មូស្គូ ថ្ងៃទី ៤ ខែកក្កដា— RIA Novosti, Anna Urmantseva. តើអ្នកណាមានហ្សែនធំជាង? ដូចដែលអ្នកបានដឹងហើយថាសត្វខ្លះមានរចនាសម្ព័ន្ធស្មុគស្មាញជាងអ្វីផ្សេងទៀតហើយចាប់តាំងពីអ្វីគ្រប់យ៉ាងត្រូវបានសរសេរនៅក្នុង DNA នោះវាក៏គួរតែត្រូវបានឆ្លុះបញ្ចាំងនៅក្នុងកូដរបស់វា។ វាប្រែថាមនុស្សម្នាក់ដែលមានសុន្ទរកថាដែលបានអភិវឌ្ឍរបស់គាត់ត្រូវតែស្មុគស្មាញជាងដង្កូវមូលតូចមួយ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រសិនបើអ្នកប្រៀបធៀបយើងជាមួយនឹងដង្កូវក្នុងន័យនៃចំនួនហ្សែន អ្នកទទួលបានអំពីរឿងដូចគ្នា៖ ហ្សែន Caenorhabditis elegans 20 ពាន់ ធៀបនឹង 20-25 ពាន់នៃ Homo sapiens ។
កាន់តែប្រមាថដល់ "មកុដនៃសត្វនៅលើផែនដី" និង "ស្តេចនៃធម្មជាតិ" គឺជាការប្រៀបធៀបជាមួយស្រូវនិងពោត - 50 ពាន់ហ្សែនទាក់ទងនឹងមនុស្ស 25 ។
ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រហែលជាយើងគិតខុស? ហ្សែនគឺជា "ប្រអប់" ដែលនុយក្លេអូទីតត្រូវបានខ្ចប់ - "អក្សរ" នៃហ្សែន។ ប្រហែលជារាប់ពួកគេ? មនុស្សមានគូនុយក្លេអូទីតចំនួន 3.2 ពាន់លានគូ។ ប៉ុន្តែភ្នែកក្អែកជប៉ុន (Paris japonica) - រុក្ខជាតិដ៏ស្រស់ស្អាតជាមួយផ្កាពណ៌ស - មានគូមូលដ្ឋានចំនួន 150 ពាន់លាននៅក្នុងហ្សែនរបស់វា។ វាប្រែថាមនុស្សម្នាក់គួរតែសាមញ្ញជាងផ្កា 50 ដង។
ហើយ lungfish protoptera ( lungfish - មានទាំង gill និង pulmonary respiration) ប្រែទៅជាស្មុគស្មាញជាងមនុស្ស 40 ដង។ ប្រហែលជាត្រីទាំងអស់មានលក្ខណៈស្មុគស្មាញជាងមនុស្ស? ទេ ត្រី fugu ពុល ដែលជនជាតិជប៉ុនរៀបចំជាអាហារឆ្ងាញ់នោះ មានហ្សែនតូចជាងមនុស្ស ៨ ដង និងតូចជាងត្រីសួត Protoptera ៣៣០ ដង។
អ្វីដែលនៅសល់គឺត្រូវរាប់ក្រូម៉ូសូម - ប៉ុន្តែនេះធ្វើឱ្យរូបភាពកាន់តែច្របូកច្របល់។ តើមនុស្សម្នាក់អាចស្មើនឹងចំនួនក្រូម៉ូសូមទៅនឹងដើមផេះ ហើយសត្វស្វាទៅកន្លាតដោយរបៀបណា?
អ្នកជីវវិទូវិវត្តន៍ និងអ្នកជំនាញពន្ធុវិទ្យាបានជួបប្រទះនឹងភាពចម្លែកទាំងនេះតាំងពីយូរយារមកហើយ។ ពួកគេត្រូវបានគេបង្ខំឱ្យទទួលស្គាល់ថាទំហំនៃហ្សែនមិនថាយើងព្យាយាមគណនាវាដោយរបៀបណានោះទេ គឺពិតជាមិនទាក់ទងទៅនឹងភាពស្មុគស្មាញនៃការរៀបចំរបស់សារពាង្គកាយនោះទេ។ ភាពផ្ទុយគ្នានេះត្រូវបានគេហៅថា "អាថ៌កំបាំងនៃតម្លៃ C" ដែល C គឺជាចំនួន DNA នៅក្នុងកោសិកា (C-value paradox ការបកប្រែពិតប្រាកដគឺ "ការប្រៀបធៀបទំហំហ្សែន") ។ ហើយការជាប់ទាក់ទងគ្នាមួយចំនួនរវាងប្រភេទសត្វ និងនគរមាន។
© គំនូរដោយ RIA Novosti ។ A. ប៉ូលីណាណា
© គំនូរដោយ RIA Novosti ។ A. ប៉ូលីណាណា
ជាឧទាហរណ៍ វាច្បាស់ណាស់ថា eukaryotes (សារពាង្គកាយមានជីវិតដែលកោសិកាមានស្នូល) ជាមធ្យមមានហ្សែនធំជាង prokaryotes (សារពាង្គកាយមានជីវិតដែលកោសិកាមិនមានស្នូល)។ សត្វឆ្អឹងខ្នងជាមធ្យមមានហ្សែនធំជាងសត្វឆ្អឹងខ្នង។ ទោះយ៉ាងណាក៏មានករណីលើកលែងដែលមិនទាន់មាននរណាម្នាក់អាចពន្យល់បានដែរ។
មានការផ្ដល់យោបល់ថាទំហំហ្សែនទាក់ទងទៅនឹងរយៈពេលនៃវដ្តជីវិតរបស់សារពាង្គកាយមួយ។ ដោយប្រើរុក្ខជាតិជាឧទាហរណ៍ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រខ្លះបានប្រកែកថា ប្រភេទសត្វដែលមានអាយុច្រើនឆ្នាំមានហ្សែនធំជាងប្រចាំឆ្នាំ ដែលជាធម្មតាមានភាពខុសគ្នាច្រើនដង។ ហើយហ្សែនតូចបំផុតជាកម្មសិទ្ធិរបស់រុក្ខជាតិដែលឆ្លងកាត់វដ្តពេញលេញពីកំណើតរហូតដល់ស្លាប់ក្នុងរយៈពេលពីរបីសប្តាហ៍។ បញ្ហានេះកំពុងត្រូវបានពិភាក្សាយ៉ាងសកម្មនៅក្នុងរង្វង់វិទ្យាសាស្ត្រ។
ពន្យល់អ្នកស្រាវជ្រាវឈានមុខគេនៅវិទ្យាស្ថានហ្សែនទូទៅ។ N.I. Vavilova នៃបណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ីសាស្រ្តាចារ្យនៃសាកលវិទ្យាល័យ Texas Agromechanical University និងសាកលវិទ្យាល័យ Gottingen Konstantin Krutovsky៖ "ទំហំនៃហ្សែនមិនទាក់ទងនឹងរយៈពេលនៃវដ្តជីវិតរបស់សារពាង្គកាយទេ! ឧទាហរណ៍មានប្រភេទសត្វនៅក្នុង ប្រភេទដូចគ្នាដែលមានទំហំហ្សែនដូចគ្នា ប៉ុន្តែអាចខុសគ្នាក្នុងអាយុសង្ឃឹមរស់រាប់សិប បើមិនរាប់រយដង។ ជាទូទៅ វាមានទំនាក់ទំនងរវាងទំហំហ្សែន និងការវិវត្តន៍វិវត្តន៍ និងភាពស្មុគស្មាញនៃអង្គការ ប៉ុន្តែមានករណីលើកលែងជាច្រើន។ ជាទូទៅ ហ្សែនណូម ទំហំត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹង ploidy (លេខចម្លង) នៃហ្សែន (និង polyploids ត្រូវបានរកឃើញទាំងនៅក្នុងរុក្ខជាតិ និងសត្វ) និងចំនួននៃ DNA ច្រំដែលខ្លាំង (ការធ្វើម្តងទៀតសាមញ្ញ និងស្មុគស្មាញ transposons និងធាតុចល័តផ្សេងទៀត) ។
ក៏មានអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រដែលមានទស្សនៈខុសគ្នាលើបញ្ហានេះផងដែរ។
បរិស្ថានវិទ្យាមិនល្អ ជីវិតស្ថិតក្នុងភាពតានតឹងឥតឈប់ឈរ អាទិភាពនៃអាជីពជាងគ្រួសារ - ទាំងអស់នេះជះឥទ្ធិពលអាក្រក់ដល់សមត្ថភាពរបស់មនុស្សក្នុងការបង្កើតកូនដែលមានសុខភាពល្អ។ ជាអកុសល ប្រហែល 1% នៃទារកដែលកើតមកមានភាពមិនប្រក្រតីនៃក្រូម៉ូសូមធ្ងន់ធ្ងរ ធំឡើងខាងផ្លូវចិត្ត ឬកាយសម្បទា។ នៅក្នុង 30% នៃទារកទើបនឹងកើត, គម្លាតនៅក្នុង karyotype នាំឱ្យមានការបង្កើតពិការភាពពីកំណើត។ អត្ថបទរបស់យើងត្រូវបានឧទ្ទិសដល់បញ្ហាចម្បងនៃប្រធានបទនេះ។
អ្នកដឹកជញ្ជូនសំខាន់នៃពត៌មានតំណពូជ
ដូចដែលគេដឹង ក្រូម៉ូសូមគឺជា nucleoprotein ជាក់លាក់មួយ (មានរចនាសម្ព័ន្ធស្មុគស្មាញនៃប្រូតេអ៊ីន និងអាស៊ីត nucleic) នៅខាងក្នុងស្នូលនៃកោសិកា eukaryotic (នោះគឺជាសត្វមានជីវិតដែលកោសិកាមានស្នូល)។ មុខងារចម្បងរបស់វាគឺការផ្ទុក ការបញ្ជូន និងការអនុវត្តព័ត៌មានហ្សែន។ វាអាចមើលឃើញនៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍តែក្នុងអំឡុងពេលដំណើរការដូចជា meiosis (ការបែងចែកនៃហ្សែនក្រូម៉ូសូមទ្វេ (diploid) កំឡុងពេលបង្កើតកោសិកាមេរោគ) និង mycosis (ការបែងចែកកោសិកាកំឡុងពេលបង្កើតសារពាង្គកាយ) ។
ដូចដែលបានបញ្ជាក់រួចមកហើយ ក្រូម៉ូសូមមានអាស៊ីត deoxyribonucleic (DNA) និងប្រូតេអ៊ីន (ប្រហែល 63% នៃម៉ាស់របស់វា) ដែលខ្សែរបស់វាត្រូវរបួស។ ការសិក្សាជាច្រើននៅក្នុងវិស័យ cytogenetics (វិទ្យាសាស្ត្រនៃក្រូម៉ូសូម) បានបង្ហាញថា DNA គឺជាអ្នកដឹកជញ្ជូនដ៏សំខាន់នៃតំណពូជ។ វាមានព័ត៌មានដែលត្រូវបានអនុវត្តជាបន្តបន្ទាប់នៅក្នុងសារពាង្គកាយថ្មីមួយ។ នេះគឺជាហ្សែនដែលស្មុគស្មាញដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះពណ៌សក់ និងភ្នែក កម្ពស់ ចំនួនម្រាមដៃ។ល។ ហ្សែនណាដែលនឹងត្រូវបញ្ជូនទៅឱ្យកូនត្រូវបានកំណត់នៅពេលមានផ្ទៃពោះ។
ការបង្កើតសំណុំក្រូម៉ូសូមនៃសារពាង្គកាយដែលមានសុខភាពល្អ
មនុស្សធម្មតាមានក្រូម៉ូសូមចំនួន 23 គូ ដែលនីមួយៗទទួលខុសត្រូវចំពោះហ្សែនជាក់លាក់មួយ។ មាន 46 សរុប (23x2) - តើមានមនុស្សប៉ុន្មានក្រូម៉ូសូមដែលមានសុខភាពល្អមាន។ យើងទទួលបានក្រូម៉ូសូមមួយពីឪពុករបស់យើង ហើយមួយទៀតត្រូវបានបញ្ជូនពីម្តាយរបស់យើង។ ករណីលើកលែងគឺ 23 គូ។ វាទទួលខុសត្រូវចំពោះយេនឌ័ររបស់មនុស្ស៖ ស្ត្រីត្រូវបានកំណត់ថាជា XX និងបុរសជា XY ។ នៅពេលដែលក្រូម៉ូសូមស្ថិតនៅក្នុងគូ នេះគឺជាសំណុំ diploid ។ នៅក្នុងកោសិកាដំណុះពួកវាត្រូវបានបំបែកចេញ (សំណុំ haploid) មុនពេលត្រូវបានបង្រួបបង្រួមជាបន្តបន្ទាប់ក្នុងអំឡុងពេលបង្កកំណើត។
សំណុំនៃលក្ខណៈនៃក្រូម៉ូសូម (ទាំងបរិមាណ និងគុណភាព) ដែលពិនិត្យក្នុងកោសិកាមួយត្រូវបានគេហៅថា karyotype ដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ។ ការបំពាននៅក្នុងវាអាស្រ័យលើធម្មជាតិនិងភាពធ្ងន់ធ្ងរនាំឱ្យមានការកើតឡើងនៃជំងឺផ្សេងៗ។
គម្លាតនៅក្នុង karyotype
នៅពេលចាត់ថ្នាក់ ភាពមិនធម្មតានៃ karyotype ទាំងអស់ត្រូវបានបែងចែកតាមបែបប្រពៃណីជាពីរថ្នាក់៖ ហ្សែន និងក្រូម៉ូសូម។
ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន ការកើនឡើងនៃចំនួននៃសំណុំក្រូម៉ូសូមទាំងមូល ឬចំនួនក្រូម៉ូសូមក្នុងគូណាមួយត្រូវបានកត់សម្គាល់។ ករណីទីមួយត្រូវបានគេហៅថា polyploidy, ទីពីរ - aneuploidy ។
ភាពមិនប្រក្រតីនៃក្រូម៉ូសូម គឺជាការរៀបចំឡើងវិញទាំងក្នុង និងរវាងក្រូម៉ូសូម។ ដោយមិនចូលទៅក្នុងព្រៃវិទ្យាសាស្ត្រ គេអាចពិពណ៌នាដូចខាងក្រោមៈ ផ្នែកខ្លះនៃក្រូម៉ូសូមប្រហែលជាមិនមានវត្តមាន ឬអាចកើនឡើងទ្វេដងដល់ការបំផ្លាញអ្នកដទៃ។ លំដាប់នៃហ្សែនអាចត្រូវបានរំខាន ឬទីតាំងរបស់ពួកគេអាចត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរ។ ការរំខាននៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធអាចកើតឡើងនៅគ្រប់ក្រូម៉ូសូមរបស់មនុស្ស។ បច្ចុប្បន្ននេះការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងពួកវានីមួយៗត្រូវបានពិពណ៌នាលម្អិត។
ចូរយើងពិនិត្យមើលឱ្យកាន់តែច្បាស់អំពីជំងឺហ្សែនដែលល្បីល្បាញ និងរីករាលដាលបំផុត។
ជម្ងឺ Down
វាត្រូវបានពិពណ៌នានៅឆ្នាំ 1866 ។ សម្រាប់ទារកទើបនឹងកើត 700 នាក់ ជាក្បួនមានទារកម្នាក់ដែលមានជំងឺស្រដៀងគ្នា។ ខ្លឹមសារនៃគម្លាតគឺថាក្រូម៉ូសូមទីបីត្រូវបានបន្ថែមទៅគូទី 21 ។ វាកើតឡើងនៅពេលដែលកោសិកាបន្តពូជរបស់ឪពុកម្តាយម្នាក់មានក្រូម៉ូសូម 24 (មាន 21 ពីរដង)។ កុមារដែលឈឺបញ្ចប់ដោយក្រូម៉ូសូមចំនួន 47 ដែលជាចំនួនក្រូម៉ូសូមដែលមនុស្សធ្លាក់ចុះ។ រោគសាស្ត្រនេះត្រូវបានសម្របសម្រួលដោយការឆ្លងមេរោគ ឬវិទ្យុសកម្មអ៊ីយ៉ូដ ដែលទទួលរងដោយឪពុកម្តាយ ក៏ដូចជាជំងឺទឹកនោមផ្អែម។
កុមារដែលមានជម្ងឺ Down គឺមានភាពវិកលចរិត។ ការបង្ហាញនៃជំងឺនេះអាចមើលឃើញសូម្បីតែនៅក្នុងរូបរាង: អណ្តាតធំពេក, ត្រចៀកធំ, រាងមិនទៀងទាត់, ផ្នត់ស្បែកនៅលើត្របកភ្នែកនិងស្ពានធំទូលាយនៃច្រមុះ, ចំណុចពណ៌សនៅក្នុងភ្នែក។ មនុស្សបែបនេះរស់នៅជាមធ្យមសែសិបឆ្នាំ ដោយសារតែក្នុងចំណោមរបស់ផ្សេងទៀត ពួកគេងាយនឹងកើតជំងឺបេះដូង បញ្ហាពោះវៀន និងក្រពះ និងប្រដាប់បន្តពូជមិនទាន់អភិវឌ្ឍ (ទោះបីជាស្ត្រីអាចបង្កើតកូនក៏ដោយ)។
ឪពុកម្តាយកាន់តែចាស់ ហានិភ័យនៃការមានកូនកាន់តែឈឺ។ បច្ចុប្បន្ននេះ មានបច្ចេកវិទ្យាដែលធ្វើឱ្យវាអាចសម្គាល់ជំងឺក្រូម៉ូសូមនៅដំណាក់កាលដំបូងនៃការមានផ្ទៃពោះ។ គូស្វាមីភរិយាវ័យចំណាស់ត្រូវឆ្លងកាត់ការធ្វើតេស្តស្រដៀងគ្នា។ វានឹងមិនប៉ះពាល់ដល់ឪពុកម្តាយវ័យក្មេងទេ ប្រសិនបើពួកគេម្នាក់មានជម្ងឺ Down នៅក្នុងគ្រួសាររបស់ពួកគេ។ ទម្រង់ mosaic នៃជំងឺនេះ (karyotype នៃកោសិកាមួយចំនួនត្រូវបានខូចខាត) ត្រូវបានបង្កើតឡើងរួចហើយនៅដំណាក់កាលអំប្រ៊ីយ៉ុងហើយមិនអាស្រ័យលើអាយុរបស់ឪពុកម្តាយនោះទេ។
រោគសញ្ញា Patau
ជំងឺនេះគឺជា trisomy នៃក្រូម៉ូសូមទីដប់បី។ វាកើតឡើងញឹកញាប់តិចជាងរោគសញ្ញាមុនដែលយើងបានពិពណ៌នា (1 ក្នុង 6000) ។ វាកើតឡើងនៅពេលដែលក្រូម៉ូសូមបន្ថែមមួយត្រូវបានភ្ជាប់ ក៏ដូចជានៅពេលដែលរចនាសម្ព័ន្ធនៃក្រូម៉ូសូមត្រូវបានរំខាន ហើយផ្នែករបស់ពួកគេត្រូវបានចែកចាយឡើងវិញ។
រោគសញ្ញា Patau ត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដោយរោគសញ្ញាចំនួនបី៖ microphthalmos (កាត់បន្ថយទំហំភ្នែក), polydactyly (ម្រាមដៃច្រើន), បបូរមាត់ឆែប និងក្រអូមមាត់។
អត្រាមរណៈរបស់ទារកសម្រាប់ជំងឺនេះគឺប្រហែល 70% ។ ពួកគេភាគច្រើនមិនរស់នៅរហូតដល់អាយុ 3 ឆ្នាំ។ ចំពោះបុគ្គលដែលងាយនឹងកើតមានរោគសញ្ញានេះ ជំងឺបេះដូង និង/ឬខួរក្បាល និងបញ្ហាជាមួយសរីរាង្គខាងក្នុងផ្សេងទៀត (តម្រងនោម លំពែង ជាដើម) ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញញឹកញាប់បំផុត។
រោគសញ្ញា Edwards
ទារកភាគច្រើនដែលមានក្រូម៉ូសូមទីដប់ប្រាំបីស្លាប់ភ្លាមៗបន្ទាប់ពីកំណើត។ ពួកគេបានប្រកាសថាកង្វះអាហារូបត្ថម្ភ (បញ្ហារំលាយអាហារដែលរារាំងកុមារពីការឡើងទម្ងន់) ។ ភ្នែកបើកទូលាយ ហើយត្រចៀកទាប។ ជារឿយៗជំងឺបេះដូងត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ។
ការសន្និដ្ឋាន
ដើម្បីបងា្ករកំណើតនៃកូនឈឺវាត្រូវបានគេណែនាំឱ្យឆ្លងកាត់ការពិនិត្យពិសេស។ ការធ្វើតេស្តគឺចាំបាច់សម្រាប់ស្ត្រីដែលសម្រាលកូនបន្ទាប់ពីអាយុ 35 ឆ្នាំ; ឪពុកម្តាយដែលសាច់ញាតិត្រូវបានប៉ះពាល់នឹងជំងឺស្រដៀងគ្នា; អ្នកជំងឺដែលមានបញ្ហាក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត; ស្ត្រីដែលបានរលូតកូន។
តើ Charles Darwin បោះបង់ទ្រឹស្ដីរបស់គាត់អំពីការវិវត្តន៍របស់មនុស្សនៅចុងបញ្ចប់នៃជីវិតរបស់គាត់ទេ? តើមនុស្សបុរាណបានរកឃើញដាយណូស័រទេ? តើពិតទេដែលថា រុស្ស៊ីគឺជាលំយោលរបស់មនុស្សជាតិ ហើយតើនរណាជា យូធី - ប្រហែលជាបុព្វបុរសរបស់យើងបានបាត់បង់អស់ជាច្រើនសតវត្សមកហើយ? ថ្វីត្បិតតែភាពស្លេកស្លាំង - វិទ្យាសាស្ត្រនៃការវិវត្តន៍របស់មនុស្ស - កំពុងរីកចម្រើនក៏ដោយ ក៏ដើមកំណើតរបស់មនុស្សនៅតែហ៊ុំព័ទ្ធដោយទេវកថាជាច្រើន។ ទាំងនេះគឺជាទ្រឹស្ដីប្រឆាំងការវិវត្តន៍និយម និងរឿងព្រេងដែលបង្កើតឡើងដោយវប្បធម៌ដ៏ធំ និងគំនិតវិទ្យាសាស្ត្រក្លែងក្លាយដែលមានក្នុងចំណោមមនុស្សដែលមានការអប់រំ និងអានបានល្អ។ ចង់ដឹងថាអ្វីគ្រប់យ៉ាង«ពិតជា»យ៉ាងណា? អាឡិចសាន់ឌឺ សូកូឡូវ និពន្ធនាយកនៃវិបផតថល ANTHROROGENES.RU បានប្រមូលនូវបណ្តុំទាំងអស់នៃទេវកថាស្រដៀងគ្នា ហើយពិនិត្យមើលថាតើវាមានសុពលភាពប៉ុណ្ណា។
នៅកម្រិតនៃតក្កវិជ្ជាប្រចាំថ្ងៃ វាច្បាស់ណាស់ថា "ស្វាត្រជាក់ជាងមនុស្សទៅទៀត វាមានក្រូម៉ូសូមពីរទៀត!" ដូច្នេះ "ដើមកំណើតរបស់មនុស្សពីសត្វស្វាត្រូវបានបដិសេធ" ...
ចូរយើងរំលឹកអ្នកអានជាទីស្រឡាញ់របស់យើងថាក្រូម៉ូសូមគឺជាវត្ថុដែល DNA ត្រូវបានខ្ចប់នៅក្នុងកោសិការបស់យើង។ មនុស្សមានក្រូម៉ូសូមចំនួន 23 គូ (យើងទទួលបាន 23 ពីម្តាយរបស់យើង និង 23 ពីឪពុករបស់យើង។ សរុបគឺ 46) ។ សំណុំក្រូម៉ូសូមពេញលេញត្រូវបានគេហៅថា "karyotype" ។ ក្រូម៉ូសូមនីមួយៗមានម៉ូលេគុល DNA ធំណាស់ រុំយ៉ាងតឹង។
វាមិនមែនជាចំនួនក្រូម៉ូសូមដែលសំខាន់នោះទេ ប៉ុន្តែហ្សែនដែលក្រូម៉ូសូមទាំងនេះមាន។ សំណុំហ្សែនដូចគ្នាអាចត្រូវបានខ្ចប់ទៅជាចំនួនក្រូម៉ូសូមផ្សេងៗគ្នា។
ឧទាហរណ៍ ក្រូម៉ូសូមពីរត្រូវបានគេយក ហើយបញ្ចូលទៅក្នុងមួយ។ ចំនួនក្រូម៉ូសូមបានថយចុះ ប៉ុន្តែលំដាប់ហ្សែនដែលពួកវាមាននៅដដែល។ (ស្រមៃថាជញ្ជាំងមួយត្រូវបានបំបែកនៅចន្លោះបន្ទប់ពីរដែលនៅជាប់គ្នា។ លទ្ធផលគឺបន្ទប់ធំមួយ ប៉ុន្តែមាតិកា - គ្រឿងសង្ហារឹម និងកម្រាលឥដ្ឋ - គឺដូចគ្នា ... )
ការលាយបញ្ចូលគ្នានៃក្រូម៉ូសូមបានកើតឡើងនៅក្នុងបុព្វបុរសរបស់យើង។ នេះជាមូលហេតុដែលយើងមានក្រូម៉ូសូមពីរតិចជាងសត្វស្វា ទោះបីហ្សែននេះស្ទើរតែដូចគ្នាក៏ដោយ។
តើយើងដឹងដោយរបៀបណាអំពីភាពស្រដៀងគ្នានៃហ្សែនរបស់មនុស្ស និងសត្វស្វា?
នៅទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1970 នៅពេលដែលអ្នកជីវវិទូបានរៀនប្រៀបធៀបហ្សែននៃប្រភេទផ្សេងៗគ្នា ពួកគេបានធ្វើវាសម្រាប់មនុស្ស និងសត្វស្វា។ គ្រូពេទ្យជំនាញមានការភ្ញាក់ផ្អើល៖ ភាពខុសគ្នានៃលំដាប់នុយក្លេអូទីតនៃសារធាតុតំណពូជ - DNA - ចំពោះមនុស្ស និងសត្វស្វាទាំងមូលមានចំនួន 1.1%- បានសរសេរថា primatologist សូវៀតដ៏ល្បីល្បាញ E.P. Friedman នៅក្នុងសៀវភៅ "Primates" ។ -... ប្រភេទកង្កែប ឬកំប្រុកក្នុងត្រកូលដូចគ្នា ខុសគ្នាពីគ្នា 20-30 ដងច្រើនជាងសត្វស្វា និងមនុស្ស។ នេះពិតជាគួរឱ្យភ្ញាក់ផ្អើលណាស់ ដែលវាចាំបាច់ជាបន្ទាន់ដើម្បីពន្យល់ពីភាពខុសគ្នារវាងទិន្នន័យម៉ូលេគុល និងអ្វីដែលដឹងនៅកម្រិតនៃសារពាង្គកាយទាំងមូល។» .
ហើយនៅឆ្នាំ 1980 នៅក្នុងទស្សនាវដ្តីដ៏ល្បីល្បាញមួយ។ វិទ្យាសាស្ត្រអត្ថបទមួយដោយក្រុមអ្នកឯកទេសខាងពន្ធុវិទ្យានៅសាកលវិទ្យាល័យ Minneapolis ត្រូវបានបោះពុម្ពផ្សាយ៖ ភាពស្រដៀងគ្នានៃក្រូម៉ូសូម G-Banded Chromosomes នៃមនុស្ស និង Chimpanzee ដែលមានគុណភាពបង្ហាញខ្ពស់ ("ភាពស្រដៀងគ្នានៃក្រូម៉ូសូមប្រឡាក់ដែលមានគុណភាពបង្ហាញខ្ពស់របស់មនុស្ស និងសត្វស្វា")។
អ្នកស្រាវជ្រាវបានប្រើវិធីសាស្ត្រពណ៌ក្រូម៉ូសូមចុងក្រោយបំផុតនៅពេលនោះ (ឆ្នូតឆ្លងកាត់ដែលមានកម្រាស់ និងពន្លឺខុសៗគ្នាលេចឡើងនៅលើក្រូម៉ូសូម ក្រូម៉ូសូមនីមួយៗមានឆ្នូតពិសេសផ្ទាល់ខ្លួន)។ វាប្រែថានៅក្នុងមនុស្ស និងសត្វស្វា ភាពច្របូកច្របល់នៃក្រូម៉ូសូមគឺស្ទើរតែដូចគ្នាបេះបិទ! ប៉ុន្តែចុះយ៉ាងណាចំពោះក្រូម៉ូសូមបន្ថែម? វាសាមញ្ញណាស់៖ ប្រសិនបើទល់មុខក្រូម៉ូសូមទីពីររបស់មនុស្ស យើងដាក់ក្រូម៉ូសូមរបស់សត្វស្វាទី 12 និងទី 13 ក្នុងមួយជួរ ដោយភ្ជាប់ពួកវានៅខាងចុងរបស់វា យើងនឹងឃើញថាពួកវារួមគ្នាបង្កើតជាក្រូម៉ូសូមទីពីររបស់មនុស្ស។
ក្រោយមកនៅឆ្នាំ 1991 អ្នកស្រាវជ្រាវបានពិនិត្យយ៉ាងដិតដល់នូវចំណុចនៃការលាយបញ្ចូលគ្នារវាងក្រូម៉ូសូមរបស់មនុស្សទីពីរ ហើយបានរកឃើញនៅទីនោះនូវអ្វីដែលពួកគេកំពុងស្វែងរក - លំដាប់ DNA លក្ខណៈនៃ telomeres - ផ្នែកចុងនៃក្រូម៉ូសូម។ ភស្តុតាងមួយទៀតដែលថាជំនួសក្រូម៉ូសូមនេះមានម្តងពីរ!
ប៉ុន្តែតើការរួមបញ្ចូលគ្នាបែបនេះកើតឡើងដោយរបៀបណា? ចូរនិយាយថាជីដូនជីតារបស់យើងម្នាក់មានក្រូម៉ូសូមពីររួមបញ្ចូលគ្នាទៅជាមួយ។ គាត់បានបញ្ចប់ជាមួយនឹងចំនួនសេសនៃក្រូម៉ូសូម - 47 ខណៈពេលដែលនៅសល់នៃបុគ្គលដែលមិនផ្លាស់ប្តូរនៅតែមាន 48! ហើយតើសត្វមួយប្រភេទនេះបន្តពូជដោយរបៀបណា? តើបុគ្គលដែលមានចំនួនក្រូម៉ូសូមផ្សេងគ្នាអាចបង្កាត់ពូជបានដោយរបៀបណា?
វាហាក់បីដូចជាចំនួនក្រូម៉ូសូមបែងចែកប្រភេទសត្វពីគ្នាទៅវិញទៅមកយ៉ាងច្បាស់ ហើយជាឧបសគ្គដែលមិនអាចកាត់ថ្លៃបានចំពោះការធ្វើកូនកាត់។ ស្រមៃមើលការភ្ញាក់ផ្អើលរបស់អ្នកស្រាវជ្រាវនៅពេលដែលខណៈពេលដែលកំពុងសិក្សា karyotypes នៃថនិកសត្វផ្សេងៗ ពួកគេបានចាប់ផ្តើមរកឃើញការប្រែប្រួលនៃចំនួនក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងប្រភេទមួយចំនួន! ដូច្នេះនៅក្នុងចំនួនប្រជាជនផ្សេងគ្នានៃ shrew ទូទៅ តួលេខនេះអាចមានពី 20 ទៅ 33 ។ ហើយពូជនៃ musk shrew ដូចដែលបានកត់សម្គាល់នៅក្នុងអត្ថបទដោយ P. M. Borodin, M. B. Rogacheva និង S. I. Oda "ខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមកច្រើនជាងមនុស្សពីសត្វស្វា: សត្វដែលរស់នៅភាគខាងត្បូងនៃហិណ្ឌូស្ថាននិងស្រីលង្កាមានក្រូម៉ូសូម 15 គូ។ នៅក្នុង karyotype របស់ពួកគេ ហើយសត្វឈ្លើយផ្សេងទៀតទាំងអស់ពីប្រទេសអារ៉ាប់ទៅកោះអូសេអានីមាន 20 គូ... វាប្រែថាចំនួនក្រូម៉ូសូមបានថយចុះដោយសារតែក្រូម៉ូសូមប្រាំគូនៃពូជធម្មតារួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយគ្នា: ទី 8 និងទី 16, 9? ខ្ញុំមកពីទី១៣។ល។
អាថ៌កំបាំង! ខ្ញុំសូមរំលឹកអ្នកថាក្នុងអំឡុងពេល meiosis - ការបែងចែកកោសិកាដែលបណ្តាលឱ្យមានការបង្កើតកោសិកាផ្លូវភេទ - ក្រូម៉ូសូមនីមួយៗនៅក្នុងកោសិកាត្រូវតែភ្ជាប់ជាមួយគូ homologue របស់វា។ ហើយបន្ទាប់មកនៅពេលដែលបញ្ចូលគ្នា ក្រូម៉ូសូមដែលមិនផ្គូផ្គងនឹងលេចឡើង! តើនាងគួរទៅទីណា?
វាប្រែថាបញ្ហាត្រូវបានដោះស្រាយ! P. M. Borodin ពិពណ៌នាអំពីដំណើរការនេះ ដែលគាត់បានកត់ត្រាដោយផ្ទាល់នៅក្នុង 29-chromosomal punares ។ Punare គឺជាសត្វកណ្ដុរដែលមានដើមកំណើតនៅប្រទេសប្រេស៊ីល។ បុគ្គលដែលមានក្រូម៉ូសូម 29 ត្រូវបានទទួលដោយការឆ្លងកាត់រវាង 30- និង 28-ក្រូម៉ូសូម punares ដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ប្រជាជនផ្សេងគ្នានៃសត្វកកេរនេះ។
ក្នុងអំឡុងពេល meiosis នៅក្នុងកូនកាត់បែបនេះ ក្រូម៉ូសូមគូបានរកឃើញគ្នាទៅវិញទៅមកដោយជោគជ័យ។ “ហើយក្រូម៉ូសូមបីដែលនៅសល់បង្កើតបានជាបីដង៖ នៅលើដៃមួយ ក្រូម៉ូសូមវែងមួយបានទទួលពីមេក្រូម៉ូសូម 28 និងមួយទៀត ក្រូម៉ូសូមខ្លីជាងពីរដែលមកពីមេក្រូម៉ូសូម 30 ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានោះ ក្រូម៉ូសូមនីមួយៗបានធ្លាក់ចូលកន្លែង"
hedgehogs ពិតប្រាកដ។ថនិកសត្វខ្នាតតូច និងមធ្យម។ ប្រវែងរាងកាយគឺ 13-27 សង់ទីម៉ែត្រ ប្រវែងកន្ទុយគឺ 1-5 សង់ទីម៉ែត្រ ផ្ទៃ dorsal នៃរាងកាយត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយឆ្អឹងខ្នងដែលលាតសន្ធឹងទៅភាគី។ នៅចន្លោះម្ជុលមានរោមស្តើង វែង និងប្រេះខ្លាំង។
នៅផ្នែកខាង ventral នៃរាងកាយ ឆ្អឹងខ្នងគឺអវត្តមាន ហើយត្រូវបានជំនួសដោយសក់វែង និងគ្រើម។ ក្បាលមានទំហំធំគួរសម រាងក្រូចឆ្មារ ជាមួយនឹងផ្ទៃមុខពន្លូតបន្តិច។ ត្រចៀកគឺធំទូលាយនិងមូលនៅមូលដ្ឋាន។ ប្រវែងរបស់ពួកគេមិនដែលលើសពីពាក់កណ្តាលនៃប្រវែងនៃក្បាលទេ។ ការលាបពណ៌ផ្នែកខាងខ្នងនៃរាងកាយមានភាពប្រែប្រួលខ្លាំង៖ សូកូឡាពណ៌ត្នោត ឬស្ទើរតែខ្មៅ ជួនកាលស្ទើរតែពណ៌ស។ ផ្ទៃ ventral ជាធម្មតាមានពណ៌ត្នោតឬពណ៌ប្រផេះ។ លលាដ៍ក្បាលមានរាងសំប៉ែតបន្តិចក្នុងទិសដៅ dorsoventral ដោយមានខួរក្បាលពង្រីក រាងពងក្រពើដ៏រឹងមាំ និងផ្នែកខ្លីៗដែលមានទទឹងគួរឱ្យកត់សម្គាល់។ ដុំពកត្រចៀកតូចមានទំហំតូច និងមានរាងសំប៉ែត។ រូបមន្តធ្មេញ: I 3/2 C 1/2 P 3/2 M 3/3 = 36 ។
hedgehog ធម្មតាមានក្រូម៉ូសូម diploid ចំនួន 48 ។
អ្នកស្រុកទេសភាពផ្សេងៗ។ ជៀសវាងតំបន់វាលភក់ខ្លាំង និងតំបន់បន្តបន្ទាប់នៃព្រៃខ្ពស់ៗ។ ពួកគេចូលចិត្តគែមព្រៃ ការឈូសឆាយ និងព្រៃក្រាស់។ ត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុងព្រៃ - steppe និង steppe ។ សកម្មភាពភាគច្រើនគឺ crepuscular និងពេលយប់។ សម្រាប់រដូវរងា សត្វផ្សោតធម្មតាធ្វើសំបុកដី ប្រមូលស្មៅស្ងួត និងទុកក្នុងគំនរ។ សំបុកស្ថិតនៅក្រោមគំនរឈើងាប់ ក្រោមឫសឈើ។ នៅក្នុងខែតុលា - ខែវិច្ឆិកាវាចូលទៅក្នុង hibernation ដែលមានរយៈពេលរហូតដល់ថ្ងៃនិទាឃរដូវក្តៅ។
ដោយធម្មជាតិនៃអាហារូបត្ថម្ភ omnivorous ។ ពួកវាស៊ីសត្វឆ្អឹងខ្នង និងសត្វឆ្អឹងខ្នងផ្សេងៗ (សត្វកកេរ ដូចជាសត្វកណ្ដុរ ជីងចក់ កង្កែប សត្វល្អិតផ្សេងៗ ដង្កូវរបស់វា) ក៏ដូចជាវត្ថុរុក្ខជាតិមួយចំនួន (ផ្លែឈើ)។ មិត្តរួមសម្រាប់ hedgehog ទូទៅនៅភាគខាងជើងនៃជួររបស់វាកើតឡើងនៅនិទាឃរដូវមិនយូរប៉ុន្មានបន្ទាប់ពីភ្ញាក់ពី hibernation ។ នៅតំបន់ត្រូពិចគ្មានរដូវក្នុងការបន្តពូជត្រូវបានគេសង្កេតឃើញក្នុងចំណោមអ្នកតំណាងនៃពូជនេះ។ hedgehog ធម្មតាមានមួយទុកដាក់ក្នុងមួយឆ្នាំ។
មានផ្ទៃពោះប្រហែល 5-6 សប្តាហ៍។ ស្ត្រីផ្តល់កំណើតដល់កូនពី 3 ទៅ 8 ក្បាល (ជាធម្មតាប្រហែល 4) ។ ទារកទើបនឹងកើតនៃ hedgehog ធម្មតាមានទម្ងន់ជាមធ្យម 12 ក្រាមហើយមានឆ្អឹងខ្នងដែលអាចមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់នៅក្នុងតំបន់ក្បាល។ ក្នុងរយៈពេល 15 ថ្ងៃ គម្របឆ្អឹងខ្នងរបស់ពួកគេត្រូវបានកំណត់យ៉ាងល្អហើយ។ ភ្នែកបើកនៅថ្ងៃទី 14 ដល់ថ្ងៃទី 18 បន្ទាប់ពីកំណើត។ ភាពចាស់ទុំខាងផ្លូវភេទកើតឡើងនៅឆ្នាំទី 2 នៃជីវិត។ អាយុកាលប្រហែល ៦ ឆ្នាំ។
ការរីករាលដាលគ្របដណ្តប់លើទ្វីបអឺរ៉ុប អាស៊ីកណ្តាល ភាគខាងជើង និងភាគឦសានប្រទេសចិន ឧបទ្វីបកូរ៉េ និងទ្វីបអាហ្រ្វិក ពីប្រទេសម៉ារ៉ុក និងលីប៊ី រហូតដល់ប្រទេសអង់ហ្គោឡា។ hedgehog ធម្មតាត្រូវបាន acclimatized ទៅនូវែលសេឡង់។
វចនានុក្រមនៃ genus មិនត្រូវបានបង្កើតឡើងយ៉ាងច្បាស់លាស់ទេ 5 ប្រភេទជាធម្មតាត្រូវបានសម្គាល់។
ប្រទេសរបស់យើងត្រូវបានរស់នៅដោយ៖ hedgehog ធម្មតា (ពីច្រាំងខាងជើងនៃបឹង Ladoga ខាងត្បូងទៅ Crimea និង Caucasus រួមបញ្ចូលនៅក្នុងតំបន់ភាគខាងលិចនៃភាគខាងជើងកាហ្សាក់ស្ថាននៅស៊ីបេរីខាងលិចនៅផ្នែកខាងត្បូងនៃតំបន់ Amur និងដែនដី Primorsky ។ ) និង
តើការផ្លាស់ប្តូរអ្វីក្រៅពីជម្ងឺ Down ដែលគំរាមកំហែងយើង? តើអាចឆ្លងបុរសជាមួយស្វាបានទេ? ហើយតើនឹងមានអ្វីកើតឡើងចំពោះហ្សែនរបស់យើងនាពេលអនាគត? និពន្ធនាយកនៃវិបផតថល ANTHROROGENES.RU និយាយអំពីក្រូម៉ូសូមជាមួយនឹងអ្នកឯកទេសខាងហ្សែន ក្បាល។ មន្ទីរពិសោធន៍។ ហ្សែនប្រៀបធៀប SB RAS វ្ល៉ាឌីមៀ Trifonov ។
- តើអ្នកអាចពន្យល់ជាភាសាសាមញ្ញថាក្រូម៉ូសូមជាអ្វី?
- ក្រូម៉ូសូមគឺជាបំណែកនៃហ្សែននៃសារពាង្គកាយណាមួយ (DNA) ដែលស្មុគ្រស្មាញជាមួយប្រូតេអ៊ីន។ ប្រសិនបើនៅក្នុងបាក់តេរី ហ្សែនទាំងមូលជាធម្មតាមានក្រូម៉ូសូមតែមួយ បន្ទាប់មកនៅក្នុងសារពាង្គកាយស្មុគស្មាញដែលមានស្នូលបញ្ចេញសម្លេង (eukaryotes) ហ្សែនជាធម្មតាត្រូវបានបំបែក ហើយស្មុគស្មាញនៃបំណែកវែងនៃ DNA និងប្រូតេអ៊ីនអាចមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់នៅក្នុងមីក្រូទស្សន៍ពន្លឺកំឡុងពេលបែងចែកកោសិកា។ នោះហើយជាមូលហេតុដែលក្រូម៉ូសូមជារចនាសម្ព័ន្ធចម្រុះពណ៌ ("ក្រូម៉ា" - ពណ៌ជាភាសាក្រិច) ត្រូវបានពិពណ៌នានៅចុងបញ្ចប់នៃសតវត្សទី 19 ។
- តើមានទំនាក់ទំនងរវាងចំនួនក្រូម៉ូសូម និងភាពស្មុគស្មាញនៃសារពាង្គកាយទេ?
- មិនមានទំនាក់ទំនងទេ។ ត្រីស្ទឺជៀនស៊ីបេរីមានក្រូម៉ូសូម 240 ស្តេរ៉េតមាន 120 ប៉ុន្តែជួនកាលវាពិបាកណាស់ក្នុងការបែងចែកប្រភេទទាំងពីរនេះពីគ្នាទៅវិញទៅមកដោយផ្អែកលើលក្ខណៈខាងក្រៅ។ ស្ត្រីឥណ្ឌា muntjac មានក្រូម៉ូសូមចំនួន 6 បុរសមាន 7 ហើយសាច់ញាតិរបស់ពួកគេគឺសត្វក្តាន់ស៊ីប៊ែររានមានច្រើនជាង 70 (ឬផ្ទុយទៅវិញ 70 ក្រូម៉ូសូមនៃសំណុំសំខាន់ និងរហូតដល់ដប់ក្រូម៉ូសូមបន្ថែម) ។ នៅក្នុងថនិកសត្វ ការវិវត្តនៃការបំបែកក្រូម៉ូសូម និងការលាយបញ្ចូលគ្នាបានដំណើរការយ៉ាងខ្លាំងក្លា ហើយឥឡូវនេះយើងកំពុងឃើញលទ្ធផលនៃដំណើរការនេះ នៅពេលដែលប្រភេទសត្វនីមួយៗតែងតែមានលក្ខណៈលក្ខណៈនៃ karyotype របស់វា (សំណុំនៃក្រូម៉ូសូម)។ ប៉ុន្តែ ដោយមិនសង្ស័យ ការកើនឡើងជាទូទៅនៃទំហំហ្សែន គឺជាជំហានចាំបាច់ក្នុងការវិវត្តន៍នៃ eukaryotes ។ ទន្ទឹមនឹងនេះដែរ របៀបដែលហ្សែននេះត្រូវបានចែកចាយទៅជាបំណែកនីមួយៗហាក់ដូចជាមិនមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងនោះទេ។
- តើការយល់ខុសទូទៅអ្វីខ្លះអំពីក្រូម៉ូសូម? មនុស្សច្រើនតែយល់ច្រលំ៖ ហ្សែន ក្រូម៉ូសូម DNA...
- ដោយសារការផ្លាស់ប្តូរក្រូម៉ូសូមកើតឡើងញឹកញាប់ មនុស្សមានការព្រួយបារម្ភអំពីភាពខុសប្រក្រតីនៃក្រូម៉ូសូម។ វាត្រូវបានគេដឹងថាច្បាប់ចម្លងបន្ថែមនៃក្រូម៉ូសូមរបស់មនុស្សតូចបំផុត (ក្រូម៉ូសូម 21) នាំឱ្យមានរោគសញ្ញាធ្ងន់ធ្ងរ (រោគសញ្ញា Down) ដែលមានលក្ខណៈខាងក្រៅ និងអាកប្បកិរិយា។ ក្រូម៉ូសូមផ្លូវភេទបន្ថែម ឬបាត់ក៏ជារឿងធម្មតាដែរ ហើយអាចមានផលវិបាកធ្ងន់ធ្ងរ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ អ្នកឯកទេសពន្ធុវិទ្យាក៏បានពណ៌នាអំពីការផ្លាស់ប្តូរអព្យាក្រឹតមួយចំនួនដែលទាក់ទងនឹងរូបរាងរបស់មីក្រូក្រូម៉ូសូម ឬក្រូម៉ូសូម X និង Y បន្ថែម។ ខ្ញុំគិតថា ការមាក់ងាយនៃបាតុភូតនេះ គឺដោយសារតែមនុស្សយល់ឃើញពីគំនិតធម្មតាចង្អៀតពេក។
- តើការផ្លាស់ប្តូរក្រូម៉ូសូមអ្វីខ្លះកើតឡើងចំពោះមនុស្សសម័យទំនើប ហើយតើវានាំទៅរកអ្វី?
- ភាពមិនប្រក្រតីនៃក្រូម៉ូសូមទូទៅបំផុតគឺ៖
- រោគសញ្ញា Klinefelter (បុរស XXY) (1 ក្នុងចំណោម 500) - សញ្ញាខាងក្រៅលក្ខណៈ បញ្ហាសុខភាពមួយចំនួន (ភាពស្លេកស្លាំង ជំងឺពុកឆ្អឹង ភាពទន់ខ្សោយនៃសាច់ដុំ និងមុខងារផ្លូវភេទ) ភាពគ្មានកូន។ វាអាចមានចរិតលក្ខណៈ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ រោគសញ្ញាជាច្រើន (លើកលែងតែភាពគ្មានកូន) អាចត្រូវបានកែតម្រូវដោយការគ្រប់គ្រងអ័រម៉ូនតេស្តូស្តេរ៉ូន។ ដោយប្រើបច្ចេកវិជ្ជាបន្តពូជទំនើប វាអាចទៅរួចដើម្បីទទួលបានកូនដែលមានសុខភាពល្អពីក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូននៃរោគសញ្ញានេះ;
- ជម្ងឺ Down (1 ក្នុង 1000) - សញ្ញាខាងក្រៅលក្ខណៈ ការអភិវឌ្ឍន៍ការយល់ដឹង ពន្យារអាយុជីវិតខ្លី អាចមានកូន។
- trisomy X (ស្ត្រី XXX) (1 ក្នុង 1000) - ភាគច្រើនមិនមានការបង្ហាញទេ ការមានកូន;
- រោគសញ្ញា XYY (បុរស) (1 ក្នុង 1000) - ស្ទើរតែមិនមានការបង្ហាញទេ ប៉ុន្តែអាចមានលក្ខណៈអាកប្បកិរិយា និងបញ្ហាបន្តពូជដែលអាចកើតមាន។
- រោគសញ្ញា Turner (ស្ត្រីដែលមាន CP) (1 ក្នុង 1500) - កម្ពស់ខ្លី និងលក្ខណៈនៃការអភិវឌ្ឍន៍ផ្សេងទៀត បញ្ញាធម្មតា ភាពគ្មានកូន។
- ការផ្លាស់ប្តូរលំនឹង (1 ក្នុងចំណោម 1000) - អាស្រ័យលើប្រភេទ ក្នុងករណីខ្លះ ពិការភាពក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ និងវិកលចរិតអាចត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ ហើយអាចប៉ះពាល់ដល់ការមានកូន។
- ក្រូម៉ូសូមបន្ថែមតូច (1 ក្នុងឆ្នាំ 2000) - ការបង្ហាញគឺអាស្រ័យលើសម្ភារៈហ្សែននៅលើក្រូម៉ូសូម និងប្រែប្រួលពីអព្យាក្រឹតទៅរោគសញ្ញាធ្ងន់ធ្ងរ។
ការបញ្ច្រាសនៃក្រូម៉ូសូម 9 កើតឡើងក្នុង 1% នៃចំនួនប្រជាជន ប៉ុន្តែការរៀបចំឡើងវិញនេះត្រូវបានចាត់ទុកថាជាការប្រែប្រួលធម្មតា។
តើភាពខុសគ្នានៃចំនួនក្រូម៉ូសូមជាឧបសគ្គក្នុងការឆ្លងកាត់ទេ? តើមានឧទាហរណ៍គួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍នៃការឆ្លងកាត់សត្វដែលមានចំនួនក្រូម៉ូសូមខុសៗគ្នាទេ?
- ប្រសិនបើការឆ្លងកាត់មានលក្ខណៈអន្តរជាក់លាក់ ឬរវាងប្រភេទសត្វដែលទាក់ទងគ្នាយ៉ាងជិតស្និទ្ធ នោះភាពខុសគ្នានៃចំនួនក្រូម៉ូសូមប្រហែលជាមិនរំខានដល់ការឆ្លងកាត់ទេ ប៉ុន្តែពូជពង្សអាចក្លាយទៅជាគ្មានមេរោគ។ មានកូនកាត់ជាច្រើនដែលគេស្គាល់រវាងប្រភេទសត្វដែលមានចំនួនក្រូម៉ូសូមផ្សេងៗគ្នា ឧទាហរណ៍ សត្វក្រៀល៖ មានកូនកាត់គ្រប់ប្រភេទរវាងសេះ សេះបង្កង់ និងសត្វលា ហើយចំនួនក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងសត្វទាំងអស់គឺខុសគ្នា ហើយតាមនោះ កូនកាត់គឺ ជាញឹកញាប់មាប់មគ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយនេះមិនរាប់បញ្ចូលលទ្ធភាពដែល gametes មានតុល្យភាពអាចត្រូវបានផលិតដោយចៃដន្យនោះទេ។
- តើអ្វីដែលមិនធម្មតាត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុងវិស័យក្រូម៉ូសូមថ្មីនេះ?
- ថ្មីៗនេះមានការរកឃើញជាច្រើនទាក់ទងនឹងរចនាសម្ព័ន្ធ មុខងារ និងការវិវត្តន៍នៃក្រូម៉ូសូម។ ជាពិសេសខ្ញុំចូលចិត្តការងារដែលបង្ហាញថាក្រូម៉ូសូមផ្លូវភេទត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយឯករាជ្យទាំងស្រុងនៅក្នុងក្រុមផ្សេងៗនៃសត្វ។
- នៅតែអាចឆ្លងបុរសជាមួយស្វា?
- តាមទ្រឹស្តីអាចទទួលបានកូនកាត់បែបនេះ។ ថ្មីៗនេះ កូនកាត់នៃថនិកសត្វឆ្ងាយដែលមានការវិវត្តន៍ជាច្រើន (រមាសស និងខ្មៅ អាល់ប៉ាកា និងអូដ្ឋជាដើម) ត្រូវបានទទួល។ ឆ្កែចចកក្រហមនៅអាមេរិកត្រូវបានចាត់ទុកថាជាពូជដាច់ដោយឡែកពីគ្នាជាយូរមកហើយ ប៉ុន្តែថ្មីៗនេះត្រូវបានគេបង្ហាញថាជាកូនកាត់រវាងឆ្កែចចក និងសត្វកន្ធាយ។ មានកូនកាត់ feline មួយចំនួនធំដែលគេស្គាល់។
- ហើយសំណួរមិនសមហេតុផលទាំងស្រុង៖ តើវាអាចទៅរួចទេក្នុងការឆ្លងកាត់ hamster ជាមួយទា?
- នៅទីនេះ ទំនងជាគ្មានអ្វីនឹងដំណើរការទេ ពីព្រោះភាពខុសគ្នានៃហ្សែនច្រើនពេកបានប្រមូលផ្តុំគ្នារាប់រយលានឆ្នាំនៃការវិវត្តន៍សម្រាប់ក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូននៃហ្សែនចម្រុះបែបនេះដើម្បីដំណើរការ។
- តើវាអាចទៅរួចទេដែលថានៅពេលអនាគតមនុស្សម្នាក់នឹងមានក្រូម៉ូសូមតិចឬច្រើន?
- បាទ នេះពិតជាអាចទៅរួច។ វាអាចទៅរួចដែលថាក្រូម៉ូសូម acrocentric មួយគូនឹងបញ្ចូលគ្នា ហើយការផ្លាស់ប្តូរបែបនេះនឹងរីករាលដាលពេញចំនួនប្រជាជន។
- តើអក្សរសិល្ប៍វិទ្យាសាស្ត្រដ៏ពេញនិយមមួយណាដែលអ្នកណែនាំលើប្រធានបទនៃហ្សែនរបស់មនុស្ស? ចុះភាពយន្តវិទ្យាសាស្ត្រល្បីវិញ?
- សៀវភៅដោយជីវវិទូ អាឡិចសាន់ឌឺ ម៉ាកកូវ ដែលជាសៀវភៅ "ហ្សែនមនុស្ស" បីភាគដោយ វ៉ូហ្គេល និង ម៉ូធូស្គី (ទោះបីជានេះមិនមែនជាបែបវិទ្យាសាស្ត្រក៏ដោយ ប៉ុន្តែមានទិន្នន័យយោងល្អនៅទីនោះ) ។ គ្មានអ្វីដែលត្រូវគិតចេញពីខ្សែភាពយន្តអំពីហ្សែនរបស់មនុស្សទេ... ប៉ុន្តែរឿង "Inner Fish" របស់ Shubin គឺជាខ្សែភាពយន្តដ៏ល្អ និងសៀវភៅដែលមានឈ្មោះដូចគ្នាអំពីការវិវត្តន៍នៃសត្វឆ្អឹងខ្នង។
កំពុងផ្ទុក...
