Классификация – тірі ағзалардың барлық алуан түрлілігін сол немесе басқа деңгейдегі әртүрлі топтарға, көлемдік және бағыныштылыққа бөлу, бұл әртүрлілікті түсінуге және әртүрлі организмдердің өзара байланыстарын анықтауға мүмкіндік береді. Таксономия пәні организмдердің жіктелуімен, сонымен қатар анықталған топтарға сипаттама берумен және барлық байланысты мәселелерді зерттеумен айналысады.
Таксономияның негіздері бірнеше ғасырлар бұрын қаланған - тек ол жасаған таксономиялық рангтар жүйесі бүгінгі күнге дейін қолданылып келе жатқан (әрине, толықтырулармен) швед табиғат зерттеушісі Карл Линнейді еске түсіріңіз. Ағзаларды ерікті түрде таңдалған белгі бойынша топтастыратын адам жасаған жасанды жүйелерден айырмашылығы (http://taxonomy.elgeran.ru).
Тарихи тұрғыдан тірі ағзалардың бес негізгі патшалығы бар: жануарлар, өсімдіктер, саңырауқұлақтар, бактериялар (немесе түйіршіктер) және вирустар. 1977 жылдан бастап оларға тағы екі патшалық қосылды - протистер мен архейлер. 1998 жылдан бастап тағы біреуі ерекшеленді - хромистер.
Барлық патшалықтар төрт суперпатшалыққа немесе домендерге топтастырылған: бактериялар, археялар, эукариоттар және вирустар. Бактериялар доменіне бактериялар патшалығы, археялар доменіне археялар патшалығы, вирустар доменіне вирустар патшалығы, эукариоттар доменіне барлық басқа патшалықтар кіреді (ru.wikipedia.org).
Таксономияның негізгі мақсаттары:
- § таксондардың атауы (оның ішінде сипаттамасы),
- § диагностика (жүйедегі орнын анықтау),
- § объектінің белгілі бір таксонға жататындығына негізделген экстраполяция (яғни объектінің сипаттамаларын болжау).
Негізгі таксондар:
- § патшалық
- § түрі (бөлім)
- § Сынып
- § отряд (бұйрық)
- § отбасы
- § тұқым
- § көрініс
Бұл тізімдегі әрбір алдыңғы топ бірнеше кейінгілерді біріктіреді (осылайша, отбасы бірнеше ұрпақты біріктіреді және өз кезегінде қандай да бір тәртіпке немесе тәртіпке жатады). Жоғары иерархиялық топтан төменгі топқа ауысқан сайын байланыстылық дәрежесі артады. Неғұрлым егжей-тегжейлі жіктеу үшін көмекші бірліктер пайдаланылады, олардың атаулары негізгі бірліктерге «артық» және «төмен-» префикстерін қосу арқылы жасалады.
Тек түрлерге салыстырмалы түрде қатаң анықтама берілуі мүмкін; қалған барлық таксономиялық топтар ерікті түрде анықталады.
Патшалық- органикалық дүние жүйесіндегі ең жоғары таксономиялық категориялардың (разрядтардың) бірі.
Бөлім (бөлім, бөлім)- өсімдіктер таксономиясында қолданылатын таксономиялық категориялардың бірі. Жануарлар таксономиясындағы типке сәйкес келеді.
Белгілі бір бөлімдердің латын атауларында стандартты жалғаулар бар - фита.
Түр (Typus немесе Phylum)- жануарлар таксономиясында қолданылатын ірі таксономиялық категориялардың бірі туыстас кластарды біріктіреді.
«Тип» термині алғаш рет 1825 жылы ұсынылды. А. Блэйнвилл. Түрлер көбінесе ішкі түрлерге бөлінеді. Түрлердің саны мен көлемі әртүрлі таксономистер үшін 10-нан 33-ке дейін.
Сынып (сынып, класс)- бөлімнен төмен дәрежедегі таксономиялық категория немесе таксон. Класстардың латынша атаулары, таксондар сияқты, стандартты аяқталуы - psida.
Жасақ (Ордо)- жануарлар таксономиясында бірнеше тұқымдастарды біріктіретін таксономиялық категория. Жақын бірліктер сыныпты құрайды. Өсімдіктер таксономиясында реттілік тәртіпке тең.
Субордо (субордо)
Тапсырыс. Туыстас өсімдіктер тұқымдасын біріктіретін таксономияның негізгі категорияларының бірі. Латын атауыреті әдетте фамилия түбіріне алес жалғауын қосу арқылы жасалады. Ірі бұйрықтар кейде бағыныңқыларға (субордо) бөлінеді. Әртүрлі филогенетикалық жүйелердегі қатарлар саны бірдей емес (бір жүйе бойынша гүлді өсімдіктердің барлық тұқымдастары 94 отрядқа, екіншісіне сәйкес 78-ге біріктірілген).
Отбасы - Жүйелі категорияботаника мен зоологияда. Отбасы бір-біріне жақын туысқан тектес тектерді біріктіреді. Көп балалы отбасылар кейде қосалқы отбасыларға бөлінеді. Жақын туыстар жануарларда отрядтарға, өсімдіктерде отрядтарға, ал кейбір жағдайларда аралық топтарға – үстіңгі тұқымдастарға, бағыныңқыларға топтастырылған. Латын тіліндегі тұқымдас атаулар, таксондар ретінде стандартты жалғауларға ие - aceae.
Тұқым- филогенетикалық жағынан бір-біріне ең жақын (жақын туыстық) түрлерді біріктіретін негізгі түр үсті таксономиялық категория.
Ғылыми атауыжыныстар бір латын сөзімен белгіленеді. Тек 1 түрді қамтитын тұқымдастар монотиптік деп аталады. Бірнеше немесе көп түрлері бар тұқымдастар көбінесе бір-бірімен әсіресе тығыз байланысты түрлерді қамтитын кіші тұқымдастарға бөлінеді. Әрбір тұқым міндетті түрде отбасының бір бөлігі болып табылады.
Түрлер- негізгі құрылымдық бірліктірі организмдер жүйесінде. Түр дегеніміз - құнарлы ұрпақтар құру үшін өзара шағылысып, нәтижесінде жергілікті формалар арасында өтпелі будандастырылған популяцияларды шығаруға қабілетті, белгілі бір аумақты мекендейтін, бірқатар ортақ морфофизиологиялық белгілерге және жануарлармен қарым-қатынас түрлеріне ие даралар популяцияларының жиынтығы. орта (http://cyclowiki.org/wiki).
Кез келген классификацияда өзара байланысты өсімдіктердің үлкенді-кішілі топтары болады. Үлкен топтар кішігірім топтарға бөлінеді; ал кішілері, керісінше, үлкен топтарға біріктірілуі мүмкін. Мыналар жүйелі топтар, немесе бірліктерді таксон деп атайды.
Негізгі таксономиялық (жүйелік) бірлік түр – Түр. Түрлер өсімдіктердің ұзақ эволюциясының нәтижесінде пайда болды және әр түрдің жер бетінде белгілі бір табиғи таралу аймағы - ареал бар. Бір түрдің особьтары ортақ морфофизиологиялық және биохимиялық сипаттамаларға ие және бір-бірімен қиылысуға қабілетті, бірнеше ұрпақтарда құнарлы ұрпақтар береді (яғни, генетикалық үйлесімді).
Әрбір түр бір тұқымдасқа жатады. Тұқым - Үлкенірек таксономиялық бірлік, ол көптеген ортақ белгілерді бөлісетін, мысалы, гүлдердің, жемістердің және тұқымдардың құрылымы мен орналасуында бір-бірімен тығыз байланысты түрлер тобын қамтиды. Бірақ та бар Ерекше өзгешеліктері: жапырақтың түлеуі, гүл шоқының түсі, жапырақ тақтасының пішіні немесе бөлінуі және т.б.
Келесі үлкен таксономиялық бірлік жақын және туысқан тұқымдастарды біріктіретін отбасы - Familia. Олардың жақындығы генеративтік мүшелердің (гүлдер, жемістер) құрылымында да, вегетативтік мүшелердің (жапырақ, сабақ, т.б.) құрылысында да болады. Отбасының соңына «aceae» жұрнағы жалғанады. Мысалы, сарыгүлділер тұқымдасы - Ranunculaceae, ал Rosaceae тұқымдасы - Rosaceae.
Ұқсас тұқымдастар үлкенірек топқа біріктірілген - бұйрық - Ордо. Тапсырыстар сыныптарға біріктіріледі - Classis, ал сыныптар бөлімдерге біріктіріледі - Divisio немесе түрлер. Департаменттер патшалықты құрайды - Regnum.
Қажет болса, аралықтарды қолдануға болады таксономиялық бірліктер, мысалы, түршелер (субтүрлер), топшалар (подругалар), субфамилиялар (субфамилия), жоғарғы қатар (суперордо), суперпатшалық (суперрегинум).
Түймедақ мысалында өсімдіктің таксономиялық сипаттамасы
Дәрілік.
Төменгі және таксономиясы жоғары сатыдағы өсімдіктер
Төменгі өсімдіктер
Бүкіл өсімдік әлемі екіге бөлінеді үлкен топтар: төменгі сатыдағы өсімдіктер және жоғары сатыдағы өсімдіктер.
Төменгі өсімдіктер– қатпарлы немесе талласты, таллом немесе таллом деп аталатын денесі бар. Оларға денесі вегетативтік мүшелерге (тамыр, сабақ, жапырақ) бөлінбейтін, дифференциацияланған ұлпалары жоқ ядроға дейінгі және ядролық организмдер жатады. Төменгі сатыдағы өсімдіктердің ішінде біржасушалы, колониялық және көпжасушалы түрлері бар.
Ядроға дейінгі формалар – Прокариотада – мембранамен шектелген ядросы, хлоропласттары, митохондриялары, Гольджи кешені және центриолдары болмайды. Рибосомалар шағын, көпшілігінде жгутика болады, ал көптеген прокариоттардың жасуша қабырғасында гликопептидті муреин болады. Митоз және мейоз, сондай-ақ жыныстық көбею жоқ, көбею жасушаларды екіге бөлу арқылы жүзеге асырылады. Кейде бүршік (ашытқы) пайда болады. Көбінесе тотығу процестері ашытумен сипатталады әртүрлі түрлері(спирт, сірке қышқылы және т.б.). Фотосинтез, егер ол бар болса, жасуша мембраналарымен байланысты. Көптеген прокариоттар атмосфералық азотты бекітуге қабілетті; олардың арасында аэробтар мен анаэробтар бар. Кейбір прокариоттар тасымалдауды жеңілдететін эндоспоралар түзеді қолайсыз жағдайларсыртқы орта.
Прокариоттар жер бетінде пайда болған алғашқы организмдер болса керек. Прокариоттар Дробяноктың бір патшалығына - Михотаға жатады және ол үш кіші патшалыққа бөлінеді: архебактериялар, шынайы бактериялар, оксифотобактериялар. Прокариоттардың рөлі орасан зор: олар карбонаттардың жинақталуына қатысады, темір рудалары, сульфидтер, кремний, фосфориттер, бокситтер. Олар органикалық қалдықтарды өңдеп, көптеген тамақ өнімдерін (айран, ірімшік, қымыз), ферменттер, спирттер, органикалық қышқылдарды өндіруге қатысады. Биотехнологияның көмегімен бактериялар өндіретін антибиотиктер, интерферон, инсулин, ферменттер және т.б. алынады.Бұл прокариоттардың оң рөлі.
Төменгі сатыдағы өсімдіктерге ядролық организмдер – Эукариота жатады, олардың жасушаларында ядролары мембранамен шектелген. Ядролық организмдерге Саңырауқұлақтар – Mycota (Fungi) және өсімдіктер – Plantae (Vegetabilia) жатады.
Саңырауқұлақтар – Микота
Саңырауқұлақтар алуан түрлі сыртқы түрі, тіршілік ету ортасы, физиологиялық қызметтері, өлшемдері. Вегетативтік денесі – мицелий, жіңішке салалы жіптерден – гифалардан тұрады. Саңырауқұлақтардың жасуша қабырғасында хитин бар, олардың қоректік заты гликоген, қоректену әдісі гетеротрофты. Саңырауқұлақтар вегетативті күйде қозғалмайды және шексіз өседі. Саңырауқұлақ жасушаларының протопластарында рибосомалар, ядро және митохондриялар ерекшеленеді, Гольджи кешені нашар дамыған. Саңырауқұлақтар вегетативті (мицелия бөліктері), жыныссыз (споралар) және жыныстық (гаметалар) жолмен көбейеді.
Саңырауқұлақтар адам өмірінде маңызды рөл атқарады оң рөл: олар кеңінен тұтынылады ( ақ саңырауқұлақ, балдыркөк, балшық, сүт саңырауқұлақтары және т.б.); ашытқы ашыту процестерінде (пісіру, сыра қайнату және т.б.) қолданылады; көптеген саңырауқұлақтар ферменттер, органикалық қышқылдар, витаминдер және антибиотиктер шығарады. Дәрілік заттарды алу үшін бірқатар түрлері (эргот, шага) қолданылады
Өсімдіктер – Өсімдіктер
Өсімдіктер – Plantae – фотосинтез және тығыз целлюлоза қабықшалары, резервтік қоректік зат – крахмалмен сипатталатын эукариоттық организмдер патшалығы.
Өсімдіктер патшалығы үш кіші патшалыққа бөлінеді: балдырлар (Rhodobionta), шынайы балдырлар (Phycobionta) және жоғары сатыдағы өсімдіктер (Cormobionta).
Классификацияның бірінші кезеңінде сарапшылар организмдерді белгілі бір белгілер жиынтығымен сипатталатын жеке топтарға бөледі, содан кейін оларды дұрыс реттілік. Бұл топтардың әрқайсысы таксономияда таксон деп аталады (грекше таксон – (орналасқан жері, реті). Табиғатта нақты бар, жеткілікті түрде оқшауланған, оларды анықтауға және белгілі бір дәреже беруге болатын зоологиялық объектілер тобын білдіретін таксон жүйелік зерттеудің негізгі объектісі болып табылады. Таксондарға мысал ретінде «омыртқалылар», «сүтқоректілер», «артиодактильдер», «бұғылар» және т.б.
Таксон (лат. taxon, көпше taxa; taxare- «сезіну, сезіну арқылы бағаны анықтау, бағалау» деген сөз) – жалпы қасиеттер мен белгілер негізінде біріккен дискретті объектілерден тұратын классификациядағы топ.
Ботаникалық әдебиеттің халықаралық кодексінде (Вена кодексі, 2006) «таксон» термині таксономиялық топкез келген дәрежедегі әрбір өсімдік бірінен соң бірі бағынышты разрядтағы таксондардың белгісіз санына жатады, оның ішінде түрлік дәреже негізгі болып саналады. Таксон зоологияда да осылай анықталады.
Қазіргі уақытта биологиялық классификациялартаксондар иерархиялық жүйені құрайды: әрбір таксон, бір жағынан, бір немесе тұрады Көбіреккөбірек таксондар төмен деңгейжалпылық, сонымен бірге әрбір таксон басқа таксонның бөлігі - жалпылықтың жоғары деңгейдегі тобы. Мұндай иерархиялық жүйені таксономиялық иерархия, ал оның әртүрлі деңгейлерін таксономиялық дәрежелер деп атайды.
Қазіргі биологиялық систематикадағы таксонның ең маңызды үш сипаттамасы – көлем, диагностика және ранг.
«Таксономияның атасы» Карл Линнейдің классификациясында таксондар келесі иерархиялық құрылымда орналасты.
Патшалық (лат. regnum) Animalia (жануарлар)
Класс (лат. classis) Сүтқоректілер (сүтқоректілер)
Орден (Отряд) (лат. ordo) Приматтар (приматтар)
Тұқым (лат. тегі) Хомо (адам)
Түр (лат. түр) Homo sapiens (парасатты адам)
Әртүрлілік (лат. varietas)
Бұл иерархияның деңгейлері деп аталады дәрежелер. Рангтар (өз атаулары бар иерархияның әмбебап деңгейлері) 17 ғасырдың аяғында жіктеуде көрініс тапты және содан бері теориялық ұстанымдардың сынына қарамастан, таксономиялық тәжірибенің құрамдас бөлігін құрады. Жүйелі ғалымдардың биологиялық әртүрліліктің құрылымы туралы айтарлықтай егжей-тегжейлі түсінуіне байланысты Линней заманынан бері дәрежелер саны айтарлықтай өсті.
Таксон көлеміорганизмдерді (немесе төменгі дәрежедегі таксондарды) тізімдеу арқылы объективті түрде нақтылануы мүмкін. Көбінесе таксонның көлемі белгілі бір топтың жүйесі туралы идеялардың тарихи дамуы барысында оның дәрежесінен әлдеқайда тұрақты болып шығады. Осылайша, әртүрлі өсімдік жүйелеріндегі бауыр мүктері не тұқымдастық ретінде, не бөлімше немесе класс ретінде қарастырылды (бұл жағдайда топтың дәрежесі ғана өзгерді, бірақ оның көлемі өзгермейді). Дәреже туралы емес, көлемі туралы түсініктері бар мұндай таксондарды көбінесе жай ғана «негізгі топтар» деп атайды.
Монофилия(көне грекше μόνος – бір және φυλή – ру) – таксонның бір ортақ атадан шыққан тегі. Сәйкес заманауи идеялар, биологиялық систематикадағы монофилетикалық — тек осы топтың мүшелеріне ортақ және басқа ешкімге ортақ емес, гипотетикалық ең жақын атаның барлық белгілі ұрпақтарын қамтитын топ.Ағзалардың кейбір топтарында филогенетикалық байланыстар түпкілікті анықталмаған.
Қазіргі уақытта таксондар ұрпақтарды және барлық немесе кейбір ата-бабаларды қамтуы керек екендігі жалпы қабылданған, дегенмен бұл соңғы талаптың негізділігі барған сайын пікірталас тудыруда. Табиғи таксон - эволюция процесі арқылы пайда болатын осындай топтардың бірі. Мұндай топтар монофилді болып табылады. Жасанды таксон классификацияның ескі тәсілінің нәтижесі болып табылады (мысалы, бір-біріне ұқсамайтын организмдердің эволюциясының нәтижесінде пайда болатын айқын ұқсастық бойынша), яғни мұндай таксондар полифилиялық немесе парафилетикалық болып табылады.
Жүйелілік принциптерінің бірі – иерархия, немесе бағыну принципі.Ол былай жүзеге асады: бір-бірімен тығыз байланысты түрлер тұқымдастарға, тектер тұқымдастарға, тұқымдастар отрядтарға, отрядтар кластарға, кластар типке, типтер патшалыққа біріктіріледі. Таксономиялық категорияның дәрежесі неғұрлым жоғары болса, сол деңгейде таксондар аз болады. Мысалы, бір ғана патшалық болса, онда қазірдің өзінде 20-дан астам түрі бар.Иерархия принципі тірі организмдер жүйесіндегі зоологиялық объектінің орнын өте дәл анықтауға мүмкіндік береді. Мысал ретінде ақ қоянның жүйелі орналасуын келтіруге болады:
Kingdom Animalia (Animalia) Phylum Chordata (Chordata)
Сүтқоректілер класы (сүтқоректілер)
Лагоморфа тұқымдасы Лепоридалар тұқымдасы Лепус
Зоологиялық систематикада негізгі таксономиялық категориялардан басқа қосымша таксономиялық категориялар қолданылады, олар негізгі таксономиялық категорияларға (жоғарғы, суб-, инфра- және басқалар) немесе көмекші таксондарға (когорта, бөлім) сәйкес префикстерді қосу арқылы құрылады. .
Қосымша таксономиялық категорияларды қолдану арқылы тау қоянының жүйелі орны болады келесі көрініс:
Жануарлар патшалығы (жануарлар)
Субпатшалық Нағыз метазоандықтар (Eumetazoa) Phylum Chordata (Chordata)
Субфилум омыртқалылар (омыртқасыздар)
Tetrapoda суперкласы
Сүтқоректілер класы (сүтқоректілер)
Viviparous қосалқы класы (Theria)
Инфраклас плацента (этерия)
Lagomorpha (Lagomorpha) тәртібі
Лепоридалар тұқымдасы
Қоян тұқымы (Lepus)
Түрі Тау қояны (Lepus timidus)
Жүйедегі жануардың орнын біле отырып, оның сыртқы және сипаттамасын беруге болады ішкі құрылымы, биологияның ерекшеліктері. Сонымен, жоғарыда айтылғандардан жүйелі ұстанымАқ қоян үшін сіз осы түр туралы келесі ақпаратты ала аласыз: оның төрт камералы жүрегі, диафрагмасы және жүні бар (сүтқоректілер класының кейіпкерлері); жоғарғы жақсүйекте екі жұп күрек тістер бар, денесінің терісінде тер бездері жоқ (Lagomorpha отрядының белгілері), құлақтары ұзын, артқы аяқтары алдыңғыға қарағанда ұзын (Lagomorpha тұқымдасының белгілері). ), т.б. Бұл классификацияның негізгі функцияларының бірі – болжамдық (болжау, болжау функциясы) мысалы. Сонымен қатар, жіктеу эвристикалық (танымдық) функцияны орындайды - ол жануарлардың эволюциялық жолдарын қайта құру үшін материал береді және түсіндірмелі - жануарлар таксондарын зерттеу нәтижелерін көрсетеді. Таксономисттердің жұмысын бір жүйеге келтіру үшін жануарлардың жаңа таксондарын сипаттау және оларға ғылыми атаулар беру процесін реттейтін ережелер бар. Бұл ережелер халықаралық зоологиялық номенклатура кодексінде жинақталған, оны басып шығарған Халықаралық комиссиязоологиялық номенклатура бойынша кодекстің соңғы 4-ші редакциясы 2000 жылдың 1 қаңтарынан бастап күшіне енді.
Зоологияның даму тарихы жануарлар таксономиясының негізгі принциптерінің қалыптасу тарихымен тығыз байланысты. Жануарлар әлемінің филогенетикалық ағашында зерттелетін ағзалардың орнын жазуға мүмкіндік беретін аппаратсыз Жер фаунасының барлық алуан түрлілігін түсіну мүмкін емес еді. Мұндай аппарат ғылымның даму тарихында көптеген зоологтардың қажырлы еңбегінің нәтижесінде пайда болған заманауи таксономия болып табылады.
Жалпы принциптер:
– ғылыми атаудың немесе тұжырымдаманың берілуі.
- сипаттама.
– байланысты ұғымдармен ұқсастықтар мен айырмашылықтарды көрсету.
– жіктеу.
- түрлердің ұқсастығы.
Барлық биологтар зерттейтін табиғатта шын мәнінде бар тірі объектілерді - даралар (даралар, организмдер), популяциялар, нәсілдер (түрлер мен түрлер) - тірі табиғат ұйымының популяциялық-түрлік деңгейінің объектілерінен бастап, таксономистер жіктейді. нәсіл деңгейі.
Нәсілдер «тайпалық қауымдастық» (В. Л. Комаров) арқылы, яғни нәсілді (түр немесе түрше) құрайтын барлық организмдермен туыстық және генотипі бойынша үйлесімді, ұқсас даралардың көбеюі арқылы байланысқан даралар жиынтығы ретінде, біріншіден. барлығы, генетика тұрғысынан даралардың тұтас жүйелері (олардың генотипі ортақ және бұл ортақтық панмиксиямен қамтамасыз етіледі). Бірақ генотиптің ортақтығы басқа (өсімдіктерде, ең алдымен жақын) нәсілдердің дараларынан оқшаулану арқылы да қамтамасыз етіледі. Репродуктивті оқшаулану (кесу кезінде өміршең, толық бәсекеге қабілетті ұрпақты бере алмау) әртүрлі жолдармен - биологиялық, экологиялық және географиялық тұрғыдан қамтамасыз етіледі (бейнелеп айтқанда, С. И. Коржинский нәсілдің осы белгілерінің жиынтығын бионт пен аумақ деп атады, ал В. Л. Комаров анықтады. ол «табиғат экономикасындағы түрдің орны» ретінде). Өсімдіктерде алыс нәсілдер арасында (ең жақын емес) өте жемісті қиылысу болуы мүмкін екенін тағы бір рет атап өтуге рұқсат етіңіздер және тек экологиялық, және одан да көп дәрежеде географиялық оқшаулау олардың тәуелсіз өмір сүруін қамтамасыз етеді. Нәсілдің (түрдің, түрдің) барлық осы белгілерінің жиынтығы бұл өте нақты табиғи объект екенін көрсетеді.
Табиғи нәсілдер өте көп - өсімдіктердің түрлері мен түршелері (тек саңырауқұлақсыз өсімдік түрлері - кемінде 450 000, оның ішінде тамырлы өсімдіктер - кемінде 320 000-350 000). Мұндай әртүрлілікті белгілі бір жүйеден басқаша қабылдауға болмайды. Бұл жағдайда ең оңай қабылданатын (және толық көрінетін) жүйе иерархиялық жүйе болып табылады. Иерархиялық жүйеде түрлер белгілі бір тәртіпте үлкен бірліктерге (ұқсастық немесе туыстық бойынша), бұл топтар өз кезегінде одан да үлкендерге (мүмкіндігінше, табиғи және, демек, туыстық байланысты) біріктіріледі. Бағынатын топтардың өсетін қатары құрылады, олардың ең жоғарысы жердегі барлық өсімдіктерді біріктіреді. Мұндай иерархиялық жүйе есте сақтау үшін өте ыңғайлы, ең бастысы, объектілердің барлық жиынтығын (бұл жағдайда өсімдіктер) қарау үшін.
Белгілі бір жүйеге сәйкес осы иерархиялық ұйымдастырылған тәртіпті құрайтын топтар (олар егжей-тегжейлі түрде әртүрлі болуы мүмкін) таксондар (таксон, көпше - таксон) деп аталады. Кез келген нақты нәсілдердің (немесе тіпті жеке нәсілдің немесе оның бөлігінің) жиынтығы ретінде таксон, әрине, объективті шындық, бірақ толық субъективті түрде шектелген жинақ ретінде кез келген таксон ұғым, идея, бейне болып табылады. . Иерархиялық жүйеде таксондарды шектейтін әдіс – рейтинг, ал кез келген таксонның құрамдас бөлігі – оның рангісі (бағынудың иерархиялық тізбегіндегі орны).
Таксономисттердің барлық жұмыстары бағынатын ботаникалық номенклатура заңдарының жиынтығы – (Халықаралық) ботаникалық номенклатураның халықаралық кодексі – өзінің екінші бабында былай делінген: «Әрбір жеке өсімдік бірінен кейін бірі бағынышты қатардағы таксондардың қатарына жатады. .» Яғни, менде терезеде тұрған Pelargonium zonale үлгісі, кем дегенде, P. zonale түріне, Pelargonium тұқымдасына, Geraniaceae тұқымдасына, Geraniales отрядына, Dicotyledonae класына, бөлім (немесе филум) Angiospermae және, әрине, өсімдіктер патшалығына – Regnum vegetabile. Кодексте таксондар иерархиясының негізгі ұғымы түрлердің рангі болып табылатындығы арнайы көрсетілген.
Таксон ретінде түр міндетті болып табылады және өсу қатарында тұқымға, тұқымдасқа, топқа, сыныпқа, бөлімге (немесе түрге) жатады. Латын номенклатурасында бұл таксондар тізбегі: түр – тұқым – фамилия – ordo – classis – divisio. Бірақ код басқа таксондарды (басқа дәрежедегі таксондарды) таксономия мақсатында пайдалануға мүмкіндік береді. Бір тұқымдастың ішіндегі түрлер өсетін қатарда қатарларға (қатарларға) біріктірілуі мүмкін - қатарлар, бөлімшелер, бөлімдер - секцио, кіші тектер; бір тұқымдас ішіндегі тектер – руларға, тайпаларға (тайпаларға) – тайпаларға, тармақтарға; бір кластың ішіндегі отбасылар - бағыныңқыларға, бұйрықтарға, жоғары бұйрықтарға, кіші сыныптарға. Сондай-ақ II дәрежелі таксонды – бөлімшені (топшаны) қолдануға болады. Номенклатуралық кодексте талап ететін ең бастысы – ретін өзгертуге болмайтын негізгі таксондардың бір тізбегі (түр, тұқым, тұқымдасы, отряды, класы, бөлімшесі) және негізгілері арасындағы қосымша таксондардың реттілігі ( егер олар қажет болса). Осы қатардан кейін (және дұрыс сипатталған) жүйенің кез келген бөлімі таксон болып табылады. Бірақ Кодекс (егер таксономия қаласа) түрлерден төмен дәрежедегі таксондарды анықтауға мүмкіндік береді. Олардың төмендеу қатары кіші түр, сорт, форма (оның күрделенуі мүмкін - кіші сорт және тіпті кіші форма). Түрішілік және түр үсті таксондар Кодексте олар эквивалент болғанымен, мәні бойынша басқа нәрсе деп санау заңды. Түрішілік таксондар генетикалық мағынада даралардың коллекциясы ретінде біртұтас болып табылады (олардың жалпы панмиксиямен қамтамасыз етілген ортақ генотипі бар, оларда еркін айқасу. әртүрлі бағыттаросы жиынтықта). Түрден жоғары таксондар, екі немесе одан да көп түрлердің дараларының коллекциялары ретінде, әдетте, еркін айқасатын жүйелерде панмиксия қолдайтын бірлікке біріктірілмейді, сондықтан олардың ортақ генотипі жоқ. Бірақ Кодекс тұрғысынан атағы бойынша айтарлықтай ерекшеленетін екі таксон да осы таксондарды жіктеу үшін пайдаланатын таксономистер көзқарасы бойынша көлемі жағынан бір-бірімен толық сәйкес келуі мүмкін.
Жеткілікті қарапайым операциякез келген мазмұндағы жүйені олардың дәрежесіне сәйкес реттелген бағынышты таксондардың иерархиясы ретінде құру (жақсы таксономист үшін) ол қабылдаған таксондар жеке тұлғалардың (тірі) коллекциялары ретінде табиғи ма деген сұрақты талқылау міндетінен босатпайды. организмдер), олардың да туыстық қатынасы бар ма, егер болса, қандай таксондар және қаншалықты табиғи. Және осы күнге дейін барлық таксондарды табиғи объектілер деп есептейтін көптеген биологтар (соның ішінде таксономистер) бар. Сонымен қатар, олар бір түрдің (бұрын өздеріне белгілі) басқа тұқымға, бір тұқымның басқа тұқымдасқа ауысуы, ал бір тұқымның тәртіптен-тәртіпке көшіп-қонуын тәжірибемізде бұлтартпас фактілерді жеңіл жүрекпен қабылдайды. Олардың пайымдауынша, мұның бәрі біз субъективті түрде шындыққа, заттардың табиғи тәртібіне жақындаған кездегі ғылымның даму бағытын білдіреді. Бірақ, мүмкін, таксономдардың көпшілігі таксондарды нысаны бойынша ыңғайлы және пайдалы, бірақ толығымен субъективті ұғымдар ретінде қарастырады, олар объективті мазмұнға ие болса, онда біз қалпына келтіруге болатын дамудың уақыттық қатарында ғана, бірақ, әрине, өте субъективті (және толық емес) ). Мұның бәрі, алайда, тек қана түр үсті таксондарға қатысты, өйткені негізгі таксон — түр (нәсіл) — қазіргі контекстте, ішінара уақыт бойынша, тіпті экспериментте де білімге қолжетімді табиғи құбылыс. Тағы бір нәрсе, біз де түрдің, нәсілдің осы объективті сипатын Кодексте қолдануға рұқсат етілген түрлерден төмен таксондар жүйесі аясында білдіре аламыз және оны толығымен субъективті түрде (әр түрлі зерттеушілер үшін әртүрлі тәсілдермен) білдіре аламыз. . Бұл әдетте, ең алдымен, әртүрлі зерттеушілердің түрдің өзін қалай түсінетінімен, олар оны табиғатта салыстырмалы түрде тәуелсіз өмір сүретін, әртүрлі эволюциялық тарихы бар популяциялар жүйесі ретінде түсіндіруге мүмкіндік беретінімен байланысты.
Тағдыр, және, демек, әртүрлі (кем дегенде, атап айтқанда) генотиптер түрді бір генотипі бар ең кішкентай табиғи бірлік деп санайды. Бірақ бұл популяциялық және түрлер деңгейінде бірдей эволюциялық құбылыстарды түсіндіру үшін әртүрлі зерттеушілердің әртүрлі дәрежедегі (формалар, сорттар) таксондарын ерікті түрде таңдай алатындығына байланысты болуы мүмкін.
Бірақ бір топтарды (даралар мен түрлердің топтамалары ретінде) әртүрлі типтен тыс таксондар жүйесіндегі интерпретациясы өте әртүрлі болуы мүмкін, және барлық мәселе таксон дәрежесін таңдау таза субъективті акт болып табылады және кез келген теориялық негіздемелер. 2-3 жақсы түрлерден (және, мүмкін, тағы 2-3 кіші түрлерден) тұратын Ixiolirion тұқымы шығыс Жерорта теңізі болып табылады және тіпті Ресей аумағына дейін таралады - ескі жүйелерде ол отбасына тиесілі болды. Amaryllidaceae, әдетте, арнайы тайпаны құрайды. А.Л.Тахтаджян жүйесінде (1965 ж.) ол тіпті айтылмайды, шамасы, оны сол жерде дәстүрлі орналастыруға байланысты. Тахтаджян жүйесінде (1980) Amaryllidaceae құрамындағы ерекше топша ретінде танылған. Р.Дальгрен жүйесінде ол бастапқыда дәл осылай түсіндіріледі (бірақ 1983 ж. жүйесінде ол Амариллидалар қатарында Hypooxidaceae жанында орналасқан Ixioliriaceae арнайы тұқымдасына бөлінеді, оған Амариллидалар да кіреді, бірақ барлық Лилия туыстықтары арнайы тапсырыс Liliales). А.Кронквист жүйесінде ол отбасының бір бөлігі болып табылады. Liliaceae (Amaryllidaceae-мен бірге) және мұнда ешқандай жолмен оқшауланбаған. Р.Торн (1983) жүйесінде ол да Liliaceae құрамына кіреді, бірақ ерекше топша ретінде, ал соңғы нұсқасында (90-шы жылдар), шамасы, ол ерекше тұқымдастар ретінде де ерекшеленеді. Ал Тахтаджян жүйесінде (1987) бұл ерекше тұқымдастар, бірақ Амариллидалар қатарында, қазірдің өзінде аспарагалдардан бөлінген. Соңында, Тахтаджянның (1997) басқа жүйесінде Ixioliriaceae Tecophilaeales отрядына енді, Амариллидалар отрядынан бөлек, тіпті одан өте алыс, өйткені Tecophilaeales Иридалеске жақын. Осы жағдайлардың ешқайсысында таксон көлемі – Ixiolirion тұқымдасы өзгерген жоқ, Тахтаджян (1965) және А жүйелерінен басқа жүйенің барлық нұсқаларында арнайы таксон ретінде бұл топтың көлемі өзгермеген сияқты. Cronquist (1981-1988), мұнда топтың ауқымы, соның ішінде Ixiolirion арнайы көрсетілмеген. Бірақ оның дәрежесі бірнеше рет өзгерді, жүйедегі орны да өзгерді. Ал бұлардың барлығы әр түрлі таксондар... Тұқымның ерекшеліктеріне келетін болсақ, олар соңғы 30 жылда бір де бір ита өзгерген жоқ! Бұл немен байланысты және оның систематика теориясында негізі бар ма? Бір қызығы, бұл сұраққа оң жауап беру керек.
Таксономиядағы тұқым әрқашан өзіне жататын түрлердің кейбір белгілерін жалпылайтын типологиялық ұғым болды. Оның үстіне, таксономия дамуының кейбір кезеңінде типологиялық ұғым ретінде тек түрге қарағанда маңыздырақ түсінік болып көрінгені анық (және бұл пайымдаулардың қайталануы бүгінгі күнге дейін сақталған, әсіресе зоологтар мен палеобиологтар арасында). Тұқым бірінші рет сипатталды, ал бірінші рет тривиальды атаулар (монономиналдар) алды. Содан кейін көбірек түрлер тектердің құрамында ерекшелене бастады. Оның үстіне тектер табиғи құрамға ие болған алғашқы таксондар болды және бір тұқымдастардың ішіндегі түрлердің белгілерінің ұқсастығы көбінесе туыстық қатынастың дәлелі ретінде түсіндірілді. Тұқымдардың табиғи және типологиялық (бейнелі) табиғаты соншалық, кез келген тұқымдасқа кіретін кез келген заманауи түрдің бір тектің басқа заманауи түрлерінен шығу тегі таңғаларлық екенін түсінсе де, таксономистер әлі күнге дейін тұқымдастарды біріктіреді деп санайды, олар бір-бірімен тығыз байланысты. басқа тұқымдастар ішінде топтасқан түрлерге қарағанда жақын түрлер. Бұл тезистің қаншалықты күмәнді екенін қазіргі жүйелерде, айталық, Triticeae (Gramineae) тайпасынан оңай байқауға болады, оның көптеген тектері мен түрлері үшін ол біршама уақыт бұрын құрылған. ең маңызды ерекшеліктерігеномдық құрылым. Бір ғана жеке геномның (басқа геномдармен әр түрлі комбинацияда) әртүрлі саны бар түрлердің бірқатарына тән екендігі белгілі болды.
Біз мұны біздің көрнекті таксономист (және, ең алдымен, әлемге әйгілі агростолог) Н.Н.Цвелевтің «Жоғары сатыдағы өсімдіктердегі тұқымдардың геномдық критерийі туралы» (Botanical Journal, т. 76, № 5, 1991 ж.). Жалпы, ол әдебиетте ешқашан байыпты талқыланбаған (ол туралы сілтемелер бар), бірақ оның негізгі идеясы мынада: «Геномдарды зерттеу - өсімдік тектерінің табиғи бөлінуінің кілті». Алайда бұл идея Николай Николаевичтен емес, ол мақалада қарастыратын босану тұжырымдамасының авторы - Аскелл Леведен.
А.Лев – 20 ғасырдың аяғындағы ірі кариотаксономисттердің бірі (ол өзін «цитогенетик» деп санайды), көптеген еңбектерінде өсімдіктердегі тектер туралы өте тар түсінікті жақтаушы. Н.Н.Цвелев өз мақаласында қарастыратын концепция дәнді дақылдардың генетикалық тұрғыдан ең көп зерттелген екі тайпасының – трицеялар мен ордалардың тұқымдар жүйесіне қатысты. Льюдің өзі осы топпен генетик ретінде жұмыс істеді, бірақ бидайдың үлкен коллекциясы мен олардың туыстарының иесі және бидайдың (және одан да аз арпаның) канадалық-американдық ірі генетикі У.Дьюидің генетикалық дамуын пайдаланды. Төменде біз бұл тұжырымдаманың негізін толығырақ егжей-тегжейлі қарастырамыз, бірақ әзірге Н.Н.Цвелевтің мақаласының өзі туралы бірнеше сөз айту керек, ол әдеттегідей Цвелевтің өзі қандай ұстанымда екеніне байланысты қызықты. жалпы теориялық мәселелер (және Н.Н. оларды ешқашан жасырмайды, тікелей айтады, ол өте ынталы және ынталы адам және ботаниканы өмірдің өзі сияқты жақсы көреді).
Мақала Н.Н.-ның өз кредосымен басталады: «Барлық таксондар шын мәнінде табиғатта бар және таксономисттің міндеті оларды анықтау және оларға белгілі бір таксономиялық дәреже беру». Әрі қарай, бұл қате белгіленген таксондарға қолданылмайтынын Н.Н. Жалпы, нақтырақ айту қиын. Бірақ Н.Н.Цвелев сияқты таксономист солай ойлайды, ал біздің басқа атақты таксономист А.К.Скворцов та солай сөйледі, менің ойымша, бұл үшін мұндай мәлімдемелерКөптеген, көптеген жас таксономистер мұндай көрнекті таксономистерге ұмтылмайды. Рас, Н.Н., А.Қ.-ға қарағанда, сақ адам емес, өте ашық, абсолютті батыл! Және өз ойын дәлелдеу үшін бірден мысал келтіреді. Шоутен мен Фельдкамп (Y. Schouten, I. Veldkamp) қазір генетикалық түрде Anthoxanthum және Hierocloe тұқымдасының бір тұқым екенін дәлелдеп отыр! Бұл Н.Н.-ның өзіне ұнамайды және оларда хромосомалардың негізгі саны әлі де әртүрлі (Антоксантум - х = 5, және Иерохлое - х = 7) бар екенін баса айтады. Осы негізде ол Антоксантумды Иерохлоямен байланыстыру мүмкін емес деп санайды, бірақ, жалпы алғанда, Антоксантум қазір, әрине, Линнейге қарағанда басқаша түсініледі. Сіз оны одан да тар түсінуге болады және бұл жағдайда сіз оларды (бұл серияларды) табиғат берген шындық ретінде қарауыңыз керек.
Бірақ мәселе осында. Ал Антоксантум L., және Антоксантум Цвелев мағынасында және Антоксантум Шоутен мен Фельдкамп мағынасында - бұл таксондар (және емес). табиғи босану, өйткені олардың барлығының мазмұны әртүрлі). Сонда қайсысы шындық? Көрінетін абсурд!
Факт мынада, таксон ешқашан филуммен бірдей болмайды (оның бөлімін айтпағанда). Таксон (түрдің үстінде) әрқашан абстракция болып табылады (және бірқатар жағдайларда ол қазір нақты бар (және біз танитын) бір түрге тең болса да, абстракция болып табылады! Біз мұны әрі қарай қарастырамыз.,.) . Филум - бұл дің немесе будандастыру желісі арқылы ұсынылған филогенияның сегменті; әрине, шындық, бірақ біз толық байқамаған шындық (қазіргі заманғы түрлерсіз). Бірақ бұл шындықтың біз байқамаған осы бөлігі ғана түрдің үстіндегі таксонды анықтайды.
Жүйе нұсқалары іс жүзінде таусылған, қалыптасқан дәстүр болған, таксонның тұрақты бейнесі болған кезде таксономистер үшін таксон шынайы болып көрінеді (бірақ бұл жағдайда ранг таңдауы әрқашан ерікті!).
Бұл таксонның философиясы (немесе гносеологиясы), бірақ, өкінішке орай, бұл қажет, өйткені оларға біздің көзқарастарымыз әртүрлі.
Шындығында, Н.Н. таксондар (кем дегенде тектер!) егер олар дұрыс анықталған болса, нақты болады деген пікірін нақтылау үшін Лев тұжырымдамасына жүгінеді... Және ол Левтің жұмысы мұны геномдық талдау арқылы растайтынын анықтайды. Өйткені, бидай қазірдің өзінде жақсы зерттелген...
Сондықтан біз енді Лев тұжырымдамасына жүгінуіміз керек.
Леваның пікірінше, тұқым дегеніміз не толық спецификалық (бастапқы, осы топта бірегей болып саналатын) геномы бар немесе бастапқы геномдардың бірегей комбинациясы (бірнеше немесе көп) бар бір-бірімен тығыз байланысты түрлер тобы. әртүрлі комбинациялареселік). Дәл осы ықтимал нұсқалардың көптігі (және анықтамада олардың 4-і бар, бірақ іс жүзінде одан да көп) тектің шындығына сенетін таксономистер үшін бірден үлкен қиындықтарды уәде етеді. Иә, бізге геномның бірегейлігі уәде етілген, бірақ бұл бірегейліктің шегі қандай, демек, қанша комбинация болуы мүмкін? Біріншілік (қарапайым) геномдарды оқшаулаудың дәлдігі қаншалықты жоғары болуы керек? Мұның бәрі бидайда және олардың туыстарында өте ұзақ уақыт бойы зерттелсе де және олардың генетикасы өте егжей-тегжейлі болса да, геномдарды шешу, жалпы айтқанда, әлі де өте алыс.
Лью бидай туыстарының жүйесінде бізге не ұсынады? Оның шын мәнінде гапломалар (жалпы геномда бір жұпты құрайтын бөліктер немесе жұптардың белгілі бір санын (полиплоидтар үшін - екіден алтыға дейін, бірақ бірнеше рет болуы мүмкін - 3,5 жұп)) көрсететінін білу де маңызды. ... Бұл таксономистер үшін қосымша күрделілік (және Лью үшін кариосистематик ретінде ол қабылдаған осы таксондардың таралуын ішінара белгілейді).
Төрт таксон, Левтің пікірінше, осы топтың басқа тұқымдарымен комбинацияға қатыспайтын бірегей геномдарға ие. (Айту керек, Amblyopyrum тұқымдасы бидайдың кейбір байланыс схемаларында мәдени бидайдың геномдарын құруға, ең болмағанда, интрогрессивті түрде қатысады деп есептелгендердің қатарында болды). (Тритикале әлі де бар екенін, сондықтан Triticum және Secale геномдарының кейбір бөліктері өте үйлесімді екенін білеміз бе?!).
Бірақ кестенің негізгі бөлігіне жүгінейік, мұнда шын мәнінде әртүрлі бидайлар және кең мағынада Aegilops үлкен тұқымының әртүрлі бөліктері (бірақ барлығы емес), біз бұрыннан белгілі болғандай мәдени тетраплоидты және гексаплоидты бидайлардың генезисінде үлкен рөл атқарады. 20-жылдары бұл анық болды және бидай мен эгилопты будандастырумен бірнеше ғалымдар, соның ішінде П.М.Жуковский айналысты.
Лев бізге не көрсетеді? Ол бізге жүйеде бөлетін тектерде олардың қарапайым (бірегей) геномдары бар екенін көрсетеді (олар А, В гапломаларына ұқсамайды, бірақ шын мәнінде - AA, BB және т.б.), бірақ сонымен бірге, 8 тұқымдас ол бөледі - бұлар, айтпақшы, тек ABAB емес, сонымен қатар AAB AAB [және ABD ABD/ABD ABD/ABD ABD/, өйткені нағыз бидайлар гексаплоидтар болып табылатын], біріктірілген геномы бар ұрпақтар.
Міне, осы жерде сұрақ туындайды - неге, шын мәнінде, біз тек Леваға шешім қабылдауымыз керек? Және бұл 18 (немесе 14) туылғандарды шынайы деп санау керек пе? Бізде басқа да көптеген шешімдер бар! Тек алғашқы 4 ұрпақ үшін тағы екі шешім бар: немесе олар бір текті! (Triticum s. I. + Sitopsis және дәстүрлі түрде солай болды!), немесе A, B, AB, AAB - бір тұқым, ал ABD - мәдени тұқым. Бізде бар әртүрлі шешімдермен көк және жасыл түске боялған барлық түрлерді біріктіру арқылы, яғни Aegilops s. сэр. және бұл түстері жоқтардың бәрі, яғни бидай және Эгилопстың маңызды бөлігі, тек Ситопсис емес. Мұнда көптеген нұсқалар бар және олар бұдан жаман емес, өйткені Лев жүйесінде қарапайымдармен қатар геномы бойынша комбинативті таксондарға рұқсат етілген. Ал мұндай шешімдер бұрын да көп болған. Бидай сектасына енгізілген опция. Aegilops тұқымдасының ситопсисін П.М.Жуковский ұсынған! 50-ші жылдары көрнекті канадалық ботаник-агростолог және генетик В.Боуден бидай мен жалпы біржылдық эгилоптардың барлығын біріктіруді ұсынды.
Барлық осындай құрылыстардың шындығы Лев схемасынан кем емес, бірақ одан да көп емес!!
Мәселе, біріншіден, біз бұрыннан бар бидайда және, әсіресе, Эгилоптарда геномдық комбинациялардың қандай болғанын білмейміз! (Олардың біразы (эгилоптар) тіпті ертерек, кем дегенде плиоценнен бері болған болуы керек!).
Екіншіден, бидайдың генетикасымен мүлдем таныс емес адамдар, әрине, Дьюи мен Левтің талдауының нәзіктігіне алданып қалуы мүмкін, бірақ бұл туралы кем дегенде бірдеңе білетін кез келген адам (және ол бұл туралы біледі ме, айтыңыз) , Цвелев үнсіз) бір оқиғаны есіне алады. Triticum timopheevii Zhuk, бұл схемада AB комбинациясы бар емле түрі ретінде қарастырылады, бірақ бірқатар жақсы бидай генетиктері бұл жағдайда бұл сәл ғана өзгертілген BB геномы, яғни Sitopsis геномы деп есептейді. Жалпы, бірқатар жұмыстарда СС геномының құрылымдық қайта құрылуы арқылы Sitopsis (СС) геномының пайда болу мүмкіндігі талқыланады (бұл көпжылдық Triticeae геномдарының бөліктері).
Үшіншіден, Лев берген схеманың кез келген сенімді интерпретациясы үшін біз генетиктерден тритикоидты дәнді дақылдардың эволюциясы, айталық, будандастырудан кейінгі емес, геномдардың рекомбинациялық өсуі арқылы дәл (тек) өткенін дәлелдеуге болады. қарапайым геномдарды күрделі біріншіліктен бөлу. Және олар бізге бұл дәлелді бермейді. Ал Леведе барлық бос ұштары жасырылған. Ол осыған байланысты Агропирумды да, Элитригияны да, Элимуслды да қарастырмайды. Сонымен бірге, сонау 1955 жылы E.N.S. және белгілі бір адам бидай белгісіз ата-баба бидай шөптерінен шығады деген гипотезаны ұсынды (бірақ жоққа шығарылмайды!), оның дамуының бүйір тармағы (гибридті әсерлері бар) Elytrigia jurtcea тобы болды - E. ұзарту. E. juncea және E. elongata геномдары элементарлы, қарапайым болып шықты (олар бидай геномдарының бөліктерімен сәйкестендірілді (композиттік - эммер және шын мәнінде бидай), бірақ Элитригиялардың көпшілігінің геномдары (және). топтары Trichopyrum, Psammopyrum), сондай-ақ Elymus ( Roegneria) - кешен.
Қарапайым геномдардың бөлінуіне дәл күрделі геномдарды будандастыру болса ше? Ал, ішінара, егер біз көпжылдық тритица түрлерінің генетикасын мұқият қарастырсақ, бұған дәлел таба алар едік (олармен ең көп жұмыс істеген Дьюи болды! Ал Лев, қайталап айтамын, генетик емес, цитосистематик) .
Енді, жоғарыда айтылғандарға (және тағы басқаларына) сүйене отырып, мен, өкінішке орай, Н.Н.Цвелев сияқты, тұқымның табиғи критерийі бар деп қуана айта алмаймын, тіпті тек Тритичейде де бізді жарықтандырды. туннель, ол қазірдің өзінде 1/2 қадам жерде. Менің ойымша, біз кеткеннен кейін бірден есімізге ораламыз және бәрі күрделірек екенін және жарық барлық жерде (тек туннельден шығатын жерде емес) екенін түсінеміз. Сонда біз, өкінішке орай, таксондар шындық емес (біздің жаратылысымыз) екеніне тағы да көз жеткіземіз.
Бірақ мүлде басқа факт одан да айқын. Көптеген үлкен тұқымдастардағы тұқымдастар арасында да, қазіргі уақытта жалпы белгілі тұқымдастар арасында да монотиптік тұқымдастар (бір заманауи түрі бар) күрт басым. Мұндай түрлер үшін мұндай заманауи монотиптік тұқымның арғы тегі ретінде қарастыруға болатын кез келген басқа тектерден қазіргі түрді қатаң түрде таңдау мүмкін емес екені анық. Бұл дегеніміз, бұл тектердің кез-келгені дәл уақытында (және оның қаншалықты алыс екені анық емес) монотиптік тектің қазіргі түрінен бөлінген қазір жойылып кеткен ата-бабадан ғана тарайды деп елестетуіміз керек.
Дәл осы тұқымның белгілі бір филумның фрагменті ретіндегі идеясы жеткілікті ұзақ уақыт бойы дамыды, бірақ қазіргі уақытта бір ғана түрдің өмір сүруінен анық ұзағырақ, қазір монотиптік тұқымды құрайтын және бұл тұқымның болуы туралы идеяны қолдайды. табиғи табиғи бірлік сияқты, біз қазір байқап отырған заманауи келбет сияқты. Оның үстіне, жоғарыда айтылғандай, мұндай тұқымдастар көп түрді тектерге қарағанда әлдеқайда көп, бірақ олар көп түрді тұқымдастарға қарағанда түрлердің айтарлықтай аз бөлігін біріктіреді.
Бірақ сонымен бірге филумның бұл фрагментін әртүрлі тәсілдермен қалпына келтіруге болатынын әлі де білуіміз керек. Біз бұл филумды бір тұқымдас түрлердің бірін-бірі ауыстыратын сериясы ретінде қалпына келтіре аламыз, олардың тек біреуі біздің заманымызға дейін сақталған (бұл жерде біз қабылдайтын түр түріне байланысты екі нұсқа және байланысты көрсететін екі нұсқа болуы мүмкін) кейбір жақын тұқымдастар).
Бұлардың барлығы іс жүзінде эквивалентті таксондардың — монотиптік тектердің нұсқалары ғана.
Тағы бір нұсқа бір түрдің өткір (тұзды) шығу тегі идеясымен байланысты заманауи түрібасқа заманауи тектің түрлерінен, қаншалықты алыс болса да.
Бұл нұсқалардың кез келгенін дәлелдеу өте қиын екені анық және әдетте дәлел ретінде кейбір морфологиялық белгілер ғана пайдаланылады, бұл бізге қазіргі нәсілдердің (және алғашқы екі нұсқада) алшақтық ауқымы туралы біраз түсінік бере алады. , бұл анық емес). Бірақ бұл жеткіліксіз екені анық.
Түрлердің көп саны бар политиптік тұқымдастар жағдайында олардың өзара байланысын нақтылау үшін кейбір басқа белгілерді (тек морфологиялық емес, сонымен қатар экологиялық-географиялық) қолдануға болады. Монотиптік тектер жағдайында филумның кез келген құрылысы негізінен ерікті. Сонымен қатар, шашыраңқы қазба түрлерінің болуы бізге өте аз дәрежеде көмектесе алады, оны біз мәні бойынша, өзгерістердің белгілі бір тенденциясын беретін кейбір толық емес шашыраңқы морфологиялық белгілер бойынша ғана түсіндіре аламыз, және де бар. жалпы экологиялық жағдайдың өзгеру тенденциясын қосты (кейде біз тектік деп есептейтін түрдің географиясындағы кейбір өзгерістердің дәлелі). Біз әдетте қазба түрінің қазіргі түрдің бейнесіне тең келетін кез келген бейнесін жасай алмаймыз.
Олай болса, Аралия тұқымдасымен бірге қолшатыр тұқымдасы сияқты политиптік таксондар туралы не айтуға болады. Немесе Caperaceae (әсіресе Cleomeaceae) немесе Moringaceae-мен оғаш қарым-қатынастары бар крест тәрізділер тұқымдасы туралы. Әрине, бұл табиғи тұқымдастар да көлемі жағынан да, таксондық құрамы жағынан да бірнеше рет қайта қаралуы мүмкін. Ал Flacourtiaceae немесе, айталық, Rosaceae сияқты тұқымдастар жағдайында айтуға ештеңе жоқ.
Осылайша, теория, дәлірек айтсақ, систематика теориясының толық еместігі бізге таксондардың дәрежелері мен көлемдеріндегі көптеген өзгерістерге негіз береді, дегенмен мұнда ешбір жағдайда заттардың шынайы болмысын бейнелеуге объективті түрде қол жеткізу мүмкін емес. Ақыр соңында, біз геологиялық жазбаның толық еместігін де, эволюция қарқыны, өкінішке орай, әртүрлі филаларда өте жеке болатынын еске түсіруіміз керек.
Дәл осы соңғы жағдай («Симпсон заңы» деп аталады) жүйедегі таксондардың дәрежесі мен көлемін теңестіруге бағытталған барлық әрекеттерден түбегейлі бас тартуға мүмкіндік береді. Әрбір бизнесте (және ғылымның әрбір бөлімінде) әрқашан кез келген құбылысты және кез келген процесті ресмилендіруді қалайтын адамдар болады. Жүйелілік ерекшелік емес және онда барлық ірі (әлі сақталған) тектерді біркелкі бөлуге немесе кейбір таксондарды біркелкі үлкейтуге шақыратын дауыстар үнемі естіледі. Сонымен қатар, бұл шақырулардың кейбірі Дарвин бойынша негізінен дивергентті эволюция қатаң дихотомияға әкеледі деген жалған идеяға негізделген. Бұл мүлдем дұрыс емес, өйткені дивергенция (ауытқу) көбінесе бастапқы түрдің өлуіне, ал классикалық түрге сәйкес географиялық ауыстырумен (кейінірек түрге бөлінуі мүмкін кіші түрлердің қалыптасуы) - нәсілдер шоғырына, әдетте, ұзақ уақыт бар. қысқа уақытжәне кіші түр құрылымдарына қарағанда және бастапқы түрлерге қарағанда. Дихотомияның әдетте үлкен филадағы диаграммаларда сызылуы екіталай. Табиғат, әрине, әлдеқайда алуан түрлі және ол ешқандай теңестіруге жол бермейді.
Таксономия
Жер бетінде өсімдіктердің көптеген түрлері бар. Олардың әртүрлілігінде шарлау қиын. Сондықтан өсімдіктер де басқа организмдер сияқты жүйеленеді – таралады, белгілі бір топтарға жіктеледі. Өсімдіктерді пайдалануына қарай жіктеуге болады. Мысалы, дәрілік, дәмдеуіштер, майлы өсімдіктер, т.б.
Қазіргі кезде ботаниктер қолданатын ең көп тараған жүйе – иерархиялық. Ол «қораптағы қорап» принципіне негізделген. Жүйе иерархиясының кез келген деңгейі деп аталады таксономиялық дәреже (таксономиялық категория).
Таксон- бұл белгілі бір таксономиялық категорияларға жіктеу процесінде жіктелген, шын мәнінде бар немесе бар организмдер топтары.
Жіктеу тірі организмдер, ғалымдар оларды ұқсастығын (ортақтығын) ескере отырып, бір немесе басқа топқа бөлген. Мұндай топтар систематика бірліктері немесе таксономиялық бірліктер деп аталады.
Негізгі таксономиялық дәреже – көрініс (түрлер). Әдетте астында биологиялық түрлер Белгілі бір аумақты мекендейтін, абиотикалық және биотикалық ортамен қарым-қатынастың бірқатар ортақ морфофизиологиялық сипаттамалары мен типтері бар және олардың болмауымен даралардың басқа ұқсас популяцияларынан бөлінген, құнарлы ұрпақ құру үшін өзара шағылыстыруға қабілетті даралар популяцияларының жиынтығын түсіну. гибридті формалар.
Басқа сөздермен айтқанда көрінісқұрылысы жағынан ұқсас, белгілі бір аумақта мекендейтін, ұқсас тіршілік жағдайларына бейімделген және құнарлы ұрпақ беруге қабілетті организмдер тобы.
Тұқым. Көптеген белгілері бойынша ұқсас түрлер тобы бір тұқымдасқа біріктіріледі.
Отбасылар. Жақын ұрпақтар отбасыларға біріктірілген.
Сабақтар. Жалпы сипаттамалары ұқсас отбасылар сыныптарға біріктіріледі.
Бөлімдер. Өсімдіктер, саңырауқұлақтар және бактериялар кластары бөлімдерге топтастырылған.
Патшалық. Өсімдіктердің барлық бөлімдері өсімдіктер патшалығын құрайды.
Көріністің үстінде тұқым бар (тұқым), отбасы (тегі), тапсырыс (орда), қосалқы сынып (ішкі сынып), Сынып (сынып), Бөлім (бөлім)және патшалық (regnum).
Түр ішінде кішірек жүйелік бірліктерді ажыратуға болады: кіші түрлер (кіші түрлер), әртүрлі (сорт), пішіні (формасы); Өсімдіктер үшін сорт - категория қолданылады.
1-кесте
Жоғары сатыдағы өсімдіктер таксономиясының негізгі таксономиялық рангтары және таксон мысалдары
Швед профессоры Карл Линней 18 ғасырда ұсынған екілікқиын көпмүшенің орнына номенклатура. Бинарлы номенклатураны 1753 жылы Калус Линеус енгізді. Өсімдіктерге ботаникалық атауларды беру ережелері 6 жыл сайын Халықаралық ботаникалық конгрестерде қайта қаралатын Халықаралық ботаникалық номенклатура кодексінде қамтылған.
Бинарлы номенклатура бойынша түрдің ғылыми атауы (қос) екі латын сөзінен тұрады. Бірінші сөз – тектің аты, екіншісі – нақты эпитет. Түрдің латынша атауынан кейін түрге атау берген автордың тегі немесе инициалдары қысқартылған түрде жазылады.
Мысалы, көру Triticum aestivum L. (бидай) екі сөзден тұрады: тек Тритикум– бидай, ерекше эпитет aestivum– жұмсақ.
Таксонды алғаш сипаттаған ғалым оның авторы. Автордың тегі таксонның латын атауынан кейін, әдетте қысқартылған түрде қойылады. Мысалы, хат Л. Линнейдің авторлығын көрсетеді, Д.С. – Де Кандолле, Б. – Bunge, Com. – В.Л. Комаров және т.б. Ғылыми еңбектерде таксондардың авторлығы міндетті болып саналады, оқулықтар мен танымал басылымдарда олар жиі көрсетілмейді.
Отбасының латынша атауы - жалғауын қосу арқылы жасалады. теңіз(cee) немесе – aseae(acee) осы тұқымдастың ең көп тараған бір тұқымының атауының негізіне. Мысалы, жыныс Роа(bluegrass) отбасының атын берді Roaseae(көк шөп).
Кейде балама, дәстүрлі атауларға рұқсат етіледі, мысалы, отбасылар:
Asteraceae (Asteraceae) – Asteraceae Compositae
Бұршақ дақылдары ( Fabaceae) – көбелектер (Leguminosae)
Балдыркөк (Apiaceae) – Umbelliferae (Umbelliferae)
Lamiaceae ( Lamiaceae)– Lamiaceae (Labiaceae)
Блюграс ( Poaceae)– дәнді дақылдар (Graminea).
Бөлім атаулары әдетте –мен аяқталады фита (фита), мысалы, Ангиоспермофита– ангиоспермділер және т.б. Өсімдік бұйрықтарының атаулары -мен аяқталады. алес
Өсімдіктер патшалығы екі кіші патшалыққа бөлінеді:
Төменгі сатыдағы өсімдіктер (Thallobionta);
Жоғары сатыдағы өсімдіктер (Kormobionta).
«Төменгі өсімдіктер» кіші патшалығы
Төменгі өсімдіктерге ең қарапайым салынған өкілдер кіреді флора. Төменгі сатыдағы өсімдіктердің вегетативті денесі мүшелерге (сабақ, жапырақ) бөлінбейді және талломмен бейнеленген - деп аталады. таллом .
Төменгі сатыдағы өсімдіктер күрделі ішкі дифференциацияның болмауымен сипатталады, оларда жоғары сатыдағы өсімдіктер сияқты ұлпалардың анатомиялық-физиологиялық жүйесі жоқ;төменгі сатыдағы өсімдіктердің көбею мүшелері біржасушалы (қара және кейбір қоңыр балдырларды қоспағанда. Төменгі сатыдағы өсімдіктерге жатады. бактериялар, балдырлар, шламды зеңдер (миксомицеттер), саңырауқұлақтар, қыналар.
Балдырлар автотрофты организмдер тобына жатады. Бактериялар (сирек жағдайларды қоспағанда), миксемицеттер мен саңырауқұлақтар дайын органикалық заттарды қажет ететін гетеротрофты организмдер. Екеуі де бірін-бірі толықтырып тұрғандай.
Балдырлар су қоймаларында органикалық заттардың негізгі өндірушісі қызметін атқарады. Ыдырау органикалық заттарал олардың минералдануы гетеротрофты организмдердің: бактериялар мен саңырауқұлақтардың қызметі нәтижесінде жүзеге асады. Органикалық заттардың ыдырау процестерінің арқасында атмосфера көмірқышқыл газымен толтырылады.
Кейбір топырақ бактериялары мен көк-жасыл балдырлар бос атмосфералық азотты бекітуге қабілетті. Сонымен, автотрофты және гетеротрофты организмдер орындайтын заттардың биологиялық айналымын төменгі сатыдағы өсімдіктердің белсенділігінсіз елестету мүмкін емес. Табиғатта кең таралу және саны жағынан төменгі сатыдағы өсімдіктер жоғары өсімдіктерден жоғары.
«Жоғары өсімдіктер» кіші патшалығы
Жоғары сатыдағы өсімдіктерге белгілі тіндері, мүшелері (вегетативті: тамыр және өркен, генеративті) және жеке даму(онтогенезі) эмбриональды (эмбриональды) және постэмбриондық (постэмбриональды) кезеңдерге бөлінеді.
Жоғары сатыдағы өсімдіктер екі топқа бөлінеді:
Споралар (Archegoniophyta);
Тұқымдар (Spermatophyta).
Споралы өсімдіктерспоралар арқылы таралады. Көбею үшін су қажет. Споралы өсімдіктердеп те атайды архегониялық. Жоғары сатыдағы өсімдіктердің денесі құрлықтағы тіршілікке бейімделудің бірі ретінде оларда пайда болған ұлпалар мен мүшелерге бөлінеді. Ең маңызды мүшелер тамырЖәне қашу, сабақ пен жапырақтарға бөлінген. Сонымен қатар, құрлық өсімдіктерінде арнайы ұлпалар түзіледі: жабу, өткізгішЖәне негізгі.
жабын ұлпасыөсімдіктерді қолайсыз жағдайлардан қорғайтын қорғаныс қызметін атқарады. арқылы өткізгіш матаЗат алмасу өсімдіктің жер асты және жер үсті бөліктері арасында жүреді. Негізгі матаәртүрлі функцияларды орындайды: фотосинтез, тірек, сақтау және т.б.
Барлық споралы өсімдіктер бар өміршеңдік кезеңдамуы, ұрпақтардың алмасуы айқын көрінеді: жыныстық және жыныссыз.
Жыныстық ұрпақ - бұл өсу, немесе гаметофит- споралардан түзілген, хромосомалардың гаплоидты жиынтығы бар. Ол жыныстық көбеюдің арнайы органдарында гаметаларды (жыныстық жасушалар) қалыптастыру қызметін атқарады; архегония(грек тілінен «arche» - бастау және «кетті» - туу) - әйел жыныс мүшелері және антеридиялар(грек тілінен аударғанда «anteros» - гүлдену) - еркек жыныс мүшелері.
Спорангиалды ұлпада да хромосомалардың қосарланған жиынтығы болады, ол мейоз арқылы бөлінеді (бөліну әдісі), нәтижесінде споралар - хромосомалардың бір жиынтығы бар гаплоидты жасушалар дамиды. «Спорофит» ұрпақ атауы спора түзетін өсімдік дегенді білдіреді.
Споралы өсімдіктер келесі бөлімдерге бөлінеді:
Bryophyta (Bryophyta);
Lycophyta;
Жылқықұйрықтары (Sphenophyta);
Папоротниктер (Pterophyta).
Тұқымдық өсімдіктертұқым арқылы таралады. Көбею үшін су қажет емес.
Тұқымдық өсімдіктердің негізгі айырмашылықтарыжоғары тұрған даулардан мыналар табылады:
1. Тұқымдық өсімдіктер көбеюге қызмет ететін тұқым шығарады. Олар екі бөлімге бөлінген.
- ангиоспермділер- жемістерге қоршалған тұқым беретін өсімдіктер.
2. Тұқымдық өсімдіктерде тіршілік циклінің одан әрі жақсаруы және спорофиттің одан да көп басым болуы және гаметофиттің одан әрі азаюы байқалады. Оларда гаметофиттің болуы толығымен спорофитке байланысты.
3. Жыныстық процесс тамшы-сұйық ортамен байланысты емес, гаметофиттер дамып, өтеді толық циклоның спорофитте дамуы. Ұрықтану процесінің судан тәуелсіз болуына байланысты қозғалмайтын аталық жыныс жасушалары - сперматозоидтар пайда болды, олар аналық жыныс жасушаларына - жұмыртқаларға - көмегімен жетеді. арнайы білім- тозаң түтігі.
Тұқымдық өсімдіктерде жалғыз жетілген мегаспора мегаспорангийдің ішінде біржола қоршалған күйде қалады, ал мұнда, мегаспорангийдің ішінде аналық гаметофиттің дамуы және ұрықтану процесі жүреді.
Тұқымдық өсімдіктердегі мегаспорангий интегумент деп аталатын арнайы қорғаныс қабықшасымен қоршалған. Қоршаған қабығы бар мегаспорангийді аналық жасуша деп атайды. Бұл шын мәнінде тұқымның рудименті (жұмыртқа), одан тұқым ұрықтанғаннан кейін дамиды.
Аналық жасушаның ішінде ұрықтандыру және эмбрионның дамуы процесі жүреді. Бұл ұрықтандырудың судан тәуелсіздігін, оның автономиясын қамтамасыз етеді.
Эмбрионның дамуы кезінде жұмыртқа жасушасы тұқымға айналады - тұқымдық өсімдіктердің негізгі таралу бірлігі. Тұқымдық өсімдіктердің басым көпшілігінде жұмыртқа жасушасының өнуге дайын жетілген тұқымға айналуы аналық өсімдіктің өзінде болады.
Қарабайыр тұқымдар, мысалы, цикладтар, тыныштық кезеңінің болмауымен сипатталады. Тұқымдық өсімдіктердің көпшілігі азды-көпті ұзақ тыныштық кезеңімен сипатталады. Демалыс кезеңінің биологиялық маңызы зор, өйткені бұл жылдың қолайсыз уақытынан аман өтуге мүмкіндік береді, сонымен қатар алыс қоныстануға ықпал етеді.
Ішкі ұрықтандыру, ұрық жұмыртқасының ішінде эмбрионның дамуы және жаңа, өте тиімді дисперсиялық бірлігі - тұқымның пайда болуы - тұқымдық өсімдіктердің негізгі биологиялық артықшылықтары, бұл оларға жер жағдайларына неғұрлым толық бейімделуге және қол жеткізуге мүмкіндік берді. дамуы жоғары, споралы өсімдіктер жоғары.
Тұқымның споралардан айырмашылығы, болашақ спорофиттің толық қалыптасқан эмбрионы ғана емес, сонымен қатар оның дамуының алғашқы кезеңдерінде қажетті қоректік заттарды сақтайды. Тығыз қабықтар тұқымды қолайсыздан қорғайды табиғи факторлар, көптеген споралар үшін деструктивті.
Осылайша, тұқымдық өсімдіктер тіршілік үшін күресте маңызды артықшылықтарға ие болды, бұл олардың кептіру климаты кезінде гүлденуін анықтады. Қазіргі уақытта бұл өсімдіктердің басым тобы.
Тұқымдар келесі бөлімдерге бөлінеді:
Ангиоспермі немесе гүлді өсімдіктер (Magnoliophyta);
Оларды толығырақ қарастырайық
Төменгі өсімдіктер
Табиғатта кең таралу және саны жағынан төменгі сатыдағы өсімдіктер жоғары өсімдіктерден жоғары. Төменгі сатыдағы өсімдіктер зерттелген сайын олардың қолдану аясы кеңейіп, адам өміріндегі маңызы арта түседі.
Заманауи өсімдіктер жүйесі төменгі сатыдағы өсімдіктерді жіктеудің келесі схемасына негізделген:
1. Бактериялар бөлімі.
2. Көк-жасыл балдырлар бөлімі.
3. Евглена балдырлары бөлімі.
4. Жасыл балдырлар бөлімі.
5. Characeae бөлімі.
6. Пирофитті балдырлар бөлімі.
7. Алтын балдырлар бөлімі.
8. Сары-жасыл балдырлар бөлімі.
9. Диатомдар бөлімі.
10. Қоңыр балдырлар бөлімі.
11. Қызыл балдырлар бөлімі.
12. Шламды көгеру бөлімі.
13. Саңырауқұлақтар бөлімі.
14. Қыналар бөлімі.
Балдырлар – балдырлар
Балдырлар осы кіші патшалыққа жатады – құрылымы жағынан ең қарапайым және ең көне өсімдіктер. Бұл фототрофты көп жасушалы, колониялық және экологиялық гетерогенді топ бір жасушалы организмдер, олар көбінесе су орталарында өмір сүреді.
Дегенмен, балдырлар әлемі өте алуан түрлі және көп. Олардың көпшілігі суда немесе суда өмір сүреді. Бірақ топырақта, ағаштарда, тастарда және тіпті мұзда өсетін балдырлар бар. Балдырлар денесі – бұл тамыры да, өркені де жоқ таллом немесе таллом. Балдырлардың мүшелері немесе әртүрлі ұлпалары болмайды, олар заттарды (су және минералды тұздар) дененің бүкіл бетіне сіңіреді.
Балдырлардың барлық түрлері келесі белгілермен біріктіріледі:
Фотоавтотрофты қоректену мен хлорофиллдің болуы;
Дененің мүшелерге қатаң дифференциациясының болмауы;
Жақсы анықталған өткізгіш жүйе;
Ылғалды ортада тұру;
Қаптаманың болмауы.
Балдырлар жасушаларының саны бойынша ерекшеленеді:
- біржасушалы;
- көп жасушалы (негізінен жіп тәрізді);
- отаршылдық;
- жасушалық емес.
Сондай-ақ балдырлардың жасуша құрылымы мен пигменттік құрамының айырмашылығы бар. Осыған байланысты мыналар атап өтіледі:
- жасыл(жасыл реңкпен және сары түсті аздап шашыраумен);
- көк-жасыл(жасыл, көк, қызыл және сары пигменттермен);
- қоңыр(жасыл және қоңыр пигменттермен);
- қызыл(қызыл түстің әртүрлі реңктерінің пигменттерімен);
- сары-жасыл(тиісті реңктерде бояумен, сондай-ақ әртүрлі құрылымдар мен ұзындықтағы екі флагелламен);
- алтын(алтын түс түзетін пигменттермен және қабығы жоқ немесе тығыз қабықшамен қоршалған жасушалармен);
- диатомдар(екі жартыдан тұратын күшті қабықпен және қоңыр түсті);
-пиррофиттік(жалаңаш немесе қабықпен жабылған жасушалары бар қоңыр-сары түсті);
- Евгленатеңіз балдыры(біржасушалы, жалаңаш, бір немесе екі жгутика).
Балдырлар бірнеше жолмен көбейеді:
- вегетативті(дене жасушаларының қарапайым бөлінуі арқылы);
- жыныстық(зигота түзу үшін өсімдіктің жыныс жасушаларының қосылуы);
- жыныссыз(зооспоралар).
Балдырлардың түріне және қоршаған орта жағдайларының қаншалықты қолайлы болуына байланысты бірнеше жыл ішінде ұрпақтар саны 1000-нан асуы мүмкін.
Балдырлардың барлық түрлері жасушаларында хлорофиллдің болуына байланысты оттегін шығарады. Оның Жер планетасындағы өсімдіктер өндіретін жалпы көлемдегі үлесі 30-50% құрайды. Оттегіні өндіру арқылы балдырлар көмірқышқыл газын сіңіреді, оның пайызы қазіргі уақытта атмосферада өте жоғары.
Балдырлар сонымен қатар көптеген басқа тіршілік иелері үшін қорек көзі ретінде әрекет етеді. Олар моллюскалармен, шаян тәрізділермен, әртүрлі түрлерібалық Олардың қатал жағдайларға жоғары бейімделуі тауларда, полярлық аймақтарда және т.б. биік өсімдіктер мен жануарлардың жоғары сапалы қоректенуін қамтамасыз етеді.
Су қоймаларында балдырлар тым көп болса, су гүлдей бастайды. Олардың бірқатары, мысалы, көк-жасыл балдырлар осы кезеңде белсенді түрде шығарылады улы зат. Оның концентрациясы әсіресе су бетінде жоғары. Бірте-бірте бұл су тұрғындарының өліміне және батпақтылыққа дейін су сапасының айтарлықтай нашарлауына әкеледі.
Балдырлар тек флора мен фаунаға ғана емес пайдалы. Адамзат оларды белсенді түрде пайдаланады. Бұрынғы организмдердің тіршілік әрекеті қазіргі ұрпақ үшін пайдалы қазбалардың көзіне айналды, олардың тізіміне мұнайлы тақтатас пен әктас кіреді.
Жүктелуде...
