Уште во првата половина на 19 век. добиени се голем број податоци кои укажуваат на единството на целиот органски свет. Тие вклучуваат откривање на клеточната структура на растенијата, животните и луѓето. Извонредниот француски зоолог J. Cuvier воспоставил униформни структурни планови за секој вид животно.
Компаративни анатомски докази за еволуција
Сите 'рбетници имаат билатерална симетрија, телесна празнина, 'рбет, череп и два пара екстремитети. Срцето на сите 'рбетници се наоѓа на вентралната страна, а нервниот систем е на грбната страна, се состои од мозокот и 'рбетниот мозок. Единството на планот за градба во секој тип укажува на единството на неговото потекло.
Билатерална симетрија - левата половина од телото е одраз на десната
Хомологни органи
По објавувањето на делата на Дарвин, компаративната анатомија доби поттик за развој и, пак, даде значаен придонес во развојот на дарвинизмот.
Воспоставувањето на хомологијата на органите одигра важна улога. Хомологните органи можат да вршат различни функции и, според тоа, малку се разликуваат во структурата, но се изградени според истиот план и се развиваат од истите ембрионални зачетоци.
Ова се предните екстремитети на сите 'рбетници: ногата на зајакот, крилото на лилјакот, флиперот на фоката, раката на човекот. Скелетот на секој од овие органи има рамо, подлактица составена од две коски, карпална коска, метакарпус и фаланги на прстите. Истото важи и за задните екстремитети. Откриено е дека млечните жлезди се хомологни на потните жлезди, вилиците на раковите се нивните екстремитети, влакната на цицачите се хомологни со пердувите на птиците и лушпите на влекачите, забите на цицачите се хомологни со лушпите на ајкулите, делови од цвет (пестилка, стомаци, ливчиња) се слични на лисјата итн.
За разлика од хомологните слични теламоже да бидат слични по структура, бидејќи извршуваат хомогени функции, но немаат заеднички структурен план од заедничко потекло. Примери за нив вклучуваат крилја од инсекти, птичји крилја, жабри од ракови и рибини жабри. Кај растенијата, боцките од кактус (модифицирани лисја) и трње од роза (израстоци на кожата) се слични. Тие не играат улога во воспоставувањето на сродни односи меѓу организмите.
Атавизми и зачетоци
Да се докаже дека еволуцијата е важна атавистички органи, кои биле својствени за далечните предци и вообичаено не се наоѓаат кај современите организми. Секако, ваквите карактеристики укажуваат на филогенетски однос. Примери за атавизам се појавата на страничните прсти на коњот, шарите кај домашните свињи; цервикална фистула (формирање хомологно на процепите на жабрените во долните хордити), каудален додаток, обилно влакнест на целото тело кај луѓето.
ВестигијаленТоа се органи кои ја изгубиле својата функција, но остануваат кај возрасните животни. Тие обично остануваат во повој. Остатоците од карличните коски се остаток во гуштер без нозе со жолто стомачен гуштер и кај китоните. Тие служат како доказ за потеклото на овие животни од предците кои имале развиени екстремитети. Кај луѓето, заостанатите органи се:
- Кокцигеумот е остаток од каудалните пршлени;
- рудиментирани ушни мускули што укажува на тоа дека човечките предци имале подвижна аурикула.
На ризомите на папрат, пченична трева и крин од долината, можете да најдете лушпи - зачетоци на лисјата.
Компаративните анатомски студии на современите прогресивни и примитивни форми овозможуваат откривање на преодни форми. Морското животно Balanogloss ги комбинира карактеристиките на животните како што се ехинодерми и хорди. Ланцелетот има низа карактеристики кои го доближуваат од една страна до ехинодермите и полукордите (баланглосус), а од друга страна до 'рбетниците со кои припаѓа на истиот тип на хорди.
Меѓу современите цицачи, има монотреми (кои имаат клоака и несат јајца за време на репродукцијата, како влекачи), торбари и плацентари. Споредбата со нив покажува дека цицачите се поврзани со влекачи и дека еволуцијата на цицачите премина од животни кои несат јајца, до живородени форми со сè уште неразвиена плацента и, конечно, до животни кои раѓаат добро формирани млади.
Ембриолошки докази за еволуција
Уште пред објавувањето на главната работа на Дарвин, академик на Руската академија на науките К.М. Дарвин ја гледал оваа шема како важен доказ за еволуцијата. Тој верувал дека при ембрионалниот развој треба да се повторат карактеристиките на предците.
Во пост-дарвинскиот период, врската помеѓу онтогенезата и филогенезата беше потврдена со бројни студии. Руските научници А.О. Ова го потврдува единството на потеклото на целиот животински свет.
Споредбата на развојот на ембриони од сите класи на 'рбетници ја покажува нивната голема сличност во раните фази на развој, се однесува и на надворешната и на внатрешната структура (нотокорд, органи на циркулаторниот и екскреторниот систем). Како што напредува развојот, сличноста се намалува и почнуваат да се појавуваат знаци на класа, потоа ред, род и вид. Ова ја потврдува врската на сите акордати.
Врз основа на ембриолошките студии извршени на предмети од различни видови животни, Ф. Мулер и Е. Хекел (независно еден од друг) го формираа биогенетскиот закон.
Кондензираната формулација на биогенетскиот закон гласи: онтогенезата е кратко повторување на филогенијата.
Понатамошните ембриолошки студии покажаа дека биогенетскиот закон важи само во општи термини. Всушност, не постои ниту една фаза на развој во која ембрионот целосно ја повторува структурата на кој било од неговите предци. Ембрионот на птица или цицач никогаш целосно не ја повторува структурата на рибата, но во одредена фаза на развој развива жабрени процепи и жабрени артерии. Во онтогенезата, структурата на ембрионите, наместо возрасните форми на предците, се повторува. Кај ембрионите од цицачи, не се формира жабрениот апарат на возрасната риба, туку само жабрениот апарат на ембриони од риба.
Утврдено е дека во ембрионалниот развој не се формираат само органи поврзани со повторување на карактеристиките, туку и привремени органи кои обезбедуваат постоење на ембриони во условите во кои тие се развиваат.
Академик А.Н.Северцов ги појасни и дополни одредбите од биогенетскиот закон. Тој докажал дека во процесот на онтогенезата доаѓа до губење на одредени фази од историскиот развој, повторување на ембрионските фази на предците, а не на возрасните форми и појава на промени и мутации кои ги немале предците. Нови наследни карактеристики кои ја менуваат структурата на возрасниот организам и насоката на еволуција се појавуваат во различни периоди на ембрионален развој. Колку подоцна во процесот на ембрионалниот развој се појавија нови карактеристики, толку поцелосно се манифестира биогенетскиот закон.
Палеонтолошки докази за еволуцијата
Дарвин верувал дека токму палеонтологијата, проучувањето на фосилните остатоци на поранешните жители на Земјата, треба да обезбеди најубедливи докази во корист на еволуцијата. Дарвин бил акутно свесен за недостатокот на информации за преодните форми, фосилните организми кои ги комбинираат карактеристиките на античките и помладите групи кои припаѓаат на различни класи и типови.
Доказ за еволуцијата користејќи го коњот како пример
Првиот најубедлив палеонтолошки доказ за еволуцијата беше добиен од В.О. Ковалевски (1842-1883). Тој успеал да ги открие последователните фази на потеклото на коњите, на кои припаѓа коњот. Најстариот предок на коњот, пронајден во седименти од терциерниот период, бил висок околу 30 cm, имал четири прсти на предните екстремитети и три на задните екстремитети. Се движеше, потпирајќи се на сите фаланги на прстите, што беше адаптација за живеење во мочурливи области. Неговата храна се состоела од овошје и семиња.
Понатаму, поради климатските промени, шумите стануваа сè помалку и во следната фаза на еволуција, предците на коњот се најдоа на отворени области како што се степите. Тоа довело до преживување на способните за брзо трчање (да избегаат од предаторите), што се постигнувало со издолжување на екстремитетите и намалување на потпорната површина, т.е. намалување на бројот на прсти во контакт со почвата.
Во исто време, селекцијата беше насочена кон прилагодување на хранење со степски треви. Се појавија свиткани заби со голема површина за џвакање неопходна за мелење цврста растителна храна. Постојано, средниот прст стануваше се поголем и поголем, а страничните прсти стануваа се помали и помали. Како резултат на тоа, фосилниот коњ, како и модерниот, имал само по еден прст на секоја нога, на чиј врв се потпирал. Висината е зголемена на 150 см Целата структура на телото е добро прилагодена за живеење во отворени степски области.
Други преодни форми
По истражувањето на В.О. Ковалевски, беше можно да се воспостави филогенетска серија на многу други животни: пробосцис, месојади, мекотели.
Во моментов, геолошката историја на Земјата е проучена во некои детали. Познато е дека во најстарите слоеви се среќаваат остатоци од разни видови без'рбетници, а само во подоцнежните слоеви се појавуваат остатоци од 'рбетници. Утврдено е дека колку се помлади слоевите, толку поблиски се остатоците од растенијата и животните до современите.
Откриени се и преодни форми. Важно откритие беше Археоптерикс, прва птица која задржува голем број карактеристики на рептил. Знаци на птица:
- општа форма;
- присуство на пердуви;
- сличност на задните екстремитети со тарзусот.
Знаци на влекачи:
- Присуство на каудални пршлени;
- заби;
- абдоминални ребра.
Пронајдена е преодна форма помеѓу влекачи и цицачи - гуштери со диви заби (териодонти), кои се слични на цицачите по структурата на черепот, 'рбетниот столб и екстремитетите. Ако кај влекачите сите заби се од ист тип, тогаш кај териодонтите постои диференцијација на забите на секачи, кучешки и катници, поради што овие фосилни гуштери се нарекуваат животински заби.
Во фосилна состојба, пронајдени се семенски папрати, комбинирајќи некои од карактеристиките на папратите и некои од гимноспермите. Ова служи како доказ за потеклото на семенските растенија од птеридофити.
КОМПАРАТИВНА АНАТОМИЈА
исто така наречена компаративна морфологија, е проучување на моделите на структурата и развојот на органите преку споредување на различни видови живи суштества. Податоците од компаративната анатомија се традиционалната основа на биолошката класификација. Морфологијата се однесува и на структурата на организмите и на науката за неа. Зборуваме за надворешни знаци, но внатрешните карактеристики се многу поинтересни и поважни. Внатрешните структури се побројни, а нивните функции и односи се позначајни и разновидни. Зборот „анатомија“ е од грчко потекло: префиксот ana со коренот том значи „сечење“. Првично, овој термин се користел само во однос на човечкото тело, но сега се подразбира како гранка на морфологијата која се занимава со проучување на какви било организми на ниво на органи и нивните системи. Сите организми формираат природни групи со слични анатомски карактеристики на поединците во нив. Големите групи се последователно поделени на помали, чии претставници имаат сè поголем број заеднички карактеристики. Одамна е познато дека организмите со слична анатомска структура се слични во нивниот ембрионски развој. Сепак, понекогаш дури и значително различни видови, како што се желките и птиците, речиси не се разликуваат во раните фази на индивидуалниот развој. Ембриологијата и анатомијата на организмите се толку тесно поврзани што таксономистите (специјалисти во областа на класификацијата) подеднакво ги користат податоците од двете овие науки кога развиваат шеми за распределба на видовите во редови и семејства. Оваа корелација не е изненадувачка, бидејќи анатомската структура е крајниот резултат на развојот на ембрионот. Компаративната анатомија и ембриологија, исто така, служат како основа за проучување на еволутивните лози. Организмите кои потекнуваат од заеднички предок не само што се слични по ембрионалниот развој, туку и сукцесивно минуваат низ фази во него кои го повторуваат - иако не со апсолутна точност, но во општи анатомски карактеристики - развојот на овој предок. Како резултат на тоа, компаративната анатомија е клучна за разбирање на еволуцијата и ембриологијата. Компаративната физиологија, исто така, има свои корени и е тесно поврзана со компаративната анатомија. Физиологијата е проучување на функциите на анатомските структури; колку е посилна нивната сличност, толку се поблиски во нивната физиологија. Анатомијата обично се однесува на проучување на структури кои се доволно големи за да бидат видливи со голо око. Микроскопската анатомија обично се нарекува хистологија - ова е проучување на ткивата и нивните микроструктури, особено клетките. Компаративната анатомија бара дисекција (дисекција) на организмите и се занимава првенствено со нивната макроскопска структура. Иако ги проучува структурите, користи физиолошки податоци за да ги разбере врските меѓу нив. Така, кај повисоките животни има десет физиолошки системи, од кои активноста на секој зависи од еден или повеќе органи. Подолу, овие системи се разгледуваат последователно за животни од различни групи. Пред сè, се споредуваат надворешните карактеристики, имено кожата и нејзините формации. Кожата е еден вид „џек на сите занаети“, извршувајќи широк спектар на функции; покрај тоа, ја формира надворешната површина на телото, затоа е во голема мера достапна за набљудување без отворање. Следниот систем е скелетот. Кај мекотелите, членконогите и некои оклопни 'рбетници може да биде надворешно или внатрешно. Третиот систем е мускулатурата, која обезбедува скелетно движење. Нервниот систем е ставен на четврто место, бидејќи токму тој го контролира функционирањето на мускулите. Следните три системи се дигестивниот, кардиоваскуларниот и респираторниот. Сите тие се наоѓаат во телесната празнина и се толку тесно поврзани што некои органи функционираат истовремено во два од нив или дури и во сите три. Екскреторниот и репродуктивниот систем на 'рбетниците исто така користат некои заеднички структури; се пласираат на 8 и 9 места. Конечно, дадена е компаративна анализа на ендокрините жлезди кои го формираат ендокриниот систем. Споредбите на другите жлезди, како што се кожните жлезди, се прават бидејќи се разгледуваат органите во кои се наоѓаат.
ПРИНЦИПИ НА КОМПАРАТИВНА АНАТОМИЈА
Кога се споредуваат животинските структури, корисно е да се земат предвид некои општи принципи на анатомијата. Меѓу нив особено важни се сметаат: симетрија, цефализација, сегментација, хомологија и аналогија.
Симетријата се однесува на карактеристиките на распоредот на делови од телото во однос на која било точка или оска. Во биологијата, постојат два главни типа на симетрија - радијална и билатерална (билатерална). Кај радијално симетричните животни, како што се колентератите и ехинодермите, слични делови од телото се распоредени околу центар, како краци во тркало. Таквите организми се неактивни или генерално прикачени на дното и се хранат со прехранбени предмети суспендирани во водата. Со билатерална симетрија, неговата рамнина се протега по телото и го дели на десни и леви делови слични на огледало. Грбната (горната или дорзалната) и вентралната (долната или вентралната) страна на билатерално симетрично животно секогаш се јасно разграничувани (сепак, истото важи и за формите со радијална симетрија). Цефализацијата е доминација на главата на крајот на телото над опашката. Крајот на главата е обично задебелен, лоциран пред животно во движење и често ја одредува насоката на неговото движење. Вториот го олеснуваат сетилните органи речиси секогаш присутни на главата: очи, пипала, уши итн. Мозокот, отворот на устата, а често и средствата за напад и одбрана на животното се исто така поврзани со него (пчелите се добро познат исклучок). Покрај тоа, се покажа дека физиолошките процеси (метаболизмот) овде се случуваат поинтензивно отколку во другите делови од телото. По правило, одвојувањето на главата е придружено со присуство на опашка на спротивниот крај на телото. Кај 'рбетниците, опашката првично била средство за движење во вода, но во текот на еволуцијата почнала да се користи на други начини. Сегментацијата е карактеристична за три вида животни: анелиди, членконоги и хорди. Во принцип, телата на овие билатерално симетрични животни се состојат од голем број слични делови - сегменти или сомити. Сепак, иако поединечните прстени на дождовниот црв се речиси идентични еден со друг, постојат разлики дури и меѓу нив. Сегментацијата може да биде не само надворешна, туку и внатрешна. Во овој случај, органските системи во телото се поделени на слични делови, распоредени во редови во согласност со надворешно забележливите граници помеѓу сомитите. Сегментацијата на хордатите се чини дека е генетски неповрзана со онаа забележана кај црвите и членконогите, но се појавила независно во текот на еволуцијата. Двостраната симетрија, цефализација и сегментација се карактеристични за животните кои брзо се движат во вода, на копно и во воздух.
Хомологија и аналогија.Хомологните животински органи имаат исто еволутивно потекло, без оглед на функцијата што се извршува во даден вид. Тоа се, на пример, човечки раце и птичји крилја или опашки на риби и мајмуни, кои се исти по потекло, но се користат различно. Слични структури се слични во нивните функции, но имаат различно еволутивно потекло. Тоа се, на пример, крилјата на инсектите и птиците или нозете на пајаците и коњите.
Дермисот е густо и релативно меко внатрешно ткиво на кожата. Се формира од средниот слој на микроб, мезодерм, обезбедува исхрана на епидермисот, содржи нервни завршетоци, крвни садови и често е богат со масни наслаги. Тука се наоѓаат и основите на косата и пердувите, како и жлездите, кои се инвагинации на епидермисот. Типично, кожата повеќе или помалку лабаво се вклопува околу телото и е одвоена од основните структури со слој на лабаво сврзно ткиво - поткожно ткиво, кое содржи многу меѓуклеточни простори. Членконогите имаат надворешен скелет формиран од ектодермски клетки. Нејзиниот надворешен слој периодично се отфрла поради растот на телото. Кај мекотелите, мекиот и често цилијарен ектодерм обично лачи заштитна варовничка обвивка. Првото животно во еволутивната серија со вистинска кожа е ланцетот. Нејзиниот епидермис е формиран од еден слој на густо набиени кубни клетки; сепак, клетките на дермисот се дегенерираат и се спојуваат, така што тој изгледа без структура, а кожата како целина изгледа еднослојна.
Риба.Кожата на рибата содржи многу мукозни жлезди и обично е покриена со бројни лушпи. Познати се неколку видови. Лушпите на ајкулите и сличните форми се развиваат како заби и се нарекуваат плакоидни. Лушпите на модерните коскени риби се формираат од внатрешниот слој на кожата и се ктеноидни (заби, во облик на чешел) или циклоидни (округли).
Скалата примордиум е варовнички талог во дермисот слој. Како што расте, нејзиниот раб се протега низ епидермисот, така што лушпите се преклопуваат една со друга како плочки. Кај некои риби, како што е американската штука, лушпите не се преклопуваат една со друга, туку го покриваат телото како плочки. Тие се нарекуваат ганоиди и се зголемуваат во големина како што расте рибата. На циклоидни и ганоидни скали, сезоните на интензивен раст оставаат слоеви кои личат на прстени од дрвја.
Водоземци.Кожата на овие животни е дополнителен респираторен орган: таа е мека, влажна и опремена со густа мрежа на крвни садови. Содржи огромен број мукозни и отровни жлезди; се карактеризира со локални акумулации на пигмент, создавајќи маскирна боја. Сите водоземци го отфрлаат својот надворешен слој на кожа во еден слој додека растат. Барем во многу раните фази на развојот на ларвите на водните водоземци, нивните ектодермски клетки носат цилии кои го олеснуваат движењето и дишењето. Кератинот најпрво се депонира во најоддалечениот слој на кожата, спречувајќи губење на влагата преку испарување. Сепак, водоземците сè уште немаат постигнато значителен напредок во однос на заштитата од сушење и населуваат повеќе или помалку влажни места. Кожата на некои древни водоземци содржела големи коскени плочи.
Рептили.Главното својство на нивната кожа е нејзината способност да се спротивстави на сушењето. Целосно е покриен со лушпи, тврд и сув, што е поврзано со приспособување на животот на копно, но може да биде и еластично, на пример кај гуштери и змии. Покрај тоа, може да содржи коскени плочи, кои формираат оклопна обвивка, како кај желките или на грбот и главата на крокодилите. Змиите и гуштерите го отфрлаат надворешниот слој на кожата во еден слој, додека кај желките се откинува во посебни клапи. Рептилите имаат малку кожни жлезди. Мирисните жлезди се наоѓаат на брадата и по должината на рабовите на лушпата кај некои желки, на задниот дел од бутовите и околу клоаката кај алигаторите и крокодилите, а во близина на отворот на клоаката кај голем број змии. Канџите на прстите најпрво се појавуваат кај некои водоземци, но во нив тие не играат значајна улога. Сите влекачи со екстремитети, освен морските желки, имаат добро развиени канџи.
Птици.Кожата на птиците не може да се нарече силна или густа, но таа е богата со маснотии. Има малку кожни жлезди, но речиси секогаш има голема лојна (кокцигеална) жлезда над основата на опашката. Ушните жлезди може да се наоѓаат во близина на надворешниот отвор на увото. Стапалата на птиците се покриени со исти лушпи како оние на влекачите. Нивните канџи се исто така слични по потекло.
Клун.Роговите покривки на вилиците на желките и птиците се формираат со модифициран надворешен слој на епидермисот. Сличен клун бил карактеристичен и за некои изумрени диносауруси од класата на влекачи. Помеѓу птиците, туканите ги отфрлаат своите површни роговидени слоеви, како кожата на влекачи кога се распаѓаат. Клуновите на птиците се разликуваат по форма и големина, што е поврзано со адаптација на одреден начин на хранење. Предните екстремитети на птиците се прилагодени за лет, така што задачите што обично ги извршуваат рацете на другите животни се пренесуваат на клунот. Покрај тоа, на животните со клун им недостасуваат заби. Може да се користи како оружје, за чистење на пердуви, за качување, додворување, градење гнезда итн. Пердувите се дериват на лушпите на рептилите и карактеристична особина на птичјата кожа. Како и лушпите, пердувот го започнува својот раст во форма на испакнување на сврзното ткиво (папила) на кориумот. Сепак, не се израмнува, туку се протега во цилиндар, кој, издигнувајќи се над епидермисот, се дели по едната страна и се расплетува, формирајќи бради по слободните рабови. Постојат три главни типа на пердуви: контура, надолу и филамент. Контурните пердуви го покриваат целото тело и ја достигнуваат својата најголема големина на крилјата и опашката. Пердувите со пердуви ги штитат пилињата, а кај возрасните птици формираат топлинско-изолациски слој под контурните. Прашокот, карактеристичен за чапјите и голем број други птици, се одликува со кревки бради кои се распаѓаат во прав што се користи за чистење на перјата. Пердувите на филаментот се наоѓаат заедно со надолните пердуви под контурните пердуви и можат да излегуваат на површината во близина на аглите на устата, формирајќи чувствителни влакна. На пример, брадата со реси на мисирка е составена од пердуви слични на конец.
Типичен контурен пердув вклучува 6 компоненти: пердув, кој се потопува во кожата и го прицврстува пердувот во него; шипката, која е продолжение на работ и главната оска на пердувот; рамен вентилатор на бради поврзани едни со други; дополнителен пердув што се протега во близина на спојот на шипката и раб; долен папок - дупка во основата на окото; супериорниот папок е вториот отвор на основата на придружниот пердув, дозволувајќи му на воздухот да тече во и надвор од шупливото вратило.
Цицачи.Кај цицачите, кожата обично е прилично лабаво поврзана со телото со дебел и еластичен слој на поткожно ткиво. Содржи бројни жлезди, како што се млекото, лојните, потните и мирисот. Жлездите од последните три категории можат да бидат многубројни. Млечните жлезди, карактеристични за цицачите, се големи структури кои служат за исхрана на нивните млади. Тие обично се наоѓаат во два реда на страните на долната страна на телото, но можат да бидат групирани помеѓу задните екстремитети, како кај кравите, коњите и многу други тревопасни животни, или поставени напред, на ниво на градите, како кај слоновите, мајмуни и луѓе. Косата е втората единствена карактеристика на кожата на цицачите. Косата е отсутна само во некои од нивните водни форми, на пример китовите и сирените (последниве имаат развиено фацијални жици). Голем број на животни, како што се слоновите и панголините, имаат многу ретка коса; Во зависност од видот, тие се разликуваат по дебелина - од нежното крзно на дабар до долгите пердуви на свињи. Косата служи за топлинска изолација и заштита од оштетување. Покрај тоа, косата може да биде специјализирана за извршување на специфични функции; на пример, на муцката на многу животни има тактилни влакна („мустаќи“) наречени вибриса.
Рогови.Кај жирафите, елените и говедата, роговите се коскени израстоци на фронталните коски на черепот, покриени со кожа или нејзини деривати. Кај жирафите тие постојано се покриени со кожа, но кај еленот тие се разгрануваат додека растат и на крајот ја губат кожата. Роговите на носорозите и лушпите на панголините се формираат од маса споени влакна. Кај говедата, како што се кравите и антилопите, како и кај американскиот рог, роговите се покриени со кератински (роговидени) обвивки, деривати на роговиден слој на епидермисот. Пронгхорн ги има овие обвивки, додека елените имаат цели рогови секоја година фрлаат и растат повторно.
Канџи.Кај цицачите, канџите го достигнуваат врвот на нивниот развој и разновидност. Ноктите на мајмуните и луѓето и копитата на големите тревојади животни се модифицирани канџи.
СКЕЛЕТЕН СИСТЕМ
Скелетот ги поддржува, штити и ги поврзува деловите од телото на животното. Доаѓа во различни типови и се формира од различни материјали.
Безрбетници.Меѓу наједноставните, радиолариите имаат сложен, геометриски правилен кремен скелет, а фораминиферите се заштитени со варовнички школки со чудна форма. Скелетите на сунѓерите можат да бидат изградени од три различни материјали: вар, протеин сунѓер сличен на рог и силика. Вар и сунѓер понекогаш се комбинираат, но стаклените сунѓери имаат чист кремен скелет. Кај колентератите, скелетот е редок, освен коралите, во кои е формиран и од надворешни и од внатрешни варовнички структури. Варовниците од коралниот гребен се главно наслаги од скелетите на мртвите корали. Во сите примитивни групи, скелетот игра потпорна и заштитна улога, но не се користи за движење. На рамните и тркалезните црви им недостига. Некои анелиди живеат во варовнички цевки формирани од нивните сопствени секрети. Различни типови на црви имаат станици, кои се сметаат за скелетни структури. Варовничките лушпи на мекотелите се главно надворешни формации; исклучок е внатрешната обвивка на сипата. На голтките и на октоподите им недостасуваат скелети. Членконогите се карактеризираат со композитен скелет кој ја покрива надворешноста на целото нивно тело, вклучувајќи ги антените (антените) и нозете. Се состои од јаглени хидрати хитин, а кај раковите може да содржи големи количини на калциум. Хитинозната обвивка, која се развива од ектодермот за време на ембриогенезата, е мртва формација и не може да расте, затоа, зголемувајќи се во големина, сите членконоги периодично го отфрлаат надворешниот слој на скелетот (молт). Тркалезните црви, исто така, постојано ја менуваат својата цврста надворешна обвивка, наречена кутикула, додека растат.
'Рбетници.Скелетот на 'рбетниците се формира не само од коски: вклучува 'рскавица и сврзно ткиво, а понекогаш вклучува и разни кожни формации. Кај 'рбетниците, вообичаено е да се разликуваат аксијалниот скелет (череп, нотокорд, 'рбет, ребра) и скелетот на екстремитетите, вклучувајќи ги и нивните појаси (рамо и карлица) и слободните делови. Ланцетите имаат нотокорд, но немаат пршлени или екстремитети. На змиите, гуштерите без нозе и цецилијаните им недостига скелет на екстремитетите, иако некои видови од првите две групи ги задржуваат своите зачетоци. Кај јагулите исчезнале карличните перки што одговараат на задните екстремитети. Китовите и сирените исто така немаат надворешни знаци на задните нозе.
Скул. Врз основа на нивното потекло, постојат три категории на коски на черепот: заменска 'рскавица, интегрална (надземна или кожа) и висцерална. На безрбетниците им недостасува структура споредлива со черепот на 'рбетниците. Кај хемихордатите, туникатите и цефалохордатите нема знаци на череп. Циклостомите имаат рскавичен череп. Кај ајкулите и нивните роднини, можеби некогаш имало коски, но сега нејзината кутија е единствен монолит од 'рскавица без шевови меѓу елементите. Коскените риби имаат повеќе различни видови на коски во нивните черепи од која било друга класа на 'рбетници. Кај нив, како и сите повисоки групи, централните коски на главата се вградени во 'рскавицата и ја заменуваат, па затоа се хомологни со рскавичниот череп на ајкулите. Интегументарните коски се појавуваат како варовнички наслаги во дермалниот слој на кожата. Кај некои древни риби, тие биле чинии од школка што го штителе мозокот, кранијалните нерви и сетилните органи лоцирани на главата. Во сите повисоки форми, овие плочи мигрирале во длабочините, биле инкорпорирани во оригиналниот 'рскавичен череп и формирале нови коски, тесно поврзани со замените. Речиси сите надворешни коски на черепот доаѓаат од дермалниот слој на кожата. Висцералните елементи на черепот се деривати на 'рскавичните жабрени лакови што се појавија во ѕидовите на фаринксот за време на развојот на жабрите кај 'рбетниците. Кај рибите, првите два лака се сменија и се претворија во вилица и хиоиден апарат. Во типични случаи, тие задржуваат уште 5 жабрени лаци, но во некои родови нивниот број е намален. Примитивната модерна ајкула од седум жабрени (Heptanchus) има дури седум жабрени лаци зад вилицата и хиоидни сводови. Кај коскените риби, 'рскавицата на вилицата е обложена со бројни интегрални коски; вторите, исто така, формираат покривки за жабрени кои ги штитат деликатните жабрени филаменти. За време на еволуцијата на 'рбетниците, оригиналните 'рскавици на вилицата постојано се намалуваа додека целосно не исчезнаа. Ако кај крокодилите остатокот од првобитната 'рскавица во долната вилица е обложена со 5 спарени интегрални коски, тогаш кај цицачите останува само еден од нив - забот, кој целосно го формира скелетот на долната вилица. Черепот на древните водоземци содржел тешки облоги и во овој поглед бил сличен на типичниот череп на риба со перки. Кај современите водоземци, и апликативните и заменските коски се значително намалени. Има помалку од нив во черепот на жабите и саламандрите отколку кај другите 'рбетници со коскениот скелет, а во втората група многу елементи остануваат 'рскавици. Кај желките и крокодилите, коските на черепот се многубројни и цврсто споени една со друга. Кај гуштери и змии тие се релативно мали, со надворешните елементи одделени со широки интервали, како кај жабите или жабите. Кај змиите, десната и левата гранка на долната вилица се многу лабаво поврзани една со друга и со черепот со еластични лигаменти, што им овозможува на овие влекачи да голтаат релативно голем плен. Кај птиците, коските на черепот се тенки, но многу тврди; кај возрасните тие се споиле толку целосно што неколку конци исчезнале. Орбиталните приклучоци се многу големи; покривот на релативно огромното мозочно куќиште е формиран од тенки обложени коски; лесните вилици се покриени со роговидени обвивки. Кај цицачите, черепот е тежок и вклучува моќни вилици со заби. Остатоците од 'рскавичните вилици се преселиле до средното уво и ги формирале неговите коски - чеканот и инкусот.
Кај птиците и рептилите, черепот е прикачен на 'рбетот користејќи еден од неговите кондили (зглобна туберкула). Кај современите водоземци и сите цицачи, за ова се користат два кондила лоцирани на страните на 'рбетниот мозок. 'Рбетот, или 'рбетниот столб, е присутен во сите хордити, со исклучок на безчереп и туникати. Во ембрионалниот развој, секогаш му претходи нотокорд, кој е зачуван доживотно во ланцети и циклостоми. Кај рибите е опкружен со пршлени (кај ајкулите и нивните најблиски роднини - 'рскавици) и изгледа јасно обликуван. Кај цицачите, само зачетоци на нотохордот се зачувани во интервертебралните дискови. Нотокордот не се трансформира во пршлени, туку се заменува со нив. Тие се појавуваат за време на ембрионалниот развој како закривени плочи кои постепено го опкружуваат нотохордот во прстени и, како што растат, речиси целосно го поместуваат. Типичен 'рбет има 5 делови: цервикален, торакален (што одговара на ребрата), лумбален, сакрален и каудален. Бројот на цервикални пршлени варира во голема мера во зависност од групата на животни. Современите водоземци имаат само еден таков пршлен. Малите птици можат да имаат дури 5 пршлени, додека лебедите може да имаат до 25. Мезозојскиот морски рептил плезиосаурус имал 72 цервикални пршлени. Кај цицачите речиси секогаш има 7 од нив; исклучок се мрзливите (од 6 до 9). Кај китовите и кравите, цервикалните пршлени се делумно споени и скратени во согласност со скратувањето на вратот (според некои експерти, кравите имаат само 6 од нив). Првиот цервикален пршлен се нарекува атлас. Кај цицачите и водоземците има две артикуларни површини, кои ги вклучуваат окципиталните кондили. Кај цицачите, вториот цервикален пршлен (епистрофеус) ја формира оската по која ротираат атласот и черепот. Ребрата обично се прикачени на торакалните пршлени. Птиците имаат околу пет, цицачите имаат 12 или 13; змиите имаат многу. Телата на овие пршлени се обично мали, а спинозните процеси на нивните горни лакови се долги и наклонети наназад. Обично има од 5 до 8 лумбални пршлени; кај повеќето влекачи и сите птици и цицачи не носат ребра. Спинозните и попречните процеси на лумбалните пршлени се многу моќни и, по правило, насочени напред. Кај змиите и многу риби, ребрата се прицврстени за сите пршлени на стеблото и тешко е да се повлече границата помеѓу градниот и лумбалниот регион. Кај птиците, лумбалните пршлени се споени со сакралните пршлени, формирајќи сложен сакрум, што го прави нивниот грб поригиден од оној на другите 'рбетници, со исклучок на желките, во кои торакалниот, лумбалниот и сакралниот регион се поврзани со обвивката. . Бројот на сакрални пршлени варира од еден кај водоземците до 13 кај птиците. Структурата на каудалниот регион е исто така многу разновидна; кај жабите, птиците, мајмуните и луѓето содржи само неколку делумно или целосно споени пршлени, а кај некои ајкули има и до двесте. Кон крајот на опашката, пршлените ги губат своите лакови и се претставени само со тела.
Ребрата прво се појавуваат кај ајкулите како мали рскавични проекции во сврзното ткиво помеѓу мускулните сегменти. Кај коскените риби тие се коскени и хомологни на хемалните сводови лоцирани подолу на опашките пршлени. Кај четириножните, таквите ребра од типот на риба, наречени долни, се заменуваат со горните и се користат за дишење. Тие се поставени во истите прегради на сврзното ткиво помеѓу мускулните блокови како кај рибите, но се наоѓаат повисоко во ѕидот на телото.
Скелет на екстремитети.Екстремитетите на тетраподите се развиле од спарените перки на рибите со перки, чиј скелет содржел елементи хомологни на коските на рамото и карличниот појас, како и на предните и задните нозе. Првично имало најмалку пет одделни осификација во рамениот појас, но кај современите животни обично има само три: скапула, клучна коска и коракоид. Речиси кај сите цицачи, коракоидот е намален, прикачен на скапулата или целосно отсутен. Кај некои животни, скапулата останува единствениот функционален елемент на рамениот појас. Карличниот појас вклучува три коски: илиум, исхиум и пубис. Кај птиците и цицачите тие целосно се споија едни со други, во вториот случај формирајќи т.н. неименувана коска. Кај рибите, змиите, китовите и сирените, карличниот појас не е прикачен на 'рбетот, што затоа нема типични сакрални пршлени. Кај некои животни, и рамениот и карличниот појас вклучуваат помошни коски. Коските на предниот слободен екстремитет кај четириногите во основа се исти како оние на задниот екстремитет, но тие се нарекуваат поинаку. Во предниот екстремитет, ако се брои од телото, прво доаѓа хумерусот, потоа радиусот и улната, па карпалите, метакарпалите и фалангите на прстите. Во задниот екстремитет одговараат на бедрената коска, потоа на тибија, тибија, тарзус, метатарзални коски и фаланги на прстите. Почетниот број на прсти е 5 на секој екстремитет. Водоземците имаат само 4 прсти на предните шепи. Кај птиците, предните екстремитети се трансформираат во крилја; коските на рачниот зглоб, метакарпусот и прстите се намалени на број и делумно споени едни со други, се губи петтиот прст на нозете. На коњите им остана само средниот прст. Кравите и нивните најблиски роднини почиваат на третиот и четвртиот прст, а останатите се изгубени или намалени. Копитарите одат на прстите и се нарекуваат фалангеални пешаци. Мачките и многу други животни при одење се потпираат на целата површина на прстите и припаѓаат на дигиталниот тип. Мечките и луѓето го притискаат целиот ѓон на земја кога се движат и се нарекуваат планиградски пешаци.
Егзоскелет.'Рбетниците од сите класи имаат егзоскелет на еден или друг начин. Плочите на главите на слатки (изумрени животни без вилица), древни риби и водоземци, како и лушпите, пердувите и влакната на повисоките тетраподи, се кожни формации. Школката на желките е од исто потекло - високо специјализирана скелетна формација. Нивните кожни коскени плочи (остеодерми) се доближија до пршлените и ребрата и се споија со нив. Вреди да се одбележи дека рамото и карличните појаси паралелно со ова се поместени во внатрешноста на градниот кош. Во гребенот на задниот дел на крокодилите и лушпата од армадилоси има коскени плочи од исто потекло како лушпата од желки.
МУСКУЛАРЕН СИСТЕМ
Главната функција на мускулниот систем е да поместува делови од скелетот; соодветните мускули се нарекуваат скелетни. Сепак, постојат и други видови и функции. Со контракција, мускулите создаваат сила на влечење; тие не можат да туркаат. Во исто време, тие стануваат подебели и пократки, но нивниот волумен не се менува забележливо. Мускулната активност е контролирана од нервниот систем и може да биде доброволна или неволна. Скелетните мускули се од доброволен тип.
Видови мускули.Кај 'рбетниците, постојат три категории на мускулно ткиво: напречно-пругаста, срцева и мазна. Пругастите мускули, кои го формираат најголемиот дел од ткивото на телото, дејствуваат доброволно. Тие се поврзани со скелетот, се собираат со голема брзина и сила, но со долготрајна работа секогаш се уморуваат и бараат одмор. По својата природа тие се сегментални, а по боја можат да бидат црвени, како говедско месо, или светли („бели“), како кај рибите и во „градите“ на кокошките. Нивните влакна се повеќејадрени и собрани во снопови, опкружени со филм на сврзното ткиво наречено перимизиум. Мазните мускули не се прикачени на скелетот; тие се наоѓаат во ѕидовите на крвните садови, дигестивниот тракт и во дермалниот слој на кожата. Овие мускули се лишени од попречни ленти, се собираат неволно, бавно и слабо, но не знаат замор. Нивните клетки се мононуклеарни и не се групирани во снопови опкружени со перимизиум. Во овој поглед, тие личат на мускулните клетки на долните безрбетници. Срцевиот мускул (миокардот) е формиран од клетки кои се развиваат од истото ембрионално ткиво како мазните мускулни клетки на крвните садови, но овде тие се повеќејадрени, црвени по боја и способни за брза и силна контракција. Кај пониските 'рбетници тие се малку издолжени, додека кај повисоките се широки и поврзани со џемпери во мрежа со тесен циклус.
Безрбетници.Тешко е да се каже кога се појавиле мускулите за време на еволуцијата на животинското царство. Контрактилните влакна се наоѓаат во клетките на протозоите, сунѓерите и колентератите, но специјализираните мускулни клетки се појавуваат само кај рамните и кружните црви. Кај сите без'рбетници до нивото на мекотели, тие немаат вкрстени стрии и личат на мазните мускулни клетки на 'рбетниците. Тие не се собираат многу силно и секогаш релативно бавно. Исклучок овде се мекотелите: затворачките мускули кај бивалвите може да се сметаат за скелетни. Развиените мускули се карактеристични за анелидите, особено за дождовните црви. Во ѕидот на нивното тело има кружни мускули, кои го намалуваат неговиот дијаметар, и надолжни мускули, кои го скратуваат. Има и микроскопски мускули (има по 4 пара во секој сегмент од телото) кои ги движат влакната и се способни да ги залепат во почвата. Доземниот црв ползи на свој карактеристичен начин поради контракции на сите три категории мускули - кружни, надолжни и микроскопски. Одличните напречно-пругасти мускули, способни за брза и моќна контракција, се карактеристични за членконогите. Мускулите на летот на некои инсекти се најбрзо делувачки од сите познати: во оваа смисла тие ги надминуваат дури и сличните мускули на колибри. Интересно е да се забележи дека скелетните мускули на членконогите ги контролираат движењата на егзоскелетот, наоѓајќи се во него, под негова заштита.
'Рбетници.Мускулите на 'рбетниците може да се поделат во пет групи во зависност од нивното ембрионско потекло: сегментални (скелетни), висцерални, окуларни, кожни и гранкиомерни мускули. Сегменталните мускули никогаш не ја преминуваат средната линија на абдоменот; тие се наоѓаат во преклопувачки слоеви на страните на телото во согласност со оригиналните сегменти, или сомити, на ембрионот. Од овие аксијални блокови се развиваат и мускулите на екстремитетите. Кај ланцетите, циклостомите и рибите, сегменталните мускули остануваат во нивната првобитна и најелементарна состојба. Кај рибините перки тие се едноставни и се состојат главно од подигачи и спуштања. Во екстремитетите на тетраподите тие се многубројни и разновидни по функција. Сегменталните мускули се прикачени на коските на скелетот или директно или со помош на тетивите (нишки на сврзното ткиво). Висцералните мускули, кои дејствуваат неволно и без попречни ленти, се наоѓаат првенствено во ѕидовите на дигестивната цевка. Тие се одговорни за перисталтичките движења кои ја туркаат храната низ дигестивниот тракт. Во пределот на фаринксот кај рибите, нивните не-сегментални блокови се прикачени на жабрените сводови и се претвораат во напречно-пругастите мускули на гранкиомерите. Кај повисоките 'рбетници тие се протегаат на површината на главата, станувајќи доброволни структури на лицето и вилицата. Ова е извонреден пример за конвергентна трансформација на неволните мазни мускули во доброволни напречно-пругастите мускули во процесот на нивната адаптација на улогата на скелетните мускули.
Очните мускули.Подвижноста на очните јаболка е обезбедена со тоа што на нив се прикачени шест тенки мускули. Кај сите 'рбетници тие произлегуваат од три спарени сомити во главата на ембрионот. По нивното потекло, очните мускули се поврзани со сегменталните, но обично се разгледуваат одделно поради нивната уникатност. Нивната работа е контролирана од третиот, четвртиот и шестиот кранијален нерв. Кожните мускули се многу уникатни по потекло. Кога сегменталните мускули произлегуваат од средниот слој на микроб, мезодермот, слободните клетки се одвојуваат од неговиот надворешен раб, губејќи ја нивната сегментална дистрибуција. Тие формираат нејасно дефиниран слој на ткиво наречен дерматом, кој целосно го опкружува телото на ембрионот во развој, во непосредна близина на ектодермот одвнатре. Од него се формира кориумот заедно со мускулите лоцирани во него. Тие не треба да се мешаат со оние што предизвикуваат, на пример, треперење на кожата на рамениците на коњ што ги избрка мувите: таквите движења на кожата се предизвикани од доброволни мускули - деривати на скелетните мускули, а самите мускули на кожата се неволни. . Кај птиците, тие се прицврстени за основите на пердувите и, кога се собираат, ги подигаат. Слични мускули ги креваат влакната на телото на животните. Таканаречени мозолчиња „Гуски испакнатини“ кај луѓето се исто така резултат на контракција на неволните мускули на кожата.
НЕРВЕН СИСТЕМ
За да ги регулираат и координираат активностите на сите делови од телото, еволутивно напредните животни имаат високо специјализиран нервен систем. Во нискоорганизирани форми е уредено релативно едноставно.
Безрбетници.Во сунѓерите, сензорните („чувствителни“) механизми не се локализирани во строго дефинирани клетки на телото, т.е. Тие немаат вистински нервен систем. Специјализирани нервни клетки (неврони) се појавуваат во колентератите. Во Хидра тие формираат хомогена мрежа која им служи на сите делови од телото. Кај морските ѕвезди, устата е опкружена со нервен прстен, од кој нервните стебла од ектодермално потекло се протегаат во секоја од петте краци. Кај рамните црви и анелиди, главата содржи спарена колекција на нервни клетки наречени ганглион (нервен ганглион) и служи како примитивен мозок. Спарено нервно стебло, исто така, се протега од него по долната страна на телото. Во дождовниот црв, неговите гранки се обединети и го формираат абдоминалниот нервен мозок со ганглиите. Кај членконогите, нервниот систем е во основа ист, мозокот е зголемен и поделен на лобуси, стеблото на вентралниот нерв е скратено, а некои од неговите ганглии се споени едни со други.
'Рбетниците се разликуваат од без'рбетниците по три важни карактеристики на централниот нервен систем: тој зазема грбна положба, се развива од дорзалниот ектодерм на ембрионот и е претставен со цевка. Поставен е како надолжен жлеб долж средната линија на грбот. Подоцна, рабовите на жлебот се креваат, се наведнуваат еден кон друг и се поврзуваат во невралната туба. На крајот на главата отекува и формира испакнатини, кои се претвораат во различни делови на мозокот. Структурната основа на нервниот систем е невронот. Се состои од компактно клеточно тело и сензорни и моторни процеси кои се протегаат од него. Сензорните процеси наречени дендрити се многу разгранети и спроведуваат нервни импулси во телото на невронот. По должината на моторните влакна, аксоните, импулсите патуваат од телото на невронот до друга клетка.
Нервниот систем на 'рбетниците обично се дели на два дела - централен и периферен. Првиот се состои од мозокот и 'рбетниот мозок; вториот е од кранијалните (кранијалните) нерви, 'рбетните нерви и автономниот нервен систем.
Мозок.Во ланцелата, само празнината на предниот крај на невралната туба е проширена, а мозок како таков не постои. Кај сите 'рбетници, тој е поделен на 5 делови: терминал, среден, среден мозок, заден мозок и продолжен мозок. Главните компоненти на теленцефалонот се олфакторните лобуси, одговорни за соодветното „чувство“ и церебралните хемисфери, главниот центар на нервната координација. Диенцефалонот го поврзува теленцефалонот со средниот мозок. Париеталниот орган (париетално око) и епифизата (епифиза) се протегаат од неговата грбна површина, а оптичките нерви се формираат под него. Главните делови на средниот мозок се спарените оптички лобуси, особено важни за долните 'рбетници. Задниот мозок го формира малиот мозок, кој лежи на дорзалната страна на продолжениот мозок, кој е одговорен за координација на движењата. Сите кранијални нерви по четвртиот се појавуваат на страните на продолжениот мозок пред нејзината транзиција кон 'рбетниот мозок.
ЧОВЕЧКИ МОЗОК. Забележани се неговите 5 главни делови (кај луѓето, церебралните хемисфери се преклопуваат многу други делови). Предниот мозок (крајниот) мозок е означен со ретки точки; се состои од миризливи лобуси и церебрални хемисфери. Диенцефалонот е поцрнет; го поврзува предниот мозок со средниот мозок. Средниот мозок е нагласен со чести точки; нејзиниот главен дел се состои од спарени оптички лобуси. Задниот мозок се состои од малиот мозок (прикажан како темни линии) и понсот. Должината на медулата постепено преминува во 'рбетниот мозок. Мозочните хемисфери - центар на свесна чувствителност, доброволна активност, меморија и интелигенција - како и малиот мозок, кој е одговорен за координација на движењата, се зголемуваат во текот на еволуцијата, а нивната структура станува посложена. Големите хемисфери и на коњите и на луѓето се покриени со жлебови и конволуции, што значително ја зголемува површината на нивната сива материја или кортекс - „органот за размислување“ на животното. Сите кранијални нерви по четвртиот произлегуваат од продолжениот мозок. За време на еволуцијата, релативната големина на хипофизата се намалува. Рибите и птиците се карактеризираат со моќен развој на малиот мозок. Пинеалната жлезда, или епифизата, се смета за зачеток на дополнителен орган на видот.
Мозокот на ајкулата Squalus е издолжен по должина, а нејзините мирисни и визуелни лобуси се забележително истакнати. Големите хемисфери се мали, што укажува на слаб развој на „интелигенција“; Малиот мозок, кој е шуплив внатре, е релативно голем. Сите риби кои активно пливаат (пелагични) имаат големи оптички лобуси и малиот мозок, бидејќи овие животни бараат добар вид и добра координација на движењата. Истото важи и за птиците. Кај водоземците, малиот мозок е многу слабо развиен. Кај саламандерите, оптичките лобуси се речиси невидливи, но кај жабите и жабите тие се големи и совршено гледаат. Главната карактеристика на мозокот на птиците и цицачите се големите и сложени церебрални хемисфери. Цицачите се карактеризираат и со голем, масивен малиот мозок; неговата празнина, слободна во долните форми на 'рбетници, овде е окупирана од гранките на нервните влакна, формирајќи чудна шема во делот - „дрвото на животот“. Оптичките лобуси се трансформираат во пар предни туберкули наречени четиригеминални и играат подредена улога во обезбедувањето на видот. Неговиот главен центар се преселил кај цицачите во окципиталниот лобус на церебралните хемисфери. Кај 'рбетниците, 'рбетниот мозок се протега од мозокот по должината на' рбетниот канал формиран од горните (невронски) сводови на пршлените. По целата должина се протегаат длабоки и тесни грбни и поплитки и пошироки абдоминални процепи. Спарените 'рбетни нерви се протегаат од страничните површини, исто така по целата должина. Секој започнува со два корени - дорзален и вентрален, кои потоа се спојуваат. Грбниот корен носи ганглион (нервен ганглион), додека вентралниот корен нема. Кај долните 'рбетници, двата корени содржат моторни нервни влакна, а дорзалниот, дополнително, содржи сетилни влакна. Кај цицачите, дорзалниот корен е чисто сетилен, а вентралниот е моторен.
Бројот на спарени 'рбетни нерви варира многу - од 10 кај жабите до неколку стотици кај змиите. На три места на секоја страна од телото тие се поврзани едни со други во плексуси: цервикален, брахијален (на ниво на рамениот појас) и сакрален (во карлицата). Меѓусебните врски на нервите во плексусите се слаби кај рибите, поразвиени кај водоземците и влекачите и исклучително сложени кај цицачите.
Кранијални нерви. Типичен кранијален нерв потекнува од мозокот и излегува од черепот преку мал отвор. Традиционално се веруваше дека рибите и водоземците имаат 10 пара такви нерви, а влекачите, птиците и цицачите имаат 12. Сепак, оваа генерализација бара одредени корекции. Во 1895 година, пред првиот, беше откриен терминалниот (терминален) нерв, кој, како што се испостави, е присутен кај сите 'рбетници освен кај птиците. Тој беше наречен нула за да се избегне забуна во постоечкиот систем за нумерирање. Имињата и броевите на кранијалните нерви се како што следува: 0 - терминал, I - олфакторен, II - визуелен, III - окуломоторен, IV - трохлеарен, V - тригеминален, VI - abducens, VII - фацијален, VIII - аудитивен, IX - глософарингеален, X - вагус, XI - додаток, XII - сублингвален. Овие нерви се сериски хомологни со корените на 'рбетниот нерв, но се поспецијализирани. Тенкиот терминален нерв се смета за сетилен. Сетилото за мирис ја одредува чувствителноста на мириси (кај прото-водните 'рбетници, тој реагира на миризливи материи во водата, а не во воздухот). Оптичкиот нерв се формира како израсток на мозокот и првично претставува гранка на невралната туба. На неговиот периферен крај се наоѓа мрежницата на окото, од која ги пренесува импулсите до мозокот. Третиот, четвртиот и шестиот нерв се моторни нерви кои ги контролираат очните мускули. Тригеминалниот нерв, кој ги комбинира сензорните и моторните функции, настанува како два одделни нерви кои се обединуваат во гасерискиот (лунатен) ганглион. Кај рибите се дели на 4 главни гранки кои одат на различни делови од главата, а кај влекачите, птиците и цицачите е поделена на три, поради што се нарекува тригеминална. Фацијалниот нерв, исто така мешан (моторни и сензорни), ги инервира хиоидниот лак, вилиците и органите на страничната линија на површината на главата кај рибите. Во своите функции е сличен на тригеминалниот, но се наоѓа поповршно. Сетилниот аудитивен нерв е поврзан со внатрешното уво. Кај повисоките копнени 'рбетници, таа е поделена на две гранки: кохлеарната гранка оди до аудитивните рецептори, а вестибуларната гранка оди до предворјето и полукружните канали (вестибуларен апарат), затоа се нарекува и вестибуларно-кохлеарна гранка. Нервот како целина служи за слух и просторна ориентација. Измешаниот глософарингеален нерв кај рибите го инервира пределот на првиот жабрежен шлиц. Кај повисоките 'рбетници, неговите гранки одат до јазикот и фаринксот. Големиот, исто така сензорно-мотор, вагусниот нерв, дел од парасимпатичкиот нервен систем, го контролира гранкилниот регион зад првиот процеп и испраќа големи гранки до внатрешните органи, особено белите дробови и желудникот. Се појави како резултат на спојување на најмалку четири 'рбетни нерви, чии корени се движеа напред - на продолжената медула. За време на еволуцијата, моторниот дополнителен нерв се одвоил од вагусниот нерв, чии гранки одат до вратот и рамената. Кај змиите се дегенерира. Хипоглосалниот нерв ги контролира мускулите на јазикот. Веќе е забележано кај ајкулите, но кај другите риби и водоземци нервите XI и XII се непознати. Автономниот нервен систем главно се состои од спарен синџир на нервни ганглии, кои се протегаат по дорзалната страна на абдоминалната празнина. Поврзан е со кранијалните нерви, со секој спинален нерв во близина на спојот на неговите корени и со сите внатрешни органи. Овој неволен (автономен) систем ги контролира мазните мускули, срцевиот мускул, ирисот и цилијарните мускули на окото, сите жлезди, како и кожните мускули поврзани со корените на пердувите и косата. Се состои од два системи кои се спротивни во своето дејствување - парасимпатичен и симпатичен. Ако некој орган контролиран од овие нерви добие стимулирачки сигнал од еден од нив, тогаш другиот ја инхибира неговата активност. Оваа двојна нервна контрола на жлездите, крвните садови, срцето, цревата и внатрешните мускули на окото обезбедува хармонично функционирање на сите органи на телото. Парасимпатичкиот систем е поврзан со три центри - во средниот мозок и продолжениот мозок и во сакралниот регион на 'рбетниот мозок, а симпатичкиот систем е поврзан со' рбетните нерви по должината на целиот' рбетниот мозок од продолжетокот на медулата до сакралниот регион. Автономниот нервен систем на сите 'рбетници е структуриран слично, но во повисоките форми е покомплексен.
Сетилни органи.Секој знае такви сетилни органи на различни животни како антени (антени, уши), уши, нос и очи. Има многу други - влакна, статицисти, сетилни тела, хеморецепторни (вкусни) пупки итн. 'Рбетниците обично имаат пет сетила: вид, слух, вкус, мирис и допир; сепак, тие имаат и чувство за рамнотежа (положба на телото во просторот) и соодветен орган, претставен со трите полукружни канали на внатрешното уво и исклучително важен, на пример, за птиците и рибите. Кај јамските змии има мала вдлабнатина пред секое око каде се наоѓа терморецепторниот орган кој ја чувствува топлината од далечина. Постојат и т.н општи (т.е. не се поврзани со посебни органи) сензации: жед, глад, студ, болка, притисок, чувства на мускулите и тетивите. Во типични случаи, сензорните импулси стигнуваат до централниот нервен систем или преку кранијалните нерви или преку дорзалните корени на 'рбетните нерви, и од внатрешните органи преку влакната на автономниот нервен систем. Органите на страничната линија, претставени со посебни канали во кожата на главата и телото на рибите, се јасно видливи дури и кај ларвите на водоземците и нивните водни форми, но кај сите копнени 'рбетници тие исчезнале без трага. Хемиските сетилни органи - мирис и вкус - не се секогаш лесно да се разликуваат кај водните 'рбетници, но, по правило, се наоѓаат во устата и носната шуплина кај копнените. Кај инсектите се наоѓаат во антените, а кај некои риби на кожата.
Очи.Кај пониските без'рбетници ова може да бидат само малку специјализирани пигментни точки. Пајаците обично имаат 8 едноставни очи на врвот на главата. Во милипедите, едноставните очи формираат две кластери на страните на главата. Раковите, јастозите и раковите се карактеризираат со две сложени очи, составени од голем број мали „очи“. Инсектите обично имаат три едноставни и две сложени очи, но многу мали форми немаат едноставни очи. Кај цефалоподите и 'рбетниците, очите, и покрај нивната висока специјализација, се впечатливи во нивната сличност. Тие произлегуваат од сосема различни ембрионални зачетоци, но во нивната конечна форма тие се речиси идентично структурирани, сè до нивото на очните капаци, зениците, ирисите, леќите, течните медиуми и мрежницата што содржат прачки и конуси; Точно, оптичките нерви повеќе не се исти. Ова е впечатлив пример за конвергенција на слични структури.
Уши.Слушните органи се појавуваат кај некои инсекти во форма на тапанчиња на телото или нозете и придружните структури. Увото на 'рбетниците е орган со двојно чувство - слух и рамнотежа.
ДИГЕСТИВНИОТ СИСТЕМ
Дигестивниот систем е цревната цевка (дигестивниот тракт) со сите негови помошни делови. Најразвиен е кај 'рбетниците, кај кои се состои од уста, потоа фаринкс, хранопровод, желудник, црева и анус или клоака. Покрај тоа, нивниот дигестивен систем ги вклучува плунковните жлезди, црниот дроб и панкреасот.
Безрбетници.Во протозои, т.н дигестивни вакуоли во внатрешноста на клетката. Цилијатите имаат многу од нив и делуваат како мали стомаци. Сунѓерите немаат формации споредливи со желудникот или цревата. Овие животни се хранат со планктони, т.е. микроскопски живи суштества суспендирани во вода, кои се вовлекуваат во нивното тело преку бројни пори како резултат на тепање на специјални флагели, т.н. јака клетки. Кај колентератите, ѕидот на телото има само два слоја - ектодерм и ендодерм, и може да се спореди со двослојна кеса. Внатрешниот слој, ендодермот, ја обложува цревната празнина кај сите животни покомплексна од сунѓерите. Така, колентератите имаат еден вид желудник (или црева), но останатите органи за варење се отсутни, освен устата што одговара на бластопорот. Во ембрионите на сите животни, бластопорот е примарен отвор што води до дигестивниот тракт. Речиси кај сите безрбетници, со исклучок на ехинодермите и некои мали групи, се претвора во отвор за уста. Кај ехинодермите и хордите, бластопорот станува анус, а оралниот отвор подоцна го пробива дигестивниот систем. Кај ехинодермите се јавува во центарот на телото на неговата долна страна, а кај хордите се јавува таму каде што се развива главата. Се чини дека оваа промена во положбата на устата укажува на тоа дека цефаличниот крај на телото на безрбетниците е хомологен со опашкиот крај на хордите.
Риба. Дигестивниот систем на шилести ајкули (Squalus) е добра илустрација за варијанта која е примитивна за рибите. Големата уста се наоѓа на долната страна на главата. Забите, кои се модифицирани плакоидни лушпи, формираат неколку последователни редови. Нивната форма е прилагодена само за сечење плен, иако можноста за мелење храна пред голтање е исклучително поволна. Многу коскени риби имаат долги и зашилени заби, погодни само за фаќање и држење плен; Некои видови од оваа група се без заби, но има и оние кои се вооружени со заби од типот на притискање. Тешко може да се каже дека ајкулите имаат јазик, освен прилично лабава кожа што ја покрива внатрешноста на рскавичниот хиоиден лак. Кај коскените риби, овој лак може да излегува одоздола во усната шуплина, но никогаш не формира мускулна структура. Фаринксот на ајкулата е продолжено продолжување на усната шуплина. Неговите странични ѕидови се поддржани од пет жабрени сводови. Сите риби имаат 5 процепи за жабрени. Речиси сите ајкули и нивните блиски роднини имаат изменета жабрена дупка зад окото, поврзана со хиоидниот лак. Ова е т.н спреј: преку него водата навлегува во фаринксот, кој потоа ги мие жабрите, што е неопходно доколку устата е зафатена со храна. Кај сите рскавични риби, не сметајќи ги химерите, секоја жабрена процепка, вклучувајќи го и шприцот, се отвора на страничната површина на телото зад главата. Кај химерите и коскените риби, овие отвори се покриени однадвор со оперкулум. Речиси кај сите риби, фаринксот води директно до желудникот, а тука е тешко да се зборува за присуство на хранопроводник. Ајкулите имаат стомак во форма на J и се релативно многу големи. Како и многу други риби, внатрешната површина на ѕидот на неговиот кардијален дел (глава) е обложена со долги повеќеразгранети папили. Овие жлезди формации лачат моќни дигестивни сокови неопходни за животните кои го голтаат својот плен цел или на големи парчиња. Кога желудникот е ослободен од содржината, тој колабира и средната и долната зона на неговата внатрешна површина формираат надолжни набори. Кога стомакот се протега, тие се израмнуваат. Цревата на ајкулата се кратки, што е генерално типично за месојадните (месојадни) животни, додека во тревопасните форми е долга. Во кусото црево месото не се задржува долго, во спротивно би почнало да скапува. Пилорната валвула (малку модифициран кружен сфинктер мускул) го дели желудникот од тенкото црево. Веднаш зад него, во него се влеваат каналите на жолчното кесе и панкреасот. Краткото тенко црево продолжува со широко дебело црево, со спирален набор внатре, т.н. спирален вентил. Оваа формација значително ја зголемува внатрешната површина на цревата, а со тоа и стапката на апсорпција. Спиралниот вентил се наоѓа кај лампи, ајкули, белодробни риби, ганоиди и некои примитивни коскени риби. Во вториот, цревата често се издолжени, многу згрчени и опкружени со слоеви маснотии. Кај ајкулите завршува во голема комора, клоака, во која се отвораат каналите на бубрезите и репродуктивните органи. Клоаката е карактеристична за 'рскавичните и белодробните риби, водоземците, влекачите, птиците, како и за примитивните јајчести цицачи. Кај типичните коскени риби и цицачи, цревниот и генитоуринарниот тракт се одвоени еден од друг. Многу коскени риби имаат три такви отвори: за измет, урина и репродуктивни производи. Во сите аспекти на анатомијата, водоземците заземаат преодна позиција помеѓу античките белодробни риби и рептилите. Тие се карактеризираат со мали, еднолични заби и месести јазик. Кај жабите, жабите и некои опашести форми, тој е леплив и може брзо да се исфрли од устата за да фати мали инсекти. Кај животните без опашка, тој е прикачен на предниот раб на долната вилица и во мирување лежи во устата со својот врв наназад. Таквиот јазик се исфрла пасивно - со нагло отворање на устата и се повлекува назад поради контракцијата на неговите мускули. Кај водоземците со опашка, јазикот се движи напред со движење напред. Фаринксот на водоземците е формиран во жабрениот регион, присутен во нивните водни ларви и возрасни од некои водни видови, но во копнените форми жабрите исчезнуваат пред да стигнат до копното. Стомакот, како и кај рибите, речиси не е одделен од орофарингеалната празнина, а хранопроводникот е слабо дефиниран. Саламандерите имаат долг стомак кој одговара на обликот на нивното тело, а нивните црева формираат јамки и се малку извиткани во спирала. Кај жабите и жабите, желудникот е закривен така што неговиот заден дел е ориентиран приближно преку 'рбетот, како кај многу цицачи, а цревата се свиткани во топка. Рептилите малку се разликуваат од водоземците во нивниот дигестивен систем, освен по усната шуплина. Големите конусни заби на крокодилите се покриени со слој емајл. И кај крокодилите и кај гуштерите сите се исти по форма - таквиот систем се нарекува хомодонт (кај цицачите тие се различни, а забниот апарат е хетеродонтен). Отровните заби на змиите се опремени со надолжен канал или жлеб и формираат нешто како игла за инјектирање. Змиите и гуштерите не се способни за џвакање. Крокодилите откинуваат парчиња плен, а желките каснуваат. Некои змии имаат толку растеглива уста (вилиците се поврзани со еластични лигаменти) што можат да го проголтаат пленот четири пати поголем од дијаметарот на нивната глава што мирува. Долгиот и вовлечен чаталест јазик на змијата е многу чувствителен. Постојано се исфрла и се повлекува и вибрира пред нејзиниот нос кога е возбудена. Камелеонот има долг, леплив јазик кој се протега далеку од устата за да фати мал плен. Желките и крокодилите имаат кратки и месести јазици. Сите влекачи имаат изразен хранопровод и стомак, проследено со долго, завиткано црево. Птиците имаат специјализиран дигестивен систем, делумно поради присуството на клун, кој не им дозволува да џвакаат храна: вилиците со забите мора да бидат силни, а со тоа и тешки, што е некомпатибилно со летот. Внатрешната обвивка на усната шуплина е обично тврда и сува, а има малку пупки за вкус. Обликот на јазикот многу варира: тој е често чаталест или назабен кон задниот крај (ова помага да се турка храната кон хранопроводникот). Фаринксот не е јасно дефиниран: оваа област се одликува со респираторен отвор што води од него во гркланот. Хранопроводникот е долга цевка која речиси секогаш вклучува продолжен простор за складирање на храна, т.н. гушавост. Кај гуски, бувови и некои други птици, целиот заден дел на хранопроводникот е проширен и можеме да кажеме дека или нема гушавост, или целиот овој проширен регион му одговара. Гулабите се единствените птици кои можат да пијат вода со спуштени глави под телото благодарение на перисталтичките движења на хранопроводникот, како кај цицачите. Од хранопроводникот (културата), храната влегува во предниот дел на желудникот, жлездениот дел кој претходно погрешно се сметал за дел од хранопроводникот. Ова е продолжување на дигестивната цевка, во чии дебели ѕидови има жлезди кои лачат гастричен сок. По ова следи џубрето („стомак“), уникатна анатомска формација. Неговите мускули се дериват на лесните, неволни мускули на цревниот ѕид, но поради нивната висока активност тие станале темноцрвени и изгледаат напречно-пругастите, иако го задржуваат својот неволен карактер. Кај граниворните птици, мускулестиот стомак е особено добро развиен и одвнатре е обложен со ткиво слично на рог, кое не содржи жлезди. Кај месојадците неговите ѕидови се послаби, а поставата им е мека. Се верува дека и некои диносауруси имале мускулест стомак како птичји. Птиците грабливки имаат кратко црево, додека тревопасните животни имаат многу долго и згрчено црево. Во близина на неговиот заден крај, се протегаат пар шупливи израстоци, т.н. цекум. Кај бувовите тие се многу обемни, кај кокошките се претставени со долги цевки, а кај гулабите се рудиментирани. Цицачите се карактеризираат со разновиден и високо ефикасен дигестивен систем. Пред сè, нивните усни го достигнаа својот највисок развој. Тие се појавуваат кај водоземците и, со исклучок на желките, птиците и китовите, постојано се зголемуваат за време на еволуцијата на 'рбетниците, кулминирајќи со глодари во форма на нивните огромни торбички на образите. Забите на цицачите можат да бидат речиси идентични и конусни (како оние на делфините и другите китови со заби), прилагодени само за фаќање и држење плен, но, по правило, тие се хетерогени и сложени по структура. Типичен животински заб се состои од круна покриена со слој емајл. Под него има дентин, кој продолжува во коренот, кој е опкружен со слој цемент. Во центарот на дентинот има празнина која содржи т.н. пулпа - меко ткиво со артерија, вена и нерв. Типично, растот на забите престанува откако ќе достигне одредена големина, но забите на некои животни, секачите на глодарите и катниците на биковите и коњите силно се истрошија на врвот на круната и, за да продолжат да функционираат, растат постојано на основата, каде што се формираат дентин, цемент и емајл. Пулпата празнина на вториот тип на заби е отворена (не е затворена во коренот, што всушност е отсутно). Таквите заби се нарекуваат хипсодонт. Типично, цицачите имаат две групи заби. Првиот, т.н млечните испаѓаат и се заменуваат со трајни. Сирените и китовите со заби имаат само еден сет на заби. Цицачите се карактеризираат со 4 типа на заби: секачи, кучешки, премолари (премолари) и катници (молари). Вторите се појавуваат само еднаш - во втората промена на забите. Кучињата се особено силно развиени кај месојадите, отсутни кај глодарите и мали или отсутни кај говеда, елени и коњи. Катниците и премоларите на предаторските животни имаат специјализирани рабови за сечење. Кај свињите и луѓето, врвовите на овие заби се релативно рамни и се користат за дробење храна. Кај говедата, слоновите и коњите, слоевите на емајлот, дентинот и цементот формираат сложени набори во забите за мелење со рамен врв. Овде надворешниот слој на цемент не само што го опкружува коренот туку и се протега до врвот на круната. Јазикот кај цицачите се развива главно од туберкула на дното на фаринксот. Расте напред и се комбинира со другите ткива во областа за да формира сложена и мултифункционална мускулна структура. Ова е добар орган на допир и главната област каде што се наоѓаат пупките за вкус. Обично јазикот е сплескан и умерено растеглив. Кај мравојадите е кружен по пресек и може да се протега далеку од устата, како кај клукајдрвците; кај китовите е речиси неподвижен; кај мачките е покриен со роговиден папили за стругање месо од коски. Хранопроводникот се протега од фаринксот до желудникот во форма на мека цевка, малку варира во рамките на класата. Храната и течностите може да се туркаат низ него со перисталтички мускулни контракции. Релативно големиот стомак на цицачите обично се наоѓа попречно во предниот дел на абдоминалната празнина. Неговиот преден, срцев крај е поширок од задниот, пилорен крај. Остатокот од внатрешната површина на ѕидот на желудникот, кога е нерастегнат, е преклопен, како кај ајкулите и рептилите. Кај преживарите (крави, овци итн.) желудникот се состои од четири дела. Првите три - лузна, мрежа и книга - се деривати на хранопроводникот, а последниот - абомазум - одговара на желудникот на повеќето групи (според некои автори, од хранопроводникот настанале само лузната и мрежата). Преживарите брзо јадат, полнејќи огромен румен со храна, од која потоа во мрежата се формираат поединечни порции младенчиња. Секој од нив се регургира, повторно темелно се џвака и повторно се проголтува, овојпат завршува во книга, од каде се испраќа до жестоката и понатаму во цревата.
Кај цицачите јасно се разликуваат тенкото и дебелото црево. Во типични случаи, првиот се состои од три дела: дуоденум, јејунум и илеум. Дуоденумот е наречен така затоа што неговата должина кај луѓето приближно одговара на вкупната ширина од 12 прсти (20-30 см). Човечкиот јејунум е долг приближно 2,4 m, а илеумот е прибл. 3,4 m Нема јасни граници помеѓу овие одделенија. Во јејунумот храната главно се вари, а во илеумот доаѓа до апсорпција. Дебелото црево се состои од цекум, дебелото црево и ректумот; вториот завршува со анусот. Цекумот е шуплив израсток на почетокот на дебелото црево. Оваа променлива формација, карактеристична за цицачите, не била наследена од нив од предците на рептилите, туку се развила за време на еволуцијата на класата како место на акумулација на храна што бара особено долго варење. Цекумот ја достигнува својата најголема големина во примитивни тревојади форми, кои се карактеризираат со неговата голема шуплива испакнатост - вермиформен додаток (слепо црево). За зајак, ова е вреќа долга 36 см; кај свиња, слепата цевка е долга 90 см; кај луѓето слепото црево е отсечно; мачката го нема. Илеумот се наоѓа под прав агол на cecum. Главната функција на дебелото црево е да ги задржи остатоците од сварената храна и да отстрани што е можно повеќе вода од нив. Ректумот секогаш е претставен со кратка права цевка која завршува во анусот, опкружена со два прстени на мускулите на сфинктерот. Првиот работи неволно, вториот - доброволно.
ВАСКУЛАРЕН СИСТЕМ
Типичниот васкуларен систем кај повисоките групи животни се состои од два дела - циркулаторен и лимфен. Во првиот од нив, крвта испумпана од срцето циркулира низ затворена мрежа на цевки (крвни садови - артерии, капилари и вени): артериите носат крв од него, вените - до неа. Лимфниот систем вклучува лимфни садови, кеси и жлезди (јазли). Лимфата е безбојна течност, слична во составот на крвната плазма. Неговиот извор е течност филтрирана низ ѕидовите на крвните капилари. Циркулира во меѓуклеточните простори, навлегува во лимфните садови и преку нив во општиот крвоток. Васкуларниот систем ги снабдува сите органи со исхрана и кислород, а истовремено ги отстранува отпадните производи од нив. Ѕидовите на лимфните капилари се попропустливи од оние на крвните капилари, така што некои супстанции, како што се протеините, влегуваат во лимфата и се транспортираат преку неа, а не со крв.
Безрбетници.Циркулацијата во една или друга форма е карактеристична за сите животни. Кај цилијатите (протозои), дигестивните вакуоли се движат во цитоплазмата во приближно кругови (т.н. циклоза). Клетките на флагеларната јака туркаат вода низ телото на сунѓерот, овозможувајќи дишење и филтрирање на честичките од храната. Коелетератите немаат посебен циркулаторен систем, но нивните дигестивни шуплини се разминуваат низ каналите до сите делови на телото. Во Хидра и многу други книдари, тие се протегаат дури и во пипалата. Така, телесната празнина овде игра двојна улога - дигестивна и циркулаторна.
Немертејците се најпримитивните модерни животни со вистински васкуларен систем. Се состои од три крвни садови кои се протегаат по целото тело. Кај ехинодермите крвта едноставно ги мие огромните телесни шуплини. Анелидите се карактеризираат со црвена крв и органите што ја пумпаат (срцето). Безрбетниците имаат црвена крв: црвен респираторен пигмент, хемоглобин, се раствора во неговата плазма. Лигњите, октоподите и некои други мекотели и ракови имаат различен респираторен пигмент - хемоцијанин (на крвта и дава сина боја). Одличен васкуларен систем со сложена мрежа на артерии и вени и добро развиено срце е карактеристичен за мекотелите. Членконогите имаат и орган за пумпање крв, кој може да се нарече срце, но нивниот циркулаторен систем не е затворен: крвта слободно ги мие просторите или синусите во телото, а садовите се слабо развиени, особено кај инсектите. Во вториот, трахеалната мрежа ја ослободува крвта од функцијата на размена на гасови.
'Рбетници.Ланцетите се единствените претставници на хорди на кои им недостасува срце, но генералниот распоред на нивниот примитивен циркулаторен систем е типичен за повисоките групи. Кај сите 'рбетници, срцето се наоѓа поблиску до вентралната страна на телото. Крвта е обоена црвено со хемоглобин, кој е содржан во посебни клетки (еритроцити); плазмата е безбојна. Рибите, со исклучок на бели дробови, се карактеризираат со срце со две комори, кое се состои од атриум и комора. Комората пумпа крв до жабрите, каде што станува оксигенирана и добива светло црвена (артериска). Оттаму низ каротидните артерии тече кон главата, а низ дорзалната аорта до останатите делови, која продолжува во опашката во вид на опашката артерија. Од аортата се одделени два пара големи гранки - субклавијална и илијачна артерија. Првите одат до пекторалните перки и ѕидовите на телото во непосредна близина до нив, вторите до карличниот регион и вентралните перки. Други спарени артерии снабдуваат крв со мускулите на грбот, бубрезите и репродуктивните органи. Неспарените артерии кои се разгрануваат од аортата одат до внатрешните органи во телесната празнина. Најголемиот од нив - целијачната - ги испраќа своите гранки до мочниот меур, црниот дроб, слезината, панкреасот, желудникот и цревата. Фактот дека пливачкиот меур кај рибите се снабдува со крв поинаку од белите дробови, служи како дополнителен аргумент против препознавањето на овие органи како хомологни. Поминувајќи низ капиларите на сите органи на телото, освен жабрите и белите дробови, крвта, губејќи кислород, станува темна (венска). Од главата влегува во атриумот преку две големи предни кардинални вени. Кај ајкулите, прво го исполнува големиот венски синус кој се наоѓа веднаш пред атриумот. Венската крв што тече од телото и перките навлегува во него преку четири пара големи вени: субклавијална (од рамениот појас и пекторалните перки), латерална абдоминална (од страничните ѕидови на телото и абдоминалните перки), хепатална (од црниот дроб) и заден кардинал (од грбот и бубрезите). Во абдоминалната празнина, порталната вена носи венска крв до црниот дроб од желудникот, цревата и слезината. Кај рибите, поголемиот дел од крвта од вената на опашката поминува низ бубрезите на патот до срцето. Како што еволуираат 'рбетниците, се помалку и помалку венска крв се испраќа до нив. Кај водоземците главно оди во црниот дроб. Кај цицачите, венската крв од сите делови на телото зад рамениот појас не влегува во бубрезите, туку се движи директно до срцето преку задната шуплива вена.
Ова е голема азигосна вена која се протега во горниот дел на абдоминалната празнина. Го нема кај рибите, со исклучок на бели дробови. Кај водоземците тој е веќе добро изразен и кај американскиот протеус (Нектурус) функционира заедно со задните кардинални вени. Кај водоземците без опашка, рептилите, птиците и цицачите, вторите се намалени.
Срце.Кај типичните риби, целата крв од нивното срце со две комори се насочува кон телото преку жабрите. Кај белодробните риби и водоземците, по појавата на белите дробови, само дел од крвта тече од срцето до жабрите. Во нејзиниот горен лев дел се појавува втор атриум, примајќи артериска (богата со кислород) крв од белите дробови; срцето станува трикоморно. Неговата иста структура е зачувана кај типичните влекачи. Меѓутоа, кај крокодилите се појавува преграда во комората, која ја дели на два дела, т.е. срцето се претвора во 4-коморно. Така е и кај птиците и кај цицачите. Кај животните со 4-коморно срце, крвта, правејќи целосен круг околу телото, поминува низ срцето двапати. Од главата и пределот на рамениот појас влегува во десната преткомора преку една или две предни шупливи вени, а од другите органи преку задната вена кава. Од десната преткомора, крвта влегува во десната комора и патува низ пулмоналните артерии до белите дробови. Од нив преку пулмоналните вени се враќа во левата преткомора, оттаму се турка во левата комора и оттаму се распоредува низ телото по аортата и нејзините гранки.
Аортни лаци.Ако го броиме squirter како прв жабрени процепи, тогаш модерните ајкули имаат шест од нив. Во типичен ембрион на кој било 'рбетник, шест артериски лаци се појавуваат од аортата; така, овој број може да се смета како почетен број за целата група, иако ларвата на ланцела има 19, а некои ајкули имаат повеќе од шест. Модерните ајкули како возрасни имаат 5 пара жабрени артерии, кои се разгрануваат од абдоминалната аорта и одат до жабрите, носејќи крв до нив од срцето. Меѓутоа, од жабрите до дорзалната аорта, крвта тече само низ 4 пара жабрени артерии (предната ја насочува кон главата). Во неговиот среден дел, секој артериски лак се распаѓа на жабрени капилари, делејќи го на аферентните и еферентните жабрени артерии. Кај типичните коскени риби, само 4 пара аортни лаци водат до жабрите; има ист број на еферентни гранки артерии кои течат во дорзалната аорта. Кај водоземците кои ги задржуваат жабрите, првите 3 од 6 лакови се вклучени во развојот на внатрешните и надворешните каротидни артерии. Истото е забележано кај сите повисоки животни, иако во многу изменета форма. Четвртите сводови се големи садови кои се исти од двете страни на телото кај водоземците, но различни кај рептилите. Птиците не развиваат лев аортен лак, додека цицачите не развиваат десен. Петтиот лак исчезна заедно со жабрите кај возрасни жаби и жаби. Го нема и кај возрасни влекачи, птици и цицачи. Надворешниот крај на шестиот лак исто така исчезна во речиси сите тетраподи, а неговиот внатрешен (најблиску до срцето) дел се претвори во пулмонална артерија. Кај змиите, левата пулмонална артерија е мала или отсутна. Кај белодробните риби и водоземците со жабри, пулмоналната артерија се разгранува од зачуваниот шести лак.
РЕСПИРАТОРЕН СИСТЕМ
Главната функција на респираторниот систем е да му обезбеди на телото кислород и да отстрани еден од производите на оксидација од него - јаглерод диоксид (јаглерод диоксид).
Безрбетници.Протозоите дишат низ целата површина на клетката. Колентератите и сунѓерите исто така немаат специјализиран респираторен систем. Некои анелиди користат жабри, но генерално немаат респираторни структури. Телото на некои ехинодерми е покриено со бројни мали кожни жабри. Мекотелите дишат или преку жабри или пулмонални кеси. Инсектите се карактеризираат со трахеални цевки кои продираат низ целото нивно тело. Раковите дишат преку жабри. Пајаците користат т.н. пулмонални книги со структури за размена на гасови слични на лист.
'Рбетниците можат да дишат преку жабрите, белите дробови и преку површината на кожата.
Нивните жабри се меки израстоци кои личат на конец, обилно измиени со крв, во ѕидот на жабрените процепи што водат од фаринксот до страните на телото. Ваквите фарингеални жабри се единствена карактеристика на хордатите. Огромен во однос на целокупната големина на телото, фаринксот на ланцелетот е прободен со приближно 90 пара жабрени процепи. Туникатите исто така имаат слична фарингеална комора. Лампреите се карактеризираат со 7 пара жабрени торбички, додека хагрибите имаат од 6 до 14 пара. Типичниот број на процепи на жабрени кај рибите е 5, иако некои примитивни ајкули имаат 7. Кај повеќето ајкули, друга, предната, е изменета во шприцот и забележливо одвоена од останатите. Ганоидните риби имаат и шприц. Во античко време, една од групите на примитивни слатководни риби (риба со решетки) ги стекнала белите дробови како дополнителни респираторни органи. Тие се појавуваат во ембрионот како испакнување на абдоминалниот ѕид на фаринксот, кој добива тубуларна форма, расте наназад и се бифурка, претворајќи се во две шупливи кеси. Подоцна тие се движат кон дорзалниот ѕид на телесната празнина и се опкружени со посебна мембрана, плеврата. Белите дробови лежат под епителната обвивка на овој ѕид (за разлика од пливачкиот меур, кој се наоѓа над него) и примаат крв од пулмоналната артерија, која произлегува од шестиот граничен артериски лак. Мочниот меур за пливање се развил кај предците на модерните коскени риби. Се појави како неспарено испакнување на горниот ѕид на фаринксот и на крајот се наоѓаше по целата телесна празнина над обвивката на неговиот грбниот ѕид, но под бубрезите (мезонефрос). Пливачкиот меур се снабдува со крв не преку пулмоналната артерија, туку преку целијачната артерија; Исклучок е калливата риба (амија). Наведените разлики помеѓу белите дробови и пливачкиот меур укажуваат на тоа дека тие настанале независно еден од друг и се нехомологни структури. Сепак, пливачкиот мочен меур понекогаш се користи како дополнителен орган за дишење, особено кај ганоиди (риби од кал, оклопни штуки и есетра). Кај африканскиот полиптерус (Полиптерус), мочниот меур за пливање е двоен, абдоминален, неопходен за дишење заедно со жабрите и го опслужуваат пулмоналните артерии, т.е. во суштина е лесен. Рибите со рскавици немаат ниту бели дробови, ниту мочен меур за пливање. Цевката што води од вентралната страна на фаринксот до белите дробови се задржува кај возрасните животни како душникот. Кај белодробните риби и водоземците ова е краток канал со меки ѕидови, а кај влекачите, птиците и цицачите тоа е тврда цевка со 'рскавични прстени во ѕидовите што го спречуваат нејзиното рушење. Вокалната комора на цицачите, гркланот, се развива на задниот дел од фаринксот на влезот во душникот и хранопроводникот. Кај птиците, изворот на произведените звуци е дополнителниот долен грклан, сместен длабоко во градниот кош, каде што душникот се разгранува на два бронхии што водат до белите дробови. Така, гласните органи кај птиците и цицачите не се хомологни. Ларвите на водоземците кои живеат во вода развиваат 3 пара надворешни жабри од ектодермално потекло, кои не се целосно хомологни со внатрешните жабри на рибите. Ларвите на африканските и јужноамериканските бели дробови се опремени со 4 пара надворешни жабри, додека полифината ларва има само една. Водоземците во различни фази од својот живот можат да дишат преку влажна кожа, надворешни жабри, внатрешни жабри и бели дробови. На жабите и саламандрите им недостасува граден кош, т.е. не се способни за ребрен респираторни движења, тие го туркаат воздухот во белите дробови, како да го голтаат и издишуваат со контракција на мускулите на абдоминалниот ѕид. Желките дишат на сличен начин поради неподвижноста на нивната обвивка, но другите влекачи, како и птиците и цицачите, ги проветруваат своите бели дробови со ритмичко проширување и собирање на градите. Кај птиците, белите дробови се директно поврзани со градите. Покрај тоа, многу воздушни кеси се протегаат од нив, кои се наоѓаат помеѓу внатрешните органи, па дури и во шупливи коски. Кај цицачите, белите дробови се суспендирани слободно во градната празнина и се полнат како што паѓа притисокот во нив. Оваа празнина е одвоена од абдоминалната празнина со единствен рамен мускул, дијафрагмата, која во опуштена состојба формира купола насочена кон главата. Добивајќи се за време на вдишувањето, се израмнува, а со тоа ја зголемува градната празнина и создава разлика во притисокот неопходна за вдишување.
ЕКСКРЕТОРЕН СИСТЕМ
Екскреторниот систем го отстранува метаболниот отпад од телото. Производите за излачување може да бидат несварена храна, пот, јаглерод диоксид, жолчка (од црниот дроб) или урина произведена во бубрезите. Овде ќе се земат предвид само бубрезите и функционално поврзаните структури, т.е. специјализирани органи за излачување на 'рбетниците.
Безрбетници.Екскрецијата во протозоите се обезбедува со контрактилни вакуоли. Кај рамните црви и некои други безрбетници, за оваа намена се користат примитивни нефридии или протонефриди, кои се состојат од големи „огнени“ клетки и придружни тубули. „Пламените“ ќелии функционираат истовремено како филтер и како „мотор“ кој обезбедува проток на течниот измет низ екскреторниот систем: метаболичкиот отпад и водата влегуваат во нив од околните ткива и ја внесуваат добиената течност во тубулите и понатаму. каналите до екскреторните пори. Во вдлабнатината на секоја „огнена“ клетка има куп цилии („пламен што трепка“), чие тепање ги исфрла течните измет низ екскреторните цевки од телото. Кај анелидите, екскреторниот систем е претставен со нефридија од друг тип - т.н. метанефридија. Овие се спарени, метамерски лоцирани тубули, обично долги и згрчени; едниот крај на секоја тубула се отвора со цилијарна инка во целомичната празнина на претходниот сегмент на телото, а другиот - нанадвор. Тепањето на цилиите создава проток на течност низ тубулата, а додека се движи, се формира урина. Екскреторниот систем на копнените безрбетници е структуриран поинаку. Нивните течни екскреторни производи излегуваат преку Малпигиските садови во задното црево, каде што се апсорбира водата; дехидрираните екскрети се исфрлаат преку анусот. Овој систем ви овозможува да ја намалите загубата на вода од телото.
'Рбетници.Кај 'рбетниците, три типа на бубрези се појавуваат последователно: пронефрос, мезонефрос и метанефрос. Пронефросот се развива во раниот ембрион во форма на кластер од неколку цевки - нефрони (бубрежни тубули) - по должината на предниот-горниот дел на внатрешниот ѕид на телесната празнина. Од нив, урината влегува во примарниот уретер, наречен пронефричен или Волфски канал. Кај сите 'рбетници, освен хагот, пронефросот функционира само привремено. По ова, се формираат слични, но посложени цевки на мезонефросот, кој кај рибите и водоземците станува функционален бубрег. Во исто време, Волфиевиот канал сè уште се користи за излачување на урината во надворешната средина или во клоаката. Кај влекачите, птиците и цицачите, третиот тип на бубрег или метанефрос се развива зад мезонефросот. Тој е уште покомплексен хистолошки, работи поефикасно и формира свој екскреторен канал, секундарен уретер. Волфовиот канал е зачуван кај мажјаците за отстранување на спермата, но дегенерира кај женките. Некои влекачи (како што се змиите и крокодилите) и птиците немаат мочен меур, а нивните уретери се отвораат директно во клоаката. Кај цицачите тие водат до мочниот меур, од кој урината се излачува преку неспарениот канал - уретрата. На сите животни, со исклучок на јајцеводите, им недостасува клоака.
Мезонефрите на рибите се долги ленти кои се протегаат по дорзалната страна на телесната празнина помеѓу пливачкиот меур и основите на ребрата. Кај водоземците тие се покомпактни и прицврстени на ѕидот на телото преку мезентериумот. Кај змиите, бубрезите се многу издолжени и поделени на лобули. Кај птиците тие се густо спакувани во спарени шуплини на карличните коски. Кај цицачите тие се во форма на грав или лобус. Бубрезите на сите гнатостоми, освен цицачите, се снабдуваат со крв што тече низ артериите и вените; вторите таму формираат системи на порти. Порталниот систем е втората мрежа на капилари која прима крв на својот пат од дорзалната аорта до срцето. Секогаш се наоѓа во органите на жлездата, како што се црниот дроб, надбубрежните жлезди или бубрезите. Кај цицачите, функцијата на бубрезите бара висок крвен притисок, а во нив влегува само од артериите.
'Рбетници.Ако гонадите на ланцелетот, лоцирани сегментално на двете страни на телесната празнина, се без канали, тогаш сите повисоки 'рбетници имаат репродуктивни канали, често прилично сложено распоредени. Кај ајкулите, големите спарени гонади се наоѓаат напред во близина на дорзалната страна на телесната празнина. Јајцата се исто така големи и по оплодувањето или се развиваат во посебни комори на јајцеводите, т.н. матка, или се депонирани во вода, покриени со густа заштитна обвивка. Ембрионскиот стадиум трае доста долго, а до моментот на раѓање или испилување, ајкулите успеваат да достигнат прилично големи димензии. Кај коскените риби и водоземците, јајниците се релативно големи; во типичен случај, многу мали јајца без лушпа се внесуваат во водата, каде што се случува оплодување. Рептилите и птиците несат големи јајца покриени со школка. Кај женските птици, јајниците и јајцеводите се развиваат само на левата страна од телото, но кај мажјаците и двата тестиси се задржани. Некои змии и гуштери раѓаат живи млади, но повеќето влекачи несат јајца, речиси секогаш ги закопуваат во земја. Екскрецијата на репродуктивните производи или раѓањето на млади кај повеќето 'рбетници се случува преку клоаката, но кај типичните коскени риби и цицачи се користи посебен отвор за ова.
Сите тетраподи и некои риби имаат канал за излез на спермата од тестисите, т.е. Деференсот служи како Волфовиот канал, т.е. примарен уретер протонефрос. Кај женките на повисоките 'рбетници, истите канали како и кај ајкулите продолжуваат да функционираат како јајцеводи, иако со значителни промени. Кај сите 'рбетници, освен цицачите и коскените риби, тие се отвораат во клоаката посебно. Кај еволутивно напредните цицачи, двата јајцевода се, до еден или друг степен, обединети и формираат неспарена комора за носење на бебето - матката. За време на еволуцијата на 'рбетниците, нивните гонади се повеќе се движат кон задниот крај на абдоминалната празнина. Кај многу цицачи, тестисите мигрираат од него во посебна кеса, скротумот.
ЕНДОКРИНИ ЖЛЕЗДИ
Животинските жлезди може да се поделат во две категории - со екскреторни канали (егзокрини) и без нив. Во вториот случај, ослободените производи влегуваат во крвта. Таквите жлезди се нарекуваат ендокрини, или ендокрини жлезди. Многу егзокрини жлезди се наоѓаат во кожата и ги лачат своите секрети на нејзината површина (понекогаш тука практично нема формирани канали). Тие вклучуваат, на пример, мукозни, лојни, отровни, потни, млечни жлезди и кокцигеална жлезда на птиците. Во телото на 'рбетниците има егзокрини жлезди како што се плунковната, панкреасот, простатата, црниот дроб и гонадите. Некои жлезди, како што се панкреасот, јајниците и тестисите, функционираат како двете жлезди во исто време. Ендокрините жлезди лачат хормони кои заедно со нервниот систем ја координираат работата на различни делови од телото. Кај луѓето, оваа категорија ги вклучува епифизата (епифизата), хипофизата, тироидната жлезда, паратироидните жлезди, тимусот жлезда, клетките на дуоденумот кои произведуваат секретин, островчињата Лангерханс во панкреасот, надбубрежните жлезди, тестисите и јајниците. Хипофизата има двојно потекло. За време на неговото формирање, испакнување расте надолу од основата на диенцефалонот, што се среќава со нагорно насочениот израсток на покривот на усната шуплина и со него формира единствена целина. Хипофизата произведува неколку хормони и е присутна кај сите 'рбетници. Кај ајкулите ова е голема лобуларна жлезда.
Тироидни и паратироидни жлезди.Двослојната тироидна жлезда се развива од израсток на фарингеалното дно и е присутна кај сите 'рбетници, почнувајќи од рибите. Зависат интензитетот на метаболизмот и нивото на производство на топлина, состојбата на кожата и нејзините деривати, како и процесите на топење кај оние животни за кои е карактеристичен. Паратироидните жлезди се развиваат и од ѕидот на фаринксот. Нивниот број варира кај различни 'рбетници од 2 до 6. Кај луѓето има 4, потопени во задната површина на тироидната жлезда. Тие се вклучени во регулирањето на метаболизмот на калциумот во телото.
Тироидната жлезда и панкреасот.Тимусот исто така се развива од ембрионскиот фаринкс, а кај долните 'рбетници е една од цервикалните жлезди. Кај цицачите се движи кон предниот дел на градниот кош. Неговата големина е релативно голема кај новороденчињата и младите животни, а постепено се намалува кај возрасните. Тој игра важна улога во имунолошката одбрана на телото. Панкреасот содржи два вида на секреторни клетки: егзокрини, кои произведуваат дигестивни ензими и ендокрини, кои го лачат хормонот инсулин. Во циклостомите, овие клетки постојат одделно. Панкреасот прво се појавува како единствен орган кај рибите. Надбубрежните жлезди се со двојна природа и се состојат од две ткива, од кои секое лачи свои хормони. Нивниот внатрешен (мозок) дел се развива од нервното ткиво на ембрионот и лачи адреналин. Кај долните 'рбетници може да се дистрибуира по горниот ѕид на телесната празнина, останувајќи одвоено. Надворешниот слој (кортекс) на надбубрежните жлезди лачи кортикостероиди. Гонадите произведуваат три важни хормони: тестостерон (во тестисите), естрогени (во јајниците и плацентата) и прогестерон (во жолтото тело на јајниците). Тестостеронот и естрогените го стимулираат развојот на секундарните полови карактеристики, односно машки и женски. Сите женски полови хормони заедно го контролираат сексуалниот циклус. Меѓутоа, кај жените, физиологијата на сексот е под тројна контрола на хипофизата, тироидната жлезда и гонадите.
;
Содржината на статијата
КОМПАРАТИВНА АНАТОМИЈА,исто така наречена компаративна морфологија, е проучување на моделите на структурата и развојот на органите преку споредување на различни видови живи суштества. Податоците од компаративната анатомија се традиционалната основа на биолошката класификација. Морфологијата се однесува и на структурата на организмите и на науката за неа. Зборуваме за надворешни знаци, но внатрешните карактеристики се многу поинтересни и поважни. Внатрешните структури се побројни, а нивните функции и односи се позначајни и разновидни. Зборот „анатомија“ е од грчко потекло: префиксот ana со коренот том значи „сечење“. Првично, овој термин се користел само во однос на човечкото тело, но сега се подразбира како гранка на морфологијата која се занимава со проучување на какви било организми на ниво на органи и нивните системи.
Сите организми формираат природни групи со слични анатомски карактеристики на поединците во нив. Големите групи се последователно поделени на помали, чии претставници имаат сè поголем број заеднички карактеристики. Одамна е познато дека организмите со слична анатомска структура се слични во нивниот ембрионски развој. Сепак, понекогаш дури и значително различни видови, како што се желките и птиците, речиси не се разликуваат во раните фази на индивидуалниот развој. Ембриологијата и анатомијата на организмите се толку тесно поврзани што таксономистите (специјалисти во областа на класификацијата) подеднакво ги користат податоците од двете овие науки кога развиваат шеми за распределба на видовите во редови и семејства. Оваа корелација не е изненадувачка, бидејќи анатомската структура е крајниот резултат на ембрионалниот развој.
Компаративната анатомија и ембриологија, исто така, служат како основа за проучување на еволутивните лози. Организмите кои потекнуваат од заеднички предок не само што се слични по ембрионалниот развој, туку и сукцесивно минуваат низ фази во него кои го повторуваат - иако не со апсолутна точност, но во општи анатомски карактеристики - развојот на овој предок. Како резултат на тоа, компаративната анатомија е клучна за разбирање на еволуцијата и ембриологијата. Компаративната физиологија, исто така, има свои корени и е тесно поврзана со компаративната анатомија. Физиологијата е проучување на функциите на анатомските структури; колку е посилна нивната сличност, толку се поблиски во нивната физиологија. Анатомијата обично се однесува на проучување на структури кои се доволно големи за да бидат видливи со голо око. Микроскопската анатомија обично се нарекува хистологија - ова е проучување на ткивата и нивните микроструктури, особено клетките.
Компаративната анатомија бара дисекција (дисекција) на организмите и се занимава првенствено со нивната макроскопска структура. Иако ги проучува структурите, користи физиолошки податоци за да ги разбере врските меѓу нив. Така, кај повисоките животни има десет физиолошки системи, од кои активноста на секој зависи од еден или повеќе органи. Подолу, овие системи се разгледуваат последователно за животни од различни групи. Пред сè, се споредуваат надворешните карактеристики, имено кожата и нејзините формации. Кожата е еден вид „џек на сите занаети“, извршувајќи широк спектар на функции; покрај тоа, ја формира надворешната површина на телото, затоа е во голема мера достапна за набљудување без отворање. Следниот систем е скелетот. Кај мекотелите, членконогите и некои оклопни 'рбетници може да биде надворешно или внатрешно. Третиот систем е мускулатурата, која обезбедува скелетно движење. Нервниот систем е ставен на четврто место, бидејќи токму тој го контролира функционирањето на мускулите. Следните три системи се дигестивниот, кардиоваскуларниот и респираторниот. Сите тие се наоѓаат во телесната празнина и се толку тесно поврзани што некои органи функционираат истовремено во два од нив или дури и во сите три. Екскреторниот и репродуктивниот систем на 'рбетниците исто така користат некои заеднички структури; се пласираат на 8 и 9 места. Конечно, дадена е компаративна анализа на ендокрините жлезди кои го формираат ендокриниот систем. Споредбите на другите жлезди, како што се кожните жлезди, се прават бидејќи се разгледуваат органите во кои се наоѓаат.
ПРИНЦИПИ НА КОМПАРАТИВНА АНАТОМИЈА
Кога се споредуваат животинските структури, корисно е да се земат предвид некои општи принципи на анатомијата. Меѓу нив особено важни се сметаат: симетрија, цефализација, сегментација, хомологија и аналогија.
Симетрија
повикајте ги карактеристиките на локацијата на делови од телото во однос на која било точка или оска. Во биологијата, постојат два главни типа на симетрија - радијална и билатерална (билатерална). Кај радијално симетричните животни, како што се колентератите и ехинодермите, слични делови од телото се распоредени околу центар, како краци во тркало. Таквите организми се неактивни или генерално прикачени на дното и се хранат со прехранбени предмети суспендирани во водата.
Со билатерална симетрија, неговата рамнина се протега по телото и го дели на десни и леви делови слични на огледало. Грбната (горната или дорзалната) и вентралната (долната или вентралната) страна на билатерално симетрично животно секогаш се јасно разграничувани (сепак, истото важи и за формите со радијална симетрија).
Цефализација
Доминацијата на главата на крајот на телото над опашката се нарекува. Крајот на главата е обично задебелен, лоциран пред животно во движење и често ја одредува насоката на неговото движење. Вториот го олеснуваат сетилните органи речиси секогаш присутни на главата: очи, пипала, уши итн. Мозокот, отворот на устата, а често и средствата за напад и одбрана на животното се исто така поврзани со него (пчелите се добро познат исклучок). Покрај тоа, се покажа дека физиолошките процеси (метаболизмот) овде се случуваат поинтензивно отколку во другите делови од телото. По правило, одвојувањето на главата е придружено со присуство на опашка на спротивниот крај на телото. Кај 'рбетниците, опашката првично била средство за движење во вода, но во текот на еволуцијата почнала да се користи на други начини.
Сегментација
карактеристика на три вида животни: анелиди, членконоги и хорди. Во принцип, телата на овие билатерално симетрични животни се состојат од голем број слични делови - сегменти или сомити. Сепак, иако поединечните прстени на дождовниот црв се речиси идентични еден со друг, постојат разлики дури и меѓу нив. Сегментацијата може да биде не само надворешна, туку и внатрешна. Во овој случај, органските системи во телото се поделени на слични делови, распоредени во редови во согласност со надворешно забележливите граници помеѓу сомитите. Сегментацијата на хордатите се чини дека е генетски неповрзана со онаа забележана кај црвите и членконогите, но се појавила независно во текот на еволуцијата. Двостраната симетрија, цефализација и сегментација се карактеристични за животните кои брзо се движат во вода, на копно и во воздух.
Хомологија и аналогија.
Хомологните животински органи имаат исто еволутивно потекло, без оглед на функцијата што се извршува во даден вид. Тоа се, на пример, човечки раце и птичји крилја или опашки на риби и мајмуни, кои се исти по потекло, но се користат различно.
Слични структури се слични во нивните функции, но имаат различно еволутивно потекло. Тоа се, на пример, крилјата на инсектите и птиците или нозете на пајаците и коњите.
Органите можат да бидат и хомологни и аналогни во исто време ако имаат исти генетски извори и слични функции, но се наоѓаат во различни сегменти. Тоа се, на пример, различни пара нозе на инсекти и ракови. Во овие случаи, тие зборуваат за сериска хомологија (хомодинамија), бидејќи слични структури формираат серии (серијали).
Кога слични органи, кои се развиле од различни претходни структури, покажуваат забележлива сличност во структурата, тие зборуваат за нивниот паралелен или конвергентен развој. Законот за конвергенција вели дека органите кои ги извршуваат истите функции и се користат на ист начин стануваат морфолошки слични во текот на еволуцијата, без разлика колку се различни тие започнале. Еден од највпечатливите примери на конвергенција се очите на лигњите и октоподите, од една страна, и 'рбетниците, од друга страна. Овие органи настанале од сосема различни зачетоци, но стекнале значителни сличности поради идентитетот на нивната функција.
КЛАСИФИКАЦИЈА НА ЖИВОТНИТЕ
Пред да се презентираат резултатите од анатомската споредба на органските системи, корисно е накратко да се карактеризираат главните групи на животни, нагласувајќи ги разликите што постојат меѓу нив. Овие групи се нарекуваат типови; еволутивните серии од најпримитивните до еволуциски најнапредните од нив може да се претстават на следниов начин: Porifera, Mesozoa, Cnidaria (Coelenterata), Ctenophora, Platyhelminthes, Nemertinea, Acanthocephala, Aschelminthes, Entoprocta, Bryozoa, Simpicoa, Phonephora. , Echiuroidea, Annelida , Arthropoda, Chaetognatha, Echinodermata, Hemichordata и Chordata.
Кога се разговара за компаративна анатомија, не е неопходно, па дури и непожелно да се споредува структурата на сите претставници на типовите. Неопходно е да се земат предвид само типовите кои ги имаат најважните анатомски карактеристики за разбирање на еволуцијата. Бидејќи 'рбетниците традиционално го заземаат првото место меѓу објектите на компаративната анатомија, накратко ќе се карактеризираат сите класи што ја сочинуваат оваа група.
Сунѓерите (Porifera) се сметаат за најпримитивни меѓу повеќеклеточните животни и се поделени во 3 класи во согласност со карактеристиките на материјалот што го формира нивниот скелет. Во варовничките сунѓери ова се спикули на калциум карбонат; во обични сунѓери - еластични, флексибилни влакна од спонгин, слични по хемиски состав на рог; стаклените сунѓери имаат тенка мрежа од кремени игли кои личат на стакло.
Coelenterata, или Cnidaria, вклучуваат хидроидни полипи, медузи, морски анемони и корали. Телото на овие претежно морски животни се состои од само два слоја клетки, ектодерм (надворешен слој) и ендодерм (внатрешен слој), кои ја опкружуваат телесната празнина наречена црево, со едно отворање на устата. Важна карактеристика на групата е радијалната симетрија.
Ctenophora се морски животни кои донекаде потсетуваат на медуза. Нивното значење за компаративната анатомија е мало, освен фактот дека тие се најпримитивната група, со вистински трет (среден) слој на зародиш - мезодермот. Така, сите животни над нивото на колентерати минуваат низ фазата на три герминативни слоеви во нивниот ембрионски развој.
Филумот на рамни црви (Platyhelminthes) вклучува планарини, метили, тенија итн. Навистина, сите се со рамно тело и, како и колентератите, немаат анус: несварените остатоци од храна се „подригнуваат“ низ устата. Кај овие животни веќе се забележува почетокот на формирањето на мозокот (цефализација).
Во филот мекотели (Mollusca) спаѓаат полжави, бивалвици, лигњи и други т.н. животни со меко тело. Тие обично се заштитени со обвивка што се секретира од ектодермален слој на ткиво. Сите овие животни се опремени со целосен сет на системи на органи наведени погоре и се одликуваат со многу високо ниво на организација.
Annelida се сегментирани форми слични на црви. Филумот Артропода вклучува животни со егзоскелет и споени екстремитети, вклучувајќи ракови, стоногалки, инсекти и пајаковидни животни. И двата типа се високо организирани и на многу начини се споредливи со 'рбетниците.
Hemichordata, понекогаш се смета за подфилум на хордати, се животни слични на црви кои живеат на морското дно.
Филумот Chordata се состои од следните подфила: ларви хордати (Urochordata), цефалохордати (Cephalochordata) и 'рбетници (Vertebrata). Типот како целина се карактеризира со три главни карактеристики: присуство, барем во ларвите, на 'рскавицата прачка која се протега по дорзалната страна на телото и се нарекува нотокорд; тубуларниот централен нервен систем лоциран над него и, конечно, жабрените процепи што го поврзуваат фаринксот со левата и десната површина на телото зад главата. Кај 'рбетниците, нотохордот се заменува со 'рбет, кој се состои од 'рскавица кај долните риби и коски во еволутивно понапредните групи.
Хордатите од ларви се нарекуваат и туникати. Овој подфилум обединува неколку стотици видови - од морски шприцови закачени на дното до додатоци за слободно пливање и салпи.
Цефалохордатите, или без черепи, се претставени главно од родот Амфиоксус, т.е. lancelet, наречени така затоа што нивното тело е насочено кон главата и опашката. Имаат бројни процепи на жабрени, нотокорд и шуплив 'рбетен мозок сместен над него. Сите три карактеристични карактеристики на хордатите се изразени овде во најпримитивна форма, а ланцетите обично се сметаат за блиски до предците на целата оваа група животни.
За да се разгледа компаративната анатомија на рибите, погодно е да се поделат во 3 групи: 'рскавици, лобусни перки (месести) и коскени. Првите се претставени главно со ајкули и зраци. Имаат густа кожа со плакоидни крлушки, кои фундаментално се разликуваат од лушпите на другите риби. Скелетот е рскавичен; жабрените процепи се отвораат нанадвор; устата се наоѓа на долната страна на главата; опашката е опремена со перка со нееднакви сечила. Во нивната внатрешна анатомија, рскавичните риби се примитивни и неспецијализирани; Тие немаат ниту бели дробови ниту бешика за пливање.
Живите видови со перки спаѓаат во две категории: видови со лобус перки (коелаканти) и белодробни риби. Перките на пастилата сега се претставени со еден род Латимеријаво Индискиот Океан во близина на брегот на Африка. Тие се блиски до предците на водоземците, затоа се интересни од анатомска гледна точка. Три рода белодробни риби преживеале до денес: Неоцератодусво Австралија, Протоптерусво Африка и ЛепидосиренВо Јужна Америка. Тие можат да дишат и преку жабрите и преку белите дробови.
Коскените риби се исклучително разновидни и многубројни; Тие вклучуваат повеќе од 90% од сите современи видови риби. Типично, тие имаат мочен меур за пливање, а скелетот содржи многу коскено ткиво. Обично телото е покриено со лушпи, но познати се многу исклучоци. африкански полифини ( Полиптерус), есетра, риби од кал ( Амија) и оклопните штуки се претставници на примитивни групи кои преживеале до ден-денес. Тие се интересни бидејќи карактеристиките на нивната анатомија овозможуваат поврзување на модерните риби со древните.
Водоземци, или водоземци, се саламандери, тритон, жаби, жаби и форми без нозе, т.н. кецилијанци. Вообичаено, нивните ларви живеат во вода и дишат со жабри, како рибите, а возрасните доаѓаат на копно и дишат со помош на белите дробови и кожата, иако има многу исклучоци. Влажната кожа на водоземците е лишена од лушпи, пердуви и влакна; само цецилијаните имаат мали коскени лушпи вградени во неа.
Рептили, или влекачи, се крокодили, желки, гуштери и змии. Нивното тело е покриено со лушпи. Тие претставуваат остатоци од група животни кои доминирале во античко време, а некои од нив достигнувале многу големи димензии. Последователно, влекачите им отстапија место на поактивни цицачи.
Птиците се многу блиску до влекачи. Точно, сите тие имаат пердуви, постојана телесна температура, одлични бели дробови и срце со 4 комори, а повеќето птици можат да летаат. Сепак, нивната анатомија сè уште открива многу карактеристики на рептилите на предците.
Цицачите или животните се покриени со влакна и ги хранат своите младенчиња со млеко, кое се излачува од посебни жлезди. Потекнуваат од влекачи, но како птиците се топлокрвни и имаат 4-коморно срце. Нивните екстремитети се свртени напред и ставени под телото за поефикасно движење. Сите цицачи, со исклучок на три родови на јајниците, се размножуваат со живост. Луѓето исто така припаѓаат на оваа класа, што го зголемува интересот за нејзиното проучување.
ДЕСЕТ ФИЗИОЛОШКИ СИСТЕМИ НА ОРГАНИТЕ
КОЖА И НЕЈЗИНИ ДЕРИВАТИ
Надворешните ткива на кое било животно може да се наречат кожа, но, според концептите на компаративна анатомија, вистинската кожа е карактеристична само за хорди. Се состои од две ткива, епидермисот однадвор и дермисот (всушност кожата, кожичката или кориумот) одоздола.
Епидермисот е дериват на ектодермот, еден од трите оригинални герминативни слоеви. Кај 'рбетниците секогаш е повеќеслоен; во длабочината има герминативен слој, а однадвор има слој corneum. Вториот се состои од рамни, мртви клетки кои ги изгубиле своите јадра. Постојано се ексфолира - или во форма на првут, како кај повисоките 'рбетници, или во континуиран слој, како кај водоземците и рептилите. Клетките на роговиден слој се богати со протеинот кератин, кој исто така ги формира ноктите и косата. Тоа го спречува испарувањето на влагата низ кожата и, поради својата сила, ја штити од оштетување; Со него особено е богат интегритетот на рептилите. Герминалниот или малпигискиот слој се состои од живи клетки кои се размножуваат. Како што нивниот број се зголемува, тие се туркаат на површината и стануваат дел од роговиден слој.
Кај цицачите, помеѓу герминалниот и роговиден слој, се разликуваат уште два - зрнести и сјајни. Зрнестиот е во непосредна близина на герминалната и се состои од клетки кои умираат со пигментни гранули. Stratum pellucida се наоѓа под слој corneum и содржи мртви клетки со проѕирни подмножества. Така, кај цицачите епидермисот има четири слоја: еден слој е жив, еден умира и два се мртви.
Дермисот е густо и релативно меко внатрешно ткиво на кожата. Се формира од средниот слој на микроб, мезодерм, обезбедува исхрана на епидермисот, содржи нервни завршетоци, крвни садови и често е богат со масни наслаги. Тука се наоѓаат и основите на косата и пердувите, како и жлездите, кои се инвагинации на епидермисот.
Типично, кожата повеќе или помалку лабаво се вклопува околу телото и е одвоена од основните структури со слој на лабаво сврзно ткиво - поткожно ткиво, кое содржи многу меѓуклеточни простори.
Членконогите имаат надворешен скелет формиран од ектодермски клетки. Нејзиниот надворешен слој периодично се отфрла поради растот на телото. Кај мекотелите, мекиот и често цилијарен ектодерм обично лачи заштитна варовничка обвивка. Првото животно во еволутивната серија со вистинска кожа е ланцетот. Нејзиниот епидермис е формиран од еден слој на густо набиени кубни клетки; сепак, клетките на дермисот се дегенерираат и се спојуваат, така што тој изгледа без структура, а кожата како целина изгледа еднослојна.
Риба.
Кожата на рибата содржи многу мукозни жлезди и обично е покриена со бројни лушпи. Познати се неколку видови. Лушпите на ајкулите и сличните форми се развиваат како заби и се нарекуваат плакоидни. Лушпите на модерните коскени риби се формираат од внатрешниот слој на кожата и се ктеноидни (заби, во облик на чешел) или циклоидни (округли).
Скалата примордиум е варовнички талог во дермисот слој. Како што расте, нејзиниот раб се протега низ епидермисот, така што лушпите се преклопуваат една со друга како плочки. Кај некои риби, како што е американската штука, лушпите не се преклопуваат една со друга, туку го покриваат телото како плочки. Тие се нарекуваат ганоиди и се зголемуваат во големина како што расте рибата. На циклоидни и ганоидни скали, сезоните на интензивен раст оставаат слоеви кои личат на прстени од дрвја.
Водоземци.
Кожата на овие животни е дополнителен респираторен орган: таа е мека, влажна и опремена со густа мрежа на крвни садови. Содржи огромен број мукозни и отровни жлезди; се карактеризира со локални акумулации на пигмент, создавајќи маскирна боја. Сите водоземци го отфрлаат својот надворешен слој на кожа во еден слој додека растат. Барем во многу раните фази на развојот на ларвите на водните водоземци, нивните ектодермски клетки носат цилии кои го олеснуваат движењето и дишењето. Кератинот најпрво се депонира во најоддалечениот слој на кожата, спречувајќи губење на влагата преку испарување. Сепак, водоземците сè уште немаат постигнато значителен напредок во однос на заштитата од сушење и населуваат повеќе или помалку влажни места. Кожата на некои древни водоземци содржела големи коскени плочи.
Рептили.
Главното својство на нивната кожа е нејзината способност да се спротивстави на сушењето. Целосно е покриен со лушпи, тврд и сув, што е поврзано со приспособување на животот на копно, но може да биде и еластично, на пример кај гуштери и змии. Покрај тоа, може да содржи коскени плочи, кои формираат оклопна обвивка, како кај желките или на грбот и главата на крокодилите. Змиите и гуштерите го отфрлаат надворешниот слој на кожата во еден слој, додека кај желките се откинува во посебни клапи.
Рептилите имаат малку кожни жлезди. Мирисните жлезди се наоѓаат на брадата и по должината на рабовите на лушпата кај некои желки, на задниот дел од бутовите и околу клоаката кај алигаторите и крокодилите, а во близина на отворот на клоаката кај голем број змии.
Канџите на прстите најпрво се појавуваат кај некои водоземци, но во нив тие не играат значајна улога. Сите влекачи со екстремитети, освен морските желки, имаат добро развиени канџи.
Птици.
Кожата на птиците не може да се нарече силна или густа, но таа е богата со маснотии. Има малку кожни жлезди, но речиси секогаш има голема лојна (кокцигеална) жлезда над основата на опашката. Ушните жлезди може да се наоѓаат во близина на надворешниот отвор на увото. Стапалата на птиците се покриени со исти лушпи како оние на влекачите. Нивните канџи се исто така слични по потекло.
Клун.
Роговите покривки на вилиците на желките и птиците се формираат со модифициран надворешен слој на епидермисот. Сличен клун бил карактеристичен и за некои изумрени диносауруси од класата на влекачи. Помеѓу птиците, туканите ги отфрлаат своите површни роговидени слоеви, како кожата на влекачи кога се распаѓаат. Клуновите на птиците се разликуваат по форма и големина, што е поврзано со адаптација на одреден начин на хранење. Предните екстремитети на птиците се прилагодени за лет, така што задачите што обично ги извршуваат рацете на другите животни се пренесуваат на клунот. Покрај тоа, на животните со клун им недостасуваат заби. Може да се користи како оружје, за чистење на пердуви, за качување, додворување, градење гнезда итн.
Пердуви
- Ова е дериват на лушпи од рептили и карактеристична црта на птичјата кожа. Како и лушпите, пердувот го започнува својот раст во форма на испакнување на сврзното ткиво (папила) на кориумот. Сепак, не се израмнува, туку се протега во цилиндар, кој, издигнувајќи се над епидермисот, се дели по едната страна и се расплетува, формирајќи бради по слободните рабови.
Постојат три главни типа на пердуви: контура, надолу и филамент. Контурните пердуви го покриваат целото тело и ја достигнуваат својата најголема големина на крилјата и опашката. Пердувите со пердуви ги штитат пилињата, а кај возрасните птици формираат топлинско-изолациски слој под контурните. Прашокот, карактеристичен за чапјите и голем број други птици, се одликува со кревки бради кои се распаѓаат во прав што се користи за чистење на перјата. Пердувите на филаментот се наоѓаат заедно со надолните пердуви под контурните пердуви и можат да излегуваат на површината во близина на аглите на устата, формирајќи чувствителни влакна. На пример, брадата со реси на мисирка е составена од пердуви слични на конец.
Типичен контурен пердув вклучува 6 компоненти: пердув, кој се потопува во кожата и го прицврстува пердувот во него; шипката, која е продолжение на работ и главната оска на пердувот; рамен вентилатор на бради поврзани едни со други; дополнителен пердув што се протега во близина на спојот на шипката и раб; долен папок - дупка во основата на окото; Супериорниот папок е вториот отвор на основата на придружниот пердув, што дозволува воздухот да тече во и надвор од шупливото вратило.
Цицачи.
Кај цицачите, кожата обично е прилично лабаво поврзана со телото со дебел и еластичен слој на поткожно ткиво. Содржи бројни жлезди, како што се млекото, лојните, потните и мирисот. Жлездите од последните три категории можат да бидат многубројни.
Млечна жлезда,
карактеристични за цицачите, тоа се големи структури кои се користат за хранење на младите. Тие обично се наоѓаат во два реда на страните на долната страна на телото, но можат да бидат групирани помеѓу задните екстремитети, како кај кравите, коњите и многу други тревопасни животни, или поставени напред, на ниво на градите, како кај слоновите, мајмуни и луѓе.
Косата
ја претставуваат втората единствена карактеристика на кожата на цицачите. Косата е отсутна само во некои од нивните водни форми, на пример китовите и сирените (последниве имаат развиено фацијални жици). Голем број на животни, како што се слоновите и панголините, имаат многу ретка коса; Во зависност од видот, тие се разликуваат по дебелина - од нежното крзно на дабар до долгите пердуви на свињи. Косата служи за топлинска изолација и заштита од оштетување. Покрај тоа, косата може да биде специјализирана за извршување на специфични функции; на пример, на муцката на многу животни има тактилни влакна („мустаќи“) наречени вибриса.
Рогови.
Кај жирафите, елените и говедата, роговите се коскени израстоци на фронталните коски на черепот, покриени со кожа или нејзини деривати. Кај жирафите тие постојано се покриени со кожа, но кај еленот тие се разгрануваат додека растат и на крајот ја губат кожата. Роговите на носорозите и лушпите на панголините се формираат од маса споени влакна. Кај говедата, како што се кравите и антилопите, како и кај американскиот рог, роговите се покриени со кератински (роговидени) обвивки, деривати на роговиден слој на епидермисот. Пронгхорн ги има овие обвивки, додека елените имаат цели рогови секоја година фрлаат и растат повторно.
Канџи.
Кај цицачите, канџите го достигнуваат врвот на нивниот развој и разновидност. Ноктите на мајмуните и луѓето и копитата на големите тревојади животни се модифицирани канџи.
СКЕЛЕТЕН СИСТЕМ
Скелетот ги поддржува, штити и ги поврзува деловите од телото на животното. Доаѓа во различни типови и се формира од различни материјали.
Безрбетници.
Меѓу наједноставните, радиолариите имаат сложен, геометриски правилен кремен скелет, а фораминиферите се заштитени со варовнички школки со чудна форма.
Скелетите на сунѓерите можат да бидат изградени од три различни материјали: вар, протеин сунѓер сличен на рог и силика. Вар и сунѓер понекогаш се комбинираат, но стаклените сунѓери имаат чист кремен скелет. Кај колентератите, скелетот е редок, освен коралите, во кои е формиран и од надворешни и од внатрешни варовнички структури. Варовниците од коралниот гребен се главно наслаги од скелетите на мртвите корали. Во сите примитивни групи, скелетот игра потпорна и заштитна улога, но не се користи за движење. На рамните и тркалезните црви им недостига. Некои анелиди живеат во варовнички цевки формирани од нивните сопствени секрети. Различни типови на црви имаат станици, кои се сметаат за скелетни структури. Варовничките лушпи на мекотелите се главно надворешни формации; исклучок е внатрешната обвивка на сипата. На голтките и на октоподите им недостасуваат скелети.
Членконогите се карактеризираат со композитен скелет кој ја покрива надворешноста на целото нивно тело, вклучувајќи ги антените (антените) и нозете. Се состои од јаглени хидрати хитин, а кај раковите може да содржи големи количини на калциум. Хитинозната обвивка, која се развива од ектодермот за време на ембриогенезата, е мртва формација и не може да расте, затоа, зголемувајќи се во големина, сите членконоги периодично го отфрлаат надворешниот слој на скелетот (молт). Тркалезните црви, исто така, постојано ја менуваат својата цврста надворешна обвивка, наречена кутикула, додека растат.
'Рбетници.
Скелетот на 'рбетниците се формира не само од коски: вклучува 'рскавица и сврзно ткиво, а понекогаш вклучува и разни кожни формации.
Кај 'рбетниците, вообичаено е да се разликуваат аксијалниот скелет (череп, нотокорд, 'рбет, ребра) и скелетот на екстремитетите, вклучувајќи ги и нивните појаси (рамо и карлица) и слободните делови. Ланцетите имаат нотокорд, но немаат пршлени или екстремитети. На змиите, гуштерите без нозе и цецилијаните им недостига скелет на екстремитетите, иако некои видови од првите две групи ги задржуваат своите зачетоци. Кај јагулите исчезнале карличните перки што одговараат на задните екстремитети. Китовите и сирените исто така немаат надворешни знаци на задните нозе.
Скул.
Врз основа на нивното потекло, постојат три категории на коски на черепот: заменска 'рскавица, интегрална (надземна или кожа) и висцерална. На безрбетниците им недостасува структура споредлива со черепот на 'рбетниците. Кај хемихордатите, туникатите и цефалохордатите нема знаци на череп. Циклостомите имаат рскавичен череп. Кај ајкулите и нивните роднини, можеби некогаш имало коски, но сега нејзината кутија е единствен монолит од 'рскавица без шевови меѓу елементите. Коскените риби имаат повеќе различни видови на коски во нивните черепи од која било друга класа на 'рбетници. Кај нив, како и сите повисоки групи, централните коски на главата се вградени во 'рскавицата и ја заменуваат, па затоа се хомологни со рскавичниот череп на ајкулите.
Интегументарните коски се појавуваат како варовнички наслаги во дермалниот слој на кожата. Кај некои древни риби, тие биле чинии од школка што го штителе мозокот, кранијалните нерви и сетилните органи лоцирани на главата. Во сите повисоки форми, овие плочи мигрирале во длабочините, биле инкорпорирани во оригиналниот 'рскавичен череп и формирале нови коски, тесно поврзани со замените. Речиси сите надворешни коски на черепот доаѓаат од дермалниот слој на кожата.
Висцералните елементи на черепот се деривати на 'рскавичните жабрени лакови што се појавија во ѕидовите на фаринксот за време на развојот на жабрите кај 'рбетниците. Кај рибите, првите два лака се сменија и се претворија во вилица и хиоиден апарат. Во типични случаи, тие задржуваат уште 5 жабрени лаци, но во некои родови нивниот број е намален. Примитивната модерна ајкула седум жили ( Хептанхус) зад максиларните и хиоидните сводови има дури седум жабрени лаци. Кај коскените риби, 'рскавицата на вилицата е обложена со бројни интегрални коски; вторите, исто така, формираат покривки за жабрени кои ги штитат деликатните жабрени филаменти. За време на еволуцијата на 'рбетниците, оригиналните 'рскавици на вилицата постојано се намалуваа додека целосно не исчезнаа. Ако кај крокодилите остатокот од првобитната 'рскавица во долната вилица е обложена со 5 спарени интегрални коски, тогаш кај цицачите останува само еден од нив - забот, кој целосно го формира скелетот на долната вилица.
Черепот на древните водоземци содржел тешки облоги и во овој поглед бил сличен на типичниот череп на риба со перки. Кај современите водоземци, и апликативните и заменските коски се значително намалени. Има помалку од нив во черепот на жабите и саламандрите отколку кај другите 'рбетници со коскениот скелет, а во втората група многу елементи остануваат 'рскавици. Кај желките и крокодилите, коските на черепот се многубројни и цврсто споени една со друга. Кај гуштери и змии тие се релативно мали, со надворешните елементи одделени со широки интервали, како кај жабите или жабите. Кај змиите, десната и левата гранка на долната вилица се многу лабаво поврзани една со друга и со черепот со еластични лигаменти, што им овозможува на овие влекачи да голтаат релативно голем плен. Кај птиците, коските на черепот се тенки, но многу тврди; кај возрасните тие се споиле толку целосно што неколку конци исчезнале. Орбиталните приклучоци се многу големи; покривот на релативно огромното мозочно куќиште е формиран од тенки обложени коски; лесните вилици се покриени со роговидени обвивки. Кај цицачите, черепот е тежок и вклучува моќни вилици со заби. Остатоците од 'рскавичните вилици се преселиле до средното уво и ги формирале неговите коски - чеканот и инкусот.
Кај птиците и рептилите, черепот е прикачен на 'рбетот користејќи еден од неговите кондили (зглобна туберкула). Кај современите водоземци и сите цицачи, за ова се користат два кондила лоцирани на страните на 'рбетниот мозок.
'Рбетот
Или 'рбетниот столб, е присутен во сите хордати, со исклучок на безчереп и туникати. Во ембрионалниот развој, секогаш му претходи нотокорд, кој е зачуван доживотно во ланцети и циклостоми. Кај рибите е опкружен со пршлени (кај ајкулите и нивните најблиски роднини - 'рскавици) и изгледа јасно обликуван. Кај цицачите, само зачетоци на нотохордот се зачувани во интервертебралните дискови. Нотокордот не се трансформира во пршлени, туку се заменува со нив. Тие се појавуваат за време на ембрионалниот развој како закривени плочи кои постепено го опкружуваат нотохордот во прстени и, како што растат, речиси целосно го поместуваат.
Типичен 'рбет има 5 делови: цервикален, торакален (што одговара на ребрата), лумбален, сакрален и каудален.
Бројот на цервикални пршлени варира во голема мера во зависност од групата на животни. Современите водоземци имаат само еден таков пршлен. Малите птици можат да имаат дури 5 пршлени, додека лебедите може да имаат до 25. Мезозојскиот морски рептил плезиосаурус имал 72 цервикални пршлени. Кај цицачите речиси секогаш има 7 од нив; исклучок се мрзливите (од 6 до 9). Кај китовите и кравите, цервикалните пршлени се делумно споени и скратени во согласност со скратувањето на вратот (според некои експерти, кравите имаат само 6 од нив). Првиот цервикален пршлен се нарекува атлас. Кај цицачите и водоземците има две артикуларни површини, кои ги вклучуваат окципиталните кондили. Кај цицачите, вториот цервикален пршлен (епистрофеус) ја формира оската по која ротираат атласот и черепот.
Ребрата обично се прикачени на торакалните пршлени. Птиците имаат околу пет, цицачите имаат 12 или 13; змиите имаат многу. Телата на овие пршлени се обично мали, а спинозните процеси на нивните горни лакови се долги и наклонети наназад.
Обично има од 5 до 8 лумбални пршлени; кај повеќето влекачи и сите птици и цицачи не носат ребра. Спинозните и попречните процеси на лумбалните пршлени се многу моќни и, по правило, насочени напред. Кај змиите и многу риби, ребрата се прицврстени за сите пршлени на стеблото и тешко е да се повлече границата помеѓу градниот и лумбалниот регион. Кај птиците, лумбалните пршлени се споени со сакралните пршлени, формирајќи сложен сакрум, што го прави нивниот грб поригиден од оној на другите 'рбетници, со исклучок на желките, во кои торакалниот, лумбалниот и сакралниот регион се поврзани со обвивката. .
Бројот на сакрални пршлени варира од еден кај водоземците до 13 кај птиците.
Структурата на каудалниот регион е исто така многу разновидна; кај жабите, птиците, мајмуните и луѓето содржи само неколку делумно или целосно споени пршлени, а кај некои ајкули има и до двесте. Кон крајот на опашката, пршлените ги губат своите лакови и се претставени само со тела.
Ребра
прво се појавуваат кај ајкулите во форма на мали 'рскавични процеси во сврзното ткиво помеѓу мускулните сегменти. Кај коскените риби тие се коскени и хомологни на хемалните сводови лоцирани подолу на опашките пршлени. Кај четириножните, таквите ребра од типот на риба, наречени долни, се заменуваат со горните и се користат за дишење. Тие се поставени во истите прегради на сврзното ткиво помеѓу мускулните блокови како кај рибите, но се наоѓаат повисоко во ѕидот на телото.
Скелет на екстремитети.
Екстремитетите на тетраподите се развиле од спарените перки на рибите со перки, чиј скелет содржел елементи хомологни на коските на рамото и карличниот појас, како и на предните и задните нозе.
Првично имало најмалку пет одделни осификација во рамениот појас, но кај современите животни обично има само три: скапула, клучна коска и коракоид. Речиси кај сите цицачи, коракоидот е намален, прикачен на скапулата или целосно отсутен. Кај некои животни, скапулата останува единствениот функционален елемент на рамениот појас.
Карличниот појас вклучува три коски: илиум, исхиум и пубис. Кај птиците и цицачите тие целосно се споија едни со други, во вториот случај формирајќи т.н. неименувана коска. Кај рибите, змиите, китовите и сирените, карличниот појас не е прикачен на 'рбетот, што затоа нема типични сакрални пршлени. Кај некои животни, и рамениот и карличниот појас вклучуваат помошни коски.
Коските на предниот слободен екстремитет кај четириногите во основа се исти како оние на задниот екстремитет, но тие се нарекуваат поинаку. Во предниот екстремитет, ако се брои од телото, прво доаѓа хумерусот, потоа радиусот и улната, па карпалите, метакарпалите и фалангите на прстите. Во задниот екстремитет одговараат на бедрената коска, потоа на тибија, тибија, тарзус, метатарзални коски и фаланги на прстите. Почетниот број на прсти е 5 на секој екстремитет. Водоземците имаат само 4 прсти на предните шепи. Кај птиците, предните екстремитети се трансформираат во крилја; коските на рачниот зглоб, метакарпусот и прстите се намалени на број и делумно споени едни со други, се губи петтиот прст на нозете. На коњите им остана само средниот прст. Кравите и нивните најблиски роднини почиваат на третиот и четвртиот прст, а останатите се изгубени или намалени. Копитарите одат на прстите и се нарекуваат фалангеални пешаци. Мачките и многу други животни при одење се потпираат на целата површина на прстите и припаѓаат на дигиталниот тип. Мечките и луѓето го притискаат целиот ѓон на земја кога се движат и се нарекуваат планиградски пешаци.
Егзоскелет.
'Рбетниците од сите класи имаат егзоскелет на еден или друг начин. Плочите на главите на слатки (изумрени животни без вилица), древни риби и водоземци, како и лушпите, пердувите и влакната на повисоките тетраподи, се кожни формации. Школката на желките е од исто потекло - високо специјализирана скелетна формација. Нивните кожни коскени плочи (остеодерми) се доближија до пршлените и ребрата и се споија со нив. Вреди да се одбележи дека рамото и карличните појаси паралелно со ова се поместени во внатрешноста на градниот кош. Во гребенот на задниот дел на крокодилите и лушпата од армадилоси има коскени плочи од исто потекло како лушпата од желки.
МУСКУЛАРЕН СИСТЕМ
Главната функција на мускулниот систем е да поместува делови од скелетот; соодветните мускули се нарекуваат скелетни. Сепак, постојат и други видови и функции. Со контракција, мускулите создаваат сила на влечење; тие не можат да туркаат. Во исто време, тие стануваат подебели и пократки, но нивниот волумен не се менува забележливо. Мускулната активност е контролирана од нервниот систем и може да биде доброволна или неволна. Скелетните мускули се од доброволен тип.
Видови мускули.
Кај 'рбетниците, постојат три категории на мускулно ткиво: напречно-пругаста, срцева и мазна.
напречни мускули,
формирајќи го најголемиот дел од ткивото на телото, тие дејствуваат доброволно.
Тие се поврзани со скелетот, се собираат со голема брзина и сила, но со долготрајна работа секогаш се уморуваат и бараат одмор. По својата природа тие се сегментални, а по боја можат да бидат црвени, како говедско месо, или светли („бели“), како кај рибите и во „градите“ на кокошките. Нивните влакна се повеќејадрени и собрани во снопови, опкружени со филм на сврзното ткиво наречено перимизиум.
Мазен мускул
не е прикачен на скелетот; тие се наоѓаат во ѕидовите на крвните садови, дигестивниот тракт и во дермалниот слој на кожата. Овие мускули се лишени од попречни ленти, се собираат неволно, бавно и слабо, но не знаат замор. Нивните клетки се мононуклеарни и не се групирани во снопови опкружени со перимизиум. Во овој поглед, тие личат на мускулните клетки на долните безрбетници.
Срцевиот мускул
(миокардот) е формиран од клетки кои се развиваат од истото ембрионално ткиво како мазните мускулни клетки на крвните садови, но овде тие се повеќејадрени, црвени по боја и способни за брза и силна контракција. Кај пониските 'рбетници тие се малку издолжени, додека кај повисоките се широки и поврзани со џемпери во мрежа со тесен циклус.
Безрбетници.
Тешко е да се каже кога се појавиле мускулите за време на еволуцијата на животинското царство. Контрактилните влакна се наоѓаат во клетките на протозоите, сунѓерите и колентератите, но специјализираните мускулни клетки се појавуваат само кај рамните и кружните црви. Кај сите без'рбетници до нивото на мекотели, тие немаат вкрстени стрии и личат на мазните мускулни клетки на 'рбетниците. Тие не се собираат многу силно и секогаш релативно бавно. Исклучок овде се мекотелите: затворачките мускули кај бивалвите може да се сметаат за скелетни. Развиените мускули се карактеристични за анелидите, особено за дождовните црви. Во ѕидот на нивното тело има кружни мускули, кои го намалуваат неговиот дијаметар, и надолжни мускули, кои го скратуваат. Има и микроскопски мускули (има по 4 пара во секој сегмент од телото) кои ги движат влакната и се способни да ги залепат во почвата. Дождовниот црв ползи на свој карактеристичен начин поради контракции на сите три категории мускули - кружни, надолжни и микроскопски.
Одличните напречно-пругасти мускули, способни за брза и моќна контракција, се карактеристични за членконогите. Мускулите на летот на некои инсекти се најбрзо делувачки од сите познати: во оваа смисла тие ги надминуваат дури и сличните мускули на колибри. Интересно е да се забележи дека скелетните мускули на членконогите ги контролираат движењата на егзоскелетот, наоѓајќи се во него, под негова заштита.
'Рбетници.
Мускулите на 'рбетниците може да се поделат во пет групи во зависност од нивното ембрионско потекло: сегментални (скелетни), висцерални, окуларни, кожни и гранкиомерни мускули.
Сегментални мускули
никогаш не ја преминувајте средната линија на стомакот; тие се наоѓаат во преклопувачки слоеви на страните на телото во согласност со оригиналните сегменти, или сомити, на ембрионот. Од овие аксијални блокови се развиваат и мускулите на екстремитетите.
Кај ланцетите, циклостомите и рибите, сегменталните мускули остануваат во нивната првобитна и најелементарна состојба. Кај рибините перки тие се едноставни и се состојат главно од подигачи и спуштања. Во екстремитетите на тетраподите тие се многубројни и разновидни по функција. Сегменталните мускули се прикачени на коските на скелетот или директно или со помош на тетивите (нишки на сврзното ткиво).
Висцерални мускули
дејствувајќи неволно и без попречни ленти, тие се наоѓаат првенствено во ѕидовите на дигестивната цевка. Тие се одговорни за перисталтичките движења кои ја туркаат храната низ дигестивниот тракт.
Во пределот на фаринксот кај рибите, нивните не-сегментални блокови се прикачени на жабрените сводови и се претвораат во напречно-пругастите мускули на гранкиомерите. Кај повисоките 'рбетници тие се протегаат на површината на главата, станувајќи доброволни структури на лицето и вилицата. Ова е извонреден пример за конвергентна трансформација на неволните мазни мускули во доброволни напречно-пругастите мускули во процесот на нивната адаптација на улогата на скелетните мускули.
Очните мускули.
Подвижноста на очните јаболка е обезбедена со тоа што на нив се прикачени шест тенки мускули. Кај сите 'рбетници тие произлегуваат од три спарени сомити во главата на ембрионот. По нивното потекло, очните мускули се поврзани со сегменталните, но обично се разгледуваат одделно поради нивната уникатност. Нивната работа е контролирана од третиот, четвртиот и шестиот кранијален нерв.
Кожни мускули
многу уникатно по потекло. Кога сегменталните мускули произлегуваат од средниот слој на микроб, мезодермот, слободните клетки се одвојуваат од неговиот надворешен раб, губејќи ја нивната сегментална дистрибуција. Тие формираат нејасно дефиниран слој на ткиво наречен дерматом, кој целосно го опкружува телото на ембрионот во развој, во непосредна близина на ектодермот одвнатре. Од него се формира кориумот заедно со мускулите лоцирани во него. Тие не треба да се мешаат со оние што предизвикуваат, на пример, треперење на кожата на рамениците на коњ што ги избрка мувите: таквите движења на кожата се предизвикани од доброволни мускули - деривати на скелетните мускули, а самите мускули на кожата се неволни. . Кај птиците, тие се прицврстени за основите на пердувите и, кога се собираат, ги подигаат. Слични мускули ги креваат влакната на телото на животните. Таканаречени мозолчиња „Гуски испакнатини“ кај луѓето се исто така резултат на контракција на неволните мускули на кожата.
НЕРВЕН СИСТЕМ
За да ги регулираат и координираат активностите на сите делови од телото, еволутивно напредните животни имаат високо специјализиран нервен систем. Во нискоорганизирани форми е уредено релативно едноставно.
Безрбетници.
Во сунѓерите, сензорните („чувствителни“) механизми не се локализирани во строго дефинирани клетки на телото, т.е. Тие немаат вистински нервен систем. Специјализирани нервни клетки (неврони) се појавуваат во колентератите. Во Хидра тие формираат хомогена мрежа која им служи на сите делови од телото. Кај морските ѕвезди, устата е опкружена со нервен прстен, од кој нервните стебла од ектодермално потекло се протегаат во секоја од петте краци. Кај рамните црви и анелиди, главата содржи спарена колекција на нервни клетки наречени ганглион (нервен ганглион) и служи како примитивен мозок. Спарено нервно стебло, исто така, се протега од него по долната страна на телото. Во дождовниот црв, неговите гранки се обединети и го формираат абдоминалниот нервен мозок со ганглиите. Кај членконогите, нервниот систем е во основа ист, мозокот е зголемен и поделен на лобуси, стеблото на вентралниот нерв е скратено, а некои од неговите ганглии се споени едни со други.
'Рбетници
Тие се разликуваат од безрбетниците по три важни карактеристики на централниот нервен систем: тој зазема дорзална положба, се развива од дорзалниот ектодерм на ембрионот и е претставен со цевка. Поставен е како надолжен жлеб долж средната линија на грбот. Подоцна, рабовите на жлебот се креваат, се наведнуваат еден кон друг и се поврзуваат во невралната туба. На крајот на главата отекува и формира испакнатини, кои се претвораат во различни делови на мозокот.
Структурната основа на нервниот систем е невронот. Се состои од компактно клеточно тело и сензорни и моторни процеси кои се протегаат од него. Сензорните процеси наречени дендрити се многу разгранети и спроведуваат нервни импулси во телото на невронот. По должината на моторните влакна, аксоните, импулсите патуваат од телото на невронот до друга клетка.
Нервниот систем на 'рбетниците обично се дели на два дела - централен и периферен. Првиот се состои од мозокот и 'рбетниот мозок; вториот е од кранијалните (кранијалните) нерви, 'рбетните нерви и автономниот нервен систем.
Мозок на ајкула Сквалусиздолжена по должина, а неговите мирисни и визуелни лобуси се забележително истакнати. Големите хемисфери се мали, што укажува на слаб развој на „интелигенција“; Малиот мозок, кој е шуплив внатре, е релативно голем. Сите риби кои активно пливаат (пелагични) имаат големи оптички лобуси и малиот мозок, бидејќи овие животни бараат добар вид и добра координација на движењата. Истото важи и за птиците. Кај водоземците, малиот мозок е многу слабо развиен. Кај саламандерите, оптичките лобуси се речиси невидливи, но кај жабите и жабите тие се големи и совршено гледаат. Главната карактеристика на мозокот на птиците и цицачите се големите и сложени церебрални хемисфери.
Цицачите се карактеризираат и со голем, масивен малиот мозок; неговата празнина, слободна во пониски форми на 'рбетници, овде е окупирана од гранките на нервните влакна, формирајќи чудна шема во делот - „дрвото на животот“. Оптичките лобуси се трансформираат во пар предни туберкули наречени четиригеминални и играат подредена улога во обезбедувањето на видот. Неговиот главен центар се преселил кај цицачите во окципиталниот лобус на церебралните хемисфери.
Рбетен мозок
Кај 'рбетниците се протега од главата по должината на 'рбетниот канал формиран од горните (невронски) сводови на пршлените. По целата должина се протегаат длабоки и тесни грбни и поплитки и пошироки абдоминални процепи. Спарените 'рбетни нерви се протегаат од страничните површини, исто така по целата должина. Секој започнува со два корени - дорзален и вентрален, кои потоа се спојуваат. Грбниот корен носи ганглион (нервен ганглион), додека вентралниот корен нема. Кај долните 'рбетници, двата корени содржат моторни нервни влакна, а дорзалниот, дополнително, содржи сетилни влакна. Кај цицачите, дорзалниот корен е чисто сетилен, а вентралниот е моторен. 
Бројот на спарени 'рбетни нерви варира многу - од 10 кај жабите до неколку стотици кај змиите. На три места на секоја страна од телото тие се поврзани едни со други во плексуси: цервикален, брахијален (на ниво на рамениот појас) и сакрален (во карлицата). Меѓусебните врски на нервите во плексусите се слаби кај рибите, поразвиени кај водоземците и влекачите и исклучително сложени кај цицачите.
Кранијални нерви.
Типичен кранијален нерв потекнува од мозокот и излегува од черепот преку мал отвор. Традиционално се веруваше дека рибите и водоземците имаат 10 пара такви нерви, а влекачите, птиците и цицачите имаат 12. Сепак, оваа генерализација бара одредени корекции. Во 1895 година, пред првиот, беше откриен терминалниот (терминален) нерв, кој, како што се испостави, е присутен кај сите 'рбетници освен кај птиците. Тој беше наречен нула за да се избегне забуна во постоечкиот систем за нумерирање.
Имињата и броевите на кранијалните нерви се како што следува: 0 - терминал, I - олфакторен, II - визуелен, III - окуломоторен, IV - трохлеарен, V - тригеминален, VI - abducens, VII - фацијален, VIII - аудитивен, IX - глософарингеален, X – вагус, XI – додаток, XII – сублингвален.
Овие нерви се сериски хомологни со корените на 'рбетниот нерв, но се поспецијализирани. Тенкиот терминален нерв се смета за сетилен. Сетилото за мирис ја одредува чувствителноста на мириси (кај прото-водните 'рбетници, тој реагира на миризливи материи во водата, а не во воздухот). Оптичкиот нерв се формира како израсток на мозокот и првично претставува гранка на невралната туба. На неговиот периферен крај се наоѓа мрежницата на окото, од која ги пренесува импулсите до мозокот. Третиот, четвртиот и шестиот нерв се моторни нерви кои ги контролираат очните мускули. Тригеминалниот нерв, кој ги комбинира сензорните и моторните функции, настанува како два одделни нерви кои се обединуваат во гасерискиот (лунатен) ганглион. Кај рибите се дели на 4 главни гранки кои одат на различни делови од главата, а кај влекачите, птиците и цицачите е поделена на три, поради што се нарекува тригеминална. Фацијалниот нерв, исто така мешан (моторни и сензорни), ги инервира хиоидниот лак, вилиците и органите на страничната линија на површината на главата кај рибите. Во своите функции е сличен на тригеминалниот, но се наоѓа поповршно. Сетилниот аудитивен нерв е поврзан со внатрешното уво. Кај повисоките копнени 'рбетници, таа е поделена на две гранки: кохлеарната гранка оди до аудитивните рецептори, а вестибуларната гранка оди до предворјето и полукружните канали (вестибуларен апарат), затоа се нарекува и вестибуларно-кохлеарна гранка. Нервот како целина служи за слух и просторна ориентација. Измешаниот глософарингеален нерв кај рибите го инервира пределот на првиот жабрежен шлиц. Кај повисоките 'рбетници, неговите гранки одат до јазикот и фаринксот. Големиот, исто така сензорно-мотор, вагусниот нерв, дел од парасимпатичкиот нервен систем, го контролира гранкилниот регион зад првиот процеп и испраќа големи гранки до внатрешните органи, особено белите дробови и желудникот. Се појави како резултат на спојување на најмалку четири 'рбетни нерви, чии корени се префрлија напред - на продолжениот мозок. За време на еволуцијата, моторниот дополнителен нерв се одвоил од вагусниот нерв, чии гранки одат до вратот и рамената. Кај змиите се дегенерира. Хипоглосалниот нерв ги контролира мускулите на јазикот. Веќе е забележано кај ајкулите, но кај другите риби и водоземци нервите XI и XII се непознати.
Автономен (автономен) нервен системсе состои главно од спарен синџир на нервни ганглии, кои се протегаат по дорзалната страна на абдоминалната празнина. Поврзан е со кранијалните нерви, со секој спинален нерв во близина на спојот на неговите корени и со сите внатрешни органи. Овој неволен (автономен) систем ги контролира мазните мускули, срцевиот мускул, ирисот и цилијарните мускули на окото, сите жлезди, како и кожните мускули поврзани со корените на пердувите и косата.
Се состои од два системи кои се спротивни во своето дејствување - парасимпатичен и симпатичен. Ако некој орган контролиран од овие нерви добие стимулирачки сигнал од еден од нив, тогаш другиот ја инхибира неговата активност. Оваа двојна нервна контрола на жлездите, крвните садови, срцето, цревата и внатрешните мускули на окото обезбедува хармонично функционирање на сите органи на телото.
Парасимпатичкиот систем е поврзан со три центри - во средниот мозок и продолжениот мозок и во сакралниот регион на 'рбетниот мозок, а симпатичкиот систем е поврзан со' рбетните нерви по должината на целиот' рбетниот мозок од продолжетокот на медулата до сакралниот регион. Автономниот нервен систем на сите 'рбетници е структуриран слично, но во повисоките форми е покомплексен.
Сетилни органи.
Секој знае такви сетилни органи на различни животни како антени (антени, уши), уши, нос и очи. Има многу други - влакна, статицисти, сетилни тела, хеморецепторни (вкусни) пупки итн. 'Рбетниците обично имаат пет сетила: вид, слух, вкус, мирис и допир; сепак, тие имаат и чувство за рамнотежа (положба на телото во просторот) и соодветен орган, претставен со трите полукружни канали на внатрешното уво и исклучително важен, на пример, за птиците и рибите. Кај јамските змии има мала вдлабнатина пред секое око каде се наоѓа терморецепторниот орган кој ја чувствува топлината од далечина. Постојат и т.н општи (т.е. не се поврзани со посебни органи) сензации: жед, глад, студ, болка, притисок, чувства на мускулите и тетивите.
Во типични случаи, сензорните импулси стигнуваат до централниот нервен систем или преку кранијалните нерви или преку дорзалните корени на 'рбетните нерви, и од внатрешните органи преку влакната на автономниот нервен систем. Органите на страничната линија, претставени со посебни канали во кожата на главата и телото на рибите, се јасно видливи дури и кај ларвите на водоземците и нивните водни форми, но кај сите копнени 'рбетници тие исчезнале без трага. Органите на хемиските сетила - мирис и вкус - не секогаш лесно се разликуваат кај водните 'рбетници, но, по правило, се наоѓаат во устата и носната шуплина кај копнените. Кај инсектите се наоѓаат во антените, а кај некои риби на кожата.
Очи
Кај пониските без'рбетници ова може да бидат само малку специјализирани пигментни точки. Пајаците обично имаат 8 едноставни очи на врвот на главата. Во милипедите, едноставните очи формираат две кластери на страните на главата. Раковите, јастозите и раковите се карактеризираат со две сложени очи, составени од голем број мали „очи“. Инсектите обично имаат три едноставни и две сложени очи, но многу мали форми немаат едноставни очи. Кај цефалоподите и 'рбетниците, очите, и покрај нивната висока специјализација, се впечатливи во нивната сличност. Тие произлегуваат од сосема различни ембрионални зачетоци, но во нивната конечна форма тие се речиси идентично структурирани, сè до нивото на очните капаци, зениците, ирисите, леќите, течните медиуми и мрежницата што содржат прачки и конуси; Точно, оптичките нерви повеќе не се исти. Ова е впечатлив пример за конвергенција на слични структури.
Уши.
Слушните органи се појавуваат кај некои инсекти во форма на тапанчиња на телото или нозете и придружните структури. Увото на 'рбетниците е орган со двојно чувство - слух и рамнотежа.
ДИГЕСТИВНИОТ СИСТЕМ
Дигестивниот систем е цревната цевка (дигестивниот тракт) со сите негови помошни делови. Најразвиен е кај 'рбетниците, кај кои се состои од уста, потоа фаринкс, хранопровод, желудник, црева и анус или клоака. Покрај тоа, нивниот дигестивен систем ги вклучува плунковните жлезди, црниот дроб и панкреасот.
Безрбетници.
Во протозои, т.н дигестивни вакуоли во внатрешноста на клетката. Цилијатите имаат многу од нив и делуваат како мали стомаци. Сунѓерите немаат формации споредливи со желудникот или цревата. Овие животни се хранат со планктони, т.е. микроскопски живи суштества суспендирани во вода, кои се вовлекуваат во нивното тело преку бројни пори како резултат на тепање на специјални флагели, т.н. јака клетки. Кај колентератите, ѕидот на телото има само два слоја - ектодерм и ендодерм, и може да се спореди со двослојна кеса. Внатрешниот слој, ендодермот, ја обложува цревната празнина кај сите животни покомплексна од сунѓерите. Така, колентератите имаат еден вид желудник (или црева), но останатите органи за варење се отсутни, освен устата што одговара на бластопорот. Во ембрионите на сите животни, бластопорот е примарен отвор што води до дигестивниот тракт. Речиси кај сите безрбетници, со исклучок на ехинодермите и некои мали групи, се претвора во отвор за уста. Кај ехинодермите и хордите, бластопорот станува анус, а оралниот отвор подоцна го пробива дигестивниот систем. Кај ехинодермите се појавува во центарот на телото на неговата долна страна, а кај хордите се јавува таму каде што се развива главата. Се чини дека оваа промена во положбата на устата укажува на тоа дека цефаличниот крај на телото на безрбетниците е хомологен со опашкиот крај на хордите.
'Рбетници.
Компонентите на дигестивниот систем кај без'рбетниците и 'рбетниците се именувани исто според нивните функции. Сепак, најверојатно, само стомаците се хомологни меѓу нив, бидејќи оралните и аналните отвори ги заменија местата. Очигледно, линијата на предците на хордати, ехинодерми и други „деутеростоми“ меѓу безрбетниците вклучува само протозои и колентерати. На ниво на второто, еволутивните патеки на животинското царство нагло се разидоа.
Риба.
Дигестивен систем на шилести ајкули ( Сквалус) е добра илустрација за варијанта која е примитивна за рибите. Големата уста се наоѓа на долната страна на главата. Забите, кои се модифицирани плакоидни лушпи, формираат неколку последователни редови. Нивната форма е прилагодена само за сечење плен, иако можноста за мелење храна пред голтање е исклучително поволна. Многу коскени риби имаат долги и зашилени заби, погодни само за фаќање и држење плен; Некои видови од оваа група се без заби, но има и оние кои се вооружени со заби од типот на притискање.
Тешко може да се каже дека ајкулите имаат јазик, освен прилично лабава кожа што ја покрива внатрешноста на рскавичниот хиоиден лак. Кај коскените риби, овој лак може да излегува одоздола во усната шуплина, но никогаш не формира мускулна структура.
Фаринксот на ајкулата е продолжено продолжување на усната шуплина. Неговите странични ѕидови се поддржани од пет жабрени сводови. Сите риби имаат 5 процепи за жабрени. Речиси сите ајкули и нивните блиски роднини имаат изменета жабрена дупка зад окото, поврзана со хиоидниот лак. Ова е т.н спреј: преку него водата навлегува во фаринксот, кој потоа ги мие жабрите, што е неопходно доколку устата е зафатена со храна. Кај сите рскавични риби, не сметајќи ги химерите, секоја жабрена процепка, вклучувајќи го и шприцот, се отвора на страничната површина на телото зад главата. Кај химерите и коскените риби, овие отвори се покриени однадвор со оперкулум.
Речиси кај сите риби, фаринксот води директно до желудникот, а тука е тешко да се зборува за присуство на хранопроводник. Ајкулите имаат стомак во форма на J и се релативно многу големи. Како и многу други риби, внатрешната површина на ѕидот на неговиот кардијален дел (глава) е обложена со долги повеќеразгранети папили. Овие жлезди формации лачат моќни дигестивни сокови неопходни за животните кои го голтаат својот плен цел или на големи парчиња. Кога желудникот е ослободен од содржината, тој колабира и средната и долната зона на неговата внатрешна површина формираат надолжни набори. Кога стомакот се протега, тие се израмнуваат.
Цревата на ајкулата се кратки, што е генерално типично за месојадните (месојадни) животни, додека во тревопасните форми е долга. Во кусото црево месото не се задржува долго, во спротивно би почнало да скапува. Пилорната валвула (малку модифициран кружен сфинктер мускул) го дели желудникот од тенкото црево. Веднаш зад него, во него се влеваат каналите на жолчното кесе и панкреасот. Краткото тенко црево продолжува со широко дебело црево, со спирален набор внатре, т.н. спирален вентил. Оваа формација значително ја зголемува внатрешната површина на цревата, а со тоа и стапката на апсорпција. Спиралниот вентил се наоѓа кај лампи, ајкули, белодробни риби, ганоиди и некои примитивни коскени риби. Во вториот, цревата често се издолжени, многу згрчени и опкружени со слоеви маснотии.
Кај ајкулите завршува во голема комора, клоака, во која се отвораат каналите на бубрезите и репродуктивните органи. Клоаката е карактеристична за 'рскавичните и белодробните риби, водоземците, влекачите, птиците, како и за примитивните јајчести цицачи. Кај типичните коскени риби и цицачи, цревниот и генитоуринарниот тракт се одвоени еден од друг. Многу коскени риби имаат три такви отвори: за измет, урина и репродуктивни производи.
Водоземци
во сите аспекти на анатомијата тие заземаат преодна позиција помеѓу античките пулмонални риби и влекачи. Тие се карактеризираат со мали, еднолични заби и месести јазик. Кај жабите, жабите и некои опашести форми, тој е леплив и може брзо да се исфрли од устата за да фати мали инсекти. Кај животните без опашка, тој е прикачен на предниот раб на долната вилица и во мирување лежи во устата со својот врв наназад. Таквиот јазик се исфрла пасивно - кога устата е остро отворена и се повлекува назад поради контракцијата на неговите мускули. Кај водоземците со опашка, јазикот се движи напред со движење напред.
Фаринксот на водоземците е формиран во жабрениот регион, присутен во нивните водни ларви и возрасни од некои водни видови, но во копнените форми жабрите исчезнуваат пред да стигнат до копното. Стомакот, како и кај рибите, речиси не е одделен од орофарингеалната празнина, а хранопроводникот е слабо дефиниран. Саламандерите имаат долг стомак кој одговара на обликот на нивното тело, а нивните црева формираат јамки и се малку извиткани во спирала. Кај жабите и жабите, желудникот е закривен така што неговиот заден дел е ориентиран приближно преку 'рбетот, како кај многу цицачи, а цревата се свиткани во топка.
Рептили
нивниот дигестивен систем малку се разликува од водоземците, освен усната шуплина. Големите конусни заби на крокодилите се покриени со слој емајл. И кај крокодилите и кај гуштерите сите се исти по форма - овој систем се нарекува хомодонт (кај цицачите се различни, а забниот апарат е хетеродонтен). Отровните заби на змиите се опремени со надолжен канал или жлеб и формираат нешто како игла за инјектирање.
Змиите и гуштерите не се способни за џвакање. Крокодилите откинуваат парчиња плен, а желките каснуваат. Некои змии имаат толку растеглива уста (вилиците се поврзани со еластични лигаменти) што можат да го проголтаат пленот четири пати поголем од дијаметарот на нивната глава што мирува.
Долгиот и вовлечен чаталест јазик на змијата е многу чувствителен. Постојано се исфрла и се повлекува и вибрира пред нејзиниот нос кога е возбудена. Камелеонот има долг, леплив јазик кој се протега далеку од устата за да фати мал плен. Желките и крокодилите имаат кратки и месести јазици.
Сите влекачи имаат изразен хранопровод и стомак, проследено со долго, завиткано црево.
Птици
Тие се одликуваат со специјализиран дигестивен систем, делумно поради присуството на клун, кој не им дозволува да џвакаат храна: вилиците со заби мора да бидат силни, а со тоа и тешки, што е некомпатибилно со летот. Внатрешната обвивка на усната шуплина е обично тврда и сува, а има малку пупки за вкус. Обликот на јазикот многу варира: тој е често чаталест или назабен кон задниот крај (ова помага да се турка храната кон хранопроводникот). Фаринксот не е јасно дефиниран: оваа област се одликува со респираторен отвор што води од него во гркланот. Хранопроводникот е долга цевка која речиси секогаш вклучува продолжен простор за складирање на храна, т.н. гушавост. Кај гуски, бувови и некои други птици, целиот заден дел на хранопроводникот е проширен и можеме да кажеме дека или нема гушавост, или целиот овој проширен регион му одговара. Гулабите се единствените птици кои можат да пијат вода со спуштени глави под телото благодарение на перисталтичките движења на хранопроводникот, како кај цицачите.
Од хранопроводникот (културата), храната влегува во предниот дел на желудникот, жлездениот дел кој претходно погрешно се сметал за дел од хранопроводникот. Ова е продолжување на дигестивната цевка, во чии дебели ѕидови има жлезди кои лачат гастричен сок. Следува ѓубрето („папок“), уникатна анатомска формација. Неговите мускули се дериват на лесните, неволни мускули на цревниот ѕид, но поради нивната висока активност тие станале темноцрвени и изгледаат напречно-пругастите, иако го задржуваат својот неволен карактер. Кај граниворните птици, мускулестиот стомак е особено добро развиен и одвнатре е обложен со ткиво слично на рог, кое не содржи жлезди. Кај месојадците неговите ѕидови се послаби, а поставата им е мека. Се верува дека и некои диносауруси имале мускулест стомак како птичји.
Птиците грабливки имаат кратко црево, додека тревопасните животни имаат многу долго и згрчено црево. Во близина на неговиот заден крај, се протегаат пар шупливи израстоци, т.н. цекум. Кај бувовите тие се многу обемни, кај кокошките се претставени со долги цевки, а кај гулабите се рудиментирани.
Цицачи
се карактеризира со разновиден и високо ефикасен дигестивен систем. Пред сè, нивните усни го достигнаа својот највисок развој. Тие се појавуваат кај водоземците и, со исклучок на желките, птиците и китовите, постојано се зголемуваат за време на еволуцијата на 'рбетниците, кулминирајќи со глодари во форма на нивните огромни торбички на образите.
Забите на цицачите можат да бидат речиси идентични и конусни (како оние на делфините и другите китови со заби), прилагодени само за фаќање и држење плен, но, по правило, тие се хетерогени и сложени по структура.
Типичен животински заб се состои од круна покриена со слој емајл. Под него има дентин, кој продолжува во коренот, кој е опкружен со слој цемент. Во центарот на дентинот има празнина која содржи т.н. пулпа - меко ткиво со артерија, вена и нерв. Типично, растот на забите престанува откако ќе достигне одредена големина, но забите на некои животни, секачите на глодарите и катниците на биковите и коњите силно се истрошија на врвот на круната и, за да продолжат да функционираат, растат постојано на основата, каде што се формираат дентин, цемент и емајл. Пулпата празнина на вториот тип на заби е отворена (не е затворена во коренот, што всушност е отсутно). Таквите заби се нарекуваат хипсодонт.
Типично, цицачите имаат две групи заби. Првиот, т.н млечните испаѓаат и се заменуваат со трајни. Сирените и китовите со заби имаат само еден сет на заби. Цицачите се карактеризираат со 4 типа на заби: секачи, кучешки, премолари (премолари) и катници (молари). Вторите се појавуваат само еднаш - во втората промена на забите. Кучињата се особено силно развиени кај месојадите, отсутни кај глодарите и мали или отсутни кај говеда, елени и коњи. Катниците и премоларите на предаторските животни имаат специјализирани рабови за сечење. Кај свињите и луѓето, врвовите на овие заби се релативно рамни и се користат за дробење храна. Кај говедата, слоновите и коњите, слоевите на емајлот, дентинот и цементот формираат сложени набори во забите за мелење со рамен врв. Овде надворешниот слој на цемент не само што го опкружува коренот туку и се протега до врвот на круната.
Јазикот кај цицачите се развива главно од туберкула на дното на фаринксот. Расте напред и се комбинира со другите ткива во областа за да формира сложена и мултифункционална мускулна структура. Ова е добар орган на допир и главната област каде што се наоѓаат пупките за вкус. Обично јазикот е сплескан и умерено растеглив. Кај мравојадите е кружен по пресек и може да се протега далеку од устата, како кај клукајдрвците; кај китовите е речиси неподвижен; кај мачките е покриен со роговиден папили за стругање месо од коски.
Хранопроводникот се протега од фаринксот до желудникот во форма на мека цевка, малку варира во рамките на класата. Храната и течностите може да се туркаат низ него со перисталтички мускулни контракции.
Релативно големиот стомак на цицачите обично се наоѓа попречно во предниот дел на абдоминалната празнина. Неговиот преден, срцев крај е поширок од задниот, пилорен крај. Остатокот од внатрешната површина на ѕидот на желудникот, кога е нерастегнат, е преклопен, како кај ајкулите и рептилите. Кај преживарите (крави, овци итн.) желудникот се состои од четири дела. Првите три - лузна, мрежа и книга - се деривати на хранопроводникот, а последниот - абомазум - одговара на желудникот на повеќето групи (според некои автори, од хранопроводникот настанале само лузната и мрежата). Преживарите брзо јадат, полнејќи огромен румен со храна, од која потоа во мрежата се формираат поединечни порции младенчиња. Секој од нив се регургира, повторно темелно се џвака и повторно се проголтува, овојпат завршува во книга, од каде се испраќа до жестоката и понатаму во цревата.
Кај цицачите јасно се разликуваат тенкото и дебелото црево. Во типични случаи, првиот се состои од три дела: дуоденум, јејунум и илеум. Дуоденумот е наречен така затоа што неговата должина кај луѓето приближно одговара на вкупната ширина од 12 прсти (20-30 см). Човечкиот јејунум е долг приближно 2,4 m, а илеумот е прибл. 3,4 m Нема јасни граници помеѓу овие одделенија. Во јејунумот храната главно се вари, а во илеумот доаѓа до апсорпција.
Дебелото црево се состои од цекум, дебелото црево и ректумот; вториот завршува со анусот. Цекумот е шуплив израсток на почетокот на дебелото црево. Оваа променлива формација, карактеристична за цицачите, не била наследена од нив од предците на рептилите, туку се развила за време на еволуцијата на класата како место на акумулација на храна што бара особено долго варење. Цекумот ја достигнува својата најголема големина во примитивни тревојади форми, кои се карактеризираат со неговата голема шуплива испакнатост - вермиформен додаток (слепо црево). За зајак, ова е вреќа долга 36 см; кај свиња, слепата цевка е долга 90 см; кај луѓето слепото црево е отсечно; мачката го нема. Илеумот се наоѓа под прав агол на cecum. Главната функција на дебелото црево е да ги задржи остатоците од сварената храна и да отстрани што е можно повеќе вода од нив. Ректумот секогаш е претставен со кратка права цевка која завршува во анусот, опкружена со два прстени на мускулите на сфинктерот. Првиот работи неволно, вториот - доброволно.
ВАСКУЛАРЕН СИСТЕМ
Типичниот васкуларен систем кај повисоките групи животни се состои од два дела - циркулаторен и лимфен. Во првиот од нив, крвта испумпана од срцето циркулира низ затворена мрежа на цевки (крвни садови - артерии, капилари и вени): артериите носат крв од него, вените - до неа. Лимфниот систем вклучува лимфни садови, кеси и жлезди (јазли). Лимфата е безбојна течност, слична во составот на крвната плазма. Неговиот извор е течност филтрирана низ ѕидовите на крвните капилари. Циркулира во меѓуклеточните простори, навлегува во лимфните садови и преку нив во општиот крвоток. Васкуларниот систем ги снабдува сите органи со исхрана и кислород, а истовремено ги отстранува отпадните производи од нив. Ѕидовите на лимфните капилари се попропустливи од оние на крвните капилари, така што некои супстанции, како што се протеините, влегуваат во лимфата и се транспортираат преку неа, а не со крв.
Безрбетници.
Циркулацијата во една или друга форма е карактеристична за сите животни. Кај цилијатите (протозои), дигестивните вакуоли се движат во цитоплазмата во приближно кругови (т.н. циклоза). Клетките на флагеларната јака туркаат вода низ телото на сунѓерот, овозможувајќи дишење и филтрирање на честичките од храната. Коелетератите немаат посебен циркулаторен систем, но нивните дигестивни шуплини се разминуваат низ каналите до сите делови на телото. Во Хидра и многу други книдари, тие се протегаат дури и во пипалата. Така, телесната празнина овде игра двојна улога - дигестивна и циркулаторна.
Немертејците се најпримитивните модерни животни со вистински васкуларен систем. Се состои од три крвни садови кои се протегаат по целото тело. Кај ехинодермите крвта едноставно ги мие огромните телесни шуплини. Анелидите се карактеризираат со црвена крв и органите што ја пумпаат (срцето). Безрбетниците имаат црвена крв: црвен респираторен пигмент, хемоглобин, се раствора во неговата плазма. Лигњите, октоподите и некои други мекотели и ракови имаат различен респираторен пигмент - хемоцијанин (на крвта и дава сина боја). Одличен васкуларен систем со сложена мрежа на артерии и вени и добро развиено срце е карактеристичен за мекотелите. Членконогите имаат и орган за пумпање крв, кој може да се нарече срце, но нивниот циркулаторен систем не е затворен: крвта слободно ги мие просторите или синусите во телото, а садовите се слабо развиени, особено кај инсектите. Во вториот, трахеалната мрежа ја ослободува крвта од функцијата на размена на гасови.
'Рбетници.
Ланцетите се единствените претставници на хорди на кои им недостасува срце, но генералниот распоред на нивниот примитивен циркулаторен систем е типичен за повисоките групи.
Кај сите 'рбетници, срцето се наоѓа поблиску до вентралната страна на телото. Крвта е обоена црвено со хемоглобин, кој е содржан во посебни клетки (еритроцити); плазмата е безбојна. Рибите, со исклучок на бели дробови, се карактеризираат со срце со две комори, кое се состои од атриум и комора. Комората пумпа крв до жабрите, каде што станува оксигенирана и добива светло црвена (артериска). Оттаму низ каротидните артерии тече кон главата, а низ дорзалната аорта до останатите делови, која продолжува во опашката во вид на опашката артерија. Од аортата се одделени два пара големи гранки - субклавијална и илијачна артерија. Првите одат до пекторалните перки и ѕидовите на телото во непосредна близина до нив, вторите до карличниот регион и вентралните перки. Други спарени артерии снабдуваат крв со мускулите на грбот, бубрезите и репродуктивните органи. Неспарените артерии кои се разгрануваат од аортата одат до внатрешните органи во телесната празнина. Најголемиот од нив - целијачната - ги испраќа своите гранки до мочниот меур, црниот дроб, слезината, панкреасот, желудникот и цревата. Фактот дека пливачкиот меур кај рибите се снабдува со крв поинаку од белите дробови, служи како дополнителен аргумент против препознавањето на овие органи како хомологни.
Поминувајќи низ капиларите на сите органи на телото, освен жабрите и белите дробови, крвта, губејќи кислород, станува темна (венска). Од главата влегува во атриумот преку две големи предни кардинални вени. Кај ајкулите, прво го исполнува големиот венски синус кој се наоѓа веднаш пред атриумот. Венската крв што тече од телото и перките навлегува во него преку четири пара големи вени: субклавијална (од рамениот појас и пекторалните перки), латерална абдоминална (од страничните ѕидови на телото и абдоминалните перки), хепатална (од црниот дроб) и заден кардинал (од грбот и бубрезите).
Во абдоминалната празнина, порталната вена носи венска крв до црниот дроб од желудникот, цревата и слезината. Кај рибите, поголемиот дел од крвта од вената на опашката поминува низ бубрезите на патот до срцето. Како што еволуираат 'рбетниците, се помалку и помалку венска крв се испраќа до нив. Кај водоземците главно оди во црниот дроб. Кај цицачите, венската крв од сите делови на телото зад рамениот појас не влегува во бубрезите, туку се движи директно до срцето преку задната шуплива вена.
Срце.
Кај типичните риби, целата крв од нивното срце со две комори се насочува кон телото преку жабрите. Кај белодробните риби и водоземците, по појавата на белите дробови, само дел од крвта тече од срцето до жабрите. Во нејзиниот горен лев дел се појавува втор атриум, примајќи артериска (богата со кислород) крв од белите дробови; срцето станува трикоморно. Неговата иста структура е зачувана кај типичните влекачи. Меѓутоа, кај крокодилите се појавува преграда во комората, која ја дели на два дела, т.е. срцето се претвора во 4-коморно. Така е и кај птиците и кај цицачите.
Кај животните со 4-коморно срце, крвта, правејќи целосен круг околу телото, поминува низ срцето двапати. Од главата и пределот на рамениот појас влегува во десната преткомора преку една или две предни шупливи вени, а од другите органи преку задната вена кава. Од десната преткомора, крвта влегува во десната комора и патува низ пулмоналните артерии до белите дробови. Од нив преку пулмоналните вени се враќа во левата преткомора, оттаму се турка во левата комора и оттаму се распоредува низ телото по аортата и нејзините гранки.
Аортни лаци.
Ако го броиме squirter како прв жабрени процепи, тогаш модерните ајкули имаат шест од нив. Во типичен ембрион на кој било 'рбетник, шест артериски лаци се појавуваат од аортата; така, овој број може да се смета како почетен број за целата група, иако ларвата на ланцела има 19, а некои ајкули имаат повеќе од шест. Модерните ајкули како возрасни имаат 5 пара жабрени артерии, кои се разгрануваат од абдоминалната аорта и одат до жабрите, носејќи крв до нив од срцето. Меѓутоа, од жабрите до дорзалната аорта, крвта тече само низ 4 пара жабрени артерии (предната ја насочува кон главата). Во неговиот среден дел, секој артериски лак се распаѓа на жабрени капилари, делејќи го на аферентните и еферентните жабрени артерии. Кај типичните коскени риби, само 4 пара аортни лаци водат до жабрите; има ист број на еферентни гранки артерии кои течат во дорзалната аорта. Кај водоземците кои ги задржуваат жабрите, првите 3 од 6 лакови се вклучени во развојот на внатрешните и надворешните каротидни артерии. Истото е забележано кај сите повисоки животни, иако во многу изменета форма. Четвртите сводови се големи садови кои се исти од двете страни на телото кај водоземците, но различни кај рептилите. Птиците не развиваат лев аортен лак, додека цицачите не развиваат десен. Петтиот лак исчезна заедно со жабрите кај возрасни жаби и жаби. Го нема и кај возрасни влекачи, птици и цицачи. Надворешниот крај на шестиот лак исто така исчезна во речиси сите тетраподи, а неговиот внатрешен (најблиску до срцето) дел се претвори во пулмонална артерија. Кај змиите, левата пулмонална артерија е мала или отсутна. Кај белодробните риби и водоземците со жабри, пулмоналната артерија се разгранува од зачуваниот шести лак.
РЕСПИРАТОРЕН СИСТЕМ
Главната функција на респираторниот систем е да му обезбеди на телото кислород и да отстрани еден од производите на оксидација од него - јаглерод диоксид (јаглерод диоксид).
Безрбетници.
Протозоите дишат низ целата површина на клетката. Колентератите и сунѓерите исто така немаат специјализиран респираторен систем. Некои анелиди користат жабри, но генерално немаат респираторни структури. Телото на некои ехинодерми е покриено со бројни мали кожни жабри. Мекотелите дишат или преку жабри или пулмонални кеси. Инсектите се карактеризираат со трахеални цевки кои продираат низ целото нивно тело. Раковите дишат преку жабри. Пајаците користат т.н. пулмонални книги со структури за размена на гасови слични на лист.
'Рбетници.
Кај 'рбетниците, три типа на бубрези се појавуваат последователно: пронефрос, мезонефрос и метанефрос. Пронефросот се развива во раниот ембрион во форма на кластер од неколку цевки - нефрони (бубрежни тубули) - по должината на предниот-горниот дел на внатрешниот ѕид на телесната празнина. Од нив, урината влегува во примарниот уретер, наречен пронефричен или Волфски канал. Кај сите 'рбетници, освен хагот, пронефросот функционира само привремено. По ова, се формираат слични, но посложени цевки на мезонефросот, кој кај рибите и водоземците станува функционален бубрег. Во исто време, Волфиевиот канал сè уште се користи за излачување на урината во надворешната средина или во клоаката. Кај влекачите, птиците и цицачите, третиот тип на бубрег или метанефрос се развива зад мезонефросот. Тој е уште покомплексен хистолошки, работи поефикасно и формира свој екскреторен канал, секундарен уретер. Волфовиот канал е зачуван кај мажјаците за отстранување на спермата, но дегенерира кај женките. Некои влекачи (како што се змиите и крокодилите) и птиците немаат мочен меур, а нивните уретери се отвораат директно во клоаката. Кај цицачите тие водат до мочниот меур, од кој урината се излачува преку неспарениот канал - уретрата. На сите животни, со исклучок на јајцеводите, им недостасува клоака.
Мезонефрите на рибите се долги ленти кои се протегаат по дорзалната страна на телесната празнина помеѓу пливачкиот меур и основите на ребрата. Кај водоземците тие се покомпактни и прицврстени на ѕидот на телото преку мезентериумот. Кај змиите, бубрезите се многу издолжени и поделени на лобули. Кај птиците тие се густо спакувани во спарени шуплини на карличните коски. Кај цицачите тие се во форма на грав или лобус. Бубрезите на сите гнатостоми, освен цицачите, се снабдуваат со крв што тече низ артериите и вените; вторите таму формираат системи на порти. Порталниот систем е втората мрежа на капилари која прима крв на својот пат од дорзалната аорта до срцето. Секогаш се наоѓа во органите на жлездата, како што се црниот дроб, надбубрежните жлезди или бубрезите. Кај цицачите, функцијата на бубрезите бара висок крвен притисок, а во нив влегува само од артериите.
СИСТЕМ ЗА ОДГЛЕДУВАЊЕ
Репродуктивните органи (гонадите) се тестисите на мажите и јајниците на жените. Во животинското царство, може да се најдат многу специјализирани варијанти на структурата и на самите овие органи и на каналите што ги носат нивните производи надвор од телото.
Безрбетници.
'Рбетници.
Ако гонадите на ланцелетот, лоцирани сегментално на двете страни на телесната празнина, се без канали, тогаш сите повисоки 'рбетници имаат репродуктивни канали, често прилично сложено распоредени.
Кај ајкулите, големите спарени гонади се наоѓаат напред во близина на дорзалната страна на телесната празнина. Јајцата се исто така големи и по оплодувањето или се развиваат во посебни комори на јајцеводите, т.н. матка, или се депонирани во вода, покриени со густа заштитна обвивка. Ембрионскиот стадиум трае доста долго, а до моментот на раѓање или испилување, ајкулите успеваат да достигнат прилично големи димензии. Кај коскените риби и водоземците, јајниците се релативно големи; во типичен случај, многу мали јајца без лушпа се внесуваат во водата, каде што се случува оплодување. Рептилите и птиците несат големи јајца покриени со школка. Кај женските птици, јајниците и јајцеводите се развиваат само на левата страна од телото, но кај мажјаците и двата тестиси се задржани. Некои змии и гуштери раѓаат живи млади, но повеќето влекачи несат јајца, речиси секогаш ги закопуваат во земја. Екскрецијата на репродуктивните производи или раѓањето на млади кај повеќето 'рбетници се случува преку клоаката, но кај типичните коскени риби и цицачи се користи посебен отвор за ова.
За време на еволуцијата на 'рбетниците, нивните гонади се повеќе се движат кон задниот крај на абдоминалната празнина. Кај многу цицачи, тестисите мигрираат од него во посебна кеса, скротумот.
ЕНДОКРИНИ ЖЛЕЗДИ
Животинските жлезди може да се поделат во две категории - со екскреторни канали (егзокрини) и без нив. Во вториот случај, ослободените производи влегуваат во крвта. Таквите жлезди се нарекуваат ендокрини, или ендокрини жлезди. Многу егзокрини жлезди се наоѓаат во кожата и ги лачат своите секрети на нејзината површина (понекогаш тука практично нема формирани канали). Тие вклучуваат, на пример, мукозни, лојни, отровни, потни, млечни жлезди и кокцигеална жлезда на птиците. Во телото на 'рбетниците има егзокрини жлезди како што се плунковната, панкреасот, простатата, црниот дроб и гонадите. Некои жлезди, како што се панкреасот, јајниците и тестисите, функционираат како двете жлезди во исто време.
Ендокрините жлезди лачат хормони кои заедно со нервниот систем ја координираат работата на различни делови од телото. Кај луѓето, оваа категорија ги вклучува епифизата (епифизата), хипофизата, тироидната жлезда, паратироидните жлезди, тимусот жлезда, клетките на дуоденумот кои произведуваат секретин, островчињата Лангерханс во панкреасот, надбубрежните жлезди, тестисите и јајниците.
Хипофизата
има двојно потекло. За време на неговото формирање, испакнување расте надолу од основата на диенцефалонот, што се среќава со нагорно насочениот израсток на покривот на усната шуплина и со него формира единствена целина. Хипофизата произведува неколку хормони и е присутна кај сите 'рбетници. Кај ајкулите ова е голема лобуларна жлезда.
Тироидни и паратироидни жлезди.
Двослојната тироидна жлезда се развива од израсток на фарингеалното дно и е присутна кај сите 'рбетници, почнувајќи од рибите. Зависат интензитетот на метаболизмот и нивото на производство на топлина, состојбата на кожата и нејзините деривати, како и процесите на топење кај оние животни за кои е карактеристичен. Паратироидните жлезди се развиваат и од ѕидот на фаринксот. Нивниот број варира кај различни 'рбетници од 2 до 6. Кај луѓето има 4, потопени во задната површина на тироидната жлезда. Тие се вклучени во регулирањето на метаболизмот на калциумот во телото.
Тироидната жлезда и панкреасот.
Тимусот исто така се развива од ембрионскиот фаринкс, а кај долните 'рбетници е една од цервикалните жлезди. Кај цицачите се движи кон предниот дел на градниот кош. Неговата големина е релативно голема кај новороденчињата и младите животни, а постепено се намалува кај возрасните. Тој игра важна улога во имунолошката одбрана на телото.
Панкреасот содржи два вида на секреторни клетки: егзокрини, кои произведуваат дигестивни ензими и ендокрини, кои го лачат хормонот инсулин. Во циклостомите, овие клетки постојат одделно. Панкреасот прво се појавува како единствен орган кај рибите.
Надбубрежните жлезди
имаат двојна природа и се состојат од две ткива, од кои секое лачи свои хормони. Нивниот внатрешен (мозок) дел се развива од нервното ткиво на ембрионот и лачи адреналин. Кај долните 'рбетници може да се дистрибуира по горниот ѕид на телесната празнина, останувајќи одвоено. Надворешниот слој (кортекс) на надбубрежните жлезди лачи кортикостероиди.
ЧОВЕЧКИ МОЗОК, МУСКУЛИ, НЕРВЕН СИСТЕМ, ЦРН, ВАРЕЊЕ, БУБРЕЗИ, ПРОТОЗООИ, ПТИЦИ, РЕПРОДУКЦИЈА, РИБИ, ТЕСТИСИ, СРЦЕ, СИСТЕМИКА НА ЖИВОТНИ, СКЕЛЕТ, ЦИРКУЛАТОРЕН СИСТЕМ, УШЕН СИСТЕМ, и други статии за анатомија на органи и разни групи животни.Компаративната анатомија, наречена и компаративна морфологија, е проучување на моделите на структурата и развојот на органите преку споредување на различни видови живи суштества. Податоците од компаративната анатомија се традиционалната основа на биолошката класификација. Морфологијата се однесува и на структурата на организмите и на науката за неа. Зборуваме за надворешни знаци, но внатрешните карактеристики се многу поинтересни и поважни. Внатрешните структури се побројни, а нивните функции и односи се позначајни и разновидни. Зборот „анатомија“ е од грчко потекло: префиксот ana со коренот том значи „сечење“. Првично, овој термин се користел само во однос на човечкото тело, но сега се подразбира како гранка на морфологијата која се занимава со проучување на какви било организми на ниво на органи и нивните системи.
Сите организми формираат природни групи со слични анатомски карактеристики на поединците во нив. Големите групи се последователно поделени на помали, чии претставници имаат сè поголем број заеднички карактеристики. Одамна е познато дека организмите со слична анатомска структура се слични во нивниот ембрионски развој. Сепак, понекогаш дури и значително различни видови, како што се желките и птиците, речиси не се разликуваат во раните фази на индивидуалниот развој. Ембриологијата и анатомијата на организмите се толку тесно поврзани што таксономистите (специјалисти во областа на класификацијата) подеднакво ги користат податоците од двете овие науки кога развиваат шеми за распределба на видовите во редови и семејства. Оваа корелација не е изненадувачка, бидејќи анатомската структура е крајниот резултат на ембрионалниот развој.
Компаративната анатомија и ембриологија, исто така, служат како основа за проучување на еволутивните лози. Организмите кои потекнуваат од заеднички предок не само што се слични по ембрионалниот развој, туку и сукцесивно минуваат низ фази во него кои го повторуваат - иако не со апсолутна точност, но во општи анатомски карактеристики - развојот на овој предок. Како резултат на тоа, компаративната анатомија е клучна за разбирање на еволуцијата и ембриологијата. Компаративната физиологија, исто така, има свои корени и е тесно поврзана со компаративната анатомија. Физиологијата е проучување на функциите на анатомските структури; колку е посилна нивната сличност, толку се поблиски во нивната физиологија. Анатомијата обично се однесува на проучување на структури кои се доволно големи за да бидат видливи со голо око. Микроскопската анатомија обично се нарекува хистологија - ова е проучување на ткивата и нивните микроструктури, особено клетките.
Компаративната анатомија бара дисекција (дисекција) на организмите и се занимава првенствено со нивната макроскопска структура. Иако ги проучува структурите, користи физиолошки податоци за да ги разбере врските меѓу нив. Така, кај повисоките животни има десет физиолошки системи, од кои активноста на секој зависи од еден или повеќе органи. Подолу, овие системи се разгледуваат последователно за животни од различни групи. Пред сè, се споредуваат надворешните карактеристики, имено кожата и нејзините формации. Кожата е еден вид „џек на сите занаети“, извршувајќи широк спектар на функции; покрај тоа, ја формира надворешната површина на телото, затоа е во голема мера достапна за набљудување без отворање. Следниот систем е скелетот. Кај мекотелите, членконогите и некои оклопни 'рбетници може да биде надворешно или внатрешно. Третиот систем е мускулатурата, која обезбедува скелетно движење. Нервниот систем е ставен на четврто место, бидејќи токму тој го контролира функционирањето на мускулите. Следните три системи се дигестивниот, кардиоваскуларниот и респираторниот. Сите тие се наоѓаат во телесната празнина и се толку тесно поврзани што некои органи функционираат истовремено во два од нив или дури и во сите три. Екскреторниот и репродуктивниот систем на 'рбетниците исто така користат некои заеднички структури; се пласираат на 8 и 9 места. Конечно, дадена е компаративна анализа на ендокрините жлезди кои го формираат ендокриниот систем. Споредбите на другите жлезди, како што се кожните жлезди, се прават бидејќи се разгледуваат органите во кои се наоѓаат.
Принципи на компаративна анатомија
Кога се споредуваат животинските структури, корисно е да се земат предвид некои општи принципи на анатомијата. Меѓу нив особено важни се сметаат: симетрија, цефализација, сегментација, хомологија и аналогија.
Симетријата се однесува на карактеристиките на распоредот на делови од телото во однос на која било точка или оска. Во биологијата, постојат два главни типа на симетрија - радијална и билатерална (билатерална). Кај радијално симетричните животни, како што се колентератите и ехинодермите, слични делови од телото се распоредени околу центар, како краци во тркало. Таквите организми се неактивни или генерално прикачени на дното и се хранат со прехранбени предмети суспендирани во водата.
Со билатерална симетрија, неговата рамнина се протега по телото и го дели на десни и леви делови слични на огледало. Грбната (горната или дорзалната) и вентралната (долната или вентралната) страна на билатерално симетрично животно секогаш се јасно разграничувани (сепак, истото важи и за формите со радијална симетрија).
Цефализацијата е доминација на главата на крајот на телото над опашката. Крајот на главата е обично задебелен, лоциран пред животно во движење и често ја одредува насоката на неговото движење. Вториот го олеснуваат сетилните органи речиси секогаш присутни на главата: очи, пипала, уши итн. Мозокот, отворот на устата, а често и средствата за напад и одбрана на животното се исто така поврзани со него (пчелите се добро познат исклучок). Покрај тоа, се покажа дека физиолошките процеси (метаболизмот) овде се случуваат поинтензивно отколку во другите делови од телото. По правило, одвојувањето на главата е придружено со присуство на опашка на спротивниот крај на телото. Кај 'рбетниците, опашката првично била средство за движење во вода, но во текот на еволуцијата почнала да се користи на други начини.
Сегментацијата е карактеристична за три вида животни: анелиди, членконоги и хорди. Во принцип, телата на овие билатерално симетрични животни се состојат од голем број слични делови - сегменти или сомити. Сепак, иако поединечните прстени на дождовниот црв се речиси идентични еден со друг, постојат разлики дури и меѓу нив. Сегментацијата може да биде не само надворешна, туку и внатрешна. Во овој случај, органските системи во телото се поделени на слични делови, распоредени во редови во согласност со надворешно забележливите граници помеѓу сомитите. Сегментацијата на хордатите се чини дека е генетски неповрзана со онаа забележана кај црвите и членконогите, но се појавила независно во текот на еволуцијата. Двостраната симетрија, цефализација и сегментација се карактеристични за животните кои брзо се движат во вода, на копно и во воздух.
Хомологија и аналогија. Хомологните животински органи имаат исто еволутивно потекло, без оглед на функцијата што се извршува во даден вид. Тоа се, на пример, човечки раце и птичји крилја или опашки на риби и мајмуни, кои се исти по потекло, но се користат различно.
Слични структури се слични во нивните функции, но имаат различно еволутивно потекло. Тоа се, на пример, крилјата на инсектите и птиците или нозете на пајаците и коњите.
Органите можат да бидат и хомологни и аналогни во исто време ако имаат исти генетски извори и слични функции, но се наоѓаат во различни сегменти. Тоа се, на пример, различни пара нозе на инсекти и ракови. Во овие случаи, тие зборуваат за сериска хомологија (хомодинамија), бидејќи слични структури формираат серии (серијали).
Кога слични органи, кои се развиле од различни претходни структури, покажуваат забележлива сличност во структурата, тие зборуваат за нивниот паралелен или конвергентен развој. Законот за конвергенција вели дека органите кои ги извршуваат истите функции и се користат на ист начин стануваат морфолошки слични во текот на еволуцијата, без разлика колку се различни тие започнале. Еден од највпечатливите примери на конвергенција се очите на лигњите и октоподите, од една страна, и 'рбетниците, од друга страна. Овие органи настанале од сосема различни зачетоци, но стекнале значителни сличности поради идентитетот на нивната функција.
Класификација на животните
Пред да се презентираат резултатите од анатомската споредба на органските системи, корисно е накратко да се карактеризираат главните групи на животни, нагласувајќи ги разликите што постојат меѓу нив. Овие групи се нарекуваат типови; еволутивните серии од најпримитивните до еволуциски најнапредните од нив може да се претстават на следниов начин: Porifera, Mesozoa, Cnidaria (Coelenterata), Ctenophora, Platyhelminthes, Nemertinea, Acanthocephala, Aschelminthes, Entoprocta, Bryozoa, Simpicoa, Phonephora. , Echiuroidea, Annelida , Arthropoda, Chaetognatha, Echinodermata, Hemichordata и Chordata.
Кога се разговара за компаративна анатомија, не е неопходно, па дури и непожелно да се споредува структурата на сите претставници на типовите. Неопходно е да се земат предвид само типовите кои ги имаат најважните анатомски карактеристики за разбирање на еволуцијата. Бидејќи 'рбетниците традиционално го заземаат првото место меѓу објектите на компаративната анатомија, накратко ќе се карактеризираат сите класи што ја сочинуваат оваа група.
Сунѓерите (Porifera) се сметаат за најпримитивни меѓу повеќеклеточните животни и се поделени во 3 класи во согласност со карактеристиките на материјалот што го формира нивниот скелет. Во варовничките сунѓери ова се спикули на калциум карбонат; во обични сунѓери - еластични, флексибилни влакна од спонгин, слични по хемиски состав на рог; стаклените сунѓери имаат тенка мрежа од кремени игли кои личат на стакло.
Coelenterata, или Cnidaria, вклучуваат хидроидни полипи, медузи, морски анемони и корали. Телото на овие претежно морски животни се состои од само два слоја клетки, ектодерм (надворешен слој) и ендодерм (внатрешен слој), кои ја опкружуваат телесната празнина наречена црево, со едно отворање на устата. Важна карактеристика на групата е радијалната симетрија.
Ctenophora се морски животни кои донекаде потсетуваат на медуза. Нивното значење за компаративната анатомија е мало, освен фактот дека тие се најпримитивната група, со вистински трет (среден) слој на зародиш - мезодермот. Така, сите животни над нивото на колентерати минуваат низ фазата на три герминативни слоеви во нивниот ембрионски развој.
Филумот на рамни црви (Platyhelminthes) вклучува планарини, метили, тенија итн. Навистина, сите се со рамно тело и, како и колентератите, немаат анус: несварените остатоци од храна се „подригнуваат“ низ устата. Кај овие животни веќе се забележува почетокот на формирањето на мозокот (цефализација).
Во филот мекотели (Mollusca) спаѓаат полжави, бивалвици, лигњи и други т.н. животни со меко тело. Тие обично се заштитени со обвивка што се секретира од ектодермален слој на ткиво. Сите овие животни се опремени со целосен сет на системи на органи наведени погоре и се одликуваат со многу високо ниво на организација.
Annelida се сегментирани форми слични на црви. Филумот Артропода вклучува животни со егзоскелет и споени екстремитети, вклучувајќи ракови, стоногалки, инсекти и пајаковидни животни. И двата типа се високо организирани и на многу начини се споредливи со 'рбетниците.
Hemichordata, понекогаш се смета за подфилум на хордати, се животни слични на црви кои живеат на морското дно.
Филумот Chordata се состои од следните подфила: ларви хордати (Urochordata), цефалохордати (Cephalochordata) и 'рбетници (Vertebrata). Типот како целина се карактеризира со три главни карактеристики: присуство, барем во ларвите, на 'рскавицата прачка која се протега по дорзалната страна на телото и се нарекува нотокорд; тубуларниот централен нервен систем лоциран над него и, конечно, жабрените процепи што го поврзуваат фаринксот со левата и десната површина на телото зад главата. Кај 'рбетниците, нотохордот се заменува со 'рбет, кој се состои од 'рскавица кај долните риби и коски во еволутивно понапредните групи.
Хордатите од ларви се нарекуваат и туникати. Овој подфилум обединува неколку стотици видови - од морски шприцови закачени на дното до додатоци за слободно пливање и салпи.
Цефалохордатите, или оние без черепи, се претставени главно од родот Amphioxus, т.е. lancelet, наречени така затоа што нивното тело е насочено кон главата и опашката. Имаат бројни процепи на жабрени, нотокорд и шуплив 'рбетен мозок сместен над него. Сите три карактеристични карактеристики на хордатите се изразени овде во најпримитивна форма, а ланцетите обично се сметаат за блиски до предците на целата оваа група животни.
За да се разгледа компаративната анатомија на рибите, погодно е да се поделат во 3 групи: 'рскавици, лобусни перки (месести) и коскени. Првите се претставени главно со ајкули и зраци. Имаат густа кожа со плакоидни крлушки, кои фундаментално се разликуваат од лушпите на другите риби. Скелетот е рскавичен; жабрените процепи се отвораат нанадвор; устата се наоѓа на долната страна на главата; опашката е опремена со перка со нееднакви сечила. Во нивната внатрешна анатомија, рскавичните риби се примитивни и неспецијализирани; Тие немаат ниту бели дробови ниту бешика за пливање.
Живите видови со перки спаѓаат во две категории: видови со лобус перки (коелаканти) и белодробни риби. Рибите со перки од пастила сега се претставени со еден род, Latimeria, во Индискиот Океан во близина на брегот на Африка. Тие се блиски до предците на водоземците, затоа се интересни од анатомска гледна точка. Три рода белодробни риби преживеале до денес: Neoceratodus во Австралија, Protopterus во Африка и Lepidosiren во Јужна Америка. Тие можат да дишат и преку жабрите и преку белите дробови.
Коскените риби се исклучително разновидни и многубројни; Тие вклучуваат повеќе од 90% од сите современи видови риби. Типично, тие имаат мочен меур за пливање, а скелетот содржи многу коскено ткиво. Обично телото е покриено со лушпи, но познати се многу исклучоци. Африкански полиптерус (Полиптерус), есетра, риби од кал (Амиа) и оклопни штуки се претставници на примитивни групи кои преживеале до ден-денес. Тие се интересни бидејќи карактеристиките на нивната анатомија овозможуваат поврзување на модерните риби со древните.
Водоземци, или водоземци, се саламандери, тритон, жаби, жаби и форми без нозе, т.н. кецилијанци. Вообичаено, нивните ларви живеат во вода и дишат со жабри, како рибите, а возрасните доаѓаат на копно и дишат со помош на белите дробови и кожата, иако има многу исклучоци. Влажната кожа на водоземците е лишена од лушпи, пердуви и влакна; само цецилијаните имаат мали коскени лушпи вградени во неа.
Рептили, или влекачи, се крокодили, желки, гуштери и змии. Нивното тело е покриено со лушпи. Тие претставуваат остатоци од група животни кои доминирале во античко време, а некои од нив достигнувале многу големи димензии. Последователно, влекачите им отстапија место на поактивни цицачи.
Птиците се многу блиску до влекачи. Точно, сите тие имаат пердуви, постојана телесна температура, одлични бели дробови и срце со 4 комори, а повеќето птици можат да летаат. Сепак, нивната анатомија сè уште открива многу карактеристики на рептилите на предците.
Цицачите или животните се покриени со влакна и ги хранат своите младенчиња со млеко, кое се излачува од посебни жлезди. Потекнуваат од влекачи, но како птиците се топлокрвни и имаат 4-коморно срце. Нивните екстремитети се свртени напред и ставени под телото за поефикасно движење. Сите цицачи, со исклучок на три родови на јајниците, се размножуваат со живост. Луѓето исто така припаѓаат на оваа класа, што го зголемува интересот за нејзиното проучување.
Десет физиолошки органски системи
Кожа и нејзините деривати
Надворешните ткива на кое било животно може да се наречат кожа, но, според концептите на компаративна анатомија, вистинската кожа е карактеристична само за хорди. Се состои од две ткива, епидермисот однадвор и дермисот (всушност кожата, кожичката или кориумот) одоздола.
Епидермисот е дериват на ектодермот, еден од трите оригинални герминативни слоеви. Кај 'рбетниците секогаш е повеќеслоен; во длабочината има герминативен слој, а однадвор има слој corneum. Вториот се состои од рамни, мртви клетки кои ги изгубиле своите јадра. Постојано се ексфолира - или во форма на првут, како кај повисоките 'рбетници, или во континуиран слој, како кај водоземците и рептилите. Клетките на роговиден слој се богати со протеинот кератин, кој исто така ги формира ноктите и косата. Тоа го спречува испарувањето на влагата низ кожата и, поради својата сила, ја штити од оштетување; Со него особено е богат интегритетот на рептилите. Герминалниот или малпигискиот слој се состои од живи клетки кои се размножуваат. Како што нивниот број се зголемува, тие се туркаат на површината и стануваат дел од роговиден слој.
Кај цицачите, меѓу герминалниот и роговиден слој исто така има
Слични апстракти:
Хомологни органи. Рудименти (лат. rudimentum rudiment, основен принцип).
Млечната жлезда, жлезда која лачи млеко, е карактеристична карактеристика на животните кои припаѓаат на класата на цицачи. Неговата тајна е природната храна на младенчињата во почетниот постпартален период на развој.
Животни. Во 17 век, еден од најраните трактати за компаративна анатомија беше трактатот „Демокрит зоотомија“ (1645) од италијанскиот анатом и зоолог М.А. Северино. На почетокот на 19 век, Жорж Кувие ги сумираше насобраните материјали во петтомна монографија „Предавања за компаративна анатомија“, објавена во 1800-1805 година. Карл Баер, исто така, работеше на полето на компаративната анатомија, воспоставувајќи го законот за сличност на ембрионите. Материјалите акумулирани уште од времето на Аристотел биле некои од првите докази за еволуцијата што ги користел Чарлс Дарвин во неговата работа. Во 19 век, компаративната анатомија, ембриологија и палеонтологија станаа најважните столбови на еволутивната теорија. Во областа на компаративната анатомија беа објавени делата на Мулер и Хекел, кои ја развија доктрината за рекапитулација на органи во онтогенезата - Биогенетскиот закон. Во советско време, академик работел во областа на компаративната анатомија. Северцов, Шмалхаузен и нивните следбеници.
Хомологни и слични органи
Во компаративната анатомија често се користат следниве концепти:
- Хомологните органи се слични структури кај различни видови кои имаат заеднички предок. Хомологните органи можат да вршат различни функции. На пример, перки на делфин, тигарски шепи и крилја на лилјаци. Присуството на хомологни органи укажува дека заедничкиот предок имал оригинален орган кој се менувал во зависност од околината.
- Аналогните органи се слични структури кај различни видови кои немаат заеднички предок. Слични органи имаат слична функција, но имаат различно потекло и структура. Слични структури го вклучуваат обликот на телото на делфините и ајкулите, кои еволуирале под слични услови, но имале различни предци; крило на птица, риба и комарец; човечко око, лигњи и вилинско коњче. Аналогните органи се примери за адаптација на органи од различно потекло на слични услови на животната средина.
Правилата за развој на приватни карактеристики првпат ги опиша Карл Баер.
Литература
- Шимкевич В.М., Курс за компаративна анатомија на животни од 'рбетници, 3-то издание, М. - П., 1922 година;
- Догел В. А., Компаративна анатомија на безрбетници, Л., делови 1-2, 1938-40;
- Shmalgauzen I.I., Основи на компаративна анатомија на животни од 'рбетници, 4-то издание, М., 1947 година;
- Северцов А.Н., Морфолошки обрасци на еволуцијата. Колекција оп. , том 5, M. - L., 1949;
- Blyakher L. Ya., Есеј за историјата на морфологијата на животните, М., 1962;
- Беклемишев В.Н., Основи на компаративна анатомија на безрбетници, 3-то издание, делови 1-2, М., 1964;
- Развој на биологијата во СССР, М., 1967;
- Иванов А.В., Потекло на повеќеклеточни животни, Ленинград, 1968;
- Историја на биологијата од античко време до денес, М., 1972;
- Бронов Классен и Орденген дес Тиеррејхс, Bd I - ,Lpz., 1859-;
- Gegenbaur C., Grundriss der vergleichenden Anatomie, 2 Aufl., Lpz., 1878;
- Lang A., Lehrbuch der vergleichenden Anatomie der wirbellosen Thiere, Bd 1-4, Jena, 1913-21;
- Handbuchder Zoologie, gegr. von W. Kukenthal, Bd I - ,B. - Лпз., 1923-;
- Handbuch der vergleichenden Anatomie der Wirbelthiere, Bd 1-6, V. - W., 1931-39;
- Traite de zoologie, publ, par P.P. Грас, т. 1-17, П., 1948-;
- Кол Ф.Џ. Историја на компаративната анатомија од Арисотел до XVIII век. Лондон, 1944 година.
- Remane A., Die Grundlagen des natlirlichen Systems der vergleichenden Anatomie und der Phylogenetik, 2 Aufl., Lpz., 1956 година.
- Шмит, Стефан (2006). Aux origines de la biologie moderne. L'anatomie comparée d'Aristote à la théorie de l'évolution. Париз: Éditions Belin. ISBN.
Фондацијата Викимедија. 2010 година.
- Споредба на Nvidia чипсети
- Битка за монокатија
Погледнете што е „Компаративна анатомија“ во другите речници:
КОМПАРАТИВНА АНАТОМИЈА- се занимава со компаративно проучување на органите на животните и 43S ја утврдува нивната морфологија. сличност врз основа на нивното заедничко потекло (хомологија). Така С.а. овозможува да се воспостави историската природа (филогенијата) на семејните врски...
Компаративна анатомија- (anatomia comparativa) во суштина не е посебна наука, туку метод. Неговата содржина е иста како онаа на зоологијата, но во анатомијата на S. фактичкиот материјал е претставен во поинаков редослед. S. анатомија, избирајќи еден или друг орган, ги следи неговите модификации кај сите... Енциклопедиски речник Ф.А. Брокхаус и И.А. Ефрон
Компаративна анатомија- дел од морфологијата и анатомијата што ги проучува моделите на развој и структурата на органите и нивните системи преку споредување на различни предмети (на пример, животни од различни систематски групи). Некои задачи: добивање нови податоци за градба... ... Физичка антропологија. Илустриран објаснувачки речник.
КОМПАРАТИВНА АНАТОМИЈА- дел од анатомијата на растенијата, чија задача е компаративно проучување на претставници на различни систематски групи (видови, родови, итн.) за да се разјаснат нивните филогенетски односи и да се утврди хомологијата на поединечните структури... Речник на ботанички термини
Компаративна анатомија на животните- компаративна морфологија, наука која ги проучува моделите на структурата и развојот на органите и нивните системи преку споредување на животни од различни систематски групи. Споредувањето на структурата на органите во врска со нивните функции овозможува да се разбере... ... Голема советска енциклопедија
КОМПАРАТИВНА АНАТОМИЈА НА ЖИВОТНИТЕ- компаративна морфологија, дел од морфологијата на животните што ги проучува моделите на структурата и развојот на органите и нивните системи преку споредување на животни од различна систематика. групи. Споредувањето на структурата на органите во врска со нивните функции овозможува... ...
АНАТОМИЈА- (од грчкиот ана томе дисекција, распарчување), дел од морфологијата што ја проучува формата и структурата на одделот. органи, системи и телото како целина. Основни метод кој се користи во А., метод на дисекција; Користат и морфометрија, радиографија итн. методи... ... Биолошки енциклопедиски речник
АНАТОМИЈА- (од грчкиот anatemno I dissect), првобитно го означувало знаењето што можело да се добие со расчленување трупови; Подоцна, како непосредна и најважна задача на А. почна да се смета проучувањето на поединечни системи или механизми, од севкупноста на... ... Голема медицинска енциклопедија
АНАТОМИЈА Модерна енциклопедија
Анатомија- (од грчката анатомска дисекција), наука за структурата (главно внатрешна) на телото, дел од морфологијата. Постојат анатомија на животните, анатомија на растенија, човечка анатомија (главните делови се нормална анатомија и патолошка анатомија) и... ... Илустриран енциклопедиски речник
Книги
- Компаративна анатомија на семиња. Том 7. Двотиледони. Lamiidae, Asteridae, Книгата е седми том од повеќетомната публикација за анатомијата на семето на цветните растенија. Ги испитува најважните анатомски карактеристики на семиња од 43 семејства од подкласата... Категорија: Ботаника Издавач: Наука, Купи за 1335 RUR
- Компаративна анатомија на безрбетници. Долни мекотели. Цефалоподи. Заренков, Колчеци, Н.А. Книгата ја испитува структурата на долните мекотели,... Категорија: Учебници за универзитетиИздавач:
Се вчитува...
