води на некои внатрешни мориња, со соленост на водата под 10-12°/00 (°/00, ppm - илјадити дел. од одреден број, десетина од процентот), слатководните видови достигнуваат значителна разновидност, која станува доминантна кога водата се десолинира до 2-3°/00;

4) близината на дното и бреговите придонесува за збогатување на неритичкиот фитопланктон со привремени планктонски (меропланктонски) видови.

Поради разновидноста на биотопите, неритичкиот фитопланктон воопшто е многу побогат во составот на видовите од океанскиот фитопланктон. Во фитопланктонот на неритичката зона на умерените географски широчини доминираат дијатоми и перидини, но меѓу нив има и многу соленикавоводни видови, кои најмногу се развиваат во десалинираните води на внатрешните мориња (Балтичко, Црно, Азовско и др.). Во животниот циклус на многу видови неритски планктони, долната фаза (стадиум на одмор) е добро дефинирана, што во умерените географски широчини одредува појасна сезонска промена (сукцесија) на фитопланктонот. Општо земено, неритичкиот фитопланктон е неколку пати попродуктивен од океанскиот фитопланктон.

Фитопланктонот на десалинираните внатрешни мориња значително се разликува по составот и продуктивноста не само од океанскиот планктон, туку и од типичниот неритички планктони. Пример е фитопланктонот на Балтичкото Море. Соленоста на водата во горниот слој на централниот дел на Балтикот е 7-8°/00, што е приближно 4,5-5 пати помалку од соленоста на океанот, но 20-40 пати повеќе од соленоста на свежите води. . Во заливите на Рига, Финска и Ботна, соленоста паѓа на 5-6 °/00, во близина на брегот - до 3-4 °/00, а во устието на реките и во некои заливи на устието (Заливот Нева, Куронската лагуна итн. ) водата е целосно свежа.

Иако во фитопланктонот на Централниот Балтик, па дури и на отворениот дел на Ригаскиот залив, Финска и Ботна, доминира морски комплекс на видови, во строга смисла тој може да се нарече морски само по своето потекло. Типичните океански видови се целосно отсутни овде. Дури и морскиот неритски планктон овде е екстремно исцрпен и е претставен само со еурихалински видови - способни да толерираат големи флуктуации на соленоста, иако претпочитаат ниски вредности на соленоста. Во овој балтички фитопланктонски комплекс, морски по потекло, но соленкав во екологијата, доминираат диатомските видови: Chaetoceros thalassiosira, Sceletonema, Actinocyclus. Перидинеите кои редовно се наоѓаат, но не достигнуваат голем број вклучуваат Goniulax, Dinophysis baltica и неколку видови силикофлагелати.

Во фитопланктонот на Централниот Балтик и особено неговите заливи, важна улога игра комплексот на видови од слатководно потекло, главно сино-зелени: Anabaena, Aphanizomenon, Nodularia, Microcystis, кои во лето на стабилно сончево време се развиваат во таков маса што дури и во централниот дел на морето формираат „цут“ на вода (главно поради развојот на Aphanizomenon и Nodularia, а во јужниот дел на морето и Microcystis).

ВО слатководен комплексЧести се и зелените алги: Oocystis (цело море), видови Scenedesmus и Pediastrum, побројни во заливите.

Слатководниот фитопланктон се разликува од типичниот морски фитопланктон во огромна разновидност на зелени и сино-зелени алги. Посебно многубројни меѓу зелените се едноклеточните и колонијалните волвокс и протококалните видови: видови Chlamydomonas, Gonium, Volvox, Pediastrum, Scenedesmus, Oocystis, Sphaerocystis итн. (Сл. 30). Меѓу сино-зелените има бројни видови анабена, микроцистис, афанизоменон, глоеотрихија итн.

Видовната разновидност на диатомите овде е помала отколку во морињата (ако не ја земеме предвид големата разновидност на привремените планктонски видови) (сл. 31); Во однос на продуктивноста по единица површина на водата, улогата на дијатомите во свежите и морските води е во просек споредлива.

Најкарактеристичниот род на морски фитопланктон, Chaetoceros, е целосно отсутен во езерата и езерата, а Rhizosolenia, која ја има во изобилство во морињата, во свежите води е претставена само со неколку видови.

Кај слатководните фитоплактопи, перидинеата се застапени во многу послаб квалитет и квантитет. Заеднички меѓу нив се видовите Ceratium и Peridinium, Сл. 64. Во свежите води, нема силициумски флагелати и многу ретки коколитофори, но некои други флагелати овде се претставени на различни начини и често во голем број. Тоа се главно хризомонади - видови Динобрион, Маломонас, Уроглена итн. (Сл. 68, 69), како и еуглена - Еуглена, Трахеломонас и Факус (сл. 195, 201, 202); првите главно во ладни води, а вторите во топли води.

, ,
, ,
,

Една од значајните карактеристики на слатководниот фитопланктон е изобилството на привремени планктонски алги. Голем број видови, кои се сметаат за типично планктонски, во езерата и езерата имаат долна или перифитонска (приврзаност кон кој било објект) фаза во нивниот животен циклус. Така, разновидноста на условите на животната средина во внатрешните водни тела, исто така, одредува значително поголема разновидност на еколошките комплекси и составот на видовите на слатководните планктони во споредба со морињата.

Во големите длабоки езера, разликите помеѓу слатководниот фитопланктон и морскиот фитопланктон се помалку изразени. Во такви гигантски езера како Бајкал, Големите езера, Ладога, Онега, дијатомите преовладуваат во фитопланктонот речиси цела година. Овде, како и во морињата, тие ги создаваат главните производи. Составот на видот на диатомскиот езерски планктон е различен од морскиот планктон, но нивната екологија има многу заедничко. На пример, Melosira islandica, широко распространет вид на фитопланктон во езерата Ладога и Онега, како и Melosira baicalensis од Бајкалското Езеро, за време на фазата на мирување по пролетниот избувнување, не тоне на дното (или само делумно тоне), како што е забележани кај други слатководни видови во помали акумулации, но се задржуваат во водениот столб, формирајќи карактеристични меѓусезонски акумулации на одредена длабочина. Во големите езера, како и во морињата, постојат големи разлики во продуктивноста на фитопланктонот: во централниот дел на акумулацијата, продуктивноста е многу ниска, а во близина на брегот, особено во плитките заливи и наспроти устието на реките, нагло се зголемува.

Фитопланктонот на двете најголеми езера со солена вода во светот - Каспиското и Аралското Море - е уште повеќе сличен на морето. Иако соленоста на водата во нив е значително помала од морската вода (во Каспиското Море 12-13°/00, во Аралското Море 11-120/00), во составот на фитопланктонот овде доминираат алги од морско потекло, особено меѓу диатомите : видови Chaetoceros, Rhizosolenia итн. Меѓу флагелатите типични соленкавоводни видови се Exuviella и други.Во десолинизираните зони на овие езера преовладуваат слатководните видови, но при соленост на водата од дури 3-5°/00, соленкаста -Водениот фитопланктон од морско потекло сè уште е многу разновиден.

Во својата најтипична форма, слатководниот фитопланктон, и во составот и во екологијата, и во производствените својства, е застапен во средни езера од умерената зона, на пример, во езерата на балтичкиот слив. Овде, во зависност од видот на езерото и сезоната на годината, во фитопланктонот доминираат дијатоми, сино-зелени или зелени алги. Типични дијатоми се Мелосира, Астерионела, Табеларија, Фрагиларија, Циклотела итн.; меѓу сино-зелените се видовите Microcystis, Anabaena, Aphanizomenon и Gloeotrichia. Главни претставници на зелените алги во езерскиот планктон се протококалните наведени погоре, а во водите со многу мека вода, под влијание на мочуриштата, многу се десмидидите: видовите Космариум, Стаураструм, Клостериум, Еуструм итн. Во плитки езера и езерца, зелените алги често се доминирани од Volvox: Volvox, Chlamydomonas, Pandorina, Eudorina. Во фитопланктонот на езерата на тундра и северна тајга, хрисомонадите се многу разновидни: видови Динобрион, Синура, Урогленопсис, Маломонас. Групата peridinea, најкарактеристична за морските фитопланктон, е застапена во свежите води насекаде (во сите водни тела), но со релативно мал број видови, кои насекаде, со ретки исклучоци, достигнуваат низок број. Во најмалите водни тела - во малите езера и езерца - еуглените се многу разновидни и често многубројни, особено видовите на трахеломонас, а во топлите резервоари на тропските и суптропските предели има и еуглена, лепоцинклис, факус итн.

Во секој поединечен резервоар, во зависност од физичко-хемиските карактеристики на режимот и сезоната на годината, преовладува една или друга од наведените групи алги, а во периоди на многу интензивен развој често доминира само еден вид.

Во малите привремени резервоари - баричките, ископаните дупки - доста чести се малите видови волвокс од родот Chlamydomonas, чиј масовен развој често ја претвора водата во зелена.

Во литературата, речниот фитопланктон често се класифицира како посебна категорија на слатководни планктони. Во големите реки со многу бавен тек, се разбира, алгите имаат време да се размножуваат во ограничена област на реката под релативно униформни услови. Следствено, овде може да се формира состав на фитопланктон кој е донекаде уникатен за овие услови. Меѓутоа, дури и во овој случај, иницијалниот „материјал“ за дадена речна заедница се организми што ги носи струјата од возводниот дел на реката или од страничните притоки. Најчесто, составот на фитопланктонот во реката се формира како мешавина од фитопланктон на притоки, трансформирани до еден или друг степен под влијание на речните услови.

Трансформативната улога на речните услови во формирањето на нејзиниот фитопланктон јасно се демонстрира кога голема низинска река тече низ град или покрај голема постројка што ја загадува водата со домашни и индустриски отпадни води. Во овој случај, составот на фитопланктонот во реката над градот ја карактеризира чистата вода, но во градот и веднаш подалеку од неговата периферија, под влијание на органското загадување, фитопланктонот е многу исцрпен и преовладуваат таканаречените сапробни видови - показатели за сапроби. т.е. загадени води. Меѓутоа, долу, делумно поради седиментацијата на суспендираната органска материја, делумно поради нивното распаѓање како резултат на микробиолошки процеси, водата повторно станува бистра, а фитопланктонот добива приближно ист изглед како над градот.

Составот и дистрибуцијата на фитопланктонот во одделни резервоари и неговите промени во еден резервоар се под влијание на голем комплекс на фактори. Од примарна важност меѓу физичките фактори се светлосниот режим, температурата на водата, а за длабоките резервоари - вертикалната стабилност на водните маси. Од хемиските фактори, главно значење е соленоста на водата и содржината на хранливи материи во неа, пред се соли на фосфор, азот, а за некои видови и железо и силициум. Ајде да погледнеме некои од овие фактори.

Влијанието на илуминацијата како еколошки фактор јасно се манифестира во вертикалната и сезонската дистрибуција на фитопланктонот. Во морињата и езерата, фитопланктонот постои само во горниот слој на водата. Неговата долна граница во морските, потранспарентни води е на длабочина од 40-70 m и само на неколку места достигнува 100-120 m (Медитеранско Море, тропски води на Светскиот океан). Во езерските води, кои се многу помалку проѕирни, фитопланктонот обично постои во горните слоеви, на длабочина од 10-15 m, а во водите со многу мала проѕирност се среќава на длабочина од 2-3 m. Само во високите планина и некои големи езера (на пример, Бајкал) со Во чиста вода, фитопланктонот се дистрибуира на длабочина од 20-30 m. Во овој случај, транспарентноста на водата влијае на алгите не директно, туку индиректно, бидејќи го одредува интензитетот на пенетрација на сончево зрачење во водената колона, без која фотосинтезата е невозможна. Овој бунар го потврдува сезонскиот тек на развој на фитопланктони во водни тела на умерени и високи географски широчини, кои замрзнуваат во зима. Во зима, кога резервоарот е покриен со мраз, често со слој снег, и покрај најголемата проѕирност на вода во годината, фитопланктонот е речиси отсутен - само многу ретки физиолошки неактивни клетки од некои видови се пронајдени, а кај некои алги - спори или клетки во фаза на мирување.

Со оглед на целокупната висока зависност на фитопланктонот од осветлување, оптималните вредности на вториот за поединечни видови варираат во прилично широк опсег. Зелените алги и повеќето видови сино-зелени алги, кои се развиваат во значителен број во летната сезона, особено бараат од овој фактор. Некои видови сино-зелени масовно се развиваат само на самата површина на водата: Oscillatoria - во тропските мориња, многу видови Microcystis, Anabaena итн. - во плитки внатрешни води.

Дијатомеите се помалку барани за условите на осветлување. Повеќето од нив го избегнуваат силно осветлениот површински слој на вода и поинтензивно се развиваат само на длабочина од 2-3 m во нископроѕирните води на езерата и на длабочина од 10-15 m во бистрите води на морињата.

Температурата на водата е најважниот фактор во општата географска дистрибуција на фитопланктонот и неговите сезонски циклуси, но во многу случаи овој фактор не делува директно, туку индиректно. Многу алги се способни да толерираат широк опсег на температурни флуктуации (евритермални видови) и се наоѓаат во планктони на различни географски широчини и во различни сезони од годината. Сепак, температурната оптимална зона, во која се забележува најголема продуктивност, за секој вид обично е ограничена со мали температурни отстапувања. На пример, диатомот Melosira islandica, широко распространет во езерскиот планктон на умерената зона и субарктикот, обично е присутен во планктонот (на пример, во езерата Онега и Ладога, во Нева) на температури од +1 до + 13 ° C, и неговата максимална репродукција се забележува на температури од +6 до +8 °C.

Температурниот оптимум за различни видови не се совпаѓа, што ја одредува промената во составот на видовите во текот на годишните времиња, таканаречената сезонска сукцесија на видовите. Општата шема на годишниот циклус на фитопланктонот во езерата со умерени географски широчини е како што следува. Во зима, под мразот (особено кога мразот е покриен со снег), фитопланктонот е речиси отсутен поради недостаток на сончево зрачење. Вегетацискиот циклус на фитопланктонот како заедница започнува во март - април, кога сончевото зрачење е доволно за фотосинтеза на алгите дури и под мраз. Во тоа време, малите флагелати - Cryptomonas, Chromulina, Chrysococcus - се доста бројни - а бројот на видови дијатоми со ладна вода - Melosira, Diatoma итн. - почнува да се зголемува.

Во втората фаза на пролетта - од моментот кога мразот ќе се распадне на езерото додека не се воспостави температурна стратификација, што обично се случува кога горниот слој на водата се загрева до +10, +12 °C, брз развој на студено- се забележува воден дијатомски комплекс. Во првата фаза од летната сезона, при температури на водата од +10 до + 15 °C, комплексот на дијатоми со ладна вода престанува да расте. вода: Астеронела, Табеларија. Во исто време, се зголемува продуктивноста на зелените и сино-зелените алги, како и хризомонадите, од кои некои видови достигнуваат значителен развој веќе во втората фаза на пролетта. Во втората фаза од летото, при температури на водата над + 15 °C, се забележува максимална продуктивност на сино-зелените и зелените алги. Во зависност од трофичкиот и лимнолошкиот тип на резервоарот, во овој момент може да има „цветање“ на вода предизвикано од видови сино-зелени (Anabaena, Aphanizomenon, Microcystis, Gloeotrichia, Oscillatoria) и зелените алги (Scenedesmus, Pediastrum, Ococystis ).

Во лето, дијатомите, како по правило, заземаат подредена положба и се претставени со топловодни видови: Fragilaria и Melosira granulata. Наесен, со пад на температурата на водата до +10, +12 °C и подолу, повторно се забележува зголемување на продуктивноста на видовите дијатоми со ладна вода. Сепак, за разлика од пролетната сезона, сино-зелените алги играат значително поголема улога во ова време.

Во морските води на умерените географски широчини, пролетната фаза во фитопланктонот е исто така обележана со појава на дијатоми; лето - зголемување на разновидноста на видовите и изобилството на peridinea со депресија на продуктивноста на фитопланктонот воопшто.

Меѓу хемиските фактори кои влијаат на дистрибуцијата на фитопланктонот, составот на сол на водата треба да се стави на прво место. Во исто време, вкупната концентрација на соли е важен фактор во квалитативната (видови) дистрибуција меѓу видовите резервоари, а концентрацијата на хранливите соли, првенствено азотни и фосфорни соли, е квантитативна дистрибуција, т.е. продуктивност.

Вкупната концентрација на соли на нормални (во еколошка смисла) природни води варира во многу широк опсег: од приближно 5-10 до 36.000-38.000 mg/l (од 0,005-0,01 до 36-38°/0O). Во овој опсег на соленост, се разликуваат две главни класи на водни тела: морски со соленост од 36-38°/00, т.е. 36.000-38.000 mg/l и свежи со соленост од 5-10 до 400-500 па дури и повеќе. до 1000 mg/l. Соленките води заземаат средна позиција во однос на концентрацијата на сол. Овие класи на води, како што е прикажано погоре, исто така одговараат на главните групи на фитопланктони во однос на составот на видовите.

Еколошкото значење на концентрацијата на хранливи материи се манифестира во квантитативната дистрибуција на фитопланктонот во целина и неговите составни видови.

Продуктивноста или „приносот“ на микроскопските фитопланктонски алги, како и приносот на големата вегетација, во други нормални услови, во многу голема мера зависи од концентрацијата на хранливи материи во околината. Од минералните хранливи материи за алгите, како и за копнената вегетација, првенствено се потребни азотни и фосфорни соли. Просечната концентрација на овие супстанции во повеќето природни водни тела е многу мала и затоа високата продуктивност на фитопланктонот, како стабилна појава, е можна само доколку минералните материи постојано влегуваат во горниот слој на водата - зоната на фотосинтеза.

Навистина, некои сино-зелени алги сè уште се способни да апсорбираат елементарен азот од воздухот растворен во вода, но има малку такви видови и нивната улога во збогатувањето со азот е значајна само за многу мали водни површини, особено во полињата со ориз.

Резервоарите во внатрешноста се оплодуваат со азот и фосфор од брегот, поради снабдувањето со хранливи материи од речната вода од одводното подрачје на целиот речен систем. Затоа, постои јасна зависност на продуктивноста на езерата и плитките внатрешни мориња од плодноста на почвата и некои други фактори кои работат во одводната област на нивните басени (речни системи). Најмалку продуктивен фитопланктон има во периглацијалните езера, како и во резервоарите лоцирани на кристални карпи и во области со голем број мочуришта во рамките на одводната област. Примери за второто се езерата на Северна Карелија, полуостровот Кола, Северна Финска, Шведска и Норвешка. Напротив, резервоарите лоцирани во високоплодни почви се карактеризираат со високо ниво на продуктивност на фитопланктопите и другите заедници (Азовско Море, резервоари Долна Волга, резервоар Цимлјанск).

Продуктивноста на фитопланктонот зависи и од динамиката на водата и динамичкиот режим на водата. Влијанието може да биде директно и индиректно, што, сепак, не е секогаш лесно да се разликува. Турбулентното мешање, ако не е премногу интензивно, под други поволни услови, директно придонесува за зголемување на продуктивноста на дијатомите, бидејќи многу видови од оваа поделба, кои имаат релативно тешка обвивка од силикон, тонат до дното во мирна вода. Затоа, голем број на изобилни слатководни видови, особено од родот Melosira, интензивно се развиваат во планктонот на езерата со умерени географски широчини само во пролет и есен, во периоди на активно вертикално мешање на водата. Кога ќе престане таквото мешање, што се случува кога горниот слој се загрева до +10, +12 °C и формирањето на температурна стратификација на водената колона во многу езера, овие видови паѓаат од планктонот.

Другите алги, првенствено сино-зелените алги, напротив, не можат да толерираат дури и релативно слабо турбулентно мешање на вода. За разлика од дијатомите, многу сино-зелени видови најинтензивно се развиваат во екстремно мирна вода. Причините за нивната висока чувствителност на динамиката на водата не се целосно утврдени.

Меѓутоа, во случаи кога вертикалното мешање на водите се протега до големи длабочини, тоа го потиснува развојот на дури и релативно толерантни дијатоми во сенка. Ова се должи на фактот дека при длабоко мешање, алгите периодично се носат со водни струи надвор од осветлената зона - зоната на фотосинтеза.

Индиректното влијание на динамичкиот фактор врз продуктивноста на фитопланктонот е тоа што со вертикално мешање на водата, хранливите материи се издигнуваат од долните слоеви на водата, каде што алгите не можат да ги користат поради недостаток на светлина. Овде се манифестира интеракцијата на неколку фактори на животната средина - лесни и динамични режими и снабдување со хранливи материи. Овој однос е типичен за природните процеси.

Веќе на почетокот на овој век, хидробиолозите ја открија посебната важност на фитопланктонот во животот на водните тела како главен, а во огромните океански пространства, единствениот производител на примарна органска материја, врз основа на која остатокот од различноста на водниот живот се создава. Ова утврди зголемен интерес за проучување не само на квалитативниот состав на фитопланктонот, туку и на неговата квантитативна дистрибуција, како и факторите што ја регулираат оваа дистрибуција.

Елементарен метод за квантифицирање на фитопланктонот, кој е главен метод неколку децении, а сè уште не е целосно напуштен, е методот на негово исцедување од вода со помош на планктонски решетки. Во примерокот концентриран на овој начин, се пресметува бројот на клетки и колонии по видови и се одредува нивниот вкупен број по единица површина на резервоарот. Овој едноставен и достапен метод, сепак, има значителен недостаток - не ги зема целосно предвид дури ни релативно големите алги, а најмалите (нанопланктонот), кои значително преовладуваат во многу резервоари, не се заробени со планктонски мрежи.

Во моментов, примероците од фитопланктон се земаат главно со батометар или планктобатометар, што овозможува да се „отсече“ монолит вода од дадена длабочина. Примерокот се концентрира со таложење во цилиндри или со филтрација преку микрофилтри: и двата обезбедуваат да се земат предвид алгите од сите големини.

Кога беа утврдени огромните разлики во големините на алгите што го сочинуваат фитопланктонот (од неколку до 1000 микрони или повеќе), стана јасно дека вредностите на изобилството не можат да се користат за компаративна проценка на продуктивноста на фитопланктонот во водните тела. Пореален показател за оваа намена е вкупната биомаса на фитопланктон по единица површина на резервоарот. Меѓутоа, подоцна овој метод беше отфрлен поради две главни причини: прво, пресметките на биомасата на клетките кои имаат различни конфигурации кај различни видови се многу трудоинтензивни; второ, придонесот на малите, но брзо репродуцирани алги во вкупното производство на заедницата по единица време може да биде значително поголем од оној на големите, но бавно репродуцираните алги.

Вистинскиот показател за продуктивноста на фитопланктонот е брзината на формирање на материја по единица време. За да се одреди оваа вредност, се користи физиолошки метод. За време на процесот на фотосинтеза, кој се случува само на светлина, јаглеродниот диоксид се апсорбира и се ослободува кислород. Заедно со фотосинтезата се јавува и дишење на алги. Последниот процес, поврзан со апсорпција на кислород и ослободување на јаглерод диоксид, преовладува во мракот, кога фотосинтезата престанува. Методот за проценка на продуктивноста на фитопланктонот се заснова на квантитативна споредба на резултатите од фотосинтезата (производен процес) и дишењето (процес на уништување) на заедницата врз основа на балансот на кислород во резервоарот. За таа цел, примероците на вода се користат во светли и темни шишиња, изложени во резервоар, обично еден ден на различни длабочини.

За да ја зголемат чувствителноста на методот на кислород, кој е несоодветен за непродуктивните води, почнале да користат изотоп (радиојаглеродна) верзија на истиот. Меѓутоа, последователно беа откриени недостатоците на методот на кислород во целина, а во моментов методот на хлорофил, базиран на определување на содржината на хлорофил во квантитативен примерок од фитопланктон, е широко користен.

Во моментов, нивото на продуктивност на фитопланктоните во многу внатрешни водни тела не се определува толку од природните услови колку од социо-економските услови, т.е. густината на населението и природата на економската активност во сливното подрачје на акумулацијата. Оваа категорија на фактори, наречена антропогени во екологијата, т.е., кои потекнуваат од човековата активност, доведува до исцрпување на фитопланктонот во некои водни тела, а во други, напротив, до значително зголемување на неговата продуктивност. Првиот се јавува како резултат на испуштање на токсични материи содржани во индустриските отпадни води во резервоар, а вториот се случува кога резервоарот е збогатен со хранливи материи (особено фосфорни соединенија) во минерална или органска форма, содржани во високи концентрации во водите што течат од земјоделски површини и градови и мали села (домашни отпадни води). Хранливи материи се наоѓаат и во отпадните води од многу индустриски процеси.

Вториот тип на антропогено влијание - збогатувањето на резервоар со хранливи материи - ја зголемува продуктивноста не само на фитопланктонот, туку и на другите водни заедници, вклучително и рибите, и треба да се смета како процес поволен од економска гледна точка. Меѓутоа, во многу случаи, спонтано антропогено збогатување на водните тела со примарни хранливи материи се случува во таков обем што водното тело како еколошки систем се преоптоварува со хранливи материи. Последица на ова е претерано брзиот развој на фитопланктонот („цветање“ на водата), при чие распаѓање се ослободува водород сулфид или други токсични материи. Ова доведува до смрт на животинската популација на акумулацијата и ја прави водата непогодна за пиење.

Исто така, чести се случаите на интравитално ослободување на токсични материи од алги. Во слатководните водни тела, ова најчесто се забележува со масовниот развој на сино-зелени алги, особено видови од родот Microcystis. Во морските води, труењето со вода често е предизвикано од масивниот развој на мали флагелати. Во такви случаи, водата понекогаш станува црвена, па оттука и името на овој феномен - „црвена плима“.

Намалувањето на квалитетот на водата како резултат на антропогено преоптоварување на резервоарот со хранливи материи, предизвикувајќи прекумерен развој на фитопланктон, обично се нарекува феномен на антропогена еутрофикација на резервоарот. Ова е една од тажните манифестации на човековото загадување на животната средина. Обемот на овој процес може да се процени според фактот дека загадувањето интензивно се развива во такви огромни слатководни тела како езерото Ири, па дури и во некои мориња.

Природната плодност на површинските води на морето е одредена од различни фактори. Надополнувањето на хранливи материи во плитките внатрешни мориња, на пример Балтикот и Азовското, се случува главно поради нивното снабдување со речните води.

Површинските води на океаните се збогатени со хранливи материи во областите каде длабоките води стигнуваат до површината. Овој феномен е вклучен во литературата под името нагоре. Издигнувањето е многу интензивно кај перуанскиот брег. Врз основа на високото производство на фитопланктон, кај нас производството на безрбетници е исклучително високо, а поради тоа се зголемува и бројот на риби. Мала земја, Перу во 60-тите го зазеде првото место во светот во однос на уловот на риби.

Моќната продуктивност на фитопланктонот во студените води на арктичките мориња, а особено во водите на Антарктикот, исто така е одредена од издигнувањето на длабоките води збогатени со хранливи материи. Сличен феномен е забележан и во некои други области на океанот. Спротивниот феномен, т.е. исцрпување на површинските води во хранливи материи, што го инхибира развојот на фитопланктонот, е забележан во области со стабилна изолација на површинските води од длабоките води.

Ова се главните карактеристики на типичниот фитопланктон.

Меѓу заедниците на мали растенија и животни кои живеат во водната колона, постои комплекс на организми кои живеат само на самата површина на водата - во зоната на површинскиот филм. Во 1917 година, Науман и даде на оваа заедница, не толку значајна во однос на составот на видовите, но многу уникатна заедница, посебно име - Нојстон(грчки „неин“ - да се плива), иако, очигледно, тоа е само составен дел на планктонот.

Животот на невстонските организми е поврзан со површинскиот филм на водата, а некои од нив се наоѓаат над филмот (епинеустон), други - под филмот (хипонеустон). Покрај микроскопските алги и бактерии, тука живеат и мали животни - безрбетници, па дури и ларви на некои риби.

Големи концентрации на невстонски организми првично беа пронајдени во мали водни тела - во езерца, ископани дупки, во мали заливи на езера - во мирно време со мирна водена површина. Подоцна, различни невстонски организми, главно мали животни, беа пронајдени во големи водни површини, вклучувајќи ги и морињата.

Составот на слатководните невстонски алги вклучува видови од различни систематски групи. Овде беа пронајдени голем број претставници на златни алги - Chromulina, Kremastochrysis; од euglena - euglena (Euglena), trachelomonas (Tgachelomonas), како и некои зелени - chlamydomonas (Chlamydomonas), kremastochloris (Kremastochloris) - и мали протококални, одредени видови жолто-зелени и дијатоми.

Некои видови невстонски алги имаат карактеристични адаптации да постојат на површината на водата. На пример, видовите Nautococcus имаат падобрани од слуз што ги држат до површинскиот филм. Во Cremastochrysis (слика 32, 1), за ова се користи лушпест падобран; кај еден вид зелени алги, таков микроскопски падобран штрчи над филмот на површинскиот напон во форма на капа во форма на конус (сл. 32, 2).

Предностите од постоењето на невстонските организми на границата на водната и воздушната средина се нејасни, но во некои случаи тие се развиваат во таков број што ја покриваат водата со континуиран филм. Честопати, планктонските алги (особено сино-зелените алги) за време на периодот на масовен развој пливаат до самата површина на водата, формирајќи огромни акумулации. Беа откриени и нагло зголемени концентрации на водни бактерии. Во заедницата на Неустон, микроскопските животни се исто така доста разновидни, кои, дури и во морињата, во услови на речиси постојано турбулентна површина, понекогаш формираат значителни акумулации на долниот раб на површината на водата.

Геолошка енциклопедија Википедија - Оваа статија треба целосно да се преработи. Може да има објаснувања на страницата за разговор... Википедија

Научна класификација Кралство: хромисти ... Википедија

Концептот на „алги“ е научно нејасен. Зборот „алги“ буквално значи само дека тоа се растенија кои живеат во вода, но не сите растенија во водните тела можат научно да се наречат алги, како што се трска, трска, мачка, вода лилјани, капсули со јајца, мали зелени чинии од патки. и сл., се семенски (или цветни) растенија. Научниот термин „алги“ не се однесува на овие растенија; тие се нарекуваат водни растенија

Концептот на „алги“ не е систематски, туку биолошки. алги ( Алги) е колективна група на организми, чиј главен дел, според современите идеи, е вклучен во царството на растенијата ( Plantae), во која сочинува две под-кралства: виолетови алги или црвени алги - Родобионтаи вистински алги - Фикобионта(третото подкралство на растителното царство вклучува повисоки (ембрионални или лиснати) растенија - Ембриобионта). Останатите организми класифицирани како алги сега веќе не се сметаат за растенија: сино-зелените и прохлорофитните алги често се сметаат за независна група или класифицирани како бактерии, а алгите од еуглена понекогаш се класифицирани како поткралство на животни - протозои. Различни групи алги се појавија во различни времиња и, очигледно, од различни предци, но како резултат на еволуцијата во слични услови за живот тие се здобија со многу слични карактеристики.

Организмите класифицирани како алги имаат голем број заеднички карактеристики. Во морфолошка смисла, најзначајна карактеристика за алгите е отсуството на повеќеклеточни органи - корени, лисја, стебла, типични за повисоките растенија. Таквото тело на алги кое не е поделено на органи се нарекува талус или талус. .

Алгите имаат поедноставна (во споредба со повисоките растенија) анатомска структура - нема проводен (васкуларен) систем, затоа алгите класифицирани како растенија се аваскуларни растенија. Алгите никогаш не формираат цвеќиња или семиња, туку се размножуваат вегетативно или со спори.

Клетките на алгите содржат хлорофил, благодарение на кој тие се способни да асимилираат јаглерод диоксид во светлината (т.е. се хранат преку фотосинтеза); тие се првенствено жители на водната средина, но многумина се прилагодиле на животот во почвата и на нејзината површина, на карпи, на стеблата на дрвјата и во други биотопи.

Организмите класифицирани како алги се исклучително разновидни. Алгите припаѓаат и на прокариотите (пренуклеарни организми) и на еукариотите (вистински нуклеарни организми). Телото на алгите може да биде од сите четири степени на сложеност општо познати за организмите: едноклеточно, колонијално, повеќеклеточно и неклеточно, нивните големини варираат во многу широки граници: најмалите се споредливи со бактериските клетки (не надминуваат 1 микрон во дијаметар). а најголемите морски кафеави алги достигнуваат должина од 30–45 m.

Алгите се поделени на голем број поделби и класи и нивната поделба на систематски групи (таксони) се врши според биохемиските карактеристики (збир на пигменти, состав на клеточната мембрана, тип на резервни материи), како и субмикроскопска структура. Сепак, современата систематика на алгите се карактеризира со многу различни системи. Дури и на највисоките таксономски нивоа (суперкралства, подкралства, поделби и класи), таксономистите не можат да дојдат до консензус.

Според еден од современите системи, алгите се поделени на 12 поделби: сино-зелена, прохлорофит, црвена, златна, дијатом, криптофит, динофит, кафеав, жолто-зелена, еугленофит, зелена, харофит. Вкупно се познати околу 30 илјади видови алги.

Науката за алгите се нарекува алгологија или фикологија, таа се смета за независна гранка на ботаниката. Алгите се објекти за решавање на прашања поврзани со други науки (биохемија, биофизика, генетика и сл.) При развивање општи биолошки проблеми и економски проблеми се земаат предвид податоците од алгологијата. Развојот на применетата алгологија се одвива во три главни насоки: 1) употребата на алгите во медицината и во различни области на економијата; 2) да решава еколошки прашања; 3) акумулација на податоци за алги за решавање на проблеми во други индустрии.

Структурата на алгите.

Главната структурна единица на телото на алгите, претставена со едноклеточни и повеќеклеточни форми, е клетката. Постојат различни типови на алги клетки, тие се поделени по форма (сферични, цилиндрични итн.), функции (сексуални, вегетативни, способни и неспособни за фотосинтеза итн.), локација итн. Но, најважната класификација овие денови се смета за клетки според карактеристиките на нивната фина структура, откриени со помош на електронски микроскоп. Од оваа гледна точка, се прави разлика помеѓу клетки кои содржат типични јадра (т.е. јадра опкружени со нуклеарни мембрани, мембрани) и клетки кои немаат типични јадра. Првиот случај е еукариотската структура на клетката, вториот е прокариотската структура . Сино-зелените и прохлорофитните алги имаат прокариотска клеточна структура, додека претставниците на сите други поделби на алги имаат структура на еукариотска клетка.

Вегетативното тело на алгите (талус) се карактеризира со морфолошка разновидност; алгите можат да бидат едноклеточни, колонијални, повеќеклеточни и неклеточни. Нивните големини во секоја од овие форми варираат во голема мера - од микроскопски до многу големи.

Особеноста на едноклеточните форми на алги се определува со фактот дека нивното тело се состои од една клетка, затоа неговата структура и физиологија ги комбинираат клеточните и органските карактеристики. Ова е автономен систем способен да расте и само-репродуцира; мала, едноклеточна алга невидлива со голо око е еден вид фабрика која извлекува суровини (апсорбира раствори на минерални соли и јаглерод диоксид од околината), обработува и произведува такви вредни соединенија како протеини, јаглени хидрати и масти. Покрај тоа, важни продукти на неговата витална активност се кислородот и јаглерод диоксидот и, на тој начин, активно учествува во циклусот на супстанции во природата. Едноклеточните алги понекогаш формираат привремени или постојани агрегации (колонии).

Повеќеклеточните форми настанале откако клетката поминала низ долг и сложен пат на развој како независен организам. Преминот од едноклеточна во повеќеклеточна состојба беше придружен со губење на индивидуалноста и придружни промени во структурата и функциите на клетката. Во талите на повеќеклеточните алги, се развиваат квалитативно различни односи отколку помеѓу клетките на едноклеточните алги. Со појавата на повеќеклеточност, се појави диференцијација и специјализација на клетките во талусот. Од еволутивна гледна точка, ова треба да се смета како прв чекор кон формирање на ткива и органи.

Сифонските алги сочинуваат единствена група: нивните тали не се поделени на клетки, но тие исто така имаат едноклеточни фази во нивниот развојен циклус.

Бојата на алгите е разновидна (зелена, розова, црвена, портокалова, речиси црна, виолетова, сина, итн.), поради фактот што некои алги содржат само хлорофил, додека други содржат голем број пигменти кои ги бојат во различни бои. .

Алгите (поточно сино-зелените алги или цијанобактерии) биле првите организми на Земјата кои преку процесот на еволуција се здобиле со способност за фотосинтеза, процес на производство на органски материи под влијание на светлината. Фотосинтезата користи јаглерод диоксид (CO2) како извор на јаглерод, вода (H2O) како извор на водород и како резултат се ослободува слободен кислород.

Тип на моќност со помош на фотосинтезата, во која телото, користејќи ја енергијата на фотосинтезата, ги синтетизира сите потребни органски материи од неорганските, стана еден од главните начини за хранење на алгите и другите зелени растенија. Меѓутоа, многу алги можат, под одредени услови, сосема лесно да се префрлат од фотосинтетичкиот метод на исхрана на асимилација на разни органски соединенија, додека телото користи готови органски материи за исхрана или го комбинира овој метод на исхрана со фотосинтеза.

Покрај употребата на органски соединенија како извор на јаглерод, алгите можат да се префрлат од асимилирачки неоргански нитратен азот на асимилирачки азот од органски соединенија; некои сино-зелени алги можат целосно да сторат без врзани форми на азот и да го фиксираат слободниот азот од атмосферата како фиксирање на азот. организми.

Разновидноста на методите на хранење на алгите им овозможува да имаат широки живеалишта и да заземаат различни еколошки ниши.

Репродукцијата на нивниот сопствен вид кај алгите се јавува преку вегетативна, асексуална и сексуална репродукција.

Потекло на алгите.

Прашањето за потеклото и еволуцијата на алгите е многу сложено поради разновидноста на овие растенија, особено нивната субмикроскопска структура и биохемиски карактеристики; покрај тоа, повеќето алги не се зачувани во фосилна состојба и не постојат врски меѓу модерното растение. поделби во вид на организми со средна структура.

Најлесен начин да се реши прашањето е за потеклото на прокариотските (пренуклеарни) алги - сино-зелените алги, кои имаат многу заеднички карактеристики со фотосинтетичките бактерии. Најверојатно, сино-зелените алги потекнуваат од организми блиски до виолетови бактерии и содржат хлорофил ().

Во моментов не постои консензус за потеклото на еукариотските (нуклеарни) алги. Постојат две групи на теории, кои произлегуваат или од симбиотско или од несимбиотско потекло, меѓутоа, секоја од овие теории има свои забелешки.

Според теоријата на симбиогенезата, хлоропластите и митохондриите на клетките на еукариотските организми некогаш биле независни организми: хлоропластите биле прокариотски алги, митохондриите биле аеробни бактерии (). Како резултат на заробување на аеробни бактерии и прокариотски алги од амебоидни еукариотски организми, се појавија предците на современите групи на еукариотски алги. Некои истражувачи, исто така, припишуваат симбиотско потекло на хромозомите и флагелите.

Според теоријата за несимбиотско потекло, еукариотските алги настанале од предок заеднички со сино-зелените алги, кои имале хлорофил и фотосинтеза со ослободување на кислород; во овој случај, современите фотосинтетички прокариоти (сино-зелени алги) се страна , слепа гранка на еволуцијата на растенијата.

Главните фактори кои влијаат на развојот на алгите.

Главните фактори кои влијаат на развојот на алгите се светлината, температурата, присуството на вода, изворите на јаглерод, минералите и органските материи. Алгите се широко распространети низ целиот свет и можат да се најдат во вода, во и на почвата, на кората на дрвјата, на ѕидовите на дрвените и камените згради, па дури и на негостопримливи места како што се пустини и глечери.

Факторите кои влијаат на развојот на алгите се поделени на абиотски, кои не се поврзани со активноста на живите организми, и биотски, предизвикани од оваа активност. Многу фактори, особено абиотските, се ограничувачки, т.е. тие се способни да го ограничат развојот на алгите. Животот на сите организми, вклучувајќи ги и алгите, зависи од содржината на потребните материи во живеалиштето, важноста на физичките фактори, како и опсегот на отпорност на самите организми на промените во условите на животната средина. Нивото на кое одреден фактор може да дејствува како ограничувачки фактор е различно за различни видови алги. Во водните екосистеми, ограничувачките фактори вклучуваат температура, транспарентност, присуство на струја, концентрација на кислород, јаглерод диоксид, соли и хранливи материи. Во копнените живеалишта, главни ограничувачки фактори се климатските: температура, влажност, светлина и сл., како и составот и структурата на подлогата. Овие две групи фактори, заедно со интеракциите на населението, ја одредуваат природата на копнените заедници и екосистемите.

За повеќето алги, водата е постојано живеалиште, но многу од нивните видови можат да живеат надвор од вода. Меѓу растенијата што живеат на копно, врз основа на нивната отпорност на сушење, тие се поделени на поикилохидрични, кои не можат да одржуваат константна содржина на вода во ткивата и хомохидрични, кои се способни да одржуваат постојана хидратација на ткивата. Кај поикилохидричните алги (сино-зелени и некои зелени алги), кога клетките се сушат, тие се намалуваат без неповратни промени во ултраструктурата и, според тоа, не губат одржливост; кога се навлажнуваат, нивниот нормален метаболизам се обновува. Минималната влажност при која е можна нормална активност на таквите растенија варира. Клетките на хомохидричните алги умираат кога ќе се исушат, така што таквите растенија, по правило, живеат во услови на постојана вишок на влага. Хомохидричните алги вклучуваат, на пример, некои видови зелени и жолто-зелени алги.

Соленоста и минералниот состав на водата се најважните ограничувачки фактори кои влијаат на дистрибуцијата на алгите.

Алгите живеат во водни тела со различна соленост: од свежи водни тела, чија минерализација обично не надминува 0,5 g/l, до екстремно солени (хиперхалински) водни тела, чија концентрација на сол се движи од 40 до 347 g/l. И покрај фактот дека генерално алгите се карактеризираат со толку широк опсег на толеранција на сол, специфичните видови во најголем дел стенохалин, т.е. се способни да живеат само на одредено ниво на соленост. ЕурихалинПостојат релативно малку видови алги кои можат да постојат на различни солености.

Киселоста на водата е исто така ограничувачки фактор. Толеранцијата на различни таксони на алги на промени во киселоста (pH) варира исто како и на промените во соленоста. Некои видови алги живеат само во алкални води, со висока pH вредност, додека други живеат во кисели води, со ниска pH вредност.

Присуството во околината на макро- и микроелементи, кои се неопходни компоненти на телото на алгите, е клучно за интензитетот на нивниот развој.

Елементите и нивните соединенија, поврзани со макроелементите, им се потребни на организмите во релативно големи количини. Најважни се азот и фосфор; калиум, калциум, сулфур и магнезиум се речиси колку што се потребни.

Микроелементите им се потребни на растенијата во исклучително мали количини, но тие се од големо значење за нивниот живот, бидејќи се дел од многу витални ензими. Микроелементите често делуваат како ограничувачки фактори. Тие вклучуваат 10 елементи: железо, манган, цинк, бакар, бор, силициум, молибден, хлор, ванадиум и кобалт.

Алгите од различни оддели имаат нееднакви потреби за макро- и микроелементи. На пример, за нормален развој на дијатоми, потребна е прилично значителна количина на силициум, кој се користи за изградба на нивната обвивка. Со недостаток на силициум, лушпите на дијатомите стануваат потенки.

Речиси во сите слатководни и морски екосистеми, ограничувачки фактор е концентрацијата на нитрати и фосфати во водата. Во слатководните тела со ниска содржина на карбонат, концентрациите на соли на калциум и некои други може да се сметаат за ограничувачки фактори.

На алгите им е потребна светлина како извор на енергија за фотохемиски реакции и како регулатор на развојот. Неговиот вишок, како и неговиот недостаток, може да предизвика сериозни нарушувања во развојот на алгите. Затоа, светлината е исто така ограничувачки фактор кога има премногу или премалку осветлување.

Распределбата на алгите во водната колона во голема мера е одредена од достапноста на светлината неопходна за нормална фотосинтеза. Слојот на вода над живеалиштето на фотоавтотрофните организми се нарекува еуфотична зона. Во морето, границата на еуфотичната зона обично се наоѓа на длабочина од 60 m, повремено спуштајќи се на длабочина од 120 m, а во бистрите океански води - до приближно 140 m. Во езерските, многу помалку проѕирните води, границата од оваа зона обично се протега на длабочина од 10–15 m, а во најпроѕирните глацијални и карстни езера - на длабочина од 20–30 m.

Оптималните нивоа на светлина за различни видови алги се многу различни. Во однос на светлината, се разликуваат хелиофилни и хелиофобни алги. Хелиофил(светлољубивите) алги бараат значително количество светлина за нормално функционирање. Тука спаѓаат мнозинството сино-зелени алги и значителна количина зелени алги, кои изобилно растат во површинските слоеви на водата во лето. ХелиофобиченАлгите се прилагодени на услови на слаба осветленост. На пример, повеќето дијатоми го избегнуваат светло осветлениот површински слој на вода и во нископроѕирните езерски води интензивно се развиваат на длабочина од 2-3 m, а во бистрите морски води - на длабочина од 10-15 m.

Кај алгите од различни поделби, во зависност од составот на специјалните пигменти осетливи на светлина, максималната фотосинтетичка активност се забележува при различни светлосни бранови должини. Во копнени услови, фреквентните карактеристики на светлината се доста константни, така што и интензитетот на фотосинтезата е константен. Кога минува низ вода, светлината од црвените и сините региони на спектарот се апсорбира, а зеленикавата светлина, слабо воочена од хлорофилот, продира во длабочините. Затоа, таму преживуваат главно црвени и кафеави алги, кои имаат дополнителни фотосинтетички пигменти кои можат да ја користат енергијата на зелената светлина. Ова го прави јасно огромното влијание на светлината врз вертикалната дистрибуција на алгите во морињата и океаните: во блиските површински слоеви, по правило, преовладуваат зелените алги, подлабоките - кафеави, а во најдлабоките области - црвените. Сепак, оваа шема не е апсолутна. Многу алги се способни да постојат во услови на екстремно слабо осветлување, што не е типично за нив, а понекогаш и во целосна темнина. Во исто време, тие може да доживеат одредени промени во составот на пигментот или во начинот на исхрана. Така, претставниците на многу поделби на алги се способни, во отсуство на светлина и вишок на органски материи, да се префрлат на хранење со органски соединенија на мртви тела или животински измет.

За алгите кои живеат во водни биотопи, движењето на водата игра огромна улога. Движењето на водните маси обезбедува прилив на хранливи материи и отстранување на отпадните производи од алгите. Во секој континентален и морски резервоар има релативно движење на водните маси, затоа скоро сите алги во акумулации се жители на течени води. Единствен исклучок се алгите кои се развиваат во особено екстремни услови (во празнините на карпите, густиот мраз итн.).

Алгите имаат многу широк опсег на толеранција на температури. Некои од нивните видови можат да постојат и во топли извори, чија температура е блиску до точката на вриење на водата, и на површината на мразот и снегот, каде што температурите се движат околу 0 ° C.

Во однос на температурата, алгите се разликуваат: еуритермални видови, кои постојат во широк температурен опсег (на пример, зелени алги од редот Oedogoniales, чии стерилни нишки може да се најдат во плитки водни тела од рана пролет до доцна есен), и стенотермички, прилагодени на многу тесни, понекогаш екстремни температурни зони. Стенотермалите вклучуваат, на пример, криофилни(ладнољубиви) алги кои растат само на температури блиску до 0 ° C и термофилни(сакаат топлина) алги кои не можат да постојат на температури под 30°C.

Температурата ја одредува географската дистрибуција на алгите кои се развиваат во водната средина. Општо земено, со исклучок на широко распространетите еуритермални видови, дистрибуцијата на алгите покажува географско зонирање: специфичните таксони на морски планктонски и бентосни алги се ограничени на одредени географски зони. Така, големите кафеави алги (Macrocystis) доминираат во северните мориња. Како што се движиме кон југ, црвените алги почнуваат да играат сè позначајна улога, а кафените алги исчезнуваат во позадина. Фитопланктонот на тропските води е исклучително богат со динофити и златни алги. Во северните мориња, фитопланктонот е доминиран од дијатоми. Температурата, исто така, влијае на вертикалната дистрибуција на планктонските и бентосните алги. Овде делува главно индиректно, забрзувајќи ја или забавувајќи ја стапката на раст на одделните видови, што доведува до нивно поместување од други видови кои поинтензивно растат во даден температурен режим.

Алгите, како дел од екосистемите, се поврзани со нивните други компоненти со повеќе врски. Директните и индиректните влијанија што ги претрпуваат алгите поради виталната активност на другите организми се класифицирани како биотски фактори.

Во повеќето случаи, алгите делуваат како произведувачи на органска материја во екосистемот. Затоа, најважниот фактор што го ограничува развојот на алгите во одреден екосистем е присуството на животни кои опстојуваат со јадење алги.

Различни видови алги можат да влијаат еден на друг со ослободување на хемикалии во надворешната средина (оваа интеракција помеѓу растенијата се нарекува алелопатија). Понекогаш тоа е пречка за нивниот соживот.

Некои видови алги може да развијат конкурентни односи меѓу себе за живеалиштата.

Луѓето имаат значително влијание врз природните екосистеми, што го прави антропогениот фактор многу значаен за развојот на алгите. Со поставување канали и изградба на акумулации, луѓето создаваат нови живеалишта за водни организми, често фундаментално различни од резервоарите на даден регион во хидролошки и термички услови. Испуштањето на отпадните води често доведува до исцрпување на составот на видовите и смрт на алгите или до масовен развој на одредени видови. Првата се случува кога се испуштаат токсични води, втората се случува кога резервоарот е збогатен со хранливи материи (особено соединенија со азот и фосфор). Последица на прекумерното испуштање на хранливи материи во резервоарот може да биде неговата еутрофикација, што доведува до брз развој на алги („цути водата“), недостаток на кислород и смрт на риби и други водни животни. Алгите, особено аерофитните и почвените, исто така може да бидат погодени од атмосферските емисии на токсичен индустриски отпад. Многу често, последиците од човечката интервенција во животот на екосистемите се неповратни.

Еколошки групи на алги.

Алгите се дистрибуирани низ целиот свет и се наоѓаат во различни водни, копнени и почвени биотопи. Познати се разни еколошки групиовие организми: 1) планктонски алги; 2) невстонски алги; 3) бентосни алги; 4) копнени алги; 5) почвени алги; 6) алги од топли извори; 7) алги од снег и мраз; 8) алги на солени водни тела; 9) алги кои постојат во варовнички супстрат.

Алги од водни живеалишта.

Планктонски алги.

Планктонот е збир на организми кои ја населуваат водената колона на континенталните и морските резервоари и не се способни да се спротивстават на транспортот со струи (т.е. како да лебдат во водата). Планктонот вклучува фито-, бактерио- и зоопланктон.

Фитопланктонот е збирка на мали, главно микроскопски растенија кои слободно лебдат во водната колона, а најголемиот дел од нив се алги. Фитопланктонот ја населува само еуфотичната зона на водните тела (површинскиот слој на водата со доволно осветлување за фотосинтеза).

Планктонските алги живеат во широк спектар на водни тела - од мала локва до океанот. Тие се отсутни само во резервоари со остро аномален режим, вклучително и термички (на температура на водата над +80 ° C и мртви (загадени со водород сулфид) резервоари, во чисти периглацијални води кои не содржат минерални хранливи материи, како и во пештерата езера Вкупно Биомасата на фитопланктонот е мала во споредба со биомасата на зоопланктонот (1,5 и повеќе од 20 милијарди тони, соодветно), но поради брзата репродукција на неговото производство во Светскиот океан е околу 550 милијарди тони годишно, што е речиси 10 пати повеќе од вкупното производство на целата животинска популација на океанот.

Фитопланктонот е главниот производител на органска материја во водните тела, поради што постојат водни хетеротрофни животни и некои бактерии. Фитопланктонот е почетната алка во повеќето синџири на исхрана во водното тело: малите планктонски животни се хранат со нив, кои се хранат со поголемите. Затоа, во областите со најголем развој на фитопланктонот, зоопланктонот и нектонот се во изобилство.

Составот и екологијата на поединечните претставници на фитопланктонот на алги во различни водни тела се исклучително разновидни. Вкупниот број на видови фитопланктони во сите морски и внатрешни води достигнува 3000.

Изобилството и составот на видовите на фитопланктонот зависи од комплексот фактори дискутирани погоре. Во овој поглед, составот на видот на планктонските алги во различни резервоари (па дури и во истиот резервоар, но во различни периоди од годината) не е ист. Тоа зависи од физичкиот и хемискиот режим во резервоарот. Во секоја сезона од годината, претежно се развива една од групите алги (дијатоми, сино-зелени, златни, euglenaceae, зелени и некои други), а често доминира само еден вид од една или друга група. Ова е особено изразено во слатководните водни тела.

Во внатрешните водни тела има многу поголема разновидност на еколошки услови во споредба со морските водни тела, што одредува значително поголема разновидност на составот на видовите и еколошките комплекси на слатководни фитопланктон во споредба со морската вода. Една од значајните карактеристики на слатководниот фитопланктон е изобилството на привремени планктонски алги во него. Голем број видови, кои се сметаат за типично планктонски, во езерата и езерата имаат долна или перифитонска (приврзаност кон кој било објект) фаза во нивниот развој.

Морскиот фитопланктон главно се состои од дијатоми и динофити. Иако морската средина е релативно хомогена на големи површини, не постои униформност во дистрибуцијата на морските фитопланктон. Разликите во составот и изобилството на видовите често се изразени дури и во релативно мали области на морска вода, но тие особено јасно се рефлектираат во големата географска зона на дистрибуција. Овде се манифестира ефектот на главните фактори на животната средина: соленоста на водата, температурата, светлината и содржината на хранливи материи.

Планктонските алги обично имаат посебни адаптации за живеење суспендирани во водениот столб. Кај некои видови тоа се различни видови на израстоци и додатоци на телото - боцки, влакна, роговидени процеси, мембрани, падобрани; други формираат шупливи или рамни колонии и обилно лачат слуз; други пак акумулираат во нивните тела супстанции чија специфична тежина е помала од специфичната тежина на водата (капки маснотии во диатомите и некои зелени алги, гасни вакуоли во сино-зелените алги). Овие формации се многу поразвиени кај морските фитопланктери отколку кај слатководните. Друга таква адаптација е малата големина на телото на планктонските алги.

Неустонска алга.

Колекцијата на морски и слатководни организми кои живеат во близина на површинскиот филм на водата, се прицврстуваат на неа или се движат по неа се нарекува невстон. Неустонските организми живеат и во мали водни тела (езера, јами исполнети со вода, мали заливи на езера) и во големи, вклучувајќи ги и морињата. Во некои случаи, тие се развиваат во такви количини што ја покриваат водата со континуиран филм.

Составот на неустон вклучува едноклеточни алги кои се дел од различни систематски групи (златни, еугленофити, зелени, одредени видови жолто-зелени и дијатоми). Некои невстонски алги имаат карактеристични прилагодувања за постоење на површината на водата (на пример, лигави или лушпести падобрани што ги држат на површинскиот филм).

Бентосни алги.

Бентските (долни) алги вклучуваат алги приспособени да постојат во прицврстена или неповрзана состојба на дното на резервоарите и на различни предмети, живи и мртви организми во водата.

Доминантни бентосни алги на континенталните водни тела се дијатоми, зелена, сино-зелена и жолто-зелена повеќеклеточни (филаментозни) алги, прикачени или неприкачени на подлогата.

Главните бентосни алги на морињата и океаните се кафеави и црвени, понекогаш зелени, макроскопски прикачени талозни форми. Сите тие можат да бидат обраснати со мали дијатоми, сино-зелени и други алги.

Понекогаш алгите што растат на предмети внесени во вода од луѓето (бродови, сплавови, пловци) се класифицирани како перифитон. Идентификацијата на оваа група е оправдана со фактот дека нејзините составни организми (алги и животни) живеат на предмети кои се движат или течат околу водата. Покрај тоа, овие организми се отстранети од дното и, според тоа, се изложени на различни услови на светлина и температура, како и други услови за снабдување со хранливи материи.

Можноста за раст на бентосни алги во специфични живеалишта е одредена од абиотски и биотски фактори. Помеѓу последните, значајна улога играат конкуренцијата со други алги и присуството на животни кои се хранат со алги (морски ежови, гастроподи, ракови, риби). Влијанието на биотските фактори води до фактот дека одредени видови алги не растат на сите длабочини и не во сите водни тела со соодветни светлосни и хидрохемиски услови.

Абиотските фактори вклучуваат светлина, температура, како и содржина на биогени и биолошки активни супстанции, кислород и неоргански извори на јаглерод во водата. Брзината со која овие супстанции влегуваат во талусот е многу важна, што зависи од концентрацијата на супстанциите и брзината на движење на водата.

Бентосните алги кои растат во води што се движат имаат предности во однос на алгите кои растат во бавни води. Истото ниво на фотосинтеза може да се постигне кај нив со помалку светлина, што го промовира растот на поголемите тали; движењето на водата го спречува таложењето на честичките тиња на карпите и камењата, кои се мешаат во фиксирањето на пупките на алгите, а исто така ги измиваат животните што јадат алги од површината на почвата. Дополнително, и покрај фактот што при силни струи или силно сурфање талите на алгите се оштетуваат или се откинуваат од земјата, движењето на водата сепак не го спречува населувањето на микроскопските алги и микроскопските фази на големите алги. Затоа, местата со интензивно движење на водата (во морињата тоа се теснец со струи, крајбрежни области на сурфањето, во реките - камења на рифли) се карактеризираат со бујниот развој на бентосни алги.

Влијанието на движењето на водата врз развојот на бентосните алги е особено забележливо кај реките, потоците и планинските потоци. Во овие резервоари има група на бентосни организми кои претпочитаат места со постојан проток. Во езерата каде што нема силни струи, брановото движење станува од примарна важност. Во морињата, брановите исто така имаат значително влијание врз животот на бентосните алги, особено на нивната вертикална дистрибуција.

Во северните мориња, дистрибуцијата и изобилството на бентосни алги е под влијание на мразот. Грмушките од алги може да се уништат (избришат) со движењето на глечерите. Затоа, на пример, на Арктикот, повеќегодишните алги најлесно се наоѓаат во близина на брегот меѓу камења и карпести корнизи кои го попречуваат движењето на мразот.

Интензивниот развој на бентосните алги го олеснува и умерената содржина на хранливи материи во водата. Во свежите води, таквите услови се создаваат во плитки езерца, во крајбрежната зона на езерата, во задните води на реките, во морињата - во малите заливи. Доколку на такви места има доволно осветлување, тврди почви и слабо движење на водата, тогаш се создаваат оптимални услови за живот на фитобентосот. Во отсуство на движење на водата и нејзино недоволно збогатување со хранливи материи, бентосните алги растат слабо.

Топла пролетни алги.

Алгите кои можат да издржат високи температури се нарекуваат термофилни. Во природата се населуваат во топли извори, гејзери и вулкански езера. Често живеат во води кои, покрај високите температури, се карактеризираат и со висока содржина на соли или органски материи (силно загадена топла отпадна вода од фабрики, фабрики, електрани или нуклеарни постројки).

Максималните температури на кои беше можно да се најдат термофилни алги, судејќи според различни извори, се движат од 52 до 84 ° C. Вкупно, откриени се околу 200 видови термофилни алги, но има релативно малку видови кои живеат само на високи температури . Повеќето од нив можат да издржат високи температури, но се развиваат пообилно на нормални температури. Типични жители на топлите води се сино-зелените алги, а во помала мера, дијатомеите и некои зелени алги.

Алги од снег и мраз.

Снежните и ледените алги го сочинуваат огромното мнозинство на организми кои се населуваат на замрзнати подлоги (криобиотопите). Вкупниот број на видови алги пронајдени во криобиотопите достигнува 350, но вистинските криофили, способни да вегетираат само на температури блиску до 0 ° C, се многу помали: нешто повеќе од 100 видови. Тоа се микроскопски алги, од кои огромното мнозинство се зелени алги (околу 100 видови); Неколку видови вклучуваат сино-зелени, жолто-зелени, златни, пирофитни и диатомски алги. Сите овие видови живеат во површинските слоеви на снег или мраз. Тие се обединети со способноста да издржат замрзнување без да ги оштетат фините клеточни структури, а потоа, по одмрзнувањето, брзо ја обновуваат вегетацијата користејќи минимална количина на топлина. Само неколку од нив имаат фаза на одмор; на повеќето им недостасуваат посебни прилагодувања за да издржат ниски температури.

Развивајќи се во големи количини, алгите се способни да предизвикаат зелено, жолто, сино, црвено, кафеаво, кафеаво или црно „цветање“ на снег и мраз.

Алги од солени водни тела.

Овие алги растат при високи концентрации на соли во водата, достигнувајќи 285 g/l во езерата со доминација на кујнска сол и 347 g/l во езерата Глаубер (сода). Како што се зголемува соленоста, бројот на видови алги се намалува; само неколку можат да толерираат многу висока соленост. Во екстремно солените (хиперхалински) водни тела доминираат едноклеточни подвижни зелени алги. Тие често предизвикуваат црвено или зелено „цветање“ во солените водни тела. Дното на хиперхалинските резервоари понекогаш е целосно покриено со сино-зелени алги. тие играат голема улога во животот на солените водни тела. Комбинацијата на органска маса формирана од алги и голема количина на соли растворени во вода предизвикува голем број уникатни биохемиски процеси карактеристични за овие резервоари. На пример, Chlorogloea sarcinoides (Chlorogloea sarcinoides) од сино-зелените, кои се развиваат во огромни количини во некои солени езера, како и голем број други масивно растечки алги, се вклучени во формирањето на медицинската кал.

Алги од неводни живеалишта.

Аерофилни алги.

Аерофилните алги се во директен контакт со воздухот околу нив. Типично живеалиште на таквите алги е површината на различни екстра-почвени цврсти подлоги кои немаат јасно изразено физичко и хемиски ефект врз доселениците (карпи, камења, кора од дрвја и сл.). Во зависност од степенот на влага, тие се поделени во две групи: воздушни алги, живеење во услови на само атмосферска влага и, според тоа, доживува постојана промена на мокрење и сушење; И водни алги, подложен на постојано наводнување со вода (прскање од водопад, сурфање, итн.).

Условите за постоење на алги во овие заедници се многу уникатни и се карактеризираат, пред сè, со чести и остри промени на температурата и влажноста. Во текот на денот, аерофилните алги стануваат многу топли, се ладат ноќе и замрзнуваат во зима. Воздушните алги се особено подложни на променливи услови на влага, бидејќи тие често се принудени да преминат од состојба на вишок на влага (на пример, по дожд) во состојба на минимална влага (за време на сушни периоди), кога ќе се исушат доволно за да бидат мелени во прав. Водните алги живеат во услови на релативно постојана влага, но тие исто така доживуваат значителни флуктуации во овој фактор. На пример, алгите кои живеат на карпите наводнети со прскање на водопади доживуваат дефицит на влага во лето, кога протокот значително се намалува.

Релативно малку видови (околу 300) се приспособиле на таквите неповолни услови за живот. Аерофилните алги се претставени со микроскопски алги од одделите на сино-зелена, зелена и, во многу помала мера, дијатоми и црвени алги.

Кога аерофилните алги се развиваат во големи количини, тие обично имаат форма на прашкасти или лигави наслаги, маси слични на филц, меки или тврди фолии или кори. Израстоците на алги се особено изобилни на површината на влажните карпи. Тие формираат филмови и израстоци со различни бои. Како по правило, овде живеат видови опремени со дебели мукозни мембрани. Во зависност од интензитетот на светлината, слузта може да се обои повеќе или помалку интензивно, што ја одредува бојата на израстоците. Тие можат да бидат светло зелени, златни, кафеави, окер, виолетови, кафеави или речиси црни, во зависност од видот што ги формира.

Така, заедниците на аерофилните алги се многу разновидни и се појавуваат и под доста поволни и екстремни услови. Нивните надворешни и внатрешни адаптации на овој начин на живот се различни и слични на оние кои се наоѓаат во почвените алги, особено оние што се развиваат на површината на почвата.

Едафилни алги.

Главната животна средина на едафофилните алги е почвата. Нивните типични живеалишта се површината и дебелината на почвениот слој, кој има одредено физичко и хемиски ефект врз алгите. Во зависност од локацијата на алгите и нивниот начин на живот, во овој тип се разликуваат три групи на заедници. Ова копнени алги, масовно се развива на површината на почвата под услови на атмосферска влага; водоземни алги, масовно растејќи на површината на почвата, постојано заситена со вода (во оваа група спаѓаат и алги од пештери) и почвата алги, населувајќи го почвениот слој. Типични услови се животот меѓу честичките на почвата под влијание на средина која е многу сложена во однос на комплекс од фактори.

Почвата како биотоп е слична на водните и воздушните живеалишта: содржи воздух и е заситена со водена пареа, што обезбедува дишење со атмосферски воздух без закана од сушење. Сепак, почвата е фундаментално различна од горенаведените биотопи по својата непроѕирност. Овој фактор има одлучувачко влијание врз развојот на алгите. Интензивниот развој на алгите како фототрофни организми е можен само таму каде што продира светлината. Во девствени почви ова е површински слој на почва дебел до 1 cm, но во такви почви алгите се наоѓаат на многу поголема длабочина (до 2 m). Ова се објаснува со способноста на некои алги да се префрлат на хетеротрофична исхрана во темница. Многу алги остануваат неактивни во почвата.

За да преживеат, почвените алги мора да бидат способни да толерираат нестабилна влажност, ненадејни температурни флуктуации и силна инсолација. Овие својства се обезбедени со голем број морфолошки и физиолошки карактеристики (помали големини во споредба со водни форми од истиот вид, изобилство формирање слуз). Неверојатната одржливост на овие алги е потврдена со следното набљудување: кога почвените алги, складирани со децении во воздух-сува состојба во примероците од почвата, беа ставени во хранлив медиум, тие почнаа да се развиваат. Почвените алги (најчесто сино-зелени) се отпорни на ултравиолетово и радиоактивно зрачење.

Карактеристична карактеристика на почвените алги е способноста брзо да се преселат од состојба на мирување во активен живот и обратно. Тие исто така можат да толерираат различни варијации во температурата на почвата. Опсегот на преживување на голем број видови се движи од -20° до +84°C. Познато е дека копнените алги сочинуваат значителен дел од вегетацијата на Антарктикот. Тие се речиси црни по боја, па нивната телесна температура е повисока од температурата на околината. Почвените алги се исто така важни компоненти на биоценозите во сушната зона, каде што почвата се загрева до 60-80 ° C во лето.

Наведените својства на почвените алги им овозможуваат да живеат во најнеповолните живеалишта. Ова ја објаснува нивната широка дистрибуција и брзиот раст дури и со краткорочно појавување на потребните услови.

Огромното мнозинство на почвени алги се микроскопски, но тие често може да се видат на површината на почвата со голо око. Масовниот развој на микроскопски форми предизвикува зазеленување на падините на клисурите и страните на шумските патишта и „цутење“ на обработливите почви.

Бројот на сите видови почвени алги е близу 2000. Тие се претставени со сино-зелени, зелени, дијатоми и жолто-зелени алги.

Литофилни алги.

Главната животна средина на литофилните алги е непроѕирната густа варовничка подлога која ги опкружува. Како по правило, тие живеат длабоко во цврсти карпи со одреден хемиски состав, опкружени со воздух (т.е. надвор од вода) или потопени во вода. Постојат две групи на литофилни заедници: здодевни алги и алги што формираат туф.

Досадните алги се организми кои продираат во варовната подлога. Овие алги не се многубројни по број на видови, но се исклучително распространети: од студените води на север до постојано топлите води на тропските предели. Живеат и во континентални и во морски резервоари, во близина на површината на водата и на длабочина од повеќе од 20 m.Досадните алги се населуваат на варовнички карпи, камења, варовнички животински школки, корали, големи алги натопени во вар итн. Сите здодевни алги се микроскопски организми. Откако се населиле на површината на подлогата од варовник, тие постепено навлегуваат во неа поради ослободување на органски киселини кои ја раствораат вар под нив. Алгите растат внатре во подлогата, формирајќи бројни канали преку кои одржуваат контакт со надворешната средина.

Алги кои формираат туф – организми кои депонираат вар околу своето тело и живеат во периферните слоеви на околината што ја депонираат, во границите достапни за дифузија на светлина и вода. Количината на вар произведена од алги варира. Некои видови го лачат во многу мали количини; во форма на мали кристали се наоѓа помеѓу поединци или формира куќишта околу клетките и филаментите. Други видови лачат вар толку обилно што постепено целосно се потопуваат во седиментот, што на крајот доведува до нивна смрт.

Алгите кои формираат туф се наоѓаат во водата и во копнените живеалишта, во морињата и слатководните тела, во студените и топлите води.

Кохабитација на алги со други организми

Од особен интерес се случаите на кохабитација на алги со други организми. Најчесто, алгите користат живи организми како подлога, заедно со камења, бетонски и дрвени конструкции итн. Врз основа на природата на подлогата на која се таложат валканите алги, тие вклучуваат: епифити, се населува на растенијата и епизоитиживеење на животни.

Алгите можат да живеат и во ткивата на други организми: и екстрацелуларно (во слуз, меѓуклеточни простори на алги, во мембраните на мртвите клетки) и интрацелуларно. Таквите алги се нарекуваат ендофити. Тие се карактеризираат со присуство на повеќе или помалку постојани и силни врски меѓу партнерите. Широк спектар на алги може да бидат ендофити, но најбројни се ендосимбиозите на едноклеточни зелени и жолто-зелени алги со едноклеточни животни.

Меѓу симбиозите што ги формираат алгите, најинтересна е нивната симбиоза со габите, позната како симбиоза на лишаи, како резултат на што се појави посебна група на растителни организми, наречени „лишаи“. Оваа симбиоза покажува уникатно биолошко единство што доведе до појава на фундаментално нов организам. Во исто време, секој партнер на симбиозата на лишаите ги задржува карактеристиките на групата организми на кои припаѓа. Лишаите претставуваат единствен докажан случај на појава на нов организам како резултат на симбиоза на два.

Алгите играат огромна улога во природата. Тие се главни производители на органска храна и кислород во водните екосистеми на Земјата и, покрај тоа, играат голема улога во целокупната рамнотежа на кислородот на планетата. Во копнените живеалишта, почвените алги, заедно со другите микроорганизми, ја играат улогата на пионери на вегетацијата. Алгите се вклучени во процесите на формирање на примитивни почви на подлоги без почвен покрив, како и во процесите на обновување на почвите нарушени од силно загадување. Алгите учествуваат во изградбата на коралните гребени - најамбициозните геолошки формации создадени од живи организми. Геохемиската улога на алгите е првенствено поврзана со циклусот на калциум и силициум во природата.

Историската улога на алгите е голема. Појавата на атмосфера што содржи кислород, појавата на живи суштества на копно и развојот на аеробни форми на живот кои сега доминираат на нашата планета се резултат на активноста на најстарите фотосинтетички организми - сино-зелените алги. Масивниот развој на алгите во минатите геолошки епохи доведе до формирање на дебели карпести слоеви. Од алгите настанале растенијата кои ја колонизирале земјата.

Тешко е да се прецени важноста на алгите за човечкиот живот. Алгите играат важна улога во решавањето на голем број глобални проблеми кои го засегаат целото човештво, вклучително и храната, енергијата, заштитата на животната средина, развојот на земјиното подземје и богатството на Светскиот океан, пронаоѓањето нови извори на индустриски суровини, градежни материјали, фармацевтски производи, биолошки активни супстанции и нови биотехнолошки објекти.

Наталија Новоселова