27. Екологични стратегии на популациите (r- и k-жизнени стратегии). Тяхното екологично значение.
Адаптациите на индивидите в популацията в крайна сметка са насочени към увеличаване на вероятността за оцеляване и оставяне на потомство. Сред адаптациите се откроява комплекс, наречен екологична стратегия. Екологичната стратегия на популацията е нейните общи характеристики на растеж и възпроизводство. Това включва скоростта на растеж на неговите индивиди, времето за достигане на полова зрялост, плодовитостта, честотата на размножаване и т.н.
Има две стратегии за оцеляване - p стратегия и k стратегия за оцеляване.
Екологичните стратегии на популациите са много разнообразни. Така при представянето на материала за растежа на популацията и кривите на растеж са използвани символите r и K. Бързо размножаващите се видове имат висока стойност r и се наричат r-видове. Това са, като правило, пионерни (често наричани „опортюнистични“) видове с нарушени местообитания. Тези местообитания се наричат r-селективни, защото благоприятстват растежа на r-видовете.
Видовете с относително ниски стойности на r се наричат K-видове. Тяхната скорост на възпроизводство е чувствителна към гъстотата на популацията и остава близо до равновесното ниво, определено от стойността на K. Твърди се, че тези два вида видове използват съответно r-стратегията и K-стратегията.
Тези две стратегии по същество представляват две различни решения на един и същи проблем – дългосрочното оцеляване на вида. Видовете с g-стратегия бързо колонизират нарушени местообитания (оголени скали, горски сечища, опожарени площи и т.н.), отколкото видовете с K-стратегия, защото се разпространяват по-лесно и се възпроизвеждат по-бързо. Видовете с K-стратегия са по-конкурентни и обикновено изместват r-видовете, които междувременно се преместват в други нарушени местообитания. Високият репродуктивен потенциал на r-видовете показва, че ако бъдат оставени в някакво местообитание, те бързо ще изразходват наличните ресурси и ще надвишат поддържащия капацитет на околната среда, а след това популацията ще умре. Видовете с r-стратегия заемат дадено местообитание за едно или най-много няколко поколения. По-късно се преместват на ново място. Индивидуалните популации могат да измират редовно, но видът се движи и оцелява. Най-общо тази стратегия може да се опише като стратегия „борба и бягство“.
Трябва да се отбележи, че различните популации могат да използват едно и също местообитание по различни начини, така че видове с r- и K-стратегии могат да съществуват съвместно в едно и също местообитание. Има преходи между тези крайни стратегии. Нито един вид не е обект само на r- или само на K-селекция. Като цяло r- и K-стратегиите обясняват връзката между различните качествени характеристики на населението и условията на околната среда.
28. Оцеляване и криви на оцеляване на организмите в популация, екологично значение на кривите на оцеляване.
Продължителността на живота е продължителността на съществуването на индивида. Зависи от генотипни и фенотипни фактори. Има физиологична, максимална и средна продължителност на живота. Очакваната физиологична продължителност на живота (PLS) е очакваната продължителност на живота, която индивид от даден вид би могъл да има, ако не е бил повлиян от ограничаващи фактори през целия си живот. Това зависи само от физиологичните (генетични) възможности на организма и е възможно само теоретично. Максималната продължителност на живота (MLS) е продължителността на живота, до която само малка част от индивидите могат да оцелеят при реални условия на околната среда. Тя варира в широки граници: от няколко минути при бактериите до няколко хиляди години при дървесните растения (секвоя). Обикновено колкото по-голямо е растението или животното, толкова по-дълъг е животът му, въпреки че има изключения (прилепите живеят до 30 години, което е по-дълго, например, от живота на мечката). Средната продължителност на живота (ALS) е средната аритметична стойност на очакваната продължителност на живота на всички индивиди в популацията. Тя варира значително в зависимост от външните условия, следователно, за да се сравни продължителността на живота на различни видове, по-често се използва генетично определен LRM.
Степента на оцеляване е абсолютният брой индивиди (или процент от първоначалния брой индивиди), оцелели в популация за определен период от време.
Z = n/n 100%,
където Z е степента на преживяемост, %; n – брой оцелели; N – начален размер на популацията.
Оцеляването зависи от редица причини: възрастовия и полов състав на популацията, действието на определени фактори на околната среда и др. Оцеляването може да се изрази под формата на таблици и криви на оцеляване. Таблиците за оцеляване (демографските таблици) и кривите на оцеляването показват как броят на индивидите на една и съща възраст в популацията намалява с възрастта на хората. Кривите на оцеляване се изграждат с помощта на данни от таблици за оцеляване.
Има три основни типа криви на оцеляване. Кривата тип I е характерна за организми, чиято смъртност е ниска през целия живот, но рязко се увеличава в края на живота му (например насекоми, които умират след снасяне на яйца, хора в развитите страни, някои големи бозайници). Кривата тип II е характерна за видове, при които смъртността остава приблизително постоянна през целия живот (например птици, влечуги). Кривата тип III отразява масовата смърт на индивиди в началния период от живота (например много риби, безгръбначни, растения и други организми, които не се грижат за потомството си и оцеляват благодарение на огромен брой яйца, ларви, семена и др. .). Има криви, които съчетават характеристиките на основните типове (например при хора, живеещи в изостанали страни и някои големи бозайници, крива I първоначално има рязък спад поради високата смъртност веднага след раждането).
Наборът от свойства на популация, насочени към увеличаване на вероятността за оцеляване и оставяне на потомство, се нарича екологична стратегия за оцеляване. Това е обща характеристика на растежа и размножаването. Това включва скоростта на растеж на индивидите, времето за достигане на зрялост, плодовитостта, честотата на размножаване и т.н.
Така А. Г. Раменски (1938) разграничава основните видове стратегии за оцеляване сред растенията: насилници, пациенти и експлеренти. Насилници (siloviki) - потискат всички конкуренти, например дървета, образуващи местни гори. Болните са видове, които могат да оцелеят в неблагоприятни условия („сенколюбиви“, „солелюбиви“ и др.). Експлерентите (пълнителите) са видове, които могат бързо да се появят там, където са нарушени местните съобщества – в сечища и опожарени места, на плитчини и др.
По-подробните класификации идентифицират и други междинни типове. По-специално, възможно е да се разграничи друга група пионерни видове, които бързо заемат нововъзникващи територии, където все още не е имало растителност. Пионерните видове частично имат свойствата на изследователите - ниска конкурентна способност, но, подобно на пациентите, имат висока толерантност към физическите условия на околната среда.
Популациите от видове, при които плодовитостта и смъртността до голяма степен зависят от действието на външни фактори, бързо променят числеността си. Периодичните промени в броя на популациите се наричат популационни вълни. В някои случаи числото се променя хиляди и милиони пъти. Тези популации рядко достигат размера K и съществуват поради високата стойност на r. Този метод за възпроизвеждане на популации се нарича r-стратегия.
R-стратегии: (Избор за броя на потомците)
1. Висока плодовитост
2. Кратко време за регенерация
3. Високи числа
4. Обикновено малки размери на индивидите (малки семена в растенията)
5. Кратка продължителност на живота, висок разход на енергия за размножаване
6. Кратка продължителност на местообитанията
7. Ниска конкурентоспособност
r-Стратегите (експлеренти) се характеризират с ниска конкурентоспособност, висока плодовитост, липса на грижа за потомството, бързо развитие и кратка продължителност на живота. r-Стратезите са наричани образно „чакали”, защото са в състояние да завладеят освободеното екологично пространство за кратко време.
Популациите от видове, при които плодовитостта и смъртността до голяма степен зависят от тяхната плътност (т.е. от характеристиките на самата популация), са по-малко зависими от действието на външни фактори. Те поддържат числа, близки до стойността на K, поради което методът за възпроизвеждане на такива популации се нарича K-стратегия.
K-стратегия: (Селекция за качество на потомството)
1. ниска плодовитост
2. значителна продължителност на живота
3. големи размери на индивиди и семена, мощни коренови системи
4. висока конкурентоспособност, стабилност на окупираната територия
5. висока специализация на начина на живот
6. грижа за потомство
K-стратегите (насилници) се характеризират с висока конкурентоспособност, ниска плодовитост, грижа за потомството, продължително развитие и дълга продължителност на живота. K-стратезите са образно наречени „лъвове“, защото са в състояние да задържат екологичното пространство за дълго време.
В допълнение към r-стратегията и K-стратегията има и S-стратегия. S-стратегите (пациентите) обитават местообитания с неблагоприятни условия на живот за повечето организми, в които практически няма конкуренция. Затова S-стратезите образно се наричат „камили“. По ниската си стойност на r те се доближават до „лъвовете” (насилници), а по високата стойност на K се доближават до „чакалите” (екслеренти). По отношение на времето за разработка и продължителността на живота S-стратезите могат да бъдат подобни както на r-стратезите, така и на K-стратезите.
Големите (глобални) човешки популации на определен етап се характеризират с хиперболичен растеж
Отваряне Хайнц фон Фьорстер(Science, 1960): Растежът на населението на Земята от древни времена до 60-те и 70-те години на миналия век се описва с много просто уравнение и точна графика - хипербола(R 2 = 0,996, за периода 1000 – 1970 г.)
Доказателство за това Човешкият растеж не е експоненциален:специфичният темп на растеж се увеличава с нарастването на населението (чрез намаляване на смъртността)
Причините за хиперболичния растеж - в допълнение към "обичайните" положителни обратни връзки на неограничен експоненциален растеж на всяка популация, действат в човешкото общество неговите допълнителни „ускорители“.
За всяко ниво на технологично развитие има строго определено ниво на население ( Саймън Кузнец - хипотезата на Майкъл Кремер) скоростта на технологичния растежса пропорционални, от една страна, на наличните ниво на технологично развитие(колкото по-широка е технологичната база, толкова повече изобретения могат да бъдат направени на нейна база), а от друга страна - население(колкото повече хора, толкова повече потенциални изобретатели и новатори сред тях). Това води до система от двойни положителни обратни връзки., който завърта маховика на хиперболичния растеж на населението в света: технологичен растеж - растеж на тавана на носещия капацитет на Земята - демографски растеж - повече потенциални изобретатели - ускоряване на технологичния растеж - ускорен растеж на носещия капацитет на Земята - още по-бърз демографски растеж - ускорен растеж на броя на потенциалните изобретатели - по-бърз технологичен растеж - по-нататъшно ускоряване на растежа на носещата способност на Земята и др.
Поради факта, че нарастването на населението отново и отново надхвърляше следващата граница на натоварване на околната среда, зададена от следващия скок в растежа на технологиите, периодично възникваха епидемии, войни, глад и други ужаси през периода на хиперболичен растеж ( така наречените „ Малтусиански капан»).
Но когато се приближихме до общата граница на насищане на околната среда (K), започнаха да възникват връзки с отрицателна обратна връзка, които вече възпрепятстваха растежа (грамотност при жените, семейно планиране) чрез намаляване на раждаемостта. Темповете на растеж намаляват главно поради намаляване на раждаемостта (К-стратегия), докато преди това нарастват поради намаляване на смъртността.
Строго хиперболичен растеж се наблюдава в човечеството от късния палеолит (преди 40 хиляди години) само до 1970 г.След това започна период на спад в темповете на растеж, дължащ се на общ демографски преход, когато социалните фактори първо намалиха смъртността, а малко по-късно намалиха и раждаемостта. Основните фактори бяха: медицина, социално осигуряване и грамотност. Всичко това бележи прехода на нашето глобално население от r-стратегията към K-стратегията: да се отглеждат, макар и малко, но висококачествени потомци. За хората това означава преди всичко образовани хора, т.е. конкурентен. И това струва все повече и повече. И вече няма нужда от много деца, както в аграрното общество.
Демографският преход е исторически бърз спад на раждаемостта и смъртността, в резултат на което възпроизводството на населението се свежда до проста смяна на поколенията. Този процес е част от прехода от традиционно общество (характеризиращо се с висока раждаемост и висока смъртност) към индустриално.
Желанието на организмите да оцелеят се нарича ъъъ екологична стратегия за оцеляване. Екологичните стратегии за оцеляване са много. Например сред растенията има три основни типа стратегии за оцеляване, насочени към увеличаване на вероятността за оцеляване и оставяне на потомство: насилници, пациенти и експлеренти.
Насилници (силите за сигурност)) – потискат всички конкуренти (например дървета, образуващи местни гори).
пациенти– видове, които могат да оцелеят при неблагоприятни условия („сенколюбиви“, „солелюбиви“).
Експлеренти (пълнители) – видове, които могат бързо да се появят там, където са нарушени местните съобщества - в сечища и опожарени места (трепетлики), на плитчини.
Цялото многообразие от екологични стратегии лежи между два вида еволюционен подбор, които са посочени от константите на логическото уравнение: r- стратегия и ДА СЕ-стратегия.
Тип r-стратегия, или r-селекция определя се от селекция, насочена предимно към увеличаване на скоростта на растеж на популацията и, следователно, такива качества като висока плодовитост, ранна зрялост, кратък жизнен цикъл, способни бързо да се разпространяват в нови местообитания и да оцелеят в неблагоприятни времена в стадия на покой.
Очевидно всеки организъм изпитва комбинация r- И ДА СЕ-селекция, но r-селекцията преобладава в ранния стадий на развитие на популацията, а K-селекцията вече е характерна за стабилизираните системи. Но все пак индивидите, задържани чрез селекция, трябва да имат достатъчно висока плодовитост и достатъчно развита способност да оцелеят в присъствието на конкуренция и „пресата“ на хищници. Конкуренцията на r- и K-селекция дава възможност да се разграничат различни видове стратегии и да се класират видовете според стойностите на r и K във всяка група организми.
Регулиране на гъстотата на населението
Логическият модел на нарастване на населението предполага наличието на определен равновесен (асимптотичен) брой и плътност. В този случай раждаемостта и смъртността трябва да са равни, т.е. Ако b=d, тогава трябва да действат фактори, които променят или раждаемостта, или смъртността.
Факторите, регулиращи гъстотата на населението, се разделят на зависим и независимот плътност:
Зависимипроменят се с промяна на плътността, а независимите остават постоянни, докато се променя. На практика първите са биотични, а вторите абиотични фактори.
Влияние независимавърху плътността на факторите може ясно да се види в сезонните колебания в изобилието на планктонни водорасли.
Смъртността в популацията може също да зависи пряко от гъстотата. Това явление се среща в семената на растенията, когато зависимата от плътността (т.е. регулаторна) смъртност настъпва по време на юношеския стадий. Смъртността, зависеща от плътността, също може да регулира броя на високоразвитите организми (птичи пилета доста често умират, ако има твърде много от тях и няма достатъчно ресурси).
Освен описаната по-горе наредба има и саморегулация , при които размерът на популацията се влияе от промяна в качеството на индивидите. Отличава се саморегулацията фенотипни и генотипни.
Фенотипове –съвкупността от всички характеристики и свойства на организма, формирани в процеса на онтогенезата въз основа на даден генотип. Факт е, че при висока плътност се формират различни фенотипове поради факта, че в организмите настъпват физиологични промени в резултат на т.нар. реакции на стрес (бедствие), причинено от неестествено голяма тълпа от хора.
Генотипнапричините за саморегулиране на гъстотата на популацията са свързани с наличието в нея на поне два различни генотипа, възникнали в резултат рекомбинациягени.
В този случай възникват индивиди, способни да се размножават на повече различни възрасти и по-често, и индивиди с късна зрялост и значително по-ниска плодовитост. Първият генотип е по-малко устойчив на стрес при висока плътност и доминира през периода на пиков растеж на населението, докато вторият е по-устойчив на висока скука и доминира през периода на депресия.
Цикличните колебания могат да се обяснят и със саморегулация. Климатичните ритми и свързаните с тях промени в хранителните ресурси принуждават населението да развие някои механизми на вътрешно регулиране.
Механизми на саморегулация
Саморегулацията се осигурява от механизми за инхибиране на растежа на населението. Има три такива хипотетични механизма:
1. при увеличаване на плътността и увеличаване на честотата на контактите между индивидите възниква стресово състояние, което намалява раждаемостта и повишава смъртността;
2. с увеличаване на гъстотата, миграция към нови местообитания, маргинални зони, където условията са по-неблагоприятни и смъртността се увеличава, нараства;
3. С увеличаване на плътността настъпват изменения в генетичния състав на популацията – замяна на бързо размножаващите се индивиди с бавно размножаващи се. Това показва най-важната роля на популацията, както в генетично-еволюционен смисъл, така и в чисто екологичен смисъл, като елементарна единица на еволюционния процес, и за изключителното значение на събитията, случващи се на това ниво на биологична организация, за разбирането на двете съществуващи опасности и „възможности за управление на процеси, определящи самото съществуване на видовете в биосферата“.
По този начин един вид се състои от популации. Всяка популация заема определена територия (част от ареала на вида). В продължение на много поколения, за дълъг период от време, популацията успява да натрупа онези алели, които осигуряват висока адаптивност на индивидите към условията на дадена територия. Тъй като различните набори от гени (алели) са обект на естествен подбор поради различни условия, популациите на един и същи вид са генетично хетерогенни. Те се различават един от друг по честотата на срещане на определени алели.
Поради тази причина в различни популации на един и същи вид една и съща черта може да се прояви по различен начин. Например, северните популации на бозайниците имат по-дебела козина, докато южните са по-често тъмни. В районите на ареала, където граничат различни популации от един и същи вид, се срещат както индивиди от контактни популации, така и хибриди. Така се обменят гени между популациите и се осъществяват връзки, които осигуряват генетичното единство на вида.
Обменът на гени между популациите допринася за по-голяма изменчивост на организмите, което осигурява по-висока адаптивност на вида като цяло към условията на околната среда. Понякога изолирана популация, поради различни случайни причини (наводнение, пожар, масово заболяване) и недостатъчна численост, може напълно да умре.
Всяка популация се развива независимо от други популации от същия вид и има своя собствена еволюционна съдба.
Популацията е най-малкото подразделение на вид, което се променя с времето. Ето защо популацията е елементарна единица на еволюцията.
Началният етап от еволюционните трансформации на популацията - от появата на наследствени промени до формирането на адаптации и появата на нови видове - се нарича микроеволюция.
Най-ясно противоположните стратегии на социалните контакти се проявяват, разбира се, в репродуктивното поведение, т.е. в развъдната стратегия.
При повечето видове, включително хората, се срещат и двете репродуктивни стратегии. Общата посока на човешката еволюция може да се обозначи като движение от r- стратегии за К-стратегии. Можете дори да посочите приблизителното време, когато К-стратегията започва да надделява - това е 3-то хилядолетие пр. н. е., когато на територията на Мала Азия възниква митът за конфликта между Ниоба и Латона.
Ниоба отказва да прави жертви на Латона и нейните деца от Зевс до Аполон и Артемида. Тя обясни това отчасти с факта, че има седем пъти повече деца от Латона. Обидена, Латона се оплака на децата. Аполон и Артемида, които се застъпиха за майка си, убиха всички ниобиди със стрели.
Биологичният смисъл на този мит е очевиден: по-добре е да имате няколко потомци, но по-адаптирани към околната среда, които в конкуренция ще победят по-многобройни, но по-лошо адаптирани индивиди. А по-големите адаптивни възможности на потомството се постигат, както вече беше отбелязано, първо, чрез внимателен подбор на репродуктивен партньор и, второ, чрез внимателна грижа за потомството - това, което при хората се нарича възпитание и обучение.
В човешката еволюция r-стратегията постепенно се подменя ДА СЕ-стратегия.
Еволюционното предимство премина към К-стратези, т.е. по-голям брой репродуктивно успешни потомци започнаха да оставят онези жени, които: 1) внимателно избираха своя репродуктивен партньор (съпруг) и 2) имаха изразено родителско поведение, т.е. осигуряваше на децата грижлива грижа, отглеждаше ги и им даваше образование.
жена К-стратегът се интересува от това репродуктивният партньор да изразходва всички получени ресурси за осигуряване само на своето потомство.
Въпреки факта, че като цяло хората са моногамен вид (по-точно сред хората има повече представители К-стратегии), често има носители на противоположната репродуктивна стратегия, които са доста безразлични към децата си. Такива хора, особено жените, често се чувстват болезнено за своето безразличие, смятайки себе си за виновни за липсата на родителски чувства. Лекарите класифицират това състояние като специална невроза на „лошата майка“.
Типът репродуктивна стратегия, към която принадлежи човек, се разкрива едва след раждането на детето му. Тогава хормоналната реакция, съпътстваща раждането, инициира комплекс от родителско поведение. Трудно е да се определи дали жената принадлежи към един или друг психологически тип преди раждането. -р-или ДА СЕ-стратегии. Не можете да привлечете вниманието към собствените си деца.
Студенината или враждебността на жената към децата й са варианти на нормата. Това е крайно проявление r-стратегии за размножаване.
Ако здрава жена има високи нива на кортизол в покой, т.е. Ако тя принадлежи към психологически тип Б, това служи като основа за прогнозиране на интензивно родителско поведение. Концентрацията на кортизол в кръвта по време на бременност се повишава при всички жени. Но увеличението му е по-голямо при тези жени, които впоследствие са показали по-изразено майчинско поведение.
В допълнение към кортизола, отклонението от родителската принадлежност се отразява в съотношението естрадиол към прогестерон. Постепенното увеличаване на това съотношение от ранна към късна бременност е маркер ДА СЕ- стратегии.
По отношение на хормоналната регулация на бащиното поведение, т.е. Много малко се знае за родителското поведение на мъжете. Има доказателства, че родителското поведение е по-изразено при мъже с ниски нива на тестостерон и високи нива на пролактин. Мъжете, които прекарват много време с децата си под 1-годишна възраст, имат по-високи нива на кортизол и пролактин в кръвта от тези, които отделят малко време за такава комуникация, но разликите не достигат нивото на статистическа значимост.
Практическо значение на изследването на биологичните маркери К- стратегиите са очевидни. Една жена предявява различни, до голяма степен противоречиви изисквания към своя сексуален и репродуктивен партньор. Ако любовникът трябва да има максимален брой предимства, тогава съпругът трябва да има минимален брой недостатъци. И само две положителни качества: да носи пари и да се отнася добре с децата. Следователно проблемът с избора на съпруг ще бъде значително улеснен, когато се появят специфични биологични признаци на склонността на човек към поведение, което гарантира К-стратегия за отглеждане. За съжаление този проблем все още е далеч от решение.
Трябва да се отбележи, че поведението, характерно за двете репродуктивни стратегии, се проявява не само в отношенията с децата и съпрузите. Стратегиите за репродуктивно поведение са частен случай на стратегиите за социални контакти.
Изберете - аз или тази котка!
Е, избирам теб. В крайна сметка те познавам от много време, но за първи път виждам тази котка.
Е. Успенски
Характерът на Е. Успенски е очевиден К-стратег, защото ако е необходим алтернативен избор, той предпочита човек, когото познава добре. Собственикът на противоположния психологически тип ще избере непознат, тъй като комуникацията с него обещава нови преживявания и е по-интересна.
r- И К-развъдните стратегии са специален случай r- и К-стратегии на социалните контакти.
r- И К-стратегиите на социалните контакти могат да се разглеждат като психологически типове. Животните от тип В реагират активно с поведение и ендокринни реакции на поведението на друго животно. Плъховете тип А са безразлични към поведението на съседа си. Разликите в окситоциновата система на тези животни са много показателни. При животните от тип А активността на окситоциновата система е два пъти по-ниска, отколкото при животните от тип В. По този начин има съответствие на различията в хуморалните механизми и видовете социални контакти при животни от генетично селектирани линии.
Нека да разгледаме няколко примера за ефекта на окситоцин върху човешкото поведение.
На доброволците е прилаган интраназален окситоцин, което повишава доверието между хората.
Освен това ранният социален стрес, причинен от раздялата на майката, води до променени нива на окситоцин при възрастни. Например, при резус маймуни, които са отгледани изолирано от майка си, на възраст 18, 24 и 36 месеца, броят на свързаните социални контакти, включително продължителността на алогоруминг, е драстично намален, а броят на агонистичните контакти и продължителността на стереотипните двигателни действия се увеличава. В такива изолати концентрацията на окситоцин в цереброспиналната течност е значително по-ниска, отколкото в нормалните изолати, т.е. маймуни, отгледани с майка си.
Подобни резултати са получени при изследване на хора с липса на контакт с родителите. Децата, които са били лишени от майчина грижа от раждането си, стават възрастни, които страдат от емоционални разстройства и проявяват нарушено социално поведение. Те също така показват намалена активност на системите окситоцин и вазопресин 147 . Смущения в окситоциновата система също са отбелязани при деца, лишени от присъствието на баща си. Известно е, че децата на самотни майки имат повишен риск от емоционални разстройства. При възрастни мъже, израснали без баща, инхибиторният ефект на интраназално приложен окситоцин върху предизвиканото от стреса повишаване на кортизола в кръвта е отслабен
Обобщавайки обсъждането на въпроса за стратегиите за човешки социални контакти, трябва да се каже, че несъмнено има две такива стратегии: r- И ДА СЕ-.Те се проявяват преди всичко в отношенията с децата, но и във всички други социални контакти. К-стратегията е свързана с висока активност на окситоциновата система в организма, а r- с ниска активност. Тези два стила на поведение са генетично определени, но могат да бъдат променени, поне временно, чрез манипулиране на нивата на окситоцин в тялото.
Екологични стратегии на популациите
Каквито и да са адаптациите на индивидите към съвместен живот в популация, каквито и да са адаптациите на популацията към определени фактори, те в крайна сметка са насочени към дългосрочно оцеляване и продължаване на себе си при всякакви условия на съществуване. Сред всички адаптации и характеристики може да се разграничи набор от основни характеристики, които се наричат екологична стратегия. Това е обща характеристика на растежа и размножаването на даден вид, включително скоростта на растеж на индивидите, периода на полова зрялост, честотата на размножаване, максималната възраст и др.
Екологичните стратегии са много разнообразни и въпреки че има много преходи между тях, могат да се разграничат два крайни типа: r-стратегия и K-стратегия.
r-стратегия– притежава се от бързо размножаващи се видове (r-видове); характеризира се със селекция за повишени темпове на растеж на населението през периоди на ниска гъстота. Характерно е за популации в среди с внезапни и непредвидими промени в условията или в ефимерни, ᴛ.ᴇ. съществуващи за кратко време (пресъхващи локви, водни поляни, временни водни течения)
Основните характеристики на r-видовете: висока плодовитост, кратко време за регенерация, голям брой, обикновено малки размери на индивидите (растенията имат малки семена), кратка продължителност на живота, големи разходи на енергия за възпроизводство, кратки местообитания, ниска конкурентоспособност. R-видовете бързо и в големи количества заселват незаети територии, но, като правило, скоро - в рамките на живота на едно или две поколения - те се заменят с K-видове.
r-видовете включват бактерии, всички едногодишни растения (плевели) и насекоми вредители (листни въшки, листни бръмбари, стъблени вредители, стадна фаза на скакалци). Сред многогодишните - пионерни видове: огнище, много треви, пелин, ефемерни растения, сред дървесни видове - върба, бяла и каменна бреза, трепетлика, изборния, сред иглолистни - лиственица; те се появяват първо върху нарушени земи: опожарени площи, планински вериги, строителни кариери, край пътища.
K-стратегия –тази стратегия се притежава от видове с ниска степен на възпроизводство и висока степен на оцеляване (K-видове); определя селекцията за повишено оцеляване при висока гъстота на населението, приближаваща се до границата.
Основните характеристики на K-видовете: ниска плодовитост, значителна продължителност на живота, големи размери на индивиди и семена, мощни коренови системи, висока конкурентоспособност, стабилност на заетата територия, висока специализация на начина на живот. Степента на възпроизводство на K-видовете намалява с наближаването на максималната гъстота на популацията и нараства бързо при ниска гъстота; родителите се грижат за потомството си. K-видовете често стават доминиращи в биогеоценозите.
К-видовете включват всички хищници, хора, реликтни насекоми (големи тропически пеперуди, включително далекоизточни, реликтни дългорог бръмбар, бръмбар елен, земни бръмбари и др.), единична фаза на скакалци, почти всички дървета и храсти . Най-ярките представители на растенията са всички иглолистни дървета, монголски дъб, манджурски орех, лешници, кленове, треви и острица.
Различните популации използват едно и също местообитание по различни начини и следователно видове от двата типа могат да съществуват в него едновременно, използвайки стратегия.
ПРИМЕРИ.В горите на екологичния профил "Планинска тайга" през пролетта, преди листата да цъфтят по дърветата, ефемероидите бързат да цъфтят, дават плодове и да завършат вегетационния период: коридалис, Адонис Амур, анемона, ориенталско виолетово (жълто). Под навеса на гората започват да цъфтят божури, лилии и боровинки. На открити места в сухи дъбови гори на южния склон растат овча власатка и розова трева. Дъб, власатка и други видове са K-стратеги, марианбери е r-стратег. Преди 40 години след пожар се образуваха парцели от трепетлика (r-вид) в елово-широколистния тип гора. Днес трепетликата напуска горския масив, като се заменя с К-видове: липа, дъб, габър, орех и др.
Всяка популация от растения, животни и микроорганизми е съвършена жива система, способна да се саморегулира и възстановява динамичния си баланс. Но не съществува изолирано, а заедно с популации на други видове, образувайки биоценози. По тази причина в природата са широко разпространени и междупопулационните механизми, които регулират взаимоотношенията между популациите на различните видове. Регулаторът на тези взаимоотношения е биогеоценоза, състояща се от много популации от различни видове. Във всяка от тези популации възникват взаимодействия между индивидите и всяка популация оказва влияние върху други популации и върху биогеоценозата като цяло, точно както биогеоценозата с нейните съставни популации оказва пряко въздействие върху всяка конкретна популация.
Както пише И.И Шмалхаузен: „...Във всички биологични системи винаги има взаимодействие между различни регулаторни цикли, което води до саморазвитие на системата в съответствие с дадените условия на съществуване...“
Когато се постигнат оптимални съотношения, настъпва повече или по-малко продължително стационарно състояние (динамично равновесие) на дадената система при дадените условия на съществуване. "...За една популация това означава установяване на определена генетична структура, включително различни форми на балансиран полиморфизъм. За един вид това означава установяване и поддържане на неговата повече или по-малко сложна структура.... За биогеоценозата, това означава установяване и поддържане на неговия разнороден състав и установени взаимоотношения между компонентите, разбира се, се нарушава стационарното състояние и, следователно, нова трансформация , ᴛ.ᴇ. В същото време отношенията между връзките в биогеоценозата се променят, а в популациите има преструктуриране на генетичната структура.
Екологични стратегии на популациите – понятие и видове. Класификация и особености на категорията "Екологични стратегии на популациите" 2017, 2018.
Зареждане...
