ទីតាំងជាប្រព័ន្ធ

Superkingdom - eukaryotes, នគរ - ផ្សិត
គ្រួសារ Mucedinaceae ។ ថ្នាក់ផ្សិតមិនល្អឥតខ្ចោះ។
ក្នុងចំណោមផ្សិតដែលរីករាលដាលនៅក្នុងធម្មជាតិ ផ្សិតពណ៌បៃតងដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ហ្សែន Penicillium ដែលជាប្រភេទសត្វជាច្រើនដែលមានសមត្ថភាពផលិតប៉េនីស៊ីលីនមានសារៈសំខាន់បំផុតសម្រាប់គោលបំណងឱសថ។ Penicillin aureus ត្រូវបានប្រើដើម្បីផលិតប៉នីសុីលីន។ នេះគឺជាផ្សិតមីក្រូទស្សន៍ដែលមាន septate branched mycelium ដែលបង្កើតបានជា mycelium ។


សរីរវិទ្យា។
ផ្សិតគឺជា eukaryotes និងជាកម្មសិទ្ធិរបស់រុក្ខជាតិទាបដែលគ្មាន achlorophyll ។ ពួកវាខុសគ្នាទាំងនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធស្មុគ្រស្មាញរបស់ពួកគេ និងនៅក្នុងវិធីសាស្រ្តបន្តពូជទំនើបជាងរបស់ពួកគេ។
ដូចដែលបានបញ្ជាក់រួចមកហើយ ផ្សិតត្រូវបានតំណាងដោយអតិសុខុមប្រាណ unicellular និង multicellular ។ ផ្សិត Unicellular រួមមានកោសិកាផ្សិត និងផ្សិតដែលមានរាងមិនទៀងទាត់ ដែលមានទំហំធំជាងបាក់តេរី។ ផ្សិតពហុកោសិកា គឺជាផ្សិត ឬផ្សិត mycelial ។
រាងកាយរបស់ផ្សិតពហុកោសិកាត្រូវបានគេហៅថា thalamus ឬ mycelium ។ មូលដ្ឋាននៃ mycelium គឺ hypha - កោសិកាដែលមានរាងដូចសរសៃអំបោះ។ mycelium អាចត្រូវបាន septate (hyphae ត្រូវបានបំបែកដោយ septa និងមានសែលធម្មតា) ។ ទម្រង់ជាលិកានៃផ្សិតអាចត្រូវបានតំណាងដោយ pseudomycelium ការបង្កើតរបស់វាគឺជាលទ្ធផលនៃការពន្លកនៃផ្សិត unicellular ដោយគ្មានការបញ្ចេញកោសិកាកូនស្រី។ មិនដូច mycelium ពិតទេ pseudomycelium មិនមានសំបកធម្មតាទេ។
mycelium នៃ penicillium មិនខុសគ្នានៅក្នុងពាក្យទូទៅពី mycelium នៃ aspergillus ទេ។ វាគ្មានពណ៌, ពហុកោសិកា, សាខា។ ភាពខុសគ្នាសំខាន់រវាងប្រភេទដែលទាក់ទងយ៉ាងជិតស្និទ្ធទាំងពីរនេះគឺរចនាសម្ព័ន្ធនៃបរិធាន conidial ។ នៅក្នុង Penicillids វាមានភាពចម្រុះជាង និងមានច្រាសនៃកម្រិតខុសគ្នានៃភាពស្មុគស្មាញនៅផ្នែកខាងលើ (ហេតុនេះវាមានន័យដូចពាក្យថា "tasel")។ ដោយផ្អែកលើរចនាសម្ព័ននៃរំយោល និងលក្ខណៈមួយចំនួនផ្សេងទៀត (morphological និងវប្បធម៌) ផ្នែករង និងស៊េរីត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុង genus (រូបភាព 1) ។

អង្ករ។ 1 ផ្នែក ផ្នែករង និងស៊េរី។

conidiophores សាមញ្ញបំផុតនៅក្នុងសត្វខ្លាឃ្មុំ Penicillium នៅចុងខាងលើមានតែបណ្តុំនៃ phialids ប៉ុណ្ណោះដែលបង្កើតជាច្រវាក់នៃ conidia ដែលអភិវឌ្ឍនៅមូលដ្ឋានដូចជា Aspergillus ។ conidiophores បែបនេះត្រូវបានគេហៅថា single-whorled ឬ monoverticillate (ផ្នែក Monoverticillata, ។ ជក់ដែលស្មុគស្មាញជាងនេះមាន metuae ពោលគឺ កោសិកាវែងច្រើនឬតិចមានទីតាំងនៅផ្នែកខាងលើនៃ conidiophore ហើយនៅលើពួកវានីមួយៗមានចង្កោម ឬ whorl ។ នៃ phialids ក្នុងករណីនេះ មេតាឡាអាចស្ថិតក្នុងទម្រង់ជាបាច់ស៊ីមេទ្រី ឬក្នុងបរិមាណតិចតួច ហើយបន្ទាប់មកមួយក្នុងចំណោមពួកវាហាក់ដូចជាបន្តអ័ក្សសំខាន់នៃ conidiophore ហើយមួយទៀតមិនស្ថិតនៅស៊ីមេទ្រីនៅលើវា។ ក្នុងករណីទី 1 ពួកគេត្រូវបានគេហៅថាស៊ីមេទ្រី (ផ្នែក Biverticillata-symmetrica) នៅក្នុងទីពីរ - asymmetrical (ផ្នែក Aeumetrica) ។ conidiophores asymmetrical អាចមានរចនាសម្ព័ន្ធស្មុគ្រស្មាញជាងនេះទៅទៀត: metuae បន្ទាប់មកលាតសន្ធឹងពីសាខាដែលគេហៅថា។ ហើយចុងក្រោយ។ នៅក្នុងប្រភេទមួយចំនួន ទាំងមែក និងមេតូឡា អាចត្រូវបានរៀបចំមិនមែននៅក្នុង "ជាន់" មួយទេ ប៉ុន្តែជាពីរ បី ឬច្រើនជាងនេះ។ បន្ទាប់មកជក់ប្រែទៅជាពហុជាន់ ឬពហុវ័រ (ផ្នែក Polyverticillata)។នៅក្នុងខ្លះ ប្រភេទសត្វ conidiophores ត្រូវបានបង្រួបបង្រួមជាបាច់ - coremia ជាពិសេសត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អនៅក្នុងផ្នែករង Asymmetrica-Fasciculata ។ នៅពេលដែល koremias មានភាពលេចធ្លោនៅក្នុងអាណានិគម ពួកវាអាចមើលឃើញដោយភ្នែកទទេ។ ជួនកាលពួកគេមានកំពស់ 1 សង់ទីម៉ែត្រឬច្រើនជាងនេះ។ ប្រសិនបើអាណានិគមត្រូវបានបង្ហាញខ្សោយ នោះពួកវាមានផ្ទៃម្សៅ ឬជាក្រឡា ដែលភាគច្រើនជាញឹកញាប់នៅក្នុងតំបន់រឹម។

ពត៌មានលំអិតនៃរចនាសម្ព័ន្ធរបស់ conidiophores (តើពួកវារលោងឬ spiny គ្មានពណ៌ឬពណ៌) ទំហំនៃផ្នែករបស់ពួកគេអាចមានភាពខុសគ្នានៅក្នុងស៊េរីផ្សេងៗគ្នានិងប្រភេទផ្សេងៗគ្នាក៏ដូចជារូបរាងរចនាសម្ព័ន្ធនៃសែលនិងទំហំនៃ conidia ចាស់ទុំ ( រូប ២)

អង្ករ។ 2 រូបរាង រចនាសម្ព័ន្ធសែល និងទំហំនៃ conidia ចាស់ទុំ។

ដូចគ្នានឹង Aspergillus ដែរ Penicillium ខ្លះមាន sporulation ខ្ពស់ជាង - marsupial (ផ្លូវភេទ) ។ Bursae ក៏វិវត្តនៅក្នុង cleistothecia ស្រដៀងទៅនឹង cleistothecia នៃ Aspergillus ។ សាកសពផ្លែឈើទាំងនេះត្រូវបានបង្ហាញជាលើកដំបូងនៅក្នុងការងាររបស់ O. Brefeld (1874) ។

វាគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ដែលថានៅក្នុងប៉នីសុីលីនមានគំរូដូចគ្នាដែលត្រូវបានកត់សម្គាល់សម្រាប់ aspergillus ពោលគឺរចនាសម្ព័ន្ធរបស់ conidiophore apparatus (tasel) កាន់តែសាមញ្ញ យើងរកឃើញ cleistothecia កាន់តែច្រើន។ ដូច្នេះពួកវាត្រូវបានរកឃើញញឹកញាប់បំផុតនៅក្នុងផ្នែក Monoverticillata និង Biverticillata-Symmetrica ។ ជក់កាន់តែស្មុគស្មាញ ប្រភេទសត្វដែលមាន cleistothecia តិចជាងនេះត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងក្រុមនេះ។ ដូច្នេះនៅក្នុងផ្នែករង Asymmetrica-Fasciculata ដែលត្រូវបានកំណត់ដោយ conidiophores ដ៏មានឥទ្ធិពលពិសេសដែលរួបរួមនៅក្នុង coremia មិនមានប្រភេទសត្វតែមួយដែលមាន cleitothecium ទេ។ ពីនេះយើងអាចសន្និដ្ឋានបានថាការវិវត្តនៃ penicillium បានទៅក្នុងទិសដៅនៃភាពស្មុគស្មាញនៃ conidial apparatus បង្កើនការផលិត conidia និងការផុតពូជនៃការបន្តពូជផ្លូវភេទ។ គំនិតខ្លះអាចត្រូវបានបង្ហាញអំពីបញ្ហានេះ។ ដោយសារ Penicillium ដូចជា aspergillus មាន heterokaryosis និង parasexual cycle លក្ខណៈពិសេសទាំងនេះតំណាងឱ្យមូលដ្ឋានដែលទម្រង់ថ្មីអាចកើតឡើងដែលសម្របទៅនឹងលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានផ្សេងៗគ្នា និងមានសមត្ថភាពដណ្តើមយកកន្លែងរស់នៅថ្មីសម្រាប់បុគ្គលនៃប្រភេទសត្វ និងធានាភាពរុងរឿងរបស់វា។ នៅក្នុងការរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយនឹងចំនួនដ៏ធំនៃ conidia ដែលកើតឡើងនៅលើ conidiophore ស្មុគស្មាញមួយ (វាត្រូវបានវាស់ជារាប់ម៉ឺននាក់) ខណៈពេលដែលនៅក្នុងថង់និងនៅក្នុង nleistothecia ជាទូទៅចំនួននៃ spores គឺតូចជាងមិនសមាមាត្រការផលិតសរុបនៃទម្រង់ថ្មីទាំងនេះអាច មានទំហំធំណាស់។ ដូច្នេះ វត្តមាននៃវដ្ដ parasexual និងការបង្កើត conidia ប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព ផ្តល់អត្ថប្រយោជន៍ជាចាំបាច់ ដែលដំណើរការផ្លូវភេទផ្តល់ដល់សារពាង្គកាយផ្សេងទៀត បើប្រៀបធៀបទៅនឹងការបន្តពូជដោយភេទ ឬលូតលាស់។
នៅក្នុងអាណានិគមនៃ penicilliums ជាច្រើនដូចជា aspergillus មាន sclerotia ដែលជាក់ស្តែងបម្រើដើម្បីទប់ទល់នឹងលក្ខខណ្ឌមិនអំណោយផល។
ដូច្នេះនៅក្នុង morphology, ontogenesis និងលក្ខណៈពិសេសផ្សេងទៀតនៃ Aspergillus និង Penicillium មានច្រើនដូចគ្នា ដែលបង្ហាញពីភាពជិតខាងសរីរវិទ្យារបស់ពួកគេ។ Penicilliums មួយចំនួនពីផ្នែក Monoverticillata មានផ្នែកខាងលើនៃ conidiophore ដែលបានពង្រីកយ៉ាងខ្លាំង ដែលនឹកឃើញដល់ការហើមនៃ conidiophore នៃ Aspergillus និងដូចជា Aspergillus ត្រូវបានរកឃើញញឹកញាប់ជាងនៅក្នុងរយៈទទឹងភាគខាងត្បូង។ ដូច្នេះ គេអាចស្រមៃមើលទំនាក់ទំនងរវាងត្រកូលទាំងពីរនេះ និងការវិវត្តន៍នៅក្នុងត្រកូលទាំងនេះដូចខាងក្រោម៖

មូលដ្ឋានរចនាសម្ព័ន្ធនៃប៉នីសុីលីនគឺអាស៊ីត 6-aminopenicillanic ។ នៅពេលដែលចិញ្ចៀន b-lactam ត្រូវបានបំបែកដោយបាក់តេរី b-lactamases អាស៊ីត penicillanic អសកម្មត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលមិនមានលក្ខណៈសម្បត្តិប្រឆាំងនឹងបាក់តេរី។ ភាពខុសគ្នានៃលក្ខណៈសម្បត្តិជីវសាស្ត្ររបស់ Penicillins ត្រូវបានកំណត់ដោយរ៉ាឌីកាល់នៅក្រុមអាមីណូនៃអាស៊ីត 6-aminopenicillanic ។
. ការស្រូបយកអង់ទីប៊ីយ៉ូទិកដោយកោសិកាអតិសុខុមប្រាណ។
ដំណាក់កាលដំបូងក្នុងអន្តរកម្មនៃអតិសុខុមប្រាណជាមួយថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចគឺការស្រូបយករបស់វាដោយកោសិកា។ Pasynsky និង Kostorskaya (1947) បានបង្កើតដំបូងថាកោសិកា Staphylococcus aureus ស្រូបយកម៉ូលេគុលប៉នីសុីលីនប្រហែល 1,000 ។ ការសិក្សាជាបន្តបន្ទាប់បានបញ្ជាក់ពីការគណនាទាំងនេះ។
ដូច្នេះយោងទៅតាម Maas and Johnson (1949) ប្រហែល 2 (10-9 M នៃប៉នីសុីលីនត្រូវបានស្រូបដោយ 1 មីលីលីត្រនៃ staphylococci ហើយប្រហែល 750 ម៉ូលេគុលនៃអង់ទីប៊ីយ៉ូទិកនេះត្រូវបានចងភ្ជាប់ដោយកោសិកាមីក្រូសរីរាង្គមួយដោយគ្មានឥទ្ធិពលដែលអាចមើលឃើញលើការលូតលាស់របស់វា។

Eagle and co-workers (1955) បានកំណត់ថា នៅពេលដែលម៉ូលេគុល penicillin 1,200 ភ្ជាប់ទៅនឹងកោសិកាបាក់តេរី គ្មានការរារាំងការលូតលាស់របស់បាក់តេរីទេ។
ការរារាំងការលូតលាស់របស់អតិសុខុមប្រាណ 90% ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញក្នុងករណីដែលម៉ូលេគុលពី 1,500 ទៅ 1,700 នៃប៉នីសុីលីនត្រូវបានចងភ្ជាប់ទៅនឹងកោសិកា ហើយនៅពេលដែលម៉ូលេគុលរហូតដល់ 2,400 ត្រូវបានស្រូបចូលក្នុងមួយកោសិកា ការស្លាប់យ៉ាងឆាប់រហ័សនៃវប្បធម៌កើតឡើង។

វាត្រូវបានបង្កើតឡើងថាដំណើរការនៃការស្រូបយកប៉នីសុីលីនមិនអាស្រ័យលើកំហាប់នៃអង់ទីប៊ីយ៉ូទិកនៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុកនោះទេ។ នៅកំហាប់ថ្នាំទាប
(ប្រហែល 0.03 μg/ml) វាអាចត្រូវបានស្រូបយកទាំងស្រុងដោយកោសិកា ហើយការកើនឡើងបន្ថែមទៀតនៃកំហាប់សារធាតុនឹងមិននាំអោយមានការកើនឡើងនូវបរិមាណអង់ទីប៊ីយ៉ូទិកដែលចងភ្ជាប់នោះទេ។

មានភស្តុតាង (Cooper, 1954) ថា phenol ការពារការស្រូបយក penicillin ដោយកោសិកាបាក់តេរី ប៉ុន្តែវាមិនមានលទ្ធភាពបញ្ចេញកោសិកាពីអង់ទីប៊ីយ៉ូទិកទេ។
Penicillin, streptomycin, gramicidin C, erythrin និងអង់ទីប៊ីយ៉ូទិកផ្សេងទៀតត្រូវបានចងភ្ជាប់ដោយបាក់តេរីផ្សេងៗក្នុងបរិមាណគួរឱ្យកត់សម្គាល់។ លើសពីនេះទៅទៀត ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច polypeptide ត្រូវបានស្រូបយកដោយកោសិកាអតិសុខុមប្រាណក្នុងកម្រិតធំជាងឧទាហរណ៍ Penicillins និង streptomycin ។

អង្ករ។ 3. រចនាសម្ព័ន្ធនៃប៉នីសុីលីន៖ 63 benzylpenicillin (G); 64 - -oxybenzylpenicillin (X); 65 - 2-pentenylpenicillin (F); 66 - ទំអាមីលប៉េនីស៊ីលីន (ឌីអ៊ីដ្រូអេហ្វ) ៦; 67 -ទំ- ហេបទីលប៉េនីស៊ីលីន (K); 68 phenoxymethylpenicillin (V); 69 - allylmercaptomethylpenicillin (O); 70 β-phenoxyethylpenicillin (pheneticillin); 71 - β-phenoxypropylpenicillin (propicillin); 72 β-phenoxybenzylpenicillin (fenbenicillin); 73 - 2,6-dimethoxyphenylpenicillin (methicillin); 74 - 5-methyl-3-phenyl-4-isooxyazolylpenicillin (oxacillin); 75 - 2-ethoxy-1-naphthylpenicillin (nafcillin); 76 2-biphenylpenicillin (diphenicillin); 77 - 3-O-chlorophenyl-5-methyl-4-isooxazolyl (cloxacillin); 78 - ?-D-(–)-aminobenzylpenicillin (ampicillin)។
Penicillins ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការបង្កើតអ្វីដែលគេហៅថា L-forms នៅក្នុងបាក់តេរី; សង់​ទី​ម៉ែ​ត។រូបរាងនៃបាក់តេរី . ) អតិសុខុមប្រាណមួយចំនួន (ឧទាហរណ៍ staphylococci) បង្កើតជាអង់ស៊ីម Penicillinase ដែលធ្វើអោយ penicillins អសកម្មដោយការបំបែកចិញ្ចៀន b-lactam ។ ចំនួននៃអតិសុខុមប្រាណបែបនេះដែលធន់នឹងសកម្មភាពរបស់ Penicillin កំពុងតែកើនឡើងដោយសារតែការរីករាលដាលនៃការប្រើប្រាស់ Penicillin (ឧទាហរណ៍ ប្រហែល 80% នៃមេរោគ staphylococci ដែលនៅដាច់ដោយឡែកពីអ្នកជំងឺគឺមានភាពធន់នឹង PD) ។

បន្ទាប់ពីការបែកគ្នានៅឆ្នាំ 1959 ពី។ chrysogenum 6-APC វាអាចសំយោគប៉នីសុីលីនថ្មីដោយបន្ថែមរ៉ាឌីកាល់ផ្សេងៗទៅក្នុងក្រុមអាមីណូសេរី។ ជាង 15,000 Penicillins ពាក់កណ្តាលសំយោគ (PSPs) ត្រូវបានគេស្គាល់ ប៉ុន្តែមានតែមួយចំនួនប៉ុណ្ណោះដែលល្អជាង PP នៅក្នុងលក្ខណៈសម្បត្តិជីវសាស្រ្ត។ PSPs មួយចំនួន (methicillin, oxacillin ។ មាន PSPs ដែលមានវិសាលគមទូលំទូលាយនៃសកម្មភាពប្រឆាំងអតិសុខុមប្រាណជាង BP (ampicillin, carbenicillin) ។ លើសពីនេះ Ampicillin និង oxacillin មានភាពធន់នឹងអាស៊ីត ហើយត្រូវបានស្រូបយកបានយ៉ាងល្អពីក្រពះពោះវៀន។ Penicillins ទាំងអស់មានជាតិពុលទាប ប៉ុន្តែចំពោះអ្នកជំងឺមួយចំនួនដែលមានប្រតិកម្មទៅនឹង Penicillins ពួកគេអាចបណ្តាលឱ្យមានផលប៉ះពាល់ - ប្រតិកម្មអាលែហ្សី (urticaria, ហើមមុខ, ឈឺសន្លាក់ជាដើម) ។
Penicillium ជាប់ចំណាត់ថ្នាក់ទីមួយក្នុងការចែកចាយយ៉ាងត្រឹមត្រូវក្នុងចំណោម hyphomycetes ។ អាងស្តុកទឹកធម្មជាតិរបស់ពួកវាគឺជាដី ហើយពួកវាមានលក្ខណៈជាសកលនៅក្នុងប្រភេទសត្វភាគច្រើន មិនដូច aspergillus នោះទេ គឺត្រូវបានបង្ខាំងច្រើនជាងនៅក្នុងដីនៃរយៈទទឹងខាងជើង។

លក្ខណៈពិសេសនៃជីវិត។
ការបន្តពូជ។
លក្ខខណ្ឌដាំដុះ។ក្នុងនាមជាប្រភពតែមួយគត់នៃកាបូននៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុក ជាតិ lactose ត្រូវបានទទួលស្គាល់ថាជាសមាសធាតុដ៏ល្អបំផុតសម្រាប់ការសំយោគជីវសាស្ត្រនៃប៉នីសុីលីន ចាប់តាំងពីវាត្រូវបានប្រើប្រាស់ដោយផ្សិតយឺតជាងឧទាហរណ៍ គ្លុយកូស ដែលជាលទ្ធផលដែល lactose នៅតែមាននៅក្នុង មធ្យមក្នុងអំឡុងពេលនៃការបង្កើតអង់ទីប៊ីយ៉ូទិកអតិបរមា។ Lactose អាចត្រូវបានជំនួសដោយកាបូអ៊ីដ្រាតដែលអាចរំលាយបានយ៉ាងងាយស្រួល (គ្លុយកូស, sucrose, galactose, xylose) ដែលពួកគេត្រូវបានណែនាំជាបន្តបន្ទាប់ទៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុក។ ជាមួយនឹងការណែនាំជាបន្តបន្ទាប់នៃជាតិគ្លុយកូសទៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុក (0.032 wt.%/h) ទិន្នផលនៃប៉នីសុីលីនក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុកពោតកើនឡើងបើប្រៀបធៀបទៅនឹងការប្រើប្រាស់ lactose 15% និងក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុកសំយោគ 65% ។
សមាសធាតុសរីរាង្គមួយចំនួន (អេតាណុល អាស៊ីតខ្លាញ់មិនឆ្អែត អាស៊ីតឡាក់ទិក និងក្រូចឆ្មា) បង្កើនជីវគីមីនៃប៉នីសុីលីន។
ស្ពាន់ធ័រដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងដំណើរការជីវសំយោគ។ អ្នកផលិតអង់ទីប៊ីយ៉ូទិកប្រើស៊ុលហ្វាត និង thiosulfates បានល្អជាស្ពាន់ធ័រ។
ជាប្រភពនៃផូស្វ័រ P. chrysogenumអាចប្រើទាំងផូស្វាត និង ភីតាត (អំបិលនៃអាស៊ីតផូស្វ័រ inositol) ។
ខ្យល់នៃវប្បធម៌មានសារៈសំខាន់ខ្លាំងសម្រាប់ការបង្កើតប៉េនីស៊ីលីន; ការប្រមូលផ្តុំអតិបរិមារបស់វាកើតឡើងនៅពេលដែលអាំងតង់ស៊ីតេនៃខ្យល់នៅជិតនឹងការរួបរួម។ ការកាត់បន្ថយអាំងតង់ស៊ីតេនៃខ្យល់ ឬបង្កើនវាខ្លាំងពេក កាត់បន្ថយទិន្នផលថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច។ ការបង្កើនអាំងតង់ស៊ីតេនៃការលាយក៏ជួយពន្លឿនជីវសំយោគផងដែរ។
ដូច្នេះទិន្នផលខ្ពស់នៃប៉េនីស៊ីលីនត្រូវបានទទួលនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌដូចខាងក្រោមសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍនៃផ្សិតនេះ; ការលូតលាស់ mycelial ល្អ ការផ្តល់វប្បធម៌គ្រប់គ្រាន់ជាមួយនឹងសារធាតុចិញ្ចឹម និងអុកស៊ីហ៊្សែន សីតុណ្ហភាពល្អបំផុត (ក្នុងដំណាក់កាលដំបូង 30°C ក្នុងដំណាក់កាលទីពីរ 20°C) កម្រិត pH = 7.0–8.0 ការប្រើប្រាស់យឺតនៃកាបូអ៊ីដ្រាត បុព្វហេតុសមស្រប។
សម្រាប់ការផលិតអង់ទីប៊ីយ៉ូទិកក្នុងឧស្សាហកម្ម ឧបករណ៍ផ្ទុកដែលមានសមាសភាពដូចខាងក្រោមត្រូវបានប្រើប្រាស់%: ចំរាញ់ពីពោត (CM) - 0.3; hydrol - 0.5; lactose - 0.3; NH 4 NO 3 - 0.125; ណា 2 SO 3 ? 5H 2 O - 0.1; ណា 2 SO 4 ? 10H 2 O - 0.05; MgSO 4? 7H 2 O - 0.025; MnSO4? 5H 2 O - 0.002; ZnSO 4 - 0.02; KH 2 PO 4 - 0.2; CaCO 3 - 0.3; អាស៊ីត phenylacetic - 0.1 ។
ជាញឹកញាប់ sucrose ឬល្បាយនៃ lactose និងគ្លុយកូសក្នុងសមាមាត្រ 1: 1 ត្រូវបានគេប្រើ។ ក្នុងករណីខ្លះ ជំនួសឱ្យការចំរាញ់ពីពោត ម្សៅសណ្តែកដី នំខេក ម្សៅកប្បាស និងសម្ភារៈរុក្ខជាតិផ្សេងទៀតត្រូវបានប្រើប្រាស់។

ដង្ហើម។
យោងទៅតាមប្រភេទនៃការដកដង្ហើមនៅក្នុងបរិស្ថាន ផ្សិតគឺជា aerobes ទម្រង់ជាលិការបស់ពួកគេ (នៅពេលចូលទៅក្នុង macroorganism) គឺជា facultative anaerobes ។
ការដកដង្ហើមត្រូវបានអមដោយការបញ្ចេញកំដៅយ៉ាងសំខាន់។ កំដៅត្រូវបានបង្កើតយ៉ាងស្វាហាប់ជាពិសេសក្នុងអំឡុងពេលដកដង្ហើមនៃផ្សិតនិងបាក់តេរី។ ការប្រើប្រាស់លាមកសត្វនៅក្នុងផ្ទះកញ្ចក់ជាជីវឥន្ធនៈគឺផ្អែកលើទ្រព្យសម្បត្តិនេះ។ នៅក្នុងរុក្ខជាតិខ្លះក្នុងអំឡុងពេលដំណើរការដកដង្ហើមសីតុណ្ហភាពកើនឡើងជាច្រើនដឺក្រេទាក់ទងទៅនឹងសីតុណ្ហភាពព័ទ្ធជុំវិញ។
បាក់តេរីភាគច្រើនប្រើអុកស៊ីសែនដោយឥតគិតថ្លៃអំឡុងពេលដកដង្ហើម។ អតិសុខុមប្រាណបែបនេះត្រូវបានគេហៅថា aerobic (ពីខ្យល់ - ខ្យល់) ។ ប្រភេទនៃការដកដង្ហើមតាមបែប Aerobic ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការពិតដែលថាការកត់សុីនៃសមាសធាតុសរីរាង្គកើតឡើងដោយមានការចូលរួមពីអុកស៊ីសែនបរិយាកាសជាមួយនឹងការបញ្ចេញកាឡូរីយ៉ាងច្រើន។ អុកស៊ីហ្សែនម៉ូលេគុលដើរតួនាទីជាអ្នកទទួលអ៊ីដ្រូសែនដែលបង្កើតឡើងកំឡុងពេលបំបែកសារធាតុអេរ៉ូប៊ីកនៃសមាសធាតុទាំងនេះ។
ឧទាហរណ៍មួយគឺការកត់សុីនៃគ្លុយកូសនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌ aerobic ដែលនាំទៅដល់ការបញ្ចេញថាមពលច្រើន៖
SvH12Ov + 602-*6С02+6Н20 + 688.5 kcal ។
ដំណើរការនៃការដកដង្ហើម anaerobic នៃអតិសុខុមប្រាណគឺថាបាក់តេរីទទួលបានថាមពលតាមរយៈប្រតិកម្ម redox ដែលក្នុងនោះអ្នកទទួលអ៊ីដ្រូសែនមិនមែនជាអុកស៊ីហ៊្សែនទេប៉ុន្តែសមាសធាតុអសរីរាង្គ - នីត្រាតឬស៊ុលហ្វាត។

បរិស្ថានវិទ្យានៃ microorganisms ។
សកម្មភាពនៃកត្តាបរិស្ថាន។
មីក្រូសរីរាង្គត្រូវបានប៉ះពាល់ជានិច្ចទៅនឹងកត្តាបរិស្ថាន។ ផលប៉ះពាល់អវិជ្ជមានអាចនាំទៅដល់ការស្លាប់របស់អតិសុខុមប្រាណ ពោលគឺមានឥទ្ធិពលអតិសុខុមប្រាណ ឬទប់ស្កាត់ការរីកសាយនៃអតិសុខុមប្រាណ ដែលមានឥទ្ធិពលឋិតិវន្ត។ ផលប៉ះពាល់ខ្លះមានឥទ្ធិពលជ្រើសរើសលើប្រភេទសត្វមួយចំនួន ខណៈខ្លះទៀតបង្ហាញពីសកម្មភាពដ៏ធំទូលាយ។ ដោយផ្អែកលើនេះ វិធីសាស្រ្តត្រូវបានបង្កើតឡើងដើម្បីទប់ស្កាត់សកម្មភាពសំខាន់របស់អតិសុខុមប្រាណដែលត្រូវបានប្រើក្នុងវេជ្ជសាស្ត្រ ជីវិតប្រចាំថ្ងៃ កសិកម្ម។ល។
សីតុណ្ហភាព
ទាក់ទងទៅនឹងលក្ខខណ្ឌសីតុណ្ហភាពអតិសុខុមប្រាណត្រូវបានបែងចែកទៅជា thermophilic, psychrophilic និង mesophilic ។ Penicillin ក៏ត្រូវបានផលិតដោយសារពាង្គកាយ thermophilic Malbranchia pulchella ផងដែរ។

ការវិវត្តនៃផ្សិតអាស្រ័យទៅលើវត្តមាននៃប្រភពអាសូត និងសារធាតុចិញ្ចឹមកាបូនដែលអាចចូលបានយ៉ាងងាយស្រួល ខណៈពេលដែលដំណាលគ្នានោះ ផ្សិត xylotrophic អាចបំផ្លាញចំបើងដែលស្មុគស្មាញ និងពិបាកទៅដល់។ ការព្យាបាលនៃស្រទាប់ខាងក្រោមនៅសីតុណ្ហភាពខ្ពស់បណ្តាលឱ្យ hydrolysis នៃ polysaccharides រុក្ខជាតិ និងរូបរាងនៃជាតិស្ករដោយឥតគិតថ្លៃ ងាយរំលាយ ដែលរួមចំណែកដល់ការរីកសាយនៃផ្សិតប្រកួតប្រជែង។ នៅសីតុណ្ហភាពមធ្យមនៃ 65 - 70 ° C ។ ការបង្កើនសីតុណ្ហភាពដំណើរការដល់ 75 - 85° នាំទៅរកការរំញោចនៃការលូតលាស់ផ្សិត
សំណើម
នៅពេលដែលសំណើមដែលទាក់ទងនៃបរិស្ថានទាបជាង 30% សកម្មភាពសំខាន់នៃបាក់តេរីភាគច្រើនឈប់។ ពេលវេលាដែលពួកគេស្លាប់នៅពេលស្ងួតគឺខុសគ្នា (ឧទាហរណ៍ Vibrio cholerae - ក្នុងរយៈពេល 2 ថ្ងៃនិង mycobacteria - ក្នុងរយៈពេល 90 ថ្ងៃ) ។ ដូច្នេះការស្ងួតមិនត្រូវបានប្រើជាវិធីសាស្រ្តនៃការលុបបំបាត់អតិសុខុមប្រាណពីស្រទាប់ខាងក្រោមទេ។ ស្ព័របាក់តេរីមានភាពធន់ទ្រាំជាពិសេស។
ការសម្ងួតសិប្បនិម្មិតនៃ microorganisms, ឬ lyophilization
ល។................

Penicillium ជាប់ចំណាត់ថ្នាក់ទីមួយក្នុងការចែកចាយយ៉ាងត្រឹមត្រូវក្នុងចំណោម hyphomycetes ។ អាងស្តុកទឹកធម្មជាតិរបស់ពួកវាគឺជាដី ហើយពួកវាមានលក្ខណៈជាសកលនៅក្នុងប្រភេទសត្វភាគច្រើន មិនដូច aspergillus នោះទេ គឺត្រូវបានបង្ខាំងច្រើនជាងនៅក្នុងដីនៃរយៈទទឹងខាងជើង។


ដូចជា Aspergillus ពួកវាត្រូវបានរកឃើញជាញឹកញាប់បំផុតនៅក្នុងទម្រង់នៃប្រាក់បញ្ញើផ្សិតដែលមានភាគច្រើននៃ conidiophores ជាមួយ conidia នៅលើស្រទាប់ខាងក្រោមជាច្រើនដែលភាគច្រើនជាប្រភពដើមរុក្ខជាតិ។


សមាជិកនៃប្រភេទនេះត្រូវបានគេរកឃើញក្នុងពេលដំណាលគ្នាជាមួយ Aspergillus ដោយសារតែបរិស្ថានវិទ្យាស្រដៀងគ្នាជាទូទៅ ការចែកចាយធំទូលាយ និងភាពស្រដៀងគ្នាខាងសរីរវិទ្យា។


mycelium នៃ penicillium មិនខុសគ្នានៅក្នុងពាក្យទូទៅពី mycelium នៃ aspergillus ទេ។ វាគ្មានពណ៌, ពហុកោសិកា, សាខា។ ភាពខុសគ្នាសំខាន់រវាងប្រភេទដែលទាក់ទងយ៉ាងជិតស្និទ្ធទាំងពីរនេះគឺរចនាសម្ព័ន្ធនៃបរិធាន conidial ។ នៅក្នុង Penicillids វាមានភាពចម្រុះជាង និងមានច្រាសនៃកម្រិតខុសគ្នានៃភាពស្មុគស្មាញនៅផ្នែកខាងលើ (ហេតុនេះវាមានន័យដូចពាក្យថា "tasel")។ ដោយផ្អែកលើរចនាសម្ព័ននៃរំយោល និងតួអក្សរមួយចំនួនផ្សេងទៀត (morphological និងវប្បធម៌) ផ្នែករង និងស៊េរីត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុង genus ។



conidiophores សាមញ្ញបំផុតនៅក្នុងសត្វខ្លាឃ្មុំ Penicillium នៅចុងខាងលើមានតែបណ្តុំនៃ phialids ប៉ុណ្ណោះដែលបង្កើតជាច្រវាក់នៃ conidia ដែលអភិវឌ្ឍនៅមូលដ្ឋានដូចជា Aspergillus ។ conidiophores បែបនេះត្រូវបានគេហៅថា monomerticillate ឬ monoverticillate (ផ្នែក Monoverticillata រូបភព 231) ។ ជក់ដែលស្មុគ្រស្មាញជាងនេះមានកោសិកាមេតាឡា ពោលគឺកោសិកាដែលវែងជាង ឬតិចដែលមានទីតាំងនៅផ្នែកខាងលើនៃ conidiophore ហើយនៅលើពួកវានីមួយៗមានបណ្តុំ ឬប្រហោងនៃ phialids ។ ក្នុងករណីនេះ មេតូឡាអាចស្ថិតក្នុងទម្រង់ជាចង្កោមស៊ីមេទ្រី (រូបភាព 231) ឬក្នុងចំនួនតិចតួច ហើយបន្ទាប់មកមួយក្នុងចំណោមពួកវាហាក់ដូចជាបន្តអ័ក្សសំខាន់នៃ conidiophore ខណៈពេលដែលផ្នែកផ្សេងទៀតមិនស្ថិតនៅស៊ីមេទ្រី។ នៅលើវា (រូបភាព 231) ។ ក្នុងករណីដំបូងពួកគេត្រូវបានគេហៅថាស៊ីមេទ្រី (ផ្នែក Biverticillata-symmetrica) នៅក្នុងទីពីរ - asymmetrical (ផ្នែក Aeumetrica) ។ conidiophores Asymmetrical អាចមានរចនាសម្ព័ន្ធស្មុគស្មាញជាងនេះទៅទៀត: មេតូឡាបន្ទាប់មកលាតសន្ធឹងពីសាខាដែលគេហៅថា (រូបភាព 231) ។ ហើយចុងក្រោយនៅក្នុងប្រភេទមួយចំនួន ទាំងមែកឈើ និងអំបោសអាចត្រូវបានរៀបចំមិនមែននៅក្នុង "ជាន់" មួយទេ ប៉ុន្តែជាពីរ បី ឬច្រើនជាងនេះ។ បន្ទាប់មកជក់ប្រែទៅជាពហុជាន់ឬពហុវ័រ (ផ្នែក Polyverticillata) ។ នៅក្នុងប្រភេទសត្វមួយចំនួន conidiophores ត្រូវបានបង្រួបបង្រួមជាបាច់ - coremia ជាពិសេសត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អនៅក្នុងផ្នែករង Asymmetrica-Fasciculata ។ នៅពេលដែល koremias មានភាពលេចធ្លោនៅក្នុងអាណានិគម ពួកវាអាចមើលឃើញដោយភ្នែកទទេ។ ជួនកាលពួកគេមានកំពស់ 1 សង់ទីម៉ែត្រឬច្រើនជាងនេះ។ ប្រសិនបើអាណានិគមត្រូវបានបង្ហាញខ្សោយ នោះពួកវាមានផ្ទៃម្សៅ ឬជាក្រឡា ដែលភាគច្រើនជាញឹកញាប់នៅក្នុងតំបន់រឹម។


ព័ត៌មានលម្អិតនៃរចនាសម្ព័ន្ធរបស់ conidiophores (រលោងឬ spiny គ្មានពណ៌ឬពណ៌) ទំហំនៃផ្នែករបស់ពួកគេអាចមានភាពខុសគ្នានៅក្នុងស៊េរីផ្សេងៗគ្នានិងប្រភេទផ្សេងៗគ្នាក៏ដូចជារូបរាងរចនាសម្ព័ន្ធនៃសែលនិងទំហំនៃ conidia ចាស់ទុំ (តារាង 56 ។ )



ដូចគ្នានឹង Aspergillus ដែរ Penicillium ខ្លះមាន sporulation ខ្ពស់ជាង - marsupial (ផ្លូវភេទ) ។ Bursae ក៏វិវត្តនៅក្នុង cleistothecia ស្រដៀងទៅនឹង cleistothecia នៃ Aspergillus ។ សាកសពផ្លែឈើទាំងនេះត្រូវបានបង្ហាញជាលើកដំបូងនៅក្នុងការងាររបស់ O. Brefeld (1874) ។


វាគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ដែលថានៅក្នុងប៉នីសុីលីនមានគំរូដូចគ្នាដែលត្រូវបានកត់សម្គាល់សម្រាប់ aspergillus ពោលគឺរចនាសម្ព័ន្ធរបស់ conidiophore apparatus (tasel) កាន់តែសាមញ្ញ យើងរកឃើញ cleistothecia កាន់តែច្រើន។ ដូច្នេះពួកវាត្រូវបានរកឃើញញឹកញាប់បំផុតនៅក្នុងផ្នែក Monoverticillata និង Biverticillata-Symmetrica ។ ជក់កាន់តែស្មុគស្មាញ ប្រភេទសត្វដែលមាន cleistothecia តិចជាងនេះត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងក្រុមនេះ។ ដូច្នេះនៅក្នុងផ្នែករង Asymmetrica-Fasciculata ដែលត្រូវបានកំណត់ដោយ conidiophores ដ៏មានឥទ្ធិពលពិសេសដែលរួបរួមនៅក្នុង coremia មិនមានប្រភេទសត្វតែមួយដែលមាន cleitothecium ទេ។ ពីនេះយើងអាចសន្និដ្ឋានបានថាការវិវត្តនៃ penicillium បានទៅក្នុងទិសដៅនៃភាពស្មុគស្មាញនៃ conidial apparatus បង្កើនការផលិត conidia និងការផុតពូជនៃការបន្តពូជផ្លូវភេទ។ គំនិតខ្លះអាចត្រូវបានបង្ហាញអំពីបញ្ហានេះ។ ដោយសារ Penicillium ដូចជា aspergillus មាន heterokaryosis និង parasexual cycle លក្ខណៈពិសេសទាំងនេះតំណាងឱ្យមូលដ្ឋានដែលទម្រង់ថ្មីអាចកើតឡើងដែលសម្របទៅនឹងលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានផ្សេងៗគ្នា និងមានសមត្ថភាពដណ្តើមយកកន្លែងរស់នៅថ្មីសម្រាប់បុគ្គលនៃប្រភេទសត្វ និងធានាភាពរុងរឿងរបស់វា។ នៅក្នុងការរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយនឹងចំនួនដ៏ធំនៃ conidia ដែលកើតឡើងនៅលើ conidiophore ស្មុគស្មាញមួយ (វាត្រូវបានវាស់ជារាប់ម៉ឺននាក់) ខណៈពេលដែលនៅក្នុងថង់និងនៅក្នុង nleistothecia ជាទូទៅចំនួននៃ spores គឺតូចជាងមិនសមាមាត្រការផលិតសរុបនៃទម្រង់ថ្មីទាំងនេះអាច មានទំហំធំណាស់។ ដូច្នេះ វត្តមាននៃវដ្ដ parasexual និងការបង្កើត conidia ប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព ផ្តល់អត្ថប្រយោជន៍ជាចាំបាច់ ដែលដំណើរការផ្លូវភេទផ្តល់ដល់សារពាង្គកាយផ្សេងទៀត បើប្រៀបធៀបទៅនឹងការបន្តពូជដោយភេទ ឬលូតលាស់។


នៅក្នុងអាណានិគមនៃ penicilliums ជាច្រើនដូចជា aspergillus មាន sclerotia ដែលជាក់ស្តែងបម្រើដើម្បីទប់ទល់នឹងលក្ខខណ្ឌមិនអំណោយផល។


ដូច្នេះនៅក្នុង morphology, ontogenesis និងលក្ខណៈពិសេសផ្សេងទៀតនៃ Aspergillus និង Penicillium មានច្រើនដូចគ្នា ដែលបង្ហាញពីភាពជិតខាងសរីរវិទ្យារបស់ពួកគេ។ Penicilliums មួយចំនួនពីផ្នែក Monoverticillata មានផ្នែកខាងលើនៃ conidiophore ដែលបានពង្រីកយ៉ាងខ្លាំង ដែលនឹកឃើញដល់ការហើមនៃ conidiophore នៃ Aspergillus និងដូចជា Aspergillus ត្រូវបានរកឃើញញឹកញាប់ជាងនៅក្នុងរយៈទទឹងភាគខាងត្បូង។ ដូច្នេះ គេអាចស្រមៃមើលទំនាក់ទំនងរវាងពូជទាំងពីរនេះ និងការវិវត្តន៍នៅក្នុងត្រកូលទាំងនេះដូចខាងក្រោម៖


ការយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះប៉េនីស៊ីលីនបានកើនឡើងនៅពេលដែលសមត្ថភាពបង្កើតអង់ទីប៊ីយ៉ូទិកប៉នីសុីលីនត្រូវបានរកឃើញដំបូង។ បន្ទាប់មកអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រមកពីឯកទេសជាច្រើនបានចូលរួមក្នុងការសិក្សាអំពីប៉េនីស៊ីលីន៖ អ្នកឯកទេសខាងបាក់តេរី ឱសថការី គ្រូពេទ្យ គីមីវិទ្យា ជាដើម។ នេះពិតជាអាចយល់បាន ចាប់តាំងពីការរកឃើញប៉េនីស៊ីលីនគឺជាព្រឹត្តិការណ៍ដ៏អស្ចារ្យមួយ មិនត្រឹមតែនៅក្នុងជីវវិទ្យាប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែក៏មាននៅក្នុង វិស័យមួយចំនួនទៀត ជាពិសេសផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រ ពេទ្យសត្វ សរីរវិទ្យា ដែលជាកន្លែងដែលថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចបន្ទាប់មកបានរកឃើញការប្រើប្រាស់ទូលំទូលាយបំផុត។ Penicillin គឺជាថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចដំបូងគេដែលត្រូវបានរកឃើញ។ ការទទួលស្គាល់យ៉ាងទូលំទូលាយ និងការប្រើប្រាស់ថ្នាំប៉េនីស៊ីលីនបានដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងវិទ្យាសាស្ត្រ ដោយសារវាបានពន្លឿនការរកឃើញ និងការណែនាំសារធាតុអង់ទីប៊ីយ៉ូទិកផ្សេងទៀតទៅក្នុងការអនុវត្តផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រ។


លក្ខណៈសម្បត្តិឱសថនៃផ្សិតដែលបង្កើតឡើងដោយអាណានិគម Penicillium ត្រូវបានកត់សម្គាល់ដំបូងដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ី V. A. Manassein និង A. G. Polotebnov ត្រឡប់មកវិញក្នុងទសវត្សរ៍ទី 70 នៃសតវត្សទីចុងក្រោយ។ ពួកគេបានប្រើផ្សិតទាំងនេះដើម្បីព្យាបាលជំងឺស្បែក និងរោគស្វាយ។


នៅឆ្នាំ 1928 នៅប្រទេសអង់គ្លេស សាស្រ្តាចារ្យ A. Fleming បានទាក់ទាញការយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះចានមួយក្នុងចំណោមចានដែលមានសារធាតុចិញ្ចឹមដែលបាក់តេរី staphylococcus ត្រូវបានសាបព្រោះ។ អាណានិគមនៃបាក់តេរីបានឈប់លូតលាស់ក្រោមឥទិ្ធពលនៃផ្សិតពណ៌ខៀវបៃតងដែលចេញមកពីខ្យល់ ហើយបានអភិវឌ្ឍនៅក្នុងពែងតែមួយ។ Fleming បានញែកផ្សិតនៅក្នុងវប្បធម៌សុទ្ធ (វាប្រែទៅជា Penicillium notatum) ហើយបានបង្ហាញពីសមត្ថភាពរបស់វាក្នុងការផលិតសារធាតុ bacteriostatic ដែលគាត់ហៅថា Penicillin ។ Fleming បានផ្តល់អនុសាសន៍ឱ្យប្រើប្រាស់សារធាតុនេះ ហើយបានកត់សម្គាល់ថាវាអាចត្រូវបានប្រើក្នុងវេជ្ជសាស្ត្រ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ សារៈសំខាន់នៃប៉នីសុីលីនបានក្លាយទៅជាជាក់ស្តែងតែនៅក្នុងឆ្នាំ 1941 ប៉ុណ្ណោះ។ Flory, Chain និងអ្នកផ្សេងទៀតបានពិពណ៌នាអំពីវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការទទួលបាន និងការបន្សុទ្ធ Penicillin និងលទ្ធផលនៃការសាកល្បងព្យាបាលដំបូងនៃថ្នាំនេះ។ បន្ទាប់ពីនេះ កម្មវិធីនៃការស្រាវជ្រាវបន្ថែមត្រូវបានគូសបញ្ជាក់ ដែលរួមបញ្ចូលការស្វែងរកប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយ និងវិធីសាស្រ្តដែលសមស្របបន្ថែមទៀតសម្រាប់ការដាំដុះផ្សិត និងការទទួលបានពូជដែលមានផលិតភាពកាន់តែច្រើន។ វាអាចត្រូវបានចាត់ទុកថាជាការងារដើម្បីបង្កើនផលិតភាពរបស់ប៉េនីស៊ីល្លីមដែលប្រវត្តិនៃការជ្រើសរើសតាមបែបវិទ្យាសាស្ត្រនៃអតិសុខុមប្រាណបានចាប់ផ្តើម។


ត្រលប់ទៅឆ្នាំ 1942-1943 ។ គេ​បាន​រក​ឃើញ​ថា​ប្រភេទ​ខ្លះ​នៃ​ប្រភេទ​សត្វ​មួយ​ចំនួន​ទៀត​ឈ្មោះ P. ក៏​មាន​សមត្ថភាព​ផលិត​ប៉េនីស៊ីលីន​ក្នុង​បរិមាណ​ច្រើន​ដែរ។ chrysogenum (តារាង 57) ។ ប្រភេទសកម្មត្រូវបានញែកដាច់ពីគេនៅសហភាពសូវៀតក្នុងឆ្នាំ 1942 ដោយសាស្រ្តាចារ្យ Z. V. Ermolyeva និងសហការីរបស់នាង។ ប្រភេទ​ផលិតភាព​ជា​ច្រើន​ត្រូវ​បាន​ដាក់​ឱ្យ​នៅ​ដាច់​ឆ្ងាយ​ពី​បរទេស។



Penicillin ត្រូវបានផលិតដំបូងដោយប្រើសំពាធដាច់ដោយឡែកពីប្រភពធម្មជាតិផ្សេងៗ។ ពូជទាំងនេះគឺ P. notaturn និង P. chrysogenum ។ បន្ទាប់មក ឯកោដែលផ្តល់ទិន្នផលខ្ពស់នៃប៉េនីស៊ីលីនត្រូវបានជ្រើសរើស ជាដំបូងនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌវប្បធម៌លើផ្ទៃ ហើយបន្ទាប់មកនៅក្រោមវប្បធម៌លិចទឹកនៅក្នុងធុង fermentation ពិសេស។ Mutant Q-176 ត្រូវបានគេទទួលបាន ដែលកំណត់ដោយផលិតភាពខ្ពស់ជាងនេះ ដែលត្រូវបានប្រើសម្រាប់ផលិត ប៉េនីស៊ីលីន ឧស្សាហកម្ម។ ក្រោយមក ដោយផ្អែកលើប្រភេទនេះ វ៉ារ្យ៉ង់សកម្មកាន់តែច្រើនត្រូវបានជ្រើសរើស។ ការងារដើម្បីទទួលបានមេរោគសកម្មកំពុងបន្ត។ ពូជដែលមានផលិតភាពខ្ពស់ត្រូវបានទទួលជាចម្បងដោយជំនួយពីកត្តាដ៏មានឥទ្ធិពល (កាំរស្មីអ៊ិច និងកាំរស្មីអ៊ុលត្រាវីយូឡេ សារធាតុ mutagens គីមី)។


លក្ខណៈសម្បត្តិឱសថរបស់ប៉េនីស៊ីលីនមានភាពចម្រុះណាស់។ វាធ្វើសកម្មភាពលើ pyogenic cocci, gonococci, បាក់តេរី anaerobic ដែលបណ្តាលឱ្យ gangrene ឧស្ម័ន, ក្នុងករណីមានអាប់សផ្សេងៗ, carbuncles, ការឆ្លងមេរោគមុខរបួស, osteomyelitis, រលាកស្រោមខួរ, peritonitis, endocarditis និងធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីសង្គ្រោះជីវិតរបស់អ្នកជំងឺនៅពេលដែលថ្នាំព្យាបាលផ្សេងទៀត (ជាពិសេស។ ថ្នាំស៊ុលហ្វា) គឺគ្មានថាមពល។


នៅឆ្នាំ 1946 គេអាចសំយោគប៉េនីស៊ីលីន ដែលមានលក្ខណៈដូចគ្នាបេះបិទទៅនឹងធម្មជាតិដែលទទួលបានដោយជីវសាស្រ្ត។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ឧស្សាហកម្មប៉េនីស៊ីលីនទំនើបគឺផ្អែកលើការសំយោគជីវសាស្ត្រ ព្រោះវាធ្វើឱ្យវាអាចផលិតបានច្រើនជាឱសថថោក។


ក្នុងចំណោមផ្នែក Monoverticillata ដែលអ្នកតំណាងមានច្រើននៅក្នុងតំបន់ភាគខាងត្បូង ទូទៅបំផុតគឺ Penicillium frequentans ។ វាបង្កើតជាអាណានិគមពណ៌បៃតងខ្ចីដែលកំពុងលូតលាស់យ៉ាងទូលំទូលាយ ជាមួយនឹងផ្នែកបញ្ច្រាសពណ៌ត្នោតក្រហមនៅលើឧបករណ៍ផ្ទុកសារធាតុចិញ្ចឹម។ ខ្សែសង្វាក់នៃ conidia នៅលើ conidiophore មួយត្រូវបានភ្ជាប់ជាធម្មតាចូលទៅក្នុងជួរឈរវែងដែលអាចមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់នៅការពង្រីកមីក្រូទស្សន៍ទាប។ P. frequentans ផលិតអង់ស៊ីម pectinase ប្រើដើម្បីបញ្ជាក់ទឹកផ្លែឈើ និងប្រូតេអ៊ីន។ នៅអាស៊ីតទាបនៃបរិស្ថាន ផ្សិតនេះដូចជា P. spinulosum ដែលទាក់ទងគ្នាយ៉ាងជិតស្និទ្ធផលិតអាស៊ីត gluconic ហើយនៅអាស៊ីតក្រូចឆ្មាខ្ពស់ជាង។


P. thomii (តារាង 56, 57) ជាធម្មតាត្រូវបានសម្គាល់ពីដីព្រៃ និងការទុកដាក់សំរាមនៃព្រៃឈើ coniferous ជាចម្បងនៅក្នុងផ្នែកផ្សេងៗនៃពិភពលោក ដោយងាយសម្គាល់ពី penicilliums ផ្សេងទៀតនៃផ្នែក Monoverticillata ដោយវត្តមានរបស់ sclerotia ពណ៌ផ្កាឈូក។ ពូជនៃប្រភេទនេះមានសកម្មភាពខ្ពស់ក្នុងការបំផ្លាញ tannin ហើយវាក៏បង្កើតជាអាស៊ីត penicillic ដែលជាអង់ទីប៊ីយ៉ូទិកដែលធ្វើសកម្មភាពលើបាក់តេរីក្រាមវិជ្ជមាន និងក្រាមអវិជ្ជមាន mycobacteria actinomycetes និងរុក្ខជាតិ និងសត្វមួយចំនួន។


,


ប្រភេទសត្វជាច្រើនពីផ្នែកដូចគ្នា Monoverticillata ត្រូវបានញែកដាច់ពីឧបករណ៍យោធា ឧបករណ៍អុបទិក និងសម្ភារៈផ្សេងទៀតនៅក្នុងបរិយាកាសត្រូពិច និងត្រូពិច។


ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1940 មក នៅក្នុងប្រទេសអាស៊ី ជាពិសេសប្រទេសជប៉ុន និងប្រទេសចិន ជំងឺធ្ងន់ធ្ងររបស់មនុស្សហៅថា ការពុលអង្ករលឿងត្រូវបានគេស្គាល់។ វាត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការខូចខាតយ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរដល់ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល សរសៃប្រសាទម៉ូតូ ការរំខាននៃប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូង និងសរីរាង្គផ្លូវដង្ហើម។ មូលហេតុនៃជំងឺនេះបានប្រែក្លាយទៅជាផ្សិត P. citreo-viride ដែលផលិតជាតិពុល citreoviridin ។ ក្នុងន័យនេះ វាត្រូវបានគេណែនាំថា នៅពេលដែលមនុស្សធ្លាក់ខ្លួនឈឺដោយជំងឺ beriberi រួមជាមួយនឹងកង្វះវីតាមីន ស្រួចស្រាវ mycotoxicosis ក៏កើតឡើងដែរ។


អ្នកតំណាងនៃផ្នែក Biverticillata-symmetrica មិនសំខាន់ទេ។ ពួកវាដាច់ឆ្ងាយពីដីផ្សេងៗ ពីស្រទាប់ខាងក្រោមរុក្ខជាតិ និងផលិតផលឧស្សាហកម្មក្នុងលក្ខខណ្ឌត្រូពិច និងត្រូពិច។


ផ្សិតជាច្រើននៃផ្នែកនេះត្រូវបានសម្គាល់ដោយអាណានិគមដែលមានពណ៌ភ្លឺ និងសម្ងាត់សារធាតុពណ៌ដែលសាយភាយចូលទៅក្នុងបរិស្ថាន និងពណ៌របស់វា។ នៅពេលដែលផ្សិតទាំងនេះកើតឡើងនៅលើក្រដាស និងផលិតផលក្រដាស សៀវភៅ វត្ថុសិល្បៈ តុសសកុដិ និងគ្រឿងក្នុងរថយន្ត ចំណុចពណ៌នឹងបង្កើតជាចំណុច។ ផ្សិតសំខាន់មួយនៅលើក្រដាស និងសៀវភៅគឺ P. purpurogenum ។ អាណានិគមពណ៌លឿងបៃតងដែលរីកធំធាត់យ៉ាងទូលំទូលាយរបស់វាត្រូវបានហ៊ុមព័ទ្ធដោយព្រំដែនពណ៌លឿងនៃ mycelium ដែលកំពុងលូតលាស់ ហើយផ្នែកបញ្ច្រាសនៃអាណានិគមមានពណ៌ស្វាយ-ក្រហម។ សារធាតុពណ៌ក្រហមក៏ត្រូវបានបញ្ចេញទៅក្នុងបរិស្ថានផងដែរ។

អ្នកតំណាងនៃផ្នែក Asymmetrica គឺរីករាលដាលជាពិសេសនិងមានសារៈសំខាន់ក្នុងចំណោម penicilliums ។


យើងបានរៀបរាប់ខាងលើអ្នកផលិតប៉េនីស៊ីលីនរួចហើយ - P. chrysogenum និង P. notatum ។ ពួកវាត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងដី និងនៅលើស្រទាប់ខាងក្រោមសរីរាង្គផ្សេងៗ។ Macroscopically អាណានិគមរបស់ពួកគេគឺស្រដៀងគ្នា។ ពួកវាមានពណ៌បៃតង ហើយពួកវាដូចជាប្រភេទសត្វទាំងអស់នៃស៊េរី P. chrysogenum ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការបញ្ចេញសារធាតុពណ៌លឿងនៅលើផ្ទៃនៃអាណានិគម និងសារធាតុពណ៌ដូចគ្នាទៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុក (តារាង 57)។



វាអាចត្រូវបានបន្ថែមថាប្រភេទទាំងពីរនេះរួមជាមួយនឹងប៉នីសុីលីនជារឿយៗបង្កើតជា ergosterol ។


Penicilliums ពីស៊េរី P. roqueforti មានសារៈសំខាន់ណាស់។ ពួកវារស់នៅក្នុងដី ប៉ុន្តែភាគច្រើននៅក្នុងក្រុមឈីសដែលត្រូវបានកំណត់ដោយ "ថ្មម៉ាប" ។ នេះគឺជាឈីស Roquefort ដែលមានដើមកំណើតនៅប្រទេសបារាំង។ ឈីស Gorgonzola មកពីភាគខាងជើងប្រទេសអ៊ីតាលី ឈីស Stiltosh មកពីប្រទេសអង់គ្លេស។ល។ ឈីសទាំងអស់នេះត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយរចនាសម្ព័ន្ធរលុង រូបរាងជាក់លាក់ (សរសៃ និងចំណុចពណ៌បៃតងខៀវ) និងក្លិនលក្ខណៈ។ ការពិតគឺថាវប្បធម៌ផ្សិតដែលត្រូវគ្នាត្រូវបានប្រើនៅចំណុចជាក់លាក់មួយក្នុងដំណើរការផលិតឈីស។ P. roqueforti និងប្រភេទសត្វដែលពាក់ព័ន្ធអាចលូតលាស់នៅក្នុងឈីក្រុម Fulham ដែលត្រូវបានបង្ហាប់ដោយរលុង ព្រោះវាធន់នឹងបរិមាណអុកស៊ីសែនទាបបានយ៉ាងល្អ (ល្បាយនៃឧស្ម័នដែលបង្កើតឡើងនៅក្នុងចន្លោះប្រហោងនៃឈីសមានតិចជាង 5%) ។ លើសពីនេះទៀត ពួកវាមានភាពធន់នឹងកំហាប់អំបិលខ្ពស់នៅក្នុងបរិយាកាសអាសុីត និងបង្កើតជាអង់ស៊ីម lipolytic និង proteolytic ដែលប៉ះពាល់ដល់សមាសធាតុខ្លាញ់ និងប្រូតេអ៊ីននៃទឹកដោះគោ។ បច្ចុប្បន្ននេះ ប្រភេទផ្សិតដែលបានជ្រើសរើស ត្រូវបានប្រើក្នុងដំណើរការផលិតឈីសទាំងនេះ។


ពីឈីសបារាំងទន់ - Camembert, Brie ជាដើម។ - P. camamberti និង P. caseicolum ត្រូវបានញែកដាច់ពីគ្នា។ ប្រភេទសត្វទាំងពីរនេះត្រូវបានប្រែប្រួលយ៉ាងខ្លាំងទៅនឹងស្រទាប់ខាងក្រោមជាក់លាក់របស់ពួកគេអស់រយៈពេលជាយូរមកហើយដែលពួកវាស្ទើរតែមិនអាចបែងចែកពីប្រភពផ្សេងទៀត។ នៅដំណាក់កាលចុងក្រោយនៃការផលិតឈីស Camembert ឬ Brie ម៉ាស curd ត្រូវបានដាក់សម្រាប់ការទុំនៅក្នុងបន្ទប់ពិសេសមួយដែលមានសីតុណ្ហភាព 13-14 ° C និងសំណើម 55-60% ខ្យល់ដែលមាន spores នៃផ្សិតដែលត្រូវគ្នា។ . ក្នុងមួយសប្តាហ៍ផ្ទៃទាំងមូលនៃឈីសត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយថ្នាំកូតពណ៌ស fluffy នៃផ្សិតក្រាស់ 1-2 ម។ ក្នុងរយៈពេលប្រហែលដប់ថ្ងៃ ផ្សិតប្រែជាពណ៌ខៀវ ឬបៃតង-ប្រផេះ នៅក្នុងករណីនៃការអភិវឌ្ឍ P. camamberti ឬនៅតែមានពណ៌សនៅក្នុងករណីនៃការអភិវឌ្ឍន៍ P. caseicolum លើសលុប។ នៅក្រោមឥទិ្ធពលនៃអង់ស៊ីមផ្សិត ម៉ាសឈីសទទួលបាន juiciness, oiliness, រសជាតិជាក់លាក់ និង aroma ។

P. digitatum ផលិតអេទីឡែន ដែលបណ្តាលឱ្យផ្លែក្រូចឆ្មារមានសុខភាពល្អ នៅតំបន់ជុំវិញផ្លែឈើដែលរងផលប៉ះពាល់ដោយផ្សិតនេះ ទុំលឿនជាងមុន។


P. italicum គឺជាផ្សិតពណ៌ខៀវបៃតងដែលបណ្តាលឱ្យរលួយទន់នៃផ្លែក្រូចឆ្មារ។ ផ្សិតនេះវាយប្រហារផ្លែក្រូច និងក្រូចថ្លុងញឹកញាប់ជាងក្រូចឆ្មា ខណៈពេលដែល P. digitatum លូតលាស់បានល្អស្មើគ្នាលើក្រូចឆ្មា ក្រូច និងក្រូចថ្លុង។ ជាមួយនឹងការអភិវឌ្ឍដែលពឹងផ្អែកខ្លាំងនៃ P. italicum ផ្លែឈើបាត់បង់រូបរាងរបស់ពួកគេយ៉ាងឆាប់រហ័ស ហើយក្លាយជាកន្លែងគ្របដណ្តប់ដោយចំណុចស្លេស។


Conidiophores នៃ P. italicum ជារឿយៗត្រូវបានរួបរួមនៅក្នុង coremia ហើយបន្ទាប់មកថ្នាំកូតផ្សិតក្លាយជាគ្រាប់។ ផ្សិតទាំងពីរមានក្លិនក្រអូបឈ្ងុយឆ្ងាញ់។



P. expansum ត្រូវបានគេរកឃើញជាញឹកញាប់នៅក្នុងដី និងនៅលើស្រទាប់ខាងក្រោមផ្សេងៗ (គ្រាប់ធញ្ញជាតិ នំប៉័ង ផលិតផលឧស្សាហកម្ម។ ការបាត់បង់ផ្លែប៉ោមពីផ្សិតនេះក្នុងអំឡុងពេលផ្ទុកគឺជួនកាល 85-90% ។ Conidiophores នៃប្រភេទនេះក៏បង្កើតជា koremia ផងដែរ។ ម៉ាសនៃ spores របស់វាដែលមាននៅក្នុងខ្យល់អាចបង្កឱ្យមានជំងឺអាឡែស៊ី។

Mucor (mucor), Penicillium (penicillium) និង Aspergillus (aspergillus)

ផ្សិត ឬផ្សិត ដូចដែលគេហៅជាទូទៅ គឺមានគ្រប់ទីកន្លែង។ ពួកវាជាកម្មសិទ្ធិរបស់ប្រភេទផ្សិតផ្សេងៗគ្នា។ ពួកវាទាំងអស់សុទ្ធតែជា heterotrophs ហើយការវិវត្តន៍លើផលិតផលអាហារ (ផ្លែឈើ បន្លែ និងវត្ថុធាតុដើមផ្សេងទៀតនៃប្រភពដើមរុក្ខជាតិ ឬសត្វ) បណ្តាលឱ្យខូចគុណភាពរបស់វា។ ស្រទាប់ស្រោបដែលដំបូងមានពណ៌សលេចឡើងនៅលើផ្ទៃដែលខូច។ នេះគឺជា mycelium នៃផ្សិត។ មិនយូរប៉ុន្មានបន្ទះនេះប្រែទៅជាពណ៌ផ្សេងៗពីពន្លឺទៅស្រមោលងងឹត។ ការលាបពណ៌នេះត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយម៉ាសនៃ spores និងជួយសម្គាល់ផ្សិត។

ផ្សិតទូទៅបំផុតនៅក្នុងទំពាំងបាយជូរត្រូវតែមាន Mucor, Penicillium និង Aspergillus ។

Mucor ជាកម្មសិទ្ធិរបស់ក្រុមគ្រួសារ mucoraceae នៃថ្នាក់ phycomycetes នៃក្រុមរងនៃ zygomycetes ។ ផ្សិតនេះមានកោសិកា mycelium ដែលមានសាខាខ្ពស់ ការបន្តពូជដោយភេទត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើ sporangiospores ហើយការបន្តពូជផ្លូវភេទត្រូវបានអនុវត្តដោយ zygospores ។ នៅក្នុង mucor, sporangiophores គឺទោល, សាមញ្ញឬសាខា។

រូប ១. Phicomycetes: a - Mucor; ខ - Rizopus ។

genus Rizopus (rhizopus) ក៏ជាកម្មសិទ្ធិរបស់ក្រុមគ្រួសារដូចគ្នាផងដែរដែលខុសគ្នាពី mucor ដោយ sporangiophores unbranched ដែលមានទីតាំងនៅ Bush នៅលើ hyphae ពិសេស - stolons ។

ផ្សិត mucor ជាច្រើនមានសមត្ថភាពបង្កជាតិ fermentation គ្រឿងស្រវឹង។ ផ្សិត mucor មួយចំនួន (Mucor racemosus) មានការវិវឌ្ឍន៍នៅក្នុងសារធាតុរាវដែលមានជាតិស្ករ បង្កើតជាកោសិកាដូចផ្សិតដែលខ្វះខ្យល់ ដែលបន្តពូជដោយសារការដុះពន្លក ដែលជាលទ្ធផលដែលពួកវាត្រូវបានគេហៅថាផ្សិតផ្សិត។

ផ្សិត Penicillium និង Aspergillus ជាកម្មសិទ្ធិរបស់ថ្នាក់ Ascomycetes ។ ពួកវាមាន mycelium ពហុកោសិកា ហើយបន្តពូជជាចម្បងដោយ conidiospores ដែលមានពណ៌ខុសៗគ្នា និងបង្កើតនៅលើ conidiophores រាងជាលក្ខណៈ។ ដូច្នេះនៅក្នុង Penicillium conidiophore គឺមានច្រើនកោសិកា មែក និងរាងរំយោល ដែលនេះជាមូលហេតុដែលវាត្រូវបានគេហៅថារំយោល។

រូប ២.

1 - hypha; 2 - conidiophore; 3 - sterigmas; 4 - conidiospores ។

រូប ៣.

1 - sterigmata; 2 - conidia ។

នៅក្នុង Aspergillus, conidiophore គឺជាកោសិកាតែមួយដែលមាន apex ហើមនៅលើផ្ទៃដែលមានកោសិកាពន្លូតរ៉ាឌីកាល់ - sterigmata ជាមួយនឹងច្រវាក់នៃ conidiospores ។

សាកសពផ្លែឈើនៃផ្សិតទាំងនេះកម្រត្រូវបានបង្កើតឡើង និងមានទម្រង់ជាបាល់តូចៗ ដែលនៅខាងក្នុងថង់ដែលមានស្ព័រស្ថិតនៅដោយចៃដន្យ។

Penicillium និង Aspergillus គឺជាភ្នាក់ងារបង្កជំងឺដែលបណ្តាលឱ្យខូចអាហារ និងសារធាតុសរីរាង្គ។ ការអភិវឌ្ឍលើផ្ទៃនៃ wort នៅលើធុងនិងនៅលើជញ្ជាំងនៃ cellars ពួកគេគឺជាសត្រូវដ៏គ្រោះថ្នាក់នៃការផលិតស្រា។ ពួកវាអាចជ្រាបចូលទៅក្នុងធុងបារ៉ែលដល់ជម្រៅ 2.5 សង់ទីម៉ែត្រ។ ធុងដែលកខ្វក់ដោយផ្សិតផ្តល់ឱ្យស្រានូវសម្លេងផ្សិតដែលមិនល្អ និងស្ទើរតែមិនអាចដកចេញបាន។

ប្រភេទខ្លះនៃផ្សិតទាំងនេះមានសារៈសំខាន់បច្ចេកទេស។ ដូច្នេះ Penicillium notatum (penicillium notatum) ត្រូវបានប្រើដើម្បីផលិតអង់ទីប៊ីយ៉ូទិកប៉នីស៊ីលីន។ ប្រភេទផ្សេងៗគ្នានៃ Aspergillus, Penicillium, Botrytis និងផ្សិតមួយចំនួនទៀតត្រូវបានគេប្រើដើម្បីរៀបចំការត្រៀមលក្ខណៈអង់ស៊ីម (nigrin, avamorin) ។ ប្រភេទសត្វ Aspergillus niger (Aspergillus niger) ត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការផលិតអាស៊ីតនៃក្រូចឆ្មា ហើយ Aspergillus oryzae (Aspergillus oryzae) ត្រូវបានប្រើក្នុងការផលិតភេសជ្ជៈជាតិរបស់ប្រទេសជប៉ុនពីអង្ករ - sake ។ ប្រភេទសត្វទាំងពីរប្រភេទនេះ មានសមត្ថភាពបន្សាបម្សៅ និងអាចប្រើប្រាស់ក្នុងការផលិតជាតិអាល់កុល ជំនួសឱ្យ malt ។ Botrytis cinerea (Botrytis cinerea) (រូបភាពទី 4) កាន់កាប់កន្លែងមួយក្នុងចំណោមកន្លែងដំបូងនៅក្នុងសារៈសំខាន់ជាក់ស្តែងរបស់វាក្នុងចំណោមផ្សិតផ្សិតដែលដុះនៅលើចង្កោមទំពាំងបាយជូរក្នុងអំឡុងពេលទុំរបស់វា។ អាស្រ័យលើលក្ខខណ្ឌនៃការអភិវឌ្ឍន៍របស់វា វាអាចប៉ះពាល់ដល់គុណភាពស្រាទាំងវិជ្ជមាន (រលួយដ៏ថ្លៃថ្នូ) និងអវិជ្ជមាន (រលួយពណ៌ប្រផេះ)។ បន្ថែមពីលើឥទ្ធិពលផ្ទាល់លើសមាសភាព និងគុណភាពនៃស្រា ឥទ្ធិពលរបស់វាក៏អាចជាប្រយោលផងដែរ ពោលគឺថ្នាំសម្លាប់ផ្សិតដែលប្រើប្រឆាំងនឹងការរលួយពណ៌ប្រផេះ នៅសល់មួយផ្នែកនៅលើទំពាំងបាយជូរហូតដល់ពួកគេប្រមូលផល អាចពន្យារជាតិ fermentation គ្រឿងស្រវឹង និងប៉ះពាល់អវិជ្ជមានដល់រសជាតិ។ នៃស្រា (ប្រសិនបើដូសលើសពី 2 មីលីក្រាម / លីត្រ) ។

រូប ៤.

នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌឧតុនិយមក្នុងរដូវស្លឹកឈើជ្រុះដែលអំណោយផលសម្រាប់ការផលិតស្រា ពោលគឺនៅសីតុណ្ហភាពខ្ពស់គ្រប់គ្រាន់ និងសំណើមល្មម ការអភិវឌ្ឍន៍របស់ B. cinerea នៅលើទំពាំងបាយជូនាំឱ្យមានលទ្ធផលដូចខាងក្រោម។ mycelium របស់វាបំផ្លាញស្បែករបស់ផ្លែប៊ឺរីដែលនាំឱ្យមានការកើនឡើងនៃបរិមាណជាតិស្ករនៃទឹកដោយសារតែការហួតទឹកកើនឡើង (បរិមាណស្ករដែលទទួលបានពីតំបន់នេះមិនកើនឡើងទេហើយសូម្បីតែថយចុះបន្តិចក៏ដោយចាប់តាំងពីផ្សិតញ៉ាំ។ ស្ករនេះ) ។ នេះអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកផលិតស្រាផលិតស្រាពាក់កណ្តាលផ្អែមធម្មជាតិដែលមានគុណភាពខ្ពស់ពីទំពាំងបាយជូររលួយដ៏ថ្លៃថ្នូ។ លក្ខខណ្ឌសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍពេញលេញនៃការរលួយដ៏ថ្លៃថ្នូនៅលើទំពាំងបាយជូត្រូវបានគេសង្កេតឃើញជានិច្ចឬតិចជាងនេះតែនៅក្នុងតំបន់មួយចំនួននៃប្រទេសបារាំង (Sauternes) និងប្រទេសអាល្លឺម៉ង់ (នៅលើ Rhine) ។ តំបន់បែបនេះមិនទាន់ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងអតីតសហភាពសូវៀតទេ។ ដូច្នេះហើយ អស់ជាច្រើនឆ្នាំមកនេះ oenologists ជាច្រើនបានធ្វើការលើការដាំដុះសិប្បនិម្មិតរបស់ V. cinerea ។

នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌមិនអំណោយផលសម្រាប់ការផលិតស្រា ពោលគឺក្នុងរដូវត្រជាក់ ភ្លៀងធ្លាក់ B. cinerea បង្កើតជារលួយពណ៌ប្រផេះនៅលើផ្លែទំពាំងបាយជូរ (រូបភាពទី 5)។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ mycelium នៃផ្សិតជ្រាបចូលទៅក្នុងកម្រាស់នៃកោសិកានៃ pulp berry ប្រើប្រាស់ជាតិស្ករច្រើននិងប៉ះពាល់អវិជ្ជមានដល់គុណភាពនៃស្រា។

រូបទី 5 ។

ការវិវឌ្ឍន៍របស់ B. cinerea នៅលើទំពាំងបាយជូទាំងមូលអាស្រ័យ បន្ថែមពីលើសីតុណ្ហភាព និងសំណើមលើកត្តាមួយចំនួន។ ដូច្នេះជាដំបូង ដើម្បីទទួលបានទំពាំងបាយជូរលួយដ៏ថ្លៃថ្នូ ពូជដែលមានចង្កោមរលុងត្រូវបានណែនាំ ចាប់តាំងពីផ្លែប៊ឺរីដុះជាមួយគ្នានៅពេលផ្សិតដុះ។ ទីពីរផ្លែប៊ឺរីត្រូវតែមានជាតិស្ករដំបូងគ្រប់គ្រាន់ (ច្រើនជាង 20%) ។ យ៉ាងសំខាន់ប៉ះពាល់ដល់ការលូតលាស់នៃផ្សិត និងខ្លឹមសារនៃសារធាតុអាសូតនៅក្នុងផ្លែប៊ឺរី។ ដូច្នេះ អ្វីៗផ្សេងទៀតមានភាពស្មើគ្នា ការរលួយពណ៌ប្រផេះបានបង្កើតឡើងតែលើពូជទំពាំងបាយជូរដែលសម្បូរទៅដោយសារធាតុអាសូតប៉ុណ្ណោះ។ ផ្សិតផលិតអង់ស៊ីមជាច្រើនប្រភេទ (esterase, catalase, lactase, glucose oxidase, ascorbic oxidase, protease, urease) ដែលកំណត់ឥទ្ធិពលជាក់លាក់របស់វាទៅលើគុណភាពនៃស្រាដែលជាលទ្ធផល។ នៅក្នុងផ្លែទំពាំងបាយជូដែលមានជាតិពុលខ្លាំង ពូជផ្សិត Torulopsis stellata គ្របដណ្តប់ដោយប្រើប្រាស់ fructose ជាចម្បង។ ផ្ទុយទៅវិញ ដំបែស្រាធម្មតា (Saccharomyces vini) មានភាពរសើបខ្លាំងចំពោះឥទ្ធិពលរារាំងនៃផ្សិត។ ដើម្បីបំផ្លាញអង់ស៊ីមអុកស៊ីតកម្ម វាត្រូវបានផ្ដល់អនុសាសន៍ឱ្យកំដៅស្រាយ៉ាងលឿនទៅ 55-60 ° C និងរក្សាសីតុណ្ហភាពនេះរយៈពេល 5 នាទីបន្ទាប់មកត្រជាក់និងព្យាបាលជាមួយ gelatin និង bentonite ។

Monilia (រូបភាពទី 6) ទទួលបានឈ្មោះរបស់វាពីពាក្យឡាតាំងមានន័យថា "ខ្សែក" ។ វាជាកម្មសិទ្ធិរបស់ genus Candida ដែលរួមបញ្ចូលទាំងផ្សិតគ្រប់ប្រភេទដែលមិនទាន់ត្រូវបានរកឃើញដើម្បីបង្កើត spores ។ អ្នកតំណាងភាគច្រើននៃពូជនេះបន្តពូជដូចដំបែ - ដោយពន្លក។

រូប ៦.

ក - វប្បធម៌ចាស់; ខ - នៅក្នុងដីល្បាប់; គ - ពីខ្សែភាពយន្ត។

Monilia fructigena (monilia fructigena) គឺជាភ្នាក់ងារបណ្តាលឱ្យរលួយផ្លែឈើដែលជារឿយៗប៉ះពាល់ដល់ផ្លែឈើ (ផ្លែប៉ោម, pears) ជាមួយនឹង epidermis ដែលខូច។ នៅពេលដែលប៉ះពាល់ ចំណុចពណ៌ត្នោត-ត្នោតលេចឡើងដំបូង ដែលសាច់ផ្លែឈើទន់ ហើយក្លាយជារលុង។ បន្ទាប់មកចំណុចកើនឡើងបន្តិចម្តង ៗ ហើយគ្របលើផ្លែឈើទាំងមូល។ ក្រោយមក warts ពណ៌ប្រផេះលឿងលេចឡើងនៅលើតំបន់ដែលរងការខូចខាតដោយផ្សិត ដែលជារឿយៗត្រូវបានរៀបចំជារង្វង់មូល និងតំណាងឱ្យសរីរាង្គផ្លែឈើរបស់ផ្សិត។ នៅពេលដែលសីតុណ្ហភាពធ្លាក់ចុះយ៉ាងខ្លាំង ផ្លែឈើដែលរងផលប៉ះពាល់ប្រែជាខ្មៅ និងរឹង ហើយផ្សិតចូលដល់ដំណាក់កាលអសកម្ម ហើយអាចរដូវរងាក្នុងស្ថានភាពនេះ។ នៅនិទាឃរដូវវាបង្កើតផលថ្មី។ លទ្ធផល conidia បែកខ្ញែកបណ្តាលឱ្យមានការឆ្លងនៃផ្លែឈើផ្សេងទៀត។

Cladosporium (cladosporium) - ផ្សិតនេះមានសាខាខ្សោយដែលមាន conidia ធំមួយឬពីរកោសិកា។ រូបរាង និងប្រវែងរបស់ conidia ប្រែប្រួលអាស្រ័យលើលក្ខខណ្ឌអាហារូបត្ថម្ភ សំណើម និងសីតុណ្ហភាព។

Сladosrogium cellare (រូបភាពទី 7) - ផ្សិតបន្ទប់ក្រោមដីគ្របដណ្តប់លើជញ្ជាំង ពិដាន និងវត្ថុផ្សេងៗនៅក្នុងបន្ទប់ក្រោមដីចាស់។ វាចុះតាមជញ្ជាំងក្នុងគ្រោងពណ៌បៃតងងងឹតវែង។ ដុះលើផ្ទៃរឹង ដើម mycelium វ័យក្មេងមានពណ៌ស បន្ទាប់មកងងឹតទៅជាខ្មៅជ្រៅ។ mycelium នៃផ្សិតនេះគឺសម្បូរទៅដោយអង់ស៊ីមជាច្រើនប្រភេទ ដែលអនុញ្ញាតឱ្យវាប្រើចំហាយទឹកអាស៊ីតអាសេទិក ជាតិអាល់កុល និងសូម្បីតែសែលុយឡូសជាប្រភពកាបូន។ ប្រភពនៃស្ពាន់ធ័រអាចជាចំហាយនៃកាបូន disulfide អ៊ីដ្រូសែនស៊ុលហ្វីតស្ពាន់ធ័រឌីអុកស៊ីតហើយប្រភពនៃអាសូតអាចជាអាម៉ូញាក់និងអាសូតខ្យល់។ ផ្សិតក៏មានផ្ទុកនូវអង់ស៊ីម chitinase ដែលអនុញ្ញាតឱ្យវារំលាយគម្រប chitinous នៃដង្កូវ និងសត្វល្អិតដែលងាប់។ សំណុំអង់ស៊ីមដ៏ធំមួយ លទ្ធភាពជោគជ័យខ្ពស់ និងលក្ខណៈពិសេសដែលមិនគួរឱ្យជឿនៃផ្សិតទាក់ទងនឹងប្រភពអាហារអនុញ្ញាតឱ្យវាតាំងលំនៅនៅកន្លែងដែលមិនស័ក្តិសមសម្រាប់ផ្សិតផ្សេងទៀត។

វាត្រូវបានបង្កើតឡើងថាផ្សិតដែលដុះនៅក្នុងបន្ទប់ដាក់ស្រាមិនមានឥទ្ធិពលអ្វីទាំងអស់ - វិជ្ជមានឬអវិជ្ជមាន - លើស្រា។ នៅ 1.6% vol ។ ជាតិអាល់កុលការវិវត្តនៃផ្សិតឈប់ហើយនៅ 2% វ៉ុល។ គ្រឿងស្រវឹងសម្លាប់គាត់។ នៅក្នុងការផលិតទឹកទំពាំងបាយជូរ និងផ្លែប៉ោម វាអាចបង្កគ្រោះថ្នាក់ ដោយសារវាលូតលាស់បានល្អនៅលើពួកវា បង្កើតបានជា mycelium ជ្រមុជនៅក្នុងទឹក ស្រដៀងនឹងដុំសំឡី។ នៅពេលអភិវឌ្ឍនៅក្នុងទឹក ផ្សិតបំផ្លាញអាស៊ីតនៃក្រូចឆ្មា និង tartaric ដែលជាលទ្ធផលដែលអាស៊ីតនៃទឹកត្រូវបានកាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំង។

រូប ៧.

a - conidiophore ជាមួយ conidia; ខ - ដំណុះនៃ conidia និងការបង្កើត mycelium ។

Sphaerulina intermixta (spherulina intermixta) (រូបភាពទី 8) គឺជាផ្សិតដុះពន្លកដែលរីករាលដាលយ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងធម្មជាតិ។ វាត្រូវបានគេរកឃើញជាញឹកញាប់នៅលើផ្លែឈើ ក្នុងធុង ធុង និងនៅលើជញ្ជាំងនៃបន្ទប់ដាក់ស្រា បង្កើតជាស្នាមប្រឡាក់ខ្មៅ។ ក្រោយមកទៀតគឺផ្សិត mycelium ដែលមានកោសិការាងពងក្រពើ ឬរាងពងក្រពើច្រើន ស្រដៀងទៅនឹងផ្សិត។ នៅក្នុងស្រទាប់ខាងក្រោមរាវ កោសិកាទាំងនេះជាធម្មតាត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹង hyphae រលុង បំបែកបានយ៉ាងងាយ អណ្តែតដោយសេរីនៅក្នុងអង្គធាតុរាវ និងពន្លកដូចជាដំបែ។

រូបភាពទី 8 ។

a - hyphae; b - conidia ។

នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌមិនអំណោយផល hyphae និង conidia អាចផ្លាស់ប្តូរទៅជាទម្រង់នៃ mycelium ជាប់លាប់ (gemma) ជាមួយនឹងជញ្ជាំងក្រាស់ដែលសម្បូរទៅដោយជាតិខ្លាញ់។ នៅពេលដែលនៅក្នុងទំពាំងបាយជូឬផ្លែប៉ោមត្រូវតែ gemmas បង្កើត filaments ដែលមួយចំនួនធំនៃ conidia ដូចផ្សិតដុះ; នៅលើផ្ទៃនៃ wort ផ្សិតបង្កើតជាខ្សែភាពយន្តនៃសរសៃហើយខ្ពស់ជាងនេះនៅជិតជញ្ជាំងនៃនាវាកោសិការឹងមាំ - ត្បូងពេជ្រ - លេចឡើងម្តងទៀត។

ការអភិវឌ្ឍនៅលើ wort, Sphaerulina integrmiхtaអាចបង្កើតបានចំនួនតិចតួច (រហូតដល់ទៅ 2% vol ។ ) នៃជាតិអាល់កុលនិងអាស៊ីតសរីរាង្គ - acetic, lactic, succinic ។ នៅក្នុងទឹកផ្លែឈើដែលគ្មានជាតិ fermented ផ្សិតអាចបណ្តាលឱ្យស្លស និងកាត់បន្ថយជាតិស្ករក្នុងទឹកផ្លែឈើ។ ផ្សិតអាចចិញ្ចឹមនៅលើចំហាយនៃជាតិអាល់កុល ដោយបង្កើតជាស្រទាប់ស្អិតនៅលើជញ្ជាំងនៃបន្ទប់ដាក់ស្រា។

គាត់បានសរសេរនៅក្នុងកំណត់ហេតុប្រចាំថ្ងៃរបស់គាត់ថា "នៅពេលដែលខ្ញុំភ្ញាក់ពីព្រលឹមនៅថ្ងៃទី 28 ខែកញ្ញា ឆ្នាំ 1928 ខ្ញុំពិតជាមិនមានគម្រោងធ្វើបដិវត្តន៍ថ្នាំជាមួយនឹងការរកឃើញរបស់ខ្ញុំអំពីថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច ឬបាក់តេរីឃាតករដំបូងបង្អស់របស់ពិភពលោក" ។ អាឡិចសាន់ឌឺហ្វ្លមីងបុរស​ដែល​បង្កើត​ប៉េនីស៊ីលីន។

គំនិតនៃការប្រើប្រាស់អតិសុខុមប្រាណដើម្បីប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងមេរោគមានតាំងពីសតវត្សទី 19 ។ វាច្បាស់ណាស់សម្រាប់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រថា ដើម្បីប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងផលវិបាកនៃមុខរបួស យើងត្រូវរៀនធ្វើឱ្យអតិសុខុមប្រាណដែលបង្កឱ្យមានផលវិបាកទាំងនេះ ហើយមីក្រូសរីរាង្គអាចត្រូវបានសម្លាប់ដោយប្រើជំនួយរបស់វា។ ជាពិសេស, លោក Louis Pasteurបានរកឃើញថា anthrax bacilli ត្រូវបានសម្លាប់ដោយសកម្មភាពរបស់អតិសុខុមប្រាណដទៃទៀត។ នៅឆ្នាំ 1897 លោក Ernest Duchesneផ្សិតដែលបានប្រើ នោះគឺជាលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ប៉េនីស៊ីលីន ដើម្បីព្យាបាលជំងឺគ្រុនពោះវៀននៅក្នុងជ្រូកហ្គីណេ។

តាមពិតកាលបរិច្ឆេទបង្កើតអង់ទីប៊ីយ៉ូទិកដំបូងគឺថ្ងៃទី ៣ ខែកញ្ញា ឆ្នាំ ១៩២៨។ មកដល់ពេលនេះ Fleming មានភាពល្បីល្បាញ និងមានកេរ្តិ៍ឈ្មោះជាអ្នកស្រាវជ្រាវដ៏ពូកែម្នាក់ គាត់បានសិក្សា staphylococci ប៉ុន្តែមន្ទីរពិសោធន៍របស់គាត់ជារឿយៗមិនមានអនាម័យ ដែលជាហេតុផលសម្រាប់ការរកឃើញ។

ប៉េនីស៊ីលីន។ រូបថត៖ www.globallookpress.com

នៅថ្ងៃទី 3 ខែកញ្ញា ឆ្នាំ 1928 ហ្វ្លីមីងបានត្រលប់ទៅមន្ទីរពិសោធន៍របស់គាត់វិញបន្ទាប់ពីអវត្តមានមួយខែ។ ដោយបានប្រមូលវប្បធម៌ទាំងអស់នៃ staphylococci អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានកត់សម្គាល់ថាផ្សិតផ្សិតបានលេចឡើងនៅលើចានតែមួយជាមួយនឹងវប្បធម៌ហើយអាណានិគមនៃ staphylococci ដែលមានវត្តមាននៅទីនោះត្រូវបានបំផ្លាញខណៈពេលដែលអាណានិគមផ្សេងទៀតមិនមាន។ Fleming បានសន្មតថាផ្សិតដែលដុះនៅលើចានជាមួយនឹងវប្បធម៌របស់គាត់ទៅជា genus Penicillium ហើយបានដាក់ឈ្មោះសារធាតុដាច់ដោយឡែក Penicillin ។

ក្នុងអំឡុងពេលនៃការស្រាវជ្រាវបន្ថែម Fleming បានកត់សម្គាល់ឃើញថា Penicillin ប៉ះពាល់ដល់បាក់តេរីដូចជា staphylococci និងភ្នាក់ងារបង្កជំងឺជាច្រើនទៀតដែលបណ្តាលឱ្យមានគ្រុនក្តៅក្រហម រលាកសួត រលាកស្រោមខួរ និងរោគខាន់ស្លាក់។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ឱសថដែលគាត់ដាក់ឱ្យនៅដាច់ពីគេ មិនបានជួយប្រឆាំងនឹងជំងឺគ្រុនពោះវៀន និងជំងឺគ្រុនពោះវៀននោះទេ។

នៅពេលដែល Fleming បន្តការស្រាវជ្រាវរបស់គាត់ គាត់បានរកឃើញថា Penicillin ពិបាកធ្វើការជាមួយ ការផលិតយឺត ហើយ Penicillin មិនអាចរស់រានមានជីវិតក្នុងរាងកាយមនុស្សបានយូរគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីសម្លាប់បាក់តេរី។ ដូចគ្នានេះផងដែរអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រមិនអាចស្រង់ចេញនិងបន្សុទ្ធសារធាតុសកម្មបានទេ។

រហូតមកដល់ឆ្នាំ 1942 Fleming បានកែលម្អឱសថថ្មី ប៉ុន្តែរហូតដល់ឆ្នាំ 1939 វាមិនអាចអភិវឌ្ឍវប្បធម៌ដ៏មានប្រសិទ្ធភាពបានទេ។ នៅឆ្នាំ 1940 ជីវគីមីអាល្លឺម៉ង់ - អង់គ្លេស ខ្សែសង្វាក់ Ernst Borisនិង Howard Walter Floryអ្នកឯកទេសខាងរោគសាស្ត្រជនជាតិអង់គ្លេស និងជាអ្នកជំនាញខាងបាក់តេរី បានចូលរួមយ៉ាងសកម្មក្នុងការព្យាយាមបន្សុទ្ធ និងញែកប៉េនីស៊ីលីន ហើយបន្ទាប់ពីមួយរយៈក្រោយមក ពួកគេអាចផលិតប៉នីសុីលីនគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីព្យាបាលអ្នករបួស។

នៅឆ្នាំ 1941 ថ្នាំត្រូវបានបង្គរលើមាត្រដ្ឋានគ្រប់គ្រាន់សម្រាប់កម្រិតប្រសិទ្ធភាព។ អ្នក​ដំបូង​ដែល​ត្រូវ​បាន​សង្គ្រោះ​ដោយ​ថ្នាំ​អង់ទីប៊ីយោទិច​ថ្មី​គឺ​ក្មេង​ប្រុស​អាយុ ១៥ ឆ្នាំ​ដែល​ពុល​ឈាម។

នៅឆ្នាំ 1945 Fleming, Florey និង Chain បានទទួលរង្វាន់ណូបែលផ្នែកសរីរវិទ្យា ឬវេជ្ជសាស្ត្រ "សម្រាប់ការរកឃើញថ្នាំប៉េនីស៊ីលីន និងឥទ្ធិពលមានប្រយោជន៍របស់វាចំពោះជំងឺឆ្លងផ្សេងៗ"។

តម្លៃនៃប៉េនីស៊ីលីនក្នុងឱសថ

នៅកម្រិតខ្ពស់នៃសង្គ្រាមលោកលើកទី 2 នៅសហរដ្ឋអាមេរិក ការផលិតប៉េនីស៊ីលីនត្រូវបានដាក់នៅលើខ្សែក្រវ៉ាត់បញ្ជូនរួចហើយ ដែលបានជួយសង្គ្រោះទាហានអាមេរិក និងសម្ព័ន្ធមិត្តរាប់ម៉ឺននាក់ពីជំងឺ gangrene និងការកាត់អវយវៈ។ យូរៗទៅ វិធីសាស្រ្តផលិតថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចត្រូវបានកែលម្អ ហើយចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1952 ប៉េនីស៊ីលីនដែលមានតម្លៃថោកបានចាប់ផ្តើមប្រើប្រាស់ស្ទើរតែទូទាំងពិភពលោក។

ដោយមានជំនួយពីប៉េនីស៊ីលីន អ្នកអាចព្យាបាលជម្ងឺពុកឆ្អឹង និងរលាកសួត រោគស្វាយ និងជំងឺគ្រុនពោះវៀន និងការពារការវិវត្តនៃការឆ្លងមេរោគបន្ទាប់ពីរបួស និងរលាក - ពីមុនជំងឺទាំងអស់នេះគឺស្លាប់។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការអភិវឌ្ឍន៍ឱសថសាស្រ្ត ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចនៃក្រុមផ្សេងទៀតត្រូវបានញែកដាច់ពីគ្នា និងសំយោគ ហើយនៅពេលដែលថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចប្រភេទផ្សេងទៀតត្រូវបានទទួល។

ភាពធន់នឹងថ្នាំ

អស់ជាច្រើនទស្សវត្សមកហើយ ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចបានក្លាយទៅជាថ្នាំលេបសម្រាប់គ្រប់ជំងឺទាំងអស់ ប៉ុន្តែសូម្បីតែអ្នករកឃើញ Alexander Fleming ខ្លួនឯងក៏បានព្រមានថា Penicillin មិនគួរប្រើរហូតដល់ជំងឺត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឃើញនោះទេ ហើយថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចមិនគួរប្រើក្នុងរយៈពេលខ្លី និងក្នុងបរិមាណតិចតួចបំផុតនោះទេ។ ចាប់តាំងពីនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌទាំងនេះបាក់តេរីបង្កើតភាពធន់។

នៅពេលដែល pneumococcus ដែលមិនមានភាពរសើបទៅនឹង Penicillin ត្រូវបានគេកំណត់អត្តសញ្ញាណនៅឆ្នាំ 1967 ហើយប្រភេទ Staphylococcus aureus ដែលធន់នឹងថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចត្រូវបានរកឃើញនៅឆ្នាំ 1948 អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានដឹងថា។

“ការរកឃើញថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច គឺជាអត្ថប្រយោជន៍ដ៏អស្ចារ្យបំផុតសម្រាប់មនុស្សជាតិ ជាការសង្គ្រោះមនុស្សរាប់លាននាក់។ បុរសបានបង្កើតអង់ទីប៊ីយ៉ូទិកថ្មីកាន់តែច្រើនឡើងប្រឆាំងនឹងភ្នាក់ងារបង្ករោគផ្សេងៗ។ ប៉ុន្តែ microcosm ទប់ទល់, ផ្លាស់ប្តូរ, អតិសុខុមប្រាណសម្របខ្លួន។ Galina Kholmogorova អ្នកស្រាវជ្រាវជាន់ខ្ពស់នៅមជ្ឈមណ្ឌលស្រាវជ្រាវរដ្ឋសម្រាប់ការបង្ការ បេក្ខជនវិទ្យាសាស្ត្រវេជ្ជសាស្ត្រ អ្នកជំនាញនៃសម្ព័ន្ធសុខភាពជាតិបាននិយាយថា ភាពចម្លែកកើតឡើង - មនុស្សកំពុងបង្កើតថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចថ្មី ប៉ុន្តែមីក្រូកូសកំពុងអភិវឌ្ឍភាពធន់របស់វាផ្ទាល់។

យោងតាមអ្នកជំនាញជាច្រើន ការពិតដែលថាថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចបាត់បង់ប្រសិទ្ធភាពក្នុងការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងជំងឺ ភាគច្រើនត្រូវស្តីបន្ទោសចំពោះអ្នកជំងឺខ្លួនឯង ដែលមិនតែងតែប្រើថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចយ៉ាងតឹងរ៉ឹងតាមការណែនាំ ឬក្នុងកម្រិតដែលត្រូវការ។

“បញ្ហានៃការតស៊ូគឺធំខ្លាំងណាស់ ហើយប៉ះពាល់ដល់មនុស្សគ្រប់គ្នា។ វាបណ្តាលឱ្យមានការព្រួយបារម្ភយ៉ាងខ្លាំងក្នុងចំណោមអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ យើងអាចត្រលប់ទៅយុគសម័យមុនថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចវិញ ពីព្រោះអតិសុខុមប្រាណទាំងអស់នឹងមានភាពធន់ មិនមែនថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចតែមួយនឹងធ្វើសកម្មភាពលើពួកវានោះទេ។ សកម្មភាព​ដែល​មិន​ល្អ​របស់​យើង​បាន​នាំ​ឱ្យ​យើង​អាច​រក​ឃើញ​ខ្លួន​យើង​ដោយ​គ្មាន​ថ្នាំ​ដែល​មាន​ឥទ្ធិពល​ខ្លាំង។ Galina Kholmogorova ពន្យល់ថា វានឹងមិនមានអ្វីព្យាបាលជំងឺដ៏គួរឱ្យភ័យខ្លាចដូចជាជំងឺរបេង មេរោគអេដស៍ ជំងឺអេដស៍ ជំងឺគ្រុនចាញ់នោះទេ។

នោះហើយជាមូលហេតុដែលការព្យាបាលដោយថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចត្រូវតែព្យាបាលប្រកបដោយទំនួលខុសត្រូវ ហើយច្បាប់សាមញ្ញមួយចំនួនត្រូវតែអនុវត្តតាម ជាពិសេស៖

9453 0

ជំងឺ mucormycosis

mucormycosis (Mucormycosic, mucorosis) - ផ្សិត mycosis; បណ្តាលមកពីផ្សិតនៃ genus Misog; លក្ខណៈបន្ថែមលើដំបៅស្បែកដោយការផ្លាស់ប្តូរសរីរាង្គផ្លូវដង្ហើម; ពេលខ្លះងាយនឹងធ្វើឱ្យដំណើរការទូទៅ។ Mucormycosis ត្រូវ​បាន​គេ​ចាត់​ទុក​ថា​ជា​ជំងឺ​ដ៏​កម្រ​មួយ​របស់​មនុស្ស ប៉ុន្តែ​នៅ​ពេល​វា​កើត​ឡើង វា​អាច​មាន​សក្តានុពល​ដល់​ស្លាប់។

ផ្សិតនៃគ្រួសារ Mucoraceae (Phykomycetes) ត្រូវបានគេរកឃើញនៅគ្រប់ប្រទេសទាំងអស់ ហើយជាភ្នាក់ងារបង្ករោគដល់មនុស្ស។ Mycosis ជាធម្មតាកើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការឆ្លងមេរោគខ្យល់ឬ spores ពីអាហារ; ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ជារឿយៗវាវិវត្តន៍ប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយនៃជំងឺផ្សេងៗ (ជំងឺរបេង brucellosis ជំងឺឈាម និងជាពិសេសជំងឺទឹកនោមផ្អែមដែលមានអាស៊ីត concomitant ធ្ងន់ធ្ងរ) ។ សេះ ជ្រូកហ្គីណេ។

ការចាប់ផ្តើមនៃជំងឺនេះជាញឹកញាប់ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការដកដង្ហើមចូលនៃធាតុផ្សិត; ជំងឺរលាកទងសួត Mycotic មានការវិវឌ្ឍន៍ជាបន្តបន្ទាប់ ហើយមិនសូវជាកើតមានជាញឹកញាប់ទេ ជំងឺរលាកសួត ("ភ្នាសរំអិលនៃសួត")។ ក្នុងករណីមានជំងឺរលាកសួត ការធ្វើកោសល្យវិច័យបានបង្ហាញពីតំបន់ករណីយ៉ាងទូលំទូលាយ ដែលនៅជុំវិញការរីកលូតលាស់នៃជាលិកាសរសៃត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ។ ដំណើរការនេះក៏ពាក់ព័ន្ធនឹងកូនកណ្តុរ pleura និងជួនកាល diaphragm ។ មីក្រូទស្សន៍៖ ដំបៅត្រូវបានតំណាងដោយជាលិកា necrotic, ហ៊ុំព័ទ្ធដោយចំនួនតូចមួយនៃ leukocytes ក្រុម, កោសិកាប្លាស្មានិង eosinophils; កោសិកាយក្សត្រូវបានរកឃើញ។ ខ្សែស្រលាយធំនៃ mycelium ផ្សិតត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងជាលិកា necrotic ហើយជារឿយៗនៅក្នុងកោសិកាយក្ស។

បន្ថែមពីលើការផ្លាស់ប្តូរផ្លូវដង្ហើម ដូចជាជំងឺ aspergillosis ដំបៅត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងតំបន់នៃគន្លងនៃភ្នែក ប្រហោងឆ្អឹង paranasal ជាមួយនឹងដំណុះជាបន្តបន្ទាប់នៃផ្សិតចូលទៅក្នុងប្រហោងឆ្អឹងដែលអាចបណ្តាលឱ្យខូចខាតដល់ភ្នាស និងសារធាតុនៃ ខួរក្បាល (ក្នុងន័យពេញលេញនៃគំនិតនេះ - "មនុស្សម្នាក់បានក្លាយទៅជាផ្សិត") ។ ការវិវត្តនៃជំងឺរលាកស្រោមខួរ mucormycotic ក៏អាចធ្វើទៅបានផងដែរដែលជាលទ្ធផលនៃការណែនាំនៃផ្សិតក្នុងអំឡុងពេលចាក់ឆ្អឹងខ្នង។ ដំបៅ mucous នៃក្រពះពោះវៀន ("ការ mucorosis gastrointestinal") និងតម្រងនោមត្រូវបានពិពណ៌នាផងដែរ។

ការរីកលូតលាស់ចូលទៅក្នុងជញ្ជាំងនៃសរសៃឈាម សរសៃឈាមវ៉ែន និងនាវាឡាំហ្វាទិច mycelium នៃផ្សិតបង្កើតជា "plexuses" នៅក្នុង lumen របស់ពួកគេ ដែលបណ្តាលឱ្យមានការវិវត្តនៃជំងឺស្ទះសរសៃឈាម និងគាំងបេះដូង។ នៅពេលដែលដំណើរការនេះមានលក្ខណៈទូទៅ ដំណើរនៃជំងឺកើតឡើងនូវចរិតហឹង្សា ហើយបញ្ចប់យ៉ាងរហ័សដោយការស្លាប់។ foci មេតាស្ទិចនៅក្នុង mucorosis ទូទៅត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងសរីរាង្គខាងក្នុងនិងនៅក្នុងខួរក្បាល។

ការបង្ហាញដ៏កម្ររួមមាន mucorosis នៃស្បែក (ជាមួយនឹងការឡើងក្រហម, ក្រាស់, necrosis និងការបង្កើតដំបៅជាមួយនឹងសំបកខ្មៅ) ។ ផ្សិតអាចធ្វើអោយមានភាពស្មុគស្មាញ របួស របួស ផ្ទៃរលាក និងដំបៅ trophic ដែលធ្វើអោយដំណើររបស់វាកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរ។

នៅក្នុងផ្នែកជាលិកាភ្នាក់ងារមូលហេតុនៃ mucorosis ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងទម្រង់នៃ mycelium ធំទូលាយ nonseptate ដែលមានកម្រាស់ពី 4 ទៅ 20 microns ។ ជួនកាលនៅចុងនៃ mycelium ភាពក្រាស់ស្វ៊ែរដែលពោរពេញទៅដោយ spores (sporangia) អាចមើលឃើញ។ នៅពេលដែលផ្នែកជាលិកាត្រូវបានប្រឡាក់ដោយ hematoxylin-eosin ជញ្ជាំងនៃ mycelium និង spores ត្រូវបានប្រឡាក់ដោយ hematoxylin ហើយ protoplasm ត្រូវបានប្រឡាក់ដោយ eosin ។ ផ្សិតត្រូវបានគូសបញ្ជាក់កាន់តែច្បាស់នៅពេលដែលផ្ទៃខាងក្រោយត្រូវបានលាបពណ៌ដោយសារធាតុ thionin ។

សម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យចុងក្រោយ ការពិនិត្យមីក្រូទស្សន៍នៃស្នាមម្រាមដៃ និងការញែកផ្សិតនៅក្នុងវប្បធម៌សុទ្ធគឺជាការចាំបាច់។ ប្រតិកម្មជាលិកានៅក្នុង mucorosis គឺស្រដៀងគ្នាទៅនឹងការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុង aspergillosis ។ មិនដូច Aspergillus ទេ mycelium នៃ mucors គឺក្រាស់ជាងហើយមិនមាន septate ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយទោះបីជាមានភាពខុសគ្នាទាំងនេះក៏ដោយតួនាទីឈានមុខគេក្នុងការកំណត់អត្តសញ្ញាណនៃផ្សិត mucous ជាកម្មសិទ្ធិរបស់វិធីសាស្រ្តនៃការញែកពួកវានៅក្នុងវប្បធម៌សុទ្ធ។ ក្នុងករណីខ្លះ ដំបៅដែលបណ្តាលមកពី mucorosis អាចត្រូវបានផ្សំជាមួយនឹងដំណើរការដែលបណ្តាលមកពីផ្សិតផ្សេងទៀត ឬផ្សិតដូចផ្សិត។

ជំងឺប៉េនីស៊ីលីស

Penicilliosis គឺជា mycosis ផ្សិតដែលបណ្តាលមកពីផ្សិតនៃ genus Penicillium ។ វាត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយដំបៅនៃស្បែក (រួមទាំងជម្ងឺស្បែក) ភ្នាស mucous ក៏ដូចជា bronchi និងសួត។ Penicillium ជា saprophytes គឺរីករាលដាលនៅក្នុងធម្មជាតិ ហើយត្រូវបានរកឃើញនៅគ្រប់ប្រទេសទាំងអស់។ ពួកវាក្លាយជាភ្នាក់ងារបង្កជំងឺជាមួយនឹងការថយចុះយ៉ាងខ្លាំងនៃភាពធន់ទ្រាំនៃម៉ាក្រូសរីរាង្គ។

ការខូចខាតដល់សរីរាង្គខាងក្នុងគឺកម្រណាស់ (ឧទាហរណ៍ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានផ្ទុកមេរោគអេដស៍) ។ ការផ្លាស់ប្តូរ Psoriasiform, onychia, paronychia (ឧទាហរណ៍ចំពោះមនុស្សដែលធ្វើការជាមួយផ្លែឈើ - ផ្លែក្រូច។ ល។ ) រលាកច្រមុះ otomycosis ត្រូវបានកត់សម្គាល់។ បានពិពណ៌នា; ក្នុងអំឡុងពេលពិនិត្យ ប៉េនីស៊ីលញ៉ូមត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងទឹកកាម (ជារឿយៗមានការហូរឈាម)។

ជាមួយនឹងការខូចខាត bronchopulmonary ដែលបណ្តាលមកពីផ្សិតទាំងនេះ exudate លាយជាមួយចំនួន leukocytes ដ៏សំខាន់និងការបំផ្លាញស្រទាប់ epithelial និងសាច់ដុំត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុង lumen នៃ bronchi ។ ករណីនៃជំងឺប៉េសនៃប្រឡាយ auditory ខាងក្រៅ, ដំបៅជ្រៅនៃសាច់ដុំនៃ perineum និងតំបន់ gluteal ត្រូវបានពិពណ៌នា; ជំងឺរលាកទងសួតដែលក្លែងធ្វើ urolithiasis ត្រូវបានរាយការណ៍។

នៅក្នុងផ្នែកជាលិកា ភ្នាក់ងារបង្ករោគត្រូវបានរកឃើញក្នុងទម្រង់ជាខ្សែស្រឡាយ "មានអារម្មណ៍ដូច" និងចង្កោមនៃស្ព័រ។ mycelium មានកម្រាស់រហូតដល់ 4 មីក្រូ។ ជួនកាលការឡើងក្រាស់យ៉ាងច្បាស់លាស់នៅខាងចុងរបស់វា ដែលខ្សែសង្វាក់នៃ spores លាតសន្ធឹង ស្រដៀងនឹងរូបរាងរបស់ជក់។ នៅពេលដែលផ្នែកជាលិកាត្រូវបានប្រឡាក់ដោយ hematoxylin-eosin ជញ្ជាំង និង protoplasm នៃ spores និង mycelium ត្រូវបានប្រឡាក់ដោយ hematoxylin ។ ប្រតិកម្ម​ជាលិកា​នៅ​ក្នុង​ជំងឺ​ប៉េនីស៊ីលីស​គឺ​ស្រដៀង​គ្នា​នឹង​ដំបៅ​ដែល​បង្ក​ឡើង​ដោយ​ផ្សិត​ផ្សេង​ទៀត។

ការព្យាបាលផ្សិត mycoses

ការព្យាបាលផ្សិត mycoses គឺស្មុគស្មាញ ហើយអាស្រ័យលើប្រភេទនៃមេរោគ លក្ខណៈនៃការផ្លាស់ប្តូរដែលបណ្តាលមកពីវានៅក្នុងរាងកាយ និងភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃដំណើរការ។ ការព្យាបាលដោយ antimycotic គួរតែត្រូវបានអនុវត្តរួមជាមួយនឹងការព្យាបាលយ៉ាងសកម្មនៃជំងឺផ្ទៃខាងក្រោយ (ចម្បង) ។ ការត្រៀមលក្ខណៈអ៊ីយ៉ូតតាមវេជ្ជបញ្ជាជាប្រពៃណី និងជោគជ័យគឺជាដំណោះស្រាយ 50% នៃប៉ូតាស្យូមអ៊ីយ៉ូតដោយផ្ទាល់មាត់ ដោយចាប់ផ្តើមពី 3-5 ដំណក់។ 3 រូល / ថ្ងៃ (ក្នុងទឹកដោះគោឬទំពាំងបាយជូរសាច់); មានការណែនាំដើម្បីគ្រប់គ្រងដំណោះស្រាយ iodide សូដ្យូម 10% 5 មីលីលីត្រ ចាក់តាមសរសៃឈាមរយៈពេល 1.5-2 ខែ។

វាគួរតែត្រូវបានគេយកទៅក្នុងគណនីដែលថាអ៊ីយ៉ូតមានឥទ្ធិពល hypocoagulant ដែលមិនគួរឱ្យចង់បានក្នុងករណីមានការខូចខាតសួត (អ្នកជំងឺងាយនឹង hemoptysis) ។ ថ្នាំ Antimycotics ត្រូវបានគេប្រើ: amphotericin B ជាមួយនឹងការកើនឡើងយ៉ាងឆាប់រហ័សនៃកិតពី 0.25 ទៅ 0.8-1 mg / kg 1 ដងក្នុងមួយថ្ងៃឬរៀងរាល់ថ្ងៃទៅកម្រិតនៃវគ្គសិក្សា 2-2.5 ក្រាម (សម្រាប់ mucorosis - 3.0 ក្រាម) ។ ចំពោះជំងឺ aspergillosis សួតដែលរាតត្បាត និងក្រៅសួត ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃ amphotericin B និង rifampicin (600 mg មាត់ 1 ដងក្នុងមួយថ្ងៃ) មានប្រសិទ្ធភាព។

ថ្នាំ Amphotericin B ត្រូវបានគេប្រើផងដែរក្នុងការដកដង្ហើមចូល 5 មីលីលីត្រនៃដំណោះស្រាយសតិបណ្ដោះអាសន្ន 5% ឬដំណោះស្រាយ 0.25% novocaine ដំណោះស្រាយក្លរួ sodium isotonic - ក្នុងការបង្កើនកម្រិតថ្នាំ (12500-25000-50000 ឯកតា) ជាមួយនឹងការបន្ថែមថ្នាំ bronchodilator (I.P. Zamotaev, 1993) ។ ដង្ហើមចូលត្រូវបានអនុវត្ត 2 ដងក្នុងមួយថ្ងៃ (2 សប្តាហ៍) ។ Amphotericin B អាចត្រូវបានជំនួសដោយទម្រង់ liposomal - "Ambiz" 3-5 mg / kg / ថ្ងៃ 2-4 សប្តាហ៍ (កម្រិតថ្នាំកើនឡើងជាមួយនឹងការខូចខាតខួរក្បាល) ។ Aerosols នៃដំណោះស្រាយ 0.1% នៃ gentian violet នៅក្នុង propylene glycol ឬការស្រូបចូលនៃ ethyl iodide (គ្រោងការណ៍ Nekachalov-Margolin) ត្រូវបានណែនាំ។

ថ្នាំ antimycotics ផ្សេងទៀតរួមមាន pimafucin, nystatin, levorin ក្នុងកម្រិតធំ (ដោយផ្ទាល់មាត់និងក្នុងទម្រង់នៃការស្រូបចូលនៃអំបិលសូដ្យូម), amphoglucamine 200,000-500,000 ឯកតា 2 ដងក្នុងមួយថ្ងៃ, mycoheptin, nizoral ។ ក្តីសង្ឃឹមមួយចំនួនត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់ថ្នាំ Orungal 100-200 mg 1-2 ដងក្នុងមួយថ្ងៃសម្រាប់រយៈពេល 2-5 ខែ។ ចំពោះ aspergilloma (សួត, ប្រហោងឆ្អឹង paranasal) ប្រសិទ្ធភាពនៃ antimycotics មិនត្រូវបានបង្ហាញឱ្យឃើញទេទោះបីជាពេលខ្លះ orungal ផ្តល់នូវភាពប្រសើរឡើងក៏ដោយ។ ការព្យាបាលនៃជម្រើសគឺការវះកាត់ដោយរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយភ្នាក់ងារប្រឆាំងនឹងផ្សិត។

ដោយគិតពីសមាសធាតុអាឡែស៊ីនិង mycotoxic ការបន្សាបជាតិពុល (ថ្នាំប្រឆាំងនឹងអ៊ីស្តាមីន, សូដ្យូម thiosulfate, hexaetylenetetramine ក្នុងសរសៃឈាម), ការព្យាបាលដោយការបន្សាបជាតិពុល, ថ្នាំ immunocorrectors, អាំងឌុចស្យុង interferon (ក្រោមការគ្រប់គ្រងនៃ immunogram) និងវីតាមីនជាច្រើនគឺចាំបាច់។ យោងតាមការចង្អុលបង្ហាញថ្នាំ bronchodilators, secretolytics និងថ្នាំបេះដូងត្រូវបានប្រើ។ សម្រាប់ ABPA ការព្យាបាលនៃជម្រើសគឺថ្នាំ corticosteroids រួមផ្សំជាមួយនឹងថ្នាំ antimycotics (orungal, nizoral) ។

វាត្រូវបានណែនាំឱ្យចេញវេជ្ជបញ្ជា Lamisil 250 មីលីក្រាម 2 ដងក្នុងមួយថ្ងៃក្នុងរយៈពេលយូរ - រហូតដល់ 9-11 ខែ។ លទ្ធភាពនៃការប្រើ Diflucan សម្រាប់ aspergillosis ប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយនៃអាឡែស៊ីកំពុងត្រូវបានពិភាក្សា (Clinical Dermatology 2000 Congress, Singapore, 1998) ។ ការចាក់ថ្នាំបញ្ចុះទឹកនោមគួរតែត្រូវបានអនុវត្តជាមួយនឹងថ្នាំ aspergillin ឬ aslergillosis ។

ការព្យាបាលតាមមូលដ្ឋានត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាសម្រាប់ដំណើរការលើផ្ទៃ។ វារួមបញ្ចូលទាំងថ្នាំពណ៌ aniline, មួន, ក្រែម, aerosols ជាមួយ antimycotics ដែលត្រូវបានណែនាំផងដែរឱ្យត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយ phonophoresis ។

Kulaga V.V., Romanenko I.M., Afonin S.L., Kulaga S.M.