Пецкање. Филум · Coelenterata, · Cnidarians, · Cnidarians - Cnidaria (Coelenterata) Клетките се единствени за претставниците на родот Cnidarians

Филумот Cnidarians има околу 9.000 видови, групирани во неколку класи, меѓу кои најобемни се Hydrozoa, Scyphozoa и Anthozoa.

Огромното мнозинство на cnidarians се морски животни, иако постојат видови кои ги совладале свежите и соленкасти води. Станува збор за радијално симетрични животни со орално-аборална главна оска на симетрија и релативно едноставен план на телото. Ѕидот на телото е формиран од два епителни слоја - надворешниот, или епидермисот, и внатрешниот, гастродермисот. Вториот ја обложува гастроваскуларната празнина - целептерон, кој ја извршува и дигестивната функција и обезбедува циркулација на супстанции низ телото на животното. Гастроваскуларната празнина комуницира со надворешното опкружување преку отвор кој истовремено ги извршува функциите и на усниот отвор и на анусот.

Составот на епителните слоеви вклучува различни клеточни елементи. Епидермалниот слој содржи епително-мускулни, сензорни, нервни, жлезди и убодни клетки - нематоцити, како и недиференцирани мултипотентни интерстицијални клетки (и-клетки). Гастродермисот содржи епително-мускулни и жлезди клетки. Помеѓу епителните слоеви постои екстрацелуларна матрица - мезоглеа, чиј степен на развој многу варира кај различни видови. Во мезоглата има колаген од тип IV, карактеристичен за базалните мембрани, фибронектин, хепаран сулфат протеогликан, ламинин, итн. Кај Scyphozoa, мезоглата има самоодржлива популација на амебоцити.

Книдарите се карактеризираат со два вида организација - полипоидна и медузоидна. Кај многу видови, на пример, оние кои припаѓаат на метагенетските хидрозои или скифозои, се јавува редовна алтернација на овие форми или метагенеза. Во овој случај, сексуалната репродукција е поврзана со медузоидна генерација, додека полипоидната генерација се карактеризира со бесполово размножување. Медузоидната фаза може да биде намалена или целосно отсутна (на пример, кај претставници од редот Хидрида). Фазата на медуза е отсутна и кај коралите, во кои и сексуалната и асексуалната репродукција се обезбедуваат со полипи. Сепак, постојат форми претставени само со медуза. Така, во животниот циклус на животните од редот Трахилида нема полипоидна фаза.

Често полипите формираат колонии со заедничка гастроваскуларна празнина. Постојат различни видови полипи, или зооиди, во колонијата на Хидрозои. Повеќето од нив се претставени со гаспрозоиди, или полипи за хранење; кај некои видови се формираат дашпилозоиди кои поради изобилството настапуваат книдоцити(од грчки - коприва) заштитна функција. Репродукцијата ја вршат гонозоиди, или медузоидни пупки, кои произведуваат гамети. Медузоидите или се одвојуваат од колонијата и се претвораат во медуза, или остануваат како дел од колонијата во форма на гонофори.

Гертивните клетки се формираат од интерстицијални клетки. Како што покажаа студиите извршени на хидра, меѓу i-клетките има посебна популација посветена како лоза на герминативни клетки. За време на процесот на оогенеза, фагоцитозата и клеточната фузија играат важна улога во снабдувањето на ооцитот со хранливи материи. Претставниците на оваа група се карактеризираат со привремени гонади, иако Scyphozoa формираат постојани гонади.

Оплодувањето кај cnidarians е обично надворешно. Сепак, во сите класи на книдари има видови со внатрешно оплодување, сè до чудната копулација опишана во морската анемона Сагартија. Во вториот случај, педалните дискови на матичните поединци формираат заедничка комора во шуплината во која се ослободуваат гамети и во која оплодените јајца се развиваат до фазата на ларви.

Првите две поделби на дробење се меридијални, а третата е екваторијална. Вреди да се одбележи дека браздите за расцепување не се кружни, туку засечени: тие започнуваат на еден пол од оплодената јајце клетка и постепено се шират на спротивната страна, каде што врската помеѓу бластомерите се забележува релативно долго.

Cnidarians имаат широк спектар на видови дробење. Со целосно и еднообразно дробење, често се забележува радијален распоред на бластомери. Меѓутоа, кај некои видови, врската помеѓу бластомерите е слаба, така што тие можат да ја променат својата позиција во однос на другите клетки. Ако дојде до ротација на бластомерите, тогаш може да се појават бројки кои наликуваат на спирална фрагментација по изглед, т.е. се појавува псевдохеликост. Во други случаи, фрагментираниот ембрион ги губи своите дефинитивни геометриски форми (анархичен тип на фрагментација). Со нерамномерно дробење, распоредот е нарушен и неговата шема е променлива. Кај јајцата богати со жолчка, цитотомијата може да биде одложена. Кај некои видови централната маса на жолчката воопшто не се дели. Во овој случај, дробењето станува површно.

Разновидноста на формите на дробење, исто така, влијае на структурата на бластулата. Неколку типови на бластула се опишани кај книдарите: шуплива целобластула, формирана од еден ред клетки кои опкружуваат екстензивен бластокоел; густа стеробластула, исто така формирана од еден ред клетки, но без бластокоел, морула и, конечно, перибластула, која се карактеризира со локацијата на надворешниот слој на клетки на површината на масата на жолчката. Клетките на целобластулата се опремени со флагели кои го обезбедуваат неговото движење.

Во следната фаза на развој, се јавува гаструлација, при што кај книдарите се формираат два главни слоеви на телото: надворешниот слој или ектодерми внатрешно - ендодерм.

Кај cnidarians, опишани се различни клеточни механизми за формирање на телесни слоеви. Широко распространета навлегување(од латински ingressus - влез, влез) или имиграција на клетки. За време на навлегувањето, некои клетки на ѕидот на целобластулата ги губат своите флагели, стекнуваат амебоидна подвижност и се движат во празнината на бластулата, полнејќи ја целосно. Се прави разлика помеѓу униполарното навлегување, кое се јавува во областа на ембрионот, каде што последователно се формира оралниот отвор и мултиполарното навлегување, во кое инвазијата се јавува на целата површина на ембрионот.

Колонизацијата на шуплината на бластулата од поединечни клетки може да се појави и како резултат на ориентирани клеточни делби на ѕидот на бластулата. Овој процес се нарекува раслојување(од латински де - оддел, ламина - плоча, слој). Клетките кои влегуваат во празнината на бластулата по поделбата го формираат ендодермот. Потопување на клетките на ѕидот на бластулата, исто така, може да се случи во рамките на епителниот слој. Овој тип на епителна морфогенеза се нарекува инвагинација, или интусусцепција (од латинскиот invaginatio - инвагинација).

Формирањето на ектодерм и ендодерм во морулата се јавува како резултат на клеточното преуредување. Клетките што го зафаќаат внатрешниот регион на ембрионот доведуваат до ендодерм, а клетките на надворешниот слој доведуваат до ектодерм. Ова раздвојување на слоевите се нарекува морула, или секундарна раслојување.

Конечно, кај многу видови е опишано епиболија(од грчки - облекување, покривка), или валкање на големи макромери со фисилни микромери. Широко се застапени и мешани типови на формациска изолација.

Како резултат на процесот на гаструлација, обично се појавува радијално симетрична двослојна ларва планула(од грчки - скитници). Надворешниот ектодермален слој на планулата е формиран од цилијарни клетки. Помеѓу ектодермот и ендодермот постои тенок слој на екстрацелуларна матрица - мезоглеа. Во фазата на планула, се јавува диференцијација на клеточните слоеви. Така, во ектодермалниот епител се појавуваат епително-мускулни, жлезди и сензорни клетки. Во просторот помеѓу епителните клетки има интерстицијални клетки и нивни деривати, вклучувајќи ги и клетките на пецкање. Местото на формирање на интерстицијалните клетки е ендодермот, каде што се јавува нивната посветеност. Во ендодермалниот епител се формираат дигестивни и жлезди клетки. Планулата има издолжена форма и е малку проширена на предниот крај, кој е наследник на вегетативниот регион на ембрионот на расцеп. Типично, планулите се лецитотрофни и исхраната неопходна за нивниот живот во форма на зрна од жолчка складирани за време на оогенезата се наоѓа во нивните клетки. Кај некои Антозои, опишани се планктотрофни планули, кај кои, по завршувањето на инвагинацијата, се формира отвор на устата на местото на бластопорот.

Трансформацијата на ларва во возрасна форма се нарекува метаморфоза. За време на овој процес, ларвата е прикачена на подлогата со предниот крај или страничната површина. Типично, телото на планулата е израмнето надолжно и се претвора во диск на кој расте полип, поврзан со дискот со дршка. Овој примарен хидрант, основачот на колонијата, развива пипала и отвор на устата. Во други случаи, планулата се претвора во хидрориза - тело налик на нишка што се шири над подлогата, на чија површина се формираат полипи. Колонијалните форми произлегуваат од пукањето на примарните хидранти.

Понекогаш формирањето на структури на полип започнува многу рано, дури и во фаза на лебдечка ларва. Во овие случаи, ларвата се собира долж предната-задна оска. Во овој случај, предниот (иден аборален) регион е срамнет, а задниот (иден орален) регион добива форма на конус, на врвот на кој се формира дупка со круг пипала што го опкружуваат. На аборалниот пол се формира стебленце. Појавен слободен полип, или дејствувал(од грчки - ray) набргу се таложи и се прицврстува на подлогата.

Книдарите имаат широко распространета асексуална репродукција, која може да се појави и кај полипите и кај медузата. Како резултат на асексуална репродукција на примарниот полип, се појавуваат колонијални форми. Со асексуална репродукција на хидроидна медуза, големината на популацијата на животните способни за сексуална репродукција нагло се зголемува.

Кај Scyphozoa, еден полип формиран по седиментација се нарекува скифистом, чија карактеристика е септа - вертикални набори на ендодермот кои ја делат гастричната празнина на полипот на четири џебови. Полипите на Scyphozoa се карактеризираат со бесполово размножување со пупки и стробилација. Стробилацијата започнува во оралниот регион на полипот и се шири во аборален правец. Се состои од секвенцијално формирање на елементи во облик на диск преку попречни поделби на телото. Полип во фазата на стробилација се нарекува стробилен(од латински strobilus - судрат). Дисковите што се одвојуваат од стробилата формираат етери или ларви од медуза. Формирањето на етерите вклучува радикално преструктуирање поврзано со губење на привремените органи на скифистомата и развојот на органите на медузата во развој.

Кај некои скифозои, како резултат на пукање на полипи, се формираат подоцисти, кои можат да останат во мирување долго време. Подоцистите потоа се трансформираат во подвижни ларви. Нешто слично се случува и во Хидрозои. На пример, претставниците на редот Лептолида искуство фрустрација(од латински frustulum - парче) - чудна форма на бесполово размножување со фрагментација, при што се појавуваат ларви на фрустула во облик на планула.

Така, кај претставниците на различни класи на книдари, бесполовата репродукција што се јавува во полипоидната или медузоидна фаза од животниот циклус може да доведе до формирање на мобилна ларва карактеристична за сексуалната репродукција. Овој феномен, очигледно, може да се смета како доказ за постоење на релативно автономни модуларни развојни рутини кои можат да се иницираат и при сексуална и асексуална репродукција. Тестирањето на оваа претпоставка бара посебно истражување.

Ако најдете грешка, означете дел од текстот и кликнете Ctrl+Enter.

(грчки cnidos - конец)

Филумот cnidarians, или cnidarians, вклучува многу различни животни, меѓу кои најпознати се хидра, медуза и корали. Тие водат планктонски или бентосен, неподвижен, претежно приврзан начин на живот,

се населува во колонии или сами. Овие се исклучиво водни, често морски, поретко соленки или слатководни организми. Бентосните форми живеат на сите длабочини, па се до амбисалот. Обликот на телото е различен. Ембрионот развива два слоја клетки: ектодерм и ендодерм. Поради ектодермот, возрасната единка развива епидермален слој кој се состои од мускулни, нервни, пецкање, формирање на скелет и други клетки. Поради ендодермот, се формира внатрешниот гастричен слој, кој главно се состои од различни дигестивни клетки. Кај возрасно животно, помеѓу епидермалните и желудочните слоеви, се формира желатинозен слој без структура - мезоглеа, формиран поради клеточни секрети и воведување на различни клетки од екто- и ендодермално потекло. Во возрасната состојба, книдарите се претставени со две форми на живот: полипи и медуза. Медузите имаат облик на чадор, ѕвонче или печурка, а поединечните полипи најчесто се во облик на вреќичка (сл. 107). Колонии на полипи со различни форми; Тие се, по правило, полиморфни, бидејќи се состојат од поединци од различни структури кои вршат различни функции. Полипите се организми на дното, главно прикачени, во ретки случаи тие можат да водат планктонски начин на живот, на пример сифонофори или да се движат по дното, на пример хидра и

Ориз. 107. Надолжни и попречни пресеци на хидроиден полип (а, б), скифусна медуза (в, г) и корален полип (е, ѓ) d - фаринкс, gs - гастричен (внатрешен) слој, m - мезоглеа, стр. - дигестивна празнина, r - уста, s - скелет, sch - пипала, es - епидермален (надворешен) слој

анемони. Многу полипи имаат скелет: минерален (варовнички) или органски (хитин и протеин), поретко аглутиниран. Медузата се планктонски организми по исклучок, се среќаваат неподвижни форми на дно.

Книдарите имаат пет функционални системи: дигестивен, мускулен, нервен, репродуктивен и скелет. Системите како што се екскреторни, циркулаторни и други се отсутни. Самата дигестивна празнина за прв пат се појавува во еволуцијата на животинското царство кај книдарите, па долго време овој тип се нарекувал Coelenterata (грчки koilos - полн; ентерон - црево, утроба) - coelenterates. Дигестивната празнина е сакуларна, превиткана или непреклопена. Еден орален отвор води во него, кој служи и како орален и анален. Отворот на устата на полипите и медузата е опкружен со пипала, чиј број може да достигне 100; тие формираат еден или повеќе циклуси. Пипала - со голем број капсули за боцкање, секоја од нив има спирално завиткана нишка внатре со точка на крајот. Кога се браните или напаѓате, конецот се расплетува со молскавична брзина и, навлегувајќи како харпун во телото на жртвата, го парализира. Со помош на пипалата храната се пренесува во устата.

Типот на книдари се дели на три класи: Хидрозои, Скифозои и Антозои, кои се разликуваат една од друга по многу карактеристики, но пред се по структурата на дигестивниот систем и репродуктивните карактеристики.

Книдарите се размножуваат сексуално и асексуално. Во првиот случај, по формирањето на репродуктивните производи и оплодувањето, започнува процесот на фрагментација на јајцето и се појавува двослојна планктонска ларва, планулата. Потоа планулата се спушта на дното и полипот почнува да расте. Бесполовата репродукција се јавува на два главни начини: фисија и пукање. За време на поделбата се јавува регенерација (реставрација) на деловите што недостасуваат, што резултира со појава на нови единки. За време на пукањето се појавуваат израстоци во различни делови на животното - пупки, чиј понатамошен раст доведува до формирање на нова единка. Резултатот од бесполовата репродукција е формирање на колонии на полипи. Појавата на медуза е поврзана и со бесполово размножување.

Долни повеќеклеточни организми.

Вистински повеќеклеточни организми (Eumetazoa).

Сите повеќеклеточни организми се поделени во две нееднакви групи - пониски повеќеклеточни двослојни (радијални) и повисоки трислојни (билатерално симетрични). Долните вклучуваат книдари и гребени. Повисоките вклучуваат анелиди, членконоги, мекотели, бриозои, брахноподи, ехинодерми, хемикордати, хордати.

Суперсекција на вистински повеќеклеточни организми (Eumetazoa).

Вистинските повеќеклеточни организми имаат стабилна клеточна диференцијација, имаат ткива и органи, а во ембрионалниот стадиум се формираат два или лисја. Во зависност од бројот на герминативните слоеви и видот на симетријата, се разликуваат две поделби меѓу вистинските повеќеклеточни организми: радијално симетрични или двослојни и билатерално симетрични или трислојни. Двослојните се на пониско ниво од трислојните.

Пресек раби-симетричен (Radiath) (двослоен).

Радијално симетрични се состојат од 2 слоја - екто- и ендодерм. Нивното тело има оска на симетрија. Појавата на радијална симетрија се должи на приврзаниот или слободното пливачки начин на живот. Меѓу двослојните има 2 вида: книдари и центофори. Последните не се наоѓаат во фосилна форма. Затоа, ќе ги разгледаме само книдарите.

Меѓу книдарите најпознати се медузите и коралите. Сите тие се морски животни кои живеат во нормални морски басени на сите длабочини до бездна. Сите книдарци имаат специјализирани капсули за боцкање - капсули за боцкање, кои се состојат од шуплина со отровна. Течност и во неа завиткана нишка, која се исфрла како харпун, го ранува и парализира непријателот. Така, cnidarians се активни предатори. Во ембрионската фаза има 2 слоја - ектодерм и ендодерм. Поради ектодермот, кај возрасниот организам се развива епидермален слој кој се состои од мускули, прво убодување и клетки кои формираат скелет. Поради ендодермот, се формира внатрешниот гастричен слој, кој се состои од дигестивни клетки. Гастричната празнина се отвора нанадвор преку оралниот отвор. Преку него храната влегува внатре. Преку него се отстрануваат и финалните продукти на варењето. Отворот на устата е опкружен со пипала со пецкање клетки. Кај книдарите се забележува алтернација на полово и бесполово размножување, т.е. истиот вид има две форми на постоење: медузоид и полипоид. За време на сексуалниот однос, се појавуваат осамени форми со слободно пливање - медузоидна генерација.

Класа Јастродода (гастроподи, гастроподи).

Гастроподите се осамени животни , имајќи, со неколку исклучоци, асиметрично тело и школка во форма на спирала бедем. Гастроподите се најбројна класа на мекотели. Вклучува околу 85.000 модерни видови и околу 15.000 фосили. Таквата разновидност на гастроподите се должи на фактот што тие се прилагодиле во процесот на еволуција на различни животни услови. Најшироко се застапени во неритичкиот регион. Поединечни форми се среќаваат во сите зони на морето, вклучувајќи ја и зоната на бездна. Меѓу нив има и слатководни. Тие обично лазат по дното, некои пливаат или се држат до карпите. Тие се хранат со растенија; тиња, други животни. Ова е единствениот мекотел кој се прилагодил на животот на копно.

Гастроподите имаат добро одвоена глава со сетилни органи, нозе и торзо. Гастроподите немаат билатерална симетрија. За сечкање и мелење храна во устата, постои виножито, кое е ренде опремено со голем број заби.

Мекото тело на животното ја зафаќа целата школка. Од устата на школка се цица моќна нога, чија форма зависи од начинот на живот. Во лазечките форми, неговата долна страна е рамна. На ногата има капа што го затвора отворот на школка кога ногата е вовлечена.

Огромното мнозинство на гастроподи имаат школки кои се зачувани во фосилна форма. Се состои од калцит и арагонит и обично има трислојна структура. Надворешниот слој е хитински, често обоен, средниот слој е призматичен или порцелански, а внатрешниот е бисерен. Обликот на школка е различен: во облик на капа, рамно-спирален, во облик на плочка.

... едни со други користејќи тенки поврзувачки цевки Преградите се кратки и шилести.

5. стр.Хелиолити (O3-D2). Колониите се разгранети, составени од цилиндрични коралити, одделени едни од други со сврзно ткиво. Коралитите не се допираат едни со други.

Геолошко значење. За стратиграфскиот палеозоик се користат табели, со различни родови карактеристични за различни интервали.

Подкласа Ругоса (четиризрачни корали).

Ругосаите се изумрена група на организми. Тие имаат осамени и колонијални форми. Сите имале варовнички скелет. Масивните колонии се состоеле од призматични коралити, грмушки - од цилиндрични. Единечните беа од најразновидните форми - конусни, цилиндрични, пирамидални. Основата на единечните корали е во облик на рог и криви, што се должи на страничното прицврстување на ларвата. Единечните корали достигнаа до 10 см во висина. Во внатрешната празнина на коралитот, скелетните елементи се претставени со прегради, дно, меурчиња и столбови. Преградите се ламеларни, долги и кратки и во облик на игла. Во првата фаза од индивидуалниот развој се формираат 6 септи, но во следните фази се развиваат само 4, од каде доаѓа името - 4 зраци (Tetarcorallia). Дното се разновидни: од рамни до неправилно закривени. По должината на периферијата на коралите, везикуларното ткиво - десепименти - се развива, а во аксијалниот дел (особено во S-R) се развива колона. На надворешната површина има збрчкана обвивка во вид на вертикални ребра кои стигнуваат до чашката во која е сместен полипот, поради што се нарекуваат и ругоси.

Како што растеше коралот, тој се движеше нагоре и изгради дно - хоризонтална плоча. Колониите се јавуваат како резултат на пукање. Во Ругоса, покрај централното или аксијалното пукање, познато е и странично пукање, во тој случај се формираат разгранети колонии (стр. Неомфима).

Ругосас живеел главно во горната сублиторална зона на нормалните морски басени на тропските и суптропските предели. Тие учествуваа во формирањето на корални варовници и гребени структури. Најстарите ругоси се појавија во О, кои беа осамени форми со шилести септали и без дно. Еволуцијата продолжила додека скелетните елементи станале посложени - септи се издолжени, везикуларно ткиво се развило и се појавила колона.

Ругосите се користат во стратиграфијата на целиот Пз и во реконструкцијата на палеографските поставки. Врз основа на линиите на раст на епитеката и нејзините брчки, може да се пресмета бројот на денови годишно во минати геолошки услови. Се покажа дека во Е годината се состоела од 420-425 дена. Постоел со О-Р.

Претставници:

1.p.Lambeophyllum (0) – мал, конусен корал, еднозонски.

2.p.Streptelasma (O-S) – Конусен или цилиндричен корал со септи со различна должина. Надворешната површина е ребреста. Преградите се дебели, соседни една до друга, формирајќи раб на периферијата.

3.p.Amplexus (C-P) – единечен корал со кратки прегради.

4.p.Caninia (C-P) е цилиндричен корал, осамен со густа збрчкана епитека. Во центарот е колона формирана од вителот долги години во центарот на коралите.

5.p.Cystiphyllum (S) – еден цилиндричен корал. Целата празнина на коралите е исполнета со ткиво од меурчиња. Септи и епитеки се отсутни.

6.p.Calceola (D2) – корал со една капа, заоблен триаголен во форма. Долната страна е израмнета, површината е покриена со попречни ребра. Преградите се кратки и многу дебели.

7.p.Fasciphyllum(D1-D2) – масивна колонија составена од призматични коралити, блиску еден до друг. Површината е покриена со тенки надолжни ребра.

8.p.Lonsdaleia (C) – масивна колонија составена од призматични коралити. Преградите се кратки и не стигнуваат до ѕидот. Во центарот е развиена колона.

9.p.lythostrotion (C) – едноцилиндрични корали.

10.p.Dibunophyllum (C) – конусен или цилиндричен корал, дебели прегради во рана фаза, колона што исчезнува со возраста. Фиксни бентоси.

11.p.Gshelia (C) – конусен или цилиндричен корал, дебели прегради во рана фаза и столб што исчезнува со возраста. Фиксни бентоси.

12.p.Fryplasma (S2-D2) е едноцилиндричен корал. Преградите се кратки. Површината е покриена со збрчкана епитека.

13.p.Неомфима (S2-D1) – разгранета колонија составена од мали цилиндрични коралити. Преградите се тенки и кратки.

14.Bothrophyllum (C) – единечен конусен корал, двозонски, т.е. има прегради, дно и меурчиња.

15Heliophyllum (D) е единечен корал со јасно дефинирани надолжни ребра (брчки).

Подкласа Hexacorallia (шест-зраци - scleratinia).

Тоа се модерни и фосилни, осамени и колонијални форми. Околу отворот на устата има пипала чиј број е повеќекратен од 6. Повеќето имаат варовнички скелет, но се среќаваат и нескелетни форми. Значи, модерните морски анемони немаат скелет. Коралитите се јавуваат како осамени форми или формираат колонии од масивен грмушки тип. Понекогаш коралитите се спојуваат за да формираат неправилен полипњак во облик на мијандер. Единечните имаат конусна, цилиндрична форма висока до 10 cm, а до 30 cm во дијаметар. Целата внатрешна празнина на коралитот е исполнета со прегради, дно, меурчиња и столбови. Во најгорниот дел - чашката - има полип, одделен од останатиот дел со дно, кој го дели горниот станбен дел на коралитот од долниот - нежив дел. Однадвор, единечните форми имаат збрчкана обвивка - епитека, која не допира до горниот раб на коралитот. Ова се должи на фактот дека телото на полипот се протега надвор од внатрешната празнина на коралитот и сјае на неговата странична површина. Како резултат на тоа, се формира маргинална зона на септи, која се издига над епитеката.

1.p.Montlivaultio (T-K) - единечен корал, конусна форма со збрчкана епитека. Сите прегради се издигнуваат над епитеката, кои не стигнуваат до горниот крај на коралите.

2.p.Циклолити (I-P2) – единечен полусферичен корал со сплескана долна страна. Во основата на коралите и на страните е развиена ругозната епитека.

3.p.Fungia(P-Q) – корал со дискоидална или хемисферична форма, кружен напречен пресек. Епитеката недостасува. Преградите се многубројни и многу тесно распоредени.

4.p.Stylina(T-K2) – масивна или разгранета колонија, составена од заоблени коралити. Септите се протегаат надвор од коралитите.

5.p.Acropora(P-Q) – разгранета колонија, составена од мали тубуларни коралити. Еден од главните корали за градење гребени во модерните мориња.

6.p.Fhamnasteria(F2-K) – масивна или разгранета колонија со слабо разграничени коралити без ѕидови. Контурата на коралитите ја создаваат подигнатите рабови на преградите.

7.p.Leptoria(K2-Q) - масивна колонија. Преградите се изградени од неколку системи на трабекули во облик на вентилатор.

8.9.10 Мендроид.

Геолошко значење на Книдарија. Сите книдари служат како показатели за соленоста на морската средина, сите формираат карпи и играат важна улога во стратиграфијата, особено за I-K кога се поврзуваат далечните области. Но, главното значење е формирањето на гребен. Сè уште се формираат гребени. Одамна е забележано дека на потонати бродови се појавуваат гребени. Првите жители на таквите готови подлоги се сунѓери и корали. Покривајќи огромни површини на гребени со жива покривка, им требаат огромни количини кислород, бидејќи ... Испуштам многу јаглерод диоксид и може да се задушам. Но, тогаш на помош им дошле алгите, кои во форма на ситни грутки се сместени во клетките на коралите кои формираат гребени. Алгите добиваат погодно живеалиште и азотни материи од отпадните производи на полипите, а полипите го добиваат потребниот кислород.

Ажурирање: Претходно, coelenterates и cnidarians беа синонимни имиња за овој вид животни. Но, сега колентератите се нарекуваат супертип, кој го вклучува типот на книдари и типот на ктенофори. Досега го корегирав само насловот на статијата, но наскоро целосно ќе го повторам, но засега во текстот ќе наидете на колентерати како синоним за книдари. Биди стрплив.

Меѓу книдарите има суштества кои личат на цвеќиња, грмушки, дрвја високи неколку метри, карфиол, па дури и тревници од трева. Старите Римјани и Грци верувале дека коралите се морски цвеќиња кои веднаш се скаменуваат во воздухот (види Овидиј „Метаморфози“). Но, многу современи Евреи, жители на Еилат, дури и по повеќекратните посети на Подводната опсерваторија, не веруваат дека тоа се животни. Тоа се такви луѓе со вкочанет врат.

Книдарија Тие се класифицирани како посебен вид на животно, кој вклучува околу 9.000 видови. Филумот е поделен на три класи: хидроиди ( Хидрозои , околу 3000 видови), скифусна медуза ( Скифозои , 200 видови) и корални полипи ( Антозоа , 6000 видови). Во секоја од класите има неподвижни животни слични на растенија, а има и активни пливачи/лазачи.

За зоолозите, колентератите се забележливи по фактот што имаат вистински ткива за прв пат во еволуцијата на животинскиот свет. Оваа група го добила своето име затоа што телото на колентератите има изглед на вреќа, отворена на едниот крај. Варењето се случува во шуплината на кесата, а дупката служи и како влез (т.е. уста, според нашето разбирање) и како излез (преку неа се отстрануваат несварените остатоци од храна). Ако животното е прикачено на подлогата и устата е на врвот, тогаш тоа се нарекува „полип“.

Слободното пливање солентерати чии усти се насочени надолу се нарекуваат медуза. Поделбата на медуза и полипи не е систематска, туку чисто морфолошка - истиот вид на колентерати во различни фази од животниот циклус може последователно да изгледа или полип или медуза.

Коелентератите се радијално симетрични суштества, што ги прави да изгледаат како цвеќиња. Овие животни се двослојни тие имаат само два слоја клетки - надворешни и внатрешни. Помеѓу нив има неклеточна супстанција, понекогаш во форма на тенок слој, понекогаш, на пример, во големи медузи, тоа е густ желатинозен слој. Друга карактеристика на колентератите е присуството убодни клетки .

Наједноставно структурирани колентерати се хидроидите, хидроидните полипи и хидромедузите. Колониите на хидроидни полипи се обично мали и можат да се видат во аквариуми наместо да пливаат под вода.
Многу хидроиди изгледаат како ажурни гранчиња.

Хидроидите обично се размножуваат асексуално, со пупки. Некои бубрези се развиваат поинаку од вообичаеното. Од нив не се формираат нови полипи, туку медуза. Обично малите (максимум неколку сантиметри) медузи, за разлика од полипите, формираат репродуктивни клетки. Медузата која активно плива ги ослободува зрелите репродуктивни клетки во водата. Ларвата која се развива од оплодената јајце клетка, исто така, се движи во планктонот некое време, а потоа тоне на дното и формира нова колонија. Така, во животниот циклус на хидроидите, наизменично се менуваат две генерации - бентосни полипи, кои се размножуваат со пупки и планктонска медуза, „одговорна“ за сексуална репродукција. Значењето на овој феномен е едноставно - планктонските медузи, за разлика од прикачените полипи, дозволуваат видот да се шири и да фати нови подлоги.

Исто така, постојат хидроиди кои формираат мешани колонии, составени од полипи и медузи кои не се целосно пупнати. Покрај тоа, овие колонии не само што можат да бидат прикачени, туку и слободно да лебдат. Планктонските колонијални хидроиди се класифицирани во посебна подкласа сифонофор, што некои зоолози го сметаат за нивна класа.

Најопасните медузи и корали за луѓето исто така припаѓаат на класата на хидроиди. Контакт со мала медуза од Далечниот Исток ( Gonionemus vertens ) може да го чини капачот живот.

Оваа група вклучува и лажни огнени корали (Милепора ), што може сериозно да ја повреди кожата доколку се допре. Често, по изгореници, на кожата се формираат долгорочни чирови кои не заздравуваат. За разлика од физалија и крос, огнените корали може да се најдат на брегот на Еилат.

Втората класа на колентерат е медуза скифус ( Скифозои ).
Кај скифусните медузи, телото има облик на чадор со долги пипала виси одоздола. Повеќето луѓе го поврзуваат зборот „медуза“ со оваа група. Scyphomedusa се многу поголеми од hydromedusae: дијаметарот на чадорот на арктичката медуза Cyanea capillata достигнува 2 m Телото на медузата е секогаш проѕирно и многу нежно, желатинско. Кога чадорот се собира, медузата плива доста брзо. Медузата обично останува на површината, иако експедицијата на бродот Челинџер фати медуза од длабочина од 2000 метри.

На веб-страницата има информации за животот и репродукцијата на типична медуза од скифус, бидејќи нејзиното масовно појавување на брегот на Еилат предизвика паника.

Но, дури и меѓу медузата има некои што може да се помешаат со растенија. Во нашите плитки води можете да најдете прилично чудни белузлаво-зеленикави формации кои наликуваат на карфиол. Ова е скифомедуза, која на латински се нарекуваКасиопеа андромеда , именувана по легендарната мајка и ќерка од грчките митови, но на хебрејски и англиски се нарекува „карфиол“. Има и англиско име: превртена медуза - превртена медуза. Во својата нормална состојба, Касиопеја лежи во песокот, добро, ако не „наопаку“, тогаш, во секој случај, „наопаку“ и го фаќа планктонот со своите кратки дебели пипала. Оваа медуза научила да одгледува симбиотски алги во своето тело.

Конечно, третата класа на колентерати се коралните полипи ( Антозоа ). Ова е најголемата група на колентерати. Меѓу неговите претставници има најголем број на растителни форми. Би сакал да го привлечам вашето внимание на фактот дека оние корали што ги гледаме во водите на заливот Еилат се цврсти колонијални гребени кои формираат гребени (нивното научно име е madreporidae, најпознатите, но не и единствените претставници на коралните полипи Овие исто така вклучуваат морски анемони, меки корали, морски пердуви, морски вентилатори, морски прсти, корали за накит (црни и црвени) и многу други интересни животни. Коралните полипи се и осамени и колонијални животни. Само некои од нив развиваат варовнички или роговиден скелет. Овие животни немаат промена на генерации и не формираат медуза. Освен микроскопските ларви кои кратко време живеат во планктон, на дното поминува целиот живот на коралните полипи, за кои повеќето се цврсто прикачени, иако некои, како што се морските анемони, можат да ползат.
КоралиПосебна статија е посветена на нив, тие се многу важни за морето и за Еилат.

Во меките корали, поединечните полипи немаат варовнички скелет, а нивните колонии со различни форми и бои се нишаат на гребени, купови и камења, како грмушки на ветрот. Во водната колона, овие колонии немаат тежина, па дури и без потпорен скелет достигнуваат големи димензии.

(грчки сnidos- нишка)

Cnidarians или coeleterates ( Коелентерата), ова се исклучиво водни животни (морски и слатководни), кои вклучуваат хидроидни и корални полипи, медузи, итн. Телото на видот на кесичката има гастрична празнина, која е поделена со прегради на комори и има еден отвор што служи како и воведен - орален и екскреторен - анален. Отворот на устата е опкружен со пипала кои носат капсули за боцкање, од кои секоја има завиткана нишка која содржи отровна течност внатре. Кога се браните или напаѓате, конецот се исправа со молскавична брзина, ја парализира жртвата и со пипала ја турка во грлото. Во прилог на дигестивниот систем, cnidarians имаат мускулни, нервни и скелетни системи; се размножуваат со пупнување или делење. Типот е поделен на три класи: хидроиден (V-Q), скифоид (V-Q), корални полипи V-Q. Ајде да ја погледнеме класата на корални полипи подолу.

(а nthos- цвеќе, зоа– животно), т.е. Животните кои личат на цвеќиња беа шарени во животот.

Исклучиво морски организми , стенохалин, прикачен и неподвижни бентоси, изумрен и модерен, варовнички скелет. Индивидуалниот организам се нарекува корали полип,а скелетот му е коралитен.

Постојат 6 подкласи, меѓу нив исчезнати: Tabulatoidea, Tetracoralla, Heliolitoidea и групата Chaetetoidea (Табела 6).

Подкласа Tabulatoidea. Tabulatoidea C 2 -P(лат. табула- табла; грчки оиди-тип, форма)

Овие се исклучиво колонијални животни, кои водат седентарен начин на живот. Колониите се масивни (ѕидовите на еден коралит цврсто се вклопуваат во друг), разгранети, налик на синџир. Во напречниот пресек, коралитите можат да бидат кружни, елипсовидни, полигонални, со дијаметар до 10 mm, а целата колонија до 1,5 m Во внатрешната празнина на коралитите има хоризонтални прегради - дно, тавани (табули) и. вертикална (септа) - мала, шилеста.

Подкласа Tetracoralla. 4-зраци; Ругоса. Ругоша О-П(грчки тетра- четири; коралион– корали или лат. руга- збрчкана)

Палеозојски осамени и колонијални животни со варовнички скелет. Обликот на единечните корали е во облик на рог, цилиндричен, призматичен. Должината не беше поголема од 25 см, а дијаметарот беше 6 см. како формации и колони.

Преградите се формирани природно. Прво, се формираше една преграда, која се подели на една кратка и една долга на спротивниот раб. Потоа се појавија четири странични. Во четири од шесте примени сектори, беа воспоставени нови септи.

Напречниот пресек на единечните корали е кружен, полигонален или четириаголен. Некои форми имаат капи (род Калцеола). Осамените четири-зрачни корали имаат добро развиен интегрален збрчкан слој - епитека. Неговото присуство го определи второто име на подкласата - ругоса.

Подкласа Heliolitoidea. Heliolithoidea O 2 -D 2(грчки хелиос- Сонце; лати– искривени од литос- камен)

Хелиолитоидите се колонијални животни. Облиците на колониите се разновидни, коралитите се цилиндрични, со дванаесет или шест прегради, кои потсетуваат на сонцето.

Група Chaetetoidea. Chaetetoidea O-N(грчки шајт- коса)

Chaetetoidians се предмет на постојана дебата. Најчесто, шаетоидите се класифицирани како филум Cnidaria, класа Anthozoa. Некои истражувачи ги сметаат шететоидите меѓу бриозои, алги или сунѓери.

Chaetetoids се колонијални животни. Колониите се масивни, претставени со тенки, варовнички, влакнести (0,15-1 mm) цевки (коралити). Пресеците на цевките се тркалезни.

Класа Антозоа. Корални полипи V-Q

Табела 6

Подкласа	Род	Карактеристики на родот
Tabulatoidea.Табели C 2 -P	МишелинијаВ	Масивна колонија во форма на пунџа. Коралитите се големи (до 8 мм), призматични по форма, а табулите се везикуларни.
ОмилениС-Д	Колонијата е во форма на диск, хемисферична форма. Коралитите се полигонални, во форма на саќе, цврсто соседни еден до друг, табулите се рамни и хоризонтални.
Хализити O2-S	Ланец колонија. Коралитите се овални, мали во пресек (1-2 mm), табулите се конкавни.
Сирингопора O3-C	Колонијата е грмушка, со изолирани цилиндрични коралити. Коралитите се поврзани со тенки хоризонтални цевки. Табулите се во облик на инка.
Тетракорала. Четирикратен; Ругоша О-П	Канинија C-P 1	Еден корал, цилиндричен или во облик на рог, со збрчкана епитека. Долгите тенки прегради не се протегаат од самиот раб и не стигнуваат до центарот. Прикачени бентоси.
Триплазма алтаикусД 1	Единечни корални, кратки дебели прегради лоцирани по должината на работ. Прикачени бентоси.
Литостроција C 1	Колонијален корал. Колонијата е масивна, хемисферична. Кратките прегради се менуваат со долги кои стигнуваат до столбот во центарот. Слободно лежечки бентоси.
Heliolitoidea O 2 -D 2	ХелиолитиД 1-2	Колониите со различни форми се состојат од кружни и призматични коралити со 12 септи.
Chaetetoidea O-N	Шаети D-P (C)	Колонијата е масивна, хемисферична. Коралитите налик на коса цврсто се вклопуваат еден до друг. Прикачени бентоси.

Начин на живот и услови за живеење.Табелата и тетракоралите се жители на топли, плитки мориња, главно во горниот дел на сублиторалната зона. Учествувал во формирањето на гребенот. Коралите се многу пребирливи животни - тие не толерираат бигор на вода, или кога има многу суспендирани честички од тиња во водата, па се населиле далеку од брегот.

Геолошка дистрибуција. Табулата се појавила во Камбрискиот, а тетракоралите и хелиолитоидите се појавиле во Ордовик. Голема разновидност беше постигната во средината на палеозоикот. Тие изумираат на крајот на палеозојската ера.

Геолошко значење.Табулатите, тетракоралите и хелиолитоидите се од големо биостратиграфско значење за палеозојските наоѓалишта, бидејќи овие групи, кои се целосно изумрени, се водечки форми.

Коралите, како стенобионтни животни, се користат во реконструкцијата на палеогеографските услови на седиментација. Користејќи ги линиите на раст на epitheca rugosa, може да се пресмета бројот на денови годишно во минатите геолошки епохи. Во овој случај, коралите делуваат како „геолошки часовник“.

Огромна е и улогата на коралите во формирањето на карпите. Гребените структури на коралите станаа корални варовници, кои се замки за нафта и гас.