សមាសធាតុសរីរាង្គគឺជាសារធាតុសរីរាង្គដែលម៉ូលេគុលមានចំណងគីមី "ធាតុ - កាបូន" ។ ក្រុមនេះជាក្បួនមិនរួមបញ្ចូលសារធាតុដែលមានចំណងកាបូនជាមួយអាតូម អាសូត អុកស៊ីហ្សែន ស្ពាន់ធ័រ និងអាតូម halogen ទេ។ យោងតាមការចាត់ថ្នាក់នេះ សមាសធាតុសរីរាង្គមួយត្រូវបានពិចារណា ឧទាហរណ៍ methyl sodium CH 3 Na ប៉ុន្តែ sodium methoxide CH 3 ONa មិនមែនជាកម្មសិទ្ធិរបស់ពួកវាទេ ព្រោះថាវាមិនមានធាតុកាបូន។
សមាសធាតុសរីរាង្គមានភាពខុសគ្នាទាំងលក្ខណៈគីមី និងរូបវន្ត និងវិធីសាស្រ្តនៃការរៀបចំរបស់វា។ ក្រុមធំមួយត្រូវបានតំណាងដោយសមាសធាតុសរីរាង្គ។ ទីមួយនៃពួកគេ - dimethylzinc (CH 3) 2 Zn, diethylzinc (C 2 H 3) 2 Zn - ត្រូវបានទទួលនៅឆ្នាំ 1849 ដោយអ្នកគីមីវិទ្យាជនជាតិអង់គ្លេស E. Frankland ។ សមាសធាតុស័ង្កសីត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងការសំយោគដោយ A.M. Butlerov និងអ្នកគីមីវិទ្យាដទៃទៀតនៅចុងសតវត្សទី 19 ។ ការរកឃើញនៃសារធាតុ organomagnesium និង organomercury បានដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍គីមីសាស្ត្រនៃសមាសធាតុសរីរាង្គ។ ពួកវាត្រូវបានប្រើក្នុងការសំយោគនៃសារធាតុសរីរាង្គ និងសារធាតុសរីរាង្គជាច្រើន។
សមាសធាតុ Organomagnesium ត្រូវបានរកឃើញនៅឆ្នាំ 1899 ដោយអ្នកគីមីវិទ្យាជនជាតិបារាំង F. Barbier និងសិក្សាយ៉ាងស៊ីជម្រៅដោយសហការីរបស់គាត់ V. Grignard ។ ក្រោយមកទៀតបានបង្កើតវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការសំយោគរបស់ពួកគេពីអ៊ីដ្រូកាបូនដែលមានផ្ទុក halogen: RX + Mg → RMgX (R គឺជារ៉ាឌីកាល់អ៊ីដ្រូកាបូន ឧទាហរណ៍ CH 3, C 2 H 5, C 6 H 5 ជាដើម ហើយ X គឺជាអាតូម halogen ។ ) នៅសម័យទំនើបប្រតិកម្មដូចជាប្រតិកម្ម Grignard បានក្លាយជាវិធីសាស្រ្តទូទៅសម្រាប់ការរៀបចំសមាសធាតុសរីរាង្គ (Li, Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Al និង Zn) ។ លើសពីនេះទៅទៀត ប្រសិនបើអាតូមដែកមិនមានឯកតាទេនោះ វាបង្កើតជាសមាសធាតុសរីរាង្គដែលមានទាំងរ៉ាឌីកាល់សរីរាង្គ និងអាតូម halogen៖ CH 3 MgCl, C 6 H 5 ZnBr, (C 2 H 5) 2 AlCl ។
ការស្រាវជ្រាវក្នុងវិស័យសមាសធាតុសរីរាង្គ ក៏ដូចជាសមាសធាតុនៃសំណ សំណប៉ាហាំង និងលោហធាតុផ្សេងទៀតត្រូវបានចាប់ផ្តើមដោយ A. N. Nesmeyanov ក្នុងទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1920 ។ សមាសធាតុ Organomercury ត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការសំយោគសារធាតុដែលមានធាតុអេឡិចត្រូនិតិចនៅក្នុងស៊េរីវ៉ុលរហូតដល់ Hg (សូមមើលស៊េរីវ៉ុល) ។ នេះជារបៀបដែលសមាសធាតុសកម្មនៃលោហធាតុអាល់កាឡាំង និងអាលុយមីញ៉ូមត្រូវបានទទួល
(C 2 H 5) 2 Hg + 2 Na → 2C 2 H 5 Na + Hg
ដេរីវេនៃអ៊ីដ្រូកាបូនផ្សេងៗត្រូវបានទទួលដោយប្រើសមាសធាតុសរីរាង្គ។
សមាសធាតុសរីរាង្គជាច្រើនមានប្រតិកម្មយ៉ាងងាយជាមួយនឹងសារធាតុផ្សេងៗ។ ដូច្នេះ មេទីលសូដ្យូម និងអេទីលសូដ្យូមផ្ទុះនៅពេលមានទំនាក់ទំនងជាមួយខ្យល់។ សមាសធាតុសរីរាង្គ Be, Ca, Ba, B, Al, Ga ជាដើម បញ្ឆេះដោយឯកឯងក្នុងខ្យល់។
សមាសធាតុ Li, Mg និង Be គឺអាចឆេះបានសូម្បីតែនៅក្នុងបរិយាកាស CO 2 ។
ដោយសារសមាសធាតុ organometallic កត់សុីបានយ៉ាងងាយ ការធ្វើការជាមួយពួកគេត្រូវការឧបករណ៍ពិសេស។ ដំណោះស្រាយអេធើរនៃសារធាតុ organomagnesium មានស្ថេរភាពជាង។ ជាធម្មតាពួកវាត្រូវបានប្រើក្នុងការអនុវត្តមន្ទីរពិសោធន៍។
ចំណងគីមី "ធាតុ - កាបូន" នៅក្នុងសមាសធាតុសរីរាង្គអាចមានទាំងប៉ូល (អ៊ីយ៉ុង) និងមិនមែនប៉ូល។ លោហធាតុដែល cations មានបរិមាណតូចមួយ និងបន្ទុកធំបង្កើតជាចំណង covalent; នេះជារបៀបដែលសមាសធាតុសរីរាង្គ និងសមាសធាតុនៃធាតុនៃក្រុម IV និង V កើតឡើង។ លោហធាតុដែលងាយបោះបង់ចោលអេឡិចត្រុង ពោលគឺមានបរិមាណធំ និងបន្ទុកនុយក្លេអ៊ែរតូច ឧទាហរណ៍ លោហធាតុអាល់កាឡាំង បង្កើតជាចំណងអ៊ីយ៉ុង ដែលអាតូមកាបូន C ផ្ទុកបន្ទុកអវិជ្ជមាន -> C - M + (M គឺជាអាតូមដែក) . វត្តមាននៃបន្ទុកអវិជ្ជមាននៅលើអាតូមកាបូននៃសមាសធាតុបែបនេះអនុញ្ញាតឱ្យពួកវាត្រូវបានប្រើជាកាតាលីករសម្រាប់ប្រតិកម្មវត្ថុធាតុ polymerization ក្នុងការផលិតកៅស៊ូសំយោគ។ ដោយប្រើសមាសធាតុ organometallic នៃអាលុយមីញ៉ូមនិងទីតានីញ៉ូម polyethylene polypropylene និងប៉ូលីម័រផ្សេងទៀតត្រូវបានផលិត។
នៅក្នុងសមាសធាតុ organometallic នៃផូស្វ័រ និងអាសេនិច ចំណងធាតុ-កាបូនត្រូវបានប៉ូល្លាសក្នុងទិសដៅផ្ទុយ បើប្រៀបធៀបទៅនឹងសមាសធាតុសរីរាង្គផ្សេងទៀត។ ដូច្នេះលក្ខណៈសម្បត្តិគីមីរបស់ពួកគេគឺខុសគ្នាយ៉ាងខ្លាំងពីលក្ខណៈសម្បត្តិនៃសារធាតុផ្សេងទៀតនៃសមាសភាពស្រដៀងគ្នា។ ធាតុស៊ីលីកុន ដែលទាក់ទងទៅនឹងកាបូន បង្កើតជាចំណងប៉ូលទាបដ៏រឹងមាំជាមួយវា។ ក្នុងករណីនេះ វាអាចប្រើសមត្ថភាពរបស់ស៊ីលីកូនជំនួស តាមរយៈប្រតិកម្មគីមី ចំណងមិនស្ថិតស្ថេរ (មិនស្ថិតស្ថេរ) −> Si−Cl, −> Si−H និង −> Si−OH ជាមួយចំណង −> Si−O− ស៊ី<− с образованием полимерных цепей. Кремнийорганические полимеры ценны тем, что сохраняют свои свойства как при высоких, так и при низких температурах, устойчивы к действию кислот и щелочей. Покрытия из таких полимеров надежно защищают материалы от разрушающего действия влаги. Эти соединения являются отличными электроизоляторами. Из линейных кремнийорганических полимеров изготовляют смазки, гидравлические жидкости, выдерживающие и высокие, и низкие температуры, а также каучуки.
សមាសធាតុសរីរាង្គត្រូវបានប្រើប្រាស់កាន់តែខ្លាំងឡើងក្នុងវិស័យផ្សេងៗនៃសកម្មភាពរបស់មនុស្ស។ ដូច្នេះ សារធាតុបារត និងសារធាតុ organoarsenic ត្រូវបានប្រើក្នុងវេជ្ជសាស្ត្រ និងកសិកម្ម ជាការត្រៀមលក្ខណៈបាក់តេរី ឱសថ និងថ្នាំសំលាប់មេរោគ។ សមាសធាតុ organotin - ជាថ្នាំសំលាប់សត្វល្អិត និងថ្នាំសំលាប់ស្មៅ។ល។
កម្មវិធីអប្បបរមា
ការប្រឡងបេក្ខជនក្នុងឯកទេស
02.00.08 "គីមីវិទ្យានៃសមាសធាតុសរីរាង្គ"
នៅក្នុងវិទ្យាសាស្ត្រគីមីនិងបច្ចេកទេស
សេចក្តីផ្តើម
កម្មវិធីនេះផ្អែកលើវិញ្ញាសាដូចខាងក្រោម៖ ទ្រឹស្ដីអំពីធម្មជាតិនៃចំណងគីមី និងរចនាសម្ព័ន្ធអេឡិចត្រូនិចនៃសមាសធាតុសរីរាង្គ (EOC) វិធីសាស្ត្ររូបវន្តសម្រាប់សិក្សារចនាសម្ព័ន្ធ និងរចនាសម្ព័ន្ធអេឡិចត្រូនិករបស់ EOC និស្សន្ទវត្ថុសរីរាង្គនៃធាតុមិនផ្លាស់ប្តូរ និស្សន្ទវត្ថុសរីរាង្គ។ នៃការផ្លាស់ប្តូរលោហៈ។
កម្មវិធីនេះត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយក្រុមប្រឹក្សាអ្នកជំនាញនៃគណៈកម្មការបញ្ជាក់កម្រិតខ្ពស់នៃក្រសួងអប់រំនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីផ្នែកគីមីវិទ្យា (គីមីវិទ្យាសរីរាង្គ) ដោយមានការចូលរួមពីវិទ្យាស្ថានសមាសធាតុសរីរាង្គដែលមានឈ្មោះតាម។ RAS
1. គំនិតទ្រឹស្តីអំពីធម្មជាតិនៃចំណងគីមី និងរចនាសម្ព័ន្ធអេឡិចត្រូនិចនៃសមាសធាតុសរីរាង្គ
ចំណាត់ថ្នាក់នៃសមាសធាតុសរីរាង្គ (EOC) ។ ដំណាក់កាលសំខាន់ក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍គីមីវិទ្យា EOS ។ ឥទ្ធិពលរបស់វាទៅលើទ្រឹស្តីនៃរចនាសម្ព័ន្ធគីមីនៃប្រព័ន្ធម៉ូលេគុល។
គោលការណ៍ជាមូលដ្ឋាននៃគីមីវិទ្យាកង់ទិច។ សមីការ Schrödinger សម្រាប់ប្រព័ន្ធអាតូមិច-ម៉ូលេគុល ជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ការសិក្សាទ្រឹស្តីនៃរចនាសម្ព័ន្ធ និងរចនាសម្ព័ន្ធអេឡិចត្រូនិចរបស់វា។ រចនាសម្ព័ន្ធអេឡិចត្រូនិចនៃអាតូម និងអ៊ីយ៉ុងរបស់វា។ គន្លងអាតូមិច និងការចាត់ថ្នាក់របស់វា។
វិធីសាស្រ្តទ្រឹស្តីសម្រាប់គំរូរចនាសម្ព័ន្ធនិងរចនាសម្ព័ន្ធអេឡិចត្រូនិចនៃម៉ូលេគុល។ ការប៉ាន់ស្មាន Adiabatic ។ គំនិតនៃផ្ទៃថាមពលសក្តានុពលនៃម៉ូលេគុលមួយ។ វិធីសាស្ត្រគន្លងម៉ូលេគុល (MO) ជាមូលដ្ឋាននៃគីមីវិទ្យា quantum ទំនើប។ គោលការណ៍ជាមូលដ្ឋាននៃការសាងសង់ ab initio និងវិធីសាស្រ្តគីមី quantum ពាក់កណ្តាលអាណាចក្រ។ ដោយប្រើវិធីសាស្រ្តគីមីវិទ្យា quantum ដើម្បីគណនាលក្ខណៈសម្បត្តិដែលបានសង្កេតរបស់ម៉ូលេគុល។ ការវិភាគរចនាសម្ព័ន្ធអេឡិចត្រូនិចនៃម៉ូលេគុលទាក់ទងនឹងការចោទប្រកាន់ដ៏មានប្រសិទ្ធភាពលើអាតូមនិងចំនួនប្រជាជន (ការបញ្ជាទិញ) នៃចំណង។
ម៉ូលេគុលរួមបញ្ចូលគ្នាជាលីហ្គែននៅក្នុង EOS ។ រចនាសម្ព័នអេឡិចត្រូនិចនៃម៉ូលេគុលរួមបញ្ចូលគ្នានៅក្នុងការប៉ាន់ប្រមាណα-អេឡិចត្រុង។ វិធីសាស្រ្តរបស់ Hückel ។ គ្រោងការណ៍នៃកម្រិតថាមពលអេឡិចត្រូនិច និង ?-MO នៃ allyl, butadiene, cyclopentadienyl anion, benzene, cyclooctatetraene ។
គំនិតនៃក្លិនក្រអូបនៅក្នុងគីមីវិទ្យា EOS ។ ឧទាហរណ៍នៃប្រព័ន្ធក្រអូបសរីរាង្គ។
ធម្មជាតិនៃចំណងគីមីនៅក្នុង EOS ។ គន្លងកូនកាត់ និងគោលការណ៍នៃការប្រើប្រាស់របស់ពួកគេនៅក្នុងទ្រឹស្តីគុណភាពនៃរចនាសម្ព័ន្ធគីមី។ ចំណាត់ថ្នាក់នៃប្រភេទចំណងគីមីនៅក្នុង EOS ។ ធម្មជាតិនៃចំណងនៅក្នុង olefinic, acetylene, cyclopentadienyl និង arene complexes នៃ transition metals ។ ចំណងធាតុ - កាបូន និងធាតុ - ធាតុជាច្រើន ។ ទំនាក់ទំនងពហុមជ្ឈមណ្ឌល។
ស៊ីមេទ្រីនៃម៉ូលេគុលនិងការប្រើប្រាស់របស់វានៅក្នុងទ្រឹស្តីនៃរចនាសម្ព័ន្ធគីមីនៃ EOS ។
គន្លងម៉ូលេគុលនៅក្នុង olefin, allylic, cyclopentadienyl និង arene complexes។ ចំណងគីមីនៅក្នុងម៉ូលេគុលដែលខ្វះអេឡិចត្រុង (ដោយប្រើឧទាហរណ៍នៃ boron hydrides និង carboranes សាមញ្ញបំផុត និង polyhedral) ។
វិធីសាស្រ្តគុណភាពសម្រាប់ការវាយតម្លៃស្ថេរភាពនៃ EOS ។ ច្បាប់លេខអាតូមដែលមានប្រសិទ្ធភាព។ គោលការណ៍នៃភាពស្រដៀងគ្នា isolobal និងកម្មវិធីរបស់វា។
មូលដ្ឋានគ្រឹះទ្រឹស្តីនៃស្តេរ៉េអូគីមីវិទ្យានៃ EOS ។ គំនិតនៃការអនុលោមតាមនិងការកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធ។ ការសម្របសម្រួល polyhedra, លក្ខណៈនៃលេខសំរបសំរួល 4, 5, 6. Chirality នៃ polyhedra ជាមួយ mono- និង bidentate ligands ។ Planar chirality និងសកម្មភាពអុបទិកនៃស្មុគ្រស្មាញលោហៈដែលមាន α-olefin, β-cyclopentadienyl, β-arene ligands ។
2. ប្រតិកម្មនៃសមាសធាតុសរីរាង្គ
ប្រភេទសំខាន់ៗនៃសារធាតុប្រតិកម្ម (អេឡិចត្រូហ្វីល, នុយក្លេអូហ្វីល, ប្រូតូហ្វីល, រ៉ាឌីកូហ្វីល, កាបូនអ៊ីដ្រាត) ។ ការចាត់ថ្នាក់នៃប្រភេទប្រតិកម្មសំខាន់ៗដែលពាក់ព័ន្ធនឹង EOS ។ ប្រតិកម្មដែលទាក់ទងនឹងចំណងលោហៈ-ligand (ប្រតិកម្មនៃការជំនួស ការបន្ថែម ការលុបបំបាត់ ការបំបែក ការបញ្ចូល ការបន្ថែមអុកស៊ីតកម្ម ការលុបបំបាត់ការកាត់បន្ថយ) ។ ការបំប្លែងនៃ ligands នៅក្នុងផ្នែកសំរបសំរួលនៃលោហធាតុ (សមាសធាតុមិនរឹងតាមលំដាប់ ការរៀបចំឡើងវិញ intramolecular និងសក្ដានុពលម៉ូលេគុលនៃ EOS (tautomerism, metallotropy, ការបង្វិលខាងក្នុងជុំវិញចំណងលោហៈ-ligand)) ការបំប្លែង Redox នៃសមាសធាតុសរីរាង្គ។
ភាពខុសគ្នានៃរចនាសម្ព័ន្ធ និងលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ EOS នៅក្នុងដំណាក់កាលឧស្ម័ន រាវ និងរឹង។ តួនាទីនៃប៉ូលមធ្យម និងដំណោះស្រាយជាក់លាក់។ អ៊ីយ៉ុង និងគូអ៊ីយ៉ុង ប្រតិកម្មរបស់ពួកគេ។
តុល្យភាព CH-អាស៊ីត, ជញ្ជីងអាស៊ីត CH, ឥទ្ធិពលនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃអាស៊ីត CH នៅលើលំនឹង CH-អាស៊ីត, ទឹកអាស៊ីត kinetic នៃអាស៊ីត CH ។
3. វិធីសាស្រ្តរូបវិទ្យាសម្រាប់សិក្សារចនាសម្ព័ន្ធ
និងរចនាសម្ព័ន្ធអេឡិចត្រូនិចនៃ EOS
NMR spectroscopy (pulse NMR Fourier spectroscopy, dynamic NMR) ក្នុងការសិក្សាអំពីរចនាសម្ព័ន្ធ និងប្រតិកម្មនៃ EOS ។ មូលដ្ឋានគ្រឹះរូបវិទ្យា និងទ្រឹស្តីនៃវិធីសាស្ត្រ។ គោលគំនិតនៃប៉ារ៉ាម៉ែត្រ NMR ចម្បង: ការផ្លាស់ប្តូរគីមី, អថេរអន្តរកម្មវិលជុំ, ពេលវេលាសម្រាក។ តំបន់នៃកម្មវិធីនៅក្នុង EOS គីមីវិទ្យា៖ ការសិក្សាអំពីរចនាសម្ព័ន្ធ និងសក្ដានុពលនៃម៉ូលេគុល ការកំណត់ភាពមិនបរិសុទ្ធ។
វិសាលគម។ មូលដ្ឋានគ្រឹះរូបវិទ្យា និងទ្រឹស្តីនៃវិធីសាស្ត្រ។ តំបន់នៃការអនុវត្តនៅក្នុងគីមីវិទ្យា EOS: ការប្តេជ្ញាចិត្តនៃសមាសភាពនិងរចនាសម្ព័ន្ធនៃម៉ូលេគុល, ការវិភាគគុណភាពនិងបរិមាណនៃល្បាយ (chromatography-mass spectrometry), ការប្តេជ្ញាចិត្តនៃ microimpurities, ការវិភាគអ៊ីសូតូប, ការវាស់វែងនៃប៉ារ៉ាម៉ែត្រ thermochemical (ថាមពលអ៊ីយ៉ូដនៃម៉ូលេគុល, ថាមពលនៃរូបរាងរបស់ អ៊ីយ៉ុង ថាមពលបំបែកនៃចំណង) ការសិក្សាអំពីប្រតិកម្មអ៊ីយ៉ុង-ម៉ូលេគុល អាស៊ីតដំណាក់កាលឧស្ម័ន និងមូលដ្ឋាននៃម៉ូលេគុល។
វិធីសាស្ត្រវិភាគកាំរស្មីអ៊ិច (XRD) ។ មូលដ្ឋានគ្រឹះរូបវិទ្យា និងទ្រឹស្តីនៃវិធីសាស្ត្រ។ តំបន់នៃកម្មវិធីនៅក្នុង EOS គីមីវិទ្យា៖ ការបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធនៃម៉ូលេគុល និងគ្រីស្តាល់ សិក្សាពីធម្មជាតិនៃចំណងគីមី។
រូបថត - (FES) និងកាំរស្មីអ៊ិច photoelectron (ESCA) spectroscopy ។ មូលដ្ឋានគ្រឹះរូបវិទ្យា និងទ្រឹស្តីនៃវិធីសាស្រ្ត។ កម្មវិធីនៅក្នុងគីមីវិទ្យានៃ EOS: ការសិក្សានៃរចនាសម្ព័ន្ធអេឡិចត្រូនិនៃម៉ូលេគុល, ការវាស់វែងនៃថាមពល ionization ។
អុបទិក spectroscopy (IR, UV, Raman) ។ មូលដ្ឋានគ្រឹះរូបវិទ្យា និងទ្រឹស្តីនៃវិធីសាស្រ្ត។ កម្មវិធីនៅក្នុងគីមីវិទ្យានៃ EOS: ការបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធនៃម៉ូលេគុល, សិក្សាថាមវន្តនៃម៉ូលេគុល, វាស់កំហាប់។ ការអនុវត្តស៊ីមេទ្រីក្នុងការបកស្រាយវិសាលគមពិសោធន៍។
អេឡិចត្រុង ប៉ារ៉ាម៉ាញេទិច Resonance (EPR) spectroscopy ។ មូលដ្ឋានគ្រឹះរូបវិទ្យា និងទ្រឹស្តីនៃវិធីសាស្រ្ត។ កម្មវិធីនៅក្នុងគីមីវិទ្យានៃ EOS: ការបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធនៃរ៉ាឌីកាល់, សិក្សាថាមវន្តនៃម៉ូលេគុលនិងយន្តការនៃប្រតិកម្មរ៉ាឌីកាល់។
4. ដេរីវេសរីរាង្គនៃធាតុមិនផ្លាស់ប្តូរ
ដេរីវេសរីរាង្គនៃលោហធាតុអាល់កាឡាំង (ក្រុម I) ។
សមាសធាតុ Organolithium លក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ពួកគេ រចនាសម្ព័ន្ធ វិធីសាស្រ្តនៃការរៀបចំ និងការប្រើប្រាស់ក្នុងការសំយោគសរីរាង្គ។
សមាសធាតុសរីរាង្គនៃសូដ្យូមនិងប៉ូតាស្យូម។
ប្រតិកម្មលោហធាតុ។ anions រ៉ាឌីកាល់ក្រអូប: ការបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធលក្ខណៈសម្បត្តិ។
ដេរីវេសរីរាង្គនៃធាតុក្រុម II ។
សមាសធាតុ Organomagnesium: ការរៀបចំរចនាសម្ព័ន្ធលក្ខណៈសម្បត្តិ។ តួនាទីរបស់សារធាតុរំលាយក្នុងការសំយោគសមាសធាតុ organomagnesium ។ ប្រតិកម្មនៃសមាសធាតុ organomagnesium និងការប្រើប្រាស់របស់ពួកគេក្នុងការសំយោគសរីរាង្គ និងសរីរាង្គ។
ដេរីវេសរីរាង្គនៃធាតុនៃក្រុម XII ។
ស័ង្កសីនិងសមាសធាតុ organocadmium: ការរៀបចំរចនាសម្ព័ន្ធលក្ខណៈសម្បត្តិ។ ប្រតិកម្មរបស់ Reformatsky ។
សមាសធាតុបារតសរីរាង្គ៖ ការរៀបចំរចនាសម្ព័ន្ធលក្ខណៈសម្បត្តិ។ បារតនៃសមាសធាតុក្រអូប។ ប្រតិកម្មរបស់ Nesmeyanov ។
ស៊ីមេទ្រីនិងសមាមាត្រមិនសមាមាត្រនៃសមាសធាតុសរីរាង្គ។ សមាសធាតុ Organomercury ក្នុងការសំយោគដេរីវេសរីរាង្គនៃលោហៈផ្សេងទៀត និងការសំយោគសរីរាង្គ។
សមាសធាតុសរីរាង្គនៃធាតុក្រុម III ។
សមាសធាតុ Organoboron ។ ប្រភេទសំខាន់ៗនៃសមាសធាតុ ការសំយោគ លក្ខណៈសម្បត្តិ ប្រតិកម្ម។ Hydroboration នៃសមាសធាតុ unsaturated, regioselectivity នៃប្រតិកម្ម។ ការប្រើប្រាស់សមាសធាតុ organoboron ក្នុងការសំយោគសរីរាង្គ។
Carboranes, metallocarboranes, ការរៀបចំ, លក្ខណៈសម្បត្តិ។ ប្រភេទសំខាន់ៗនៃកាបូរ៉ាន។ Icosahedral carboranes ប្រតិកម្មមូលដ្ឋាន។
សមាសធាតុ Organoaluminium ។ ប្រភេទសំខាន់ៗនៃសមាសធាតុ ការសំយោគ លក្ខណៈសម្បត្តិ ប្រតិកម្ម។ កាតាលីករ Ziegler-Natta ។ ការប្រើប្រាស់សមាសធាតុ organoaluminium ក្នុងឧស្សាហកម្ម និងការសំយោគសរីរាង្គ។
សមាសធាតុសរីរាង្គនៃធាតុនៃក្រុម XIII ។
Gallium, indium និង organothallium សមាសធាតុ: ការរៀបចំរចនាសម្ព័ន្ធលក្ខណៈសម្បត្តិ។
ការប្រើប្រាស់សមាសធាតុ organothallium ក្នុងការសំយោគសរីរាង្គ។
ការរៀបចំសម្ភារៈ semiconductor ដោយការបំបែកដំណាក់កាលឧស្ម័ននៃសមាសធាតុ gallium និង organoindium ។
ប្រតិកម្មប្រៀបធៀបនៃដេរីវេសរីរាង្គនៃធាតុក្រុម XIII ។
សមាសធាតុសរីរាង្គនៃធាតុនៃក្រុម XIV ។
សមាសធាតុ Organosilicon: ការរៀបចំរចនាសម្ព័ន្ធលក្ខណៈសម្បត្តិ។
Hydrosilylation នៃនិស្សន្ទវត្ថុមិនឆ្អែត។ Polyorganosiloxanes ។ ស៊ីលីអេធើរ។ សមាសធាតុ Organosilicon ក្នុងការសំយោគសរីរាង្គ និងឧស្សាហកម្ម។
Germanium, organotin និងសមាសធាតុនាំមុខ។ ប្រភេទសំខាន់ៗនៃសមាសធាតុ ការរៀបចំ រចនាសម្ព័ន្ធ លក្ខណៈសម្បត្តិ និងប្រតិកម្ម។ គំនិតនៃសមាសធាតុ hypervalent ។
ការប្រើប្រាស់ជាក់ស្តែងនៃដេរីវេសរីរាង្គនៃធាតុក្រុម XIV ។
សមាសធាតុនៃធាតុនៃក្រុម XIV ជាមួយ - ការតភ្ជាប់ធាតុ - ធាតុ: ការសំយោគរចនាសម្ព័ន្ធលក្ខណៈសម្បត្តិ។
សមាសធាតុនៃធាតុក្រុមទី XIV ជាមួយនឹងចំណងធាតុធាតុជាច្រើន: ការសំយោគរចនាសម្ព័ន្ធលក្ខណៈសម្បត្តិ។ បញ្ហានៃការកើនឡើងទ្វេដងនៅក្នុងគីមីសាស្ត្រនៃ EOS នៃធាតុមិនផ្លាស់ប្តូរ។
ដេរីវេសរីរាង្គនៃធាតុក្រុម XV ។
ដេរីវេសរីរាង្គនៃផូស្វ័រ និងអាសេនិច ប្រភេទសំខាន់នៃសមាសធាតុនៃរដ្ឋអុកស៊ីតកម្មខ្ពស់ និងទាប វិធីសាស្រ្តនៃការសំយោគ រចនាសម្ព័ន្ធ លក្ខណៈសម្បត្តិ។ សមាសធាតុផូស្វ័រ Heterocyclic ។ ប្រតិកម្ម Wittig ។ ការប្រើប្រាស់និស្សន្ទវត្ថុសរីរាង្គនៃធាតុក្រុម V ក្នុងឧស្សាហកម្ម កសិកម្ម និងឱសថ។
សមាសធាតុ Antimony និង organobismuth ។
5. ដេរីវេសរីរាង្គនៃលោហៈផ្លាស់ប្តូរ
ការចាត់ថ្នាក់នៃសមាសធាតុ organometallic នៃលោហៈផ្លាស់ប្តូរដោយយោងទៅតាមប្រភេទនៃ ligands សំរបសំរួលទៅនឹងលោហៈ។
ស្មុគ្រស្មាញ Carbonyl នៃលោហៈផ្លាស់ប្តូរ។
ប្រភេទសំខាន់ៗនៃកាបូនឌីអុកស៊ីតដែក។ វិធីសាស្រ្តសំយោគ រចនាសម្ព័ន្ធ និងប្រតិកម្ម។ កាបូនអ៊ីដ្រាត anions, carbonyl halides, carbonyl hydrides ។ ធម្មជាតិនៃចំណងលោហៈ-កាបូន។
ចង្កោម Metalcarbonyl នៃលោហៈផ្លាស់ប្តូរ។ ប្រភេទមូលដ្ឋាន បង្កាន់ដៃ។ ភាពមិនរឹងរបស់ស្តេរ៉េអូគីមីៈ ការធ្វើចំណាកស្រុកនៃកាបូនអ៊ីដ្រាត អ៊ីដ្រូសែន អ៊ីដ្រូកាបូន និងដែកឆ្អឹងខ្នង។ ការបំប្លែងអ៊ីដ្រូកាបូននៅលើចង្កោមដែកកាបូន។
ការអនុវត្តជាក់ស្តែងនៃកាបូនឌីអុកស៊ីតដែក។
សមាសធាតុដែលមានចំណងលោហៈ - កាបូន
ប្រភេទសំខាន់ៗនៃ?- ដេរីវេសរីរាង្គនៃលោហធាតុផ្លាស់ប្តូរៈ ការសំយោគ រចនាសម្ព័ន្ធ លក្ខណៈសម្បត្តិ។ កត្តាដែលជះឥទ្ធិពលដល់ស្ថេរភាពរបស់ពួកគេ។ តួនាទីនៃស្ថេរភាព ន- និង?- ligands ។ - ដេរីវេនៃអាសេទីលលីននៃលោហៈផ្លាស់ប្តូរ។
ប្រតិកម្មនៃ ?-ដេរីវេ៖ ការបំបែកនៃចំណង ?-M-C, ការណែនាំនៃម៉ូលេគុលមិនឆ្អែត, ការលុបបំបាត់ការកាត់បន្ថយ, ?-ការរៀបចំឡើងវិញ។
អ៊ីដ្រូសែនស្មុគ្រស្មាញនៃលោហៈផ្លាស់ប្តូរ។
ប្រភេទចម្បងនៃស្មុគស្មាញអ៊ីដ្រូសែននៃលោហៈផ្លាស់ប្តូរ។ សមាសធាតុដែលមានអាតូមអ៊ីដ្រូសែន៖ ម៉ូណូ- ប៊ី- និងប៉ូលីនុច។ សមាសធាតុជាមួយស្ថានីយ និងស្ពានអាតូមអ៊ីដ្រូសែន។ សមាសធាតុជាមួយអ៊ីដ្រូសែនម៉ូលេគុល: ការសំយោគរចនាសម្ព័ន្ធលក្ខណៈសម្បត្តិ។ ធម្មជាតិនៃចំណងលោហៈ-អ៊ីដ្រូសែន ភាពរាងប៉ូលរបស់វា លទ្ធភាពនៃការផ្តាច់ខ្លួន។ ការបំប្លែងទៅវិញទៅមកនៃស្មុគស្មាញអ៊ីដ្រូសែន និងសមាសធាតុសរីរាង្គនៃលោហៈផ្លាស់ប្តូរ។ តួនាទីនៃស្មុគស្មាញអ៊ីដ្រូសែនក្នុងការសំយោគសរីរាង្គ និងកាតាលីករ។
Carbene និង carbyne ស្មុគស្មាញនៃលោហៈផ្លាស់ប្តូរ។
ស្មុគ្រស្មាញ Carbene នៃលោហៈផ្លាស់ប្តូរ។ រចនាសម្ព័ន្ធអេឡិចត្រូនិច។ ?, ?- ភាពស៊ីសង្វាក់គ្នា។ ស្មុគ្រស្មាញ Fischer carbene ។ ស្មុគ្រស្មាញ Schrock carbene ។ វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការសំយោគនៃស្មុគ្រស្មាញ Fischer carbene (យោងទៅតាម Fischer នេះបើយោងតាម Lappert ពី diazoalkanes និង β-ស្មុគស្មាញនៃលោហៈផ្លាស់ប្តូរ។
ប្រតិកម្មរបស់ Fischer នៃស្មុគស្មាញ carbene (ការបន្ថែម nucleophilic ទៅ C(?), deprotonation នៃ C(?)-H bonds ។ តួនាទីនៃ carbene complexes ក្នុង catalysis (olefin metathesis)។ ប្រើក្នុងការសំយោគសរីរាង្គដ៏ល្អ។ ប្រតិកម្ម Detz ។ មេតាធីស៊ីនៃ cylic alkenes ។
ស្មុគ្រស្មាញ Carbyne នៃលោហៈផ្លាស់ប្តូរ។ រចនាសម្ព័ន្ធអេឡិចត្រូនិច។ ស្មុគ្រស្មាញ Fischer carbine ។ ស្មុគ្រស្មាញ Schrock carbine ។ ការសំយោគនៃស្មុគស្មាញ carbyne ដោយសកម្មភាពនៃអាស៊ីត Lewis លើស្មុគស្មាញ Fischer carbene ។ ប្រតិកម្មនៃស្មុគស្មាញ carbyne ជាមួយនឹងសារធាតុ nucleophilic reagents ។ តួនាទីរបស់ស្មុគ្រស្មាញ carbyne ក្នុងកាតាលីករ៖ ការបំប្លែងសារជាតិ និងវត្ថុធាតុ polymerization នៃ alkynes ។
?- ការផ្លាស់ប្តូរស្មុគស្មាញដែក
លក្ខណៈទូទៅនៃរចនាសម្ព័ន្ធនិងស្ថេរភាព។ ប្រភេទផ្សេងគ្នានៃចំណងលោហៈ-ligand ។ ការភ្ជាប់រចនាសម្ព័ន្ធមិនរឹង។ ឌីណាមិកខាងក្នុងនៃម៉ូលេគុល។
?- ស្មុគ្រស្មាញដែកជាមួយ olefins
ប្រភេទនៃស្មុគ្រស្មាញជាមួយ mono- និង polyolefins លីនេអ៊ែរ។ វិធីសាស្រ្តនៃការរៀបចំ, រចនាសម្ព័ន្ធ, លក្ខណៈសម្បត្តិ។ ធម្មជាតិនៃចំណងរវាង olefin និងលោហៈ។ ប្រតិកម្មនៃ ?-coordinated ligands ។ Cyclobutadiene ជាតិដែកសូទ្រីកាបូនីល។ តួនាទីរបស់ olefin complexes ក្នុងកាតាលីករ។
?- ស្មុគស្មាញអាសេទីលីន
ប្រភេទនៃស្មុគ្រស្មាញ acetylene ។ វិធីសាស្រ្តនៃការរៀបចំ, រចនាសម្ព័ន្ធ, លក្ខណៈសម្បត្តិ។ ម៉ូណូ- និងស្មុគ្រស្មាញ bimetallic ។ ការរៀបចំឡើងវិញ acetylene-vinylidene នៅក្នុងផ្នែកសំរបសំរួលនៃលោហធាតុជាវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការសំយោគនៃស្មុគស្មាញ vinylidene ។ ស្មុគ្រស្មាញ Acetylene ក្នុងកាតាលីករ។
ស្មុគ្រស្មាញ Allyl
ប្រភេទនៃស្មុគស្មាញអាលីលីក។ វិធីសាស្រ្តសំយោគរចនាសម្ព័ន្ធប្រតិកម្ម។ តួនាទីនៅក្នុងកាតាលីករ។
ស្មុគស្មាញ Cyclopentadienyl
ប្រភេទនៃស្មុគស្មាញ។ រចនាសម្ព័ន្ធ។
Metallocenes: ferrocene, nickelocene, cobaltocene ។ សំយោគ។ ប្រតិកម្ម (ការជំនួសនៅក្នុងលីហ្គែន, ប្រតិកម្មជាមួយនឹងការបំបែកនៃចំណងលោហៈ, ប្រតិកម្ម redox) ។ សារធាតុ Metallocenyl alkyl cations ។
និស្សន្ទវត្ថុ Cyclopentadienyl នៃទីតានីញ៉ូម និងហ្សីកូញ៉ូម។ ប្រភេទនៃស្មុគស្មាញ។ ការសំយោគ, កម្មវិធីនៅក្នុងកាតាលីករនៃដំណើរការ polymerization ។
ស្មុគស្មាញ Cyclopentadienylcarbonyl ។ សំយោគ។ គីមីវិទ្យានៃ cyclopentadienyl manganese tricarbonyl (cymantrene) ។
ស្មុគ្រស្មាញ Cyclopentadienylcarbonyl នៃជាតិដែក, cobalt, molybdenum ។
ស្មុគ្រស្មាញ Arena
ប្រភេទនៃស្មុគ្រស្មាញសង្វៀន។
ស្មុគស្មាញ Chromium bis-arene ។ វិធីសាស្រ្តនៃការរៀបចំនិងប្រតិកម្ម។
ស្មុគស្មាញ Arenechrome tricarbonyl ។ វិធីសាស្រ្តនៃការរៀបចំនិងប្រតិកម្ម។ ការអនុវត្តក្នុងការសំយោគសរីរាង្គ។
ស្មុគ្រស្មាញ Cationic arene នៃជាតិដែក និងម៉ង់ហ្គាណែស។ ការសំយោគនិងប្រតិកម្ម។
សមាសធាតុ Bi- និងប៉ូលីនុចនៃលោហៈផ្លាស់ប្តូរ។
លីនេអ៊ែរ bi- និងសមាសធាតុប៉ូលីនុចនៃលោហៈផ្លាស់ប្តូរ: ការសំយោគរចនាសម្ព័ន្ធលក្ខណៈសម្បត្តិ។ ធម្មជាតិនៃចំណងលោហៈ-ligand ។ សមាសធាតុដែលមានចំណងច្រើនពីលោហៈទៅលោហៈ។
បណ្តុំ (ក្របខ័ណ្ឌ) សមាសធាតុនៃលោហៈផ្លាស់ប្តូរ។ ប្រភេទរចនាសម្ព័ន្ធដ៏សំខាន់បំផុតនៃចង្កោម ទំហំអប្បបរមា និងអតិបរមារបស់វា។ រចនាសម្ព័ន្ធអេឡិចត្រូនិច។ លក្ខណៈសម្បត្តិនិងថាមវន្តនៃម៉ូលេគុល។
ដំណើរការកាតាលីករដែលពាក់ព័ន្ធនឹងសមាសធាតុសរីរាង្គនៃលោហធាតុផ្លាស់ប្តូរ
Oligomerization នៃ olefins និង acetylenes ។ នីកែលស្មុគស្មាញនៅក្នុងកាតាលីករនៃអេទីឡែន oligomerization ។ Cyclooligomerization (ប្រព័ន្ធដែលមាននីកែល (0)) និង oligomerization លីនេអ៊ែរនៃ butadiene (ប្រព័ន្ធដែលមាន palladium (0)) ។ ការកាត់ជាស៊ីក្លូ និងតេត្រាមឺរីសៀនៃអាសេទីលែន (ការសំយោគនិស្សន្ទវត្ថុនៃ benzene និង cyclooctatetraene)។
ប៉ូលីមឺរីសនៃអូលេហ្វីនៈ កាតាលីករ Ziegler-Natta ប៉ូលីអេទីឡែន ប៉ូលីភីលីន។ វត្ថុធាតុ polymerization Stereospecific នៃ butadiene ។
Olefin isomerization: ការធ្វើចំណាកស្រុកចំណងទ្វេដែលពាក់ព័ន្ធនឹងអន្តរការី metalalkyl និង metalallyl ។ ប្រតិកម្ម metathesis Olefin ។
អ៊ីដ្រូសែនដូចគ្នា៖ ស្មុគ្រស្មាញជាមួយអ៊ីដ្រូសែនម៉ូលេគុល យន្តការនៃសកម្មភាពអ៊ីដ្រូសែន រ៉ូដ្យូម កាតាលីករ cobalt និង ruthenium ។ អ៊ីដ្រូសែនជ្រើសរើស។ អ៊ីដ្រូសែនមិនស៊ីមេទ្រី។
ការផ្លាស់ប្តូរកាតាលីករនៃម៉ូលេគុល monocarbon; ការសំយោគ oxo: កាតាលីករ cobalt និង rhodium ។ ការសំយោគ Fischer-Tropsch ។ ការបំប្លែងឧស្ម័នទឹក។ កាបោន និងអ៊ីដ្រូកាបូន។
អុកស៊ីតកម្ម Olefin: ការផ្លាស់ប្តូរលោហៈធាតុ epoxidation ។ ការរៀបចំអាសេតាល់ដេអ៊ីតនិងវីនីលអាសេតាតពីអេទីឡែន។
Allyl alkylation នៃ CH - , NH - និង OH - សមាសធាតុសរីរាង្គនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌកាតាលីករស្មុគ្រស្មាញដែក។ Mono-, di- និង polydentate ligands ។ Chiral ligands និងការសំយោគ asymmetric ។
Metathesis នៃ olefins និង acetylenes ។ ប្រតិកម្មឆ្លងកាត់។
គោលគំនិតជាមូលដ្ឋាននៃគីមីវិទ្យាជីវលោហៈ
គំនិតនៃ metalloenzymes: chlorophyll, cytochromes, ferredoxins, វីតាមីន B12, រចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារជីវសាស្រ្ត។ ការប្រើប្រាស់សមាសធាតុសរីរាង្គក្នុងវេជ្ជសាស្ត្រ។
សមាសធាតុសរីរាង្គនៃធាតុ f
គំនិតអំពីសមាសធាតុសរីរាង្គ f- ធាតុ។ ប្រភេទរចនាសម្ព័ន្ធសំខាន់បំផុត វិធីសាស្រ្តសំយោគ ធម្មជាតិនៃចំណង ឌីណាមិកនៃម៉ូលេគុល។
អក្សរសិល្ប៍សំខាន់
1. វិធីសាស្រ្តនៃ organoelement គីមីវិទ្យា / Ed ។ និង។ M.: Nauka, 1973 ។
2. Cotton F., Wilkinson J. មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃគីមីវិទ្យាអសរីរាង្គ។ ឆ. ២៨-៣១។ M.: Mir, 1979 ។
3. Green M. សមាសធាតុ Organometallic នៃលោហៈផ្លាស់ប្តូរ។ M.: Mir, 1972 ។
4. ស្មុគ្រស្មាញ Shulpin ជាមួយនឹងចំណងលោហៈ-កាបូន។ Novosibirsk: Nauka, 1984 ។
5. គីមីវិទ្យាសរីរាង្គទូទៅ។ M.T.4,5 ។ ១៩៨៣; T.6,7. ឆ្នាំ ១៩៨៤។
6. Organikum, T. 1, 2. M.: Mir, 1992 ។
ការអានបន្ថែមសម្រាប់ផ្នែកទី 1
1. Huey J. គីមីវិទ្យាអសរីរាង្គ។ រចនាសម្ព័ន្ធនៃសារធាតុនិងប្រតិកម្ម។ អិមៈ គីមីវិទ្យា ឆ្នាំ ១៩៨៧។
2. , Minyaev រចនាសម្ព័ន្ធនៃម៉ូលេគុល។ M. : ខ្ពស់ជាង។ សាលាឆ្នាំ ១៩៧៩ ។
3. គំនិត Stankevich នៃការភ្ជាប់គីមីពីអ៊ីដ្រូសែនទៅសមាសធាតុចង្កោម // វឌ្ឍនភាពក្នុងគីមីវិទ្យា។ 1989. T.58.
4. Sokolov មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃស្តេរ៉េអូគីមីវិទ្យា។ M. : Nauka, 1979 ។
ការអានបន្ថែមសម្រាប់ផ្នែកទី 2
1. , ប្រតិកម្ម Reutov O.A. Sokolov នៃសមាសធាតុសរីរាង្គ។ អិមៈ គីមីវិទ្យា ឆ្នាំ ១៩៧២។
2. CH-អាស៊ីត។ M.: Nauka, 1980 ។
ការអានបន្ថែមសម្រាប់ផ្នែកទី 3
1. Drago R. វិធីសាស្រ្តរូបវិទ្យាក្នុងគីមីវិទ្យា។ T.1,2. M.: Mir, 1981 ។
2. Gunter H. ការណែនាំអំពីវគ្គសិក្សានៃ NMR spectroscopy ។ M.: Mir, ឆ្នាំ 1984 ។
3. ទិដ្ឋភាព Nekrasov នៃការវិភាគវិសាលគមដ៏ធំនៃសារធាតុសរីរាង្គ // ZhAKH, 1991. T.46, លេខ 9 ។
4. Shashkov A. NMR spectroscopy // គីមីវិទ្យាសរីរាង្គ។ ឆ. 5. M. : គីមីវិទ្យា 2000 ។
ការអានបន្ថែមសម្រាប់ផ្នែកទី 4
1. Mikhailov ។ គីមីវិទ្យានៃ borohydrides ។ អិមៈ ណៅកា ឆ្នាំ ១៩៦៧។
2. Purdela D., Valceanu R. គីមីវិទ្យានៃសមាសធាតុផូស្វ័រសរីរាង្គ។ អិមៈ គីមីវិទ្យា ឆ្នាំ ១៩៧២។
3. ក្រៀម។ M.: Mir, 1974 ។
ការអានបន្ថែមសម្រាប់ផ្នែកទី 5
1. Kheiritsi-Olivet G., Olive S. ការសម្របសម្រួល និងកាតាលីករ។ M.: Mir, ឆ្នាំ 1980 ។
2. គីមីវិទ្យា Kalinin ។ 1987. T. 46 ។
3. ប្រតិកម្ម Shulpin ជំរុញដោយស្មុគស្មាញលោហៈ។ M.: Nauka, 1988 ។
4. គីមីវិទ្យាសរីរាង្គនៃលោហៈផ្លាស់ប្តូរ / J. Coleman, L. Hegedas, J. Norton, R. Finke ។ M.: Mir, ឆ្នាំ 1989 ។
5. និស្សន្ទវត្ថុ Koridze នៃ cluster carbonyls of transition metals // Izv. RAS ស៊ែរ គីមី។ 2000. លេខ 7 ។
6. Kheiritsi-Olivet G., Olive S. គីមីវិទ្យានៃអ៊ីដ្រូសែនកាតាលីករនៃ CO ។ M.: Mir, 1987 ។
7. Yatsimirsky ក្នុងជីវគីមីវិទ្យា។ Kyiv: Naukova Dumka, 1976 ។
8. Hughes M. គីមីវិទ្យាអសរីរាង្គនៃដំណើរការជីវសាស្រ្ត។ M.: Mir, ឆ្នាំ 1983 ។
ក្រសួងអប់រំនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី
សាកលវិទ្យាល័យ URAL STATE បានដាក់ឈ្មោះតាម។ A. M. GORKY
ការណែនាំអំពីវិធីសាស្រ្តសម្រាប់វគ្គសិក្សាពិសេស
គីមីវិទ្យានៃសមាសធាតុសរីរាង្គ
សម្រាប់ការងារឯករាជ្យរបស់និស្សិតអនុបណ្ឌិតនៃការសិក្សា 1 និង 2 ឆ្នាំ។
មហាវិទ្យាល័យគីមីវិទ្យា
Ekaterinburg
ការណែនាំដែលរៀបចំដោយនាយកដ្ឋាន
គីមីសរីរាង្គ
ចងក្រងដោយ៖ Yu.G. Yatluk
សាកលវិទ្យាល័យ Ural State
គីមីវិទ្យាសរីរាង្គគឺជាវិន័យវិទ្យាសាស្ត្រជាមូលដ្ឋានដែលសិក្សាអំពីសមាសធាតុកាបូនដែលមានចំណងធាតុ-កាបូន។ ក្នុងន័យទូលំទូលាយ សមាសធាតុសរីរាង្គក៏រួមបញ្ចូលផងដែរនូវសមាសធាតុដែលមានចំណងលោហៈ-មិនមែនលោហធាតុ-កាបូន ដែលជាធម្មតាមិនមែនលោហធាតុគឺអុកស៊ីហ្សែន អាសូត ឬស្ពាន់ធ័រ។ សមាសធាតុបែបនេះជាធម្មតាត្រូវបានគេហៅថាសមាសធាតុសរីរាង្គនៃធាតុ។ ម្យ៉ាងវិញទៀត សមាសធាតុដែលមានចំណងកាបូនជាមួយអាសូត អុកស៊ីហ្សែន ស្ពាន់ធ័រ និងហាឡូហ្សែន ជាធម្មតាមិនត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ជាសមាសធាតុសរីរាង្គទេ។ វគ្គសិក្សានេះពិនិត្យទាំងសារធាតុសរីរាង្គ និងសមាសធាតុសរីរាង្គ។ ការយកចិត្តទុកដាក់ខ្លះត្រូវបានបង់ទៅសមាសធាតុនៃស្ពាន់ធ័រនិង halogens នៅក្នុង valences មិនធម្មតា។ នៅពេលសិក្សាវគ្គនេះ សិស្សបានស្គាល់ពីច្បាប់សំខាន់ៗបំផុតដែលទាក់ទងនឹងរចនាសម្ព័ន្ធ និងលក្ខណៈសម្បត្តិនៃសមាសធាតុសរីរាង្គ ក៏ដូចជាការអនុវត្តរបស់ពួកគេនៅក្នុងឧស្សាហកម្ម កសិកម្ម និងផ្នែកផ្សេងទៀតនៃសកម្មភាពរបស់មនុស្ស។
នៅពេលរៀនមុខវិជ្ជាគីមីវិទ្យានៃសមាសធាតុសរីរាង្គ សិស្សត្រូវរៀន៖
- ដាក់ឈ្មោះឱ្យត្រឹមត្រូវនូវសមាសធាតុដែលបានប្រើដោយអនុលោមតាមច្បាប់នៃនាមវចនានុក្រមសនិទានកម្ម នាមនាម IUPAC ស្គាល់ឈ្មោះមិនសំខាន់របស់ពួកគេ;
- បែងចែកថ្នាក់សំខាន់ៗនៃសមាសធាតុសរីរាង្គ ស្វែងយល់ពីលក្ខណៈពិសេសនៃរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វា វិធីសាស្រ្តនៃការរៀបចំ ស្វែងយល់ពីទំនាក់ទំនងនៃលក្ខណៈសម្បត្តិគីមី និងរូបវន្ត ដឹងពីផ្នែកនៃកម្មវិធី។
- ធ្វើការសន្មតសមហេតុផលទាក់ទងនឹងយន្តការនៃប្រតិកម្មគីមីដែលពាក់ព័ន្ធនឹងសមាសធាតុសរីរាង្គ និងប្រើប្រាស់ចំណេះដឹងនេះដើម្បីទស្សន៍ទាយលក្ខខណ្ឌដែលអាចកើតមានសម្រាប់ការកើតឡើងនៃប្រតិកម្មគីមី។
មូលដ្ឋានសម្រាប់ការដោះស្រាយបញ្ហាទាំងនេះដោយជោគជ័យគឺជាអាកប្បកិរិយាប្រកបដោយមនសិការចំពោះសកម្មភាពក្នុងថ្នាក់រៀន (ការបង្រៀន សិក្ខាសាលា កូឡូគី)។ ការងារផ្ទះឯករាជ្យក៏ត្រូវបានទាមទារផងដែរ (ការរៀបចំសម្រាប់សិក្ខាសាលា ការប្រជុំ ការបំពេញការធ្វើតេស្ត)។ ការសិក្សាឯករាជ្យនៃសម្ភារៈដែលមិនត្រូវបានគ្របដណ្តប់នៅក្នុងការបង្រៀនគឺត្រូវបានទាមទារ។
កម្មវិធីវគ្គសិក្សាខ្លី
ចំណាត់ថ្នាក់នៃសមាសធាតុសរីរាង្គ (សមាសធាតុសរីរាង្គ៖ សមាសធាតុដែលមានចំណងលោហៈ - កាបូន អំបិល សមាសធាតុជាមួយអ៊ីយ៉ុងរ៉ាឌីកាល់ សមាសធាតុសរីរាង្គនៃលោហធាតុអាល់កាឡាំង៖ អាល់កៃស៊ីត ជាតិគីមី ខ- សមាសធាតុ dicarbonyl) ។ រចនាសម្ព័ន្ធ។ នាមត្រកូល។ លក្ខណៈសម្បត្តិរូបវន្ត។ វិធីសាស្រ្តបង្កាន់ដៃ។
សមាសធាតុ Organolithium ក្នុងការសំយោគសរីរាង្គ។ ចូលរួមជាមួយមូលបត្របំណុលជាច្រើន។ ប្រតិកម្មជំនួស។ ការដាក់ជាក្រុមឡើងវិញ។ ប្រតិកម្មនៃសារធាតុលីចូម (សូដ្យូម ប៉ូតាស្យូម) សារធាតុសរីរាង្គជាមួយអ៊ីយ៉ុងរ៉ាឌីកាល់។ ប្រតិកម្មនៃអាមីដ និងអាល់កស៊ីតនៃលីចូម សូដ្យូម និងប៉ូតាស្យូម។ ការពឹងផ្អែកនៃប្រតិកម្មនៃ chelates នៅលើលោហៈអាល់កាឡាំងដែលបង្កើតវា។
សមាសធាតុសរីរាង្គនៃលោហធាតុអាល់កាឡាំងផែនដី (ដេរីវេដេវ័រឌីយ៉ាលគីល (អារីល) អាល់គីល (អារីល) ហាលីតលោហៈ) ។ រចនាសម្ព័ន្ធ។ នាមត្រកូល។ លក្ខណៈសម្បត្តិរូបវន្ត។ វិធីសាស្រ្តបង្កាន់ដៃ។
សមាសធាតុ Organomagnesium ក្នុងការសំយោគសរីរាង្គ។ ចូលរួមជាមួយមូលបត្របំណុលជាច្រើន។ ប្រតិកម្មជំនួស។ ការដាក់ជាក្រុមឡើងវិញ។ សំយោគនៃសមាសធាតុសរីរាង្គផ្សេងទៀត។ សមាសធាតុកាល់ស្យូមនិង organobarium ។ ម៉ាញ៉េស្យូមអាល់កស៊ីត។ ម៉ាញ៉េស្យូម naphthalene ។ មេទីល ម៉ាញ៉េស្យូម មេទីលកាបូណាត។
សមាសធាតុសរីរាង្គ។ លីចូម ឌីលគីល ពែងរ៉េត។ អាសេទីលលីនស្ពាន់។ រចនាសម្ព័ន្ធ។ នាមត្រកូល។ វិធីសាស្រ្តរៀបចំ, ប្រតិកម្ម។ ស្ពាន់ alkoxides ។ ស្ពាន់ដែលមានមូលដ្ឋានលើ chelates ខ- សមាសធាតុ dicarbonyl ។ ប្រាក់ acylates ។
ស័ង្កសី កាដមីញ៉ូម និងសមាសធាតុសរីរាង្គ។ រចនាសម្ព័ន្ធ។ វិធីសាស្រ្តនៃការរៀបចំនិងប្រតិកម្ម។ ប្រតិកម្មរបស់ S.N. កាតាលីករដោយសមាសធាតុបារត។ ប្រតិកម្មទ្វេ ក
សមាសធាតុ Organoaluminium ។ លក្ខណៈសម្បត្តិ, វិធីសាស្រ្តនៃការរៀបចំ, ប្រតិកម្ម។ អាលុយមីញ៉ូម hydrides ក្នុងការសំយោគសរីរាង្គ។ សារៈសំខាន់ឧស្សាហកម្មនៃសមាសធាតុ organoaluminum ។ សមាសធាតុ Organotallium ។ សមាសធាតុ Mono-, di-, trialkyl (aryl) organothallium ។ Alkoxides, chelates, acylates នៃ thallium monovalent ក្នុងការសំយោគសរីរាង្គ។
Germanium, organotin និងសមាសធាតុនាំមុខ។ លក្ខណៈសម្បត្តិ វិធីសាស្រ្តនៃការរៀបចំ និងប្រតិកម្ម។ ការប្រើប្រាស់ឧស្សាហកម្មនៃសមាសធាតុនាំមុខសរីរាង្គ។ សមាសធាតុសំណប៉ាហាំង hydride ។ សមាសធាតុនៃសំណ divalent, សមាសធាតុដែលមានចំណងនាំមុខ។
Borohydrides និងនិស្សន្ទវត្ថុរបស់ពួកគេក្នុងការសំយោគសរីរាង្គ។ សារធាតុសរីរាង្គ។ អំបិលនៃ organoborates ការប្រើប្រាស់របស់ពួកគេក្នុងការសំយោគសរីរាង្គ។ Boron halides និងប្រតិកម្មរបស់ពួកគេ។ Alkoxy និង acyloxyboranes ការរៀបចំនិងលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ពួកគេ។
សមាសធាតុសរីរាង្គ (សមាសធាតុជាមួយស៊ីលីកុន - ហាឡូហ្សែនស៊ីលីកុន - អ៊ីដ្រូសែនស៊ីលីកុន - អុកស៊ីសែនស៊ីលីកុន - អាសូតស៊ីលីកុន - កាបូនស៊ីលីកុនស៊ីលីកុននិងស៊ីលីកុន - លោហធាតុ) ។ វិធីសាស្រ្តនៃការរៀបចំ, ប្រតិកម្ម, លក្ខណៈសម្បត្តិ។ ប៉ូលីមែរដែលមានមូលដ្ឋានលើសមាសធាតុ organosilicon ។
សមាសធាតុ Organophosphorus នៃ valence ផ្សេងគ្នា ស្ថានភាពអុកស៊ីតកម្ម និងលេខសំរបសំរួល។ ការប្រៀបធៀបប្រតិកម្មជាមួយសមាសធាតុអាសេនិច អង់ទីម៉ូនី និងប៊ីស្មុត។ ការប្រើប្រាស់សមាសធាតុផូស្វ័រសរីរាង្គនៅក្នុងឧស្សាហកម្ម សារធាតុអសរីរាង្គក្នុងការសំយោគសរីរាង្គ។
សមាសធាតុស្ពាន់ធ័រសរីរាង្គ៖ thiols, sulfides, polysulfides, អំបិល sulfonium, sulfoxides, sulfones, sulfenic, sulfoxylic, sulfinic, sulfonic acids ។ ស៊ុលហ្វីតសរីរាង្គនិងស៊ុលហ្វាត។ សមាសធាតុ Thiocarbonyl ។ សេលេញ៉ូមនិងសមាសធាតុ organotellurium ។ លក្ខណៈសម្បត្តិ, វិធីសាស្រ្តនៃការរៀបចំ, ប្រតិកម្ម។ ភាពស្រដៀងគ្នាជាមួយសមាសធាតុស្ពាន់ធ័រសរីរាង្គ ភាពខុសគ្នា។ សមាសធាតុផ្សំនៃស្ពាន់ធ័រនិងសេលេញ៉ូម។
សមាសធាតុដែលមាន halogens ក្នុងទម្រង់ជាអាតូមដែលមានបន្ទុកវិជ្ជមាន។ អំបិលអ៊ីយ៉ូដ អ៊ីយ៉ូត និងដេរីវេនៃអ៊ីយ៉ូត។ សមាសធាតុស្រដៀងគ្នានៃ bromine និងក្លរីន។ អាស៊ីត Perchloric និងដេរីវេរបស់វានៅក្នុងគីមីវិទ្យាសរីរាង្គ។
សមាសធាតុលោហៈផ្លាស់ប្តូរសរីរាង្គ, ស- និង ទំ- ស្មុគស្មាញ។ ប្រតិកម្មនៃការអនុវត្ត, ការប្រមូលផ្តុំឡើងវិញ។ ការផ្លាស់ប្តូរលោហៈអាល់កស៊ីត។ ការគ្រប់គ្រងស្តេរីក។ ប្រតិកម្មវត្ថុធាតុ polymerization ។ ប្រព័ន្ធជីវសាស្រ្តដែលពាក់ព័ន្ធនឹងលោហៈផ្លាស់ប្តូរ។
បញ្ហាទូទៅនៃគីមីវិទ្យានៃសមាសធាតុសរីរាង្គ។ ភាពជាក់លាក់នៃការសំយោគនិងការប្រើប្រាស់។ ទំនាក់ទំនងរវាងប្រតិកម្ម និងទីតាំងនៃធាតុនៅក្នុងតារាងតាមកាលកំណត់។ លទ្ធភាពនៃការគ្រប់គ្រងប្រតិកម្មដោយការផ្លាស់ប្តូរ valence និងកម្រិតនៃការជំនួសលោហៈ និងមិនមែនលោហធាតុ។ វឌ្ឍនភាពនៃវិធីសាស្រ្តនៃគីមីវិទ្យានៃសមាសធាតុសរីរាង្គ។
ផែនការមេរៀនសិក្ខាសាលា
សិក្ខាសាលា ១
ចំណាត់ថ្នាក់នៃសមាសធាតុសរីរាង្គនៃលោហធាតុអាល់កាឡាំង។ សមាសធាតុសរីរាង្គ (សមាសធាតុដែលមានចំណង Me-C) អំបិលដែកអាល់កាឡាំងជាមួយអ៊ីយ៉ុងរ៉ាឌីកាល់; សមាសធាតុសរីរាង្គនៃលោហធាតុអាល់កាឡាំង (alkoxides, chelates ខ- សមាសធាតុ dicarbonyl ។ រចនាសម្ព័ន្ធ, នាមត្រកូល, លក្ខណៈសម្បត្តិរូបវន្ត។ វិធីសាស្រ្តបង្កាន់ដៃ។
សមាសធាតុ Organolithium ក្នុងការសំយោគសរីរាង្គ។ ការបន្ថែមទៅមូលបត្របំណុលច្រើន (C=C, C=O, C=N) ។ ប្រតិកម្មជំនួស។ ការដាក់ជាក្រុមឡើងវិញ។ ប្រតិកម្មនៃសមាសធាតុសរីរាង្គលីចូម (សូដ្យូមប៉ូតាស្យូម) ។ សមាសធាតុរ៉ាឌីកាល់អ៊ីយ៉ូដនៃលោហៈផ្លាស់ប្តូរ និងប្រតិកម្មរបស់វា។ ប្រតិកម្មនៃអាមីដ និងអាល់កស៊ីតនៃលីចូម សូដ្យូម ប៉ូតាស្យូម។ ការពឹងផ្អែកនៃប្រតិកម្មនៃ chelates លើធម្មជាតិនៃលោហៈអាល់កាឡាំងដែលបង្កើតវា។
សិក្ខាសាលា ២
ការចាត់ថ្នាក់នៃសមាសធាតុសរីរាង្គនៃលោហៈអាល់កាឡាំងផែនដី ដេរីវេឌីយ៉ាលគីល-(អារីល) , អាល់គីល (អារីល) ហាលីតលោហៈ) ។ រចនាសម្ព័ន្ធ។ នាមត្រកូល។ លក្ខណៈសម្បត្តិរូបវន្ត។ វិធីសាស្រ្តបង្កាន់ដៃ។
សមាសធាតុសរីរាង្គម៉ាញ៉េស្យូមក្នុងការសំយោគសរីរាង្គ។ ការបន្ថែមទៅលើមូលបត្របំណុលច្រើន (C=C, C=O, C=N)។ ប្រតិកម្មជំនួស (halogens, ក្រុម alkoxy) ។ ការដាក់ជាក្រុមឡើងវិញ។ សំយោគនៃសមាសធាតុសរីរាង្គផ្សេងទៀត។ សារធាតុកាល់ស្យូម និងបារីយ៉ូមសរីរាង្គ។
ម៉ាញ៉េស្យូមអាល់កស៊ីត។ ម៉ាញ៉េស្យូម naphthalene ។ មេទីល ម៉ាញ៉េស្យូម មេទីលកាបូណាត។
សិក្ខាសាលា ៣
សមាសធាតុសរីរាង្គ។ លីចូម ឌីលគីល ពែងរ៉េត។ អាសេទីលលីនស្ពាន់។ រចនាសម្ព័ន្ធ, នាមនាម។ វិធីសាស្រ្តរៀបចំ, ប្រតិកម្ម។ Mono- និង divalent alkoxides ទង់ដែង។ ស្ពាន់ដែលមានមូលដ្ឋានលើ chelates ខ- សមាសធាតុ dicarbonyl ។ ប្រាក់ acylates ។ ស្ពាន់ស្ពាន់នៅក្នុងការសំយោគសរីរាង្គ។
សិក្ខាសាលា ៤
ស័ង្កសី កាដមីញ៉ូម និងសមាសធាតុសរីរាង្គ។ រចនាសម្ព័ន្ធ, វិធីសាស្រ្តនៃការផលិត, លក្ខណៈសម្បត្តិ។ ប្រតិកម្មរបស់ Reformatsky ។ កាតាលីករដោយសមាសធាតុបារត។ ប្រតិកម្មទ្វេ ក- សមាសធាតុកាបូនអ៊ីលដែលមានជាតិបារត។
សិក្ខាសាលា ៥
សមាសធាតុ Organoaluminium ។ លក្ខណៈសម្បត្តិ វិធីសាស្រ្តផលិត ប្រតិកម្ម។ អាលុយមីញ៉ូ hydrides ជាភ្នាក់ងារកាត់បន្ថយ។ អាលុយមីញ៉ូម alkoxides ក្នុងការសំយោគសរីរាង្គ។ សារៈសំខាន់ឧស្សាហកម្មនៃសមាសធាតុ organoaluminum ។
សមាសធាតុ Organotallium ។ សមាសធាតុ Mono-, di-, trialkyl (aryl) organothallium ។ Alkoxides, chelates, acylates នៃ thallium monovalent ក្នុងការសំយោគសរីរាង្គ។
សិក្ខាសាលា ៦
Organotin និងសមាសធាតុនាំមុខ។ លក្ខណៈសម្បត្តិ វិធីសាស្រ្តនៃការរៀបចំ និងប្រតិកម្ម។ ការប្រើប្រាស់ឧស្សាហកម្មនៃសមាសធាតុនាំមុខសរីរាង្គ។ សមាសធាតុសំណប៉ាហាំង hydride ។ សមាសធាតុនៃសំណ di- និង trivalent សមាសធាតុដែលមានចំណង Pb-Pb ។
សិក្ខាសាលា ៧
Borohydrides និងនិស្សន្ទវត្ថុរបស់ពួកគេក្នុងការសំយោគសរីរាង្គ។ សារធាតុសរីរាង្គ។ អំបិល op ga ប៉ុន្តែ borates ការប្រើប្រាស់របស់ពួកគេក្នុងការសំយោគសរីរាង្គ។ Boron halides និងប្រតិកម្មរបស់ពួកគេ។ Alkoxy និង acyloxyboranes - ការរៀបចំនិងប្រតិកម្ម។
សមាសធាតុសរីរាង្គ (សមាសធាតុជាមួយស៊ីលីកុន - ហាឡូហ្សែនស៊ីលីកុន - អ៊ីដ្រូសែនស៊ីលីកុន - អុកស៊ីសែនស៊ីលីកុន - អាសូតស៊ីលីកុន - កាបូនស៊ីលីកុនស៊ីលីកុននិងស៊ីលីកុន - លោហធាតុ) ។ វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការទទួលបានប្រតិកម្ម, លក្ខណៈសម្បត្តិ។ ប៉ូលីមែរដែលមានមូលដ្ឋានលើសមាសធាតុ organosilicon ។
សិក្ខាសាលា ៨
សមាសធាតុសរីរាង្គ៖ ដេរីវេនៃអាស៊ីតផូស្វ័រ pentacoordinate, ដេរីវេនៃអាស៊ីតផូស្វ័រ (esters, amides), និស្សន្ទវត្ថុអាស៊ីត polyphosphoric, និស្សន្ទវត្ថុអាស៊ីត phosphonic, និស្សន្ទវត្ថុអាស៊ីត phosphinic, សារធាតុផូស្វ័រអុកស៊ីតកម្រិតទីបី, សមាសធាតុ trivalent ។ ផូស្វ័រ halides ។ អាសេនិច អង់ទីម៉ូនី ប៊ីស្មុត និងសមាសធាតុសរីរាង្គរបស់វា។
សិក្ខាសាលា ៩
សមាសធាតុស្ពាន់ធ័រសរីរាង្គ៖ thiols, sulfides, polysulfides, sulfonium salts, sulfoxides, sulfones, sulfenic acids, sulfoxylic acids, sulfinic acids, sulfonic acids ។ ស៊ុលហ្វីតសរីរាង្គនិងស៊ុលហ្វាត។ សមាសធាតុ Thiocarbonyl ។ ប្រតិកម្មនៃធាតុស្ពាន់ធ័រ thionyl chloride និង sulfuryl chloride ។
សមាសធាតុសេលេញ៉ូមនិង tellurium ។ លក្ខណៈសម្បត្តិ, វិធីសាស្រ្តនៃការរៀបចំ, ប្រតិកម្ម។ អាណាឡូកជាមួយសមាសធាតុស្ពាន់ធ័រសរីរាង្គ ភាពខុសគ្នា។ សមាសធាតុចម្រុះដែលមានស្ពាន់ធ័រនិងសេលេញ៉ូម។
សិក្ខាសាលា ១០
សមាសធាតុដែលមានផ្ទុកសារធាតុ halogens ជាអាតូមដែលត្រូវបានចោទប្រកាន់ជាវិជ្ជមាន។ អំបិលអ៊ីយ៉ូដ អ៊ីយ៉ូត និងដេរីវេនៃអ៊ីយ៉ូត។ សមាសធាតុស្រដៀងគ្នានៃ bromine និងក្លរីន។ អាស៊ីត Perchloric និងនិស្សន្ទវត្ថុរបស់វាក្នុងការសំយោគសរីរាង្គ។
ភាពជាក់លាក់នៃការសំយោគនៃសមាសធាតុ organofluorine ។ ភ្នាក់ងារ fluoridating ពិសេស។ អ៊ីដ្រូកាបូន fluorinated នៅក្នុងឧស្សាហកម្ម, ប៉ូលីម៊ែរ fluorinated ។ សមាសធាតុ organofluorine សកម្មជីវសាស្រ្ត។
បញ្ហាដែលត្រូវដោះស្រាយដោយឯករាជ្យ
បញ្ហាសម្រាប់សិក្ខាសាលា ១
1. អនុវត្តការផ្លាស់ប្តូរនៃ RC ប៉ុន្តែ ® RCOR' តាមរយៈ dioxolane, 1,3-dithiane និង imidazolidine ។
2. ពិចារណាវិធីនៃការសំយោគ ketones ដោយផ្ទាល់ពីអាស៊ីត carboxylic ។
3. ទទួលបាន dibenzyl ពី dimethylbenzylamine ។
4. នៅពេលព្យាបាលការព្យួរលីចូមនៅក្នុងស៊ីតានជាមួយនឹងក្លរួ ជូត-butyl តាមពីក្រោយដោយឆ្លងកាត់កាបូនឌីអុកស៊ីត និងបំផ្លាញល្បាយលទ្ធផលជាមួយទឹក សញ្ញាពីរដែលមានការផ្លាស់ប្តូរគីមី 1.07 និង 0.85 ppm ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងវិសាលគម 1H NMR នៃល្បាយប្រតិកម្ម។ រៀងគ្នា ហើយសមាមាត្រអាំងតេក្រាលគឺ 4.67:1 ។ តើមានប្រតិកម្មយ៉ាងណា?
5. អនុវត្តការផ្លាស់ប្តូរ:
RCH2COOH ® RC(CH 3) 2 COOH
ប្រៀបធៀបជាមួយវិធីសាស្រ្តឧស្សាហកម្មនៃការទទួលបាន isoacids ខ្ពស់ជាង។
6. ទទួលបាន dibenzoylmethane ពី styrene (ពិចារណាជម្រើស) ។
7. សំយោគ acrolein diethyl acetal ពី allyl ethyl ether ។
8. ប្រៀបធៀបលទ្ធភាពនៃលោហធាតុដោយផ្ទាល់នៃ benzene និង toluene នៅក្នុងក្រុមរងនៃលោហធាតុអាល់កាឡាំង។
បញ្ហាសម្រាប់សិក្ខាសាលា ២
1. ពិចារណាពីលទ្ធភាពនៃអន្តរកម្មនៃ trifluoroacetaldehyde ជាមួយសមាសធាតុ organomagnesium ។
2. ប្រៀបធៀបវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការសំយោគ propionic aldehyde ពីដេរីវេនៃអាស៊ីត formic ។
3. សរសេរដ្យាក្រាមនៃដំណើរការនៃ methyl ketones ជាមួយនឹងសមាសធាតុ organomagnesium, magnesium alkylamides និង alkoxides ក៏ដូចជា magnesium naphthalene ។
4. កំណត់លក្ខណៈលទ្ធភាពនៃអន្តរកម្មនៃ hexahalobenzenes ជាមួយ methylmagnesium iodide អាស្រ័យលើ halogen ដែលបានប្រើ។
5. សំយោគ vinyl malonic ester ពី butyrolactone ។
6. ពិចារណាពីប្រតិកម្មនៃសមាសធាតុ organoberyllium អាស្រ័យលើរចនាសម្ព័ន្ធនៃរ៉ាឌីកាល់សរីរាង្គ។
7. ប្រៀបធៀបប្រតិកម្មនៃ phenylacetylenides នៃលោហៈអាល់កាឡាំងផែនដី អាស្រ័យលើទីតាំងនៃលោហៈនៅក្នុងតារាងតាមកាលកំណត់។
បញ្ហាសម្រាប់សិក្ខាសាលា ៣
1. ទទួលបានអាស៊ីត 6-oxoheptanoic ពីអាស៊ីត adipic ។
2. ទទួលបាន butanol-2 ពី propanol-2 ។
3. ពីជាតិអាល់កុល propargyl ទទួលបានអេទីល ester នៃអាស៊ីត 3,4-pentadienoic ។
4. ទទួលបានអាស៊ីត 2,6-diphenic ពី benzonitrile ។
5. ពី hexafluoropropylene ទទួលបាន 2-bromofluoropropane ។
6. ពិចារណាពីលទ្ធភាពនៃប្រតិកម្មនៃអន្តរកម្មនៃ carboxylates ប្រាក់ជាមួយ halogens ។
7. ទទួលបាន chlorobenzene ពី aniline ដោយមិនចាំបាច់ diazotization ។
បញ្ហាសម្រាប់សិក្ខាសាលា ៤
1. ទទួលបាន methyl acetoacetic ester និង methyl acetylacetone ដោយប្រើវត្ថុធាតុដើមដូចគ្នា។
2. ទទួលបាន methyl methacrylate ពី dimethyl oxalate ។
3. ទទួលបាន methylallyl ketone ពី acetonitrile ។
4. ទទួលបានអាស៊ីត cinnamic ដោយមិនប្រើប្រតិកម្ម Perkin ។
5. បង្ហាញពីធម្មជាតិនៃការកត់សុីនៃ ketones រង្វិលដែលជំរុញដោយអំបិលបារត។
6. ទទួលបាន styrene ពី phenylacetic aldehyde ។
7. ទទួលបាន isopropylacetamide ពី propylene ។
គោលបំណងនៃសិក្ខាសាលា ៥.
1. ការប្រើប្រាស់សមាសធាតុ organoaluminum ទទួលបាន butyraldehyde, butylamine និង butyl vinyl ether ។
2. សំយោគ triacetylmethane ដោយប្រើវិធីសាស្រ្តដែលអាចធ្វើបានទាំងអស់។
3. ទទួលបាន phenylmaldehyde ពី cinnamaldehyde ។
4. សំយោគ 1,1-diethoxyethylene ពី methyl chloroform ។
5. សំយោគអាស៊ីត cyclopentanecarboxylic និង aldehyde របស់វាពី cyclohesanol ។
6. សំយោគ 1,4-diphenylbutadiene ពី styrene ។
7. ពិចារណាពីលទ្ធភាពនៃការសំយោគ glycidol esters ដោយប្រើសមាសធាតុ thallium ប្រៀបធៀបវិធីសាស្រ្តសំយោគជាមួយនឹងវិធីសាស្រ្តដែលប្រើក្នុងឧស្សាហកម្ម។
បញ្ហាសម្រាប់សិក្ខាសាលា ៦
1 ប្រៀបធៀបការកាត់បន្ថយអាស៊ីតក្លរួនៃអាស៊ីត valeric និង allylacetic ដោយប្រើ tin hydrides ។
2. ពីអាស៊ីត malonic ទទួលបាន acetone, lactic acid និង acetaldehyde ។
3. ពីអាស៊ីត propionic ទទួលបានអេតាណុលអេទីឡែននិងអេទីលក្លរួនិងអ៊ីយ៉ូត។
4. ទទួលបាន methyl acetamide ពី ethylamine ។
5. ទទួលបានអាស៊ីត 4-oxoheptanoic ពី heptanol
6. ប្រៀបធៀបវិធីសាស្រ្តឧស្សាហកម្មសម្រាប់ការផលិតសំណ tetraethyl ។ ពិចារណាការជំនួសដែលអាចធ្វើបានសម្រាប់សមាសធាតុនេះក្នុងការផលិតប្រេងសាំងដែលមានអុកតានខ្ពស់។
បញ្ហាសម្រាប់សិក្ខាសាលា ៧
1. ពី methyl ethyl ketone ទទួលបាន butynol និង diethyl ketone ។
2. ទទួលបាន tripropylcarbinol ពីអាសេតូន។
3. ទទួលបានពី trimethyl borate និង naphthalene ខ- ណុបថុល
4. សំយោគ benzophenone ពី phenyltrimethylsilane ។
5. ពី trimethylallylsilaneទទួលបាន 1,1-dimethylbuten-4-ol-1 ។
6. ទទួលបានអាស៊ីត phenylpropionic ពី malonic ester ។
7. សំយោគ isopropylamine ពីអាសេតូន។
8. ប្រៀបធៀបវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការទទួលបាន silyl ethers នៃ enols
បញ្ហាសម្រាប់សិក្ខាសាលា ៨
1. ទទួលបាន vinyltriphenylphosphonium bromide ។ ពិពណ៌នាអំពីអន្តរកម្មរបស់វាជាមួយ salicylic aldehyde ។
2. ស្នើការសំយោគនៃ diphenylphosphine lithium ប្រើវាសម្រាប់ dealkylation នៃ anisole និង phenetol ពន្យល់ពីភាពខុសគ្នា។
3. ពិពណ៌នាអំពីអន្តរកម្មនៃអាស៊ីត pyruvic methyl ester ជាមួយ trimethylphosphite ។
4. ពិចារណាពីអន្តរកម្មនៃ triethylphosphite ជាមួយ nitrobenzenes ជំនួស ortho ។
5. ពិចារណាលើការផ្លាស់ប្តូរធម្មជាតិនៃអន្តរកម្មនៃ hexamethapol ជាមួយ cyclohexanone នៅពេលវេលាអន្តរកម្មផ្សេងគ្នា
6. ប្រៀបធៀបវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ផលិត mono-, di- និង triesters នៃអាស៊ីតផូស្វ័រ និងផូស្វ័រ។
បញ្ហាសម្រាប់សិក្ខាសាលា ៩
1. ណែនាំវិធីសាស្រ្តដើម្បីទទួលបាន dibutyl sulfate ពី reagents ដែលមាន។
2. ពី benzene sulfonyl chloride ទទួលបាន methylphenyl sulfone ។
3. 2,4-Dinitrophenylsulfenyl chlorides ត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណសមាសធាតុសរីរាង្គ ពិពណ៌នាអំពីរបៀប។
4. ពិពណ៌នាអំពីប្រតិកម្មនៃអាល់គីលបេនហ្សេនជាមួយ thionyl chloride នៅក្នុងវត្តមានរបស់ pyridine ។
5. ទទួលបាន 4-dimethylaminopyridine ពី pyridine ។
6. សរសេរដ្យាក្រាមនៃអន្តរកម្មនៃស្ពាន់ធ័រជាមួយ cumene នៅក្នុងវត្តមាននៃមូលដ្ឋានរឹងមាំមួយ។
បញ្ហាសម្រាប់សិក្ខាសាលា ១០
1. ស្នើវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការសំយោគនៃ aryl fluorides ដោយមិនប្រើ diazonium tetrafluoroborates ។
2. ការប្រើប្រាស់ថ្នាំ diethylamine និង trifluorochloroethylene ទទួលបាន methyl fluoride ។
3. ពិពណ៌នាអំពីអន្តរកម្មនៃ trifluoromethylphenylketone ជាមួយ triphenylphosphine និង sodium chlorodifluoroacetate ។
4. ដោយប្រើអាស៊ីត enanthic និង perfluoroenanthic ទទួលបាន dodecane ពាក់កណ្តាល fluorinated ។
5. ប្រៀបធៀប reagents សម្រាប់ fluorination ដោយផ្ទាល់នៃ hydrocarbons ជ្រើសរើស reagents មន្ទីរពិសោធន៍ដែលអាចចូលដំណើរការបានច្រើនបំផុត។
6. ការប្រើអាស៊ីត perchloric ជំនួសឱ្យអាស៊ីត Lewis ។ ប្រៀបធៀបប្រតិកម្មនៃស្រទាប់ខាងក្រោម។
ផែនការ Colloquium
Colloquium ១. សមាសធាតុសរីរាង្គ
ការបង្កើតចំណងកាបូន - កាបូននៅក្នុងប្រតិកម្មនៃសមាសធាតុសរីរាង្គ។ Grignard reagents ជា electrophiles ។ Alkylation (ប្រតិកម្មជាមួយសមាសធាតុ carbonyl, nitriles, azomethines, ក,ខ- សមាសធាតុមិនឆ្អែត។ល។) សមាសធាតុសរីរាង្គ និងអេឡិចត្រូហ្វីលផ្សេងទៀត (លីចូម ស័ង្កសី កាដមីញ៉ូម និងសមាសធាតុ organocopper) ។
ប្រតិកម្មនៃ nucleophiles (លីចូម, សូដ្យូម, ដេរីវេនៃម៉ាញេស្យូម) ។ សមាសធាតុស្ពាន់ Alkynyl ។
ប្រតិកម្មនៃអាល់កស៊ីតលោហៈ ( ជូតប៉ូតាស្យូម butoxide, សូដ្យូម alkoxides សាខា, thallium alkoxides) ។ កាតាលីករនៃប្រតិកម្មជាមួយអាល់កស៊ីត លោហធាតុដែលមានលេខសំរបសំរួលខ្ពស់ (អាលុយមីញ៉ូម ទីតានីញ៉ូម វ៉ាណាដ្យូម ក្រូមីញ៉ូម)។ អាមីដនៃលោហធាតុផែនដីអាល់កាឡាំង និងអាល់កាឡាំងជាមូលដ្ឋាន ប្រតិកម្មរបស់វា (អាមីដនៃលីចូម និងម៉ាញេស្យូម)។ Amidation ជាមួយ titanium amides ឬ titanium tetrachloride (silicon, tin) - ប្រព័ន្ធ amine ។
carboxylates លោហៈ។ Carboxylates នៃប្រាក់, សំណ, thallium និង bismuth គឺជា reagents ជាក់លាក់នៃការសំយោគសរីរាង្គ
កូឡូគីម ២. សមាសធាតុសរីរាង្គនៃមិនមែនលោហធាតុ
Hydroboration ជាមួយ boranes ស្មុគស្មាញ និង alkylboranes ។ ប្រតិកម្មនៃសមាសធាតុ organoboron (ការបំប្លែងទៅជាអាល់កុល អាមីន និស្សន្ទវត្ថុ halogen)។ ការផ្លាស់ប្តូរកំដៅ ប្រតិកម្មជាមួយអាស៊ីត និងកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត។ Hydroboration នៃសមាសធាតុ unsaturated ។
សារធាតុសរីរាង្គ ផូស្វ័រ។ ការបង្កើតចំណងកាបូន - កាបូនទ្វេ (ប្រតិកម្ម Wittig) ។ ការផ្លាស់ប្តូរនៃក្រុមមុខងារ (ការជំនួសអ៊ីដ្រូស៊ីលជាមួយ halogen, ការបង្កើតអាមីដ, អេស្ត្រូស។
ការស្ដារឡើងវិញនូវមុខងារដែលមានផ្ទុកអាសូត ដោយប្រើសមាសធាតុផូស្វ័រ trivalent ។
កាលវិភាគនៃសកម្មភាពត្រួតពិនិត្យ
№ |
មេរៀនសាកល្បង និងប្រធានបទរបស់វា។ |
អក្សរសិល្ប៍ |
1 |
សិក្ខាសាលា ១.សមាសធាតុលោហធាតុអាល់កាឡាំង។ |
|
2 |
សិក្ខាសាលា ២.សមាសធាតុលោហៈអាល់កាឡាំងផែនដី។ |
|
3 |
សិក្ខាសាលា ៣. សមាសធាតុសរីរាង្គនៃទង់ដែងនិងប្រាក់។ |
|
4 |
សិក្ខាសាលា ៤.ស័ង្កសី កាដមីញ៉ូម និងសមាសធាតុសរីរាង្គ។ |
|
5 |
សិក្ខាសាលា ៥.សមាសធាតុអាលុយមីញ៉ូនិង organothallium ។ |
|
6 |
សិក្ខាសាលា ៦.Organotin និងសមាសធាតុនាំមុខ។ |
|
7 |
Colloquium ១. សមាសធាតុសរីរាង្គ។ |
មើលខាងលើ។ |
8 |
សិក្ខាសាលា ៧.សារធាតុ Boron និង organosilicon ។ |
|
9 |
សិក្ខាសាលា ៨.សមាសធាតុ organophosphorus |
|
10 |
សិក្ខាសាលា ៩.សមាសធាតុស្ពាន់ធ័រសរីរាង្គ។ |
|
11 |
សិក្ខាសាលា ១០.សមាសធាតុ Organofluorine សមាសធាតុនៃ halogens valence ខ្ពស់ជាង។ |
|
12 |
កូឡូគីម ២. សមាសធាតុសរីរាង្គនៃមិនមែនលោហធាតុ។ |
មើលខាងលើ។ |
ការផ្លាស់ប្តូរ និងណែនាំមុខងារនៅក្នុងគីមីវិទ្យានៃសមាសធាតុសរីរាង្គ
1. ប្រតិកម្មដោយមិនផ្លាស់ប្តូរស្ថានភាពអុកស៊ីតកម្ម
|
IN ¯ ពី ® |
-> C -H |
> C=CR-H |
R.C. = ឈ |
អា-H |
|
|
-> C-H |
|||||
|
> C=CR-M |
|||||
|
R.C. = សង់ទីម៉ែត |
|||||
|
អា-ម |
|||||
|
-> C-B< |
|||||
|
-> C-P< |
|||||
|
-> ស៊ី - ស៊ី<- |
ឧទាហរណ៍ធម្មតា។
MH2O
1-1 R-X ¾ ® R-M ¾ ® R-H
C2H5COOH
(C 6 H 13) ៣ ខ ¾ ¾ ¾ ¾ ® C6H14
H2O
ArSO3H ¾ ® ArH
1-3PhC = ឈ ¾ ® បណ្ឌិត = ស៊ីណា
ប៊ូលី
AlkC = ឈ ¾ ® បណ្ឌិត = ស៊ីលី
Cu(NH 3) 4 +
បណ្ឌិត = ឈ ¾ ¾ ¾ ¾ ® បណ្ឌិត = គ
1-5C 6 H 5 Na
C6H5CH3 ¾ ¾ ¾ ¾ ® C6H5CH2Na
t-BuOK
CH 3 SOCH ៣ ¾ ¾ ¾ ® CH 3 SOCH 2 K
CH 3 ONa
CH3NO2 ¾ ¾ ¾ ® NaCH2NO2
t-BuOK
PhCH 2 COOt-Bu ¾ ¾ ¾ ® PhCHKCOOt-Bu
1-6BF ៣. អូអ៊ីត ២
ភីលី ¾ ¾ ¾ ® ភី 3 ប៊ី
1-7PCl ៣
i-Pr MgCl¾ ¾ ® i-Pr 2 PCl
2. ប្រតិកម្មកាត់បន្ថយ
|
IN ¯ ពី ® |
-> C-X |
> C=C< |
|
|
-> ស៊ី-លី |
|||
|
-> C-Mg- |
|||
|
-> C-Zn- |
|||
|
-> ស៊ី-អាល់< |
|||
|
-> C-B< |
|||
|
-> C-P< |
|||
|
-> ស៊ី-ស៊ី<- |
ឧទាហរណ៍ធម្មតា។
2-1 លី
RX ¾ ® រ៉ាលី
2-2Mg
RX ¾ ® RMgX
2-3 មីលីក្រាម
CH 3 OSO 2 OCH ៣ ¾ ® CH 3 MgOSO 2 OCH ៣
2-4Zn
CH 3 CH = CHCH 2 Br ¾ ® CH 3 CH = CHCH 2 ZnBr
2-7PhPH 2 + CH 2 = CHCN ¾ ® PhP(CH 2 = CHCN) ២
H2PtCl6
2-8RCH=CH 2 + HSiMe 3 ¾ ¾ ¾ ® RCH 2 CH 2 SiMe ៣
3. ប្រតិកម្មអុកស៊ីតកម្ម
|
IN ¯ ពី ® |
|||
|
ROH(R) |
|||
|
RNH ២ |
|||
|
RPX ២ |
|||
|
RS-, SO 2 -, SO 3 - |
3-10 |
ឧទាហរណ៍ធម្មតា។
SO 2
C12H25MgBr ¾ ¾ ® C 12 H 25 SO 2 H
SO2Cl2
PhMgCl ¾ ¾ ® PhSO2Cl ¾ ® PhSO3H
3-10
អក្សរសិល្ប៍
1. Talalaeva T.V., Kocheshkov K.A. វិធីសាស្រ្តនៃគីមីវិទ្យាសរីរាង្គ។ លីចូម សូដ្យូម ប៉ូតាស្យូម rubidium សេសយូម។ សៀវភៅ 1-2, M. ពីបណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្រនៃសហភាពសូវៀតឆ្នាំ 1963 ។
2. គីមីវិទ្យាសរីរាង្គទូទៅ។ T.7, M., គីមីវិទ្យា, 1984 ។
3. Ioffe S.T.. Nesmeyanov A.N. វិធីសាស្រ្តនៃគីមីវិទ្យាសរីរាង្គ (ម៉ាញេស្យូម, បេរីលីយ៉ូម, កាល់ស្យូម, ស្ត្រូនញ៉ូម, បារីយ៉ូម) ។ M. ពីបណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្រសហភាពសូវៀតឆ្នាំ 1963 ។
4. Carey F., Sandeberg R. វគ្គសិក្សាកម្រិតខ្ពស់ក្នុងគីមីវិទ្យាសរីរាង្គ។ M. , គីមីវិទ្យា, ឆ្នាំ 1981, លេខ 2, ទំព័រ 165-184 ។
5. Sheverdina N.I., Kocheshkov K.I. វិធីសាស្រ្តនៃគីមីវិទ្យាសរីរាង្គ។ ស័ង្កសី, កាដ្យូម។ M., Nauka, 1964 ។
6. Makarova L.G. Nesmeyanov A.N. វិធីសាស្រ្តនៃគីមីវិទ្យាសរីរាង្គ។ បារត។ M., Nauka, 1965 ។
7. Nesmeyanov A.N., Sokolik R.A. វិធីសាស្រ្តនៃគីមីវិទ្យាសរីរាង្គ។ បូរុង អាលុយមីញ៉ូម ហ្គាលីញ៉ូម ឥណ្ឌា ថលញ៉ូម។ M. , Nauka, លេខ 2 ឆ្នាំ 1964 ។
8. Kocheshkov K.A., Zemlyansky N.I., Sheverdina N.I. និងវិធីសាស្រ្តនៃគីមីសរីរាង្គ។ Germanium, សំណប៉ាហាំង, សំណ។ M., Nauka, 1968 ។
9. គីមីវិទ្យាសរីរាង្គទូទៅ។ M. , គីមីវិទ្យា, លេខ 6, 1984 ។
10. Andriyanov K.A. វិធីសាស្រ្តនៃគីមីវិទ្យាសរីរាង្គ។ ស៊ីលីកុន។ M., Nauka, 1968 ។
11. Mikhailov B.M., Bubnov Yu.N. សមាសធាតុ Organoboron ក្នុងការសំយោគសរីរាង្គ។ M., Nauka, 1977 ។
12. គីមីវិទ្យាសរីរាង្គទូទៅ។ M. , គីមីវិទ្យា, លេខ 4, 1983, ទំព័រ 595-719 ។
13. គីមីវិទ្យាសរីរាង្គទូទៅ។ M. , គីមីវិទ្យា, លេខ 5, 1984 ។
14. Nifantiev E.E. គីមីវិទ្យានៃសមាសធាតុ organophosphorus ។ M. , គីមីវិទ្យា, 1971 ។
15. គីមីវិទ្យាសរីរាង្គទូទៅ។ M. , គីមីវិទ្យា, លេខ 1, 1981, ទំព័រ 622-719 ។
16. Gublitsky M. គីមីវិទ្យានៃសមាសធាតុ fluorine សរីរាង្គ។ M. Goskhimizdat ឆ្នាំ 1961 ។
17. Sheppard W., Sharts K. គីមីវិទ្យាសរីរាង្គនៃ fluorine ។ M. Publishing House, ឆ្នាំ ១៩៧២។
18. Dorofeenko G.N., Zhdanov Yu.A., Dulenko V.I. អាស៊ីត Perchloric និងសមាសធាតុរបស់វាក្នុងការសំយោគសរីរាង្គ។ Rostov មកពីសាកលវិទ្យាល័យរដ្ឋរុស្ស៊ីឆ្នាំ 1965 ។
អក្សរសិល្ប៍បន្ថែម
1. Rokhov Yu., Hurd D., Lewis R. គីមីវិទ្យានៃសមាសធាតុសរីរាង្គ។ M. , គ្រឹះស្ថានបោះពុម្ពផ្សាយឆ្នាំ 1963 ។
2. Fizer L., Fizer M. Reagents សម្រាប់ការសំយោគសរីរាង្គ។ M. , Mir, វ៉ុល I -VII, 1970-1978 ។
សេចក្តីផ្តើម ៣
កម្មវិធីសិក្សាខ្លីៗ ៤
ផែនការមេរៀនសិក្ខាសាលា ៦
បញ្ហាសម្រាប់ដំណោះស្រាយឯករាជ្យ ៩
ផែនការ Colloquium ១៤
កាលវិភាគនៃសកម្មភាពត្រួតពិនិត្យ ១៦
នៅក្នុងប្រវត្តិសាស្រ្តនៃការអភិវឌ្ឍន៍គីមីសាស្ត្រសរីរាង្គ មានឧទាហរណ៍ជាច្រើន នៅពេលដែលផ្នែកខ្លះនៃវិទ្យាសាស្ត្រនេះ ដែលពីមុនមិនទទួលបានការចាប់អារម្មណ៍ច្រើនពីអ្នកស្រាវជ្រាវ បានចាប់ផ្តើមអភិវឌ្ឍយ៉ាងឆាប់រហ័ស ដោយសារតែការអនុវត្តជាក់ស្តែងដែលមិននឹកស្មានដល់នៃសមាសធាតុមួយ ឬប្រភេទផ្សេងទៀត ឬការកំណត់អត្តសញ្ញាណ។ នៃទ្រព្យសម្បត្តិថ្មីរបស់ពួកគេ។
ទិន្នន័យមួយចំនួនពីប្រវត្តិនៃសមាសធាតុសរីរាង្គ
ឧទាហរណ៍មួយទាក់ទងនឹង sulfonamides ។ ការប្រើប្រាស់ថ្នាំស៊ុលហ្វាជាភ្នាក់ងារព្យាបាលដ៏មានតម្លៃបានសម្គាល់ការចាប់ផ្តើមនៃការអភិវឌ្ឍន៍ដែលពឹងផ្អែកខ្លាំងនៃផ្នែកគីមីវិទ្យាសរីរាង្គនេះ - ថ្នាំស៊ុលហ្វាថ្មីជាច្រើនពាន់ត្រូវបានសំយោគក្នុងរយៈពេលដ៏ខ្លី។
គីមីវិទ្យានៃសមាសធាតុសរីរាង្គឥឡូវនេះស្ថិតនៅក្នុងដំណាក់កាលស្រដៀងគ្នានៃការអភិវឌ្ឍន៍យ៉ាងឆាប់រហ័ស។ នេះអាចត្រូវបានគេមើលឃើញពីឧទាហរណ៍ជាច្រើន។ គីមីវិទ្យានៃសមាសធាតុ organophosphorus ដែលតាំងពីយូរយារណាស់មកហើយគ្រាន់តែជាការចាប់អារម្មណ៍តាមទ្រឹស្តី ឥឡូវនេះកំពុងអភិវឌ្ឍយ៉ាងឆាប់រហ័ស ដោយសារតែការប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយនៃដេរីវេនៃផូស្វ័រសរីរាង្គនៅក្នុងវិស័យផ្សេងៗនៃសេដ្ឋកិច្ចជាតិ។ ការអភិវឌ្ឍនៃគីមីសាស្ត្រនៃសមាសធាតុសរីរាង្គនៃទីតាញ៉ូម និងអាលុយមីញ៉ូមត្រូវបានពន្លឿនបន្ទាប់ពីការរកឃើញដោយ Ziegler ក្នុងឆ្នាំ 1954 នៃសមត្ថភាពនៃសមាសធាតុ organoaluminium នៅក្នុងល្បាយជាមួយ titanium tetrachloride ដើម្បីបង្កឱ្យមានវត្ថុធាតុ polymerization នៃអេទីឡែន ក៏ដូចជាការរកឃើញដោយ Natta ក្នុងឆ្នាំ 1955 នៃ លទ្ធភាពនៃវត្ថុធាតុ polymerization stereospecific នៃសមាសធាតុ unsaturated នៅក្នុងវត្តមាននៃកាតាលីករស្មុគស្មាញផ្សេងៗ។
គីមីវិទ្យានៃសមាសធាតុ organosilicon ក៏កំពុងវិវឌ្ឍទៅមុខជាលំដាប់។ សមាសធាតុដំបូងដែលមានស៊ីលីកុននិងកាបូនដែលជាអេទីលអេស្ទ័រនៃអាស៊ីតអ័រតូស៊ីលីកត្រូវបានទទួលដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្របារាំង Ebelmain ក្នុងឆ្នាំ 1844 ។ ក្រោយមកនៅឆ្នាំ 1963 Friedel និងសិប្បកម្មបានសំយោគសមាសធាតុសរីរាង្គដំបូងជាមួយនឹងចំណង Si-C - tetraethylsilane ។ នៅដើមដំបូងនៃការអភិវឌ្ឍន៍គីមីសាស្ត្រនៃសមាសធាតុ organosilicon ស៊ីលីកុនដែលជា analogue ជិតបំផុតនៃកាបូនបានទាក់ទាញការយកចិត្តទុកដាក់យ៉ាងខ្លាំងពីអ្នកស្រាវជ្រាវ។ វាហាក់ដូចជាថានៅលើមូលដ្ឋាននៃស៊ីលីកុនវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីបង្កើតវាលទូលំទូលាយនៃវិទ្យាសាស្រ្តគីមីដូចគ្នានឹងគីមីវិទ្យាសរីរាង្គ។ ប៉ុន្តែវាបានប្រែក្លាយថាស៊ីលីកុនដូចជាកាបូនមិនបង្កើតជាខ្សែសង្វាក់នៃម៉ូលេគុលដែលមានស្ថេរភាពពីអាតូម Si ដែលភ្ជាប់គ្នាជាស៊េរី ហើយដូច្នេះចំណាប់អារម្មណ៍លើនិស្សន្ទវត្ថុសរីរាង្គនៃស៊ីលីកូនបានធ្លាក់ចុះភ្លាមៗ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ការអភិវឌ្ឍន៍គីមីសាស្ត្រនៃសមាសធាតុម៉ូលេគុលខ្ពស់មិនអាចកំណត់បានតែចំពោះការប្រើប្រាស់កាបូន និងធាតុសរីរាង្គ (អុកស៊ីហ្សែន ហាឡូហ្សែន អាសូត ស្ពាន់ធ័រ) ដើម្បីបង្កើតម៉ូលេគុលវត្ថុធាតុ polymer ។ វាមានគោលបំណងដោយធម្មជាតិដើម្បីពាក់ព័ន្ធនឹងធាតុផ្សេងទៀតនៃតារាងតាមកាលកំណត់។ នេះត្រូវបានកំណត់ដោយការពិចារណាមួយចំនួន យោងទៅតាមការសន្មត់ថាការជំនួសកាបូននៅក្នុងខ្សែសង្វាក់សំខាន់នៃម៉ូលេគុលជាមួយនឹងធាតុផ្សេងទៀតនឹងនាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូររ៉ាឌីកាល់នៅក្នុងលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់វត្ថុធាតុ polymer ។
ស៊ីលីកុនគឺជាធាតុដំបូងដែលប្រើដោយ K. A. Andrianov (1937) ហើយបន្តិចក្រោយមកដោយ M. M. Coton (1939) សម្រាប់ការសាងសង់ខ្សែសង្វាក់សំខាន់អសរីរាង្គនៃម៉ូលេគុលធំដែលមានអាតូមស៊ីលីកុន និងអុកស៊ីហ៊្សែនឆ្លាស់គ្នា ហើយស៊ុមដោយរ៉ាឌីកាល់សរីរាង្គ។ ដូច្នេះថ្នាក់ថ្មីនៃសារធាតុប៉ូលីម័រសរីរាង្គស៊ីលីកុនបានលេចចេញមក ដែលឥឡូវត្រូវបានគេស្គាល់ថាជាប៉ូលីកាណូស៊ីឡូហ្សេន ស៊ីឡូសិន ឬស៊ីលីកុន។ ដូច្នេះអ្នកស្រាវជ្រាវសូវៀតជាលើកដំបូងបានបង្ហាញពីលទ្ធភាពនៃការប្រើប្រាស់សមាសធាតុសរីរាង្គ (ស៊ីលីកុន) សម្រាប់ការសំយោគប៉ូលីមែរជាមួយនឹងខ្សែសង្វាក់ម៉ូលេគុលអសរីរាង្គ និងក្រុមសរីរាង្គចំហៀង។ ដំណាក់កាលនេះបានក្លាយជាចំណុចរបត់មួយនៅក្នុងគីមីសាស្ត្រនៃសារធាតុប៉ូលីម៊ែរ organosilicon និងបានបម្រើការជាការចាប់ផ្តើមនៃការស្រាវជ្រាវដែលពឹងផ្អែកខ្លាំងមិនត្រឹមតែលើសារធាតុប៉ូលីម៊ែរសរីរាង្គប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងលើសមាសធាតុម៉ូលេគុលខ្ពស់នៃសរីរាង្គផ្សេងទៀតផងដែរ។
នៅសហរដ្ឋអាមេរិករបាយការណ៍ដំបូងស្តីពីសារធាតុ polyorganosiloxanes បានបង្ហាញខ្លួននៅឆ្នាំ 1941 (Yu. Rokhov) ។ នៅក្នុងបុព្វកថានៃការបោះពុម្ពសៀវភៅរុស្ស៊ីដោយ Yu. Rokhov, D. Hurd និង R. Lewis "គីមីវិទ្យានៃសមាសធាតុសរីរាង្គ" (1963) Yu និង L. M. Coton ក្នុងវិស័យគីមីវិទ្យានៃសមាសធាតុសរីរាង្គស៊ីលីកុន ខ្ញុំទទួលស្គាល់យ៉ាងពេញលេញនូវភាពជោគជ័យរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ីក្នុងវិស័យសំយោគ និងការសិក្សាអំពីសមាសធាតុសរីរាង្គ”។
ថ្មីៗនេះ ការចាប់អារម្មណ៍ដ៏អស្ចារ្យត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងសារធាតុប៉ូលីម៊ែរពីផ្នែកផ្សេងៗនៃសេដ្ឋកិច្ច ជាពិសេសវិស្វកម្មមេកានិច និងបរិធាន អាកាសចរណ៍ និងរ៉ុក្កែត។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះតម្រូវការខ្ពស់បំផុតត្រូវបានដាក់លើស្ថេរភាពកម្ដៅនៃប៉ូលីមែរ។ ចូរយើងយកថាមពលជាឧទាហរណ៍។ ការពង្រីកតំបន់នៃការអនុវត្តអង្គភាពថាមពលតម្រូវឱ្យមានការកើនឡើងនៃទំហំនៃការផលិតឧបករណ៍អគ្គិសនី ហើយក្នុងការតភ្ជាប់ជាមួយនេះ ការប្រើប្រាស់ខ្ពស់ពិសេសនៃទង់ដែង វត្ថុធាតុម៉ាញេទិក។ល។ បច្ចេកវិទ្យាកងទ័ពជើងទឹក និងរ៉ុក្កែត ក៏ដូចជាអគ្គិសនីនៃការងារក្រោមដី វាក្លាយជាការចាំបាច់ដើម្បីកាត់បន្ថយទម្ងន់ និងកាត់បន្ថយទំហំនៃឧបករណ៍អគ្គិសនី។ ទាំងអស់នេះបង្ខំអ្នករចនាឱ្យបង្កើតឧបករណ៍អគ្គិសនីដែលមានថាមពលខ្ពស់ជាមួយនឹងទំងន់ទាបនិងវិមាត្រ។ នៅពេលដោះស្រាយបញ្ហាទាំងនេះ វាចាំបាច់ដោយធម្មជាតិក្នុងការបង្កើនដង់ស៊ីតេបច្ចុប្បន្ន ហើយនេះនាំឱ្យមានការកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងនៃសីតុណ្ហភាពប្រតិបត្តិការរបស់ម៉ាស៊ីន ឬឧបករណ៍។ ដោយសារសារធាតុប៉ូលីម៊ែរគឺជាវត្ថុធាតុដើមដ៏សំខាន់បំផុតសម្រាប់ផលិតគ្រឿងថាមពលណាមួយ ចាំបាច់ត្រូវយកមកពិចារណាថា ពួកវាជាឌីអេឡិចត្រិច គឺជាដំបូងគេដែលយល់ឃើញពីកំដៅដែលបង្កើតដោយធាតុចរន្ត។ ហើយនៅទីនេះស្ថេរភាពកំដៅនៃវត្ថុធាតុ polymer ក្លាយជាមានសារៈសំខាន់ជាពិសេស។
ការដាក់បញ្ចូលថាមពលនុយក្លេអែរទៅក្នុងវិស័យថាមពលកាន់តែរឹតបន្តឹងតម្រូវការសម្រាប់ឌីអេឡិចត្រិច។ ជាពិសេស នាពេលបច្ចុប្បន្ននេះ យើងត្រូវការឌីអេឡិចត្រិច ដែលអាចដំណើរការបានរយៈពេលយូរនៅសីតុណ្ហភាព 180-200°C ហើយក្នុងអំឡុងពេលប្រតិបត្តិការរយៈពេលខ្លីអាចទប់ទល់នឹងសីតុណ្ហភាព 250-350°C និងខ្ពស់ជាងនេះ។ ឧទាហរណ៍មួយទៀតមកពីអាកាសចរណ៍ទំនើប។ ឥឡូវនេះ ល្បឿនយន្តហោះកំពុងកើនឡើងក្នុងល្បឿនដ៏លឿនមិនគួរឱ្យជឿ។ នៅពេលដែលយន្តហោះល្បឿនលឿនបែបនេះចុះចត សីតុណ្ហភាពនៅក្នុងសំបកកង់យន្តហោះឡើងដល់ 320°C និងខ្ពស់ជាងនេះ។ ទន្ទឹមនឹងនេះ វាក្លាយជាការលំបាកខ្លាំងណាស់ក្នុងការការពារយន្តហោះដែលមានល្បឿនលឿនពីកំដៅដែលបានបង្កើតនៅពេលធ្វើដំណើរឆ្លងកាត់បរិយាកាសក្នុងល្បឿនលឿន។ ប៉ូលីមែរដែលធន់នឹងកំដៅក៏គួរជួយដោះស្រាយបញ្ហានៃការរុករកអវកាសដោយជោគជ័យផងដែរ។
Polyorganosiloxanes ដូចដែលបានបញ្ជាក់រួចមកហើយ គឺជាអ្នកតំណាងដំបូងនៃសមាសធាតុម៉ូលេគុលខ្ពស់ ជាមួយនឹងខ្សែសង្វាក់សំខាន់នៃម៉ូលេគុលអសរីរាង្គ ដែលបង្កើតដោយក្រុមសរីរាង្គ។ ប៉ូលីមែរទាំងនេះបានបើកតំបន់ថ្មីមួយដែលវិទ្យាសាស្ត្រគីមីកំពុងអភិវឌ្ឍដោយមិនចម្លងសារធាតុធម្មជាតិ ឬវត្ថុធាតុដើម ព្រោះសារធាតុប៉ូលីម៊ែរនៃសមាសភាពនេះមិនស្គាល់ធម្មជាតិ ហើយត្រូវបានបង្កើតឡើងតាំងពីដើមដល់ចប់នៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍។ ការស្រាវជ្រាវលើសមាសធាតុម៉ូលេគុលខ្ពស់នៃសរីរាង្គត្រូវបានពង្រីកជាពិសេសនៅក្នុងសម័យក្រោយសង្គ្រាម ហើយឥឡូវនេះកំពុងត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងប្រទេសឧស្សាហកម្ម និងប្រទេសកំពុងអភិវឌ្ឍន៍ទាំងអស់។ ចំនួននៃការបោះពុម្ពផ្សាយ និងប៉ាតង់នៅក្នុងតំបន់នេះកំពុងកើនឡើងជារៀងរាល់ឆ្នាំ ហើយស្នាដៃថ្មីនៃទ្រឹស្តី និងការអនុវត្តជាក់ស្តែងកំពុងលេចចេញជាបន្តបន្ទាប់។ ស្របជាមួយនេះ ឧស្សាហកម្មនៃសារធាតុប៉ូលីម៊ែរ និងម៉ូណូមេកំពុងអភិវឌ្ឍយ៉ាងឆាប់រហ័ស។ ផលិតកម្មពិភពលោកនៃសារធាតុសរីរាង្គ និងប៉ូលីម៊ែរតែមួយគត់នាពេលបច្ចុប្បន្នបានឈានដល់ 1 លានតោនក្នុងមួយឆ្នាំ។
អ្នកស្រាវជ្រាវដែលធ្វើការលើការសំយោគប៉ូលីមែរផ្តោតលើធាតុ 45 នៃតារាងតាមកាលកំណត់។ ធាតុសំខាន់បំផុតដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការសាងសង់ខ្សែសង្វាក់វត្ថុធាតុ polymer ត្រូវបានរាយខាងក្រោម:
- ក្រុម II Mg, Zn
- III ក្រុម B, អាល់
- ក្រុម IV C, Si, Ti, Ge, Zr, Sn, Pb
- ក្រុម V N, P, V, As, Sb, Bi
- VI ក្រុម O, S, Cr, Se, Mo
- ក្រុមទី VIII Fe, Co, Ni
លក្ខណៈពិសេសនៃគីមីវិទ្យានៅក្នុងបច្ចេកវិទ្យានៃសមាសធាតុសរីរាង្គ
សមាសធាតុសរីរាង្គមានភាពខុសប្លែកគ្នាយ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងលក្ខណៈសម្បត្តិនិងរចនាសម្ព័ន្ធពីសមាសធាតុសរីរាង្គនិងអសរីរាង្គ - ពួកគេកាន់កាប់ទីតាំងមធ្យម។ សមាសធាតុសរីរាង្គគឺកម្រមាននៅក្នុងធម្មជាតិ។
នៅក្នុងគីមីវិទ្យានៃសារពាង្គកាយមានជីវិត តួនាទីនៃសមាសធាតុសរីរាង្គមិនទាន់ច្បាស់ទាំងស្រុងនៅឡើយទេ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ គេអាចនិយាយដោយទំនុកចិត្តថា សមាសធាតុនៃស៊ីលីកុន ផូស្វ័រ និងធាតុផ្សេងទៀតដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងសកម្មភាពជីវិត និងការរំលាយអាហាររបស់សារពាង្គកាយមានជីវិត។ កម្រិតខ្ពស់នៃការអភិវឌ្ឍន៍ការវិវត្តន៍ ជាពិសេសមនុស្ស។ នៅក្នុងរាងកាយមនុស្ស និងសត្វ សមាសធាតុដែលមានផ្ទុកស៊ីលីកុន មានវត្តមានក្នុងទម្រង់ផ្សេងៗគ្នា រួមទាំងក្នុងទម្រង់នៃសារធាតុសរីរាង្គ និងសារធាតុស្មុគស្មាញ ដែលរលាយក្នុងសារធាតុរំលាយសរីរាង្គ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយសម្រាប់សមាសធាតុ organosilicon មានតែករណីមួយនៃការរកឃើញរបស់ពួកគេនៅក្នុងធម្មជាតិប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានគេស្គាល់ - ester បុគ្គលនៃអាស៊ីត orthosilicic ជាមួយនឹងសមាសភាព Si (OC34H69)4 ត្រូវបានញែកចេញពីរោមបក្សីដែលជាចម្បង esters នៃអាស៊ីតផូស្វ័រនិង polyphosphoric ដើរតួ។ តួនាទីសំខាន់ក្នុងគីមីវិទ្យានៃសារពាង្គកាយមានជីវិត។ ដូច្នេះ adenosine triphosphate (ATP) ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងជាលិការស់ និងដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ជាប្រភពថាមពល។
សមាសធាតុសរីរាង្គមានលក្ខណៈពិសេសមួយចំនួនដែលបែងចែកវាជាមូលដ្ឋានពីសមាសធាតុកាបូន។
1. ភាពខុសប្លែកគ្នាក្នុងជម្រើសនៃធាតុដែលប្រៀបធៀបទៅនឹងកាបូន។
ធាតុអេឡិចត្រូនិច (Si, B, Al, P) មានភាពស្និទ្ធស្នាលខ្លាំងជាងសម្រាប់ធាតុអេឡិចត្រូនិអវិជ្ជមានជាងកាបូន។ ម៉្យាងទៀត ស៊ីលីកុន បូរុន អាលុយមីញ៉ូម ផូស្វ័រ និងធាតុផ្សេងទៀតបង្កើតជាចំណងខ្សោយជាមួយធាតុអេឡិចត្រូប៉ូស៊ីត (H, Si, B, Al, As, Sb, Bi, ល។ ) ប៉ុន្តែចំណងខ្លាំងជាងជាមួយអេឡិចត្រូនិទិច (O, N, Cl, Br, F ។ល។) ជាងកាបូន។
នៅពេលពិចារណាលើ electronegativity នៃធាតុផ្សេងៗវាច្បាស់ណាស់ថាកាបូន (xC = 2.5) កាន់កាប់ប្រហែលទីតាំងកណ្តាលរវាងធាតុអេឡិចត្រូនិច្រើនបំផុត - fluorine (xF == 4.0) និងធាតុ electropositive បំផុត - cesium និង francium (xCs = 0.7, xFr == 0.7) ។ ផលបូកពាក់កណ្តាលនៃ electronegativities នៃធាតុទាំងនេះគឺ xpc = 2.35 ហើយដូច្នេះ អាតូម C មានទំនោរតិចបំផុតក្នុងការផ្តល់ ឬទទួលអេឡិចត្រុង ពោលគឺបង្កើតអ៊ីយ៉ុងវិជ្ជមាន ឬអវិជ្ជមាន។ នេះមានន័យថាកាបូននៅក្នុងសមាសធាតុត្រូវបានអ៊ីយ៉ូដតិចជាងបើប្រៀបធៀបទៅនឹងធាតុ electropositive ឬ electronegative ។ ឧទាហរណ៍ ប្រសិនបើចំណង Si-C1 ត្រូវបាន ionized ដោយ 30-50% នោះចំណង C-C1 គឺប្រហែល 6% ionized ។ ដូច្នេះកាបូនគឺងាយនឹងទទួលរងការវាយប្រហារដោយ electrophilic ឬ nucleophilic ដែលមានន័យថាចំណង C-C គឺខ្លាំងជាងចំណង E-E (ឧទាហរណ៍ BB, Si-Si, A1-A1, P-P, As-As) និងច្រាសមកវិញ។ ឧទាហរណ៍ ចំណង C-O ដែលជាផលបូកពាក់កណ្តាលនៃ electronegativity ដែលស្មើនឹង xpc = 3.0 មានកម្លាំងតិចជាង A1-O (xpc = 2.5), Si-O (xpc = 2.65), Si- N (xps = 2.4) ។ល។ ការប្រៀបធៀបថាមពលចំណងនៃ boron, silicon, phosphorus, អាតូមអាសេនិច ជាមួយនឹងថាមពលចំណងនៃអាតូមកាបូនបញ្ជាក់ពីបទប្បញ្ញត្តិទាំងនេះ (តារាងទី 1)។
សមាសធាតុសរីរាង្គគឺជាសារធាតុសរីរាង្គដែលម៉ូលេគុលមានចំណងគីមី "ធាតុ - កាបូន" ។ ក្រុមនេះជាក្បួនមិនរួមបញ្ចូលសារធាតុដែលមានចំណងកាបូនជាមួយអាតូម អាសូត អុកស៊ីហ្សែន ស្ពាន់ធ័រ និងអាតូម halogen ទេ។ យោងតាមការចាត់ថ្នាក់នេះ សមាសធាតុសរីរាង្គមួយត្រូវបានចាត់ទុកជាឧទាហរណ៍ មេទីល សូដ្យូម ប៉ុន្តែសូដ្យូម មេត្រូអុកស៊ីត មិនមែនជាកម្មសិទ្ធិរបស់ពួកគេទេ ព្រោះវាមិនមានចំណងធាតុ - កាបូន។
សមាសធាតុសរីរាង្គមានភាពខុសគ្នាទាំងលក្ខណៈគីមី និងរូបវន្ត និងវិធីសាស្រ្តនៃការរៀបចំរបស់វា។ ក្រុមធំមួយត្រូវបានតំណាងដោយសមាសធាតុសរីរាង្គ។
ទីមួយនៃពួកគេ - dimethylzinc, diethylzinc - ត្រូវបានទទួលនៅឆ្នាំ 1849 ដោយអ្នកគីមីវិទ្យាជនជាតិអង់គ្លេស E. Frankland ។ សមាសធាតុស័ង្កសីត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងការសំយោគដោយ A.M. Butlerov និងអ្នកគីមីវិទ្យាដទៃទៀតនៅចុងសតវត្សទី 19 ។ ការរកឃើញនៃសារធាតុ organomagnesium និង organomercury បានដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍គីមីសាស្ត្រនៃសមាសធាតុសរីរាង្គ។ ពួកវាត្រូវបានប្រើក្នុងការសំយោគនៃសារធាតុសរីរាង្គ និងសារធាតុសរីរាង្គជាច្រើន។
សមាសធាតុ Organomagnesium ត្រូវបានរកឃើញនៅឆ្នាំ 1899 ដោយអ្នកគីមីវិទ្យាជនជាតិបារាំង F. Barbier និងសិក្សាយ៉ាងស៊ីជម្រៅដោយសហការីរបស់គាត់ V. Grignard ។ ក្រោយមកទៀតបានបង្កើតវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការសំយោគរបស់ពួកគេពីអ៊ីដ្រូកាបូនដែលមានផ្ទុក halogen: - អ៊ីដ្រូកាបូនរ៉ាឌីកាល់ ឧទាហរណ៍ ល និង X គឺជាអាតូម halogen) ។ នៅសម័យទំនើបប្រតិកម្មដូចជាប្រតិកម្ម Grignard បានក្លាយជាវិធីសាស្រ្តទូទៅសម្រាប់ការរៀបចំសមាសធាតុសរីរាង្គនិង។ ជាងនេះទៅទៀត ប្រសិនបើអាតូមលោហៈមិនមាន monovalent នោះវាបង្កើតជាសមាសធាតុសរីរាង្គដែលមានទាំងរ៉ាឌីកាល់សរីរាង្គ និងអាតូម halogen៖ .
ការស្រាវជ្រាវក្នុងវិស័យសមាសធាតុសរីរាង្គ ក៏ដូចជាសមាសធាតុនៃសំណ សំណប៉ាហាំង និងលោហធាតុផ្សេងទៀតត្រូវបានចាប់ផ្តើមដោយ A. N. Nesmeyanov ក្នុងទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1920 ។ សមាសធាតុ Organomercury ត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការសំយោគសារធាតុដែលមានធាតុអេឡិចត្រូនិតិចនៅក្នុងស៊េរីវ៉ុលរហូតដល់ (សូមមើលស៊េរីវ៉ុល) ។ នេះជារបៀបដែលសមាសធាតុសកម្មនៃលោហធាតុអាល់កាឡាំង និងអាលុយមីញ៉ូមត្រូវបានទទួល
ដេរីវេនៃអ៊ីដ្រូកាបូនផ្សេងៗត្រូវបានទទួលដោយប្រើសមាសធាតុសរីរាង្គ។
សមាសធាតុសរីរាង្គជាច្រើនមានប្រតិកម្មយ៉ាងងាយជាមួយនឹងសារធាតុផ្សេងៗ។ ដូច្នេះ មេទីលសូដ្យូម និងអេទីលសូដ្យូមផ្ទុះនៅពេលមានទំនាក់ទំនងជាមួយខ្យល់។ សមាសធាតុសរីរាង្គបញ្ឆេះដោយឯកឯងក្នុងខ្យល់ B ។ល។
សមាសធាតុងាយឆេះសូម្បីតែនៅក្នុងបរិយាកាស។
ដោយសារសមាសធាតុ organometallic កត់សុីបានយ៉ាងងាយ ការធ្វើការជាមួយពួកគេត្រូវការឧបករណ៍ពិសេស។ ដំណោះស្រាយអេធើរនៃសារធាតុ organomagnesium មានស្ថេរភាពជាង។ ជាធម្មតាពួកវាត្រូវបានប្រើក្នុងការអនុវត្តមន្ទីរពិសោធន៍។
ចំណងគីមី "ធាតុ - កាបូន" នៅក្នុងសមាសធាតុសរីរាង្គអាចមានទាំងប៉ូល (អ៊ីយ៉ុង) និងមិនមែនប៉ូល។ លោហធាតុដែល cations មានបរិមាណតូចមួយ និងបន្ទុកធំបង្កើតជាចំណង covalent; នេះជារបៀបដែលសមាសធាតុសរីរាង្គ និងសមាសធាតុនៃធាតុនៃក្រុម IV និង V កើតឡើង។ លោហធាតុដែលងាយបោះបង់ចោលអេឡិចត្រុង ពោលគឺមានបរិមាណធំ និងបន្ទុកនុយក្លេអ៊ែរតូច ឧទាហរណ៍ លោហធាតុអាល់កាឡាំង បង្កើតជាចំណងអ៊ីយ៉ុង ដែលអាតូមកាបូន C ផ្ទុកបន្ទុកអវិជ្ជមាន (M គឺជាអាតូមដែក) ។ វត្តមាននៃបន្ទុកអវិជ្ជមាននៅលើអាតូមកាបូននៃសមាសធាតុបែបនេះអនុញ្ញាតឱ្យពួកវាត្រូវបានប្រើជាកាតាលីករសម្រាប់ប្រតិកម្មវត្ថុធាតុ polymerization ក្នុងការផលិតកៅស៊ូសំយោគ។ ដោយប្រើសមាសធាតុ organometallic នៃអាលុយមីញ៉ូមនិងទីតានីញ៉ូម polyethylene polypropylene និងប៉ូលីម័រផ្សេងទៀតត្រូវបានផលិត។
នៅក្នុងសមាសធាតុ organometallic នៃផូស្វ័រ និងអាសេនិច ចំណងធាតុ-កាបូនត្រូវបានប៉ូល្លាសក្នុងទិសដៅផ្ទុយ បើប្រៀបធៀបទៅនឹងសមាសធាតុសរីរាង្គផ្សេងទៀត។ ដូច្នេះលក្ខណៈសម្បត្តិគីមីរបស់ពួកគេគឺខុសគ្នាយ៉ាងខ្លាំងពីលក្ខណៈសម្បត្តិនៃសារធាតុផ្សេងទៀតនៃសមាសភាពស្រដៀងគ្នា។ ធាតុស៊ីលីកុន ដែលទាក់ទងទៅនឹងកាបូន បង្កើតជាចំណងប៉ូលទាបដ៏រឹងមាំជាមួយវា។ ក្នុងករណីនេះ វាអាចប្រើសមត្ថភាពរបស់ស៊ីលីកុន ដើម្បីជំនួសចំណងមិនស្ថិតស្ថេរ (មិនស្ថិតស្ថេរ) តាមរយៈប្រតិកម្មគីមី និងសម្រាប់ចំណងជាមួយនឹងការបង្កើតខ្សែសង្វាក់វត្ថុធាតុ polymer ។ សារធាតុប៉ូលីម៊ែរ Organosilicon មានតម្លៃព្រោះវារក្សាលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់វាទាំងនៅសីតុណ្ហភាពខ្ពស់ និងទាប ហើយមានភាពធន់នឹងអាស៊ីត និងអាល់កាឡាំង។ ថ្នាំកូតដែលធ្វើពីប៉ូលីមែរបែបនេះអាចការពារវត្ថុធាតុដើមពីឥទ្ធិពលបំផ្លិចបំផ្លាញនៃសំណើម។ ការតភ្ជាប់ទាំងនេះគឺជាអ៊ីសូឡង់អគ្គិសនីដ៏ល្អឥតខ្ចោះ។ សារធាតុប៉ូលីម៊ែរ organosilicon លីនេអ៊ែរ ត្រូវបានប្រើដើម្បីធ្វើប្រេងរំអិល វត្ថុរាវធារាសាស្ត្រ ដែលអាចទប់ទល់បានទាំងសីតុណ្ហភាពខ្ពស់ និងទាប ព្រមទាំងកៅស៊ូផងដែរ។
សមាសធាតុសរីរាង្គត្រូវបានប្រើប្រាស់កាន់តែខ្លាំងឡើងក្នុងវិស័យផ្សេងៗនៃសកម្មភាពរបស់មនុស្ស។ ដូច្នេះ សារធាតុបារតសរីរាង្គ និងសារធាតុអាសេនិចត្រូវបានប្រើក្នុងវេជ្ជសាស្ត្រ និងកសិកម្មជាថ្នាំសម្លាប់បាក់តេរី ឱសថ និងថ្នាំសម្លាប់មេរោគ។ សមាសធាតុ organotin - ជាថ្នាំសំលាប់សត្វល្អិត និងថ្នាំសំលាប់ស្មៅ។ល។
កំពុងផ្ទុក...
