Базални ганглии, или субкортикални јадра, се тесно поврзани мозочни структури лоцирани длабоко во церебралните хемисфери помеѓу фронталните лобуси и.

Базалните ганглии се спарени формации и се состојат од јадра од сива материја, одделени со слоеви на бела материја - влакна на внатрешните и надворешните капсули на мозокот. ВО составот на базалните ганглиивклучува: стриатум, кој се состои од каудалното јадро и путамен, глобус палидус и оградата. Од функционална гледна точка, понекогаш субталамичното јадро и супстанција нигра се нарекуваат и базални ганглии (сл. 1). Големата големина на овие јадра и сличноста во структурата кај различните видови сугерираат дека тие даваат голем придонес во организацијата на мозокот на копнените 'рбетници.

Главните функции на базалните ганглии:

• Учество во формирање и складирање на програми на вродени и стекнати моторни реакции и координација на овие реакции (главни)
• Регулирање на мускулниот тонус
• Регулирање на вегетативните функции (трофички процеси, метаболизам на јаглени хидрати, саливација и лакримација, дишење, итн.)
• Регулирање на чувствителноста на телото на перцепција на иритации (соматски, аудитивни, визуелни, итн.)
• Регулирање на ГНИ (емоционални реакции, меморија, брзина на развој на нови условени рефлекси, брзина на префрлување од една форма на активност во друга)

Ориз. 1. Најважните аферентни и еферентни врски на базалните ганглии: 1 паравентрикуларно јадро; 2 вентролатерално јадро; 3 средни јадра на таламусот; СА - субталамично јадро; 4 - кортикоспинален тракт; 5 - кортикомонтин тракт; 6 - еферентна патека од глобус палидус до средниот мозок

Одамна е познато од клиничките набљудувања дека една од последиците од болестите на базалните ганглии е нарушен мускулен тонус и движење. Врз основа на ова, може да се претпостави дека базалните ганглии треба да бидат поврзани со моторните центри на мозочното стебло и 'рбетниот мозок. Современите методи на истражување покажаа дека аксоните на нивните неврони не следат во опаѓачки правец до моторните јадра на трупот и 'рбетниот мозок, а оштетувањето на ганглиите не е придружено со мускулна пареза, како што е случајот со оштетување на други опаѓачки моторни патишта. Повеќето од еферентните влакна на базалните ганглии следат во нагорна насока до моторот и другите области на церебралниот кортекс.

Аферентни врски

Структура на базалните ганглии, до чии неврони пристигнуваат најголемиот дел од аферентните сигнали, е стриатум. Неговите неврони добиваат сигнали од церебралниот кортекс, јадрата на таламусот, клеточните групи на ниграта супстанција на диенцефалонот кои содржат допамин и од невроните на рафе јадрото кои содржат серотонин. Во овој случај, невроните на путаменот на стриатумот примаат сигнали главно од примарниот соматосензорен и примарен моторен кортекс, а невроните на каудатното јадро (веќе претходно интегрирани полисензорни сигнали) од невроните на асоцијативните области на церебралниот кортекс . Анализата на аферентните врски на базалните ганглии со другите мозочни структури сугерира дека од нив ганглиите добиваат не само информации поврзани со движењата, туку и информации кои можат да ја одразуваат состојбата на општата активност на мозокот и да бидат поврзани со неговите повисоки когнитивни функции и емоции.

Примените сигнали се подложени на сложена обработка во базалните ганглии, во кои учествуваат нејзините различни структури, меѓусебно поврзани со бројни внатрешни врски и кои содржат различни видови неврони. Помеѓу овие неврони, мнозинството се ГАБАергични неврони на стриатумот, кои испраќаат аксони до невроните во глобус палидус и супстанција нигра. Овие неврони произведуваат и динарфин и енкефалин. Голем удел во преносот и обработката на сигналите во базалните ганглии заземаат неговите возбудливи холинергични интерневрони со широко разгранети дендрити. Аксоните на невроните на супстанција нигра, кои лачат допамин, се спојуваат кон овие неврони.

Еферентните врски од базалните ганглии се користат за испраќање сигнали обработени во ганглиите до други мозочни структури. Невроните кои ги формираат главните еферентни патишта на базалните ганглии се лоцирани главно во надворешните и внатрешните сегменти на globus pallidus и во супстанција нигра, примајќи аферентни сигнали главно од стриатумот. Некои од еферентните влакна на globus pallidus следат до интраламинарните јадра на таламусот и од таму до стриатумот, формирајќи субкортикална нервна мрежа. Повеќето од аксоните на еферентните неврони на внатрешниот сегмент на глобус палидус следат низ внатрешната капсула до невроните на вентралните јадра на таламусот, а од нив до префронталниот и дополнителниот моторен кортекс на церебралните хемисфери. Преку врските со моторните области на церебралниот кортекс, базалните ганглии влијаат на контролата на движењата што ги врши кортексот низ кортикоспиналните и другите опаѓачки моторни патишта.

Каудатното јадро прима аферентни сигнали од асоцијативните области на церебралниот кортекс и, откако ги обработи, испраќа еферентни сигнали главно до префронталниот кортекс. Се претпоставува дека овие врски се основа за учество на базалните ганглии во решавањето на проблемите поврзани со подготовката и извршувањето на движењата. Така, кога каудатното јадро е оштетено кај мајмуните, способноста да се вршат движења за кои се потребни информации од апаратот за просторна меморија (на пример, земајќи предвид каде се наоѓа некој предмет) е нарушена.

Базалните ганглии се поврзани со еферентни врски со ретикуларната формација на диенцефалонот, преку која учествуваат во контролата на одењето, како и со невроните на супериорниот коликулус, преку кои можат да ги контролираат движењата на очите и главата.

Земајќи ги во предвид аферентните и еферентните врски на базалните ганглии со кортексот и другите мозочни структури, идентификувани се неколку нервни мрежи или јамки кои минуваат низ ганглиите или завршуваат во нив. Моторна јамкаформирани од неврони на примарниот мотор, примарниот сензомоторен и дополнителен моторен кортекс, чии аксони следат до невроните на путаменот, а потоа преку глобусот палидус и таламусот стигнуваат до невроните на дополнителниот моторен кортекс. Окуломоторна јамкаформирани од неврони на моторните полиња 8, 6 и сетилно поле 7, чии аксони следат во каудатното јадро и понатаму до невроните на фронталното око поле 8. Префронтални јамкиформирани од невроните на префронталниот кортекс, чии аксони следат до невроните на каудатното јадро, црното тело, глобус палидус и вентралните јадра на таламусот, а потоа стигнуваат до невроните на префронталниот кортекс. Гранична јамкаформирани од неврони на кружниот гирус, орбитофронталниот кортекс и некои области на темпоралниот кортекс, тесно поврзани со структурите на лимбичкиот систем. Аксоните на овие неврони следат до невроните на вентралниот дел на стриатумот, глобус палидус, медиодорзалниот таламус и понатаму до невроните на оние области на кортексот во кои започнала јамката. Како што може да се види, секоја јамка е формирана од повеќе кортикостријални врски, кои, по минување низ базалните ганглии, следат низ ограничена област на таламусот до одредена единечна област на кортексот.

Областите на кортексот кои испраќаат сигнали до една или друга јамка се функционално поврзани едни со други.

Функции на базалните ганглии

Невралните јамки на базалните ганглии се морфолошка основа на основните функции што ги извршуваат. Меѓу нив е и учеството на базалните ганглии во подготовката и спроведувањето на движењата. Особеностите на учеството на базалните ганглии во извршувањето на оваа функција произлегуваат од набљудувањата за природата на нарушувањата на движењето кај болестите на ганглиите. Се смета дека базалните ганглии играат важна улога во планирањето, програмирањето и извршувањето на сложените движења иницирани од церебралниот кортекс.

Со нивното учество, апстрактниот концепт на движење се претвора во моторна програма на сложени доброволни дејства. Пример за ова би биле дејствија како што се истовремено извршување на неколку движења во поединечни зглобови. Навистина, при снимање на биоелектричната активност на невроните во базалните ганглии за време на извршувањето на доброволни движења, се забележува зголемување на невроните на субталамичните јадра, оградата, внатрешниот сегмент на globus pallidus и ретикуларниот дел од корпус ниграта. .

Зголемената активност на невроните на базалните ганглии е иницирана со прилив на возбудливи сигнали до стриаталните неврони од церебралниот кортекс, со посредство на ослободување на глутамат. Истите тие неврони добиваат прилив на сигнали од супстанција нигра, која има инхибиторен ефект врз стриаталните неврони (преку ослободување на ГАБА) и помага да се фокусира влијанието на кортикалните неврони на одредени групи на стриатални неврони. Во исто време, неговите неврони добиваат аферентни сигнали од таламусот со информации за состојбата на активноста на другите области на мозокот поврзани со организацијата на движењата.

Невроните на стриатумот ги интегрираат сите овие текови на информации и ги пренесуваат до невроните на globus pallidus и ретикуларниот дел од супстанција нигра, а потоа преку еферентните патишта, овие сигнали се пренесуваат преку таламусот до моторните области на церебралниот кортекс, во кој се врши подготовка и започнување на претстојното движење. Се претпоставува дека базалните ганглии, дури и во фазата на подготовка за движење, го избираат типот на движење неопходен за да се постигне целта и ги избираат мускулните групи неопходни за негово ефикасно спроведување. Многу е веројатно дека базалните ганглии се вклучени во процесите на моторно учење преку повторување на движењата, а нивната улога е да ги изберат оптималните начини за извршување на сложени движења за да го постигнат посакуваниот резултат. Со учество на базалните ганглии се постигнува елиминација на излишни движења.

Друга од моторните функции на базалните ганглии е учеството во спроведувањето на автоматски движења или моторни вештини. Кога базалните ганглии се оштетени, едно лице ги изведува со побавно темпо, помалку автоматски, со помала точност. Билатералното уништување или оштетување на оградата и глобус палидус кај луѓето е придружено со појава на опсесивно-задолжително моторно однесување и појава на елементарни стереотипни движења. Билатералното оштетување или отстранувањето на глобус палидус доведува до намалување на моторната активност и хипокинезија, додека едностраното оштетување на ова јадро или не или има мало влијание врз моторните функции.

Оштетување на базалните ганглии

Патологијата во областа на базалните ганглии кај луѓето е придружена со појава на неволни и нарушени доброволни движења, како и нарушување на распределбата на мускулниот тонус и држење на телото. Неволните движења обично се појавуваат за време на тивка будност и исчезнуваат за време на спиењето. Постојат две големи групи на нарушувања на движењето: со доминација хипокинезија- брадикинезија, акинезија и ригидност, кои се најизразени кај паркинсонизмот; со доминација на хиперкинезија, која е најкарактеристична за Хантингтоновата хореа.

Хиперкинетски моторни нарушувањаможе да се појави тремор за одмор- неволни ритмички контракции на мускулите на дисталните и проксималните екстремитети, главата и другите делови од телото. Во други случаи тие може да се појават хореа- ненадејни, брзи, насилни движења на мускулите на трупот, екстремитетите, лицето (гримаса), кои се појавуваат како резултат на дегенерација на невроните во каудатното јадро, locus coeruleus и други структури. Во каудатното јадро е констатирано намалување на нивото на невротрансмитери - ГАБА, ацетилхолин и невромодулатори - енкефалин, супстанција P, динарфин и холецистокинин. Една од манифестациите на хореа е атетоза- бавни, продолжени движења на грчеви на дисталните делови на екстремитетите, предизвикани од дисфункција на оградата.

Како резултат на еднострано (со хеморагија) или билатерално оштетување на субталамичните јадра, бализам, манифестирана со ненадејни, насилни, голема амплитуда и интензитет, млатење, брзи движења на спротивната страна (хемибализам) или на двете страни од телото. Болестите во стриаталната област може да доведат до развој дистонија, што се манифестира со насилни, бавни, повторувачки, извртувачки движења на мускулите на раката, вратот или торзото. Пример за локална дистонија може да биде неволна контракција на мускулите на подлактицата и раката за време на пишувањето - писателски грч. Болестите во регионот на базалните ганглии може да доведат до развој на тикови, кои се карактеризираат со ненадејни, кратки, насилни движења на мускулите во различни делови од телото.

Нарушениот мускулен тонус кај болестите на базалните ганглии се манифестира со мускулна ригидност. Доколку е присутен, обидот за промена на положбата во зглобовите е придружен со движење кај пациентот што наликува на движење на менувачот. Отпорот што го вршат мускулите се јавува во одредени интервали. Во други случаи, може да се развие восочна вкочанетост, во која отпорот останува низ целиот опсег на движење на зглобот.

Хипокинетски моторни нарушувањасе манифестира со доцнење или неможност да се започне движење (акинезија), бавност во извршувањето на движењата и нивно завршување (брадикинезија).

Нарушувањата на моторните функции кај болестите на базалните ганглии може да бидат од мешана природа, наликувајќи на мускулна пареза или, обратно, спастицитет. Во овој случај, нарушувањата на движењето може да се развијат од неможноста да се иницира движење до неможноста да се потиснат неволните движења.

Заедно со тешките, оневозможувачки нарушувања на движењето, друга дијагностичка карактеристика на паркинсонизмот е лицето без изразување, често т.н. паркинсонова маска.Еден од неговите знаци е недоволноста или неможноста за спонтано поместување на погледот. Погледот на пациентот може да остане замрзнат, но тој може да го придвижи по команда во насока на визуелен предмет. Овие факти сугерираат дека базалните ганглии се вклучени во контролата на поместувањата на погледот и визуелното внимание користејќи сложена окуломоторна нервна мрежа.

Еден од можните механизми за развој на моторни и, особено, окуломоторни нарушувања со оштетување на базалните ганглии може да биде нарушување на преносот на сигналот во нервните мрежи поради нерамнотежа во рамнотежата на невротрансмитер. Кај здрави луѓе, активноста на невроните во стриатумот е под балансирано влијание на аферентните инхибиторни (допамин, ГАМ-К) сигнали од супстанција нигра и возбудливи (глутамат) сигнали од сензомоторниот кортекс. Еден од механизмите за одржување на оваа рамнотежа е неговото регулирање со сигнали од globus pallidus. Нерамнотежата во насока на доминација на инхибиторните влијанија ја ограничува способноста да се допре до сензорни информации од моторните области на церебралниот кортекс и доведува до намалување на моторната активност (хипокинезија), што е забележано кај паркинсонизам. Губењето на некои инхибиторни допамински неврони од базалните ганглии (поради болест или со возраста) може да доведе до полесно внесување на сензорни информации во моторниот систем и зголемување на неговата активност, како што е забележано во Хантингтоновата хореа.

Една од потврдите дека рамнотежата на невротрансмитер е важна во спроведувањето на моторните функции на базалните ганглии, а нејзиното нарушување е придружено со моторна инсуфициенција, е клинички потврдениот факт дека подобрување на моторните функции кај паркинсонизам се постигнува со земање L-допа, претходник за синтеза на допамин, кој продира во мозокот преку крвно-мозочната бариера. Во мозокот, под влијание на ензимот допамин карбоксилаза, тој се претвора во допамин, кој помага да се елиминира недостатокот на допамин. Третманот на паркинсонизам со Л-допа во моментов е најефективниот метод, чија употреба не само што ја олесни состојбата на пациентите, туку и го зголеми нивниот животен век.

Развиени се и применети методи за хируршка корекција на моторни и други нарушувања кај пациенти преку стереотактичко уништување на глобус палидус или вентролатералното јадро на таламусот. По оваа операција, можно е да се елиминира ригидноста и треморот на мускулите на спротивната страна, но акинезијата и нарушеното држење не се елиминираат. Во моментов, операцијата се користи и за имплантација на постојани електроди во таламусот, преку кои се врши хронична електрична стимулација.

Беше извршена трансплантација на клетки кои произведуваат допамин во мозокот и трансплантација на заболени мозочни клетки од една од нивните надбубрежни жлезди во пределот на вентрикуларната површина на мозокот, по што во некои случаи беше постигнато подобрување на состојбата на пациентите. . Се претпоставува дека трансплантираните клетки би можеле некое време да станат извор на формирање на допамин или фактори на раст кои придонеле за обновување на функцијата на засегнатите неврони. Во други случаи, ткивото на базалните ганглии на фетусот е вградено во мозокот, со подобри резултати. Методите за третман на трансплантација сè уште не се широко распространети и нивната ефикасност продолжува да се проучува.

Функциите на другите невронски мрежи на базалните ганглии остануваат слабо разбрани. Врз основа на клиничките набљудувања и експерименталните податоци, се сугерира дека базалните ганглии се вклучени во промените во мускулната активност и држењето на телото за време на преминот од сон во будност.

Базалните ганглии се вклучени во формирањето на расположението, мотивацијата и емоциите на една личност, особено оние поврзани со извршување на движења насочени кон задоволување на виталните потреби (јадење, пиење) или добивање морално и емоционално задоволство (награди).

Повеќето пациенти со дисфункција на базалните ганглии покажуваат симптоми на психомоторни промени. Особено, со паркинсонизам, може да се развие состојба на депресија (депресивно расположение, песимизам, зголемена ранливост, тага), анксиозност, апатија, психоза и намалени когнитивни и ментални способности. Ова укажува на важната улога на базалните ганглии во спроведувањето на повисоките ментални функции кај луѓето.

Школка

Бледа топка

Во дебелината на белата материја на секоја церебрална хемисфера има акумулации на сива материја, формирајќи одделно лежечки јадра (сл. 7). Овие јадра лежат поблиску до основата на мозокот и се нарекуваат базални (субкортикални, централни). Тие вклучуваат: 1) ригителото, кое кај долните 'рбетници ја сочинува доминантната маса на хемисферите; 2) ограда; 3) амигдалата.

Да ја разгледаме структурата на стриатумот (corpus striatum), кој во делови од мозокот изгледа како наизменични ленти од сива и бела материја. Најмедијално и напред е: а) каудатно јадро, лоциран странично и супериорен во однос на таламусот, одделен од него со коленото на внатрешната капсула. Јадрото има глава лоцирана во фронталниот лобус, испакнати во предниот рог на латералната комора и во непосредна близина на предната перфорирана супстанција. Телото на каудатното јадро лежи под париеталниот лобус, ограничувајќи го централниот дел на латералната комора на страничната страна. Опашката на јадрото учествува во формирањето на покривот на долниот рог на латералната комора и стигнува до амигдалата, која лежи во антеромедијалните делови на темпоралниот лобус (задно од предната перфорирана супстанција); б) леќестајадрото се наоѓа странично на каудатното јадро. Слој од бела материја - внатрешна капсула– го одвојува леќевото јадро од каудатното јадро и од таламусот.

Долната површина на предниот дел на јадрото на леќата е во непосредна близина на предната перфорирана супстанција и е поврзана со каудатното јадро. Медијалниот дел од леќата јадро во хоризонтален дел од мозокот се стеснува и е под агол кон коленото на внатрешната капсула, лоцирана на границата на таламусот и главата на каудатното јадро. Конвексната странична површина на леќето јадро е свртена кон основата на изолираниот лобус на церебралната хемисфера.

Сл.7. Фронтален пресек на мозокот на ниво на мастоидните тела.

1 – хориоиден плексус на латералната комора (централен дел), 2 – таламус, 3 – внатрешна капсула, 4 – изолиран кортекс, 5 – ограда, 6 – амигдала, 7 – оптички тракт, 8 – мастоидно тело, 9 – globus pallidus, 10 – путамен, 11 – форникс, 12 – каудатно јадро, 13 – корпус калозум.

На фронталниот дел на мозокот, леќето јадро исто така има облик на триаголник, чиј врв е свртен кон медијалната страна, а основата свртена кон страничната страна (сл. 7). Два паралелни вертикални слоеви на бела материја го делат леќата јадро на три дела. Потемниот лежи најстранично школка, помедијално е " бледа топка“, кој се состои од две плочи: медијална и странична. Каудатното јадро и путаменот припаѓаат на филогенетски понови формации, додека глобус палидус припаѓа на постарите. Јадрата на стриатумот го формираат стриопалидниот систем, кој, пак, припаѓа на екстрапирамидалниот систем вклучен во контролата на движењата и регулирањето на мускулниот тонус (сл.).

Сл.8. Хоризонтален дел од мозокот. Базални ганглии.

1-церебрален кортекс (наметка), 2-род на корпус калозум, 3-преден рог на латералната комора, 4-внатрешна капсула, 5-надворешна капсула, 6-ограда, 7-најнадвор капсула, 8-путамен, 9- globus pallidus, 10-III комора, 11-заден рог на латералната комора, 12-оптичка туберкула, 13-кортикална супстанција (кора) на инсулата, 14-глава

Тенок вертикално поставен ограда, што лежи во белата маса на хемисферата на страната на обвивката, е одвоена од обвивката со надворешната капсула, а од изолираниот кортекс со најоддалечената капсула.

Каудатно јадро и путамен примаат опаѓачки врски првенствено од екстрапирамидалната кора преку субкалозалниот фасцикулус. Други области на церебралниот кортекс, исто така, испраќаат голем број на аксони до каудатното јадро и путаменот.

Главниот дел од аксоните на каудатното јадро и путаменот оди во глобус палидус, од тука до таламусот и само од него до сетилните полиња. Следствено, постои маѓепсан круг на врски помеѓу овие формации. Каудатното јадро и путаменот исто така имаат функционални врски со структури кои лежат надвор од овој круг: со ниграта супстанција, црвеното јадро, телото на Луис (субталамичното јадро), вестибуларните јадра, малиот мозок, гама клетките на 'рбетниот мозок.

Изобилството и природата на врските помеѓу каудатното јадро и путаменот укажуваат на нивното учество во интегративните процеси, организацијата и регулирањето на движењата и регулирањето на работата на вегетативните органи.

Медијалните јадра на таламусот имаат директни врски со каудатното јадро, за што сведочи реакцијата на неговите неврони, која се јавува 2-4 ms по стимулацијата на таламусот. Реакцијата на невроните во каудатното јадро е предизвикана од иритации на кожата, светлосни и звучни дразби.

Со недостаток на допамин во каудатното јадро (на пример, со дисфункција на супстанција нигра), глобус бледиот е дезинхибиран, активирајќи ги системите на 'рбетниот-стебло, што доведува до моторни нарушувања во форма на мускулна ригидност.

Каудатното јадро и глобусот палидус учествуваат во такви интегративни процеси како што се условена рефлексна активност и моторна активност. Ова се открива со стимулација на каудатното јадро, путамен и глобус палидус, уништување и со снимање на електрична активност.

Директната стимулација на некои зони на каудатното јадро предизвикува главата да се сврти во насока спротивна на стимулираната хемисфера, а животното почнува да се движи во круг, т.е. се јавува таканаречена циркулаторна реакција.

Кај луѓето, стимулацијата на каудатното јадро за време на неврохируршка операција го нарушува говорниот контакт со пациентот: ако пациентот кажал нешто, тој молчи, а откако ќе престане иритацијата, не се сеќава дека му се обратиле. Во случаи на повреда на мозокот со иритација на главата на каудатното јадро, пациентите доживуваат ретро-, антеро-, ретроантероградна амнезија.

Стимулацијата на каудатното јадро може целосно да ја спречи перцепцијата на болна, визуелна, аудитивна и други видови стимулација. Иритацијата на вентралниот регион на каудатното јадро се намалува, а дорзалниот регион ја зголемува саливацијата.

Во случај на оштетување на каудатното јадро, се забележуваат значителни нарушувања на повисоката нервна активност, тешкотии во ориентацијата во просторот, нарушување на меморијата и забавен раст на телото. По билатерално оштетување на каудатното јадро, условените рефлекси исчезнуваат долг временски период, развојот на нови рефлекси станува отежнат, општото однесување се карактеризира со стагнација, инерција и тешкотии при префрлување. При зафаќање на каудатното јадро, покрај нарушувањата на повисоката нервна активност, се забележуваат и нарушувања на движењето. Многу автори забележуваат дека кај различни животни, со билатерално оштетување на стриатумот, се појавува неконтролирана желба да се движи напред, а со еднострано оштетување се јавуваат движења на манже.

Школката се карактеризира со учество во организацијата на однесувањето во исхраната: барање храна, ориентација на храна, фаќање и варење на храната; голем број на трофични нарушувања на кожата и внатрешните органи се јавуваат кога функцијата на школка е нарушена. Иритацијата на школка доведува до промени во дишењето и саливација.

Како што споменавме порано, иритацијата на каудатното јадро го инхибира условениот рефлекс во сите фази од неговото спроведување. Во исто време, иритацијата на каудатното јадро го спречува изумирањето на условениот рефлекс, т.е. развој на инхибиција; животното престанува да ја перцепира новата средина. Имајќи предвид дека стимулацијата на каудатното јадро доведува до инхибиција на условениот рефлекс, би се очекувало дека уништувањето на каудатното јадро предизвикува олеснување на условената рефлексна активност. Но, се покажа дека уништувањето на каудатното јадро, исто така, доведува до инхибиција на условената рефлексна активност. Очигледно, функцијата на каудатното јадро не е едноставно инхибиторна, туку лежи во корелацијата и интеграцијата на процесите на RAM меморијата. Ова е потврдено и со фактот дека информациите од различни сензорни системи се конвергираат на невроните на каудатното јадро, бидејќи повеќето од овие неврони се полисензорни.

Бледа топкаима претежно големи Голџи неврони од тип 1. Врските помеѓу глобус палидус и таламусот, путаменот, каудатното јадро, средниот мозок, хипоталамусот и соматосензорниот систем укажуваат на неговото учество во организацијата на едноставни и сложени форми на однесување.

Стимулацијата на глобус палидус со помош на имплантирани електроди предизвикува контракција на мускулите на екстремитетите, активирање или инхибиција на гама моторните неврони на 'рбетниот мозок.

Стимулацијата на globus pallidus, за разлика од стимулацијата на каудатното јадро, не предизвикува инхибиција, туку предизвикува ориентирана реакција, движења на екстремитетите, однесување на хранење (душкање, џвакање, голтање итн.).

Оштетувањето на globus pallidus кај луѓето предизвикува хипомимија, изглед на лицето налик на маска, тремор на главата и екстремитетите (а овој тремор исчезнува при мирување, за време на спиењето и се засилува со движења) и монотонија на говорот. Кога е оштетен глобус палидус, се забележува миоклонус - брзо грчење на мускулите на поединечни групи или поединечни мускули на рацете, грбот и лицето.

Во првите часови по оштетувањето на globus pallidus во акутен експеримент врз животни, моторната активност нагло се намали, движењата се карактеризираа со некоординираност, забележано е присуство на нецелосна некоординација, нецелосни движења, а при седење имаше овенати држење. Откако почна да се движи, животното не можеше да застане долго време. Кај лице со дисфункција на глобус палидус, почетокот на движењата е отежнат, помошните и реактивните движења исчезнуваат при стоење, се нарушуваат пријателските движења на рацете при одење и се појавува симптом на погон: долготрајна подготовка за движење; потоа брзо движење и запирање. Ваквите циклуси се повторуваат многу пати кај пациентите.

Ограда содржи полиморфни неврони од различни типови. Тој формира врски првенствено со церебралниот кортекс.

Длабоката локализација и малата големина на оградата претставуваат одредени тешкотии за нејзиното физиолошко проучување. Ова јадро е обликувано како тесна лента од сива материја која се наоѓа под церебралниот кортекс длабоко во белата материја.

Стимулацијата на оградата предизвикува индикативна реакција, вртење на главата во насока на иритација, џвакање, голтање, а понекогаш и движења на повраќање. Иритацијата од оградата го инхибира условениот рефлекс на светлина и има мал ефект врз условениот рефлекс на звукот. Стимулацијата на оградата за време на јадењето го инхибира процесот на јадење храна.

Познато е дека дебелината на оградата на левата хемисфера кај луѓето е нешто поголема од онаа на десната; кога е оштетена оградата на десната хемисфера, се забележува нарушување на говорот.

Така, базалните ганглии на мозокот се интегративни центри за организација на моторните вештини, емоциите и повисоката нервна активност, а секоја од овие функции може да се подобри или инхибира со активирање на поединечни формации на базалните ганглии.

Амигдалалежи во белата материја на темпоралниот лобус на хемисферата, приближно 1,5-2 cm зад темпоралниот пол. Амигдалата (corpus amygdoloideum), амигдалата е субкортикална структура на лимбичкиот систем, лоцирана длабоко во темпоралниот лобус на мозокот. Невроните на амигдалата се различни по форма, функција и неврохемиски процеси во нив. Функциите на амигдалата се поврзани со обезбедување на одбранбено однесување, автономни, моторни, емоционални реакции и мотивација на условено рефлексно однесување.

Електричната активност на крајниците се карактеризира со осцилации со различни амплитуди и фреквенции. Ритмите во позадина можат да бидат во корелација со ритамот на дишење и срцеви контракции.

Крајниците реагираат со многу од нивните јадра на визуелни, аудитивни, интероцептивни, мирисни, кожни иритации и сите овие иритации предизвикуваат промени во активноста на кое било од јадрата на амигдалата, т.е. Јадрата на амигдалата се мултисензорни. Реакцијата на јадрото на надворешни дразби трае, по правило, до 85 ms, т.е. значително помалку од реакцијата на слична стимулација на неокортексот.

Невроните имаат изразена спонтана активност, која може да се засили или инхибира со сензорна стимулација. Многу неврони се мултимодални и мултисензорни и работат синхроно со тета ритамот.

Иритацијата на јадрата на амигдалата создава изразен парасимпатичен ефект врз активноста на кардиоваскуларните и респираторните системи, доведува до намалување (поретко до зголемување) на крвниот притисок, намалување на отчукувањата на срцето, нарушување на спроведувањето на возбудата преку спроводлив систем на срцето, појава на аритмија и екстрасистола. Во овој случај, васкуларниот тон може да не се промени.

Забавувањето на ритамот на срцевите контракции при зафаќање на крајниците има долг латентен период и има долготрајно дејство

Иритацијата на јадрата на крајниците предизвикува респираторна депресија, а понекогаш и реакција на кашлица.

Со вештачко активирање на амигдалата се појавуваат реакции на шмркање, лижење, џвакање, голтање, лачење на плунка, промени во перисталтиката на тенкото црево, а ефектите се јавуваат со долг латентен период (до 30-45 секунди по иритација). Стимулацијата на крајниците наспроти позадината на активните контракции на желудникот или цревата ги инхибира овие контракции.

Различните ефекти на иритација на крајниците се должат на нивната поврзаност со хипоталамусот, кој го регулира функционирањето на внатрешните органи.

Оштетувањето на амигдалата кај животните ја намалува соодветната подготовка на автономниот нервен систем за организација и спроведување на реакции на однесувањето, што доведува до хиперсексуалност, исчезнување на стравот, смиреноста и неможноста за бес и агресија. Животните стануваат лековерни. На пример, мајмуните со оштетена амигдала мирно приоѓаат на вајпер кој претходно им предизвикувал ужас и лет. Очигледно, во случај на оштетување на крајниците, исчезнуваат некои вродени безусловени рефлекси кои го спроведуваат сеќавањето на опасноста.

Белата материја на хемисферата вклучува внатрешна капсула и влакна, кои имаат различни насоки. Треба да се разликуваат следниве видови влакна: 1) влакна кои минуваат на другата хемисфера на мозокот преку неговите комисури (corpus callosum, anterior commissure, fornix commissure) и се упатуваат кон кортексот и базалните ганглии на другата страна ( комесурални влакна); 2) системи на влакна кои ги поврзуваат областите на кортексот и субкортикалните центри во една половина од мозокот ( асоцијативен); 3) влакна кои одат од церебралната хемисфера до нејзините основни делови, до 'рбетниот мозок и во спротивна насока од овие формации ( проекциони влакна).

Следниот дел од теленцефалонот е корпус калозум, кој е формиран од комисурални влакна што ги поврзуваат двете хемисфери. Слободната горна површина на корпус калозум, свртена кон надолжната пукнатина на големиот мозок, е покриена со тенка плоча од сива материја. Средниот дел на корпус калозум е негов багажникот– напред се наведнува надолу, формирајќи коленотокорпус калозум, кој разредувајќи се претвора во клун, продолжувајќи надолу во терминална (гранична) плоча.Задебелениот заден дел на корпус калозум завршува слободно во форма на гребен. Влакната на корпус калозум го формираат неговиот сјај во секоја хемисфера на големиот мозок. Родовите корпус калозум влакна ја поврзуваат кората на фронталниот лобус на десната и левата хемисфера. Влакната на мозочното стебло ја поврзуваат сивата материја на париеталниот и темпоралниот лобус. Ролерот содржи влакна што го поврзуваат кортексот на окципиталните лобуси. Областите на фронталниот, париеталниот и окципиталниот лобус на секоја хемисфера се одделени од корпус калозум со истоимениот жлеб.

Ве молиме имајте предвид дека под корпус калозум има тенка бела плоча - свод, кој се состои од две заоблени нишки поврзани во неговиот среден дел со попречна комисура на лакот (сл.). Телото на сводот, постепено оддалечувајќи се во предниот дел од корпус калозум, се заоблува напред и надолу и продолжува во столбот на сводот. Долниот дел од секоја колона на форниксот најпрво се приближува до завршната плоча, а потоа столбовите на форниксот се разминуваат странично и се насочени надолу и назад, завршувајќи во мастоидните тела.

Помеѓу круната на форниксот одзади и приклучната плоча напред има попречно предна (бела) комисура, кој заедно со корпус калозум ги поврзува двете хемисфери на големиот мозок.

Постериорно, телото на форниксот продолжува во рамниот педункул на форниксот, споен со долната површина на корпус калозум. Крстот на форниксот постепено се движи странично и надолу, се одвојува од корпус калозум, станува уште погуст и од едната страна се спојува со хипокампусот, формирајќи ја хипокампалната фимбрија. Слободната страна на фимбриата, свртена кон шуплината на долниот рог на латералната комора, завршува во куката, поврзувајќи го темпоралниот лобус на теленцефалонот со диенцефалонот.

Областа ограничена горе и напред со корпус калозум, долу со неговиот клун, завршната плоча и предната комисура, позади со крстот на форниксот, е окупирана од секоја страна со сагитално лоцирана тенка плоча - проѕирна преграда. Помеѓу плочите на проѕирниот септум има истоимена тесна сагитална празнина која содржи проѕирна течност. Ламина пелуцидум е медијалниот ѕид на предниот рог на латералната комора.

Ајде да ја погледнеме структурата внатрешна капсула(капсула интернет) - густа, аголна плоча од бела материја, од страничната страна ограничена со леќето јадро, а од медијалната страна со главата на каудатното јадро (напред) и таламусот (назад). Внатрешната капсула е формирана од проекциони влакна што го поврзуваат церебралниот кортекс со другите делови на централниот нервен систем. Влакната на растечките патеки, отстапувајќи се во различни насоки до церебралниот кортекс, се формираат блескава круна.Надолу, влакната на опаѓачките патеки на внатрешната капсула во форма на компактни снопови се насочени кон педунот на средниот мозок.

Сл.9. Форникс и хипокампус.

1 – корпус калозум, 2 – јадро на форниксот, 3 – крус на челуста, 4 – предна комисура, 5 – колона на форниксот, 6 – мастоидно тело, 7 – фимбрии на хипокампусот, 8 – ункус, 9 – назабен гирус, 10 - парахипокампален гирус, 11 - хипокампален педункул, 12 - хипокампус, 13 - латерална комора (отворена), 14 - птичји поттик, 15 - форникс комисура.

Ве молиме имајте предвид дека шуплините на церебралните хемисфери се странични комори(I и II), лоцирани во дебелината на белата материја под корпус калозум (сл. 11). Секоја комора има четири дела: преден роглежи во фронталниот лобус, централниот дел е во париеталниот лобус, заден рог- во окципиталниот дел долен рог- во темпоралниот лобус. Предниот рог на двете комори е одвоен од соседните една по две плочи на проѕирен септум. Централниот дел на латералната комора се наведнува одозгора околу таламусот, формира лак и поминува постериорно во задниот рог, надолу во долниот рог. Медијалниот ѕид на долниот рог е хипокампусот(дел од античкиот кортекс), што одговара на истоимениот длабок жлеб на медијалната површина на хемисферата. Фимбриата се протега медијално долж хипокампусот, што е продолжение на crus of fornix (сл.). На медијалниот ѕид на задниот рог на латералната комора на мозокот има испакнување - хипокампусот, што одговара на калкарниот жлеб на медијалната површина на хемисферата. Хориоидниот плексус се проектира во централниот дел и долниот рог на латералната комора, која преку интервентрикуларниот форамен се поврзува со хориоидниот плексус на третата комора.

Сл. 10. Проекција на коморите на површината на големиот мозок.

1-фронтален лобус, 2-централен сулкус, 3-латерална комора, 4-окципитален лобус, 5-заден рог на латералната комора, 6-IV комора, 7-мозочен аквадукт, 8-III комора, 9-централен дел од странична комора, 10 – долен рог на латералната комора, 11 – преден рог на латералната комора.

Сл. 11. Фронтален пресек на мозокот на ниво на централниот дел на латералните комори.

1-централен дел од латералната комора, 2-хориоиден плексус на латералната комора, 3-предна вилозна артерија, 4-внатрешна церебрална вена, 5-форникс, 6-корпус калозум, 7-васкуларна основа на третата комора, 8- хориоидниот плексус на третата комора, 9 – III комора, 10 – таламус, 11 – прикачена плоча, 12 – таламостријална вена, 13 – каудатно јадро.

Функции на базалните ганглии

Главните структури на базалните ганглии (оризот. 66) . Базалните ганглии се каудатното јадро ( јадро каудатус), школка ( путамен) и globus pallidus ( globulus pallidus); некои автори ја припишуваат оградата на базалните ганглии ( клауструм). Сите овие четири јадра се нарекуваат стриатум ( корпус стриатум). Постои и стриатум (с триатум) - ова е каудатното јадро и путамен. Глобус палидус и обвивката формираат леќеформно јадро ( nukleus lentioris). Стриатумот и globus pallidus го формираат стриопалидниот систем.

Ориз. 66. А - Локација на базалните ганглии во обемот на мозокот. Базалните ганглии се засенчени црвено, таламусот е сиво засенчен, а остатокот од мозокот е празен. 1 – Globus pallidus, 2 – Таламус, 3 – Putamen, 4 – Каудатно јадро, 5 – Амигдала (Астапова, 2004). Б – Тридимензионална слика на локацијата на базалните ганглии во обемот на мозокот (Гајтон, 2008)

Функционални врски на базалните ганглии.Во базалните ганглии нема влез од 'рбетниот мозок, но има директен влез од церебралниот кортекс.

Базалните ганглии се вклучени во моторните функции, емоционалните и когнитивните функции.

Возбудливи патиштатие одат главно во стриатумот: од сите области на церебралниот кортекс (директно и преку таламусот), од неспецифичните јадра на таламусот, од супстанција нигра (среден мозок)) (сл. 67).

Ориз. 67. Поврзување на колото на базалните ганглии со кортикоспиноцеребеларниот систем за регулирање на моторната активност (Гајтон, 2008)

Самиот стриатум има главно инхибиторен и делумно возбудлив ефект врз глобус бледиот. Од globus pallidus најважниот пат оди до вентралните моторни јадра на таламусот, од нив возбудливиот пат оди до моторниот кортекс на големиот мозок. Некои влакна од стриатумот одат до малиот мозок и до центрите на мозочното стебло (РФ, црвено јадро, а потоа до 'рбетниот мозок.

Патеки за сопирањеод стриатумот одат до црна материјаа по префрлување - на јадрата на таламусот (сл. 68).

Ориз. 68. Нервни патишта кои лачат различни типови на невротрансмитери во базалните ганглии. Секира - ацетилхолин; ГАБА - гама-аминобутерна киселина (Гајтон, 2008)

Моторни функции на базалните ганглии.Во принцип, базалните ганглии, кои имаат билатерални врски со церебралниот кортекс, таламусот и јадрата на мозочното стебло, се вклучени во креирањето на програми за насочени движења, земајќи ја предвид доминантната мотивација. Во овој случај, невроните на стриатумот имаат инхибиторен ефект (преносител - ГАБА) врз невроните на ниграта супстанција. За возврат, невроните на супстанција нигра (преносител - допамин) имаат модулирачки ефект (инхибиторен и возбудлив) на позадинската активност на стриаталните неврони. Кога се нарушуваат допаминергичните влијанија врз базалните ганглии, се забележуваат нарушувања на движењето како што е паркинсонизам, при што концентрацијата на допамин во двете јадра на стриатумот нагло опаѓа. Најважните функции на базалните ганглии ги извршуваат стриатумот и глобусот палидус.

Функции на стриатумот. Учествува во вртење на главата и телото и одење во круг, кои се дел од структурата на индикативното однесување. Поразкаудатното јадро при болести и кога се уништува во експерименти доведува до насилни, прекумерни движења (хиперкинеза: хореа и атетоза).

Функции на globus pallidus. Има модулирачки ефектдо моторниот кортекс, малиот мозок, RF, црвеното јадро. При стимулирање на globus pallidus кај животните, доминираат елементарни моторни реакции во форма на контракција на мускулите на екстремитетите, вратот и лицето и активирање на однесувањето во исхраната. Уништување на globus pallidusпридружено со намалување на моторната активност - се јавува адинамија(бледило на моторните реакции), а исто така (уништување) е придружено со развој на поспаност, „емоционална тапост“, која го отежнува спроведувањетодостапни условени рефлексии се влошува развој на нови(ја нарушува краткотрајната меморија).

Субкортикалните јадра (nucll. subcorticales) се наоѓаат длабоко во белата маса на хемисферите. Тие ги вклучуваат каудатните, леќестите, амигдалоидните јадра и оградата (сл. 476). Овие јадра се одделени едни од други со слоеви на бела материја, формирајќи ги внатрешните, надворешните и надворешните капсули. Хоризонталниот дел од мозокот покажува алтернација на белата и сивата материја на субкортикалните јадра.

Топографски и функционално, каудатното и леќата јадра се комбинираат во стриатумот (corpus striatum).

Каудатното јадро (nucl. caudatus) () е во облик на палка и е закривено наназад. Неговиот преден дел е проширен, наречен глава (caput) и се наоѓа над леќето јадро, а неговиот заден дел - опашката (кауда) поминува над и странично до таламусот, одделен од него со медуларни ленти (stria medullaris). Главата на каудатното јадро учествува во формирањето на страничниот ѕид на предниот рог на латералната комора (cornu anterius ventriculi lateralis). Каудатното јадро се состои од мали и големи пирамидални клетки. Помеѓу леќата и каудатните јадра постои внатрешна капсула (capsula interna).

Леќеформното јадро (nucl. lentiformis) се наоѓа странично и предно од таламусот. Тој е во облик на клин со врвот свртен кон средната линија. Помеѓу задниот раб на јадрото на леќата и таламусот се наоѓа задната нога на внатрешната капсула (crus posterius capsulae internae) (Сл. 476). Предното лице на јадрото на леќата под и напред е споено со главата на каудатното јадро. Две ленти од бела материја го делат јадрото. lentiformis во три сегменти: страничниот сегмент - лушпата (путамен), која има потемна боја, се наоѓа однадвор, а два антички делови од бледата топка (globus pallidus) со конусна форма се свртени кон средината.

476. Хоризонтален пресек на големиот мозок.
1 - genu corporis callosi; 2 - caput n. каудати; 3 - crus anterius capsulae internae; 4 - надворешна капсула; 5 - клауструм; 6 - капсула екстрем; 7 - изола; 8 - путамен; 9 - globus pallidus; 10 - crus posterius; 11 - таламус; 12 - плексус хориоидеус; 13 - cornu posterius ventriculi lateralis; 14 - sulcus calcarinus; 15 - vermis cerebelli; 16 - splenium corporis callosi; 17 - тр. n. cochlearis et optici; 18 - тр. occipitopontinus et temporopontinus; 19 - тр. таламокортикалис; 20 - тр. кортикоспиналис; 21 - тр. кортиконуклеарис; 22 - тр. фронтопонтинус.

Клауструмот е тенок слој од сива материја одвоена со надворешна капсула од бела материја од леќето јадро. Оградата подолу е во контакт со јадрата на предната перфорирана супстанција (substantia perforata anterior).

Јадрото на амигдалата (corpus amygdaloideum) е група на јадра и е локализирано во внатрешноста на предниот пол на темпоралниот лобус, странично на супстанцијата на септум перфоратум. Ова јадро може да се види само во фронтален дел од мозокот.

Во написот ќе зборуваме за базалните ганглии. Што е тоа и каква улога игра оваа структура за здравјето на луѓето? Сите прашања ќе бидат детално разгледани во статијата, по што ќе ја разберете важноста на апсолутно секој „детаљ“ во вашето тело и глава.

За што се работи?

Сите добро знаеме дека човечкиот мозок е многу сложена уникатна структура во која апсолутно сите елементи се нераскинливо и цврсто поврзани преку милиони нервни врски. Во мозокот има сива боја и првата е вообичаена акумулација на многу нервни клетки, а втората е одговорна за брзината на пренос на импулси помеѓу невроните. Покрај кортексот, се разбира, постојат и други структури. Тие се јадра или базални ганглии, кои се состојат од сива материја и се наоѓаат во белата материја. На многу начини, тие се одговорни за нормалното функционирање на нервниот систем.

Базални ганглии: физиологија

Овие јадра се наоѓаат во близина на церебралните хемисфери. Тие имаат многу долги процеси наречени аксони. Благодарение на нив, информациите, односно нервните импулси, се пренесуваат до различни структури на мозокот.

Структура

Структурата на базалните ганглии е разновидна. Во основа, според оваа класификација, тие се поделени на оние кои припаѓаат на екстрапирамидалниот и лимбичкиот систем. И двата од овие системи имаат огромно влијание врз функционирањето на мозокот и се во тесна интеракција со него. Тие влијаат на таламусот, париеталниот и фронталниот лобус. Екстрапирамидалната мрежа се состои од базалните ганглии. Целосно ги пробива субкортикалните делови на мозокот и има големо влијание врз функционирањето на сите функции на човечкото тело. Овие скромни формации многу често остануваат потценети, а сепак нивната работа сè уште не е целосно проучена.

Функции

Функциите на базалните ганглии не се многу, но тие се значајни. Како што веќе знаеме, тие се силно поврзани со сите други мозочни структури. Всушност, од разбирањето на оваа изјава следуваат главните:

1. Контрола врз спроведувањето на интегративните процеси во повисоката нервна активност.
2. Влијание врз функционирањето на автономниот нервен систем.
3. Регулирање на човечките моторни процеси.

Во што се вклучени?

Постојат голем број на процеси во кои директно се вклучени јадрата. Базалните ганглии, структурата, развојот и функциите на кои ги разгледуваме, се вклучени во следните дејства:

• влијае на умешноста на една личност при користење ножици;
• точност на забивање на ноктите;
• брзина на реакција, дриблинг на топката, прецизност на удирање на кошот и умешност при удирање на топката при играње кошарка, фудбал, одбојка;
• контрола на гласот додека пее;
• координација на акции при копање на земјата.

Овие јадра, исто така, влијаат на сложените моторни процеси, како што се фината моторика. Ова се изразува во начинот на кој се движи раката при пишување или цртање. Ако функционирањето на овие мозочни структури е нарушено, тогаш ракописот ќе биде нечитлив, груб и „неизвесен“. Со други зборови, ќе изгледа како личноста само неодамна да подигнала пенкало.

Новото истражување покажа дека базалните ганглии можат да влијаат и на типот на движење:

• контролирана или ненадејна;
• се повторува многу пати или ново, сосема непознато;
• едноставни едносложни или последователни, па дури и симултани.

Многу истражувачи, не неразумно, веруваат дека функциите на базалните ганглии се дека едно лице може да дејствува автоматски. Ова сугерира дека многу дејства што едно лице ги извршува во движење, без да обрнува посебно внимание на нив, се можни токму благодарение на јадрата. Физиологијата на базалните ганглии е таква што тие ги контролираат и регулираат човечките автоматски активности без да ги одземаат ресурсите од централниот нервен систем. Тоа е, ние мора да разбереме дека токму овие структури во голема мера контролираат како личноста дејствува под стрес или во неразбирлива опасна ситуација.

Во обичниот живот, базалните ганглии едноставно пренесуваат импулси кои доаѓаат од фронталните лобуси до другите мозочни структури. Целта е намерно да се извршат познати дејства без да се напрега централниот нервен систем. Меѓутоа, во опасни ситуации, ганглиите „се префрлаат“ и му дозволуваат на лицето автоматски да ја донесе најоптималната одлука.

Патологии

Лезиите на базалните ганглии можат да бидат многу различни. Ајде да погледнеме некои од нив. Ова се дегенеративни лезии на човечкиот мозок (на пример, Паркинсонова болест или Хантингтонова хореа). Тоа може да се наследни генетски болести кои се поврзани со метаболички нарушувања. Патологии кои се карактеризираат со дефекти на ензимските системи. Заболувања на тироидната жлезда може да настанат и поради пореметување во функционирањето на јадрата. Можни патологии кои произлегуваат од труење со манган. Туморите на мозокот можат да влијаат на функционирањето на базалните ганглии и ова е можеби најнепријатната ситуација.

Форми на патологии

Истражувачите конвенционално идентификуваат две главни форми на патологија што може да се појават кај луѓето:

1. Функционални проблеми. Ова често се случува кај децата. Причината во повеќето случаи е генетиката. Може да се појави кај возрасни по мозочен удар, тешка траума или хеморагија. Патем, во староста, нарушувањата во човечкиот екстрапирамидален систем предизвикуваат Паркинсонова болест.
2. Тумори и цисти. Оваа патологија е многу опасна и бара итна медицинска интервенција. Карактеристичен симптом е присуството на сериозни и долготрајни невролошки заболувања.

Исто така, вреди да се напомене дека базалните ганглии на мозокот можат да влијаат на флексибилноста на човековото однесување. Ова значи дека човекот почнува да се губи во различни ситуации, не може брзо да реагира, да се прилагоди на тешкотиите или едноставно да дејствува според неговиот вообичаен алгоритам. Исто така, тешко е да се разбере како логично да се постапи во ситуација која е едноставна за нормален човек.

Оштетувањето на базалните ганглии е опасно затоа што едно лице станува практично ненаучно. Ова е логично, бидејќи учењето е слично на автоматизирана задача, и како што знаеме, овие јадра се одговорни за такви задачи. Сепак, се лекува, иако многу бавно. Во овој случај, резултатите ќе бидат незначителни. Наспроти ова, едно лице престанува да ја контролира својата координација на движењата. Однадвор се чини дека тој се движи остро и напорно, како да се грче. Во овој случај, навистина може да се појават тремор на екстремитетите или некои неволни дејства над кои пациентот нема контрола.

Исправка

Третманот за нарушување целосно зависи од тоа што го предизвикало. Третманот го спроведува невролог. Многу често, проблемот може да се реши само со помош на постојани лекови. Овие системи не се способни сами да се опорават, а традиционалните методи се исклучително ретко ефикасни. Главната работа што се бара од една личност е да се консултира лекар навремено, бидејќи само тоа ќе ја подобри ситуацијата, па дури и ќе избегне многу непријатни симптоми. Лекарот поставува дијагноза со набљудување на пациентот. Се користат и современи дијагностички методи како што се МРИ и КТ скен на мозокот.

Сумирајќи ја статијата, би сакал да кажам дека за нормално функционирање на човечкото тело, а особено на мозокот, правилното функционирање на сите негови структури, па дури и на оние кои на прв поглед може да изгледаат сосема безначајни.