Основни поими и поими : латентна, прегенеративен, генеративен и постгенеративенпериоди на онтогенеза; старосни состојби на растенијата: садници, малолетни, зрели, млади вегетативни, возрасни вегетативни, млади генеративни, средовечни генеративни, субсенилни и сенилни единки; возраст спектар; инвазивна и регресивна коенопопулација.
Кога се карактеризира старосната структура на популациите во растенијата, мора да се има на ум дека апсолутната старост на растението и нејзината старосна состојба се различни концепти.
Возрасна состојба на поединецот на растението - ова е фаза на индивидуален развој на растението, во која има одредени еколошки и физиолошки својства.
Големиот животен циклус ги вклучува фазите на развојот на растението од формирањето на семенскиот ембрион до смртта или смртта на сите негови генерации што произлегле од него вегетативно. Во голем животен циклус, се разликуваат онтогенетски периоди и старосни состојби (Табела 5.1, Сл. 5.14).
Табела 5.1.
Периоди и старосни состојби во животниот циклус на растенијата
|
Периодите |
Возрасни услови |
Условно ознаки |
|
I. Латентна |
Семиња |
См |
|
II. Пред генерација |
никулци (скалила) |
|
|
(девица) |
Малолетници |
|
|
иматурнипоединци |
јас сум |
|
|
Млади вегетативни индивидуи |
||
|
Возрасни вегетативни индивидуи |
||
|
III. Генеративен |
Млади генеративни индивидуи |
|
|
Средновековни генеративни индивидуи |
||
|
Стари генеративни индивидуи |
||
|
Субсенилнапоединци |
||
|
Постгенеративно |
Сенилнапоединци |
|
|
(сенилна) |
Ориз.5.14. Возрасни состојби на онтогенезата на растенијата : А - ливадска власатка (семејство од трева), Б -
Сибирски пченкарни цветови (фамилија Asteraceae).
стр- зеле; ј- млади растенија;јас сум - иматурни;v- девица;е 1 - млад генератив;е 2 - средовечен генератив;е 3 - стар генератор;сс - субсенилна;с - сенилни растенија.
Кај растенијата, постојат четири периоди на индивидуална онтогенеза:
1) латентен- периодот на примарен мирување, кога растението е во форма на семиња или плодови;
2) девствена или прегенеративен - од ртење на семето до формирање на генеративни органи;
3) генеративен- период на размножување на растението со семиња или спори;
4)сенилнаили постгенеративен - ова е период на нагло опаѓање и губење на способноста за сексуална репродукција, што завршува со целосна смрт на растенијата.
Секој период се карактеризира со соодветни состојби поврзани со возраста. Времетраењето на поединечните периоди на индивидуален развој, природата и времето на премин од една старосна состојба во друга е биолошка карактеристика на растителниот вид и неговото прилагодување кон условите на животната средина во процесот на еволуција.
Семињасе карактеризира со релативен одмор, кога метаболизмот во него е намален на минимум. Скалите имаат рудиментирани корени и листови од котиледони; тие исто така се хранат со резервните хранливи материи на семињата и фотосинтезата на котиледоните.
Малолетничкарастенијата се префрлаат на самохранење. Главно им недостасуваат котиледони, но листовите се сè уште атипични, помали по големина и со различна форма од оние на возрасните.
иматурни растенијата покажуваат знаци на транзиција од малолетни во возрасни. Нивните пука почнуваат да се разгрануваат и се појавуваат типични лисја. Малолетничките карактеристики постепено се заменуваат со оние типични за растителните видови. Оваа состојба е долготрајна кај некои видови.
Вегетативнаединките (девствени) се карактеризираат со процес на формирање на типичен животен облик на растенија со соодветни типични карактеристики на морфолошката структура на подземните органи и надземниот пагонски систем. Растенијата завршуваат прегенеративенпериод од неговиот животен циклус. Генеративните органи сè уште недостасуваат. Во различни фази на формирање на типична вегетативна сфера, се разликуваат млади и возрасни вегетативни индивидуи, подготвени да влезат во генеративната фаза на развој.
Генеративни поединци се карактеризира со транзиција кон цветни и плодни. Младите генеративни индивидуи го завршуваат формирањето на типичните структури на видот. Во нив се појавуваат генеративни органи (цвеќиња и соцвети) и се забележува нивното прво цветање.
Средовечен генератив индивидуите се обележани со годишен максимален пораст на вегетативната сфера поради развојот на нови гранки за збогатување, обилно цветање и висока продуктивност на семето. Растенијата можат да останат во оваа состојба во различни временски периоди, во зависност од очекуваниот животен век и биолошките карактеристики на онтогенезата на видовите. Ова е еден од најважните периоди во животот на растението, кој го привлекува вниманието на теоретичари и практичари. Регулаторното влијание врз култивираните фуражни и украсни градинарски растенија овозможува да се продолжи нивната младост и да се зголеми продуктивноста на првите и декоративните квалитети на другите.
Стар генератор а поединците го ослабуваат процесот формирање на пука, нагло ја намалуваат продуктивноста на семето. Во нив започнуваат процесите на смрт, кои постепено преовладуваат над процесите на формирање на нови пагонски структури.
Сенилна поединците се одликуваат со јасно дефиниран процес на стареење. Се појавуваат мали ластари со листови од младешки тип. Фабриката умира со текот на времето.
Возрасната дистрибуција на поединците во растителна ценопопулација се нарекува старосен спектар. Ако старосниот спектар на растенијата е претставен со семиња и млади индивидуи, таквата сенопопулација се нарекува Инвазивен.
Почесто отколку не, постои млада популација која штотуку е воведена во фитоценозата на одредена биогеоценоза.
Постојат нормални и целосно нормални инфериорни ценопопулации.
Нормална полноправна коенопопулација претставен со сите старосни услови и е способен за само-грижасо семиња или вегетативно размножување.
Инфериорна нормална коенопопулација наречена онаа во која нема поединци со одредени старосни услови (скалила или, најчесто, сенилни поединци). Ова се популации на растенија
Монокарпици кои вродуваат плод еднаш во животот. Тоа се едногодишни и двегодишни растенија.
Детална класификација на популациите на растенијата беше развиена од Т.А. Работнов (1946). Меѓу растителните популации во рамките на фитоценозата, тој разликува неколку видови:
Јас. Инвазивни популации. Растенијата само се вкорениле во фитозеноза и не го завршуваат целосниот циклус на развој.
Овој тип има подтипови:
1) растенијата се наоѓаат само во форма на скала, кои произлегуваат од внесени семиња од други популации;
2) растенијата се среќаваат во вид на расад, подмладок и вегетативни единки. Од различни причини не вродуваат со плод и се размножуваат само со внесување на семиња.
II. Популации од нормален тип. Растенијата минуваат низ целосен циклус на развој во фитоценоза.
Има подтипови:
1) растенијата се во оптимални услови. Населението има висок процент на генеративни индивидуи;
2) растенијата од овој вид се во просечни услови и, соодветно, популацијата содржи значително помалку генеративни индивидуи;
3) растенијата не се во многу поволни услови, во популацијата има малку генеративни единки.
III. Популации од регресивен тип. Генеративната репродукција на растенијата во неа престана.
Овој тип на популација вклучува подтипови:
1) растението цвета, дава семиња, но од него растат неодржливи пука; или растението воопшто не дава семиња. Затоа, во такви популации нема млади малолетници;
2) растението целосно ја изгубило способноста да цвета и само вегетира. Следствено, населението се состои од стари индивидуи.
Оваа класификација на популациите на растенијата овозможува да се одредат нивните изгледи за развој во даден екосистем врз основа на анализа на дејството на факторите на животната средина.
Ценопопулации, кои вклучуваат само стари субсенилни и сенилни поединци, не се способни за само-грижа, се нарекуваат регресивен.Тие можат да постојат поради внесувањето на семиња или зачетоци од други коенопопулации.
Возрасната структура на коенопопулациите се определува со такви својства на видот како што се: фреквенција на плодност, брзина на премин од една старосна состојба во друга, времетраење на секоја состојба, времетраење на голем животен циклус, способност за вегетативна репродукција и формирање на клонови, отпорност на болести и неповолни природни услови итн.
Во случај кога сенопопулацијата се карактеризира со висока продуктивност на семиња и масовно појавување на садници со значителна смрт на млади индивидуи и брза транзиција на оние кои остануваат во вегетативна и генеративна состојба, нејзиниот возрасен спектар има леворак карактер. Ова е спектарот на млади коенопопулации (сл. 5.15).
Ориз.5.15. Возрасни спектри на коенопулации:
А - левостран спектар на Colchicum бујна;
Б - десен спектар на пожарот Медоу;
1, 2 - варијабилност со текот на годините.
Ако продуктивноста на семето е ниска, има малку млади индивидуи, а акумулацијата на возрасните индивидуи се јавува поради значителното времетраење на нивните старосни состојби и за време на формирањето на клон, спектарот на кенопопулација ќе има деснак карактер. Тоа е знак на нејзиното стареење.
Возрасниот спектар на ценопопулацијата и нејзината големина ја одредуваат улогата на видот во фитоценозата.
Броење единици. Пресметките на старосните (онтогенетски) спектри кај растенијата се засноваат на идентификација и употреба на единици за броење.
Прашањето за идентификација на единицата за броење е доста комплицирано поради способноста на растенијата како модуларни организми да формираат вегетативни структури (делумни грмушки и ластари, клубени, луковици, непожелни пупки на корените итн.) во физички интегрален поединец, способен за независна постоење и развој и испакнати како единици на влијание врз животната средина. Во студиите за растителна популација, се користат две единици за броење. Првата единица е морфолошка, при идентификување на таквите единици, главна карактеристика е физичкиот интегритет на анализираната структура, т.е. поединци. Овој пристап е сосема легитимен и соодветен ако истражувачот се занимава со едно стебло дрво, компактна грмушка, луковично растение итн.
Кога предметот на проучување е физички интегрален систем на коренови изданоци, на пример, трепетлика, кој се состои од зрели, млади дрвја и ластари кои штотуку почнале да се развиваат, физички е невозможно и непрактично да се разликуваат морфолошките единици од гледна точка на анализирајќи ја старосната и просторната структура на популациите. Во овој поглед, се формираше идејата за втора - фитоценотска - единица за броење.
Единиците за броење значително се разликуваат кај растенијата со моноцентрични, јасно полицентрични и имплицитно полицентрични биоморфи, идентификувани врз основа на карактеристиките на просторната дистрибуција на изданоци, обновувачки пупки и корени (Смирнова, 1987).
Возрасните индивидуи на моноцентрични биоморфи се карактеризираат со фактот дека корените, пукањата (пукањата) и пупките за обновување се концентрирани во еден центар, кој е центар на раст на поединецот и центар на влијание врз животната средина. Возрасните индивидуи со јасно полицентрични биоморфи имаат неколку јасно дефинирани центри на раст на поединецот, кои претставуваат релативно автономен дел од поединецот. Таквите центри можат да бидат делумни грмушки, а во отсуство на разгранување (плочење), делумни пука. Возрасните индивидуи на имплицитно полицентрични биоморфи, како и во претходниот тип, имаат неколку центри за раст (Смирнова, 1987), меѓутоа, за време на онтогенезата на растенијата овие центри се појавуваат толку блиску што е практично тешко да се направи разлика помеѓу нив. Во овој поглед, имплицитно полицентричната индивидуа конвенционално се смета како единствен центар на влијание врз животната средина.
Видови онтогенетски (возрасни) спектри на популации. Најлесно се одредува знак за стабилна состојба на популација е комплетен онтогенетски спектар, во кој нумеричкиот однос на индивидуи од различни онтогенетски групи се одредува според биолошките својства на видот: 1) вкупното времетраење на онтогенезата и поединечните состојби; 2) стапката на развој на поединци во различни состојби; 3) метод на самоодржливи популации: длабоко подмладени дијаспори (семиња и вегетативни зачетоци), плитко подмладени вегетативни индивидуи или различни комбинации на горенаведените методи; 4) интензитетот и зачестеноста на инспермацијата и елиминацијата на поединци, 5) способноста да се создаде почвен резерват на семиња, 6) големината на областа на апсорпција на ресурси од страна на поединци од различни онтогенетски состојби (синоним - област за хранење). Таквите спектри се нарекуваат основни (карактеристични); тие ја карактеризираат дефинитивната (динамички стабилна) состојба на популациите (Cenopopulations..., 1988).
Видовите основни спектри се разликуваат по положбата на апсолутниот максимум во спектарот на онтогенетските состојби. Во рамките на секој тип, во зависност од начинот на самоодржување на населението, се разликуваат варијанти.
Специфичните спектри на популации може да покажат или голема сличност со основните спектри или значително да се разликуваат од нив. Разновидноста на специфични спектри може да се комбинира во неколку типови, што одговараат на одредена состојба (или животна фаза) на популацијата:
Инвазивна состојба - во спектарот се претставени само прегенеративни (понекогаш млади генеративни) растенија;
Нормална состојба:
А) целосен спектар, во кој се претставени сите или речиси сите онтогенетски групи на растенија (од семе и/или вегетативно потекло); може да биде левостран, еднотемелен (со максимум кај генеративните растенија) и десностран;
Б) вегетативно-полн спектар, каде што се претставени растенија од само вегетативно потекло;
Б) дисконтинуиран спектар, каде што се претставени повеќето од онтогенетските групи;
Регресивна состојба - населението се состои само од пост-генеративни растенија;
Состојба во која се претставени само неколку (често една) онтогенетски групи - фрагментиран спектар.
Инвазивните популации се во повој и, во зависност од онтогенетскиот состав и бројот на индивидуи, од една страна, и еколошките и кенотичките услови, од друга, имаат повеќе или помалку веројатни изгледи за развој во нормални. Вторите се целосно способни за спонтано самоодржување со семе и/или вегетативно средство. Отсуството на поединечни онтогенетски групи во спектарот на нормалните популации може да биде поврзано со периодичноста на плодноста и, по правило, не е доказ за нестабилна состојба на видот во заедницата.
Популациите стануваат регресивни кога постарите растенија престануваат да даваат плод или условите во заедницата го спречуваат развојот на младиот раст. Покрај наведените опции, во нарушените шумски заедници, популациите можат да бидат претставени со поединечни поединци со одредени старосни услови (фрагменти од популација). Ова обично укажува на епизодно воспоставување на еден вид на екстремно ниско ниво на изобилство и е типично за популации на видови инсектициди. Изгледите за развој на таквите популации е многу тешко да се проценат. Дијагностиката на состојбата на населението, врз основа на горенаведените карактеристики, овозможува да се предвиди понатамошниот развој на кенопопулациите, а исто така овозможува да се пристапи кон проценка на сукцесивната состојба на заедницата. Во исто време, за адекватна проценка на изгледите на популацијата, неопходно е да се земат предвид биолошките и еколошките карактеристики на видот.
Повеќе интересни статии
ВОВЕД
Руски леска тетреб ( Fritillaria ruthenica Wikstr.) е вид од фамилијата Liliaceae. Ф.рутеницанаведени во Црвената книга на Русија, во регионалните Црвени книги на регионите Саратов, Волгоград, Самара, Пенза, Липецк, Тамбов, Брјанск. Проучување на старосни состојби на коенопулации F. ruthenicaво областа Балашовски, како редок и заштитен вид на растение е релевантен, што ја одредува целта на оваа студија.
Ова е повеќегодишно луковично тревно растение со овенати цветови (очекуван животен век до 20 години). Периантот е едноставен, во облик на корола, шестчлен. Плодот е капсула. Ова е евроазиски вид. Растењето на листовите започнува во вторите десет дена од април и продолжува до вторите десет дена од мај. Времетраење на сезоната на растење F. ruthenicaво различни старосни периоди од 30 до 80 дена. Во зависност од времето и времето на одмрзнување на почвата, флуктуациите помеѓу датумите на почетокот на сезоната на растење во некои години може да достигнат 20-22 дена. За време на летниот период на мирување е зачувана само сијалицата. F. ruthenicaсе размножува и со семиња и вегетативно (со обновувачки пупки од луковици или со адвентитивни пупки за потомство). F. ruthenica- ксеромезофит. Побарувачка за почвите.
Категорија и статус F. ruthenicaво Саратовскиот регион 2 (V) - ранливи видови. Расте во степски ливади, меѓу грмушки, на рабовите и чистините на листопадни шуми, во степски дабови шуми и на карпести падини од креда. Ограничувачки фактори се собирањето од страна на населението и нарушувањето на интегритетот на живеалиштата.
МАТЕРИЈАЛИ И МЕТОДИ НА ИСТРАЖУВАЊЕ
Да се проучува состојбата на коенопулациите F. ruthenicaБеа поставени тест парцели со димензии 1x1 m. На секоја пробна парцела беше земен предвид вкупниот број на поединци на 1 m 2. У F. ruthenicaИзмерени се следните биометриски показатели: висина, број на долни, средни и горни листови, број на цветови, должина на тепали. При анализа на овие индикатори, беа утврдени старосните состојби на поединците и беа составени онтогенетските спектри. При утврдувањето на старосната структура на населението, како сметководствена единица беа земени индивидуи од семе и вегетативно потекло. Возрасните услови беа утврдени според Делата на М.Г. Вахромеева, С.В. Никитина, Л.В. Денисова, И. Ју.Парникоза. Индексите на опоравување, старост и ефикасност беа утврдени според методот на А.А. Уранова. Индексот за обновување покажува колку потомци има по генеративен поединец во даден момент. Индексот на возраст го проценува онтогенетското ниво на КП во одреден момент во времето; тој варира во опсег од 0-1. Колку е поголем неговиот индикатор, толку е постар процесорот што се проучува. Индексот на ефикасност или просечната енергетска ефикасност е енергетското оптоварување на животната средина, наречено „просечна“ постројка. Исто така, варира од 0 до 1, а колку е повисоко, толку е постара возрасната група на „просечното“ растение.
1Целта на истражувањето беше да се проучат просторната структура и старосните спектри на кенопопулациите на Medicago L. во комплексите клисура-долици на југот на Централната руска висорамнина. Пејзажот и климатските услови на екотопите на комплексите на долови со креда создаваат услови за воведување на нови синантропски видови, како што се видовите од родот Medicago. Повеќето од ценопопулациите на луцерка идентификувани под овие услови се целосни и имаат континуирана (континуирана) дистрибуција на индивидуи низ возрасни групи, што укажува на стабилноста на адаптивните микроеволуциони промени што се случуваат кај нив. Идентификуваните процеси на адаптација во локалните ценопопулации на луцерка се насочени кон зачувување на индивидуи со морфолошки, биохемиски и други својства слични на оние на ендемичната калцифилна вегетација. Се јавува формирање на кенопопулации од одреден „карбонат“ екотип, блиски до културните форми во низа морфолошки карактеристики, а во исто време поседуваат изразен тип на конкурентна-стрес-толерантна адаптивна стратегија. Во овој поглед, набљудуваните адаптивни микроеволуциони процеси во фитоценозите на карбонатните почви ни овозможуваат да го разгледаме кредот јужно од Централната руска висорамнина како секундарен антропоген микрогенетски центар за формирање на M. varia. Од практична гледна точка, можно е ефективно да се изберат поединци од мешункаста трева за да се создадат високопродуктивни конкурентни и еколошки одржливи коенопопулации на карбонатни почви.
коинопопулации
старосен спектар
виталност
просторна структура
карбонатните почви
комплекси долови-зраци
1. Абдушаева Ј.М., Џубенко Н.И. Диви популации – изворен материјал при изборот на повеќегодишни мешунки треви // Фундаментално истражување. – 2005. – бр.9. – стр. 37-38.
2. Вавилов Н.И. Светски центри на сортно богатство (гени) на култивирани растенија. – М.: Издавачка куќа GIOA, 1927. – T. 5, No. 5. – P. 339-351.
3. Доспехов Б.А. Методологија на теренско искуство: (Со основите на статистичка обработка на резултатите од истражувањето). – М.: Колос, 1979. – 416 стр.
4. Думачева Е.В., Черњавских В.И. Анализа на популацијата на видовите од родот Medicago во природни растителни заедници на југот на Централната руска висорамнина // Проблеми на општа ботаника - традиции и перспективи: Кол. Зборник на трудови од Интернет-конференција / Реп. уредник Изотова Е.Д. – Сојузна државна автономна образовна институција за високо професионално образование „Федерален универзитет Казан (Регион Волга), 10–12 ноември 2011 година. – Казан, 2011 година. – стр. 82-84.
5. Думачева Е.В., Черњавских В.И. Влијанието на методот на одгледување хибридна луцерка врз продуктивноста на семето на потомството од првата генерација на карбонатните почви од централниот регион Чернобил // Кормопроизводство. – 2014. – бр. 2. – стр. 23-26.
6. Думачева Е.В., Черњавских В.И. Биолошки потенцијал на мешунките треви во природните заедници на ерозивни земјоделски предели на регионот на Централното Црно Море // Производство на сточна храна. – 2014. – бр. 4. – стр. 7-9.
7. Злобин Ју.А. Популациона екологија на растенијата: моментална состојба, точки на раст: монографија. – Суми: Универзитетска книга, 2009. – 263 стр.
8. Котљарова Е.Г., Черњавских В.И., Тохтар В.К. и други.Динамика на вегетациска покривка на земјоделски предели на моделски територии на станицата Красногвардеиски од регионот Белгород // Современи проблеми на науката и образованието. – 2013. – бр.3; URL: www.site/109-9427
9. Pianka E. Еволутивна екологија. – М.: Мир, 1981. – 399 стр.
10. Талиев В.И. Вегетација на изданоци од креда во Јужна Русија. Дел I. // Тр. Тестирани острови. природно во Imp. Харков не-оние. – 1904. – T. 39. – Број. 1. – стр. 81-254; T. 40. – Број. 1. – стр. 1-282.
11. Черњавских В.И., Тохтар В.К., Думачева Е.В. и други.Разновидност на видовите на природната вегетација на падините на југот на Централната руска висорамнина и нејзиното влијание врз продуктивноста на заедниците // Современи проблеми на науката и образованието. – 2013. – бр.3; URL: www.site/109-9446
12. Думачева Е.В., Чернијавских В.И. Посебни квалитети на микро-еволутивните процеси на адаптација кај кенопопулациите Medicago L. на карбонатните шумско-степски почви во европска Русија / E.V. Думачева, В.И. Чернијавских // Списание за научни истражувања на Блискиот Исток. – 2013. – N 17. V. 10. – P. 1438-1442.
13. Котљарова, Е.Г. Еколошки безбедна архитектура на агропејзаж е основа за одржлив развој / Екатерина Г. Котљарова, Владимир И. Чернијавских, Елена В. Думачева // Истражување за одржливо земјоделство. – 2013. – Ред. 2, бр. 2. – стр. 11-24.
ВоведНајважните комплексни карактеристики што овозможуваат да се процени наследниот адаптивен потенцијал и конкурентноста на ценопопулациите во интеракција со условите на животната средина се нивниот возрасен спектар и просторна структура. Онтогенетските спектри на популациите добиени како резултат на долгорочни набљудувања ги рефлектираат динамичните процеси што се случуваат во системот „почва - растение - заедница“ при интеракција со екотопот, текот на обновувањето и смртта на поединците, укажуваат на стапката на генерациска промена, процеси на сукцесија итн. .
Најчестите видови кои се одгледуваат на југот на Централната руска висорамнина се: луцерка или сина ( M. sativa, 2n = 32), променлива луцерка или средна ( М.варија(или M. медиумиПерс.), 2n = 32) и жолта или полумесечина луцерка ( M. falcata, 2n = 32). Во овој поглед, тоа се популациите Медикаго, распространети на карбонатни почви во природните заедници, се од најголем интерес како предмет на истражување на животната средина и можен материјал за создавање продуктивни сорти кои се отпорни на силно еродираните карбонатни почви и изданоци од креда во регионот.
Целистражувањето беше проучување на просторната структура и старосните спектри на кенопопулациите Медикаго L. во доловински комплекси на југот на Централната руска висорамнина.
Предмети и методи на истражување
Методолошката основа за истражувањето беше доктрината за центрите на потекло и разновидноста на култивираните растенија. На територијата на регионот Белгород (2002-2013) беа извршени геоботанички истражувања. Да се процени еколошката состојба на сино-хибридната луцерка М. варијаво услови на комплекси на доловински зраци со излети од креда, идентификувани се стационарни референтни точки, чии локални ценопопулации се сметаа за примерни:
1) Пљушчевка тракт, излети од креда, x. Евдокимов, област Волоконовски;
2) издан, долен наклон дел, граница со степски заедници, вентилатор на елувиум со креда, село. Верхние Лубјанка, област Волоконовски;
3) Тракт Белаја Гора, издан со креда, долен наклон дел, вентилатор со елувиум со креда, село. Ватутино, област Валујски;
4) изникнат, вентилатор со креда елувиум, стр. Варваровка, област Алексеевски;
5) изданоци од креда, вентилатори на елувиум со креда, стр. Саловка, област Веиделевски;
6) Когаи Јар, изданоци од креда, вентилатор на елувиум со креда, село. Богородское, област Новосколски.
Ја проучувавме областа на кенопопулации (м2), апсолутниот број на поединци (парчиња), заситеноста на примерокот (густина) (парч./м2) и старосниот спектар на локалните кенопопулации. Набљудувањата, евиденцијата и обработката на податоците беа извршени според стандардни методи.
Резултати и неговата дискусија
Во растителните заедници на изданоци на креда во регионот на Белгород, сенопопулации М.варијајасно ограничени на живеалишта поврзани со човековата економска активност: тие растат во комплекси од клисура-греда во близина на полиња кои претходно се користеле во системот за заштита на почвата и ротации на земјоделски култури. На овие полиња, до почетокот на 90-тите години на минатиот век, најчесто се одгледувале повеќегодишни треви кои зафаќале 50% или повеќе од плодоредната структура.
Формирање и понатамошен развој на коенопулации М.варијаво спротивставените услови на комплексите клисура-олук може да се објасни со фактот дека овие екотопи се слични на подножјето со распространетоста на чакасти почви, од каде што потекнува култивираната луцерка (на пример, регионот на Централна Азија, Северен Кавказ, Медитеранот) , но со специфичната содржина на карбонат во почвите на еродираните предели на регионот.
Вреди да се одбележи дека во геоботаничките описи направени во областа на нашето истражување В.И. Талиев пред 100 години, сино-хибридната луцерка никогаш не била спомната на изданоци од креда. Ова може да укаже на релативно неодамнешна широко распространета дистрибуција на овој вид во регионот. Во моментов, како што покажа нашето истражување, М. варијапронајдени во растителни заедници на степски, ливадски и калцифилски ерозивни предели.
За кенопопулациите М. варија во тешки услови на животната средина, одлучувачки фактор е комбинацијата на ресурси на одредена точка во екотопот. Во комплексите долови-зраци, микрорелјефот е добро дефиниран, што влијае на просторната дистрибуција на видовите. Ценопопулациите на сино-хибридната луцерка се концентрирани во устието на клисурите со алувијални вентилатори и во алувијални фанови на активни клисури, т.е. во повлажни услови на живеалиште, на чакасти почви. Просторна структура на коинопопулациите МваријаЕкспериментите на стационарни точки во комплексите со долови во регионот на Белгород се претставени во Табела 1.
Табела 1. Просторна структура на кенопопулациите М.
варија
во референтни стационарни точки (2008-2013)
|
Стационарна точка |
Површина, м2 |
Абс. број на поединци, ЕЕЗ. |
Заситеност на пример (густина), парчиња/м2 |
|
X. Евдокимов, Областа Волоконовски |
|||
|
Со. Верхние Лубјанка, Областа Волоконовски |
|||
|
Со. Ватутино, Областа Валујски |
|||
|
Со. Варваровка, област Алексеевски |
|||
|
Со. Саловка, Областа Вејделевски |
|||
|
Со. Богородское, Областа Новосколски |
|||
|
Просечна |
|||
Забелешка: Cv е коефициент на варијација.
Површината на проучуваните кенопопулации варираше во голема мера - од 200 m2 до 8000 m2 и во просек изнесуваше 1983,3 m2 (Cv = 153,7%). Најголемите сенопопулации по површина се пронајдени во близина на x. Евдокимов Волоконовски област и село. Варваровка, област Алексеевски. Сите живеалишта се карактеризираат со случаен групно распоредување на поединци луцерка. Големината на групите варираше, но најчесто беа забележани агрегации од 10-30 индивидуи. Поединечните примероци беа ретки. Бројот на поединци во кенопопулациите во просек изнесувал 226,3, а овој индикатор варирал во прилично тесни граници (Cv = 11,8%), што укажува на неговата хомогеност и рамномерност. Најголема популација е пронајдена во близина на селото. Саловка, област Веиделевски.
Ценопопулацијата кај селото се карактеризирала со максимална густина. Верхние Лубјанка од областа Волоконовски, која имаше најмала вкупна површина. Во просек, заситеноста на примерокот на луцерка беше 0,5 парчиња. / m 2 со високо ниво на варијабилност на индикаторот (Cv = 81,4%).
За да се проучи влијанието на еколошко-коенотичните фактори врз старосниот спектар, беа анализирани онтогенетските состојби на индивидуите од локалните кенопопулации на луцерка. Незрелите и девствените состојби на поединците се сметаа за една група на вегетативни растенија.
Доминантноста на растенијата од одредена возрасна категорија во спектарот овозможува да се карактеризира стабилноста на кенопопулациите во дадени еколошки и кенотични услови. Секоја старосна состојба има свои морфолошки и физиолошко-биохемиски карактеристики, кои влијаат на односот на поединците со еколошката и фитоценотската средина. Под оптимални услови на растење, коенопулациите се карактеризираат со нормална статистичка дистрибуција на соодносите на индивидуи од различна возраст.
Анализата овозможи да се идентификуваат особеностите на влијанието на условите врз онтогенетскиот спектар на проучуваните кенопопулации. Четирите проучувани кенопопулации беа комплетни и имаа континуирана (континуирана) дистрибуција на поединци низ возрасни групи. Две биле дискретни: во кенопопулацијата од с. Ватутино немало сенилни, а во кенопопулацијата од с. Саловка - садници и подмладоци.
Бимодален онтогенетски спектар со два врва: првиот во прегенеративниот, вториот поблиску до сенилниот дел од спектарот беше идентификуван во коенопопулација од x. Евдокимов. Во ова живеалиште, 33,4% од индивидуите биле во прегенеративна состојба, 23,7% биле стари генеративни и 17,1% биле субсенилни. Овој сооднос укажува на активен процес на самообновување, како и на стабилноста на оваа локална коенопопулација со текот на времето.
Сенопопулациите во кои доминираат генеративните растенија, а процентот на поединци во сите други состојби е приближно избалансиран, се сметаат за нормални. Во нашите студии тоа беа сенопопулации на променлива луцерка од с. Verkhnie Lubyanka и с. Ватутино и с. Богородское. Во овие коенопопулации доминираа генеративните растенија (g 1, g 2, g 3), кои изнесуваа 67,1; 67,2; 73,3% соодветно. Супсенилната и цијанотичната состојба на поединците во овие коенопопулации беше слабо изразена. Централниот спектар на коенопопулации укажува на нивниот стабилен статус во заедницата.
Десностраниот онтогенетски спектар, што укажува на слабеење на процесот на обновување, беше идентификуван во нашите студии кај коенопопулациите од селото. Варваровка и с Саловка. Во овие живеалишта доминираа групи на поединци во сенилна состојба - 39,4% и 38,5%, соодветно. Во сенопопулацијата од с. Саловка, процентот на индивидуи во прегенеративна состојба (p, j, V) изнесува 7,3%, а во кенопопулацијата од. Богородское, 2,1% од вегетативните растенија се пронајдени во целосно отсуство на поединци на возраст p, j. Набљудувањата на овие локални коенопопулации во текот на три години укажуваат на нивната нестабилност и постепено губење од фитоценози.
Репродуктивниот напор во современата фитоценологија се смета како еден од најинформативните и најкомплексните генетски детерминирани индикатори, кој ја одредува зависноста на нивото на производствениот процес како од состојбата на поединците во коинопопулациите, така и од еколошката и ценотичната состојба.
Висока продуктивност на семето и, соодветно, репродуктивен напор беа откриени кај индивидуи од кенопопулации x. Евдокимов и С. Ватутино. Ценопопулација с. Verkhnie Lubyanka имаше тенденција да ја зголеми продуктивноста на вкупната фитомаса поради зголемувањето на моќта на развој на кореновиот систем, што се одрази на големината на репродуктивниот напор кон негово намалување (Табела 2).
Табела 2. Индикатори за општа продуктивност и репродуктивен напор на индивидуите од луцерка на референтни стационарни точки (2008-2013)
|
Стационарна точка |
Надземна фитомаса на поединци, g abs. сува во-ва |
Вкупна фитомаса на поединци, g апс. сува во-ва |
Број на семиња, парчиња./1 растение. |
Репродуктивен напор, % |
|
X. Евдокимов, Областа Волоконовски |
||||
|
Со. Верхние Лубјанка, област Волоконовски |
||||
|
Со. Ватутино, Областа Валујски |
||||
|
Со. Варваровка, област Алексеевски |
||||
|
Со. Саловка, Областа Вејделевски |
||||
|
Со. Богородское, Областа Новосколски |
||||
|
Просечна |
||||
Кај индивидуи од коинопопулации со. Варваровка, с Саловка и с Богородское откри општ тренд кон намалување на надземната фитомаса, продуктивноста на семето и, како последица на тоа, репродуктивниот напор.
Заклучок
Пејзажот и климатските услови на екотопите на комплексите на долови со креда ги формираат условите за воведување на нови синантропски видови, како што се видовите од родот Медикаго. Тие не само што се едни од највредните економски, туку и во повеќето случаи ја одредуваат вредноста на биолошкиот капацитет на еродираните земјоделски предели.
Повеќето од ценопопулациите на луцерка идентификувани под овие услови се целосни и имаат континуирана (континуирана) дистрибуција на индивидуи низ возрасни групи, што укажува на стабилноста на адаптивните микроеволуциони промени што се случуваат кај нив. Идентификуваните процеси на адаптација во локалните ценопопулации на луцерка се насочени кон зачувување на индивидуи со морфолошки, биохемиски и други својства слични на оние на ендемичната калцифилна вегетација. Се јавува формирање на кенопопулации од одреден „карбонат“ екотип, блиски до културните форми во низа морфолошки карактеристики, а во исто време поседуваат изразен тип на конкурентна-стрес-толерантна адаптивна стратегија.
Во овој поглед, набљудуваните адаптивни микроеволуциони процеси во фитоценозите на карбонатните почви ни овозможуваат да го разгледаме кредата јужно од Централната руска висорамнина како секундарен антропоген микрогенски центар на морфогенезата М. варија. Од практична гледна точка, можно е ефективно да се изберат поединци од мешункаста трева за да се создадат високопродуктивни конкурентни и еколошки одржливи коенопопулации на карбонатни почви.
Рецензенти:
Сорокопудов В.Н., доктор на земјоделски науки, професор на Државниот национален истражувачки универзитет Белгород, Белгород.
Сорокопудова О.А., доктор на земјоделски науки, професор, професор на Биолошкиот и хемискиот факултет на Државниот национален истражувачки универзитет Белгород, Белгород.
Библиографска врска
Думачева Е.В., Черњавских В.И. ПРОСТОРНА СТРУКТУРА И ВОЗРАСЕН СПЕКТР НА МЕДИКАГО Л. ЦЕНОПОПУЛАЦИИ ВО ГУЛИШ-БУЛК КОМПЛЕКСИТЕ НА ЈУГОТ ОД ЦЕНТРАЛНАТА РУСКА ВИДИНА // Современи проблеми на науката и образованието. – 2014. – бр.4.;URL: http://science-education.ru/ru/article/view?id=13868 (датум на пристап: 02/01/2020). Ви ги пренесуваме списанијата што ги издава издавачката куќа „Академија за природни науки“
Со возраста, барањата на поединецот за животната средина и отпорноста на нејзините индивидуални фактори природно и многу значително се менуваат. Во различни фази на онтогенезата, може да се појават промени во живеалиштата, промени во видот на храната, природата на движењето и општата активност на организмите. Честопати, еколошките разлики поврзани со возраста во еден вид се изразени во многу поголема мера отколку разликите меѓу видовите. вкупно само различни онтогенетски фази на ист вид. Разликите во животниот стил поврзани со возраста честопати доведуваат до фактот дека одредени функции се извршуваат целосно во одредена фаза на развој. На пример, многу видови инсекти со целосна метаморфоза не се хранат во возрасна состојба. Растот и исхраната се изведуваат во фазите на ларви, додека возрасните ги извршуваат само функциите на растурање и размножување.
Возрасните разлики во популацијата значително ја зголемуваат нејзината еколошка хетерогеност и, следствено, нејзината отпорност на животната средина. Се зголемува веројатноста дека, во случај на силни отстапувања на условите од нормата, барем некои одржливи поединци ќе останат во популацијата и таа ќе може да продолжи со своето постоење.
Возрасната структура на населението е приспособлива по природа. Се формира врз основа на биолошките својства на видот, но секогаш ја одразува и силата на влијанието на факторите на животната средина.
Возрасна структура на растителните популации. Кај растенијата, старосната структура на ценопопулацијата, т.е., популацијата на одредена фитоценоза, се одредува според односот на возрасните групи. Апсолутната или календарската возраст на растението и нејзината старосна состојба не се идентични поими. Растенијата од иста календарска возраст можат да бидат во различни старосни состојби. Возрасната состојба на поединецот е фаза на неговата онтогенеза, во која се карактеризира со одредени односи со околината. Целосната онтогенеза, или големиот животен циклус на растенијата, ги вклучува сите фази на развојот на поединецот - од појавата на ембрионот до неговата смрт или до целосната смрт на сите генерации на неговото вегетативно потомство.
Садниците имаат мешана исхрана поради резервните материи на семето и нивната сопствена асимилација. Тоа се мали растенија, кои се карактеризираат со присуство на ембрионски структури: котиледони, ембрионски корен кој почнал да расте и, по правило, едноаксијално ластарче со мали листови, кои често имаат поедноставен облик од оние на возрасните растенија. .
Младите растенија почнуваат да се хранат независно.Им недостигаат котиледони, но организацијата е сепак едноставна, често се зачувува едноаксијалноста, а листовите се со различна форма и помали по големина од оние на возрасните.
Незрелите растенија имаат карактеристики и својства кои се преодни од млади растенија кон возрасни вегетативни. Нивните пука често почнуваат да се разгрануваат, што доведува до зголемување на фотосинтетичкиот апарат.
Кај возрасните вегетативни растенија, карактеристиките на животната форма типична за видот се појавуваат во структурата на подземните и надземните органи, а структурата на вегетативното тело фундаментално одговара на генеративната состојба, но репродуктивните органи сè уште се отсутни.
Преминот на растенијата во генеративниот период се одредува не само од појавата на цвеќиња и плодови, туку и од длабокото внатрешно биохемиско и физиолошко преструктуирање на телото. Во генеративниот период, растенијата Colchicum splendid содржат приближно двојно повеќе колхамин и половина повеќе колхицин отколку кај младите и старите вегетативни индивидуи; во источната свербига, содржината на сите форми на фосфорни соединенија нагло се зголемува, како и активноста на каталазата, интензитетот на фотосинтезата и транспирацијата; во жабрената резниковаја, содржината на РНК се зголемува 2 пати, а вкупниот азот се зголемува 5 пати.
Младите генеративни растенија цветаат, формираат плодови и се случува конечното формирање на возрасни структури. Во некои години може да има прекини во цветањето.
Средновечните генеративни растенија обично достигнуваат најголема моќ, имаат најголем годишен раст и производство на семе, а може да имаат и прекин во цветањето. Во оваа старосна состојба, видовите кои формираат клонови често почнуваат да покажуваат распаѓање на поединци и се појавуваат клонови.
Старите генеративни растенија се карактеризираат со нагло намалување на репродуктивната функција и слабеење на процесите на формирање на ластар и корен. Процесите на смртта почнуваат да преовладуваат над процесите на ново формирање, а дезинтеграцијата се засилува.
Старите вегетативни (супсенилни) растенија се карактеризираат со прекин на плодноста, намалување на моќноста, зголемување на деструктивните процеси, слабеење на врската помеѓу ластарот и кореновиот систем, можно е поедноставување на формата на живот и појава на незрели лисја.
Сенилните рани се карактеризираат со екстремно слабеење, намалување на големината, при обновувањето, се забележуваат неколку пупки, а некои јувенилни карактеристики повторно се појавуваат (облик на лисја, карактер на ластари итн.).
Поединците кои умираат се екстремен израз на сенилната состојба, кога само некои ткива на растението остануваат живи и, во некои случаи, заспани пупки кои не можат да развијат надземни пука.
Распределбата на индивидуите на една сенопопулација според старосните состојби се нарекува нејзина старосен спектар.Тоа ги одразува квантитативните односи на различни возрасни нивоа.
За да се определи бројот на секоја возрасна група кај различни видови, се користат различни единици за броење.Единицата за броење може да бидат поединечни индивидуи, доколку во текот на целата онтогенеза тие останат просторно изолирани (кај едногодишните, моно- и поликарпични билки од корен, многу дрвја и грмушки ) или се јасно разграничени - клонирани делови. Кај растенијата со долги ризоми и корени, единицата за броење може да биде делумна пука или делумна грмушка, бидејќи со физичкиот интегритет на подземната сфера тие честопати излегуваат физиолошки одвоени, што беше утврдено, на пример, за крин долина кога се користат изотопи на радиоактивен фосфор. Кај тревите со густа трева (штука, власатка, пердув трева, змиска трева итн.), единицата за броење, заедно со младите единки, може да биде компактен клон, кој во односите со околината делува како единствена целина.
Бројот на семиња во почвениот резерват, иако овој индикатор е многу важен, обично не се зема предвид при конструирање на старосниот спектар на коенопопулација, бидејќи нивното броење е многу трудоинтензивно и речиси е невозможно да се добијат статистички веродостојни вредности.
Доколку во старосен спектарценопопулација во времето на нејзиното набљудување, се застапени само семиња или млади индивидуи, се нарекува инвазивни.Таквата коенопопулација не е способна за самоодржлива, а нејзиното постоење зависи од снабдувањето со зачетоци однадвор. Често ова е млада коенопопулација која штотуку влезе во биоценозата. Ако коенопопулацијата е претставена од сите или речиси сите возрасни групи (некои старосни услови кај одредени видови може да не се изразат, на пример, незрели, субсенилни, малолетни), тогаш се нарекува нормално.Таквата популација е независна и способна Досамоодржување со семиња или вегетативни средства. Може да доминира една или друга возрасна група. Во овој поглед, се разликуваат млади, средовечни и стари нормални коенопопулации. Се нарекува нормална коенопопулација, која се состои од поединци од сите возрасни групи полноправна,и ако отсуствуваат поединци од која било возраст (во неповолни години, одредени возрасни групи може привремено да се откажат), тогаш населението се нарекува нормално нецелосно.
Регресивната коенопопулација е претставена само со сенилни и субсенилни или исто така генеративни, но стари, неформирачки остварливи семиња. Таквата коенопопулација не е способна за самоодржлива и зависи од воведувањето на зачетоци однадвор.
Инвазивната коенопопулација може да се претвори во нормална, а нормалната во регресивна.
Старосната структура на коенопопулацијата во голема мера е одредена од биолошките карактеристики на видот: зачестеноста на плодноста, бројот на произведени семиња и вегетативни зачетоци, времетраењето на ртење на семето, способноста на вегетативните зачетоци да се подмладуваат, стапката на транзиција на индивидуи од една возраст до друга состојба, способност да формираат клонови итн. Манифестацијата на сите овие биолошки карактеристики, пак, зависи од условите на животната средина. Се менува и текот на онтогенезата, што може да се појави кај еден вид во многу варијанти (поливаријанса на онтогенезата), што влијае на структурата на старосниот спектар на коенопопулацијата
Различните големини на растенијата ја одразуваат различната виталност на поединците во секоја возрасна група. Виталноста на поединецот се манифестира во моќта на неговите вегетативни и генеративни органи, што одговара на количината на акумулирана енергија и во отпорноста на негативни влијанија, што се одредува со способноста за регенерација. Виталноста на секој поединец се менува во онтогенезата долж кривата со еден врв, зголемувајќи се на растечката гранка на онтогенезата и намалувајќи се на опаѓачката гранка. Кај многу видови, индивидуите на иста возраст во иста коенопопулација може да имаат различна виталност. Оваа диференцијација на поединците во однос на виталноста може да биде предизвикана од различниот квалитет на семињата, различните периоди на нивното ртење, микроусловите на животната средина, влијанието на животните и луѓето и конкурентните односи. Високата виталност може да остане до смртта на поединецот во сите старосни состојби или да се намали за време на онтогенезата. Растенијата со високо ниво на виталност често поминуваат низ сите состојби поврзани со староста со забрзано темпо.Растенија со просечно ниво на виталност често преовладуваат кај коенопопулациите. Некои од нив целосно минуваат низ онтогенезата, додека други прескокнуваат некои состојби поврзани со возраста, преминувајќи на пониско ниво на виталност пред да умрат. Растенијата со пониско ниво на виталност имаат скратена онтогенеза, често поминувајќи во сенилна состојба веднаш штом ќе почнат да цветаат.
Поединци од иста коенопопулација можат да се развијат и да се движат од една старосна состојба во друга со различни стапки. Во споредба со нормалниот развој, кога состојбите поврзани со стареењето се заменуваат една со друга во вообичаената секвенца, може да има забрзување или доцнење во развојот, губење на поединечни состојби поврзани со возраста или цели периоди, почеток на секундарна мирување и некои поединци може да подмладување или умирање. Многу ливадски, шумски и степски видови, кога се одгледуваат во расадници или култури, т.е., во најдобра агротехничка позадина, ја скратуваат нивната онтогенеза, на пример, ливадска власатка и трева од еж - од 20-25 до 4 години, пролетен адонис - од 100 до 10-15 години, жабрената резниковаја - од 10-18 до 2 години. Во други растенија, кога условите се подобруваат, онтогенезата може да се продолжи, како на пример кај семките од ким.
Во сушни години и со зголемено пасење, степскиот вид овци Шел губи одредени услови поврзани со староста. На пример, возрасните вегетативни индивидуи можат веднаш да ја надополнат групата на субенилни, или поретко, стари генеративни. Растенијата на Corm на Colchicum splendidus во централните делови на компактните клонови, каде што условите се понеповолни (слабо осветлување, влага, минерална исхрана, токсични ефекти на мртви остатоци), брзо преминуваат во сенилна состојба отколку периферните поединци. Во источната свербига, при зголемено оптоварување на пасиштата, кога пупките за обновување се оштетени, младите и зрели генеративни индивидуи може да имаат прекини во цветањето, со што се чини дека се подмладуваат и ја продолжуваат нивната онтогенеза.
Кај обичниот еж во различни услови се реализираат од 1-2 до 35 патеки на онтогенеза, а кај големиот хлебните од 2-4 до 100. Способноста за промена на патот на онтогенезата обезбедува адаптација на променливите услови на животната средина и се проширува еколошката ниша на видот.
Флуктуациите во старосниот спектар на кенопопулацијата по временските услови се особено карактеристични за растенијата во поплавните ливади. Кај два вида овци - школки и крзнени овци - во регионот Пенза, јасно е забележана циклична промена во старосните спектри во долгорочната динамика. Во сушните години, популацијата на овците станува постара, а во влажните години тие стануваат помлади.
Возрасниот спектар може да варира не само поради надворешните услови, туку и во зависност од реактивноста и стабилноста на самите видови. Растенијата имаат различна отпорност на пасење: кај некои, пасењето предизвикува подмладување, бидејќи растенијата изумираат пред да наполнат старост (на пример, кај низинскиот пелин), кај други придонесува за стареење на коенопопулацијата поради намалување на регенерацијата (за на пример, кај степските видови жабри Дедебур).
Кај некои видови, низ целиот опсег во широк опсег на услови, нормалните коенопопулации ги задржуваат главните цреши од старосната структура (обичен пепел, власатка, ливадска власатка итн.). Овој возрасен спектар зависи првенствено од биолошките својства на видот и се нарекува основни,Тоа првенствено ги зачувува односите во возрасниот, најстабилен дел. Бројот на новопојавени и умирани поединци во секоја возрасна група е избалансиран, а севкупниот спектар се покажува константен до значителни промени во условите за живот. Основните спектри најчесто имаат ценопопулации на видовите едификатори во стабилни заедници.
Колку е поголема индивидуата, толку е поголем опсегот на неговото влијание врз животната средина и врз соседните растенија („фитогено поле“, според А.А. Уранов). тие, тогаш целото население како целина ќе зазема посилна позиција меѓу другите
Така, не само бројот, туку и возрасниот спектар на кенопопулацијата ја одразува нејзината состојба и приспособливост на променливите услови на животната средина и ја одредува позицијата на видот во биоценозата.
Возрасна структура на популации кај животните.Во зависност од репродуктивните карактеристики на видот, членовите на популацијата може да припаѓаат на иста генерација или на различни.Во првиот случај, сите индивидуи се блиски по возраст и приближно истовремено минуваат низ следните фази од животниот циклус. Пример е репродукцијата на многу видови скакулци кои не се здружени. Во пролетта, ларвите од првата возраст се појавуваат од јајцата кои се презимиле во капсули со јајца поставени во земјата. Изведувањето на ларвите е донекаде продолжено под влијание на микроклиматски и други услови, но во целина се одвива прилично непречено. Во тоа време, популацијата се состои само од млади инсекти. Преку 2- 3 недели, поради нерамномерниот развој на поединечни поединци, во него истовремено може да се најдат ларви од соседната возраст, но постепено целата популација преминува во замислена состојба и до крајот на летото се состои само од возрасни сексуално зрели форми. До зимата, откако снесоа јајца, тие умираат.Возрасната структура на популациите е истиот дабови пупки, голтки од родот Deroceras и други видови со годишен циклус на развој кои се размножуваат еднаш во животот. Времето на репродукција и поминување на поединечни старосни фази обично е ограничено на одредена сезона од годината. Големината на таквите популации е, по правило, нестабилна: силните отстапувања на условите од оптимумот во која било фаза од животниот циклус веднаш влијаат на целата популација, предизвикувајќи значителна смртност.
Видовите со истовремено постоење на различни генерации можат да се поделат во две групи, оние кои се размножуваат еднаш во животот и оние кои се размножуваат многу пати.
Во мајските бубачки, на пример, женките умираат набргу откако ќе снесат јајца во пролет. Ларвите се развиваат во почвата и куклираат во четвртата година од животот. Во исто време, во населението има претставници на четири генерации, од кои секоја се појавува една година по претходната. Секоја година една генерација го завршува својот животен циклус и се појавува нова. Возрасните групи во таква популација се одделени со јасен интервал. Нивниот сооднос во бројки зависи од тоа колку се поволни условите за време на појавата и развојот на следната генерација. На пример, генерацијата може да биде мала ако доцните мразови уништат некои од јајцата или студеното дождливо време го попречува летот и собирањето на бубачки.
Кај видовите со единечна репродукција и краток животен циклус, во текот на годината се јавуваат неколку генерации. Истовременото постоење на различни генерации се должи на долготрајната природа на oviposition, раст и сексуално созревање на поединечни поединци. Егото се јавува и како резултат на наследна хетерогеност на членовите на населението, и под влијание на микроклиматски и други услови. На пример, молецот од репка, кој му штети на шеќерната репка во јужните региони на СССР, има гасеници од различна возраст и кукли кои презимуваат. Во текот на летото се развиваат 4-5 генерации. Претставниците на две или дури три соседни генерации се среќаваат во исто време, но еден од нив, следниот во времето, секогаш преовладува.
Се вчитува...
