Биолошки мембрани.
Терминот „мембрана“ (латински мембрана - кожа, филм) почна да се користи пред повеќе од 100 години за да се означи клеточна граница која служи, од една страна, како бариера помеѓу содржината на клетката и надворешната средина, и од друга како полупропустлива преграда низ која може да помине вода.и некои материи. Сепак, функциите на мембраната не се ограничени на ова,бидејќи биолошките мембрани ја формираат основата на структурната организација на клетката.
Структура на мембраната. Според овој модел, главната мембрана е липиден двослој во кој хидрофобните опашки на молекулите се свртени навнатре, а хидрофилните глави свртени кон надвор. Липидите се претставени со фосфолипиди - деривати на глицерол или сфингозин. Протеините се поврзани со липидниот слој. Интегралните (трансмембрански) протеини продираат низ мембраната и се цврсто поврзани со неа; периферните не продираат и се помалку цврсто поврзани со мембраната. Функции на мембранските протеини: одржување на структурата на мембраната, примање и конвертирање на сигнали од околината. средина, транспорт на одредени материи, катализа на реакции кои се случуваат на мембраните. Дебелината на мембраната се движи од 6 до 10 nm.
Карактеристики на мембраната:
1. Флуидност. Мембраната не е цврста структура; повеќето од нејзините составни протеини и липиди можат да се движат во рамнината на мембраната.
2. Асиметрија. Составот на надворешниот и внатрешниот слој и на протеините и на липидите е различен. Покрај тоа, плазма мембраните на животинските клетки имаат слој од гликопротеини однадвор (гликокаликс, кој врши сигнални и рецепторни функции, а исто така е важен за обединување на клетките во ткивата).
3. Поларитет. Надворешната страна на мембраната носи позитивен полнеж, додека внатрешната страна носи негативен полнеж.
4. Селективна пропустливост. Мембраните на живите клетки, покрај водата, дозволуваат да минуваат само одредени молекули и јони на растворени материи. мембраната дозволува да минуваат само молекули на растворувачи, додека ги задржува сите молекули и јони на растворените материи.)
Надворешната клеточна мембрана (плазмалема) е ултрамикроскопски филм со дебелина од 7,5 nm, кој се состои од протеини, фосфолипиди и вода. Еластичен филм кој добро се навлажнува со вода и брзо го враќа својот интегритет по оштетување. Има универзална структура, типична за сите биолошки мембрани. Граничната положба на оваа мембрана, нејзиното учество во процесите на селективна пропустливост, пиноцитоза, фагоцитоза, екскреција на екскреторни производи и синтеза, во интеракција со соседните клетки и заштитата на клетката од оштетување ја прави нејзината улога исклучително важна. Животинските клетки надвор од мембраната понекогаш се покриени со тенок слој кој се состои од полисахариди и протеини - гликокаликсот. Во растителните клетки, надвор од клеточната мембрана постои силен клеточен ѕид кој создава надворешна поддршка и го одржува обликот на клетката. Се состои од влакна (целулоза), полисахарид нерастворлив во вода.
Клеточната мембрана
Слика на клеточна мембрана. Малите сини и бели топчиња одговараат на хидрофобните „глави“ на фосфолипидите, а линиите прикачени на нив одговараат на хидрофилните „опашки“. Сликата покажува само интегрални мембрански протеини (црвени глобули и жолти спирали). Жолти овални точки во внатрешноста на мембраната - молекули на холестерол Жолто-зелени синџири од монистра од надворешната страна на мембраната - синџири на олигосахариди кои формираат гликокаликса
Биолошката мембрана вклучува и различни протеини: интегрална (продира низ мембраната), полуинтегрална (потопена на едниот крај во надворешниот или внатрешниот липиден слој), површинска (се наоѓа на надворешната или во непосредна близина на внатрешните страни на мембраната). Некои протеини се точките на контакт помеѓу клеточната мембрана и цитоскелетот внатре во клетката, и клеточниот ѕид (ако постои) надвор. Некои од интегралните протеини функционираат како јонски канали, разни транспортери и рецептори.
Функции
- бариера - обезбедува регулиран, селективен, пасивен и активен метаболизам со околината. На пример, пероксизомската мембрана ја штити цитоплазмата од пероксиди кои се опасни за клетката. Селективна пропустливост значи дека пропустливоста на мембраната за различни атоми или молекули зависи од нивната големина, електричен полнеж и хемиски својства. Селективната пропустливост осигурува дека клеточните и клеточните прегради се одвоени од околината и се снабдени со потребните материи.
- транспорт - транспорт на супстанции во и надвор од клетката се случува преку мембраната. Транспортот низ мембраните обезбедува: испорака на хранливи материи, отстранување на финалните метаболички продукти, лачење на различни материи, создавање на јонски градиенти, одржување на оптимални концентрации на јони во клетката кои се неопходни за функционирање на клеточните ензими.
Честички кои поради која било причина не можат да го преминат фосфолипидниот двослој (на пример, поради хидрофилните својства, бидејќи мембраната внатре е хидрофобна и не дозволува хидрофилни материи да минуваат низ, или поради нивната голема големина), но неопходни за клетката , може да навлезе во мембраната преку специјални носители на протеини (транспортери) и канални протеини или со ендоцитоза.
Во пасивниот транспорт, супстанциите минуваат низ липидниот двослој без да трошат енергија долж градиентот на концентрацијата со дифузија. Варијанта на овој механизам е олеснета дифузија, во која специфична молекула и помага на супстанцијата да помине низ мембраната. Оваа молекула може да има канал кој дозволува само еден вид супстанција да помине низ.
Активниот транспорт бара енергија бидејќи се јавува наспроти градиентот на концентрацијата. На мембраната има специјални пумпни протеини, вклучувајќи ја и АТП-азата, која активно пумпа јони на калиум (К+) во клетката и испумпува натриумови јони (Na+) од неа. - матрица - обезбедува одредена релативна положба и ориентација на мембранските протеини, нивна оптимална интеракција.
- механички - обезбедува автономија на клетката, нејзините интрацелуларни структури, како и поврзување со други клетки (во ткивата). Клеточните ѕидови играат голема улога во обезбедувањето механичка функција, а кај животните, меѓуклеточната супстанција.
- енергија - за време на фотосинтезата во хлоропластите и клеточното дишење во митохондриите, во нивните мембрани работат системи за пренос на енергија, во кои учествуваат и протеините;
- рецептор - некои протеини лоцирани во мембраната се рецептори (молекули со чија помош клетката перцепира одредени сигнали).
На пример, хормоните кои циркулираат во крвта делуваат само на целните клетки кои имаат рецептори кои одговараат на овие хормони. Невротрансмитери (хемиски супстанции кои обезбедуваат спроведување на нервните импулси) исто така се врзуваат за специјални рецепторни протеини во целните клетки. - ензимски - мембранските протеини често се ензими. На пример, плазма мембраните на цревните епителни клетки содржат дигестивни ензими.
- имплементација на генерирање и спроведување на биопотенцијали.
Со помош на мембраната во клетката се одржува константна концентрација на јони: концентрацијата на K+ јонот внатре во клетката е многу поголема отколку надвор, а концентрацијата на Na+ е многу помала, што е многу важно, бидејќи тоа обезбедува одржување на потенцијалната разлика на мембраната и генерирање на нервен импулс. - клеточно обележување - има антигени на мембраната кои делуваат како маркери - „етикети“ кои овозможуваат да се идентификува клетката. Тоа се гликопротеини (т.е. протеини со разгранети странични синџири на олигосахариди прикачени на нив) кои ја играат улогата на „антени“. Поради безбројните конфигурации на страничните синџири, можно е да се направи специфичен маркер за секој тип на ќелија. Со помош на маркери, клетките можат да препознаат други клетки и да дејствуваат заедно со нив, на пример, во формирањето на органи и ткива. Ова исто така му овозможува на имунолошкиот систем да препознае странски антигени.
Структура и состав на биомембраните
Мембраните се составени од три класи на липиди: фосфолипиди, гликолипиди и холестерол. Фосфолипидите и гликолипидите (липиди со прикачени јаглехидрати) се состојат од две долги хидрофобни јаглеводородни опашки кои се поврзани со наполнета хидрофилна глава. Холестеролот и дава цврстина на мембраната со тоа што го зафаќа слободниот простор помеѓу хидрофобните опашки на липидите и го спречува нивното свиткување. Затоа, мембраните со ниска содржина на холестерол се пофлексибилни, а оние со висока содржина на холестерол се поригидни и кревки. Холестеролот служи и како „затка“ што го спречува движењето на поларните молекули од клетката и во клетката. Важен дел од мембраната се состои од протеини кои продираат во неа и се одговорни за различните својства на мембраните. Нивниот состав и ориентација се разликуваат во различни мембрани.
Клеточните мембрани често се асиметрични, односно слоевите се разликуваат во липидниот состав, преминот на поединечна молекула од еден слој во друг (т.н. Апостолки) тешко е.
Мембрански органели
Овие се затворени единечни или меѓусебно поврзани делови од цитоплазмата, одделени од хијалоплазмата со мембрани. Едномембрански органели вклучуваат ендоплазматичен ретикулум, апарат Голџи, лизозоми, вакуоли, пероксизоми; до двојни мембрани - јадро, митохондрии, пластиди. Структурата на мембраните на различни органели се разликува во составот на липидите и мембранските протеини.
Селективна пропустливост
Клеточните мембрани имаат селективна пропустливост: гликозата, аминокиселините, масни киселини, глицерол и јони полека дифундираат низ нив, а самите мембрани, до одреден степен, активно го регулираат овој процес - некои супстанции минуваат низ нив, но други не. Постојат четири главни механизми за навлегување на супстанции во клетката или нивно отстранување од клетката кон надвор: дифузија, осмоза, активен транспорт и егзо- или ендоцитоза. Првите два процеси се пасивни по природа, односно не бараат трошење на енергија; последните два се активни процеси поврзани со потрошувачката на енергија.
Селективната пропустливост на мембраната при пасивниот транспорт се должи на посебни канали - интегрални протеини. Тие навлегуваат во мембраната директно преку, формирајќи еден вид премин. Елементите K, Na и Cl имаат свои канали. Во однос на градиентот на концентрацијата, молекулите на овие елементи се движат во и надвор од клетката. Кога се иритираат, натриумовите јонски канали се отвораат и доаѓа до ненадеен прилив на натриумови јони во клетката. Во овој случај, се јавува нерамнотежа на мембранскиот потенцијал. По што се обновува мембранскиот потенцијал. Калиумовите канали се секогаш отворени, дозволувајќи им на јоните на калиум полека да навлезат во клетката.
исто така види
Литература
- Антонов В.Ф., Смирнова Е.Н., Шевченко Е.В.Липидни мембрани за време на фазни транзиции. - М.: Наука, 1994 година.
- Џенис Р.Биомембрани. Молекуларна структура и функции: превод од англиски. = Биомембрани. Молекуларна структура и функција (од Роберт Б. Генис). - 1-во издание. - М.: Мир, 1997. - ISBN 5-03-002419-0
- Иванов В.Г., Берестовски Т.Н.Липиден двослој на биолошки мембрани. - М.: Наука, 1982 година.
- Рубин А.Б.Биофизика, учебник во 2 тома. - 3-то издание, поправено и проширено. - М.: Издавачка куќа на Московскиот универзитет, 2004. -
Надворешноста на клетката е покриена со плазма мембрана (или надворешна клеточна мембрана) дебела околу 6-10 nm.
Клеточната мембрана е густ филм од протеини и липиди (главно фосфолипиди). Липидните молекули се распоредени на уреден начин - нормално на површината, во два слоја, така што нивните делови кои интензивно комуницираат со водата (хидрофилни) се насочени кон надвор, а нивните делови инертни за вода (хидрофобни) се насочени навнатре.
Протеинските молекули се наоѓаат во неконтинуиран слој на површината на липидната рамка од двете страни. Некои од нив се потопуваат во липидниот слој, а некои поминуваат низ него, формирајќи области пропустливи за вода. Овие протеини вршат различни функции - некои од нив се ензими, други се транспортни протеини вклучени во преносот на одредени супстанции од околината во цитоплазмата и во спротивна насока.
Основни функции на клеточната мембрана
Едно од главните својства на биолошките мембрани е селективна пропустливост (полупропустливост)- некои материи минуваат низ нив тешко, други лесно, па дури и кон повисоки концентрации.Така, кај повеќето клетки, концентрацијата на Na јони внатре е значително помала отколку во околината. Спротивниот однос е типичен за К јоните: нивната концентрација внатре во клетката е поголема отколку надвор. Затоа, јоните на Na секогаш имаат тенденција да навлезат во клетката, а јоните на К секогаш имаат тенденција да излезат. Изедначувањето на концентрациите на овие јони е спречено со присуството во мембраната на посебен систем кој ја игра улогата на пумпа, која ги испумпува Na јоните надвор од клетката и истовремено пумпа K јони внатре.
Тенденцијата на јоните на Na да се движат од надвор кон внатре се користи за транспорт на шеќери и амино киселини во клетката. Со активното отстранување на јоните на Na од клетката се создаваат услови за влез на гликоза и аминокиселини во неа.
Во многу клетки, супстанциите се апсорбираат и со фагоцитоза и пиноцитоза. На фагоцитозафлексибилната надворешна мембрана формира мала вдлабнатина во која паѓа заробената честичка. Оваа вдлабнатина се зголемува и, опкружена со дел од надворешната мембрана, честичката е потопена во цитоплазмата на клетката. Феноменот на фагоцитоза е карактеристичен за амебите и некои други протозои, како и за леукоцитите (фагоцитите). Клетките на сличен начин апсорбираат течности кои содржат супстанции неопходни за клетката. Овој феномен беше наречен пиноцитоза.
Надворешните мембрани на различни клетки значително се разликуваат како во хемискиот состав на нивните протеини и липиди, така и во нивната релативна содржина. Токму овие карактеристики ја одредуваат разновидноста во физиолошката активност на мембраните на различни клетки и нивната улога во животот на клетките и ткивата.
Ендоплазматскиот ретикулум на клетката е поврзан со надворешната мембрана. Со помош на надворешни мембрани се вршат разни видови меѓуклеточни контакти, т.е. комуникација помеѓу поединечни клетки.
Многу типови на клетки се карактеризираат со присуство на нивната површина на голем број испакнатини, набори и микровили. Тие придонесуваат и за значително зголемување на површината на клетката и за подобрување на метаболизмот, како и за посилни врски помеѓу поединечните клетки и едни со други.
Растителните клетки имаат дебели мембрани од надворешната страна на клеточната мембрана, јасно видливи под оптички микроскоп, составени од влакна (целулоза). Тие создаваат силна поддршка за растителни ткива (дрво).
Некои животински клетки имаат и голем број надворешни структури лоцирани на врвот на клеточната мембрана и имаат заштитна природа. Пример е хитинот на интегралните клетки на инсектите.
Функции на клеточната мембрана (накратко)
| Функција | Опис |
|---|---|
| Заштитна бариера | Ги одвојува внатрешните клеточни органели од надворешната средина |
| Регулаторна | Го регулира метаболизмот помеѓу внатрешната содржина на клетката и надворешната средина |
| Поделба (копартизација) | Поделба на внатрешниот простор на ќелијата во независни блокови (оддели) |
| Енергија | - Акумулација и трансформација на енергија; - светлосни реакции на фотосинтеза во хлоропластите; - Апсорпција и секреција. |
| Рецептор (информативен) | Учествува во формирањето на возбуда и неговото спроведување. |
| Мотор | Го врши движењето на клетката или нејзините поединечни делови. |
Оваа статија ќе ги опише карактеристиките на структурата и функционирањето на клеточната мембрана. Се нарекува и: плазмалема, плазмалема, биомембрана, клеточна мембрана, надворешна клеточна мембрана, клеточна мембрана. Сите презентирани првични податоци ќе бидат потребни за јасно разбирање на текот на процесите на нервно возбудување и инхибиција, принципите на работа на синапсите и рецепторите.
Плазмалемата е трислојна липопротеинска мембрана која ја одвојува клетката од надворешната средина. Исто така, врши контролирана размена помеѓу клетката и надворешната средина.
Биолошката мембрана е ултратенок бимолекуларен филм кој се состои од фосфолипиди, протеини и полисахариди. Неговите главни функции се бариера, механичка и матрица.
Основни својства на клеточната мембрана:
- Пропустливост на мембраната
- Полупропустливост на мембраната
- Селективна пропустливост на мембраната
- Активна пропустливост на мембраната
- Контролирана пропустливост
- Фагоцитоза и пиноцитоза на мембраната
- Егзоцитоза на клеточната мембрана
- Присуство на електрични и хемиски потенцијали на клеточната мембрана
- Промени во мембранскиот електричен потенцијал
- Раздразливост на мембраната. Тоа се должи на присуството на специфични рецептори на мембраната кои доаѓаат во контакт со сигналните супстанции. Како резултат на ова, состојбата и на самата мембрана и на целата клетка често се менува. По поврзувањето со лаганди (контролни супстанции), молекуларните рецептори лоцирани на мембраната предизвикуваат биохемиски процеси.
- Каталитичка ензимска активност на клеточната мембрана. Ензимите дејствуваат и надвор од клеточната мембрана и внатре во клетката.
Основни функции на клеточната мембрана
Главната работа во работата на клеточната мембрана е да се спроведе и контролира размената помеѓу клетката и меѓуклеточната супстанција. Ова е можно поради пропустливоста на мембраната. Регулирањето на пропустливоста на мембраната се врши поради прилагодливата пропустливост на клеточната мембрана.
Структура на клеточната мембрана
Клеточната мембрана има три слоја. Централниот слој, масниот слој, служи директно за изолација на клетката. Не дозволува да минуваат материи растворливи во вода, туку само растворливи во масти.
Останатите слоеви - долниот и горниот - се протеински формации расфрлани во форма на острови на масниот слој.Помеѓу овие острови се скриени транспортери и јонски тубули, кои служат специјално за транспорт на супстанции растворливи во вода и во самата клетка. и надвор од нејзините граници.
Подетално, масниот слој на мембраната се состои од фосфолипиди и сфинголипиди.
Важноста на мембранските јонски канали
Бидејќи само супстанции растворливи во масти продираат низ липидниот филм: гасови, масти и алкохоли, а клетката мора постојано да внесува и отстранува супстанции растворливи во вода, кои вклучуваат јони. Токму за овие цели служат транспортните протеински структури формирани од другите два слоја на мембраната.
Ваквите протеински структури се состојат од 2 типа на протеини - канални формирачи, кои формираат дупки во мембраната и транспортерни протеини, кои со помош на ензими се закачуваат за себе и ги пренесуваат потребните материи.
Бидете здрави и ефективни за себе!
9.5.1. Една од главните функции на мембраните е учеството во преносот на супстанции. Овој процес се постигнува преку три главни механизми: едноставна дифузија, олеснета дифузија и активен транспорт (Слика 9.10). Запомнете ги најважните карактеристики на овие механизми и примерите на супстанциите што се транспортираат во секој случај.
Слика 9.10.Механизми за транспорт на молекули низ мембраната
Едноставна дифузија- пренос на супстанции преку мембраната без учество на посебни механизми. Транспортот се случува по градиент на концентрација без потрошувачка на енергија. Со едноставна дифузија се транспортираат мали биомолекули - H2O, CO2, O2, уреа, хидрофобни нискомолекуларни супстанции. Брзината на едноставна дифузија е пропорционална со градиентот на концентрацијата.
Олесната дифузија- пренос на супстанции преку мембраната со помош на протеински канали или специјални протеини носители. Се изведува по градиент на концентрација без потрошувачка на енергија. Се транспортираат моносахариди, амино киселини, нуклеотиди, глицерол и некои јони. Карактеристична е кинетиката на сатурација - при одредена (заситена) концентрација на транспортираната супстанција, сите молекули на носачот учествуваат во преносот и брзината на транспорт достигнува максимална вредност.
Активен транспорт- исто така бара учество на специјални транспортни протеини, но транспортот се случува против градиентот на концентрацијата и затоа бара потрошувачка на енергија. Користејќи го овој механизам, јоните на Na+, K+, Ca2+, Mg2+ се транспортираат низ клеточната мембрана, а протоните се транспортираат низ митохондријалната мембрана. Активниот транспорт на супстанции се карактеризира со кинетика на сатурација.
9.5.2. Пример за транспортен систем кој врши активен транспорт на јони е Na+,K+-аденозин трифосфатаза (Na+,K+-ATP-аза или Na+,K+-пумпа). Овој протеин се наоѓа длабоко во плазма мембраната и е способен да ја катализира реакцијата на хидролиза на АТП. Енергијата ослободена за време на хидролиза на 1 ATP молекула се користи за пренос на 3 Na+ јони од клетката во екстрацелуларниот простор и 2 K+ јони во спротивна насока (слика 9.11). Како резултат на дејството на Na+,K+-ATP-азата се создава разлика во концентрацијата помеѓу клеточниот цитозол и екстрацелуларната течност. Бидејќи преносот на јоните не е еквивалентен, се јавува разлика во електричен потенцијал. Така, настанува електрохемиски потенцијал, кој се состои од енергијата на разликата во електричните потенцијали Δφ и енергијата на разликата во концентрациите на супстанциите ΔC на двете страни на мембраната.
Слика 9.11.Дијаграм на пумпата Na+, K+.
9.5.3. Транспорт на честички и соединенија со висока молекуларна тежина низ мембраните
Заедно со транспортот на органски материи и јони што го вршат носители, постои многу посебен механизам во клетката дизајниран да ги апсорбира високомолекуларните соединенија во клетката и да ги отстранува високомолекуларните соединенија од неа со менување на обликот на биомембраната. Овој механизам се нарекува везикуларен транспорт.
Слика 9.12.Видови везикуларен транспорт: 1 - ендоцитоза; 2 - егзоцитоза.
За време на трансферот на макромолекули, се јавува секвенцијално формирање и фузија на мембрански опкружени везикули (везикули). Врз основа на насоката на транспортот и природата на транспортираните супстанции, се разликуваат следниве видови везикуларен транспорт:
Ендоцитоза(Слика 9.12, 1) - пренос на супстанции во клетката. Во зависност од големината на добиените везикули, тие се разликуваат:
А) пиноцитоза — апсорпција на течни и растворени макромолекули (протеини, полисахариди, нуклеински киселини) со помош на мали меурчиња (150 nm во дијаметар);
б) фагоцитоза — апсорпција на големи честички, како што се микроорганизми или клеточни остатоци. Во овој случај, се формираат големи везикули наречени фагозоми со дијаметар од повеќе од 250 nm.
Пиноцитозата е карактеристична за повеќето еукариотски клетки, додека големите честички се апсорбираат од специјализирани клетки - леукоцити и макрофаги. Во првата фаза на ендоцитоза, супстанции или честички се адсорбираат на површината на мембраната; овој процес се случува без потрошувачка на енергија. Во следната фаза, мембраната со адсорбираната супстанција се продлабочува во цитоплазмата; добиените локални инвагинации на плазма мембраната се одвојуваат од површината на клетката, формирајќи везикули, кои потоа мигрираат во клетката. Овој процес е поврзан со систем на микрофиламенти и е енергетски зависен. Везикулите и фагозомите кои влегуваат во клетката може да се спојат со лизозомите. Ензимите содржани во лизозомите ги разградуваат супстанциите содржани во везикулите и фагозомите во производи со ниска молекуларна тежина (амино киселини, моносахариди, нуклеотиди), кои се транспортираат во цитозолот, каде што може да се користат од клетката.
Егзоцитоза(Слика 9.12, 2) - пренос на честички и големи соединенија од клетката. Овој процес, како и ендоцитозата, се јавува со апсорпција на енергија. Главните видови на егзоцитоза се:
А) секреција - отстранување од клетката на соединенија растворливи во вода кои се користат или влијаат на другите клетки на телото. Може да се спроведе и од неспецијализирани клетки и од клетки на ендокрините жлезди, мукозната мембрана на гастроинтестиналниот тракт, приспособени за лачење на супстанциите што ги произведуваат (хормони, невротрансмитери, проензими) во зависност од специфичните потреби на телото.
Секретираните протеини се синтетизираат на рибозоми поврзани со мембраните на грубиот ендоплазматичен ретикулум. Овие протеини потоа се транспортираат до апаратот Голџи, каде што се модифицирани, концентрирани, сортирани и потоа пакувани во везикули, кои се ослободуваат во цитозолот и последователно се спојуваат со плазма мембраната, така што содржината на везикулите е надвор од клетката.
За разлика од макромолекулите, малите секретирани честички, како што се протоните, се транспортираат надвор од клетката со помош на механизмите на олеснета дифузија и активен транспорт.
б) екскреција - отстранување од клетката на супстанции кои не можат да се користат (на пример, за време на еритропоеза, отстранување од ретикулоцитите на мрежестата супстанција, која е агрегирана остатоци од органели). Механизмот на екскреција се чини дека е дека излачените честички првично се заробени во цитоплазматска везикула, која потоа се спојува со плазма мембраната.
Се вчитува...
