Во студените, темни длабочини на океаните, притисокот на водата е толку голем што ниту едно копнено животно не може да го издржи. И покрај ова, тука има суштества кои можеле да се прилагодат на такви услови.
Во морето можете да најдете различни биотопи. Во морето длабочинитеВо тропската зона, температурата на водата достигнува 1,5-5 ° C, во поларните региони може да падне под нулата.
Широк спектар на форми на живот се претставени под површината на длабочина каде што сончевата светлина сè уште може да прими, дава можност за фотосинтеза и, според тоа, им дава живот на растенијата, кои во морето се почетниот елемент на трофичкиот синџир.
Тропските мориња се дом на неспоредливо повеќе животни од арктичките води. Колку подлабоко одите, разновидноста на видовите станува посиромашна, има помалку светлина, водата е постудена и притисокот е поголем. На длабочина од двесте до илјада метри живеат околу 1.000 видови риби, а на длабочина од илјада до четири илјади метри има само сто и педесет видови.
Воден појас со длабочина од триста до илјада метри, каде што владее самракот, се нарекува мезопелагија. На длабочина од повеќе од илјада метри веќе завладеа темнина, водените бранови овде се многу слаби, а притисокот достигнува 1 тон 265 килограми на квадратен сантиметар. На оваа длабочина живеат длабокоморски ракчиња од родот MoIobiotis, сипи, ајкули и други риби, како и бројни безрбетници.
ИЛИ ЗНАЕТЕ ДЕКА...
Рекордот за нуркање припаѓа на 'рскавицата риба Басогигас, која е забележана на длабочина од 7965 метри.
Повеќето безрбетници кои живеат на големи длабочини се црни, а повеќето риби од длабоко море се кафеави или црни. Благодарение на оваа заштитна боја, тие ја апсорбираат синкаво-зелената светлина на длабоките води.
Многу риби од длабоко море имаат пливачки меур исполнет со воздух. И на истражувачите сè уште не им е јасно како овие животни можат да издржат огромен притисок на водата.
Мажјаците на некои видови риболовци на длабоко море се прикачуваат со устата за стомакот на поголемите женки и растат приврзани за нив. Како резултат на тоа, мажот останува приврзан за женката до крајот на својот живот, се храни на нејзина сметка, па дури и нивниот циркулаторен систем станува вообичаен. И благодарение на ова, женката не мора да бара мажјак за време на периодот на мрестење.
Едното око на длабокоморската лигња што живее во близина на Британските острови е многу поголемо од другото. Со помош на големото око се ориентира во длабочина, а второто око го користи кога ќе се издигне на површината.
Во длабочините на морето владее вечен самрак, но во водата бројни жители на овие биотопи светат во различни бои. Сјајот им помага да привлечат партнери, плен, а исто така да ги исплашат непријателите. Сјајот на живите организми се нарекува биолуминисценција.
БИОЛУМИНЕЦИЈА
Многу видови на животни кои живеат во темните длабочини на морето можат да испуштаат сопствена светлина. Овој феномен се нарекува видлива луминисценција на живите организми, или биолуминисценција. Таа е предизвикана од ензимот луцифераза, кој е катализатор за оксидација на супстанциите произведени како резултат на реакцијата на светлината - луциферин. Животните можат да ја создадат оваа таканаречена „ладна светлина“ на два начина. Супстанции неопходни за биолуминисценција кои се наоѓаат во нивното тело или во телото на светлечките бактерии. Европскиот риболовец има бактерии што емитуваат светлина содржани во везикулите на крајот од грбната перка пред устата. На бактериите им треба кислород за да светат. Кога рибата нема намера да емитува светлина, таа ги затвора крвните садови кои водат до местото во телото каде се наоѓаат бактериите. Забележаната риба скалпелус (Prigobiernat parapirebrais) носи милијарди бактерии во специјални кеси под очите; со помош на специјални кожни набори, рибата целосно или делумно ги затвора овие кеси, регулирајќи го интензитетот на емитуваната светлина. За да го подобрат сјајот, многу ракови, риби и лигњи имаат специјални леќи или слој од клетки кои ја рефлектираат светлината. Жителите на длабокото ја користат биолуминисценцијата на различни начини. Длабокоморските риби светат во различни бои. На пример, фотофорите на ребрата испуштаат зеленикава боја, додека фотофорите на астронестот испуштаат виолетово-сина боја.
ПОБАРАЊЕ ПО ПАРТНЕР
Жителите на длабокото море прибегнуваат кон различни методи за привлекување партнер во мракот. Светлината, мирисот и звукот играат важна улога во ова. За да не ја изгубат женката, мажјаците користат дури и специјални техники. Интересен е односот помеѓу мажјаците и женките на Woodilnikovidae. Животот на европскиот риболовец е подобро проучен. Мажјаците од овој вид обично немаат проблем да најдат голема женка. Со помош на нивните големи очи, тие ги забележуваат неговите типични светлосни сигнали. Откако пронашол женка, мажјакот цврсто се приврзува кон неа и расте на нејзиното тело. Оттогаш, тој води приврзан начин на живот, дури и се храни низ циркулаторниот систем на жената. Кога женката риболов положува јајца, мажјакот е секогаш подготвен да ја оплоди. Мажјаците на другите длабокоморски риби, на пример, gonostomidae, се исто така помали од женките, а некои од нив имаат добро развиено чувство за мирис. Истражувачите веруваат дека во овој случај, женката остава зад себе миризлива трага, која ја наоѓа мажјакот. Понекогаш машките европски риболовци се наоѓаат и по мирисот на женките. Во водата, звуците патуваат долго растојание. Затоа мажјаците на триглави и жабасти животни на посебен начин ги движат перките и испуштаат звук кој треба да го привлече вниманието на женката. Toadfish произведува звучни сигнали кои се изречени како "boop".
Нема светлина на оваа длабочина и тука не растат растенија. Животните кои живеат во морските длабочини можат само да ловат слични жители на длабоко море или да се хранат со мрши и органски материи во распаѓање. Многу од нив, како што се морските краставици, морските ѕвезди и бивалвите, се хранат со микроорганизми кои ги филтрираат од водата. Сипата обично плен на ракови.
Многу видови на длабоки морски риби се јадат едни со други или ловат мал плен за себе. Рибите кои се хранат со мекотели и ракови мора да имаат силни заби за да ги скршат лушпите што ги штитат меките тела на нивниот плен. Многу риби имаат мамка која се наоѓа директно пред нивната уста која свети и привлекува плен. Патем, ако сте заинтересирани за онлајн продавница за животни. ве молиме контактирајте со нас.
Температурата на водата во голема мера го одредува интензитетот на метаболичкиот процес кај рибите. Температурни промени кај многумина; во случаи, тие се природен надразнувач што го одредува почетокот на мрестење, миграција итн. Други физички и хемиски својства на водата, како што се соленоста, заситеноста; кислородот, вискозноста се исто така од големо значење.
ГУСТИНА, ВИСКОЗИТЕТ, ПРИТИСОК И ДВИЖЕЊЕ НА ВОДАТА.
НАЧИНИ НА ДВИЖЕЊЕ НА РИБИТЕ
Рибите живеат во средина многу погуста и вискозна од воздухот; Ова е поврзано со голем број карактеристики во нивната структура, функции, органи и однесување.
Рибите се приспособени да се движат и во мирна и во проточна вода. Движењата на водата, и преведувачки и осцилаторни, играат многу значајна улога во животот на рибите. Рибите се приспособени да се движат низ вода на различни начини и со различна брзина. Ова е поврзано со обликот на телото, структурата на перките и некои други карактеристики во структурата на рибата.
Врз основа на обликот на телото, рибата може да се подели на неколку видови (сл. 2): ¦
- Во облик на торпедо - најдобри пливачи, жители на водениот столб.Во оваа група спаѓаат скуша, лопен, харинга ајкула, лосос итн.
- Во облик на стрела - блиску до претходната, но телото е поиздолжено, а неспарените перки се поместени назад. Добри пливачи, жители на водениот столб, се гарфи и исука.
- Латерално срамнети со земја, овој тип најмногу варира. Вообичаено се класифицира на: а) тип на платика, б) тип на сончева риба и в) тип на камбала. Според условите на живеалиштето, рибите што припаѓаат на овој тип се исто така многу разновидни - од жители на водната колона (сончева риба) до жители на дното (плакина) или жители на дното (пробивач):
- ;L e i t o vi d i y - тело. , силно издолжена и зарамнета од страните. Кутриот пливач крал на харинга - кегалекус. Трахиптерус и други. . . ,“ (
- Сферично и - телото е речиси сферично, опашката перка е обично слабо развиена - боксер, некои грутки итн.
Обезбедено е движење надолу
9
Ориз. 2. Различни видови на обликот на телото на рибата:
/ - во облик на стрела (garfish); 2 - во облик на торпедо (скуша); 3 - странично срамнети со земја, налик на платика (обична платика); 4 - тип на риба-месечина (месечина-риба);
5 - тип на пробивач (речна пробивач); 6 - серпентина (јагула); 7 - во форма на лента (крал на харинга); 8 - сферично (тело) 9 - рамно (рампа)
- Рамен - телото е сплескано дорзовентрално, разни падини, монах.
Ши
"шиш"
q(H I
ИВДИ
ШчШч
:5
Ориз. 3. Начини на движење: на врвот - јагула; подолу - треска. Можете да видите како бран поминува низ телото на рибата (од Греј, 1933 година)
Atnia calva L. Флаундерите пливаат правејќи осцилирачки движења и со дорзалните и со аналните перки. Кај жицата, пливањето е обезбедено со осцилаторните движења на многу зголемените пекторални перки (сл. 4).
Ориз. 4. Движење на рибите со помош на перки: анален (електрична јагула) или пекторална (синграј) (од Norman, 195 8)
Каудалната перка главно го парализира движењето на сопирањето на крајот на телото и ги ослабува обратните струи. Според природата на нивното дејство, опашките на рибите обично се делат на: 1) изобатски и чесни, каде што горните и долните сечила се еднакви по големина; сличен тип на опашка се наоѓа во скуша, туна и многу други; 2) e и ibatic, кај кои горниот лобус е подобро развиен од долниот; оваа опашка го олеснува движењето нагоре; овој вид опашка е карактеристичен за ајкулите и есетрата; 3) хипобатски, кога долниот лобус на опашката е поразвиен од горниот и промовира движење надолу; хипобатична опашка се наоѓа кај летечките риби, платика и некои други (сл. 5).
Ориз. 5. Различни видови риби опашки (од лево кон десно): епибатични, изобатични, хипобатични
Главната функција на длабинските кормила кај рибите ја вршат пекторалните, како и абдоминалните, дијатриските. Со нивна помош, рибата делумно се ротира во хоризонтална рамнина. Улогата на неспарените перки (дорзални и анални), доколку не ја носат функцијата на преводно движење, се сведува на помагање на рибата во вртење нагоре и надолу и само делумно на улогата на стабилизаторски кили (Васнецов, 1941).
Способноста да се витка телото повеќе или помалку е природно поврзана со. неговата структура. Рибите со голем број пршлени можат повеќе да го свиткаат телото отколку рибите со мал број пршлени. Бројот на пршлени кај рибите се движи од 16 кај месечевата риба до 400 кај рибите на појасот. Исто така, рибите со мали крлушки можат да го свиткаат телото во поголема мера од рибите со големи крлушки.
За да се надмине отпорот на водата, исклучително е важно да се минимизира триењето на телото на водата. Тоа се постигнува со максимално измазнување на површината и подмачкување со соодветни материи за намалување на триењето. Кај сите риби, по правило, кожата има голем број пехарни жлезди, кои лачат слуз што ја подмачкува површината на телото. Најдобриот пливач меѓу рибите има тело во облик на торпедо.
Брзината на движење на рибите е исто така поврзана со биолошката состојба на рибата, особено со зрелоста на гонадите. Тие исто така зависат од температурата на водата. Конечно, брзината со која се движи рибата може да варира во зависност од тоа дали рибата се движи во училиште или сама. Некои ајкули, сабјарки,
туни. Сина ајкула - Carcharinus gtaucus L. - се движи со брзина од околу 10 м/сек, туна - Thunnus tynnus L. - со брзина од 20 м/сек, лосос - Salmo salar L. - 5 м/сек. Апсолутната брзина на движење на рибата зависи од нејзината големина.’ Затоа, за да се спореди брзината на движење на риби со различни големини, обично се користи коефициент на брзина, кој е количник на апсолутната брзина на движење
риба со квадратен корен од нејзината должина
Рибите со многу брзо движење (ајкули, туна) имаат коефициент на брзина од околу 70. Рибите кои брзо се движат (лосос,
Ориз. 6. Дијаграм на движење на летечка риба за време на полетувањето. Страничен и горниот поглед (од Шулеикин, 1953 година),
скуша) имаат коефициент од 30-60; умерено брзо (харинга, треска, лопен) - од 20 до 30; бавно (на пример, платика) - QX 10 до 20; бавно (sculpins, scoriens) - од 5 до 10 и многу бавно (месечина-риба, ба ) - помалку од 5.
/Добрите пливачи во проточна вода се нешто поразлични во /формата на телото од добрите пливачи во мирна вода, особено/во опашката педункула опашката педункул е обично/ значително повисока и „пократка отколку во втората. Како пример, можеме да споредете ја формата на опашката педунка на пастрмката, прилагодена да живее во вода со брзи струи, и скушата - жител на бавни и застојани морски води.
Пливајќи брзо, совладувајќи ги брзаците и пукнатините, рибите се уморуваат. Тие не можат долго да пливаат без одмор. Со голем стрес, млечната киселина се акумулира во крвта на рибите, која потоа исчезнува за време на одмор. Понекогаш рибите, на пример, кога минуваат низ рибните скали, стануваат толку уморни што откако ќе ги поминат дури и умираат (Виаск, 1958, итн.). Во врска со. Затоа, при дизајнирање на рибни премини, потребно е да им се обезбедат соодветни места за одмор на рибите. -:
Меѓу рибите има претставници кои се прилагодиле на еден вид лет низ воздухот. Најдоброто нешто е
имотот е развиен кај летечките риби - Exocoetidae; Всушност, ова не е вистински лет, туку се издигнува како едрилица. Кај овие риби, пекторалните перки се исклучително развиени и ја извршуваат истата функција како и крилата на авион или едрилица (сл. 6). Главниот мотор што ја дава почетната брзина за време на летот е опашката и, пред сè, нејзиниот долен нож. Откако скокна на површината на водата, летечката риба извесно време лизга по површината на водата, оставајќи зад себе прстенести бранови кои се разминуваат на страните. Додека телото на летечката риба е во воздухот, а во водата останува само опашката, таа сепак продолжува да ја зголемува брзината на движење, чие зголемување престанува дури откако телото на рибата целосно ќе се одвои од површината на водата. . Летечката риба може да остане во воздухот околу 10 секунди и да лета на растојание од над 100 милји.
Летечките риби имаат развиено летот како заштитна направа која им овозможува на рибите да избегаат од предаторите што го гонат - туна, корифен, сабјарка итн. Меѓу рибите харацин има претставници (родот Gasteropelecus, Carnegiella, Thoracocharax) кои се приспособени на активниот лет со мавтање ( Сл. 7). Ова се мали риби до 9-10 см во должина, кои живеат во свежите води на Јужна Америка. Тие можат да скокаат од водата и да летаат со помош на удари на нивните издолжени пекторални перки до 3-5 m. Иако летечките харадиниди имаат помали пекторални перки од оние на летечките риби од семејството Exocoetidae, пекторалните мускули кои го движат пекторалните перки се многу поразвиени. Овие мускули кај рибите харацин, кои се приспособиле на летање со мавтање, се прикачени на многу силно развиените коски на рамениот појас, кои формираат некаков изглед на пекторалниот јазил на птиците. Тежината на мускулите на пекторалните перки достигнува до 25% од телесната тежина кај летечките харациниди, додека кај претставниците без лет од блискиот род Tetragonopterus - само 0,7%.
Густината и вискозноста на водата, како што е познато, зависи, пред сè, од содржината на соли во водата и нејзината температура. Како што се зголемува количината на соли растворени во водата, нејзината густина се зголемува. Напротив, со зголемување на температурата (над + 4 ° C), густината и вискозноста се намалуваат, а вискозноста е многу поизразена од густината.
Живата материја е обично потешка од водата. Неговата специфична тежина е 1,02-1,06. Специфичната тежина на рибите од различни видови варира, според А.П. Андријашев (1944), за рибите на Црното Море од 1,01 до 1,09. Следствено, за да остане во водениот столб, рибата „мора да има некои посебни прилагодувања, кои, како што ќе видиме подолу, можат да бидат доста разновидни.
Главниот орган со кој рибите можат да се регулираат
Мочниот меур за пливање ја одредува неговата специфична тежина, а со тоа и нејзиниот афинитет кон одредени слоеви на вода. Само неколку риби кои живеат во водениот столб немаат пливачки меур. Ајкулите и некои скуша немаат мочен меур за пливање. Овие риби ја регулираат својата положба во еден или друг слој вода само со помош на движењето на нивните перки.
Ориз. 7. Characin риба Gasteropelecus, приспособена за летање со мавтање:
1 - општ поглед; 2 - дијаграм на структурата на рамениот појас и локацијата на перката:
а - клитрум; b -, hupercoracoideum; в - хипокоракоибеум; g - pte* rigiophores; d - зраци на перки (од Sterba, 1959 и Grasse, 1958)
Кај рибите со пливачки меур, како што се, на пример, коњската скуша - Trachurus, wrasses - Crenilabrus и Ctenolabrus, јужниот тревник - Odontogadus merlangus euxinus (Nordm.) итн., специфичната тежина е нешто помала отколку кај рибите што не имаат мочен меур за пливање, имено; 1.012-1.021. Кај рибите без пливачки меур [морски руф-Scorpaena porcus L., stargazer-Uranoscopus scaber L., gobies-Neogobius melanostomus (Pall.) и N. "fluviatilis (Пал.) итн.] специфичната тежина се движи од 1. 06 до 1.09.
Интересно е да се забележи врската помеѓу специфичната тежина на рибата и нејзината подвижност. Од рибите кои немаат пливачки меур, повеќе подвижни риби, како што е лопатарот - Mullus barbatus (L.) - имаат најниска специфична тежина (просек 1.061), а најголеми се рибите кои живеат на дното, дупчат, како на пр. ѕвездениот гледач, специфична тежина која во просек изнесува 1.085. Сличен модел е забележан кај рибите со пливачки мочен меур. Секако, специфичната тежина на рибата не зависи само од присуството или отсуството на пливачки меур, туку и од содржината на маснотии во рибата, развојот на коскените формации (присуство на школка) и ИТ. г.
Специфичната тежина на рибата се менува како што расте, а исто така и во текот на годината поради промените во нејзината маснотија и содржината на маснотии. Така, во Пацифичката харинга - Clupea harengus pallasi Val. - специфичната тежина варира од 1,045 во ноември до 1,053 во февруари (Тестер, 1940 година).
Кај повеќето постари групи риби (меѓу коскените риби - скоро сите харинги и риби слични на крап, како и белодробните рипки, полифините, коскените и рскавичните ганоиди), пливачкиот меур е поврзан со цревата со помош на специјален канал - дуктус пневматикус. Кај другите риби - перциформите, бакаларите и другите* телеости, врската помеѓу пливачкиот меур и цревата не е зачувана во зрелоста.
Во некои харинги и аншоа, на пример, океанска харинга - Clupea harengus L., шприц - Sprattus sprattus (L.), аншоа - Engraulis encrasicholus (L.), мочниот меур за пливање има два отвори. Покрај дуктус пневматикус, во задниот дел на мочниот меур има и надворешен отвор кој се отвора директно зад аналниот отвор (Световидов, 1950). Оваа дупка им овозможува на рибата, кога брзо нурка или се издигнува од длабочина до површината, да го отстрани вишокот гас од пливачкиот меур за кратко време. Во исто време, кај рибата што се спушта до длабочина, вишокот гас се појавува во мочниот меур под влијание на притисокот на водата врз неговото тело, кој се зголемува како што рибата нурка. Ако се крева со нагло намалување на надворешниот притисок, гасот во меурот има тенденција да зазема што е можно поголем волумен, и затоа рибата честопати е принудена да го отстрани.
Школка харинга што се издигнува на површината често може да се открие со бројни воздушни меури што се издигнуваат од длабочините. Во Јадранското Море во близина на брегот на Албанија (Влонски Залив и сл.), кога ловат сардини, албанските рибари непогрешливо го предвидуваат претстојното појавување на оваа риба од длабочините со појавата на меурчиња од гас што ги испушта. Рибарите велат: „Се појави пената, сега ќе се појави сардина“ (извештај Г. Д. Полјаков).
Пополнувањето на пливачкиот меур со гас се јавува кај рибите со отворен мочен меур и, очигледно, кај повеќето риби со затворен мочен меур, не веднаш по излегувањето од јајцето. Додека изведените слободни ембриони минуваат низ фаза на одмор, суспендирани од стеблата на растенијата или лежат на дното, тие немаат гас во нивниот пливачки меур. Пополнувањето на мочниот меур за пливање се јавува поради ингестија на гас однадвор. Кај многу риби, каналот што го поврзува цревото со мочниот меур е отсутен во возрасната состојба, но во нивните ларви е присутен и преку него нивниот пливачки меур се полни со гас. Оваа опсервација е потврдена со следниот експеримент. Ларвите беа изведени од јајцата на рибата од костур во сад во кој површината на водата беше одвоена од дното со тенка мрежа, непробојна за ларвите. Во природни услови, полнењето на мочниот меур со гас се јавува кај рибите од костур на вториот или третиот ден по излегувањето од јајцата. Во експерименталниот сад рибите биле чувани до пет до осум дена, по што била отстранета бариерата што ги делела од површината на водата. Меѓутоа, во тоа време врската помеѓу пливачкиот меур и цревата била прекината, а мочниот меур останал празен од гасови. Така, првичното полнење на пливачкиот меур со гас се случува на ист начин и кај отворените и кај повеќето риби со затворен пливачки меур.
Кај штуката, гасот се појавува во мочниот меур кога рибата ќе достигне приближно 7,5 mm во должина. Ако до овој момент мочниот меур за пливање остане непополнет со гас, тогаш ларвите со веќе затворен мочен меур, дури и имаат можност да проголтаат меурчиња со гас, ги полнат цревата со нив, но гасот повеќе не влегува во мочниот меур и излегува преку нивниот анус ( Крижановски, Дислер и Смирнова, 1953).
Од васкуларниот систем (од непознати причини), ослободувањето на гас во мочниот меур не може да започне додека барем малку гас не влезе во него однадвор.
Понатамошното регулирање на количеството и составот на гасот во пливачкиот мочен меур кај различни риби се врши на различни начини.Кај рибите кои имаат врска помеѓу пливачкиот меур и цревата, влегувањето и ослободувањето на гасот од пливачкиот меур се случува во голема мера преку дуктус пневматикус. Кај рибите со затворен пливачки меур, по првичното полнење со гас однадвор, се случуваат дополнителни промени во количината и составот на гасот преку неговото ослободување и апсорпција од крвта. Таквите риби имаат мочен меур на внатрешниот ѕид. Црвеното тело е исклучително густа формација проникната со крвни капилари. Така, во двете црвени тела лоцирани во пливачкиот меур на јагулата, истовремено има 88.000 венски и 116.000 артериски капилари со вкупна должина од 352 и 464 m. 3, волуменот на сите капилари во црвените тела на јагулата е само 64 mm3, т.е. не повеќе од просечен пад. Црвеното тело варира кај различни риби од мала дамка до моќна жлезда што лачи гас која се состои од колонообразен вроден епител. Понекогаш црвеното тело се наоѓа и кај рибите со дуктус пневматикус, но во такви случаи обично е помалку развиен отколку кај рибите со затворен мочен меур.
Составот на гасот во мочниот меур за пливање се разликува помеѓу различни видови риби и различни поединци од ист вид. Така, тенч обично содржи околу 8% кислород, костур - 19-25%, штука * - околу 19%, роуч -5-6%. Бидејќи главно кислород и јаглерод диоксид можат да навлезат од циркулаторниот систем во пливачкиот мочен меур, овие гасови обично преовладуваат во исполнет мочен меур; азотот сочинува многу мал процент. Напротив, кога гасот се отстранува од пливачкиот меур преку циркулаторниот систем, процентот на азот во мочниот меур нагло се зголемува. Како по правило, морските риби имаат повеќе кислород во мочниот меур за пливање отколку слатководните. Очигледно, ова главно се должи на доминацијата на форми со затворен мочен меур за пливање кај морските риби. Содржината на кислород во пливачкиот меур на секундарните длабоки морски риби е особено висока.
І
Притисокот на гасот во пливачкиот мочен меур на рибите обично се пренесува на еден или друг начин до аудитивниот лавиринт (сл. 8).
Ориз. 8. Дијаграм на врската помеѓу пливачкиот меур и органот за слух кај рибите (од Кајл и Еренбаум, 1926 година; Вундер, 1936 година и Световидова, 1937 година):
1 - во океанската харинга Clupea harengus L. (налик на харинга); 2 крап Cyprinus carpio L. (cyprinids); 3* - во Physiculus japonicus Hilgu (бакалар)
Така, кај харингите, бакаларите и некои други риби, предниот дел од пливачкиот меур има спарени израстоци кои стигнуваат до отворите на аудитивните капсули покриени со мембрана (во бакаларите), па дури и влегуваат во нив (кај харингите). Кај ципринидите, притисокот на пливачкиот мочен меур се пренесува во лавиринтот со помош на таканаречениот Веберов апарат - серија на коски што го поврзуваат пливачкиот меур со лавиринтот.
Мочниот меур за пливање не служи само за промена на специфичната тежина на рибата, туку игра и улога на орган кој го одредува количеството на надворешниот притисок. Во голем број риби, на пример,
во повеќето loaches - Cobitidae, водејќи животен стил на дното, мочниот меур за пливање е значително намален, а неговата функција како орган кој ги перцепира промените во притисокот е главната. Рибите можат да согледаат дури и мали промени во притисокот; нивното однесување се менува кога се менува атмосферскиот притисок, на пример, пред бура со грмотевици. Во Јапонија, некои риби се специјално чувани во аквариуми за оваа намена и претстојната промена на времето се оценува според промените во нивното однесување.
Со исклучок на некои харинги, рибите со мочен меур за пливање не можат брзо да се движат од површинските слоеви до длабочините и назад. Во овој поглед, кај повеќето видови кои прават брзи вертикални движења (туна, обична скуша, ајкули), пливачкиот меур е или целосно отсутен или намален, а задржувањето во водната колона се врши поради мускулни движења.
Мочниот меур за пливање е исто така намален кај многу риби од дното, на пример, кај многу гоби - Gobiidae, blennies - Blenniidae, loaches - Cobitidae и некои други. Намалувањето на мочниот меур кај рибите од дното е природно поврзано со потребата да се обезбеди поголема специфична телесна тежина. Кај некои тесно поврзани видови риби, пливачкиот меур често се развива во различни степени. На пример, кај гобиите, некои водат пелагичен начин на живот (Афија) е присутна; кај други, како што е Gobius niger Nordm., зачувана е само кај пелагични ларви; кај гобиите, чии ларви исто така водат начин на живот на дното, на пример, Neogobius melanostomus (Пал.), пливачкиот мочен меур е намалени и кај ларви и возрасни.
Кај рибите на длабоко море, поради животот на големи длабочини, мочниот меур често ја губи врската со цревата, бидејќи под огромен притисок гасот би се истиснал од мочниот меур. Ова е карактеристично дури и за претставниците на тие групи, на пример, Opistoproctus и Аргентина од редот на харинга, во кои видовите што живеат во близина на површината имаат ductus pneumaticus. Кај други риби на длабоко море, мочниот меур за пливање може целосно да се намали, како, на пример, кај некои Stomiatoidei.
Прилагодувањето на животот на големи длабочини предизвикува други сериозни промени кај рибите кои не се директно предизвикани од притисокот на водата. Овие необични адаптации се поврзани со недостаток на природна светлина во длабочините^ (види стр. 48), навиките за хранење (види стр. 279), репродукција (види стр. 103) итн.
По нивното потекло, рибите на длабоко море се хетерогени; тие доаѓаат од различни редови, честопати далеку еден од друг. Во исто време, времето на транзиција кон длабоко
. Ориз. 9. Длабокоморска риба:
1 - Cryptopsarus couesii (Q111.); (нога-пердуви); 2-Nemichthys avocetta Jord et Gilb (се пренесува со јагула); .3 - Ckauliodus sloani Bloch et Schn, (харинги): 4 - Jpnops murrayi Gunth. (блескави аншоа); 5 - Gasrostomus batrdl Гил Редер. (јагули); 6 -x4rgyropelecus ol/ersil (Cuv.) (блескави аншоа); 7 - Pseudoliparis amblystomopsis Andr. (изведува); 8 - Caelorhynchus carminatus (Добро) (долгоопаше); 9 - Ceratoscopelus maderensis (Lowe) (блескави аншоа)
Водниот начин на живот на различни групи од овие видови е многу различен. Можеме да ги поделиме сите длабочински риби во две групи: антички или вистински длабокоморски и секундарни длабочини. Првата група вклучува видови кои припаѓаат на такви семејства, а понекогаш и подредови и редови, чиишто претставници се прилагодиле да живеат во длабочините. Прилагодувањата на длабинскиот начин на живот на овие риби се многу значајни.Поради фактот што условите за живот во водениот столб на длабочините се речиси исти низ светските океани, рибите кои припаѓаат на групата древни длабокоморски риби често се многу распространета (Андријашев, 1953) Во оваа група спаѓаат риболовците - Ceratioidei, светлечките сардели - Scopeliformes, големите усти - Saccopharyngiformes итн. (сл. 9).
Втората група, секундарните длабочински риби, ги опфаќа формите чие длабоко морско потекло е историски поново. Вообичаено, семејствата на кои припаѓаат видовите од оваа група вклучуваат главно риби. дистрибуирани во рамките на континенталната фаза или во пелагичната зона. Адаптациите на животот на длабочините кај секундарните длабочински риби се помалку специфични отколку кај претставниците на првата група, а областа на нивната дистрибуција е многу потесна; Меѓу нив нема светски распространети. Секундарните длабински риби обично припаѓаат на историски помлади групи, главно перциформи - Perciogtea. Претставници на длабочините наоѓаме во семејствата Cottidae, Liparidae, Zoarcidae, Blenniidae и други.
Ако кај возрасните риби намалувањето на специфичната тежина е обезбедено главно преку мочниот меур за пливање, тогаш кај рибините јајца и ларвите тоа се постигнува на други начини (сл. 10). Кај пелагичните јајца, т.е. јајцата кои се развиваат во водната колона во лебдечка состојба, намалувањето на специфичната тежина се постигнува поради една или неколку капки маснотии (многу пробивачи) или поради наводнувањето на жолчката (црвен бел жежок - Mullus) , или со пополнување на голема кружна жолчка - перивителинска празнина [тревен крап - Ctenopharyngodon idella (Val.)], или отекување на мембраната [осмоопашест џуџе - Goblobotia pappenheimi (Kroy.)].
Процентот на вода содржана во пелагичните јајца е многу поголем од оној на долните јајца. Така, во пелагичните јајца на Mullus, водата сочинува 94,7% од живата тежина, во долните јајца на сребрената страна lt; - Athedna hepsetus ¦ L. - водата содржи 72,7%, а во гоби - Neogobius melanostomus (Пал. ) - само 62,5%.
Ларвите на пелагичните риби, исто така, развиваат чудни адаптации.
Како што знаете, колку е поголема површината на телото во однос на неговиот волумен и тежина, толку е поголем отпорот што го има при потопување и, соодветно на тоа, полесно му е да остане во одреден слој вода. Слични адаптации во форма на различни боцки и израстоци, кои ја зголемуваат површината на телото и помагаат да се задржи во водениот столб, се наоѓаат кај многу пелагични животни, вклучително и
Ориз. 10. Јајца од пелагични риби (не на лушпи):
1 - сарделата Engraulus encrasichlus L.; 2 - Црноморска харинга Caspialosa kessleri pontica (Eich); 3 - едрилица Erythroculter erythrop"erus (Bas.) (cyprinids); 4 - лопен Mullus barbatus ponticus Essipov (perciformes); 5 - кинески костур Siniperca chuatsi Bas. ; 7 змиски глави Ophicephalus argus warpachow-skii Berg (змиски глави) (според Крижановски, Смирнов и Соин, 1951 и Смирнов, 1953) *
во ларви од риба (сл. 11). На пример, пелагичната ларва на долната риба монах - Lophius piscatorius L. - има долги израстоци на грбните и карличните перки, кои и помагаат да се вивне во водениот столб; слични промени во перките се забележани и кај ларвата Трахиптерус. Ларви од месечината - . Mota mola L. - имаат огромни боцки на телото и донекаде личат на зголемена планктонска алга, Ceratium.
Кај некои ларви од пелагични риби, зголемувањето на нивната површина се јавува преку силно израмнување на телото, како, на пример, кај ларвите на речната јагула, чие тело е многу повисоко и порамно од она на возрасните поединци.
Во ларвите на некои риби, на пример, дупчан, дури и откако ембрионот ќе излезе од лушпата, силно развиениот пад на маснотии ја задржува улогата на хидростатички орган долго време.
Кај другите пелагични ларви, улогата на хидростатички орган ја игра наборот на грбната перка, кој се шири во огромна отечена празнина исполнета со течност. Ова е забележано, на пример, кај ларвите на морскиот крстовиден крап - Diplodus (Sargus) annularis L.
Животот во проточна вода е поврзан кај рибите со развојот на голем број посебни адаптации. Забележуваме особено брзи текови во реките, каде што понекогаш брзината на водата достигнува брзина на телото што паѓа. Во реките што потекнуваат од планините, брзината на движење на водата е главниот фактор што ја одредува дистрибуцијата на животните, вклучително и рибите, долж коритото на потокот.
Адаптацијата кон животот во река покрај струјата се јавува кај различни претставници на ихтиофауната на различни начини. Врз основа на природата на живеалиштето во брз поток и адаптацијата поврзана со оваа адаптација, хинду истражувачот Хора (1930) ги дели сите риби кои живеат во брзите потоци во четири групи:
^ 1. Мали видови кои живеат во застојани места: во буриња, под водопади, во потоци итн. Овие риби по својата структура најмалку се приспособени за живот во брз проток. Претставници на оваа група се брзата трева - Alburnoides bipunctatus (Bloch.), дамски чорап - Danio rerio (Хам.) итн.
2. Добри пливачи со силно брановидно тело кое лесно ги надминува брзите струи. Ова вклучува многу речни видови: лосос - Salmo salar L., marinka - шизоторакс,
Ориз. 12. Морон за прицврстување на речните риби на земја: Мика - Глиптоторакс (лево) и Гара од Cyprinidae (десно) (од Нога, 1933 и Анандаб, 1919 година)
^ некои азиски (Barbus brachycephalus Kpssl., Barbus "tor, Ham.) и африкански (Barbus radcliffi Blgr.) видови на долги рогови бубачки и многу други.
^.3. Мали риби кои живеат на дното кои обично живеат меѓу карпите на дното на потокот и пливаат од карпа до карпа. Овие риби, по правило, имаат вретеновидна, малку издолжена форма.
Овде спаѓаат многу лошови - Немачил"нас, џуџе" - Гобио итн.
4. Форми кои имаат посебни органи за прицврстување (цицачи; боцки), со чија помош се прицврстуваат на долните предмети (сл. 12). Типично, рибите кои припаѓаат на оваа група имаат дорзовентрално срамнета форма на телото. Моронот се формира или на усната (Гара, итн.) Или помеѓу
Ориз. 13. Пресек на разновидни риби од брзи води (горниот ред) и полека течени или стоечки води (долниот ред). Лево е nappavo vveohu - y-.o-
пекторални перки (Глиптоторакс), или со фузија на вентралните перки. Оваа група вклучува Discognathichthys, многу видови од фамилијата Sisoridae и чудното тропско семејство Homalopteridae итн.
Како што струјата се забавува кога се движите од горниот до долниот тек на реката, во коритото почнуваат да се појавуваат риби кои не се приспособени да ги надминат високите брзини на струја, како што се шина, мино, јагле и скулпин; во- Кај рибите кои живеат во водите
зу - платика, крапски крап, крап, роуч, црвено- со Бавна струја, каросерија
ноперка. Рибите земени на иста висина се повеќе сплескани, А ТИЕ обично
„не толку добри пливачи,
како жители на брзи реки (сл. 13). Постепената промена на обликот на телото на рибата од горниот до долниот тек на реката, поврзана со постепена промена на брзината на протокот, е природна. Во оние места на реката каде што протокот се забавува, се чуваат риби кои не се приспособени за живот во брз проток, додека на места со исклучително брзо движење на водата се зачувани само форми прилагодени за совладување на струјата; типични жители на брз поток се реофилите; Ван дем Борне, користејќи ја дистрибуцијата на рибите долж потокот, ги дели реките на Западна Европа на посебни делови;
- дел за пастрмка - планинскиот дел од потокот со брза струја и карпеста почва се карактеризира со риби со брановидно тело (пастрмка, кал, млечок, шуплина);
- дел од мрена - рамна струја, каде што брзината на протокот е сè уште значителна; се појавуваат риби со повисоко тело, како што се мрена, танц и сл.;?,
- област на платика - струјата е бавна, почвата делумно тиња, делумно песок, во каналот се појавува подводна вегетација, преовладуваат риби со странично зарамнето тело, како платика, роуч, руд и др.
обично се случува многу постепено, но генерално областите наведени од Борн се разликуваат сосема јасно во повеќето реки со планинско хранење, а шемите што тој ги воспоставил за реките во Европа се зачувани и во реките на Америка, Азија и Африка.
(^(^4gt; формите на ист вид кои живеат во проточна и застојана вода се разликуваат по нивната приспособливост на течението. На пример, сивилото - Thymallus arcticus (Pall.) - од Бајкал има повисоко тело и стебло подолго опашка, додека претставниците на истиот вид од Ангара се со пократко тело и со кратки опашки, што е карактеристично за добрите пливачи.Послабите млади единки на речните риби (мрена, локи), по правило, имаат пониско валвално тело и скратена опашка; во споредба со возрасните произлегуваат. Покрај тоа, обично во планинските реки возрасните, поголемите и посилните единки; останете повисоко возводно од младите. опашот и тибетскиот јар се зголемуваат, а најголемите единки се забележани во близина на горната граница на распространетоста на видот (Турдаков, 1939).
Струите на реката УБ влијаат на телото на рибата не само механички, туку и индиректно, преку други фактори. Како по правило, водните тела со брзи струи се карактеризираат со * презаситеност со кислород. Затоа, реофилните риби се во исто време и оксифилни, односно љубители на кислород; и, обратно, рибите кои живеат во бавни или застојани води обично се приспособени на различни режими на кислород и подобро го толерираат недостатокот на кислород. . -
Струјата, која влијае на природата на почвата на потокот, а со тоа и на природата на животот на дното, природно влијае на хранењето на рибите. Значи, во горниот тек на реките, каде што почвата формира неподвижни блокови. Обично може да се развие богат перифитон,* кој служи како главна храна за многу риби во овој дел од реката. Поради ова, рибите од горните води се карактеризираат, по правило, со многу долг цревен тракт прилагоден за варење на растителна храна, како и развој на роговидна обвивка на долната усна. Како што се движите по реката, почвите стануваат поплитки и под влијание на струјата стануваат подвижни. Природно, богата фауна на дното не може да се развие на подвижни почви, а рибите се префрлаат на хранење со риби или храна што паѓа од копно. Како што се забавува протокот, почвата постепено почнува да тиња, започнува развојот на фауната на дното, а во коритото повторно се појавуваат тревопасни видови риби со долг цревен тракт.
33
Протокот во реките влијае не само на структурата на телото на рибата. Како прво, се менува моделот на репродукција на речните риби. Многу жители на брзотечните реки
3 G. V. Николски
имаат лепливи јајца. Некои видови ги несат јајцата закопувајќи ги во песок. Американскиот сом од родот Plecostomus несе јајца во посебни пештери; другите родови (види размножување) носат јајца на нивната вентрална страна. Се менува и структурата на надворешните генитални органи.Кај некои видови подвижноста на спермата се развива за пократок временски период итн.
Така, гледаме дека формите на прилагодување на рибите на протокот во реките се многу разновидни. Во некои случаи, ненадејните движења на големи маси на вода, на пример, насилни или прекршувања на брани во планинските езера, може да доведат до масовна смрт на ихтиофауната, како што, на пример, се случи во Читрал (Индија) во 1929 година. Брзината на струјата понекогаш служи како изолирачки фактор, што доведува до одвојување на фауната на поединечни водни тела и промовирање на нејзината изолација.Така, на пример, брзаците и водопадите меѓу големите езера на Источна Африка не се пречка за силна големи риби, но се непроодни за малите и доведуваат до изолација на фауната, делови од акумулации на тој начин одвоени:
„Природно е што најсложените и најуникатни прилагодувања“ на животот во брзи струи се развиваат кај рибите што живеат во планинските реки, каде што брзината на движење на водата ја достигнува својата најголема вредност.
Според современите погледи, фауната на планинските реки на умерени ниски географски широчини на северната хемисфера се реликвии од леденото доба. (Со поимот „реликт“ ги подразбираме оние животни и растенија чие подрачје на дистрибуција е одвоено во време или простор од главната област на дистрибуција на даден фаунски или флористички комплекс.) „Фауната на планината потоци на тропски и делумно умерени географски широчини со неглацијално потекло, но развиени како резултат на постепената миграција на „.организмите во високи планински резервоари од рамнините. - ¦¦: \
: За голем број групи начините на приспособување: на: живот.во планинските потоци може да се проследат сосема јасно и да се обноват (сл. 14). --.Тоа;
И во реките и во стоечките акумулации, струите имаат многу силно влијание врз рибите. Но, додека во реките главните адаптации се развиваат на директниот механички ефект на подвижната меласа, влијанието на струите во морињата и езерата влијае поиндиректно - преку промените предизвикани од струјата - во распределбата на другите фактори на животната средина (температура, соленост итн. Природно, се разбира, адаптациите на директното механичко влијание на движењето на водата се развиваат и од рибите во застојани водни тела.Механичкото влијание на струите првенствено се изразува во преносот на рибите, нивните ларви и јајца, понекогаш на огромни растојанија. На пример, ларвите на
ди - Clupea harengus L., изведени на брегот на северна Норвешка, струјата ја носи далеку на североисток. Растојанието од Лофотен, местото на мрестење на харингата, до меридијанот Кола трае околу три месеци за да помине пржената харинга. Пелагични јајца на многу риби, исто така, повторно
Єіуртернім, івіятимер.) /
/n - Vi-
/ SshshShyim 9IURT0TI0YAYAL (RYAUIIII RDR)
ќе покаже
Ајде да го извлечеме
(myasmgg?ggt;im)
Тие понекогаш се носат со струи на многу долги растојанија. На пример, јајцата од фландер што се пуштаат на брегот на Франција припаѓаат на бреговите на Данска, каде што се изведуваат младенчиња. Движењето на ларвите на јагулите од местата за мрестење до устието на европските реки е во голема мера
неговиот дел е темпиран |
GlWOStlPHUH-
(sTouczm итн.)
спос ^-
1І1IM од југ кон север. линија на сом од семејството „YiShІЇ“pV
Минимални брзини во однос на два главни фактори
чии значења се инспирирани од планинските потоци.; Дијаграмот покажува
на кои видовите реагираат станаа помалку реофилни
рибата е очигледно од редот на 2- (из Нога, Г930).
10 см/сек. Хамса - - Енграулис „¦¦¦
encrasichalus L. - почнува да се ре- 1
реагираат на струјата со брзина од 5 см/сек, но за многу видови овие прагови реакции не се утврдени. -
Орган кој го воочува движењето на водата се клетките на страничната линија.Во наједноставна форма тоа е случај кај ајкулите. голем број на сензорни клетки лоцирани во епидермисот. Во процесот на еволуција (на пример, во химерус), овие клетки се потопуваат во канал, кој постепено (кај коскените риби) се затвора и се поврзува со околината само преку 1 цевки кои ги пробиваат лушпите и формираат странична линија, која се развива кај различни риби на различни начини. Органите на латералната линија го инервираат нервот фацијалис и вагусниот нерв. Кај харингите, каналите на страничната линија се само во главата, кај некои други риби, страничната линија е нецелосна (на пример, во круната и некои миноми). со помош на органите на страничната линија, рибата го перцепира движењето и вибрациите на водата.Покрај тоа, кај многу морски риби, страничната линија служи главно за да ги почувствува осцилаторните движења на водата, а кај речните риби исто така овозможува да се ориентира кон струјата. (Дислер, 1955, 1960).
Индиректното влијание на струите врз рибите е многу поголемо од директното, главно преку промени во режимот на вода. Студените струи кои се движат од север кон југ дозволуваат арктичките форми да навлезат далеку во умерениот регион. На пример, студената Лабрадорска струја го турка далеку на југ ширењето на голем број топловодни форми, кои се движат далеку на север по должината на брегот на Европа, каде што топлиот Голфски тек има силен ефект. Во Баренцовото Море, дистрибуцијата на поединечни високи арктички видови од фамилијата Zoarciaae е ограничена на области со ладна вода лоцирани помеѓу млазовите на топли струи. Рибите со топла вода, како што се скушата и други, остануваат во гранките на оваа струја.
Промените на GT можат радикално да го променат хемискиот режим на резервоарот и, особено, да влијаат на неговата соленост, внесувајќи повеќе солена или свежа вода. Така, Голфската струја внесува повеќе солена вода во Баренцовото Море, а повеќе организми со солена вода се поврзани со неговите потоци. Струите формирани од слатките води што ги носат сибирските реки, белвицата и сибирската есетра се во голема мера ограничени во нивната дистрибуција. На спојот на студените и топлите струи, обично се формира зона со многу висока продуктивност, бидејќи во такви области има масовно изумирање на без'рбетници и планктонски растенија, кои произведуваат огромно производство на органска материја, што овозможува неколку еуритермални форми да се развијат во масовни количини. Примери на овој вид спој на ладни и топли води се доста чести, на пример, во близина на западниот брег на Јужна Америка во близина на Чиле, на бреговите на Њуфаундленд итн.
Вертикалните водни струи играат значајна улога во животот на рибите. Директниот механички ефект на овој фактор ретко се забележува. Вообичаено, влијанието на вертикалната циркулација предизвикува мешање на долните и горните слоеви на водата, а со тоа и изедначување на распределбата на температурата, соленоста и другите фактори, што, пак, создава поволни услови за вертикални миграции на рибите. Така, на пример, во Аралското Море, далеку од бреговите во пролет и есен, роучот ноќе се издига зад просјакот во површинските слоеви, а во текот на денот се спушта во долните слоеви. Во лето, кога се воспоставува изразена стратификација, роучот цело време останува во долните слоеви -
Осцилаторните движења на водата исто така играат голема улога во животот на рибите. Главната форма на осцилаторни движења на водата, која е од најголемо значење во животот на рибите, се нарушувањата. Нарушувањата имаат различни ефекти врз рибите, и директни, механички и индиректни и се поврзани со развојот на различни адаптации. За време на силни бранови во морето, пелагичните риби обично се спуштаат во подлабоките слоеви на вода, каде што не ги чувствуваат брановите.Брановите во крајбрежните области имаат особено силен ефект врз рибите, каде што силата на бранот достигнува до еден и пол тони.
Оние кои живеат во крајбрежната зона се карактеризираат со специјални уреди кои ги штитат, како и нивните јајца, од влијанието на сурфањето. Повеќето крајбрежни риби се способни *
на 1 м2. За риба/жив/
држете на место за време на
време на сурфање V против- Сл- 15- Абдоминали изменети во морон. . l l "перки на морска риба:
НО ТИЕ би биле лево - гобиот Неогобиус; десно - бодликавите се скршени на камењата. Така, грутката Еумикротремус (од Берг, 1949 и, на пример, типична оби- Перминова, 1936)
tatels на крајбрежните води - различни Gobiidae gobies, имаат карлични перки модифицирани во вшмукување чаша, со чија помош рибите се држат на камењата; Грмушките имаат пијавки од малку поинаква природа - Cyclopteridae (сл. 15).
Немирот не само што директно механички влијае на рибите, туку има и голем индиректен ефект врз нив, промовирајќи мешање на водата и потопување до длабочината на слојот за скок на температурата. На пример, во последните предвоени години, поради намалувањето на нивото на Каспиското Море, како резултат на зголемувањето на зоната на мешање, горната граница на долниот слој, каде што се случува акумулација на хранливи материи, исто така. Така, дел од хранливите материи влегле во циклусот на органската материја во резервоарот, предизвикувајќи зголемување на количината на планктони, а со тоа, следствено, на базата на храна за касписките планктиворни риби. y, Друг вид на осцилаторни движења на морето водите кои се од големо значење во животот на рибите се плимните движења, кои во некои области на морето достигнуваат доста значителна амплитуда.Така, на брегот на Северна Америка и во северниот дел на Охотск ^лор, разликата во плимата и осеката нивото достигнува повеќе од 15 m. Природно, рибите кои живеат во плимната зона, периодично сушење или во крајбрежните области на морето, над кои има четири огромни маси на вода секој ден; тие имаат посебни прилагодувања за живеење во мали барички останувајќи по осеката. Сите жители на интерплимната зона (литорално) имаат дорзовентрално сплескана, серпентина или валвална форма на телото. Рибите со високи тела, освен пробивачите кои лежат на нивните страни, не се среќаваат во приморската зона. Така, на Мурман, во литоралната зона обично остануваат јагулата - Zoarces viuiparus L. и пеперутката - Pholis gunnelus L. - видови со издолжена форма на телото, како и скулпините со голема глава, главно Myoxocephalus scorpius L..
Необични промени се случуваат во биологијата на репродукција кај рибите од меѓуплимната зона. Многу од рибите особено; Скулпините се оддалечуваат од литоралната зона за време на мрестење. Некои видови стекнуваат способност да раѓаат живородени, како што е јагулата, чии јајце клетки поминуваат низ период на инкубација во телото на мајката. Рибата обично ги сложува јајцата под нивото на плимата и осеката, а во случаи кога јајцата и се исушат, ја истура со вода од устата и ја прска со опашката. Најљубопитна адаптација на репродукција во меѓуплимната зона е забележана кај американските риби? ki Leuresthes tenuis (Ayres), кој снесува јајца при пролетните плими во оној дел од меѓуплимната зона што не е покриен со квадратура на плимата и осеката, така што јајцата се развиваат надвор од водата во влажна атмосфера. Периодот на инкубација трае до следната сизигија, кога младенчињата излегуваат од јајцата и влегуваат во водата. Слични адаптации за размножување во зоната на приморјето се забележани и кај некои Галаксииформи. Плимните струи, како и вертикалната циркулација, исто така имаат индиректен ефект врз рибите, мешајќи ги седиментите на дното и на тој начин предизвикуваат подобар развој на нивната органска материја, а со тоа ја зголемуваат продуктивноста на резервоарот.
Влијанието на оваа форма на движење на водата, како што се торнадата, е малку одвоено. Заробувајќи огромни маси на вода од морето или од внатрешните резервоари, торнадата ја транспортираат заедно со сите животни, вклучително и рибите, на значителни растојанија. Во Индија, дождовите од риба доста често се случуваат за време на монсуните, кога живите риби обично паѓаат на земја заедно со дождот. Понекогаш овие дождови покриваат прилично големи површини. Слични рибни дождови се случуваат во различни делови на светот; тие се опишани за Норвешка, Шпанија, Индија и голем број други места. Биолошкото значење на рибните дождови несомнено првенствено се изразува во олеснување на растурањето на рибите, а со помош на рибните дождови може да се надминат пречките во нормални услови. рибите се неодоливи.
Така/како што може да се види од горенаведеното, формите на влијание на движењето на водата врз рибите се исклучително разновидни и оставаат неизбришлив отпечаток на телото на рибата во форма на специфични адаптации кои обезбедуваат постоење на рибата во различни услови.
Рибите, помалку од која било друга група 'рбетници, се поврзани со цврста подлога како поддршка. Многу видови риби никогаш не го допираат дното во текот на целиот свој живот, но значајни, можеби повеќето, риби се во една или друга врска со почвата на резервоарот. Најчесто, односот помеѓу почвата и рибата не е директен, туку се врши преку прехранбени предмети прилагодени на одреден тип на подлога. На пример, поврзаноста на платика во Аралското Море, во одредени периоди од годината, со сивите тињави почви целосно се објаснува со високата биомаса на бентосот на оваа почва (бентосот служи како храна за платика). Но, во голем број случаи постои поврзаност помеѓу рибата и природата на почвата, предизвикана од адаптацијата на рибата на одреден тип на подлога. На пример, рибите кои вкопуваат секогаш се ограничени во нивната дистрибуција на меки почви; Рибите, ограничени во нивната дистрибуција на карпести почви, често имаат вшмукување чаша за прицврстување на предметите на дното, итн. Многу риби имаат развиено голем број прилично сложени прилагодувања за лазење по земја. Некои риби, кои понекогаш се принудени да се движат на копно, имаат и голем број карактеристики во структурата на нивните екстремитети и опашка, прилагодени на движење на цврста подлога. Конечно, бојата на рибата во голема мера е одредена од бојата и моделот на почвата на која се наоѓа рибата. Не само возрасните риби, туку и дно - демерзалните јајца (види подолу) и ларвите се исто така во многу тесна врска со почвата на резервоарот на кој се депонирани јајцата или во кои се чуваат ларвите.
Има релативно малку риби кои поминуваат значителен дел од својот живот закопани во земја. Меѓу циклостомите, значителен дел од нивното време поминува во земјата, на пример, ларвите на лампи - песочни црви, кои не можат да се издигнат на површината неколку дена. Централноевропскиот трн, Cobitis taenia L., исто така поминува значително време во земјата.Исто како песочниот молец, може дури и да се храни со продлабочување во земјата. Но, повеќето видови риби се закопуваат во земјата само во време на опасност или кога акумулацијата се суши.
Речиси сите овие риби имаат издолжено тело како змија и голем број други адаптации поврзани со дупчење.Така, кај индиската риба Phisoodonbphis boro Ham., која копа премини во течна кал, ноздрите имаат форма на цевки и се наоѓаат на вентралната страна на главата (Нога, 1934) Овој уред и овозможува на рибата успешно да ги прави своите движења со зашилената глава, а нејзините ноздри не се затнати со тиња. Процесот на закопување се изведува преку повлажни движења
тела слични на движењата што рибата ги прави при пливање. Стоејќи под агол на површината на земјата со главата надолу, рибата изгледа како да е заштрафена во неа.
Друга група на копани риби имаат рамни тела, како што се пробивачи и зраци. Овие риби обично не копаат толку длабоко. Процесот на нивното закопување се случува на малку поинаков начин: рибите се чини дека фрлаат земја над себе и обично не се закопуваат целосно, изложувајќи ја главата и дел од телото.
Рибите кои се закопуваат во земјата се жители на претежно плитки внатрешни резервоари или крајбрежни области на морињата. Оваа адаптација не ја забележуваме кај рибите од длабоките делови на морето и внатрешните води. Од слатководните риби кои се приспособиле на вдлабнување во земјата, може да се спомене африканскиот претставник на белодробната риба - Protopterus, која се закопува во земјата на резервоар и запаѓа во еден вид летна хибернација за време на суша. Меѓу слатководните риби на умерени географски широчини, можеме да го именуваме лоучот - Misgurnus fossilis L., кој обично се закопува кога водните тела се сушат, и боцкиот лоуч - Cobitis taenia (L.), за кој закопувањето во земја служи главно како средства за заштита.
Примери на морски риби кои вкопуваат го вклучуваат песочното копје - Ammodytes, кое исто така се пробива во песокот, главно за да избегне прогонство. Некои гоби - Gobiidae - се кријат од опасност во плитки јами што ги ископале. Рамките и жилите, исто така, се закопуваат во земја главно за да бидат помалку забележливи.
Некои риби, кои се закопуваат во земјата, можат да постојат доста долго време во влажна тиња. Во прилог на белодробната риба наведена погоре, обичниот крап често може да живее во калта на сувите езера многу долго (до една година или повеќе). Ова беше забележано за Западен Сибир, Северен Казахстан и јужниот дел на европскиот дел на СССР. Познати се случаите кога од дното на сувите езера со лопата се ископувал крап (Rybkin, 1*958; Shn"itnikov, 1961; Goryunova, 1962).
Многу риби, иако самите не се закопуваат, можат да навлезат релативно длабоко во земјата во потрага по храна. Речиси сите риби кои јадат бентос ја откопуваат почвата во поголема или помала мера. Тие обично ја откопуваат почвата со проток на вода што се ослободува од отворот на устата и носи мали честички тиња на страна. Директните движења на роеви се забележани поретко кај кокојадните риби.
Многу често, копањето почва кај рибите е поврзано со изградбата на гнездо. На пример, гнездата во форма на дупка, каде што се таложат јајцата, ги градат некои претставници на семејството Cichlidae, особено Geophagus brasiliense (Quoy a. Gaimard). За да се заштитат од непријателите, многу риби ги закопуваат јајцата во земјата, каде што ги закопуваат
претрпува нејзин развој. Кавијарот што се развива во земјата има голем број специфични прилагодувања и се развива полошо надвор од земјата (види подолу, стр. 168). Како пример за морска риба што закопува јајца, може да се наведе сребрената страна Leuresthes tenuis (Ayres.), а меѓу слатководните риби, повеќето лосос, кај кои и јајцата и слободните ембриони се развиваат во раните фази, закопани во камчиња, со што се заштитени. од бројни непријатели. За рибите кои ги закопуваат јајцата во земја, периодот на инкубација е обично многу долг (од 10 до 100 или повеќе дена).
Кај многу риби, лушпата од јајцето, кога ќе влезе во водата, станува леплива, поради што јајцето се прицврстува на подлогата.
Рибите кои живеат на тврдо тло, особено во крајбрежната зона или во брзи струи, многу често имаат различни органи на прицврстување на подлогата (види страница 32); или - во форма на цицач формиран со модификација на долната усна, пекторални или вентрални перки, или во форма на боцки и куки, кои обично се развиваат на осификацијата на рамото и абдоминалните појаси и перки, како и на жабрениот капак.
Како што веќе наведовме погоре, дистрибуцијата на многу риби е ограничена на одредени почви, а често блиски видови од истиот род се наоѓаат на различни почви. На пример, гоби - Icelus spatula Gilb. et Burke - е ограничен во неговата дистрибуција на камени-камчести почви и тесно сроден вид - Icelus spiniger Gilb. - до песочна и тино-песочна. Причините поради кои рибата е ограничена на одреден тип почва, како што е споменато погоре, може да бидат многу разновидни. Ова е или директно приспособување на даден тип почва (мека - за вдлабнати форми, тврди - за прицврстени итн.), или, бидејќи одредена природа на почвата е поврзана со одреден режим на резервоарот, во многу случаи постои поврзаност во дистрибуцијата на рибите со почвата преку хидролошкиот режим. И конечно, третата форма на врска помеѓу дистрибуцијата на рибите и почвата е врска преку дистрибуција на предмети за храна.
Многу риби кои се приспособиле на ползење по земја претрпеа многу значајни промени во структурата на нивните екстремитети. Пекторалната перка служи за поддршка на земјата, на пример, во ларвите на полиптерусот (слика 18, 3), некои лавиринти, како што се Anabas, Trigla, Periophftialmidae и многу Lophiiformes, на пример, монахот - Lophius piscatorius L. и пилешка трева - Халиентеа. Во врска со приспособувањето на движењето на земја, предните екстремитети на рибите претрпуваат доста значајни промени (сл. 16). Најзначајните промени се случија во legfins - Lophiiformes; во нивните предни екстремитети се забележани голем број карактеристики слични на слични формации кај тетраподи. Кај повеќето риби кожниот скелет е многу развиен, а примарниот е значително намален, додека кај тетраподите се забележува спротивна слика. Лофиус зазема средна позиција во структурата на неговите екстремитети; примарниот и кожниот скелети се подеднакво развиени. Двете радијалии на Лофиус се слични на зеугоподиумот на тетраподи. Мускулатурата на екстремитетите на тетраподите е поделена на проксимална и дистална, која се наоѓа во две групи.
Ориз. 16. Пекторални перки што се потпираат на земја од риба:
I - полиптери; 2 - gurnard (trigles) (Perclformes); 3- Ogcocephaliis (Lophiiformes)
пами, а не цврста маса, со што се овозможува пронација и супинација. Истото е забележано и кај Лофиј. Сепак, мускулатурата на Лофиус е хомологна со мускулатурата на другите коскени риби, а сите промени кон екстремитетите на тетраподите се резултат на адаптација на слична функција. Користејќи ги екстремитетите како нозе, Лофиус се движи многу добро по дното. Лофиус и полиптерус имаат многу заеднички карактеристики во структурата на пекторалните перки, но кај второто има поместување на мускулите од површината на перката до рабовите во уште помала мера отколку кај Лофиус. Набљудуваме ист или сличен правец на промени и трансформација на предниот екстремитет од орган за пливање во потпорен орган во скокачот - Периофталмус. Скокачот живее во мангрови и поминува голем дел од своето време на копно. На брегот брка копнени инсекти со кои се храни „Оваа риба се движи на копно со скокање, кое го прави со помош на опашката и пекторалните перки.
Триглата има уникатна адаптација за лазење по земја. Првите три зраци на неговата пекторална перка се одвоени и имаат стекнато мобилност. Со помош на овие зраци, триглата ползи по земјата. Тие служат и како орган на допир за рибите. Поради посебната функција на првите три зраци, се јавуваат и некои анатомски промени; особено, мускулите кои ги движат слободните зраци се многу поразвиени од сите други (сл. 17).
Ориз. 17. Мускулатура на зраците на пекторалната перка на морскиот петел (тригли). Зголемени мускули на слободните зраци се видливи (од Белинг, 1912 година).
Претставникот на лавиринтите - лизгачот - Анабас, движен, но посув, користи пекторални перки, а понекогаш и жабрени покривки за движење.
Во животот на рибите, важна улога не игра само почвата, туку и цврстите честички суспендирани во вода.
Транспарентноста на водата е многу важна во животот на рибите (видете на страница 45). Во малите резервоари во внатрешноста и крајбрежните области на морињата, проѕирноста на водата во голема мера е одредена од мешањето на суспендираните минерални честички.
Честичките суспендирани во водата влијаат на рибите на различни начини. Суспензиите на проточна вода, каде што содржината на цврсти честички често достигнува и до 4% по волумен, имаат најсилно влијание врз рибите. Овде, пред сè, се чувствува директното механичко влијание на минералните честички со различни големини што се носат во водата - од неколку микрони до 2-3 cm во дијаметар. Во овој поглед, рибите од калливите реки развиваат голем број на прилагодувања, како што е нагло намалување на големината на очите. Ситните очи се карактеристични за лопата, лоуч - Немачилус и разни сомови кои живеат во матни води. Намалувањето на големината на очите се објаснува со потребата да се намали незаштитената површина, која може да се оштети од суспензијата што ја носи протокот. Ситните очи на лошите се должи и на фактот што овие и рибите кои живеат на дното се водени од храна, главно користејќи ги органите на допир. Во процесот на индивидуален развој, нивните очи стануваат релативно помали како што расте рибата и појавата на антени и поврзаната транзиција кон хранење на дното (Lange, 1950).
Присуството на голема количина на суспендирана материја во водата природно треба да го отежне дишењето на рибите. Очигледно, во овој поглед, кај рибите кои живеат во заматени води, слузта што ја лачи кожата има способност многу брзо да таложи честички суспендирани во водата. Овој феномен е детално проучен за американската лепидоптера - Лепидосирен, коагулационите својства на чија слуз помага да живее во тенката тиња на резервоарите Чако. За Phisoodonophis boro Ham. Исто така, утврдено е дека неговата слуз има силна способност да преципитира суспензија. Додадете една или две капки слуз што се излачува од кожата на рибата до 500 кубика. cm матна вода предизвикува таложење на суспензијата за 20-30 секунди. Таквото брзо седиментирање води до фактот дека дури и во многу матна вода, рибите живеат како да се опкружени со кутија чиста вода. Хемиската реакција на слузта што ја лачи самата кожа се менува кога ќе дојде во контакт со матна вода. Така, беше откриено дека pH вредноста на слузта нагло се намалува кога ќе дојде во контакт со вода, паѓајќи од 7,5 на 5,0. Секако, коагулационото својство на слузот е важно како начин да се заштитат жабрите од затнување со суспендирани честички. Но, и покрај фактот што рибите кои живеат во заматени води имаат голем број на прилагодувања за да се заштитат од ефектите на суспендираните честички, доколку количината на заматеност надмине одредена вредност, може да дојде до смрт на рибата. Во овој случај, смртта очигледно настанува од задушување како резултат на затнувањето на жабрите со талог. Така, познати се случаи кога при обилни дождови, кога заматеноста на потоците се зголемила десетици пати, дошло до масовно угинување на риби. Сличен феномен е забележан и во планинските региони на Авганистан и Индија. Во исто време, дури и рибите така приспособени за живот во матна вода, како што е туркестанскиот сом, Glyptosternum reticulatum Me Clel, загинаа. - и некои други.
СВЕТЛИНА, ЗВУК, ДРУГИ ВИБРАЦИОНИ ДВИЖЕЊА И ФОРМИ НА ЗРАЧЕНА ЕНЕРГИЈА
Светлината и, во помала мера, другите форми на зрачна енергија играат многу важна улога во животот на рибите. Други осцилаторни движења со помала фреквенција на осцилации, како што се звуци, инфра- и, очигледно, ултразвук, се исто така важни во животот на рибите. Електричните струи, природни и испуштени од риби, се исто така од познато значење за рибите. Рибите со своите сетила се приспособени да ги согледаат сите овие влијанија.
j Светло /
Осветлувањето е многу важно, и директно и индиректно, во животот на рибите. Кај повеќето риби, органот за вид игра значајна улога во ориентирањето за време на движењето кон плен, предатор, други индивидуи од истиот вид во школата, кон неподвижни предмети итн.
Само неколку риби се адаптирале да живеат во целосна темнина во пештери и артески води или во многу слаба вештачка светлина што ја произведуваат животните на големи длабочини. "
Структурата на рибата - нејзиниот орган за гледање, присуството или отсуството на луминисцентни органи, развојот на други сетилни органи, бојата итн. - е поврзана со карактеристиките на осветлувањето.Однесувањето на рибата е исто така во голема мера поврзано со осветлувањето , особено, секојдневниот ритам на неговата активност и многу други аспекти од животот. Светлината, исто така, има одреден ефект врз текот на метаболизмот на рибите и созревањето на репродуктивните производи. Така, за повеќето риби, светлината е неопходен елемент на нивната околина.
Условите на осветлување во водата можат да бидат многу различни и зависат, покрај јачината на осветлувањето, од рефлексијата, апсорпцијата и расејувањето на светлината и многу други причини. Значаен фактор што го одредува осветлувањето на водата е нејзината транспарентност. Транспарентноста на водата во различни водни тела е исклучително разновидна, почнувајќи од калливите реки во боја на кафе во Индија, Кина и Централна Азија, каде што објектот потопен во вода станува невидлив штом е покриен со вода и завршува со бистрите води на Саргасовото Море (проѕирност 66,5 m), централниот дел на Тихиот Океан (59 m) и голем број други места каде што белиот круг - таканаречениот Secchi диск, станува невидлив за око дури по нуркање на длабочина од повеќе од 50 m. Секако, условите на осветлување во различни водни тела, лоцирани дури и на исти географски широчини на иста длабочина се многу различни, а да не зборуваме за различни длабочини, бидејќи, како што е познато, со длабочина степенот на осветлување брзо се намалува. Така, во морето во близина на брегот на Англија, 90% од светлината се апсорбира веќе на длабочина од 8-9 М.
Рибите ја перципираат светлината со помош на окото и бубрезите чувствителни на светлина. Специфичноста на осветлувањето во водата ја одредува специфичната структура и функцијата на окото на рибата. Како што покажаа експериментите на Бибе (1936), човечкото око сè уште може да препознае траги од светлина под вода на длабочина од околу 500 m. длабочина од 1.700 m, фотографската плоча поцрнува по експозиција 1 час 10 минути, дури и по 2-часовна експозиција не открива никакви промени. Така, животните кои живеат од длабочина од околу 1.500 m до максималната длабочина на светските океани над 10.000 m се целосно незасегнати од дневната светлина и живеат во целосен мрак, вознемирени само од светлината што произлегува од луминисцентните органи на различните длабоки морски животни.
-Во споредба со луѓето и другите копнени 'рбетници, рибите се повеќе кратковидни; нејзиното око има значително помала фокусна должина. Повеќето риби јасно разликуваат предмети во опсег од околу еден метар, а максималниот опсег на видот на рибите очигледно не надминува петнаесет метри. Морфолошки, тоа се одредува со присуството кај рибите на поконвексна леќа во споредба со копнените 'рбетници.Кај коскените риби: сместувањето на видот се постигнува со помош на таканаречениот фалциформен процес, а кај ајкулите - цилијарното тело. "
Хоризонталното видно поле на секое око кај возрасна риба достигнува 160-170° (податоци за пастрмка), т.е. поголемо од она на човекот (154°), а вертикалното видно поле кај рибата достигнува 150° (во човек - 134°). Сепак, оваа визија е монокуларна. Бинокуларното видно поле кај пастрмката е само 20-30°, додека кај луѓето е 120° (Baburina, 1955). Максималната визуелна острина кај рибите (minnow) се постигнува на 35 лукс (кај луѓето - на 300 лукс), што е поврзано со адаптацијата на рибата на помалку осветлување во вода во споредба со воздухот. Квалитетот на видот на рибата е поврзан со големината на окото.
Рибите, чии очи се прилагодени на видот во воздухот, имаат порамна леќа. Кај американската риба со четири очи1 - Anableps tetraphthalmus (L.), горниот дел на окото (леќа, ирис, рожница) е одделен од долниот со хоризонтална преграда. Во овој случај, горниот дел од леќата има порамна форма од долниот дел, прилагоден за гледање во вода. Оваа риба, пливајќи во близина на површината, може истовремено да набљудува што се случува и во воздухот и во водата.
Во еден од тропските видови блењи, Dialotnus fuscus Clark, окото е поделено попречно со вертикална преграда, а рибата може да го види предниот дел од окото надвор од водата, а задниот дел во водата. Живеејќи во вдлабнатините на одводната зона, често седи со предниот дел од главата надвор од водата (сл. 18). Меѓутоа, рибите кои не ги изложуваат очите на воздух можат да гледаат и надвор од водата.
Додека е под вода, рибата може да ги види само оние предмети кои се под агол од не повеќе од 48,8 ° во однос на вертикалата на окото. Како што може да се види од горниот дијаграм (сл. 19), рибата гледа воздушни предмети како низ кружен прозорец. Овој прозорец се шири додека нурка и се стеснува додека се крева на површината, но рибата секогаш гледа под ист агол од 97,6° (Baburina, 1955).
Рибите имаат посебни прилагодувања за видот при различни светлосни услови. Ретиналните шипки се прилагодени на
Ориз. 18. Риба, чии очи се прилагодени на видот и во вода и во воздух. Горе - риба со четири очи Anableps tetraphthalmus L.;
на десната страна е дел од нејзиното око. '
Подолу - блени со четири очи Dialommus fuscus Clark; "
а - воздушна визија оска; б - темна преграда; в - оска на подводна визија;
g - леќа (според Шулц, 1948) , ?
Тие воочуваат послаба светлина и на дневна светлина тонат подлабоко помеѓу пигментните клетки на мрежницата, кои ги штитат од светлосните зраци.Конусите, приспособени да перцепираат посветла светлина, се доближуваат до површината при силна светлина.
Бидејќи горните и долните делови на окото се различно осветлени кај рибите, горниот дел од окото перцепира повеќе ретка светлина отколку долниот дел. Во овој поглед, долниот дел од мрежницата на повеќето риби содржи повеќе конуси и помалку прачки по единица површина. -
Значајни промени се случуваат во структурите на органот на видот за време на онтогенезата.
Кај малолетните риби кои консумираат храна од горните слоеви на водата, во долниот дел на окото се формира област со зголемена чувствителност на светлина, но кога се префрла на хранење со бентос, чувствителноста се зголемува во горниот дел на окото. кој ги перцепира предметите лоцирани подолу.
Интензитетот на светлината што ја перцепира органот за вид на рибата се чини дека е различен кај различни видови. Американецот
Хоризонт\ Церек Стоунс\ до
* Прозорец Y
.Крајбрежје/ „М“
Ориз. 19. Визуелно поле на риба што гледа нагоре низ мирна водена површина. Горе е површината на водата и воздушниот простор видливи одоздола. Подолу е истиот дијаграм од страна. Зраците што паѓаат одозгора на површината на водата се прекршуваат во „прозорецот“ и влегуваат во окото на рибата. Во аголот од 97,6°, рибата го гледа површинскиот простор; надвор од овој агол, ја гледа сликата на предметите лоцирани на дното, рефлектирана од површината на водата (од Бабурина, 1955)
Рибите Lepomis од фамилијата Centrachidae сè уште детектираат светлина со интензитет од 10~5 лукс. Сличен интензитет на осветлување е забележан во најпроѕирната вода на Саргасовото Море на длабочина од 430 m од површината. Лепомис е слатководна риба, жител на релативно плитки водни тела. Затоа, многу е веројатно дека длабинските риби, особено оние со телескопски ... Кинеските органи на видот се способни да одговорат на значително послабо осветлување (сл. 20).
Рибите од длабоко море развиваат голем број на адаптации поради ниските нивоа на светлина на длабочините. Многу риби од длабоко море имаат очи кои достигнуваат огромни димензии. На пример, во Bathymacrops macrolepis Gelchrist од семејството Microstomidae, дијаметарот на окото е околу 40% од должината на главата. Кај Polyipnus од фамилијата Sternoptychidae дијаметарот на окото е 25-32% од должината на главата, а кај Myctophium rissoi (Sosso) од фамилијата
Ориз. 20. Визуелни органи на некои длабоки морски риби, Лево - Argyropelecus affinis Garm.; десно - Myctophium rissoi (Sosso) (од Фаулер, 1936)
семејството Myctofidae - дури и до 50%. Многу често, кај рибите на длабоко море, се менува и обликот на зеницата - станува долгнавеста, а нејзините краеви се протегаат надвор од леќата, поради што, како и со општо зголемување на големината на окото, неговата светлина- се зголемува способноста за апсорпција. Argyropelecus од фамилијата Sternoptychidae има посебна светлина во окото
Ориз. 21. Ларва на длабокоморска риба I diacanthus (ред Stomiatoidei) (од Фаулер, 1936)
континуиран орган кој ја одржува мрежницата во состојба на постојана иритација и со тоа ја зголемува нејзината чувствителност на светлосните зраци кои влегуваат однадвор. Многу риби од длабоко море имаат телескопски очи, што ја зголемува нивната чувствителност и го проширува видното поле. Најинтересните промени во органот на видот се случуваат во ларвата на длабокоморската риба Idiacanthus (сл. 21). Нејзините очи се наоѓаат на долги стебленца, што и овозможува во голема мера да го зголеми видното поле. Кај возрасните риби, стебленцето на очите е изгубено.
Заедно со силниот развој на органот на видот кај некои риби од длабоко море, кај други, како што веќе беше забележано, органот на видот или значително се намалува (Benthosaurus и други) или целосно исчезнува (Ipnops). Заедно со намалувањето на органот на видот, овие риби обично развиваат различни израстоци на телото: зраците на спарените и неспарените перки или антени се значително издолжени. Сите овие израстоци служат како органи на допир и до одреден степен го компензираат намалувањето на органите на видот.
Развојот на визуелните органи кај рибите на длабоко море кои живеат на длабочини каде што дневната светлина не продира се должи на фактот што многу животни од длабочините имаат способност да светат.
49
Сјајот кај животните кои живеат во длабоко море е многу чест феномен. Околу 45% од рибите кои живеат на длабочини поголеми од 300 m имаат луминисцентни органи. Во нивната наједноставна форма, луминисцентните органи се присутни кај рибите на длабоко море од фамилијата Macruridae. Нивните кожни мукозни жлезди содржат фосфоресцентна супстанца која емитира слаба светлина, создавајќи
4 G. V. Николски
Се добива впечаток дека целата риба свети. Повеќето други длабочински риби имаат посебни луминисцентни органи, понекогаш доста сложено распоредени. Најкомплексниот орган на луминисценција кај рибите се состои од основниот слој на пигмент, потоа има рефлектор, над кој има светлечки ќелии покриени со леќа на врвот (сл. 22). Локација за осветлување
5
Ориз. 22. Светлечки орган на Argyropelecus.
¦ a - рефлектор; б - прозрачни ќелии; в - леќа; g - основниот слој (од Braieg, 1906-1908)
Функционирањето на органите кај различните видови риби е многу различно, така што во многу случаи може да послужи како систематски знак (сл. 23).
Обично сјајот се јавува како резултат на контакт
Ориз. 23. Дијаграм на распоредот на светлечките органи во школувањето на длабокоморските риби Lampanyctes (од Андријашев, 1939)
тајната на светлечките клетки со вода, но во рибите од Асгорот. japonicum Giinth. намалувањето е предизвикано од микроорганизми кои се наоѓаат во жлездата.„Интензитетот на сјајот зависи од повеќе фактори и варира дури и кај истата риба.Многу риби сјаат особено интензивно за време на сезоната на парење.
Кое е биолошкото значење на сјајот на рибите од длабоко море,
сè уште не е целосно разјаснето, но нема сомнеж дека улогата на светлечките органи е различна за различни риби: во Ceratiidae, светлечкиот орган кој се наоѓа на крајот од првиот зрак на грбната перка, очигледно служи за намамување на плен. Можеби прозрачниот орган на крајот од опашката на Сакофаринксот ја врши истата функција. Светлечките органи на Argyropelecus, Lampanyctes, Myctophium, Vinciguerria и многу други риби лоцирани на страните на телото им овозможуваат да пронајдат поединци од ист вид во темнината на големи длабочини. Очигледно, ова е особено важно за рибите што живеат во училиштата.
Во целосна темнина, не вознемирувана ни од светлечки организми, живеат пештерските риби. Врз основа на тоа колку животните се поврзани со животот во пештерите, тие обично се делат во следните групи: 1) троглобионти - постојани жители на пештерите; 2) троглофили - претежно жители на пештери, но се среќаваат и на други места,
- троглоксените се широко распространети форми кои влегуваат и во пештерите.
За да се компензира дегенерирачкиот орган на видот кај пештерските риби, тие обично имаат многу силно развиени странични органи, особено на главата, и органи на допир, како што се долгите мустаќи на бразилскиот пештерски сом од семејството Pimelodidae.
Рибите кои ги населуваат пештерите се многу разновидни. Во моментов во пештерите се познати претставници на голем број групи од редот Cypriniformes (Aulopyge, Paraphoxinus, Chondrostoma, американски сом и др.), Cyprinodontiformes (Chologaster, Troglichthys, Amblyopsis), голем број видови гоби и др.
Условите на осветлување во водата се разликуваат од оние во воздухот не само по интензитет, туку и по степенот на пенетрација на поединечните зраци на спектарот во длабочините на водата. Како што е познато, коефициентот на апсорпција на зраци со различни бранови должини од вода е далеку од ист. Црвените зраци најсилно се апсорбираат од водата. При минување низ слој вода од 1 m, се апсорбира 25% црвено*
зраци и само 3% виолетови. Сепак, дури и виолетовите зраци на длабочина од над 100 m стануваат речиси неразлични. Следствено, на длабочините, рибите имаат мала способност да разликуваат бои.
Видливиот спектар што го перцепираат рибите е нешто различен од спектарот што го перцепираат копнените 'рбетници. Различни риби имаат разлики поврзани со природата на нивното живеалиште. Видови риби кои живеат во крајбрежниот појас и во
Ориз. 24. Пештерска риба (од врвот до дното) - Chologaster, Typhlichthys: Amblyopsis (Cvprinodontiformes) (од Јордан, 1925)
површинските слоеви на водата имаат поширок видлив спектар од рибите кои живеат на големи длабочини. Скулпинот - Myoxocephalus scorpius (L.) - населува плитки длабочини, ги воочува боите со бранова должина од 485 до 720 mmk, а ѕвездениот зрак, кој живее на големи длабочини - Раја радијата Донов. - од 460 до 620 mmk, тревник Melanogrammus aeglefinus L. - од 480 до 620 mmk (Протасов и Голубцов, 1960). Треба да се напомене дека намалувањето на видливоста се јавува првенствено поради долгобрановиот дел од спектарот (Протасов, 1961).
Фактот дека повеќето видови риби ги разликуваат боите се докажува со голем број на набљудувања. Очигледно, само некои рскавични риби (Chondrichthyes) и рскавичните ганоиди (Chondrostei) не разликуваат бои. Другите риби добро ги разликуваат боите, што е докажано, особено, со многу експерименти со помош на техниката на условен рефлекс. На пример, беше можно да се обучи џуџето - Gobio gobio (L.) - да земе храна од чаша со одредена боја.
Познато е дека рибите можат да ја менуваат бојата и моделот на кожата во зависност од бојата на почвата на која се наоѓаат. Освен тоа, ако на рибата, навикната на црна почва и соодветно менувајќи ја бојата, ѝ се давало избор на повеќе почви со различни бои, тогаш рибата обично ја избирала почвата на која била навикната и чија боја одговарала на бојата на нејзината кожа.
Особено драматични промени во бојата на каросеријата на различни подлоги се забележани кај пробивачите.
Во овој случај, не се менува само тонот, туку и моделот, во зависност од природата на почвата на која се наоѓа рибата. Кој е механизмот на оваа појава сè уште не е прецизно разјаснет. Познато е само дека промената на бојата се јавува како резултат на соодветната иритација на окото. Самнер (1933), со поставување на проѕирни обоени капи над очите на рибите, предизвика нивната промена на бојата за да одговара на бојата на капите. Рамка, чие тело е на земја со една боја, а главата на земја со друга боја, ја менува бојата на телото според позадината на која се наоѓа главата (сл. 25). "
Природно, бојата на телото на рибата е тесно поврзана со условите на осветлување.
Вообичаено е да се разликуваат следните главни типови на боење на рибите, кои се прилагодување на одредени услови на живеалиште.
Пелагично боење: синкав или зеленикав грб и сребрени страни и стомак. Овој тип на боење е карактеристичен за рибите кои живеат во водена колона (харинга, аншоа, мрачна, итн.). Синиот грб ја прави рибата тешко забележлива одозгора, а сребрените страни и стомакот се слабо видливи одоздола на позадината на површината на огледалото.
Обрасната боја - кафеава, зеленикава или жолтеникава грб и обично попречни ленти или ленти на страните. Ова боење е карактеристично за рибите од грмушки или корални гребени. Понекогаш овие риби, особено во тропската зона, можат да бидат прилично светло обоени.
Примери на риби со боја на густин вклучуваат: обична седала и штука - од слатководни форми; скорпијата, многу габи и корални риби се од морето.
Долната боја е темен грб и страни, понекогаш со потемни ленти и светол стомак (кај пробивањата страната свртена кон земјата е светла). Рибите кои живеат на дното кои живеат над камчестата почва на реките со чиста вода обично имаат црни дамки на страните на телото, понекогаш малку издолжени во дорзалниот правец, понекогаш лоцирани во форма на надолжна лента (т.н. ). Ова обојување е карактеристично, на пример, за малолетниот лосос за време на речниот животен период, за младешкиот сивлив, обичниот лосос и други риби. Ова боење ја прави рибата помалку забележлива на позадината на почва од камче во чиста проточна вода. Кај рибите на дното од застојани води, обично нема светли темни дамки на страните на телото или имаат заматени контури.
Особено е забележливо школското обојување на рибите. Ова боење им олеснува на поединците во јатото да се ориентираат едни кон други (види подолу, стр. 98). Се појавува како една или повеќе дамки на страните на телото или на грбната перка или како темна лента по телото. Пример е бојата на амурскиот младенче - Phoxinus lagovskii Dyb., младенчињата на боцкиот горчлив - Acanthorhodeus asmussi Dyb., малку харинга, тревник итн. (Сл. 26).
Боењето на длабинските риби е многу специфично. Обично овие риби се обоени или темно, понекогаш речиси црни или црвени. Ова се објаснува со фактот дека дури и на релативно мали длабочини, црвената боја под вода изгледа црна и е слабо видлива за предаторите.
Малку поинаква шема на бои е забележана кај рибите на длабоко море кои имаат луминисцентни органи на нивните тела. Овие риби имаат многу гванин во нивната кожа, што му дава на телото сребрен сјај (Argyropelecus, итн.).
Како што е познато, бојата на рибата не останува непроменета за време на индивидуалниот развој. Се менува кога рибата се движи, во процесот на развој, од едно живеалиште во друго. Така, на пример, бојата на малолетниот лосос во реката има карактеристичен тип на канал; кога тие мигрираат во морето, таа се заменува со пелагична боја, а кога рибата се враќа назад во реката за да се размножи, таа повторно добива знак од типот на канал. Бојата може да се промени во текот на денот; Така, некои претставници на Characinoidei, (Nannostomus) имаат згодна боја во текот на денот - црна лента по телото, а ноќе се појавуваат попречни ленти, односно бојата станува густин.
Ориз. 26, Видови школски бои кај рибите (од врвот до дното): Amur minnow - Phoxinus lagowsku Dyb.; шилеста сенф (малолетна) - Acanthorhodeus asmussi Dyb.; тревник - Melanogrammus aeglefinus (L.) /
Таканареченото брачно обојување кај рибите е често
заштитен уред. Брачното обојување отсуствува кај рибите што се мрестат на длабочини, а обично е слабо изразено кај рибите што се мрестат ноќе.
Различни видови риби различно реагираат на светлина. Некои се привлечени од светлината: sprat Clupeonella delicatula (Норм.), саури Cololabis saifa (Brev.) итн. Некои риби, како што е крапот, избегнуваат светлина. Рибите обично се привлечени од светлината; тие се хранат со ориентирање користејќи го органот за вид (главно т.н. „визуелни планктивори“). Реакцијата на светлина се менува и кај рибите во различни биолошки состојби. Така, женката сардела со тече јајца не ги привлекува светлината, туку оние што се мрестат или се во состојба пред мрестење одат на светлина (Шубников, 1959). Природата на реакцијата на светлина кај многу риби исто така се менува во текот на процесот на индивидуален развој. Малолетниот лосос, минусите и некои други риби се кријат од светлината под камењата, што ја обезбедува нивната безбедност од непријателите. Кај песокливите - ларви од лампи (циклостоми) чија опашка носи ќелии чувствителни на светлина - оваа карактеристика е поврзана со животот во земјата. Песочните црви реагираат на осветлувањето на пределот на опашката со пливачки движења, закопувајќи подлабоко во земјата.
. Кои се причините за реакцијата на рибите на светлина? Постојат неколку хипотези за ова прашање (за преглед, види Протасов, 1961). J. Loeb (1910) го смета привлекувањето на рибите кон светлината како присилно, неадаптивно движење - како фототакса. Повеќето истражувачи го гледаат одговорот на рибите на светлина како адаптација. Франц (цитиран од Протасов) смета дека светлината има сигнална вредност, во многу случаи служи како сигнал за опасност. S.G. Zusser (1953) верува дека реакцијата на рибите на светлина е рефлекс на храна.
Нема сомнеж дека во сите случаи рибата реагира на светлина адаптивно. Во некои случаи, ова може да биде одбранбена реакција кога рибата ја избегнува светлината, во други случаи пристапот кон светлината е поврзан со екстракција на храна. Во моментов, позитивната или негативната реакција на рибите на светлина се користи во риболовот (Борисов, 1955). Рибите привлечени од светлината за да формираат агрегации околу изворот на светлина потоа се фаќаат или со мрежи или се пумпаат на палубата. Рибите кои реагираат негативно на светлина, како што е крапот, се истеруваат од места што се незгодни за риболов, на пример, од зафатени области на езерце, користејќи светлина.
Важноста на светлината во животот на рибата не е ограничена само на нејзината поврзаност со видот. Осветлувањето е исто така од големо значење за развојот на рибите. Кај многу видови, нормалниот тек на метаболизмот се нарушува ако се принудени да се развиваат во светлосни услови кои не се типични за нив (прилагодените за развој на светлина се ставаат во темница и обратно). Ова е јасно прикажано од Н.Н. Дислер (1953) користејќи го примерот за развојот на лососот на другата страна на светлина (види подолу, стр. 193).
Светлината, исто така, влијае на созревањето на производите за репродукција на рибите. Експериментите на американската палија S*alvelinus foritinalis (Мичил) покажаа дека кај експерименталните риби изложени на зголемено осветлување, созревањето се случува порано отколку кај контролната риба изложена на нормална светлина. Меѓутоа, кај рибите во високи планински услови, очигледно, исто како и кај некои цицачи под вештачко осветлување, светлината, откако ќе го стимулира засилениот развој на гонадите, може да предизвика остар пад на нивната активност. Во овој поглед, древните високопланински форми развиле интензивно обојување на перитонеумот, заштитувајќи ги гонадите од прекумерна изложеност на светлина.
Динамиката на интензитетот на светлината во текот на годината во голема мера го одредува текот на сексуалниот циклус кај рибите. Фактот дека кај тропските риби размножувањето се случува во текот на целата година, а кај рибите од умерените географски широчини само во одредени периоди, во голема мера се должи на интензитетот на инсолација.
Необичен заштитен уред од светлина е забележан во ларвите на многу пелагични риби. Така, во ларвите на харингата од родот Sprattus и Sardina, црн пигмент се развива над невралната туба, кој го штити нервниот систем и основните органи од прекумерна изложеност на светлина. Со ресорпција на жолчката, пигментот над невралната туба кај СРЈ исчезнува. Интересно е што сродните видови кои имаат долни јајца и ларви кои се задржуваат во долните слоеви немаат таков пигмент.
Сончевите зраци имаат многу значајно влијание врз текот на метаболизмот кај рибите. Експерименти спроведени на риба комарец (Gambusia affitiis Baird, et Gir.). покажа дека кај рибите комарци лишени од светлина, недостатокот на витамин се развива доста брзо, што предизвикува, пред сè, губење на способноста за репродукција.
Звук и други вибрации
Како што е познато, брзината на ширење на звукот во вода е поголема отколку во воздухот. Во спротивно, се јавува апсорпција на звук во вода.
Рибите перципираат и механички и инфразвучни, звучни и, очигледно, ултразвучни вибрации. аудитивен лавиринт, поточно неговиот долен дел - Сакулус и Лагена (горниот дел служи како орган за рамнотежа). Кај некои видови риби, вибрации со бранова должина од 18 до 30 херци, т.е. лоцирани на границата на инфразвучните и звучните бранови , се перципираат како органи на страничната линија и лавиринт Разликите во природата на перцепцијата на вибрациите кај различни видови риби се прикажани во Табела 1.
Пливачкиот меур исто така игра значајна улога во перцепцијата на звукот, очигледно делувајќи како резонатор. Бидејќи звуците патуваат побрзо и подалеку во водата, нивната перцепција во водата се покажува како полесна. Звуците не продираат добро од воздухот1 во водата. Од вода до воздух - неколку1
Табела 1
Природата на звучните вибрации согледани од различни риби
| | Фреквенција во херци |
|
| Видови риби | | |
| | од | ПРЕД |
| Phoxinus phoxinus (L.) | 16 | 7000 |
| Leuciscus idus (L.) ¦ | 25 | 5524 |
| Carassius auratus (L.) . | 25 | 3480 |
| Немахилус барбатулус (Л.) | 25 | 3480 |
| Amiurus nebulosus Le Sueur | 25 | 1300 |
| Ангвила ангвила (L.) | 36 | 650 . |
| Lebistes reticulatus Peters | 44 | 2068 |
| Корвина нигра С.В | 36 | 1024 |
| Diplodus annularis (L.) | 36 | 1250 |
| Гобиус Нигер Л. | 44 | 800 |
| Periophthalmus koelreiteri (Палас) | 44 | 651 |
подобро, бидејќи звучниот притисок во водата е многу посилен отколку во воздухот.
Рибите не само што можат да слушаат, многу видови риби можат сами да испуштаат звуци. Органите преку кои рибите произведуваат звуци се различни. Кај многу риби, таков орган е мочниот меур за пливање, кој понекогаш е опремен со специјални мускули. Со помош на пливачкиот меур испуштаат звуци чкртаниците (Sciaenidae), габите (Labridae) итн. Кај сомовите (Siluroidei), органите што произведуваат звук се зраците на пекторалните перки во комбинација со коските на рамениот појас. . Кај некои риби, звуците се создаваат со помош на фарингеалните и виличните заби (Tetrodontidae).
Природата на звуците што ги создаваат рибите е многу поинаква: тие наликуваат на удари од тапани, гракање, грофтање, свиркање и мрморење. Звуците што ги даваат рибите обично се поделени на „биолошки“, односно специјално направени од риби и имаат адаптивно значење, и „механички“ што ги прават рибите при движење, хранење, копање почва итн. Овие вторите обично немаат адаптивно значење и Напротив, тие често го демаскираат ојбу (Malyukina и Protasov, I960).
Меѓу тропските риби има повеќе видови кои произведуваат „биолошки“ звуци отколку меѓу рибите кои живеат во водни тела на големи географски широчини. Адаптивното значење на звуците што ги создаваат рибите варира. Честопати звуците ги создаваат особено рибите
интензивно за време на репродукцијата и служат, очигледно, за привлекување на едниот пол кон другиот. Ова е забележано кај чкртаниците, сомовите и голем број други риби. Овие звуци можат да бидат толку силни што рибарите ги користат за да пронајдат концентрации на риби кои се мрестат. Понекогаш дури и не треба да ја потопувате главата во вода за да ги откриете овие звуци.
Кај некои чкртаници, звукот е исто така важен кога рибите доаѓаат во контакт во училиште за хранење. Така, во областа Бофор (атлантскиот брег на САД), најинтензивниот звук на чкртаници паѓа во темница од 21:00 до 02:00 часот и се јавува во периодот на најинтензивното хранење (Fish, 1954).
Во некои случаи, звукот има застрашувачко значење. Кит-убиецот сом (Bagridae) што гради гнезда, очигледно ги плаши непријателите со чкрипечките звуци што ги испуштаат користејќи ги нивните перки. Рибата Opsanus tau, (L.) од фамилијата Batrachoididae исто така испушта посебни звуци кога ги чува јајцата.
Истиот вид риба може да испушта различни звуци, кои се разликуваат не само по силата, туку и по фреквенцијата. Така, Caranx crysos (Mitchrll) испушта два вида звуци - крекање и штракање. Овие звуци се разликуваат по бранова должина“. Звуците произведени од машки и женски пол се исто така различни по јачина и фреквенција. Ова е забележано, на пример, за морскиот бас - Morone saxatilis Walb. од Serranidae, во кои мажјаците произведуваат посилни звуци и со поголема фреквентна амплитуда (Fish, 1954). Младите риби се разликуваат од старите и по природата на звуците што ги испуштаат. Разликата во природата на звуците произведени од мажјаци и женки од истиот вид често се поврзува со соодветните разлики во структурата на апаратот за производство на звук. Така, кај машкиот тревник - Melanogrammus aeglefinus (L.) - „мускулите на тапанот“ на пливачкиот меур се многу поразвиени отколку кај женките. Особено значаен развој на овој мускул се постигнува за време на мрестење (Tempelman и Hoder, 1958).
Некои риби реагираат многу силно на звуци. Во исто време, некои звуци на риби плашат, додека други привлекуваат. На звукот на моторот или на ударот на веслата од страната на чамецот, лососот кој стои во дупките во реките за време на периодот пред мрестење честопати скока од водата. Бучавата ја предизвикува амурскиот сребрен крап - Hypophthalmichthys molitrix (Val.) кој скока од водата. Употребата на звук при риболов се заснова на реакцијата на рибите на звукот. Така, кога лови лопен со „матирање“, рибата исплашена од звукот скока надвор. вода и паѓа на посебни душеци поставени на површината, обично во форма на полукруг, со рабовите подигнати нагоре. Кога еднаш на таков „душек“, рибата не може да скокне назад во водата. Кога ловат пелагична риба со чанта, понекогаш посебно ѕвоно се спушта во портата на сена, вклучувајќи
и исклучување, што ги плаши рибите од портите на сена за време на чантата (Тарасов, 1956).
Звуците се користат и за привлекување риби на риболовното место. Отсега, можно е фаќање сом „на кришка“. Сомовите се привлечени кон риболовното место со чудни звуци на жуборење.
Моќните ултразвучни вибрации можат да убијат риби (Елпивер, 1956).
Со звуците што ги даваат рибите, можно е да се открие нивната концентрација. Така, кинеските рибари откриваат мрестење на крупни жолти костур Pseudosciaena crocea (Рич.) од звуците што ги испуштаат рибите. Откако се приближи до очекуваното место на акумулација на рибите, надзорникот на рибарите спушта бамбусова цевка во водата и ја слуша рибата низ неа. Во Јапонија се инсталирани специјални радио-светилници, „подесени“ на звуците што ги даваат некои комерцијални риби. Кога јатото риби од даден вид се приближува до пловката, таа почнува да испраќа соодветни сигнали, известувајќи ги рибарите за појавата на риба.
Можно е звуците што ги даваат рибите да ги користат како ехометриски уред. Локацијата со воочување на звуците кои се емитуваат очигледно е особено честа кај рибите на длабоко море. Во Атлантикот во близина на Порто Рико, беше откриено дека биолошките звуци, очигледно емитувани од рибите на длабокото море, потоа се повторуваат во форма на слаби рефлексии од дното (Грифин, 1950). Протасов и Романенко покажаа дека белугата прави прилично силна звуци, испраќање , може да открие објекти лоцирани од него на растојание до 15 и понатаму.
Електрични струи, електромагнетни вибрации
Природните води содржат слаби природни електрични струи поврзани и со копнениот магнетизам и со сончевата активност. Воспоставени се природни телурични струи за Баренцовото и Црното Море, но тие очигледно постојат во сите значајни водни тела. Овие струи несомнено имаат големо биолошко значење, иако нивната улога во биолошките процеси во водните тела сè уште е многу слабо проучена (Миронов, 1948).
Рибите суптилно реагираат на електричните струи. Во исто време, самите многу видови не само што можат да произведуваат електрични празнења, туку, очигледно, исто така создаваат електромагнетно поле околу нивното тело. Ваквото поле, особено, е воспоставено околу пределот на главата на светилката - Petromyzon matinus (L.).
Рибите можат да праќаат и согледаат електрични празнења со своите сетила. Испуштањата произведени од рибите можат да бидат од два вида: силен^ служи за напад или одбрана (види подолу стр. 110) или слаб, има сигнал
значење. Во морската светилка (циклостомати), напонот од 200-300 mV создаден во близина на предниот дел на главата, очигледно служи за откривање (со промени во создаденото поле) предмети кои се приближуваат до главата на светилката. Многу е веројатно дека „електричните органи“ опишани од Стенсио (P)27) кај цефаласпидите имале слична функција (Sibakin 1956, 1957). Многу електрични јагули произведуваат слаби, ритмички празнења. Бројот на испуштања варираше во шесте проучувани видови од 65 до 1000 испуштања. Бројот на цифри исто така варира во зависност од состојбата на рибата. Така, во мирна состојба Mormyrus kannume Bui. произведува еден пулс во секунда; кога е загрижен, испраќа до 30 импулси во секунда. Пливачки гимнарх - Gymnarchus niloticus Cuv. - испраќа импулси со фреквенција од 300 импулси во секунда.
Перцепција на електромагнетни осцилации во Mormyrus kannume Bui. спроведено со помош на голем број рецептори лоцирани во основата на грбната перка и инервирани од нервите на главата кои се протегаат од задниот мозок. Во Mormyridae, импулсите се испраќаат од електричен орган лоциран на опашката педункула (Wright, 1958).
Различни видови риби имаат различна подложност на ефектите на електричната струја (Бодрова и Крајухин, 1959). Од испитуваните слатководни риби, најчувствителна била штуката, најмалку чувствителна била тенкот и бурботот. Слабите струи се перципираат главно од рецепторите на рибната кожа. Струите со повисок напон делуваат директно на нервните центри (Бодрова и Крајухин, 1960).
Врз основа на природата на реакцијата на рибата на електрични струи, може да се разликуваат три фази на дејство.
Првата фаза, кога рибата, откако влегла во полето на дејство на струјата, покажува вознемиреност и се обидува да ја напушти; во овој случај, рибата се стреми да заземе позиција во која оската на нејзиното тело би била паралелна со насоката на струјата. Фактот дека рибите реагираат на електромагнетно поле сега се потврдува со развојот на условени рефлекси кај рибите кон него (Kholodov, 1958). Кога рибата влегува во сегашното поле, нејзиниот ритам на дишење се зголемува. Рибите имаат реакции специфични за видовите на електричните струи. Така, американскиот сом - Amiurus nebulosus Le Sueur - реагира на струја посилно од златната рипка - Carassius auratus (L.). Очигледно, рибите со високо развиени рецептори во кожата поостро реагираат на ток (Бодрова и Крајухин, 1958). Кај истиот вид риби, поголемите поединци реагираат на струи порано од помалите.
Втората фаза од дејството на струјата врз рибата се изразува во тоа што рибата ја врти главата кон анодата и плива кон неа, реагирајќи многу чувствително на промените во насоката на струјата, дури и на многу помали. Можеби ова својство е поврзано со ориентацијата на рибите кога мигрираат во морето кон телурични струи.
Третата фаза е галванонакоза и последователна смрт на рибата. Механизмот на ова дејство е поврзан со формирање на ацетилхолин во крвта на рибите, кој делува како лек. Во исто време се нарушува дишењето и срцевата активност на рибата.
Во рибарството, електричните струи се користат за фаќање риби со насочување на нивното движење кон риболовната опрема или со предизвикување состојба на шок кај рибата. Електричните струи се користат и во електричните бариери за да се спречат рибите да стигнат до турбините на хидроцентралите, во каналите за наводнување, да го насочат процепот кон устите на рибните премини итн. (Gyulbadamov, 1958; Nusenbeum, 1958).
Х-зраци и радиоактивност
Х-зраците имаат остар негативен ефект врз возрасните риби, како и врз јајцата, ембрионите и ларвите. Како што покажаа експериментите на Г.В. Самохвалова (1935, 1938) спроведени на Lebistes reticulatus, доза од 4000 g е смртоносна за рибите. Помалите дози кога влијаат на гонадата на Lebistes reticulatus предизвикуваат намалување на ѓубрето и дегенерација на жлездата. Зрачењето на млади незрели мажјаци предизвикува неразвиеност на секундарните полови карактеристики.
Кога рендгенските зраци продираат во вода, тие брзо ја губат својата сила.Како што е прикажано кај рибите, на длабочина од 100 m јачината на рендгенските зраци се намалува за половина (Folsom and Harley, 1957; Publ. 55I).
Радиоактивното зрачење има посилен ефект врз рибините јајца и ембрионите отколку врз возрасните организми (Головинскаја и Ромашов, 1960).
Развојот на нуклеарната индустрија, како и тестирањето на атомски и водородни бомби, доведоа до значително зголемување на радиоактивноста на воздухот и водата и акумулација на радиоактивни елементи во водните организми. Главниот радиоактивен елемент важен во животот на организмите е стронциум 90 (Sr90). Стронциумот влегува во телото на рибата главно преку цревата (главно преку тенкото црево), како и преку жабрите и кожата (Данилченко, 1958).
Најголемиот дел од стронциумот (50-65%) е концентриран во коските, многу помалку во внатрешните органи (10-25%) и жабрите (8-25%) и многу малку во мускулите (2-8%). Но, стронциумот, кој се депонира главно во коските, предизвикува појава на радиоактивен итриум -I90 во мускулите.
Рибите ја акумулираат радиоактивноста и директно од морската вода и од другите организми кои им служат како храна.
Акумулацијата на радиоактивност кај младите риби се јавува побрзо отколку кај возрасните, што е поврзано со повисока стапка на метаболизам кај првите.
Поактивните риби (туна, Cybiidae, итн.) побрзо го отстрануваат радиоактивниот стронциум од нивните тела отколку седечките риби (на пример, Тилапија), која е поврзана со различни метаболички стапки (Boroughs, Chipman, Rice, Publ, 551, 1957). Кај рибите од ист вид во слична средина, како што е прикажано во примерот на шушкава седала - Лепомис, количината на радиоактивен стронциум во коските може да варира за повеќе од пет годишно? (Krumholz, Goldberg, Boroughs, 1957* Publ. 551). Згора на тоа, радиоактивноста на рибата може да биде многу пати поголема од радиоактивноста на водата во која живее. Така, во Тилапија беше откриено дека кога рибите се чуваат во радиоактивна вода, нивната радиоактивност, во споредба со водата, по два дена била иста, а по два месеци била шест пати поголема (Moiseev, 1958).
Акумулацијата на Sr9° во рибините коски предизвикува развој на таканаречената Уровова болест/поврзана со нарушување на метаболизмот на калциумот. Конзумирањето на радиоактивни риби кај луѓето е контраиндицирано. Бидејќи полуживотот на стронциумот е многу долг (околу 20 години) и цврсто се задржува во коскеното ткиво, рибите остануваат заразени долго време. Сепак, фактот што стронциумот е концентриран главно во коските овозможува да се користат рибини филети, исчистени од коски, по релативно краток период на стареење, во складирање (фрижидери), бидејќи итриумот концентриран во месото има краток полуживот. ,
/температура на водата/
Во животот на рибите, температурата на водата е од големо значење.
Како и другите покилтермични животни, т.е., со нестабилна телесна температура, животинските риби се повеќе зависни од температурата на околната вода - отколку хомотермните животни. Во исто време, главната разлика меѓу нив* лежи во квантитативната страна на процесот на формирање на топлина.Кај ладнокрвните животни овој процес е многу побавен отколку кај топлокрвните животни кои имаат постојана температура. Така, крап со тежина од 105 g емитува 10,2 kcal топлина дневно по килограм, а ѕвезда со тежина од 74 g испушта 270 kcal.
Кај повеќето риби, температурата на телото се разликува само за 0,5-1 ° од температурата на околната вода, а само кај туната оваа разлика може да достигне повеќе од 10 ° C.
Промените во метаболичката стапка на рибите се тесно поврзани со промените во температурата на околната вода. Во многу случаи! температурните промени делуваат како сигнален фактор, како природен стимул кој го одредува почетокот на одреден процес - мрестење, миграција итн.
Стапката на развој на рибите е во голема мера поврзана со промените во температурата. Во рамките на одредена температурна амплитуда, често се забележува директна зависност на стапката на развој од температурните промени.
Рибите можат да живеат на различни температури. Највисоки температури над +52°C поднесува риба од фамилијата Cyprinodontidae - Cyprinodoti macularius Baird.- et Gir., која живее во мали топли извори во Калифорнија. Од друга страна, крап крап - Carassius carassius (L.) - и далија, или црна риба * Dallia pectoralis Bean. - издржува дури и замрзнување, но под услов соковите од телото да останат незамрзнати. Арктичкиот бакалар - Boreogadus saya (Леп.) - води активен животен стил на температура од -2°.
Заедно со приспособливоста на рибите на одредени температури (високи или ниски), амплитудата на температурни флуктуации на кои може да живее истиот вид е исто така многу важна за можноста за нивно населување и живот во различни услови. Овој температурен опсег е многу различен за различни видови риби. Некои видови можат да издржат флуктуации од неколку десетици степени (на пример, крап, крап, итн.), додека други се прилагодени да живеат со амплитуда не поголема од 5-7 °. Типично, рибите од тропските и суптропските зони се повеќе стенотермични од рибите од умерените и високите географски широчини. Морските форми се исто така повеќе стенотермични од слатководните форми.
Додека целокупниот опсег на температури на кои може да живее еден вид риба често може да биде многу голем, за секоја фаза на развој обично излегува дека е значително помал.
Рибите реагираат различно на температурните флуктуации и во зависност од нивната биолошка состојба. На пример, јајцата од лосос можат да се развијат на температури од 0 до 12°C, а возрасниот лосос лесно поднесува флуктуации од негативни температури до 18-20°C, а можеби и повисоки.
Крапот успешно ја издржува зимата на температури кои се движат од негативни до 20°C и повеќе, но може да се храни само на температури не пониски од 8-10°C, а се размножува, по правило, на температури не пониски од 15°C.
Рибите обично се поделени на стенотермични, т.е. оние кои се прилагодени на тесна амплитуда на температурни флуктуации и еуритермични. кои можат да живеат низ значителни температурни градиенти.
Оптималните температури на кои се прилагодени рибите се исто така поврзани со специфичноста на видовите. Рибите од големите географски широчини развиле тип на метаболизам кој им овозможува успешно да се хранат на многу ниски температури. Но, во исто време, кај рибите со ладна вода (burbot, taimen, whitefish) на високи температури, активноста нагло се намалува и интензитетот на хранење се намалува. Напротив, кај рибите од ниски географски широчини, интензивен метаболизам се јавува само при високи температури;
Во рамките на оптималниот температурен опсег за даден вид риба, зголемувањето на температурата обично доведува до зголемување на интензитетот на варењето на храната. Така, кај роучот, како што може да се види од графиконот погоре (сл. 27), стапката на варење на храната кај
Л
ти
II“*Ј
О
зо зи
1-5" 5-Y 10-15" 15-20" 20-26"
Температура
5§.
Јас
S"S-
Слика 27. Дневна потрошувачка (испрекината линија) и брзина на варење на храната (цврста линија) на роучот Rutilus rutilus casplcus Jak. на различни температури (според Бокова, 1940 г.)
15-20 ° C е три пати повеќе отколку на температура од 1-5 ° C. Поради зголемувањето на брзината на варење, се зголемува и интензитетот на потрошувачката на добиточна храна.
Ориз. 28., Промена на концентрацијата на кислород смртоносна за крапот со промена на температурата (од Ивлев, 1938)
Сварливоста на добиточната храна исто така се менува со температурните промени. Така, кај роучот на 16°C сварливоста на сувата материја е 73,9%, а на 22°C -
81,8%. Интересно е што во исто време, сварливоста на азотните соединенија во роучот во рамките на овие температури останува речиси непроменета (Karzinkin, J952); кај крапот, т.е., кај рибите кои се повеќе месојадни од роучите, сварливоста на добиточната храна се зголемува со зголемувањето на температурата, како севкупно така и во однос на азотните соединенија.
Секако, промената на температурата е многу
Размената на гасови кај рибите исто така значително се менува. Во исто време, минималната концентрација на кислород во која рибите можат да живеат често се менува. Значи, за крапот, на температура од 1 ° C минималната концентрација на кислород е 0,8 mg/l, а на 30 ° C веќе е 1,3 mg/l (сл. 28). Нормално, количината
65
5 век НИКОЛСКИ
храната што ја консумираат рибите на различни температури е исто така поврзана со состојбата на самата риба." G lt; "1.
Промената на температурата, што влијае на: промената на метаболичката стапка на рибата, исто така е поврзана со промена на токсичните ефекти на различни супстанции врз нејзиното тело. Така, на 1°C смртоносната концентрација на CO2 за крапот е 120 mg/l, а на 30°C оваа количина паѓа на 55-60 mg/l (сл. 29).
504*
Ориз. 29. Промена на концентрацијата на јаглерод диоксид смртоносна за крапот поради промена на температурата (од Ивлев, 1938)
Со значително намалување на температурата, рибите можат да паднат во состојба блиска до суспендирана анимација; можам да останам повеќе или помалку долго време во супер ладена состојба, дури и да се замрзнувам во мразот, како што се крапскиот крап и црната риба. ¦
Каи - експериментите покажаа дека кога телото на рибата се замрзнува во мраз, неговите внатрешни сокови остануваат незамрзнати и имаат температура од околу - 0,2, - 0,3 ° C. Понатамошното ладење, под услов рибата да се замрзне во вода, доведува до постепено намалување на температурата на телото на рибата, замрзнување на абдоминалните течности и смрт. Ако рибата замрзне надвор од водата, тогаш нејзиното замрзнување обично е поврзано со прелиминарна хипотермија и пад на телесната температура за кратко време, дури и до -4,8 °, по што доаѓа до замрзнување на телесните течности и благо зголемување на температурата како резултат на ослободување на латентна топлина на замрзнување. Ако внатрешните органи и жабри замрзнат, тогаш смртта на рибата е неизбежна.
Прилагодувањето на рибите на живот во одредени, честопати многу тесни, температурни амплитуди е поврзано со развојот кај нив на прилично суптилна реакција на температурниот градиент.
. Со кој градиент на минимална температура? рибите реагираат
; „Ч. (по Бул, 1936 година).
Pholis gunnelus (L.) "J ....... 0,03°
Zoarces viviparus (L.) . ... . . , / .... . , 0,03°
Myoxocepfiqlus scorpius (L.) ,. . . . . . . . . . . 0,05°
Гадус Морхуа Л. . . . :. . . . i¦. . . ..gt; . . . 0,05°
Odontogadus merlangus (L.) . .... .4. . . ...0,03"
Pollachius virens (L.) 0,06°
Pleuronectes flesus L.. . . 0,05°
Pteuroriectes platessa (L.) . Y , . . . . . . . . . . . 0,06°
Спанахија спанахија (L!) 0,05°
Nerophis lumbriciformes Пен. , . . . . . . . . . , 0,07°
Бидејќи рибите се прилагодени за живот на одредено
Тридневна температура во
Ориз. ЗО. Дистрибуција:
1 - Ulcina olriki (Lutken) (Agonidae); 2 - Eumesogrammus praecisus (Kroyer) (Stichaeidae) во врска со распределбата на температурите на дното (од Андријашев, 1939)
температурата, природно, нејзината дистрибуција во резервоар обично е поврзана со температурната дистрибуција. И сезонските и долгорочните температурни промени се поврзани со промените во дистрибуцијата на рибите.
„За афинитетот на одделни видови риби кон одредени температури може јасно да се процени од дадената крива на зачестеноста на појавата на поединечни видови риби во врска со температурната дистрибуција (сл. 30). Како пример, ги земавме претставниците на семејството -
Agonidae - Ulcina olriki (Lfltken) и Stichaeidae -
Eumesogrammus praecisus (Kroyer). Како што може да се види од сл. 30, и двата од овие видови се ограничени во нивната дистрибуција на многу специфични различни температури: Улцината се наоѓа во својот максимум на температура од -1,0-1,5 ° C, a* Eumesogrammus - на +1, = 2 ° C.
, Знаејќи го афинитетот на рибите кон одредена температура, кога се бараат нивните комерцијални концентрации, често е можно да се води според распределбата на температурите во резервоарот, f Долгорочни промени во температурата на водата (како, на пример, во Северен Атлантик поради динамиката на Атлантската струја) силно влијае на дистрибуцијата на рибите (Хеланд- Хансен и Нансен, 1909 година). - Scomber scombrus L., а во носот на Канин - garfish * - Belone belone (L.). Треска продира во Кара Море за време на периоди на сушење, а неговите комерцијални концентрации се појавуваат дури и на брегот на Гренланд. .
Напротив, за време на периоди на студено време, арктичките видови се спуштаат на пониски географски широчини. На пример, арктичкиот бакалар - Boreogadus saya (Лепечин) - влегува во Белото Море во голем број.
Ненадејните промени во температурата на водата понекогаш предизвикуваат масовна смрт на риби. Пример од ваков вид е случајот со камелеон-главата lopholatilas chamaeleonticeps Goode et Bean (сл. 31) До 1879 година, овој вид не бил познат на јужниот брег на Нова Англија.
Во следните години, поради затоплувањето, се појави
Ориз. 31. Lopholatilus hamaeleonticeps Goode et Bean (глава со камелеон)
тука во големи количини и стана предмет на риболов. Како резултат на остар студен бран што се случи во март 1882 година, многу поединци од овој вид умреа. Тие ја покриваа површината на морето со своите трупови многу километри. По овој инцидент, главите-камелеони целосно исчезнаа од посочената област долго време и дури во последните години повторно се појавија во прилично значителен број. .
Смртта на ладноводните риби - пастрмка, бела риба - може да биде предизвикана од зголемување на температурата, но обично температурата влијае на смртта не директно, туку преку промена на режимот на кислород, нарушувајќи ги условите за дишење.
Промени во дистрибуцијата на рибите поради промените во температурата се случија и во претходните геолошки епохи. Утврдено е, на пример, дека во резервоарите лоцирани на местото на модерниот слив на Иртиш, во миоценот имало риби кои биле многу потопла вода од оние што сега го населуваат сливот на Об. Така, неогенската фауна Иртиш вклучуваше претставници на родовите Chondrostoma, Alburnoides, Blicca, кои сега не се наоѓаат во сливот на Арктичкиот Океан во Сибир, но се дистрибуирани главно во Понто-Арал-Кајопската провинција и, очигледно, биле. принудени да излезат од басенот на Арктичкиот Океан како резултат на климатските промени кон ладење (В. Лебедев, 1959).
И во подоцнежно време наоѓаме примери на промени во областа на дистрибуција и бројот на видови под влијание
промени во температурата на околината. Така, ладењето предизвикано од почетокот на глечерите на крајот на терциерниот и почетокот на квартерните периоди доведе до фактот дека претставниците на семејството лосос, ограничени на студени води, можеа значително да напредуваат на југ сè до Медитеранот. слив, вклучувајќи ги реките во Мала Азија и Северна Африка. Во тоа време, лососот бил многу позастапен во Црното Море, за што сведочи големиот број коски од оваа риба во остатоците од храната на палеолитскиот човек.
Во постглацијалните времиња, климатските флуктуации доведоа и до промени во составот на ихтиофауната. На пример, за време на климатскиот оптимум пред околу 5.000 години, кога климата била нешто потопла, рибната фауна на сливот на Белото Море содржела до 40% од потоплите водни видови како што се asp - Aspius aspius (L.), Rudd - Scardinius erythrophthalmus (L.) и сина платика - Abramis ballerus (L.) Сега овие видови не се наоѓаат во сливот на Белото Море; тие несомнено беа истерани оттука со ладењето што се случи уште пред почетокот на нашата ера (Николски, 1943).
Така, врската помеѓу дистрибуцијата на поединечните видови и температурата е многу силна. Приврзаноста на претставниците на секој фаунски комплекс на одредени термички услови го одредува честото совпаѓање на границите помеѓу одделните зоогеографски региони во морето и одредени изотерми. На пример, умерената арктичка провинција Чукотка се карактеризира со многу ниски температури и, соодветно, доминација на арктичката фауна. Повеќето бореални елементи продираат само во источниот дел на Чукиското Море заедно со топлите струи. Фауната на Белото Море, означена како посебна зоогеографска област, е значително постудена во составот од фауната на јужниот дел на Баренцовото Море лоцирана на север.
Природата на дистрибуција, миграција, места за мрестење и хранење на ист вид во различни делови од неговата дистрибутивна област може да биде различна поради дистрибуцијата на температурата и други фактори на животната средина. На пример, во Пацификот треска Gadus morhua macrocephalus Til. - во близина на брегот на Корејскиот полуостров, местата за размножување се наоѓаат во крајбрежната зона и во Беринговото Море на длабочините; областите за хранење се спротивни (сл. 32).
Адаптивните промени што се случуваат кај рибите за време на температурните промени се исто така поврзани со одредено морфолошки преструктуирање. На пример, кај многу риби, адаптивен одговор на промените во температурата, а со тоа и густината на водата, е промена на бројот на пршлени во опашката област (со затворени хемални лакови), т.е. промена во хидродинамичките својства поради адаптација на движење во други води.густина.
Слични адаптации се забележани кај рибите кои се развиваат на различни солености, што исто така е поврзано со промени во густината. Треба да се забележи дека бројот на пршлени се менува со промените во температурата (или соленоста) за време на периодот на сегментација.
февруари
200
№
Длабочина 6 m Берингова дупка
Западен
Камчатка
Татарскиот теснец ~1
Јужен дел 3“ Јапонска муцка,
b"°
Прашање 100 200
Јужниот дел на Јапонското Море
Ориз. 32. Дистрибуција на пацифичкиот треска Gadus morhua macro-cephalus Til. во различни делови од неговата дистрибутивна област во врска со дистрибуцијата на температурата; косо засенчување - места за размножување (од Моисеев, 1960)
Ш
Длабочина 6 m
БерингоВо
морето
Западен
Камчатка
татарски
истури
тации на телото. Ако овој вид влијание се случи во подоцнежните фази на развојот, тогаш нема промена во бројот на метамери (Hubbs, 1922; Taning, 1944). Слична појава е забележана за голем број видови риби (лосос, крап и др.). Слични промени се случуваат кај некои видови риби
и во бројот на зраци во неспарени перки, што исто така е поврзано со прилагодување на движење во вода со различна густина.
Посебно внимание треба да се посвети на значењето на мразот во животот на рибите. Формите на влијание на мразот врз рибите се многу разновидни] Ова е директен температурен ефект, бидејќи кога водата замрзнува, температурата се зголемува, а кога мразот се топи, се намалува. Но, другите форми на влијание на мразот се многу поважни за рибите. Важноста на ледената покривка е особено голема како изолатор на вода 6 тони од атмосферата. За време на замрзнувањето, влијанието на ветровите врз водата речиси целосно престанува, снабдувањето со кислород од воздухот итн., значително се забавува (види подолу). Конечно, мразот понекогаш има и механичко влијание врз рибите: Познати се случаите кога, во крајбрежната зона, мразот исфрлил на брегот ги искршил рибите и јајцата што се држеле во близина на брегот. Мразот исто така игра одредена улога во менувањето на хемискиот состав на водата и вредноста на соленоста: Солениот состав на мразот се разликува од солениот состав на морската вода, а со масивно формирање на мраз, не се менува само соленоста на водата, се зголемува, туку и соодносот на солта. Топењето на мразот, напротив, предизвикува намалување на соленоста и промена на составот на сол од спротивна природа. "тогаш.-/тоа"
Рибите се најстарите хордати на 'рбетници, кои населуваат исклучиво водни живеалишта - и солени и свежи водни тела. Во споредба со воздухот, водата е погусто живеалиште.
Во нивната надворешна и внатрешна структура, рибите имаат адаптации за живот во вода:
1. Обликот на телото е рационализиран. Главата во форма на клин непречено се вклопува во телото, а телото во опашката.
2. Телото е покриено со лушпи. Секоја вага со предниот крај е потопена во кожата, а нејзиниот заден крај се преклопува со скалата од следниот ред, како плочка. Така, лушпите се заштитна обвивка која не го попречува движењето на рибата. Надворешната страна на лушпите е покриена со слуз, која го намалува триењето при движење и штити од габични и бактериски заболувања.
3. Рибите имаат перки. Спарените перки (пекторални и вентрални) и неспарените перки (дорзални, анални, каудални) обезбедуваат стабилност и движење во водата.
4. Посебен израсток на хранопроводникот им помага на рибите да останат во водната колона - мочниот меур за пливање. Тој е исполнет со воздух. Со менување на волуменот на пливачкиот меур, рибите ја менуваат својата специфична тежина (пловност), т.е. стануваат полесни или потешки од водата. Како резултат на тоа, тие можат да останат на различни длабочини долго време.
5. Респираторните органи на рибите се жабри, кои го апсорбираат кислородот од водата.
6. Сетилните органи се приспособени за живот во вода. Очите имаат рамна рожница и сферична леќа - ова им овозможува на рибите да гледаат само блиски предмети. Органите за мирис се отвораат нанадвор низ ноздрите. Чувството за мирис кај рибите е добро развиено, особено кај предаторите. Органот за слух се состои само од внатрешното уво. Рибите имаат специфичен сетилен орган - страничната линија.
Изгледа како тубули кои се протегаат по целото тело на рибата. На дното на тубулите има сензорни клетки. Страничната линија на рибата ги перцепира сите движења на водата. Благодарение на ова, тие реагираат на движењето на предметите околу нив, на разни пречки, на брзината и насоката на струите.
Така, благодарение на особеностите на надворешната и внатрешната структура, рибите се совршено прилагодени за живот во вода.
Кои фактори придонесуваат за развој на дијабетес мелитус? Објаснете ги мерките за спречување на оваа болест.
Болестите не се развиваат сами по себе. За нивниот изглед, потребна е комбинација на предиспонирачки фактори, таканаречени фактори на ризик. Знаењето за факторите за развој на дијабетес помага навремено да се препознае болеста, а во некои случаи дури и да се спречи.
Факторите на ризик за дијабетес мелитус се поделени во две групи: апсолутна и релативна.
Апсолутна ризична група за дијабетес мелитус вклучува фактори поврзани со наследноста. Ова е генетска предиспозиција за дијабетес, но не обезбедува 100% прогноза и гарантиран непожелен исход на настаните. За развој на болеста неопходно е одредено влијание на околностите и околината, манифестирано во релативни фактори на ризик.
Релативните фактори за развој на дијабетес мелитус вклучуваат дебелина, метаболички нарушувања и голем број на истовремени болести и состојби: атеросклероза, коронарна срцева болест, хипертензија, хроничен панкреатитис, стрес, невропатија, мозочни удари, срцеви напади, проширени вени, васкуларно оштетување, едем , тумори, ендокрини заболувања, долготрајна употреба на глукокортикостероиди, старост, бременост со фетус тежок повеќе од 4 кг и многу, многу други болести.
Дијабетес - Ова е состојба која се карактеризира со зголемено ниво на шеќер во крвта. Современата класификација на дијабетес мелитус, усвоена од Светската здравствена организација (СЗО), разликува неколку типови: 1, во која производството на инсулин од б-клетките на панкреасот е намалено; и тип 2 - најчест, во кој чувствителноста на телесните ткива на инсулин се намалува, дури и со нормално производство.
Симптоми:жед, често мокрење, слабост, поплаки за чешање на кожата, промени во тежината.
Риби - жители на водната средина
Рибите живеат во вода, водата има значителна густина и потешко се движи во неа отколку во воздухот.
Какви треба да бидат рибите за да преживеат во водната средина?
Карактеристики за рибите:
- Пловност
- Рационализирање
- Лизгање
- Заштита од инфекции
- Ориентација во околината
Пловност
- Фузиформна форма на телото
- Телото е странично компресирано, рационализирано
- Перки
Рационализирање и лизгање:
Имбрицирана вага
Грмицидна лигите
Брзина на движење на рибите
Најбрзата риба е едрилица.Таа плива побрзо отколку што трча гепард.
Брзината на едрилицата е 109 km/h (гепардот е 100 km/h)
Мерлин – 92 км/ч
Риба - wahoo - 77,6 km/h
Пастрмката е 32 km/h побрза од штуката.
Madder – 19 km/h побрзо
Штука - 21 км/ч
Крапски крап – 13 km/h
Дали знаевте дека...
Сребрено-белата боја на рибата и сјајот на крлушките во голема мера зависат од присуството на гванин во кожата (аминокиселина, производ на разградување на протеините).Бојата варира во зависност од условите за живеење, возраста и здравјето на рибата.
Повеќето риби се со сребрена боја, со светол стомак и темен грб. Зошто?
Заштита од предатори - темен грб и светло стомак
Сетилни органи на риба
Визија
Очите на рибата можат да видат само одблиску поради сферичните леќи блиску до рамната рожница, што е адаптација на видот во водната средина. Вообичаено, очите на рибата се „поставени“ за вид на растојание од 1 m, но поради контракцијата на мазните мускулни влакна, леќата може да се повлече наназад, а со тоа да се постигне видливост на растојание до 10-12 m. .
2) Германски ихтиолози (научници кои проучуваат риби) откриле дека рибите добро ги разликуваат боите, вкл. и црвено.
Пробивање избегнувајте црвени, светло зелени, сини и жолти мрежи. Но, рибите веројатно не гледаат сиви, темно зелени и сини мрежи.
Мирис и вкус
1) Органите за вкус на рибата се наоѓаат во устата, усните, скалпот, телото, антените и перките. Тие го одредуваат, пред сè, вкусот на водата.
2) Орфакторните органи се спарени кеси во предниот дел на черепот. Тие се отвораат нанадвор со ноздрите. Сетилото за мирис кај рибите е 3-5 пати пофино отколку кај кучињата.
Рибите можат да детектираат присуство на витални материи на растојание од 20 km.Лососот го фаќа мирисот на својата родна река на оддалеченост од 800 километри од устата
Странична линија
1) По страните на рибата се протега посебен орган - страничната линија. Служи како орган за рамнотежа и за ориентација во просторот.
Слух
Научникот Карл Фриш го проучувал не само видот, туку и слухот на рибите. Тој забележал дека неговата слепа експериментална риба секогаш излегувала на површина кога ќе го слушнат свирежот. Рибите слушаат многу добро. Нивното уво се нарекува внатрешно уво и се наоѓа во внатрешноста на черепот.
Норвешките научници открија дека некои видови риби се способни да разликуваат звучни вибрации од 16 до 0,1 Hz. Ова е 1000 пати поголемо од чувствителноста на човечкото уво. Токму оваа способност им помага на рибите добро да се движат во матна вода и на големи длабочини.
Многу риби испуштаат звуци.
Науката рика, грофта и чкрипи. Кога јато scienae плива на длабочина од 10-12 m, се слуша мум
Поморски среден брод - подсвиркване и крека
Тропските шипки испуштаат звуци на харфа и ѕвонење
Зборувајте како риба:
Темниот крстовиден крап - Хрјап-хријап
Светло крекач - три-три-три
Морски петел - трака-песна-песна или ao-ao-hrr-hrr-ao-ao –hrr-hrr
Речен сом - оинк-оинк-оинк
Морски крстовиден крап - шарлатан-квак-квак
Sprat - оо-оо-оо-оо-оо
Треска - твит-црцццццццццццц-цццццццццц (тивко)
Харингите тивко шепотат (тш - тш-тш)
Отворен час по биологија во VII одделение
Тема: „Суперкласа на Риби. Адаптации на рибите на водни живеалишта“
Цел: Да се откријат карактеристиките на внатрешната и надворешната структура на рибите во врска со нивното живеалиште, да се прикаже разновидноста на рибите, да се утврди важноста на рибите во природата и човековата економска активност, да се наведат потребните мерки за заштита на рибните ресурси.
Методолошка цел: употреба на ИКТ како еден од начините за формирање на креативно размислување и развивање на интересот на учениците, проширување на искуството од истражувачки активности врз основа на претходно стекнато знаење, развој на информатички и комуникациски компетенции.
Тип на лекција: комбиниран.
Тип на лекција: лекција за формирање и систематизација на знаењето.
Цели на лекцијата:
Образовни: да генерира знаење за општите карактеристики на рибите, карактеристиките на надворешната структура на рибите во врска со водното живеалиште.
Образовни: развиваат способност за набљудување, воспоставуваат причинско-последични врски, продолжуваат да ја развиваат способноста за работа со учебник: најдете одговори на прашања во текстот, користете го текстот и сликите за извршување самостојна работа.
Образовни: негување на напорна работа, независност и почит при работа во парови и групи.
Цели: 1) Да се запознаат учениците со структурните карактеристики на рибите.
2) Продолжете да ги развивате вештините за набљудување на живите
Организми, работа со текстот од учебникот, согледување
Едукативни информации преку мултимедијална презентација и видео.
Опрема: компјутер, мултимедијален проектор,
План за лекција:
Време на организирање
Побудување интерес
Поставување цели.
Учење нова тема
Оперативно-когнитивни
Рефлексија
За време на часовите
Чекори од лекцијатаАктивности на наставникот
Активности на учениците
1. Организациски.
2 минути
Ги поздравува учениците, проверува дали работното место е подготвено за часови и создава поволна, опуштена средина.
Се дели во групи
Поздравете ги наставниците, проверете ја достапноста на наставните материјали
да работат за час.
Поделени во групи
2. Разбудете интерес
3 мин
Игра „Црна кутија“
1. Постојат информации дека овие животни биле одгледувани во древниот Египет пред повеќе од четири илјади години. Во Месопотамија биле чувани во бари.
Чуван во Антички Рим и Грција.
Тие првпат се појавија во Европа дури во 17 век.
Тие прво дојдоа во Русија од Кина како подарок на царот Алексеј Михајлович. Кралот нареди да ги засадат во кристални грмушки.
Во добри услови, може да живее до 50 години.
Бајковит лик кој остварува желби.
2. Постои таков хороскопски знак
Наставникот: -Па со кого ќе се сретнеме на час денес?
Учениците нудат одговори по секое прашање.
Ученици: - златна рипка.
И тие ја поставија темата на лекцијата.
3.Поставување цели
Цел: да се активира когнитивниот интерес за темата што се изучува.
1) Ајде да се запознаеме со структурните карактеристики на рибите.
2) Ќе продолжиме да ги развиваме вештините за набљудување живи организми, работа со текст од учебник, согледување
1) Проучете ги структурните карактеристики на рибите.
2) Ќе работат со текстот на учебникот, согледуваат
едукативни информации преку мултимедијална презентација.
4. Проучување на нова тема.
Оперативно-когнитивни.
Цел: користење на различни форми и техники на работа за да се развие знаење за надворешната и внатрешната структура на рибите
15 минути
Момци, денес ќе ги запознаеме најстарите 'рбетници. Суперкласа на риби. Ова е најбројната класа на хордати. Има околу 20 илјади видови. Огранокот на Зоологијата што ги проучува рибите се нарекува ИХТИОЛОГИЈА.
Фаза I – Предизвик (мотивација).
Наставник: Понекогаш за некоја личност велат: „Тој се чувствува како риба во вода“. Како го разбирате овој израз?
Наставник: Зошто рибите се чувствуваат добро во вода?
Наставник: Како се изразува приспособувањето на рибите кон водната средина? Ова ќе го научиме за време на денешната лекција.
Фаза II – одржување.
Кои карактеристики на водното живеалиште можеме да ги именуваме:
1 задача. Погледнете го фрагментот од видеото.
Користејќи го учебникот и дополнителниот текст, користејќи ја техниката Fishbone, опишете го приспособувањето на рибите на живеење во водена средина.
Слушање
Очекувани одговори од учениците (тоа значи дека се чувствува добро, удобно, сè му оди).
(Прилагоден е за живот во вода).
Децата ја запишуваат темата на часот во својата тетратка.
Високата густина на водата го отежнува активното движење.
Светлината продира во вода само до мала длабочина.
Ограничена количина на кислород.
Водата е растворувач (соли, гасови).
Термална вода (температурните услови се поблаги отколку на копно).
Транспарентност, флуидност.
Заклучок : приспособливоста на рибата за живот во вода се манифестира во рационалната форма на телото, непречено преминување на органите на телото, заштитното боење, карактеристиките на кожата (лушпи, слуз), сетилните органи (странична линија) и локомоторните органи (перки).
- Каков е обликот на телото на рибата и како се прилагодува на околината?
Дополнување на наставникот.Човекот го организира своето движење во вода со заострување на лакови на своите чамци и бродови, а кога гради подморници им дава вретеновидна, рационализирана форма на рибно тело). Обликот на телото може да биде различен: сферичен (еж-риба), рамно (жило, пробивање), серпентина (јагули, мореви јагули).
Кои се карактеристиките на капакот на телото на рибата?
Кое е значењето на лигавиот филм на површината на рибата?
Дополнување на наставникот. Овој мукозен филм помага да се намали триењето при пливање, а поради своите бактерицидни својства ги спречува бактериите да навлезат во кожата, бидејќи кожата на рибата е пропустлива за вода и некои супстанции растворени во неа (хормон на страв)
ШТО Е „НЕШТАТА ОД СТРАВ“
Во 1941 година, нобеловецот Карл фон Фриш, проучувајќи го однесувањето на рибите, открил дека кога штуката зграпчува молец, одредена супстанца влегува во водата од раните на нејзината кожа, што предизвикува реакција на страв кај другите минувачи: тие прво се расфрлаат во сите правци, а потоа формирајте густо јато и престанете да се храните некое време.
Во современата научна литература, наместо фразата „супстанција на страв“, честопати можете да го најдете терминот „феромон за вознемиреност“. Општо земено, феромоните се супстанции кои, кога еден поединец ги ослободува во надворешната средина, предизвикуваат одредена специфична реакција на однесувањето кај други индивидуи.
Кај рибите, алармниот феромон се чува во специјални ќелии лоцирани во најгорниот слој на кожата. Тие се многубројни и кај некои риби можат да заземат повеќе од 25% од вкупниот волумен на кожата. Овие клетки немаат врска со надворешното опкружување, па нивната содржина може да влезе во водата само во еден случај - ако кожата на рибата добие некакво оштетување.
Најголем број алармни феромонски ќелии се концентрирани на предниот дел од телото на рибата, вклучувајќи ја и главата. Колку поназад, кон опашката на телото, толку помалку клетки со феромон.
Кои се карактеристиките на боење на рибите?
Рибите на дното и рибите од тревни и корални грмушки често имаат светла боја или шарена боја (т.н. „распарчувачка“ боја што ги маскира контурите на главата). Рибите можат да ја менуваат својата боја во зависност од бојата на подлогата.
Што е странична линија и какво е нејзиното значење?
Изготвување на општа Рибна коска на таблата .
Рибата плива во водата брзо и пргаво; лесно ја пресекува водата поради фактот што неговото тело има рационализирана форма (во форма на вретено), повеќе или помалку компресирана од страните.
Намалено триење на вода
Телото на рибата е претежно покриено со тврди и густи крлушки, кои седат во наборите на кожата (како ни се ноктите? , а нивните слободни краеви се преклопуваат еден со друг, како ќерамиди на покрив. Лушпите растат заедно со растот на рибата, а на светлината можеме да видиме концентрични линии кои потсетуваат на прстени за раст на делови од дрво. Со израстоци на концентрични ленти може да се одреди староста на лушпите, а во исто време и возраста на самата риба. Дополнително, лушпите се покриени со слуз.
Боење на телото. Рибата има темен грб и светол стомак. Темната боја на грбот ги прави тешко забележливи на позадината на дното кога се гледа одозгора; сјајната сребрена боја на страните и стомакот ги прави рибите невидливи на позадината на светлото небо или сончевиот сјај кога се гледа одоздола.
Боењето ја прави рибата незабележлива наспроти позадината на нејзиното живеалиште.
Странична линија. Со негова помош, рибите се движат низ водените текови, го забележуваат пристапот и заминувањето на пленот, предаторите или училишните партнери и избегнуваат судири со подводни пречки.
ФИЗ. САМО МОМЕНТ
Цел: одржување на здравјето.
3 мин
Правење вежби.
12 мин
Какви други прилагодувања имаат рибите за живот во вода?
За да го направите ова, ќе работите во мали групи. Имате дополнителен материјал на вашите маси. Мора да го прочитате текстуалниот материјал, да одговорите на прашањата и да ги наведете структурните карактеристики на рибата на сликата.
Задава задачи на секоја група:
„1. Читај го текстот.
2. Погледнете го цртежот.
3. Одговорете на прашањата.
4. На цртежот наведете ги структурните карактеристики на рибата“.
Група 1. Органи на движење на риби.
2. Како функционираат?
Група 2. Респираторниот систем на рибите.
Група 3. Сетилни органи на риба.
1. Какви сетилни органи имаат рибите?
2. Зошто се потребни сетилни органи?
Учениците го организираат пребарувањето и размената на идеи преку дијалог.Се организира работа на пополнување на цртежот.
4. Рефлексивно-евалуативно.
Цел: утврдување на нивото на знаење стекнато на часот.
7 мин
Потрага „Риболов“
1. Од кои делови се состои телото на рибата?
2. Со помош на кој орган рибата го воочува протокот на водата?
3. Кои структурни карактеристики на рибата и помагаат да ја надмине водоотпорноста?
4. Дали рибата има пасош?
5. Каде се наоѓа страшната супстанција кај рибите?
6. Зошто многу риби имаат светол стомак и темен грб?
7. Како се вика гранката на зоологијата која ги проучува рибите?
8. Зошто камбаната и жицата имаат рамен облик на телото?
9. Зошто рибите не можат да дишат на копно?
10. Какви сетилни органи имаат рибите?
11. Кои рибини перки се спарени? Кои рибини перки не се спарени?
12. Кои перки ги користат рибите како весла?
Секој тим избира риба и одговара на прашања.
3 мин
На таблата е закачен цртеж на риба. Наставникот нуди да ја оцени денешната лекција, какви нови работи сте научиле итн.
1. Денеска дознав ...
2. Беше интересно ...
3. Беше тешко ...
4. Научив ...
5. Бев изненаден ...
6. Сакав ...
На разнобојните налепници, децата пишуваат што најмногу им се допаднало на часот, какви нови работи научиле и ги лепат на рибата во вид на лушпи.
5. Домашна задача.
Опишете ја внатрешната структура на рибата.
Направете крстозбор.
Запишете ја домашната задача во дневник.
Група 1. Мускулно-скелетниот систем на рибите.
1. Кои органи се органите на движење на рибите?
2. Како функционираат?
3. Во кои групи може да се поделат?
перка - ова е посебен орган неопходен за координација и контрола на процесот на движење на рибите во вода. Секоја перка се состои од тенка кожена мембрана, којаКога перката се исправа, таа се протега помеѓу зраците на коскената перка и со тоа ја зголемува површината на самата перка.
Бројот на перки може да варира помеѓу видовите, а самите перки може да бидат спарени или неспарени.
Во речен костур, неспарените перки се наоѓаат на задната страна (има 2 од нив - големи и мали), на опашката (голема двослојна опашка перка) и на долната страна на телото (т.н. анална перка).
Пекторалните перки (предниот пар на екстремитети) и вентралните перки (задниот пар на екстремитетите) се спарени.
Каудалната перка игра важна улога во процесот на движење напред, спарените перки се неопходни за вртење, запирање и одржување на рамнотежа, дорзалните и аналните перки му помагаат на седалото да одржува рамнотежа додека се движи и за време на остри кривини.
Група 2.Респираторниот систем на рибите.
Читај го текстот. Погледнете го цртежот. Одговори на прашањата.
Наведете ги структурните карактеристики на рибата на сликата.
1. Кои органи го сочинуваат респираторниот систем на рибите?
2. Каква структура имаат жабрите?
3. Како дише рибата? Зошто рибите не можат да дишат на копно?
Главниот респираторен орган на рибите се жабрите. Инертната основа на жабрената е жабрениот лак.
Размената на гасови се случува во жабрените филаменти, кои имаат многу капилари.
Грезерите за жабрени ја „напрегаат“ водата што доаѓа.
Жарните имаат 3-4 жабрени сводови. Секој лак има светло-црвени ленти на едната страна.жабрени филаменти , а од друга - жабрени греблачи . Жабрите се покриени однадворжабрени покривки . Видливо помеѓу лацитепроцепи за жабрени, кои водат до фаринксот. Од фаринксот, заробен од устата, водата ги мие жабрите. Кога рибата ќе ги притисне капаците на жабрените, водата тече низ устата до процепите на жабрените. Кислород растворен во вода влегува во крвта. Кога рибата ги крева капаците на жабрените, водата се исфрла низ процепите на жабрените. Јаглерод диоксидот ја остава крвта во водата.
Рибите не можат да останат на копно бидејќи жабрените плочи се лепат заедно и воздухот не навлегува во процепите на жабрените.
Група 3.Сетилни органи на риба.
Читај го текстот. Погледнете го цртежот. Одговори на прашањата.
Наведете ги структурните карактеристики на рибата на сликата.
1. Кои органи го сочинуваат нервниот систем на рибата?
2. Какви сетилни органи имаат рибите?
3. Зошто се потребни сетилни органи?
Рибите имаат сетилни органи кои им овозможуваат на рибите добро да се движат во околината.
1. Визија - очи - ги разликува обликот и бојата на предметите
2. Слух - внатрешното уво - ги слуша чекорите на човек што оди по брегот, ѕвонењето на ѕвоното, истрелот.
3. Мирис - ноздри
4. Допир - антени.
5. Вкус – чувствителни клетки – низ целата површина на телото.
6. Страничната линија - линија по целото тело - ја согледува насоката и силата на протокот на вода. Благодарение на страничната линија, дури и заслепените риби не се судираат на препреки и можат да фатат плен во движење.
На страните на телото, во вагата е видлива странична линија - еден вид органчувства кај рибите. Тоа е канал кој лежи во кожата и има многу рецептори кои го перципираат притисокот и силата на протокот на вода, електромагнетните полиња на живите организми, како и неподвижните предмети поради брановитезаминувајќи од нив. Затоа, во матна вода, па дури и во целосна темнина, рибите се совршено ориентирани и не се сопнуваат на подводни предмети. Покрај органот од страничната линија, рибите имаат сетилни органи лоцирани на главата. Пред главата има уста, со која рибата ја фаќа храната и ја црпи водата неопходна за дишење. Се наоѓа над устатаноздрите се орган за мирис преку кој рибите ги перципираат мирисите на материите растворени во вода. На страните на главата има очи, прилично големи со рамна површина - рожницата. Објективот е скриен зад него. Рибите гледаатод непосредна близина и добро ги разликуваат боите. Ушите не се видливи на површината на главата на рибата, но тоа не значирибите не слушаат. Тие имаат внатрешно уво во черепот што им овозможува да слушаат звуци. Во близина е орган за рамнотежа, благодарение на кој рибата ја чувствува положбата на своето тело и не се превртува.
Се вчитува...
