Жас спектрі бойынша популяциялардың түрлері. Популяция экологиясының негіздері. Жасқа байланысты аурулардың дамуы кешіктірілуі мүмкін

Негізгі ұғымдар мен терминдер : жасырын, прегенеративті, генеративті және постгенеративтіонтогенез кезеңдері; өсімдіктердің жастық күйлері: өскіндер, кәмелетке толмаған, жетілген, жас вегетативті, ересек вегетативтік, жас генеративті, орта жастағы генеративті, субсенильді және кәрілік даралар; жас спектрі; инвазивті және регрессивті ценопопуляция.

Өсімдіктердегі популяциялардың жастық құрылымын сипаттағанда, өсімдіктің абсолютті жасы мен оның жастық күйі әртүрлі ұғымдар екенін есте ұстау керек.

Өсімдік дарасының жастық жағдайы - бұл өсімдіктің белгілі бір экологиялық және физиологиялық қасиеттеріне ие болатын жеке даму кезеңі.

Үлкен өмірлік циклге тұқымдық эмбрионның қалыптасуынан бастап, оның вегетативті жолмен пайда болған барлық ұрпақтары өлгенге дейінгі өсімдіктердің даму кезеңдері кіреді. Үлкен өмірлік циклде онтогенетикалық кезеңдер мен жастық күйлер ажыратылады (5.1-кесте, 5.14-сурет).

5.1-кесте.

Өсімдіктердің тіршілік цикліндегі кезеңдері мен жастық күйлері

Кезеңдер	Жас жағдайлары	Шартты белгілеулер
I. Жасырын	Тұқым	Sm
II. Ұрпақ алдында	Өскіндер (баспалдақ)
(қыз)	Жасөспірімдер
	imaturniжеке тұлғалар	мен м
	Жас вегетативтік даралар
	Ересек вегетативтік даралар
III. Генеративті	Жас генеративті тұлғалар
	Ортағасырлық генеративтік даралар
	Ескі генеративті тұлғалар
	Субсенильжеке тұлғалар
Постгенеративті	Кәрілікжеке тұлғалар
(қарт)

Күріш.5.14. Өсімдік онтогенезінің жастық күйлері : А - шалғынды бетеге (шөп тұқымдасы), В -

Сібір жүгері гүлдері (Asteraceae тұқымдасы).

б- өскіндер; j- жас өсімдіктер;мен м - imaturni;v- тың;g 1 - жас ұрпақ;g 2 - орта жастағы генеративті;g 3 - ескі генеративті;сс - субсенил;с - кәрілік өсімдіктер.

Өсімдіктерде жеке онтогенездің төрт кезеңі бар:

1) жасырын- өсімдік тұқым немесе жеміс түрінде болатын алғашқы тыныштық кезеңі;

2) қыз немесе прегенеративті - тұқымның өнуінен генеративтік мүшелердің пайда болуына дейін;

3) генеративті- өсімдіктің тұқыммен немесе спорамен таралу кезеңі;

4)кәрілікнемесе постгенеративті - бұл өсімдіктердің толық өлуімен аяқталатын жыныстық жолмен көбею қабілетінің күрт төмендеуі және жоғалу кезеңі.

Әрбір кезең жасына байланысты сәйкес жағдайлармен сипатталады. Жеке даму кезеңдерінің ұзақтығы, бір жастық күйден екінші жастық күйге өту сипаты мен уақыты өсімдік түрінің биологиялық ерекшелігі және оның эволюция процесінде сыртқы орта жағдайларына бейімделуі болып табылады.

Тұқымондағы метаболизм минимумға дейін төмендеген кезде салыстырмалы тыныштықпен сипатталады. Баспалдақтардың рудиментті тамыры мен котиледон жапырақтары болады, олар сонымен қатар тұқымның қоректік заттарымен және котилдендердің фотосинтезімен қоректенеді.

Жасөспірімөсімдіктер өздігінен қоректенуге көшеді. Көбінесе оларда котиледондар жоқ, бірақ жапырақтары әлі де типтік емес, мөлшері жағынан кішірек және ересектерге қарағанда басқа пішінде.

imaturni өсімдіктер кәмелетке толмағаннан ересекке өту белгілерін көрсетеді. Олардың өркендері тармақталып, типтік жапырақтары пайда болады. Кәмелетке толмаған белгілер біртіндеп өсімдік түріне тән белгілермен ауыстырылады. Бұл жағдай кейбір түрлерде ұзаққа созылады.

Вегетативтідаралар (қыздық) жер асты мүшелерінің морфологиялық құрылымының және жер үсті пагондық жүйесінің сәйкес типтік сипаттамалары бар өсімдіктердің типтік тіршілік формасының қалыптасу процесімен сипатталады. Өсімдіктер аяқталуда прегенеративтіоның өмірлік циклінің кезеңі. Генеративті органдар әлі де жоқ. Типтік вегетативтік сфераның қалыптасуының әртүрлі кезеңдерінде дамудың генеративті фазасына өтуге дайын жас және ересек вегетативтік даралар ажыратылады.

Генеративті тұлғалар гүлдену мен жеміс беруге көшуімен сипатталады. Жас генеративті даралар түрдің типтік құрылымдарының қалыптасуын аяқтайды. Оларда генеративті мүшелер (гүлдер мен гүлшоғырлар) пайда болып, олардың алғашқы гүлденуі байқалады.

Орта жастағы генеративті даралар жаңа байытатын қашу, мол гүлдену және жоғары тұқым өнімділігінің дамуына байланысты вегетативті сфераның жыл сайынғы максималды ұлғаюымен ерекшеленеді. Өсімдіктер бұл күйде түрдің онтогенезінің өмір сүру ұзақтығы мен биологиялық ерекшеліктеріне байланысты әртүрлі уақыт аралығында қалуы мүмкін. Бұл өсімдік өміріндегі теоретиктер мен практиктердің назарын аударатын маңызды кезеңдердің бірі. Мәдени жем-шөп пен сәндік бау-бақша өсімдіктеріне реттеуші әсер ету олардың жастық шақтарын ұзартуға және бұрынғылардың өнімділігін және басқалардың сәндік қасиеттерін арттыруға мүмкіндік береді.

Ескі генеративті ал жеке адамдар процесті әлсіретеді қашудың қалыптасуы, тұқым өнімділігін күрт төмендетеді. Оларда жаңа пагондық құрылымдардың қалыптасу процестерінен бірте-бірте басым болатын өлім процестері басталады.

Кәрілік адамдар нақты анықталған қартаю процесімен ерекшеленеді. Кәмелетке толмаған жапырақтары бар кішкентай қашу пайда болады. Уақыт өте келе өсімдік өледі.

Өсімдік ценопопуляциясындағы особьтардың жас ерекшеліктері деп аталады жас спектрі. Өсімдіктердің жас спектрі тұқымдармен және жас особьтармен ұсынылған болса, мұндай ценопопуляция деп аталады. Инвазивті.

Көбінесе белгілі бір биогеоценоздың фитоценозына енді ғана енген жас популяция болады.

Қалыпты және толық қалыпты төменгі ценопопуляциялар бар.

Қалыпты толыққанды ценопопуляция барлық жас жағдайларымен ұсынылған және қабілетті өзін-өзі күтутұқыммен немесе вегетативті жолмен көбейеді.

Төменгі қалыпты ценопопуляция белгілі бір жастағы адамдар (баспалдақ немесе, көбінесе, кәрілік адамдар) жоқ деп аталады. Бұл өсімдіктер популяциясы

Өмірде бір рет жеміс беретін монокарпиялар. Бұл бір жылдық және екі жылдық өсімдіктер.

Өсімдіктер популяциясының толық классификациясын Т.А.Работнов (1946) жасаған. Фитоценоз ішіндегі өсімдік популяцияларының арасында ол бірнеше типтерді ажыратады:

I. Инвазивті популяциялар. Өсімдіктер фитосенозға енді ғана тамыр салады және толық даму циклін аяқтамайды.

Бұл түрдің ішкі түрлері бар:

1) өсімдіктер басқа популяциялардан әкелінген тұқымдардан пайда болған баспалдақ түрінде ғана кездеседі;

2) өсімдіктер өскін, жас және вегетативті даралар түрінде кездеседі. Түрлі себептермен олар жеміс бермейді және тек тұқымды енгізу арқылы көбейеді.

II. Қалыпты типтегі популяциялар. Өсімдіктер фитоценозда толық даму циклінен өтеді.

Оның ішкі түрлері бар:

1) өсімдіктер оңтайлы жағдайда. Популяцияда генеративті даралардың жоғары пайызы бар;

2) осы түрдің өсімдіктері орташа жағдайда және тиісінше популяцияда генеративті даралар айтарлықтай аз болады;

3) өсімдіктер өте қолайлы жағдайда емес, популяцияда генеративті даралар аз.

III. Регрессивті типтегі популяциялар. Ондағы өсімдіктердің генеративті көбеюі тоқтаған.

Бұл популяция түріне ішкі типтер кіреді:

1) өсімдік гүлдейді, тұқым береді, бірақ одан өміршең емес өркендер өседі; немесе өсімдік мүлде тұқым бермейді. Сондықтан мұндай популяцияларда жас жеткіншектер жоқ;

2) өсімдік гүлдеу қабілетін толығымен жоғалтып, тек вегетациялық күйде. Демек, популяция қарт адамдардан тұрады.

Өсімдіктер популяциясының бұл классификациясы қоршаған орта факторларының әрекетін талдау негізінде берілген экожүйеде олардың даму перспективаларын анықтауға мүмкіндік береді.

Кенопопуляциялар, тек ескі субсенил және кәрі тұлғаларды қамтитын, қабілетті емес өзін-өзі күту, деп аталады регрессивті.Олар басқа ценопопуляциялардан тұқымдар немесе рудименттердің енуіне байланысты болуы мүмкін.

Ценопопуляциялардың жастық құрылымы түрдің келесі қасиеттерімен анықталады: жеміс беру жиілігі, бір жастық күйден екіншісіне өту жылдамдығы, әр күйдің ұзақтығы, үлкен өмірлік циклдің ұзақтығы, вегетативті көбею және клондардың қалыптасуы, ауруларға және қолайсыз табиғи жағдайларға төзімділік және т.б.

Ценопопуляция жоғары тұқым өнімділігімен және жас особьтардың айтарлықтай өлуімен және қалғандарының вегетативті және генеративті күйге тез ауысуымен өскіндердің жаппай шығуымен сипатталған жағдайда, оның жастық спектрі солақай сипатқа ие болады. Бұл жас ценопопуляциялардың спектрі (5.15-сурет).

Күріш.5.15. Ценопопуляциялардың жас спектрлері:

A - Colchicum lush сол жақты спектрі;

B - Шалғын отының оң жақ спектрі;

1, 2 – жылдар бойынша өзгергіштік.

Тұқым өнімділігі төмен болса, жас особьтар аз, ал ересек особьтардың жинақталуы олардың жастық күйлерінің айтарлықтай ұзақтығына байланысты және клонның түзілу кезінде пайда болса, ценопопуляция спектрі оң қолды сипатқа ие болады. Бұл оның қартаюының белгісі.

Ценопопуляцияның жас спектрі және оның мөлшері фитоценоздағы түрдің рөлін анықтайды.

Санау бірліктері. Өсімдіктердегі жас (онтогенетикалық) спектрлердің есептеулері санау бірліктерін анықтауға және пайдалануға негізделген.

Өсімдіктердің модульдік организмдер ретіндегі физикалық интегралды индивид ішінде вегетативтік құрылымдарды (жартылай бұталар мен өркендер, түйнектер, пиязшықтар, тамырлардағы кездейсоқ бүршіктер және т.б.) түзу қабілетіне байланысты санау бірлігін анықтау мәселесі айтарлықтай күрделі. тіршілік ету және даму және қоршаған ортаға әсер ету бірліктері ретінде шығыңқы. Өсімдіктердің популяциясын зерттеуде екі санау бірлігі қолданылады. Бірінші бірлік морфологиялық болып табылады, мұндай бірліктерді анықтау кезінде негізгі белгі талданатын құрылымның физикалық тұтастығы болып табылады, яғни. жеке тұлғалар. Бұл тәсіл әбден заңды және орынды, егер зерттеуші бір діңді ағашпен, ықшам бұтамен, пиязды өсімдіктермен және т.б.

Зерттеу объектісі тамыр өркендерінің физикалық біртұтас жүйесі болған кезде, мысалы, жетілген, жас ағаштар мен енді ғана дами бастаған өркендерден тұратын көктерек болса, морфологиялық бірліктерді физикалық тұрғыдан ажырату мүмкін емес және практикалық емес. популяциялардың жастық және кеңістіктік құрылымын талдау. Осыған байланысты екінші – фитоценозды – санау бірлігі туралы идея қалыптасты.

Өркендердің, жаңару бүршіктерінің және тамырлардың кеңістікте таралу ерекшеліктері негізінде анықталған моноцентрлік, айқын полицентрлік және жасырын полицентрлік биоморфты өсімдіктерде санау бірліктері айтарлықтай ерекшеленеді (Смирнова, 1987).

Моноцентрлік биоморфтардың ересек особьтары тамырдың, өркеннің (өркеннің) және жаңару бүршіктерінің жеке адамның өсу орталығы және қоршаған ортаға әсер ету орталығы болып табылатын бір орталыққа шоғырлануымен сипатталады. Айқын полицентрлі биоморфтардың ересек особьтарында жеке тұлғаның салыстырмалы түрде автономды бөлігін білдіретін бірнеше нақты анықталған өсу орталықтары болады. Мұндай орталықтар ішінара бұталар болуы мүмкін, ал тармақталу (төлдеу) болмаған жағдайда, жартылай қашу. Имплицитті полицентрлі биоморфтардың ересек особьтарында алдыңғы типтегідей бірнеше өсу орталықтары болады (Смирнова, 1987), алайда өсімдік онтогенезі кезінде бұл орталықтардың жақын болып көрінетіні соншалық, олардың арасын ажырату іс жүзінде қиын. Осыған байланысты жасырын полицентристік индивид шартты түрде қоршаған ортаға әсер етудің біртұтас орталығы ретінде қарастырылады.

Популяциялардың онтогенетикалық (жас) спектрлерінің түрлері. Популяцияның тұрақты күйінің ең оңай анықталатын белгісі болып толық онтогенетикалық спектр табылады, онда әртүрлі онтогенетикалық топтардың особьтарының сандық қатынасы түрдің биологиялық қасиеттерімен анықталады: 1) онтогенездің жалпы ұзақтығы және жеке күйлер; 2) әр түрлі мемлекеттердегі особьтардың даму қарқыны; 3) популяциялардың өзін-өзі қамтамасыз ету әдісі: терең жаңарған диаспоралар (тұқымдар мен вегетативті рудименттер), таяз жаңарған вегетативтік даралар немесе жоғарыда аталған әдістердің әртүрлі комбинациясы; 4) особьтардың ұрықтануы мен жойылуының қарқындылығы мен жиілігі, 5) тұқымның топырақ қорын құру мүмкіндігі, 6) әртүрлі онтогенетикалық күйдегі даралар ресурсты сіңіру аймағының мөлшері (синонимі – қоректену аймағы). Мұндай спектрлер негізгі (сипаттамалық) деп аталады; олар популяциялардың түпкілікті (динамикалық тұрақты) жағдайын сипаттайды (Cenopopulations..., 1988).

Негізгі спектрлердің түрлері онтогенетикалық күйлер спектріндегі абсолютті максимумның орнымен ажыратылады. Әрбір түрдің ішінде халықтың өзін-өзі ұстау әдісіне байланысты нұсқалар ажыратылады.

Популяциялардың спецификалық спектрлері негізгі спектрлерге үлкен ұқсастықты көрсете алады немесе олардан айтарлықтай ерекшеленеді. Белгілі бір спектрлердің әртүрлілігі популяцияның белгілі бір жағдайына (немесе өмір сүру кезеңіне) сәйкес келетін бірнеше түрге біріктірілуі мүмкін:

Инвазиялық күй - спектрде тек прегенеративті (кейде жас генеративті) өсімдіктер ұсынылған;

Қалыпты жағдай:

А) өсімдіктердің барлық немесе барлық дерлік онтогенетикалық топтары (тұқымдық және/немесе вегетативті текті) ұсынылған толық спектр; сол жақты, бір шыңды (генеративті өсімдіктерде максимуммен) және оң жақты болуы мүмкін;

В) вегетативті-толық спектр, мұнда тек вегетативтік текті өсімдіктер ұсынылған;

В) үзіліссіз спектр, мұнда онтогенетикалық топтардың көпшілігі ұсынылған;

Регрессивті күй – популяция тек постгенеративті өсімдіктерден тұрады;

Тек бірнеше (көбінесе бір) онтогенетикалық топтарды көрсететін жағдай – фрагменттелген спектр.

Инвазиялық популяциялар өзінің сәбилік кезеңінде және особьтардың онтогенетикалық құрамы мен санына байланысты, бір жағынан, экологиялық және ценоздық жағдайларға байланысты, екінші жағынан, қалыпты популяцияға айналу перспективалары азды-көпті болады. Соңғылары тұқымдық және/немесе вегетативті жолмен өздігінен өзін-өзі ұстауға толық қабілетті. Қалыпты популяциялар спектрінде жеке онтогенетикалық топтардың болмауы жеміс беру кезеңділігімен байланысты болуы мүмкін және, әдетте, қауымдастықтағы түрдің тұрақсыз жағдайының дәлелі болып табылмайды.

Ескі өсімдіктер жеміс беруді тоқтатқанда немесе қауымдастық жағдайлары жас өсудің дамуына кедергі жасағанда популяциялар регрессивті болады. Көрсетілген нұсқалардан басқа, бұзылған орман қауымдастықтарында популяциялар белгілі бір жас жағдайларындағы жеке даралар (популяция фрагменттері) арқылы ұсынылуы мүмкін. Бұл әдетте түрдің өте төмен молшылық деңгейінде эпизодтық орнатылуын көрсетеді және инсектицид түрлерінің популяцияларына тән. Мұндай популяциялардың даму перспективаларын бағалау өте қиын. Популяциялардың жай-күйін диагностикалау, жоғарыда аталған сипаттамаларға негізделген, ценопопуляциялардың одан әрі дамуын болжауға мүмкіндік береді, сонымен қатар қауымдастықтың сукцессиялық жағдайын бағалауға жақындауға мүмкіндік береді. Сонымен бірге популяцияның келешегін адекватты түрде бағалау үшін түрдің биологиялық және экологиялық ерекшеліктерін ескеру қажет.

Көбірек қызықты мақалалар

КІРІСПЕ

Орыс жаңғағы ( Fritillaria ruthenica Wikstr.) — лалагүлділер тұқымдасына жататын түр. Ф.рутеникаРесейдің Қызыл кітабына, Саратов, Волгоград, Самара, Пенза, Липецк, Тамбов, Брянск облыстарының облыстық Қызыл кітаптарына енгізілген. Ценопопуляциялардың жастық күйлерін зерттеу F. ruthenicaБалашов ауданында өсімдіктердің сирек кездесетін және қорғалатын түрі ретінде өзекті болып табылады, бұл осы зерттеудің мақсатын анықтайды.

Бұл салбыраған гүлдері бар көпжылдық пиязды шөптесін өсімдік (өмір сүру ұзақтығы 20 жылға дейін). Периант қарапайым, тәж тәрізді, алты мүшелі. Жемісі - капсула. Бұл еуразиялық түр. Жапырақтың өсуі сәуірдің екінші онкүндігінде басталып, мамырдың екінші онкүндігіне дейін жалғасады. Өсу кезеңінің ұзақтығы F. ruthenicaәртүрлі жас кезеңдерінде 30-дан 80 күнге дейін. Топырақтың еру уақыты мен уақытына байланысты кейбір жылдардағы вегетациялық кезеңнің басталу күндері арасындағы ауытқулар 20-22 күнге жетуі мүмкін. Жазғы тыныштық кезеңінде тек пияз ғана сақталады. F. ruthenicaтұқыммен де, вегетативті жолмен де көбейеді (пиязшықтардан немесе кездейсоқ бүршіктерден жаңару бүршіктері арқылы). F. ruthenica- ксеромезофит. Топыраққа сұраныс.

Санат және статус F. ruthenicaСаратов облысында 2 (V) – осал түр. Далалық шалғындарда, бұталардың арасында, жапырақты ормандардың жиектері мен ашық жерлерінде, дала емен ормандарында, тасты бор беткейлерінде өседі. Шектеу факторлары - тұрғындардың жиналуы және мекендеу ортасының тұтастығын бұзу.

ЗЕРТТЕУ МАТЕРИАЛДАРЫ МЕН ӘДІСТЕРІ

Ценопопуляциялардың жағдайын зерттеу F. ruthenicaӨлшемдері 1х1 м сынақ алаңдары салынды.Әр сынақ учаскесінде 1 м 2-ге келетін жеке адамдардың жалпы саны есепке алынды. У F. ruthenicaКелесі биометриялық көрсеткіштер өлшенді: биіктігі, төменгі, ортаңғы және жоғарғы жапырақтардың саны, гүлдер саны, теплалардың ұзындығы. Бұл көрсеткіштерді талдау кезінде особьтардың жастық күйлері анықталып, онтогенетикалық спектрлер құрастырылды. Популяцияның жас құрылымын анықтау кезінде есепке алу бірлігі ретінде тұқымдық және өсімдік текті даралар алынды. Жас жағдайлары М.Г. еңбектеріне сәйкес анықталды. Вахромеева, С.В. Никитина, Л.В. Денисова, И.Ю.Парникоза. А.А. әдісі бойынша қалпына келтіру, жас және тиімділік көрсеткіштері анықталды. Уранова. Қалпына келтіру индексі белгілі бір сәтте генеративті жеке адамға қанша ұрпақ бар екенін көрсетеді. Жас индексі белгілі бір уақыттағы CP онтогенетикалық деңгейін бағалайды, ол 0-1 аралығында өзгереді. Оның көрсеткіші неғұрлым жоғары болса, зерттелетін процессор соғұрлым ескірек. Тиімділік индексі немесе орташа энергия тиімділігі «орташа» қондырғы деп аталатын қоршаған ортаға энергия жүктемесі болып табылады. Ол сондай-ақ 0-ден 1-ге дейін өзгереді және ол неғұрлым жоғары болса, «орташа» зауыттың жас тобы соғұрлым үлкен болады.

1

Зерттеудің мақсаты Орталық Ресей таулы қыратының оңтүстігіндегі жыра-шағалы кешендердегі Medicago L. cenopopulations-тың кеңістіктік құрылымы мен жас спектрін зерттеу болды. Бор өсінділері бар сай-сай кешендерінің экотоптарының ландшафты және климаттық жағдайлары Medicago тұқымдасының түрлері сияқты жаңа синантропты түрлердің енуіне жағдай жасайды. Осы жағдайларда анықталған жоңышқа ценопопуляцияларының көпшілігі толық және даралардың жас топтары бойынша үздіксіз (үздіксіз) таралуына ие, бұл оларда болатын бейімделгіш микроэволюциялық өзгерістердің тұрақтылығын көрсетеді. Жоңышқаның жергілікті ценопопуляцияларында анықталған бейімделу процестері эндемикалық кальцифилді өсімдіктерге ұқсас морфологиялық, биохимиялық және басқа да қасиеттері бар дараларды сақтауға бағытталған. Белгілі бір «карбонатты» экотиптің ценопопуляцияларының қалыптасуы бірқатар морфологиялық сипаттамалары бойынша мәдени формаларға жақын және сонымен бірге бәсекеге қабілетті-стресске төзімді бейімделу стратегиясының айқын түріне ие болады. Осыған байланысты, карбонатты топырақтағы фитоценоздарда байқалатын бейімделгіш микроэволюциялық процестер Орталық Ресей таулы қыратының оңтүстігіндегі борды M.varia түзілетін екіншілік антропогендік микрогенетикалық орталық ретінде қарастыруға мүмкіндік береді. Практикалық тұрғыдан алғанда, карбонатты топырақтарда өнімділігі жоғары бәсекеге қабілетті және экологиялық тұрақты ценопопуляцияларды құру үшін бұршақ тұқымдас шөп особьтарын тиімді таңдауға болады.

ценопопуляциялар

жас спектрі

өміршеңдігі

кеңістіктік құрылым

карбонатты топырақтар

сай-арқалық кешендер

1. Абдушаева Ю.М., Дзюбенко Н.И. Жабайы популяциялар – көпжылдық бұршақ тұқымдас шөптерді таңдаудағы бастапқы материал // Іргелі зерттеулер. – 2005. – No 9. – 37-38 б.

2. Вавилов Н.И. Мәдени өсімдіктердің сорттық байлығының (гендерінің) әлемдік орталықтары. – М.: ГИОА баспасы, 1927. – Т.5, No5. – Б.339-351.

3. Доспехов Б.А. Далалық тәжірибе әдістемесі: (Зерттеу нәтижелерін статистикалық өңдеу негіздерімен). – М.: Колос, 1979. – 416 б.

4. Думачева Е.В., Чернявских В.И. Орталық Ресей тауының оңтүстігіндегі табиғи өсімдіктер қауымдастығындағы Medicago тұқымының түрлерін популяциялық талдау // Жалпы ботаника мәселелері - дәстүрлер мен перспективалар: Колл. Интернет-конференция материалдары / Реп. редакторы Изотова Е.Д. – Жоғары кәсіптік білім берудің федералдық мемлекеттік автономды оқу орны «Қазан (Еділ аймағы) федералды университеті, 2011 ж. 10–12 қараша. – Қазан, 2011. – С. 82-84.

5. Думачева Е.В., Чернявских В.И. Гибридті жоңышқа өсіру әдісінің Орталық Чернобыль облысының карбонатты топырақтарында бірінші ұрпақ ұрпақтарының тұқым өнімділігіне әсері // Кормопроизводство. – 2014. – No 2. – 23-26 Б.

6. Думачева Е.В., Чернявских В.И. Орталық Қара теңіз аймағының эрозиялық ауылшаруашылық ландшафтарындағы табиғи бірлестіктердегі бұршақ тұқымдас шөптердің биологиялық әлеуеті // Жем-шөп өндірісі. – 2014. – No 4. – 7-9 Б.

7. Злобин Ю.А. Өсімдіктердің популяциялық экологиясы: қазіргі жағдайы, өсу нүктелері: монография. – Сумы: Университет кітабы, 2009. – 263 б.

8. Котлярова Е.Г., Чернявских В.И., Тоқтар В.К. және т.б.Белгород облысының Красногвардейский станциясының үлгілі аумақтарының ауылшаруашылық ландшафттарының өсімдік жамылғысының динамикасы // Ғылым мен білімнің заманауи мәселелері. – 2013. – № 3; URL: www.site/109-9427

9. Пианка Е. Эволюциялық экология. – М.: Мир, 1981. – 399 б.

10. Талиев В.И. Оңтүстік Ресейдегі бор өсінділерінің өсімдіктері. I бөлім. // Тр. Аралдар сынақтан өтті. табиғи Имп. Харьков ондай емес. – 1904. – Т. 39. – Шығарылым. 1. – 81-254 б.; Т. 40. – Мәселе. 1. – 1-282 б.

11. Чернявских В.И., Тоқтар В.К., Думачева Е.В. және т.б.Орталық Ресей тауының оңтүстігіндегі беткейлердегі табиғи өсімдіктердің әртүрлілігі және оның қауымдастықтардың өнімділігіне әсері // Ғылым мен білімнің қазіргі мәселелері. – 2013. – № 3; URL: www.site/109-9446

12. Думачева Е.В., Чернявских В.И. Еуропалық Ресейдегі карбонатты орманды дала топырақтарында ценопопуляциялардағы микроэволюциялық бейімделу процестерінің ерекше қасиеттері Medicago L. / Е.В. Думачева, В.И. Чернявских // Таяу Шығыс ғылыми зерттеулер журналы. – 2013. – N 17. V. 10. – Б. 1438-1442.

13. Котлярова, Е.Г. Агроландшафттың экологиялық қауіпсіз архитектурасы – тұрақты дамудың негізі / Екатерина Г. Котлярова, Владимир И. Чернявских, Елена В. Думачева // Тұрақты ауыл шаруашылығын зерттеу. – 2013. – Т. 2, жоқ. 2. – 11-24 б.

Кіріспе

Қоршаған орта жағдайларымен өзара әрекеттесу кезінде ценопопуляциялардың тұқым қуалайтын бейімділік потенциалы мен бәсекеге қабілеттілігін бағалауға мүмкіндік беретін ең маңызды кешенді сипаттамалар олардың жас спектрі мен кеңістіктік құрылымы болып табылады. Ұзақ мерзімді бақылаулар нәтижесінде алынған популяциялардың онтогенетикалық спектрлері экотоппен әрекеттесу кезінде «топырақ – өсімдік – қауымдастық» жүйесінде болатын динамикалық процестерді, особьтардың жаңару және өлу барысын көрсетеді, ұрпақ алмасу жылдамдығын көрсетеді, сабақтастық процестері және т.б. .

Орталық Ресейдің оңтүстігінде өсірілетін ең көп таралған түрлер: жоңышқа немесе көк ( M. sativa, 2n = 32), жоңышқа айнымалы немесе орта ( M.varia(немесе M. БАҚ Pers.), 2n = 32) және сары немесе жарты ай жоңышқа ( M. falcata, 2n = 32). Осыған байланысты бұл халық болып табылады МедикагоТабиғи қауымдастықтардағы карбонатты топырақтарда таралған, қоршаған ортаны зерттеу объектісі және аймақтағы қатты эрозияға ұшыраған карбонатты топырақтар мен бор шөгінділеріне төзімді өнімді сорттарды жасау үшін ықтимал материал ретінде үлкен қызығушылық тудырады.

Мақсатзерттеулер ценопопуляциялардың кеңістіктік құрылымы мен жас спектрін зерттеу болды Медикаго Орталық Ресей тауының оңтүстігіндегі сай-сай кешендеріндегі Л.

Зерттеудің объектілері мен әдістері

Зерттеудің әдіснамалық негізі мәдени өсімдіктердің шығу тегі мен алуан түрлілігінің орталықтары туралы ілім болды. Белгород облысының аумағында геоботаникалық зерттеулер жүргізілді (2002-2013). Көк-будан жоңышқаның экологиялық жағдайын бағалау М. вариажергілікті ценопопуляциялары үлгі ретінде қарастырылған, бордың үстіңгі қабаттары бар сай-арқалық кешендер жағдайында стационарлық тірек нүктелері анықталды:

1) Плющевка трактісі, бор шөгінділері, х. Евдокимов, Волоконов ауданы;

2) төбе, төменгі беткей бөлігі, дала қауымдарымен шекаралас, бор элювий желдеткіші, ауыл. Верхние Лубянка, Волоконов ауданы;

3) Белая Гора трактісі, бор сілемі, төменгі еңіс бөлігі, бор элювий желдеткіші, ауыл. Ватутино, Валуйский ауданы;

4) шөгінді, бор элювий желдеткіші, б. Варваровка, Алексеев ауданы;

5) бор шөгінділері, бор элювий желдеткіштері, б. Саловка, Вейдельев ауданы;

6) Қоғай яр, бор шөгінділері, бор элювий желдеткіші, ауыл. Богородское, Новооскольский ауданы.

Біз ценопопуляциялардың ауданын (м2), даралардың абсолютті санын (дана), үлгінің қанықтылығын (тығыздығы) (дана/м2) және жергілікті ценопопуляциялардың жас спектрін зерттедік. Бақылаулар, жазбалар және деректерді өңдеу стандартты әдістер бойынша жүзеге асырылды.

Нәтижелер және оны талқылау

Белгород облысының бор шөгінділерінің өсімдік қауымдастықтарында, ценопопуляциялар M.variaанық адамның шаруашылық қызметімен байланысты мекендеу ортасымен шектелген: олар бұрын топырақ қорғау жүйесінде және шаруашылық ауыспалы егісінде пайдаланылған танаптардың жанында жыра-арқалық кешендерде өседі. Бұл танаптарда өткен ғасырдың 90-шы жылдарының басына дейін ауыспалы егіс құрылымының 50% және одан да көп бөлігін алатын көпжылдық шөптер жиі өсірілді.

Ценопопуляциялардың қалыптасуы және одан әрі дамуы M.variaжыра-сай кешендерінің қарама-қарсы жағдайында бұл экотоптардың мәдени жоңышқа шыққан (мысалы, Орталық Азия аймағы, Солтүстік Кавказ, Жерорта теңізі) қиыршық тасты топырақты таралудағы тау етегіне ұқсас болуымен түсіндіруге болады. , бірақ аймақтың эрозияға ұшыраған ландшафттарының топырақтарының меншікті карбонаттылығымен.

Бір қызығы, біздің зерттеу аумағында жасалған геоботаникалық сипаттамаларда В.И. Талиев 100 жыл бұрын көк-гибридті жоңышқа бордың үстіңгі жағында бірде-бір рет айтылмаған. Бұл аймақта осы түрдің салыстырмалы түрде жақында кең таралғанын көрсетуі мүмкін. Қазіргі уақытта біздің зерттеулеріміз көрсеткендей, М. вариадалалық, шалғынды және кальцифилді эрозиялық ландшафттардың өсімдік қауымдастығында кездеседі.

Ценопопуляциялар үшін М. вариа қиын экологиялық жағдайларда экотоптың белгілі бір нүктесіндегі ресурстардың қосындысы анықтаушы фактор болып табылады. Сай-арқалық кешендерде түрлердің кеңістікте таралуына әсер ететін микрорельеф жақсы анықталған. Көк-гибридті жоңышқаның ценопопуляциялары аллювиальды желдеткіштері бар сайлардың сағаларында және белсенді жыралардың аллювиалды желдеткіштерінде шоғырланған, т.б. неғұрлым ылғалды мекендеу жағдайында, қиыршық тасты топырақтарда. Ценопопуляциялардың кеңістіктік құрылымы МварияБелгород облысының сай-арқалық кешендеріндегі стационарлық нүктелердегі тәжірибелер 1-кестеде көрсетілген.

Кесте 1. Ценопопуляциялардың кеңістіктік құрылымы М. вариа
тірек стационарлық пункттерде (2008-2013)

Стационарлық нүкте	Ауданы, м2	Abs. жеке тұлғалар саны, дана.	Дана қанықтығы (тығыздығы), дана/м2
X. Евдокимов, Волоконов ауданы
бірге. Верхние Лубянка, Волоконов ауданы
бірге. Ватутино, Валуйский ауданы
бірге. Варваровка, Алексеев ауданы
бірге. Саловка, Вейделевский ауданы
бірге. Богородское, Новооскольский ауданы
Орташа

Ескерту: Cv – вариация коэффициенті.

Зерттелетін ценопопуляциялардың ауданы әр түрлі болды - 200 м2-ден 8000 м2-ге дейін және орташа 1983,3 м2 (Cv = 153,7%). Аудан бойынша ең үлкен ценопопуляциялар x маңында табылған. Евдокимов Волоконов ауданы және ауылы. Варваровка, Алексеев ауданы. Барлық мекендеу орындары жоңышқа дараларының кездейсоқ топтық орналасуымен сипатталады. Топтардың мөлшері әртүрлі болды, бірақ көбінесе 10-30 дарадан тұратын жинақтау байқалды. Жалғыз үлгілер сирек болды. Ценопопуляциялардағы особьтардың саны орта есеппен 226,3 құрады және бұл көрсеткіш айтарлықтай тар шектерде өзгерді (Cv = 11,8%), бұл оның біртектілігі мен біркелкілігін көрсетті. Ең көп халық ауыл маңынан табылды. Саловка, Вейдельев ауданы.

Ауыл маңындағы ценопопуляция максималды тығыздықпен сипатталды. Волоконов ауданындағы Верхние Лубянка, жалпы ауданы ең аз болды. Жоңышқаның үлгі қанықтылығы орта есеппен 0,5 дана болды. / м 2 көрсеткіштің өзгергіштігінің жоғары деңгейімен (Cv = 81,4%).

Экологиялық-ценоздық факторлардың жас спектріне әсерін зерттеу үшін жоңышқаның жергілікті ценопопуляциялары дараларының онтогенетикалық күйлері талданды. Өсімдіктердің бір тобы ретінде особьтардың жетілмеген және тың күйлері қарастырылды.

Спектрде белгілі бір жас санатындағы өсімдіктердің басым болуы берілген экологиялық және ценоздық жағдайларда ценопопуляциялардың тұрақтылығын сипаттауға мүмкіндік береді. Әрбір жастық мемлекеттің өзіндік морфологиялық және физиологиялық-биохимиялық ерекшеліктері бар, олар даралардың экологиялық және фитоценоздық ортамен қарым-қатынасына әсер етеді. Оңтайлы өсу жағдайында ценопопуляциялар әртүрлі жастағы даралар арақатынасының қалыпты статистикалық таралуымен сипатталады.

Талдау зерттелетін ценопопуляциялардың онтогенетикалық спектріне жағдайлардың әсер ету ерекшеліктерін анықтауға мүмкіндік берді. Төрт зерттелген ценопопуляциялар толық болды және жеке тұлғалардың жас топтары бойынша үздіксіз (үздіксіз) таралуы болды. Екеуі дискретті болды: ауылдан шыққан ценопуляцияда. Ватутинода қарттар болған жоқ, ауылдан келген ценопопуляцияда. Саловка - көшеттер мен жасөспірімдер.

Екі шыңы бар бимодальды онтогенетикалық спектр: біріншісі прегенеративтіде, екіншісі спектрдің кәрілік бөлігіне жақынырақ х-тен ценопопуляцияда анықталды. Евдокимов. Бұл мекендейтін жерлерде особьтардың 33,4%-ы прегенеративті күйде, 23,7%-ы ескі генеративті және 17,1%-ы субсенилдік жағдайда болды. Бұл арақатынас белсенді өзін-өзі жаңарту процесін көрсетеді, сонымен қатар осы жергілікті ценопопуляцияның уақыт бойынша тұрақтылығын көрсетеді.

Генеративті өсімдіктер басым болатын және барлық басқа мемлекеттердегі особьтардың үлесі шамамен теңестірілген ценопопуляциялар қалыпты болып саналады. Біздің зерттеулерімізде бұл ауылдан шыққан ауыспалы жоңышқаның ценопопуляциялары болды. Верхние Лубянка және ауыл. Ватутино және с. Богородское. Бұл ценопопуляцияларда генеративті өсімдіктер басым болды (g 1, g 2, g 3), олар 67,1 құрады; 67,2; тиісінше 73,3%. Бұл ценопопуляциялардағы особьтардың субсенильді және цианоздық жағдайы әлсіз көрініс тапты. Ценопопуляциялардың орталықтандырылған спектрі олардың қауымдастықтағы тұрақты мәртебесін көрсетеді.

Жаңару процесінің әлсіреуін көрсететін оң жақты онтогенетикалық спектр біздің зерттеулерімізде ауылдан шыққан ценопопуляцияларда анықталды. Варваровка және ауыл Саловка. Бұл мекендеу орындарында қартайған күйдегі особьтардың топтары басым болды - сәйкесінше 39,4% және 38,5%. Ауылдан келген ценопопуляцияда. Саловка, прегенеративті күйдегі даралар үлесі (p, j, V) 7,3%, ал ценопопуляциядағы. Богородское, 2,1% вегетативті өсімдіктер p, j жасындағы особьтардың толық жоқтығында табылды. Осы жергілікті ценопопуляцияларды үш жыл бойы бақылау олардың тұрақсыздығын және фитоценоздардан біртіндеп жойылуын көрсетеді.

Репродуктивті күш қазіргі фитоценологияда өндіріс процесінің деңгейінің ценопопуляциялардағы даралар жағдайына да, экологиялық және ценоздық жағдайға да тәуелділігін анықтайтын ең ақпараттық және күрделі генетикалық анықталған көрсеткіштердің бірі ретінде қарастырылады.

Ценопопуляциялар дараларында жоғары тұқым өнімділігі және сәйкесінше репродуктивті күш анықталды. Евдокимов және С. Ватутино. Ценопопуляция с. Верхние Лубянка жалпы фитомассаның өнімділігін тамыр жүйесінің даму қуатының артуына байланысты арттыруға бейім болды, бұл оның азаюына қарай репродуктивті күш-жігердің шамадан тыс көрінді (2-кесте).

2-кесте. Тірек стационарлық пункттердегі жоңышқа дақылдарының жалпы өнімділігі мен репродуктивті күшінің көрсеткіштері (2008-2013 ж.)

Стационарлық нүкте	Даралардың жер үсті фитомасасы, г абс. құрғақ in-va	Даралардың жалпы фитомассасы, г абс. құрғақ in-va	Тұқым саны, дана/1 өсімдік.	Репродуктивті күш, %
X. Евдокимов, Волоконов ауданы
бірге. Верхние Лубянка, Волоконовский ауданы
бірге. Ватутино, Валуйский ауданы
бірге. Варваровка, Алексеев ауданы
бірге. Саловка, Вейделевский ауданы
бірге. Богородское, Новооскольский ауданы
Орташа

бар ценопопуляциялар дараларында. Варваровка ауылы Саловка және ауыл Богородское жер үсті фитомассасының, тұқым өнімділігінің және соның салдарынан репродуктивті күштің төмендеуінің жалпы тенденциясын анықтады.

Қорытынды

Бор өсінділері бар сай-сай кешендерінің экотоптарының ландшафты және климаттық жағдайлары жаңа синантропты түрлердің, мысалы, тұқымдас түрлерінің енуіне жағдай жасайды. Медикаго. Олар экономикалық жағынан ең құндылардың бірі ғана емес, сонымен қатар көп жағдайда эрозияға ұшыраған ауылшаруашылық ландшафттарының биологиялық мүмкіндіктерінің мәнін анықтайды.

Осы жағдайларда анықталған жоңышқа ценопопуляцияларының көпшілігі толық және даралардың жас топтары бойынша үздіксіз (үздіксіз) таралуына ие, бұл оларда болатын бейімделгіш микроэволюциялық өзгерістердің тұрақтылығын көрсетеді. Жоңышқаның жергілікті ценопопуляцияларында анықталған бейімделу процестері эндемикалық кальцифилді өсімдіктерге ұқсас морфологиялық, биохимиялық және басқа да қасиеттері бар дараларды сақтауға бағытталған. Белгілі бір «карбонатты» экотиптің ценопопуляцияларының қалыптасуы бірқатар морфологиялық сипаттамалары бойынша мәдени формаларға жақын және сонымен бірге бәсекеге қабілетті-стресске төзімді бейімделу стратегиясының айқын түріне ие болады.

Осыған байланысты карбонатты топырақтағы фитоценоздарда байқалатын бейімделгіш микроэволюциялық процестер Орталық Ресей таулы қыратының оңтүстігіндегі борды морфогенездің екіншілік антропогендік микрогендік орталығы ретінде қарастыруға мүмкіндік береді. М. вариа. Практикалық тұрғыдан алғанда, карбонатты топырақтарда өнімділігі жоғары бәсекеге қабілетті және экологиялық тұрақты ценопопуляцияларды құру үшін бұршақ тұқымдас шөп особьтарын тиімді таңдауға болады.

Рецензенттер:

Сорокопудов В.Н., ауыл шаруашылығы ғылымдарының докторы, Белгород мемлекеттік ұлттық зерттеу университетінің профессоры, Белгород қ.

Сорокопудова О.А., ауыл шаруашылығы ғылымдарының докторы, профессор, Белгород мемлекеттік ұлттық зерттеу университетінің биология және химия факультетінің профессоры, Белгород қ.

Библиографиялық сілтеме

Думачева Е.В., Чернявских В.И. ОРТАЛЫҚ РЕСЕЙ ТОПТАУЛАРЫНЫҢ ОҢТҮСТІГІНДЕГІ ГУЛИШ-БУЛК КЕШЕНДЕРІНДЕГІ МЕДИКАГО Л. ЦЕНОПОПУЛЯЦИЯЛАРЫНЫҢ КЕҢІСТІК ҚҰРЫЛЫМЫ ЖӘНЕ ЖАС СПЕКТРУМЫ // Ғылым мен білімнің заманауи мәселелері. – 2014. – № 4.;
URL: http://science-education.ru/ru/article/view?id=13868 (кіру күні: 02.01.2020). Назарларыңызға «Жаратылыстану ғылымдары академиясы» баспасынан шыққан журналдарды ұсынамыз.

Жасы ұлғайған сайын адамның қоршаған ортаға талаптары және оның жеке факторларына төзімділігі табиғи және өте маңызды өзгереді. Онтогенездің әртүрлі кезеңдерінде тіршілік ету ортасының өзгеруі, қорек түрінің, қозғалыс сипатының, организмдердің жалпы белсенділігінің өзгеруі мүмкін. Көбінесе түрлер арасындағы жасқа байланысты экологиялық айырмашылықтар түрлер арасындағы айырмашылықтарға қарағанда әлдеқайда жоғары дәрежеде көрінеді.Құрлықтағы шөп бақалары және олардың су айдындарындағы құртбақтары, жапырақтарды кеміретін құрттар және шырын соратын қанатты көбелектер, отырықшы криноидтар және олардың планктондық долиолярия дернәсілдері - бір түрдің тек әр түрлі онтогенетикалық кезеңдерінің жиынтығы. Өмір салтындағы жасқа байланысты айырмашылықтар көбінесе белгілі бір функциялардың дамудың белгілі бір кезеңінде толығымен орындалуына әкеледі. Мысалы, толық метаморфозға ұшыраған жәндіктердің көптеген түрлері ересек күйінде қоректенбейді. Өсу және қоректену дернәсілдік кезеңде жүзеге асады, ал ересектер тек шашырау және көбею қызметін атқарады.

Популяцияның жас ерекшеліктері оның экологиялық біркелкілігін, демек, қоршаған ортаға төзімділігін айтарлықтай арттырады. Жағдайлардың нормадан қатты ауытқуы жағдайында популяцияда кем дегенде кейбір өміршең индивидтердің қалуы және оның өмір сүруін жалғастыру ықтималдығы артады.

Популяциялардың жас құрылымы бейімделгіш сипатта болады. Ол түрдің биологиялық қасиеттері негізінде қалыптасады, бірақ әрқашан қоршаған орта факторларының әсер ету күшін көрсетеді.

Өсімдік популяциясының жастық құрылымы. Өсімдіктерде ценопопуляцияның жас құрылымы, яғни белгілі бір фитоценоздың популяциясы жас топтарының арақатынасымен анықталады. Өсімдіктің абсолютті немесе күнтізбелік жасы және оның жас күйі бірдей ұғымдар емес. Бір күнтізбелік жастағы өсімдіктер әртүрлі жастағы күйлерде болуы мүмкін. Индивидтің жастық жағдайы - оның онтогенезінің кезеңі, бұл кезеңде оның қоршаған ортамен белгілі бір қарым-қатынастары сипатталады. Толық онтогенез немесе өсімдіктердің үлкен өмірлік циклі жеке адамның дамуының барлық кезеңдерін қамтиды - эмбрионның пайда болуынан оның өлуіне немесе оның вегетативті түрде пайда болған ұрпақтарының барлық ұрпақтарының толық өлуіне дейін.

Тұқымның резервтік заттарына және өздерінің ассимиляциясына байланысты көшеттер аралас қоректенеді. Бұл эмбриональды құрылымдардың болуымен сипатталатын ұсақ өсімдіктер: өсе бастаған ұрық тамыры және әдетте ересек өсімдіктерге қарағанда қарапайым пішіні бар кішкентай жапырақтары бар бір осьті өркен. .

Кәмелетке толмаған өсімдіктер өз бетінше қоректенеді.Оларға тоқырау тұқымдары жетіспейді, бірақ ұйымдасу әлі де қарапайым, бір осьтілігі жиі сақталады, ал жапырақтары ересектерге қарағанда басқа пішінді және көлемі жағынан кішірек.

Жетілмеген өсімдіктердің жас өсімдіктерден ересек вегетативтікке ауысатын сипаттамалары мен қасиеттері бар. Олардың өркендері жиі тармақтала бастайды, бұл фотосинтетикалық аппараттың ұлғаюына әкеледі.

Ересек вегетативтік өсімдіктерде түрге тән тіршілік формасының белгілері жер асты және жер үсті мүшелерінің құрылысында пайда болады, ал вегетативтік дененің құрылысы генеративтік күйге түбегейлі сәйкес келеді, бірақ көбею мүшелері әлі де жоқ.

Өсімдіктердің генеративті кезеңге өтуі тек гүлдер мен жемістердің пайда болуымен ғана емес, сонымен қатар организмнің терең ішкі биохимиялық және физиологиялық қайта құрылымдалуымен де анықталады. Генеративті кезеңде Colchicum тамаша өсімдіктерінде жас және кәрі вегетативтік даралармен салыстырғанда шамамен екі есе көп колхамин және жарты есе көп колхицин бар; шығыс свербигада фосфор қосылыстарының барлық түрлерінің мазмұны күрт артады, сонымен қатар каталаза белсенділігі, фотосинтез және транспирация қарқындылығы; резниковая желбезекте РНҚ мөлшері 2 есе, ал жалпы азот 5 есе артады.

Жас генеративті өсімдіктер гүлдеп, жеміс түзеді және ересек құрылымдардың соңғы қалыптасуы жүреді. Кейбір жылдары гүлденуде үзілістер болуы мүмкін.

Орта жастағы генеративті өсімдіктер әдетте ең үлкен күшке жетеді, ең үлкен жылдық өсім мен тұқым өніміне ие, сонымен қатар гүлденуде үзіліс болуы мүмкін. Бұл жаста клон түзетін түрлер көбінесе даралардың ыдырауын көрсете бастайды және клондар пайда болады.

Ескі генеративті өсімдіктер көбею функциясының күрт төмендеуімен және өркен мен тамыр түзілу процестерінің әлсіреуімен сипатталады. Өлім процестері жаңа формация процестерінен басым бола бастайды, ыдырау күшейеді.

Ескі вегетативті (субсенильді) өсімдіктер жеміс беруді тоқтатумен, қуаттың төмендеуімен, деструктивті процестердің жоғарылауымен, өркен мен тамыр жүйесі арасындағы байланыстың әлсіреуімен, тіршілік формасының жеңілдетілуімен және пайда болуымен сипатталады. жетілмеген типті жапырақтар.

Кәрілік жаралар өте тозуы, мөлшерінің төмендеуімен сипатталады, жаңару кезінде бірнеше бүршіктер пайда болады, ал кейбір жас ерекшеліктер қайта пайда болады (жапырақтардың пішіні, қашу сипаты және т.б.).

Өліп бара жатқан даралар өсімдіктің кейбір тіндері ғана тірі қалғанда, ал кейбір жағдайларда жер үсті өркендерін дамыта алмайтын ұйықтап жатқан бүршіктерден тұратын қарттық жағдайдың экстремалды көрінісі болып табылады.

Ценопопуляция особьтарының жас ерекшеліктеріне қарай таралуы оның деп аталады жас спектрі.Ол әртүрлі жас деңгейлерінің сандық қатынастарын көрсетеді.

Әр түрдегі әр жас тобының санын анықтау үшін әр түрлі санау бірліктері қолданылады.Егер бүкіл онтогенез бойында олар кеңістікте оқшауланса (біржылдықтарда, тамыр тамырлы моно- және поликарпты шөптерде, көптеген ағаштар мен бұталарда) санау бірлігі жеке даралар болуы мүмкін. ) немесе анық белгіленген - бөліктерді клондау. Ұзын тамырлы және тамырлы өсімдіктерде санау бірлігі жартылай өскіндер немесе жартылай бұталар болуы мүмкін, өйткені жер асты сферасының физикалық тұтастығымен олар көбінесе, мысалы, лалагүл үшін белгіленген физиологиялық түрде бөлінеді. радиоактивті фосфор изотоптарын пайдаланған кезде алқап. Тығыз шөптесін шөптерде (шортан, бетеге, қауырсынды шөп, жылан шөп және т.б.) санау бірлігі жас особьтармен бірге қоршаған ортамен қарым-қатынаста біртұтас тұтастық ретінде әрекет ететін жинақы клон бола алады.

Топырақ қорындағы тұқымдар саны, бұл көрсеткіш өте маңызды болғанымен, әдетте ценопопуляцияның жас спектрін құру кезінде ескерілмейді, өйткені оларды санау өте көп еңбекті қажет етеді және статистикалық сенімді мәндерді алу мүмкін емес.

Егер кірсе жас спектрібақылау кезіндегі ценопопуляция, тек тұқымдар немесе жас особьтар бейнеленген, ол деп аталады. инвазивті.Мұндай ценопопуляция өзін-өзі қамтамасыз етуге қабілетсіз және оның болуы сырттан рудименттердің жеткізілуіне байланысты. Көбінесе бұл биоценозға енді ғана енген жас ценопопуляция. Егер ценопопуляция барлық немесе барлық дерлік жас топтарымен ұсынылса (белгілі бір түрлерде кейбір жас жағдайлары көрсетілмеуі мүмкін, мысалы, жетілмеген, субсенил, кәмелетке толмаған), онда ол деп аталады. қалыпты.Мұндай халық тәуелсіз және қабілетті Кімгетұқымдық немесе вегетативтік жолмен өзін-өзі қамтамасыз ету. Онда бір немесе басқа жас тобы басым болуы мүмкін. Осыған байланысты жас, орта және кәрі қалыпты ценопопуляциялар ажыратылады. Барлық жас топтарындағы особьтардан тұратын қалыпты ценопопуляция деп аталады толық мүше,және егер қандай да бір жастық жағдайдағы даралар жоқ болса (қолайсыз жылдарда белгілі бір жас топтары уақытша оқудан шығып кетуі мүмкін), онда популяция деп аталады. қалыпты толық емес.

Регрессивті ценопопуляция тек кәрілік және субсенильдік немесе сонымен қатар генеративті, бірақ кәрі, өміршең тұқымдарды қалыптастырмайды. Мұндай ценопопуляция өзін-өзі қамтамасыз етуге қабілетсіз және сырттан рудименттердің енуіне байланысты.

Инвазиялық ценопопуляция қалыптыға, ал қалыпты регрессивтіге айналуы мүмкін.

Ценопопуляцияның жас құрылымы көбінесе түрдің биологиялық ерекшеліктерімен анықталады: жеміс беру жиілігімен, өндірілген тұқымдар мен вегетативті рудименттердің санымен, тұқымның өну ұзақтығымен, вегетативтік рудименттердің жасару қабілетімен, өсімдіктердің ауысу жылдамдығымен. особьтардың бір жастан екіншісіне күйі, клон түзу қабілеті және т.б. Барлық осы биологиялық сипаттамалардың көрінісі, өз кезегінде, қоршаған орта жағдайларына байланысты. Онтогенездің барысы да өзгереді, ол бір түрде көптеген нұсқаларда болуы мүмкін (онтогенездің поливарианты), бұл ценопопуляцияның жас спектрінің құрылымына әсер етеді.

Өсімдіктердің әртүрлі өлшемдері әр жас тобындағы адамдардың әртүрлі өміршеңдігін көрсетеді. Жеке адамның өміршеңдігі оның жинақталған энергиясының мөлшеріне сәйкес келетін вегетативтік және генеративті мүшелерінің күшінде және қалпына келтіру қабілетімен анықталатын жағымсыз әсерлерге төзімділігінде көрінеді. Әрбір жеке адамның өміршеңдігі онтогенезде бір шыңды қисық бойымен өзгеріп, онтогенездің көтерілу тармағында артып, төмендеу тармағында төмендейді. Көптеген түрлерде бір ценопопуляциядағы бір жастағы особьтардың өміршеңдігі әртүрлі болуы мүмкін. Тіршілік қабілеті бойынша особьтардың бұлай дифференциациялануы тұқымның әр түрлі сапасына, олардың өну кезеңдерінің әртүрлілігіне, қоршаған ортаның микро жағдайларына, жануарлар мен адамдардың әсерінен, бәсекелестік қатынастарынан туындауы мүмкін. Жоғары өміршеңдік барлық жастағы жағдайларда жеке адам қайтыс болғанға дейін сақталуы немесе онтогенез кезінде төмендеуі мүмкін. Тіршілік қабілеті жоғары өсімдіктер көбінесе барлық жасқа байланысты күйлерді жеделдетілген қарқынмен өтеді.Ценопопуляцияларда көбінесе орташа тіршілік қабілеті бар өсімдіктер басым болады. Олардың кейбіреулері онтогенезден толығымен өтеді, ал басқалары жасына байланысты кейбір күйлерді өткізіп, өлу алдында өміршеңдіктің төменгі деңгейіне өтеді. Тіршілік деңгейі төмен өсімдіктердің қысқарған онтогенезі бар, олар гүлдей бастағаннан кейін жиі кәрілік күйге өтеді.

Бір ценопопуляцияның особьтары әртүрлі қарқынмен дамып, бір жастық күйден екіншісіне ауыса алады. Қалыпты дамумен салыстырғанда, жасқа байланысты күйлер әдеттегі реттілікпен бірін-бірі алмастырғанда, дамудың жеделдеуі немесе кешігуі, жеке жасқа байланысты күйлердің немесе тұтас кезеңдердің жоғалуы, екіншілік тыныштықтың басталуы, ал кейбір адамдарда дамуы мүмкін. жасартыңыз немесе өліңіз. Көптеген шабындық, орман және дала түрлері питомниктерде немесе дақылдарда, яғни жақсы агротехникалық жағдайда өсіргенде, олардың онтогенезін қысқартады, мысалы, шабындық бетеге мен кірпі шөптері - 20-25 жылдан 4 жылға дейін, жаздық адонис - 100-ден. 10-15 жасқа дейін, резниковая желбезек - 10-18-ден 2 жасқа дейін. Басқа өсімдіктерде жағдай жақсарған кезде онтогенез ұзаруы мүмкін, мысалы, зімбір тұқымында.

Құрғақ жылдарда және жайылымның жоғарылауымен далалық түрдегі Schell қойлары белгілі бір жасқа байланысты жағдайларды жоғалтады. Мысалы, ересек вегетативтік даралар субенильділер тобын бірден толықтыра алады немесе сирек ескі генеративті. Colchicum splendidus жүгері өсімдіктері перифериялық дараларға қарағанда жағдайлары аз қолайлы (жарықтандыру, ылғал, минералды қоректену, өлі қалдықтардың уытты әсері) ықшам клондардың орталық бөліктерінде тез қарттық күйге өтеді. Шығыс свербигада, жайылымдық жүктеменің жоғарылауы кезінде, жаңару бүршіктері зақымдалған кезде, жас және жетілген генеративті даралар гүлденуде үзілістерге ұшырауы мүмкін, осылайша олардың онтогенезін жасартып, ұзартады.

Кәдімгі кірпіде әртүрлі жағдайларда онтогенездің 1-2-ден 35-ке дейін жолы жүзеге асады, ал үлкен жолжелкендерде 2-4-тен 100-ге дейін.Онтогенездің жолын өзгерту мүмкіндігі өзгермелі орта жағдайларына бейімделуді қамтамасыз етеді және кеңейеді. түрдің экологиялық ұясы.

Ауа райы жағдайына байланысты ценопопуляцияның жас спектрінің ауытқуы әсіресе жайылма шалғындардағы өсімдіктерге тән. Пенза облысында қойдың екі түрінде – қабық және терісі бағалы қойларда ұзақ мерзімді динамикадағы жас спектрлерінің циклдік өзгеруі анық байқалады. Құрғақ жылдарда қой популяциясы қартаяды, ал ылғалды жылдары жастайды.

Жас спектрі сыртқы жағдайларға байланысты ғана емес, сонымен қатар түрдің реактивтілігі мен тұрақтылығына байланысты өзгеруі мүмкін. Өсімдіктердің жайылымға төзімділігі әртүрлі: кейбіреулерінде жайылым жасаруды тудырады, өйткені өсімдіктер қартаймай өледі (мысалы, ойпат жусанында), басқаларында регенерацияның төмендеуіне байланысты ценопопуляцияның қартаюына ықпал етеді (үшін). мысалы, даладағы Дедебур желбезек түріндегі).

Кейбір түрлерде, барлық диапазон бойынша кең ауқымды жағдайларда қалыпты ценопопуляциялар жастық құрылымның негізгі шиелерін (кәдімгі күл, бетеге, шалғынды бетеге және т.б.) сақтайды. Бұл жас спектрі ең алдымен түрдің биологиялық қасиеттеріне байланысты және деп аталады негізгі,Ол ең алдымен ересек, ең тұрақты бөлігіндегі қарым-қатынастарды сақтайды. Әрбір жас тобындағы жаңадан пайда болған және өліп жатқан даралар саны теңдестірілген, ал жалпы спектр өмір сүру жағдайларында елеулі өзгерістер болғанша тұрақты болып шығады. Негізгі спектрлерде көбінесе тұрақты қауымдастықтардағы эдификатор түрлерінің ценопопуляциялары болады.Олар қоршаған ортамен қалыптаспаған қатынастарға байланысты жас спектрін салыстырмалы түрде тез өзгертетін ценопопуляциялармен ерекшеленеді.

Жеке тұлға неғұрлым үлкен болса, оның қоршаған ортаға және көрші өсімдіктерге әсер ету ауқымы соғұрлым жоғары болады («фитогендік өріс», А.А. Уранов бойынша).Егер ценопопуляцияның жас спектрінде ересек вегетативтік, жас және орта жастағы генеративтілер басым болса. бір болса, онда бүкіл халық басқалардың арасында күштірек орынға ие болады

Сонымен, ценопопуляцияның саны ғана емес, жас спектрі де оның күйі мен өзгермелі орта жағдайларына бейімделуін көрсетеді және түрдің биоценоздағы орнын анықтайды.

Жануарлардағы популяциялардың жастық құрылымы.Түрдің көбею ерекшеліктеріне байланысты популяция мүшелері бір ұрпаққа немесе әртүрлі болуы мүмкін.Бірінші жағдайда барлық особьтардың жасы жақын және шамамен бір мезгілде тіршілік циклінің келесі кезеңдерін өтеді. Мысал ретінде үйірленбейтін шегірткелердің көптеген түрлерінің көбеюін келтіруге болады. Көктемде жерге төселген жұмыртқа капсуласында қыстап шыққан жұмыртқалардан бірінші жас дернәсілдері шығады. Личинкалардың шығуы микроклиматтық және басқа жағдайлардың әсерінен біршама ұзарады, бірақ тұтастай алғанда ол біркелкі өтеді. Бұл кезде популяция тек жас жәндіктерден тұрады. арқылы 2- 3-аптада жеке даралардың біркелкі дамуының салдарынан бір мезгілде көрші жастағы дернәсілдерді кездестіруге болады, бірақ бірте-бірте бүкіл популяция қиялдық күйге өтеді және жаздың соңына қарай тек ересек жыныстық жетілген формалардан тұрады. Қыста жұмыртқа салып өледі.Популяциялардың жастық құрылымы бірдей емен бүршіктері, Deroceras тұқымдасының шламдары және өмірінде бір рет көбейетін жылдық даму циклі бар басқа түрлер. Көбею уақыты және жеке жас кезеңдерінің өтуі әдетте жылдың белгілі бір маусымымен шектеледі. Мұндай популяциялардың мөлшері, әдетте, тұрақсыз: өмірлік циклдің кез келген кезеңінде жағдайлардың оптимумнан қатты ауытқуы бүкіл популяцияға бірден әсер етіп, айтарлықтай өлім-жітімді тудырады.

Әртүрлі ұрпақтары бір мезгілде өмір сүретін түрлерді өмірде бір рет көбейетіндер және бірнеше рет көбейетіндер деп екі топқа бөлуге болады.

Мысалы, мамыр айындағы қоңыздар көктемде жұмыртқа салғаннан кейін көп ұзамай өледі. Дернәсілдер топырақта дамып, өмірінің төртінші жылында қуыршаққа айналады. Сонымен қатар, популяцияда әрқайсысы алдыңғысынан бір жылдан кейін пайда болатын төрт ұрпақтың өкілдері бар. Жыл сайын бір ұрпақ өзінің өмірлік циклін аяқтап, жаңасы пайда болады. Мұндай популяциядағы жас топтары нақты интервалмен бөлінген. Олардың сандық қатынасы кейінгі ұрпақтың пайда болуы мен дамуы кезінде жағдайдың қаншалықты қолайлы болғанына байланысты. Мысалы, егер кеш аяз жұмыртқалардың бір бөлігін жойса немесе суық жаңбырлы ауа райы қоңыздардың ұшуына және көбеюіне кедергі келтірсе, ұрпақ аз болуы мүмкін.

Бір көбеюі және қысқа өмірлік циклі бар түрлерде жыл бойы бірнеше ұрпақ пайда болады. Әртүрлі ұрпақтардың бір мезгілде өмір сүруі жеке даралардың жұмыртқалануының, өсуінің және жыныстық жетілуінің ұзаққа созылуына байланысты. Эго популяция мүшелерінің тұқым қуалайтын гетерогенділігі нәтижесінде де, микроклиматтық және басқа жағдайлардың әсерінен де пайда болады. Мысалы, КСРО-ның оңтүстік облыстарындағы қант қызылшасына зиян келтіретін қызылша көбелегі әртүрлі жастағы құрттары және қуыршақтары қыстайды. Жазда 4-5 ұрпақ дамиды. Көршілес екі, тіпті үш ұрпақ өкілдері бір мезгілде кездеседі, бірақ олардың бірі, келесі уақытында әрқашан басым болады.