| ពន្ធុវិទ្យា នៅលើ Wikispecies | រូបភាព នៅលើ Wikimedia Commons |
|
ផ្កាលីលីសមុទ្រ , ឬ គ្រីនណយ (ឡាតាំង Crinoidea), - មួយនៃថ្នាក់នៃ echinoderms ។ ប្រហែល 700 ប្រភេទត្រូវបានគេស្គាល់នៅលើពិភពលោក 5 ប្រភេទនៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ី។
ជីវវិទ្យា
សត្វដែលនៅខាងក្រោមមានតួរាងជាពែងមួយនៅចំកណ្តាលមានមាត់ ហើយផ្កាកូរ៉ូឡានៃរស្មីដែលមានមែក (ដៃ) លាតឡើងលើ។ ដើមភ្ជាប់ប្រវែងដល់ទៅ ១ ម៉ែត្រ លាតសន្ធឹងចុះមកក្រោមពីគល់ផ្កាក្នុងចង្កោមដែលដុះដល់ដី និងមានផ្នែកខាងក្រោយ ( ស៊ីរី); នៅក្នុងឧបករណ៍ដែលគ្មានដើមគឺមានតែទូរស័ព្ទចល័ត cirri ។ នៅចុងបញ្ចប់នៃ cirri អាចមានធ្មេញឬ "ក្រញ៉ាំ" ដែលផ្កាលីលីគ្មានដើមត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងដី។
ផ្កាលីលីសមុទ្រគឺជា echinoderms តែមួយគត់ដែលបានរក្សានូវលក្ខណៈតំរង់ទិសរាងកាយរបស់បុព្វបុរសនៃ echinoderms: មាត់របស់ពួកគេត្រូវបានបែរទៅខាងលើ ហើយផ្នែកខាងក្រោយរបស់ពួកគេបែរទៅរកផ្ទៃដី។
ដូច echinoderms ទាំងអស់ដែរ រចនាសម្ព័ន្ធរាងកាយរបស់ crinoids គឺស្ថិតនៅក្រោមស៊ីមេទ្រីរ៉ាឌីកាល់ pentaradial ។ មានអាវុធចំនួន 5 ប៉ុន្តែពួកគេអាចបែងចែកម្តងហើយម្តងទៀតដោយផ្តល់ឱ្យពី 10 ទៅ 200 "អាវុធក្លែងក្លាយ" បំពាក់ដោយសាខាចំហៀងជាច្រើន ( ទាត់) ផ្កាកូរ៉ូឡារលុងនៃផ្កាលីលីសមុទ្របង្កើតជាសំណាញ់ដើម្បីចាប់ Plankton និង detritus ។ ដៃនៅលើផ្នែកខាងក្នុង (មាត់) របស់ពួកគេមានចង្អូរ mucociliary ambulacral ដែលនាំទៅដល់មាត់។ នៅតាមបណ្តោយពួកវា ភាគល្អិតអាហារដែលចាប់យកពីទឹកត្រូវបានផ្ទេរទៅមាត់។ នៅលើគែមនៃ calyx នៅលើរាងសាជី ( papilla) គឺជារន្ធគូថ។
មាន exoskeleton មួយ; ផ្នែកចុងនៃដៃ និងដើមមានផ្នែកសំខាន់ៗ។ សាខានៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ ambulacral និងបន្តពូជលាតសន្ធឹងនៅខាងក្នុងដៃនិងដើម។ បន្ថែមពីលើរូបរាងខាងក្រៅនិងការតំរង់ទិសនៃអ័ក្ស dorsal-ventral នៃរាងកាយ crinoids ខុសពី echinoderms ផ្សេងទៀតនៅក្នុងប្រព័ន្ធ ambulacral សាមញ្ញរបស់ពួកគេ - មិនមាន ampullae ដែលគ្រប់គ្រងជើងហើយមិនមានចាន madrepore ទេ។
ការវិវត្តន៍
ដើមផូស៊ីលរបស់ crinoids
Trochites - ផ្នែកផូស៊ីលនៃដើមរបស់ crinoids
ហ្វូស៊ីល crinoids ត្រូវបានគេស្គាល់ពី Lower Ordovician ។ ពួកវាត្រូវបានគេជឿថាបានវិវត្តន៍ពី echinoderms ដើមនៃថ្នាក់ Eocrinoidea ។ ពួកគេបានឈានដល់ភាពរុងរឿងបំផុតរបស់ពួកគេនៅក្នុងមជ្ឈិម Paleozoic នៅពេលដែលមានជាង 5,000 ប្រភេទ ប៉ុន្តែនៅចុងបញ្ចប់នៃសម័យ Permian ភាគច្រើននៃពួកវាបានបាត់បង់ជីវិត។ ថ្នាក់រង Articulata ដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ crinoids ទំនើបទាំងអស់ត្រូវបានគេស្គាល់ចាប់តាំងពី Triassic ។
ហ្វូស៊ីលដែលនៅសេសសល់នៃ crinoids គឺស្ថិតក្នុងចំណោមហ្វូស៊ីលទូទៅបំផុត។ ស្រទាប់ថ្មកំបោរមួយចំនួនដែលមានដើមកំណើតពី Paleozoic និង Mesozoic ត្រូវបានផ្សំឡើងស្ទើរតែទាំងស្រុង។ ផ្នែកហ្វូស៊ីលនៃដើម crinoid ដែលស្រដៀងនឹងឧបករណ៍ត្រូវបានគេហៅថា trochites ។
របៀបរស់នៅ និងអាហារូបត្ថម្ភ
ផ្កាលីលីសមុទ្រដែលមានដើម (ប្រហែល 80 ប្រភេទ) នាំមុខ រូបភាពស្ងប់ស្ងាត់ជីវិតនិងត្រូវបានរកឃើញនៅជម្រៅពី 200 ទៅ 9700 ម៉ែត្រ។
គ្មានដើម (ប្រហែល 540 ប្រភេទ) ចម្រុះបំផុតនៅក្នុងទឹករាក់នៃសមុទ្រត្រូពិច ជាញឹកញាប់មានពណ៌ភ្លឺ និងមានពណ៌ចម្រុះ។ ប្រហែល 65% នៃសត្វក្រៀលគ្មានដើមរស់នៅក្នុងជម្រៅតិចជាង 200 ម៉ែត្រ។ នៅក្នុងមហាសមុទ្រប៉ាស៊ីហ្វិកត្រូពិច សត្វរហូតដល់ 50 ប្រភេទអាចរស់នៅលើថ្មប៉ប្រះទឹកតែមួយ។ ផ្កាលីលីដែលមិនមានដើមអាចផ្តាច់ចេញពីស្រទាប់ខាងក្រោម ផ្លាស់ទីតាមបាត និងអណ្តែតឡើងដោយសារតែចលនានៃដៃរបស់ពួកគេ។
ផ្កាលីលីសមុទ្រទាំងអស់សុទ្ធតែជាចំណីតម្រងអកម្ម ច្រោះការផ្អាកសារធាតុចិញ្ចឹមពីទឹក៖ ប្រូតូហ្សូអា (ឌីអាតូម ហ្វូរ៉ាមីហ្វេរ៉ា) សត្វដង្កូវគ្មានឆ្អឹងខ្នង សត្វក្រៀលតូចៗ និងឌីទ្រីត។
ការបន្តពូជ និងការអភិវឌ្ឍន៍
Dioecious; gametes អភិវឌ្ឍនៅក្នុង pinnules ។ ការអភិវឌ្ឍន៍ជាមួយដង្កូវអណ្តែត (doliolaria) ។ ដង្កូវដែលភ្ជាប់ទៅនឹងស្រទាប់ខាងក្រោម ប្រែទៅជាដើមតូចដូចផ្កាលីលីពេញវ័យ។ នៅក្នុងផ្កាលីលីដែលគ្មានដើមដូចដែលវាដុះនៅក្នុង ទម្រង់មនុស្សពេញវ័យដើមស្លាប់។
ផ្កាលីលីសមុទ្រ (Crinoidea) មើលទៅដូចជារុក្ខជាតិ ប៉ុន្តែតាមពិតពួកវាជាសត្វរស់នៅខាងក្រោមនៃថ្នាក់ echinoderm ដែលត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងមហាសមុទ្រទាំងអស់របស់ពិភពលោកនៅជម្រៅណាមួយ។ មកទល់ពេលនេះ ផ្កាលីលីដែលមានស្រាប់ប្រមាណ ៦០០ ប្រភេទត្រូវបានសិក្សា និងពិពណ៌នា។ កាលពីមុន crinoids ត្រូវបានតំណាងដោយភាពចម្រុះកាន់តែច្រើន ដូចដែលបានបង្ហាញឱ្យឃើញដោយប្រាក់បញ្ញើដែលមានជីវជាតិមួយចំនួននៃយុគសម័យ Poleozoic ពាក់កណ្តាលដល់ចុង ដែលរួមមានស្ទើរតែទាំងស្រុងនៃសំណល់ និងបំណែកនៃសត្វទាំងនេះ។
ផ្កាលីលីសមុទ្របានសម្របខ្លួនដើម្បីរស់នៅទាំងនៅក្នុងទឹករាក់ និងនៅជម្រៅដ៏អស្ចារ្យបំផុត ដែលជាក់ស្តែងគ្មានអាហារ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ ពួកវាពិសេសតាំងលំនៅនៅលើផ្ទាំងថ្មក្រោមទឹក ដើម្បីគ្រប់គ្រងចរន្តទឹកក្រោមទឹក។ ទាំងនេះគឺជាកន្លែងដ៏ល្អសម្រាប់សត្វដែលចិញ្ចឹមនៅលើសំណល់សរីរាង្គ (ព្រិល) ដែលធ្លាក់ពីលើខាងលើ ឬសត្វហែលទឹកដោយ។
ផ្កាលីលីសមុទ្រខ្លះមានរចនាសម្ព័នលក្ខណៈ៖ ជើងវែង (cirrhi) ស្រដៀងនឹងដើមនៃផ្កា ដែលមានតង់សម្រាប់ចាប់យកភាគល្អិតអាហារ ត្រៀមខ្លួនជានិច្ចដើម្បីចាប់យកអ្វីគ្រប់យ៉ាងដែលអាចបរិភោគបានពីលំហូរនៃចរន្តក្រោមទឹក។ ដើមមានឆ្អឹង porous ដែលត្រូវបានតភ្ជាប់ដោយជាលិកា ligamentous និងបញ្ចប់នៅក្នុង calyx ហ៊ុំព័ទ្ធដោយ tentacles ។ calyx មានសរីរាង្គរំលាយអាហារ និងបន្តពូជ។
ផ្កាលីលីសមុទ្រចិញ្ចឹមដោយត្រង ភាគល្អិតល្អ។អាហារពី ទឹកសមុទ្រដោយសារតែផ្កាលីលីទាំងអស់ត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយទឹករំអិលស្អិត។ តាមរយៈ grooves mucociliary នៅលើ tentacles ភាគល្អិតអាហារត្រូវបានបញ្ជូនទៅមាត់ដែលមានទីតាំងស្ថិតនៅកណ្តាលនៃ calyx នេះ។ មាត់ធ្លាក់ចូលទៅក្នុងបំពង់អាហារខ្លី។ ផ្កាលីលីមិនមានក្រពះពិតទេ ហើយបំពង់អាហារភ្ជាប់ដោយផ្ទាល់ទៅនឹងពោះវៀន ដែលនៅក្នុងវដ្តតែមួយនៅផ្នែកខាងក្នុងនៃ calyx ។ គាត់មាន រាងអក្សរ Uដើម្បីឱ្យរន្ធគូថនៅជាប់នឹងប្រហោងមាត់។
រចនាសម្ព័នរបស់ crinoids រស់នៅក្នុងបរិយាកាសមួយដែលមានមាតិកាតិចតួចនៃ plankton ខុសគ្នាពីសមភាគីរបស់ពួកគេដែលរស់នៅក្នុងបរិស្ថានសម្បូរបែប។ ពួកវាមានជើងវែង (ជួនកាលច្រើនម៉ែត្រ) និងដើមមានមែកខ្ពស់។ Crinoids ទំនើបជាច្រើនគឺហែលទឹកដោយឥតគិតថ្លៃ ហើយមិនមានដើមទាល់តែសោះ។
ផ្កាលីលីសមុទ្រត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងដីដោយមានជំនួយពីឫសគល់ - អង់តែនដែលមានទីតាំងនៅលើមូលដ្ឋានដែលពួកគេក៏ប្រើដើម្បីវារផងដែរ។ប្រភេទសត្វភាគច្រើននៅតែគ្មានចលនានៅពេលដែលពួកគេរកឃើញ កន្លែងល្អ។សម្រាប់ការផ្តល់អាហារ។ ខ្លះលាក់ខ្លួននៅក្នុងរូងភ្នំ ឬនៅក្រោមរនាំងក្នុងអំឡុងពេលថ្ងៃពន្លឺ បន្ទាប់មកផ្លាស់ទីទៅកំពូលនៃថ្មប៉ប្រះទឹកនៅពេលយប់ដើម្បីចិញ្ចឹម។ពួកគេក៏អាចហែលបានដែរ ជួយខ្លួនពួកគេជាមួយនឹងដំណើរការរោមសត្វ - តង់។
ឈ្មោះថ្នាក់ ប្រភពដើមក្រិកហើយបកប្រែជាភាសារុស្សីមានន័យថា "ដូចជាផ្កាលីលី" ។ ពិតប្រាកដណាស់ អ្នកតំណាងនៃថ្នាក់នេះមានរូបរាងដ៏ចម្លែកដែលស្រដៀងនឹងផ្កា។ ពណ៌ចម្រុះ ឬពណ៌ភ្លឺដ៏អស្ចារ្យនៃពួកវាភាគច្រើនបង្កើនភាពស្រដៀងគ្នានេះ។ ពួកគេគឺជាការតុបតែងពិតនៃសួនច្បារក្រោមទឹក។ ផ្កាលីលីសមុទ្ររស់នៅទាំងស្រុងក្នុងសមុទ្រ និងមហាសមុទ្រ ដោយភ្ជាប់ទៅនឹងវត្ថុក្រោមទឹក។ ផ្កាលីលីដែលដើរតាម- ចំណាយពេលពេញមួយជីវិតរបស់ពួកគេនៅក្នុងស្ថានភាពដែលភ្ជាប់មកជាមួយ, sway នៅលើដើមរបស់ពួកគេ។ ផ្សេងទៀត - ផ្កាលីលីគ្មានដើម- ប្តូរទៅជារបៀបរស់នៅដោយសេរី បាត់បង់ដើម និងទទួលបានសមត្ថភាពក្នុងការបំបែកចេញពីស្រទាប់ខាងក្រោម និងហែលទឹកចម្ងាយខ្លី ផ្លាស់ទីកាំរស្មីរបស់ពួកគេដូចជាព្រុយ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ផ្កាលីលីដែលមិនមានដើមនីមួយៗឆ្លងកាត់ដំណាក់កាលដែលភ្ជាប់មកជាមួយនៅក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍របស់វា ដែលបង្ហាញពីភាពស្និទ្ធស្នាលនៃក្រុមទាំងពីរនៃ crinoids ទំនើប។
រចនាសម្ព័ននៃផ្កាលីលីសមុទ្រគឺប្លែកណាស់។ រាងកាយរបស់ពួកគេមានរាងដូចពែងមួយ ដោយផ្នែកដែលធំទូលាយបែរមុខទៅខាងលើ ពីដែលកាំរស្មីសាខា ឬដៃលាតសន្ធឹង។ កាំរស្មីគឺជាការបង្កើតលក្ខណៈយ៉ាងខ្លាំងសម្រាប់ថ្នាក់នេះ ហើយភាពចម្រុះនៃគ្រីណូអ៊ីដទាំងមូលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់យ៉ាងខ្លាំងជាមួយនឹងលក្ខណៈរចនាសម្ព័ន្ធនៃកាំរស្មី។
Crinoids ទាំងដើម និងគ្មានដើម ផ្ទុយទៅនឹង echinoderms ផ្សេងទៀត ត្រូវបានតម្រង់ដោយមាត់ (មាត់) ឡើងលើ ហើយឆ្ពោះទៅកាន់ស្រទាប់ខាងក្រោម ដែលផ្ទុយពីចំហៀង aboral ។ ពួកគេទាំងអស់សុទ្ធតែមានគ្រោងឆ្អឹងដែលមានការលូតលាស់ល្អ រួមមានចានធំដែលមានទំហំ និងរាងផ្សេងៗ ដែលជារឿយៗត្រូវបានទម្លុះដោយការបើកសម្រាប់ការឆ្លងកាត់សរសៃប្រសាទ ឬប្រឡាយនៃប្រព័ន្ធ ambulacral ។ ទោះបីជាចានគ្រោងឆ្អឹងត្រូវបានដាក់នៅក្នុងស្បែករបស់សត្វក៏ដោយក៏ពួកវាអាចមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់ពីខាងក្រៅព្រោះនៅក្នុងផ្កាលីលីពេញវ័យផ្ទៃរបស់ពួកគេត្រូវបានលាតត្រដាងទាំងស្រុង។
ផ្នែក aboral នៃ calyx ត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយ carapace ដែលមានពីរ (monocyclic calyx) ឬ 3 (dicyclic calyx) corollas, ចានឆ្លាស់គ្នាដែលមានទីតាំងនៅតាមបណ្តោយ radii និង interradii នៅជុំវិញចានកណ្តាល (សំខាន់) នៃ calyx, 5 ចាននៅក្នុង corolla នីមួយៗ។ នៅក្នុងផ្កាលីលីសមុទ្រដែលមានដើមទងជាមួយនឹងមូលដ្ឋាននៃ calyx កាន់តែច្បាស់ជាមួយនឹងគរបស់វា។
បន្ទះកណ្តាលត្រូវបានតភ្ជាប់ដោយដើមដែលអាចបត់បែនបានដែលបម្រើដើម្បីភ្ជាប់សត្វទៅនឹងស្រទាប់ខាងក្រោមផងដែរ។ គួរកត់សម្គាល់ថាវិធីសាស្រ្តនៃការភ្ជាប់ផ្កាលីលីសមុទ្រទៅនឹងស្រទាប់ខាងក្រោមគឺខុសគ្នា។ នៅក្នុងទម្រង់ខ្លះ បន្ទះស្ថានីយនៃដើមពង្រីកក្នុងទម្រង់ជាថាស ឬទំពក់ ខ្លះទៀតឫសតូចៗលាតសន្ធឹងពីគល់ដើម ហើយខ្លះទៀត ដំណើរការដែលអាចចល័តបាន (រង្វង់មូល) ស្ថិតនៅជារង្វង់នៅតាមបណ្តោយដើមទាំងមូល។ ចម្ងាយពីគ្នាទៅវិញទៅមក។
នៅក្នុងផ្កាលីលីដែលគ្មានដើម ដែលក្នុងនោះមានតែចានស្ថានីយមួយប៉ុណ្ណោះដែលនៅសេសសល់ពីដើម ដោយរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយបន្ទះកណ្តាលនៃ calyx ការភ្ជាប់បណ្តោះអាសន្នទៅនឹងស្រទាប់ខាងក្រោមត្រូវបានអនុវត្តដោយឫសចម្រៀក (cirrhi) ដែលបំពាក់ដោយក្រញ៉ាំនៅចុងបញ្ចប់។ cirri ត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងធាតុគ្រោងឆ្អឹងនៃ calyx ហើយជាញឹកញាប់ដូចដែលអាចត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុង Lily ភាគខាងជើងរបស់យើង Heliometra glacialis (រូបភាព 130) បន្ទះកណ្តាលនៃ calyx នេះលូតលាស់និងបង្កើតបានជាអ្វីដែលគេហៅថាកោណកណ្តាលដែលមានរណ្តៅពិសេស។ សម្រាប់ភ្ជាប់ស៊ីរី។ នៅផ្នែកខាងក្រោមនៃ fossa នីមួយៗមានរន្ធមួយដែលសរសៃប្រសាទឆ្លងកាត់ចូលទៅក្នុង cirrus ។ វាអាចមានច្រើនជាងមួយរយ cirrhus ។
ដៃរបស់ crinoids ក៏មានគ្រោងឆ្អឹងដែលគាំទ្រដែលត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អ ដែលមានផ្នែកនីមួយៗ ឬឆ្អឹងកង ដែលហៅថា បន្ទះ brachial ។ បន្ទះដំបូងរបស់ brachial ត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងចានរ៉ាឌីកាល់នៃ corolla ចុងក្រោយនៃ calyx ដែលមានទីតាំងនៅជិតព្រំដែននៃមាត់មាត់ (រូបភាព 130) ។ បន្ទះគ្រោងឆ្អឹងត្រូវបានភ្ជាប់ទៅគ្នាទៅវិញទៅមកដោយសាច់ដុំដែលផ្តល់ឱ្យពួកគេនូវភាពបត់បែនខ្លាំងនិងការចល័ត។ ការកាត់ឆ្អឹងកងនៃកាំរស្មីនេះគឺអាចកត់សម្គាល់បានពីខាងក្រៅក្នុងទម្រង់ជាគម្លាតធំទូលាយរវាងពួកវា។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយនៅកន្លែងខ្លះការភ្ជាប់នៃបន្ទះ brachial កើតឡើងដោយគ្មានសាច់ដុំបន្ទាប់មកព្រំដែនរវាងពួកវាគឺមិនសូវគួរឱ្យកត់សម្គាល់ហើយលេចឡើងក្នុងទម្រង់ជាចង្អូរឆ្លងកាត់ស្តើង។
សន្លាក់ទាំងនេះត្រូវបានគេហៅថា syzygyal និងសមត្ថភាពរបស់ផ្កាលីលីដើម្បីបំបែកកាំរស្មីរបស់ពួកគេនៅពេល លក្ខខណ្ឌមិនអំណោយផលជាឧទាហរណ៍ នៅសីតុណ្ហភាពខ្ពស់ ការខ្វះអុកស៊ីហ្សែន ការវាយប្រហារដោយសត្រូវ ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងវិសាលភាពដ៏ច្រើនជាមួយនឹងវិធីសាស្ត្រភ្ជាប់ឆ្អឹងកងខ្នងដែលមិនសូវប្រើប្រាស់បានយូរនេះ។ ការសិក្សាបានបង្ហាញថាពី 75 ទៅ 90% នៃផ្កាលីលីបានបំបែកកាំរស្មីរបស់ពួកគេនៅ syzygyal sutures និងកម្រនៅសន្លាក់សាច់ដុំ។ ស្វ័យភាពធម្មជាតិ (ការបំបែក) នៃអាវុធគឺជាបាតុភូតទូទៅមួយក្នុងចំនោមផ្កាលីលីសមុទ្រ ហើយផ្នែកដែលបាត់បង់ត្រូវបានស្ដារឡើងវិញយ៉ាងឆាប់រហ័ស (បង្កើតឡើងវិញ)។ ជាធម្មតា កាំរស្មីដែលបានបង្កើតឡើងវិញអាចត្រូវបានសម្គាល់យ៉ាងងាយស្រួលពីកាំរស្មីផ្សេងទៀតសម្រាប់ពេលខ្លះដោយពណ៌ស្រាលជាង និងទំហំតូចជាងរបស់វា។ តាមក្បួនមួយ syzygyal sutures ឆ្លាស់គ្នាជាមួយនឹងថ្នេរសាច់ដុំ និងកើតឡើងបន្ទាប់ពី 3-4 vertebrae ។ ទៅស្ទើរតែគ្រប់ឆ្អឹងកងនៃធ្នឹម សាខាក្រោយៗ - pinnules ក៏មានផ្នែកនីមួយៗ ឬឆ្អឹងកងដែលមានទីតាំងនៅចំហៀង aboral - ត្រូវបានភ្ជាប់ឆ្លាស់គ្នាពីស្តាំទៅឆ្វេង។ pinnules ទាំងនេះផ្តល់ឱ្យកាំរស្មីនូវរូបរាងរោមរបស់ពួកគេ។
កាំរស្មីនៃ crinoids កម្រមិនមានសាខាទេហើយនៅតែស្ថិតក្នុងចំនួនប្រាំ។ ជាធម្មតា ចាប់ផ្តើមពីបន្ទះ brachial ទីពីរពួកវា bifurate បន្ទាប់មកមាន 10 រួចហើយ ឬពួកគេបែងចែកជាច្រើនដង ហើយបន្ទាប់មកចំនួនរបស់ពួកគេអាចឡើងដល់ 200 ។ នៅតាមបណ្តោយមាត់របស់កាំរស្មី រួមទាំងសាខាទាំងអស់របស់វារហូតដល់ pinnules, មាន groove ambulacral branching ដែលត្រូវគ្នា, អង្គុយជួរពីរដងនៃជើង ambulacral ។ នៅមូលដ្ឋាននៃកាំរស្មី ចង្អូរទាំងនេះភ្ជាប់គ្នា និងឆ្លងកាត់ទៅលើឌីសមាត់នៃ calyx ដែលពួកគេត្រូវបានតម្រង់តាមកាំទៅរន្ធមាត់ ដែលមានទីតាំងនៅក្នុងទម្រង់ភាគច្រើននៅចំកណ្តាលនៃឌីសមាត់ (រូបភាព 130)។ ឌីសមាត់នៃ calyx ត្រូវបានគ្របដណ្តប់តែប៉ុណ្ណោះ ស្បែកទន់ហើយស្ទើរតែគ្មានធាតុផ្សំនៃគ្រោងឆ្អឹង។ ស្បែករបស់វាត្រូវបានជ្រាបចូលដោយរន្ធញើសជាច្រើនដែលនាំចូលទៅក្នុងចីវលោ ciliary និងបន្ថែមទៀតចូលទៅក្នុងបែហោងធ្មែញរាងកាយនិងបម្រើដើម្បីបំពេញប្រព័ន្ធ ambulacral ជាមួយទឹក។ ជើង ambulacral ដែលនៅជិតមាត់បំផុតប្រែទៅជា tentacles perioral បំពាក់ដោយ papillae ប្រកាន់អក្សរតូចធំ។ គូទី 1 នៃ pinnulas ដែលមិនមាន grooves ជារឿយៗត្រូវបានបត់នៅលើមាត់ហើយដូចជា tentacles មាត់ជួយក្នុងការញ៉ាំ។ រន្ធគូថមានទីតាំងស្ថិតនៅលើកម្ពស់តូចមួយដែលមានទីតាំងនៅក្នុងប្រភេទសត្វភាគច្រើននៅក្នុងមួយនៃ interradii នៃឌីសមាត់ដែលខិតទៅជិតគែមរបស់វា។ មាត់នៃផ្កាលីលីសមុទ្រនាំចូលទៅក្នុងបំពង់អាហារដែលចូលទៅក្នុងក្រពះបន្ទាប់មកចូលទៅក្នុងពោះវៀនបង្កើតជារង្វិលជុំមួយឬច្រើន។
Lily ចិញ្ចឹមលើសារពាង្គកាយ planktonic តូចៗ និងភាគល្អិតតូចៗនៃ detritus ។ វិធីសាស្រ្តនៃការផ្តល់អាហាររបស់ពួកគេគឺមានលក្ខណៈបឋមបំផុតបើប្រៀបធៀបទៅនឹងវិធីសាស្រ្តនៃការផ្តល់អាហាររបស់ echinoderms ផ្សេងទៀត។ ពួកគេចិញ្ចឹមដោយអកម្ម។ អាហារត្រូវបានបញ្ជូនទៅមាត់ដោយមានជំនួយពីជើង ambulacral និងអរគុណចំពោះសកម្មភាពនៃ cilia ជាច្រើននៃ epithelium integumentary នៃ grooves ambulacral នេះ។ តួនាទីសំខាន់ក្នុងរឿងនេះត្រូវបានលេងដោយទឹករំអិលដែលលាក់ដោយកោសិកាក្រពេញនៃ furrows ។ វាគ្របដណ្តប់ភាគល្អិតអាហារ បង្កើតជាដុំអាហារ ដែលចរន្តទឹកបណ្តាលមកពីសកម្មភាពរបស់ cilia ត្រូវបានដឹកនាំតាមរយៈ ambulacrum ចូលទៅក្នុងមាត់។ ប្រសិទ្ធភាពនៃវិធីចិញ្ចឹមនេះភាគច្រើនអាស្រ័យលើប្រវែងនៃរន្ធ។ កាំរស្មីមានសាខាកាន់តែច្រើន ប្រវែងវែងជាង grooves ដូច្នេះអាហារកាន់តែច្រើនអាចត្រូវបានបញ្ជូនទៅមាត់។ វាត្រូវបានគេប៉ាន់ប្រមាណថា 56-rayed crinoid Metacrinus gotundus មានប្រវែង furrow សរុប 72 le ខណៈពេលដែល 68-rayed tropical Comantheria grandicalix អាចមានប្រវែងរហូតដល់ 100 ម៉ែត្រ។
ផ្ទៃដីធំបែបនេះនៃផ្កាលីលីបើប្រៀបធៀបទៅនឹងទំហំរួមតូចរបស់វា លុបបំបាត់តម្រូវការសម្រាប់ពួកវាក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ពិសេស។ ប្រព័ន្ធផ្លូវដង្ហើម. ការដកដង្ហើមរបស់ផ្កាលីលីប្រហែលជាធ្វើឡើងតាមរយៈស្បែក ជើង ambulacral និងរន្ធគូថ។
ក្នុងចំណោមសត្រូវដ៏គួរឱ្យភ័យខ្លាចបំផុតនៃផ្កាលីលីសមុទ្រគឺសត្វមំសាសីតូចៗនៃគ្រួសារ Melanellidae ។ វារតាមផ្កាលីលី ពួកវាខួងផ្នែករឹងនៃគ្រោងឆ្អឹងជាមួយនឹង proboscis របស់ពួកគេ ឡើងចូលទៅក្នុងជាលិការទន់ៗ ហើយលេបវា។ Lily ជារឿយៗត្រូវបានរងផលប៉ះពាល់ដោយ crustaceans តូចៗជាច្រើនដែលតាំងទីលំនៅទាំងនៅក្នុងបំពង់រំលាយអាហារឬនៅក្នុងរន្ធគូថឬនៅលើឌីសក្នុងចំណោម cirri ។
Lily សមុទ្រទាំងអស់គឺ dioecious ។ ផលិតផលបន្តពូជមានការរីកចម្រើននៅក្នុង pinnules ដែលនៅជិត calyx បំផុត។ ជាញឹកញយ បុរសបញ្ចេញមេជីវិតឈ្មោលជាលើកដំបូងតាមរយៈរន្ធពិសេសដែលបង្កើតឡើងនៅក្នុង pinnules នៅពេលផលិតផលបន្តពូជចាស់ទុំ។ នេះជំរុញឱ្យស្ត្រីបញ្ចេញពង។ ក្រោយមកទៀតមិនមានបំពង់បន្តពូជពិសេសទេហើយស៊ុតត្រូវបានបញ្ចេញដោយការបំបែកជញ្ជាំងនៃ pinnula ។ ស៊ុតនៃប្រភេទសត្វភាគច្រើនត្រូវបានជីជាតិដោយផ្ទាល់នៅក្នុងទឹក។ ស៊ុតដែលបង្កកំណើតដំបូងបង្កើតបានដង្កូវ doliolaria រាងធុងដែលមានអាយុកាលខ្លីជាងនៅក្នុង plankton បើប្រៀបធៀបទៅនឹងដង្កូវរបស់ echinoderms ផ្សេងទៀត។ បន្ទាប់ពី 2 ឬ 3 ថ្ងៃវាលិចទៅបាតហើយភ្ជាប់ខ្លួនវាទៅនឹងស្រទាប់ខាងក្រោមឬវត្ថុរឹងមួយចំនួនរួមទាំងឪពុកម្តាយរបស់វា។ ការភ្ជាប់នៃ doliolaria ត្រូវបានអនុវត្តដោយចុងខាងមុខបន្ទាប់ពីនោះវាបាត់បង់ cilia របស់វាហើយក្លាយទៅជាមិនចល័ត។ រាងកាយរបស់ដង្កូវចាប់ផ្តើមពន្លូត និងខុសគ្នាទៅជាទង និងកាលីប ដែលនៅផ្នែកខាងលើនៃមាត់ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ នេះគឺជាដំណាក់កាល cystoid នៃ larva (រូបភាព 131) ។
មិនយូរប៉ុន្មាន calyx បង្ហាញរចនាសម្ព័ន្ធកាំរស្មីប្រាំ ដៃដុះតាមគែមមាត់ ដើមបន្តវែង ថាសភ្ជាប់នឹងលូតលាស់ ហើយដង្កូវក្លាយទៅជាដូចផ្កាលីលីសមុទ្រតូចមួយដែលហើរលើដើមរបស់វា។ នេះគឺជាដំណាក់កាល pentacrinus រួចទៅហើយ។ ឈ្មោះនេះគឺដោយសារតែការពិតដែលថាមុននេះនៅពេលដែលការអភិវឌ្ឍនៃផ្កាលីលីគ្មានដើមអាត្លង់ទិក Antedon bifida មិនទាន់ត្រូវបានសិក្សានៅឡើយ larvae បែបនេះត្រូវបានគេយកសម្រាប់ប្រភេទឯករាជ្យនៃ Lily ដើមដែលត្រូវបានគេហៅថា Pentacrinus europeus ។ ទំហំនៃ pentacrinus មានទំហំតូច - ពី 4 មទៅ 1 សង់ទីម៉ែត្រប៉ុន្តែនៅក្នុងទឹកត្រជាក់អង់តាក់ទិកទម្រង់ធំជាងដែលមានប្រវែងរហូតដល់ 5 សង់ទីម៉ែត្រអាចត្រូវបានរកឃើញ។
ការអភិវឌ្ឍបន្ថែមទៀតនៃក្រុមទាំងពីរនៃ crinoids ទំនើបដំណើរការខុសគ្នា។ នៅក្នុងផ្កាលីលីសមុទ្រដែលនៅជាប់គ្នាពេញមួយជីវិត ចម្រៀកដើមថ្មីកាន់តែច្រើនឡើងៗត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅផ្នែកម្ខាងនៃកាលីក។ ដើមកំពុងកើនឡើងនៅក្នុងទំហំ។ វាមានផ្នែកនីមួយៗ (ឆ្អឹងកង) ដែលមានទីតាំងនៅខាងលើមួយទៀត ស្រដៀងនឹងកាក់កាក់។ ផ្នែកនៃដើម ដែលអាចផ្លាស់ទីបានតភ្ជាប់គ្នាទៅវិញទៅមក ដោយមានជំនួយពីសាច់ដុំ និងបានទម្លុះនៅចំកណ្តាលដោយប្រឡាយដែលសរសៃប្រសាទ និងសរីរាង្គផ្សេងទៀតឆ្លងកាត់ អភិវឌ្ឍ cirri នៅពេលក្រោយនៅក្នុងប្រភេទសត្វមួយចំនួនដែលមានទីតាំងនៅតាមបណ្តោយដើមទាំងមូល និងផ្សេងទៀត - តែនៅ មូលដ្ឋានរបស់វា។ Lily សមុទ្រក្លាយជាផ្កាទាំងស្រុង។ ប្រវែងដើមនៃផ្កាលីលីសម័យទំនើបឈានដល់ 75-90 សង់ទីម៉ែត្រហើយទម្រង់ហ្វូស៊ីលគឺជាយក្សពិតប្រាកដដែលមានប្រវែងរហូតដល់ 21 ម៉ែត្រ។
ការអភិវឌ្ឍនៃ pentacrinus នៃ crinoids stemless ដំណើរការខុសគ្នា។ បន្ទាប់ពីប្រហែលមួយខែកន្លះ ទងផ្ការបស់វាដាច់ដោយឯកឯងចេញពីដើម ហើយចាប់ផ្តើមរស់នៅដោយសេរី ហើយដើមក៏ងាប់បន្តិចម្តងៗ។
Crinoids stalked គឺជាសត្វបុរាណបំផុតក្នុងចំណោម echinoderms សម័យទំនើប ប៉ុន្តែពួកវាត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងសមុទ្រនាពេលថ្មីៗនេះ។ សំណាកដំបូងរបស់ពួកគេត្រូវបានគេរកឃើញនៅឆ្នាំ 1765 ពីកោះ Martinique (មហាសមុទ្រអាត្លង់ទិក) ហើយត្រូវបានពិពណ៌នាក្រោមឈ្មោះ " បាតដៃសមុទ្រ" បច្ចុប្បន្ននេះ សត្វក្ងានដែលរស់រវើកចំនួន 75 ប្រភេទត្រូវបានគេស្គាល់ ចែកចាយជាចម្បងនៅជម្រៅដ៏អស្ចារ្យរហូតដល់ 9700 ម៉ែត្រ។ ផ្ទុយទៅវិញ crinoids stemless ចូលចិត្តទឹករាក់ ហើយអាចត្រូវបានរកឃើញសូម្បីតែនៅក្នុងតំបន់ litoral ដូច្នេះពួកវាត្រូវបានគេស្គាល់ចំពោះសត្វវិទូច្រើនមុន crinoids ដើរតាម។ ការលើកឡើងអំពីប្រភេទមេឌីទែរ៉ាណេនៃ Antedon អាចត្រូវបានរកឃើញរួចហើយនៅចុងបញ្ចប់នៃសតវត្សទី 16 ។ Crinoids រស់នៅដោយសេរីត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងប្រណីត។ IN សមុទ្រទំនើបមានប្រភេទសត្វដែលគេស្គាល់ចំនួន 540 ប្រភេទដែលត្រូវបានរកឃើញទាំងពីរនៅក្នុង តំបន់ត្រូពិចនិងនៅក្នុងទឹកនៃអង់តាក់ទិក និងអាកទិក។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ តំបន់សំខាន់ការចែកចាយសត្វទាំងនេះគឺជាតំបន់ត្រូពិចនៃមហាសមុទ្រឥណ្ឌានិងប៉ាស៊ីហ្វិក។ ផ្កាលីលីទំនើបទាំងអស់ជាកម្មសិទ្ធិរបស់មួយ។ លំដាប់នៃផ្កាលីលីរួមគ្នា(Articulata) និង 4 suborders, 3 ក្នុងនោះរួមបញ្ចូលទាំង Lily stalked និងមានតែមួយ - stemless ones (Comatulida) ។
ក្នុងចំណោមផ្កាលីលីដែលល្បីជាងគេគឺតំណាង ស្រទាប់រង Isocrinidae(អ៊ីសូគ្រីនីដា) ។ ពួកវាមានដើមវែងស្ទើរតែមានរាងបួនជ្រុង ទ្រវែងតាមបណ្តោយប្រវែងទាំងមូលនៃរង្វង់មូលធំ មានប្រាំ cirri នីមួយៗស្ថិតនៅចម្ងាយខ្លះពីគ្នាទៅវិញទៅមក។ កាំរស្មីនៃផ្កាលីលីមានសាខាខ្ពស់ ហើយមកុដរបស់ពួកគេគឺស្រដៀងទៅនឹងផ្កា។ ផ្កាលីលីទាំងនេះស្ទើរតែតែងតែត្រូវបានស្រង់ចេញដែលខូចកំឡុងពេលការបូមខ្សាច់ ដូច្នេះវិធីសាស្រ្តនៃការភ្ជាប់របស់វាទៅនឹងស្រទាប់ខាងក្រោមនៅតែមិនស្គាល់អស់រយៈពេលជាយូរ។ ថ្មីៗនេះ គំរូទាំងមូលត្រូវបានរកឃើញនៅលើខ្សែទូរលេខ។ វាបានប្រែក្លាយថា crinoids នៃ suborder នេះមានការពង្រីកបន្តិចនៅមូលដ្ឋាននៃដើមដែលត្រូវបានប្រើដើម្បីភ្ជាប់ទៅនឹងស្រទាប់ខាងក្រោម។ ការភ្ជាប់ទៅនឹងស្រទាប់ខាងក្រោមគឺមានភាពផុយស្រួយ ផ្កាលីលីជារឿយៗបំបែកចេញ និងដឹកនាំរបៀបរស់នៅតាមទូរស័ព្ទច្រើន ឬតិច ដោយភ្ជាប់ដើម cirri ជាបណ្តោះអាសន្នទៅនឹងវត្ថុដែលសមរម្យ។ វាអាចទៅរួចដើម្បីសង្កេតមើលផ្កាលីលីដែលលើកចេញពីបាតដែលបែកចេញ ដែលក្នុងនោះរង្វង់ cirrus ដែលនៅជិតបំផុតនឹងការបំបែកត្រូវបានរុំនៅខាងក្នុង ពោលគឺស្ថិតនៅក្នុងទីតាំងចាប់។ ភាគច្រើនប្រភេទសត្វរងនេះជាកម្មសិទ្ធិរបស់ genus Metacrinus ដែលតំណាងភាគច្រើននៅក្នុងតំបន់ឥណ្ឌូ-ម៉ាឡាយ៉ាន។ នៅទីនេះអ្នកអាចរកឃើញ Metacrinus nobilis (តារាងទី 17) ដែលរស់នៅក្នុងជម្រៅប្រហែល 250 ម៉ែត្រ។ ផ្កាលីលីនេះមានដើមពណ៌សស្ទើរតែជាមួយនឹងមកុដពណ៌លឿង ឬពណ៌ទឹកក្រូចក្រហម។
នៅជម្រៅ 145-400 ម៉ែត្រពីឆ្នេរសមុទ្រនៃប្រទេសជប៉ុនប្រភេទផ្សេងទៀតអាចត្រូវបានរកឃើញ - Metacrinus interruptus ។ វាងាយនឹងជាប់នឹងវត្ថុណាមួយ ព្រោះវាបានបែងចែកស៊ីរីដែលបំពាក់ដោយក្រញ៉ាំ។
នៅក្នុងទឹករបស់យើងអ្នកអាចរកឃើញអ្នកតំណាងនៃក្រុមរងមួយទៀតនៃផ្កាលីលីដែលមានដើម - រង Millericrinidae(Millericrinida) កំណត់លក្ខណៈដោយទំហំតូចជាង កាំរស្មីមានសាខាតិចជាង និងដើមរាងមូលមាន cirri នៅមូលដ្ឋានរបស់វា។ ក្នុងចំណោមប្រភេទទាំងនេះ ជាដំបូងយើងគួរនិយាយអំពីទម្រង់ខ្លះនៃប្រភេទសត្វសមុទ្រជ្រៅ Bathycrinus ដែលមានចំនួន 9 ប្រភេទ ចែកចាយនៅជម្រៅដ៏អស្ចារ្យនៅក្នុងទឹកត្រូពិច និងសីតុណ្ហភាព។
Bathycrinus complanatus ត្រូវបានរកឃើញនៅមហាសមុទ្រប៉ាស៊ីហ្វិក ក្បែរកោះ Commander ក្នុងជម្រៅ 2840 ម៉ែត្រ។ ផ្កាលីលីដ៏ផុយស្រួយ ប្រវែងជាច្រើនសង់ទីម៉ែត្រនេះ ត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងស្រទាប់ខាងក្រោមដោយឫសខ្លី ដែលមានទីតាំងនៅគល់ដើមប៉ុណ្ណោះ។ ដើមដែលនៅសេសសល់គឺគ្មានជាតិពណ៌។
Bathycrinus pacificus ដែលបានរកឃើញភាគខាងត្បូងប្រទេសជប៉ុនក្នុងជម្រៅ 1650 ម៉ែត្រគឺនៅជិតនឹងប្រភេទសត្វមុនៗ។ វិមាត្ររបស់វាតូច កំភួនជើង និងកាំរស្មីមានពណ៌លឿងស្លេក (តារាង 22) ។
ប្រភេទធំជាងនៅអាត្លង់ទិកខាងជើង Bathycrinus carpenteri ។ ប្រវែងនៃដើមរបស់វាគឺ 27 សង់ទីម៉ែត្រ និងដៃរបស់វាគឺ 3 សង់ទីម៉ែត្រ។ បានរកឃើញ baticrinus ជាងឈើនៅជិត Iceland, Greenland, Norway និង Spitsbergen នៅជម្រៅ 1350-2800 ម៉ែត្រ។
Rhizocrinus lofotensis គឺរីករាលដាលយ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងមហាសមុទ្រអាត្លង់ទិក។ ជួររបស់វាលាតសន្ធឹងពីប្រទេសន័រវេសទៅឈូងសមុទ្រ Biscay នៅផ្នែកខាងកើតនៃមហាសមុទ្រអាត្លង់ទិក និងពីច្រកសមុទ្រ Davis ទៅរដ្ឋ Florida នៅភាគខាងលិច។ តូចស្អាត Lofoten rhizocrinusក្បាលមានកាំរស្មីប្រាំ (ជួនកាល 4- និង 7-rayed) នៅលើដើមស្តើង 7 សង់ទីម៉ែត្រ ក៏មានជួរធំទូលាយនៃការចែកចាយនៅជម្រៅពី 140 ទៅ 3 ពាន់ម៉ែត្រ។ វាត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងស្រទាប់ខាងក្រោមដូចជាប្រភេទសត្វពីមុន។ មានឫសស្តើង មានមែកខ្ពស់ (រូបភាព ១៣២)។
អ្នកតំណាងនៃគ្រួសារ millericrinid ផ្សេងទៀតមានវិធីសាស្រ្តនៃការភ្ជាប់ខុសគ្នាបន្តិច។ ឧទាហរណ៍ Proisocrinus ruberrimus ដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់គ្រួសារ Apiocrinidae ត្រូវបានបោះយុថ្កានៅលើដីដោយប្រើមូលដ្ឋានដើមពង្រីកសាមញ្ញ។ ផ្កាលីលីនេះត្រូវបានគេរកឃើញនៅជម្រៅ 1700 ម៉ែត្រក្បែរកោះហ្វីលីពីន។ លក្ខណៈពិសេសរបស់វាគឺពណ៌ក្រហមភ្លឺគួរឱ្យភ្ញាក់ផ្អើល។ មានការសន្មត់ថាផ្កាលីលីទាំងនេះអាចបំបែកចេញ និងអណ្តែតពីលើស្រទាប់ខាងក្រោមសម្រាប់ពេលខ្លះ។
វិធីសាស្រ្តនៃការភ្ជាប់អ្នកតំណាងនៃក្រុមរងទីបីនៃផ្កាលីលី Cyrtocrinida គឺកាន់តែប្លែក។ ប្រភេទសត្វដែលមានជីវិតតែមួយគត់នៃតំបន់រងដ៏ធំទូលាយនេះ Holopus Rangi ត្រូវបានគេរកឃើញនៅឆ្នាំ 1837 នៅក្នុងតំបន់នេះ។ សមុទ្រការាបៀននៅជម្រៅ 180 ម៉ែត្រ ចាប់តាំងពីពេលនោះមក មានតែសំណាកប្រហែល 10 ប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានគេរកឃើញ holopusត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងតំបន់ដូចគ្នាក្នុងជម្រៅពី 10 ទៅ 180 ម៉ែត្រ។ ហ្វូស៊ីលមានជីវិតនេះមើលទៅដូចជាកណ្តាប់ដៃនៅក្នុងស្រោមដៃរបស់ Knight (រូបភាព 132, 2) ។ ដើមរបស់វាត្រូវបានខ្លី ហើយការភ្ជាប់ទៅនឹងស្រទាប់ខាងក្រោមត្រូវបានអនុវត្តដោយមូលដ្ឋាននៃ calyx ។ ក្នុងករណីនេះ បន្ទះទាំងអស់នៃ calyx អាចជាបន្ទះមួយចំនួននៃដើម ក៏ដូចជា vertebrae ទីមួយ និងទីពីរនៃកាំរស្មី បញ្ចូលចូលគ្នា ហើយបង្កើតជាបំពង់មួយ ចុងខាងក្រោមដែលលាតសន្ធឹង ភ្ជាប់ផ្នែកនៃ ថ្មនិងភ្ជាប់យ៉ាងរឹងមាំទៅនឹងវា។ ដូច្នេះ សរីរាង្គខាងក្នុងហើយឌីសមាត់របស់ផ្កាលីលីត្រូវបានគេដាក់នៅក្នុងប្រអប់រាងជាបំពង់។ មាត់បើកនៅចំកណ្តាលឌីស ហើយហ៊ុំព័ទ្ធដោយចានរាងត្រីកោណធំៗចំនួនប្រាំ។ ដៃទាំងដប់របស់ផ្កាលីលីមានទំហំខុសៗគ្នា ដោយម្ខាងវាធំជាងម្ខាងទៀត ដូច្នេះនៅពេលដែលពួកវាត្រូវបត់ជារាងខ្យង សត្វនោះមានរូបរាងទ្រុឌទ្រោម។ Pinyules នៅលើដៃ មិនដូចផ្កាលីលីផ្សេងទៀតទេ ត្រូវបានដាក់នៅខាងក្នុង ត្រួតលើគ្នា បង្កើតជាបំពង់បន្តបន្ទាប់គ្នាតាមបណ្តោយកាំរស្មីនីមួយៗ។ Holopus ដូចជាផ្កាលីលីដទៃទៀត ចិញ្ចឹមលើសារពាង្គកាយ planktonic ដែលត្រូវបានបញ្ជូនទៅមាត់តាមរយៈបំពង់ដែលបង្កើតឡើងដោយ pinnules ដោយចរន្តទឹកដែលបណ្តាលមកពីសកម្មភាពនៃ cilia នៃ ambulacra ។
Holopus គឺជាផ្កាលីលីទំនើបតូចមួយ។ ប្រវែងនៃគំរូធំបំផុតរបស់វាស្ទើរតែឈានដល់ 6 សង់ទីម៉ែត្រ។
ផ្កាលីលីគ្មានដើម 540 ប្រភេទ ជាកម្មសិទ្ធិរបស់មួយ។ comatulidae រង(Comatulida) ។ Comatulids ដឹកនាំរបៀបរស់នៅដោយឥតគិតថ្លៃ ពួកគេហែលទឹក ឬវារ ដោយរក្សាផ្ទៃមាត់របស់ពួកគេឡើងលើជានិច្ច។ ប្រសិនបើ comatulid ណាមួយត្រូវបានបង្វែរដោយមាត់របស់វាឆ្ពោះទៅរកស្រទាប់ខាងក្រោម នោះវាត្រូវយកទីតាំងត្រឹមត្រូវម្តងទៀតយ៉ាងឆាប់រហ័ស។ comatulids ភាគច្រើន (លើកលែងតែអ្នកតំណាងនៃគ្រួសារ Comasteridae) តែងតែបំបែកចេញពីការគាំទ្រ និងហែលទឹកអស់មួយរយៈ ដោយលើក និងបន្ថយកាំរស្មីមួយឬផ្សេងទៀត។ នៅពេលហែលទឹក បុគ្គលពហុប្រដាប់អាវុធឆ្លាស់គ្នាប្រើផ្នែកផ្សេងៗនៃដៃរបស់ពួកគេ រហូតដល់ដៃទាំងអស់ចូលរួមក្នុងចលនា។ Comatulids ផ្លាស់ទីក្នុងល្បឿនប្រហែល 5 ម៉ែត្រក្នុងមួយនាទី ធ្វើបានប្រហែល 100 strokes ប៉ុន្តែពួកគេមិនដែលហែលចម្ងាយឆ្ងាយក្នុងពេលតែមួយទេ។ ការហែលទឹករបស់ពួកគេកំពុងលោតញាប់ក្នុងធម្មជាតិ ពោលគឺពួកគេហែលជាមួយនឹងការឈប់ ខណៈពួកគេឆាប់អស់កម្លាំង និងសម្រាកមួយរយៈ។ វាត្រូវបានគេជឿថា comatulids ហែលមិនលើសពី 3 ម៉ែត្រក្នុងពេលតែមួយ ប៉ុន្តែបន្ទាប់ពីសម្រាកពួកគេហែលម្តងទៀតរហូតដល់ពួកគេរកកន្លែងសមរម្យសម្រាប់ភ្ជាប់។ Comatulids ត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងស្រទាប់ខាងក្រោមដោយមានជំនួយពី cirrhus លេខ។ រូបរាងប្រវែង និងធម្មជាតិដែលពឹងផ្អែកខ្លាំងលើជម្រក ប្រភេទផ្សេងៗផ្កាលីលី។ ឧទាហរណ៍ comatulids រស់នៅលើដីល្បាប់ទន់ៗមានសរសៃវែង ស្តើង ស្ទើរតែត្រង់ មានសមត្ថភាពគ្របដណ្តប់លើផ្ទៃដីធំ និងផ្តល់យុថ្កាល្អ។ ផ្ទុយទៅវិញ ផ្កាលីលីដែលរស់នៅលើថ្មត្រូវបានបំពាក់ដោយខ្លីៗ រាងកោងខ្លាំង ចាប់បានយ៉ាងតឹងរ៉ឹង។ វត្ថុរឹង. Cirrus មិនចូលរួមក្នុងចលនារបស់ផ្កាលីលីភាគច្រើនទេ។
មានតែ comatulids មួយចំនួនប៉ុណ្ណោះដែលព្រងើយកន្តើយនឹងពន្លឺដូចជា Tropiometra carinata ។ ផ្នែកសំខាន់នៃពួកគេចូលចិត្តរស់នៅក្នុងកន្លែងដែលមានម្លប់ និងជៀសវាងពន្លឺព្រះអាទិត្យដោយផ្ទាល់។
ប្រសិនបើប្លុកដែលផ្កាលីលីត្រូវបានភ្ជាប់ត្រូវបានបែរទៅរកពន្លឺ នោះពួកវាពិតជារំកិលទៅផ្នែកខាងក្រោមដែលមានម្លប់យ៉ាងរហ័ស។
គ្រួសារធំជាងគេនៃក្រុមរងនេះគឺ គ្រួសារ anthedonid(Antedonidae) - មាន 130 ប្រភេទដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ 46 ហ្សែន។ Anthedonids ត្រូវបានគេរកឃើញនៅគ្រប់ទីកន្លែង ចាប់ពីតំបន់ក្រអូមមាត់រហូតដល់ 6000 ម៉ែត្រ ហើយជារឿងធម្មតានៅខាងក្រៅតំបន់ត្រូពិច។ ក្នុងចំណោមពួកគេ បុគ្គលដែលមានកាំរស្មី 10 នាំមុខគេ ខណៈអ្នកដែលមានកាំរស្មីច្រើនគឺកម្រណាស់។ អំបូរ Antedon ដ៏ល្បីល្បាញ និងពីមុនមកឥឡូវនេះរួមបញ្ចូលតែ 7 ប៉ុណ្ណោះ។ ប្រភេទសត្វអឺរ៉ុប. ប្រភេទសត្វទាំងអស់នេះមានភាពស្និទ្ធស្នាលនឹងគ្នាខ្លាំងណាស់ ហើយខុសគ្នាជាចម្បងនៅក្នុងធម្មជាតិនៃកាំរស្មី ប្រវែង និងកម្រាស់របស់ cirri និង pinnulas ។
នៅមហាសមុទ្រអាត្លង់ទិក ក្រៅឆ្នេរសមុទ្រនៃប្រទេសអង់គ្លេស អៀរឡង់ បារាំង ព័រទុយហ្គាល់ ចុះទៅកោះ Azores អង់តែនប៊ីហ្វីដាអាចត្រូវបានរកឃើញនៅជម្រៅពី 5 ទៅ 450 ម៉ែត្រ (រូបភាព 133) ។ ផ្កាលីលីនេះច្រើនតែភ្ជាប់ជាមួយនឹងរង្វង់ខ្លី និងកោងខ្លាំងរបស់វាទៅនឹងរបារនៃកន្ត្រកដែលបន្ទាបសម្រាប់ចាប់ក្តាម និងនៅឆ្នេរសមុទ្រនៃប្រទេសបារាំង។ បរិមាណដ៏ច្រើន។តាំងលំនៅនៅលើដើម និងដើមនៃសារ៉ាយសមុទ្រ។ ពណ៌របស់វាប្រែប្រួលខ្លាំង៖ រួមជាមួយនឹងពណ៌ស្វាយខ្លាំងៗ មានពណ៌ផ្កាឈូក លឿង ឬទឹកក្រូច ហើយជួនកាលមានចំណុច។ កាំរស្មីស្តើង និងអាចបត់បែនបានរបស់វាមានប្រវែងដល់ទៅ 12.5 សង់ទីម៉ែត្រ។ ពួកវាមានភាពផុយស្រួយណាស់ ហើយងាយបំបែកចេញនៅពេលប៉ះបន្តិច។ ដូចពពួក Antedon bifida ដទៃទៀតដែរ វាងាយបំបែកកាំរស្មីរបស់វាដោយងាយនឹងរលាក ឬគ្រោះថ្នាក់បំផុត។ វាកម្រណាស់ក្នុងការស្វែងរកគំរូដែលមានដៃទាំង 10 នៅដដែល ស្ទើរតែតែងតែមានកាំរស្មីមួយ ឬច្រើនស្ថិតក្នុងស្ថានភាពនៃការបង្កើតឡើងវិញ។ សមត្ថភាពបង្កើតឡើងវិញរបស់ anthedon គឺអស្ចារ្យណាស់ ប្រសិនបើអ្នកកាត់វាជា 2 ផ្នែក នោះពាក់កណ្តាលនីមួយៗនឹងវិវត្តទៅជាគំរូទាំងមូល ហើយឌីសមាត់ដែលរហែកចេញពី calyx នឹងត្រូវជំនួសដោយថ្មីមួយភ្លាមៗ ជាមួយនឹងមាត់ រន្ធគូថ និង grooves adductor ។ . ការបង្កើតឡើងវិញមិនកើតឡើងតែនៅពេលដែលដៃទាំងអស់ត្រូវបានកាត់ចេញពីផ្កាលីលីនោះទេ។ ក្នុងករណីនេះសត្វត្រូវបានដកហូតឱកាសដើម្បីចិញ្ចឹមហើយស្លាប់។
នៅពេលផ្តល់អាហារ អង់តែនត្រូវបានភ្ជាប់យ៉ាងរឹងមាំដោយ cirri ទៅនឹងស្រទាប់ខាងក្រោម ហើយពង្រីកដៃរបស់វាជាមួយនឹង pinnules ត្រង់នៅមុំខាងស្តាំទៅភាគី បង្កើតជាបណ្តាញរាងរបស់វា។ វិធីសាស្រ្តនៃការញ៉ាំផ្កាលីលីទាំងនេះត្រូវបានសិក្សាដោយ Gislen T.
Ghislain បានសង្កេតមើលប្រភេទសត្វអាត្លង់ទិកខាងជើង Antedon petasus នៅក្នុងអាងចិញ្ចឹមត្រី។ anthedons ស្រេកឃ្លានអង្គុយជាមួយកាំរស្មីរីករាលដាល ជើងត្រង់ និងជើង ambulacral ត្រង់ពេក។ ដរាបណាអាហារចូលទៅក្នុងអាងចិញ្ចឹមត្រី ផ្កាលីលីទាំងមូលបានក្លាយទៅជាសភាពសកម្ម៖ ចង្អូរដែលបិទជិតជាធម្មតាបានបើក មាត់ដែលបិទពីមុនបានប្រែជារាងមូល ជើង ambulacral បត់ឆ្ពោះទៅរកចង្អូរ ហើយបោះអាហារចូលទៅក្នុងវា។ ដរាបណាភាគល្អិតអាហារ និងសារពាង្គកាយតូចៗចូលទៅក្នុងរណ្ដៅ ពួកវាភ្លាមៗចាប់ផ្តើមរុំព័ទ្ធដោយទឹករំអិលស្អិតដែលលាក់ដោយកោសិកាក្រពេញនៃរន្ធរោម ហើយជាមួយនឹងវា ដោយសារចលនារបស់ cilia ពួកគេត្រូវបានតម្រង់តាមរន្ធរោមចូលទៅក្នុងរន្ធរោម។ មាត់។ Ghislain បានកត់សម្គាល់ថានៅលើឌីសមាត់របស់ anthedon ក៏មានចលនាបញ្ច្រាសនៃ cilia នៅក្នុង interambulacrum ដែលត្រូវបានតម្រង់ឆ្ពោះទៅគែមនៃឌីស។ លំហូរ ciliary នេះបានរុញច្រានកំទេចកំទីអាហារទៅគែមនៃថាស ពីកន្លែងដែលវាត្រូវបានបោះចោល ហើយដោយហេតុនេះសម្អាតថាសមិនបរិសុទ្ធ។ ការពិនិត្យលើអាហារបានបង្ហាញថាវាមានការលាយបញ្ចូលគ្នានៃ detritus, plankton និងសារពាង្គកាយនៅបឹងតូច។ Antedon petasus ត្រូវបានគេរកឃើញនៅឆ្នេរសមុទ្រនៃប្រទេសន័រវេស អ៊ីស្លង់ និងប្រទេសអង់គ្លេសក្នុងជម្រៅ 20-325 ម៉ែត្រ។ មិនដូចប្រភេទសត្វដែលពាក់ព័ន្ធដទៃទៀតទេ វាពងដោយផ្ទាល់ទៅក្នុងទឹក ដោយមិនភ្ជាប់ពួកវាទៅនឹងម្ជុលនៃដៃដូចដែលពួកគេធ្វើ។ ឧទាហរណ៍ មេឌីទែរ៉ាណេ(Antedon Mediterranea) និង អាឌ្រៀទិក អង់ទីដូន(Antedon adriatica) ។ នៅក្នុងប្រភេទទាំងពីរ ការបន្តពូជដែលចាប់ផ្តើមនៅនិទាឃរដូវ ឬរដូវក្តៅ អាស្រ័យលើទីជម្រក ស៊ុតបង្កកំណើតត្រូវបានផ្អាកពីគល់ញី ដោយមានជំនួយពីស្លស ដែលពួកវានៅសល់ប្រហែល 5 ថ្ងៃ។ ពងញាស់ជាដង្កូវដែលបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងពេញលេញដោយមានខ្សែ ciliary ប្រាំ។
អ្នកតំណាងនៃប្រភេទផ្សេងទៀតនៃ comatulids ត្រូវបានរកឃើញជាញឹកញាប់នៅក្នុងមហាសមុទ្រអាត្លង់ទិក។ ដូច្នេះ Leptometra celtica រស់នៅលើដីភក់នៅជម្រៅប្រហែល 50 ម៉ែត្រពីឆ្នេរសមុទ្រនៃប្រទេសអង់គ្លេសដែលអាចសម្គាល់បានយ៉ាងងាយស្រួលដោយពណ៌បៃតងឬពណ៌ខៀវរបស់វាហើយវែងណាស់ "ឫស" ស្តើង - cirrus ។ cirri វែងបែបនេះ, ពន្លូតតាមបណ្តោយស្រទាប់ខាងក្រោម, ផ្តល់ឱ្យ ឡេបតូម៉ែត្រសមត្ថភាពក្នុងការរស់នៅលើដីទន់ និង viscous ដោយមិនធ្លាក់ចូលទៅក្នុងពួកគេ។
ត្រីទឹកត្រជាក់គឺជារឿងធម្មតានៅក្នុងសមុទ្ររបស់យើង។ heliometer(Heliometra glacialis) ។ ផ្កាលីលីពណ៌លឿងធំដប់កាំរស្មីនេះ (រូបភាព 130) ត្រូវបានចែកចាយនៅជម្រៅពី 10 ទៅ 1300 ម៉ែត្រនៅក្នុងសមុទ្រអាកទិកទាំងអស់ នៅតំបន់ភាគខាងជើងនៃមហាសមុទ្រអាត្លង់ទិក ក៏ដូចជានៅសមុទ្រជប៉ុន និង Okhotsk ។ សំណាកឆ្ងាយបូព៌ាមានទំហំធំណាស់ប្រវែងនៃកាំរស្មីរបស់ពួកគេអាចឈានដល់ 35 សង់ទីម៉ែត្រ; នៅកន្លែងខ្លះពួកវាបង្កើតជាព្រៃនៅជម្រៅពី 150 ទៅ 600 ម៉ែត្រ។
ផ្កាលីលីធំដូចគ្នា ដែលនៅជិតនឹងទឹកត្រជាក់ ហេលីអូមេត្រា រស់នៅក្នុងទ្វីបអង់តាក់ទិក ឧទាហរណ៍ Florometra អង់តាក់ទិក។
ក្នុងចំណោមផ្កាលីលីអង់តាក់ទិកមានប្រភេទសត្វដែលថែរក្សាកូនចៅរបស់ពួកគេ។ នៅក្នុងផ្កាលីលីនៃ genus Phrixometra អំប្រ៊ីយ៉ុងលូតលាស់នៅក្នុងបន្ទប់កូន ហើយកម្រិតនៃការអភិវឌ្ឍន៍អំប្រ៊ីយ៉ុងប្រែប្រួលក្នុងចំណោមប្រភេទផ្សេងៗគ្នា។ ដូច្នេះនៅក្នុងស្ត្រីនៃ phrixometra longipinna បន្ទប់កូនមានទីតាំងនៅតាមបណ្តោយ pinnules និងមានអំប្រ៊ីយ៉ុងជាច្រើនដែលទាំងអស់នៅដំណាក់កាលតែមួយនៃការអភិវឌ្ឍន៍។ នៅពេលដែលពួកគេបង្កើតខ្សែ ciliated ពួកគេចាកចេញពីរាងកាយរបស់ម្តាយហើយហែលក្នុងទឹករហូតដល់ពួកគេឆ្លងកាត់ដំណាក់កាល pentacrinus ។ ផ្ទុយទៅវិញនៅក្នុងប្រភេទអង់តាក់ទិកមួយទៀតនៃគ្រួសារ Bathymetridae គឺ viviparous freexometers(Phrixometra nutrix) - អំប្រ៊ីយ៉ុងនៅក្នុងថង់កូនរបស់ម្តាយឆ្លងកាត់គ្រប់ដំណាក់កាលនៃការអភិវឌ្ឍន៍រួមទាំងដំណាក់កាល pentacrinus ។ នៅលើញីនៃប្រភេទនេះ អ្នកអាចមើលឃើញ pentacrinuses តូចៗដែលភ្ជាប់ដោយដើមទៅនឹងថង់កូនរបស់ម្តាយ (រូបភាព 131)។ អនីតិជនចាកចេញពីរាងកាយរបស់ម្តាយជា comatulids តូចៗដែលបានបង្កើតឡើងយ៉ាងពេញលេញ។
ការមានផ្ទៃពោះរបស់ក្មេងនាំឱ្យមានការវិវត្តនៃភាពខុសគ្នាខាងផ្លូវភេទ។ នៅក្នុងតំណាងនៃគ្រួសារ Isometridae ដែលរស់នៅក្នុងទឹកអង់តាក់ទិក ប្រដាប់បន្តពូជរបស់ស្ត្រីមានវ័យក្មេងពង្រីកជាទម្រង់នៃតុដេក ខណៈដែលបុរសពួកគេនៅតែមានលក្ខណៈធម្មតា។ ដោយផ្អែកលើលក្ខណៈទាំងនេះ មនុស្សម្នាក់អាចបែងចែកភេទភ្លាមៗ ឧទាហរណ៍នៃប្រភេទសត្វដូចជា Isometra viviraga ។ នៅក្នុងទ្រនុងធំនៃ isometra viviparous ស៊ុតដែលសម្បូរទៅដោយ yolk លូតលាស់រហូតដល់ដង្កូវបង្កើតជាខ្សែ ciliated ។ បន្ទាប់មកដង្កូវផុសចេញពីបន្ទប់ចិញ្ចឹម ប៉ុន្តែរយៈពេលនៃការហែលរបស់វាខ្លីណាស់៖ វាមកតាំងលំនៅនៅលើក្រមាភ្លាមៗ។ មនុស្សពេញវ័យដែលដំណាក់កាលបន្ទាប់នៃការអភិវឌ្ឍន៍ pentacrinus កើតឡើង។
ទាក់ទងនឹងការថែទាំកូនចៅ ចំនួនពងដែលផលិតត្រូវបានកាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំង ដូច្នេះហើយនៅក្នុងអំប្រ៊ីយ៉ុង អង់តាក់ទិក Notocrinus virilis មានតែអំប្រ៊ីយ៉ុងពីរឬបីប៉ុណ្ណោះក្នុងដំណាក់កាលនៃការអភិវឌ្ឍន៍ដូចគ្នាអាចត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងថង់កូន។ ថង់កូនរបស់ប្រភេទនេះមានរាងជាហោប៉ៅដែលសមនៅគល់ម្ជុល។ ស៊ុតចូលទៅក្នុងពួកវាបង្កកំណើតរួចហើយ ដោយប្រេះជញ្ជាំងរវាងអូវែ និងថង់កូន ប៉ុន្តែវិធីសាស្ត្រនៃការបង្កកំណើតរបស់ស៊ុតនៅតែមិនច្បាស់លាស់។
Lily នៃគ្រួសារ Comasteridae មានភាពទាក់ទាញខ្លាំងនៅក្នុងរូបរាង។ គ្រួសារដ៏ធំទូលាយនេះរួមមានប្រហែល 100 ប្រភេទដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ 19 ហ្សែន។ ក្នុងចំនោមពួកគេទម្រង់ពហុធ្នឹមដែលមានប្រវែងដៃរហូតដល់ 20-25 សង់ទីម៉ែត្រដែលគ្របដណ្ដប់ដោយរស់នៅក្នុងទឹកឆ្នេរសមុទ្រនៃត្រូពិច។ ពណ៌ចម្រុះ ឬពណ៌ភ្លឺរបស់ពួកវា បង្កើនភាពស្រដៀងគ្នានៃសត្វទាំងនេះទៅជាផ្កា (តារាង 18-19) ។ អ្នកតំណាងនៃគ្រួសារនេះខុសពីផ្កាលីលីដែលរស់នៅដោយសេរីផ្សេងទៀតដែលមាត់របស់ពួកគេត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរទៅគែមនៃឌីស ហើយរន្ធគូថកាន់កាប់ទីតាំងកណ្តាល។ មួយទៀតក្នុងចំណោមពួកគេ។ លក្ខណៈពិសេសប្លែកគឺជាប្រហោងមាត់ពិសេស។ ពួកវាមានប្រវែងវែង រួមមានផ្នែកខ្លីៗជាច្រើនផ្នែកដែលបង្ហាប់នៅពេលក្រោយ នៅផ្នែកខាងលើមានធ្មេញ ដែលផ្តល់ឱ្យចុងបញ្ចប់នៃ pinnulas នូវរូបរាងធ្មេញ។ ជាក់ស្តែង វាគឺជាឧបករណ៍សម្រាប់ចាប់ ឬកាត់វត្ថុតូចៗ ប៉ុន្តែមានការសង្កេតតិចតួចបំផុតនៃ pinnulas ដែលត្រូវបានប្រើប្រាស់។ លោក Ghislain បានផ្តល់យោបល់ comasteridaeសូមអរគុណដល់ pinnules បែបនេះពួកគេមានវិធីបន្ថែមនៃការបំបៅ។ ពួកគេមិនត្រឹមតែប្រើអាហារដែលចូលមាត់ដោយអសកម្មតាមរយៈចង្អូររបស់ពួកគេប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែមិនដូច comatulids ផ្សេងទៀតទេ ពួកគេអាចចាប់យកសត្វតូចៗយ៉ាងសកម្មជាមួយនឹងម្ជុលដែលមានស្នាមប្រេះ ហើយផ្ទេរពួកវាទៅចង្អូរ adductor ។ ការសន្មត់នេះក៏ស្របជាមួយនឹងការពិតដែលថាប្រព័ន្ធ ambulacral នៅក្នុង comasterids ត្រូវបានកាត់បន្ថយបន្តិចហើយពោះវៀនគឺច្រើនដងជាងនៅក្នុងផ្កាលីលីដែលគ្មានដើមផ្សេងទៀត។
ជាញឹកញាប់ក្នុងចំណោម comasteridae មានផ្កាលីលីដែលមានប្រវែងដៃខុសៗគ្នា។ អាវុធប្រភេទនេះត្រូវបានបែងចែកជាដៃមុខ (ចាប់) និងដៃក្រោយ (ខ្លី) ដែលផ្ទុកផលិតផលបន្តពូជ។ ផ្កាលីលីដូចជា Comatula pectinata (Fig ។ 134) ត្រូវបានភ្ជាប់យ៉ាងរឹងមាំទៅផ្នែកខាងក្រោម ហើយកង្ហារចេញកាត់កែងទៅនឹងចរន្តជាមួយនឹងដៃវែង ចាប់ជាមួយនឹងចង្អូរ ambulacral ដែលបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អ។
Comasterids កម្រត្រូវបានគេឃើញហែលទឹកណាស់ ពួកវាជាសត្វដែលមានចលនាយឺត។ ជីវិតរបស់ពួកគេត្រូវបានសង្កេតឃើញដោយ Clark (Clark, N.) នៅច្រកសមុទ្រ Torres ។ គាត់បានកត់សម្គាល់ឃើញថា នៅពេលដែល comasterids បំបែកចេញពីស្រទាប់ខាងក្រោម ពួកវាវារយឺតៗ និងហត់នឿយដោយលាតដៃរបស់ពួកគេ ហើយចាប់វត្ថុដែលសមរម្យជាមួយនឹងគន្លឹះនៃការទាត់របស់ពួកគេ លាក់អាថ៌កំបាំងស្អិត។ បន្ទាប់មកដៃដែលចាប់បានចុះកិច្ចសន្យាហើយផ្កាលីលីត្រូវបានទាញឡើងដោយរុញចេញក្នុងពេលតែមួយពីស្រទាប់ខាងក្រោមដោយដៃផ្ទុយ។ ការវារនេះអាចបន្តអស់រយៈពេលជាច្រើនម៉ោងក្នុងល្បឿន 40 ម៉ែត្រក្នុងមួយម៉ោង រហូតដល់ផ្កាលីលីរកឃើញកន្លែងដែលអំណោយផលសម្រាប់ភ្ជាប់។ ប្រសិនបើផ្កាលីលីមានប្រវែងខុសៗគ្នា ដូចដែលត្រូវបានគេសង្កេតឃើញផងដែរនៅក្នុងតំបន់ត្រូពិច Comatula purpurea នោះដៃដែលវែងជាងនេះតែងតែប្រើសម្រាប់លាតសន្ធឹង និងភ្ជាប់ទៅនឹងវត្ថុមួយ ហើយខ្លីសម្រាប់រុញចេញពីស្រទាប់ខាងក្រោមនៅពេលទាញរាងកាយ។
ជាធម្មតា comasterids ភាគច្រើនត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងដីដោយមានជំនួយពី cirri ប៉ុន្តែនៅក្នុងប្រភេទសត្វខ្លះដែលរស់នៅលើដីខ្សាច់ផ្កាថ្ម cirri ត្រូវបានកាត់បន្ថយ កោណកណ្តាលនៃ calyx ប្រែទៅជា pentagon រាបស្មើដែលដេកស្ទើរតែនៅក្នុងយន្តហោះដូចគ្នាជាមួយនឹងកាំរស្មី។ . ផ្កាលីលី ដូចជា Comatula rotolaria ដែលជាទូទៅនៅលើថ្មប៉ប្រះទឹកផ្កាថ្មនៅក្នុងប្រជុំកោះឥណ្ឌូ-ម៉ាឡៃ ជាធម្មតាស្ថិតនៅលើខ្សាច់។
ការកាត់បន្ថយទាំងស្រុងនៃ cirrus ក៏អាចត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុង 190-rayed Comathina schlege ដែលរស់នៅក្បែរកោះហ្វីលីពីន។
ចំនួនកាំរស្មីនៅក្នុង comasterids ពហុកាំរស្មីអាចប្រែប្រួលក្នុងចំណោមគំរូផ្សេងៗគ្នានៃប្រភេទដូចគ្នា។ Comatella stelligera មានលក្ខណៈចម្រុះ (តារាងទី 18) ដែលជារឿងធម្មតាបំផុតនៅក្នុងតំបន់ litoral នៃប្រជុំកោះឥណ្ឌូ-ម៉ាឡេយ៉ា មានពី 12 ទៅ 43 កាំរស្មី។
វាគួរឱ្យកត់សម្គាល់ថានៅក្នុង comasterids ត្រូពិចមួយចំនួន excrement នៃផលិតផលបន្តពូជត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងដំណាក់កាលនៃព្រះច័ន្ទ។ គេសង្កេតឃើញថារស់នៅក្នុងតំបន់ត្រាច់ចរនៃភាគខាងត្បូងប្រទេសជប៉ុន កូម៉ាតសជប៉ុន(Сomanthus japonicus) ពងម្តងក្នុងមួយឆ្នាំនៅពាក់កណ្តាលដំបូងនៃខែតុលា នៅពេលដែលព្រះច័ន្ទស្ថិតនៅក្នុងទីមួយ ឬ ត្រីមាសចុងក្រោយ. ការបន្តពូជតែងតែកើតឡើងនៅពេលល្ងាច បុរសគឺជាមនុស្សដំបូងគេដែលបញ្ចេញមេជីវិតឈ្មោល ដែលជំរុញឱ្យស្ត្រីពង។ ស៊ុតត្រូវបានញាស់ដោយបំបែកស្តើងបំផុត។ កន្លែងខ្ពស់។ទាត់ហើយកាំរស្មីទាំងអស់នៃផ្កាលីលីពហុកាំរស្មីបញ្ចេញផលិតផលផ្លូវភេទក្នុងពេលដំណាលគ្នា។ ស៊ុតដែលបង្កកំណើតត្រូវបានរុំព័ទ្ធក្នុងភ្នាស ជារឿយៗត្រូវបានបំពាក់ដោយឆ្អឹងខ្នងផ្សេងៗ ម្ជុល។ល។ នៅក្នុងភ្នាសនេះ ពងមានការរីកចម្រើនដល់ដំណាក់កាលដង្កូវ ដែលបំពាក់ដោយខ្សែ ciliated ។
ផ្កាលីលីដ៏ស្រស់ស្អាតដែលមានពណ៌ស្រស់ស្អាតដែលរស់នៅក្នុងតំបន់ត្រូពិចក៏អាចត្រូវបានរកឃើញក្នុងចំណោមគ្រួសារដទៃទៀតនៃផ្កាលីលីដែលគ្មានដើម។ Amphimetra discoidea ស្រស់ស្អាតខ្លាំងណាស់ រីករាលដាលពីប្រទេសជប៉ុនដល់អូស្ត្រាលីក្នុងជម្រៅ 5-35 ម៉ែត្រ។តំណាងនេះ គ្រួសារធំ Himerometridae ដែលមានចំនួនប្រហែល 50 ប្រភេទមានកាំរស្មីធំ ៗ ចំនួន 10 ដែលមានទីតាំងនៅជាប់គ្នាយ៉ាងទៀងទាត់ដែលមានពណ៌ជាពណ៌ត្នោត - លឿងហើយ Stephanometra spicata (តារាងទី 19) មកពីគ្រួសារ Marimetridae មានកាំរស្មី 20 ដែលមានពណ៌ជាពណ៌ក្រហមលឿង។
echinoderm ដែលភ្ជាប់មកជាមួយ ដឹកនាំរបៀបរស់នៅដែលមិនមានអចិន្ត្រៃយ៍ ឬជួនកាលអាចបំបែកចេញពីស្រទាប់ខាងក្រោមដែលពួកគេអង្គុយ និងហែលទឹកដោយសេរី ដោយធ្វើចលនាកាំរស្មីរបស់ពួកគេដូចជាព្រុយ។
ទិដ្ឋភាពទូទៅនៃថ្នាក់
រចនាសម្ព័ន្ធខាងក្រៅ. រាងកាយរបស់ផ្កាលីលីសមុទ្រមានកាលីប និងជាមែកវែងមានកាំរស្មីប្រាំ ឬដៃដែលលាតសន្ធឹងឡើងពីវា។ ពីចុងខាងក្រោមនៃ calyx លាតសន្ធឹងទាំងទងវែងជាង ឬតិច (ខ្សែសមុទ្រ) ឬអង់តែនជាច្រើន ឬ cirri, បម្រើដើម្បីភ្ជាប់ Lily ទៅស្រទាប់ខាងក្រោម។ កាំរស្មីនៃសាខាផ្កាលីលីនៅមូលដ្ឋានហើយដូច្នេះដូចជាកាំរស្មីដប់លាតសន្ធឹងពីពែង។ ដូចជាដៃរបស់ផ្កាយដែលផុយស្រួយ ពួកវាត្រូវបានបង្កើតឡើងពីផ្នែកជាច្រើនដែលមានឆ្អឹងកងខ្នង ដែលអាចផ្លាស់ទីបានភ្ជាប់គ្នាទៅវិញទៅមក ហើយដូច្នេះអាចពត់បានយ៉ាងល្អ។ សាខាចំហៀង - pinnules - ជាធម្មតាត្រូវបានភ្ជាប់ទៅផ្នែកនីមួយៗឆ្លាស់គ្នាទាំងនៅខាងស្តាំឬនៅខាងឆ្វេង។
:
1 - មាត់, 2 - រន្ធគូថនៅលើ tubercle, 3 - grooves ambulacral
នៅកណ្តាលនៃផ្ទៃខាងលើនៃ calyx មានការបើកមាត់មួយដែលពី grooves ambulacral ចំនួនប្រាំឬ grooves ជួរជាមួយ cilia ពង្រីកបន្ថែមទៀតទៅលើកាំរស្មីនិងលាតសន្ធឹងពីពួកគេ។ ផ្ទៃខាងក្នុង. ជើង ambulacral ឬ tentacles មានទីតាំងនៅក្នុងចង្អូរទាំងនេះ។ នៅលើផ្ទៃខាងលើនៃពែងក៏មាន tubercle ពិសេសមួយដែលរន្ធគូថស្ថិតនៅ។
ប្រព័ន្ធ Ambulacral. ប្រព័ន្ធ ambulacral មានប្រឡាយសង្វៀន perioral និងប្រឡាយរ៉ាឌីកាល់ចំនួនប្រាំដែលលាតសន្ធឹងពីវាដំណើរការនៅក្រោម grooves ambulacral និងសាខាដែលត្រូវគ្នាតាមបណ្តោយកាំរស្មី។ សាខាលាតសន្ធឹងពីបណ្តាញទាំងនេះទៅជា pinnules និងជើង ambulacral ឬ tentacles ដែលបម្រើនៅក្នុង Lily សម្រាប់ចាប់យកអាហារ ការប៉ះ និងការដកដង្ហើម។
នៅក្នុងផ្កាលីលី ប្រព័ន្ធ ambulacral ទំនាក់ទំនងជាមួយបរិយាកាសខាងក្រៅខុសពី echinoderms ផ្សេងទៀត។ ប្រឡាយថ្ម 5 ឬច្រើនជាងនេះលាតសន្ធឹងពីប្រឡាយ annular ដែលបើកចូលទៅក្នុងបែហោងធ្មែញរាងកាយជាមួយនឹងចុងដោយឥតគិតថ្លៃរបស់ពួកគេ។ បែហោងធ្មែញរាងកាយទាក់ទងជាមួយបរិយាកាសខាងក្រៅតាមរយៈរន្ធទឹកជាច្រើនដែលជ្រាបចូលទៅក្នុងផ្ទៃខាងលើនៃ calyx ។
ជីវវិទ្យា
សត្វដែលនៅខាងក្រោមមានតួរាងជាពែងមួយនៅចំកណ្តាលមានមាត់ ហើយផ្កាកូរ៉ូឡានៃរស្មីដែលមានមែក (ដៃ) លាតឡើងលើ។ ដើមភ្ជាប់ប្រវែងដល់ទៅ ១ ម៉ែត្រ លាតសន្ធឹងចុះមកក្រោមពីគល់ផ្កាក្នុងចង្កោមដែលដុះដល់ដី និងមានផ្នែកខាងក្រោយ ( ស៊ីរី); នៅក្នុងឧបករណ៍ដែលគ្មានដើមគឺមានតែទូរស័ព្ទចល័ត cirri ។ នៅចុងបញ្ចប់នៃ cirri អាចមានធ្មេញឬ "ក្រញ៉ាំ" ដែលផ្កាលីលីគ្មានដើមត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងដី។
ផ្កាលីលីសមុទ្រគឺជា echinoderms តែមួយគត់ដែលបានរក្សានូវលក្ខណៈតំរង់ទិសរាងកាយរបស់បុព្វបុរសនៃ echinoderms: មាត់របស់ពួកគេត្រូវបានបែរទៅខាងលើ ហើយផ្នែកខាងក្រោយរបស់ពួកគេបែរទៅរកផ្ទៃដី។
ដូច echinoderms ទាំងអស់ដែរ រចនាសម្ព័ន្ធរាងកាយរបស់ crinoids គឺស្ថិតនៅក្រោមស៊ីមេទ្រីរ៉ាឌីកាល់ pentaradial ។ មានអាវុធចំនួន 5 ប៉ុន្តែពួកគេអាចបែងចែកម្តងហើយម្តងទៀតដោយផ្តល់ឱ្យពី 10 ទៅ 200 "អាវុធក្លែងក្លាយ" បំពាក់ដោយសាខាចំហៀងជាច្រើន ( ទាត់) ផ្កាកូរ៉ូឡារលុងនៃផ្កាលីលីសមុទ្របង្កើតជាសំណាញ់ដើម្បីចាប់ Plankton និង detritus ។ ដៃនៅលើផ្នែកខាងក្នុង (មាត់) របស់ពួកគេមានចង្អូរ mucociliary ambulacral ដែលនាំទៅដល់មាត់។ នៅតាមបណ្តោយពួកវា ភាគល្អិតអាហារដែលចាប់យកពីទឹកត្រូវបានផ្ទេរទៅមាត់។ នៅលើគែមនៃ calyx នៅលើរាងសាជី ( papilla) គឺជារន្ធគូថ។
មាន exoskeleton មួយ; ផ្នែកចុងនៃដៃ និងដើមមានផ្នែកសំខាន់ៗ។ សាខានៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ ambulacral និងបន្តពូជលាតសន្ធឹងនៅខាងក្នុងដៃនិងដើម។ បន្ថែមពីលើរូបរាងខាងក្រៅនិងការតំរង់ទិសនៃអ័ក្ស dorsal-ventral នៃរាងកាយ crinoids ខុសពី echinoderms ផ្សេងទៀតនៅក្នុងប្រព័ន្ធ ambulacral សាមញ្ញរបស់ពួកគេ - មិនមាន ampullae ដែលគ្រប់គ្រងជើងហើយមិនមានចាន madrepore ទេ។
ការវិវត្តន៍
ហ្វូស៊ីល crinoids ត្រូវបានគេស្គាល់ពី Lower Ordovician ។ សន្មតថាពួកគេបានចុះមកពី echinoderms បឋមនៃថ្នាក់ Eocrinoidea. ពួកគេបានឈានដល់ភាពរុងរឿងបំផុតរបស់ពួកគេនៅក្នុងមជ្ឈិម Paleozoic នៅពេលដែលមានប្រភេទរងរហូតដល់ 11 ប្រភេទ និងជាង 5,000 ប្រភេទ ប៉ុន្តែនៅចុងបញ្ចប់នៃសម័យ Permian ពួកគេភាគច្រើនបានស្លាប់បាត់ទៅហើយ។ ថ្នាក់រង សន្លាក់ឆ្អឹងដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ crinoids ទំនើបទាំងអស់ត្រូវបានគេស្គាល់ចាប់តាំងពី Triassic ។
ហ្វូស៊ីលដែលនៅសេសសល់នៃ crinoids គឺស្ថិតក្នុងចំណោមហ្វូស៊ីលទូទៅបំផុត។ ស្រទាប់ថ្មកំបោរមួយចំនួនដែលមានដើមកំណើតពី Paleozoic និង Mesozoic ត្រូវបានផ្សំឡើងស្ទើរតែទាំងស្រុង។ ផ្នែកហ្វូស៊ីលនៃដើម crinoid ដែលស្រដៀងនឹងឧបករណ៍ត្រូវបានគេហៅថា trochites ។
របៀបរស់នៅ និងអាហារូបត្ថម្ភ
Crinoids stalked (ប្រហែល 80 ប្រភេទ) គឺ sessile និងត្រូវបានរកឃើញនៅជម្រៅពី 200 ទៅ 9,700 ម៉ែត្រ។
គ្មានដើម (ប្រហែល 540 ប្រភេទ) ចម្រុះបំផុតនៅក្នុងទឹករាក់នៃសមុទ្រត្រូពិច ជាញឹកញាប់មានពណ៌ភ្លឺ និងមានពណ៌ចម្រុះ។ ប្រហែល 65% នៃសត្វក្រៀលគ្មានដើមរស់នៅក្នុងជម្រៅតិចជាង 200 ម៉ែត្រ។ នៅក្នុងមហាសមុទ្រប៉ាស៊ីហ្វិកត្រូពិច សត្វរហូតដល់ 50 ប្រភេទអាចរស់នៅលើថ្មប៉ប្រះទឹកតែមួយ។ ផ្កាលីលីដែលមិនមានដើមអាចផ្តាច់ចេញពីស្រទាប់ខាងក្រោម ផ្លាស់ទីតាមបាត និងអណ្តែតឡើងដោយសារតែចលនានៃដៃរបស់ពួកគេ។
ផ្កាលីលីសមុទ្រទាំងអស់សុទ្ធតែជាចំណីតម្រងអកម្ម ច្រោះការផ្អាកសារធាតុចិញ្ចឹមពីទឹក៖ ប្រូតូហ្សូអា (ឌីអាតូម ហ្វូរ៉ាមីហ្វេរ៉ា) សត្វដង្កូវគ្មានឆ្អឹងខ្នង សត្វក្រៀលតូចៗ និងឌីទ្រីត។
ការបន្តពូជ និងការអភិវឌ្ឍន៍
Dioecious; gametes អភិវឌ្ឍនៅក្នុង pinnules ។ ការអភិវឌ្ឍន៍ជាមួយដង្កូវអណ្តែត (doliolaria) ។ ដង្កូវដែលភ្ជាប់ទៅនឹងស្រទាប់ខាងក្រោម ប្រែទៅជាដើមតូចដូចផ្កាលីលីពេញវ័យ។ នៅក្នុងផ្កាលីលីដែលមិនមានដើម ដើមនឹងងាប់នៅពេលដែលវាលូតលាស់ទៅជាទម្រង់ពេញវ័យ។
ប្រភេទខ្លះ
- Antedon ( Antedon មេឌីទែរ៉ាណេ) - ប្រភេទផ្កាលីលីដែលមិនមានដើមដុះជាធម្មតានៅសមុទ្រមេឌីទែរ៉ាណេ រស់នៅក្នុងចំណោមសារាយនៅក្នុងវាលស្មៅសមុទ្រ ដែលភ្ជាប់ទៅនឹងថ្មប៉ប្រះទឹក ឬបាតផ្កាថ្ម នៅជម្រៅរហូតដល់ 220 ម៉ែត្រពីផ្ទៃទឹក។ វាមានពណ៌ក្រហម - ពណ៌ទឹកក្រូច។ ផ្កាលីលីសមុទ្រនេះអាចបំបែកចេញពីស្រទាប់ខាងក្រោម ហើយហែលដោយសេរីនៅក្នុងសមុទ្របើកចំហ ដោយរំកិលត្រែងរបស់វាយ៉ាងលឿន។
ឥទ្ធិពលវប្បធម៌
ផ្នែកហ្វូស៊ីលនៃផ្កាលីលីសមុទ្រ - trochites ផ្កាយនិងថាសដែលមានរន្ធនៅកណ្តាលជួនកាលត្រូវបានភ្ជាប់ជាជួរឈរ - បានទាក់ទាញចំណាប់អារម្មណ៍របស់មនុស្សជាយូរមកហើយ។ ជនជាតិអង់គ្លេសបានហៅផ្នែកពហុកោណដែលមានរាងដូចផ្កាយនៃ crinoids ថា "ផ្កាយថ្ម" ហើយបានធ្វើការសន្មត់ផ្សេងៗអំពីទំនាក់ទំនងរបស់ពួកគេជាមួយ សាកសពស្ថានសួគ៌. ការលើកឡើងជាលើកដំបូងរបស់ពួកគេជាកម្មសិទ្ធិរបស់អ្នកធម្មជាតិជនជាតិអង់គ្លេស លោក John Ray ក្នុងឆ្នាំ ១៦៧៣។ នៅឆ្នាំ 1677 ជនរួមជាតិរបស់គាត់ដែលជាធម្មជាតិវិទូ Robert Pleat (-) បានទទួលស្គាល់ថា rosary of St. Cuthbert, Bishop of Lindisfarne ត្រូវបានធ្វើឡើងពីផ្នែកនៃសត្វទាំងនេះ។ នៅឆ្នេរសមុទ្រ Northumberland ហ្វូស៊ីលទាំងនេះត្រូវបានគេហៅថា "ផ្កាកុលាបរបស់ St. Cuthbert" ។ ពេលខ្លះ trochites ដែលមានរាងដូចប្រអប់លេខត្រូវបានពិពណ៌នានៅក្នុងសារព័ត៌មានថាជា "ផ្នែកនៃម៉ាស៊ីនជនបរទេស" ដែលបង្កើតឡើងដោយមនុស្សក្រៅភពរាប់រយលានឆ្នាំមុនមុនពេលរូបរាងរបស់មនុស្ស។
Crinoid anatomy.png
Jimbacrinus bostocki MHNT Gascoyne Junction, Western Australia.jpg
Jimbacrinus bostocki
CrinoidHoldfastRoots.JPG
OrdCrinoidHoldfasts.jpg
Isocrinus nicoleti Encrinite Mt Carmel.jpg
សរសេរការពិនិត្យឡើងវិញអំពីអត្ថបទ "ផ្កាលីលីសមុទ្រ"
កំណត់ចំណាំ
តំណភ្ជាប់
- // វចនានុក្រមសព្វវចនាធិប្បាយរបស់ Brockhaus និង Efron៖ ក្នុង ៨៦ ភាគ (៨២ ភាគ និង ៤ បន្ថែម) ។ - សាំងពេទឺប៊ឺគ។ , 1890-1907 ។
ការដកស្រង់លក្ខណៈនៃផ្កាលីលីសមុទ្រ
ការពន្យល់សម្រាប់រឿងនេះ បាតុភូតចម្លែកការពិត (ដូចអ្នកប្រវត្តិសាស្រ្តយោធារុស្ស៊ីធ្វើ) ដែល Kutuzov រារាំងការវាយប្រហារគឺគ្មានមូលដ្ឋាន ពីព្រោះយើងដឹងថាឆន្ទៈរបស់ Kutuzov មិនអាចការពារកងទ័ពពីការវាយប្រហារនៅជិត Vyazma និងជិត Tarutin បានទេ។ហេតុអ្វីបានជាកងទ័ពរុស្ស៊ីដែលមានកម្លាំងខ្សោយជាង បានទទួលជ័យជម្នះនៅ Borodino លើសត្រូវអស់ពីកម្លាំងរបស់ខ្លួន នៅ Krasnoe និងជិត Berezina ជាមួយនឹងកងកម្លាំងកំពូលបានកម្ចាត់ហ្វូងមនុស្សដ៏ខកចិត្តរបស់បារាំង?
ប្រសិនបើគោលដៅរបស់ជនជាតិរុស្សីគឺដើម្បីកាត់ផ្តាច់ និងចាប់យកណាប៉ូឡេអុង និងសេនាប្រមុខ ហើយគោលដៅនេះមិនត្រឹមតែមិនបានសម្រេចប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែរាល់ការប៉ុនប៉ងដើម្បីសម្រេចបាននូវគោលដៅនេះ រាល់ពេលត្រូវបានបំផ្លាញដោយភាពអាម៉ាស់បំផុត បន្ទាប់មករយៈពេលចុងក្រោយនៃយុទ្ធនាការនេះ។ ពិតជាត្រឹមត្រូវទៅនឹងការទទួលជ័យជម្នះរបស់បារាំង ហើយត្រូវបានបង្ហាញដោយអយុត្តិធម៌ទាំងស្រុងដោយអ្នកប្រវត្តិសាស្ត្ររុស្ស៊ីថាជាអ្នកឈ្នះ។
អ្នកប្រវត្តិសាស្ត្រយោធារុស្ស៊ី ក្នុងកម្រិតដែលតក្កវិជ្ជាជាកាតព្វកិច្ចសម្រាប់ពួកគេ ឈានដល់ការសន្និដ្ឋាននេះដោយអចេតនា ហើយទោះបីជាមានការអំពាវនាវតាមពាក្យពេចន៍អំពីភាពក្លាហាន និងការលះបង់ជាដើមក៏ដោយ ក៏ត្រូវតែទទួលស្គាល់ដោយអចេតនាថា ការដកទ័ពបារាំងចេញពីទីក្រុងមូស្គូ គឺជាជ័យជម្នះជាបន្តបន្ទាប់សម្រាប់ណាប៉ូឡេអុង និងការចាញ់។ សម្រាប់ Kutuzov ។
ប៉ុន្តែដោយទុកមោទនភាពជាតិទាំងស្រុង មនុស្សម្នាក់យល់ថាការសន្និដ្ឋាននេះផ្ទាល់មានភាពផ្ទុយគ្នា ចាប់តាំងពីជ័យជំនះជាបន្តបន្ទាប់សម្រាប់បារាំងបាននាំឱ្យពួកគេឈានដល់ការបំផ្លិចបំផ្លាញ ហើយការបរាជ័យជាបន្តបន្ទាប់សម្រាប់ជនជាតិរុស្ស៊ីបាននាំឱ្យពួកគេឈានដល់ការបំផ្លិចបំផ្លាញទាំងស្រុងនៃសត្រូវ និង ការបន្សុតនៃមាតុភូមិរបស់ពួកគេ។
ប្រភពនៃភាពផ្ទុយគ្នានេះ ស្ថិតនៅត្រង់ថា អ្នកប្រវត្ដិសាស្រ្ដដែលសិក្សាព្រឹត្ដិការណ៍ពីសំបុត្រអធិបតេយ្យ និងឧត្ដមសេនីយ៍ ពីរបាយការណ៍ របាយការណ៍ ផែនការជាដើម បានសន្មត់ថាជាគោលដៅមិនពិតដែលមិនដែលមាន។ រយៈពេលចុងក្រោយសង្គ្រាមឆ្នាំ 1812 - គោលដៅត្រូវបានគេសន្មត់ថាកាត់ផ្តាច់និងចាប់ណាប៉ូឡេអុងជាមួយមេទ័ពនិងកងទ័ព។
គោលដៅនេះមិនដែលមាន និងមិនអាចមានបានទេ ព្រោះវាគ្មានន័យ ហើយការសម្រេចបានវាមិនអាចទៅរួចទាំងស្រុង។
គោលដៅនេះមិនមានន័យអ្វីឡើយ ជាដំបូង ដោយសារតែកងទ័ពដែលខកចិត្តរបស់ណាប៉ូឡេអុង បានភៀសខ្លួនចេញពីប្រទេសរុស្ស៊ីឱ្យបានលឿនតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន នោះគឺជាការបំពេញនូវអ្វីដែលរុស្ស៊ីគ្រប់រូបប្រាថ្នាចង់បាន។ ហេតុអ្វីចាំបាច់ធ្វើប្រតិបត្តិការផ្សេងៗលើជនជាតិបារាំង ដែលបានភៀសខ្លួនឱ្យបានលឿនតាមដែលអាចធ្វើបាន?
ទីពីរ វាគ្មានន័យទេក្នុងការឈរនៅក្នុងផ្លូវរបស់មនុស្សដែលបានដឹកនាំថាមពលទាំងអស់របស់ពួកគេឱ្យរត់គេច។
ទីបី វាគ្មានន័យទេក្នុងការបាត់បង់កងទ័ពរបស់ពួកគេដើម្បីបំផ្លាញកងទ័ពបារាំងដែលត្រូវបានបំផ្លាញដោយគ្មានហេតុផលខាងក្រៅនៅក្នុងវឌ្ឍនភាពបែបនេះដែលដោយគ្មានការបិទផ្លូវពួកគេមិនអាចផ្ទេរឆ្លងកាត់ព្រំដែនលើសពីអ្វីដែលពួកគេបានផ្ទេរក្នុងខែធ្នូ។ នោះគឺមួយរយនៃកងទ័ពទាំងមូល។
ទីបួន វាគ្មានន័យទេក្នុងការចង់ចាប់យកអធិរាជ ស្តេច អ្នកឧកញ៉ា - មនុស្សដែលត្រូវបានចាប់ជាឈ្លើយ។ សញ្ញាបត្រខ្ពស់បំផុតវានឹងធ្វើឱ្យមានភាពស្មុគស្មាញដល់សកម្មភាពរបស់ជនជាតិរុស្ស៊ី ដូចដែលអ្នកការទូតជំនាញបំផុតនៅសម័យនោះបានទទួលស្គាល់ (J. Maistre និងអ្នកដទៃ)។ អ្វីដែលកាន់តែមានន័យនោះគឺការចង់យកសាកសពបារាំងនៅពេលដែលកងទ័ពរបស់ពួកគេបានរលាយពាក់កណ្តាលផ្លូវទៅកាន់ Krasny ហើយការបែងចែកក្បួនត្រូវបំបែកចេញពីសាកសពអ្នកទោស ហើយនៅពេលដែលទាហានរបស់ពួកគេមិនតែងតែទទួលបានអាហារពេញលេញទេ ហើយអ្នកទោសដែលត្រូវបានចាប់រួចហើយនោះកំពុងតែស្លាប់។ នៃភាពអត់ឃ្លាន។
ផែនការគិតទាំងស្រុងដើម្បីកាត់ផ្តាច់ និងចាប់ណាប៉ូឡេអុង និងកងទ័ពរបស់គាត់គឺស្រដៀងនឹងផែនការរបស់អ្នកថែសួនម្នាក់ដែលបើកគោក្របីចេញពីសួនច្បារដែលបានជាន់ឈ្នាន់របស់គាត់នឹងរត់ទៅមាត់ទ្វារហើយចាប់ផ្តើមវាយគោនេះនៅលើក្បាល។ រឿងមួយដែលអាចនិយាយបានដើម្បីបង្ហាញអំពីហេតុផលដល់អ្នកថែសួននោះគឺគាត់ខឹងខ្លាំងណាស់។ ប៉ុន្តែ នេះមិនអាចនិយាយបានសូម្បីតែអំពីអ្នកព្រាងគម្រោងនេះទេ ព្រោះពួកគេមិនមែនជាអ្នកដែលរងគ្រោះដោយការជាន់ឈ្លី។
ប៉ុន្តែក្រៅពីការពិតដែលថាការកាត់ផ្តាច់ណាប៉ូឡេអុង និងកងទ័ពគឺគ្មានន័យ វាមិនអាចទៅរួចទេ។
នេះមិនអាចទៅរួចនោះទេ ពីដំបូងឡើយ ដោយសារតែបទពិសោធន៍បង្ហាញថា ចលនានៃជួរឈរជាងប្រាំម៉ាយក្នុងសមរភូមិមួយ មិនដែលស្របគ្នានឹងផែនការនោះទេ លទ្ធភាពដែល Chichagov, Kutuzov និង Wittgenstein នឹងជួបប្រជុំគ្នាទាន់ពេលវេលានៅកន្លែងដែលបានកំណត់គឺមិនសូវសំខាន់ទេ ដែលវាមានបរិមាណច្រើន។ ទៅនឹងភាពមិនអាចទៅរួច ដូចដែល Kutuzov បានគិត សូម្បីតែនៅពេលដែលគាត់បានទទួលផែនការក៏ដោយ គាត់បាននិយាយថា ការបំផ្លិចបំផ្លាញលើផ្លូវឆ្ងាយមិននាំមកនូវលទ្ធផលដែលចង់បាននោះទេ។
ទីពីរ វាមិនអាចទៅរួចនោះទេ ពីព្រោះ ដើម្បីបំបាក់កម្លាំងនៃនិចលភាពដែលកងទ័ពរបស់ណាប៉ូឡេអុងកំពុងវិលត្រលប់មកវិញ ចាំបាច់ត្រូវមានកងទ័ពធំជាងកងទ័ពដែលរុស្ស៊ីមាន បើគ្មានការប្រៀបធៀប។
ទី៣ វាមិនអាចទៅរួចទេ ព្រោះការកាត់ពាក្យយោធាគ្មានន័យ។ អ្នកអាចកាត់នំប៉័ងមួយដុំ ប៉ុន្តែមិនមែនជាកងទ័ពទេ។ មិនមានវិធីដើម្បីកាត់កងទ័ព - រារាំងផ្លូវរបស់វាទេពីព្រោះវាតែងតែមានកន្លែងច្រើននៅជុំវិញដែលអ្នកអាចដើរជុំវិញបាន ហើយមានពេលយប់ ក្នុងអំឡុងពេលដែលគ្មានអ្វីអាចមើលឃើញ ដូចដែលអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រយោធាអាចជឿជាក់បាន សូម្បីតែ ពីឧទាហរណ៍របស់ Krasny និង Berezina ។ វាមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការចាប់អ្នកទោសដោយគ្មានអ្នកជាប់គុកយល់ព្រមដូចវាមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការចាប់សត្វលេបទោះបីជាអ្នកអាចយកវានៅពេលវាចុះចតនៅលើដៃរបស់អ្នកក៏ដោយ។ អ្នកអាចចាប់អ្នកដែលចុះចាញ់ដូចជនជាតិអាឡឺម៉ង់តាមច្បាប់នៃយុទ្ធសាស្ត្រ និងកលល្បិច។ ប៉ុន្តែ កងទ័ពបារាំងពិតជាមិនបានរកឃើញភាពងាយស្រួលនេះទេ ចាប់តាំងពីការស្លាប់ដ៏ស្រេកឃ្លាន និងត្រជាក់ដូចគ្នាកំពុងរង់ចាំពួកគេនៅលើការរត់ និងនៅក្នុងការជាប់ឃុំ។
ទីបួន ហើយសំខាន់បំផុត នេះគឺមិនអាចទៅរួចនោះទេ ពីព្រោះមិនធ្លាប់មានចាប់តាំងពីពិភពលោកមានសង្រ្គាមនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌដ៏គួរឱ្យភ័យខ្លាចដែលវាបានកើតឡើងនៅឆ្នាំ 1812 ហើយកងទ័ពរុស្ស៊ីក្នុងការតាមប្រមាញ់បារាំងបានតឹងតែងកម្លាំងរបស់ពួកគេទាំងស្រុងហើយមិនបាន អាចធ្វើបានច្រើនទៀតដោយមិនត្រូវបានបំផ្លាញខ្លួនឯង។
នៅក្នុងចលនានៃកងទ័ពរុស្ស៊ីពី Tarutino ទៅ Krasnoye ហាសិបពាន់នាក់ត្រូវបានទុកឱ្យឈឺនិងថយក្រោយពោលគឺចំនួនស្មើនឹងចំនួនប្រជាជននៃទីក្រុងខេត្តធំមួយ។ ប្រជាជនពាក់កណ្តាលបានចាកចេញពីកងទ័ពដោយមិនមានការប្រយុទ្ធ។
ហើយអំពីរយៈពេលនៃយុទ្ធនាការនេះ នៅពេលដែលកងទ័ពដោយគ្មានស្បែកជើងកវែង និងអាវរោម ជាមួយនឹងការផ្តល់មិនពេញលេញ ដោយគ្មានវ៉ូដាកា ចំណាយពេលមួយយប់សម្រាប់ខែនៅក្នុងព្រិល និងនៅដប់ប្រាំដឺក្រេក្រោមសូន្យ។ ពេលថ្ងៃមានតែប្រាំពីរប្រាំបីម៉ោង ហើយនៅសល់គឺយប់ ក្នុងអំឡុងពេលនោះ មិនអាចមានឥទ្ធិពលនៃវិន័យ។ នៅពេលដែលមិនដូចនៅក្នុងសមរភូមិមួយ ក្នុងរយៈពេលពីរបីម៉ោង មានតែមនុស្សប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានណែនាំទៅក្នុងអាណាចក្រនៃសេចក្តីស្លាប់ ដែលមិនមានវិន័យទៀតទេ ប៉ុន្តែនៅពេលដែលមនុស្សរស់នៅរាប់ខែ រាល់នាទីតស៊ូជាមួយសេចក្តីស្លាប់ដោយសារការអត់ឃ្លាន និងត្រជាក់។ នៅពេលដែលកងទ័ពពាក់កណ្តាលបានស្លាប់ក្នុងរយៈពេលមួយខែ - ប្រវត្តិវិទូប្រាប់យើងអំពីរឿងនេះនិងរយៈពេលនៃយុទ្ធនាការនោះ របៀបដែល Miloradovich ត្រូវបានគេសន្មត់ថាធ្វើក្បួនដង្ហែរតាមផ្លូវនេះហើយ Tormasov នៅទីនោះ ហើយរបៀបដែល Chichagov ត្រូវបានគេសន្មត់ថាផ្លាស់ទីទៅទីនោះ ( ផ្លាស់ទីពីលើជង្គង់របស់គាត់នៅក្នុងព្រិល) និងរបៀបដែលគាត់បានគោះនិងកាត់ផ្តាច់។ល។
កំពុងផ្ទុក...
