• 6. Антропогено влијание врз циклусите на основните хранливи материи во биосферата.
  • 7. Главните фази на промена во односот меѓу човекот и природата во текот на нејзиниот историски развој.
  • 8. Проблемот на глобалните климатски промени на планетата: можни причини, последици, решенија.
  • 9. Пустинувањето како глобален еколошки проблем.
  • 10. Проблемот со обезбедување на свежа вода како глобален еколошки проблем.
  • 11. Проблемот на деградација на почвата: причини и последици на глобално ниво.
  • 12.Еколошка оцена на глобалната демографска состојба.
  • 13. Глобален еколошки проблем со загадувањето на Светскиот океан. Кои се причините и еколошките опасности од овој процес?
  • 14. Проблемот на намалување на биолошката разновидност: причини, еколошки последици, можни решенија за проблемот.
  • 15. Фактори на животната средина: концепт и класификација. Основни механизми на дејство на факторите на животната средина врз живите организми.
  • 16. Адаптација: концептот на адаптација, неговата еколошка улога.
  • 17. Основни обрасци на дејство на факторите на животната средина врз живите организми.
  • 18.Видови биотски односи во природата, нивната еколошка улога.
  • 19. Поими – стенобионтилитет и еурибионтилитет.
  • 20. Концептот на населението, неговото биолошко и еколошко значење.
  • 21.Број, густина, пораст на населението. Регулирање на броеви.
  • 22. Плодност и морталитет кај населението: теоретски и еколошки. Нивните одлучувачки фактори.
  • 23. Половата структура на населението и нејзините одредувачки фактори.
  • 24. Старосна структура на населението, главни типови на популации во зависност од старосниот сооднос.
  • 25.Просторна структура на населението и нејзините детерминирачки фактори.
  • 26. Етолошка (бихејвиорална) структура на населението и нејзините одредувачки фактори.
  • 27.Еколошки стратегии на популации (стратегии r- и k-life). Нивното еколошко значење.
  • 28. Криви на преживување и преживување на организмите во популација, еколошкото значење на кривите на преживување.
  • 29. Криви на раст на населението, еколошко значење на секоја фаза на раст.
  • 30. Концептот на екосистем, неговите главни компоненти, видови на екосистеми.
  • 31. Пирамиди на броеви, биомаса, енергија во екосистемите, нивното еколошко значење.
  • 32.Проток на енергија во екосистемот. Правилото за енергија од 10%.
  • 33. Проток на материја во екосистем. Фундаменталната разлика помеѓу протокот на материјата и енергијата.
  • 34.Синџири на исхрана. Ефектот на акумулација на токсикант во синџирите на исхрана.
  • 35. Продуктивност на еколошки системи. Најпродуктивните екосистеми на светот, нивните еколошки проблеми.
  • 36.Еколошка сукцесија, видови на сукцесија.
  • 37. Производителите, потрошувачите и разградувачите, нивното место во синџирот на исхрана и еколошката улога во екосистемите.
  • 38. Местото и улогата на човекот во еколошкиот систем.
  • 39. Природни и вештачки екосистеми, нивната еколошка одржливост.
  • 40. Концептот на загадување на животната средина, природно и антропогено загадување.
  • 41. Главните видови на антропогено влијание врз животната средина: хемиско, енергетско, биолошко загадување на животната средина.
  • 42.Еколошка состојба и здравјето на луѓето. Човечка адаптација на екстремни фактори на животната средина.
  • 43. Стандардизација на квалитетот на животната средина: цели на регулативата, видови стандарди.
  • 44. Принципите кои се во основата на развојот на максимално дозволените концентрации.
  • 45. Мониторинг на живеалиштата: концепт, цели и видови на мониторинг.
  • 46. ​​Еколошки проблеми на Далечниот Исток.
  • 27.Еколошки стратегии на популации (стратегии r- и k-life). Нивното еколошко значење.

    Адаптациите на поединците во популацијата на крајот се насочени кон зголемување на веројатноста за преживување и оставање потомство. Меѓу адаптациите се издвојува комплексот наречен еколошка стратегија. Еколошката стратегија на населението е нејзините општи карактеристики на раст и репродукција. Ова ја вклучува стапката на раст на нејзините поединци, времето за достигнување сексуална зрелост, плодноста, зачестеноста на репродукцијата итн.

    Постојат две стратегии за преживување - стратегија p и k стратегија за преживување.

    Еколошките стратегии на популациите се многу разновидни. Така, при претставување на материјалот за кривите на раст и раст на населението се користени симболите r и K. Видовите кои брзо се размножуваат имаат висока r вредност и се нарекуваат r-видови. Ова се, по правило, пионерски (често наречени „опортунистички“) видови на нарушени живеалишта. Овие живеалишта се нарекуваат р-селективни бидејќи го фаворизираат растот на р-видовите.

    Видовите со релативно ниски r вредности се нарекуваат К-видови. Нивната стапка на размножување е чувствителна на густината на населението и останува блиску до нивото на рамнотежа определено со вредноста на К. Се вели дека овие два вида видови ја користат R-стратегијата и K-стратегијата, соодветно.

    Овие две стратегии во суштина претставуваат две различни решенија за ист проблем - долгорочното преживување на видот. Видовите со g-стратегија брзо ги колонизираат нарушените живеалишта (изложени карпи, шумски чистини, изгорени области итн.) отколку видовите со K-стратегија, бидејќи полесно се шират и се размножуваат побрзо. Видовите со К-стратегија се поконкурентни и тие обично ги преместуваат р-видовите, кои во меѓувреме се преселуваат во други нарушени живеалишта. Високиот репродуктивен потенцијал на r-видовите покажува дека, доколку се остават во кое било живеалиште, тие брзо ќе ги искористат расположливите ресурси и ќе го надминат капацитетот за поддршка на животната средина, а потоа населението би умрело. Видовите со r-стратегија заземаат дадено живеалиште за една или најмногу неколку генерации. Подоцна тие се преселуваат на ново место. Поединечните популации може редовно да изумираат, но видот се движи и преживува. Општо земено, оваа стратегија може да се опише како стратегија „бори се и бегај“.

    Треба да се забележи дека различни популации можат да користат исто живеалиште на различни начини, така што видовите со r- и K-стратегии можат да коегзистираат во исто живеалиште. Постојат транзиции помеѓу овие екстремни стратегии. Ниту еден вид не е предмет на само r- или само K-селекција. Генерално, r- и K-стратегиите ја објаснуваат врската помеѓу различните квалитативни карактеристики на населението и условите на животната средина.

    28. Криви на преживување и преживување на организмите во популација, еколошкото значење на кривите на преживување.

    Животниот век е времетраењето на постоењето на поединецот. Тоа зависи од генотипските и фенотипските фактори. Постојат физиолошки, максимален и просечен животен век. Физиолошкиот животен век (PLS) е очекуваниот животен век што би можел да го има поединецот од даден вид доколку не бил под влијание на ограничувачки фактори во текот на целиот негов животен век. Тоа зависи само од физиолошките (генетските) можности на организмот и е можно само теоретски. Максимален животен век (MLS) е животниот век до кој само мал дел од поединците можат да преживеат во реални услови на животната средина. Многу варира: од неколку минути кај бактериите до неколку илјади години во дрвенестите растенија (секвоја). Обично, колку е поголемо растението или животното, толку е подолг неговиот животен век, иако има исклучоци (лилјаците живеат до 30 години, што е подолго, на пример, од животот на мечка). Просечен животен век (ALS) е аритметички просек на очекуваниот животен век на сите поединци во една популација. Значително флуктуира во зависност од надворешните услови, затоа, за да се спореди животниот век на различни видови, почесто се користи генетски детерминиран LRM.

    Стапката на преживување е апсолутен број на поединци (или процент од првичниот број на индивидуи) кои преживеале во популацијата во одреден временски период.

    Z = n/n 100%,

    каде што Z е стапка на преживување, %; n – број на преживеани; N – почетна големина на населението.

    Преживувањето зависи од повеќе причини: возраста и половиот состав на населението, дејството на одредени фактори на животната средина итн. Преживувањето може да се изрази во форма на табели и криви на преживување. Табелите за преживување (демографски табели) и кривите на преживување покажуваат како бројот на индивидуи на иста возраст во популацијата се намалува како што стареат луѓето. Кривите на преживување се конструирани користејќи податоци од табелите за преживување.

    Постојат три главни типа на криви на преживување. Кривата тип I е карактеристична за организмите чија стапка на смртност е ниска во текот на животот, но нагло се зголемува на крајот од својот живот (на пример, инсекти кои умираат по сложување јајца, луѓе во развиените земји, некои големи цицачи). Кривата тип II е типична за видовите кај кои смртноста останува приближно константна во текот на животот (на пример, птици, влекачи). Кривата тип III ја одразува масовната смрт на поединците во почетниот период од животот (на пример, многу риби, без'рбетници, растенија и други организми кои не се грижат за своето потомство и преживуваат поради огромен број јајца, ларви, семиња итн. .). Постојат криви кои ги комбинираат карактеристиките на главните типови (на пример, кај луѓето кои живеат во заостанати земји и некои големи цицачи, кривата I првично има остар пад поради високата смртност веднаш по раѓањето).

    Збирот на својства на населението насочени кон зголемување на веројатноста за преживување и оставање потомство се нарекува стратегија за еколошки преживување. Ова е општа карактеристика на растот и репродукцијата. Ова ја вклучува стапката на раст на поединците, времето за достигнување зрелост, плодноста, зачестеноста на репродукцијата итн.

    Така, А. Насилници (силовики) - ги потиснуваат сите конкуренти, на пример, дрвјата што формираат домородни шуми. Пациентите се видови кои можат да преживеат во неповолни услови („сенкаљубив“, „солељубив“ итн.). Екслерентите (филерите) се видови кои можат брзо да се појават каде што се вознемируваат домородните заедници - во чистини и изгорени области, на плитки и сл.

    Подетални класификации исто така идентификуваат други средни типови. Особено, можно е да се разликува друга група пионерски видови кои брзо зафаќаат новопојавени територии каде што сè уште немало вегетација. Видовите пионер делумно имаат својства на истражувачи - ниска конкурентна способност, но, како и пациентите, тие имаат висока толеранција на физичките услови на околината.


    Популациите на видовите кај кои плодноста и смртноста во голема мера зависат од дејството на надворешните фактори брзо го менуваат нивниот број. Периодични промени во бројот на населението се нарекуваат популациски бранови. Во некои случаи, бројот се менува илјадници и милиони пати. Овие популации ретко достигнуваат големина K и постојат поради високата вредност на r. Овој метод на репродукција на популации се нарекува r-стратегија.

    R-стратегии: (Избор за бројот на потомци)

    1. Висока плодност

    2. Кратко време на регенерација

    3. Високи бројки

    4. Обично мали димензии на поединци (мали семиња во растенијата)

    5. Краток животен век, висока потрошувачка на енергија за репродукција

    6. Кратко времетраење на живеалиштата

    7. Ниска конкурентност

    r-Стратезите (explerents) се карактеризираат со ниска конкурентност, висока плодност, недостаток на грижа за потомството, брз развој и краток животен век. р-Стратезите фигуративно се нарекуваат „чакали“ затоа што можат за кратко време да го освојат испразнетиот еколошки простор.

    Популациите на видовите кај кои плодноста и смртноста во голема мера зависат од нивната густина (односно од карактеристиките на самата популација) се помалку зависни од дејството на надворешните фактори. Тие одржуваат броеви блиску до вредноста на К, затоа методот на репродукција на таквите популации се нарекува К-стратегија.

    К-стратегија: (Избор за квалитет на потомството)

    1. ниска плодност

    2. значителен животен век

    3. големи димензии на поединци и семиња, моќни коренови системи

    4. висока конкурентност, стабилност на окупираната територија

    5. висока специјализација на животниот стил

    6. грижа за потомството

    К-стратезите (насилниците) се карактеризираат со висока конкурентност, ниска плодност, грижа за потомството, продолжен развој и долг животен век. К-стратезите фигуративно се нарекуваат „лавови“ затоа што се способни да држат еколошки простор долго време.

    Покрај r-стратегијата и K-стратегијата, постои и S-стратегија. С-стратезите (пациентите) населуваат живеалишта со неповолни услови за живот за повеќето организми, во кои практично нема конкуренција. Затоа, S-стратезите фигуративно се нарекуваат „камили“. По нивната ниска вредност на r тие се блиску до „лавови“ (насилници), а по високата вредност на К се блиску до „чакали“ (explerents). Во однос на времето на развој и животниот век, S-стратезите можат да бидат слични и на r-стратезите и на K-стратезите.

    Големите (глобални) човечки популации во одредена фаза се карактеризираат со хиперболичен раст

    Отворање Хајнц фон Фоерстер(Наука, 1960): Растот на населението на Земјата од античките времиња до 1960-тите и 1970-тите е опишан со многу едноставна равенка и прецизен график - хипербола(R 2 = 0,996, за периодот 1000 - 1970 година)

    Доказ за тоа Човечкиот раст не е експоненцијален:специфичната стапка на раст се зголемува со растот на населението (преку намалување на смртноста)

    Причините за хиперболичен раст - покрај „вообичаените“ позитивни повратни информации за неограничениот експоненцијален раст на која било популација, делуваат и во човечкото општество неговите дополнителни „акцелератори“.

    За секое ниво на технолошки развој, постои строго дефинирано ниво на население ( Симон Кузнец - хипотеза на Мајкл Кремер) стапката на технолошки растсе пропорционални, од една страна, на достапните ниво на технолошки развој(колку е поширока технолошката база, толку повеќе пронајдоци можат да се направат на нејзина основа), а од друга страна - популација(колку повеќе луѓе, толку повеќе потенцијални пронаоѓачи и иноватори меѓу нив). Ова резултира со систем на двојни позитивни повратни информации., кој го врти замаецот на хиперболичен раст на населението во светот: технолошки раст - раст на плафонот на носивоста на Земјата - демографски раст - повеќе потенцијални пронаоѓачи - забрзување на технолошкиот раст - забрзан раст на носивоста на Земјата - уште побрз демографски раст - забрзан раст на бројот на потенцијални пронаоѓачи - побрз технолошки раст - натамошно забрзување на растот на носивоста на Земјата итн.

    Поради фактот што растот на населението повторно и повторно ја надминуваше следната носечка граница на животната средина, поставена со следниот скок во растот на технологијата, епидемии, војни, глад и други ужаси периодично се појавуваа за време на периодот на хиперболичен раст (на т.н. Малтузијанска стапица»).

    Но, како што се приближувавме до општата граница на заситеност на животната средина (К), почнаа да се појавуваат негативни повратни врски, кои веќе го инхибираат растот (женска писменост, планирање на семејството) преку намалување на стапката на наталитет. Стапките на раст се намалија главно поради намалувањето на стапката на наталитет (К-стратегија), додека претходно растеа поради намалување на морталитетот.

    Строго хиперболичен раст е забележан во човештвото од доцниот палеолит (пред 40 илјади години) само до 1970 година.Потоа започна период на опаѓање на стапките на раст, поради општото демографска транзиција, кога социјалните фактори прво ја намалија стапката на смртност, а малку подоцна и наталитетот. Главни фактори беа: медицината, социјалната сигурност и писменоста. Сето ова ја означи транзицијата на нашата глобална популација од R-стратегијата кон K-стратегијата: да одгледуваме, иако малку, но висококвалитетни потомци. За луѓето тоа значи, пред сè, образовани луѓе, т.е. конкурентни. И ова чини се повеќе и повеќе. И веќе нема потреба од многу деца, како во аграрното општество.

    Демографската транзиција е историски брз пад на плодноста и морталитетот, како резултат на што репродукцијата на населението се сведува на едноставна замена на генерации. Овој процес е дел од транзицијата од традиционално општество (се карактеризира со висока стапка на наталитет и висока смртност) во индустриско.

    Желбата на организмите да преживеат се нарекува ух стратегија за еколошки опстанок. Стратегиите за еколошки опстанок се многу. На пример, меѓу растенијата постојат три главни типа на стратегии за преживување насочени кон зголемување на веројатноста за преживување и оставање потомство: насилници, пациенти и екслеренти.

    Насилници (безбедносни сили)) – потиснете ги сите конкуренти (на пример, дрвјата што формираат автохтони шуми).

    Пациентивидови кои можат да преживеат во неповолни услови („сенкаљубив“, „солељубив“).

    Експерти (филери)видови кои можат брзо да се појават каде што се вознемируваат домородните заедници - во чистини и изгорени области (аспен), на плитки.

    Целата разновидност на еколошките стратегии лежи помеѓу два типа на еволутивна селекција, кои се означени со константите на логичката равенка: р- стратегија и ДО-стратегија.

    Тип r-стратегија, или r-избор, определено со селекција, насочена првенствено кон зголемување на стапката на раст на населението, и, следствено, квалитети како што се висока плодност, рана зрелост, краток животен циклус, способни брзо да се шират во нови живеалишта и да преживеат неповолни времиња во фаза на мирување.

    Очигледно, секој организам доживува комбинација р- И ДО-селекција, но r-селекцијата преовладува во раната фаза од развојот на населението, а К-селекцијата е веќе карактеристична за стабилизираните системи. Но, сепак, поединците задржани со селекција мора да имаат доволно висока плодност и доволно развиена способност да преживеат во присуство на конкуренција и „прес“ на предатори. Конкуренцијата на r- и K-селекција овозможува да се разликуваат различни видови стратегии и да се рангираат видовите според вредностите на r и K во која било група организми.

    Регулирање на густината на населението

    Логичкиот модел на пораст на населението претпоставува присуство на одреден рамнотежен (асимптотички) број и густина. Во овој случај, наталитетот и стапката на смртност треба да бидат еднакви, т.е. Ако b=d, тогаш мора да дејствуваат фактори кои ја менуваат или плодноста или смртноста.

    Фактори кои ја регулираат густината на населението се поделени на зависни и независниод густина:

    Зависнисе менуваат со промена на густината, а независните остануваат константни додека се менува. Во пракса, првите се биотски, а вторите се абиотски фактори.

    Влијание независнана густината на факторите може јасно да се види во сезонските флуктуации во изобилството на планктонски алги.

    Смртноста кај популацијата може директно да зависи и од густината. Овој феномен се јавува кај растителните семиња кога смртноста зависна од густината (т.е. регулаторна) се јавува за време на адолесцентната фаза. Смртноста зависна од густината може да го регулира и бројот на високо развиени организми (пилињата на птици доста често умираат ако ги има премногу и нема доволно ресурси).

    Покрај регулативата опишана погоре, постои и саморегулација , во која големината на популацијата е под влијание на промената на квалитетот на поединците. Се разликува саморегулација фенотипски и генотипски.

    Фенотипови -севкупноста на сите карактеристики и својства на еден организам формирани во процесот на онтогенеза врз основа на даден генотип. Факт е дека при високи густини се формираат различни фенотипови поради фактот што кај организмите се јавуваат физиолошки промени како резултат на т.н. стресни реакции (неволја) предизвикана од неприродно голема толпа поединци.

    Генотипскипричините за саморегулирање на густината на населението се поврзани со присуството во него на најмалку два различни генотипови кои настанале како резултат рекомбинацијагени.

    Во овој случај се јавуваат индивидуи кои се способни да се размножуваат на повеќе различни возрасти и почесто, и поединци со доцна зрелост и значително помала плодност. Првиот генотип е помалку отпорен на стрес при висока густина и доминира во периодот на врвен раст на популацијата, додека вториот е поотпорен на висока досада и доминира во периодот на депресија.

    Цикличните флуктуации може да се објаснат и со саморегулација. Климатските ритми и придружните промени во ресурсите на храна го принудуваат населението да развие некои механизми на внатрешна регулација.

    Механизми на саморегулација

    Саморегулацијата е обезбедена со механизми на инхибиција на растот на населението. Постојат три такви хипотетички механизми:

    1. со зголемување на густината и зголемена фреквенција на контакти меѓу поединците се јавува стресна состојба која го намалува наталитетот и ја зголемува стапката на смртност;

    2. со зголемување на густината, се зголемува миграцијата кон нови живеалишта, маргинални зони, каде што условите се понеповолни и се зголемува смртноста;

    3. Како што се зголемува густината, се случуваат промени во генетскиот состав на популацијата - замена на индивидуите кои брзо се размножуваат со оние кои полека се размножуваат. Ова укажува на најважната улога на населението, и во генетско-еволутивна смисла и во чисто еколошка смисла, како елементарна единица на еволутивниот процес, и за исклучителната важност на настаните што се случуваат на ова ниво на биолошка организација за разбирање на двете постојните опасности и „можности за управување со процесите, утврдување на самото постоење на видовите во биосферата“.

    Така, еден вид се состои од популации. Секоја популација зафаќа одредена територија (дел од опсегот на видовите). Во текот на многу генерации, во долг временски период, населението успева да ги акумулира оние алели кои обезбедуваат висока приспособливост на поединците на условите на дадена област. Бидејќи различни групи на гени (алели) се предмет на природна селекција поради различни услови, популациите од ист вид се генетски хетерогени. Тие се разликуваат едни од други по зачестеноста на појавата на одредени алели.

    Поради оваа причина, кај различни популации од ист вид, истата особина може да се манифестира различно. На пример, северните популации на цицачи имаат подебело крзно, додека јужните се почесто со темна боја. Во областите на опсегот каде што се граничат различни популации од ист вид, се среќаваат и поединци од популации кои контактираат и хибриди. Така се разменуваат гени меѓу популациите и се остваруваат врски кои обезбедуваат генетско единство на видот.

    Размената на гени меѓу популациите придонесува за поголема варијабилност на организмите, што обезбедува поголема приспособливост на видот како целина на условите на животната средина. Понекогаш изолирана популација, поради различни случајни причини (поплава, пожар, масовна болест) и недоволен број, може целосно да умре.

    Секоја популација еволуира независно од другите популации од истиот вид и има своја еволутивна судбина.

    Популацијата е најмалата подподелба на еден вид што се менува со текот на времето. Ова е причината зошто населението е елементарна единица на еволуцијата.

    Почетната фаза на еволутивните трансформации на популацијата - од појава на наследни промени до формирање на адаптации и појава на нови видови - се нарекува микроеволуција.

    

    Најјасно спротивставените стратегии на социјалните контакти се манифестираат, се разбира, во репродуктивното однесување, т.е. во стратегијата за размножување.

    Кај повеќето видови, вклучително и луѓето, се наоѓаат и двете репродуктивни стратегии. Општата насока на човечката еволуција може да се назначи како движење од р-стратегии за К-стратегии. Можете дури и да го наведете приближното време кога К-стратегијата почна да преовладува - ова е 3 милениум п.н.е., кога на територијата на Мала Азија се појави митот за конфликтот меѓу Ниобе и Латона.

    Ниоба одбила да им принесе жртви на Латона и нејзините деца од Зевс до Аполон и Артемида. Тоа делумно го објаснила со фактот дека има седум пати повеќе деца од Латона. Навредена Латона им се пожалила на децата. Аполон и Артемида, кои застанале во одбрана на својата мајка, ги убиле сите Ниобиди со стрели.

    Биолошкото значење на овој мит е очигледно: подобро е да имате неколку потомци, но поприлагодени на околината, кои во конкуренција ќе поразат побројни, но полошо прилагодени поединци. А поголемите адаптивни способности на потомството се постигнуваат, како што веќе беше забележано, прво, со внимателен избор на репродуктивен партнер и, второ, со внимателна грижа за потомството - она ​​што кај луѓето се нарекува воспитување и обука.

    Во човековата еволуција р-стратегијата постепено се заменува ДО-стратегија.

    Еволутивната предност премина на К-стратези, т.е. поголем број на репродуктивно успешни потомци почнаа да оставаат оние жени кои: 1) внимателно го избрале својот репродуктивен партнер (брачен другар) и 2) имале изразено родителско однесување, т.е. им обезбеди на децата внимателна грижа, ги воспитуваше и им даваше образование.

    Жена К-стратегот е заинтересиран репродуктивниот партнер да ги потроши сите добиени ресурси за да обезбеди само за нејзиното потомство.

    И покрај фактот дека генерално луѓето се моногамен вид (поточно, меѓу луѓето има повеќе претставници К-стратегии), често има носители на спротивната репродуктивна стратегија, кои се прилично рамнодушни кон своите деца. Таквите луѓе, особено жените, често ја чувствуваат болно нивната рамнодушност, сметајќи се себеси виновни за недостатокот на родителски чувства. Лекарите ја класифицираат оваа состојба како посебна невроза на „лоша мајка“.

    Видот на репродуктивната стратегија на која и припаѓа човекот се открива дури по раѓањето на неговото дете. Тогаш хормоналната реакција што го придружува породувањето иницира комплекс на родителско однесување. Тешко е да се утврди дали жената припаѓа на еден или друг психолошки тип пред да се породи. -r-или ДО-стратегии. Не можете да го насочите вниманието кон вашите сопствени деца.

    Студеноста или непријателството на жената кон нејзините деца се варијанти на нормата. Ова е екстремна манифестација р-стратегии за репродукција.

    Ако здрава жена има високо ниво на кортизол во мирување, т.е. Ако таа припаѓа на психолошкиот тип Б, ова служи како основа за предвидување интензивно родителско однесување. Концентрацијата на кортизол во крвта за време на бременоста се зголемува кај сите жени. Но, неговото зголемување е поголемо кај оние жени кои последователно покажале поизразено мајчинско однесување.

    Покрај кортизолот, пристрасноста на родителската припадност се рефлектира во односот на естрадиол и прогестерон. Постепеното зголемување на овој сооднос од рана до доцна бременост е маркер ДО-стратегии.

    Во однос на хормоналната регулација на татковското однесување, т.е. Многу малку се знае за родителското однесување на мажите. Постојат докази дека родителското однесување е поизразено кај мажи со ниско ниво на тестостерон и високо ниво на пролактин. Мажите кои поминуваат многу време со своите деца под 1 година имаат повисоки нивоа на кортизол и пролактин во крвта од оние кои трошат малку време на таква комуникација, но разликите не го достигнуваат нивото на статистичка значајност.

    Практично значење на проучувањето на биолошките маркери К-стратегиите се очигледни. Жената поставува различни, главно контрадикторни барања од нејзиниот сексуален и репродуктивен партнер. Ако љубовникот треба да има максимален број на предности, тогаш сопругот треба да има минимален број на недостатоци. И само две позитивни квалитети: носење пари и добро третирање со децата. Затоа, проблемот со изборот на брачен другар во голема мера ќе се олесни кога ќе се појават специфични биолошки знаци на склоноста на личноста кон однесување што обезбедуваат К-стратегија за размножување. За жал, овој проблем се уште е далеку од решавање.

    Треба да се забележи дека однесувањето карактеристично за двете стратегии за репродукција се манифестира не само во односите со децата и сопружниците. Стратегиите за репродуктивно однесување се посебен случај на стратегии за социјален контакт.

    Изберете - јас или оваа мачка!

    Па, јас те избирам тебе. На крајот на краиштата, те познавам долго време, но ова е прв пат да ја видам оваа мачка.

    Е. Успенски

    Ликот на Е. Успенски е очигледен К-стратег, бидејќи ако е неопходен алтернативен избор, тој претпочита личност што добро ја познава. Сопственикот на спротивниот психолошки тип ќе избере странец, бидејќи комуникацијата со него ветува нови впечатоци и е поинтересна.

    р- И К-стратегиите за размножување се посебен случај р- и К-стратегии на социјални контакти.

    р- И К-стратегиите на социјални контакти може да се сметаат како психолошки типови. Животните од типот Б активно реагираат со однесување и ендокрини реакции на однесувањето на друго животно. Стаорците од типот А се рамнодушни кон однесувањето на својот сосед. Разликите во системот на окситоцин кај овие животни се многу откривачки. Кај животните од типот А, активноста на системот на окситоцин е два пати помала отколку кај животните од типот Б. Така, постои кореспонденција со разликите во хуморалните механизми и видовите на социјални контакти кај животните со генетски избрани линии.

    Ајде да погледнеме неколку примери за ефектот на окситоцинот врз човековото однесување.

    На волонтерите им беше даден интраназален окситоцин, што ја зголеми довербата меѓу луѓето.

    Згора на тоа, раниот социјален стрес предизвикан од одвојувањето на мајката доведува до променети нивоа на окситоцин кај возрасните. На пример, кај мајмуните резус кои биле одгледани изолирани од нивната мајка, на возраст од 18, 24 и 36 месеци, бројот на афилијативни социјални контакти, вклучувајќи го и времетраењето на алоггрумирањето, бил драматично намален, а бројот на агонистички контакти и беше зголемено времетраењето на стереотипните моторни акти. Во таквите изолати, концентрацијата на окситоцин во цереброспиналната течност е значително помала отколку во нормалните изолати, т.е. мајмуни одгледани со нивната мајка.

    Слични резултати се добиени во студија на луѓе со недостаток на контакт со родителите. Децата кои биле лишени од мајчинска грижа од раѓање стануваат возрасни кои страдаат од емоционални нарушувања и покажуваат нарушено социјално однесување. Тие исто така покажуваат намалена активност на окситоцин и вазопресин системите 147 . Нарушувања во системот на окситоцин се забележани и кај деца лишени од присуството на нивниот татко. Познато е дека децата на самохрани мајки имаат зголемен ризик од емоционални нарушувања. Кај возрасни мажи кои пораснале без татко, инхибиторниот ефект на интраназално администриран окситоцин врз порастот на кортизолот во крвта предизвикан од стресот е ослабен.

    Сумирајќи ја дискусијата за прашањето за стратегии за човечки социјални контакти, треба да се каже дека, несомнено, постојат две такви стратегии: р- И ДО-.Тие се манифестираат пред се во односите со децата, но и во сите други социјални контакти. К-стратегијата е поврзана со висока активност на окситоцин системот во телото, а r- со мала активност. Овие два стила на однесување се генетски детерминирани, но може да се променат, барем привремено, со манипулирање со нивото на окситоцин во телото.

    Еколошки стратегии на населението

    Без оглед на адаптациите на поединците за заедничко живеење во популација, без оглед на прилагодувањата на населението на одредени фактори, тие на крајот се насочени кон долгорочен опстанок и продолжување на себеси во какви било услови на постоење. Меѓу сите адаптации и карактеристики, може да се издвојат збир на основни карактеристики, кои се нарекуваат еколошка стратегија. Ова е општа карактеристика на растот и репродукцијата на даден вид, вклучувајќи ја стапката на раст на поединците, периодот кога тие достигнуваат сексуална зрелост, зачестеноста на размножувањето, максималната возраст итн.

    Еколошките стратегии се многу разновидни и иако има многу транзиции меѓу нив, може да се разликуваат два екстремни типа: r-стратегија и K-стратегија.

    r-стратегија– го поседуваат видови кои брзо се размножуваат (r-видови); се карактеризира со избор за зголемени стапки на раст на населението во периоди со мала густина. Тоа е типично за популации во средини со ненадејни и непредвидливи промени во условите или во ефемерни, ᴛ.ᴇ. постоење на кратко време (сушење барички, водни ливади, привремени водотеци)

    Главните карактеристики на р-видовите: висока плодност, кратко време на регенерација, голем број, обично мали димензии на поединци (растенијата имаат мали семиња), краток животен век, големи трошења на енергија за репродукција, кратки живеалишта, ниска конкурентност. Р-видовите брзо и во голем број населуваат неокупирани територии, но, по правило, наскоро - во текот на животот на една или две генерации - тие се заменуваат со К-видови.

    р-видовите вклучуваат бактерии, сите едногодишни растенија (плевел) и штетници од инсекти (лисни лисни бубачки, матични штетници, здружена фаза на скакулци). Меѓу повеќегодишните - пионерски видови: огнена трева, многу треви, пелин, ефемерни растенија, меѓу видовите дрвја - врба, бела и камена бреза, трепетлика, изборнија, меѓу четинари - ариш; најпрво се појавуваат на нарушените површини: опожарени површини, планински масиви, градежни каменоломи, покрај патиштата.

    К-стратегија -оваа стратегија ја поседуваат видови со ниска стапка на репродукција и висока стапка на преживување (К-видови); ја одредува селекцијата за зголемено преживување при висока густина на население што се приближува до границата.

    Главните карактеристики на К-видовите: ниска плодност, значителен животен век, големи димензии на поединци и семиња, моќни коренови системи, висока конкурентност, стабилност на окупираната територија, висока специјализација на животниот стил. Стапката на репродукција на К-видовите се намалува како што се приближува максималната густина на населението и брзо се зголемува при мала густина; родителите се грижат за своето потомство. К-видовите често стануваат доминантни во биогеоценозите.

    К-видовите ги вклучуваат сите предатори, луѓе, реликтни инсекти (големи тропски пеперутки, вклучувајќи ги и оние на Далечниот Исток, реликтна бубачка со долги рогови, еленски бубачки, мелени бубачки итн.), една фаза на скакулци, речиси сите дрвја и грмушки. Највпечатливи претставници на растенијата се сите четинари, монголски даб, манџуриски орев, лешници, јавор, шипки и шипки.

    Различни популации го користат истото живеалиште на различни начини, и затоа видовите од двата типа можат да постојат во него во исто време користејќи стратегија.

    ПРИМЕРИ.Во шумите на еколошкиот профил „Планинска тајга“ напролет, пред да цветаат лисјата на дрвјата, ефемероидите брзаат да процветаат, да вродат со плод и да ја завршат сезоната на растење: коридалис, Адонис Амур, анемона, ориентална виолетова (жолта). Под шумската крошна почнуваат да цветаат божури, лилјани и цут. На отворени површини во суви дабови шуми на јужната падина, растат овча власатка и розова трева. Дабот, власатката и другите видови се К-стратеги, маринобери е р-стратег. Пред 40 години, по пожар, се формираа парцели трепетлика (р-вид) во видот широколисна шума. Денеска трепетликата го напушта шумскиот насад, заменувајќи се со К-видови: липа, даб, габер, орев итн.

    Секоја популација на растенија, животни и микроорганизми е совршен жив систем, способен за саморегулирање и враќање на неговата динамична рамнотежа. Но, тој не постои изолирано, туку заедно со популации од други видови, формирајќи биоценози. Поради оваа причина, механизмите на интерпопулација кои ги регулираат односите помеѓу популациите од различни видови се исто така широко распространети во природата. Регулатор на овие односи е биогеоценоза која се состои од многу популации од различни видови. Во секоја од овие популации, интеракциите се случуваат помеѓу поединци, и секоја популација има влијание врз другите популации и врз биогеоценозата како целина, исто како што биогеоценозата со нејзините составни популации има директно влијание врз секоја специфична популација.

    Како што пишува И.И Шмалхаузен: „...Во сите биолошки системи секогаш постои интеракција помеѓу различните регулаторни циклуси, што доведува до саморазвивање на системот во согласност со дадените услови на постоење...“

    Кога ќе се постигнат оптимални соодноси, во дадените услови на постоење се јавува повеќе или помалку долга стационарна состојба (динамичка рамнотежа) на дадениот систем. „...За популација, тоа значи воспоставување на одредена генетска структура, вклучувајќи различни форми на урамнотежен полиморфизам. За еден вид, тоа значи воспоставување и одржување на неговата повеќе или помалку сложена структура... За биогеоценоза, тоа значи воспоставување и одржување на неговиот хетероген состав и воспоставени односи меѓу компонентите.Кога се менуваат условите на постоење, стационарната состојба, се разбира, се нарушува.Постои преоценување на нормата и опциите, и следствено, нова трансформација , ᴛ.ᴇ. понатамошен саморазвој на овие системи...“ Во исто време, односите меѓу врските во биогеоценозата се менуваат, а кај популациите доаѓа до преструктуирање на генетската структура.

    Еколошки стратегии на популации - концепт и типови. Класификација и карактеристики на категоријата „Еколошки стратегии на популации“ 2017, 2018 година.