Здраво! На татко ми во пензија му беше дијагностицирана атрофија на мускулите на ногата. Третманот што му е препишан не дава резултати. Што друго може да се направи?
Ако се развие атрофија на мускулите на нозете, третманот се пропишува земајќи ја предвид причината за болеста. Еластичното мускулно ткиво се заменува со сврзно ткиво кое нема способност да се собира. Ваквите промени може да доведат до парализа.
Атрофијата е опасна патологија која може да предизвика губење на способноста за движење. Манифестации:
- слабост во нозете, влошена со физичка активност;
- чувство на треперење;
- нарушување на одењето;
- чувство на ползење;
- промена на обемот на болниот мускул;
- тешкотија да се качуваат и спуштаат по скали.
Симптоми и третман
Појавата на болеста е придружена со брз замор на нозете и зголемување на големината на мускулите на потколеницата. Почесто има атрофирани проксимални мускули на нозете. Постои ограничување на моторните функции, тешко е пациентот да стане од лежечка положба.
Атрофијата на мускулите на нозете може да трае неколку години. Болеста влијае на една или на двете страни одеднаш, симетрично или асиметрично. Симптомите зависат од:
- состојба на телото;
- возраст;
- форми на болеста;
- причините што го предизвикале патолошкиот процес.
При изборот на третман, тие се водени од возраста на пациентот, причините за болеста и степенот на сериозност.
Препишани лекови:
- Галантамин за подобрување на спроводливоста на нервните импулси.
- Пентоксифилин за подобро снабдување со крв на нозете (Папаверин, Но-Шпа имаат сличен ефект).
- Витамините Б ги нормализираат функциите на периферниот нервен систем, ги забрзуваат метаболичките процеси во ткивата, што помага брзо да се врати волуменот на мускулите.
Третманот е долг, курсот мора да се повторува во текот на неколку месеци. Во овој период се спроведуваат физиотерапија и масажа, терапевтски вежби. Сите рецепти ги прави лекарот и само по консултација со него може да се смени избраниот режим. Традиционалната медицина користи тинктура од калциум (подготвена од свежи јајца со сок од лимон), лековити билки и житарки.
Важно е да се елиминира причината. Треба да се обрне внимание на невролошки и заразни болести, атеросклероза. За жал, сè уште нема лекови кои гарантираат дека ќе ја елиминираат мускулната атрофија. Со соодветен третман, процесот се забавува, мускулните влакна се обновуваат побрзо, а изгубените способности постепено се враќаат.
Атрофијата на бутните мускули е патолошка деформација и замена на мускулното ткиво со сврзно ткиво. Во исто време, моторната активност се намалува и може да се појави целосна парализа.
Причини за болеста
Мускулната атрофија е тешка и прилично ретка патологија. Скелетните мускули се уништуваат, мускулите постепено се заменуваат со сврзни влакна. Третманот на мускулната атрофија на колкот треба да започне што е можно порано.
Надворешни влијанија:
- лоша исхрана;
- стари повреди;
- мускулна неактивност.
Атрофија на квадрицепсниот феморис мускул често се јавува по операцијата.
Симптоми на атрофија на бутниот мускул
Со атрофија, мускулите значително се намалуваат
Во почетната фаза се јавува слабост и се зголемува заморот. Нозете болат по физичка активност. Мускулите на екстремитетите стануваат забележливи. Моторната активност е значително ограничена, едно лице има потешкотии да се качува по скали.
Умирањето се случува бавно, овој процес се протега во текот на многу години. Еден или два мускули се засегнати одеднаш.
Манифестацијата на симптомите зависи од здравствената состојба на пациентот, возраста и природата на болеста. Патологијата се изразува:
- непријатни сензации;
- слабост во нозете;
- тремор.
Најјасен сигнал за присуството на болеста е губење на мускулите. Ова е видливо дури и во рана фаза. Болеста е хронична и се чувствува силна болка. Постојат периоди на ремисија кога симптомите привремено се намалуваат.
Видови на атрофија
Примарната мускулна атрофија се јавува поради тешка наследност или како резултат на претходни повреди. Се јавува оштетување на мускулите, неговиот тон се намалува и се јавуваат неволни контракции.
Во мускулите на стапалата и нозете се развива секундарна атрофија, се јавува нивна деформација и се менува одењето. Се јавува како резултат на лоша наследност или по претходни инфекции. Можно е да се пресели во горниот дел од телото и да се развие парализа на екстремитетите.
Прогресивен тип на атрофија е откриен во детството. Тешко е и е придружено со:
- остар пад на притисокот;
- намалени тетивни рефлекси;
- грчење на екстремитетите.
Миотонија
Болеста се развива на позадината на мускулната атрофија. Се манифестира во форма на миопатија, главно кај момчињата. Патологијата се јавува кај деца под 5-годишна возраст. Атрофија на мускулите на нозете и карлицата. Детето не може слободно да се движи, да скока или да се качува по скали. Се појавува слабост, процесот се шири на мускулите на рамото. Доведува до губење на способноста за станување од кревет.
- Болеста влијае на мозокот, детето е задоцнето во развојот.
- Се случуваат промени во мускулите на срцето.
- Респираторниот систем слабее и се развива пневмонија.
Бенигна миопатија
Се појавува по 20-годишна возраст, напредува прилично бавно и ги зафаќа мускулите на карлицата и колковите. Интелектуалните способности не се менуваат. Причината за развојот на патологијата е генетско оштетување.
Дијагностика
За да се утврди дијагнозата, се интервјуира пациент. Неопходно е да се утврди присуство на хронични или наследни болести. Детален тест на крвта е пропишан за да се утврди: 
- тестови на црниот дроб;
- гликоза.
Испитувањето се врши со помош на електромиографија, која ви овозможува да ги идентификувате нарушувањата во раните фази. Се врши студија за нервна спроводливост. Доколку е потребно, се врши клеточна биопсија.
Доколку се присутни хронични или заразни болести, потребни се дополнителни испитувања.
Третман на атрофија на бутниот мускул
Изборот на методот на лекување зависи од причините за болеста. За наследни и дегенеративни миопатии се користи супституциона терапија. Се пропишуваат супстанции кои го олеснуваат движењето на нервните импулси до влакната. За ендокрини заболувања, главниот проблем е елиминиран.
Треба да се земе предвид:
- возраста на пациентот;
- сериозноста на патологијата;
- преваленца на болеста.
Третманот со лекови се спроведува во курсеви. Го запира процесот на уништување и доведува до забележителни подобрувања во состојбата на пациентот.
Важна улога во успешното лекување играат:
- физиотерапија;
- физиотерапија;
- масажа;
- народни лекови.
Често се користи трансфузија на крв. Правилно избраната техника му овозможува на човекот да живее целосен живот.
Терапија со лекови
За секој пациент е пропишан индивидуален третман, универзален метод сè уште не постои. Лековите кои се користат се: Дибазол, Просерин. Нивалин (галантамин) се користи за спроведување на нервните сигнали во мускулите. За да се подобри циркулацијата на крвта и васкуларниот лумен, се користат Трентал и антиспазмодици: No-shpa, Papaverine.
Комплексната терапија вклучува витамини Б и Е, тие ја подобруваат состојбата на периферниот нервен систем и ги нормализираат метаболичките процеси.
Физиотерапија
Доста ефективни се:
- електрофореза;
- магнетна терапија;
- физиотерапија;
- масажа.
Електротерапијата промовира регенерација на клетките. Ефектот на струјата врз погоденото ткиво го стимулира нивното закрепнување.
Масажата игра многу важна улога во третманот на атрофија:
- го подобрува тонусот на мускулите;
- ги ублажува симптомите на болеста;
- го подобрува протокот на крв во екстремитетите;
- го стимулира клеточното дишење.
Оваа постапка мора да ја изврши медицинско лице кое ги знае техниките и суптилностите на масажата. Движењата треба да бидат мазни и внимателни.
Исхрана
Блага форма на болеста може да се коригира со правилно балансирана исхрана и консумирање есенцијални витамини. Мускулната атрофија се развива поради недостаток на калциум во телото. Важно е да го надополните неговиот волумен со јадење храна богата со супстанцијата.
За да ја вратите мускулната маса, треба да примате 2 грама дневно. протеини на 1 кг телесна тежина. Исхраната треба да содржи:
- зеленчук и овошје;
- јајца;
- млеко;
- посно месо;
- каша;
- мешунки;
- ореви;
- зеленило.
Народни лекови против мускулна атрофија
Покрај традиционалната медицина, за лекување се користат и народни методи. При изборот на лек, треба да се консултирате со вашиот лекар. Опасно е да се само-лекувате.
Најпопуларните и ефективни средства:
- билни инфузии;
- овес квас;
- тинктури од ехинопс, паникули од трска;
- тинктура на калциум.
За да подготвите тинктура од калциум, земете 6 јајца, измијте ги темелно и ставете ги во стаклена тегла. Истурете сок од десет лимони. Теглата завиткајте ја во густа хартија и врзете ја со газа. Оставете една недела на топло место. Откако ќе се растворат лушпите, се вадат јајцата, се додава мед и чаша коњак. Производот можете да го пиете една кафена лажичка после јадење.
Терапијата треба да се спроведува континуирано, без прекини.
Превентивни мерки
За да се спречи мускулна атрофија, мора да се следат следниве правила:
- јадете урамнотежена исхрана;
- избегнувајте тешки товари;
- консултирајте се со лекар навремено;
- носете удобни чевли;
- водат здрав начин на живот.
Мускулната атрофија е сложена патологија која не може целосно да се елиминира. Ако ги следите сите препораки, посетувате лекари и јадете правилно, можете значително да го подобрите квалитетот на вашиот живот.
Процесот на намалување на волуменот на мускулното ткиво како резултат на неговото дегенерирање се нарекува мускулна атрофија.
Поради различни патолошки процеси, се јавува разредување на мускулните влакна поради замена на мускулното ткиво со сврзно ткиво, а се појавува и намалување на мускулниот тонус. Како резултат на тоа, моторната активност се намалува, а понекогаш пациентот станува целосно неподвижен.
Причини за мускулна атрофија
Причините за мускулна атрофија се повеќеслојни и ги погодуваат луѓето на која било возраст. Особено тешки последици се јавуваат со мускулна атрофија кај децата.
Атрофија на мускулите на екстремитетите може да се случи кога метаболичките процеси во телото се нарушени, поради деструктивни промени поврзани со возраста, како резултат на ендокрини и заразни болести. Покрај тоа, причините за атрофија на мускулите може да бидат промени во нервната регулација на неговиот тон како резултат на полиневритис или интоксикација на телото. Вродената патологија на ензимски дефицит или неговата стекната форма, исто така, придонесува за развој на мускулна атрофија.
Имобилизацијата на мускулите кај пациент по операцијата придонесува за развој на атрофија. Мускулната атрофија по операцијата често се забележува со значителни фрактури, кога едно лице е принудено да помине долго време во кревет.
Во случаи на мускулна атрофија по операцијата, третманот има позитивна прогноза.
Симптоми на мускулна атрофија
Главниот знак на мускулна атрофија е намалувањето на нивниот волумен, што е јасно забележано во споредба со друг сличен спарен орган.
Постојат примарни и секундарни форми на болеста
Примарната мускулна атрофија се манифестира и како наследна болест и како резултат на разни повреди - повреди, зголемена физичка активност, модринки и други трауматски фактори.
Симптомите на болеста се изразуваат со брз замор, намален мускулен тонус, а понекогаш се јавува и неволно грчење. Овие знаци укажуваат на промени во моторните неврони.
Секундарната мускулна атрофија обично е последица на некоја болест, но може да се развие, како примарната форма, по повреда.
Секундарната атрофија најчесто ги погодува долните екстремитети, рацете и подлактиците, што доведува до намалена моторна функција или парализа. Оваа форма на болеста напредува бавно, но можна е и пароксизмална силна болка.
Невралната атрофија, еден од подвидовите на секундарна атрофија, се карактеризира со структурни промени во мускулите на стапалата и нозете. Во овој случај, пациентите доживуваат промена во одењето, при што пациентот ги крева колената повисоко. Како што напредува атрофијата, мускулните рефлекси се гасат и атрофијата напредува кон другите екстремитети.
Прогресивната форма на болеста обично се забележува со мускулна атрофија кај децата. Оваа форма на болеста се нарекува Верниг-Хофманова атрофија и има тежок тек. Најчесто се манифестира на рана возраст и може да се појави кај неколку деца во едно семејство. Со мускулна атрофија кај децата, постои намалување, а понекогаш и целосно губење на тетивните рефлекси, хипотензија и грчеви.
Горните екстремитети најчесто се погодени од атрофија на Аран-Душен, кога се јавува атрофија на прстите и меѓукоскените мускули. Карактеристичен симптом на оваа болест е „мајмунска рака“.
Има чувствителност во екстремитетите, но нема тетивни рефлекси. Како што се развива атрофија, таа влијае на мускулите на торзото и вратот.
Во зависност од тежината на атрофијата, можна е болна палпација на мускулот.
Како да се лекува мускулната атрофија
Третманот на мускулната атрофија се заснова на природата на процесот, формата на болеста и возрасните карактеристики на пациентот.
Во моментов, не постојат лекови за целосно лекување на болеста. Но, за да им се олесни животот на пациентите, се користи терапија со лекови, насочена кон ублажување на симптомите и подобрување на метаболичките процеси во телото.
Во зависност од индивидуалните карактеристики на пациентот, лекарот што посетува ќе одлучи како да ја третира мускулната атрофија за овој конкретен случај.
Во општиот третман на мускулната атрофија, се користат лекови како што се дибазол, витамини Б и Е, галантамил, прозерин и АТП. Трансфузијата на крв е ефикасна.
Во случај на мускулна атрофија, масажата се смета за задолжителна процедура неопходна за одржување на тонусот. Неговата употреба може значително да ги намали симптомите на болеста. Масажата за атрофија на мускулите треба да се прави најмалку еднаш дневно и редовно, без паузи. Препораките за масажа и бројот на сесии дневно ги дава соодветниот специјалист. Изборот на техника на масажа за мускулна атрофија директно зависи од состојбата на мускулите и природата на атрофијата.
Особено поволна прогноза за употреба на масажа е забележана во случај на мускулна атрофија по операцијата.
Третманот на мускулната атрофија вклучува употреба на терапевтски вежби, физиотерапија и електротерапија.
Текот на третманот за атрофија не треба да се прекинува и мора да се повторува редовно во согласност со препораките на лекарот што посетува.
Не смееме да заборавиме на добра исхрана со доминација на витамински производи.
За детска мускулна атрофија, може да се користат психолошки сесии со учество на невролог и психолог.
Најдобриот совет за лекување на мускулната атрофија ќе го даде специјалист кој ја дијагностицира и следи конкретната болест.
Мускулите ја извршуваат најважната функција во човечкото тело, тие секогаш мора да бидат силни и да добиваат доволно оптоварување за да може човекот да биде здрав и да може нормално да живее и работи. Ако мускулите атрофираат и умрат, тогаш не може да стане збор за нормален живот.
Мускулната атрофија може да предизвика сериозни нарушувања во функционирањето на телото, лицето станува инвалид и не може нормално да работи, да учи, да се движи, да јаде или да спие. Оваа патологија бара големо внимание на лекар и компетентна и навремена терапија, инаку промените може да бидат неповратни.
Презентираната состојба е промена во мускулното ткиво, при што настанува негово осиромашување и некроза, како резултат на тоа, мускулните влакна способни за контракција дегенерираат во сврзно ткиво. Како резултат на тоа, лицето не може да се движи нормално бидејќи мускулите престануваат да се собираат.
Оваа патологија не се јавува одеднаш, таа обично се развива во текот на многу години. Во мускулите започнуваат дегенеративни процеси, тие добиваат се помалку исхрана и постепено стануваат потенки. Во најтешките случаи, мускулните влакна целосно исчезнуваат и лицето целосно не може да го придвижи погодениот дел од телото.
Патологијата може да се јави кај личност на која било возраст, но почесто болеста ги погодува постарите луѓе со голем број хронични заболувања, кои во исто време водат пасивен начин на живот. Како резултат на тоа, се јавуваат различни метаболички нарушувања, мускулите не добиваат исхрана и почнуваат да се распаѓаат.
Интересно е што атрофијата се јавува без длабоко оштетување на клетките, односно само нивниот број се намалува. Понекогаш се појавува со болест како што е дистрофија, ова е неизлечива патологија. Дистрофијата се карактеризира со уништување на клетките, што предизвикува намалување на волуменот на мускулното ткиво.
Видови
Се разликуваат примарна и секундарна атрофија. Примарната може да биде вродена или стекната, атрофијата е наследна или се јавува како резултат на повреда или зголемен стрес. Со примарна атрофија, самиот мускул е засегнат, па лекарите го третираат.
Секундарното се појавува како резултат на заразни болести, понекогаш по повреди. Тие се одликуваат со карактеристични симптоми. Секундарната атрофија се третира со елиминирање на причината за болеста, како и со општо зајакнување и реставрација на мускулното ткиво.
Постојат неколку форми на секундарна атрофија:
- Прогресивна атрофија. Оваа патологија е наследна и се појавува веќе во детството, додека се забележува мускулна слабост, се јавуваат конвулзии и болеста станува доста тешка.
- Неврална миотрофија. Со оваа форма на патологија, мускулите на нозете страдаат, одењето на лицето се менува и со текот на времето болеста се шири на другите мускули.
- Атрофија на мускулите на Аран-Душен. Со оваа форма, рацете прво се засегнати, тие се деформираат и со текот на времето болеста напредува и се шири на целото тело на пациентот.
Мускулната атрофија и дистрофија се манифестираат со карактеристични симптоми, чија сериозност зависи од стадиумот на болеста и локализацијата на видот на патологијата. Обично има слабост во мускулите, нивниот волумен се намалува, а пациентот исто така чувствува болка при притискање на погодената област.
Дистрофијата обично е придружена со отсуство на болка во мускулите, но чувствителноста не е нарушена, а се забележува и мускулна атрофија. Пациентот брзо се заморува, се жали на мускулна слабост, постојано паѓа, а одењето е исто така нарушено. Детето со дистрофија може да ги изгуби физичките вештини што ги стекнало додека старее. На пример, децата на кои им е дијагностицирана дистрофија стануваат слаби и престануваат да одат и да ги држат главите.
Причини
Како што е наведено погоре, мускулната атрофија може да биде примарна или секундарна. Причините за патологијата се различни, во зависност од нејзината форма. Така, примарната е најчесто наследна патологија, метаболичко нарушување се пренесува на детето, бебето се раѓа со нарушување на ензимите кои се одговорни за мускулната функција.
Директно оштетување на мускулите може да се случи и кај разни заразни болести, со повреди, со прекумерен физички напор, а примарна атрофија се јавува и кај миопија. Често причината за атрофија е оштетување на нервните стебла, на пример, со полио.
Следниве негативни фактори исто така може да предизвикаат мускулна атрофија:
- онколошки заболувања;
- Оштетување на нервните завршетоци поради патологија на периферниот нервен систем;
- Пост, лоша исхрана;
- Хемиско труење;
- Парализа на 'рбетниот мозок;
- Физиолошко забавување на метаболичките процеси кај постарите лица;
- Продолжена имобилизација на пациентот, на пример, по тешки повреди и операции.
Дијагнозата и третманот на мускулната атрофија ја вршат терапевти и невролози. Ако се појави мускулна слабост, веднаш треба да се консултирате со лекар за да започнете со третман во рана фаза. Факт е дека атрофијата е неизлечива патологија која напредува во отсуство на третман. За да го подобрите квалитетот на вашиот живот, треба да започнете со третман што е можно порано.
Болеста се дијагностицира прилично едноставно, видливи се карактеристични абнормалности во мускулното ткиво. За да се потврди дијагнозата, се пропишуваат следниве тестови:
Електромиографија
- Тестови на крв, општи и биохемиски;
- Посета на ендокринолог за следење на тироидната жлезда;
- Тестови за следење на црниот дроб;
- Проверка на проодноста на нервите;
- Доколку е потребно, може да се препише мускулна биопсија.
Третман
Процесот на лекување зависи од формата на атрофија, причината за нејзиното појавување, како и возраста и општата состојба на пациентот. Пред сè, неопходно е да се идентификува причината за болеста и да се ослободи од неа, така што мускулите не продолжуваат да се влошуваат. Третманот е исто така пропишан за одржување на мускулната функција и елиминирање на симптомите на болеста.
Терапијата се пропишува со лекови. За атрофија, индицирани се следниве лекови:
- Динатриумова сол на аденозин трифосфорна киселина;
- Витамини Б и Е;
На пациентот му се препишува и курс на физиотерапија, масажа и физикална терапија. Ваквите постапки помагаат да се нормализира мускулниот тонус, да се зајакнат и да се врати нормалната моторна активност. Може да биде индицирана и посета на психолог, особено кај деца со ментална ретардација.
Третманот на атрофијата е траен, не треба да престане, инаку болеста ќе почне активно да напредува. Затоа, пациентот мора да се придржува до препораките на лекарот во текот на животот, да посетува физикална терапија, да вежба и да ја следи исхраната.
- Свежо селско млеко и ферментирани млечни производи. Се препорачува да се даде предност на непастеризирани производи, без конзерванси, бои и штетни адитиви.
- Пилешки јајца.
- Месо, риба и морски плодови.
- Зеленчук, овошје и бобинки. Вреди да се даде предност на сезонски производи.
- Јаткасти плодови, семиња.
- Печурки и бобинки.
- Житарици.
- Природни зачини и билки.
Во принцип, храната треба да биде здрава, избалансирана и вкусна. Исхраната треба да содржи големо количество зеленчук и овошје, протеини, така што телото добива доволно количество потребни материи. Вреди да се откажете од алкохол, кофеин, слатки, солена и нездрава храна.
Превенција
Невозможно е да се спречи наследна атрофија, во овој случај, неопходно е постојано да се лекува детето и да се спречи влошување на состојбата. Важна улога во овој случај игра начинот на живот и исхраната на пациентот.
За да спречите атрофија кај возрасен, треба да му обезбедите на телото доволна физичка активност и правилна исхрана. Неопходно е навремено да се рехабилитираат воспалителните болести, да се подложувате на лекарски преглед секоја година и да го следите вашето здравје.
Правилниот начин на живот ќе помогне да се избегнат најсериозните нарушувања во функционирањето на телото, а не само атрофија. Многу фатални патологии се јавуваат поради дебелината, ендокрините нарушувања и пасивниот начин на живот, па затоа е многу важно редовно да вежбате, да јадете правилно и да се откажете од лошите навики.
Прогнозата на болеста зависи од нејзината форма. Вродената атрофија често може да предизвика смрт на дете. Во други случаи, прогнозата е поволна со правилен и навремен третман.
Се вчитува...
