ប្រភេទប្រេងឥន្ធនៈ។ ចំណាត់ថ្នាក់ប្រេងឥន្ធនៈ

យោងតាមនិយមន័យរបស់ D.I. Mendeleev "ឥន្ធនៈគឺជាសារធាតុដែលអាចឆេះបានដែលត្រូវបានដុតដោយចេតនាដើម្បីបង្កើតកំដៅ" ។

បច្ចុប្បន្ននេះពាក្យ "ឥន្ធនៈ" អនុវត្តចំពោះវត្ថុធាតុទាំងអស់ដែលបម្រើជាប្រភពថាមពល (ឧទាហរណ៍ ឥន្ធនៈនុយក្លេអ៊ែរ) ។

ឥន្ធនៈត្រូវបានបែងចែកតាមប្រភពដើម៖

ឥន្ធនៈធម្មជាតិ (ធ្យូងថ្ម peat ប្រេង shale ប្រេង ឈើ ។ល។)

ឥន្ធនៈសិប្បនិម្មិត (ឥន្ធនៈម៉ូតូ ឧស្ម័នម៉ាស៊ីនភ្លើង កូកាកូឡា ដុំធ្យូងអនាម័យ។ល។)។

យោងតាមស្ថានភាពនៃការប្រមូលផ្តុំរបស់វាវាត្រូវបានបែងចែកទៅជាឥន្ធនៈរឹងរាវនិងឧស្ម័នហើយយោងទៅតាមគោលបំណងរបស់វានៅពេលប្រើ - ទៅជាថាមពលបច្ចេកវិទ្យានិងគ្រួសារ។ តម្រូវការខ្ពស់បំផុតគឺសម្រាប់ឥន្ធនៈថាមពល ហើយតម្រូវការអប្បបរមាគឺសម្រាប់ឥន្ធនៈក្នុងផ្ទះ។

ឥន្ធនៈរឹង - សារធាតុរុក្ខជាតិឈើ peat, shale, ធ្យូងថ្មពណ៌ត្នោត, ធ្យូងថ្មរឹង។

ឥន្ធនៈរាវ - ផលិតផលចម្រាញ់ប្រេង (ប្រេងឥន្ធនៈ) ។

ឥន្ធនៈឧស្ម័ន - ឧស្ម័នធម្មជាតិ; ឧស្ម័នដែលបង្កើតកំឡុងពេលចម្រាញ់ប្រេង ក៏ដូចជាជីវឧស្ម័ន។

ឥន្ធនៈនុយក្លេអ៊ែរ - សារធាតុរលាយ (វិទ្យុសកម្ម) (អ៊ុយរ៉ាញ៉ូម, ប្លាតូនីញ៉ូម) ។

ឥន្ធនៈសរីរាង្គ, i.e. ធ្យូងថ្ម ប្រេង និងឧស្ម័នធម្មជាតិបង្កើតបានភាគច្រើននៃការប្រើប្រាស់ថាមពលទាំងអស់។ ការបង្កើតឥន្ធនៈសរីរាង្គគឺជាលទ្ធផលនៃឥទ្ធិពលកម្ដៅ មេកានិក និងជីវសាស្រ្តក្នុងរយៈពេលជាច្រើនសតវត្សមកលើសំណល់នៃរុក្ខជាតិ និងសត្វដែលដាក់ក្នុងទម្រង់ភូមិសាស្ត្រទាំងអស់។ ឥន្ធនៈទាំងអស់នេះគឺផ្អែកលើកាបូន ហើយថាមពលត្រូវបានបញ្ចេញចេញពីពួកវាជាចម្បងតាមរយៈការបង្កើតកាបូនឌីអុកស៊ីត។

ឥន្ធនៈរឹង។ លក្ខណៈសំខាន់ៗ

ឥន្ធនៈរឹង . ឥន្ធនៈរឹងហ្វូស៊ីល (លើកលែងតែថ្មសែល) គឺជាផលិតផលនៃការរលួយនៃសារធាតុរុក្ខជាតិសរីរាង្គ។ កូនពៅក្នុងចំណោមពួកគេ - peat - គឺជាម៉ាសក្រាស់ , បង្កើតឡើងពីសំណល់រលួយនៃរុក្ខជាតិវាលភក់។ ធ្យូងថ្ម "ចាស់បំផុត" បន្ទាប់គឺធ្យូងថ្មពណ៌ត្នោត - ម៉ាស់ដូចគ្នានៃដី ឬខ្មៅ ដែលនៅពេលរក្សាទុកក្នុងខ្យល់រយៈពេលយូរ អុកស៊ីតកម្មផ្នែកខ្លះ ("អាកាសធាតុ") ហើយរលាយទៅជាម្សៅ។ បន្ទាប់មកមកធ្យូងថ្មដែលជាក្បួនមានការកើនឡើងកម្លាំងនិង porosity តិច។ ម៉ាស់សរីរាង្គនៃពួកវាចាស់ជាងគេ - អាន់ត្រាស៊ីត - បានឆ្លងកាត់ការផ្លាស់ប្តូរដ៏អស្ចារ្យបំផុតហើយមានកាបូន 93% ។ Anthracite ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយភាពរឹងខ្ពស់។

ទុនបម្រុងភូគព្ភសាស្ត្ររបស់ពិភពលោកនៃធ្យូងថ្មដែលបង្ហាញក្នុងឥន្ធនៈសមមូលត្រូវបានប៉ាន់ប្រមាណថាមានចំនួន 14,000 ពាន់លានតោនដែលក្នុងនោះពាក់កណ្តាលអាចទុកចិត្តបាន (អាស៊ី - 63%, អាមេរិក - 27%) ។ សហរដ្ឋអាមេរិក និងរុស្ស៊ីមានទុនបម្រុងធ្យូងថ្មធំជាងគេ។ ទុនបំរុងសំខាន់ៗមាននៅក្នុងប្រទេសអាល្លឺម៉ង់ អង់គ្លេស ចិន អ៊ុយក្រែន និងកាហ្សាក់ស្ថាន។

បរិមាណធ្យូងថ្មទាំងមូលអាចត្រូវបានតំណាងក្នុងទម្រង់ជាគូបដែលមានផ្នែកម្ខាងនៃ 21 គីឡូម៉ែត្រដែល "គូប" ដែលមានផ្នែកម្ខាងនៃ 1.8 គីឡូម៉ែត្រត្រូវបានដកចេញជារៀងរាល់ឆ្នាំដោយមនុស្សម្នាក់។ នៅក្នុងអត្រានៃការប្រើប្រាស់នេះ ធ្យូងថ្មនឹងមានរយៈពេលប្រហែល 1000 ឆ្នាំ។ ប៉ុន្តែធ្យូងថ្មគឺជាឥន្ធនៈដ៏ធ្ងន់ និងមិនអាចទទួលយកបានដែលមានសារធាតុមិនបរិសុទ្ធរ៉ែជាច្រើន ដែលធ្វើអោយស្មុគស្មាញដល់ការប្រើប្រាស់របស់វា។ ទុនបម្រុងរបស់វាត្រូវបានចែកចាយមិនស្មើគ្នាខ្លាំង។ ប្រាក់បញ្ញើធ្យូងថ្មដ៏ល្បីល្បាញបំផុត: Donbass (ធ្យូងថ្មបម្រុង 128 ពាន់លានតោន), Pechora (210 ពាន់លានតោន), Karaganda (50 ពាន់លានតោន), Ekibastuz (10 ពាន់លានតោន), Kuznetsk (600 ពាន់លានតោន), Kansko-Achinsky (600 ពាន់លានតោន) ) អាង Irkutsk (70 ពាន់លានតោន) ។ ប្រាក់បញ្ញើធ្យូងថ្មដ៏ធំបំផុតរបស់ពិភពលោកគឺ Tunguskoe (2300 ពាន់លានតោន - ជាង 15% នៃទុនបម្រុងពិភពលោក) និង Lenskoye (1800 ពាន់លានតោន - ស្ទើរតែ 13% នៃទុនបម្រុងពិភពលោក) ។

ធ្យូងថ្មត្រូវបានជីកយករ៉ែដោយប្រើវិធីសាស្ត្រអណ្តូងរ៉ែ (ជម្រៅរាប់រយម៉ែត្រទៅច្រើនគីឡូម៉ែត្រ) ឬក្នុងទម្រង់ជារណ្តៅបើកចំហ។ រួចទៅហើយនៅក្នុងដំណាក់កាលនៃការជីកយករ៉ែធ្យូងថ្មនិងការដឹកជញ្ជូនដោយប្រើបច្ចេកវិទ្យាទំនើបវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីកាត់បន្ថយការបាត់បង់ការដឹកជញ្ជូន។ កាត់បន្ថយបរិមាណផេះ និងសំណើមនៃធ្យូងថ្មដឹកជញ្ជូន។

ឥន្ធនៈរឹងដែលអាចកកើតឡើងវិញបានគឺឈើ។ ចំណែករបស់វានៅក្នុងតុល្យភាពថាមពលរបស់ពិភពលោកឥឡូវនេះគឺតូចខ្លាំងណាស់ ប៉ុន្តែនៅក្នុងតំបន់ខ្លះ ឈើ (ហើយច្រើនតែកាកសំណល់របស់វា) ក៏ត្រូវបានគេប្រើជាឥន្ធនៈផងដែរ។

ដុំធ្យូងអនាម័យក៏អាចត្រូវបានប្រើជាឥន្ធនៈរឹងផងដែរ - ល្បាយមេកានិចនៃធ្យូងថ្មនិងការផាកពិន័យ peat ជាមួយ binders (bitumen ។

ឥន្ធនៈរាវ។ លក្ខណៈសំខាន់ៗ

ឥន្ធនៈរាវ។ បច្ចុប្បន្នឥន្ធនៈរាវស្ទើរតែទាំងអស់ត្រូវបានទទួលដោយការចម្រាញ់ប្រេង។ ប្រេង ដែលជាសារធាតុរ៉ែដែលអាចឆេះបាន គឺជាវត្ថុរាវពណ៌ត្នោតដែលមានផ្ទុកអ៊ីដ្រូកាបូនដែលមានឧស្ម័ន និងងាយនឹងបង្កជាហេតុក្នុងដំណោះស្រាយ។ វាមានក្លិនជ័រពិសេស។ នៅពេលដែលប្រេងត្រូវបានចម្រោះ ផលិតផលមួយចំនួនដែលមានសារៈសំខាន់ផ្នែកបច្ចេកទេសត្រូវបានទទួល៖ ប្រេងសាំង ប្រេងកាត ប្រេងរំអិល ក៏ដូចជាប្រេងចាហួយ ដែលប្រើក្នុងឱសថ និងទឹកអប់។

ប្រេងឆៅត្រូវបានកំដៅដល់ 300-370 ° C បន្ទាប់មកចំហាយលទ្ធផលត្រូវបានបំបែកទៅជាប្រភាគដែល condense នៅសីតុណ្ហភាពផ្សេងគ្នា tª: ឧស្ម័នរាវ (ទិន្នផលប្រហែល 1%) ប្រេងសាំង (ប្រហែល 15%, tª = 30 - 180 ° C) . ប្រេងកាត (ប្រហែល 17%, tª = 120 - 135 ° C), ប្រេងម៉ាស៊ូត (ប្រហែល 18%, tª = 180 - 350 ° C) ។ សំណល់រាវដែលមានចំណុចរំពុះដំបូង 330-350 អង្សាសេត្រូវបានគេហៅថា ប្រេងឥន្ធនៈ។ ប្រេងឥន្ធនៈ ដូចជាឥន្ធនៈម៉ូតូ គឺជាល្បាយស្មុគស្មាញនៃអ៊ីដ្រូកាបូន ដែលភាគច្រើនរួមមានកាបូន (84-86%) និងអ៊ីដ្រូសែន (10-12%) ។

ប្រេងឥន្ធនៈដែលទទួលបានពីប្រេងពីវាលមួយចំនួនអាចមានផ្ទុកស្ពាន់ធ័រច្រើន (រហូតដល់ 4.3%) ដែលធ្វើអោយមានភាពស្មុគស្មាញយ៉ាងខ្លាំងដល់ការការពារឧបករណ៍ និងបរិស្ថាននៅពេលវាត្រូវបានដុត។

មាតិកាផេះនៃប្រេងឥន្ធនៈមិនគួរលើសពី 0.14% ហើយមាតិកាទឹកមិនគួរលើសពី 1.5% ។ ផេះមានសមាសធាតុនៃ vanadium, នីកែល, ដែក និងលោហធាតុផ្សេងទៀត ដូច្នេះហើយជារឿយៗវាត្រូវបានគេប្រើជាវត្ថុធាតុដើមសម្រាប់ផលិតឧទាហរណ៍ vanadium ។

នៅក្នុងឡចំហាយនៃផ្ទះ boiler និងរោងចក្រថាមពល ប្រេងឥន្ធនៈត្រូវបានដុតជាធម្មតានៅក្នុងការដំឡើងកំដៅក្នុងស្រុក - ប្រេងកំដៅក្នុងស្រុក (ល្បាយនៃប្រភាគមធ្យម) ។

ទុនបំរុងប្រេងភូគព្ភសាស្ត្ររបស់ពិភពលោកត្រូវបានគេប៉ាន់ប្រមាណថាមានចំនួន 200 ពាន់លានតោនដែលក្នុងនោះ 53 ពាន់លានតោន។ បង្កើតទុនបម្រុងដែលអាចទុកចិត្តបាន។ ជាងពាក់កណ្តាលនៃទុនបំរុងប្រេងដែលបានបញ្ជាក់ទាំងអស់ស្ថិតនៅក្នុងបណ្តាប្រទេសនៃមជ្ឈិមបូព៌ា។ នៅក្នុងបណ្តាប្រទេសនៅអឺរ៉ុបខាងលិច ដែលជាកន្លែងមានឧស្សាហកម្មអភិវឌ្ឍន៍ខ្លាំង ទុនបម្រុងប្រេងតិចតួចត្រូវបានប្រមូលផ្តុំ។ ទុនបំរុងប្រេងដែលបានបញ្ជាក់កំពុងកើនឡើងគ្រប់ពេលវេលា។ ការកើនឡើងនេះកើតឡើងជាចម្បងដោយសារតែធ្នើសមុទ្រ។ ដូច្នេះ ការប៉ាន់ប្រមាណទាំងអស់នៃទុនបម្រុងប្រេងដែលមាននៅក្នុងអក្សរសិល្ប៍គឺមានលក្ខខណ្ឌ និងកំណត់លក្ខណៈត្រឹមតែលំដាប់នៃទំហំប៉ុណ្ណោះ។

ទុនបម្រុងប្រេងសរុបនៅលើពិភពលោកគឺទាបជាងទុនបម្រុងធ្យូងថ្ម។ ប៉ុន្តែប្រេងគឺជាឥន្ធនៈដែលងាយស្រួលប្រើជាង។ ជាពិសេសនៅក្នុងទម្រង់កែច្នៃ។ បន្ទាប់ពីឡើងតាមអណ្តូង ប្រេងត្រូវបានបញ្ជូនទៅអ្នកប្រើប្រាស់ជាចម្បងតាមរយៈបំពង់បង្ហូរប្រេង ផ្លូវដែក ឬនាវាដឹកប្រេង។ ដូច្នេះ សមាសភាគដឹកជញ្ជូនមានចំណែកសំខាន់ក្នុងការចំណាយប្រេង។

ឥន្ធនៈឧស្ម័ន។ លក្ខណៈសំខាន់ៗ

ឥន្ធនៈឧស្ម័ន។ ឥន្ធនៈឧស្ម័នជាចម្បងរួមមានឧស្ម័នធម្មជាតិ។ នេះ​ជា​ឧស្ម័ន​ដែល​ចម្រាញ់​ចេញ​ពី​វាល​ឧស្ម័ន​សុទ្ធ ឧស្ម័ន​ដែល​ជាប់​ទាក់ទង​គ្នា​ពី​កន្លែង​ប្រេង ឧស្ម័ន​ពី​វាល condensate ធ្យូង​ថ្ម មេតាន ជាដើម។ សមាសធាតុសំខាន់របស់វាគឺមេតាន CH 4; លើសពីនេះទៀតឧស្ម័នពីវាលផ្សេងៗគ្នាមានបរិមាណតិចតួចនៃអាសូត N2 អ៊ីដ្រូកាបូនខ្ពស់ជាង СnНm កាបូនឌីអុកស៊ីត CO2 ។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការផលិតឧស្ម័នធម្មជាតិ វាត្រូវបានបន្សុតចេញពីសមាសធាតុស្ពាន់ធ័រ ប៉ុន្តែមួយចំនួននៃពួកវា (ជាចម្បងគឺអ៊ីដ្រូសែនស៊ុលហ្វីត) អាចនៅតែមាន។

កំឡុងពេលផលិតប្រេង អ្វីដែលគេហៅថាឧស្ម័នដែលជាប់ទាក់ទងគ្នាត្រូវបានបញ្ចេញ ដែលមានផ្ទុកឧស្ម័នមេតានតិចជាងឧស្ម័នធម្មជាតិ ប៉ុន្តែមានអ៊ីដ្រូកាបូនខ្ពស់ជាង ហើយដូច្នេះបញ្ចេញកំដៅកាន់តែច្រើនក្នុងអំឡុងពេលចំហេះ។

នៅក្នុងឧស្សាហកម្ម និងជាពិសេសនៅក្នុងជីវិតប្រចាំថ្ងៃ ឧស្ម័នរាវដែលទទួលបានពីដំណើរការបឋមនៃប្រេង និងឧស្ម័នប្រេងដែលពាក់ព័ន្ធត្រូវបានប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយ។ ពួកគេផលិត propane បច្ចេកទេស (យ៉ាងហោចណាស់ 93% C 3 H 8 + C 3 H 6), butane បច្ចេកទេស (យ៉ាងហោចណាស់ 93% C 4 H 10 + C 4 H 8) និងល្បាយរបស់ពួកគេ។

ទុនបំរុងឧស្ម័នភូមិសាស្ត្រសកលត្រូវបានប៉ាន់ប្រមាណថាមាន 140-170 ពាន់ពាន់លាន m³។

ឧស្ម័នធម្មជាតិមានទីតាំងនៅក្នុងប្រាក់បញ្ញើដែលជា "ដំបូល" នៃស្រទាប់ការពារទឹកជ្រាប (ដូចជាដីឥដ្ឋ) ក្រោមឧស្ម័នដែលភាគច្រើនមានមេតាន CH 4 ស្ថិតនៅក្រោមសម្ពាធនៅក្នុងមជ្ឈដ្ឋាន porous (ថ្មភក់) ។ នៅច្រកចេញពីអណ្តូងឧស្ម័នត្រូវបានជម្រះពីការបូមខ្សាច់ដំណក់ទឹក condensate និងការរួមបញ្ចូលផ្សេងទៀតនិងផ្គត់ផ្គង់ទៅបំពង់បង្ហូរឧស្ម័នសំខាន់ដែលមានអង្កត់ផ្ចិត 0.5 - 1.5 ម៉ែត្រនិងប្រវែងរាប់ពាន់គីឡូម៉ែត្រ។ សម្ពាធឧស្ម័ននៅក្នុងបំពង់បង្ហូរឧស្ម័នត្រូវបានរក្សានៅ 5 MPa ដោយប្រើម៉ាស៊ីនបង្ហាប់ដែលបានដំឡើងរៀងរាល់ 100-150 ម៉ែត្រ។ ម៉ាស៊ីនបង្ហាប់ត្រូវបានបង្វិលដោយទួរប៊ីនឧស្ម័នដែលប្រើប្រាស់ឧស្ម័ន។ ការប្រើប្រាស់ឧស្ម័នសរុបដើម្បីរក្សាសម្ពាធនៅក្នុងបំពង់បង្ហូរឧស្ម័នគឺ 10-12% នៃចំនួនសរុបដែលបានបូម។ ដូច្នេះការដឹកជញ្ជូនឥន្ធនៈឧស្ម័នគឺពឹងផ្អែកខ្លាំងលើថាមពល។

ថ្មីៗនេះ នៅកន្លែងមួយចំនួន ជីវឧស្ម័នត្រូវបានប្រើប្រាស់កាន់តែខ្លាំងឡើង ដែលជាផលិតផលនៃការ fermentation anaerobic (fermentation) នៃកាកសំណល់សរីរាង្គ (លាមកសត្វ សំណល់រុក្ខជាតិ សំរាម ទឹកសំណល់ ។ល។)។ នៅក្នុងប្រទេសចិន រោងចក្រជីវឧស្ម័នជាងមួយលានកំពុងដំណើរការដោយប្រើប្រាស់កាកសំណល់ផ្សេងៗគ្នា (យោងតាមអង្គការយូណេស្កូ - រហូតដល់ 7 លាន)។ នៅក្នុងប្រទេសជប៉ុន ប្រភពជីវឧស្ម័នបានមកពីកន្លែងចាក់សំរាមនៃកាកសំណល់តាមផ្ទះដែលបានរៀបចំទុកជាមុន។ "រោងចក្រ" ដែលមានសមត្ថភាពឧស្ម័នរហូតដល់ 10-20 m³ ក្នុងមួយថ្ងៃ។ ផ្តល់ឥន្ធនៈសម្រាប់រោងចក្រថាមពលតូចមួយដែលមានសមត្ថភាព 716 kW ។

ការរំលាយកាកសំណល់តាមបែបអាណាអេរ៉ូប៊ីកពីកន្លែងចិញ្ចឹមសត្វធំៗ អនុញ្ញាតឱ្យយើងដោះស្រាយបញ្ហាស្រួចស្រាវនៃការបំពុលបរិស្ថានជាមួយនឹងកាកសំណល់រាវដោយបំប្លែងវាទៅជាជីវឧស្ម័ន (ប្រហែល 1 ម៉ែត្រគូបក្នុងមួយថ្ងៃក្នុងមួយឯកតានៃគោក្របី) និងជីដែលមានគុណភាពខ្ពស់។

ប្រភេទឥន្ធនៈដ៏ជោគជ័យមួយ ដែលមានអាំងតង់ស៊ីតេថាមពលជាក់លាក់បីដងធៀបនឹងប្រេង គឺអ៊ីដ្រូសែន ការងារវិទ្យាសាស្ត្រ និងពិសោធន៍ដើម្បីស្វែងរកវិធីសាស្ត្រសន្សំសំចៃសម្រាប់ការផ្លាស់ប្តូរឧស្សាហកម្មរបស់វា បច្ចុប្បន្នកំពុងត្រូវបានអនុវត្តយ៉ាងសកម្មទាំងនៅក្នុងប្រទេស និងក្រៅប្រទេស។ ទុនបំរុងអ៊ីដ្រូសែនគឺមិនអាចខ្វះបាន និងមិនមានទំនាក់ទំនងជាមួយតំបន់ណាមួយនៃភពផែនដីឡើយ។ អ៊ីដ្រូសែននៅក្នុងស្ថានភាពចងមាននៅក្នុងម៉ូលេគុលទឹក (H 2 O) ។ នៅពេលដែលវាត្រូវបានដុតទឹកត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលមិនបំពុលបរិស្ថាន។ អ៊ីដ្រូសែនងាយស្រួលរក្សាទុក ចែកចាយតាមបំពង់បង្ហូរ និងដឹកជញ្ជូនដោយមិនចំណាយប្រាក់ខ្ពស់។

បច្ចុប្បន្ននេះ អ៊ីដ្រូសែនត្រូវបានផលិតជាចម្បងពីឧស្ម័នធម្មជាតិ ប៉ុន្តែនៅពេលអនាគតដ៏ខ្លី វានឹងអាចផលិតវាបានតាមរយៈដំណើរការនៃឧស្ម័នធ្យូងថ្ម។ ដំណើរការនៃអេឡិចត្រូលីសក៏ត្រូវបានប្រើដើម្បីទទួលបានថាមពលគីមីនៃអ៊ីដ្រូសែនផងដែរ។ វិធីសាស្រ្តចុងក្រោយមានអត្ថប្រយោជន៍យ៉ាងសំខាន់ព្រោះវានាំទៅរកការបង្កើនអុកស៊ីសែននៅក្នុងបរិស្ថាន។ ការប្រើប្រាស់ឥន្ធនៈអ៊ីដ្រូសែនយ៉ាងទូលំទូលាយអាចដោះស្រាយបញ្ហាបីយ៉ាង៖

កាត់បន្ថយការប្រើប្រាស់ឥន្ធនៈសរីរាង្គ និងនុយក្លេអ៊ែរ;

បំពេញតម្រូវការថាមពលកើនឡើង;

កាត់បន្ថយការបំពុលបរិស្ថាន។

ឥន្ធនៈនុយក្លេអ៊ែរ។ ការចាត់ថ្នាក់ និងកម្មវិធី

ឥន្ធនៈនុយក្លេអ៊ែរ។ ប្រភេទឥន្ធនៈនុយក្លេអ៊ែរធម្មជាតិតែមួយគត់គឺ អ៊ុយរ៉ាញ៉ូមធ្ងន់ និងស្នូលថូរៀម។ ថាមពលក្នុងទម្រង់ជាកំដៅត្រូវបានបញ្ចេញក្រោមសកម្មភាពនៃនឺត្រុងយឺត កំឡុងពេលបំបែកអ៊ីសូតូប 235 U ដែលបង្កើតបាន 1/140 នៃអ៊ុយរ៉ាញ៉ូមធម្មជាតិ។ 238 U និង 239 Th អាចត្រូវបានប្រើជាវត្ថុធាតុដើមដែលនៅពេលដែល irradiated ជាមួយនឺត្រុងត្រូវបានបំលែងទៅជាឥន្ធនៈនុយក្លេអ៊ែរថ្មី - 239 Pu និង 239 U រៀងគ្នា។ នៅពេលដែលស្នូលទាំងអស់ដែលមានក្នុង 1 គីឡូក្រាមនៃអ៊ុយរ៉ាញ៉ូមត្រូវបានបំបែក ថាមពលត្រូវបានបញ្ចេញ 2 · 10 7 kWh ដែលស្មើនឹង 2.5 ពាន់តោននៃធ្យូងថ្មដែលមានគុណភាពខ្ពស់ដែលមានតម្លៃ calorific 35 MJ/kg (8373 kcal/kg) ។

ឥន្ធនៈនុយក្លេអ៊ែរចែកចេញជាពីរប្រភេទ៖

    អ៊ុយរ៉ាញ៉ូមធម្មជាតិដែលមាននុយក្លេអ៊ែ 235 U ក៏ដូចជាវត្ថុធាតុដើម 238 U ដែលមានសមត្ថភាពបង្កើតប្លាតូនីញ៉ូម 239 ពូ លើការចាប់យកនឺត្រុង។

    ឥន្ធនៈបន្ទាប់បន្សំដែលមិនកើតឡើងនៅក្នុងធម្មជាតិ រួមទាំង 239 Pu ដែលទទួលបានពីឥន្ធនៈនៃប្រភេទទីមួយ ក៏ដូចជា 233 U អ៊ីសូតូបដែលបង្កើតឡើងនៅពេលដែលនឺត្រុងត្រូវបានចាប់យកដោយ 232 Th thorium nuclei ។

យោងតាមសមាសធាតុគីមីឥន្ធនៈនុយក្លេអ៊ែរអាចជាៈ

    លោហៈរួមទាំងយ៉ាន់ស្ព័រ;

    អុកស៊ីដ (ឧទាហរណ៍ UO 2);

    Carbide (ឧទាហរណ៍ PuC 1-x)

    នីទ្រីត

    ចម្រុះ (PuO 2 + UO 2)

ការដាក់ពាក្យ។ ឥន្ធនៈនុយក្លេអ៊ែរត្រូវបានប្រើនៅក្នុងម៉ាស៊ីនរ៉េអាក់ទ័រនុយក្លេអ៊ែរ ដែលជាធម្មតាវាមានទីតាំងនៅក្នុងធាតុឥន្ធនៈដែលបិទជិត hermetically (ធាតុឥន្ធនៈ) ក្នុងទម្រង់ជាគ្រាប់ជាច្រើនសង់ទីម៉ែត្រ។

ឥន្ធនៈនុយក្លេអ៊ែរគឺជាកម្មវត្ថុនៃតម្រូវការខ្ពស់សម្រាប់ភាពឆបគ្នានៃសារធាតុគីមីជាមួយនឹងបន្ទះដែកឥន្ធនៈ វាត្រូវតែមានសីតុណ្ហភាពរលាយ និងហួតគ្រប់គ្រាន់ ចរន្តកំដៅល្អ បរិមាណកើនឡើងបន្តិចក្នុងអំឡុងពេលវិទ្យុសកម្មនឺត្រុង និងការផលិត។

លោហៈធាតុអ៊ុយរ៉ាញ៉ូមកម្រត្រូវបានគេប្រើជាឥន្ធនៈនុយក្លេអ៊ែរ។ សីតុណ្ហភាពអតិបរមារបស់វាត្រូវបានកំណត់ត្រឹម 660 អង្សាសេ។ នៅសីតុណ្ហភាពនេះការផ្លាស់ប្តូរដំណាក់កាលមួយកើតឡើងដែលរចនាសម្ព័ន្ធគ្រីស្តាល់នៃអ៊ុយរ៉ាញ៉ូមផ្លាស់ប្តូរ។ ការផ្លាស់ប្តូរដំណាក់កាលត្រូវបានអមដោយការកើនឡើងនៃបរិមាណអ៊ុយរ៉ាញ៉ូមដែលអាចនាំទៅដល់ការបំផ្លិចបំផ្លាញនៃការតោងកំណាត់ប្រេងឥន្ធនៈ។ ជាមួយនឹងការ irradiation រយៈពេលយូរនៅក្នុងជួរសីតុណ្ហភាពនៃ 200-500 ° C, អ៊ុយរ៉ាញ៉ូមជាកម្មវត្ថុនៃការកើនឡើងវិទ្យុសកម្ម។ បាតុភូតនេះគឺថាដំបងអ៊ុយរ៉ាញ៉ូម irradiated ពន្លូត។ ការកើនឡើងនៃប្រវែងដំបងអ៊ុយរ៉ាញ៉ូមមួយដងកន្លះត្រូវបានគេសង្កេតឃើញដោយពិសោធន៍។

ការប្រើប្រាស់លោហៈធាតុអ៊ុយរ៉ាញ៉ូម ជាពិសេសនៅសីតុណ្ហភាពលើសពី 500 អង្សារសេ គឺពិបាកដោយសារការហើមរបស់វា។ បន្ទាប់ពីការបំបែកនុយក្លេអ៊ែរ បំណែកប្រេះស្រាំពីរត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលបរិមាណសរុបគឺធំជាងបរិមាណនៃអាតូមអ៊ុយរ៉ាញ៉ូម (ប្លាតូនីញ៉ូម) ។ អាតូមមួយចំនួន - បំណែកប្រេះស្រាំ - គឺជាអាតូមនៃឧស្ម័ន (គ្រីបតុន ស៊ីណុន ជាដើម)។ អាតូមឧស្ម័នប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងរន្ធញើសនៃអ៊ុយរ៉ាញ៉ូមនិងបង្កើតសម្ពាធខាងក្នុងដែលកើនឡើងជាមួយនឹងការកើនឡើងសីតុណ្ហភាព។ ដោយសារតែការផ្លាស់ប្តូរបរិមាណអាតូមកំឡុងពេលបំបែក និងការកើនឡើងនៃសម្ពាធខាងក្នុងនៃឧស្ម័ន អ៊ុយរ៉ាញ៉ូម និងឥន្ធនៈនុយក្លេអ៊ែរផ្សេងទៀតចាប់ផ្តើមហើម។ ការហើមសំដៅទៅលើការផ្លាស់ប្តូរដែលទាក់ទងនៃបរិមាណនៃឥន្ធនៈនុយក្លេអ៊ែរដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការបំបែកនុយក្លេអ៊ែរ។

ការហើមអាស្រ័យលើការឆេះ និងសីតុណ្ហភាពនៃកំណាត់ឥន្ធនៈ។ ចំនួននៃបំណែកប្រេះស្រាំកើនឡើងជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃការដុត ហើយសម្ពាធឧស្ម័នខាងក្នុងកើនឡើងជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃការដុត និងសីតុណ្ហភាព។ ការ​ហើម​នៃ​ឥន្ធនៈ​នុយក្លេអ៊ែរ​អាច​នាំ​ឱ្យ​មាន​ការ​បំផ្លិចបំផ្លាញ​នៃ​បន្ទះ​ដែក​។ ឥន្ធនៈនុយក្លេអ៊ែរគឺមិនសូវងាយនឹងហើមទេប្រសិនបើវាមានលក្ខណៈសម្បត្តិមេកានិចខ្ពស់។ លោហៈធាតុអ៊ុយរ៉ាញ៉ូមមិនមែនជាវត្ថុធាតុមួយក្នុងចំណោមវត្ថុធាតុទាំងនេះទេ។ ដូច្នេះ ការប្រើប្រាស់លោហៈធាតុអ៊ុយរ៉ាញ៉ូមជាឥន្ធនៈនុយក្លេអ៊ែរកំណត់ការដុត ដែលជាការវាយតម្លៃដ៏សំខាន់មួយនៃសេដ្ឋកិច្ចនៃថាមពលនុយក្លេអ៊ែរ។

ភាពធន់នឹងវិទ្យុសកម្ម និងលក្ខណៈសម្បត្តិមេកានិកនៃឥន្ធនៈត្រូវបានធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងបន្ទាប់ពីការធ្វើយ៉ាន់ស្ព័រអ៊ុយរ៉ាញ៉ូម ក្នុងអំឡុងពេលនោះបរិមាណតិចតួចនៃម៉ូលីបដិន អាលុយមីញ៉ូម និងលោហធាតុផ្សេងទៀតត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងអ៊ុយរ៉ាញ៉ូម។ សារធាតុបន្ថែមយ៉ាន់ស្ព័រកាត់បន្ថយចំនួននឺត្រុងហ្វាយក្នុងមួយនឺត្រុងដែលចាប់យកដោយឥន្ធនៈនុយក្លេអ៊ែរ។ ដូច្នេះ ពួកគេមានទំនោរជ្រើសរើសសារធាតុបន្ថែមយ៉ាន់ស្ព័រសម្រាប់អ៊ុយរ៉ាញ៉ូមពីវត្ថុធាតុដើមដែលស្រូបយកនឺត្រុងខ្សោយ។

ឥន្ធនៈនុយក្លេអ៊ែរល្អរួមមានសមាសធាតុអ៊ុយរ៉ាញ៉ូម refractory មួយចំនួន៖ អុកស៊ីដ carbides និងសមាសធាតុ intermetallic ។ សេរ៉ាមិចដែលត្រូវបានប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយបំផុតគឺអ៊ុយរ៉ាញ៉ូមឌីអុកស៊ីត UO 2 ។ ចំណុចរលាយរបស់វាគឺ 2800 ° C ដង់ស៊ីតេគឺ 10.2 t / m 3 ។ អ៊ុយរ៉ាញ៉ូមឌីអុកស៊ីតមិនមានការផ្លាស់ប្តូរដំណាក់កាលទេ ហើយងាយនឹងហើមជាងយ៉ាន់ស្ព័រអ៊ុយរ៉ាញ៉ូម។ នេះអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកបង្កើនការអស់កម្លាំងដល់ជាច្រើនភាគរយ។ អ៊ុយរ៉ាញ៉ូមឌីអុកស៊ីតមិនមានប្រតិកម្មជាមួយ zirconium, niobium, ដែកអ៊ីណុក និងសម្ភារៈផ្សេងទៀតនៅសីតុណ្ហភាពខ្ពស់។ គុណវិបត្តិចម្បងនៃសេរ៉ាមិចគឺចរន្តកំដៅទាប - 4.5 kJ / (m K) ដែលកំណត់ថាមពលជាក់លាក់នៃរ៉េអាក់ទ័រទាក់ទងនឹងសីតុណ្ហភាពរលាយ។ ដូច្នេះដង់ស៊ីតេអតិបរមានៃលំហូរកំដៅនៅក្នុងរ៉េអាក់ទ័រ VVER នៅលើអ៊ុយរ៉ាញ៉ូមឌីអុកស៊ីតមិនលើសពី 1.4 10 3 kW / m 2 ខណៈពេលដែលសីតុណ្ហភាពអតិបរិមានៅក្នុងកំណាត់ឥន្ធនៈឈានដល់ 2200 ° C ។ លើសពីនេះទៀតសេរ៉ាមិចក្តៅគឺផុយខ្លាំងណាស់ហើយអាចបំបែកបាន។

ផ្លាតូនីញ៉ូមគឺជាលោហធាតុរលាយទាប។ ចំណុចរលាយរបស់វាគឺ 640 ° C ។ ផ្លាតូនីញ៉ូមមានលក្ខណៈសម្បត្តិប្លាស្ទិកមិនល្អ ដូច្នេះវាស្ទើរតែមិនអាចប្រើម៉ាស៊ីនបានទេ។ បច្ចេកវិទ្យាសម្រាប់ការផលិតកំណាត់ឥន្ធនៈមានភាពស្មុគស្មាញបន្ថែមទៀតដោយការពុលនៃសារធាតុភ្លុយតូនីញ៉ូម។ សម្រាប់ការរៀបចំឥន្ធនៈនុយក្លេអ៊ែរ ប្លាតូនីញ៉ូមឌីអុកស៊ីត ល្បាយនៃប្លាតូនីញ៉ូម carbides ជាមួយ uranium carbides និងយ៉ាន់ស្ព័រនៃ plutonium ជាមួយលោហធាតុជាធម្មតាត្រូវបានប្រើប្រាស់។

ឥន្ធនៈបែកខ្ចាត់ខ្ចាយមានចរន្តកំដៅ និងលក្ខណៈមេកានិចខ្ពស់ ដែលក្នុងនោះភាគល្អិតតូចៗនៃ UO 2, UC, PuO 2 និងសមាសធាតុអ៊ុយរ៉ាញ៉ូម និងប្លាតូនីញ៉ូមផ្សេងទៀតត្រូវបានដាក់ក្នុងម៉ាទ្រីសដែកនៃអាលុយមីញ៉ូម ម៉ូលីបដិន ដែកអ៊ីណុក។ល។ ធន់នឹងវិទ្យុសកម្ម និងចរន្តកំដៅនៃឥន្ធនៈដែលបែកខ្ញែក។ ឧទាហរណ៍ ឥន្ធនៈបែកខ្ចាត់ខ្ចាយនៃរោងចក្រថាមពលនុយក្លេអ៊ែរទីមួយមានភាគល្អិតនៃយ៉ាន់ស្ព័រនៃសារធាតុអ៊ុយរ៉ាញ៉ូមដែលមានម៉ូលីបដិន 9% ពោរពេញដោយម៉ាញេស្យូម។

ឥន្ធនៈសាមញ្ញ

ឥន្ធនៈតាមលក្ខខណ្ឌ។ ប្រភេទផ្សេងគ្នានៃធនធានថាមពលមានគុណភាពខុសៗគ្នាដែលត្រូវបានកំណត់ដោយអាំងតង់ស៊ីតេថាមពលនៃឥន្ធនៈ។ អាំងតង់ស៊ីតេថាមពលជាក់លាក់គឺជាបរិមាណថាមពលក្នុងមួយឯកតាម៉ាស់នៃរាងកាយនៃធនធានថាមពលមួយ។

ដើម្បីប្រៀបធៀបប្រភេទផ្សេងគ្នានៃឥន្ធនៈ គណនេយ្យសរុបនៃទុនបំរុងរបស់វា ការវាយតម្លៃប្រសិទ្ធភាពនៃការប្រើប្រាស់ធនធានថាមពល ការប្រៀបធៀបដំណើរការនៃឧបករណ៍ប្រើប្រាស់កំដៅ ឯកតារង្វាស់ត្រូវបានអនុម័ត - ប្រេងឥន្ធនៈស្តង់ដារ។ ឥន្ធនៈធម្មតាគឺជាឥន្ធនៈដែលចំហេះ 1 គីឡូក្រាមបញ្ចេញថាមពល 29,309 kJ ឬ 700 kcal នៃថាមពល។ សម្រាប់ការវិភាគប្រៀបធៀប ប្រេងឥន្ធនៈស្តង់ដារ 1 តោនត្រូវបានប្រើប្រាស់។

1 t.t = 29309 kJ = 7000 kcal = 8120 kWh ។

តួលេខនេះទាក់ទងទៅនឹងធ្យូងថ្មដែលមានផេះទាបល្អ ដែលជួនកាលត្រូវបានគេហៅថាសមមូលធ្យូងថ្ម។

នៅក្រៅប្រទេស ប្រេងឥន្ធនៈស្តង់ដារដែលមានតម្លៃ calorific 41,900 kJ/kg (10,000 kcal/kg) ត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការវិភាគ។ តួលេខនេះត្រូវបានគេហៅថាសមមូលប្រេង។ តារាងខាងក្រោមបង្ហាញពីតម្លៃអាំងតង់ស៊ីតេថាមពលជាក់លាក់សម្រាប់ធនធានថាមពលមួយចំនួនដោយប្រៀបធៀបជាមួយឥន្ធនៈស្តង់ដារ។

សេចក្តីសន្និដ្ឋាន

អាស្រ័យហេតុនេះ ដោយផ្អែកលើខ្លឹមសារខាងលើ ការសន្និដ្ឋានខាងក្រោមអាចទាញបាន៖

    ឥន្ធនៈគឺជាសារធាតុដែលអាចឆេះបានដែលប្រើសម្រាប់ផលិតកំដៅ។

    តាមប្រភពដើម ឥន្ធនៈអាចជាធម្មជាតិ ឬសិប្បនិម្មិត។

    ដោយផ្អែកលើស្ថានភាពនៃការប្រមូលផ្តុំពួកវាត្រូវបានបែងចែកទៅជាឥន្ធនៈរឹង រាវ និងឧស្ម័ន។

    យោងទៅតាមការប្រើប្រាស់របស់វា ឥន្ធនៈអាចជាថាមពល បច្ចេកវិទ្យា និងគ្រួសារ។

    ឥន្ធនៈ​នុយក្លេអ៊ែរ​ក៏​ត្រូវ​បាន​ញែក​ចេញ​ជា​ប្រភេទ​ដាច់​ដោយ​ឡែក។

    ដើម្បីប្រៀបធៀបប្រភេទផ្សេងគ្នានៃឥន្ធនៈយោងទៅតាមតម្លៃកាឡូរីរបស់វា ឯកតារង្វាស់ "ឥន្ធនៈស្តង់ដារ" ត្រូវបានប្រើ។

    ឥន្ធនៈធម្មតាគឺជាឥន្ធនៈដែលទទួលយកតាមលក្ខខណ្ឌជាមួយនឹងតម្លៃកាឡូរី 7000 kcal/kg (សម្រាប់ឥន្ធនៈរាវ និងរឹង) និង 7000 kcal/nm 3 (សម្រាប់ឥន្ធនៈឧស្ម័ន)។

បញ្ជីប្រភពដែលបានប្រើ

    សុវត្ថិភាពការងារ និងមូលដ្ឋានគ្រឹះនៃការសន្សំថាមពល៖ Proc. ប្រាក់ឧបត្ថម្ភ /

អេម. Krachenya, R.N. Kozel, I.P. Svirid ។ - បោះពុម្ពលើកទី 2 ។ – Mn: TetraSystems, 2005. – 156-161,166-167 ទំ។

    វិគីភីឌា - សព្វវចនាធិប្បាយឥតគិតថ្លៃ [ធនធានអេឡិចត្រូនិក] / ឥន្ធនៈនុយក្លេអ៊ែរ។ របៀបចូលប្រើ៖ http://ru.wikipedia.org/កាលបរិច្ឆេទចូលប្រើ៖ ១០/០៤/២០០៩។

3. នាយកដ្ឋានប្រសិទ្ធភាពថាមពលនៃគណៈកម្មាធិការរដ្ឋសម្រាប់ស្តង់ដារនៃសាធារណរដ្ឋបេឡារុស្ស [ធនធានអេឡិចត្រូនិក] / ឯកសារបទប្បញ្ញត្តិ។ ការណែនាំអំពីវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការគូរឡើងការសិក្សាលទ្ធភាពសម្រាប់វិធានការសន្សំថាមពល។ របៀបចូលប្រើ៖ http://energoeffekt.gov.by/doc/metodika_1.asp ។ កាលបរិច្ឆេទចូលប្រើ៖ ១០/០៣/២០០៩

ឧបសម្ព័ន្ធ ក

តារាងទី 1: អាំងតង់ស៊ីតេថាមពលជាក់លាក់នៃធនធានថាមពល

ប្រភេទឥន្ធនៈ

អាំងតង់ស៊ីតេថាមពលជាក់លាក់,

អាំងតង់ស៊ីតេថាមពលជាក់លាក់,

ឥន្ធនៈតាមលក្ខខណ្ឌ

ឥន្ធនៈ - ថាមពលពន្លឺព្រះអាទិត្យ) អាចមានផ្សេងទៀត។ ការចាត់ថ្នាក់. ជាឧទាហរណ៍ ធនធានត្រូវបានបាត់បង់ - ប្រភេទធម្មជាតិ...

  • គំនិត, ប្រភេទនិង ការចាត់ថ្នាក់ការចំណាយលើការចែកចាយដោយប្រើឧទាហរណ៍នៃសហជីពអ្នកប្រើប្រាស់ក្នុងតំបន់

    សង្ខេប >> ហិរញ្ញវត្ថុ

    ដែលមាន 3 ផ្នែក។ គំនិត, ប្រភេទនិង ការចាត់ថ្នាក់ថ្លៃដើមចែកចាយគឺ... 100% I. តម្លៃសម្ភារៈ - 34.53% ឥន្ធនៈ- ថាមពល 0.6% - ការផ្ទុក 2.4% ការងារក្រៅម៉ោង ការតម្រៀបរង ការវេចខ្ចប់...

  • ចំណាត់ថ្នាក់សម្ភារៈសំណង់ (2)

    សន្លឹកបន្លំ >> សំណង់

    អាចទុកចិត្តបានក្នុងប្រតិបត្តិការ អនុញ្ញាតឱ្យប្រើប្រាស់ក្នុងស្រុក ប្រភេទ ឥន្ធនៈនិងតម្រូវឱ្យមានការប្រើប្រាស់តិច, បន្ទាប់ពី ... និងឈើ; វត្ថុធាតុ polymerization និង polycondensation polymers ។ ក្នុងតែមួយ ការចាត់ថ្នាក់សំណង់​ក្រុមហ៊ុន​ចង​សារធាតុ​សរីរាង្គ...

  • ចំណាត់ថ្នាក់តារាងតុល្យការគណនេយ្យរបស់អង្គការ និងនីតិវិធីសម្រាប់ការរៀបចំ និងការអនុវត្តន៍របស់ពួកគេនៅក្នុងសេដ្ឋកិច្ច

    អរូបី >> គណនេយ្យ និងសវនកម្ម

    តារាងតុល្យការរបស់អង្គការ 1.2 ចំណាត់ថ្នាក់តារាងតុល្យការ 2. Organizational- ... សិក្សាផងដែរ។ ប្រភេទនិង ការចាត់ថ្នាក់តារាងតុល្យការ។ ប្រធានបទ... សម្ភារៈមូលដ្ឋាន និងជំនួយ, ឥន្ធនៈទិញផលិតផលពាក់កណ្តាលសម្រេច និងសមាសធាតុ...

  • ប្រភេទសំខាន់នៃឥន្ធនៈរាវដែលប្រើនៅក្នុងផ្ទះ boiler គឺប្រេងឥន្ធនៈ - ផលិតផលចុងក្រោយនៃការចម្រាញ់ប្រេង។

    លក្ខណៈសំខាន់នៃប្រេងឥន្ធនៈ: viscosity, ចាក់ចំណុច

    សម្រាប់ប្រតិបត្តិការដែលអាចទុកចិត្តបាន និងប្រើប្រាស់បានយូរនៃយន្តការ និងប្រព័ន្ធ ប្រេងឥន្ធនៈ និងប្រេងរំអិលត្រូវតែគោរពតាមតម្រូវការ GOST ។ ទន្ទឹមនឹងនេះ លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យចម្បងដែលកំណត់លក្ខណៈគុណភាពនៃឥន្ធនៈ និងប្រេងរំអិល គឺជាលក្ខណៈសម្បត្តិរូបវន្ត និងគីមី។ សូមក្រឡេកមើលអ្វីដែលសំខាន់។

    ដង់ស៊ីតេគឺជាម៉ាស់នៃសារធាតុដែលមានក្នុងបរិមាណឯកតា។ ភាពខុសគ្នាមួយត្រូវបានធ្វើឡើងរវាងដង់ស៊ីតេដាច់ខាត និងទំនាក់ទំនង។

    ដង់ស៊ីតេដាច់ខាតត្រូវបានកំណត់ជា៖

    ដែល p ជាដង់ស៊ីតេ, kg/m3; m គឺជាម៉ាស់នៃសារធាតុ, គីឡូក្រាម; វី - បរិមាណ, ម ៣ ។

    ដង់ស៊ីតេមានសារៈសំខាន់នៅពេលកំណត់ទម្ងន់នៃឥន្ធនៈនៅក្នុងធុង។ ដង់ស៊ីតេនៃអង្គធាតុរាវណាមួយ រួមទាំងឥន្ធនៈ ប្រែប្រួលទៅតាមសីតុណ្ហភាព។ សម្រាប់ផលិតផលប្រេងភាគច្រើន ដង់ស៊ីតេថយចុះជាមួយនឹងការកើនឡើងសីតុណ្ហភាព និងកើនឡើងជាមួយនឹងការថយចុះនៃសីតុណ្ហភាព។ នៅក្នុងការអនុវត្ត យើងច្រើនតែដោះស្រាយជាមួយនឹងបរិមាណគ្មានវិមាត្រ - ដង់ស៊ីតេទាក់ទង។ ដង់ស៊ីតេដែលទាក់ទងនៃផលិតផលប្រេងគឺជាសមាមាត្រនៃម៉ាស់របស់វានៅសីតុណ្ហភាពនៃការកំណត់ទៅនឹងម៉ាស់ទឹកនៅសីតុណ្ហភាព 4 ° C ដែលយកក្នុងបរិមាណដូចគ្នាចាប់តាំងពីម៉ាស់ 1 លីត្រនៃទឹកនៅ 4 ° C គឺ ពិតប្រាកដស្មើនឹង 1 គីឡូក្រាម។ ដង់ស៊ីតេទាក់ទង (ទំនាញជាក់លាក់) ត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញដោយ 20 4 r ។ ឧទាហរណ៍ ប្រសិនបើប្រេងសាំង 1 លីត្រនៅសីតុណ្ហភាព 20 អង្សាសេមានទម្ងន់ 730 ក្រាម ហើយទឹក 1 លីត្រនៅសីតុណ្ហភាព 4 អង្សាសេមានទម្ងន់ 1000 ក្រាម នោះដង់ស៊ីតេដែលទាក់ទងនៃប្រេងសាំងនឹងស្មើនឹង៖

    ដង់ស៊ីតេដែលទាក់ទងនៃផលិតផលប្រេង 20 4 r ជាធម្មតាត្រូវបានបង្ហាញជាតម្លៃដែលទាក់ទងទៅនឹងសីតុណ្ហភាពធម្មតា (+20 ° C) ដែលតម្លៃដង់ស៊ីតេត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយស្តង់ដាររដ្ឋ។ នៅក្នុងលិខិតឆ្លងដែនកំណត់លក្ខណៈគុណភាពនៃផលិតផលប្រេង ដង់ស៊ីតេក៏ត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញនៅសីតុណ្ហភាព +20 អង្សាសេ។ ប្រសិនបើដង់ស៊ីតេ t 4 p នៅសីតុណ្ហភាពខុសគ្នាត្រូវបានគេដឹងបន្ទាប់មកពីតម្លៃរបស់វាអ្នកអាចគណនាដង់ស៊ីតេនៅ 20 ° C (ឧ។ នាំយកដង់ស៊ីតេពិតប្រាកដទៅលក្ខខណ្ឌស្តង់ដារ) ដោយប្រើរូបមន្ត:

    ដែល Y ជា​ការ​កែ​សីតុណ្ហភាព​មធ្យម​នៃ​ដង់ស៊ីតេ តម្លៃ​ដែល​ត្រូវ​បាន​យក​អាស្រ័យ​លើ​តម្លៃ​នៃ​ដង់ស៊ីតេ​ដែល​បាន​វាស់ t 4 p យោង​តាម​តារាង ការ​កែ​សីតុណ្ហភាព​ទៅ​នឹង​ដង់ស៊ីតេ​ផលិតផល​ប្រេង

    ដោយគិតពីដង់ស៊ីតេជាទម្ងន់ ពីបរិមាណ t V និងដង់ស៊ីតេ t 4 ទំ (វាស់នៅសីតុណ្ហភាពដូចគ្នា t) ទម្ងន់នៃឥន្ធនៈនៅសីតុណ្ហភាពវាស់វែងត្រូវបានរកឃើញ៖

    នៅពេលដែលសីតុណ្ហភាពកើនឡើង បរិមាណផលិតផលប្រេងកើនឡើង ហើយត្រូវបានកំណត់ដោយរូបមន្ត៖

    ដែល 2 V គឺជាបរិមាណនៃផលិតផលប្រេងជាមួយនឹងការកើនឡើងសីតុណ្ហភាព 1 ° C; 1 V - បរិមាណដំបូងនៃផលិតផលប្រេង; ដីសណ្តរ t - ភាពខុសគ្នានៃសីតុណ្ហភាព; ខ - មេគុណនៃការពង្រីកបរិមាណនៃផលិតផលប្រេង មេគុណនៃការពង្រីកបរិមាណនៃផលិតផលប្រេងឥន្ធនៈអាស្រ័យលើដង់ស៊ីតេនៅ +20 °C ក្នុង 1 °C

    វិធីសាស្រ្តទូទៅបំផុតសម្រាប់វាស់ដង់ស៊ីតេគឺ hydrometric, pycnometric និង hydrostatic ថ្លឹង។ ថ្មីៗនេះវិធីសាស្រ្តស្វ័យប្រវត្តិត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយជោគជ័យ: រំញ័រ, ultrasonic, radioisotope, hydrostatic ។

    viscosity គឺជាទ្រព្យសម្បត្តិនៃភាគល្អិតរាវដើម្បីទប់ទល់នឹងចលនាទៅវិញទៅមកក្រោមឥទ្ធិពលនៃកម្លាំងខាងក្រៅ។ ភាពខុសគ្នាមួយត្រូវបានធ្វើឡើងរវាង viscosity ថាមវន្ត និង kinematic ។ នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌជាក់ស្តែង មនុស្សម្នាក់ចាប់អារម្មណ៍កាន់តែខ្លាំងចំពោះ viscosity kinematic ដែលស្មើនឹងសមាមាត្រនៃ viscosity ថាមវន្តទៅនឹងដង់ស៊ីតេ។

    viscosity នៃអង្គធាតុរាវត្រូវបានកំណត់នៅក្នុង capillary viscometers និងវាស់នៅក្នុង Stokes (C) ដែលវិមាត្រគឺ mm2/s ។ viscosity kinematic នៃផលិតផលប្រេងត្រូវបានកំណត់យោងទៅតាម GOST 33-82 នៅក្នុង capillary viscometers VPZh-1, VPZh-2 និង Pinkevich (រូបភាព 5) ។ viscosity នៃសារធាតុរាវថ្លានៅសីតុណ្ហភាពវិជ្ជមានត្រូវបានកំណត់ដោយប្រើ VPZh-1 viscometers ។ Viscometers VPZh-2 និង Pinkevich ត្រូវបានប្រើសម្រាប់សីតុណ្ហភាព និងវត្ថុរាវផ្សេងៗ។ viscosity kinematic នៃឥន្ធនៈដែលមានបំណងសម្រាប់ប្រើក្នុងម៉ាស៊ីនម៉ាស៊ូតល្បឿនលឿនត្រូវបានធ្វើស្តង់ដារនៅ 20 ° C, ល្បឿនទាប - នៅ 50 ° C, ប្រេងម៉ាស៊ីន - នៅ 100 ° C ។ ការកំណត់នៃ viscosity kinematic នៅក្នុង viscometer capillary គឺផ្អែកលើការពិតដែលថា viscosity នៃអង្គធាតុរាវគឺសមាមាត្រដោយផ្ទាល់ទៅនឹងពេលវេលាដែលវាហូរតាម capillary ដែលធានាលំហូរ laminar ។ viscometer Pinkevich មានបំពង់ទំនាក់ទំនងដែលមានអង្កត់ផ្ចិតខុសៗគ្នា។ សម្រាប់ viscometer នីមួយៗ C ថេររបស់វាត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញដែលជាសមាមាត្រនៃ viscosity នៃរាវក្រិតទៅ 20 v នៅ 20 ° C ដល់ពេលនៃលំហូរទៅ 20 t នៃអង្គធាតុរាវនេះនៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃម៉ាស់ផ្ទាល់របស់វាផងដែរនៅ 20 ។ ° C, ពីភាគទី 2 ពីសញ្ញា a ដល់សញ្ញា b តាមរយៈ capillary 3 ដល់ផ្នែកបន្ថែម 4:

    viscosity នៃផលិតផលប្រេងនៅសីតុណ្ហភាព t ° C ត្រូវបានកំណត់ដោយរូបមន្ត:

    សមាសភាពប្រភាគត្រូវបានកំណត់យោងទៅតាម GOST 2177-82 ដោយប្រើឧបករណ៍ពិសេស។ ដើម្បីធ្វើដូចនេះ 100 មីលីលីត្រនៃឥន្ធនៈសាកល្បងត្រូវបានចាក់ចូលទៅក្នុងដប 1 និងកំដៅរហូតដល់រំពុះ។ ចំហាយឥន្ធនៈចូលទៅក្នុងទូទឹកកក 3 ដែលជាកន្លែងដែលវា condenses ហើយបន្ទាប់មកចូលទៅក្នុងស៊ីឡាំងវាស់ 4 ក្នុងទម្រង់នៃដំណាក់កាលរាវ។ ក្នុងអំឡុងពេលដំណើរការចំហុយ សីតុណ្ហភាពដែល 10, 20, 30% ជាដើមត្រូវបានកត់ត្រាទុក។ នៃឥន្ធនៈដែលកំពុងសិក្សា។ ការចម្រោះត្រូវបានបញ្ចប់នៅពេលដែលបន្ទាប់ពីឈានដល់សីតុណ្ហភាពខ្ពស់បំផុត សីតុណ្ហភាពធ្លាក់ចុះបន្តិចត្រូវបានអង្កេត។ ដោយផ្អែកលើលទ្ធផលនៃការចម្រោះ ខ្សែកោងចម្រាញ់ប្រភាគនៃឥន្ធនៈសាកល្បងត្រូវបានសាងសង់។

    ទីមួយគឺជាប្រភាគចាប់ផ្តើម ដែលបណ្តាលមកពីការផ្ទុះចេញ 10% នៃឥន្ធនៈ ដែលកំណត់លក្ខណៈគុណភាពចាប់ផ្តើមរបស់វា។ ចំណុចរំពុះទាបនៃប្រភាគនេះ កាន់តែប្រសើរសម្រាប់ការចាប់ផ្តើមម៉ាស៊ីន។ សម្រាប់​ថ្នាក់​ប្រេងសាំង​ក្នុង​រដូវរងា វា​ចាំបាច់​ដែល 10% នៃ​ឥន្ធនៈ​ឆ្អិន​ឆ្ងាយ​នៅ​សីតុណ្ហភាព​មិន​ខ្ពស់​ជាង 55 °C ហើយ​សម្រាប់​ថ្នាក់​រដូវក្តៅ​មិន​ខ្ពស់ជាង 70 °C ។

    ផ្នែកផ្សេងទៀតនៃប្រេងសាំងដែលពុះពី 10 ទៅ 90% ត្រូវបានគេហៅថាប្រភាគធ្វើការ។ សីតុណ្ហភាពនៃការហួតរបស់វាមិនគួរខ្ពស់ជាង 160 ... 180 ° C ។

    អ៊ីដ្រូកាបូនធ្ងន់នៃប្រេងសាំងក្នុងចន្លោះពី 90% ដល់ចំណុចរំពុះចុងតំណាងឱ្យផ្នែកចុង ឬប្រភាគកន្ទុយ ដែលជាឥន្ធនៈដែលមិនចង់បានខ្លាំង។ វត្តមាននៃប្រភាគទាំងនេះនាំឱ្យមានបាតុភូតអវិជ្ជមានកំឡុងពេលប្រតិបត្តិការម៉ាស៊ីន៖ ការឆេះមិនពេញលេញនៃឥន្ធនៈ ការកើនឡើងនៃផ្នែកដោយសារការលាងសម្អាតប្រេងរំអិលចេញពីស្រទាប់ស៊ីឡាំង និងការពនលាយប្រេងម៉ាស៊ីននៅក្នុងម៉ាស៊ីន ការបង្កើនលក្ខណៈសម្បត្តិដំណើរការនៃប្រេងម៉ាស៊ូត ប្រេងម៉ាស៊ូត ត្រូវបានប្រើនៅក្នុងម៉ាស៊ីនបញ្ឆេះបង្ហាប់ ដែលហៅថាម៉ាស៊ីនម៉ាស៊ូត។ ខ្យល់និងឥន្ធនៈត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់ទៅបន្ទប់ចំហេះដាច់ដោយឡែក។ ក្នុងអំឡុងពេលបឺតខ្យល់ស្រស់ចូលក្នុងស៊ីឡាំង; ក្នុងអំឡុងពេលនៃការបង្ហាប់ទីពីរខ្យល់ត្រូវបានបង្ហាប់ទៅ 3 ... 4 MPa (30 ... 40 kgf / cm2) ។ ជាលទ្ធផលនៃការបង្ហាប់សីតុណ្ហភាពខ្យល់ឡើងដល់ 500 ... 700 ° C ។ នៅចុងបញ្ចប់នៃការបង្ហាប់ប្រេងឥន្ធនៈត្រូវបានចាក់ចូលទៅក្នុងស៊ីឡាំងម៉ាស៊ីនបង្កើតជាល្បាយការងារដែលត្រូវបានកំដៅទៅនឹងសីតុណ្ហភាពបញ្ឆេះដោយស្វ័យប្រវត្តិហើយបញ្ឆេះ។

    ឥន្ធនៈដែលបានចាក់ត្រូវបានអាតូមិចដោយក្បាលម៉ាស៊ីន ដែលត្រូវបានដាក់នៅក្នុងបន្ទប់ចំហេះ ឬនៅក្នុងបន្ទប់ចំហេះ។ អង្កត់ផ្ចិតមធ្យមនៃដំណក់ប្រេងគឺប្រហែល 10 ... 15 មីក្រូ។

    បើប្រៀបធៀបទៅនឹងម៉ាស៊ីន carburetor ម៉ាស៊ីនម៉ាស៊ូតគឺសន្សំសំចៃខ្ពស់ព្រោះវាដំណើរការជាមួយនឹងសមាមាត្របង្ហាប់ខ្ពស់ជាង (12...20 ជំនួសឱ្យ 4...10) និងសមាមាត្រខ្យល់លើស = 5.1...4.1 ។ ជាលទ្ធផលការប្រើប្រាស់ប្រេងឥន្ធនៈជាក់លាក់របស់ពួកគេគឺ 25 ... 30% ទាបជាងម៉ាស៊ីន carburetor ។

    ម៉ាស៊ីនម៉ាស៊ូតមានភាពជឿជាក់ជាងមុនក្នុងប្រតិបត្តិការ និងប្រើប្រាស់បានយូរជាងមុន ពួកគេមានការឆ្លើយតបបិទបើកប្រសើរជាងមុន ពោលគឺឧ។ បង្កើនល្បឿនកាន់តែងាយស្រួល និងយកឈ្នះលើការផ្ទុកលើសទម្ងន់។ ទន្ទឹមនឹងនេះ ម៉ាស៊ីនម៉ាស៊ូតមានភាពស្មុគស្មាញក្នុងការផលិត មានទំហំធំជាងមុន និងមានថាមពលតិចក្នុងមួយឯកតា។ ប៉ុន្តែដោយផ្អែកលើប្រតិបត្តិការសន្សំសំចៃ និងអាចទុកចិត្តបាន ម៉ាស៊ីនម៉ាស៊ូតប្រកួតប្រជែងដោយជោគជ័យជាមួយម៉ាស៊ីន carburetor ។

    ដើម្បីធានាបាននូវប្រតិបត្តិការយូរអង្វែង និងសន្សំសំចៃនៃម៉ាស៊ីនម៉ាស៊ូត ប្រេងម៉ាស៊ូតត្រូវតែបំពេញតាមតម្រូវការដូចខាងក្រោមៈ

    មានការបង្កើតល្បាយល្អនិងងាយឆេះ;

    មាន viscosity សមរម្យ;

    មានស្នប់ល្អនៅសីតុណ្ហភាពព័ទ្ធជុំវិញផ្សេងៗគ្នា;

    ទ្រព្យសម្បត្តិនៃប្រេងម៉ាស៊ូត ដែលកំណត់លក្ខណៈប្រតិបត្តិការទន់ ឬរឹងរបស់ម៉ាស៊ីនម៉ាស៊ូត ត្រូវបានវាយតម្លៃដោយការបញ្ឆេះដោយខ្លួនឯង។ លក្ខណៈនេះត្រូវបានកំណត់ដោយការប្រៀបធៀបម៉ាស៊ីនម៉ាស៊ូតដែលកំពុងដំណើរការលើប្រេងឥន្ធនៈសាកល្បង និងយោង។ លេខ cetane នៃឥន្ធនៈគឺជាសូចនាករវាយតម្លៃ។

    ឥន្ធនៈដែលចូលក្នុងស៊ីឡាំងម៉ាស៊ូតមិនឆេះភ្លាមៗទេ ប៉ុន្តែបន្ទាប់ពីរយៈពេលជាក់លាក់មួយ ដែលហៅថារយៈពេលពន្យាពេលបញ្ឆេះដោយស្វ័យប្រវត្តិ។ វាកាន់តែតូច ពេលវេលាកាន់តែខ្លី ប្រេងឥន្ធនៈឆេះនៅក្នុងស៊ីឡាំងម៉ាស៊ូត។ សម្ពាធឧស្ម័នកើនឡើងយ៉ាងរលូន ហើយម៉ាស៊ីនដំណើរការដោយរលូន (ដោយគ្មានការគោះភ្លាមៗ)។ ជាមួយនឹងការពន្យាពេលយូរសម្រាប់ការបញ្ឆេះដោយខ្លួនឯង ឥន្ធនៈឆេះក្នុងរយៈពេលខ្លី សម្ពាធឧស្ម័នកើនឡើងស្ទើរតែភ្លាមៗ ដូច្នេះម៉ាស៊ីនម៉ាស៊ូតដំណើរការយ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរ (ដោយគោះ)។ លេខ cetane កាន់តែខ្ពស់ រយៈពេលពន្យាពេលនៃការបញ្ឆេះដោយស្វ័យប្រវត្តិនៃប្រេងម៉ាស៊ូតកាន់តែខ្លី ការបញ្ឆេះដោយស្វ័យប្រវត្តិនៃឥន្ធនៈម៉ាស៊ូតកាន់តែមានភាពទន់ខ្សោយជាធម្មតាត្រូវបានវាយតម្លៃដោយប្រៀបធៀបវាជាមួយនឹងការបញ្ឆេះដោយស្វ័យប្រវត្តិនៃឥន្ធនៈយោង។ ឥន្ធនៈស្តង់ដារដែលប្រើគឺប្រេងប៉ារ៉ាហ្វីនអ៊ីដ្រូកាបូនស៊ីតានធម្មតា (C16H34) ដែលមានរយៈពេលខ្លីនៃការពន្យាពេលបញ្ឆេះដោយស្វ័យប្រវត្តិ (ការបញ្ឆេះដោយស្វ័យប្រវត្តិនៃស៊ីតានត្រូវបានគេយកតាមធម្មតាជា 100) និងអ៊ីដ្រូកាបូនមេទីលណាហ្វថល C10H7CH3 ដែលមានការពន្យាពេលយូរ។ ការបញ្ឆេះដោយខ្លួនឯង (ការបញ្ឆេះដោយខ្លួនឯងត្រូវបានគេយកជា 0) នៅពេលម៉ាស៊ីនកំពុងដំណើរការ។

    ចំនួនសេតាននៃឥន្ធនៈគឺមានចំនួនស្មើនឹងភាគរយនៃស៊ីតាននៅក្នុងល្បាយរបស់វាជាមួយមេទីលណាហ្វថាលីន ដែលក្នុងន័យនៃលក្ខណៈនៃការឆេះ (ការបញ្ឆេះដោយខ្លួនឯង) គឺស្មើនឹងប្រេងឥន្ធនៈសាកល្បង។ ដោយប្រើឥន្ធនៈស្តង់ដារវាអាចទៅរួចដើម្បីទទួលបានល្បាយដែលមានលេខសេតានណាមួយពី 0 ដល់ 100 ។

    លេខ cetane អាចត្រូវបានកំណត់តាមបីវិធី៖ ដោយចៃដន្យនៃពន្លឺ ដោយការពន្យាពេលនៃការបញ្ឆេះដោយខ្លួនឯង និងដោយសមាមាត្របង្ហាប់សំខាន់។ ចំនួនស៊ីតាននៃឥន្ធនៈម៉ាស៊ូតត្រូវបានកំណត់ជាធម្មតាដោយប្រើវិធីសាស្ត្រ "ចៃដន្យ" ដោយប្រើការដំឡើង IT9-3, IT9-ZM ឬ ITD-69 (GOST 3122-67) ។ ទាំង​នេះ​ជា​ម៉ាស៊ីន​ស៊ីឡាំង​តែ​មួយ និង​បួន​វគ្គ​ដែល​ត្រូវ​បាន​បំពាក់​ដើម្បី​ដំណើរការ​ជាមួយ​នឹង​ការ​បញ្ឆេះ​បង្ហាប់។ តើម៉ាស៊ីនមានសមាមាត្របង្ហាប់អថេរទេ? = 7 ... 23. មុំចាក់ប្រេងជាមុនត្រូវបានកំណត់ទៅ 13° ទៅមជ្ឈមណ្ឌលស្លាប់កំពូល (TDC) ។ ដោយការផ្លាស់ប្តូរសមាមាត្របង្ហាប់វាត្រូវបានធានាថាការបញ្ឆេះកើតឡើងយ៉ាងតឹងរ៉ឹងនៅ T.M.T. នៅពេលកំណត់ចំនួន cetane នៃឥន្ធនៈម៉ាស៊ូត ល្បឿនអ័ក្សរបស់ម៉ាស៊ីនស៊ីឡាំងតែមួយត្រូវតែថេរយ៉ាងតឹងរឹង (n = 900 ± 10 rpm) ។

    បន្ទាប់ពីនេះ គំរូពីរនៃឥន្ធនៈយោងត្រូវបានជ្រើសរើស ដែលមួយក្នុងចំណោមនោះផ្តល់នូវការផ្គូផ្គងពន្លឺ (ឧ. ការពន្យាពេលបញ្ឆេះដោយស្វ័យប្រវត្តិ 13°) នៅសមាមាត្របង្ហាប់ទាប និងទីពីរនៅសមាមាត្របង្ហាប់ខ្ពស់ជាង។

    ដោយការលាយបញ្ចូលគ្នា ល្បាយនៃស៊ីតាន និងមេទីលណាហ្វថាលីន ដែលស្មើនឹងឥន្ធនៈដែលកំពុងធ្វើតេស្តត្រូវបានរកឃើញ ហើយចំនួនសេតានរបស់វាត្រូវបានបង្កើតឡើងដូច្នេះ។

    ចំនួន​ឥន្ធនៈ​ស៊ីតាន​អាស្រ័យ​លើ​សមាសធាតុ​អ៊ីដ្រូកាបូន​របស់វា។ ប៉ារ៉ាហ្វីនអ៊ីដ្រូកាបូននៃរចនាសម្ព័ន្ធធម្មតាមានលេខសេតេនខ្ពស់បំផុត។ អ៊ីដ្រូកាបូនក្រអូបមានលេខ cetane ទាបបំផុត។

    ចំនួនស៊ីតានល្អបំផុតនៃឥន្ធនៈម៉ាស៊ូតគឺ 40 - 50 ។ ការប្រើប្រាស់ប្រេងឥន្ធនៈជាមួយ CC< 40 приводит к жесткой работе двигателя, а ЦЧ >50 - ការកើនឡើងនៃការប្រើប្រាស់ប្រេងឥន្ធនៈជាក់លាក់ដោយសារតែការថយចុះនៃប្រសិទ្ធភាពចំហេះ។

    ប្រេងឥន្ធនៈគឺជាសារធាតុងាយឆេះ ដែលនៅពេលដុត បញ្ចេញកំដៅយ៉ាងច្រើន ដែលត្រូវបានប្រើដោយផ្ទាល់នៅក្នុងដំណើរការបច្ចេកវិជ្ជា និងសម្រាប់កំដៅ ឬបំប្លែងទៅជាថាមពលប្រភេទផ្សេងទៀត។

    យោងតាមស្ថានភាពនៃការប្រមូលផ្តុំរបស់ពួកគេ ឥន្ធនៈនៃប្រភពដើមសរីរាង្គត្រូវបានបែងចែកទៅជារឹង រាវ និងឧស្ម័ន (ឧស្ម័ន) ។

    ដោយផ្អែកលើប្រភពដើមរបស់វាឥន្ធនៈសរីរាង្គត្រូវបានបែងចែកទៅជាធម្មជាតិ (ធម្មជាតិ) និងសិប្បនិម្មិតដែលទទួលបានដោយវិធីសាស្រ្តផ្សេងៗ។

    តារាង 1.1

    ចំណាត់ថ្នាក់នៃឥន្ធនៈហ្វូស៊ីល

    អាស្រ័យលើលក្ខណៈនៃការប្រើប្រាស់ ឥន្ធនៈសរីរាង្គអាចត្រូវបានបែងចែកទៅជាថាមពល (សម្រាប់ផលិតថាមពលកំដៅ និងអគ្គិសនី) និងឧស្សាហកម្ម (សម្រាប់ការដំឡើង និងប្រព័ន្ធកម្ដៅដែលមានសីតុណ្ហភាពខ្ពស់)។ ថាមពល និងឥន្ធនៈឧស្សាហ៍កម្ម ត្រូវបានកំណត់ផងដែរដោយពាក្យ " boiler and furnace fuel "។

      1. សមាសភាពធាតុនិងលក្ខណៈបច្ចេកទេសនៃឥន្ធនៈសរីរាង្គ

    ឥន្ធនៈសរីរាង្គមានសមាសធាតុផ្សេងៗនៃធាតុដែលអាចឆេះបាន និងមិនងាយឆេះ។ ឥន្ធនៈរឹង និងរាវមានសារធាតុងាយឆេះដូចជា កាបូន C អ៊ីដ្រូសែន H ស្ពាន់ធ័រងាយនឹងបង្កជាហេតុ S l និងសារធាតុមិនងាយឆេះ - អុកស៊ីសែន O, អាសូត N, ផេះ , សំណើម . ស្ពាន់ធ័រងាយនឹងបង្កជាហេតុមានសារធាតុសរីរាង្គ S ឬ និងសារធាតុ pyrite S k៖ S l = S op + S k ឥន្ធនៈសរីរាង្គត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយ៖

    ម៉ាស់ការងារ;

    ទម្ងន់​ស្ងួត;

    ម៉ាស់ដែលអាចឆេះបាន;

    ម៉ាសសរីរាង្គ។

    ស្ពាន់ធ័រនៃម៉ាស់សរីរាង្គមិនមានសារធាតុ pyrite ទេ។ អ្នកអាចគណនាឡើងវិញនូវសមាសធាតុឥន្ធនៈពីម៉ាស់មួយទៅម៉ាស់មួយទៀតដោយប្រើមេគុណសមស្រប (តារាង 1.2)

    តារាង 1.2

    ការបំប្លែងសមាសធាតុឥន្ធនៈពីម៉ាស់មួយទៅម៉ាស់មួយទៀត

    ម៉ាស់គោលដៅ

    ម៉ាស់ដែលត្រូវការ

    សរីរាង្គ

    សរីរាង្គ

    ឥន្ធនៈឧស្ម័នជាធម្មតាត្រូវបានកាត់បន្ថយទៅជាម៉ាស់ស្ងួតក្នុងប្រភាគបរិមាណ៖

    លក្ខណៈបច្ចេកទេសដ៏សំខាន់បំផុតនៃឥន្ធនៈគឺកំដៅនៃការឆេះ ទិន្នផលកំដៅ មាតិកាផេះ និងសំណើម មាតិកានៃសារធាតុមិនបរិសុទ្ធដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់ដែលកាត់បន្ថយតម្លៃនៃឥន្ធនៈ ទិន្នផលនៃសារធាតុងាយនឹងបង្កជាហេតុ និងលក្ខណៈសម្បត្តិនៃកូកាកូឡា (មិនងាយនឹងបង្កជាហេតុ) សំណល់) ។

    កំដៅនៃការឆេះ(តម្លៃកាឡូរី) នៃឥន្ធនៈ - បរិមាណកំដៅដែលបញ្ចេញកំឡុងពេលឆេះពេញលេញនៃឯកតានៃម៉ាស់ (kJ/kg) ឬបរិមាណ (kJ/m 3) នៃឥន្ធនៈ។ កំដៅនៃការឆេះគឺជាលក្ខណៈដែលកំណត់ការប្រើប្រាស់ឥន្ធនៈសម្រាប់ប្រតិបត្តិការនៃឧបករណ៍ប្រើប្រាស់ប្រេងឥន្ធនៈ។ មានតម្លៃ calorific ខ្ពស់ និងទាបនៃឥន្ធនៈ។ នៅពេលរចនា boilers និងអង្គភាពបច្ចេកវិទ្យាដែលមិនប្រើកំដៅមិនទាន់ឃើញច្បាស់នៃការ condensation នៃចំហាយទឹកដែលមាននៅក្នុងផលិតផល្រំមហះឥន្ធនៈការគណនាត្រូវបានអនុវត្តជាប្រពៃណីយោងទៅតាម តម្លៃកាឡូរីទាបសមត្ថភាពឥន្ធនៈ។

    ក្នុងករណីដែលកំដៅមិនទាន់ឃើញច្បាស់នៃការ condensation នៃចំហាយទឹកត្រូវបានប្រើជាឯកតា ការគណនារួមមាន តម្លៃកាឡូរីខ្ពស់ជាងឥន្ធនៈ។

    តម្លៃកំដៅទាបនៃឥន្ធនៈអាចត្រូវបានកំណត់ដោយដឹងពីតម្លៃកំដៅខ្ពស់ជាង

    កំដៅនៃចំហេះនៃឥន្ធនៈត្រូវបានកំណត់ដោយពិសោធន៍នៅក្នុង calorimeter គ្រាប់បែកឬនៅក្នុង calorimeter ឧស្ម័ន។ គោលការណ៍ប្រតិបត្តិការនៃ calorimeters គឺផ្អែកលើការពិតដែលថាពួកគេដុតម៉ាស់ឬបរិមាណនៃឥន្ធនៈដែលបានវាស់យ៉ាងជាក់លាក់កំដៅបញ្ចេញដែលត្រូវបានផ្ទេរទៅទឹកសីតុណ្ហភាពដំបូងនិងម៉ាស់ដែលត្រូវបានគេស្គាល់។ ដោយដឹងពីម៉ាស់ទឹកនិងវាស់ការកើនឡើងនៃសីតុណ្ហភាពរបស់វាបរិមាណកំដៅដែលបានបញ្ចេញនិងកំដៅនៃការឆេះនៃឥន្ធនៈត្រូវបានកំណត់។ ជាមួយនឹងសមាសភាពឥន្ធនៈដែលគេស្គាល់ កំដៅនៃការឆេះរបស់វាអាចត្រូវបានគណនាដោយការវិភាគ។ កំដៅទាបនៃដំណើរការចំហេះនៃឥន្ធនៈរឹង និងរាវ អាចត្រូវបានកំណត់ប្រមាណដោយរូបមន្ត D.I. Mendeleev, kJ / គីឡូក្រាម

    កន្លែងណា



    - កំដៅនៃការឆេះនៃឧស្ម័ននីមួយៗដែលរួមបញ្ចូលនៅក្នុងឥន្ធនៈ, MJ / m 3 ; C , H 2 S, CO, H 2 - មាតិកានៃឧស្ម័នបុគ្គលនៅក្នុងឥន្ធនៈ, % vol ។

    កំដៅនៃការឆេះនៃឧស្ម័នបុគ្គលដែលរួមបញ្ចូលនៅក្នុងឥន្ធនៈឧស្ម័នត្រូវបានផ្តល់ឱ្យក្នុងតារាង។ ១.៣.

    កំដៅនៃការឆេះនៃប្រភេទផ្សេងៗនៃឥន្ធនៈប្រែប្រួលក្នុងដែនកំណត់ធំទូលាយណាស់។ ដើម្បីប្រៀបធៀបប្រភេទផ្សេងគ្នានៃឥន្ធនៈនៅពេលកំណត់អត្រាប្រើប្រាស់ ទុនបំរុង និងសេដ្ឋកិច្ចឥន្ធនៈ គំនិតនៃប្រេងឥន្ធនៈយោងត្រូវបានណែនាំ។ ឥន្ធនៈធម្មតាគឺជាឥន្ធនៈដែលតម្លៃកាឡូរីទាបគឺស្មើនឹង សំណួរ c.t = 29310 kJ/kg (7000 kcal/kg)។

    ដើម្បីគណនាឡើងវិញនូវការប្រើប្រាស់ឥន្ធនៈធម្មជាតិប្រភេទណាមួយទៅជាឥន្ធនៈធម្មតា និងផ្ទុយមកវិញ សមមូលកម្ដៅត្រូវបានប្រើ ដែលជាសមាមាត្រនៃតម្លៃកាឡូរីទាបនៃម៉ាស់ការងារនៃឥន្ធនៈធម្មជាតិទៅនឹងតម្លៃ calorific នៃឥន្ធនៈធម្មតា

    .


    សេចក្តីផ្តើម

    ព័ត៌មានទូទៅអំពីឥន្ធនៈ

    ចំណាត់ថ្នាក់ឥន្ធនៈ

    លក្ខណៈសម្បត្តិឥន្ធនៈ

    គំនិតនៃឥន្ធនៈធម្មតា។

    ដំណើរការចំហេះ

    ការដុតឥន្ធនៈឧស្ម័ន

    ការដុតឥន្ធនៈរឹង

    ការដុតឥន្ធនៈរាវ

    សេចក្តីសន្និដ្ឋាន

    គន្ថនិទ្ទេស

    ការដុតឥន្ធនៈងាយនឹងបង្កជាហេតុ


    សេចក្តីផ្តើម


    តួនាទីរបស់ឥន្ធនៈនៅក្នុងសេដ្ឋកិច្ចជាតិគឺអស្ចារ្យហើយកំពុងរីកចម្រើនគ្រប់ពេលវេលា។ សហគ្រាសវិស្វកម្មមេកានិកទំនើបគឺជាអ្នកប្រើប្រាស់ធំបំផុតនៃធនធានថាមពល និងថាមពល ជាពិសេសប្រភេទថាមពលដូចជាឥន្ធនៈ។ ឥន្ធនៈដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងជីវិតមនុស្ស ដោយសារឥន្ធនៈភាគច្រើនបំពេញតម្រូវការរបស់មនុស្ស។ ឧទាហរណ៍ឧស្ម័ន។ យើងកំដៅផ្ទះរបស់យើងដោយឧស្ម័នហើយចម្អិនម្ហូបនៅលើចង្ក្រានឧស្ម័ន។ អ្នកបើកបរម៉ូតូជាច្រើនប្តូរពីសាំងទៅហ្គាស ព្រោះវាមានតម្លៃថោកជាង។ ឥន្ធនៈរឹងដូចជាធ្យូងថ្ម និងឈើក៏ត្រូវបានប្រើដើម្បីកំដៅផ្ទះ ភាគច្រើននៅតាមជនបទ និងកន្លែងងូតទឹក។

    ប្រភពសំខាន់នៃឥន្ធនៈរាវគឺប្រេង។ សម្រាប់ការប្រើប្រាស់កាន់តែសមហេតុផល ប្រេងត្រូវបានចម្រាញ់ចូលទៅក្នុងសមាសធាតុដាច់ដោយឡែក (ប្រភាគ)។ ដើម្បីធ្វើដូចនេះវាត្រូវបានកំដៅទៅសីតុណ្ហភាពខុសៗគ្នាហើយចំហាយលទ្ធផលនៅក្នុងដែនកំណត់សីតុណ្ហភាពជាក់លាក់ត្រូវបានធ្វើឱ្យត្រជាក់ (ខាប់) ។ តាមរបៀបនេះ ប្រេងសាំងជាច្រើនប្រភេទ ណាហ្វថា ប្រេងកាត ប្រេងម៉ាស៊ូត និងប្រេងសំណល់ត្រូវបានផលិត ដែលត្រូវបានប្រើក្នុងឧស្សាហកម្ម។

    គោលបំណងនៃអត្ថបទនេះគឺដើម្បីវិភាគខ្លឹមសារនៃឥន្ធនៈ ពូជរបស់វា ការប្រើប្រាស់របស់វា និងដើម្បីពិចារណាផងដែរអំពីដំណើរការចំហេះសំខាន់ៗនៃឥន្ធនៈរាវ រឹង និងឧស្ម័ន។


    ព័ត៌មានទូទៅអំពីឥន្ធនៈ


    បច្ចុប្បន្ននេះ ប្រភពថាមពលសំខាន់នៅលើផែនដីគឺថាមពលឥន្ធនៈគីមី។ ឥន្ធនៈហ្វូស៊ីលធម្មជាតិមានចំនួនពី 70 ទៅ 80% នៃថាមពលទាំងអស់ដែលបានប្រើប្រាស់។

    ឥន្ធនៈ​គឺជា​សារធាតុ​ដែល​នៅពេល​ដុត​បញ្ចេញ​កំដៅ​យ៉ាងច្រើន ហើយ​ត្រូវបាន​ប្រើប្រាស់​ជា​ប្រភព​ថាមពល។ ឥន្ធនៈអាចជាធម្មជាតិ រកឃើញក្នុងធម្មជាតិ ឬសិប្បនិម្មិត ដែលទទួលបានដោយការកែច្នៃឥន្ធនៈធម្មជាតិ។

    ឥន្ធនៈមានផ្នែកដែលអាចឆេះបាន និងមិនងាយឆេះ។ នៅក្នុងឥន្ធនៈរឹង ផ្នែកដែលអាចឆេះបានមានធាតុប្រាំគឺៈ កាបូន អ៊ីដ្រូសែន ស្ពាន់ធ័រ អុកស៊ីហ្សែន និងអាសូត។ កាបូន អ៊ីដ្រូសែន និងស្ពាន់ធ័រដែលអាចឆេះបានចូលរួមក្នុងការចំហេះនៃឥន្ធនៈ ហើយអាសូត និងអុកស៊ីហ៊្សែនបង្កើតបានជា ballast នៃផ្នែកដែលអាចឆេះបាន (បាឡាស្តឥន្ធនៈខាងក្នុង) ។ ផ្នែកដែលមិនឆេះ (បាឡាស្ទ័រខាងក្រៅ) រួមមានសារធាតុអសរីរាង្គដែលប្រែទៅជាផេះ និងសំណើមបន្ទាប់ពីដុតឥន្ធនៈ។ ផេះគឺជាសំណល់សារធាតុរ៉ែដែលទទួលបានក្នុងអំឡុងពេលចំហេះពេញលេញនៃឥន្ធនៈ។ សមាសធាតុរបស់វារួមមានអុកស៊ីដដូចខាងក្រោមៈ MgO, CaO, Na2O, K2O, FeO, Fe2O3 ជាដើម 1200 ° C) - សំណល់រឹង (slag) ក្នុងទម្រង់ជាម៉ាស់ស្អិតជាប់គ្នា ឬបំណែកនីមួយៗ។ សំណើមត្រូវបានបែងចែកទៅជាខាងក្រៅនិងខាងក្នុង។ សំណើមខាងក្រៅគឺជាលទ្ធផលនៃសំណើមពីបរិស្ថានចូលទៅក្នុងឥន្ធនៈ។ សំណើមខាងក្រៅត្រូវបានយកចេញដោយការសម្ងួតប្រេងឥន្ធនៈ។ សំណើមខាងក្នុងត្រូវបានបែងចែកទៅជា hygroscopic (ស្ថិតនៅក្នុងស្ថានភាព adsorbed ជាមួយនឹងផ្ទៃនៃភាគល្អិតឥន្ធនៈ) និង hydrate (ផ្នែកនៃម៉ូលេគុលនៃសមាសធាតុមួយចំនួន ពោលគឺ ចងដោយគីមី)។

    ឥន្ធនៈរឹង និងរាវ គឺជាសមាសធាតុសរីរាង្គ និងសារធាតុរ៉ែដ៏ស្មុគស្មាញ ហើយមានផ្នែកដែលអាចឆេះបាន និងមិនងាយឆេះ។

    រចនាសម្ព័ន្ធម៉ូលេគុល និងគីមីនៃផ្នែកដែលឆេះមិនត្រូវបានគេសិក្សាឱ្យបានពេញលេញទេ ហើយរហូតមកដល់ពេលនេះមិនអាចបកស្រាយលម្អិតបានទេ។ ជាលទ្ធផលសមាសធាតុគីមីនៃផ្នែកដែលអាចឆេះបានគឺពិបាកកំណត់ណាស់។ រចនាសម្ព័ន្ធ និងសមាសធាតុគីមីដែលរួមបញ្ចូលនៅក្នុងផ្នែកដែលមិនឆេះ ផ្ទុយទៅវិញត្រូវបានសិក្សាយ៉ាងលម្អិតគ្រប់គ្រាន់។

    ឥន្ធនៈរឹង និងអង្គធាតុរាវត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយសមាសធាតុធាតុរបស់វា ដែលត្រូវបានតំណាងជាធម្មតាថាជាផលបូកនៃធាតុគីមី និងសមាសធាតុផ្សំទាំងអស់ដែលមាននៅក្នុងឥន្ធនៈ។ លើសពីនេះទៅទៀត មាតិការបស់ពួកវាត្រូវបានផ្តល់ជាភាគរយនៃម៉ាស់ឥន្ធនៈ 1 គីឡូក្រាម។ សមាសភាពធាតុមិនផ្តល់គំនិតនៃរចនាសម្ព័ន្ធម៉ូលេគុលនិងគីមីនៃឥន្ធនៈទេ។ សម្រាប់ឥន្ធនៈរឹង និងរាវ សមាសភាពធាតុអាចត្រូវបានសរសេរដូចខាងក្រោមៈ


    C + H + Sл + O + N + A + W = 100%


    ផ្នែកដែលអាចឆេះបាននៃឥន្ធនៈរួមមាន កាបូន អ៊ីដ្រូសែន និងស្ពាន់ធ័រ (ងាយនឹងបង្កជាហេតុ)។ ស្ពាន់ធ័រងាយនឹងបង្កជាហេតុ Sl គឺជាស្ពាន់ធ័រដែលជាផ្នែកមួយនៃសមាសធាតុសរីរាង្គនិងស្ពាន់ធ័រ pyrites FeS2 ។

    នៅពេលសិក្សាពីលក្ខណៈសម្បត្តិនៃឥន្ធនៈរឹង និងរាវ ម៉ាស់ដែលដំណើរការ ស្ងួត ឆេះ និងសរីរាង្គត្រូវបានសម្គាល់។ សមាសភាពនៃម៉ាស់នីមួយៗត្រូវបានផ្តល់សន្ទស្សន៍ដែលត្រូវគ្នា: ធ្វើការ - ទំ, ស្ងួត - s, ងាយឆេះ - ក្រាមនិងសរីរាង្គ - o ។

    ឥន្ធនៈនៅក្នុងទម្រង់ដែលវាទៅដល់អ្នកប្រើប្រាស់ ហើយត្រូវបានដុតត្រូវបានគេហៅថា ធ្វើការ ហើយម៉ាស់ និងធាតុផ្សំរបស់វាត្រូវបានគេហៅថា ម៉ាស់ធ្វើការ និងសមាសភាពធ្វើការរៀងៗខ្លួន។ សមាសភាពនៃម៉ាស់ការងារត្រូវបានសរសេរដូចខាងក្រោមៈ

    ម៉ាស់ឥន្ធនៈស្ងួត មិនដូចម៉ាស់ការងារទេ មិនមានជាតិសំណើមទេ ហើយអាចត្រូវបានតំណាងដោយសមភាព៖

    មាតិកាផេះនៃឥន្ធនៈតែងតែត្រូវបានត្រួតពិនិត្យដោយទម្ងន់ស្ងួតនៃឥន្ធនៈប៉ុណ្ណោះ។

    សមាសធាតុដែលអាចឆេះបាននៃឥន្ធនៈមិនមានសារធាតុ ballast ខាងក្រៅ ពោលគឺសំណើម និងផេះ ហើយអាចសរសេរដូចខាងក្រោមៈ

    ឈ្មោះ "ម៉ាសដែលអាចឆេះបាន" មានលក្ខខណ្ឌ ពីព្រោះធាតុដែលឆេះបានពិតប្រាកដរបស់វាគឺ C, H និង Sl ។ សមាសភាពនៃម៉ាស់ដែលអាចឆេះបាននៃឥន្ធនៈហ្វូស៊ីលគឺអាស្រ័យលើធម្មជាតិ និងលក្ខខណ្ឌនៃប្រភពដើមនៃឥន្ធនៈ ក៏ដូចជាអាយុកាលភូមិសាស្ត្ររបស់វា (ឧទាហរណ៍ ជម្រៅនៃការបំប្លែងដែលមិនអាចត្រឡប់វិញបានដែលបានកើតឡើងនៅក្នុងសារធាតុសរីរាង្គ)។

    មាតិកាកាបូននៅក្នុងឥន្ធនៈរឹងកើនឡើងតាមអាយុភូមិសាស្ត្ររបស់វា ហើយមាតិកាអ៊ីដ្រូសែនថយចុះ។ ឧទាហរណ៍ មាតិកាកាបូននៅក្នុង peat គឺ Cr = 50÷60%, នៅក្នុងធ្យូងថ្មពណ៌ត្នោត C = 60 ÷ 75%, នៅក្នុងធ្យូងថ្ម Sg = 75÷90% ។ ជាមួយនឹងការថយចុះអាយុភូមិសាស្ត្រមាតិកានៃសំណល់រុក្ខជាតិនៅក្នុងឥន្ធនៈកើនឡើង។

    នៅក្នុងការគណនាវិស្វកម្មកម្ដៅទាំងអស់ សមាសភាពនៃឥន្ធនៈត្រូវបានគេយកតាមម៉ាស់ការងាររបស់វា ដែលជាលក្ខណៈពេញលេញបំផុតនៃស្ថានភាពនៃឥន្ធនៈមុនពេលឆេះរបស់វា។


    ចំណាត់ថ្នាក់ឥន្ធនៈ


    អាស្រ័យលើលក្ខណៈនៃការប្រើប្រាស់ ឥន្ធនៈត្រូវបានបែងចែកទៅជាថាមពល បច្ចេកវិទ្យា និងស្មុគ្រស្មាញ។ ថ្មីៗនេះ មនុស្សកាន់តែច្រើនកំពុងងាកទៅរកការប្រើប្រាស់ថាមពលរួមបញ្ចូលគ្នានៃឥន្ធនៈ ដែលខ្លឹមសារសំខាន់គឺថា ឥន្ធនៈត្រូវបានទទួលរងនូវដំណើរការបច្ចេកវិជ្ជាជាមុន ដើម្បីញែកសារធាតុដ៏មានតម្លៃចេញពីវា ប្រើជាវត្ថុធាតុដើមសម្រាប់ឧស្សាហកម្មគីមី។ ផលិតផលដែលនៅសេសសល់ត្រូវបានប្រើប្រាស់ជាឥន្ធនៈថាមពល (ក្នុងដំណើរការពាក់កណ្តាលធ្យូងថ្ម ដំណើរការថ្មប្រេង។ល។)

    យោងទៅតាមសីតុណ្ហភាពអតិបរិមាដែលទទួលបានកំឡុងពេលចំហេះពេញលេញ ឥន្ធនៈអាចមានទិន្នផលកំដៅខ្ពស់ (ច្រើនជាង 2000 °C - ឧស្ម័នធម្មជាតិ ផលិតផលប្រេង ធ្យូងថ្ម) និងទិន្នផលកំដៅទាប (តិចជាង 2000 °C - ធ្យូងថ្មពណ៌ត្នោត peat អុស) .

    យោងតាមស្ថានភាពនៃការប្រមូលផ្តុំពួកវាត្រូវបានបែងចែកទៅជារឹងរាវនិងឧស្ម័ន។ ឥន្ធនៈរឹងត្រូវបានបង្កើតឡើងជាចម្បងពីរុក្ខជាតិដែលមានការរៀបចំខ្ពស់ - ឈើ ស្លឹក ម្ជុលស្រល់។ អាស៊ីត humic ។ ការប្រមូលផ្តុំនៃ peat ប្រែទៅជាម៉ាសពណ៌ត្នោតហើយបន្ទាប់មកចូលទៅក្នុងធ្យូងថ្មពណ៌ត្នោត។ ក្រោយមក ក្រោមឥទិ្ធពលនៃសម្ពាធខ្ពស់ និងសីតុណ្ហភាពកើនឡើង ធ្យូងថ្មពណ៌ត្នោតបានឆ្លងកាត់ការផ្លាស់ប្តូរជាបន្តបន្ទាប់ ប្រែទៅជាធ្យូងថ្មរឹង ហើយបន្ទាប់មកទៅជា anthracite ។ ឥន្ធនៈរាវរួមមានៈ ផលិតផលប្រេងដែលផលិតដោយការចម្រាញ់ប្រេងឆៅ។ creosote ដែលជាផលិតផលនៃការ coking សីតុណ្ហភាពទាប និង sublimation នៃធ្យូងថ្ម; ប្រេងសំយោគដែលបណ្តាលមកពីការ liquefaction នៃធ្យូងថ្ម; ជាឧទាហរណ៍ ប្រភេទឥន្ធនៈរាវផ្សេងទៀត ដែលផលិតចេញពីរុក្ខជាតិ (ដំឡូង រ៉េប។ ឥន្ធនៈឧស្ម័នក៏មានទាំងផ្នែកដែលអាចឆេះបាន និងផ្នែកមិនឆេះរបស់វា ដែលបង្កើតបានជាដុំភ្លើងរបស់វា។


    លក្ខណៈសម្បត្តិឥន្ធនៈ


    1. កំដៅនៃការឆេះ

    បរិមាណកំដៅដែលបានបញ្ចេញកំឡុងពេលចំហេះពេញលេញនៃឥន្ធនៈរឹង រាវ ឬឧស្ម័ននៅក្រោមលក្ខខណ្ឌធម្មតាត្រូវបានគេហៅថាតម្លៃ calorific ។ ការបញ្ចេញកំដៅកំឡុងពេលចំហេះឥន្ធនៈត្រូវបានពន្យល់ដោយឥទ្ធិពលកម្ដៅនៃប្រតិកម្មចំហេះ។

    មិនមែនសមាសធាតុទាំងអស់ដែលរួមបញ្ចូលក្នុងម៉ាសដែលដំណើរការនៃឥន្ធនៈបញ្ចេញកំដៅកំឡុងពេលឆេះនោះទេ។ សំណើមនៅក្នុងឥន្ធនៈស្រូបយកកំដៅនៅពេលដែលវាប្រែទៅជាចំហាយទឹក; ស្ពាន់ធ័រដែលជាផ្នែកមួយនៃស៊ុលហ្វាតក៏ស្រូបយកកំដៅក្នុងអំឡុងពេលនៃការបំបែករបស់ពួកគេ។ តាមធម្មតា ភាពខុសគ្នាមួយត្រូវបានធ្វើឡើងរវាងដែនកំណត់ខ្ពស់បំផុតនៃកំដៅនៃចំហេះឥន្ធនៈ ប្រសិនបើសំណើមនៅក្នុងផលិតផលចំហេះត្រូវបានគេយកមកពិចារណាក្នុងទម្រង់ជាអង្គធាតុរាវ និងដែនកំណត់ទាបនៃកំដៅចំហេះ ប្រសិនបើសំណើមនៅក្នុងឡ។ ផលិតផលចំហេះត្រូវបានគេយកទៅក្នុងគណនីជាចំហាយ។

    មាតិកាផេះនិងសំណើម

    ផេះ និងសំណើមកាត់បន្ថយគុណភាពនៃឥន្ធនៈ និងជាសារធាតុមិនស្អាតដែលមិនចង់បាន។ សំណើមកាត់បន្ថយកំដៅនៃការឆេះនិងធ្វើឱ្យវាពិបាកក្នុងការបញ្ឆេះប្រេងឥន្ធនៈ; ឥន្ធនៈសើមពិបាកដឹកជញ្ជូនជាង។ ផេះគឺជាម៉ាសសារធាតុរ៉ែ។ វាអាចត្រូវបានផ្ទុកនៅក្នុងសារធាតុដែលបង្កើតជាឥន្ធនៈ ឬវាអាចចូលទៅក្នុងវានៅពេលដែលវាកើតឡើងនៅក្នុងពោះវៀនរបស់ផែនដីដែលជាភាពមិនបរិសុទ្ធដោយចៃដន្យ។ ជាឧទាហរណ៍ ធ្យូងថ្មដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធ porous ដូចជាធ្យូងថ្មពណ៌ត្នោតមានអំបិលគ្រីស្តាល់ពីទឹកក្រោមដីនៅក្នុងរន្ធញើសរបស់វា។ ផេះការពារការឆេះពេញលេញនៃឥន្ធនៈ បង្កើតស្រទាប់ខ្យល់នៅលើផ្ទៃនៃបំណែកនៃឥន្ធនៈដែលឆេះ។ ប្រសិនបើផេះរលាយ នោះបំណែកដុតរបស់វាបង្កើតជា slag ដែលការពារកូកាកូឡាមិនឱ្យឆេះខ្លាំងជាងសំណល់ផេះដែលរលាយ។

    មាតិកាស្ពាន់ធ័រ

    ស្ពាន់ធ័រគឺជាភាពមិនបរិសុទ្ធដែលមិនចង់បាននៅក្នុងឥន្ធនៈទោះបីជាការពិតដែលថាវានៅក្នុងទម្រង់នៃស្ពាន់ធ័រ pyrites បង្កើនកំដៅនៃការឆេះរបស់វា។ នៅពេលដែលស្ពាន់ធ័ររលាកឧស្ម័នស្ពាន់ធ័រឌីអុកស៊ីតពុលត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលវត្តមាននៃកន្លែងធ្វើការសូម្បីតែក្នុងបរិមាណតិចតួចក៏ដោយក៏ស្ថានភាពការងារកាន់តែអាក្រក់ទៅ ៗ ។ វត្តមានរបស់ស្ពាន់ធ័រឌីអុកស៊ីតនៅក្នុងបរិស្ថានកំឡុងពេលព្យាបាលកំដៅធ្វើអោយគុណភាពនៃផលិតផលសម្រេចកាន់តែអាក្រក់ទៅៗ។ នៅក្នុងបរិយាកាសសើមនៅសីតុណ្ហភាពទាប ស្ពាន់ធ័រឌីអុកស៊ីតបង្កើតជាចំហាយទឹកអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរិក ដែលបណ្តាលឱ្យមានការច្រេះនៃផ្នែកដែកនៃការដំឡើងកំដៅ។

    សារធាតុងាយឆេះ និងសំណល់កូកាកូឡា

    ពីឥន្ធនៈរឹងដែលត្រូវបានកំដៅដល់សីតុណ្ហភាព 870-1070K ដោយមិនមានសារធាតុអុកស៊ីតកម្ម សារធាតុចំហាយឧស្ម័នត្រូវបានបញ្ចេញ ដែលត្រូវបានគេហៅថាងាយនឹងបង្កជាហេតុ។ សារធាតុងាយនឹងបង្កជាហេតុគឺជាផលិតផលបំបែកនៃសារធាតុសរីរាង្គស្មុគស្មាញដែលមាននៅក្នុងម៉ាសសរីរាង្គនៃឥន្ធនៈ។ សមាសភាពនៃសារធាតុងាយនឹងបង្កជាហេតុរួមមានអាសូតម៉ូលេគុល N2 អុកស៊ីសែន O2 អ៊ីដ្រូសែន H2 កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត CO ឧស្ម័នអ៊ីដ្រូកាបូន CH4 C2H4 ជាដើម ក៏ដូចជាចំហាយទឹកដែលបង្កើតឡើងពីសំណើមដែលមាននៅក្នុងឥន្ធនៈ។

    សមាសធាតុគីមីនៃសារធាតុងាយនឹងបង្កជាហេតុអាស្រ័យលើលក្ខខណ្ឌនៃដំណើរការកំដៅឥន្ធនៈ។ ផលបូកនៃសារធាតុងាយនឹងបង្កជាហេតុត្រូវបានកំណត់ V ហើយសំដៅលើម៉ាស់ដែលអាចឆេះបាន។

    សំណល់រឹងដែលទទួលបានបន្ទាប់ពីកំដៅឥន្ធនៈ (ដោយមិនមានអុកស៊ីតកម្ម) និងការបញ្ចេញសារធាតុងាយនឹងបង្កជាហេតុត្រូវបានគេហៅថាកូកាកូឡា។ កូកាកូឡាមានកាបូន និងផេះដែលនៅសល់។ អាស្រ័យលើលក្ខខណ្ឌកំដៅ បន្ថែមពីលើផេះ សំណល់រឹងអាចមានធាតុមួយចំនួន (C, N, Bl, N) ដែលជាផ្នែកមួយនៃសមាសធាតុសរីរាង្គស្មុគ្រស្មាញ ការរលួយកម្ដៅដែលត្រូវការសីតុណ្ហភាពខ្ពស់ជាង។ ក្នុងករណីនេះសំណល់រឹងត្រូវបានគេហៅថា char ។

    យោងតាមលក្ខណៈសម្បត្តិមេកានិចរបស់វា សំណល់រឹង (កូកាកូឡា) អាចជាម្សៅ ដុតនំបន្តិច ឬនំ។ ទ្រព្យសម្បត្តិរបស់ធ្យូងថ្មមួយចំនួន (coking) ដើម្បីផលិតកូកាកូឡាដែលរឹងមាំដោយមេកានិច ត្រូវបានប្រើដើម្បីផលិតកូកាកូឡាដែលប្រើក្នុងដំណើរការឡដុត។

    គំនិតនៃឥន្ធនៈធម្មតា។


    ឥន្ធនៈធម្មតាគឺជាគំនិតមួយដែលត្រូវបានណែនាំសម្រាប់ការប្រៀបធៀបកាន់តែងាយស្រួលនៃប្រភេទឥន្ធនៈនីមួយៗ ដោយសង្ខេបពួកវា និងបង្កើតការជំនួសបរិមាណនៃប្រភេទឥន្ធនៈមួយជាមួយនឹងប្រភេទផ្សេងទៀត។

    ជាឯកតានៃឥន្ធនៈស្តង់ដារ ប្រេងឥន្ធនៈ 1 គីឡូក្រាមដែលមានតម្លៃ calorific 7000 kcal/kg (29.3 MJ/kg) ត្រូវបានគេយក។ ទំនាក់ទំនងរវាងឥន្ធនៈធម្មតា និងឥន្ធនៈធម្មជាតិត្រូវបានបង្ហាញដោយរូបមន្ត៖

    ដែលដោយគឺជាម៉ាស់នៃបរិមាណសមមូលនៃឥន្ធនៈស្តង់ដារ, គីឡូក្រាម;

    Vn - ម៉ាសនៃឥន្ធនៈធម្មជាតិ, គីឡូក្រាម (ឥន្ធនៈរឹងនិងរាវ) ឬ m3 (ឧស្ម័ន);

    តម្លៃកាឡូរីទាបនៃឥន្ធនៈធម្មជាតិដែលបានផ្តល់ឱ្យ kcal/kg ឬ kcal/m3;


    កាឡូរីសមមូល។


    ការបំប្លែងបរិមាណឥន្ធនៈនៃប្រភេទដែលបានផ្តល់ឱ្យទៅជាស្តង់ដារមួយត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើមេគុណស្មើនឹងសមាមាត្រនៃមាតិកាកំដៅនៃ 1 គីឡូក្រាមនៃឥន្ធនៈនៃប្រភេទដែលបានផ្តល់ឱ្យទៅនឹងមាតិកាកំដៅនៃ 1 គីឡូក្រាមនៃឥន្ធនៈស្តង់ដារ។

    តម្លៃ E ត្រូវបានគេយកដូចខាងក្រោម: សម្រាប់ប្រេង 1.4; កូកាកូឡា 0,93; peat 0.4; ឧស្ម័នធម្មជាតិ 1.2 ។

    ការប្រើប្រាស់ប្រេងឥន្ធនៈយោងគឺមានភាពងាយស្រួលជាពិសេសសម្រាប់ការប្រៀបធៀបប្រសិទ្ធភាពនៃរោងចក្រថាមពលកំដៅផ្សេងៗ។ ជាឧទាហរណ៍ ក្នុងវិស័យថាមពល លក្ខណៈខាងក្រោមត្រូវបានប្រើប្រាស់ - បរិមាណឥន្ធនៈសមមូលដែលបានចំណាយលើការបង្កើតឯកតាអគ្គិសនី។ តម្លៃនៃ g នេះបង្ហាញជាក្រាមនៃឥន្ធនៈស្តង់ដារក្នុង 1 kW × h នៃអគ្គីសនីគឺទាក់ទងទៅនឹងប្រសិទ្ធភាពនៃការដំឡើងដោយសមាមាត្រ:

    ការកាត់បន្ថយឥន្ធនៈគ្រប់ប្រភេទទៅសមមូលប្រេងធម្មតា ធ្វើឱ្យវាអាចប្រៀបធៀបសូចនាករបច្ចេកទេស និងសេដ្ឋកិច្ចនៃប្រតិបត្តិការនៃការដំឡើងប្រេងឥន្ធនៈដោយប្រើប្រភេទប្រេងឥន្ធនៈផ្សេងៗគ្នា។ លើសពីនេះទៀតនេះធ្វើឱ្យវាអាចប្រៀបធៀបទុនបំរុងនិងការផលិតនៃប្រភេទផ្សេងៗនៃឥន្ធនៈដោយគិតគូរពីតម្លៃថាមពលរបស់វា។ ផងដែរ ដោយប្រើឥន្ធនៈស្តង់ដារ អ្នកអាចបង្កើតសមតុល្យឥន្ធនៈ ឬតុល្យភាពថាមពលសរុបនៃឧស្សាហកម្ម ប្រទេស និងពិភពលោកទាំងមូល។


    ដំណើរការចំហេះ


    ដំណើរការចំហេះឥន្ធនៈរួមមានការឆេះនៃផលិតផលកម្រិតមធ្យមនៃការរលួយរបស់វា៖ សារធាតុងាយឆេះ និងសំណល់រឹង - កូកាកូឡា។ សារធាតុងាយនឹងឆេះមុន បន្ទាប់មកកូកាកូឡា។ ចំហេះនៃសារធាតុងាយនឹងបង្កជាហេតុគឺនាំមុខដោយការរលួយរបស់វានៅពេលដែលកំដៅទៅជាសារធាតុសាមញ្ញជាង ដែលឆេះដោយអណ្តាតភ្លើងនៅក្នុងបន្ទប់ចំហេះខាងលើស្រទាប់ឥន្ធនៈ នៅពេលមានអន្តរកម្មជាមួយអុកស៊ីសែននៅក្នុងខ្យល់។ ការកើនឡើងនៃកំហាប់អុកស៊ីសែននៅក្នុងខ្យល់ ការលាយល្អនៃសារធាតុងាយនឹងបង្កជាហេតុជាមួយវា ការដកយកចេញទាន់ពេលវេលានៃផលិតផលចំហេះ - ទាំងអស់នេះជួយពន្លឿនដំណើរការចំហេះនៃសារធាតុងាយនឹងបង្កជាហេតុ។

    ចំហេះឥន្ធនៈគឺជាប្រតិកម្មគីមីនៃការរួមបញ្ចូលគ្នានៃធាតុឥន្ធនៈដែលអាចឆេះបានជាមួយនឹងសារធាតុអុកស៊ីតកម្មនៅសីតុណ្ហភាពខ្ពស់ អមដោយការបញ្ចេញកំដៅខ្លាំង។ អុកស៊ីសែនត្រូវបានប្រើជាភ្នាក់ងារអុកស៊ីតកម្ម។ វាត្រូវបានគេដឹងថានៅសីតុណ្ហភាពទាប វត្តមានរបស់ឥន្ធនៈ និងសារធាតុអុកស៊ីតកម្មមិនធានាបាននូវការរួមផ្សំគីមីរបស់ពួកគេ ដែលហៅថាការឆេះ។ ការដុតបញ្ឆេះចាប់ផ្តើមតែបន្ទាប់ពីភាគល្អិតបានឡើងកំដៅដល់សីតុណ្ហភាពដែលផ្តល់ឱ្យពួកគេនូវថាមពលសកម្ម E គ្រប់គ្រាន់ដើម្បីចូលទៅក្នុងប្រតិកម្ម។

    ចំហេះ គឺជាដំណើរការគីមី ពីព្រោះ... ជាលទ្ធផលនៃការកើតឡើងរបស់វា ការផ្លាស់ប្តូរគុណភាពកើតឡើងនៅក្នុងសមាសភាពនៃម៉ាស់ប្រតិកម្ម។ ប៉ុន្តែនៅពេលជាមួយគ្នានោះ ប្រតិកម្មចំហេះគីមីត្រូវបានអមដោយបាតុភូតរូបវន្តផ្សេងៗ៖ ការផ្ទេរកំដៅ ការផ្ទេរការសាយភាយនៃម៉ាស់ប្រតិកម្ម។ល។ ពេលវេលាចំហេះឥន្ធនៈមានពេលវេលានៃរូបវន្ត ( ) និងដំណើរការគីមី ():


    = .


    ពេល​វេលា​ដែល​តម្រូវ​ឱ្យ​ដំណើរ​ការ​រាងកាយ​កើត​មាន​គឺ​ជា​ពេល​វេលា​ដែល​តម្រូវ​ឱ្យ​លាយ​ឥន្ធនៈ​ជាមួយ​នឹង​អុកស៊ីតកម្ម ( ) និងពេលវេលាដែលល្បាយឥន្ធនៈ-ខ្យល់ត្រូវបានកំដៅដល់សីតុណ្ហភាពបញ្ឆេះ (tn):


    tPHYS = tSM + tH


    ពេលវេលាដុត (tGOR) ត្រូវបានកំណត់ដោយល្បឿននៃដំណើរការយឺតបំផុត។


    ការដុតឥន្ធនៈឧស្ម័ន


    ដំណើរការចំហេះនៃឥន្ធនៈឧស្ម័នមានលក្ខណៈដូចគ្នា ពោលគឺទាំងឥន្ធនៈ និងសារធាតុអុកស៊ីតកម្មស្ថិតនៅក្នុងស្ថានភាពនៃការប្រមូលផ្តុំដូចគ្នា ហើយមិនមានព្រំដែនដំណាក់កាលទេ។ ដើម្បីឱ្យចំហេះចាប់ផ្តើម ឧស្ម័នត្រូវតែមានទំនាក់ទំនងជាមួយអុកស៊ីតកម្ម។ នៅក្នុងវត្តមាននៃសារធាតុអុកស៊ីតកម្ម លក្ខខណ្ឌមួយចំនួនត្រូវតែត្រូវបានបង្កើតឡើងសម្រាប់្រំមហះដើម្បីចាប់ផ្តើម។ អុកស៊ីតកម្មនៃសមាសធាតុងាយឆេះក៏អាចធ្វើទៅបានដែរនៅសីតុណ្ហភាពទាប។ នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌទាំងនេះ អត្រានៃប្រតិកម្មគីមីគឺមិនសំខាន់ទេ។ នៅពេលដែលសីតុណ្ហភាពកើនឡើងអត្រានៃប្រតិកម្មកើនឡើង។ នៅពេលដែលសីតុណ្ហភាពជាក់លាក់មួយត្រូវបានឈានដល់ ល្បាយឧស្ម័ន-ខ្យល់បញ្ឆេះ អត្រាប្រតិកម្មកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំង ហើយបរិមាណនៃកំដៅបានគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីរក្សាការឆេះដោយឯកឯង។ សីតុណ្ហភាពអប្បបរមាដែលល្បាយបញ្ឆេះត្រូវបានគេហៅថាសីតុណ្ហភាពបញ្ឆេះ។ តម្លៃនៃសីតុណ្ហភាពនេះសម្រាប់ឧស្ម័នផ្សេងៗគ្នាគឺមិនដូចគ្នាទេ ហើយអាស្រ័យលើលក្ខណៈសម្បត្តិ thermophysical នៃឧស្ម័នដែលអាចឆេះបាន ខ្លឹមសារនៃឥន្ធនៈនៅក្នុងល្បាយ លក្ខខណ្ឌបញ្ឆេះ លក្ខខណ្ឌដកកំដៅក្នុងឧបករណ៍ជាក់លាក់នីមួយៗ។ល។ ឧទាហរណ៍ សីតុណ្ហភាពបញ្ឆេះនៃ អ៊ីដ្រូសែនស្ថិតនៅក្នុងចន្លោះ 820-870 K និងកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត និងមេតាន - 870-930 និង 1020-1070 K រៀងគ្នា។

    ឧស្ម័នដែលអាចឆេះបានលាយជាមួយអុកស៊ីតកម្មដុតក្នុងពិល។ ពិលគឺជាបរិមាណជាក់លាក់នៃឧស្ម័នផ្លាស់ទី ដែលដំណើរការចំហេះកើតឡើង។ យោងទៅតាមគោលការណ៍ទូទៅនៃទ្រឹស្ដីចំហេះ វិធីសាស្រ្តផ្សេងគ្នាជាមូលដ្ឋានពីរនៃការដុតឧស្ម័ននៅក្នុងពិលត្រូវបានសម្គាល់: kinetic និង diffusion ។ ចំហេះ Kinetic ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការលាយឧស្ម័នបឋម (មុនពេលចំហេះ) ជាមួយនឹងអុកស៊ីតកម្ម។ ឧស្ម័ន និងសារធាតុអុកស៊ីតកម្មត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់ដំបូងទៅឧបករណ៍លាយឡដុត។ ល្បាយនេះត្រូវបានដុតនៅខាងក្រៅឧបករណ៍លាយ។ ក្នុងករណីនេះអត្រានៃដំណើរការនឹងត្រូវបានកំណត់ដោយអត្រានៃប្រតិកម្មចំហេះគីមី។

    ការសាយភាយចំហេះកើតឡើងកំឡុងពេលដំណើរការលាយឧស្ម័នដែលអាចឆេះបានជាមួយខ្យល់។ ឧស្ម័នចូលក្នុងបរិមាណការងារដាច់ដោយឡែកពីខ្យល់។ ល្បឿននៃដំណើរការក្នុងករណីនេះនឹងត្រូវបានកំណត់ដោយអត្រានៃការលាយឧស្ម័នជាមួយខ្យល់។

    ប្រភេទនៃចំហេះដែលសាយភាយគឺចំហេះចម្រុះ (ការសាយភាយ - kinetic) ។ ឧស្ម័នត្រូវបានលាយជាមុនជាមួយខ្យល់មួយចំនួន។ ខ្យល់នេះត្រូវបានគេហៅថាបឋម។ ល្បាយលទ្ធផលត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងបរិមាណការងារ។ ខ្យល់ដែលនៅសល់ (ខ្យល់បន្ទាប់បន្សំ) ចូលទៅក្នុងទីនោះដាច់ដោយឡែកពីវា។

    នៅក្នុង furnaces នៃ boiler units គោលការណ៍ kinetic និងលាយចំរុះនៃឥន្ធនៈត្រូវបានគេប្រើញឹកញាប់ជាង។ វិធីសាស្រ្តនៃការសាយភាយត្រូវបានគេប្រើញឹកញាប់បំផុតនៅក្នុងចង្រ្កានឧស្សាហកម្មបច្ចេកវិទ្យា។

    ចំហេះឧស្ម័នកើតឡើងនៅក្នុងតំបន់តូចចង្អៀតដែលហៅថាផ្នែកខាងមុខចំហេះ។ ឧស្ម័នដែលលាយជាមុនជាមួយអុកស៊ីតកម្ម ឆេះនៅខាងមុខចំហេះ ដែលត្រូវបានគេហៅថា kinetic ។ ផ្នែកខាងមុខនេះតំណាងឱ្យចំណុចប្រទាក់រវាងល្បាយឧស្ម័នខ្យល់ស្រស់ និងផលិតផលចំហេះ។ ផ្ទៃនៃផ្នែកខាងមុខចំហេះ kinetic ត្រូវបានកំណត់ដោយអត្រានៃប្រតិកម្មគីមី។

    នៅក្នុងករណីនៃការសាយភាយនៃឧស្ម័ន្រំមហះ ផ្នែកខាងមុខចំហេះដែលសាយភាយត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលជាចំណុចប្រទាក់រវាងផលិតផលចំហេះ និងល្បាយឧស្ម័នជាមួយនឹងផលិតផលចំហេះដែលសាយភាយឆ្ពោះទៅរកលំហូរឧស្ម័ន។ ផ្ទៃនៃផ្នែកខាងមុខនេះត្រូវបានកំណត់ដោយអត្រានៃការលាយឧស្ម័នជាមួយនឹងអុកស៊ីតកម្ម។

    លក្ខណៈសំខាន់បំផុតនៃចំហេះឥន្ធនៈគឺល្បឿននៃការសាយភាយអណ្តាតភ្លើងធម្មតា - ល្បឿនដែលផ្នែកខាងមុខចំហេះផ្លាស់ទីធម្មតាទៅផ្ទៃរបស់វាក្នុងទិសដៅនៃល្បាយឧស្ម័ន - ខ្យល់ដែលកំពុងដំណើរការ។ កត្តាសំខាន់ដែលល្បឿននៃការសាយភាយអណ្តាតភ្លើងធម្មតាគឺអាស្រ័យទៅលើប្រតិកម្មនៃឧស្ម័ន ការប្រមូលផ្តុំរបស់វានៅក្នុងល្បាយ និងសីតុណ្ហភាពនៃការកំដៅល្បាយជាមុន។

    លក្ខណៈសំខាន់មួយទៀតនៃការឆេះនៃល្បាយឧស្ម័ន - ខ្យល់គឺវត្តមាននៃដែនកំណត់កំហាប់។ មានដែនកំណត់ងាយឆេះកំហាប់ទាប (LEL) និងខាងលើ (UEL) ។ ការដុតបញ្ឆេះឧស្ម័នឈប់ ប្រសិនបើកំហាប់របស់វានៅក្នុងល្បាយគឺតិចជាងកំហាប់នៅ LEL ឬធំជាងកំហាប់នៅ ERV។ នេះគឺដោយសារតែការពិតដែលថានៅកំហាប់ឧស្ម័នទាប, កំដៅក្លាយជាយ៉ាងច្បាស់មិនគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីរក្សាប្រតិកម្ម។ នៅកំហាប់ឧស្ម័នខ្ពស់មានការខ្វះខាតនៃអុកស៊ីតកម្មដែលនាំឱ្យមានការថយចុះនៃបរិមាណកំដៅនិងការធ្លាក់ចុះនៃសីតុណ្ហភាពនៅក្នុងផ្នែកខាងមុខនៃចំហេះខាងក្រោមសីតុណ្ហភាពបញ្ឆេះ។


    ការដុតឥន្ធនៈរឹង


    ដំណើរការចំហេះមានដំណាក់កាលដូចខាងក្រោមៈ

    សម្ងួតឥន្ធនៈនិងកំដៅវាទៅសីតុណ្ហភាពដែលសារធាតុងាយនឹងបង្កជាហេតុចាប់ផ្តើមបញ្ចេញ;

    ការបញ្ឆេះនៃសារធាតុងាយនឹងបង្កជាហេតុនិងការដុតរបស់ពួកគេ;

    កំដៅកូកាកូឡារហូតដល់វាឆេះ;

    ការដុតបំផ្លាញសារធាតុងាយឆេះពីកូកាកូឡា។

    ក្នុង​ចំណោម​ដំណាក់កាល​ទាំង​អស់​នេះ ការ​សម្រេច​ចិត្ត​គឺ​ជា​ដំណាក់​កាល​នៃ​ការ​ឆេះ​សំណល់​កូកាកូឡា ពោល​គឺ​ដំណាក់​កាល​នៃ​ការ​ឆេះ​កាបូន អាំងតង់ស៊ីតេ​ដែល​កំណត់​អាំងតង់ស៊ីតេ​នៃ​ការ​ចំហេះ​ឥន្ធនៈ និង​ការ​បំប្លែង​ឧស្ម័ន​ទាំងមូល។ តួនាទីសម្រេចនៃការដុតកាបូនត្រូវបានពន្យល់ដូចខាងក្រោម។

    ទីមួយ កាបូនរឹងដែលមាននៅក្នុងឥន្ធនៈ គឺជាសមាសធាតុចំហេះដ៏សំខាន់នៃឥន្ធនៈរឹងធម្មជាតិស្ទើរតែទាំងអស់។ ឧទហរណ៍ កំដៅនៃការចំហេះនៃសំណល់កូកាកូឡា anthracite គឺ 95% នៃកំដៅនៃការឆេះនៃម៉ាសដែលអាចឆេះបាន។ ជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃទិន្នផលនៃសារធាតុងាយនឹងបង្កជាហេតុចំណែកនៃកំដៅនៃការចំហេះនៃសំណល់កូកាកូឡាមានការថយចុះហើយក្នុងករណីនៃបរិមាណ peat ដល់ 40,5% នៃកំដៅនៃការឆេះនៃម៉ាស់ដែលអាចឆេះបាន។

    ទីពីរ ដំណាក់​កាល​នៃ​ការ​ឆេះ​សំណល់​កូកាកូឡា​ប្រែ​ទៅ​ជា​វែង​បំផុត​នៃ​ដំណាក់​កាល​ទាំង​អស់ ហើយ​អាច​ប្រើ​ពេល​រហូត​ដល់ 90% នៃ​ពេល​វេលា​សរុប​ដែល​ត្រូវ​ការ​សម្រាប់​ការ​ដុត។

    ហើយទីបី ដំណើរការចំហេះកូកាកូឡាមានសារៈសំខាន់ណាស់ក្នុងការបង្កើតលក្ខខណ្ឌកម្ដៅសម្រាប់ការកើតឡើងនៃដំណាក់កាលផ្សេងទៀត។ អាស្រ័យហេតុនេះ មូលដ្ឋានសម្រាប់ការសាងសង់ត្រឹមត្រូវនៃវិធីសាស្រ្តបច្ចេកវិជ្ជាសម្រាប់ការដុតឥន្ធនៈរឹងគឺការបង្កើតលក្ខខណ្ឌដ៏ល្អប្រសើរសម្រាប់ដំណើរការចំហេះកាបូន។


    ការដុតឥន្ធនៈរាវ


    ឥន្ធនៈរាវនីមួយៗ ដូចជាសារធាតុរាវណាមួយដែរ នៅសីតុណ្ហភាពដែលបានកំណត់មានសម្ពាធចំហាយជាក់លាក់មួយពីលើផ្ទៃរបស់វា ដែលកើនឡើងជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃសីតុណ្ហភាព។

    វិធីសាស្រ្តនៃការដុតឥន្ធនៈរាវនៅក្នុងស្ថានភាពអាតូមិចមានការអនុវត្តជាក់ស្តែងដ៏អស្ចារ្យបំផុត។ អាតូមនីយកម្មឥន្ធនៈធ្វើឱ្យវាអាចបង្កើនល្បឿននៃការដុតរបស់វាយ៉ាងខ្លាំង និងទទួលបានភាពតានតឹងកម្ដៅខ្ពស់ក្នុងបរិមាណអង្គជំនុំជម្រះ្រំមហះ ដោយសារតែការកើនឡើងនៃផ្ទៃនៃទំនាក់ទំនងរវាងឥន្ធនៈ និងសារធាតុអុកស៊ីតកម្ម។

    ចំណុចក្តៅនៃឥន្ធនៈរាវគឺតែងតែទាបជាងសីតុណ្ហភាពនៃការបញ្ឆេះដោយខ្លួនឯង ពោលគឺសីតុណ្ហភាពអប្បបរមានៃបរិស្ថានដែលឥន្ធនៈបញ្ឆេះ និងឆេះជាបន្តបន្ទាប់ដោយគ្មានប្រភពកំដៅខាងក្រៅ។ សីតុណ្ហភាពនេះគឺខ្ពស់ជាងសីតុណ្ហភាពបញ្ឆេះ ដែលប្រេងឥន្ធនៈឆេះតែនៅក្នុងវត្តមាននៃប្រភពបញ្ឆេះខាងក្រៅ (ផ្កាភ្លើង ឧបករណ៏ក្តៅ។ល។)។ ជាលទ្ធផលនៅក្នុងវត្តមាននៃសារធាតុអុកស៊ីតកម្មការឆេះនៃឥន្ធនៈរាវគឺអាចធ្វើទៅបានតែនៅក្នុងស្ថានភាពចំហាយប៉ុណ្ណោះ។ កាលៈទេសៈនេះគឺចាំបាច់សម្រាប់ការយល់ដឹងអំពីយន្តការនៃដំណើរការចំហេះនៃឥន្ធនៈរាវ។ ដំណើរការនេះអាចត្រូវបានបែងចែកជាដំណាក់កាលដូចខាងក្រោមៈ

    កំដៅនិងហួតនៃឥន្ធនៈ;

    ការបង្កើតល្បាយដែលអាចឆេះបាន (លាយចំហាយឥន្ធនៈជាមួយអុកស៊ីតកម្ម);

    ការបញ្ឆេះនៃល្បាយដែលអាចឆេះបាន;

    ការឆេះនៃល្បាយ។

    ការធ្លាក់ចុះនៃឥន្ធនៈរាវចូលទៅក្នុងបរិមាណដែលគេឱ្យឈ្មោះថា សីតុណ្ហភាពដែលលើសពីសីតុណ្ហភាពបញ្ឆេះដោយស្វ័យប្រវត្តិ ចាប់ផ្តើមហួតដោយផ្នែក។ ចំហាយឥន្ធនៈលាយជាមួយខ្យល់ដើម្បីបង្កើតជាល្បាយចំហាយ-ខ្យល់។ ការបញ្ឆេះកើតឡើងនៅពេលកំហាប់នៃចំហាយទឹកនៅក្នុងល្បាយឈានដល់តម្លៃលើសពីតម្លៃរបស់វានៅកម្រិតកំហាប់ទាបនៃការបញ្ឆេះ។ បន្ទាប់មកការឆេះត្រូវបានរក្សាដោយឯកឯងដោយកំដៅដែលទទួលបានដោយដំណក់ទឹកពីការឆេះនៃល្បាយដែលអាចឆេះបាន។ ចាប់ផ្តើមពីពេលនៃការបញ្ឆេះ អត្រានៃដំណើរការហួតកើនឡើង ចាប់តាំងពីសីតុណ្ហភាពចំហេះនៃល្បាយចំហាយ-ខ្យល់ដែលអាចឆេះបានលើសពីសីតុណ្ហភាពដំបូងនៃបរិមាណដែលប្រេងឥន្ធនៈអាតូមត្រូវបានណែនាំ។

    នៅពេលដែលឥន្ធនៈរាវដែលមានផ្ទៃទំនេរត្រូវបានបញ្ឆេះ នោះចំហាយរបស់វាដែលមាននៅក្នុងលំហនៅពីលើផ្ទៃខាងលើបញ្ឆេះ បង្កើតបានជាភ្លើងឆេះ។ ដោយសារតែកំដៅដែលបញ្ចេញដោយពិល ការហួតកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំង។ នៅក្នុងស្ថានភាពស្ថិរភាពនៃការផ្លាស់ប្តូរកំដៅរវាងពិល និងកញ្ចក់រាវ បរិមាណនៃការហួត ហើយដូច្នេះការឆេះ ប្រេងឥន្ធនៈឈានដល់តម្លៃអតិបរមារបស់វា ហើយបន្ទាប់មកនៅតែថេរតាមពេលវេលា។

    សីតុណ្ហភាពនៃឥន្ធនៈរាវដែលចំហាយពីលើផ្ទៃរបស់វាបង្កើតជាល្បាយជាមួយខ្យល់ដែលអាចបញ្ឆេះនៅពេលដែលប្រភពបញ្ឆេះត្រូវបានអនុវត្តត្រូវបានគេហៅថា ចំណុចពន្លឺ។

    ចាប់តាំងពីឥន្ធនៈរាវឆេះក្នុងដំណាក់កាលចំហាយទឹក ក្នុងស្ថានភាពស្ថិរភាពអត្រានៃការឆេះត្រូវបានកំណត់ដោយអត្រានៃការហួតនៃអង្គធាតុរាវចេញពីកញ្ចក់របស់វា។

    ដំណើរការចំហេះនៃឥន្ធនៈរាវពីផ្ទៃទំនេរកើតឡើងដូចខាងក្រោម។ នៅក្នុងរបៀបចំហេះដែលមានស្ថិរភាព ដោយសារកំដៅបញ្ចេញដោយពិល ឥន្ធនៈរាវហួត។ ខ្យល់ចេញពីលំហជុំវិញចូលទៅក្នុងលំហូរឡើងនៃឥន្ធនៈ ដែលស្ថិតក្នុងដំណាក់កាលចំហាយ តាមរយៈការសាយភាយ។ ល្បាយដែលទទួលបានតាមរបៀបនេះបង្កើតជាភ្លើងឆេះក្នុងទម្រង់ជាកោណដែលមានចម្ងាយ 0.5-1 មមពីកញ្ចក់រំហួត។ ចំហេះថេរកើតឡើងនៅលើផ្ទៃដែលល្បាយឈានដល់សមាមាត្រដែលត្រូវគ្នាទៅនឹងសមាមាត្រ stoichiometric នៃឥន្ធនៈនិងខ្យល់។ ការសន្មត់នេះកើតឡើងពីការពិចារណាដូចគ្នាទៅនឹងករណីនៃការសាយភាយឧស្ម័នចំហេះ។ ប្រតិកម្មគីមីកើតឡើងនៅក្នុងស្រទាប់ស្តើងបំផុតនៃផ្នែកខាងមុខអណ្តាតភ្លើងដែលមានកម្រាស់មិនលើសពីប្រភាគមួយចំនួននៃមីលីម៉ែត្រ។ បរិមាណដែលកាន់កាប់ដោយពិល និងតំបន់ចំហេះចែកចេញជាពីរផ្នែក៖ នៅខាងក្នុងពិលមានចំហាយនៃវត្ថុរាវងាយឆេះ និងផលិតផលចំហេះ ហើយនៅខាងក្រៅតំបន់ចំហេះមានល្បាយនៃផលិតផលចំហេះជាមួយខ្យល់។

    ចំហេះនៃចំហាយឥន្ធនៈរាវដែលកើនឡើងនៅខាងក្នុងពិលអាចត្រូវបានតំណាងថាមានពីរដំណាក់កាល៖ ការសាយភាយនៃការផ្គត់ផ្គង់អុកស៊ីសែនទៅកាន់តំបន់ចំហេះ និងប្រតិកម្មគីមីដែលកើតឡើងនៅខាងមុខអណ្តាតភ្លើង។ អត្រានៃដំណាក់កាលទាំងពីរនេះមិនដូចគ្នាទេ៖ ប្រតិកម្មគីមីនៅសីតុណ្ហភាពខ្ពស់កើតឡើងយ៉ាងលឿន ខណៈពេលដែលការផ្គត់ផ្គង់អុកស៊ីហ៊្សែនសាយភាយជាដំណើរការយឺត ដែលកំណត់អត្រាចំហេះទាំងមូល។ អាស្រ័យហេតុនេះ ក្នុងករណីនេះ ការចំហេះកើតឡើងនៅក្នុងតំបន់សាយភាយ ហើយអត្រាចំហេះត្រូវបានកំណត់ដោយអត្រានៃការសាយភាយអុកស៊ីសែនចូលទៅក្នុងតំបន់ចំហេះ។ ចាប់តាំងពីលក្ខខណ្ឌសម្រាប់ការផ្គត់ផ្គង់អុកស៊ីសែនទៅតំបន់្រំមហះកំឡុងពេលចំហេះឥន្ធនៈរាវផ្សេងៗពីផ្ទៃទំនេរគឺប្រហែលដូចគ្នា វាគួរតែត្រូវបានគេរំពឹងថាអត្រានៃការឆេះរបស់វាទាក់ទងទៅនឹងផ្នែកខាងមុខនៃអណ្តាតភ្លើង ពោលគឺ ទៅលើផ្ទៃចំហៀង។ អណ្តាតភ្លើងក៏គួរតែដូចគ្នាដែរ។ អត្រាហួតកាន់តែធំ ប្រវែងពិលកាន់តែធំ។

    លក្ខណៈជាក់លាក់នៃការឆេះឥន្ធនៈរាវពីផ្ទៃទំនេរគឺជាការដុតបំផ្លាញជាតិគីមីដ៏ធំមួយ។ ការដុតនៅក្រោមសារធាតុគីមីជាចម្បងជាផលវិបាកនៃកង្វះខ្យល់ទូទៅ ឬក្នុងតំបន់នៅក្នុងតំបន់ចំហេះ។ ឥន្ធនៈនីមួយៗដែលជាសមាសធាតុកាបូននៅពេលដុតចេញពីផ្ទៃទំនេរ មានតម្លៃការដុតបំផ្លាញគីមីរបស់វា ពោលគឺ %៖

    ចំពោះគ្រឿងស្រវឹង ......... ៥.៣

    សម្រាប់ប្រេងកាត ........ ១៧.៧

    សម្រាប់សាំង ........ ១២.៧

    សម្រាប់ benzene ......... 18.5 ។

    រូបភាពនៃការកើតឡើងនៃការឆេះគីមីអាចបង្ហាញដូចខាងក្រោមៈ អ៊ីដ្រូកាបូនចំហាយ នៅពេលដែលផ្លាស់ទីនៅខាងក្នុងពិលរាងកោណទៅខាងមុខអណ្តាតភ្លើង ខណៈពេលដែលស្ថិតនៅក្នុងតំបន់នៃសីតុណ្ហភាពខ្ពស់ ក្នុងអវត្ដមាននៃអុកស៊ីសែន ឆ្លងកាត់ការរលួយកម្ដៅរហូតដល់ការបង្កើត កាបូននិងអ៊ីដ្រូសែនដោយឥតគិតថ្លៃ។

    ពន្លឺនៃអណ្តាតភ្លើងគឺបណ្តាលមកពីវត្តមាននៃភាគល្អិតកាបូនដោយឥតគិតថ្លៃនៅក្នុងវា។ ក្រោយមកទៀតបានក្លាយទៅជាកំដៅដោយសារតែកំដៅដែលបានបង្កើតកំឡុងពេលចំហេះ បញ្ចេញពន្លឺភ្លឺតិចឬច្រើន។ ផ្នែកមួយនៃកាបូនដោយឥតគិតថ្លៃមិនមានពេលវេលាដើម្បីដុតទេហើយត្រូវបានអនុវត្តទៅឆ្ងាយនៅក្នុងសំណុំបែបបទនៃការ soot ដោយផលិតផល្រំមហះបង្កើតជាពិលដែលមានក្លិន។ លើសពីនេះទៀតវត្តមាននៃកាបូនបណ្តាលឱ្យមានការបង្កើត CO ។ សីតុណ្ហភាពខ្ពស់ និងសម្ពាធផ្នែកទាបនៃ CO និង CO2 នៅក្នុងផលិតផលចំហេះ អនុគ្រោះដល់ការបង្កើត CO ។ បរិមាណកាបូន និង CO ដែលមាននៅក្នុងផលិតផលចំហេះកំណត់បរិមាណនៃការដុតបំផ្លាញគីមី។ មាតិកាកាបូនកាន់តែខ្ពស់នៅក្នុងឥន្ធនៈរាវ ហើយវាត្រូវបានឆ្អែតជាមួយអ៊ីដ្រូសែនតិច ការបង្កើតកាបូនសុទ្ធកាន់តែច្រើន ភ្លើងពិលកាន់តែភ្លឺ ការដុតបំផ្លាញគីមីកាន់តែច្រើន។

    ដូច្នេះ ការសិក្សាអំពីចំហេះឥន្ធនៈរាវពីផ្ទៃទំនេរ បានបង្ហាញថា៖

    ចំហេះនៃឥន្ធនៈរាវកើតឡើងបន្ទាប់ពីការហួតរបស់វាក្នុងដំណាក់កាលចំហាយ។ អត្រានៃការឆេះនៃឥន្ធនៈរាវពីផ្ទៃទំនេរត្រូវបានកំណត់ដោយអត្រានៃការហួតរបស់ពួកគេដោយសារតែកំដៅដែលបញ្ចេញដោយតំបន់្រំមហះនៅក្រោមស្ថានភាពស្ថិរភាពនៃការផ្លាស់ប្តូរកំដៅរវាងពិលនិងកញ្ចក់រំហួត;

    អត្រានៃការឆេះនៃឥន្ធនៈរាវពីផ្ទៃទំនេរកើនឡើងជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃសីតុណ្ហភាពនៃកំដៅរបស់ពួកគេ ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរទៅជាឥន្ធនៈដែលមានអាំងតង់ស៊ីតេវិទ្យុសកម្មខ្ពស់នៃតំបន់ចំហេះ កំដៅទាបនៃចំហាយទឹក និងសមត្ថភាពកំដៅ និងមិនអាស្រ័យលើទំហំ និងរូបរាង។ កញ្ចក់រំហួត;

    អាំងតង់ស៊ីតេនៃវិទ្យុសកម្មពីតំបន់្រំមហះទៅលើកញ្ចក់រំហួតដែលឆេះចេញពីផ្ទៃទំនេរនៃឥន្ធនៈរាវអាស្រ័យតែលើលក្ខណៈសម្បត្តិរូបវិទ្យារបស់វា ហើយជាលក្ខណៈថេរសម្រាប់ឥន្ធនៈរាវនីមួយៗ។

    ភាពតានតឹងកំដៅនៃផ្នែកខាងមុខនៃការសាយភាយខាងលើផ្ទៃហួតនៃឥន្ធនៈរាវអនុវត្តមិនអាស្រ័យលើអង្កត់ផ្ចិតនៃឈើឆ្កាងនិងប្រភេទឥន្ធនៈទេ។

    ចំហេះនៃឥន្ធនៈរាវពីផ្ទៃទំនេរត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការកើនឡើងនៃជាតិគីមីដែលឆេះខ្លាំង ដែលជាលក្ខណៈនៃឥន្ធនៈនីមួយៗ។

    ដោយចងចាំថាការចំហេះនៃឥន្ធនៈរាវកើតឡើងក្នុងដំណាក់កាលចំហាយ ដំណើរការចំហេះនៃការធ្លាក់ចុះនៃឥន្ធនៈរាវអាចត្រូវបានតំណាងដូចខាងក្រោម។ ការធ្លាក់ចុះនៃឥន្ធនៈរាវត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយបរិយាកាសពោរពេញដោយចំហាយនៃឥន្ធនៈនេះ។ តំបន់ចំហេះត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅជិតការធ្លាក់ចុះតាមបណ្តោយផ្ទៃស្វ៊ែរ។ ប្រតិកម្មគីមីនៃល្បាយនៃចំហាយឥន្ធនៈរាវជាមួយអុកស៊ីតកម្មកើតឡើងយ៉ាងឆាប់រហ័ស ដូច្នេះតំបន់ចំហេះគឺស្តើងណាស់។ អត្រានៃការដុតត្រូវបានកំណត់ដោយដំណាក់កាលយឺតបំផុត - អត្រានៃការហួតនៃឥន្ធនៈ។ នៅក្នុងចន្លោះរវាងការធ្លាក់ចុះ និងតំបន់ចំហេះ មានចំហាយនៃឥន្ធនៈរាវ និងផលិតផលចំហេះ។ នៅក្នុងលំហនៅខាងក្រៅតំបន់ចំហេះមានខ្យល់ និងផលិតផលចំហេះ។ ចំហាយឥន្ធនៈសាយភាយចូលទៅក្នុងតំបន់ចំហេះពីខាងក្នុង ហើយអុកស៊ីសែនសាយភាយចេញពីខាងក្រៅ។ នៅទីនេះសមាសធាតុទាំងនេះនៃល្បាយចូលទៅក្នុងប្រតិកម្មគីមីដែលត្រូវបានអមដោយការបញ្ចេញកំដៅ។ ពីតំបន់្រំមហះ កំដៅត្រូវបានផ្ទេរទៅខាងក្រៅ និងទៅការធ្លាក់ចុះ ហើយផលិតផលចំហេះបានសាយភាយចូលទៅក្នុងចន្លោះជុំវិញ និងចូលទៅក្នុងចន្លោះរវាងតំបន់ចំហេះ និងការធ្លាក់ចុះ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ យន្តការនៃការផ្ទេរកំដៅ ហាក់មិនទាន់ច្បាស់នៅឡើយ។

    អ្នកស្រាវជ្រាវមួយចំនួនជឿថាការហួតនៃការធ្លាក់ចុះនៃការដុតកើតឡើងដោយសារតែការផ្ទេរកំដៅម៉ូលេគុលតាមរយៈខ្សែភាពយន្តព្រំដែនដែលនៅទ្រឹងនៅលើផ្ទៃនៃការធ្លាក់ចុះ។

    នៅពេលដែលដំណក់ទឹកឆេះចេញដោយសារតែការថយចុះនៃផ្ទៃ ការហួតសរុបថយចុះ តំបន់្រំមហះរួមតូច និងរលាយបាត់នៅពេលដែលដំណក់ទឹកត្រូវបានឆេះទាំងស្រុង។

    នេះជារបៀបដែលដំណើរការចំហេះនៃការធ្លាក់ចុះនៃឥន្ធនៈរាវដែលហួតទាំងស្រុងកើតឡើង ដោយកំពុងសម្រាកនៅក្នុងបរិស្ថាន ឬផ្លាស់ទីជាមួយវាក្នុងល្បឿនដូចគ្នា។

    បរិមាណអុកស៊ីសែនដែលសាយភាយទៅផ្ទៃស្វ៊ែរ វត្ថុផ្សេងទៀតស្មើគ្នា គឺសមាមាត្រទៅនឹងការេនៃអង្កត់ផ្ចិតរបស់វា ដូច្នេះហើយ ការបង្កើតតំបន់ចំហេះនៅចម្ងាយខ្លះពីការធ្លាក់ចុះ បណ្តាលឱ្យមានអត្រាដុតខ្ពស់ជាងធៀបនឹងភាគល្អិតដូចគ្នានៃអង្គធាតុរឹង។ ឥន្ធនៈ កំឡុងពេលចំហេះ ដែលប្រតិកម្មគីមីកើតឡើងលើផ្ទៃខ្លួនវាផ្ទាល់។

    អត្រាដុតនៃដំណក់ឥន្ធនៈរាវត្រូវបានកំណត់ដោយអត្រាហួត ហើយពេលវេលានៃការឆេះរបស់វាអាចត្រូវបានគណនាដោយផ្អែកលើសមីការតុល្យភាពកំដៅសម្រាប់ការហួតរបស់វាដោយសារតែកំដៅដែលទទួលបានពីតំបន់ចំហេះ។

    ដូច្នេះដំណើរការចំហេះនៃឥន្ធនៈរាវអាចបែងចែកជាដំណាក់កាលដូចខាងក្រោមៈ

    បាញ់ថ្នាំឥន្ធនៈរាវ;

    ការហួតនិងការបង្កើតល្បាយឧស្ម័ន - ខ្យល់;

    ការបញ្ឆេះនៃល្បាយដែលអាចឆេះបាន និងការឆេះនៃវត្ថុក្រោយៗទៀត។

    សីតុណ្ហភាព និងកំហាប់នៃល្បាយឧស្ម័ន-ខ្យល់ប្រែប្រួលតាមផ្នែកឆ្លងកាត់នៃយន្តហោះ។ នៅពេលអ្នកចូលទៅជិតព្រំដែនខាងក្រៅនៃយន្តហោះ សីតុណ្ហភាពកើនឡើង ហើយកំហាប់នៃសមាសធាតុនៃល្បាយដែលអាចឆេះបានថយចុះ។ ល្បឿននៃការសាយភាយអណ្តាតភ្លើងនៅក្នុងល្បាយចំហាយទឹក អាស្រ័យលើសមាសភាព ការប្រមូលផ្តុំ និងសីតុណ្ហភាព ហើយឈានដល់តម្លៃអតិបរមារបស់វានៅក្នុងស្រទាប់ខាងក្រៅនៃយន្តហោះ ដែលសីតុណ្ហភាពគឺជិតនឹងសីតុណ្ហភាពនៃឧស្ម័ន flue ជុំវិញ ទោះបីជាការពិតក៏ដោយ។ នៅទីនេះល្បាយដែលអាចឆេះបានត្រូវបានពនរយ៉ាងខ្លាំងជាមួយនឹងផលិតផលចំហេះ។ ដូច្នេះ ការបញ្ឆេះក្នុងអណ្តាតភ្លើងប្រេងចាប់ផ្តើមពីឫសពីបរិមាត្រ ហើយបន្ទាប់មករាលដាលយ៉ាងជ្រៅទៅក្នុងយន្តហោះនៅលើផ្នែកឆ្លងកាត់ទាំងមូល ឈានដល់អ័ក្សរបស់វានៅចម្ងាយដ៏សំខាន់ពីក្បាលម៉ាស៊ីន ស្មើនឹងចលនារបស់យន្តហោះកណ្តាលក្នុងអំឡុងពេលនោះ។ ការសាយភាយអណ្តាតភ្លើងពីបរិវេណទៅអ័ក្ស។ តំបន់បញ្ឆេះមានទម្រង់ជាកោណពន្លូត ដែលមូលដ្ឋានរបស់វាស្ថិតនៅចម្ងាយខ្លីពីផ្នែកព្រីនៃផ្នែកដុត។

    ទីតាំងនៃតំបន់បញ្ឆេះអាស្រ័យលើល្បឿននៃល្បាយ; តំបន់កាន់កាប់ទីតាំងមួយដែលនៅគ្រប់ចំណុចរបស់វា លំនឹងត្រូវបានបង្កើតឡើងរវាងល្បឿននៃការសាយភាយអណ្តាតភ្លើង និងល្បឿននៃចលនា។ យន្តហោះកណ្តាលដែលមានល្បឿនខ្ពស់បំផុត បន្ថយនៅពេលដែលវាផ្លាស់ទីតាមចន្លោះចំហេះ ដោយកំណត់ប្រវែងនៃតំបន់បញ្ឆេះដោយកន្លែងដែលល្បឿនធ្លាក់ចុះដល់តម្លៃដាច់ខាតនៃល្បឿនសាយភាយអណ្តាតភ្លើង។

    ការឆេះនៃផ្នែកសំខាន់នៃអ៊ីដ្រូកាបូនចំហាយកើតឡើងនៅក្នុងតំបន់បញ្ឆេះដែលកាន់កាប់ស្រទាប់ខាងក្រៅនៃពិលនៃកម្រាស់តូច។ ការដុតបញ្ឆេះនៃអ៊ីដ្រូកាបូនដែលមានទម្ងន់ម៉ូលេគុលខ្ពស់ សារធាតុកំបោរ កាបូនសេរី និងដំណក់ឥន្ធនៈរាវដែលមិនហួត បន្តហួសពីតំបន់បញ្ឆេះ ហើយទាមទារកន្លែងជាក់លាក់មួយ ដោយកំណត់ប្រវែងសរុបនៃពិល។

    តំបន់បញ្ឆេះបែងចែកចន្លោះដែលកាន់កាប់ដោយពិលជាពីរផ្នែក៖ ខាងក្នុង និងខាងក្រៅ។ នៅក្នុងតំបន់ខាងក្នុងដំណើរការនៃការហួតនិងការបង្កើតល្បាយដែលអាចឆេះបានកើតឡើង។

    នៅក្នុងតំបន់ខាងក្នុងអ៊ីដ្រូកាបូនចំហាយត្រូវបានទទួលរងនូវកំដៅដែលត្រូវបានអមដោយការកត់សុីនិងការបំបែក។ ដំណើរការអុកស៊ីតកម្មចាប់ផ្តើមនៅសីតុណ្ហភាពទាប - ប្រហែល 200-300 អង្សាសេ។ នៅសីតុណ្ហភាព 350-400 ° C និងខ្ពស់ជាងនេះដំណើរការនៃការបំបែកកំដៅកើតឡើង។

    ដំណើរការនៃការកត់សុីនៃអ៊ីដ្រូកាបោនអនុគ្រោះដល់ដំណើរការចំហេះជាបន្តបន្ទាប់ ចាប់តាំងពីការនេះបញ្ចេញនូវបរិមាណជាក់លាក់នៃកំដៅ និងបង្កើនសីតុណ្ហភាព ហើយវត្តមានអុកស៊ីសែននៅក្នុងសមាសភាពនៃអ៊ីដ្រូកាបូនជំរុញការកត់សុីបន្ថែមទៀតរបស់ពួកគេ។ ផ្ទុយទៅវិញ ដំណើរការនៃការរលាយកម្ដៅគឺមិនចង់បានទេ ព្រោះអ៊ីដ្រូកាបូនដែលមានទម្ងន់ម៉ូលេគុលខ្ពស់ដែលបង្កើតឡើងក្នុងដំណើរការនេះពិបាកដុត។

    ក្នុងចំណោមប្រេងឥន្ធនៈ មានតែប្រេងឥន្ធនៈប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានប្រើប្រាស់ក្នុងវិស័យថាមពល។ ប្រេងឥន្ធនៈគឺជាសំណល់ពីការចម្រាញ់ប្រេងនៅសីតុណ្ហភាពប្រហែល 300 អង្សារសេ ប៉ុន្តែដោយសារតែដំណើរការចម្រាញ់មិនកើតឡើងទាំងស្រុង ប្រេងឥន្ធនៈនៅសីតុណ្ហភាពក្រោម 300 អង្សារសេនៅតែបញ្ចេញនូវបរិមាណជាក់លាក់នៃចំហាយទឹកដែលស្រាលជាងមុន។ ដូច្នេះហើយ នៅពេលដែលយន្តហោះបាញ់ប្រេងចូលក្នុងចង្រ្កាន ហើយត្រូវបានកំដៅបន្តិចម្តងៗ ខ្លះវាប្រែទៅជាចំហាយ ហើយខ្លះនៅតែអាចស្ថិតក្នុងសភាពរាវ ទោះបីជានៅសីតុណ្ហភាពប្រហែល 400°C ក៏ដោយ។

    ដូច្នេះនៅពេលដុតប្រេងឥន្ធនៈវាចាំបាច់ក្នុងការលើកកម្ពស់ការកើតឡើងនៃប្រតិកម្មអុកស៊ីតកម្មនិងតាមគ្រប់មធ្យោបាយដែលអាចធ្វើទៅបានការពារការរលួយកំដៅនៅសីតុណ្ហភាពខ្ពស់។ ដើម្បីធ្វើដូចនេះខ្យល់ទាំងអស់ដែលចាំបាច់សម្រាប់្រំមហះគួរតែត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់ទៅឫសនៃពិល។ ក្នុងករណីនេះ វត្តមាននៃបរិមាណអុកស៊ីហ៊្សែនច្រើននៅក្នុងតំបន់ខាងក្នុងនឹងអនុគ្រោះដល់ដំណើរការអុកស៊ីតកម្ម ហើយម្យ៉ាងវិញទៀត បន្ថយសីតុណ្ហភាព ដែលនឹងធ្វើឱ្យការបំបែកម៉ូលេគុលអ៊ីដ្រូកាបូនកាន់តែស៊ីមេទ្រីដោយគ្មានការបង្កើត។ ចំនួនសំខាន់នៃអ៊ីដ្រូកាបូនទម្ងន់ម៉ូលេគុលខ្ពស់ដែលពិបាកដុត។

    ល្បាយដែលកើតចេញពីការចំហេះនៃប្រេងឥន្ធនៈមានផ្ទុកនូវចំហាយទឹក និងអ៊ីដ្រូកាបូនឧស្ម័ន ព្រមទាំងសមាសធាតុរឹងដែលបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការបំបែកអ៊ីដ្រូកាបូន (ឧទាហរណ៍ទាំងបីដំណាក់កាល - ឧស្ម័ន រាវ និងរឹង)។ អ៊ីដ្រូកាបូនអ៊ីដ្រូកាបូន ចំហាយ និងឧស្ម័ន នៅពេលដែលលាយជាមួយខ្យល់ បង្កើតជាល្បាយដែលអាចឆេះបាន ការដុតអាចដំណើរការបានតាមរយៈគ្រប់វិធីដែលអាចធ្វើទៅបាននៃចំហេះឧស្ម័ន។ ឧស្ម័នកាបូនិកដែលបានបង្កើតឡើងកំឡុងពេលចំហេះនៃដំណក់ទឹក និងកូកាកូឡាក៏ឆេះដូចគ្នាដែរ។

    នៅក្នុងពិល, ដំណក់ទឹកត្រូវបានបញ្ឆេះដោយសារតែកំដៅ convective; តំបន់ចំហេះត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅជុំវិញដំណក់នីមួយៗ។ ការឆេះនៃការធ្លាក់ចុះមួយត្រូវបានអមដោយការដុតនៅក្រោមសារធាតុគីមីក្នុងទម្រង់នៃ soot និង CO ។ តំណក់អ៊ីដ្រូកាបូនម៉ូលេគុលខ្ពស់ នៅពេលដុត បង្កើតជាសំណល់រឹង - កូកាកូឡា។

    សមាសធាតុរឹងដែលបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងពិល - សូលុយស្យុងនិងកូកាកូឡា - ឆេះតាមរបៀបដូចគ្នានឹងការឆេះខុស ៗ គ្នានៃភាគល្អិតឥន្ធនៈរឹងកើតឡើង។ វត្តមាននៃភាគល្អិត soot ដែលគេឱ្យឈ្មោះថា បណ្តាលឱ្យពិលបញ្ចេញពន្លឺ។

    អ៊ីដ្រូកាបូនដោយឥតគិតថ្លៃ និងក្លិនស្អុយនៅក្នុងបរិយាកាសសីតុណ្ហភាពខ្ពស់អាចឆេះបានប្រសិនបើមានខ្យល់គ្រប់គ្រាន់។ ក្នុងករណីកង្វះខ្យល់ក្នុងមូលដ្ឋាន ឬសីតុណ្ហភាពខ្ពស់មិនគ្រប់គ្រាន់ ពួកវាមិនឆេះទាំងស្រុងជាមួយនឹងភាពមិនពេញលេញនៃជាតិគីមីនៃចំហេះទេ ធ្វើឱ្យផលិតផលចំហេះប្រែជាខ្មៅ - ពិលដែលមានផ្សែង។

    ការដុតក្រោមជាតិគីមី លក្ខណៈនៃការឆេះឥន្ធនៈរាវពីផ្ទៃទំនេរនៅពេលដុតពួកវាក្នុងពិល អាច និងគួរត្រូវបានកាត់បន្ថយមកត្រឹមសូន្យដោយវិធានការរបបសមស្រប។

    ដូច្នេះ ដើម្បី​បង្កើន​ការ​ចំហេះ​ប្រេង​ឥន្ធនៈ អាតូម​នីយកម្ម​ល្អ​គឺ​ជា​ការ​ចាំបាច់។ ការកំដៅខ្យល់ និងប្រេងឥន្ធនៈ ជំរុញការបញ្ចេញឧស្ម័ននៃប្រេងឥន្ធនៈ ដូច្នេះវានឹងអនុគ្រោះដល់ការបញ្ឆេះ និងការឆេះ។ ខ្យល់ទាំងអស់ដែលត្រូវការសម្រាប់ការចំហេះគួរតែត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់ទៅឫសនៃពិល។ សីតុណ្ហភាពនៅក្នុងពិលត្រូវតែរក្សានៅកម្រិតខ្ពស់គ្រប់គ្រាន់ ហើយដើម្បីធានាបាននូវការបញ្ចប់ដំណើរការចំហេះនៅចុងបញ្ចប់នៃពិល វាមិនត្រូវទាបជាង 1000-1050°C ឡើយ។


    សេចក្តីសន្និដ្ឋាន


    ដោយផ្អែកលើចំណុចខាងលើ ការសន្និដ្ឋានខាងក្រោមអាចត្រូវបានទាញ។ ឥន្ធនៈ គឺជាសារធាតុដែលនៅពេលដុត បញ្ចេញកំដៅ ដែលថាមពលអាចទទួលបាន។ ឥន្ធនៈអាចស្ថិតក្នុងស្ថានភាពរូបវន្តបី៖ រឹង រាវ និងឧស្ម័ន ដែលនីមួយៗអាចមានសមាសធាតុម៉ូលេគុលផ្ទាល់ខ្លួន។ ដំណើរការចំហេះសម្រាប់ប្រភេទឥន្ធនៈទាំងនេះកើតឡើងខុសគ្នា។ ដូច្នេះសម្រាប់ឥន្ធនៈរឹង ដំណើរការចំហេះត្រូវឆ្លងកាត់ដំណាក់កាលដូចខាងក្រោមៈ ការសម្ងួតឥន្ធនៈ និងការឡើងកំដៅទៅសីតុណ្ហភាពដែលសារធាតុងាយនឹងបង្កជាហេតុចាប់ផ្តើមលេចចេញមក។ ការបញ្ឆេះនៃសារធាតុងាយនឹងបង្កជាហេតុនិងការដុតរបស់ពួកគេ; កំដៅកូកាកូឡារហូតដល់វាឆេះ; ការដុតចេញពីសារធាតុងាយឆេះពីកូកាកូឡា។ ដំណាក់កាលចុងក្រោយគឺជាដំណាក់កាលសំខាន់ព្រោះវាកំណត់អាំងតង់ស៊ីតេនៃការឆេះ និងការបញ្ចេញឧស្ម័នទាំងមូល។

    ឥន្ធនៈរាវជាធម្មតាត្រូវបានដុតក្នុងស្ថានភាពអាតូម។ អាតូមនីយកម្មឥន្ធនៈធ្វើឱ្យវាអាចបង្កើនល្បឿននៃការដុតរបស់វាយ៉ាងខ្លាំង និងទទួលបានភាពតានតឹងកម្ដៅខ្ពស់ក្នុងបរិមាណអង្គជំនុំជម្រះ្រំមហះ ដោយសារតែការកើនឡើងនៃផ្ទៃនៃទំនាក់ទំនងរវាងឥន្ធនៈ និងសារធាតុអុកស៊ីតកម្ម។ ចំហេះនៃឥន្ធនៈរាវកើតឡើងបន្ទាប់ពីការហួតរបស់វាក្នុងដំណាក់កាលចំហាយ។ អត្រានៃការឆេះនៃឥន្ធនៈរាវពីផ្ទៃទំនេរកើនឡើងជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃសីតុណ្ហភាពនៃកំដៅរបស់វា។

    ការដុតឧស្ម័នត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងបន្ទប់ចំហេះដែលល្បាយដែលអាចឆេះបានត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់តាមរយៈឧបករណ៍ដុត។ នៅក្នុងកន្លែងចំហេះ ដែលជាលទ្ធផលនៃដំណើរការរូបវន្ត និងគីមីស្មុគ្រស្មាញ ស្ទ្រីមនៃឧស្ម័នដែលឆេះត្រូវបានបង្កើតឡើង ហៅថាពិល។ អាស្រ័យលើវិធីសាស្រ្តនៃការផ្គត់ផ្គង់ខ្យល់ដែលត្រូវការសម្រាប់្រំមហះ ប្រភេទនៃចំហេះឧស្ម័នខាងក្រោមគឺអាចធ្វើទៅបាន: ្រំមហះនៃល្បាយឧស្ម័នដូចគ្នា នៅពេលដែលល្បាយឧស្ម័នដែលអាចឆេះបានដែលបានរៀបចំទុកជាមុនត្រូវបានដុត។ ការសាយភាយនៃឧស្ម័ន, នៅពេលដែលឧស្ម័ននិងខ្យល់ត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់ដោយឡែកពីគ្នា; ចំហេះនៃល្បាយឧស្ម័នដែលមានបរិមាណខ្យល់មិនគ្រប់គ្រាន់ នៅពេលដែលឧស្ម័នត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់លាយជាមួយខ្យល់ ប៉ុន្តែបរិមាណនៃឧស្ម័នក្រោយៗទៀតមិនគ្រប់គ្រាន់សម្រាប់ការឆេះពេញលេញនោះទេ។

    ការចំហេះនៃឥន្ធនៈគ្រប់ប្រភេទបង្កើតថាមពលកម្ដៅ ដែលអាចមានប្រយោជន៍ក្នុងគ្រប់ឧស្សាហកម្មទាំងអស់ ប៉ុន្តែវាក៏នាំទៅរកផលវិបាកមិនល្អផងដែរ ព្រោះក្នុងអំឡុងពេលឆេះ សារធាតុដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់ត្រូវបានបញ្ចេញទៅក្នុងបរិយាកាស។

    វាក៏គួរអោយកត់សំគាល់ផងដែរអំពីឥន្ធនៈយោងដែលអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកប្រៀបធៀបតម្លៃកំដៅនៃប្រភេទផ្សេងៗនៃឥន្ធនៈហ្វូស៊ីល។


    គន្ថនិទ្ទេស


    1. ការបង្កើនប្រសិទ្ធភាពនៃការផ្គត់ផ្គង់ឧស្ម័នក្នុងទីក្រុង (Lyaukonis A. Yu.) អ្នកត្រួតពិនិត្យ៖ បណ្ឌិតវិស្វកម្ម។ វិទ្យាសាស្រ្ត, prof ។ A. Yu. Garlyauskas L.: Nedra, 1989

    ឧបករណ៍កំដៅ Tsypkov V.Sh. Fokin K.F.; ទីក្រុងម៉ូស្គូ "Stroyizdat" ឆ្នាំ 1973

    ធនធានអ៊ីនធឺណិត៖ www.knowhouse.ru

    ធនធានអ៊ីនធឺណិត៖ www.belenergetics.ru

    ធនធានអ៊ីនធឺណិត៖ www.xumuk.ru/teplotehnika/051

    ធនធានអ៊ីនធឺណិត៖ www.bibliotekar.ru/spravochnik-4/27


    ការបង្រៀន

    ត្រូវការជំនួយក្នុងការសិក្សាប្រធានបទមួយ?

    អ្នកឯកទេសរបស់យើងនឹងផ្តល់ប្រឹក្សា ឬផ្តល់សេវាកម្មបង្រៀនលើប្រធានបទដែលអ្នកចាប់អារម្មណ៍។
    ដាក់ស្នើពាក្យសុំរបស់អ្នក។បង្ហាញពីប្រធានបទឥឡូវនេះ ដើម្បីស្វែងយល់អំពីលទ្ធភាពនៃការទទួលបានការពិគ្រោះយោបល់។

    ឥន្ធនៈម៉ូតូមានភាពងាយស្រួលក្នុងការកំណត់ - វាជាឥន្ធនៈសម្រាប់ម៉ាស៊ីនចំហេះខាងក្នុង។ ជាប្រពៃណីការចាត់ថ្នាក់នៃប្រភេទចម្បងនៃឥន្ធនៈម៉ូទ័រគឺទាក់ទងទៅនឹងអ្វីដែលពួកគេត្រូវបានផលិត។ នោះគឺប្រេងឥន្ធនៈត្រូវបានចាត់ទុកថាជាផលិតផលនៃការចម្រាញ់ប្រេង។ យោងតាមលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យនេះផលិតផលប្រេងឥន្ធនៈត្រូវបានបែងចែកជាពីរក្រុម - ចំហុយនិងសំណល់។ អតីត​រួម​មាន​សាំង​គ្រប់​ប្រភេទ ប្រេង​ម៉ាស៊ូត ប្រេងកាត និង​ប្រភេទ​ខ្លះ​ទៀត​ដែល​គេ​ស្គាល់​តិចតួច។ ឧទាហរណ៍ ប្រេងសាំង និង naphtha ។ ប៉ុន្តែប្រេងម៉ាស៊ូត និងប្រេងឥន្ធនៈ គឺជាប្រភេទសំណល់។ ប្រភាគរបស់ពួកវាត្រូវបានទទួលនៅសីតុណ្ហភាពចម្រាញ់អតិបរមា។

    ជាការពិតណាស់ប្រេងម៉ាស៊ូតអឺរ៉ូ 4 សំដៅទៅលើផលិតផលចំហុយហើយនៅក្នុងឈ្មោះរបស់វាយើងឃើញសញ្ញាមួយទៀតនៃការចាត់ថ្នាក់នៃឥន្ធនៈម៉ូទ័រ - លក្ខណៈសម្បត្តិបរិស្ថាន។ ប៉ុន្តែគាត់មិនមែនជាមនុស្សតែម្នាក់ទេ។ លក្ខណៈសំខាន់សម្រាប់គោលបំណងដែលបានគ្រោងទុក នោះគឺសម្រាប់ប្រើប្រាស់ក្នុងម៉ាស៊ីន ក៏ត្រូវបានជះឥទ្ធិពលដោយកត្តាផ្សេងៗទៀតផងដែរ។ សម្រាប់ឥន្ធនៈគ្រប់ប្រភេទដែលបានបង្ហាញ ជាឧទាហរណ៍ នៅលើគេហទំព័រ http://oilresurs.ru/ លក្ខណៈសំខាន់បំផុតគឺភាពងាយឆេះ ពោលគឺសមត្ថភាពនៃល្បាយឥន្ធនៈខ្យល់ក្នុងការដុតប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព។

    ភាពប្រែប្រួល និង viscosity នៃឥន្ធនៈក៏សំខាន់ផងដែរ ដែលសមត្ថភាពបូមវាតាមប្រព័ន្ធឥន្ធនៈរបស់ម៉ាស៊ីនអាស្រ័យ ក៏ដូចជាខ្លឹមសារនៃសារធាតុជ័រ។ លក្ខណៈនេះ ក៏ដូចជាកម្រិតនៃការដុត និងផេះ ប៉ះពាល់ដល់ប្រាក់បញ្ញើដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់នៅក្នុងម៉ាស៊ីន។ ឥន្ធនៈដែលមានគុណភាពខ្ពស់ត្រូវតែមានសកម្មភាពគីមីទាប និងមិនមានសារធាតុមិនបរិសុទ្ធមេកានិច។ វាច្បាស់ណាស់ថាឥន្ធនៈទាំងនេះនៃប្រភេទដែលបានរាយខាងលើដែលត្រូវបានផ្តល់ជូនដោយ Oil Resource Group LLC ។

    ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ពួកគេមិនហត់នឿយគ្រប់ប្រភេទប្រេងឥន្ធនៈសម្រាប់ម៉ាស៊ីន។ មានតែផលិតផលប្រេងរាវប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានពិភាក្សាខាងលើ ប៉ុន្តែឧស្ម័នធម្មជាតិក៏ត្រូវបានប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយផងដែរ។ វាត្រូវបានគេប្រើពីរប្រភេទ - បង្ហាប់និងរាវ។ ល្បាយរាវនៃ propane និង butane គឺជាប្រភេទឥន្ធនៈទូទៅបំផុតទីបីនៅក្នុងពិភពលោក។ គុណសម្បត្តិ៖ លទ្ធភាពនៃការប្រើប្រាស់លើម៉ាស៊ីនសាំង និងម៉ាស៊ូតធម្មតា ភាពស្និទ្ធស្នាលបរិស្ថាន និងកាត់បន្ថយការពាក់ម៉ាស៊ីន។ ជាការពិតណាស់និងតម្លៃទាប។

    មាន​ប្រភេទ​ឥន្ធនៈ​ម៉ូតូ​ផ្សេងទៀត​ដែល​ជា​ជម្រើស​សម្រាប់​ផលិតផល​ប្រេង។ ម៉ាស៊ីនចំហេះខាងក្នុងបែបបុរាណក៏ប្រើជាតិអាល់កុលជាឥន្ធនៈផងដែរ។ តាមក្បួននេះមិនមែនជាអេតាណុលសុទ្ធឬមេតាណុលទេប៉ុន្តែជាល្បាយជាមួយប្រេងសាំងក្នុងសមាមាត្រមួយឬមួយផ្សេងទៀត។ ជាតិអាល់កុលក៏អាចត្រូវបានបន្ថែមជាសារធាតុបន្ថែមក្នុងបរិមាណតិចតួចដើម្បីបង្កើនប្រសិទ្ធភាព ប៉ុន្តែល្បាយបែបនេះត្រូវបានចាត់ទុកថាជាឥន្ធនៈជំនួសប្រសិនបើវាមានជាតិអាល់កុលលើសពី 85%។ ឥន្ធនៈ Biodiesel ត្រូវបានផលិតចេញពីវត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិ និងសូម្បីតែខ្លាញ់សត្វក៏ដោយ ជាទូទៅ ប្រភេទឥន្ធនៈប្រភេទនេះមិនទាន់រីករាលដាលនៅឡើយ។