MATERIAL OG UTSTYR

SYSTEMATISK POSISJON AV OBJEKTET

Emne 1. STRUKTUR AV TUNATER

Phylum Chordata, Chordata

Undertype Tunicater, Tunicata

Ascidia klasse, Ascidiae

Representant – Ascidia, Ascidiae sp.

______________________________________________________________________________________________________________

Tabeller: Strukturen til ascidianen, diagrammet over strukturen til ascidianlarven, de påfølgende stadiene av metamorfose av ascidianlarven, strukturen til salpen og tønnen, strukturen til appendikulæren.

For en eller to studenter trenger du:

1. Fast ascidian.

2. Faste salper lagt i petriskåler i vann (svart papir må legges under petriskålen.

3. Våte preparater av ascidianer og salper.

4. Bad.

5. Forberedelsesnåler – 2.

6. Håndlupe 4-6 X.

TRENING

Vurder utseendet til en fast enslig ascidian, en enslig salp og en kolonial ascidian - pyrosoma. Lag følgende tegninger:

1. Diagram over den indre strukturen til en ascidian.

2. Skjema av strukturen til en ascidian larve.

3. Ordning av strukturen til en enkelt salp.

4. Skjema av strukturen til et pyrosom.

I utseende ligner en enkelt ascidian en to-halset krukke (fig. 1), tett festet i bunnen til underlaget og har to åpninger - orale og kloakale (atriale) sifoner. Kroppen er dekket på utsiden med en tunika med en kompleks struktur: den er dekket med en tynn, vanligvis hard neglebånd, under som ligger et tett fibrøst nettverk som inneholder et fiberlignende stoff - tunicin (dette er det eneste tilfellet hos dyret verden av dannelsen av en stor mengde av et stoff nær plantefiber (cellulose) og sure mukopolysakkarider. Tunikaen utskilles av epitelet og er vanligvis impregnert med uorganiske salter, og blir til et elastisk og tett beskyttende skall celler, og ofte blodårer, trenger inn i den. Hos noen arter av ascidianer er tunikaen tynn, glatt, gjennomskinnelig, noen ganger gelatinøs eller geléaktig hos andre ectoderm, hos andre vokser den sammen med den bare i kantene av sifonene.

Under tunikaen ligger en mantel eller en hudmuskulær sekk laget av et enkeltlags hudepitel (ectoderm) og to eller tre lag med langsgående og tverrgående muskelbunter smeltet sammen, liggende i løst bindevev. I området av sifonene er det spesielle ringformede muskelbunter som lukker og åpner disse åpningene. Sammentrekning og avslapning av pallialmusklene, sammen med flimring av flimmerhårene til epitelet i de indre veggene til den orale sifonen, sikrer pumping av vann inn i svelget.



Den orale sifonen leder inn i det enorme svelget (fig. 1, 4 ), som okkuperer det meste av kroppen til ascidianen. Grensen mellom den indre overflaten av den orale sifonen og veggene i svelget er dannet av en fortykket ringformet rygg - det peribranchiale eller perifaryngeale sporet, langs hvilket tynne tentakler som er usynlige fra utsiden er plassert; hos noen arter er det opptil 30 av dem. Veggene i svelget er penetrert av mange små gjelleåpninger - stigmaer, som ikke åpner utover, men inn i atriehulen. En kort spiserør strekker seg fra bunnen av svelget, og går inn i en forlengelse - magen, etterfulgt av tarmen, som åpner med anus inn i atriehulen, nær kloakalsifonen (fig. 1, 14 ). En endostil løper langs den ventrale siden av svelget (fig. 1, 7 ) - en rille foret med ciliert epitel og som har kjertelfelt, inneholder skjoldbruskkjertelhormoner. På motsatt side stikker en tynn bevegelig fold inn i svelghulen - dorsalsporet eller platen (fig. 1, 8 ). Bevegelsene til flimmerhårene til det cilierte epitelet som grenser til kantene av gjelleåpningene (stigma) skaper en strøm av slim som skilles ut av endostilen nær de indre veggene av svelget mot ryggplaten. Slik oppstår et slør i kontinuerlig bevegelse ("nettverk") av slim, som fanger matpartikler fra vann som kommer inn i svelget gjennom munnheverten, strømmer gjennom gjelleåpningene inn i atriehulen og ut gjennom kloakalsifonen. Strømmer av slim med innestengte matpartikler ved ryggplaten blir til et slimtau som renner inn i spiserøret. I mage og tarm fordøyes og absorberes mat, og ufordøyde rester kastes ut gjennom anus og inn i atriehulen og slippes ut med en vannstrøm. På mageveggene til noen arter er det foldede eller tuberkulære fremspring som kalles leverutvekster. De kan imidlertid ikke betraktes som en analog av leveren til høyere chordater. De rørformede pyloriske kjertlene, som skiller ut fordøyelsesenzymer, er lokalisert i mageveggen.

Svelget fungerer også som et åndedrettsorgan. Sirkulasjonssystemet til kappedyr er unikt. Hjerte (fig. 1, 9 ) har utseendet til et kort rør, fra den ene enden av hvilket et kar går langs ryggplaten, som forgrener seg i svelgets vegger; kar som strekker seg fra den andre enden av hjertet er rettet til de indre organene (mage, tarm, gonader, etc.) og mantelen, hvor de heller blod i små hulrom - lakuner. Hjertet trekker seg sekvensielt, i løpet av flere minutter, sammen først i én retning, deretter i motsatt retning. Derfor ledes blodet enten til de indre organene og mantelen, eller til veggene i svelget, hvor det er mettet med oksygen. Dermed erstattes blodsirkulasjonen av en pendellignende bevegelse av blod gjennom de samme karene, som vekselvis utfører funksjonen til arterier og vener. Denne typen "sirkulasjon" ser ut til å redusere friksjonen til den viskøse væsken (blodet) i det svært komplekse nettverket av kar i den kolossale svelget, samtidig som den gir et relativt lavt oksygenbehov for disse fastsittende dyrene.

Svelget og de fleste indre organer er omgitt av et atriehule, som åpner seg utover med en kloakal sifon (fig. 1, 2 ); veggene i atriehulen er foret med ektoderm. Mesenteriske adhesjoner utvikles mellom kroppsveggen - mantelen - og veggene i svelget. Dannelsen av atriehulen øker strømmen av vann gjennom svelget, og intensiverer både pust og matinnhenting. På veggen av mantelen som vender mot atriehulen, noen ganger på tarmveggene er det små hevelser - nyrevesikler (i noen arter utvikles en stor vesikkel). I slike "lagringsknopper" akkumuleres urinsyrekrystaller, fjerning av disse fra vesiklene skjer ikke i løpet av individets liv. Hos noen koloniale ascidianere skilles produktene av nitrogenmetabolismen ut fra kroppen til miljøet i form av ammoniakk (en egenskap hos mange virvelløse dyr), og samtidig samler seg urinsyreknuter i "nyrevesiklene."

Ascidians, som andre kappedyr, er hermafroditter. Vanligvis parede eggstokker (fig. 1, 13 ) i form av lange eggfylte sekker ligger i coelomhulen og er festet til mantelens vegger; korte rørformede eggledere åpner seg i atriehulen nær kloakal sifonen. Noen arter har opptil et dusin små, runde eggstokker. Testes (fig. 1, 12 ) i form av mange lobuler eller kompakte ovale kropper er også plassert på mantelens vegger; deres korte kanaler åpner seg inn i atriehulen. Selvbefruktning forhindres ved at hos hvert individ ikke kjønnscellene modnes samtidig, og derfor fungerer den enten som hann eller hunn. Befruktning av egg skjer i vann utenfor kroppen eller i kloakalsifonen, hvor sædceller trenger inn med en vannstrøm gjennom gjelleåpningene. Befruktede egg fjernes fra kloakalsifonen og utvikles utenfor kroppen.

Som et resultat av utviklingen av et befruktet egg dannes det en halelarve, som i struktur skiller seg kraftig fra voksne ascidier (fig. 2). den ascidiske larven har de viktigste karakteristiske trekk ved akkordater: en notokord (fig. 2, 11 ), nevralrøret plassert over det (fig. 2, 9 ), svelg med gjelleåpninger (fig. 2, 19 ), men hun spiser ikke.

Det frittsvømmende larvestadiet varer bare noen få timer. I den fremre enden av kroppen dannes ektodermale vekster.

du er papillene for tilknytning (fig. 2, 1 ), skiller ut klebrig slim. Med deres hjelp fester larven seg til et undervannsobjekt (stein, stort skall, etc.) etter å ha funnet passende jord og gjennomgår en regressiv metamorfose. Halen (notokord, nevralrør, muskelceller) gjennomgår resorpsjon og forsvinner gradvis. Svelget vokser, hvor antallet gjelleåpninger øker kraftig; tarmrøret differensierer, og enden bryter inn i det forstørrede atriehulen. Samtidig dannes sirkulasjonssystemet, kjønnskjertler (kjønnskjertler) dannes, munn- og kloak-sifonene beveger seg, og kroppen får det sekkelignende utseendet som er karakteristisk for en voksen ascidian. Under metamorfose forsvinner pigmentøyet (fig. 2, 5 ) og statocyster (fig. 2, 4 ), og nervecellene i hjernevesikkelens vegger er gruppert i en kompakt nerveganglion - den dorsale ganglion.

I tillegg til seksuell reproduksjon, er aseksuell reproduksjon også utbredt hos ascidians. Ascidianen, som har utviklet seg fra et befruktet egg, lagt seg til bunnen og gjennomgått metamorfose, vokser; deretter, i den nedre delen av kroppen, dannes en utvekst - en nyrestolon (noen ganger er det flere av dem), som prosessene til alle indre organer vokser inn i. På slutten av stolonen dannes hevelser - knopper; i hver av dem, gjennom kompleks differensiering, dannes organene til et voksent seksuelt individ. Dyrene som dannes som et resultat av knoppskyting, bryter seg enten bort fra stolonen, faller til bakken og fester seg ved siden av mors organisme (single ascidians), eller opprettholder en nær forbindelse med den (koloniale ascidians).

En spesialisert og kortvarig foretisk larve, som utvikler seg fra et befruktet egg, gir ascidians muligheten til å okkupere deler av havbunnen fjernt fra fødestedet når de slår seg ned.

Ascidianklassen forener tre ordener: solitary ascidians ( Monascidiae), sammensatte ascidianer ( Synascidiae) og ildfluer ( Pirosomata).

Pyrosomer, salp-lignende koloniale ascidianer, inntar en egen posisjon (fig. 3). En koloni dannes ved knoppskyting. Fra det befruktede egget utvikler det seg et ascidian-lignende zoocid - grunnleggeren av kolonien. Ved knoppskyting dukker det opp en gruppe på fire korsformede individer som ligger i en felles tunika. På deres abdominale stoloner dannes knopper, som forvandles til zooider, river av fra stolonen og inntar en viss posisjon i tunikaen. Som et resultat vises en koloni i form av en kjegle eller et rør lukket i den ene enden (fig. 3, A); den kan omfatte flere hundre individuelle individer - zooider (fig. 3, B, 15 ). Deres orale sifoner åpner seg på overflaten av kolonien (fig. 3, 2 ), og cloacal - inn i dens indre hulrom (fig. 3, 9 ). Takket være dette arrangementet av sifoner, er kolonien i stand til jetfremdrift. En fingerlignende utvekst av tunikaen dannes nær den orale sifonen til hver zooid (fig. 3, 1 ). Det er ingen mobil spredningslarve. Disse dyrene kalles ildfluer fordi på sidene av den fremre delen av svelget til hver zooid er det grupper av celler der symbiotiske lysende bakterier lever (fig. 3, 6 ).

Salper er svømmende (pelagiske) marine dyr som har strukturelle trekk til felles med ascidianer, men som er forskjellige i evnen til reaktiv bevegelse - de orale og kloakale sifonene er plassert i motsatte ender av kroppen (fig. 4), omgitt av en tynn, gelatinøs, gjennomskinnelig tunika (fig. 4, 1 ). Mantelen er dannet av et enkeltlags epitel, til den indre overflaten av hvilke muskelbånd er tilstøtende, som bøyler som dekker dyrekroppen (fig. 4, 6 ). I motsetning til voksne ascidianer, som har glatt muskulatur, har salpaer stripete muskelfibre. Nesten hele kroppen er okkupert av svelg- og atriehulene, atskilt av en septum - den dorsale prosessen. Denne skilleveggen er gjennomboret av flere gjelleåpninger - stigmas. En velutviklet endostil løper langs bunnen av svelget (fig. 4, 3 ). En kort spiserør strekker seg fra baksiden av svelget og går inn i magen (fig. 4, 10 ); tarmen åpner seg inn i atriehulen gjennom anus (fig. 4, 11 ). Hjertet ligger under spiserøret (fig. 4, 12 ). I den fremre delen av kroppen på ryggsiden er det en nerveganglion (fig. 4, 5 ), som den pigmenterte ocellus (lyspersepsjonsorganet) presser seg til. Under gangliet er det en nevralkjertel, og i en viss avstand fra den ligger balanseorganet - statocysten, forbundet med gangliet med en nerve (fig. 4, 4 ).

Salper er preget av veksling av seksuelle og aseksuelle generasjoner (metagenese), vanligvis assosiert med dannelsen av komplekse polymorfe kolonier.

Representanter for den tredje klassen av tunikater - appendicularia - ligner i utseende og struktur på ascidiske larver. Dette er små flytende tunikaer som varierer i lengde fra noen få millimeter til 1–2 cm, som mangler en ekte tunika og et atriehule; Det er bare ett par gjelleåpninger i svelget. Notokorden er omgitt av en tynn bindevevsmembran. Over notokorden ligger nervestammen, og på sidene strekker to muskelsnorer dannet av gigantiske celler. Kroppen er omgitt av et gjennomsiktig hus, hvis form varierer mellom ulike arter. De formerer seg kun seksuelt. Dermed har appendicularia ingen veksling av generasjoner, ingen aseksuell reproduksjon og ingen distinkt larvestadium.

På varme augustdager er kystvannet i Japanhavet gjennomsiktig, og solstrålene lyser godt opp bunnen på en dybde på 5-6 meter. En dykker, bevæpnet med maske og snorkel, legger merke til lyse oransje-lilla bobler på størrelse med en knyttneve på steinen. Til berøring er disse boblene harde og harde, som om de er fylt med noe. Dette er ascidianer - havbunnsdyr, som sammen med virveldyr (og mennesker!) tilhører fylumet Chordata.

Notokorden er en elastisk stang i ryggen og halen på ascidianlarven. Akkordsnoren er både fleksibel og slitesterk - den tillater bøying og opprettholder samtidig formen på kroppen. Ascidian-larven blir til slutt et voksent dyr, og notokorden dør. Hos virveldyr dør ikke notokorden av, men erstattes av beinvirvler. Restene er elastiske skiver mellom ryggvirvlene.


Skjema for strukturen til en voksen ascidian:
1 - innløpssifon, 2 - utløpssifon, 3 - tunika,
4 - kroppsvegg, 5 - peribranchial hulrom, 6 - svelg med gjellespalter,
7 - gonade, 8 - mage, 9 - såle.

Spørsmålet om akkordatenes opprinnelse er komplekst og er ennå ikke helt avklart. I 1928 publiserte den britiske zoologen Garstang en teori som gikk ut på at halekordatlarvene til de eldste ascidianerne fungerte som forfedre til Lampreys (lamreys, hagfishes) og vertebrater. Moderne virveldyr, fra fisk til høyere primater og mennesker, som representerer den høyeste grad av evolusjonær kompleksitet i strukturen til dyrekroppen, stammet fra ascidiske larver.

Opprinnelsen til ascidianerne selv i utviklingen av levende natur er veldig gammel. De tidligste funnene av havsprut i fossil form ble sannsynligvis gjort i Skottland i lag med havbunnsedimenter fra silurperioden. Dette betyr at de første havsprutene dukket opp i havene for omtrent 400 000 000 år siden, selv før insekter, krypdyr og dinosaurer dukket opp. I dag lever ascidianere i alle områder av verdenshavet, inkludert arktiske og tropiske hav.

Ascidian-larven, som ser ut som en rumpetroll, flyter fritt i vannsøylen. Et voksent dyr bor på bunnen, festet til et solid underlag - steiner, skjell, stengler av zoster sjøgress.


Strukturen til den ascidiske larven (ifølge Ivanova-Kazas, 1988).
1 - festeorganer, 2 - tunika, 3 - munn, 4 - svelg med gjellespalter,
5 - utskillelsesåpning, 6 - nervesystem, 7 - finne, 8 - akkord, 9 - hjerte.

Forvandlingen av larven til et voksent dyr begynner når halelarven, etter å ha svømt i 1-2 dager, finner et passende sted på bunnen og legger seg, og fester seg permanent til steinen med hodedelen. Samtidig endres levemåten totalt – fra en frittflytende organisme blir man ubevegelig festet. Det er derfor ikke overraskende at en dyp regressiv metamorfose av den ascidiske kroppsstrukturen oppstår. Organene til larven som var så nødvendige for den før: halen, notokordet, øyet og statocysten (likevektskontrollorganet) forsvinner. Halen trekker seg tilbake på 6-10 minutter. Munnen beveger seg bakover - til en mer komfortabel stilling flyter larvetunikaen litt ned og skaper rotlignende utvekster som forbedrer festet til den voksne ascidianen til underlaget. Et voksent dyr ser ut som en pose med to hull. Disse er innløps- (oral) og utløpssifoner. Svelget som er igjen fra larven forstørres, veggene er skåret gjennom av mange gjellespalter. Nervesystemet til ascidianen er cephalic ganglion, den dorsale nervestrengen og nervene som går til de indre organene. I motsetning til for eksempel insekter og andre virvelløse dyr, har ascidianer ikke en dobbel nervestreng, men en enkelt og dessuten en hul. Er det ikke sant, dette er allerede ryggmargen, bare av en veldig enkel struktur!

Interessant nok består den ascidiske tunikaen av en slags cellulose (tunicin) - et unikt fenomen i dyreverdenen.

I henhold til fôringsmetoden deres er ascidianer typiske filtermatere. De trekker vann gjennom innløpssifonen, siler ut organiske partikler og bakterier, og slipper deretter vannet gjennom utløpssifonen. Vannstrømmen skapes av flimmerhår som fôrer gjellene. Underveis forbruker gjellene oksygen fra sjøvann.

Ascidians formerer seg på to måter - seksuell og aseksuell. Alle ascidianere er hermafroditter. Dette betyr at hver ascidian har utviklet mannlige og kvinnelige gonader i kroppen. Mannlige gonader produserer sædceller, og kvinnelige gonader produserer oocytter (eggceller). Modne spermatozoer blir tilsynelatende kastet ut og går gjennom den innledende sifonen med en strøm av vann inn i kroppshulen til morens ascidian, hvor de forenes med eggene. En mor ascidian produserer fra 10 til 1000 egg. Det befruktede egget utvikler seg i peribranchialhulen i ascidiankroppen eller, hos mange koloniale ascidians, i tykkelsen av tunikaen inntil dannelsen av en fullt utviklet larve, som deretter kommer ut i vannet. Dermed er de karakteristiske trekk ved seksuell reproduksjon av ascidianer svangerskap og ovoviviparitet. Reproduksjon av ascidianer begynner i Primorye om sommeren i juli-august. De bosatte larvene utvikler seg til voksne dyr, som, når de blir kjønnsmodne, igjen produserer avkom. Dette er livssyklusen til ascidianer, hvorav den mest sårbare delen er utviklingen av egg og larvestadiet. Strengt definerte verdier for temperatur og saltholdighet, egnet for normal utvikling av egg og larver, kan svinge kraftig i havet selv om dagen på grunn av tidevannsstrømmer, vind og regn. Derfor kan ovoviviparitet og svangerskap av larver til et visst utviklingsstadium hos ascidianer betraktes som en tilpasning til disse forholdene.

Aseksuell reproduksjon er karakteristisk for koloniale ascidianer og skjer ved knoppskyting. Ved bunnen av ascidians kropp dannes en vekst som sprer seg langs underlaget, hvorpå en knopp i sin tur utvikler seg. Når nyrene vokser, utvikles alle organer som er karakteristiske for et voksent dyr i den. Det nye individet (zooid) forblir koblet til mors og deretter knopper etter tur. Dette danner en koloni dekket med en vanlig tunika. Zooider i samme koloni kan være aseksuelle eller med gonader. Utviklet i varierende grad, men ellers strukturert likt. Essensen av den koloniale organisasjonen er at alle zooider i kolonien er forent av vanlige forgrenede systemer - sirkulasjons-, fordøyelses- og nervøse, men har individuelle munner og utskillelsesåpninger. Omtrent halvparten av alle eksisterende havsprutarter er koloniale.

I Primorye er det karakteristiske representanter for ensomme ascidianer - lys oransje Halocynthia tuberculate og Halocynthia purpurea. Disse dyrene vokser opp til 18 cm i høyden og er plassert på steiner eller skjell, vanligvis i grupper. Dette er imidlertid separate, ensomme dyr.

Koloniske sjøspruter Botryllus tuberculate og Botryllus aliguulate kan lett bli funnet i Primorsky-vann på 1-2 meters dyp. I midten av august i Vostok Bay er de godt synlige på stilkene av sjøgress nær kysten. De tynne, myke, gjennomskinnelige kakene eller vekstene rundt stilken til Zostera er ascidier fra kolonitiden. Tunikaen som dekker hele kolonien er gjennomsiktig, og lilla eller svarte zooider som måler 1 mm er synlige gjennom den.

Studiet av ascidianer begynte i andre halvdel av 1600-tallet, og nå er rundt 1000 arter kjent. I Fjernøsten ble forskning på ascidianer utført ved bruk av forskningsfartøy utenfor Commander Islands, Kuril Islands, Sakhalin og kysten av Khabarovsk-territoriet. Under seilaser ble ascidier fanget med trål og bunngrep fra dybder på opptil 400 m. De siste tiårene, med utviklingen av lett dykkerutstyr, har dykkere undersøkt grunne dybder - opp til 40 m ascidian arter i havet i Russland kan ennå ikke betraktes som komplette. Det fjerne østlige hav i Russland er preget av svært høyt biologisk mangfold, og Peter den store bukta, som akademiker ved det russiske vitenskapsakademiet O.G. Kusakin, det rikeste russiske vannområdet når det gjelder artsmangfold. Men her er det til dags dato bare registrert 35 arter av ascidianer.

I Primorye ble ascidianer studert av T.S. Beniaminson, en av de første ansatte ved Institute of Marine Biology ved det russiske vitenskapsakademiet. I 1969 fant hun to arter av koloniale ascidiere nye i våre hav i Posietbukta. Etter 7 år oppdager hun en av dem - Botryllus tuberosa - på undervannsdelen av skroget til skonnerten "Krylatka", fortøyd i Vityaz Bay. Mange tilknyttede arter, som dukker opp på steder der de ikke tidligere er registrert, blir noen ganger beskrevet som nye arter. Imidlertid er de introduserte arter, som trenger inn i et nytt område, akklimatiserer seg og blir vanlige og til og med utbredt. Dette var tilfellet med Botryllus tuberculate, som, 10 år etter den første beskrivelsen, dukket opp fra den sørlige delen av kystsonen i California utenfor kysten av Japan, hvor den ble beskrevet som Botryllus communis.

Den andre arten er Botrylloides diegenze, muligens en transittmigrant fra kysten av Storbritannia, hvor den er kjent under et annet navn. Begge artene kom mest sannsynlig inn i hallen. Posyet på skip av den japanske linjen, som regelmessig besøker havnene Posyet, Nakhodka, Vladivostok og Vostochny. Samtidig viser den ensomme brune sjøspruten, Stiela clavidae, en returvei til Sør-Storbritannia, hvor arten allerede er blitt vanlig.

Betydningen av ascidier i naturen ligger i det faktum at de er en integrert og svært merkbar del av marine bunndyrsamfunn. Deres bosetninger på havbunnen kan spre seg over store områder av havbunnen. Ascidians, som filtermatere, deltar aktivt i å opprettholde renheten til sjøvann. Dette er også deres betydning for mennesker. Vevet til ascidians, som holothurians, er rike på biologisk aktive stoffer med et bredt spekter av unike og spesielt verdifulle farmakologiske egenskaper. Antifungale, antimikrobielle, antitumor- og immunstimulerende legemidler kan fås fra dem. Samtidig er Halocynthia purpurea i det fjerne østlige hav mer lovende for fiske enn holothurianere, siden reservene i havet er kolossale og er 10-20 ganger høyere enn reservene til holothurianere. I Japan er Halocynthia anerkjent som en verdifull matråvare, og i de nordlige regionene avles den kunstig.

Ph.D. Dautova T.N. (IBM FEB RAS)

Kunstformen der Natur, 1904 Vitenskapelig klassifisering Internasjonalt vitenskapelig navn Enheter

Ytre struktur

Lengde fra 0,1 mm til 30 cm I utseende ligner en enkelt ascidian en to-halset krukke, tett festet i bunnen til underlaget og har to åpninger - de orale og kloakale (atriale) sifonene. Kroppen på utsiden er dekket med en tunika, som har en kompleks struktur: den er dekket med en ovn, vanligvis en hard neglebånd, under som ligger et tett fibrøst nettverk som inneholder en fiberlignende substans - tunicin og sure mukopolysakkarider skilles ut av epitelet og er vanligvis impregnert med uorganiske salter, og blir til et elastisk og tett beskyttende skall.

Intern struktur

Svelget har mange gjellespalter (stigmas) som åpner seg inn i atriehulen, som kommuniserer med det ytre miljøet ved hjelp av en sifon. Genitalkanalene og baktarmen åpner også inn i atriehulen.

Den sekundære kroppshulen er representert av perikardium og epikardium (et par cellerør som vokser fra svelgets vegg).

Gjennom et spesielt hull suger ascidianer vann inn i et spesielt hulrom, hvor mat filtreres fra vannet. Etter dette slippes det filtrerte vannet ut gjennom et annet hull.

Funksjoner av metabolisme

Noen av sjøsprutartene har en unik egenskap: blodet deres inneholder vanadium. Ascidians absorberer det fra vannet.

I Japan blir sjøsprut avlet på undervannsplantasjer, høstet, brent og oppnådd

I utseende ligner en enkelt ascidian en to-halset krukke (fig. 1), tett festet i bunnen til underlaget og har to åpninger - orale og kloakale (atriale) sifoner. Kroppen er dekket på utsiden med en tunika med en kompleks struktur: den er dekket med en tynn, vanligvis hard neglebånd, under som ligger et tett fibrøst nettverk som inneholder et fiberlignende stoff - tunicin (dette er det eneste tilfellet hos dyret verden av dannelsen av en stor mengde av et stoff nær plantefiber (cellulose) og sure mukopolysakkarider. Tunikaen utskilles av epitelet og er vanligvis impregnert med uorganiske salter, og blir til et elastisk og tett beskyttende skall celler, og ofte blodårer, trenger inn i den. Hos noen arter av ascidianer er tunikaen tynn, glatt, gjennomskinnelig, noen ganger gelatinøs eller geléaktig hos andre ectoderm, hos andre vokser den sammen med den bare i kantene av sifonene.

Under tunikaen ligger en mantel eller en hudmuskulær sekk laget av et enkeltlags hudepitel (ectoderm) og to eller tre lag med langsgående og tverrgående muskelbunter smeltet sammen, liggende i løst bindevev. I området av sifonene er det spesielle ringformede muskelbunter som lukker og åpner disse åpningene. Sammentrekning og avslapning av pallialmusklene, sammen med flimring av flimmerhårene til epitelet i de indre veggene til den orale sifonen, sikrer pumping av vann inn i svelget.

Den orale sifonen leder inn i det enorme svelget (fig. 1, 4 ), som okkuperer det meste av kroppen til ascidianen. Grensen mellom den indre overflaten av den orale sifonen og veggene i svelget er dannet av en fortykket ringformet rygg - det peribranchiale eller perifaryngeale sporet, langs hvilket tynne tentakler som er usynlige fra utsiden er plassert; hos noen arter er det opptil 30 av dem. Veggene i svelget er penetrert av mange små gjelleåpninger - stigmaer, som ikke åpner utover, men inn i atriehulen. En kort spiserør strekker seg fra bunnen av svelget, og går inn i en forlengelse - magen, etterfulgt av tarmen, som åpner med anus inn i atriehulen, nær kloakalsifonen (fig. 1, 14 ). En endostil løper langs den ventrale siden av svelget (fig. 1, 7 ) - en rille foret med ciliert epitel og som har kjertelfelt, inneholder skjoldbruskkjertelhormoner. På motsatt side stikker en tynn bevegelig fold inn i svelghulen - dorsalsporet eller platen (fig. 1, 8 ). Bevegelsene til flimmerhårene til det cilierte epitelet som grenser til kantene av gjelleåpningene (stigma) skaper en strøm av slim som skilles ut av endostilen nær de indre veggene av svelget mot ryggplaten. Slik oppstår et slør i kontinuerlig bevegelse ("nettverk") av slim, som fanger matpartikler fra vann som kommer inn i svelget gjennom munnheverten, strømmer gjennom gjelleåpningene inn i atriehulen og ut gjennom kloakalsifonen. Strømmer av slim med innestengte matpartikler ved ryggplaten blir til et slimtau som renner inn i spiserøret. I mage og tarm fordøyes og absorberes mat, og ufordøyde rester kastes ut gjennom anus og inn i atriehulen og slippes ut med en vannstrøm. På mageveggene til noen arter er det foldede eller tuberkulære fremspring som kalles leverutvekster. De kan imidlertid ikke betraktes som en analog av leveren til høyere chordater. De rørformede pyloriske kjertlene, som skiller ut fordøyelsesenzymer, er lokalisert i mageveggen.

  • 13. Kraniale dyr: systematisk posisjon, plass blant andre akkordater, egenskaper ved den ytre strukturen og organisering av muskel- og skjelettsystemet.
  • 14. Kranial: spesifikk struktur av sentralnervesystemet, sirkulasjons- og ekskresjonssystemet.
  • 15. Kranial: fordøyelse og respirasjon, betydningen av atriehulen.
  • 16. Kranial: systematisk posisjon, taksonomi, karakteristiske trekk.
  • 17. Akvatiske virveldyr: systematisk posisjon, taksonomi, adaptive trekk i strukturen til det aksiale skjelettet og skjelettet til lemmer i ulike grupper.
  • 18. Akvatiske virveldyr: spesifikk struktur av det kraniale (kraniale) skjelettet i ulike klasser.
  • 19. Akvatiske virveldyr: spesifisitet av strukturen til integumentet i ulike klasser, typer forbening og deres biologiske rolle.
  • 20. Akvatiske virveldyr: spesifikk struktur
  • 21. Akvatiske virveldyr: spesifikk struktur av sirkulasjonssystemet i forskjellige grupper.
  • 22. Akvatiske virveldyr: den spesifikke strukturen til fordøyelsessystemet og arten av ernæring i forskjellige grupper.
  • 23. Akvatiske virveldyr: den spesifikke strukturen til ekskresjonssystemet og organiseringen av vann-saltmetabolismen i ulike grupper i forbindelse med typen bebodd farvann.
  • 24. Akvatiske virveldyr: spesifisitet av strukturen til reproduksjonssystemet og reproduksjon i forskjellige grupper.
  • 25. Evolusjonære forutsetninger for utvikling av land ved akkordater.
  • 26. Klasse Ascidia (systematikk, representanter, trekk, habitat, fôringsmønster, rolle i naturen, betydning for mennesker).
  • 27. Klasse Appendicularia (systematikk, representanter, trekk, område, ernæringsmønster, rolle i naturen, betydning for mennesker).
  • 28. Superordenshaier (systematikk, representanter, trekk, habitat, matvaner, rolle i naturen, betydning for mennesker).
  • 29. Superorden rokker (systematikk, representanter, trekk, habitat, matvaner, rolle i naturen, betydning for mennesker).
  • 30. Orden Chimera (systematikk, representanter, trekk, habitat, matvaner, rolle i naturen, betydning for mennesker).
  • 31. Overorden Lobe-finned (taksonomi, representanter, trekk, habitat, matvaner, rolle i naturen, betydning for mennesker).
  • 32. Superorden Lungefisk (systematikk, representanter, trekk, habitat, fôringsvaner, rolle i naturen, betydning for mennesker).
  • 33. Orden Sturgeon (taksonomi, representanter, trekk, habitat, fôringsvaner, rolle i naturen, betydning for mennesker).
  • 34. Orden Sild (taksonomi, representanter, trekk, habitat, fôringsvaner, rolle i naturen, betydning for mennesker).
  • 35. Orden Salmonidae (systematikk, representanter, trekk, habitat, fôringsvaner, rolle i naturen, betydning for mennesker).
  • 36. Orden Ål (systematikk, representanter, trekk, habitat, fôringsvaner, rolle i naturen, betydning for mennesker).
  • 37. Orden Cypriniformes (systematikk, representanter, trekk, habitat, fôringsvaner, rolle i naturen, betydning for mennesker).
  • 38. Orden Steinbit (systematikk, representanter, trekk, habitat, fôringsvaner, rolle i naturen, betydning for mennesker).
  • 39. Orden Sarganiformes (systematikk, representanter, trekk, habitat, matvaner, rolle i naturen, betydning for mennesker).
  • 40. Orden Torskefisk (systematikk, representanter, egenskaper, habitat, fôringsvaner, rolle i naturen, betydning for mennesker).
  • 41. Orden Perciformes (systematikk, representanter, trekk, habitat, matvaner, rolle i naturen, betydning for mennesker).
  • 42. Orden Flyndre (taksonomi, representanter, trekk, habitat, fôringsmønster, rolle i naturen, betydning for mennesker).
  • 43. Klasse Cyclostomes. Bestill Lampreyformes.
  • 44. Klasse Cyclostomes. Bestill Hagfishes
  • 45. Klasse bruskfisk, underklasse Elasmobranchs, orden haier. Bestill Lamniformes
  • 46. ​​Klasse bruskfisk, underklasse Elasmobranchs, underorden Sharks. Bestill Carchariformes
  • 47. Klasse bruskfisk, underklasse Elasmobranchs, orden haier. Bestill Katraniformes
  • 48. Klasse bruskfisk, underklasse Elasmobranchs, underorden Haier. Bestill Sag-nese
  • 49. Klasse bruskfisk, underklasse Elasmobranchs, orden haier. Bestill Squatiniformes
  • 50. Klasse bruskfisk, underklasse Elasmobranchs, underorden rokker. Bestill Sagtann.
  • 51. Klasse bruskfisk, underklasse Elasmobranchs, underorden rokker. Bestill Rochleiformes
  • 52. Klasse bruskfisk, underklasse Elasmobranchs, underorden rokker. Bestill Diamant-formet
  • 53. Klasse bruskfisk, underklasse Elasmobranchs, orden rokker. Bestill Haleformet
  • 54. Klasse bruskfisk, underklasse Elasmobranchs, underorden rokker. Bestill Gnusiformes
  • 55. Underklasse Lobe-finned fish, superorder Lobe-finned fish. Bestill Coelacanths
  • 56. Underklasse Lobefinnefisk, superorden Lungefisk. Bestill Horntoothed.
  • 57. Underklasse Lobefinnefisk, superorden Lungefisk. Bestill Dipulmoniformes
  • 58. Underklasse Ray-finned, superorden Ganoid. Bestill Polypenidae
  • 59. Underklasse Ray-finned, superorden Percoid. Bestill Sticklebacks
  • 60. Underklasse Ray-finned, superorden Percoid. Bestill Mullet-formet
  • 61. Underklasse Ray-finned, superorden Percoid. Bestill Pufferfish
  • 62. Underklasse Ray-finned, superorden Batrachiidae. Bestill breiflabb.
  • 63. Underklasse Ray-finned, superorden Batrachiidae. Bestill Batrachoiformes.
  • 26. Klasse Ascidia (systematikk, representanter, trekk, habitat, fôringsmønster, rolle i naturen, betydning for mennesker).

    Dyreriket Zoa

    Phylum Chordata Chordata

    Klasse Ascidia Ascidiae

    Solitary ascidians, sammensatte ascidians og ildfluer. Ascidianer finnes i alle hav og hav, og bor hovedsakelig i steinete områder av havbunnen. De er rikelig på dybder på opptil 500 m, men rundt 50 arter lever på dybder på opptil 2000 m, og enkeltarter finnes på dybder på opptil 7000 m. I tropene er artssammensetningen mer mangfoldig.

    I utseende ligner en enkelt ascidian en to-halset krukke, tett festet i bunnen til underlaget og har to åpninger - den orale og kloakale (atriale) sifonene. Kroppen er dekket på utsiden med en tunika som har en kompleks struktur: den er dekket med en tynn, vanligvis hard kutikula, under som ligger et tett fibrøst nettverk som inneholder et fiberlignende stoff - tunicin og sure mukopolysakkarider. Tunikaen skilles ut av epitelet og er vanligvis impregnert med uorganiske salter, og blir til et elastisk og tett beskyttende skall.

    Naturen til ernæring er filtrering.

    Betydning for mennesker: danner masseaggregeringer

    27. Klasse Appendicularia (systematikk, representanter, trekk, område, ernæringsmønster, rolle i naturen, betydning for mennesker).

    Dyreriket Zoa

    Subkingdom Multicellular Metazoa

    Seksjon Bilateralt symmetrisk Bilateralia

    Underseksjon Deuterostoma Deuterostoma

    Phylum Chordata Chordata

    Subphylum Cephalochordata=Tunicata Urochordata=Tunicata

    Klasse Appendiculariae

    Representanter:

    De er bare 0,5-3 mm lange, fører en frittsvømmende livsstil og representerer den mest primitive gruppen av kappedyr. De beholder notokorden hele livet og mangler et circumbranchial hulrom. Det er ingen regressiv metamorfose i løpet av livet.

    I sin struktur ligner de ascidiske larver og skiller seg fra dem hovedsakelig i den tynne trådlignende nervestrengen og halen, som også er komprimert sideveis, men er plassert ikke i et vertikalt, men i et horisontalt plan, noe som gir inntrykk av at det er flatet fra topp til bunn. Hudepitelet skaper et spesielt "hus" rundt kroppen. Det er et gelatinøs gjennomsiktig etui og tilsvarer tunikaen til andre tunikater.

    Habitat: De lever bare i havet, svømmer i vannsøylen. Distribuert i verdenshavet på alle breddegrader.

    Ernæringsmessig natur:

    Rolle i naturen: fisk lever av dem

    Betydning for mennesker: kan gløde

    28. Superordenshaier (systematikk, representanter, trekk, habitat, matvaner, rolle i naturen, betydning for mennesker).

    Dyreriket Zoa

    Subkingdom Multicellular Metazoa

    Seksjon Bilateralt symmetrisk Bilateralia

    Underseksjon Deuterostoma Deuterostoma

    Phylum Chordata Chordata

    Subphylum vertebrater = Kranial vertebrata = Craniota

    Seksjon Gnathostomata Gnathostomata

    Superklasse Fiskene Fiskene

    Klasse bruskfisk Chondrichthyes

    Underklasse Elasmobranchia Elasmobranchia

    Superorder Sharks Selachomorpha

    Representanter:

    Egenskaper: kroppen langstrakt, torpedoformet; spiss foran og gradvis avsmalnende mot halen, den har en kraftig heterocercal finne. Gjellespaltene er plassert på sidene av hodet.

    Habitat: Distribuert overalt. Hovedsakelig varmt vann og overflatelag med vann, spesielt nær kysten. Maksimalt antall haier er konsentrert i ekvatorial- og nær-ekvatorialfarvannet i havene, nær kystfarvann. Vannet i tempererte områder av verdenshavet inneholder omtrent 16% av den totale massen av haier. I moderat kalde og kalde arktiske hav kan du også finne haier (polar, kjempe, sild, katran).

    Fôringsmønster: Som et resultat av forskning ble det funnet at ikke alle moderne haier fører en rovlivsstil. I henhold til typen mat kan alle moderne haier deles inn i fire grupper: typiske bentofager (bunnkrepsdyr, bløtdyr); spesialiserte planktivores (spenner mange kubikkmeter vann med meso- og makroplankton); aktive oseaniske og nerittiske rovdyr (haier av denne gruppen lever av små, mellomstore og store stimende benfisk, små bruskfisk og blekksprut, blekksprut. Noen ganger finnes rester av sjøfugler, skilpadder og pattedyr i matbolusen til haiene av denne gruppe); haier med blandet bunn-pelagisk fôring (mater på både organismer i vannsøylen og bunnlaget og til og med typiske benthos)