ដូចសត្វមានជីវិតដទៃទៀតដែរ សត្វពីងពាងត្រូវបានសម្គាល់ដោយសមត្ថភាពផ្សេងៗ ដែលក្នុងនោះសមត្ថភាពដកដង្ហើមមានភាពលេចធ្លោ។ ជាការពិតណាស់ ប្រព័ន្ធផ្លូវដង្ហើមរបស់ arachnids មានភាពខុសប្លែកគ្នាយ៉ាងខ្លាំងពីការដកដង្ហើមរបស់ថនិកសត្វដទៃទៀត ដោយមិនគិតពីមនុស្ស។
ប្រព័ន្ធដង្ហើមរបស់សត្វពីងពាង
គួរកត់សម្គាល់ថាលក្ខណៈនៃការដកដង្ហើមរបស់សត្វពីងពាងគឺមិនច្បាស់លាស់ទាំងស្រុងសូម្បីតែអ្នកឯកទេសក៏ដោយព្រោះដំណើរការនៃការផ្លាស់ប្តូរអុកស៊ីសែននិងកាបូនឌីអុកស៊ីតនៅក្នុងអ្នកតំណាងនៃ arachnids នេះគឺគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍និងពិបាកណាស់។
ភាពខុសគ្នាសំខាន់រវាងប្រព័ន្ធដកដង្ហើមរបស់សត្វពីងពាង និងសត្វល្អិតគឺថាការដកដង្ហើមរបស់សត្វពីងពាងគឺទាក់ទងដោយផ្ទាល់ទៅនឹងការចូលរួមនៃឈាមនៅក្នុងដំណើរការនេះ។ ប្រព័ន្ធផ្លូវដង្ហើមរបស់សត្វល្អិត គឺជាប្រព័ន្ធស្មុគស្មាញនៃបំពង់ស្មុគ្រស្មាញ ដែលជ្រាបចូលទៅក្នុងខ្លួនរបស់វាពីគ្រប់ទិសទី។ ក្នុងករណីនេះ បំពង់បង្កើតជាបំពង់ខ្យល់ ហើយមានទំនាក់ទំនងជិតស្និទ្ធជាមួយជាលិកា។
ប្រព័ន្ធផ្លូវដង្ហើមរបស់ arachnids គឺជាប្រព័ន្ធស្មុគស្មាញចំនួនប្រាំផ្សេងគ្នា ហើយចំនួនរបស់វាអាស្រ័យលើក្រុម taxometric ។ ភាគច្រើននៅទីនេះក៏អាស្រ័យលើប្រភេទសត្វពីងពាងផងដែរ ចាប់តាំងពីប្រភេទសត្វធំៗមានប្រព័ន្ធផ្លូវដង្ហើមទំនើបបំផុត។
Trachea នៃ arachnids
tracheae នៃសត្វពីងពាងជ្រាបចូលទៅក្នុងរាងកាយរបស់អ្នកតំណាងនៃថ្នាក់នៅតាមបណ្តោយបរិវេណទាំងមូលដូច្នេះបង្កើតជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ការដកដង្ហើមរបស់សត្វពីងពាង។ បំពង់ tracheal បញ្ចប់នៅជិតជាលិកាដែលធានាទំនាក់ទំនងរបស់ពួកគេជាមួយគ្នា។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ទំនាក់ទំនងនេះមិនជិតគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីផ្គត់ផ្គង់អុកស៊ីសែនដល់ប្រព័ន្ធដកដង្ហើមរបស់សត្វពីងពាង និងយកកាបូនឌីអុកស៊ីតចេញពីវា ដូចដែលកើតឡើងនៅក្នុងរាងកាយរបស់សត្វល្អិតធម្មតានោះទេ។
ដូច្នោះហើយការដកដង្ហើមរបស់សត្វពីងពាងដោយប្រើបំពង់ខ្យល់កើតឡើងតាមរបៀបខុសគ្នាបន្តិច។ ជាធម្មតា បំពង់ខ្យល់មានរន្ធបើកមិនលើសពីមួយ ឬតិចជាងពីរទេ ហើយពួកវាលេចចេញនៅផ្នែកខាងក្រោមនៃពោះ ជាប់នឹងផ្នែកបន្ថែម។
ដូច្នេះការដកដង្ហើមកើតឡើងដែលជាលក្ខណៈរបស់ arachnids ។
ឈ្មោះឡាតាំងសម្រាប់ arachnids មកពីភាសាក្រិច ἀράχνη "ពីងពាង" (ក៏មានទេវកថាអំពី Arachne ដែលត្រូវបានប្រែក្លាយទៅជាសត្វពីងពាងដោយព្រះ Athena) ។
អារ៉ាចនឬ អារាចនា(ភាសាក្រិចបុរាណ Ἀράχνη "ពីងពាង") នៅក្នុងទេវកថាក្រិកបុរាណ - កូនស្រីរបស់ dyer Idmon មកពីទីក្រុង Lydian នៃកូឡូផុន ដែលជាអ្នកតម្បាញជំនាញ។ នាងត្រូវបានគេហៅថា Meonian មកពីទីក្រុង Gipepa ឬកូនស្រីរបស់ Idmon និង Gipepa ឬជាអ្នកស្រុក Babylon ។
ដោយមោទនភាពចំពោះជំនាញរបស់នាង Arachne បានប្រកាសថានាងបានវ៉ាដាច់ Athena ខ្លួនឯងដែលត្រូវបានចាត់ទុកថាជាអ្នកឧបត្ថម្ភនៃសិប្បកម្មនេះក្នុងការត្បាញ។ នៅពេលដែល Arachne សម្រេចចិត្តប្រជែងនឹងទេពធីតាក្នុងការប្រកួតប្រជែងមួយ នាងបានផ្តល់ឱកាសឱ្យនាងផ្លាស់ប្តូរចិត្ត។ ក្រោមការក្លែងបន្លំរបស់ស្ត្រីចំណាស់ Athena បានមករកសិប្បករហើយចាប់ផ្តើមរារាំងនាងពីទង្វើដែលមិនប្រុងប្រយ័ត្នប៉ុន្តែ Arachne បានទទូចដោយខ្លួនឯង។ ការប្រកួតប្រជែងបានកើតឡើង៖ Athena បានលើកឈុតឆាកនៃជ័យជម្នះរបស់នាងលើ Poseidon នៅលើផ្ទាំងក្រណាត់។ Arachne បង្ហាញឈុតឆាកពីដំណើរផ្សងព្រេងរបស់ Zeus ។ Athena បានទទួលស្គាល់ជំនាញរបស់គូប្រជែងរបស់នាង ប៉ុន្តែមានការខឹងសម្បារចំពោះការគិតដោយសេរីនៃគ្រោង (រូបភាពរបស់នាងបង្ហាញពីការមិនគោរពចំពោះព្រះ) និងបានបំផ្លាញការបង្កើតរបស់ Arachne ។ Athena ហែកក្រណាត់ ហើយវាយ Arachne ចំថ្ងាសជាមួយនឹងយានដែលធ្វើពី Cytor beech ។ Arachne មិនសប្បាយចិត្តមិនអាចទ្រាំនឹងការអាម៉ាស់; នាងបានបង្វិលខ្សែពួរ ធ្វើខ្សែចងកសម្លាប់ខ្លួន។ Athena បានដោះលែង Arachne ពីរង្វិលជុំហើយបានប្រាប់នាងថា:
រស់នៅ, បះបោរមួយ។ ប៉ុន្តែអ្នកនឹងព្យួរជារៀងរហូត ហើយតម្បាញជារៀងរហូត ហើយការដាក់ទោសនេះនឹងស្ថិតនៅជាប់នឹងកូនចៅរបស់អ្នក។
រចនាសម្ព័ន្ធនៃ arachnids
(ឬ chelicerates)
ប្រព័ន្ធប្រសាទ: ganglion subpharyngeal + ខួរក្បាល + សរសៃប្រសាទ។
សរីរាង្គនៃការប៉ះ- រោមនៅលើដងខ្លួន នៅលើជើង ស្ទើរតែទាំងអស់នៃរាងកាយរបស់ arachnids មានសរីរាង្គនៃក្លិន និងរសជាតិ ប៉ុន្តែអ្វីដែលគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍បំផុតអំពីសត្វពីងពាងគឺ ភ្នែក។
ភ្នែកមិនត្រូវបានគេមើលមុខដូចជាច្រើនទេ ប៉ុន្តែសាមញ្ញ ប៉ុន្តែមានមួយចំនួនពី ២ ទៅ ១២ បំណែក។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ សត្វពីងពាងគឺ myopic - ពួកគេមិនអាចមើលឃើញពីចម្ងាយ ប៉ុន្តែភ្នែកមួយចំនួនធំផ្តល់នូវទិដ្ឋភាព 360 °។
ប្រព័ន្ធបន្តពូជ:
1) សត្វពីងពាងគឺ dioecious; ស្ត្រីមានទំហំធំជាងបុរសយ៉ាងច្បាស់។
2) ពងប៉ុន្តែប្រភេទ viviparous ជាច្រើន។
Arachnids ក៏រួមបញ្ចូលខ្យាដំរីនិងឆ្កផងដែរ។ mites មានលក្ខណៈសាមញ្ញជាងនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ;
មានការបញ្ជាទិញយ៉ាងហោចណាស់ 12 ដែលសំខាន់បំផុតគឺការបញ្ជាទិញពីងពាងខ្យាដំរីខ្យាដំរីក្លែងក្លាយ Salpugs ហៃមេកធីក។
Arachnids ត្រូវបានសម្គាល់ដោយការពិតដែលថាពួកគេខ្វះអង់តែន (អង់តែន) ហើយមាត់របស់ពួកគេត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយអវយវៈពីរគូ - ឈីលីសេរ៉ានិង maxillaryដែលនៅក្នុង Arachnids ត្រូវបានគេហៅថា pedipalps. រាងកាយត្រូវបានបែងចែកទៅជា cephalothorax និងពោះប៉ុន្តែនៅក្នុងឆ្កផ្នែកទាំងអស់ត្រូវបានបញ្ចូលគ្នា។ ជើងដើរ បួនគូ.
សត្វពីងពាងឆ្លងកាត់ ទាំងនេះគឺជាអ្នកតំណាងធម្មតានៃថ្នាក់ Arachnida ។ សត្វពីងពាងឆ្លងកាត់គឺជាឈ្មោះសមូហភាពនៃប្រភេទជីវសាស្រ្តជាច្រើននៃ genus Araneus នៃគ្រួសារ Orb-weaving spider of the order Spiders ។ សត្វពីងពាងឈើឆ្កាងត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងរដូវក្តៅនៅទូទាំងផ្នែកអឺរ៉ុបនៃប្រទេសរុស្ស៊ី អ៊ុយរ៉ាល់ និងស៊ីបេរីខាងលិច។
សត្វពីងពាងឆ្លងគឺជាសត្វមំសាសីដែលចិញ្ចឹមតែសត្វល្អិតរស់ប៉ុណ្ណោះ។ សត្វពីងពាងឈើឆ្កាងចាប់ចំណីរបស់វា ដោយមានជំនួយពីស្មុគស្មាញមួយ ទីតាំងបញ្ឈរ សំណាញ់ចាប់រាងជាកង់(ដូច្នេះឈ្មោះនៃគ្រួសារ - សត្វពីងពាងត្បាញអ័រប៊ី) . ឧបករណ៍បង្វិលនៃសត្វពីងពាងដែលធានាការផលិតរចនាសម្ព័ន្ធស្មុគស្មាញបែបនេះមានទម្រង់ខាងក្រៅ - ឬសពីងពាង- និងពីសរីរាង្គខាងក្នុង ក្រពេញ arachnoid ។ពីឬសរបស់សត្វពីងពាង ដំណក់ទឹកស្អិតមួយត្រូវបានបញ្ចេញ ដែលនៅពេលដែលសត្វពីងពាងផ្លាស់ទី វាត្រូវបានទាញចេញចូលទៅក្នុងខ្សែស្តើងបំផុត។ ខ្សែស្រឡាយទាំងនេះក្រាស់យ៉ាងឆាប់រហ័សនៅក្នុងខ្យល់ដែលប្រែទៅជារឹងមាំ ខ្សែស្រឡាយពីងពាង. គេហទំព័រមានជាចម្បងនៃប្រូតេអ៊ីន ជាតិសរសៃ. នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃសមាសធាតុគីមីរបស់វា បណ្តាញនៃសត្វពីងពាងគឺនៅជិតសូត្ររបស់ដង្កូវនាង ប៉ុន្តែមានភាពរឹងមាំ និងយឺតជាង។ បន្ទុកបំបែកសម្រាប់បណ្តាញពីងពាងគឺ 40-261 គីឡូក្រាមក្នុង 1 មមនៃផ្នែកឆ្លងកាត់ខ្សែស្រឡាយហើយសម្រាប់សូត្រវាមានត្រឹមតែ 33-43 គីឡូក្រាមក្នុងមួយមមការ៉េនៃផ្នែកឆ្លងកាត់ខ្សែស្រឡាយ។
ដើម្បីត្បាញសំណាញ់បរបាញ់របស់វា ឈើឆ្កាងពីងពាងដំបូងបានលាតខ្សែដ៏រឹងមាំជាពិសេសនៅកន្លែងងាយស្រួលជាច្រើន បង្កើតជាជំនួយ។ ស៊ុមសម្រាប់បណ្តាញនាពេលអនាគតក្នុងទម្រង់ជាពហុកោណមិនទៀងទាត់។ បន្ទាប់មកគាត់ផ្លាស់ទីតាមខ្សែស្រឡាយផ្ដេកខាងលើទៅកណ្តាលរបស់វាហើយចុះពីទីនោះទាញខ្សែស្រឡាយបញ្ឈរដ៏រឹងមាំ។ បន្ទាប់មកពីពាក់កណ្តាលនៃខ្សែស្រឡាយនេះ, ដូចជាប្រសិនបើពីកណ្តាល, ពីងពាងគូរ ខ្សែស្រឡាយរ៉ាឌីកាល់នៅគ្រប់ទិសទី ដូចជាសំបកកង់។ នេះគឺជាមូលដ្ឋាននៃគេហទំព័រទាំងមូល។ បន្ទាប់មកសត្វពីងពាងចាប់ផ្តើមត្បាញពីកណ្តាល ខ្សែស្រឡាយភ្ជាប់ពួកវាទៅនឹងខ្សែស្រឡាយរ៉ាឌីកាល់នីមួយៗជាមួយនឹងតំណក់ស្អិត។ នៅកណ្តាលបណ្តាញដែលជាកន្លែងដែលសត្វពីងពាងខ្លួនឯងអង្គុយបន្ទាប់មកខ្សែស្រឡាយវង់ត្រូវបានស្ងួត។ ខ្សែស្រឡាយវង់ផ្សេងទៀតគឺស្អិត។ សត្វល្អិតដែលហើរលើសំណាញ់ជាប់នឹងពួកវាដោយស្លាប និងក្រញាំរបស់វា។ សត្វពីងពាងខ្លួនឯងព្យួរក្បាលចុះនៅកណ្តាលបណ្តាញ ឬលាក់ខ្លួន
ថ្នាក់ Arachnids ឆ្លងពីងពាង
នៅក្រោមស្លឹក - នៅទីនោះគាត់មាន ទីជំរក. ក្នុងករណីនេះគាត់ពង្រីកខ្លាំង សញ្ញា ខ្សែស្រឡាយមួយ។.
នៅពេលដែលសត្វរុយ ឬសត្វល្អិតផ្សេងទៀតចូលទៅក្នុងសំណាញ់ សត្វពីងពាងដែលដឹងពីការញ័រនៃខ្សែសញ្ញានោះ ប្រញាប់ប្រញាល់ចេញពីការវាយឆ្មក់របស់វា។ តាមរយៈការបញ្ចូល chelicerae ដែលមានសារធាតុពុលចូលទៅក្នុងជនរងគ្រោះជាមួយនឹងក្រញ៉ាំរបស់វា សត្វពីងពាងសម្លាប់ជនរងគ្រោះ និងបញ្ចេញទឹករំលាយអាហារទៅក្នុងខ្លួនរបស់វា។ បន្ទាប់មក គាត់យកសត្វរុយ ឬសត្វល្អិតផ្សេងទៀតមកចងជាមួយបណ្ដាញ ហើយទុកវាចោលមួយរយៈ។
ក្រោមឥទិ្ធពលនៃទឹករំលាយអាហារសម្ងាត់ សរីរាង្គខាងក្នុងរបស់ជនរងគ្រោះត្រូវបានរំលាយយ៉ាងឆាប់រហ័ស។ មួយសន្ទុះក្រោយមក សត្វពីងពាងត្រឡប់មករកជនរងគ្រោះវិញ ហើយបឺតយកសារធាតុចិញ្ចឹមទាំងអស់ចេញពីវា។ សត្វល្អិតទាំងអស់ដែលនៅសេសសល់ក្នុងបណ្តាញគឺជាគម្រប chitinous ទទេ។
ការធ្វើសំណាញ់នេសាទគឺជាសកម្មភាពសន្លប់ដែលទាក់ទងគ្នាជាបន្តបន្ទាប់។ សមត្ថភាពក្នុងការអនុវត្តសកម្មភាពបែបនេះគឺសភាវគតិហើយត្រូវបានទទួលមរតក។ វាងាយស្រួលក្នុងការផ្ទៀងផ្ទាត់វាដោយសង្កេតមើលអាកប្បកិរិយារបស់សត្វពីងពាងវ័យក្មេង៖ នៅពេលដែលពួកវាចេញពីពង គ្មាននរណាម្នាក់បង្រៀនពួកគេពីរបៀបត្បាញសំណាញ់អន្ទាក់ទេ សត្វពីងពាងភ្លាមៗត្បាញបណ្តាញរបស់ពួកគេយ៉ាងប៉ិនប្រសប់។
បន្ថែមពីលើសំណាញ់ចាប់រាងជាកង់ ប្រភេទសត្វពីងពាងផ្សេងទៀតមានសំណាញ់ក្នុងទម្រង់នៃការត្បាញដោយចៃដន្យនៃខ្សែស្រឡាយ សំណាញ់ក្នុងទម្រង់ជាអង្រឹង ឬដំបូល សំណាញ់រាងចីវលោ និងសំណាញ់ចាប់ប្រភេទផ្សេងទៀត។ បណ្តាញអន្ទាក់នៃសត្វពីងពាងគឺជាប្រភេទនៃការសម្របខ្លួននៅខាងក្រៅរាងកាយ។
វាត្រូវតែនិយាយថាមិនមែនគ្រប់ប្រភេទនៃសត្វពីងពាងត្បាញបណ្តាញអន្ទាក់ទេ។ អ្នកខ្លះស្វែងរក និងចាប់សត្វព្រៃយ៉ាងសកម្ម ខ្លះទៀតកំពុងរង់ចាំវាដោយស្ទាក់ចាប់។ ប៉ុន្តែសត្វពីងពាងទាំងអស់មានសមត្ថភាពសម្ងាត់បណ្តាញ ហើយសត្វពីងពាងទាំងអស់បង្កើតបណ្តាញ ស៊ុត ដូងនិង មេជីវិតឈ្មោល។ សំណាញ់.
រចនាសម្ព័ន្ធខាងក្រៅ. រាងកាយរបស់ Cross Spider ត្រូវបានបែងចែកជា cephalothoraxនិង ពោះដែលភ្ជាប់ទៅនឹង cephalothorax ជាមួយនឹងចលនាស្តើង ដើម. មានអវយវៈចំនួន 6 គូនៅលើ cephalothorax ។
អវយវៈគូទី១ - ឈីលីសេរ៉ាដែលព័ទ្ធជុំវិញមាត់ និងបម្រើដើម្បីចាប់យក និងទម្លុះសត្វ។ Chelicerae មានពីរចម្រៀកដែលផ្នែកចុងក្រោយមានរូបរាងកោង ក្រញ៉ាំនៅមូលដ្ឋាននៃ chelicerae គឺ ក្រពេញពុល, បំពង់ដែលបើកនៅចុងក្រញ៉ាំ។ សត្វពីងពាងប្រើ chelicerae ដើម្បីទម្លុះ integument នៃជនរងគ្រោះរបស់ពួកគេ និងចាក់ថ្នាំពុលចូលទៅក្នុងមុខរបួស។ ពិសពីងពាងមានឥទ្ធិពលសរសៃប្រសាទ-ខ្វិន។ ឧទាហរណ៍នៅក្នុងប្រភេទសត្វមួយចំនួន។ ការ៉ាកេតនៅតំបន់ត្រូពិច ស្ត្រីមេម៉ាយខ្មៅថ្នាំពុលខ្លាំងអាចសម្លាប់បាន។
ថ្នាក់ Arachnids ឆ្លងពីងពាង
សូម្បីតែថនិកសត្វដ៏ធំមួយ (ភ្លាមៗ!)
អវយវៈ cephalothoracic គូទីពីរ - pedipalpsមានរូបរាងនៃអវយវៈរួមគ្នា (ពួកវាមើលទៅដូចជាជើងខ្លីដែលនៅជាប់ទៅមុខ) ។ មុខងាររបស់ pedipalps គឺដើម្បី palpate និងចាប់សត្វព្រៃ។ នៅក្នុងបុរសពេញវ័យផ្នែកផ្លូវភេទផ្នែកខាងចុងនៃ pedipalp ត្រូវបានបង្កើតឡើង ឧបករណ៍រួមដែលបុរសបំពេញដោយមេជីវិតឈ្មោលមុនពេលមានមេជីវិត។ ក្នុងអំឡុងពេល copulation បុរសដោយប្រើឧបករណ៍ copulatory ចាក់មេជីវិតឈ្មោលចូលទៅក្នុង spermatheca របស់ស្ត្រី។ រចនាសម្ព័ន្ធនៃបរិធាន copulatory គឺមានលក្ខណៈជាក់លាក់ (ឧទាហរណ៍ប្រភេទនីមួយៗមានរចនាសម្ព័ន្ធខុសៗគ្នា) ។
arachnids ទាំងអស់មាន 4 គូ ជើងដើរ. ជើងដើរមានប្រាំពីរផ្នែក៖ អាង, trochanter, ត្រគាក, calyxes, shins, មុន។និង paws, ប្រដាប់ដោយក្រញ៉ាំ។
Arachnids មិនមានអង់តែនទេ។ នៅផ្នែកខាងមុខនៃ cephalothorax នៃ Cross Spider មានពីរជួរ ភ្នែកសាមញ្ញប្រាំបី. ប្រភេទភ្នែកផ្សេងទៀតអាចមានបីគូ ឬសូម្បីតែមួយគូ។
ពោះនៅក្នុងសត្វពីងពាង វាមិនត្រូវបានបែងចែក និងមិនមានអវយវៈពិតប្រាកដ។ នៅលើពោះមាន ថង់សួតគូ, ធ្នឹមពីរ បំពង់ខ្យល់និងបីគូ arachnoid ឬស. warts បណ្តាញរបស់ Cross Spider មានចំនួនច្រើន (ប្រហែល 1000) arachnoid ក្រពេញដែលផលិតប្រភេទផ្សេងៗនៃបណ្តាញ - ស្ងួត សើម ស្អិត (យ៉ាងហោចណាស់ប្រាំពីរប្រភេទសម្រាប់គោលបំណងផ្សេងៗ)។ ប្រភេទបណ្ដាញផ្សេងៗមានមុខងារខុសៗគ្នា៖ មួយគឺសម្រាប់ចាប់សត្វព្រៃ មួយទៀតសម្រាប់សង់ផ្ទះ និងទីបីប្រើសម្រាប់ធ្វើដូង។ សត្វពីងពាងវ័យក្មេងក៏តាំងលំនៅនៅលើបណ្តាញនៃទ្រព្យសម្បត្តិពិសេសមួយ។
នៅផ្នែក ventral នៃពោះ, ខិតទៅជិតប្រសព្វនៃពោះជាមួយនឹង cephalothorax មានទីតាំងស្ថិតនៅ។ ផ្លូវភេទ រន្ធ. ចំពោះស្ត្រី វាត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធ និងគ្របដណ្តប់ដោយផ្នែកដោយចាន chitinized អេពីហ្គីណា. រចនាសម្ព័ន្ធនៃ epigyne គឺជាប្រភេទជាក់លាក់។
គម្របរាងកាយ។រាងកាយត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយ chitinized cuticle ។ cuticle ការពាររាងកាយពីឥទ្ធិពលខាងក្រៅ។ ស្រទាប់ខាងលើបំផុតត្រូវបានគេហៅថា epicuticleហើយវាត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសារធាតុដូចជាខ្លាញ់ ដូច្នេះគម្របរបស់សត្វពីងពាងគឺមិនអាចជ្រាបចូលបានទាំងទឹក ឬឧស្ម័ន។ នេះអនុញ្ញាតឱ្យសត្វពីងពាងចិញ្ចឹមតំបន់ស្ងួតបំផុតនៃពិភពលោក។ cuticle ក្នុងពេលដំណាលគ្នាអនុវត្តមុខងារ
ថ្នាក់ Arachnids ឆ្លងពីងពាង
ក្រៅ គ្រោងឆ្អឹង៖ បម្រើជាកន្លែងសម្រាប់ភ្ជាប់សាច់ដុំ។ សត្វពីងពាង molt ទៀងទាត់, i.e. ពួកគេស្រក់ cuticle ។
សាច់ដុំ arachnids មានសរសៃ striated ដែលបង្កើតបានជាថាមពលខ្លាំង បាច់សាច់ដុំ, i.e. សាច់ដុំត្រូវបានបង្ហាញជាបាច់ដាច់ដោយឡែក ហើយមិនមែននៅក្នុងថង់ដូចដង្កូវនោះទេ។
បែហោងធ្មែញរាងកាយ។បែហោងធ្មែញរាងកាយរបស់ Arachnids ត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នា - myxocoel ។
ប្រព័ន្ធរំលាយអាហារធម្មតា, មាន ខាងមុខ, មធ្យមនិង ខាងក្រោយពោះវៀន។ ការព្យាករណ៍ត្រូវបានបង្ហាញ មាត់, បំពង់ក, ខ្លី បំពង់អាហារនិង ក្រពះ. មាត់ត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយ chelicerae និង pedipalps ដែលសត្វពីងពាងចាប់ និងចាប់សត្វព្រៃ។ pharynx ត្រូវបានបំពាក់ដោយសាច់ដុំដ៏រឹងមាំសម្រាប់ការស្រូបយក gruel អាហារ។ បំពង់បើកចូលទៅក្នុងផ្នែកខាងមុខ ទឹកមាត់ ក្រពេញអាថ៌កំបាំងដែលបំបែកប្រូតេអ៊ីនយ៉ាងមានប្រសិទ្ធភាព។ សត្វពីងពាងទាំងអស់មានអ្វីដែលហៅថា ពោះវៀន ការរំលាយអាហារ. នេះមានន័យថា បន្ទាប់ពីសម្លាប់សត្វរួច ទឹករំលាយអាហារត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងខ្លួនរបស់ជនរងគ្រោះ ហើយអាហារត្រូវបានរំលាយនៅខាងក្រៅពោះវៀន ប្រែទៅជាពាក់កណ្តាលរាវ ដែលត្រូវបានស្រូបដោយសត្វពីងពាង។ នៅក្នុងក្រពះហើយបន្ទាប់មកនៅពាក់កណ្តាលពោះវៀនអាហារត្រូវបានស្រូបចូល។ midgut មាន caecum វែង ចំហៀង protrusionsបង្កើនតំបន់បឺត និងបម្រើជាកន្លែងស្តុកអាហារបណ្តោះអាសន្ន។ ឆានែលបើកនៅទីនេះ ថ្លើម. វាលាក់អង់ស៊ីមរំលាយអាហារ និងធានាការស្រូបយកសារធាតុចិញ្ចឹមផងដែរ។ ការរំលាយអាហារក្នុងកោសិកាកើតឡើងនៅក្នុងកោសិកាថ្លើម។ នៅព្រំដែននៃផ្នែកកណ្តាលនិងក្រោយ, សរីរាង្គ excretory ហូរចូលទៅក្នុងពោះវៀន - ជនជាតិ Malpighians នាវា. hindgut បញ្ចប់ រន្ធគូថ រន្ធដែលមានទីតាំងនៅផ្នែកខាងក្រោយនៃពោះខាងលើ ឬស arachnoid ។
ផ្លូវដង្ហើម ប្រព័ន្ធ. arachnids ខ្លះមានសរីរាង្គផ្លូវដង្ហើម សួត ថង់, របស់អ្នកដទៃ tracheal ប្រព័ន្ធនៅតែមានអ្នកផ្សេងទៀតមានទាំងពីរក្នុងពេលតែមួយ។ ពពួក arachnids តូចៗមួយចំនួន រួមទាំងឆ្កខ្លះ មិនមានសរីរាង្គផ្លូវដង្ហើម កើតឡើងតាមរយៈស្រទាប់ស្តើង។ ថង់សួតមានទម្រង់បុរាណជាង (តាមទស្សនៈវិវត្តន៍) ជាងប្រព័ន្ធបំពង់ខ្យល់។ វាត្រូវបានគេជឿថាអវយវៈអវយវៈនៃបុព្វបុរសក្នុងទឹកនៃ arachnids បានលិចនៅខាងក្នុងរាងកាយហើយបង្កើតជាបែហោងធ្មែញជាមួយនឹងស្លឹក pulmonary ។ ប្រព័ន្ធ tracheal កើតឡើងដោយឯករាជ្យ និងយឺតជាងថង់សួត ដោយសារសរីរាង្គកាន់តែសម្របខ្លួនទៅនឹងការដកដង្ហើមតាមខ្យល់។ Tracheas គឺជាការជ្រៀតចូលជ្រៅនៃ cuticle ចូលទៅក្នុងខ្លួន។ ប្រព័ន្ធ tracheal ត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អឥតខ្ចោះនៅក្នុង Insects ។
ថ្នាក់ Arachnids ឆ្លងពីងពាង
នៅក្នុង Cross Spider សរីរាង្គផ្លូវដង្ហើមត្រូវបានតំណាងដោយគូ ថង់សួតបង្កើតជាផ្នត់ដូចស្លឹកនៅផ្នែកខាងពោះនៃពោះ និងជាបាច់ពីរ បំពង់ខ្យល់ដែលបើក spiraclesនៅផ្នែកខាងក្រោមនៃពោះផងដែរ។
ឈាម ប្រព័ន្ធ បើក, រួមមាន បេះដូង,មានទីតាំងនៅផ្នែកខាងចុងនៃពោះ និងសរសៃឈាមធំៗជាច្រើនដែលលាតសន្ធឹងពីវា។ នាវា។បេះដូងមាន 3 គូនៃ ostia (រន្ធ) ។ ចេញពីចុងបេះដូងខាងមុខ ខាងមុខ អ័រតា, បំបែកចូលទៅក្នុងសរសៃឈាម។ សាខាស្ថានីយនៃសរសៃឈាមហូរចេញ hemolymph(នេះគឺជាឈ្មោះនៃឈាមនៅក្នុង arthropods ទាំងអស់) ចូលទៅក្នុងប្រព័ន្ធ បែហោងធ្មែញដែលមានទីតាំងនៅចន្លោះសរីរាង្គខាងក្នុង។ Hemolymph លាងសម្អាតសរីរាង្គខាងក្នុងទាំងអស់ ផ្តល់សារធាតុចិញ្ចឹម និងអុកស៊ីសែនដល់ពួកគេ។ បន្ទាប់មក hemolymph លាងសម្អាតថង់សួត - ការផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័នកើតឡើងហើយពីទីនោះវាចូល pericardium,ហើយបន្ទាប់មកឆ្លងកាត់ ostia- ក្នុងចិត្ត។ hemolymph នៃ arachnids មានសារធាតុពណ៌ផ្លូវដង្ហើមពណ៌ខៀវ - អេម៉ូស៊ីយ៉ានីនមានផ្ទុកទង់ដែង។ ចាក់ចូលទៅក្នុងបែហោងធ្មែញរាងកាយបន្ទាប់បន្សំ hemolymph លាយជាមួយសារធាតុរាវបែហោងធ្មែញទីពីរដែលជាមូលហេតុដែលពួកគេនិយាយថា arthropods មានបែហោងធ្មែញរាងកាយចម្រុះ - mixocoel.
excretory ប្រព័ន្ធនៅក្នុង arachnids វាត្រូវបានតំណាង ម៉ាល់ភីហ្គៀន នាវាដែលបើកចូលទៅក្នុងពោះវៀនរវាង midgut និង hindgut ។ នាវា Malpighian ឬ tubules គឺជាច្រកចេញចូលងងឹតនៃពោះវៀនដែលធានាដល់ការស្រូបយកផលិតផលមេតាបូលីសពីបែហោងធ្មែញរាងកាយ។ បន្ថែមពីលើនាវា Malpighian, arachnids មួយចំនួនក៏មានផងដែរ។ coxal ក្រពេញ- ទម្រង់ដូចថង់ផ្គូផ្គងដេកនៅក្នុង cephalothorax ។ ប្រឡាយ convoluted លាតសន្ធឹងពីក្រពេញ coxal, បញ្ចប់ ទឹកនោម ពពុះនិង ទិន្នផល បំពង់ដែលបើកនៅមូលដ្ឋាននៃអវយវៈដើរ (ផ្នែកដំបូងនៃជើងដើរត្រូវបានគេហៅថា coxa ដូច្នេះឈ្មោះ coxal glands) ។ Cross Spider មានទាំងក្រពេញ coxal និងនាវា Malpighian ។
ភ័យ ប្រព័ន្ធ. ដូច Arthropods ទាំងអស់ Arachnids មានប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ - ប្រភេទជណ្តើរ. ប៉ុន្តែនៅក្នុង Arachnids មានការប្រមូលផ្តុំបន្ថែមទៀតនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។ គូនៃសរសៃប្រសាទ suprapharyngeal ganglia ត្រូវបានគេហៅថា "ខួរក្បាល" នៅក្នុង Arachnids ។ វា innervates (គ្រប់គ្រង) ភ្នែក, chelicerae និង pedipalps ។ សរសៃប្រសាទ cephalothoracic ganglia ទាំងអស់នៃសង្វាក់សរសៃប្រសាទបានរួមបញ្ចូលគ្នាទៅជា ganglion សរសៃប្រសាទដ៏ធំមួយដែលមានទីតាំងនៅក្រោមបំពង់អាហារ។ ganglia សរសៃប្រសាទពោះទាំងអស់នៃសង្វាក់សរសៃប្រសាទក៏បានបញ្ចូលគ្នាទៅជា ganglion សរសៃប្រសាទពោះធំមួយ។
ក្នុងចំណោមសរីរាង្គនៃអារម្មណ៍ទាំងអស់ សារៈសំខាន់បំផុតសម្រាប់សត្វពីងពាងគឺ ប៉ះ។សក់ tactile ជាច្រើន - ជំងឺ trichobothria- ខ្ចាត់ខ្ចាយក្នុងបរិមាណច្រើនលើផ្ទៃនៃរាងកាយ ជាពិសេសនៅលើជើង និងជើងដើរ។
ថ្នាក់ Arachnids ឆ្លងពីងពាង
សក់នីមួយៗត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងបាតនៃរណ្តៅពិសេសមួយនៅក្នុង integument និងភ្ជាប់ទៅនឹងក្រុមនៃកោសិការសើបដែលមានទីតាំងនៅមូលដ្ឋានរបស់វា។ សក់ដឹងពីការរំញ័រតិចតួចបំផុតនៅក្នុងខ្យល់ ឬបណ្តាញ ប្រតិកម្មយ៉ាងរសើបចំពោះអ្វីដែលកំពុងកើតឡើង ខណៈដែលសត្វពីងពាងអាចបែងចែកលក្ខណៈនៃកត្តាឆាប់ខឹងដោយអាំងតង់ស៊ីតេនៃរំញ័រ។ ត្រសក់មានឯកទេស៖ ខ្លះចុះឈ្មោះរំញោចគីមី ខ្លះទៀត - មេកានិច ខ្លះទៀត - សម្ពាធខ្យល់ និងខ្លះទៀត - យល់ឃើញសញ្ញាសំឡេង។
សរីរាង្គនៃចក្ខុវិស័យត្រូវបានបង្ហាញ ជាមួយនឹងភ្នែកសាមញ្ញត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុង arachnids ភាគច្រើន។ សត្វពីងពាងភាគច្រើនមានភ្នែក 8 ។ សត្វពីងពាងគឺ myopic ភ្នែករបស់ពួកគេយល់ឃើញតែពន្លឺ និងស្រមោល គ្រោងនៃវត្ថុ ប៉ុន្តែព័ត៌មានលម្អិត និងពណ៌មិនមានសម្រាប់ពួកវាទេ។ មានសរីរាង្គនៃតុល្យភាព - Statocysts.
ថ្នាក់ Arachnids ឆ្លងពីងពាង
អនុវត្ត copulation ។ ស្ត្រីនៅពេលនេះមានចរិតល្អ និងធូរស្រាល។ ប៉ុន្តែភ្លាមៗបន្ទាប់ពីមិត្តរួមបុរសត្រូវតែចាកចេញយ៉ាងឆាប់រហ័សចាប់តាំងពីអាកប្បកិរិយារបស់សត្វពីងពាងបន្ទាប់ពីការ copulation ផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងខ្លាំង: វាក្លាយជាឈ្លានពាននិងសកម្មខ្លាំងណាស់។ ដូច្នេះហើយបុរសយឺតតែងតែត្រូវមនុស្សស្រីសម្លាប់និងស៊ី។ (ជាការប្រសើរណាស់, បន្ទាប់ពីមិត្តរួម, បុរសនឹងស្លាប់យ៉ាងណាក៏ដោយ។ តាមទស្សនៈវិវត្តន៍ បុរសលែងត្រូវការទៀតហើយ៖ គាត់បានបំពេញមុខងារជីវសាស្រ្តរបស់គាត់។) វាកើតឡើងស្ទើរតែគ្រប់ប្រភេទសត្វពីងពាង។ ដូច្នេះហើយ នៅក្នុងការសិក្សា ស្ត្រីត្រូវបានរកឃើញញឹកញាប់បំផុត ខណៈដែលបុរសកម្រមាន។
បន្ទាប់ពីការ copulation ស្ត្រីបន្តចិញ្ចឹមយ៉ាងសកម្ម។ នៅរដូវស្លឹកឈើជ្រុះស្ត្រីបង្កើតពីបណ្តាញពិសេស ដូងដែលក្នុងនោះពងជាច្រើនរយ។ នាងលាក់ដើមដូងនៅកន្លែងស្ងាត់ខ្លះ ឧទាហរណ៍ ក្រោមដើមឈើ ក្រោមថ្ម ប្រេះរបងជាដើម ហើយស្ត្រីខ្លួនឯងក៏ស្លាប់ទៅ ។ ស៊ុតរបស់ Cross Spiders ពេញរដូវរងា។ នៅនិទាឃរដូវសត្វពីងពាងវ័យក្មេងផុសចេញពីពងហើយចាប់ផ្តើមជីវិតឯករាជ្យ។ Molting ជាច្រើនដង សត្វពីងពាងលូតលាស់ ហើយនៅចុងរដូវក្តៅ ពួកវាឈានដល់ភាពពេញវ័យផ្លូវភេទ ហើយចាប់ផ្តើមបន្តពូជ។
ការបន្តពូជ និង ការអភិវឌ្ឍន៍. Arachnids dioecious. ការបង្កកំណើត ខាងក្នុង. arachnids ភាគច្រើនដាក់ពង ប៉ុន្តែ arachnids ខ្លះបង្ហាញភាពរស់រវើក។ ការអភិវឌ្ឍន៍ដោយគ្មានការផ្លាស់ប្តូរ។
ឈើឆ្កាងពីងពាងមានការកំណត់ច្បាស់លាស់ dimorphism ផ្លូវភេទ: ស្ត្រីមានពោះធំ ហើយចំពោះបុរសពេញវ័យ ពួកវាដុះនៅលើជើង រួម សរីរាង្គ. នៅក្នុងប្រភេទសត្វពីងពាងនីមួយៗ សរីរាង្គប្រដាប់បន្តពូជរបស់បុរសសមនឹង epigyne របស់ស្ត្រីដូចជាគន្លឹះសម្រាប់សោ ហើយរចនាសម្ព័ន្ធនៃសរីរាង្គ copulatory របស់បុរស និង epigyne របស់ស្ត្រីគឺជាប្រភេទសត្វជាក់លាក់។
Mating in Cross Spiders កើតឡើងនៅចុងរដូវក្តៅ។ បុរសពេញវ័យផ្លូវភេទមិនត្បាញសំណាញ់ដាក់អន្ទាក់ទេ។ ពួកគេដើរស្វែងរកបណ្តាញស្ត្រី។ ដោយបានរកឃើញសំណាញ់នេសាទរបស់ស្ត្រីពេញវ័យ ហើយបុរសនៅកន្លែងណាមួយនៅលើដី ឬនៅលើមែកឈើ ឬនៅលើស្លឹក ត្បាញតូចមួយ សំណាញ់មេជីវិតឈ្មោល។នៅក្នុងទម្រង់នៃអង្រឹងមួយ។ បុរសច្របាច់តំណក់មួយទៅលើសំណាញ់នេះពីរន្ធប្រដាប់ភេទរបស់គាត់ ដែលស្ថិតនៅផ្នែកនៃពោះកាន់តែជិតទៅនឹងប្រសព្វនៃពោះជាមួយនឹង cephalothorax ។ មេជីវិតឈ្មោល។. បន្ទាប់មកគាត់បឺតតំណក់ទឹកនេះចូលទៅក្នុងប្រអប់ជើង (ដូចសឺរាុំង) ហើយចាប់ផ្តើមល្បួងស្ត្រី។ ភ្នែករបស់សត្វពីងពាងគឺខ្សោយ ដូច្នេះបុរសត្រូវប្រុងប្រយ័ត្នខ្ពស់ ដើម្បីកុំឱ្យសត្វឈ្មោលច្រឡំវា។ ដើម្បីធ្វើបែបនេះ បុរសបានចាប់បានសត្វល្អិតមួយចំនួន រុំវាក្នុងបណ្តាញមួយ ហើយបង្ហាញអំណោយដ៏ពិសេសនេះដល់ស្ត្រី។ ដោយលាក់ខ្លួនពីកាដូនេះជាខែល បុរសនោះយឺតៗ និងដោយប្រុងប្រយ័ត្នបំផុតចូលទៅជិតនារីរបស់គាត់។ ដូចស្ត្រីទាំងអស់ដែរ សត្វពីងពាងចង់ដឹងចង់ឃើញណាស់។ ខណៈនាងកំពុងសម្លឹងមើលអំណោយដែលបានប្រគល់ជូននោះ បុរសក៏ស្ទុះទៅលើស្ត្រីយ៉ាងរហ័ស រួចយកមេជីវិតឈ្មោលទៅលើប្រដាប់ភេទរបស់ស្ត្រី និង
អត្ថន័យ។តួនាទីរបស់សត្វពីងពាងនៅក្នុងធម្មជាតិគឺអស្ចារ្យណាស់។ ពួកគេដើរតួជាអ្នកប្រើប្រាស់លំដាប់ទីពីរនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធប្រព័ន្ធអេកូឡូស៊ី (ឧ. អ្នកប្រើប្រាស់សារធាតុសរីរាង្គ)។ ពួកវាបំផ្លាញសត្វល្អិតដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់ជាច្រើន។ ពួកវាជាអាហារសម្រាប់សត្វស្លាប insectivorous, toads, shrews, និងពស់។
សំណួរសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងខ្លួនឯង
ដាក់ឈ្មោះចំណាត់ថ្នាក់នៃ phylum Arthropods ។
តើទីតាំងជាប្រព័ន្ធរបស់ Cross Spider គឺជាអ្វី?
តើ Cross Spiders រស់នៅទីណា?
តើ Cross Spiders មានរូបរាងបែបណា?
តើរាងកាយរបស់សត្វពីងពាងគ្របដណ្តប់ដោយអ្វី?
តើបែហោងធ្មែញរាងកាយគឺជាលក្ខណៈរបស់សត្វពីងពាង?
តើរចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រព័ន្ធរំលាយអាហាររបស់សត្វពីងពាងគឺជាអ្វី?
តើអ្វីទៅជាលក្ខណៈពិសេសនៃការរំលាយអាហារនៅក្នុងសត្វពីងពាង?
តើរចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រព័ន្ធឈាមរត់របស់សត្វពីងពាងគឺជាអ្វី?
តើសត្វពីងពាងដកដង្ហើមយ៉ាងដូចម្តេច?
តើរចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រព័ន្ធ excretory របស់សត្វពីងពាងគឺជាអ្វី?
តើរចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទរបស់សត្វពីងពាងគឺជាអ្វី?
តើរចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រព័ន្ធបន្តពូជរបស់សត្វពីងពាងគឺជាអ្វី?
តើ Cross Spider បន្តពូជដោយរបៀបណា?
តើសត្វពីងពាងមានសារៈសំខាន់អ្វីខ្លះ?
ថ្នាក់ Arachnids ឆ្លងពីងពាង
អង្ករ។ សត្វពីងពាង៖ ១ - ញី ២ - ឈ្មោល និងសំណាញ់អន្ទាក់រាងជាកង់។
អង្ករ។ សត្វពីងពាងឈើឆ្កាងត្បាញបណ្តាញអន្ទាក់
ថ្នាក់ Arachnids ឆ្លងពីងពាង
អង្ករ។ រចនាសម្ព័ន្ធខាងក្នុងនៃឈើឆ្កាងពីងពាង។
1 - ក្រពេញពុល; 2 - pharynx; 3 - ពិការភ្នែកនៃពោះវៀនធំ; 4 - នាវា Malpighian; 5 - បេះដូង; 6 - ថង់សួត; 7 - អូវែរ; 8 - oviduct; 9 - ក្រពេញ arachnoid; 10 - pericardium; 11 - ostia នៅក្នុងបេះដូង។
ឈ្មោះឡាតាំង Arachoidea
លក្ខណៈទូទៅនៃ arachnids
រចនាសម្ព័ន្ធខាងក្រៅ
ដូចជា chelicerates ធម្មតា រាងកាយរបស់ arachnids ភាគច្រើនមាន cephalothorax លាយបញ្ចូលគ្នា មានអវយវៈចំនួនប្រាំមួយគូ និងពោះមួយ។ ពោះមិនដូចក្តាមសេះទេ មិនមានអវយវៈពិតប្រាកដទេ។ រកឃើញតែផ្នែក ឬអវយវៈរបស់ពួកគេប៉ុណ្ណោះ ដែលផ្លាស់ប្តូរទៅជាសរីរាង្គពិសេស។
អង់តែន ឬអង់តែនអវត្តមាន។ ភ្នែកគឺសាមញ្ញ។ អវយវៈគូទីមួយនៃ cephalothorax មានទីតាំងនៅពីមុខមាត់។ ទាំងនេះគឺជា chelicerae ខ្លីដែលមាន 2-3 ចម្រៀក បញ្ចប់ដោយក្រញ៉ាំ ទំពក់ ឬស្ទីល។ Chelicerae គឺដូចគ្នាទៅនឹងអង់តែនទីពីរនៃ crustaceans ។ នៅខាងក្រោយមាត់មានអវយវៈមួយគូ - ជើងទម្រ។ មូលដ្ឋានរបស់ពួកគេមានដំណើរការទំពារ ហើយផ្នែកដែលនៅសល់អាចធ្វើជាតង់។ Pedipalps អាចប្រែទៅជាជើងដើរឬសរីរាង្គចាប់យកអាហារ - ក្រញ៉ាំជើងដ៏មានឥទ្ធិពល (ខ្យាដំរី pseudoscorpions) ។ ជាធម្មតា arachnids ទាំងអស់ចិញ្ចឹមលើអាហាររាវ ដូច្នេះផ្នែកខាងមុខនៃប្រព័ន្ធរំលាយអាហារគឺជាឧបករណ៍ជញ្ជក់។
នៅក្នុងការតភ្ជាប់ជាមួយនឹងការមកដល់នៅលើដី, arachnids បានផ្លាស់ប្តូរប្រព័ន្ធសរីរាង្គមួយចំនួននៃ chelicerates ទឹកបឋមនិងថ្មីមួយបានលេចឡើង។ នៅក្នុងក្រុមខ្លះ ទាំងសរីរាង្គចាស់ និងទើបទទួលបានថ្មី មានក្នុងពេលដំណាលគ្នា។ ដូច្នេះ សរីរាង្គផ្លូវដង្ហើមរបស់ arachnids គឺជាសួត ដែលមានទីតាំងនៅជាគូនៅលើផ្នែកពោះ។ ដើមកំណើត និងការអភិវឌ្ឍន៍របស់ពួកវា បង្ហាញថាពួកវាត្រូវបានកែប្រែជើង Gill នៃ chelicerates ក្នុងទឹក។ សរីរាង្គផ្លូវដង្ហើមថ្មីនៃ arachnids គឺ tracheas - ពិការភ្នែក invaginations នៃ integument ខាងក្រៅ។
សរីរាង្គ excretory ក៏មានពីរនៅក្នុងធម្មជាតិ។ ពួកវាត្រូវបានតំណាងដោយក្រពេញ coxal (coelomoducts) ដែលមានដើមកំណើតច្រើនជាងមុន និងនាវា Malpighian ដែលទើបនឹងកើត។
ភាពខុសគ្នារវាងអ្នកតំណាងនៃការបញ្ជាទិញ arachnid ស្ថិតនៅក្នុងកម្រិតនៃការបែងចែកនៃរាងកាយជាចម្បង ពោះ និងនៅក្នុងឯកទេសនៃអវយវៈ cephalothorax ប្រែប្រួលដើម្បីបំពេញមុខងារផ្សេងៗ។ រាងកាយរបស់ខ្យាដំរីត្រូវបានបែងចែកយ៉ាងរឹងមាំបំផុត។ វាមានផ្នែកតូចមួយនៃ cephalothorax និងពោះដែលតំណាងដោយ 12 ផ្នែកដែលក្នុងនោះ 6 ផ្នែកធំជាងបង្កើតជាពោះផ្នែកខាងមុខ ឬ mesosoma និង 6 ផ្នែកតូចចង្អៀតដែលនៅសល់បង្កើតជាពោះក្រោយ ឬ metasoma ។ ការយកចិត្តទុកដាក់គួរតែត្រូវបានបង់ទៅភាពស្រដៀងគ្នានៅក្នុងការបែងចែករាងកាយរបស់ខ្យាដំរីនិងខ្យាដំរី crustacean ដ៏ធំដែលផុតពូជ។ ក្នុងករណីទាំងពីរ metasoma ត្រូវបានតំណាងដោយប្រាំមួយផ្នែក។ នៅក្នុងក្រុមផ្សេងទៀតនៃ arachnids ផ្នែកក្រោយនៃពោះ, metasoma, កិច្ចសន្យា, និងពោះខ្លី។ នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃកម្រិតនៃការបំបែកនៃពោះ, flagipods និង pseudoscorpions គឺនៅជិតខ្យាដំរី, ដែលទោះជាយ៉ាងណា, ពោះមិនត្រូវបានបែងចែកខាងក្រៅទៅជាពោះផ្នែកខាងមុខនិងក្រោយ។ នៅក្នុងការគោរពមួយចំនួន salpugs គឺជាសត្វដែលកាត់ច្រើនជាងខ្យាដំរី។ បន្ថែមពីលើពោះដែលប្រសព្វដែលមាន 10 ចម្រៀកនោះ salpugs មានផ្នែក thoracic ដោយឥតគិតថ្លៃចំនួន 2 ដែលមិនមែនជាផ្នែកនៃក្បាលរួមបញ្ចូលគ្នា។ ពោះដែលប្រសព្វរបស់អ្នកច្រូតកាត់ក៏មាន 10 ចម្រៀកផងដែរ ដែលមិនត្រូវបានបំបែកដោយការរឹតបន្តឹងជ្រៅពី cephalothorax ដូចនៅក្នុងសត្វពីងពាងពិតប្រាកដនោះទេ។ នៅក្នុង arthroplasty ពីងពាង (បួនសួត) ពោះមាន 11 ចម្រៀក ហើយនៅក្នុងសត្វពីងពាងខ្ពស់វាមាន 6 ចំណែកផ្នែកពោះត្រូវបានបញ្ចូលគ្នាទាំងស្រុង។ នៅក្នុងសញ្ញាធីកចំនួននៃផ្នែកពោះត្រូវបានកាត់បន្ថយមកត្រឹម 7 ហើយនៅក្នុងខ្លះ - ទៅ 4-2 ។ លើសពីនេះទៅទៀតនៅក្នុងឆ្កភាគច្រើនមិនត្រឹមតែជាផ្នែកទាំងអស់នៃពោះត្រូវបានបញ្ចូលគ្នាប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែវាក៏មិនអាចបែងចែករវាងផ្នែកសំខាន់ៗផងដែរ - cephalothorax និងពោះដែលបង្កើតបានជាទាំងមូល។ ដូច្នេះវាច្បាស់ណាស់ថាការវិវត្តន៍នៃការបញ្ជាទិញផ្សេងៗនៃ arachnids បានទៅក្នុងទិសដៅនៃការកាត់បន្ថយចំនួននៃផ្នែកពោះ និងការលាយបញ្ចូលគ្នារបស់ពួកគេ ដោយកាត់បន្ថយកម្រិតនៃការបំបែករាងកាយទាំងមូល។
នៅក្នុងអ្នកតំណាងនៃការបញ្ជាទិញផ្សេងៗ chelicerae និង pedipalps បានឆ្លងកាត់ការផ្លាស់ប្តូរដ៏អស្ចារ្យបំផុត ហើយការផ្លាស់ប្តូរតិចតួចបំផុតគឺជើងដើរទាំងបួនដែលបានប្រែទៅជាជើងរួមគ្នាដែលបញ្ចប់ដោយ tarsus ជាមួយនឹងក្រញ៉ាំ។
នៅក្នុងខ្យាដំរី pseudoscorpions និងអ្នកប្រមូលផល chelicerae បញ្ចប់ដោយក្រញ៉ាំតូចៗ។ ពួកវាដើរតួជាថ្គាមខាងលើ ហើយលើសពីនេះទៀត សត្វក៏កាន់ឈ្មោលជាមួយពួកគេ។ នៅក្នុង salpugs, chelicerae បានប្រែទៅជាក្រញ៉ាំដ៏មានឥទ្ធិពល, សម្របខ្លួនសម្រាប់ការចាប់និងសម្លាប់សត្វព្រៃ។ នៅក្នុងសត្វពីងពាងពិតប្រាកដ chelicerae មានរាងក្រញ៉ាំនិងមានពីរផ្នែក។ ផ្នែកសំខាន់គឺហើមខ្លាំង ហើយទីពីរមានរាងដូចក្រញ៉ាំ។ នៅជិតចុងចង្អុលរបស់វា បំពង់នៃក្រពេញពុលបើក ដែលមានទីតាំងនៅមូលដ្ឋាននៃ chelicera ។ នៅក្នុងស្ថានភាពស្ងប់ស្ងាត់ផ្នែកនេះត្រូវបានអនុវត្តទៅផ្នែកសំខាន់ហើយផ្នែកខ្លះសមនឹងចូលទៅក្នុងចង្អូរពិសេស។ ជាមួយនឹង chelicerae ពីរ សត្វពីងពាងចាប់យក និងសម្លាប់សត្វព្រៃ ដោយបញ្ចេញអាថ៌កំបាំងនៃក្រពេញពុលចូលទៅក្នុងមុខរបួស។ ទីបំផុតនៅក្នុងសត្វកណ្ដុរ chelicerae និង pedipalps បង្កើតបានជាឧបករណ៍សម្រាប់ជញ្ជក់មាត់ (ឆ្កឆ្កែ។
អវយវៈគូទីពីរ - pedipalps - នៅក្នុង salpugs ខុសគ្នាតិចតួចពីជើងដើរហើយនៅក្នុងខ្យាដំរីនិង pseudoscorpions ពួកគេបានប្រែទៅជាសរីរាង្គចាប់ - ក្រញ៉ាំ។ នៅក្នុងសត្វពីងពាងញី ជើងទម្រដើរតួនាទីរបស់ថ្គាម ព្រោះពួកវាមានចានទំពារនៅមូលដ្ឋាន ហើយនៅពេលជាមួយគ្នានោះ ពួកវាជាលំពែងមាត់។ សត្វពីងពាងឈ្មោលមានការហើមនៅលើផ្នែកចុងក្រោយនៃ pedipalp ដែលជាឧបករណ៍សម្រាប់បង្កកំណើតរបស់ស្ត្រី។ ក្នុងរដូវបង្កាត់ពូជ កន្ទុយរាងពងក្រពើពិសេសមួយកើតឡើងនៅលើផ្នែកនេះជាមួយនឹងចុងពន្លូត ដែលមានការបើកចូលទៅក្នុងប្រឡាយតូចចង្អៀត បញ្ចប់នៅខាងក្នុងសរីរាង្គនេះជាមួយនឹងអំពែរដែលពង្រីក។ ដោយប្រើឧបករណ៍នេះ សត្វពីងពាងឈ្មោលប្រមូលមេជីវិតឈ្មោលនៅខាងក្នុងអំពែល ហើយក្នុងអំឡុងពេលនៃការរួមរស់ ចាក់វាចូលទៅក្នុងប្រដាប់ភេទរបស់ស្ត្រី។
អវយវៈពោះដូច្នេះគឺអវត្តមាននៅក្នុង arachnids ទាំងអស់។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ពួកគេមួយចំនួនបានរួចរស់ជីវិតក្នុងទម្រង់ដែលបានកែប្រែយ៉ាងខ្លាំង។ បំណែកនៃអវយវៈពោះមានទីតាំងនៅតែលើ mesosoma (ប្រាំមួយផ្នែកខាងមុខ) ។ សំណុំពេញលេញបំផុតនៃពួកគេត្រូវបានរក្សាទុកនៅក្នុង Scorpios ។ នៅលើផ្នែកពោះដំបូងរបស់ពួកគេ ដែលការបើកប្រដាប់ភេទមានទីតាំងនៅក្នុង arachnids ទាំងអស់មានប្រដាប់បន្តពូជតូចៗ ហើយនៅលើផ្នែកទីពីរមានផ្នែកបន្ថែមដូចសិតសក់ពិសេសនៃគោលបំណងមិនស្គាល់។ ផ្នែកទាំងបួនបន្ទាប់មានថង់សួតមួយគូ។ សត្វពីងពាងដែលមានសួតបួន និងពីងពាងទង់ជាតិនីមួយៗមានសួតពីរគូនៅលើផ្នែកពោះពីរដំបូង។ នៅក្នុងសត្វពីងពាងដែលមានសួតពីរមានសួតមួយគូ (នៅលើផ្នែកទីមួយ) ហើយទីពីរ tracheas វិវត្តជំនួសឱ្យសួត (មិនភ្ជាប់ទៅនឹងអវយវៈ) ។ សត្វពីងពាងទាំងអស់បង្កើតឬស arachnoid នៅលើផ្នែកទីបីនិងទីបួន - អវយវៈពោះដែលបានផ្លាស់ប្តូរនៃផ្នែកទាំងនេះ។ ក្រុមខ្លះនៃ arachnids តូចៗ (ផ្នែកខ្លះនៃ mites) រក្សាផ្នែកនៃអវយវៈពោះនៅលើផ្នែកបីដំបូង ដែលហៅថាសរីរាង្គ coxal ។
Integuments និងក្រពេញស្បែក
រាងកាយរបស់ arachnids ត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយ cuticle chitinous ដែលត្រូវបានលាក់ដោយស្រទាប់នៃកោសិការាបស្មើនៃ hypodermis ។ នៅក្នុងទម្រង់ភាគច្រើន chitin ត្រូវបានអភិវឌ្ឍតិចតួច ហើយ integument គឺស្តើងណាស់ដែលវាជ្រួញនៅពេលស្ងួត។ មានតែនៅក្នុង arachnids មួយចំនួន (ខ្យាដំរី) គម្រប chitinous គឺក្រាស់ជាងព្រោះវាផ្ទុកជាតិកាល់ស្យូមកាបូណាត។
ការបង្កើតស្បែក (hypodermal) រួមមានក្រពេញផ្សេងៗ៖ ក្រពេញពុល arachnoid ក្រពេញក្លិននៃអ្នកប្រមូលផល ក្រពេញផ្នែកខាងមុខ និងរន្ធគូថនៃ flagellates ជាដើម។ មិនមែន arachnids ទាំងអស់សុទ្ធតែមានជាតិពុលនោះទេ។ ក្រពេញ Venom ត្រូវបានរកឃើញតែនៅក្នុងខ្យាដំរី ពីងពាង សត្វក្រួចខ្លះ និងឆ្កខ្លះប៉ុណ្ណោះ។ នៅក្នុងខ្យាដំរី ពោះក្រោយបញ្ចប់ដោយឆ្អឹងកងខ្នងកោង។ នៅគល់ម្ជុលនេះ មានក្រពេញដូចថង់មួយគូ ដែលបញ្ចេញសារធាតុពុល។ នៅចុងបញ្ចប់នៃម្ជុលការបើកបំពង់នៃក្រពេញទាំងនេះត្រូវបានដាក់។ Scorpios ប្រើឧបករណ៍នេះតាមរបៀបពិសេសមួយ។ ដោយបានចាប់សត្វឈ្មោលដោយក្រញ៉ាំជើង ខ្យាដំរីបានពត់ពោះផ្នែកខាងក្រោយរបស់វាទៅលើខ្នងរបស់វា ហើយវាយជនរងគ្រោះដោយម្ជុល ដែលវាបញ្ចេញជាតិពុលចូលទៅក្នុងមុខរបួស។ នៅក្នុងសត្វពីងពាង ក្រពេញពិសមានទីតាំងនៅមូលដ្ឋាននៃ cholicerae ហើយបំពង់របស់វាបើកនៅលើក្រញ៉ាំជើងរបស់ chelicerae ។
ក្រពេញ Arachnoid ត្រូវបានរកឃើញជាចម្បងនៅក្នុងតំណាងនៃសត្វពីងពាងលំដាប់។ ដូច្នេះ សត្វពីងពាងឆ្លងភេទស្រី (Araneus diadematus) មានក្រពេញ arachnoid រហូតដល់ 1000 នៃរចនាសម្ព័ន្ធផ្សេងៗនៅក្នុងពោះរបស់វា។ បំពង់របស់ពួកគេបើកជាមួយនឹងរន្ធតូចៗនៅចុងនៃកោណ chitinous ពិសេសដែលមានទីតាំងនៅលើ warts arachnoid និងផ្នែកខ្លះនៅលើពោះនៅជិតពួកគេ។ សត្វពីងពាងភាគច្រើនមានឬស arachnoid ចំនួន 3 គូ ប៉ុន្តែមានតែពីរប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងពីជើងពោះ។ នៅក្នុងសត្វពីងពាងត្រូពិចខ្លះពួកវាមានច្រើនផ្នែក។
Pseudoscorpions និង mites ពីងពាង ក៏មានក្រពេញ arachnoid ដែរ ប៉ុន្តែពួកវាមានទីតាំងនៅ chelicerae ក្នុងអតីត និងនៅ pedipalps នៅក្រោយ។
ប្រព័ន្ធរំលាយអាហារ
ប្រព័ន្ធរំលាយអាហារមានបីផ្នែកសំខាន់ៗ - foregut, midgut និង hindgut ។
ក្រពេញរបស់វាជាសរីរាង្គមួយដែលសម្របខ្លួនសម្រាប់ធ្វើឲ្យរាវ និងស្រូបយកអាហារ។ នៅក្នុងសត្វពីងពាង មាត់នាំចូលទៅក្នុង pharynx ដែលតាមពីក្រោយដោយបំពង់អាហារស្តើង ដែលហូរចូលទៅក្នុងពោះបឺត ជំរុញដោយសាច់ដុំរត់ពីវាទៅ dorsal integument នៃ cephalothorax ។ ផ្នែកទាំងបីនេះ ( pharynx, esophagus, sucking gas) គឺជាផ្នែកនៃពោះវៀន ectodermic ខាងមុខ ហើយត្រូវបានតម្រង់ជួរពីខាងក្នុងជាមួយនឹង chitin ។ បំពង់នៃក្រពេញទឹកមាត់បើកចូលទៅក្នុង pharynx សម្ងាត់ដែលបំបែកប្រូតេអ៊ីន។ ដោយបានទម្លុះផ្នែកខាងក្នុងនៃសត្វពីងពាង សត្វពីងពាងអនុញ្ញាតឱ្យទឹកមាត់ចូលទៅក្នុងមុខរបួស ដែលរំលាយជាលិការបស់ជនរងគ្រោះ ហើយបន្ទាប់មកបឺតអាហារពាក់កណ្តាលរាវ។ ពីក្រពះដែលបឺតជញ្ជក់ចូល ចាប់ផ្តើមនូវ midgut endodermic ដែលអាហារត្រូវបានរំលាយ និងស្រូបយក។
ឆ្អឹងកណ្តាលដែលមានទីតាំងនៅ cephalothorax បង្កើតជាដុំពកខ្វាក់ចំនួនប្រាំគូដែលលាតសន្ធឹងទៅមុខដល់ចុងក្បាល និងមូលដ្ឋាននៃជើងដើរ។ ការលូតលាស់ខ្វាក់នៃ midgut គឺជាលក្ខណៈនៃពពួក arachnids ជាច្រើន៖ ឆ្ក អ្នកប្រមូលផល ជាដើម វាបង្កើនសមត្ថភាពនៃពោះវៀន និងសមត្ថភាពស្រូបយករបស់វា។ នៅក្នុងពោះ បំពង់នៃថ្លើមគូដែលមានការអភិវឌ្ឍន៍ខ្លាំង ហូរចូលទៅក្នុង midgut ។ ថ្លើមគឺជាដេរីវេនៃ midgut ។ វាមានបំពង់ស្តើងជាច្រើនដែលមិនត្រឹមតែបញ្ចេញអង់ស៊ីមសម្រាប់រំលាយអាហារប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែវាក៏មានសមត្ថភាពក្នុងការរំលាយ និងស្រូបយកសារធាតុចិញ្ចឹមផងដែរ។ ការរំលាយអាហារក្នុងកោសិកាអាចកើតឡើងនៅក្នុងកោសិកាថ្លើម។ បន្ទាប់មក midgut បង្កើតជាផ្នែកពង្រីក ដែលគេហៅថា ថង់ rectal ឬ cloaca ដែលសរីរាង្គ excretory នាវា Malpighian បើក។ ពីថង់រន្ធគូថមក ectodermic hindgut (រន្ធគូថ) ដែលបញ្ចប់នៅក្នុងរន្ធគូថ។
ប្រព័ន្ធរំលាយអាហាររបស់ arachnids ផ្សេងទៀតមានភាពខុសប្លែកគ្នាយ៉ាងលំអិត ប៉ុន្តែជាទូទៅមានរចនាសម្ព័ន្ធស្រដៀងគ្នា។
ប្រព័ន្ធផ្លូវដង្ហើម
ដោយសារតែរបៀបរស់នៅលើដីរបស់ពួកគេ arachnids ដកដង្ហើមខ្យល់បរិយាកាស។ សរីរាង្គផ្លូវដង្ហើមរបស់ arachnids អាចជាសួត និង trachea ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ វាគឺជាការចង់ដឹងចង់ឃើញដែលថា arachnids មួយចំនួន (ខ្យាដំរី flagellated និងពីងពាងជើងបួន) មានតែសួត ខ្លះទៀត (ខ្យាដំរីក្លែងក្លាយ, salpugs, អ្នកប្រមូលផល និងឆ្កមួយផ្នែក) មានតែ tracheas ហើយចុងក្រោយ ខ្លះទៀត (ពីងពាងភាគច្រើន) មានទាំងសួត និងបំពង់ខ្យល់។
សួតបួនគូនៅក្នុងខ្យាដំរីមានទីតាំងនៅផ្នែកទី 3-6 នៃពោះផ្នែកខាងមុខ។ នៅផ្នែកខាង ventral, 4 គូនៃការបើកចំហដូចរន្ធ, stigmata ដែលនាំទៅដល់សួតអាចមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់។ សួត arachnid គឺជាសរីរាង្គដូចថង់ដែលស្ថិតនៅផ្នែកខាងក្រោមនៃផ្នែកពោះ។ ការមាក់ងាយនាំចូលទៅក្នុងបែហោងធ្មែញសួតដែលនៅផ្នែកខាងមុខនៃថង់សួតត្រូវបានរារាំងដោយចានដែលស្ថិតនៅពីលើមួយទៀតដែលជាការរីកធំនៃជញ្ជាំងសួត។ រវាងពួកវាមានប្រហោងតូចចង្អៀតដែលខ្យល់ចូល។ ឈាមធ្វើចរាចរនៅក្នុងបន្ទះសួត ហើយដូច្នេះការផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័នកើតឡើងរវាងឈាម និងខ្យល់ដែលបំពេញសួត។ សត្វពីងពាងភាគច្រើនមានសួតមួយគូ (ពីងពាងសួតពីរ) ខ្លះមានពីរគូ (ពីងពាងសួតបួន)។
ការប្រៀបធៀបរចនាសម្ព័ន្ធនៃសួតជាមួយនឹងរចនាសម្ព័ន្ធនៃអវយវៈពោះ និងអញ្ចាញធ្មេញរបស់ក្តាមសេះបង្ហាញពីភាពស្រដៀងគ្នាដ៏អស្ចារ្យរបស់ពួកគេ។ ទីតាំងនៃសួតនៅផ្នែកខាងក្រោមនៃពោះ កន្លែងដែលមានអវយវៈនៃពោះ បង្កើនភាពស្រដៀងគ្នានេះ។ ទិន្នន័យពីកាយវិភាគសាស្ត្រប្រៀបធៀប និងអំប្រ៊ីយ៉ុង គាំទ្រយ៉ាងពេញទំហឹងដល់ការសន្មត់ថា សួតរបស់ arachnids ត្រូវបានបង្កើតឡើងពីជើងអញ្ចាញនៃហ្វូស៊ីល merostomes ។ ការបំប្លែងអវយវៈពោះដែលមានលិង្គទៅជាសួតអាចត្រូវបានស្រមៃដូចខាងក្រោម។ ការបាក់ទឹកចិត្តមួយបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងជញ្ជាំងពោះនៃរាងកាយ ដែលអញ្ចាញធ្មេញនៅជាប់គ្នា ហើយអវយវៈ lamellar បានកើនឡើងជាប់នឹង integument នៅសងខាង។ បែហោងធ្មែញបានបង្កើតឡើងបានទំនាក់ទំនងជាមួយបរិយាកាសខាងក្រៅនៅផ្នែកខាងក្រោយតាមរយៈការបើកតូចចង្អៀតដូចរន្ធ។ ពីសរសៃអំបោះដែលភ្ជាប់តែនៅមូលដ្ឋានធំទូលាយទៅនឹងអវយវៈ បន្ទះសួតដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធស្មុគស្មាញរបស់វាត្រូវបានបង្កើតឡើង។
នៅក្នុង arachnids ភាគច្រើន trachea បម្រើជាសរីរាង្គផ្លូវដង្ហើម (salpugs, harvestmen ។ tracheae ចាប់ផ្តើមដោយ spiracles (stigmas) ជាធម្មតានៅផ្នែកខាងក្រោមនៃពោះ។ spiracles អាចមានពីមួយគូ (នៅក្នុងសត្វពីងពាងមួយចំនួន) ទៅបីគូ (នៅក្នុង salpugs) ។ វង់របស់សត្វពីងពាងមានទីតាំងនៅលើពោះ ទល់មុខឬស arachnoid ។ វានាំចូលទៅក្នុងបំពង់ tracheal ពីរគូ ដែលតម្រង់ជួរពីខាងក្នុងជាមួយនឹងស្រទាប់ស្តើងនៃ chitin ដែលនៅក្នុង arachnids មួយចំនួន (salpugs អ្នកប្រមូលផល និងសត្វពីងពាងខ្លះ) បង្កើតជាក្រាស់ដូចខ្សែស្រឡាយវង់ ដែលមិនអនុញ្ញាតឱ្យបំពង់ដួលរលំ។
នៅក្នុង salpugs, harvestmen និង arachnids ផ្សេងទៀតដែលក្នុងនោះ trachea គឺជាសរីរាង្គផ្លូវដង្ហើមតែមួយគត់ពួកគេបង្កើតជាប្រព័ន្ធស្មុគស្មាញនៃបំពង់សាខាដែលជ្រាបចូលទៅក្នុងផ្នែកទាំងអស់នៃរាងកាយនិងអវយវៈ។ ពពួក arachnids តូចៗមួយចំនួនខ្វះសរីរាង្គផ្លូវដង្ហើមពិសេស ពួកគេដកដង្ហើមលើផ្ទៃទាំងមូលនៃរាងកាយ (ប្រភេទមួយចំនួននៃ mites ជាដើម) ។
ប្រព័ន្ធឈាមរត់
ប្រព័ន្ធឈាមរត់របស់ arachnids បង្ហាញពីរចនាសម្ព័ន្ធមេតា។ Scorpions និង flagipes ភាគច្រើនមានបេះដូងរាងជាបំពង់វែង និងមាន ostia ប្រាំពីរគូ។ នៅក្នុងសត្វពីងពាងចំនួនគូនៃ ostia ត្រូវបានកាត់បន្ថយមកត្រឹមប្រាំឬសូម្បីតែពីរ។ នៅក្នុង arachnids ផ្សេងទៀតបេះដូងគឺខ្លីជាងហើយនៅក្នុងឆ្កវាគឺជា vesicle តូចមួយ។
សរសៃឈាមអាកទែរលាតសន្ធឹងទៅមុខ ថយក្រោយ និងទៅម្ខាងពីបេះដូង ហើយកម្រិតនៃការអភិវឌ្ឍន៍ និងការបែកនៃសរសៃឈាមគឺខុសគ្នាខ្លាំង ហើយពឹងផ្អែកដោយផ្ទាល់ទៅលើរចនាសម្ព័ន្ធនៃសរីរាង្គផ្លូវដង្ហើម។ Scorpions ដែលមានសួតធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅក្នុងទីតាំងជាក់លាក់មួយ ហើយសត្វពីងពាងដែល tracheas មានសាខាបន្តិច មានប្រព័ន្ធដែលមានការអភិវឌ្ឍន៍ខ្លាំងបំផុតនៃសរសៃឈាម។ នៅក្នុង salpugs, harvestmen និងទម្រង់ផ្សេងទៀតដែលដកដង្ហើមដោយ trachea ប្រព័ន្ធនៃសរសៃឈាមត្រូវបានអភិវឌ្ឍតិចតួចហើយជួនកាលអវត្តមាន។ នេះត្រូវបានពន្យល់ដោយការពិតដែលថាជាមួយនឹងសាខាដ៏រឹងមាំគ្រប់គ្រាន់នៃ trachea ការផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័នកើតឡើងដោយផ្ទាល់រវាង trachea និងជាលិការបស់សត្វហើយឈាមស្ទើរតែមិនចូលរួមក្នុងការដឹកជញ្ជូនឧស្ម័ន។ នេះគឺជាឧទាហរណ៍ដ៏គួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍មួយនៃការជាប់ទាក់ទងគ្នាក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ប្រព័ន្ធសរីរាង្គផ្សេងៗ សូម្បីតែកាន់តែច្បាស់នៅក្នុងសត្វល្អិត។
កម្រិតនៃការអភិវឌ្ឍន៍នៃប្រព័ន្ធឈាមរត់ក៏អាស្រ័យលើទំហំរបស់សត្វផងដែរ។ នៅក្នុងឆ្ក វាមានការវិវឌ្ឍន៍តិចតួចបំផុត៖ ឆ្កខ្លះមានបេះដូងរាងប្លោកនោម ឯខ្លះទៀតមិនមានវាដែរ។
ប្រព័ន្ធ excretory
សរីរាង្គ excretory សំខាន់នៅក្នុង arachnids គឺជាសរីរាង្គថ្មីទាំងស្រុងដែលទាក់ទងនឹងពោះវៀន - នាវា Malpighian ។ ពួកវាជាបំពង់ស្តើងមួយ ឬពីរគូ មានសាខាច្រើន ឬតិច និងមានទីតាំងនៅលើពោះ។ បំពង់ទាំងនេះគឺជា protrusions នៃ midgut ពោលគឺពួកគេមានប្រភពដើម endoderm ។ កប៉ាល់ Malpighian ដែលបិទដោយងងឹតងងុលនៅចុងទំនេរ បើកចូលទៅក្នុងប្លោកនោមតាមរន្ធគូថ ឬ cloaca ដែលជាផ្នែកចុងក្រោយនៃ midgut ។ Guanine ដែលជាផលិតផលចំបងរបស់ arachnids ប្រមូលផ្តុំនៅក្នុង lumen របស់វា។
រួមជាមួយនឹងនាវា Malpighian, arachnids ក៏មានសរីរាង្គ excretory ផ្សេងទៀត - ក្រពេញ coxal ។ វាអាចមានមួយឬពីរគូ។ ពួកវាបើកទៅខាងក្រៅជាញឹកញាប់បំផុតនៅមូលដ្ឋាននៃជើងដើរដំបូង និងទីបី។ ជាធម្មតា ក្រពេញ coxal មានថង់ coelomic ប្រឡាយ nephridial ជួនកាលពង្រីកទៅជាប្លោកនោម និងបើក excretory ។ សរីរាង្គទាំងនេះមានលក្ខណៈដូចគ្នាទៅនឹង coelomoducts នៃ annelids និងត្រូវគ្នាទៅនឹងក្រពេញ coxal នៃក្តាម horseshoe ។ នៅក្នុង arachnids មនុស្សពេញវ័យ ក្រពេញ coxal ជាធម្មតាត្រូវបានកាត់បន្ថយ ហើយមិនដំណើរការទេ ពួកគេត្រូវបានជំនួសដោយនាវា Malpighian ។
ប្រព័ន្ធប្រសាទ និងសរីរាង្គអារម្មណ៍
ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទរបស់ arachnids ត្រូវបានតំណាងដោយខ្សែសរសៃប្រសាទ ventral ធម្មតានៃ arthropods ទាំងអស់។ Arachnids ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការប្រមូលផ្តុំដ៏សំខាន់និងការបញ្ចូលគ្នានៃក្រុមនៃ ganglia សរសៃប្រសាទ។ កម្រិតទាបបំផុតនៃការបញ្ចូលគ្នា និងការលាយបញ្ចូលគ្នានៃ ganglia ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងខ្យាដំរី។ ពួកវាមាន ganglion suprapharyngeal គូ (ខួរក្បាល) ភ្ជាប់ដោយតំណភ្ជាប់ទៅនឹង cephalothoracic ganglion ខាងក្នុងអវយវៈ (2-6 គូ) ។ បន្ទាប់មកមក ganglia ប្រាំពីរនៃ ventral nerve cord ។ នៅក្នុង salpugas, flagipods និង pseudoscorpions មានតែ ganglia ពោះមួយប៉ុណ្ណោះដែលនៅមានសេរីភាព ហើយនៅសល់ចូលរួមជាមួយ ganglion ទូទៅ។ នៅក្នុងសត្វពីងពាង ganglia ទាំងអស់នៃសង្វាក់សរសៃប្រសាទ ventral បង្កើតបានជា ganglion subpharyngeal តែមួយ។ នៅក្នុងឆ្ក ការលាយបញ្ចូលគ្នានៃថ្នាំង subpharyngeal ក៏ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញជាមួយនឹងខួរក្បាលផងដែរ។
សរីរាង្គនៃអារម្មណ៍រួមមាន សរីរាង្គនៃការប៉ះ និងការមើលឃើញ។ សរីរាង្គនៃការប៉ះគឺជារោមដែលគ្របដណ្តប់អវយវៈជាពិសេស pedipalps ។ ភ្នែករបស់ arachnids គឺសាមញ្ញ (មិនផ្សំ) ជាធម្មតាមានគូជាច្រើន។ សត្វពីងពាងមានភ្នែក 8 ដែលមានទីតាំងនៅលើក្បាលរបស់ពួកគេជាពីរជួរ។
សរីរាង្គផ្លូវភេទ និងការបន្តពូជ
Arachnids គឺ dioecious ហើយ dimorphism ផ្លូវភេទអាចត្រូវបានគេនិយាយយ៉ាងច្បាស់ (នៅក្នុងសត្វពីងពាងនិងឆ្ក) ។ នៅក្នុងសត្វពីងពាង ឈ្មោលច្រើនតែតូចជាងញី ហើយ pedipalps របស់វាត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរទៅជាឧបករណ៍ copulatory ។
សរីរាង្គប្រដាប់បន្តពូជរបស់ arachnids ទាំងអស់មានក្រពេញគូ ឬក្រពេញដែលមិនមានគូ ដែលផ្ទុកដាននៃការលាយបញ្ចូលគ្នានៃក្រពេញគូ។ ស្ត្រីមានក្រពេញដែលមិនផ្គូផ្គងក្នុងទម្រង់ជា "ស៊ុមជាមួយរបារឆ្លងកាត់" និងបំពង់អូវុលដែលបានផ្គូផ្គង។ បុរសបានផ្គូផ្គងពងស្វាសជាមួយនឹងរបារឆ្លងកាត់លក្ខណៈ និងឧបករណ៍ចម្លង។
សត្វពីងពាងញីបានផ្គូផ្គងប្រដាប់បន្តពូជមេជីវិតឈ្មោលដែលបើកជាមួយនឹងការបើកចំហឯករាជ្យនៅពីមុខការបើកប្រដាប់បន្តពូជដែលមិនផ្គូផ្គងនៅលើផ្នែកពោះដំបូង។ លើសពីនេះទៀតពួកគេម្នាក់ៗទំនាក់ទំនងតាមរយៈប្រឡាយពិសេសជាមួយស្បូនដែលបង្កើតឡើងដោយការលាយបញ្ចូលគ្នានៃផ្នែកស្ថានីយនៃបំពង់អូវែ។
ដោយប្រើដំណើរការនៃឧបករណ៍ copulatory នៃ pedipalps ពីងពាងចាក់មេជីវិតឈ្មោលចូលទៅក្នុង spermatheca របស់ស្ត្រីតាមរយៈការបើកខាងក្រៅរបស់ពួកគេ។ ពីទីនោះមេជីវិតឈ្មោលចូលទៅក្នុងស្បូនដែលការបង្កកំណើតកើតឡើង។
Partnerogenesis ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយឆ្ក។ ខ្យាដំរីប្រភេទខ្លះមានលក្ខណៈ viviparous ហើយការវិវឌ្ឍន៍នៃស៊ុតបង្កកំណើតកើតឡើងនៅក្នុងអូវែ។ ខ្យាដំរីដែលទើបនឹងកើតមិនចាកចេញពីម្តាយរបស់ពួកគេទេ ហើយនាងចិញ្ចឹមវានៅលើខ្នងរបស់នាងមួយរយៈ។
ការអភិវឌ្ឍន៍
ការអភិវឌ្ឍនៃស៊ុតបង្កកំណើតនៅក្នុង arachnids ភាគច្រើនគឺដោយផ្ទាល់។ មានតែនៅក្នុងឆ្កទេដោយសារតែទំហំតូចនៃស៊ុតការអភិវឌ្ឍកើតឡើងជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរ។ ស៊ុតនៅក្នុងករណីភាគច្រើនគឺសម្បូរទៅដោយ yolk ហើយការកំទេចគឺមានលក្ខណៈខាងក្រៅ (ពីងពាង, អ្នកប្រមូលផល, ត្រី salpugs, mites) ឬ discoidal (oviparous scorpiopes) ។
នៅក្នុងខ្យាដំរី viviparous អំប្រ៊ីយ៉ុងដែលកំពុងលូតលាស់នៅក្នុងអូវែររបស់ម្តាយប្រើប្រាស់សារធាតុប្រូតេអ៊ីនដែលលាក់ដោយសរីរាង្គរបស់ស្ត្រី។ ដូច្នេះបើទោះបីជាការផ្គត់ផ្គង់តិចតួចនៃ yolk នៅក្នុងស៊ុតរបស់ខ្យាដំរី viviparous ពួកវាត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការកំទេចពេញលេញ។
ក្នុងអំឡុងពេលនៃការបង្កើតអំប្រ៊ីយ៉ុង arachnids បង្កើតចំនួនផ្នែកធំជាងវត្តមាននៅក្នុងទម្រង់មនុស្សពេញវ័យ។ បំណែកនៃអវយវៈពោះលេចឡើងនៅលើផ្នែកពោះដែលត្រូវបានកាត់បន្ថយជាបន្តបន្ទាប់ឬផ្លាស់ប្តូរទៅជាសរីរាង្គផ្សេងទៀត។
ចំណាត់ថ្នាក់
Phylogeny នៃ arachnids
ការពិតមួយចំនួនត្រូវបានផ្តល់ឱ្យខាងលើដោយផ្អែកលើមូលដ្ឋានដែលមនុស្សម្នាក់អាចស្រមៃពីប្រភពដើមនៃ arachnids និងទំនាក់ទំនង phylogenetic រវាងលំដាប់នៃថ្នាក់នេះ។
គ្មានការងឿងឆ្ងល់ទេថា សត្វកកេរនៅលើដី - arachnids - មានទំនាក់ទំនងជាមួយ chelicerates ក្នុងទឹក - ខ្យាដំរី crustacean ហើយតាមរយៈពួកវាជាមួយនឹងក្រុមបុរាណបំផុត និងកាន់តែបុរាណ - trilobites ។ ដូច្នេះ ការវិវត្តន៍នៃមែកធាងនៃ arthropods នេះបានបន្តពីភាពដូចគ្នាបំផុតនៅក្នុងទម្រង់ការបែងចែក ដូចដែលបានបង្ហាញដោយ trilobites ទៅសត្វដែលមានលក្ខណៈតំណពូជកាន់តែខ្លាំងឡើង។
ក្នុងចំណោមប្រភេទសត្វដែលមានលក្ខណៈវិទ្យាសាស្ត្រ ក្រុមបុរាណបំផុត និងបុរាណបំផុតគឺខ្យាដំរី ការសិក្សាដែលផ្តល់ច្រើនសម្រាប់ការយល់ដឹងអំពីការវិវត្តន៍នៃ arachnids ។ នៅក្នុងថ្នាក់មួយ ការវិវត្តន៍នៃក្រុមមួយចំនួនបាននាំឱ្យមានការបញ្ចូលគ្នានៃផ្នែកពោះធំ ឬតិចជាងនេះ ដល់ការវិវឌ្ឍន៍កាន់តែច្រើននៃប្រព័ន្ធ tracheal ជំនួសសរីរាង្គផ្លូវដង្ហើមបុរាណកាន់តែច្រើន - សួត ហើយចុងក្រោយរហូតដល់ការវិវត្តនៃលក្ខណៈបន្សាំពិសេស។ អ្នកតំណាងនៃការបញ្ជាទិញបុគ្គល។
ក្នុងចំណោមសត្វពីងពាងពិត សត្វពីងពាងជើងបួនគឺច្បាស់ជាក្រុមបុរាណច្រើនជាង។ សួតពីរគូ អវត្តមាននៃបំពង់ខ្យល់ វត្តមាននៃក្រពេញ coxal ពីរគូ ហើយពួកវាខ្លះមានផ្នែកនៃពោះ - សញ្ញាទាំងអស់នេះបង្ហាញពីភាពចាស់ទុំជាងរបស់ពួកគេ បើប្រៀបធៀបទៅនឹងក្រុមពីងពាងសួតពីរ។
វិចិត្រសាល
និង) អាចឈានដល់ប្រវែង 20 សង់ទីម៉ែត្រ។ សត្វពីងពាង tarantula ខ្លះមានទំហំធំជាង។
ជាប្រពៃណីរាងកាយរបស់ arachnids ត្រូវបានបែងចែកជាពីរផ្នែក - ជាធម្មតា(cephalothorax) និង អូភីស្តូសូម៉ា(ពោះ) ។ ប្រូសូម៉ាមាន 6 ផ្នែកដែលមានអវយវៈមួយគូ: chelicerae, pedipalps និងជើងដើរបួនគូ។ នៅក្នុងអ្នកតំណាងនៃការបញ្ជាទិញផ្សេងៗគ្នារចនាសម្ព័ន្ធការអភិវឌ្ឍន៍និងមុខងារនៃអវយវៈនៃ prosoma ខុសគ្នា។ ជាពិសេស pedipalps អាចត្រូវបានប្រើជា appendages នៃអារម្មណ៍, បម្រើដើម្បីចាប់យកសត្វព្រៃ () និងដើរតួជាសរីរាង្គ copulatory () ។ នៅក្នុងអ្នកតំណាងមួយចំនួន ជើងដើរមួយគូមិនត្រូវបានប្រើសម្រាប់ចលនា និងដំណើរការមុខងារនៃសរីរាង្គនៃការប៉ះ។ ផ្នែក prosoma ត្រូវបានភ្ជាប់យ៉ាងតឹងរ៉ឹងទៅគ្នាទៅវិញទៅមក; សារធាតុ tergites រួមបញ្ចូលគ្នានៃផ្នែកបង្កើតជាខែលបី: propeltidium, mesopeltidium និង metapeltidium ។
Opisthosoma ដំបូងមាន 13 ចម្រៀក ដែល 7 ដំបូងអាចមានអវយវៈដែលបានកែប្រែ៖ សួត សរីរាង្គដូចសិតសក់ ឬស arachnoid ឬប្រដាប់បន្តពូជ។ នៅក្នុង arachnids ជាច្រើន ផ្នែក prosomal បញ្ចូលគ្នាជាមួយគ្នា រហូតដល់ការបាត់បង់ផ្នែកខាងក្រៅនៅក្នុងសត្វពីងពាង និង mites ភាគច្រើន។.
ស្បៃមុខ
Arachnids មាន cuticle chitinous ស្តើងដែលស្ថិតនៅក្រោម hypodermis និងភ្នាសបន្ទប់ក្រោមដី។ cuticle ការពាររាងកាយពីការបាត់បង់ជាតិសំណើមតាមរយៈការហួត ដែលជាមូលហេតុដែល arachnids រស់នៅក្នុងតំបន់ស្ងួតបំផុតនៃពិភពលោក។ ភាពរឹងមាំនៃ cuticle ត្រូវបានផ្តល់ដោយប្រូតេអ៊ីន encrusting chitin ។
ប្រព័ន្ធផ្លូវដង្ហើម
សរីរាង្គផ្លូវដង្ហើមគឺជា trachea (y និងមួយចំនួន) ឬហៅថា pulmonary sacs (y និង) ពេលខ្លះទាំងពីររួមគ្នា (y); arachnids ទាបមិនមានសរីរាង្គផ្លូវដង្ហើមដាច់ដោយឡែក; សរីរាង្គទាំងនេះបើកខាងក្រៅនៅផ្នែកខាងក្រោមនៃពោះ មិនសូវជាញឹកញាប់ cephalothorax ជាមួយនឹងការបើកផ្លូវដង្ហើមមួយ ឬច្រើនគូ (ការមាក់ងាយ)។
ថង់សួតគឺជារចនាសម្ព័ន្ធបឋមជាង។ វាត្រូវបានគេជឿថាពួកគេបានកើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការកែប្រែអវយវៈពោះនៅក្នុងដំណើរការនៃការធ្វើជាម្ចាស់លើរបៀបរស់នៅលើដីដោយបុព្វបុរសរបស់ arachnids ខណៈពេលដែលអវយវៈត្រូវបានរុញចូលទៅក្នុងពោះ។ ថង់សួតនៅក្នុង arachnids សម័យទំនើបគឺជាការធ្លាក់ទឹកចិត្តនៅក្នុងរាងកាយ; តាមរយៈជញ្ជាំងស្តើងនៃចាន ការផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័នកើតឡើងរវាង hemolymph និងខ្យល់ចូលទៅក្នុងថង់សួតតាមរយៈការបើកនៃ spiracles ដែលមានទីតាំងនៅលើពោះ។ ការដកដង្ហើមតាមសួតមានវត្តមាននៅក្នុងខ្យាដំរី (ថង់សួតចំនួនបួនគូ) flagipes (មួយឬពីរគូ) និងពីងពាងលំដាប់ទាប (មួយគូ) ។
នៅក្នុងខ្យាដំរីក្លែងក្លាយ អ្នកច្រូតកាត់ ឆ្ក និងឆ្កខ្លះ tracheas ដើរតួជាសរីរាង្គផ្លូវដង្ហើម ហើយនៅក្នុងសត្វពីងពាងភាគច្រើន (លើកលែងតែបុព្វកាលបំផុត) មានសួតទាំងពីរ (មួយត្រូវបានរក្សាទុក - គូខាងមុខ) និង tracheas ។ Tracheas គឺជាសាខាស្តើង (នៅក្នុងអ្នកច្រូតកាត់) ឬមិនមែនជាសាខា (នៅក្នុងខ្យាដំរីក្លែងក្លាយ និងឆ្ក) បំពង់។ ពួកវាជ្រាបចូលទៅក្នុងរាងកាយរបស់សត្វហើយបើកខាងក្រៅជាមួយនឹងការបើកនៃ stigmata នៅលើផ្នែកដំបូងនៃពោះ (ក្នុងទម្រង់ភាគច្រើន) ឬនៅលើផ្នែកដំបូងនៃទ្រូង (នៅក្នុង salpugs) ។ បំពង់ខ្យល់ត្រូវបានសម្របខ្លួនបានប្រសើរជាងការផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័នខ្យល់ជាងសួត។
ឆ្កតូចៗមួយចំនួនមិនមានសរីរាង្គផ្លូវដង្ហើមពិសេសនៅក្នុងពួកវាទេ ការផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័នកើតឡើង ដូចជានៅក្នុងសត្វឆ្អឹងខ្នងបឋម តាមរយៈផ្ទៃទាំងមូលនៃរាងកាយ។
ប្រព័ន្ធប្រសាទ និងសរីរាង្គអារម្មណ៍
ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទរបស់ arachnids ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយរចនាសម្ព័ន្ធផ្សេងៗគ្នា។ ផែនការទូទៅនៃអង្គការរបស់ខ្លួនត្រូវគ្នាទៅនឹងខ្សែសង្វាក់សរសៃប្រសាទ ventral ប៉ុន្តែមានលក្ខណៈពិសេសមួយចំនួន។ មិនមាន deuterocerebrum នៅក្នុងខួរក្បាលដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការថយចុះនៃ appendages acron - antennules ដែលត្រូវបាន innervated ដោយផ្នែកនៃខួរក្បាលនេះនៅក្នុង crustaceans, millipedes និងសត្វល្អិត។ ផ្នែកខាងមុខនិងក្រោយនៃខួរក្បាលត្រូវបានការពារ - ប្រូតូសេរ៉េប (ខាងក្នុងនៃភ្នែក) និងទ្រីតូសេរែរ (ខាងក្នុង ឆេលីសេរ៉ា) ។
ganglia នៃ ventral nerve cord ជាញឹកញាប់ត្រូវបានប្រមូលផ្តុំ បង្កើតបានជា ganglion ច្រើនឬតិច។ នៅក្នុងអ្នកច្រូតកាត់ និងឆ្ក ពពួក ganglia ទាំងអស់បញ្ចូលគ្នាដើម្បីបង្កើតជារង្វង់ជុំវិញបំពង់អាហារ ប៉ុន្តែនៅក្នុងខ្យាដំរី ខ្សែសង្វាក់នៃ ganglia ដែលត្រូវបានបញ្ចេញឱ្យឃើញច្បាស់ត្រូវបានរក្សាទុកនៅក្នុងខ្យាដំរី។
សរីរាង្គអារម្មណ៍នៅក្នុង arachnids ពួកគេត្រូវបានអភិវឌ្ឍខុសគ្នា។ អារម្មណ៍នៃការប៉ះគឺមានសារៈសំខាន់បំផុតចំពោះសត្វពីងពាង។ រោមភ្នែកជាច្រើន - trichobothria - ត្រូវបានរាយប៉ាយជាចំនួនធំលើផ្ទៃនៃរាងកាយជាពិសេសនៅលើជើងនិងជើងដើរ។ សក់នីមួយៗត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងបាតនៃរណ្តៅពិសេសមួយនៅក្នុង integument និងភ្ជាប់ទៅនឹងក្រុមនៃកោសិការសើបដែលមានទីតាំងនៅមូលដ្ឋានរបស់វា។ សក់ដឹងពីការរំញ័រតិចតួចបំផុតនៅក្នុងខ្យល់ ឬបណ្តាញ ប្រតិកម្មយ៉ាងរសើបចំពោះអ្វីដែលកំពុងកើតឡើង ខណៈដែលសត្វពីងពាងអាចបែងចែកលក្ខណៈនៃកត្តាឆាប់ខឹងដោយអាំងតង់ស៊ីតេនៃរំញ័រ។
សរីរាង្គនៃអារម្មណ៍គីមី គឺជាសរីរាង្គដែលមានរាងដូចលីរ៉េ ដែលមានប្រវែងវែង ៥០-១៦០ µm ក្នុងចន្លោះដែលនាំទៅដល់ការសម្រាកលើផ្ទៃនៃរាងកាយដែលកោសិការសើបស្ថិតនៅ។ សរីរាង្គរាងលីរ៉េត្រូវបានរាយប៉ាយពាសពេញរាងកាយ។
សរីរាង្គនៃចក្ខុវិស័យ arachnids គឺជាភ្នែកសាមញ្ញចំនួនដែលប្រែប្រួលពី 2 ទៅ 12 នៅក្នុងប្រភេទផ្សេងៗគ្នា នៅក្នុងសត្វពីងពាងពួកវាមានទីតាំងនៅលើខែល cephalothorax ក្នុងទម្រង់ជាធ្នូពីរហើយនៅក្នុងខ្យាដំរីភ្នែកមួយគូមានទីតាំងនៅខាងមុខនិងជាច្រើនទៀត។ គូនៅលើភាគី។ ទោះបីជាចំនួនភ្នែកច្រើនក៏ដោយ arachnids មានចក្ខុវិស័យខ្សោយ។ ល្អបំផុត ពួកគេអាចបែងចែកវត្ថុច្រើនឬតិចយ៉ាងច្បាស់នៅចម្ងាយមិនលើសពី 30 សង់ទីម៉ែត្រ ហើយប្រភេទសត្វភាគច្រើន - សូម្បីតែតិចជាង (ឧទាហរណ៍ខ្យាដំរីមើលឃើញតែនៅចម្ងាយជាច្រើនសង់ទីម៉ែត្រ) ។ សម្រាប់ប្រភេទសត្វដែលវង្វេងវង្វាន់មួយចំនួន (ឧទាហរណ៍ សត្វពីងពាងលោត) ចក្ខុវិស័យគឺសំខាន់ជាង ចាប់តាំងពីដោយមានជំនួយពីវា សត្វពីងពាងមើលទៅក្រៅសម្រាប់សត្វព្រៃ និងបែងចែករវាងបុគ្គលដែលមានភេទផ្ទុយ។
កំពុងផ្ទុក...
