ការពិនិត្យមីក្រូជីវសាស្រ្តសម្រាប់ជំងឺ Chlamydia, mycoplasma និង ureaplasma ។ តើការព្យាបាលនិងវប្បធម៌បាក់តេរីត្រូវបានអនុវត្តយ៉ាងដូចម្តេច: ureaplasmosis និង mycoplasmosis ចំពោះស្ត្រី។ វប្បធម៌សម្រាប់ mycoplasma: ពេលណាត្រូវយកវាបន្ទាប់ពីថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច

ព័ត៌មានទូទៅអំពីការសិក្សា

ការឆ្លងមិនចាំបាច់នាំឱ្យមានជំងឺទេ។ ការវិវត្តនៃការឆ្លងមេរោគត្រូវបានសម្របសម្រួលដោយភាពស៊ាំផ្សេងៗគ្នា (រួមទាំង dysbiosis ទ្វារមាសក្នុងទ្វារមាសបាក់តេរីចំពោះស្ត្រី ឬការថយចុះការផលិតកត្តាប្រឆាំងអតិសុខុមប្រាណលើក្រពេញប្រូស្តាតចំពោះបុរសដែលមានជំងឺរលាកក្រពេញប្រូស្តាតរ៉ាំរ៉ៃ) កត្តាការពារក្នុងតំបន់ចុះខ្សោយ ក៏ដូចជាការឆ្លងមេរោគផ្សំគ្នា (រោគខ្លាមីឌៀ ជំងឺប្រមេះទឹកបាយ ទ្វារមាសបាក់តេរី។ ល។ ) ។

រយៈពេល incubation គឺ 2-5 សប្តាហ៍។ រោគសញ្ញាគ្លីនិកនៃការឆ្លងមេរោគ ureaplasma អាចមានលក្ខណៈស្រាល ឬសូម្បីតែអវត្តមាន (ធម្មតាសម្រាប់ស្ត្រី)។

ចំពោះបុរស, ureaplasmas អាចបណ្តាលឱ្យរលាកបង្ហួរនោម (រលាកបង្ហួរនោមដែលមិនមែនជា gonococcal), ប្លោកនោម (cystitis), ក្រពេញប្រូស្តាត (រលាកក្រពេញ), ការខូចខាតពងស្វាស (orchitis) និងផ្នែកបន្ថែមរបស់វា (epididymitis) ក៏ដូចជាការរំលោភលើសមាសធាតុនៃ មេជីវិតឈ្មោល - ការថយចុះនៃការចល័តនិងចំនួនមេជីវិតឈ្មោលដែលគំរាមកំហែងដល់ភាពគ្មានកូន។ ជួនកាលជំងឺរលាកសន្លាក់ដែលមានប្រតិកម្មនិង urolithiasis មានការរីកចម្រើន។

ចំពោះស្ត្រី ureaplasma អាចបណ្តាលឱ្យរលាកទ្វារមាស (រលាកទ្វារមាស) មាត់ស្បូន (Cervicitis) ក៏ដូចជា neoplasms របស់វា។ នៅពេលដែលប្រព័ន្ធភាពស៊ាំចុះខ្សោយ ការរលាកនៃស្បូន (endometritis) និង appendages របស់វា (adnexitis) គឺអាចធ្វើទៅបាន ដែលនាំឱ្យខូចដល់បំពង់ fallopian និងការវិវត្តនៃ adhesion នៅក្នុងពួកវា។ នេះរួមចំណែកដល់ការមានផ្ទៃពោះក្រៅស្បូន ឬភាពគ្មានកូន។ លើសពីនេះទៀត ureaplasmas នាំឱ្យមានភាពមិនគ្រប់គ្រាន់នៃមាត់ស្បូន, ការរលូតកូន, chorioamnionitis, កំណើតរបស់កុមារដែលមានទំងន់រាងកាយទាប (តិចជាង 2500 ក្រាម) ក៏ដូចជាជំងឺ bronchopulmonary (ជំងឺរលាកសួត, ជំងឺរលាកទងសួត), បាក់តេរីនិងរលាកស្រោមខួរចំពោះទារកទើបនឹងកើត។

Ureaplasma (ប្រភេទសត្វ U.) អាចត្រូវបានចាត់ទុកថាជាមូលហេតុនៃជំងឺរលាកនៃប្រព័ន្ធ genitourinary ប្រសិនបើការធ្វើតេស្តមន្ទីរពិសោធន៍មិនបង្ហាញពីមីក្រូសរីរាង្គបង្កជំងឺផ្សេងទៀតដែលអាចបង្កឱ្យមានជំងឺទាំងនេះ។ ក្នុងករណីនេះវិធីសាស្រ្តនៃការដាំដុះនៅលើប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយសារធាតុចិញ្ចឹម (ការបណ្តុះ) ត្រូវបានប្រើប្រាស់។ ក្នុង 80% នៃករណីដែលមានការឆ្លងមេរោគ ureaplasma, mycoplasma, chlamydia និង anaerobic flora ក៏ត្រូវបានរកឃើញផងដែរ។

តើការស្រាវជ្រាវប្រើសម្រាប់អ្វី?

• ដើម្បីបង្កើតមូលហេតុនៃជំងឺរលាករ៉ាំរ៉ៃនៃប្រព័ន្ធ genitourinary ។
• សម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឌីផេរ៉ង់ស្យែលនៃជំងឺដែលកើតឡើងជាមួយនឹងរោគសញ្ញាស្រដៀងគ្នា: ជំងឺ Chlamydia, ជំងឺប្រមេះទឹកបាយ, ការឆ្លងមេរោគ mycoplasma ។
• ដើម្បីជ្រើសរើសការព្យាបាលដោយអង់ទីប៊ីយ៉ូទិកសមហេតុផល និងវាយតម្លៃប្រសិទ្ធភាពរបស់វា។
• សម្រាប់ការពិនិត្យបង្ការ។

តើការសិក្សាត្រូវបានកំណត់នៅពេលណា?

• ប្រសិនបើមានការសង្ស័យថាមានការឆ្លងមេរោគ ureaplasma រួមទាំងបន្ទាប់ពីការរួមភេទធម្មតា ជាមួយនឹងរោគសញ្ញានៃការរលាកនៃប្រព័ន្ធ genitourinary ។
• នៅពេលរៀបចំផែនការមានផ្ទៃពោះ (សម្រាប់ប្តីប្រពន្ធទាំងពីរ) ។
• សម្រាប់ភាពគ្មានកូន ឬរលូតកូន។
• ជាមួយនឹងការមានផ្ទៃពោះក្រៅស្បូន។
• បើចាំបាច់ វាយតម្លៃប្រសិទ្ធភាពនៃការព្យាបាលដោយថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចដែលកំពុងបន្ត (នៅថ្ងៃទី 10-14 បន្ទាប់ពីឈប់ប្រើថ្នាំ)។

ureaplasma និង mycoplasma បណ្តាលឱ្យ ureaplasmosis និង mycoplasmosis ។ នៅក្នុងការអនុវត្តផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ត ពួកគេច្រើនតែនិយាយអំពីការឆ្លងមេរោគ ureaplasma និង mycoplasma ។ បាក់តេរីមានទំនាក់ទំនងគ្នា ដូច្នេះជំងឺមួយបង្ហាញថាមានប្រូបាប៊ីលីតេខ្ពស់នៃជម្ងឺទីពីរ។

រោគសញ្ញាជាក់ស្តែងគឺ៖

• ការដុត;
• ឈឺចាប់អំឡុងពេលរួមភេទ;
• ការរំខានដល់ទឹកនោម;
• ការហូរទឹករំអិលទ្វារមាស។

បើគ្មានការព្យាបាលទេ ជំងឺនេះក្លាយទៅជារ៉ាំរ៉ៃ ហើយអាចឈានទៅដល់ភាពគ្មានកូន។

ព័ត៌មាន​ទូទៅ

Ureaplasma និង mycoplasma គឺជាបាក់តេរីដែលបណ្តាលឱ្យរលាក។ វិទ្យាសាស្រ្តដឹងពីបាក់តេរី 17 ប្រភេទ ប៉ុន្តែមានតែ 5 ប្រភេទប៉ុណ្ណោះដែលគ្រោះថ្នាក់ដល់មនុស្ស៖

1. mycoplasma ប្រដាប់បន្តពូជ;
2. mycoplasma hominis;
3. ជំងឺ mycoplasma pheumonia;
4. ureaplasma urealiticum ។

ក្នុងករណីពីរចុងក្រោយ ការព្យាបាលត្រូវតែដូចគ្នា ដូច្នេះក្នុងការអនុវត្តផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ត វាមិនមែនជាទម្លាប់ក្នុងការបែងចែកការឆ្លងទាំងនេះទៅជាប្រភេទរងផ្សេងៗនៃជំងឺនោះទេ។

វិធីនៃការឆ្លង?

ស្ត្រីដែលមានគម្រោងមានផ្ទៃពោះត្រូវតែធ្វើតេស្តរកជំងឺកាមរោគ (STDs)។

ចំពោះមនុស្សដែលមានសុខភាពល្អ ureaplasma និងប្រភេទមួយចំនួននៃ mycoplasma មានវត្តមាននៅលើភ្នាស mucous ដោយសារតែពួកគេត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ថាជាឱកាសនិយម។ ការរលាកចាប់ផ្តើមនៅពេលដែលភាពតានតឹង និងលក្ខខណ្ឌផ្សេងទៀតដែលអំណោយផលដល់ធាតុបង្កជំងឺបង្កឱ្យមានការរីកលូតលាស់ និងការបន្តពូជនៃអាណានិគមរបស់បាក់តេរី។

អវត្ដមាននៃជញ្ជាំងកោសិកានាំឱ្យអសកម្មនៃសរីរាង្គ immunocompetent និងការផលិតអង្គបដិប្រាណមិនគ្រប់គ្រាន់។ ក្នុងន័យនេះ mycoplasmas និង ureaplasmas ភាគច្រើននាំទៅរកការវិវត្តនៃការឆ្លងមេរោគរ៉ាំរ៉ៃ។ លក្ខណៈពិសេសនេះគឺមានសារៈសំខាន់សម្រាប់ការព្យាបាលព្រោះវាពន្យល់ពីភាពធន់នៃភ្នាក់ងារបង្ករោគចំពោះថ្នាំប្រឆាំងនឹងបាក់តេរីភាគច្រើន។ ប្រសិទ្ធភាពនៃវិសាលគមតូចចង្អៀតនៃថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចត្រូវបានកំណត់ដោយភាពជាក់លាក់នៃសារធាតុសកម្ម។

មូលហេតុនៃការឆ្លង

ការឆ្លងមេរោគកើតឡើងតាមរយៈការទំនាក់ទំនងផ្លូវភេទជាមួយអ្នកផ្ទុកមេរោគ។ លទ្ធភាពនៃការខូចខាតដល់រាងកាយគឺអាស្រ័យលើប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។ ប្រសិនបើប្រព័ន្ធភាពស៊ាំចុះខ្សោយ ហានិភ័យនៃការឈឺគឺលើសពី 50% ប៉ុន្តែភាពធន់ខ្ពស់របស់រាងកាយកាត់បន្ថយឱកាសមកត្រឹម 10%។

វិធីមួយក្នុងចំណោមវិធីនៃការឆ្លងគឺការឆ្លងរបស់កុមារតាមរយៈបំពង់បន្តពូជរបស់ម្តាយអំឡុងពេលសម្រាល។ ការបង្ករោគក៏អាចធ្វើទៅបានផងដែរក្នុងអំឡុងពេលនៃការលូតលាស់គភ៌

ផ្លូវនៃការឆ្លងមេរោគតាមផ្ទះ (តាមរយៈឧបករណ៍ប្រើប្រាស់រួមគ្នា របស់ផ្ទាល់ខ្លួន) គឺមិនទំនងទេ ព្រោះមេរោគដែលចេញពីរាងកាយមនុស្សស្លាប់យ៉ាងឆាប់រហ័ស។

ម្តងម្កាល សត្វក្លាយជាអ្នកផ្ទុកជំងឺ។ ឱកាសនៃការឈឺលេចឡើងនៅពេលមនុស្សម្នាក់ទាក់ទងជាមួយបុគ្គលដែលមានមេរោគ ប៉ុន្តែមីក្រូជីវវិទ្យាប៉ាន់ស្មានថាវាមានកម្រិតទាបបំផុត។

មេរោគនៅក្នុងរាងកាយដែលមានសុខភាពល្អ

ស្ត្រីដែលមានសុខភាពល្អមាន៖

• ureaplasma urealyticum;
• Ureaplasma parvum;
• Mycoplasma hominis ។

Mycoplasma genitalium គឺជាអតិសុខុមប្រាណបង្កជំងឺ ហើយមិនត្រូវបានរកឃើញជាធម្មតានៅក្នុងប្រដាប់បន្តពូជទេ។ វាគឺអាចធ្វើទៅបានដើម្បីអនុវត្ត microorganism ដោយគ្មានរោគសញ្ញាគ្លីនិកនៃជំងឺនេះ។

រោគសញ្ញាដំបូង: អ្វីដែលត្រូវធ្វើ?

ប្រសិនបើអ្នកសង្ស័យថាមានការរលាក សូមទៅជួបគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក។ រោគស្ត្រីនឹងធ្វើការលាបពណ៌សម្រាប់រុក្ខជាតិ និងសម្ភារៈសម្រាប់វប្បធម៌បាក់តេរី។ នៅពេលដែលការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យត្រូវបានបញ្ជាក់ វគ្គនៃការព្យាបាលត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជា។

រោគសញ្ញាដែលសង្ស័យថាជំងឺ mycoplasmosis ចំពោះស្ត្រី៖

• ការឈឺចាប់កើតឡើងនៅផ្នែកខាងក្រោមនៃពោះ អំឡុងពេល និងក្រោយពេលរួមភេទ;
• ឈឺចាប់នៅក្នុងសន្លាក់និងខ្នងទាប;
• រមាស់, ដុតនៅពេលនោម;
• ការហូរទឹករំអិលទ្វារមាស;
• ឈឺចាប់នៅផ្នែកខាងក្រោមពោះ។

សូមចងចាំថា បញ្ជីនេះមានរោគសញ្ញាមិនត្រឹមតែនៃជំងឺ myco- និង ureaplasmosis ប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែក៏មានជំងឺរោគស្ត្រីផ្សេងទៀតផងដែរ។ មូលហេតុពិតប្រាកដនៃភាពមិនស្រួលត្រូវបានកំណត់ដោយវេជ្ជបណ្ឌិត។

ការទៅជួបគ្លីនីកទាន់ពេលវេលាដើម្បីព្យាបាលជំងឺអនុញ្ញាតឱ្យអ្នករក្សាសុខភាពនិងបំបាត់ភាពគ្មានកូនដែលបណ្តាលមកពីការរលាក។ ចំពោះ​អ្នក​ដែល​មិនទាន់​សម្រាល​កូន គួរតែ​ទៅ​ពិគ្រោះ​ជាមួយ​គ្រូពេទ្យ​ដោយ​មិន​ពន្យារពេល​ការព្យាបាល​ឡើយ​។

Mycoplasma និងផែនការមានផ្ទៃពោះ

1. ទំនាក់ទំនងផ្លូវភេទដោយមិនបានការពារ;
2. ការរលាកនៃបង្ហួរនោម មាត់ស្បូន និងទ្វារមាសត្រូវបានរកឃើញ;
3. ប្រវត្តិវេជ្ជសាស្រ្តមានការរលូតកូន ការមានផ្ទៃពោះកក។
4. ភាពគ្មានកូនត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដោយគ្មានហេតុផលច្បាស់លាស់;
5. ការបង្ហាញនៃជំងឺ pyelonephritis ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ;
6. ការឆ្លងមេរោគផ្លូវភេទត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ;
7. ទ្វារមាសបាក់តេរីត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ។

បញ្ជីនេះក៏រួមបញ្ចូលទាំងតម្រូវការសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវ ប្រសិនបើអ៊ុយ និង mycoplasmosis ត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរួចហើយ។ លទ្ធផលវប្បធម៌វិជ្ជមានបង្ហាញពីតម្រូវការសម្រាប់ការព្យាបាលម្តាយដែលមានផ្ទៃពោះរួមគ្នាជាមួយដៃគូរួមភេទទៀងទាត់ប្រសិនបើ៖

• ការរលាកត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងប្រព័ន្ធ genitourinary;
• titer 10 * 4 CFU / ml ឬច្រើនជាងនេះ;
• ការមានផ្ទៃពោះកកពីមុន ការរលូតកូនបានកើតឡើងយ៉ាងហោចណាស់ពីរដង;
• ដៃគូរបស់អ្នកមានជំងឺរលាក urethritis;
• Mycoplasma genitalium ត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ។

វិទ្យាសាស្ត្រ​មិន​ដឹង​ច្បាស់​ថា​តើ​ការ​ឆ្លង​មេរោគ​មាន​គ្រោះថ្នាក់​ដល់​ការ​មាន​ផ្ទៃពោះ​ឬ​អត់។ ស្ថិតិបង្ហាញថាបាក់តេរីទាំងនេះគឺជារឿងធម្មតាក្នុងចំណោមស្ត្រីដែលគ្មានកូន ប៉ុន្តែមិនមានទំនាក់ទំនងផ្ទាល់ត្រូវបានគេកំណត់អត្តសញ្ញាណនោះទេ។ ការឆ្លងមេរោគ Ureaplasma និង mycoplasma ត្រូវបានចាត់ទុកថាជាមូលហេតុមួយក្នុងចំណោមមូលហេតុនៃភាពគ្មានកូន និងការរលូតកូនញឹកញាប់។ ថ្នាំប្រឆាំងបាក់តេរីបង្កើនឱកាសនៃការបង្កកំណើត និងមានផ្ទៃពោះដោយជោគជ័យ។ របបព្យាបាលត្រូវបានជ្រើសរើសជាលក្ខណៈបុគ្គល។

ក្នុងករណីដ៏កម្រ ureaplasmosis និង mycoplasmosis គឺពោរពេញទៅដោយ៖

1. រលាក salpingitis;
2. ដំណើរការស្អិតនៅក្នុងបំពង់ fallopian ។

នេះនាំឱ្យស្ទះបំពង់ និងអសមត្ថភាពក្នុងការមានផ្ទៃពោះ និងបង្កើតកូន។ ដំណើរការ adhesive ក៏បង្កើនហានិភ័យនៃការវិវត្តនៃការមានផ្ទៃពោះក្រៅស្បូនផងដែរ។ Hysterosalpingography អនុញ្ញាតឱ្យអ្នកកំណត់ស្ថានភាពនៃបំពង់ fallopian ។

Mycoplasma ចំពោះស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ

ប្រសិនបើការពិនិត្យអតិសុខុមជីវសាស្រ្តនៃ smear សម្រាប់ជំងឺ Chlamydia, mycoplasma និង ureaplasma ចំពោះស្ត្រីបង្ហាញវត្តមានរបស់ធាតុបង្កជំងឺ នេះប៉ះពាល់ដល់ការមានគភ៌របស់ទារក។ ហានិភ័យកើនឡើង៖

• ការបញ្ចប់នៃការមានផ្ទៃពោះនៅដំណាក់កាលដំបូង;
• កំណើតមិនគ្រប់ខែ;
• ការតំរែតំរង់នៃការមានផ្ទៃពោះ;
• ការដាច់នៃសារធាតុរាវ amniotic មិនគ្រប់ខែ;
• កំណើតរបស់កុមារដែលមានទំងន់តិចជាង 2,5 គីឡូក្រាម;
• ជំងឺ endometritis ក្រោយឆ្លងទន្លេ;
• ភាពមិនគ្រប់គ្រាន់ placental ។

ក្នុងចំណោមស្ត្រីដែលបានព្យាបាលដោយជោគជ័យសម្រាប់ជំងឺ urea-mycoplasmosis ការបញ្ចប់នៃការមានផ្ទៃពោះគឺមិនទំនងនោះទេ។

សូមចងចាំថា មេរោគនៅដំណាក់កាលមានផ្ទៃពោះ បង្កគ្រោះថ្នាក់ដល់ទារក។ ឱកាសកើនឡើង៖

1. mycoplasmosis ពីកំណើត;
2. ជំងឺរលាកស្រោមខួរ;
3. ជម្ងឺខាន់លឿង;
4. ការរលាកសួត។

ការប្រើថ្នាំដោយខ្លួនឯងគឺមិនអាចទទួលយកបានទេព្រោះថ្នាំដែលបានជ្រើសរើសមិនត្រឹមត្រូវមានឥទ្ធិពលអវិជ្ជមានលើទារក។

វេជ្ជបណ្ឌិតកំណត់ពីតម្រូវការសម្រាប់ការព្យាបាលក្នុងករណីនីមួយៗជាលក្ខណៈបុគ្គល ដោយផ្តោតលើលទ្ធផលតេស្ត ស្ថានភាពរបស់ស្ត្រី និងជំងឺរួមគ្នា។

រោគវិនិច្ឆ័យ

នៅពេលមានការសង្ស័យដំបូងនៃការឆ្លងមេរោគ ដៃគូទាំងពីរត្រូវបានណែនាំឱ្យទៅជួបគ្រូពេទ្យ។ មុនពេលធ្វើតេស្តធុងសម្រាប់ ureaplasma និង mycoplasma អ្នកគួរតែ៖

• បដិសេធពីសកម្មភាពផ្លូវភេទរយៈពេល 2-3 ថ្ងៃ;
• កុំប្រើថ្នាំប្រដាប់បន្តពូជរយៈពេល 7 ថ្ងៃ;
• តាមដានអនាម័យប្រដាប់បន្តពូជ។

ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យចំពោះស្ត្រីរួមមាន៖

1. ការពិនិត្យរោគស្ត្រី;
2. វប្បធម៌បាក់តេរី;
3. តេស្តឈាមរកអង្គបដិប្រាណ។
4. ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ PCR ។

ការពិនិត្យរោគស្ត្រីបង្ហាញថា:

• ការផ្លាស់ប្តូរការរលាកនៅក្នុងទ្វារមាសនិងមាត់ស្បូន;
• វត្តមាននៃការបញ្ចេញទឹករំអិល atypical ។

ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យត្រឹមត្រូវត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយផ្អែកលើព័ត៌មានដែលទទួលបានពីការវិភាគ smear ។ ប្រសិនបើអ៊ុយ និង mycoplasma មិនត្រូវបានរកឃើញ ប៉ុន្តែមានការឆ្លងផ្សេងទៀត វានឹងអាចកំណត់អត្តសញ្ញាណពួកវាបាន។

ដំណាក់កាលបន្ទាប់គឺវប្បធម៌សម្រាប់ mycoplasma និង ureaplasma ដែលអនុញ្ញាតឱ្យយើងពិនិត្យបាក់តេរី។ នៅពេលរកឃើញធាតុបង្កជំងឺ កំហាប់ ប្រភេទរង និងភាពធន់នឹងថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចត្រូវបានកំណត់។ ប្រសិនបើលទ្ធផលគឺវិជ្ជមាន វេជ្ជបណ្ឌិតជ្រើសរើសវិធានការល្អបំផុតសម្រាប់ការព្យាបាល។

ការព្យាបាល

ដោយគ្មានការព្យាបាលទាន់ពេលវេលាជំងឺនេះក្លាយទៅជារ៉ាំរ៉ៃនិងបង្កឱ្យមានផលវិបាក។

Ureaplasma និង mycoplasma ជាធម្មតាត្រូវបានព្យាបាលចំពោះស្ត្រីដោយការធ្វើឱ្យ microflora នៃសរីរាង្គប្រដាប់បន្តពូជមានលក្ខណៈធម្មតា។ ចំពោះគោលបំណងនេះ probiotics និងភ្នាក់ងារផ្សេងទៀតត្រូវបានគេប្រើដែលស្ដារឡើងវិញនូវទេសភាព microbial នៃភ្នាស mucous ។

រយៈពេលនៃការព្យាបាលមិនអនុញ្ញាតឱ្យរួមភេទទេ។ មួយខែបន្ទាប់ពីការបញ្ចប់វគ្គសិក្សា ការវិភាគត្រូវបានធ្វើឡើងដោយប្រើ PCR ឬ ELISA ។ ប្រសិនបើជំងឺនេះកើតឡើងវិញ ពួកគេងាកទៅរកថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចផ្សេងទៀត ហើយធ្វើការស្រាវជ្រាវបន្ថែម។

ការបង្ការ

• ការបដិសេធជីវិតផ្លូវភេទមិនសមរម្យ;
• ការប្រើប្រាស់របាំងពន្យារកំណើត;
• ការពិនិត្យជាទៀងទាត់ប្រសិនបើមានរោគសញ្ញា;
• ការថែរក្សាអនាម័យ;
• បង្កើនភាពស៊ាំ។

កុំភ្លេចទៅជួបគ្រូពេទ្យរោគស្ត្រីឱ្យបានទៀងទាត់។ ភាពញឹកញាប់នៃការពិនិត្យបង្ការគឺម្តងក្នុងមួយឆ្នាំ។ នេះជួយការពារមិនត្រឹមតែ myco- និង ureaplasmosis ប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងជំងឺរោគស្ត្រីផ្សេងទៀតផងដែរ។

Mycoplasma គឺជាក្រុមនៃមីក្រូសរីរាង្គបង្កជំងឺ។ ពួកវាប៉ះពាល់ដល់ប្រព័ន្ធ bronchopulmonary និងទឹកនោម។

ជំងឺ mycoplasmosis របស់ Urogenital ត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដោយប្រើវិធីផ្សេងគ្នា។ រួមទាំងការប្រើប្រាស់វប្បធម៌បាក់តេរី។ ចូរនិយាយអំពីអ្វីដែលវិធីសាស្រ្តនេះគឺជាអ្វីដែលគុណសម្បត្តិនិងគុណវិបត្តិរបស់វា។

• តម្លៃនៃការសាបព្រួសសម្រាប់ mycoplasma

ការចាក់បញ្ចូលធុងសម្រាប់ mycoplasma និង ureaplasma

រចនាសម្ព័ន្ធនៃបំពង់ urogenital អាចត្រូវបានប៉ះពាល់ដោយ mycoplasmas ពីរប្រភេទ។ ទាំងនេះគឺជាប្រដាប់បន្តពូជ mycoplasma និង hominis ។

ទីមួយត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាភ្នាក់ងារបង្ករោគ។ វប្បធម៌សម្រាប់ mycoplasma នៃប្រដាប់បន្តពូជមិនត្រូវបានធ្វើនៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ីទេ។ វិធីសាស្រ្តផ្សេងទៀតត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណមីក្រូសរីរាង្គនេះ។ ដោយប្រើវប្បធម៌ធុង មានតែ Mycoplasma hominis ប៉ុណ្ណោះដែលអាចត្រូវបានរកឃើញ។ ខ្លឹមសារនៃដំណើរការវិនិច្ឆ័យនេះមានដូចខាងក្រោម៖

• សម្ភារៈគ្លីនិកត្រូវបានយកចេញពីរាងកាយ។ នេះអាចជាការលាប, ទឹកនោម, ការបញ្ចេញទឹកកាម។
• វាត្រូវបានសាបព្រោះនៅលើប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយសារធាតុចិញ្ចឹម។
• អតិសុខុមប្រាណត្រូវបានដាំដុះជាច្រើនថ្ងៃ។
• អ្នកឯកទេសកំណត់អត្តសញ្ញាណបាក់តេរី។
• ភាពប្រែប្រួលរបស់ពួកគេចំពោះថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចត្រូវបានវាយតម្លៃ។

វិធីធ្វើតេស្តរក mycoplasma និង ureaplasma

សម្រាប់ការវិភាគ ការលាបពណ៌ត្រូវបានប្រើជាចម្បង។

ចំពោះបុរស វប្បធម៌នៃការបញ្ចេញទឹកកាម ការបញ្ចេញទឹកកាម និងទឹកនោមត្រូវបានអនុញ្ញាត។ ចំពោះបុរស ការលាបថ្នាំគឺយកតែពីបង្ហួរនោមប៉ុណ្ណោះ។ ដើម្បីធ្វើដូចនេះដាក់ tampon នៅខាងក្នុងទៅជម្រៅ 1-2 សង់ទីម៉ែត្រ។

ចំពោះស្ត្រី ការលាបពណ៌ត្រូវបានយកចេញពីផ្នែកផ្សេងៗនៃផ្លូវ urogenital ។ ដំបូង​ត្រូវ​យក​ទឹករំអិល​ដែល​នៅ​សេសសល់​ចេញ​ដោយ​កន្សែង​ជូត​ស្ងួត។ ដោយសារតែវាមានកោសិកាបាក់តេរីងាប់ ជាលិកា និងកោសិកាឈាមស។ គ្រូពេទ្យអាចម៉ាស្សាបង្ហួរនោម។ បន្ទាប់​មក​គាត់​យក​ក្រដាស​ជូត​មាត់​ដាក់​ក្នុង​ឧបករណ៍​ដឹក​ជញ្ជូន។ ប្រសិនបើមិនមានការបញ្ចេញទឹករំអិលទេ tampon ត្រូវបានជ្រមុជនៅខាងក្នុងហើយបង្វិលពីរបីវិនាទី។ នៅក្នុងរូបរាង ឧបករណ៍ដឹកជញ្ជូនសម្រាប់ចាក់បញ្ចូល mycoplasmas មើលទៅដូចជារាវពណ៌លឿងស្រាល។

ការរៀបចំសម្រាប់វប្បធម៌ mycoplasma

អ្នកត្រូវរៀបចំឱ្យបានត្រឹមត្រូវសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យមន្ទីរពិសោធន៍។ បើមិនដូច្នោះទេ អ្នកអាចទទួលបានលទ្ធផលតេស្តមិនត្រឹមត្រូវ។ ដើម្បីរៀបចំវេជ្ជបណ្ឌិតណែនាំ៖

• កុំប្រើថ្នាំណាមួយក្រៅពីថ្នាំដែលមានសារៈសំខាន់ (ជាដំបូងបដិសេធការព្យាបាលដោយថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច);
• បដិសេធការរួមភេទរយៈពេល 2 ថ្ងៃ;
• សម្រាប់ស្ត្រី - ធ្វើតេស្តមិនលឿនជាង 3 ថ្ងៃបន្ទាប់ពីអ៊ុលត្រាសោន transvaginal, colposcopy ឬការពិនិត្យរោគស្ត្រី;
• កុំប្រើ tampons;
• កុំ douche;
• 3 ម៉ោងមុនពេលលាបថ្នាំ កុំនោម។
• រៀបចំធុងមាប់មគ ប្រដាប់ស្ទង់ និងសម្ភារៈប្រើប្រាស់ផ្សេងទៀត ដែលចាំបាច់សម្រាប់ការធ្វើតេស្ត (ជាធម្មតាវាមិនត្រូវបានទាមទារនៅក្នុងគ្លីនិកបង់ប្រាក់ទេ)។

ការបង្កហេតុមុនពេលសាបព្រួសដើម្បីបង្កើនចំនួន

វេជ្ជបណ្ឌិតខ្លះចេញវេជ្ជបញ្ជាឱ្យមានការបង្កហេតុមុនពេលសិក្សា។

ការរំញោចពិសេសត្រូវបានប្រើ។ ពួកគេបង្កើនចំនួនបាក់តេរីនៅក្នុងបំពង់ urogenital ។

ដូច្នោះហើយភាពប្រែប្រួលនៃការធ្វើតេស្តកើនឡើង។ លទ្ធភាពនៃលទ្ធផលអវិជ្ជមានមិនពិតត្រូវបានកាត់បន្ថយ។ ការបង្កហេតុត្រូវបានអនុវត្តតាមវិធីផ្សេងៗគ្នា។ វា​កើតឡើង:

• គីមី;
• មេកានិច;
• អាហារូបត្ថម្ភ;
• កំដៅ;
• សរីរវិទ្យា។

ដើម្បីអនុវត្តការបង្កហេតុដោយសារធាតុគីមី សារធាតុផ្សេងៗត្រូវបានចាក់ចូលទៅក្នុងបង្ហួរនោម ឬទ្វារមាស។ នេះអាចជាដំណោះស្រាយគ្លីសេរីនរបស់ Lugol ឬប្រាក់នីត្រាត។

ការបង្កហេតុដោយមេកានិចពាក់ព័ន្ធនឹង cystoscopy ។ ជម្រើសមួយទៀតគឺបញ្ចូល bougie ចូលទៅក្នុងបង្ហួរនោម។ បន្ទាប់ពីរលាកជញ្ជាំងនៃបង្ហួរនោម ចំនួនបាក់តេរីអាចកើនឡើង។

ជារឿយៗ អ្នកជំងឺត្រូវបានណែនាំឲ្យឆ្លងកាត់ការបង្កហេតុខាងអាហារូបត្ថម្ភ។ ដោយសារតែវិធីសាស្រ្តនេះគឺសាមញ្ញបំផុត។ លើសពីនេះទៀតវាត្រូវបានយល់ឃើញជាវិជ្ជមានដោយអ្នកជំងឺភាគច្រើន។ ពួកគេត្រូវបានណែនាំឱ្យញ៉ាំអាហារមិនល្អ៖ ហឹរ ប្រៃ ជក់បារី គ្រឿងស្រវឹង។ល។

ការញុះញង់កម្ដៅត្រូវបានប្រើម្តងម្កាល។ នេះត្រូវបានធ្វើដោយការរំញោចប្រដាប់បន្តពូជជាមួយនឹងចរន្តអគ្គិសនីឬសីតុណ្ហភាពខ្ពស់។ ជាចុងក្រោយ ការប្រឈមខាងសរីរវិទ្យាអាចអនុវត្តបានតែចំពោះស្ត្រីប៉ុណ្ណោះ។ វាមាននៅក្នុងការលាបថ្នាំពីស្ត្រីអំឡុងពេលមករដូវ។ ក្នុងអំឡុងពេលនេះចំនួនបាក់តេរីនៅក្នុងបំពង់ genitourinary ជាធម្មតាកើនឡើង។ ដូច្នេះការរកឃើញ mycoplasmas គឺងាយស្រួលជាង។

តើវាត្រូវការពេលប៉ុន្មានដើម្បីវប្បធម៌សម្រាប់ mycoplasma?

វប្បធម៌ធុងគឺជាវិធីសាស្រ្តដ៏ល្អបំផុតមួយសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺ mycoplasmosis ។ វាមានភាពរសើបនិងភាពជាក់លាក់ខ្ពស់។ ប៉ុន្តែគុណវិបត្តិចម្បងគឺរយៈពេលវែងនៃការសិក្សា។ វាគឺសម្រាប់ហេតុផលនេះដែលវេជ្ជបណ្ឌិតជារឿយៗចូលចិត្តវិធីសាស្រ្តផ្សេងទៀតនៃការបញ្ជាក់ពីរោគវិនិច្ឆ័យ។

ក្នុងករណីភាគច្រើន ការសិក្សាត្រូវចំណាយពេល 4-5 ថ្ងៃ។ បូកបន្ថែមមួយថ្ងៃទៀតគឺចាំបាច់ប្រសិនបើលទ្ធផលតេស្តវិជ្ជមាន។ ដោយសារតែប្រសិនបើអាណានិគមនៃ mycoplasmas លូតលាស់ ភាពប្រែប្រួលនៃបាក់តេរីទៅនឹងថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចត្រូវបានកំណត់។

ប្រសិនបើការឆ្លងកាន់តែអាក្រក់ទៅ ៗ អ្នកឯកទេសខាងវេជ្ជសាស្ដ្រតែងតែប្រើវិធីមួយផ្សេងទៀតដើម្បីបញ្ជាក់ការឆ្លង។ ឧទាហរណ៍ PCR ព្រោះវាផ្តល់លទ្ធផលនៅថ្ងៃបន្ទាប់។ នេះមានន័យថាការព្យាបាលអាចចាប់ផ្តើមមុន។ ដូច្នោះហើយហានិភ័យនៃផលវិបាកត្រូវបានកាត់បន្ថយ។ ប៉ុន្តែប្រសិនបើការឆ្លងមេរោគមានដំណើរការរ៉ាំរ៉ៃយឺត នោះពីរបីថ្ងៃមិនដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃការព្យាករណ៍នោះទេ។ ក្នុងករណីមានរោគសញ្ញាស្រាល វប្បធម៌សម្រាប់ Mycoplasma hominis អាចត្រូវបានអនុវត្ត។ នេះធ្វើឱ្យវាអាចជ្រើសរើសការព្យាបាលដោយថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចដែលមានប្រសិទ្ធភាពភ្លាមៗ។

ការបកស្រាយការវិភាគវប្បធម៌សម្រាប់ mycoplasma

នៅក្នុងការវិភាគអ្នកអាចមើលឃើញថាតើ mycoplasmas ត្រូវបានរកឃើញឬមិនត្រូវបានរកឃើញ។ ប្រសិនបើពួកគេត្រូវបានរកឃើញបរិមាណត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញ។

ឯកតារង្វាស់គឺ CFU ។ ជាធម្មតាមិនគួរមានលើសពី 10 4 CFU ទេ។ បើមិនដូច្នោះទេ សញ្ញានៃការរលាកកើតឡើង ផលវិបាកគឺអាចធ្វើទៅបាន។ល។

វេជ្ជបណ្ឌិតជាច្រើនជឿថា mycoplasma មិនគួរមាននៅក្នុងបំពង់ urogenital ទាល់តែសោះ។ ដូច្នេះ ពួកគេបានចេញវេជ្ជបញ្ជាការព្យាបាល ទោះបីជាមានការប្រមូលផ្តុំតិចតួចនៃមេរោគនេះក៏ដោយ។ លទ្ធផលក៏បង្ហាញពីភាពងាយនឹងទទួលភ្នាក់ងារ antibacterial ផងដែរ។

Mycoplasmas អាចមានភាពធន់ទ្រាំ រសើប ឬមិនមានប្រតិកម្មចំពោះថ្នាំផ្សេងៗ។

វប្បធម៌សម្រាប់ mycoplasma: លទ្ធផលវិជ្ជមានមិនពិតនិងមិនពិត

លទ្ធផលសាបព្រួសមិនតែងតែអាចទុកចិត្តបានឡើយ។ ពេលខ្លះពួកគេគឺជាអវិជ្ជមានមិនពិត ឬវិជ្ជមានមិនពិត។

ក្នុងករណីដំបូងការវិភាគបង្ហាញថាមិនមានបាក់តេរីទេទោះបីជាការពិតវាមានក៏ដោយ។ ទីពីរ ផ្ទុយទៅវិញ លទ្ធផលបង្ហាញថា mycoplasmas មាននៅក្នុងខ្លួន។ ទោះបីជាការពិតពួកគេមិននៅទីនោះក៏ដោយ។

លទ្ធផលមិនពិតនៅពេលដាំដុះសម្រាប់ mycoplasma គឺកម្រណាស់។ ភាពវិជ្ជមានមិនពិតអាចបណ្តាលមកពីការចម្លងរោគនៃសម្ភារៈព្យាបាល។ អវិជ្ជមានមិនពិតគឺដោយសារតែ៖

• ការរំលោភលើច្បាប់សម្រាប់ការប្រមូលសម្ភារៈព្យាបាល;
• ការរំលោភលើច្បាប់សម្រាប់ការរៀបចំសម្រាប់ការធ្វើតេស្ត;
• កំហាប់ទាបពេកនៃមេរោគ។

ដើម្បីបងា្ករកុំឱ្យកើតមានឡើងនេះ swab គួរតែត្រូវបានយកដោយវេជ្ជបណ្ឌិតមិនមែនបុគ្គលិកគិលានុបដ្ឋាយិកាទេ។ ការវិភាគគួរតែត្រូវបានបញ្ជូនទៅមន្ទីរពិសោធន៍ដែលមានគុណភាពខ្ពស់ប៉ុណ្ណោះ។

វប្បធម៌សម្រាប់ mycoplasma: ការប្រៀបធៀបជាមួយ PCR

ជួនកាលលទ្ធផលនៃការធ្វើតេស្តខុសគ្នាផ្ទុយគ្នា។ តើ PCR អាចវិជ្ជមាន ប៉ុន្តែវប្បធម៌អវិជ្ជមាន និងផ្ទុយមកវិញ? ពេលខ្លះវាកើតឡើង។

ប្រសិនបើ PCR វិជ្ជមាន ប៉ុន្តែវប្បធម៌អវិជ្ជមាន នោះមានន័យថា៖

• ការផ្តោតអារម្មណ៍នៃ mycoplasmas គឺទាបពេក (PCR មានភាពប្រែប្រួលខ្ពស់);
• លទ្ធផលវប្បធម៌គឺអវិជ្ជមានមិនពិត ដោយសារមូលហេតុមួយក្នុងចំណោមហេតុផលដែលបានរាយខាងលើ។

ក៏មានស្ថានភាពផ្ទុយគ្នាដែរ។ ប្រសិនបើ PCR អវិជ្ជមាន ហើយវប្បធម៌គឺវិជ្ជមាន នោះមានន័យថា PCR ត្រូវបានអនុវត្តមិនត្រឹមត្រូវ។ ភាគច្រើនទំនងជា សម្ភារៈព្យាបាលត្រូវបានយកចេញពីតំបន់ផ្សេងគ្នាដែល mycoplasmas ត្រូវបានប្រមូលផ្តុំ។

ការសាបព្រួសសម្រាប់ mycoplasma: ពេលវេលាបន្ទាប់ពីការឆ្លង

បន្ទាប់ពីឆ្លងមេរោគ ការធ្វើតេស្តមិនត្រូវបានអនុវត្តភ្លាមៗទេ។ ក្នុងករណីភាគច្រើន អ្នកជំងឺទៅពិគ្រោះជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិតតែបន្ទាប់ពីរោគសញ្ញាលេចឡើង។ នៅពេលនេះដំណើរការរលាកចាប់ផ្តើម។

Mycoplasma ត្រូវបានបញ្ចេញទៅក្នុងបរិយាកាសខាងក្រៅរួចហើយ។ ដូច្នោះហើយវាអាចត្រូវបានរកឃើញក្នុងអំឡុងពេលធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ។ ប៉ុន្តែអ្នកជំងឺខ្លះមកធ្វើតេស្តសម្រាប់ហេតុផលរោគរាតត្បាត។ ឧទាហរណ៍បន្ទាប់ពីទំនាក់ទំនងដោយមិនបានការពារជាមួយមនុស្សម្នាក់ដែលទទួលរងពីជំងឺ mycoplasmosis ។ ក្នុង​ករណី​នេះ មនុស្ស​ច្រើន​តែ​មក​ពិនិត្យ​នៅ​ថ្ងៃ​បន្ទាប់។ ប៉ុន្តែមិនមានចំណុចណាមួយក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៅឡើយទេ។

វាត្រូវចំណាយពេលយ៉ាងតិច 2 សប្តាហ៍ មុនពេលបាក់តេរីអាចត្រូវបានរកឃើញ។ លើសពីនេះទៅទៀត ហានិភ័យនៃលទ្ធផលអវិជ្ជមានមិនពិតនៅតែមាន។

វាជាការល្អបំផុតក្នុងការទាក់ទង 1 ខែបន្ទាប់ពីការឆ្លងដែលអាចកើតមាន ឬមុននេះ ប្រសិនបើជំងឺនេះបង្ហាញរោគសញ្ញារួចហើយ។

វប្បធម៌សម្រាប់ mycoplasma: ពេលណាត្រូវយកវាបន្ទាប់ពីថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច

អ្នកជំងឺតែងតែសួរថាតើពេលណាបន្ទាប់ពីថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច ពួកគេអាចធ្វើតេស្តរក mycoplasma ។ ការប្រើប្រាស់ថ្នាំប្រឆាំងនឹងបាក់តេរីកាត់បន្ថយព័ត៌មាននៃការសិក្សា។ ដោយសារតែថ្នាំបំផ្លាញបាក់តេរីមួយចំនួន។

ជាលទ្ធផល វាមានចំនួនតិច ហើយលទ្ធផលវប្បធម៌អាចនឹងមានការបង្ខូចទ្រង់ទ្រាយ។ ការធ្វើតេស្តនេះអាចផ្តល់លទ្ធផលអវិជ្ជមានមិនពិត។ ក្នុងករណីផ្សេងទៀតលទ្ធផលនឹងមានភាពវិជ្ជមាន។ ប៉ុន្តែចំនួនបាក់តេរីនឹងត្រូវបានគេប៉ាន់ស្មានមិនដល់។ ដូច្នេះ អ្នក​មិន​អាច​ព្យាបាល​បាន​ទេ រហូត​ទាល់​តែ​សម្ភារៈ​ព្យាបាល​ត្រូវ​បាន​ដាក់​ជូន​សម្រាប់​ការ​វិភាគ។ វប្បធម៌ត្រូវបានធ្វើតែ 1 ខែបន្ទាប់ពីប្រើថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច។

ពេលណាត្រូវយកវប្បធម៌សម្រាប់ mycoplasma បន្ទាប់ពីការព្យាបាល

វាមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការកំណត់ឱ្យបានត្រឹមត្រូវថាតើការព្យាបាលបានជោគជ័យដោយផ្អែកលើការពិនិត្យគ្លីនិករបស់អ្នកជំងឺ។ ប្រហែលជាមិនមានរោគសញ្ញាទេ។ ប៉ុន្តែនេះមិនមានន័យថាមនុស្សនោះមានសុខភាពល្អនោះទេ។ ដូច្នេះការត្រួតពិនិត្យបន្ទាប់ពីការព្យាបាលដោយវប្បធម៌សម្រាប់ mycoplasma គឺត្រូវបានទាមទារ។

ជាធម្មតា នីតិវិធីពិនិត្យរោគវិនិច្ឆ័យត្រូវបានអនុវត្ត 1 ខែបន្ទាប់ពីការលេបថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចចុងក្រោយ។

លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យសម្រាប់ការព្យាបាលគឺ៖

• អវត្ដមាននៃបាក់តេរីនៅក្នុងសម្ភារៈព្យាបាល;
• កាត់បន្ថយបាក់តេរីទៅជាកំហាប់សុវត្ថិភាព;
• ការលុបបំបាត់រោគសញ្ញាគ្លីនិក;
• ការលុបបំបាត់សញ្ញាមន្ទីរពិសោធន៍នៃការរលាក (អវត្តមាននៃ leukocytes ក្នុងការលាបពណ៌សម្រាប់រុក្ខជាតិ) ។

ប្រសិនបើលទ្ធផលតេស្តគឺអវិជ្ជមាន អ្នកជំងឺត្រូវបានចាត់ទុកថាជាសះស្បើយ។ ប្រសិនបើវាវិជ្ជមាន វគ្គនៃការព្យាបាលម្តងទៀតត្រូវបានទាមទារ។ ជាធម្មតាវាត្រូវបានអនុវត្តជាមួយនឹងថ្នាំមួយផ្សេងទៀត។

ការអនុវត្តវប្បធម៌ធុងបន្ទាប់ពីការព្យាបាលផ្តល់នូវអត្ថប្រយោជន៍មួយ។

មន្ទីរពិសោធន៍សិក្សាថាថ្នាំណាអាចបំផ្លាញមេរោគ។ បន្ទាប់ពីអាណានិគមលូតលាស់ អង់ទីប៊ីយ៉ូទិកផ្សេងៗត្រូវបានបន្ថែមទៅឧបករណ៍ផ្ទុកសារធាតុចិញ្ចឹម។ បន្ទាប់មកអ្នកជំនាញវាយតម្លៃថាតើពួកគេមួយណាដែលរារាំងការលូតលាស់នៃ mycoplasmas កាន់តែខ្លាំង។ ថ្នាំមួយក្នុងចំណោមថ្នាំទាំងនេះនឹងត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាដល់អ្នកជំងឺ។ ភាគច្រើនទំនងជាវានឹងមានប្រសិទ្ធភាពជាងវិធីមុន។

បន្ទាប់ពីវគ្គសិក្សាទីពីរ ការគ្រប់គ្រងត្រូវបានទាមទារម្តងទៀត។ វាកើតឡើងក្នុងមួយខែ។ តើ​ដៃគូ​ផ្លូវ​ភេទ​ណា​ខ្លះ​ដែល​ខ្ញុំ​គួរ​ឲ្យ​វា?

វាជារឿងសំខាន់ដែលដៃគូទាំងពីរត្រូវបានពិនិត្យរកមើលជំងឺឆ្លងតាមការរួមភេទ។ លើសពីនេះទៅទៀតមិនត្រឹមតែសម្រាប់ mycoplasma ប៉ុណ្ណោះទេ។ វត្តមានរបស់វានៅក្នុងរាងកាយបង្ហាញថា ភ្នាក់ងារបង្កជំងឺកាមរោគផ្សេងទៀតអាចមានវត្តមាន។ ដូច្នេះ ការ​ពិនិត្យ​យ៉ាង​ទូលំទូលាយ​សម្រាប់​ការ​ឆ្លង​ជំងឺ​កាមរោគ​គឺ​ត្រូវ​បាន​ទាមទារ។

តើដៃគូគួរទទួលបានលទ្ធផលដូចគ្នាទេ?

តួលេខបរិមាណអាចប្រែប្រួល។ ប៉ុន្តែក្នុងករណីណាក៏ដោយមិនគួរមានអតិសុខុមប្រាណបង្កជំងឺនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនៃបំពង់ urogenital ទេ។ ដូច្នេះលទ្ធផលសម្រាប់ដៃគូទាំងពីរជាធម្មតាគឺអវិជ្ជមាន។ ប្រសិនបើមនុស្សម្នាក់មានភាពវិជ្ជមាន ការព្យាបាលបន្ថែមត្រូវបានទាមទារ។ ដោយសារតែបើមិនដូច្នេះទេនឹងមានអាងស្តុកទឹកនៃការឆ្លង។ ដៃគូដែលមិនបានព្យាបាលនឹងឆ្លងទៅម្ខាងទៀត។

ប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយសម្រាប់ inoculation សម្រាប់ mycoplasma និង ureaplasma

Mycoplasma អាចត្រូវបានសាបព្រោះនៅលើប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយសារធាតុចិញ្ចឹមផ្សេងៗគ្នា។ ពួកវាត្រូវបានបែងចែកទៅជារាវ រឹង និងពាក់កណ្តាលរាវ។ នៅក្នុងការអនុវត្ត វត្ថុរាវ ឬរឹង ត្រូវបានគេប្រើញឹកញាប់បំផុត។ ក្រោយមកទៀតមាន agar 1.3% ។ វាត្រូវបានគេប្រើជាសារធាតុក្រាស់។

បរិយាកាសណាមួយមានមូលដ្ឋានសារធាតុចិញ្ចឹមសម្រាប់បាក់តេរី។ ជាធម្មតាទាំងនេះគឺជាសារធាតុរំលាយអាហារនិង peptones ។

Mycoplasmas មិនត្រឹមតែត្រូវការប្រូតេអ៊ីនប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំង៖

• កូលេស្តេរ៉ុល;
• អាស៊ីតខ្លាញ់;
• សារធាតុ sterols;
• phospholipids;
• glycolipids ។

ដើម្បីរកឃើញ Mycoplasma hominis អាស៊ីតអាមីណូ arginine ត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយវប្បធម៌។ វាត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយរាវ។ ជួនកាលវាចាំបាច់ដើម្បីធ្វើការបែងចែក mycoplasma និង ureaplasma ។ ក្នុងករណីនេះអុកស៊ីដម៉ង់ហ្គាណែសត្រូវបានបន្ថែមទៅឧបករណ៍ផ្ទុកសារធាតុចិញ្ចឹមក្រាស់។ ប្រសិនបើអាណានិគម ureaplasma លូតលាស់ ពួកវានឹងមានពណ៌ត្នោត។

Mycoplasmas មិនមានស្នាមប្រឡាក់តាមរបៀបនេះទេ។ អាណានិគមនៅតែគ្មានពណ៌។ ជាធម្មតាវាចាំបាច់ដើម្បីកំណត់សូចនាករបរិមាណ។ ក្នុងករណីនេះ ជីវវត្ថុធាតុត្រូវបាន titrated នៅក្នុងប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយសារធាតុចិញ្ចឹម។

តើវេជ្ជបណ្ឌិតណាដែលធ្វើតេស្តរក mycoplasma?

វេជ្ជបណ្ឌិតផ្សេងៗគ្នាអាចបញ្ជា និងធ្វើតេស្តនេះ។ ដំបូងបង្អស់នេះគឺជា venereologist ។ ដោយសារតែ mycoplasmosis គឺជាជំងឺកាមរោគ។ ទីពីរ រោគស្ត្រីអាចធ្វើការវិភាគបាន។ ដោយសារតែស្ត្រី, mycoplasma ប៉ះពាល់ដល់សរីរាង្គបន្តពូជ។ ហើយវាគឺជាវេជ្ជបណ្ឌិតស្ត្រីដែលដោះស្រាយជាមួយនឹងជំងឺនៃការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មដែលត្រូវគ្នា។ ទីបីវប្បធម៌សម្រាប់ mycoplasma និង ureaplasma ត្រូវបានយកដោយអ្នកជំនាញខាង urologist ។ លើសពីនេះទៅទៀតមិនត្រឹមតែក្នុងចំណោមបុរសប៉ុណ្ណោះទេថែមទាំងក្នុងចំណោមស្ត្រីផងដែរ។ ដោយសារតែអតិសុខុមប្រាណទាំងនេះអាចប៉ះពាល់ដល់មិនត្រឹមតែប្រព័ន្ធបន្តពូជប៉ុណ្ណោះទេ។ ពួកគេក៏អាចឆ្លងទៅសរីរាង្គនោមផងដែរ។ មានករណីជាច្រើននៅពេលដែល mycoplasmas និង ureaplasmas បណ្តាលឱ្យកើត cystitis ឬ pyelonephritis ។ នៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍មួយចំនួនការវិភាគត្រូវបានអនុវត្តដោយបុគ្គលិកគិលានុបដ្ឋាយិកា។ ឧទាហរណ៍ប្រសិនបើមនុស្សម្នាក់មិនចាំបាច់ពិគ្រោះជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិតទេ។ បន្ទាប់មក គាត់​ទៅ​ត្រង់​មិនមែន​ទៅ​គ្លី​និក​ពេទ្យ​ទេ ប៉ុន្តែ​ទៅ​មន្ទីរពិសោធន៍​ដោយផ្ទាល់​។ ពួកគេ​អាច​ធ្វើតេស្ត​នៅទីនោះ​ដោយ​មិន​ចាំបាច់​មាន​ការ​បញ្ជូន​បន្ត​ពី​គ្រូពេទ្យ​ជំនាញ។ គិលានុបដ្ឋាយិកានឹងលាបថ្នាំដែលនឹងត្រូវសាបព្រោះភ្លាមៗនៅលើឧបករណ៍ផ្ទុកសារធាតុចិញ្ចឹម។

តម្លៃនៃការសាបព្រួសសម្រាប់ mycoplasma

វប្បធម៌ Mycoplasma មិនថ្លៃជាងវិធីសាស្រ្តផ្សេងទៀតសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺ mycoplasmosis ទេ។ ជាងនេះទៅទៀត ការពិនិត្យវប្បធម៌គឺជាក់លាក់ 100% ។ វាមានព័ត៌មានខ្ពស់។ ព្រោះវាអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកញែកវប្បធម៌ដ៏បរិសុទ្ធនៃ mycoplasmas ហើយធ្វើការជាមួយវាជាបន្តបន្ទាប់។ ជាធម្មតាវាត្រូវបានគេប្រើដើម្បីកំណត់ភាពងាយនឹងទទួលថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច។

ជាមធ្យមតម្លៃនៃវប្បធម៌សម្រាប់ mycoplasma គឺ 1000 រូប្លិ៍។ ប៉ុន្តែតម្លៃនេះមិនរួមបញ្ចូលៈ

• តម្លៃនៃការប្រមូលសម្ភារៈព្យាបាល (ការប្រមូលលាបថ្នាំ);
• តម្លៃនៃមធ្យោបាយដឹកជញ្ជូន;
• តម្លៃនៃឧបករណ៍ប្រើប្រាស់សម្រាប់ធ្វើតេស្ត (ឧទាហរណ៍ ធុងសម្រាប់ប្រមូលទឹកនោម)។

លើសពីនេះទៀតវប្បធម៌នៃការលាបពណ៌ដែលយកចេញពីផ្នែកផ្សេងៗនៃរាងកាយត្រូវបានបង់ដោយឡែកពីគ្នា។ ឧទាហរណ៍ ប្រសិនបើស្ត្រីឆ្លងកាត់ការពិនិត្យវប្បធម៌នៃសម្ភារៈព្យាបាលពីទ្វាមាស មាត់ស្បូន និងបង្ហួរនោម នោះតម្លៃនៃការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនឹងខ្ពស់ជាង 3 ដង។

កន្លែងដែលត្រូវធ្វើតេស្តរក mycoplasma

អ្នកអាចធ្វើតេស្តនៅគ្លីនិករបស់យើង។ ជាមួយយើង អ្នកអាចត្រូវបានពិនិត្យមិនត្រឹមតែ mycoplasma ប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងសម្រាប់ជំងឺកាមរោគផ្សេងទៀតផងដែរ។ យើងផ្តល់ជូននូវការប្រមូលសម្ភារៈព្យាបាលដោយគ្មានការឈឺចាប់។ បើចាំបាច់ អ្នកអាចពិនិត្យដោយអនាមិក។ យើងមិនមានជួរទេ។

អ្នកត្រូវបានធានានូវអាកប្បកិរិយាអំណោយផលពីបុគ្គលិកពេទ្យ។ គ្លីនិកយើងខ្ញុំមានតម្លៃសមរម្យ។ បន្ទាប់ពីទទួលបានលទ្ធផលអ្នកអាចពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យឯកទេសខាងរោគស្ត្រីឬរោគស្ត្រី។

វេជ្ជបណ្ឌិតនឹងចេញវេជ្ជបញ្ជាការព្យាបាលដែលនឹងកម្ចាត់ mycoplasmosis ។

ប្រសិនបើអ្នកត្រូវការឆ្លងកាត់ការធ្វើតេស្តវប្បធម៌សម្រាប់ mycoplasma និង ureaplasma សូមទាក់ទងអ្នកនិពន្ធនៃអត្ថបទនេះ venereologist នៅទីក្រុងម៉ូស្គូដែលមានបទពិសោធន៍ជាច្រើនឆ្នាំ។

PRC សម្រាប់ជំងឺ Chlamydia, ureaplasma និង mycoplasma នឹងកំណត់អត្តសញ្ញាណប្រភពដើមនៃជំងឺ ឬជំងឺចំពោះបុរស និងស្ត្រី។ វាក៏នឹងធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើការវិនិច្ឆ័យបានត្រឹមត្រូវ ក្នុងករណីមានរូបភាពគ្លីនិកមិនច្បាស់លាស់ ឬមិនត្រឹមត្រូវពេញលេញនៃជំងឺដូចជាជំងឺអេដស៍ ឬជំងឺរលាកថ្លើម។ ជំងឺអាចជាតំណពូជ ទទួល ឬឆ្លង។

ប្រភេទនៃការវិភាគគំរូនេះដើម្បីកំណត់វត្តមាននៃហ្សែន HUM (chlamydia, ureaplasma, mycoplasma) គឺជាផ្នែកមួយនៃភាពត្រឹមត្រូវបំផុតនិងលឿនបំផុត។

គុណសម្បត្តិរបស់វារួមមានៈ

1. វិធីសាស្រ្តធ្វើតេស្តអនុញ្ញាតឱ្យសម្រេចបាននូវភាពប្រែប្រួលខ្ពស់នៃការវិភាគ (យ៉ាងហោចណាស់ 95%) ។
2. វាអាចត្រូវបានប្រើនៅគ្រប់ដំណាក់កាលនិងទម្រង់នៃជំងឺ: មិនទាន់ឃើញច្បាស់ (លាក់, asymptomatic), រ៉ាំរ៉ៃ, រយៈពេលស្រួចស្រាវនៃជំងឺ។
3. អនុញ្ញាតឱ្យអ្នកកំណត់ថាតើអ្នកជំងឺគឺជាអ្នកផ្ទុកជំងឺឬអត់។
4. លទ្ធភាពដ៏ធំសម្បើមសម្រាប់ការប្រមូលសម្ភារៈសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវ។
5. ល្បឿនខ្ពស់នៃការទទួលបានទិន្នន័យ និងលទ្ធផលបន្ទាប់ពីការវិភាគ។ ជាធម្មតា លទ្ធផលត្រូវបានផ្តល់ឱ្យក្នុងរយៈពេលមួយទៅពីរថ្ងៃ ប៉ុន្តែប្រសិនបើមានតម្រូវការបន្ទាន់ លទ្ធផលតេស្តអាចទទួលបាននៅថ្ងៃដែលយកគំរូ។
6. ប្រភេទនៃការវិភាគនេះគឺ "ដោយផ្ទាល់" ។ វារកឃើញយ៉ាងពិតប្រាកដនូវកត្តាជំងឺដែលជាមូលហេតុ។
7. ភាពអាចរកបាននៃការវិភាគ។ ប្រសិនបើអ្នកជំងឺមានការសង្ស័យ ឬរោគសញ្ញា វាអាចត្រូវបានអនុវត្តតាមគំនិតផ្តួចផ្តើមរបស់ពួកគេ ដោយមិនចាំបាច់រង់ចាំការបញ្ជូនពីវេជ្ជបណ្ឌិត។
8. អនុញ្ញាតឱ្យអ្នករកឃើញ និងកំណត់អត្តសញ្ញាណមិនត្រឹមតែជំងឺខ្លួនឯងប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែក៏មានជំងឺផ្សំគ្នា ឬជំងឺដែលមានរោគសញ្ញាស្រដៀងគ្នាផងដែរ។ ស្ទើរតែគ្រប់ការឆ្លងមេរោគ urogenital និងជំងឺនៃ HUM មានលក្ខណៈសម្បត្តិបែបនេះ។

ទោះបីជាមានទិដ្ឋភាពវិជ្ជមានជាច្រើនក៏ដោយ ការធ្វើតេស្តនេះមានគុណវិបត្តិមួយចំនួន៖

1. ត្រូវតែត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ដែលមានកម្រិតខ្ពស់នៃស្តង់ដារអនាម័យ។ ទាំងនេះត្រូវបានទាមទារយ៉ាងតឹងរ៉ឹងដើម្បីជៀសវាងលទ្ធផលវិជ្ជមានមិនពិតដោយសារតែការចម្លងរោគគំរូ។ ឱកាសនៃការទទួលបានលទ្ធផលខុសគឺប្រហែល 5% ។
2. លទ្ធផលគឺពិបាកបកស្រាយណាស់។ ដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងដំណើរការទិន្នន័យបានត្រឹមត្រូវ អ្នកត្រូវតែមានការអប់រំផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រ។ ការសិក្សាគួរតែត្រូវបានវាយតម្លៃដោយអ្នកឯកទេសមានលក្ខណៈសម្បត្តិគ្រប់គ្រាន់ក្នុងផ្នែកភាពស៊ាំនិងជំងឺឆ្លង។
3. ការចំណាយខ្ពស់នៃការធ្វើតេស្ត។ វាត្រូវបានកំណត់ដោយតម្រូវការក្នុងការដំឡើងឧបករណ៍ថ្លៃ ៗ និងជួលអ្នកឯកទេសដែលមានសមត្ថភាពខ្ពស់ដើម្បីសិក្សា អនុវត្ត និងផ្ទៀងផ្ទាត់លទ្ធផល។

ការចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការចេញវេជ្ជបញ្ជា PRC សម្រាប់ជំងឺ Chlamydia

នីតិវិធីនេះត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាដើម្បីកំណត់ជំងឺដូចខាងក្រោមៈ

• មេរោគ papillomaviruses របស់មនុស្សគ្រប់ប្រភេទ រួមទាំងប្រភេទ oncogenic;
• អេដស៍;
• ជំងឺអ៊ប៉សដែលបណ្តាលមកពី cytomegalovirus;
• ជំងឺរបេង;
• ជំងឺរលាកថ្លើម;
• ជំងឺដែលឆ្លងតាមការរួមភេទ។

រោគសញ្ញាដែលអ្នកអាចទទួលបានការបញ្ជូនសម្រាប់ការវិភាគ៖

• រៀបចំផែនការមានផ្ទៃពោះនាពេលអនាគត ឬវគ្គសិក្សាដ៏លំបាកមួយ ដែលមានស្រាប់។
• តម្រូវការដើម្បីរកឱ្យឃើញនូវលទ្ធភាពនៃជំងឺនៅក្នុងកុមារនិងឱកាសនៃ pathologies តំណពូជ;
• ការកំណត់មូលហេតុនៃភាពគ្មានកូនទាំងបុរសនិងស្ត្រី (ភាពលំបាកក្នុងការបង្កកំណើតស៊ុត);
• រូបរាងនៅក្នុងរាងកាយនៃដំណើរការរលាកនៃ etiology មិនស្គាល់;
• ប្រវត្តិនៃការរួមភេទដោយមិនបានការពារនាពេលថ្មីៗនេះ;
• តម្រូវការដើម្បីកំណត់ភាពប្រែប្រួលទៅនឹងថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច;
• ការឆ្លងមេរោគផ្លូវភេទ;
• សញ្ញានៃជំងឺនេះក្លាយជារ៉ាំរ៉ៃ;
• ការខកខានមិនបានឆ្លងកាត់ការពិនិត្យបែបនេះពីមុនមក។

ប្រសិនបើអ្នកជំងឺធ្វើតេស្តវិជ្ជមានចំពោះបាក់តេរី Chlamydia trachomatis ការធ្វើតេស្តត្រូវតែត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាដល់ដៃគូរួមភេទរបស់គាត់។ ទោះបីជាគាត់មិនមានការបង្ហាញ រោគសញ្ញា ឬជំងឺក៏ដោយ។

វត្តមាន ឬអវត្តមាននៃមីក្រូធាតុកខ្វក់ត្រូវបានបង្ហាញដោយការវិភាគ PCR ប្រកបដោយគុណភាព។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយប្រសិនបើការធ្វើតេស្តទូទៅត្រូវបានអនុវត្តហើយវាចាំបាច់ក្នុងការស្វែងរកដំណាក់កាលនៃការវិវត្តនៃការឆ្លងមេរោគ foci នៃការឆ្លងមេរោគនិងអត្រានៃការបន្តពូជការវិភាគបរិមាណក៏ត្រូវបានអនុវត្តផងដែរ។

របៀបរៀបចំសម្រាប់ការវិភាគ

អ្នកគួរតែរៀបចំដោយប្រុងប្រយ័ត្នសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងអនុវត្តតាមច្បាប់សាមញ្ញមួយចំនួន៖

1. ជៀសវាងការនោម 3 ម៉ោងមុនពេលធ្វើតេស្ត។
2. ពីរបីថ្ងៃ (2-3 ថ្ងៃ) មុនពេលសិក្សា មិនរាប់បញ្ចូលការប្រើប្រាស់ថ្នាំពន្យារកំណើតក្នុងតំបន់ ឬថ្នាំទ្វារមាស។
3. បដិសេធមិនរួមភេទរយៈពេលពីរថ្ងៃមុនពេលធ្វើតេស្ត។
4. 3 ម៉ោងមុនពេលធ្វើតេស្ត PCR សម្រាប់ជំងឺ Chlamydia ជៀសវាងការព្យាបាលប្រដាប់បន្តពូជជាមួយនឹងផលិតផលអនាម័យ។ កុំ​ប្រើ​វិធី​ស្រដៀង​គ្នា​នេះ​លើ​ស្ត្រី។
5. ពេលវេលាដ៏ល្អបំផុតដើម្បីធ្វើតេស្ត PCR សម្រាប់ជំងឺ Chlamydia ចំពោះក្មេងស្រីគឺពាក់កណ្តាលនៃវដ្តរដូវ។
6. វដ្ដនៃការប្រើថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច និងភ្នាក់ងារអង់ទីប៊ីយ៉ូទិក មិនគួរស្របគ្នា ឬត្រួតស៊ីគ្នាជាមួយនឹងវដ្តនៃការរៀបចំសម្រាប់ការវិភាគ DNA សម្រាប់ជំងឺ Chlamydia នោះទេ។
7. បដិសេធមិនជក់បារី ឬប្រើប្រាស់ថ្នាំជក់ ឬបារីអេឡិចត្រូនិចជាច្រើនម៉ោងមុនពេលធ្វើតេស្ត។
8. ជៀសវាងការទទួលទានភេសជ្ជៈមានជាតិអាល់កុល អាហារចៀន និងអាហារមានជាតិខ្លាញ់។

បន្ទាប់ពីបញ្ចប់នីតិវិធីទាំងអស់នេះអ្នកអាចចាប់ផ្តើមការវិភាគ។ ដំណើរ​ការ​ប្រមូល​ផ្តុំ​មាន​លក្ខណៈ​ខុស​គ្នា​បន្តិច​សម្រាប់​បុរស និង​ស្ត្រី។

ព័ត៌មានលម្អិតបន្ថែមអំពីការរៀបចំសម្រាប់ការវិភាគត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងវីដេអូពីប៉ុស្តិ៍ Journal Medical ។ អ្នកនិពន្ធគឺជាបេក្ខជននៃវិទ្យាសាស្ត្រវេជ្ជសាស្ត្រ S. G. Lenkin ដែលជាគ្រូពេទ្យឯកទេសខាង urologist និង urologist នៃប្រភេទខ្ពស់បំផុត។

តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីយកវា។

មុនពេលប្រើ PCR smear សម្រាប់ជំងឺ Chlamydia, mycoplasma និង ureaplasma អ្នកត្រូវពិនិត្យជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិតរបស់អ្នកថាតើសម្ភារៈប្រភេទណាដែលត្រូវប្រមូលនៅក្នុងករណីរបស់អ្នក។

អាស្រ័យលើការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងធាតុបង្កជំងឺដែលកំណត់ដោយការធ្វើតេស្ត គំរូសម្ភារៈដែលបានយកអាចជា៖

• មេជីវិតឈ្មោល;
• ឈាម;
• ទឹកមាត់;
• វត្ថុរាវផ្សេងទៀត;
• ជួនកាល PCR ទឹកនោមត្រូវបានអនុវត្ត។

ឈាមសម្រាប់ការវិភាគទាំងពីរភេទត្រូវបានអនុវត្តដោយយក 10-15 មីលីលីត្រនៃសម្ភារៈពីផ្នែកកែងដៃនៃប្រព័ន្ធឈាមរត់។

ស្ត្រី

ចំពោះស្ត្រី ការប្រមូលវត្ថុរាវ និងសំណាកភ្នាសសម្រាប់ការវិភាគ PCR អាចត្រូវបានអនុវត្តនៅកន្លែងដូចខាងក្រោមៈ

1. ស្រទាប់ខាងក្នុងនៃបង្ហួរនោម។
2. ស្រទាប់ខាងក្នុងនៃទ្វារមាស។ សម្រាប់ក្មេងស្រី ការធ្វើកោសល្យវិច័យ ត្រូវបានធ្វើឡើងពីផ្នែកខាងក្នុងនៃទ្វារមាស ដើម្បីជៀសវាងការហែកភ្នាសរំអិល។
3. សារធាតុរាវ synovial ។
4. ប្រឡាយមាត់ស្បូន។ ការលាបឬកោសត្រូវបានអនុវត្ត។ ការលាបពណ៌គឺល្អជាងព្រោះវាមិនបណ្តាលឱ្យមានផលប៉ះពាល់ ប៉ុន្តែភាពត្រឹមត្រូវនៃការធ្វើតេស្តប្រតិកម្មខ្សែសង្វាក់ polymerase អាចត្រូវបានកាត់បន្ថយបន្តិចក្នុងករណីនេះ។
5. mucosa ភ្ជាប់។ ស្រទាប់ខាងក្រៅនៃគ្រាប់ភ្នែក ឬលាបនៅក្រោមត្របកភ្នែក។

ការវិភាគខ្លួនឯងត្រូវបានបញ្ចប់ក្នុងរយៈពេលខ្លី។ វាទាំងអស់គឺអាស្រ័យលើតំបន់ដែលសម្ភារៈនឹងត្រូវបានយកពី។ ឧទាហរណ៍ការប្រមូលផ្តុំសារធាតុរាវ synovial និយាយម្យ៉ាងទៀតការវាយលុកនៃបរិធានសន្លាក់កើតឡើងដោយការបញ្ចូលម្ជុលដែលមានអង្កត់ផ្ចិតធំ - 0.8 ម។ នេះ​ជា​ការ​ឈឺចាប់​ខ្លាំង ហើយ​អាច​ត្រូវការ​ការ​ប្រើថ្នាំ​សន្លប់​ក្នុង​មូលដ្ឋាន ដូច្នេះ​ត្រូវ​ប្រើ​ពេល​យូរ។

ដើម្បីសិក្សា និងវិភាគ PCR ក្នុងទឹកនោម ស្ត្រីម្នាក់ត្រូវផ្តល់សម្ភារៈដែលប្រមូលបាននៅពេលព្រឹកនៅកណ្តាលអូរ។ ក្នុងករណីនេះ ទម្លាក់ពីរដំណក់ដំបូង និងចុងក្រោយក្នុងបរិមាណ 50 មីលីលីត្រ។ នេះសម្រេចបាននូវភាពជឿជាក់ខ្ពស់នៃការវិភាគ ដោយលុបបំបាត់កំហុសដែលអាចកើតមាន។

អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ

សម្រាប់គ្រប់ករណីទាំងអស់នៃស្ត្រីមានផ្ទៃពោះដែលត្រូវបានចុះឈ្មោះនៅគ្លីនិកសម្ភព ការធ្វើតេស្តប្រតិកម្មខ្សែសង្វាក់ polymerase គឺតម្រូវឱ្យពិនិត្យរកមើលវត្តមានរបស់ Chlamydia និង mycoplasma នៅក្នុងខ្លួន។

ការវិភាគខ្លួនវាត្រូវបានអនុវត្តតាមវិធីមួយក្នុងចំណោមវិធីដូចខាងក្រោមៈ

• ការលាបមួយត្រូវបានយកចេញពីមាត់ស្បូន;
• គំរូសារធាតុរាវ amniotic;
• ការពិនិត្យជាលិកាសុក។

ប្រសិនបើការឆ្លងត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងភ្នាសដូចជា សារធាតុរាវ amniotic ឬនៅក្នុងជាលិការបស់ទារកខ្លួនឯង ការធ្វើតេស្តទឹកភ្លោះគួរតែត្រូវបានធ្វើ។ ប្រសិនបើរយៈពេលមានរយៈពេលយូរ នោះជាលិកាសុកនឹងត្រូវបានសិក្សា។

បុរស

ចំពោះបុរស គំរូនៃភ្នាសរំអិលខាងក្រោមអាចត្រូវបានគេយកសម្រាប់ការវិភាគ PCR សម្រាប់ជំងឺ Chlamydia៖

• ស្នាមប្រឡាក់ចេញពីជញ្ជាំងខាងក្នុងនៃបង្ហួរនោម;
• ការលាបចេញពីភ្នាសរំអិល (ស្រទាប់ខាងក្រៅនៃត្របកភ្នែកក្រោមត្របកភ្នែក);
• គំរូទឹកកាម;
• សារធាតុរាវសម្ងាត់ដោយក្រពេញប្រូស្តាត;
• សារធាតុរាវ synovial ។

ជម្រើសនៃកន្លែងសំណាកត្រូវបានអនុវត្តអាស្រ័យលើភ្នាក់ងារបង្ករោគដែលសង្ស័យ ឬបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរួចហើយ។ ចំពោះបុរស និងក្មេងប្រុស មុនពេលទទួលយកគំរូនៃភ្នាស ឬសារធាតុរាវ ចាំបាច់ត្រូវពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យជំនាញខាងសើស្បែក និងអ្នកជំនាញខាង urologist ។ នេះនឹងរួមចំណែកដល់និយមន័យកាន់តែច្បាស់អំពីជំងឺដែលសង្ស័យ ហើយជាលទ្ធផល លទ្ធផលការវិភាគកាន់តែត្រឹមត្រូវ។

របៀបដែលការស្រាវជ្រាវត្រូវបានអនុវត្ត

លក្ខណៈពិសេសនៃការធ្វើតេស្ត PCR និង ELISA សម្រាប់ជំងឺ Chlamydia៖

1. សារធាតុពិសេសត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងជាលិកា ឬសំណាកភ្នាសរំអិលដែលប្រមូលបានជាលទ្ធផលនៃការប្រមូលផ្តុំ។
2. សារធាតុអង់ស៊ីមបង្កើតច្បាប់ចម្លងនៃសម្ភារៈ ឬមីក្រូសរីរាង្គដែលកំពុងសិក្សាដោយភ្ជាប់សារធាតុទាំងនេះទៅនឹងបំណែកនៃ DNA ។ ចំនួននៃច្បាប់ចម្លង និងក្លូននៃសម្ភារៈគឺគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីសិក្សា និងធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺដោយត្រឹមត្រូវ ដោយពិនិត្យ និងកំណត់អត្តសញ្ញាណមីក្រូសរីរាង្គនៅក្នុងម៉ាស់។
3. កោសិកាដែលរងផលប៉ះពាល់ដោយអ្នកឆ្លងមានភាពខុសប្លែកគ្នាយ៉ាងខ្លាំងពីសម្ភារៈជីវសាស្រ្តដែលមានសុខភាពល្អ។ នេះអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកញែកអតិសុខុមប្រាណ និងពិនិត្យវានៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍។
4. ដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណជំងឺនេះ ELISA (ការវិភាគភាពស៊ាំដែលភ្ជាប់អង់ស៊ីម) ត្រូវបានអនុវត្ត។ វា​ត្រូវ​បាន​គេ​ប្រើ​សម្រាប់​ការ​កំណត់​គុណភាព​និង​បរិមាណ​នៃ​វត្តមាន​នៃ​ការ​ឆ្លង​មេរោគ មេរោគ អតិសុខុមប្រាណ បាក់តេរី និង​ភ្នាក់ងារ​បង្ក​ជំងឺ​ផ្សេង​ទៀត។ ការធ្វើតេស្តទាំងនេះបំពេញគ្នាទៅវិញទៅមកប្រសិនបើការធ្វើតេស្តតែមួយមិនផ្តល់លទ្ធផលត្រឹមត្រូវ។
5. ផ្អែកលើទិន្នន័យដែលទទួលបាន ពិធីការការវិភាគត្រូវបានបង្កើត។

ដោយប្រើតេស្តនេះ អ្នកឯកទេសអាចកំណត់អត្តសញ្ញាណប្រភេទបាក់តេរី និងមេរោគដូចខាងក្រោម៖

• ភាពស៊ាំចុះខ្សោយ;
• ជំងឺ Chlamydia Trachomatis;
• mycoplasma;
• ureaplasmia;
• ជំងឺរបេង;
• ជំងឺរលាកថ្លើម;
• Epstein-Barr;
• papillomas ។

ភ្នាក់ងារបង្ករោគទាំងនេះអាចត្រូវបានវិភាគតែនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ពិសេស ឬនៅក្នុងគ្លីនិកទំនើបដែលមានឧបករណ៍សមរម្យសម្រាប់ PCR ។

ការឌិកូដលទ្ធផលនៃការវិភាគ

ជួរឈរដែលមានឈ្មោះតេស្តអាចមានពាក្យដូចខាងក្រោម៖

• ប្រភេទតេស្តៈវត្ថុធាតុ polymer;
• ប្រភេទនៃការសិក្សា៖ អង់ស៊ីម immunoassay ។

នេះមានន័យថាធ្វើតេស្ដ PCR បរិមាណ និងគុណភាព។

ប្រសិនបើការសិក្សាត្រូវបានអនុវត្តដើម្បីរកមើលបាក់តេរីបង្កជំងឺ នោះ៖

• នៅក្នុងជួរឈរដែលមានឈ្មោះបាក់តេរីឈ្មោះរោគសាស្ត្រនឹងលេចឡើង (ឧទាហរណ៍ mycoplasmosis, ureaplasmosis);
• ជំងឺនឹងត្រូវបានសម្គាល់ដោយសញ្ញា "+" ឬ "-" អាស្រ័យលើលទ្ធផល។

លទ្ធផលអាចជា៖

1. វិជ្ជមាន (រកឃើញបាក់តេរី) ពេលខ្លះត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញនៅក្នុងវាលក្បែរឈ្មោះដែលមាននិមិត្តសញ្ញា "+" ។ នេះបង្ហាញពីវត្តមាននៃដំណើរការស្រួចស្រាវនៅក្នុងខ្លួន ហើយការព្យាបាលគឺចាំបាច់ ឬអ្នកជំងឺគឺជាអ្នកផ្ទុកជំងឺ។
2. អវិជ្ជមាន (បាក់តេរីមិនត្រូវបានរកឃើញ) ក៏ចង្អុលបង្ហាញក្នុងករណីខ្លះដោយនិមិត្តសញ្ញា "-" ។
3. រូបមន្តគឺ "វប្បធម៌ PCR អវិជ្ជមាន" ។ នេះមានន័យថាអ្នកជំងឺមិនមានការឆ្លងដែលកំពុងសិក្សានោះទេ ពោលគឺអ្នកជំងឺមានសុខភាពល្អ។

តើការធ្វើតេស្ត PCR សម្រាប់ជំងឺ Chlamydia មានតម្លៃប៉ុន្មាន?

តម្លៃសម្រាប់ការធ្វើតេស្តប្រតិកម្មខ្សែសង្វាក់ polymerase ប្រែប្រួលតាមតំបន់៖

យោងតាមការពិនិត្យរបស់អ្នកជំងឺ តម្លៃនៃការធ្វើតេស្ត PCR ប្រែប្រួលអាស្រ័យលើចំនួននៃការសិក្សាដែលត្រូវការ។ ប្រសិនបើការពិនិត្យដ៏ទូលំទូលាយត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជា ការចំណាយសរុបនៃការធ្វើតេស្តអាចខ្ពស់ជាងច្រើន។

វិចិត្រសាលរូបថត

ពិធីការប្រឡងគំរូ លទ្ធផលតេស្ត PCR អវិជ្ជមាន

វីដេអូ

អ្នកអាចស្វែងយល់បន្ថែមអំពីរបៀបដែលការធ្វើតេស្ត PCR សម្រាប់ជំងឺ Chlamydia ត្រូវបានថតចំពោះស្ត្រីនៅក្នុងវីដេអូពីអ្នកនិពន្ធនៃ "SiberianMedicalLaboratory"

ការពិពណ៌នា

វិធីសាស្រ្តកំណត់ បាក់តេរី

សម្ភារៈដែលកំពុងសិក្សា សូមមើលការពិពណ៌នា

មាន​ការ​ចូល​មើល​ផ្ទះ

ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃការឆ្លងមេរោគ urogenital ដែលបណ្តាលមកពី M. hominis និង Ureaplasma spp. និងការជ្រើសរើសថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច។

Mycoplasma hominis គឺជាក្រុមមួយនៃបាក់តេរីក្រាមអវិជ្ជមាន ដែលបណ្តាលឱ្យខូចខាតដល់ផ្លូវ urogenital ចំពោះស្ត្រី និងបុរស។ វាកាន់កាប់កន្លែងឈានមុខគេក្នុងចំណោមជំងឺកាមរោគ (ជំងឺឆ្លងតាមផ្លូវភេទ)។ វាត្រូវបានផ្សំជាញឹកញាប់ជាមួយ gonococci, trichomonas និង microorganisms ឱកាសនិយម; ត្រូវបានបញ្ជូនតាមរយៈទំនាក់ទំនងផ្លូវភេទ ហើយអាចបណ្តាលឱ្យរលាកបង្ហួរនោមដែលមិនមែនជា gonococcal, រលាកក្រពេញប្រូស្តាត, រលាកអាងត្រគាក, រោគសាស្ត្រនៃការមានផ្ទៃពោះ និងទារក, ភាពគ្មានកូនចំពោះស្ត្រី និងបុរស។

ភ្នាក់ងារបង្កជំងឺដាច់ស្រយាល៖ M.hominis ។

Ureaplasma spp ។ បណ្តាលឱ្យដំណើរការរលាកនៅក្នុងប្រព័ន្ធ genitourinary ។ អតិសុខុមប្រាណនេះត្រូវបានចាត់ទុកថាជាមូលហេតុនៃជំងឺប្រសិនបើវាត្រូវបានរកឃើញក្នុងអំឡុងពេលធ្វើតេស្តមន្ទីរពិសោធន៍ ហើយអតិសុខុមប្រាណបង្កជំងឺផ្សេងទៀតដែលអាចបណ្តាលឱ្យរលាកបែបនេះមិនត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណនោះទេ។ Ureaplasma ត្រូវបានបញ្ជូនតាមរយៈទំនាក់ទំនងគ្រួសារ ដែលភាគច្រើនជាញឹកញាប់តាមរយៈទំនាក់ទំនងផ្លូវភេទ។ រយៈពេលភ្ញាស់គឺពីរទៅបីសប្តាហ៍។ Ureaplasmosis ចំពោះបុរសត្រូវបានបង្ហាញដោយជំងឺរលាកបង្ហួរនោមដែលមិនមែនជា gonococcal ដែលនាំឱ្យខូចខាតដល់ពងស្វាស និងផ្នែកបន្ថែម ហើយទីបំផុតទៅភាពគ្មានកូនរបស់បុរស។ ចំពោះស្ត្រី, អតិសុខុមប្រាណនេះត្រូវបានរកឃើញដោយបាក់តេរី vaginosis ។ ការមានរោគសញ្ញាមិនបន្ថយហានិភ័យនៃផលវិបាកនោះទេ។ ដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណធាតុបង្កជំងឺ វិធីសាស្ត្រវប្បធម៌បាក់តេរីត្រូវបានប្រើ។ ក្នុងករណីនេះរហូតដល់ 80% នៃករណីត្រូវបានរកឃើញថាត្រូវបានឆ្លងមេរោគ ureaplasma, mycoplasma និង microflora anaerobic ។