Закачени ехинодерми кои водат постојано седентарен имиџживот или понекогаш може да се откинат од подлогата на која седат и слободно пливаат, движејќи ги своите зраци како перки.
ПРЕГЛЕД НА ЧАСОТ
Надворешна структура. Телото на морскиот крин се состои од чашка и долги разгранети пет зраци, или краци, кои се протегаат нагоре од него. Од долниот крај на чашката се протега или повеќе или помалку долго стебленце (стеблести морски линии), или бројни антени или цирри, служи за прицврстување на крин на подлогата. Зраците на лилјаните се разгрануваат на самата основа, и на тој начин, како десет зраци да се протегаат од чашата. Како краците на кршливите ѕвезди, тие се составени од голем број сегменти кои се состојат од скелетни пршлени, подвижно поврзани еден со друг, и затоа можат доста добро да се свиткаат. Страничните гранки - иглички - обично се прикачени на секој сегмент наизменично, или на десната или на левата страна.
:
1 - уста, 2 - анус на туберкулата, 3 - амбулакрални жлебови
Во центарот на горната површина на чашката има отвор за уста, од кој пет амбулакрални жлебови, или жлебови, обложени со цилии, се протегаат понатаму на зраците и се протегаат од нивната внатрешна површина. Амбулакралните нозе, или пипалата, се наоѓаат во овие жлебови. На горната површина на чашата има и специјална туберкула на која се наоѓа анусот.
Амбулакрален систем. Амбулакралниот систем се состои од периорален прстенест канал и пет радијални канали кои се протегаат од него, кои се движат под амбулакралните жлебови и соодветно се разгрануваат по зраците. Гранките се протегаат од овие канали во иглички и амбулакрални нозе, или пипала, кои служат во крин за фаќање храна, допирање и дишење.
Кај лилјаните, амбулакралниот систем комуницира малку поинаку отколку кај другите ехинодерми. надворешната средина. Пет или повеќе камени канали се протегаат од прстенестиот канал, кои се отвораат во телесната празнина со нивните слободни краеви. Телесната празнина комуницира со надворешното опкружување преку бројни водени пори кои продираат во горната површина на чашката.
Биологија
Животни кои живеат на дното со тело во форма на чаша, во чиј центар има уста, а корола од разгранети зраци (раце) се протега нагоре. Стебленцето за прицврстување до 1 m се протега надолу од чашката во стеблести криноиди, расте до земјата и носи странични додатоци ( цирри); во оние без стебло има само мобилни цирри. На краевите на цирусите може да има заби или „канџи“, со кои лилјаните без стебло се прицврстени на земјата.
Морските кринови се единствените ехинодерми кои ја задржале ориентацијата на телото карактеристична за предците на ехинодермите: устата им е свртена нагоре, а грбната страна е свртена кон површината на земјата.
Како и сите ехинодерми, структурата на телото на криноидите е предмет на пентарадиална радијална симетрија. Има 5 краци, но тие можат постојано да се делат, давајќи од 10 до 200 „лажни краци“, опремени со бројни странични гранки ( клоцање). Лабавата корола на морскиот крин формира мрежа за заробување на планктони и детритус. Рацете на нивната внатрешна (усна) страна имаат мукоцилијарни амбулакрални жлебови кои водат до устата; по нив, честичките од храната заробени од водата се пренесуваат во устата. На работ на чашката, на конусна еминенција ( папила) е анусот.
Постои егзоскелет; ендоскелетот на рацете и дршката се состои од варовнички сегменти. Гранките на нервниот, амбулакралниот и репродуктивниот систем се протегаат во внатрешноста на рацете и стебленцето. Покрај надворешната форма и ориентација на дорзовентралната оска на телото, морски лилјаниТие се разликуваат од другите ехинодерми по поедноставен амбулакрален систем - нема ампули што ги контролираат нозете, а нема ниту мадрепорска плоча.
Еволуција
Фосилните криноиди се познати од Долниот Ордовик. Веројатно, тие потекнуваат од примитивните ехинодерми од класата Еокриноидеа. Тие го достигнале својот најголем просперитет во средниот палеозоик, кога имало до 11 подкласи и над 5.000 видови, но до крајот на Пермскиот период повеќето од нив изумреле. Подкласа Артикулата, на кој припаѓаат сите модерни криноиди, е познат уште од Тријас.
Фосилизираните остатоци од криноиди се меѓу најчестите фосили. Некои варовнички слоеви кои датираат од палеозојскиот и мезозојскиот период се составени речиси целосно од нив. Фосилните сегменти на криноидните стебла кои личат на запчаници се нарекуваат трохити.
Начин на живот и исхрана
Стеблестите криноиди (околу 80 видови) се неподвижни и се наоѓаат на длабочини од 200 до 9.700 m.
Без стебло (околу 540 видови), најразновидни во плитките води на тропските мориња, често со светли и разнобојни бои. Приближно 65% од криноидите без стебло живеат на длабочини помали од 200 m. Во тропскиот Тихи Океан, до 50 видови можат да живеат на еден гребен. Лилјаните без стебло се способни да се откачат од подлогата, да се движат по дното и да лебдат нагоре поради движењето на рацете.
Сите морски лилјани се пасивни филтри кои филтрираат хранлива суспензија од водата: протозои (дијатоми, фораминифери), ларви од безрбетници, мали ракови и остатоци.
Репродукција и развој
Dioecious; гамети се развиваат во иглички. Развој со лебдечка ларва (долиоларија). Ларвите, прицврстувајќи се на подлогата, се претвораат во минијатурно стебло како возрасен крин. Кај лилјаните без стебло, стеблото изумира додека расте во возрасна форма.
Некои видови
- Антедон ( Antedon Mediterranea) - вид на безстеблести лилјани вообичаени во Средоземното Море, живее меѓу алги во таканаречените морски ливади, прикачени на гребени или на коралното дно, на длабочина до 220 m од површината на водата. Има црвено-портокалова боја. Овој морски крин може да се откине од подлогата и слободно да плива на отворено море, брзо движејќи ги пипалата.
Културно влијание
Фосилизираните сегменти од морски лилјани - трохити, ѕвезди и дискови со дупка во центарот, понекогаш поврзани во колони - долго време го привлекуваат вниманието на луѓето. Британците ги нарекоа полигоналните сегменти на криноидите во облик на ѕвезда „камени ѕвезди“ и направија различни претпоставки за нивната поврзаност со небесните тела. Првото писмено спомнување за нив му припаѓа на англискиот натуралист Џон Реј во 1673 година. Во 1677 година, неговиот сонародник, натуралистот Роберт Плеат (-), признал дека бројаницата на Свети Катберт, епископ од Линдисфарне, била направена од сегментите на овие животни. На брегот на Нортамберленд, овие фосили се нарекуваат „броеница на Свети Катберт“. Понекогаш трохитите во форма на запчаник се опишуваат во печатот како „делови од вонземски машини“ создадени од вонземјани стотици милиони години пред појавата на луѓето.
Криноидна анатомија.png
Jimbacrinus bostocki MHNT Gascoyne Junction, Западна Австралија.jpg
Jimbacrinus bostocki
CrinoidHoldfastRoots.JPG
OrdCrinoidHoldfasts.jpg
Isocrinus nicoleti Encrinite Mt Carmel.jpg
Напишете рецензија за написот „Морски лилјани“
Белешки
Врски
- // Енциклопедиски речник на Брокхаус и Ефрон: во 86 тома (82 тома и 4 дополнителни). - Санкт Петербург. , 1890-1907 година.
Извадок што ги карактеризира морските лилјани
Објаснување за ова чуден феноменфактот (како што прават руските воени историчари) дека Кутузов го спречил нападот е неоснован бидејќи знаеме дека волјата на Кутузов не може да ги спречи трупите да нападнат кај Вјазма и кај Тарутин.Зошто таа руска војска, која со послаби сили извојува победа кај Бородино над непријателот со сета своја сила, кај Красное и кај Березина со супериорни сили беше поразена од фрустрираните толпи Французи?
Ако целта на Русите била да го отсечат и фатат Наполеон и маршалите, а оваа цел не само што не била постигната, туку сите обиди да се постигне оваа цел секој пат биле уништувани на најсрамен начин, тогаш последниот период од кампањата сосема со право се чини дека е блиску до француските победи и сосема неправедно е претставен од руските историчари како победнички.
Руските воени историчари, до степен до кој логиката им е задолжителна, неволно доаѓаат до овој заклучок и, и покрај лирските апели за храброст и посветеност итн., мора неволно да признаат дека француското повлекување од Москва е серија на победи на Наполеон и порази. за Кутузов.
Но, оставајќи ја националната гордост целосно настрана, се чувствува дека самиот овој заклучок содржи контрадикторност, бидејќи низата победи на Французите ги доведоа до целосно уништување, а низата порази за Русите ги доведоа до целосно уништување на непријателот и прочистување на нивната татковина.
Изворот на оваа противречност лежи во фактот што историчарите кои ги проучуваат настаните од писмата на суверените и генералите, од извештаите, извештаите, плановите итн., имаат преземено лажна цел која никогаш не постоела. последниот периодвојната од 1812 година, - целта била наводно да се отсече и фати Наполеон со маршалите и војската.
Оваа цел никогаш не постоела и не можела да постои, бидејќи немала никакво значење, а нејзиното остварување било сосема невозможно.
Оваа цел немаше никаква смисла, прво, затоа што фрустрираната војска на Наполеон побегна од Русија што е можно побрзо, односно го исполни токму она што секој Русин можеше да го посака. Зошто беше неопходно да се извршат различни операции врз Французите, кои побегнаа најбрзо што можеа?
Второ, бесмислено беше да им се застане на патот на луѓето кои ја насочиле целата своја енергија да избегаат.
Трето, бесмислено беше да се изгубат своите трупи за да се уништат француските војски, кои беа уништени без надворешни причиниво таква прогресија што без никакво попречување на патеката не можеа да пренесат преку граница повеќе од она што го префрлија во месец декември, односно една стотинка од целата војска.
Четврто, бесмислено беше да се сака да се фати царот, кралевите, војводите - луѓе чие заробеништво беше највисок степенби ги искомплицирало постапките на Русите, како што признале највештите дипломати од тоа време (Ј. Мајстр и други). Уште побесмислена беше желбата да се заземе францускиот корпус кога нивните трупи се стопија на половина пат до Красни, а конвојските дивизии мораа да се одвојат од корпусот на затворениците и кога нивните војници не секогаш добиваа целосни резерви и веќе заробените затвореници умираа. на глад.
Целиот внимателен план да се отсече и фати Наполеон и неговата војска беше сличен на планот на еден градинар кој, избркајќи го добитокот од градината што му ги газеше гребените, ќе истрча до портата и ќе почне да го тепа овој добиток по глава. Едно нешто што може да се каже за да се оправда градинарот е тоа што тој беше многу лут. Но, ова не можеше да се каже ниту за изготвувачите на проектот, бидејќи тие не настрадаа од прегазените гребени.
Но, покрај фактот дека отсекувањето на Наполеон и војската беше бесмислено, тоа беше невозможно.
Ова беше невозможно, прво, затоа што, бидејќи искуството покажува дека движењето на колоните преку пет милји во една битка никогаш не се совпаѓа со плановите, веројатноста Чичагов, Кутузов и Витгенштајн да се спојат на време на одреденото место беше толку незначителна што изнесуваше до неможност, како што мислеше Кутузов, дури и кога го доби планот, рече дека саботажата на долги растојанија не ги носи посакуваните резултати.
Второ, тоа беше невозможно затоа што, за да се парализира силата на инерција со која војската на Наполеон се враќаше назад, беше неопходно да се има, без споредба, поголеми трупи од оние што ги имаа Русите.
Трето, тоа беше невозможно бидејќи отсекувањето на воен збор нема значење. Можеш да отсечеш парче леб, но не и војска. Не постои начин да се отсече армијата - да се блокира нејзиниот пат, затоа што секогаш има многу простор наоколу каде што можете да одите наоколу, а има и ноќ, за време на која ништо не е видливо, како што можеа да се уверат воените научници, дури и од примерите на Красни и Березина. Невозможно е да се фати заробеник без да се согласи личноста која е заробена, исто како што е невозможно да се фати ластовичка, иако можете да ја земете кога ќе ви слета на раката. Можете да земете заробеник некој што ќе се предаде, како Германците, според правилата на стратегија и тактика. Но, француските трупи, сосема со право, не го најдоа ова погодно, бидејќи истата гладна и студена смрт ги чекаше во бегство и во заробеништво.
Четврто, и најважно, тоа беше невозможно затоа што никогаш од кога постоел светот немало војна под страшните услови под кои се случила во 1812 година, а руските трупи, во потера по Французите, ја напреле целата своја сила и не можеа да направат повеќе без да бидат уништени самите.
Во движењето на руската војска од Тарутино до Красноје, педесет илјади останаа болни и заостанати, односно бројка еднаква на населението на еден голем провинциски град. Половина луѓе ја напуштија војската без да се борат.
И за овој период од походот, кога војниците без чизми и бунди, со нецелосни резерви, без вотка, ноќта ја минуваат со месеци во снег и на петнаесет степени под нулата; кога има само седум и осум часа од денот, а остатокот е ноќ, при што не може да има влијание на дисциплина; кога, не како во битка, на неколку часа само луѓето се воведуваат во царството на смртта, каде што веќе нема дисциплина, туку кога луѓето живеат со месеци, секоја минута борејќи се со смртта од глад и студ; кога половина војска умира за еден месец - историчарите ни кажуваат за овој и оној период од кампањата, како Милорадович требало да направи крилен марш на овој начин, а Тормасов таму на тој начин, и како Чичагов требало да се пресели таму на тој начин ( се движи над колена во снегот), и како тој тропал и отсекол итн., итн.
| Таксономијата на Викивидови | Слики на Wikimedia Commons |
|
морски лилјани, или криноиди (лат. Криноидеа), - една од класите на ехинодерми. Во светот се познати околу 700 видови, во Русија 5 видови.
Биологија
Животни кои живеат на дното со тело во форма на чаша, во чиј центар има уста, а корола од разгранети зраци (раце) се протега нагоре. Стебленцето за прицврстување до 1 m се протега надолу од чашката во стеблести криноиди, расте до земјата и носи странични додатоци ( цирри); во оние без стебло има само мобилни цирри. На краевите на цирусите може да има заби или „канџи“, со кои лилјаните без стебло се прицврстени на земјата.
Морските кринови се единствените ехинодерми кои ја задржале ориентацијата на телото карактеристична за предците на ехинодермите: устата им е свртена нагоре, а грбната страна е свртена кон површината на земјата.
Како и сите ехинодерми, структурата на телото на криноидите е предмет на пентарадиална радијална симетрија. Има 5 краци, но тие можат постојано да се делат, давајќи од 10 до 200 „лажни краци“, опремени со бројни странични гранки ( клоцање). Лабавата корола на морскиот крин формира мрежа за заробување на планктони и детритус. Рацете на нивната внатрешна (усна) страна имаат мукоцилијарни амбулакрални жлебови кои водат до устата; по нив, честичките од храната заробени од водата се пренесуваат во устата. На работ на чашката, на конусна еминенција ( папила) е анусот.
Постои егзоскелет; ендоскелетот на рацете и дршката се состои од варовнички сегменти. Гранките на нервниот, амбулакралниот и репродуктивниот систем се протегаат во внатрешноста на рацете и стебленцето. Покрај надворешниот облик и ориентацијата на дорзално-вентралната оска на телото, криноидите се разликуваат од другите ехинодерми по нивниот поедноставен амбулакрален систем - нема ампули што ги контролираат нозете и нема мадрепорска плоча.
Еволуција
Фосилни стебла на криноиди
Трохити - фосилизирани сегменти од стеблата на криноидите
Фосилните криноиди се познати од Долниот Ордовик. Се верува дека тие еволуирале од примитивни ехинодерми со стебленца од класата Eocrinoidea. Тие го достигнале својот најголем просперитет во средниот палеозоик, кога имало преку 5.000 видови, но до крајот на Пермскиот период повеќето од нив изумреле. Подкласата Артикулата, на која припаѓаат сите модерни криноиди, е позната уште од Тријас.
Фосилизираните остатоци од криноиди се меѓу најчестите фосили. Некои варовнички слоеви кои датираат од палеозојскиот и мезозојскиот период се составени речиси целосно од нив. Фосилните сегменти на криноидните стебла кои личат на запчаници се нарекуваат трохити.
Начин на живот и исхрана
Стеблестите криноиди (околу 80 видови) се неподвижни и се наоѓаат на длабочини од 200 до 9.700 m.
Без стебло (околу 540 видови), најразновидни во плитките води на тропските мориња, често со светли и разнобојни бои. Приближно 65% од криноидите без стебло живеат на длабочини помали од 200 m. Во тропскиот Тихи Океан, до 50 видови можат да живеат на еден гребен. Лилјаните без стебло се способни да се откачат од подлогата, да се движат по дното и да лебдат нагоре поради движењето на рацете.
Сите морски лилјани се пасивни филтри кои филтрираат хранлива суспензија од водата: протозои (дијатоми, фораминифери), ларви од безрбетници, мали ракови и остатоци.
Репродукција и развој
Dioecious; гамети се развиваат во иглички. Развој со лебдечка ларва (долиоларија). Ларвите, прицврстувајќи се на подлогата, се претвораат во минијатурно стебло како возрасен крин. Кај лилјаните без стебло, стеблото изумира додека расте во возрасна форма.
Некогаш, морињата изобилувале со роднини морска ѕвездаи морски ежови - морски лилјани. Овие денови останаа многу малку.
Овие суштества го добија своето романтично име поради нивната сличност со цвеќиња, но всушност, морските кринови немаат никаква врска со растенијата. Криноиди (или Crinoidea) се класа на ехинодерми поврзани со морски ежовиИ морска ѕвезда. Како и сите ехинодерми, криноидите имаат симетрија од пет зраци на телото, покарактеристична за растенијата (обично животните се карактеризираат со билатерална симетрија).
Како и сите ехинодерми, криноидите имаат тврд, варовнички скелет со отвори од кои излегуваат флексибилни, цевчести краци. Водо-васкуларниот систем му овозможува на животното да пумпа течност низ телото и да ги контролира рацете, кои ги користи за да ги фати честичките од храната од водата, транспортирајќи ги до устата лоцирана во центарот. Некои „подвижни“ ехинодерми (како морски ѕвезди) имаат краци што им овозможуваат бавно да се движат по морското дно, но многу суштества од овој тип едноставно „висат“ во морето. Вторите ги вклучуваат повеќето модерни криноиди. Само некои видови, како нивните предци, водат седентарен начин на живот. Останатите поминуваат барем дел од животот слободно лебдејќи.
Успешна еволуција
Првите криноиди се појавиле во Ордовикијан, пред приближно 460 милиони години. Научниците не знаат точно како комуницирале со другите ехинодерми, бидејќи во тоа време неколку одделни групи на организми, како криноидите, го поминувале својот живот прикачен на цврсти површини. Меѓутоа, во Ордовичанецот имало ненадејно зголемување и на бројот на видови и на изобилството на криноиди. Тие останале широко распространети низ палеозоикот до крајот Пермски период(пред 252 милиони години). На некои места, лилјаните биле толку многубројни што нивните варовнички плочи се претвориле во дебели слоеви на седиментни карпи.
По ова, криноидите претрпеа катастрофални загуби заедно со другите животни во голем настан на истребување. Преживеале само мал број видови подкласа Артикулата, која се карактеризираше со пофлексибилни раце. На почетокот на Тријас започна оживувањето на криноидите - се појавија сосема нови видови кои ги окупираа нивните поранешни еволутивни ниши, како и места испразнети по смртта на некои тесно поврзани животни. Сепак, криноидите никогаш не ја вратија својата поранешна слава. Современите криноиди се ретки и значително се разликуваат од нивните предци.
Пентакринити
Овој род на криноиди бил широко распространет пред околу 190 милиони години. Нивните фосили често се наоѓаат долж познатиот брег Јура во, како и во други делови на нашата планета. Животните од овој род формирале колонии со поединечни стебла кои достигнуваат должина од 2 m. Веројатно, како и сите морски лилјани, Пентакринитисе репродуцира како ларви. Тие лебдеа во водата додека не се закачија за соодветна подлога и не почнаа да се размножуваат. Како што дрвото се заситило со вода и потонало подлабоко во водата, растот на стеблото се забрзал - така што чашката на морскиот крин останала во површинските слоеви на вода богати со храна.
Сегментите на стеблото на криноидите личат на дебели цилиндри. Ако ги пробиете дупките во нив, ќе добиете мониста. Според легендата, Свети Катберт, почитуван во Англија, користел бројаници направени од морски лилјани. Тие се сметаат за пари од бајките. Ваквите фосили се нарекуваат и монети на Свети Бонифациј.
На долниот дел од телото на морскиот крин нема дупки. Неговите црева имаат облик на потковица, а анусот од кој се отстрануваат отпадните материи се наоѓа на истата страна како и устата.
краток опис на
Латинско име: Crinoidea.
Име: морски лилјани.
Период: пред 460 милиони години - наше време.
Тип: ехинодерми.
Вид на фосили: варовнички сечила.
Главните разлики: тело во облик на чаша, разгранети зраци (раце), стебло или подвижни процеси.
Големина: должина на стеблото - до 5 m, дијаметар на „главата“ - околу 35 см.
Живеалиште: тропски мориња.
Локации на наоди: пронајдени насекаде.
Секоја убавина е опасна и подмолна, велат психолозите. Некои морски биолози се согласуваат со нив. Замислете суштество кое нема крв...
Името на класата Грчко потеклоа преведено на руски значи „како лилјани“. Навистина, претставниците на оваа класа имаат бизарна форма на тело што наликува на цвет. Прекрасните разновидни или светли бои на повеќето од нив дополнително ја зголемуваат оваа сличност. Тие се вистинска декорација на подводни градини. Морските кринови живеат исклучиво во морињата и океаните, прикачени на подводни објекти. Некои од нив се демнат лилјани— целиот свој живот го поминуваат во приврзана состојба, нишајќи се на нивното стебло. Друго - лилјани без стебло- се префрлиле на слободен начин на живот, го изгубиле стебленцето и стекнале способност да се одвојуваат од подлогата и да пливаат на кратки растојанија, движејќи ги зраците како перки. Сепак, секој крин без стебло минува низ закачена фаза во својот развој, што укажува на блискоста на двете групи современи криноиди.
Структурата на морските лилјани е многу чудна. Нивното тело има форма на чаша, со раширената страна свртена нагоре, од која се протегаат шилести разгранети зраци, односно краци. Зраците се исклучително карактеристична формација за оваа класа, а целата разновидност на криноиди е во голема мера поврзана со структурните карактеристики на зраците.
И криноидите со стебло и без стебло, за разлика од другите ехинодерми, се насочени со устата (усната) страна нагоре, а кон подлогата со спротивната, аборална страна. Сите од нив имаат добро развиен варовнички скелет, кој се состои од големи чинии од различни видови. различни големинии форми, често прободени со отвори за минување на нервите или каналите на амбулакралниот систем. Иако скелетните плочи се поставени во кожата на животното, тие се јасно видливи однадвор, бидејќи кај возрасните лилјани нивната површина е целосно изложена.
Аборалната страна на чашката е покриена со капа која се состои од две (моноциклична чашка) или три (дициклична чашка) короли, наизменични плочи лоцирани по радиусите и меѓурадиусите околу централната (главната) плоча на чашката, по 5 плочи во секоја корола. Кај дршките морски кринови со основата на чашката, поточно со нејзиниот в
централната плоча е поврзана со флексибилно стебло, кое исто така служи за прицврстување на животното на подлогата. Треба да се напомене дека методите за прицврстување на морски лилјани на подлогата се различни. Во некои форми, завршната плоча на стеблото се шири во форма на диск или кука, во други мали корени се протегаат од основата на стеблото, во други, подвижните процеси (cirrh) се наоѓаат во прстени долж целото стебло на некои растојание едни од други.
Кај лилјаните без стебло, во кои од стеблото останува само една завршна плоча, спојувајќи се со централната плоча на чашката, привремено прицврстување на подлогата се врши со сегментирани корени (цири), опремени со канџи на крајот. Цирусите се поврзани со скелетните елементи на чашката и често, како што може да се забележи кај нашиот северен крин Heliometra glacialis (сл. 130), централната плоча на чашката расте и го формира таканаречениот централен конус, со посебни јами. за прицврстување на цирри. На дното на секоја таква јама има дупка низ која стеблото на нервот поминува во цирус. Може да има повеќе од стотина цирози.
Рацете на криноидите имаат и добро развиен потпорен скелет, кој се состои од поединечни сегменти или пршлени, наречени брахијални плочи. Првата од брахијалните плочи се прикачени на радијалните плочи на последната корола на чашката, лоцирана во близина на границата на усната страна (сл. 130). Скелетните плочи се поврзани една со друга со мускули, обезбедувајќи им екстремна флексибилност и мобилност. Оваа артикулација на пршлените на зраците е забележлива однадвор во форма на прилично широк кос јаз меѓу нив. Сепак, на некои места поврзувањето на брахијалните плочи се случува без мускули, тогаш границите меѓу нив се помалку забележливи и се појавуваат во форма на тенок попречен жлеб.
Овие зглобови се нарекуваат сизигијални и способноста на лилјаните да ги прекинат своите зраци кога неповолни услови, на пример кога висока температура, недостаток на кислород, напад од непријатели, во голема мера се должи на овој помалку издржлив начин на поврзување на пршлените. Истражувањата покажаа дека од 75 до 90% од лилјаните ги раскинуваат своите зраци на сизигијалните конци и релативно ретко на мускулните зглобови. Природната автотомија (откинување) на рацете е многу честа појава кај морските лилјани, а изгубените делови многу брзо се обновуваат (регенерираат). Обично, регенерираниот зрак може лесно да се разликува од другите зраци некое време по неговата посветла боја и помала големина. По правило, сизигијалните конци се менуваат со мускулни конци и се јавуваат по 3-4 пршлени. Речиси на секој пршлен на зракот, страничните гранки - иглички, кои исто така се состојат од поединечни сегменти или пршлени лоцирани на аборалната страна - се прикачени наизменично од десно кон лево. Овие иглички им даваат на зраците пердувестив изглед.
Зраците на криноидите релативно ретко не се разгрануваат и остануваат на број од пет. Вообичаено, почнувајќи од втората брахијална плоча, тие се бифурираат, потоа ги има веќе 10 или се делат многу пати, а потоа нивниот број може да достигне и до 200. По усната страна на зракот, вклучувајќи ги сите негови гранки до на игличките, таму се протега соодветно разгранета амбулакрална жлеб, седи двоен ред на амбулакрални нозе. Во основата на зраците, овие жлебови се спојуваат и поминуваат на усниот диск на чашката, каде што се насочени по радиусите до усниот отвор, кој во повеќето форми се наоѓа во центарот на усниот диск (сл. 130). Оралниот диск на чашката е покриен само мека кожаи е речиси целосно лишен од скелетни елементи. Во неговата кожа продираат бројни пори, кои водат во цилијарните инки и понатаму во телесната празнина и служат за полнење на амбулакралниот систем со вода. Амбулакралните нозе најблиску до устата се претвораат во периорални пипала опремени со чувствителни папили. Првиот пар на иглички, без жлебови, често се превиткуваат на оралната страна и, како оралните пипала, помагаат во јадењето. Анусот се наоѓа на мала надморска височина, лоциран кај повеќето видови во една од интеррадиусите на оралниот диск, поблиску до нејзиниот раб. Устата на морските лилјани води во хранопроводникот, кој поминува во желудникот, потоа во цревата, формирајќи една или повеќе јамки.
Лилјаните се хранат со мали планктонски организми и мали честички од детритус. Нивниот начин на хранење е многу примитивен во споредба со методите на хранење на другите ехинодерми. Се хранат пасивно. Храната се доставува до устата со помош на амбулакралните нозе и благодарение на дејството на бројните цилии на интегралниот епител на амбулакралните жлебови. Значајна улога во ова игра слузта што ја излачуваат клетките на жлездата на браздите. Ги обвива честичките од храната, формира грутки од храна, кои, со водени струи предизвикани од дејството на цилиите, се насочуваат преку амбулакрумот во устата. Ефективноста на овој метод на хранење во голема мера зависи од должината на браздите. Колку повеќе се разгранети зраците, толку подолги се жлебовите, толку повеќе храна може да се достави до устата. Се проценува дека 56-зрачниот криноид Metacrinus gotundus има вкупна должина на браздата од 72 ле, додека тропската Comantheria grandicalix со 68 зраци може да има бразди долги до 100 m.
Толку голема површина на лаги во споредба со нивната релативно мала вкупна големина ја елиминира потребата тие да развијат посебни респираторниот систем. Дишењето на лилјаните веројатно се изведува преку кожата, амбулакралните нозе и анусот.
Меѓу најстрашните непријатели на морските лилјани се малите предаторски мекотели од семејството Melanellidae. Лазејќи покрај лилјаните, тие со својот пробосцис дупчат тврди скелетни делови, се качуваат во мекото ткиво и го проголтуваат. Лилјаните често се погодени од разни мали ракови кои се сместуваат или во дигестивниот тракт, или во аналниот конус или на дискот меѓу цирусите.
Сите морски лилјани се дводомни. Репродуктивните производи се развиваат во игличките најблиску до чашката. Многу често, машките прво ослободуваат сперматозоиди преку посебни дупки формирани во игличките до моментот кога созреваат репродуктивните производи. Ова ги стимулира женките да ослободуваат јајца. Вторите немаат посебни репродуктивни канали, а јајцата се извлекуваат со кршење на ѕидовите на пинулата. Јајцата на повеќето видови се оплодуваат директно во вода. Од оплодената јајце клетка прво се формира ларва долиоларија во облик на буре, која има доста краток животво планктони во споредба со ларвите на другите ехинодерми. По 2 или 3 дена тоне на дното и се прицврстува на подлогата или на некои цврсти предмети, вклучувајќи ги и неговите родители. Прицврстувањето на долиоларијата се врши со предниот крај, по што таа ги губи своите цилии и станува неподвижна. Телото на ларвата почнува да се издолжува и се разликува во стебленце и чашка, на чиј врв потоа се формира уста. Ова е цистоидна фаза на ларвата (сл. 131).
Наскоро чашката открива структура со пет зраци, рацете се развиваат долж работ на усната страна, стеблото продолжува да се издолжува, дискот за прицврстување расте, а ларвата станува како мал морски крин кој се ниша на своето стебло. Ова е веќе стадиум на пентакринус. Ова име се должи на фактот дека порано, кога сè уште не беше проучен развојот на атлантскиот крин без стебло Antedon bifida, таквите ларви беа земени за независен вид на стеблести лилјани, наречен Pentacrinus europeus. Големините на пентакринус се релативно мали - од 4 mm до 1 cm, но во студените води на Антарктикот може да се најдат поголеми форми, долги до 5 cm.
Понатамошниот развој на двете групи современи криноиди се одвива поинаку. Кај морските лилјани со стебленца, кои остануваат прицврстени во текот на нивниот живот, се повеќе се формираат нови сегменти од стебленцето од страната на чашката. Стеблото се повеќе се зголемува во големина. Се состои од поединечни сегменти (пршлени), лоцирани еден над друг, што личат на куп монети. Сегментите на стеблото, подвижно поврзани едни со други со помош на мускули и прободени во центарот со канал низ кој минуваат нервите и другите органи, развиваат странични цируси кај некои видови, лоцирани по целото стебло, кај други - само на нејзината основа. Морскиот крин станува целосно цветен. Должината на стеблото на модерните лилјани достигнува 75-90 см, а фосилните форми беа вистински гиганти, долги до 21 m.
Развојот на пентакринус на криноиди без стебло се одвива поинаку. По околу месец и половина, нивната чашка спонтано се откинува од стеблото и започнува слободен начин на живот, а стеблото постепено умира.
Стеблестите криноиди се најстарите животни меѓу современите ехинодерми, но тие беа откриени во морињата релативно неодамна. Нивниот прв примерок бил пронајден во 1765 година кај островот Мартиник (Атлантскиот Океан) и опишан под името „ морска палма" Во моментов, познати се 75 видови живи лилјани со стебло, дистрибуирани главно во големи длабочини, до 9700 m Напротив, криноидите без стебло претпочитаат поплитки води и можат да се најдат дури и во приморската зона, затоа на зоолозите им се познати многу порано од стеблестите криноиди. Спомнувањето на медитеранскиот вид Антедон може да се најде веќе на крајот на 16 век. Слободните криноиди се побујно развиени. ВО модерни морињаПознати се 540 видови од нив, пронајдени и во тропски регион, и во водите на Антарктикот и Арктикот. Сепак, главната област на дистрибуција на овие животни се тропските региони на Индискиот и Тихиот Океан. Сите модерни лилјани припаѓаат на еден редослед на споени лилјани(Articulata) и четири подреда, од кои три вклучуваат лилјани со стебленца и само еден - без стебло (Comatulida).
Меѓу стеблестите лилјани, најпознати се претставниците подред Isocrinidae(Изокринида). Имаат долго, речиси петаголно стебло, кое по целата должина носи прстени од големи цируси, по пет цируси, лоцирани на одредено растојание едни од други. Зраците на лилјаните се многу разгранети, а нивната круна е исклучително слична на цвет. Овие лилјани речиси секогаш се ваделе за време на багерот, така што начинот на нивното прицврстување на подлогата останал непознат долго време. Неодамна, цели примероци беа откриени на телеграфски кабли. Се покажа дека криноидите од овој подред имаат мало проширување на основата на стеблото, што се користи за прицврстување на подлогата. Прицврстувањето на подлогата е прилично кревко; лилјаните често се откинуваат и водат повеќе или помалку подвижен начин на живот, привремено прицврстувајќи ги цирусите на стеблото на соодветен предмет. Можеше да се забележат лилјани подигнати од дното, отсечени, во кои цирусниот прстен најблиску до прекинот беше завиткан навнатре, т.е. беше во положба за фаќање. Повеќетовидовите од овој подред припаѓаат на родот Metacrinus, претставен главно во индо-малајскиот регион. Овде можете да го најдете Metacrinus nobilis (Табела 17), кој живее на длабочини од околу 250 m Овој крин има речиси бело стебло со светло жолта или црвено-портокалова круна.
На длабочините од 145-400 m од брегот на Јапонија, може да се најде друг вид - Metacrinus interruptus. Лесно се прилепува за кој било предмет, бидејќи има сегментирани цируси опремени со канџи.
Во нашите води можете да најдете претставници на друг подред на стеблести лилјани - подредот Millericrinidae(Millericrinida), се карактеризира со помали димензии, помалку разгранети зраци и заоблено стебло со цируси во основата. Од нив, пред сè, треба да се споменат некои облици на длабокоморскиот род Bathycrinus, кој брои 9 видови, распространети на големи длабочини во тропските и умерените води.
ВО Тихиот Океан Bathycrinus complanatus е пронајден во областа на Командантските острови на длабочина од 2840 m. Овој релативно мал, неколку сантиметри долг, кревок крин е прикачен на подлогата со кратки корени лоцирани само во основата на стеблото. Остатокот од стеблото е без цирри.
Bathycrinus pacificus, пронајден јужно од Јапонија на длабочина од 1650 m, е многу блиску до претходниот вид.Неговите димензии се мали, чашката и зраците се бледо жолти (Табела 22).
Поголемиот северноатлантски вид Bathycrinus carpenteri. Должината на неговото стебло е 27 cm, а неговите краци се 3 cm.Стеблото завршува со неколку прилично груби корени кои го прицврстуваат животното за подлогата. Пронајден baticrinus carpenteraво близина на Исланд, Гренланд, Норвешка и Шпицберген на длабочини од 1350-2800 m.
Rhizocrinus lofotensis е многу распространет во Атлантскиот Океан. Нејзиниот опсег се протега од Норвешка до Бискејскиот Залив во источниот дел на Атлантскиот Океан и од Дејвис Теснец до Флорида во западниот дел. Мал, грациозен Лофотен ризокринус, која носи глава со пет зраци (понекогаш со 4 и 7 зраци) на тенко стебленце од 7 сантиметри, исто така има широк опсег на дистрибуција на длабочини од 140 до 3 илјади m. Закачен е за подлогата, како и претходните видови , со тенки, високо разгранети корени (сл. 132).
Претставниците на другите семејства на милерикриниди имаат малку поинаков метод на прицврстување. На пример, Proisocrinus ruberrimus, кој припаѓа на фамилијата Apiocrinidae, е закотвен на земја со помош на едноставна раширена основа на стеблото. Овој крин е пронајден на длабочина од 1700 m во близина на Филипинските Острови. Карактеристична особина е неговата изненадувачки светла црвена боја. Постои претпоставка дека овие лилјани можат да се откинат и да лебдат над подлогата некое време.
Начинот на прицврстување на претставникот на третиот подред на дршки лилјани, Cyrtocrinida, е уште почуден. Единствениот жив вид од овој некогаш широк подред, Holopus rangi, бил откриен во 1837 година во областа карибско морена длабочина од 180 m Оттогаш, пронајдени се само десетина примероци холопус, пронајден во истата област на длабочини од 10 до 180 m Овој жив фосил изгледа како тупаница во витешка ракавица (сл. 132, 2). Нејзиното стебло е скратено, а прицврстувањето на подлогата се врши со основата на чашката. Во овој случај, сите плочи на чашката, можеби некои од плочите на стеблото, како и првиот и вториот пршлен на зракот, се спојуваат заедно и формираат цевка, чиј долен крај се шири, спојувајќи го делот од карпа и цврсто прицврстување за него. Така, внатрешни органиа усниот диск на крин се сместени во чашка во облик на цевка. Устата се отвора во центарот на дискот и е опкружена со пет големи триаголни плочи. Сите десет краци на крин се со различни големини, од едната страна се поголеми од другата, така што кога се превиткуваат во форма на полжав, животното добива искривен изглед. Пинјулите на рацете, за разлика од другите лилјани, се сместени навнатре, се преклопуваат едни со други, формирајќи речиси континуирана цевка долж секој зрак. Холопус, како и другите лилјани, се храни со планктонски организми, кои се доставуваат до устата преку цевки формирани од пинулите од водени струи предизвикани од дејството на цилиите на амбулакрата.
Холопус е еден од најмалите модерни лилјани. Должината на нејзиниот најголем примерок едвај достигнува 6 см.
Сите 540 видови лилјани без стебло припаѓаат на еден подред comatulidae(Коматулида). Коматулидите водат слободен начин на живот; тие пливаат или лазат, одржувајќи ја површината на устата секогаш нагоре. Ако некој коматулид се преврти со устата кон подлогата, тој брзо повторно ја зазема правилната положба. Повеќето коматулиди (со исклучок на претставниците на семејството Comasteridae) постојано се одвојуваат од поддршката и пливаат некое време, благодатно кревајќи и спуштајќи еден или друг зраци. Кога пливаат, поединците со повеќе раце наизменично користат различни делови од рацете додека сите раце не учествуваат во движењето. Коматулидите се движат со брзина од приближно 5 m во минута, правејќи околу 100 удари, но никогаш не пливаат долги растојанија одеднаш. Нивното пливање е со пулсирачка природа, односно пливаат со застанувања, бидејќи брзо се уморуваат и одмораат одредено време. Се верува дека коматулидите пливаат не повеќе од 3 m во исто време, но по одморот тие повторно пливаат додека не најдат соодветно место за прицврстување. Коматулидите се прицврстуваат на подлогата со помош на цироза, број, изглед, чија должина и природа се многу зависни од живеалиштата разни видовилилјани. На пример, коматулидите кои живеат на меки тиња имаат долги, тенки, речиси прави цируси, способни да покриваат големи површини почва и да обезбедат добро прицврстување. Напротив, лилјаните кои живеат на камења се опремени со кратки, силно закривени цируси, цврсто фатени за сите цврсти предмети. Cirrus не учествуваат во движењето на повеќето лилјани.
Само неколку коматулиди се рамнодушни кон светлината, како што е Tropiometra carinata. Значителен дел од нив претпочитаат да живеат во засенчени места и да избегнуваат директна сончева светлина.
Ако блокот на кој се прикачени лилјаните е свртен кон светлината, тогаш тие доста брзо се враќаат назад кон нејзиниот долен, засенчен дел.
Најголемото семејство од овој подред е антедонид семејство(Antedonidae) - има 130 видови кои припаѓаат на 46 родови. Антедонидите се наоѓаат насекаде, од литоралната зона до 6000 m, и се доста чести надвор од тропските предели. Меѓу нив преовладуваат 10-зрачните единки, додека повеќезрачните се многу ретки. Многу познатиот и порано многу обемен род Антедон сега вклучува само 7 европски вид. Сите овие видови се многу блиску еден до друг и се разликуваат главно по природата на зраците, должината и дебелината на цирусите и пинулите.
Во Атлантскиот Океан во близина на брегот на Англија, Ирска, Франција, Португалија, до Азорските Острови, Antedon bifida може да се најде на длабочини од 5 до 450 m (сл. 133). Овој крин често е прикачен со своите кратки, силно закривени цируси за решетките од корпите спуштени за фаќање ракови, а во близина на брегот на Франција се населува во големи количини на ризоми и стебла. алги. Неговата боја варира екстремно: заедно со интензивно виолетовите единки, има розова, жолта или портокалова, а понекогаш и забележани. Неговите тенки, флексибилни зраци се долги до 12,5 cm.Тие се многу кревки и лесно се откинуваат при најмал допир. Како и многу други видови Antedon bifida, лесно ги раскинува своите зраци при најмала иритација или опасност. Многу е ретко да се најде примерок што ги има сите 10 краци целосно недопрени; скоро секогаш еден или повеќе зраци се во состојба на регенерација. Регенеративната способност на антедонот е толку голема што ако го исечете на 2 дела, тогаш секоја половина се развива во цел примерок, а оралниот диск откинат од чашката наскоро се заменува со нов, со орални, анални отвори и жлебови за аддуктори. . Регенерацијата не се случува само кога сите раце се отсечени од крин. Во овој случај, животното е лишено од можноста да се храни и умира.
При хранење, антедонот е цврсто прикачен од цирусите за подлогата и ги продолжува рацете со иглички исправени под прав агол на страните, формирајќи сопствена обликувана мрежа. Начинот на јадење од овие лилјани го проучувал Гислен Т.
Гислајн го забележал северноатлантскиот вид Antedon petasus во аквариумот. Гладни антедони седеа со раширени зраци, исправени иглички и претерано исправени амбулакрални нозе. Штом храната влезе во аквариумот, целиот крин дојде во активна состојба: обично затворените амбулакрални бразди се отворија, претходно затворената уста стана заоблена, амбулакралните нозе се свиткаа кон браздата и фрлаа храна во неа. Штом честичките од храната и малите организми влегоа во браздата, тие веднаш почнаа да се обвиткуваат со леплива слуз што ја излачуваа жлездните клетки на браздата, а со неа, благодарение на движењето на цилиите, беа насочени по браздите во устата. Гислајн забележал дека на усниот диск на антедонот имало и обратно движење на цилиите во интерамбулакрумот, кое било насочено кон работ на дискот. Овој цилијарен проток ги одвезуваше остатоците од храна до работ на дискот, од каде што беа исфрлени и со тоа го исчистија дискот од нечистотии. Испитувањето на храната покажало дека се состои од мешавина на детритус, планктони и мали бентосни организми. Antedon petasus се наоѓа во близина на брегот на Норвешка, Исланд и Англија на длабочини од 20-325 m. пример, Медитеранот(Antedon mediterranea) и Јадрански антедон(Антедон адриатика). Кај двата вида, чие размножување започнува во пролет или лето во зависност од живеалиштето, оплодените јајца се суспендираат од игличките на женката со помош на слуз, каде што остануваат околу 5 дена. Јајцата се изведуваат во целосно развиена ларва со пет цилијарни жици.
Во Атлантскиот Океан често се наоѓаат претставници на друг род на коматулиди. Така, Leptometra celtica живее на каллива почва на длабочина од околу 50 m од брегот на Англија, лесно се разликува по зелената или синкаста боја и многу долгите, тенки „корени“ - цирус. Таквите долги цирри, издолжени по подлогата, даваат лептометарспособноста да се живее на меки, вискозни почви без да падне во нив.
Рибите од студена вода се доста чести во нашите мориња. хелиометар(Heliometra glacialis). Овој голем жолтеникав крин со десет зраци (слика 130) се дистрибуира на длабочини од 10 до 1300 m во сите арктички мориња, во северниот дел на Атлантскиот океан, како и во Јапонското и Охотското Море. Примероците од далечниот исток се многу големи, должината на нивните зраци може да достигне 35 см; на некои места формираат вистински грмушки на длабочини од 150 до 600 m.
Истите големи лилјани, многу блиску до хелиометарот со ладна вода, живеат на Антарктикот, на пример, Florometra antarctica.
Меѓу антарктичките лилјани има видови кои се грижат за нивните потомци. Кај лилјаните од родот Phrixometra, ембрионите се развиваат во коморите за потомство и во различни типовистепенот на развој на ембрионите не е ист. Така, кај женките од Phrixometra longipinna, коморите за потомство се наоѓаат по должината на иглите и содржат бројни ембриони, сите во иста фаза на развој. Откако ќе развијат цилијарни жици, тие го напуштаат телото на мајката и пливаат во водата додека не поминат низ фазата на пентакринус. Напротив, кај друг антарктик вид од фамилијата Bathymetridae, живородените фрексометри(Phrixometra nutrix) - ембрионите во торбичките за потомство на мајката минуваат низ сите фази на развој, вклучувајќи ја и фазата на пентакринус. Кај женките од овој вид можете да видите мали пентакринуси прикачени со стебло за торбичките за потомството на мајката (сл. 131). Малолетниците го напуштаат телото на мајката како целосно формирани мали коматулиди.
Бременоста на младите доведува до развој на сексуален диморфизам. Кај претставниците на семејството Isometridae кои живеат во водите на Антарктикот, гениталните иглички на женките кои носат млади се шират во форма на свод, додека кај мажјаците тие остануваат нормални. Врз основа на овие карактеристики, веднаш може да се разликува полот, на пример, на еден вид како што е Isometra viviraga. Во големите засводени иглички на живородената изометрија, јајцата богати со жолчка се развиваат додека ларвата не формира цилијарни жици. Потоа ларвата излегува од комората за потомство, но периодот на нејзиното пливање е исклучително краток: веднаш се населува на цирусите на возрасната единка, каде што поминува низ следната, пентакринус фаза на развој.
Во врска со грижата за потомството, бројот на произведени јајца е нагло намален, затоа, кај антарктичкиот вид Notocrinus virilis, само два или три ембриони во иста фаза на развој може да се најдат во торбичките за потомство. Кесичките за потомство од овој вид имаат форма на џеб што се вклопува во основата на иглата. Јајцата влегуваат во нив веќе оплодени, со пукање на ѕидот помеѓу јајниците и торбичката за потомство, но начинот на оплодување на јајце клетките останува нејасен.
Лилјаните од семејството Comasteridae се исклучително привлечни по изглед. Ова широко семејство вклучува околу 100 видови кои припаѓаат на 19 родови. Меѓу нив преовладуваат повеќегредни форми со должина на краци до 20-25 см, кои живеат во крајбрежните води на тропските предели. Нивните разновидни или светли бои ја зголемуваат сличноста на овие животни со цвеќињата (Табели 18-19). Претставниците на ова семејство се разликуваат од другите лилјани со слободен живот по тоа што нивната уста е поместена до работ на дискот, а анусот зазема централна позиција. Уште еден од нив карактеристична карактеристикасе чудни орални пинули. Тие се долги, се состојат од бројни кратки, странично компресирани сегменти, на чија горна страна има заби, давајќи им на краевите на пинулите пилест изглед. Очигледно е уред за фаќање, па дури и за сечење мали предмети, но има многу малку набљудувања на употребени пинули. Гислајн го предложи тоа comasteridaeБлагодарение на ваквите иглички, тие имаат дополнителен начин на хранење. Тие не само што користат храна која пасивно влегува во устата преку нивните жлебови, туку, за разлика од другите коматулиди, тие можат активно да фаќаат мали животни со назабени иглички и да ги префрлат во жлебовите на адукторите. Оваа претпоставка е исто така конзистентна со фактот дека амбулакралниот систем кај комастеридите е донекаде намален, а цревата е неколку пати подолго отколку кај другите лилјани без стебло.
Доста често меѓу комастеридите има лилјани со различна должина на рацете. Таквите краци се поделени на предни (фаќање) и задни (кратки) краци, кои носат репродуктивни производи. Лилјаните како Comatula pectinata (слика 134) се цврсто прицврстени на дното и се вентилираат нормално на струјата со долги, фатени краци со добро развиени амбулакрални жлебови.
Комастеридите многу ретко се гледаат како пливаат; тие се бавни животни. Нивниот живот го набљудувал Кларк (Кларк, Н.) во теснецот Торес. Забележал дека кога комастеридите се отцепуваат од подлогата, тие ползат полека и макотрпно со испружување на дел од рацете и фаќање соодветен предмет со врвовите на нивните клоци, испуштајќи леплив секрет. Потоа фатените раце се собираат и кринот се влече нагоре, туркајќи се истовремено од подлогата со спротивни раце. Ова лазење може да продолжи со часови со брзина од 40 m на час додека крин не најде поволно место за прицврстување. Ако крин има краци со различна должина, како што е забележано и кај тропската Comatula purpurea, тогаш подолгите раце секогаш се користат за истегнување и прицврстување на некој предмет, а кратките за туркање од подлогата при влечење на телото.
Обично, повеќето комастериди се прицврстени на земјата со помош на цирри, но кај некои видови кои живеат на корален песок, цирусите се намалуваат, централниот конус на чашката се претвора во рамен пентагон, кој лежи речиси во иста рамнина со зраците. . Лилјаните како Comatula rotolaria, вообичаени во корални гребениво регионот на индо-малајскиот архипелаг, тие едноставно лежат на песок.
Целосно намалување на цирус може да се забележи и кај 190-зраците на Comathina schlege, кои живеат во близина на Филипините Острови.
Бројот на зраци кај повеќезрачните комастериди може да варира кај различни примероци од ист вид. Разновидната Comatella stelligera (Табела 18), која е многу честа во приморската зона на индо-малајскиот архипелаг, има од 12 до 43 зраци.
Вреди да се одбележи дека кај некои тропски комастериди изметот на репродуктивните производи е поврзан со фазите на Месечината. Беше забележано дека живеат во приморската зона на јужна Јапонија Јапонски командус(Сomanthus japonicus) снесува јајца еднаш годишно во првата половина на октомври, кога месечината е во првата или последниот квартал. Репродукцијата секогаш се случува навечер; мажјаците се првите кои ослободуваат сперма, која ги стимулира женките да снесуваат јајца. Јајцата се изведуваат со кршење на најтенкото високи местаклоцана, а сите зраци на повеќезрачниот крин истовремено ослободуваат сексуални производи. Оплодените јајца се затворени во мембрана, често опремена со различни боцки, боцки, итн.
Прекрасно обоените убави лилјани кои живеат во тропските предели може да се најдат и меѓу другите семејства на лилјани без стебло. Amphimetra discoidea е многу убава, широко распространета од Јапонија до Австралија на длабочини од 5-35 m Овој претставник на големото семејство Himerometridae, кое брои околу 50 видови, има 10 исклучително редовно лоцирани големи зраци, обоени во кафеаво-жолти тонови и Stephanometra spicata (Табела. 19) од фамилијата Marimetridae има 20 зраци, обоени во црвени и жолти тонови.
Се вчитува...
