ម៉ង់ហ្គាណែសក្នុងឈាម

ការកំណត់កំហាប់ម៉ង់ហ្គាណែសក្នុងឈាម ប្រើដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យការពុលម៉ង់ហ្គាណែសស្រួចស្រាវ និងរ៉ាំរ៉ៃ ក៏ដូចជាដើម្បីវាយតម្លៃតុល្យភាពនៃធាតុដាននេះនៅក្នុងរាងកាយ។

មានន័យដូចរុស្ស៊ី

ម៉ង់ហ្គាណែសក្នុងសេរ៉ូមឈាម។

សទិសន័យភាសាអង់គ្លេស

Mn, ម៉ង់ហ្គាណែស, សេរ៉ូម។

វិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវ

វិសាលគមនៃការស្រូបយកអាតូមិក (AAS) ។

ឯកតា

μg/L (មីក្រូក្រាមក្នុងមួយលីត្រ) ។

តើជីវវត្ថុធាតុអ្វីខ្លះអាចប្រើសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវ?

សរសៃឈាមវ៉ែន។

តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីរៀបចំឱ្យបានត្រឹមត្រូវសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវ?

  1. កុំញ៉ាំ 2-3 ម៉ោងមុនពេលធ្វើតេស្តអ្នកអាចផឹកទឹកស្អាត។
  2. កុំជក់បារី 30 នាទីមុនពេលធ្វើតេស្ត។

ព័ត៌មានទូទៅអំពីការសិក្សា

ម៉ង់ហ្គាណែសគឺជាធាតុមួយដែលត្រូវបានគេរកឃើញក្នុងទម្រង់សេរីនៅក្នុងធម្មជាតិរស់នៅ ហើយក៏ជាផ្នែកមួយនៃសមាសធាតុសរីរាង្គ និងអសរីរាង្គមួយចំនួននៃរាងកាយមនុស្សផងដែរ។ វាចាំបាច់សម្រាប់ការបង្កើតជាលិកាឆ្អឹង ការសំយោគប្រូតេអ៊ីន ម៉ូលេគុល ATP និងបទប្បញ្ញត្តិនៃការរំលាយអាហារកោសិកា។ លើសពីនេះទៀតម៉ង់ហ្គាណែសដើរតួជា cofactor សម្រាប់ពូជមួយនៃ superoxide dismutase (ម៉ង់ហ្គាណែស) ដែលបន្សាបរ៉ាឌីកាល់សេរី និងអង់ស៊ីម gluconeogenesis ។

microelement នេះចូលទៅក្នុងរាងកាយជាមួយនឹងអាហារ។ វាមានវត្តមាននៅក្នុងបរិមាណដ៏ច្រើននៅក្នុងគ្រាប់ hazelnut និង Walnut សណ្ដែកដី spinach beets ខ្ទឹមស apricots និងអាហារមួយចំនួនទៀត។ តម្រូវការប្រចាំថ្ងៃរបស់មនុស្សពេញវ័យសម្រាប់ម៉ង់ហ្គាណែសគឺ 1.8-2.6 មីលីក្រាម។ ជាធម្មតាមានតែ 1-3% នៃម៉ង់ហ្គាណែសដែលត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់ជាមួយអាហារត្រូវបានស្រូបចូលទៅក្នុងពោះវៀនខណៈពេលដែលភាគច្រើនត្រូវបានបញ្ចេញនៅក្នុងលាមក។ ដូចទៅនឹងមីក្រូធាតុផ្សេងទៀតដែរ ការប្រមូលផ្តុំម៉ង់ហ្គាណែសត្រូវបានរក្សានៅកម្រិតទាបបំផុត ប៉ុន្តែគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីធានាបាននូវមុខងារសរីរវិទ្យា។ ការរំខាននៅក្នុងតុល្យភាពរបស់វាអាចមានលក្ខណៈស្រួចស្រាវ ឬរ៉ាំរ៉ៃ ហើយត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដោយប្រើការធ្វើតេស្តរកម៉ង់ហ្គាណែសក្នុងឈាម។

ការពុលអាហារពីអំបិលម៉ង់ហ្គាណែសគឺកម្រមានណាស់ ព្រោះជាធម្មតាមានតែផ្នែកតូចមួយនៃវាត្រូវបានស្រូបចូលទៅក្នុងពោះវៀន។ ករណីភាគច្រើននៃការពុលគឺជាឧទាហរណ៍នៃការស្រវឹងរ៉ាំរ៉ៃដែលទាក់ទងនឹងការស្រូបធូលីម៉ង់ហ្គាណែស។ កម្មករ​ដែល​ពាក់ព័ន្ធ​នឹង​ការ​រុក​រក​រ៉ែ និង​ផលិត​ដែក​មាន​ហានិភ័យ​ច្រើន​ជាង​គេ។ ផ្ទៃធំទូលាយនៃសួតធានានូវការស្រូបយកម៉ង់ហ្គាណែសយ៉ាងលឿនទៅក្នុងឈាម ពីកន្លែងដែលវាចូលទៅក្នុងសរីរាង្គផ្សេងៗ។ ការទម្លាក់ម៉ង់ហ្គាណែសនៅក្នុងជាលិកាខួរក្បាលត្រូវបានអមដោយការវិវត្តនៃរោគសញ្ញាលក្ខណៈគ្លីនិកដែលហៅថា manganese parkinsonism ។ សញ្ញារបស់វារួមមានការរំខានដល់ការដើរ មុខដូចរបាំងមុខ dystonia និងហៀរសំបោរ។ មិនដូច idiopathic parkinsonism ទេ ទម្រង់នេះមិនមានការញ័រពេលសម្រាកទេ ប៉ុន្តែការញ័រក្រោយ និងចេតនាអាចត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ។ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឌីផេរ៉ង់ស្យែលនៃ idiopathic និង manganese parkinsonism គឺជាកាតព្វកិច្ច ចាប់តាំងពីជំងឺមានការព្យាករណ៍ខុសគ្នា និងត្រូវបានព្យាបាលខុសគ្នា។ ភាពប្លែកនៃ manganese parkinsonism គឺកង្វះការឆ្លើយតបចំពោះការព្យាបាលជាមួយនឹងថ្នាំ dopamine និងការផ្លាស់ប្តូរដែលមិនអាចត្រឡប់វិញបាន។ ការវិភាគសម្រាប់ម៉ង់ហ្គាណែសនៅក្នុងឈាមអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកបែងចែកលក្ខខណ្ឌទាំងពីរនេះខុសគ្នា។

ដូចគ្នានេះផងដែរ ការវាយតម្លៃកម្រិតនៃម៉ង់ហ្គាណែសក្នុងឈាមអាចចាំបាច់នៅពេលពិនិត្យអ្នកជំងឺវ័យក្មេងដែលមានសញ្ញានៃជំងឺផាកឃីនសុន មនុស្សមួយចំនួនដែលប្រើ និងផលិតថ្នាំចាក់ដោយឯករាជ្យ ប្រើប្រាស់សារធាតុប៉ូតាស្យូម permanganate ជាភ្នាក់ងារអុកស៊ីតកម្ម ដែលចូលទៅក្នុងឈាមរួមជាមួយនឹងសារធាតុញៀន។ ជាលទ្ធផលកំហាប់ម៉ង់ហ្គាណែសក្នុងអ្នកជំងឺបែបនេះអាចមានពី 2000-3000 មីលីក្រាម / លីត្រ (សម្រាប់ការប្រៀបធៀបបទដ្ឋានគឺ 10-12 មីលីក្រាម / លីត្រ) ។ ការកើនឡើងជាបន្តបន្ទាប់នៃកម្រិតម៉ង់ហ្គាណែសធ្វើឱ្យខូចសរសៃប្រសាទនៅក្នុង substantia nigra នៃខួរក្បាលកណ្តាល ដែលនាំឱ្យមានរោគសញ្ញាលក្ខណៈ។ រូបភាពគ្លីនិកនៃ manganese parkinsonism ក៏អាចត្រូវបានគេសង្កេតឃើញផងដែរចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺថ្លើម - វាគឺជាសរីរាង្គសំខាន់ដែលធានាការដកម៉ង់ហ្គាណែសចេញពីរាងកាយ។ ជាមួយនឹងជំងឺក្រិនថ្លើមថ្លើម ការបញ្ចេញសារធាតុនេះគឺពិបាក ដែលជាលទ្ធផលដែលវាប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងឈាម និងជាលិកាខួរក្បាល។

វាត្រូវបានគេជឿថាដោយសារតែលក្ខណៈសរីរវិទ្យាជាក់លាក់ កុមារងាយប្រឈមនឹងការពុលម៉ង់ហ្គាណែសទាំងខាងក្នុង និងដង្ហើមចូល។ ជាឧទាហរណ៍ ការទទួលទានទឹកដែលមានកំហាប់ខ្ពស់នៃអំបិលម៉ង់ហ្គាណែស មានសារៈសំខាន់ក្នុងការវិវត្តនៃជំងឺនេះចំពោះកុមារជាងមនុស្សពេញវ័យ។ លើសពីនេះទៀត ការបង្ហាញគ្លីនិកនៃការស្រវឹងម៉ង់ហ្គាណែសរ៉ាំរ៉ៃចំពោះកុមារក៏ខុសពីមនុស្សពេញវ័យដែរ។ ម៉ង់ហ្គាណែសមានឥទ្ធិពលអវិជ្ជមានលើការបញ្ជូនសរសៃប្រសាទនៅក្នុងផ្លូវ dopaminergic ដែលផ្តល់នូវការយកចិត្តទុកដាក់ ការសម្របសម្រួល និងសកម្មភាពនៃការយល់ដឹង។ ដូច្នេះ គួរ​វាស់​កម្រិត​ឈាម​ពេល​ពិនិត្យ​កុមារ​ដែល​មាន​បញ្ហា​ផ្ចង់​អារម្មណ៍​មិន​សូវ​យកចិត្តទុកដាក់ និង​ពិការ​ក្នុង​ការ​សិក្សា។

ការ​ស្រូប​យក​ចំហាយ​ម៉ង់ហ្គាណែស​ក៏​អាច​នាំ​ឱ្យ​មាន​ការ​វិវត្ត​នៃ​អ្វី​ដែល​គេ​ហៅ​ថា​គ្រុនក្តៅ​ដែក។ ស្ថានភាពនេះវិវត្តន៍ 3-12 ម៉ោងបន្ទាប់ពីស្រូបចំហាយអុកស៊ីតម៉ង់ហ្គាណែស ហើយត្រូវបានគេសង្កេតឃើញជាញឹកញាប់នៅក្នុងជាងដែក។ រូបភាពគ្លីនិកនៃជំងឺនេះប្រហាក់ប្រហែលនឹងជំងឺផ្តាសាយ៖ គ្រុនក្តៅ ក្អក ឈឺក អារម្មណ៍តឹងច្រមុះ ដកដង្ហើមខ្លី ខ្សោយ myalgia ។ ភាពបារម្ភនៃ "គ្រុនក្តៅលោហធាតុ" គឺថា រោគសញ្ញាទាំងអស់នឹងបាត់ទៅវិញ បន្ទាប់ពីឈប់ទំនាក់ទំនងជាមួយចំហាយលោហៈ (ឧទាហរណ៍ នៅចុងសប្តាហ៍)។ នៅពេលធ្វើតេស្តឈាមរបស់អ្នកជំងឺបែបនេះ ជួនកាលអាចរកឃើញការកើនឡើងនៃកំហាប់ម៉ង់ហ្គាណែស។ គួរកត់សំគាល់ថារោគសញ្ញានៃ "គ្រុនក្តៅដែក" មិនជាក់លាក់ចំពោះការពុលម៉ង់ហ្គាណែសស្រួចស្រាវទេ ហើយត្រូវបានគេសង្កេតឃើញផងដែរនៅពេលស្រូបចូលចំហាយនៃអុកស៊ីដស័ង្កសី ទង់ដែង ដែក សំណ និងលោហធាតុផ្សេងទៀត។ ដូច្នេះការវិភាគសម្រាប់ម៉ង់ហ្គាណែសក៏ដូចជាលោហៈផ្សេងទៀតនៅក្នុងឈាមអាចត្រូវបានប្រើក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺការងារ។

កង្វះម៉ង់ហ្គាណែសត្រូវបានអមដោយជំងឺមេតាប៉ូលីសពីកំណើតដ៏កម្រមួយចំនួន។ ជាញឹកញាប់ កង្វះរបស់វាកើតឡើងចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានអាហារូបត្ថម្ភរបស់ឪពុកម្តាយអស់រយៈពេលជាយូរ។ សញ្ញានៃកង្វះម៉ង់ហ្គាណែស៖ ការលូតលាស់ខ្សោយ និងសារធាតុរ៉ែនៃឆ្អឹង ការរំលាយអាហារកាបូអ៊ីដ្រាត និងខ្លាញ់។ ការវាស់ស្ទង់កំហាប់ម៉ង់ហ្គាណែសក្នុងឈាមរបស់អ្នកជំងឺបែបនេះគឺចាំបាច់ដើម្បីវាយតម្លៃតុល្យភាពនៃធាតុដាននេះនៅក្នុងខ្លួន។

តើការស្រាវជ្រាវប្រើសម្រាប់អ្វី?

  • ដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ "គ្រុនក្តៅដែក" នៅក្នុងជាងដែក។
  • សម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃ manganese parkinsonism នៅក្នុងកម្មករជីកយករ៉ែ, មនុស្សវ័យក្មេងដែលចាក់ថ្នាំនិងអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺក្រិនថ្លើម។
  • សម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃការស្រវឹងម៉ង់ហ្គាណែសរ៉ាំរ៉ៃចំពោះកុមារដែលមានបញ្ហាកង្វះការយកចិត្តទុកដាក់ កុមារផ្ចង់អារម្មណ៍ និងកុមារដែលមានពិការភាពក្នុងការសិក្សា។
  • ដើម្បីវាយតម្លៃសមតុល្យនៃម៉ង់ហ្គាណែសនៅក្នុងខ្លួនរបស់អ្នកជំងឺលើអាហាររូបត្ថម្ភសរុបរបស់ឪពុកម្តាយ។

តើការសិក្សាត្រូវបានកំណត់នៅពេលណា?

  • សម្រាប់រោគសញ្ញា៖
    • Parkinsonism ជាពិសេសនៅក្នុងកម្មកររុករករ៉ែ មនុស្សវ័យក្មេងដែលចាក់ថ្នាំ និងអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺក្រិនថ្លើម (ការដើរ និងតុល្យភាព មុខ "ដូចរបាំង" dystonia ញ័រ postural និងចេតនា);
    • រោគសញ្ញាដូចជំងឺផ្តាសាយចំពោះអ្នកផ្សារដែក (គ្រុនក្តៅ ក្អក ឈឺក អារម្មណ៍តឹងច្រមុះ ដង្ហើមខ្លី ខ្សោយ myalgia);
    • កង្វះការយកចិត្តទុកដាក់លើកុមារ (ភាពមិនអាចផ្តោតអារម្មណ៍ ការរំខានងាយស្រួលដោយការរំញោចខាងក្រៅ - ប្រដាប់ប្រដាក្មេងលេង ឧបករណ៍សរសេរ អសមត្ថភាពក្នុងការធ្វើលំហាត់ រង់ចាំវេនរបស់នរណាម្នាក់នៅក្នុងហ្គេម ការសន្ទនា ស្រែកពីកន្លែងអង្គុយ) ។
  • នៅពេលត្រួតពិនិត្យអ្នកជំងឺលើអាហាររូបត្ថម្ភសរុបរបស់ឪពុកម្តាយ។

តើលទ្ធផលមានន័យយ៉ាងណា?

តម្លៃយោង៖ 0 - 2 μg / លីត្រ។

ហេតុផលសម្រាប់ការកើនឡើងកម្រិតម៉ង់ហ្គាណែសក្នុងឈាម៖

  • ការពុលម៉ង់ហ្គាណែសស្រួចស្រាវឬរ៉ាំរ៉ៃ;
  • ក្រិនថ្លើមថ្លើម។

ប្រេវ៉ាឡង់នៃម៉ង់ហ្គាណែសគឺខ្ពស់ណាស់ វាជាប់ចំណាត់ថ្នាក់ទី 14 ក្នុងចំណោមសារធាតុរ៉ែដែលកើតមានជាទូទៅ។ វាមានវត្តមាននៅក្នុងផលិតផលជាច្រើន និងធម្មជាតិនៅក្នុងទឹក ព្រោះវារលាយបានល្អ។ ហើយដូចជាធាតុណាមួយដែលចូលមកក្នុងអាហារ វាអាចមានប្រយោជន៍ ឬមានគ្រោះថ្នាក់។ ដូច្នេះ ការបន្សុតទឹកពីម៉ង់ហ្គាណែស និងរក្សាវាឱ្យនៅកម្រិតដែលពេញចិត្ត ក្លាយជារឿងសំខាន់ណាស់។

GOST: ម៉ង់ហ្គាណែសក្នុងទឹកផឹក

  • នៅក្នុងប្រព័ន្ធកណ្តាល - ≤ 0.1 mg / l;
  • ម៉ង់ហ្គាណែសក្នុងទឹកពីអណ្តូង និងប្រភពបើកចំហផ្សេងទៀត - ≤ 0.5 mg/l ។

នៅក្នុងធម្មជាតិ ម៉ង់ហ្គាណែសអាចបង្កើតបានរហូតដល់ទៅ 8 ប្រភេទនៃអុកស៊ីដ ចាប់ពី MnO ដល់ Mn5O8 និងជាផ្នែកមួយនៃរ៉ែទង់ដែង និងដែក។ ការបង្កើតអុកស៊ីដអាស្រ័យលើសមាសភាពនៃប៉ារ៉ាម៉ែត្ររាងកាយមធ្យមនិងខាងក្រៅ។ អុកស៊ីដដែលមានស្ថេរភាពបំផុតគឺ MnO2 ដែលជារឿងធម្មតាបំផុតនៅក្នុងពោះវៀនរបស់ផែនដី ហើយត្រូវបានគេហៅថា pyrolusite ។

ដោយសារតែការប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយនៃសារធាតុរ៉ែនៅក្នុងលោហធាតុ និងផលិតកម្មគីមី ការយកចិត្តទុកដាក់ជាពិសេសគឺត្រូវបានបង់ទៅមាតិការបស់វានៅក្នុងទឹកសំណល់ឧស្សាហកម្ម។ បរិមាណម៉ង់ហ្គាណែសក្នុងទឹកសំណល់មិនគួរលើសពី 0.01 mg/dm3 ឡើយ។

ម៉ង់ហ្គាណែស​ក្នុង​ទឹក៖ ឥទ្ធិពល​លើ​រាង​កាយ​និង​ការ​កំណត់​ដែល​មើល​ឃើញ​នៃ​វត្តមាន​របស់​វា។

ដូចដែលត្រូវបានគេស្គាល់ពីការអនុវត្តផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្តសូម្បីតែសារធាតុពុលក្នុងបរិមាណតិចតួចអាចមានឥទ្ធិពលជន៍លើរាងកាយប៉ុន្តែលើសពីបទដ្ឋានរបស់វានឹងនាំឱ្យមានផលវិបាកដែលមិនអាចជួសជុលបាន។

មុខងារមានប្រយោជន៍នៃម៉ង់ហ្គាណែសនៅក្នុងខ្លួន

អាស្រ័យលើអាយុ កំរិតប្រើប្រចាំថ្ងៃដែលអាចអនុញ្ញាតបានប្រែប្រួល និងមានដូចជា៖


ម៉ង់ហ្គាណែសអាចទទួលបានទាំងទឹក និងអាហារ។ ទឹកដីនៃប្រទេសរុស្ស៊ីមិនមានតំបន់ដែលមានមាតិកា Mn ខ្សោយទេ សូម្បីតែម៉ង់ហ្គាណែសលើសនៅក្នុងទឹក។ ការចូលរួមនៃសារធាតុរ៉ែនៅក្នុងដំណើរការសរីរវិទ្យានៃសារពាង្គកាយមានជីវិតគឺមិនអាចជំនួសបាន។ មុខងារចម្បងរបស់វា៖

  • លៃតម្រូវកម្រិតជាតិស្ករ, ជំរុញការសំយោគនៃអាស៊ីត ascorbic;
  • រារាំងការវិវត្តនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែម;
  • គាំទ្រសកម្មភាពនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទនិងខួរក្បាល;
  • ការផលិតកូលេស្តេរ៉ុលនិងជំនួយក្នុងដំណើរការនៃលំពែង;
  • ការបង្កើតជាលិកាភ្ជាប់, ឆ្អឹងខ្ចីនិងឆ្អឹង;
  • បទប្បញ្ញត្តិនៃការរំលាយអាហារ lipid និងការការពារនៃថ្លើមខ្លាញ់;
  • ការចូលរួមនៅក្នុងការបែងចែកកោសិកានិងការបន្ត;
  • រារាំងសកម្មភាពនៃកូលេស្តេរ៉ុលនិងការពារការលូតលាស់នៃ "បន្ទះ";
  • ការធ្វើឱ្យអង់ស៊ីមសកម្មសម្រាប់រាងកាយដើម្បីស្រូបយកវីតាមីន B1, C និង biotin ។

អាចត្រូវបានប្រើជាសារធាតុប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្មនៅពេលមានអន្តរកម្មជាមួយ Fe និង Cu ។ ម៉ង់ហ្គាណែសត្រូវបានរក្សាទុកនៅក្នុងរាងកាយដោយ P និង Ca ។ ការទទួលទានអាហារដែលមានជាតិកាបូអ៊ីដ្រាតខ្ពស់នាំឱ្យថយចុះយ៉ាងឆាប់រហ័សនៃទុនបម្រុង Mn នៅក្នុងខ្លួន។ បរិមាណម៉ង់ហ្គាណែសក្នុងទឹកអាចមានទាំងផលវិជ្ជមាន និងអវិជ្ជមាន។ នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌមួយចំនួន កង្វះម៉ង់ហ្គាណែសកើតឡើង បទដ្ឋាននៅក្នុងទឹកមិនគ្របដណ្តប់តម្រូវការប្រចាំថ្ងៃរបស់វាសម្រាប់ម្តាយដែលបំបៅកូន និងអត្តពលិកនោះទេ។

គ្រោះថ្នាក់ពីម៉ង់ហ្គាណែសលើសនៅក្នុងទឹក។

អ្វីដែលគ្រោះថ្នាក់អំពីម៉ង់ហ្គាណែសនៅក្នុងទឹកសម្រាប់មុខងារសរីរវិទ្យាគឺថាវាកាត់បន្ថយការស្រូបយកជាតិដែក និងប្រកួតប្រជែងជាមួយទង់ដែង ដែលបណ្តាលឱ្យមានភាពស្លេកស្លាំង និងងងុយគេង។ គ្រោះថ្នាក់ដ៏សន្ធឹកសន្ធាប់ក៏ត្រូវបានបង្កឡើងដល់ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលផងដែរ ដែលបង្ហាញពីការថយចុះនៃដំណើរការ និងការវិវត្តនៃភាពភ្លេចភ្លាំងដំបូង។ លោហៈធ្ងន់ Mn អាចបំផ្លាញសួត ថ្លើម និងបេះដូងក្នុងកម្រិតធំ ហើយបញ្ឈប់ការបំបៅកូនដោយទឹកដោះចំពោះស្ត្រីបំបៅ។

សុខភាពគឺជាសេចក្តីប្រាថ្នាដ៏សំខាន់មួយរបស់មនុស្ស ប៉ុន្តែបញ្ហាប្រចាំថ្ងៃដែលបង្កើតឡើងដោយសមាសធាតុម៉ង់ហ្គាណែសអាចជាការរំខានណាស់។ ការកំណត់ដោយមើលឃើញនៃម៉ង់ហ្គាណែសនៅក្នុងទឹកផឹកត្រូវបានអនុវត្តដោយការត្រួតពិនិត្យឧបករណ៍បរិក្ខារ និងឧបករណ៍ប្រើប្រាស់ដែលមានទំនាក់ទំនងយូរអង្វែងជាមួយវត្ថុរាវ។

ភាគច្រើនជាញឹកញាប់ សារធាតុរ៉ែអមជាមួយជាតិដែកដែលបែងចែក និងបង្កើតជាសមាសធាតុមិនរលាយជាមួយវា។ ប្រាក់បញ្ញើខ្មៅបង្កើតនៅលើបរិក្ខារបរិក្ខារបរិក្ខារបរិក្ខារបរិក្ខារអាហារ មាត្រដ្ឋានបង្កើតយ៉ាងឆាប់រហ័សនៅក្នុងឧបករណ៍អគ្គិសនី ហើយភាពជ្រាបចូលនៃបំពង់ថយចុះ។ កម្រិតនៃការចម្លងរោគខ្ពស់ពេក អាចមើលឃើញរួចហើយនៅពេលទាញទឹកចេញពីម៉ាស៊ីន ហើយថែមទាំងអាចភ្លក់ និងធុំក្លិនទៀតផង។ នៅក្នុងករណីទាំងនេះ ចាំបាច់ត្រូវធ្វើការវិភាគទឹកភ្លាមៗ ម៉ង់ហ្គាណែស និងជាតិដែកគួរតែជាប៉ារ៉ាម៉ែត្រចម្បងដែលបានសិក្សា។

ការបន្សុតទឹកពីជាតិដែកនិងម៉ង់ហ្គាណែស

នៅក្នុងទឹកម៉ាស៊ីន ឬ artesian សារធាតុរ៉ែត្រូវបានរកឃើញក្នុងទម្រង់ជាអ៊ីយ៉ុងវិជ្ជមាន divalent (Mn2+) ដែលងាយរលាយក្នុងអង្គធាតុរាវ។ ដើម្បីយកម៉ង់ហ្គាណែសចេញពីទឹក វាត្រូវបានបំប្លែងទៅជាទម្រង់មិនរលាយ - trivalent ឬ tetravalent ។ ដីល្បាប់ក្រាស់ត្រូវបានយកចេញដោយប្រើមេឌៀកាតាលីកគ្រាប់ ឬជ័រផ្លាស់ប្តូរអ៊ីយ៉ុង។

តម្រងទឹកម៉ង់ហ្គាណែស និងវិធីសាស្រ្តចម្រោះ

វិធីសាស្រ្តដែលត្រូវបានប្រើក្នុងការ demanganation:

ខ្យល់អាកាស។វាត្រូវបានគេប្រើនៅពេលដែលមានជាតិដែក divalent នៅក្នុងទឹក។ នៅក្រោមឥទិ្ធពលនៃខ្យល់អាកាស ជាតិដែកត្រូវបានកត់សុី ហើយប្រែទៅជាអ៊ីដ្រូសែន។ សមាសធាតុលទ្ធផលចងម៉ង់ហ្គាណែស divalent និង precipitates វា។ ភាពមិនបរិសុទ្ធរឹងត្រូវបានច្រោះតាមរយៈខ្សាច់រ៉ែថ្មខៀវ។

កាតាលីករអុកស៊ីតកម្ម។វាត្រូវបានអនុវត្តជាមួយ 4-valent manganese hydroxide ។

សារធាតុប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្ម។អូហ្សូន, សូដ្យូមអ៊ីប៉ូក្លរីត, ក្លរីនខ្លួនវា និងឌីអុកស៊ីតរបស់វាត្រូវបានប្រើប្រាស់នៅទីនេះ។

ការផ្លាស់ប្តូរអ៊ីយ៉ុង។វាត្រូវបានអនុវត្តដោយជ័រពីរប្រភេទ៖ ការផ្លាស់ប្តូរ anion (OH–) និង cation exchange (H+) ។

ការចំហុយ។ដោយផ្អែកលើភាពខុសគ្នានៃសីតុណ្ហភាពរំពុះនៃទឹកនិងភាពមិនបរិសុទ្ធរបស់វា។ ការជីកយករ៉ែទឹកត្រូវបានទាមទារបន្ទាប់ពីនីតិវិធី។

អាស្រ័យលើលទ្ធផលនៃការវិភាគសម្រាប់បរិមាណម៉ង់ហ្គាណែសក្នុងទឹក តម្រងដែលមានវិធីសាស្ត្រចម្រោះជាក់លាក់មួយត្រូវបានជ្រើសរើស។ ឬការបន្សុតទឹកត្រូវបានអនុវត្តដោយសមាសធាតុចម្រោះស្មុគស្មាញដែលកាត់បន្ថយភាពកខ្វក់រាវជាបន្តបន្ទាប់។

ម៉ង់ហ្គាណែសគឺជាធាតុនៃក្រុមរងចំហៀងនៃក្រុមទី 7 នៃសម័យកាលទី 4 នៃប្រព័ន្ធតាមកាលកំណត់នៃធាតុគីមីរបស់ D.I. Mendeleev លេខអាតូមិក 25 ។ វាត្រូវបានកំណត់ដោយនិមិត្តសញ្ញា Mn ។

ម៉ង់ហ្គាណែសគឺជាធាតុទូទៅដែលមានចំនួន 0.03% នៃចំនួនអាតូមសរុបនៅក្នុងសំបកផែនដី។ ក្នុងចំណោមលោហធាតុធ្ងន់ (ទម្ងន់អាតូមិកលើសពី 40) ម៉ង់ហ្គាណែសជាប់ចំណាត់ថ្នាក់ទីបីក្នុងការចែកចាយនៅក្នុងសំបករបស់ផែនដី បន្ទាប់ពីដែក និងទីតានីញ៉ូម។

ម៉ង់ហ្គាណែសគឺគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ខ្លាំងណាស់ពីទស្សនៈជីវគីមី។ ការវិភាគត្រឹមត្រូវបង្ហាញថាវាមានវត្តមាននៅក្នុងរាងកាយរបស់រុក្ខជាតិ និងសត្វទាំងអស់។ ជាធម្មតាមាតិការបស់វាមិនលើសពីមួយពាន់ភាគរយទេ ប៉ុន្តែពេលខ្លះវាខ្ពស់ជាងយ៉ាងខ្លាំង។ ឧទាហរណ៍ស្លឹក beet មានរហូតដល់ទៅ 0.03% រាងកាយរបស់ស្រមោចក្រហមមានរហូតដល់ 0.05% ហើយបាក់តេរីខ្លះមានផ្ទុកម៉ង់ហ្គាណែសច្រើនភាគរយ។

ម៉ង់ហ្គាណែសគឺជាធាតុមួយក្នុងចំណោមធាតុមួយចំនួនដែលអាចមាននៅក្នុងរដ្ឋអុកស៊ីតកម្មចំនួនប្រាំបីផ្សេងគ្នា។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយមានតែរដ្ឋចំនួនពីរប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានដឹងនៅក្នុងប្រព័ន្ធជីវសាស្រ្ត: Mn (II) និង Mn (III) ។

ម៉ង់ហ្គាណែសមានវត្តមាននៅក្នុងទឹកធម្មជាតិក្នុងទម្រង់ផ្សេងៗគ្នា ដែលអាស្រ័យលើអាស៊ីតនៃបរិស្ថាន។ នៅក្នុងទឹកក្រោមដីក្នុងអវត្ដមាននៃអុកស៊ីហ្សែនម៉ង់ហ្គាណែសជាធម្មតាត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងទម្រង់នៃអំបិល divalent ។ នៅក្នុងទឹកលើផ្ទៃ ម៉ង់ហ្គាណែសត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងទម្រង់នៃសមាសធាតុសរីរាង្គ សារធាតុខូឡាជែន និងសារធាតុព្យួរដ៏ល្អ។

ប្រភពចម្បងនៃសមាសធាតុម៉ង់ហ្គាណែសរួមមាន:

1. ទឹកផឹកគឺជាប្រភពនៃម៉ង់ហ្គាណែស ចាប់តាំងពីស្តង់ដារសម្រាប់ទឹកសំណល់ដែលបានកែច្នៃសម្រាប់ការបញ្ចេញទៅក្នុងច្រកសមុទ្រគឺមានភាពតឹងរ៉ឹងជាងស្តង់ដារសម្រាប់ទឹកផឹក 10 ដង (មាតិកាពិតនៃម៉ង់ហ្គាណែសក្នុងទឹកម៉ាស៊ីនគឺរហូតដល់ 0.05 mg/dm3)។

2. ទឹកក្រោមដី (បរិមាណម៉ង់ហ្គាណែសរហូតដល់ 0.5 mg/dm3): ក្នុងករណីមានការបង្ហូរចូលទៅក្នុងប្រព័ន្ធលូទំនាញ។

3. សមាជិករងខាងក្រៅ៖ សហគ្រាសដែលមានប្រភពផ្គត់ផ្គង់ទឹកឯករាជ្យ (អណ្តូង) (បរិមាណម៉ង់ហ្គាណែសរហូតដល់ 0.1 mg/dm 3) ទឹកសំណល់ក្នុងស្រុកពីធុងប្រេង (បរិមាណម៉ង់ហ្គាណែសរហូតដល់ 0.6 mg/dm 3)។

ជាលទ្ធផលយើងរកឃើញថាកំហាប់ម៉ង់ហ្គាណែសសរុបនៅច្រកចូលនៃរោងចក្រប្រព្រឹត្តកម្មទឹកសំណល់ក្នុងស្រុកគឺ 0.3 - 0.4 mg/dm 3 ។

មាតិកាម៉ង់ហ្គាណែសនៅក្នុងទឹកលើផ្ទៃគឺមិនថេរទេ ហើយបានប្រកាសថាមានការប្រែប្រួលតាមកាលកំណត់។ អតិបរមាត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅរដូវរងា - និទាឃរដូវ (កំពូលខែកុម្ភៈដល់ខែមីនា) រដូវក្តៅ (កំពូលខែសីហា) និងរដូវស្លឹកឈើជ្រុះ - រដូវរងា។ ក្នុងអំឡុងពេលទាំងនេះ បរិមាណម៉ង់ហ្គាណែសនៅក្នុងទឹកលើផ្ទៃអាចខ្ពស់ជាងតម្លៃមធ្យមរាប់សិបដង។ ហេតុផលដែលអាចកើតមានសម្រាប់កំពូលខែកុម្ភៈដល់ខែមីនា៖ ការថយចុះនៃកំហាប់អុកស៊ីសែនរលាយ និង pH ទឹក (ជាមួយនឹងគម្របទឹកកកដែលមានស្រាប់) ការថយចុះតួនាទីនៃដំណើរការអុកស៊ីតកម្មនៅក្នុងជួរឈរទឹក។ ការកើនឡើងនៃកំហាប់នៃម៉ង់ហ្គាណែសដោយឥតគិតថ្លៃនៅក្នុងខែសីហាត្រូវបានសម្របសម្រួលដោយ៖ ការស្លាប់របស់ phytoplankton ជាពិសេសសារាយពណ៌ខៀវបៃតងដែលបញ្ចេញម៉ង់ហ្គាណែសក្នុងទម្រង់ជា Free Mn (II) cations (ប្រហែល 60%) និងសមាសធាតុទម្ងន់ម៉ូលេគុលទាប ( ប្រហែល 30 - 35%) ការថយចុះនៃកំហាប់នៃអុកស៊ីសែនរលាយដែលត្រូវបានចំណាយលើការកត់សុីនៃ "សារធាតុសរីរាង្គ" នៃសារពាង្គកាយទឹកដែលរលួយ។ គួរកត់សម្គាល់ថាការរលួយនៃរុក្ខជាតិក្នុងទឹកខ្ពស់ជាមួយនឹងការចេញផ្សាយជាបន្តបន្ទាប់នៃ Mn (II) ទៅក្នុងទឹកកើតឡើងក្នុងរយៈពេល 7-8 ខែ។ តាមមើលទៅ កាលៈទេសៈនេះក៏អាចពាក់ព័ន្ធទៅនឹងកំពូលខែកុម្ភៈដល់ខែមីនាផងដែរ។

កំហាប់ខ្ពស់នៃម៉ង់ហ្គាណែសរលាយក្នុងរដូវស្លឹកឈើជ្រុះរដូវរងាគឺដោយសារតែការចូលរបស់វាពីទឹកដីល្បាប់។ រយៈពេលនេះគឺជិតដល់រដូវរងា - និទាឃរដូវ។ នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌកាត់បន្ថយមាតិកានៃទម្រង់រលាយនៃម៉ង់ហ្គាណែសនៅក្នុងទឹកដីល្បាប់គឺ 1-3 mg / dm3 ។

ការពុលសរសៃប្រសាទនៃម៉ង់ហ្គាណែសមិនត្រូវបានពន្យល់ពេញលេញទេ។ មានភស្តុតាងនៃអន្តរកម្មនៃម៉ង់ហ្គាណែសជាមួយនឹងជាតិដែក ស័ង្កសី អាលុយមីញ៉ូម និងទង់ដែង។ ដោយផ្អែកលើការសិក្សាមួយចំនួន ការរំខានដល់ការរំលាយអាហារជាតិដែកត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាយន្តការដែលអាចកើតមាននៃការខូចខាតដល់ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។ នេះអាចបណ្តាលឱ្យមានការខូចខាតអុកស៊ីតកម្ម។

វាអាចទៅរួចដែលថាការប្រមូលផ្តុំម៉ង់ហ្គាណែសរយៈពេលយូរប៉ះពាល់ដល់សមត្ថភាពបន្តពូជ។ នៅក្នុងការសិក្សាអំពីសត្វ ការមានផ្ទៃពោះជាមួយនឹងការប៉ះពាល់រយៈពេលយូរទៅនឹងបរិមាណម៉ង់ហ្គាណែសខ្ពស់ទំនងជាបណ្តាលឱ្យខូចទ្រង់ទ្រាយពីកំណើតនៅក្នុងកូនចៅ។

ម៉ង់ហ្គាណែសអាចរំខានដល់មុខងារថ្លើម ប៉ុន្តែការពិសោធន៍បង្ហាញថាកម្រិតនៃការពុលគឺខ្ពស់ណាស់។ ម្យ៉ាងវិញទៀត ជាង 95% នៃម៉ង់ហ្គាណែសត្រូវបានបញ្ចេញនៅក្នុងទឹកប្រមាត់ ហើយការខូចខាតថ្លើមណាមួយអាចពន្យឺតការបន្សាបជាតិពុល បង្កើនការប្រមូលផ្តុំម៉ង់ហ្គាណែសក្នុងប្លាស្មា។

កាលៈទេសៈទាំងនេះបង្ហាញពីការពេញចិត្តក្នុងការរឹតបន្តឹងស្តង់ដារសម្រាប់មាតិកាអំបិលនៃលោហៈធ្ងន់នេះនៅក្នុងទឹកសំណល់។

Mamchenko A.V., Kiy N.N., Yakupova I.V., Chernova L.G., Deshko I.I.,

វិទ្យាស្ថានគីមីវិទ្យា Colloidal និងគីមីទឹកនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រជាតិនៃអ៊ុយក្រែន, Kyiv

សកម្មភាពរបស់មនុស្ស និងការកើនឡើងជាបន្តបន្ទាប់នៃទំហំនៃការប្រើប្រាស់ទឹកបាននាំឱ្យមានការរិចរិលគុណភាពនៃប្រភពទឹកសាប (1, 2) ។ ការត្រួតពិនិត្យស្ថានភាពអេកូឡូស៊ីនៃទឹកធម្មជាតិ (2-14) បានបង្ហាញពីភាពលើសកម្រិតនៃកម្រិតខ្ពស់បំផុតនៃអេកូឡូស៊ីនៅក្នុងទឹកនៃប្រទេសភាគច្រើន - វត្តមានរីករាលដាលនៃសារធាតុដែក ម៉ង់ហ្គាណែស អាម៉ូញ៉ូម និងហ្វ្លូរីននៅក្នុងទឹកនៃប្រទេសបារាំង (5), សហព័ន្ធរុស្ស៊ី (6-9, 12, 13), ប្រទេសចិន (14) ការប្រមូលផ្តុំម៉ង់ហ្គាណែសក្នុងបរិមាណដ៏ច្រើននៅក្នុង Kremenchug និងអាងស្តុកទឹកខាងក្រោមនៃអ៊ុយក្រែន (11) លើសពីកម្រិតល្អបំផុតនៃអេកូឡូស៊ីបីដងសម្រាប់អាងទន្លេ។ Pripyat (4) (អ៊ុយក្រែននិងបេឡារុស្ស) ល។

ការខ្សោះជីវជាតិនៃគុណភាពនៃប្រភពផ្ទៃខាងលើបានបង្ខំឱ្យយើងងាកទៅរកទឹកក្រោមដី ដែលសមាសភាពរបស់វាមានស្ថេរភាពជាងមុន មិនត្រូវបានទទួលរងនូវការប្រែប្រួលតាមរដូវ និងឥទ្ធិពលនៃការបំពុលលើផ្ទៃក្នុងតំបន់ក្បែរនោះ ហើយក៏មិនមានសារធាតុកខ្វក់ដែលពិបាកបំផុតពី ទស្សនៈនៃការព្យាបាលទឹក - សារធាតុសរីរាង្គ លោហធាតុធ្ងន់ បាក់តេរី មេរោគ។

ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ក្នុងករណីភាគច្រើន ទឹកក្រោមដីដោយសារតែលក្ខខណ្ឌភូមិសាស្ត្រគីមីមិនពេញចិត្តនៃការបង្កើត (មាតិកាម៉ង់ហ្គាណែសនៅក្នុងសំបកផែនដីគឺប្រហែល 0.1%) គឺមិនសមស្របសម្រាប់តម្រូវការផឹក។ ទោះបីជាមានប្រសិទ្ធិភាពបន្សុតយ៉ាងសំខាន់នៃការច្រោះតាមដីក៏ដោយ ក៏ទឹកដែលយកចេញពីអណ្តូងសិប្បនិមិត្តតែងតែមានមាតិកាខ្ពស់នៃជាតិដែក ម៉ង់ហ្គាណែស និងអំបិលរឹង។ ទន្ទឹមនឹងនេះដែរមាននិន្នាការស្ថិរភាពនៃការបង្កើនការប្រមូលផ្តុំរបស់ពួកគេនិងលើសពីកំហាប់អតិបរមាដែលអាចអនុញ្ញាតបានសម្រាប់ទឹកផឹក។ គ្រោះថ្នាក់នៃការបំពុលទឹកក្រោមដីជាមួយម៉ង់ហ្គាណែស ដែក និងលោហធាតុផ្សេងទៀតកើតចេញពីការវិវត្តនៃកំណករ៉ែ និងប្រតិបត្តិការនៃកន្លែងយកថ្ម (6,8,9,15)។ បច្ចេកវិជ្ជាដែលមានស្រាប់អាចដោះស្រាយបញ្ហានេះបានមួយផ្នែកប៉ុណ្ណោះ (16, 17)។

យោងតាមអនុសាសន៍បទប្បញ្ញត្តិរបស់ WHO និង SANPiN (18, 19) កំហាប់អតិបរមាដែលអាចអនុញ្ញាតបាននៃម៉ង់ហ្គាណែសក្នុងទឹកផឹកគឺ 0.1 mg/dm3; ជាតិដែក - 0.3 មីលីក្រាម / dm3 ។ តម្រូវការនៃឧស្សាហកម្មជាច្រើន៖ អាហារ ថាមពល គ្រឿងអេឡិចត្រូនិច មានភាពតឹងរ៉ឹងជាង (18, 20)។

តម្រូវការរបស់រាងកាយមនុស្សសម្រាប់ម៉ង់ហ្គាណែសជាធម្មតាត្រូវបានផ្តល់ដោយមាតិការបស់វានៅក្នុងទឹក និងផលិតផលអាហារ។ ការទទួលទានម៉ង់ហ្គាណែសប្រចាំថ្ងៃពីអាហារជាមធ្យម 3.7 (ពី 2.2 ទៅ 9) មីលីក្រាមពីខ្យល់ - 0.002 មីលីក្រាមពីទឹកផឹក - រហូតដល់ 0.064 មីលីក្រាម (21) ។ កង្វះម៉ង់ហ្គាណែសនៅក្នុងខ្លួនមនុស្សនាំឱ្យមានការរំខានដល់ដំណើរការនៃប្រព័ន្ធបន្តពូជ សរសៃប្រសាទ និងសវនកម្ម និងបញ្ហានៃការបង្កើតគ្រោងឆ្អឹង (22) ។

លើសពីបទដ្ឋានមានឥទ្ធិពល mutagenic លើមនុស្ស។ ដោយ​មាន​លក្ខណៈសម្បត្តិ​ប្រមូលផ្តុំ​ច្រើន ម៉ង់ហ្គាណែស​ប្រមូលផ្តុំ​នៅក្នុង​ថ្លើម តម្រងនោម ខួរក្បាល ទីរ៉ូអ៊ីត និង​លំពែង និង​កូនកណ្តុរ។ នៅក្នុងយុទ្ធសាស្ត្រគ្រប់គ្រងហានិភ័យ ទឹកផឹក ទោះបីជាប្រភពតិចតួចនៃការប៉ះពាល់ម៉ង់ហ្គាណែសក៏ដោយ គួរតែត្រូវបានពិចារណារួមជាមួយនឹងប្រភពសក្តានុពលផ្សេងទៀតនៃការប៉ះពាល់មនុស្ស។ ទំនាក់ទំនងដ៏រឹងមាំមួយត្រូវបានបង្កើតឡើងរវាងកម្រិតខ្ពស់នៃម៉ង់ហ្គាណែសក្នុងទឹកផឹក និងអាហារ និងការពុលប្រព័ន្ធប្រសាទចំពោះកុមារតូចៗ (23-25) និងអ្នកជំនាញខាងលោហធាតុ (26) ដែលជាស្ថានភាពដែលគេស្គាល់ថាជា "ម៉ង់ហ្គាណែស" និងតាមរបៀបជាច្រើនដែលស្រដៀងទៅនឹងជំងឺផាកឃីនសុន (27- 29), ការបង្ហាញសរសៃប្រសាទនៅក្នុងអ្នកស្រុកនៃតំបន់ឧស្សាហកម្មនៃប្រទេសក្រិក (30), ជំងឺផ្លូវចិត្ត, ញ័រសាច់ដុំនៅក្នុងអ្នកស្រុកនៃប្រទេសជប៉ុន (31) ល។

អាស្រ័យហេតុនេះ ការប្រើប្រាស់ទឹកក្រោមដីដែលមានមាតិកាខ្ពស់នៃម៉ង់ហ្គាណែស និងសារធាតុមិនបរិសុទ្ធផ្សេងទៀតគឺអាចធ្វើទៅបានលុះត្រាតែមានបច្ចេកវិជ្ជាមានប្រសិទ្ធភាពសម្រាប់ការបន្សុតពួកវា។

ដំណើរការនៃការ demanganation-deferrization ត្រូវបានកំណត់ដោយធម្មជាតិនៃសមាសធាតុម៉ង់ហ្គាណែសនិងជាតិដែក - រ៉ែឬសរីរាង្គ; pH, កំហាប់កាបូនឌីអុកស៊ីតដោយឥតគិតថ្លៃ, អុកស៊ីសែនរលាយ, សក្តានុពល redox, ស៊ុលហ្វីត, សារធាតុសរីរាង្គ, រឹង, អំបិលសរុប, ឧស្ម័នរំលាយ (32-35)។

នៅក្នុងទឹក ម៉ង់ហ្គាណែសកើតឡើងនៅក្នុងតំបន់បែកខ្ញែកចំនួនបី៖ ម៉ូលេគុល កូឡាជែន និងទំនាញផែនដី។ ការបែកខ្ចាត់ខ្ចាយម៉ូលេគុល (ឃ<1 ммк) не осаждаются, проходят через все фильтры, диализируют и диффундируют. Коллоидные системы – гидрофобные золи проходят сквозь фильтры тонкой чистки, но задерживаются фильтрами сверхтонкой очистки, заметно не осаждаются, не диализируют и весьма незначительно диффундируют, видны в ультрамикроскоп. Простые дисперсии или суспензии (d>100 mmk) ដោះស្រាយបន្ទាប់ពីពេលខ្លះ មិនអាចលាងឈាម និងសាយភាយបានទេ ហើយកុំឆ្លងកាត់តម្រងក្រដាសស្តើង។ សមាសធាតុម៉ង់ហ្គាណែស និងជាតិដែកពីការបែកខ្ចាត់ខ្ចាយ colloidal ចូលទៅក្នុងស្ថានភាពនៃការព្យួរដោយសារតែការ coagulation នៃ micelles (33) ។

វត្តមាននៃម៉ង់ហ្គាណែសនៅក្នុងទឹកគឺដោយសារតែការរលាយនៃសមាសធាតុដែលបង្កើតឡើងដោយវា។ នៅ pH 4-7.5 អ៊ីយ៉ុង Mn 2+ គ្របដណ្ដប់ក្នុងទឹក; ក្នុងករណីតម្លៃខ្ពស់នៃសក្តានុពល redox ម៉ង់ហ្គាណែសឌីអុកស៊ីត precipitates; នៅ pH> 7.5 ម៉ង់ហ្គាណែសត្រូវបានបញ្ចេញក្នុងទម្រង់ជាអ៊ីដ្រូសែនឬអុកស៊ីដនៃ valences ផ្សេងៗ ( ៣៥, ៣៦)។ ភាពរលាយនៃ Mn(II) អាចគ្រប់គ្រងលំនឹងនៃអុកស៊ីដម៉ង់ហ្គាណែសជាមួយម៉ង់ហ្គាណែសនៅក្នុងស្ថានភាពអុកស៊ីតកម្មផ្សេងទៀត។ នៅក្នុងបរិយាកាសកាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំង មាតិកាម៉ង់ហ្គាណែសអាស្រ័យទៅលើការបង្កើតស៊ុលហ្វីតដែលរលាយមិនបានល្អ (37)។ សមាសធាតុ humic កំណត់ស្ថានភាព colloidal (10, 11, 36) និងមានស្ថេរភាពពិបាកក្នុងការកត់សុីស្មុគស្មាញសរីរាង្គនៃម៉ង់ហ្គាណែស។

នៅក្នុងប្រភពទឹកលើផ្ទៃក្រោមលក្ខខណ្ឌធម្មជាតិ ការកាត់បន្ថយ photocatalytic ជាមួយនឹងការបង្កើតអ៊ីយ៉ុង Mn 2+ និងការបង្កើនល្បឿននៃប្រតិកម្មអុកស៊ីតកម្មគឺអាចធ្វើទៅបានដោយសារតែការចូលរួមនៃម៉ង់ហ្គាណែសនៅក្នុងដំណើរការនៃការធ្វើរស្មីសំយោគក្នុងអំឡុងពេលបន្តពូជសារាយដែលកាត់បន្ថយការប្រមូលផ្តុំរបស់វានៅក្នុងទឹក (38 )

នៅក្នុងទឹកក្រោមដី ម៉ង់ហ្គាណែសត្រូវបានរកឃើញជាញឹកញាប់បំផុតនៅក្នុងទម្រង់រលាយខ្ពស់នៃ bicarbonate (0.5-4 mg/dm 3) ឬ hydroxide ដែលមិនសូវជាញឹកញាប់នៅក្នុងទម្រង់នៃម៉ង់ហ្គាណែសស៊ុលហ្វាត។ (១០, ៣៥)។ អាចបង្កើតជាស្មុគ្រស្មាញជាមួយអ៊ីយ៉ុងផូស្វាត និងលីហ្គែនសរីរាង្គមួយចំនួន (១១)។ នៅក្នុងទឹកក្រោមដីដែលមានអុកស៊ីហ្សែនទាប Mn(II) ត្រូវបានកត់សុីដោយគីមី ឬជីវសាស្រ្តទៅជា Mn(IV) (37)។ ម៉ង់ហ្គាណែសជាធម្មតាត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងទឹកដែលមានជាតិដែក។ គីមីវាអាចត្រូវបានចាត់ទុកថាទាក់ទងទៅនឹងជាតិដែក, ដោយសារតែ។ ពួកវាមានរចនាសម្ព័ន្ធដូចគ្នានៃស្រទាប់អេឡិចត្រូនិចខាងក្រៅ។

ភាពខុសគ្នានៃកត្តាដែលកំណត់សមាសភាពនៃទឹកធម្មជាតិ និងភាពប្រែប្រួលរបស់វា មិនរាប់បញ្ចូលលទ្ធភាពនៃការបង្កើតវិធីសាស្រ្តសមហេតុផលសេដ្ឋកិច្ចសកលតែមួយដែលអាចអនុវត្តបានក្នុងគ្រប់ករណីនៃជីវិត។ ជួរទាំងមូលនៃបច្ចេកវិជ្ជាប្រព្រឹត្តិកម្មទឹកដែលត្រូវបានអភិវឌ្ឍនាពេលបច្ចុប្បន្ននេះត្រូវបានប្រើប្រាស់ជាក់ស្តែង។ ជារឿយៗនៅពេលជ្រើសរើសបច្ចេកវិជ្ជាសម្រាប់ប្រភពទឹកជាក់លាក់មួយ វិធីសាស្ត្រជាច្រើនត្រូវបានបញ្ចូលគ្នា ដោយហេតុថាពួកវានីមួយៗមានទាំងគុណសម្បត្តិ និងគុណវិបត្តិ។

ការយកចេញនៃជាតិដែក និងម៉ង់ហ្គាណែស ជារឿយៗត្រូវបានដោះស្រាយក្នុងបច្ចេកវិជ្ជាតែមួយ ដោយគិតគូរពីការស្រង់ចេញជាក់លាក់នៃសមាសធាតុនីមួយៗ (33)។ អ៊ីយ៉ុង divalent នៃជាតិដែក និងម៉ង់ហ្គាណែសត្រូវបានកត់សុីទៅជារដ្ឋ trivalent និង tetravalent រៀងគ្នា ហើយផលិតផលប្រតិកម្មត្រូវបានបំបែកចេញពីដំណាក់កាលរាវ (ដោយការ coagulation នៃសមាសធាតុ colloidal និងការរក្សាទុកនៅក្នុងធុងទឹកឬតម្រងដែលជាលទ្ធផលនៃការ adsorption, chemisorption ឬការកត់សុីកាតាលីករ។ ) (២៩, ៣៩-៤១)។ ក្រួស basalt និង basalt កំទេច (2), ខ្សាច់ Quartz, dolomite, កាល់ស្យូមកាបូណាត, ថ្មម៉ាប, ម៉ង់ហ្គាណែស (IV) អុកស៊ីដ, anthracite, វត្ថុធាតុ polymer (35) ត្រូវបានប្រើជាសមា្ភារៈតម្រង។

អុកស៊ីតកម្មនៃរលាយ Mn (II) ដោយអុកស៊ីសែនកើតឡើងយឺតជាង Fe (II) រលាយ។ Mn(II) មិនអាចកត់សុីបានដោយគ្រាន់តែបន្សុតទឹកទេ។ ដើម្បីបង្កើនល្បឿនដំណើរការនេះ ការផ្ទុកគ្រាប់ពិសេសនៃសកម្មភាពកាតាលីករត្រូវបានប្រើ ដែលការកត់សុីកើតឡើងជាមួយនឹងការបំបែកសារធាតុអុកស៊ីតកម្មក្នុងពេលដំណាលគ្នា (42-46) ។

អុកស៊ីតកម្មគ្មានប្រតិកម្មជាមួយអុកស៊ីសែនខ្យល់តាមរយៈការបញ្ចេញខ្យល់ (47) ឬខ្យល់ជ្រៅ (29, 39) ក្រោមសម្ពាធខ្ពស់ (48) តិត្ថិភាពអុកស៊ីសែនសិប្បនិម្មិត (49, 50) នៃទឹកក្រោមដីនាំឱ្យយកចេញនូវ CO 2, H 2 S, CH 4 ពីវា ផ្លាស់ប្តូរបរិយាកាសពីការកាត់បន្ថយទៅជាអុកស៊ីតកម្ម បង្កើនសក្តានុពល redox ដល់ 250-500 mV និង pH ដល់ 7 ឬច្រើនជាងនេះ។ ស្រទាប់នៃ Fe(OH)3 ត្រូវបានបង្កើតឡើង ផ្ទៃដែលស្រូបយកអ៊ីយ៉ុង Fe(II), Mn(II) និងម៉ូលេគុលអុកស៊ីសែន។ ក្រោយមកទៀត oxidizes ជាតិដែករលាយ និងអ៊ីយ៉ុងម៉ង់ហ្គាណែសទៅជាជាតិដែករលាយបន្តិច និងអុកស៊ីដម៉ង់ហ្គាណែសនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌធម្មតា ដែលត្រូវបានបំបែកយ៉ាងងាយស្រួលដោយការច្រោះ។ នៅពេលដែលម៉ង់ហ្គាណែសឌីអុកស៊ីត ឬសារធាតុសកម្មកាតាលីករផ្សេងទៀតត្រូវបានបន្ថែមទៅក្នុងតម្រងខ្សាច់ ខ្យល់ដែលរលាយក្នុងទឹកអនុញ្ញាតឱ្យមានអុកស៊ីតកម្មកាតាលីករ និងទឹកភ្លៀងនៃម៉ង់ហ្គាណែស (51)។

នៅពេលដែលអុកស៊ីតកម្មខ្យល់ជាមួយនឹងអុកស៊ីសែនដោយប្រើវិធីសាស្ត្រ Viredox ដែលបង្កើតឡើងដោយក្រុមហ៊ុនហ្វាំងឡង់ ប្រហែល 10% នៃអត្រាលំហូរសរុបនៃទឹកដែលឆ្អែតដោយអុកស៊ីសែនខ្យល់ត្រូវបានបូមត្រឡប់ទៅក្នុងអាងទឹកវិញតាមរយៈអណ្តូងស្រូបចូលជាច្រើនដែលស្ថិតនៅក្នុងរង្វង់ដែលមានកាំ 5- 10 ម៉ែត្រជុំវិញអណ្តូងផលិតកម្ម (52, 53) ។ ជាលទ្ធផលនៃដំណើរការគីមីជីវៈ និងគីមី ម៉ង់ហ្គាណែសក្លាយទៅជាមិនរលាយ ហើយ precipitates នៅក្នុង aquifer ។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ថ្វីត្បិតតែភាពសាមញ្ញ និងប្រសិទ្ធភាពនៃវិធីសាស្ត្រក៏ដោយ វាមិនតែងតែធានាបាននូវកម្រិតត្រឹមត្រូវនៃការបន្សុតទឹកពីម៉ង់ហ្គាណែស និងបង្កើតគ្រោះថ្នាក់នៃការស្ទះក្នុងអាងទឹក។ ជាក់ស្តែង វិធីសាស្រ្តនេះអាចប្រើបានលុះត្រាតែមានយុត្តិកម្មនៃជលសាស្ត្រ។ នេះត្រូវបានធ្វើសម្រាប់ទឹកក្រោមដីនៅឈូងសមុទ្រ Concepción និងខ្ពង់រាបទ្វីបដែលនៅជាប់គ្នា (54) ហើយវិធីសាស្ត្រនេះធានាបាននូវជម្រៅ demanganation ទឹកគ្រប់គ្រាន់។

អុកស៊ីតកម្មគីមីត្រូវបានអនុវត្តជាមួយក្លរីននិងដេរីវេរបស់វា អូហ្សូន ប៉ូតាស្យូម permanganate ជាដើម។

ដោយប្រើក្លរីន ជាតិដែក និងម៉ង់ហ្គាណែសត្រូវបានដកចេញ អ៊ីដ្រូសែនស៊ុលហ្វីតត្រូវបានបំផ្លាញ និងធ្វើឱ្យមានពណ៌ (pH ល្អបំផុត> 4) (55-57) ក្នុងករណីខ្លះរួមបញ្ចូលគ្នានូវការលាងសម្អាតជាមួយនឹងការសម្លាប់មេរោគ (pH 8) (57) ។ គុណវិបត្តិសំខាន់ៗនៃឧស្ម័នក្លរីនត្រូវបានចាត់ទុកថាជាការបង្កើនតម្រូវការសុវត្ថិភាពសម្រាប់ការដឹកជញ្ជូន និងការផ្ទុករបស់វា និងហានិភ័យសុខភាពសក្តានុពលដែលទាក់ទងនឹងលទ្ធភាពនៃការបង្កើត trihalomethanes (THMs): chloroform, dichlorobromomethane, dibromochloromethane និង bromoform (58) ។ ការប្រើប្រាស់សូដ្យូមឬកាល់ស្យូម hypochlorite ជំនួសឱ្យក្លរីនម៉ូលេគុលមិនកាត់បន្ថយទេប៉ុន្តែបង្កើនលទ្ធភាពនៃការបង្កើត THM យ៉ាងខ្លាំង (55, 59) ។

បច្ចេកវិទ្យានៃ demanganization ទឹកត្រូវបានគេស្គាល់ដែលប្រើសកម្មភាពរួមបញ្ចូលគ្នានៃ aeration ជ្រៅនិងក្លរីនដែលដើរតួជាភ្នាក់ងារអុកស៊ីតកម្មនិងជាកាតាលីករសម្រាប់សកម្មភាពអុកស៊ីតកម្មនៃអុកស៊ីសែនរំលាយ (20) ។

ភ្នាក់ងារអុកស៊ីតកម្មធម្មជាតិដែលគេស្គាល់ថាមានឥទ្ធិពលបំផុតគឺអូហ្សូន ដែលមិនបង្កើតជា trihalomethanes ដែលមានក្លរីន (60, 61) និងកត់សុី Mn(II) នៅ pH 6.5-7.0 រយៈពេល 10-15 នាទី (30, 62, 63) ។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ អូហ្សូនគឺជាសមាសធាតុគីមីដែលមិនស្ថិតស្ថេរ ជាមួយនឹងសកម្មភាពគីមីខ្ពស់ បង្កើតបានជាផលិតផល (aldehydes, ketones, អាស៊ីតសរីរាង្គ, trihalomethanes ដែលមានផ្ទុក bromine, bromates, peroxides, អាស៊ីត bromoacetic) ។ ការដកផលិតផលចេញតម្រូវឱ្យមានតម្រងបន្ថែម ដូច្នេះហើយតម្លៃឧបករណ៍ដំបូងខ្ពស់ និងថ្លៃថែទាំរោងចក្រជាបន្តបន្ទាប់ (64)។ ការសិក្សាដើម្បីកំណត់ប្រសិទ្ធភាពនៃការបន្សុតទឹកពីទន្លេ Dnieper ពី Mn (II) ដោយ ozonation បានបង្ហាញថាកម្រិតដែលត្រូវការនៃការបន្សុតទឹកពី Mn ត្រូវបានសម្រេចបានតែដោយការបញ្ចូលគ្នានៃ ozonation នៃទឹកជាមួយនឹងការព្យាបាលជាបន្តបន្ទាប់ជាមួយនឹង coagulant, sedimentation និងការច្រោះតាមរយៈ តម្រងខ្សាច់ ឬតម្រងពីរស្រទាប់ ឬកាបូននៅក្នុងករណីនៃការ coagulation ទំនាក់ទំនង ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រសិទ្ធភាពមិនអាស្រ័យលើកម្រិតនៃអូហ្សូន និងសារធាតុ coagulant (65) ទេ។ អូហ្សូនក៏ត្រូវបានគេប្រើនៅក្នុងការរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយវិទ្យុសកម្មកាំរស្មីយូវី (66) ។

វិធីសាស្រ្តសាមញ្ញដែលមានប្រសិទ្ធភាព និងតាមបច្ចេកវិជ្ជាគឺការប្រើសារធាតុប៉ូតាស្យូម permanganate (67) ជាភ្នាក់ងារអុកស៊ីតកម្ម ដែលធ្វើអុកស៊ីតកម្ម Mn(II) ទៅជាអុកស៊ីដម៉ង់ហ្គាណែសដែលរលាយបន្តិច MnO(OH) 2 ។ ដីល្បាប់ល្អនៃម៉ង់ហ្គាណែសអុកស៊ីដ MnO 2 ដែលមានផ្ទៃជាក់លាក់ធំ (ប្រហែល 300 ម 2/g) មានប្រសិទ្ធភាពស្រូបយកផ្នែកនៃសមាសធាតុសរីរាង្គ និងធ្វើឱ្យដំណើរការ coagulation កាន់តែខ្លាំងឡើង ដែលមាន pH 5-11 បន្ទុកទល់នឹង ការចោទប្រកាន់នៃផលិតផលនៃ hydrolysis នៃ coagulants - អាលុយមីញ៉ូមឬអ៊ីដ្រូសែនជាតិដែក (35) ។

នៅក្នុងវត្តមានរួមគ្នានៃម៉ង់ហ្គាណែស និងជាតិដែក រួមទាំងទម្រង់ colloidal នៃសមាសធាតុនៃលោហធាតុទាំងនេះ នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌនៃសីតុណ្ហភាពទាប អាល់កាឡាំងទាប និងការថយចុះនៃភាពរឹងនៃទឹក កម្រិតនៃការបន្សុតរបស់វាត្រូវបានកើនឡើងដោយការព្យាបាលតាមលំដាប់នៃ KMnO 4 និង H 2 O ២ (៤០)។ Nanofiltration ដោយប្រើ H 2 O 2 ត្រូវបានណែនាំជាវិធីសាស្ត្រដែលមានប្រសិទ្ធភាព និងថ្លៃបំផុត (68) ។

អំបិលដែកមានឥទ្ធិពលកាតាលីករលើដំណើរការ demanganization ដោយប្រើ H2O2 (69) ។ ដំណើរការ Fenton (70) ត្រូវបានគេស្គាល់ ដែល H 2 O 2 គឺជាភ្នាក់ងារអុកស៊ីតកម្ម Fe 2+ ជាកាតាលីករ និងដំណើរការ Fenton ដែលបានកែប្រែ (66) ដែលលើសពីនេះទៀត ប្រើកាំរស្មីយូវី។

វាត្រូវបានអនុវត្តដើម្បីអនុវត្តការបំផ្លិចបំផ្លាញអុកស៊ីតកម្មនៃសារធាតុកខ្វក់ក្នុងទឹកក្រោមដីដោយផ្ទាល់នៅក្នុងអណ្តូងដែលសារធាតុអុកស៊ីតកម្មត្រូវបានបូម និងដើម្បីដឹកជញ្ជូនផលិតផលប្រតិកម្ម និងសារធាតុលើសដោយលំហូរទឹកក្រោមដី (71) ។

វិធីសាស្រ្តជីវសាស្រ្តបានរកឃើញការអនុវត្តយ៉ាងទូលំទូលាយក្នុងការបន្សុតទឹក (35, 72, 73) ។ បាក់តេរីប្រើប្រាស់ម៉ង់ហ្គាណែសដូចជា បាក់តេរី manganicus, Metallogenium personatum, Caulococeus manganifer, Leptothrix lopholea, Leptohrix echinata (35, 75, 76) pedomicrobium manganicum(77), cyanobacteria ( ស៊ីយ៉ាណូបាក់តេរី) (៧៨, ៧៩)។ ជាលទ្ធផលនៃការ assimilation នៃម៉ង់ហ្គាណែសពីទឹក ម៉ាស់ porous ត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលផ្ទុកនូវបរិមាណដ៏ច្រើននៃម៉ង់ហ្គាណែសអុកស៊ីដ ដែលបម្រើជាកាតាលីករសម្រាប់ការកត់សុីនៃ Mn(II) (75)។ អាស្រ័យលើខ្លឹមសារនៃជាតិដែក ម៉ង់ហ្គាណែស និងវត្តមាននៃអ៊ីយ៉ុងផ្សេងទៀត ប្រភេទផ្សេងគ្នានៃតម្រងត្រូវបានប្រើ (35, 80) រួមទាំង។ ដំណាក់កាលពីរ (74) យឺត (81) ។ល។

ក្នុងនាមជាឧបករណ៍ផ្ទុកសម្រាប់ immobilization នៃបាក់តេរី បន្ថែមពីលើសារធាតុរ៉ែ សរសៃសំយោគត្រូវបានគេប្រើ ដែលមិនរលាយក្នុងទឹក ធន់នឹងសកម្មភាពរបស់មីក្រូសារពាង្គកាយ និងមានផ្ទៃដែលត្រូវបានអភិវឌ្ឍជាអតិបរមាសម្រាប់ការធានា biocenoses ធម្មជាតិ (82) ។ រុក្ខជាតិសមុទ្រ zmorin (Zostere L.) ក្នុងទម្រង់ដើម ឬកែប្រែគីមីរបស់វា ដែលមានសមត្ថភាពស្រូបយកខ្ពស់ ត្រូវបានគេប្រើជា bioadsorbent (83); biocenosis នៃកន្លែងព្យាបាលជីវសាស្រ្តសម្រាប់ការផលិតគ្រឿងស្រវឹង និងរោងចក្រទឹកដោះគោ (84) ។

ប្រសិទ្ធភាពនៃវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការយកចេញជីវសាស្រ្តនៃជាតិដែក និងម៉ង់ហ្គាណែស គឺទាបជាងការព្យាបាលគីមីនៃទឹកក្រោមដី (73, 85) ។

ការ coagulation ជាមួយនឹងជាតិដែក ឬអំបិលអាលុយមីញ៉ូមផ្តល់លទ្ធផលជាទីគាប់ចិត្តក្នុងការយកម៉ង់ហ្គាណែសចេញ ទោះបីជាការប្រើប្រាស់អាលុយមីញ៉ូមជៀសមិនរួចនាំឱ្យមានការចម្លងរោគទឹកជាមួយនឹងសំណល់អាលុយមីញ៉ូម ដែលជំនួសកាល់ស្យូមនៅក្នុងឆ្អឹងមនុស្ស (29)។

Ferric chloride រួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយអ៊ីដ្រូសែន peroxide អមដោយ ultrafiltration យកជាតិដែក និងម៉ង់ហ្គាណែសចេញពីទឹកប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពជាមួយនឹងមាតិកាកាបូនសរីរាង្គខ្ពស់ (86, 87) ។ ការព្យាបាលមុនជាមួយនឹងភ្នាក់ងារអុកស៊ីតកម្ម (ក្លរីនឌីអុកស៊ីតនិងប៉ូតាស្យូម permanganate) ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវគុណភាពនៃការលាងសម្អាតនិងកាត់បន្ថយកម្រិតថ្នាំ coagulant (88) ។

ការប្រើប្រាស់សារធាតុទីតានីញ៉ូម coagulant (មានអត្រាខ្ពស់នៃការ flocculation) ធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីកាត់បន្ថយបរិមាណនៃ sediment និងកម្រិតនៃ reagent ដែលបានណែនាំ ដូច្នេះកាត់បន្ថយកម្រិតនៃការចម្លងរោគបន្ទាប់បន្សំជាមួយនឹងសំណល់ទីតាញ៉ូម។

អាលុយមីញ៉ូម - ស៊ីលីកុន flocculant-coagulant ដំណើរការក្នុងជួរ pH = 5.5-10 ហើយដកអ៊ីយ៉ុងនៃការផ្លាស់ប្តូរនិងលោហធាតុធ្ងន់ដោយភ្ជាប់ពួកវាទៅជាសារធាតុ silicates មិនរលាយ (89) ។ Electrocoagulation ធ្វើឱ្យវាអាចយកចេញមិនត្រឹមតែសមាសធាតុដែកនិងម៉ង់ហ្គាណែសប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងស៊ីលីកុនក្នុងទម្រង់ជាអាស៊ីតស៊ីលីកិច (90) ផងដែរ។ ប្រសិទ្ធភាពនៃការដកម៉ង់ហ្គាណែសកើនឡើងនៅពេលដែលរយៈពេលនៃដំណើរការកើនឡើង ដែលត្រូវបានពន្យល់ដោយវត្តមាននៃប្រតិកម្មអូតូកាតាលីកជាមួយ MnO 2 និងការកើនឡើងនៃកំហាប់នៃសមាសធាតុសរីរាង្គដែលទទួលរងនូវការ coagulation បឋម (91) ។

ការព្យាបាលទឹកជាមួយនឹងសារធាតុ polyphosphates កំពុងត្រូវបានចាត់ទុកថាជាវិធីសាស្រ្តមួយសម្រាប់យកម៉ង់ហ្គាណែសរលាយ និងជាតិដែកចេញពីទឹក (92)។

ជាដំណាក់កាលចុងក្រោយនៃការ demanganation នៅក្នុងបណ្តាញប្រព្រឹត្តិកម្មទឹក ការប្រើប្រាស់ ultrafiltration និង nanofiltration (93-95)។ Membranes អនុញ្ញាតឱ្យអ្នករក្សាបាននូវភាពមិនបរិសុទ្ធដែលបែកខ្ចាត់ខ្ចាយ និងសារធាតុ colloidal, macromolecules, algae, microorganisms កោសិកាតែមួយ, cysts, បាក់តេរី និងមេរោគដែលមានទំហំធំជាង 0.1 microns។ ជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់ឧបករណ៍ត្រឹមត្រូវ វាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីបញ្ជាក់ និងសម្លាប់មេរោគក្នុងទឹកដោយមិនប្រើសារធាតុគីមី។

ការប្រមូលផ្តុំ Mn ចាប់ពី 0.4 ដល់ 5.7 mg/L ត្រូវបានដកចេញស្ទើរតែទាំងស្រុង (96) ។ នៅលើភ្នាសសរសៃប្រហោងទំហំ 0.1 μm > 93% Mn ត្រូវបានយកចេញនៅ pH > 9.7 (97) ។ ដើម្បីស្ដារឡើងវិញនូវដំណើរការដើមនៃភ្នាស ច្រើនដងក្នុងមួយឆ្នាំ វាចាំបាច់ក្នុងការលាងសម្អាតឧបករណ៍ភ្នាសដោយសារធាតុគីមីជាមួយនឹងសារធាតុអាស៊ីត និងអាល់កាឡាំងពិសេស ដើម្បីកម្ចាត់ភាពកខ្វក់ដែលកកកុញ។ លើសពីនេះ តម្រងបែបនេះមិនអាចត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់ដោយទឹកជាមួយនឹងមាតិកាខ្ពស់នៃសារធាតុដែលផ្អាកនោះទេ។ សារធាតុ surfactants anionic នៅពេលដែលបន្ថែមទៅក្នុងទឹក បង្កើតជាមីសែល ដែលទំហំរបស់វាធំជាងទំហំរន្ធនៃភ្នាស។ អ៊ីយ៉ុងដែកបង្កើតជាស្មុគ្រស្មាញជាមួយមីសែលទាំងនេះ ហើយត្រូវបានរក្សាទុកកំឡុងពេលច្រោះច្រើនជាង 99%។

ការប្រើប្រាស់ភ្នាស chelate និងភ្នាសដែលធ្វើពី polysulfone, polyethersulfone, polyvinylidene fluoride, cellulose, regenerated cellulose, ល បន្ថែមពីលើអ៊ីយ៉ុងដែកក៏អនុញ្ញាតឱ្យមានការបំពុលផ្សេងទៀតយ៉ាងមានប្រសិទ្ធភាពផងដែរ (98, 99) ។ ភ្នាសធ្វើពីសំយោគ (polyamides, polyesters, polyamides ក្រអូប, polyacrylates), ជីវសាស្រ្ត (ប្រូតេអ៊ីន, សារធាតុ callogen) និងកាបូនដែលបានធ្វើឱ្យសកម្មគឺស្រដៀងគ្នានៅក្នុងឥទ្ធិពលរបស់វាទៅនឹងភ្នាស osmosis បញ្ច្រាស (រក្សា anions ធំ, Ca, Mg cations, អ៊ីយ៉ុងលោហៈធ្ងន់, សរីរាង្គធំ។ សមាសធាតុ) ហើយក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ ពួកវាមានលទ្ធភាពជ្រាបចូលកាន់តែច្រើនចំពោះអ៊ីយ៉ុងតូចៗនៃសូដ្យូម ប៉ូតាស្យូម ក្លរីន និងហ្វ្លុយអូរីន។ Membranes ផ្អែកលើ nanofibers មានដំណើរការខ្ពស់ជាង (100) ។ ដើម្បីទាញយកអ៊ីយ៉ុងលោហធាតុធ្ងន់ចេញពីផ្ទៃទឹក និងទឹកក្រោមដី វិធីសាស្រ្តថ្មីជាមូលដ្ឋាននៃការបង្កើតធាតុចម្រោះដែលធ្វើឡើងនៅលើមូលដ្ឋាននៃថ្ម basalt ភ្នំត្រូវបានបង្កើតឡើង (101) ។

វាត្រូវបានណែនាំឱ្យប្រើវិធីផ្លាស់ប្តូរអ៊ីយ៉ុងជាមួយនឹងការបន្ទន់ទឹកយ៉ាងជ្រៅក្នុងពេលដំណាលគ្នា ហើយដោះលែងវាពីម៉ង់ហ្គាណែស និងជាតិដែក (102)។ ដំណើរការនេះត្រូវបានអនុវត្តដោយការត្រងវាតាមរយៈការផ្លាស់ប្តូរ cation charge នៃ sodium ឬ hydrogen cationization កំឡុងពេលបន្ទន់ទឹក។ ឧបករណ៍ផ្លាស់ប្តូរអ៊ីយ៉ុងសរីរាង្គអនុញ្ញាតឱ្យការងើបឡើងវិញនៃបរិមាណតិចតួចនៃជាតិដែកដែលភ្ជាប់ទៅនឹងសមាសធាតុសរីរាង្គដែលមិនត្រូវបានយកចេញដោយតម្រងមេឌៀកាតាលីករ (103) ។

នៅក្នុងប្រទេសមួយចំនួន រួមទាំងសហរដ្ឋអាមេរិក (104, 105) វិធីសាស្រ្តនៃការដកម៉ង់ហ្គាណែសដោយប្រើឧបករណ៍ផ្លាស់ប្តូរម៉ង់ហ្គាណែសបានរីករាលដាល។ ឧបករណ៍ផ្លាស់ប្តូរ cation ម៉ង់ហ្គាណែសត្រូវបានរៀបចំពីឧបករណ៍ផ្លាស់ប្តូរ cation ណាមួយក្នុងទម្រង់សូដ្យូម ដោយឆ្លងកាត់ជាបន្តបន្ទាប់នូវដំណោះស្រាយនៃម៉ង់ហ្គាណែសក្លរ និងប៉ូតាស្យូម permanganate តាមរយៈវា។ ដំណើរការដែលកើតឡើងក្នុងករណីនេះអាចត្រូវបានតំណាងដោយប្រតិកម្មដូចខាងក្រោមៈ

2Na[Cat]+MnCl 2–>

Mn[Cat] 2 +2NaCl

Mn[Cat]+Me + +KMnO 4 –>

2Me[Cat]+2MnO 2 ,

កន្លែងណា ខ្ញុំ +- ស៊ីម៉ងត៍ ណា+K+.

ប៉ូតាស្យូម permanganate កត់សុីម៉ង់ហ្គាណែសដើម្បីបង្កើតជាអុកស៊ីដម៉ង់ហ្គាណែសដែលត្រូវបានដាក់ជាខ្សែភាពយន្តនៅលើផ្ទៃនៃគ្រាប់ធញ្ញជាតិផ្លាស់ប្តូរ cation ។ ខ្សែភាពយន្តនៅលើឧបករណ៍ផ្លាស់ប្តូរ cation ត្រូវបានបង្កើតឡើងវិញ (ស្ដារឡើងវិញ) ជាមួយនឹងដំណោះស្រាយនៃប៉ូតាស្យូម permanganate ។ ការប្រើប្រាស់សារធាតុប៉ូតាស្យូម permanganate សម្រាប់ការបង្កើតឡើងវិញនៃការផ្លាស់ប្តូរជាតិម៉ង់ហ្គាណែសគឺ 0,6 ក្រាមក្នុង 1 ក្រាមនៃម៉ង់ហ្គាណែសដែលបានយកចេញ (106) ។ មាតិកាម៉ង់ហ្គាណែសដោយវិធីសាស្រ្តនេះត្រូវបានកាត់បន្ថយមកត្រឹម 0.1 mg/dm3 ។ វិធីសាស្រ្តនៃការដកម៉ង់ហ្គាណែសដោយប្រើឧបករណ៍ផ្លាស់ប្តូរជាតិម៉ង់ហ្គាណែសមិនបានរកឃើញកម្មវិធីនៅក្នុងការអនុវត្តក្នុងស្រុកទេ ដោយសារការចំណាយខ្ពស់របស់វា។

ការវិភាគអំពីស្ថានភាពនៃបញ្ហា demanganization នៃទឹកលើផ្ទៃ និងទឹកក្រោមដីក្នុងការរៀបចំទឹកផឹកបង្ហាញពីការអភិវឌ្ឍន៍ និងការរំពឹងទុកនៃវិធីសាស្រ្ត sorption (107-109)។ ទាំងនេះគឺជាដំណើរការដែលមានការគ្រប់គ្រងបានល្អ ដែលធ្វើឱ្យវាអាចយកចេញនូវភាពកខ្វក់នៃធម្មជាតិដ៏ធំទូលាយមួយ (ដោយមិនគិតពីស្ថេរភាពគីមីរបស់វា) រហូតដល់ស្ទើរតែកំហាប់សំណល់ណាមួយ ហើយមិននាំទៅរកភាពកខ្វក់បន្ទាប់បន្សំនោះទេ។

Sorbents ត្រូវតែមានផ្ទៃដែលបានអភិវឌ្ឍ ឬជាក់លាក់នៃប្រភពដើមធម្មជាតិ ឬសិប្បនិម្មិត (10) ។ ដំណើរការ sorption ត្រូវបានអនុវត្តដោយវិធីសាស្រ្តនៃការ adhesion តម្រង volumetric តាមរយៈការផ្ទុកនៅក្នុងតម្រងបញ្ឈរភាគច្រើនជាមួយនឹងកន្លែងសំខាន់មួយត្រូវបានផ្តល់ទៅឱ្យតម្រងជាមួយនឹងការផ្ទុក granular (2) ។

យោងតាមទ្រឹស្ដីទំនើប សមត្ថភាពរក្សាទុកដ៏ធំបំផុតត្រូវបានកាន់កាប់ដោយបន្ទុកដែលមានផ្ទៃអតិបរមានៃទំនាក់ទំនងនៃភាគល្អិតជាមួយទឹក និងកម្លាំងលើកអ៊ីដ្រូឌីណាមិកទាបបំផុត ក៏ដូចជាភាពផុយស្រួយ intergranular និងបើកចំហធំបំផុត។ លើសពីនេះទៀត វាគួរតែមានការបង្កើនភាពធន់ទ្រាំទៅនឹងការពាក់មេកានិចនៅក្នុងបរិស្ថានអាសុីត អាល់កាឡាំង និងអព្យាក្រឹត (110-113) ។

សារធាតុ adsorbents microporous ឧស្សាហកម្មជាធម្មតាមានរន្ធញើសជាមួយនឹងរ៉ាឌីដែលមានប្រសិទ្ធភាព<1,5¸1,6 нм и с позиций современной технологии они могут быть названы ультрананопористыми. Именно такие адсорбенты обеспечивают высокую энергию и селективность адсорбции (114).

ជាប្រវត្តិសាស្ត្រការប្រើប្រាស់សារធាតុ sorbents ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងសារធាតុកាបូនមីក្រូ - កាបូនសកម្ម។ រហូតមកដល់ពេលថ្មីៗនេះ សារធាតុ sorbent ដ៏ល្អបំផុតសម្រាប់ការបន្សុត និងបន្សុតទឹកផឹកគឺ កាបូនបានធ្វើឱ្យសកម្ម (AC) រួមទាំងល្អបំផុត - កាបោនដូងសកម្មរបស់អាមេរិក (GAC) ។ ធ្យូងថ្មបន្សុតទឹកពីប្រភេទមិនបរិសុទ្ធធំទូលាយ - សារធាតុកខ្វក់សរីរាង្គជាច្រើនក្លរីនសំណល់ទម្រង់ជាច្រើននៃកាបូនសរីរាង្គអ៊ីយ៉ុងដែកធ្ងន់ (115-118) ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ សមត្ថភាព និងធនធានរបស់វាតូច។ វាជាវត្ថុធាតុដើមដែលមានតំលៃថ្លៃ ធន់នឹងបរិស្ថានមិនល្អ បាក់តេរីកើនឡើងយ៉ាងល្អនៅក្នុងវា ហើយទាមទារការបង្កើតឡើងវិញ (107, 108, 119) ។ ដើម្បីបន្សុទ្ធទឹកពី Mn 2+ cations ផ្ទៃនៃកាបូនដែលបានធ្វើឱ្យសកម្មត្រូវបាន impregnated ជាមួយប៉ូតាស្យូម permanganate (120, 121) ។

ដើម្បីបន្សុទ្ធទឹកផឹក ធ្យូងថ្ម sulfonated ឬទម្រង់អុកស៊ីតកម្មរបស់វា (122) កំទេច anthracite នៃម៉ាក "Puralat" (ធ្យូងថ្មដែលមានកាបូនអ៊ីដ្រាតខ្ពស់បំផុតដែលមានកាបូន 95%) និងការកែប្រែរបស់វា កត់សុីតាមវិធីផ្សេងៗ (116, 123) ត្រូវបានគេប្រើផងដែរ។

ការសិក្សាអំពីការស្រូបយក Cu 2+, Ni 2+, Co 2+, Zn 2+ និង Mn 2+ ពីដំណោះស្រាយ aqueous លើធ្យូងថ្ម ដែលទទួលបានពី precursors ផ្សេងគ្នា និង oxidized តាមវិធីផ្សេងគ្នា ហើយនៅលើជ័រ carboxylic បានបង្ហាញថា ការជ្រើសរើសសម្ភារៈ មិនអាស្រ័យលើវិធីសាស្រ្ត និងស្ថានភាពអុកស៊ីតកម្ម ប្រភេទនៃសារធាតុមុន និងសារធាតុ adsorbent រចនាសម្ព័ន្ធរន្ធញើស (124)។

សមិទ្ធិផលចុងក្រោយបំផុតនៃវិទ្យាសាស្ត្រ និងបច្ចេកវិទ្យាគឺតម្រងដែលមានល្បាយកាបូននៃប្រតិកម្មខ្ពស់ - USVR (94, 125) ។ ពួកវាបន្សុទ្ធទឹកបានយ៉ាងល្អពីភាពមិនបរិសុទ្ធ និងអតិសុខុមប្រាណដែលមិនអាចរលាយបាន ស្រូបយកផលិតផលប្រេង និងសារធាតុដែលរលាយក្នុងអេធើរដល់កម្រិតក្រោមកំហាប់អតិបរមាដែលអាចអនុញ្ញាតបាន (កត្តាបន្សុតលើសពី 1000) យ៉ាងមានប្រសិទ្ធភាពកម្ចាត់ cations ជាច្រើន (ទង់ដែង ជាតិដែក វ៉ាណាដ្យូម ម៉ង់ហ្គាណែស) សរីរាង្គ និងអសរីរាង្គ។ អ៊ីយ៉ុង (ស៊ុលហ្វីត ហ្វ្លុយអូរី នីត្រាត) កាត់បន្ថយកំហាប់នៃភាគល្អិតព្យួរលើសពី 100 ដង។ រចនាសម្ព័ន្ធណាណូដែលមាននៅក្នុង HRCM គឺជា graphenes (អាតូមកាបូនដែលបានរៀបចំជាឆកោន) nanotubes, nanorings និង nanofractals ។ ចំណង covalent ដែលខូចដោយផ្នែកបង្កើតបានជាចំនួនដ៏ធំនៃចំណងកាបូនអន្តរអាតូមមិនឆ្អែតតាមបណ្តោយបរិវេណនៃកាបូនឆកោនក្នុងម៉ាស់ HRCM ។ ចំណងកាបូនអន្តរអាតូមមិនឆ្អែត (រ៉ាឌីកាល់សេរី) នៅក្នុងការទំនាក់ទំនងជាមួយក្រុមដ៏ធំទូលាយនៃសារធាតុ (មិនរលាយ និងសារធាតុមិនរលាយក្នុងទឹកមួយចំនួន) រក្សាពួកវានៅក្នុងម៉ាស់ ដែលអនុញ្ញាតឱ្យម៉ូលេគុលទឹកឆ្លងកាត់។ HRCM រក្សាភាពមិនបរិសុទ្ធទាំងដោយសាររ៉ាឌីកាល់សេរីនៅកម្រិតម៉ូលេគុល និងអាតូម ដោយមិនចូលទៅក្នុងប្រតិកម្មគីមី និងដោយមេកានិចសុទ្ធសាធ។

HRCM គឺជាអ្នកតំណាងនៃសារធាតុ nanomaterials ដែលរួមមាន AlO(OH) nanofibers និងដំណាក់កាល non-fibrous នៃអុកស៊ីដ និង hydroxides ផ្សេងទៀត sorbents មានប្រសិទ្ធភាពសម្រាប់ការយកចេញនៃ Ni 2+, Fe 2+, Mn 2+, Zn 2+ និង As 3+ ។ , ជា 5+ anions , Cr 6+ (94) ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ខណៈពេលដែលវាបន្សុទ្ធទឹកបានយ៉ាងល្អពីភាពមិនបរិសុទ្ធដែលមិនអាចរំលាយបាន វាមិនយកសារធាតុដែលរលាយចេញនោះទេ។

សម្ភារៈ sorption ថ្មី និងជោគជ័យដែលសមរម្យសម្រាប់ការបន្សុតទឹក ទោះបីជាមានការសិក្សាតិចតួចក៏ដោយ គឺជាសារធាតុរ៉ែធម្មជាតិ shungite (126-130)។ Shungites គឺជាថ្ម Precambrian ឆ្អែតដោយសារធាតុកាបូន (shungite) នៅក្នុងស្ថានភាពដែលមិនមែនជាគ្រីស្តាល់។ ពួកវាខុសគ្នានៅក្នុងសមាសភាពនៃមូលដ្ឋានរ៉ែ (អាលុយមីណូស៊ីលីតស៊ីលីកាកាបូណាត) និងបរិមាណសារធាតុ shungite ។ យោងតាមលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យទី 2 ពួកគេត្រូវបានបែងចែកទៅជាកាបូនទាប (រហូតដល់ 5% C) កាបូនមធ្យម (5-25% C) និងកាបូនខ្ពស់ (25-80% C) ។ ពួកវាជាសមាសធាតុធម្មជាតិដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធមិនធម្មតា - ការចែកចាយឯកសណ្ឋាននៃភាគល្អិតស៊ីលីតគ្រីស្តាល់ដែលបែកខ្ចាត់ខ្ចាយយ៉ាងខ្លាំងដែលមានទំហំប្រហែល 1 មីក្រូនក្នុងម៉ាទ្រីសកាបូនអាម៉ូហ្វ។

Shungites ដែលត្រូវបានបាញ់នៅសីតុណ្ហភាព 1100 ° C ត្រូវបានប្រើជាសារធាតុបំពេញនៅក្នុងធុងចម្រោះនៃអណ្តូងទឹកតាមឆ្នេរសមុទ្រ។ សមា្ភារៈដែលមានមូលដ្ឋានលើ shungite សន្យាគឺជាវត្ថុធាតុដើមស្រាលនិងដុំ (ផ្តល់ការស្រូបយកទឹកទាបរបស់ពួកគេគឺ 10-13%) ដែលទទួលបានដោយការ calcination នៅ 500-550 ° C សម្រាប់រយៈពេល 2-3 ម៉ោងដែលជាលទ្ធផលនៃគ្រាប់ shungizite កោសិកាបិទជិតគឺ បានបង្កើតឡើង។

Shales និងផលិតផលនៃការព្យាបាលកំដៅរបស់ពួកគេមានលក្ខណៈសម្បត្តិ sorption ទាក់ទងទៅនឹង cations លោហៈធ្ងន់ និងប្រភាគប្រេងធ្ងន់ (131) ។ Shales គឺជាថ្មដែលមានការរៀបចំប៉ារ៉ាឡែល (ស្រទាប់) នៃសារធាតុរ៉ែ។ សមាសភាពត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយផ្នែករ៉ែ - calcite, dolomite, hydromicas, montmorillonite, kaolinite, feldspars, រ៉ែថ្មខៀវ, pyrite ជាដើម។ ផ្នែកសរីរាង្គ (kerogen) បង្កើតបាន 10-30% នៃម៉ាសថ្ម ហើយមានតែនៅក្នុង shales ដែលមានគុណភាពខ្ពស់ប៉ុណ្ណោះ។ ឈានដល់ 50-70% ។ វាត្រូវបានតំណាងដោយសារធាតុបំប្លែងជីវគីមី និងភូមិសាស្ត្រនៃសារាយប្រូតូហ្សូន ដែលបានរក្សា (thallomoalginite) ឬបាត់បង់ (colloalginite) រចនាសម្ព័ន្ធកោសិការបស់វា។ សំណល់ដែលបានកែប្រែនៃរុក្ខជាតិខ្ពស់ជាង (vitrinite, fusainite, lipoidin) មានវត្តមានជាសារធាតុមិនបរិសុទ្ធ។

ថ្មីៗនេះសារធាតុ sorbents ដែលគ្មានជាតិកាបូននៃប្រភពដើមធម្មជាតិ និងសិប្បនិម្មិត - aluminosilicates រ៉ែ (ដីឥដ្ឋផ្សេងៗ អូប៉ូកា ហ្សីអូលីត ស៊ីលីកា ជាដើម) ត្រូវបានប្រើប្រាស់កាន់តែខ្លាំងឡើងដើម្បីបន្សុទ្ធទឹកពីសមាសធាតុលោហៈធ្ងន់។ ការប្រើប្រាស់សារធាតុ sorbents បែបនេះគឺដោយសារតែការជ្រើសរើសរបស់ពួកគេ សមត្ថភាព sorption ខ្ពស់ដោយស្មើភាព លក្ខណៈសម្បត្តិផ្លាស់ប្តូរ cation នៃពួកវាមួយចំនួន ការចំណាយទាប និងភាពអាចរកបាន (ជាសម្ភារៈក្នុងស្រុក) (107, 108, 132-135) ។ ពួកវាត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយរចនាសម្ព័ន្ធដែលបានអភិវឌ្ឍជាមួយនឹង micropores នៃទំហំផ្សេងៗអាស្រ័យលើប្រភេទនៃសារធាតុរ៉ែ។ ពួកវាមានផ្ទៃជាក់លាក់ដែលបានអភិវឌ្ឍ សមត្ថភាពស្រូបយកខ្ពស់ ភាពធន់នឹងឥទ្ធិពលបរិស្ថាន សមត្ថភាពក្នុងការពន្លឿនប្រតិកម្ម និងអាចបម្រើជាក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូនដ៏ល្អសម្រាប់ជួសជុលសមាសធាតុផ្សេងៗលើផ្ទៃកំឡុងពេលកែប្រែ (136, 137)។

យន្តការនៃការបំបែកសារធាតុកខ្វក់នៅលើវត្ថុធាតុទាំងនេះគឺស្មុគស្មាញណាស់ រួមទាំងអន្តរកម្ម van der Waals នៃខ្សែសង្វាក់អ៊ីដ្រូកាបូនជាមួយនឹងផ្ទៃដែលបានអភិវឌ្ឍនៃមីក្រូគ្រីស្តាល់ silicate និងអន្តរកម្ម Coulomb នៃម៉ូលេគុល sorbate ដែលត្រូវបានចោទប្រកាន់ និងប៉ូលជាមួយតំបន់ដែលមានបន្ទុកវិជ្ជមាននៃផ្ទៃ sorbent ដែលមាន H + និង Al ។ 3+ អ៊ីយ៉ុង។ នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌមួយចំនួន វត្ថុធាតុដីឥដ្ឋមានប្រសិទ្ធភាពកម្ចាត់មេរោគស្ទើរតែទាំងអស់៖ arboviruses myxoviruses enteroviruses មេរោគរុក្ខជាតិ bacteriophages និង actinophages ។

ដូច្នេះ opoki (ថ្ម microporous ផ្សំឡើងដោយ amorphous silica ជាមួយ admixture នៃសារធាតុ clayey, ផ្នែកគ្រោងនៃសារពាង្គកាយ, ធញ្ញជាតិរ៉ែនៃរ៉ែថ្មខៀវ, feldspars ល) មានសមត្ថភាព sorption ច្រើនជាង 1.5 ដងច្រើនជាង "ខ្សាច់ខ្មៅ" (138) ។

សារធាតុ adsorbent aluminosilicate ដែលបានធ្វើឱ្យសកម្ម "Glint" បានបង្ហាញឱ្យឃើញពីខ្លួនវាយ៉ាងល្អក្នុងការបន្សុតទឹកក្រោមដីពិតប្រាកដជាមួយនឹងមាតិកា (mg/dm 3): Fe 2+ - 8.1; Mn 2+ – 7.9; H 2 S – 3.8 (135) ។ សមត្ថភាព sorption នៃសមាសធាតុ humic-alumina-silica sorbent ឈានដល់ 2.6 mmol/g សម្រាប់ Fe 3+ និង Mn 2+, 1.9 សម្រាប់ Cr 3+ (139) ។

សារធាតុរ៉ែដីឥដ្ឋ montmorillonite, mica (140) ក៏ដូចជាស៊ីលីកាដែលបានកែប្រែ (141) បានរកឃើញកម្មវិធីនៅក្នុងបច្ចេកវិទ្យាបន្សុតទឹក។

Vermiculite ដែលជាសារធាតុរ៉ែមកពីក្រុម hydromicas ដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធស្រទាប់ (142) ដែលត្រូវបានកែប្រែដោយគីមីជាមួយនឹងស្មុគស្មាញ chitosan-ferroferricyanide អព្យាក្រឹត ស្រូបយកអ៊ីយ៉ុងដែក និងសារធាតុពណ៌ធម្មជាតិផ្សេងៗ។

zeolites ធម្មជាតិមានការស្រូបយកតែមួយគត់ ការផ្លាស់ប្តូរអ៊ីយ៉ុង និងលក្ខណៈសម្បត្តិកាតាលីករ។ Zeolites គឺជាសារធាតុ aluminosilicates កាល់ស្យូមអ៊ីដ្រូស ជាមួយនឹងរចនាសម្ព័ន្ធក្របខ័ណ្ឌដែលមានការចាត់ទុកជាមោឃៈដែលកាន់កាប់ដោយអ៊ីយ៉ុង និងម៉ូលេគុលទឹក ដែលមានសេរីភាពក្នុងការធ្វើចលនាយ៉ាងសំខាន់ ដែលនាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរអ៊ីយ៉ុង និងការខះជាតិទឹកដែលអាចបញ្ច្រាស់បាន។ មោឃៈនិងបណ្តាញនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនៃ zeolites អាចមានចំនួនរហូតដល់ 50% នៃបរិមាណសរុបនៃសារធាតុរ៉ែដែលកំណត់តម្លៃរបស់ពួកគេជាសារធាតុ sorbents ។ រូបរាង និងទំហំនៃការបើកច្រកចូលនៃបណ្តាញដែលបង្កើតឡើងដោយចិញ្ចៀននៃអាតូមអុកស៊ីសែនកំណត់ទំហំនៃអ៊ីយ៉ុង និងម៉ូលេគុលដែលអាចជ្រាបចូលទៅក្នុងបែហោងធ្មែញនៃរចនាសម្ព័ន្ធ zeolite ។ ដូច្នេះឈ្មោះទីពីររបស់ពួកគេ - Sieves ម៉ូលេគុល។

ឯកតាអគារចម្បងនៃ zeolites គឺ silicon-oxygen (SiO 4) និងអាលុយមីញ៉ូម-oxygen (AlO 4) tetrahedra ដែលតភ្ជាប់ដោយស្ពានអុកស៊ីសែន។ កណ្តាលនៃ tetrahedrons មានអាតូមស៊ីលីកុន និងអាលុយមីញ៉ូម។ អាតូមអាលុយមីញ៉ូមផ្ទុកបន្ទុកអវិជ្ជមានមួយ (វាគឺនៅក្នុង sp ៣ tetrahedral hybridization) ដែលជាធម្មតាត្រូវបានទូទាត់ដោយបន្ទុកវិជ្ជមាននៃ cations លោហៈអាល់កាឡាំង ឬអាល់កាឡាំងផែនដី។ Zeolites ធម្មជាតិជាង 30 ប្រភេទត្រូវបានគេស្គាល់ (143) ។

Zeolites ធម្មជាតិត្រូវបានប្រើប្រាស់ក្នុងទម្រង់ជាម្សៅ និងសម្ភារៈចម្រោះ ដើម្បីបន្សុទ្ធទឹកចេញពីសារធាតុ surfactants សារធាតុសរីរាង្គក្រអូប និងសារធាតុបង្កមហារីក ថ្នាំពណ៌ ថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិត សារធាតុពុល colloidal និងបាក់តេរី។ Zeolites អាចដើរតួជាតម្រងជ្រើសរើសសម្រាប់ការទាញយកសារធាតុ Cesium, arsenium និង strontium ពីទឹក (144) ។ Zeolite-clinoptilolite grade (Na 2 K 2 1OAI 2 O 3 10SiO 2) ពីប្រាក់បញ្ញើ Tovuz (Azerbaijan) ត្រូវបានប្រើដោយជោគជ័យដើម្បីបន្សុទ្ធទឹកក្រោមដីពីជាតិដែក និងម៉ង់ហ្គាណែស ដោយពីមុនបានលាតត្រដាងវាទៅនឹងការឆក់អគ្គិសនីប្រភេទរបាំង (145) ។ Zeolites អាចត្រូវបានប្រើជាមួយ HRCM និងសារធាតុបន្ថែម diethylaminoethylcellulose នៅក្នុងតម្រងឧស្សាហកម្ម និងគ្រួសារ (146) ។ សារធាតុចម្រោះដែលគេស្គាល់យ៉ាងទូលំទូលាយគឺ Manganese Greensand (ខ្សាច់ពណ៌បៃតង) ដោយផ្អែកលើ zeolite (sodium glauconite) ដែលត្រូវបានព្យាបាលមុនជាមួយនឹងដំណោះស្រាយនៃក្លរួម៉ង់ហ្គាណែស ដែលបម្រើជាប្រភពនៃអុកស៊ីសែន កត់សុីម៉ង់ហ្គាណែស divalent និងអ៊ីយ៉ុងដែកទៅជា trivalent និង precipitates ( ១០៣).

កម្លាំងមេកានិចខ្ពស់នៃ zeolites ធម្មជាតិធ្វើឱ្យវាអាចលុបបំបាត់ប្រតិបត្តិការនៃ granulating adsorbent ដែលធ្វើឱ្យការចំណាយរបស់វាច្រើនដងតិចជាងតម្លៃនៃ zeolites សំយោគ។ សមត្ថភាព sorption នៃ zeolites កើនឡើងជាមួយនឹងការកើនឡើងសីតុណ្ហភាពទឹក (147) ។

ទាក់ទងនឹងអ៊ីយ៉ុងម៉ង់ហ្គាណែស និងជាតិដែក សារធាតុរ៉ែធម្មជាតិ និងដែលបានកែប្រែ - ប្រូស៊ីត រ៉ូដូក្រូស៊ីត ស៊ីឡូមេឡែន - មានលក្ខណៈសម្បត្តិ sorption និងកាតាលីករ (148) ។

Brucite គឺជាសារធាតុរ៉ែ ម៉ាញ៉េស្យូម អ៊ីដ្រូស៊ីត ដែលជួនកាលមានសារធាតុមិនបរិសុទ្ធ isomorphic Fe (ferrobrucite) ឬ Mn (manganobrusite) ។ រចនាសម្ព័ន្ធគ្រីស្តាល់នៃ brucite ជាធម្មតាត្រូវបានស្រទាប់។ អ៊ីយ៉ុង OH បង្កើត​ជា​ការ​វេចខ្ចប់​រាង​ប្រាំមួយ​ក្រាស់ ដែល​ស្រទាប់​នីមួយៗ​មាន​សន្លឹក​សំប៉ែត​ពីរ​ស្រប​នឹង​យន្តហោះ (0001)។ ចន្លោះប្រហោង octahedral រវាងអ៊ីយ៉ុង hydroxyl ត្រូវបានបំពេញដោយ Me ions ដូច្នេះមានការសម្របសម្រួលប្រាំមួយដង (ភ្ជាប់ជាមួយអ៊ីយ៉ុង OH បីនៃសន្លឹកមួយ និងជាមួយអ៊ីយ៉ុងបីនៃសន្លឹកផ្សេងទៀត) ។ អត្ថប្រយោជន៍ផ្នែកបច្ចេកវិទ្យានៃលក្ខណៈសម្បត្តិស្រូបយកសារធាតុ brucite ធម្មជាតិ Mg(OH) 2 ជាង zeolites ត្រូវបានបង្ហាញថាជាសារធាតុ sorbent សកម្មសម្រាប់បច្ចេកវិទ្យាដ៏ជោគជ័យសម្រាប់ការបន្សុតទឹកធម្មជាតិ និងកាកសំណល់ (149)។ ការកែប្រែកំដៅនៃសារធាតុរ៉ែធម្មជាតិនៅសីតុណ្ហភាព 400-600 0 C បណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធផ្ទៃដែលកើតឡើងកំឡុងពេលខះជាតិទឹកនៃសារធាតុ sorbent ដែលបង្កើនសកម្មភាព sorption នៃ brucite ឆ្ពោះទៅកាន់ ions manganese ក្នុងវត្តមាននៃជាតិដែក divalent (150)។ ការព្យាបាលដោយ Ultrasonic ពង្រឹង kinetics នៃការ sorption លោហៈនៅលើ brucite ។ ការរំលាយលោហធាតុ និងការបង្កើតឡើងវិញនៃសារធាតុ sorbent ត្រូវបានអនុវត្តយ៉ាងមានប្រសិទ្ធភាពដោយការព្យាបាលជាមួយនឹងដំណោះស្រាយនៃអាស៊ីត hydrochloric និងអាម៉ូញាក់ (151) ។

ការច្រោះតាមរយៈប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយគ្រាប់ធញ្ញជាតិដែលមានលក្ខណៈសម្បត្តិកាតាលីករបច្ចុប្បន្នត្រូវបានចាត់ទុកថាជាវិធីសាស្រ្តដ៏ជោគជ័យបំផុតនៃការបន្សុតទឹកពីម៉ង់ហ្គាណែស។ អ៊ីយ៉ុងម៉ង់ហ្គាណែស divalent ដែលមាននៅក្នុងប្រភពទឹកត្រូវបានកត់សុីដោយអុកស៊ីហ្សែនរលាយក្នុងខ្យល់ក្នុងវត្តមាននៃកាតាលីករ បំប្លែងទៅជាសមាសធាតុម៉ង់ហ្គាណែសដែលមិនរលាយ និងបំបែកដោយស្រទាប់ផ្ទុក។

កាតាលីករភាគច្រើនដើរតួជាអុកស៊ីដខ្ពស់នៃម៉ង់ហ្គាណែស ដែលត្រូវបានអនុវត្តតាមមធ្យោបាយមួយ ឬផ្សេងទៀតចំពោះម៉ាទ្រីសនៃតម្រង (152-158) ។ ខ្សែភាពយន្តនៃម៉ង់ហ្គាណែស ឬអុកស៊ីដជាតិដែក ត្រូវបានអនុវត្តទៅម៉ាទ្រីសនៃប្រភពដើមធម្មជាតិ (ខ្សាច់រ៉ែថ្មខៀវ ដូឡូមីត ដីឥដ្ឋដែលបានពង្រីក អាមីណូស៊ីលីត ហ្សីអូលីតធម្មជាតិ និងសិប្បនិម្មិត ឬវត្ថុធាតុផ្សេងទៀត) ឬអុកស៊ីដទាំងនេះត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ។ អុកស៊ីតកម្មកើតឡើងនៅលើគ្រាប់ធញ្ញជាតិនៃបន្ទុកបែបនេះជាមួយនឹងការរក្សាទុកដំណាលគ្នានៃសារធាតុអុកស៊ីតកម្ម។

អុកស៊ីសែនដែលមាននៅក្នុងទឹកគឺគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីកត់សុីបរិមាណដែកតិចតួចនៅពេលឆ្លងកាត់ទឹកតាមរយៈបន្ទុកកាតាលីករដូចជា Birm, Greensand ជាដើម។ អ៊ីដ្រូអុកស៊ីតជាលទ្ធផលនៅតែមាននៅលើស្រទាប់ផ្ទុក។ អវត្ដមាននៃអុកស៊ីសែននៅក្នុងទឹក អុកស៊ីតកម្មជាតិដែកកើតឡើងដោយសារតែការកាត់បន្ថយជាតិដែក និងម៉ង់ហ្គាណែសអុកស៊ីតចេញពីផ្ទៃនៃភាគល្អិត។

ម៉ង់ហ្គាណែស​ត្រូវ​បាន​យក​ចេញ​នៅ​កំហាប់​ខ្ពស់ ហើយ​មិន​គិត​ពី​ទម្រង់​ណា​ដែល​វា​ត្រូវ​បាន​រក​ឃើញ​ទាំង​ពី​អណ្តូង និង​ទឹក​ម៉ាស៊ីន។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ ភាគល្អិតដែលផ្អាក និងសារធាតុសរីរាង្គធម្មជាតិត្រូវបានយកចេញពីទឹក (159)។ ប្រសិទ្ធភាពនៃកាតាលីករថយចុះជាលទ្ធផលនៃអុកស៊ីដត្រូវបានទឹកនាំទៅឆ្ងាយពីភាគល្អិត។ ប្រសិនបើជាតិដែកក៏មាននៅក្នុងទឹករួមជាមួយម៉ង់ហ្គាណែស នោះកម្រិត pH មិនគួរលើសពី 8.5 ទេ។ បន្ទុក​គ្រាប់ធញ្ញជាតិ​ខ្លះ​មិន​ចាំបាច់​ត្រូវ​បាន​ស្ដារ​ឡើង​វិញ​ទេ ខ្លះ​ធ្វើ។ ដូច្នេះ Birm មិនសូវងាយនឹងខូចទ្រង់ទ្រាយរាងកាយទេ ហើយនៅតែមានប្រសិទ្ធភាពលើជួរដ៏ធំទូលាយនៃសីតុណ្ហភាពទឹកប្រភព (29)។ សារធាតុអុកស៊ីតកម្មត្រូវបានយកចេញដោយការលាងឡើងវិញ។

លក្ខណៈសម្បត្តិកាតាលីករនៃដំណើរការអុកស៊ីតកម្មនៃម៉ង់ហ្គាណែសរលាយទៅជាអុកស៊ីដម៉ង់ហ្គាណែសត្រូវបានកាន់កាប់ដោយការផ្ទុកពីរ៉ែម៉ង់ហ្គាណែសប្រភេទកាបូនដែលត្រូវបានកែប្រែដោយកំដៅនៅសីតុណ្ហភាព 400-6000C យ៉ាងហោចណាស់ 30 នាទី។ ការផ្ទុកមិនតម្រូវឱ្យមានការបង្កើតឡើងវិញនូវសារធាតុគីមីដែលជួយសម្រួល និងកាត់បន្ថយថ្លៃដើមនៃដំណើរការ (160)។

រ៉ែម៉ង់ហ្គាណែសនៃប្រភេទអុកស៊ីដ និងការផ្លាស់ប្តូរអ៊ីយ៉ុងអសរីរាង្គដោយផ្អែកលើអុកស៊ីដដែលបានកែប្រែកម្ដៅនៃម៉ង់ហ្គាណែស (III, IV) ក៏មានលក្ខណៈសម្បត្តិកាតាលីករ (161-163) ផងដែរ។ សម្ភារៈចម្រោះដែលគេស្គាល់មានធាតុផ្សំពីរ៖ រ៉ែធម្មជាតិ (រ៉ែ) ដែលមានយ៉ាងហោចណាស់ 80% ម៉ង់ហ្គាណែសឌីអុកស៊ីត និងថ្មកំបោរ ចូលទៅក្នុងផ្ទៃដែលម៉ង់ហ្គាណែសអុកស៊ីតត្រូវបាន impregnated (164) ។

ការផ្ទុកពី pyrolusite កំទេចនិងការណែនាំខ្យល់នៅក្រោមសម្ពាធអនុញ្ញាតឱ្យមានការយកចេញរួមបញ្ចូលគ្នានៃ Mn 2+ និង NH 4 + (165) ។ ដំណើរការនេះមានប្រសិទ្ធភាពដោយសារតែការជ្រៀតចូលនៃអុកស៊ីសែនចូលទៅក្នុងតំបន់ទាំងអស់តាមបណ្តោយទម្រង់នៃរ៉េអាក់ទ័រតម្រង។ សារធាតុ sorbents អសរីរាង្គផ្អែកលើល្បាយនៃម៉ង់ហ្គាណែស (III, IV) និងទីតាញ៉ូម (III, IV) អុកស៊ីដបានបង្កើនលក្ខណៈ sorption (សមត្ថភាពផ្លាស់ប្តូរ) និងធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវលក្ខណៈសម្បត្តិនៃដំណើរការ (លក្ខណៈសម្បត្តិនៃការបំបែក) (166) ។

Psilomelane គឺជាកាតាលីករសម្រាប់ការកត់សុីនៃម៉ង់ហ្គាណែស និង/ឬជាតិដែក ទៅជាអុកស៊ីដដែលរលាយមិនបានល្អ (167)។ វាផ្តល់នូវការធានានូវគុណភាពនៃការបន្សុតទឹកនៅក្នុងដែនកំណត់កំហាប់អតិបរមាដែលអាចអនុញ្ញាតបាន សម្រួល និងកាត់បន្ថយការចំណាយនៃដំណើរការដោយការលុបបំបាត់ប្រតិបត្តិការកំបោរ និងរបៀបសន្សំសំចៃបន្ថែមទៀតនៃការលាងសម្អាតប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយតម្រង។

សមា្ភារៈគ្រែកាតាលីករក្នុងស្រុក MZhF និង DAMF ត្រូវបានផលិតនៅលើមូលដ្ឋាននៃវត្ថុធាតុដើមធម្មជាតិ dolomite ដែលមានជាតិកាល់ស្យូម និងម៉ាញ៉េស្យូមកាបូណាត។ ពួកវាជាប្រព័ន្ធសតិបណ្ដោះអាសន្នដ៏រឹងមាំដែលកែតម្រូវ pH នៃទឹក និងរក្សាប្រតិកម្មអាល់កាឡាំងបន្តិចនៅក្នុងវា ដែលល្អបំផុតសម្រាប់ដំណើរការដកជាតិដែកចេញ។

Dolomite ជាធម្មតា​ជា​សារធាតុ​រ៉ែ​កាបូន​ពីរ​ដែលមាន​រូបមន្ត​ល្អ​បំផុត CaMg(CO 3) 2។ វាត្រូវបានគេជឿថាត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយការផ្លាស់ទីលំនៅរបស់កាល់ស្យូមកាបូណាត (calcite) ដែលបណ្តាលឱ្យមានការបង្កើត និងការបន្តនៃរន្ធញើស ចាប់តាំងពី CaCO 3 មានបរិមាណថ្គាមតូចជាង (168) ។ ការរំពឹងទុកនៃការប្រើប្រាស់ dolomite ជាប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយតម្រងត្រូវបានរាយការណ៍នៅក្នុង (168-171) ។ Dolomite កំដៅនៅ 700-800 ° C នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌ "fluidized bed" បង្កើនការទាញយកលោហៈពីទឹក (172-174) ។ សារធាតុ sorbent ដែលមានមូលដ្ឋានលើ dolomite បាញ់ក្នុងបរិយាកាសខ្យល់នៅសីតុណ្ហភាព 500-900 0 C រយៈពេល 1-3 ម៉ោង ហើយត្រូវបានព្យាបាលដោយដំណោះស្រាយដែលមានអ៊ីយ៉ុងម៉ង់ហ្គាណែស divalent (Mn 2+ ~ 0.01-0.2 mol/dm 3) ដែលមានសមត្ថភាព sorption ខ្ពស់ សមត្ថភាព និងមានប្រសិទ្ធិភាពបន្សុតទឹកពីម៉ង់ហ្គាណែស និងជាតិដែក ទៅជាតម្លៃទាបជាងតម្លៃដែលត្រូវបានអនុញ្ញាតដោយស្តង់ដារអនាម័យ (175)។

ថ្មកាបូនពីប្រាក់បញ្ញើ Bolsheberezinsky ដែលត្រូវបានព្យាបាលដើម្បីបង្កើនសមត្ថភាព sorption ជាមួយនឹងអំបិលម៉ាញ៉េស្យូម (176) អាចត្រូវបានប្រើជាសារធាតុ sorbent ។

ដូចដែលការសិក្សាបច្ចុប្បន្នធ្វើឡើងនៅវិទ្យាស្ថាន Colloid Chemistry និង Water Chemistry នៃ National Academy of Sciences of Ukraine បានបង្ហាញ (177) ដែលជាកាតាលីករ sorbent ដ៏ជោគជ័យដែលទទួលបានពីរ៉ែអុកស៊ីតកាបូនម៉ង់ហ្គាណែសនៃប្រាក់បញ្ញើ Nikopol (តំបន់ Dnepropetrovsk ប្រទេសអ៊ុយក្រែន) ដោយ ការព្យាបាលកំដៅនៅសីតុណ្ហភាព 450 -800 0 C ជាមួយនឹងការកែប្រែជាបន្តបន្ទាប់ជាមួយនឹងដំណោះស្រាយនៃប៉ូតាស្យូម permanganate ជាមួយនឹងកំហាប់នៃ 0.2-0.5 wt.% ។ ការធ្វើតេស្តទ្រង់ទ្រាយធំនៃ sorbent សំយោគនៅក្នុងដំណើរការនៃការ demanganization ទឹកក្រោមដីនៅអណ្តូងដែលមានស្រាប់នៃការទទួលទានទឹក Chernyshevsky នៅទីក្រុង Mukachevo (Mn 1.77-1.83 mg / dm 3) និងនៅក្នុងភូមិ។ Rusanov តំបន់ Kyiv ។ (Mn 0.82-0.88 mg/dm 3) បានបង្ហាញពីសមត្ថភាព sorption ខ្ពស់របស់វា និងលទ្ធភាពនៃការទាញយកម៉ង់ហ្គាណែសទាំងស្រុងពីទឹក។

មានរបាយការណ៍អំពីលទ្ធភាពនៃការប្រើប្រាស់សារធាតុ sorbents បែកខ្ចាត់ខ្ចាយខ្ពស់ជាមួយនឹងលក្ខណៈសម្បត្តិម៉ាញេទិក (178,179) ។ នៅក្នុងវិធីសាស្រ្ត sorption ម៉ាញេទិកដោយគ្មានសារធាតុ reagent ទឹកត្រូវបានលាយជាមួយសម្ភារៈប៉ារ៉ាម៉ាញេទិកដែលបែកខ្ចាត់ខ្ចាយល្អ ដែលបង្កើតជាស្មុគ្រស្មាញជាមួយអ៊ីយ៉ុងដែក។ ការព្យាបាលជាបន្តបន្ទាប់ជាមួយនឹងវាលម៉ាញេទិកដែលមានជម្រាលខ្ពស់ ឬការច្រោះតាមរយៈស្រទាប់នៃខ្សែដែកស្តើងជាមួយនឹងកម្រិតជាក់លាក់នៃមេដែកដកយកចេញនូវស្មុគស្មាញដែលបានបង្កើតឡើង។ វិធីសាស្ត្រ pH-shift៖ pH នៃទឹកបរិសុទ្ធមុនពេលដំណាក់កាលបន្សុតផ្លាស់ប្តូរតាមមូលដ្ឋាន ខណៈពេលដែលសារធាតុកខ្វក់ត្រូវបានដាក់ក្នុងដំណាក់កាលបន្សុត sorption ផ្សេងៗ ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងវិញដោយការផ្លាស់ប្តូរបញ្ច្រាសនៃ pH នៃបរិស្ថាន។

ទោះបីជាមានរបាយការណ៍ជាច្រើនអំពីវិធីសាស្រ្តផ្សេងៗនៃការ demanganization នៃទឹកធម្មជាតិក៏ដោយ ពួកវាផ្អែកលើការកត់សុីនៃអ៊ីយ៉ុងម៉ង់ហ្គាណែស divalent ទៅជារដ្ឋ tetravalent និងការបំបែកផលិតផលប្រតិកម្មពីដំណាក់កាលរាវ ភាគច្រើននៅលើប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយតម្រងដែលជាលទ្ធផលនៃបាតុភូតនៃការស្រូបយក។ , chemisorption ឬការកត់សុីកាតាលីករ។ ដូចដែលការស្រាវជ្រាវក្នុងប៉ុន្មានឆ្នាំថ្មីៗនេះបានបង្ហាញ សម្ភារៈចម្រោះដ៏ជោគជ័យបំផុតសម្រាប់ការយកសមាសធាតុម៉ង់ហ្គាណែសចេញពីទឹកបរិសុទ្ធ គឺជាសារធាតុរ៉ែធម្មជាតិដោយកម្ដៅ ឬកែប្រែដោយគីមីជាមួយនឹងសមាសធាតុអសរីរាង្គ។ ដោយពិចារណាលើតម្រូវការដែលកំពុងកើនឡើងនៅក្នុងប្រទេសអ៊ុយក្រែនសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ទឹកក្រោមដី ការប្រើប្រាស់វត្ថុធាតុដើមក្នុងស្រុកដែលមានតំលៃថោកសម្រាប់គោលបំណងទាំងនេះ (ឧទាហរណ៍ រ៉ែអុកស៊ីដ-កាបូននៃប្រាក់បញ្ញើ Nikopol, Transcarpathian clinoptilolite ជាដើម) គឺមានការចាប់អារម្មណ៍ទាំងដោយសារប្រសិទ្ធភាព និង តាមទស្សនៈសេដ្ឋកិច្ច។

អក្សរសាស្ត្រ៖

  1. Suyarko V.G., Krasnopolsky N.A., Shevchenko O.A. នៅលើការផ្លាស់ប្តូរបច្ចេកវិទ្យានៅក្នុងសមាសភាពគីមីនៃទឹកក្រោមដីនៅក្នុង Donbass // Izvestia vuzov ។ ភូគព្ភសាស្ត្រ និងការរុករក។ ឆ្នាំ ១៩៩៥ - លេខ ១ ។ – P.85–90 ។
  2. Khualaryan M.G. ផលប៉ះពាល់ផ្នែកនរវិទ្យាលើធម្មជាតិនៃភាគខាងជើង និងផលវិបាកបរិស្ថាន // សម្ភារៈនៃកិច្ចប្រជុំ និងការចាកចេញរបស់រុស្ស៊ីទាំងអស់។ វិទ្យាសាស្ត្រ សេស នាយកដ្ឋានមហាសមុទ្រ, រូបវិទ្យា។ បរិយាកាស និងភូមិសាស្ត្រ។ RAS "បញ្ហាទឹកនៅវេននៃសតវត្សទី" ឆ្នាំ 1998 វិទ្យាស្ថានបញ្ហា។ ពិធី។ zkol. ខាងជើង - អាផាតធី៖ គ្រឹះស្ថានបោះពុម្ព Kolsk ។ វិទ្យាសាស្ត្រ មជ្ឈមណ្ឌលនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ី។ – ឆ្នាំ 1999 – ទំព័រ 35 – 41 ។
  3. ការវាយតម្លៃអេកូឡូស៊ីនៃស្ថានភាពប្រចាំថ្ងៃនៃផ្ទៃទឹកនៅអ៊ុយក្រែន (ទិដ្ឋភាពវិធីសាស្រ្ត) ។ Dinisova O.I., Serebryakova T.M., Chernyavska A.P. ta ក្នុង // Ukr ។ អ្នកភូមិសាស្ត្រ។ ទស្សនាវដ្តី ឆ្នាំ ១៩៩៦ - លេខ ៣ ។ —ទំ.៣-១១។
  4. ការសិក្សាអំពីបន្ទុកអនាធិបតេយ្យនៅលើទន្លេឆ្លងដែននៃប្រទេសបេឡារុស្ស និងអ៊ុយក្រែន ស្ថេរភាពនៃស្ថានភាពរបស់ពួកគេ។ Yatsyk A.V., Voloshkina V.S., Byshovets L.B. et al. // EKWATEK-2000: 4th Int. congr ។ “ ទឹក៖ អេកូ។ និងបច្ចេកវិទ្យា។ ទីក្រុងម៉ូស្គូ ថ្ងៃទី 30 ខែឧសភា - ថ្ងៃទី 2 ខែមិថុនា ឆ្នាំ 2000។ - M.: SIBIKO Int. – 2000. – P.208 – 209 ។
  5. Risler J.J., Charter J. ការគ្រប់គ្រងទឹកក្រោមដីនៅប្រទេសបារាំង។ // Inst. ទឹក និងបរិស្ថាន។ គ្រប់គ្រង។ – ឆ្នាំ 1995. – 9, លេខ 3 ។ – R. 264–271 ។
  6. Kamensky G. Yu. បញ្ហាបច្ចុប្បន្ននៃការកេងប្រវ័ញ្ចទឹកក្រោមដីនៅក្នុងតំបន់មូស្គូ // បរិក្ខារ។ - 2006. - លេខ 4. - P. 68-74 ។
  7. Alferova L.I., Dzyubo V.V. ទឹកក្រោមដីនៃតំបន់ស៊ីបេរីខាងលិច និងបញ្ហានៃការប្រើប្រាស់របស់ពួកគេសម្រាប់ការផ្គត់ផ្គង់ទឹកស្អាត // Vod. គ្រួសារនៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ី។- 2006.- លេខ 1.- P. 78-92
  8. Kulakov V.V. បញ្ហាបរិស្ថាននៃការប្រើប្រាស់ទឹកក្រោមដីស្រស់សម្រាប់ការផ្គត់ផ្គង់ទឹកស្អាតដល់ប្រជាជននៃដែនដី Khabarovsk // Mater ។ conf ។ នៅក្នុងការរៀបចំសម្រាប់ All-Russian សភាស្តីពីការអភិរក្សធម្មជាតិ Khabarovsk ថ្ងៃទី 15 ខែមីនា ឆ្នាំ 1995។ – Khabarovsk.. – 1995. – P. 49 – 50 ។
  9. Glushkova K.P., Balakireva S.V. ការទទួលបានទឹកផឹកនៅវាលនៃសហគ្រាសផលិតប្រេង និងឧស្ម័ន Nizhnevartovsk OJSC “NNP” // សន្និសីទវិទ្យាសាស្ត្រ និងបច្ចេកទេសរបស់និស្សិត និស្សិតបញ្ចប់ការសិក្សា និងអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រវ័យក្មេងនៃសាកលវិទ្យាល័យបច្ចេកទេសប្រេងរដ្ឋ Ufa, Ufa, 2005។ ការប្រមូល នៃអរូបី។ សៀវភៅ 2.- Ufa: USNTU 2005.- P. 209-210 ។
  10. Zapolsky A.K. ការផ្គត់ផ្គង់ទឹក ការផ្គត់ផ្គង់ទឹក និងគុណភាពទឹក។ – គៀវ៖ សាលាវិសឆា ឆ្នាំ ២០០៥ – ៦៧១ ទំ។
  11. Romanenko V.D. មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃ hydroecology ។ - Kyiv: Genza, 2004. - 662 ទំ។
  12. ផ្ទៃទឹក និងក្រោមដី។ ទឹកសមុទ្រ។ ពីរបាយការណ៍រដ្ឋ "ស្តីពីរដ្ឋនិងការការពារបរិស្ថាននៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីឆ្នាំ 2003" ។ // ព្រឹត្តិបត្រអេកូឡូស៊ីនៃប្រទេសរុស្ស៊ី។ ឆ្នាំ ២០០៥ - លេខ ៣ ។ – ទំ.៥៣–៦០។
  13. Lukashevich O.D., Patrushev E.I. ការបន្សុតទឹកពីសមាសធាតុដែកនិងម៉ង់ហ្គាណែស៖ បញ្ហានិងការរំពឹងទុក // ព័ត៌មាននៃសាកលវិទ្យាល័យ។ គីមីវិទ្យានិងគីមីវិទ្យា។ បច្ចេកវិទ្យា។ – 2004. – 47, លេខ 1 ។ – ទំព័រ ៦៦–៧០។
  14. Chen Hong-ying, Chen Hong-ping ។ បញ្ហានៃ eutrophication ក្នុងការផលិតទឹកផឹក // Zhejiang gongue daxue xuebao = J. Zhejiang Univ Technol ។ – 2002. – 30, លេខ 2 ។ – R. ១៧៨–១៨០។
  15. Johnson Karen L., Younger Paul L.J. ការដកម៉ង់ហ្គាណែសយ៉ាងលឿនចេញពីទឹកអណ្តូងរ៉ែដោយប្រើម៉ាស៊ីនប្រតិកម្មជីវគីមី L.J. // បរិស្ថាន។ គុណភាព។ – 2005. – 34, លេខ 3 ។ – R. ៩៨៧–៩៩៣។
  16. Labroue L., Ricard J. Du manganese dans l'eau pampee: de l'importance de bieu implanfer les captages ។ // Adour-Garonne ។ – ឆ្នាំ 1995. – លេខ 62. – S. 17 – 20 ។
  17. Lukashevich O.D. បញ្ហានៃការព្យាបាលទឹកក្នុងការតភ្ជាប់ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរសមាសភាពនៃទឹកក្រោមដីក្នុងអំឡុងពេលប្រតិបត្តិការនៃការទទួលទានទឹក (នៅលើឧទាហរណ៍នៃភាគខាងត្បូងនៃតំបន់ Tomsk) // គីមីវិទ្យានិងបច្ចេកវិទ្យាទឹក - 2006.28, លេខ 2. - P.196- ២០៦.
  18. SNiP 2.04,02-84 ។ ការ​ផ្គត់ផ្គង់​ទឹក។ បណ្តាញ និងរចនាសម្ព័ន្ធខាងក្រៅ // Gosstroy USSR - M.: Stroyizdat, 1985. – 136 p. (ជំនួសដោយ SNiP អ៊ុយក្រែន) DSanPіn “ទឹកសារធាតុចិញ្ចឹម។ មធ្យោបាយមានអនាម័យក្នុងការរក្សាគុណភាពទឹកពីការផ្គត់ផ្គង់ទឹកស្អាតដែលគ្រប់គ្រងដោយរដ្ឋ។ - អនុម័តដោយក្រសួងសុខាភិបាលនៃប្រទេសអ៊ុយក្រែន បទបញ្ជាលេខ ៣៨៣ ចុះថ្ងៃទី២៣ ខែធ្នូ ឆ្នាំ១៩៩៦។
  19. ការណែនាំអំពីគុណភាពទឹកផឹក។ III ed., T1 (អនុសាសន៍) // អង្គការសុខភាពពិភពលោក។ - Geneva, 2004 - 58 p.
  20. កង្កែប B.N. ការព្យាបាលទឹក - M.: MSU Publishing House, 1996. - 680 ទំ។
  21. មនុស្ស។ ទិន្នន័យវេជ្ជសាស្ត្រ និងជីវសាស្រ្ត // បោះពុម្ព។ លេខ 23 នៃគណៈកម្មការអន្តរជាតិស្តីពីការការពារវិទ្យុសកម្ម។ – M.: Medicine, 1997. – P. 400-401 ។
  22. Avtsyn A.P., Zhavoronkov A.A., Rish M.A., Strochkova L.S. មីក្រូធាតុរបស់មនុស្ស។ - អិមៈ វេជ្ជសាស្ត្រ ឆ្នាំ ១៩៩១ - ៤៩៦ ទំ។
  23. Tasker L, Mergler D, Hellier G, Sahuquillo J, Huel G. Manganese, កម្រិតមេតាបូលីត monoamine នៅពេលកើត និងការអភិវឌ្ឍន៍ផ្លូវចិត្តរបស់កុមារ // Neurotoxicology - 2003. - – P.667-674.
  24. Lutsky Y.M., Ageikin V.A., Belozerov Yu.M., Ignatov A.N., Izotov B.N., Neudakhin E.V., Chernov V.M. ឥទ្ធិពលពុលលើកុមារនៃសារធាតុគីមីដែលមាននៅក្នុងការប្រមូលផ្តុំគ្រោះថ្នាក់នៅក្នុងបរិស្ថាន // Med ។ ទិដ្ឋភាពនៃឥទ្ធិពលនៃកម្រិតទាបនៃវិទ្យុសកម្មលើរាងកាយរបស់កុមារ ក្មេងជំទង់ និងស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ។ ឆ្នាំ ១៩៩៤ - លេខ ២ ។ – ទំ.៣៨៧–៣៩៣។
  25. Ilchenko S.I. លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យរោគវិនិច្ឆ័យ គ្លីនិក ភាពស៊ាំនឹងគីមី និងស៊ីតូហ្សែន សម្រាប់បញ្ហាសុខភាពមុនណូសសាស្ត្រចំពោះកុមារមកពីតំបន់រ៉ែម៉ង់ហ្គាណែសនៃប្រទេសអ៊ុយក្រែន។ អរូបីរបស់អ្នកនិពន្ធ។ បណ្ឌិត diss - Kiev, 1999. - 19 ទំ។
  26. Gorban L.N., Lubyanova I.P. មាតិកាម៉ង់ហ្គាណែសនៅក្នុងសក់ជាការធ្វើតេស្តនៃការប៉ះពាល់របស់អ្នកផ្សារដែក // បញ្ហាអនាម័យបច្ចុប្បន្ន។ បទប្បញ្ញត្តិ។ គីមី។ កត្តាបរិស្ថាន។ អរូបី។ របាយការណ៍ ទាំងអស់។ conf ។ 24-25 តុលា ឆ្នាំ 1989.- Perm ។ – ឆ្នាំ 1989.- P.51 -52 ។
  27. Melnikova M.M. ការស្រវឹងម៉ង់ហ្គាណែស // វេជ្ជសាស្ត្រការងារ និងបរិស្ថានវិទ្យាឧស្សាហកម្ម។ – ឆ្នាំ 1995.- លេខ 6 ។ - ទំព័រ ២១-២៤ ។
  28. Sistrnk C., Ross M.K., Filipov N.M. ឥទ្ធិពលផ្ទាល់នៃសមាសធាតុម៉ង់ហ្គាណែសលើសារធាតុ dopamine និងសារធាតុរំលាយរបស់វា Dopac៖ ការសិក្សានៅក្នុង vitro // Environmental Teicology and Pharmacology ។
  29. Ryabchikov B.E.. វិធីសាស្រ្តទំនើបនៃការពន្យាពេល និង demanganization នៃទឹកធម្មជាតិ // ការសន្សំថាមពល និងការព្យាបាលទឹក - - លេខ 6. - P.5-10 ។
  30. Guidoff T I., Audette R.J., Martin C.J. ការបកស្រាយទម្រង់ការវិភាគលោហៈធាតុសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលប៉ះពាល់នឹងលោហៈ // Ocupp ។ Med. -1997 – 30.R 59-64 ។
  31. Nachtman J.P., Tubben R.E., Commissaris R.L. ឥទ្ធិពលនៃអាកប្បកិរិយានៃការគ្រប់គ្រងម៉ង់ហ្គាណែសរ៉ាំរ៉ៃនៅក្នុងសត្វកណ្តុរ៖ ការសិក្សាអំពីសកម្មភាពរបស់ក្បាលម៉ាស៊ីន // ការពុលសរសៃប្រសាទ និង teratology.- - លេខ 8 ។ - P.711-717 ។
  32. Zolotova E.F., Ass. G.Yu. ការបន្សុតទឹកពីជាតិដែក ម៉ង់ហ្គាណែស ហ្វ្លុយអូរីន និងអ៊ីដ្រូសែនស៊ុលហ្វីត។ - M: Stroyizdat, ឆ្នាំ 1975 ។ - 89 ទំ។
  33. Nikoladze GI ។ ការកែលម្អគុណភាពទឹកក្រោមដី។ - M.: Stroyizdat, 1987. – 240 ទំ។
  34. Nikoladze GI ។ Mints D.M., Kastalsky A.A. ការរៀបចំទឹកសម្រាប់ផ្គត់ផ្គង់ទឹកស្អាតក្នុងស្រុក ផឹក និងឧស្សាហកម្ម។ - M.: Mir, 1989 - 97 ទំ។
  35. Goncharuk V.V., Yakimova T.I. ការប្រើប្រាស់ទឹកក្រោមដីកម្រិតស្តង់ដារក្នុងការផ្គត់ផ្គង់ទឹកស្អាត // គីមីវិទ្យា និងបច្ចេកវិទ្យាទឹក។ – 1996. – 18, លេខ 5.P.495-529 ។
  36. Rudenko G.G., Goronovsky I.T. ការយកចេញនូវភាពមិនបរិសុទ្ធពីទឹកធម្មជាតិនៅស្ថានីយ៍ផ្គត់ផ្គង់ទឹក។ – Kiev: Budivelnik, ឆ្នាំ ១៩៧៦.- ២០៨ ទំ។
  37. ម៉ង់ហ្គាណែស និងសមាសធាតុរបស់វា។ ឯកសារវាយតម្លៃគីមីអន្តរជាតិសង្ខេប 12. អង្គការសុខភាពពិភពលោក ទីក្រុងហ្សឺណែវ ឆ្នាំ 1999 ។ – 69 s.
  38. Scott Durelle T, McKnight Diane M., Valker Bettina M., Hrncir Duane C. Redox ដំណើរការគ្រប់គ្រងជោគវាសនាម៉ង់ហ្គាណែស និងការដឹកជញ្ជូននៅក្នុងស្ទ្រីមភ្នំ // Environ ។ និងបច្ចេកវិទ្យា។ – 2002. – 36, លេខ 3 ។ - P453-459 ។
  39. Kim A.N., Bekrenev A.V. ការដកជាតិដែក និងម៉ង់ហ្គាណែសចេញពីទឹក // ការផ្គត់ផ្គង់ទឹកនៃសហគ្រាសឯកតារដ្ឋ St. Petersburg "Vodokanal S-P" St. Petersburg: ខែវិច្ឆិកា។ និង។ – 2003. – ទំព័រ 646 – 676 ។
  40. ប៉ាត់។ 2238912 ប្រទេសរុស្ស៊ី, MPK7 C 02 F 1/64, 1/58 / Link Yu.A., Gordin K.A., Selyukov A.V., Kuranov N.P. // វិធីសាស្រ្តបន្សុទ្ធទឹកផឹក។ - បោះពុម្ព។ ១០/២៧/២០០៤។
  41. Drakhlin E.E. // វិទ្យាសាស្ត្រ tr ។ AKH "Vodosnabzhenie" - M.: ONTI AKH, 1969. - លេខ។ 52 លេខ 5 ។ – ១៣៥ ទំ។
  42. ការយកចេញនៃជាតិដែកម៉ង់ហ្គាណែសនិងអ៊ីដ្រូសែនស៊ុលហ្វីត។ គេហទំព័ររបស់ក្រុមហ៊ុន "HydroEcology" LLC ។ http://www. hydroeco.zp.ua/
  43. Olsen P, Henke L. Pretreatment for filtration using oxidation and retention // Water Cond. និង Purif ។ – 1995. – 36, លេខ 5 ។ – ទំ ៤០, ៤២, ៤៤–៤៥។
  44. Pestrikov S.V., Isaeva O.Yu., Sapozhnikova E.I., Legushs E.F., Krasnogorskaya N.N. ការបញ្ជាក់ទ្រឹស្តីនៃបច្ចេកវិទ្យានៃការ demanganation អុកស៊ីតកម្មនៃទឹក // អ៊ីង។ បរិស្ថានវិទ្យា។ ឆ្នាំ ២០០៤ - លេខ ៤ ។ – P.38-45, 62-63 ។
  45. Jodtowski Andrzej ។ Badania nad przebiegiem koagulacj? zanieczyszcze? w?d powierzchniowych poprzedzonej utlenianiem // Zesz ។ ណុក ពន្លក។ Plodz.1994 ។ – លេខ ៤៣។ – ស. ១៦៧–១៩០។
  46. Grishin B.M., Andreev S.Yu., Sarantsev V.A., Nikolaeva S.N. ការបន្សុតទឹកសំណល់យ៉ាងជ្រៅដោយការច្រោះកាតាលីករ // សន្និសីទវិទ្យាសាស្ត្រ និងការអនុវត្តអន្តរជាតិ “បញ្ហាវិស្វកម្ម។ ការផ្តល់ និងបរិស្ថានវិទ្យានៃទីក្រុង”, Penza, 1999. Coll. mat-v.- Penza: គ្រឹះស្ថានបោះពុម្ព Privolzh ។ ផ្ទះនៃចំណេះដឹង។ – ឆ្នាំ 1999 ។ – ទំព័រ 102 – 104 ។
  47. ប៉ាត់។ 2181342 ប្រទេសរុស្ស៊ី, MPK7 C 02 F 1/64, C 02 F 103/04/ Lukerchenko V.N., Nikoladze G.I., Maslov D.N., Khrychev GA., Titzhani Shabi Mama Ahmed // វិធីសាស្រ្តនៃការទាញយករួមគ្នានៃជាតិដែក និងម៉ង់ហ្គាណែសពីទឹក។ - បោះពុម្ព។ ០៤.២០០២.
  48. Winkelnkemper Heinz ។ Unterirdische Enteisenung និង Entmanganung // WWWT: Wasserwirt ។ បច្ចេកវិទ្យា Wasser ។ ឆ្នាំ ២០០៤ - លេខ ១០ ។ – ស.៣៨–៤១។
  49. Kulakov V.V. មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃជលសាស្ត្រនៃបច្ចេកវិទ្យានៃការពន្យារ និង demanganization នៃទឹកក្រោមដីនៅក្នុង aquifer // សម្ភារៈនៃកិច្ចប្រជុំទាំងអស់របស់រុស្ស៊ីនៅលើទឹកក្រោមដីនៃស៊ីបេរីនិងចុងបូព៌ា។ (Krasnoyarsk, តុលា 2003)។ - Irkutsk; Krasnoyarsk: គ្រឹះស្ថានបោះពុម្ព ISTU – 2003. – P.71-73 ។
  50. ពាក្យស្នើសុំ 10033422 អាល្លឺម៉ង់, MPK7 C 02 F 1/100, E 03 B 3/06 / H?gg Peter, Edel Hans-Georg // Verfahren und Vorrichtung f?r die Behandlung eisen und man-ganhaligen Grundwassers mit Grundwasserunzirkulation. - បោះពុម្ព។ ០១/១៧/២០០២។
  51. កម្មវិធីចក្រភពអង់គ្លេស 2282371 MKI6 C 02 F 1/24 ។ 1/64/ Fenton B. // ការដកម៉ង់ហ្គាណែសចេញពីប្រភពទឹកនៅក្នុងប្រព័ន្ធអណ្តែតខ្យល់រលាយ។ - សាធារណៈ ០៤/០៥/៩៥។
  52. លោក Wilmarth W.A. ការដកជាតិដែកម៉ង់ហ្គាណែសនិងស៊ុលហ្វីត។ / កាកសំណល់ទឹក អេង. 1988.-5 លេខ 54.- P134-141 ។
  53. Zudemann D., Hasselbarth U. Die biologische Enteisenung und Entmanganung ។ - Von Wasser, 1971, Bd. ៣៨.
  54. Luis Pinto A., Cecilia Rivera ។ ការកាត់បន្ថយជាតិដែក និងម៉ង់ហ្គាណែសនៅក្នុងរន្ធទឹកនៃឈូងសមុទ្រ Concepcion និងធ្នើទ្វីបដែលនៅជាប់គ្នាក្នុងអំឡុងពេលព្រឹត្តិការណ៍ "1997-98 EL NIO" Cyil ។ Soc., 48, លេខ 3, 2003 ។
  55. Bakhir V.M. ការសម្លាប់មេរោគនៃទឹកផឹក៖ បញ្ហា និងដំណោះស្រាយ // ទឹក និងបរិស្ថានវិទ្យា - ២០០៣ - លេខ ១ - ទំ.១៣-២០ ។
  56. Jodtowski Andrzej ។ Badania nad przebiegiem koa- gulacj? zanieczyszcze? w?d powierzchniowych poprzedzonej utlenianiem // Zesz ។ ណុក Plodz. ឆ្នាំ 1994 - លេខ 43 ។ - ស.១៦៧-១៩០។
  57. Sawiniak Waldemar, Ktos Marcin ។ Zastosowanie Filtr?w Dyna Sand do od?elaziania I odmangania- nia w?d podziemnych do?wiadczenia eksploatacyjne // Ochr. ?ផ្លូវ។ ឆ្នាំ ២០០៥ - លេខ ៣ ។ -ស.៥៥-៥៦។
  58. Yagud B.Yu. ក្លរីនជាថ្នាំសំលាប់មេរោគ - សុវត្ថិភាពក្នុងការប្រើប្រាស់ និងបញ្ហានៃការជំនួសផលិតផលជំនួស // សមាជអន្តរជាតិលើកទី 5 ECWATECH-2002 ។ ទឹក៖ បរិស្ថានវិទ្យា និងបច្ចេកវិទ្យា។ ថ្ងៃទី 4-7 ខែមិថុនា ឆ្នាំ 2002 ទំព័រ 68-72 ។
  59. Kozhevnikov A.B., Ph.D.; Petrosyan O.P., Ph.D. សម្រាប់អ្នកដែលមិនចូលចិត្តក្លរីន // StroyPROFIL - 4, លេខ 1 ។ ទំព័រ 30-34 ។
  60. Lytle C.M., C.M., McKinnon C.Z., Smith B.N. ការប្រមូលផ្តុំម៉ង់ហ្គាណែសនៅក្នុងដី និងរុក្ខជាតិតាមដងផ្លូវ // Naturwissenschaften ។ – ឆ្នាំ 1994. – 81, លេខ 11 ។ - R 509-510 ។
  61. Mozhaev L.V., Pomozov I.M., Romanov V.K.. Ozonation ក្នុងការព្យាបាលទឹក។ ប្រវត្តិ និងការអនុវត្តកម្មវិធី // ការព្យាបាលទឹក - 2005. - លេខ 11. - ទំ. 33-39 ។
  62. Lipunov I.N., Sanakoev V.N. ការរៀបចំទឹកសម្រាប់ផ្គត់ផ្គង់ទឹក។ បញ្ហាសេដ្ឋកិច្ចសង្គម និងបរិស្ថាននៃតំបន់ព្រៃឈើ។ អរូបី។ របាយការណ៍ intl k-techn.conf ។ Ekaterinburg ។ – ឆ្នាំ 1999 ។ – ទំព័រ 231 – 232 ។
  63. Hu Zhi-guang, Chang Jing, Chang Ai-ling, Hui Yuan-feng ។ ការរៀបចំទឹកផឹកក្នុងដំណើរការនៃ ozonation និងការព្យាបាលជាមួយ biofilter // Huabei dianli daxue xuebao = J. N. China Elec ។ Power Univ- 2006.- 33, លេខ 1.- R 98-102 ។
  64. Razumovsky L.M. អុកស៊ីសែន - ទម្រង់និងលក្ខណៈសម្បត្តិបឋម។ - អិមៈ គីមីវិទ្យា ឆ្នាំ ១៩៧៩-១៨៧ ទំ។
  65. Goncharuk V.V., Vakulenko V.F., Gorchev V.F., Zakhalyavko G.A., Karakhim S.A., Sova A.N., Muravyov V.R. ការបន្សុតទឹក Dnieper ពីម៉ង់ហ្គាណែស // គីមីវិទ្យា និងបច្ចេកវិទ្យា។ ទឹក។ – ឆ្នាំ 1998. – 20, លេខ 6 ។ – ទំព័រ ៦៤១-៦៤៨។
  66. Munter Rein, Preis Sergei, Kallas Juha, Trapido Marina, Veressenina Yelena ។ ដំណើរការអុកស៊ីតកម្មកម្រិតខ្ពស់ (AOPs): បច្ចេកវិជ្ជាព្យាបាលទឹកសម្រាប់សតវត្សទីម្ភៃមួយ // Kemia-Kemi ។ – 2001. – 28, លេខ 5.R 354-362..
  67. Wang Gui-rong, Zhang Jie, Huang Li, Zhou Pi-guan, Tang You-yao ។ Zhongguo jishui paishui ។ ការប្រើប្រាស់ភ្នាក់ងារអុកស៊ីតកម្មបីប្រភេទក្នុងការរៀបចំទឹកផឹក // ទឹកចិន និងទឹកសំណល់។ – 2005. – 21, លេខ 4 ។ - ទំ ៣៧-៣៩ ។
  68. Potgieter, J. H., Potgieter-Vermaak, S. S., Modise, J., Basson, N. ការដកជាតិដែក និងម៉ង់ហ្គាណែសចេញពីទឹកជាមួយនឹងការផ្ទុកកាបូនសរីរាង្គខ្ពស់។ ផ្នែកទី II: ឥទ្ធិពលនៃសារធាតុ Adsorbents ផ្សេងៗ និង Nanofiltration Membranes // Biomedical and Life Sciences and Earth and Environmental Science. - 2005. - 162, No. 1-4 - R.61-70.
  69. ប៉ាតង់សហរដ្ឋអាមេរិក 6,558,556 ។ Khoe et al ។ // ការកត់សុីដោយជាតិដែកនៃម៉ង់ហ្គាណែស និងប្រភេទអសរីរាង្គផ្សេងទៀតនៅក្នុងដំណោះស្រាយ aqueous ។ – ថ្ងៃទី ៦ ខែ ឧសភា ឆ្នាំ ២០០៣។
  70. Liu Wei, Liang Yong-mei, Ma Jun ។ ការដកម៉ង់ហ្គាណែសចេញពីទឹកដោយប្រើអំបិលដែកជាភ្នាក់ងារអុកស៊ីតកម្មនៅដំណាក់កាលបឋម // Harbin gongue daxue xuebao = J. Harbin Inst. តិចនិក។ – 2004. – 37, លេខ 2 ។ – R.180–182។
  71. Touze Solene, Fabre Frederique ។ L'oxydation in situ Experiences et criteres d'application // Eau, ind., nuisances. – 2006.- លេខ 290.- R 45-48 ។
  72. Nazarov V.D., Shayakhmetova S.G., Mukhnurov F.Kh., Shayakhmetov RZ. វិធីសាស្រ្តជីវសាស្រ្តនៃការកត់សុីម៉ង់ហ្គាណែសនៅក្នុងប្រព័ន្ធផ្គត់ផ្គង់ទឹកនៃ Neftekamsk // ទឹកនិងបរិស្ថានវិទ្យា៖ បញ្ហានិងដំណោះស្រាយ។ - - លេខ 4. - P.28 - 39 ។
  73. Li Dong, Yang Hong, Chen Li-xue, Zhao Ying-li, Zhang Jie ។ ការដកអ៊ីយ៉ុងដែក និងម៉ង់ហ្គាណែសចេញពីទឹកក្នុងអំឡុងពេលរៀបចំ // Beijing gongue daxue xuebao = J. Beijing Univ Technol. – 2003. – 29, លេខ 3 ។ - P328-333 ។
  74. Li Dong, Yang Hong, Chen Li-xue, Zhang Jie។ ការសិក្សាអំពីយន្តការនៃការដក Fe 2+ ដោយប្រើបច្ចេកវិទ្យាដកខ្យល់ និងជីវសាស្រ្តនៃ Fe 2+ និង Mn 2+ // Beijing gongue daxue xuebao = J. Beijing Univ. – 2003. -29, លេខ 4.- R 441-446 ។
  75. Li Dong, Zhang Jie, Wang Hong-tao, Cheng Dong-bei ។ Quik stsrt-up នៃតម្រងសម្រាប់ការយកចេញជីវសាស្រ្តនៃជាតិដែកនិងម៉ង់ហ្គាណែ // Zhongguo jishui paishui ។ ប្រទេសចិនទឹក និងទឹកសំណល់ - 2005. -21, លេខ 12. - R 35-38 ។
  76. ប៉ាត់។ 2334029 ចក្រភពអង់គ្លេស, IPC6 C 02 F 3/10 / Hopwood A., Todd J. J.; John James Todd - បោះពុម្ពផ្សាយ។ ប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយសម្រាប់ការព្យាបាលទឹកសំណល់ 08/11/99 ។
  77. ប៉ាតង់សហរដ្ឋអាមេរិក 5,443,729 ថ្ងៃទី 22 ខែសីហា ឆ្នាំ 1995 ។ Sly, et al. វិធីសាស្រ្តដកម៉ង់ហ្គាណែសចេញពីទឹក។ វិធីសាស្រ្តដកម៉ង់ហ្គាណែសចេញពីទឹក។
  78. Pawlik-Skowronska Barbara, Skowronski Tadeusz ។ Si- ល្អ I ich interakcjd z metalami ciezkimi // Wiad.bot ។ – ឆ្នាំ 1996. – 40, លេខ 3-4. – S. 17-30 ។
  79. ប៉ាត់។ 662768 អូស្ត្រាលី, MKI5 C 02 F 001/64, 003/08 ។ Sly Lindsay, Arunpairojana Vullapa, Dixon David. វិធីសាស្រ្តនិងឧបករណ៍សម្រាប់យកម៉ង់ហ្គាណែសចេញពីទឹក។ សាកលវិទ្យាល័យ Guenland; អង្គការស្រាវជ្រាវ និងឧស្សាហកម្មទូទៅ។ - បោះពុម្ព។ ០៩.១៤.៩៥.
  80. Ma Fang, Yang Hai-yan, Wang Hong-yu, Zhang Yu-hong ។ ការព្យាបាលទឹកដែលមានជាតិដែក និងម៉ង់ហ្គាណែស // Zhongguo jishui paishui = ទឹកចិន និងទឹកសំណល់។ – 2004. – 20, លេខ 7 ។ - P6-10 ។
  81. Komkov V.V. ការរៀបចំទឹកធម្មជាតិជាមួយនឹងមាតិកាខ្ពស់នៃជាតិដែក និងម៉ង់ហ្គាណែស។ ផែនការទីក្រុង៖ សង្ខេប។ របាយការណ៍ស្តីពីលទ្ធផលវិទ្យាសាស្ត្រ និងបច្ចេកទេស។ conf ។ វ៉ុលហ្កាសា។ — នៅ Volgograd។ – ឆ្នាំ ១៩៩៦ – ទំព័រ ៤៦–៤៧។
  82. Zhurba M.G., Orlov M.V., Bobrov V.V. ការពន្យាពេលទឹកក្រោមដីដោយប្រើ bioreactor និងតម្រង hydroautomatic ជាមួយនឹងបន្ទុកអណ្តែត // បញ្ហាអេកូឡូស៊ីនៅលើផ្លូវឆ្ពោះទៅរកការអភិវឌ្ឍន៍ប្រកបដោយនិរន្តរភាពនៃតំបន់: (សន្និសីទវិទ្យាសាស្ត្រនិងជាក់ស្តែងអន្តរជាតិ Vologda ថ្ងៃទី 17 - 19 ខែឧសភា ឆ្នាំ 2001) ។ Vologda: គ្រឹះស្ថានបោះពុម្ព VogTU ។ – 2001. – ទំព័រ 96-98 ។
  83. ពាក្យស្នើសុំ 10336990 អាល្លឺម៉ង់, IPC 7B 01 J 20/22, B 01 D 15/08 ។ Bioadsorbens zur Entfernung von Schwermetallen?us w?ssrigen L?sungen Inst. F?r nichtklassische Chemie អ៊ី។ V an der Univ. Leipzig Hofmann J?rg, wecks Mike, Freier Ute, Pasch Nicoll, Gemende Bernhard.- Publ. ១០.០៣.២០០៥។
  84. Nikiforova L.O., Pavlova I.V., Belopolsky L.M. ឥទ្ធិពលនៃសមាសធាតុជាតិដែក និងម៉ង់ហ្គាណែសលើ biocenosis នៃកន្លែងព្យាបាលជីវសាស្រ្ត // បច្ចេកវិទ្យាគីមី។ ឆ្នាំ ២០០៤ - លេខ ១ ។ -ទំ.៣១-៣៥។
  85. Chen Yu-hui, Yu Jian, Xie Shui-bo ។ ការដកជាតិដែក និងម៉ង់ហ្គាណែសចេញពីទឹកក្រោមដី // Gongue yongshuiyu Feishui = Ind. ទឹកនិងទឹកសំណល់។ – 2003. – 34, លេខ 3 ។ - P1-4 ។
  86. Potgieter J.H., McChndle R.I., Sihlali Z., Schwarzer R., Basson N. ការដកជាតិដែក និងម៉ង់ហ្គាណែសចេញពីទឹក ជាមួយនឹងការផ្ទុកកាបូនសរីរាង្គខ្ពស់ Pt I ឥទ្ធិពលនៃសារធាតុ coagulants ផ្សេងៗ // ការបំពុលទឹក ខ្យល់ និងដី។ – 2005. – 162, លេខ 1-4 ។ – R ៤៩–៥៩។
  87. Potgieter J.H., Potgieter Vermaak S.S., Modise J., Basson N. ការដកជាតិដែក និងម៉ង់ហ្គាណែសចេញពីទឹកជាមួយនឹងការផ្ទុកកាបូនសរីរាង្គខ្ពស់ ផ្នែកទី II ។ ឥទ្ធិពលនៃសារធាតុ adsorbents និងភ្នាស nanofiltration ផ្សេងៗ // ការបំពុលទឹក ខ្យល់ និងដី។ – 2005. – 162, លេខ 14 ។ - R.61-70 ។
  88. Jodtowski Andrzej ។ Badania nad przebiegiem koa- gulacj? zanieczyszcze? w?d powierzchniowych poprzedzonej utlenianiem // Zesz ។ ណុក Plodz.1994 ។ – លេខ ៤៣។ - R 167-190 ។
  89. Aleksikov A.E., Lebedev D.N. ការប្រើប្រាស់សារធាតុ coagulants inorganic នៅក្នុងដំណើរការប្រព្រឹត្តិកម្មទឹក // ដំណើរការនៃសន្និសីទវិទ្យាសាស្ត្រអន្តរជាតិ "សុវត្ថិភាពជីវិត សតវត្សទី 21" ទីក្រុង Volgograd ថ្ងៃទី 9-12 ខែតុលា ឆ្នាំ 2001 ។ -Volgograd: VolGASA Publishing House ។ - ឆ្នាំ 2001.S. ១៤០ -១៤១ ។
  90. Belov D. P., Alekseev A. F. បច្ចេកវិជ្ជាទំនើបសម្រាប់ការរៀបចំទឹកផឹក និងការបន្សុតទឹកលាងសម្អាតពីស្ថានីយដកជាតិដែក "Vodopad" // សន្និសីទវិទ្យាសាស្ត្រ និងជាក់ស្តែងលើកទី ១៤ របស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រវ័យក្មេង និងអ្នកឯកទេស "បញ្ហានៃការអភិវឌ្ឍន៍ឧស្សាហកម្មឧស្ម័ននៃស៊ីបេរីខាងលិច" ។ Tyumen, 25 - 28 មេសា 2006:.- ការប្រមូលរបាយការណ៍សង្ខេប។ Tyumen: គ្រឹះស្ថានបោះពុម្ព LLC “TyumenNIIgiprogaz”.. 2006.- P. 242-244 ។
  91. Bian Ruing, Watanabe Yoshimasa, Ozawa Genro, Tambo Norinito ។ ការបន្សុតទឹកពីសមាសធាតុសរីរាង្គធម្មជាតិ ជាតិដែក និងម៉ង់ហ្គាណែស ដោយប្រើវិធីសាស្ត្ររួមបញ្ចូលគ្នានៃ ultrafiltration និងការ coagulation // Suido Kyokai zasshi = J. Jap ។ សមាគមការងារទឹក – 1997. – 66, លេខ 4 ។ - P24 -33 ។
  92. Mettler, S. ; Abdelmoula, M.; ហឿន, អ៊ី ; Schoenenberger, R. ; Weidler, P; Gunten, U. Von ។ លក្ខណៈនៃជាតិដែក និងម៉ង់ហ្គាណែស precipitates ពីរោងចក្រប្រព្រឹត្តកម្មទឹកក្រោមដី // សមាគមទឹកក្រោមដីជាតិ។ – 2001.- 39, លេខ 6 ។ – R.921–930។
  93. Chabak A.F. សមា្ភារៈចម្រោះ // ការព្យាបាលទឹក។ – ឆ្នាំ 2005 លេខ 12.- ទំព័រ 78-80 ។
  94. Savelyev G.G., Yurmazova T.A., Sizov S.V., Danilenko N.B., Galanov A.I. សម្ភារៈណាណូក្នុងការបន្សុតទឹក // International Conf. "សម្ភារៈ និងបច្ចេកវិទ្យាថ្មីសម្រាប់ការផលិតរបស់ពួកគេ (NPM) - 2004", Volgograd ថ្ងៃទី 20 - 23 ខែកញ្ញា ឆ្នាំ 2004; សៅរ៍ វិទ្យាសាស្ត្រ ធ្វើការ T1 ។ ផ្នែក Nanomaterials និងបច្ចេកវិទ្យា។ លោហធាតុម្សៅ : ពហុបច្ចេកទេស; Volgograd: គ្រឹះស្ថានបោះពុម្ព VolgSTU – 2004. – P.128 -150.
  95. ប៉ាតង់សហរដ្ឋអាមេរិក 5,938,934 ថ្ងៃទី 17 ខែសីហា ឆ្នាំ 1999 ។ Balogh, et al ។ អេប៉ុង nanoscopic ដែលមានមូលដ្ឋានលើ Dendrimer និងសមាសធាតុលោហៈ។
  96. Suzuki T, Watanabe Y, Ozawa G., Ikeda K. ការដកម៉ង់ហ្គាណែសកំឡុងពេលព្យាបាលទឹកដោយប្រើវិធីសាស្ត្រមីក្រូហ្វីល // Suido kyokai zasshi=J. ប្រទេសជប៉ុន សមាគមការងារទឹក – ឆ្នាំ 1999. – 68, លេខ 2 ។ – R ២–១១។
  97. Huang Jian-yuan, Iwagami Yoshiyuki, Fujita Kenji ។ ការយកចេញនៃម៉ង់ហ្គាណែសដោយមីក្រូហ្វីលជាមួយនឹងការគ្រប់គ្រង pH // Suido kyokai zasshi = J. សមាគមការងារទឹកជប៉ុន ឆ្នាំ 1999. – 68. – លេខ 12 ។ – ទំព័រ ២២–២៨ ភាសាជប៉ុន៖ res. ភាសាអង់គ្លេស
  98. Fang Yao-yao, Zeng Guang-ming, Huang Jin-hui, Xu Ke ។ ការយកចេញនៃអ៊ីយ៉ុងដែកពីដំណោះស្រាយ aqueous ដោយប្រើដំណើរការ ultrafiltration ប្រសើរឡើង micellar // Huanjing kexue=Environ ។ – 2006. – 27, លេខ 4.- R 641-646 ។
  99. Sang-Chul Han, Kwang-Ho Choo, Sang-June Choi, Mark M. Benjamin ។ ការធ្វើគំរូការដកយកម៉ង់ហ្គាណែសនៅក្នុងប្រព័ន្ធបំបែកភ្នាសជំនួយពីវត្ថុធាតុ polymer សម្រាប់ការព្យាបាលទឹក // ទិនានុប្បវត្តិវិទ្យាសាស្ត្រ Membrane - លេខ 290 - R 55-61 ។
  100. M. Ivanov M.M. និន្នាការក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍សម្ភារៈចម្រោះ // Journal of Aqua-therm - 2003. - លេខ 6 (16) - P. 48-51 ។
  101. Lebedev I.A., Komarova L.F., Kondratyuk E.V. ប៉ូលហ្សូណូវ។ ការបន្សុតទឹកដែលមានជាតិដែកដោយការច្រោះតាមរយៈវត្ថុធាតុសរសៃ // Vestn. ឆ្នាំ ២០០៤ - លេខ ៤ ។ - ទំព័រ ១៧១-១៧៦ ។
  102. Mints D.M. មូលដ្ឋានគ្រឹះទ្រឹស្តីនៃបច្ចេកវិទ្យាបន្សុតទឹក។ -M.: Stroyizdat, 1964.- 156 ទំ។
  103. Ryabchikov B. E.. វិធីសាស្រ្តទំនើបនៃការពន្យាពេល និង demanganization នៃទឹកធម្មជាតិ // ការសន្សំថាមពល និងការព្យាបាលទឹក - - លេខ 1. - P. 5-9 ។
  104. Conner D.O. ការដកជាតិដែក និងម៉ង់ហ្គាណែស // Water Sewage Works.- 1989.- No. 28.- P68-78.
  105. Rein Munter, Heldi Ojaste, Johannes Sutt ។ ការដកដែកស្មុគស្មាញចេញពីទឹកក្រោមដី // J Envir ។ Engrg.-2005.- 131, លេខ 7.- R 1014-1020 ។
  106. លោក Wilmarth W.A. ការដកជាតិដែក ម៉ង់ហ្គាណែស និងស៊ុលហ្វីត // Water Wastes Eng. – 1988.- 5 លេខ 54.- R.134-141 ។
  107. Koganovsky A.M. Adsorption និងការផ្លាស់ប្តូរអ៊ីយ៉ុងក្នុងដំណើរការនៃការព្យាបាលទឹក និងទឹកសំណល់ - Kyiv: Nauk.Dumka, 1983. - 240 p.
  108. Smirnov A.D. Sorption water purification. - L.: Chemistry., 1982. - 168 p.
  109. Chernova R.K., Kozlova L.M., Myznikova I.V., Akhlestina E.F. សារធាតុ sorbents ធម្មជាតិ។ សមត្ថភាពវិភាគ និងការអនុវត្តបច្ចេកវិទ្យា // បញ្ហាបច្ចុប្បន្ននៃបច្ចេកវិទ្យាអេឡិចត្រូគីមី៖ ការប្រមូលអត្ថបទដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រវ័យក្មេង។ – Saratov: គ្រឹះស្ថានបោះពុម្ព SSTU-2000 ។ – P. 260-264 ។
  110. Meltser V. Z., Apeltsina E. I. ការប្រើប្រាស់សម្ភារៈចម្រោះផ្សេងៗសម្រាប់ផ្ទុកតម្រង // ទំនើប តេកណុល។ និងឧបករណ៍ សម្រាប់ដំណើរការ ទឹកសម្រាប់ការបន្សុតទឹក។ សិល្បៈ។ / នាយកដ្ឋាននៃសហគមន៍លំនៅដ្ឋាន ការសាងសង់រដ្ឋនៃប្រទេសរុស្ស៊ី វិទ្យាស្ថានស្រាវជ្រាវសហគមន៍។ ការ​ផ្គត់ផ្គង់​ទឹក និងការបន្សុតទឹក។ – M. , 1997 – P. 62-63 ។
  111. Pletnev R N. គីមីវិទ្យា និងបច្ចេកវិទ្យានៃការបន្សុតទឹកក្នុងតំបន់ Ural: Inf. ម៉ែ។ RAS — នៅ Ekaterinburg។ – ឆ្នាំ ១៩៩៥ – ១៧៩ ទំ។
  112. Nazarov V.D., Kuznetsov L.K. ការសិក្សាសម្ភារៈតម្រងសកម្មសម្រាប់ការពន្យារទឹកក្រោមដី // ការប្រមូលអត្ថបទ។ tr ស្ថាបត្យករ - សាងសង់, មហាវិទ្យាល័យ។ យូហ្វីម។ រដ្ឋ ប្រេង បច្ចេកវិទ្យា។ សាកលវិទ្យាល័យ / Ufim ។ រដ្ឋ ប្រេង បច្ចេកវិទ្យា។ យូវី - Ufa, 1997 - ទំព័រ 106-109 ។
  113. Shibnev A.V. ការវាយតម្លៃបឋមនៃលក្ខណៈសម្បត្តិនៃសម្ភារៈចម្រោះមួយចំនួន // ការសន្សំថាមពល និងការព្យាបាលទឹក។ ឆ្នាំ ២០០១ - លេខ ១ ។ – ទំព័រ ៨៧–៨៨។
  114. Khodosova N.A., Belchinskaya L.I., Strelnikova O.Yu. ឥទ្ធិពលនៃវាលម៉ាញេទិកដែលមានជីពចរលើសារធាតុ sorbents nanoporous ដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយកំដៅ។ // គីមីវិទ្យា រូបវិទ្យា និងបច្ចេកវិទ្យាផ្ទៃនៃវត្ថុធាតុណាណូ IHP អ៊ឹម។ O.O. Chuika NAS នៃអ៊ុយក្រែន Kiev ថ្ងៃទី 28-30 ខែឧសភា ឆ្នាំ 2008 ។ - 263 ទំ។
  115. Kumar Meena Ajay, Mishra G.K., Rai P.K., Rajagopal Chitra, Nagar P.N. ការយកចេញនៃអ៊ីយ៉ុងលោហៈធ្ងន់ពីដំណោះស្រាយ aqueous ដោយប្រើកាបូន airgel ជា adsorbent // J. Hazardous Mater ។ – 2005. – 122, លេខ 1-2 ។ - P162-170 ។
  116. Shibnev A.V. ការវាយតម្លៃបឋមនៃលក្ខណៈសម្បត្តិនៃសម្ភារៈចម្រោះមួយចំនួន // ការសន្សំថាមពល និងការព្យាបាលទឹក។ ឆ្នាំ ២០០១ - លេខ ១ ។ – ទំព័រ ៨៧
  117. Protopopov V.A., Tolstopyatova G.V., Maktaz E.D. ការវាយតម្លៃអនាម័យនៃ sorbents ដែលមានមូលដ្ឋានលើ anthracite ថ្មីសម្រាប់ការបន្សុតទឹកផឹក // គីមីវិទ្យា និងបច្ចេកវិទ្យាទឹក។ – 1995. – 17, No. 5. – P. 495–500 ។
  118. Tsinberg M.B., Maslova O.G., Shamsutdinova M.V. ការប្រៀបធៀបលក្ខណៈនៃការច្រោះ និង sorption នៃកាបូនសកម្មក្នុងការរៀបចំទឹកពីប្រភពផ្ទៃ // The Water We Drink: Abstracts of the International Scientific and Technical Conference, Moscow, ថ្ងៃទី 1 - 4 ខែមីនា ឆ្នាំ 1995 - M. - 1995 ។ – ទំព័រ 80–81 ។
  119. Klyachkov V.A., Apeltsin I. E. ការបន្សុតទឹកធម្មជាតិ។ - M. : Stroyizdat, 1971.- 579 ទំ។
  120. Chen Zhi-giang, Wen Qin-xue, Li Bing-nan ។ ការរៀបចំទឹកក្នុងដំណើរការនៃការចម្រោះបន្ត // Harbin shangye Daxue xuebao ziran kexue ban ។ J. Harbin Univ. ពាណិជ្ជករ។ ធម្មជាតិ។ វិទ្យាសាស្ត្រ។ អេដ។ 2004. – 20, លេខ 4. – P 425-428,437 ។
  121. D?bonski Zygmunt, Okoniewska Ewa ។ Wykorzystanie w?gla aktywnego do usuwania manganu z wody // Uzdatn., odnowa i wod: Konf. Politechn Czest., Czestochowa-Ustron, 4-6 marca, 1998. – Czestochowa, 1998 – P 33–37 ។
  122. Tyutyunnikov Yu.B., Posalevich M.I. ការផលិតធ្យូងថ្ម sulfonated សមរម្យសម្រាប់ការបន្សុតទឹកផឹក // កូកាកូឡានិងគីមីវិទ្យា។ – ឆ្នាំ ១៩៩៦ – លេខ ១២។ — ទំព័រ ៣១-៣៣ ។
  123. Rozhdov I.I., Cherkesov A.Yu., Rozhdov I.N. ការប្រើប្រាស់ប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយតម្រងជាច្រើនប្រភេទនៅក្នុងរោងចក្រផលិតទឹកដកដែក // “TEKHNOVOD – 2004” (បច្ចេកវិទ្យាបន្សុតទឹក)។ សម្ភារៈវិទ្យាសាស្ត្រនិងជាក់ស្តែង។ សន្និសីទឧទ្ទិសដល់ខួបលើកទី 100 នៃ SRSTU (NPI) Novocherkassk ថ្ងៃទី 5 ដល់ថ្ងៃទី 8 ខែតុលា ឆ្នាំ 2004។ – Novocherkassk: គ្រឹះស្ថានបោះពុម្ព NPO “TEMP” ។ – 2004. – ទំព័រ 70–74 ។
  124. Strelko Vladimir (Jr), Malik Danish J., Streat Michael ។ ការបកស្រាយអំពីការផ្លាស់ប្តូរឥរិយាបទ sorption លោហៈដោយ oxidized active carbons និង adsorbents ផ្សេងទៀត // Separ Sci. និងបច្ចេកវិទ្យា។ – 2004. – 39, លេខ 8 ។ - ឆ្នាំ ១៨៨៥-១៩០៥ ។
  125. Tatiana Savkina ។ បច្ចេកវិទ្យាណាណូសម្រាប់ការអនុវត្តកម្មវិធី "ទឹកស្អាត" ។ // ទីក្រុងនៃប្រទេសរុស្ស៊ី។ ទីក្រុង Tyumen ។ – 2009. – 73 – 74, លេខ 1 – 2. – P. 44–47 ។
  126. Lukashevich O.D., Usova N.T. ការសិក្សាអំពីលក្ខណៈសម្បត្តិនៃការស្រូបយកសារធាតុចម្រោះ shungite // ទឹក និងបរិស្ថានវិទ្យា។ – 2004.- លេខ 3.- P. 10-17 ។
  127. Zhurba M.G., Vdovin Yu.I., Govorova Zh.M., Pushkin I.A. បរិក្ខារបរិក្ខារបរិក្ខារបរិក្ខារ និងបរិក្ខារបរិក្ខារបរិក្ខារប្រើប្រាស់ទឹក ក្រោម។ ed ។ M.G. Zhurby.- M.: Astrel Publishing House LLC, 2003.- 569 ទំ។
  128. Ayukaev R.I., Meltser V.Z. ការផលិត និងប្រើប្រាស់សម្ភារៈចម្រោះសម្រាប់ការបន្សុតទឹក។ L.: Stroyizdat, 1985.- 120 ទំ។
  129. Lurie Yu.Yu. គីមីវិទ្យាវិភាគនៃទឹកសំណល់ឧស្សាហកម្ម។ M.: គីមីវិទ្យា, 1984.- 447 ទំ។
  130. ប៉ាត់។ 2060817 ប្រទេសរុស្ស៊ី MKI6 B 01 J 20/30, B 01 J 20/02 / Gospodinov D.G., Pronin V.A., Shkarin A.V. // វិធីសាស្រ្តកែប្រែ sorbent shungite ធម្មជាតិ។ មជ្ឈមណ្ឌលវិទ្យាសាស្ត្រនិងវិស្វកម្ម Novosibirsk បរិស្ថានវិទ្យានៃក្រសួងផ្លូវដែកនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី។ - បោះពុម្ព។ 05/27/96, ព្រឹត្តិបត្រ។ លេខ 15 ។
  131. Dragunkina O.S., Merzlyakova O.Yu., Romadenkina S.B., Reshetov V.A. លក្ខណៈសម្បត្តិ sorption នៃ shale ក្នុងការទំនាក់ទំនងជាមួយប្រេងនិងដំណោះស្រាយ aqueous នៃអំបិលលោហៈធ្ងន់ // (សាកលវិទ្យាល័យរដ្ឋ Saratov ដាក់ឈ្មោះតាម N.G. Chernyshevsky, Saratov, ប្រទេសរុស្ស៊ី) ។ បរិស្ថានវិទ្យា និងវឌ្ឍនភាពវិទ្យាសាស្ត្រ និងបច្ចេកវិទ្យា៖ សម្ភារៈទី៣ នៃវិទ្យាសាស្ត្រ និងការអនុវត្តអន្តរជាតិ។ conf ។ និស្សិត និស្សិតបញ្ចប់ការសិក្សា និងអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រវ័យក្មេង។ - Perm: គ្រឹះស្ថានបោះពុម្ពផ្សាយ Perm ។ រដ្ឋ ទាំងនោះ។ អ៊ុន-តា។ – 2005. – ទំព័រ 52 – 54 ។
  132. Tarasevich Yu.I., Ovcharenko F.D. ការស្រូបយកសារធាតុរ៉ែដីឥដ្ឋ។ -គៀវ៖ ណុក។ Dumka, 1975.- 352 ទំ។
  133. Tarasevich Yu.I. សារធាតុ sorbents ធម្មជាតិនៅក្នុងដំណើរការបន្សុទ្ធទឹក។ - Kyiv: Nauk ។ Dumka, 1981.-208 ទំ។
  134. Tarasevich Yu.I. រចនាសម្ព័ននិងគីមីនៃផ្ទៃនៃស្រទាប់ស៊ីលីកុន។-Kyiv: Nauk ។ Dumka, 1988.- 248 ទំ។
  135. Klyachko V.A., Apeltsin I. E. ការបន្សុតទឹកធម្មជាតិ។ M. : Stroyizdat, 1971. - 579 ទំ។
  136. Chernavina T.N., Antonova E.L. ការកែប្រែ sorbents aluminosilicate // បញ្ហានៃទ្រឹស្តី។ និងអ្នកជំនាញ គីមីវិទ្យា៖ សេចក្តីសង្ខេបនៃរបាយការណ៍របស់និស្សិតរុស្ស៊ីចំនួន ១៥ នាក់។ វិទ្យាសាស្ត្រ Conf. ឧទ្ទិសដល់ខួបលើកទី 85 នៃសាកលវិទ្យាល័យ Ural State ។ ពួកគេ។ A.M. Gorky, Ekaterinburg, ថ្ងៃទី 19 - 22 ខែមេសា ឆ្នាំ 2005។ - Ekaterinburg: Ural State University Publishing House, 2005.- P. 145-146 ។
  137. Gorovaya A.N. Lapitsky V.N., Botsman E.I. ទស្សនវិស័យសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ស៊ីលីកេតធម្មជាតិក្នុងដំណើរការនៃការព្យាបាលទឹកសំណល់ // ទ្រឹស្តី និងការអនុវត្តជាក់ស្តែងនៃលោហធាតុ។ ឆ្នាំ ២០០៤ - លេខ ៥ ។ -P.134-138 ។
  138. ប៉ាត់។ 2263535 ប្រទេសរុស្ស៊ី, MPC 7 B 01 J 20/06, 20/16 / Shafit Ya. M., Solntsev V. V., Staritsina G. I., Romashkin A.V., Shuvalov V. I.. JSC “Proekt.- construc. សហគ្រាស adsorber" // Sorbent-catalyst សម្រាប់ការបន្សុតទឹកពីម៉ង់ហ្គាណែស។ - បោះពុម្ព។ ១១/១០/២០០៥។
  139. ប៉ាត់។ 2174871 ប្រទេសរុស្ស៊ី, MPK7 B 01 J 20/24 / Kertman S.V., Khritokhin N.A., Kryuchkova O.L. // សមាសធាតុ humic-aluminium-silica sorbent ។ - បោះពុម្ព។ ១០/២០/២០០១។
  140. Kuprienko P.N. ការប្រើប្រាស់សារធាតុរ៉ែដីឥដ្ឋក្នុងបច្ចេកវិជ្ជាប្រព្រឹត្តិកម្មទឹកសំណល់ // ការចម្រោះទឹក និងទឹក បច្ចេកវិទ្យា។ ឆ្នាំ ២០០៥ - លេខ ២ ។ – ទំព័រ ៤១-៤៥។
  141. Mironyuk I.F. ការផ្លាស់ប្តូរ microviscosity នៃទឹកបន្ទាប់ពីទំនាក់ទំនងជាមួយស៊ីលីកាដែលបានកែប្រែ // បន្ថែម។ បណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រជាតិនៃអ៊ុយក្រែន។ ឆ្នាំ 1999 - លេខ 4 ។ – ទំព័រ ៨៦–៩១។
  142. Mashkova S.A., Razov V.I., Tonkikh I.V., Zhamskaya N.N., Shapkin N.P., Skobun A.S. ការកែប្រែគីមីនៃ vermiculite ជាមួយ chitosan-ferro-ferricyanide complex // ព័ត៌មាននៃសាកលវិទ្យាល័យ។ គីមីវិទ្យានិងគីមីវិទ្យា។ បច្ចេកវិទ្យា។ – 2005. – 48, លេខ 6.- P. 149–152 ។
  143. Barotov M.A. ការបំបែកអាស៊ីតនៃ zeolites នៃប្រទេសតាហ្ស៊ីគីស្ថាន / អរូបីរបស់អ្នកនិពន្ធ។ និក្ខេបបទសម្រាប់សញ្ញាបត្រសិក្សា។ សិល្បៈ។ បណ្ឌិត បច្ចេកវិទ្យា។ វិទ្យាសាស្រ្ត // Dushanbe - 2006.- 22 ទំ។
  144. Pat 6921732 សហរដ្ឋអាមេរិក, IPC7 B 01 J 29/06, NPK 502/66 / ChK Group, Inc. Vempati Rajan K. លេខ 10/796626 // វិធីសាស្រ្តនៃការផលិតសារធាតុ zeolite adsorbent ស្រោប។ - បោះពុម្ព។ ០៧.២០០៥។
  145. Gasanov M.A. ការបន្សុតនៃទឹក artesian ពីជាតិដែកនិងម៉ង់ហ្គាណែដោយប្រើឥទ្ធិពលនៃការឆក់អគ្គិសនី // Polzunovsky Alm ។ ឆ្នាំ ២០០៤ - លេខ ៤ ។ – ទំព័រ 221-22 ស។
  146. Maksimova T.N., Lavrukhina Yu.A., Skvortsova N.V. ការកែតម្រូវគុណភាពទឹកផឹកក្នុងតំបន់ដែលមានបញ្ហាបរិស្ថាន // សម្ភារៈអ្នកហាត់ការ។ វិទ្យាសាស្ត្រ-បច្ចេកទេស conf ។ “វិទ្យាសាស្រ្ត និងការអប់រំ” Murmansk: MSTU Publishing House 2004. – P. 258-260 ។
  147. Tlupov R.M., Ilyin A.I., Shesterin I.S., Shakhmurzov M.N. ហ្សីអូលីតធម្មជាតិ - សារធាតុស្រូបយកជាតិពុលនៅក្នុងជលផល // ពេទ្យសត្វ Vestnik ។ ឆ្នាំ ១៩៩៧ - លេខ ១ ។ – ទំព័រ 80–88 ។
  148. អ្នកជិះស្គី N.A. សារធាតុ sorbents ធម្មជាតិ និងកែប្រែសម្រាប់ការ demanganation និងការពន្យាពេលនៃទឹកក្រោមដី // អរូបីរបស់អ្នកនិពន្ធ។ ឌី សម្រាប់កម្មវិធីការងារ អុច។ សិល្បៈ។ បណ្ឌិត បច្ចេកវិទ្យា។ nauk.- Novosibirsk, – 2004. – 25 p.
  149. Skeeter N.A., Kondrova S.E. សារធាតុ sorbent ធម្មជាតិថ្មីសម្រាប់ការទាញយកលោហៈធ្ងន់ពីប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយ aqueous // Int. វិទ្យាសាស្ត្រ - ជាក់ស្តែង conf ។ "បញ្ហានៃការគាំទ្រផ្នែកវិស្វកម្ម និងបរិស្ថានវិទ្យាទីក្រុង", Penza ។ ខែធ្នូ 1999: ការប្រមូលសម្ភារៈ។ Penza: គ្រឹះស្ថានបោះពុម្ពនៃផ្ទះចំណេះដឹង Volga ។ – ឆ្នាំ 1999 – ទំព័រ 12–15 ។
  150. Bochkarev G., Pushkareva G.N., Skeeter N.A. បានកែប្រែ brucite សម្រាប់ demanganization និង deferrization នៃទឹកក្រោមដី // ព័ត៌មាននៃសាកលវិទ្យាល័យ។ – 2001. – លេខ 9 – 10. – P. 90 –94 ។
  151. Bobyleva S.A. ការបន្សុតទឹកសំណល់ពីអ៊ីយ៉ុងដែកធ្ងន់ដោយប្រើ brucite // សង្ខេបនៃនិក្ខេបបទ។ សម្រាប់ការប្រកួតប្រជែងសម្រាប់ស្ថានភាពសិក្សា បេក្ខជនវិទ្យាសាស្ត្របច្ចេកទេស – 2005. – 24 ទំ។
  152. Polyakov V.E., Polyakova I.G., Tarasevich Yu.I. ការបន្សុតទឹក artesian ពីម៉ង់ហ្គាណែសនិងអ៊ីយ៉ុងដែកដោយប្រើ clinoptilomite ដែលត្រូវបានកែប្រែ // គីមីវិទ្យានិងបច្ចេកវិទ្យាទឹក។ - 1997.19, លេខ 5. - P.493-505 ។
  153. Nikoladze G.I., Mints D.M., Kastalsky A.A. ការរៀបចំទឹកសម្រាប់ផឹក និងផ្គត់ផ្គង់ទឹកឧស្សាហកម្ម។ - អិមៈ វិទ្យាល័យ ឆ្នាំ ១៩៨៤-៣៦៨ ទំ។
  154. Lubochnikov N.T., Pravdin E.P. បទពិសោធន៍ក្នុងការពន្យាពេលទឹកផឹកនៅអ៊ុយរ៉ាល់ // ការងារវិទ្យាសាស្ត្រ "ការផ្គត់ផ្គង់ទឹក" ។ - 52, លេខ 5 ។ – ឆ្នាំ 1969 – P.103–106 ។
  155. Drakhlin E.E. ការបន្សុតទឹកពីជាតិដែក និងម៉ង់ហ្គាណែសដោយ cationization // ការងារវិទ្យាសាស្ត្រ "ការផ្គត់ផ្គង់ទឹក" - លេខ 52 លេខ 5 ។ ONTIAKH, 1969. – p.107-112 ។
  156. ប៉ាត់។ ប្រទេសរុស្ស៊ី 2162737, MKI B 01 J20/02, 20/06, 20/30, B 01D 39/02/ Dudin D.V., Bodyagin B.O., Bodyagin A.O. // វិធីសាស្រ្តផលិតសម្ភារៈចម្រោះគ្រាប់។ - បោះពុម្ព។ ០២/១០/២០០១។
  157. Kulsky L.A., Bulava M.N. Goronovsky I.T., Smirnov P.I. ការរចនានិងការគណនាបរិក្ខារប្រព្រឹត្តកម្មទឹក - Kyiv ។ គ្រឹះស្ថានបោះពុម្ពសំណង់រដ្ឋនៃ SSR អ៊ុយក្រែនឆ្នាំ 1961 ។ - 353 ទំ។
  158. ប៉ាត់។ ៤៩-៣០៩៥៨ ជប៉ុន។ CO2B1 1/14/ – បោះពុម្ព ០៨/១៧/៧៤។
  159. Gubaidullina T.A., Pochuev N.A., Gubaidulina T.A. សម្ភារៈចម្រោះសម្រាប់ការបន្សុតទឹកពីម៉ង់ហ្គាណែស និងជាតិដែក វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការផលិតរបស់វា និងវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការបន្សុតទឹកពីម៉ង់ហ្គាណែស និងជាតិដែក // Ekol ។ ប្រព័ន្ធ និងឧបករណ៍។ -2006.- លេខ 8.- ទំ. 59-61 ។
  160. ប៉ាត់។ 2184708 ប្រទេសរុស្ស៊ី, MPK7 C 02 F 1/64/ Bochkarev G.R., Beloborodov A.V., Pushkareva G.N., Skeeter N.A. // វិធីសាស្រ្តដកម៉ង់ហ្គាណែស។ - បោះពុម្ព។ ០៧.២០០២។
  161. ពាក្យស្នើសុំ 2772019 France, MPK6 C 02 F 1/58 / Jauf-fret H. // Procede de deferrisation des eaux minerales ferrugineuses riches en gaz carbonique .- Publ. ០៦.៩៩។
  162. ប៉ាត់។ 95113534/25 ប្រទេសរុស្ស៊ី, MPK6 B 01 J20/05/ Leontyeva GV ។; Volkhin V.V.; Bakhireva O.I. // ឧបករណ៍ផ្លាស់ប្តូរអ៊ីយ៉ុងអសរីរាង្គដោយផ្អែកលើអុកស៊ីដម៉ង់ហ្គាណែស () និងវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការរៀបចំរបស់វា។ - បោះពុម្ព។ 1997.08.20.
  163. Pushkareva GN., Skeeter N.A. លទ្ធភាពនៃការប្រើប្រាស់រ៉ែម៉ង់ហ្គាណែសក្នុងការព្យាបាលទឹក // Physico-technical problems of mineral development. ឆ្នាំ ២០០២ - លេខ ៦ ។ - ទំ.១០៣-១០៧។
  164. Akdolit GmbH & Co. គក។ N 102004049020.1; ការដាក់ពាក្យ ០៥.១០.២០០៤; បោះពុម្ព ០៤/០៦/២០០៦។
  165. Bitozor S., Llecki W, Raczyk-Stanislawia K.U., Nawrocki J. Jednoczesne usuwanie zwiaxk?w manganu i azotu amonowego z wody na zto?u piroluzytowym // Ochr. ស្រុដ។ – ឆ្នាំ 1995. – លេខ 4. – P. 13-18 ។
  166. Katargina O.V., Bakhireva O.I., Volkhin V.V. លក្ខណៈសម្បត្តិសំយោគ និង sorption នៃសមា្ភារៈផ្លាស់ប្តូរអ៊ីយ៉ុងដោយផ្អែកលើអុកស៊ីដលោហៈចម្រុះ។ // សេចក្តីសង្ខេបនៃរបាយការណ៍នៃសន្និសីទថ្នាក់តំបន់។ និស្សិតនិងអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រវ័យក្មេង Perm, 2003: Perm Publishing House ។ សាកលវិទ្យាល័យបច្ចេកទេសរដ្ឋ – ឆ្នាំ 2003. – P.64 – 65 ។
  167. Pat 2226511 Russia, MPK7 C 02 F 1/64, 1/72, C 02 F 103/04/ Bochkarev GR, Beloborodov A.V., Pushkareva GI., Skeeter // វិធីសាស្រ្តបន្សុតទឹកពីម៉ង់ហ្គាណែស និង/ឬជាតិដែក។- Publ. ០៤/១០/២០០៤។
  168. Stefaniak, B. Bili?ski b, R. Dobrowolski c, P. Staszczuk d, J. W?jcik ។ ឥទ្ធិពលនៃលក្ខខណ្ឌនៃការរៀបចំលើលក្ខណៈសម្បត្តិ adsorption និង porosity នៃ sorbents ដែលមានមូលដ្ឋានលើ dolomite // Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects - 2002. - 208. - R. 337-345.
  169. C.Sistrnk, M.K. Ross, N. M. Filipov ឥទ្ធិពលផ្ទាល់នៃសមាសធាតុម៉ង់ហ្គាណែសលើសារធាតុ dopamine និងសារធាតុរំលាយរបស់វា Dopac: ការសិក្សាក្នុង vitro // Environmental Teicology fnd Pharmacology-2007.- 23.- P286-296 ។
  170. Kurdyumov S.S., Brun-Tsekhovoy A.R., Parenago O.P. ការផ្លាស់ប្តូរលក្ខណៈរចនាសម្ព័ន្ធនិងរូបវិទ្យានៃ dolomite កំឡុងពេលការបំផ្លាញរបស់វាក្រោមលក្ខខណ្ឌ hydrothermal // Zh. fiz ។ គីមីវិទ្យា។ – 2001. – 75, លេខ 10 ។ - ស ១៨៩១-១៨៩៤។
  171. Mamchenko A.V., Kiy N.N., Chernova L.G., Misochka I.M. ការសិក្សាអំពីឥទ្ធិពលនៃវិធីសាស្រ្តនៃការកែប្រែ dolomite ធម្មជាតិលើ ​​demanganation ទឹក // គីមីវិទ្យា និងបច្ចេកវិទ្យាទឹក។ – ឆ្នាំ 2008.- T30, លេខ 4.- P.347- 357
  172. នីកូលេនកូ។ N.V., Kuprin V.P., Kovalenko I.L., Plaksienko I.L., Dovban L.V. ការស្រូបយកសមាសធាតុសរីរាង្គលើកាបូនកាល់ស្យូមនិងម៉ង់ហ្គាណែស // Zh. fiz ។ គីមីវិទ្យា។ – ឆ្នាំ 1997. – 71, លេខ 10 ។ - ស ១៨៣៨-១៨៤៣។
  173. Godymchuk A.Yu., Ilyin A.P. ការសិក្សាអំពីដំណើរការ sorption លើសារធាតុរ៉ែធម្មជាតិ និងទម្រង់កែប្រែកម្ដៅរបស់វា // គីមីវិទ្យា និងបច្ចេកវិទ្យាទឹក។ – 2004. – 26, លេខ 3 ។ – ទំព័រ ២៨៧-២៩៨។
  174. Ilyin A.P., Godymchuk A.Yu. ការសិក្សាអំពីដំណើរការនៃការបន្សុតទឹកពីលោហធាតុធ្ងន់ដោយប្រើសារធាតុរ៉ែធម្មជាតិ // សម្ភារៈនៃរបាយការណ៍នៃសន្និសីទវិទ្យាសាស្ត្រ និងបច្ចេកទេសរបស់រុស្ស៊ីលើកទី៦ “ថាមពល៖ បរិស្ថានវិទ្យា ភាពជឿជាក់ សុវត្ថិភាព” Tomsk ថ្ងៃទី 6-8 ខែធ្នូ ឆ្នាំ 2000 លេខ។ Tomsk: TPU Publishing House – 2000. – P. 256 – 257 ។
  175. ប៉ាត់។ 2162737 ប្រទេសរុស្ស៊ី MPK7 B01J 20/02 / Dudin D.V., Bodyagin B.O., Bodyagin A.O. // វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ផលិតសម្ភារៈតម្រង granular.- Publ. ០២/១០/២០០១។
  176. Sedova A.A., Osipov A.K. 24 Ogarev ។ Defluoridation នៃទឹកផឹកជាមួយ sorbents ធម្មជាតិ // សង្ខេប។ របាយការណ៍ វិទ្យាសាស្ត្រ conf., Saransk, ថ្ងៃទី ៤-៩ ខែធ្នូ។ 1995. ផ្នែកទី 3 ។ Saransk, 1995. – P. 38 – 39 ។
  177. Pat.84108 អ៊ុយក្រែន, IPC B01J 20/02, C02F 1/64 / Goncharuk V.V., Mamchenko O.V., Kiy M.M., Chernova L.G., Misochka I.V. // វិធីសាស្រ្តនៃការឈ្លក់វង្វេងលើម៉ង់ហ្គាណែស និងវិធីសាស្រ្តនៃការកត់សុីសម្រាប់ការបន្សុតទឹកពីម៉ង់ហ្គាណែស - ០៩.២០០៨ ។
  178. ប៉ាត់។ 6596182 សហរដ្ឋអាមេរិក, MPK7 C 02 F 1/00, C 02 F 1/48 / Prenger Coyne F, Hill Dallas D., Padilla Dennis D., Wingo Robert M., Worl Laura A., Johnson Michael D. // ដំណើរការម៉ាញេទិក សម្រាប់ការដកលោហៈធ្ងន់ចេញពីទឹក ដោយប្រើមេដែក។ ០៧/២២/២០០៣។
  179. V.V. Goncharuk, V.M. Radovenchik, M.D. ហ្គោមែល។ ការបំបែកនិង vicorization នៃ sorbents បែកខ្ចាត់ខ្ចាយយ៉ាងខ្លាំងជាមួយនឹងអំណាចម៉ាញេទិក។ – Kiev: Vid., 2003.- 263 ទំ។

នៅពេលប្រើទឹកពីអណ្តូង ជួនកាលគេសង្កេតឃើញមានរូបរាងនៃគ្រាប់ងងឹត។ ជាធម្មតា សំណួរកើតឡើងថាតើវាអាចបង្កគ្រោះថ្នាក់ដល់សុខភាព និងអ្វីដែលត្រូវធ្វើក្នុងស្ថានភាពនេះ។

អ្វីដែលត្រូវធ្វើប្រសិនបើធញ្ញជាតិខ្មៅឬពណ៌ប្រផេះលេចឡើងក្នុងទឹក?

រូបរាងនៃគ្រាប់ធញ្ញជាតិដែលគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៅក្នុងទឹក ក្លិនមិនធម្មតា និងការផ្លាស់ប្តូរពណ៌គឺជាសញ្ញានៃវត្តមាននៃភាពមិនបរិសុទ្ធដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់។ ដូច្នេះជាដំបូងអ្នកត្រូវកាត់បន្ថយបរិមាណទឹកដែលបានប្រើឱ្យតិចបំផុតហើយអនុវត្តការវិភាគ។ វាអាចត្រូវបានធ្វើនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ឯកជនឬស្ថានីយ៍អនាម័យ។ អាស្រ័យលើប្រភេទនៃការវិភាគអ្នកនឹងត្រូវរង់ចាំ 3-7 ថ្ងៃសម្រាប់លទ្ធផល។

គ្រាប់ធញ្ញជាតិពណ៌ប្រផេះខ្មៅនៅក្នុងទឹក ភាគច្រើនជាសញ្ញាថាកម្រិតដែលអាចអនុញ្ញាតបាននៃម៉ង់ហ្គាណែសនៅក្នុងវាត្រូវបានលើស។ ក្នុងទឹកផឹកតួលេខនេះមិនគួរលើសពី 0.1 mg/l ។ នៅក្នុងប្រភពក្រោមដី លោហធាតុនេះភ្ជាប់ជាមួយដែក និងមានលក្ខណៈប្រហាក់ប្រហែលនឹងវា។

តើម៉ង់ហ្គាណែសប៉ះពាល់ដល់រាងកាយមនុស្សយ៉ាងដូចម្តេច?

លើសពីកំហាប់ម៉ង់ហ្គាណែសគឺមានគ្រោះថ្នាក់ដល់សុខភាពមនុស្ស។ បន្ថែមពីលើគ្រាប់ធញ្ញជាតិពណ៌ប្រផេះខ្មៅ សូចនាករនៃបរិមាណម៉ង់ហ្គាណែសខ្ពស់គឺជាពណ៌លឿងស្រាលទៅនឹងទឹក និងរសជាតិមិនល្អ។ លើសពីនេះទៅទៀត ក្រោយមកទៀតក៏ត្រូវបានគេកត់សម្គាល់ឃើញនៅក្នុងតែ ឬកាហ្វេ ហើយមិនត្រឹមតែនៅក្នុងទឹកដែលមិនទាន់កែច្នៃនោះទេ។ ឥទ្ធិពលអវិជ្ជមានចម្បងនៃទឹកដែលមានជាតិកាល់ស្យូមខ្ពស់គឺនៅលើប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។ យោងតាមការស្រាវជ្រាវវិទ្យាសាស្ត្រ កុមារដែលទទួលទានម៉ង់ហ្គាណែសជាបន្តបន្ទាប់ក្នុងកម្រិតខ្ពស់បានជួបប្រទះនឹងការថយចុះនៃសមត្ថភាពបញ្ញា។

ម៉ង់ហ្គាណែស​ក៏​មាន​ឥទ្ធិពល​អាក្រក់​លើ​សរីរាង្គ​ផ្សេង​ទៀត​ដែរ។ ឧទាហរណ៍ ធាតុនេះត្រូវបានដំណើរការ និងប្រមូលផ្តុំដោយថ្លើម ដែលប៉ះពាល់ដល់ដំណើរការរបស់វា។ ម៉ង់ហ្គាណែសជ្រាបចូលទៅក្នុងឆ្អឹង ពោះវៀន តម្រងនោម និងខួរក្បាល។ ប្រសិនបើអ្នកមិនទប់ស្កាត់ការទទួលទានម៉ង់ហ្គាណែសក្នុងកម្រិតខ្ពស់ទេនោះ ទីបំផុតវានឹងនាំឱ្យពុល។ រោគសញ្ញាសំខាន់ៗគឺ៖

  • ការបាត់បង់កម្លាំងនិងស្មារតីស្ពឹកស្រពន់;
  • វិលមុខនិងឈឺក្បាល;
  • ការថយចុះចំណង់អាហារ;
  • ការផ្លាស់ប្តូរអារម្មណ៍ថេរ;
  • ឈឺចាប់និងរមួលក្រពើនៅខាងក្រោយ។

ប្រព័ន្ធកំដៅ និងបំពង់ទឹកក៏រងផលប៉ះពាល់អវិជ្ជមានផងដែរ។ ថ្នាំកូតបង្កើតនៅលើផ្ទៃរបស់វា ដែលរារាំងការឆ្លងកាត់ទឹក។ យូរ ៗ ទៅបន្ទះចាប់ផ្តើមរលាយ។ ពួកវាលេចឡើងក្នុងទឹកក្នុងទម្រង់ជាគ្រាប់ធញ្ញជាតិ។

អ្វីដែលត្រូវធ្វើប្រសិនបើកំហាប់ម៉ង់ហ្គាណែសនៅក្នុងទឹកត្រូវបានកើនឡើង

ដោយសារតែផលប៉ះពាល់ដ៏គ្រោះថ្នាក់នៃម៉ង់ហ្គាណែសលើសុខភាពមនុស្ស វាជារឿងសំខាន់ក្នុងការព្យាបាលទឹកប្រកបដោយទំនួលខុសត្រូវ។ ឧបករណ៍សមស្របត្រូវបានជ្រើសរើសដោយគិតគូរពីលទ្ធផលនៃការវិភាគ។ គោលការណ៍នៃសកម្មភាពរបស់ពួកគេគឺផ្អែកលើការកត់សុីនៃម៉ង់ហ្គាណែស។ ដោយសារតែនេះវា precipitates ដែលបន្ទាប់មកត្រូវបានយកចេញដោយមេកានិច។

យើងបន្សុទ្ធទឹកពីម៉ង់ហ្គាណែសតម្រងនិងតម្លៃ Perm

ឈ្មោះ ថាមពល m3/h ធានា ការជ្រើសរើស តម្លៃ តម្លៃផ្សព្វផ្សាយ -30%
ក្រែមបន្ទន់ WS 0844 0,6 5 ឆ្នាំ ដោយ​ឥតគិតថ្លៃ 28 670 22 054
ក្រែមបន្ទន់ WS 1044 1,1 5 ឆ្នាំ ដោយ​ឥតគិតថ្លៃ 35 411 27 239
ក្រែមបន្ទន់ WS 1054 1,5 5 ឆ្នាំ ដោយ​ឥតគិតថ្លៃ 39 536 30 412
ក្រែមបន្ទន់ WS 12 1,8 5 ឆ្នាំ ដោយ​ឥតគិតថ្លៃ 46 128 35 483
ក្រែមបន្ទន់ WS 13 2,1 5 ឆ្នាំ ដោយ​ឥតគិតថ្លៃ 51 222 39 401
ក្រែមបន្ទន់ WS 14 2,8 5 ឆ្នាំ ដោយ​ឥតគិតថ្លៃ 67 822 52 171