តើកោសិកាណាខ្លះមានភ្នាសរបស់វា? លក្ខណៈពិសេសរចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារនៃភ្នាសកោសិកា

ភ្នាសជីវសាស្រ្ត។
ពាក្យ "ភ្នាស" (ឡាតាំង membrana - ស្បែក, ខ្សែភាពយន្ត) បានចាប់ផ្តើមត្រូវបានប្រើជាង 100 ឆ្នាំមុនដើម្បីកំណត់ព្រំដែនកោសិកាដែលបម្រើជារបាំងរវាងមាតិកានៃកោសិកានិងបរិយាកាសខាងក្រៅនិង ម្យ៉ាងវិញទៀត ជាភាគថាសពាក់កណ្តាលជ្រាបចូល ដែលទឹកអាចឆ្លងកាត់ និងសារធាតុមួយចំនួន។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយមុខងារនៃភ្នាសមិនត្រូវបានកំណត់ចំពោះបញ្ហានេះទេ។ចាប់តាំងពីភ្នាសជីវសាស្រ្តបង្កើតបានជាមូលដ្ឋាននៃអង្គការរចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិកា។
រចនាសម្ព័ន្ធភ្នាស។ យោងតាមគំរូនេះ ភ្នាសសំខាន់គឺជាស្រទាប់ខ្លាញ់ដែលនៅក្នុងនោះ កន្ទុយ hydrophobic នៃម៉ូលេគុលប្រឈមមុខនឹងខាងក្នុង ហើយក្បាល hydrophilic បែរមុខទៅខាងក្រៅ។ Lipids ត្រូវបានតំណាងដោយ phospholipids - ដេរីវេនៃ glycerol ឬ sphingosine ។ ប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងស្រទាប់ lipid ។ អាំងតេក្រាល (transmembrane) ប្រូតេអ៊ីនជ្រាបចូលទៅក្នុងភ្នាសតាមរយៈនិងត្រូវបានភ្ជាប់យ៉ាងរឹងមាំជាមួយវា; គ្រឿងកុំព្យូទ័រមិនជ្រាបចូលទេ ហើយមិនសូវជាប់នឹងភ្នាស។ មុខងារនៃប្រូតេអ៊ីនភ្នាស៖ រក្សារចនាសម្ព័ន្ធភ្នាស ការទទួល និងបំប្លែងសញ្ញាពីបរិស្ថាន។ បរិស្ថាន ការដឹកជញ្ជូនសារធាតុមួយចំនួន កាតាលីករនៃប្រតិកម្មដែលកើតឡើងលើភ្នាស។ កម្រាស់ភ្នាសមានចាប់ពី 6 ទៅ 10 nm ។

លក្ខណៈសម្បត្តិនៃភ្នាស:
1. ភាពរលោង។ ភ្នាសមិនមែនជារចនាសម្ព័ន្ធរឹងទេ ភាគច្រើននៃប្រូតេអ៊ីន និងសារធាតុ lipids របស់វាអាចផ្លាស់ទីក្នុងយន្តហោះនៃភ្នាស។
2. Asymmetry ។ សមាសភាពនៃស្រទាប់ខាងក្រៅ និងខាងក្នុងនៃប្រូតេអ៊ីន និង lipid គឺខុសគ្នា។ លើសពីនេះ ភ្នាសប្លាស្មានៃកោសិកាសត្វមានស្រទាប់ glycoproteins នៅខាងក្រៅ (glycocalyx ដែលអនុវត្តមុខងារផ្តល់សញ្ញា និងទទួល ហើយវាក៏មានសារៈសំខាន់សម្រាប់ការបង្រួបបង្រួមកោសិកាទៅជាជាលិកា)
3. បន្ទាត់រាងប៉ូល។ ផ្នែកខាងក្រៅនៃភ្នាសផ្ទុកបន្ទុកវិជ្ជមាន ខណៈដែលផ្នែកខាងក្នុងផ្ទុកបន្ទុកអវិជ្ជមាន។
4. permeability ជ្រើសរើស។ ភ្នាសនៃកោសិកាមានជីវិត បន្ថែមពីលើទឹក អនុញ្ញាតឱ្យតែម៉ូលេគុល និងអ៊ីយ៉ុងមួយចំនួននៃសារធាតុរំលាយឆ្លងកាត់។ ភ្នាសអនុញ្ញាតឱ្យតែម៉ូលេគុលសារធាតុរំលាយឆ្លងកាត់ ខណៈពេលដែលរក្សានូវម៉ូលេគុល និងអ៊ីយ៉ុងទាំងអស់នៃសារធាតុរំលាយ។ )

ភ្នាសកោសិកាខាងក្រៅ (plasmalemma) គឺជាខ្សែភាពយន្តអ៊ុលត្រាមីក្រូស្កុបដែលមានកម្រាស់ 7.5 nm ដែលមានប្រូតេអ៊ីន ផូស្វ័រលីពីត និងទឹក។ ខ្សែភាពយន្តយឺតដែលជ្រាបទឹកបានយ៉ាងល្អ និងស្ដារឡើងវិញនូវភាពសុចរិតរបស់វាបានយ៉ាងឆាប់រហ័ស បន្ទាប់ពីការខូចខាត។ វាមានរចនាសម្ព័ន្ធជាសកល ជាតួយ៉ាងនៃភ្នាសជីវសាស្រ្តទាំងអស់។ ទីតាំងព្រំដែននៃភ្នាសនេះ ការចូលរួមរបស់វានៅក្នុងដំណើរការនៃការជ្រើសរើស permeability, pinocytosis, phagocytosis, excretion នៃផលិតផល excretory និងការសំយោគ, នៅក្នុងអន្តរកម្មជាមួយកោសិកាជិតខាង និងការការពារកោសិកាពីការខូចខាតធ្វើឱ្យតួនាទីរបស់វាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់។ កោសិកាសត្វនៅខាងក្រៅភ្នាសជួនកាលត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយស្រទាប់ស្តើងដែលមានសារធាតុ polysaccharides និងប្រូតេអ៊ីន - glycocalyx ។ នៅក្នុងកោសិការុក្ខជាតិនៅខាងក្រៅភ្នាសកោសិកាមានជញ្ជាំងកោសិកាដ៏រឹងមាំដែលបង្កើតការគាំទ្រពីខាងក្រៅ និងរក្សារូបរាងរបស់កោសិកា។ វាមានជាតិសរសៃ (សែលុយឡូស) ដែលជាសារធាតុ polysaccharide ដែលមិនរលាយក្នុងទឹក។

ភ្នាសកោសិកា

រូបភាពនៃភ្នាសកោសិកា។ បាល់តូចៗពណ៌ខៀវ និងសត្រូវគ្នាទៅនឹង "ក្បាល" នៃផូស្វ័រលីពីត ហើយខ្សែដែលភ្ជាប់នឹងពួកវាត្រូវគ្នាទៅនឹង "កន្ទុយ" អ៊ីដ្រូហ្វីលីក។ តួលេខនេះបង្ហាញតែប្រូតេអ៊ីនភ្នាសអាំងតេក្រាលប៉ុណ្ណោះ (ដុំពកក្រហម និងសំបកលឿង)។ ចំណុចរាងពងក្រពើពណ៌លឿងនៅខាងក្នុងភ្នាស - ម៉ូលេគុលកូឡេស្តេរ៉ុល ខ្សែសង្វាក់ពណ៌លឿងបៃតងនៃអង្កាំនៅខាងក្រៅភ្នាស - ច្រវាក់នៃ oligosaccharides បង្កើតជា glycocalyx

ភ្នាសជីវសាស្រ្តក៏រួមបញ្ចូលផងដែរនូវប្រូតេអ៊ីនផ្សេងៗ៖ អាំងតេក្រាល (ជ្រាបចូលភ្នាសតាមរយៈ) ពាក់កណ្តាលអាំងតេក្រាល (ជ្រមុជនៅចុងម្ខាងនៃស្រទាប់ខ្លាញ់ខាងក្រៅ ឬខាងក្នុង) ផ្ទៃ (មានទីតាំងនៅខាងក្រៅ ឬជាប់នឹងផ្នែកខាងក្នុងនៃភ្នាស)។ ប្រូតេអ៊ីនមួយចំនួនគឺជាចំណុចនៃទំនាក់ទំនងរវាងភ្នាសកោសិកា និង ស៊ីតូស្កេតុននៅខាងក្នុងកោសិកា និងជញ្ជាំងកោសិកា (ប្រសិនបើមានមួយ) នៅខាងក្រៅ។ ប្រូតេអ៊ីន​អាំងតេក្រាល​មួយ​ចំនួន​មាន​មុខងារ​ជា​បណ្តាញ​អ៊ីយ៉ុង អ្នក​ដឹក​ជញ្ជូន និង​អ្នក​ទទួល​ផ្សេងៗ។

មុខងារ

• របាំង - ធានាបាននូវការគ្រប់គ្រង, ជ្រើសរើស, អកម្ម និងសកម្មការរំលាយអាហារជាមួយបរិស្ថាន។ ឧទាហរណ៍ ភ្នាស peroxisome ការពារ cytoplasm ពី peroxides ដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់ដល់កោសិកា។ Selective permeability មានន័យថា ភាពជ្រាបចូលនៃភ្នាសទៅនឹងអាតូម ឬម៉ូលេគុលផ្សេងគ្នាអាស្រ័យលើទំហំ បន្ទុកអគ្គិសនី និងលក្ខណៈគីមីរបស់វា។ ភាពជ្រាបចូលដែលបានជ្រើសរើស ធានាថា ក្រឡា និងកោសិកាត្រូវបានបំបែកចេញពីបរិស្ថាន និងផ្គត់ផ្គង់ជាមួយសារធាតុចាំបាច់។
• ការដឹកជញ្ជូន - ការដឹកជញ្ជូនសារធាតុចូលនិងចេញពីកោសិកាកើតឡើងតាមរយៈភ្នាស។ ការដឹកជញ្ជូនតាមរយៈភ្នាសធានា៖ ការផ្តល់សារធាតុចិញ្ចឹម ការយកចេញនូវផលិតផលមេតាបូលីសចុងក្រោយ ការសំងាត់នៃសារធាតុផ្សេងៗ ការបង្កើតជម្រាលអ៊ីយ៉ុង ការថែរក្សាកំហាប់អ៊ីយ៉ុងល្អបំផុតនៅក្នុងកោសិកា ដែលចាំបាច់សម្រាប់ដំណើរការនៃអង់ស៊ីមកោសិកា។
  ភាគល្អិតដែលសម្រាប់ហេតុផលណាមួយមិនអាចឆ្លងកាត់ bilayer phospholipid (ឧទាហរណ៍ដោយសារតែលក្ខណៈសម្បត្តិ hydrophilic ចាប់តាំងពីភ្នាសខាងក្នុងគឺ hydrophobic និងមិនអនុញ្ញាតឱ្យសារធាតុ hydrophilic ឆ្លងកាត់ឬដោយសារតែទំហំធំរបស់ពួកគេ) ប៉ុន្តែចាំបាច់សម្រាប់កោសិកា អាចជ្រាបចូលទៅក្នុងភ្នាសតាមរយៈប្រូតេអ៊ីនក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូនពិសេស (អ្នកដឹកជញ្ជូន) និងប្រូតេអ៊ីនឆានែលឬដោយ endocytosis ។
  នៅក្នុងការដឹកជញ្ជូនអកម្ម សារធាតុឆ្លងកាត់ bilayer lipid ដោយមិនចំណាយថាមពលតាមជម្រាលនៃការប្រមូលផ្តុំដោយការសាយភាយ។ បំរែបំរួលនៃយន្តការនេះត្រូវបានសម្របសម្រួលការសាយភាយ ដែលក្នុងនោះម៉ូលេគុលជាក់លាក់មួយជួយឱ្យសារធាតុឆ្លងកាត់ភ្នាស។ ម៉ូលេគុលនេះអាចមានឆានែលដែលអនុញ្ញាតឱ្យសារធាតុតែមួយប្រភេទឆ្លងកាត់។
  ការដឹកជញ្ជូនសកម្មទាមទារថាមពលព្រោះវាកើតឡើងប្រឆាំងនឹងជម្រាលនៃការប្រមូលផ្តុំ។ មានប្រូតេអ៊ីនបូមពិសេសនៅលើភ្នាស រួមទាំង ATPase ដែលបូមអ៊ីយ៉ុងប៉ូតាស្យូមយ៉ាងសកម្ម (K+) ចូលទៅក្នុងកោសិកា ហើយបូមអ៊ីយ៉ុងសូដ្យូម (Na+) ចេញពីវា។
• ម៉ាទ្រីស - ធានានូវទីតាំងទាក់ទងជាក់លាក់ និងការតំរង់ទិសនៃប្រូតេអ៊ីនភ្នាស អន្តរកម្មដ៏ល្អប្រសើររបស់ពួកគេ។
• មេកានិក - ធានានូវស្វ័យភាពនៃកោសិកា រចនាសម្ព័ន្ធខាងក្នុងរបស់វា ក៏ដូចជាទំនាក់ទំនងជាមួយកោសិកាផ្សេងទៀត (នៅក្នុងជាលិកា)។ ជញ្ជាំងកោសិកាដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការធានានូវមុខងារមេកានិក ហើយនៅក្នុងសត្វ សារធាតុអន្តរកោសិកា។
• ថាមពល - ក្នុងកំឡុងពេលធ្វើរស្មីសំយោគនៅក្នុង chloroplasts និងការដកដង្ហើមកោសិកានៅក្នុង mitochondria ប្រព័ន្ធផ្ទេរថាមពលដំណើរការនៅក្នុងភ្នាសរបស់ពួកគេដែលក្នុងនោះប្រូតេអ៊ីនក៏ចូលរួមផងដែរ។
• អ្នកទទួល - ប្រូតេអ៊ីនមួយចំនួនដែលមាននៅក្នុងភ្នាសគឺជាអ្នកទទួល (ម៉ូលេគុលដោយមានជំនួយពីកោសិកាដែលទទួលសញ្ញាជាក់លាក់) ។
  ជាឧទាហរណ៍ អ័រម៉ូនដែលចរាចរក្នុងឈាមធ្វើសកម្មភាពតែលើកោសិកាគោលដៅដែលមាន receptors ដែលត្រូវគ្នានឹងអរម៉ូនទាំងនេះប៉ុណ្ណោះ។ សារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទ (សារធាតុគីមីដែលធានាដល់ដំណើរការនៃសរសៃប្រសាទ) ក៏ភ្ជាប់ទៅនឹងប្រូតេអ៊ីនទទួលពិសេសនៅក្នុងកោសិកាគោលដៅផងដែរ។
• អង់ស៊ីម - ប្រូតេអ៊ីនភ្នាសជារឿយៗជាអង់ស៊ីម។ ឧទាហរណ៍ភ្នាសប្លាស្មានៃកោសិកា epithelial ពោះវៀនមានអង់ស៊ីមរំលាយអាហារ។
• ការអនុវត្តការបង្កើត និងដំណើរការជីវសក្តានុពល។
  ដោយមានជំនួយពីភ្នាស ការផ្តោតអារម្មណ៍ថេរនៃអ៊ីយ៉ុងត្រូវបានរក្សានៅក្នុងកោសិកា៖ កំហាប់នៃអ៊ីយ៉ុង K+ នៅខាងក្នុងកោសិកាគឺខ្ពស់ជាងខាងក្រៅ ហើយកំហាប់នៃ Na+ គឺទាបជាងច្រើន ដែលមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ ចាប់តាំងពីវាធានាបានថា ការថែរក្សានៃភាពខុសគ្នានៃសក្តានុពលនៅលើភ្នាសនិងការបង្កើតនៃការជំរុញសរសៃប្រសាទមួយ។
• ការសម្គាល់កោសិកា - មានអង់ទីហ្សែននៅលើភ្នាសដែលដើរតួជាសញ្ញាសម្គាល់ - "ស្លាក" ដែលអនុញ្ញាតឱ្យកំណត់អត្តសញ្ញាណកោសិកា។ ទាំងនេះគឺជា glycoproteins (ពោលគឺប្រូតេអ៊ីនដែលមានខ្សែសង្វាក់ចំហៀង oligosaccharide ជាប់នឹងពួកវា) ដែលដើរតួជា "អង់តែន" ។ ដោយសារតែការកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធជាច្រើននៃខ្សែសង្វាក់ចំហៀង វាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីបង្កើតសញ្ញាសម្គាល់ជាក់លាក់សម្រាប់ប្រភេទក្រឡានីមួយៗ។ ដោយមានជំនួយពីសញ្ញាសម្គាល់កោសិកាអាចស្គាល់កោសិកាផ្សេងទៀតនិងធ្វើសកម្មភាពរួមគ្នាជាមួយពួកគេឧទាហរណ៍ក្នុងការបង្កើតសរីរាង្គនិងជាលិកា។ នេះក៏អនុញ្ញាតឱ្យប្រព័ន្ធភាពស៊ាំទទួលស្គាល់អង់ទីហ្សែនបរទេសផងដែរ។

រចនាសម្ព័ន្ធនិងសមាសភាពនៃ biomembranes

Membranes ត្រូវបានផ្សំឡើងដោយ lipid បីប្រភេទគឺ phospholipids glycolipids និង cholesterol ។ Phospholipids និង glycolipids (lipids ដែលមានកាបូអ៊ីដ្រាតភ្ជាប់) មានកន្ទុយអ៊ីដ្រូកាបូនអ៊ីដ្រូកាបូនវែងពីរដែលត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងក្បាល hydrophilic ដែលត្រូវបានចោទប្រកាន់។ កូលេស្តេរ៉ុលផ្តល់ឱ្យភ្នាសរឹងដោយកាន់កាប់ចន្លោះទំនេររវាងកន្ទុយ hydrophobic នៃ lipids និងការពារពួកវាពីការពត់កោង។ ដូច្នេះភ្នាសដែលមានមាតិកាកូលេស្តេរ៉ុលទាបគឺមានភាពបត់បែនជាងមុន ហើយអ្នកដែលមានមាតិកាកូលេស្តេរ៉ុលខ្ពស់មានភាពរឹង និងផុយស្រួយជាង។ កូលេស្តេរ៉ុលក៏ដើរតួជា "បញ្ឈប់" ដែលរារាំងចលនានៃម៉ូលេគុលប៉ូលពីកោសិកានិងចូលទៅក្នុងកោសិកា។ ផ្នែកសំខាន់មួយនៃភ្នាសមានប្រូតេអ៊ីនដែលជ្រាបចូលទៅក្នុងវាហើយទទួលខុសត្រូវចំពោះលក្ខណៈសម្បត្តិផ្សេងៗនៃភ្នាស។ សមាសភាពនិងការតំរង់ទិសរបស់ពួកគេខុសគ្នានៅក្នុងភ្នាសផ្សេងៗគ្នា។

ភ្នាសកោសិកាច្រើនតែមានលក្ខណៈមិនស្មើគ្នា ពោលគឺស្រទាប់ខុសគ្នានៅក្នុងសមាសភាព lipid ការផ្លាស់ប្តូរនៃម៉ូលេគុលបុគ្គលពីស្រទាប់មួយទៅស្រទាប់មួយទៀត (ហៅថា ត្រឡប់ flop) ពិបាក។

សរីរាង្គភ្នាស

ទាំងនេះត្រូវបានបិទផ្នែកតែមួយ ឬជាប់គ្នានៃ cytoplasm ដែលបំបែកចេញពី hyaloplasm ដោយភ្នាស។ សរីរាង្គដែលមានភ្នាសតែមួយរួមមាន reticulum endoplasmic, Golgi apparatus, lysosomes, vacuoles, peroxisomes; ទៅភ្នាសទ្វេ - ស្នូល, មីតូខនឌ្រី, ផ្លាស្ទីត។ រចនាសម្ព័ននៃភ្នាសនៃសរីរាង្គផ្សេងៗមានភាពខុសគ្នានៅក្នុងសមាសភាពនៃប្រូតេអ៊ីន lipids និងភ្នាស។

ភាពជ្រាបចូលដែលបានជ្រើសរើស

ភ្នាសកោសិកាមានភាពជ្រាបចូលដែលអាចជ្រើសរើសបាន៖ គ្លុយកូស អាស៊ីតអាមីណូ អាស៊ីតខ្លាញ់ គ្លីសេរីន និងអ៊ីយ៉ុង សាយភាយយឺតៗតាមរយៈពួកវា ហើយភ្នាសខ្លួនពួកគេក្នុងកម្រិតជាក់លាក់មួយ គ្រប់គ្រងដំណើរការនេះយ៉ាងសកម្ម - សារធាតុខ្លះឆ្លងកាត់ ប៉ុន្តែខ្លះទៀតមិនមាន។ មានយន្តការសំខាន់ៗចំនួនបួនសម្រាប់ការបញ្ចូលសារធាតុទៅក្នុងកោសិកា ឬការដកពួកវាចេញពីកោសិកាទៅខាងក្រៅ៖ ការសាយភាយ, osmosis, ការដឹកជញ្ជូនសកម្ម និង exo- ឬ endocytosis ។ ដំណើរការពីរដំបូងគឺអកម្មនៅក្នុងធម្មជាតិ ពោលគឺពួកគេមិនទាមទារការចំណាយថាមពលទេ។ ពីរចុងក្រោយគឺជាដំណើរការសកម្មដែលទាក់ទងនឹងការប្រើប្រាស់ថាមពល។

ភាពជ្រាបចូលជ្រើសរើសនៃភ្នាសក្នុងអំឡុងពេលដឹកជញ្ជូនអកម្មគឺដោយសារតែបណ្តាញពិសេស - ប្រូតេអ៊ីនអាំងតេក្រាល។ ពួកវាជ្រាបចូលទៅក្នុងភ្នាសភ្លាមៗ បង្កើតបានជាច្រកមួយប្រភេទ។ ធាតុ K, Na និង Cl មានឆានែលផ្ទាល់ខ្លួន។ ទាក់ទងទៅនឹងជម្រាលនៃការផ្តោតអារម្មណ៍ ម៉ូលេគុលនៃធាតុទាំងនេះផ្លាស់ទីចូល និងចេញពីកោសិកា។ នៅពេលដែលរលាក បណ្តាញអ៊ីយ៉ុងសូដ្យូមបានបើក ហើយការហូរចូលភ្លាមៗនៃអ៊ីយ៉ុងសូដ្យូមទៅក្នុងកោសិកាកើតឡើង។ ក្នុងករណីនេះអតុល្យភាពនៃសក្តានុពលភ្នាសកើតឡើង។ បន្ទាប់ពីនោះសក្តានុពលភ្នាសត្រូវបានស្ដារឡើងវិញ។ ប៉ុស្តិ៍ប៉ូតាស្យូមតែងតែបើក ដែលអនុញ្ញាតឱ្យអ៊ីយ៉ុងប៉ូតាស្យូមចូលកោសិកាបន្តិចម្តងៗ។

សូម​មើល​ផង​ដែរ

អក្សរសាស្ត្រ

• Antonov V.F., Smirnova E.N., Shevchenko E.V.ភ្នាស lipid កំឡុងពេលផ្លាស់ប្តូរដំណាក់កាល។ - M. : វិទ្យាសាស្រ្ត, 1994 ។
• លោក Gennis R.ជីវអឹមប្រេន។ រចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារម៉ូលេគុល៖ ការបកប្រែពីភាសាអង់គ្លេស។ = ជីវអឹមប្រេន។ រចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារម៉ូលេគុល (ដោយ Robert B. Gennis)។ - ការបោះពុម្ពលើកទី 1 ។ - M.: Mir, 1997. - ISBN 5-03-002419-0
• Ivanov V.G., Berestovsky T. N. Lipid bilayer នៃភ្នាសជីវសាស្រ្ត។ - M. : Nauka, 1982 ។
• Rubin A.B.ជីវវិទ្យា សៀវភៅសិក្សា ២ វ៉ុល។ - បោះពុម្ពលើកទី៣ កែ និងពង្រីក។ - M. : គ្រឹះស្ថានបោះពុម្ពសាកលវិទ្យាល័យម៉ូស្គូ ឆ្នាំ ២០០៤។ -

ខាងក្រៅនៃកោសិកាត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយភ្នាសប្លាស្មា (ឬភ្នាសកោសិកាខាងក្រៅ) ប្រហែល 6-10 nm ក្រាស់។

ភ្នាសកោសិកាគឺជាខ្សែភាពយន្តក្រាស់នៃប្រូតេអ៊ីននិង lipids (ជាចម្បង phospholipids) ។ ម៉ូលេគុល lipid ត្រូវបានរៀបចំតាមលំដាប់លំដោយ - កាត់កែងទៅនឹងផ្ទៃជាពីរស្រទាប់ ដូច្នេះផ្នែករបស់ពួកគេដែលមានអន្តរកម្មខ្លាំងជាមួយនឹងទឹក (hydrophilic) ត្រូវបានដឹកនាំទៅខាងក្រៅ ហើយផ្នែករបស់ពួកគេ inert to water (hydrophobic) ត្រូវបានដឹកនាំទៅខាងក្នុង។

ម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនមានទីតាំងនៅក្នុងស្រទាប់ដែលមិនជាប់គ្នានៅលើផ្ទៃនៃក្របខ័ណ្ឌ lipid ទាំងសងខាង។ ពួកវាខ្លះត្រូវបានជ្រមុជនៅក្នុងស្រទាប់ lipid ហើយខ្លះឆ្លងកាត់វា បង្កើតបានជាតំបន់ដែលអាចជ្រាបចូលទៅក្នុងទឹក។ ប្រូតេអ៊ីនទាំងនេះអនុវត្តមុខងារផ្សេងៗគ្នា - ខ្លះជាអង់ស៊ីមខ្លះទៀតជាប្រូតេអ៊ីនដឹកជញ្ជូនដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការផ្ទេរសារធាតុមួយចំនួនពីបរិស្ថានទៅកាន់ cytoplasm និងក្នុងទិសដៅផ្ទុយ។

មុខងារជាមូលដ្ឋាននៃភ្នាសកោសិកា

លក្ខណៈសម្បត្តិសំខាន់មួយនៃភ្នាសជីវសាស្រ្តគឺការជ្រាបចូលដែលអាចជ្រើសរើសបាន (ពាក់កណ្តាល permeability)- សារធាតុខ្លះឆ្លងកាត់ដោយការលំបាក ខ្លះទៀតយ៉ាងងាយស្រួល ហើយថែមទាំងឆ្ពោះទៅរកកំហាប់ខ្ពស់ទៀតផង។ ដូច្នេះសម្រាប់កោសិកាភាគច្រើន កំហាប់នៃ Na ions នៅខាងក្នុងគឺទាបជាងយ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងបរិស្ថាន។ ទំនាក់ទំនងផ្ទុយគ្នាគឺជាតួយ៉ាងសម្រាប់ K ions៖ ការប្រមូលផ្តុំរបស់ពួកគេនៅក្នុងកោសិកាគឺខ្ពស់ជាងខាងក្រៅ។ ដូច្នេះ Na ions តែងតែ​មាន​ទំនោរ​ចូល​ទៅ​ក្នុង​ក្រឡា ហើយ K ions តែងតែ​ចេញ​។ ភាពស្មើគ្នានៃការប្រមូលផ្តុំអ៊ីយ៉ុងទាំងនេះត្រូវបានរារាំងដោយវត្តមាននៅក្នុងភ្នាសនៃប្រព័ន្ធពិសេសដែលដើរតួជាស្នប់ដែលបូម Na ions ចេញពីកោសិកា ហើយក្នុងពេលដំណាលគ្នាបូមអ៊ីយ៉ុង K នៅខាងក្នុង។

ទំនោរនៃអ៊ីយ៉ុង Na ផ្លាស់ទីពីខាងក្រៅទៅខាងក្នុងត្រូវបានប្រើដើម្បីដឹកជញ្ជូនជាតិស្ករ និងអាស៊ីតអាមីណូចូលទៅក្នុងកោសិកា។ ជាមួយនឹងការដកយកចេញសកម្មនៃ Na ions ពីកោសិកា លក្ខខណ្ឌត្រូវបានបង្កើតឡើងសម្រាប់ការបញ្ចូលជាតិស្ករ និងអាស៊ីតអាមីណូចូលទៅក្នុងវា។

នៅក្នុងកោសិកាជាច្រើន សារធាតុក៏ត្រូវបានស្រូបយកដោយ phagocytosis និង pinocytosis ផងដែរ។ នៅ phagocytosisភ្នាសខាងក្រៅដែលអាចបត់បែនបានបង្កើតជាការធ្លាក់ចុះតូចមួយដែលភាគល្អិតចាប់យកធ្លាក់។ ការសម្រាកនេះកើនឡើង ហើយហ៊ុំព័ទ្ធដោយផ្នែកមួយនៃភ្នាសខាងក្រៅ ភាគល្អិតត្រូវបានជ្រមុជនៅក្នុង cytoplasm នៃកោសិកា។ បាតុភូតនៃ phagocytosis គឺជាលក្ខណៈនៃអាមីបាស និងប្រូតូហ្សូអាមួយចំនួនទៀត ក៏ដូចជា leukocytes (phagocytes) ។ កោសិកាស្រូបយកសារធាតុរាវដែលមានសារធាតុចាំបាច់សម្រាប់កោសិកាតាមរបៀបស្រដៀងគ្នា។ បាតុភូតនេះត្រូវបានគេហៅថា pinocytosis.

ភ្នាសខាងក្រៅនៃកោសិកាផ្សេងៗគ្នាមានភាពខុសប្លែកគ្នាយ៉ាងខ្លាំងទាំងនៅក្នុងសមាសធាតុគីមីនៃប្រូតេអ៊ីន និង lipid របស់ពួកគេ និងនៅក្នុងមាតិកាដែលទាក់ទងរបស់ពួកគេ។ វាគឺជាលក្ខណៈពិសេសទាំងនេះដែលកំណត់ភាពចម្រុះនៅក្នុងសកម្មភាពសរីរវិទ្យានៃភ្នាសនៃកោសិកាផ្សេងៗ និងតួនាទីរបស់វានៅក្នុងជីវិតរបស់កោសិកា និងជាលិកា។

reticulum endoplasmic នៃកោសិកាត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងភ្នាសខាងក្រៅ។ ដោយមានជំនួយពីភ្នាសខាងក្រៅ ប្រភេទផ្សេងៗនៃទំនាក់ទំនងអន្តរកោសិកាត្រូវបានអនុវត្ត i.e. ទំនាក់ទំនងរវាងកោសិកានីមួយៗ។

ប្រភេទកោសិកាជាច្រើនត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយវត្តមាននៅលើផ្ទៃរបស់វានៃចំនួនច្រើននៃ protrusions, folds និង microvilli ។ ពួកវារួមចំណែកដល់ការកើនឡើងគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៃផ្ទៃក្រឡា និងការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវការរំលាយអាហារ ក៏ដូចជាទំនាក់ទំនងកាន់តែរឹងមាំរវាងកោសិកានីមួយៗ និងគ្នាទៅវិញទៅមក។

កោសិការុក្ខជាតិមានភ្នាសក្រាស់នៅខាងក្រៅភ្នាសកោសិកា ដែលអាចមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់នៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍អុបទិក ដែលមានជាតិសរសៃ (សែលុយឡូស)។ ពួកគេបង្កើតការគាំទ្រដ៏រឹងមាំសម្រាប់ជាលិការុក្ខជាតិ (ឈើ) ។

កោសិកាសត្វខ្លះក៏មានរចនាសម្ព័ន្ធខាងក្រៅមួយចំនួនដែលមានទីតាំងនៅផ្នែកខាងលើនៃភ្នាសកោសិកា ហើយមានលក្ខណៈការពារ។ ឧទាហរណ៏មួយគឺ chitin នៃកោសិកា integumentary សត្វល្អិត។

មុខងារនៃភ្នាសកោសិកា (ដោយសង្ខេប)

មុខងារ	ការពិពណ៌នា
របាំងការពារ	បំបែកសរីរាង្គកោសិកាខាងក្នុងចេញពីបរិយាកាសខាងក្រៅ
បទប្បញ្ញត្តិ	គ្រប់គ្រងការរំលាយអាហាររវាងមាតិកាខាងក្នុងនៃកោសិកា និងបរិយាកាសខាងក្រៅ
ការបែងចែក (ការបែងចែក)	ការបែងចែកចន្លោះខាងក្នុងនៃក្រឡាទៅជាប្លុកឯករាជ្យ (ផ្នែក)
ថាមពល	- ការប្រមូលផ្តុំថាមពលនិងការផ្លាស់ប្តូរ; - ប្រតិកម្មពន្លឺនៃរស្មីសំយោគនៅក្នុង chloroplasts; - ការ​ស្រូប​យក​និង​ការ​សម្ងាត់​។
អ្នកទទួល (ព័ត៌មាន)	ចូលរួមក្នុងការបង្កើតភាពស្រើបស្រាលនិងដំណើរការរបស់វា។
ម៉ូទ័រ	អនុវត្តចលនារបស់កោសិកា ឬផ្នែកនីមួយៗរបស់វា។

អត្ថបទនេះនឹងរៀបរាប់អំពីលក្ខណៈពិសេសនៃរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារនៃភ្នាសកោសិកា។ ត្រូវបានគេហៅផងដែរថា: plasmalemma, plasmalemma, biomembrane, ភ្នាសកោសិកា, ភ្នាសកោសិកាខាងក្រៅ, ភ្នាសកោសិកា។ ទិន្នន័យដំបូងទាំងអស់ដែលបានបង្ហាញនឹងត្រូវការចាំបាច់សម្រាប់ការយល់ដឹងច្បាស់លាស់អំពីដំណើរការនៃដំណើរការនៃការរំភើបចិត្ត និងការទប់ស្កាត់ គោលការណ៍នៃប្រតិបត្តិការនៃ synapses និង receptors ។

Plasmalemma គឺជាភ្នាស lipoprotein បីស្រទាប់ដែលបំបែកកោសិកាពីបរិយាកាសខាងក្រៅ។ វាក៏អនុវត្តការផ្លាស់ប្តូរដែលបានគ្រប់គ្រងរវាងកោសិកា និងបរិយាកាសខាងក្រៅផងដែរ។

ភ្នាសជីវសាស្រ្តគឺជាខ្សែភាពយន្តជីវម៉ូលេគុល ultrathin ដែលមាន phospholipids ប្រូតេអ៊ីន និង polysaccharides ។ មុខងារចម្បងរបស់វាគឺរបាំងមេកានិចនិងម៉ាទ្រីស។

លក្ខណៈសម្បត្តិជាមូលដ្ឋាននៃភ្នាសកោសិកា៖

- ភាពជ្រាបចូលនៃភ្នាស

- ភាពជ្រាបចូលពាក់កណ្តាលនៃភ្នាស

- ភាពជ្រាបចូលនៃភ្នាសជ្រើសរើស

- ភាពជ្រាបចូលនៃភ្នាសសកម្ម

- ការគ្រប់គ្រងការជ្រាបចូល

- Phagocytosis និង pinocytosis នៃភ្នាស

- Exocytosis នៅលើភ្នាសកោសិកា

- វត្តមាននៃសក្តានុពលអគ្គិសនី និងគីមីនៅលើភ្នាសកោសិកា

- ការផ្លាស់ប្តូរសក្តានុពលអគ្គិសនីនៃភ្នាស

- ភាពឆាប់ខឹងនៃភ្នាស។ វាគឺដោយសារតែវត្តមានរបស់អ្នកទទួលជាក់លាក់នៅលើភ្នាសដែលចូលមកក្នុងទំនាក់ទំនងជាមួយសារធាតុសញ្ញា។ ជាលទ្ធផលនៃបញ្ហានេះស្ថានភាពនៃភ្នាសខ្លួនឯងនិងកោសិកាទាំងមូលតែងតែផ្លាស់ប្តូរ។ បន្ទាប់ពីការភ្ជាប់ជាមួយ lagands (សារធាតុគ្រប់គ្រង) អ្នកទទួលម៉ូលេគុលដែលមានទីតាំងនៅលើភ្នាសបង្កឱ្យមានដំណើរការជីវគីមី។

- សកម្មភាពអង់ស៊ីមកាតាលីករនៃភ្នាសកោសិកា។ អង់ស៊ីមធ្វើសកម្មភាពទាំងខាងក្រៅភ្នាសកោសិកា និងខាងក្នុងកោសិកា។

មុខងារជាមូលដ្ឋាននៃភ្នាសកោសិកា

រឿងសំខាន់ក្នុងការងាររបស់ភ្នាសកោសិកាគឺដើម្បីអនុវត្ត និងគ្រប់គ្រងការផ្លាស់ប្តូររវាងកោសិកា និងសារធាតុអន្តរកោសិកា។ នេះគឺអាចធ្វើទៅបានដោយសារតែការ permeability នៃភ្នាសនេះ។ បទប្បញ្ញត្តិនៃ permeability ភ្នាសត្រូវបានអនុវត្តដោយសារតែការ permeability លៃតម្រូវនៃភ្នាសកោសិកា។

រចនាសម្ព័ន្ធភ្នាសកោសិកា

ភ្នាសកោសិកាមានបីស្រទាប់។ ស្រទាប់កណ្តាលដែលជាស្រទាប់ខ្លាញ់បម្រើដោយផ្ទាល់ដើម្បីអ៊ីសូឡង់កោសិកា។ វាមិនអនុញ្ញាតឱ្យសារធាតុរលាយក្នុងទឹកឆ្លងកាត់ទេ មានតែសារធាតុដែលរលាយក្នុងខ្លាញ់ប៉ុណ្ណោះ។

ស្រទាប់ដែលនៅសេសសល់ - ស្រទាប់ខាងក្រោម និងផ្នែកខាងលើ គឺជាការបង្កើតប្រូតេអ៊ីនដែលខ្ចាត់ខ្ចាយក្នុងទម្រង់ជាកោះនៅលើស្រទាប់ខ្លាញ់។ រវាងកោះទាំងនេះគឺជាអ្នកដឹកជញ្ជូនលាក់កំបាំង និងបំពង់អ៊ីយ៉ុង ដែលបម្រើជាពិសេសសម្រាប់ការដឹកជញ្ជូនសារធាតុរលាយក្នុងទឹកទាំងទៅក្នុងកោសិកាខ្លួនវាផ្ទាល់។ និងហួសពីព្រំដែនរបស់វា។

នៅក្នុងលម្អិតបន្ថែមទៀតស្រទាប់ខ្លាញ់នៃភ្នាសមាន phospholipids និង sphingolipids ។

សារៈសំខាន់នៃឆានែលអ៊ីយ៉ុង Membrane

ដោយសារមានតែសារធាតុរលាយជាតិខ្លាញ់ជ្រាបចូលតាមរយៈខ្សែភាពយន្ត lipid៖ ឧស្ម័ន ខ្លាញ់ និងជាតិអាល់កុល ហើយកោសិកាត្រូវតែណែនាំ និងយកសារធាតុរលាយក្នុងទឹកជានិច្ច ដែលរួមមានអ៊ីយ៉ុង។ វាគឺសម្រាប់គោលបំណងទាំងនេះដែលដឹកជញ្ជូនរចនាសម្ព័ន្ធប្រូតេអ៊ីនដែលបង្កើតឡើងដោយស្រទាប់ពីរផ្សេងទៀតនៃភ្នាសបម្រើ។

រចនាសម្ព័ន្ធប្រូតេអ៊ីនបែបនេះមាន 2 ប្រភេទនៃប្រូតេអ៊ីន - អតីតឆានែលដែលបង្កើតជារន្ធនៅក្នុងភ្នាសនិងប្រូតេអ៊ីនដឹកជញ្ជូនដែលដោយមានជំនួយពីអង់ស៊ីមភ្ជាប់ទៅនឹងខ្លួនគេនិងឆ្លងកាត់សារធាតុចាំបាច់។

មានសុខភាពល្អ និងមានប្រសិទ្ធភាពសម្រាប់ខ្លួនអ្នក!

9.5.1. មុខងារសំខាន់មួយនៃភ្នាសគឺការចូលរួមក្នុងការផ្ទេរសារធាតុ។ ដំណើរការនេះត្រូវបានសម្រេចតាមរយៈយន្តការសំខាន់ៗចំនួនបី៖ ការសាយភាយសាមញ្ញ ការសម្របសម្រួលការសាយភាយ និងការដឹកជញ្ជូនសកម្ម (រូបភាព 9.10) ។ ចងចាំលក្ខណៈសំខាន់បំផុតនៃយន្តការទាំងនេះ និងឧទាហរណ៍នៃសារធាតុដែលបានដឹកជញ្ជូននៅក្នុងករណីនីមួយៗ។

រូបភាព 9.10 ។យន្តការនៃការដឹកជញ្ជូនម៉ូលេគុលឆ្លងកាត់ភ្នាស

ការសាយភាយសាមញ្ញ- ការផ្ទេរសារធាតុតាមរយៈភ្នាសដោយគ្មានការចូលរួមពីយន្តការពិសេស។ ការដឹកជញ្ជូនកើតឡើងតាមជម្រាលកំហាប់ដោយមិនប្រើប្រាស់ថាមពល។ ដោយការសាយភាយសាមញ្ញ ជីវម៉ូលេគុលតូចៗត្រូវបានដឹកជញ្ជូន - H2O, CO2, O2, អ៊ុយ, សារធាតុម៉ូលេគុលទាប hydrophobic ។ អត្រានៃការសាយភាយសាមញ្ញគឺសមាមាត្រទៅនឹងជម្រាលនៃការផ្តោតអារម្មណ៍។

ការសាយភាយងាយស្រួល- ការផ្ទេរសារធាតុឆ្លងកាត់ភ្នាសដោយប្រើបណ្តាញប្រូតេអ៊ីន ឬប្រូតេអ៊ីនដឹកជញ្ជូនពិសេស។ វាត្រូវបានអនុវត្តតាមជម្រាលនៃការផ្តោតអារម្មណ៍ដោយមិនប្រើប្រាស់ថាមពល។ Monosaccharides អាស៊ីតអាមីណូ nucleotides glycerol និងអ៊ីយ៉ុងមួយចំនួនត្រូវបានដឹកជញ្ជូន។ kinetics តិត្ថិភាពគឺជាលក្ខណៈ - នៅកំហាប់ជាក់លាក់ (តិត្ថិភាព) នៃសារធាតុដឹកជញ្ជូន ម៉ូលេគុលទាំងអស់នៃក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូនចូលរួមក្នុងការផ្ទេរ ហើយល្បឿនដឹកជញ្ជូនឈានដល់តម្លៃអតិបរមា។

ការដឹកជញ្ជូនសកម្ម- ក៏តម្រូវឱ្យមានការចូលរួមពីប្រូតេអ៊ីនដឹកជញ្ជូនពិសេសដែរ ប៉ុន្តែការដឹកជញ្ជូនកើតឡើងប្រឆាំងនឹងជម្រាលនៃការប្រមូលផ្តុំ ហើយដូច្នេះទាមទារការចំណាយថាមពល។ ដោយប្រើយន្តការនេះ អ៊ីយ៉ុង Na+, K+, Ca2+, Mg2+ ត្រូវបានដឹកជញ្ជូនតាមភ្នាសកោសិកា ហើយប្រូតុងត្រូវបានដឹកជញ្ជូនតាមភ្នាស mitochondrial ។ ការដឹកជញ្ជូនសកម្មនៃសារធាតុត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយ kinetics តិត្ថិភាព។

9.5.2. ឧទាហរណ៍នៃប្រព័ន្ធដឹកជញ្ជូនដែលអនុវត្តការដឹកជញ្ជូនសកម្មនៃអ៊ីយ៉ុងគឺ Na+,K+-adenosine triphosphatase (Na+,K+-ATPase ឬ Na+,K+-pump)។ ប្រូតេអ៊ីន​នេះ​មាន​ទីតាំង​ជ្រៅ​ក្នុង​ភ្នាស​ប្លាស្មា ហើយ​មាន​សមត្ថភាព​ជំរុញ​ដល់​ប្រតិកម្ម​នៃ​ការ​ប្រើ​អ៊ីដ្រូលីស្យូស ATP។ ថាមពលដែលបានបញ្ចេញក្នុងអំឡុងពេលអ៊ីដ្រូលីស៊ីនៃម៉ូលេគុល ATP 1 ត្រូវបានប្រើដើម្បីផ្ទេរ 3 Na+ ions ពីកោសិកាទៅកាន់លំហក្រៅកោសិកា និង 2 K+ ions ក្នុងទិសដៅផ្ទុយ (រូបភាព 9.11) ។ ជាលទ្ធផលនៃសកម្មភាពរបស់ Na+,K+-ATPase ភាពខុសគ្នានៃកំហាប់ត្រូវបានបង្កើតឡើងរវាងកោសិកាស៊ីតូសូល និងសារធាតុរាវក្រៅកោសិកា។ ដោយសារការផ្ទេរអ៊ីយ៉ុងមិនស្មើគ្នា ភាពខុសគ្នានៃសក្តានុពលអគ្គិសនីកើតឡើង។ ដូច្នេះសក្តានុពលអេឡិចត្រូគីមីកើតឡើងដែលមានថាមពលនៃភាពខុសគ្នានៃសក្ដានុពលអគ្គិសនីΔφនិងថាមពលនៃភាពខុសគ្នានៃការប្រមូលផ្តុំសារធាតុΔCនៅលើភាគីទាំងពីរនៃភ្នាស។

រូបភាព 9.11 ។ដ្យាក្រាមបូម Na+, K+ ។

៩.៥.៣. ការដឹកជញ្ជូនភាគល្អិត និងសមាសធាតុទម្ងន់ម៉ូលេគុលខ្ពស់ឆ្លងកាត់ភ្នាស

រួមជាមួយនឹងការដឹកជញ្ជូនសារធាតុសរីរាង្គ និងអ៊ីយ៉ុងដែលធ្វើឡើងដោយក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូន មានយន្តការពិសេសមួយនៅក្នុងកោសិកាដែលត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីស្រូបយកសមាសធាតុម៉ូលេគុលខ្ពស់ចូលទៅក្នុងកោសិកា និងយកសមាសធាតុម៉ូលេគុលខ្ពស់ចេញពីវាដោយការផ្លាស់ប្តូររូបរាងរបស់ biomembrane ។ យន្តការនេះត្រូវបានគេហៅថា ការដឹកជញ្ជូន vesicular.

រូបភាព 9.12 ។ប្រភេទនៃការដឹកជញ្ជូន vesicular: 1 - endocytosis; 2 - exocytosis ។

ក្នុងអំឡុងពេលនៃការផ្ទេរម៉ាក្រូម៉ូលេគុល ការបង្កើតជាបន្តបន្ទាប់ និងការលាយបញ្ចូលគ្នានៃភ្នាសព័ទ្ធជុំវិញ (vesicles) កើតឡើង។ ដោយផ្អែកលើទិសដៅនៃការដឹកជញ្ជូន និងធម្មជាតិនៃសារធាតុដែលបានដឹកជញ្ជូន ប្រភេទនៃការដឹកជញ្ជូន vesicular ខាងក្រោមត្រូវបានសម្គាល់:

ជំងឺ endocytosis(រូបភាព 9.12, 1) - ការផ្ទេរសារធាតុចូលទៅក្នុងកោសិកា។ អាស្រ័យលើទំហំនៃ vesicles លទ្ធផលពួកគេត្រូវបានសម្គាល់:

ក) pinocytosis - ការស្រូបយកវត្ថុរាវ និងម៉ាក្រូម៉ូលេគុលដែលរំលាយ (ប្រូតេអ៊ីន ប៉ូលីសាក់ខារ៉ាត ​​អាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក) ដោយប្រើពពុះតូចៗ (អង្កត់ផ្ចិត 150 nm);

ខ) phagocytosis - ការស្រូបយកភាគល្អិតធំៗ ដូចជាមីក្រូសរីរាង្គ ឬកំទេចកំទីកោសិកា។ ក្នុងករណីនេះ vesicles ធំដែលហៅថា phagosomes ដែលមានអង្កត់ផ្ចិតលើសពី 250 nm ត្រូវបានបង្កើតឡើង។

Pinocytosis គឺជាលក្ខណៈនៃកោសិកា eukaryotic ភាគច្រើនខណៈពេលដែលភាគល្អិតធំត្រូវបានស្រូបយកដោយកោសិកាឯកទេស - leukocytes និង macrophages ។ នៅដំណាក់កាលដំបូងនៃជំងឺ endocytosis សារធាតុឬភាគល្អិតត្រូវបានស្រូបយកនៅលើផ្ទៃនៃភ្នាស ដំណើរការនេះកើតឡើងដោយគ្មានការប្រើប្រាស់ថាមពល។ នៅដំណាក់កាលបន្ទាប់ភ្នាសដែលមានសារធាតុ adsorbed ជ្រៅចូលទៅក្នុង cytoplasm; ការឈ្លានពានក្នុងតំបន់ជាលទ្ធផលនៃភ្នាសប្លាស្មាត្រូវបានផ្តាច់ចេញពីផ្ទៃកោសិកាបង្កើតជា vesicles ដែលបន្ទាប់មកធ្វើចំណាកស្រុកទៅក្នុងកោសិកា។ ដំណើរការនេះត្រូវបានតភ្ជាប់ដោយប្រព័ន្ធនៃ microfilaments និងពឹងផ្អែកលើថាមពល។ vesicles និង phagosomes ដែលចូលទៅក្នុងកោសិកាអាចបញ្ចូលគ្នាជាមួយ lysosomes ។ អង់ស៊ីមដែលមាននៅក្នុង lysosomes បំបែកសារធាតុដែលមាននៅក្នុង vesicles និង phagosomes ទៅជាផលិតផលដែលមានទម្ងន់ម៉ូលេគុលទាប (អាស៊ីតអាមីណូ, monosaccharides, nucleotides) ដែលត្រូវបានបញ្ជូនទៅក្នុង cytosol ដែលពួកវាអាចប្រើប្រាស់បានដោយកោសិកា។

Exocytosis(រូបភាព 9.12, 2) - ការផ្ទេរភាគល្អិតនិងសមាសធាតុធំ ៗ ពីកោសិកា។ ដំណើរការនេះដូចជា endocytosis កើតឡើងជាមួយនឹងការស្រូបយកថាមពល។ ប្រភេទសំខាន់ៗនៃ exocytosis គឺ៖

ក) ការសម្ងាត់ - ការដកយកចេញពីកោសិកានៃសមាសធាតុរលាយក្នុងទឹកដែលត្រូវបានគេប្រើឬប៉ះពាល់ដល់កោសិកាផ្សេងទៀតនៃរាងកាយ។ វាអាចត្រូវបានអនុវត្តទាំងដោយកោសិកាដែលមិនពិសេសនិងដោយកោសិកានៃក្រពេញ endocrine ភ្នាស mucous នៃការរលាក gastrointestinal សម្របខ្លួនសម្រាប់ការសម្ងាត់នៃសារធាតុដែលពួកគេផលិត (អរម៉ូន, ប្រព័ន្ធបញ្ជូនសរសៃប្រសាទ, proenzymes) អាស្រ័យលើតម្រូវការជាក់លាក់នៃរាងកាយ។

ប្រូតេអ៊ីនសម្ងាត់ត្រូវបានសំយោគនៅលើ ribosomes ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងភ្នាសនៃ reticulum endoplasmic រដុប។ បន្ទាប់មក ប្រូតេអ៊ីនទាំងនេះត្រូវបានដឹកជញ្ជូនទៅកាន់បរិធាន Golgi ដែលពួកគេត្រូវបានកែប្រែ ប្រមូលផ្តុំ តម្រៀប ហើយបន្ទាប់មកខ្ចប់ចូលទៅក្នុង vesicles ដែលត្រូវបានបញ្ចេញទៅក្នុង cytosol ហើយបន្តបញ្ចូលគ្នាជាមួយភ្នាសប្លាស្មា ដូច្នេះមាតិកានៃ vesicles នៅខាងក្រៅកោសិកា។

មិនដូចម៉ាក្រូម៉ូលេគុលទេ ភាគល្អិតសម្ងាត់តូចៗ ដូចជាប្រូតុង ត្រូវបានដឹកជញ្ជូនចេញពីកោសិកា ដោយប្រើយន្តការនៃការសាយភាយដែលសម្របសម្រួល និងការដឹកជញ្ជូនសកម្ម។

ខ) ការបញ្ចេញចោល - ការដកចេញពីកោសិកានៃសារធាតុដែលមិនអាចប្រើបាន (ឧទាហរណ៍ក្នុងអំឡុងពេល erythropoiesis ការដកចេញពី reticulocytes នៃសារធាតុសំណាញ់ដែលជាសំណល់នៃសរីរាង្គដែលប្រមូលផ្តុំ) ។ យន្តការ​នៃ​ការ​បញ្ចេញ​ចេញ​ហាក់​ដូច​ជា​ភាគល្អិត​ដែល​បញ្ចេញ​ចេញ​ដំបូង​ត្រូវ​បាន​ជាប់​នៅ​ក្នុង​សរសៃ cytoplasmic ដែល​បន្ទាប់​មក​ប្រសព្វ​ជាមួយ​ភ្នាស​ប្លាស្មា។