គំនិតពន្ធដារ។ គោលការណ៍នៃពន្ធុវិទ្យា។ ឯកតានៃនិក្ខេបបទជីវសាស្រ្ត។ ពន្ធ។ ចំណាត់ថ្នាក់ពន្ធដារជាប្រព័ន្ធ

ការចាត់ថ្នាក់គឺជាការបែងចែកប្រភេទទាំងមូលនៃសារពាង្គកាយមានជីវិតទៅជាក្រុមផ្សេងៗគ្នានៃកម្រិតមួយ ឬកម្រិតមួយទៀត កម្រិតសំឡេង និងអនុបាត ដែលធ្វើឱ្យវាអាចយល់បានអំពីភាពចម្រុះដែលបានចង្អុលបង្ហាញ និងកំណត់ពីសម្ព័ន្ធភាពនៃសារពាង្គកាយផ្សេងៗ។ វិន័យនៃការចាត់ថ្នាក់ទាក់ទងនឹងការចាត់ថ្នាក់នៃសារពាង្គកាយ ក៏ដូចជាការពិពណ៌នាអំពីក្រុមដែលបានជ្រើសរើស និងការសិក្សាអំពីបញ្ហាពាក់ព័ន្ធទាំងអស់។

មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃវចនានុក្រមត្រូវបានដាក់ជាច្រើនសតវត្សមុន - វាគ្រប់គ្រាន់ហើយក្នុងការរំលឹកឡើងវិញនូវធម្មជាតិវិទូជនជាតិស៊ុយអែត Karl Linnaeus ដែលប្រព័ន្ធនៃចំណាត់ថ្នាក់វាក្យសម្ព័ន្ធដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយគាត់នៅតែបន្តប្រើ (ជាការពិតជាមួយនឹងការបន្ថែម) រហូតមកដល់សព្វថ្ងៃនេះ។ ផ្ទុយទៅនឹងប្រព័ន្ធសិប្បនិមិត្តដែលបង្កើតដោយមនុស្សដំបូងដោយដាក់ក្រុមសារពាង្គកាយតាមលក្ខណៈដែលបានជ្រើសរើសតាមអំពើចិត្ត (http://taxonomy.elgeran.ru)។

តាមប្រវត្តិសាស្ត្រ នគរសំខាន់ៗចំនួនប្រាំនៃសារពាង្គកាយមានជីវិតត្រូវបានសម្គាល់៖ សត្វ រុក្ខជាតិ ផ្សិត បាក់តេរី (ឬគ្រាប់) និងមេរោគ។ ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1977 មក នគរពីរទៀតក៏ត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងពួកគេផងដែរ គឺពួកប្រឆាំង និង archaea ។ ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1998 មួយផ្សេងទៀតត្រូវបានសម្គាល់ - chromists ។

រាជាណាចក្រទាំងអស់ត្រូវបានបង្រួបបង្រួមទៅជានគរទំនើប ឬដែនចំនួនបួនគឺ៖ បាក់តេរី អេកកា អ៊ីកាយ៉ូត និងមេរោគ។ ដែនបាក់តេរីរួមមាន នគរបាក់តេរី ដែន Archaea - នគរ Archaea ដែនមេរោគ - ព្រះរាជាណាចក្រមេរោគ និងដែន eukaryote - នគរផ្សេងទៀតទាំងអស់ (ru.wikipedia.org) ។

គោលដៅចំបងនៃពន្ធុវិទ្យាគឺ៖

• § ឈ្មោះ (រួមទាំងការពិពណ៌នា) នៃពន្ធដារ
• § ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ (កំណត់ទីកន្លែងនៅក្នុងប្រព័ន្ធ)
• § extrapolation (នោះគឺការព្យាករណ៍អំពីលក្ខណៈពិសេសនៃវត្ថុ) ដោយផ្អែកលើការពិតដែលថាវត្ថុនោះជាកម្មសិទ្ធិរបស់ taxon ជាក់លាក់មួយ។

ពន្ធចម្បងគឺ:

• § ព្រះរាជាណាចក្រ
• § ប្រភេទ (នាយកដ្ឋាន)
• § ថ្នាក់
• § ការផ្ដាច់ខ្លួន (លំដាប់)
• § គ្រួសារ
• § ពូជ
• § ទិដ្ឋភាព

ក្រុមពីមុននីមួយៗនៅក្នុងបញ្ជីនេះបង្រួបបង្រួមក្រុមជាបន្តបន្ទាប់ជាច្រើន (ឧទាហរណ៍ គ្រួសារមួយបង្រួបបង្រួមជំនាន់ជាច្រើន ហើយជាកម្មសិទ្ធិរបស់លំដាប់ ឬលំដាប់មួយចំនួន)។ ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរពីក្រុមឋានានុក្រមខ្ពស់បំផុតទៅទាបបំផុត កម្រិតនៃញាតិវង្សកើនឡើង។ សម្រាប់ការចាត់ថ្នាក់លម្អិតបន្ថែមទៀត ឯកតាជំនួយត្រូវបានប្រើ ឈ្មោះដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយការបន្ថែមបុព្វបទ "លើស-" និង "ក្រោម-" ទៅឯកតាមូលដ្ឋាន។

មានតែប្រភេទសត្វទេដែលអាចផ្តល់និយមន័យដ៏តឹងរ៉ឹងបាន ក្រុមនិក្ខិតករផ្សេងទៀតទាំងអស់ត្រូវបានកំណត់តាមអំពើចិត្ត។

ព្រះរាជាណាចក្រ- មួយនៃប្រភេទពន្ធុវិទ្យាខ្ពស់បំផុត (ចំណាត់ថ្នាក់) នៅក្នុងប្រព័ន្ធនៃពិភពសរីរាង្គ។

ផ្នែក (ផ្នែក, ផ្នែក)គឺ​ជា​ប្រភេទ​មួយ​ក្នុង​ចំណោម​ប្រភេទ​ពន្ធដារ​ដែល​ត្រូវ​បាន​ប្រើ​ក្នុង​ការ​ចាត់ថ្នាក់​រុក្ខជាតិ។ ត្រូវគ្នាទៅនឹងប្រភេទក្នុងវចនានុក្រមនៃសត្វ។

ឈ្មោះឡាតាំងនៃនាយកដ្ឋានជាក់លាក់មានការបញ្ចប់ស្តង់ដារ - ភីតា។

ប្រភេទ (Typus ឬ Phylum)- មួយ​ក្នុង​ចំណោម​ប្រភេទ​ពន្ធុវិទ្យា​ធំ​ជាង​គេ​ដែល​បាន​ប្រើ​នៅ​ក្នុង​ការ​ចាត់​ថ្នាក់​នៃ​សត្វ​, បង្រួប​បង្រួម​ថ្នាក់​ដែល​ទាក់ទង​។

ពាក្យ "ប្រភេទ" ត្រូវបានស្នើឡើងជាលើកដំបូងនៅឆ្នាំ 1825 ។ A. Blainville ។ ប្រភេទជារឿយៗត្រូវបានបែងចែកទៅជាប្រភេទរង។ ចំនួន​និង​បរិមាណ​នៃ​ប្រភេទ​សម្រាប់​អ្នក​និទ្ទេស​ខុស​គ្នា​មាន​ចន្លោះ​ពី ១០ ដល់ ៣៣។

ថ្នាក់ (ថ្នាក់, ថ្នាក់)- ប្រភេទពន្ធុវិទ្យា ឬពន្ធដារនៃចំណាត់ថ្នាក់ខាងក្រោមផ្នែកមួយ។ ឈ្មោះឡាតាំងនៃថ្នាក់ដូចជា taxa មានការបញ្ចប់ស្តង់ដារ - psida ។

ក្រុម (Ordo)- នៅក្នុងវចនានុក្រមសត្វ ជាប្រភេទពន្ធុវិទ្យាដែលបង្រួបបង្រួមគ្រួសារជាច្រើន។ ឯកតាបិទបង្កើតជាថ្នាក់។ នៅក្នុងវចនានុក្រមនៃរុក្ខជាតិ លំដាប់គឺស្មើនឹងលំដាប់។

អនុសាខា (Subordo)

បញ្ជាទិញ មួយនៃប្រភេទចម្បងនៃ ពន្ធុវិទ្យា ការបង្រួបបង្រួមគ្រួសាររុក្ខជាតិដែលពាក់ព័ន្ធ។ ឈ្មោះលំដាប់ឡាតាំងជាធម្មតាត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយបន្ថែម ales បញ្ចប់ទៅដើមនៃឈ្មោះគ្រួសារ។ ការបញ្ជាទិញធំជួនកាលត្រូវបានបែងចែកទៅជា suborder (subordo) ។ ចំនួននៃការបញ្ជាទិញនៅក្នុងប្រព័ន្ធ phylogenetic ផ្សេងៗគ្នាគឺមិនដូចគ្នាទេ (យោងទៅតាមប្រព័ន្ធមួយគ្រួសារទាំងអស់នៃរុក្ខជាតិផ្កាត្រូវបានបញ្ចូលគ្នាក្នុង 94 ការបញ្ជាទិញនេះបើយោងតាមផ្សេងទៀត - ក្នុង 78) ។

គ្រួសារ- ប្រភេទប្រព័ន្ធក្នុងរុក្ខសាស្ត្រ និងសត្វវិទ្យា។ គ្រួសារ​នេះ​រួម​បញ្ចូល​ពូជ​ដែល​ទាក់ទង​គ្នា​យ៉ាង​ជិត​ស្និទ្ធ​ជាមួយ​នឹង​ដើម​កំណើត​ទូទៅ។ គ្រួសារធំ ៗ ជួនកាលត្រូវបានបែងចែកទៅជាក្រុមរង។ អ្នកដែលជិតស្និទ្ធត្រូវបានបញ្ចូលគ្នាទៅក្នុងការបញ្ជាទិញនៅក្នុងសត្វតាមលំដាប់នៅក្នុងរុក្ខជាតិក្នុងករណីខ្លះនៅក្នុងក្រុមកម្រិតមធ្យម - superfamilies, suborders ។ ឈ្មោះឡាតាំងនៃគ្រួសារដូចជាតាសាមានចុងស្តង់ដារ - អាសេ។

ពូជ- ប្រភេទ​ពន្ធុវិទ្យា​ពិសេស​ចម្បង​ដែល​បង្រួប​បង្រួម​ប្រភេទ​សរីរវិទ្យា​ដែល​ជិត​បំផុត​ទៅ​នឹង​គ្នា (ដែល​ទាក់ទង​គ្នា​យ៉ាង​ជិត​ស្និទ្ធ)។

ឈ្មោះវិទ្យាសាស្រ្តនៃ genus ត្រូវបានកំណត់ដោយពាក្យឡាតាំងមួយ។ ការសម្រាលកូនដោយរួមបញ្ចូលតែ 1 ប្រភេទត្រូវបានគេហៅថា monotypic ។ ពូជពង្សដែលមានប្រភេទជាច្រើន ឬច្រើនត្រូវបានបែងចែកទៅជាប្រភេទរង ដោយរួមបញ្ចូលគ្នានូវប្រភេទសត្វដែលនៅជិតគ្នាជាពិសេស។ genus នីមួយៗគឺចាំបាច់ជាផ្នែកមួយនៃគ្រួសារមួយ។

ប្រភេទសត្វ- អង្គភាពរចនាសម្ព័ន្ធសំខាន់នៅក្នុងប្រព័ន្ធនៃសារពាង្គកាយមានជីវិត។ ប្រភេទសត្វ គឺជាសំណុំនៃចំនួនប្រជាជននៃបុគ្គលដែលមានសមត្ថភាពបង្កាត់ពូជជាមួយនឹងការបង្កើតកូនចៅដែលមានជីជាតិ ហើយជាលទ្ធផល ផ្តល់ឱ្យប្រជាជនកូនកាត់អន្តរកាលរវាងទម្រង់ក្នុងស្រុកដែលរស់នៅលើតំបន់ជាក់លាក់មួយ ដែលមានចំនួននៃលក្ខណៈ morpho-physiological ទូទៅ និងប្រភេទនៃទំនាក់ទំនងជាមួយ បរិស្ថាន (http://cyclowiki.org/wiki) ។

នៅក្នុងចំណាត់ថ្នាក់ណាមួយមានក្រុមធំនិងតូចជាងនៃរុក្ខជាតិដែលទាក់ទងគ្នាទៅវិញទៅមក។ ក្រុមធំត្រូវបានបែងចែកទៅជាក្រុមតូចៗ; និងតូច ផ្ទុយទៅវិញ អាចត្រូវបានបញ្ចូលគ្នាជាក្រុមធំជាង។ ក្រុម​ជា​ប្រព័ន្ធ​ឬ​អង្គភាព​នេះ​ត្រូវ​បាន​គេ​ហៅ​ថា​ពន្ធដារ។

ឯកតាពន្ធុវិទ្យាចម្បង (ជាប្រព័ន្ធ) គឺ - ប្រភេទ - ប្រភេទ។ ប្រភេទសត្វបានក្រោកឡើងជាលទ្ធផលនៃការវិវត្តន៍ដ៏យូរនៃរុក្ខជាតិ ហើយប្រភេទនីមួយៗមានតំបន់ជាក់លាក់នៃការចែកចាយធម្មជាតិនៅលើផែនដី - តំបន់មួយ។ បុគ្គលនៃប្រភេទដូចគ្នាមាន morphophysiological, លក្ខណៈជីវគីមីទូទៅ, មានសមត្ថភាពឆ្លងគ្នាទៅវិញទៅមក, ផ្តល់ឱ្យកូនចៅមានជីជាតិនៅក្នុងស៊េរីនៃជំនាន់ (ឧទាហរណ៍, ឆបគ្នាហ្សែន) ។

ប្រភេទនីមួយៗជាកម្មសិទ្ធិរបស់ genus មួយ។ Genus - Genus - ឯកតាពន្ធុវិទ្យាធំជាង រួមបញ្ចូលទាំងក្រុមនៃប្រភេទសត្វដែលទាក់ទងគ្នាយ៉ាងជិតស្និទ្ធដែលមានលក្ខណៈពិសេសទូទៅជាច្រើន ឧទាហរណ៍នៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ និងការរៀបចំផ្កា ផ្លែឈើ និងគ្រាប់ពូជ។ ប៉ុន្តែ​ក៏មាន​លក្ខណៈ​ប្លែក​ផងដែរ​៖ ស្លឹក​មាន​សភាព​រីក​ពណ៌​ផ្កាកូរ៉ូឡា រូបរាង ឬ​ការ​បែក​ស្លឹក​។ល។

ឯកតាពន្ធុវិទ្យាធំបន្ទាប់គឺគ្រួសារ Familia ដែលបង្រួបបង្រួមក្រុមដែលទាក់ទងគ្នាយ៉ាងជិតស្និទ្ធ។ ភាពស្និទ្ធស្នាលរបស់ពួកគេស្ថិតនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនៃសរីរាង្គបន្តពូជ (ផ្កា ផ្លែឈើ) និងនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនៃសរីរាង្គលូតលាស់ (ស្លឹក ដើម ជាដើម)។ បច្ច័យ - aceae ត្រូវបានបន្ថែមទៅចុងបញ្ចប់នៃគ្រួសារ។ ឧទាហរណ៍ គ្រួសារ buttercup - Ranunculaceae, Rosaceae - Rosaceae ។

គ្រួសារស្រដៀងគ្នាត្រូវបានបញ្ចូលគ្នាជាក្រុមធំជាង - លំដាប់ - អ័រដូ។ ការបញ្ជាទិញត្រូវបានដាក់ជាក្រុមទៅជាថ្នាក់ - Classis ហើយថ្នាក់ត្រូវបានដាក់ជាក្រុមទៅជានាយកដ្ឋាន - Divisio ឬប្រភេទ។ នាយកដ្ឋានបង្កើតនគរ - Regnum ។

ប្រសិនបើចាំបាច់ ឯកតាពន្ធុវិទ្យាកម្រិតមធ្យមក៏អាចត្រូវបានប្រើផងដែរ ឧទាហរណ៍ subspeaes, subgenus, subfamily, superordo, superreginum ។

លក្ខណៈ Taxonomic នៃរុក្ខជាតិនៅលើឧទាហរណ៍នៃ chamomile

ឱសថ។

ប្រព័ន្ធនៃរុក្ខជាតិទាបនិងខ្ពស់ជាង

រុក្ខជាតិទាប

ពិភពរុក្ខជាតិទាំងមូលត្រូវបានបែងចែកជាពីរក្រុមធំ: រុក្ខជាតិទាបនិងរុក្ខជាតិខ្ពស់ជាង។

រុក្ខជាតិទាប- ស្រទាប់ ឬ thallus មានរាងកាយហៅថា thallus ឬ thallus ។ ទាំងនេះរួមមានសារពាង្គកាយមុននុយក្លេអ៊ែរ និងនុយក្លេអ៊ែរ ដែលរាងកាយមិនត្រូវបានបែងចែកទៅជាសរីរាង្គលូតលាស់ (ឫស ដើម ស្លឹក) និងមិនមានជាលិកាផ្សេងគ្នា។ ក្នុងចំណោមរុក្ខជាតិទាបមានទម្រង់ unicellular, អាណានិគម និងពហុកោសិកា។

ទម្រង់ Prenuclear - Procaryota - មិនមានភ្នាសមានកំណត់ nucleus, chloroplasts, mitochondria, Golgi complex និង centrioles ។ Ribosomes មានទំហំតូច ជាច្រើនមាន flagella ហើយជញ្ជាំងកោសិកានៃ prokaryotes ជាច្រើនមានផ្ទុក glycopeptide murein ។ Mitosis និង meiosis ក៏ដូចជាការបន្តពូជផ្លូវភេទគឺអវត្តមាន ការបន្តពូជត្រូវបានអនុវត្តដោយការបែងចែកកោសិកាជាពីរ។ ការដុះពន្លក (ដំបែ) ជួនកាលកើតឡើង។ ដំណើរការអុកស៊ីតកម្មនៅក្នុងជាច្រើនត្រូវបានតំណាងដោយប្រភេទផ្សេងៗនៃការ fermentation (ជាតិអាល់កុលអាស៊ីតអាសេទិក។ ល។ ) ។ Photosynthesis បើមាន ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងភ្នាសកោសិកា។ prokaryotes ជាច្រើនមានសមត្ថភាពជួសជុលអាសូតបរិយាកាស។ ក្នុងចំណោមពួកគេមាន aerobes និង anaerobes ។ prokaryotes ខ្លះបង្កើតជា endospores ដែលរួមចំណែកដល់ការផ្ទេរលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានមិនអំណោយផល។

Prokaryotes ហាក់ដូចជាសារពាង្គកាយដំបូងដែលលេចឡើងនៅលើផែនដី។ Prokaryotes ជាកម្មសិទ្ធិរបស់រាជាណាចក្រមួយនៃ Drobyanki - Mychota ហើយវាត្រូវបានបែងចែកទៅជានគររងចំនួនបី៖ archaebacteria បាក់តេរីពិត oxyphotobacteria ។ តួនាទីរបស់ prokaryotes គឺធំសម្បើម៖ ពួកគេចូលរួមក្នុងការប្រមូលផ្តុំកាបូន រ៉ែដែក ស៊ុលហ្វីត ស៊ីលីកុន ផូស្វ័រ បុកស៊ីត។ ពួកគេកែច្នៃសំណល់សរីរាង្គចូលរួមក្នុងការផលិតផលិតផលអាហារជាច្រើន (kefir, ឈីស, kumis), អង់ស៊ីម, ជាតិអាល់កុល, អាស៊ីតសរីរាង្គ។ ដោយមានជំនួយពីបច្ចេកវិទ្យាជីវសាស្រ្ត ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចដែលផលិតដោយបាក់តេរី interferon អាំងស៊ុយលីន អង់ស៊ីមជាដើមត្រូវបានទទួល។នេះគឺជាតួនាទីវិជ្ជមានរបស់ prokaryotes ។

រុក្ខជាតិទាបរួមមានសារពាង្គកាយនុយក្លេអ៊ែរ - Eucaryota ដែលកោសិការបស់វាមានស្នូលជាប់នឹងភ្នាស។ សារពាង្គកាយនុយក្លេអ៊ែររួមមានផ្សិត - Mycota (Fungi) និងរុក្ខជាតិ - Plantae (Vegetabilia) ។

ផ្សិត - Mycota

ផ្សិតមានភាពចម្រុះនៅក្នុងរូបរាង ទីជម្រក មុខងារសរីរវិទ្យា និងទំហំ។ រាងកាយលូតលាស់ - mycelium មានសរសៃសាខាស្តើង - hyphae ។ ផ្សិតមានភ្នាសកោសិកាដែលមានផ្ទុកសារធាតុ chitin, glycogen សារធាតុចិញ្ចឹមរបស់ពួកគេ និងវិធីនៃការចិញ្ចឹមតាមបែប heterotopic ។ ផ្សិតមិនចល័តក្នុងស្ថានភាពលូតលាស់ និងមានការលូតលាស់គ្មានដែនកំណត់។ នៅក្នុង protoplast នៃកោសិកាផ្សិត, ribosomes, nucleus, mitochondria គឺអាចបែងចែកបាន ស្មុគស្មាញ Golgi ត្រូវបានអភិវឌ្ឍតិចតួច។ ផ្សិតបន្តពូជលូតលាស់ (ដោយផ្នែកនៃ mycelium) ភេទ (spores) និងផ្លូវភេទ (gametes) ។

នៅក្នុងជីវិតមនុស្ស ផ្សិតក៏ដើរតួនាទីវិជ្ជមានផងដែរ៖ ពួកវាត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយសម្រាប់អាហារ (ផ្សិតផូស៊ីនី ផ្សិតអាស្ពែន បូឡឹស ផ្សិតទឹកដោះគោ។ល។); ដំបែត្រូវបានប្រើនៅក្នុងដំណើរការ fermentation (ដុតនំ, ញ៉ាំ, ល); ផ្សិតជាច្រើនបង្កើតបានជាអង់ស៊ីម អាស៊ីតសរីរាង្គ វីតាមីន អង់ទីប៊ីយ៉ូទិក។ ប្រភេទមួយចំនួន (ergot, chaga) ត្រូវបានប្រើដើម្បីទទួលបានថ្នាំ

រុក្ខជាតិ - Plantae

រុក្ខជាតិ - Plantae - ព្រះរាជាណាចក្រនៃសារពាង្គកាយ eukaryotic ដែលត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការសំយោគរស្មីសំយោគ និងភ្នាសកោសិការក្រាស់ ដែលជាសារធាតុចិញ្ចឹមបម្រុង - ម្សៅ។

នគររុក្ខជាតិត្រូវបានបែងចែកទៅជាអនុនគរបីគឺ ក្រហម (Rhodobionta), សារាយពិត (Phycobionta) និងរុក្ខជាតិខ្ពស់ជាង (Cormobionta) ។

នៅដំណាក់កាលដំបូងនៃការចាត់ថ្នាក់ អ្នកឯកទេសបែងចែកសារពាង្គកាយទៅជាក្រុមដាច់ដោយឡែក ដែលត្រូវបានកំណត់ដោយលក្ខណៈជាក់លាក់មួយ ហើយបន្ទាប់មករៀបចំពួកវាតាមលំដាប់ត្រឹមត្រូវ។ ក្រុមនីមួយៗក្នុងចំណោទវចនានុក្រមត្រូវបានគេហៅថា ពន្ធដារ (ពីពន្ធដារក្រិក - (ការប្រណាំង) ទីតាំងលំដាប់) ។ ពន្ធុវិទ្យា គឺជាវត្ថុសំខាន់នៃការស្រាវជ្រាវ សរីរវិទ្យា ដែលតំណាងឱ្យក្រុមនៃវត្ថុសត្វវិទ្យាដែលពិតជាមាននៅក្នុងធម្មជាតិ ដែលមានភាពឯកោគ្រប់គ្រាន់ ពួកគេអាចត្រូវបានគេសម្គាល់ និងចាត់ថ្នាក់ជាក់លាក់មួយ។ ឧទាហរណ៏នៃ taxa រួមមានក្រុមដូចជា "ឆ្អឹងខ្នង", "ថនិកសត្វ", "artiodactyls", "សត្វក្តាន់ក្រហម" និងអ្នកដទៃ។

Taxon (ឡាតាំង taxon, ពហុវចនៈ taxa; ពី taxare- "ដើម្បីមានអារម្មណ៍, ដើម្បីកំណត់តម្លៃដោយ groping, ដើម្បីប៉ាន់ប្រមាណ") គឺជាក្រុមមួយនៅក្នុងការចាត់ថ្នាក់ដែលមានវត្ថុដាច់ពីគ្នារួមបញ្ចូលគ្នានៅលើមូលដ្ឋាននៃលក្ខណៈសម្បត្តិទូទៅនិងគុណលក្ខណៈ។

នៅក្នុងក្រមអក្សរសាស្រ្តអន្តរជាតិនៃអក្សរសិល្ប៍រុក្ខសាស្ត្រ (កូដទីក្រុងវីយែន ឆ្នាំ ២០០៦) ពាក្យ "ពន្ធដារ" ត្រូវបានយល់ថាជាក្រុមពន្ធដារនៃចំណាត់ថ្នាក់ណាមួយ មានន័យថារុក្ខជាតិនីមួយៗត្រូវបានចាត់ទុកថាជាកម្មសិទ្ធិរបស់ចំនួនពន្ធមិនកំណត់នៃឋានៈអនុបន្តបន្ទាប់គ្នា ក្នុងចំណោមប្រភេទរុក្ខជាតិនីមួយៗ។ ដែលចំណាត់ថ្នាក់នៃប្រភេទនេះត្រូវបានចាត់ទុកថាជាចម្បងមួយ។ Taxon ត្រូវបានកំណត់ដូចគ្នានៅក្នុងសត្វវិទ្យា។

នៅក្នុងការចាត់ថ្នាក់ជីវវិទ្យាទំនើប តាក់ស៊ីបង្កើតប្រព័ន្ធឋានានុក្រម៖ តាកុននីមួយៗនៅលើដៃម្ខាងមានពន្ធដារមួយឬច្រើននៃសហគមន៍កម្រិតទាប ក្នុងពេលជាមួយគ្នានោះពន្ធដារនីមួយៗគឺជាផ្នែកមួយនៃពន្ធដារមួយទៀត - ក្រុមខ្ពស់ជាង។ កម្រិតសហគមន៍។ ប្រព័ន្ធឋានានុក្រមបែបនេះត្រូវបានគេហៅថា ឋានានុក្រមពន្ធុវិទ្យា ហើយកម្រិតផ្សេងៗរបស់វាត្រូវបានគេហៅថា ចំណាត់ថ្នាក់ពន្ធដារ។

លក្ខណៈសំខាន់ៗចំនួនបីនៃពន្ធដារនៅក្នុង វចនានុក្រមជីវវិទ្យាទំនើបគឺ បរិមាណ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងចំណាត់ថ្នាក់។

នៅក្នុងការចាត់ថ្នាក់នៃ "បិតានៃវចនានុក្រម" លោក Carl Linnaeus តាក់ស៊ីត្រូវបានរៀបចំតាមរចនាសម្ព័ន្ធឋានានុក្រមដូចខាងក្រោម។

ព្រះរាជាណាចក្រ (lat.regnum) Animalia (សត្វ)

ថ្នាក់ (lat.classis) Mammalia (ថនិកសត្វ)

លំដាប់ (លំដាប់) (ឡាតាំង អ័រដូ) Primates (primates)

ហ្សែន (lat.genus) Homo (បុរស)

ប្រភេទសត្វ (ប្រភេទឡាតាំង) Homo sapiens (Homo sapiens)

ភាពចម្រុះ (lat.varietas)

កម្រិតនៃឋានានុក្រមនេះត្រូវបានគេដាក់ឈ្មោះ ចំណាត់ថ្នាក់... ចំណាត់ថ្នាក់ (កម្រិតសកលនៃឋានានុក្រមដែលមានឈ្មោះផ្ទាល់របស់ពួកគេ) ត្រូវបានឆ្លុះបញ្ចាំងនៅក្នុងចំណាត់ថ្នាក់នៅចុងបញ្ចប់នៃសតវត្សទី 17 ហើយចាប់តាំងពីពេលនោះមក ទោះបីជាមានការរិះគន់ពីមុខតំណែងទ្រឹស្តីក៏ដោយ គឺជាផ្នែកសំខាន់មួយនៃការអនុវត្តផ្នែកពន្ធដារ។ នៅក្នុងការតភ្ជាប់ជាមួយនឹងការយល់ដឹងកាន់តែលម្អិតរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រជាប្រព័ន្ធអំពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃភាពចម្រុះជីវសាស្រ្ត ចំនួននៃចំណាត់ថ្នាក់បានកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងចាប់តាំងពីសម័យ Linnaeus ។

បរិមាណពន្ធអាច​ត្រូវ​បាន​បញ្ជាក់​យ៉ាង​ច្បាស់​ដោយ​ការ​រាប់​ចំនួន​សារពាង្គកាយ (ឬ​ពន្ធដារ​នៃ​ឋានៈ​ទាប)។ ជាញឹកញាប់បរិមាណនៃពន្ធដារនៅក្នុងដំណើរការនៃការអភិវឌ្ឍន៍ប្រវត្តិសាស្ត្រនៃគំនិតអំពីប្រព័ន្ធនៃក្រុមជាក់លាក់មួយប្រែទៅជាមានស្ថេរភាពជាងឋានៈរបស់វា។ ដូច្នេះ ស្លែថ្លើមនៅក្នុងប្រព័ន្ធរុក្ខជាតិផ្សេងៗគ្នាត្រូវបានចាត់ទុកថាជាគ្រួសារ ឬជានាយកដ្ឋាន ឬថ្នាក់ (ក្នុងករណីនេះមានតែចំណាត់ថ្នាក់ក្រុមប៉ុណ្ណោះដែលបានផ្លាស់ប្តូរ ប៉ុន្តែមិនមែនបរិមាណរបស់វាទេ)។ ពន្ធដារបែបនេះ ដែលគោលគំនិតនៃបរិមាណ ប៉ុន្តែមិនមែនជាចំណាត់ថ្នាក់ ត្រូវបានបង្កើតឡើងយ៉ាងល្អ ជារឿយៗត្រូវបានគេហៅថាសាមញ្ញថាជា "ក្រុមធំ" ។

ម៉ូណូហ្វីលីយ៉ា(ភាសាក្រិចបុរាណ μόνος - មួយ និង φυλή - ត្រកូលគ្រួសារ) - ប្រភពដើមនៃពន្ធុពីបុព្វបុរសសាមញ្ញមួយ។ យោងតាមគំនិតទំនើប monophyletic នៅក្នុងប្រព័ន្ធជីវសាស្រ្តត្រូវបានគេហៅថាក្រុមដែលរួមបញ្ចូលកូនចៅដែលគេស្គាល់ទាំងអស់នៃបុព្វបុរសជិតស្និទ្ធបំផុតសម្មតិកម្មដែលជារឿងធម្មតាសម្រាប់តែសមាជិកនៃក្រុមនេះនិងសម្រាប់គ្មាននរណាម្នាក់ផ្សេងទៀត។ នៅក្នុងក្រុមនៃសារពាង្គកាយមួយចំនួនទំនាក់ទំនង phylogenetic មិនត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅទីបំផុតទេ។ .

ឥឡូវនេះ វាត្រូវបានទទួលយកជាទូទៅថា ពន្ធដាគួរតែរួមបញ្ចូលកូនចៅ និងបុព្វបុរសទាំងអស់ ឬមួយចំនួន ទោះបីជាហេតុផលនៅពីក្រោយតម្រូវការចុងក្រោយនេះមានភាពចម្រូងចម្រាសកាន់តែខ្លាំងឡើងក៏ដោយ។ ពន្ធុធម្មជាតិ គឺជាក្រុមមួយដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងដំណើរការនៃការវិវត្តន៍។ ក្រុមបែបនេះគឺ monophyletic ។ taxon សិប្បនិម្មិតគឺជាលទ្ធផលនៃការចាត់ថ្នាក់នៃវិធីសាស្រ្តចាស់ (ឧទាហរណ៍ដោយភាពស្រដៀងគ្នាជាក់ស្តែងដែលបានលេចឡើងជាលទ្ធផលនៃការវិវត្តនៃសារពាង្គកាយស្រដៀងគ្នា) នោះគឺ taxa បែបនេះគឺ polyphyletic ឬ paraphyletic ។

គោលការណ៍​មួយ​នៃ​ការចាត់ថ្នាក់​គឺ​គោលការណ៍​ឋានានុក្រម ឬ​អនុបាត។វាត្រូវបានអនុវត្តដូចខាងក្រោម: ប្រភេទសត្វដែលទាក់ទងយ៉ាងជិតស្និទ្ធត្រូវបានបញ្ចូលគ្នាទៅជា genus, genus ត្រូវបានរួមបញ្ចូលគ្នាទៅជាគ្រួសារ, គ្រួសារចូលទៅក្នុងលំដាប់, លំដាប់ចូលទៅក្នុងថ្នាក់, ថ្នាក់ចូលទៅក្នុងប្រភេទ, និងប្រភេទចូលទៅក្នុងនគរមួយ។ ចំណាត់ថ្នាក់នៃប្រភេទពន្ធុវិទ្យាកាន់តែខ្ពស់ ពន្ធតិចនៃកម្រិតនេះ។ ឧទាហរណ៍ប្រសិនបើមាននគរមួយ នោះមានប្រភេទច្រើនជាង 20 ប្រភេទ។ គោលការណ៍នៃឋានានុក្រមធ្វើឱ្យវាអាចកំណត់បានយ៉ាងត្រឹមត្រូវនូវទីតាំងនៃវត្ថុសត្វនៅក្នុងប្រព័ន្ធនៃសារពាង្គកាយមានជីវិត។ ឧទាហរណ៍មួយគឺជាទីតាំងជាប្រព័ន្ធរបស់ទន្សាយស៖

Animal Kingdom (Animalia) ប្រភេទ Chordates (Chordata)

ថ្នាក់ថនិកសត្វ (Mammalia)

បញ្ជាទិញ Hares (Lagomorpha) Family Hares (Leporidae) Genus Hares (Lepus)

បន្ថែមពីលើប្រភេទពន្ធុវិទ្យាសំខាន់ៗនៅក្នុងប្រព័ន្ធសត្វវិទ្យា ប្រភេទពន្ធុវិទ្យាបន្ថែមក៏ត្រូវបានប្រើប្រាស់ផងដែរ ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយការបន្ថែមបុព្វបទដែលត្រូវគ្នាទៅនឹងប្រភេទពន្ធុវិទ្យាចម្បង (supra-, sub-, infra- និងផ្សេងទៀត) ឬ taxa auxiliary (ក្រុម, ផ្នែក )

ទីតាំងជាប្រព័ន្ធនៃទន្សាយព្រិលដោយប្រើប្រភេទពន្ធដារបន្ថែមនឹងមានដូចខាងក្រោម៖

អាណាចក្រសត្វ (Аnimalia)

Subkingdom True multicellular (Eumetazoa) ប្រភេទ Chordates (Chordata)

ប្រភេទសត្វឆ្អឹងខ្នង (Invertebrata)

Superclass Quadruped (Tetrapoda)

ថ្នាក់ថនិកសត្វ (Mammalia)

ថ្នាក់រង Viviparous (Тheria)

Infraclass Placental (Еetheria)

បញ្ជាទិញ Lagomorpha

Family Hare (Leporidae)

Genus Hares (Lepus)

ប្រភេទសត្វទន្សាយស (Lepus timidus)

ដោយដឹងពីទីតាំងរបស់សត្វនៅក្នុងប្រព័ន្ធមនុស្សម្នាក់អាចកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធខាងក្រៅនិងខាងក្នុងរបស់វាលក្ខណៈពិសេសនៃជីវវិទ្យា។ ដូច្នេះពីទីតាំងប្រព័ន្ធខាងលើនៃទន្សាយស អ្នកអាចទទួលបានព័ត៌មានដូចខាងក្រោមអំពីប្រភេទសត្វនេះ៖ មានបេះដូងបួនបន្ទប់ ដ្យាក្រាម និងអាវធំ (សញ្ញានៃថ្នាក់ថនិកសត្វ); មាន incisors ពីរគូនៅថ្គាមខាងលើមិនមានក្រពេញញើសនៅក្នុងស្បែកនៃប្រម៉ោយ (សញ្ញានៃលំដាប់ដូច Hare) ត្រចៀកវែងអវយវៈខាងក្រោយវែងជាងផ្នែកខាងមុខ (សញ្ញានៃ គ្រួសារ Hare) ។ល។ នេះគឺជាឧទាហរណ៍មួយនៃមុខងារសំខាន់នៃចំណាត់ថ្នាក់ - ការព្យាករណ៍ (មុខងារព្យាករណ៍ការទស្សន៍ទាយ) ។ លើសពីនេះទៀតការចាត់ថ្នាក់អនុវត្តមុខងារ heuristic (ការយល់ដឹង) - វាផ្តល់នូវសម្ភារៈសម្រាប់ការកសាងឡើងវិញនូវផ្លូវវិវត្តន៍របស់សត្វនិងការពន្យល់ - បង្ហាញពីលទ្ធផលនៃការសិក្សាអំពីសត្វ។ ដើម្បីបង្រួបបង្រួមការងាររបស់អ្នកវិភាគវិទ្យា មានច្បាប់ដែលគ្រប់គ្រងដំណើរការនៃការពិពណ៌នាអំពីពន្ធុថ្មីនៃសត្វ និងកំណត់ឈ្មោះវិទ្យាសាស្ត្រឱ្យពួកគេ។ ច្បាប់ទាំងនេះត្រូវបានប្រមូលនៅក្នុងក្រមនាមសត្វវិទ្យាអន្តរជាតិ ដែលត្រូវបានបោះពុម្ពដោយគណៈកម្មការអន្តរជាតិស្តីពីនាមនាមសត្វវិទ្យា ដែលជាការបោះពុម្ពលើកទី 4 ចុងក្រោយនៃកូដដែលបានចូលជាធរមាននៅថ្ងៃទី 1 ខែមករា ឆ្នាំ 2000។

ប្រវត្តិសាស្រ្តនៃការអភិវឌ្ឍនៃសត្វវិទ្យាគឺទាក់ទងយ៉ាងជិតស្និទ្ធទៅនឹងប្រវត្តិសាស្រ្តនៃការបង្កើតគោលការណ៍ជាមូលដ្ឋាននៃវចនានុក្រមសត្វ។ វាមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការយល់ពីភាពចម្រុះនៃពពួកសត្វនៃផែនដីដោយគ្មានឧបករណ៍ដែលអនុញ្ញាតឱ្យជួសជុលទីតាំងនៃសារពាង្គកាយដែលបានសិក្សានៅលើដើមឈើ phylogenetic នៃនគរសត្វ។ បរិក្ខារបែបនេះគឺជា វចនានុក្រមទំនើប ដែលបានកើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការងារដ៏ឧស្សាហ៍ព្យាយាមរបស់អ្នកសត្វវិទ្យាជាច្រើនក្នុងប្រវត្តិសាស្ត្រនៃការអភិវឌ្ឍន៍វិទ្យាសាស្ត្រ។

គោលការណ៍ទូទៅ៖

- ការចាត់តាំងឈ្មោះវិទ្យាសាស្ត្រ ឬគំនិត។

- ការពិពណ៌នា។

- គូសបញ្ជាក់ពីភាពស្រដៀងគ្នា និងភាពខុសគ្នាជាមួយនឹងគំនិតដែលពាក់ព័ន្ធ។

- ចំណាត់ថ្នាក់។

- ភាពស្រដៀងគ្នានៃប្រភេទសត្វ។

វត្ថុមានជីវិតដែលពិតជាមាននៅក្នុងធម្មជាតិ សិក្សាដោយអ្នកជីវវិទូទាំងអស់ - បុគ្គល (បុគ្គល សារពាង្គកាយ) ចំនួនប្រជាជន ពូជសាសន៍ (ប្រភេទ និងប្រភេទរង) - ត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ដោយអ្នកវិភាគវិទ្យា ដោយចាប់ផ្តើមពីវត្ថុនៃកម្រិតជាក់លាក់នៃចំនួនប្រជាជននៃអង្គការនៃការរស់នៅ ចាប់ពី កម្រិតនៃការប្រណាំង។

ការប្រណាំងជាបណ្តុំនៃបុគ្គលដែលតភ្ជាប់ដោយ "សហគមន៍កុលសម្ព័ន្ធ" (ប្រព័ន្ធ V.L. នៃបុគ្គលពីទស្សនៈនៃហ្សែន (ប្រភេទហ្សែនរបស់ពួកគេគឺជារឿងធម្មតា ហើយសហគមន៍នេះត្រូវបានផ្តល់ដោយ panmixia) ។ ប៉ុន្តែភាពទូទៅនៃប្រភេទហ្សែនក៏ត្រូវបានផ្តល់ដោយភាពឯកោពីបុគ្គលនៃពូជដទៃទៀត (នៅក្នុងរុក្ខជាតិ ជាចម្បងការប្រណាំងដែលនៅជិតបំផុត)។ ភាពឯកោនៃការបន្តពូជ (អសមត្ថភាពក្នុងការផ្តល់ឱ្យកូនចៅដែលអាចប្រកួតប្រជែងបានទាំងស្រុងក្នុងអំឡុងពេលឆ្លងកាត់) ត្រូវបានធានាតាមវិធីផ្សេងៗគ្នា - ជីវសាស្រ្តអេកូឡូស៊ីនិងភូមិសាស្ត្រ (ឧទាហរណ៍ S. នៅក្នុងសេដ្ឋកិច្ចនៃធម្មជាតិ ") ។ ខ្ញុំសូមបញ្ជាក់ម្តងទៀតថា វាច្បាស់ណាស់រវាងការប្រណាំងឆ្ងាយៗ (និងមិនមែនជាពូជដែលនៅជិតបំផុត) ដែលរុក្ខជាតិអាចមានការបង្កាត់ពូជប្រកបដោយផ្លែផ្កា ហើយមានតែអេកូឡូស៊ីទេ ហើយសូម្បីតែភាពឯកោភូមិសាស្ត្រកាន់តែច្រើនធានាបាននូវអត្ថិភាពឯករាជ្យរបស់ពួកគេ។ ភាពពេញលេញនៃសញ្ញានៃពូជសាសន៍ទាំងនេះ (ប្រភេទ និងប្រភេទរង) ផ្តល់សក្ខីកម្មដល់យើងថា នេះគឺជាវត្ថុធម្មជាតិពិតទាំងស្រុង។

មានពូជធម្មជាតិជាច្រើន - ប្រភេទនិងប្រភេទរងនៃរុក្ខជាតិ (មានតែប្រភេទរុក្ខជាតិដែលគ្មានផ្សិត - មិនតិចជាង 450,000 ដែលក្នុងនោះរុក្ខជាតិសរសៃឈាម - មិនតិចជាង 320,000-350,000) ។ ភាពចម្រុះបែបនេះមិនអាចត្រូវបានគេយល់ឃើញក្រៅពីនៅក្នុងប្រព័ន្ធជាក់លាក់មួយ។ ប្រព័ន្ធយល់ឃើញយ៉ាងងាយស្រួលបំផុត (និងផ្តល់ភាពមើលឃើញពេញលេញ) ក្នុងករណីនេះគឺជាប្រព័ន្ធឋានានុក្រម។ នៅក្នុងប្រព័ន្ធឋានានុក្រម ប្រភេទសត្វត្រូវបានបញ្ចូលគ្នាក្នុងលំដាប់ជាក់លាក់មួយទៅជាឯកតាធំជាង (ដោយភាពស្រដៀងគ្នា ឬញាតិសន្តាន) ក្រុមទាំងនេះ ទៅជាក្រុមធំជាង (ប្រសិនបើអាចធ្វើទៅបានក៏មានលក្ខណៈធម្មជាតិដែរ ហើយដូច្នេះទាក់ទងគ្នាដោយញាតិសន្តាន)។ ស៊េរីបន្តបន្ទាប់គ្នានៃក្រុមរងត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលខ្ពស់បំផុតដែលបង្រួបបង្រួមរុក្ខជាតិទាំងអស់នៅលើផែនដី។ ប្រព័ន្ធឋានានុក្រមបែបនេះគឺងាយស្រួលណាស់សម្រាប់ការទន្ទេញចាំ ហើយសំខាន់បំផុតសម្រាប់ការមើលសំណុំទាំងមូលនៃវត្ថុ (ក្នុងករណីនេះ រុក្ខជាតិ)។

ក្រុមដែលបង្កើតលំដាប់លំដោយតាមឋានានុក្រមនេះបើយោងតាមប្រព័ន្ធជាក់លាក់មួយ (ដែលអាចខុសគ្នាខ្លាំងនៅក្នុងលម្អិត) ត្រូវបានគេហៅថា ពន្ធដា (taxon, ពហុវចនៈ - ពន្ធដា) ។ ជាការប្រមូលផ្ដុំនៃជាតិសាសន៍ពិតប្រាកដណាមួយ (ឬសូម្បីតែពូជសាសន៍ដាច់ដោយឡែក ឬផ្នែករបស់វា) ប្រាកដណាស់ ពន្ធដារគឺជាការពិតដែលមានគោលបំណង ប៉ុន្តែជាបណ្តុំដែលមានកម្រិតលើប្រធានបទទាំងស្រុង ពន្ធដារណាមួយគឺជាគំនិត គំនិតមួយ។ រូបភាពមួយ។ វិធីនៃការកំណត់ព្រំដែនពន្ធដារនៅក្នុងប្រព័ន្ធឋានានុក្រមគឺការចាត់ថ្នាក់ ហើយផ្នែកសំខាន់នៃពន្ធដារណាមួយគឺជាចំណាត់ថ្នាក់របស់វា (ទីតាំងនៅក្នុងស៊េរីអនុតាមឋានានុក្រម)។

ក្រមនៃច្បាប់នៃនាមនាមរុក្ខសាស្ត្រ ដែលជាកម្មវត្ថុនៃការងារទាំងអស់របស់ វចនានុក្រម - (អន្តរជាតិ) ក្រមនាមរុក្ខសាស្ត្រអន្តរជាតិ - រួចហើយនៅក្នុងអត្ថបទទី ២ របស់វាចែងថាៈ "រុក្ខជាតិនីមួយៗត្រូវបានចាត់ទុកថាជាកម្មសិទ្ធិរបស់ពន្ធដារជាបន្តបន្ទាប់។ ចំណាត់ថ្នាក់រង" នោះគឺជាឧទាហរណ៍នៃ Pelargonium zonale ដែលខ្ញុំមាននៅលើបង្អួចយ៉ាងហោចណាស់ជាកម្មសិទ្ធិរបស់ប្រភេទ P. zonale, genus Pelargonium, គ្រួសារ Geraniaceae, លំដាប់ Geraniales, ថ្នាក់ Dicotyledonae, នាយកដ្ឋាន (ឬប្រភេទ) Angiospermae និង, នៃ វគ្គសិក្សាទៅកាន់នគររុក្ខជាតិ - បន្លែ Regnum ។ ក្រមច្បាប់កំណត់យ៉ាងជាក់លាក់ថា គោលគំនិតចម្បងនៅក្នុងឋានានុក្រមនៃពន្ធដារ គឺជាចំណាត់ថ្នាក់នៃប្រភេទសត្វ។

ប្រភេទសត្វជាពន្ធដារគឺជាកាតព្វកិច្ច និងជាកម្មសិទ្ធិក្នុងលំដាប់ឡើងទៅកាន់ត្រកូល គ្រួសារ លំដាប់ថ្នាក់ នាយកដ្ឋាន (ឬប្រភេទ)។ នៅក្នុងនាមត្រកូលឡាតាំង ទាំងនេះគឺជាចំនួននៃពន្ធដារ៖ ប្រភេទ - ហ្សែន - គ្រួសារ - អ័រដូ - វណ្ណៈ - ការបែងចែក។ ប៉ុន្តែលេខកូដអនុញ្ញាតឱ្យប្រើពន្ធផ្សេងទៀត (ពន្ធនៃចំណាត់ថ្នាក់ផ្សេងទៀត) សម្រាប់គោលបំណងពន្ធដារ។ ប្រភេទសត្វនៅក្នុង genus ដូចគ្នាអាចត្រូវបានរួមបញ្ចូលគ្នានៅក្នុងជួរឡើងនៅក្នុងស៊េរីមួយ (ជួរដេក) - ស៊េរី, ផ្នែករង, ផ្នែក - sectio, subgenera; ហ្សែននៅក្នុងគ្រួសារមួយ - ទៅជាកុលសម្ព័ន្ធ, កុលសម្ព័ន្ធ (ជង្គង់) - កុលសម្ព័ន្ធ, គ្រួសាររង; គ្រួសារនៅក្នុងថ្នាក់មួយ - ចូលទៅក្នុងលំដាប់រង ការបញ្ជាទិញ លំដាប់ខ្ពស់ ថ្នាក់រង។ អាចប្រើពន្ធដារនៃចំណាត់ថ្នាក់ទី II - ផ្នែករង (ប្រភេទរង) ។ រឿងសំខាន់ដែលក្រមនាមវលីទាមទារក្នុងករណីនេះគឺត្រូវសង្កេតមើលសំណុំនៃពន្ធមេតែមួយ ដែលលំដាប់ដែលមិនអាចផ្លាស់ប្តូរបាន (ប្រភេទ ពូជពង្ស លំដាប់ថ្នាក់ នាយកដ្ឋាន) និងលំដាប់នៃពន្ធបន្ថែមរវាង សំខាន់ៗ (បើចាំបាច់) ។ ផ្នែករងណាមួយនៃប្រព័ន្ធដែលប្រកាន់ខ្ជាប់នូវស៊េរីនេះ (និងត្រូវបានពិពណ៌នាយ៉ាងត្រឹមត្រូវ) ពន្ធដារ។ ប៉ុន្តែ Codex អនុញ្ញាត (ប្រសិនបើចង់បាន និក្ខេបបទ) និងការបែងចែកពន្ធដារនៅក្នុងចំណាត់ថ្នាក់ខាងក្រោមប្រភេទ។ ស៊េរីចុះមករបស់ពួកគេគឺជាប្រភេទរង ពូជ ទម្រង់ (ភាពស្មុគស្មាញរបស់វាក៏អាចធ្វើទៅបានដែរ - ប្រភេទរង និងសូម្បីតែទម្រង់រងមួយ) ។ វាជារឿងធម្មជាតិក្នុងការជឿថា ពន្ធដារដែលមិនមានលក្ខណៈជាក់លាក់ និង supraspecific មានលក្ខណៈខុសគ្នា បើទោះបីជានៅក្នុង Codex ពួកគេគឺសមមូលក៏ដោយ។ ពន្ធដារខាងក្នុងជាបណ្តុំនៃបុគ្គលក្នុងន័យហ្សែនគឺតែមួយ (ពួកគេមានប្រភេទហ្សែនទូទៅដែលផ្តល់ដោយ panmixia ទូទៅ ឆ្លងកាត់ដោយឥតគិតថ្លៃក្នុងទិសដៅផ្សេងគ្នានៅក្នុងសរុបនេះ)។ superspecific taxa ជាសំណុំនៃបុគ្គលនៃប្រភេទពីរ ឬច្រើន ជាក្បួនមិនរួមបញ្ចូលគ្នានៅក្នុងប្រព័ន្ធឆ្លងកាត់ដោយឥតគិតថ្លៃទៅជាការរួបរួមដែលគាំទ្រដោយ panmixia ហើយដូច្នេះពួកគេមិនមានហ្សែនទូទៅទេ។ ប៉ុន្តែទាំងពន្ធទាំងនោះ និងពន្ធផ្សេងទៀត ដែលខុសគ្នាយ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងចំណាត់ថ្នាក់ពីចំណុចនៃទិដ្ឋភាពនៃក្រមនេះអាចស្របគ្នាទាំងស្រុងជាមួយគ្នាទៅវិញទៅមកក្នុងបរិមាណពីទស្សនៈរបស់អ្នកជាប់ពន្ធប្រើប្រាស់ពន្ធទាំងនេះសម្រាប់ចាត់ថ្នាក់។

ប្រតិបត្តិការសាមញ្ញដោយយុត្តិធម៌នៃការសាងសង់ប្រព័ន្ធនៃមាតិកាណាមួយជាឋានានុក្រមនៃពន្ធដារក្រោមបង្គាប់ដែលរៀបចំស្របតាមឋានៈរបស់ពួកគេមិនដកចេញទេទោះជាយ៉ាងណា (សម្រាប់អ្នកនិទ្ទេសល្អ) កាតព្វកិច្ចដើម្បីពិភាក្សាអំពីសំណួរថាតើពន្ធដារដែលគាត់ទទួលយកគឺ ធម្មជាតិជាសំណុំនៃបុគ្គល (សារពាង្គកាយមានជីវិត) ថាតើពួកគេក៏ទាក់ទងគ្នាដោយទំនាក់ទំនងដែរ ហើយប្រសិនបើដូច្នេះ តើតាកាណា និងកម្រិតណាដែលជាធម្មជាតិ ធម្មជាតិ។ ហើយរហូតមកដល់ពេលនេះ ក្នុងចំណោមអ្នកជីវវិទូ (រួមទាំងអ្នកវិភាគវិទ្យា) មានមនុស្សជាច្រើនដែលជឿថា តាសាទាំងអស់គឺជាវត្ថុធម្មជាតិ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ ដោយចិត្តស្រាល ពួកគេផ្ទេរការពិតដែលជៀសមិនរួចនៅក្នុងការអនុវត្តរបស់យើង នៅពេលដែលប្រភេទសត្វមួយប្រភេទ (ដែលគេស្គាល់ពីមុនមក) ត្រូវបានផ្ទេរទៅហ្សែនមួយផ្សេងទៀត ហ្សែនមួយទៅគ្រួសារមួយទៀត ហើយគ្រួសារមួយវង្វេងពីលំដាប់មួយ។ ពួកគេជឿថាទាំងអស់នេះតំណាងឱ្យដំណើរនៃការអភិវឌ្ឍន៍វិទ្យាសាស្ត្រ នៅពេលដែលយើងចូលទៅជិតការពិតបន្តិចម្តងៗ ទៅតាមលំដាប់ធម្មជាតិនៃវត្ថុ។ ប៉ុន្តែ ប្រហែលជាអ្នកវិភាគនិទ្ទេសករភាគច្រើនចាត់ទុក taxa ជាការងាយស្រួលក្នុងទម្រង់ និងមានប្រយោជន៍ ប៉ុន្តែគំនិតប្រធានបទទាំងស្រុង ប្រសិនបើពួកគេមានខ្លឹមសារគោលបំណង នោះមានតែនៅក្នុងជំនាន់នៃការអភិវឌ្ឍន៍ប៉ុណ្ណោះ ដែលយើងអាចសាងសង់ឡើងវិញបាន ប៉ុន្តែជាការពិតណាស់ផងដែរ ប្រធានបទ (និង មិនពេញលេញ) ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយទាំងអស់នេះអនុវត្តចំពោះតែ supraspecific taxa ប៉ុណ្ណោះ ចាប់តាំងពី taxon សំខាន់ - ប្រភេទ (ពូជ) - គឺជាបាតុភូតធម្មជាតិដែលអាចរកបានសម្រាប់ការយល់ដឹងទាំងនៅក្នុងផ្នែកទំនើបរបស់វា និងមួយផ្នែកនៅក្នុងពេលវេលា និងសូម្បីតែនៅក្នុងការពិសោធន៍។ រឿងមួយទៀតគឺថាយើងក៏អាចបង្ហាញពីលក្ខណៈគោលបំណងនៃប្រភេទសត្វ ពូជសាសន៍ ក្នុងក្របខណ្ឌនៃប្រព័ន្ធពន្ធដារខាងក្រោមប្រភេទសត្វដែលត្រូវបានអនុញ្ញាតសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ដោយ "កូដ" បង្ហាញយ៉ាងច្បាស់អំពីប្រធានបទ (និងតាមរបៀបផ្សេងៗគ្នាសម្រាប់អ្នកស្រាវជ្រាវផ្សេងៗគ្នា)។ នេះជាធម្មតាត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងរបៀបដែលអ្នកស្រាវជ្រាវផ្សេងគ្នាយល់ពីប្រភេទសត្វដោយខ្លួនឯងថាតើពួកគេទទួលស្គាល់ការបកស្រាយរបស់វាថាជាប្រព័ន្ធនៃចំនួនប្រជាជនដែលទាក់ទងដោយឯករាជ្យដែលមាននៅក្នុងធម្មជាតិជាមួយនឹងប្រវត្តិវិវត្តន៍ខុសៗគ្នា និង

វាសនា ហើយជាលទ្ធផល ពូជពង្សផ្សេងគ្នា (យ៉ាងហោចណាស់ជាពិសេស) ត្រូវបានចាត់ទុកថាជាប្រភេទសត្វជាឯកតាធម្មជាតិតូចបំផុតដែលមានប្រភេទហ្សែនតែមួយ។ ប៉ុន្តែនេះអាចបណ្តាលមកពីការពិតដែលថាសម្រាប់ការបកស្រាយនៃបាតុភូតវិវត្តដូចគ្នានៅកម្រិតនៃចំនួនប្រជាជននិងប្រភេទអ្នកស្រាវជ្រាវផ្សេងគ្នាអាចជ្រើសរើសពន្ធដារតាមអំពើចិត្តនៃចំណាត់ថ្នាក់ផ្សេងៗគ្នា (ទម្រង់, ពូជ) ។

ប៉ុន្តែការបកស្រាយនៃក្រុមដូចគ្នា (ជាសរុបនៃបុគ្គល និងប្រភេទសត្វ) នៅក្នុងប្រព័ន្ធផ្សេងគ្នានៃ taxa supraspecific អាចមានភាពខុសប្លែកគ្នាខ្លាំង ហើយចំនុចទាំងមូលគឺគ្រាន់តែថាជម្រើសនៃចំណាត់ថ្នាក់នៃ taxon គឺជាទង្វើសុទ្ធសាធ ជាមួយនឹងទ្រឹស្តីណាមួយ។ យុត្តិកម្ម។ genus Ixiolirion ដែលមាន 2-3 ប្រភេទល្អ (និងប្រហែលជា 2-3 ប្រភេទរងផ្សេងទៀត) - មេឌីទែរ៉ាណេខាងកើតនិងសូម្បីតែចូលទៅក្នុងទឹកដីនៃប្រទេសរុស្ស៊ី - នៅក្នុងប្រព័ន្ធចាស់ជាកម្មសិទ្ធិរបស់នេះ។ Amaryllidaceae ជាធម្មតាបង្កើតកុលសម្ព័ន្ធពិសេសនៅទីនោះ។ នៅក្នុងប្រព័ន្ធរបស់ A.L. Takhtadzhyan (1965) វាមិនត្រូវបានគេលើកឡើងសូម្បីតែដោយសារតែការដាក់ប្រពៃណីរបស់វានៅទីនោះ។ នៅក្នុងប្រព័ន្ធ Takhtadzhyan (1980) វាត្រូវបានសម្គាល់ថាជាក្រុមរងពិសេសនៅក្នុង Amaryllidaceae ។ នៅក្នុងប្រព័ន្ធរបស់ R. Dahlgren វាត្រូវបានបកស្រាយជាលើកដំបូងផងដែរ (ប៉ុន្តែនៅក្នុងប្រព័ន្ធនៃឆ្នាំ 1983 វាត្រូវបានបែងចែកទៅជាគ្រួសារពិសេស Ixioliriaceae ដែលឈរនៅជិត Hypoxidaceae តាមលំដាប់ Asparagales ដែលរួមបញ្ចូល Amaryllidaceae ប៉ុន្តែទំនាក់ទំនងទាំងមូលនៃ Liliaceae បង្កើតជាលំដាប់ពិសេសរបស់ Liliales) ។ នៅក្នុងប្រព័ន្ធរបស់ A. Kronkvist គាត់គឺជាផ្នែកមួយនៃរឿងនេះ។ Liliaceae (រួមគ្នាជាមួយ Amaryllidaceae) មិនដាច់ពីគេនៅទីនេះតាមមធ្យោបាយណាមួយឡើយ។ នៅក្នុងប្រព័ន្ធនៃ R. Thorne (1983) វាក៏ជាផ្នែកមួយនៃ Liliaceae ប៉ុន្តែជាក្រុមរងពិសេស ហើយនៅក្នុងកំណែចុងក្រោយបំផុត (ទសវត្សរ៍ទី 90) ជាក់ស្តែង វាក៏លេចធ្លោជាគ្រួសារពិសេសផងដែរ។ ហើយនៅក្នុងប្រព័ន្ធ Takhtadzhyan (1987) នេះគឺជាគ្រួសារពិសេសមួយប៉ុន្តែតាមលំដាប់ Amaryllidales បានបំបែកចេញពី Asparagales រួចហើយ។ ទីបំផុតនៅក្នុងប្រព័ន្ធមួយផ្សេងទៀតនៃ Takhtadzhyan (1997) Ixioliriaceae ត្រូវបានរួមបញ្ចូលរួចហើយនៅក្នុងលំដាប់ Tecophilaeales ដាច់ដោយឡែកពីលំដាប់ Amaryllidales និងសូម្បីតែឆ្ងាយពីវាចាប់តាំងពី Tecophilaeales ខិតជិត Iridales ។ ក្នុងករណីណាក៏ដោយដែលមិនបានធ្វើបរិមាណនៃពន្ធុ, ហ្សែន Ixiolirion, ផ្លាស់ប្តូរ, ដូចជាបរិមាណនៃក្រុមនេះជាពន្ធពិសេសមិនបានផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងវ៉ារ្យ៉ង់ទាំងអស់នៃប្រព័ន្ធ, លើកលែងតែប្រព័ន្ធនៃ Takhtadzhyan (1965) និង A ។ Kronquist (1981-1988) ដែលវិសាលភាពនៃក្រុមរួមទាំង Ixiolirion មិនបានបញ្ជាក់ជាក់លាក់ទេ។ ប៉ុន្តែ​ចំណាត់ថ្នាក់​បាន​ផ្លាស់ប្តូរ​ច្រើន​ជាង​មួយ​ដង​ដូចគ្នា​ទៅនឹង​ទីតាំង​របស់ខ្លួន​នៅក្នុង​ប្រព័ន្ធ​ដែរ។ ហើយនេះគឺទាំងអស់ - taxa ផ្សេងគ្នា ... ចំពោះលក្ខណៈនៃ genus ពួកគេមិនផ្លាស់ប្តូរ iota មួយក្នុងរយៈពេល 30 ឆ្នាំកន្លងមកនេះ! តើអ្វីជាហេតុផលសម្រាប់រឿងនេះ ហើយតើវាមានមូលដ្ឋាននៅក្នុងទ្រឹស្ដីប្រព័ន្ធ? ចម្លែកគ្រប់គ្រាន់ ប៉ុន្តែសំណួរនេះគួរតែត្រូវបានឆ្លើយជាវិជ្ជមាន។

ហ្សែននៅក្នុងប្រព័ន្ធតែងតែជាគំនិត typological ដែលធ្វើអោយមានលក្ខណៈទូទៅមួយចំនួននៃប្រភេទសត្វដែលពាក់ព័ន្ធ។ លើសពីនេះទៅទៀត នៅដំណាក់កាលខ្លះក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍នៃវចនានុក្រម ហ្សែនជាគោលគំនិត typological ហាក់ដូចជាគំនិតសំខាន់ជាងប្រភេទសត្វ (ហើយការកើតឡើងវិញនៃការវិនិច្ឆ័យទាំងនេះបានរស់រានមានជីវិតរហូតមកដល់សព្វថ្ងៃនេះ ជាពិសេសក្នុងចំណោមអ្នកសត្វវិទ្យា និង paleobiologists) ។ genus ត្រូវបានពិពណ៌នាជាលើកដំបូង ហើយដំបូងគេបានទទួលឈ្មោះមិនសំខាន់ (mono-nominals) ។ ក្រោយមក ប្រភេទសត្វកាន់តែច្រើនឡើងៗចាប់ផ្តើមមានភាពខុសគ្នានៅក្នុងសមាសភាពនៃពូជ។ ជាងនេះទៅទៀត ពូជពង្សបានក្លាយជាតាក់ស៊ីដំបូងបង្អស់ដែលមានខ្លឹមសារធម្មជាតិ ហើយភាពស្រដៀងគ្នានៃលក្ខណៈនៃប្រភេទសត្វនៅក្នុងសមាសភាពនៃពូជខ្លះត្រូវបានបកស្រាយជាញឹកញាប់ថាជាភស្តុតាងនៃញាតិវង្ស។ ហើយនេះគឺជាលក្ខណៈធម្មជាតិ និង typological (ន័យធៀប) នៃ genera ដែលសូម្បីតែដឹងថាប្រភពដើមនៃប្រភេទទំនើបណាមួយដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ genus ពីប្រភេទទំនើបផ្សេងទៀតនៃ genus ដូចគ្នាគឺស្ទើរតែមិនអាចទៅរួចនោះទេអ្នកវិភាគវិទ្យានៅតែជឿថានៅក្នុងប្រភេទសមាសភាពពួកគេរួបរួមគ្នា។ ជាក់ស្តែង ប្រភេទសត្វដែលទាក់ទងយ៉ាងជិតស្និទ្ធ ដែលមានភាពជិតស្និទ្ធជាងប្រភេទសត្វដែលដាក់ជាក្រុមដោយពួកវានៅក្នុងសមាសភាពនៃពូជដទៃទៀត។ តើនិក្ខេបបទនេះគួរឱ្យសង្ស័យប៉ុណ្ណា វាងាយស្រួលមើលនៅក្នុងប្រព័ន្ធទំនើប និយាយថា កុលសម្ព័ន្ធ Triticeae (Gramineae) សម្រាប់ប្រភេទភាគច្រើន និងប្រភេទដែលលក្ខណៈពិសេសសំខាន់ៗនៃរចនាសម្ព័ន្ធហ្សែនត្រូវបានបង្កើតឡើងតាំងពីយូរយារណាស់មកហើយ។ វាប្រែថាហ្សែនបុគ្គលដូចគ្នាមានជាប់នឹងខ្លួន (នៅក្នុងបន្សំផ្សេងៗគ្នាជាមួយហ្សែនផ្សេងទៀត) ទៅនឹងចំនួននៃហ្សែនដែលមានចំនួនប្រភេទផ្សេងៗគ្នា។

យើងអាចយល់រឿងនេះបានកាន់តែលម្អិតដោយប្រើអត្ថបទគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍មួយដោយអ្នកជំនាញខាងពន្ធុវិទ្យាឆ្នើមរបស់យើង (ហើយលើសពីនេះទៀត អ្នកជំនាញខាងកសិកម្មដ៏ល្បីល្បាញលើពិភពលោក) NN Tsveleva "នៅលើលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យហ្សែននៃការសម្រាលកូននៅក្នុងរុក្ខជាតិខ្ពស់ជាង" ( ទិនានុប្បវត្តិរុក្ខសាស្ត្រ លេខ 76 , លេខ 5 , 1991) ។ ជាទូទៅវាមិនដែលត្រូវបានពិភាក្សាយ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរនៅក្នុងអក្សរសិល្ប៍ទេ (ទោះបីជាមានឯកសារយោងទៅវាក៏ដោយ) ប៉ុន្តែទន្ទឹមនឹងនោះ គំនិតចម្បងរបស់វាគឺថា "នៅក្នុងការសិក្សាអំពីហ្សែន - គន្លឹះនៃការបែងចែកធម្មជាតិនៃប្រភេទរុក្ខជាតិ" ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយគំនិតនេះមិនមែនជារបស់ Nikolai Nikolaevich ទេប៉ុន្តែជាអ្នកនិពន្ធនៃគំនិតនៃការសម្រាលកូនដែលគាត់បានវិភាគនៅក្នុងអត្ថបទ - Askella Leve ។

A. Leve គឺជាអ្នកជំនាញខាង karyotaxonomists ដ៏ធំបំផុតមួយនៅចុងសតវត្សរ៍ទី 20 (គាត់ផ្ទាល់បានចាត់ទុកខ្លួនគាត់ថាជា "cytogeneticist") ដែលជាអ្នកគាំទ្រនៅក្នុងស្នាដៃភាគច្រើនរបស់គាត់អំពីការយល់ដឹងដ៏តូចចង្អៀតបំផុតនៃហ្សែននៅក្នុងរុក្ខជាតិ។ គំនិតដែល N.N. Tsvelev ពិភាក្សានៅក្នុងអត្ថបទរបស់គាត់ទាក់ទងនឹងប្រព័ន្ធនៃហ្សែននៅក្នុងកុលសម្ព័ន្ធធញ្ញជាតិពីរដែលត្រូវបានសិក្សាច្រើនបំផុត - Triticeae និង Hordeeae ។ Leve ខ្លួនគាត់ធ្លាប់ធ្វើការជាមួយក្រុមនេះជាអ្នកជំនាញខាងពន្ធុវិទ្យា ប៉ុន្តែបានទាញយកអត្ថប្រយោជន៍ពីការវិវឌ្ឍន៍ហ្សែនរបស់ V. Dewey ដែលជាម្ចាស់នៃការប្រមូលស្រូវសាលីដ៏ធំ និងសាច់ញាត្តិរបស់ពួកគេ និងជាអ្នកបង្កើតពូជស្រូវសាលីអាមេរិកដើមកំណើតកាណាដា-អាមេរិកដ៏ធំ (និងមិនសូវ barley) ខាងក្រោមនេះយើងនឹង វិភាគឱ្យកាន់តែលម្អិតអំពីមូលដ្ឋាននៃគោលគំនិតនេះឱ្យកាន់តែលម្អិត ប៉ុន្តែសម្រាប់ពេលនេះ ចាំបាច់ត្រូវនិយាយពាក្យពីរបីអំពីអត្ថបទរបស់ NN Tsvelev ដែលតែងតែគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ផងដែរដោយសារតែអ្វីដែលជាជំហររបស់ Tsvelev ខ្លួនឯងជាទូទៅ។ សំណួរទ្រឹស្តីជាទូទៅ (ហើយ NN មិនដែលលាក់បាំងពួកគេទេ គាត់បង្ហាញដោយផ្ទាល់ គាត់ជាមនុស្សសាទរ និងញៀនខ្លាំង ហើយស្រលាញ់រុក្ខសាស្ត្រដូចជីវិតខ្លួនឯង)។

អត្ថបទចាប់ផ្តើមដោយ credo របស់ N.N. ខ្លួនវាផ្ទាល់៖ "taxa ទាំងអស់ពិតជាមាននៅក្នុងធម្មជាតិ ហើយភារកិច្ចរបស់អ្នក taxonomist គឺដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណពួកវា និងផ្តល់ឱ្យពួកគេនូវចំណាត់ថ្នាក់នៃ taxonomic ជាក់លាក់មួយ"។ លើសពីនេះ N.N. កំណត់ថា នេះមិនអនុវត្តចំពោះពន្ធដារដែលបានកំណត់អត្តសញ្ញាណខុសនោះទេ។ ជាទូទៅវាពិបាកក្នុងការនិយាយឱ្យច្បាស់ជាងនេះ។ ប៉ុន្តែអ្នកកាត់វចនានុក្រម N.N. Tsvelev គិតបែបនេះ ហើយអ្នកកាត់វចនានុក្រមដ៏ខ្ពង់ខ្ពស់របស់យើង A.K. Skvortsov ក៏បានបញ្ចេញមតិដែរ ហើយវាហាក់បីដូចជាខ្ញុំថា អ្នកជាប់វចនានុក្រមវ័យក្មេងជាច្រើននាក់ និងជាច្រើនមិនអាចព្យាយាមធ្វើសេចក្តីថ្លែងការណ៍ដោយអ្នកជាប់និទ្ទេសឆ្នើមបែបនេះបានទេ។ ពិតមែនហើយ អិន អិន ខុសពី អេ.ខេ. មិនមែនជាមនុស្សប្រយ័ត្នប្រយែងទេ តែបើកចិត្តទូលាយ ក្លាហានដាច់ខាត! ហើយភ្លាមៗនោះគាត់បានផ្តល់ឧទាហរណ៍មួយដើម្បីបញ្ជាក់ពីគំនិតរបស់គាត់។ Shougen និង Feldkamp (Y. Schouten, I. Veldkamp) ឥឡូវនេះបញ្ជាក់ហ្សែនថាពូជ Anthoxanthum និង Hierocloe គឺជាពូជតែមួយ! N.N. ខ្លួនគាត់មិនចូលចិត្តរឿងនេះទេ ហើយគាត់បានសង្កត់ធ្ងន់ថាពួកគេនៅតែមានចំនួនក្រូម៉ូសូមមូលដ្ឋានផ្សេងគ្នា (Anthoxanthum - x = 5, និង Hierochloe - x = 7) ។ ផ្អែកលើមូលដ្ឋាននេះ គាត់ជឿថា Anthoxanthum មិនអាចផ្សំជាមួយ Hierochloe បានទេ ប៉ុន្តែជាទូទៅ Anthoxanthum ឥឡូវនេះត្រូវបានយល់ខុសពី Linnaeus។ មនុស្សម្នាក់អាចយល់បានរួចហើយ ហើយក្នុងករណីនេះ វាចាំបាច់ក្នុងការមើលឃើញពួកវា (ស៊េរីទាំងនេះ) ថាជាការពិតដែលបានផ្តល់ឱ្យដោយធម្មជាតិ។

ប៉ុន្តែនៅទីនេះមានបញ្ហា។ និង Anthoxanthum L. និង Anthoxanthum ក្នុងន័យ Zwelev និង Anthoxanthum ក្នុងន័យ Schouten និង Feldkamp - ទាំងនេះគឺជាពន្ធដារ (ហើយមិនមែនជាប្រភេទធម្មជាតិទេព្រោះវាសុទ្ធតែមានមាតិកាខុសៗគ្នា) ។ ដូច្នេះតើមួយណាជាការពិត? ភាពមិនសមហេតុផល!

ចំនុចនោះគឺថា taxon គឺមិនដែលដូចគ្នាបេះបិទទៅនឹង phylum ទេ (ហើយថែមទាំងកាត់វាថែមទៀត)។ taxon (ខាងលើប្រភេទសត្វ) គឺតែងតែជា abstraction (ហើយក្នុងករណីខ្លះវាគឺជា abstraction ទោះបីជាវាស្មើនឹងប្រភេទសត្វដែលមានស្រាប់ (និងយល់ដឹងដោយពួកយើង) ក៏ដោយ! យើងនឹងឃើញវាបន្ថែមទៀត។,.) phylum គឺជាផ្នែកមួយនៃ phylogenesis ដែលតំណាងដោយ trunk ឬ ដោយក្រឡាចត្រង្គនៃ hybridization ជាការពិត ប៉ុន្តែការពិតដែលយើងសង្កេតឃើញគឺមិនពេញលេញទេ (ដោយគ្មានប្រភេទសត្វទំនើបពីមុន)។ ប៉ុន្តែមានតែផ្នែកនៃការពិតនេះប៉ុណ្ណោះ ដែលមិនត្រូវបានគេសង្កេតឃើញដោយពួកយើង កំណត់ពន្ធលើប្រភេទសត្វ។

Taxonists ហាក់ដូចជា taxon ពិតប្រាកដនៅពេលដែលវ៉ារ្យ៉ង់នៃប្រព័ន្ធត្រូវបានអស់កម្លាំងអនុវត្តមានប្រពៃណីដែលបានបង្កើតឡើងមានរូបភាពស្ថេរភាពនៃ taxon (ប៉ុន្តែក្នុងករណីនេះជម្រើសនៃចំណាត់ថ្នាក់គឺតែងតែបំពាន!) ។

នេះគឺជាទស្សនវិជ្ជា (ឬ epistemology) នៃ taxa ប៉ុន្តែ alas វាចាំបាច់ដោយសារតែទស្សនៈរបស់យើងចំពោះពួកគេគឺខុសគ្នា។

តាមពិត N.N. ក៏ងាកទៅរកគោលគំនិតរបស់ Leve ដើម្បីពង្រឹងគំនិតរបស់គាត់ដែលថា ពន្ធដារគឺពិត (យ៉ាងហោចណាស់ genera!) ប្រសិនបើពួកគេត្រូវបានកំណត់យ៉ាងត្រឹមត្រូវ ... ហើយគាត់បានរកឃើញថាការងាររបស់ Leve ទីបំផុតបញ្ជាក់ពីការវិភាគហ្សែននេះ។ ស្រូវសាលីត្រូវបានសិក្សាយ៉ាងល្អរួចហើយ ...

ដូច្នេះហើយ ឥឡូវនេះ យើងគួរតែងាកទៅរកគោលគំនិតរបស់ Leve។

យោងទៅតាម Leva ហ្សែនមួយគឺជាក្រុមនៃប្រភេទសត្វដែលទាក់ទងយ៉ាងជិតស្និទ្ធដែលមានទាំងហ្សែនជាក់លាក់ទាំងស្រុង (បឋមដែលត្រូវបានចាត់ទុកថាមានតែមួយគត់នៅក្នុងក្រុមនេះ) ឬការរួមបញ្ចូលគ្នាតែមួយគត់នៃហ្សែនបឋម (ច្រើន ឬនៅក្នុងបន្សំផ្សេងៗនៃពហុគុណ)។ ភាពសម្បូរបែបនៃជម្រើសដែលអាចធ្វើបាននេះ (ហើយមាន 4 ក្នុងចំណោមពួកគេនៅក្នុងនិយមន័យ ប៉ុន្តែការពិតមានច្រើនជាងនេះ) ភ្លាមៗសន្យាថានឹងមានការលំបាកដ៏ធំសម្រាប់អ្នកដែលជឿលើការពិតនៃហ្សែន។ បាទ/ចាស៎ យើងត្រូវបានសន្យាពីភាពប្លែកនៃហ្សែននេះ ប៉ុន្តែតើអ្វីទៅជាវិសាលភាពនៃភាពប្លែកនេះ ហើយដូច្នេះ តើបន្សំប៉ុន្មានដែលអាចធ្វើបានជាទូទៅ? តើភាពត្រឹមត្រូវនៃការបែងចែកហ្សែនបឋម (សាមញ្ញ) គួរតែខ្ពស់ប៉ុណ្ណា? ហើយទោះបីជានៅក្នុងស្រូវសាលី និងសាច់ញាត្តិរបស់ពួកគេ អ្វីៗទាំងអស់នេះត្រូវបានសិក្សាអស់រយៈពេលជាយូរណាស់មកហើយ ហើយពន្ធុវិទ្យារបស់ពួកគេគឺលម្អិតខ្លាំងណាស់ ប៉ុន្តែនិយាយជាទូទៅ វានៅតែឆ្ងាយណាស់ក្នុងការបកស្រាយហ្សែន។

តើ Lyova ផ្តល់ឱ្យយើងនូវអ្វីនៅក្នុងប្រព័ន្ធបងប្អូនជីដូនមួយស្រូវសាលី? វាក៏សំខាន់ផងដែរក្នុងការដឹងនៅក្នុងវាថា haploms ពិតជាត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញនៅលើវា (ផ្នែកដែលបង្កើតជាគូមួយនៅក្នុងហ្សែនទូទៅ ឬចំនួនគូជាក់លាក់ (នៅក្នុង polyploids - ពី 2 ទៅ 6 ប៉ុន្តែអាចមានច្រើនជាង 3.5 ។ pairs)) ... នេះគឺជាភាពស្មុគស្មាញបន្ថែមសម្រាប់អ្នកជាប់និទ្ទេសពន្ធ (ហើយនៅក្នុង Leve ដូចជានៅក្នុង karyosystematics វាមួយផ្នែកកំណត់ការចែកចាយនៃ taxa ទាំងនេះដែលបានអនុម័តដោយគាត់)។

4 taxa យោងទៅតាម Leva មានហ្សែនតែមួយគត់ដែលមិនចូលរួមក្នុងការផ្សំជាមួយហ្សែនផ្សេងទៀតនៃក្រុមនេះ។ (វាត្រូវតែនិយាយថាអំបូរ Amblyopyrum គឺស្ថិតក្នុងចំណោមអ្នកដែលនៅក្នុងគម្រោងញាតិវង្សស្រូវសាលីមួយចំនួនត្រូវបានចាត់ទុកថាបានចូលរួម យ៉ាងហោចណាស់ introgressively ក្នុងការបង្កើតហ្សែននៃស្រូវសាលីដាំដុះ)។ (យើងថែមទាំងដឹងថា Triticale នៅតែមាន ហើយដូច្នេះផ្នែកខ្លះនៃហ្សែន Triticum និង Secale គឺត្រូវគ្នាណាស់?!)។

ប៉ុន្តែចូរយើងងាកទៅផ្នែកសំខាន់នៃតារាង ដែលតាមពិតមានស្រូវសាលីខុសៗគ្នា ហើយក្នុងន័យទូលំទូលាយ ផ្នែកផ្សេងគ្នានៃពូជដ៏ធំ Aegilops (ប៉ុន្តែមិនមែនទាំងអស់ទេ) ដែលដូចដែលយើងបានដឹងជាយូរមកហើយ។ ដើរតួនាទីយ៉ាងធំក្នុងការបង្កើតពូជស្រូវសាលី tetraploid និង hexaploid ។ ត្រលប់ទៅទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1920 នេះច្បាស់ហើយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រជាច្រើនរួមទាំង P.M.Zhukovsky បានចូលរួមក្នុងការបង្កាត់ពូជស្រូវសាលីនិង Aegilops ។

តើ Leve បង្ហាញអ្វីខ្លះដល់យើង? គាត់បង្ហាញយើងថានៅក្នុងហ្សែនដែលគាត់បែងចែកនៅក្នុងប្រព័ន្ធពួកគេមានហ្សែនសាមញ្ញ (តែមួយគត់) (ដែលមិនស្តាប់ទៅដូចជា haplomas A, B ប៉ុន្តែពិតជា - AA, BB ។ ល។ ) ប៉ុន្តែនៅពេលជាមួយគ្នានោះ 8 genera ដាច់ដោយឡែកដោយគាត់ - ទាំងនេះគឺជាហ្សែនដែលមានហ្សែនរួមបញ្ចូលគ្នាដែលតាមវិធីនេះអាចតំណាងមិនត្រឹមតែ ABAB ប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំង AAB AAB [និង ABD ABD / ABD ABD / ABD ABD / ដោយសារតែស្រូវសាលីពិតគឺ hexaploid] ។

ហើយនេះគឺជាកន្លែងដែលសំណួរកើតឡើង - តាមពិតហេតុអ្វីបានជាយើងគួរធ្វើការសម្រេចចិត្តចំពោះតែ Leve? ហើយដើម្បីពិចារណា 18 (ឬ 14) ទាំងនេះពិតប្រាកដ? យើងមានដំណោះស្រាយជាច្រើននៅទីនេះដោយអ្នកផ្សេង! សម្រាប់តែ 4 ជំនាន់ដំបូងប៉ុណ្ណោះ មានដំណោះស្រាយ 2 បន្ថែមទៀត៖ ទាំងវាជាហ្សែនដូចគ្នា! (Triticum s. I. + Sitopsis ហើយដូច្នេះវាជាប្រពៃណី!) ឬ A, B, AB, AAB គឺជាប្រភេទមួយ ហើយ ABD គឺជាប្រភេទវប្បធម៌។ យើងក៏មានដំណោះស្រាយផ្សេងៗគ្នាសម្រាប់ការផ្សំគ្រប់ប្រភេទ ដែលខ្ញុំបានលាបពណ៌ខៀវ និងបៃតង ពោលគឺ Aegilops s. លោក ហើយអ្នកគ្រប់គ្នាដែលមិនមានពណ៌ទាំងនេះ នោះគឺស្រូវសាលី និងជាផ្នែកសំខាន់នៃ Aegilops មិនត្រឹមតែ Sitopsis ប៉ុណ្ណោះទេ។ មានបំរែបំរួលជាច្រើននៅទីនេះ ហើយវាមិនអាក្រក់ជាងនេះទេ ដរាបណាប្រព័ន្ធ Leve អនុញ្ញាត រួមជាមួយនឹងអ្វីដែលសាមញ្ញ រួមបញ្ចូលគ្នានូវ taxa នៅក្នុងហ្សែន។ ហើយមានការសម្រេចចិត្តបែបនេះជាច្រើនពីមុនមក។ ជម្រើសនៃការរួមបញ្ចូលនៅក្នុងក្រុមស្រូវសាលី។ Sitopsis នៃប្រភេទ Aegilops ត្រូវបានស្នើឡើងដោយ P.M. Zhukovsky! នៅក្នុងទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1950 អ្នករុក្ខសាស្ត្រកសិកម្មដ៏លេចធ្លោ និងជាអ្នកជំនាញហ្សែនជនជាតិកាណាដា V. Bowden បានស្នើសុំការរួមបញ្ចូលស្រូវសាលី និង Aegilops ប្រចាំឆ្នាំទាំងអស់ជាទូទៅ។

ការពិតនៃសំណង់បែបនេះមិនតិចជាងគម្រោងរបស់ Leve នោះទេ ប៉ុន្តែ - ក៏មិនអស្ចារ្យដែរ !!

ចំណុចសំខាន់គឺដំបូងឡើយ ដែលយើងមិនដឹងថា តើការរួមផ្សំនៃហ្សែនមានអ្វីខ្លះនៅក្នុងស្រូវសាលីដែលមានពីមុនមក ហើយជាពិសេសគឺ Aegilops! (ហើយវាត្រូវតែមានមួយចំនួនតូចក្នុងចំណោមពួកគេ (Aegilops) សូម្បីតែមុននេះយ៉ាងហោចណាស់ចាប់តាំងពី Pliocene!) ។

ទីពីរ មនុស្សដែលមិនសូវស្គាល់ហ្សែនស្រូវសាលី ពិតណាស់អាចត្រូវបានបញ្ឆោតដោយការវិភាគរបស់ Dewey និង Leve ប៉ុន្តែអ្នកដែលដឹងយ៉ាងហោចណាស់អ្វីមួយអំពីរឿងនេះ (ហើយតើគាត់ដឹងអំពីរឿងនេះទេនិយាយថា Tsvelev នៅស្ងៀម ផងដែរ) អាចចងចាំរឿងមួយ។ Triticum timopheevii Zhuk នៅក្នុងគ្រោងការណ៍នេះត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាប្រភេទពាក់កណ្តាលដូចជាមួយនឹងការរួមផ្សំ AB ប៉ុន្តែអ្នកហ្សែនស្រូវសាលីល្អមួយចំនួនជឿជាក់ក្នុងករណីនេះថានេះគ្រាន់តែជាហ្សែន BB ដែលត្រូវបានកែប្រែបន្តិចបន្តួចប៉ុណ្ណោះ ពោលគឺហ្សែន Sitopsis ។ ជាទូទៅនៅក្នុងការងារមួយចំនួន សំណួរអំពីលទ្ធភាពនៃការកើតមាននៃហ្សែន Sitopsis (BB) ដោយការរៀបចំរចនាសម្ព័ន្ធឡើងវិញនៃហ្សែន SS (ទាំងនេះគឺជាផ្នែកនៃហ្សែន Triticeae ដែលមានអាយុច្រើនឆ្នាំ) ត្រូវបានពិភាក្សា។

ទីបី សម្រាប់ជាប្រយោជន៍នៃការបកស្រាយដែលអាចជឿទុកចិត្តបាននៃគ្រោងការណ៍ដែល Leva ផ្តល់ឱ្យ យើងអាចសួរអ្នកជំនាញខាងពន្ធុវិទ្យាសម្រាប់ភស្តុតាងដែលថាការវិវត្តនៃធញ្ញជាតិ triticoid ដំណើរការយ៉ាងជាក់លាក់ (និងតែប៉ុណ្ណោះ) ដោយការបង្រួបបង្រួមនៃហ្សែន និងមិនមែនដោយនិយាយថា ការបំបែកក្រោយបង្កាត់នៃសាមញ្ញ ហ្សែនពីបឋមសិក្សាដែលស្មុគស្មាញជាង។ ហើយ​ពួក​គេ​នឹង​មិន​ផ្តល់​ឱ្យ​យើង​នូវ​ភស្តុតាង​នេះ​។ ហើយ Leva មានចុងបញ្ចប់ទាំងអស់ដែលលាក់។ គាត់មិនគិតពី Agropyrum, Elytrigia, ឬ Elymusl ក្នុងការតភ្ជាប់នេះទេ។ ទន្ទឹមនឹងនេះ ត្រលប់ទៅឆ្នាំ 1955 E.N. S និងសម្មតិកម្មជាក់លាក់មួយ (ជារឿងចម្រូងចម្រាស ប៉ុន្តែមិនត្រូវបានបដិសេធទេ!) ស្រូវសាលីនោះមានប្រភពមកពីស្មៅស្មៅដ៏អស្ចារ្យដែលមិនស្គាល់ ដែលជាសាខានៃការអភិវឌ្ឍន៍នៅពេលក្រោយ ដែល (ដោយឥទ្ធិពលកូនកាត់) គឺជាក្រុម Elytrigia jurtcea - E. ពន្លូត។ ហ្សែនរបស់ E. juncea និង E. elongata ប្រែទៅជាបឋម សាមញ្ញ (ពួកវាត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណដោយផ្នែកនៃហ្សែនស្រូវសាលី (សមាសធាតុផ្សំក្នុងអក្ខរាវិរុទ្ធ និងតាមពិត ស្រូវសាលី) ប៉ុន្តែហ្សែនរបស់ Elytrigia ភាគច្រើន (និងក្រុម Trichopyrum , Psammopyrum) ក៏ដូចជា Elymus ( Roegneria) - ស្មុគស្មាញ។

ចុះ​បើ​វា​ជា​ការ​បង្កាត់​ហ្សែន​ដ៏​ស្មុគស្មាញ​ដែល​នាំ​ឱ្យ​មាន​ការ​បំបែក​ហ្សែន​សាមញ្ញ? ហើយយើងអាចរកឃើញភស្តុតាងនៃរឿងនេះ ជាផ្នែកមួយ ប្រសិនបើយើងពិចារណាដោយប្រុងប្រយ័ត្ននូវហ្សែននៃប្រភេទ Triticeae ដែលមានអាយុច្រើនឆ្នាំ (វាគឺជា Dewey ដែលបានធ្វើការជាមួយពួកគេភាគច្រើនបំផុត!! ហើយ Leve ខ្ញុំនិយាយម្តងទៀតថាមិនមែនជាហ្សែនទេ ប៉ុន្តែជា cytosystematic )

ដូច្នេះសម្រាប់អ្វីដែលបានរៀបរាប់ខាងលើ (និងច្រើនទៀត) ខ្ញុំមិនអាច, alas, ដូចជា N.N. Tsvelev, ឧទានដោយរីករាយថា, ទីបំផុត, មានលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យធម្មជាតិសម្រាប់ genus, សូម្បីតែនៅក្នុង Triticeae, ដែលបំភ្លឺពួកយើង, ដូចជានៅច្រកចេញពីផ្លូវរូងក្រោមដី, ដែល គឺ 1/2 ជំហានរួចហើយ។ ខ្ញុំ​គិត​ថា ពេល​ចេញ​ដំណើរ យើង​នឹង​ដឹង​ភ្លាម​ថា​អ្វីៗ​កាន់តែ​ស្មុគស្មាញ ហើយ​ពន្លឺ​គឺ​នៅ​គ្រប់​ទីកន្លែង (ហើយ​មិន​មែន​ត្រឹម​តែ​ផ្លូវ​ចេញ​ពី​ផ្លូវ​រូង​ក្រោម​ដី​ទេ)។ ហើយបន្ទាប់មកយើងនឹងត្រូវបានគេជឿជាក់ម្តងទៀតថា alas, taxa មិនមែនជាការពិតទេ (ប៉ុន្តែការបង្កើតរបស់យើង) ។

ប៉ុន្តែការពិតខុសគ្នាទាំងស្រុងគឺកាន់តែបង្ហាញ។ ទាំងក្នុងចំនោម genera នៅក្នុងគ្រួសារធំភាគច្រើន និងក្នុងចំណោម genera ដែលគេស្គាល់ជាទូទៅនៅពេលបច្ចុប្បន្ន genera monotypic (មានប្រភេទទំនើបមួយ) យ៉ាងខ្លាំង។ វាច្បាស់ណាស់ថាសម្រាប់ប្រភេទសត្វបែបនេះ វាមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការជ្រើសរើសប្រភេទសត្វទំនើបយ៉ាងតឹងរ៉ឹងពីប្រភេទផ្សេងទៀត ដែលអាចត្រូវបានចាត់ទុកថាជាបុព្វបុរសសម្រាប់ប្រភេទ monotypic ទំនើបបែបនេះ។ នេះមានន័យថាយើងត្រូវតែស្រមៃថាប្រភេទណាមួយនៃពូជទាំងនេះបានមកពីបុព្វបុរសខ្លះដែលផុតពូជឥឡូវនេះបានបំបែកចេញពីប្រភេទទំនើបនៃប្រភេទ monotypic យ៉ាងជាក់លាក់នៅក្នុងពេលវេលា (លើសពីនេះទៅទៀតចម្ងាយឆ្ងាយគឺមិនច្បាស់ទាល់តែសោះ) ។

វាគឺជាគំនិតនៃ genus ដែលជាបំណែកនៃ phylum ជាក់លាក់មួយដែលបានវិវត្តក្នុងរយៈពេលដ៏យូរមួយ ប៉ុន្តែច្បាស់ណាស់ថា យូរជាងអាយុកាលនៃប្រភេទសត្វទំនើបតែមួយគត់ ដែលឥឡូវនេះបង្កើតជា genus monotypic និងគាំទ្រគំនិតដែលថា genus គឺគ្រាន់តែជាធម្មជាតិ ការរួបរួមធម្មជាតិ ដូចជាប្រភេទសត្វសម័យទំនើបដែលយើងសង្កេតឃើញឥឡូវនេះ។ ជាងនេះទៅទៀត ដូចដែលបានរៀបរាប់រួចមកហើយ វាមានប្រភេទច្រើនជាងប្រភេទច្រើនប្រភេទ បើទោះបីជាពួកវារួមបញ្ចូលគ្នានូវផ្នែកតូចមួយនៃប្រភេទសត្វជាងប្រភេទពហុប្រភេទក៏ដោយ។

ប៉ុន្តែនៅពេលជាមួយគ្នានេះ យើងនៅតែត្រូវយល់យ៉ាងច្បាស់ថា បំណែកនៃ phylum នេះអាចត្រូវបានស្ដារឡើងវិញតាមវិធីផ្សេងគ្នាខ្លាំងណាស់។ យើង​អាច​ស្ដារ​រូបធាតុ​នេះ​ឡើងវិញ​ជា​បន្តបន្ទាប់​នៃ​ការ​ជំនួស​ប្រភេទ​នៃ​ប្រភេទ​ដូចគ្នា ដែល​មាន​តែ​មួយ​ប៉ុណ្ណោះ​ដែល​បាន​រួច​ជីវិត​ដល់​ពេល​វេលា​របស់​យើង (នៅទីនេះ​ជម្រើស​ពីរ​គឺ​អាច​ធ្វើ​ទៅបាន អាស្រ័យ​លើ​ប្រភេទ​ជាក់លាក់​ដែល​យើង​ទទួល​យក និង​ជម្រើស​ពីរ​ដែល​ឆ្លុះបញ្ចាំង​ពី​ការ​តភ្ជាប់​ជាមួយ​នឹង​មួយចំនួន។ genus ជិតបំផុត) ...

ទាំង​អស់​នេះ​គឺ​ជា​វ៉ារ្យ៉ង់​នៃ​ពន្ធដារ​ដែល​មាន​តម្លៃ​ស្មើ​គ្នា​ពិត​ប្រាកដ - ប្រភេទ monotypic ។

ជម្រើសមួយផ្សេងទៀតត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងគំនិតនៃប្រភពដើមមុតស្រួច (អំបិល) នៃប្រភេទសត្វតែមួយនៃ genus ទំនើបពីប្រភេទសត្វនៃ genus ទំនើបមួយផ្សេងទៀតមិនថាជ្រៅប៉ុណ្ណានៅក្នុងពេលវេលានោះទេ។

វាច្បាស់ណាស់ថាជម្រើសណាមួយទាំងនេះពិបាកបញ្ជាក់ខ្លាំងណាស់ ហើយជាធម្មតាមានតែសញ្ញា morphological ណាមួយប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានប្រើសម្រាប់ភស្តុតាងដែលអាចផ្តល់ឱ្យយើងនូវគំនិតមួយចំនួននៃមាត្រដ្ឋាននៃការបង្វែរការប្រណាំងសម័យទំនើប (ហើយនៅក្នុងជម្រើសពីរដំបូង - ហើយនេះមិនច្បាស់លាស់) ។ ប៉ុន្តែនេះច្បាស់ណាស់មិនគ្រប់គ្រាន់ទេ។

ក្នុងករណីពហុប្រភេទដែលមានប្រភេទសត្វមួយចំនួនធំ ដើម្បីបញ្ជាក់ពីទំនាក់ទំនងរបស់វា យើងអាចគូរលើតួអក្សរមួយចំនួនផ្សេងទៀត (មិនត្រឹមតែ morphological ប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងអេកូឡូស៊ី និងភូមិសាស្រ្តផងដែរ)។ ក្នុងករណី monotypic genera ការសាងសង់ណាមួយនៃ phylum គឺតាមអំពើចិត្ត។ ទន្ទឹមនឹងនេះ វត្តមាននៃប្រភេទហ្វូស៊ីលដែលនៅរាយប៉ាយ អាចជួយយើងក្នុងកម្រិតតិចតួចបំផុត ដែលយើងក៏អាចបកស្រាយបានផងដែរ ដោយលក្ខណៈរូបវិទ្យាដែលខ្ចាត់ខ្ចាយមិនពេញលេញមួយចំនួន ដែលផ្លាស់ប្តូរភូមិសាស្ត្រនៃប្រភេទសត្វដែលយើងសន្មតថាជាបុព្វបុរស។ ) ជាធម្មតាយើងមិនអាចបង្កើតរូបភាពនៃប្រភេទហ្វូស៊ីលណាមួយដែលស្មើនឹងរូបភាពនៃប្រភេទសត្វទំនើបនោះទេ។

តើមានអ្វីដែលអាចនិយាយបានអំពីពន្ធដារច្រើនប្រភេទដូចជា គ្រួសារឆ័ត្រ រួមជាមួយនឹងគ្រួសារ Araliaceae ។ ឬអំពីគ្រួសារ cruciferous ជាមួយនឹងទំនាក់ទំនងចម្លែករបស់វាជាមួយ capers (ជាពិសេសជាមួយ cleomes) ឬ moringa ។ តាមធម្មជាតិ សូម្បីតែគ្រួសារធម្មជាតិទាំងនេះក៏អាចត្រូវបានកែប្រែច្រើនជាងម្តង ទាំងក្នុងបរិមាណ និងក្នុងសមាសភាពនៃពន្ធដារ។ ហើយនៅក្នុងករណីនៃក្រុមគ្រួសារដូចជា flakurtia ឬ, និយាយថា, rosaceous - មិនចាំបាច់និយាយ។

ដូច្នេះ ទ្រឹស្តី ឬផ្ទុយទៅវិញ ភាពមិនពេញលេញនៃទ្រឹស្តីនៃនិក្ខេបបទ ផ្តល់ឱ្យយើងនូវមូលដ្ឋានសម្រាប់ការផ្លាស់ប្តូរជាច្រើននៅក្នុងចំណាត់ថ្នាក់ និងបរិមាណនៃពន្ធដារ ទោះបីជាក្នុងករណីណាក៏ដោយ យើងអាចសម្រេចបាននូវការឆ្លុះបញ្ចាំងពីធម្មជាតិពិតនៃវត្ថុ។ យ៉ាងណាមិញយើងត្រូវចងចាំម្តងហើយម្តងទៀតអំពីភាពមិនពេញលេញនៃកាលប្បវត្តិភូមិសាស្ត្រនិងអំពីការពិតដែលថាអត្រានៃការវិវត្តន៍, alas, នៅក្នុង phyla ផ្សេងគ្នាគឺបុគ្គលខ្លាំងណាស់។

វាគឺជាកាលៈទេសៈចុងក្រោយ (ដែលគេស្គាល់ថាជា "ច្បាប់របស់ Simpson") ដែលអនុញ្ញាតឱ្យយើងបដិសេធទាំងស្រុងនូវការប៉ុនប៉ងទាំងអស់ដើម្បីធ្វើឱ្យស្មើគ្នានូវចំណាត់ថ្នាក់ និងបរិមាណនៃពន្ធនៅក្នុងប្រព័ន្ធ។ នៅគ្រប់ករណីទាំងអស់ (និងគ្រប់ផ្នែកនៃវិទ្យាសាស្ត្រ) តែងតែមានមនុស្សចង់បង្កើតបាតុភូត និងដំណើរការណាមួយជាផ្លូវការ។ Taxonomy គឺមិនមានករណីលើកលែងនោះទេ ហើយសំឡេងត្រូវបានឮឥតឈប់ឈរនៅក្នុងវា ដោយហៅឱ្យបែងចែកប្រភេទទាំងអស់ឱ្យស្មើៗគ្នា (ដែលនៅតែរក្សាទុក) ឬពង្រីកពន្ធមួយចំនួនឱ្យស្មើៗគ្នា។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ ការហៅទូរស័ព្ទទាំងនេះមួយចំនួនគឺផ្អែកលើការយល់ខុសដែលថាការវិវត្តន៍ខុសគ្នាជាមូលដ្ឋានយោងទៅតាម Darwin នាំទៅរក dichotomy ដ៏តឹងរឹង។ នេះគឺខុសទាំងស្រុង ចាប់តាំងពីការបង្វែរ (ការគេចវេស) ភាគច្រើននាំទៅរកការស្លាប់នៃប្រភេទដើម ហើយជាមួយនឹងការជំនួសទីតាំងភូមិសាស្រ្តតាមប្រភេទបុរាណ (ការបង្កើតប្រភេទរងដែលអាចដាច់ដោយឡែកពីប្រភេទសត្វមួយបន្ថែមទៀត) - ដល់ក្រុមនៃការប្រណាំង។ ជាក្បួន ជាក់ស្តែងមានស្រាប់ក្នុងរយៈពេលខ្លីជាង និងជាងរចនាសម្ព័ន្ធរង និងជាងប្រភេទដើម។ អ្វីទាំងអស់ដែលមិនទំនងគឺ dichotomy ជាធម្មតាត្រូវបានគូរនៅលើដ្យាក្រាមនៅក្នុង phyla ធំ។ ជាការពិតណាស់ធម្មជាតិគឺមានភាពចម្រុះជាង ហើយវាមិនអាចអនុញ្ញាតឱ្យមានការតម្រឹមណាមួយឡើយ។

ពន្ធុវិទ្យា

មានរុក្ខជាតិជាច្រើនប្រភេទនៅលើផែនដី។ វាពិបាកក្នុងការរុករកតាមប្រភេទរបស់វា។ ដូច្នេះ រុក្ខជាតិ ដូចជាសារពាង្គកាយដទៃទៀត រៀបចំប្រព័ន្ធ-ចែកចាយ ចាត់ថ្នាក់ជាក្រុមមួយចំនួន។ រុក្ខជាតិអាចត្រូវបានចាត់ថ្នាក់តាមការប្រើប្រាស់របស់វា។ ឧទហរណ៍ ឱសថ ខ្ញី រុក្ខជាតិប្រេង។ល។

ប្រព័ន្ធទូទៅបំផុតដែលអ្នករុក្ខសាស្ត្រប្រើសព្វថ្ងៃនេះគឺឋានានុក្រម។ វា​ត្រូវ​បាន​សាងសង់​ឡើង​តាម​គោលការណ៍​ប្រអប់​ក្នុង​ប្រអប់។ កម្រិតណាមួយនៃឋានានុក្រមនៃប្រព័ន្ធត្រូវបានគេហៅថា ចំណាត់ថ្នាក់​ពន្ធដារ (ប្រភេទពន្ធុវិទ្យា) ។

ពន្ធដារ- ទាំងនេះគឺជាក្រុមនៃសារពាង្គកាយដែលមានស្រាប់ ឬមានស្រាប់ ដែលត្រូវបានសំដៅក្នុងដំណើរការនៃការចាត់ថ្នាក់ទៅជាប្រភេទពន្ធុវិទ្យាមួយចំនួន។

ការចាត់ថ្នាក់នៃសារពាង្គកាយមានជីវិត , អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានសន្មតថាពួកគេជាក្រុមមួយឬក្រុមផ្សេងទៀតដោយគិតគូរពីភាពស្រដៀងគ្នា (សហគមន៍) ។ ក្រុមបែបនេះត្រូវបានគេហៅថា ឯកតាពន្ធុវិទ្យា ឬ ឯកតាពន្ធុវិទ្យា។

ចំណាត់ថ្នាក់​ពន្ធដារ​សំខាន់​គឺ - ទិដ្ឋភាព (ប្រភេទ). ជាធម្មតានៅក្រោម ប្រភេទជីវសាស្រ្តស្វែងយល់ពីចំនួនសរុបនៃចំនួនប្រជាជននៃបុគ្គលដែលមានសមត្ថភាពបង្កាត់ពូជជាមួយនឹងការបង្កើតកូនចៅដែលមានជីជាតិ រស់នៅតំបន់ជាក់លាក់មួយ មានលក្ខណៈសរីរវិទ្យាទូទៅមួយចំនួន និងប្រភេទនៃទំនាក់ទំនងជាមួយបរិស្ថាន abiotic និង biotic និងបំបែកចេញពីចំនួនប្រជាជនស្រដៀងគ្នាផ្សេងទៀតនៃបុគ្គលដោយអវត្តមាន។ នៃទម្រង់កូនកាត់។

ក្នុង​ន័យ​ផ្សេងទៀត ទិដ្ឋភាពគឺជាក្រុមនៃសារពាង្គកាយស្រដៀងគ្នានៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ រស់នៅក្នុងតំបន់ជាក់លាក់មួយ សម្របខ្លួនទៅនឹងលក្ខខណ្ឌជម្រកស្រដៀងគ្នា និងមានសមត្ថភាពបង្កើតកូនចៅដែលមានជីជាតិ។

ពូជ។ ក្រុម​មួយ​ប្រភេទ​ដែល​មាន​លក្ខណៈ​ស្រដៀង​គ្នា​ជា​ច្រើន​ត្រូវ​បាន​រួម​បញ្ចូល​គ្នា​ជា​ប្រភេទ​មួយ​។

គ្រួសារ។ ត្រកូលជិតស្និទ្ធត្រូវបានរួបរួមគ្នាជាគ្រួសារ។

ថ្នាក់។ គ្រួសារ​ដែល​មាន​លក្ខណៈ​ទូទៅ​ស្រដៀង​គ្នា​ត្រូវ​បាន​រួម​បញ្ចូល​ក្នុង​ថ្នាក់។

នាយកដ្ឋាន។ ថ្នាក់នៃរុក្ខជាតិ ផ្សិត និងបាក់តេរី ត្រូវបានដាក់ជាក្រុមក្នុងការបែងចែក។

ព្រះរាជាណាចក្រ។ ការបែងចែករុក្ខជាតិទាំងអស់បង្កើតបានជានគររុក្ខជាតិ។

genus មានទីតាំងនៅខាងលើទិដ្ឋភាព (ពូជ), គ្រួសារ (គ្រួសារ), បញ្ជា (អ័រដូ), ថ្នាក់រង (ប្រភេទរង), ថ្នាក់ (ថ្នាក់), នាយកដ្ឋាន (ការបែងចែក)និងនគរ (regnum).

នៅក្នុងប្រភេទមួយ ឯកតាប្រព័ន្ធតូចៗអាចត្រូវបានសម្គាល់: ប្រភេទរង (ប្រភេទរង), ភាពចម្រុះ (ពូជ), ទម្រង់ (ទម្រង់); សម្រាប់វប្បធម៍, ប្រភេទត្រូវបានប្រើ - ភាពខុសគ្នា។

តារាងទី 1

ចំណាត់ថ្នាក់នៃពន្ធុវិទ្យាសំខាន់ៗនៃរុក្ខជាតិខ្ពស់ និងឧទាហរណ៍នៃពន្ធដារ

សាស្រ្តាចារ្យស៊ុយអែត Karl Linnaeus នៅសតវត្សទី 18 បានស្នើឡើង គោលពីរ nomenclature ជំនួសអោយពហុនាមពិបាក។ បានណែនាំនាមត្រកូលគោលពីរដោយ Calom Lineus ក្នុងឆ្នាំ 1753 ។ ច្បាប់សម្រាប់កំណត់ឈ្មោះរុក្ខសាស្ត្រដល់រុក្ខជាតិមាននៅក្នុងក្រមអន្តរជាតិនៃនាមរុក្ខសាស្ត្រដែលត្រូវបានកែប្រែនៅសមាជរុក្ខសាស្ត្រអន្តរជាតិរៀងរាល់ 6 ឆ្នាំម្តង។

ឈ្មោះវិទ្យាសាស្ត្រនៃប្រភេទយោងទៅតាមនាមត្រកូលគោលពីរ (ទ្វេ) មានពាក្យឡាតាំងពីរ។ ពាក្យ​ទីមួយ​ជា​ឈ្មោះ​នៃ​ប្រភេទ​សត្វ​, ទី​ពីរ​គឺ​ជា epithet ជាក់លាក់​។ បន្ទាប់​ពី​ឈ្មោះ​ឡាតាំង​នៃ​ប្រភេទ​ នាម​ត្រកូល​ឬ​ឈ្មោះ​ដំបូង​របស់​អ្នក​និពន្ធ​ដែល​បាន​ដាក់​ឈ្មោះ​ទៅ​ប្រភេទ​ត្រូវ​បាន​សរសេរ​ជា​អក្សរ​កាត់។

ឧទាហរណ៍ទិដ្ឋភាព Triticum aestivum អិល... (ស្រូវសាលី) មានពីរពាក្យ: genus ទ្រីទីកុម- ស្រូវសាលី, epithet ជាក់លាក់ aestivum- ទន់។

អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រដែលបានពិពណ៌នាអំពីពន្ធដារជាលើកដំបូងគឺជាអ្នកនិពន្ធរបស់វា។ នាមត្រកូលរបស់អ្នកនិពន្ធត្រូវបានដាក់បន្ទាប់ពីឈ្មោះឡាតាំងនៃ taxon ជាធម្មតាក្នុងទម្រង់អក្សរកាត់។ ឧទាហរណ៍លិខិត អិល... បង្ហាញពីភាពជាអ្នកនិពន្ធរបស់ Linneus, DS ។ — នៅ De Candolle, Bge។ — នៅ Bunge, Com ។ - V.L. Komarov ជាដើម។ នៅក្នុងការងារវិទ្យាសាស្ត្រ ភាពជាអ្នកនិពន្ធនៃពន្ធដារត្រូវបានចាត់ទុកថាជាកាតព្វកិច្ច នៅក្នុងសៀវភៅសិក្សា និងការបោះពុម្ពផ្សាយពេញនិយម ពួកគេត្រូវបានលុបចោលជាញឹកញាប់។

ឈ្មោះឡាតាំងនៃគ្រួសារត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយភ្ជាប់ការបញ្ចប់ - ស៊ីអេ(tse) ឬ - អាសៀ(acee) ជាមូលដ្ឋាននៃឈ្មោះនៃប្រភេទទូទៅបំផុតមួយនៃគ្រួសារនេះ។ ឧទាហរណ៍ genus រ៉ូអា(ខៀវ) បានផ្តល់ឈ្មោះដល់គ្រួសារ រ៉ូសៀ(ស្មៅខៀវ) ។

ពេលខ្លះជម្រើស ប្រពៃណី ឈ្មោះត្រូវបានអនុញ្ញាត ឧទាហរណ៍ គ្រួសារ៖

Astrovye (Asteraceae) - Compositae Compositae

គ្រាប់ធញ្ញជាតិ ( ហ្វាបាសេ) - មេអំបៅ (Leguminosae)

សេលីរី (Apiaceae) - Umbelliferae (Umbelliferae)

Lamiaceae ( Lamiaceae)- Labiaceae

ស្មៅខៀវ ( Poaceae)- គ្រាប់ធញ្ញជាតិ (Graminea) ។

ឈ្មោះនាយកដ្ឋានជាធម្មតាបញ្ចប់ដោយ - ភីតា (សម) ឧទាហរណ៍ Angiospermophyta- angiosperms ជាដើម។ ឈ្មោះនៃការបញ្ជាទិញរុក្ខជាតិបញ្ចប់ដោយ - អាល

អាណាចក្ររុក្ខជាតិចែកចេញជា ២ អាណាចក្រ៖

រុក្ខជាតិទាប (Thallobionta);

រុក្ខជាតិខ្ពស់ (Kormobionta) ។

អនុនគរ "រុក្ខជាតិទាប"

រុក្ខជាតិទាបបំផុតរួមមានអ្នកតំណាងដែលរៀបចំយ៉ាងសាមញ្ញបំផុតនៃពិភពរុក្ខជាតិ។ រាងកាយលូតលាស់នៃរុក្ខជាតិទាបមិនមានការបែងចែកទៅជាសរីរាង្គ (ដើម, ស្លឹក) ហើយត្រូវបានតំណាងដោយ thallus - ពួកគេត្រូវបានគេហៅថា តាឡូស .

រុក្ខជាតិទាបត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយអវត្ដមាននៃភាពខុសគ្នាខាងក្នុងស្មុគ្រស្មាញ ពួកវាមិនមានប្រព័ន្ធកាយវិភាគសាស្ត្រ និងសរីរវិទ្យានៃជាលិកា ដូចជានៅក្នុងរុក្ខជាតិខ្ពស់ជាង សរីរាង្គនៃការបន្តពូជផ្លូវភេទនៃប្រភេទខាងក្រោមគឺជាកោសិកាតែមួយ (លើកលែងតែចារ៉ា និងពណ៌ត្នោតខ្លះ។ សារាយ បាក់តេរី, សារាយ, ផ្សិតស្លេស (mixomycetes), ផ្សិត, lichens ។

សារាយជាកម្មសិទ្ធិរបស់ក្រុមនៃសារពាង្គកាយ autotrophic ។ បាក់តេរី (ដោយមានករណីលើកលែងដ៏កម្រ) myxomycetes និងផ្សិតគឺជាសារពាង្គកាយ heterotrophic ដែលទាមទារសារធាតុសរីរាង្គដែលត្រៀមរួចជាស្រេច។ ទាំង​នោះ​និង​អ្នក​ផ្សេង​ទៀត​ដូច​ជា​វា​ត្រូវ​បាន​បំពេញ​ឱ្យ​គ្នា​ទៅ​វិញ​ទៅ​មក​។

សារាយគឺជាអ្នកបង្កើតសារធាតុសរីរាង្គសំខាន់ៗនៅក្នុងសាកសពទឹក។ ការរលួយនៃសារធាតុសរីរាង្គ និងសារធាតុរ៉ែរបស់ពួកវាត្រូវបានអនុវត្តជាលទ្ធផលនៃសកម្មភាពនៃសារពាង្គកាយ heterotrophic: បាក់តេរី និងផ្សិត។ សូមអរគុណដល់ការរលួយនៃសារធាតុសរីរាង្គ បរិយាកាសត្រូវបានបំពេញដោយកាបូនឌីអុកស៊ីត។

បាក់តេរីដីមួយចំនួន និងសារាយពណ៌ខៀវបៃតងអាចចងអាសូតសេរីនៅក្នុងបរិយាកាស។ ដូច្នេះវដ្តជីវសាស្រ្តនៃសារធាតុដែលអនុវត្តដោយសារពាង្គកាយ autotrophic និង heterotrophic គឺមិនអាចយល់បានដោយគ្មានសកម្មភាពរបស់រុក្ខជាតិទាប។ នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃការចែកចាយយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងធម្មជាតិនិងនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃចំនួន, រុក្ខជាតិទាបជាងអ្នកដែលខ្ពស់ជាង។

អនុនគរ "រុក្ខជាតិខ្ពស់ជាង"

រុក្ខជាតិខ្ពស់រួមមានសារពាង្គកាយដែលមានជាលិកាដែលបានកំណត់យ៉ាងល្អ សរីរាង្គ (លូតលាស់៖ ឫស និងពន្លក ការបង្កើត) និងការអភិវឌ្ឍន៍បុគ្គល ( ontogeny) ដែលត្រូវបានបែងចែកទៅជាអំប្រ៊ីយ៉ុង (អំប្រ៊ីយ៉ុង) និងរយៈពេលក្រោយសម្រាល (ក្រោយអំប្រ៊ីយ៉ុង) ។

រុក្ខជាតិខ្ពស់ត្រូវបានបែងចែកជាពីរក្រុម៖

ស្ព័រ (Archegoniophyta);

គ្រាប់ពូជ (Spermatophyta) ។

រុក្ខជាតិស្ពឺរីករាលដាលដោយ spores ។ ទឹកគឺចាំបាច់សម្រាប់ការបន្តពូជ។ រុក្ខជាតិស្ពឺបានហៅផងដែរ។ archegonal... រាងកាយរបស់រុក្ខជាតិខ្ពស់ៗត្រូវបានបែងចែកទៅជាជាលិកា និងសរីរាង្គ ដែលបង្ហាញខ្លួននៅក្នុងពួកវាជាការសម្របខ្លួនទៅនឹងជីវិតនៅលើដី។ សរីរាង្គសំខាន់បំផុតគឺ ឫសនិង ការរត់គេចខ្លួនកាត់ចូលទៅក្នុងដើមនិងស្លឹក។ លើសពីនេះទៀតជាលិកាពិសេសត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងរុក្ខជាតិដី: Integumentary, ចរន្តនិង សំខាន់.

គ្របដណ្តប់ជាលិកាអនុវត្តមុខងារការពារ ការពាររុក្ខជាតិពីលក្ខខណ្ឌមិនល្អ។ ឆ្លង ជាលិកា conductiveមានការផ្លាស់ប្តូរសារធាតុរវាងផ្នែកក្រោមដី និងផ្នែកខាងលើនៃរុក្ខជាតិ។ ក្រណាត់ចម្បងអនុវត្តមុខងារផ្សេងៗ៖ ធ្វើរស្មីសំយោគ គាំទ្រ រក្សាទុក ។ល។

នៅក្នុងរុក្ខជាតិ spores ទាំងអស់នៅក្នុងវដ្តជីវិតនៃការអភិវឌ្ឍន៍របស់ពួកគេ ការឆ្លាស់គ្នានៃជំនាន់ត្រូវបានបង្ហាញយ៉ាងច្បាស់: ផ្លូវភេទ និង asexual ។

ជំនាន់ផ្លូវភេទគឺជាការរីកដុះដាលឬ gametophyte- ត្រូវបានបង្កើតឡើងពី spores, មានសំណុំ haploid នៃក្រូម៉ូសូម។ វាអនុវត្តមុខងារនៃការបង្កើត gametes (កោសិកាផ្លូវភេទ) នៅក្នុងសរីរាង្គពិសេសនៃការបន្តពូជផ្លូវភេទ; archegonium(ពីភាសាក្រិច "arche" - ការចាប់ផ្តើមនិង "ទៅ" - កំណើត) - សរីរាង្គប្រដាប់បន្តពូជស្ត្រីនិង antheridia(ពីភាសាក្រិច។ "Anteros" - blooming) - សរីរាង្គប្រដាប់បន្តពូជបុរស។

ជាលិកា Sporangial ក៏មានសំណុំក្រូម៉ូសូមទ្វេផងដែរ វាបែងចែកដោយ meiosis (វិធីសាស្រ្តនៃការបែងចែក) ដែលបណ្តាលឱ្យមានការវិវត្តនៃ spores - កោសិកា haploid ជាមួយនឹងសំណុំក្រូម៉ូសូមតែមួយ។ ឈ្មោះជំនាន់ "sporophyte" មានន័យថារុក្ខជាតិបង្កើត spore ។

រុក្ខជាតិ Spore ត្រូវបានបែងចែកជាផ្នែកដូចខាងក្រោមៈ

Mossy (Bryophyta);

លីកូហ្វីតា;

Horsetail (Sphenophyta);

Fern-like (Pterophyta) ។

គ្រាប់ពូជរុក្ខជាតិរីករាលដាលដោយគ្រាប់។ មិនត្រូវការទឹកសម្រាប់ការបន្តពូជទេ។

ភាពខុសគ្នាសំខាន់រវាងគ្រាប់ពូជពីជម្លោះខ្ពស់មានដូចខាងក្រោម៖

1. គ្រាប់ពូជបង្កើតជាគ្រាប់ពូជសម្រាប់បន្តពូជ។ បែងចែកជាពីរផ្នែក។

- angiosperms- រុក្ខជាតិ​ដែល​បង្កើត​ជា​គ្រាប់​រុំ​ក្នុង​ផ្លែ។

2. នៅក្នុងរុក្ខជាតិគ្រាប់ពូជ ការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងបន្ថែមទៀតនៅក្នុងវដ្តជីវិត និងសូម្បីតែការត្រួតត្រាកាន់តែច្រើននៃ sporophyte និងការថយចុះបន្ថែមទៀតនៃ gametophyte ត្រូវបានអង្កេត។ អត្ថិភាពនៃ gametophyte នៅក្នុងពួកវាទាំងស្រុងគឺអាស្រ័យលើ sporophyte ។

3. ដំណើរការផ្លូវភេទមិនត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងបរិយាកាសនៃដំណក់ទឹកនោះទេ ហើយ gametophytes មានការរីកចម្រើន និងឆ្លងកាត់វដ្តពេញលេញនៃការអភិវឌ្ឍន៍របស់ពួកគេនៅលើ sporophyte ។ នៅក្នុងការតភ្ជាប់ជាមួយនឹងភាពឯករាជ្យនៃដំណើរការបង្កកំណើតពីទឹក កោសិកាបន្តពូជបុរសអចល័ត - កោសិកាមេជីវិតឈ្មោល - បានកើតឡើងដែលឈានដល់កោសិកាបន្តពូជស្ត្រី - ស៊ុត - ដោយមានជំនួយពីការអប់រំពិសេស - បំពង់លំអង។

នៅក្នុងរុក្ខជាតិគ្រាប់ពូជ megaspora ចាស់ទុំតែមួយគត់នៅតែព័ទ្ធជុំវិញជាអចិន្ត្រៃយ៍នៅក្នុង megasporangium ហើយនៅទីនេះនៅក្នុង megasporangium ការអភិវឌ្ឍនៃ gametophyte ស្ត្រីនិងដំណើរការនៃការបង្កកំណើតកើតឡើង។

Megasporangium នៅក្នុងរុក្ខជាតិគ្រាប់ពូជត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយគម្របការពារពិសេសដែលហៅថា integument ។ megasporangium ដែលមាន integument ជុំវិញវាត្រូវបានគេហៅថា ovule ។ នេះ​គឺ​ពិត​ជា​ដំណុះ​គ្រាប់​ពូជ (អូវុល) ដែល​គ្រាប់ពូជ​មួយ​កើត​ឡើង​បន្ទាប់​ពី​បង្ក​កំណើត។

នៅខាងក្នុងអូវុលដំណើរការនៃការបង្កកំណើត និងការវិវត្តនៃអំប្រ៊ីយ៉ុងកើតឡើង។ នេះធានានូវឯករាជ្យភាពនៃការបង្កកំណើតពីទឹក ស្វ័យភាពរបស់វា។

នៅក្នុងដំណើរការនៃការអភិវឌ្ឍអំប្រ៊ីយ៉ុងអូវុលប្រែទៅជាគ្រាប់ពូជ - ឯកតាសំខាន់នៃការបែកខ្ញែកនៃរុក្ខជាតិគ្រាប់ពូជ។ នៅក្នុងរុក្ខជាតិគ្រាប់ពូជភាគច្រើន ការបំប្លែងអូវុលនេះទៅជាគ្រាប់ពូជដែលត្រៀមរួចជាស្រេចសម្រាប់ដំណុះកើតឡើងនៅលើដើមរុក្ខជាតិខ្លួនឯង។

សម្រាប់គ្រាប់ពូជបុព្វកាល ជាឧទាហរណ៍នៅក្នុង cycads អវត្ដមាននៃរយៈពេលអសកម្មគឺជាលក្ខណៈ។ រុក្ខជាតិគ្រាប់ពូជភាគច្រើនត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយរយៈពេលអសកម្មយូរឬតិច។ រយៈពេលអសកម្មគឺមានសារៈសំខាន់ជីវសាស្រ្តដ៏អស្ចារ្យ, ដោយសារតែ វាធ្វើឱ្យវាអាចរស់បានក្នុងរដូវកាលមិនអំណោយផល ហើយក៏រួមចំណែកដល់ការតាំងទីលំនៅឆ្ងាយផងដែរ។

ការបង្កកំណើតខាងក្នុង ការអភិវឌ្ឍនៃអំប្រ៊ីយ៉ុងនៅខាងក្នុងអូវុល និងការលេចចេញនូវឯកតាថ្មីដែលមានប្រសិទ្ធភាពបំផុតនៃការបែកខ្ចាត់ខ្ចាយ - គ្រាប់ពូជ គឺជាគុណសម្បត្តិជីវសាស្ត្រចម្បងនៃរុក្ខជាតិគ្រាប់ពូជ ដែលធ្វើឱ្យវាអាចទៅរួចសម្រាប់ពួកវាក្នុងការសម្របខ្លួនបានពេញលេញទៅនឹងលក្ខខណ្ឌដី និង សម្រេចបាននូវការអភិវឌ្ឍន៍ខ្ពស់ រុក្ខជាតិ spore ខ្ពស់ជាង។

គ្រាប់ពូជមិនដូច spores មិនត្រឹមតែមានអំប្រ៊ីយ៉ុងដែលបានបង្កើតឡើងយ៉ាងពេញលេញនៃ sporophyte នាពេលអនាគតប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងបម្រុងទុកសារធាតុចិញ្ចឹមចាំបាច់នៅដំណាក់កាលដំបូងនៃការអភិវឌ្ឍន៍របស់វា។ សំបកក្រាស់ការពារគ្រាប់ពូជពីកត្តាធម្មជាតិដែលមិនអំណោយផល ដែលបំផ្លាញដល់ស្ព័រភាគច្រើន។

ដូច្នេះហើយ រុក្ខជាតិគ្រាប់ពូជទទួលបានអត្ថប្រយោជន៍យ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរក្នុងការតស៊ូដើម្បីរស់ ដែលកំណត់ការរីកដុះដាលរបស់ពួកគេនៅពេលដែលអាកាសធាតុស្ងួត។ បច្ចុប្បន្ននេះគឺជាក្រុមលេចធ្លោនៃរុក្ខជាតិ។

គ្រាប់ពូជត្រូវបានបែងចែកជាផ្នែកដូចខាងក្រោមៈ

Angiosperms ឬការចេញផ្កា (Magnoliophyta);

ចូរយើងពិចារណាពួកវាឱ្យកាន់តែលម្អិត

រុក្ខជាតិទាប

នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃការចែកចាយយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងធម្មជាតិនិងនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃចំនួន, រុក្ខជាតិទាបជាងអ្នកដែលខ្ពស់ជាង។ នៅពេលដែលការសិក្សាអំពីរុក្ខជាតិទាបពង្រីកវិសាលភាពនៃការប្រើប្រាស់របស់ពួកគេ និងបង្កើនសារៈសំខាន់របស់វានៅក្នុងជីវិតមនុស្ស។

ប្រព័ន្ធរុក្ខជាតិទំនើបគឺផ្អែកលើគ្រោងការណ៍ចំណាត់ថ្នាក់ខាងក្រោមសម្រាប់រុក្ខជាតិទាប៖

1. នាយកដ្ឋានបាក់តេរី។

2. នាយកដ្ឋានសារាយខៀវបៃតង។

3. នាយកដ្ឋានសារាយ Euglena ។

4. នាយកដ្ឋានសារាយបៃតង។

5. នាយកដ្ឋានសារាយ Chara ។

6. នាយកដ្ឋាននៃសារាយ Pyrophytic ។

7. នាយកដ្ឋានសារាយមាស។

8. នាយកដ្ឋានសារាយលឿងបៃតង។

9. នាយកដ្ឋាន Diatoms ។

10. នាយកដ្ឋានសារាយពណ៌ត្នោត។

11. នាយកដ្ឋានសារាយក្រហម។

12. នាយកដ្ឋានផ្សិត Slime ។

13. នាយកដ្ឋានផ្សិត។

14. នាយកដ្ឋាន Lichens ។

សារាយ - សារាយ

អនុនគរនេះរួមមានសារាយ – សាមញ្ញបំផុតនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនិងរុក្ខជាតិបុរាណបំផុត។ វាគឺជាក្រុមអេកូឡូស៊ីចម្រុះនៃសារពាង្គកាយ phototrophic ពហុកោសិកា អាណានិគម និងសកល ដែលជារឿយៗរស់នៅក្នុងបរិស្ថានទឹក។

ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ពិភពសារាយមានភាពចម្រុះ និងសម្បូរបែប។ ពួកគេភាគច្រើនរស់នៅក្នុងទឹក ឬនៅលើទឹក។ ប៉ុន្តែមានសារាយដែលដុះនៅលើដី លើដើមឈើ លើថ្ម និងសូម្បីតែនៅក្នុងទឹកកក។ រាងកាយសារាយ – វាគឺជា thallus ឬ thallus ដែលមិនមានឫស ឬពន្លក។ សារាយមិនមានសរីរាង្គ និងជាលិកាផ្សេងៗទេ ការស្រូបយកសារធាតុ (ទឹក និងអំបិលរ៉ែ) កើតឡើងដោយផ្ទៃទាំងមូលនៃរាងកាយ។

គ្រប់ប្រភេទនៃសារាយត្រូវបានរួបរួមដោយលក្ខណៈដូចខាងក្រោមៈ

អាហារូបត្ថម្ភ Photoautotrophic និង chlorophyll;

កង្វះនៃភាពខុសគ្នាយ៉ាងតឹងរឹងនៃរាងកាយទៅជាសរីរាង្គ;

ប្រព័ន្ធដំណើរការដែលបានកំណត់យ៉ាងល្អ;

រស់នៅក្នុងបរិយាកាសសើម;

កង្វះនៃភ្នាស integumentary ។

សារាយត្រូវបានសម្គាល់ដោយចំនួនកោសិកា៖

- កោសិកា;

- ពហុកោសិកា (ភាគច្រើនជាសរសៃ);

- អាណានិគម;

- មិនមែនកោសិកា។

វាក៏មានភាពខុសប្លែកគ្នានៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិកា និងសារធាតុពណ៌នៃសារាយផងដែរ។ ក្នុងន័យនេះ មាន៖

- បៃតង(ជាមួយនឹងពណ៌នៃពណ៌បៃតងនិង blotches បន្តិចនៃពណ៌លឿង);

- ខៀវបៃតង(ជាមួយនឹងសារធាតុពណ៌នៃស្រមោលពណ៌បៃតងខៀវក្រហមនិងលឿង);

- ត្នោត(ជាមួយសារធាតុពណ៌ពណ៌បៃតងនិងពណ៌ត្នោត);

- ក្រហម(ជាមួយសារធាតុពណ៌នៃស្រមោលផ្សេងៗនៃពណ៌ក្រហម);

- លឿងបៃតង(ជាមួយនឹងពណ៌នៃសម្លេងដែលត្រូវគ្នាក៏ដូចជា flagella ពីរនៃរចនាសម្ព័ន្ធនិងប្រវែងខុសគ្នា);

- មាស(ជាមួយនឹងសារធាតុពណ៌ដែលបង្កើតជាពណ៌មាស និងកោសិកាដែលមិនមានសំបក ឬត្រូវបានរុំព័ទ្ធក្នុងសំបកក្រាស់);

- diatoms(ជាមួយនឹងសំបកដ៏រឹងមាំ មានពីរពាក់កណ្តាល និងសម្លេងពណ៌ត្នោត);

- pyrrophytic(ម្លប់ពណ៌ត្នោត - លឿងជាមួយកោសិកាអាក្រាតឬសំបក - គ្របដណ្តប់);

- អ៊ីហ្គលេណាសារាយសមុទ្រ(unicellular, glabrous, with one or two flagella)។

សារាយបន្តពូជតាមវិធីជាច្រើន៖

- លូតលាស់(ដោយការបែងចែកសាមញ្ញនៃកោសិកានៅក្នុងខ្លួនរបស់សារពាង្គកាយ);

- ផ្លូវភេទ(ការបញ្ចូលគ្នានៃកោសិកាដំណុះនៃរុក្ខជាតិជាមួយនឹងការបង្កើតហ្សីហ្គោត);

- ផ្លូវភេទ(សួនសត្វ) ។

អាស្រ័យលើប្រភេទសារាយ និងលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានអំណោយផលយ៉ាងណានោះ ចំនួននៃជំនាន់ក្នុងរយៈពេលត្រឹមតែពីរបីឆ្នាំអាចលើសពី 1000 ។

គ្រប់ប្រភេទនៃសារាយដោយសារតែវត្តមានក្លរ៉ូហ្វីលនៅក្នុងកោសិកាបង្កើតអុកស៊ីហ៊្សែន។ ចំណែករបស់វានៃបរិមាណសរុបដែលផលិតដោយរុក្ខជាតិនៃភពផែនដីគឺ 30-50% ។ តាមរយៈការផលិតអុកស៊ីហ៊្សែន សារាយស្រូបយកកាបូនឌីអុកស៊ីត ភាគរយដែលនៅក្នុងបរិយាកាសសព្វថ្ងៃនេះគឺខ្ពស់ណាស់។

មិនតែប៉ុណ្ណោះ សារាយ​ក៏​ជា​ប្រភព​អាហារ​សម្រាប់​ភាវៈ​រស់​ជា​ច្រើន​ទៀត។ ពួកគេចិញ្ចឹមនៅលើ molluscs, crustaceans, ប្រភេទផ្សេងគ្នានៃត្រី។ ការសម្របខ្លួនខ្ពស់របស់ពួកគេចំពោះលក្ខខណ្ឌដ៏អាក្រក់ផ្តល់ឱ្យរុក្ខជាតិ និងសត្វនូវសារធាតុចិញ្ចឹមដែលមានគុណភាពខ្ពស់មធ្យមខ្ពស់នៅលើភ្នំ នៅតំបន់ប៉ូល ។ល។

ប្រសិនបើមានសារាយច្រើនពេកនៅក្នុងស្រះទឹកចាប់ផ្តើមរីក។ មួយចំនួននៃពួកវា ឧទាហរណ៍ សារាយពណ៌ខៀវបៃតងបញ្ចេញសារធាតុពុលយ៉ាងសកម្មក្នុងអំឡុងពេលនេះ។ កំហាប់របស់វាខ្ពស់ជាពិសេសនៅលើផ្ទៃទឹក។ នេះបន្តិចម្តងៗនាំទៅដល់ការស្លាប់របស់អ្នករស់នៅក្នុងទឹក និងការថយចុះយ៉ាងខ្លាំងនៃគុណភាពទឹក រហូតដល់ការជ្រាបទឹក។

សារាយផ្តល់អត្ថប្រយោជន៍មិនត្រឹមតែរុក្ខជាតិ និងសត្វប៉ុណ្ណោះទេ។ មនុស្សជាតិក៏កំពុងប្រើប្រាស់វាយ៉ាងសកម្មផងដែរ។ សកម្មភាពសំខាន់នៃសារពាង្គកាយកាលពីអតីតកាលបានក្លាយជាប្រភពនៃសារធាតុរ៉ែសម្រាប់មនុស្សជំនាន់ថ្មីក្នុងបញ្ជីដែលវាមានតម្លៃគួរកត់សម្គាល់ ថ្មសែល និងថ្មកំបោរ។