Почетокот на проучувањето на инхибицијата во централниот нееднаков систем е поврзан со објавувањето на делото на И.М. Сеченов „Рефлекси на мозокот“, во кој ја покажа можноста за инхибирање на моторните рефлекси на жаба со хемиска стимулација на визуелниот таламус на мозокот.
Инхибиција во централниот нервен систем -активен нервен процес кој се манифестира во потиснување или слабеење на процесот на возбудување.
Централна инхибиција (искуство на И.М. Сеченов) -процес кој се карактеризира со зголемување на времето на рефлекс или негово целосно отсуство, што настанува кога пресекот на мозочното стебло е иритиран од кристал од кујнска сол во пределот на визуелните комори.
Класичниот експеримент на Сеченов е следниов: кај жаба со пресечен мозок на ниво на визуелниот таламус, времето на рефлексот на флексија било одредено кога шепата била иритирана со сулфурна киселина. По ова, на визуелните туберозите беше поставен кристал од кујнска сол и повторно беше одредено времето на рефлекс. Постепено се зголемуваше додека реакцијата целосно не исчезна. По отстранувањето на кристалот на солта и миењето на мозокот со солен раствор, времето на рефлекс постепено беше обновено. Ова ни овозможи да кажеме дека инхибицијата е активен процес кој се јавува кога одредени делови од централниот нервен систем се стимулираат.
Подоцна И.М. Сеченов и неговите студенти покажаа дека инхибиција во централниот нервен систем може да се случи кога силна стимулација се применува на која било аферентна патека.
Периферната инхибиција била откриена од браќата Вебер во 1845 година. Тие откриле дека иритацијата на вагусниот нерв го инхибира срцето додека не престане целосно.
Видови и механизми на сопирање
Благодарение на технологијата за истражување на микроелектроди, стана можно да се проучува процесот на инхибиција на клеточно ниво.
Постојат два вида на инхибиција во зависност од механизмите на нејзиното појавување: деполаризација и хиперполаризација. Деполаризирачкиинхибицијата се јавува поради продолжена деполаризација на мембраната и хиперполаризирачки -поради хиперполаризација на мембраната.
На почетокот на инхибицијата на деполаризација му претходи состојба на возбуда. Поради продолжена иритација, ова возбудување се претвора во инхибиција. Појавата на инхибиција на деполаризација се заснова на инактивирање на мембраната за натриум, како резултат на што се намалува акциониот потенцијал и неговиот иритирачки ефект врз соседните области и како резултат на тоа, спроведувањето на возбудата престанува.
Еден од видовите на оваа инхибиција е песимален, опишан од Н.Е. Введенски (1886), кој покажа дека возбудувањето може да се замени со инхибиција во која било област која има ниска лабилност.
Инхибицијата на хиперполаризација се јавува со учество на специјални инхибиторни структури и е поврзана со промена на пропустливоста на мембраната во однос на калиумот и хлорот, што предизвикува зголемување на потенцијалите на мембраната и прагот, како резултат на што одговорот станува невозможен.
Централна инхибиција (експеримент на И.М. Сеченов): а - моторен рефлекс на болен стимул; 6 - дистрибуција на нервните импулси од инхибиторните неврони на мозочното стебло до 'рбетниот мозок кога кристал NaCI се нанесува во областа на визуелните комори и отсуството на моторен рефлекс на болен стимул
Класификација на типови на инхибиција на централниот нервен систем
Примарна инхибиција- процес на активирање на инхибиторните неврони кои формираат синаптички врски со клетката кон која е насочена инхибицијата, додека овој процес е примарен за клетката, а не е поврзан со нејзиното прелиминарно возбудување.
Секундарно сопирање- процес кој се развива во клетка без учество на специфични инхибиторни структури и е последица на сопственото возбудување.
Екстремно сопирање -осиромашување на нервните клетки под влијание на стимули со висок интензитет.
Песимално сопирање- блокирање на високофреквентните импулси во немиелинизираните нервни терминали поради нивната помала лабилност.
Пресинаптичка инхибиција -процес кој се јавува кога аксо-аксоналната инхибиторна синапса се активира и ги блокира возбудливите импулси насочени кон дадена клетка.
Постсинатичка инхибиција -процес кој се развива при активирање на аксо-соматски и аксо-дендритски инхибиторни синапси и е локализиран на сопствената мембрана на клетката кон која е насочена инхибицијата.
Реципрочна инхибиција- меѓусебно сузбивање на активноста на антагонистичките нервни структури.
Колатерална инхибиција на аферентните -посебен случај на реципрочна инхибиција, локализирана во аферентниот дел на рефлексниот лак.
Еферентна колатерална (повратна) инхибиција- процес во кој инхибиторните интерневрони делуваат на истите нервни клетки кои ги активирале и колку е поинтензивно претходното возбудување, толку е посилна инхибицијата.
Латерална инхибиција- процес во кој интеркаларните инхибиторни неврони ја потиснуваат активноста не само на клетката што ги иницирала, туку и на другите во близина.
Латерална инхибиција (Т - инхибиторен неврон)
Рекурентна инхибиција (Т-инхибиторен интернеурон (клетка Реншоу); М - моторен неврон)
Реципрочна инхибиција (Т - инхибиторен интерневрон (клетка Реншоу); М - моторен неврон)
Преводна инхибиција (Т - инхибиторен неврон)
Инхибициони процеси во централниот нервен систем
Процесите на возбудување и инхибиција во нервниот систем се тесно поврзани.
Инхибицијата е биолошки процес насочен кон слабеење или спречување на појавата на процесот на возбудување. За прв пат, идејата дека во централниот нервен систем, покрај процесите на побудување, постои и процес на инхибиција, ја изнесе И.М. Сеченов во 1862 година. Во експериментите на жаби со недопрени визуелни љубители, тој го анализирал времето на рефлексот на флексија. Кога кристалите на кујнска сол беа поставени на визуелниот таламус, времето на рефлекс се зголеми (инхибиција). Потоа, овој тип на сопирање беше наречен „Сеченов, или централно, сопирање“.
Инхибицијата во централниот нервен систем придонесува за одредена координација на функцијата што се извршува. Во овој случај, активноста на невроните и центрите кои моментално не се потребни за извршување на адаптивна реакција е блокирана. Покрај тоа, инхибицијата врши и заштитна функција, заштитувајќи ги нервните клетки од прекумерно возбудување и исцрпеност кога се изложени на силни дразби.
Постојат неколку видови на инхибиција во нервниот систем.
Постсипаптична инхибицијасе развива во случаи кога инхибиторниот предавател ослободен од нервниот завршеток ги менува својствата на постсинаптичката мембрана на таков начин што нервната клетка не може да генерира акционен потенцијал. Постсинаптичката инхибиција може да биде предизвикана од продолжена деполаризација или хиперполаризација што се јавува во постсинаптичката мембрана поради интеракцијата на предавателот со рецепторите кои ги отвораат калиумовите и хлоридните канали. Најчестите инхибиторни невротрансмитери се гама-аминобутерна киселина и глицин. Глицинот се лачи од специјални инхибиторни клетки (клетки на Реншо) во синапсите формирани од овие клетки на мембраната на друг неврон. Дејствувајќи на рецепторот на постсинаптичката мембрана, глицинот ја зголемува неговата пропустливост на CI-јони, додека хлоридните јони влегуваат во клетката според градиентот на концентрацијата, што резултира со хиперполаризација. Кога гама-аминобутерната киселина делува на постсинаптичката мембрана, постсинаптичката инхибиција се развива како резултат на влегувањето на хлоридните јони во клетката или излегувањето на јоните на калиум од клетката. Градиентите на концентрацијата на K + јоните за време на развојот на невронската инхибиција се одржуваат со пумпата Na + /K +, а CI - јоните со CI - пумпата.
Рекурентна постсинаптичка инхибиција -Ова е инхибиција во која инхибиторните интерневрони (клетките на Реншо) делуваат на истите нервни клетки кои ги инервираат. Пример за рекурентна постсинаптичка инхибиција е инхибицијата во моторните неврони на 'рбетниот мозок. Овој тип на инхибиција обезбедува, на пример, алтернативна контракција и релаксација на скелетните мускули - флексори и екстензори, што е неопходно за координирање на движењата на екстремитетите при одење.
Латерална постсинаптичка инхибицијапоради фактот што инхибиторните интерневрони се поврзани на тој начин што се активираат со импулси од возбудениот центар и влијаат на соседните клетки со исти функции. Како резултат на тоа, се развива многу длабока инхибиција во овие соседни клетки, наречени странични, бидејќи добиената зона на инхибиција се наоѓа странично во однос на возбудениот неврон и е иницирана од него.
Реципрочна инхибиција, чиј пример е инхибиција на нервните центри на антагонистичките мускули, лежи во фактот дека побудувањето на проприоцепторите на флексорните мускули истовремено ги активира моторните неврони на овие мускули и интеркаларните инхибиторни неврони. Побудувањето на интерневроните доведува до постсинаптичка инхибиција на моторните неврони на екстензорните мускули. Ако центрите на флексорните и екстензорните мускули беа истовремено возбудени, флексијата на екстремитетот во зглобот би била невозможна.
Пресинаптичка инхибицијаОва се должи на фактот дека во пресинаптичкиот терминал може да се развие продолжена деполаризација на мембраната, што доведува до развој на инхибиција. Во фокусот на деполаризацијата, процесот на ширење на возбудата е нарушен и импулсите не можат да поминат низ зоната на деполаризација. Следствено, предавателот не се ослободува во синаптичката пукнатина во доволни количини и постсинаптичкиот неврон не е возбуден. Централниот нервен систем содржи огромен број инхибиторни неврони, особено клетките на Реншо. Овие инхибиторни неврони синтетизираат специфични инхибиторни трансмитери и ја спроведуваат реакцијата на инхибиција. Активирањето на инхибиторен неврон предизвикува деполаризација на терминалната мембрана во аферентните неврони, што го отежнува спроведувањето на акциониот потенцијал. Медијаторот на таквите аксонални синапси е гама-аминобутерна киселина или друг инхибиторен невротрансмитер. Деполаризацијата е последица на зголемената пропустливост на мембраната за јони на хлор, како резултат на што овие јони ја напуштаат клетката.
Феноменот на инхибиција на активноста на централниот нервен систем
ТРЕБА ДА ЗНАЕ:
1. Отворање на централно сопирање И.М. Сеченов. Искуството на Сеченов. Важноста на инхибицијата за телото. Разликата помеѓу процесот на инхибиција и побудување.
2. Инхибиција која се јавува во системот на возбудливи неврони: песимална, инхибиција по возбудување.
3. Постсинаптичка инхибиција. Инхибиторни неврони, нивните медијатори. Механизам на формирање на ИПСП.
4. Пресинаптичка инхибиција. Синапсите и медијаторите кои обезбедуваат механизам за формирање на пресинаптичка инхибиција. Важноста на пресинаптичката инхибиција за телото.
5. Карактеристики на организацијата на невронските кола во формирањето на антиципативна и ретроградна инхибиција.
6. Општи принципи на координативни активности на централниот нервен систем. Улогата на реципрочната инхибиција во координацијата на физиолошките функции.
Инхибицијата е активен биолошки процес насочен кон слабеење, запирање или спречување на појавата на побудување. Феноменот на инхибиција во централниот нервен систем го открил Сеченов во 1862 година во експеримент наречен „Експеримент за инхибиција на Сеченов“.
Суштината на искуството:
Кај жаба, на сечењето на визуелните туберози беа поставени кристали од кујнска сол, што доведе до зголемување на времето на моторните рефлекси, т.е. на нивната инхибиција.
Инхибицијата во централниот нервен систем врши 2 главни функции:
1. Ги координира функциите, т.е. го насочува возбудувањето по одредени патеки до одреден нервен центар, притоа исклучувајќи ги тие патеки и неврони чија активност моментално не е потребна за да се добие корисен резултат.
2. Заштитна функција - ги заштитува нервните клетки од прекумерна возбуда и исцрпеност под влијание на исклучително силни и продолжени дразби.
Главната работа што го разликува процесот на инхибиција од возбудувањето е неговата локална природа, т.е. ова е механизам кој го спречува ширењето на возбудувачкиот бран.
2. Инхибиција што се јавува во системот на возбудливи неврони: песимална, инхибиција по возбудување.
Инхибицијата најчесто се заснова на мембрански механизам.
а) Инхибиција по побудување е инхибиција што се јавува во обичните невронски кола без учество на специјални инхибиторни неврони (секундарна инхибиција).
Инхибицијата по возбудувањето се јавува кај невроните или нервните влакна, чие дејство е придружено со долготрајна хиперполаризација на траги.
Растојанието помеѓу E0 и Ecr се зголемува од 80 на 100 mV поради зголемување на пропустливоста на K+. Ова намалување на ексцитабилноста опстојува додека пропустливоста на К+ не се врати на првобитното ниво.
б) Песималната инхибиција е вид на инхибиција на централните неврони што се јавува при висока фреквенција на стимулација.
Во првиот момент, се јавува висока фреквенција на возбудување на одговорот, но по некое време, стимулираниот неврон, кој работи во овој режим, оди во состојба на инхибиција.
Феноменот на централна инхибиција беше откриен од И.М. Сеченов во 1362 година водич. Тој ги отстранил хемисферите на мозокот на жабата и го одредил времето на 'рбетниот рефлекс до иритација на шепата со сулфурна киселина. Потоа до таламусот, т.е. визуелните туберкули нанесоа кристал од кујнска сол и открија дека времето на рефлекс значително се зголеми. Ова укажува на инхибиција на рефлексот. Сеченов заклучил дека надлежен Н.Ц. за време на хипнотичко возбудување, основните се инхибирани. Инхибицијата во централниот нервен систем го спречува развојот на побудување или го ослабува тековното возбудување. Пример за инхибиција може да биде прекин на рефлексна реакција наспроти позадината на дејството на друг посилен стимул. Првично, беше предложена унитарно-хемиска теорија на инхибиција. Се засноваше на принципот на Дејл: еден неврон - еден предавател. Според него, инхибицијата е обезбедена од истите неврони и синапси како и возбудувањето. Последователно, беше докажана исправноста на бинарната хемиска теорија. Во согласност со второто, инхибицијата е обезбедена од специјални инхибиторни неврони, кои се интеркаларни. Тоа се клетките на Реншо на 'рбетниот мозок и Пуркиниевите неврони. Инхибицијата во централниот нервен систем е неопходна за интеграција на невроните во еден нервен центар.
Билет 16. Кочење, негови видови, механизми и
Функционално значење.
Сопирање- активен нервен процес предизвикан од побудување и манифестиран во потиснување или спречување на друг бран на возбуда. Обезбедува (заедно со стимулацијата) нормалното функционирање на сите органи и телото во целина. Има заштитна вредност (првенствено за нервните клетки на церебралниот кортекс), заштитувајќи го нервниот систем од прекумерна возбуда.
Централно сопирањеОткриен во 1863 година од И.М.Сеченов.
Примарна инхибиција
Примарната инхибиција се јавува во специјални инхибиторни клетки во непосредна близина на инхибиторниот неврон. Во овој случај, инхибиторните неврони ги ослободуваат соодветните невротрансмитери.
Видови: 1) Постсинаптичка - главен тип на примарна инхибиција, предизвикана од побудување на клетките на Реншо и интерневрони. Со овој тип на инхибиција се јавува хиперполаризација на постсинаптичката мембрана што предизвикува инхибиција.
Примери на примарна инхибиција:
Реципрочно - неврон влијае на клетка, која како одговор го инхибира истиот неврон.
Реципрочната инхибиција е взаемна инхибиција, во која побудувањето на една група нервни клетки обезбедува инхибиција на другите клетки преку интернеурон.
Латерално - инхибиторната клетка ги инхибира блиските неврони. Слични феномени се развиваат помеѓу биполарните и ганглиските клетки на мрежницата, што создава услови за појасна визија на објектот.
Олеснувањето за враќање е неутрализација на инхибицијата на невронот кога инхибиторните клетки се инхибирани од други инхибиторни клетки.
Пресинаптички - се јавува во обичните неврони и е поврзан со процесот на возбудување.
Секундарно сопирањеСекундарната инхибиција се јавува кај истите неврони кои генерираат возбуда.
Видови секундарно сопирање:
Песимална инхибиција- ова е секундарна инхибиција која се развива во возбудливи синапси како резултат на силна деполаризација на постсинаптичката мембрана под влијание на повеќе импулси.
Инхибицијата по возбудувањето се јавува кај обичните неврони и исто така е поврзана со процесот на возбудување. На крајот на чинот на побудување на невронот, во него може да се развие силна хиперполаризација на траги. Во исто време, возбудливиот постсинаптички потенцијал не може да ја доведе деполаризацијата на мембраната на критично ниво на деполаризација, натриумските канали затворени со напон не се отвораат и не се јавува акционен потенцијал.
Периферна инхибиција-Условена и безусловна инхибиција
Термините „условена“ и „безусловна“ инхибиција беа предложени од И.П. Павлов.
Условната или внатрешната инхибиција е форма на инхибиција на условениот рефлекс што се јавува кога условните стимули не се засилени со безусловени. Условната инхибиција е стекнато својство и се развива за време на онтогенезата. Условната инхибиција е централна инхибиција и слабее со возраста.
Безусловна (надворешна) инхибиција- инхибиција на условен рефлекс што се јавува под влијание на безусловени рефлекси (на пример, ориентационен рефлекс). И.П. Павлов ја припишува безусловната инхибиција на вродените својства на нервниот систем, односно безусловната инхибиција е форма на централна инхибиција.
Сопирање– активен процес кој настанува кога дразбите делуваат на ткивото, се манифестира во потиснување на друго возбудување, нема функционална функција на ткивото.
Инхибицијата може да се развие само во форма на локален одговор.
Постојат два тип на сопирање:
1) основно. За нејзино појавување неопходно е присуство на специјални инхибиторни неврони. Инхибицијата се јавува првенствено без претходно возбудување под влијание на инхибиторен предавател. Постојат два типа на примарна инхибиција:
пресинаптичка на аксо-аксоналната синапса;
постсинаптичка на аксодендритичната синапса.
2) секундарно. Не бара посебни инхибиторни структури, се јавува како резултат на промени во функционалната активност на обичните ексцитабилни структури и секогаш е поврзан со процесот на возбудување. Видови на секундарно сопирање:
трансцендентален, кој се јавува кога има голем проток на информации кои влегуваат во клетката. Протокот на информации лежи надвор од функционалноста на невронот;
песимална, која се јавува со висока фреквенција на иритација; парабиотик, кој се јавува со силна и долготрајна иритација;
инхибиција по побудување, што произлегува од намалувањето на функционалната состојба на невроните по возбудувањето;
инхибиција врз основа на принципот на негативна индукција;
инхибиција на условени рефлекси.
Процесите на возбудување и инхибиција се тесно поврзани едни со други, се случуваат истовремено и се различни манифестации на еден процес. Фокусите на возбудување и инхибиција се мобилни, покриваат поголеми или помали области на невронските популации и можат да бидат повеќе или помалку изразени. Побудувањето секако се заменува со инхибиција, и обратно, односно постои индуктивна врска помеѓу инхибицијата и возбудувањето.
Инхибицијата лежи во основата на координацијата на движењата и ги штити централните неврони од прекумерна ексцитација. Инхибиција во централниот нервен систем може да се случи кога нервните импулси со различна јачина од неколку дразби истовремено влегуваат во 'рбетниот мозок. Посилната стимулација ги инхибира рефлексите што требаше да се појават како одговор на послабите.
Во 1862 година, И.М.Сеченов го откри феноменот централно сопирање. Тој во својот експеримент докажал дека иритацијата со кристал на натриум хлорид на визуелниот таламус на жабата (церебралните хемисфери се отстранети) предизвикува инхибиција на рефлексите на 'рбетниот мозок. Откако беше отстранет стимулот, беше вратена рефлексната активност на 'рбетниот мозок. Резултатот од овој експеримент му овозможи на I.M. Secheny да заклучи дека во централниот нервен систем, заедно со процесот на возбудување, се развива и процес на инхибиција, кој е способен да ги инхибира рефлексните дејства на телото. N. E. Vvedensky сугерираше дека феноменот на инхибиција се заснова на принципот на негативна индукција: повозбудлива област во централниот нервен систем ја инхибира активноста на помалку возбудливи области.
Модерно толкување на искуството на И. М. Сеченов(И.М. Сеченов ја иритираше ретикуларната формација на мозочното стебло): побудувањето на ретикуларната формација ја зголемува активноста на инхибиторните неврони на 'рбетниот мозок - клетките Реншоу, што доведува до инхибиција на α-мотоневрони на' рбетниот мозок и ја инхибира рефлексната активност на 'рбетниот мозок.
Инхибиторни синапсиформирани од специјални инхибиторни неврони (поточно, нивните аксони). Медијаторот може да биде глицин, ГАБА и голем број други супстанции. Типично, глицинот се произведува во синапсите преку кои се јавува постсинаптичка инхибиција. Кога глицинот како медијатор е во интеракција со глицинските рецептори на невронот, се јавува хиперполаризација на невронот ( ТПСП) и, како последица на тоа, намалување на ексцитабилноста на невронот до неговата целосна огноотпорност. Како резултат на тоа, возбудливите влијанија извршени преку другите аксони стануваат неефикасни или неефикасни. Невронот целосно се исклучува.
Инхибиторните синапси ги отвораат првенствено хлоридните канали, дозволувајќи им на хлоридните јони лесно да минуваат низ мембраната. За да разбереме како инхибиторните синапси го инхибираат постсинаптичкиот неврон, треба да запомниме што знаеме за потенцијалот на Нернст за Cl-јони. Ние пресметавме дека е приближно -70 mV. Овој потенцијал е понегативен од мембранскиот потенцијал на мирување на невронот, еднаков на -65 mV. Следствено, отворањето на хлоридните канали ќе го промовира движењето на негативно наелектризираните Cl-јони од екстрацелуларната течност навнатре. Ова го поместува потенцијалот на мембраната кон повеќе негативни вредности во споредба со одморот до приближно -70 mV.
Отворањето на калиумовите канали овозможува позитивно наелектризираните K+ јони да се движат нанадвор, што резултира со поголема негативност внатре во клетката отколку во мирување. Така, двата настани (влегувањето на јоните на Cl- во клетката и излегувањето на јоните на К+ од неа) го зголемуваат степенот на интрацелуларна негативност. Овој процес се нарекува хиперполаризација. Зголемувањето на негативноста на мембранскиот потенцијал во споредба со неговото меѓуклеточно ниво во мирување го инхибира невронот, затоа заминувањето на негативните вредности надвор од границите на почетниот мембрански потенцијал на мирување се нарекува ТПСП.
VNSобезбедува вонорганска и интраорганска регулација на телесните функции и вклучува три компоненти: 1) симпатична 2) парасимпатична;
Автономниот нервен систем има голем број на анатомски и физиолошки карактеристики кои ги одредуваат механизмите на неговото функционирање.
Анатомски својства:
1. Трикомпонентно фокално уредување на нервните центри. Најниското ниво на симпатичкиот оддел е претставено со страничните рогови од VII цервикални до III-IV лумбални пршлени, а парасимпатичниот оддел е претставен со сакралните сегменти и мозочното стебло. Повисоките субкортикални центри се наоѓаат на границата на јадрата на хипоталамусот (симпатичната поделба е задната група, а парасимпатичната поделба е предната група). Кортикалното ниво лежи во пределот на шестото до осмото Бродманови области (мотосензорна област), во која точка се постигнува локализација на дојдовните нервни импулси. Поради присуството на таква структура на автономниот нервен систем, работата на внатрешните органи не го достигнува прагот на нашата свест.
2. Присуство на автономни ганглии. Во симпатичкиот оддел, тие се наоѓаат или на двете страни по должината на 'рбетот, или се дел од плексусите. Така, лакот има краток преганглионски и долг постганглионски пат. Невроните на парасимпатичката поделба се наоѓаат во близина на работниот орган или во неговиот ѕид, така што лакот има долг преганглионски и краток постганглионски пат.
3. Ефеторските влакна припаѓаат на групите Б и В.
Физиолошки својства:
1. Карактеристики на функционирањето на автономните ганглии. Присуство на феномен анимации(истовремена појава на два спротивни процеси - дивергенција и конвергенција). Дивергенција– дивергенција на нервните импулси од телото на еден неврон до неколку постганглиски влакна на друг. Конвергенција– конвергенција на телото на секој постганглионски неврон на импулси од неколку предганглиски. Ова обезбедува сигурност на преносот на информации од централниот нервен систем до работниот орган. Зголемувањето на времетраењето на постсинаптичкиот потенцијал, присуството на хиперполаризација на траги и синоптичко доцнење придонесуваат за пренос на побудување со брзина од 1,5-3,0 m/s. Сепак, импулсите се делумно изгаснати или целосно блокирани во автономните ганглии. На овој начин тие го регулираат протокот на информации од централниот нервен систем. Поради ова својство, тие се нарекуваат нервни центри лоцирани на периферијата, а автономниот нервен систем се нарекува автономен.
2. Карактеристики на нервните влакна. Преганглионските нервни влакна припаѓаат на групата Б и спроведуваат побудување со брзина од 3-18 m/s, постганглионските нервни влакна припаѓаат на групата C. Тие спроведуваат побудување со брзина од 0,5-3,0 m/s. Бидејќи еферентниот пат на симпатичкиот оддел е претставен со преганглионски влакна, а парасимпатичниот е претставен со постганглиски влакна, брзината на пренос на импулси е поголема во парасимпатичкиот нервен систем.
Така, автономниот нервен систем функционира поинаку, неговата работа зависи од карактеристиките на ганглиите и структурата на влакната.
Симпатичен нервен системги инервира сите органи и ткива (го стимулира срцето, го зголемува луменот на респираторниот тракт, ја инхибира секреторната, моторната и апсорпционата активност на гастроинтестиналниот тракт итн.). Врши хомеостатски и адаптивно-трофични функции.
Таа хомеостатска улогае одржување на постојаноста на внатрешната средина на телото во активна состојба, односно симпатичкиот нервен систем се активира само при физичка активност, емоционални реакции, стрес, болка и загуба на крв.
Адаптациско-трофична функцијанасочени кон регулирање на интензитетот на метаболичките процеси. Ова обезбедува адаптација на телото на променливите услови на животната средина.
Така, симпатичкиот оддел почнува да дејствува во активна состојба и обезбедува функционирање на органите и ткивата.
Парасимпатичниот нервен системе антагонист на симпатикот и врши хомеостатски и заштитни функции, го регулира празнењето на шупливите органи.
Хомеостатската улога има ресторативна природа и делува во состојба на одмор. Ова се манифестира во форма на намалување на зачестеноста и јачината на срцевите контракции, стимулација на гастроинтестиналниот тракт со намалување на нивото на гликоза во крвта итн.
Сите заштитни рефлекси го ослободуваат телото од туѓи честички. На пример, кашлањето го чисти грлото, кивањето ги чисти носните пасуси, повраќањето ја отстранува храната итн.
Празнењето на шупливите органи се случува кога се зголемува тонот на мазните мускули кои го сочинуваат ѕидот. Ова води до влегување на нервните импулси во централниот нервен систем, каде што се обработуваат и се испраќаат по патеката на ефекторот до сфинктерите, предизвикувајќи нивно опуштање.
Метсимпатичен нервен системе збирка на микроганглии лоцирани во ткивото на органот. Тие се состојат од три типа нервни клетки - аферентни, еферентни и интеркаларни, затоа ги извршуваат следните функции:
20.Функционални карактеристики на соматскиот и автономниот нервен систем. Компаративни карактеристики на симпатичките, парасимпатичните и метасимпатичните поделби на автономниот нервен систем.
Првата и главна разлика помеѓу структурата на ANS и соматската структура е локацијата на еферентниот (моторниот) неврон. Во SNS, интеркаларни и моторни неврони се наоѓаат во сивата материја на SC во ANS, ефекторниот неврон се наоѓа во периферијата, надвор од SC и лежи во една од ганглиите - пара-, превертебрална или интраорганска; Покрај тоа, во метасимпатичкиот дел на ANS, целиот рефлексен апарат е целосно лоциран во интрамуралните ганглии и нервните плексуси на внатрешните органи.
Втората разлика се однесува на излезот на нервните влакна од централниот нервен систем. Соматските NV го напуштаат SC сегментално и покриваат најмалку три соседни сегменти со инервација. Влакната на ANS произлегуваат од три делови на централниот нервен систем (ГМ, тораколумбални и сакрални делови на СМ). Тие ги инервираат сите органи и ткива без исклучок. Повеќето висцерални системи имаат тројна (симпатична, пара- и метасимпатична) инервација.
Третата разлика се однесува на инервацијата на соматските и АНС органите. Трансекцијата на вентралните корени на SC кај животните е придружена со целосна дегенерација на сите соматски еферентни влакна. Не влијае на лакот на автономниот рефлекс поради фактот што неговиот ефекторен неврон се наоѓа во пара- или превертебралниот ганглион. Под овие услови, ефекторниот орган е контролиран од импулсите на даден неврон. Токму оваа околност ја нагласува релативната автономија на овој оддел на Националното собрание.
Четвртата разлика се однесува на својствата на нервните влакна. Во АНС, тие се претежно без каша или тенки кашестасти, како што се предганглионските влакна, чиј дијаметар не надминува 5 μm. Таквите влакна припаѓаат на типот Б. Постганглионските влакна се уште потенки, повеќето од нив се без миелинска обвивка, тие припаѓаат на типот C. Спротивно на тоа, соматските еферентни влакна се дебели, кашестати, нивниот дијаметар е 12-14 микрони. Покрај тоа, пред и постганглионските влакна се карактеризираат со ниска ексцитабилност. За да се предизвика одговор кај нив, потребна е многу поголема сила на иритација отколку кај соматските моторни влакна. ANS влакната се карактеризираат со долг огноотпорен период и долга хронаксија. Брзината на ширење на НИ по нив е мала и е до 18 m/s кај предганглионските влакна и до 3 m/s кај постганглионските влакна. Акционите потенцијали на ANS влакната се карактеризираат со подолго траење отколку кај соматските еференти. Нивната појава кај преганглиските влакна е придружена со долга трага позитивен потенцијал, кај постганглионските влакна - негативен потенцијал во трага проследен со долга трага хиперполаризација (300-400 ms).
обезбедува интраорганска инервација;
се средна врска помеѓу ткивото и екстраорганскиот нервен систем. Кога се изложени на слаб стимул, се активира метосимпатичкиот оддел и се се одлучува на локално ниво. Кога ќе пристигнат силни импулси, тие се пренесуваат преку парасимпатичката и симпатичната поделба до централните ганглии, каде што се обработуваат.
Метсимпатичкиот нервен систем го регулира функционирањето на мазните мускули кои ги сочинуваат повеќето органи на гастроинтестиналниот тракт, миокардот, секреторната активност, локалните имунолошки реакции итн.
Сопирање- активен процес кој настанува кога дразбите делуваат на ткивото, се манифестира во потиснување на друго возбудување, нема функционална функција на ткивото.
Инхибицијата може да се развие само во форма на локален одговор.
Постојат два вида на сопирање:
1) основно. За нејзино појавување потребно е да има посебни инхибиторни неврони. Инхибицијата се јавува првенствено без претходно возбудување под влијание на инхибиторни посредник .
Постојат два типа на примарна инхибиција:
- пресинаптичкана аксо-аксоналната синапса;
- постсинаптичкиво аксодендритичната синапса.
2) секундарно. Не бара посебни инхибиторни структури, се јавува како резултат на промени во функционалната активност на обичните ексцитабилни структури и секогаш е поврзан со процесот на возбудување.
Видови на секундарно сопирање:
- трансцендентален, што се случува кога има голем проток на информации кои влегуваат во ќелијата. Протокот на информации лежи надвор од функционалноста на невронот;
- песимален, што се јавува со висока фреквенција на иритација; парабиотик, кој се јавува со силна и долготрајна иритација;
Инхибиција по побудување, што произлегува од намалувањето на функционалната состојба на невроните по возбудувањето;
Сопирање врз основа на принципот на негативна индукција;
Инхибиција на условени рефлекси.
Процесите на возбудување и инхибиција се тесно поврзани едни со други, се случуваат истовремено и се различни манифестации на еден процес. Фокусите на возбудување и инхибиција се мобилни, покриваат поголеми или помали области на невронските популации и можат да бидат повеќе или помалку изразени. Побудувањето секако се заменува со инхибиција, и обратно, односно постои индуктивна врска помеѓу инхибицијата и возбудувањето.
Сопирањето лежи во основакоординација на движењата, ги штити централните неврони од прекумерна возбуда. Инхибиција во централниот нервен систем може да се случи кога нервните импулси со различна јачина од неколку дразби истовремено влегуваат во 'рбетниот мозок. Посилната стимулација ги инхибира рефлексите што требаше да се појават како одговор на послабите.
Во 1862 година открил И.М.Сеченовфеномен централно сопирање. Тој во својот експеримент докажал дека иритацијата со кристал на натриум хлорид на визуелниот таламус на жабата (церебралните хемисфери се отстранети) предизвикува инхибиција на рефлексите на 'рбетниот мозок. Откако беше отстранет стимулот, беше вратена рефлексната активност на 'рбетниот мозок. Резултатот од овој експеримент му овозможи на I.M. Secheny да заклучи дека во централниот нервен систем, заедно со процесот на возбудување, се развива и процес на инхибиција, кој е способен да ги инхибира рефлексните дејства на телото. N. E. Vvedensky сугерираше дека феноменот на инхибиција се заснова на принципот на негативна индукција: повозбудлива област во централниот нервен систем ја инхибира активноста на помалку возбудливи области.
Модерно толкување на искуството на И. М. Сеченов(И.М. Сеченов ја иритираше ретикуларната формација на мозочното стебло): побудувањето на ретикуларната формација ја зголемува активноста на инхибиторните неврони на 'рбетниот мозок - клетките Реншоу, што доведува до инхибиција на α-мотоневрони на' рбетниот мозок и ја инхибира рефлексната активност на 'рбетниот мозок.
Инхибиторни синапсиформирани од специјални инхибиторни неврони (поточно, нивните аксони). Медијаторот може да биде глицин, ГАБАи низа други супстанции. Типично, глицинот се произведува во синапсите преку кои се јавува постсинаптичка инхибиција. Кога глицинот како медијатор е во интеракција со глицинските рецептори на невронот, се јавува хиперполаризација на невронот ( ТПСП ) и, како последица на тоа, намалување на ексцитабилноста на невронот до неговата целосна огноотпорност. Како резултат на тоа, возбудливите влијанија извршени преку другите аксони стануваат неефикасни или неефикасни. Невронот целосно се исклучува.
Инхибиторните синапси се отвораатглавно канали на хлор, дозволувајќи им на јоните на хлорид лесно да минуваат низ мембраната. За да разбереме како инхибиторните синапси го инхибираат постсинаптичкиот неврон, треба да запомниме што знаеме за потенцијалот на Нернст за Cl-јони. Ние пресметавме дека е приближно -70 mV. Овој потенцијал е понегативен од мембранскиот потенцијал на мирување на невронот, еднаков на -65 mV. Следствено, отворањето на хлоридните канали ќе го промовира движењето на негативно наелектризираните Cl-јони од екстрацелуларната течност навнатре. Ова го поместува потенцијалот на мембраната кон повеќе негативни вредности во споредба со одморот до приближно -70 mV.
Отворањето на калиумовите канали овозможува позитивно наелектризираните K+ јони да се движат нанадвор, што резултира со поголема негативност внатре во клетката отколку во мирување. Така, двата настани (влегувањето на јоните на Cl- во клетката и излегувањето на јоните на К+ од неа) го зголемуваат степенот на интрацелуларна негативност. Овој процес се нарекува хиперполаризација. Зголемувањето на негативноста на мембранскиот потенцијал во споредба со неговото меѓуклеточно ниво во мирување го инхибира невронот, затоа заминувањето на негативните вредности надвор од границите на почетниот мембрански потенцијал на мирување се нарекува ТПСП.
Функционални карактеристикисоматски и автономен нервен систем. Компаративни карактеристики на симпатичките, парасимпатичните и метасимпатичните поделби на автономниот нервен систем.
Првата и главната разликаСтруктурата на ANS од структурата на соматскиот се состои во локацијата на еферентниот (моторниот) неврон. Во СНС, интеркаларните и моторните неврони се наоѓаат во сивата материја на SC во ANS, ефекторниот неврон се преместува на периферијата, надвор од SC и лежи во една од ганглиите - пара-, превертебрална или интраорганска; Покрај тоа, во метасимпатичкиот дел на ANS, целиот рефлексен апарат е целосно лоциран во интрамуралните ганглии и нервните плексуси на внатрешните органи.
Втората разлика се однесуваизлез на нервните влакна од централниот нервен систем. Соматските NV го напуштаат SC сегментално и покриваат најмалку три соседни сегменти со инервација. Влакната на ANS произлегуваат од три делови на централниот нервен систем (ГМ, тораколумбални и сакрални делови на СМ). Тие ги инервираат сите органи и ткива без исклучок. Повеќето висцерални системи имаат тројна (симпатична, пара- и метасимпатична) инервација.
Третата разлика се однесуваинервација на соматски и АНС органи. Трансекцијата на вентралните корени на SC кај животните е придружена со целосна дегенерација на сите соматски еферентни влакна. Не влијае на лакот на автономниот рефлекс поради фактот што неговиот ефекторен неврон се наоѓа во пара- или превертебралниот ганглион. Под овие услови, ефекторниот орган е контролиран од импулсите на даден неврон. Токму оваа околност ја нагласува релативната автономија на овој оддел на Националното собрание.
Четвртата разлика се однесувана својствата на нервните влакна. Во АНС, тие се претежно без каша или тенки кашестасти, како што се предганглионските влакна, чиј дијаметар не надминува 5 μm. Таквите влакна припаѓаат на типот Б. Постганглионските влакна се уште потенки, повеќето од нив се без миелинска обвивка, тие припаѓаат на типот C. Спротивно на тоа, соматските еферентни влакна се дебели, кашестати, нивниот дијаметар е 12-14 микрони. Покрај тоа, пред и постганглионските влакна се карактеризираат со ниска ексцитабилност. За да се предизвика одговор кај нив, потребна е многу поголема сила на иритација отколку кај соматските моторни влакна.
ANS влакната се карактеризираат со долг огноотпорен период и долга хронаксија. Брзината на ширење на НИ по нив е мала и е до 18 m/s кај предганглионските влакна и до 3 m/s кај постганглионските влакна. Акционите потенцијали на ANS влакната се карактеризираат со подолго траење отколку кај соматските еференти. Нивната појава кај преганглиските влакна е придружена со долга трага позитивен потенцијал, кај постганглионските влакна - негативен потенцијал во трага проследен со долга трага хиперполаризација (300-400 ms).
VNSобезбедува екстраорганска и интраорганска регулација на функциите на телото и вклучува три компоненти:
1) симпатичен;
2) парасимпатичен;
3) метосимпатичен.
Автономниот нервен систем има голем број на анатомски и физиолошки карактеристики кои ги одредуваат механизмите на неговото функционирање.
Анатомски својства:
1. Трикомпонентно фокално уредување на нервните центри. Најниското ниво на симпатичкиот оддел е претставено со страничните рогови од VII цервикални до III-IV лумбални пршлени, а парасимпатичниот - со сакралните сегменти и мозочното стебло. Високите субкортикални центри се наоѓаат на границата на јадрата на хипоталамусот (симпатичкиот оддел е задната група, а парасимпатичната поделба е предната група). Кортикалното ниво лежи во областа од шестото до осмото поле Бродман(мотосензорна зона), во која точка се постигнува локализација на дојдовните нервни импулси. Поради присуството на таква структура на автономниот нервен систем, работата на внатрешните органи не го достигнува прагот на нашата свест.
2. Достапност автономни ганглии. Во симпатичкиот оддел, тие се наоѓаат или на двете страни по должината на 'рбетот, или се дел од плексусите. Така, лакот има краток преганглионски и долг постганглионски пат. Невроните на парасимпатичката поделба се наоѓаат во близина на работниот орган или во неговиот ѕид, така што лакот има долг преганглионски и краток постганглионски пат.
3. Ефеторските влакна припаѓаат на групите Б и В.
Физиолошки својства:
1. Карактеристики на функционирањето на автономните ганглии. Присуство на феномен анимации(истовремена појава на два спротивни процеси - дивергенција и конвергенција). Дивергенција- дивергенција на нервните импулси од телото на еден неврон до неколку постганглиски влакна на друг. Конвергенција- конвергенција на телото на секој постганглионски неврон на импулси од неколку предганглиски.
Ова обезбедува сигурност на преносот на информации од централниот нервен систем до работниот орган. Зголемувањето на времетраењето на постсинаптичкиот потенцијал, присуството на хиперполаризација на траги и синоптичко доцнење придонесуваат за пренос на побудување со брзина од 1,5-3,0 m/s. Сепак, импулсите се делумно изгаснати или целосно блокирани во автономните ганглии. На овој начин тие го регулираат протокот на информации од централниот нервен систем. Поради ова својство, тие се нарекуваат нервни центри лоцирани на периферијата, а автономниот нервен систем се нарекува автономен.
2. Карактеристики на нервните влакна. Преганглионските нервни влакна припаѓаат на групата Б и спроведуваат побудување со брзина од 3-18 m/s, постганглионските нервни влакна припаѓаат на групата C. Тие спроведуваат побудување со брзина од 0,5-3,0 m/s. Бидејќи еферентниот пат на симпатичкиот оддел е претставен со преганглионски влакна, а парасимпатичниот е претставен со постганглиски влакна, брзината на пренос на импулси е поголема во парасимпатичкиот нервен систем.
Така, автономниот нервен систем функционира поинаку, неговата работа зависи од карактеристиките на ганглиите и структурата на влакната.
Симпатичен нервен системги инервира сите органи и ткива (го стимулира срцето, го зголемува луменот на респираторниот тракт, ја инхибира секреторната, моторната и апсорпционата активност на гастроинтестиналниот тракт итн.). Врши хомеостатски и адаптивно-трофични функции.
Таа хомеостатска улогае одржување на постојаноста на внатрешната средина на телото во активна состојба, односно симпатичкиот нервен систем се активира само при физичка активност, емоционални реакции, стрес, болка и загуба на крв.
Адаптациско-трофична функцијанасочени кон регулирање на интензитетот на метаболичките процеси. Ова обезбедува адаптација на телото на променливите услови на животната средина.
Така, симпатичкиот оддел почнува да дејствува во активна состојба и обезбедува функционирање на органите и ткивата.
Парасимпатичниот нервен системе антагонист на симпатикот и врши хомеостатски и заштитни функции, го регулира празнењето на шупливите органи.
Хомеостатската улога има ресторативна природа и делува во состојба на одмор. Ова се манифестира во форма на намалување на зачестеноста и јачината на срцевите контракции, стимулација на гастроинтестиналниот тракт со намалување на нивото на гликоза во крвта итн.
Сите заштитни рефлекси го ослободуваат телото од туѓи честички. На пример, кашлањето го чисти грлото, кивањето ги чисти носните пасуси, повраќањето ја отстранува храната итн.
Празнењето на шупливите органи се случува кога се зголемува тонот на мазните мускули кои го сочинуваат ѕидот. Ова доведува до влегување на нервните импулси во централниот нервен систем, каде што се обработуваат и се испраќаат по патеката на ефекторот до сфинктерите, предизвикувајќи нивно опуштање.
Метсимпатичен нервен системе збирка на микроганглии лоцирани во ткивото на органот. Тие се состојат од три типа на нервни клетки - аферентни, еферентни и интеркаларни, затоа ги извршуваат следните функции:
Обезбедува интраорганска инервација;
Тие се средна врска помеѓу ткивото и екстраорганскиот нервен систем. Кога се изложени на слаб стимул, се активира метосимпатичниот оддел и се се одлучува на локално ниво. Кога ќе пристигнат силни импулси, тие се пренесуваат преку парасимпатичката и симпатичната поделба до централните ганглии, каде што се обработуваат.
Метсимпатичкиот нервен систем го регулира функционирањето на мазните мускули кои ги сочинуваат повеќето органи на гастроинтестиналниот тракт, миокардот, секреторната активност, локалните имунолошки реакции итн.
Улогата на СМ во процесите на регулирање на активноста на мускулно-скелетниот систем и вегетативните функции на телото. Карактеристики на 'рбетните животни. Принципи на 'рбетниот мозок. Клинички важни спинални рефлекси.
СМ е најстарата формација на централниот нервен систем. Карактеристична карактеристика на структурата е сегментарност.
СМ невроните го формираат Сива материјаво форма на предни и задни рогови. Тие ја вршат рефлексната функција на SC.
Задните роговисодржат неврони ( интерневрони), кои ги пренесуваат импулсите до прекриените центри, до симетричните структури на спротивната страна, до предните рогови на 'рбетниот мозок. Грбните рогови содржат аферентни неврони кои реагираат на болка, температура, тактилни, вибрации и проприоцептивни стимули.
Предни роговисодржат неврони ( моторни неврони), давајќи им аксони на мускулите, тие се еферентни. Сите опаѓачки патеки на централниот нервен систем на моторни реакции завршуваат во предните рогови.
ВО странични роговиНевроните на симпатичката поделба на автономниот нервен систем се наоѓаат во цервикалниот и двата лумбални сегменти, а парасимпатичните се наоѓаат во вториот до четвртиот сегмент.
SC содржи многу интерневрони кои обезбедуваат комуникација со сегментите и со надградените делови на централниот нервен систем тие сочинуваат 97% од вкупниот број на неврони на 'рбетниот мозок. Тие вклучуваат асоцијативни неврони - неврони на сопствениот апарат на SC тие воспоставуваат врски во и помеѓу сегментите;
Белата материјаСМ е формиран од миелинските влакна (кратки и долги) и игра спроводлива улога.
Кратките влакна ги поврзуваат невроните од исти или различни сегменти на 'рбетниот мозок.
Долгите влакна (проекција) ги формираат патиштата на 'рбетниот мозок. Тие формираат растечки патеки до мозокот и патеки за опаѓање од мозокот.
'Рбетниот мозок врши рефлексни и проводни функции.
Рефлексна функцијави овозможува да ги реализирате сите моторни рефлекси на телото, рефлексите на внатрешните органи, терморегулацијата итн. и влијанието на мозокот.
Рефлексите се поделени на:
1) екстероцептивен(се јавуваат кога сетилните дразби се иритираат од еколошки агенси);
2) интероцептивен(се јавува при иритација на пресо-, механо-, хемо-, терморецептори): висцеро-висцерални - рефлекси од еден внатрешен орган до друг, висцеро-мускулен - рефлекси од внатрешните органи до скелетните мускули;
3) проприоцептивен(сопствени) рефлекси од самиот мускул и формациите поврзани со него. Тие имаат моносинаптички рефлексен лак. Проприоцептивните рефлекси ја регулираат моторната активност поради тетивните и постуралните рефлекси. Тетивните рефлекси (колено, Ахил, трицепс брахии итн.) се јавуваат кога мускулите се истегнати и предизвикуваат релаксација или контракција на мускулите, што се јавува при секое движење на мускулите;
4) посотониченрефлекси (се јавуваат кога вестибуларните рецептори се возбудени кога се менува брзината на движење и положбата на главата во однос на телото, што доведува до прераспределба на мускулниот тонус (зголемен екстензорен тон и намален тон на флексорот) и обезбедува рамнотежа на телото).
Студијата на проприоцептивните рефлекси се спроведува за да се одреди ексцитабилноста и степенот на оштетување на централниот нервен систем.
Функција на проводникобезбедува комуникација на SC невроните едни со други или со прекриените делови на централниот нервен систем.
Животно од 'рбетниот столб- животно кај кое 'рбетниот столб е вкрстен, често на ниво на вратот, но функцијата на поголемиот дел од' рбетниот столб е зачувана;
Веднаш по трансекцијата на SC, повеќето од неговите функции под точката на пресек кај 'рбетното животно се остро инхибирани. По неколку часа (кај стаорци и мачки) или неколку дена, недели (кај мајмуните), повеќето од функциите карактеристични за 'рбетниот мозок се враќаат речиси во нормала, обезбедувајќи можност за експериментално проучување на лекот.
Се вчитува...
