Tannløs er et bløtdyr med et skjørt skall. Reproduksjon av tannløs tannløs gruppe dyr

Tannløs er en nær slektning av perlebygg. Disse bløtdyrene har ikke tenner på skallet, derav navnet.

Tannløse skjell er utrolig skjøre, de gir en perlemor glans.

Tannløs struktur

Strukturen til disse bløtdyrene er veldig nær strukturen til perlebygg. Hovedforskjellen mellom disse artene er bare tidspunktet for reproduksjon.

Tannløse legger egg om høsten, og gjennom vinteren klekkes de ut i et spesielt gjellehule. Før graviditet inntreffer, utvikler de tannløse ventilasjonsrør, designet for å lede vann og oksygenere embryoene som utvikler seg i gjellene. På begynnelsen av sommeren slipper tannløs fisk ut store glochidier, som har to kroker på skallventilene.

Hvor bor tannløse mennesker?

I våre reservoarer kan du oftest finne den vanlige tannløse fisken, hvis kroppslengde er 20 centimeter. De bor i Vest-Sibir og den europeiske delen av landet vårt. Habitatet til disse bløtdyrene med et skjørt skall er innsjøer, dammer og bakvann i elver.

Denne arten er veldig varierende; i en vannmasse kan man finne forskjellige former og varianter av tannløse. Noen av dem er så ikke-standardiserte at de klassifiseres som nye underarter eller nye arter.

I elvene i den europeiske delen av landet vårt er det også en smal tannløs fisk, som har et langstrakt og komprimert skall. Disse bløtdyrene lever til og med i avsaltede områder av havet; for eksempel finnes de i Det Kaspiske hav i Volga-deltaet.

Den kaukasiske tannløse fisken lever i elvene og innsjøene i Kaukasus med klart ferskvann. De største representantene for arten bor i Fjernøsten, i Primorsky-territoriet. Disse bløtdyrene kalles Woods tannløse bløtdyr; de har et svært hovent skall, hvis lengde når 15 centimeter. Det finnes også hvelvede tannløse som blir opptil 10 centimeter lange.

På grunn av fraværet av et hode og en stillesittende livsstil, er nervesystemet til muslinger dårlig konsentrert og generelt ganske dårlig utviklet. Tannløs har for eksempel bare tre par nerveknuter - ganglier. Et par hode- eller cerebrale ganglier er plassert over munnen og litt bak den; det andre paret - fot, eller pedal, ganglia - i beinets vev; det tredje paret - splanchnic eller visceral ganglia - bak posterior adduktor.

Mellom det første og det andre, så vel som mellom det første og tredje paret, er det et par nervestammer - en bindestreng, og hver ganglion er koblet til sin parede ganglion av tverrgående nervebroer - kommissurer. Synsorganer - øynene er tradisjonelt forbundet med tilstedeværelsen av et hode.

Siden det ikke er noe hode, er det som om det ikke skulle være øyne. Likevel har mange skjell øyne, selv om de er plassert på de mest uventede stedene: på kanten av mantelen, ved bunnen av sifonene, og til og med på gjellene (gjelleøyne av buer, anomia). Disse fotoreseptorene kan være enkle klynger av pigmenterte lysfølsomme celler, men kan nå en høy grad av kompleksitet, med linsen og netthinnen, slik som kappeøyne til kamskjell eller tridacnider.

Øynene kan være mange (i kamskjell - opptil 100) eller lokalisert i et lite område og i lite antall. Den romlige orienteringen til bløtdyr avhenger av aktiviteten til balanseorganene - statocyster. De er lokalisert i tannløse nær fotgangliene, og hos noen andre arter på dorsalsiden av kroppen.

En statocyst er en invaginasjon av følsomt ciliert epitel, lukket eller kommuniserer med det ytre miljøet (i sistnevnte tilfelle kalles balanseorganet noen ganger et statoskript). Inne i statocysten er det harde mineralkorn (statolitt) eller små sandkorn (statoconia). Naturligvis er balanseorganene best utviklet i de bløtdyrene som fører en aktiv livsstil.

Statolitten eller statoconia presser på visse områder av epitelet, og sender dermed signaler til sentralnervesystemet om hvorvidt bløtdyret er "riktig" orientert. Hvis dyret inntar en unaturlig stilling for det, aktiverer en impuls fra det følsomme epitelet til statocysten muskelapparatet - og skallet, ved hjelp av benet, oppnår riktig orientering av kroppen i rommet.

Organene for kjemisk sans - osphradia - er oftest representert av små sammenkoblede pigmenterte og godt innerverte grupper av sensitive celler. De kan være plassert på forskjellige steder - på benet, i området av gjeller, sifoner, baktarm. I den bakre delen av mantelen er fortykkelser av marginalfolden ofte merkbare - sensoriske ventiler som er med på å kontrollere kvaliteten på vann som kommer inn i mantelhulen. Slik kontroll er ikke bare nødvendig for å forhindre at vann av lav kvalitet når gjellene: hvis en suspensjon som inneholder modne egg eller sæd av samme art legges til et akvarium som inneholder aktivt filtrerende skjell, synker filtreringshastigheten kraftig.

De fleste muslinger er tobolige; Det er også hermafroditter blant dem. Noen arter, spesielt den tannløse, som er toboe, er i stand til å gå over til hermafroditisme: i små isolerte reservoarer kan individuelle biseksuelle individer og hele generasjoner av hermafroditter finnes. I dette tilfellet, for å unngå selvbefruktning, dannes mannlige reproduktive celler - sædceller - først, og deretter kvinnelige reproduktive celler - egg. Parede, kraftig dissekerte gonader (gonader) ligger i ryggdelen av beinet og over - blant lobulene i fordøyelseskjertelen og tarmslynger. Utskillelsesåpningene til gonadene munner ut i mantelhulen ved siden av nyreåpningene. Bare i de mest primitive formene åpnes kanalene i gonadene og nyrene med en felles åpning.

Hanner og hunner er oftest ikke forskjellige i utseende, men noen ganger (for eksempel hos noen store ferskvannsbløtdyr) er seksuell dimorfisme uttalt, og noen ganger så sterk at hanner og hunner av samme art ble beskrevet som forskjellige arter. Gyting og utvikling av yngel forekommer ulikt hos ulike arter. Nesten alle marine former som lever i grunt vann legger egg direkte i vannet, hvor befruktning skjer. Det er arter hvor eggene forblir på gjellene til moren, sædcellene kommer inn i mantelhulen til hunnen med en vannstrøm, og befruktning skjer i hunnens kropp, hvor de første stadiene av utviklingen av ungene skjer (den såkalt gjellegraviditet).

Hvis reproduktive produkter blir feid ned i vannet, er de i suspendert tilstand, sjeldnere kleber de sammen til klumper eller festet til skjell, steiner og alger. Befruktede egg, etter å ha gått gjennom stadiene av spiralknusing, blir til en larve, lik trokoforen til polychaete ormer (polychaetes). Imidlertid, under den embryonale utviklingen av skjell, blir segmenteringsprosessen, så karakteristisk for polychaetes, nesten ikke uttrykt. Larvene til toskallede bløtdyr har en benknopp og et primærskall (prodissoconch), som i utgangspunktet er dannet i form av en enkelt plate plassert på ryggsiden av larven. Etter en rekke transformasjoner blir trochoforen, der et seil (velum) dannes - en ciliert parietalskive, et toskallet skall og rudimentene til andre organer, til en veliger.

Tilstedeværelsen av frittsvømmende larver - trochophores og veliger - representerer et viktig stadium i livet til en bløtdyr, da det gir mulighet for spredning; La oss huske at voksne skjell fører en festet eller stillesittende livsstil. Samtidig er larvestadiene svært følsomme for ugunstige forhold, og | Bare den høye fruktbarheten til muslinger kompenserer for den høye dødeligheten til larvene deres. Svømmelarvestadiet hos en rekke marine arter i kaldt vann og sannsynligvis hos de fleste dyphavsarter er svært kort eller til og med helt tapt.

I det siste tilfellet er antallet egg veldig lite, men de er store i størrelse og forsynt med en stor mengde næringsstoffer. Dette begrenser spredningsmulighetene noe, men det gjør at yngelen kan utvikle seg uavhengig av tilgjengeligheten av mat i miljøet. I tillegg brukes mindre energi til å danne færre egg. Den pelagiske larven har også gått tapt i de fleste ferskvannsskjell, spesielt i det tannløse skallet. Eggene utvikler seg i gjellene til moren, og okkuperer spesialiserte yngelkamre (marzupia).

Den tannløse larven ser særegen ut og fører en like særegen livsstil. En fullformet larve (glochidium) har et toskallet, vidt åpnende skall, utstyrt på hver ventil med en lang skarp tann rettet vinkelrett på ventilenes lukkingsplan. Skallet ligner en vidåpen munn med to tenner - en på hver kjeve. Når en fisk svømmer forbi en hunn med modne glochidier, kaster den tannløse fisken ut glochidiene med en skarp vannstrøm. Larvene, som berører gjellene eller finnene til fisken, smeller kraftig i ventilene og "klamrer seg til" verten.

Det er ingen tvil om at skallet er et organ som spilte nesten hovedrollen i dannelsen av bløtdyrtypen; Med noen forbehold kan vi si at skallet skapte bløtdyret. Det er heller ingen tvil om at muslingen opprinnelig har oppstått fra et solid flatt eller hetteformet skall av en eller annen arkaisk form (husk at hos larver er skallet dannet som en uparet plate). Drivkraften for utseendet til muslingen var overgangen fra liv på overflaten av steiner til liv på myk grunn; Men myk organisk jord er ikke primordial: den dukket opp først etter at organismene som skapte den dukket opp. De aller første bløtdyrene oppsto sannsynligvis da organisk myk silt fortsatt var svært dårlig utviklet i vannforekomster.

Hvis det for et dyr som lever på en hard overflate er nok å dekke seg med et skall på toppen for beskyttelse, så når man lever på myk gjørme, er det nødvendig å dekke kroppen ikke bare ovenfra, men også fra sidene. Det primære flate skallet bøyde seg i lengderetningen og ble deretter delt i to ventiler koblet på baksiden av en organisk del. Det tverrgående muskelbåndet blir til en fremre adduktor som lukker ventilene. Disse hypotetiske "protobivalvene" ville ha skilt seg fra moderne muslinger i minst tre organisatoriske trekk. For det første hadde de et hode med alle tilhørende apparater (for forfedreformene hadde absolutt et hode).

For det andre hadde de ikke to, men én adduktor. For det tredje var ryggkanten av skallet rett og uten hjørner (som i larveskall av moderne former). Denne metoden for å beskytte kroppen, som muslinger har, er selvfølgelig veldig effektiv: med ventilene lukket er dyret beskyttet på alle sider, og for å spise det må rovdyret spise det sammen med skallet, som ikke alle kan gjøre. Skjellene måtte imidlertid betale en høy pris for en så effektiv beskyttelse: de betalte med hodet i ordets mest bokstavelige forstand.

For å kompensere for tapet av hodet sammen med de matgrepsorganene, ble det nødvendig å utvikle et annet apparat for samme formål. Munnlappene, ofte utstyrt med vedheng, ble en slik enhet. Forsvinningen av hodet og utseendet til munnlapper førte til slutt til transformasjonen av dyr, noe som resulterte i den moderne typen muslinger. Det ble sagt ovenfor at skjellene ble dannet på et tidspunkt da myk siltig jord dukket opp. De første paleontologiske funnene dateres tilbake til den kambriske perioden.

Muslingbløtdyret Fordilla ble funnet i tidligkambriske forekomster; Representanter for fire slekter ble funnet i lagene i mellom- og senkambrium, det vil si allerede på den tiden (for mer enn 500 millioner år siden) var muslingens fauna ganske mangfoldig.

Følgelig ble klassen dannet i prekambrium. Noen grupper (mytilider, kardiider) nådde sitt største mangfold ved trias - jura, mangfoldet av andre (unionider) økte og avtok i løpet av mesozoikum, men generelt kan vi si at fra kambrium økte mangfoldet av muslinger og er for tiden en stor og blomstrende gruppe dyr.

Til forskjellige tider har mange alternativer for en systematisk klassestruktur blitt foreslått. De grunnleggende (diagnostiske) egenskapene var hengseltennene, antall adduktorer og strukturen til bena og gjellene. For øyeblikket ser det mest fornuftige systemet ut til å være et som klassen er delt inn i tre store grupper - superordener: protobranchia, ekte elasmobranchia (Autobranchia) og septibranchia.

Mobiliteten til bena til toskallede bløtdyr er svært høy; den sikres av koordinerte sammentrekninger av muskelgrupper med forskjellige orienteringer (skrå, langsgående, tverrgående). I tillegg er det flere par muskler som forbinder benet med den indre overflaten av skallet.

Festepunktene til disse musklene - avtrykk - er ofte godt synlige nær den dorsale kanten av skallet. Som allerede nevnt har mange arter en byssalkjertel i benet, som skiller ut sterke byssale tråder ved hjelp av hvilke bløtdyret fester seg til underlaget.

I rommet som er innelukket mellom mantelbladene og kroppen - i mantelhulen - er gjeller, munnlapper, noen sanseorganer lokalisert, og åpningene i baktarmen, nyrene og gonadene åpner seg. Den orale åpningen er plassert i en utsparing bak den fremre adduktoren. Gjellene okkuperer baksiden av mantelhulen. I protogrener er de bipinnate; i septiobranchs blir de modifisert til en plate med hull som ligger horisontalt. I ekte elasmobranchs, spesielt i den tannløse, er gjellene mer komplekse.

Ta et ark papir og brett det i to på langs. Bøyningspunktet vil tilsvare aksen til gjellene som de er opphengt i. Brett deretter hver halvdel igjen parallelt med den første bøyningen slik at du får et "trekkspill"; hver halvdel av "trekkspillet" vil tilsvare halve gjeller - ytre og indre. Hver gjelleplate består av rader med individuelle filamenter, og hver filament danner henholdsvis et synkende og stigende lem.

Hos tannløse er det forbindelser ("broer") mellom tilstøtende tråder og mellom knærne de danner; Hver halvgren er dermed et gitterverk, komplekst perforert, to-lags plate. Mantelhulen og gjellene vaskes konstant av en vannstrøm. Denne strømmen skapes hovedsakelig på grunn av arbeidet med mikroskopiske flimmerhår i epitelet som dekker den indre overflaten av mantelen, gjeller, munnlapper og kroppsvegger. Vann kommer inn i mantelhulen gjennom den nedre (innledende, respiratoriske) sifonen og kommer først inn i dens større, nedre del - åndedrettskammeret; deretter filtreres den gjennom spaltene i gjellene og går inn i den øvre delen av mantelhulen - utåndingskammeret, hvorfra den slippes ut gjennom den øvre (ekskresjonelle, anale) sifonen.

Absorpsjonen av vann gjennom den nedre sifonen skjer på grunn av forskjellen i hydrostatisk trykk i epibranchial og hypobranchial kammer. I det tannløse bløtdyret, som hos mange andre muslinger, kommer vann inn gjennom bakenden og drives ut gjennom den; en slik strøm kan kalles sirkulær eller retur. Imidlertid er det tilfeller der vann kommer inn gjennom den fremre enden av kroppen og går ut gjennom den bakre; en slik strøm kalles gjennom. I tillegg til det cilierte epitelet, deltar også musklene i gjellene, mantelen og sifonene i vannutvekslingen.

Strømmen av vann som kommer inn i mantelhulen bærer med seg suspenderte partikler. Denne strømmen kan lett oppdages hvis du plasserer den tannløse i et kar med vann slik at vannet lett dekker skallet. Etter å ha latt bløtdyret roe seg, må du legge til litt pulver som forblir suspendert i vannet (mascara, karmin, tørr revet tang) i vannet på bakenden av skallet. Da er det lett å legge merke til at pulverkorn suges gjennom den nedre sifonen inn i vasken og etter en tid kastes ut gjennom den øvre. Fra tid til annen slår de tannløse, ofte uten ytre irritasjon, kraftig i ventilene og kaster ut vannstråler, og fornyer samtidig alt vannet i mantelhulen.

Snart åpner ventilene seg igjen og den normale sakte sirkulasjonen av vannet gjenopptas. Vannet som kommer inn i mantelhulen gir bløtdyret ikke bare oksygen for å puste, men også mat. Siden muslinger mangler hode og tilhørende organer - svelget, spyttkjertler, organer for å fange og tygge mat, mater de fleste av disse dyrene, spesielt de tannløse, ved filtrering, dvs. filtrering og inntak av organiske partikler suspendert i vann, så vel som enkeltstående dyr. -cellede alger, bakterier og svært små virvelløse dyr.

Ved å bruke en kompleks ciliær mekanisme av gjeller og munnlapper filtrerer skjell først "omtrent" ut alle spiselige partikler, og skiller deretter den uspiselige mineralblandingen og organiske klumper som er for store for dem. Slimet som skilles ut av de tilsvarende cellene omslutter de sorterte matpartiklene, som ledes inn i matrillene; lokalisert ved de tannløse langs den ventrale kanten av semigills eller ved deres base. Langs disse sporene, igjen ved hjelp av flimmerhår, transporteres den spiselige blandingen til munnlappene, hvor den endelige sorteringen av partiklene skjer, hvoretter de sendes til munnen og svelges.

Til tross for dette strenge to-trinnsutvalget, finnes sandkorn vanligvis i magen til muslinger. De spiller samme rolle som små småstein i avlingen av kyllingfugler, som spesifikt svelger dem: de hjelper til med å male og male matbolusen. De partiklene som er sortert ut som uegnet for næring kommer inn i mantelhulen og fjernes med ekskresjonsstrømmen i form av såkalte pseudofeces. Som vi allerede har funnet ut, har representanter for superordenen og protogrenene (nuculans av Portlandia, bathyspinulae, etc.) de mest enkelt ordnede dobbeltflettede gjellene - ctenidia.

Munnlappene er svært utviklet; hver av dem består av to blader og er utstyrt med et langt vedheng, veldig bevegelig og kontraktil. Når dyret er aktivt, stikker disse vedhengene ut mellom klaffene i bakre bukdel og samler opp organiske partikler (detritus) fra bunnen. Et spor går langs den ventrale, eller indre, siden av vedhengene - en kanal for transport av det oppsamlede materialet. Deretter kommer dette materialet inn i det smale spaltelignende rommet mellom bladene i munnlappen. Overflatene på bladene som vender mot hverandre er utstyrt med klart definerte tverrfolder, hvorpå det innkommende detritus sorteres. Ctenidia tjener kun for åndedrett.

, (de kan lastes ned fra Google Play),
lokaliseringsapper for iPhone og iPad: , (de kan lastes ned fra AppStore),
lommefeltidentifikatorer: ,
fargede laminerte identifikasjonstabeller: ,
Nøkkel til serien "Encyclopedia of Russian Nature": .

Foto 1. Europeisk tannløs - Anodonta cygnea

Foto 2. Europeisk tannløs - Anodonta cygnea

Ris. 1. Europeisk tannløs - Anodonta cygnea

Den vanlige tannløse tilhører den tannløse underfamilien (Anodontinae) av Unionidae-familien i Bivalvia-klassen. Den tannløse underfamilien er preget av relativt tynn skjell, fratatt borgtenner.

Synonymer. Tannløs vanlig, eller europeisk, eller svane - Anodonta cygnea (Linnaeus, 1758), = Anodonta mutabilis, = Mytilus cygneus Linnaeus, 1758, = Anodonta cellensis Schroter, 1779, = Mytilus zellensis Gmelin, ric Anodonta 179 P. 179 P. , = Anodonta elongata nob. Potiez og Michaud, 1844.

Opprinnelsen til navnet. Navnet på disse bløtdyrene, både russisk og latin, er assosiert med fraværet av hengseltenner på skallet.

Utseende. Synke av den vanlige tannløse fisken er stor, langstrakt-oval (høyden er 0,5 ganger lengden), litt kantete, relativt sett tynnvegget, sprø. Vekstlinjer tydelig uttrykt, grov langs hele lengden, epidermis mellom dem er glatt, skinnende, fint konsentrisk stripete. Skjell grå, olivenbrune eller nesten svarte farger. Når skallet er lyst, er radielle stråler merkbare, som divergerer fra toppen til kantene på ventilene. Tykkelse Skallventilene er like i retning fra umbo til ventral margin.

Dorsal og ventral kantene skjellene er rette og parallelle med hverandre (et diagram over skallet med betegnelse på sider og kanter er vist i beskrivelsen av klassen Muslinger). Den bakre kanten skaper et bredt, butt nebb, som er forbundet med overkanten med en rett eller konkav linje. Topper av hodet(spisser) smale, ikke utstående, liggende fra den fremre enden av skallet på 0,25-0,3 av lengden. Skulpturen deres er satt sammen av 5-6 rader med svakt slyngede konsentriske folder, mer eller mindre rettet på midten.

Leddbånd(ligament som forbinder ventilene) lang, bred, massiv. Skjold begrenset lateralt, utstikkende, uttalt, selv om de radielle vinklene som skiller den fra resten av ventilene er utydelige. skjold lite iøynefallende.

Indre overflate glatt ramme, Nacre tynn, sprø, blå, strålende. Mantellinje dypt nok.

Tannløs er en svært varierende art som dannes i nesten alle store vannmasser, områder osv. ulike morfer, økologiske raser, varianter (se nedenfor - Funksjoner av taksonomi og andre arter).

Dimensjoner. Den vanlige tannløse muslingen er den største av våre tannløse muslinger, lengden på skallet til en voksen bløtdyr varierer fra 8-12 cm (maksimalt nevnes opptil 20 cm), høyde 42-63 mm, konveksitet 26-46 mm.

Bevegelse. Bevegelsene til de tannløse er ganske monotone - de kan begrave seg i sanden ved hjelp av rytmiske sammentrekninger av bena, og også krype langs bunnjorda. Bevegelse utføres med sidene litt åpne, buksiden ned, toppen av hodet opp (et diagram av skallet med betegnelsen på sidene og kantene er vist i beskrivelsen av klassen Muslinger), inn i gapet mellom som bløtdyret stikker ut benet, ved hjelp av hvilket det sakte kryper langs bunnen. Samtidig forblir karakteristiske dype riller på sand- eller siltig jord, som er godt synlige på grunt vann. Bevegelseshastigheten er lav - 20-30 cm i timen.

Pust. Som alle muslinger, puster tannløse bløtdyr gjennom gjeller, som er sammenkoblede blader på hver side av benet. I rolig tilstand, når den tannløse er i bunnen, med den ventrale siden (halvåpne ventiler) ned, suges vann inn i mantelhulen gjennom innløpet (nedre) sifonen, vasker gjellene og kastes kraftig ut gjennom utløp (øvre) sifon (detaljert beskrivelse av pusteprosessen med illustrasjoner og Diagrammet over vannstrømmer er gitt i beskrivelsen av familien Unionidae).

Ernæring. Tannløse fisker er filtermatere, fôringen deres utføres samtidig og parallelt med pusting - strømmen av vann som føres inn i gjellehulen bærer med seg små næringspartikler suspendert i vannet - dyrehage og planteplankton, samt detritus. Bløtdyret svelger dem, driver dem inn i munnåpningen ved hjelp av myke utvekster, som kalles munnlapper og sitter i to par i forenden.

Habitat. Den vanlige tannløse fisken finnes i en rekke vannmasser, store og små, stående og flytende. Foretrekker innsjøer, reservoarer, dammer, oksebuesjøer, kanaler og saktegående elver. Den trives på organisk-rik siltig og sand-siltig jord. Typisk fôringsdybde er 0,5-2 m

Spredning. Den vanlige tannløse er en av de mest utbredte typene tannløse. Den er utbredt i Sentral- og Nord-Europa, i den europeiske delen av Russland og landene i det tidligere Sovjetunionen, samt i Vest-Sibir, Vest- og Sentral-Asia.

Funksjoner av taksonomi og andre typer. Den vanlige tannløse fisken er en ganske variabel art, og danner forskjellige former, økologiske raser og varianter i nesten alle store vannmasser og geografiske områder. I henhold til forskjellige klassifiseringer regnes de som enten underarter av den vanlige tannløse eller separate arter. Dette:

tannløs langstrakt, eller langstrakt (Anodonta cygnea cellensis, = Anodonta cellensis Gm., = Anodonta cellensis) - skallet er langt, dens bakre del danner et smalt nebb 12-16 cm langt, lever i innsjøer og elvebuer,
tannløs fisk (Anodonta cygnea piscinalis, = Anodonta piscinalis Nils.) - bred, kantete, med en skarp bakkant og nesten rett rygg, opptil 110 cm lang,
tannløs and (Anodonta cygnea anatina, = Anodonta anatina L.) - mindre, opptil 8 cm lang, formet som en vanlig and og en fisk.

Andre beskrivelser. Å fange en tannløs fisk er ikke vanskelig, spesielt hvis vannet er klart nok og skjellene kan sees fra kysten. For å fiske trenger du et garn med en ganske sterk kant, som kan fungere som en rive, rake jorda og plukke opp bløtdyr frigjort fra sand og silt inn i garnet.

Det tannløse skallet består av to konvekse ventiler, som i likhet med sterke skjold dekker den delikate myke kroppen til bløtdyret, og beskytter den mot motgang og farer. Ventilene er forbundet med hverandre med et hengselbånd (på ryggkanten av skallet). Den motsatte kanten kalles den ventrale kanten. Den butte avrundede kanten av skallet er dens fremre ende; bakenden er skarpere, langstrakt. På toppen er skallet brungrønt eller brungult; fargen avhenger av det kåte stoffet som dekker den utenfor. Hvis du skraper skallet med en kniv, er det lett å se at det mørke stratum corneum løsner og avslører en hvit substans under - porselenslaget. Innsiden av skallet er foret med et skinnende lag av perlemor, som er lett å se om du finner det tomme skallet til et dødt skall.

La oss prøve å åpne de tett lukkede dørene. Dette oppnås ikke uten vanskeligheter, og det resulterende gapet lukkes umiddelbart igjen. Klaffene holdes på plass ved påvirkning av sterke lukkende muskler i fremre og bakre ende av skallet. Når skallet åpnes, slår dyrets mantel - en gul slimhinne som dekker innsiden av skallventilene.

Det er ikke vanskelig å observere bevegelsene til en tannløs fisk ved å legge den i et kar med vann og la den være i fred en stund. Etter en tid vil skallets ventiler sakte åpne seg og danne et gap som en myk, gulaktig, sløv prosess vil stikke ut - benet på bløtdyret. Ved hjelp av denne prosessen kan bløtdyret begrave seg i sanden med forenden eller sakte krype langs bunnen, og etterlate seg karakteristiske riller i sanden. Hastigheten på denne bevegelsen er imidlertid veldig ubetydelig: neppe mer enn 20-30 cm i timen.

Pusten til de tannløse kan observeres på en ekskursjon bare hvis du klarer å oppdage et bløtdyr halvt begravet i sanden på grunt vann, som forblir uforstyrret. Etter å ha eksponert bakenden fra bakken, åpner et rolig sittende dyr to korte rør på den, dannet av kanten av mantelen: en innløpssifon, med svarte frynsede kanter, gjennom hvilken vann kommer inn i gjellehulen til bløtdyret, og vasker gjeller, og en utløpssifon, gjennom hvilken avløpsvann fortrenges.

Vannstrømmen skapes ved å slå av flimmerhår som dekker de indre sidene av mantelen og gjellene. Vannet drevet av flimmerhårene kommer inn i mantelhulen til munnåpningen, drives inn i den og kommer inn i fordøyelsessystemet. Respiratoriske prosesser skjer samtidig med ernæring. Hvis du åpner ventilene til en fanget tannløs fisk og setter inn kiler (fra en pinne eller kork) mellom ventilene, så kan du gjennom den åpne spalten se delikate tverrstripete gjelleplater av brun-gul farge, et par på hver side av kroppen. Vannet som kommer inn gjennom sifonen vasker gjellene, som absorberer oksygen oppløst i den og frigjør karbondioksid, som fjernes med vannstrømmen gjennom utløpssifonen.

Under ekskursjonen kan du også observere noen av de tannløse avl-fenomenene. Ganske ofte er det modne hunner hvis gjelleplater er betydelig hovne. Dette er hunner som bærer embryoer som utvikler seg i hulrommet til det ytre gjellet. Når du bryter gjennom eller skjærer i et slikt gjelle, kommer en tykk brun masse ut av hullet, som virker finkornet med det blotte øye. Den består utelukkende av levende tannløse larver, de såkalte glochidiene, som bare kan sees gjennom et mikroskop.

Artsbeskrivelser og illustrasjoner er hentet fra datamaskinidentifikasjon av virvelløse ferskvannsdyr i Russland(Bogolyubov A.S., Kravchenko M.V., Moskva, "Økosystem", 2018).

På sidene på nettsiden vår kan du også lese entomologi lærebok: Introduksjon, Entomologiens emne og oppgaver, Kort oversikt over entomologiens historie, Grunnleggende prinsipper for insekttaksonomi, Insekts struktur, Insektenes nerveaktivitet, Reproduksjon av insekter, Utvikling av insekter, Livssykluser, Diapause, Beskyttelsesutstyr og sosial livsstil , Ernærings- og fôringsspesialisering av insekter, Utbredelsesinsekter, svingninger i insekttall, og pedagogisk bok Doktor i biologiske vitenskaper V.A.Krivokhatsky "Antlion"

Vårt originale undervisningsmateriell om virvelløse dyrs zoologi:
I vår til ikke-kommersielle priser(til produksjonskostnad)
Kan Kjøp følgende undervisningsmateriell på virvelløse dyr i Russland:

Datamaskinens digitale identifikatorer (for PC-Windows),

Tema: Skalldyrtype

klasse Muslinger – Bezzubka og Perlovitsa

Mål: studere organiseringen av bløtdyr i klassen Bivalves ved å bruke eksemplet med Bezzubka og Perlovitsa.

Oppgaver:

Studer klassifiseringen av typen bløtdyr. Lær aromorfoser som bløtdyr. Alt skal skrives ned i en notatbok.

Å studere organiseringen av bløtdyr i klassen Bivalves ved å bruke eksemplet med Bezzubka og Perlovitsa. Fullfør notatene i notatboken.

Vurder våte preparater og en samling skjell av forskjellige typer bløtdyr.

Undersøk strukturen til glochidium av en musling under et mikroskop.

Studer den ytre og indre strukturen til Toothless eller Perlovitsa (åpning av bløtdyr).

I albumet, skisser 3 tegninger, angitt i de trykte manualene med en V (rød hake). Disse manualene jobber du med i timen, og de oppbevares i laboratoriet til Institutt for biologi og økologi. I denne elektroniske manualen er tegninger for tegning presentert på slutten av filen.

Vet svarene på Kontrollspørsmål Emner:

Generelle egenskaper av bløtdyrtypen. Klassifisering av typen bløtdyr. Aromorfoser av bløtdyrtypen.

Funksjoner ved organiseringen av bløtdyr av klassen Bivalves.

Systematisk posisjon, livsstil, kroppsstruktur, reproduksjon, betydning i naturen og for mennesker av Toothless og Perlovitsa.

Type bløtdyr –Mollusca

Typen er delt inn i følgende undertyper og klasser:

Subtype 1. Sidenervøs. Dette er primitive bløtdyr med en spinous cuticle eller et skall bestående av åtte plater. Hode uten øyne og tentakler. Nervesystemet består av fire langsgående nervestammer. To klasser:

Klasse 1. Panser, eller Chitons (1. årtusen århundre) Kroppen til disse bløtdyrene er flate, elliptiske, med åtte overlappende kalkplater på ryggsiden, som fliser. Lengde fra 2 mm til 30 cm. Ryggen og sidene er dekket med en mantel, og det meste av den nedre overflaten er okkupert av et flatt ben. Munnen inneholder en radula (en slags rivjern for skraping); åndedrettsorganene er gjellene; nervesystem med perifaryngeal ring og to par laterale nervestammer forbundet med hoppere (ingen ganglier). Tobolig, ekstern befruktning, utvikling med metamorfose, larven kalles en trochofor. Chitoner kryper i havet på steiner og er i stand til å feste seg godt til dem. Hvis du river en chiton fra en stein, krøller den seg sammen som et pinnsvin, og avslører ryggplatene for beskyttelse. Lokale innbyggere i den tropiske regionen samler chitoner og spiser dem.

Klasse 2. Skallløs, eller Sulcate-bellied (ca. 150-tallet). Dette er de mest primitive dyphavsbløtdyrene. Lengden på deres ormlignende kropp er vanligvis omtrent 2,5 cm, men i noen former når den 30 cm. Det er ikke noe ekte ben, og det er ikke noe klart definert hode. Kroppen er dekket med en kutikula med pigger i stedet for et skall.

Type Mollusca – Mollusca

Undertype 2. Skjell. Dette er bløtdyr med et kalkholdig skall, enten hele eller delt i to sideklaffer. Nervesystemet er av en spredt nodulær type; det er tentakler og øyne på hodet. Fem klasser:

Klasse 3. Monoplacophora(8 moderne arter totalt, hvorav den første er Neopilina– nylig beskrevet – i 1952). Dette er en gruppe eldgamle limpetlignende bløtdyr med en segmentert kropp, som en orm, og hvert segment har sine egne gjeller, nyrer og andre organer. Vask i form av en hette. De lever på store havdyp.

Klasse 4. Spadefoots, eller Båtfot (50. århundre). Sjøskapninger; De lever nesten helt nedgravd i bunnslammet. Det koniske skallet er tynt, avlangt og noe buet, 5–8 cm langt.Et spiss ben stikker ut fra den brede munnen, plassert i bakken, og den smale enden med et hull øverst stikker ut i vannet. Spadefot puster ved hjelp av en kappe, de har ikke gjeller. Hodet mangler. Toeboe dyr med ekstern befruktning.

Klasse 5. Gastropoder, eller snegler (over 90 tusen århundrer). Disse dyrene, som inkluderer Snegler, Snegler, Sneller, Prudoviki, finnes overalt: i små dammer og store innsjøer, i bekker og elver, på fjelltopper, i skog og enger, på havbunnen og i det åpne hav. En typisk gastropod har sensoriske tentakler, to øyne og en munn utstyrt med en radula på det veldefinerte hodet. De beveger seg ved hjelp av store slimdekkede ben. Mange har et skall i ett stykke som hele kroppen kan trekkes helt inn i. Noen ganger er skallet redusert (snegler). Et karakteristisk trekk ved Gastropoder er kroppens asymmetri: kroppen, som skallet, er spiralformet vridd. På grunn av kroppens asymmetri reduseres organene som ligger på høyre side av kroppen. Mange landlevende arter puster med lunger (lungegruppe), andre - med gjeller. De fleste er hermafroditter, befruktning er ekstern i mantelhulen, egg legges i form av slimhinner, eggene deres frigjøres av en ung bløtdyr.

Klasse 6. Muslinger, eller elasmobranchs (omtrent 20 tusen århundrer). Disse er kjent for alle Kamskjell, Blåskjell, Perlemuslinger, Østers, Tannløs, Perlovitsy. Skallene deres består av to sideventiler. Mange arter lever delvis nedgravd i bakken i bunnen av reservoaret, men de fleste kryper. Blåskjell Og Østers godt festet til steiner ved hjelp av filamenter som skilles ut av mantelen.

Type Mollusca – Mollusca

Klasse 7. Blekkspruter(700-tallet). Disse marine dyrene, som inkluderer Akkar, Blekkspruter, Nautiluser Og Blekksprut, regnes som den mest utviklede av alle bløtdyr. Det store hodet inneholder øyne og en munn med kåte kjever og en radula. Munnen er omgitt av 8 eller 10 tentakler kalt armer. Tentaklene til blæksprutter er et modifisert ben som har beveget seg til hodet. Tentaklene bærer skiveformede sugere. Diameteren på sugekoppene til noen blekkspruter kan nå 2 m (!). Størrelsen på tentaklene varierer fra noen få centimeter til 8,5 m. Den andre delen av benet danner en trakt, som ligger på den ventrale siden av kroppen. Gjennom trakten kaster blekkspruter med kraft ut vann fra mantelhulen og beveger seg dermed ved dytt (reaktiv bevegelsesmåte). U Blekksprut Og Akkar et rudiment av et skall er bevart inne i kroppen; hos blekkspruter forsvant den sporløst. U Korablikov, eller Nautiluser, det er en ekstern vask; den er krøllet til en spiral, som snegler, men i motsetning til dem er den delt innvendig av skillevegger i kamre. Blekkspruter har også en blekkkjertel som åpner seg inn i baktarmen: i øyeblikket av fare eller angrep frigjør blekkspruter en dråpe svart sekresjon, som kan gjøre store mengder vann. Alle arter er toboe; befruktning er intern. Eggene, omgitt av gelatinøse kapsler, klekkes til miniatyr, voksenlignende umodne individer. I mesozoikum var det en storhetstid for blekksprut ( Belemnitter, Ammonitter). U Belemnitov skallet ble sterkt redusert til en liten plate, hvis fossile rester kalles «djevelens finger».

Så, Skalldyr har følgende aromorfoser: 1. Segmentene smelter sammen til et lite antall kroppsseksjoner (hode, torso, ben), som hver utfører spesifikke funksjoner. 2. Det var en ytterligere konsentrasjon av nervesystemet - dannelsen av store nerveknuter i ulike deler av kroppen. 3. Et hjerte dukket opp som økte blodsirkulasjonshastigheten, noe som er betydelig

økt intensiteten av metabolske prosesser. 4. Fordøyelseskjertler dukket opp, noe som sørget for raskere og mer fullstendig fordøyelse av mat. 5. Et skall har dannet seg som utfører funksjonene til et eksternt eller indre skjelett og beskytter den myke kroppen til bløtdyr.

Type Bløtdyr klasse Muslinger

Tannløs og perlebygg

Tannløs- slekt Anodonta Og Perlovitsa- slekt Unio(phylum bløtdyr, klasse muslinger eller elasmobranch bløtdyr, familie Unionidae) er bløtdyr som er utbredt i ferskvannsforekomster på tempererte breddegrader, som vi kaller skjell. Tannløse foretrekker reservoarer med stående eller sakte rennende vann med gjørmete bunn, og Perlovitsy foretrekker rennende reservoarer med sandbunn. Tannløse er også mer følsomme for kjemisk forurensning i vann. For eksempel, i byen vår ved Uy-elven er det begge slekter av bløtdyr: Tannløse og Perlovitsy, og ved Uvelka-elven er det mange Perlovitsy, men Tannløse er sjeldne.

Synke. Den bilateralt symmetriske kroppen til disse bløtdyrene er innelukket i muslinger synke. Perlovitsas skall er opptil 15 cm langt, noe langstrakt, mer holdbart enn det til Toothless. Perlovitsa-skallventilene er forbundet på ryggsiden med spesielle tenner og spor - den s.k. låse. Det tannløse skallet er opptil 20 cm langt, vanligvis tynnvegget, mer avrundet, uten låsetenner (derav navnet - Tannløst), de to skallventilene er forbundet med et elastisk leddbånd leddbånd. Skallventilene til disse bløtdyrene lukkes med to muskler-kontaktorer.

De to skallventilene til Toothless og Perlovitsa er koblet til hverandre på dorsalsiden, og på ventralsiden skyves en muskulær utvekst av bukveggen i kroppen inn i det resulterende gapet - bein. Tannløs og Perlovitsa, åpner skallklaffene og stikker ut et kileformet ben, kryper sakte langs bunnen av reservoaret, og etterlater seg et spor sporet av bena deres. Bevegelseshastigheten er ikke mer enn 20-30 cm i timen.

Igjen, vær oppmerksom på bløtdyrskallet: skallet skiller seg frontenden– bredere og rundere, og bak slutt– smalere, spisset. Den mest konvekse delen av ventilen kalles navle. Begge navler Ikke sant Og venstre dører danner toppen av skallet. Skallet består av tre lag. Ytre konkiolin– skitten grønnaktig farge, dannet av organisk materiale konkiolin. Hvis du skraper den, åpnes den midterste - porselensformet hvitt lag. Den indre overflaten av skallventilene er dekket perlemor lag. Lagene av porselen og perlemor er sammensatt av kalsiumkarbonatkrystaller. Tynne plater av perlemorlaget, når de reflekterer lysstråler, gir en særegen perleskimrende glans. Vær så snill å betal

Type Bløtdyr klasse Muslinger

vær oppmerksom på de buede linjene på overflaten av skallet, parallelt med toppen. Dette årlig linjer vekst. Når bløtdyret vokser, vokser det også

synke. Toppen av skallet er den eldste delen. Ved antall årlige linjer kan bløtdyrets alder bestemmes.

Kropp Tannløs og Perlovitsa består av torso Og bena, men hodet er ikke isolert. Kroppen er dekket med en hudfold kalt mantel. Mantelen henger fra sidene av kroppen i form av folder. På ryggsiden smelter mantelen sammen med kroppen til bløtdyret. På den bakre enden av kroppen vokser de frie kantene av mantelen sammen, og etterlater hull - sifoner for input ( branchial sifon) og utgang ( kloakal sifon) vann fra mantelhulen. Det ytre epitelet til mantelen danner skallventilene. Mellom mantelen og kroppen er plassert mantelhulrom, der anus, kanaler i nyrene og gonadene åpner seg, luftveisorganene til Toothless og Perlovitsa (gjeller), og noen sanseorganer er også lokalisert der.

Muskulatur hos bløtdyr er den godt utviklet og består av muskelbunter, selv om muskelfibrene er av glatt type. Muskelbuntene er spesielt sterkt utviklet i dyrets ben. Toothless og Perlovitsa har også velutviklede to lukkemuskler som holder skallventilene.

Kroppens hulrom. Indre organer er plassert inne i kroppen parenkym, men det er hulrom fylt med væske (som det primære kroppshulen til Ascaris). Sekundært kroppshulrom – generelt- delvis redusert, restene av coelom inneholder hjertet (in perikardium) og gonader. Dermed er kroppshulen i bløtdyr dannet av restene av primærhulen og en sterkt redusert coelom. Dette hulrommet kalles blandet hulrom, eller myxocoelem.

Fordøyelsessystemet i Bezzubka og Perlovitsa består den av fortarm, mellomtarm og baktarm. Fortarmen presenteres muntlig hull, muntlig hulrom Og hals. Vennligst merk: munnåpningen er plassert ved foten av benet (!), den er omgitt av munnlapper trekantet form. Matpartikler er ulike organiske rester som kommer inn i mantelhulen med vannstrømmen gjennom gjelleinnløpssifonen, kleber seg sammen til klumper og sendes inn i munnåpningen til bløtdyret. Denne måten å spise på kalles filtrering, og henholdsvis dyrene Bezzubka og Perlovitsa er filtermatere. Fordøyelsessystemet til Bezzubka og Perlovitsa mangler en radula og spyttkjertler, karakteristisk for andre bløtdyr. Mat fra munnhulen kommer inn spiserøret, åpner inn mage. Midgut gjør noen bøyninger ved foten av benet, og beveger seg deretter inn baktarm som slutter anus. Bløtdyr har en fordøyelseskjertel - lever. Leveren til Toothless og Perlovitsa er svært omfattende, og omgir magen på alle sider.

Type Bløtdyr klasse Muslinger

Nervesystemet hos muslinger og i Bezzubka og Perlovitsa type spredt-knute. Det er representert av tre par ganglier(nerveganglier) som henger sammen kommisjoner(nervesnorer). Første par ganglier ( hodet) ligger nær spiserøret, den andre ( fot) i ben og tredje ( splanchnic) - under den bakre konchale lukkemuskelen. Nerver strekker seg fra nodene til ulike organer. Sanseorganene til Toothless og Perlovitsa er dårlig utviklet: det er spesielle reseptorer(nerveender) gir hudfølsomhet; det er balanseorganer - statocyster; rundt munnen og i munnhulen - kjemiske sanseorganer. Tannløs og Perlovitsa har ingen øyne.

Sirkulasjonssystemet åpen, omfatter hjerter og blodårer. Hjertet ligger i perikardsækken perikardium og består av to atria og en ventrikkel. De går fra ventrikkelen arterier - kar som blod strømmer gjennom fra hjertet til alle organer. En del av veien passerer blodet ikke gjennom karene, men gjennom hulrommene mellom de indre organene. Deretter strømmer blodet gjennom veneårene til gjellene, gassutveksling skjer og oksygenrikt blod går tilbake til hjertet.

Luftveiene. På begge sider av benet i mantelhulen (dvs. mellom kroppen og mantelen) i Bezzubka og Perlovitsa er det to lamellære gjeller. Gjellene, så vel som den indre overflaten av mantelen, er utstyrt øyevipper, hvis bevegelse skaper en vannstrøm. Gjennom den nedre (innledende eller gjelle) sifonen kommer vann inn i mantelhulen. Vann fjernes gjennom et utløp (kloacal) sifon plassert på toppen. Gjellene penetreres av et tett nettverk av blodkapillærer, hvor gassutveksling skjer. Sammen med vannstrømmen kommer matpartikler også inn i mantelhulen gjennom innløpssifonen.

Utskillelsesorganer ved Bezzubka og Perlovitsa - Pbriller, som er modifisert metanefridi (de såkalte nyrene metanephridial type). Hver nyre består av mange tubuli. Tubuli begynner som en trakt i perikardiale sac (i coelomic cavity), og den andre enden av tubuli munner ut i mantelhulen. Nyrene er plassert under hjertet.

Reproduksjon. Tannløs og Perlovitsa tobolig, selv om det ikke er noen eksterne kjønnsforskjeller. Testes Og eggstokker(mannlige og kvinnelige gonader) paret. Reproduksjonskanalene som kommer fra gonadene åpner seg inn i mantelhulen. Befruktning i Tannløs og Perlovitsa utvendig i mantelhulen. Her er egg festet til hunnens gjeller, som befruktes av sædceller som trenger inn i mantelhulen med en vannstrøm gjennom gjellet (innledende) sifon. Etter en tid kommer larvene til Bezzubok og Perlovits ut av eggene, som kalles glochidia. Glochidia har et toskallet skall med taggete pigger på kantene og en klebrig byssal tråd. Når en fisk svømmer over Bezzubka eller Perlovitsa, skyver voksne bløtdyr larvene gjennom klekkesifonen og inn i vannet rundt. Ved hjelp av en byssus-tråd og

Type Bløtdyr klasse Muslinger

Betydning. Tannløs og Perlovitsa er et element i det biologiske mangfoldet i ferskvannsforekomster og er en integrert del av næringskjedene. På steder hvor disse bløtdyrene er spesielt mange, blir de kraftige naturlige vannrensere (biofiltre). I noen regioner samler folk tannløse og perlovitter for å mate fjørfe. I gamle dager ble vakre perlemorknapper laget av Perlowitz-skjell.

Spørsmål for selvkontroll

Nevn aromorfosene av bløtdyrtypen.

Nevn klassifiseringen av typen bløtdyr.

Hva er den systematiske posisjonen til Bezzubka og Perlovitsa?

Hvor bor Toothless og Perlovits?

Hva er forskjellen mellom tannløse og Perlovitsa-skallene?

Hva er kroppsstrukturen til Toothless, Perlovitsa?

Hva er kroppen til Toothless og Perlovitsa dekket med?

Hvilket kroppshulrom er karakteristisk for Toothless og Perlovitsa?

Hva er strukturen i fordøyelsessystemet til Toothless og Perlovitsa?

Hvilken struktur har sirkulasjonssystemet til Toothless og Perlovitsa?

Hvordan puster Tannløs, Perlovitsa?

Hvilken struktur har ekskresjonssystemet til Bezzubka og Perlovitsa?

Hvilken struktur har nervesystemet til Toothless og Perlovitsa?

Hvilken struktur har reproduksjonssystemet til Toothless og Perlovitsa?

Hvordan reproduserer Toothless og Perlovitsa?

Hva er betydningen av tannløs, Perlovitsa?

Type Bløtdyr klasse Muslinger

Ris. Perlebygg: A - vanlig perlebygg; B - perlebygg hovent, eller kileformet; B - tykk perlebygg.

Ris. Tannløs.

Ris. Glochidium er larven til Toothless og Perlovitsa.

Type Bløtdyr klasse Muslinger

Ris. Tannløs sin struktur.

1 - forkant; 2 - ventral kant; 3 - bakkant; 4 - dorsal, eller nøkkel, kant; 5 - krone; 6 - eksternt leddbånd; 7 - fremre lukkemuskel; 8 - bakre lukkemuskel; 9 - fremre beninntrekker; 10 - gradskive; 11 - bakre beninntrekker; 12 - benheiser; 13 - ben; 14 - høyre fold av mantelen; 15 - innledende (gjelle, respiratorisk) sifon; 16 - ekskretorisk (kloakal) sifon; 17 - kloakalkammer; 18 - dorsal pallial kanal; 19 - dorsal mantelåpning; 20 - munnåpning; 21 - munnlapper; 22 - venstre ytre halvgren; 23 - venstre indre halvgren; 24- området av Keber-orgelet; 25 - perikardielt område; 26 - linje langs hvilken venstre mantelfold er kuttet.

TEGNINGER SOM MÅ FYLLES UT I ALBUMET

(totalt 3 bilder)

Leksjonsemne: Skriv Skalldyr- Mollusca.

Type: Skalldyr

Slekt: Tannløs - Anodonta

Slekt: Perlovitsa – Unio