Генетиката е наука, която изучава моделите на наследствеността и променливостта на всички живи същества. Именно тази наука ни дава знание за броя на хромозомите в различни видове организми, хромозоми, подреждане на гени върху тях и как се наследяват гените. Генетика и мутации, възникнали по време на образуването на нови клетки.
Хромозомален набор
Всеки жив организъм (изключение е само бактерии) има хромозоми. Те се намират във всяка клетка на тялото в определена сума. Във всички соматични клетки хромозомите се повтарят два пъти, три пъти или повече пъти, в зависимост от вида на животното или разнообразието от растителен организъм. В гениталните клетки, хромозомен набор от хаплоид, т.е. единичен. Това е необходимо, когато двете генитални клетки са ограничени правилно за тялото, генният набор от гени. Въпреки това, в хаплоидния набор от хромозоми, гените са концентрирани, отговорни за организирането на цялото тяло. Някои от тях може да не се появят в потомството, ако втората секс клетка съдържа по-силни признаци.
Колко хромозоми правят котката?
Ще намерите отговора на този въпрос в този раздел. Всеки тип тяло, зеленчук или животно съдържа специфичен хромозомен комплект. Хромозомата на един тип същества има определена дължина на ДНК молекулата, определен набор от гени. Всяка такава структура има свой собствен размер.
И кучета - нашите домашни любимци? Кучето има 78 хромозоми. Знаейки този номер, възможно ли е колко хромозоми в котката? Невъзможно е да се отгатне. Тъй като няма зависимост между броя на хромозомите и сложността на организацията на животното. Колко хромозоми правят котката? Те са 38.
Различни хромозоми по размер
ДНК молекула, със същия брой гени, разположени върху него, в различни видове може да има различна дължина.
Освен това самите хромозоми имат различен размер. Една информационна структура може да съдържа дълга или много къса молекула на ДНК. Въпреки това, твърде малки хромозоми не са. Това се дължи на факта, че по време на несъответствието на дъщерните дружества е необходимо определено тегло на веществото, в противен случай несъответствието не се случва.
Броя на хромозомите при различни животни
Както бе споменато по-горе, няма зависимост между броя на хромозомите и сложността на организацията на животното, тъй като тези структури имат различен размер.
Колко хромозоми в котката, колкото и останалата част от котката: Тигър, Ягуар, леопард, пума и други представители на това семейство. В много щифтове 78 хромозоми. Същото вкъщи пиле. Домашният кон е 64, а пражевалският кон има 76.
Човекът има 46 хромозоми. В горилата и шимпанзетата - 48, а макаки е 42.
Жабата има 26 хромозоми. В соматичната клетка гълъбите от тях са само 16. и таралежи - 96. Кравата - 120. В Borego - 174.
След това ще представят данни за броя на хромозомите в клетките на някои безгръбначни животни. ANT, както в Askarida, само 2 хромозоми във всяка соматична клетка. Пчелата е 16. Пеперудата има 380 такива структури в клетката и Радолария - около 1600.
Данните за животни показват различно количество хромозоми. Необходимо е да се добави, че дезофиланът, който генетиката се използва по време на генетични експерименти, има 8 хромозоми в соматични клетки.
Хромозомен брой различни растения
Светът на растенията също е изключително разнообразен в броя данни на данните. Така че, грах и детелина имат 14 хромозоми. Лък - 16. Бреза - 84. Хънз - 216 и паст около 1200.
Разлики на мъжете и жените
Мъжките и жените на генетичното ниво се различават в общата хромозома. При жените тази структура прилича на руска буква "X" и при мъже като "y". Някои видове животински жени имат "Y" хромозом и мъже - "X".
Признаците, които са в такива нехомоложни хромозоми, са наследени от Отца към Сина и от майка на дъщерята. Тази информация, която е фиксирана върху хромозомата "Y", не може да отиде на момичето, защото човек, който има тази структура, непременно има мъжки етаж.
Същото се отнася и за животните: ако видим триколска котка, можем да кажем със сигурност жената пред нас.
Защото само в хромозомата, собственост на женски, има подходящ ген. Тази структура е 19-ти в хаплоидния комплект, т.е. в генитални клетки, където броят на хромозомите винаги е два пъти по-малко от в соматика.
Работата на животновъдите
Познаване на структурата на устройството, което съхранява информация за органа, както и законите на наследството на гените и характеристиките на тяхното проявление, животновъдите носят нови сортове растения.
Дивата пшеница по-често има диплоиден комплект хромозоми. Не много диви представители с тетраплоиден комплект. Ефективните сортове често съдържат в техните соматични клетки тетраплоид и дори хексаплоидни набори от структури. Това увеличава добива, устойчивост на лошо време, както и качество на зърното.
Генетика - забавна наука. Устройството на устройството, съдържащо информация за структурата на цялото тяло, е подобно на всички живи същества. Въпреки това, всеки тип създаване има свои собствени генетични характеристики. Един от признаците на вида е броят на хромозомите. В организмите на един вид винаги има определен постоянен номер.
Истински таралежи.Малки и средни бозайници. Дължината на тялото е 13-27 cm. Дължината на опашката е 1-5 см. Спиналното тяло на тялото е покрито с игли, влезли и от двете страни. Има тънка, дълга, много рядка коса между иглите.
Няма 5-та странични игли и заменени с дълга и груба коса. Главата е сравнително голяма, клинообразна, с слабо удължен отдел за лице. Собствените мивки са широки в основата, закръглена. Дължината на тях никога не надвишава половината от дължината на главата. Цвят Дорсалната страна на тялото е много летлива: шоколад-кафяв или почти черен, понякога почти бял. Коремната повърхност обикновено се удавя или сива. Черепът е леко сплескан в Dorzo-вентралната посока, с удължена церебрална кутия, широко поставена силно оразмерени дъги и съкратен списък, с доста значима ширина. Костните слухови барабани са малки по размер, сплескани. Формула на зъбите: I 3/2 C 1/2 P 3/2 m 3/3 \u003d 36.
В обикновен таралеж, диплоидният брой хромозоми 48.
Жители Различни пейзажи. Избягвайте силно влажни зони и твърди масиви на високо-билкови гори. Предпочитам горските ръбове, рязане, гъбеци от храсти. Срещнете се в гората-степ и в степта. Дейност е предимно здрача и нощта. За зимата обикновен таралеж подхожда на земята гнездо, събира суха трева и листа в купчина. Гнездото се намира под купчината куче, под корените на дърветата. През октомври - ноември тече в хибернацията, продължавайки да топли пролетни дни.
От естеството на храненето всепенно. Има различни безгръбначни и гръбначни животни (нещастни гризачи, гущери, жаби, различни насекоми на техните ларви), както и някои обекти (плодове). Сдвояването от обикновения таралеж в северната част на гамата пада на пружината, малко след събуждане от хибернация. В тропиците не са маркирани представители на сезона на рода в репродукцията. В обикновен таралеж през годината една постеля.
Бременност Приблизително 5-6 седмици. Жената носи от 3 до 8 млад (обикновено около 4). Новороденият обикновен таралеж тежи средно 12 g и има добре видими игли в областта на главата. До 15 дни иглата им Покров вече е добре изразена. Очите се отварят на 14-18 ден след раждането. Прохладатой идва на втората година от живота. Продължителност на живота Около 6 години.
Разпространениеобхваща Европа, Централна Азия, Северна и Североизточна Китай, Корейския полуостров и Африка от Мароко и Либия до Ангола. Обикновен таралеж е аклиматизиран в Нова Зеландия.
Систематиката на рода окончателно не е установена, 5 вида обикновено изолират.
В нашата страна живеят: един обикновен таралеж (от северните брегога на Логато езеро на юг до Крим и Кавказ, включително в западните райони на Северен Казахстан, в Западен Сибир, в южната част на региона на Амур и Приморски Край ) и
Какви мутации, с изключение на синдрома на Даун, ние сме заплашени? Възможно ли е да пресече човек с маймуна? И какво се случва с нашия геном в бъдеще? Редакторът на портала anthropogenez.ru говори за хромозоми с генетична, главата. Лаборатория. Сравнителна геномика от рани Владимир Трифонов.
- Можете ли да обясните на един прост език, какво е хромозома?
- хромозомата е фрагмент от генома на всеки организъм (ДНК) в комплекс с протеини. Ако бактериите обикновено целият геном е един хромозом, след това в сложни организми с ясно изразено ядро \u200b\u200b(EUKARYOT), геномът обикновено е фрагментиран, а комплексите от дълги ДНК фрагменти и протеин са ясно видими в светлинния микроскоп по време на клетъчното делене. Ето защо хромозомата като оцветяващи структури ("хром" - цвят на гръцки) са описани дори в края на XIX век.
- Има ли някаква връзка между броя на хромозомите и сложността на тялото?
- Няма връзка. В сибирската есетра 240 хромозоми, стерлингът е 120, но понякога е доста трудно да се разграничат тези два мнения един в друг. При жените на индийски муцак 6 хромозоми, мъжете - 7, и техният роднина - сибирката ги вкоренява повече от 70 (или по-скоро 70 хромозоми на основния комплект и дори десетина добавни хромозоми). При бозайници еволюцията на прекъсванията и сливанията хромозомите преминават доста интензивно и сега сме свидетели на резултатите от този процес, когато всеки вид често е характерно характеристики на кариотипа (хромозомен). Но несъмнено общото увеличение на размера на генома беше необходимия етап в еволюцията на Еукариота. В същото време, тъй като този геном се разпределя върху отделни фрагменти, изглежда не много важно.
- Какви са обичайните погрешни схващания за хромозомите? Хората често са объркани: гени, хромозома, ДНК ...
- Тъй като има наистина често хромозомно преструктуриране, тогава хората имат загриженост за хромозомни аномалии. Известно е, че прекомерното копие на най-малката хромозома на лицето (хромозома 21) води до доста сериозен синдром (синдром на Даун), който има характерни външни и поведенчески характеристики. Излишните генитални хромозоми или тяхната липса също често се срещат и могат да имат сериозни последици. Обаче са описани генетици и много относително неутрални мутации, свързани с появата на микрохромаза или допълнителни х и у хромозоми. Мисля, че стигматизацията на това явление е свързана с факта, че хората са твърде тясно възприемат концепцията за норма.
- Какви хромозомни мутации се намират от съвременен човек и какво водят те?
- най-често срещаните хромозомни аномалии са:
- Синдром на Kleinfelter (Men XXY) (1 на 500) - характерни външни признаци, някои здравословни проблеми (анемия, остеопороза, мускулна слабост и нарушаване на сексуалната функция), стерилност. Възможно е да има поведенчески характеристики. Въпреки това, много симптоми (с изключение на стерилност) могат да бъдат регулирани към прилагането на тестостерон. С използването на съвременни репродуктивни технологии можете да получите здрави деца от носители на този синдром;
- синдром на Даун (1 на 1000) - характерни външни признаци, бавно когнитивно развитие, кратка продължителност на живота, може да бъде оплодена;
- Тризомия от X (жени XXX) (1 на 1000) - най-често няма прояви, плодовитост;
- Синдром на XYY (мъже) (1 на 1000) - почти няма прояви, но може да има особености на поведението и репродуктивните проблеми;
- синдром на Търнър (жена HO) (1 до 1500) - лекота и други функции за развитие, нормален интелект, стерилност;
- солени транслации (1 на 1000) - зависи от вида, в някои случаи могат да се наблюдават дефектите и психическата изостаналост може да засегне фертилитета;
- малки добавящи хромозоми (1 до 2000 г.) - проявлението зависи от генетичния материал върху хромозомите и варира от неутрални до сериозни клинични симптоми;
В 1% от населението на лицето е установено, че процентната инверсия на хромозома 9 е установена, но това преструктуриране се счита за опция на нормата.
Разликата ли е сред хромозомната пречка за преминаване? Има ли някакви интересни примери за пресичане на животни с различни числа хромозома?
- Ако пресичането на интраспецифични или между близки видове, тогава разликата между хромозомите не може да попречи на кръста, но потомците могат да бъдат стерилни. Много хибриди са известни между изгледите с различен брой хромозоми, например, кон: има всички хибридни варианти между коне, зебри и дози, а броят на хромозомите във всички конски линии е различен и съответно често са хибриди стерилен. Това обаче не изключва, че сателитите могат да се формират случайно.
- Какво необичайно в региона хромозома е отворена напоследък?
- Напоследък имаше много открития за структурата, функционирането и развитието на хромозомите. Особено харесвам работата, която показва, че секс хромозомите са оформени в различни групи животни напълно независимо.
- И въпреки това мога ли да прекосим човек с маймуна?
- Можете теоретично да получите такъв хибрид. Напоследък хибридите са получени много по-еволюционни дистанционни бозайници (бели и черни носородни, алпака и камили и т.н.). Червеният вълк в Америка беше разгледан дълго време, но наскоро е доказано, че това е хибрид между вълк и койот. Известно е огромно количество котешки хибриди.
- и напълно абсурден въпрос: Възможно ли е да прекосим хамстера с патица?
- Тук, най-вероятно нищо не се случва, защото генетичните различия над стотиците милиони години на еволюцията са натрупали твърде много, така че носител на такъв смесен геном може да функционира.
- Възможно ли е в бъдещето човек да има по-малко или повече хромозома?
- Да, е напълно възможно. Възможно е чифт акроцентрични хромозоми да избягат и такава мутация ще се разпространи в цялото население.
- каква научна и популярна литература съветвате по темата за човешката генетика? И популярни научни филми?
- Книги на биолога Александър Марков, тритомер "човешка генетика" на Фогел и Мотолски (вярно, това не е научно поп, но има добри референтни данни). От филмите за генетиката на човека, нищо не идва на ум ... но тук "вътрешната риба" Шубин е страхотен филм и едноименната книга за еволюцията на гръбначните животни.
От училищни учебници по биология всеки трябваше да се запознае с термина хромозом. Концепцията е предложена от Valteer през 1888 година. Тя се превежда буквално като боядисано тяло. Първият обект на изследване беше плодовата муха.
Общи за животински хромозоми
Хромозомата е структурата на кодера на клетката, в която се съхранява наследствена информация. Той се формира от ДНК молекулата, която съдържа много гени. С други думи, хромозомата е ДНК молекула. Неговото количество от различни животни е различно. Така например котката е 38 и кравата -120. Интересното е, че най-малкият брой има дъждовни червеи и мравки. Тяхното количество е две хромозоми, а последният в последното е един.
На най-високите животни, както и при хора, последната двойка е представена от HUH секс хромозоми при мъже и хх - при жени. Трябва да се отбележи, че броят на тези молекули за всички животни е постоянно, но всеки вид техния брой е различен. Например, възможно е да се разгледа съдържанието на хромозомите в някои организми: шимпанзета - 48, речен рак -196, в вълк - 78, заек - 48. Това се дължи на различното ниво на организация на дадено животно.
На бележка! Хромозомите винаги се поставят по двойки. Генетиката твърдят, че тези молекули са неуловими и невидими носители на наследство. Всяка от хромозомите съдържа много гени. Някои смятат, че колкото повече тези молекули, животното е по-развито и тялото му е по-трудно да се уреди. В този случай лицето има хромозоми не трябва да има 46 и повече от всяко друго животно.
Колко хромозоми при различни животни
Трябва да обърнете внимание! При маймуни броят на хромозомите е близо до човешката стойност. Но всеки тип резултати са различни. Така че, различни маймуни имат следната хромозома:
- Лемурите имат в арсенал 44-46 ДНК молекули;
- Шимпанзе - 48;
- Павианци - 42,
- Martyski - 54;
- Gibments - 44;
- Горила - 48;
- Orangutang - 48;
- Макаки - 42.
Семейството на пиновете (хищни бозайници) хромозома е по-голямо от това на маймуните.
- Така, на вълка - 78,
- койот - 78,
- лизенсът е малък - 76,
- но обикновен - 34.
- Хищните животни на лъва и тигра присъстват на 38 хромозоми.
- Домашният домашен любимец е 38, а противниковите му кучета почти два пъти повече - 78.
При бозайници, които имат икономическо значение, броят на тези молекули, както следва:
- заек - 44,
- крава - 60,
- кон - 64,
- прасе - 38.
Информативен! Хамстерите имат най-големите хромозомни комплекти сред животните. Те имат 92 в арсенала си. Също така в този ред са таралежите. Те имат 88-90 хромозоми. И най-малкият брой тези молекули са надарени с кенгуру. Техният брой е 12. Много е интересно, че мамутът е 58 хромозоми. Пробите се вземат от замразена тъкан.
За по-голяма яснота и удобство в резюмето ще бъдат представени други данни за животни.
Име на животното и броя на хромозомите:
| Петнисти кухици | 12 |
| Кенгуру | 12 |
| Жълта тиха мишка | 14 |
| Лятна мрупа | 14 |
| Обикновен opossum | 22 |
| Opossum | 22 |
| Норка | 30 |
| Американски язовец | 32 |
| Corsac (Flamse Stepe) | 36 |
| Лизуер Тибет | 36 |
| Panda Malaya. | 36 |
| Котка | 38 |
| лъв | 38 |
| тигър | 38 |
| Ракови барове | 38 |
| Канадски бобър | 40 |
| Хиена | 40 |
| Миши къщи | 40 |
| Павия | 42 |
| Плъхове | 42 |
| Делфин | 44 |
| Зайци. | 44 |
| Човек | 46 |
| Заек | 48 |
| Горила | 48 |
| Американска лисица | 50 |
| Раирани Skuns. | 50 |
| Овце | 54 |
| Слон (азиатски, саван) | 56 |
| Крава | 60 |
| Коза Начало | 60 |
| Маймуна вълнена | 62 |
| Магаре | 62 |
| Жираф | 62 |
| Moul (магаре и хибрид) | 63 |
| Чинчила | 64 |
| Кон | 64 |
| Fox Grey. | 66 |
| Белохал елен | 70 |
| Лизиер Парагуян | 74 |
| Лийзер Малая | 76 |
| Вълк (червен, червен, гривен) | 78 |
| Dingo. | 78 |
| Койот | 78 |
| Кучета | 78 |
| Шакал обикновен | 78 |
| Кокошка | 78 |
| Гълъба | 80 |
| Турция | 82 |
| Еквадорски хамстер | 92 |
| Лемур обикновен | 44-60 |
| Шлифоване | 48-50 |
| Ехидна | 63-64 |
| Тайлера | 88-90 |
Броя на хромозомите в различни животински видове
Както може да се види, всяко животно има различни хромозоми. Дори представители на едно семейство се различават индикатори. Можете да помислите за примера на примати:
- в горила - 48,
- макаки - 42 и в Хрушки 54 хромозоми.
Защо е така, остава загадка.
Колко хромозоми имат растения?
Име на растенията и хромозомен номер:
Видео
Човекът все още не е намерен в хромозомата. Но понякога в клетките има допълнителен набор от хромозоми - тогава те говорят полиплодияи ако техният брой не е множествено 23 - за анеуплоида. Полипуидий се среща в отделни видове клетки и допринася за тяхната засилена работа, докато aneuploidy. Обикновено показва нарушения в клетъчната работа и често води до нейната смърт.
Споделят трябва да бъде честен
Най-често неправилното количество хромозоми е следствие от неуспешно клетъчно делене. В соматични клетки след удвояване на ДНК, майчината хромозома и нейното копие са покрити заедно с протеини с кохезии. След това протеиновите комплекси на кинетохор седит на техните централни части, към които са прикрепени микротубули по-късно. Когато се разделяте на микротубули, кинетохоррите пътуват до различни клетъчни стълбове и издърпайте хромозомите. Ако кръстосаните връзки между копията на хромозомата са унищожени преди време, тогава микротубулата може да бъде прикрепена към тях от същия полюс, а след това една от детските клетки ще получи допълнителна хромозома, а втората ще остане лишена.
Мейозата често преминава с грешки. Проблемът е, че дизайнът на съединителя две двойки хомоложни хромозоми могат да бъдат усукани в пространството или да се разделят на погрешни места. Резултатът отново ще бъде неравномерно разпределение на хромозомите. Понякога може да се проследи гениталната клетка, за да не преминат наследственото наследство. Допълнителните хромозоми често са неправилно положени или разкъсани, което стартира програмата за смърт. Например, има такава подбор сред сперматозоидите по качество. Но яйцата са по-малко щастливи. Всички те на човек се формират преди раждането, подготвят се за разделяне и след това мълчат. Хромозомите вече се удвоиха, тетрадите се оформят и разделянето е отложено. В тази форма те живеят преди репродуктивния период. Тогава яйцата на свой ред узряват, споделят първия път и отново се замразяват. Втората дивизия се осъществява веднага след оплождането. И на този етап, за проверка на качеството на разделението вече е трудно. И рисковете са повече, защото четири хромозоми в яйцата остават омрежени в продължение на десетилетия. През това време се натрупват разбивки и хромозома могат да бъдат спонтанно разделени. Ето защо, по-възрастната жена, толкова по-голяма е вероятността за погрешно отклонение на хромозомите в яйцето.
Анеуплоидността в гениталните клетки неизбежно води до анеуплоида на ембриона. Когато топлодизирате здравословно яйце с 23 хромозоми с сперматозоиди с допълнителни или липсващи хромозоми (или обратно), броят на хромозомите в зигтите очевидно ще бъде различен от 46. Но дори ако сексуалните клетки са здрави, тя не дава гаранции за здравословно развитие . В първите дни след оплождането, клетката на ядрото се разпределя активно, за да наберете бързо клетъчната маса. Очевидно, в хода на бързи дивизии няма време за проверка на коректността на несъответствието на хромозома, затова могат да възникнат анеуполни клетки. И ако възникне грешка, по-нататъшната съдба на ембриона зависи от това какво се е случило разделение. Ако равновесието вече е нарушено в първото разделение на зигота, целият организъм ще расте анеупероид. Ако проблемът възникне по-късно, резултатът се определя от съотношението на здрави и анормални клетки.
Част от последното може да продължи да умре и никога няма да научим за тяхното съществуване. И може да участва в развитието на тялото, а след това ще се окаже мозайка - Различните клетки ще носят различен генетичен материал. Мозаичността дава много проблеми с пренаталните диагностици. Например, изложени на риск от раждане на дете със синдром на Даун, една или повече ядра клетки (на този етап, когато тя не трябва да бъде опасна) и да помисли за хромозоми в тях. Но ако ембрионът е мозайка, тогава такъв метод не става особено ефективен.
Трето колело
Всички случаи на анеуплоиди са логични в две групи: недостатък и излишни хромозоми. Проблемите, произтичащи от липсата, се очаква: минус една хромозома означава минус стотици гени.
Ако хомоложната хромозома обикновено работи нормално, клетката може да бъде разделена само от недостатъчния брой протеини, кодирани там. Но ако някои гени, останали върху хомоложна хромозома, не работят, тогава съответните протеини в клетката изобщо няма да се появят.
В случай на излишни хромозоми, всичко не е толкова очевидно. Гените стават повече, но тук - уви - вече не означава по-добре.
Първо, допълнителният генетичен материал увеличава натоварването на ядрото: допълнителна ДНК нишка трябва да бъде поставена в ядрото и да сервира системите за четене на информация.
Учените са открили, че хората със синдром на Даун, чиито клетки са направени от допълнителна 21-ви хромозома, главно работата на гените върху други хромозоми е нарушена. Очевидно излишната ДНК в ядрото води до факта, че протеините, които поддържат работата на хромозомите, изобщо не са достатъчно.
Второ, балансът в количеството на клетъчните протеини е нарушен. Например, ако за някакъв метод в клетката, протеините-активатори и инхибитори на протеините и тяхното съотношение обикновено зависи от външните сигнали, допълнителната доза от някои или други ще доведе до спиране на клетката адекватно да реагира на външен сигнал. И накрая, анеповите клетки растат шансове да умрат. При удвояване на ДНК грешките неизбежно възникват преди разделянето, и клетъчните протеини на системата за репарация се разпознават, четат и управляват удвояване отново. Ако хромозомата е твърде много, след това липсват протеините, а апоптозата се стартира - програмируемата клетъчна смърт. Но дори и клетката да не умре и споделя, резултатът от това разделение също е вероятно да бъде анеуплоида.
Да живееш
Ако дори в рамките на една клетка, анеуплоидът е изпълнен с нарушения на работата и смъртта, не е изненадващо, че не е лесно за цял анеуплоиден организъм. В момента са известни само три автозома - 13, 18 и 21-те, тризомия, за която (т.е. допълнителна, трета хромозома в клетките) е някак съвместима с живота. Вероятно се дължи на факта, че те са най-малките и носят най-малките гени. В същото време децата с тризомия през 13-ия (Pataau синдром) и хромозомите от 18-тия (Edwards) живеят в най-добрия случай до 10 години, а по-често живеят по-малко от една година. И само тризомия в най-малкия в генома, 21-ви хромозома, известна като синдром на Даун, ви позволява да живеете до 60 години.
Много редки хора с обща полиплодия. Обикновено, полиплоидните клетки (носители не са две, и от четири до 128 комплекти хромозоми) могат да бъдат открити в човешкото тяло, например в черния дроб или червения костур. Това обикновено са големи клетки с подобрен протеинов синтез, който не изисква активно разделение.
Допълнителен набор от хромозоми усложнява задачата за тяхното разпространение върху дъщерните клетки, така че полиплоидните ембриони, като правило, не оцеляват. Въпреки това, около 10 случая са описани, когато децата с 92 хромозоми (тетраплоиди) се появяват на светлината и живеят от няколко часа до няколко години. Въпреки това, както в случая с други хромозомни аномалии, те изостават в развитието, включително умственото. Въпреки това, много хора с генетични аномалии идват да помагат на мозайка. Ако аномалия вече се е развила по време на смачкване на ембриона, тогава някои клетки могат да останат здрави. В такива случаи тежестта на симптомите се намалява, а продължителността на живота нараства.
Половата несправедливост
Въпреки това, има такива хромозоми, увеличаването на броя на който е съвместим с живота на човек или дори пропуска незабелязано. И това, без значение колко изненадващо сексуални хромозоми. Причината за това е половата несправедливост: около половината от хората в нашето население (момичета) х-хромозоми са два пъти по-големи от други (момчета). В същото време, х-хромозомите служат не само за определяне на пода, но и носят повече от 800 гена (т.е. два пъти повече от допълнителната хромозома, която доставя много вреда на тялото). Но момичетата идват към спасяването на естествения механизъм на елиминиране на неравенството: една от х хромозомите е инактивирана, усукана и се превръща в барака Телец. В повечето случаи изборът се среща на случаен принцип и в редица клетки в резултат на майката на майчината х-хромозома, а в други - бащината. По този начин всички момичета се оказват мозайка, защото различни копия на гените работят в различни клетки. Класическият пример за такава мозайка е котлетните котки: има ген, който е отговорен за меланин (пигмент, който определя, наред с други неща, цвета на вълната) върху тяхната х-хромозома. Различни копия работят в различни клетки, така че цветът се получава петно \u200b\u200bи не се наследява, тъй като инактивирането възниква случайно.
В резултат на инактивиране в човешките клетки само един х хромозома винаги работи. Този механизъм избягва сериозните проблеми при х-тризомията (момичета XXX) и синдром на Шересежевски - тонер (Чо) или Klinfelter (момчета XXY). Това е родено около един от 400 деца, но животозащитните функции в тези случаи обикновено не са нарушени значително и дори безплодие не винаги се случва. По-трудно е за тези, които имат повече от три хромозоми. Това обикновено означава, че хромозомите не се разтварят два пъти при образуването на генитални клетки. Случаи на тетрасомия (XXXX, XXYY, XXXX, XYYY) и пентасомия (XXXXX, XXXXY, XXXYY, XXYYY, XYYYY) са редки, някои от тях са описани само в цялата история на медицината. Всички тези възможности са съвместими с живота и хората често живеят до стари години, докато отклоненията се появяват в аномалното развитие на скелета, гениталните дефекти и намаляването на умствените способности. Кое е характерно, допълнителна Y-хромозома сама по себе си влияе върху работата на тялото е селски. Много мъже с XYY генотип дори не знаят за своите черти. Това се дължи на факта, че Y-хромозомата е силно по-малка от х и почти не носи гени, засягащи жизнеспособността.
Гениталната хромозома има друга интересна функция. Много от гените на гените, разположени на автозома, водят до отклонения в работата на много тъкани и органи. В същото време повечето от мутациите на гените върху сексуалните хромозоми се проявяват само в нарушение на умствената дейност. Оказва се, че значителна степен на генитални хромозоми контролират развитието на мозъка. Въз основа на това някои учени изразяват хипотезата, че тя е отговорна за различията (обаче, а не до края) между умствените способности на мъжете и жените.
Които се ползват, за да грешат
Въпреки факта, че лекарството е запознато с хромозомните аномалии за дълго време, наскоро, анеуплоида продължава да привлича вниманието на учените. Оказа се, че повече от 80% от туморните клетки съдържат необичайна хромозома. От една страна, причината за това може да бъде фактът, че протеините, които контролират качеството на разделението, могат да забавят. В туморни клетки същите тези протеини често се мутират, следователно ограниченията върху разделянето се отстраняват и чекът на хромозома не работи. От друга страна, учените смятат, че това може да послужи като фактор при избора на тумори за оцеляване. Според такъв модел туморните клетки първо стават Polyploid, а след това в резултат на грешки в разделянето губят различни хромозоми или части. Оказва се цяла популация от клетки с голямо разнообразие от хромозомни аномалии. Повечето от тях са неподходящи, но някои могат случайно да бъдат успешни, например, ако допълнителни копия на гените, които се раздават, са случайно получени, или ще загубят гените, неговото преобладаващо. Въпреки това, ако допълнително стимулирате натрупването на грешки в разделянето, тогава клетките няма да оцелеят. В този принцип действието на такси се основава - често срещано лекарство за рак: причинява системна хромозома в туморните клетки, която трябва да управлява програмируемата им смърт.
Оказва се, че всеки от нас може да бъде носител на допълнителни хромозоми, поне в отделни клетки. Въпреки това, съвременната наука продължава да разработва стратегии за борба с тези нежелани пътници. Един от тях предлага да се използват протеини, които са отговорни за х-хромозомата и да се повишат, например, на допълнителните 21 хромозомни хора със синдром на Даун. Съобщава се, че при клетъчни култури този механизъм успя да действа. Така че, може би, в обозримо бъдеще, опасните допълнителни хромозоми ще бъдат укротителни и неутрализирани.
Полина Лосел
Зареждане...
