Begrebet parthenogenese

Under befrugtningen frigiver sæden ægget fra dets hviletilstand, og det begynder at udvikle sig. Men i naturen er der tilfælde, hvor en organisme udviklede sig fra et ubefrugtet æg.

Definition 1

Fænomenet med udvikling af en organisme fra et ubefrugtet æg kaldes parthenogenese .

I tilfælde af parthenogenese har den nye generation en uændret forældregenotype. Hos nogle arter kan både parthenogenetiske og biseksuelle populationer eksistere (hos firben). For andre arter er parthenogenese den eneste reproduktionsmetode (hos pindeinsekter). Hos jordbiller og dafnier veksler seksuelle og parthenogenetiske generationer naturligt.

Nogle videnskabsmænd anser parthenogenese for at være en separat form for aseksuel reproduktion, da der ikke er nogen seksuel proces (kopulation). Andre betragter det som en variant af seksuel reproduktion, da det er kønscellerne, der deltager i den.

Diploid parthenogenese

Der er en række dyrearter, hvor ubefrugtede æg udvikler sig over en vis periode. I æggets kerne fordobles antallet af kromosomer, og de bliver diploide (eller der opstår ikke meiose under dannelsen af ​​ægget).

Eksempel 1

For eksempel, i de ovennævnte jordbiller og dafnier, hele foråret, sommeren og det tidlige efterår (det vil sige det meste af året), sker reproduktion kun parthenogenetisk. Kun hunner udvikler sig fra ubefrugtede æg. Om efteråret dukker hannerne op, og befrugtningsprocessen finder sted. Befrugtede æg overlever vinteren. Om foråret udvikler de sig igen til hunner, der er i stand til parthenogenetisk reproduktion.

Diploid parthenogenese bidrager til hurtig reproduktion af populationer af disse arter.

Haploid parthenogenese

Hos bier og nogle andre insekter udvikler hunnerne sig fra befrugtede æg. Fra dem dannes arbejdere (underudviklede hunner) og dronninger. Droner (parthenogenetiske hanner) udvikler sig fra ubefrugtede æg. Mandlige celler har et haploid sæt kromosomer. Under dannelsen af ​​sædceller forekommer der ikke meiose, og antallet af kromosomer i sæden falder ikke. Derfor modtager organismer efter befrugtning et diploid sæt kromosomer.

Kunstig parthenogenese

Under forskning var embryologer i stand til at stimulere udviklingen af ​​et æg uden befrugtning. De brugte visse stimuli (kemiske, mekaniske eller kortsigtede virkninger af høje eller lave temperaturer osv.) som en stimulerende faktor. Påvirkningen af ​​disse stimuli bidrog til excitationen af ​​ægget og begyndelsen af ​​dannelsen af ​​befrugtningsmembraner.

Note 1

Fænomenet kunstig parthenogenese bruges aktivt, for eksempel til at regulere køn af silkeorme i serikultur.

Androgenese

Der er tilfælde i videnskaben, hvor kernen i et æg blev ødelagt. Samtidig beholdt ægget selv evnen til at befrugte. Så indtog sædkernen en central position i ægget. Ægget udviklede sig yderligere parthenogenetisk, men med en sædkerne. Den resulterende nye organisme havde kun faderlige egenskaber. Dette fænomen kaldes i videnskaben androgenese .

Fænomenet parthenogenese er sandsynligvis opstået som en reaktion fra kroppen på pludselige ændringer i miljøforhold. Disse ændringer førte til umuligheden af ​​befrugtning. Derfor overlevede enkeltpersoner. Hvor ægget begyndte at udvikle sig selvstændigt. Denne tilpasning tillod arten at overleve under usædvanlige og skiftende forhold. Parthenogenesemetoden kan være meget nyttig i avlsarbejdet.

For nylig har forskere fra Institute for the Development of Cell Technology (Massachusetts USA) opnået fuldgyldige embryoner fra ubefrugtede æg fra 4 ud af 28 testmakaker. De var i stand til at opnå sådanne resultater takket være et kemisk lægemiddel under påvirkning af hvilket en speciel reproduktionsmetode opstår - "parthenogenese". Hvad er parthenogenese?

Parthenogenese(Parthenogenese - fra det græske parthenos - pige, jomfru + genesis - generation) - en form for seksuel reproduktion, hvor udviklingen af ​​en organisme sker fra en kvindelig kønscelle (æg) uden befrugtning af en mandlig (sperm).

Parthenogenese bør skelnes fra aseksuel reproduktion når udviklingen ikke sker fra kønsceller, men fra somatiske celler eller organer ved deling, knopskydning.

Det er seksuelt, men reproduktion af samme køn, som opstod under udviklingen af ​​organismer i dioecious former. I tilfælde, hvor parthenogenetiske arter kun er repræsenteret af hunner, er en af ​​de vigtigste biologiske fordele ved parthenogenese accelerationen af ​​artens reproduktionshastighed, da alle individer af sådanne arter er i stand til at efterlade afkom. Hvis en hun udvikler sig fra befrugtede æg, og en han fra ubefrugtede æg, parthenogenese bidrager til reguleringen af ​​tal og kønsforhold(for eksempel hos bier udvikler hanner - droner - parthenogenetisk, og fra befrugtede - hunner - dronninger og arbejdsbier).

Parthenogenese - naturlig en normal reproduktionsmetode for nogle arter af dyr og planter. Fuldstændig naturlig parthenogenese forekommer hos hvirvelløse dyr af alle typer, men oftest hos leddyr. Af hvirveldyrene er disse fisk, nogle arter af padder, krybdyr og visse fuglearter (kalkuner) formerer sig parthenogenetisk. Hos pattedyr kendes kun tilfælde af embryonal parthenogenese; isolerede tilfælde af fuld udvikling blev observeret hos kanin under kunstig parthenogenese. Hos mennesker der er kendte tilfælde, hvor et hunæg under påvirkning af stressende situationer med høje temperaturer og i andre ekstreme situationer kan begynde at dele sig, selvom det ikke er befrugtet, men i 99,9% af tilfældene dør det hurtigt (ifølge nogle data). , 16 tilfælde af ubesmittet undfangelse, der fandt sted i historien, er kendt i historien i Afrika og europæiske lande).

Parthenogenese kan være forpligte, når æggene kun er i stand til parthenogenetisk udvikling, og valgfri hvor æg kan udvikles både gennem parthenogenese og som følge af befrugtning (hos bier). Ofte veksler reproduktion gennem parthenogenese med biseksuel reproduktion - den såkaldte cykliske parthenogenese. Hos nogle arter af bladlus er totåede generationer (vingede former) således erstattet af parthenogenetiske (vingeløse hunner), mens forskellige generationer bruger forskellige typer fødeplanter.

Parthenogenetisk kan der udvikles enten et æg, der har gennemgået meiose og indeholder et haploid sæt kromosomer (n) (generativ, haploid eller meiotisk parthenogenetisk), eller et æg fra et af de præmeiotiske stadier af oogenese med bevarelse af kromosomsættet, der er karakteristisk for denne art - diploid (2n) eller polyploid (3n, 4n, 5n sjældent 6n, 8n) (ameiotisk parthenogenese). I nogle former for parthenogenese fører fusionen af ​​den haploide kerne af ægget med den haploide kerne af den retningsbestemte (polære) krop til genoprettelse af diploiditet (automisk parthenogenese). Genotypen, køn af det parthenogenetiske afkom, såvel som bevarelse eller tab af heterozygositet, erhvervelse af homozygositet osv., afhænger af disse træk ved parthenogenese.

Kunstig parthenogenese hos dyr blev først opnået af en russisk zoolog A. A. Tikhomirov i 1886 ved at udsætte ubefrugtede silkeormsæg for forskellige fysisk-kemiske irriterende stoffer (opløsninger af stærke syrer, friktion osv.) Efterfølgende blev kunstig parthenogenese opnået af J. Le Bon og andre videnskabsmænd i mange dyr, for eksempel i marine hvirvelløse dyr (søpindsvin, stjerner, orme, bløddyr), såvel som hos nogle padder (frøer) og endda hos pattedyr.

Kunstig parthenogenese er forårsaget virkningen på æggene af en hypertonisk opløsning (hypotonisk - osmotisk parthenogenese), injektion af et æg med en nål fugtet med hæmolymfe (den såkaldte Traumatiske parthenogenese af padder), pludselig opvarmning eller afkøling (Temperature parthenogenese), samt virkningen af ​​alkalisyrer mv.

Ved hjælp af kunstig parthenogenese er det normalt kun muligt at opnå de indledende stadier af udviklingen af ​​en organisme; fuldstændig parthenogenese opnås sjældent.

Metode til massepartenogenese udviklet til silkeorme i 1936 af B. L. Astaurov. Denne metode er baseret på præcist doseret kortvarig opvarmning (op til 46 o C i 18 minutter) af ubefrugtede æg fjernet fra hunnen. Metoden gør det muligt kun at opnå kvindelige individer, arveligt identiske med moderhun (initial), såvel som ligner hinanden, hvilket giver et øget udbytte af silkefibre af højeste kvalitet.

Parthenogenese omfatter også ejendommelige måder at udvikle dyr og planter på - gynogenese og androgenese, hvor æggene aktiveres til udvikling ved at trænge ind i sædceller fra deres egen eller en lignende art, men æggets og sædens kerner smelter ikke sammen. Befrugtning viser sig at være falsk, og embryonet udvikler sig med kun en kvindelig (gynogenese) eller kun en mandlig (androgenese) kerne.

Hvis amerikanske videnskabsmænds eksperiment ender med succes, det vil sige, at der fødes sunde babymakakaber, vil eksperimenter med menneskelige æg sandsynligvis snart begynde, især siden Kvindefrivillige er der nok af.

Infertile og lesbiske par er mest interesserede i dette. De skal dog tage højde for, at der kun kan fødes piger. Foreløbig har forskerne ikke tænkt sig at udføre lignende forsøg på mennesker, da der er en alvorlig risiko for at udvikle kræft og stofskifteforstyrrelser hos nyfødte, og også fordi vi har gener, der kun virker, hvis de modtages fra faderen. Det er i dem, at de proteiner, der er nødvendige for udviklingen af ​​væv og organer, kodes. Derfor er det usandsynligt, at kvinder vil kunne undvære mænd, i hvert fald i den nærmeste fremtid, mens manden ikke er i stand til at overliste naturen.

På tærsklen til den kristne højtid påske vil jeg gerne overveje et emne, der videnskabeligt nærmer sig et mirakel i Det Nye Testamente.

Ifølge legenden blev den hellige jomfru Maria, uden nogen befrugtning, gravid og fødte jødernes konge Jesus Kristus - Messias, hvis komme blev forudsagt i Det Gamle Testamente.

“Uden befrugtning? Umulig!" – nogle vil protestere. Men sådan et fænomen er muligt. Jomfru Maria kaldes "Agni Parthene" på græsk, oversat som "Ren Jomfru".

Her fra ordet " parthenay"- jomfru, jomfru - udtrykket parthenogenese blev dannet.

Reproduktion ved parthenogenese

Parthenogenese- Dette er den proces, hvorved reproduktion sker fra ubefrugtet.

Men dette skal ikke forveksles med reproduktion.

Reproduktion ved parthenogenese- Dette er en form for seksuel reproduktion, da der dannes kvindelige kønsceller.

En af de første til at studere parthenogenese var den svenske naturforsker Charles Bonnet og tysk zoolog Karl Siebold.

Parthenogenese er opdelt i to typer: meiotisk Og ameiotisk .

På ameiotisk parthenogeneseæggene forbliver diploide, fordi de ikke gennemgår meiose.

På meiotisk parthenogenese organismen udvikler sig enten fra haploid æg, og er selv haploid eller æg genopretter diploiditet og organismen bliver diploid.

Genoprettelse af diploiditet kan ske på forskellige måder: ægget kan smelte sammen med en polær krop (dette ligner kønsceller kopulation), eller det kan forekomme endomitose.

Endomitose – fordoblingsproces. Som med, men kernemembranen opløses ikke, og cellen deler sig ikke.

Hvilke organismer kan formere sig ved parthenogenese?

Her er nogle klassiske eksempler

Bladlus. På denne måde øger de hurtigt deres antal uden de store omkostninger. Parthenogenetisk yngle om sommeren. Resultatet er kun kvinder. Dette er en slags forberedelse til ugunstige forhold, der har til formål at sikre, at så mange individer som muligt overlever. Når efteråret nærmer sig, fødes en anden type kønsceller, hvorfra både hanner og hunner kan komme frem. Og insekter begynder at formere sig gennem almindeligt samleje.

Dafnier. Om sommeren formerer de sig ved ameiotisk parthenogenese. Når temperaturen i reservoiret falder, og dagslyset forkortes, opstår der haploide hanner. Befolkningen går over til almindelig seksuel reproduktion.

Rotifer. Bliv ikke overrasket, hvis dette navn ikke er bekendt for dig; så vidt jeg ved, er de ikke i skolens læseplan. Kort sagt: hjuldyr er en helt separat type. De er flercellede organismer, men deres størrelse er meget små. Rotifer, som bladlus og dafnier, formerer sig ved parthenogenese under gunstige forhold, og når der opstår ugunstige forhold, skifter de til almindelig kønsformering. Der er endda nogle arter såsom hjuldyr, der har opnået "perfektion": disse arter er kun dannet af hunner, der formerer sig ved parthenogenese. I sådanne tilfælde, når parthenogenese er den eneste metode til reproduktion, kaldes det forpligte. Og når der er en vekslen mellem parthenogenese og en anden reproduktionsmetode, kaldes parthenogenese cyklisk(som dafnier og bladlus).

bier. Hos bier følger ægudviklingen to mønstre: nogle befrugtes, andre ikke. Fra ubefrugtede æg (1n) udvikler hanner sig - droner. Derfor er de somatiske celler i droner haploide ( Du bør ikke glemme dette, hvis du pludselig støder på noget om dette emne i et problem om genetik).

Fra befrugtede æg udvikles hunner - arbejdsbier eller en dronning. I dette tilfælde, når æg kan udvikle sig både som følge af befrugtning og parthenogenetisk, kaldes parthenogenese fakultativ.

Takket være evnen til fakultativ parthenogenese hos bier kontrolleres antallet af individer af hver kaste (arbejdere, droner).

Rod Rock omfatter flere arter, der er i stand til parthenogenese. Før kønscellerne i disse firben gennemgår en mitotisk stigning i antallet af kromosomer, derfor bliver æggene efter en normal meiotisk cyklus diploide og er klar til at danne en ny organisme. Klippefirben lever på klipper, og nogle gange er det problematisk at flytte fra den ene til den anden; under sådanne forhold er parthenogenese præcis, hvad der er brug for.

Parthenogenese er blevet opdaget i komodo drager. Hunnerne har kønskromosomer: ZW, og hannerne: ZZ. Som et resultat af parthenogenese bør der derfor opnås organismer: ZZ eller WW, men WW er ikke levedygtige. Derfor kan kun hanner udvikle sig hos komodo-drager som følge af parthenogenese.

Befrugtning , fusionen af ​​en mandlig reproduktionscelle (sperm) med en kvindelig (æg, æg), hvilket fører til dannelsen af ​​en zygote - en ny encellet organisme. Den biologiske betydning af befrugtning er foreningen af ​​det nukleare materiale af mandlige og kvindelige gameter, hvilket fører til forening af faderlige og maternelle gener, genoprettelse af det diploide sæt af kromosomer samt aktivering af ægget, det vil sige stimulering af dens embryonale udvikling. Foreningen af ​​ægget med sæden sker normalt i den tragtformede udvidede del af æggelederen i løbet af de første 12 timer efter ægløsning. Sædvæske (sperm), der kommer ind i en kvindes vagina under samleje (coitus), indeholder normalt fra 60 til 150 millioner sædceller, som takket være bevægelser med en hastighed på 2 - 3 mm pr. minut, konstante bølgelignende sammentrækninger af livmoderen og rør og et basisk miljø, allerede efter 1 - 2 minutter efter samleje når de livmoderen, og efter 2 - 3 timer - endestykkerne af æggelederne, hvor fusion med ægget normalt sker.

Der er monosperm (en sædcelle trænger ind i ægget) og polysperm (to eller flere sædceller trænger ind i ægget, men kun en sædkerne smelter sammen med ægkernen). Bevarelsen af ​​spermaktivitet, mens den passerer gennem kvindens kønsorganer, lettes af det let alkaliske miljø i livmoderens livmoderhalskanal, fyldt med en slimprop. Under orgasme under samleje skubbes slimproppen fra livmoderhalskanalen delvist ud og trækkes derefter tilbage ind i den igen, hvilket letter den hurtigere indgang af sæd fra skeden (hvor miljøet normalt hos en rask kvinde er let surt) ind i de mere gunstigt miljø i livmoderhalsen og livmoderhulen. Passagen af ​​sæd gennem slimhinden i livmoderhalskanalen lettes også af den kraftigt stigende slimpermeabilitet på ægløsningsdagene. På de resterende dage af menstruationscyklussen har slimproppen væsentlig mindre permeabilitet for sæd.

Mange sædceller fundet i en kvindes kønsorganer kan bevare evnen til at befrugte i 48 - 72 timer (nogle gange endda op til 4 - 5 dage). Et ægløsningsæg forbliver levedygtigt i cirka 24 timer. Når dette tages i betragtning, anses det mest gunstige tidspunkt for befrugtning for at være perioden med brud på en moden follikel efterfulgt af fødslen af ​​et æg samt den 2. - 3. dag efter ægløsning. Kort efter befrugtningen begynder zygoten at fragmentere og danne et embryo.

Parthenogenese(fra græsk παρθενος - jomfru og γενεσις - fødsel, i planter - apomixis) - den såkaldte "jomfruformering", en af ​​de former for seksuel reproduktion af organismer, hvor kvindelige kønsceller (æg) udvikler sig til en voksen organisme uden befrugtning. Selvom parthenogenetisk reproduktion ikke involverer sammensmeltning af mandlige og kvindelige gameter, betragtes parthenogenese stadig som seksuel reproduktion, da organismen udvikler sig fra en kønscelle. Det antages, at parthenogenese opstod under udviklingen af ​​organismer i dioecious former.

I tilfælde, hvor parthenogenetiske arter (altid eller periodisk) kun er repræsenteret af hunner, er en af ​​de vigtigste biologiske fordele parthenogenese består i at accelerere artens reproduktionshastighed, da alle individer af lignende arter er i stand til at efterlade afkom. Denne reproduktionsmetode bruges af nogle dyr (selvom relativt primitive organismer ty til det oftere). I tilfælde, hvor hunner udvikler sig fra befrugtede æg, og hanner fra ubefrugtede æg, parthenogenese bidrager til reguleringen af ​​numeriske kønsforhold (for eksempel hos bier). Ofte er parthenogenetiske arter og racer polyploide og opstår som et resultat af fjern hybridisering, der viser heterose og høj levedygtighed i denne henseende. Parthenogenese bør klassificeres som seksuel formering og bør skelnes fra aseksuel formering, som altid udføres ved hjælp af somatiske organer og celler (reproduktion ved deling, knopskydning osv.).

Send dit gode arbejde i videnbasen er enkel. Brug formularen nedenfor

Studerende, kandidatstuderende, unge forskere, der bruger videnbasen i deres studier og arbejde, vil være dig meget taknemmelig.

Udgivet på http://www.allbest.ru/

GBOU VPO Tver State Medical Academy i Ruslands sundhedsministerium

Historie

Om emnet" Parthenogenese,former og betydning"

(Biologisk Institut)

Færdiggjort af: Smirnova Ksenia

Parthenogenese - ("jomfrureproduktion"), en af ​​de former for seksuel reproduktion af organismer, hvor kvindelige reproduktive celler (æg) udvikler sig til en voksen organisme uden befrugtning. Selvom parthenogenetisk reproduktion ikke involverer sammensmeltning af mandlige og kvindelige gameter, betragtes parthenogenese som seksuel reproduktion, fordi organismen udvikler sig fra en kønscelle. Det antages, at parthenogenese opstod under udviklingen af ​​organismer i dioecious former. Åbnet i midten af ​​det 18. århundrede. Den schweiziske naturforsker C. Bonnet (1720-1793).

Parthenogenese kan være haploid eller diploid:

Hos bladlus, dafnier, hjuldyr og nogle firben observeres diploid (somatisk) parthenogenese, hvor hunnens oocytter danner diploide æg. For eksempel i Daphnia er hunner diploide, og hanner er haploide. Under gunstige forhold forekommer meiose ikke i Daphnia: diploide æg udvikler sig uden befrugtning og giver anledning til hunner. Hos stenfirben sker der før meiose en mitotisk stigning i antallet af kromosomer i kønskirtlernes celler. Cellerne gennemgår derefter en normal meiosecyklus, hvilket resulterer i dannelsen af ​​diploide æg, som uden befrugtning giver anledning til en ny generation, der kun består af hunner. Dette gør det muligt at fastholde antallet af individer under forhold, hvor det er svært at møde individer af forskelligt køn.

Klassificering af parthenogenetisk reproduktion:

Ved reproduktionsmetode :

Naturlig - en normal reproduktionsmetode for nogle organismer i naturen. Åbnet Sh.Motorhjelm i 1762, som studerede bladlusens liv: en hunbladlus fødte levende unger, også hunner, som efter et par dage nåede normale størrelser og selv uden befrugtning blev forfædre til en ny generation. Naturlig parthenogenese findes i en række planter, orme og insekter.

Kunstig- skyldes eksperimentelt påvirkning af forskellige stimuli på et ubefrugtet æg, som normalt kræver befrugtning. Kunstig parthenogenese hos dyr blev først opnået af en russisk zoolog A.A.Tikhomirovi 1886G, ved at udsætte ubefrugtede silkeormsæg for forskellige fysiske og kemiske irriterende stoffer (opløsninger af stærke syrer, friktion osv.)

Kunstig parthenogenese er forårsaget af virkningen på æg af en hypertonisk opløsning (hypotonisk - osmotisk parthenogenese), en injektion af et æg med en nål fugtet med hæmolymfe (den såkaldte traumatiske parthenogenese af padder), pludselig opvarmning eller afkøling (temperaturparthenogenese) , såvel som virkningen af ​​syrer, alkalier osv. Ved hjælp af kunstig parthenogenese er det normalt kun muligt at opnå de indledende stadier af udviklingen af ​​en organisme, fuldstændig parthenogenese opnås sjældent.

sovjetisk biolog akademiker B.L.AstaurovV1936 G udviklet en industriel metode til at stimulere parthenogenese for silkeorme. Denne metode er baseret på præcist doseret kortvarig opvarmning (op til 46oC i 18 minutter) af ubefrugtede æg fjernet fra hunnen. Metoden gør det muligt kun at opnå kvindelige individer, arveligt identiske med moderens hun (initial), samt ligner hinanden og giver et øget udbytte af silkefibre af højeste kvalitet.

Naturlig parthenogenese kan være:

Valgfri(valgfri), hvor ægget er i stand til at udvikle sig både uden befrugtning og efter det. Findes i sociale insekter (hvepse, bier, myrer). I en population af bier producerer befrugtede æg hunner (arbejdsbier og dronninger), mens ubefrugtede æg producerer hanner (droner). Hos disse dyr sker parthenogenese som en tilpasning til at regulere kønsforholdet.

forpligte(obligatorisk). Den findes i populationer, der udelukkende består af kvindelige individer (i den kaukasiske klippefirben). Samtidig er sandsynligheden for at møde individer med forskelligt køn minimal (klipperne er adskilt af dybe kløfter). Uden parthenogenese ville hele befolkningen være på randen af ​​at uddø

Cyklisk(sæson). Forekommer i bestande, der historisk set er uddøde i stort antal på bestemte tidspunkter af året. Hos disse arter er parthenogenese kombineret med seksuel reproduktion. Desuden er der om sommeren kun hunner, der lægger to typer æg - store og små. Fra store æg kommer hunnerne parthenogenetisk frem, og fra små æg kommer hannerne frem, som befrugter de æg, der ligger på bunden om vinteren. Kun hunner dukker op fra dem. Denne type parthenogenese er karakteristisk for bladlus, dafnier og hjuldyr.

Obligat og cyklisk parthenogenese udvikler sig historisk hos de dyrearter, der døde i stort antal, eller hvor det var vanskeligt at møde individer af forskellige køn.

I henhold til forløbets fuldstændighed parthenogenese er klassificeret i :

Rudimentær (rudimentær)- ubefrugtede æg begynder at dele sig, men embryonal udvikling stopper i de tidlige stadier. Samtidig er det i nogle tilfælde også muligt at fortsætte udviklingen til de sidste stadier (tilfældig eller tilfældig parthenogenese). parthenogenese seksuel reproduktion

Fuld- udviklingen af ​​ægget fører til dannelsen af ​​en voksen. Denne type parthenogenese observeres hos alle typer hvirvelløse dyr og hos nogle hvirveldyr.

Afhængig af organismens køn parthenogenese er opdelt i:

Gynogenese er en form for enkønnet udvikling, hvor sæden aktiverer ægget, hvilket får det til at udvikle sig, men dets kerne (mandlige pronucleus) smelter ikke sammen med den kvindelige og deltager ikke i udviklingen. Kendt i adskillige fiskearter (golomyanka, sølvkarpe osv.), padder, rundorme og planter af amaryllis-familien.

Under laboratorieforhold kan gynogenese udføres ved hjælp af ikke-levedygtige sædceller.

Androgenese- en form for reproduktion, hvor den mandlige kerne (indført i ægget af sæden) og æggets cytoplasma deltager i udviklingen af ​​embryonet. Visse dyrearter formerer sig på denne måde (f.eks. ryttere Habrobracon) og nogle planter (majs, tobak) i tilfælde af, at den kvindelige kerne dør før befrugtning (derfor er denne proces faktisk falsk i dem). Androgenese kan induceres kunstigt ved mekanisk at fjerne den kvindelige kerne fra ægget eller ved at ty til dets inaktivering af fysiske eller kemiske midler. De embryoner, der er et resultat af "befrugtningen" af sådanne æg, har et haploid (dvs. ét) sæt kromosomer - mandlige - og er normalt ikke levedygtige.

Pædogenese- en type parthenogenese, hvor jomfrureproduktion forekommer blandt larver, som for eksempel hos umodne individer af Oligarces-myggen, hvor dette fænomen ser meget interessant og endda noget ildevarslende ud. Inde i individerne, der kommer ud af ægget, udvikles adskillige datterlarver, som bruger de indre organer i moderens krop som føde. Når sidstnævnte dør, gnaver larverne sig gennem dækslerne og kommer ud og sætter sig på steder, hvor de kan få adgang til organisk stof (i rådne stubbe osv.). Det samme gentages flere gange. Til sidst, når antallet af larver når et tilstrækkeligt stort antal, forpupper de sig, og når de kommer ud af puppen, bliver de til almindelige hanner og hunner.

Betydningen af ​​parthenogenese

1. Stigning i befolkningstilvækst. Dette er især tydeligt mærkbart i tilfælde, hvor hunner udvikler sig under reproduktionsprocessen, fordi de er i stand til at få afkom, og "supplerer" parthenogenetisk reproduktion med typisk seksuel reproduktion.

2. Regulering af forholdet mellem hanner og hunner. For eksempel, for at en koloni af bier skal fortsætte med at eksistere, er det nødvendigt, at individerne inden for den er opdelt i kaster, hvis repræsentanter er i visse numeriske proportioner. Det er derfor, når man lægger æg, tillader livmoderen kun en del af dem at blive befrugtet.

3. Sikring af artens fortsatte eksistens (dette er dog også typisk for andre former for formering).

4. Overvindelse af geografiske barrierer. Selv hvis et meget lille antal individer kommer ind i det nye levested, vil de under forhold, hvor hunnerne ikke behøver at lede efter hanner, være i stand til at formere sig og give anledning til en ny bestand. På denne baggrund antages det, at parthenogenese som fænomen spredte sig efter istiden, hvilket reducerede dyrenes levesteder markant. Efter at have erhvervet evnen til parthenogenetisk reproduktion var de i stand til igen at sprede sig over de områder, der var befriet for is.

5. Separat er det værd at nævne betydningen af ​​kunstig parthenogenese, først identificeret i silkeormen og derefter opnået i andre organismer (det største antal undersøgelser blev udført på marine hvirvelløse dyr).

Hos mennesker der er tilfælde, hvor et hunæg under påvirkning af stressende situationer, høje temperaturer og andre ekstreme situationer kan begynde at dele sig, selvom det ikke er befrugtet, men i 99,9% af tilfældene dør det hurtigt (ifølge nogle data, 16 tilfælde af ubesmittet undfangelse fandt sted i historien i Afrika og europæiske lande).

I øjeblikket er potentialet for udvikling af nye organismer uden befrugtning et attraktivt område for genteknologisk forskning. Der er allerede opnået opmuntrende resultater i mus og makakaber; Det ser ud til, at dette i fremtiden vil hjælpe med at løse problemet med infertilitet hos mennesker.

Litteratur

1. Shvanvich B.N. Almen entomologi kursus. - M.L. Sovjetisk videnskab. 1949.--900 s., ill.

2. N.A. Lemeza L.V. Kamlyuk N.D. Lisov "En manual om biologi for dem, der går ind på universiteter"

Udgivet på Allbest.ru

Lignende dokumenter

Kvindelige (æg) og mandlige kønsceller (sperm). Generelle karakteristika for befrugtningsprocessen og dens biologiske betydning. Parthenogenese, gynogenese og androgenese. Naturlig og kunstig parthenogenese. Genetisk kønsbestemmelse.

test, tilføjet 24/08/2015


Aseksuel, vegetativ, seksuel reproduktion af organismer. Parthenogenese og polyembryoni. Metoder til vegetativ formering: spirende, ordnet eller uordnet opdeling af kroppen. Processen med at udvikle flere embryoner fra et befrugtet æg.

præsentation, tilføjet 20/03/2012


Den periode af cellelivet, hvor alle metaboliske processer og deling finder sted. Interfase, metafase og anafase, celledeling. Biologisk betydning af mitose. Vira og bakteriofager som ikke-cellulære livsformer. Typer og former for reproduktion af organismer.

abstrakt, tilføjet 07/06/2010


Essensen, træk og former for aseksuel reproduktion af organismer. Sammenligning af somatiske celler med kønsceller. Koncept og komparativ analyse af spordannelse, reproduktion og befrugtning. Funktioner af modning og hovedfunktioner af mandlige og kvindelige gameter.

rapport, tilføjet 12/09/2009


Reproduktion er levende organismers evne til at bevare en populations genpulje. Cytologisk grundlag og former for aseksuel reproduktion: deling, skizogoni, knopskydning, sporulation, fragmentering. Seksuel reproduktion: hermafroditisme, parthenogenese, apomixis.

præsentation, tilføjet 24/02/2013


Embryologisk periodisering. Diagram over strukturen af ​​en sædcelle. Kvindelige kønsceller. Stadier af udvikling af æg og embryo. Placenta og dens funktioner. Forholdet mellem fosteret og moderens krop. Kritiske perioder af menneskelig udvikling. Ekstraembryonale organer.

præsentation, tilføjet 29/01/2014


Evnen til at reproducere som en af ​​de vigtigste evner hos levende organismer, dens rolle i organismers livsaktivitet og overlevelse. Typer af reproduktion, deres egenskaber, funktioner. Fordele ved seksuel reproduktion frem for aseksuel reproduktion. Stadier af udvikling af organismer.

abstrakt, tilføjet 02/09/2009


Nødvendige betingelser for reproduktion. Tidspunkt for puberteten hos forskellige dyrearter. Elementer og funktioner i det mandlige reproduktive system, perioder med spermatogenese. Diagram over æggestokken hos en kvinde og æggestokken. Funktioner af processerne med befrugtning, graviditet og fødsel.

præsentation, tilføjet 12/05/2013


Mandlige og kvindelige kønsorganer. Det reproduktive system er et kompleks af organer og systemer, der er involveret i produktionen af ​​reproduktive produkter, sikrer befrugtningsprocessen og bidrager til menneskelig reproduktion. Graden af ​​seksuel dimorfi hos mennesker.

præsentation, tilføjet 19/02/2010


Karakteristika og tegn på aseksuel reproduktion af organismer. De vigtigste former for aseksuel reproduktion og deres egenskaber. Direkte og binær fission, skizogoni og sporulation, knopskydning og fragmentering, vegetativ og polyembryoni, kloning.