Въведение

Таламус (оптичен туберкулоза)

Хипоталамус

Заключение

Медиалното геникуларно тяло се намира зад таламичната възглавница; заедно с долните хълмове на покривната плоча на средния мозък, той е подкорковият център на слуховия анализатор.

Страничното геникуларно тяло е разположено надолу от възглавницата на таламуса. Заедно с горните туберкули на четворката образува подкорковия център на визуалния анализатор.

Епиталамусът (супраталамична област) включва епифизна жлеза (епифизна жлеза), оловни и оловни триъгълници... В триъгълниците на каишките се намират ядрата, свързани с обонятелния анализатор. Каишките се простират от триъгълниците на каишката, текат каудално, съединяват се чрез сцепление и преминават в епифизата. Последният сякаш е окачен от тях и се намира между горните туберкули на четворката. Епифизата е ендокринна жлеза. Функциите му не са напълно установени, но се предполага, че той регулира началото на пубертета.

Таламус (оптичен туберкулоза)

Обща структура и местоположение на таламуса.

Фигура 1. Диенцефалонът в сагитален разрез.

Дебелината на сивото вещество на таламуса е разделена от вертикален Y -образен слой (плоча) от бяло вещество на три части - предна, медиална и странична.

Медиалната повърхност на таламусаясно видими на сагиталния (сагитален - сагитален (лат. " сагита "- стрелка), разделяща се на симетрични дясна и лява половина) участък от мозъка (фиг. 1). Медиалната (т.е. разположена по -близо до средата) повърхност на десния и левия таламус, обърната един срещу друг, образуват страничните стени на III мозъчна камера (кухина на диенцефалон) в средата, те са свързани помежду си интерталамично сливане .

Предната (долна) повърхност на таламусаслети с хипоталамуса, през него от опашната страна (т.е. разположени по -близо до долната част на тялото), пътищата от краката на мозъка навлизат в диенцефалона.

Страничен (тези. странично) повърхностталамус граничи с вътрешна капсула -слой бяло вещество на мозъчните полукълба, състоящ се от изпъкнали влакна, свързващи мозъчната кора с подлежащите мозъчни структури.

Във всяка от тези части на таламуса има няколко групи. таламични ядра... Общо таламусът съдържа от 40 до 150 специализирани ядра.

Функционалното значение на таламичните ядра.

Според топографията, таламичните ядра са комбинирани в 8 основни групи:

1. предна група;

2. медиодорзална група;

3. група от ядра със средна линия;

4. дорсолатерална група;

5. вентролатерална група;

6. вентрална задномедиална група;

7. задна група (ядра на възглавницата на таламуса);

8. Интраламинарна група.

Ядрата на таламуса са разделени на сетивен (специфични и неспецифични), двигателни и асоциативни... Нека разгледаме основните групи таламусни ядра, необходими за разбирането на неговата функционална роля при предаването на сензорна информация към кората на главния мозък.

В предната част на таламуса се намира предна групаталамични ядра (фиг. 2). Най -големите от тях са антеровентраленядро и антимедиенядро. Те получават аферентни влакна от мастоидните тела, обонятелния център на диенцефалона. Различни влакна (низходящи, т.е. излъчващи импулси от мозъка) от предните ядра се насочват към цингулатната извивка на кората на главния мозък.

Предната група от таламусни ядра и свързаните структури е важен компонент на лимбичната система на мозъка, която контролира психоемоционалното поведение.

Ориз. 2. Топография на таламични ядра

В медиалната част на таламуса има медиодорзално ядрои група от ядра със средна линия.

Медиодорзално ядроима двустранни връзки с обонятелната кора на челния лоб и цингулатната извивка на мозъчните полукълба, амигдалата и антеромедиалното ядро ​​на таламуса. Функционално тя също е тясно свързана с лимбичната система и има двустранни връзки с кората на париеталните, темпоралните и островните дялове на мозъка.

Медиодорзалното ядро ​​участва в осъществяването на висши психични процеси. Неговото унищожаване води до намаляване на тревожността, тревожността, напрежението, агресивността и премахването на натрапливите мисли.

Ядра със средна линияса многобройни и заемат най -медиалната позиция в таламуса. Те получават аферентни (т.е. възходящи) влакна от хипоталамуса, от ядрата на шева, синьото петно ​​на ретикуларната формация на мозъчния ствол и отчасти от гръбначния таламичен тракт в медиалния контур. Различните влакна от ядрата по средната линия са насочени към хипокампуса, амигдалата и цингуларната извивка на мозъчните полукълба, които са част от лимбичната система. Връзките с кората на главния мозък са двустранни.

Ядрата на средната линия играят важна роля в процесите на пробуждане и активиране на мозъчната кора, както и в осигуряването на процесите на паметта.

В страничната (т.е. страничната) част от таламуса са разположени дорсолатерален, вентролатерален, вентрален задномедиалени задна група ядра.

Ядра на дорсолатералната групасравнително малко проучени. Известно е, че те участват в системата за възприемане на болката.

Ядра на вентролатерална групаанатомично и функционално се различават един от друг. Задни ядра на вентролатералната групачесто се разглежда като единично вентролатерално ядро ​​на таламуса. Тази група получава влакна от възходящия път с обща чувствителност като част от медиалния контур. Тук идват и влакна с вкусова чувствителност и влакна от вестибуларните ядра. Еферентните влакна, започвайки от ядрата на вентролатералната група, се насочват към кората на париеталния лоб на мозъчните полукълба, където те провеждат соматосензорна информация от цялото тяло.

ДА СЕ ядра на фоновата група(ядрото на възглавницата на таламуса) аферентните влакна излизат от горните могили на четворката и влакната в оптичния тракт. Различните влакна са широко разпространени в кората на челния, париеталния, тилния, темпоралния и лимбичния дял на мозъчните полукълба.

Ядрените центрове на възглавницата на таламуса участват в комплексния анализ на различни сензорни стимули. Те играят значителна роля във възприятието (свързано с възприятието) и познавателната (познавателната, умствената) дейност на мозъка, както и в процесите на паметта - съхранение и възпроизвеждане на информация.

Интраламинарна група от ядраталамус се намира в дебелината на вертикалния Y-образен слой от бяло вещество. Интраламинарните ядра са свързани помежду си с базалните ядра, зъбното ядро ​​на малкия мозък и кората на главния мозък.

Тези ядра играят важна роля в системата за активиране на мозъка. Увреждането на интраламинарните ядра и при двата таламуса води до рязко намаляване на двигателната активност, както и до апатия и разрушаване на мотивационната структура на личността.

Кората на главния мозък, поради двустранните връзки с ядрата на таламуса, е в състояние да упражнява регулаторен ефект върху тяхната функционална активност.

По този начин основните функции на таламуса са:

обработка на сензорна информация от рецептори и подкоркови комутационни центрове с последващото й прехвърляне в кората;

участие в регулирането на движенията;

осигуряване на комуникация и интеграция на различни части на мозъка.

Хипоталамус

Обща структура и местоположение на хипоталамуса.

Хипоталамус (хипоталамус) е вентрален (т.е. коремен) диенцефалон. Тя включва комплекс от образувания, разположени под третата камера. Хипоталамусът е ограничен отпред визуален кросоувър (хиазма), странично - от предната част на субталамуса, вътрешната капсула и оптичните пътища, простиращи се от хиазмата. Отзад хипоталамусът продължава в лигавицата на средния мозък. Хипоталамусът включва мастоидни тела, сив туберкул и оптичен хиазъм. Мастоидни теларазположени отстрани на средната линия пред задната перфорирана субстанция. Това са образувания с неправилна сферична форма в бяло. Пред сивата бучка се намира оптичен хиазъм... При него има преход към противоположната страна на частта от оптичните нервни влакна, идваща от медиалната половина на ретината. След пресичането се образуват зрителните тракти.

Сива подутинаразположени отпред на мастоидните тела, между оптичните пътища. Сивият туберкул е куха издатина на долната стена на третата камера, образувана от тънка плоча от сиво вещество. Върхът на сивия туберкул е удължен в тясна кухина фунияв края на който има хипофизната жлеза [ 4; 18].

Хипофизната жлеза: структура и функция

Хипофизата(хипофиза) - ендокринна жлеза, тя се намира в специална депресия на основата на черепа, „турско седло“ и с помощта на крак е свързана с основата на мозъка. В хипофизната жлеза, предният лоб ( аденохипофиза - жлезиста хипофизна жлеза) и задния лоб ( неврохипофиза).

Заден лоб, или неврохипофиза,се състои от невроглиални клетки и е продължение на хипоталамичната фуния. По -голям дял - аденохипофиза,изградени от жлезисти клетки. Поради тясното взаимодействие на хипоталамуса с хипофизната жлеза в диенцефалона, единична хипитално-хипофизна система,управление на работата на всички жлези с вътрешна секреция, а с тяхна помощ - автономните функции на тялото (фиг. 3).

Фигура 3. Хипофизната жлеза и нейният ефект върху други жлези с вътрешна секреция

В сивото вещество на хипоталамуса се отделят 32 двойки ядра. Взаимодействието с хипофизната жлеза се осъществява чрез неврохормони, секретирани от ядрата на хипоталамуса - освобождаване на хормони... Чрез системата от кръвоносни съдове те навлизат в предния лоб на хипофизата (аденохипофиза), където насърчават отделянето на тропични хормони, които стимулират синтеза на специфични хормони в други жлези с вътрешна секреция.

В предния лоб на хипофизната жлезагенерирани тропическихормони (тироид -стимулиращ хормон - тиротропин, адренокортикотропен хормон - кортикотропин и гонадотропни хормони - гонадотропини) и ефекторхормони (хормони на растежа - соматотропин и пролактин).

Хормони на предната част на хипофизата

Тиреостимулиращ хормон (тиротропин)стимулира функцията на щитовидната жлеза. Ако хипофизната жлеза се отстрани или унищожи при животни, тогава настъпва атрофия на щитовидната жлеза и прилагането на тиротропин възстановява нейните функции.

Адренокортикотропен хормон (кортикотропин)стимулира функцията на снопната зона на кората на надбъбречната жлеза, в която се образуват хормони глюкокортикоиди.В по -малка степен се изразява ефектът на хормона върху гломерулните и ретикуларните зони. Премахването на хипофизната жлеза при животни води до атрофия на кората на надбъбречните жлези. Атрофичните процеси обхващат всички области на надбъбречната кора, но най -дълбоките промени се случват в клетките на ретикуларната и фасцикуларната област. Екстра-надбъбречният ефект на кортикотропин се изразява в стимулиране на процесите на липолиза, повишена пигментация и анаболни ефекти.

Гонадотропни хормони (гонадотропини).Фоликулостимулиращ хормон ( фолитропин)стимулира растежа на везикуларния фоликул в яйчника. Ефектът на фолитропин върху образуването на женски полови хормони (естрогени) е малък. Този хормон се намира както при жените, така и при мъжете. При мъжете под въздействието на фолитропин настъпва образуването на зародишни клетки (сперматозоиди). Лутеинизиращ хормон ( лутропин)е необходимо за растежа на везикуларния яйчников фоликул в етапите, предхождащи овулацията, и за самата овулация (разкъсване на мембраната на зрелия фоликул и освобождаване на яйцеклетка от него), образуването на жълто тяло на мястото на спукан фоликул. Лутропин стимулира образуването на женски полови хормони - естроген.Въпреки това, за да може този хормон да окаже въздействието си върху яйчника, е необходимо предварително дългосрочно действие на фолитропин. Лутропин стимулира производството прогестеронжълто тяло. Lutropin се предлага както при жени, така и при мъже. При мъжете той насърчава образуването на мъжки полови хормони - андрогени.

Ефективно:

Растежен хормон (соматотропин)стимулира растежа на тялото, като засилва образуването на протеини. Под влияние на растежа на епифизарния хрущял в дългите кости на горните и долните крайници, костите нарастват по дължина. Растежният хормон повишава секрецията на инсулин чрез соматомединов,образува се в черния дроб.

Пролактинстимулира образуването на мляко в алвеолите на млечните жлези. Пролактинът оказва своето действие върху млечните жлези след предварителното действие върху тях на женските полови хормони прогестерон и естрогени. Актът на смучене стимулира образуването и отделянето на пролактин. Пролактинът има и лутеотропен ефект (допринася за дългосрочното функциониране на жълтото тяло и образуването на хормона прогестерон от него).

Процеси в задния лоб на хипофизната жлеза

В задния лоб на хипофизната жлеза хормоните не се произвеждат. Тук идват неактивни хормони, които се синтезират в паравентрикуларните и супраоптичните ядра на хипоталамуса.

В невроните на паравентрикуларното ядро ​​се образува предимно хормон окситоцин,и в невроните на супраоптичното ядро ​​- вазопресин (антидиуретичен хормон).Тези хормони се натрупват в клетките на задната част на хипофизата, където се превръщат в активни хормони.

Вазопресин (антидиуретичен хормон)играе важна роля в процесите на уриниране и в по -малка степен в регулирането на тонуса на кръвоносните съдове. Вазопресин, или антидиуретичен хормон - ADH (диуреза - отделяне на урина) - стимулира реабсорбцията (резорбцията) на водата в бъбречните тубули.

Окситоцин (Ocitonin)засилва свиването на матката. Намаляването му се увеличава рязко, ако преди това е било под влиянието на женските полови хормони естроген. По време на бременност окситоцинът не засяга матката, тъй като под въздействието на хормона жълто тяло прогестерон той става нечувствителен към окситоцин. Механичното дразнене на шийката на матката причинява рефлекторно освобождаване на окситоцин. Окситоцинът също има способността да стимулира производството на мляко. Актът на смучене рефлекторно насърчава освобождаването на окситоцин от неврохипофизата и освобождаването на мляко. В състояние на напрежение, хипофизната жлеза отделя допълнително количество ACTH, което стимулира отделянето на адаптивни хормони от кората на надбъбречните жлези.

Функционалното значение на ядрата на хипоталамуса

V предно-странична частразграничаване на хипоталамуса предна и среднагрупи от хипоталамични ядра (фиг. 4).

Фигура 4. Топография на ядрата на хипоталамуса

ДА СЕ предна групасвързват супрахиазматични ядра, предоптично ядро,и най -големият - супраоптичени паравентрикуларен ядра.

В ядрата на предната група са локализирани:

център на парасимпатиковия отдел (PSNS) на автономната нервна система.

Стимулирането на предната част на хипоталамуса води до реакции от парасимпатиков тип: свиване на зеницата, намаляване на честотата на сърдечните контракции, разширяване на лумена на кръвоносните съдове, спад на кръвното налягане, повишена перисталтика (т.е. свиване на стените на кухи тръбни органи, което насърчава придвижването на съдържанието им до изходите на червата);

център за пренос на топлина. Разрушаването на предната част е придружено от необратимо повишаване на телесната температура;

центърът на жаждата;

невросекреторни клетки, които произвеждат вазопресин ( супраоптично ядро) и окситоцин ( паравентрикуларно ядро). В невроните паравентрикуларени супраоптиченядра, се образува невросекрет, който се движи по аксоните им към задната част на хипофизната жлеза (неврохипофиза), където се освобождава под формата на неврохормони - вазопресин и окситоциннавлизане в кръвта.

Увреждането на предните ядра на хипоталамуса води до спиране на освобождаването на вазопресин, в резултат на което безвкусен диабет... Окситоцинът има стимулиращ ефект върху гладките мускули на вътрешните органи, като матката. Като цяло водно-солевият баланс на организма зависи от тези хормони.

V преоптиченядрото произвежда един от освобождаващите хормони - лулиберин, който стимулира производството на лутеинизиращ хормон в аденохипофизата, който контролира активността на половите жлези.

Супрахиазматиченядрата участват активно в регулирането на цикличните промени в дейността на организма - циркадни, или дневни, биоритми (например при редуване на сън и будност).

ДА СЕ средна групахипоталамичните ядра включват дорсомедиалени вентромедиално ядро, ядро ​​на сивия туберкули ядро на фунията.

В ядрата на средната група са локализирани:

център на глад и ситост. Унищожаване вентромедиаленядрото на хипоталамуса води до прекомерен прием на храна (хиперфагия) и затлъстяване и увреждане ядки от сив хълм- до намаляване на апетита и рязко отслабване (кахексия);

център на сексуалното поведение;

център на агресия;

центърът на удоволствието, който играе важна роля при формирането на мотивации и психоемоционални форми на поведение;

невросекреторни клетки, които произвеждат освобождаващи хормони (либерини и статини), които регулират производството на хормони на хипофизата: соматостатин, соматолиберин, лулиберин, фолиберин, пролактолиберин, тиреолиберин и др. образуването на вторични полови белези, функцията на репродуктивната система, както и метаболизма.

Средната група ядра контролира метаболизма на водата, мазнините и въглехидратите, влияе върху нивото на кръвната захар, йонния баланс на тялото, пропускливостта на кръвоносните съдове и клетъчните мембрани.

Задна частхипоталамусът се намира между сивия туберкул и задната перфорирана субстанция и се състои от дясно и отляво сосцевидни тела.

В задната част на хипоталамуса най -големите ядра са: медиалени странично ядро, задно хипоталамично ядро .

В ядрата на задната група са локализирани:

център, координиращ дейността на симпатиковия отдел (SNS) на автономната нервна система ( задно хипоталамично ядро). Стимулирането на това ядро ​​води до симпатични реакции: разширяване на зеницата, повишена сърдечна честота и кръвно налягане, повишено дишане и намалени тонични контракции на червата;

център за производство на топлина ( задно хипоталамично ядро). Разрушаването на задния хипоталамус причинява летаргия, сънливост и понижаване на телесната температура;

подкорковите центрове на обонятелния анализатор. Медиалени странично ядровъв всяко мастоидно тяло те са подкорковите центрове на обонятелния анализатор и също са част от лимбичната система;

невросекреторни клетки, които произвеждат освобождаващи хормони, които регулират производството на хормони на хипофизата.

Характеристики на кръвоснабдяването на хипоталамуса

Ядрата на хипоталамуса получават обилно кръвоснабдяване. Капилярната мрежа на хипоталамуса е няколко пъти по -голяма при разклоняване, отколкото в други части на централната нервна система. Една от характеристиките на капилярите на хипоталамуса е тяхната висока пропускливост, поради изтъняване на стените на капилярите и тяхната фенестрация („фенестрация“ - наличието на празнини - „прозорци“ - между съседни ендотелни клетки на капилярите (от Лат. " фенестраВ резултат на това кръвно-мозъчната бариера (ВВВ) е слабо изразена в хипоталамуса и невроните на хипоталамуса са в състояние да възприемат промени в състава на цереброспиналната течност и кръвта (температура, съдържание на йони, наличие и количество) хормони и др.).

Функционалното значение на хипоталамуса

Хипоталамусът е централната връзка, свързваща нервните и хуморалните механизми за регулиране на автономните функции на тялото. Контролната функция на хипоталамуса се дължи на способността на неговите клетки да отделят и аксонен транспорт на регулаторни вещества, които се прехвърлят в други мозъчни структури, гръбначно -мозъчната течност, кръвта или хипофизата, променяйки функционалната активност на целевите органи.

В хипоталамуса има 4 невроендокринни системи:

Хипоталамо-екстрахипоталамична системапредставени от невросекреторни клетки на хипоталамуса, чиито аксони отиват към таламуса, структурите на лимбичната система, продълговатия мозък. Тези клетки секретират ендогенни опиоиди, соматостатин и др.

Хипоталамо-аденохипофизна системасвързва ядрата на задния хипоталамус с предната част на хипофизата. Освобождаващите хормони (либерини и статини) се транспортират по този път. Чрез своя хипоталамус регулира секрецията на тропни хормони на аденохипофизата, които определят секреторната активност на жлезите с вътрешна секреция (щитовидната, гениталната и др.).

Хипоталамо-метагипофизна системасвързва невросекреторните клетки на хипоталамуса с хипофизната жлеза. Меланостатинът и меланолиберинът се транспортират по аксоните на тези клетки, които регулират синтеза на меланин, пигмент, който определя цвета на кожата, косата, ириса и други тъкани на тялото.

Хипоталамо-неврохипофизна системасвързва ядрата на предния хипоталамус със задния (жлезист) дял на хипофизната жлеза. Тези аксони носят вазопресин и окситоцин, които се натрупват в задния лоб на хипофизната жлеза и се освобождават в кръвта при необходимост.

Заключение

По този начин гръбният диенцефалон е филогенетично по -млад таламичен мозък,който е най -високият подкоркови сензорен център, в който се превключват почти всички аферентни пътища, пренасящи сензорна информация от органите на тялото и сетивните органи до мозъчните полукълба. Задачите на хипоталамуса включват също управлението на психоемоционалното поведение и участието в осъществяването на висши психични и психологически процеси, по -специално паметта.

Вентрално отделение - хипоталамусе най -старата формация във филогенетичен план. Хипоталамо-хипофизната система контролира хуморалната регулация на водно-солевия баланс, метаболизма и енергията, функционирането на имунната система, терморегулацията, репродуктивната функция и др. Изпълнявайки регулаторна роля в тази система, хипоталамусът е най -високият център, който контролира автономната (автономната) нервна система.

Библиография

1. Анатомия на човека / Под ред. Г-Н. Сапина. - М.: Медицина, 1993.

2. Блум Ф., Лейзерсън А., Хофстедтер Л. Мозък, поведение на ума. - М.: Мир, 1988.

3. Хистология / Под ред. В.Г. Елисеева. - М.: Медицина, 1983.

4. Увеличете М.Г., Лисенков Н.К., Бушкович В.И. Човешка анатомия. - М.: Медицина, 1985.

5. Синелников Р.Д., Синелников Я.Р. Атлас на човешката анатомия. - М.: Медицина, 1994.

6. Тишевская И.А. Анатомия на централната нервна система: Учебно ръководство. - Челябинск: Издателство SUSU, 2000.

Развитието на психиатрията и неврологията в съвременните условия е невъзможно без задълбочени познания за структурата и функциите на мозъка. Без разбиране на процесите, протичащи в този орган, е невъзможно ефективно лечение на болести и връщане на хората към пълноценен живот. Нарушенията на всеки етап от ембриогенезата - генетични аномалии или нарушения, дължащи се на тератогенни влияния на външни фактори - водят до развитие на органични патологии и непоправими последици.

Важен отдел

Мозъкът е сложна структура на тялото. Тя включва различни елементи. Един от най -важните отдели се счита за междинен. Той включва няколко връзки: таламус, хипоталамус, епиталамус и метамеламус. Първите две се считат за най -основните.

Таламус: физиология

Този елемент е представен като средна симетрична формация. Той се намира между средния мозък и кората. Елементът се състои от 2 секции. Таламусът е формация, която е част от лимбичната система. Изпълнява различни задачи. По време на ембрионалното развитие този елемент се счита за най -големия. Той е фиксиран в така наречената предна област, близо до центъра на мозъка. Нервните влакна се простират от него в кората във всички посоки. Медиалната повърхност образува страничната стена в третата камера.

Ядра

Таламусът е част от сложен комплекс. Състои се от четири части. Те включват: хипоталамуса, епиталамуса, преталамуса, а също и гръбния таламус. Последните две са получени от междинната структура. Епиталамусът се състои от епифизно размразяване, триъгълник и каишки. В тази област са ядрата, участващи в активирането на обонянието. Онтогенетичната природа на епиталамуса и периталамуса е различна. В тази връзка те се разглеждат като отделни образувания. Общо той включва над 80 ядра.

Специфика

Таламусът на мозъка включва ламелна система. Образува се от миелинизирани влакна и отделя различни части от формацията. Други области са дефинирани от невронни групи. Например интраламинарни елементи, перивентрикуларно ядро ​​и т.н. Структурата на елементите се различава значително от основната таламична част.

Класификация

Всеки център има свои собствени ядра. Това определя тяхното значение за човешкото тяло. Класификацията на ядрата се извършва в зависимост от тяхната локализация. Разграничават се следните групи:

1. Отпред.
2. Медиодорзално.
3. Средната линия.
4. Дорсолатерален.
5. Вентролатерален.
6. Вентрална задна медиална.
7. Обратно.
8. Интраламинар.

В допълнение, ядрата се подразделят в зависимост от посоката на действие на невроните върху:

1. Зацапване.
2. Извършване на обработка на тактилни сигнали.
3. Слухови апарати.
4. Регулиращ баланс.

Типове центрове

Разпределете релейни, неспецифични и асоциативни ядра. Последните включват огромен брой средни и вътрешноламинарни образувания. Ядрата на релето получават сигнали, които впоследствие се проектират в различни части на кората. Те включват образувания, които предават първични усещания (вентрално-задно-медиално, вентрално-постлатерално, медиално и странично геникулатно), както и тези, участващи в обратната връзка на мозъчните импулси (странично вентрално). Асоциативните ядра получават по -голямата част от импулсите от кората. Те ги проектират обратно, за да регулират дейността.

Нервни пътища

Таламусът е маса, свързана с хипокампуса. Взаимодействието се осъществява чрез специален тракт, в който присъстват форникс и мастоидни тела. Таламусът е свързан с кората чрез таламокортикални лъчи. Има и път, по който се предава информация за сърбеж, докосване, температура. Той преминава през гръбначния мозък. Тук има два раздела: вентрален и страничен. На първия има импулси за болка и температура, на втория - за натиск и докосване.

Кръвоснабдяване

Провежда се от свързващите задни, инферолатерални, странични и средни хороидални, както и парамедиални таламично-хипоталамични артериални съдове. Някои хора имат анатомични аномалии. Представен е под формата на артерия Першерон. В този случай един багажник заминава. Той захранва целия таламус с кръв. Това явление е доста рядко.

Функции

За какво отговаря таламусът?? Това образование служи за много цели. Като цяло таламусът е един вид информационен център. Чрез него се осъществява препредаване между различни подкоркови области. Например, всяка сензорна система, с изключение на обонятелната система, използва таламичните ядра, които приемат и предават сигнали до съответните първични области. За зрителната зона, входящите импулси от ретината се изпращат до страничните области през центъра, като проектират информация върху съответната област на кората в тилната част. Таламусът играе особена роля в регулирането на будността и съня. Ядрата, взаимодействащи с кората, образуват специфични вериги, свързани със съзнанието. Активността и възбудата също се регулират от таламуса. Увреждането на тази формация обикновено води до кома. Таламусът е свързан с хипокампуса и изпълнява определени задачи за организиране на паметта. Смята се, че неговите области са свързани с някои от мезио-временните области. Това гарантира диференциацията на познатата и спомнящата се памет. Освен това се предполага, че таламусът също участва в нервните процеси, необходими за двигателната регулация.

Патология

Таламичен синдром може да се развие в резултат на инсулт. Проявява се с едностранно парене (топлина), болезнени усещания. Често е придружено от промени в настроението. Двустранната исхемия на таламичната област може да провокира доста сериозни нарушения. Те включват например окуломоторни нарушения. При запушване на артерията Percheron може да възникне двустранен инфаркт.

Ретикуларна формация на таламуса

В централната част на багажника има натрупване на клетки. Те са преплетени с огромен брой влакна, простиращи се във всички посоки. Ако погледнем тази формация под микроскоп, тя изглежда като мрежа. Следователно тя се нарича ретикуларна формация. Невронните влакна се разклоняват към кората и образуват неспецифични пътища. С тяхна помощ се поддържа активност във всички части на централната нервна система. Под влияние на образуването се засилват рефлексите. Изборът на информация се извършва в това натрупване. В горните области пристига само нова и важна информация. Активността на формацията винаги е на високо ниво, тъй като през нея преминават сигнали от всички рецептори.

Неврони

Те са силно чувствителни към фармакологични агенти и хормони. Такива лекарства като "Резерпин", "Аминазин", "Серпазил" и други могат да намалят активността на образуването. Възходящи и низходящи сигнали взаимодействат в невроните. Импулсите са в постоянна циркулация във веригите. Поради това активността се поддържа. Тя от своя страна е необходима за поддържане на тонуса на нервната система. В случай на разрушаване на формацията, особено горните й участъци, настъпва дълбок сън, въпреки че аферентните сигнали продължават да навлизат в кората по други пътища.

Таламус (визуални хълмове)

Таламусните неврони образуват 40 ядра. Топографски ядрата на таламуса се подразделят на предна, средна и задна. Функционално тези ядра могат да бъдат разделени на две групи: специфични и неспецифични.

Специфичните ядра са част от специфични пътища. Това са възходящи пътища, които предават информация от рецепторите на сетивата към проекционните зони на кората на главния мозък.

Най -важните от специфичните ядра са страничното геникуларно тяло, което участва в предаването на сигнали от фоторецепторите, и медиалното геникуларно тяло, което предава сигнали от слуховите рецептори.

Неспецифичните таламични ями се наричат ​​ретикуларна формация. Те играят ролята на интегративни центрове и имат предимно активиращо възходящо влияние върху мозъчната кора:

1 - предна група (обонятелна); 2 - задна група (визуална); 3 - странична група (обща чувствителност); 4 - медиална група (екстрапирамидна система; 5 - централна група (ретикуларна формация).

Челен участък на мозъка на нивото на средата на зрителния хълм. 1а - предно ядро ​​на зрителния хълм. 16 - медиално ядро ​​на зрителния туберкул, 1в - странично ядро ​​на зрителния туберкул, 2 - странична камера, 3 - форникс, 4 - опашно ядро, 5 - вътрешна капсула, 6 - външна капсула, 7 - външна капсула (capsula extrema) , 8 - вентрално ядро ​​на зрителния хълм, 9 - субталамично ядро, 10 - трета камера, 11 - мозъчен ствол. 12 - мостът, 13 - междупедункуларната ямка, 14 - кракът на хипокампуса, 15 - долният рог на страничната камера. 16 - черно вещество, 17 - остров. 18 - бледа топка, 19 - черупка, 20 - полета на пъстърва N; и bb. 21 - междуталамично сливане, 22 - корпус мазол, 23 - опашка на опашното ядро.

Активирането на неврони в неспецифичните ядра на таламуса е особено ефективно при причиняване на сигнали за болка (таламусът е най -високият център на чувствителност към болка).

Увреждането на неспецифичните ядра на таламуса също води до увреждане на съзнанието: загуба на активна връзка между тялото и околната среда.

Хипоталамус (хипоталамус)

Хипоталамусът се формира от група ядра, разположени в основата на мозъка. Ядрата на хипоталамуса са подкорковите центрове на автономната нервна система на всички жизнени функции на тялото.

Топографски хипоталамусът е разделен на преоптичната област, областите на предния, средния и задния хипоталамус.

Studepedia.org е лекции, ръководства и много други материали, полезни за изучаване.

Всички ядра на хипоталамуса са сдвоени.

Метаталамус и хипоталамус. 1 - акведукт 2 - червено ядро ​​3 - капак 4 - субстанция нигра 5 - мозъчен ствол 6 - мастоидни тела 7 - предна перфорирана субстанция 8 - мрачен триъгълник 9 - фуния 10 - оптичен хиазъм 11. оптичен нерв 12 - сив туберкул 13 -заден перфориран вещество 14 - външно геникуларно тяло 15 - медиално геникуларно тяло 16 - възглавница 17 - оптичен тракт

Хипоталамус

а - изглед отдолу; б - средна линия сагитален разрез.

Визуална част (pars optica): 1 - терминална плоча; 2 - визуален кросоувър; 3 - оптичният тракт; 4 - сива подутина; 5 - фуния; 6 - хипофизната жлеза;

Обонятелна част: 7 - папиларни тела - подкоркови обонятелни центрове; 8 - субмлечната област в тесния смисъл на думата е продължение на краката на мозъка, съдържа черно вещество, червено ядро ​​и тяло на Луис, което е връзка на екстрапирамидната система и вегетативния център; 9 - подмлечен канал на Монро; 10 - турско седло, в ямката на което се намира хипофизната жлеза.

Основни ядра на хипоталамуса

Диаграма на невросекреторните ядра на хипоталамусната област (Hypothalamus). 1 - ядро ​​supraopticus; 2 - nucleus preopticus; 3 - nuclius paraventricularis; 4 - nucleus infundibularus; 5 - nucleus coris mamillaris; 6 - визуален кросоувър; 7 - хипофизната жлеза; 8 - сива подутина; 9 - мастоид; 10 мост.

Преоптичната зона включва перивентрикуларните, медиалните и страничните преоптични ядра.

Групата на предния хипоталамус включва супраоптичните, супрахиазматичните и паравентрикуларните ядра.

Средният хипоталамус изгражда вентромедиално и дорсомедиално ядро.

В задния хипоталамус се разграничават задните хипоталамусни, перифоронични и мамиларни ядра.

Връзките на хипоталамуса са обширни и сложни. Аферентни сигнали към хипоталамуса идват от мозъчната кора, подкорковите ядра и от таламуса. Основните еферентни пътища достигат до средния мозък, таламуса и подкорковите ядра.

Хипоталамусът е най-високият център за регулиране на сърдечно-съдовата система, водно-солевия, протеиновия, мастния, въглехидратния метаболизъм. Центрове, свързани с регулирането на хранителното поведение, са разположени в тази област на мозъка. Важна роля на хипоталамуса е регулацията. Електрическото дразнене на задните ядра на хипоталамуса води до хипертермия, в резултат на увеличаване на метаболизма.

Хипоталамусът също участва в поддържането на биоритма сън-будност.

Ядрата на предния хипоталамус са свързани с хипофизната жлеза и осъществяват транспорта на биологично активни вещества, които се произвеждат от невроните на тези ядра. Невроните на преоптичното ядро ​​произвеждат освобождаващи фактори (статини и либерини), които контролират синтеза и освобождаването на хормоните на хипофизата.

Невроните на преоптичните, супраоптичните, паравентрикуларните ядра произвеждат истински хормони - вазопресин и окситоцин, които се спускат по аксоните на невроните в неврохипофизата, където се съхраняват до освобождаването им - навлизайки в кръвта.

Невроните на предната част на хипофизата произвеждат 4 вида хормони: 1) растежен хормон, който регулира растежа; 2) гонадотропен хормон, който насърчава растежа на зародишните клетки, жълтото тяло, засилва производството на мляко; 3) тиреостимулиращ хормон - стимулира функцията на щитовидната жлеза; 4) адренокортикотропен хормон - засилва синтеза на хормоните на надбъбречната кора.

Междинният лоб на хипофизната жлеза отделя хормона интермедин, който влияе върху пигментацията на кожата.

Задният лоб на хипофизната жлеза отделя два хормона - вазопресин, който засяга гладките мускули на артериолите, и окситоцин - който действа върху гладките мускули на матката и стимулира производството на мляко.

Хипоталамусът също играе важна роля в емоционалното и сексуалното поведение.

Епиталамусът (епифизата) включва епифизата. Хормонът на епифизата - мелатонин - инхибира образуването на гонадотропни хормони в хипофизата, а това от своя страна забавя половото развитие.

Неспецифично ядро

Страница 1

Неспецифичните ядра са по -стари по произход и включват средните и интраламинарните ядра, както и медиалната част на предното вентрално ядро. Невроните на неспецифичните ядра първо предават сигнали към подкорковите структури, от които импулси се изпращат паралелно към различни части на кората. Неспецифичните ядра са продължение на ретикуларната формация на средния мозък, представляваща ретикуларната формация на таламуса.

Функциите на диенцефалона

Електрическото стимулиране на неспецифични таламични ядра причинява периодични колебания на потенциалите в кората на главния мозък, синхронни с ритъма на активност на таламичните структури. Реакцията в кората протича с дълъг латентен период и значително се засилва с повторение. По този начин невроните на мозъчните полукълба се включват в процеса на активност, така или иначе, постепенно. Подобна реакция, включваща кората на главния мозък, се различава от специфичните й реакции по своята генерализация, обхващаща големи участъци от кората. Импулсите по пътищата на чувствителност към болка се образуват, когато различни области на тялото и вътрешните органи са раздразнени. Латентните периоди на отговор в таламуса са дълги и променливи.

Друг вид окончания на таламокортикалните проекции се образуват от аксони на неврони на неспецифични таламусни ядра.

При регистрирането на електрическата активност на различни части от мозъка на заека е установено, че реакции под формата на увеличаване на броя на сапунените вълни и вретената протичат едновременно във всички проводници (със скорост на запис от 15 mm / s), и най -интензивната реакция се наблюдава в хипоталамуса, последвана от сензомоторната кора.визуални, специфични ядра на таламуса, неспецифични ядра на таламуса. Може да се заключи, че кората и хипоталамусът са най -реактивните образувания на централната нервна система, когато са изложени на PMF.

Възходящи активиращи влияния от ретикуларната формация на мозъчния ствол навлизат в кората на главния мозък през неспецифичните ядра на таламуса. Системата от неспецифични таламични ядра контролира ритмичната активност на мозъчната кора и изпълнява функциите на интраталамична интегрираща система.

За да се проучи механизмът на образуване на условни рефлекси, е от съществено значение не само точно да се запише самият отговор (слюноотделяне, движение и т.н.), но и да се изследва електрическата активност, която възниква в различните мозъчни структури по време на действието на обусловените и безусловни стимули. За записване на електрическата активност се използват електроди, които се имплантират хронично в различни области или слоеве на мозъчната кора, както и в специфични и неспецифични ядра на таламуса, ретикуларна формация, хипокампус и други части на мозъка. В експерименти с условни рефлекси широко се използват микроелектродни методи, които дават възможност да се регистрира електрическата активност на отделни неврони, участващи в осъществяването на условнорефлекторна реакция. За автоматичен анализ на електроенцефалограми, записани от различни области на кората, електронните компютри се използват в експерименти върху животни директно по време на условнорефлексни реакции.

Неспецифичните ядра са по -стари по произход и включват средните и интраламинарните ядра, както и медиалната част на предното вентрално ядро. Невроните на неспецифичните ядра първо предават сигнали към подкорковите структури, от които импулси се изпращат паралелно към различни части на кората. Неспецифичните ядра са продължение на ретикуларната формация на средния мозък, представляваща ретикуларната формация на таламуса.

Невроните на специфичен комплекс от ядра изпращат аксони към кората, които почти нямат колатерали. За разлика от това, невроните на неспецифичната система изпращат аксони, които дават много обезпечения. В същото време влакната, идващи от кората към невроните на специфични ядра, се характеризират с топографска локализация на техните окончания, за разлика от широко разклонената система от дифузно завършени влакна в неспецифични ядра.

Спиноталамичният път е значително различен от пътя на лемнискуса. Първите му неврони също се намират в гръбначния ганглий, откъдето изпращат бавно проводящи немиелинизирани нервни влакна до гръбначния мозък. Тези неврони имат големи рецепторни полета, понякога включващи значителна част от повърхността на кожата. Вторите неврони на този път са локализирани в сивото вещество на гръбначния мозък, а техните аксони като част от възходящия спиноталамичен тракт се изпращат след преминаване на гръбначно ниво към вентробазалния ядрен комплекс на таламуса (диференцирани проекции), както и що се отнася до вентралните неспецифични ядра на таламуса, вътрешното геникуларно тяло, ядрата на мозъчния ствол и хипоталамуса. Третите неврони на спиноталамичния път, локализирани в тези ядра, само частично изпъкват в соматосензорната кора.

Страници: 1

8. Структурата и функционалната роля на таламуса и хипоталамуса

Таламус (лат. Thalamus, латински произношение: таламус; от гръцки. Θάλαμος - „подутина“) - областта на мозъка, отговорна за преразпределението на информацията от сетивата, с изключение на миризмата, към кората на главния мозък.

Тази информация (импулси) влиза в ядрото на таламуса. Самите ядра са съставени от сиво вещество, което се образува от неврони. Всяко ядро ​​е колекция от неврони. Ядрата са разделени от бяло вещество. В таламуса могат да се разграничат четири основни ядра: група неврони, преразпределящи визуалната информация; основната преразпределяща слухова информация; ядро, което преразпределя тактилна информация и ядро, което преразпределя чувство за баланс и баланс. След като информация за някакво усещане е постъпила в ядрото на таламуса, там се извършва неговата първична обработка, тоест за първи път се реализира температурата, визуалният образ и др. Смята се, че таламусът играе важна роля в внедряване на процесите на паметта. Фиксирането на информацията се извършва по следния начин: първият етап от формирането на инграм се случва в SS. Това започва, когато стимул възбуди периферните рецептори. От тях, по пътеките, нервните импулси отиват към таламуса, а след това към кортикалния участък. В него се реализира най -висшият синтез на усещане. Увреждането на таламуса може да доведе до антероградна амнезия, както и до треперене - неволно треперене на крайниците в покой - въпреки че тези симптоми липсват, когато пациентът осъзнава движенията съзнателно. Рядко състояние, наречено фамилна фатална безсъние, е свързано с таламуса. http://www.bibliotekar.ru/447/52.htm medbiol.ru/medbiol/mozg/0001b9d3.htm

Таламус (оптичен туберкулоза, таламус): обща информация

Таламусът е част от предния мозък.

Анатомично таламусът (оптичен туберкул) е сдвоен орган, образуван главно от сиво вещество. Той е подкорковият център на всички видове чувствителност; съдържа няколко десетки ядра, които получават информация от всички сетива и я предават в кората на главния мозък. Таламусът е свързан с лимбичната система, ретикуларната формация, хипоталамуса, малкия мозък, базалните ганглии. Таламусът е яйцевидна маса от сиво вещество с по -дебел заден край (фиг. 38, фиг. 39).

Както вече споменахме, таламусът е сдвоена формация: има дорзален таламус и вентрален таламус .. Между таламуса е кухината на третата камера. Повърхността на таламуса, обърната към кухината на третата камера, е покрита с тънък слой сиво вещество. Медиалните повърхности на десния и левия таламус са свързани помежду си чрез междуталамично сливане, което лежи почти в средата. Медиалната повърхност на таламуса е отделена от горната тънка церебрална ивица. Горната част на оптичните хълмове е свободна и гледа към кухината на централната част на страничните вентрикули. В предната част таламусът се стеснява и завършва с предна туберкулоза. Задният край на таламуса е удебелен и се нарича възглавница на таламуса. Името "възглавница" е възникнало от факта, че таламусите лежат върху мозъчните полукълба и те почиват върху удебелявания, които приличат на възглавница. Страничната повърхност на таламуса е в непосредствена близост до вътрешната капсула и граничи с опашното ядро ​​на телененцефалона. Долната повърхност на таламуса е разположена над церебралната дръжка, нарастваща заедно с лигавицата на средния мозък.

Проследява се изразен еволюционен модел на промени в количествените взаимоотношения между дорзалния и вентралния таламус. В хода на еволюцията размерът на вентралната част на таламуса намалява, докато размерът на гръбната част се увеличава. При долните гръбначни е развит вентралният таламус, докато при бозайниците преобладават ядрата на гръбния таламус. Това се дължи на факта, че гръбната част на таламуса е свързана главно с развитието на възходящите пътища от зрителната система, слуховата система и сензомоторните системи до кората на главния мозък.

Аксоните на повечето сензорни неврони, които пренасят импулси към мозъчната кора, завършват в таламуса. Тук се анализира естеството и произхода на тези импулси и те се предават в съответните сензорни зони на кората по влакната, произхождащи от таламуса. По този начин таламусът играе ролята на център за обработка, интегриране и превключване на цялата сензорна информация. Освен това информацията от определени области на кората се променя в таламуса и се смята, че участва в усещането за болка и удоволствие. В таламуса започва тази област на ретикуларната формация, която е свързана с регулирането на двигателната активност. Дорзалната област непосредствено пред таламуса - предният хороиден сплит - е отговорна за транспортирането на вещества между цереброспиналната течност в третата камера и течността, която запълва субарахноидалното пространство. По този начин таламусът филтрира информация от всички рецептори, предварително я обработва и след това я насочва към различни области на кората. В допълнение, таламусът прави връзки между кората, от една страна, и малкия мозък и базалните ганглии, от друга.

С други думи, съзнанието контролира автоматичните движения през таламуса.

Аксоните на задния колонен медиален лемнискус и спиноталамичния тракт завършват със синапси върху невроните на IPL ядрото на таламуса. Това ядро ​​също прекратява няколко други паралелни възходящи сензорни тракта, като спиноцервикалния тракт и пътя на z-ядрото. Тригеминално-таламичните пътища от основното сензорно ядро ​​на тригеминалния нерв и гръбначното ядро ​​на тригеминалния нерв образуват синапси в таламичното VPM-ядро.

Отговорите на много неврони от ядрата IPL и IPM са подобни на отговорите на невроните от първи и втори ред на възходящите пътища. Сред тези отговори понякога преобладават реакциите на определени видове сензорни рецептори и техните рецептивни полета могат да бъдат малки, но обикновено по -обширни, отколкото при първичните аферентни.

Тези полета са разположени контралатерално на таламусните неврони, чиято локализация е топографски свързана с разположението на рецептивните полета, т.е. IDL и EPM ядра и имат соматотопна организация. Долният крайник е представен от невроните на страничната част на ядрото IDL, горният крайник - от невроните на медиалната част на ядрото IDL, а лицето - от невроните на ядрото на HPL (фиг. 34.10).

Много таламични неврони съдържат не само възбуждащи, но и инхибиторни рецептивни полета. Процесът на инхибиране може да се осъществи в ядрата на задната колона или задния рог на гръбначния мозък; но инхибиторните невронни вериги присъстват и в таламуса. Инхибиторните интерневрони (при примати, но не и при гризачи) присъстват в ядрата IDL и VPM; освен това се проектират някои инхибиторни интернейрони на таламичното ретикуларно ядро. В техните собствени инхибиращи неврони на тези ядра и неврони на ретикуларното ядро, инхибиторният медиатор е GABA.

Невроните на ядрата IDL и EPM имат интересна особеност: за разлика от активността на сензорните неврони на по-ниските нива на соматосензорната система, възбудимостта на таламичните неврони зависи от етапа на цикъла сън-будност и се променя под упойка.

По време на дрямка или барбитуратна анестезия, таламусните неврони са склонни да индуцират редуващи се последователности от възбуждащи и инхибиращи постсинаптични потенциали. Прекъсващите изхвърляния от своя страна причиняват периодична активност на невроните в кората на главния мозък. На енцефалограмата това се отразява в алфа ритъма или избухванията на вретеното. Това редуване на поредица от възбуждащи и инхибиращи постсинаптични потенциали, вероятно, отразява нивото на възбуждане на таламичните неврони, което се медиира от взаимодействието на възбуждащи невротрансмитерни аминокиселини с постсинаптични мембранни рецептори от не-NMDA и NMDA типове. В допълнение, инхибирането на таламичните неврони, медиирано от обратните пътища на ретикуларното ядро, може да участва в този периодичен процес.

Спиноталамичният тракт и част от тригеминалния таламичен тракт, започвайки от гръбначното ядро ​​на тригеминалния нерв, изпращат проекции към централното странично ядро ​​на интратромбоцитния таламичен комплекс. Интраламеларните ядра нямат соматотопна организация и са дифузно проектирани в кората на главния мозък, както и в базалните ганглии. Възможно е проекциите на централното странично ядро ​​в кортикалната зона на SI да участват във формирането на пробуждащата реакция в тази област и в механизма на селективно внимание.

След разрушаването на ядрата IDL и EPM чувствителността на контралатералната страна на багажника и лицето намалява. Дефицитът засяга предимно сензорни категории, свързани с предаването на информация по задния колонен медиален лемнискус и неговия еквивалентен тригеминален нервен апарат. Сензорно-дискриминативният компонент на чувствителността към болка също се губи, но с непокътнат медиален таламус, мотивационно-афективният компонент остава, вероятно поради медиални спиноталамични и спиноретикулоталамични проекции.

Някои хора имат синдром на централна болка, наречена таламична болка след увреждане на соматосензорния таламус. Болка, подобна на таламичната, обаче може да се развие след увреждане на мозъчния ствол или кората.

Вижте също фиг. 1, фиг.

Диенцефалон. Таламус. Ядра на таламус. Хипоталамус. Хормони SOY и PVN.

33, фиг. 42, фиг. 43, фиг. 44, фиг. 59, Фиг. 63, фиг. 64, фиг. 75.

Таламусът е част от диенцефалона. Това е структура, в която се осъществява обработка и интегриране на почти всички сигнали, които отиват в мозъчната кора от гръбначния мозък, средния мозък, малкия мозък и базалните ганглии на мозъка. Визуалният хълм като цяло е подкорова "станция" за всички видове чувствителност. Тук се интегрират стимулите на външната и вътрешната среда, след което навлизат в кората на главния мозък (мозъчен комутатор).

Ядрата на таламуса са функционално разделени на следните групи по естеството на пътищата, които влизат и излизат от тях.

• 1. Специфични ядра. Те включват предни вентрални, медиални, вентролатерални, постлатерални, постмедиални, странични и медиални геникуларни тела. Основните функционални единици на специфични таламични ядра са "релейни" неврони, които имат малко дендрити и дълъг аксон; тяхната функция е да превключват информацията, постъпваща в кората на главния мозък, от кожни, мускулни и други рецептори. От специфични ядра информацията за естеството на сензорните стимули навлиза в строго определени области на слоевете III-IV на мозъчната кора (соматотопна локализация). Дисфункцията на специфични ядра води до загуба на специфични видове чувствителност. Вентролатералното ядро ​​предава сигнали към моторната кора и следователно е мишена за стереотаксични операции при пациенти с дискинезия (болест на Паркинсон, спастичен тортиколис и др.).
• 2. Асоциативните ядра на таламуса са представени от предните средно-гръбни, страничните гръбни ядра и възглавницата. Предното ядро ​​е свързано с лимбичната кора (цингулатна извивка), средно -гръбната с челния дял на кората, страничната дорзална с париеталната, половината с асоциативните зони на париеталната и темпоралната част на кората на главния мозък. Основните клетъчни структури на тези ядра са мултиполярни неврони, способни да изпълняват полисензорни функции.
• 3. Неспецифичните ядра на таламуса са представени от медианния център, парацентралното ядро, централните медиални и латерални, субмедиални, вентрални предни, парафасцикуларни комплекси, ретикуларно ядро, перивентрикуларна и централна сива маса. Невроните на тези ядра образуват своите връзки според ретикуларния тип. Техните аксони се издигат в кората на главния мозък и контактуват с всички нейни слоеве, образувайки не локални, а дифузни връзки. Неспецифичните ядра получават връзки от RF на мозъчния ствол, хипоталамуса, лимбичната система, базалните ганглии, специфичните ядра на таламуса. Възбуждането на неспецифични ядра причинява генерирането в кората на специфична вретенообразна електрическа активност, което показва развитието на сънливо състояние.

Сложната структура на таламуса, наличието на взаимосвързани специфични, неспецифични и асоциативни ядра в него, му позволява да организира такива двигателни реакции като смучене, дъвчене, преглъщане и смях. Двигателните реакции са интегрирани в таламуса с вегетативните процеси, които осигуряват тези движения.

Таламус. Морфофункционална организация. Функции

Таламусът или оптичният туберкул е неразделна част от диенцефалона. Той е централно разположен между мозъчните полукълба. Специалната локализация на таламуса, най -близките му връзки с мозъчната кора и аферентните системи определят специалната функционална роля на тази формация. Както отбелязва Уокър (1964), "... в таламуса, тази огромна невронна маса, се крие ключът към тайните на мозъчната кора ..."

Таламусът е масивна сдвоена формация с яйцевидна форма, чиято дълга ос е ориентирана в дорзовентралната посока. Медиалната повърхност на таламуса образува стената на третата камера, горната е дъното на страничната камера, външната е в съседство с вътрешната капсула, а долната преминава в хипоталамусната област. Таламусът е ядрена формация. Той разграничава до 40 двойки ядра. В момента има много разделения на таламичните ядра на групи, които се основават на различни принципи. Според Уокър (1966), както и Смирнов (1972), според топографския признак всички ядра са разделени на 6 групи.

1. Предна група от ядравключва ядрата, които изграждат предната таламична туберкулоза: предна дорзална (n. AD), предна вентрална (n. AV), предна медиална (n. AM) и др.

2. Група ядра на средната линиявключва централните медиални (n. Cm), паравентрикуларни (n. Pv), ромбовидни (n. Rb) ядра, централно сиво вещество (Gc) и др.

3. Медиална и интраламинарна групасъдържа медиодорзално (n. MD), централно странично (n. CL), парацентрално (n. Pc) и други ядра.

4. Вентролатерална ядрена групасе състои от вентрален и страничен участък. Вентралният участък съдържа вентралните предни (n. VA), вентралните странични (n. VL) и вентралните задни (n. VP) ядра. Страничният участък се състои от странично дорзално (n. LD) и странично задно (n. LP) ядра. Тук е ретикуларното ядро ​​на таламуса (n. R), то има специално място в изпълнението на функциите на таламуса.

5. Задна група ядра- ядрото на възглавницата (PuCV), външните и вътрешните геникуларни тела (n. GL, n. GM) и др.

6. Претектална ядрена група(понякога наричана задна група ядра) съдържа предекталното ядро ​​(n. Prt), задното ядро ​​(n. P), претекталната зона и ядрата на задната комисура.

От функционална гледна точка всички таламусни ядра са разделени на 3 групи:

Група 1 - специфични (релейни) ядра (сензорни и несензорни);

Група 2 - неспецифични ядра;

Група 3 - асоциативни ядра.

Специфични ядраимат ясно изразена топографска и функционална диференциация на проекциите към определени области на мозъчната кора. Специфични ядра също се наричат ​​реле, превключване. Специфичните ядра са разделени на сензорно реле и несензорно реле. Нечувствителните релейни ядра от своя страна са разделени на моторни ядра и предната група. Някои морфолози от предната група и редица неспецифични ядра се наричат ​​лимбични ядра на таламуса, предвид тяхната проекция върху лимбичната кора. Например, специфични несензорни ядра - предна гръбна, предна медиална и предна вентрална - се проектират върху различни полета на цингулатната извивка. Релейните ядра на таламуса получават аференти от системите на лемнискуса (гръбначни, тригемиални, слухови и зрителни), от някои структури на мозъка (вентрално предно ядро ​​на таламуса, малкия мозък, хипоталамуса, стриатума) и имат директен достъп до мозъчната кора ( проекционни области, двигателна и лимбична кора).

Всяко релейно ядро ​​получава низходящи влакна от собствената си кортикална проекционна област. Това създава морфологична основа за функционални връзки между ядрото на таламуса и неговата кортикална проекция под формата на затворени невронни кръгове на циркулиращо възбуждане, чрез които се осъществяват техните взаимно регулиращи се отношения.

Невронните полета на ядрата на таламичните релета съдържат: 1) таламокортикални релейни неврони, чиито аксони отиват към III и IV слоеве на кората;
2) интегративни неврони на лонгаксон, чиито аксони дават колатерали на ретикуларната формация на средния мозък и други ядра на таламуса;
3) неврони с къси аксони, чиито аксони не излизат извън таламуса. Значителна част от невроните на релейните ядра са отговорни само за стимулирането на определена модалност, но има и мултисензорни неврони. Релейното ядро ​​за импулси, пренасящи визуална информация, е страничното геникуларно тяло, което се проектира върху зрителната кора (полета 17, 18, 19). Слуховите импулси се превключват във вътрешното геникуларно тяло. Проекционната кортикална зона са полетата 41, 42 и напречната гируса на Хешл. Вентралното предно ядро ​​на таламуса (n. VA) получава изобилна аферентност от базалните ганглии. Това ядро ​​изпраща директни аференти към челната кора, оперкулума и инсулата. Те преминават през това ядро, без да превключват влакна от дорзомедиалното ядро ​​към челната кора и към ретикуларното таламусно ядро. Благодарение на вентралното предно ядро, опашното ядро ​​се проектира върху кората. Вентролатералното ядро ​​(n. VL) от някои автори се отнася до един от центровете, който регулира двигателната активност и има значителен ефект върху активността на пирамидалните неврони. Това ядро ​​получава основните аференти чрез таламичния сноп на лещовидния контур, който започва от невроните на вътрешния сегмент на глобуса палидус. Друга част от аферентите идват от червените и зъбните ядра на малкия мозък. От зъбното ядро ​​излизат прави влакна, които преминават през червеното ядро ​​и след това преминават към невроните на рубро-таламичното ядро ​​и се изпращат към вентролатералното ядро. Голям брой влакна към това ядро ​​идват от ядрото Kahala, разположено в ретикуларната формация на мозъчния ствол.

Неспецифични ядраобразуват дифузна таламична система, филогенетично древна част на таламуса и са представени главно от интраламинарна група и ядра на средната линия. Те получават аференти от филогенетично древната екстралеменна система и гръбначния мозък, булбарните области на ретикуларната формация и с някои изключения нямат директен изход към кората на главния мозък. Изходът към мозъчната кора се осъществява през устния полюс на ретикуларното ядро ​​на таламуса, което образува дифузни връзки с кората на главния мозък. Редица влакна, които съставляват основните канали на специфична аферентност, завършват върху невроните на тази група ядра, но основното е, че те не са свързани с провеждането на възбуждане на която и да е една модалност и нямат ясни проекции в кора. Тази група ядра изпълнява модулиращи функции.

Асоциативни ядраталамусът по правило има ограничен аферентен вход от периферията, аферентните им източници произхождат от други ядра на таламуса. Установена е мощна система от връзки между асоциативните ядра на таламуса и асоциативните полета на кората на главния мозък, особено при силно организирани бозайници. Асоциативните ядра получават разнообразни аферентации от специфични и неспецифични таламусни ядра. Следователно може да се предположи, че тук могат да се извършват по -сложни интегративни процеси, отколкото в други ядра на таламуса. Разделянето на ядрата на специфични, неспецифични и асоциативни е до известна степен условно.

Еферентните влакна на асоциативните ядра са насочени директно към асоциативните полета на кората на главния мозък, където тези влакна, преминавайки по пътя на колатерално към IV и V слоевете на кората, отиват към II и I слоеве, влизайки в контакт с пирамидалните неврони чрез аксо-дендрити.
тикови синапси. Импулсите, възникващи във връзка със стимулирането на рецепторите, първо достигат до релейните сензорни и неспецифични ядра на таламуса, където преминават към невроните на асоциативните ядра на таламуса, а след определена организация и интеграция с потоците на други импулси са насочени към асоциативните области на кората. Многобройни аферентни и еферентни връзки, както и полисензорни неврони на асоциативни ядра, стоят в основата на тяхната интегративна функция. Асоциативните ядра осигуряват взаимодействието както на таламичните ядра, така и на различните кортикални полета и, до известна степен (като се вземат предвид междусмисферните връзки на асоциативните неврони), съвместната работа на мозъчните полукълба. Асоциативните ядра се проектират не само върху асоциативни области на кората, но и върху специфични проекционни полета. На свой ред, кората на главния мозък изпраща влакна към асоциативните таламични ядра, регулирайки тяхната активност. Наличието на двустранни връзки на дорсомедиалното ядро ​​с челната кора, възглавницата и страничните ядра с париеталната област на кората, както и наличието на връзки на асоциативните ядра с таламичните и кортикалните нива на специфични аферентни системи, направени възможно е за AS Батуев (1981) за разработване на позицията за наличието на таламофронтална и таламотемична асоциативна система в целия мозък, участващи във формирането на различни етапи на еферентния синтез.

Възглавницата (пулвинар) е най -голямото таламично образувание при хората. Основните аферентни вещества влизат в него от геникуларните тела, неспецифичните ядра и други таламусни ядра. Корковата проекция от възглавницата отива в темпоро-париета-тилната област на неокортекса, които играят важна роля в гностичните и речевите функции. С разрушаването на възглавницата, свързана с париеталната кора, се появяват нарушения на "телесната схема". Унищожаването на някои части на възглавницата може да премахне силната болка.

В дорсомедиалното ядро ​​(n. MD) на таламуса аферентността идва от таламусните ядра, ростралните области на ствола, хипоталамуса, амигдалата, преградата, форникса, базалните ганглии и префронталната кора. Тези ядра се проектират върху челната асоциативна и лимбична кора. При двустранно разрушаване на дорсомедиалните ядра се наблюдават преходни нарушения на умствената дейност. Дорсомедиалното ядро ​​се счита за таламичен център за челната и лимбичната кора, участващ в системните механизми на сложни поведенчески реакции, включително емоционални и мнестични процеси.

Функциите на таламуса.Таламусът е интегративна структура на централната нервна система. В таламуса има многостепенна система от интегративни процеси, която не само осигурява провеждането на аферентни импулси към мозъчната кора, но също така изпълнява много други функции, които позволяват координирани, макар и прости, реакции на тялото, които се проявяват дори в таламични животни. Важно е, че основната роля във всички форми на интегративни процеси в таламуса играе процесът на инхибиране.

Интегративните процеси на таламуса са многостепенни.

Първото ниво на интеграция в таламуса настъпва в гломерулите. Основата на гломерулата е дендритът на релейния неврон и пресинаптичните процеси от няколко типа: терминалите на възходящите аферентни и кортикоталамични влакна, както и аксоните на интернейроните (клетки на Голджи тип II). Посоката на синаптично предаване в гломерулите е подчинена на строги закони. В ограничена група от синаптични образувания на гломерулата е възможен сблъсък на хетерогенни аференции. Няколко гломерули, разположени на съседни неврони, могат да взаимодействат помежду си поради малки неаксонови елементи, в които розетките на дендритни терминали на една клетка са част от няколко гломерули. Смята се, че обединяването на невроните в ансамбли, използващи такива неаксонови елементи или използващи дендро-дендритни синапси, открити в таламуса, може да бъде основа за поддържане на синхронизация в ограничена популация от таламични неврони.

Второто, по -сложно, междуядрено ниво на интеграция е обединението на значителна група неврони в таламичното ядро, използвайки свои собствени (вътреядрени) инхибиторни интернейрони. Всеки инхибиторен интернейрон установява инхибиторни контакти с множество релейни неврони. В абсолютни стойности броят на интернейроните спрямо броя на релейните клетки е 1: 3 (4), но поради припокриването на взаимните инхибиращи интернейрони, такива съотношения се създават, когато един интернейрон е свързан с десетки и дори стотици релейни неврони. Всяко възбуждане на такъв интеркалярен неврон води до инхибиране на значителна група релейни неврони, в резултат на което тяхната активност се синхронизира. На това ниво на интеграция се придава голямо значение на инхибирането, което осигурява контрол на аферентното влизане в ядрото и което вероятно е най -представено в релейните ядра.

Третото ниво на интегративни процеси, протичащи в таламуса без участието на мозъчната кора, е представено от интраталамичното ниво на интеграция. Решаващата роля в тези процеси играят ретикуларното ядро ​​(n. R) и вентралното предно ядро ​​(n. VA) на таламуса; предполага се, че участват и други неспецифични ядра на таламуса. Интраталамичната интеграция също се основава на инхибиторни процеси, осъществявани поради дълги аксонови системи, чиито тела на неврони са разположени в ретикуларното ядро ​​и евентуално в други неспецифични ядра. По -голямата част от аксоните на таламокортикалните неврони на релейните ядра на таламуса преминават през невропила на ретикуларното ядро ​​на таламуса (покриващо таламуса от почти всички страни), давайки колатерали в него. Предполага се, че невроните n. R извършват обратно инхибиране на таламокортикалните неврони на релейните ядра на таламуса.

В допълнение към контрола на таламокортикалната проводимост, вътреядрените и интраталамичните интегративни процеси могат да бъдат важни за определени специфични ядра на таламуса. По този начин интрануклеарните инхибиторни механизми могат да осигурят дискриминационни процеси, повишавайки контраста между възбудени и непокътнати части от рецептивното поле. Предполага се, че ретикуларното ядро ​​на таламуса участва в осигуряването на фокусирано внимание. Това ядро, благодарение на широко разклонена мрежа от своите аксони, може да инхибира невроните на тези релейни ядра, към които аферентният сигнал не е адресиран в момента.

Четвъртото, най -високо ниво на интеграция, в което участват ядрата на таламуса, е таламокортикалната. Кортикофугалните импулси играят важна роля в активността на таламичните ядра, контролиращи проводимостта и много други функции, от активността на синаптичните гломерули до системите на невронните популации. Ефектът на кортикофугалните импулси върху активността на невроните в таламичните ядра е фазичен: първо, таламокортикалната проводимост се улеснява за кратък период (средно до 20 ms), а след това се получава инхибиране за относително дълъг период (средно до до 150 ms). Допуска се и тонизиращият ефект на кортико-фугалните импулси. Поради връзките на таламичните неврони с различни области на мозъчната кора и обратните връзки се установява сложна система от таламокортикални взаимоотношения.

Реализирайки своята интегративна функция, таламусът участва в следните процеси:

1. Всички сензорни сигнали, с изключение на тези, възникващи в обонятелната сетивна система, достигат до кората през ядрата на таламуса и се разпознават там.

2. Таламусът е един от източниците на ритмична активност в кората на главния мозък.

3. Таламусът участва в процесите на цикъла сън-будност.

4. Таламусът е центърът на чувствителност към болка.

5. Таламусът участва в организацията на различни видове поведение, в процесите на паметта, в организацията на емоциите и т.н.