phylum Cnidarians មានប្រហែល 9,000 ប្រភេទដែលត្រូវបានដាក់ជាក្រុមទៅជាថ្នាក់ជាច្រើនដែលក្នុងនោះមានប្រភេទ Hydrozoa, Scyphozoa និង Anthozoa ។
ភាគច្រើននៃ cnidarians គឺជាសត្វសមុទ្រ ទោះបីជាមានប្រភេទសត្វដែលស្ទាត់ជំនាញក្នុងទឹកស្រស់ និងទឹកដក់ក៏ដោយ។ ទាំងនេះគឺជាសត្វស៊ីមេទ្រីរ៉ាឌីកាល់ដែលមានអ័ក្សសំខាន់នៃស៊ីមេទ្រីនៃមាត់-aboral និងផែនការរាងកាយសាមញ្ញ។ ជញ្ជាំងរាងកាយត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយស្រទាប់ epithelial ពីរ - ខាងក្រៅឬ epidermis និងខាងក្នុង gastrodermis ។ ខ្សែចុងក្រោយគឺ បែហោងធ្មែញក្រពះ - សេឡេបឺរ៉ុនដែលដំណើរការទាំងមុខងាររំលាយអាហារនិងធានាចរាចរនៃសារធាតុនៅទូទាំងរាងកាយរបស់សត្វ។ បែហោងធ្មែញក្រពះទាក់ទងជាមួយបរិយាកាសខាងក្រៅតាមរយៈការបើកដែលដំណើរការក្នុងពេលដំណាលគ្នាទាំងការបើកមាត់និងរន្ធគូថ។
សមាសភាពនៃស្រទាប់ epithelial រួមមានភាពខុសគ្នានៃធាតុកោសិកា។ ស្រទាប់អេពីដេមីមានផ្ទុកនូវកោសិកា epithelial-muscular, sensory, glandular and stinging cells-nematocytes ក៏ដូចជាកោសិកា interstitial multipotent ដែលមិនខុសគ្នា (i-cells)។ gastrodermis មានកោសិកា epithelial-muscular និង glandular ។ រវាងស្រទាប់ epithelial មានម៉ាទ្រីស extracellular - mesoglea កម្រិតនៃការអភិវឌ្ឍន៍ដែលប្រែប្រួលយ៉ាងខ្លាំងក្នុងចំណោមប្រភេទផ្សេងៗគ្នា។ នៅក្នុង mesoglea មានប្រភេទ IV collagen លក្ខណៈនៃភ្នាសបន្ទប់ក្រោមដី fibronectin, heparan sulfate proteoglycan, laminin ជាដើម។ នៅក្នុង Scyphozoa mesoglea មានប្រជាជនរស់នៅដោយខ្លួនវាផ្ទាល់នៃ amoebocytes ។
Cnidarians ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយអង្គការពីរប្រភេទ - polypoid និង medusoid ។ ជាឧទាហរណ៍ នៅក្នុងប្រភេទសត្វជាច្រើន ដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់មេតាហ្សែន Hydrozoa ឬ Scyphozoa ដែលជាការជំនួសជាទៀងទាត់នៃទម្រង់ទាំងនេះ ឬ metagenesis កើតឡើង។ ក្នុងករណីនេះការបន្តពូជផ្លូវភេទត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងជំនាន់ medusoid ខណៈពេលដែលជំនាន់ polypoid ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការបន្តពូជដោយភេទ។ ដំណាក់កាល medusoid អាចត្រូវបានកាត់បន្ថយឬអវត្តមានទាំងស្រុង (ឧទាហរណ៍នៅក្នុងអ្នកតំណាងនៃការបញ្ជាទិញ Hydrida) ។ ដំណាក់កាល Jellyfish ក៏អវត្តមាននៅក្នុងផ្កាថ្ម ដែលការបន្តពូជទាំងផ្លូវភេទ និងផ្លូវភេទត្រូវបានធានាដោយ polyps ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយមានទម្រង់ដែលតំណាងដោយចាហួយ។ ដូច្នេះនៅក្នុងវដ្តជីវិតរបស់សត្វពីលំដាប់ Trachylida មិនមានដំណាក់កាល polypoid ទេ។
ជារឿយៗ polyps បង្កើតជាអាណានិគមជាមួយនឹងបែហោងធ្មែញក្រពះពោះវៀនធម្មតា។ មានប្រភេទផ្សេងគ្នានៃ polyps ឬ zooids នៅក្នុងអាណានិគម Hydrozoa ។ ភាគច្រើននៃពួកគេត្រូវបានតំណាងដោយ gastprozooids ឬការផ្តល់អាហារដល់ polyps; នៅក្នុងប្រភេទសត្វខ្លះ dashpylozooids ត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលដោយសារតែភាពសម្បូរបែបនៃដំណើរការ cnidocytes(ពីភាសាក្រិច - nettle) មុខងារការពារ។ ការបន្តពូជត្រូវបានអនុវត្តដោយ gonozoids ឬ medusoid buds ដែលបង្កើត gametes ។ Medusoids ដាច់ដោយឡែកពីអាណានិគមហើយប្រែទៅជាចាហួយឬនៅតែជាផ្នែកមួយនៃអាណានិគមក្នុងទម្រង់ជាហ្គូណូហ្វ័រ។
កោសិកាមេរោគត្រូវបានបង្កើតឡើងពីកោសិកាអន្តរ។ ដូចដែលការសិក្សាដែលធ្វើឡើងនៅលើ hydra បានបង្ហាញ ក្នុងចំណោមកោសិកា i-cell មានប្រជាជនពិសេសដែលត្រូវបានប្តេជ្ញាចិត្តជាពូជពង្សនៃកោសិកាមេរោគ។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃដំណើរការ oogenesis phagocytosis និងការបញ្ចូលគ្នានៃកោសិកាដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការផ្គត់ផ្គង់សារធាតុចិញ្ចឹមដល់ oocyte ។ អ្នកតំណាងនៃ phylum នេះត្រូវបានកំណត់ដោយ gonads បណ្តោះអាសន្នទោះបីជា Scyphozoa បង្កើតជា gonads អចិន្ត្រៃយ៍ក៏ដោយ។
ការបង្កកំណើតនៅក្នុង cnidarians ជាធម្មតាគឺខាងក្រៅ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយនៅក្នុងថ្នាក់ទាំងអស់នៃ cnidarians មានប្រភេទសត្វដែលមានការបង្កកំណើតខាងក្នុងរហូតដល់ copulation ពិសេសដែលបានពិពណ៌នានៅក្នុងសត្វសមុទ្រ Sagartia ។ ក្នុងករណីចុងក្រោយនេះ ឌីសឈ្នាន់របស់បុគ្គលមេបង្កើតជាអង្គជំនុំជម្រះទូទៅមួយចូលទៅក្នុងបែហោងធ្មែញដែល gametes ត្រូវបានបញ្ចេញ ហើយនៅក្នុងនោះពងដែលបង្កកំណើតបានវិវត្តន៍ទៅដំណាក់កាលដង្កូវ។
ការបែងចែកពីរដំបូងនៃកំទេចគឺ meridional និងទីបីគឺអេក្វាទ័រ។ វាគួរឱ្យកត់សម្គាល់ថាស្នាមប្រេះមិនមានរាងជារង្វង់ទេប៉ុន្តែមានស្នាមប្រេះ: ពួកវាចាប់ផ្តើមនៅបង្គោលមួយនៃស៊ុតបង្កកំណើតហើយរាលដាលបន្តិចម្តង ៗ ទៅផ្ទុយគ្នាដែលការតភ្ជាប់រវាង blastomeres ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញក្នុងរយៈពេលយូរ។
Cnidarians មានប្រភេទជាច្រើននៃប្រភេទកំទេច។ ជាមួយនឹងការកំទេចពេញលេញ និងឯកសណ្ឋាន ការរៀបចំរ៉ាឌីកាល់នៃ blastomeres ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញជាញឹកញាប់។ នៅក្នុងប្រភេទសត្វមួយចំនួន ទំនាក់ទំនងរវាង blastomeres គឺខ្សោយ ដូច្នេះពួកគេអាចផ្លាស់ប្តូរទីតាំងរបស់ពួកគេទាក់ទងទៅនឹងកោសិកាផ្សេងទៀត។ ប្រសិនបើការបង្វិលនៃ blastomeres កើតឡើង នោះតួលេខអាចលេចឡើងដែលស្រដៀងនឹងការបែកខ្ញែកនៃរាងពងក្រពើនៅក្នុងរូបរាង ពោលគឺ pseudohelicality កើតឡើង។ ក្នុងករណីផ្សេងទៀត អំប្រ៊ីយ៉ុងដែលបែកខ្ញែកបាត់បង់រូបរាងធរណីមាត្រច្បាស់លាស់របស់វា (ប្រភេទនៃការបែងចែកអនាធិបតេយ្យ)។ ជាមួយនឹងការកំទេចមិនស្មើគ្នា ការរៀបចំមានភាពរអាក់រអួល ហើយលំនាំរបស់វាប្រែប្រួល។ នៅក្នុងស៊ុតដែលសម្បូរទៅដោយ yolk, cytotomy អាចត្រូវបានពន្យារពេល។ នៅក្នុងប្រភេទសត្វខ្លះ ម៉ាស់កណ្តាលនៃ yolk មិនបែងចែកទាល់តែសោះ។ ក្នុងករណីនេះការកំទេចក្លាយទៅជាផ្ទៃ។
ភាពខុសគ្នានៃទម្រង់កំទេចក៏ប៉ះពាល់ដល់រចនាសម្ព័ន្ធរបស់ blastula ផងដែរ។ ប្រភេទ blastula ជាច្រើនត្រូវបានពិពណ៌នានៅក្នុង cnidarians: coeloblastula ប្រហោងដែលបង្កើតឡើងដោយកោសិកាតែមួយជួរដែលព័ទ្ធជុំវិញ blastocoel យ៉ាងទូលំទូលាយ។ steroblastula ក្រាស់ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយកោសិកាមួយជួរផងដែរប៉ុន្តែដោយគ្មាន blastocoel, morula និងចុងក្រោយ periblastula ដែលត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយទីតាំងនៃស្រទាប់ខាងក្រៅនៃកោសិកានៅលើផ្ទៃនៃម៉ាស់ yolk ។ កោសិកានៃ coeloblastula ត្រូវបានបំពាក់ដោយ flagella ដែលធានាចលនារបស់វា។
នៅដំណាក់កាលបន្ទាប់នៃការអភិវឌ្ឍន៍ ការហើមពោះកើតឡើង កំឡុងពេលដែលស្រទាប់សំខាន់ពីរនៃរាងកាយត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុង cnidarians: ស្រទាប់ខាងក្រៅ ឬ ectodermនិងផ្ទៃក្នុង - អ័រម៉ូន endoderm.
នៅក្នុង cnidarians យន្តការកោសិកាផ្សេងៗសម្រាប់ការបង្កើតស្រទាប់រាងកាយត្រូវបានពិពណ៌នា។ រីករាលដាល ការឈ្លានពាន(ពីឡាតាំង ingressus - ធាតុចូល) ឬការធ្វើអន្តោប្រវេសន៍នៃកោសិកា។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការបញ្ចូលកោសិកាមួយចំនួននៃជញ្ជាំង coeloblastula បាត់បង់ flagella របស់ពួកគេទទួលបានចលនា amoeboid និងផ្លាស់ទីទៅក្នុងបែហោងធ្មែញ blastula បំពេញវាទាំងស្រុង។ ភាពខុសគ្នាមួយត្រូវបានធ្វើឡើងរវាង unipolar ingression ដែលកើតឡើងនៅក្នុងតំបន់នៃអំប្រ៊ីយ៉ុង ដែលការបើកមាត់ត្រូវបានបង្កើតឡើងជាបន្តបន្ទាប់ និងពហុប៉ូឡា ingression ដែលក្នុងនោះការលុកលុយកើតឡើងលើផ្ទៃទាំងមូលនៃអំប្រ៊ីយ៉ុង។
ការធ្វើអាណានិគមនៃបែហោងធ្មែញ blastula ដោយកោសិកានីមួយៗក៏អាចកើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការបែងចែកកោសិកាតម្រង់ទិសនៃជញ្ជាំង blastula ។ ដំណើរការនេះត្រូវបានគេហៅថា delamination(ពីឡាតាំងដឺ - នាយកដ្ឋាន, lamina - ចាន, ស្រទាប់) ។ កោសិកាដែលចូលទៅក្នុងបែហោងធ្មែញ blastula បន្ទាប់ពីការបែងចែកបង្កើតជា endoderm ។ ការលិចទឹកនៃកោសិកាជញ្ជាំង blastula ក៏អាចកើតឡើងនៅក្នុងស្រទាប់ epithelial ផងដែរ។ ប្រភេទនៃ morphogenesis epithelial នេះត្រូវបានគេហៅថា ការឈ្លានពានឬ intussusception (ពីឡាតាំង invaginatio - invagination) ។
ការបង្កើត ectoderm និង endoderm នៅក្នុង morula កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការរៀបចំឡើងវិញនៃកោសិកា។ កោសិកាដែលកាន់កាប់ផ្នែកខាងក្នុងនៃអំប្រ៊ីយ៉ុង បង្កើតជាអរម៉ូន endoderm ហើយកោសិកានៃស្រទាប់ខាងក្រៅបង្កើតទៅជា ectoderm ។ ការបំបែកស្រទាប់នេះត្រូវបានគេហៅថា morula ឬ delamination បន្ទាប់បន្សំ។
ទីបំផុតនៅក្នុងប្រភេទសត្វជាច្រើនវាត្រូវបានពិពណ៌នា អេបូលី(ពីភាសាក្រិច - អាវកាក់ គម្រប) ឬការបង្ខូចនៃម៉ាក្រូមឺរធំៗ ជាមួយនឹងមីក្រូមឺរ fissile ។ ប្រភេទចម្រុះនៃភាពឯកោនៃការបង្កើតក៏ត្រូវបានតំណាងយ៉ាងទូលំទូលាយផងដែរ។
ជាលទ្ធផលនៃដំណើរការ gastrulation នេះ larva ពីរស្រទាប់ស៊ីមេទ្រី radially លេចឡើង ផែនការ(ពីភាសាក្រិច - វង្វេង) ។ ស្រទាប់ ectodermal ខាងក្រៅនៃ planula ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយកោសិកា ciliated ។ រវាង ectoderm និង endoderm មានស្រទាប់ស្តើងនៃម៉ាទ្រីស extracellular - mesoglea ។ នៅដំណាក់កាល planula ភាពខុសគ្នានៃស្រទាប់កោសិកាកើតឡើង។ ដូច្នេះកោសិកា epithelial-muscular, glandular និង sensory លេចឡើងនៅក្នុង epithelium ectodermal ។ នៅក្នុងចន្លោះរវាងកោសិកា epithelial មានកោសិកា interstitial និងដេរីវេនៃពួកវា រួមទាំងកោសិកាដែលក្រិន។ កន្លែងនៃការបង្កើតកោសិកា interstitial គឺ endoderm ដែលការប្តេជ្ញាចិត្តរបស់ពួកគេកើតឡើង។ កោសិការំលាយអាហារនិងក្រពេញត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុង epithelium endodermal ។ Planula មានរាងពន្លូត ហើយត្រូវបានពង្រីកបន្តិចនៅចុងខាងមុខ ដែលជាអ្នកស្នងទៅតំបន់លូតលាស់នៃអំប្រ៊ីយ៉ុង cleavage ។ ជាធម្មតា planulae គឺជា lecithotrophic ហើយអាហារូបត្ថម្ភដែលចាំបាច់សម្រាប់ជីវិតរបស់ពួកគេក្នុងទម្រង់ជាគ្រាប់ធញ្ញជាតិ yolk ដែលត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងអំឡុងពេល oogenesis ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងកោសិការបស់ពួកគេ។ នៅក្នុង Anthozoa ខ្លះ Planktotrophic planulae ត្រូវបានពិពណ៌នាដែលក្នុងនោះបន្ទាប់ពីការបញ្ចប់នៃការ invagination ការបើកមាត់ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅកន្លែងនៃ blastopore ។
ការបំប្លែងដង្កូវទៅជាទម្រង់មនុស្សពេញវ័យត្រូវបានគេហៅថា metamorphosis ។ ក្នុងអំឡុងពេលដំណើរការនេះ ដង្កូវត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងស្រទាប់ខាងក្រោមជាមួយនឹងផ្ទៃខាងមុខ ឬផ្ទៃក្រោយរបស់វា។ ជាធម្មតា តួនៃ planula ត្រូវបានរុញតាមបណ្តោយ ហើយប្រែទៅជាថាសដែល polyp លូតលាស់ ភ្ជាប់ទៅថាសដោយ stalk ។ ធារាសាស្ត្របឋមនេះ ដែលជាអ្នកបង្កើតអាណានិគម បង្កើតតង់ និងបើកមាត់។ ក្នុងករណីផ្សេងទៀត planula ប្រែទៅជា hydrorhiza - រាងកាយដូចខ្សែស្រឡាយរាលដាលលើស្រទាប់ខាងក្រោមដែលនៅលើផ្ទៃដែលបង្កើតជា polyps ។ ទម្រង់អាណានិគមកើតឡើងពីពន្លកនៃទឹកបឋម។
ជួនកាលការបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធ polyp ចាប់ផ្តើមដំបូងសូម្បីតែនៅដំណាក់កាលនៃដង្កូវអណ្តែតក៏ដោយ។ នៅក្នុងករណីទាំងនេះ ដង្កូវចុះកិច្ចសន្យាតាមអ័ក្សខាងមុខ-ក្រោយ។ ក្នុងករណីនេះ តំបន់ខាងមុខ (អនាគត aboral) ត្រូវបានរុញភ្ជាប់ ហើយតំបន់ក្រោយ (មាត់នាពេលអនាគត) បង្កើតជាកោណ ដែលនៅផ្នែកខាងលើនៃរន្ធមួយត្រូវបានបង្កើតឡើងជាមួយនឹងរង្វង់នៃ tentacles ជុំវិញវា។ ដើមមួយត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅបង្គោល aboral ។ polyp ដែលកំពុងលេចឡើងដោយឥតគិតថ្លៃឬ បានធ្វើសកម្មភាព(ពីភាសាក្រិច - កាំរស្មី) ឆាប់ដោះស្រាយនិងភ្ជាប់ទៅនឹងស្រទាប់ខាងក្រោម។
Cnidarians មានការបន្តពូជផ្លូវភេទយ៉ាងទូលំទូលាយ ដែលអាចកើតមានទាំងនៅក្នុង polyps និង jellyfish ។ ជាលទ្ធផលនៃការបន្តពូជដោយមិនរួមភេទនៃ polyp បឋម ទម្រង់អាណានិគមកើតឡើង។ ជាមួយនឹងការបន្តពូជដោយភេទរបស់ត្រី jellyfish ទំហំប្រជាជននៃសត្វដែលមានសមត្ថភាពបន្តពូជផ្លូវភេទកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំង។
នៅក្នុង Scyphozoa polyp តែមួយបានបង្កើតឡើងបន្ទាប់ពីការ sedimentation ត្រូវបានគេហៅថា scyphistoma ដែលជាលក្ខណៈពិសេសមួយគឺ septa - ផ្នត់បញ្ឈរនៃ endoderm ដែលបែងចែកបែហោងធ្មែញក្រពះរបស់ polyp ជាបួនហោប៉ៅ។ Scyphozoa polyps ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការបន្តពូជដោយភេទដោយ budding និង strobilation ។ Strobilation ចាប់ផ្តើមនៅក្នុងតំបន់មាត់នៃ polyp និងរីករាលដាលក្នុងទិសដៅ aboral ។ វាមានការបង្កើតជាបន្តបន្ទាប់នៃធាតុរាងឌីសតាមរយៈការបែងចែកឆ្លងកាត់នៃរាងកាយ។ Polyp នៅក្នុងដំណាក់កាល strobilation ត្រូវបានគេហៅថា strobile(ពីឡាតាំង strobilus - រលាក់) ។ ឌីសដែលបំបែកចេញពី strobila បង្កើតជាអេធើរ ឬដង្កូវ jellyfish ។ ការបង្កើតអេធើរពាក់ព័ន្ធនឹងការរៀបចំរចនាសម្ព័ន្ធរ៉ាឌីកាល់ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការបាត់បង់សរីរាង្គបណ្តោះអាសន្ននៃ Scyphistoma និងការវិវត្តនៃសរីរាង្គនៃ jellyfish ដែលកំពុងអភិវឌ្ឍ។
នៅក្នុង Scyphozoa មួយចំនួនដែលជាលទ្ធផលនៃការពន្លកនៃ polyps, podocysts ត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលអាចនៅស្ងៀមក្នុងរយៈពេលយូរ។ podocysts បន្ទាប់មកផ្លាស់ប្តូរទៅជា larvae ចល័ត។ អ្វីមួយដែលស្រដៀងគ្នាកើតឡើងនៅក្នុង Hydrozoa ។ ឧទាហរណ៍អ្នកតំណាងនៃការបញ្ជាទិញ Leptolida មាន ការខកចិត្ត(ពីឡាតាំង frustulum - ដុំ) - ទម្រង់ពិសេសនៃការបន្តពូជដោយគ្មានភេទដោយការបែកខ្ញែកក្នុងអំឡុងពេលដែលដង្កូវ frustula រាងដូច planula លេចឡើង។
ដូច្នេះនៅក្នុងអ្នកតំណាងនៃថ្នាក់ផ្សេងៗគ្នានៃ cnidarians ការបន្តពូជដោយភេទដែលកើតឡើងនៅក្នុងដំណាក់កាល polypoid ឬ medusoid នៃវដ្តជីវិតអាចនាំឱ្យមានការបង្កើតដង្កូវចល័តលក្ខណៈនៃការបន្តពូជផ្លូវភេទ។ ជាក់ស្តែង បាតុភូតនេះអាចត្រូវបានចាត់ទុកថាជាភស្តុតាងនៃអត្ថិភាពនៃទម្លាប់នៃការអភិវឌ្ឍន៍ម៉ូឌុលស្វយ័ត ដែលអាចត្រូវបានផ្តួចផ្តើមក្នុងអំឡុងពេលបន្តពូជទាំងផ្លូវភេទ និងផ្លូវភេទ។ ការធ្វើតេស្តការសន្មត់នេះតម្រូវឱ្យមានការស្រាវជ្រាវពិសេស។
ប្រសិនបើអ្នករកឃើញកំហុស សូមរំលេចអត្ថបទមួយ ហើយចុច បញ្ជា (Ctrl)+បញ្ចូល.
(cnidos ក្រិក - ខ្សែស្រឡាយ)
phylum cnidarians ឬ cnidarians រួមមានសត្វចម្រុះជាច្រើន ក្នុងចំណោមសត្វដែលល្បីបំផុតគឺ hydra ចាហួយ និងផ្កាថ្ម។ ពួកវាដឹកនាំរបៀបរស់នៅដែលភ្ជាប់ដោយ planktonic ឬ benthic, stationary, លើសលុប,
តាំងទីលំនៅក្នុងអាណានិគម ឬតែម្នាក់ឯង។ ទាំងនេះគឺជាសត្វក្នុងទឹកទាំងស្រុង ជាញឹកញាប់នៅក្នុងសមុទ្រ មិនសូវជាញឹកញាប់មានដង្កៀប ឬទឹកសាប។ ទម្រង់ Benthic រស់នៅគ្រប់ជម្រៅទាំងអស់ ទៅដល់ទីជ្រៅបំផុត។ រូបរាងរាងកាយគឺខុសគ្នា។ អំប្រ៊ីយ៉ុងបង្កើតកោសិកាពីរស្រទាប់៖ ectoderm និង endoderm ។ ដោយសារតែ ectoderm បុគ្គលពេញវ័យបង្កើតស្រទាប់អេពីដេមម៉ា ដែលមានសាច់ដុំ សរសៃប្រសាទ ក្រិន គ្រោងឆ្អឹង និងកោសិកាផ្សេងៗទៀត។ ដោយសារតែ endoderm ស្រទាប់ក្រពះខាងក្នុងត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលភាគច្រើនមានកោសិការំលាយអាហារផ្សេងៗ។ នៅក្នុងសត្វពេញវ័យមួយ រវាងស្រទាប់អេពីដេម៉ា និងក្រពះ ស្រទាប់ gelatinous ដែលគ្មានរចនាសម្ព័ន្ធត្រូវបានបង្កើតឡើង - mesoglea ដែលបង្កើតឡើងដោយសារតែការសម្ងាត់នៃកោសិកា និងការណែនាំនៃកោសិកាផ្សេងៗនៃប្រភពដើម ecto- និង endodermal ។ នៅក្នុងស្ថានភាពមនុស្សពេញវ័យ cnidarians ត្រូវបានតំណាងដោយទម្រង់ជីវិតពីរ: polyps និង jellyfish ។ ចាហួយមានរាងដូចឆ័ត្រ កណ្ដឹង ឬផ្សិត ហើយដុំសាច់ច្រើនតែមានរាងដូចថង់ (រូបភាព ១០៧)។ អាណានិគមនៃ polyps នៃរាងផ្សេងគ្នា; ពួកវាជាក្បួន polymorphic ចាប់តាំងពីពួកវាមានបុគ្គលនៃរចនាសម្ព័ន្ធផ្សេងៗគ្នាដែលបំពេញមុខងារផ្សេងៗគ្នា។ Polyps គឺជាសារពាង្គកាយខាងក្រោម ដែលភាគច្រើនភ្ជាប់មកជាមួយ ក្នុងករណីដ៏កម្រ ពួកគេអាចដឹកនាំរបៀបរស់នៅ planktonic ឧទាហរណ៍ siphonophores ឬផ្លាស់ទីតាមបាត ឧទាហរណ៍ hydra និង
អង្ករ។ 107. ផ្នែកបណ្តោយ និងឆ្លងកាត់នៃ polyp អ៊ីដ្រូអ៊ីដ (a, b), ចាហួយស្គីហ្វីត (គ, ឃ) និងផូលីបផ្កាថ្ម (អ៊ី, ហ្វ) ឃ - បំពង់ក, អេស - ស្រទាប់ក្រពះ (ខាងក្នុង), m - mesoglea, ទំ។ - បែហោងធ្មែញរំលាយអាហារ, r - មាត់, s - គ្រោងឆ្អឹង, sch - tentacles, es - epidermal (ខាងក្រៅ) ស្រទាប់
ផ្កាស្រមោច។ polyps ជាច្រើនមានគ្រោងឆ្អឹង: សារធាតុរ៉ែ (calcareous) ឬសរីរាង្គ (chitinous និងប្រូតេអ៊ីន) មិនសូវជាប្រមូលផ្តុំ។ ចាហួយគឺជាសារពាង្គកាយ planktonic; ជាករណីលើកលែង ទម្រង់បាតគ្មានទងត្រូវបានរកឃើញ។
Cnidarians មានប្រព័ន្ធមុខងារចំនួនប្រាំ៖ រំលាយអាហារ សាច់ដុំ សរសៃប្រសាទ បន្តពូជ និងគ្រោងឆ្អឹង។ ប្រព័ន្ធដូចជា excretory, circulatory និងផ្សេងទៀតគឺអវត្តមាន។ បែហោងធ្មែញរំលាយអាហារដោយខ្លួនឯងលេចឡើងជាលើកដំបូងនៅក្នុងការវិវត្តនៃនគរសត្វនៅក្នុង cnidarians ដូច្នេះជាយូរមកហើយប្រភេទនេះត្រូវបានគេហៅថា Coelenterata (ភាសាក្រិច koilos - ពេញ; enteron - ពោះវៀន, entrails) - coelenterates ។ បែហោងធ្មែញរំលាយអាហារគឺ saccular, folded ឬ nonfolded ។ ការបើកមាត់តែមួយនាំចូលទៅក្នុងវា ដែលបម្រើជាមាត់ និងរន្ធគូថ។ ការបើកមាត់នៃ polyps និង jellyfish ត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយ tentacles, ចំនួននៃការដែលអាចឈានដល់ 100; ពួកគេបង្កើតជារង្វង់មួយ ឬច្រើន។ Tentacles - ជាមួយនឹងចំនួនដ៏ច្រើននៃកន្សោម ពួកវានីមួយៗមានខ្សែរុំរាងជារង្វង់នៅខាងក្នុងជាមួយនឹងចំនុចមួយនៅខាងចុង។ ពេលការពារ ឬវាយប្រហារ ខ្សែនេះលាតចេញដោយល្បឿនផ្លេកបន្ទោរ ហើយចូលដូចពិណចូលទៅក្នុងខ្លួនជនរងគ្រោះ ធ្វើឲ្យវាខ្វិន។ ដោយមានជំនួយពីតង់អាហារត្រូវបានផ្ទេរទៅមាត់។
ប្រភេទនៃ cnidarians ត្រូវបានបែងចែកជាបីថ្នាក់: Hydrozoa, Scyphozoa និង Anthozoa ដែលខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមកក្នុងលក្ខណៈជាច្រើនប៉ុន្តែជាចម្បងនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រព័ន្ធរំលាយអាហារនិងលក្ខណៈបន្តពូជ។
Cnidarians បន្តពូជផ្លូវភេទ និងផ្លូវភេទ។ ក្នុងករណីទី 1 បន្ទាប់ពីការបង្កើតផលិតផលបន្តពូជ និងការបង្កកំណើត ដំណើរការនៃការបំបែកពងមាន់ចាប់ផ្តើមហើយ larva planktonic ពីរស្រទាប់គឺ planula លេចឡើង។ បនា្ទាប់មក planula តាំងលំនៅទៅបាតហើយ polyp ចាប់ផ្តើមលូតលាស់។ ការបន្តពូជដោយភេទ កើតឡើងតាមវិធីសំខាន់ពីរយ៉ាង៖ ការបំបែក និងពន្លក។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការបែងចែកការបង្កើតឡើងវិញ (ការស្ដារឡើងវិញ) នៃផ្នែកដែលបាត់កើតឡើងដែលបណ្តាលឱ្យមានរូបរាងនៃបុគ្គលថ្មី។ ក្នុងអំឡុងពេលចេញផ្កាការរីកដុះដាលលេចឡើងនៅក្នុងផ្នែកផ្សេងៗនៃសត្វ - buds ការលូតលាស់បន្ថែមទៀតដែលនាំទៅដល់ការបង្កើតបុគ្គលថ្មី។ លទ្ធផលនៃការបន្តពូជដោយភេទគឺការបង្កើតអាណានិគម polyp ។ ការលេចឡើងនៃចាហួយក៏ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការបន្តពូជដោយភេទផងដែរ។
សារពាង្គកាយពហុកោសិកាទាប។
សារពាង្គកាយពហុកោសិកាពិត (Eumetazoa) ។
សារពាង្គកាយពហុកោសិកាទាំងអស់ត្រូវបានបែងចែកទៅជាក្រុមមិនស្មើគ្នាពីរ - ស្រទាប់ពហុកោសិកាទាប (រ៉ាឌីកាល់) និងខ្ពស់ជាងបីស្រទាប់ (ស៊ីមេទ្រីទ្វេភាគី) ។ អ្នកដែលទាបជាងរួមមាន cnidarians និង crested ។ ខ្ពស់ជាងនេះរួមមាន annelids, arthropods, mollusks, bryozoans, brachnopods, echinoderms, hemichordates, chordates ។
Supersection សរីរាង្គពហុកោសិកាពិត (Eumetazoa) ។
សារពាង្គកាយពហុកោសិកាពិតប្រាកដមានភាពខុសគ្នានៃកោសិកាដែលមានស្ថេរភាព ពួកវាមានជាលិកា និងសរីរាង្គ ហើយនៅក្នុងដំណាក់កាលអំប្រ៊ីយ៉ុងពីរ ឬស្លឹកត្រូវបានបង្កើតឡើង។ អាស្រ័យលើចំនួនស្រទាប់មេរោគ និងប្រភេទស៊ីមេទ្រី ការបែងចែកពីរត្រូវបានសម្គាល់ក្នុងចំណោមសារពាង្គកាយពហុកោសិកាពិត៖ ស៊ីមេទ្រីរ៉ាឌីកាល់ ឬស្រទាប់ពីរ និងស៊ីមេទ្រីទ្វេភាគី ឬបីស្រទាប់។ ស្រទាប់ពីរគឺនៅកម្រិតទាបជាងស្រទាប់បី។
ផ្នែករ៉ាប៊ីស៊ីមេទ្រី (រ៉ាឌីយ៉ាត) (ស្រទាប់ទ្វេ) ។
រ៉ាឌីកាល់ស៊ីមេទ្រីមាន 2 ស្រទាប់ - ecto- និង endoderm ។ រាងកាយរបស់ពួកគេមានអ័ក្សស៊ីមេទ្រី។ ការលេចឡើងនៃស៊ីមេទ្រីរ៉ាឌីកាល់គឺដោយសារតែរបៀបរស់នៅដែលភ្ជាប់ឬហែលទឹកដោយសេរី។ ក្នុងចំណោមស្រទាប់ពីរមាន 2 ប្រភេទគឺ cnidarians និង ctenophores ។ ក្រោយមកទៀតមិនត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងទម្រង់ហ្វូស៊ីលទេ។ ដូច្នេះយើងនឹងពិចារណាតែ cnidarians ប៉ុណ្ណោះ។
ក្នុងចំណោម cnidarians ល្បីល្បាញបំផុតគឺចាហួយនិងផ្កាថ្ម។ ពួកវាទាំងអស់សុទ្ធតែជាសត្វសមុទ្ររស់នៅក្នុងបាតសមុទ្រធម្មតា គ្រប់ជម្រៅរហូតដល់បាតជ្រៅ។ cnidarians ទាំងអស់មានកន្សោមចាក់ថ្នាំពិសេស - កន្សោមដែលមានក្លិនស្អុយដែលមានបែហោងធ្មែញដែលមានជាតិពុល។ វត្ថុរាវ និងអំបោះមួយរុំក្នុងនោះ ដែលគេបោះចោលដូចពិណ ធ្វើឱ្យរបួស និងខ្វិនខ្មាំងសត្រូវ។ ដូច្នេះ cnidarians គឺជាសត្វមំសាសីសកម្ម។ នៅដំណាក់កាលអំប្រ៊ីយ៉ុងមាន 2 ស្រទាប់ - ectoderm និង endoderm ។ ដោយសារ ectoderm សារពាង្គកាយពេញវ័យបង្កើតស្រទាប់អេពីដេមែលដែលមានសាច់ដុំ ស្នាមប្រេះដំបូង និងកោសិកាដែលបង្កើតជាគ្រោងឆ្អឹង។ ដោយសារតែ endoderm ស្រទាប់ក្រពះខាងក្នុងត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលមានកោសិការំលាយអាហារ។ បែហោងធ្មែញក្រពះបើកទៅខាងក្រៅតាមរយៈការបើកមាត់។ តាមរយៈវាអាហារចូលខាងក្នុង។ តាមរយៈវាផលិតផលចុងក្រោយនៃការរំលាយអាហារក៏ត្រូវបានយកចេញផងដែរ។ ការបើកមាត់ត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយតង់ដេលដែលមានកោសិការក្រិន។ នៅក្នុង cnidarians, ការផ្លាស់ប្តូរនៃការបន្តពូជផ្លូវភេទនិងផ្លូវភេទត្រូវបានអង្កេត, i.e. ប្រភេទដូចគ្នាមានពីរទម្រង់នៃអត្ថិភាព: medusoid និង polypoid ។ ក្នុងអំឡុងពេលរួមភេទ ទម្រង់ទោលហែលទឹកដោយសេរីកើតឡើង - ជំនាន់ medusoid ។
ថ្នាក់ Yastrododa (gastropods, gastropods) ។
Gastropods គឺជាសត្វទោល។ , ដោយមានករណីលើកលែងមួយចំនួន រាងកាយមិនស៊ីមេទ្រី និងសំបករាងពងក្រពើ។ Gastropods គឺជាប្រភេទ mollusks ច្រើនបំផុត។ វារួមបញ្ចូលទាំងប្រភេទសត្វទំនើបប្រហែល 85,000 និងហ្វូស៊ីលប្រហែល 15,000 ។ ភាពសម្បូរបែបនៃ gastropods បែបនេះគឺដោយសារតែការពិតដែលថាពួកគេបានសម្របខ្លួននៅក្នុងដំណើរការនៃការវិវត្តទៅជាលក្ខខណ្ឌរស់នៅចម្រុះ។ ពួកវាត្រូវបានតំណាងយ៉ាងទូលំទូលាយបំផុតនៅក្នុងតំបន់ neritic ។ ទម្រង់បុគ្គលត្រូវបានរកឃើញនៅគ្រប់តំបន់ទាំងអស់នៃសមុទ្រ រួមទាំងតំបន់អាប់ស៊ីស។ ក្នុងចំណោមពួកគេក៏មានទឹកសាបផងដែរ។ ជាធម្មតាពួកវាវារតាមបាត ខ្លះហែល ឬតោងថ្ម។ ពួកគេចិញ្ចឹមនៅលើរុក្ខជាតិ; ដីល្បាប់, សត្វដទៃទៀត។ នេះគឺជា mollusk តែមួយគត់ដែលបានសម្របខ្លួនទៅនឹងជីវិតនៅលើដី។
Gastropods មានក្បាលបំបែកយ៉ាងល្អជាមួយនឹងសរីរាង្គអារម្មណ៍ ជើង និងដងខ្លួន។ Gastropods មិនមានស៊ីមេទ្រីទ្វេភាគីទេ។ សម្រាប់ការកិន និងកិនអាហារក្នុងមាត់មានឥន្ទធនូដែលជាប្រដាប់ដាក់ធ្មេញមួយចំនួន។
រាងកាយទន់របស់សត្វកាន់កាប់សែលទាំងមូល។ ជើងដ៏មានឥទ្ធិពលមួយត្រូវបានបូមចេញពីមាត់របស់សែលដែលរូបរាងរបស់វាអាស្រ័យលើរបៀបរស់នៅ។ នៅក្នុងទម្រង់វារ បាតរបស់វាមានរាងសំប៉ែត។ មានមួកនៅលើជើងដែលបិទការបើកសែលនៅពេលដែលជើងត្រូវបានទាញចូល។
ភាគច្រើននៃ gastropods មានសំបកដែលត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងទម្រង់ហ្វូស៊ីល។ វាមាន calcite និង aragonite ហើយជាធម្មតាមានរចនាសម្ព័ន្ធបីស្រទាប់។ ស្រទាប់ខាងក្រៅគឺ chitinous, ពណ៌ជាញឹកញាប់, ស្រទាប់កណ្តាលគឺ prismatic ឬរាងប៉សឺឡែន, និងស្រទាប់ខាងក្នុងគឺ pearlescent ។ រូបរាងរបស់សំបកគឺខុសគ្នា៖ រាងមួក រាងសំប៉ែត តំរៀបស្លឹក។
... ជាមួយគ្នាទៅវិញទៅមកដោយប្រើបំពង់តភ្ជាប់ស្តើង។ septa គឺខ្លីនិង spiny ។
5. p.Heliolites (O3-D2) ។ អាណានិគមត្រូវបានបំបែកចេញពីគ្នាដោយជាលិកាភ្ជាប់។ ផ្កាថ្មមិនប៉ះគ្នាទេ។
សារៈសំខាន់ភូមិសាស្ត្រ។ Tabulates ត្រូវបានប្រើសម្រាប់ stratigraphic Paleozoic ដែលមានលក្ខណៈប្រភេទផ្សេងគ្នានៃចន្លោះពេលខុសៗគ្នា។
ប្រភេទរង Rugosa (ផ្កាថ្មដែលមានកាំរស្មីបួន) ។
Rugosas គឺជាក្រុមនៃសារពាង្គកាយដែលផុតពូជ។ ពួកគេមានទម្រង់ទោល និងអាណានិគម។ ពួកគេទាំងអស់សុទ្ធតែមានគ្រោងឆ្អឹង។ អាណានិគមដ៏ធំមាន corallites prismatic, bushy - នៃរាងស៊ីឡាំង។ អ្នកដែលនៅលីវមានរូបរាងចម្រុះបំផុត - សាជី រាងស៊ីឡាំង សាជីជ្រុង។ មូលដ្ឋាននៃផ្កាថ្មតែមួយគឺមានរាងស្នែង និងកោង ដែលបណ្តាលមកពីការភ្ជាប់នៅពេលក្រោយរបស់ដង្កូវ។ ផ្កាថ្មតែមួយឈានដល់កម្ពស់ 10 សង់ទីម៉ែត្រ។ នៅក្នុងបែហោងធ្មែញខាងក្នុងនៃ corallite ធាតុគ្រោងឆ្អឹងត្រូវបានតំណាងដោយ septa, បាត, ពពុះនិងជួរឈរ។ Septa គឺ lamellar វែង និងខ្លី និងរាងម្ជុល។ នៅដំណាក់កាលដំបូងនៃការអភិវឌ្ឍន៍បុគ្គល 6 septa ត្រូវបានបង្កើតឡើងប៉ុន្តែនៅក្នុងដំណាក់កាលបន្តបន្ទាប់មានតែ 4 ប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលជាឈ្មោះមកពី - 4 កាំរស្មី (Tetarcorallia) ។ ផ្នែកខាងក្រោមមានភាពខុសប្លែកគ្នា៖ ពីសំប៉ែតទៅកោងមិនទៀងទាត់។ នៅតាមបណ្តោយបរិវេណនៃផ្កាថ្ម ជាលិកា vesicular - dessepiments - អភិវឌ្ឍ ហើយនៅក្នុងផ្នែកអ័ក្ស (ជាពិសេសនៅក្នុង S-R) ជួរឈរមួយកើតឡើង។ នៅលើផ្ទៃខាងក្រៅមានស្នាមជ្រីវជ្រួញជាទម្រង់ឆ្អឹងជំនីរបញ្ឈរឈានដល់ពែងដែល polyp ត្រូវបានដាក់ដែលជាមូលហេតុដែលពួកគេត្រូវបានគេហៅថា rugoses ផងដែរ។
នៅពេលដែលផ្កាថ្មរីកធំឡើង វាបានរើឡើងលើ ហើយបានសាងសង់បាតមួយ - ចានផ្តេក។ អាណានិគមកើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការពន្លក។ បន្ថែមពីលើការចេញផ្កាកណ្តាល ឬអ័ក្ស ការចេញផ្កានៅពេលក្រោយក៏ត្រូវបានគេស្គាល់ផងដែរនៅក្នុង Rugosa ក្នុងករណីនេះអាណានិគមដែលមានសាខាត្រូវបានបង្កើតឡើង (p.Neomphyma) ។
Rugosas រស់នៅជាចម្បងនៅក្នុងតំបន់ sublittoral ខាងលើនៃអាងសមុទ្រធម្មតានៃត្រូពិចនិងត្រូពិច។ ពួកគេបានចូលរួមក្នុងការបង្កើតថ្មកំបោរផ្កាថ្ម និងរចនាសម្ព័ន្ធថ្មប៉ប្រះទឹក។ រ៉ូកូសបុរាណបំផុតបានបង្ហាញខ្លួនជាអក្សរ O ដែលជាទម្រង់ទោលដែលមានប្រហោងឆ្អឹងខ្នង និងគ្មានបាត។ ការវិវត្តន៍បានដំណើរការនៅពេលដែលធាតុគ្រោងឆ្អឹងកាន់តែស្មុគស្មាញ - Septa lengthened, vesicular ជាលិកាបានបង្កើតឡើង និងជួរឈរមួយបានលេចឡើង។
Rugoses ត្រូវបានប្រើនៅក្នុង stratigraphy នៃ Pz ទាំងមូល និងនៅក្នុងការកសាងឡើងវិញនៃការកំណត់ paleographic ។ ដោយផ្អែកលើបន្ទាត់លូតលាស់នៃ epitheca និងស្នាមជ្រួញរបស់វា មនុស្សម្នាក់អាចគណនាចំនួនថ្ងៃក្នុងមួយឆ្នាំនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌភូមិសាស្ត្រកន្លងមក។ វាបានប្រែក្លាយថានៅក្នុងឆ្នាំ E មាន 420-425 ថ្ងៃ។ មានជាមួយ O-R ។
តំណាង៖
1.p.Lambeophyllum (0) - ផ្កាថ្មតូចៗរាងសាជី តំបន់តែមួយ។
2.p.Streptelasma (O-S) - ផ្កាថ្មរាងសាជី ឬរាងស៊ីឡាំងដែលមាន septa មានប្រវែងខុសៗគ្នា។ ផ្ទៃខាងក្រៅត្រូវបានរុំ។ Septa គឺក្រាស់នៅជាប់គ្នាបង្កើតជាគែមនៅបរិវេណ។
3.p.Amplexus (C-P) - ផ្កាថ្មទោលដែលមាន septa ខ្លី។
4.p.Caninia (C-P) គឺជាផ្កាថ្មរាងស៊ីឡាំង ដែលនៅលីវជាមួយនឹង epitheca ជ្រួញក្រាស់។ នៅកណ្តាលគឺជាជួរឈរដែលបង្កើតឡើងដោយការវិលនៃឆ្នាំដ៏វែងនៅកណ្តាលនៃផ្កាថ្ម។
5.p.Cystiphyllum (S) - ផ្កាថ្មរាងស៊ីឡាំងតែមួយ។ បែហោងធ្មែញទាំងមូលនៃផ្កាថ្មត្រូវបានបំពេញដោយជាលិកាពពុះ។ Septa និង epitheca គឺអវត្តមាន។
6.p.Calceola (D2) - ផ្កាថ្មដែលមានមួកតែមួយ រាងត្រីកោណរាងមូល។ ផ្នែកខាងក្រោមត្រូវបានរុញភ្ជាប់ ផ្ទៃត្រូវបានគ្របដោយឆ្អឹងជំនីឆ្លងកាត់។ Septa គឺខ្លីនិងក្រាស់ណាស់។
7.p.Fasciphyllum(D1-D2) - អាណានិគមដ៏ធំដែលមាន corallites prismatic ដែលនៅជាប់គ្នាយ៉ាងជិតស្និទ្ធ។ ផ្ទៃខាងលើត្រូវបានគ្របដោយឆ្អឹងជំនីបណ្តោយស្តើង។
8.p.Lonsdaleia (C) - អាណានិគមដ៏ធំដែលមាន corallites prismatic ។ Septa គឺខ្លីហើយមិនឈានដល់ជញ្ជាំង។ ជួរឈរមួយត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅកណ្តាល។
9.p.lythostrotion (C) - ផ្កាថ្មរាងស៊ីឡាំងតែមួយ។
10.p.Dibunophyllum (C) – ផ្កាថ្មរាងសាជី ឬរាងស៊ីឡាំង ក្រាស់នៅដំណាក់កាលដំបូង ជួរឈរដែលបាត់ទៅតាមអាយុ។ ជួសជុល benthos ។
11.p.Gshelia (C) – ផ្កាថ្មរាងសាជី ឬរាងស៊ីឡាំង, septa ក្រាស់នៅដំណាក់កាលដំបូង និងជួរឈរដែលបាត់ទៅតាមអាយុ។ ជួសជុល benthos ។
12.p.Fryplasma (S2-D2) គឺជាផ្កាថ្មរាងស៊ីឡាំងតែមួយ។ Septa គឺខ្លី។ ផ្ទៃត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយ epitheca ជ្រីវជ្រួញ។
13.p.Neomphyma (S2-D1) – អាណានិគមដែលមានសាខាមានផ្កាថ្មរាងស៊ីឡាំងតូចៗ។ Septa គឺស្តើងនិងខ្លី។
14.Bothrophyllum (C) - ផ្កាថ្មរាងសាជីតែមួយ តំបន់ពីរ ពោលគឺឧ។ មាន septa, បាត, និងពពុះ។
15Heliophyllum (D) គឺជាផ្កាថ្មតែមួយដែលមានឆ្អឹងជំនីរវែងដែលបានកំណត់យ៉ាងច្បាស់ (ស្នាមជ្រួញ)។
ថ្នាក់រង Hexacorallia (ប្រាំមួយកាំរស្មី - scleratinia) ។
ទាំងនេះគឺជាទម្រង់ទំនើប និងហ្វូស៊ីល ទោល និងអាណានិគម។ នៅជុំវិញមាត់មានតង់ដែលចំនួនដែលជាពហុគុណនៃ 6។ ភាគច្រើនមានគ្រោងឆ្អឹង ប៉ុន្តែទម្រង់មិនមែនគ្រោងឆ្អឹងក៏ត្រូវបានគេរកឃើញផងដែរ។ ដូច្នេះសត្វសមុទ្រសម័យទំនើបមិនមានគ្រោងឆ្អឹងទេ។ Corallites កើតឡើងជាទម្រង់ទោល ឬបង្កើតជាអាណានិគមនៃប្រភេទព្រៃដ៏ធំ។ ពេលខ្លះ corallites បញ្ចូលគ្នាដើម្បីបង្កើតជា polypnyak រាងមិនទៀងទាត់។ សត្វទោលមានរាងសាជី រាងស៊ីឡាំងមានកំពស់រហូតដល់ 10 សង់ទីម៉ែត្រ និងមានអង្កត់ផ្ចិតរហូតដល់ 30 សង់ទីម៉ែត្រ។ អាណានិគមមានអង្កត់ផ្ចិត 3 ម៉ែត្រ និងកំពស់រហូតដល់ 1 ម៉ែត្រ។ បែហោងធ្មែញខាងក្នុងទាំងមូលនៃផ្កាថ្មត្រូវបានបំពេញដោយ septa, បាត, ពពុះនិងជួរឈរ។ នៅផ្នែកខាងលើបំផុត - calyx - មាន polyp ដែលបំបែកចេញពីផ្នែកដែលនៅសល់ដោយផ្នែកខាងក្រោមដែលបំបែកផ្នែកលំនៅដ្ឋានខាងលើនៃ corallite ពីផ្នែកខាងក្រោម - ផ្នែកដែលមិនរស់នៅ។ នៅខាងក្រៅទម្រង់តែមួយមានស្នាមជ្រួញ - epitheca ដែលមិនឈានដល់គែមខាងលើនៃ Corallite ។ នេះគឺដោយសារតែការពិតដែលថារាងកាយរបស់ polyp លាតសន្ធឹងហួសពីបែហោងធ្មែញខាងក្នុងនៃ Corallite ហើយចាំងទៅលើផ្ទៃក្រោយរបស់វា។ ជាលទ្ធផលតំបន់រឹមនៃ septa ត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលកើនឡើងពីលើ epitheca ។
1.p.Montlivaultio (T-K) - ផ្កាថ្មទោល រាងសាជី ជាមួយនឹង epitheca ជ្រីវជ្រួញ។ Septa ទាំងអស់ឡើងពីលើ epitheca ដែលមិនឈានដល់ចុងខាងលើនៃផ្កាថ្ម។
2.p.Cyclolites (I-P2) - ផ្កាថ្មអឌ្ឍគោលតែមួយ ដែលមានផ្នែកខាងក្រោមរាងសំប៉ែត។ rugose epitheca ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅមូលដ្ឋាននៃផ្កាថ្ម និងនៅលើជ្រុង។
3.p.Fungia(P-Q) - ផ្កាថ្មនៃរាងឌីស្កូឌីល ឬអឌ្ឍគោល រាងមូលនៅផ្នែកឆ្លងកាត់។ epitheca បាត់។ Septa មានចំនួនច្រើន និងមានគម្លាតយ៉ាងជិតស្និទ្ធ។
4.p.Stylina(T-K2) - អាណានិគមដ៏ធំ ឬសាខា មានផ្កាថ្មរាងមូល។ Septs លាតសន្ធឹងហួសពីផ្កាថ្ម។
5.p.Acropora(P-Q) - អាណានិគមដែលមានសាខាមានរាងមូលតូចៗ។ ផ្កាថ្មដែលបង្កើតថ្មប៉ប្រះទឹកដ៏សំខាន់មួយនៅក្នុងសមុទ្រទំនើប។
6.p.Fhamnasteria(F2-K) - អាណានិគមដ៏ធំ ឬមានសាខាជាមួយ corallites មិនបានកំណត់ព្រំដែនយ៉ាងលំបាកដោយគ្មានជញ្ជាំង។ វណ្ឌវង្កនៃផ្កាថ្មត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយគែមខាងលើនៃ septa ។
7.p.Leptoria (K2-Q) - អាណានិគមដ៏ធំ។ Septa ត្រូវបានសាងសង់ពីប្រព័ន្ធជាច្រើននៃ trabeculae រាងកង្ហារ។
8.9.10. Mendroid pomtnyay ។
សារៈសំខាន់ភូមិសាស្ត្រនៃ Cnidaria ។ cnidarians ទាំងអស់ដើរតួជាសូចនាករនៃភាពប្រៃនៃបរិស្ថានសមុទ្រ ពួកវាទាំងអស់សុទ្ធតែជាថ្ម ហើយដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុង stratigraphy ជាពិសេសសម្រាប់ I-K នៅពេលទាក់ទងតំបន់ឆ្ងាយដាច់ស្រយាល។ ប៉ុន្តែសារៈសំខាន់ចម្បងគឺការបង្កើតថ្មប៉ប្រះទឹក។ ថ្មប៉ប្រះទឹកនៅតែត្រូវបានបង្កើតឡើង។ វាត្រូវបានកត់សម្គាល់ជាយូរមកហើយថាថ្មប៉ប្រះទឹកលេចឡើងនៅលើកប៉ាល់លិច។ អ្នកស្រុកដំបូងនៃស្រទាប់ខាងក្រោមដែលត្រៀមរួចជាស្រេចគឺអេប៉ុង និងផ្កាថ្ម។ គ្របដណ្តប់លើតំបន់ថ្មប៉ប្រះទឹកដ៏ធំល្វឹងល្វើយជាមួយនឹងគម្របរស់នៅ ពួកគេត្រូវការអុកស៊ីសែនយ៉ាងច្រើន ដោយសារតែ... ខ្ញុំបញ្ចេញកាបូនឌីអុកស៊ីតច្រើន ហើយអាចថប់ដង្ហើម។ ប៉ុន្តែបន្ទាប់មកសារាយបានមកជួយពួកគេ ដែលក្នុងទម្រង់ជាដុំតូចៗត្រូវបានដាក់ក្នុងកោសិកានៃផ្កាថ្មដែលបង្កើតជាថ្មប៉ប្រះទឹក។ សារាយទទួលបានជម្រកដ៏ងាយស្រួល និងសារធាតុអាសូតពីផលិតផលកាកសំណល់នៃ polyps ហើយ polyps ទទួលបានអុកស៊ីសែនចាំបាច់។
ធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព: ពីមុន coelenterates និង cnidarians គឺជាឈ្មោះមានន័យដូចសម្រាប់ប្រភេទសត្វនេះ។ ប៉ុន្តែឥឡូវនេះ coelenterates ត្រូវបានគេហៅថា supertype រួមទាំងប្រភេទនៃ cnidarians និងប្រភេទនៃ ctenophores ។ រហូតមកដល់ពេលនេះខ្ញុំបានកែតែចំណងជើងនៃអត្ថបទប៉ុណ្ណោះ ប៉ុន្តែឆាប់ៗនេះខ្ញុំនឹងធ្វើវាឡើងវិញទាំងស្រុង ប៉ុន្តែសម្រាប់ពេលនេះអ្នកនឹងជួបប្រទះ coelenterates នៅក្នុងអត្ថបទដែលជាពាក្យមានន័យដូចសម្រាប់ cnidarians ។ អត់ធ្មត់។
ក្នុងចំណោម cnidarians មានសត្វដែលស្រដៀងនឹងផ្កា គុម្ពោត ដើមឈើខ្ពស់ៗជាច្រើនម៉ែត្រ ផ្កាខាត់ណា និងសូម្បីតែស្មៅស្មៅ។ ជនជាតិរ៉ូម និងក្រិកបុរាណបានជឿថាផ្កាថ្មគឺជាផ្កាសមុទ្រដែលសាយភាយនៅលើអាកាសភ្លាមៗ (សូមមើល Ovid “Metamorphoses”)។ ប៉ុន្តែជនជាតិយូដាសម័យទំនើបជាច្រើនអ្នករស់នៅ Eilat សូម្បីតែបន្ទាប់ពីការទៅទស្សនាម្តងហើយម្តងទៀតទៅកាន់កន្លែងសង្កេតនៅក្រោមទឹកក៏មិនជឿថាទាំងនេះជាសត្វដែរ។ ទាំងនេះគឺជាមនុស្សដែលមានករឹង។
 |
 |
 |
 |
 |
Cnidaria ពួកវាត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ជាប្រភេទសត្វដាច់ដោយឡែកមួយដែលរួមមានប្រហែល 9,000 ប្រភេទ។ ហ្វ្លាមត្រូវបានបែងចែកជាបីថ្នាក់៖ អ៊ីដ្រូអ៊ីដ ( អ៊ីដ្រូហ្សូអា ប្រហែល 3000 ប្រភេទ), ចាហួយខ្យង រោគស្វាយ 200 ប្រភេទ) និងផ្កាថ្ម polyps ( អង់តូហ្សូ , 6000 ប្រភេទ) ។ នៅក្នុងថ្នាក់នីមួយៗមានសត្វដែលមិនមានរូបរាងដូចរុក្ខជាតិ ហើយក៏មានអ្នកហែលទឹក/វារសកម្មផងដែរ។
សម្រាប់អ្នកសត្វវិទ្យា coelenterates គឺគួរឱ្យកត់សម្គាល់សម្រាប់ការពិតដែលថាពួកគេមានជាលិកាពិតប្រាកដជាលើកដំបូងនៅក្នុងការវិវត្តនៃពិភពសត្វ។ ក្រុមនេះបានទទួលឈ្មោះដោយសារតែរាងកាយរបស់ coelenterates មានរូបរាងនៃថង់មួយបើកនៅចុងម្ខាង។ ការរំលាយអាហារកើតឡើងនៅក្នុងបែហោងធ្មែញនៃថង់ហើយរន្ធដើរតួជាច្រកចូល (នោះគឺមាត់នៅក្នុងការយល់ដឹងរបស់យើង) និងច្រកចេញ (តាមរយៈវាអាហារដែលមិនទាន់រំលាយត្រូវបានយកចេញ) ។ ប្រសិនបើសត្វជាប់នឹងស្រទាប់ខាងក្រោម ហើយមាត់ស្ថិតនៅផ្នែកខាងលើ នោះវាត្រូវបានគេហៅថា "ប៉ូលីព" ។
ហែលដោយសេរី coelenterates ដែលមាត់ចង្អុលចុះក្រោមត្រូវបានគេហៅថា jellyfish ។ ការបែងចែកទៅជា jellyfish និង polyps គឺមិនមានលក្ខណៈជាប្រព័ន្ធទេប៉ុន្តែមានលក្ខណៈរូបវិទ្យាសុទ្ធសាធ - ប្រភេទដូចគ្នានៃ coelenterates នៅដំណាក់កាលផ្សេងគ្នានៃវដ្តជីវិតអាចមើលទៅជាបន្តបន្ទាប់ដូចជា polyp ឬ jellyfish ។
Coelenterates គឺជាសត្វស៊ីមេទ្រីដែលធ្វើឱ្យវាមើលទៅដូចជាផ្កា។ សត្វទាំងនេះមានពីរស្រទាប់ ពួកវាមានកោសិកាតែពីរស្រទាប់ប៉ុណ្ណោះ - ខាងក្រៅ និងខាងក្នុង។ រវាងពួកវាមានសារធាតុដែលមិនមែនជាកោសិកាជួនកាលនៅក្នុងទម្រង់នៃស្រទាប់ស្តើងជួនកាលឧទាហរណ៍នៅក្នុងចាហួយធំវាជាស្រទាប់ gelatinous ក្រាស់។ លក្ខណៈពិសេសមួយទៀតនៃ coelenterates គឺវត្តមាន កោសិកាដែលមានក្លិនស្អុយ .
coelenterates ដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធសាមញ្ញបំផុតគឺ hydroids, hydroid polyps និង hydromedusae ។ អាណានិគមនៃ polyps hydroid ជាធម្មតាមានទំហំតូច ហើយអាចមើលឃើញនៅក្នុងអាងចិញ្ចឹមត្រី ជាជាងហែលទឹកនៅក្រោមទឹក។
អ៊ីដ្រូអ៊ីដជាច្រើនមើលទៅដូចជាមែកឈើបើកចំហ។
អ៊ីដ្រូអ៊ីដ ជាធម្មតាបន្តពូជដោយភេទដោយពន្លក។ តម្រងនោមខ្លះមានការវិវត្តខុសពីធម្មតា។ វាមិនមែនជា polyps ថ្មីដែលបង្កើតពីពួកវាទេ ប៉ុន្តែចាហួយ។ ជាធម្មតាត្រី jellyfish តូច (អតិបរមាជាច្រើនសង់ទីម៉ែត្រ) មិនដូច polyps បង្កើតជាកោសិកាបន្តពូជ។ ចាហួយហែលយ៉ាងសកម្មបញ្ចេញកោសិកាបន្តពូជដែលចាស់ទុំទៅក្នុងទឹក។ ដង្កូវដែលកើតចេញពីពងដែលបង្កកំណើតក៏ផ្លាស់ទីនៅក្នុង Plankton មួយរយៈ ហើយបន្ទាប់មកលិចទៅបាត ហើយបង្កើតជាអាណានិគមថ្មីមួយ។ ដូច្នេះនៅក្នុងវដ្តជីវិតរបស់អ៊ីដ្រូអ៊ីដ ពីរជំនាន់ឆ្លាស់គ្នា - polyps benthic ដែលបន្តពូជដោយការចេញផ្កា និងចាហួយ planktonic "ទទួលខុសត្រូវ" សម្រាប់ការបន្តពូជផ្លូវភេទ។ អត្ថន័យនៃបាតុភូតនេះគឺសាមញ្ញ - ត្រី jellyfish planktonic មិនដូច polyps ភ្ជាប់អនុញ្ញាតឱ្យប្រភេទសត្វរីករាលដាលនិងចាប់យកស្រទាប់ខាងក្រោមថ្មី។
វាក៏មានអ៊ីដ្រូអ៊ីដដែលបង្កើតជាអាណានិគមចម្រុះដែលមានពពួក Polyps និងចាហួយដែលមិនទាន់មានពន្លកទាំងស្រុង។ លើសពីនេះទៅទៀត អាណានិគមទាំងនេះមិនត្រឹមតែអាចភ្ជាប់បានប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងអាចអណ្តែតដោយសេរីទៀតផង។ អ៊ីដ្រូអ៊ីដអាណានិគម Planktonic ត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ជាក្រុមរងដាច់ដោយឡែក ស៊ីផុនហ្វ័រដែលអ្នកសត្វសត្វខ្លះចាត់ទុកថាជាថ្នាក់របស់ពួកគេ។
ចាហួយ និងផ្កាថ្មដែលមានគ្រោះថ្នាក់បំផុតសម្រាប់មនុស្សក៏ជាកម្មសិទ្ធិរបស់ពពួកអ៊ីដ្រូអ៊ីតផងដែរ។ ទាក់ទងជាមួយចាហួយឆ្លងភាគបូព៌ាតូចមួយ ( Gonionemus vertens
) អាចធ្វើឱ្យអ្នកងូតទឹកអស់មួយជីវិត។
ក្រុមនេះក៏រួមបញ្ចូលមិនពិតផងដែរ។ ផ្កាថ្មភ្លើង (មីលីប៉ូរ៉ា ) ដែលអាចប៉ះពាល់ស្បែកធ្ងន់ធ្ងរ។ ជារឿយៗបន្ទាប់ពីរលាក ដំបៅដែលមិនមានការព្យាបាលរយៈពេលវែងកើតឡើងនៅលើស្បែក។ មិនដូច physalia និង crosswort ផ្កាថ្មភ្លើងអាចត្រូវបានរកឃើញនៅឆ្នេរសមុទ្រ Eilat ។
ថ្នាក់ទីពីរនៃប្រភេទ coelenterate គឺ scyphoid jellyfish ( រោគស្វាយ
).
នៅក្នុងសត្វចាហួយ ssyphoid រាងកាយមានរាងដូចឆ័ត្រដែលមានតង់វែងដែលព្យួរពីខាងក្រោម។ មនុស្សភាគច្រើនភ្ជាប់ពាក្យ "ចាហួយ" ជាមួយក្រុមនេះ។ Scyphojellyfish មានទំហំធំជាង hydromedusae: អង្កត់ផ្ចិតនៃឆ័ត្រនៃត្រី jellyfish អាក់ទិក Cyanea capillata
ឈានដល់ 2 ម៉ែត្រ រាងកាយរបស់ jellyfish គឺតែងតែមានតម្លាភាពនិងទន់ភ្លន់ណាស់, gelatinous ។ នៅពេលដែលឆ័ត្រចុះកិច្ចសន្យា ចាហួយហែលយ៉ាងលឿន។ Jellyfish ជាធម្មតាស្ថិតនៅលើផ្ទៃ ទោះបីជាបេសកកម្មមួយនៅលើនាវា Challenger បានចាប់បាន jellyfish ពីជម្រៅ 2000 ម៉ែត្រក៏ដោយ។
មានព័ត៌មាននៅលើគេហទំព័រអំពីជីវិត និងការបន្តពូជរបស់សត្វចាហួយប្រភេទធម្មតាមួយ ចាប់តាំងពីរូបរាងដ៏ធំរបស់វាចេញពីឆ្នេរសមុទ្រ Eilat បណ្តាលឱ្យមានការភ័យស្លន់ស្លោ។
ប៉ុន្តែសូម្បីតែក្នុងចំណោមត្រី scyphojellyfish មានមួយចំនួនដែលអាចច្រឡំថាជារុក្ខជាតិ។ នៅក្នុងទឹករាក់របស់យើង អ្នកអាចរកឃើញទម្រង់ពណ៌សបៃតងចម្លែក ដែលស្រដៀងនឹងផ្កាខាត់ណា។ នេះគឺជា scyphomedusa ដែលនៅក្នុងឡាតាំងត្រូវបានគេហៅថា Cassiopea andromeda ត្រូវបានដាក់ឈ្មោះតាមរឿងព្រេងនិទានរបស់ម្តាយនិងកូនស្រីពីទេវកថាក្រិកប៉ុន្តែនៅក្នុងភាសាហេព្រើរនិងភាសាអង់គ្លេសវាត្រូវបានគេហៅថា "ខាត់ណាផា្កស្ព" ។ វាក៏មានឈ្មោះជាភាសាអង់គ្លេសផងដែរ: ចាហួយដែលដាក់បញ្ច្រាស - ចាហួយដែលដាក់បញ្ច្រាស។ នៅក្នុងស្ថានភាពធម្មតារបស់វា Cassiopeia ស្ថិតនៅក្នុងដីខ្សាច់ល្អ ប្រសិនបើមិន "បញ្ច្រាស់" ទេ នោះក្នុងករណីណាក៏ដោយ "ចិត្តសប្បុរសដោយអាស្រ័យ" ហើយចាប់ plankton ជាមួយនឹង tentacles ក្រាស់ខ្លីរបស់វា។ ចាហួយត្រីនេះបានរៀនបណ្ដុះសារាយស៊ីមេទ្រីក្នុងខ្លួន។
ទីបំផុត ថ្នាក់ទីបីនៃ coelenterates គឺផ្កាថ្ម polyps ( អង់តូហ្សូ
) នេះគឺជាក្រុមធំបំផុតនៃ coelenterates ។ ក្នុងចំណោមអ្នកតំណាងរបស់វាមានចំនួនច្រើនបំផុតនៃទម្រង់ដូចរុក្ខជាតិ។ ខ្ញុំចង់ទាក់ទាញការយកចិត្តទុកដាក់របស់អ្នកចំពោះការពិតដែលថាផ្កាថ្មទាំងនោះដែលយើងឃើញនៅក្នុងទឹកនៃឈូងសមុទ្រ Eilat គឺជាថ្មប៉ប្រះទឹកដែលបង្កើតជាអាណានិគមដ៏រឹងមាំ (ឈ្មោះវិទ្យាសាស្ត្ររបស់ពួកគេគឺ madreporidae ដែលល្បីល្បាញបំផុត ប៉ុន្តែមិនមែនជាតំណាងតែមួយគត់នៃផ្កាថ្ម polyps នោះទេ។ ទាំងនេះក៏រួមបញ្ចូលផងដែរ។ ផ្កាថ្មសមុទ្រផ្កាថ្មទន់ រោមសមុទ្រ កង្ហារសមុទ្រ ម្រាមដៃសមុទ្រ ផ្កាថ្មគ្រឿងអលង្ការ (ខ្មៅ និងក្រហម) និងសត្វគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ជាច្រើនទៀត។ Polyps ផ្កាថ្ម គឺជាសត្វទោល និងសត្វអាណានិគម។ មានតែពួកគេមួយចំនួនប៉ុណ្ណោះដែលបង្កើតគ្រោងឆ្អឹងដែលមានសភាពទ្រុឌទ្រោម។ សត្វទាំងនេះមិនមានការផ្លាស់ប្តូរជំនាន់ទេ ហើយពួកវាមិនបង្កើតជាចាហួយទេ។ ក្រៅពីដង្កូវមីក្រូទស្សន៍ដែលរស់នៅក្នុង Plankton ក្នុងរយៈពេលដ៏ខ្លី ជីវិតទាំងមូលនៃពពួកផ្កាថ្មឆ្លងកាត់នៅផ្នែកខាងក្រោម ដែលពួកវាភាគច្រើនត្រូវបានភ្ជាប់យ៉ាងរឹងមាំ ទោះបីជាសត្វខ្លះដូចជាពពួកសត្វសមុទ្រអាចវារក៏ដោយ។
ផ្កាថ្មអត្ថបទដាច់ដោយឡែកមួយត្រូវបានឧទ្ទិសដល់ពួកគេពួកគេមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់សម្រាប់សមុទ្រនិងសម្រាប់ Eilat ។
នៅក្នុងផ្កាថ្មទន់ Polyps នីមួយៗមិនមានគ្រោងឆ្អឹងទេ ហើយអាណានិគមរបស់វាមានរូបរាង និងពណ៌ផ្សេងៗគ្នា ហើរលើថ្មប៉ប្រះទឹក គំនរ និងថ្ម ដូចជាគុម្ពោតនៅក្នុងខ្យល់។ នៅក្នុងជួរឈរទឹក អាណានិគមទាំងនេះមិនមានទម្ងន់ទេ ដូច្នេះសូម្បីតែគ្មានគ្រោងឆ្អឹងក៏ដោយ ក៏ពួកគេឈានដល់ទំហំធំដែរ។
(ភាសាក្រិច ស្នីដូស- ខ្សែស្រឡាយមួយ)
Cnidarians ឬ coelenterates ( ខូលិនតេរ៉ាតា) ទាំងនេះគឺជាសត្វក្នុងទឹកទាំងស្រុង (សមុទ្រ និងទឹកសាប) ដែលរួមមាន អ៊ីដ្រូអ៊ីត និងផូលីប ផ្កាថ្ម ចាហួយ។ ទាំងការណែនាំ - មាត់និង excretory - រន្ធគូថ។ ការបើកមាត់ត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយតង់ដែលផ្ទុកកន្សោមដែលមានក្លិនស្អុយ ដែលនីមួយៗមានខ្សែរុំដែលមានសារធាតុពុលនៅខាងក្នុង។ នៅពេលការពារ ឬវាយប្រហារ ខ្សែនេះត្រង់ជាមួយនឹងល្បឿនផ្លេកបន្ទោរ ធ្វើឱ្យជនរងគ្រោះខ្វិន ហើយរុញវាចូលទៅក្នុងបំពង់កដោយប្រើតង់។ បន្ថែមពីលើប្រព័ន្ធរំលាយអាហារ, cnidarians មានសាច់ដុំ, ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ, និងគ្រោងឆ្អឹង; បន្តពូជដោយការពន្លកឬការបែងចែក។ ប្រភេទនេះត្រូវបានបែងចែកជាបីថ្នាក់គឺ អ៊ីដ្រូអ៊ីដ (V-Q), ជំងឺស្វាយ (V-Q), ផ្កាថ្ម polyps V-Q ។ សូមក្រឡេកមើលថ្នាក់នៃ polyps ផ្កាថ្មខាងក្រោម។
(ក ណុស- ផ្កា ហ្សូអា- សត្វ) ឧ។ សត្វដែលមើលទៅដូចជាផ្កាមានពណ៌ចម្រុះនៅក្នុងជីវិត។
សារពាង្គកាយសមុទ្រទាំងស្រុង , stenohaline, benthos ភ្ជាប់និងគ្មានទង, ផុតពូជនិងទំនើប, គ្រោងឆ្អឹង calcareous ។ សារពាង្គកាយបុគ្គលត្រូវបានគេហៅថាផ្កាថ្ម polyp,ហើយគ្រោងឆ្អឹងរបស់វាមានរាងមូល។
មានក្រុមរងចំនួន 6 ដែលផុតពូជក្នុងចំណោមពួកគេ៖ Tabulatoidea, Tetracoralla, Heliolitoidea និងក្រុម Chaetetoidea (តារាងទី 6) ។
ថ្នាក់រង Tabulatoidea ។ Tabulatoidea C 2 -P(lat ។ ផ្ទាំង- ក្តារ; ក្រិក អ៊ីដ- ប្រភេទ, ទម្រង់)
ទាំងនេះគឺជាសត្វអាណានិគមផ្តាច់មុខ ដែលដឹកនាំរបៀបរស់នៅស្ងប់ស្ងាត់។ អាណានិគមមានទំហំធំ (ជញ្ជាំងនៃផ្កាថ្មមួយត្រូវគ្នាយ៉ាងតឹងរ៉ឹងទៅមួយទៀត) សាខាដូចខ្សែសង្វាក់។ នៅក្នុងផ្នែកឆ្លងកាត់ ផ្កាថ្មអាចមានរាងមូល រាងអេលីប ពហុកោណ មានអង្កត់ផ្ចិតរហូតដល់ 10 មីលីម៉ែត្រ និងអាណានិគមទាំងមូលរហូតដល់ 1.5 ម៉ែត្រ។ នៅក្នុងបែហោងធ្មែញខាងក្នុងនៃផ្កាថ្មមានភាគថាសផ្ដេក - បាត ពិដាន (ផ្ទាំង) និង បញ្ឈរ (septa) - តូច spiky ។
ថ្នាក់រង Tetracoralla ។ 4- កាំរស្មី; រូហ្គោសា។ Rugosa O-P(ភាសាក្រិច តេត្រា- បួន; ផ្កាថ្ម- ផ្កាថ្មឬឡាតាំង។ រូហ្គា- ជ្រួញ)
សត្វទោល និងអាណានិគម Paleozoic ដែលមានគ្រោងឆ្អឹង។ រូបរាងនៃផ្កាថ្មតែមួយគឺរាងស្នែង រាងស៊ីឡាំង ព្រីសម៉ាទិក។ ប្រវែងមិនលើសពី 25 សង់ទីម៉ែត្រ និងអង្កត់ផ្ចិតគឺ 6 សង់ទីម៉ែត្រ អាណានិគមដ៏ធំមាន corallites prismatic មានអង្កត់ផ្ចិតរហូតដល់ 4 សង់ទីម៉ែត្រ ហើយអាណានិគមខ្លួនឯងមានដល់ទៅ 1.5 ម៉ែត្រ គ្រោងឆ្អឹងមានបាត septa ពពុះ - ដូចជាទម្រង់ និងជួរឈរ។
Septa ត្រូវបានបង្កើតឡើងតាមធម្មជាតិ។ ដំបូង septa មួយត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលបំបែកទៅជាខ្លីមួយនិងមួយវែងនៅលើគែមផ្ទុយ។ បន្ទាប់មកភាគីទាំងបួនបានលេចចេញមក។ នៅក្នុងវិស័យចំនួន 4 ក្នុងចំណោមវិស័យទាំងប្រាំមួយដែលទទួលបាន ខែកញ្ញា ថ្មីត្រូវបានបង្កើតឡើង។
ផ្នែកឆ្លងកាត់នៃផ្កាថ្មតែមួយគឺមូល ពហុកោណ ឬរាងបួនជ្រុង។ ទម្រង់ខ្លះមានមួក (ប្រភេទ Calceola) ផ្កាថ្មដែលមានកាំរស្មីបួនទោលមានស្រទាប់ជ្រីវជ្រួញដែលបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អ - epitheca. វត្តមានរបស់វាកំណត់ឈ្មោះទីពីរនៃថ្នាក់រង - rugosa ។
ថ្នាក់រង Heliolitoidea ។ Heliolithoidea O 2 -D ២(ភាសាក្រិច ហេលីយ៉ូស- ព្រះអាទិត្យ; lites- ខូចទ្រង់ទ្រាយពី លីថូស- ថ្ម)
Heliolithoids គឺជាសត្វអាណានិគម។ រូបរាងរបស់អាណានិគមមានភាពខុសប្លែកគ្នា ផ្កាថ្មមានរាងស៊ីឡាំង មានសេបតាដប់ពីរ ឬប្រាំមួយ ដែលនឹកឃើញដល់ព្រះអាទិត្យ។
ក្រុម Chaetetoidea ។ Chaetetoidea O-N(ភាសាក្រិច ឆៃត៍- សក់)
Chaetetoideans គឺជាប្រធានបទនៃការជជែកវែកញែកឥតឈប់ឈរ។ ភាគច្រើនជាញឹកញាប់ chaetetoids ត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ជា phylum Cnidaria, ថ្នាក់ Anthozoa ។ អ្នកស្រាវជ្រាវខ្លះចាត់ទុក chaethetoids ក្នុងចំណោម bryozoans សារាយ ឬអេប៉ុង។
Chaetetoids គឺជាសត្វអាណានិគម។ អាណានិគមមានទំហំធំដែលតំណាងដោយបំពង់ស្តើង calcareous រាងដូចសក់ (0.15-1 mm) (corallites) ។ ផ្នែកឈើឆ្កាងនៃបំពង់មានរាងមូល។
ថ្នាក់ Anthozoa ។ ផ្កាថ្ម polyps V-Q
តារាង 6
| ថ្នាក់រង | ពូជ | លក្ខណៈពិសេសនៃហ្សែន |
| Tabulatoidea.Tabulates C 2 -P | មីសែលនីគ | អាណានិគមរាងពងមាន់ដ៏ធំ។ ផ្កាថ្មមានទំហំធំ (រហូតដល់ 8 មីលីម៉ែត្រ) មានរាងជាព្រីស ហើយផ្ទាំងបែលមានសរសៃវ៉ែន។ |
ចំណូលចិត្តស-ឃ  | អាណានិគមមានរាងឌីស រាងអឌ្ឍគោល។ ផ្កាថ្មមានរាងជាពហុកោណ រាងជាសំបុកឃ្មុំ ជាប់គ្នាយ៉ាងតឹងរ៉ឹង ផ្ទាំងប្លាកមានរាងសំប៉ែត និងផ្ដេក។ | |
ហាលីសិត O2-S  | អាណានិគមខ្សែសង្វាក់។ Corallites មានរាងពងក្រពើតូចនៅផ្នែកឈើឆ្កាង (1-2 មម) tabulae គឺ concave ។ | |
សឺរាុំងប៉ូរ៉ា O3-C  | អាណានិគមគឺមានគុម្ពោតនៃជ្រុងរាងស៊ីឡាំងដាច់ស្រយាល។ Corallites ត្រូវបានតភ្ជាប់ដោយបំពង់ផ្ដេកស្តើង។ Tabulae មានរាងជាចីវលោ។ | |
| តេត្រាកូរ៉ាឡា។ បួនដង; Rugosa O-P | កានីនៀ C-P ១ 
| ផ្កាថ្មតែមួយ រាងស៊ីឡាំង ឬរាងស្នែង មានស្នាមជ្រីវជ្រួញ។ Septa ស្តើងវែងមិនលាតសន្ធឹងពីគែមខ្លាំងហើយមិនឈានដល់ចំណុចកណ្តាល។ ភ្ជាប់ benthos ។ |
Triplasma altaicusឃ ១ 
| ផ្កាថ្មទោល septa ក្រាស់ខ្លី ដែលមានទីតាំងនៅតាមគែម។ ភ្ជាប់ benthos ។ | |
ការចាក់ថ្នាំបញ្ចុះទឹកនោមគ ១  | ផ្កាថ្មអាណានិគម។ អាណានិគមមានទំហំធំ, អឌ្ឍគោល។ សិប្បនិមិត្តខ្លី ឆ្លាស់គ្នាជាមួយខ្សែវែងដែលឈានដល់ជួរឈរនៅកណ្តាល។ គ្រែដេកដោយសេរី។ | |
| Heliolitoidea O 2 -D ២ | ហេលីអូលីតឃ ១-២ 
| អាណានិគមនៃរាងផ្សេងៗមាន corallites ជុំ និង prismatic ជាមួយ 12 septa ។ |
| Chaetetoidea O-N | ឆាតេតេស D-P (C) 
| អាណានិគមមានទំហំធំ, អឌ្ឍគោល។ ផ្កាថ្មដូចសក់សមនឹងគ្នា។ ភ្ជាប់ benthos ។ |
របៀបរស់នៅនិងស្ថានភាពរស់នៅ។ Tabulates និង tetracorals គឺជាអ្នករស់នៅក្នុងសមុទ្រក្តៅ រាក់ ដែលភាគច្រើននៅផ្នែកខាងលើនៃតំបន់ sublittoral ។ បានចូលរួមក្នុងការបង្កើតថ្មប៉ប្រះទឹក។ ផ្កាថ្មគឺជាសត្វដែលមានភាពរហ័សរហួនណាស់ - ពួកគេមិនអត់ធ្មត់នឹងការបំផ្លាញទឹកឬនៅពេលដែលមានភាគល្អិតនៃដីល្បាប់ជាច្រើននៅក្នុងទឹកដូច្នេះពួកគេបានតាំងទីលំនៅឆ្ងាយពីច្រាំង។
ការចែកចាយភូមិសាស្ត្រ. Tabulata បានបង្ហាញខ្លួននៅក្នុង Cambrian ហើយ tetracorals និង heliolithoids បានបង្ហាញខ្លួននៅក្នុង Ordovician ។ ភាពចម្រុះដ៏អស្ចារ្យត្រូវបានសម្រេចនៅពាក់កណ្តាលនៃ Paleozoic ។ ពួកគេស្លាប់នៅចុងបញ្ចប់នៃយុគសម័យ Paleozoic ។
សារៈសំខាន់ភូមិសាស្ត្រ។ Tabulates, tetracorals និង heliolithoids មានសារៈសំខាន់ biostratigraphic ដ៏អស្ចារ្យសម្រាប់ប្រាក់បញ្ញើ Paleozoic ចាប់តាំងពីក្រុមទាំងនេះដែលផុតពូជទាំងស្រុងគឺជាទម្រង់ឈានមុខគេ។
ផ្កាថ្ម ជាសត្វស្តេណូប៊ីន ត្រូវបានប្រើក្នុងការកសាងឡើងវិញនូវលក្ខខណ្ឌដីល្បាប់ស្លេកស្លាំង។ ដោយប្រើបន្ទាត់លូតលាស់នៃ epitheca rugosa មនុស្សម្នាក់អាចគណនាចំនួនថ្ងៃក្នុងមួយឆ្នាំនៅក្នុងយុគសម័យភូមិសាស្ត្រកន្លងមក។ ក្នុងករណីនេះផ្កាថ្មដើរតួជា "នាឡិកាភូមិសាស្ត្រ" ។
តួនាទីរបស់ផ្កាថ្មនៅក្នុងការបង្កើតថ្មក៏ធំសម្បើមផងដែរ។ រចនាសម្ព័ន្ធថ្មប៉ប្រះទឹកនៃផ្កាថ្មបានក្លាយជាថ្មកំបោរផ្កាថ្មដែលជាអន្ទាក់សម្រាប់ប្រេងនិងឧស្ម័ន។
កំពុងផ្ទុក...
