Den roligste fuglen på jorden er vanlig pika (Certhia familiaris), som også finnes i Ukraina. Hun lager så høye lyder at de knapt kan høres.

De høyeste ropene av alle fugler kommer fra den indiske påfuglen - de kan høres flere kilometer unna.

De største felles hekkeplassene er organisert av havsuler og storskarv. Mer enn 10 millioner av disse fuglene hekker årlig på øyene i de fiskerike elvene i Peru.

Den sjeldneste fuglen lever på Hawaii-øyene og bærer det uvanlige navnet "Kauai e-uh". I 1980 var det bare ett par igjen i hele verden! Det er mulig at "Kauai uh" snart vil bli offisielt erklært som en truet art.

Svaner har det største antallet fjær - over 25 tusen stykker!

De mest grusomme og vellykkede rovdyrene i fugleverdenen er hauker (Accipiter) og drager (Milvus). De utmerker seg ved sin høye flyhastighet og faller som en stein fra høyden på byttet deres, og påfører det forferdelige sår med sine kraftige klør.

Hva er de vanligste fjørfeet? Av det totale antallet fugler på jorden, som er omtrent 100 milliarder, er omtrent 3 milliarder tamhøner.

Blant ville fugler er mesteren i tall representanten for passerineordenen - rødnebbveveren (Qvelea qvelea). Over 10 milliarder av disse fuglene lever i Vest-Afrika! Selv den årlige ødeleggelsen av over 200 millioner veverfugler påvirker ikke antallet.

Den dypeste dykkeren er keiserpingvinen. Han er i stand til å dykke til en dybde på 1,5 km og raskt komme tilbake til overflaten, noe som redder ham fra dekompresjon.

Den største vannfuglen er den samme keiserpingvinen. Høyden når 1,2 m, brystfinnespennet er 1,3 m, og vekten er 42,6 kg, som er mer enn dobbelt så mye som en flygende fugl. Riktignok er emuen, med en høyde på omtrent 2 m, selv om den er en landfugl, i stand til å svømme godt.

Den mannlige keiserpingvinen (Aptenodytes forster) tåler den lengste fasten av alle fugler. Den kan overleve uten mat i opptil 134 dager.

Blant langlevende fugler er den absolutte rekordholderen kondoren, som lever i Andesfjellene. En av disse fuglene levde i fangenskap i 72 år.

Andeskondoren er også den største flygende fuglen. Vingespennet når 3,25 m, og vekten er opptil 12,4 kg.

Den største flygeløse fuglen er den afrikanske strutsen (Struthio camelus). Høyden på noen prøver når 2,7 m, og vekten er 150-175 kg. Interessant nok er hunnene større enn hannene, som sjelden er tyngre enn 155 kg. Enda større flyløse fugler (over 3 m høye) var de som levde på Madagaskar og ble utryddet på 1600- og 1700-tallet. strutslignende apyornis.

Det største egget er et strutseegg. Lengden er 13,5 cm og vekten er 1,65 kg. Vekten av et slikt egg er lik 18 kyllingegg, og det vil ta omtrent 40 minutter å mykkoke det. Eggene til apiornis utryddet på Madagaskar veide 7,5-8 kg!

Det sterkeste egget er også et strutseegg. Den kan støtte en person som veier opptil 115 kg.

Den største skogsfuglen er kasuaren med hjelm (Casuarius casuaries), som lever i Australia og New Guinea, hvis høyde er 1,5 m.

De minste fuglene på planeten vår er pygméhumlekolibrier (Mellisuga helenae) som lever på Cuba. De har en masse på 1,6 g, og lengden er 5,5-5,7 cm Halvparten av lengden er nebbet og halen.

De minste reirene av alle fugler finnes også hos humlekolibrier. De er på størrelse med et fingerbøl.

Det minste egget kan legges av en kolibri-bi. Den veier 0,2 g. Hos verbena-kolibrien er eggene mindre enn 1 cm lange og veier 0,37 g.

De største "inkubatorreirene" er bygget av mange generasjoner av ugresskyllinger (Leipoa ocellata) som bor i Australia. De når 4,75 m i høyden, 10,6 m i bredden, og vekten deres er titalls tonn.

Den tyngste moderne flygende fuglen er bustard (Otis, eller Otides), hvis vekt når 19-20 kg.

Den raskeste flyturen gjøres av vandrefalken (Falco peregrinus). Den er i stand til hastigheter på 200-270 km/t.

Sotternen (Sterna fuscata) regnes for å være den «mest flygende fuglen». Når den forlater hekkeplassene, holder den seg i luften i 3 til 10 år, og stiger bare ned på vannet fra tid til annen.

Rekordholderen for den lengste flydistansen er gråsvalen (Puffinus griseus). Under migrasjon er lengden på flyturen i gjennomsnitt omtrent 64 000 km.

Vandrefalken (Falco peregrinus) har det skarpeste synet av alle fugler. Under ideelle forhold kan han se en due over 8 km unna.

Sangsvaner (Cygnus cygnus) kan fly høyest. I 1967 ble de oppdaget av en flypilot i en høyde på litt over 8 230 m over Hebridene (Storbritannia). Høyden ble bekreftet av sporingsstasjonens arbeidere.

Det største vingespennet (ca. 7,6 m) var det til teretoronet (Argentavis magnificens), som levde i Sør-Amerika for 6-8 millioner år siden.

Det lengste trinnet (noen ganger over 7 m) er i stand til strutsen.

Den raskeste landfuglen er også strutsen. Han kan løpe i en hastighet på 72 km/t.

Den eneste fuglen på planeten vår uten vinger og hale er kiwi (Apteryx australis). Denne skapningen, hvis kropp er dekket med hårlignende fjær, lever i skogene på New Zealand. Kiwi er også en av få fugler som har en velutviklet luktesans. Kiwiens nesebor er ikke plassert i bunnen av nebbet, men i enden. Ved bunnen av nebbet er det "whiskers" eller taktile værhår. Ved å stikke sin lange og fleksible "nese" inn i den fuktige jorda, snuser kiwien opp ormer og insekter. Forresten, den totale vekten av eggene lagt av hunnene til disse fuglene (vanligvis fra 4 til 6) er nesten lik vekten av kroppen deres.

Den eneste fuglen som er født med klør på vingene er hoazin (Opisthocomus hoazin), funnet i Brasil, Venezuela og østlige Colombia.

Hoatzinen regnes også som den mest stinkende fuglen. Kjøttet har en skarp, muggen og kvalmende lukt. Europeiske nybyggere i Sør-Amerika kalte det til og med "skogstinker", og colombianere kalte det Pava hedionda ("stinkende fasan"). Lukten antas å være relatert til hoatzinens diett (grønt løvverk) og dets spesielle fordøyelsessystem (gjæring av mat skjer i fortarmen).

Kolibrier (Trochilidae) har den høyeste metabolske hastigheten. Fugler fra denne familien trenger en mengde mat som tilsvarer minst halvparten av kroppsvekten.

De raskeste vingebevegelsene utføres av den hornede kolibrien (Heliactin cornuta) fra Sør-Amerika - opptil 90 slag per sekund.

De sjeldneste vingebevegelsene under flukt utføres av gribber fra familien Cathartidae - ett slag per sekund.
Dato: 24.01.2013 06:48:35 Besøkende: 8539

Vanlig pika (Certhia familiaris)

Indisk påfugl

Nordsule

Storskarv

Svane

Hauk

Drage

Tamkyllinger

Rødnebbvever (Qvelea qvelea)

Keiserpingvin

Pitoui

Condor

Afrikansk struts (Struthio camelus)

Epiornis egg, strutseegg og kolibri egg

Struts

Kasuar med hjelm (Casuarius casuaries)

Hummingbird

Innholdet i artikkelen

FUGLER(Aves), en klasse av virveldyr som inkluderer dyr som skiller seg fra alle andre dyr ved tilstedeværelsen av fjær. Fugler er spredt over hele verden, er svært mangfoldige, tallrike og lett tilgjengelige for observasjon. Disse svært organiserte skapningene er følsomme, mottakelige, fargerike, elegante og har interessante vaner. Fordi fugler er svært synlige, kan de tjene som en nyttig indikator på miljøforhold. Hvis de trives, er miljøet velstående. Hvis antallet synker og de ikke kan reprodusere seg normalt, vil miljøtilstanden mest sannsynlig etterlate mye å være ønsket.

Som andre virveldyr - fisk, amfibier, krypdyr og pattedyr - er grunnlaget for fugleskjelettet en kjede av små bein - ryggvirvler på ryggsiden av kroppen. I likhet med pattedyr er fugler varmblodige, d.v.s. kroppstemperaturen deres forblir relativt konstant til tross for svingninger i omgivelsestemperaturen. De skiller seg fra de fleste pattedyr ved at de legger egg. Egenskaper som er spesifikke for fugleklassen er først og fremst assosiert med evnen til disse dyrene til å fly, selv om noen av artene deres, som strutser og pingviner, mistet den under sin senere utvikling. Som et resultat er alle fugler relativt like i form og kan ikke forveksles med andre taxaer. Det som får dem til å skille seg enda mer ut er fjærene deres, som ikke finnes på noe annet dyr. Så fugler er fjærkledde, varmblodige, oviparøse virveldyr, opprinnelig tilpasset for flukt.

OPPRINNELSE OG EVOLUSJON

Moderne fugler, ifølge de fleste forskere, stammer fra små primitive reptiler, pseudosuchians, som levde i triasperioden for omtrent 200 millioner år siden. Noen av disse skapningene konkurrerte med sine medskapninger om mat og rømte fra rovdyr, og i løpet av evolusjonen ble de stadig mer tilpasset til å klatre i trær og hoppe fra gren til gren. Etter hvert som skjellene ble lengre og ble til fjær, fikk de evnen til å planlegge, og deretter være aktive, d.v.s. vinke, fly.

Imidlertid har akkumuleringen av fossile bevis ført til fremveksten av en alternativ teori. Flere og flere paleontologer tror at moderne fugler stammet fra små kjøttetende dinosaurer som levde på slutten av trias- og juraperioden, mest sannsynlig fra den såkalte gruppen. coelurosaurer. Dette var tobente former med lange haler og små forlemmer av gripetypen. Dermed klatret ikke forfedrene til fugler nødvendigvis i trær, og det var ikke behov for en glidetappe for å utvikle aktiv flukt. Den kunne ha oppstått på grunnlag av de flaksende bevegelsene til forbenene, sannsynligvis brukt til å slå ned flygende insekter, som for øvrig rovdyr måtte hoppe høyt for. Samtidig skjedde transformasjoner av skjell til fjær, reduksjon av halen og andre dype anatomiske endringer.

I lys av denne teorien representerer fugler en spesialisert evolusjonær avstamning av dinosaurer som overlevde deres masseutryddelse på slutten av mesozoikum.

Archaeopteryx.

Forbindelsen mellom fugler og krypdyr ble muliggjort av oppdagelsen i Europa av restene av en utdødd skapning - Archaeopteryx ( Archaeopteryx litographica), som levde i andre halvdel av juratiden, dvs. 140 millioner år siden. Den var omtrent på størrelse med en due, hadde skarpe, slissede tenner, en lang øglelignende hale og forlemmer med tre tær som bærer krokete klør. I de fleste funksjoner var Archaeopteryx mer som et reptil enn en fugl, bortsett fra de ekte fjærene på forbenene og halen. Funksjonene viser at den var i stand til å flakse, men bare over svært korte avstander.

Andre eldgamle fugler.

Archaeopteryx forble i lang tid den eneste koblingen mellom fugler og krypdyr kjent for vitenskapen, men i 1986 ble det funnet restene av en annen fossil skapning som levde 75 millioner år tidligere og kombinerte egenskapene til dinosaurer og fugler. Selv om dette dyret ble navngitt Protoavis(protobird), er dens evolusjonære betydning kontroversiell blant forskere. Etter Archaeopteryx er det et gap i fossilregistreringen av fugler som varer ca. 20 millioner år. Følgende funn dateres tilbake til krittperioden, da adaptiv stråling allerede hadde ført til fremveksten av mange fuglearter tilpasset forskjellige habitater. Blant de omtrent to dusin kritt-taxaene som er kjent fra fossiler, er to spesielt interessante: Ichthyornis Og Hesperornis. Begge ble oppdaget i Nord-Amerika, i bergarter dannet på stedet for et stort innlandshav.

Ichthyornis var av samme størrelse som Archaeopteryx, men i utseende lignet den en måke med velutviklede vinger, noe som indikerer evnen til kraftig flyging. I likhet med moderne fugler hadde den ingen tenner, men ryggvirvlene lignet på en fisk, derav dets generiske navn, som betyr "fiskefugl." Hesperornis ("vestlig fugl") var 1,5–1,8 m lang og nesten vingeløs. Ved hjelp av enorme svømmeføtter som strekker seg sidelengs i rette vinkler helt i enden av kroppen, svømte og dykket den tilsynelatende ikke verre enn lom. Den hadde "krypdyr" tenner, men ryggvirvelstrukturen stemte overens med den som er typisk for moderne fugler.

Utseendet til flaksende flukt.

I juraperioden fikk fugler evnen til å fly aktivt. Dette betyr at takket være svingene i forbenene deres, var de i stand til å overvinne tyngdekraften og fikk mange fordeler i forhold til sine terrestriske, klatrende og glidende konkurrenter. Flyvningen tillot dem å fange insekter i luften, effektivt unngå rovdyr og velge de mest gunstige miljøforholdene for livet. Utviklingen ble ledsaget av en forkortning av den lange, tungvinte halen, og erstattet den med en vifte av lange fjær, godt tilpasset for styring og bremsing. De fleste av de anatomiske transformasjonene som er nødvendige for aktiv flyging ble fullført ved slutten av den tidlige kritttiden (for ca. 100 millioner år siden), dvs. lenge før dinosaurenes utryddelse.

Fremveksten av moderne fugler.

Med begynnelsen av tertiærperioden (65 millioner år siden), begynte antallet fuglearter å øke raskt. De eldste fossilene av pingviner, lom, skarv, ender, hauker, traner, ugler og noen sangtaxa dateres tilbake til denne perioden. I tillegg til disse forfedrene til moderne arter, dukket det opp flere enorme flyløse fugler, som tilsynelatende okkuperte den økologiske nisjen til store dinosaurer. En av dem var Diatrima, oppdaget i Wyoming, 1,8–2,1 m høy, med massive ben, et kraftig nebb og veldig små, underutviklede vinger.

På slutten av tertiærperioden (1 million år siden) og gjennom tidlig Pleistocen, eller istiden, nådde antallet og mangfoldet av fugler et maksimum. Allerede da eksisterte det mange moderne arter som levde side om side med de som senere ble utryddet. Et fantastisk eksempel på sistnevnte - Teratornis incredibilis fra Nevada (USA), en enorm kondorlignende fugl med et vingespenn på 4,8–5,1 m; det er sannsynligvis den største kjente fuglen som er i stand til å fly.

Nylig utdødd og truet art.

Mennesker i historisk tid bidro utvilsomt til utryddelsen av en rekke fugler. Det første dokumenterte tilfellet av denne typen var ødeleggelsen av den flygende duelignende dodoen ( Raphus cucullatus) fra øya Mauritius i Det indiske hav. I 174 år etter oppdagelsen av øya av europeere i 1507, ble hele bestanden av disse fuglene utryddet av sjømenn og dyrene de brakte på skipene sine.

Den første nordamerikanske arten som ble utryddet i hendene på mennesker var alkefuglen ( Alca impennis) i 1844. Den fløy heller ikke og hekket i kolonier på de atlantiske øyene nær kontinentet. Sjømenn og fiskere drepte lett disse fuglene for kjøtt, fett og for å lage agn til torsk.

Like etter at alkefuglen forsvant, ble to arter øst på det nordamerikanske kontinentet ofre for mennesker. En av dem var Carolina papegøyen ( Conuropsis carolinensis). Bønder drepte disse flokkende fuglene i stort antall da tusenvis av dem regelmessig raidet hager. En annen utdødd art er passasjerduen ( Ectopistes migratorius), nådeløst utryddet for kjøtt.

Siden 1600 har den trolig forsvunnet over hele verden. 100 fuglearter. De fleste av dem var representert av små bestander på sjøøyer. Ofte ute av stand til å fly, som en dodo, og nesten uredd for mennesket og de små rovdyrene som ble brakt av ham, ble de et lett bytte for dem.

For tiden er også mange fuglearter på randen av utryddelse eller i beste fall truet. I Nord-Amerika er kalifornisk kondor, gulbeint plover, kiktrane, eskimo-krølle og (muligens nå utdødd) elfenbensnebbspett blant de mest nødlidende artene. I andre regioner er Bermuda-tyfonen, den filippinske harpyen, kakapoen (uglepapegøyen) fra New Zealand, en flygeløs nattaktiv art, og den australske jordpapegøyen i stor fare.

Fuglene som er oppført ovenfor befant seg i en lite misunnelsesverdig posisjon, hovedsakelig på grunn av menneskenes skyld, som brakte populasjonene deres til randen av utryddelse gjennom ukontrollert jakt, lite gjennomtenkt bruk av plantevernmidler eller radikal transformasjon av naturlige habitater.

SPREDING

Utbredelsen av enhver fugleart er begrenset til et bestemt geografisk område, den såkalte. habitat, hvis størrelse varierer sterkt. Noen arter, som perleugla ( Tyto alba), nesten kosmopolitisk, dvs. finnes på flere kontinenter. Andre, sier den Puerto Ricanske scoop ( Otus nudipes), rekkevidden strekker seg ikke utover én øy. Trekkende arter har hekkeområder der de hekker, og noen ganger overvintringsområder som er svært fjernt fra dem.

Takket være deres evne til å fly, er fugler utsatt for utbredt utbredelse og utvider rekkevidden når det er mulig. Som et resultat er de i stadig endring, noe som selvfølgelig ikke gjelder for innbyggerne på små isolerte øyer. Naturlige faktorer kan bidra til utvidelse av sortimentet. Det er sannsynlig at rådende vind eller tyfoner rundt 1930 transporterte den egyptiske hegre ( Bubulcus ibis) fra Afrika til den østlige bredden av Sør-Amerika. Derfra begynte den raskt å bevege seg nordover, i 1941 eller 1942 nådde den Florida, og finnes nå selv i det sørøstlige Canada, dvs. området dekket nesten hele øst for Nord-Amerika.

Mennesker har bidratt til utvidelse av deres utbredelsesområder ved å introdusere arter i nye regioner. To klassiske eksempler er gråspurven og stæren, som vandret fra Europa til Nord-Amerika i forrige århundre og spredte seg over hele kontinentet. Ved å endre naturlige habitater har mennesker også utilsiktet stimulert spredningen av visse arter.

Kontinentale områder.

Landfugler er fordelt på seks zoogeografiske regioner. Disse områdene er som følger: 1) Palaearctic, dvs. ikke-tropiske Eurasia og Nord-Afrika, inkludert Sahara; 2) Nearctic, dvs. Grønland og Nord-Amerika, bortsett fra lavlandsdelen av Mexico; 3) Neotropics - slettene i Mexico, Sentral-, Sør-Amerika og Vestindia; 4) Etiopisk region, dvs. Afrika sør for Sahara, det sørvestlige hjørnet av den arabiske halvøy og Madagaskar; 5) Indo-Malayansk region, som dekker den tropiske delen av Asia og de tilstøtende øyene - Sri Lanka (Ceylon), Sumatra, Java, Borneo, Sulawesi (Celebes), Taiwan og Filippinene; 6) Australian region - Australia, New Guinea, New Zealand og øyene i det sørvestlige Stillehavet, inkludert Hawaii.

De palearktiske og nearktiske områdene er bebodd av henholdsvis 750 og 650 fuglearter; dette er mindre enn i noen av de andre 4 områdene. Imidlertid er antallet individer av mange arter der mye høyere, siden de har større habitater og færre konkurrenter.

Den motsatte ytterligheten er neotropene, hvor ca. 2900 fuglearter, dvs. mer enn på noe annet område. Imidlertid er mange av dem representert av relativt små bestander begrenset til individuelle fjellkjeder eller elvedaler i Sør-Amerika, som kalles "Fuglekontinentet" på grunn av overflod og mangfold av fugler. Colombia alene har 1600 arter, flere enn noe annet land i verden.

Den etiopiske regionen er hjemsted for omtrent 1900 fuglearter. Bemerkelsesverdig blant dem er den afrikanske strutsen, den største moderne representanten for denne klassen. Av de 13 familiene som er endemiske i den etiopiske regionen (dvs. som ikke strekker seg utover grensene), finnes fem utelukkende på Madagaskar.

I den indo-malayanske regionen er det også ca. 1900 arter. Nesten alle fasaner bor her, inkludert den indiske påfuglen ( Pavo cristatus) og bankjunglefugler ( Gallus gallus), som tamkyllingen stammer fra.

Den australske regionen er bebodd av omtrent 1200 fuglearter. Av de 83 familiene som er representert her, er 14 endemiske, flere enn i noe annet område. Dette er en indikator på det unike til mange lokale fugler. Endemiske grupper inkluderer store flyløse kiwi (i New Zealand), emuer og kasuarer, lyrefugler, paradisfugler (hovedsakelig i New Guinea), buefugler, etc.

Øyhabitater.

Som regel, jo lenger oseaniske øyer er fra kontinenter, jo færre fuglearter er det. Fuglene som klarte å nå disse stedene og overleve der, er ikke nødvendigvis de beste flygerne, men deres evne til å tilpasse seg miljøet viste seg helt klart å være utmerket. Lang isolasjon på øyer tapt i havet førte til akkumulering av evolusjonære endringer tilstrekkelig til å forvandle nybyggerne til uavhengige arter. Eksempel - Hawaii: til tross for det lille området av skjærgården, inkluderer fuglefaunaen 38 endemiske arter.

Marine habitater.

Fugler som søker i havet og besøker land først og fremst for å hekke kalles naturlig sjøfugl. Representanter for ordenen Procellariiformes, som albatrosser, petreller, havfugler og stormsvaler, kan fly over havet i månedsvis og livnære seg av vannlevende dyr og planter uten engang å nærme seg land. Pingviner, havsuler, fregattfugler, alkefugler, lomvi, lunde, de fleste skarv, samt noen måker og terner lever hovedsakelig av fisk i kystsonen og finnes sjelden unna den.

Sesongbestemte habitater.

I hvert spesifikt territorium, spesielt på den nordlige halvkule, kan en gitt fugleart bare finnes i en bestemt sesong, og deretter migrere til et annet sted. På dette grunnlaget skilles det ut fire kategorier av fugler: sommerboere, hekkende i et gitt område om sommeren, transittarter, stoppe der under trekk, vinterlosjerer, som kommer dit for vinteren, og fastboende (sedentære arter), som aldri forlat området.

Økologiske nisjer.

Ingen fuglearter okkuperer alle deler av dens utbredelsesområde, men finnes bare på visse steder, eller habitater, for eksempel i en skog, sump eller mark. I tillegg eksisterer ikke arter i naturen isolert - hver avhenger av livsaktiviteten til andre organismer som okkuperer de samme habitatene. Dermed er hver art medlem av et biologisk samfunn, et naturlig system av gjensidig avhengige planter og dyr.

Innenfor hvert fellesskap er det såkalte. næringskjeder som inkluderer fugler: de spiser en slags mat og tjener på sin side som mat for noen. Bare noen få arter finnes i alle deler av habitatet. Vanligvis bor noen organismer i jordoverflaten, andre - lave busker, andre - det øvre laget av trekroner, etc.

Med andre ord har hver fugleart, som representanter for andre grupper av levende ting, sin egen økologiske nisje, dvs. en spesiell posisjon i samfunnet, som et "yrke". En økologisk nisje er ikke identisk med habitatet, eller "adressen" til et takson. Det avhenger av dens anatomiske, fysiologiske og atferdsmessige tilpasninger, det vil si evnen til å hekke i det øvre eller nedre sjiktet av skogen, tåle sommer eller vinter der, mate om dagen eller om natten, etc.

Territorier med en viss type vegetasjon er preget av et spesifikt sett med hekkende fugler. For eksempel er arter som rype og snøspurve begrenset til den nordlige tundraen. Barskogen er preget av skogrype og korsnebb. De fleste av artene vi er kjent med lever i områder der naturlige samfunn direkte eller indirekte er blitt ødelagt av sivilisasjonen og erstattet av menneskeskapte (menneskeskapte) former for miljøet, som åkre, beitemarker og løvrike forsteder. Slike habitater er mer utbredt enn naturlige habitater og er bebodd av mange og mangfoldige fugler.

OPPFØRSEL

En fugls atferd dekker alle dens handlinger, fra inntak av mat til reaksjoner på miljøfaktorer, inkludert andre dyr, inkludert individer av sin egen art. De fleste atferdshandlinger hos fugler er medfødte, eller instinktive, dvs. implementeringen av dem krever ikke tidligere erfaring (læring). Noen arter klør seg for eksempel alltid i hodet ved å heve benet over den senkede vingen, mens andre rett og slett strekker det fremover. Slike instinktive handlinger er like karakteristiske for arten som kroppsform og farge.

Mange former for atferd hos fugler erverves, d.v.s. basert på læring – livserfaring. Noen ganger krever det som ser ut til å være rent instinkt litt øvelse for dets normale uttrykk og tilpasning til omstendighetene. Dermed er atferd ofte en kombinasjon av instinktive komponenter og læring.

Nøkkelinsentiver (utløsere).

Atferdshandlinger induseres vanligvis av miljøfaktorer, som kalles nøkkelstimuli, eller frigjørere. De kan være form, mønster, bevegelse, lyd osv. Nesten alle fugler reagerer på sosiale frigjørere - visuelle eller auditive, med hvilke individer av samme art overfører informasjon til hverandre eller forårsaker umiddelbare reaksjoner. Slike utløsere kalles signalstimuli, eller demonstrasjoner. Et eksempel er den røde flekken på underkjeven til voksne fiskemåker, som utløser en fôringsrespons hos ungen deres.

Konfliktsituasjoner.

En spesiell type atferd oppstår i en konfliktsituasjon. Noen ganger er det en såkalt fordrevet aktivitet. For eksempel, en fiskemåke, drevet fra redet av en inntrenger, skynder seg ikke inn i et motangrep, men pusser i stedet fjærene, som allerede er i utmerket tilstand. I andre tilfeller kan hun vise omdirigert aktivitet, for eksempel i en territoriell tvist, og lufte fiendtligheten ved å trekke ut gressstrå i stedet for å slåss.

En annen type atferd i en konfliktsituasjon er den såkalte. innledende bevegelser, eller intensjonsbevegelser. Fuglen huker seg eller hever vingene, som om den prøver å fly, eller åpner nebbet og klikker på det, som om den vil klype motstanderen, men blir værende på plass.

Ekteskapsdemonstrasjoner.

Alle disse formene for atferd er av spesiell interesse, siden de i løpet av evolusjonen kan ritualiseres innenfor rammen av den såkalte. paringsskjermer. Ofte blir bevegelsene knyttet til dem understreket og derfor mer merkbare, noe som forenkles av den lyse fargen på de tilsvarende delene av fjærdrakten. For eksempel er forskjøvet fjærpresing vanlig i andeparringsskjermer. Mange fuglearter bruker vingeheving under frieri, som opprinnelig spilte rollen som den første bevegelsen i en konfliktsituasjon.

Avhengighet.

Dette ordet refererer til demping av en respons på en gjentatt stimulus, som ikke etterfølges av verken "belønning" eller "straff". For eksempel, hvis du banker på et rede, løfter ungene hodet og åpner munnen, siden for dem betyr denne lyden utseendet til en forelder med mat; Hvis maten ikke dukker opp flere ganger etter sjokket, forsvinner denne reaksjonen hos kyllingene raskt. Temming er også et resultat av tilvenning: fuglen slutter å reagere på menneskelige handlinger som i utgangspunktet skremte den.

Prøving og feiling.

Læring ved prøving og feiling er selektiv (bruker seleksjonsprinsippet) og basert på forsterkning. En unge som har forlatt reiret for første gang på jakt etter mat hakker på småstein, blader og andre små gjenstander som skiller seg ut mot bakgrunnen rundt. Etter hvert, gjennom prøving og feiling, lærer han å skille stimuli som betyr belønning (mat) fra de som ikke gir slik forsterkning.

Imprinting (preging).

I løpet av en kort tidlig periode av livet er fugler i stand til en spesiell form for læring som kalles avtrykk. For eksempel vil en nyklekket gåsunge som ser en person før sin egen mor følge i hælene hans, uten å ta hensyn til gåsen.

Innsikt.

Evnen til å løse enkle problemer uten prøving og feiling kalles "relasjonsfangst" eller innsikt. For eksempel hakkespettfinken ( Catospiza pallida) fra Galapagosøyene velger "med øyet" en nål fra en kaktus for å fjerne insektet fra et hulrom i skogen. Noen fugler, spesielt talgmeis ( Parus major), begynner de umiddelbart å trekke maten som er suspendert på den mot seg selv med tråden.

Individuell oppførsel.

Sosial oppførsel.

Mange fuglehandlinger knytter seg til sosial atferd, d.v.s. forhold mellom to eller flere individer. Selv når de er ensomme, kommuniserer de med sine seksuelle partnere i hekkesesongen eller med andre individer av deres arter som okkuperer nærliggende territorier.

Kommunikasjon.

Fugler bruker komplekse kommunikasjonssystemer som primært involverer visuelle og auditive signaler eller visninger. Noen av dem brukes til å skremme en annen person under en konflikt med den. En fugl som har inntatt en truende positur, snur seg ofte mot fienden, strekker nakken, åpner nebbet og presser fjærdrakten. Andre demonstrasjoner brukes for å blidgjøre motstanderen. Samtidig trekker fuglen ofte inn hodet og fluffer fjærene, som om den understreker passiviteten og sikkerheten for andre. Skjermene er godt synlige i fuglenes reproduktive oppførsel.

Defensiv oppførsel.

Alle fugler reagerer med spesiell defensiv oppførsel på lyd- og visuelle stimuli forbundet med fare. Synet av en hauk på flukt oppfordrer småfugler til å skynde seg til nærmeste ly. Når de først er der, "fryser de", holder fjærene nede, bena gjemt under og holder ett øye med rovdyret. Fugler med kryptisk (kamuflasje eller beskyttende) farge setter seg ganske enkelt på huk og prøver instinktivt å blande seg inn i bakgrunnen.

Gråter og roper advarsler.

Nesten alle fugler har et atferdsrepertoar som inkluderer alarm- og varselsrop. Selv om disse signalene tilsynelatende ikke opprinnelig var ment å skremme andre individer av deres art, får de likevel flokkmedlemmer, kamerater eller kyllinger til å fryse, huke seg eller ta fly. Når de blir konfrontert med et rovdyr eller et annet farlig dyr, bruker fugler noen ganger truende handlinger, veldig lik intraspesifikke trusselvisninger, men mer levende i sin manifestasjon. En gruppe småfugler reagerer på et rovdyr som sitter i synsfeltet, for eksempel en hauk eller en ugle. roping, lik bjeffing hos hunder. Den lar deg advare alle fugler i nærområdet om potensiell fare, og i hekkesesongen for å avlede fiendens oppmerksomhet fra skjulte kyllinger.

Pakkeoppførsel.

Selv utenfor hekkesesongen har de fleste fuglearter en tendens til å danne flokker, vanligvis av samme art. Bortsett fra myldring på steder hvor de overnatter, holder medlemmer av flokken en viss avstand til hverandre. For eksempel sitter fjellsvaler på ledninger med intervaller på ca. 10 cm mellom individer. Et individ som forsøker å lukke denne avstanden møter umiddelbart en truende visning fra naboen. Tallrike lydsignaler som sendes ut av alle medlemmer av flokken hjelper til med å forhindre at den spres.

Inne i flokken er det en såkalt sosial lettelse: hvis en person begynner å stelle, spise, bade osv., begynner de i nærheten snart å gjøre det samme. I tillegg er det ofte et sosialt hierarki i en flokk: hvert individ har sin egen rangering, eller "sosiale posisjon", bestemt av kjønn, størrelse, styrke, farge, helse og andre faktorer.

REPRODUKSJON

Reproduksjon hos fugler innebærer å etablere et hekkeområde, frieri, paring, paring, bygge rede, legge egg, ruge klør og ta vare på unger i vekst.

Territorium.

I begynnelsen av hekkesesongen etablerer individer av de fleste arter grensene for territoriet deres, som de beskytter mot sine slektninger. Vanligvis er det bare hannen som gjør dette. Det er fire typer slike territorier.

Territorium for paring, hekking og fôring.

Denne typen er den vanligste og mest karakteristiske, for eksempel ved syngende zonotrichia. Hannen ankommer det valgte stedet om våren og etablerer sine grenser. Så kommer hunnen, parring skjer, det bygges rede osv. Paret leter etter mat til seg selv og ungene sine uten å forlate territoriet.

Territorium for parring og hekking, men ikke for fôring.

Mange sangfugler, inkludert rødvingetrompeten, vokter et ganske stort territorium rundt reiret, men drar andre steder på jakt etter mat.

Territorium kun for parring.

Hanner av noen arter bruker begrensede territorier for parringsvisninger og for å tiltrekke seg hunner. De hekker andre steder uten deltakelse fra en seksuell partner. Dermed tiltrekker flere mannlige salvie-ryper hunner ("lekking") ved å samle seg i et lite område som kalles et lekkingområde.

Begrenset territorium for parring og hekking.

Fugler som havsule, måker, terner, hegre og noen arter av svaler hekker i kolonier, der hver enkelt okkuperer territoriet umiddelbart rundt reiret. De begynner å bygge den på samme sted der paringen fant sted.

Territoriet som omfatter fôringsområdet må være stort nok til å gi mat til både hekkeparet og dets kyllinger. I en stor fugl, for eksempel en skallet ørn, okkuperer den et område på omtrent 2,6 km 2, og i song zonotrichia er det ikke mer enn 0,4 hektar. Hos arter som hekker i tette kolonier, må størrelsen på territoriet være tilstrekkelig til å hindre at nabopar når hverandre med nebbet.

Sang.

Hovedlyddemonstrasjonen av fugler er sang, d.v.s. en stabil sekvens av lyder som gjør at arter kan identifiseres. De produseres hovedsakelig av hannen, og vanligvis bare i hekkesesongen. Alle lyder kan brukes - fra repetisjon av samme tone til en kompleks og lang melodi, noen ganger veldig musikalsk.

Fugler synger spesielt ofte når de etablerer et hekkeområde, sjeldnere etter at ungene klekkes, og slutter vanligvis å synge når ungene blir selvstendige og territoriell atferd forsvinner. I høysesongen sang en Zonotrichia 2305 ganger om dagen. Noen standfugler synger hele året.

Mange fugler prøver å fange blikket mens de synger, går til åpne steder (abbor). Lerker, plantains og andre innbyggere i treløse landskap synger sanger på flukt.

Sang er mest utviklet blant de såkalte. sangfugler fra ordenen Passeriformes, men nesten alle fugler bruker en eller annen lyddemonstrasjon for å kunngjøre sin tilstedeværelse. De kan komme ned til en slags klukking i en fasan eller et brøl i en pingvin. Noen fugler lager ikke lyder med strupehodet, men med andre deler av kroppen, og gjør spesifikke bevegelser for dette. For eksempel, en skogshane, som renner over en skoglysning, svever i en spiral mot himmelen, "grynter" på grunn av skarpe vingeflaving, og deretter "katter" med stemmen under en bratt sikksakknedstigning. Noen hakkespetter, i stedet for sang, bruker trommeslag, slått med nebbet på en hul stubbe eller annen gjenstand med god resonans.

I høytiden i hekketiden synger noen fugler nesten kontinuerlig hele dagen. For de fleste arter er det imidlertid mer vanlig å synge ved daggry og om kvelden. Spotfuglen og nattergalen kan synge på månelyse netter.

Sammenkobling.

Etter at hunnen ankommer hekkeplassen, aktiverer hannen sine lyd- og visuelle skjermer. Han synger høyere og jager kvinnen med jevne mellomrom. Først er det ikke-mottakende, dvs. er ikke i stand til befruktning, men etter noen dager endres dens fysiologiske tilstand og kopulering oppstår. I dette tilfellet etableres ofte en mer eller mindre sterk forbindelse mellom partnere - det oppstår et par.

Sangfugler er stort sett monogame. I løpet av hele hekkesesongen har de bare én partner, og danner et stabilt par med ham. Hos noen arter er hver hekking i løpet av en sesong ledsaget av et partnerbytte. Gjess, svaner og store rovfugler parer seg for livet.

En rekke arter, inkludert noen sangfugler, er preget av polygami. Hvis en hann parer seg med to eller flere hunner, sies det å være polygyni; hvis en hunn er sammen med to eller flere hanner - om polyandry. Polygyni er mer vanlig (for eksempel i ris-trupien); Polyandry er kjent, for eksempel, i den amerikanske flekkete bæreren. Promiskuøs kopulering uten dannelse av stabile par mellom partnere kalles promiskuitet. Den er karakteristisk for for eksempel orrfugl.

Etter dannelsen av et par, tar hanner seg av bevaringen. De tar med seg materiale til reiret, hjelper noen ganger med å bygge det og mater vanligvis den rugende hunnen.

Typer reir.

Som varmblodige beskytter fugler ikke bare egg fra påvirkning av ugunstige værforhold, men varmer dem også, og fremmer utviklingen av embryoet. For å gjøre dette må de ha et rede, d.v.s. ethvert sted hvor egg kan legges og hvor inkubasjonen vil finne sted.

Det er reir i åpen bakke, reir plassert i tilfluktsrom, plattformreir og boller. De to første kategoriene har ikke en bestemt struktur, men kan fores med små rullesteiner, planterester eller fuglens egne dun, selv om dette ikke er nødvendig. Det lune reiret er i en slags hule, laget av fuglen selv eller på annen måte skapt. Skogender bruker ferdige hull, spetter selv huler dem ut i trestammer, og isfugl graver hull i elvebredder.

Plattformredet er en haug med kvister med et hull i midten for eggene. Hegre og mange rovfugler bygger slike reir. Ørnene bruker samme plattform år etter år, og legger til nytt materiale hver sesong, slik at massen til strukturen til slutt kan nå mer enn ett tonn.

De koppformede reirene som de fleste sangfugler bygger har en tydelig struktur: de har tett bunn og vegger, og innsiden er foret med mykt materiale. Et slikt reir kan ligge på en støtte, som den til svarttrost, holde på den med kantene, som den til en vireo, eller henge i form av en lang flettet pose, som en oriole. Hos noen arter er den festet til en vegg, som phoebe og swift, i en huling, som i tresvalen, i en hule, som i strandsvalen, eller på bakken, som i skylerken. De mest uvanlige og store inkluderer reirene til den fasanlignende australske høna. Disse fuglene graver dype hull, fyller dem med plantemateriale, begraver eggene sine i det og beveger seg bort; inkubasjonen sikres av varmen som frigjøres under forfallet. De klekkede ungene kommer seg selv ut og lever deretter på egen hånd, uten å kjenne foreldrene sine.


Bygging av et rede.

Trehekende sangfugler samler først grovt materiale til selve bollen, og deretter finere materiale til foringen. Når det legges til, danner de et rede, som roterer i det med hele kroppen. Hos noen arter, for eksempel risen, er det bare hunnen som bygger reiret; i andre forsyner hannen henne med materiale for arbeid. I Western Jay utfører begge partnere all konstruksjon sammen.

Hos noen arter forbereder hannen flere "foreløpige" reir i sitt område. For eksempel bærer husverten ofte pinner til forskjellige bortgjemte steder, hvor partneren velger en til å legge egg. Store ørnugler bruker forlatte reir av andre fugler, og driver noen ganger eierne ut av nybygde.

Egg.

Som en generell regel, jo større fuglen er, jo større egg legger den, men det finnes unntak fra denne regelen. Eggene til yngelarter, som klekkes ut til dunete unger som umiddelbart er i stand til å løpe og spise selvstendig, er større i forhold til mors kropp enn eggene til kyllingarter, hvis avkom er født nakne og hjelpeløse. Dermed er eggene til strandfugler relativt større enn eggene til sangfugler av samme størrelse. I tillegg er forholdet mellom eggmasse og kroppsmasse ofte større hos små arter enn hos store.

De fleste fugleegg er formet som kyllingegg, men det er mange variasjoner også her. Hos isfugl er de nesten sfæriske, hos kolibrier er de langstrakte og butte i begge ender, og hos vadefugler er de sterkt spisse mot en av dem.

Overflaten på egget kan være grov eller glatt, matt eller skinnende, og nesten alle farger fra mørk lilla og grønn til ren hvit. Hos noen arter er den dekket med flekker, noen ganger danner den en krone rundt den butte enden. Eggene til mange hemmelig hekkende fugler er hvite, og for de som legger dem på bakken, smelter fargen på skallet ofte sammen med bakgrunnen til småstein eller planterester som ligger langs reiret.

Murverk størrelse.

Når reiret er klart, legger hunnen vanligvis ett egg per dag til clutchen er fullført. En clutch er antall egg som legges i løpet av en hekkehendelse. Størrelsen varierer fra ett egg i svartbrynet albatross til 14 eller 15 hos noen ender og vaktler. Det svinger også innenfor en art. Vandrende trosten kan legge fem egg i sesongens første klø, men bare 3 eller 4 i andre og tredje. Clutchstørrelsen er noen ganger redusert på grunn av dårlig vær eller mangel på mat. De fleste arter legger et strengt begrenset antall egg; noen har ikke slik sikkerhet: de erstatter utilsiktet tapte egg med nye, og bringer clutchen til et standardvolum.

Inkubasjon.

Begge partnere eller bare én av dem kan delta i inkubasjonen (inkubasjonen) av egg. En slik fugl utvikler vanligvis en eller to yngelflekker, fjærløse områder på undersiden av brystet. Deres svært perfuserte hud kommer i direkte kontakt med eggene og overfører varme til dem. Inkubasjonsperioden, som slutter med klekkingen av ungene, varer fra 11–12 dager for spurven til omtrent 82 dager for den vandrende albatrossen.

Fargede hanner sitter som regel ikke på egg hvis reiret er åpent. Unntaket er Rødbryst Grosbeak, som ikke bare ruger, men også synger. Hos mange partnere som veksler på å ruge egg, er rugeinstinktet så sterkt at til tider skyver den ene fuglen den andre av reiret for å ta dens plass. Hvis bare én partner ruger, vil han med jevne mellomrom forlate reiret for å mate og bade.

Klekking.

Embryoet utvikler en spesiell vekst i enden av nebbet - en eggetann, ved hjelp av hvilken den, når klekking nærmer seg, skraper skallet fra innsiden, og reduserer styrken. Så hviler han føttene og vingene og trykker sprekker i den, dvs. hakker. Etter hakking kan klekking ta fra flere timer for småfugler til flere dager for større. Hele denne tiden knirker embryoet brått, noe foreldrene reagerer på med økt oppmerksomhet, noen ganger hakker de på sprekker i skallet og river av små biter av det.

Dame.

Sangfugler og mange andre fugler er hekkende fugler: ungene deres klekkes nakne, blinde og hjelpeløse. Vadefugler, ender, høner og noen andre fugler kalles stamfugler: ungene deres blir umiddelbart dekket med dun, er i stand til å gå og forsyne seg med mat. Det er mange mellomvarianter mellom den typiske nese- og ynglearten.

Umiddelbart etter klekking er typiske fugleunger ikke i stand til å kontrollere kroppstemperaturen og må holdes varme av foreldrene. De kan bare heve hodet, åpne munnen vidt og bevege seg i reiret når risting indikerer at en voksen fugl kommer. Den lyse munnen til kyllingene fungerer som signalstimuli for henne - "mål for mat", og stimulerer leveringen nøyaktig til bestemmelsesstedet. Forelderen sender enten maten fra nebb til nebb eller gir den direkte inn i halsen på avkommet. Pelikaner bringer fisk til reiret i en strupepose, åpner det enorme nebbet sitt bredt og lar hver kylling stikke hodet inn for å mate seg selv. Ørner og hauker leverer byttedyr i klørne og river det i stykker, som mates til deres etterkommere.

Voksne fugler, etter å ha matet ungene, venter som regel på utseendet til avføringen deres, utskilt i en slimpose, ta den bort og kast den. Noen arter holder perfekt renhold i reiret, mens andre, som isfugler, ikke gjør noe for dette.

Unger av hekkende fugler sitter i reiret i 10 til 17 dager, og etter at de har forlatt det, er de avhengige av foreldrene for å beskytte og mate dem i minst 10 dager til. Hos arter med lang rugeperiode forblir ungen i reiret lenger: hos skallet ørn - 10-12 uker, og hos den vandrende albatrossen, den største av de flygende sjøfuglene - ca. 9 måneder Varigheten av hekkelivet påvirkes av graden av sikkerhet. Unger kommer ut fra reir i åpen mark relativt tidlig.

I motsetning til hva folk tror, ​​oppmuntrer ikke foreldrene deres avkom til å leve uavhengig. Kyllingen forlater reiret frivillig, etter å ha fått den nødvendige koordineringen av bevegelser. For første gang vet ikke "ungdommene" som flagret ut av den ennå hvordan de skal fly ordentlig.

Ungene til stamfugler tilbringer mye mer tid i egget enn ungene, og ved klekking utvikles de vanligvis på samme måte som når de forlater reiret. Så snart dunet har tørket, begynner stamungene å følge foreldrene på jakt etter mat. De kan fortsatt trenge oppvarming de første dagene. Disse kyllingene reagerer tydelig på stemmen til foreldrene deres, "fryser" ved alarmsignalet og skynder seg til dem som svar på en invitasjon om å spise.

De lærer imidlertid raskt å skaffe mat på egenhånd. En voksen fugl fører dem til foringsstedet og kan vise frem spiselige gjenstander, hakke dem og slippe dem fra nebbet. Men oftere passer foreldre bare barna mens de gjennom prøving og feiling lærer hva som passer til mat. Nesten umiddelbart etter klekking begynner de støyende hjorteungene å hakke frø og småkryp fra bakken, og andungene følger moren sin inn på grunt vann og begynner å dykke på jakt etter mat.

BEFOLKNINGER

Ifølge ornitologer er det ca. 100 milliarder fugler av omtrent 8600 arter. Antall individer av en enkelt art varierer fra noen få dusin, som den kritisk truede kiktranen, til mange millioner, som Wilsons stormpetrel, en havfugl som kan være verdens største villfugl.

Fruktbarhet og dødelighet.

Befolkningsstørrelse, dvs. totaliteten av individer av en art i et gitt territorium avhenger av nivåene av fruktbarhet og dødelighet. Når disse parameterne er omtrent like (som de vanligvis er), forblir populasjonen stabil. Hvis fødselsraten overstiger dødsraten, vokser befolkningen, ellers går den ned.

Fruktbarhet bestemmes av antall egg som legges i løpet av året og suksessen med klekking. Hos fugler som legger ett egg hvert annet år, som California-kondoren, legger hvert par bare "et halvt individ" til bestanden per år, og tvert imot kan arter med 2–3 store klør årlig øke den med 20 individer over samme periode.

Levetid.

Under ideelle forhold lever mange arter, spesielt store, svært lange liv. For eksempel nådde noen ørner, gribber og papegøyer i fangenskap en alder av 50–70 år. Men i naturen er fuglens levetid mye kortere. I følge data innhentet gjennom banding, lever store fugler potensielt lenger enn små. Maksimal registrert alder for enkelte fugler i naturen er: måker og vadefugler - 36 år, terner - 27 år, hauker - 26 år, lom - 24 år, ender, gjess og svaner - 23 år, swifts - 21 år og hakkespett - 12 år . Det er sannsynlig at rovdyr som kondorer og ørner, samt store albatrosser, lever lenger.

Befolkningstetthet.

Populasjoner har en tendens til å opprettholde sin karakteristiske tetthet i lang tid, dvs. antall individer per arealenhet. En katastrofe som utsletter en betydelig del av en befolkning følges ofte av en betydelig reduksjon i dødelighet, og størrelsen gjenoppretter seg raskt. For eksempel blir en hard vinter, som mange fugler ikke overlever, typisk etterfulgt av en vår og sommer med uvanlig høye overlevelsesrater for kyllinger. Dette skyldes i stor grad at de få overlevende individene har rikelig med mat og praktiske hekkeplasser.

En annen viktig faktor som regulerer befolkningsstørrelsen er territoriet som er tilgjengelig for den. Hvert par trenger et område med en viss størrelse med egnet habitat for hekking. Etter at parene har okkupert all plass som passer for arten, kan ikke en eneste av deres slektninger bosette seg der lenger. "Overflødige" fugler må enten hekke under ugunstige forhold eller ikke hekke i det hele tatt.

Når matressursene er knappe og befolkningstettheten høy, begrenses størrelsen vanligvis av konkurranse om maten. Den er tilsynelatende sterkest på slutten av vinteren og mellom individer av samme art, siden de alle trenger samme diett.

I overbefolkede områder kan konkurranse om mat føre til utvandring, noe som reduserer befolkningstettheten i et gitt område. Individer av noen arter, som snøugler, i år med høyt antall, mangel på matressurser, eller begge deler, vises i massevis utenfor deres normale rekkevidde.

Selv om predasjon er den mest fremtredende årsaken til fugledødelighet, har det en mye svakere effekt på bestandsstørrelsen enn ugunstige miljøforhold. Ofrene for rovdyr er vanligvis individer som er svekket av alderdom eller sykdom.

MIGRASJONER

Flyvning tillot fugler å tilpasse seg bedre enn mange dyr til skiftende miljøfaktorer, spesielt periodiske svingninger i meteorologiske forhold, mattilgjengelighet og andre parametere. Fuglene kan ha begynt sesongmessige trekk på den nordlige halvkule under istiden, da breens fremrykk sørover presset dem sørover i de kaldere månedene, men issmelting gjorde at de kunne vende tilbake til foreldrenes hekkeplasser om sommeren. Det kan også være at noen arter, under påvirkning av hard interspesifikk konkurranse i tropiske områder under tilbaketrekningen av isbreen, begynte å midlertidig migrere nordover for å hekke i et mindre tettbefolket miljø. I alle fall, for mange moderne fugler, er det å trekke nærmere ekvator om høsten og tilbake om våren en integrert artskarakteristikk.

Synkronisering.

Migrasjon er synkronisert med årstid og hekkesyklus; det vil ikke skje før fuglen er fysiologisk klar for det og mottar passende ytre stimulans. Før den trekker, spiser fuglen mye, går opp i vekt og lagrer energi i form av underhudsfett. Gradvis kommer hun inn i en tilstand av «migrerende rastløshet». Om våren stimuleres den av å forlenge dagslyset, noe som aktiverer kjønnskjertlene (kjønnskjertlene), og endrer funksjonen til hypofysen. Om høsten når fuglen samme tilstand som lengden på dagen forkortes, noe som forårsaker depresjon av gonadal funksjon. For at en person som er klar til å migrere, skal sette av gårde, trenger den en spesiell ytre stimulans, for eksempel en endring i været. Denne stimulansen er gitt av bevegelsen av en varm atmosfærisk front om våren og en kald om høsten.

Under trekk flyr de fleste fugler om natten, når de er mindre truet av bevingede rovdyr, og vier dagen til mat. Både enkeltarter og blandede flokker, familiegrupper og enkeltindivider reiser. Fugler tar seg vanligvis tid på veien, og tilbringer flere dager eller til og med en uke på et gunstig sted.

Flyveier.

Mange fugler har korte reiser. Fjellarter går nedover til de finner nok mat, grankorsnebb flyr til nærmeste område med god konglehøst. Noen fugler trekker imidlertid store avstander. Polarternen har den lengste flyveien: hvert år flyr den fra Arktis til Antarktis og tilbake, og dekker minst 40 000 km i begge retninger.

Hastighet

migrasjon avhenger av arten. En flokk vadere kan nå hastigheter på opptil 176 km/t. Steinbiten flyr 3700 km sørover, noe som utgjør et gjennomsnitt på 920 km per dag. Flyhastighetsmålinger ved hjelp av radar har vist at de fleste småfugler flyr mellom 21 og 46 km/t på rolige dager; større fugler, som ender, hauker, falker, vadefugler og swifts, flyr raskere. Flyturen er preget av en konstant, men ikke maksimal hastighet for arten. Siden det krever mer energi å overvinne motvind, har fugler en tendens til å vente på den.

Om våren migrerer arter nordover som etter en tidsplan, og når visse punkter på samme tid fra år til år. Ved å forlenge flysegmentene uten stopp når de nærmer seg målet, dekker de de siste hundre kilometerne med mye høyere hastighet.

Høyder.

Som radarmålinger viser varierer høyden flygingen foregår i så mye at det er umulig å snakke om noen normal- eller gjennomsnittsverdier. Imidlertid er nattmigranter kjent for å fly høyere enn de som reiser på dagtid. Blant trekkfugler registrert over Cape Cod-halvøya (USA, Massachusetts) og det nærmeste havet, oppholdt 90 % seg i en høyde på mindre enn 1500 m.

Nattmigranter har en tendens til å fly høyere under overskyede forhold fordi de har en tendens til å fly over skyene i stedet for under eller gjennom dem. Men hvis skyene strekker seg til store høyder om natten, kan fugler fly under dem. Samtidig tiltrekkes de av høye, opplyste bygninger og fyrtårn, noe som noen ganger fører til dødelige kollisjoner.

Ifølge radarmålinger stiger fugler sjelden over 3000 m. Noen migranter når imidlertid fantastiske høyder. I september ble det registrert fugler som fløy over den sørøstlige delen av England ca. 6300 m. Radarsporing og observasjon av silhuetter som krysser månens skive har vist at nattlige migranter som regel ikke «fester seg» til landskapet på noen måte. Fugler som flyr om dagen har en tendens til å følge landemerker som er langstrakte fra nord til sør - fjellkjeder, elvedaler og lange halvøyer.

Navigasjon.

Som eksperimenter har vist, har fugler flere instinktive metoder for å bestemme trekkretningen. Noen arter, som stæren, bruker solen som en guide. Ved å bruke en "intern klokke" opprettholder de en gitt retning, og gjør korrigeringer for den konstante forskyvningen av stjernen over horisonten. Nattmigranter blir styrt av posisjonen til lyse stjerner, spesielt Big Dipper og North Star. Ved å holde dem i sikte flyr fugler instinktivt nordover om våren og bort fra den om høsten. Selv når tette skyer når store høyder, klarer mange migranter å opprettholde riktig retning. De kan bruke vindretning eller kjente terrengegenskaper hvis de er synlige. Det er usannsynlig at noen arter styres når de navigerer av en enkelt miljøfaktor.

MORFOLOGI

Morfologi refererer vanligvis til den ytre strukturen til et dyr, i motsetning til den indre strukturen, som vanligvis kalles anatomisk.

Nebb

fuglen består av over- og underkjeven (nebb og mandible), dekket med kåte slirer. Formen avhenger av metoden for å skaffe mat som er karakteristisk for arten, og gjør det derfor mulig å bedømme fuglens fôringsvaner. Nebbet kan være langt eller kort, buet opp eller ned, skjeformet, takket eller med kryssede kjever. Hos nesten alle fugler slites den av på slutten fra konsum, og dens kåte deksel må fornyes kontinuerlig.

De fleste arter har svart nebb. Imidlertid er det en rekke variasjoner i fargen, og hos noen fugler, som lundefugl og tukaner, er dette den lyseste delen av kroppen.

Øyne

hos fugler er de veldig store, fordi disse dyrene navigerer hovedsakelig ved hjelp av syn. Øyeeplet er for det meste skjult under huden, med bare den mørke pupillen omgitt av en farget iris synlig.

I tillegg til øvre og nedre øyelokk, har fugler også et "tredje" øyelokk - den niktiterende membranen. Dette er en tynn, gjennomsiktig hudfold som beveger seg over øyet fra siden av nebbet. Den niktiterende membranen fukter, renser og beskytter øyet, og lukker det øyeblikkelig i tilfelle fare for kontakt med en ekstern gjenstand.

ørehull,

plassert bak og rett under øynene, i de fleste fugler er de dekket med fjær av en spesiell struktur, den såkalte. øredeksler. De beskytter øregangen mot fremmedlegemer som kommer inn, samtidig som de ikke forstyrrer forplantningen av lydbølger.

Vinger

Fugler er lange eller korte, avrundede eller skarpe. Hos noen arter er de veldig smale, mens de hos andre er brede. De kan også være konkave eller flate. Som regel tjener lange smale vinger som en tilpasning for lange flyvninger over havet. Lange, brede og avrundede vinger er godt tilpasset til å sveve i stigende luftstrømmer oppvarmet nær bakken. Korte, avrundede og konkave vinger er mest hensiktsmessige for langsom flukt over jorder og blant skoger, samt for raskt å stige opp i luften, for eksempel i tider med fare. Spisse flate vinger fremmer rask blafring og rask flukt.

Hale

som en morfologisk seksjon består den av halefjær som danner dens bakre kant, og skjulte fjær som overlapper basen deres. Halefjærene er sammenkoblet, de er plassert symmetrisk på begge sider av halen. Halen kan være lengre enn resten av kroppen, men noen ganger er den praktisk talt fraværende. Formen, karakteristisk for forskjellige fugler, bestemmes av den relative lengden til de forskjellige halefjærene og egenskapene til tuppene deres. Som et resultat kan halen være rektangulær, avrundet, spiss, gaffel, etc.

Ben.

Hos de fleste fugler inkluderer den delen av benet som er fri for fjær (fot) tarsus, fingre og klør. Hos noen arter, for eksempel ugler, er tarsen og fingrene fjærkledde; hos noen få andre, spesielt swifts og kolibrier, er de dekket med myk hud, men vanligvis er det et hardt kått dekke, som, som all hud, er kontinuerlig fornyet. Dette dekselet kan være glatt, men oftere består det av skjell eller små uregelmessig formede plater. Hos fasaner og kalkuner er det en kåt spore på baksiden av tarsen, og i kragehasselrypen, på sidene av tærne er det en kant av kåte pigger, som faller av om våren og vokser ut igjen om høsten å tjene som ski om vinteren. De fleste fugler har 4 tær på føttene.

Fingre er utformet forskjellig avhengig av artens vaner og deres miljø. For å gripe greiner, klatre, fange byttedyr, bære mat og manipulere det, er de utstyrt med bratt buede skarpe klør. Hos løpende og gravende arter er fingrene tykke, og klørne på dem er sterke, men ganske butte. Vannfugler har svømmehud, som ender, eller læraktige blader på sidene, som lappedykker. Hos lerker og noen andre syngende arter i åpent rom er bakfingeren bevæpnet med en veldig lang klo.

Andre tegn.

Noen fugler har bart hode og nakke eller er dekket med svært sparsomme fjær. Huden her er vanligvis sterkt farget og danner utvekster, for eksempel en rygg på kronen og øredobber på halsen. Ofte er godt synlige støt plassert i bunnen av overkjeven. Vanligvis brukes disse funksjonene til demonstrasjoner eller enklere kommunikasjonssignaler. Hos kadaverspisende gribber er det nakne hodet og nakken trolig en tilpasning som gjør at de kan livnære seg på råtnende kadaver uten å skitne til fjærene på svært upraktiske områder av kroppen.

ANATOMI OG FYSIOLOGI

Da fugler skaffet seg evnen til å fly, endret deres indre struktur seg sterkt sammenlignet med den forfedres struktur som er karakteristisk for krypdyr. For å redusere dyrets vekt ble noen organer mer kompakte, andre gikk tapt, og skjell ble erstattet av fjær. Tyngre, vitale strukturer har flyttet seg nærmere midten av kroppen for å forbedre balansen. I tillegg økte effektiviteten, hastigheten og kontrollerbarheten til alle fysiologiske prosesser, noe som ga kraften som kreves for å fly.

Skjelett

fugler er preget av bemerkelsesverdig letthet og stivhet. Dens lettelse ble oppnådd takket være reduksjonen av en rekke elementer, spesielt i lemmene, og utseendet av lufthulrom inne i visse bein. Stivhet er gitt ved sammensmelting av mange strukturer.

For enkelhets skyld skilles det aksiale skjelettet og skjelettet til lemmene. Den første inkluderer hodeskallen, ryggraden, ribbeina og brystbenet. Den andre er dannet av de bueformede skulder- og bekkenbeltene og beinene til de frie lemmer festet til dem - fremre og bakre.

Scull.

Fugleskallen er preget av enorme øyehuler, tilsvarende de veldig store øynene til disse dyrene. Hjernekassen ligger inntil øyehulene bak og blir liksom presset av dem. Sterkt utstående bein danner tannløse over- og underkjever, tilsvarende nebbet og underkjeven. Øreåpningen er plassert under den nedre kanten av banen nesten nær den. I motsetning til overkjeven til mennesker, er den mobil hos fugler på grunn av en spesiell hengselfeste til hjernen.

Ryggrad,

eller ryggsøylen består av mange små bein kalt ryggvirvler, som er arrangert på rad fra bunnen av hodeskallen til halespissen. I livmorhalsregionen er de isolerte, mobile og minst dobbelt så mange som hos mennesker og de fleste pattedyr. Som et resultat kan fuglen bøye nakken og snu hodet i nesten hvilken som helst retning. I thoraxregionen er ryggvirvlene artikulert med ribbeina og, som regel, fast smeltet til hverandre, og i bekkenregionen er de smeltet sammen til et enkelt langt bein - det komplekse korsbenet. Dermed er fugler preget av en uvanlig stiv rygg. De resterende ryggvirvlene - halebenet - er bevegelige, med unntak av de siste, som er smeltet sammen til et enkelt bein, pygostilen. Den ligner formen på en plogskjær og fungerer som en skjelettstøtte for de lange halefjærene.

Vrangbord.

Ribbene, sammen med brystvirvlene og brystbenet, omgir og beskytter utsiden av hjertet og lungene. Alle flygende fugler har et veldig bredt brystben som vokser til en kjøl for feste av de viktigste flymusklene. Som regel, jo større den er, jo sterkere er flyturen. Helt flygeløse fugler har ingen kjøl.

Skulderbelte,

forbinder forbenet (vingen) til det aksiale skjelettet, det er dannet på hver side av tre bein arrangert som et stativ. Det ene bena, coracoid (kråkebein), hviler på brystbenet, det andre, skulderbladet, ligger på ribbeina, og det tredje, kragebeinet, er smeltet sammen med det motsatte kragebeinet i den såkalte. gaffel. Coracoid og scapula, der de møter hverandre, danner glenoidhulen der hodet på humerus roterer.

Vinger.

Beinene i en fugles vinge er i utgangspunktet de samme som i menneskehånden. Humerus, det eneste beinet i overekstremiteten, er artikulert ved albueleddet med to bein i underarmen - radius og ulna. Nedenfor, dvs. i hånden er mange elementer som er tilstede i mennesker smeltet sammen eller tapt i fugler, slik at bare to håndleddsbein gjenstår, ett stort metacarpal bein, eller spenne, og 4 phalangeal bein, tilsvarende tre fingre.

Vingen til en fugl er betydelig lettere enn forbenet til ethvert terrestrisk virveldyr av lignende størrelse. Og poenget er ikke bare at hånden inneholder færre elementer - de lange knoklene i skulderen og underarmen er hule, og i skulderen er det en spesiell luftsekk knyttet til luftveiene. Vingen blir i tillegg lettet av fraværet av store muskler. I stedet styres hovedbevegelsene av senene til den høyt utviklede muskulaturen i brystbenet.

Svingfjærene som strekker seg fra hånden kalles store (primære) svingfjær, og de som er festet i området av ulnabenet på underarmen kalles små (sekundære) svingfjær. I tillegg skilles det ut tre vingefjær, festet til den første fingeren, og skjulte fjær, jevnt, som fliser, overlapper bunnen av svingfjærene.

Bekkenbelte

på hver side av kroppen består den av tre bein smeltet sammen - ischium, pubis og ilium, sistnevnte smeltet sammen med det komplekse sacrum. Alt dette sammen beskytter utsiden av nyren og sikrer en sterk forbindelse av bena med det aksiale skjelettet. Der de tre beinene i bekkenbeltet møter hverandre er det dype acetabulum, der lårbenshodet roterer.

Ben.

Hos fugler, som hos mennesker, danner lårbenet kjernen i den øvre delen av underekstremiteten, låret. Tibia er festet til dette beinet i kneleddet. Mens den hos mennesker består av to lange bein, tibia og fibula, er de hos fugler smeltet sammen med hverandre og med ett eller flere øvre tarsale bein til et element som kalles tibiotarsus. Av fibula forblir bare et tynt kort rudiment synlig, ved siden av tibiotarsus.

Fot.

I ankelleddet (mer presist, intratarsal) er foten festet til tibiotarsus, bestående av ett langt bein, tarsus og fingrenes bein. Tarsus er dannet av elementer fra metatarsus, smeltet sammen og med flere nedre tarsale bein.

De fleste fugler har 4 fingre, som hver ender i en klo og er festet til tarsen. Den første fingeren vender bakover. I de fleste tilfeller er resten rettet fremover. Hos noen arter vender den andre eller fjerde tåen bakover sammen med den første. Hos swifts er den første tåen rettet fremover, som de andre, men hos fiskeørne er den i stand til å snu i begge retninger. Hos fugler hviler ikke tarsen på bakken, og de går på tærne med hælene løftet opp fra bakken.

Muskler.

Vingene, bena og resten av kroppen drives av omtrent 175 forskjellige skjelettstripede muskler. De kalles også vilkårlige, dvs. deres sammentrekninger kan kontrolleres "bevisst" av hjernen. I de fleste tilfeller er de sammenkoblet, symmetrisk plassert på begge sider av kroppen.

Flyvningen leveres hovedsakelig av to store muskler, brystmuskler og supracoracoid. De starter begge på brystbenet. Brystmuskelen, den største, trekker vingen ned og får dermed fuglen til å bevege seg fremover og oppover i luften. Den supracoracoid-muskelen trekker vingen oppover, og forbereder den for neste slag. I tam kylling og kalkun representerer disse to musklene det "hvite kjøttet" og resten tilsvarer det "mørke kjøttet".

I tillegg til skjelettmuskulatur, har fugler glatt muskulatur som ligger i lag i veggene til organene i luftveiene, vaskulære, fordøyelses- og kjønnsorganer. Glatt muskulatur finnes også i huden, hvor de forårsaker bevegelser av fjær, og i øynene, der de gir overnatting, d.v.s. fokusere bildet på netthinnen. De kalles ufrivillige fordi de jobber uten "viljekontroll" fra hjernen.

Nervesystemet.

Sentralnervesystemet består av hjernen og ryggmargen, som igjen dannes av mange nerveceller (nevroner).

Den mest fremtredende delen av fuglens hjerne er hjernehalvdelene, som er sentrum for høyere nervøs aktivitet. Overflaten deres er glatt, uten riller og viklinger som er karakteristiske for mange pattedyr, området er relativt lite, noe som korrelerer godt med det relativt lave nivået av "intelligens" til fugler. Inne i hjernehalvdelene er det sentre for koordinering av instinktive former for aktivitet, inkludert fôring og sang.

Lillehjernen, som er av spesiell interesse for fugler, ligger rett bak hjernehalvdelene og er dekket med riller og viklinger. Dens komplekse struktur og store størrelse tilsvarer de vanskelige oppgavene knyttet til å opprettholde balanse i luften og koordinere de mange bevegelsene som er nødvendige for å fly.

Det kardiovaskulære systemet.

Fugler har større hjerter enn pattedyr av lignende kroppsstørrelse, og jo mindre arten er, jo relativt større er hjertet. For eksempel, hos kolibrier utgjør dens masse opptil 2,75% av massen til hele organismen. Alle fugler som flyr ofte må ha et stort hjerte for å sikre rask blodsirkulasjon. Det samme kan sies for arter som lever i kalde områder eller i store høyder. Som pattedyr har fugler et firekammer hjerte.

Hyppigheten av sammentrekninger korrelerer med størrelsen. Så, i en hvilende afrikansk struts, lager hjertet ca. 70 "slag" per minutt, og i en kolibri i flukt - opptil 615. Ekstrem skrekk kan øke fuglens blodtrykk så mye at store arterier sprekker og individet dør.

Som pattedyr er fugler varmblodige, og området for normale kroppstemperaturer er høyere enn for mennesker - fra 37,7 til 43,5 ° C.

Fugleblod inneholder vanligvis flere røde blodceller enn de fleste pattedyr, og kan som et resultat frakte mer oksygen per tidsenhet, noe som er nødvendig for å fly.

Luftveiene.

Hos de fleste fugler fører neseborene inn i nesehulene i bunnen av nebbet. Skarv, havsuler og noen andre arter mangler imidlertid nesebor og blir tvunget til å puste gjennom munnen. Luft som kommer inn i neseborene eller munnen ledes til strupehodet, hvorfra luftrøret begynner. Hos fugler (i motsetning til pattedyr) produserer ikke strupehodet lyder, men danner kun et ventilapparat som beskytter de nedre luftveiene fra mat og vann som kommer inn i dem.

Nær lungene deler luftrøret seg i to bronkier som kommer inn i dem, en for hver. Ved inndelingen er den nedre strupehodet, som fungerer som vokalapparatet. Den er dannet av utvidede forbenede ringer i luftrøret og bronkiene og indre membraner. Par med spesielle sangmuskler er festet til dem. Når luft som pustes ut fra lungene passerer gjennom den nedre strupehodet, får membranene til å vibrere, og produserer lyder. Fugler med et bredt spekter av stemmetoner har flere syngende muskler som belaster stemmemembranene enn dårlig syngende arter.

Når de kommer inn i lungene, deler hver bronki seg i tynne rør. Veggene deres er penetrert av blodkapillærer som mottar oksygen fra luften og frigjør karbondioksid inn i den. Rørene fører inn i tynnveggede luftsekker som ligner såpebobler og ikke penetreres av kapillærer. Disse posene finnes utenfor lungene - i nakke, skuldre og bekken, rundt nedre strupehode og fordøyelsesorganer, og trenger også inn i de store beinene i lemmene.

Den innåndede luften beveger seg gjennom rørene og kommer inn i luftsekkene. Når du puster ut, går den ut av posene igjen gjennom rørene gjennom lungene, hvor det igjen skjer gassutveksling. Denne doble pusten øker kroppens tilførsel av oksygen, som er nødvendig for å fly.

Luftsekker tjener også andre funksjoner. De fukter luften og regulerer kroppstemperaturen, slik at omkringliggende vev mister varme gjennom stråling og fordampning. Dermed ser det ut til at fugler svetter fra innsiden, noe som kompenserer for mangelen på svettekjertler. Samtidig sørger luftsekkene for fjerning av overflødig væske fra kroppen.

Fordøyelsessystemet,

i prinsippet er det et hult rør som strekker seg fra nebbet til kloakaåpningen. Den tar til seg mat, skiller ut juice med enzymer som bryter ned mat, absorberer de resulterende stoffene og fjerner ufordøyde rester. Selv om strukturen til fordøyelsessystemet og dets funksjoner i utgangspunktet er det samme hos alle fugler, er det forskjeller i detaljer knyttet til de spesifikke fôringsvanene og kostholdet til en bestemt gruppe fugler.

Fordøyelsesprosessen starter når maten kommer inn i munnen. De fleste fugler har spyttkjertler som skiller ut spytt, som fukter maten og begynner å fordøye den. Spyttkjertlene til noen swiftlets skiller ut en klebrig væske som brukes til å bygge reir.

Formen og funksjonene til tungen, som nebbet, avhenger av fuglens livsstil. Tungen kan brukes til å holde mat, manipulere den i munnen, føle og smake.

Hakkespetter og kolibrier kan strekke de uvanlig lange tungene langt utover nebbet. Hos noen hakkespetter har den bakovervendte mothaker i enden som hjelper til med å trekke insekter og deres larver ut av hull i barken. Hos kolibrier er tungen vanligvis kviklet i enden og krøllet til et rør for å suge nektar fra blomster.

Fra munnen går maten inn i spiserøret. Hos kalkuner, ryper, fasaner, duer og noen andre fugler, utvides en del av den, kalt avlingen, stadig og tjener til å lagre mat. Hos mange fugler er hele spiserøret ganske utvidbart og kan midlertidig romme en betydelig mengde mat før den kommer inn i magesekken.

Sistnevnte er delt inn i to deler - kjertel og muskulær ("navle"). Den første skiller ut magesaft, som begynner å bryte ned maten til stoffer som er egnet for absorpsjon. "Navlen" kjennetegnes av tykke vegger med harde indre rygger som maler mat hentet fra kjertelmagen, noe som kompenserer for fuglenes mangel på tenner. Hos arter som spiser frø og annen fast føde, er muskelveggene i denne delen spesielt tykke. Hos mange rovfugler dannes flate, runde pellets i muskelmagen fra ufordøyelige deler av maten, spesielt bein, fjær, hår og harde deler av insekter, som periodisk får oppstøt.

Etter magesekken fortsetter fordøyelseskanalen med tynntarmen, hvor maten til slutt fordøyes. Tykktarmen hos fugler er et kort, rett rør som fører til cloaca, hvor også kanalene i kjønnsorganet åpner seg. Dermed kommer avføring, urin, egg og sædceller inn i den. Alle disse produktene kommer ut av kroppen gjennom en enkelt åpning.

Genitourinært system.

Dette komplekset består av tett sammenkoblede ekskresjons- og reproduksjonssystemer. Den første opererer kontinuerlig, og den andre er aktivert på bestemte tider av året.

Ekskresjonssystemet omfatter to nyrer, som fjerner avfallsstoffer fra blodet og danner urin. Fugler har ikke blære, og vannet passerer gjennom urinlederne direkte inn i cloacaen, hvor det meste av vannet absorberes tilbake i kroppen. Den hvite, grøtaktige resten blir til slutt utvist sammen med den mørkfargede avføringen som kommer fra tykktarmen.

Reproduksjonssystemet består av gonadene, eller kjønnskjertlene, og rørene som strekker seg fra dem. Mannlige gonader er et par testikler der mannlige reproduktive celler (gameter) - sædceller dannes. Formen på testiklene er oval eller elliptisk, hvor den venstre vanligvis er større. De ligger i kroppshulen nær den fremre enden av hver nyre. Før hekkesesongen begynner, får den stimulerende effekten av hypofysehormoner testiklene til å forstørre hundrevis av ganger. Et tynt kronglete rør, vas deferens, frakter sædceller fra hver testikkel inn i sædblæren. Der akkumuleres de til ejakulasjonen oppstår i kopulasjonsøyeblikket, hvor de går ut i cloacaen og gjennom dens åpning til utsiden.

De kvinnelige gonadene, eggstokkene, danner kvinnelige kjønnsceller - egg. De fleste fugler har bare én eggstokk, den venstre. Sammenlignet med en mikroskopisk sædcelle er et egg enormt. Hoveddelen av vekten er eggeplommen - det næringsrike materialet for det utviklende embryoet etter befruktning. Fra eggstokken går egget inn i et rør kalt egglederen. Musklene i egglederen skyver den forbi ulike kjertelområder i veggene. De omgir eggeplommen med albumin, skallmembraner, et hardt kalsiumholdig skall, og tilsetter til slutt skallfargede pigmenter. Omdannelsen av oocytten til et egg klart for legging tar ca. 24 timer

Befruktning hos fugler er intern. Sædceller kommer inn i hunnens kloak under kopulering og svømmer oppover egglederen. Befruktning, dvs. fusjonen av mannlige og kvinnelige kjønnsceller skjer i den øvre enden før egget dekkes med protein, myke membraner og skall.

FJÆR

Fjær beskytter fuglens hud, gir termisk isolasjon av kroppen, siden de holder et luftlag nær den, effektiviserer formen og øker arealet av bærende overflater - vinger og hale.

Nesten alle fugler virker helfjærkledde; Bare nebbet og føttene vises delvis eller helt nakne. Imidlertid avslører studiet av enhver art som er i stand til å fly, at fjær vokser fra rader med fordypninger - fjærposer, gruppert i brede striper, pterilia, som er atskilt av nakne hudområder, apteria. Sistnevnte er usynlige, siden de er dekket av overlappende fjær fra tilstøtende pterilia. Bare noen få fugler har fjær som vokser jevnt over hele kroppen; Disse er vanligvis flygeløse arter som pingviner.

Fjærstruktur.

Den primære svingfjæren på vingen er den mest komplekse. Den består av en elastisk sentral stang som to brede flate vifter er festet til. Internt, dvs. vendt mot midten av fuglen, viften var bredere enn den ytre. Den nedre delen av stangen, kanten, er delvis nedsenket i huden. Stammen er hul og fri fra banene festet til den øvre delen av stangen - stammen. Den er fylt med en cellekjerne og har et langsgående spor på undersiden. Hver vifte er dannet av et antall parallelle spor av første orden med grener, de såkalte. spor av andre orden. På sistnevnte er det kroker som hektes inn i tilstøtende spor av andre orden, og kobler alle elementene i viften til en enkelt helhet - ved hjelp av glidelåsmekanismen. Hvis andre-ordens spor er løsnet, trenger fuglen bare å glatte fjæren med nebbet for å "feste" den igjen.

Typer fjær.

Nesten alle lett synlige fjær er ordnet som beskrevet ovenfor. Siden det er de som gir fuglens kropp dens ytre omriss, kalles de konturlinjer. Hos noen arter, som ryper og fasaner, strekker en liten sidefjær av lignende struktur seg fra den nedre delen av skaftet. Den er veldig luftig og forbedrer termisk isolasjon.

I tillegg til konturfjær, har fugler fjær av en annen struktur på kroppen. Det vanligste loet består av et kort skaft og lange fleksible mothaker som ikke går i lås. Den beskytter kyllingkroppen, og hos voksne fugler er den skjult under konturfjærene og forbedrer varmeisolasjonen. Det finnes også dunfjær som tjener samme formål som dun. De har et langt skaft, men ikke-leddet barbuler, d.v.s. i strukturen inntar de en mellomposisjon mellom konturfjær og dun.

Spredt blant konturfjærene og vanligvis skjult av dem er trådlignende fjær, godt synlige på en plukket kylling. De består av en tynn stang med en liten rudimentær vifte på toppen. Trådlignende fjær strekker seg fra bunnen av konturfjærene og oppfatter vibrasjoner. Det antas at dette er sensorer av ytre krefter som er involvert i å stimulere musklene som styrer store fjær.

Busten er veldig lik trådlignende fjær, men er stivere. De stikker ut i mange fugler nær munnvikene og tjener sannsynligvis til berøring, som værhårene til pattedyr.

De mest uvanlige fjærene er de såkalte. pulveraktig dun, plassert i spesielle soner - pudder - under hovedfjærdrakten av hegre og bitterner, eller spredt over hele kroppen til duer, papegøyer og mange andre arter. Disse fjærene vokser kontinuerlig og smuldrer opp til fint pulver på toppen. Den har vannavstøtende egenskaper og beskytter sannsynligvis, sammen med sekresjonen fra halekjertelen, konturfjærene mot fukting.

Formen på konturfjær er veldig mangfoldig. For eksempel er kantene på uglenes svingfjær fluffete, noe som gjør flyturen nesten lydløs og lar deg nærme deg byttedyr ubemerket. De lyse og uvanlig lange fjærene til paradisfuglene i New Guinea tjener som "dekorasjon" for utstillinger.

Felling.

Fjær er døde strukturer som ikke kan reparere seg selv, så de må skiftes ut med jevne mellomrom. Tapet av gamle fjær og veksten av nye i stedet kalles molting.

De fleste fugler ryker og erstatter alle fjærene, minst en gang i året, vanligvis på sensommeren før høsttrekket. En annen molt, observert hos mange arter om våren, er vanligvis delvis og påvirker bare kroppsfjærene, og lar svingfjærene og halefjærene være på plass. Som et resultat av smelting får hannene en lys parrende fjærdrakt.

Avfall skjer gradvis. Ikke et eneste pterilium mister alle fjærene på en gang. Hos de fleste flygende fugler blir fly- og halefjær erstattet i en bestemt rekkefølge. Dermed vokser noen av dem allerede tilbake mens andre faller ut, så evnen til å fly opprettholdes gjennom hele molten. Bare noen få grupper av flygende fugler, og utelukkende akvatiske, feller alle svingfjærene samtidig.

Hele settet med fjær til en fugl på et gitt tidspunkt kalles dens fjærdrakt, eller fjærdrakt. I løpet av livet endrer individet flere typer fjærdrakt som følge av smelting. Den første av disse er nataldun, som allerede er til stede ved klekkingstidspunktet. Den neste typen fjærdrakt er juvenil, dvs. tilsvarende umodne individer.

Hos de fleste fugler erstattes juvenil fjærdrakt direkte med voksen fjærdrakt, men noen arter har to eller tre flere mellomliggende utseendealternativer. For eksempel, først i en alder av syv år får en skallet ørn et typisk voksent utseende med et rent hvitt hode og hale.

Fjærpleie.

Alle fugler renser fjærdrakten (dette kalles "prining"), og de fleste bader også. Svaler, swifts og terner stuper i vannet flere ganger på rad mens de flyr. Andre fugler, som står eller huker på grunt vann, rister på de fluffy fjærene og prøver å fukte dem jevnt. Noen skogarter bader i regnvann eller dugg samlet seg på bladene. Fugler tørker seg ved å lufte og riste på fjærene, rense dem med nebbet og blafre med vingene.

Fugler smører seg med olje som skilles ut av halekjertelen ved halebunnen. De bruker nebbet til å påføre det på fjærene, og gjør dem dermed vannavstøtende og mer elastiske. For å smøre fjærdrakten på hodet bruker fugler nebbet til å gni bena med fett og deretter klør seg i hodet med dem.

Fargen på fjær bestemmes av både kjemikalier (pigmenter) og strukturelle egenskaper. Karotenoidpigmenter produserer røde, oransje og gule farger. En annen gruppe, melaniner, gir svart, grå, brun eller brungul farge avhengig av konsentrasjonen. "Strukturelle farger" skyldes egenskapene til absorpsjon og refleksjon av lysbølger som er uavhengige av pigmenter.

Strukturell farge kan være iriserende (regnbue) eller monokromatisk. I sistnevnte tilfelle er det vanligvis hvitt og blått. En fjær oppfattes som hvit hvis den er nesten eller fullstendig blottet for pigment, gjennomsiktig, men på grunn av sin komplekse indre struktur reflekterer den alle lysbølger i det synlige spekteret. Den ser blå ut hvis den inneholder tettpakkede celler med brunt pigment under et gjennomsiktig skall. De absorberer alt lys som passerer gjennom det gjennomsiktige laget, med unntak av blå stråler, som reflekteres av dem. Det er ikke noe blått pigment i fjæren som sådan.

Den iriserende fargen, som endres avhengig av synsvinkelen, skyldes hovedsakelig den gjensidige overlappingen av de særegne utvidede, vridde og sorte melaninholdige andre-ordens skjeggene. Dermed ser amerikanske grackle-fugler enten flerfargede eller svarte ut. Halsflekken til den vanlige rubinstrupe kolibrien veksler mellom å blinke knallrødt og deretter se brunsvart ut.

Mønster.

For ingen annen gruppe levende vesener er kroppsfarge så viktig som for fugler. Det kan være kryptisk eller beskyttende hvis det imiterer bakgrunnen rundt, noe som gjør individet usynlig. Dette er spesielt vanlig hos kvinner; som et resultat, når de sitter ubevegelig på eggene, tiltrekker de seg ikke oppmerksomheten til rovdyr. Noen ganger er imidlertid begge kjønn kryptisk farget.

Mange fugler som lever blant gress har et mønster av langsgående striper. I tillegg har de ofte relativt mørke topper og lysere bunner. Siden lyset faller ovenfra, er de nedre delene av kroppen skyggelagt og nærmer seg fargen på de øvre delene, og som et resultat ser hele fuglen flat ut og skiller seg ikke ut fra bakgrunnen rundt.

I andre tilfeller er fargingen disjunktiv, dvs. bestående av uregelmessig formede, klart definerte kontrasterende flekker, som "bryter" kroppens konturer i deler som virker urelaterte med hverandre og ikke ligner en levende skapning. Vadefugler malt på denne måten, som vendesteinen og den støyende ploveren, er nesten usynlige mot bakteppet av en grusstrand.

Omvendt er noen fugler preget av lyse markeringer på halen, kroppen og vingene som "blusser opp" under flukt. Eksempler inkluderer de hvite halefjærene til juncoen, den hvite kroppen til avoknebben og de hvite vingestripene til den mørke nattsjarken. Lyse markeringer spiller en beskyttende rolle. Plutselig "blinker opp" foran et angripende rovdyr, skremmer de det et øyeblikk, og gir fuglen ekstra tid til å rømme; og kan også distrahere fiendens oppmerksomhet fra de viktigste delene av kroppen. I tillegg er den godt synlige fargen til den voksne viktig når fuglen later som om den er såret, og lokker et rovdyr vekk fra reiret eller ungen. Det er sannsynlig at lyspunkter også bidrar til intraspesifikk gjenkjennelse, og fungerer som signalstimuli som styrker båndet mellom medlemmer av flokken.

Fargemønsteret hjelper til med å finne en seksuell partner i hekkesesongen. Vanligvis er lysere og mer kontrasterende farger karakteristiske for menn, som bruker dem under parringsvisninger.

MATINGSVANER

For det meste er fugler enten rovdyr som lever av andre dyr, eller fytofager som spiser plantemateriale. Bare relativt få arter er altetende, d.v.s. spise nesten hvilken som helst mat.

De fleste rovfugler er strengt tatt kjøttetende; de jakter på et bredt utvalg av dyr, inkludert amfibier, krypdyr, fugler og beist. Denne kategorien inkluderer også gribber, som lever utelukkende av åtsel. Fiskeørne og mange vannlevende fugler er også fiskespisende rovdyr, og mange småfugler spiser insekter, edderkopper, meitemark, snegler og andre virvelløse dyr. Strengt planteetende arter inkluderer gressbeite afrikanske strutser og gjess.

Bare noen få fugler har et spesialisert kosthold. For eksempel spiser den sosiale sneglespisende dragen utelukkende snegler av slekten Pomacea. Det sterkt buede nebbet til denne fuglen er godt tilpasset for å fjerne kroppen til et bløtdyr fra et skjell, men er til liten nytte for andre operasjoner.

Mange arter endrer kostholdet sitt avhengig av årstid, klima, beliggenhet og også med alderen. Om vinteren i det sørlige USA er opptil 90 % av maten til savannespurven av planteopprinnelse, og om sommeren, etter å ha migrert nordover, inneholder den opptil 75 % av insektene. Umiddelbart etter klekking spiser kyllinger av nesten alle arter animalsk mat. De fleste sangfugler lever hovedsakelig av insekter, selv om de som voksne kan bytte nesten helt til frø eller annen plantemat.

Noen arter lagrer mat, vanligvis om høsten, for bruk om vinteren når det er mangel på mat. For eksempel skjuler nøttekre og hakkespetter nøtter i sprekker i barken, og den europeiske nøtteknekkeren ( Nucifraga caryocatactes) begraver dem i bakken. Studier av sistnevnte arter har vist at fuglen finner opptil 86 % av sine underjordiske reserver selv under et snølag som er 25 cm tykt.

Afrikanske honningguider «leder» en person eller honningeter fra mustelidfamilien til et biereir, som flyr fra gren til gren, ringer innbydende og vifter med halen. Når pattedyret åpner redet for å komme til honningen, koser fuglen seg med voksbikaken.

Sildemåken er en altetende art, noen ganger inkluderer muslinger i kosten. For å bryte de tøffe skjellene deres løfter fuglen byttet høyt opp i luften og slipper det ned på en hard overflate som en steinhylle eller en motorvei.

Minst to fuglearter bruker verktøy for å skaffe mat. En av dem er hakkespettfinken ( Cactospiza pallida), allerede nevnt ovenfor, og den andre er gribben ( Neophron percnopterus) fra Afrika, som tar en stor stein i nebbet og slipper den på egget til en afrikansk struts.

Noen arter tar mat fra andre fugler. Fregatter og skuaer regnes som beryktede pirater; de angriper andre sjøfugler, og tvinger dem til å forlate byttet sitt.

Den mest karakteristiske metoden for bevegelse hos fugler er flukt. Fugler er imidlertid i varierende grad tilpasset til å bevege seg på land, og noen av dem er utmerkede svømmere og dykkere.

I luften.

Strukturen til en fugles vinge sikrer i prinsippet kroppens bevegelse i luften. Den utfoldede vingen tynner ut fra en tykk og avrundet forkant med en skjelettstøtte innvendig mot bakkanten dannet av svingfjærene. Dens overside er litt konveks, og dens nedre side er konkav.

Under normal flaksing virker trykket fra den motgående luftstrømmen på den nedre overflaten av den indre halvdelen av vingen, som skråner med bakkanten ned. Ved å bøye den ned gir vingen løft.

Den ytre halvdelen av vingen beskriver en halvsirkel i flukt, som beveger seg fremover og ned, og deretter opp og tilbake. Den første bevegelsen trekker fuglen fremover, og den andre fungerer som en huske. Under svingen er vingen halvfoldet og svingfjærene spres fra hverandre for å redusere lufttrykket på oversiden. De med korte og brede vinger må blafre ofte under flukt, siden deres område er lite sammenlignet med kroppsvekten. En lang smal vinge krever ikke høy blafrefrekvens.

Det er tre typer flyging: gli, sveve og blafrende. Gli er ganske enkelt en jevn nedadgående bevegelse på utvidede vinger. Å sveve er i hovedsak det samme som å gli, men uten tap av høyde. Svevende flyging kan være dynamisk eller statisk. I det første tilfellet er dette planlegging i stigende luftstrømmer, der effekten av tyngdekraften kompenseres av trykket fra stigende luft. Som et resultat flyr fuglen uten bokstavelig talt å bevege vingene. Orrvåger, ørner og andre store bredvingede arter vandrer til og med langs meridianfjellryggene ved å bruke den vertikale komponenten av vinden når den skråner oppover bakken.

Dynamisk sveving er å gli i horisontale luftstrømmer som varierer i hastighet og høyde med en vekslende overgang mellom dem opp og ned. En slik flytur er for eksempel typisk for albatrosser, som tilbringer mesteparten av livet sitt over stormende hav.

Den flaksende flyturen som allerede er beskrevet er hovedmetoden for bevegelse for alle fugler når de tar av, lander og beveger seg i en rett linje. Individer som setter av fra en høy abbor, kaster seg ganske enkelt ned for å få nok fart til å fly mens de faller. Når den tar av fra land eller vann, akselererer fuglen, raskt med bena, mot vinden til den får nok fart til å løfte seg fra overflaten. Men hvis det ikke er vind eller det er umulig å akselerere, gir den kroppen den nødvendige impulsen gjennom tvungne vingeklaffer.

Fuglen må bremse før landing. For å gjøre dette orienterer den kroppen vertikalt og bremser, sprer vingene og halen bredt for å øke luftmotstanden. Samtidig strekker hun bena fremover for å absorbere støtet fra abboren eller bakken. Ved landing på vann trenger ikke fuglen å bremse mye, siden risikoen for skade er mye mindre.

Halen utfyller den bærende overflaten til vingene og brukes som brems, men dens hovedfunksjon er å tjene som ror under flyging.

Fugler kan utføre spesielle luftmanøvrer i henhold til deres spesifikke tilpasninger. Noen slår raskt med vingene og svever urørlig på ett sted. Andre veksler "spurtene" av flaksende flyging med perioder med gliding, noe som gjør flyturen bølgende.

På landet.

Fugler antas å ha utviklet seg fra trelevende krypdyr. De har sannsynligvis arvet fra dem vanen med å hoppe fra gren til gren, karakteristisk for de fleste fugler. Samtidig fikk noen fugler, som hakkespetter og pikas, evnen til å klatre i vertikale trestammer ved å bruke halen som støtte.

Etter å ha falt ned fra trærne til bakken under evolusjonen, lærte mange arter seg gradvis å gå og løpe. Utviklingen i denne retningen gikk imidlertid ulikt for forskjellige arter. For eksempel kan en vandrende trost både hoppe og gå, mens en stær normalt bare går. Den afrikanske strutsen løper i hastigheter på opptil 64 km/t. På den annen side klarer ikke swifts å hoppe eller løpe og bruker de svake bena bare for å klamre seg til vertikale flater.

Fugler som går på grunt vann, som hegre og stylter, har lange bein. Fugler som går på tepper av flyteblader og myrer er preget av lange fingre og klør for å hindre dem i å falle gjennom. Pingviner har korte, tykke ben plassert langt bak tyngdepunktet. Av denne grunn kan de bare gå med kroppen oppreist og med korte skritt. Hvis det er nødvendig å bevege seg raskere, ligger de på magen og glir, som på en slede, og skyver av seg snøen med svømmeføtter-lignende vinger og ben.

I vann.

Fugler er opprinnelig landskapninger og hekker alltid på land eller i sjeldne tilfeller på flåter. Imidlertid har mange av dem tilpasset seg en akvatisk livsstil. De svømmer med vekslende slag med bena, vanligvis utstyrt med membraner eller blader på tærne som fungerer som årer. Den brede kroppen gir vannfuglene stabilitet, og deres tette fjærdeksel inneholder luft, noe som øker oppdriften. Evnen til å svømme er vanligvis nødvendig for fugler som søker under vann. Svaner, gjess og noen ender på grunt vann praktiserer delvis dykking: Når de snur halen opp og strekker nakken ned, får de mat fra bunnen.

Suler, pelikaner, terner og andre fiskespisende arter dykker ned i vannet om sommeren, med fallhøyden avhengig av størrelsen på fuglen og dybden de søker å nå. Dermed stuper tunge havsuler, som faller som en stein fra en høyde på 30 m, i vannet til 3–3,6 m. Lette terner dykker fra lavere høyde og stuper bare noen få centimeter.

Pingviner, lom, dokker, dykkender og mange andre fugler dykker fra vannoverflaten. Siden de mangler tregheten til dykkerdykkere, bruker de bevegelsene til bena og (eller) vingene til å dykke. Hos slike arter er bena vanligvis plassert i den bakre enden av kroppen, som en propell under akterenden av et skip. Ved dykking kan de redusere oppdriften ved å presse fjærene tett og klemme luftsekkene. Sannsynligvis for de fleste fugler er maksimal dykkedybde fra vannoverflaten nær 6 m. Mørknebblommen kan imidlertid dykke til 18 m, og langhaleanda til ca. 60 m.

SENSEORGANER

For å se godt nok under rask flukt har fugler bedre syn enn alle andre dyr. Hørselen deres er også godt utviklet, men luktesansen og smakssansen er svak hos de fleste arter.

Syn.

Fugleøyne har en rekke strukturelle og funksjonelle trekk som korrelerer med livsstilen deres. Spesielt merkbar er deres store størrelse, som gir et bredt synsfelt. Hos noen rovfugler er de mye større enn hos mennesker, og hos den afrikanske strutsen er de større enn hos elefanten.

Akkommodasjon av øynene, dvs. Hos fugler skjer deres tilpasning til en klar visjon av objekter når avstanden til dem endres med forbløffende hastighet. En hauk som forfølger byttedyr holder det kontinuerlig i fokus til selve fangstøyeblikket. En fugl som flyr gjennom en skog må tydelig se grenene til trærne rundt for ikke å kollidere med dem.

Det er to unike strukturer til stede i fuglens øye. En av dem er ryggen, en vevsfold som stikker inn i øyets indre kammer fra siden av synsnerven. Kanskje denne strukturen hjelper til med å oppdage bevegelse ved å kaste en skygge på netthinnen når fuglen beveger hodet. Et annet trekk er den benete skleralringen, dvs. et lag med små lamellbein i øyeveggen. Hos noen arter, spesielt rovfugler og ugler, er skleralringen så høyt utviklet at den gir øyet en rørform. Dette flytter linsen bort fra netthinnen, og som et resultat er fuglen i stand til å skille byttedyr på stor avstand.

Hos de fleste fugler er øynene tett festet i hulene og kan ikke bevege seg i dem. Imidlertid kompenseres denne ulempen av den ekstreme mobiliteten i nakken, som lar deg snu hodet i nesten alle retninger. I tillegg har fuglen et veldig bredt samlet synsfelt fordi øynene er plassert på sidene av hodet. Denne typen syn, der ethvert objekt er synlig med bare ett øye om gangen, kalles monokulært. Det totale monokulære synsfeltet er opptil 340°. Kikkertsyn, med begge øynene vendt fremover, er unikt for ugler. Deres totale felt er begrenset til omtrent 70°. Det er overganger mellom monokularitet og kikkert. Skogsneppens øyne flyttes så langt tilbake at de ikke oppfatter den bakre halvdelen av synsfeltet dårligere enn den fremre. Dette lar ham overvåke hva som skjer over hodet hans, og undersøke bakken med nebbet på jakt etter meitemark.

Hørsel.

Som pattedyr inkluderer fuglens hørselsorgan tre deler: det ytre, mellom- og indre øret. Det er imidlertid ingen aurikkel. "Ørene" eller "hornene" til noen ugler er ganske enkelt tuer av langstrakte fjær som ikke har noe med hørsel å gjøre.

Hos de fleste fugler er det ytre øret en kort passasje. Hos noen arter, som gribb, er hodet nakent og åpningen er godt synlig. Imidlertid er den som regel dekket med spesielle fjær - øredeksler. Ugler, som hovedsakelig er avhengige av hørsel når de jakter om natten, har veldig store øreåpninger, og fjærene som dekker dem, danner en bred ansiktsskive.

Den ytre hørselskanalen fører til trommehinnen. Dens vibrasjoner, forårsaket av lydbølger, overføres gjennom mellomøret (et luftfylt benkammer) til det indre øret. Der omdannes mekaniske vibrasjoner til nerveimpulser, som sendes langs hørselsnerven til hjernen. Det indre øret inkluderer også tre halvsirkelformede kanaler, hvis reseptorer sørger for at kroppen opprettholder balansen.

Selv om fugler hører lyder over et ganske bredt frekvensområde, er de spesielt følsomme for akustiske signaler fra medlemmer av sin egen art. Som eksperimenter har vist, oppfatter ulike arter frekvenser fra 40 Hz (undulater) til 29 000 Hz (fink), men vanligvis overstiger ikke den øvre grensen for hørbarhet hos fugler 20 000 Hz.

Flere fuglearter som hekker i mørke huler unngår å treffe hindringer der ved hjelp av ekkolokalisering. Denne evnen, også kjent hos flaggermus, observeres for eksempel i Guajaro fra Trinidad og Nord-Sør-Amerika. Flyr i absolutt mørke, sender den ut "utbrudd" av høye lyder, og når den oppfatter deres refleksjon fra hulens vegger, navigerer den enkelt i den.

Lukt og smak.

Generelt er luktesansen hos fugler svært dårlig utviklet. Dette korrelerer med den lille størrelsen på hjernens luktlapper og korte nesehuler mellom neseborene og munnhulen. Et unntak er New Zealand kiwi, hvis nesebor er plassert i enden av et langt nebb og nesehulene er forlenget som et resultat. Disse funksjonene lar henne stikke nebbet ned i jorden og snuse opp meitemark og annen underjordisk mat. Det antas også at gribber finner åtsel ved å bruke ikke bare syn, men også lukt.

Smaken er dårlig utviklet, fordi slimhinnen i munnhulen og dekslene på tungen er for det meste kåte og det er liten plass til smaksløker på dem. Imidlertid foretrekker kolibrier helt klart nektar og andre søte væsker, og de fleste arter avviser veldig sur eller bitter mat. Disse dyrene svelger imidlertid mat uten å tygge, dvs. har den sjelden i munnen lenge nok til å subtilt skille smaken.

FUGLEVERN

Mange land har lover og deltar i internasjonale avtaler for å beskytte trekkfugler. For eksempel gir amerikansk føderal lovgivning, så vel som amerikanske traktater med Canada og Mexico, beskyttelse for alle slike arter i Nord-Amerika, med unntak av døgnrovfugler og introduserte arter, og regulerer jakten på trekkende vilt (som vannfugler og tresneiper). ), samt visse standfugler, spesielt ryper, fasaner og rapphøns.

En mer alvorlig trussel mot fugler kommer imidlertid ikke fra jegere, men fra helt "fredelige" typer menneskelig aktivitet. Skyskrapere, TV-tårn og andre høye bygninger er dødelige hindringer for trekkfugler. Fugler blir truffet og knust av biler. Oljesøl i havet dreper mange vannlevende fugler.

Med sin livsstil og innflytelse på miljøet har det moderne mennesket skapt fordeler for arter som foretrekker menneskeskapte habitater - hager, åkre, forhager, parker, etc. Dette er grunnen til at nordamerikanske fugler som vandrende trost, blårøye, husmorski, kardinaler, sangfugler, trupialer og de fleste svaler nå er mer tallrike i USA enn før europeiske nybyggere ankom. Imidlertid er mange arter som krever våtmarker eller modne skoger truet av ødeleggelse av store mengder slike habitater. Sumper, som mange anser som egnet kun for drenering, er faktisk livsviktige for skinner, bitter, myrfugler og mange andre fugler. Hvis sumper forsvinner, rammer den samme skjebnen deres innbyggere. På samme måte betyr avskoging fullstendig ødeleggelse av visse arter av ryper, hauker, spetter, troster og sangfugler, som krever store trær og naturlig skogbunn.

Miljøforurensning utgjør en like alvorlig trussel. Naturlige forurensninger er stoffer som til stadighet finnes i naturen, som fosfater og avfallsstoffer, men som normalt holder seg på et konstant (likevekts)nivå som fugler og andre organismer er tilpasset til. Hvis en person øker konsentrasjonen av stoffer kraftig, forstyrrer den økologiske balansen, oppstår miljøforurensning. For eksempel, hvis kloakkvann slippes ut i en innsjø, vil dets raske nedbrytning tømme tilførselen av oksygen oppløst i vannet. Krepsdyrene, bløtdyrene og fiskene som trenger det vil forsvinne, og sammen med dem forsvinner lom, lappedykker, hegre og andre fugler som blir stående uten mat.

Menneskeskapte forurensninger er kjemikalier som er praktisk talt fraværende i naturen, som industridamp, eksos og de fleste plantevernmidler. Nesten ingen arter, inkludert fugler, er tilpasset dem. Hvis et plantevernmiddel sprøytes over en sump for å drepe mygg eller over avlinger for å kontrollere planteskadegjørere, vil det påvirke ikke bare målarten, men også mange andre organismer. Enda verre, noen giftige kjemikalier henger i vann eller jord i årevis, kommer inn i næringskjeder og samler seg deretter i kroppene til store rovfugler som danner toppen av mange av disse kjedene. Selv om små doser plantevernmidler ikke vil drepe fugler direkte, kan eggene deres bli ufruktbare eller utvikle unormalt tynne skall som lett går i stykker under inkubasjonen. Som et resultat vil befolkningen snart begynne å synke. For eksempel var den skallete ørnen og den brune pelikanen i en slik fare på grunn av insektmiddelet DDT, konsumert sammen med fisk, deres viktigste mat. Nå, takket være bevaringstiltak, er antallet av disse fuglene i ferd med å komme seg.

Det er usannsynlig at det vil være mulig å stoppe menneskets fremmarsj på fuglenes verden; det eneste håpet er å bremse den. Et tiltak kan være strengere ansvar for ødeleggelse av naturtyper og miljøforurensning. Et annet tiltak er å øke arealet av verneområder for å bevare naturlige samfunn i dem, som inkluderer arter som er i fare for å utryddes.

KLASSIFISERING AV FUGLER

Fugler utgjør klassen Aves av phylum Chordata, som inkluderer alle virveldyr. Klassen er delt inn i ordener, og de igjen i familier. Ordningsnavn slutter på "-iformes" og familienavn slutter på "-idae". Denne listen inkluderer alle moderne ordener og familier av fugler, samt fossiler og relativt nylig utdødde grupper. Antall arter er angitt i parentes.

Archaeopterygiformes: archaeopteryxiformes (fossiler)
Hesperornithiformes: hesperornisformes (fossiler)
Ichthyornithiformes: Ichthyornisiformes (fossiler)
Sphenisciformes: pingvinaktig
Spheniscidae: pingviner (17)
Struthioniformes: strutsaktig
Struthionidae: strutser (1)
Rheiformes: rheas
Rheidae: rhea (2)
Casuariformes: kasuar
Casuariidae: kasuarer (3)
Dromiceidae: emu (1)
Aepyornitiformes: apiornisiformes (utdødd)
Dinornitiformes: Moaformes (utdødd)
Apterygiformes: kiwiformer (vingeløse)
Apterygidae: kiwi, vingeløs (3)
Tinamiformes: tinamous-aktig
Tinamidae: tinamu (45)
Gaviiformes: lommer
Gaviidae: lom (4)
Podicipediformes: lappedykker
Podicipedidae: lappedykker (20)
Procellariiformes: petreller (rørnese)
Diomedeidae: albatrosser (14)
Procellariidae: petreller (56)
Hydrobatidae: stormsvaler (18)
Pelecanoididae: dykkende (hval) petreller (5)
Pelecaniformes: pelecaniformes (copepoder)
Phaëthontidae: phaetonidae (3)
Pelecanidae: pelikaner (6)
Sulidae: suler (9)
Phalacrocoracidae: skarv (29)
Anhingidae: darters (2)
Fregatidae: fregattfugler (5)
Ciconiiformes: storkelignende (ankelfot)
Ardeidae: hegre (58)
Cochleariidae: nebbnebb (1)
Balaenicipitidae: skonebber (1)
Scopidae: hammerhoder (1)
Ciconiidae: storker (17)
Threskiornithidae: ibis (28)
Phenicopteriformes: flamingoformet
Phoenicopteridae: flamingoer (6)
Anseriformes: Anseriformes (plate-nebb)
Anhimidae: palamedea (3)
Anatidae: Anatidae (145)
Falconiformes: Falconiformes (daglige rovdyr)
Cathartidae: Amerikanske gribber eller kondorer (6)
Sagittariidae: sekretærfugler (1)
Accipitridae: Accipitridae (205)
Pandionidae: Fiskeørne (1)
Falconidae: falkonider (58)
Galliformes: Galliformes
Megapodiidae: megapoder, eller lukekyllinger (10)
Cracidae: trekyllinger eller gokko (38)
Tetraonidae: ryper (18)
Phasianidae: fasaner eller påfugler (165)
Numididae: perlehøne (7)
Meleagrididae: kalkuner (2)
Opisthocomidae: hoatzins (1)
Gruiformes: kranlignende
Mesitornithidae: Madagaskiske skinner, eller skinnehøns (3)
Turnicidae: trefingret (16)
Gruidae: traner eller ekte traner (14)
Aramidae: aramider (1)
Psophiidae: trompetister (3)
Rallidae: skinner (132)
Heliornithidae: cinquepods (3)
Rhynochetidae: kagu (1)
Eurypygidae: solhegre (1)
Cariamidae: cariams, eller seriemas (2)
Otididae: Trapper (23)
Diatrymiformes: diatrymiformes (fossiler)
Charadriiformes: Charadriiformes
Jacanidae: Jacanidae (70)
Rostratulidae: farget snipe (2)
Haematopodidae: østerssnappere (6)
Charadriidae: plovere (63)
Scolopacidae: snipe (82)
Recurvirostridae: Avocets (7)
Phalaropodidae: phalaropes (3)
Dromadidae: edelkreps (1)
Burhinidae: avdotki (9)
Glareolidae: tirkushki (17)
Stercorariidae: skuas (4)
Laridae: måker eller terner (82)
Rynchopidae: kuttvann (3)
Alcidae: alkefugler (22)
Columbiformes: dueformet
Pteroclidae: sandryper (16)
Columbidae: duer (289)
Psittaciformes: papegøyer
Psittacidae: papegøyer (315)
Cuculiformes: gjøkformet
Musophagidae: bananspisere (22)
Cuculidae: gjøk (127)
Strigiformes: ugler
Tytonidae: perleugler (10)
Strigidae: ekte (normale) ugler (123)
Caprimulgiformes: nattsvin
Steatornithidae: guajaro eller fete (1)
Podargidae: Frogmouths eller Owljars eller Whitelegs (12)
Nyctibiidae: gigantiske (skogs)natter (5)
Aegothelidae: uglenatter eller uglefroskemunner (8)
Caprimulgidae: ekte natter (67)
Apodiformes: hurtigformet
Apodidae: swifts (76)
Hemiprocnidae: tufted swifts (3)
Trochilidae: kolibrier (319)
Coliiformes: musefugler
Coliidae: musefugler (6)
Trogoniformes: trogon-lignende
Trogonidae: trogoner (34)
Coraciiformes: Coraciiformes
Alcedinidae: isfugl (87)
Todidae: tody (5)
Momotidae: momotter (8)
Meropidae: bietere (24)
Coraciidae: ekte (arboreal) rakshi, eller ruller (17)
Upupidae: hoopoids (7)
Bucerotidae: hornfugl (45)
Piciformes: hakkespetter
Galbulidae: jacamaraer eller sangfugler (15)
Capitonidae: skjeggete (72)
Bucconidae: puffballs eller dovendyr (30)
Indicatoridae: honningguider (11)
Ramphastidae: tukaner (37)
Picidae: hakkespetter (210)
Passeriformes: spurvefugler
Eurylamidae: brednebb (14)
Dendrocolaptidae: pilfrosker (48)
Furnariidae: ovnsfugler eller potterfugler (215)
Formicariidae: maurfangere (222)
Conopophagidae: larver (10)
Rhinocryptidae: Topacolaceae (26)
Cotingidae: cotingidae (90)
Pipridae: manakin (59)
Tyrannidae: tyrannfluesnappere (365)
Oxyruncidae: skarpnebb (1)
Phytotomidae: gressklippere (3)
Pittidae: Pittidae (23)
Acanthisittidae: New Zealand wrens (4)
Philepittidae: Madagaskar pittidae, eller fillepittidae (4)
Menuridae: lirefugler eller lirefugler (2)
Atrichornithidae: buskfugler (2)
Alaudidae: lerker (75)
Hirundinidae: svalehaler (79)
Campephagidae: larveetere (70)
Dicruridae: drongidae (20)
Oriolidae: orioles (28)
Corvidae: korvider eller ravner (102)
Callaeidae: New Zealand stær eller huias (2)
Grallinidae: skjærelærker (4)
Cracticidae: fløytefugler (10)
Ptilonorhynchidae: bowerbirds (18)
Paradisaeidae: paradisfugler (43)
Paridae: pupper (65)
Aegithalidae: langhalemeis
Sittidae: nøttekre (23)
Certhiidae: pikas (17)
Timaliidae: thymeliaceae (280)
Chamaeidae: gjerdepupper eller amerikansk thymelia (1)
Pycnonotidae: bulbul eller korttå svarttrost (109)
Chloropseidae: brosjyrer (14)
Cinclidae: dipper (5)
Troglodytidae: Wings (63)
Mimidae: spottfugler (30)
Turdidae: troster (305)
Prunellidae: Accentors (12)
Motacillidae: vipstjerter (48)
Bombycillidae: Voksvinger (3)
Ptilogonatidae: silke voksvinger (4)
Dulidae: palmefrøspisere, eller dulidae (1)
Artamidae: Swallow Shrikes (10)
Vangidae: varebiler (12)
Laniidae: Shrikes (72)
Prionopidae: brilleskrike (13)
Sturnidae: stær
Cyrlaridae: papegøyevireos (2)
Vireolaniidae: Shrike vireos (3)
Sturnidae: stær (104)
Meliphagidae: Honeysuckers (106)
Nectariniidae: solfugler (104)
Dicaeidae: blomsterbiller eller blomstersugere (54)
Zosteropidae: hvitøyde (80)
Vireonidae: vireoidae (37)
Coerebidae: floriaceae (36)
Drepanididae: Hawaiian flowerworts (14)
Parulidae: Amerikanske sangsanger eller skogsanger (109)
Ploceidae: veverfugler (263)
Icteridae: trialidae (88)
Tersinidae: svalhale-tanager (1)
Thraupidae: tanagers (196)
Catamblyrhynchidae: plysjhodefinker (1)
Fringillidae: finker (425)






Et team av biologer har funnet ut at luktesansen er like viktig for fugler som syn eller hørsel. I tillegg var forskere i stand til å finne ut at følsomhet for lukt avhenger av fuglenes habitat: jo viktigere luktens rolle i å finne mat i et gitt område, jo mer "subtil" er fuglenes luktesans. Forskernes arbeid ble publisert i tidsskriftet Proceedings of the Royal Society B.

I sitt arbeid sammenlignet Silke Steiger, en ansatt ved det ornitologiske senteret ved Max Planck Institute, og hennes kolleger representasjonen av luktreseptorgener i forskjellige fuglearter.

Olfaktoriske reseptorer lokalisert på de sensoriske nevronene i luktepitelet er ansvarlige for oppfatningen av lukt. Antall gener for disse reseptorene antas å korrelere med antall lukter som en gitt organisme kan skille fra hverandre.

I sin forskning bestemte biologer antall olfaktoriske reseptorgener i ni fuglearter. De fant ut at antallet kan variere flere ganger fra art til art. DNAet til sørkiwien inneholder altså seks ganger flere gener for luktreseptorer enn DNAet til blåmeis eller kanarifugl.

Forskerne testet også hvor mange av disse genene som var funksjonelle. I organismer som blir mindre viktige for luktesansen for å overleve, akkumuleres mutasjoner i genene til disse reseptorene, som til slutt slår dem av. Hos mennesker er altså opptil 40 prosent av luktreseptorgenene inaktive. Som Steiger og kollegene fant, hos fugler er de fleste av reseptorgenene funksjonelle, noe som kan indikere luktens betydning for livet.

Forskere fant en annen forskjell mellom fugleartene som ble studert i hjernen deres: jo flere olfaktoriske reseptorgener en fugl bar, desto større er størrelsen på dens olfaktoriske pære, hjernestrukturen som er ansvarlig for å behandle informasjon om lukt.

Forskere har antydet at hos fugler, som pattedyr, kan antallet luktgener avhenge av deres habitat. For eksempel leter den sørlige kiwien, som ikke kan fly, etter mat på bakken. Kiwi finnes bare i New Zealand. Den nordlige kiwien (Apteryx mantelli) bor på Nordøya, vanlig (A. australis), storgrå (A. haasti) og rowi (A. rowi) bor på Sørøya, mens den lille kiwien (A. oweni) finnes bare på øya Kapiti, hvorfra den er spredt til noen andre isolerte øyer. På grunn av sin hemmelighetsfulle livsstil er det svært vanskelig å finne denne fuglen i naturen.

Biologer mener at for denne fuglen kan lukt spille den samme, om ikke større, rollen enn synet. Kiwi er hovedsakelig ikke avhengig av syn - øynene deres er veldig små, bare 8 mm i diameter - men på utviklet hørsel og luktesans.

Blant fugler har kondorer også en veldig sterk luktesans. Kondorer bruker hovedsakelig sitt utmerkede syn til å søke etter mat. I tillegg til å lete etter byttedyr, ser de også nøye på andre fugler i nærheten - ravner og andre amerikanske gribber - kalkungribb, større og mindre gulhodekatarr.

Katarter, ved hjelp av sin gode luktesans, finner åtsel, deres viktigste byttedyr.

Kondorer har utviklet en såkalt symbiose, eller gjensidig fordelaktig eksistens, med katarter: katarter har en veldig subtil luktesans, i stand til å lukte lukten av etylmerkaptan langveis fra - en gass som frigjøres i det første stadiet av forfallet, men deres liten størrelse tillater dem ikke å rive den tøffe huden til store ofre så effektivt som mulig andinske kondorer.

Ifølge forskerne viser resultatene deres at betydningen av lukt hos fugler så langt har blitt undervurdert.

Hjem -> Encyclopedia ->

Hvilken fugl har nesebor plassert på nesetippen, på grunn av dette har den en høyt utviklet luktesans?

Kiwi - Apteryx australis - en fugl med uutviklede vinger, ingen hale, sterke ben med skarpe klør. Fjærdrakten er myk, fjær dekker jevnt over hele kroppen. Nebbet er langt og fleksibelt; nesebor helt ytterst på nebbet. Kiwi er en av få fugler som har god luktesans. Kiwiens nesebor er ikke i bunnen av nebbet, men i enden: ved bunnen av nebbet er det "whiskers", taktile vibrissae, som ligner på en rotte. Ved å stikke sin lange og fleksible "nese" inn i den fuktige jorda, snuser kiwien opp ormer og insekter. Han spiser også bær.

Livet til en kiwi går ubemerket hen: bare om natten, i tykt av gress og busker, drar de ut for å jakte, suser masete rundt, men de beveger seg ikke langt fra buskene og hullene under røttene, hvor de gjemmer seg under dagen. Tærne på de sterke bena er lange, og derfor setter ikke fuglene seg fast i den fuktige og sumpete jorden i lavlandet der de bor. På dagtid sover kiwi i huler under røttene i buskene. Det er også reir foret med gress. Hunnen legger ett egg som veier 450 g, som er opptil en fjerdedel av vekten til selve fuglen. Om en uke legger hun et nytt egg. Hannen kiwi ruger egget i omtrent 80 dager, og drar kort for å mate.

Kyllinger fødes ikke med dun, men som voksne med hårlignende fjærstrå. De tilbringer 5-7 dager i reiret og spiser ingenting. De lagrer eggeplommereserver under huden, som lar dem ikke sulte. Unge kiwier vokser sakte: de når modenhet først ved fem til seks år. Kiwi-vinger er små, fem centimeter, og usynlige fra utsiden. Men fra sine fjerne forfedre arvet kiwi vanen med å skjule nebbet under vingene når de hviler.

Generelt er luktesansen hos fugler svært dårlig utviklet. Dette korrelerer med den lille størrelsen på hjernens luktlapper og korte nesehuler mellom neseborene og munnhulen. Et unntak er New Zealand kiwi, hvis nesebor er plassert i enden av et langt nebb og nesehulene er forlenget som et resultat. Disse funksjonene lar henne stikke nebbet ned i jorden og snuse opp meitemark og annen underjordisk mat. Det antas også at gribber finner åtsel ved å bruke ikke bare syn, men også lukt.

Smaken er dårlig utviklet, fordi slimhinnen i munnhulen og dekslene på tungen er for det meste kåte og det er liten plass til smaksløker på dem. Imidlertid foretrekker kolibrier helt klart nektar og andre søte væsker, og de fleste arter avviser veldig sur eller bitter mat. Disse dyrene svelger imidlertid mat uten å tygge, dvs. har den sjelden i munnen lenge nok til å subtilt skille smaken.

Shish kebab på grener
Se for deg en tornet busk, på de lange og skarpe tornene som store biller, gresshopper, frosker og for eksempel åkermus er spiddet på. Et slikt "blodig" bilde kan sees på onsdag...

Linnet (repolov)
userfiles/8a.cannabina.mp3 ...

Er ikke en kylling en fugl?
Hvorfor sier folk: "en kylling er ikke en fugl"? Sannsynligvis fordi kyllinger ikke er i stand til ekte flukt. Dette gjelder først og fremst tamhøns, men også deres ville slektninger...